{"title":"Bayer proizvodi","description":"\u003cp data-start=\"379\" data-end=\"764\" class=\"\"\u003eOdabir najboljih Bayerovih proizvoda: lijekovi za bol, upalu, refluks, hladnoću, zatvor i infekcije; Crijevni bušotini dodaci, imunološka obrana, zglobovi, energija i koncentracija. Uključujući marke poznate kao aspirin, supradyn, bepanthenol, canesten, rennie i drugi. Sigurne i znanstveno potvrđene formulacije. Brza dostava u 24\/48 sati.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"gynocanesbalance-gel-vaginale-vaginosi-batterica-7-flaconcini-applicatori","title":"Gynocanesbalance vaginalni gel za bakterijsku vaginozu 7 bočica s aplikatorom","description":"\u003cp\u003eGynocanesbalance vaginalni gel za bakterijsku vaginozu je specifičan proizvod za\u003cstrong\u003e liječiti i spriječiti bakterijsku vaginozu, vaginitis i kandidu\u003c\/strong\u003e. Sadrži mliječnu kiselinu, učinkovitu u \u003cstrong\u003eneutraliziraju loše mirise\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003evratiti normalan pH vagine\u003c\/strong\u003e, i glikogen, koji osigurava \u003cstrong\u003ehrana za laktobacile\u003c\/strong\u003e podržavajući njegov rast. Normalizirajući pH i njegujući zaštitnu bakterijsku floru rodnice, Gyno-Canesbalance Gel \u003cstrong\u003eobnavlja prirodnu vaginalnu obranu\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eGynocanesbalance se primjenjuje s unaprijed napunjenim jednokratnim bočicama aplikatora, jednostavnih za korištenje. Može se koristiti tijekom trudnoće i tijekom menstruacije. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKoristite 1 bočicu aplikatora dnevno tijekom 7 dana. Uklonite jezičak, sjednite ili legnite u udoban položaj i nježno umetnite vrat aplikatora u vaginu što je dublje moguće. Nježno pritisnite aplikator kako biste oslobodili sadržaj. Uklonite cijev nastavljajući pritiskati. Gyno-Canesbalance je najbolje koristiti prije spavanja. Preporučljivo je nositi uložak za gaćice jer je uobičajeno vidjeti curenje. To ne znači da liječenje nije djelovalo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSHEME DOZIRANJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUdruga Cistite.info, u suradnji s brojnim stručnjacima iz sektora, osmislila je sheme koje vam pomažu da ovaj proizvod koristite na ispravan način iu ispravno vrijeme. Preuzmite ih sada s donjih veza!\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSheme koje uključuju proizvod:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Liječenje i prevencija cistitisa u menopauzi\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eučitati shemu Dada Cistitis u menopauzi\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Miriam.pdf?v=1666792371\"\u003e\u003cspan\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSheme koje ne uključuju proizvod:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Liječenje akutnog bakterijskog cistitisa\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Acuta.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003ePreuzmite shemu za akutni cistitis\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Lijek za sprječavanje postkoitalnog cistitisa medenog mjeseca\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003ePreuzmite dijagram postkoitalnog cistitisa\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca data-mce-fragment=\"1\" style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Lijek za sprječavanje kroničnog cistitisa\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003ePreuzmite shemu kroničnog cistitisa\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMliječna kiselina, glikogen, propilen glikol, hidroksipropil metilceluloza, natrijev laktat, voda, pH 3,8.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822094451,"sku":"971089192","price":17.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-gynocanesbalance-gel-vaginale-vaginosi-batterica-7-flaconcini-applicatori-farmacia-dottor-tili-1213792781.jpg?v=1767112031"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirin protiv bolova upala 20 tableta 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspirin protiv bolova i upala\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e to je lijek koji se temelji na \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eacetilsalicilna kiselina\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (500 mg po tableti) indiciran za simptomatsko liječenje blage i umjerene boli, kao i za smanjenje upalnih stanja. Zahvaljujući svojim analgetskim, protuupalnim i antipiretskim svojstvima, Aspirin je učinkovit u smanjenju bolova u mišićima, glavobolje, zubobolje i kontroli vrućice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Koji je aktivni sastojak Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna tableta sadrži 500 mg acetilsalicilne kiseline. Pomoćne tvari s poznatim učinkom: jedna obložena tableta sadrži 3,12 mmol (ili 71,7 mg) natrija. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Što sadrži Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJezgra tablete: koloidni silicijev dioksid, natrijev karbonat. Obloga: karnauba vosak, hipromeloza, cink stearat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Zašto se koristi Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSimptomatsko liječenje vrućice i\/ili blage do umjerene boli, kao što su glavobolja, sindrom gripe, zubobolja, bol u mišićima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Kada se Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\/DRUGI UČINAK Preosjetljivost na acetilsalicilnu kiselinu ili druge salicilate ili neku od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1; povijest astme ili reakcija preosjetljivosti (npr. urtikarija, angioedem, teški rinitis, šok) izazvanih primjenom salicilata ili tvari sličnog djelovanja, posebice nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID); aktivni peptički ulkus; dijateza krvarenja; teško zatajenje bubrega (GFR \u003c 30 ml\/min\/ 1,73 m^2); ozbiljno zatajenje jetre; teško nekontrolirano zatajenje srca; istodobna primjena metotreksata u dozama višim od 15 mg tjedno, za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline ili za doze analgetika ili antipiretika (vidjeti dio 4.5); istodobna primjena oralnih antikoagulansa za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline, ili za doze analgetika ili antipiretika i u bolesnika s anamnezom gastroduodenalnih ulkusa (vidjeti dio 4.5); od početka šestog mjeseca trudnoće (iznad dvadeset četvrtog tjedna amenoreje) (vidjeti dio 4.6); djeca i mladi ispod 16 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Kako se uzima Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i djeca (od 16 godina nadalje): 1 do 2 tablete za svaku dozu koju je potrebno ponoviti nakon najmanje 4 sata. Maksimalna dnevna doza ne smije biti veća od 6 tableta. Starije osobe (od 65 godina): 1 tableta za svaku dozu koju treba ponoviti prema potrebi nakon najmanje 4 sata. Maksimalna dnevna doza ne smije biti veća od 4 tablete. Acetilsalicilna kiselina se ne smije uzimati dulje od 3 dana (u slučaju povišene tjelesne temperature) ili 3 - 4 dana (u slučaju boli), osim ako liječnik drugačije ne odredi. Pedijatrijska populacija: Acetilsalicilna kiselina se ne smije primjenjivati ​​u djece i adolescenata mlađih od 16 godina bez liječničkog recepta. Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s abnormalnom funkcijom jetre ili bubrega ili s problemima cirkulacije. Način primjene: za oralnu primjenu. Tablete treba uzeti s dovoljnom količinom vode. Da biste otvorili traku, otrgnite je s ruba na bilo kojem mjestu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Kako se čuva Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi do 30°C. Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od svjetlosti i vlage.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Na Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU slučaju kombinacije s drugim lijekovima, kako bi se izbjegao rizik od predoziranja, provjerite nema li acetilsalicilne kiseline u sastavu tih drugih lijekova. Reyeov sindrom, vrlo rijetka i potencijalno smrtonosna bolest, opisana je u djece sa simptomima virusnih infekcija (osobito vodenih kozica i epizoda gripe) sa ili bez uzimanja acetilsalicilne kiseline. Posljedično, acetilsalicilatnu kiselinu treba davati djeci u ovim stanjima samo nakon liječničkog savjeta i kada su se druge mjere pokazale neučinkovitima. U slučaju dugotrajnog povraćanja, promjena svijesti ili abnormalnog ponašanja, liječenje acetilsalicilnom kiselinom treba prekinuti. U slučaju produljene primjene visokih doza analgetika, napadaj glavobolje ne treba liječiti višim dozama. Redovito uzimanje analgetika, posebice kombinacije analgetika, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od zatajenja bubrega. Lijek treba primjenjivati s posebnim oprezom u sljedećim slučajevima: bolesnici s blagim do umjerenim oštećenjem bubrežne funkcije (GFR \u003e= 30 do \u003c 90 ml\/min\/ 1,73 m^2) ili bolesnici s oštećenom kardiovaskularnom cirkulacijom (npr. bubrežna vaskularna bolest, kongestivno zatajenje srca, deplecija volumena, veliki kirurški zahvat, sepsa ili događaji velikog krvarenja) kao acetilsalicilna kiselina može dodatno povećati rizik od oštećenja bubrega i akutnog zatajenja bubrega. U nekim teškim oblicima nedostatka G6PD, visoke doze acetilsalicilne kiseline mogu izazvati hemolizu. U slučaju nedostatka G6PD, acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati ​​pod liječničkim nadzorom. Potrebno je pojačati praćenje liječenja u sljedećim slučajevima: u bolesnika s anamnezom želučanog ili duodenalnog ulkusa, gastrointestinalnog krvarenja ili gastritisa; u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom; u bolesnika s zatajenjem jetre; u bolesnika s astmom: pojava napadaja astme, u nekih bolesnika, može biti povezana s alergijom na nesteroidne protuupalne lijekove ili na acetilsalicilnu kiselinu; u tom je slučaju ovaj lijek kontraindiciran (vidjeti dio 4.3); u bolesnika s metroragijom ili menoragijom (rizik od povećanog volumena i trajanja ciklusa). Gastrointestinalno krvarenje ili čirevi\/perforacije mogu se pojaviti bilo kada tijekom liječenja, a da kod pacijenta nužno ne postoje znakovi upozorenja ili povijest bolesti. Relativni rizik se povećava u starijih ispitanika, u ispitanika niske tjelesne težine i u bolesnika koji primaju antikoagulanse ili inhibitore agregacije trombocita (vidjeti dio 4.5). U slučaju gastrointestinalnog krvarenja, liječenje treba odmah prekinuti. S obzirom na inhibitorni učinak acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita, koji se javlja već pri vrlo niskim dozama i traje nekoliko dana, bolesnik treba biti svjestan rizika od krvarenja u slučaju kirurških zahvata, čak i onih manjih (npr. vađenje zuba). U dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilatna kiselina inhibira izlučivanje mokraćne kiseline; u dozama koje se koriste u reumatologiji (protuupalne doze) acetilsalicilna kiselina djeluje urikozurično. Ne preporučuje se primjena ovog lijeka tijekom dojenja (vidjeti dio 4.6). Primjena acetilsalicilne kiseline se ne preporučuje s: oralnim antikoagulansima s analgeticima ili antipireticima u dozama acetilsalicilne kiseline (\u003e=500 mg po primjeni i\/ili \u003c3 g dnevno) i u bolesnika bez anamneze gastro-duodenalnog ulkusa (vidjeti dio 4.5); druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline (\u003e= 1g po primjeni i\/ili \u003e=3g na dan) ili s dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilne kiseline (\u003e=500 mg po primjeni i\/ili \u003c3 g na dan) (vidjeti dio 4.5). Heparini niske molekulske mase (i srodne molekule) i nefrakcionirani heparini s terapijskim dozama ili u starijih bolesnika (\u003e65 godina) bez obzira na dozu heparina, i za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline (\u003e= 1g po primjeni i\/ili \u003e= 3g po danu) ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline (\u003e=500 mg po primjeni i\/ili \u003c 3 g dnevno) (vidjeti paragraf 4.5). Klopidogrel (izvan odobrenih indikacija za ovu kombinaciju u bolesnika s akutnom koronarnom bolešću) (vidjeti dio 4.5). tiklopidin (vidjeti dio 4.5); urikozurici (vidjeti dio 4.5); glukokortikoidi (osim nadomjesne terapije hidrokortizonom) za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline (\u003e= 1g po primjeni i\/ili \u003e= 3g na dan) (vidjeti dio 4.5); pemetreksed u bolesnika s blago do umjereno smanjenom funkcijom bubrega (klirens kreatinina između 45 ml\/min i 80 ml\/min) (vidjeti dio 4.5); anagrelid: povećan rizik od krvarenja i smanjen antitrombotski učinak (vidjeti dio 4.5). Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima Ovaj lijek sadrži 71,7 mg natrija po dozi što odgovara 3,6% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU tekstu koji slijedi vrijede sljedeće definicije: Protuupalne doze acetilsalicilne kiseline definirane su kao \"\"\u003e= 1g po primjeni i\/ili \u003e= 3g na dan\"\". Analgetske ili antipiretičke doze acetilsalicilne kiseline definirane su kao \"\"\u003e=500 mg po primjeni i\/ili \u003c3 g dnevno\"\" Različite tvari dovode do interakcija, zbog svojih svojstava inhibitora agregacije trombocita: abciximab, acetilsalicilna kiselina, cilostazol, klopidogrel, epoprostenol, eptifibatid, iloprost, iloprost trometamol, prasugrel, tiklopidin, tirofiban, tikagrelor. Rizik od krvarenja povećava se primjenom višestrukih inhibitora agregacije trombocita kao i njihovom primjenom u kombinaciji s heparinom ili srodnim molekulama, oralnim antikoagulansima ili drugim tromboliticima, te se mora procijeniti stalnim kliničkim praćenjem. Kontraindicirane kombinacije (vidjeti dio 4.3): metotreksat u dozama višim od 15 mg tjedno, s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline: povećana toksičnost metotreksata, posebno hematološka toksičnost (zbog smanjene bubrežne eliminacije metotreksata uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom kiselina). Oralni antikoagulansi s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilne kiseline i u bolesnika s anamnezom gastroduodenalnih ulkusa: povećan rizik od krvarenja. Kombinacije koje se ne preporučuju: oralni antikoagulansi s dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilne kiseline i u bolesnika bez anamneze gastroduodenalnog ulkusa: povećan rizik od krvarenja. Drugi nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID) s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja. Heparini niske molekulske mase (i srodne molekule) i nefrakcionirani heparini u kurativnim dozama ili u starijih bolesnika (\u003e=65 godina) bez obzira na dozu heparina, i za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline ili analgetske ili antipiretičke doze acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja (inhibicija agregacije trombocita i agresije gastroduodenalne sluznice acetilsalicilnom kiselinom). Treba upotrijebiti neki drugi protuupalni lijek ili drugi analgetik ili antipiretik. Klopidogrel (izvan odobrene indikacije za ovu kombinaciju u bolesnika s akutnim koronarnim sindromom): povećan rizik od krvarenja. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, preporučuje se kliničko praćenje. Tiklopidin: povećan rizik od krvarenja. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, preporučuje se kliničko praćenje. Urikozurici (benzbromaron, probenecid): smanjenje urikozuričkog učinka zbog kompeticije za eliminaciju mokraćne kiseline u bubrežnim tubulima. Glukokortikoidi (isključujući nadomjesnu terapiju hidrokortizonom) za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja. Pemetreksed u bolesnika s blagim do umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije (klirens kreatinina između 45 ml\/min i 80 ml\/min); povećan rizik od toksičnosti pemetrekseda (zbog smanjene bubrežne eliminacije pemetrekseda uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom) protuupalni lijekovi acetilsalicilatne kiseline. Anagrelid: povećan rizik od krvarenja i smanjen antitrombotski učinak. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, preporučuje se kliničko praćenje. Kombinacije koje zahtijevaju mjere opreza pri uporabi: diuretici, inhibitori angiotenzin konvertirajućeg enzima (ACE) i antagonisti angiotenzin II receptora, s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s dozama analgetika ili antipiretici acetilsalicilne kiseline: u dehidriranih bolesnika može doći do akutnog zatajenja bubrega uzrokovanog smanjenjem brzine glomerularne filtracije zbog smanjene sinteze bubrežnih prostaglandina. Nadalje, može doći do smanjenja antihipertenzivnog učinka. Osigurajte da je bolesnik hidriran i da se prati bubrežna funkcija na početku liječenja. Metotreksat u dozama \u003c= 15 mg tjedno, s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline: povećana toksičnost metotreksata, posebno hematološka toksičnost (zbog smanjene bubrežne eliminacije metotreksata uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom). Kompletnu krvnu sliku potrebno je kontrolirati tjedno tijekom prvih nekoliko tjedana istovremene primjene. Bolesnike sa smanjenom funkcijom bubrega (čak i blagu) i starije bolesnike potrebno je pomno nadzirati. Klopidogrel (u odobrenoj indikaciji za ovu kombinaciju u bolesnika s akutnim koronarnim sindromom): povećan rizik od krvarenja. Preporuča se kliničko praćenje. Lokalni gastrointestinalni tretmani, antacidi i aktivni ugljen: povećano izlučivanje acetilsalicilne kiseline bubrezima zbog alkalizacije urina. Preporuča se primjena antacida i topikalnih gastrointestinalnih lijekova najmanje dva sata nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline. Pemetreksed u bolesnika s normalnom funkcijom bubrega: povećan rizik od toksičnosti pemetrekseda (zbog smanjene bubrežne eliminacije pemetrekseda uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom) s protuupalnim dozama acetilsalicilatne kiseline. Potrebno je pratiti funkciju bubrega. Kombinacije koje se moraju uzeti u obzir: glukokortikoidi (isključujući nadomjesnu terapiju hidrokortizonom) za analgetske i antipiretičke doze acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja. Deferasiroks: s protuupalnim dozama acetilsalicilatne kiseline ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilatne kiseline: povećan rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi lijekovi, Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUčestalost: nepoznata (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Poremećaji krvi i limfnog sustava: krvarenje i sklonost krvarenju (epistaksa, krvarenje desni, purpura itd.) s produljenim vremenom krvarenja. Rizik od krvarenja može trajati 4-8 dana nakon prestanka uzimanja acetilsalicilne kiseline. može uzrokovati povećan rizik od krvarenja tijekom operacije. Također se mogu pojaviti intrakranijalna i gastrointestinalna krvarenja. Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti, anafilaktičke reakcije, astma, angioedem. Poremećaji živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica, osjećaj gubitka sluha, tinitus, obično ukazuje na predoziranje. Intrakranijalno krvarenje. Gastrointestinalni poremećaji: bol u trbuhu. Okultno ili očito gastrointestinalno krvarenje (hematemeza, melena, itd.) koje rezultira anemijom uslijed nedostatka željeza. Rizik od krvarenja ovisi o dozi. Želučani ulkusi i perforacije. Bolest crijevne dijafragme (osobito kod dugotrajnog liječenja). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: Zabilježena su oštećenja bubrega i akutna ozljeda bubrega. Hepatobilijarni poremećaji: povišenje jetrenih enzima obično reverzibilno nakon prekida liječenja, oštećenje jetre, uglavnom hepatocelularne prirode. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: urtikarija, kožni osip. Opći poremećaji: Reyeov sindrom (vidjeti dio 4.4). Prijavljivanje nuspojava. Važno je prijaviti nuspojave lijeka nakon odobrenja. To omogućuje kontinuirano praćenje omjera rizika i koristi lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem web stranice: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Aspirin Protiv Upala 20 tableta 500 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpala 20 tableta 500 mg Trudnoća: inhibicija sinteze prostaglandina može imati štetne učinke na tijek trudnoće i\/ili embrio-fetalni razvoj. Podaci iz epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od kardiovaskularnih malformacija povećao se s ne manje od 1% na približno 1,5%. Čini se da se rizik povećava s dozom i trajanjem liječenja. Na životinjama se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima je davan inhibitor sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja gestacije. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena acetilsalicilne kiseline može uzrokovati oligohidramnij koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. Ovo se stanje može vidjeti ubrzo nakon početka liječenja i općenito je reverzibilno nakon prekida liječenja. Osim toga, prijavljeni su slučajevi suženja ductus arteriosusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prva 24 tjedna amenoreje ne smije primjenjivati ​​acetilsalicilatna kiselina osim ako je to apsolutno neophodno. Ako acetilsalicilnu kiselinu uzima žena koja planira trudnoću ili tijekom prva 24 tjedna amenoreje, treba koristiti najnižu moguću dozu kroz najkraće moguće vrijeme. Nakon izlaganja acetilsalicilatnoj kiselini tijekom nekoliko dana od dvadesetog tjedna gestacije nadalje, potrebno je razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. U slučaju oligohidramnija ili konstrikcije duktusa arteriozusa, liječenje acetilsalicilatnom kiselinom treba prekinuti. Nakon 24. tjedna amenoreje, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija (vidi gore); u završnoj fazi trudnoće kod majke i novorođenčeta može doći do: produljenja vremena krvarenja, zbog inhibicije agregacije trombocita do koje može doći čak i pri vrlo niskim dozama acetilsalicilne kiseline; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgode ili produljenja poroda. Posljedično, acetilsalicilatna kiselina je kontraindicirana nakon 5. mjeseca trudnoće (iznad 24 tjedna amenoreje) (vidjeti dio 4.3). Dojenje. Acetilsalicilatna kiselina prelazi u majčino mlijeko: stoga se ne preporučuje primjena acetilsalicilatne kiseline tijekom dojenja (vidjeti dio 4.4). Plodnost: Postoje neki dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu ciklooksigenaze\/prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena zbog učinka na ovulaciju. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213792747.jpg?v=1767125728"},{"product_id":"aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg","title":"Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg","description":"\u003cdiv style=\"text-align: left;\"\u003eAspirin C šumeće tablete s vitaminom C su tretman za\u003cstrong\u003e simptomi groznice\u003c\/strong\u003e, od \u003cstrong\u003esindromi gripe\u003c\/strong\u003e i od \u003cstrong\u003ehlađenje \u003c\/strong\u003ena temelju \u003cstrong\u003eAcetilsalicilna kiselina\u003c\/strong\u003e. Aspirin C tablete sadrže\u003cstrong\u003edjelotvoran\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eantipiretičko djelovanje\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eanalgetik\u003c\/strong\u003e. Indiciran za simptomatsko liječenje glavobolja, zubobolja, neuralgija, menstrualnih, reumatskih i mišićnih bolova.\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Aspirin C 20 šumećim tabletama 400+240 mg - Koji je aktivni sastojak u Aspirin C 20 šumećim tabletama 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAspirin 400 mg šumeće tablete s vitaminom C, jedna tableta sadrži djelatne tvari: acetilsalicilnu kiselinu 400 mg; askorbinska kiselina (vitamin C) 240 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg - Što sadrži Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePomoćne tvari: natrijev citrat, natrijev bikarbonat, natrijev karbonat, limunska kiselina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg - Zašto se koristi Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatska terapija febrilnih stanja i sindroma gripe i prehlade. Simptomatsko liječenje glavobolja i zubobolja, neuralgija, menstrualnih bolova, reumatskih i mišićnih bolova.