{"title":"Farmaci e Pastiglie per il Mal di Gola","description":"\u003cp\u003ePer la gola infiammata e il dolore quando si deglutisce: spray e collutori antinfiammatori con flurbiprofene e benzidamina, pastiglie da sciogliere in bocca con antisettici o principi vegetali, propoli in spray. Formati anche senza zucchero. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili","title":"Propoli Sprej Forte tinktura matične propolisa 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Dodatak proizveden u Italiji\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"dodatak bez glutena\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"dodatak bez laktoze\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"veganski dodatak\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis sprej Forte visoko je titriran fitoterapeutski ekstrakt dobiven iz \u003cstrong\u003esvježa matična tinktura propolisa\u003c\/strong\u003e uz dodatak \u003cstrong\u003eeterično ulje eukaliptusa\u003c\/strong\u003e što pojačava njegovu aktivnost. Korisno u slučaju \u003cstrong\u003egrlobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esezonska gripa i upala usne šupljine\u003c\/strong\u003e. Posebna formulacija Propoli Spray Forte jamči stabilnost aktivnog sastojka tijekom vremena. Njegovo \u003cstrong\u003eosobita gustoća\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003epoboljšava prianjanje\u003c\/strong\u003e tvari \u003cstrong\u003ena sluznice\u003c\/strong\u003e za produljeno djelovanje. Propolis jak sprej sadrži alkohol i eterično ulje eukaliptusa koji ga čine \u003cstrong\u003etakođer koristan u slučaju afti, gingivitisa i apscesa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e to je prirodna tvar koju pčele proizvode za izolaciju stanica košnice. Time se ograničava ulazak zraka, vode, bakterija, virusa i patogena. Čini se kao gumasta, ljepljiva i u vodi netopljiva smola. Može se sastojati od preko 200 različitih spojeva uključujući smole, vosak, eterična ulja, pelud, flavonoide, organske spojeve, mineralne soli, vitamine i druge elemente. Njegov sastav ovisi o vrsti vegetacije iz koje pčele dobivaju polazni materijal za njegovu sintezu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolisu se pripisuju svojstva \u003cstrong\u003eprirodni antivirusni i antibakterijski\u003c\/strong\u003e, protuupalno i imunostimulirajuće. To je posebno zbog prisutnosti \u003cstrong\u003eflavonoidi\u003c\/strong\u003e (Galangina i Pinocembrina). Propolis je tradicionalno \u003cstrong\u003esmatra prirodnim antibiotikom\u003c\/strong\u003e. Može inhibirati sposobnost razmnožavanja bakterija i prirodno dezinficirati sluznicu i usnu šupljinu. Koristan je kod pečenja grla i upale gornjih dišnih putova kao što su faringitis, laringitis. Propolis je također prirodno antivirusno sredstvo protiv \u003cstrong\u003evirusi koji uzrokuju običnu gripu\u003c\/strong\u003e sezonski.\u003cbr\u003eIndikovan kod: upale grla, gripe, prehlade, afti, apscesa, gingivitisa, faringitisa, laringitisa, pečenja grla.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe\u003cstrong\u003eeterično ulje eukaliptusa\u003c\/strong\u003e ekstrahiran iz lišća eukaliptusa kojim je bogat \u003cstrong\u003eeukaliptol\u003c\/strong\u003e, kojima se pripisuju snažna prirodna germicidna svojstva. Eukaliptol pomaže kod bolova i upale sluznice usne šupljine svojim \u003cstrong\u003ebalzamična snaga,\u003c\/strong\u003e također zbog \u003cstrong\u003eafte i apscesi\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući svojim balzamskim i antiseptičkim svojstvima, eterično ulje eukaliptusa izvrstan je saveznik u borbi protiv upale grla. Zapravo, kada se pojave prvi simptomi faringitisa ili laringitisa, eukaliptus iskorištava svoju \u003cstrong\u003edekongestivna i omekšavajuća moć\u003c\/strong\u003e za suzbijanje infekcije virusima ili bakterijama.\u003cbr\u003eIndikovan kod: groznice, gripe, aftoznog stomatitisa, bronhitisa, sinusitisa\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristite Propoli Spray Forte propolis matičnu tinkturu 30ml Dr.Tili? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVisoko titrirani fitoterapeutski ekstrakt matične tinkture propolisa s eteričnim uljem eukaliptusa, koristan kod upale grla, prehlade, sezonske gripe i upale usne šupljine, uključujući afte i gingivitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Propolis sprej Forte matična tinktura propolisa 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSlap. Glicerol. Hidroalkoholni ekstrakt propolisa (45% vol. alk.). Zaslađivač: fruktoza. Arome: eterično ulje eukaliptusa, eterično ulje mente\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Propoli Spray Forte matičnu tinkturu propolisa 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 prskanja Propolis Spray Forte matične tinkture propolisa 3 puta dnevno. Svaki sediment smatra se normalnim. Dobro protresti prije upotrebe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Propoli Spray Forte tinkture matične propolisa 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNemojte prekoračiti navedene količine za unos. Dodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku, uravnoteženu prehranu i zdrav način života. Proizvod je kontraindiciran kod osoba s predispozicijom za alergije, posebice na pelud i pčelinje proizvode, te kod atopičara i astmatičara. Ne koristiti tijekom trudnoće. Čuvati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je format Propoli Spray Forte matične tinkture propolisa 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819669619,"sku":"975044241","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792869.jpg?v=1767123851"},{"product_id":"propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili","title":"Propoli Sprej HD Jagoda 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Dodatak proizveden u Italiji\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"dodatak bez glutena\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"dodatak bez laktoze\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"veganski dodatak\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Spray HD Strawberry suplement je baziran na visoko titriranom fitoterapeutskom ekstraktu propolisa. Korisno u slučaju \u003cstrong\u003egrlobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esimptome sezonske gripe\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eupala usne šupljine\u003c\/strong\u003e. Posebna formulacija Propolis spreja jamči stabilnost aktivnog sastojka tijekom vremena. Njegovo \u003cstrong\u003eosobita gustoća\u003c\/strong\u003e poboljšava\u003cstrong\u003eprianjanje tvari na sluznicu\u003c\/strong\u003e za produljeno djelovanje. Izvrsno je \u003cstrong\u003eokus jagode\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003eformulacija bez alkohola\u003c\/strong\u003e oni to čine \u003cstrong\u003epogodan za djecu\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e to je prirodna tvar koju pčele proizvode za izolaciju stanica košnice. Time se ograničava ulazak zraka, vode, bakterija, virusa i patogena. Čini se kao gumasta, ljepljiva i u vodi netopljiva smola. Može se sastojati od preko 200 različitih spojeva uključujući \u003cstrong\u003esmole, vosak, eterična ulja, pelud, flavonoidi, organski spojevi, mineralne soli, vitamini\u003c\/strong\u003e i drugi elementi. Njegov sastav ovisi o vrsti vegetacije iz koje pčele dobivaju polazni materijal za njegovu sintezu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolisu se pripisuju svojstva \u003cstrong\u003eprirodni antivirusni i antibakterijski\u003c\/strong\u003e, protuupalno i imunostimulirajuće, posebno zbog prisutnosti \u003cstrong\u003eflavonoidi\u003c\/strong\u003e (Galangina i Pinocembrina). Propolis se tradicionalno smatra \u003cstrong\u003eprirodni antibiotik\u003c\/strong\u003e koji mogu inhibirati sposobnost bakterija da se razmnožavaju e \u003cstrong\u003eprirodno dezinficirati sluznicu i usnu šupljinu\u003c\/strong\u003e. Pokazuje se korisnim u slučaju \u003cstrong\u003epeckanje u grlu\u003c\/strong\u003e i upale gornjih dišnih putova kao što su faringitis, laringitis. Propolis je također \u003cstrong\u003eprirodni antivirusni\u003c\/strong\u003e koristan protiv virusa koji uzrokuju običnu sezonsku gripu.\u003cbr\u003eIndikovan kod: upale grla, gripe, prehlade, faringitisa, laringitisa, peckanja u grlu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto biste trebali koristiti Propolis sprej HD jagoda 30ml Dr.Tili? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDodatak na bazi ekstrakta propolisa, koristan kod upale grla, prehlade i sezonske gripe, s umirujućim djelovanjem na sluznicu usne šupljine; okus jagode i formulacija bez alkohola, pogodna i za djecu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Propolis sprej HD jagoda 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePročišćena voda. Poloksamer. Propolis d.e. 4:1. Konzervans: kalijev sorbat. Zaslađivač: sukraloza, glicerinizirani amonij, prirodna aroma jagode (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto sadrži Dr.Tili propolis sprej HD jagoda 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolis d.e.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti propolis sprej HD jagoda 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 prskanja Propolis spreja HD jagoda 3 puta dnevno. svi sedimenti smatraju se normalnim, dobro protresite prije upotrebe\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Propolis sprej HD jagoda 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNemojte prekoračiti navedene količine za unos. Dodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku, uravnoteženu prehranu i zdrav način života. Proizvod je kontraindiciran kod osoba s predispozicijom za alergije, posebice na pelud i pčelinje proizvode, te kod atopičara i astmatičara. Ne koristiti tijekom trudnoće. Čuvati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Propolis spreja HD jagoda 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819702387,"sku":"975044239","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792876.jpg?v=1767123910"},{"product_id":"propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili","title":"Propoli Sprej HD Limun 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Dodatak proizveden u Italiji\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"dodatak bez glutena\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"dodatak bez laktoze\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"veganski dodatak\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Spray HD Limun je dodatak prehrani na bazi titriranog fitoterapeutskog ekstrakta propolisa. Korisno u slučaju \u003cstrong\u003egrlobolja, prehlada, simptomi sezonske gripe i upale usne šupljine\u003c\/strong\u003e. Posebna formulacija Propolis spreja jamči stabilnost aktivnog sastojka tijekom vremena. Njegovo \u003cstrong\u003eosobita gustoća\u003c\/strong\u003e poboljšava\u003cstrong\u003eprianjanje tvari na sluznicu\u003c\/strong\u003e za produljeno djelovanje. Izvrsno je \u003cstrong\u003eokus limuna\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003eformulacija bez alkohola\u003c\/strong\u003e oni to čine \u003cstrong\u003epogodan za djecu\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis je prirodna tvar koju proizvode pčele za izolaciju stanica košnice. Time se ograničava ulazak zraka, vode, bakterija, virusa i patogena. Čini se kao gumasta, ljepljiva i u vodi netopljiva smola. Može se sastojati od preko 200 različitih spojeva uključujući \u003cstrong\u003esmole, vosak, eterična ulja, pelud, flavonoidi, organski spojevi, mineralne soli, vitamini\u003c\/strong\u003e i drugi elementi. Njegov sastav ovisi o vrsti vegetacije iz koje pčele dobivaju polazni materijal za njegovu sintezu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolisu se pripisuju svojstva \u003cstrong\u003eprirodni antivirusni i antibakterijski\u003c\/strong\u003e, protuupalno i imunostimulirajuće, posebno zbog prisutnosti \u003cstrong\u003eflavonoidi\u003c\/strong\u003e (Galangina i Pinocembrina). Propolis se tradicionalno smatra \u003cstrong\u003eprirodni antibiotik\u003c\/strong\u003e koji mogu inhibirati sposobnost bakterija da se razmnožavaju e \u003cstrong\u003eprirodno dezinficirati sluznicu i usnu šupljinu\u003c\/strong\u003e. Pokazuje se korisnim u slučaju \u003cstrong\u003epeckanje u grlu\u003c\/strong\u003e i upale gornjih dišnih putova kao što su faringitis, laringitis. Propolis je također \u003cstrong\u003eprirodni antivirusni\u003c\/strong\u003e koristan protiv virusa koji uzrokuju običnu sezonsku gripu.\u003cbr\u003eIndikovan kod: upale grla, gripe, prehlade, faringitisa, laringitisa, peckanja u grlu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto biste trebali koristiti Propolis sprej HD Limun 30ml Dr.Tili? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDodatak na bazi ekstrakta propolisa, koristan kod upale grla, prehlade i sezonske gripe, s umirujućim djelovanjem na sluznicu usne šupljine; okus limuna i formulacija bez alkohola, pogodna i za djecu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Propolis sprej HD Limun 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePročišćena voda. Poloksamer. Propolis d.e. 4:1. Konzervans: kalijev sorbat. Zaslađivač: sukraloza, glicerinizirani amonij, prirodna aroma limuna (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto sadrži Dr.Tili propolis sprej HD limun 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolis d.e.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti propolis sprej HD limun 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 raspršivanja Propolis Spray HD Lemon 3 puta dnevno, svi sedimenti se smatraju normalnim, dobro protresti prije upotrebe\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Propolis sprej HD Limun 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNemojte prekoračiti navedene količine za unos. Dodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku, uravnoteženu prehranu i zdrav način života. Proizvod je kontraindiciran kod osoba s predispozicijom za alergije, posebice na pelud i pčelinje proizvode, te kod atopičara i astmatičara. Ne koristiti tijekom trudnoće. Čuvati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Propolis spreja HD Limun 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819767923,"sku":"975044177","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792863.jpg?v=1767124007"},{"product_id":"propoli-gocce-essenziali-dr-tili","title":"Propolis Esencijalne Kapi 50ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Dodatak proizveden u Italiji\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"dodatak bez glutena\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"dodatak bez laktoze\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"veganski dodatak\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Gocce Essenziale je dodatak u kapima na bazi fitoterapeutskog ekstrakta propolisa. Korisno u slučaju sezonskih tegoba kao što su \u003cstrong\u003egrlobolja, prehlada i upala usne šupljine\u003c\/strong\u003e. Visoko titrirani fitoterapeutski ekstrakt Propolis Essential Drops strogo se čuva u kobaltno plavim staklenim bocama. Time se čuva njegova kvaliteta i izbjegava degradacija uslijed izlaganja svjetlu. Njegov slatki okus čini ga ugodnim i pogodnim i za djecu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e to je prirodna tvar \u003cstrong\u003eantiseptik koji proizvode pčele\u003c\/strong\u003e za izolaciju stanica košnice. Time se ograničava ulazak zraka, vode, bakterija, virusa i patogena. Čini se kao gumasta, ljepljiva i u vodi netopljiva smola. Može se sastojati od preko 200 različitih spojeva uključujući smole, vosak, eterična ulja, pelud, flavonoide, organske spojeve, mineralne soli, vitamine i druge elemente. Sastav mu ovisi o vrsti vegetacije iz koje pčele dobivaju polazni materijal za preradu pa stoga varira u boji i okusu. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePripisuju se propolisu \u003cstrong\u003eprirodna antivirusna, antibakterijska, protuupalna i imunostimulirajuća svojstva, \u003c\/strong\u003esve posebno zbog prisutnosti flavonoida (Galangina i Pinocembrina). Zahvaljujući svom sastavu, \u003cstrong\u003epropolis se smatra prirodnim antibiotikom\u003c\/strong\u003e. Može inhibirati sposobnost razmnožavanja bakterija te prirodno dezinficira sluznicu i usnu šupljinu. Vrlo je koristan kod pečenja grla i upale gornjih dišnih putova kao što su faringitis, laringitis. Koristi se i kod afti, apscesa i gingivitisa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis je također \u003cstrong\u003eprirodni antivirusni lijek koristan u slučaju virusa gripe i parainfluence\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto biste trebali koristiti Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndikovan kod: upale grla, gripe, afti, gingivitisa, prehlade, faringitisa, laringitisa, peckanja u grlu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePročišćena voda. Propolis d.e. topljivi hrd 4:1. Zaslađivač: sukraloza. Konzervans: kalijev sorbat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALIZA MEDIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto sadrži Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolis: 30 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUzmite 25 gtt propolis esencijalnih kapi 3 puta dnevno.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNemojte prekoračiti navedene količine za unos. Međutim, proizvod se ne smije koristiti u slučaju poremećaja funkcije ili bolesti jetre. Ne koristiti tijekom trudnoće, suplementi ne smiju biti zamjena za raznoliku, uravnoteženu prehranu i zdrav način života. Čuvati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Propolis Essential Drops 50ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e50 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207820685427,"sku":"973603133","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-gocce-essenziali-50ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792812.jpg?v=1767124990"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol med i limun 36 pastila za bolno grlo","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptik usne šupljine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma začina i aroma đumbira (sadrži cinamal, citral, citronelol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol i linalol). BENAGOL tablete s okusom meda i limuna Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuća saharoza, esencija mente i esencija limuna (sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol), med (invertni šećer). BENAGOL Pastile bez šećera s okusom limuna Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, izomalt, aroma limuna (sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol). BENAGOL tablete s okusom jagode bez šećera Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, izomalt, aroma jagode (sadrži propilen glikol i benzil alkohol). BENAGOL Cold Mint tablete s okusom mente Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma mente i esencija eukaliptusa (sadrži propilen glikol, benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol). BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob) i esencija eukaliptusa (sadrži d-limonen). BENAGOL tablete s vitaminom C okusom naranče Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; natrijev askorbat 74,9 mg; askorbinska kiselina 33,5 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma naranče (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol), propilen glikol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), vinsku kiselinu, antocijane (E163) (sadrži natrij), aromu šljive, aromu vrhnja, aromu začina i aromu đumbira (sadrži cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol), zasićeni trigliceridi srednjeg lanca. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: esenciju mente i esenciju limuna (sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol), vinsku kiselinu, med (invertni šećer), tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuću saharozu. \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: indigo karmin (E 132) (sadrži natrij), esenciju eukaliptusa (sadrži d-limonen), vinsku kiselinu, tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob). \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom naranče s vitaminom C\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), vinsku kiselinu, aromu naranče (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol), levomentol, propilen glikol. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom limuna bez šećera\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: aromu limuna (sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, dlimonen, geraniol i linalol), natrijev saharin, vinsku kiselinu, tekući maltitol, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: aromu jagode (sadrži propilen glikol i benzil alkohol), antocijane (E163) (sadrži natrij), natrij saharin, vinsku kiselinu, tekući maltitol, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint tablete okusa\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: ksilitol, levomentol, aromu mente i esenciju eukaliptusa (sadrži propilen glikol, benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol), tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Ne davati djeci mlađoj od 6 godina. BENAGOL okus mentol-eukaliptol je kontraindiciran u djece s poviješću epilepsije ili febrilnih konvulzija. Nemojte davati BENAGOL Cold Mint aromu i BENAGOL Ginger and Spice aromu djeci mlađoj od 12 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu tijekom najkraćeg trajanja potrebnog za ublažavanje simptoma. \u003cb\u003eOdrasli i djeca starija od 6 godina:\u003c\/b\u003e Jedna tableta svaka 2 ili 3 sata. Za djecu stariju od 6 godina posavjetujte se s liječnikom za odgovarajuću dozu. Nemojte prekoračiti preporučene doze, a posebno za BENAGOL s okusom vitamina C naranče i BENAGOL s okusom hladne mente nemojte prekoračiti dnevni maksimum od 8 tableta. Za sve ostale okuse BENAGOL-a nemojte prekoračiti maksimalnu dnevnu dozu od 12 tableta. \u003cu\u003eDajte BENAGOL Cold Mint okus i BENAGOL Ginger and Spice okus odraslima i djeci starijoj od 12 godina\u003c\/u\u003e. Trajanje tretmana s BENAGOL mentol-eukaliptol aromom ne smije biti duže od 3 dana. BENAGOL okus limuna bez šećera i BENAGOL okus jagode bez šećera prikladni su za one pacijente koji trebaju kontrolirati unos šećera i kalorija. \u003ci\u003eStarije stanovništvo\u003c\/i\u003e Nema dostupnih podataka. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Oromukozna primjena. Tabletu treba polako otopiti u ustima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudite oprezni s djecom predškolske dobi jer ako tablete progutaju cijele mogu izazvati gušenje. U slučaju pojave senzibilizacije ili iritacije, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. BENAGOL okus mentol-eukaliptol sadrži derivate terpena koji u prevelikim dozama mogu uzrokovati neurološke poremećaje poput konvulzija kod dojenčadi i djece. Liječenje lijekom BENAGOL s okusom mentol-eukaliptol ne smije se produžiti dulje od 3 dana zbog rizika povezanih s nakupljanjem derivata terpena, kao što su npr. \u003ci\u003ena primjer kamfor, cineol, niaouli, divlji timijan, terpineol, terpin, citral, mentol i eterična ulja borovih iglica, eukaliptusa i terpentina\u003c\/i\u003e (zbog njihovih lipofilnih svojstava brzina metabolizma i odlaganja nije poznata) u tkivima i mozgu, posebice kod neuropsiholoških poremećaja. Ne smije se koristiti doza veća od preporučene kako bi se izbjegao povećan rizik od nuspojava lijeka i poremećaja povezanih s predoziranjem (vidjeti dio 4.9). BENAGOL aroma mentol-eukaliptol je zapaljiva, ne smije se približavati plamenu. \u003ci\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina, BENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol, BENAGOL tablete okusa naranče s vitaminom C, BENAGOL tablete okusa hladna metvica sadrže\u003c\/u\u003e Tekuća glukoza: - Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. - Uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa: BENAGOL tablete s okusom đumbira i začina sadrže 1,10 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom meda i limuna sadrže 0,98 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol sadrže 1,01 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom vitamina C naranče sadrže 0,97 g glukoze po tableti. BENAGOL Cold Mint tablete okusa sadrže 1,10 g glukoze po tableti. - Tekuća glukoza sadrži sulfite. Ovi lijekovi rijetko mogu uzrokovati ozbiljne reakcije preosjetljivosti i bronhospazam. - Tekuća glukoza sadrži pšenični škrob. Ovi lijekovi sadrže samo vrlo malu količinu glutena (iz pšeničnog škroba). Ovi lijekovi se smatraju \"bez glutena\" i vrlo je mala vjerojatnost da će izazvati probleme ako pacijent ima celijakiju. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom đumbira i začina ne sadrži više od 22,04 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom meda i limuna ne sadrži više od 19,52 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL okusa mentol-eukaliptol ne sadrži više od 20,26 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom vitamina C naranče ne sadrži više od 19,38 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL Cold Mint tableta okusa ne sadrži više od 22,04 mikrograma glutena. Ako je pacijent alergičan na pšenicu (stanje koje nije celijakija), ne bi trebao uzimati ove lijekove. Tekuća saharoza: - Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. - Uzeti u obzir kod osoba koje boluju od šećerne bolesti: BENAGOL tablete s okusom đumbira i začina sadrže 1,38 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom meda i limuna sadrže 1,44 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol sadrže 1,50 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom vitamina C naranče sadrže 1,44 g saharoze po tableti. BENAGOL Cold Mint tablete okusa sadrže 1,38 g saharoze po tableti. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina, BENAGOL tablete s okusom mentola i eukaliptola\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tablete s vitaminom C okusom naranče, BENAGOL tablete okusom limuna bez šećera, BENAGOL tablete okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovi lijekovi sadrže manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti su 'bez natrija'. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom limuna bez šećera i BENAGOL tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovi lijekovi sadrže tekući maltitol i izomalt. Bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Mogu imati blagi laksativni učinak. Kalorijska vrijednost maltitola i izomalta je 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži cinamal, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol. Cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži pomoćne tvari koje mogu uzrokovati osjećaj topline u ustima i grlu kada usisate pastilu. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži med (invertni šećer). Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži d-limonen. D-limonen može izazvati alergijske reakcije. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom naranče s vitaminom C\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 3 mg propilenglikola po tableti. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom limuna bez šećera\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol. Benzil alkohol može izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 7,30 mg propilen glikola u jednoj tableti. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint tablete okusa\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol. Benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 1,89 mg propilen glikola u jednoj tableti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL okus mentol-eukaliptol ne smije se koristiti zajedno s drugim proizvodima (lijekovima ili kozmetičkim preparatima) koji sadrže derivate terpena, bez obzira na način primjene (oralni, rektalni, kožni, nazalni ili inhalacijski).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - okus eukaliptola: zbog prisutnosti mentola i nepridržavanja preporučenih doza može postojati rizik od konvulzija kod djece i dojenčadi. Nuspojave povezane s primjenom 2,4 diklorobenzilnog alkohola, amilmetakrezola, levomentola i askorbinske kiseline navedene su u nastavku, podijeljene prema učestalosti i organskoj skupini. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (≥1\/10); Često (≥1\/100 i \u003c1\/10); Manje često (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rijetko (≥1\/10000 i \u003c1\/1000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: Preosjetljivost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: glositis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: bolovi u trbuhu, mučnina, gastrointestinalne nelagode.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: Osip na koži.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMoguće predoziranje može uzrokovati samo gastrointestinalne smetnje, za koje je potrebno poduzeti odgovarajuće simptomatsko liječenje. BENAGOL Okus mentol-eukaliptol: u slučaju slučajnog oralnog uzimanja ili nepravilne primjene u dojenčadi i djece postoji rizik od neuroloških poremećaja. Ako je potrebno, primijeniti odgovarajuće simptomatsko liječenje u specijaliziranim centrima za liječenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU trudnica i dojilja proizvod se smije primjenjivati samo ako je to apsolutno neophodno. \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Ne postoje, ili su ograničeni podaci o primjeni djelatnih sastojaka BENAGOLA u trudnica. BENAGOL okus mentol-eukaliptol ne preporučuje se u trudnoći i kod žena generativne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Nije poznato izlučuju li se djelatne tvari ili njihovi metaboliti u majčino mlijeko. Ne može se isključiti rizik za novorođenčad i dojenčad. Askorbinska kiselina ili njeni metaboliti izlučuju se u majčino mlijeko. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Nema dostupnih podataka o učinku na plodnost. BENAGOL okus mentol-eukaliptol ne preporučuje se ženama u generativnoj dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema prijavljenih učinaka na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1258975935.jpg?v=1789562711"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben sprej za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola indiciran je za simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s bolovima u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cb\u003eFROBEN GRLO 250mg\/100ml Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e 100 ml otopine sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim učinkom\u003c\/u\u003e: Etanol, patent plava V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN GRLO 250mg\/100ml sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e 100 ml otopine sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim učinkom\u003c\/u\u003e: Etanol, patent plava V(E131). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePročišćena voda, alkohol, patent plava VE 131, glicerol, esencija mente, 40-polioksietilen hidrogenirano ricinusovo ulje, kalijev bikarbonat, natrijev saharinat, sorbitol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Froben Gola je također kontraindiciran u: • pacijenata koji su prethodno imali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, urtikarija) nakon uzimanja aspirina ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova. • bolesnici s anamnezom gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-ima. • bolesnici s aktivnim ili anamnestičkim ulceroznim kolitisom, Crohnovom bolešću, rekurentnim peptičkim ulkusom ili gastrointestinalnim krvarenjem (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). • bolesnika s teškim srčanim, bubrežnim ili jetrenim zatajenjem (vidjeti dio 4.4). Froben Gola je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Preporuča se koristiti ovaj lijek najviše tri dana. \u003cb\u003eDoziranje:\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003eVODICA ZA ISPIRANJE USTA\u003c\/b\u003e Preporučena doza je dva do tri ispiranja ili grgljanja dnevno s 10 ml vodice za ispiranje usta. Može se razrijediti u vodi • \u003cb\u003eSPREJ ZA ORALNU SLUZNICU\u003c\/b\u003e Preporučena doza je 2 prskanja 3 puta dnevno usmjerena izravno na zahvaćeni dio. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Nema dostupnih odgovarajućih podataka o pedijatrijskoj populaciji; stoga se ne preporučuje primjena lijeka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVodica za ispiranje usta: ovaj lijek se ne smije čuvati na temperaturi iznad 25 C. Sprej za oralnu sluznicu: ovaj lijek se ne smije čuvati na temperaturi iznad 25 C; Čuvajte bočicu u vanjskom pakiranju kako biste zaštitili lijek od svjetlosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOpće mjere opreza \u003c\/b\u003e Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i odjeljke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). \u003cb\u003ePrimjena u starijih bolesnika \u003c\/b\u003e Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni učinci \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Gastrointestinalno krvarenje, ulkus ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku tijekom liječenja. Ove nuspojave mogu biti fatalne i mogu se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem i perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze aspirina ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dio u nastavku i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Kada se u bolesnika koji uzimaju Froben Golu pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRespiratorni poremećaji\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Prijavljeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom u anamnezi. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSrčano, bubrežno i jetreno oštećenje \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Potreban je poseban oprez pri liječenju bolesnika s ozbiljno oštećenom bubrežnom, srčanom ili jetrenom funkcijom, jer primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može dovesti do pogoršanja bubrežne funkcije. U takvih bolesnika treba držati što nižu dozu i pratiti funkciju bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi, ubrzavajući zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, zatajenjem srca i jetre, oni koji uzimaju diuretike i starije osobe. U ovih bolesnika potrebno je pratiti bubrežnu funkciju (također vidjeti dio 4.3). Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom zatajenja srca ili hipertenzije jer su prijavljeni slučajevi edema povezani s primjenom flurbiprofena. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nužni su odgovarajući nadzor i odgovarajuće upute u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili blagog do umjerenog kongestivnog zatajenja srca budući da su, povezani s primjenom flurbiprofena i liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima, pronađeni zadržavanje tekućine i edem. U ovih bolesnika Froben Gola treba uzimati s oprezom. Kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba nekih NSAIL, osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja kao što su infarkt miokarda ili moždani udar. Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za flurbiprofen. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti flurbiprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). \u003cb\u003e \u003cu\u003eKožne reakcije\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAID-a. Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Primjenu flurbiprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eUčinci na bubrege\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Potreban je oprez pri započinjanju liječenja NSAIL-ima kao što je flurbiprofen u bolesnika sa značajnom dehidracijom. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHematološki učinci\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen, kao i drugi NSAIL, može inhibirati agregaciju trombocita i produžiti vrijeme krvarenja. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSistemski eritemski lupus (SLE) i bolesti vezivnog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Povećani rizik od aseptičkog meningitisa može se pojaviti u bolesnika sa sistemskim lupus eritematodesom (SLE) i poremećajima vezivnog sustava (vidjeti dio 4.8). Gore navedeni učinci posebno su prijavljeni nakon primjene formulacija na bazi flurbiprofena za sustavnu primjenu. U preporučenim dozama, gutanje FROBEN GOLE ne uzrokuje nikakvu štetu pacijentu jer su te doze znatno niže od onih kod jednokratne sistemske doze proizvoda. Primjena FROBEN GOLA, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave lokalne preosjetljivosti ili iritacije; u takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. Flurbiprofen se ne smije koristiti za dugotrajno liječenje. Potrebno je obavijestiti pacijente da potraže liječnički savjet ako nakon kratkih razdoblja liječenja nema značajnih rezultata. \u003cb\u003ePoremećaj plodnosti\u003c\/b\u003e Primjena flurbiprofena može utjecati na plodnost žena i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su podvrgnute ispitivanju neplodnosti, potrebno je razmotriti prekid liječenja flurbiprofenom. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN GRLO 250mg\/100ml Vodica za ispiranje usta\u003c\/u\u003e sadrži: • \u003ci\u003esorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smije se davati ovaj lijek. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ovaj lijek sadrži 12 vol% etanola (alkohola), npr. do 1 g po dozi, što odgovara 24 ml piva, 10 ml vina po dozi. Može biti štetan za alkoholičare. Treba ga uzeti u obzir kod trudnica i dojilja, djece i rizičnih skupina kao što su osobe s bolestima jetre ili epilepsijom. Za one koji se bave sportskim aktivnostima, uporaba lijekova koji sadrže etilni alkohol može dovesti do pozitivnih antidoping testova u odnosu na granice koncentracije alkohola u krvi koje navode neki sportski savezi. • \u003ci\u003ePatent plava boja V (E131)\u003c\/i\u003e koji mogu izazvati alergijske reakcije. \u003cu\u003eFROBEN GRLO 250mg\/100ml sprej za oralnu sluznicu\u003c\/u\u003e sadrži: • \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e. Treba uzeti u obzir aditivni učinak istodobne primjene lijekova koji sadrže sorbitol (ili fruktozu) i dnevnog unosa sorbitola (ili fruktoze) hranom. Sadržaj sorbitola u oralnim lijekovima može modificirati bioraspoloživost drugih istodobno primijenjenih oralnih lijekova. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ovaj lijek sadrži 12 vol% etanola (alkohola), npr. do 40 mg po dozi, što odgovara 1 ml piva, 0,4 ml vina po dozi. Za one koji se bave sportskim aktivnostima, uporaba lijekova koji sadrže etilni alkohol može dovesti do pozitivnih antidoping testova u odnosu na granice koncentracije alkohola u krvi koje navode neki sportski savezi. • \u003ci\u003ePatent plava boja V (E131)\u003c\/i\u003e koji mogu izazvati alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. \u003cb\u003eDiuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II\u003c\/b\u003e: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. Diuretici također mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti NSAID-a. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i lijekova koji inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i periodično nakon toga. \u003cb\u003eLitijeve soli:\u003c\/b\u003e smanjenje eliminacije litija. \u003cb\u003emetotreksat: \u003c\/b\u003esavjetuje se oprez u slučaju istodobne primjene flurbiprofena i metotreksata jer NSAIL mogu povećati razine metotreksata, a time i njegove toksične učinke). \u003cb\u003eAntikoagulansi, kao što je varfarin: \u003c\/b\u003epojačan antikoagulantni učinak. \u003cb\u003eSredstva protiv nakupljanja:\u003c\/b\u003e povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja \u003cb\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI):\u003c\/b\u003e povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. \u003cb\u003eAspirin:\u003c\/b\u003e Kao i kod drugih lijekova koji sadrže nesteroidne protuupalne lijekove, istodobna primjena flurbiprofena i aspirina općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. \u003cb\u003eSrčani glikozidi\u003c\/b\u003e: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razinu srčanih glikozida u plazmi. \u003cb\u003eCiklosporini:\u003c\/b\u003e povećan rizik od nefrotoksičnosti s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. \u003cb\u003eKortikosteroidi:\u003c\/b\u003e povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. \u003cb\u003eCox-2 inhibitori i drugi NSAIL:\u003c\/b\u003e Istodobnu primjenu drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, treba izbjegavati zbog mogućih aditivnih učinaka. \u003cb\u003eMifepriston\u003c\/b\u003e: NSAID-i se ne smiju uzimati 8-12 dana nakon primjene mifepristona jer NSAID-i mogu smanjiti učinke mifepristona. \u003cb\u003eKinolonski antibiotici: \u003c\/b\u003eRezultati studija na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od napadaja povezanih s upotrebom kinolonskih antibiotika. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. \u003cb\u003eTakrolimus\u003c\/b\u003e: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti u slučaju istodobne primjene s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. \u003cb\u003eZidovudin\u003c\/b\u003e: povećan rizik od toksičnosti krvi u slučaju istodobne primjene s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u bolesnika s hemofilijom zaraženih HIV-om pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Gore navedene interakcije prijavljene su posebno nakon primjene formulacija na bazi flurbiprofena za sustavnu primjenu. U preporučenim dozama FROBEN GOLE nisu zabilježene interakcije s drugim lijekovima niti bilo koje druge prirode. Ipak, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSljedeće nuspojave, prijavljene posebno nakon primjene formulacija za sustavnu primjenu, prijavljene su prema MedDRA klasifikaciji. Grupacije učestalosti razvrstane su prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥1\/100 do \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (≥ 1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (učestalost ne može biti procijenjen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedDRA klasifikacija organskih sustava: Učestalost nuspojava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava: Manje često anemija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava: Vrlo rijetko leukopenija, agranulocitoza, aplastična anemija, neutropenija, trombocitopenija, hemolitička anemija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava: Manje često Preosjetljivost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava: Rijetke anafilaktičke reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji: Rijetko Depresija, Stanje konfuzije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji: Vrlo rijetko Halucinacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: česta migrena, vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Manje često parestezije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Rijetko pospanost, nesanica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Nepoznato Optički neuritis, cerebrovaskularni inzult, glavobolja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka: Manje često Poremećaji vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji uha i labirinta: Manje često tinitus, vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: manje često astma, dispneja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: Rijetko bronhospazam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: često Dispepsija, proljev, mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, nadutost, konstipacija, melena, hematemeza, gastrointestinalno krvarenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Manje često Gastritis, duodenalni ulkus, želučani ulkus, ulkus u ustima, gastrointestinalna perforacija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Vrlo rijetko pankreatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Nije poznato Kolitis i Crohnova bolest.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji: Vrlo rijetko Žutica, kolestatska žutica, abnormalna funkcija jetre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji: Nepoznato Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: Manje često Osip, urtikarija, svrbež, purpura, angioedem, reakcije fotosenzitivnosti\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: Vrlo rijetko Teški oblici buloznih kožnih reakcija (npr. Multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava: Rijetka nefrotoksičnost u različitim oblicima, npr. intersticijski nefritis, nefrotski sindrom, zatajenje bubrega i akutno zatajenje bubrega. (vidi paragraf 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava: Nepoznato Glomerulonefritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i reakcije na mjestu primjene: Često Umor, malaksalost, edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji: Manje često Zatajenje srca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji: Manje često Hipertenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePretrage: Često Abnormalni testovi jetrene funkcije, produljeno vrijeme krvarenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane: Često Zadržavanje tekućine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e Prijavljene su reakcije preosjetljivosti nakon liječenja nesteroidnim protuupalnim lijekovima. One se sastoje od: a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije; b) reakcije koje zahvaćaju respiratorni trakt uključujući astmu, čak i tešku, bronhospazam ili dispneju, ili c) razne kožne poremećaje, kao što su različite vrste kožnih osipa, svrbež, urtikarija, purpura, angioedem i, vrlo rijetko, eksfolijativni i bulozni dermatitis (uključujući toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). \u003cb\u003ePatologije srca i krvnih žila\u003c\/b\u003e Prijavljeni su slučajevi edema, hipertenzije i zatajenja srca povezani s liječenjem NSAID-ima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci upućuju na to da uzimanje nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito ako su u visokim dozama i u slučaju dugotrajnog liječenja) može biti povezano s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (primjerice infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4).