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg - Kada se Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg ne smiju koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\/EFF.SECONDAR Aspirin šumeće tablete s vitaminom C kontraindiciran je u slučaju: preosjetljivosti na djelatne tvari (acetilsalicilnu kiselinu i askorbinsku kiselinu), druge analgetike (lijekove protiv bolova)\/antipiretike (antipiretike)\/nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari; gastroduodenalni ulkus; hemoragijska dijateza; ozbiljno zatajenje bubrega, srca ili jetre; nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6PD\/favizam); istodobno liječenje metotreksatom (u dozama od 15 mg\/tjedan ili više) ili varfarinom (vidjeti dio 4.5); povijest astme izazvane primjenom salicilata ili tvari sličnog djelovanja, posebno nesteroidnih protuupalnih lijekova; zadnje tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6); djeca i mladi ispod 16 godina. Nefrolitijaza ili prethodna povijest nefrolitijaze; hiperoksalurija; hemokromatoza\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Aspirin C 20 Šumeće tablete 400+240 mg - Kako se uzima Aspirin C 20 Šumeće tablete 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOdrasli: 1-2 tablete kao pojedinačna doza, po potrebi ponavljanje doze u razmacima od 4-8 sati do 3-4 puta dnevno. Aspirin C prije upotrebe uvijek treba otopiti (1 tableta u pola čaše vode). Korištenje proizvoda rezervirano je samo za odrasle pacijente. Uvijek koristite minimalnu učinkovitu dozu i povećajte je samo ako nije dovoljna za ublažavanje simptoma (bol i groznica). Oni koji su najviše izloženi riziku od ozbiljnih nuspojava, a koji mogu koristiti lijek samo ako im je propisao liječnik, moraju se strogo pridržavati uputa (vidjeti dio 4.4). Lijek koristiti najkraće moguće. Nemojte uzimati proizvod dulje od 3 - 5 dana bez savjeta liječnika. Posavjetujte se sa svojim liječnikom ako simptomi potraju. Uzmite lijek po mogućnosti nakon glavnih obroka ili, u svakom slučaju, na pun želudac. Posebne populacije. Pedijatrijska populacija: Aspirin šumeće tablete s vitaminom C nisu indicirane za primjenu u pedijatrijske populacije (vidjeti dio 4.4). Starije osobe: kod starijih bolesnika primijeniti minimalnu učinkovitu dozu. Bolesnici s oštećenom funkcijom jetre: Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre (vidjeti dio 4.4). Bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega: Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg - Kako se čuva Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ispod 25 stupnjeva C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg - Kod Aspirin C 20 šumećih tableta 400+240 mg važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReakcije preosjetljivosti: acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu izazvati reakcije preosjetljivosti (uključujući napadaje astme, rinitis, angioedem ili urtikariju). Rizik je veći kod ispitanika koji su već imali reakciju preosjetljivosti u prošlosti nakon primjene ove vrste lijeka (vidjeti dio 4.3) i kod ispitanika koji imaju alergijske reakcije na druge tvari (npr. kožne reakcije, svrbež, urtikarija). U osoba s astmom i\/ili rinitisom (sa ili bez nosne polipoze) i\/ili urtikarijom reakcije mogu biti češće i ozbiljnije. U rijetkim slučajevima reakcije mogu biti vrlo ozbiljne i potencijalno fatalne. U sljedećim slučajevima primjena lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi. Osobe s povećanim rizikom od reakcija preosjetljivosti (vidi gore). Osobe s povećanim rizikom od gastrointestinalnih lezija: acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu izazvati ozbiljne nuspojave na gastrointestinalnoj razini (krvarenje, ulkus, perforacija). Iz tog razloga ove lijekove ne smiju koristiti osobe koje pate od gastrointestinalnog ulkusa ili gastrointestinalnog krvarenja. Također je oprezno za one koji su u prošlosti patili od gastrointestinalnog ulkusa ili gastrointestinalnog krvarenja da izbjegavaju njegovu upotrebu. Rizik od gastrointestinalnih lezija učinak je ovisan o dozi, jer su gastrointestinalne lezije veće u ispitanika koji koriste veće doze acetilsalicilatne kiseline. Čak su i ispitanici s navikom konzumiranja velikih količina alkohola izloženiji riziku od gastrointestinalnih lezija (osobito krvarenja) (vidjeti odlomak 4.5). Ispitanici s poremećajima koagulacije ili koji se liječe antikoagulansima: kod ispitanika koji pate od poremećaja zgrušavanja ili se liječe antikoagulansima, acetilsalicilatna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati ozbiljno smanjenje hemostatskog kapaciteta, izlažući ih riziku od krvarenja. Osobe s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre: acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati kritično smanjenje funkcije bubrega i zadržavanje vode; rizik je veći u osoba liječenih diureticima. To može biti posebno opasno za starije osobe i one s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre. Osobe koje boluju od astme: acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati pogoršanje astme. Staračka dob (osobito iznad 75 godina): rizik od ozbiljnih nuspojava je veći u starijih osoba. Osobe starije od 70 godina, osobito ako su na popratnoj terapiji, smiju koristiti Aspirin samo nakon savjetovanja s liječnikom. Aspirin se ne smije koristiti u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.3). Proizvodi koji sadrže acetilsalicilnu kiselinu ne smiju se koristiti kod djece i adolescenata mlađih od 16 godina s virusnim infekcijama, bez obzira na prisutnost ili odsutnost povišene tjelesne temperature. Kod određenih virusnih bolesti, posebice gripe A, B i vodenih kozica, postoji opasnost od Reyeovog sindroma, vrlo rijetke, ali po život opasne bolesti koja zahtijeva hitnu liječničku intervenciju. Rizik može biti povećan u slučaju istodobnog uzimanja acetilsalicilne kiseline, iako uzročna povezanost nije dokazana. Uporno povraćanje u bolesnika s ovim bolestima može biti znak Reyeovog sindroma. Osobe s hiperuricemijom\/gihtom: acetilsalicilna kiselina može utjecati na eliminaciju mokraćne kiseline: visoke doze imaju urikozurični učinak dok (vrlo) niske doze mogu smanjiti njezino izlučivanje. Također treba uzeti u obzir da acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu maskirati simptome gihta, odgađajući njegovu dijagnozu. Antagonistički učinak s i. također je moguće urikozurične lijekove (vidjeti dio 4.5). Osobe s predispozicijom za kalcij-oksalnu nefrolitijazu (bubrežni kamenci) ili s rekurentnom nefrolitijazom. Aspirin šumeće tablete s vitaminom C: Vitamin C (askorbinsku kiselinu) trebaju koristiti s oprezom osobe s predispozicijom za kalcij-oksalnu nefrolitijazu (bubrežni kamenci) ili s rekurentnom nefrolitijazom. Kombinacija lijekova koja se ne preporučuje ili zahtijeva posebne mjere opreza ili prilagodbu doze: primjena acetilsalicilatne kiseline u kombinaciji s nekim lijekovima može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava (vidjeti dio 4.5). Nemojte koristiti acetilsalicilnu kiselinu zajedno s drugim NSAID-om ili, u svakom slučaju, nemojte koristiti više od jednog NSAID-a odjednom. Ako se morate podvrgnuti operativnom zahvatu (makar i onom malom, npr. vađenje zuba), a prethodnih dana ste uzimali acetilsalicilnu kiselinu ili neki drugi nesteroidni protuupalni lijek, morate o tome obavijestiti kirurga zbog mogućih učinaka na koagulaciju. Budući da acetilsalicilna kiselina može uzrokovati gastrointestinalno krvarenje, to se mora uzeti u obzir ako je potrebno provesti pretragu na okultnu krv. Prije primjene bilo kojeg lijeka moraju se poduzeti sve potrebne mjere opreza kako bi se spriječile neželjene reakcije; posebno je važno isključiti prethodne reakcije preosjetljivosti na ovaj ili druge lijekove i isključiti druge kontraindikacije ili stanja koja vas mogu izložiti riziku od gore navedenih potencijalno ozbiljnih nuspojava. Ako ste u nedoumici, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. Nesavršeno i dugotrajno čuvanje Aspirina C može uzrokovati varijacije u boji tablete koje same po sebi ne utječu ni na aktivnost ni na podnošljivost djelatne tvari. U tom je slučaju ipak preporučljivo od ljekarne zatražiti zamjenu pakiranja. Proizvod se mora uzeti na pun želudac. Podaci o pomoćnim tvarima: Ovaj lijek sadrži 467 mg natrija po šumećoj tableti što odgovara 23% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg?'\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKontraindicirane kombinacije (izbjegavati istodobnu primjenu - vidjeti dio 4.3). Metotreksat (doze veće ili jednake 15 mg\/tjedan): povećanje razine u plazmi i toksičnosti metotreksata; rizik od toksičnih učinaka veći je ako je bubrežna funkcija ugrožena. Varfarin: ozbiljno povećanje rizika od krvarenja zbog pojačanog antikoagulantnog učinka. Kombinacije koje se ne preporučuju (istovremena primjena ova dva lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti dio 4.4): Antiagregacijski lijekovi: povećan rizik od krvarenja zbog zbroja antiagregacijskih učinaka. Oralni ili parenteralni trombolitici ili antikoagulansi: povećan rizik od krvarenja zbog pojačanog farmakološkog učinka. NSAID (lokalna uporaba isključena): povećan rizik od ozbiljnih nuspojava. Metotreksat (doze manje od 15 mg\/tjedan): povećani rizik od toksičnih učinaka (vidi gore) također se mora uzeti u obzir za liječenje niskim dozama metotreksata. Selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od krvarenja iz gornjeg dijela probavnog sustava zbog mogućeg sinergističkog učinka. Povezanosti koje zahtijevaju posebne mjere opreza ili prilagodbu doziranja (istovremena primjena dvaju lijekova zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti odlomak 4.4.). ACE inhibitori: smanjenje hipotenzivnog učinka; povećan rizik od oštećenja bubrežne funkcije. Valproična kiselina: pojačan učinak valproične kiseline (rizik od toksičnosti). Antacidi: Antacidi koji se uzimaju istodobno s drugim lijekovima mogu smanjiti njihovu apsorpciju; povećava se izlučivanje acetilsalicilne kiseline u alkaliziranom urinu. Antidijabetici (npr. inzulin i oralni hipoglikemici): pojačan hipoglikemijski učinak; primjena acetilsalicilne kiseline u osoba koje se liječe antidijabeticima mora uzeti u obzir rizik od izazivanja hipoglikemije. Digoksin: povećanje koncentracije digoksina u plazmi zbog smanjene eliminacije putem bubrega. Diuretici: povećan rizik od nefrotoksičnosti acetilsalicilne kiseline i drugih NSAID-a; smanjenje učinka diuretika. Acetazolamid: smanjena eliminacija acetazolamida (rizik od toksičnosti). Fenitoin: pojačan učinak fenitoina. Kortikosteroidi (isključujući one za lokalnu primjenu i one koji se koriste za liječenje adrenokortikalne insuficijencije): a) povećan rizik od gastrointestinalnih lezija; b) zbog povećane eliminacije salicilata izazvane kortikosteroidima dolazi do smanjenja razine salicilata u plazmi. S druge strane, nakon prekida liječenja kortikosteroidima može doći do predoziranja salicilatima. Metoklopramid: pojačava učinak acetilsalicilne kiseline povećanjem brzine apsorpcije. Urikozurici (npr. probenecid, benzbromaron): smanjenje urikozuričkog učinka. Zafirlukast: povećana koncentracija zafirlukasta u plazmi. deferoksamin. Aspirin šumeće tablete s vitaminom C: istodobna primjena askorbinske kiseline može uzrokovati povećanu tkivnu toksičnost željeza osobito na razini srca i uzrokovati zatajenje srca. Aspirin šumeće tablete s vitaminom C sadrže puferske sustave koji mogu smanjiti učinke hormona štitnjače levotiroksina. Alkohol (vidjeti dio 4.4): zbroj učinaka alkohola i acetilsalicilatne kiseline uzrokuje pojačano oštećenje gastrointestinalne sluznice i produljenje vremena krvarenja. Međutim, preporučljivo je ne primjenjivati ​​druge lijekove oralno unutar 1 ili 2 sata od uporabe proizvoda. Interferencija s kliničkim laboratorijskim testovima. Vitamin C: Budući da je vitamin C redukcijsko sredstvo (tj. donor elektrona), može izazvati kemijske smetnje u laboratorijskim testovima koji uključuju oksidacijsko-redukcijske reakcije, kao što su analize glukoze, kreatinina, karbamazepina, mokraćne kiseline u urinu, serumu i okultne krvi u fecesu. Vitamin C može ometati testove koji mjere glukozu u urinu i krvi što dovodi do lažnog očitanja rezultata čak i ako nema učinka na razinu glukoze u krvi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNajčešće uočene nuspojave zahvaćaju gastrointestinalni sustav i mogu se pojaviti kod približno 4% ispitanika koji uzimaju acetilsalicilnu kiselinu kao analgetik-antipiretik. Taj se postotak značajno povećava kod osoba s rizikom od gastrointestinalnih poremećaja. Ovi poremećaji mogu se djelomično ublažiti uzimanjem lijeka na pun želudac. Većina nuspojava ovisi o dozi i trajanju liječenja. Nuspojave primijećene s acetilsalicilnom kiselinom općenito su uobičajene za druge nesteroidne protuupalne lijekove. Poremećaji krvi i limfnog sustava: produljeno vrijeme krvarenja, anemija zbog gastrointestinalnog krvarenja, smanjenje trombocita (trombocitopenija) u iznimno rijetkim slučajevima. Nakon krvarenja može se pojaviti hemoragijska anemija\/anemija uzrokovana nedostatkom željeza (zbog, na primjer, okultnih mikrokrvarenja) s povezanim promjenama u laboratorijskim parametrima i povezanim kliničkim znakovima i simptomima kao što su astenija, bljedilo i hipoperfuzija. Poremećaji živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica. Rijetko: Reyeov sindrom (*). Rijetko do vrlo rijetko: cerebralno krvarenje, osobito u bolesnika s nekontroliranom hipertenzijom i\/ili na antikoagulantnoj terapiji, koje u izoliranim slučajevima može biti potencijalno smrtonosno. Poremećaji uha i labirinta: tinitus (zujanje\/šuškanje\/zujanje\/zviždanje u ušima). Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: respiratorna bolest pogoršana acetilsalicilnom kiselinom, astmatični sindrom, rinitis (profuzna rinoreja), nazalna kongestija (povezana s reakcijama preosjetljivosti). Epistaksa. Srčani poremećaji: kardiorespiratorni distres (povezan s reakcijama preosjetljivosti). Poremećaji oka: konjunktivitis (povezan s reakcijama preosjetljivosti). Gastrointestinalni poremećaji: gastrointestinalno krvarenje (okultno), želučane smetnje, žgaravica, gastrointestinalna bol, gingivoragija. Povraćanje, proljev, mučnina, grčevita bol u trbuhu (povezana s reakcijama preosjetljivosti). Rijetko: gastrointestinalna upala, gastrointestinalna erozija, gastrointestinalna ulceracija, hematemeza (povraćanje krvi ili materijala), melena (prolazak crnog izmeta, uši), ezofagitis. Vrlo rijetko: hemoragični gastrointestinalni ulkus i\/ili gastrointestinalna perforacija s povezanim kliničkim znakovima i simptomima te promjenama laboratorijskih parametara. Nepoznata učestalost (osobito u dugotrajnom liječenju): bolest crijevne dijafragme. Hepatobilijarni poremećaji. Rijetko: hepatotoksičnost (općenito blaga i asimptomatska hepatocelularna ozljeda) koja se očituje porastom transaminaza. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: osip, edem, urtikarija, svrbež, eritem, angioedem (povezan s reakcijama preosjetljivosti). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: promjena bubrežne funkcije (u prisutnosti stanja promijenjene bubrežne hemodinamike) i akutno oštećenje bubrega, urogenitalna krvarenja. Opći poremećaji i stanja na mjestu primjene: krvarenja u zahvatu, hematomi. Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: anafilaktički šok s povezanim promjenama laboratorijskih parametara i kliničkih manifestacija. (*) Reyeov sindrom (SdR). SdR se u početku manifestira povraćanjem (upornim ili rekurentnim) i drugim znakovima encefalnog distresa različitih stupnjeva: od bezvoljnosti, pospanosti ili promjena osobnosti (razdražljivost ili agresivnost) do dezorijentiranosti, zbunjenosti ili delirija do konvulzija ili gubitka svijesti. Treba imati na umu varijabilnost kliničke slike: čak i povraćanje može izostati ili ga zamijeniti proljev. Ako se ti simptomi pojave u danima neposredno nakon epizode gripe (ili gripe ili vodenih kozica ili druge virusne infekcije) tijekom koje su primijenjeni acetilsalicilatna kiselina ili drugi lijekovi koji sadrže salicilate, pozornost liječnika mora se odmah usmjeriti na mogućnost RDS-a. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu Talijanske agencije za lijekove na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Aspirin C 20 šumećih tableta 400+240 mg\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePlodnost: primjena acetilsalicilne kiseline kao i bilo kojeg lijeka inhibitora sinteze prostaglandina i ciklooksigenaze mogla bi utjecati na plodnost; ispitanice, a posebno žene koje imaju problema s plodnošću ili koje su podvrgnute ispitivanju plodnosti moraju biti obaviještene o tome. Trudnoća: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. Procijenjeno je da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena acetilsalicilne kiseline može uzrokovati oligohidramnij koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. Ovo se stanje može javiti ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno nakon prekida liječenja. Osim toga, prijavljeni su slučajevi suženja ductus arteriosusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće acetilsalicilatna kiselina ne smije primjenjivati ​​osim ako je to apsolutno neophodno. Ako acetilsalicilnu kiselinu uzima žena koja planira trudnoću ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, treba koristiti najnižu moguću dozu kroz najkraće moguće vrijeme. Nakon izlaganja acetilsalicilatnoj kiselini tijekom nekoliko dana od dvadesetog tjedna gestacije nadalje, potrebno je razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. U slučaju oligohidramnija ili konstrikcije duktusa arteriozusa, liječenje Aspirinom s vitaminom C mora se prekinuti. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija (vidi gore); majka i nerođeno dijete, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgode ili produljenja poroda. Stoga je Aspirin s vitaminom C kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Dojenje: Aspirin s vitaminom C kontraindiciran je tijekom dojenja (vidjeti dio 4.3).\"\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823962227,"sku":"004763330","price":11.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg-farmacia-dottor-tili-1213792741.png?v=1767126011"},{"product_id":"gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2","title":"Gynocanesten vaginalna krema 30 g 2%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGynocanesten vaginalna krema 30 g 2%\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e je antimikotik indiciran za liječenje vaginalnih infekcija uzrokovanih gljivicama, kao što je vaginalna kandidijaza. Aktivni sastojak, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eklotrimazol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e u količini od 2% djeluje inhibirajući rast gljivica i pospješujući obnovu prirodne ravnoteže vaginalne flore. Krema je posebno pogodna za \u003cstrong\u003eBrzo ublažavanje simptoma povezanih s infekcijama, kao što su svrbež, peckanje, iritacija i abnormalni vaginalni iscjedak\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGynocanesten vaginalna krema je indicirana za:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eLiječenje vaginalne kandidijaze\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i druge gljivične infekcije genitalnog područja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eUblažite simptome poput \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esvrbež, peckanje\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eiritacija\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e uzrokovane vaginalnim infekcijama.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eObnova vaginalne flore\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e prirodni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Gynocanesten vaginalnoj kremi 30g 2% - Koji je aktivni sastojak u Gynocanesten vaginalnoj kremi 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2% krema za rodnicu. 5 g kreme za rodnicu sadrži; Aktivni sastojak: klotrimazol 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: cetostearilni alkohol i benzilni alkohol. GYNO-CANESTEN 100 mg tablete za rodnicu. Jedna tableta za rodnicu sadrži djelatnu tvar: klotrimazol 100 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Gynocanesten vaginalne kreme 30g 2% - Što sadrži Gynocanesten vaginalne kreme 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2% vaginalna krema: sorbitan stearat, polisorbat 60, cetil palmitat, cetostearil alkohol, oktildodekanol, benzil alkohol, pročišćena voda. GYNO-CANESTEN 100 mg tablete za rodnicu: laktoza monohidrat, kukuruzni škrob, magnezijev stearat, bezvodni koloidni silicij, kalcijev laktat pentahidrat, krospovidon, mliječna kiselina, hipromeloza, mikrokristalna celuloza.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Gynocanesten vaginalna krema 30g 2% - Zašto se koristi Gynocanesten vaginalna krema 30g 2%? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLiječenje lokaliziranih simptoma kao što su svrbež, leukoreja, crvenilo i osjećaj oticanja vaginalne sluznice i glansa, peckanje pri mokrenju ako su ti simptomi posljedica vulvovaginalnih infekcija i balanitisa uzrokovanog kandidom prethodno dijagnosticiranog u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Gynocanesten vaginalna krema 30g 2% - Kada se Gynocanesten vaginalna krema 30g 2% ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Gynocanesten vaginalne kreme 30g 2% - Kako se uzima Gynocanesten vaginalne kreme 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNanesite što dublje u vaginu jednom dnevno, najbolje navečer, prije spavanja. U slučaju Candida vulvitisa ili balanitisa, nanijeti tanak sloj Gyno-Canestencrema 2-3 puta dnevno na cijelo perinealno područje (urogenitalno i analno). U slučaju balanitisa kremu nanesite i na kožicu. Laganom masažom olakšajte upijanje lokalno nanesene kreme. GYNO-CANESTEN 2% krema za rodnicu: nanijeti što dublje u rodnicu jednom dnevno, najbolje navečer, prije spavanja, 3 uzastopna dana. Ako je potrebno, liječenje se može nastaviti još 3 dana. Način primjene: aplikator treba upotrijebiti samo jednom i zatim baciti kako bi se izbjegle moguće infekcije. 1. Izvucite klip iz jednokratnog aplikatora dok se ne zaustavi. 2. Otvorite tubu. Umetnite jednokratni aplikator u potonji i držite ga čvrsto pritisnutim. Napunite aplikator pažljivim pritiskom na tubu. 3. Nakon što ste zauzeli ležeći položaj s blago savijenim nogama, izvadite jednokratni aplikator, uvedite ga što dublje u rodnicu i ispraznite je redovitim i kontinuiranim pritiskom na klip. 4. Uklonite aplikator i bacite ga. GYNO-CANESTEN 100 mg tablete za rodnicu: jednu tabletu primijeniti što dublje u rodnicu jednom dnevno, najbolje navečer, prije spavanja šest uzastopnih dana ili alternativno primijeniti 2 samo 3 uzastopna dana. Način primjene: nakon pažljivog pranja ruku, nakon što ste zauzeli ležeći položaj s blago savijenim nogama, unesite vaginalnu tabletu direktno prstom što dublje u rodnicu. U kroničnim relapsirajućim oblicima dnevna se doza može povećati na 2 vaginalne tablete navečer, tijekom 6-12 dana. Rodnica mora imati odgovarajuću razinu vlažnosti kako bi se Gyno-Canesten vaginalne tablete mogle potpuno otopiti. Ako to ne učinite, mogli bi izaći neotopljeni dijelovi tablete. Kako bi se to izbjeglo, važno je da se lijek unese što dublje u vaginu prije spavanja. Ako se, usprkos ovoj mjeri opreza, tableta ne otopi u potpunosti tijekom noći, treba razmotriti upotrebu vaginalne kreme. Trajanje liječenja: maksimalno trajanje liječenja je 7 dana, ako simptomi potraju ponovno procijeniti kliničku sliku. U slučaju vulvitisa ili balanitisa liječenje se mora nastaviti 1-2 tjedna.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Gynocanesten vaginalna krema 30g 2% - Kako se čuva Gynocanesten vaginalna krema 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2% krema za rodnicu: ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja. GYNO-CANESTEN 100 mg tablete za rodnicu: čuvati na temperaturi do 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Gynocanesten vaginalna krema 30g 2% - Kod Gynocanesten vaginalne kreme 30g 2% važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU slučaju vrućice, bolova u donjem dijelu trbuha, bolova u leđima, smrdljivog vaginalnog iscjetka, mučnine, vaginalnog krvarenja i\/ili bolova u ramenu potrebno je ponovno procijeniti kliničku sliku. Ponavljajuće infekcije koje se vraćaju unutar 2 mjeseca mogu biti sekundarne bolesti kao što su dijabetes ili HIV infekcija koja zahtijevaju opsežna klinička ispitivanja. poželjno je započeti i završiti liječenje u međumenstrualnom razdoblju. Tamponi, vaginalni tuševi, spermicidi ili drugi vaginalni proizvodi ne smiju se koristiti tijekom terapije Gyno-Canestenom. Preporučiti apstinenciju od vaginalnog odnosa jer bi se infekcija mogla prenijeti na partnera. Nadalje, kako bi se izbjegla ponovna infekcija, osobito u prisutnosti Candida vulvitisa ili balanitisa, preporučite lokalno liječenje partnera. Tijekom trudnoće koristite vaginalne tablete i stavljajte ih bez pomoći aplikatora. Tijekom liječenja Gyno-Canestenom, učinkovitost i sigurnost proizvoda na bazi lateksa, kao što su kondomi i dijafragme, mogu biti smanjeni. Korištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i poduzeti odgovarajuće terapijske mjere. Izbjegavati kontakt s očima. Ne gutati. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Gyno-Canesten krema sadrži cetostearilni alkohol: može izazvati lokalne kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis). Gyno-Canesten krema sadrži 20 mg\/g benzilnog alkohola: može izazvati alergijske reakcije; može izazvati blagu lokalnu iritaciju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Gynocanesten vaginalna krema 30g 2% - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Gynocanesten vaginalne kreme 30g 2%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIstodobno liječenje vaginalnim klotrimazolom i oralnim takrolimusom (imunosupresiv) može dovesti do povećanja razine takrolimusa u plazmi, a slično je i sa sirolimusom. Bolesnike stoga treba pažljivo pratiti zbog pojave simptoma predoziranja takrolimusom ili sirolimusom, ako je potrebno određivanjem razine lijeka u plazmi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Gynocanesten vaginalna krema 30 g 2% može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Gynocanesten vaginalne kreme 30 g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave navedene u nastavku navedene su prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Budući da potječu iz spontanih izvješća nakon stavljanja lijeka u promet, njihova je učestalost označena kao nepoznata (učestalost se ne može definirati na temelju dostupnih podataka). Poremećaji imunološkog sustava: anafilaktička reakcija, angioedem, preosjetljivost. Vaskularni poremećaji: sinkopa, hipotenzija. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: dispneja. Gastrointestinalni poremećaji: bol u trbuhu, mučnina. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: osip, urtikarija. Poremećaji reproduktivnog sustava i dojki: ljuštenje, vaginalni iscjedak, vaginalno krvarenje, nelagoda, eritem, žarenje, svrbež, bol. Sistemski poremećaji i stanja na mjestu primjene: iritacija na mjestu primjene, edem, bol. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, ako sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Gynocanesten vaginalnu kremu 30g 2% Plodnost: nisu provedena ispitivanja na ljudima o učincima klotrimazola na plodnost, međutim studije na životinjama nisu pokazale učinke reproduktivne toksičnosti (vidjeti dio 5.3). Trudnoća: dostupni klinički podaci koji se odnose na rizik u trudnoći su ograničeni. Primjenu Gyno-canestena tijekom trudnoće treba razmotriti samo ako očekivana korist za majku nadilazi rizik za fetus ili dijete. Dojenje: Nema dostupnih podataka o izlučivanju klotrimazola u majčino mlijeko. Međutim, sistemska apsorpcija je minimalna nakon lokalne primjene i malo je vjerojatno da će dovesti do sistemskih učinaka. Klotrimazol se može koristiti tijekom dojenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824060531,"sku":"025833068","price":17.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2-farmacia-dottor-tili-1213792742.png?v=1767126671"},{"product_id":"benexol-20-compresse-gastroresistenti","title":"Benexol 20 gastrorezistentne tablete","description":"\u003cdiv class=\"product attribute overview\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol tablete na bazi tiamin hidroklorida, piridoksin hidroklorida i cijanokobalamina, korisne kod \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003estanja nedostatka vitamina B1, B6 i B12\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i to u njihovim različitim kliničkim oblicima. Benexol tablete su pomoćna terapija za:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eDeficitarni polineuritis:\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e upala perifernih živaca zbog nedostatka vitamina B skupine\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eNeuritis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e: upala perifernih živaca tijekom liječenja izoniazidom ili drugim antagonistima vitamina B6\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eNedeficijentni neuritis: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekronična upala perifernih živaca koja nije posljedica nedostatka vitamina\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol tablete također su korisne u slučaju \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekontinuirana radioterapija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci Benexol 20 gastrorezistentnih tableta - Koji je aktivni sastojak Benexol 20 gastrorezistentnih tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol gastrorezistentne tablete, jedna gastrorezistentna tableta sadrži: tiamin hidroklorid (Vit. B 1) 250 mg, piridoksin hidroklorid (Vit. B 6) 250 mg, cijanokobalamin (Vit. B 12) 500 mcg. Benexol niska doza praška i otapala, jedna bočica praška sadrži: vitamin B 1 (kao kokarboksilaza) 38 mg, piridoksin hidroklorid (vit. B6) 200 mg, hidroksokobalamin (vit. B 12) 1000 mcg (kao hidroksokobalamin acetat). Benexol prašak za visoke doze i otapalo, jedna bočica praška sadrži: vitamin B 1 (kao kokarboksilaza) 38 mg, piridoksin hidroklorid (vit. B6) 300 mg, hidroksokobalamin (vit. B 12) 5000 mcg (kao hidroksokobalamin acetat). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Benexol 20 gastrorezistentnih tableta - Što Benexol 20 gastrorezistentnih tableta sadrži?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol gastrorezistentne tablete: hidratizirani koloidni silicij, povidon, magnezijev stearat, preželatinizirani škrob, manitol, talk, kopolimer metakrilne kiseline i etil akrilata (1:1), natrijeva karmeloza, makrogol 6000, glicerol triacetat. Benexol niska doza praška i otapala za otopinu za injekciju za intramuskularnu primjenu, bočica s praškom sadrži: metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, natrijev hidroksid. Jedna bočica otapala sadrži: vodu za injekcije. Benexol prašak za visoke doze i otapalo za otopinu za injekciju za intramuskularnu primjenu. Bočica s praškom sadrži: metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, natrijev hidroksid. Jedna bočica otapala sadrži: vodu za injekcije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Benexol 20 gastrorezistentne tablete - Zašto se koriste Benexol 20 gastrorezistentne tablete? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDeficitarna stanja vitamina B1, B6 i B12 i njihovi različiti klinički oblici (deficijentni polineuritis, neuritis tijekom liječenja izoniazidom i drugim antagonistima vitamina B6). Adjuvantna terapija kod nedeficijentnog neuritisa i tijekom radioterapije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Benexol 20 gastrorezistentne tablete - Kada se Benexol 20 gastrorezistentne tablete ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. trudnoća i dojenje; djeca mlađa od 12 godina; zatajenje bubrega ili jetre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Benexol 20 gastrorezistentnih tableta - Kako se uzima Benexol 20 gastrorezistentnih tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol je indiciran u odraslih i adolescenata od 12 godina starosti. Doziranje. Benexol gastrorezistentne tablete: 1 tableta dnevno. Proizvod se općenito propisuje na razdoblja od jednog ili više tjedana. U nekim slučajevima liječnik može produljiti liječenje do nekoliko mjeseci. Benexol niska doza praška i otapala Benexol niska doza je indicirana kada je apsorpcija izrazito smanjena i za liječenje hipovitaminoze. Doza je jedna bočica dnevno, osim ako liječnik nije drugačije propisao. Benexol visoke doze u prahu i otapalu: Benexol visoke doze indiciran je za početnu terapiju oblika s posebno izraženim simptomima. Doza je jedna bočica dnevno, osim ako liječnik nije drugačije propisao. Način primjene. Benexol gastrorezistentne tablete: Benexol tablete treba progutati s gutljajem tekućine, bez prethodnog žvakanja ili otapanja. Benexol niska doza praška i otapala: injekciju mora dati duboko intramuskularno od strane kvalificiranog i iskusnog osoblja, a primjena se mora odvijati što je sporije moguće. Otopina za ubrizgavanje priprema se na licu mjesta, otapanjem suhe liofilizirane tvari s odgovarajućim otapalom koje se nalazi u pakiranju. Benexol visoka doza praška i otapala: injekciju mora dati duboko intramuskularno od strane kvalificiranog i iskusnog osoblja, a primjena se mora odvijati što je sporije moguće. Otopina za ubrizgavanje priprema se na licu mjesta, otapanjem suhe liofilizirane tvari s odgovarajućim otapalom koje se nalazi u pakiranju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Benexol 20 gastrorezistentnih tableta - Kako se čuvaju Benexol 20 gastrorezistentne tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol niska doza praška i otapala za otopinu za injekciju za intramuskularnu primjenu: ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja. Benexol prašak za visoke doze i otapalo za otopinu za injekciju za intramuskularnu primjenu: čuvati na temperaturi do 25 stupnjeva C. Benexol gastrorezistentne tablete: čuvati na temperaturi do 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Benexol 20 gastrorezistentne tablete - Kod Benexol 20 gastrorezistentnih tableta važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNemojte prekoračiti preporučenu dozu i trajanje liječenja. Proizvod se ne smije uzimati u višim dozama ili tijekom duljeg razdoblja od preporučenog, budući da predoziranje može biti povezano s ozbiljnom neurotoksičnošću (vidjeti dio 4.9). Potreban je poseban oprez ako se proizvod propisuje zajedno s levodopom za liječenje Parkinsonove bolesti, budući da visoke doze piridoksina mogu antagonizirati terapiju (vidjeti dio 4.5). Ponovljena primjena pripravaka koji sadrže vitamin B 1 intramuskularno može u rijetkim slučajevima uzrokovati anafilaktičke reakcije. Klinička slika može u nekim aspektima simulirati anafilaktički šok (vidjeti dio 4.8). Kako bi se izbjegle ove rijetke anafilaktičke reakcije, uvijek je poželjna oralna primjena, kad god je to moguće. Ako to nije moguće, intramuskularna injekcija mora se dati što je sporije moguće i mora ju provesti kvalificirano i iskusno osoblje (vidjeti dio 4.2). Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Benexol gastrorezistentne tablete: Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg) po dozi, tj. u biti je \"bez natrija\". Benexol niske doze praška i otapala za otopinu za injekciju za intramuskularnu primjenu: ovaj lijek sadrži parahidroksibenzoate. Može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene), a iznimno i bronhospazam. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg) po dozi, tj. u biti je \"bez natrija\". Benexol prašak za visoke doze i otapalo za otopinu za injekciju za intramuskularnu primjenu: ovaj lijek sadrži parahidroksibenzoate. Može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene), a iznimno i bronhospazam. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg) po dozi, tj. u biti je \"bez natrija\".\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Benexol 20 gastrorezistentne tablete - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Benexol 20 gastrorezistentnih tableta?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije s drugim lijekovima. Vitamin B1 (tiamin), dolje navedeni lijekovi inhibiraju aktivnost tiamina: tiosemikarbazon, 5-fluorouracil. Vitamin B6 (piridoksin), nekoliko lijekova ometa piridoksin i može smanjiti njegovu razinu u plazmi. Među njima su: cikloserin, hidralazin, izoniazid, deoksipiridoksin, D-penicilamin, oralni kontraceptivi, alkohol. Vitamin B6 može smanjiti učinkovitost sljedećih lijekova. Levodopa: piridoksin pospješuje metabolizam levodope u dopamin i stoga smanjuje njezine terapijske antiparkinsoničke učinke pri uobičajenim dozama. Međutim, do ove interakcije ne dolazi kada se karbidopa koristi zajedno s levodopom. altretamin, fenobarbital, fenitoin, amiodaron: istodobna primjena može pogoršati fotoosjetljivost izazvanu amiodaronom. Vitamin B12 (cijanokobalamin): Aminoglikozidi, antihistaminici (H 2 blokatori), metformin i drugi srodni bigvanidi, oralni kontraceptivi, aminosalicilna kiselina i inhibitori protonske pumpe mogu smanjiti apsorpciju vitamina B 12 iz gastrointestinalnog trakta. Stoga, u bolesnika koji uzimaju ove lijekove, potreba za vitaminom B12 može biti povećana. Kloramfenikol može odgoditi ili prekinuti odgovor retikulocita na vitamin B 12. Stoga je potrebno pratiti krvnu sliku u slučaju istodobnog uzimanja. Interakcije s laboratorijskim ispitivanjima. Vitamin B1 (tiamin): tiamin može dovesti do lažno pozitivnih rezultata pri određivanju urobilinogena Ehrlichovim reagensom; visoke doze tiamina mogu utjecati na spektrofotometrijsko određivanje teofilina u serumu. Vitamin B6 (piridoksin), urobilinogen: piridoksin može uzrokovati lažno pozitivan rezultat Ehrlichovog reagens testa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Benexol 20 gastrorezistentne tablete mogu uzrokovati nuspojave - Koje su nuspojave Benexol 20 gastrorezistentne tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolje navedene nuspojave proizlaze iz spontanih prijava. Budući da se te reakcije prijavljuju dobrovoljno, nije moguće procijeniti njihovu učestalost. Gastrointestinalni poremećaji: proljev, dispepsija, mučnina, povraćanje, gastrointestinalni i abdominalni bolovi. Poremećaji imunološkog sustava: alergijska reakcija i anafilaktička reakcija. Reakcije preosjetljivosti s pripadajućim laboratorijskim nalazima i kliničkim manifestacijama koje uključuju astmatični sindrom, reakcije blagog do umjerenog intenziteta koje zahvaćaju kožu i\/ili dišne ​​putove, gastrointestinalni trakt i\/ili kardiovaskularni sustav. Simptomi mogu uključivati ​​edem lica (sekundarni mehanizam), dispneju, urtikariju, angioedem, pruritus i kardiorespiratorni distres. Ako se pojavi alergijska reakcija, prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom. Samo za otopinu za injekciju: Ozbiljne reakcije uključujući anafilaktički šok s mogućim smrtnim ishodom povezane su s parenteralnom primjenom. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: abnormalan miris urina. Poremećaji živčanog sustava: periferna neuropatija i polineuropatija, parestezije. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: reakcija fotosenzitivnosti, osip, eritem, pruritus, urtikarija i bulozni dermatitis. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Benexol 20 gastrorezistentnih tableta.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: proizvod je kontraindiciran tijekom trudnoće (vidjeti dio 4.3). Dojenje: proizvod je kontraindiciran tijekom dojenja (vidjeti stavak 4.3). Žene u reproduktivnoj dobi: Žene u reproduktivnoj dobi moraju koristiti učinkovite metode kontracepcije tijekom liječenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb id=\"docs-internal-guid-d386734f-7fff-e523-876f-ebebf95f83f0\"\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40722366660723,"sku":"020213144","price":19.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-benexol-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213792525.webp?v=1767131079"},{"product_id":"aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25","title":"Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003eAspi je protuupalni sprej za ublažavanje bolova \u003cstrong\u003egrlobolja, bol u ustima i desnima\u003c\/strong\u003e na bazi flurbiprofena\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspi Gola provodi a\u003cstrong\u003ebrzo djelovanje na grlobolju\u003c\/strong\u003e s trostrukim \u003cstrong\u003edjeluje protiv upala, boli i otežanog gutanja. \u003c\/strong\u003eAspi Gola sprej za sluznicu usne šupljine mogu uzimati odrasli i djeca od 12 godina za liječenje simptoma boli i\u003cstrong\u003e iritacija desni, usta i grla\u003c\/strong\u003e (gingivitis, stomatitis, faringitis), čak i nakon konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije.\u003cbr\u003eOkus svježe mente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Aspi spreju protiv bolova u grlu 15 ml 0,25% - Koji je aktivni sastojak Aspi spreju protiv bolova u grlu 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspi Gola 0,25% vodica za ispiranje usta, 100 ml otopine sadrži djelatnu tvar: flurbiprofen 250 mg. Aspi Gola 0,25% sprej za oralnu sluznicu, 100 ml otopine sadrži djelatnu tvar: flurbiprofen 250 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: metil p-hidroksibenzoat, propil p-hidroksibenzoat, hidrogenirano ricinusovo ulje-40 polioksietilen. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25% - Što sadrži Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspi Gola vodica za ispiranje usta i Aspi Gola sprej za oralnu sluznicu: glicerol (98%), etanol, nekristalizirajući tekući sorbitol, hidrogenirano ricinusovo ulje-40 polioksietilen, natrijev saharin, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, aroma mente, patentno plavo V (E131), bezvodna limunska kiselina, natrijev hidroksid, pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25% - Zašto koristiti Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25%? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspi Gola Collutorio, Aspi Gola sprej za oralnu sluznicu: simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s bolovima u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE - NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25% - Kada se ne smije koristiti Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNemojte koristiti lijek kod djece mlađe od 12 godina. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s poznatom preosjetljivošću na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Bolesnici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, urtikarija, alergija, rinitis, angioedem, bronhospazam) na ibuprofen, acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Flurbiprofen je također kontraindiciran u bolesnika s poviješću gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-om. Flurbiprofen ne smiju uzimati bolesnici s aktivnim ili anamnestičkim ulceroznim kolitisom, Crohnovom bolešću, rekurentnim peptičkim ulkusom ili gastrointestinalnim krvarenjem (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim zatajenjem srca, teškim zatajenjem jetre i zatajenjem bubrega (vidjeti dio 4.4). Treće tromjesečje trudnoće (vidjeti dio 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Aspi Mal di Gola sprej protiv bolova 15 ml 0,25% - Kako se uzima Aspi Mal di Gola sprej protiv bolova 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTreba koristiti najnižu učinkovitu dozu kroz najkraće vrijeme potrebno za ublažavanje simptoma (vidjeti dio 4.4). Aspi vodica za ispiranje usta. Doziranje, odrasli: 2-3 ispiranja ili grgljanja dnevno s 10 ml (1 mjericom) vodice za ispiranje usta. Pedijatrijska populacija, djeca starija od 12 godina: kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Posebne populacije, starije osobe: trenutačno dostupni klinički podaci ograničeni su, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). Bolesnici s oštećenjem jetre: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Bolesnici s oštećenjem bubrega: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Način primjene Za orofaringealnu primjenu. Isprati ili držati u ustima dok grgljate do 1 minute. Ne gutati. Vodica za ispiranje usta može se koristiti čista ili razrijeđena u pola čaše vode. Aspi Gola sprej za oralnu sluznicu. Doziranje, odrasli: nanijeti jednu dozu (2 prskanja) 3 puta dnevno, izravno na zahvaćeni dio. Svaki sprej daje 0,2 ml otopine, što odgovara 0,5 mg aktivnog sastojka. Pedijatrijska populacija, djeca starija od 12 godina: kao i odrasli; djeca mlađa od 12 godina: ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Posebne populacije, starije osobe: trenutačno dostupni klinički podaci ograničeni su, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). Bolesnici s oštećenjem jetre: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Bolesnici s oštećenjem bubrega: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Način primjene: za orofaringealnu primjenu. Usmjerite mlaznicu prema stražnjem dijelu grla i poprskajte na zahvaćeni dio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25% - Kako čuvati Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva nikakve posebne mjere opreza pri čuvanju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25% - Na Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25% važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU preporučenim dozama, pri primjeni lijeka u različitim farmaceutskim oblicima, svako gutanje ne šteti bolesniku, jer je doza flurbiprofena znatno niža od one koja se uobičajeno koristi u sustavnom liječenju. Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. Respiratorni poremećaji: Zabilježeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom ili alergijama u anamnezi. Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih bolesnika. Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi: preporučljivo je ne kombinirati lijek s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.5). Sistemski eritematozni lupus (SLE) i mješovita bolest vezivnog tkiva: Bolesnici sa sistemskim eritemskim lupusom i mješovitom bolešću vezivnog tkiva mogu imati povećani rizik od aseptičkog meningitisa (vidjeti dio 4.8), no taj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. Srčano, jetreno i bubrežno oštećenje: lijek treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s srčanom, bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom. Prijavljeno je da NSAIL uzrokuju različite oblike nefrotoksičnosti, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi i precipitirati zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, srčanim oštećenjem, disfunkcijom jetre, oni na terapiji diureticima i starije osobe; međutim, ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (razgovarajte s liječnikom ili ljekarnikom), budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi prijavljeni u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova, osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja kao što su infarkt miokarda ili moždani udar. Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za flurbiprofen. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti flurbiprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Učinci na središnji živčani sustav: glavobolja izazvana analgeticima. U slučaju dugotrajnog ili neredovitog uzimanja analgetika može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti povećanjem doze lijeka. Gastrointestinalni učinci: Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem i perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Gastrointestinalno krvarenje, ulkus ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku tijekom liječenja. Ove nuspojave mogu biti fatalan i može se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih reakcija. Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2). Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Dermatološki učinci: primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i obratiti se liječniku kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Primjenu flurbiprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Infekcije: budući da su izolirani slučajevi egzacerbacije upale povezane s infekcijama (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisani u vremenskoj povezanosti sa sustavnom primjenom lijekova iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova, pacijentima se preporučuje da se odmah posavjetuju s liječnikom u slučaju pojave ili pogoršanja znakova bakterijske infekcije tijekom terapije na bazi flurbiprofena. Mora se uzeti u obzir moguća indikacija na početku antibiotske terapije. Prikrivanje simptoma osnovnih infekcija: Epidemiološke studije sugeriraju da sistemski nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID) mogu prikriti simptome infekcije, što može dovesti do kašnjenja u započinjanju odgovarajućeg liječenja i time pogoršati ishod infekcije. To je primijećeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i kod bakterijskih komplikacija uzrokovanih vodenim kozicama. Kada se ASPI GOLA primjenjuje dok bolesnik pati od vrućice ili bolova uzrokovanih infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25% - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Aspi spreja protiv bolova u grlu 15 ml 0,25%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. Međutim, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove. Flurbiprofen treba izbjegavati zajedno s acetilsalicilnom kiselinom: osim ako liječnik nije preporučio uzimanje acetilsalicilatne kiseline u niskim dozama (ne prekoračujući 100 mg\/dan ili lokalne profilaktičke doze za kardiovaskularnu zaštitu); Kao i kod drugih lijekova koji sadrže nesteroidne protuupalne lijekove, istodobna primjena flurbiprofena i acetilsalicilatne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). Inhibitori Cox-2 i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAIL): Istodobnu primjenu drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, treba izbjegavati zbog mogućih aditivnih učinaka i povećanog rizika od nuspojava (vidjeti dio 4.4). Flurbiprofen treba koristiti s oprezom zajedno s antikoagulansima: nesteroidni protuupalni lijekovi mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4). Antiagregacijski lijekovi: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. Selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. Antihipertenzivi (diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II): NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika. Drugi antihipertenzivi mogu pojačati nefrotoksičnost uzrokovanu inhibicijom ciklooksigenaze, osobito u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (ovi bolesnici moraju biti primjereno hidrirani). Alkohol: može povećati rizik od nuspojava, osobito krvarenja u gastrointestinalnom traktu. Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti VGR (brzina glomerularne filtracije) i povećati razinu glikozida u plazmi. Ciklosporin: povećan rizik od nefrotoksičnosti. Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.4). Litij: Postoje dokazi o mogućem povećanju razine litija u plazmi. Metotreksat: Može doći do povećanja razine metotreksata u plazmi. Mifepriston: NSAID-i se ne smiju koristiti 8-12 dana nakon primjene mifepristona, jer NSAID-i mogu smanjiti učinak mifepristona. Kinolonski antibiotici: podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. Takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju zajedno s takrolimusom. Zidovudin: Povećan rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25% može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZabilježene su reakcije preosjetljivosti na NSAIL i mogu se sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije (b) reaktivnosti respiratornog trakta, npr. astma, pogoršana astma, bronhospazam, dispneja (c) različiti kožni poremećaji, uključujući na primjer kožne osipe različitih vrsta, svrbež, urtikariju, purpuru, angioedem i, rjeđe, eksfolijativnu i buloznu dermatozu (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Lokalna primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave lokalne preosjetljivosti ili iritacije. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi uvesti odgovarajuću terapiju. Zabilježene su sljedeće nuspojave, osobito nakon primjene formulacija za sustavnu primjenu. Odnose se na one koji su otkriveni primjenom flurbiprofena koji se koristi kratkoročno iu dozama koje su kompatibilne s klasifikacijom lijekova za samoliječenje. Pri liječenju kroničnih stanja i tijekom duljeg vremenskog razdoblja mogu se pojaviti dodatne nuspojave. Nuspojave povezane s primjenom flurbiprofena podijeljene su u nastavku na temelju klasifikacije organskih sustava i učestalosti. Učestalost je definirana kao: vrlo često (\u003e= 1\/10), često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti. Patologije krvi i limfnog sustava. Nepoznato: anemija, trombocitopenija, aplastična anemija i agranulocitoza. Poremećaji živčanog sustava. Često: omaglica, glavobolja, parestezija; manje često: pospanost; nepoznato: cerebrovaskularni inzulti, optički neuritis, migrena, stanja konfuzije, omaglica. Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: anafilaktičke reakcije; nepoznato: angioedem, preosjetljivost. Patologije oka. Nepoznato: poremećaji vida. Poremećaji uha i labirinta. Nepoznato: tinitus. Srčane bolesti. Nepoznato: zatajenje srca, edem. Vaskularne patologije. Nepoznato: hipertenzija. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Često: iritacija grla; manje često: astma, bronhospazam i dispneja, mjehurići u orofarinksu, orofaringealna hipestezija. Gastrointestinalni poremećaji. Često: proljev, čirevi u ustima, mučnina, oralna bol, oralna parestezija, orofaringealna bol, oralna nelagoda; manje često: abdominalna distenzija, bol u abdomenu, konstipacija, suha usta, dispepsija, nadutost, glosodinija, disgeuzija, oralna disestezija, povraćanje; nepoznato: melena, hematemeza, gastrointestinalno krvarenje, kolitis, egzacerbacija Crohnove bolesti, gastritis, peptički ulkus, perforacija želuca, krvarenje iz ulkusa. Patologije kože i potkožnog tkiva. Manje često: osip, svrbež; nepoznato: urtikarija, purpura, bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Nepoznato: nefrotoksičnost, tubulointersticijski nefritis i nefrotski sindrom, zatajenje bubrega (kao i kod drugih NSAIL). Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Manje često: povišena temperatura, bol; nepoznato: nelagoda, umor. Hepatobilijarni poremećaji. Nepoznato: hepatitis. Psihijatrijski poremećaji. Manje često: nesanica; nepoznato: depresija, halucinacije. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da ste trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: Nema kliničkih podataka o primjeni Aspi Gola tijekom trudnoće. Iako je sistemska izloženost niža od oralne primjene, nije poznato bi li sistemska izloženost Aspi Goli postignuta nakon lokalne primjene bila štetna za embrij\/fetus. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Aspi Gola se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako se primjenjuje, doza treba biti što niža, a trajanje liječenja što kraće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, sustavna primjena inhibitora prostaglandin sintaze, uključujući Aspi Gola, može izazvati kardiopulmonalnu i renalnu toksičnost u fetusa. Na kraju trudnoće može doći do produljenog vremena krvarenja i kod majke i kod djeteta, a porod može trajati dulje. Stoga je Aspi Gola kontraindiciran tijekom posljednjeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.3). Dojenje: u ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati negativne učinke na dojeno dijete. Međutim, primjena flurbiprofena se ne preporučuje u dojilja. Plodnost: Postoje dokazi koji pokazuju da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena učinkom na ovulaciju. Ovo je reverzibilno nakon prekida liječenja. Trudnoća: Nema kliničkih podataka o primjeni Aspi Gola tijekom trudnoće. Iako je sistemska izloženost niža od oralne primjene, nije poznato bi li sistemska izloženost Aspi Goli postignuta nakon lokalne primjene bila štetna za embrij\/fetus. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Aspi Gola se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako se primjenjuje, doza treba biti što niža, a trajanje liječenja što kraće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, sustavna primjena inhibitora prostaglandin sintaze, uključujući Aspi Gola, može izazvati kardiopulmonalnu i renalnu toksičnost u fetusa. Na kraju trudnoće može doći do produljenog vremena krvarenja i kod majke i kod djeteta, a porod može trajati dulje. Stoga je Aspi Gola kontraindiciran tijekom posljednjeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.3). Dojenje: u ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati negativne učinke na dojeno dijete. Međutim, primjena flurbiprofena se ne preporučuje u dojilja. Plodnost: Postoje dokazi koji pokazuju da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368895500615,"sku":"041513021","price":11.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792509.webp?v=1767131327"},{"product_id":"geffer-granulato-effervescente-24-bustine-5-g","title":"Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGeffer šumeće granule su lijek koji se izdaje bez recepta i temelji se na metoklopramidu. Korisno za liječenje i \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esimptomi hiperaciditeta\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (višak kiseline u želucu), \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eabnormalna prisutnost zraka i plinova u želucu\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i probavne poteškoće.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGefferovi brojači i \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esimptomi hiperaciditeta\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (bol i žgaravica) čak i kada \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epraćeno usporavanjem želučanog tranzita\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (usporena probava). Smanjuje \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emučnina, aerofagija i meteorizam.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Geffer šumećim granulama 24 vrećice 5 g - Koja je djelatna tvar u Geffer šumećim granulama 24 vrećice 5 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna vrećica šumećih granula sadrži: metoklopramid hidroklorid 5 mg, dimetikon 50 mg, kalijev citrat 94,45 mg, limunsku kiselinu 670 mg, vinsku kiselinu 152 mg, natrijev bikarbonat 1050 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g - Što sadrži Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkus naranče, saharoza.