\u003cb\u003ePatologije živčanog sustava \u003c\/b\u003e Aseptični meningitis (osobito u bolesnika s postojećim autoimunim poremećajima kao što je sistemski eritematozni lupus i poremećaji vezivnog tkiva) sa simptomima kao što su ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica ili dezorijentacija (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Simptomi predoziranja mogu uključivati mučninu, povraćanje i gastrointestinalnu iritaciju. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Liječenje treba uključivati ispiranje želuca i, ako je potrebno, korekciju slike elektrolita u serumu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePlodnost\u003c\/i\u003e Primjena FROBEN GOLE može negativno utjecati na plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti, treba razmotriti prekid uzimanja FROBEN GOLE. \u003ci\u003eTrudnoća \u003c\/i\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće flurbiprofen se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako flurbiprofen koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: • Kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); • Poremećaj funkcije bubrega, koji može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem. Majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: • Moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; • Inhibicija kontrakcija maternice koja rezultira odgođenim ili produljenim porodom. \u003cb\u003ePosljedično, flurbiprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.3). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eDojenje\u003c\/i\u003e U nekoliko dosad dostupnih studija, NSAID se mogu pojaviti u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama. Ako je moguće, NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. Vidi paragraf \u003ci\u003e4.4 Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi\u003c\/i\u003e, što se tiče plodnosti kod žena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon uzimanja NSAID-a moguće su nuspojave poput vrtoglavice, pospanosti, umora i smetnji vida. Ako se ti učinci jave, bolesnici ne bi trebali upravljati vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazin dekongestivni sprej za nos 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNazalni dekongestiv tijekom akutnog kataralnog rinitisa i faringitisa, alergijskog rinitisa, akutnog sinusitisa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml otopine sadrži: Aktivni sastojak: nafazolin nitrat 1 mg \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: benzalkonijev klorid Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 mg\/ml kapi za nos, otopina: natrijev klorid, dinatrijev edetat, natrijev fosfat dihidrat, koncentrirana fosforna kiselina, \u003cb\u003ebenzalkonijev klorid\u003c\/b\u003e, pročišćena voda. RINAZINA 1 mg\/ml sprej za nos, otopina: natrijev klorid, dinatrijev edetat, monobazični natrijev fosfat dihidrat, koncentrirana fosforna kiselina, \u003cb\u003ebenzalkonijev klorid\u003c\/b\u003e, balzamična aroma, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Teška bolest srca i arterijska hipertenzija. Glaukom. Hipertireoza. \u003cb\u003e \u003cu\u003eLijek je kontraindiciran kod djece mlađe od 12 godina.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ne primjenjivati ​​tijekom i dva tjedna nakon terapije antidepresivima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKapi za nos:\u003c\/b\u003e Odrasli: 2-3 kapi u svaku nosnicu, 2-3 puta dnevno \u003cb\u003eSprej za nos:\u003c\/b\u003e Odrasli: 1-2 raspršivanja u svaku nosnicu, 2-3 puta dnevno. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e: Lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Pažljivo slijedite preporučene doze. Veća doza proizvoda, čak i ako se uzima lokalno i kratko vrijeme, može uzrokovati ozbiljne sistemske učinke. U nedostatku potpunog terapijskog odgovora unutar nekoliko dana, obratite se svom liječniku; u svakom slučaju, liječenje se ne smije nastaviti dulje od tjedan dana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml sprej za nos, otopina:\u003c\/i\u003e Ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja. \u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml kapi za nos, otopina\u003c\/i\u003e: Čuvati ispod 25°C. Čuvati uspravno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKoristite s oprezom kod starijih osoba i kod osoba s hipertrofijom prostate zbog rizika od retencije urina. U bolesnika s kardiovaskularnim bolestima, posebice u hipertenzivnih pacijenata, korištenje nazalnih dekongestiva u svakom slučaju mora biti predmet prosudbe liječnika s vremena na vrijeme. Dugotrajna primjena vazokonstriktora može promijeniti normalnu funkciju sluznice nosa i paranazalnih sinusa, a također izazvati ovisnost o lijeku. Ponavljanje primjene tijekom duljeg vremenskog razdoblja može biti štetno. RINAZINA kapi za nos i sprej za nos sadrže 0,1 mg\/ml benzalkonijevog klorida. Benzalkonijev klorid (BAC) sadržan kao konzervans u RINAZINA kapima za nos i spreju za nos može izazvati iritaciju i oticanje nosne sluznice, osobito ako se koristi dulje vrijeme. Ako se sumnja na takvu reakciju (trajna nazalna kongestija), treba koristiti lijek za nazalnu primjenu bez BAC-a, ako je moguće. Ako takvi lijekovi za nazalnu primjenu bez BAC nisu dostupni, treba razmotriti drugi farmaceutski oblik. Može izazvati bronhospazam. Korištenje, osobito ako je produljeno, lokalnih proizvoda može dovesti do fenomena preosjetljivosti; u tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi primijeniti odgovarajuću terapiju. Zabilježeni su rijetki slučajevi posteriorne reverzibilne encefalopatije\/sindroma reverzibilne cerebralne vazokonstrikcije pri primjeni simpatomimetičkih lijekova, u koje spada i nafazolin. Prijavljeni simptomi uključuju iznenadnu pojavu jake glavobolje, mučninu, povraćanje i poremećaje vida. Većina slučajeva se popravlja ili povlači unutar nekoliko dana nakon odgovarajućeg liječenja. Primjenu nafazolina treba odmah prekinuti i posavjetovati se s liječnikom ako se jave znakovi i\/ili simptomi posteriorne reverzibilne encefalopatije\/sindroma reverzibilne cerebralne vazokonstrikcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek može stupiti u interakciju s antidepresivima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizvod može lokalno uzrokovati povratni fenomen senzibilizacije i kongestije sluznice. Zbog brze apsorpcije nafazolina kroz upaljene sluznice mogu se javiti sistemski učinci koji se sastoje od arterijske hipertenzije, refleksne bradikardije, glavobolje, poremećaja mokrenja. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizvod, ako se slučajno proguta ili ako se koristi tijekom duljeg razdoblja u prekomjernim dozama, može izazvati toksične pojave. Treba ga čuvati izvan dohvata djece jer slučajno gutanje može izazvati jaku sedaciju. U slučaju predoziranja može se javiti arterijska hipertenzija, tahikardija, fotofobija, intenzivna glavobolja, stezanje u prsima, a kod djece hipotermija i teška depresija središnjeg živčanog sustava s izraženom sedacijom, što zahtijeva poduzimanje odgovarajućih hitnih mjera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijekom trudnoće i dojenja RINAZINA se smije primjenjivati samo nakon savjetovanja s liječnikom i uz procjenu omjera rizika i koristi u Vašem slučaju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu poznate nuspojave na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv naranča za grlo 16 tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e Simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s boli u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e Simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s orofaringealnom boli (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e 100 ml vodice za usta sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e 100 ml otopine sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuća saharoza, med, aroma limuna i levomentol (sadrži butilirani hidroksianizol, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol (E965), izomalt (E953), aroma naranče i levomentol (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 posto), sorbitol 70, hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, natrijev hidroksid, natrijev saharin, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen), patentno plavo V (E131), pročišćena voda. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 posto), sorbitol 70, hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, natrijev hidroksid, natrijev saharin, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen), patentno plavo V (E131), pročišćena voda. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e Tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), makrogol 300, kalijev hidroksid, aroma limuna i levomentol (sadrži butilirani hidroksianizol, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol), med. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e Makrogol 300, kalijev hidroksid, aroma naranče i levomentol (sadrži citral, citronelol, dlimonen, geraniol, linalol), kalijev acesulfam (E950), tekući maltitol (E965), izomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte koristiti lijek kod djece mlađe od 12 godina. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s poznatom preosjetljivošću na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Bolesnici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, urtikarija, alergija, rinitis, angioedem, bronhospazam) na ibuprofen, acetilsalicilnu kiselinu (aspirin) ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Flurbiprofen je također kontraindiciran u bolesnika s poviješću gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-om. Flurbiprofen ne smiju uzimati bolesnici s aktivnim ili anamnestičkim ulceroznim kolitisom, Crohnovom bolešću, rekurentnim peptičkim ulkusom ili gastrointestinalnim krvarenjem (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim zatajenjem srca, teškim zatajenjem jetre i zatajenjem bubrega (vidjeti dio 4.4). Treći trimestar trudnoće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: 2-3 ispiranja ili grgljanja dnevno s 10 ml (1 mjericom) vodice za usta. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3).\u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za orofaringealnu primjenu. Isprati ili držati u ustima dok grgljate do 1 minute. Ne gutati. Vodica za ispiranje usta može se koristiti čista ili razrijeđena u pola čaše vode. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: nanesite jednu dozu (2 raspršivanja) 3 puta dnevno, izravno na zahvaćeni dio. Svaki sprej daje 0,2 ml otopine, što odgovara 0,5 mg aktivnog sastojka. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3).\u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za orofaringealnu primjenu. Usmjerite mlaznicu prema stražnjem dijelu grla i poprskajte na zahvaćeni dio. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: 1 tableta svakih 3-6 sati, po potrebi. Nemojte prekoračiti dozu od 8 tableta u 24 sata. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3).\u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za orofaringealnu primjenu. Polako otopite u ustima. Kao i kod svih pastila, kako bi se izbjegla lokalna iritacija, pastile flurbiprofena također treba pomicati u ustima tijekom primjene. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola pastile bez šećera s okusom naranče i Benactiv Gola pastile s okusom limuna i meda: čuvati na temperaturi ispod 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU preporučenim dozama, pri primjeni lijeka u različitim farmaceutskim oblicima, svako gutanje ne šteti bolesniku, jer je doza flurbiprofena znatno niža od one koja se uobičajeno koristi u sustavnom liječenju. Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. \u003ci\u003eRespiratorni poremećaji \u003c\/i\u003e Prijavljeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom ili alergijama u anamnezi. Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih bolesnika. \u003ci\u003eOstali NSAIL \u003c\/i\u003e Preporučljivo je ne kombinirati lijek s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.5). \u003ci\u003eSistemski eritematozni lupus (SLE) i miješana bolest vezivnog tkiva \u003c\/i\u003e Bolesnici sa sistemskim eritemskim lupusom i mješovitom bolešću vezivnog tkiva mogu imati povećani rizik od aseptičnog meningitisa (vidjeti dio 4.8), no taj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. \u003ci\u003eOštećenje srca, jetre i bubrega \u003c\/i\u003e Lijek treba primjenjivati s oprezom u bolesnika sa srčanom, bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom. Prijavljeno je da NSAIL uzrokuju različite oblike nefrotoksičnosti, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi i pospješiti zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, srčanim oštećenjem, disfunkcijom jetre, oni na terapiji diureticima i starije osobe; međutim, ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. \u003ci\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci \u003c\/i\u003e Prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (razgovarajte s liječnikom ili ljekarnikom), budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba nekih NSAIL, osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja kao što su infarkt miokarda ili moždani udar. Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za flurbiprofen. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti flurbiprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). \u003ci\u003eUčinci na središnji živčani sustav \u003c\/i\u003e Glavobolja izazvana analgeticima. U slučaju dugotrajnog ili neredovitog uzimanja analgetika može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti povećanjem doze lijeka. \u003ci\u003eGastrointestinalni učinci\u003c\/i\u003e Flurbiprofen treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s anamnezom peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem i perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Gastrointestinalno krvarenje, ulkus ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku tijekom liječenja. Ove nuspojave mogu biti fatalne i mogu se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih reakcija. Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2). Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003ci\u003eDermatološki učinci\u003c\/i\u003e Primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i obratiti se liječniku kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Primjenu flurbiprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003ci\u003eInfekcije\u003c\/i\u003e Budući da su izolirani slučajevi egzacerbacije upale povezane s infekcijama (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisani u vremenskoj povezanosti sa sustavnom primjenom lijekova iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova, pacijentima se preporučuje da se odmah posavjetuju s liječnikom u slučaju pojave ili pogoršanja znakova bakterijske infekcije tijekom terapije na bazi flurbiprofena. Mora se uzeti u obzir moguća indikacija za početak antibiotske terapije. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti. BENACTIV GOLA vodica za usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže para-hidroksibenzoate koji mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). BENACTIV GOLA vodica za ispiranje usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže hidrogenirano 40-polioksietilen ricinusovo ulje koje može uzrokovati lokalne reakcije na koži. BENACTIV GOLA vodica za usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže aromu koja pak sadrži d-limonen. D-limonen može izazvati alergijske reakcije. BENACTIV GOLA vodica za ispiranje usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi od 10 ml, tj. u biti \"bez natrija\". BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže tekuću glukozu, tekuću saharozu i med (invertni šećer). Bolesnici koji pate od rijetkih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Treba uzeti u obzir kod osoba sa šećernom bolešću: ovaj lijek sadrži 1,07 g glukoze i 1,41 g saharoze po tableti. BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže sulfite. Rijetko može izazvati ozbiljne reakcije preosjetljivosti i bronhospazam. BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže vrlo malu količinu glutena (iz pšeničnog škroba). Ovaj lijek se smatra \"bez glutena\" i vrlo je malo vjerojatno da će uzrokovati probleme kod bolesnika s celijakijom. Jedna tableta ne sadrži više od 21,38 mikrograma glutena. Ako je pacijent alergičan na pšenicu (stanje koje nije celijakija), on ili ona ne bi trebali uzimati ovaj lijek. BENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda sadrže aromu koja pak sadrži citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalol. Citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. BENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda sadrže aromu koja zauzvrat sadrži butilirani hidroksianizol koji može izazvati lokalizirane kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis) ili iritaciju očiju i sluznice. Umjesto toga, BENACTIV GOLA pastile bez šećera okusa naranče indicirane su za one pacijente koji trebaju kontrolirati unos šećera i kalorija. BENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče sadrže aromu koja pak sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. BENACTIV GOLA pastile bez šećera s okusom naranče sadrže tekući maltitol i izomalt. Bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Može imati blagi laksativni učinak. Kalorijska vrijednost maltitola i izomalta je 2,3 kcal\/g. Ne koristiti za produljena liječenja dulja od 7 dana. Ako ne primijetite značajne rezultate nakon 3 dana tretmana, uzrok može biti neko drugo patološko stanje. U tim slučajevima preporučljivo je posavjetovati se s liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. Ipak, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove. Flurbiprofen treba izbjegavati u kombinaciji s: - Aspirinom: osim ako liječnik nije preporučio uzimanje niskih doza aspirina (ne prekoračujući 100 mg\/dan ili lokalne profilaktičke doze za zaštitu kardiovaskularnog sustava); Kao i kod drugih lijekova koji sadrže nesteroidne protuupalne lijekove, istodobna primjena flurbiprofena i aspirina općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). - Cox-2 inhibitori i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: treba izbjegavati istodobnu primjenu drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, zbog mogućih aditivnih učinaka i povećanog rizika od nuspojava (vidjeti dio 4.4). Flurbiprofen treba primjenjivati s oprezom zajedno s: - antikoagulansima: nesteroidni protuupalni lijekovi mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4) - antiagregacijskim lijekovima: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja - selektivnim inhibitorima ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja - antihipertenzivima (diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II): i NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika. Ostali antihipertenzivi mogu pojačati nefrotoksičnost uzrokovanu inhibicijom ciklooksigenaze, osobito u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (ovi bolesnici moraju biti adekvatno hidrirani) - Alkohol: može povećati rizik od nuspojava, osobito krvarenja u probavnom sustavu - Srčani glikozidi: NSAIL mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti GFR (glomerularnu filtraciju). stopa) i povećavaju razine glikozida u plazmi - Ciklosporin: povećan rizik od nefrotoksičnosti - Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s NSAIL (vidjeti dio 4.4) - Litij: postoje dokazi o mogućem povećanju razine litija u plazmi - Metotreksat: može doći do povećanja razine metotreksata u plazmi - Mifepriston: Nesteroidni protuupalni lijekovi ne smiju se koristiti 8-12 dana nakon primjene mifepristona, jer nesteroidni protuupalni lijekovi mogu smanjiti učinak mifepristona - Kinolonski antibiotici: podaci dobiveni na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećani rizik od razvoja napadaja - takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju zajedno s takrolimusom - zidovudin: povećani rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježene su reakcije preosjetljivosti na nesteroidne protuupalne lijekove, a one se mogu sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije (b) reaktivnosti respiratornog trakta, npr. astma, pogoršana astma, bronhospazam, dispneja (c) različiti kožni poremećaji, uključujući na primjer kožne osipe različitih vrsta, svrbež, urtikariju, purpuru, angioedem i, rjeđe, eksfolijativnu i buloznu dermatozu (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Lokalna primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave lokalne preosjetljivosti ili iritacije. Otapanje lijeka u obliku tableta u usnoj šupljini može biti popraćeno osjećajem topline ili trnjenja u orofarinksu. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi uvesti odgovarajuću terapiju. Zabilježene su sljedeće nuspojave, osobito nakon primjene formulacija za sustavnu primjenu. Odnose se na one koji su otkriveni primjenom flurbiprofena koji se koristi kratkoročno iu dozama koje su kompatibilne s klasifikacijom lijekova za samoliječenje. Pri liječenju kroničnih stanja i tijekom duljeg vremenskog razdoblja mogu se pojaviti dodatne nuspojave. Nuspojave povezane s primjenom flurbiprofena podijeljene su u nastavku na temelju klasifikacije organskih sustava i učestalosti. Učestalost je definirana kao: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥1\/100, \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: anemija, trombocitopenija, aplastična anemija i agranulocitoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: često. Nuspojave: Vrtoglavica, glavobolja, parestezije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Učestalost: Manje često. Nuspojave: Pospanost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: nepoznata. Nuspojave: Cerebrovaskularni inzult, optički neuritis, migrena, stanja konfuzije, vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: Anafilaktička reakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Angioedem, preosjetljivost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Oštećenje vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji uha i labirinta - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Zatajenje srca, edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Hipertenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Učestalost: Česta. Nuspojave: Nadraživanje grla.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojave: astma, bronhospazam i dispneja, orofaringealni vezikularni osip, orofaringealna hipestezija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Često. Nuspojave: Proljev, ulceracije u ustima, mučnina, bol u ustima, oralna parestezija, bol u orofaringeu, nelagoda u ustima (osjećaj vrućine ili peckanja, trnci u ustima).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojave: distenzija abdomena, bolovi u trbuhu, zatvor, suha usta, dispepsija, nadutost, glosodinija, disgeuzija, oralna disestezija, povraćanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Melena, hematemeza, gastrointestinalno krvarenje, kolitis, egzacerbacija Crohnove bolesti, gastritis, peptički ulkus, perforacija želuca, krvarenje iz ulkusa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: Manje često. Nuspojave: osip na koži, svrbež.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: urtikarija, purpura, bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: Toksična nefropatija, tubulointersticijski nefritis i nefrotski sindrom, zatajenje bubrega (kao i kod drugih NSAIL).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i reakcije na mjestu primjene - Učestalost: Manje često. Nuspojave: Pireksija, bol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Nelagoda, umor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojave: nesanica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Depresija, halucinacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eS obzirom na smanjeni sadržaj aktivnog sastojka i njegovu lokalnu primjenu, malo je vjerojatno da može doći do predoziranja. \u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Kod većine bolesnika koji uzimaju klinički velike količine NSAID-a razvija se mučnina, povraćanje, gastrointestinalna iritacija, epigastrična bol ili rjeđe proljev. Mogući su i tinitus, glavobolja i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima intoksikacije NSAID-om uočena je toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje pospanošću, povremeno razdražljivošću, zamagljenim vidom i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U slučaju teške intoksikacije NSAID-om, može doći do metaboličke acidoze i protrombinsko vrijeme\/INR može biti produljen, vjerojatno zbog interferencije s djelovanjem čimbenika zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Može doći do akutnog zatajenja bubrega i oštećenja jetre. Kod astmatičara moguće je pogoršanje astme. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Liječenje treba biti simptomatsko i potporno te treba uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova do stabilizacije. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena i, ako je potrebno, korekciju elektrolita u serumu ako se bolesnik javi unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Napadaje treba liječiti intravenskim diazepamom ili lorazepamom ako su česti ili dugotrajni. Dajte bronhodilatatore za astmu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Flurbiprofen se ne smije primjenjivati tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće osim ako to nije nužno. Primjena flurbiprofena tijekom trećeg tromjesečja trudnoće je kontraindicirana. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e U ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati negativne učinke na dojeno dijete. Međutim, primjena flurbiprofena se ne preporučuje u dojilja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Postoje dokazi koji upućuju na to da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili","title":"Čisti koloidni srebro 20 ppm i propolis sprej 30 ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Dodatak proizveden u Italiji\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"pratio teške metale\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"testiran na nikal\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"bez dodanog mirisa\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"bez parabena\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"bez silikona\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\nKoloidno srebro 20 ppm i propolis sprej 30 ml je jedinstven i inovativan proizvod dizajniran da sinergistički kombinira vrline visoko titriranog fitoterapeutskog ekstrakta propolisa sa svojstvima čistog koloidnog srebra u ionskim nakupinama. Koloidno srebro 20 ppm propolis sprej 30 ml je proizvod \u003cstrong\u003especifičan za oralnu upotrebu\u003c\/strong\u003e, čija posebna gustoća omogućuje dugotrajno prianjanje na sluznicu usne šupljine za dugotrajan učinak. Koristan prirodni lijek u slučaju \u003cstrong\u003egrlobolja, sezonska gripa, sezonska i prehlada.\u003c\/strong\u003e\n\u003cp\u003eDobiva se raspršivanjem vrlo malih čestica srebra u vodi,\u003cstrong\u003ekoloidno srebro\u003c\/strong\u003e naširoko se koristio u liječenju najrazličitijih infekcija prije pojave antibiotika. Zapravo, koloidnom srebru pripisuju se prirodna antibakterijska, antivirusna i antifungalna svojstva. Zbog toga je koristan za \u003cstrong\u003edubinski dezinficira usnu šupljinu \u003c\/strong\u003eu svim svojim dijelovima. Koloidno srebro u ionskim nakupinama, nakon što ga tijelo apsorbira, ispoljava svoja svojstva \u003cstrong\u003epodržava prirodnu imunološku obranu\u003c\/strong\u003e oboje unutra \u003cstrong\u003efaza prevencije\u003c\/strong\u003e kako za vrijeme komuna \u003cstrong\u003etekuće infekcije\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eIndiciran je kod: upale usne šupljine, upale grla, gingivitisa, zubnog karijesa, sezonskih i prehladnih oboljenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e to je prirodna tvar koju pčele proizvode za izolaciju stanica košnice. Može se sastojati od preko 200 različitih spojeva uključujući \u003cstrong\u003esmole, vosak, eterična ulja, pelud, flavonoidi, organski spojevi, mineralne soli, vitamini\u003c\/strong\u003e i drugi elementi.\u003cbr\u003ePropolisu se pripisuju svojstva \u003cstrong\u003eprirodni antivirusni i antibakterijski\u003c\/strong\u003e, protuupalno i imunostimulirajuće, posebno zbog prisutnosti \u003cstrong\u003eflavonoidi\u003c\/strong\u003e (Galangina i Pinocembrina). Propolis se tradicionalno smatra \u003cstrong\u003eprirodni antibiotik\u003c\/strong\u003e koji mogu inhibirati sposobnost bakterija da se razmnožavaju e \u003cstrong\u003eprirodno dezinficirati sluznicu i usnu šupljinu\u003c\/strong\u003e. Pokazuje se korisnim u slučaju \u003cstrong\u003epeckanje u grlu\u003c\/strong\u003e i upale gornjih dišnih putova kao što su faringitis, laringitis. Propolis je također \u003cstrong\u003eprirodni antivirusni\u003c\/strong\u003e koristan protiv virusa koji uzrokuju običnu sezonsku gripu.\u003cbr\u003eIndikovan kod: upale grla, gripe, prehlade, faringitisa, laringitisa, peckanja u grlu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži čisto koloidno srebro 20 ppm i propolis sprej 30ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAqua. Ekstrakt propolisa. Sok od listova aloe barbadensis. Limunska kiselina. Maltodekstrin. Xanthangum. Kalijev sorbat. Rebaudiosi-de A. Koloidno srebro.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako mogu koristiti čisto koloidno srebro 20 ppm i propolis sprej 30 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDobro protresti prije upotrebe. Dva prskanja čistim koloidnim srebrnim ionskim klasterom 20 ppm propolis sprej 30 ml nekoliko puta dnevno na zahvaćena područja. Pomaže u olakšanju usne šupljine.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za čisto koloidno srebro 20 ppm i propolis sprej 30 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati izvan dohvata djece.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako čuvate čisto koloidno srebro 20 ppm i propolis sprej 30 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati na hladnom i suhom mjestu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format čistog koloidnog srebra 20 ppm i propolis spreja 30 ml Dr.Tili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841132659,"sku":"981377803","price":13.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/tilab-srl-argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792720.jpg?v=1767130270"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv grlo med limun 16 pastila","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e Simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s boli u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e Simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s orofaringealnom boli (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e 100 ml vodice za usta sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e 100 ml otopine sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuća saharoza, med, aroma limuna i levomentol (sadrži butilirani hidroksianizol, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol (E965), izomalt (E953), aroma naranče i levomentol (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 posto), sorbitol 70, hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, natrijev hidroksid, natrijev saharin, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen), patentno plavo V (E131), pročišćena voda. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 posto), sorbitol 70, hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, natrijev hidroksid, natrijev saharin, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen), patentno plavo V (E131), pročišćena voda. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e Tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), makrogol 300, kalijev hidroksid, aroma limuna i levomentol (sadrži butilirani hidroksianizol, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol), med. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e Makrogol 300, kalijev hidroksid, aroma naranče i levomentol (sadrži citral, citronelol, dlimonen, geraniol, linalol), kalijev acesulfam (E950), tekući maltitol (E965), izomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte koristiti lijek kod djece mlađe od 12 godina. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s poznatom preosjetljivošću na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Bolesnici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, urtikarija, alergija, rinitis, angioedem, bronhospazam) na ibuprofen, acetilsalicilnu kiselinu (aspirin) ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Flurbiprofen je također kontraindiciran u bolesnika s poviješću gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-om. Flurbiprofen ne smiju uzimati bolesnici s aktivnim ili anamnestičkim ulceroznim kolitisom, Crohnovom bolešću, rekurentnim peptičkim ulkusom ili gastrointestinalnim krvarenjem (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim zatajenjem srca, teškim zatajenjem jetre i zatajenjem bubrega (vidjeti dio 4.4). Treći trimestar trudnoće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: 2-3 ispiranja ili grgljanja dnevno s 10 ml (1 mjericom) vodice za usta. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3).\u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za orofaringealnu primjenu. Isprati ili držati u ustima dok grgljate do 1 minute. Ne gutati. Vodica za ispiranje usta može se koristiti čista ili razrijeđena u pola čaše vode. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: nanesite jednu dozu (2 raspršivanja) 3 puta dnevno, izravno na zahvaćeni dio. Svaki sprej daje 0,2 ml otopine, što odgovara 0,5 mg aktivnog sastojka. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3).\u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za orofaringealnu primjenu. Usmjerite mlaznicu prema stražnjem dijelu grla i poprskajte na zahvaćeni dio. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: 1 tableta svakih 3-6 sati, po potrebi. Nemojte prekoračiti dozu od 8 tableta u 24 sata. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3).\u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za orofaringealnu primjenu. Polako otopite u ustima. Kao i kod svih pastila, kako bi se izbjegla lokalna iritacija, pastile flurbiprofena također treba pomicati u ustima tijekom primjene. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola pastile bez šećera s okusom naranče i Benactiv Gola pastile s okusom limuna i meda: čuvati na temperaturi ispod 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU preporučenim dozama, pri primjeni lijeka u različitim farmaceutskim oblicima, svako gutanje ne šteti bolesniku, jer je doza flurbiprofena znatno niža od one koja se uobičajeno koristi u sustavnom liječenju. Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. \u003ci\u003eRespiratorni poremećaji \u003c\/i\u003e Prijavljeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom ili alergijama u anamnezi. Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih bolesnika. \u003ci\u003eOstali NSAIL \u003c\/i\u003e Preporučljivo je ne kombinirati lijek s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.5). \u003ci\u003eSistemski eritematozni lupus (SLE) i miješana bolest vezivnog tkiva \u003c\/i\u003e Bolesnici sa sistemskim eritemskim lupusom i mješovitom bolešću vezivnog tkiva mogu imati povećani rizik od aseptičnog meningitisa (vidjeti dio 4.8), no taj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. \u003ci\u003eOštećenje srca, jetre i bubrega \u003c\/i\u003e Lijek treba primjenjivati s oprezom u bolesnika sa srčanom, bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom. Prijavljeno je da NSAIL uzrokuju različite oblike nefrotoksičnosti, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi i pospješiti zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, srčanim oštećenjem, disfunkcijom jetre, oni na terapiji diureticima i starije osobe; međutim, ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. \u003ci\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci \u003c\/i\u003e Prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (razgovarajte s liječnikom ili ljekarnikom), budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba nekih NSAIL, osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja kao što su infarkt miokarda ili moždani udar. Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za flurbiprofen. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti flurbiprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). \u003ci\u003eUčinci na središnji živčani sustav \u003c\/i\u003e Glavobolja izazvana analgeticima. U slučaju dugotrajnog ili neredovitog uzimanja analgetika može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti povećanjem doze lijeka. \u003ci\u003eGastrointestinalni učinci\u003c\/i\u003e Flurbiprofen treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s anamnezom peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem i perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Gastrointestinalno krvarenje, ulkus ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku tijekom liječenja. Ove nuspojave mogu biti fatalne i mogu se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih reakcija. Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2). Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003ci\u003eDermatološki učinci\u003c\/i\u003e Primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i obratiti se liječniku kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Primjenu flurbiprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003ci\u003eInfekcije\u003c\/i\u003e Budući da su izolirani slučajevi egzacerbacije upale povezane s infekcijama (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisani u vremenskoj povezanosti sa sustavnom primjenom lijekova iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova, pacijentima se preporučuje da se odmah posavjetuju s liječnikom u slučaju pojave ili pogoršanja znakova bakterijske infekcije tijekom terapije na bazi flurbiprofena. Mora se uzeti u obzir moguća indikacija za početak antibiotske terapije. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti. BENACTIV GOLA vodica za usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže para-hidroksibenzoate koji mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). BENACTIV GOLA vodica za ispiranje usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže hidrogenirano 40-polioksietilen ricinusovo ulje koje može uzrokovati lokalne reakcije na koži. BENACTIV GOLA vodica za usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže aromu koja pak sadrži d-limonen. D-limonen može izazvati alergijske reakcije. BENACTIV GOLA vodica za ispiranje usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi od 10 ml, tj. u biti \"bez natrija\". BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže tekuću glukozu, tekuću saharozu i med (invertni šećer). Bolesnici koji pate od rijetkih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Treba uzeti u obzir kod osoba sa šećernom bolešću: ovaj lijek sadrži 1,07 g glukoze i 1,41 g saharoze po tableti. BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže sulfite. Rijetko može izazvati ozbiljne reakcije preosjetljivosti i bronhospazam. BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže vrlo malu količinu glutena (iz pšeničnog škroba). Ovaj lijek se smatra \"bez glutena\" i vrlo je malo vjerojatno da će uzrokovati probleme kod bolesnika s celijakijom. Jedna tableta ne sadrži više od 21,38 mikrograma glutena. Ako je pacijent alergičan na pšenicu (stanje koje nije celijakija), on ili ona ne bi trebali uzimati ovaj lijek. BENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda sadrže aromu koja pak sadrži citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalol. Citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. BENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda sadrže aromu koja zauzvrat sadrži butilirani hidroksianizol koji može izazvati lokalizirane kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis) ili iritaciju očiju i sluznice. Umjesto toga, BENACTIV GOLA pastile bez šećera okusa naranče indicirane su za one pacijente koji trebaju kontrolirati unos šećera i kalorija. BENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče sadrže aromu koja pak sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. BENACTIV GOLA pastile bez šećera s okusom naranče sadrže tekući maltitol i izomalt. Bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Može imati blagi laksativni učinak. Kalorijska vrijednost maltitola i izomalta je 2,3 kcal\/g. Ne koristiti za produljena liječenja dulja od 7 dana. Ako ne primijetite značajne rezultate nakon 3 dana tretmana, uzrok može biti neko drugo patološko stanje. U tim slučajevima preporučljivo je posavjetovati se s liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. Ipak, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove. Flurbiprofen treba izbjegavati u kombinaciji s: - Aspirinom: osim ako liječnik nije preporučio uzimanje niskih doza aspirina (ne prekoračujući 100 mg\/dan ili lokalne profilaktičke doze za zaštitu kardiovaskularnog sustava); Kao i kod drugih lijekova koji sadrže nesteroidne protuupalne lijekove, istodobna primjena flurbiprofena i aspirina općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). - Cox-2 inhibitori i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: treba izbjegavati istodobnu primjenu drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, zbog mogućih aditivnih učinaka i povećanog rizika od nuspojava (vidjeti dio 4.4). Flurbiprofen treba primjenjivati s oprezom zajedno s: - antikoagulansima: nesteroidni protuupalni lijekovi mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4) - antiagregacijskim lijekovima: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja - selektivnim inhibitorima ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja - antihipertenzivima (diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II): i NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika. Ostali antihipertenzivi mogu pojačati nefrotoksičnost uzrokovanu inhibicijom ciklooksigenaze, osobito u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (ovi bolesnici moraju biti adekvatno hidrirani) - Alkohol: može povećati rizik od nuspojava, osobito krvarenja u probavnom sustavu - Srčani glikozidi: NSAIL mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti GFR (glomerularnu filtraciju). stopa) i povećavaju razine glikozida u plazmi - Ciklosporin: povećan rizik od nefrotoksičnosti - Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s NSAIL (vidjeti dio 4.4) - Litij: postoje dokazi o mogućem povećanju razine litija u plazmi - Metotreksat: može doći do povećanja razine metotreksata u plazmi - Mifepriston: Nesteroidni protuupalni lijekovi ne smiju se koristiti 8-12 dana nakon primjene mifepristona, jer nesteroidni protuupalni lijekovi mogu smanjiti učinak mifepristona - Kinolonski antibiotici: podaci dobiveni na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećani rizik od razvoja napadaja - takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju zajedno s takrolimusom - zidovudin: povećani rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježene su reakcije preosjetljivosti na nesteroidne protuupalne lijekove, a one se mogu sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije (b) reaktivnosti respiratornog trakta, npr. astma, pogoršana astma, bronhospazam, dispneja (c) različiti kožni poremećaji, uključujući na primjer kožne osipe različitih vrsta, svrbež, urtikariju, purpuru, angioedem i, rjeđe, eksfolijativnu i buloznu dermatozu (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Lokalna primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave lokalne preosjetljivosti ili iritacije. Otapanje lijeka u obliku tableta u usnoj šupljini može biti popraćeno osjećajem topline ili trnjenja u orofarinksu. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi uvesti odgovarajuću terapiju. Zabilježene su sljedeće nuspojave, osobito nakon primjene formulacija za sustavnu primjenu. Odnose se na one koji su otkriveni primjenom flurbiprofena koji se koristi kratkoročno iu dozama koje su kompatibilne s klasifikacijom lijekova za samoliječenje. Pri liječenju kroničnih stanja i tijekom duljeg vremenskog razdoblja mogu se pojaviti dodatne nuspojave. Nuspojave povezane s primjenom flurbiprofena podijeljene su u nastavku na temelju klasifikacije organskih sustava i učestalosti. Učestalost je definirana kao: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥1\/100, \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: anemija, trombocitopenija, aplastična anemija i agranulocitoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: često. Nuspojave: Vrtoglavica, glavobolja, parestezije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Učestalost: Manje često. Nuspojave: Pospanost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: nepoznata. Nuspojave: Cerebrovaskularni inzult, optički neuritis, migrena, stanja konfuzije, vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: Anafilaktička reakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Angioedem, preosjetljivost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Oštećenje vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji uha i labirinta - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Zatajenje srca, edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Hipertenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Učestalost: Česta. Nuspojave: Nadraživanje grla.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojave: astma, bronhospazam i dispneja, orofaringealni vezikularni osip, orofaringealna hipestezija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Često. Nuspojave: Proljev, ulceracije u ustima, mučnina, bol u ustima, oralna parestezija, bol u orofaringeu, nelagoda u ustima (osjećaj vrućine ili peckanja, trnci u ustima).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojave: distenzija abdomena, bolovi u trbuhu, zatvor, suha usta, dispepsija, nadutost, glosodinija, disgeuzija, oralna disestezija, povraćanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Melena, hematemeza, gastrointestinalno krvarenje, kolitis, egzacerbacija Crohnove bolesti, gastritis, peptički ulkus, perforacija želuca, krvarenje iz ulkusa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: Manje često. Nuspojave: osip na koži, svrbež.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: urtikarija, purpura, bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: Toksična nefropatija, tubulointersticijski nefritis i nefrotski sindrom, zatajenje bubrega (kao i kod drugih NSAIL).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i reakcije na mjestu primjene - Učestalost: Manje često. Nuspojave: Pireksija, bol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Nelagoda, umor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojave: nesanica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Depresija, halucinacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eS obzirom na smanjeni sadržaj aktivnog sastojka i njegovu lokalnu primjenu, malo je vjerojatno da može doći do predoziranja. \u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Kod većine bolesnika koji uzimaju klinički velike količine NSAID-a razvija se mučnina, povraćanje, gastrointestinalna iritacija, epigastrična bol ili rjeđe proljev. Mogući su i tinitus, glavobolja i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima intoksikacije NSAID-om uočena je toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje pospanošću, povremeno razdražljivošću, zamagljenim vidom i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U slučaju teške intoksikacije NSAID-om, može doći do metaboličke acidoze i protrombinsko vrijeme\/INR može biti produljen, vjerojatno zbog interferencije s djelovanjem čimbenika zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Može doći do akutnog zatajenja bubrega i oštećenja jetre. Kod astmatičara moguće je pogoršanje astme. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Liječenje treba biti simptomatsko i potporno te treba uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova do stabilizacije. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena i, ako je potrebno, korekciju elektrolita u serumu ako se bolesnik javi unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Napadaje treba liječiti intravenskim diazepamom ili lorazepamom ako su česti ili dugotrajni. Dajte bronhodilatatore za astmu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Flurbiprofen se ne smije primjenjivati tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće osim ako to nije nužno. Primjena flurbiprofena tijekom trećeg tromjesečja trudnoće je kontraindicirana. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e U ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati negativne učinke na dojeno dijete. Međutim, primjena flurbiprofena se ne preporučuje u dojilja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Postoje dokazi koji upućuju na to da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml","title":"Oki sprej za upalu i bol u grlu 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s boli u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml spreja za oralnu sluznicu kao djelatnu tvar sadrži: Ketoprofen lizinsku sol 0,16 grama što odgovara 0,10 grama Ketoprofena Pomoćnu tvar s poznatim učincima: Metil parahidroksibenzoat, okus mente (sadrži d-Limonen, eugenol, linalol), ever cool okus (sadrži linalol). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicerol 85%, ksilitol, \u003cb\u003emetil parahidroksibenzoat\u003c\/b\u003e, monobazični natrijev fosfat, poloksamer 407, \u003cb\u003eokus mente (sadrži d-limonen, eugenol, linalol)\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003euvijek hladna aroma (sadrži linalol)\u003c\/b\u003e, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOKi grlo 0,16% sprej za oralnu sluznicu ne smije se primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari, u bolesnika u kojih tvari sličnog mehanizma djelovanja (primjerice acetilsalicilna kiselina ili drugi NSAID) uzrokuju napadaje astme, bronhospazam, akutni rinitisa ili uzrokovati nosne polipe, urtikariju ili angioneurotski edem, u slučaju prethodne bronhijalne astme, tijekom trudnoće i dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1-2 prskanja do 3 puta dnevno, usmjerena izravno na zahvaćeni dio. Svaki sprej isporučuje približno 0,2 ml otopine, što odgovara 0,32 mg aktivnog sastojka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema posebnih uputa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena, osobito ako je produljena, lokalnih lijekova može dovesti do fenomena senzibilizacije, u kojem slučaju je potrebno prekinuti liječenje i poduzeti odgovarajuće terapijske mjere. Ovaj lijek sadrži metilparahidroksibenzoat za koji je poznato da uzrokuje alergijske reakcije (uključujući odgođene reakcije). Ovaj lijek sadrži aromu mente, koja zauzvrat sadrži d-limonen, eugenol i linalol koji mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek ima uvijek hladan okus, koji sam po sebi sadrži linalol koji može izazvati alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrenutačno nisu poznate interakcije s drugim lijekovima: interakcije koje se također mogu isključiti razmatranjem načina primjene i doze primijenjenog lijeka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalne nuspojave nakon lokalne primjene otopine soli ketoprofen lizina na oralnu sluznicu iznimno su rijetke i sastoje se od iritativnih ili alergijskih pojava (angioneurotski edem), osobito u osoba preosjetljivih na nesteroidne protuupalne lijekove. Međutim, nisu se pojavile sistemske nuspojave s obzirom na način primjene i dozu primijenjenog lijeka. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo danas nisu poznati slučajevi predoziranja, čak ni s obzirom na količinu djelatne tvari koja ne bi omogućila slučajno predoziranje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Nema kliničkih podataka povezanih s primjenom topikalnih oblika ketoprofena tijekom trudnoće. Unatoč nižoj sistemskoj izloženosti u usporedbi s oralnom primjenom, nije poznato može li sistemska izloženost ketoprofenu postignuta nakon lokalne primjene biti štetna za embrij\/fetus. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, sustavna primjena inhibitora sinteze prostaglandina, uključujući ketoprofen, može izazvati kardiopulmonalnu i renalnu toksičnost u fetusa. Na kraju trudnoće može doći do produljenja vremena krvarenja majke i novorođenčeta i porod može biti odgođen. Stoga je Oki grlo kontraindicirano tijekom trudnoće (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Oki grlo 0,16% sprej za sluznicu usne šupljine ne smije se koristiti tijekom dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu poznati učinci na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima: učinci koji se mogu isključiti s obzirom na način primjene i dozu primijenjenog lijeka.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40740171087987,"sku":"041797022","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792514.webp?v=1767131207"},{"product_id":"aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25","title":"Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eASPI GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eASPI GRLO sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e Simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s boli u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPI GOLA 0,25% Vodica za ispiranje usta 100 ml otopine sadrži: Djelatna tvar: Flurbiprofen 0,25 g ASPI GOLA 0,25% Sprej za oralnu sluznicu 100 ml otopine sadrži: Djelatna tvar: Flurbiprofen 0,25 g \u003ci\u003e \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: etanol 8,64 g metil p-hidroksibenzoat 0,10 g propil p-hidroksibenzoat 0,02 g hidrogenirano ricinusovo ulje-40 polioksietilen 2,00 g plava patentna V boja (E131) 0,0006 g Za puni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPI GOLA vodica za usta i ASPI GOLA sprej za oralnu sluznicu glicerol (98%), etanol, nekristalizirajući tekući sorbitol, hidrogenirano ricinusovo ulje-40 polioksietilen, natrijev saharin, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, aroma mente, patentno plavo V (E131), bezvodni limunska kiselina, natrijev hidroksid, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s poznatom preosjetljivošću (astma, bronhospazam, urtikarija ili alergijski tip) na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1, te na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Flurbiprofen je također kontraindiciran u bolesnika s poviješću gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-om. Flurbiprofen ne smiju uzimati bolesnici s aktivnim ili anamnestičkim ulceroznim kolitisom, Crohnovom bolešću, rekurentnim peptičkim ulkusom ili gastrointestinalnim krvarenjem (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim zatajenjem srca. Treći trimestar trudnoće\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eASPI GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e 2-3 ispiranja ili grgljanja dnevno s 10 ml (1 mjerna žličica) vodice za usta razrijeđene u pola čaše vode ili čiste. \u003cb\u003eASPI GRLO sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e 2 prskanja 3 puta dnevno usmjerena izravno na zahvaćeni dio. Svaki sprej daje 0,2 ml otopine, što odgovara 0,5 mg aktivnog sastojka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva nikakve posebne mjere opreza pri čuvanju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU preporučenim dozama, pri uporabi proizvoda u njegovim različitim farmaceutskim oblicima, bilo kakvo gutanje ne uzrokuje nikakvu štetu pacijentu, jer je doza flurbiprofena znatno niža od one koja se obično koristi u sustavnom liječenju. Korištenje proizvoda, osobito ako je produljeno, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije; u takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. U bolesnika s bubrežnom, srčanom ili jetrenom insuficijencijom proizvod treba primjenjivati ​​s oprezom. Preporučljivo je ne kombinirati proizvod s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Prijavljeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom u anamnezi. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni učinci\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem i perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Gastrointestinalno krvarenje, ulkus ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku tijekom liječenja. Ove nuspojave mogu biti fatalne i mogu se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2). \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e ASPI GOLA vodica za ispiranje usta i ASPI GOLA sprej sadrže para-hidroksibenzoate koji mogu uzrokovati odgođene alergijske reakcije, kao što je kontaktni dermatitis; rjeđe mogu izazvati trenutne reakcije, s urtikarijom i bronhospazmom. Boja patentno plavo V (E131) može izazvati alergijske reakcije. Polioksietilen hidrogenirano ricinusovo ulje-40 može izazvati lokalizirane kožne reakcije. I vodica za ispiranje usta i sprej sadrže malu količinu etilnog alkohola, manje od 100 mg po dozi. Ne koristiti za dugotrajne tretmane. Nakon kratkih razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, obratite se svom liječniku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. Ipak, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove. \u003cb\u003eAspirin\u003c\/b\u003e: Kao i kod drugih lijekova koji sadrže nesteroidne protuupalne lijekove, istodobna primjena flurbiprofena i aspirina općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. \u003cb\u003eSredstva protiv nakupljanja\u003c\/b\u003e: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. \u003cb\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI)\u003c\/b\u003e: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. \u003cb\u003eKortikosteroidi\u003c\/b\u003e: povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. \u003cb\u003eCox-2 inhibitori i drugi NSAIL\u003c\/b\u003e: Istodobnu primjenu drugih NSAID-a, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, treba izbjegavati zbog mogućih aditivnih učinaka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježene su sljedeće nuspojave, osobito nakon primjene formulacija za sustavnu primjenu:\u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e Trombocitopenija, aplastična anemija i agranulocitoza \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e Anafilaksija, angioedem, alergijska reakcija. \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e Vrtoglavica, cerebrovaskularni inzult, poremećaji vida, optički neuritis, migrena, parestezija, depresija, zbunjenost, halucinacije, vrtoglavica, nelagoda, umor i pospanost. \u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e Tinitus \u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e Reaktivnost respiratornog trakta (astma, bronhospazam i dispneja) \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Sljedeće je prijavljeno nakon primjene flurbiprofena: mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerativni stomatitis, gastrointestinalno krvarenje i egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti. Rjeđe su opaženi gastritis, peptički ulkus, perforacija i krvarenje iz ulkusa. \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e Poremećaji kože uključujući osip, svrbež, urtikariju, purpuru i vrlo rijetko bulozne dermatoze (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). \u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e Nefrotoksičnost u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis i nefrotski sindrom. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, prijavljeni su rijetki slučajevi zatajenja bubrega. Lokalna primjena proizvoda, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eS obzirom na smanjeni sadržaj aktivnog sastojka i njegovu lokalnu primjenu, malo je vjerojatno da može doći do predoziranja. \u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Simptomi predoziranja mogu uključivati mučninu, povraćanje i gastrointestinalnu iritaciju. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Liječenje treba uključivati ispiranje želuca i, ako je potrebno, korekciju slike elektrolita u serumu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće flurbiprofen se ne smije primjenjivati osim ako to nije nužno. Ne preporučuje se primjena flurbiprofena u dojilja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368895500615,"sku":"041513021","price":10.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792509.webp?v=1767131327"},{"product_id":"aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Aspi Gola Dolact 8,75mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspigoladolact je indiciran za kratkotrajno simptomatsko liječenje akutne boli u grlobolji u odraslih.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedan sprej sadrži 2,91 mg flurbiprofena. 3 spreja ekvivalentna su jednoj dozi koja sadrži 8,75 mg flurbiprofena, što odgovara 17,16 mg\/ml flurbiprofena. \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim učinkom: \u003c\/u\u003e etanol: 0,22 mg\/dozi. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex (E459), hidroksipropilbetadeks, dibazični natrijev fosfat dodekahidrat, limunska kiselina monohidrat, natrijev hidroksid, aroma trešnje, natrijev saharin (E954), pročišćena voda. \u003ci\u003eKvalitativni sastav arome trešnje\u003c\/i\u003e: Aromatične tvari, Aroma pripravak, Etilni alkohol, Gliceril triacetat (E1518), Propilen glikol (E1520), Askorbinska kiselina (E300), Di-alfa tokoferol (E307), Voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Bolesnici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, bronhospazam, rinitis, angioedem ili urtikarija) kao odgovor na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove. - Bolesnici s trenutnim ili prethodnim rekurentnim peptičkim ulkusom\/krvarenjem (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije) i crijevnim ulkusom. - Bolesnici s anamnezom gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije, teškog kolitisa, krvarenja ili hematopoetskih poremećaja povezanih s prethodnom terapijom nesteroidnim protuupalnim lijekovima. - Teško zatajenje srca, zatajenje bubrega ili zatajenje jetre (vidjeti dio 4.4). - Zadnje tromjesečje trudnoće (vidjeti dio 4.6). - Djeca i adolescenti mlađi od 18 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasli od 18 godina i stariji:\u003c\/i\u003e Jedna doza (3 prskanja) usmjerena na zahvaćeni dio grla svakih 3-6 sati prema potrebi, do maksimalno 5 doza u razdoblju od 24 sata. \u003ci\u003eNemojte smanjivati broj prskanja po dozi\u003c\/i\u003e. Ovaj lijek se ne smije koristiti duže od 3 dana. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Sigurnost i učinkovitost Aspigoladolacta nisu utvrđene u djece ili adolescenata mlađih od 18 godina. \u003ci\u003eStariji pacijenti\u003c\/i\u003e Ne može se dati opća preporuka za doziranje jer je dosadašnje kliničko iskustvo ograničeno. Kod starijih osoba postoji povećan rizik od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava. Treba primijeniti najnižu učinkovitu dozu tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Nemojte udisati tijekom nanošenja. Za primjenu na oralnu sluznicu i samo za kratkotrajno liječenje. Prije prve uporabe potrebno je 4 puta aktivirati pumpicu, usmjeravajući mlaznicu od tijela, dok se ne postigne ravnomjerno i konstantno ispuštanje maglice. Pumpa je tada spremna za upotrebu. Između jedne upotrebe i druge, raspršite minimalnu količinu proizvoda, dalje od vašeg tijela, kako biste osigurali da je raspršivanje ravnomjerno i konstantno. Prije uporabe proizvoda uvijek provjerite je li raspršivanje ravnomjerno i konstantno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe držati u hladnjaku niti zamrzavati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma. \u003cu\u003eInfekcije\u003c\/u\u003e Budući da su izolirani slučajevi egzacerbacije upale povezane s infekcijama (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisani u vremenskoj povezanosti sa sustavnom primjenom lijekova iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova, pacijentima se preporučuje da se odmah posavjetuju s liječnikom u slučaju pojave ili pogoršanja znakova bakterijske infekcije tijekom terapije na bazi flurbiprofen spreja. Mora se uzeti u obzir moguća indikacija za početak antibiotske terapije. U slučaju gnojnog bakterijskog faringitisa\/tonzilitisa, pacijent se treba posavjetovati s liječnikom radi ponovne procjene liječenja. Liječenje se ne smije provoditi dulje od 3 dana. \u003cu\u003eRespiratorni poremećaji\u003c\/u\u003e Bronhospazam se može precipitirati u bolesnika s ili s poviješću bronhalne astme ili alergijske bolesti. Flurbiprofen sprej treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih bolesnika. \u003cu\u003eOstali NSAIL\u003c\/u\u003e Primjenu flurbiprofena u spreju treba izbjegavati istodobno s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (vidjeti dio 4.5). \u003cu\u003eSistemski eritematozni lupus (SLE) i miješana bolest vezivnog tkiva\u003c\/u\u003e Bolesnici sa sistemskim eritemskim lupusom (SLE) i mješovitom bolešću vezivnog tkiva mogu biti izloženi povećanom riziku od aseptičkog meningitisa (vidjeti dio 4.8), no taj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen sprej. \u003cu\u003eKardiovaskularno, bubrežno i jetreno oštećenje\u003c\/u\u003e Prijavljeno je da NSAIL uzrokuju različite oblike nefrotoksičnosti, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi i precipitirati zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, srčanim oštećenjem, disfunkcijom jetre, oni na terapiji diureticima i starije osobe; ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen sprej. \u003cu\u003eUčinci na jetru\u003c\/u\u003e Blaga do umjerena disfunkcija jetre (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). \u003cu\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/u\u003e Prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (razgovarajte s liječnikom ili ljekarnikom) jer su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Podaci iz kliničkih i epidemioloških studija pokazuju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i u dugotrajnom liječenju) može biti povezana s blagim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (na primjer infarkt miokarda ili moždani udar). Nema dovoljno podataka za isključivanje ovog rizika s flurbiprofenom kada se primjenjuje u dnevnoj dozi manjoj od 5 doza (3 aktiviranja za svaku dozu). \u003cu\u003eUčinci na središnji živčani sustav\u003c\/u\u003e Glavobolja izazvana analgeticima - U slučaju dugotrajnog ili neredovitog uzimanja analgetika može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti povećanjem doze lijeka. \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija ili perforacija, koji mogu biti fatalni, prijavljeni su sa svim NSAID-ima u bilo koje vrijeme tijekom liječenja, u prisutnosti ili odsutnosti upozoravajućih simptoma ili povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanjem doza NSAID-a, u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran s prisutnošću krvarenja ili perforacije (vidjeti dio 4.3) i u starijih osoba; ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen sprej. Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) svom liječniku. Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003cu\u003eHematološki učinci\u003c\/u\u003e Flurbiprofen, kao i drugi NSAIL, može inhibirati agregaciju trombocita i produžiti vrijeme krvarenja. Flurbiprofen sprej treba koristiti s oprezom u bolesnika s potencijalnim abnormalnostima krvarenja. \u003cu\u003eDermatološki učinci\u003c\/u\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko povezane s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Flurbiprofen sprej treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi (3 prskanja), tj. u biti je 'bez natrija'. Ovaj lijek sadrži 0,22 mg etanola po dozi (3 spreja), što je ekvivalentno 0,044% (w\/v). Količina u dozi ovog lijeka je ekvivalentna manje od 0,9 ml piva ili 0,4 ml vina. Liječenje treba ponovno procijeniti ako se simptomi pogoršaju ili se pojave novi simptomi. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje flurbiprofenom treba prekinuti. \u003cu\u003eStarije stanovništvo\u003c\/u\u003e Starije osobe imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito krvarenja i perforacije probavnog sustava, koje mogu biti fatalne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen treba izbjegavati u kombinaciji sa:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOstali nesteroidni protuupalni lijekovi uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2: Izbjegavajte istodobnu primjenu dva ili više nesteroidnih protuupalnih lijekova jer to može povećati rizik od nuspojava (osobito gastrointestinalnih nuspojava kao što su ulkusi i krvarenja) (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetilsalicilna kiselina (niske doze): osim ako vaš liječnik nije preporučio uzimanje niskih doza aspirina (ne preko 75 mg\/dan), budući da se potencijalni rizik od nuspojava može povećati (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen treba primjenjivati s oprezom u kombinaciji s:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiagregacijski lijekovi: postoji povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntihipertenzivi (diuretici, ACE inhibitori, antagonisti angiotenzina II): NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika. Drugi antihipertenzivi mogu pojačati nefrotoksičnost uzrokovanu inhibicijom ciklooksigenaze, osobito u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani glikozidi: NSAIL mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti VGR (brzina glomerularne filtracije) i povećati razinu glikozida u plazmi, stoga se preporučuje odgovarajuća kontrola i, ako je potrebno, prilagodba doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiklosporin: Postoji povećan rizik od nefrotoksičnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortikosteroidi: Postoji povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLitij: Može doći do povećanja razine litija u serumu - preporučuje se odgovarajuće praćenje i, ako je potrebno, prilagodba doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotreksat: primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova unutar 24 sata prije ili nakon primjene metotreksata može dovesti do visokih koncentracija metotreksata i povećanja njegovih toksičnih učinaka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifepriston: NSAID ne bi se trebali koristiti 8 - 12 dana nakon primjene mifepristona, jer mogu smanjiti učinak mifepristona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOralni antidijabetici: Zabilježene su promjene u razini glukoze u krvi (preporuča se povećanje učestalosti provjera).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoin: razine fenitoina u serumu mogu se povećati, stoga se preporučuje odgovarajuće praćenje i, ako je potrebno, prilagodba doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretici koji štede kalij: Istodobna primjena može uzrokovati hiperkalemiju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid i sulfinpirazon: lijekovi koji sadrže probenecid i sulfinpirazon mogu odgoditi izlučivanje flurbiprofena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKinolonski antibiotici: podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): Postoji povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTakrolimus: moguć je povećan rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju istodobno s takrolimusom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudin: postoji povećan rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkohol: Može povećati rizik od nuspojava, osobito krvarenja u gastrointestinalnom traktu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNijedna studija još nije otkrila nikakvu interakciju između flurbiprofena i tolbutamida ili antacida. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e Dodatne informacije nisu dostupne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježene su reakcije preosjetljivosti na NSAIL, a one se mogu sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije; (b) reaktivnost respiratornog trakta, npr. astma, pogoršana astma, bronhospazam, dispneja; (c) razne kožne reakcije, npr. svrbež, urtikarija, angioedem i, rjeđe, eksfolijativna i bulozna dermatoza (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Edem, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Podaci su nedostatni da bi se isključio ovaj rizik nakon primjene flurbiprofen spreja za oralnu sluznicu, otopine. Popis nuspojava navedenih u nastavku odnosi se na iskustvo s flurbiprofenom, korištenim kratkoročno i u dozama kompatibilnim s onima navedenima u točki 4.2. Vrlo često (≥ 1\/10); Često (≥ 1\/100 do \u003c1\/10); Manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100); Rijetko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003ci\u003ePatologije krvi i limfnog sustava.\u003c\/i\u003e Nepoznato: anemija, trombocitopenija. \u003ci\u003eKardiovaskularne i cerebrovaskularne bolesti.\u003c\/i\u003e Nepoznato: edem, hipertenzija, zatajenje srca. \u003ci\u003ePoremećaji živčanog sustava.\u003c\/i\u003e Često: omaglica, glavobolja, parestezija. Manje često: pospanost. \u003ci\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji.\u003c\/i\u003e Često: iritacija grla; Manje često: egzacerbacija astme i bronhospazam, dispneja, zviždanje, mjehurići u orofaringeu, hipoestezija ždrijela. \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/i\u003e Često: proljev, ulceracija u ustima, mučnina, oralna bol, oralna parestezija, orofaringealna bol, oralna nelagoda (osjećaj vrućine ili peckanja, trnci u ustima); Manje često: abdominalna distenzija, bol u abdomenu, konstipacija, suha usta, dispepsija, nadutost, glosodinija, disgeuzija, oralna disestezija, povraćanje. \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/i\u003e Manje često: razne vrste kožnih osipa, svrbež; Nepoznato: teške kožne reakcije kao što su bulozne reakcije, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. \u003ci\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene.\u003c\/i\u003e Manje često: pireksija, bol. \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/i\u003e Rijetko: anafilaktička reakcija. \u003ci\u003ePsihijatrijski poremećaji.\u003c\/i\u003e Manje često: nesanica. \u003ci\u003eHepatobilijarni poremećaji.\u003c\/i\u003e Nepoznato: hepatitis \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Većina bolesnika koji su uzeli klinički velike količine NSAID-a razvit će mučninu, povraćanje, epigastričnu bol ili rjeđe proljev. Mogući su i tinitus, glavobolja i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima intoksikacije NSAID-om uočena je toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje pospanošću, povremeno razdražljivošću, zamagljenim vidom i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U slučaju teške intoksikacije NSAID-om, može doći do metaboličke acidoze i protrombinsko vrijeme\/INR može biti produljen, vjerojatno zbog interferencije s djelovanjem čimbenika zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Može doći do akutnog zatajenja bubrega i oštećenja jetre. Kod astmatičara moguće je pogoršanje astme. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje treba biti simptomatsko i potporno te treba uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova do stabilizacije. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena ili ispiranje želuca i, ako je potrebno, korekciju elektrolita u serumu ako se bolesnik javi unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Napadaje treba liječiti intravenskim diazepamom ili lorazepamom ako su česti ili dugotrajni. Dajte bronhodilatatore za astmu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Podaci dobiveni epidemiološkim studijama upućuju na povećan rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od kardiovaskularnih malformacija povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. Pokazalo se da primjena inhibitora sinteze prostaglandina kod životinja uzrokuje povećanje gubitaka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Osim toga, zabilježena je povećana učestalost nekoliko malformacija, uključujući kardiovaskularne, kod životinja kojima je primijenjen inhibitor sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Flurbiprofen se ne smije primjenjivati ​​tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti: • fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem. • majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i kod vrlo niskih doza. - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgode ili produljenja poroda. Posljedično, flurbiprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e U ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati negativne učinke na dojeno dijete. Međutim, zbog mogućih štetnih učinaka NSAID-a na dojenčad, dojiljama se ne preporučuje primjena flurbiprofena u spreju. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Postoje dokazi koji upućuju na to da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena ispitivanja o utjecaju na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Vrtoglavica, pospanost i smetnje vida nuspojave su koje se mogu javiti nakon uzimanja NSAID-a. Ako se ti učinci jave, bolesnici ne bi trebali upravljati vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202339143,"sku":"046444016","price":12.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792392.jpg?v=1767132804"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia","title":"Benagol 24 tablete s vitaminom C okusom naranče","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol s vitaminom C\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003eantiseptik za grlo\u003c\/strong\u003e formuliran za ublažavanje \u003cstrong\u003egrlobolja\u003c\/strong\u003e te štite orofaringealnu sluznicu. Zahvaljujući kombinaciji \u003cstrong\u003e2,4-diklorbenzil alkohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetakrezol\u003c\/strong\u003e, izvodi radnju \u003cstrong\u003eantibakterijski i dezinfekcijski\u003c\/strong\u003e, pomažući u borbi protiv mikroorganizama odgovornih za iritaciju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObogaćen sa \u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e, ove tablete pridonose normalnom funkcioniranju imunološkog sustava, nudeći a \u003cstrong\u003edvostruka korist\u003c\/strong\u003e protiv simptoma gripe. The \u003cstrong\u003eokus naranče\u003c\/strong\u003e čini ih ugodnima za uzimanje, dok formula topljiva u ustima jamči postupno otpuštanje za produljeno olakšanje. Ambalaža od \u003cstrong\u003e16 tableta\u003c\/strong\u003e idealan je za praktičan i učinkovit tretman.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristite Benagol 24 tablete s okusom naranče vitamin C? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiseptik usne šupljine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI I POMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je sastav tableta Benagol 24 okusa naranče s vitaminom C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma začina i aroma đumbira (sadrži cinamal, citral, citronelol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol i linalol). BENAGOL tablete s okusom meda i limuna Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuća saharoza, esencija mente i esencija limuna (sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol), med (invertni šećer). BENAGOL Pastile bez šećera s okusom limuna Aktivni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, izomalt, aroma limuna (sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol). BENAGOL tablete s okusom jagode bez šećera Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, izomalt, aroma jagode (sadrži propilen glikol i benzil alkohol). BENAGOL Cold Mint tablete s okusom mente Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma mente i esencija eukaliptusa (sadrži propilen glikol, benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol). BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob) i esencija eukaliptusa (sadrži d-limonen). BENAGOL tablete s vitaminom C okusom naranče Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; natrijev askorbat 74,9 mg; askorbinska kiselina 33,5 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma naranče (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol), propilen glikol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), vinsku kiselinu, antocijane (E163) (sadrži natrij), aromu šljive, aromu vrhnja, aromu začina i aromu đumbira (sadrži cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol), zasićeni trigliceridi srednjeg lanca. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: esenciju mente i esenciju limuna (sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol), vinsku kiselinu, med (invertni šećer), tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuću saharozu. \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: indigo karmin (E 132) (sadrži natrij), esenciju eukaliptusa (sadrži d-limonen), vinsku kiselinu, tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob). \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom naranče s vitaminom C\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), vinsku kiselinu, aromu naranče (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol), levomentol, propilen glikol. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom limuna bez šećera\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: aromu limuna (sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, dlimonen, geraniol i linalol), natrijev saharin, vinsku kiselinu, tekući maltitol, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: aromu jagode (sadrži propilen glikol i benzil alkohol), antocijane (E163) (sadrži natrij), natrij saharin, vinsku kiselinu, tekući maltitol, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint tablete okusa\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: ksilitol, levomentol, aromu mente i esenciju eukaliptusa (sadrži propilen glikol, benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol), tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako uzimati Benagol 24 tablete s okusom naranče vitamin C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu tijekom najkraćeg trajanja potrebnog za ublažavanje simptoma. \u003cb\u003eOdrasli i djeca starija od 6 godina:\u003c\/b\u003e Jedna tableta svaka 2 ili 3 sata. Za djecu stariju od 6 godina posavjetujte se s liječnikom za odgovarajuću dozu. Nemojte prekoračiti preporučene doze, a posebno za BENAGOL s okusom vitamina C naranče i BENAGOL s okusom hladne mente nemojte prekoračiti dnevni maksimum od 8 tableta. Za sve ostale okuse BENAGOLA nemojte prekoračiti maksimalnu dnevnu dozu od 12 tableta. \u003cu\u003eDajte BENAGOL Cold Mint okus i BENAGOL Ginger and Spice okus odraslima i djeci starijoj od 12 godina\u003c\/u\u003e. Trajanje tretmana s BENAGOL mentol-eukaliptol aromom ne smije biti duže od 3 dana. BENAGOL okus limuna bez šećera i BENAGOL okus jagode bez šećera prikladni su za one pacijente koji trebaju kontrolirati unos šećera i kalorija. \u003ci\u003eStarije stanovništvo\u003c\/i\u003e Nema dostupnih podataka. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Oromukozna primjena. Tabletu treba polako otopiti u ustima.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se ne smiju koristiti Benagol 24 tablete s vitaminom C okusom naranče i koje nuspojave mogu izazvati?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Ne davati djeci mlađoj od 6 godina. BENAGOL okus mentol-eukaliptol kontraindiciran je kod djece s poviješću epilepsije ili febrilnih konvulzija. Nemojte davati BENAGOL Cold Mint aromu i BENAGOL Ginger and Spice aromu djeci mlađoj od 12 godina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - okus eukaliptola: zbog prisutnosti mentola i nepridržavanja preporučenih doza može postojati rizik od konvulzija kod djece i dojenčadi. Nuspojave povezane s primjenom 2,4 diklorobenzilnog alkohola, amilmetakrezola, levomentola i askorbinske kiseline navedene su u nastavku, podijeljene prema učestalosti i organskoj skupini. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (≥1\/10); Često (≥1\/100 i \u003c1\/10); Manje često (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rijetko (≥1\/10000 i \u003c1\/1000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePodjela po sustavima i organima\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eUčestalost\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eNuspojave\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePoremećaji imunološkog sustava Rijetko Preosjetljivost\u003cbr\u003eGastrointestinalni poremećaji Rijetko Glositis\u003cbr\u003eNepoznato Bol u trbuhu, mučnina, gastrointestinalna nelagoda\u003cbr\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva Nepoznato Osip\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Benagol 24 tableta s okusom naranče s vitaminom C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL okus mentol-eukaliptol ne smije se koristiti zajedno s drugim proizvodima (lijekovima ili kozmetičkim preparatima) koji sadrže derivate terpena, bez obzira na način primjene (oralni, rektalni, kožni, nazalni ili inhalacijski).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMogu li se Benagol 24 tablete s vitaminom C okusom naranče koristiti tijekom trudnoće i dojenja?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eU trudnica i dojilja proizvod se smije primjenjivati ​​samo ako je prijeko potrebno. \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Ne postoje, ili su ograničeni podaci o primjeni djelatnih sastojaka BENAGOLA u trudnica. BENAGOL okus mentol-eukaliptol ne preporučuje se u trudnoći i kod žena generativne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Nije poznato izlučuju li se djelatne tvari ili njihovi metaboliti u majčino mlijeko. Ne može se isključiti rizik za novorođenčad i dojenčad. Askorbinska kiselina ili njeni metaboliti izlučuju se u majčino mlijeko. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Nema dostupnih podataka o učinku na plodnost. BENAGOL okus mentol-eukaliptol ne preporučuje se ženama generativne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Benagol 24 tablete s okusom naranče s vitaminom C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBudite oprezni s djecom predškolske dobi jer ako tablete progutaju cijele mogu izazvati gušenje. U slučaju pojave senzibilizacije ili iritacije, treba prekinuti primjenu i započeti odgovarajuće liječenje. BENAGOL okus mentol-eukaliptol sadrži derivate terpena koji u prevelikim dozama mogu uzrokovati neurološke poremećaje poput konvulzija kod dojenčadi i djece. Liječenje lijekom BENAGOL s okusom mentol-eukaliptol ne smije se produžiti dulje od 3 dana zbog rizika povezanih s nakupljanjem derivata terpena, kao što su npr. \u003ci\u003ena primjer kamfor, cineol, niaouli, divlji timijan, terpineol, terpin, citral, mentol i eterična ulja borovih iglica, eukaliptusa i terpentina\u003c\/i\u003e (zbog njihovih lipofilnih svojstava brzina metabolizma i odlaganja nije poznata) u tkivima i mozgu, posebice kod neuropsiholoških poremećaja. Ne smije se koristiti doza veća od preporučene kako bi se izbjegao povećan rizik od nuspojava lijeka i poremećaja povezanih s predoziranjem (vidjeti dio 4.9). BENAGOL aroma mentol-eukaliptol je zapaljiva, ne smije se približavati plamenu. \u003ci\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina, BENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol, BENAGOL tablete okusa naranče s vitaminom C, BENAGOL tablete okusa hladna metvica sadrže\u003c\/u\u003e Tekuća glukoza: - Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. - Uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa: BENAGOL tablete s okusom đumbira i začina sadrže 1,10 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom meda i limuna sadrže 0,98 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol sadrže 1,01 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom vitamina C naranče sadrže 0,97 g glukoze po tableti. BENAGOL Cold Mint tablete okusa sadrže 1,10 g glukoze po tableti. - Tekuća glukoza sadrži sulfite. Ovi lijekovi rijetko mogu uzrokovati ozbiljne reakcije preosjetljivosti i bronhospazam. - Tekuća glukoza sadrži pšenični škrob. Ovi lijekovi sadrže samo vrlo malu količinu glutena (iz pšeničnog škroba). Ovi lijekovi se smatraju \"bez glutena\" i vrlo je mala vjerojatnost da će izazvati probleme ako pacijent ima celijakiju. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom đumbira i začina ne sadrži više od 22,04 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom meda i limuna ne sadrži više od 19,52 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL okusa mentol-eukaliptol ne sadrži više od 20,26 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom vitamina C naranče ne sadrži više od 19,38 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL Cold Mint tableta okusa ne sadrži više od 22,04 mikrograma glutena. Ako je pacijent alergičan na pšenicu (stanje koje nije celijakija), ne bi trebao uzimati ove lijekove. Tekuća saharoza: - Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. - Uzeti u obzir kod osoba koje boluju od šećerne bolesti: BENAGOL tablete s okusom đumbira i začina sadrže 1,38 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom meda i limuna sadrže 1,44 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol sadrže 1,50 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom vitamina C naranče sadrže 1,44 g saharoze po tableti. BENAGOL Cold Mint tablete okusa sadrže 1,38 g saharoze po tableti. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina, BENAGOL tablete s okusom mentola i eukaliptola\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tablete s vitaminom C okusom naranče, BENAGOL tablete okusom limuna bez šećera, BENAGOL tablete okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovi lijekovi sadrže manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti su 'bez natrija'. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom limuna bez šećera i BENAGOL tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovi lijekovi sadrže tekući maltitol i izomalt. Bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Mogu imati blagi laksativni učinak. Kalorijska vrijednost maltitola i izomalta je 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži cinamal, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol. Cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži pomoćne tvari koje mogu izazvati osjećaj topline u ustima i grlu kada usisate pastilu. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži med (invertni šećer). Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži d-limonen. D-limonen može izazvati alergijske reakcije. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom naranče s vitaminom C\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 3 mg propilenglikola po tableti. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom limuna bez šećera\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol. Benzil alkohol može izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 7,30 mg propilen glikola u jednoj tableti. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint tablete okusa\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol. Benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 1,89 mg propilen glikola u jednoj tableti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMoguće predoziranje može uzrokovati samo gastrointestinalne smetnje, za koje je potrebno poduzeti odgovarajuće simptomatsko liječenje. BENAGOL Okus mentol-eukaliptol: u slučaju slučajnog oralnog uzimanja ili nepravilne primjene u dojenčadi i djece postoji rizik od neuroloških poremećaja. Ako je potrebno, primijeniti odgovarajuće simptomatsko liječenje u specijaliziranim centrima za liječenje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNema prijavljenih učinaka na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako čuvati Benagol 24 tablete s okusom naranče s vitaminom C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je format tableta Benagol 24 s okusom naranče vitamin C?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 tablete\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRAVNI TEKST O DROGAMA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdgovornost za sadržaj\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOvaj list sadrži podatke koji ne smiju zamijeniti liječničku dijagnozu ili savjet, jer samo liječnik može sastaviti bilo koji recept i dati terapijske indikacije. Svi sadržaji moraju biti razumljivi i isključivo su informativne prirode te usmjereni isključivo na skretanje pozornosti kupaca ili potencijalnih kupaca u fazi prije kupnje proizvoda koji se prodaju putem ove stranice. U slučaju patologija, poremećaja ili alergija uvijek je najbolje prvo se posavjetovati s liječnikom.