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g - Zašto se koristi Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSimptomatsko liječenje hiperaciditeta (bol i žgaravica), kada je praćeno usporavanjem želučanog tranzita, mučninom, aerofagijom i meteorizmom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g - Kada se ne smiju koristiti Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na bilo koju djelatnu ili pomoćnu tvar. Pacijenti koji boluju od glaukoma, feokromocitoma, epilepsije, Parkinsonove bolesti i drugih potpunih ekstrapiramidnih bolesti ili su podvrgnuti terapiji antikolinergicima. Slučajevi u kojima se stimulacija crijevnog motiliteta može pokazati opasnom, na primjer u prisutnosti gastrointestinalnog krvarenja, perforacije, mehaničke opstrukcije. Pacijenti koji boluju od porfirije. Djeca mlađa od 16 godina. Trudnoća i dojenje.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g - Kako uzimati Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1 vrećica u pola čaše vode prije jela ili na početku simptoma, 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze: osobito stariji bolesnici moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza. Primjena proizvoda ograničena je na odrasle pacijente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKako čuvati Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g - Kako čuvati Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g - Na Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIzbjegavati istovremenu primjenu neuroleptika, fenotiazina, butirofenona, tioksantena i dr., sedativa i alkohola. Neuroleptički maligni sindrom prijavljen je s metoklopramidom kao monoterapijom i u kombinaciji s neurolepticima. Ako se pojave simptomi malignog neuroleptičkog sindroma, treba odmah prekinuti primjenu metoklopramida i započeti odgovarajuće liječenje. Korištenje proizvoda može dovesti do poremećaja koji mijenjaju normalno stanje budnosti; pacijenti koji upravljaju motornim vozilima ili upravljaju potencijalno opasnim strojevima trebaju to uzeti u obzir. Posavjetujte se s liječnikom nakon maksimalno 3 dana liječenja bez zamjetnih rezultata. Stariji bolesnici ne smiju dulje od 3 dana uzastopnog liječenja i moraju se pridržavati minimalnih navedenih doza. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Ovaj lijek sadrži 288 mg natrija po vrećici, što odgovara 14,4% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Lijek sadrži saharozu: Bolesnici s rijetkim nasljednim problemima nepodnošenja fruktoze, malapsorpcijom glukoze-galaktoze ili nedostatkom saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSedativni učinak metoklopramida pojačan je alkoholom. Antikolinergici i derivati ​​morfija antagoniziraju metoklopramid na motilitet crijeva. Pojačani su sedativni učinci lijekova koji depresiraju središnji živčani sustav (derivati ​​morfija, hipnoinduktori, anksiolitici, sedativni antihistaminici, sedativni antidepresivi, barbiturati itd.) i metoklopramida. Treba izbjegavati povezanost metoklopramida s lijekovima koji izazivaju ekstrapiramidalne učinke kao što su fenotiazini, butirofenoni i tioksanteni (naročito se pojačava aktivnost fenotiazina, bez obzira na pojavu ili jačanje ekstrapiramidalnih učinaka). Povećava učinke MAOI, simpatomimetika, tricikličkih antidepresiva. Zbog prokinetičke prirode metoklopramida, apsorpcija nekih lijekova može biti oslabljena. Metoklopramid može smanjiti bioraspoloživost digoksina, dok povećava bioraspoloživost ciklosporina. Smanjuje učinke apomorfina na CNS. Smanjuje bioraspoloživost cimetidina u prosjeku za približno 22%, ali ne uzrokuje klinički značajne posljedice. Metoklopramid stupa u interakciju sa serotonergičkim lijekovima (npr. selektivnim inhibitorima ponovne pohrane serotonina), povećavajući rizik od serotoninskog sindroma.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi lijekovi, Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g mogu uzrokovati nuspojave - Koje su nuspojave Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolje navedene nuspojave mogu se pojaviti nakon primjene ovog lijeka. S rijetkom učestalošću \u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000. Sistemske patologije: umor. Endokrini poremećaji: hipertenzivne krize, ponekad sa smrtnim ishodom, prijavljene su u bolesnika s feokromocitomom; stoga je primjena ovog lijeka kontraindicirana u ovih bolesnika. Nakon primjene proizvoda, u odnosu na djelovanje metoklopramida na poticanje lučenja prolaktina, kod muškaraca se mogu pojaviti hiperprolaktinemija, poremećaji menstrualnog ciklusa, galaktoreja i ginekomastija. Poremećaji živčanog sustava: pospanost, umor, omaglica i ekstrapiramidalne reakcije različitih vrsta, obično distonične, prijavljene su pri primjeni metoklopramida. Mogu uključivati ​​grčeve lica, trizmus, grčeve ekstraokularnih mišića s okulogiričnim krizama, abnormalne položaje glave; te se reakcije obično povlače 24 sata nakon prestanka liječenja. Razvoj tardivne diskinezije, potencijalno ireverzibilne, prijavljen je u nekih starijih bolesnika koji su liječeni dulje vrijeme; stoga kod starijih bolesnika treba apsolutno izbjegavati terapije koje traju duže od 3 dana. Poremećaji metabolizma i prehrane: prijavljeni su slučajevi porfirije. S nepoznatom učestalošću (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Poremećaji živčanog sustava: neuroleptički maligni sindrom. Vaskularni poremećaji: prolazno povišenje krvnog tlaka. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću, ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Geffer šumeće granule 24 vrećice 5 g\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eProizvod se ne smije koristiti tijekom trudnoće i dojenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46487421288775,"sku":"023358068","price":11.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-geffer-granulato-effervescente-24-bustine-5-g-farmacia-dottor-tili-1213792493.webp?v=1767112494"},{"product_id":"gyno-canesflora-30-capsule-uso-orale","title":"Gyno-Canesflora 30 kapsula za oralnu primjenu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGyno-Canesflora 30 kapsula za oralnu primjenu\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003edodatak prehrani\u003c\/strong\u003e temeljen na probioticima koji su posebno formulirani za promicanje dobrobiti vaginalne sluznice i sprječavanje ponovnog pojavljivanja vaginalnih infekcija. Zahvaljujući prisutnosti \u003cstrong\u003eLactobacillus Plantarum P17630\u003c\/strong\u003e i drugih probiotika, ove kapsule pridonose ponovnom uspostavljanju prirodne ravnoteže bakterijske flore rodnice koja je neophodna za suzbijanje nastanka infekcija. Gynocanesflor kapsule također dobro podnosi \u003cstrong\u003epreosjetljive sluznice zbog lihen skleroze, vulvodinije i vulvovaginalne atrofije\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eUpute\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKada je indiciran Gynocanesflor?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGynocanesflor je indiciran za žene koje žele održati a \u003cstrong\u003ezdravu ravnotežu vaginalne flore\u003c\/strong\u003e ili koji pate od ponavljajućih vaginalnih infekcija, poput kandide ili bakterijske vaginoze. Može se koristiti u trenucima posebnog stresa za vaginalnu ravnotežu, kao što je nakon antibiotskih terapija, tijekom menopauze ili nakon antifungalnih tretmana. It is suitable for women of all ages, including pregnant or postpartum women, to maintain intimate well-being\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKako da uzmem Gynocanesflor?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreporučujemo uzimanje \u003cstrong\u003ejedna kapsula dnevno oralno\u003c\/strong\u003e, najbolje s vodom, natašte ili 30 minuta prije obroka. To omogućuje da se probiotici sadržani u kapsuli učinkovito apsorbiraju i počnu uspostavljati ravnotežu vaginalne mikroflore. Liječenje se po potrebi može nastaviti prema uputama liječnika\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKoje su glavne kontraindikacije za Gynocanesflor?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGynocanesflor se općenito dobro podnosi, no preporučuje se \u003cstrong\u003eobratite se liječniku\u003c\/strong\u003e prije uzimanja ako ste trudni, dojite ili ako uzimate druge lijekove. Nemojte uzimati proizvod ako ste alergični na jednu od komponenti\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eNuspojave\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKoje su nuspojave Gynocanesflora?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih značajnih nuspojava povezanih s upotrebom Gynocanesflora. Međutim, kao i kod svih probiotičkih proizvoda, mogu se pojaviti rijetki slučajevi blage gastrointestinalne nelagode, koja ima tendenciju spontanog povlačenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKoja su upozorenja Gynocanesflora?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDržite proizvod izvan dohvata djece.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAko simptomi potraju, savjetuje se konzultirati liječnika.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eČuvajte proizvod na hladnom i suhom mjestu, daleko od svjetlosti i vlage. Gynocanesflor \u003cstrong\u003ene zahtijeva hlađenje\u003c\/strong\u003e a pogodan je i za vegetarijance\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eRok trajanja i čuvanje\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKoji su rok trajanja i rok trajanja Gynocanesflora?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizvod se mora čuvati na sobnoj temperaturi, na suhom mjestu i dalje od izvora topline. The \u003cstrong\u003ekrajnji rok\u003c\/strong\u003e prikazan je na pakiranju te se preporuča ne koristiti proizvod nakon tog datuma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormat\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePaket sadrži \u003cstrong\u003e30 kapsula\u003c\/strong\u003e lako se guta, svaki sadrži \u003cstrong\u003e4 milijarde laktobacila\u003c\/strong\u003e. Ove probiotičke bakterije potiču obnovu i održavanje uravnotežene vaginalne flore, doprinoseći intimnoj dobrobiti\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50282223698247,"sku":"948169774","price":19.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-gyno-canesflora-30-capsule-uso-orale-farmacia-dottor-tili-1213792439.jpg?v=1767131628"},{"product_id":"citrosodina-effervescente-granulato-150g","title":"Citrosodine šumeće granule 150g","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eCitrosodine šumeće granule 150g\u003c\/strong\u003e je prirodni lijek formuliran da ponudi brzo olakšanje od probavnih poremećaja kao što su težina u želucu, hiperaciditet i oticanje abdomena. Zahvaljujući svom sastavu baziranom na \u003cstrong\u003enatrijev bikarbonat\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elimunska kiselina\u003c\/strong\u003e, ovaj proizvod djeluje kao učinkovit antacid, neutralizirajući višak želučane kiseline i ublažavajući žgaravicu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŠumeće granule obogaćene su saharozom i bojilom E132, nudeći ugodno i osvježavajuće iskustvo okusa. Njegova je formulacija dizajnirana tako da bude lako topljiva u vodi, što omogućuje praktičan i brz unos. Citrosodine je posebno prikladan za one koji traže neposredan i prirodan lijek za poboljšanje crijevne funkcije i suzbijanje probavnih tegoba.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProducirao \u003cstrong\u003eBayer\u003c\/strong\u003e, brand sinonim za kvalitetu i pouzdanost, šumeći Citrosodine dostupan je u praktičnoj teglici od 150 g, idealnoj za dugotrajnu upotrebu. Savršene za one koji žele održati probavu dobrom i tijekom trudnoće, ove šumeće granule dragocjen su saveznik za one koji pate od povremenih probavnih smetnji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Citrosodine šumeće granule 150g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDvije čajne žličice granuliranog Citrosodina otopite u čaši vode i popijte dok ključa. Kako otvoriti: uhvatite jezičak i povucite ga prema gore i udesno kako biste oslobodili poklopac, odvajajući prsten koji ga drži. Nakon svakog vađenja pažljivo zatvorite staklenku.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSastojci Citrosodine šumeće granule 150g\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Citrosodine šumeće granule 150g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSaharoza, natrijev bikarbonat, limunska kiselina, boja E132.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNutritivne karakteristike\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto sadrži Citrosodine šumeće granule 150g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eProsječne vrijednosti na 100 g: Energetska vrijednost 1,96 kJ \/ 352 kcal, Masti 0 g od čega zasićene masne kiseline 0 g, Ugljikohidrati 88 g od čega šećeri 70,8 g, Bjelančevine 0 g, Sol 11,25 g.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUpozorenja (koje izvještava o upozorenjima, isteku i roku trajanja)\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Citrosodine šumeće granule 150g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePretjerana konzumacija može imati laksativne učinke. Čuvati na hladnom i suhom mjestu. Rok valjanosti s netaknutim pakiranjem: 36 mjeseci.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eŠumeći granulirani Citrosodine format 150g\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNeto težina: 150g.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131195916615,"sku":"938181462","price":6.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-citrosodina-effervescente-granulato-150g-farmacia-dottor-tili-1213792389.jpg?v=1767132628"},{"product_id":"aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Aspi Gola Dolact 8,75mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspigoladolact 8,75mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15ml\u003c\/strong\u003e to je lijek indiciran za \u003cstrong\u003ekratkotrajno simptomatsko liječenje akutne boli u grlobolji\u003c\/strong\u003e kod odraslih osoba. Svaki sprej sadrži 2,91 mg \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak koji pripada klasi NSAID (nesteroidnih protuupalnih lijekova), poznat po svojim protuupalnim i analgetskim svojstvima. Formula spreja omogućuje ciljanu primjenu na oralnu sluznicu, osiguravajući brzo ublažavanje boli. Aspigoladolact je posebno koristan za ublažavanje simptoma upale grla zahvaljujući svom izravnom i lokaliziranom djelovanju. S dozom od 8,75 mg flurbiprofena po dozi, ovaj sprej je dizajniran za učinkovito ublažavanje boli, poboljšavajući udobnost i dobrobit pacijenta. Praktično pakiranje od 15 ml idealno je za praktičnu i diskretnu upotrebu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Aspigoladolact 8,75mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15ml - Koji je aktivni sastojak Aspi Gola Dolact 8,75mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedan sprej sadrži 2,91 mg flurbiprofena. 3 spreja ekvivalentna su jednoj dozi koja sadrži 8,75 mg flurbiprofena, što odgovara 17,16 mg\/ml flurbiprofena. \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim učinkom: \u003c\/u\u003e etanol: 0,22 mg\/dozi. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Aspigoladolact 8,75mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15ml - Što sadrži Aspi Gola Dolact 8,75mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBetadex (E459), hidroksipropilbetadeks, dibazični natrijev fosfat dodekahidrat, limunska kiselina monohidrat, natrijev hidroksid, aroma trešnje, natrijev saharin (E954), pročišćena voda. \u003ci\u003eKvalitativni sastav arome trešnje\u003c\/i\u003e: Aromatične tvari, Aroma pripravak, Etilni alkohol, Gliceril triacetat (E1518), Propilen glikol (E1520), Askorbinska kiselina (E300), Di-alfa tokoferol (E307), Voda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Aspigoladolact 8,75mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15ml - Zašto se koristi Aspi Gola Dolact 8,75mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAspigoladolact je indiciran za kratkotrajno simptomatsko liječenje akutne boli u grlobolji u odraslih.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Aspigoladolact 8,75mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15ml - Kada se Aspi Gola Dolact 8,75mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15ml ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Bolesnici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, bronhospazam, rinitis, angioedem ili urtikarija) kao odgovor na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove. - Bolesnici s trenutnim ili prethodnim rekurentnim peptičkim ulkusom\/krvarenjem (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije) i crijevnim ulkusom. - Bolesnici s anamnezom gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije, teškog kolitisa, krvarenja ili hematopoetskih poremećaja povezanih s prethodnom terapijom nesteroidnim protuupalnim lijekovima. - Teško zatajenje srca, zatajenje bubrega ili zatajenje jetre (vidjeti dio 4.4). - Zadnje tromjesečje trudnoće (vidjeti dio 4.6). - Djeca i adolescenti mlađi od 18 godina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Aspigoladolact 8,75mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15ml - Kako se uzima Aspi Gola Dolact 8,75mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasli od 18 godina i stariji:\u003c\/i\u003e Jedna doza (3 prskanja) usmjerena na zahvaćeni dio grla svakih 3-6 sati prema potrebi, do maksimalno 5 doza u razdoblju od 24 sata. \u003ci\u003eNemojte smanjivati broj prskanja po dozi\u003c\/i\u003e. Ovaj lijek se ne smije koristiti duže od 3 dana. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Sigurnost i učinkovitost Aspigoladolacta nisu utvrđene u djece ili adolescenata mlađih od 18 godina. \u003ci\u003eStariji pacijenti\u003c\/i\u003e Ne može se dati opća preporuka za doziranje jer je dosadašnje kliničko iskustvo ograničeno. Kod starijih osoba postoji povećan rizik od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava. Treba primijeniti najnižu učinkovitu dozu tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Nemojte udisati tijekom nanošenja. Za primjenu na oralnu sluznicu i samo za kratkotrajno liječenje. Prije prve uporabe potrebno je 4 puta aktivirati pumpicu, usmjeravajući mlaznicu od tijela, dok se ne postigne ravnomjerno i konstantno ispuštanje maglice. Pumpa je tada spremna za upotrebu. Između dva korištenja, raspršite minimalnu količinu proizvoda dalje od tijela kako biste osigurali ravnomjerno i konstantno raspršivanje. Prije uporabe proizvoda uvijek provjerite je li raspršivanje ravnomjerno i konstantno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Aspigoladolact 8,75 mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15 ml - Kako se čuva Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe držati u hladnjaku niti zamrzavati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Aspigoladolact 8,75 mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15 ml - Kod Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15 ml važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma. \u003cu\u003eInfekcije\u003c\/u\u003e Budući da su izolirani slučajevi egzacerbacije upale povezane s infekcijama (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisani u vremenskoj povezanosti sa sustavnom primjenom lijekova iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova, pacijentima se preporučuje da se odmah posavjetuju s liječnikom u slučaju pojave ili pogoršanja znakova bakterijske infekcije tijekom terapije na bazi flurbiprofen spreja. Mora se uzeti u obzir moguća indikacija za početak antibiotske terapije. U slučaju gnojnog bakterijskog faringitisa\/tonzilitisa, pacijent se treba posavjetovati s liječnikom radi ponovne procjene liječenja. Liječenje se ne smije provoditi dulje od 3 dana. \u003cu\u003eRespiratorni poremećaji\u003c\/u\u003e Bronhospazam se može precipitirati u bolesnika s ili s poviješću bronhalne astme ili alergijske bolesti. Flurbiprofen sprej treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih bolesnika. \u003cu\u003eOstali NSAIL\u003c\/u\u003e Primjenu flurbiprofena u spreju treba izbjegavati istodobno s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (vidjeti dio 4.5). \u003cu\u003eSistemski eritematozni lupus (SLE) i miješana bolest vezivnog tkiva\u003c\/u\u003e Bolesnici sa sistemskim eritemskim lupusom (SLE) i mješovitom bolešću vezivnog tkiva mogu biti izloženi povećanom riziku od aseptičkog meningitisa (vidjeti dio 4.8), no taj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen sprej. \u003cu\u003eKardiovaskularno, bubrežno i jetreno oštećenje\u003c\/u\u003e Prijavljeno je da NSAIL uzrokuju različite oblike nefrotoksičnosti, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi i precipitirati zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, srčanim oštećenjem, disfunkcijom jetre, oni na terapiji diureticima i starije osobe; ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen sprej. \u003cu\u003eUčinci na jetru\u003c\/u\u003e Blaga do umjerena disfunkcija jetre (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). \u003cu\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/u\u003e Prije početka liječenja bolesnika s pozitivnom anamnezom hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (razgovarajte s liječnikom ili ljekarnikom) jer su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Podaci iz kliničkih i epidemioloških studija pokazuju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i u dugotrajnom liječenju) može biti povezana s blagim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (na primjer infarkt miokarda ili moždani udar). Nema dovoljno podataka za isključivanje ovog rizika s flurbiprofenom kada se primjenjuje u dnevnoj dozi manjoj od 5 doza (3 aktiviranja za svaku dozu). \u003cu\u003eUčinci na središnji živčani sustav\u003c\/u\u003e Glavobolja izazvana analgeticima - U slučaju dugotrajnog ili neredovitog uzimanja analgetika može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti povećanjem doze lijeka. \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s anamnezom gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija ili perforacija, koji mogu biti fatalni, prijavljeni su sa svim NSAIL-ima u bilo koje vrijeme tijekom liječenja, u prisutnosti ili odsutnosti upozoravajućih simptoma ili povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanjem doza NSAID-a, u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran s prisutnošću krvarenja ili perforacije (vidjeti dio 4.3) i u starijih osoba; ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen sprej. Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) svom liječniku. Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003cu\u003eHematološki učinci\u003c\/u\u003e Flurbiprofen, kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, može inhibirati agregaciju trombocita i produžiti vrijeme krvarenja. Flurbiprofen sprej treba koristiti s oprezom u bolesnika s potencijalnim abnormalnostima krvarenja. \u003cu\u003eDermatološki učinci\u003c\/u\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko povezane s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Flurbiprofen sprej treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi (3 prskanja), tj. u biti je 'bez natrija'. Ovaj lijek sadrži 0,22 mg etanola po dozi (3 spreja), što je ekvivalentno 0,044% (w\/v). Količina u dozi ovog lijeka je ekvivalentna manje od 0,9 ml piva ili 0,4 ml vina. Liječenje treba ponovno procijeniti ako se simptomi pogoršaju ili se pojave novi simptomi. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje flurbiprofenom treba prekinuti. \u003cu\u003eStarije stanovništvo\u003c\/u\u003e Starije osobe imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito krvarenja i perforacije probavnog sustava, koje mogu biti fatalne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Aspigoladolact 8,75mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Aspi Gola Dolact 8,75mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFlurbiprofen mora \u003cu\u003ebiti izbjegnuta\u003c\/u\u003e u suradnji sa:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eOstali NSAIL uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIzbjegavajte istodobnu primjenu dvaju ili više NSAIL jer to može povećati rizik od nuspojava (osobito gastrointestinalnih nuspojava kao što su ulkusi i krvarenje) (vidjeti dio 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAcetilsalicilna kiselina (u malim dozama)\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOsim ako vaš liječnik nije preporučio uzimanje niske doze aspirina (ne veće od 75 mg\/dan), budući da se potencijalni rizik od nuspojava može povećati (vidjeti dio 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e Flurbiprofen se mora koristiti s \u003cu\u003eopreznost\u003c\/u\u003e u suradnji sa:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAntikoagulansi\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAntitrombocitna sredstva:\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePostoji povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAntihipertenzivi (diuretici, ACE inhibitori, antagonisti angiotenzina II)\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNSAIL mogu smanjiti učinak diuretika. Drugi antihipertenzivi mogu pojačati nefrotoksičnost uzrokovanu inhibicijom ciklooksigenaze, osobito u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eSrčani glikozidi\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNSAIL mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti VGR (brzinu glomerularne filtracije) i povećati razinu glikozida u plazmi, stoga se preporučuje odgovarajuća kontrola i, ako je potrebno, prilagodba doze.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eCiklosporin\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePostoji povećan rizik od nefrotoksičnosti.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eKortikosteroidi\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePostoji povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eLitij\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMože doći do povećanja razine litija u serumu - preporučuje se odgovarajuće praćenje i, ako je potrebno, prilagodba doze.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eMetotreksat\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePrimjena nesteroidnih protuupalnih lijekova unutar 24 sata prije ili nakon primjene metotreksata može dovesti do visokih koncentracija metotreksata i povećanja njegovih toksičnih učinaka.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eMifepriston\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNesteroidni protuupalni lijekovi ne smiju se koristiti 8 - 12 dana nakon primjene mifepristona jer mogu smanjiti učinak mifepristona.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eOralni antidijabetici\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZabilježene su promjene u razinama glukoze u krvi (preporuča se povećanje učestalosti provjera).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003efenitoin\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRazine fenitoina u serumu mogu se povećati, stoga se preporučuje odgovarajuće praćenje i, ako je potrebno, prilagodba doze.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eDiuretici koji štede kalij\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIstodobna primjena može uzrokovati hiperkalijemiju.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eProbenecid i Sulfinpirazon\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLijekovi koji sadrže probenecid i sulfinpirazon mogu odgoditi izlučivanje flurbiprofena.