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImajte na umu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazivi proizvoda, sastojci i postoci navedeni u opisima samo su indikativni i mogu biti podložni promjenama ili ažuriranjima od strane proizvodnih tvrtki. Zbog nemogućnosti prilagođavanja ovim ažuriranjima u stvarnom vremenu, fotografije i tehničke informacije o proizvodima uključenim na Dottortili.com mogu se razlikovati od onih prikazanih na etiketi ili na drugi način distribuiranih od strane proizvodnih tvrtki. Čini se da je jedini identifikacijski element ministarski kod MINSAN. Mrežna ljekarna Dottortili.com ne jamči za istinitost i ažurnost objavljenih podataka te odbija svaku odgovornost za eventualne pogreške, propuste ili neažuriranje istih. Dottortili.com ne preuzima nikakvu odgovornost za štete bilo koje prirode koje mogu proizaći iz pristupa objavljenim informacijama.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIzvor podataka: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeb stranica: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBazu podataka Farmadati Italia koriste gotovo sve ljekarne, parafarmaceutike, travarnice, trgovine ljekovitom robom, velike maloprodaje, kompjuterizirani liječnici itd. zahvaljujući jamstvu povijesne pouzdanosti, ozbiljnosti i profesionalnosti tvrtke na nacionalnom teritoriju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSustav upravljanja Farmadati Italia S.r.l usklađen je sa zahtjevima standarda UNI EN ISO 9001:2015 za sustave upravljanja kvalitetom i UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 za sustave upravljanja informacijskom sigurnošću.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202470215,"sku":"016242075","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-farmacia-dottor-tili-1213792390.webp?v=1767132831"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone","title":"Benagol 24 tablete s okusom meda i limuna","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol med i limun\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003eantiseptik za grlo\u003c\/strong\u003e u tabletama, indiciran za liječenje \u003cstrong\u003eiritacija orofarinksa\u003c\/strong\u003e i od \u003cstrong\u003egrlobolja\u003c\/strong\u003e blage ili umjerene. Zahvaljujući kombinaciji \u003cstrong\u003e2,4-diklorbenzil alkohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetakrezol\u003c\/strong\u003e, izvodi radnju \u003cstrong\u003eantibakterijski i dezinfekcijski\u003c\/strong\u003e, pomažući u borbi protiv mikroorganizama odgovornih za infekcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eokus meda i limuna\u003c\/strong\u003e čini unos ugodnijim, dok formulacija u \u003cstrong\u003eorosolubilne tablete\u003c\/strong\u003e jamči trenutno i dugotrajno olakšanje. Idealno za \u003cstrong\u003eublažiti peckanje, bol i nelagodu u grlu\u003c\/strong\u003e, Benagol je praktičan i učinkovit lijek koji uvijek imate pri ruci. Paket sadrži \u003cstrong\u003e16 tableta\u003c\/strong\u003e, savršeno za dugotrajno liječenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristite Benagol 24 tablete s okusom meda i limuna? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiseptik usne šupljine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI I POMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je sastav tableta Benagol 24 s okusom meda i limuna?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma začina i aroma đumbira (sadrži cinamal, citral, citronelol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol i linalol). BENAGOL tablete s okusom meda i limuna Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuća saharoza, esencija mente i esencija limuna (sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol), med (invertni šećer). BENAGOL Pastile bez šećera s okusom limuna Aktivni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, izomalt, aroma limuna (sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol). BENAGOL tablete s okusom jagode bez šećera Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, izomalt, aroma jagode (sadrži propilen glikol i benzil alkohol). BENAGOL Cold Mint tablete s okusom mente Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma mente i esencija eukaliptusa (sadrži propilen glikol, benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol). BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob) i esencija eukaliptusa (sadrži d-limonen). BENAGOL tablete s vitaminom C okusom naranče Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; natrijev askorbat 74,9 mg; askorbinska kiselina 33,5 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma naranče (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol), propilen glikol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), vinsku kiselinu, antocijane (E163) (sadrži natrij), aromu šljive, aromu vrhnja, aromu začina i aromu đumbira (sadrži cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol), zasićeni trigliceridi srednjeg lanca. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: esenciju mente i esenciju limuna (sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol), vinsku kiselinu, med (invertni šećer), tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuću saharozu. \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: indigo karmin (E 132) (sadrži natrij), esenciju eukaliptusa (sadrži d-limonen), vinsku kiselinu, tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob). \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom naranče s vitaminom C\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), vinsku kiselinu, aromu naranče (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol), levomentol, propilen glikol. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom limuna bez šećera\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: aromu limuna (sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, dlimonen, geraniol i linalol), natrijev saharin, vinsku kiselinu, tekući maltitol, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: aromu jagode (sadrži propilen glikol i benzil alkohol), antocijane (E163) (sadrži natrij), natrij saharin, vinsku kiselinu, tekući maltitol, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint tablete okusa\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: ksilitol, levomentol, aromu mente i esenciju eukaliptusa (sadrži propilen glikol, benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol), tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako uzimati Benagol 24 tablete s okusom meda i limuna?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu tijekom najkraćeg trajanja potrebnog za ublažavanje simptoma. \u003cb\u003eOdrasli i djeca starija od 6 godina:\u003c\/b\u003e Jedna tableta svaka 2 ili 3 sata. Za djecu stariju od 6 godina posavjetujte se s liječnikom za odgovarajuću dozu. Nemojte prekoračiti preporučene doze, a posebno za BENAGOL s okusom vitamina C naranče i BENAGOL s okusom hladne mente nemojte prekoračiti dnevni maksimum od 8 tableta. Za sve ostale okuse BENAGOLA nemojte prekoračiti maksimalnu dnevnu dozu od 12 tableta. \u003cu\u003eDajte BENAGOL Cold Mint okus i BENAGOL Ginger and Spice okus odraslima i djeci starijoj od 12 godina\u003c\/u\u003e. Trajanje tretmana s BENAGOL mentol-eukaliptol aromom ne smije biti duže od 3 dana. BENAGOL okus limuna bez šećera i BENAGOL okus jagode bez šećera prikladni su za one pacijente koji trebaju kontrolirati unos šećera i kalorija. \u003ci\u003eStarije stanovništvo\u003c\/i\u003e Nema dostupnih podataka. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Oromukozna primjena. Tabletu treba polako otopiti u ustima.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se Benagol 24 tablete s okusom meda i limuna ne smiju koristiti i koje nuspojave mogu izazvati?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Ne davati djeci mlađoj od 6 godina. BENAGOL okus mentol-eukaliptol kontraindiciran je kod djece s poviješću epilepsije ili febrilnih konvulzija. Nemojte davati BENAGOL Cold Mint aromu i BENAGOL Ginger and Spice aromu djeci mlađoj od 12 godina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - okus eukaliptola: zbog prisutnosti mentola i nepridržavanja preporučenih doza može postojati rizik od konvulzija kod djece i dojenčadi. Nuspojave povezane s primjenom 2,4 diklorobenzilnog alkohola, amilmetakrezola, levomentola i askorbinske kiseline navedene su u nastavku, podijeljene prema učestalosti i organskoj skupini. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (≥1\/10); Često (≥1\/100 i \u003c1\/10); Manje često (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rijetko (≥1\/10000 i \u003c1\/1000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\u003cb\u003ePodjela po sustavima i organima\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eUčestalost\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eNuspojave\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePoremećaji imunološkog sustava Rijetko Preosjetljivost\u003cbr\u003eGastrointestinalni poremećaji Rijetko Glositis\u003cbr\u003eNepoznato Bol u trbuhu, mučnina, gastrointestinalna nelagoda\u003cbr\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva Nepoznato Osip\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Benagol 24 tableta s okusom meda i limuna?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL okus mentol-eukaliptol ne smije se koristiti zajedno s drugim proizvodima (lijekovima ili kozmetičkim preparatima) koji sadrže derivate terpena, bez obzira na način primjene (oralni, rektalni, kožni, nazalni ili inhalacijski).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMogu li se Benagol 24 tablete s okusom meda i limuna koristiti tijekom trudnoće i dojenja?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eU trudnica i dojilja proizvod se smije primjenjivati ​​samo ako je prijeko potrebno. \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Ne postoje, ili su ograničeni podaci o primjeni djelatnih sastojaka BENAGOLA u trudnica. BENAGOL okus mentol-eukaliptol ne preporučuje se u trudnoći i kod žena generativne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Nije poznato izlučuju li se djelatne tvari ili njihovi metaboliti u majčino mlijeko. Ne može se isključiti rizik za novorođenčad i dojenčad. Askorbinska kiselina ili njeni metaboliti izlučuju se u majčino mlijeko. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Nema dostupnih podataka o učinku na plodnost. BENAGOL okus mentol-eukaliptol ne preporučuje se ženama generativne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Benagol 24 tablete s okusom meda i limuna?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBudite oprezni s djecom predškolske dobi jer ako tablete progutaju cijele mogu izazvati gušenje. U slučaju pojave senzibilizacije ili iritacije, treba prekinuti primjenu i započeti odgovarajuće liječenje. BENAGOL okus mentol-eukaliptol sadrži derivate terpena koji u prevelikim dozama mogu uzrokovati neurološke poremećaje poput konvulzija kod dojenčadi i djece. Liječenje lijekom BENAGOL s okusom mentol-eukaliptol ne smije se produžiti dulje od 3 dana zbog rizika povezanih s nakupljanjem derivata terpena, kao što su npr. \u003ci\u003ena primjer kamfor, cineol, niaouli, divlji timijan, terpineol, terpin, citral, mentol i eterična ulja borovih iglica, eukaliptusa i terpentina\u003c\/i\u003e (zbog njihovih lipofilnih svojstava brzina metabolizma i odlaganja nije poznata) u tkivima i mozgu, posebice kod neuropsiholoških poremećaja. Ne smije se koristiti doza veća od preporučene kako bi se izbjegao povećan rizik od nuspojava lijeka i poremećaja povezanih s predoziranjem (vidjeti dio 4.9). BENAGOL aroma mentol-eukaliptol je zapaljiva, ne smije se približavati plamenu. \u003ci\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina, BENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol, BENAGOL tablete okusa naranče s vitaminom C, BENAGOL tablete okusa hladna metvica sadrže\u003c\/u\u003e Tekuća glukoza: - Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. - Uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa: BENAGOL tablete s okusom đumbira i začina sadrže 1,10 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom meda i limuna sadrže 0,98 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol sadrže 1,01 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom vitamina C naranče sadrže 0,97 g glukoze po tableti. BENAGOL Cold Mint tablete okusa sadrže 1,10 g glukoze po tableti. - Tekuća glukoza sadrži sulfite. Ovi lijekovi rijetko mogu uzrokovati ozbiljne reakcije preosjetljivosti i bronhospazam. - Tekuća glukoza sadrži pšenični škrob. Ovi lijekovi sadrže samo vrlo malu količinu glutena (iz pšeničnog škroba). Ovi lijekovi se smatraju \"bez glutena\" i vrlo je mala vjerojatnost da će izazvati probleme ako pacijent ima celijakiju. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom đumbira i začina ne sadrži više od 22,04 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom meda i limuna ne sadrži više od 19,52 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL okusa mentol-eukaliptol ne sadrži više od 20,26 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom vitamina C naranče ne sadrži više od 19,38 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL Cold Mint tableta okusa ne sadrži više od 22,04 mikrograma glutena. Ako je pacijent alergičan na pšenicu (stanje koje nije celijakija), ne bi trebao uzimati ove lijekove. Tekuća saharoza: - Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. - Uzeti u obzir kod osoba koje boluju od šećerne bolesti: BENAGOL tablete s okusom đumbira i začina sadrže 1,38 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom meda i limuna sadrže 1,44 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol sadrže 1,50 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom vitamina C naranče sadrže 1,44 g saharoze po tableti. BENAGOL Cold Mint tablete okusa sadrže 1,38 g saharoze po tableti. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina, BENAGOL tablete s okusom mentola i eukaliptola\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tablete s vitaminom C okusom naranče, BENAGOL tablete okusom limuna bez šećera, BENAGOL tablete okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovi lijekovi sadrže manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti su 'bez natrija'. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom limuna bez šećera i BENAGOL tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovi lijekovi sadrže tekući maltitol i izomalt. Bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Mogu imati blagi laksativni učinak. Kalorijska vrijednost maltitola i izomalta je 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži cinamal, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol. Cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži pomoćne tvari koje mogu izazvati osjećaj topline u ustima i grlu kada usisate pastilu. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži med (invertni šećer). Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži d-limonen. D-limonen može izazvati alergijske reakcije. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom naranče s vitaminom C\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 3 mg propilenglikola po tableti. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom limuna bez šećera\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol. Benzil alkohol može izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 7,30 mg propilen glikola u jednoj tableti. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint tablete okusa\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol. Benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 1,89 mg propilen glikola u jednoj tableti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMoguće predoziranje može uzrokovati samo gastrointestinalne smetnje, za koje je potrebno poduzeti odgovarajuće simptomatsko liječenje. BENAGOL Okus mentol-eukaliptol: u slučaju slučajnog oralnog uzimanja ili nepravilne primjene u dojenčadi i djece postoji rizik od neuroloških poremećaja. Ako je potrebno, primijeniti odgovarajuće simptomatsko liječenje u specijaliziranim centrima za liječenje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNema prijavljenih učinaka na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako čuvati Benagol 24 tablete s okusom meda i limuna?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je format tableta Benagol 24 s okusom meda i limuna?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 tablete\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRAVNI TEKST O DROGAMA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdgovornost za sadržaj\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOvaj list sadrži podatke koji ne smiju zamijeniti liječničku dijagnozu ili savjet, jer samo liječnik može sastaviti bilo koji recept i dati terapijske indikacije. Svi sadržaji moraju biti razumljivi i isključivo su informativne prirode te usmjereni isključivo na skretanje pozornosti kupaca ili potencijalnih kupaca u fazi prije kupnje proizvoda koji se prodaju putem ove stranice. U slučaju patologija, poremećaja ili alergija uvijek je najbolje prvo se posavjetovati s liječnikom.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImajte na umu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazivi proizvoda, sastojci i postoci navedeni u opisima samo su indikativni i mogu biti podložni promjenama ili ažuriranjima od strane proizvodnih tvrtki. Zbog nemogućnosti prilagođavanja ovim ažuriranjima u stvarnom vremenu, fotografije i tehničke informacije o proizvodima uključenim na Dottortili.com mogu se razlikovati od onih prikazanih na etiketi ili na drugi način distribuiranih od strane proizvodnih tvrtki. Čini se da je jedini identifikacijski element ministarski kod MINSAN. Mrežna ljekarna Dottortili.com ne jamči za istinitost i ažurnost objavljenih podataka te odbija svaku odgovornost za eventualne pogreške, propuste ili neažuriranje istih. Dottortili.com ne preuzima nikakvu odgovornost za štete bilo koje prirode koje mogu proizaći iz pristupa objavljenim informacijama.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIzvor podataka: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeb stranica: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBazu podataka Farmadati Italia koriste gotovo sve ljekarne, parafarmaceutike, travarnice, trgovine ljekovitom robom, velike maloprodaje, kompjuterizirani liječnici itd. zahvaljujući jamstvu povijesne pouzdanosti, ozbiljnosti i profesionalnosti tvrtke na nacionalnom teritoriju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSustav upravljanja Farmadati Italia S.r.l usklađen je sa zahtjevima standarda UNI EN ISO 9001:2015 za sustave upravljanja kvalitetom i UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 za sustave upravljanja informacijskom sigurnošću.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131220459847,"sku":"016242063","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone-farmacia-dottor-tili-1213792353.jpg?v=1767142726"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero","title":"Benagol 24 tablete bez šećera s okusom limuna","description":"\u003cp\u003eBenagol 24 tablete bez šećera s okusom limuna proizvod je formuliran tako da nudi djelovanje \u003cstrong\u003eantiseptik usne šupljine\u003c\/strong\u003e. Svaka tableta sadrži aktivne sastojke \u003cstrong\u003e2,4-diklorbenzil alkohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetakrezol\u003c\/strong\u003e, poznate po svojim antibakterijskim svojstvima. Ovaj je proizvod idealan za one koji traže opciju bez šećera, zahvaljujući upotrebi \u003cstrong\u003etekući maltitol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eizomalt\u003c\/strong\u003e kao sladila. Aroma limuna, obogaćena komponentama kao što su \u003cstrong\u003ebenzil alkohol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitral\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitronelol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ed-limonen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egeraniol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elinalol\u003c\/strong\u003e, daje svjež i ugodan okus. Tablete su dizajnirane tako da se polagano otapaju u ustima, osiguravajući postupno otpuštanje aktivnih sastojaka. Benagol je učinkovit izbor za održavanje oralnog zdravlja smanjenjem rasta bakterija u grlu i ustima.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristim Benagol 24 tablete bez šećera s okusom limuna? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiseptik usne šupljine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI I POMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je sastav tableta Benagol 24 bez šećera s okusom limuna?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma začina i aroma đumbira (sadrži cinamal, citral, citronelol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol i linalol). BENAGOL tablete s okusom meda i limuna Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuća saharoza, esencija mente i esencija limuna (sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol), med (invertni šećer). BENAGOL Pastile bez šećera s okusom limuna Aktivni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, izomalt, aroma limuna (sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol). BENAGOL tablete s okusom jagode bez šećera Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, izomalt, aroma jagode (sadrži propilen glikol i benzil alkohol). BENAGOL Cold Mint tablete s okusom mente Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma mente i esencija eukaliptusa (sadrži propilen glikol, benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol). BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob) i esencija eukaliptusa (sadrži d-limonen). BENAGOL tablete s vitaminom C okusom naranče Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; natrijev askorbat 74,9 mg; askorbinska kiselina 33,5 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma naranče (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol), propilen glikol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), vinsku kiselinu, antocijane (E163) (sadrži natrij), aromu šljive, aromu vrhnja, aromu začina i aromu đumbira (sadrži cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol), zasićeni trigliceridi srednjeg lanca. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: esenciju mente i esenciju limuna (sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol), vinsku kiselinu, med (invertni šećer), tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuću saharozu. \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: indigo karmin (E 132) (sadrži natrij), esenciju eukaliptusa (sadrži d-limonen), vinsku kiselinu, tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob). \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom naranče s vitaminom C\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), vinsku kiselinu, aromu naranče (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol), levomentol, propilen glikol. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom limuna bez šećera\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: aromu limuna (sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, dlimonen, geraniol i linalol), natrijev saharin, vinsku kiselinu, tekući maltitol, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: aromu jagode (sadrži propilen glikol i benzil alkohol), antocijane (E163) (sadrži natrij), natrij saharin, vinsku kiselinu, tekući maltitol, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint tablete okusa\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: ksilitol, levomentol, aromu mente i esenciju eukaliptusa (sadrži propilen glikol, benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol), tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako uzimati Benagol 24 tablete bez šećera s okusom limuna?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu tijekom najkraćeg trajanja potrebnog za ublažavanje simptoma. \u003cb\u003eOdrasli i djeca starija od 6 godina:\u003c\/b\u003e Jedna tableta svaka 2 ili 3 sata. Za djecu stariju od 6 godina posavjetujte se s liječnikom za odgovarajuću dozu. Nemojte prekoračiti preporučene doze, a posebno za BENAGOL s okusom vitamina C naranče i BENAGOL s okusom hladne mente nemojte prekoračiti dnevni maksimum od 8 tableta. Za sve ostale okuse BENAGOLA nemojte prekoračiti maksimalnu dnevnu dozu od 12 tableta. \u003cu\u003eDajte BENAGOL Cold Mint okus i BENAGOL Ginger and Spice okus odraslima i djeci starijoj od 12 godina\u003c\/u\u003e. Trajanje tretmana s BENAGOL mentol-eukaliptol aromom ne smije biti duže od 3 dana. BENAGOL okus limuna bez šećera i BENAGOL okus jagode bez šećera prikladni su za one pacijente koji trebaju kontrolirati unos šećera i kalorija. \u003ci\u003eStarije stanovništvo\u003c\/i\u003e Nema dostupnih podataka. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Oromukozna primjena. Tabletu treba polako otopiti u ustima.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se ne smiju koristiti Benagol 24 tablete bez šećera s okusom limuna i koje nuspojave mogu izazvati?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Ne davati djeci mlađoj od 6 godina. BENAGOL okus mentol-eukaliptol kontraindiciran je kod djece s poviješću epilepsije ili febrilnih konvulzija. Nemojte davati BENAGOL Cold Mint aromu i BENAGOL Ginger and Spice aromu djeci mlađoj od 12 godina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - okus eukaliptola: zbog prisutnosti mentola i nepridržavanja preporučenih doza može postojati rizik od konvulzija kod djece i dojenčadi. Nuspojave povezane s primjenom 2,4 diklorobenzilnog alkohola, amilmetakrezola, levomentola i askorbinske kiseline navedene su u nastavku, podijeljene prema učestalosti i organskoj skupini. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (≥1\/10); Često (≥1\/100 i \u003c1\/10); Manje često (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rijetko (≥1\/10000 i \u003c1\/1000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003eKlasifikacija organskog sustava Učestalost Nuspojave\u003cbr\u003ePoremećaji imunološkog sustava Rijetko Preosjetljivost\u003cbr\u003eGastrointestinalni poremećaji Rijetko Glositis\u003cbr\u003eNepoznato Bol u trbuhu, mučnina, gastrointestinalna nelagoda\u003cbr\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva Nepoznato Osip\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Benagol 24 pastila bez šećera s okusom limuna?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL okus mentol-eukaliptol ne smije se koristiti zajedno s drugim proizvodima (lijekovima ili kozmetičkim preparatima) koji sadrže derivate terpena, bez obzira na način primjene (oralni, rektalni, kožni, nazalni ili inhalacijski).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMogu li se Benagol 24 tablete s okusom limuna bez šećera koristiti tijekom trudnoće i dojenja?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eU trudnica i dojilja proizvod se smije primjenjivati ​​samo ako je prijeko potrebno. \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Ne postoje, ili su ograničeni podaci o primjeni djelatnih sastojaka BENAGOLA u trudnica. BENAGOL okus mentol-eukaliptol ne preporučuje se u trudnoći i kod žena generativne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Nije poznato izlučuju li se djelatne tvari ili njihovi metaboliti u majčino mlijeko. Ne može se isključiti rizik za novorođenčad i dojenčad. Askorbinska kiselina ili njeni metaboliti izlučuju se u majčino mlijeko. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Nema dostupnih podataka o učinku na plodnost. BENAGOL okus mentol-eukaliptol ne preporučuje se ženama generativne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Benagol 24 tablete s okusom limuna bez šećera?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBudite oprezni s djecom predškolske dobi jer ako tablete progutaju cijele mogu izazvati gušenje. U slučaju pojave senzibilizacije ili iritacije, treba prekinuti primjenu i započeti odgovarajuće liječenje. BENAGOL okus mentol-eukaliptol sadrži derivate terpena koji u prevelikim dozama mogu uzrokovati neurološke poremećaje poput konvulzija kod dojenčadi i djece. Liječenje lijekom BENAGOL s okusom mentol-eukaliptol ne smije se produžiti dulje od 3 dana zbog rizika povezanih s nakupljanjem derivata terpena, kao što su npr. \u003ci\u003ena primjer kamfor, cineol, niaouli, divlji timijan, terpineol, terpin, citral, mentol i eterična ulja borovih iglica, eukaliptusa i terpentina\u003c\/i\u003e (zbog njihovih lipofilnih svojstava brzina metabolizma i odlaganja nije poznata) u tkivima i mozgu, posebice kod neuropsiholoških poremećaja. Ne smije se koristiti doza veća od preporučene kako bi se izbjegao povećan rizik od nuspojava lijeka i poremećaja povezanih s predoziranjem (vidjeti dio 4.9). BENAGOL aroma mentol-eukaliptol je zapaljiva, ne smije se približavati plamenu. \u003ci\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina, BENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol, BENAGOL tablete okusa naranče s vitaminom C, BENAGOL tablete okusa hladna metvica sadrže\u003c\/u\u003e Tekuća glukoza: - Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. - Uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa: BENAGOL tablete s okusom đumbira i začina sadrže 1,10 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom meda i limuna sadrže 0,98 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol sadrže 1,01 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom vitamina C naranče sadrže 0,97 g glukoze po tableti. BENAGOL Cold Mint tablete okusa sadrže 1,10 g glukoze po tableti. - Tekuća glukoza sadrži sulfite. Ovi lijekovi rijetko mogu uzrokovati ozbiljne reakcije preosjetljivosti i bronhospazam. - Tekuća glukoza sadrži pšenični škrob. Ovi lijekovi sadrže samo vrlo malu količinu glutena (iz pšeničnog škroba). Ovi lijekovi se smatraju \"bez glutena\" i vrlo je mala vjerojatnost da će izazvati probleme ako pacijent ima celijakiju. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom đumbira i začina ne sadrži više od 22,04 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom meda i limuna ne sadrži više od 19,52 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL okusa mentol-eukaliptol ne sadrži više od 20,26 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom vitamina C naranče ne sadrži više od 19,38 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL Cold Mint tableta okusa ne sadrži više od 22,04 mikrograma glutena. Ako je pacijent alergičan na pšenicu (stanje koje nije celijakija), ne bi trebao uzimati ove lijekove. Tekuća saharoza: - Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. - Uzeti u obzir kod osoba koje boluju od šećerne bolesti: BENAGOL tablete s okusom đumbira i začina sadrže 1,38 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom meda i limuna sadrže 1,44 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol sadrže 1,50 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom vitamina C naranče sadrže 1,44 g saharoze po tableti. BENAGOL Cold Mint tablete okusa sadrže 1,38 g saharoze po tableti. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina, BENAGOL tablete s okusom mentola i eukaliptola\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tablete s vitaminom C okusom naranče, BENAGOL tablete okusom limuna bez šećera, BENAGOL tablete okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovi lijekovi sadrže manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti su 'bez natrija'. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom limuna bez šećera i BENAGOL tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovi lijekovi sadrže tekući maltitol i izomalt. Bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Mogu imati blagi laksativni učinak. Kalorijska vrijednost maltitola i izomalta je 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži cinamal, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol. Cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži pomoćne tvari koje mogu izazvati osjećaj topline u ustima i grlu kada usisate pastilu. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži med (invertni šećer). Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži d-limonen. D-limonen može izazvati alergijske reakcije. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom naranče s vitaminom C\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 3 mg propilenglikola po tableti. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom limuna bez šećera\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol. Benzil alkohol može izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 7,30 mg propilen glikola u jednoj tableti. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint tablete okusa\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol. Benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 1,89 mg propilen glikola u jednoj tableti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eMoguće predoziranje može uzrokovati samo gastrointestinalne smetnje, za koje je potrebno poduzeti odgovarajuće simptomatsko liječenje. BENAGOL Okus mentol-eukaliptol: u slučaju slučajnog oralnog uzimanja ili nepravilne primjene u dojenčadi i djece postoji rizik od neuroloških poremećaja. Ako je potrebno, primijeniti odgovarajuće simptomatsko liječenje u specijaliziranim centrima za liječenje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eNema prijavljenih učinaka na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako čuvati Benagol 24 tablete s okusom limuna bez šećera?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je format tableta Benagol 24 bez šećera s okusom limuna?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 tablete\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRAVNI TEKST O DROGAMA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdgovornost za sadržaj\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOvaj list sadrži podatke koji ne smiju zamijeniti liječničku dijagnozu ili savjet, jer samo liječnik može sastaviti bilo koji recept i dati terapijske indikacije. Svi sadržaji moraju biti razumljivi i isključivo su informativne prirode te usmjereni isključivo na skretanje pozornosti kupaca ili potencijalnih kupaca u fazi prije kupnje proizvoda koji se prodaju putem ove stranice. U slučaju patologija, poremećaja ili alergija uvijek je najbolje prvo se posavjetovati s liječnikom.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImajte na umu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazivi proizvoda, sastojci i postoci navedeni u opisima samo su indikativni i mogu biti podložni promjenama ili ažuriranjima od strane proizvodnih tvrtki. Zbog nemogućnosti prilagođavanja ovim ažuriranjima u stvarnom vremenu, fotografije i tehničke informacije o proizvodima uključenim na Dottortili.com mogu se razlikovati od onih prikazanih na etiketi ili na drugi način distribuiranih od strane proizvodnih tvrtki. Čini se da je jedini identifikacijski element ministarski kod MINSAN. Mrežna ljekarna Dottortili.com ne jamči za istinitost i ažurnost objavljenih podataka te odbija svaku odgovornost za eventualne pogreške, propuste ili neažuriranje istih. Dottortili.com ne preuzima nikakvu odgovornost za štete bilo koje prirode koje mogu proizaći iz pristupa objavljenim informacijama.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIzvor podataka: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeb stranica: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBazu podataka Farmadati Italia koriste gotovo sve ljekarne, parafarmaceutike, travarnice, trgovine ljekovitom robom, velike maloprodaje, kompjuterizirani liječnici itd. zahvaljujući jamstvu povijesne pouzdanosti, ozbiljnosti i profesionalnosti tvrtke na nacionalnom teritoriju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSustav upravljanja Farmadati Italia S.r.l usklađen je sa zahtjevima standarda UNI EN ISO 9001:2015 za sustave upravljanja kvalitetom i UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 za sustave upravljanja informacijskom sigurnošću.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131224326471,"sku":"016242087","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792345.jpg?v=1767142809"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Nurofen gripa i prehlada 200 mg + 30 mg 12 obloženih tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN FLU AND COLS 200 mg + 30 mg obložene tablete, indiciran je u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina. Liječenje simptoma prehlade i gripe kao što su začepljenost nosa i sinusa, bol, vrućica, grlobolja, glavobolja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna tableta sadrži: Ibuprofen 200 mg, Pseudoefedrin hidroklorid 30 mg Pomoćne tvari s poznatim učinkom: natrij, sunset yellow FCF (E 110). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrikalcijev fosfat, natrijeva karboksimetilceluloza, mikrokristalna celuloza, povidon, metilhidroksipropilceluloza, magnezijev stearat, talk, bojila: E 104, E 110, E 171.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Pacijenti koji boluju od peptičkog ulkusa. Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog krvarenja\/peptičkog ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Ispitanici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (kao što su nosna polipoza, astma, rinitis, angioedem ili urtikarija) nakon primjene ibuprofena, acetilsalicilne kiseline ili drugih analgetika, antipiretika, drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). Teško zatajenje bubrega ili jetre. Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV) Pacijenti s ozbiljnim kardiovaskularnim bolestima, tahikardijom, hipertenzijom, anginom pektoris, hipertireozom, dijabetesom, feokromocitomom, glaukomom, prostatičnim sindromom. Trudnoća. Dojenje (vidjeti dio 4.6). Djeca mlađa od 12 godina. Bolesnici koji uzimaju ili su uzimali inhibitore monoaminooksidaze (MAOI) u prethodnih 14 dana (vidjeti dio 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Samo za kratko vrijeme liječenja. • maksimalno 5 dana terapije za odraslu populaciju; • 3 dana maksimalne terapije za pedijatrijsku populaciju (12-18 godina). Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Ako je primjena lijeka potrebna dulje od 5 dana u odraslih i dulje od 3 dana u adolescenata ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e: Ne davati djeci mlađoj od 12 godina \u003cu\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina\u003c\/u\u003e: Početna doza je 1-2 tablete dnevno, zatim po potrebi 1-2 tablete svaka 4 sata. Nemojte prekoračiti dozu od 6 tableta u 24 sata. \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e: Nisu potrebne promjene preporučene doze u starijih osoba osim u bolesnika s bubrežnim ili jetrenim promjenama za koje je potrebno individualno prilagoditi dozu. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e: Oralna primjena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti odjeljak 4.2 i odjeljke u nastavku o Gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi: treba izbjegavati primjenu NUROFEN COLD AND FLU zajedno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore. Izbjegavajte istovremenu primjenu dvaju ili više analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova jer to dovodi do povećanog rizika od nuspojava. Primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova mora se pažljivo procijeniti u bolesnika koji pate od poremećaja zgrušavanja jer je moguće smanjenje koagulabilnosti. Isto se odnosi i na bolesnike koji se liječe oralnim antikoagulansima, zbog mogućnosti pojačanja antikoagulantnog učinka (vidjeti i dio 4.5). Gastrointestinalna sigurnost: kao i kod svih protuupalnih lijekova, lijek se ne smije uzimati ako pacijent pati od čira ili želučanih poremećaja. Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koje mogu biti fatalne, prijavljene su u bilo kojem trenutku tijekom liječenja svim NSAIL-ima, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s ulkusom u anamnezi, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za ove bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dio 4.5 u nastavku). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se kod bolesnika koji uzimaju NUROFEN FLU AND COLDS pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: potreban je oprez (razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom) prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom anamnezom hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi bili povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Budite oprezni također se mora uzeti u obzir prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Kožne reakcije: Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja u ranim fazama liječenja. NUROFEN GRIPA I PREHLADA treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Ozbiljne kožne reakcije: Ozbiljne kožne reakcije, kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG), mogu se pojaviti kod lijekova koji sadrže ibuprofen i pseudoefedrin. Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim, malim, uglavnom nefolikularnim pustulama koje su posljedica raširenog edematoznog eritema i lokalizirane uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo pratiti. Ako se primijete znakovi i simptomi poput povišene temperature, eritema ili brojnih malih pustula, treba prekinuti primjenu Nurofen Flu and Cold i poduzeti odgovarajuće mjere ako je potrebno. Poremećaji dišnog sustava: bronhospazam se može pojaviti u bolesnika s bronhalnom astmom ili trenutnim ili prethodnim alergijskim bolestima. Nemojte uzimati proizvod u slučajevima astme i alergije na acetilsalicilnu kiselinu osim nakon savjetovanja s liječnikom (vidjeti stavak 4.3). SLE i miješana bolest vezivnog tkiva: u slučaju sistemskog eritemskog lupusa i miješane bolesti vezivnog tkiva može dovesti do povećanog rizika od aseptičnog meningitisa (vidjeti dio 4.8). Funkcija bubrega: zatajenje bubrega, budući da funkcija bubrega može biti oštećena (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Funkcija jetre: disfunkcija jetre (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Smanjena plodnost kod žena: vidi odjeljak 4.6 u vezi s plodnošću kod žena. Treba ga koristiti s oprezom u kombinaciji s antihipertenzivima uključujući neuronske adrenergičke blokatore i beta blokatore (vidjeti dio 4.5). Treba ga koristiti s oprezom s drugim simpatomimeticima kao što su dekongestivi, supresori apetita i amfetaminski psihostimulansi (vidjeti dio 4.5). Koristiti s oprezom u slučaju hiperekscitacije. Ako se tijekom primjene lijeka jave halucinacije, nemir ili poremećaj sna, treba prekinuti primjenu lijeka. Starije osobe: Kod starijih bolesnika češće se javljaju nuspojave na nesteroidne protuupalne lijekove, posebice gastrointestinalno krvarenje i perforacija koje mogu biti fatalne (vidjeti dio 4.2). Pedijatrijska populacija: U dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. Ishemijski kolitis: Zabilježeni su neki slučajevi ishemijskog kolitisa s pseudoefedrinom. Ako se razvije iznenadna bol u trbuhu, rektalno krvarenje ili drugi simptomi ishemijskog kolitisa, treba prekinuti primjenu pseudoefedrina i posavjetovati se s liječnikom. \u003cu\u003eIshemijska optička neuropatija\u003c\/u\u003e Prijavljeni su slučajevi ishemijske optičke neuropatije s pseudoefedrinom. Primjenu pseudoefedrina treba prekinuti ako dođe do iznenadnog gubitka vida ili smanjenja vidne oštrine, primjerice u slučaju skotoma. \u003cu\u003eMaskiranje simptoma temeljnih infekcija\u003c\/u\u003e Nurofen protiv gripe i prehlade može prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je primijećeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Nurofen Flu and Cold primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. Ovaj lijek sadrži: • manje od 1 mmol (23 mg) od \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e po tableti, tj. u biti \"bez natrija\"; • \u003cb\u003ebojilo sunset yellow FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, što može izazvati alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina (vidjeti dio 4.4). Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Proizvod ne smiju uzimati bolesnici koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze i 14 dana nakon prestanka takvog liječenja. Proizvod može pojačati učinak drugih simpatomimetičkih sredstava, poput dekongestiva. Učinak pseudoefedrina mogao bi se smanjiti gvanetidinom, rezerpinom i metildopom, a na njega bi mogli utjecati triciklički antidepresivi. Zauzvrat, pseudoefedrin može smanjiti učinak gvanetidina i može povećati mogućnost aritmija u digitaliziranih pacijenata ili u bolesnika koji uzimaju antikolinergike (uključujući tricikličke antidepresive) ili kinidin. Diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i lijekova koji inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir kod pacijenata koji uzimaju NUROFEN FLU AND COLDS istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije. Acetilsalicilatna kiselina: istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilatne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se lijekovi primjenjuju istodobno. Iako postoje nesigurnosti u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2: treba izbjegavati istodobnu primjenu dva ili više nesteroidnih protuupalnih lijekova jer može povećati rizik od nuspojava (vidjeti dio 4.4). Srčani glukozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti GFR (brzina glomerularne filtracije) i razine glukozida u plazmi. Litij. Postoje dokazi o mogućnosti potencijalnog povećanja razine litija u krvi. Metotreksat. Postoje dokazi o mogućnosti povećanja razine metotreksata u plazmi. Ciklosporini: povećavaju rizik od nefrotoksičnosti. Mifepriston: NSAID-i se ne mogu davati 8-12 dana nakon primjene mifepristona jer NSAID-i mogu smanjiti učinak mifepristona. Takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju s takrolimusom. Zidovudin: Povećan rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi koriste istodobno sa zidovudinom. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV-pozitivni bolesnici s hemofilijom ako se istodobno liječe zidovudinom i ibuprofenom. Kinolonski antibiotici: Podaci iz studija na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. Ergot alkaloidi (ergotamin i metisergid): povećan rizik od ergotizma. Sredstva za suzbijanje apetita (anorektici) i psihostimulansi slični amfetaminima: rizik od hipertenzije. Oksitocin: rizik od hipertenzije\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePopis sljedećih nuspojava uključuje one koje su primijećene tijekom liječenja ibuprofenom u dozama za samoliječenje (do najviše 1200 mg dnevno) i simpatomimeticima uključujući pseudoefedrin u kratkim razdobljima primjene. Nuspojave povezane s primjenom ibuprofena i simpatomimetika poput pseudoefedrina navedene su u nastavku prema organskim sustavima i učestalosti. \u003ci\u003eZa učestalost pojave nuspojava koriste se sljedeći izrazi:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVrlo često (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOpćina (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eManje često (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRijetko (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVrlo rijetko (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eUnutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTablica nuspojava\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava - Učestalost: Manje često. Nuspojava: Reakcije preosjetljivosti karakterizirane urtikarijom i svrbežom²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: Hematopoetski poremećaji¹. Teške reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu biti: oticanje lica, jezika i grkljana, dispneja, tahikardija, hipotenzija (anafilaksija, angioedem ili teški šok).²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: nesanica, tjeskoba, nemir, uznemirenost, halucinacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Učestalost: Manje često. Nuspojave: glavobolja, drhtanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: Aseptični meningitis³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka - Učestalost: Nije poznato. Nuspojava: ishemijska optička neuropatija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojava: zatajenje srca i edem4, tahikardija, bol u prsima, aritmija, palpitacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojava: Hipertenzija4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Učestalost: nepoznata. Nuspojava: Reaktivnost dišnog sustava uključujući astmu, bronhospazam ili dispneju²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojava: bolovi u trbuhu, mučnina i dispepsija5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: Proljev, nadutost, zatvor i povraćanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: peptički ulkus, gastrointestinalna perforacija ili krvarenje, melena, hematemeza, ponekad fatalna, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Ulcerozni stomatitis, ulceracije u ustima, gastritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojava: suha usta. Egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4). Ishemijski kolitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: Poremećaji jetre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: Manje često. Nuspojava: Osip na koži ²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojave: Mogu se pojaviti bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, multiformni eritem i toksičnu epidermalnu nekrolizu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: nepoznata. Nuspojava: Hiperhidroza. Reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom). Teške kožne reakcije, uključujući akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu (PEAG). Fotosenzitivne reakcije\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva - Učestalost: nepoznata. Nuspojava: Slabost mišića.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: Teško zatajenje bubrega 6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava - Učestalost: nepoznata. Nuspojava: Zadržavanje urina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Razdražljivost, žeđ.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDijagnostički testovi - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: Smanjena razina hemoglobina u krvi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOpis nekih nuspojava\u003c\/b\u003e 1) Primjeri hematopoetskih poremećaja uključuju anemiju, leukopeniju, trombocitopeniju, pancitopeniju i agranulocitozu. Prvi simptomi su vrućica, grlobolja, površinski čirevi u ustima, simptomi slični gripi, jak osjećaj umora, neobjašnjivo krvarenje i modrice. 2) Reakcije preosjetljivosti: ove reakcije uključuju a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaksiju, b) reaktivnost respiratornog trakta uključujući astmu, pogoršanje astme, bronhospazam ili dispneju ili c) različita stanja kože kao što su različiti kožni osipi, svrbež, urtikarija, purpura, angioedem i vrlo rijetko bulozni i eksfolijativni dermatitis uključujući toksičnu epidermalnu nekrolizu, Stevens-Johnsonov sindrom i multiformni eritem, d) reakcije križne reakcije s pseudoefedrinom 3) Patogeneza aseptičnog meningitisa izazvanog lijekovima nije u potpunosti poznata. Međutim, dostupni podaci o aseptičnom meningitisu vezanom uz primjenu NSAIL navode nas na pomisao na reakciju imunološke preosjetljivosti (zbog privremene povezanosti s uzimanjem lijeka i nestanka simptoma nakon prekida liječenja). Važno je napomenuti da su tijekom liječenja ibuprofenom u bolesnika s autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus, mješovita bolest vezivnog tkiva) primijećeni pojedinačni slučajevi simptoma aseptičnog meningitisa (kao što su ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica i dezorijentacija). 4) Kliničke studije sugeriraju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4) 5) Gastrointestinalni: najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). 6) Osobito tijekom dugih tretmana, povezanih s porastom ureje u serumu i edemima. Također uključuje papilarnu nekrozu. Mogu se pojaviti gastrointestinalna nepodnošljivost, krvarenje, znojenje, vrtoglavica, prekordijalna bol, poteškoće s mokrenjem i nesanica. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Mogu se javiti mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu i rjeđe proljev. Također se mogu pojaviti tinitus, glavobolje i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima trovanja uočava se toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje vrtoglavicom, pospanošću, povremeno ekscitiranošću i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze i produljenja protrombinskog vremena\/INR-a, vjerojatno uzrokovanog ometanjem djelovanja čimbenika zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Također se mogu pojaviti akutno zatajenje bubrega, oštećenje jetre i respiratorna depresija. Kod astmatičara može doći do egzacerbacije astme. Kao i kod drugih simpatomimetika, prekomjerna doza pseudoefedrina može izazvati simptome povezane s poremećajima središnjeg živčanog sustava i kardiovaskularnom stimulacijom, uključujući\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e razdražljivost, nemir, drhtanje, žeđ, zamagljen vid, tjeskoba, tjeskoba, nesanica, vrućica, znojenje, egzoftalmus, halucinacije, slabost mišića\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e palpitacije, konvulzije, retencija urina, hipertenzija, poteškoće s mokrenjem, mučnina, povraćanje, tahikardija i srčane aritmije. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje mora biti simptomatsko i potporno, osobito kardiovaskularnog i respiratornog sustava, te mora uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova dok se pacijent ne stabilizira. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena ako se pacijent pojavi unutar 1 sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Ako je potrebno, treba koristiti korektivnu intervenciju serumskih elektrolita. Napadaje treba liječiti intravenskim benzodiazepinima ako su česti ili dugotrajni. U slučaju astme primijeniti bronhodilatatore. Eliminacija pseudoefedrina može se ubrzati kiselom diurezom ili dijalizom. Hipertenzivni fenomeni mogu se liječiti IV lijekovima koji blokiraju alfa receptore. Srčane aritmije mogu zahtijevati upotrebu beta-adrenergičkih blokatora nakon primjene alfa-adrenergičkih blokatora. Hiperekscitabilnost i halucinacije mogu se liječiti klorpromazinom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizvod se ne smije koristiti tijekom trudnoće i dojenja. \u003cb\u003eTrudnoća:\u003c\/b\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; Majka i novorođenče su na kraju trudnoće izloženi: - mogućem produljenju vremena krvarenja, antiagregacijskom učinku koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Postoji mogućnost povezanosti između pojave fetalnih anomalija i uzimanja pseudoefedrina u prvom tromjesečju trudnoće. \u003cb\u003eDojenje:\u003c\/b\u003e Iako je ibuprofen prisutan u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama, pseudoefedrin se izlučuje u mlijeko u značajnim količinama; iz tog razloga proizvod se ne smije koristiti tijekom dojenja. \u003cb\u003ePlodnost:\u003c\/b\u003e Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, primjena NUROFENA FLU AND COLDS može promijeniti plodnost žena zbog njegovog učinka na ovulaciju. Stoga se ne preporučuje ženama koje žele zatrudnjeti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije primjenjivo\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131232026951,"sku":"034246013","price":11.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792327.jpg?v=1767143169"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite","title":"Nurofen gripa i prehlada 200 mg + 30 mg 24 obložene tablete","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN FLU AND COLS 200 mg + 30 mg obložene tablete, indiciran je u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina. Liječenje simptoma prehlade i gripe kao što su začepljenost nosa i sinusa, bol, vrućica, grlobolja, glavobolja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna tableta sadrži: Ibuprofen 200 mg, Pseudoefedrin hidroklorid 30 mg Pomoćne tvari s poznatim učinkom: natrij, sunset yellow FCF (E 110). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrikalcijev fosfat, natrijeva karboksimetilceluloza, mikrokristalna celuloza, povidon, metilhidroksipropilceluloza, magnezijev stearat, talk, bojila: E 104, E 110, E 171.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Pacijenti koji boluju od peptičkog ulkusa. Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog krvarenja\/peptičkog ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Ispitanici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (kao što su nosna polipoza, astma, rinitis, angioedem ili urtikarija) nakon primjene ibuprofena, acetilsalicilne kiseline ili drugih analgetika, antipiretika, drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). Teško zatajenje bubrega ili jetre. Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV) Pacijenti s ozbiljnim kardiovaskularnim bolestima, tahikardijom, hipertenzijom, anginom pektoris, hipertireozom, dijabetesom, feokromocitomom, glaukomom, prostatičnim sindromom. Trudnoća. Dojenje (vidjeti dio 4.6). Djeca mlađa od 12 godina. Bolesnici koji uzimaju ili su uzimali inhibitore monoaminooksidaze (MAOI) u prethodnih 14 dana (vidjeti dio 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Samo za kratko vrijeme liječenja. • maksimalno 5 dana terapije za odraslu populaciju; • 3 dana maksimalne terapije za pedijatrijsku populaciju (12-18 godina). Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Ako je primjena lijeka potrebna dulje od 5 dana u odraslih i dulje od 3 dana u adolescenata ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e: Ne davati djeci mlađoj od 12 godina \u003cu\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina\u003c\/u\u003e: Početna doza je 1-2 tablete dnevno, zatim po potrebi 1-2 tablete svaka 4 sata. Nemojte prekoračiti dozu od 6 tableta u 24 sata. \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e: Nisu potrebne promjene preporučene doze u starijih osoba osim u bolesnika s bubrežnim ili jetrenim promjenama za koje je potrebno individualno prilagoditi dozu. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e: Oralna primjena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti odjeljak 4.2 i odjeljke u nastavku o Gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi: treba izbjegavati primjenu NUROFEN COLD AND FLU zajedno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore. Izbjegavajte istovremenu primjenu dvaju ili više analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova jer to dovodi do povećanog rizika od nuspojava. Primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova mora se pažljivo procijeniti u bolesnika koji pate od poremećaja zgrušavanja jer je moguće smanjenje koagulabilnosti. Isto se odnosi i na bolesnike koji se liječe oralnim antikoagulansima, zbog mogućnosti pojačanja antikoagulantnog učinka (vidjeti i dio 4.5). Gastrointestinalna sigurnost: kao i kod svih protuupalnih lijekova, lijek se ne smije uzimati ako pacijent pati od čira ili želučanih poremećaja. Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koje mogu biti fatalne, prijavljene su u bilo kojem trenutku tijekom liječenja svim NSAIL-ima, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s ulkusom u anamnezi, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za ove bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dio 4.5 u nastavku). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se kod bolesnika koji uzimaju NUROFEN FLU AND COLDS pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: potreban je oprez (razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom) prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom anamnezom hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi bili povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Budite oprezni također se mora uzeti u obzir prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Kožne reakcije: Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja u ranim fazama liječenja. NUROFEN GRIPA I PREHLADA treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Ozbiljne kožne reakcije: Ozbiljne kožne reakcije, kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG), mogu se pojaviti kod lijekova koji sadrže ibuprofen i pseudoefedrin. Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim, malim, uglavnom nefolikularnim pustulama koje su posljedica raširenog edematoznog eritema i lokalizirane uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo pratiti. Ako se primijete znakovi i simptomi poput povišene temperature, eritema ili brojnih malih pustula, treba prekinuti primjenu Nurofen Flu and Cold i poduzeti odgovarajuće mjere ako je potrebno. Poremećaji dišnog sustava: bronhospazam se može pojaviti u bolesnika s bronhalnom astmom ili trenutnim ili prethodnim alergijskim bolestima. Nemojte uzimati proizvod u slučajevima astme i alergije na acetilsalicilnu kiselinu osim nakon savjetovanja s liječnikom (vidjeti stavak 4.3). SLE i miješana bolest vezivnog tkiva: u slučaju sistemskog eritemskog lupusa i miješane bolesti vezivnog tkiva može dovesti do povećanog rizika od aseptičnog meningitisa (vidjeti dio 4.8). Funkcija bubrega: zatajenje bubrega, budući da funkcija bubrega može biti oštećena (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Funkcija jetre: disfunkcija jetre (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Smanjena plodnost kod žena: vidi odjeljak 4.6 u vezi s plodnošću kod žena. Treba ga koristiti s oprezom u kombinaciji s antihipertenzivima uključujući neuronske adrenergičke blokatore i beta blokatore (vidjeti dio 4.5). Treba ga koristiti s oprezom s drugim simpatomimeticima kao što su dekongestivi, supresori apetita i amfetaminski psihostimulansi (vidjeti dio 4.5). Koristiti s oprezom u slučaju hiperekscitacije. Ako se tijekom primjene lijeka jave halucinacije, nemir ili poremećaj sna, treba prekinuti primjenu lijeka. Starije osobe: Kod starijih bolesnika češće se javljaju nuspojave na nesteroidne protuupalne lijekove, posebice gastrointestinalno krvarenje i perforacija koje mogu biti fatalne (vidjeti dio 4.2). Pedijatrijska populacija: U dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. Ishemijski kolitis: Zabilježeni su neki slučajevi ishemijskog kolitisa s pseudoefedrinom. Ako se razvije iznenadna bol u trbuhu, rektalno krvarenje ili drugi simptomi ishemijskog kolitisa, treba prekinuti primjenu pseudoefedrina i posavjetovati se s liječnikom. \u003cu\u003eIshemijska optička neuropatija\u003c\/u\u003e Prijavljeni su slučajevi ishemijske optičke neuropatije s pseudoefedrinom. Primjenu pseudoefedrina treba prekinuti ako dođe do iznenadnog gubitka vida ili smanjenja vidne oštrine, primjerice u slučaju skotoma. \u003cu\u003eMaskiranje simptoma temeljnih infekcija\u003c\/u\u003e Nurofen protiv gripe i prehlade može prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je primijećeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Nurofen Flu and Cold primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. Ovaj lijek sadrži: • manje od 1 mmol (23 mg) od \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e po tableti, tj. u biti \"bez natrija\"; • \u003cb\u003ebojilo sunset yellow FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, što može izazvati alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina (vidjeti dio 4.4). Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Proizvod ne smiju uzimati bolesnici koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze i 14 dana nakon prestanka takvog liječenja. Proizvod može pojačati učinak drugih simpatomimetičkih sredstava, poput dekongestiva. Učinak pseudoefedrina mogao bi se smanjiti gvanetidinom, rezerpinom i metildopom, a na njega bi mogli utjecati triciklički antidepresivi. Zauzvrat, pseudoefedrin može smanjiti učinak gvanetidina i može povećati mogućnost aritmija u digitaliziranih pacijenata ili u bolesnika koji uzimaju antikolinergike (uključujući tricikličke antidepresive) ili kinidin. Diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i lijekova koji inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir kod pacijenata koji uzimaju NUROFEN FLU AND COLDS istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije. Acetilsalicilatna kiselina: istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilatne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se lijekovi primjenjuju istodobno. Iako postoje nesigurnosti u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2: treba izbjegavati istodobnu primjenu dva ili više nesteroidnih protuupalnih lijekova jer može povećati rizik od nuspojava (vidjeti dio 4.4). Srčani glukozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti GFR (brzina glomerularne filtracije) i razine glukozida u plazmi. Litij. Postoje dokazi o mogućnosti potencijalnog povećanja razine litija u krvi. Metotreksat. Postoje dokazi o mogućnosti povećanja razine metotreksata u plazmi. Ciklosporini: povećavaju rizik od nefrotoksičnosti. Mifepriston: NSAID-i se ne mogu davati 8-12 dana nakon primjene mifepristona jer NSAID-i mogu smanjiti učinak mifepristona. Takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju s takrolimusom. Zidovudin: Povećan rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi koriste istodobno sa zidovudinom. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV-pozitivni bolesnici s hemofilijom ako se istodobno liječe zidovudinom i ibuprofenom. Kinolonski antibiotici: Podaci iz studija na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. Ergot alkaloidi (ergotamin i metisergid): povećan rizik od ergotizma. Sredstva za suzbijanje apetita (anorektici) i psihostimulansi slični amfetaminima: rizik od hipertenzije. Oksitocin: rizik od hipertenzije\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePopis sljedećih nuspojava uključuje one koje su primijećene tijekom liječenja ibuprofenom u dozama za samoliječenje (do najviše 1200 mg dnevno) i simpatomimeticima uključujući pseudoefedrin u kratkim razdobljima primjene. Nuspojave povezane s primjenom ibuprofena i simpatomimetika poput pseudoefedrina navedene su u nastavku prema organskim sustavima i učestalosti. \u003ci\u003eZa učestalost pojave nuspojava koriste se sljedeći izrazi:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVrlo često (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eOpćina (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eManje često (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRijetko (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVrlo rijetko (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eUnutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTablica nuspojava\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava - Učestalost: Manje često. Nuspojava: Reakcije preosjetljivosti karakterizirane urtikarijom i svrbežom²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: Hematopoetski poremećaji¹. Teške reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu biti: oticanje lica, jezika i grkljana, dispneja, tahikardija, hipotenzija (anafilaksija, angioedem ili teški šok).²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: nesanica, tjeskoba, nemir, uznemirenost, halucinacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Učestalost: Manje često. Nuspojave: glavobolja, drhtanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: Aseptični meningitis³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka - Učestalost: Nije poznato. Nuspojava: ishemijska optička neuropatija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojava: zatajenje srca i edem4, tahikardija, bol u prsima, aritmija, palpitacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojava: Hipertenzija4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Učestalost: nepoznata. Nuspojava: Reaktivnost dišnog sustava uključujući astmu, bronhospazam ili dispneju²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojava: bolovi u trbuhu, mučnina i dispepsija5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: Proljev, nadutost, zatvor i povraćanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: peptički ulkus, gastrointestinalna perforacija ili krvarenje, melena, hematemeza, ponekad fatalna, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Ulcerozni stomatitis, ulceracije u ustima, gastritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojava: suha usta. Egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4). Ishemijski kolitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: Poremećaji jetre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: Manje često. Nuspojava: Osip na koži ²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojave: Mogu se pojaviti bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, multiformni eritem i toksičnu epidermalnu nekrolizu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: nepoznata. Nuspojava: Hiperhidroza. Reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom). Teške kožne reakcije, uključujući akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu (PEAG). Fotosenzitivne reakcije\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva - Učestalost: nepoznata. Nuspojava: Slabost mišića.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: Teško zatajenje bubrega 6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava - Učestalost: nepoznata. Nuspojava: Zadržavanje urina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Razdražljivost, žeđ.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDijagnostički testovi - Učestalost: Vrlo rijetko. Nuspojava: Smanjena razina hemoglobina u krvi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOpis nekih nuspojava\u003c\/b\u003e 1) Primjeri hematopoetskih poremećaja uključuju anemiju, leukopeniju, trombocitopeniju, pancitopeniju i agranulocitozu. Prvi simptomi su vrućica, grlobolja, površinski čirevi u ustima, simptomi slični gripi, jak osjećaj umora, neobjašnjivo krvarenje i modrice. 2) Reakcije preosjetljivosti: ove reakcije uključuju a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaksiju, b) reaktivnost respiratornog trakta uključujući astmu, pogoršanje astme, bronhospazam ili dispneju ili c) različita stanja kože kao što su različiti kožni osipi, svrbež, urtikarija, purpura, angioedem i vrlo rijetko bulozni i eksfolijativni dermatitis uključujući toksičnu epidermalnu nekrolizu, Stevens-Johnsonov sindrom i multiformni eritem, d) reakcije križne reakcije s pseudoefedrinom 3) Patogeneza aseptičnog meningitisa izazvanog lijekovima nije u potpunosti poznata. Međutim, dostupni podaci o aseptičnom meningitisu vezanom uz primjenu NSAIL navode nas na pomisao na reakciju imunološke preosjetljivosti (zbog privremene povezanosti s uzimanjem lijeka i nestanka simptoma nakon prekida liječenja). Važno je napomenuti da su tijekom liječenja ibuprofenom u bolesnika s autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus, mješovita bolest vezivnog tkiva) primijećeni pojedinačni slučajevi simptoma aseptičnog meningitisa (kao što su ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica i dezorijentacija). 4) Kliničke studije sugeriraju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4) 5) Gastrointestinalni: najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). 6) Osobito tijekom dugih tretmana, povezanih s porastom ureje u serumu i edemima. Također uključuje papilarnu nekrozu. Mogu se pojaviti gastrointestinalna nepodnošljivost, krvarenje, znojenje, vrtoglavica, prekordijalna bol, poteškoće s mokrenjem i nesanica. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Mogu se javiti mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu i rjeđe proljev. Također se mogu pojaviti tinitus, glavobolje i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima trovanja uočava se toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje vrtoglavicom, pospanošću, povremeno ekscitiranošću i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze i produljenja protrombinskog vremena\/INR-a, vjerojatno uzrokovanog ometanjem djelovanja čimbenika zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Također se mogu pojaviti akutno zatajenje bubrega, oštećenje jetre i respiratorna depresija. Kod astmatičara može doći do egzacerbacije astme. Kao i kod drugih simpatomimetika, prekomjerna doza pseudoefedrina može izazvati simptome povezane s poremećajima središnjeg živčanog sustava i kardiovaskularnom stimulacijom, uključujući\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e razdražljivost, nemir, drhtanje, žeđ, zamagljen vid, tjeskoba, tjeskoba, nesanica, vrućica, znojenje, egzoftalmus, halucinacije, slabost mišića\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e palpitacije, konvulzije, retencija urina, hipertenzija, poteškoće s mokrenjem, mučnina, povraćanje, tahikardija i srčane aritmije. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje mora biti simptomatsko i potporno, osobito kardiovaskularnog i respiratornog sustava, te mora uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova dok se pacijent ne stabilizira. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena ako se pacijent pojavi unutar 1 sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Ako je potrebno, treba koristiti korektivnu intervenciju serumskih elektrolita. Napadaje treba liječiti intravenskim benzodiazepinima ako su česti ili dugotrajni. U slučaju astme primijeniti bronhodilatatore. Eliminacija pseudoefedrina može se ubrzati kiselom diurezom ili dijalizom. Hipertenzivni fenomeni mogu se liječiti IV lijekovima koji blokiraju alfa receptore. Srčane aritmije mogu zahtijevati upotrebu beta-adrenergičkih blokatora nakon primjene alfa-adrenergičkih blokatora. Hiperekscitabilnost i halucinacije mogu se liječiti klorpromazinom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizvod se ne smije koristiti tijekom trudnoće i dojenja. \u003cb\u003eTrudnoća:\u003c\/b\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; Majka i novorođenče su na kraju trudnoće izloženi: - mogućem produljenju vremena krvarenja, antiagregacijskom učinku koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Postoji mogućnost povezanosti između pojave fetalnih anomalija i uzimanja pseudoefedrina u prvom tromjesečju trudnoće. \u003cb\u003eDojenje:\u003c\/b\u003e Iako je ibuprofen prisutan u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama, pseudoefedrin se izlučuje u mlijeko u značajnim količinama; iz tog razloga proizvod se ne smije koristiti tijekom dojenja. \u003cb\u003ePlodnost:\u003c\/b\u003e Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, primjena NUROFENA FLU AND COLDS može promijeniti plodnost žena zbog njegovog učinka na ovulaciju. Stoga se ne preporučuje ženama koje žele zatrudnjeti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije primjenjivo\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252539719,"sku":"034246025","price":18.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792309.jpg?v=1767143529"},{"product_id":"aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone","title":"Aspi Gola 8,75 mg 16 tableta s okusom meda i limuna","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s orofaringealnom boli (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: flurbiprofen 8,75 mg \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem: \u003c\/u\u003eglukoza, saharoza Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaharoza, glukoza, makrogol, kalijev hidroksid, aroma limuna, levomentol, med.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte koristiti lijek kod djece mlađe od 12 godina. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s poznatom preosjetljivošću na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Bolesnici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, urtikarija, alergija, rinitis, angioedem, bronhospazam) na ibuprofen, acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Flurbiprofen je također kontraindiciran u bolesnika s poviješću gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-om. Flurbiprofen ne smiju uzimati bolesnici s aktivnim ili anamnestičkim ulceroznim kolitisom, Crohnovom bolešću, rekurentnim peptičkim ulkusom ili gastrointestinalnim krvarenjem (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim zatajenjem srca, teškim zatajenjem jetre i zatajenjem bubrega (vidjeti dio 4.4). Treći trimestar trudnoće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: 1 tableta svakih 3-6 sati, po potrebi. Nemojte prekoračiti dozu od 8 tableta u 24 sata. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za orofaringealnu primjenu. Polako otopite u ustima. Kao i kod svih pastila, kako bi se izbjegla lokalna iritacija, pastile flurbiprofena također treba pomicati u ustima tijekom primjene. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva nikakve posebne mjere opreza pri čuvanju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU preporučenim dozama, pri primjeni lijeka u različitim farmaceutskim oblicima, svako gutanje ne šteti bolesniku, jer je doza flurbiprofena znatno niža od one koja se uobičajeno koristi u sustavnom liječenju. \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. \u003ci\u003eRespiratorni poremećaji\u003c\/i\u003e Prijavljeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom ili alergijama u anamnezi. Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih bolesnika. \u003ci\u003eOstali NSAIL\u003c\/i\u003e Preporučljivo je ne kombinirati lijek s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.5). \u003ci\u003eSistemski eritematozni lupus (SLE) i miješana bolest vezivnog tkiva\u003c\/i\u003e Bolesnici sa sistemskim eritemskim lupusom i mješovitom bolešću vezivnog tkiva mogu imati povećani rizik od aseptičnog meningitisa (vidjeti dio 4.8), no taj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. \u003ci\u003eOštećenje srca, jetre i bubrega\u003c\/i\u003e Lijek treba primjenjivati s oprezom u bolesnika sa srčanom, bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom. Prijavljeno je da NSAIL uzrokuju različite oblike nefrotoksičnosti, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi i pospješiti zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, srčanim oštećenjem, disfunkcijom jetre, oni na terapiji diureticima i starije osobe; međutim, ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. \u003ci\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/i\u003e Prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (razgovarajte s liječnikom ili ljekarnikom), budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba nekih NSAIL, osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja kao što su infarkt miokarda ili moždani udar. Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za flurbiprofen. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti flurbiprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). \u003ci\u003eUčinci na središnji živčani sustav\u003c\/i\u003e Glavobolja izazvana analgeticima. U slučaju dugotrajnog ili neredovitog uzimanja analgetika može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti povećanjem doze lijeka. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni učinci\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem i perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Gastrointestinalno krvarenje, ulkus ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku tijekom liječenja. Ove nuspojave mogu biti fatalne i mogu se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih reakcija. Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2). Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003ci\u003eDermatološki učinci\u003c\/i\u003e Primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i obratiti se liječniku kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Primjenu flurbiprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003ci\u003eInfekcije\u003c\/i\u003e Budući da su izolirani slučajevi egzacerbacije upale povezane s infekcijama (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisani u vremenskoj povezanosti sa sustavnom primjenom lijekova iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova, pacijentima se preporučuje da se odmah posavjetuju s liječnikom u slučaju pojave ili pogoršanja znakova bakterijske infekcije tijekom terapije na bazi flurbiprofena. Mora se uzeti u obzir moguća indikacija za početak antibiotske terapije. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e ASPI GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže glukozu. Bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. ASPI GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Ne koristiti za produljena liječenja dulja od 7 dana. Ako ne primijetite značajne rezultate nakon 3 dana tretmana, uzrok može biti neko drugo patološko stanje. U tim slučajevima preporučljivo je posavjetovati se s liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. Ipak, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove. Flurbiprofen treba izbjegavati u kombinaciji s: - \u003ci\u003eAcetilsalicilna kiselina\u003c\/i\u003e: osim ako liječnik nije preporučio unos acetilsalicilne kiseline u niskim dozama (ne prekoračujući 100 mg\/dan ili lokalne profilaktičke doze za zaštitu kardiovaskularnog sustava); Kao i kod drugih lijekova koji sadrže nesteroidne protuupalne lijekove, istodobna primjena flurbiprofena i acetilsalicilatne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). - \u003ci\u003eCox-2 inhibitori i drugi NSAIL\u003c\/i\u003e: Treba izbjegavati istodobnu primjenu drugih NSAID-a, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, zbog mogućih aditivnih učinaka i povećanog rizika od nuspojava (vidjeti dio 4.4.)\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e Flurbiprofen treba primjenjivati s oprezom u kombinaciji s: - \u003ci\u003eAntikoagulansi:\u003c\/i\u003e NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4). - \u003ci\u003eAntitrombocitna sredstva\u003c\/i\u003e: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. - \u003ci\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI)\u003c\/i\u003e: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. - \u003ci\u003eAntihipertenzivi (diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II)\u003c\/i\u003e: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika. Drugi antihipertenzivi mogu pojačati nefrotoksičnost uzrokovanu inhibicijom ciklooksigenaze, osobito u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (ovi bolesnici moraju biti odgovarajuće hidrirani). - \u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e: može povećati rizik od nuspojava, osobito krvarenja u gastrointestinalnom traktu. - \u003ci\u003eSrčani glikozidi\u003c\/i\u003e: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti VGR (brzina glomerularne filtracije) i povećati razinu glikozida u plazmi. - \u003ci\u003eCiklosporin\u003c\/i\u003e: povećan rizik od nefrotoksičnosti. - \u003ci\u003eKortikosteroidi\u003c\/i\u003e: povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.4). - \u003ci\u003eLitij:\u003c\/i\u003e postoje dokazi o mogućem povećanju razine litija u plazmi. - \u003ci\u003eMetotreksat\u003c\/i\u003e: Može doći do povećanja razine metotreksata u plazmi. - \u003ci\u003eMifepriston\u003c\/i\u003e: NSAID-i se ne smiju koristiti 8-12 dana nakon primjene mifepristona, jer NSAID-i mogu smanjiti učinak mifepristona. - \u003ci\u003eKinolonski antibiotici\u003c\/i\u003e: Podaci na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. - \u003ci\u003eTakrolimus\u003c\/i\u003e: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju zajedno s takrolimusom. - \u003ci\u003eZidovudin\u003c\/i\u003e: Povećani rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježene su reakcije preosjetljivosti na nesteroidne protuupalne lijekove, a one se mogu sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije (b) reaktivnosti respiratornog trakta, npr. astma, pogoršana astma, bronhospazam, dispneja (c) različiti kožni poremećaji, uključujući na primjer kožne osipe različitih vrsta, svrbež, urtikariju, purpuru, angioedem i, rjeđe, eksfolijativnu i buloznu dermatozu (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Lokalna primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave lokalne preosjetljivosti ili iritacije. Otapanje lijeka u obliku tableta u usnoj šupljini može biti popraćeno osjećajem topline ili trnjenja u orofarinksu. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi uvesti odgovarajuću terapiju. Zabilježene su sljedeće nuspojave, osobito nakon primjene formulacija za sustavnu primjenu. Odnose se na one koji su otkriveni primjenom flurbiprofena koji se koristi kratkoročno iu dozama koje su kompatibilne s klasifikacijom lijekova za samoliječenje. Pri liječenju kroničnih stanja i tijekom duljeg vremenskog razdoblja mogu se pojaviti dodatne nuspojave. Nuspojave povezane s primjenom flurbiprofena podijeljene su u nastavku na temelju klasifikacije organskih sustava i učestalosti. Učestalost je definirana kao: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥1\/100, \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: anemija, trombocitopenija, aplastična anemija i agranulocitoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: često. Nuspojave: Vrtoglavica, glavobolja, parestezije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Učestalost: Manje često. Nuspojave: Pospanost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: nepoznata. Nuspojave: Cerebrovaskularni inzulti, optički neuritis, migrena, stanja konfuzije, vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: Anafilaktičke reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Angioedem, preosjetljivost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Smetnje vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji uha i labirinta - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Zatajenje srca, edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Hipertenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Učestalost: Česta. Nuspojave: Nadraživanje grla.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojave: Astma, bronhospazam i dispneja, mjehurići u orofarinksu, orofaringealna hipestezija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Često. Nuspojave: Proljev, čirevi u ustima, mučnina, oralna bol, oralna parestezija, orofaringealna bol, oralna nelagoda (osjećaj vrućine ili peckanja, trnci u ustima).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojave: distenzija abdomena, bolovi u trbuhu, zatvor, suha usta, dispepsija, nadutost, glosodinija, disgeuzija, oralna disestezija, povraćanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Melena, hematemeza, gastrointestinalno krvarenje, kolitis, egzacerbacija Crohnove bolesti, gastritis, peptički ulkus, perforacija želuca, krvarenje iz ulkusa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: Manje često. Nuspojave: Osip, svrbež.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: urtikarija, purpura, bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: Nefrotoksičnost, tubulointersticijski nefritis i nefrotski sindrom, zatajenje bubrega (kao i kod drugih NSAIL).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i reakcije na mjestu primjene - Učestalost: Manje često. Nuspojave: Pireksija, bol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Nelagoda, umor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojave: nesanica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Depresija, halucinacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave. \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eS obzirom na smanjeni sadržaj aktivnog sastojka i njegovu lokalnu primjenu, malo je vjerojatno da može doći do predoziranja. \u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Kod većine bolesnika koji uzimaju klinički velike količine NSAID-a razvija se mučnina, povraćanje, gastrointestinalna iritacija, epigastrična bol ili rjeđe proljev. Mogući su i tinitus, glavobolja i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima intoksikacije NSAID-om uočena je toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje pospanošću, povremeno razdražljivošću, zamagljenim vidom i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U slučaju teške intoksikacije NSAID-om, može doći do metaboličke acidoze i protrombinsko vrijeme\/INR može biti produljen, vjerojatno zbog interferencije s djelovanjem čimbenika zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Može doći do akutnog zatajenja bubrega i oštećenja jetre. Kod astmatičara moguće je pogoršanje astme. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Liječenje treba biti simptomatsko i potporno te treba uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova do stabilizacije. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena i, ako je potrebno, korekciju elektrolita u serumu ako se bolesnik javi unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Napadaje treba liječiti intravenskim diazepamom ili lorazepamom ako su česti ili dugotrajni. Dajte bronhodilatatore za astmu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen se ne smije primjenjivati tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće osim ako to nije nužno. \u003ci\u003ePrimjena flurbiprofena tijekom trećeg tromjesečja trudnoće je kontraindicirana.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e U ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati negativne učinke na dojeno dijete. Međutim, primjena flurbiprofena se ne preporučuje u dojilja. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Postoje dokazi koji upućuju na to da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131266040135,"sku":"041513033","price":9.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone-farmacia-dottor-tili-1213792279.jpg?v=1767133110"},{"product_id":"benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Benactiv Grlo 0,25% sprej za oralnu sluznicu 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e Simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s boli u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e Simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s orofaringealnom boli (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e 100 ml vodice za usta sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e 100 ml otopine sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuća saharoza, med, aroma limuna i levomentol (sadrži butilirani hidroksianizol, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol (E965), izomalt (E953), aroma naranče i levomentol (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 posto), sorbitol 70, hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, natrijev hidroksid, natrijev saharin, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen), patentno plavo V (E131), pročišćena voda. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 posto), sorbitol 70, hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, natrijev hidroksid, natrijev saharin, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen), patentno plavo V (E131), pročišćena voda. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e Tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), makrogol 300, kalijev hidroksid, aroma limuna i levomentol (sadrži butilirani hidroksianizol, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol), med. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e Makrogol 300, kalijev hidroksid, aroma naranče i levomentol (sadrži citral, citronelol, dlimonen, geraniol, linalol), kalijev acesulfam (E950), tekući maltitol (E965), izomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte koristiti lijek kod djece mlađe od 12 godina. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s poznatom preosjetljivošću na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Bolesnici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, urtikarija, alergija, rinitis, angioedem, bronhospazam) na ibuprofen, acetilsalicilnu kiselinu (aspirin) ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Flurbiprofen je također kontraindiciran u bolesnika s poviješću gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-om. Flurbiprofen ne smiju uzimati bolesnici s aktivnim ili anamnestičkim ulceroznim kolitisom, Crohnovom bolešću, rekurentnim peptičkim ulkusom ili gastrointestinalnim krvarenjem (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim zatajenjem srca, teškim zatajenjem jetre i zatajenjem bubrega (vidjeti dio 4.4). Treći trimestar trudnoće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: 2-3 ispiranja ili grgljanja dnevno s 10 ml (1 mjericom) vodice za usta. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3).\u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za orofaringealnu primjenu. Isprati ili držati u ustima dok grgljate do 1 minute. Ne gutati. Vodica za ispiranje usta može se koristiti čista ili razrijeđena u pola čaše vode. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: nanesite jednu dozu (2 raspršivanja) 3 puta dnevno, izravno na zahvaćeni dio. Svaki sprej daje 0,2 ml otopine, što odgovara 0,5 mg aktivnog sastojka. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3).