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eKinolonski antibiotici\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePodaci dobiveni na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI)\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePostoji povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eTakrolimus\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePovećani rizik od nefrotoksičnosti moguć je kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju istodobno s takrolimusom.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eZidovudin\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePostoji povećan rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMože povećati rizik od nuspojava, osobito krvarenja u gastrointestinalnom traktu.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eNijedna studija još nije otkrila nikakvu interakciju između flurbiprofena i tolbutamida ili antacida. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e Dodatne informacije nisu dostupne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Aspigoladolact 8,75 mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15 ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZabilježene su reakcije preosjetljivosti na NSAIL i mogu se sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije; (b) reaktivnost respiratornog trakta, npr. astma, pogoršana astma, bronhospazam, dispneja; (c) razne kožne reakcije, npr. svrbež, urtikarija, angioedem i, rjeđe, eksfolijativna i bulozna dermatoza (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Edem, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Podaci su nedostatni da bi se isključio ovaj rizik nakon primjene flurbiprofen spreja za oralnu sluznicu, otopine. Popis nuspojava navedenih u nastavku odnosi se na iskustvo s flurbiprofenom, korištenim kratkoročno i u dozama kompatibilnim s onima navedenima u točki 4.2. Vrlo često (≥ 1\/10); Često (≥ 1\/100 do \u003c1\/10); Manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100); Rijetko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003ci\u003ePatologije krvi i limfnog sustava.\u003c\/i\u003e Nepoznato: anemija, trombocitopenija. \u003ci\u003eKardiovaskularne i cerebrovaskularne bolesti.\u003c\/i\u003e Nepoznato: edem, hipertenzija, zatajenje srca. \u003ci\u003ePoremećaji živčanog sustava.\u003c\/i\u003e Često: omaglica, glavobolja, parestezija. Manje često: pospanost. \u003ci\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji.\u003c\/i\u003e Često: iritacija grla; Manje često: egzacerbacija astme i bronhospazam, dispneja, zviždanje, mjehurići u orofaringeu, hipoestezija ždrijela. \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/i\u003e Često: proljev, ulceracija u ustima, mučnina, oralna bol, oralna parestezija, orofaringealna bol, oralna nelagoda (osjećaj vrućine ili peckanja, trnci u ustima); Manje često: abdominalna distenzija, bol u abdomenu, konstipacija, suha usta, dispepsija, nadutost, glosodinija, disgeuzija, oralna disestezija, povraćanje. \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/i\u003e Manje često: razne vrste kožnih osipa, svrbež; Nepoznato: teške kožne reakcije kao što su bulozne reakcije, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. \u003ci\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene.\u003c\/i\u003e Manje često: pireksija, bol. \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/i\u003e Rijetko: anafilaktička reakcija. \u003ci\u003ePsihijatrijski poremećaji.\u003c\/i\u003e Manje često: nesanica. \u003ci\u003eHepatobilijarni poremećaji.\u003c\/i\u003e Nepoznato: hepatitis \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Aspigoladolact 8,75 mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15 ml - Koji su rizici Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15 ml u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Većina bolesnika koji su uzeli klinički velike količine NSAID-a razvit će mučninu, povraćanje, epigastričnu bol ili rjeđe proljev. Mogući su i tinitus, glavobolja i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima intoksikacije NSAID-om uočena je toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje pospanošću, povremeno razdražljivošću, zamagljenim vidom i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U slučaju teške intoksikacije NSAID-om može doći do metaboličke acidoze i produljenja protrombinskog vremena\/INR-a, vjerojatno zbog interferencije s djelovanjem faktora koagulacije prisutnih u cirkulaciji. Može doći do akutnog zatajenja bubrega i oštećenja jetre. Kod astmatičara moguće je pogoršanje astme. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje treba biti simptomatsko i potporno te treba uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova do stabilizacije. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena ili ispiranje želuca i, ako je potrebno, korekciju elektrolita u serumu ako se bolesnik javi unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Napadaje treba liječiti intravenskim diazepamom ili lorazepamom ako su česti ili dugotrajni. Dajte bronhodilatatore za astmu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, ako sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Podaci dobiveni iz epidemioloških studija ukazuju na povećani rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od kardiovaskularnih malformacija povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. Kod životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitaka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Osim toga, zabilježena je povećana učestalost nekoliko malformacija, uključujući kardiovaskularne, kod životinja kojima je primijenjen inhibitor sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Flurbiprofen se ne smije primjenjivati ​​tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti: • fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem. • majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i kod vrlo niskih doza. - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgode ili produljenja poroda. Posljedično, flurbiprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e U ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati negativne učinke na dojeno dijete. Međutim, zbog mogućih štetnih učinaka NSAID-a na dojenčad, ne preporučuje se dojiljama koristiti flurbiprofen sprej. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Postoje dokazi koji upućuju na to da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDa li uzimanje Aspigoladolact 8,75 mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15 ml prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15 ml na vožnju i korištenje strojeva?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena ispitivanja o utjecaju na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Vrtoglavica, pospanost i smetnje vida nuspojave su koje se mogu javiti nakon uzimanja NSAID-a. Ako se ti učinci jave, bolesnici ne bi trebali upravljati vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202339143,"sku":"046444016","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792392.jpg?v=1767132804"},{"product_id":"aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c","title":"Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C","description":"Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C je lijek formuliran za simptomatsko liječenje febrilnih stanja, sindroma gripe i prehlade. Svaka tableta sadrži \u003cstrong\u003eacetilsalicilna kiselina\u003c\/strong\u003e (400 mg) e \u003cstrong\u003easkorbinska kiselina\u003c\/strong\u003e (240 mg), poznati po svojim analgetskim i antipiretskim svojstvima. Ova kombinacija posebno je učinkovita kod glavobolje, zubobolje, neuralgije, menstrualne, reumatske i mišićne boli. Šumeće tablete dizajnirane su za brzu apsorpciju, osiguravajući pravovremeno oslobađanje od simptoma. Dodavanje vitamina C ne samo da podržava imunološki sustav, već pomaže i u smanjenju trajanja simptoma gripe. Ovaj proizvod idealan je za one koji traže učinkovit i brz lijek protiv simptoma prehlade i gripe.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Koja je djelatna tvar u Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C?\u003c\/h3\u003eASPIRIN 400 mg šumeće tablete sa vitaminom C Jedna tableta sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojci\u003c\/u\u003e: acetilsalicilna kiselina 400 mg askorbinska kiselina (vitamin C) 240 mg Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Što sadrži Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003epomoćne tvari\u003c\/u\u003e: mononatrijev citrat natrijev bikarbonat natrijev karbonat limunska kiselina\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Zašto se koristi Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C? čemu služi\u003c\/h3\u003eSimptomatska terapija febrilnih stanja i sindroma gripe i prehlade. Simptomatsko liječenje glavobolja i zubobolja, neuralgija, menstrualnih bolova, reumatskih i mišićnih bolova.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Kada se ne smije koristiti Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eASPIRIN tablete \u003c\/b\u003ešumeći s vitaminom C kontraindiciran je u slučaju: - preosjetljivosti na djelatne tvari (acetilsalicilnu kiselinu i askorbinsku kiselinu), druge analgetike (lijekove protiv bolova) \/ antipiretike (antipiretike) \/ nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari; - gastroduodenalni ulkus; - hemoragijska dijateza; - teško zatajenje bubrega, srca ili jetre; - nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6PD\/favizam); - istodobno liječenje metotreksatom (u dozama od 15 mg\/tjedan ili više) ili varfarinom (vidjeti dio 4.5); - povijest astme izazvane primjenom salicilata ili tvari sličnog djelovanja, posebice nesteroidnih protuupalnih lijekova; - zadnje tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6); - djeca i mladi do 16 godina. - Nefrolitijaza ili prethodna povijest nefrolitijaze - Hiperoksalurija - Hemokromatoza\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Aspirin 400mg 10 šumećih tableta sa vitaminom C - Kako se uzima Aspirin 400mg 10 šumećih tableta sa vitaminom C?\u003c\/h3\u003eOdrasli 1-2 tablete kao pojedinačna doza, ponavljajući, ako je potrebno, dozu u intervalima od 4-8 sati do 3-4 puta dnevno. Aspirin C prije upotrebe uvijek treba otopiti (1 tableta u pola čaše vode). Korištenje proizvoda rezervirano je samo za odrasle pacijente. Uvijek koristite minimalnu učinkovitu dozu i povećajte je samo ako nije dovoljna za ublažavanje simptoma (bol i groznica). Oni koji su najviše izloženi riziku od ozbiljnih nuspojava, a koji mogu koristiti lijek samo ako im je propisao liječnik, moraju se strogo pridržavati uputa (vidjeti dio 4.4). Lijek koristiti najkraće moguće. Nemojte uzimati proizvod dulje od 3 - 5 dana bez savjeta liječnika. Posavjetujte se sa svojim liječnikom ako simptomi potraju. Uzmite lijek po mogućnosti nakon glavnih obroka ili, u svakom slučaju, na pun želudac. \u003cb\u003ePosebne populacije\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003e Pedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Aspirin šumeće tablete s vitaminom C nisu indicirane za primjenu u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e U starijih bolesnika primijenite minimalnu učinkovitu dozu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBolesnici s oštećenom funkcijom jetre \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eBolesnici s oštećenom funkcijom bubrega \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (vidjeti dio 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eNačin čuvanja Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Kako čuvati Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C?\u003c\/h3\u003eČuvati na temperaturi ispod 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Kod Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eReakcije preosjetljivosti\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati reakcije preosjetljivosti (uključujući napadaje astme, rinitis, angioedem ili urtikariju). Rizik je veći kod ispitanika koji su već imali reakciju preosjetljivosti u prošlosti nakon primjene ove vrste lijeka (vidjeti dio 4.3) i kod ispitanika koji imaju alergijske reakcije na druge tvari (npr. kožne reakcije, svrbež, urtikarija). U osoba s astmom i\/ili rinitisom (sa ili bez nosne polipoze) i\/ili urtikarijom reakcije mogu biti češće i ozbiljnije. U rijetkim slučajevima reakcije mogu biti vrlo ozbiljne i potencijalno fatalne. U sljedećim slučajevima primjena lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi: - \u003ci\u003eOsobe s povećanim rizikom od reakcija preosjetljivosti (vidi gore)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eOsobe s povećanim rizikom od gastrointestinalnih lezija\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu izazvati ozbiljne nuspojave na gastrointestinalnoj razini (krvarenje, ulkus, perforacija). Iz tog razloga ove lijekove ne smiju koristiti osobe koje pate od gastrointestinalnog ulkusa ili gastrointestinalnog krvarenja. Razborito je da ga izbjegavaju koristiti oni koji su u prošlosti patili od čira ili gastrointestinalnog krvarenja. Rizik od gastrointestinalnih lezija učinak je ovisan o dozi, jer su gastrointestinalne lezije veće u ispitanika koji koriste veće doze acetilsalicilatne kiseline. Čak su i ispitanici s navikom konzumiranja velikih količina alkohola izloženiji riziku od gastrointestinalnih lezija (osobito krvarenja) (vidjeti odlomak 4.5). - \u003ci\u003eOsobe s poremećajima koagulacije ili liječene antikoagulansima\u003c\/i\u003e U osoba koje pate od poremećaja koagulacije ili se liječe antikoagulansima, acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati ozbiljno smanjenje hemostatskog kapaciteta, izlažući ih riziku od krvarenja. - \u003ci\u003eOsobe s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati kritično smanjenje bubrežne funkcije i zadržavanje vode; rizik je veći u osoba liječenih diureticima. To može biti posebno opasno za starije osobe i one s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre. - \u003ci\u003eSubjekti koji boluju od astme\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati pogoršanje astme. - \u003ci\u003eStaračka dob (osobito iznad 75 godina)\u003c\/i\u003e Rizik od ozbiljnih nuspojava veći je u starijih osoba. Osobe starije od 70 godina, osobito ako su na popratnoj terapiji, smiju koristiti Aspirin samo nakon savjetovanja s liječnikom. Aspirin se ne smije koristiti u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.3). Proizvodi koji sadrže acetilsalicilnu kiselinu ne smiju se koristiti kod djece i adolescenata mlađih od 16 godina s virusnim infekcijama, bez obzira na prisutnost ili odsutnost povišene tjelesne temperature. Kod određenih virusnih bolesti, posebice gripe A, B i vodenih kozica, postoji opasnost od Reyeovog sindroma, vrlo rijetke, ali po život opasne bolesti koja zahtijeva hitnu liječničku intervenciju. Rizik može biti povećan u slučaju istodobnog uzimanja acetilsalicilatne kiseline, iako uzročna povezanost nije dokazana. Uporno povraćanje u bolesnika s ovim bolestima može biti znak Reyeovog sindroma. - \u003ci\u003eSubjekti s hiperurikemijom\/gihtom\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina može ometati eliminaciju mokraćne kiseline: visoke doze imaju urikozurični učinak, dok (vrlo) niske doze mogu smanjiti njezino izlučivanje. Također treba uzeti u obzir da acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu maskirati simptome gihta, odgađajući njegovu dijagnozu. Moguć je i antagonistički učinak urikozuričnih lijekova (vidjeti dio 4.5).- \u003ci\u003eOsobe s predispozicijom za kalcij-oksalnu nefrolitijazu (bubrežni kamenci) ili s rekurentnom nefrolitijazom\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAspirin šumeće tablete s vitaminom C\u003c\/i\u003e: Vitamin C (askorbinsku kiselinu) trebaju koristiti s oprezom osobe s predispozicijom za kalcij-oksalnu nefrolitijazu (bubrežni kamenci) ili s rekurentnom nefrolitijazom. - \u003ci\u003eKombinacija lijekova koja se ne preporučuje ili zahtijeva posebne mjere opreza ili prilagodbu doze\u003c\/i\u003e. Primjena acetilsalicilatne kiseline u kombinaciji s nekim lijekovima može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava (vidjeti dio 4.5). Nemojte koristiti acetilsalicilnu kiselinu zajedno s drugim NSAID-om ili, u svakom slučaju, nemojte koristiti više od jednog NSAID-a odjednom. Ako se morate podvrgnuti operativnom zahvatu (makar i onom malom, npr. vađenje zuba), a prethodnih dana ste uzimali acetilsalicilnu kiselinu ili neki drugi nesteroidni protuupalni lijek, morate o tome obavijestiti kirurga zbog mogućih učinaka na koagulaciju. Budući da acetilsalicilna kiselina može uzrokovati gastrointestinalno krvarenje, to se mora uzeti u obzir ako je potrebno provesti pretragu na okultnu krv. Prije primjene bilo kojeg lijeka moraju se poduzeti sve potrebne mjere opreza kako bi se spriječile neželjene reakcije; posebno je važno isključiti prethodne reakcije preosjetljivosti na ovaj ili druge lijekove i isključiti druge kontraindikacije ili stanja koja vas mogu izložiti riziku od gore navedenih potencijalno ozbiljnih nuspojava. Ako ste u nedoumici, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. Nesavršeno i dugotrajno čuvanje Aspirina C može uzrokovati varijacije u boji tablete koje same po sebi ne utječu ni na aktivnost ni na podnošljivost djelatne tvari. U tom je slučaju ipak preporučljivo od ljekarne zatražiti zamjenu pakiranja. Proizvod se mora uzeti na pun želudac. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePodaci o pomoćnim tvarima\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži 467 mg natrija po šumećoj tableti što odgovara 23% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eKontraindicirane kombinacije (izbjegavati istodobnu primjenu - vidjeti dio 4.3):\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMetotreksat (doze veće ili jednake 15 mg\/tjedan)\u003c\/u\u003e: povećane razine u plazmi i toksičnost metotreksata; rizik od toksičnih učinaka veći je ako je bubrežna funkcija ugrožena. - \u003cu\u003eVarfarin:\u003c\/u\u003e ozbiljno povećanje rizika od krvarenja zbog pojačanog antikoagulantnog učinka. \u003ci\u003ePovezanosti koje se ne preporučuju (istovremena primjena ova dva lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti dio 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAntitrombocitna sredstva:\u003c\/u\u003e povećan rizik od krvarenja zbog zbroja antiagregacijskog učinka. \u003cu\u003eOralni ili parenteralni trombolitici ili antikoagulansi\u003c\/u\u003e: povećan rizik od krvarenja zbog pojačanog farmakološkog učinka. \u003cu\u003eNSAIL\u003c\/u\u003e (lokalna uporaba isključena): povećan rizik od ozbiljnih nuspojava. \u003cu\u003eMetotreksat (doze manje od 15 mg tjedno)\u003c\/u\u003e: povećani rizik od toksičnih učinaka (vidi gore) također se mora uzeti u obzir za liječenje niskim dozama metotreksata. \u003cu\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI):\u003c\/u\u003e povećan rizik od krvarenja iz gornjeg dijela probavnog sustava zbog mogućeg sinergističkog učinka. \u003ci\u003ePovezanosti koje zahtijevaju posebne mjere opreza ili prilagodbu doze (istodobna primjena ova dva lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti dio 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eACE inhibitori:\u003c\/u\u003e smanjenje hipotenzivnog učinka; povećan rizik od oštećenja bubrežne funkcije. \u003cu\u003eValproična kiselina:\u003c\/u\u003e pojačan učinak valproične kiseline (rizik od toksičnosti). \u003cu\u003eAntacidi:\u003c\/u\u003e antacidi koji se uzimaju istodobno s drugim lijekovima mogu smanjiti njihovu apsorpciju; povećava se izlučivanje acetilsalicilne kiseline u alkaliziranom urinu. \u003cu\u003eAntidijabetici (npr. inzulin i oralni hipoglikemici)\u003c\/u\u003e: pojačan hipoglikemijski učinak; primjena acetilsalicilne kiseline u osoba koje se liječe antidijabeticima mora uzeti u obzir rizik od izazivanja hipoglikemije. \u003cu\u003eDigoksin:\u003c\/u\u003e povećana koncentracija digoksina u plazmi zbog smanjene eliminacije putem bubrega. \u003cu\u003eDiuretici\u003c\/u\u003e: povećan rizik od nefrotoksičnosti acetilsalicilne kiseline i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova; smanjenje učinka diuretika. \u003cu\u003eAcetazolamid\u003c\/u\u003e: smanjena eliminacija acetazolamida (rizik od toksičnosti). \u003cu\u003efenitoin: \u003c\/u\u003epojačan učinak fenitoina. \u003cu\u003eKortikosteroidi \u003c\/u\u003e(isključujući one za lokalnu primjenu i one koji se koriste za liječenje adrenokortikalne insuficijencije): a) povećan rizik od gastrointestinalnih lezija; b) zbog povećane eliminacije salicilata izazvane kortikosteroidima dolazi do smanjenja razine salicilata u plazmi. S druge strane, nakon prekida liječenja kortikosteroidima može doći do predoziranja salicilatima. \u003cu\u003eMetoklopramid\u003c\/u\u003e: povećanje učinka acetilsalicilne kiseline zbog povećanja brzine apsorpcije. \u003cu\u003eUrikozurici (npr. probenecid, benzbromaron)\u003c\/u\u003e: smanjenje urikozuričkog učinka. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: povećana koncentracija zafirlukasta u plazmi. Deferoxamine Aspirin šumeće tablete s vitaminom C: istodobna primjena askorbinske kiseline može uzrokovati povećanu tkivnu toksičnost željeza osobito na razini srca i uzrokovati zatajenje srca. Aspirin šumeće tablete s vitaminom C sadrže puferske sustave koji mogu smanjiti učinke hormona štitnjače levotiroksina. \u003ci\u003eAlkohol (vidjeti dio 4.4)\u003c\/i\u003e Zbroj učinaka alkohola i acetilsalicilne kiseline uzrokuje pojačano oštećenje sluznice probavnog sustava i produljenje vremena krvarenja. Međutim, preporučljivo je ne primjenjivati ​​druge lijekove oralno unutar 1 ili 2 sata od uporabe proizvoda. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInterferencija s kliničkim laboratorijskim testovima \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Vitamin C Budući da je vitamin C redukcijsko sredstvo (tj. donor elektrona), može uzrokovati kemijske smetnje u laboratorijskim testovima koji uključuju oksidacijsko-redukcijske reakcije, kao što su analize glukoze, kreatinina, karbamazepina, mokraćne kiseline u urinu, serumu i fekalnoj okultnoj krvi. Vitamin C može ometati testove koji mjere glukozu u urinu i krvi što dovodi do lažnog očitanja rezultata čak i ako nema učinka na razinu glukoze u krvi.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C?\u003c\/h3\u003eNajčešće uočene nuspojave zahvaćaju gastrointestinalni sustav i mogu se pojaviti kod približno 4% ispitanika koji uzimaju acetilsalicilnu kiselinu kao analgetik-antipiretik. Taj se postotak značajno povećava kod osoba s rizikom od gastrointestinalnih poremećaja. Ovi poremećaji mogu se djelomično ublažiti uzimanjem lijeka na pun želudac. Većina nuspojava ovisi o dozi i trajanju liječenja. Nuspojave primijećene s acetilsalicilnom kiselinom općenito su uobičajene za druge nesteroidne protuupalne lijekove. \u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e Produljeno vrijeme krvarenja, anemija zbog gastrointestinalnog krvarenja, smanjenje trombocita (trombocitopenija) u iznimno rijetkim slučajevima. Nakon krvarenja može se pojaviti hemoragijska anemija\/anemija uzrokovana nedostatkom željeza (zbog, na primjer, okultnih mikrokrvarenja) s povezanim promjenama u laboratorijskim parametrima i povezanim kliničkim znakovima i simptomima kao što su astenija, bljedilo i hipoperfuzija. \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e Glavobolja, vrtoglavica. Rijetko: Reyeov sindrom (*) Rijetko do vrlo rijetko: cerebralno krvarenje, osobito u bolesnika s nekontroliranom hipertenzijom i\/ili na antikoagulantnoj terapiji, koje u izoliranim slučajevima može biti potencijalno smrtonosno. \u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e Tinitus (zujanje\/šuškanje\/zujanje\/zujanje u ušima). \u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e Respiratorna bolest pogoršana acetilsalicilnom kiselinom, astmatični sindrom, rinitis (profuzna rinoreja), nazalna kongestija (povezana s reakcijama preosjetljivosti). Epistaksa. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSrčane bolesti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Kardiorespiratorni distres (povezan s reakcijama preosjetljivosti) \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologije oka\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Konjunktivitis (povezan s reakcijama preosjetljivosti) \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e Gastrointestinalno krvarenje (okultno), želučane smetnje, žgaravica, gastrointestinalna bol, gingivoragija. Povraćanje, proljev, mučnina, grčevita bol u trbuhu (povezana s reakcijama preosjetljivosti). Rijetko: gastrointestinalna upala, gastrointestinalna erozija, gastrointestinalna ulceracija, hematemeza (povraćanje krvi ili materijala nalik na kavu), melena (emisija crne stolice, ezofagitis). Vrlo rijetko: hemoragični gastrointestinalni ulkus i\/ili gastrointestinalna perforacija s povezanim kliničkim znakovima i simptomima te promjenama laboratorijskih parametara. Nepoznata učestalost (osobito u dugotrajnom liječenju): - Bolest crijevne dijafragme. \u003cb\u003e \u003ci\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rijetko: hepatotoksičnost (općenito blaga i asimptomatska hepatocelularna ozljeda) koja se očituje porastom transaminaza. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Osip, edem, urtikarija, svrbež, eritem, angioedem (povezan s reakcijama preosjetljivosti). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Promjena bubrežne funkcije (u prisutnosti stanja promijenjene bubrežne hemodinamike) i akutna bubrežna ozljeda, urogenitalna krvarenja. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Proceduralna krvarenja, hematomi. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rijetko: anafilaktički šok s povezanim promjenama laboratorijskih parametara i kliničkih manifestacija. (*) Reyeov sindrom (SdR) SdR se u početku manifestira povraćanjem (trajnim ili ponavljajućim) i drugim znakovima encefalnog distresa različitog stupnja: od bezvoljnosti, pospanosti ili promjena osobnosti (razdražljivost ili agresivnost) do dezorijentacije, zbunjenosti ili delirija do konvulzija ili gubitka svijesti. Treba imati na umu varijabilnost kliničke slike: povraćanje također može izostati ili ga zamijeniti proljev. Ako se ti simptomi pojave u danima neposredno nakon epizode gripe (ili gripe ili vodenih kozica ili druge virusne infekcije) tijekom koje su primijenjeni acetilsalicilna kiselina ili drugi lijekovi koji sadrže salicilate, liječnik mora odmah obratiti pozornost na mogućnost SdR-a. \u003cu\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu Talijanske agencije za lijekove. Web stranica: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Koji su rizici Aspirina 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eAcetilsalicilna kiselina\u003c\/u\u003e Toksičnost salicilata (doza veća od 100 mg\/kg\/dan tijekom 2 uzastopna dana može izazvati toksičnost) može biti posljedica kroničnog uzimanja prekomjernih doza ili akutnog predoziranja, potencijalno opasnog po život, a koje također uključuje slučajno gutanje kod djece. Kronična intoksikacija salicilatima Trovanje\u003cb\u003e kronični\u003c\/b\u003e od salicilata može biti podmukao budući da su znakovi i simptomi nespecifični. Blaga kronična intoksikacija salicilatima ili salicilizam općenito se javlja samo nakon opetovane uporabe velikih doza. Simptomi uključuju vrtoglavicu, vrtoglavicu, tinitus, gluhoću, znojenje, mučninu i povraćanje, glavobolju i smetenost. Ovi se simptomi mogu kontrolirati smanjenjem doze. Tinitus se može pojaviti pri koncentracijama u plazmi između 150 i 300 mikrograma\/ml, dok se ozbiljnije nuspojave javljaju pri koncentracijama iznad 300 mikrograma\/ml. Akutna intoksikacija salicilatima Glavno obilježje intoksikacije\u003cb\u003e akutan\u003c\/b\u003e to je ozbiljna promjena acidobazne ravnoteže, koja može varirati ovisno o dobi i težini intoksikacije; najčešća prezentacija u djece je metabolička acidoza. Nije moguće procijeniti težinu trovanja samo na temelju koncentracija u plazmi; apsorpcija acetilsalicilne kiseline može biti usporena zbog smanjenog pražnjenja želuca, stvaranja konkremenata u želucu ili kao posljedica uzimanja gastrorezistentnih pripravaka. Liječenje trovanja acetilsalicilnom kiselinom određeno je opsegom, stadijem i kliničkim simptomima potonjeg i mora se provoditi u skladu s konvencionalnim tehnikama zbrinjavanja trovanja. Glavne mjere koje treba usvojiti sastoje se u ubrzavanju izlučivanja lijeka i ponovnom uspostavljanju metabolizma elektrolita i acidobazne kiseline. Zbog složenih patofizioloških učinaka povezanih s trovanjem salicilatima, znakovi i simptomi\/rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga mogu uključivati: \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Znakovi i simptomi\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e Rezultati biokemijskih i instrumentalnih ispitivanja\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Terapijske mjere\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eBLAGA DO UMJERENOG TROVANJA\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ispiranje želuca, ponovljena primjena aktivnog ugljena, forsirana alkalna diureza\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tahipneja, hiperventilacija, respiratorna alkaloza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Alkalemija, alkalurija\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Upravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Znojenje\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mučnina, povraćanje, glavobolja, vrtoglavica\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eUMJERENA DO TEŠKA OTROVANJE\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ispiranje želuca, ponovljena primjena aktivnog ugljena, forsirana alkalna diureza, hemodijaliza u teškim slučajevima\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Respiratorna alkaloza s kompenzacijskom metaboličkom acidozom,\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Acidemija, acidurija\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Upravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hiperpireksija\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Upravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Respiratorno: Varijabilno od hiperventilacije i nekardiogenog plućnog edema do respiratornog zastoja i asfiksije\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Kardiovaskularni: u rasponu od aritmija i hipotenzije do kardiovaskularnog zastoja\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e npr. promjena krvnog tlaka, promjena EKG-a\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gubitak tekućine i elektrolita: dehidracija, od oligurije do zatajenja bubrega\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e npr. hipokalijemija, hipernatremija, hiponatrijemija, oštećena bubrežna funkcija\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Upravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Promjene u metabolizmu ugljikohidrata, ketoza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hiperglikemija, hipoglikemija (osobito u djece) Povećane razine ketona\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tinitus, gluhoća\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gastrointestinalni: gastrointestinalno krvarenje, čir na želucu\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hematološki: koagulopatija, anemija uzrokovana nedostatkom željeza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e npr. produljeno PT, hipoprotrombinemija\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Neurološki: toksična encefalopatija i depresija CNS-a s manifestacijama u rasponu od letargije i smetenosti do kome i konvulzija. Cerebralni edem.\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Jetra: oštećenje jetre\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Povećane razine jetrenih enzima\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Pri visokim dozama također se može pojaviti sljedeće: Promjene okusa. Kožni osip (akneiformni, eritematozni, skarlatiniformni, ekcematoidni, deskvamativni, bulozni, purpurni), svrbež. Ostalo: konjuktivitis, anoreksija, smanjena vidna oštrina, pospanost. Rijetko: aplastična anemija, agranulocitoza, diseminirana intravaskularna koagulacija, pancitopenija, leukopenija, trombocitopenija, eozinopenija, purpura, eozinofilija povezana s hepatotoksičnošću izazvanom lijekovima, nefrotoksičnost (alergijski tubulointersticijski nefritis), hematurija (prisutnost krvi u urin). Akutne alergijske reakcije nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline mogu se, ako je potrebno, liječiti primjenom adrenalina, kortikosteroida i antihistaminika. U slučaju predoziranja odmah kontaktirajte centar za kontrolu trovanja ili najbližu bolnicu. Acetilsalicilna kiselina se može dijalizirati. \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e Aspirin 400 mg šumeće tablete s vitaminom C sadrži askorbinsku kiselinu: Pojedinačni slučajevi akutnog i kroničnog predoziranja \u003cb\u003easkorbinska kiselina\u003c\/b\u003e. Predoziranje askorbinskom kiselinom može uzrokovati oksidativnu hemolizu u bolesnika s nedostatkom enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, diseminiranom intravaskularnom koagulacijom i značajno povišenim razinama oksalata u serumu i urinu. Pokazalo se da povećane razine oksalata rezultiraju stvaranjem naslaga kalcijevog oksalata kod pacijenata na dijalizi. Visoke doze vitamina C mogu uzrokovati naslage kalcijevog oksalata, kristaluriju kalcijevog oksalata u bolesnika s predispozicijom za stvaranje kristala, tubulointersticijalnu nefropatiju i akutno zatajenje bubrega koje je posljedica kristala kalcijevog oksalata.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate da ste trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Primjena acetilsalicilne kiseline kao i bilo kojeg lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze mogla bi utjecati na plodnost; ispitanice, a posebno žene koje imaju problema s plodnošću ili koje su podvrgnute ispitivanju plodnosti moraju biti obaviještene o tome. \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. Procijenjeno je da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ne smije se primjenjivati ​​acetilsalicilatna kiselina osim ako je to apsolutno neophodno. Ako lijekove koji sadrže acetilsalicilnu kiselinu uzima žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, liječenje treba biti što kraće, a doza što niža. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti: fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majke i nerođenog djeteta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je acetilsalicilatna kiselina kontraindicirana tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cu\u003e Dojenje\u003c\/u\u003e ASPIRIN 400 mg šumeće tablete s vitaminom C kontraindiciran je tijekom dojenja (vidjeti dio 4.3).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eZbog moguće pojave glavobolje ili vrtoglavice, ovaj lijek može utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131203060039,"sku":"004763114","price":7.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c-farmacia-dottor-tili-1213792388.jpg?v=1767132850"},{"product_id":"canesten-unidie-1-crema-30g","title":"Canesten Unidie 1% krema 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCanesten Unidie 1% krema\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003eantimikotik za lokalnu primjenu\u003c\/strong\u003e na temelju \u003cstrong\u003eklotrimazol\u003c\/strong\u003e, indiciran za liječenje \u003cstrong\u003einfekcije kože od gljivica, kvasaca i dermatofita\u003c\/strong\u003e. Posebno je učinkovit u suprotstavljanju \u003cstrong\u003eatletsko stopalo, tinea corporis, kožna kandidijaza i ingvinalna mikoza\u003c\/strong\u003e, eliminirajući mikroorganizme odgovorne za infekciju i sprječavajući njezino ponovno pojavljivanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNjegovo \u003cstrong\u003eformulacija kreme\u003c\/strong\u003e osigurava jednostavno nanošenje i brzu apsorpciju, nudeći trenutno olakšanje od svrbeža, iritacije i ljuštenja kože. Zahvaljujući visokoj učinkovitosti, Canesten Unidie omogućuje liječenje infekcija samo jednom primjenom dnevno, jamčeći praktično i ciljano liječenje. Format iz \u003cstrong\u003e30g\u003c\/strong\u003e idealan je za kompletan ciklus terapije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci Canesten Unidie 1% kreme 30g - Koji je aktivni sastojak Canesten Unidie 1% kreme 30g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e1% krema\u003c\/i\u003e 100 g kreme sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojak:\u003c\/u\u003e bifonazol 1 g Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: cetilstearil alkohol, sorbitan monostearat, polisorbat 60, benzil alkohol. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Canesten Unidie 1% krema 30g - Što Canesten Unidie 1% krema 30g sadrži?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e1% krema\u003c\/i\u003e \u003cb\u003esorbitan monostearat\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epolisorbat 60\u003c\/b\u003e spermaceti \u003cb\u003ecetil stearil alkohol\u003c\/b\u003e oktildodekanol \u003cb\u003ebenzil alkohol\u003c\/b\u003e pročišćena voda\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Canesten Unidie 1% krema 30g - Zašto se koristi Canesten Unidie 1% krema 30g? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje dermatomikoza uzrokovanih dermatophytes, saccharomyces, drugim patogenim gljivicama: mikoza stopala i šake, mikoza trupa (tinea corporis), mikoza kožnih nabora (tinea inguinalis), onihomikoza, pityriasis versicolor, površinska kandidijaza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Canesten Unidie 1% krema 30g - Kada se Canesten Unidie 1% krema 30g ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Canesten Unidie 1% krema 30g - Kako se uzima Canesten Unidie 1% krema 30g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZa potpuno ozdravljenje neophodna je kontrolirana i dovoljno dugotrajna primjena Canestena Unidie. No, preporučljivo je ne prekidati terapiju odmah nakon nestanka akutnih upalnih manifestacija i subjektivnih simptoma, već se pridržavati sljedećih prosječnih vremena liječenja, ovisno o vrsti infekcije, opsegu i mjestu same infekcije:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eUpute\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTrajanje liječenja\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMikoza stopala (Tinea pedis, tinea pedum interdigitalis)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 tjedna\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMikoze trupa, šaka i kožnih nabora (Tinea corporis, tinea manuum, tinea inguinalis)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2-3 tjedna\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePityriasis versicolor\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 tjedna\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePovršinska kandidijaza\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2-4 tjedna\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNačin primjene\u003c\/b\u003e Osim ako liječnik nije drugačije propisao, Canesten Unidie treba nanijeti u malim količinama na inficirane dijelove uz laganu masažu jednom dnevno, najbolje navečer prije spavanja. Mala količina kreme općenito je dovoljna za tretiranje područja otprilike veličine dlana. Pedijatrijska populacija U pedijatrijskoj dobi sigurnost i djelotvornost Canestena Unidie nisu dokazane; dok se ne prikupi dovoljno podataka, primjena proizvoda u takvih osoba nije indicirana.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNačin čuvanja Canesten Unidie 1% krema 30g - Kako čuvati Canesten Unidie 1% krema 30g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNema posebnih uvjeta\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Canesten Unidie 1% krema 30g - Kod Canesten Unidie 1% krema 30g važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKorištenje, osobito ako je produljeno, proizvoda za topikalnu primjenu, može dovesti do fenomena preosjetljivosti koji se očituje crvenilom i svrbežom; u tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. Isto će se učiniti u slučaju razvoja rezistentnih mikroorganizama. Bolesnici s poznatim reakcijama preosjetljivosti na druge imidazolske antimikotike (npr. ekonazol, klotrimazol, mikonazol) trebaju primjenjivati ​​lijekove koji sadrže bifonazol s oprezom. \u003cb\u003eCanesten Unidie sadrži cetilstearil alkohol:\u003c\/b\u003e može izazvati lokalne kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis). \u003cb\u003eCanesten Unidie sadrži sorbitan monostearat:\u003c\/b\u003e može izazvati lokalne kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis). \u003cb\u003eCanesten Unidie sadrži 20 mg\/g benzilnog alkohola\u003c\/b\u003e: - može izazvati alergijske reakcije; - može izazvati blagu lokalnu iritaciju. \u003cb\u003eCanesten Unidie sadrži polisorbat 60:\u003c\/b\u003e može izazvati lokalne kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis). Izbjegavati kontakt s očima. Ne gutati\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Canesten Unidie 1% krema 30g - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Canesten Unidie 1% krema 30g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDostupni podaci ukazuju na moguću interakciju između topikalnog bifonazola i varfarina s produljenjem protrombinskog vremena. Ako se Canesten Unidie koristi u bolesnika koji primaju terapiju varfarinom, potrebno ih je odgovarajuće pratiti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Canesten Unidie 1% krema 30g može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Canesten Unidie 1% krema 30g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSljedeće nuspojave proizlaze iz spontanih izvješća nakon stavljanja lijeka u promet i nije moguće definirati njihovu učestalost.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/u\u003e Bol na mjestu primjene, periferni edem (na mjestu primjene). \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e Kontaktni dermatitis, alergijski dermatitis, eritem, pruritus, osip, urtikarija, mjehurići, ljuštenje kože, ekcem, suha koža, iritacija kože, maceracija kože, osjećaj pečenja. Ove nuspojave su reverzibilne nakon prekida liječenja. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Canesten Unidie 1% krema 30g - Koji su rizici Canesten Unidie 1% krema 30g u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi predoziranja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Canesten Unidie 1% kreme 30g\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrudnoća\u003c\/b\u003e Pretklinički podaci o sigurnosti i farmakokinetički podaci u ljudi ne daju nikakve naznake o učincima na majku i dijete kada se bifonazol koristi tijekom trudnoće (vidjeti dio 5.3). Najbolje je izbjegavati korištenje bifonazola tijekom prvog tromjesečja trudnoće. \u003cb\u003eDojenje \u003c\/b\u003e Izlučivanje u mlijeko ispitivano je na životinjama. Dostupni farmakodinamički\/toksikološki podaci u životinja pokazali su da bifonazol i njegovi metaboliti prelaze u majčino mlijeko (vidjeti dio 5.3). Nije poznato izlučuje li se bifonazol u majčino mlijeko. Tijekom liječenja bifonazolom potrebno je prekinuti dojenje. \u003cb\u003ePlodnost\u003c\/b\u003e Pretkliničke studije nisu pokazale nikakvo oštećenje plodnosti kod muškaraca ili žena (vidjeti dio 5.3.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzimanje Canesten Unidie 1% kreme 30g prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Canesten Unidie 1% krema 30g na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCanesten Unidie ne utječe ili zanemarivo utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131205124423,"sku":"026045029","price":18.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-canesten-unidie-1-crema-30g-farmacia-dottor-tili-1213792373.jpg?v=1767133067"},{"product_id":"citrosodina-classica-30-compresse-masticabili","title":"Classic Citrosodine 30 tableta za žvakanje","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eClassic Citrosodine 30 tableta za žvakanje\u003c\/strong\u003e idealno je rješenje za one koji traže praktičan i brz lijek protiv otežane probave i težine u želucu. Ove tablete za žvakanje, od \u003cstrong\u003eosvježavajući okus limuna\u003c\/strong\u003e, formulirani su s natrijevim bikarbonatom i limunskom kiselinom, poznatim po svojim antacidnim i pjenušavim svojstvima. Zahvaljujući sastavu bez šećera i laktoze, prikladni su i za one koji slijede vegansku prehranu.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eTablete su savršene za uvijek nositi sa sobom, zahvaljujući svom praktičnom i prijenosnom formatu, a mogu se koristiti u bilo koje doba dana, osobito nakon jela, za ublažavanje simptoma kao što su \u003cstrong\u003enadutost, žgaravicu i mučninu\u003c\/strong\u003e. Klasični Citrosodine dragocjen je saveznik za one koji žele učinkovitu i beskompromisnu potporu probavi, jamčeći brzo oslobađanje od želučane kiseline.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Classic Citrosodine 30 tablete za žvakanje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOralna primjena. Tablete za žvakanje indicirane su u bilo koje doba dana, osobito na kraju obroka.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSastojci Classic Citrosodine 30 tableta za žvakanje\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Classic Citrosodine 30 tablete za žvakanje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZaslađivači: ksilitol, manitol; natrijev bikarbonat, bezvodna limunska kiselina; aroma: limun; tvar protiv zgrudnjavanja: magnezijev stearat.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eNutritivne karakteristike\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto sadrži Classic Citrosodine 30 tablete za žvakanje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEnergetska vrijednost: 980 kJ \/ 234 kcal na 100 g. Masti: 0,9 g od čega zasićene masne kiseline 0,9 g. Ugljikohidrati: 85,37 g od čega šećeri 0 g. Bjelančevine: 0,1 g. Sol: 11 g.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Classic Citrosodine 30 tablete za žvakanje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePretjerana konzumacija može imati laksativne učinke. Čuvati na hladnom i suhom mjestu. Rok valjanosti s neoštećenim pakiranjem: 24 mjeseca.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eKlasični Citrosodine format 30 tableta za žvakanje\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e30 tableta.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131228848455,"sku":"939466900","price":7.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-citrosodina-classica-30-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792337.jpg?v=1767143009"},{"product_id":"polaramine-1-crema-25g","title":"Polaramin 1% krema 25g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePolaramin 1% krema\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003eantihistaminik za lokalnu primjenu\u003c\/strong\u003e na temelju \u003cstrong\u003edesklofeniramin maleat\u003c\/strong\u003e, indiciran za liječenje \u003cstrong\u003ealergijske reakcije kože\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esvrbež\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eugrize insekata\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eiritacije\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eosip od sunca\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući protusvrbežnom i protuupalnom djelovanju, pomaže u brzom smanjenju nelagode i crvenila kože.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNjegovo \u003cstrong\u003eformulacija kreme\u003c\/strong\u003e omogućuje **lokaliziranu primjenu**, pospješujući brzo upijanje bez mašćenja kože. Polaramin je idealan za one koji pate od \u003cstrong\u003ealergijski dermatitis\u003c\/strong\u003e ili treba hitno olakšanje od iritacije kože. Format iz \u003cstrong\u003e25g\u003c\/strong\u003e praktično ga je nositi sa sobom za korištenje kada je potrebno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci Polaramine 1% kreme 25g - Koji je aktivni sastojak Polaramine 1% kreme 25g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDesklorfeniramin maleat 1 g \/ 100 g. Pomoćne tvari: Cetil alkohol; Etoksilirani esteri lanolina; Metil p-hidroksibenzoat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Polaramine 1% kreme 25g - Što sadrži Polaramine 1% kreme 25g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAlantoin, glicerin, sorbitol 70%, gliceril monostearat, spermaceti, cetil alkohol, etoksilirani esteri lanolina, metil p-hidroksibenzoat, tekući parafin, prirodna esencija lavande, pročišćena voda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Polaramin 1% krema 25g - Zašto se koristi Polaramin 1% krema 25g? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePolaramin 1% krema\u003c\/b\u003e Indiciran je za lokalno simptomatsko liječenje dermatitisa koji svrbi, opeklina od sunca i uboda insekata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Polaramine 1% krema 25g - Kada se Polaramine 1% krema 25g ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Polaramine 1% krema 25g - Kako se uzima Polaramine 1% krema 25g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNanesite kremu na zahvaćeni dio uz laganu masažu kako biste pospješili duboku penetraciju, 2-3 puta dnevno, ovisno o intenzitetu simptoma upale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Polaramine 1% krema 25g - Kako čuvate Polaramine 1% krema 25g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Polaramine 1% krema 25g - Za Polaramine 1% krema 25g važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePolaramin 1% krema\u003c\/b\u003e Nije za oftalmološku upotrebu. \u003cb\u003ePolaramin 1% krema\u003c\/b\u003e dobro se podnosi, ali njegova primjena, osobito ako je produljena, može dovesti do fenomena preosjetljivosti, kao i kod svih lokalnih proizvoda. U tom slučaju prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. Izbjegavajte primjenu na vrlo velikim površinama u prisustvu abrazija kako biste izbjegli sistemsku apsorpciju. Ako se apsorbira, može izazvati razdražljivost, osobito kod djece. Ne nanositi na površine koje izlučuju, na žive rane, na dijelove kože s mjehurićima, spolne organe, sluznice. Izlaganje tretiranih područja suncu može dovesti do pojave fotosenzibilizacije. Prestanite koristiti \u003cb\u003ePolaramin 1% krema\u003c\/b\u003e ako osjetite peckanje ili osip, ili ako izvorno stanje potraje ili ako se razvije iritacija. Izbjegavajte okluzivni zavoj. Korištenje antihistaminika treba prekinuti otprilike 48 sati prije provođenja kožnih testova jer ti lijekovi mogu spriječiti ili smanjiti pozitivne reakcije. Lijek sadrži: - cetilni alkohol i etoksilirane estere lanolina koji mogu izazvati lokalne kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis); - metil parahidroksibenzoat koji može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene); - aroma koja sadrži limonen i linalol. Limonen i linalol mogu izazvati alergijske reakcije.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Polaramine 1% krema 25g - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Polaramine 1% kreme 25g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNije poznato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Polaramin 1% krema 25g može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Polaramine 1% krema 25g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLokalna primjena \u003cb\u003ePolaramin 1% krema\u003c\/b\u003e može uzrokovati peckanje, osip na koži i reakcije fotoosjetljivosti. Nakon lokalne primjene antihistaminika na velikim površinama kože, zabilježene su sistemske nuspojave. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu, https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Polaramine 1% krema 25g - Koji su rizici od Polaramine 1% krema 25g u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDo danas nisu poznati slučajevi predoziranja uslijed uporabe \u003cb\u003ePolaramin 1% krema\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Polaramine 1% kreme 25g\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU trudnica i dojilja, proizvod se smije koristiti samo ako je prijeko potrebno i pod izravnim nadzorom liječnika.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzmite Polaramine 1% krema 25g prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Polaramine 1% krema 25g na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNije primjenjivo.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131265548615,"sku":"018554081","price":12.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-polaramine-1-crema-25g-farmacia-dottor-tili-1213792281.jpg?v=1767144170"},{"product_id":"aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone","title":"Aspi Gola 8,75 mg 16 tableta s okusom meda i limuna","description":"Aspi Gola 8,75 mg 16 tableta s okusom meda i limuna je proizvod formuliran za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja\u003c\/strong\u003e orofaringealne šupljine, kao što su gingivitis, stomatitis i faringitis. Svaka tableta sadrži \u003cstrong\u003eflurbiprofen 8,75 mg\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak poznat po svojim protuupalnim i analgetskim svojstvima. Okus med-limun čini unos ugodnijim, a formulacija tablete omogućuje ciljano i lokalizirano djelovanje. Ovaj proizvod idealan je za one koji traže brzo i učinkovito ublažavanje simptoma upale i boli u grlu. Pastile su prikladne za nošenje sa sobom i jednostavne za uzimanje, nudeći praktičnu opciju za upravljanje orofaringealnom nelagodom.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u tabletama Aspi Gola 8,75mg 16 s okusom meda i limuna - Koji je aktivni sastojak u tabletama Aspi Gola 8,75mg 16 s okusom meda i limuna?\u003c\/h3\u003eJedna tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: flurbiprofen 8,75 mg \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem: \u003c\/u\u003eglukoza, saharoza Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna - Što sadrži Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna?\u003c\/h3\u003eSaharoza, glukoza, makrogol, kalijev hidroksid, aroma limuna, levomentol, med.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna - Zašto se koristi Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna? čemu služi\u003c\/h3\u003eSimptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s orofaringealnom boli (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna - Kada se Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003eNemojte koristiti lijek kod djece mlađe od 12 godina. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s poznatom preosjetljivošću na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Bolesnici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, urtikarija, alergija, rinitis, angioedem, bronhospazam) na ibuprofen, acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Flurbiprofen je također kontraindiciran u bolesnika s poviješću gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-om. Flurbiprofen ne smiju uzimati bolesnici s aktivnim ili anamnestičkim ulceroznim kolitisom, Crohnovom bolešću, rekurentnim peptičkim ulkusom ili gastrointestinalnim krvarenjem (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim zatajenjem srca, teškim zatajenjem jetre i zatajenjem bubrega (vidjeti dio 4.4). Treći trimestar trudnoće.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna - Kako uzimati Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna?\u003c\/h3\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: 1 tableta svakih 3-6 sati, po potrebi. Nemojte prekoračiti dozu od 8 tableta u 24 sata. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za orofaringealnu primjenu. Polako otopite u ustima. Kao i kod svih pastila, kako bi se izbjegla lokalna iritacija, pastile flurbiprofena također treba pomicati u ustima tijekom primjene. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna - Kako čuvati Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna?\u003c\/h3\u003eOvaj lijek ne zahtijeva nikakve posebne mjere opreza pri čuvanju.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Aspi Gola 8,75 mg 16 tableta s okusom meda i limuna - Kod Aspi Gola 8,75 mg 16 tableta s okusom meda i limuna važno je znati da:\u003c\/h3\u003eU preporučenim dozama, pri primjeni lijeka u različitim farmaceutskim oblicima, svako gutanje ne šteti bolesniku, jer je doza flurbiprofena znatno niža od one koja se uobičajeno koristi u sustavnom liječenju. \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. \u003ci\u003eRespiratorni poremećaji\u003c\/i\u003e Prijavljeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom ili alergijama u anamnezi. Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih bolesnika. \u003ci\u003eOstali NSAIL\u003c\/i\u003e Preporučljivo je ne kombinirati lijek s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.5). \u003ci\u003eSistemski eritematozni lupus (SLE) i miješana bolest vezivnog tkiva\u003c\/i\u003e Bolesnici sa sistemskim eritemskim lupusom i mješovitom bolešću vezivnog tkiva mogu imati povećani rizik od aseptičkog meningitisa (vidjeti dio 4.8), no taj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. \u003ci\u003eOštećenje srca, jetre i bubrega\u003c\/i\u003e Lijek treba primjenjivati s oprezom u bolesnika sa srčanom, bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom. Prijavljeno je da NSAIL uzrokuju različite oblike nefrotoksičnosti, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi i precipitirati zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, srčanim oštećenjem, disfunkcijom jetre, oni na terapiji diureticima i starije osobe; međutim, ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. \u003ci\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/i\u003e Prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (razgovarajte s liječnikom ili ljekarnikom), budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova, osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja kao što su infarkt miokarda ili moždani udar. Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za flurbiprofen. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti flurbiprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). \u003ci\u003eUčinci na središnji živčani sustav\u003c\/i\u003e Glavobolja izazvana analgeticima. U slučaju dugotrajnog ili neredovitog uzimanja analgetika može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti povećanjem doze lijeka. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni učinci\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s anamnezom peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem i perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Gastrointestinalno krvarenje, ulkus ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku tijekom liječenja. Ove nuspojave mogu biti fatalne i mogu se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih reakcija. Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2). Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003ci\u003eDermatološki učinci\u003c\/i\u003e Primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i obratiti se liječniku kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Primjenu flurbiprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003ci\u003eInfekcije\u003c\/i\u003e Budući da su izolirani slučajevi egzacerbacije upale povezane s infekcijama (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisani u vremenskoj povezanosti sa sustavnom primjenom lijekova iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova, pacijentima se preporučuje da se odmah posavjetuju s liječnikom u slučaju pojave ili pogoršanja znakova bakterijske infekcije tijekom terapije na bazi flurbiprofena. Mora se uzeti u obzir moguća indikacija za početak antibiotske terapije. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e ASPI GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže glukozu. Bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. ASPI GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Ne koristiti za produljena liječenja dulja od 7 dana. Ako ne primijetite značajne rezultate nakon 3 dana tretmana, uzrok može biti neko drugo patološko stanje. U tim slučajevima preporučljivo je posavjetovati se s liječnikom.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna?\u003c\/h3\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. Međutim, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove. Flurbiprofen treba izbjegavati u kombinaciji s: - \u003ci\u003eAcetilsalicilna kiselina\u003c\/i\u003e: osim ako liječnik nije preporučio unos acetilsalicilne kiseline u niskim dozama (ne prekoračujući 100 mg\/dan ili lokalne profilaktičke doze za zaštitu kardiovaskularnog sustava); Kao i kod drugih lijekova koji sadrže nesteroidne protuupalne lijekove, istodobna primjena flurbiprofena i acetilsalicilatne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). - \u003ci\u003eCox-2 inhibitori i drugi NSAIL\u003c\/i\u003e: Treba izbjegavati istodobnu primjenu drugih NSAID-a, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, zbog mogućih aditivnih učinaka i povećanog rizika od nuspojava (vidjeti dio 4.4.)\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e Flurbiprofen treba primjenjivati s oprezom u kombinaciji s: - \u003ci\u003eAntikoagulansi:\u003c\/i\u003e NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4). - \u003ci\u003eSredstva protiv nakupljanja\u003c\/i\u003e: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. - \u003ci\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI)\u003c\/i\u003e: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. - \u003ci\u003eAntihipertenzivi (diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II)\u003c\/i\u003e: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika. Drugi antihipertenzivi mogu pojačati nefrotoksičnost uzrokovanu inhibicijom ciklooksigenaze, osobito u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (ovi bolesnici moraju biti primjereno hidrirani). - \u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e: može povećati rizik od nuspojava, osobito krvarenja u gastrointestinalnom traktu. - \u003ci\u003eSrčani glikozidi\u003c\/i\u003e: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti VGR (brzina glomerularne filtracije) i povećati razinu glikozida u plazmi. - \u003ci\u003eCiklosporin\u003c\/i\u003e: povećan rizik od nefrotoksičnosti. - \u003ci\u003eKortikosteroidi\u003c\/i\u003e: povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.4). - \u003ci\u003eLitij:\u003c\/i\u003e postoje dokazi o mogućem povećanju razine litija u plazmi. - \u003ci\u003eMetotreksat\u003c\/i\u003e: Može doći do povećanja razine metotreksata u plazmi. - \u003ci\u003eMifepriston\u003c\/i\u003e: NSAID-i se ne smiju koristiti 8-12 dana nakon primjene mifepristona, jer NSAID-i mogu smanjiti učinak mifepristona. - \u003ci\u003eKinolonski antibiotici\u003c\/i\u003e: Podaci na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. - \u003ci\u003eTakrolimus\u003c\/i\u003e: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju zajedno s takrolimusom. - \u003ci\u003eZidovudin\u003c\/i\u003e: Povećani rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna?\u003c\/h3\u003eZabilježene su reakcije preosjetljivosti na NSAIL i mogu se sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije (b) reaktivnosti respiratornog trakta, npr. astma, pogoršana astma, bronhospazam, dispneja (c) različiti kožni poremećaji, uključujući na primjer kožne osipe različitih vrsta, svrbež, urtikariju, purpuru, angioedem i, rjeđe, eksfolijativnu i buloznu dermatozu (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Lokalna primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave lokalne preosjetljivosti ili iritacije. Otapanje lijeka u obliku tableta u usnoj šupljini može biti popraćeno osjećajem topline ili trnjenja u orofarinksu. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi uvesti odgovarajuću terapiju. Zabilježene su sljedeće nuspojave, osobito nakon primjene formulacija za sustavnu primjenu. Odnose se na one koji su otkriveni primjenom flurbiprofena koji se koristi kratkoročno iu dozama koje su kompatibilne s klasifikacijom lijekova za samoliječenje. Pri liječenju kroničnih stanja i tijekom duljeg vremenskog razdoblja mogu se pojaviti dodatne nuspojave. Nuspojave povezane s primjenom flurbiprofena podijeljene su u nastavku na temelju klasifikacije organskih sustava i učestalosti. Učestalost je definirana kao: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥1\/100, \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePodjela po sustavima i organima\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eUčestalost\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNuspojave\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologije krvi i limfnog sustava\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anemija, trombocitopenija, aplastična anemija i agranulocitoza\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Poremećaji živčanog sustava\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Općina\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vrtoglavica, glavobolja, parestezija\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Neuobičajeno\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pospanost\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cerebrovaskularni incidenti, optički neuritis, migrena, stanja konfuzije, vrtoglavica\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Poremećaji imunološkog sustava\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anafilaktičke reakcije\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Angioedem, preosjetljivost\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologije oka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vizualni poremećaji\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Poremećaji uha i labirinta\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinitus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Srčane bolesti\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Zatajenje srca, edem\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vaskularne patologije\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertenzija\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Općina\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Iritacija grla\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Neuobičajeno\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astma, bronhospazam i dispneja, mjehurići u orofarinksu, orofaringealna hipestezija\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Gastrointestinalni poremećaji\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Općina\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Proljev, čirevi u ustima, mučnina, oralna bol, oralna parestezija, orofaringealna bol, oralna nelagoda (osjećaj vrućine ili peckanja, trnci u ustima)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Neuobičajeno\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Abdominalna distenzija, bol u abdomenu, zatvor, suha usta, dispepsija, nadutost, glosodinija, disgeuzija, oralna disestezija, povraćanje\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Melena, hematemeza, gastrointestinalno krvarenje, kolitis, egzacerbacija Crohnove bolesti, gastritis, peptički ulkus, perforacija želuca, krvarenje iz ulkusa\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Patologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Neuobičajeno\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Osip, svrbež\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Urtikarija, purpura, bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nefrotoksičnost, tubulointersticijski nefritis i nefrotski sindrom, zatajenje bubrega (kao i kod drugih NSAIL)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Neuobičajeno\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pireksija, bol\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nelagoda, umor\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hepatobilijarni poremećaji\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Psihijatrijski poremećaji\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Neuobičajeno\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nesanica\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depresija, halucinacije\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave. \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna - Koji su rizici Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003eS obzirom na smanjeni sadržaj aktivnog sastojka i njegovu lokalnu primjenu, malo je vjerojatno da može doći do predoziranja. \u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Kod većine bolesnika koji uzimaju klinički velike količine NSAID-a razvija se mučnina, povraćanje, gastrointestinalna iritacija, epigastrična bol ili rjeđe proljev. Mogući su i tinitus, glavobolja i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima intoksikacije NSAID-om uočena je toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje pospanošću, povremeno razdražljivošću, zamagljenim vidom i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U slučaju teške intoksikacije NSAID-om može doći do metaboličke acidoze i produljenja protrombinskog vremena\/INR-a, vjerojatno zbog interferencije s djelovanjem faktora koagulacije prisutnih u cirkulaciji. Može doći do akutnog zatajenja bubrega i oštećenja jetre. Kod astmatičara moguće je pogoršanje astme. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Liječenje treba biti simptomatsko i potporno te treba uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova do stabilizacije. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena i, ako je potrebno, korekciju elektrolita u serumu ako se bolesnik javi unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Napadaje treba liječiti intravenskim diazepamom ili lorazepamom ako su česti ili dugotrajni. Dajte bronhodilatatore za astmu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Aspi Gola 8,75 mg 16 tableta s okusom meda i limuna\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen se ne smije primjenjivati tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće osim ako to nije nužno. \u003ci\u003ePrimjena flurbiprofena tijekom trećeg tromjesečja trudnoće je kontraindicirana.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e U ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati negativne učinke na dojeno dijete. Međutim, primjena flurbiprofena se ne preporučuje u dojilja. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Postoje dokazi koji upućuju na to da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDa li uzimanje Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna na vožnju i korištenje strojeva?\u003c\/h3\u003eNe utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131266040135,"sku":"041513033","price":9.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone-farmacia-dottor-tili-1213792279.jpg?v=1767133110"},{"product_id":"ematonil-plus-emulsione-gel-50ml","title":"Ematonil Plus gel emulzija 50 ml","description":"\u003cp\u003eEmatonil Plus gel emulzija 50 ml je inovativan proizvod formuliran da nudi omekšavajuće i umirujuće djelovanje, idealno za liječenje \u003cstrong\u003ehematomi, modrice i kontuzije\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući svom naprednom sastavu, ovaj gel je posebno pogodan za one koji traže hitnu pomoć u slučaju traume kože ili lomljivosti kapilara. Njegova formula kombinira učinkovitost prirodnih sastojaka kao što su\u003cstrong\u003earnika\u003c\/strong\u003e, poznat po svojim umirujućim svojstvima, i\u003cstrong\u003eizlaz\u003c\/strong\u003e, koji pomaže u održavanju fiziološke propusnosti kože.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDruga ključna komponenta je \u003cstrong\u003ebromelain\u003c\/strong\u003e, proteolitički enzim ekstrahiran iz ananasa, koji doprinosi ponovnom uspostavljanju normalnog stanja kože. The \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e prisutan u formulaciji daje trenutačni osjećaj svježine i olakšanja, čineći primjenu gela ugodnim i osvježavajućim iskustvom. Ematonil Plus brzo se upija zahvaljujući teksturi gelaste emulzije, jamčeći omekšavajući učinak bez ostavljanja ljepljivih ostataka.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eOvaj proizvod je posebno prikladan za one koji se bave sportom ili za one koji trebaju učinkovitu potporu u reapsorpciji tekućine i smanjenju upale. Ematonil Plus gel emulzija 50 ml dragocjen je saveznik za dobrobit kože, nudi trenutačno olakšanje od boli i pridonosi poboljšanju zdravlja kože.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Ematonil Plus gel emulziju 50 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreporuča se nanošenje 3-4 puta dnevno na zahvaćena područja dok se gel potpuno ne upije.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSastojci Ematonil Plus gel emulzija 50 ml\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Ematonil Plus gel emulzija 50 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAqua, ciklopentaiutoksan, fosfolipidi, aminometil propanol, karbomer, propilen glikol, escin, fenetil alkohol, ekstrakt Arnice montana, ekstrakt Ananas sativus, mentol, parfem, kopolimer stirena\/akrilata, palmini gliceridi, beta-sitosterol, aminokiseline kalij lauroil pšenice, kapriloil glicin, akrilati\/C10-30 alkil akrilatni krospolimer, propilparaben, metilparaben, ekstrakt Quercus robur, bromelain, dinatrij EDTA, alge, dimetikon\/vinil dimetikon krospolimer, glicerin, parafin tekućine, sorbitan segretearat, agar.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Ematonil Plus gel emulzije 50 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDržati dalje od očiju. Koristiti na netaknutoj koži.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eKonzervacija\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ne višoj od 25°C. Rok valjanosti nakon otvaranja: 12 mjeseci. Ne bacajte u okoliš nakon upotrebe.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eEmatonil Plus gel emulzija 50ml format\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003etuba od 50 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131300086087,"sku":"902649298","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-ematonil-plus-emulsione-gel-50ml-farmacia-dottor-tili-1213792190.jpg?v=1767127298"},{"product_id":"supradyn-ricarica-35-compresse","title":"Supradyn Refill 35 tableta","description":"\u003cp\u003eSupradyn Refill 35 tableta je \u003cstrong\u003edodatak prehrani\u003c\/strong\u003e formuliran da podupre vašu dnevnu dobrobit, osiguravajući uravnotežen unos \u003cstrong\u003e13 vitamina\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003e9 minerala\u003c\/strong\u003e bitno. Obogaćen sa \u003cstrong\u003ekoenzim Q10\u003c\/strong\u003e, ovaj je dodatak idealan za one koji trebaju dodatnu energetsku potporu, posebice u razdobljima umora i iscrpljenosti. B vitamini, kao npr \u003cstrong\u003evitamin B1, B2, B5\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003eniacin\u003c\/strong\u003e, prisutni su u visokim dozama, pridonose normalnom metabolizmu energije i potiču transformaciju hrane u energiju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSupradyn Refill dizajniran je za podršku \u003cstrong\u003eimunološki sustav\u003c\/strong\u003e zahvaljujući prisutnosti \u003cstrong\u003evitamin A, D\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eC\u003c\/strong\u003e, dok je kombinacija \u003cstrong\u003evitamin E, C, selen\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecink\u003c\/strong\u003e pomaže u zaštiti stanica od oksidativnog stresa. Ovaj dodatak ne sadrži gluten i ima nizak udio šećera i soli, što ga čini pogodnim i za one koji slijede posebne dijete. Obložene tablete lako se gutaju i predstavljaju praktično rješenje za one koji žele održati optimalnu razinu energije i vitalnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako da uzmem Supradyn Refill 35 tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreporučamo uzimanje 1 tablete dnevno za odrasle da se proguta s gutljajem vode.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eProsječna analiza Supradyn Refill 35 tableta\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto Supradyn Recharge 35 tablete sadrže?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEnergetska vrijednost: 35,56 kJ \/ 8,31 kcal\u003cbr\u003eMasti: 0,02 g\u003cbr\u003eOd toga zasićene masne kiseline: 0,02 g\u003cbr\u003eUgljikohidrati: 1,03 g\u003cbr\u003eod kojih šećeri: 0,1 g\u003cbr\u003eBjelančevine: 0,04 g\u003cbr\u003eSol: 0,62 g\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSastojci Supradyn Refill 35 tableta\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Supradyn Refill 35 tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKalcijev fosfat, mikrokristalna celuloza, askorbinska kiselina, magnezijev oksid, nikotinamid, željezni fumarat, hidroksipropil metilceluloza, cink citrat, kalcijev pantotenat, alfa-tokoferil acetat, kroskarmeloza natrij, titanijev dioksid, magnezijev stearat, manganov sulfat, koenzim Q10, silicijev dioksid, tiamin mononitrat, riboflavin, bakar sulfat, piridoksin hidroklorid, polivinilpirolidon, retinol, žuti željezov oksid, polisorbat 80, folna kiselina, kalijev jodid, natrijev selenat, natrijev molibdat, biotin, polidekstroza, talk, polietilen glikol, fitomenadion, kolekalciferol, cijanokobalamin, kalcijev fosfat, kalcijev silikat.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Supradyn Refill 35 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine. Nemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu. Dodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku i uravnoteženu prehranu i zdrav način života.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKonzervacija\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDržati spremnik dobro zatvoren. Čuvati na temperaturi ispod 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradyn Refill format 35 tableta\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e35 obloženih tableta. Neto težina: 46,6g.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131307983175,"sku":"935662609","price":18.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-supradyn-ricarica-35-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792153.jpg?v=1767135089"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-50g","title":"Lasonil lijek protiv bolova 10% gel 50g","description":"\u003cp\u003eLasonil analgetik 10% gel 50 g lokalni je tretman formuliran za ublažavanje bolova povezanih s modricama, uganućima, mialgijama, istegnućima mišića i ukočenim vratom. Ovaj gel sadrži \u003cstrong\u003eIbuprofen lizinska sol\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak poznat po svojim protuupalnim i analgetskim svojstvima. Njegova lokalna primjena omogućuje ciljano djelovanje, smanjenje upale i boli izravno u zahvaćenom području. Lasonil lijek protiv bolova idealan je za one koji traže brzo i učinkovito ublažavanje bolova u mišićima i zglobovima. Formulacija gela omogućuje brzu apsorpciju i jednostavnu primjenu, što ga čini praktičnom opcijom za liječenje boli. Sa sadržajem od \u003cstrong\u003e10% ibuprofena\u003c\/strong\u003e, ovaj je proizvod osmišljen kako bi pružio snažno, dugotrajno olakšanje. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Lasonil antipain 10% gelu 50g - Koji je aktivni sastojak Lasonil antipain 10% gelu 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 g gela sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: Ibuprofen lizinska sol 10 g \u003cu\u003ePomoćne tvari\u003c\/u\u003e: Natrijev metil paraoksibenzoat, natrijev etil paraoksibenzat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Lasonil analgetik 10% gel 50g - Što Lasonil analgetik 10% gel 50g sadrži?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIzopropanol, hidroksietilceluloza, natrijev metil paraoksibenzoat, natrijev etil paraoksibenzoat, glicerol, esencija lavande, pročišćena voda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Lasonil analgetik 10% gel 50g - Zašto se koristi Lasonil analgetik 10% gel 50g? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLokalno liječenje modrica, uganuća, mijalgije, istegnuća mišića, ukočenog vrata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Lasonil analgetik 10% gel 50g - Kada se Lasonil analgetik 10% gel 50g ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Zbog mogućnosti križne senzibilizacije, lijek se ne smije davati bolesnicima u kojih su acetilsalicilna kiselina ili drugi nesteroidni protuupalni lijekovi izazvali astmu, rinitis, urtikariju ili druge alergijske manifestacije. - Trudnoća. - Dojenje - Djeca i adolescenti mlađi od 14 godina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Lasonil antipain 10% gel 50g - Kako se uzima Lasonil antipain 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e2-4 aplikacije dnevno na bolni dio. Stariji bolesnici trebaju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza. Nanesite tanak sloj gela na područje koje treba tretirati laganom masažom. Lijek koristiti najkraće moguće. Nakon nanošenja pažljivo i temeljito operite ruke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako čuvati Lasonil analgetik 10% gel 50g - Kako čuvati Lasonil analgetik 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNema posebnih uputa\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Lasonil analgetik 10% gel 50g - Kod Lasonil analgetik 10% gel 50g važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreporučljivo je izbjegavati nanošenje LASONIL ANTIDOLORE na otvorene rane ili kožne lezije. Primjena LASONIL ANTIDOLORE, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjena LASONIL ANTIDOLORE-a mora se prekinuti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. Primjena LASONIL ANTIDOLORE-a, osobito ako je dugotrajna, može dovesti do fenomena lokalne senzibilizacije: kod prve pojave osipa na koži, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti, prekinuti liječenje i poduzeti odgovarajuće terapijske mjere. Kako bi se izbjegla ozbiljnija preosjetljivost ili fenomen fotosenzibilizacije, pacijent se ne smije izlagati izravnom sunčevom svjetlu, uključujući solarij, tijekom liječenja i sljedeća dva tjedna (vidjeti dio 4.8). Nemojte koristiti LASONIL ANTIDOLORE zajedno s drugim NSAID-om ili, u svakom slučaju, nemojte koristiti više od jednog NSAID-a odjednom. Ozbiljne kožne reakcije Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, rijetko su prijavljene u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Primjenu ibuprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi znakova i simptoma teških kožnih reakcija, poput osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima LASONIL ANTIDOLORE\u003c\/b\u003e: lijek sadrži natrijev metil para-oksibenzoat i natrijev etil para-oksibenzoat koji mogu izazvati alergijske reakcije (moguće odgođene).