\u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za orofaringealnu primjenu. Usmjerite mlaznicu prema stražnjem dijelu grla i poprskajte na zahvaćeni dio. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: 1 tableta svakih 3-6 sati, po potrebi. Nemojte prekoračiti dozu od 8 tableta u 24 sata. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3).\u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za orofaringealnu primjenu. Polako otopite u ustima. Kao i kod svih pastila, kako bi se izbjegla lokalna iritacija, pastile flurbiprofena također treba pomicati u ustima tijekom primjene. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola pastile bez šećera s okusom naranče i Benactiv Gola pastile s okusom limuna i meda: čuvati na temperaturi ispod 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU preporučenim dozama, pri primjeni lijeka u različitim farmaceutskim oblicima, svako gutanje ne šteti bolesniku, jer je doza flurbiprofena znatno niža od one koja se uobičajeno koristi u sustavnom liječenju. Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. \u003ci\u003eRespiratorni poremećaji \u003c\/i\u003e Prijavljeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom ili alergijama u anamnezi. Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih bolesnika. \u003ci\u003eOstali NSAIL \u003c\/i\u003e Preporučljivo je ne kombinirati lijek s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.5). \u003ci\u003eSistemski eritematozni lupus (SLE) i miješana bolest vezivnog tkiva \u003c\/i\u003e Bolesnici sa sistemskim eritemskim lupusom i mješovitom bolešću vezivnog tkiva mogu imati povećani rizik od aseptičnog meningitisa (vidjeti dio 4.8), no taj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. \u003ci\u003eOštećenje srca, jetre i bubrega \u003c\/i\u003e Lijek treba primjenjivati s oprezom u bolesnika sa srčanom, bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom. Prijavljeno je da NSAIL uzrokuju različite oblike nefrotoksičnosti, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi i pospješiti zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, srčanim oštećenjem, disfunkcijom jetre, oni na terapiji diureticima i starije osobe; međutim, ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. \u003ci\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci \u003c\/i\u003e Prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (razgovarajte s liječnikom ili ljekarnikom), budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba nekih NSAIL, osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja kao što su infarkt miokarda ili moždani udar. Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za flurbiprofen. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti flurbiprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). \u003ci\u003eUčinci na središnji živčani sustav \u003c\/i\u003e Glavobolja izazvana analgeticima. U slučaju dugotrajnog ili neredovitog uzimanja analgetika može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti povećanjem doze lijeka. \u003ci\u003eGastrointestinalni učinci\u003c\/i\u003e Flurbiprofen treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s anamnezom peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem i perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Gastrointestinalno krvarenje, ulkus ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku tijekom liječenja. Ove nuspojave mogu biti fatalne i mogu se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih reakcija. Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2). Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003ci\u003eDermatološki učinci\u003c\/i\u003e Primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i obratiti se liječniku kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Primjenu flurbiprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003ci\u003eInfekcije\u003c\/i\u003e Budući da su izolirani slučajevi egzacerbacije upale povezane s infekcijama (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisani u vremenskoj povezanosti sa sustavnom primjenom lijekova iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova, pacijentima se preporučuje da se odmah posavjetuju s liječnikom u slučaju pojave ili pogoršanja znakova bakterijske infekcije tijekom terapije na bazi flurbiprofena. Mora se uzeti u obzir moguća indikacija za početak antibiotske terapije. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti. BENACTIV GOLA vodica za usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže para-hidroksibenzoate koji mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). BENACTIV GOLA vodica za ispiranje usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže hidrogenirano 40-polioksietilen ricinusovo ulje koje može uzrokovati lokalne reakcije na koži. BENACTIV GOLA vodica za usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže aromu koja pak sadrži d-limonen. D-limonen može izazvati alergijske reakcije. BENACTIV GOLA vodica za ispiranje usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi od 10 ml, tj. u biti \"bez natrija\". BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže tekuću glukozu, tekuću saharozu i med (invertni šećer). Bolesnici koji pate od rijetkih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Treba uzeti u obzir kod osoba sa šećernom bolešću: ovaj lijek sadrži 1,07 g glukoze i 1,41 g saharoze po tableti. BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže sulfite. Rijetko može izazvati ozbiljne reakcije preosjetljivosti i bronhospazam. BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže vrlo malu količinu glutena (iz pšeničnog škroba). Ovaj lijek se smatra \"bez glutena\" i vrlo je malo vjerojatno da će uzrokovati probleme kod bolesnika s celijakijom. Jedna tableta ne sadrži više od 21,38 mikrograma glutena. Ako je pacijent alergičan na pšenicu (stanje koje nije celijakija), on ili ona ne bi trebali uzimati ovaj lijek. BENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda sadrže aromu koja pak sadrži citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalol. Citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. BENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda sadrže aromu koja zauzvrat sadrži butilirani hidroksianizol koji može izazvati lokalizirane kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis) ili iritaciju očiju i sluznice. Umjesto toga, BENACTIV GOLA pastile bez šećera okusa naranče indicirane su za one pacijente koji trebaju kontrolirati unos šećera i kalorija. BENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče sadrže aromu koja pak sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. BENACTIV GOLA pastile bez šećera s okusom naranče sadrže tekući maltitol i izomalt. Bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Može imati blagi laksativni učinak. Kalorijska vrijednost maltitola i izomalta je 2,3 kcal\/g. Ne koristiti za produljena liječenja dulja od 7 dana. Ako ne primijetite značajne rezultate nakon 3 dana tretmana, uzrok može biti neko drugo patološko stanje. U tim slučajevima preporučljivo je posavjetovati se s liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. Ipak, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove. Flurbiprofen treba izbjegavati u kombinaciji s: - Aspirinom: osim ako liječnik nije preporučio uzimanje niskih doza aspirina (ne prekoračujući 100 mg\/dan ili lokalne profilaktičke doze za zaštitu kardiovaskularnog sustava); Kao i kod drugih lijekova koji sadrže nesteroidne protuupalne lijekove, istodobna primjena flurbiprofena i aspirina općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). - Cox-2 inhibitori i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: treba izbjegavati istodobnu primjenu drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, zbog mogućih aditivnih učinaka i povećanog rizika od nuspojava (vidjeti dio 4.4). Flurbiprofen treba primjenjivati s oprezom zajedno s: - antikoagulansima: nesteroidni protuupalni lijekovi mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4) - antiagregacijskim lijekovima: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja - selektivnim inhibitorima ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja - antihipertenzivima (diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II): i NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika. Ostali antihipertenzivi mogu pojačati nefrotoksičnost uzrokovanu inhibicijom ciklooksigenaze, osobito u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (ovi bolesnici moraju biti adekvatno hidrirani) - Alkohol: može povećati rizik od nuspojava, osobito krvarenja u probavnom sustavu - Srčani glikozidi: NSAIL mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti GFR (glomerularnu filtraciju). stopa) i povećavaju razine glikozida u plazmi - Ciklosporin: povećan rizik od nefrotoksičnosti - Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s NSAIL (vidjeti dio 4.4) - Litij: postoje dokazi o mogućem povećanju razine litija u plazmi - Metotreksat: može doći do povećanja razine metotreksata u plazmi - Mifepriston: Nesteroidni protuupalni lijekovi ne smiju se koristiti 8-12 dana nakon primjene mifepristona, jer nesteroidni protuupalni lijekovi mogu smanjiti učinak mifepristona - Kinolonski antibiotici: podaci dobiveni na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećani rizik od razvoja napadaja - takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju zajedno s takrolimusom - zidovudin: povećani rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježene su reakcije preosjetljivosti na nesteroidne protuupalne lijekove, a one se mogu sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije (b) reaktivnosti respiratornog trakta, npr. astma, pogoršana astma, bronhospazam, dispneja (c) različiti kožni poremećaji, uključujući na primjer kožne osipe različitih vrsta, svrbež, urtikariju, purpuru, angioedem i, rjeđe, eksfolijativnu i buloznu dermatozu (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Lokalna primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave lokalne preosjetljivosti ili iritacije. Otapanje lijeka u obliku tableta u usnoj šupljini može biti popraćeno osjećajem topline ili trnjenja u orofarinksu. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi uvesti odgovarajuću terapiju. Zabilježene su sljedeće nuspojave, osobito nakon primjene formulacija za sustavnu primjenu. Odnose se na one koji su otkriveni primjenom flurbiprofena koji se koristi kratkoročno iu dozama koje su kompatibilne s klasifikacijom lijekova za samoliječenje. Pri liječenju kroničnih stanja i tijekom duljeg vremenskog razdoblja mogu se pojaviti dodatne nuspojave. Nuspojave povezane s primjenom flurbiprofena podijeljene su u nastavku na temelju klasifikacije organskih sustava i učestalosti. Učestalost je definirana kao: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥1\/100, \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: anemija, trombocitopenija, aplastična anemija i agranulocitoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: često. Nuspojave: Vrtoglavica, glavobolja, parestezije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Učestalost: Manje često. Nuspojave: Pospanost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: nepoznata. Nuspojave: Cerebrovaskularni inzult, optički neuritis, migrena, stanja konfuzije, vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: Anafilaktička reakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Angioedem, preosjetljivost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Oštećenje vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji uha i labirinta - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Zatajenje srca, edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Hipertenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Učestalost: Česta. Nuspojave: Nadraživanje grla.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojave: astma, bronhospazam i dispneja, orofaringealni vezikularni osip, orofaringealna hipestezija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Često. Nuspojave: Proljev, ulceracije u ustima, mučnina, bol u ustima, oralna parestezija, bol u orofaringeu, nelagoda u ustima (osjećaj vrućine ili peckanja, trnci u ustima).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojave: distenzija abdomena, bolovi u trbuhu, zatvor, suha usta, dispepsija, nadutost, glosodinija, disgeuzija, oralna disestezija, povraćanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Melena, hematemeza, gastrointestinalno krvarenje, kolitis, egzacerbacija Crohnove bolesti, gastritis, peptički ulkus, perforacija želuca, krvarenje iz ulkusa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: Manje često. Nuspojave: osip na koži, svrbež.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: urtikarija, purpura, bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: Toksična nefropatija, tubulointersticijski nefritis i nefrotski sindrom, zatajenje bubrega (kao i kod drugih NSAIL).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i reakcije na mjestu primjene - Učestalost: Manje često. Nuspojave: Pireksija, bol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Nelagoda, umor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojave: nesanica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Depresija, halucinacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eS obzirom na smanjeni sadržaj aktivnog sastojka i njegovu lokalnu primjenu, malo je vjerojatno da može doći do predoziranja. \u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Kod većine bolesnika koji uzimaju klinički velike količine NSAID-a razvija se mučnina, povraćanje, gastrointestinalna iritacija, epigastrična bol ili rjeđe proljev. Mogući su i tinitus, glavobolja i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima intoksikacije NSAID-om uočena je toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje pospanošću, povremeno razdražljivošću, zamagljenim vidom i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U slučaju teške intoksikacije NSAID-om, može doći do metaboličke acidoze i protrombinsko vrijeme\/INR može biti produljen, vjerojatno zbog interferencije s djelovanjem čimbenika zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Može doći do akutnog zatajenja bubrega i oštećenja jetre. Kod astmatičara moguće je pogoršanje astme. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Liječenje treba biti simptomatsko i potporno te treba uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova do stabilizacije. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena i, ako je potrebno, korekciju elektrolita u serumu ako se bolesnik javi unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Napadaje treba liječiti intravenskim diazepamom ili lorazepamom ako su česti ili dugotrajni. Dajte bronhodilatatore za astmu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Flurbiprofen se ne smije primjenjivati tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće osim ako to nije nužno. Primjena flurbiprofena tijekom trećeg tromjesečja trudnoće je kontraindicirana. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e U ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati negativne učinke na dojeno dijete. Međutim, primjena flurbiprofena se ne preporučuje u dojilja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Postoje dokazi koji upućuju na to da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271971143,"sku":"033262041","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792265.jpg?v=1767133307"},{"product_id":"froben-gola-0-25-collutorio-160ml","title":"Froben grlo 0,25% vodica za ispiranje usta 160 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola indiciran je za simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s bolovima u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cb\u003eFROBEN GRLO 250mg\/100ml Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e 100 ml otopine sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim učinkom\u003c\/u\u003e: Etanol, patent plava V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN GRLO 250mg\/100ml sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e 100 ml otopine sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim učinkom\u003c\/u\u003e: Etanol, patent plava V(E131). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePročišćena voda, alkohol, patent plava VE 131, glicerol, esencija mente, 40-polioksietilen hidrogenirano ricinusovo ulje, kalijev bikarbonat, natrijev saharinat, sorbitol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Froben Gola je također kontraindiciran u: • pacijenata koji su prethodno imali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, urtikarija) nakon uzimanja aspirina ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova. • bolesnici s anamnezom gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-ima. • bolesnici s aktivnim ili anamnestičkim ulceroznim kolitisom, Crohnovom bolešću, rekurentnim peptičkim ulkusom ili gastrointestinalnim krvarenjem (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). • bolesnika s teškim srčanim, bubrežnim ili jetrenim zatajenjem (vidjeti dio 4.4). Froben Gola je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Preporuča se koristiti ovaj lijek najviše tri dana. \u003cb\u003eDoziranje:\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003eVODICA ZA ISPIRANJE USTA\u003c\/b\u003e Preporučena doza je dva do tri ispiranja ili grgljanja dnevno s 10 ml vodice za ispiranje usta. Može se razrijediti u vodi • \u003cb\u003eSPREJ ZA ORALNU SLUZNICU\u003c\/b\u003e Preporučena doza je 2 prskanja 3 puta dnevno usmjerena izravno na zahvaćeni dio. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Nema dostupnih odgovarajućih podataka o pedijatrijskoj populaciji; stoga se ne preporučuje primjena lijeka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVodica za ispiranje usta: ovaj lijek se ne smije čuvati na temperaturi iznad 25 C. Sprej za oralnu sluznicu: ovaj lijek se ne smije čuvati na temperaturi iznad 25 C; Čuvajte bočicu u vanjskom pakiranju kako biste zaštitili lijek od svjetlosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOpće mjere opreza \u003c\/b\u003e Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i odjeljke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). \u003cb\u003ePrimjena u starijih bolesnika \u003c\/b\u003e Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni učinci \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Gastrointestinalno krvarenje, ulkus ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku tijekom liječenja. Ove nuspojave mogu biti fatalne i mogu se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem i perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze aspirina ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dio u nastavku i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Kada se u bolesnika koji uzimaju Froben Golu pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRespiratorni poremećaji\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Prijavljeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom u anamnezi. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSrčano, bubrežno i jetreno oštećenje \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Potreban je poseban oprez pri liječenju bolesnika s ozbiljno oštećenom bubrežnom, srčanom ili jetrenom funkcijom, jer primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može dovesti do pogoršanja bubrežne funkcije. U takvih bolesnika treba držati što nižu dozu i pratiti funkciju bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi, ubrzavajući zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, zatajenjem srca i jetre, oni koji uzimaju diuretike i starije osobe. U ovih bolesnika potrebno je pratiti bubrežnu funkciju (također vidjeti dio 4.3). Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom zatajenja srca ili hipertenzije jer su prijavljeni slučajevi edema povezani s primjenom flurbiprofena. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nužni su odgovarajući nadzor i odgovarajuće upute u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili blagog do umjerenog kongestivnog zatajenja srca budući da su, povezani s primjenom flurbiprofena i liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima, pronađeni zadržavanje tekućine i edem. U ovih bolesnika Froben Gola treba uzimati s oprezom. Kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba nekih NSAIL, osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja kao što su infarkt miokarda ili moždani udar. Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za flurbiprofen. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti flurbiprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). \u003cb\u003e \u003cu\u003eKožne reakcije\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAID-a. Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Primjenu flurbiprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eUčinci na bubrege\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Potreban je oprez pri započinjanju liječenja NSAIL-ima kao što je flurbiprofen u bolesnika sa značajnom dehidracijom. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHematološki učinci\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen, kao i drugi NSAIL, može inhibirati agregaciju trombocita i produžiti vrijeme krvarenja. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSistemski eritemski lupus (SLE) i bolesti vezivnog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Povećani rizik od aseptičkog meningitisa može se pojaviti u bolesnika sa sistemskim lupus eritematodesom (SLE) i poremećajima vezivnog sustava (vidjeti dio 4.8). Gore navedeni učinci posebno su prijavljeni nakon primjene formulacija na bazi flurbiprofena za sustavnu primjenu. U preporučenim dozama, gutanje FROBEN GOLE ne uzrokuje nikakvu štetu pacijentu jer su te doze znatno niže od onih kod jednokratne sistemske doze proizvoda. Primjena FROBEN GOLA, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave lokalne preosjetljivosti ili iritacije; u takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. Flurbiprofen se ne smije koristiti za dugotrajno liječenje. Potrebno je obavijestiti pacijente da potraže liječnički savjet ako nakon kratkih razdoblja liječenja nema značajnih rezultata. \u003cb\u003ePoremećaj plodnosti\u003c\/b\u003e Primjena flurbiprofena može utjecati na plodnost žena i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su podvrgnute ispitivanju neplodnosti, potrebno je razmotriti prekid liječenja flurbiprofenom. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN GRLO 250mg\/100ml Vodica za ispiranje usta\u003c\/u\u003e sadrži: • \u003ci\u003esorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smije se davati ovaj lijek. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ovaj lijek sadrži 12 vol% etanola (alkohola), npr. do 1 g po dozi, što odgovara 24 ml piva, 10 ml vina po dozi. Može biti štetan za alkoholičare. Treba ga uzeti u obzir kod trudnica i dojilja, djece i rizičnih skupina kao što su osobe s bolestima jetre ili epilepsijom. Za one koji se bave sportskim aktivnostima, uporaba lijekova koji sadrže etilni alkohol može dovesti do pozitivnih antidoping testova u odnosu na granice koncentracije alkohola u krvi koje navode neki sportski savezi. • \u003ci\u003ePatent plava boja V (E131)\u003c\/i\u003e koji mogu izazvati alergijske reakcije. \u003cu\u003eFROBEN GRLO 250mg\/100ml sprej za oralnu sluznicu\u003c\/u\u003e sadrži: • \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e. Treba uzeti u obzir aditivni učinak istodobne primjene lijekova koji sadrže sorbitol (ili fruktozu) i dnevnog unosa sorbitola (ili fruktoze) hranom. Sadržaj sorbitola u oralnim lijekovima može modificirati bioraspoloživost drugih istodobno primijenjenih oralnih lijekova. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ovaj lijek sadrži 12 vol% etanola (alkohola), npr. do 40 mg po dozi, što odgovara 1 ml piva, 0,4 ml vina po dozi. Za one koji se bave sportskim aktivnostima, uporaba lijekova koji sadrže etilni alkohol može dovesti do pozitivnih antidoping testova u odnosu na granice koncentracije alkohola u krvi koje navode neki sportski savezi. • \u003ci\u003ePatent plava boja V (E131)\u003c\/i\u003e koji mogu izazvati alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. \u003cb\u003eDiuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II\u003c\/b\u003e: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. Diuretici također mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti NSAID-a. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i lijekova koji inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i periodično nakon toga. \u003cb\u003eLitijeve soli:\u003c\/b\u003e smanjenje eliminacije litija. \u003cb\u003emetotreksat: \u003c\/b\u003esavjetuje se oprez u slučaju istodobne primjene flurbiprofena i metotreksata jer NSAIL mogu povećati razine metotreksata, a time i njegove toksične učinke). \u003cb\u003eAntikoagulansi, kao što je varfarin: \u003c\/b\u003epojačan antikoagulantni učinak. \u003cb\u003eSredstva protiv nakupljanja:\u003c\/b\u003e povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja \u003cb\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI):\u003c\/b\u003e povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. \u003cb\u003eAspirin:\u003c\/b\u003e Kao i kod drugih lijekova koji sadrže nesteroidne protuupalne lijekove, istodobna primjena flurbiprofena i aspirina općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. \u003cb\u003eSrčani glikozidi\u003c\/b\u003e: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razinu srčanih glikozida u plazmi. \u003cb\u003eCiklosporini:\u003c\/b\u003e povećan rizik od nefrotoksičnosti s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. \u003cb\u003eKortikosteroidi:\u003c\/b\u003e povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. \u003cb\u003eCox-2 inhibitori i drugi NSAIL:\u003c\/b\u003e Istodobnu primjenu drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, treba izbjegavati zbog mogućih aditivnih učinaka. \u003cb\u003eMifepriston\u003c\/b\u003e: NSAID-i se ne smiju uzimati 8-12 dana nakon primjene mifepristona jer NSAID-i mogu smanjiti učinke mifepristona. \u003cb\u003eKinolonski antibiotici: \u003c\/b\u003eRezultati studija na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od napadaja povezanih s upotrebom kinolonskih antibiotika. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. \u003cb\u003eTakrolimus\u003c\/b\u003e: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti u slučaju istodobne primjene s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. \u003cb\u003eZidovudin\u003c\/b\u003e: povećan rizik od toksičnosti krvi u slučaju istodobne primjene s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u bolesnika s hemofilijom zaraženih HIV-om pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Gore navedene interakcije prijavljene su posebno nakon primjene formulacija na bazi flurbiprofena za sustavnu primjenu. U preporučenim dozama FROBEN GOLE nisu zabilježene interakcije s drugim lijekovima niti bilo koje druge prirode. Ipak, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSljedeće nuspojave, prijavljene posebno nakon primjene formulacija za sustavnu primjenu, prijavljene su prema MedDRA klasifikaciji. Grupacije učestalosti razvrstane su prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥1\/100 do \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (≥ 1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (učestalost ne može biti procijenjen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedDRA klasifikacija organskih sustava: Učestalost nuspojava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava: Manje često anemija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava: Vrlo rijetko leukopenija, agranulocitoza, aplastična anemija, neutropenija, trombocitopenija, hemolitička anemija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava: Manje često Preosjetljivost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava: Rijetke anafilaktičke reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji: Rijetko Depresija, Stanje konfuzije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji: Vrlo rijetko Halucinacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: česta migrena, vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Manje često parestezije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Rijetko pospanost, nesanica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Nepoznato Optički neuritis, cerebrovaskularni inzult, glavobolja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka: Manje često Poremećaji vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji uha i labirinta: Manje često tinitus, vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: manje često astma, dispneja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: Rijetko bronhospazam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: često Dispepsija, proljev, mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, nadutost, konstipacija, melena, hematemeza, gastrointestinalno krvarenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Manje često Gastritis, duodenalni ulkus, želučani ulkus, ulkus u ustima, gastrointestinalna perforacija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Vrlo rijetko pankreatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Nije poznato Kolitis i Crohnova bolest.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji: Vrlo rijetko Žutica, kolestatska žutica, abnormalna funkcija jetre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji: Nepoznato Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: Manje često Osip, urtikarija, svrbež, purpura, angioedem, reakcije fotosenzitivnosti\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: Vrlo rijetko Teški oblici buloznih kožnih reakcija (npr. Multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava: Rijetka nefrotoksičnost u različitim oblicima, npr. intersticijski nefritis, nefrotski sindrom, zatajenje bubrega i akutno zatajenje bubrega. (vidi paragraf 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava: Nepoznato Glomerulonefritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i reakcije na mjestu primjene: Često Umor, malaksalost, edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji: Manje često Zatajenje srca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji: Manje često Hipertenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePretrage: Često Abnormalni testovi jetrene funkcije, produljeno vrijeme krvarenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane: Često Zadržavanje tekućine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e Prijavljene su reakcije preosjetljivosti nakon liječenja nesteroidnim protuupalnim lijekovima. One se sastoje od: a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije; b) reakcije koje zahvaćaju respiratorni trakt uključujući astmu, čak i tešku, bronhospazam ili dispneju, ili c) razne kožne poremećaje, kao što su različite vrste kožnih osipa, svrbež, urtikarija, purpura, angioedem i, vrlo rijetko, eksfolijativni i bulozni dermatitis (uključujući toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). \u003cb\u003ePatologije srca i krvnih žila\u003c\/b\u003e Prijavljeni su slučajevi edema, hipertenzije i zatajenja srca povezani s liječenjem NSAID-ima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci upućuju na to da uzimanje nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito ako su u visokim dozama i u slučaju dugotrajnog liječenja) može biti povezano s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (primjerice infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4).\u003cb\u003ePatologije živčanog sustava \u003c\/b\u003e Aseptični meningitis (osobito u bolesnika s postojećim autoimunim poremećajima kao što je sistemski eritematozni lupus i poremećaji vezivnog tkiva) sa simptomima kao što su ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica ili dezorijentacija (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Simptomi predoziranja mogu uključivati mučninu, povraćanje i gastrointestinalnu iritaciju. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Liječenje treba uključivati ispiranje želuca i, ako je potrebno, korekciju slike elektrolita u serumu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePlodnost\u003c\/i\u003e Primjena FROBEN GOLE može negativno utjecati na plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti, treba razmotriti prekid uzimanja FROBEN GOLE. \u003ci\u003eTrudnoća \u003c\/i\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće flurbiprofen se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako flurbiprofen koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: • Kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); • Poremećaj funkcije bubrega, koji može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem. Majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: • Moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; • Inhibicija kontrakcija maternice koja rezultira odgođenim ili produljenim porodom. \u003cb\u003ePosljedično, flurbiprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.3). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eDojenje\u003c\/i\u003e U nekoliko dosad dostupnih studija, NSAID se mogu pojaviti u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama. Ako je moguće, NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. Vidi paragraf \u003ci\u003e4.4 Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi\u003c\/i\u003e, što se tiče plodnosti kod žena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon uzimanja NSAID-a moguće su nuspojave poput vrtoglavice, pospanosti, umora i smetnji vida. Ako se ti učinci jave, bolesnici ne bi trebali upravljati vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131281670471,"sku":"042822015","price":11.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-italia-srl-froben-gola-0-25-collutorio-160ml-farmacia-dottor-tili-1213792246.jpg?v=1767133769"},{"product_id":"oki-gola-1-6-collutorio-150ml","title":"Oki Gola 1,6% vodica za ispiranje usta 150 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s boli u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml vodice za ispiranje usta kao aktivni sastojak sadrži: Ketoprofen lizinsku sol 1,6 grama Pomoćnu tvar s poznatim učincima: Metil parahidroksibenzoat, okus mente (sadrži d-limonen, linalol) Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidi paragraf 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eglicerin, etanol,\u003cb\u003e Metil parahidroksibenzoat, okus mente (sadrži d-limonen, linalol)\u003c\/b\u003e, mentol, natrijev saharin, certosa zelena boja, monobazični natrijev fosfat, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Individualna preosjetljivost u osoba kod kojih je primjena drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova izazvala alergijske reakcije poput astme, urtikarije ili rinitisa. Tijekom trudnoće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePakiranje sadrži mjernu posudu s oznakom koja odgovara 10 ml. Za otvaranje paketa potrebno je čvrsto pritisnuti poklopac i istovremeno ga okrenuti u smjeru suprotnom od kazaljke na satu. Dva ispiranja ili grgljanja dnevno s 10 ml OKi grlo 1,6% vodice za ispiranje usta razrijeđene u približno 100 ml vode. Svako nevoljno gutanje otopine koja se koristi za ispiranje i grgljanje ne uzrokuje osobitu štetu bolesniku jer je ekvivalentno očekivanoj sistemskoj dozi (160 mg ketoprofen lizinske soli).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena lokalnih lijekova, osobito ako je produljena, može dovesti do fenomena senzibilizacije, u kojem slučaju je potrebno prekinuti liječenje i poduzeti odgovarajuće terapijske mjere. U produljenim i visokodoznim terapijama treba imati na umu mogućnost kompeticije između apsorbiranog ketoprofena i drugih lijekova koji se visoko vežu na proteine ​​plazme. Ovaj lijek sadrži metilparahidroksibenzoat za koji je poznato da uzrokuje alergijske reakcije (uključujući odgođene reakcije). Ovaj lijek sadrži aromu mente, koja pak sadrži d-limonen i linalol koji mogu izazvati alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrenutačno se nisu pojavile negativne interakcije s drugim lijekovima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrijavljeni su fenomeni lokalne iritacije i angioneurotski edem, osobito u osoba preosjetljivih na nesteroidne protuupalne lijekove, vrlo rijetko. Nema poznatih sistemskih nuspojava. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNikada nisu zabilježeni slučajevi predoziranja s otopinom soli ketoprofen lizina. U slučaju nepravilne primjene ili slučajnog predoziranja, savjetuje se pribjeći općim terapijskim mjerama koje se inače primjenjuju u slučaju trovanja nesteroidnim protuupalnim lijekovima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Nema kliničkih podataka povezanih s primjenom topikalnih oblika ketoprofena tijekom trudnoće. Unatoč nižoj sistemskoj izloženosti u usporedbi s oralnom primjenom, nije poznato može li sistemska izloženost ketoprofenu postignuta nakon lokalne primjene biti štetna za embrij\/fetus. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, sustavna primjena inhibitora sinteze prostaglandina, uključujući ketoprofen, može izazvati kardiopulmonalnu i renalnu toksičnost u fetusa. Na kraju trudnoće može doći do produljenja vremena krvarenja majke i novorođenčeta i porod može biti odgođen. Stoga je Oki grlo kontraindicirano tijekom trudnoće (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e OKi grlo 1,6% vodica za ispiranje usta ne smije se koristiti tijekom dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih učinaka na razinu pažnje\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131293991239,"sku":"041797010","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-oki-gola-1-6-collutorio-150ml-farmacia-dottor-tili-1213792218.jpg?v=1767134290"},{"product_id":"fomentil-10-compresse-per-suffumigi","title":"Fomentil 10 tableta za fumigaciju","description":"\u003cp\u003eFomentil 10 tableta za fumigaciju je a \u003cstrong\u003emedicinski uređaj\u003c\/strong\u003e Klasa I, dizajnirana za pružanje olakšanja dišnim putovima udisanjem para. Ove nesterilne tablete idealne su za one koji pate od \u003cstrong\u003egrlobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esinusitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchitis\u003c\/strong\u003e i druge upale dišnog sustava. Zahvaljujući svojoj formulaciji, Fomentil djeluje kao učinkovit \u003cstrong\u003edecongestant\u003c\/strong\u003e, pomažući pročišćavanju dišnih putova i fluidiziranju kataralnog sekreta, koji se potom prirodno izbacuje kašljanjem.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koriste Fomentil 10 tablete za fumigaciju? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFomentil 10 tableta za fumigaciju je a \u003cstrong\u003emedicinski uređaj\u003c\/strong\u003e Klasa I, dizajnirana za pružanje olakšanja dišnim putovima udisanjem para. Ove nesterilne tablete idealne su za one koji pate od \u003cstrong\u003egrlobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esinusitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchitis\u003c\/strong\u003e i druge upale dišnog sustava. Zahvaljujući svojoj formulaciji, Fomentil djeluje kao učinkovit \u003cstrong\u003edecongestant\u003c\/strong\u003e, pomažući pročišćavanju dišnih putova i fluidiziranju kataralnog sekreta, koji se zatim prirodno izbacuje kašljanjem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eProizvod iskorištava blagotvorna svojstva \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e i od\u003cstrong\u003eeucalyptus\u003c\/strong\u003e, koji, u kombinaciji s vodenom parom, pomaže u dekongestiji dišnog trakta, nudeći trenutačni osjećaj olakšanja. Fomentil je osobito koristan u prisutnosti \u003cstrong\u003emucosal hypersecretion\u003c\/strong\u003e, djelujući kao adjuvans u tretmanima usmjerenim na ponovno uspostavljanje normalnog funkcioniranja dišnog trakta. Njegovo djelovanje također je indicirano za stanja \u003cstrong\u003erhinitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epharyngitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elaryngitis\u003c\/strong\u003e, štiteći nosnu i orofaringealnu sluznicu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Fomentil 10 tableta za fumigaciju?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNatrijev bikarbonat, vinska kiselina, mikrokristalna celuloza, bentonit, gliceril distearat, koloidni hidratirani silicijev dioksid, polivinilpirolidon, talk, magnezijev stearat, aroma (ulje lista Eucaliptus Globulus, ulje Lavandula Angustifolia, ulje cvijeta\/lišća Thymus Vulgaris, mentol).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako mogu koristiti Fomentil 10 tablete za fumigaciju?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOtopite 1-2 tablete u otprilike pola litre kipuće vode i udišite pare 3-4 minute skupljajući ih posebnim inhalatorom za pare ili rukama. Ponovite ovu operaciju 3-4 puta dnevno.\u003cbr\u003eVoda mora biti kipuća da bi se tableta potpuno otopila. Razbijte tablete kako biste olakšali njihovo otapanje.\u003cbr\u003eNe pokrivajte glavu krpom tijekom udisanja i pazite da lice držite na udaljenosti od oko 40 cm kako vruća vodena para ne bi iritirala kožu.\u003cbr\u003eZa djecu stariju od 30 mjeseci: kraj djetetovog kreveta stavite lavor s kipućom vodom i u njemu otopite 3-4 tablete, jednu po jednu. Trajanje tretmana fumigacijom ne smije biti dulje od 3 dana.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Fomentil 10 tablete za fumigaciju?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePažljivo pročitajte letak. Nemojte koristiti ako je pakiranje otvoreno ili oštećeno. Proizvod se ne smije koristiti kod djece mlađe od 30 mjeseci. Ne primjenjivati ​​u slučaju već poznate preosjetljivosti na komponente. Za vanjsku upotrebu nemojte gutati tablete niti piti otopinu. Koristiti samo za fumigacije i inhalacije. Izbjegavati kontakt s očima. Nisu poznate interakcije s drugim proizvodima i\/ili lijekovima, no u slučaju istodobne terapije za dišne ​​putove pričekajte najmanje 30 minuta između primjene Fomentila i drugog tretmana. Fomentil se ne preporučuje tijekom trudnoće i u žena reproduktivne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere. Fomentil se ne smije koristiti tijekom dojenja. Važno je prijaviti pojavu nuspojava liječniku ili ljekarniku. Čuvajte izvan pogleda i dohvata djece i svih koji bi slučajno mogli progutati tabletu ili otopinu. Ne smije se koristiti veća doza od preporučene. Posavjetujte se s liječnikom ako bolujete od kroničnih bolesti dišnog sustava.\u003cbr\u003eNemojte koristiti proizvod nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju. Ne bacajte u okoliš nakon upotrebe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuvaju Fomentil 10 tablete za fumigaciju?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProizvod čuvati u originalnom pakiranju, zaštićen od izravnog svjetla i topline, na sobnoj temperaturi.\u003cbr\u003eRok valjanosti odnosi se na neoštećen proizvod, pravilno uskladišten.\u003cbr\u003eRok valjanosti s netaknutim pakiranjem: 36 mjeseci.\u003cbr\u003eRok valjanosti nakon prvog otvaranja: 18 mjeseci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Fomentil 10 tableta za fumigaciju?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTuba od 10 tableta.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131304640839,"sku":"935558039","price":8.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-fomentil-10-compresse-per-suffumigi-farmacia-dottor-tili-1213792163.jpg?v=1767134710"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillin protiv bolova u grlu 8,75 mg 16 tableta bez šećera s okusom mente","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN vodica za ispiranje usta \/ NEO BOROCILLINA THROAT PAIN sprej za oralnu sluznicu koristi se u simptomatskom liječenju iritativno-upalnih stanja koja su također povezana s bolovima u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije. NEO BOROCILLINA tablete PROTIV GRLA koriste se u simptomatskom liječenju iritativno-upalnih stanja koja su također povezana s bolovima u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% vodica za ispiranje usta i NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% sprej za oralnu sluznicu (sve prezentacije) \u003c\/u\u003e 100 ml otopine sadrži: \u003cb\u003eAktivni sastojak:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem:\u003c\/b\u003e etanol 9,60 g; tekući sorbitol (nekristalizirajući) 7,00 g; metil-p-hidroksibenzoat 0,10 g; propil-p-hidroksibenzoat 0,02 g; glicerol 10 g; natrij 6,8 mg. NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% sprej za oralnu sluznicu s okusom naranče i meda i NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% sprej za oralnu sluznicu s okusom limuna i meda također sadrže pomoćnu tvar s poznatim učinkom sunset yellow (E110): 100 ml otopine sadrži: sunset yellow (E110): 0,014 g (pakovanje). 0,25% sprej za oralnu sluznicu s okusom naranče i meda); 0,006 g (prezentacija 0,25% sprej za oralnu sluznicu s okusom limuna i meda) Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti paragraf 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA PROTIV GRLA 8,75 mg pastile (sva pakiranja)\u003c\/u\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cb\u003eAktivni sastojak: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/b\u003e: glicerol 20 mg; izomalt 931,45 mg (okus naranče i meda); 936,45 mg (aroma limuna i meda); 913,25 mg (aroma mente). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eVodica za ispiranje usta i sprej za oralnu sluznicu s okusom mente\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, etilni alkohol (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e tekućina (ne kristalizira), \u003cb\u003ericinusovo ulje\u003c\/b\u003e hidrogenirani 40 polioksietilen, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e hidroksid, saharin \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil-p-hidroksibenzoat, propil-p-hidroksibenzoat,\u003c\/b\u003e tri-rektificirano eterično ulje mente, patentno plavo V (E 131), limunska kiselina, pročišćena voda. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSprej za oralnu sluznicu s okusom limuna i meda \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glicerol, etilni alkohol (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e tekućina (ne kristalizira), \u003cb\u003ericinusovo ulje\u003c\/b\u003e hidrogenirani 40 polioksietilen, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e hidroksid, saharin \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil-p-hidroksibenzoat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroksibenzoat,\u003c\/b\u003e okus meda, okus limuna, okus mente, \u003cb\u003ežuta zalaska sunca (E110\u003c\/b\u003e), limunska kiselina, pročišćena voda. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSprej za oralnu sluznicu s okusom naranče i meda \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, etilni alkohol (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e tekućina (ne kristalizira), \u003cb\u003ericinusovo ulje\u003c\/b\u003e hidrogenirani 40 polioksietilen, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e hidroksid, saharin \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil-p-hidroksibenzoat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroksibenzoat\u003c\/b\u003e, okus meda, okus naranče, okus mente, \u003cb\u003ežuta zalazak sunca (E110)\u003c\/b\u003e, limunska kiselina, pročišćena voda. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile bez šećera s okusom mente\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, acesulfam kalij, balzamična aroma metvice, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile bez šećera s okusom limuna i meda\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, acesulfam kalij, aroma limun med, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile bez šećera s okusom naranče i meda\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, kalijev acesulfam, okus med naranče, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopovidon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s preosjetljivošću (astma, bronhospazam, urtikarija ili alergijski tip) na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari, te na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Treći trimestar trudnoće. Ne preporučuje se primjena flurbiprofena u dojilja. Ne koristiti u bolesnika koji imaju peptički ulkus ili koji su ga imali u prošlosti. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNemojte davati tablete djeci mlađoj od 12 godina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003egodina.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eVodica za ispiranje usta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Preporučena doza je 2-3 ispiranja ili grgljanja dnevno s 10 ml vodice za ispiranje usta (koristeći odgovarajuću mjernu posudu), razrijeđene u pola čaše vode ili čiste. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSprej za oralnu sluznicu\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Preporučena doza je 2 prskanja 3 puta dnevno usmjerena izravno na zahvaćeni dio; svaki sprej daje 0,2 ml otopine, što odgovara 0,5 mg aktivnog sastojka.\u003ci\u003e \u003cu\u003eJastučići\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Odrasli i djeca starija od 12 godina: 1 tabletu polako otopiti u ustima svakih 3-6 sati, prema potrebi. Nemojte prekoračiti dozu od 8 tableta u 24 sata. Ne davati djeci mlađoj od 12 godina. Za starije osobe nisu potrebne promjene u doziranju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVodica za ispiranje usta i sprej za oralnu sluznicu: Nema posebnih uvjeta skladištenja. Tablete: Čuvati na temperaturi ne višoj od 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU preporučenim dozama, pri uporabi lijeka u njegovim različitim farmaceutskim oblicima, svako gutanje samo po sebi ne uzrokuje nikakvu štetu pacijentu, jer su te doze znatno niže od onih koje se uobičajeno koriste u sustavnom liječenju flurbiprofenom. U bolesnika s bubrežnom, srčanom ili jetrenom insuficijencijom lijek NEO BOROCILLINA PROTIV GRLA treba primjenjivati ​​s oprezom. Preporuča se ne kombinirati lijek s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Korištenje proizvoda, osobito ako je produljeno, može dovesti do pojave lokalne preosjetljivosti ili iritacije; u takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. Ne koristiti za dugotrajne tretmane. Nakon kratkog razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, posavjetujte se s liječnikom. \u003cb\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN vodica za ispiranje usta i NEO BOROCILLINA THROAT PAIN sprej za oralnu sluznicu (sva pakiranja) sadrže:\u003c\/b\u003e - 960 mg etanola na 10 ml vodice za ispiranje usta. Može izazvati osjećaj peckanja na oštećenoj koži. - hidrogenirano polioksidno ricinusovo ulje koje može uzrokovati lokalne kožne reakcije. - parahidroksi benzoati koji mogu uzrokovati alergijske reakcije (čak i odgođene). NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% sprej za oralnu sluznicu s okusom naranče i meda i NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% sprej za oralnu sluznicu s okusom limuna i meda također sadrže bojilo sunset yellow (E110) koje može izazvati alergijske reakcije.NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 8,75 mg pastile (sve prezentacije) sadrži izomalt: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, ne bi trebali uzimati ovaj lijek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpak, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove. Kao što je pokazano u nekim kliničkim studijama, flurbiprofen može povremeno smanjiti diuretičko djelovanje furosemida. Nadalje, flurbiprofen može povremeno ometati djelovanje antikoagulantnih lijekova. Međutim, nije dokazana interakcija flurbiprofena s digoksinom, tolbutamidom i antacidima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena NEO BOROCILLINA BOLOVI U GRLU, osobito ako je dugotrajna, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije; u takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi uvesti odgovarajuću terapiju. Zabilježene su sljedeće nuspojave, osobito nakon sistemske primjene viših doza: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocitopenija, aplastična anemija i agranulocitoza. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaksija, angioedem, alergijska reakcija. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Vrtoglavica, cerebrovaskularni inzult, poremećaji vida, optički neuritis, migrena, parestezija, depresija, zbunjenost, halucinacije, vrtoglavica, nelagoda, umor i pospanost. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reaktivnost respiratornog trakta (astma, bronhospazam i dispneja). \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Sljedeće je prijavljeno nakon primjene flurbiprofena: mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerativni stomatitis, gastrointestinalno krvarenje i egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti. Rjeđe su opaženi gastritis, peptički ulkus, perforacija i krvarenje iz ulkusa. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Poremećaji kože uključujući osip, svrbež, urtikariju, purpuru i vrlo rijetko bulozne dermatoze (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoksičnost u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis i nefrotski sindrom. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, prijavljeni su rijetki slučajevi zatajenja bubrega. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKod primjene NEO BOROCILLINA THROAT PAIN rijetke su situacije predoziranja. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Simptomi predoziranja mogu uključivati mučninu, povraćanje i gastrointestinalnu iritaciju. \u003ci\u003e \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Liječenje treba uključivati ispiranje želuca i, ako je potrebno, korekciju slike elektrolita u serumu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće flurbiprofen se ne smije primjenjivati osim ako to nije nužno. Lijek koji se daje tijekom trudnoće može odgoditi početak porođaja i produžiti njegovo trajanje. Ne preporučuje se primjena flurbiprofena u dojilja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131307360583,"sku":"035760040","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213792156.jpg?v=1767135047"},{"product_id":"licky-caramelle-baby-tosse-gola-fragola","title":"Slatkiši od jagoda za dječji kašalj\/grlo","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eSlatkiši od jagoda za dječji kašalj\/grlo\u003c\/strong\u003e idealno su rješenje za dobrobit grla mališana. Ovi bomboni formulirani su kombinacijom \u003cstrong\u003eljekovito bilje\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eislandski lišaj\u003c\/strong\u003e, poznati po svojim umirujućim i omekšavajućim svojstvima. Ukusno \u003cstrong\u003eokus jagode\u003c\/strong\u003e čini ove slatkiše posebno cijenjenima kod djece, pretvarajući trenutak olakšanja u ugodno iskustvo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZahvaljujući svom sastavu, Licky baby bomboni savršeni su za ublažavanje tegoba povezanih s \u003cstrong\u003ekašalj\u003c\/strong\u003e i za \u003cstrong\u003egrlobolja\u003c\/strong\u003e, nudeći prirodnu i nježnu potporu. Praktičan format od 24 slatkiša idealan je za uvijek nositi sa sobom, jamčeći trenutačno olakšanje u bilo koje doba dana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLicky bomboni su a \u003cstrong\u003edodatak za djecu\u003c\/strong\u003e koji spaja učinkovitost i okus, što ih čini dragocjenim saveznikom za roditelje koji traže siguran i prirodan proizvod za dobrobit svoje djece.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto biste trebali koristiti Licky dječje slatkiše za kašalj\/grlo od jagoda? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSlatkiši s okusom jagode na bazi ljekovitog bilja i islandskog lišaja, s umirujućim i omekšavajućim svojstvima, namijenjeni dobrobiti dječjeg grla u slučaju nadraženog grla.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Licky baby slatkiše od jagoda protiv kašlja\/grla?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePravna upozorenja\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu.\u003cbr\u003eČuvati izvan dohvata djece mlađe od tri godine.\u003cbr\u003eDodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku i uravnoteženu prehranu i zdrav način života.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je format Licky dječjih slatkiša za kašalj\/grlo od jagoda?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKutija od 24 slatkiša.\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314405703,"sku":"930366137","price":6.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-licky-caramelle-baby-tosse-gola-fragola-farmacia-dottor-tili-1213792122.jpg?v=1767135869"},{"product_id":"dequadin-0-25mg-20-compresse","title":"Dequadin 0,25 mg 20 tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTablete: lokalno liječenje angine, stomatitisa, faringitisa i tonzilitisa. Nakon vađenja zuba DEQUADIN tablete su korisne za profilaksu infekcija. Sprej za oralnu sluznicu i otopina za oralnu sluznicu: Lokalno liječenje gingivitisa, stomatitisa, tonzilitisa, faringitisa. Nakon vađenja zuba DEQUADIN sprej i otopina za oralnu sluznicu korisni su za profilaksu infekcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDEQUADIN 0,25 mg tablete Jedna tableta sadrži: Aktivnu tvar: dequalinium chloride 0,25 mg. Pomoćne tvari: saharoza, glukoza. DEQUADIN 0,5% otopina za oralnu sluznicu 100 ml otopine za oralnu sluznicu sadrži: Djelatnu tvar: dequalinium chloride 0,5 g. DEQUADIN 0,5% sprej za oralnu sluznicu 100 ml spreja za oralnu sluznicu sadrži: Djelatna tvar: dequalinium chloride 0,5 g. \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: DEQUADIN 0,25 mg tablete sadrže saharozu i glukozu. DEQUADIN 0,5% otopina za oralnu sluznicu i DEQUADIN 0,5% sprej za oralnu sluznicu sadrže propilen glikol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDEQUADIN 0,25 tablete Saharoza, limunska kiselina monohidrat, želatina, glukoza, magnezijev stearat, esencija mente, aroma limete DEQUADIN 0,5% otopina za oralnu sluznicu DEQUADIN 0,5% sprej za oralnu sluznicu propilen glikol, etil alkohol, saharin, pročišćena voda, benzil alkohol, ružičasta aroma, eterično ulje geranija\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. U djece mlađe od tri godine, osobito ako su predisponirana za laringospazam ili konvulzije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDEQUADIN tablete: Odrasli: jednu tabletu polako otopiti u ustima svaka dva do tri sata tijekom početne faze liječenja, kasnije se interval može povećati. Djeca starija od tri godine: 3 do 4 tablete dnevno. DEQUADIN otopina za oralnu sluznicu i DEQUADIN sprej za oralnu sluznicu: Odrasli: nanijeti lokalno svaka 2-3 sata: četkicom ili vatom omotanom oko štapića ili odgovarajućom raspršivačem u bočici od 10 ml. Djeca starija od tri godine: 2 do 5 lokalnih aplikacija dnevno. Za raspršivanje otopine sprejom: a) nekoliko puta pritisnite tipku na pumpici za raspršivanje dok ne dobijete sprej; b) usmjerite difuzijsku cijev i nanesite proizvod na područje koje se tretira. U lokalnom liječenju infekcija srednje ili blage težine može se koristiti DEQUADIN. Otopina za oralnu sluznicu, za grgljanje ili za ispiranje usta: 10-20 kapi otopine razrijediti u čaši vode i nanijeti 3 puta dnevno. Preporučljivo je držati usta otvorena i ne gutati slinu nekoliko minuta nakon primjene otopine: to će osigurati maksimalnu terapijsku učinkovitost. Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na sobnoj temperaturi (8 – 30°C) i na suhom mjestu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKorištenje, osobito ako je produljeno, proizvoda za topikalnu primjenu može dovesti do fenomena preosjetljivosti; ako se to dogodi, liječenje se mora prekinuti i uvesti odgovarajuću terapiju. Isto vrijedi iu slučaju razvoja rezistentnih mikroorganizama. Sprej za oralnu sluznicu i otopina za oralnu sluznicu: upotrebu treba ograničiti na lezije u ustima i grlu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIzbjegavajte istovremenu upotrebu drugih antiseptika i deterdženata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena lijeka može izazvati lokalnu iritaciju\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema izvješća o predoziranju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih kontraindikacija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije primjenjivo.\u003c\/p\u003e","brand":"Eurospital","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334066503,"sku":"012235040","price":8.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eurospital-spa-dequadin-0-25mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792052.jpg?v=1767137387"},{"product_id":"neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie","title":"Neo Borocillin kašalj 10mg + 1,2mg 20 tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSedativ za kašalj i orofaringealni antiseptik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSvaki \u003ci\u003etableta\u003c\/i\u003e sadrži: - DEKSTROMETORFAN BROMIDRAT 10 mg (adsorbiran na magnezijev trisilikat) - 2,4-DIKLOROBENZIL ALKOHOL 1,2 mg \u003ci\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/i\u003e: aspartam (E 951), komprimirani šećer Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAroma svježeg okusa, amonijev glicirizinat, magnezijev stearat, aspartam (E 951), kopovidon, komprimirani šećer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari. Bronhijalna astma, KOPB, upala pluća, poteškoće s disanjem, respiratorna depresija, kardiovaskularne bolesti, hipertenzija, hipertireoza, dijabetes, glaukom, hipertrofija prostate, gastrointestinalna i urogenitalna stenoza, epilepsija, ozbiljne bolesti jetre. Ne davati djeci mlađoj od 12 godina. Nemojte koristiti u isto vrijeme ili u dva tjedna nakon liječenja antidepresivima MAO inhibitorima. Trudnoća, osobito u prvom tromjesečju, dojenje (vidjeti dio 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina: jednu tabletu polako otopiti u ustima svaka 2-3 sata, do najviše 8 tableta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ispod 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju iritirajućeg kašlja sa značajnim stvaranjem sluzi (npr. kod pacijenata koji pate od patologija kao što su bronhiektazije i cistična fibroza) ili kod pacijenata koji pate od neuroloških bolesti povezanih s izraženim smanjenjem refleksa kašlja (kao što su moždani udar, Parkinsonova bolest i demencija), liječenje Neo Borocillin pastilama protiv kašlja kao sedativom za kašalj treba posebno primjenjivati oprez i samo po savjetu liječnika nakon pažljive procjene rizika i koristi (vidjeti dio 4.5). Ograničene su informacije o primjeni dekstrometorfana u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega. Stoga se Neo Borocillin pastile protiv kašlja trebaju primjenjivati ​​s oprezom u takvih bolesnika, osobito u bolesnika s teškim oštećenjem. Dekstrometorfan se metabolizira jetrenim citokromom P450 2D6. Aktivnost ovog enzima genetski je određena. Otprilike 10% populacije sporo metabolizira CYP2D6. Pretjerani i\/ili produljeni učinci dekstrometorfana mogu se pojaviti kod slabih metabolizatora i bolesnika koji istodobno koriste inhibitore CYP2D6. Stoga je potreban oprez u bolesnika koji su slabi metabolizatori CYP2D6 ili koji koriste inhibitore CYP2D6 (također vidjeti dio 4.5). Zbog mogućeg oslobađanja histamina, u slučaju mastocitoze treba izbjegavati primjenu Neo Borocillin pastila protiv kašlja. Kronični kašalj može biti rani simptom astme i stoga Neo Borocillin pastile protiv kašlja nisu indicirane za suzbijanje kroničnog kašlja, osobito u djece. Neo Borocillin pastile za kašalj treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika koji uzimaju serotonergičke lijekove (osim inhibitora MAO), kao što su selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI) (npr. fluoksetin, paroksetin) ili triciklički antidepresivi (vidjeti dio 4.5). Korištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom radi uvođenja odgovarajuće terapije. Nakon 5-7 dana liječenja, bez zamjetnih rezultata, posavjetujte se s liječnikom. \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e Sadrži 1,386 g saharoze (šećera) po tableti. Treba ga uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Proizvod sadrži aspartam, izvor fenilalanina (vidi paragraf 4.3). Tijekom terapije nije preporučljivo konzumirati alkohol. Dekstrometorfan može blago stvoriti naviku. Nakon dulje primjene (npr. prekoračenja preporučenog razdoblja liječenja), pacijenti mogu razviti toleranciju na lijek, kao i psihičku i fizičku ovisnost. Zabilježeni su slučajevi zlouporabe dekstrometorfana. Poseban oprez preporuča se kod adolescenata i mladih odraslih osoba, kao i kod bolesnika s poviješću zlouporabe droga ili psihoaktivnih tvari. Pacijenti skloni zlouporabi ili ovisnosti moraju uzimati Neo Borocillin Cough kratkotrajno i pod strogim liječničkim nadzorom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDekstrometorfan ima slaba serotonergička svojstva. Dekstrometorfan stoga može dovesti do povećanog rizika od toksičnosti serotonina (serotoninski sindrom), osobito kada se uzima zajedno s drugim serotonergičkim lijekovima, kao što su MAO inhibitori ili SSRI ili triciklički antidepresivi. Osobito prije liječenja ili istodobno liječenje lijekovima koji kompromitiraju metabolizam serotonina, kao što su antidepresivi tipa MAO inhibitora, može potaknuti razvoj serotoninskog sindroma sa sljedećim karakterističnim simptomima: neuromuskularna hiperaktivnost (npr. autonomni živčani sustav (npr. dijaforeza, vrućica, tahikardija, tahipneja, midrijaza) i promijenjen mentalni status (npr. agitacija, ekscitacija, smetenost) (vidjeti dio 4.3 (MAO inhibitori) i 4.4). Istodobna primjena lijekova s ​​inhibicijskim učinkom na središnji živčani sustav poput hipnotika, sedativa ili anksiolitika ili uzimanje alkohola može dovesti do aditivnih učinaka. Ako se dekstrometorfan koristi u kombinaciji s mukoliticima u bolesnika s već postojećim bolestima respiratornog trakta, kao što su cistična fibroza i bronhiektazije, koji pate od hipersekrecije sluzi, smanjenje refleksa kašlja može dovesti do (teškog) nakupljanja sluzi. \u003cb\u003einhibitori CYP2D6\u003c\/b\u003e Dekstrometorfan se metabolizira putem CYP2D6 i ima opsežan metabolizam prvog prolaza. Istodobna primjena jakih inhibitora enzima CYP2D6 može povećati koncentracije dekstrometorfana u tijelu do razina višestruko viših od normalne vrijednosti. To povećava pacijentov rizik od toksičnih učinaka dekstrometorfana (agitacija, zbunjenost, tremor, nesanica, proljev i respiratorna depresija) i za razvoj serotoninskog sindroma. Snažni inhibitori CYP2D6 su fluoksetin, paroksetin, kinidin, terbinafin, cimetidin, ritonavir, berberin. Pri istodobnoj primjeni s kinidinom, koncentracije dekstrometorfana u plazmi povećavaju se do 20 puta, što dovodi do pojačanih štetnih učinaka sredstva na središnji živčani sustav. Amiodaron, flekainid i propafenon, sertralin, bupropion, metadon, cinakalcet, haloperidol, perfenazin i tioridazin također imaju slične učinke na metabolizam dekstrometorfana. Ako je istodobna primjena inhibitora CYP2D6 i dekstrometorfana nužna, bolesnika treba nadzirati i dozu dekstrometorfana možda treba smanjiti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti navedenih učinaka\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Reakcije preosjetljivosti (uključujući anafilaktičku reakciju, angioedem, urtikariju, svrbež, osip i eritem) \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Smanjen apetit \u003cb\u003e \u003ci\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Halucinacije Zlouporaba i ovisnost o dekstrometorfanu \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Pospanost \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Vrtoglavica \u003cb\u003e \u003ci\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Respiratorna depresija \u003cb\u003e \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Mučnina, povraćanje, gastrointestinalni poremećaji \u003cb\u003e \u003ci\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Umor \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e U slučaju predoziranja, poznate nuspojave mogu se javiti s većom učestalošću ili težinom: mučnina, povraćanje, poremećaji vida i poremećaji središnjeg živčanog sustava kao što su ataksija, omaglica, uzbuđenje, povećan tonus mišića, stanja mentalne konfuzije, pospanost, hipotenzija i tahikardija. U ekstremnim slučajevima može doći do zadržavanja mokraće i respiratorne depresije. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Ako je potrebno, pribjeći intenzivnoj medicinskoj njezi (osobito intubacija, ventilacija). Mjere opreza mogu biti potrebne kako bi se spriječio gubitak topline i nadoknadila tekućina. Intravenska primjena naloksona može antagonizirati učinke dekstrometorfana na središnji živčani sustav. Ako je potrebno, obaviti ispiranje želuca sa \u003ci\u003estabilna cirkulacija\u003c\/i\u003e. Nemojte davati centralno djelujuće emetike.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeo Borocillin pastile protiv kašlja ne smiju se koristiti tijekom prva tri mjeseca trudnoće; u sljedećim mjesecima lijek se smije primjenjivati ​​samo u slučaju stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika. Budući da nije poznato izlučivanje lijeka u majčino mlijeko i ne može se isključiti depresivni učinak na disanje novorođenčeta, Neo Borocillin pastile protiv kašlja su kontraindicirane tijekom dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da proizvod može uzrokovati pospanost i\/ili vrtoglavicu (osobito u kombinaciji s uzimanjem alkohola ili drugih lijekova koji mogu skratiti vrijeme reakcije), to moraju uzeti u obzir osobe koje mogu voziti motorna vozila ili obavljati poslove koji zahtijevaju nenarušenu razinu opreza.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131342225735,"sku":"027081049","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792006.jpg?v=1767149267"},{"product_id":"benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml","title":"Benactivdol grlo 8,75 mg\/doza sprej 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdol Grlo je indiciran za kratkotrajno simptomatsko liječenje akutne boli u grlobolji u odraslih.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedan sprej sadrži 2,92 mg flurbiprofena, tri \u003cb\u003eisplate\u003c\/b\u003e Jedna doza sadrži 8,75 mg, što odgovara 16,2 mg\/ml flurbiprofena Pomoćne tvari s poznatim učincima: Metilparahidroksibenzoat (E218) 1,18 mg\/dozi Propilparahidroksibenzoat (E216) 0,24 mg\/dozi Arome koje sadrže alergene (aroma mente i aroma višnje) Za potpuni popis pomoćnih tvari vidi odjeljak 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex Dibazični natrijev fosfat dodekahidrat Limunska kiselina monohidrat Metilparahidroksibenzoat (E218) Propilparahidroksibenzoat (E216) Natrijev hidroksid Okus mente Okus trešnje N,2,3-trimetil-2-izopropilbutanamid Natrijev saharin (E954) Hidroksipropilbetadeks Pročišćena voda Kvalitativni sastav aroma Menta: Aromatične tvari Aroma pripravak Propilen glikol E1520 Gliceril triacetat (triacetin) E1518 Kvalitativni sastav arome Trešnja: Aromatične tvari Aroma pripravak Propilen glikol E1520 Voda\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Bolesnici koji su prethodno imali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, bronhospazam, rinitis, angioedem ili urtikarija) kao odgovor na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove. • Bolesnici s trenutnim ili prethodnim rekurentnim peptičkim ulkusima\/krvarenjima (dvije ili više različitih epizoda dokazanih ulceracija) i intestinalnim ulceracijama. • Bolesnici s anamnezom gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije, teškog kolitisa, krvarenja ili hematopoetskih poremećaja povezanih s prethodnom terapijom NSAID-ima. • Zadnje tromjesečje trudnoće (vidjeti dio 4.6). • Teško zatajenje srca, zatajenje bubrega ili zatajenje jetre (vidjeti dio 4.4). • Djeca i adolescenti mlađi od 18 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoziranje Samo za kratkotrajne tretmane. Indicirano za odrasle starije od 18 godina: Jedna doza (3 prskanja) usmjerena na zahvaćeni dio grla svakih 3-6 sati prema potrebi, do maksimalno 5 doza u razdoblju od 24 sata. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Sigurnost i djelotvornost Benactivdol Gola u djece ili adolescenata mlađih od 18 godina nisu utvrđene. \u003ci\u003eStarije stanovništvo\u003c\/i\u003e Ne može se dati opća preporuka za doziranje jer je dosadašnje kliničko iskustvo ograničeno. Kod starijih osoba postoji povećan rizik od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava. Za kontrolu simptoma treba primijeniti najnižu učinkovitu dozu tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja (vidjeti dio 4.4). Način primjene Za oromukoznu primjenu Ne udisati tijekom poroda. Ovaj lijek se ne smije koristiti duže od 3 dana. Prije upotrebe potrebno je 4 puta aktivirati pumpicu, usmjeravajući mlaznicu od tijela, dok se ne oslobodi jednolična i postojana maglica. Pumpa je tada spremna za upotrebu. Između jedne upotrebe i druge, raspršite minimalnu količinu proizvoda, dalje od vašeg tijela, kako biste osigurali jednoliku i dosljednu nebulizaciju. Prije uporabe proizvoda uvijek provjerite je li sprej ujednačen i postojan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe držati u hladnjaku niti zamrzavati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma. \u003cb\u003eInfekcije \u003c\/b\u003e Budući da su izolirani slučajevi egzacerbacije upale povezane s infekcijama (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisani u vremenskoj povezanosti sa sustavnom primjenom lijekova iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova, pacijentima se preporučuje da se odmah posavjetuju s liječnikom u slučaju pojave ili pogoršanja znakova bakterijske infekcije tijekom terapije na bazi flurbiprofen spreja. Mora se uzeti u obzir moguća indikacija za početak antibiotske terapije. U slučaju gnojnog bakterijskog faringitisa\/tonzilitisa, pacijent se treba posavjetovati s liječnikom radi ponovne procjene liječenja. Liječenje se ne smije provoditi dulje od 3 dana. Liječenje treba ponovno procijeniti ako se simptomi pogoršaju ili se pojave novi simptomi. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje flurbirprofenom treba prekinuti. \u003cb\u003eStarije stanovništvo \u003c\/b\u003e Starije osobe imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito krvarenja i perforacije probavnog sustava, koje mogu biti fatalne. \u003cb\u003eRespiratorni poremećaji \u003c\/b\u003e Bronhospazam se može precipitirati u bolesnika koji boluju od ili imaju povijest bronhijalne astme ili alergijske bolesti, Flurbiprofen sprej treba primjenjivati s oprezom u ovih bolesnika. \u003cb\u003eOstali NSAIL \u003c\/b\u003e Primjenu flurbiprofena u spreju treba izbjegavati istodobno s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (vidjeti dio 4.5). \u003cb\u003eSistemski eritematozni lupus (SLE) i miješana bolest vezivnog tkiva \u003c\/b\u003e Bolesnici sa sistemskim eritemskim lupusom (SLE) i mješovitom bolešću vezivnog tkiva mogu biti izloženi povećanom riziku od aseptičkog meningitisa (vidjeti dio 4.8), no taj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen sprej. \u003cb\u003eKardiovaskularno, bubrežno i jetreno oštećenje \u003c\/b\u003e Prijavljeno je da NSAIL uzrokuju različite oblike nefrotoksičnosti, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi i precipitirati zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, srčanim oštećenjem, disfunkcijom jetre, oni na terapiji diureticima i starije osobe; ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen sprej. \u003cb\u003eUčinci na jetru\u003c\/b\u003e Blaga do umjerena disfunkcija jetre (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). \u003cb\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci \u003c\/b\u003e Prije početka liječenja bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (obratite se svom liječniku ili ljekarniku) budući da su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi. Podaci iz kliničkih i epidemioloških studija pokazuju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i u dugotrajnom liječenju) može biti povezana s blagim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (na primjer infarkt miokarda ili moždani udar). Nema dovoljno podataka za isključivanje ovog rizika s flurbiprofenom kada se primjenjuje u dnevnoj dozi manjoj od 5 puta (3 aktiviranja za svaku dozu). \u003cb\u003eUčinci na središnji živčani sustav \u003c\/b\u003e Glavobolja izazvana analgeticima - U slučaju dugotrajnog ili neredovitog uzimanja analgetika može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti povećanjem doze lijeka. \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji \u003c\/b\u003e Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom gastrointestinalnih poremećaja (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija ili perforacija, koji mogu biti fatalni, prijavljeni su sa svim NSAID-ima u bilo koje vrijeme tijekom liječenja, u prisutnosti ili odsutnosti upozoravajućih simptoma ili povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanjem doza NSAID-a, u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran s prisutnošću krvarenja ili perforacije (vidjeti dio 4.3) i u starijih osoba; ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen sprej. Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) svom liječniku. Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003cb\u003eHematološki učinci \u003c\/b\u003e Flurbiprofen, kao i drugi NSAIL, može inhibirati agregaciju trombocita i produžiti vrijeme krvarenja. Flurbiprofen sprej treba koristiti s oprezom u bolesnika s potencijalnim abnormalnostima krvarenja. \u003cb\u003eDermatološki učinci \u003c\/b\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko povezane s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Flurbiprofen sprej treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Ovaj proizvod sadrži metil parahidroksibenzoat i propil parahidroksibenzoat koji mogu izazvati alergijske reakcije (ponekad čak i odgođene). Ovaj lijek sadrži arome koje sadrže citral, d-limonen, eugenol i linalol. Citral, d-limonen, eugenol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg) po dozi, tj. u biti je 'bez natrija'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen treba izbjegavati u kombinaciji sa:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOstali nesteroidni protuupalni lijekovi uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2: Izbjegavajte istodobnu primjenu dva ili više nesteroidnih protuupalnih lijekova jer to može povećati rizik od nuspojava (osobito gastrointestinalnih nuspojava kao što su ulkusi i krvarenja) (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetilsalicilna kiselina (u niskim dozama): Osim ako liječnik nije preporučio uzimanje niskih doza acetilsalicilatne kiseline (ne preko 75 mg\/dan) (vidjeti dio 4.4), budući da se potencijalni rizik od nuspojava može povećati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen treba primjenjivati s oprezom u kombinaciji s:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiagregacijski lijekovi: postoji povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntihipertenzivi (diuretici, ACE inhibitori, antagonisti angiotenzina II): NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika. Drugi antihipertenzivi mogu pojačati nefrotoksičnost uzrokovanu inhibicijom ciklooksigenaze, osobito u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkohol: Može povećati rizik od nuspojava, osobito krvarenja u gastrointestinalnom traktu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani glikozidi: NSAIL mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti VGR (brzina glomerularne filtracije) i povećati razinu glikozida u plazmi - preporučuje se odgovarajuće praćenje i, ako je potrebno, prilagodba doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiklosporin: Postoji povećan rizik od nefrotoksičnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortikosteroidi: Postoji povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLitij: Može doći do povećanja razine litija u serumu - preporučuje se odgovarajuće praćenje i, ako je potrebno, prilagodba doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotreksat: primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova unutar 24 sata prije ili nakon primjene metotreksata može dovesti do visokih koncentracija metotreksata i povećanja njegovih toksičnih učinaka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifepriston: NSAID-i se ne smiju koristiti 8-12 dana nakon primjene mifepristona jer NSAID-i mogu smanjiti učinak mifepristona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOralni antidijabetici: Zabilježene su promjene u razini glukoze u krvi (preporuča se povećanje učestalosti provjera).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoin: razine fenitoina u serumu mogu se povećati - preporučuje se odgovarajuće praćenje i, ako je potrebno, prilagodba doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretici koji štede kalij: Istodobna primjena može uzrokovati hiperkalemiju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid i sulfinpirazon: lijekovi koji sadrže probenecid i sulfinpirazon mogu odgoditi izlučivanje flurbiprofena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKinolonski antibiotici: podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): Postoji povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTakrolimus: moguć je povećan rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju istodobno s takrolimusom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudin: postoji povećan rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePedijatrijska populacija \u003c\/b\u003e Dodatne informacije nisu dostupne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježene su reakcije preosjetljivosti na nesteroidne protuupalne lijekove, a one se mogu sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije (b) reaktivnosti respiratornog trakta, npr. astma, pogoršanje astme, bronhospazam, dispneja (c) razne kožne reakcije, npr. svrbež, urtikarija, angioedem i, rjeđe, eksfolijativna i bulozna dermatoza (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Edem, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Podaci su nedostatni da bi se isključio ovaj rizik nakon primjene flurbiprofen spreja za oralnu sluznicu, otopine. \u003cb\u003ePopis nuspojava navedenih u nastavku odnosi se na kliničku procjenu provedenu s flurbiprofenom, korištenim kratkoročno i u dozama kompatibilnim s OTC klasifikacijom.\u003c\/b\u003e (Vrlo često (≥1\/10), često (≥1\/100 do \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka)). \u003ci\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/i\u003e Nepoznato: anemija, trombocitopenija. \u003ci\u003ePatologije srca i krvnih žila\u003c\/i\u003e Nepoznato: edem, hipertenzija, zatajenje srca. \u003ci\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/i\u003e Često: vrtoglavica, glavobolja, parestezija. Manje često: pospanost. \u003ci\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/i\u003e Često: iritacija grla. Manje često: egzacerbacija astme i bronhospazam, dispneja, zviždanje, stvaranje mjehurića u orofaringealnoj razini, hipoestezija ždrijela. \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/i\u003e Često: proljev, ulceracija u ustima, mučnina, bol u ustima, oralna parestezija, bol u orofaringeu, nelagoda u ustima (osjećaj vrućine ili žarenja, trnci u ustima). Manje često: distenzija abdomena, bol u abdomenu, konstipacija, suha usta, dispepsija, nadutost, glosodinija, disgeuzija, oralna disestezija, povraćanje. \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e Manje često: kožni osip raznih vrsta, svrbež. Nepoznato: teške kožne reakcije kao što su bulozne reakcije, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrozu. \u003ci\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/i\u003e Manje često: Pireksija, bol. \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/i\u003e Rijetko: Anafilaktička reakcija. \u003ci\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/i\u003e Manje često: nesanica. \u003ci\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/i\u003e Nepoznato: Hepatitis \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Većina bolesnika koji su uzeli klinički velike količine NSAID-a razvit će mučninu, povraćanje, epigastričnu bol ili rjeđe proljev. Mogući su i tinitus, glavobolja i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima intoksikacije NSAID-om uočena je toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje pospanošću, povremeno razdražljivošću, zamagljenim vidom i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U slučaju teške intoksikacije NSAID-om, može doći do metaboličke acidoze i protrombinsko vrijeme\/INR može biti produljen, vjerojatno zbog interferencije s djelovanjem čimbenika zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Može doći do akutnog zatajenja bubrega i oštećenja jetre. Kod astmatičara moguće je pogoršanje astme. \u003cb\u003eLiječenje \u003c\/b\u003e Liječenje treba biti simptomatsko i potporno te treba uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova do stabilizacije. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena ili ispiranje želuca i, ako je potrebno, korekciju elektrolita u serumu ako se bolesnik javi unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Napadaje treba liječiti intravenskim diazepamom ili lorazepamom ako su česti ili dugotrajni. Dajte bronhodilatatore za astmu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrudnoća \u003c\/b\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Podaci dobiveni epidemiološkim studijama upućuju na povećan rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od kardiovaskularnih malformacija povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. Pokazalo se da primjena inhibitora sinteze prostaglandina kod životinja uzrokuje povećanje gubitaka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Osim toga, zabilježena je povećana učestalost nekoliko malformacija, uključujući kardiovaskularne, kod životinja kojima je primijenjen inhibitor sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Flurbiprofen se ne smije primjenjivati ​​tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu • izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem. • majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i kod vrlo niskih doza. - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgode ili produljenja poroda. Posljedično, flurbiprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.3). \u003cb\u003eDojenje \u003c\/b\u003e U ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati negativne učinke na dojeno dijete. Međutim, zbog mogućih štetnih učinaka NSAID-a na dojenčad, dojiljama se ne preporučuje primjena flurbiprofena u spreju. \u003cb\u003ePlodnost \u003c\/b\u003e Postoje dokazi koji upućuju na to da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena ispitivanja o utjecaju na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Vrtoglavica, pospanost i smetnje vida nuspojave su koje se mogu javiti nakon uzimanja NSAID-a. Ako se ti učinci jave, bolesnici ne bi trebali upravljati vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131346420039,"sku":"043050018","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791987.jpg?v=1767149609"},{"product_id":"sedo-calcio-soluzione-100ml","title":"Sedo otopina kalcija 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSedo otopina kalcija 100 ml\u003c\/strong\u003e je inovativan proizvod dizajniran za održavanje čistih gornjih dišnih putova mehaničkim uklanjanjem kataralnog sekreta. Zahvaljujući svojoj jedinstvenoj formulaciji, ova otopina ne samo da podmazuje i čisti orofaringealnu šupljinu, već stvara i zaštitni film koji nudi barijeru protiv iritansa kao što su fina prašina, dim i smog. To ga čini posebno korisnim u vrijeme gripe i prehlade, kada su dišni putovi najosjetljiviji.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSastav od \u003cstrong\u003eSedo Nogomet\u003c\/strong\u003e uključuje sastojke poput glicerina, saharoze, natrijevog benzoata, kalcijevog laktata, EDTA, mentola, esencije anisa i cimeta, koji djeluju sinergistički kako bi osigurali učinkovito i nježno djelovanje. Mentol te esencije anisa i cimeta daju otopini ugodnu i osvježavajuću aromu, poboljšavajući iskustvo korištenja.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdealno za \u003cstrong\u003efumigirati\u003c\/strong\u003e, parne inhalacije i grgljanja, Sedo Calcio otopina 100ml dragocjen je saveznik za one koji traže prirodnu i sigurnu metodu za ublažavanje simptoma začepljenih dišnih putova. Njegova svestranost čini ga prikladnim za različite načine uporabe, nudeći brzo i dugotrajno olakšanje. Dostupan u praktičnoj bočici od 100 ml, savršen je za kućnu upotrebu i lako ga je ponijeti sa sobom kamo god idete.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristiti Sedo Calcium otopinu 100 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOtopina za čišćenje i podmazivanje orofaringealne šupljine i gornjih dišnih putova, indicirana za mehaničko uklanjanje kataralnog sekreta; stvara zaštitni film protiv fine prašine, dima i smoga, osobito koristan tijekom razdoblja gripe i prehlade.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Sedo Calcium otopina 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGlicerin, saharoza, natrijev benzoat, kalcijev laktat, EDTA, mentol, esencija anisa, esencija cimeta, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Sedo Calcium otopinu 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e- Dimljenje\/fumigacija: pripremljena otopina ne smije se koristiti za naknadne primjene.\u003cbr\u003eOdrasli: tri žlice kalcijeve sedume razrijediti u 1 litri vruće vode, udisati pare oko 5 minuta; najviše četiri aplikacije dnevno.\u003cbr\u003e- Parne inhalacije:\u003cbr\u003eOdrasli: tri žlice sedo kalcija razrijeđene u 500 ml vruće vode; najviše dvije primjene dnevno.\u003cbr\u003e- Grgljanje:\u003cbr\u003eOdrasli: jedna supena kašika na pola čaše vode; maksimalno četiri\/pet aplikacija dnevno.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Sedo Calcium otopine 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNemojte koristiti proizvod bez prethodnog razrjeđivanja. Ne koristiti ako ste preosjetljivi ili alergični na neku od komponenti. Obratite se liječniku ako postoji preosjetljivost na komponente. Čuvati izvan dohvata djece. Izbjegavati kontakt s očima. U slučaju slučajnog kontakta, isprati oči s puno vode. Ne gutati. Nemojte koristiti duže od 3 uzastopna dana. Nemojte davati djeci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Sedo Calcium otopina 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati na sobnoj temperaturi, na hladnom i suhom mjestu i dalje od izvora topline. Nemojte koristiti uređaj nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju. Rok valjanosti odnosi se na proizvod u neoštećenom pakiranju, pravilno uskladišten.\u003cbr\u003eRok valjanosti s netaknutim pakiranjem: 36 mjeseci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Sedo Calcium otopine od 100 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBočica od 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Deca Laboratorio Chimico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131362935111,"sku":"938989288","price":16.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/deca-laboratorio-chimico-srl-sedo-calcio-soluzione-100ml-farmacia-dottor-tili-1213791925.jpg?v=1767141730"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillin protiv bolova u grlu 8,75 mg 32 tablete bez šećera s okusom mente","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN vodica za ispiranje usta \/ NEO BOROCILLINA THROAT PAIN sprej za oralnu sluznicu koristi se u simptomatskom liječenju iritativno-upalnih stanja koja su također povezana s bolovima u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije. NEO BOROCILLINA tablete PROTIV GRLA koriste se u simptomatskom liječenju iritativno-upalnih stanja koja su također povezana s bolovima u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% vodica za ispiranje usta i NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% sprej za oralnu sluznicu (sve prezentacije) \u003c\/u\u003e 100 ml otopine sadrži: \u003cb\u003eAktivni sastojak:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem:\u003c\/b\u003e etanol 9,60 g; tekući sorbitol (nekristalizirajući) 7,00 g; metil-p-hidroksibenzoat 0,10 g; propil-p-hidroksibenzoat 0,02 g; glicerol 10 g; natrij 6,8 mg. NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% sprej za oralnu sluznicu s okusom naranče i meda i NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% sprej za oralnu sluznicu s okusom limuna i meda također sadrže pomoćnu tvar s poznatim učinkom sunset yellow (E110): 100 ml otopine sadrži: sunset yellow (E110): 0,014 g (pakovanje). 0,25% sprej za oralnu sluznicu s okusom naranče i meda); 0,006 g (prezentacija 0,25% sprej za oralnu sluznicu s okusom limuna i meda) Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti paragraf 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA PROTIV GRLA 8,75 mg pastile (sva pakiranja)\u003c\/u\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cb\u003eAktivni sastojak: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/b\u003e: glicerol 20 mg; izomalt 931,45 mg (okus naranče i meda); 936,45 mg (aroma limuna i meda); 913,25 mg (aroma mente). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eVodica za ispiranje usta i sprej za oralnu sluznicu s okusom mente\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, etilni alkohol (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e tekućina (ne kristalizira), \u003cb\u003ericinusovo ulje\u003c\/b\u003e hidrogenirani 40 polioksietilen, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e hidroksid, saharin \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil-p-hidroksibenzoat, propil-p-hidroksibenzoat,\u003c\/b\u003e tri-rektificirano eterično ulje mente, patentno plavo V (E 131), limunska kiselina, pročišćena voda. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSprej za oralnu sluznicu s okusom limuna i meda \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glicerol, etilni alkohol (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e tekućina (ne kristalizira), \u003cb\u003ericinusovo ulje\u003c\/b\u003e hidrogenirani 40 polioksietilen, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e hidroksid, saharin \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil-p-hidroksibenzoat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroksibenzoat,\u003c\/b\u003e okus meda, okus limuna, okus mente, \u003cb\u003ežuta zalaska sunca (E110\u003c\/b\u003e), limunska kiselina, pročišćena voda. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSprej za oralnu sluznicu s okusom naranče i meda \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e, etilni alkohol (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e tekućina (ne kristalizira), \u003cb\u003ericinusovo ulje\u003c\/b\u003e hidrogenirani 40 polioksietilen, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e hidroksid, saharin \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil-p-hidroksibenzoat,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroksibenzoat\u003c\/b\u003e, okus meda, okus naranče, okus mente, \u003cb\u003ežuta zalazak sunca (E110)\u003c\/b\u003e, limunska kiselina, pročišćena voda. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile bez šećera s okusom mente\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, acesulfam kalij, balzamična aroma metvice, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile bez šećera s okusom limuna i meda\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, acesulfam kalij, aroma limun med, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastile bez šećera s okusom naranče i meda\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerol\u003c\/b\u003e dibeenat, kalijev acesulfam, okus med naranče, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopovidon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s preosjetljivošću (astma, bronhospazam, urtikarija ili alergijski tip) na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari, te na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Treći trimestar trudnoće. Ne preporučuje se primjena flurbiprofena u dojilja. Ne koristiti u bolesnika koji imaju peptički ulkus ili koji su ga imali u prošlosti. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNemojte davati tablete djeci mlađoj od 12 godina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003egodina.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eVodica za ispiranje usta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Preporučena doza je 2-3 ispiranja ili grgljanja dnevno s 10 ml vodice za ispiranje usta (koristeći odgovarajuću mjernu posudu), razrijeđene u pola čaše vode ili čiste. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSprej za oralnu sluznicu\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Preporučena doza je 2 prskanja 3 puta dnevno usmjerena izravno na zahvaćeni dio; svaki sprej daje 0,2 ml otopine, što odgovara 0,5 mg aktivnog sastojka.\u003ci\u003e \u003cu\u003eJastučići\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Odrasli i djeca starija od 12 godina: 1 tabletu polako otopiti u ustima svakih 3-6 sati, prema potrebi. Nemojte prekoračiti dozu od 8 tableta u 24 sata. Ne davati djeci mlađoj od 12 godina. Za starije osobe nisu potrebne promjene u doziranju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVodica za ispiranje usta i sprej za oralnu sluznicu: Nema posebnih uvjeta skladištenja. Tablete: Čuvati na temperaturi ne višoj od 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU preporučenim dozama, pri uporabi lijeka u njegovim različitim farmaceutskim oblicima, svako gutanje samo po sebi ne uzrokuje nikakvu štetu pacijentu, jer su te doze znatno niže od onih koje se uobičajeno koriste u sustavnom liječenju flurbiprofenom. U bolesnika s bubrežnom, srčanom ili jetrenom insuficijencijom lijek NEO BOROCILLINA PROTIV GRLA treba primjenjivati ​​s oprezom. Preporuča se ne kombinirati lijek s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Korištenje proizvoda, osobito ako je produljeno, može dovesti do pojave lokalne preosjetljivosti ili iritacije; u takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. Ne koristiti za dugotrajne tretmane. Nakon kratkog razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, posavjetujte se s liječnikom. \u003cb\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN vodica za ispiranje usta i NEO BOROCILLINA THROAT PAIN sprej za oralnu sluznicu (sva pakiranja) sadrže:\u003c\/b\u003e - 960 mg etanola na 10 ml vodice za ispiranje usta. Može izazvati osjećaj peckanja na oštećenoj koži. - hidrogenirano polioksidno ricinusovo ulje koje može uzrokovati lokalne kožne reakcije. - parahidroksi benzoati koji mogu uzrokovati alergijske reakcije (čak i odgođene). NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% sprej za oralnu sluznicu s okusom naranče i meda i NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% sprej za oralnu sluznicu s okusom limuna i meda također sadrže bojilo sunset yellow (E110) koje može izazvati alergijske reakcije.NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 8,75 mg pastile (sve prezentacije) sadrži izomalt: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, ne bi trebali uzimati ovaj lijek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpak, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove. Kao što je pokazano u nekim kliničkim studijama, flurbiprofen može povremeno smanjiti diuretičko djelovanje furosemida. Nadalje, flurbiprofen može povremeno ometati djelovanje antikoagulantnih lijekova. Međutim, nije dokazana interakcija flurbiprofena s digoksinom, tolbutamidom i antacidima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena NEO BOROCILLINA BOLOVI U GRLU, osobito ako je dugotrajna, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije; u takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi uvesti odgovarajuću terapiju. Zabilježene su sljedeće nuspojave, osobito nakon sistemske primjene viših doza: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Trombocitopenija, aplastična anemija i agranulocitoza. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaksija, angioedem, alergijska reakcija. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Vrtoglavica, cerebrovaskularni inzult, poremećaji vida, optički neuritis, migrena, parestezija, depresija, zbunjenost, halucinacije, vrtoglavica, nelagoda, umor i pospanost. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reaktivnost respiratornog trakta (astma, bronhospazam i dispneja). \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Sljedeće je prijavljeno nakon primjene flurbiprofena: mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerativni stomatitis, gastrointestinalno krvarenje i egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti. Rjeđe su opaženi gastritis, peptički ulkus, perforacija i krvarenje iz ulkusa. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Poremećaji kože uključujući osip, svrbež, urtikariju, purpuru i vrlo rijetko bulozne dermatoze (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoksičnost u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis i nefrotski sindrom. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, prijavljeni su rijetki slučajevi zatajenja bubrega. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKod primjene NEO BOROCILLINA THROAT PAIN rijetke su situacije predoziranja. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Simptomi predoziranja mogu uključivati mučninu, povraćanje i gastrointestinalnu iritaciju. \u003ci\u003e \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Liječenje treba uključivati ispiranje želuca i, ako je potrebno, korekciju slike elektrolita u serumu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće flurbiprofen se ne smije primjenjivati osim ako to nije nužno. Lijek koji se daje tijekom trudnoće može odgoditi početak porođaja i produžiti njegovo trajanje. Ne preporučuje se primjena flurbiprofena u dojilja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368603975,"sku":"035760065","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791892.jpg?v=1767150251"},{"product_id":"gastrotuss-sciroppo-500ml","title":"Gastrotus sirup 500 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eGastrotus sirup 500 ml\u003c\/strong\u003e je CE medicinski uređaj dizajniran za liječenje \u003cstrong\u003egastroezofagealni refluks\u003c\/strong\u003e i\/ili faringolaringealni. Ovaj sirup protiv refluksa formuliran je za ublažavanje simptoma povezanih s refluksom, kao što su \u003cstrong\u003ekisela ili bazična regurgitacija\u003c\/strong\u003e, the \u003cstrong\u003ežgaravica\u003c\/strong\u003e (žgaravica), osjećaj \u003cstrong\u003ehipofaringealni globus\u003c\/strong\u003e (strano tijelo u grlu) i \u003cstrong\u003ekašalj\u003c\/strong\u003e. Nadalje, koristan je u slučajevima \u003cstrong\u003edisfonija\u003c\/strong\u003e (promjena glasa) e \u003cstrong\u003eupala nazofarinksa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eZahvaljujući svom mehaničkom djelovanju, Gastrotuss pomaže smanjiti vrijeme zadržavanja želučanog sadržaja u želucu, pogodujući procesima reepitelizacije gastroezofagealne i faringolaringealne sluznice. Njegova formulacija uključuje sastojke kao što su \u003cstrong\u003emagnezijev alginat\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esimetikon\u003c\/strong\u003e, poznati po svojim blagotvornim svojstvima u liječenju refluksa. Proizvod je bez \u003cstrong\u003eglutena i laktoze\u003c\/strong\u003e, što ga čini pogodnim i za osobe s intolerancijom na hranu.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGastrotuss sirup dostupan je u praktičnoj \u003cstrong\u003eBočica od 500 ml\u003c\/strong\u003e s mjernom žličicom, idealno za dugotrajnu upotrebu i osiguravanje preciznog doziranja. Ovaj proizvod je posebno prikladan za one koji traže učinkovit i siguran tretman za simptome gastroezofagealnog refluksa, poboljšavajući kvalitetu svakodnevnog života. Odaberite Gastrotuss za brzo i dugotrajno oslobađanje od tegoba refluksa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto koristiti Gastrotuss sirup 500 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eGastrotus sirup 500 ml\u003c\/strong\u003e je CE medicinski uređaj dizajniran za liječenje \u003cstrong\u003egastroezofagealni refluks\u003c\/strong\u003e i\/ili faringolaringealnog. Ovaj sirup protiv refluksa formuliran je za ublažavanje simptoma povezanih s refluksom, kao što su \u003cstrong\u003ekisela ili bazična regurgitacija\u003c\/strong\u003e, the \u003cstrong\u003ežgaravica\u003c\/strong\u003e (žgaravica), osjećaj \u003cstrong\u003ehipofaringealni globus\u003c\/strong\u003e (strano tijelo u grlu) i \u003cstrong\u003ekašalj\u003c\/strong\u003e. Nadalje, koristan je u slučajevima \u003cstrong\u003edisfonija\u003c\/strong\u003e (promjena glasa) e \u003cstrong\u003eupala nazofarinksa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Gastrotuss sirup 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMagnezijev alginat, simetikon, fruktoza, ksantanska guma, med, D-pantenol, tekući ekstrakti Althaea officinalis i Papaver rhoeas, cinkov oksid, natrijev bikarbonat, natrijev hidroksid, natrijev metil p-oksibenzoat, natrijev propil p-oksibenzoat, prirodne arome, eritrozin (E127), pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ebez \u003cstrong\u003eglutena i laktoze\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Gastrotuss sirup 500 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrije upotrebe snažno protresti. Odrasli i djeca starija od 12 godina: 20 ml nakon glavnih obroka i prije spavanja ili prema drugom liječničkom savjetu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Gastrotuss sirupa 500 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNemojte koristiti proizvod u slučaju poznate preosjetljivosti na sastojke proizvoda.\u003cbr\u003eZa uzimanje tijekom trudnoće ili tijekom razdoblja dojenja posavjetujte se s liječnikom.\u003cbr\u003eProizvod može biti više ili manje viskozan, bez pogoršanja kvalitete.\u003cbr\u003ePrisutnost prirodnih tvari može utjecati na organoleptička svojstva proizvoda; varijacije u boji i\/ili okusu stoga se mogu otkriti bez ikakvog pogoršanja kvalitete.\u003cbr\u003eU slučaju nuspojava, prekinite korištenje proizvoda i posavjetujte se s liječnikom.\u003cbr\u003eNe prekoračujte preporučene doze, pridržavajte se uputa za uporabu.\u003cbr\u003ePreporučljivo je ostaviti razmak od najmanje jednog sata između uzimanja Gastrotussa i uzimanja lijekova.\u003cbr\u003eNemojte koristiti proizvod ako pakiranje nije netaknuto ili je neovlašteno mijenjano. Neovlašteno mijenjanje i\/ili nedostatak cjelovitosti pakiranja može ugroziti sigurnosne zahtjeve samog proizvoda.\u003cbr\u003eNemojte koristiti proizvod nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.\u003cbr\u003eČuvati izvan pogleda i dohvata djece.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Gastrotuss sirup 500 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ne višoj od 30°C.\u003cbr\u003eNakon upotrebe bočicu dobro zatvoriti.\u003cbr\u003eRok valjanosti odnosi se na proizvod u neoštećenom pakiranju, pravilno uskladišten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Gastrotuss sirupa 500ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBočica od 500 ml sa žličicom za mjerenje.\u003c\/p\u003e","brand":"Dmg Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382923591,"sku":"900489360","price":18.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/d-m-g-italia-srl-gastrotuss-sciroppo-500ml-farmacia-dottor-tili-1213791701.png?v=1767144469"},{"product_id":"faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili","title":"Faringotricin 2,5 mg 20 bukalnih tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalna terapija stomatitisa bakterijskog porijekla.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna raspadljiva tableta za usta sadrži: tirotricin 2,5 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: glukoza 20 mg, laktoza 275 mg i saharoza 467 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMentol – Kukuruzni škrob – Guma arabika – Glukoza – Laktoza – Magnezijev stearat – Saharoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Pustite da se 1 tableta polako otopi u ustima svakih ½ – 1 sat. Nastavite liječenje dva ili više dana. Nemojte prekoračiti dnevnu dozu od 10 tableta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKorištenje proizvoda, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju: slično liječenje potrebno je primijeniti u slučaju razvoja infekcija uzrokovanih neosjetljivim bacilima. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e U vrlo ranom djetinjstvu proizvod treba davati u slučajevima stvarne potrebe, pod neposrednim nadzorom liječnika. \u003cb\u003eFARINGOTRICIN\u003c\/b\u003e \u003cb\u003esadrži glukozu, laktozu i saharozu. \u003c\/b\u003eBolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih interakcija s drugim lijekovima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da se tirotricin slabo apsorbira na sluznicama, smanjena je mogućnost alergijskih reakcija. Rijetko se mogu javiti zacrnjenje jezika, glositis, reakcije preosjetljivosti. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu poznati fenomeni predoziranja jer slaba apsorpcija tirotricina kroz sluznice smanjuje mogućnost pojave toksičnih fenomena pri preporučenim dozama.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU trudnica i dojilja lijek treba primjenjivati u slučaju stvarne potrebe, pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHARYNGOTRICIN ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207211847,"sku":"022801017","price":8.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213791099.jpg?v=1767140267"},{"product_id":"benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele","title":"BenactivDolMed 8,75 mg\/doza 15 ml limun i med sprej za usta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdolmed je indiciran za kratkotrajno simptomatsko liječenje akutne boli u grlobolji u odraslih.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedan sprej sadrži 2,92 mg flurbiprofena, doza jednaka tri spreja sadrži 8,75 mg flurbiprofena, što odgovara 16,2 mg\/ml flurbiprofena. \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim učinkom:\u003c\/u\u003e Metil parahidroksi benzoat (E218) 1,181 mg\/dozi Propil parahidroksi benzoat (E216) 0,2362 mg\/dozi Arome sadrže alergene (aroma limuna i aroma meda) Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex, dinatrijev fosfat dodekahidrat, limunska kiselina monohidrat, metilparahidroksibenzoat (E218), propilparahidroksibenzoat (E216), natrijev hidroksid, aroma meda, aroma limuna, N,2,3-trimetil-2-izopropilbutanamid, natrijev saharin (E954), hidroksipropilbetadeks, Pročišćena voda. Kvalitativni sastav arome meda: aromatične tvari, aromatični pripravci, propilen glikol (E1520). Kvalitativni sastav arome limuna: aromatične tvari, aromatični pripravci, propilen glikol (E1520).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Bolesnici koji su prethodno imali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, bronhospazam, rinitis, angioedem ili urtikarija) kao odgovor na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove. • Sadašnji ili prethodni peptički ulkus\/rekurentno krvarenje (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije) i intestinalna ulceracija. • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije, ozbiljnog kolitisa, krvarenja ili hematopoetskih poremećaja povezanih s prethodnom terapijom NSAID-ima. • Zadnje tromjesečje trudnoće (vidjeti dio 4.6). • Teško zatajenje srca, teško zatajenje bubrega ili teško zatajenje jetre (vidjeti dio 4.4). • Djeca i adolescenti mlađi od 18 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e: Samo za kratkotrajne tretmane. Odrasli u dobi od 18 i više godina: jedna doza (3 prskanja) primijenjena u stražnji dio grla svakih 3-6 sati prema potrebi, do maksimalno 5 doza u razdoblju od 24 sata. \u003cb\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/b\u003e: Sigurnost i učinkovitost Benactivdolmeda u djece ili adolescenata mlađih od 18 godina nisu utvrđene. \u003cb\u003eStariji pacijenti\u003c\/b\u003e: Ne može se dati opća preporuka za doziranje jer je dosadašnje kliničko iskustvo ograničeno. Kod starijih osoba postoji povećan rizik od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava. Treba primijeniti najnižu učinkovitu dozu tijekom najkraćeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e: Za oromukoznu primjenu. Nemojte udisati tijekom nanošenja. Ovaj lijek treba koristiti najviše 3 dana. Prije prve uporabe aktivirajte pumpu, usmjerite mlaznicu od tijela i prskajte najmanje četiri puta, dok se ne oslobodi fina, jednolika maglica. Pumpa je tada aktivirana i spremna za upotrebu. Između korištenja usmjerite mlaznicu dalje od tijela i nanesite minimalnu količinu proizvoda kako biste osigurali fino i jednolično raspršivanje. Prije uporabe proizvoda uvijek provjerite je li sprej fin i jednoličan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe držati u hladnjaku niti zamrzavati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma. \u003cu\u003eInfekcije\u003c\/u\u003e: Budući da je pogoršanje infektivnih upala (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisano u izoliranim slučajevima u vremenskoj povezanosti sa sustavnom primjenom lijekova iz skupine NSAID-a, pacijentu se preporučuje da se odmah obrati liječniku u slučaju pojave ili pogoršanja znakova bakterijske infekcije tijekom terapije flurbiprofenom u spreju. Treba razmotriti je li indicirano započeti antibiotsku terapiju. U slučaju gnojnog bakterijskog faringitisa\/tonzilitisa, pacijentu se savjetuje da se posavjetuje s liječnikom radi ponovne procjene liječenja. Liječenje treba provoditi najviše 3 dana. Ako se simptomi pogoršaju ili se pojave novi simptomi, potrebno je ponovno procijeniti liječenje. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje flurbirprofenom treba prekinuti. \u003cu\u003eStarije stanovništvo\u003c\/u\u003e: Starije osobe imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito krvarenje i gastrointestinalnu perforaciju, što može biti fatalno. \u003cu\u003eUčinci na dišni sustav\u003c\/u\u003e: Bronhospazam se može precipitirati u bolesnika s ili s prethodnom anamnezom bronhijalne astme ili alergijske bolesti. Flurbiprofen sprej treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih bolesnika. \u003cu\u003eOstali NSAIL\u003c\/u\u003e: Primjenu flurbiprofena u spreju treba izbjegavati istodobno s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (vidjeti dio 4.5). \u003cu\u003eSistemski eritematozni lupus (SLE) i miješana bolest vezivnog tkiva\u003c\/u\u003e: Bolesnici sa sistemskim eritemskim lupusom (SLE) i mješovitom bolešću vezivnog tkiva mogu imati povećani rizik od aseptičkog meningitisa (vidjeti dio 4.8), no taj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen sprej. \u003cu\u003eKardiovaskularno, bubrežno i jetreno oštećenje\u003c\/u\u003e: Prijavljeno je da NSAID-i uzrokuju različite oblike nefrotoksičnosti, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi i precipitirati zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, srčanim oštećenjem, disfunkcijom jetre, oni na terapiji diureticima i starije osobe; međutim, ovaj se učinak obično ne vidi kod proizvoda namijenjenih ograničenoj, kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen sprej. \u003cu\u003eUčinci na jetru\u003c\/u\u003e: Blaga do umjerena disfunkcija jetre (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). \u003cu\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/u\u003e: Prije početka liječenja u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (obratite se svom liječniku ili ljekarniku) budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi prijavljeni u vezi s terapijom NSAID-ima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i u dugotrajnom liječenju) može biti povezana s blagim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (na primjer infarkt miokarda ili moždani udar). Nema dovoljno podataka za isključivanje ovog rizika s flurbiprofenom kada se primjenjuje u dnevnoj dozi koja ne prelazi 5 doza (3 aktiviranja za svaku dozu). \u003cu\u003eUčinci na živčani sustav\u003c\/u\u003e: Glavobolja izazvana analgeticima - U slučaju dugotrajnog ili neredovitog uzimanja analgetika može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti povećanjem doze lijeka. \u003cu\u003eGastrointestinalni učinci\u003c\/u\u003e: NSAID-ove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija ili perforacija, koji mogu biti fatalni, prijavljeni su sa svim NSAID-ima u bilo koje vrijeme tijekom liječenja, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanjem doza NSAID-a, u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3) i u starijih osoba; međutim, ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih kratkotrajnoj ograničenoj uporabi kao što je flurbiprofen sprej. Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito ako su stariji, trebaju prijaviti sve neobične abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) svom liječniku. Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Ako se u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003cu\u003eHematološki učinci\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen, kao i drugi NSAID, može inhibirati agregaciju trombocita i produžiti vrijeme krvarenja. Flurbiprofen sprej treba koristiti s oprezom u bolesnika s mogućnošću abnormalnog krvarenja. \u003cu\u003eDermatološki učinci\u003c\/u\u003e: Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Flurbiprofen sprej treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Ovaj proizvod sadrži metil parahidroksibenzoat i propil parahidroksibenzoat koji mogu izazvati alergijske reakcije (ponekad odgođene). Ovaj proizvod sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti \"bez natrija\". Arome koje sadrže alergene: Ovaj proizvod sadrži arome koje sadrže anisilitni alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Anisilni alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol mogu izazvati alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen treba izbjegavati u kombinaciji sa:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOstali nesteroidni protuupalni lijekovi uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2: Izbjegavajte istodobnu primjenu dva ili više nesteroidnih protuupalnih lijekova jer to može povećati rizik od nuspojava (osobito gastrointestinalnih nuspojava kao što su ulkusi i krvarenja) (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetilsalicilna kiselina (niske doze): Osim ako vaš liječnik nije preporučio uzimanje niskih doza aspirina (ne prekoračuju 75 mg\/dan), jer se rizik od nuspojava može povećati (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlurbiprofen treba primjenjivati s oprezom u kombinaciji s:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiagregacijski lijekovi: postoji povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntihipertenzivi (diuretici, ACE inhibitori, antagonisti angiotenzina II): NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika, a drugi antihipertenzivi mogu pojačati nefrotoksičnost uzrokovanu inhibicijom ciklooksigenaze, osobito u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlkohol: Može povećati rizik od nuspojava, osobito krvarenja u gastrointestinalnom traktu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani glikozidi: NSAIL mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti VGR (brzina glomerularne filtracije) i povećati razinu glikozida u plazmi - preporučuje se odgovarajuće praćenje i, ako je potrebno, prilagodba doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiklosporin: Postoji povećan rizik od nefrotoksičnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortikosteroidi: Postoji povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLitij: Može doći do povećanja razine litija u serumu - preporučuje se odgovarajuće praćenje i, ako je potrebno, prilagodba doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotreksat: primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova unutar 24 sata prije ili nakon primjene metotreksata može dovesti do visokih koncentracija metotreksata i povećanja njegovih toksičnih učinaka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMifepriston: nesteroidni protuupalni lijekovi ne smiju se koristiti 8 - 12 dana nakon primjene mifepristona, jer nesteroidni protuupalni lijekovi mogu smanjiti učinak mifepristona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOralni antidijabetici: Zabilježene su promjene u razini glukoze u krvi (preporuča se povećanje učestalosti provjera).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoin: razine fenitoina u serumu mogu se povećati - preporučuje se odgovarajuće praćenje i, ako je potrebno, prilagodba doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretici koji štede kalij: Istodobna primjena može uzrokovati hiperkalemiju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid i sulfinpirazon: lijekovi koji sadrže probenecid i sulfinpirazon mogu odgoditi izlučivanje flurbiprofena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKinolonski antibiotici: podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): Postoji povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTakrolimus: moguć je povećan rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju istodobno s takrolimusom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudin: postoji povećan rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju istodobno sa zidovudinom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e: Nema dostupnih dodatnih informacija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježene su reakcije preosjetljivosti na NSAIL, a one se mogu sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije; (b) reaktivnost respiratornog trakta, npr. astma, pogoršana astma, bronhospazam, dispneja; (c) razne kožne reakcije, npr. svrbež, urtikarija, angioedem i, rjeđe, eksfolijativna i bulozna dermatoza (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Edem, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Podaci su nedostatni da bi se isključio ovaj rizik pri primjeni flurbiprofen spreja za oralnu sluznicu, otopine. \u003cb\u003ePopis nuspojava navedenih u nastavku odnosi se na one zabilježene s flurbiprofenom, korištenim u dozama kompatibilnim s OTC klasifikacijom i tijekom kratkog razdoblja\u003c\/b\u003e. (Vrlo često (≥1\/10), često (≥1\/100 do \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka)). \u003ci\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/i\u003e. Nepoznato: anemija, trombocitopenija. \u003ci\u003eKardiovaskularne i cerebrovaskularne bolesti\u003c\/i\u003e. Nepoznato: edem, hipertenzija, zatajenje srca. \u003ci\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/i\u003e. Često: omaglica, glavobolja, parestezija; Manje često: pospanost. \u003ci\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/i\u003e. Često: iritacija grla; Uncommon: exacerbation of asthma and bronchospasm, dyspnoea, wheezing, oropharyngeal vesicular rash, hypoesthesia of the pharynx. \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/i\u003e. Često: proljev, ulceracije u ustima, mučnina, oralna bol, oralna parestezija, orofaringealna bol, oralna nelagoda (osjećaj topline ili peckanja, trnci u ustima); Manje često: abdominalna distenzija, bol u abdomenu, konstipacija, suha usta, dispepsija, nadutost, glosodinija, disgeuzija, oralna disestezija, povraćanje. \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e. Manje često: razne vrste kožnih osipa, svrbež; Not known: severe forms of skin reactions such as bullous reactions, including Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrosis. \u003ci\u003eGeneral pathologies and conditions relating to the administration site\u003c\/i\u003e. Manje često: pireksija, bol. \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/i\u003e. Rijetko: anafilaktička reakcija. \u003ci\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/i\u003e. Manje često: nesanica. \u003ci\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/i\u003e. Not known: hepatitis. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Većina pacijenata koji su uzeli klinički značajne količine NSAID više neće razviti mučninu, povraćanje, bol u epigastriju ili rjeđe proljev. Tinnitus, headache, and gastrointestinal bleeding are also possible. U slučajevima težeg trovanja NSAID-om, opaža se toksičnost središnjeg živčanog sustava, koja se očituje pospanošću, povremeno uzbuđenošću, zamagljenim vidom i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. Kod teške intoksikacije NSAID-om može doći do metaboličke acidoze i protrombinsko vrijeme\/INR može biti produljen, vjerojatno zbog interferencije s djelovanjem cirkulirajućih čimbenika zgrušavanja. Može doći do akutnog zatajenja bubrega i oštećenja jetre. Kod astmatičara moguće je pogoršanje astme. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Liječenje treba biti simptomatsko i potporno te treba uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova do stabilizacije. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena ili ispiranje želuca i, ako je potrebno, korekciju elektrolita u serumu ako se bolesnik javi unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Seizures, if they are frequent or prolonged, should be treated with intravenous diazepam or lorazepam. Dajte bronhodilatatore za astmu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e: Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Podaci dobiveni epidemiološkim studijama upućuju na povećani rizik od pobačaja, srčane malformacije i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od kardiovaskularnih malformacija povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. Na životinjama se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitaka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Osim toga, zabilježena je povećana učestalost nekoliko malformacija, uključujući kardiovaskularne, kod životinja kojima je primijenjen inhibitor sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Flurbiprofen se ne smije primjenjivati ​​tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu • izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; • majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i kod vrlo niskih doza. - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgode ili produljenja poroda. Posljedično, flurbiprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e: U ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati štetne učinke na dojeno dijete. Međutim, zbog mogućih štetnih učinaka NSAID-a na dojenčad, dojiljama se ne preporučuje primjena flurbiprofena u spreju. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e: Postoje neki dokazi koji upućuju na to da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena kroz učinak na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena ispitivanja o utjecaju na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Vrtoglavica, pospanost i smetnje vida moguće su nuspojave nakon uzimanja NSAID-a. Ako se to dogodi, pacijent ne bi trebao voziti niti koristiti strojeve.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210324807,"sku":"048231017","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele-farmacia-dottor-tili-1213791050.jpg?v=1767154809"},{"product_id":"pino-caramelle-balsamiche-60-g-tosse","title":"Pino balsamico slatkiši 60 g protiv kašlja","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003ePino balsamico slatkiši 60 g protiv kašlja\u003c\/strong\u003e idealno su rješenje za one koji traže a \u003cstrong\u003ebrzo oslobađanje od kašlja\u003c\/strong\u003e i hajde \u003cstrong\u003eporemećaji hlađenja\u003c\/strong\u003e. ove \u003cstrong\u003ebalzamični bomboni\u003c\/strong\u003e formulirani su mješavinom \u003cstrong\u003ebiljni ekstrakti\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eprirodne arome\u003c\/strong\u003e, uključujući eterično ulje pumilio bora, mirte, izopa, borovice, eukaliptusa, kamilice, mentola, benzoina i gloga. Njihova \u003cstrong\u003enormalizacija funkcionalnosti\u003c\/strong\u003e pomaže smiriti nadraženo grlo i pospješuje dobrobit dišnog trakta, nudeći \u003cstrong\u003eintenzivnog balzamičnog okusa\u003c\/strong\u003e što daje ugodan osjećaj svježine.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdealno u slučaju \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egrlobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronhitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eutjecaj\u003c\/strong\u003e, Pino balsamic bomboni prikladni su i za odrasle i za tinejdžere i djecu, zahvaljujući svom prirodnom sastavu i bez bojila. Savršeni za uvijek nositi sa sobom, ovi slatkiši predstavljaju valjanu pomoć \u003cstrong\u003eublažiti kašalj\u003c\/strong\u003e i donirati \u003cstrong\u003etrenutno olakšanje grla\u003c\/strong\u003e tijekom hladne sezone ili u prisutnosti promjena temperature. Odaberite Pino balsamic slatkiše za njegu grla na prirodan i ukusan način.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Pino balsamico slatkiši protiv kašlja 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ešećer, glukozni sirup, arome: eterično ulje pumilio bora, mirte, izopa, borovice, eukaliptusa, kamilice, mentol, tinktura benzoina, ekstrakt gloga, prirodne arome, bez bojila.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Pino balsamico slatkiše 60 g protiv kašlja?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eodrasli: 4-8 tableta dnevno;\u003cbr\u003edječaci: 3-6 tableta dnevno;\u003cbr\u003edjeca: 2-4 tablete dnevno.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Pino balsamic bombona 60 g protiv kašlja?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePravna upozorenja\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu.\u003cbr\u003eČuvati izvan dohvata djece mlađe od tri godine.\u003cbr\u003eDodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku i uravnoteženu prehranu i zdrav način života.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Pino balsamic bombona 60 g protiv kašlja?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e60 g\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749064212807,"sku":"900596432","price":6.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-pino-caramelle-balsamiche-60-g-tosse-farmacia-dottor-tili-1213791120.jpg?v=1767161509"},{"product_id":"neoborocillina-mal-di-gola-senza-zucchero-20-pastiglie","title":"NeoBorocillina protiv bolova u grlu bez šećera 20 tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeoBorocillina protiv bolova u grlu bez šećera 20 tableta\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003eantiseptički lijek za orofaringealnu šupljinu\u003c\/strong\u003e u \u003cstrong\u003etablete\u003c\/strong\u003e da se polako otapa u ustima. Svaka tableta sadrži dva aktivna sastojka: \u003cstrong\u003e2,4-diklorbenzil alkohol\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e1,2 mg\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003enatrijev benzoat\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e20 mg\u003c\/strong\u003e, što je potonje ekvivalentno 17 mg benzojeve kiseline.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eThe\u003cstrong\u003e2,4-diklorbenzil alkohol\u003c\/strong\u003e je površinski antiseptik iz skupine klorofenola, koji se koristi u pripravcima za usnu šupljinu zbog djelovanja na bakterijsko opterećenje sluznice usta i grla. The \u003cstrong\u003enatrijev benzoat\u003c\/strong\u003e to je natrijeva sol benzojeve kiseline i podupire prvu svojim vlastitim antiseptičkim djelovanjem: u tableti ima 20 mg, što odgovara 17 mg benzojeve kiseline.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFormulacija \u003cstrong\u003ebez šećera\u003c\/strong\u003e to je ono što razlikuje ove tablete od tradicionalne verzije asortimana: umjesto saharoze one su tu \u003cstrong\u003emanitol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003easpartam\u003c\/strong\u003e kao sladila. Oni dovršavaju formulu \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eesencije od mente\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eeukaliptol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecitral\u003c\/strong\u003e, koji tableti daju svježu i balzamičnu notu karakterističnu za proizvod.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeoBorocillin\u003c\/strong\u003e je robna marka \u003cstrong\u003eAlphasigma\u003c\/strong\u003e. Ambalaža je od \u003cstrong\u003e20 tableta\u003c\/strong\u003e u PVC, PE i PVDC blisterima toplinski zavarenim na aluminij, a proizvod pripada području lijekova za \u003cstrong\u003egrlobolja\u003c\/strong\u003e i za antiseptičku higijenu \u003cstrong\u003eorofaringealni kabel\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto biste trebali koristiti tablete NeoBorocillina protiv grlobolje bez šećera 20? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiseptik orofaringealne šupljine.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI I POMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je sastav NeoBorocillina Upaljeno grlo bez šećera 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAktivni sastojci\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eJedna tableta sadrži 1,2 mg 2,4-diklorbenzil alkohola i 20 mg natrijevog benzoata, što odgovara 17 mg benzojeve kiseline.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePomoćne tvari\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMagnezijev stearat, precipitirani silicij, mentol, esencija mente, eukaliptol, citral, naefco paprena metvica, aspartam, polivinilpirolidon K30, manitol.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako uzimati NeoBorocillin Upaljeno grlo bez šećera 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePolako otopite jednu pastilu u ustima svaka 2-3 sata, do najviše 8 pastila dnevno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNemojte prekoračiti preporučene doze.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada treba koristiti NeoBorocillin grlobolju bez šećera 20 tableta i kakve nuspojave može izazvati?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKontraindikacije\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari. Kontraindiciran u djece mlađe od dvije godine, s predispozicijom za laringospazam i konvulzije. Zbog prisutnosti aspartama, proizvod je kontraindiciran u slučajevima fenilketonurije.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNuspojave\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVrlo rijetko: reakcije preosjetljivosti, osjećaj vrtoglavice, zatajenje disanja, edem glotisa, povraćanje, malaksalost, znojenje, edem ruku, edem pluća, edem kapaka, edem lica, urtikarija, hemolitička anemija, žutica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak NeoBorocillina grlobolje bez šećera 20 pastila?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIzbjegavajte istovremenu primjenu drugih antiseptika.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSmije li se NeoBorocillina grlobolja bez šećera 20 pastila koristiti tijekom trudnoće i dojenja?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eU trudnica i dojilja lijek treba primjenjivati ​​u slučaju stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za NeoBorocillina grlobolju bez šećera 20 tableta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZbog prisutnosti mentola, proizvod je kontraindiciran u djece mlađe od dvije godine s predispozicijom za laringospazam i konvulzije.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eJedna tableta sadrži 3,22 mg natrija, što je jednako 25,76 mg u maksimalnoj dnevnoj dozi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDugotrajna uporaba može dovesti do pojave preosjetljivosti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva NeoBorocillin 20 tableta za grlobolju bez šećera?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvati na temperaturama ne višim od 30 stupnjeva Celzijusa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRok valjanosti je 5 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je format tableta NeoBorocillina protiv bolova u grlu bez šećera 20?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 tableta bez šećera u PVC, PE i PVDC blisterima neprozirnim titanijevim dioksidom, toplinski zavarenim na aluminijsku foliju.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRAVNI TEKST O DROGAMA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdgovornost za sadržaj\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOvaj list sadrži podatke koji ne smiju zamijeniti liječničku dijagnozu ili savjet, jer samo liječnik može sastaviti bilo koji recept i dati terapijske indikacije. Svi sadržaji moraju biti razumljivi i isključivo su informativne prirode te usmjereni isključivo na skretanje pozornosti kupaca ili potencijalnih kupaca u fazi prije kupnje proizvoda koji se prodaju putem ove stranice. U slučaju patologija, poremećaja ili alergija uvijek je najbolje prvo se posavjetovati s liječnikom.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImajte na umu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazivi proizvoda, sastojci i postoci navedeni u opisima samo su indikativni i mogu biti podložni promjenama ili ažuriranjima od strane proizvodnih tvrtki. Zbog nemogućnosti prilagođavanja ovim ažuriranjima u stvarnom vremenu, fotografije i tehničke informacije o proizvodima uključenim na Dottortili.com mogu se razlikovati od onih prikazanih na etiketi ili na drugi način distribuiranih od strane proizvodnih tvrtki. Čini se da je jedini identifikacijski element ministarski kod MINSAN. Mrežna ljekarna Dottortili.com ne jamči za istinitost i ažurnost objavljenih podataka te odbija svaku odgovornost za eventualne pogreške, propuste ili neažuriranje istih. Dottortili.com ne preuzima nikakvu odgovornost za štete bilo koje prirode koje mogu proizaći iz pristupa objavljenim informacijama.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIzvor podataka: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeb stranica: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBazu podataka Farmadati Italia koriste gotovo sve ljekarne, parafarmaceutike, travarnice, trgovine ljekovitom robom, velike maloprodaje, kompjuterizirani liječnici itd. zahvaljujući jamstvu povijesne pouzdanosti, ozbiljnosti i profesionalnosti tvrtke na nacionalnom teritoriju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSustav upravljanja Farmadati Italia S.r.l usklađen je sa zahtjevima standarda UNI EN ISO 9001:2015 za sustave upravljanja kvalitetom i UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 za sustave upravljanja informacijskom sigurnošću.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137676300615,"sku":"022632107","price":11.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-1-2-mg-20-mg-pastiglie-senza-zucchero-20-pastiglie-in-blister-pvc-pe-pvdc-al-farmacia-dottor-tili-1244017771.jpg?v=1781246021"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hr\/collections\/farmaci-e-pastiglie-per-il-mal-di-gola.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}