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Lasonil analgetik 10% gel 50g - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Lasonil analgetik 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNedostatak podataka i nesigurnosti u vezi s njihovom primjenom u kliničkoj situaciji ne dopuštaju donošenje konačnih zaključaka o mogućim interakcijama s drugim lijekovima za kontinuiranu upotrebu ibuprofena; nisu pronađene klinički značajne interakcije s povremenom primjenom ibuprofena. Imajte na umu, u svakom slučaju, da ibuprofen može pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Lasonil analgetik 10% gel 50g može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Lasonil analgetik 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma. \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e Kožne reakcije s eritemom, svrbežom, iritacijom, osjećajem topline ili peckanja i kontaktnim dermatitisom prijavljene su s nekim nesteroidnim protuupalnim lijekovima dobivenim od propionske kiseline za lokalnu ili transdermalnu primjenu. Također su prijavljeni neki slučajevi buloznih erupcija različite težine, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu (vrlo rijetko). Nepoznata učestalost: - Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) (vidjeti dio 4.4) - Reakcije fotoosjetljivosti (vidjeti dio 4.4) \u003cb\u003e \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Lasonil analgetik 10% gel 50g - Koji su rizici Lasonil analgetik 10% gel 50g u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi predoziranja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Lasonil antipain 10% gel 50g\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena LASONIL ANTIDOLORE je kontraindicirana tijekom trudnoće i dojenja. Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i smrtnosti embrija\/fetusa. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su davani inhibitori sinteze prostaglandina tijekom razdoblja genetskog organa. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu • izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; • majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može javiti čak i kod vrlo niskih doza; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzmite Lasonil analgetik 10% gel 50g prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Lasonil analgetik 10% gel 50g na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLijek ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131316797767,"sku":"042154017","price":10.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antidolore-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792110.jpg?v=1767136111"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-120gr","title":"Lasonil analgetik 10% gel 120gr","description":"\u003cp\u003eLasonil analgetik 10% gel 120 g lokalni je tretman formuliran za ublažavanje bolova povezanih s modricama, uganućima, mialgijama, istegnućima mišića i ukočenim vratom. Ovaj gel sadrži \u003cstrong\u003eIbuprofen lizinska sol\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak poznat po svojim protuupalnim i analgetskim svojstvima. Njegova lokalna primjena omogućuje ciljano djelovanje, smanjenje upale i boli izravno u zahvaćenom području. Lasonil lijek protiv bolova idealan je za one koji traže brzo i učinkovito ublažavanje bolova u mišićima i zglobovima. Formulacija gela omogućuje brzu apsorpciju i jednostavnu primjenu, što ga čini praktičnom opcijom za liječenje boli. Sa sadržajem od \u003cstrong\u003e10% ibuprofena\u003c\/strong\u003e, ovaj je proizvod osmišljen kako bi pružio snažno, dugotrajno olakšanje. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Lasonil antipain 10% gelu 120g - Koji je aktivni sastojak u Lasonil antipain 10% gelu 120g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 g gela sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: Ibuprofen lizinska sol 10 g \u003cu\u003ePomoćne tvari\u003c\/u\u003e: Natrijev metil paraoksibenzoat, natrijev etil paraoksibenzat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Lasonil analgetik 10% gel 120g - Što Lasonil analgetik 10% gel 120g sadrži?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIzopropanol, hidroksietilceluloza, natrijev metil paraoksibenzoat, natrijev etil paraoksibenzoat, glicerol, esencija lavande, pročišćena voda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Lasonil analgetik 10% gel 120g - Zašto se koristi Lasonil analgetik 10% gel 120g? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLokalno liječenje modrica, uganuća, mijalgije, istegnuća mišića, ukočenog vrata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Lasonil analgetik 10% gel 120g - Kada se Lasonil analgetik 10% gel 120g ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Zbog mogućnosti križne senzibilizacije, lijek se ne smije davati bolesnicima u kojih su acetilsalicilna kiselina ili drugi nesteroidni protuupalni lijekovi izazvali astmu, rinitis, urtikariju ili druge alergijske manifestacije. - Trudnoća. - Dojenje - Djeca i adolescenti mlađi od 14 godina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Lasonil antipain 10% gel 120g - Kako se uzima Lasonil antipain 10% gel 120g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e2-4 aplikacije dnevno na bolni dio. Stariji bolesnici trebaju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza. Nanesite tanak sloj gela na područje koje treba tretirati laganom masažom. Lijek koristiti najkraće moguće. Nakon nanošenja pažljivo i temeljito operite ruke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Lasonil analgetik 10% gel 120gr - Kako čuvati Lasonil analgetik 10% gel 120gr?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNema posebnih uputa\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Lasonil analgetik 10% gel 120gr - Kod Lasonil analgetik 10% gel 120g važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreporučljivo je izbjegavati nanošenje LASONIL ANTIDOLORE na otvorene rane ili kožne lezije. Primjena LASONIL ANTIDOLORE, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjena LASONIL ANTIDOLORE-a mora se prekinuti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. Primjena LASONIL ANTIDOLORE-a, osobito ako je dugotrajna, može dovesti do fenomena lokalne senzibilizacije: kod prve pojave osipa na koži, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti, prekinuti liječenje i poduzeti odgovarajuće terapijske mjere. Kako bi se izbjegla ozbiljnija preosjetljivost ili fenomen fotosenzibilizacije, pacijent se ne smije izlagati izravnom sunčevom svjetlu, uključujući solarij, tijekom liječenja i sljedeća dva tjedna (vidjeti dio 4.8). Nemojte koristiti LASONIL ANTIDOLORE zajedno s drugim NSAID-om ili, u svakom slučaju, nemojte koristiti više od jednog NSAID-a odjednom. Ozbiljne kožne reakcije Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, rijetko su prijavljene u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Primjenu ibuprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi znakova i simptoma teških kožnih reakcija, poput osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima LASONIL ANTIDOLORE\u003c\/b\u003e: lijek sadrži natrijev metil para-oksibenzoat i natrijev etil para-oksibenzoat koji mogu izazvati alergijske reakcije (moguće odgođene).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Lasonil analgetik 10% gel 120g - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Lasonil analgetik 10% gel 120g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNedostatak podataka i nesigurnosti u vezi s njihovom primjenom u kliničkoj situaciji ne dopuštaju donošenje konačnih zaključaka o mogućim interakcijama s drugim lijekovima za kontinuiranu upotrebu ibuprofena; nisu pronađene klinički značajne interakcije s povremenom primjenom ibuprofena. Imajte na umu, u svakom slučaju, da ibuprofen može pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Lasonil analgetik 10% gel 120g može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Lasonil analgetik 10% gel 120g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma. \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e Kožne reakcije s eritemom, svrbežom, iritacijom, osjećajem topline ili peckanja i kontaktnim dermatitisom prijavljene su s nekim nesteroidnim protuupalnim lijekovima dobivenim od propionske kiseline za lokalnu ili transdermalnu primjenu. Također su prijavljeni neki slučajevi buloznih erupcija različite težine, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu (vrlo rijetko). Nepoznata učestalost: - Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) (vidjeti dio 4.4) - Reakcije fotoosjetljivosti (vidjeti dio 4.4) \u003cb\u003e \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Lasonil analgetik 10% gel 120g - Koji su rizici Lasonil analgetik 10% gel 120gr u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi predoziranja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Lasonil antipain 10% gel 120g\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena LASONIL ANTIDOLORE je kontraindicirana tijekom trudnoće i dojenja. Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i smrtnosti embrija\/fetusa. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su davani inhibitori sinteze prostaglandina tijekom razdoblja genetskog organa. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu • izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; • majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može javiti čak i kod vrlo niskih doza; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzmite Lasonil antipain 10% gel 120g prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Lasonil antipain 10% gel 120g na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLijek ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131332526407,"sku":"042154029","price":14.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antidolore-10-gel-120gr-farmacia-dottor-tili-1213792064.jpg?v=1767137147"},{"product_id":"supradyn-ricarica-15-compresse-effervescenti","title":"Supradyn Refill 15 šumećih tableta","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eSupradyn Refill 15 šumećih tableta\u003c\/strong\u003e je potpuni multivitaminski dodatak prehrani, osmišljen kako bi podržao vaše svakodnevno blagostanje. Formulirano s uravnoteženom kombinacijom \u003cstrong\u003ebitne vitamine i minerale\u003c\/strong\u003e, ovaj je proizvod idealan za one koji žele održavati adekvatan unos mikronutrijenata, osobito u situacijama povećanih fizioloških potreba ili smanjenog unosa hranom.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eB vitamini\u003c\/strong\u003e, zajedno s bakrom, željezom i jodom, neophodni su za normalan energetski metabolizam, pomažući pretvaranju hrane u energiju. Zbog toga je Supradyn Refill posebno koristan za borbu \u003cstrong\u003efizički i psihički umor\u003c\/strong\u003e, potičući osjećaj energije i vitalnosti. Nadalje, vitamini A, D i C podupiru normalnu funkciju imunološkog sustava, dok vitamin E, selen i cink štite stanice od oksidativnog stresa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eObogaćen sa \u003cstrong\u003eKoenzim Q10\u003c\/strong\u003e, Supradyn Ricarica dodatno doprinosi održavanju stanične energije. Šumeće tablete, od ugodnog \u003cstrong\u003eokus naranče\u003c\/strong\u003e, lako ih je uzeti i savršeno se uklapaju u vašu dnevnu rutinu. Ovaj je dodatak prikladan za odrasle i ne sadrži gluten, što ga čini svestranim izborom za sve koji žele poboljšati svoje zdravlje i osobnu njegu.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUz Supradyn Ricarica možete računati na potpunu opskrbu vitaminima i mineralima, uključujući \u003cstrong\u003evitamin A, B, C, D, E, K\u003c\/strong\u003e, magnezij, cink, selen i kalcij, za podršku vašem općem blagostanju i suočavanje sa svakodnevnim izazovima s energijom i vitalnošću.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako da uzmem Supradyn Refill 15 šumeće tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreporučamo uzimanje 1 šumeće tablete za odrasle na dan. Tabletu treba otopiti u čaši vode (oko 200 ml).\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eProsječna analiza Supradyn Refill 15 šumećih tableta\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto Supradyn Recharge 15 šumeće tablete sadrže?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVitamin A: 800 mcg (100% VNR), Vitamin D: 5 mcg (100% VNR), Vitamin E: 12 mg (100% VNR), Vitamin K: 25 mcg (33% VNR), Vitamin C: 180 mg (225% VNR), Tiamin (vitamin B1): 3,3 mg (300% VNR), Riboflavin (vitamin B2): 4,2 mg (300% VNR), Niacin: 48 mg (300% VNR), Vitamin B6: 2 mg (143% VNR), Folna kiselina: 200 mcg (100% VNR), Vitamin B12: 3 mcg (120% VNR), Biotin: 50 mcg (100% VNR), Pantotenska kiselina (vitamin B5): 18 mg (300% VNR), Kalcij: 120 mg (15% VNR), Magnezij: 80 mg (21% VNR), Željezo: 14 mg (100% VNR), Bakar: 1 mg (100% VNR), Mangan: 2 mg (100% VNR), Selen: 50 mcg (91% VNR), Jod: 150 mcg (100% VNR), cink: 10 mg (100% VNR), koenzim Q10: 4,5 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSastojci Supradyn Refill 15 šumećih tableta\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Supradyn Refill 15 šumeće tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSredstvo za zakiseljavanje: limunska kiselina; regulator kiselosti: natrijev hidrogenkarbonat; sredstvo za povećanje volumena: sorbitol; kalcijev karbonat, magnezijev sulfat; sredstvo za povećanje volumena: izomalt; askorbinska kiselina, magnezijev karbonat; bojilo: beta-karoten; okus naranče; regulator kiselosti: natrijev karbonat; željezo pirofosfat, koenzim Q10, nikotinamid; sredstvo protiv zgrudnjavanja: polivinilpirolidon; alfa-tokoferil acetat, retinol palmitat, cink citrat; pojačivač okusa: natrijev klorid; aroma: marakuje; sladilo: aspartam; kalcijev pantotenat; sladilo: acesulfam kalij; bojanje: cikla crvena; natrijev selenit, natrijev riboflavin-5'-fosfat; sredstva protiv pjenjenja: esteri saharoze i masnih kiselina; manganov sulfat, natrijev molibdat, tiamin hidroklorid, cijanokobalamin, kalijev jodid, bakrov citrat, piridoksin hidroklorid, kolekalciferol; sredstva protiv pjenjenja: polisorbat 80, dimetilpolisiloksan; fitomenadion, pteroilmonoglutaminska kiselina, biotin.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Supradyn Refill 15 šumećih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine. Nemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu. Dodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku i uravnoteženu prehranu i zdrav način života. Sadrži izvor fenilalanina. Pretjerana konzumacija može imati laksativne učinke.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eKonzervacija\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDržati spremnik dobro zatvoren. Čuvati na temperaturi do 25°C. Rok valjanosti s neoštećenim pakiranjem: 24 mjeseca.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSupradyn Refill format 15 šumećih tableta\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e15 šumećih tableta od 4,7 g. Neto težina 70,5 g.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131335016775,"sku":"935662585","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-supradyn-ricarica-15-compresse-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213792049.jpg?v=1767137451"},{"product_id":"supradyn-ricarica-30-compresse-effervescenti","title":"Supradyn Refill 30 šumećih tableta","description":"\u003cp\u003eSupradyn Refill 30 šumećih tableta je a \u003cstrong\u003edodatak prehrani\u003c\/strong\u003e formulirano za podršku vašem svakodnevnom blagostanju, posebno tijekom razdoblja \u003cstrong\u003epovećane fiziološke potrebe\u003c\/strong\u003e ili kada prehrana ne uspije osigurati sve potrebne hranjive tvari. Ovaj proizvod kombinira mješavinu \u003cstrong\u003ebitne vitamine i minerale\u003c\/strong\u003e kako bi vam pomogli održati optimalnu razinu energije i vitalnosti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eB vitamini\u003c\/strong\u003e, zajedno s bakrom, željezom i jodom, neophodni su za normalno funkcioniranje \u003cstrong\u003eenergetski metabolizam\u003c\/strong\u003e, pretvarajući hranu u korisnu energiju za suočavanje s danom. Nadalje, vitamini A, C i D ključni su za pravilno funkcioniranje \u003cstrong\u003eimunološki sustav\u003c\/strong\u003e, dok vitamin E, selen i cink pružaju učinkovitu zaštitu od njega \u003cstrong\u003eoksidativni stres\u003c\/strong\u003e, pomaže u održavanju zdravih stanica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eObogaćen sa \u003cstrong\u003ekoenzim Q10\u003c\/strong\u003e, Supradyn Ricarica posebno je prikladan za one koji se suočavaju s razdobljima \u003cstrong\u003epsiho-fizički stres\u003c\/strong\u003e, sezonske promjene ili situacije \u003cstrong\u003eumor i iscrpljenost\u003c\/strong\u003e. Njegova formulacija bez glutena također ga čini pogodnim za one koji slijede dijetu bez ovog elementa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eZahvaljujući svom obliku u \u003cstrong\u003ešumeće tablete\u003c\/strong\u003e, Supradyn Refill se lako uzima i jamči brzu i učinkovitu apsorpciju hranjivih tvari. Odaberite Supradyn Ricarica za potpunu nutritivnu potporu i da se s energijom i vitalnošću bolje nosite sa svakodnevnim izazovima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako da uzmem Supradyn Refill 30 šumeće tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreporučamo uzimanje 1 šumeće tablete za odrasle na dan. Tabletu treba otopiti u čaši vode (oko 200 ml).\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eProsječna analiza Supradyn Refill 30 šumećih tableta\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto Supradyn Recharge 30 šumeće tablete sadrže?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVitamin A: 800 mcg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nVitamin D: 5 mcg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nVitamin E: 12 mg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nVitamin K: 25 mcg (33% NRV)\u003cbr\u003e\nVitamin C: 180 mg (225% NRV)\u003cbr\u003e\nTiamin (vitamin B1): 3,3 mg (300% NRV)\u003cbr\u003e\nRiboflavin (vitamin B2): 4,2 mg (300% VNR)\u003cbr\u003e\nNiacin: 48 mg (300% NRV)\u003cbr\u003e\nVitamin B6: 2 mg (143% NRV)\u003cbr\u003e\nFolna kiselina: 200 mcg (100% NRV)\u003cbr\u003e\nVitamin B12: 3 mcg (120% NRV)\u003cbr\u003e\nBiotin: 50 mcg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nPantotenska kiselina (vitamin B5): 18 mg (300% VNR)\u003cbr\u003e\nKalcij: 120 mg (15% NRV)\u003cbr\u003e\nMagnezij: 80 mg (21% NRV)\u003cbr\u003e\nŽeljezo: 14 mg (100% NRV)\u003cbr\u003e\nBakar: 1 mg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nMangan: 2 mg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nSelen: 50 mcg (91% NRV)\u003cbr\u003e\nJod: 150 mcg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nCink: 10 mg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nKoenzim Q10: 4,5 mg\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSastojci Supradyn Refill 30 šumećih tableta\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Supradyn Refill 30 šumeće tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSredstvo za zakiseljavanje: limunska kiselina; regulator kiselosti: natrijev hidrogenkarbonat; sredstvo za povećanje volumena: sorbitol; kalcijev karbonat, magnezijev sulfat; sredstvo za povećanje volumena: izomalt; askorbinska kiselina, magnezijev karbonat; bojilo: beta-karoten; okus naranče; regulator kiselosti: natrijev karbonat; željezo pirofosfat, koenzim Q10, nikotinamid; sredstvo protiv zgrudnjavanja: polivinilpirolidon; alfa-tokoferil acetat, retinol palmitat, cink citrat; pojačivač okusa: natrijev klorid; aroma: marakuje; sladilo: aspartam; kalcijev pantotenat; sladilo: acesulfam kalij; bojanje: cikla crvena; natrijev selenit, natrijev riboflavin-5'-fosfat; sredstva protiv pjenjenja: esteri saharoze i masnih kiselina; manganov sulfat, natrijev molibdat, tiamin hidroklorid, cijanokobalamin, kalijev jodid, bakrov citrat, piridoksin hidroklorid, kolekalciferol; sredstva protiv pjenjenja: polisorbat 80, dimetilpolisiloksan; fitomenadion, pteroilmonoglutaminska kiselina, biotin.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Supradyn Refill 30 šumećih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine. Nemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu. Dodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku i uravnoteženu prehranu i zdrav način života. Sadrži izvor fenilalanina. Pretjerana konzumacija može imati laksativne učinke.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eKonzervacija\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDržati spremnik dobro zatvoren. Čuvati na temperaturi do 25°C. Rok valjanosti s neoštećenim pakiranjem: 24 mjeseca.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSupradyn Refill format 30 šumećih tableta\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e30 šumećih tableta\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131338686791,"sku":"935662597","price":24.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-supradyn-ricarica-30-compresse-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213792029.jpg?v=1767148764"},{"product_id":"lasonil-antinfiammatorio-e-antireumatico-220mg-12-compresse-rivestite","title":"Lasonil protuupalni i antireumatski 220mg 12 obloženih tableta","description":"\u003cp\u003e​\u003cspan class=\"relative -mx-px my-[-0.2rem] rounded px-px py-[0.2rem]\"\u003e\u003cstrong data-start=\"0\" data-end=\"51\" data-is-only-node=\"\"\u003eLasonil protuupalni i antireumatski 220 mg\u003c\/strong\u003e to je lijek koji se temelji na \u003cstrong data-start=\"75\" data-end=\"96\"\u003enaproksen natrij\u003c\/strong\u003e, koji pripada klasi \u003cstrong data-start=\"127\" data-end=\"175\"\u003enesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID)\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e \u003cspan class=\"relative -mx-px my-[-0.2rem] rounded px-px py-[0.2rem]\"\u003eIndiciran je za simptomatsko liječenje boli blagog do umjerenog intenziteta, uključujući \u003cstrong data-start=\"89\" data-end=\"105\"\u003eglavobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong data-start=\"107\" data-end=\"125\"\u003ebol u leđima\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong data-start=\"127\" data-end=\"160\"\u003ebolovi u zglobovima i mišićima\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong data-start=\"162\" data-end=\"178\"\u003ezubobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong data-start=\"180\" data-end=\"210\"\u003eprehlade\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong data-start=\"213\" data-end=\"233\"\u003emenstrualne bolove\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e \u003cspan class=\"relative -mx-px my-[-0.2rem] rounded px-px py-[0.2rem]\"\u003eTakođer je indiciran za manje bolove kod artritisa i artroze.\u003c\/span\u003e ​\u003cspan class=\"ml-1 inline-flex max-w-full items-center relative top-[-0.094rem]\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.lasonil.it\/prodotti\/lasonil-antinfiammatorio-antireumatico\/foglietto-illustrativo\/\" rel=\"noopener\" class=\"flex h-6 overflow-hidden rounded-xl px-2.5 text-[0.5625em] font-medium !bg-[#F4F4F4] !text-token-text-secondary dark:!bg-[#303030]\" target=\"_blank\"\u003e\u003cspan class=\"relative bottom-0 left-0 flex h-full w-full items-center\"\u003e\u003cspan class=\"flex h-4 w-full items-center justify-between absolute\"\u003e\u003cspan class=\"max-w-full grow overflow-hidden truncate text-center\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Lasonil protuupalno i antireumatsko 220mg 12 filmom obloženih tableta - Koji je aktivni sastojak Lasonil protuupalno i antireumatsko 220mg 12 filmom obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedna filmom obložena tableta sadrži: naproksennatrij 220 mg, što odgovara 200 mg naproksena. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Lasonil protuupalno i antireumatik 220mg 12 filmom obloženih tableta - Što sadrži Lasonil protuupalno i antireumatik 220mg 12 filmom obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMikrokristalna celuloza, povidon K 30, talk, magnezijev stearat; film za premazivanje: Opadry Blue YS 1-4215.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Lasonil protuupalno i antireumatik 220mg 12 filmom obloženih tableta - Zašto se koristi Lasonil protuupalno i antireumatik 220mg 12 filmom obloženih tableta? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje glavobolje, bolova u leđima, zglobovima i mišićima, zubobolje i prehlade. Također je indiciran protiv menstrualnih bolova i manjih bolova kod artritisa i artroze.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Lasonil protuupalno i antireumatik 220mg 12 filmom obloženih tableta - Kada se ne smije koristiti Lasonil protuupalno i antireumatik 220mg 12 filmom obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Povijest astme, urtikarije ili alergijskih reakcija nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugih analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova. - Teško zatajenje bubrega (klirens kreatinina manji od 20 ml\/min) - Teško zatajenje srca - Ciroza jetre i teški hepatitis - Pod intenzivnom terapijom diureticima - Ulkus želuca i dvanaesnika - Osobe s trenutnim krvarenjem ili rizikom od krvarenja - Pod liječenjem antikoagulansima jer sinergiziraju svoje djelovanje - Trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6) - Adolescenti mlađi od 16 godina - Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovljenog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Lasonil protuupalno i antireumatik 220mg 12 filmom obloženih tableta - Kako se uzima Lasonil protuupalno i antireumatik 220mg 12 filmom obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNačin primjene\u003c\/b\u003e Filmom obloženu tabletu treba uzeti oralno s čašom vode, na pun želudac. \u003cb\u003eDoziranje\u003c\/b\u003e Odrasli i adolescenti iznad 16 godina: 1 tableta svakih 8 - 12 sati. Možda ćete osjetiti veću korist ako započnete s 2 tablete, nakon čega slijedi 1 tableta svakih 12 sati prema potrebi. Maksimalna dnevna doza je 3 tablete. Nuspojave se mogu smanjiti primjenom najniže učinkovite doze, tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4.). Ne koristiti duže od 7 dana za simptomatsko liječenje boli i više od 3 dana za prehladu bez nadzora liječnika. \u003cb\u003eDodatne informacije za posebne skupine\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e Pedijatrijska populacija\u003c\/b\u003e Sigurnost i djelotvornost u djece mlađe od 16 godina još nisu utvrđene (vidjeti dio 4.3). \u003cb\u003e starije osobe\u003c\/b\u003e Koristite minimalnu dozu. \u003cb\u003eBolesnici s bubrežnom, jetrenom ili srčanom insuficijencijom\u003c\/b\u003e U bolesnika s bubrežnom i\/ili srčanom insuficijencijom i\/ili teškom jetrenom insuficijencijom može biti potrebno smanjenje doze.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNačin čuvanja Lasonil protuupalni i antireumatski 220mg 12 filmom obloženih tableta - Kako čuvati Lasonil protuupalni i antireumatski 220mg 12 filmom obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLijek čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od svjetlosti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Lasonil protuupalno i antireumatik 220mg 12 filmom obloženih tableta - Kod Lasonil protuupalno i antireumatik 220mg 12 filmom obloženih tableta važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eProizvod nije indiciran za bolove u gastrointestinalnom traktu. \u003ci\u003eOpća upozorenja\u003c\/i\u003e Primjenu protuupalnog i antireumatskog Lasonila treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore COX-2. Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). \u003ci\u003eAnafilaktičke\/anafilaktoidne reakcije\u003c\/i\u003e Analgetici, antipiretici, nesteroidni protuupalni lijekovi mogu izazvati potencijalno smrtonosne reakcije preosjetljivosti, uključujući one anafilaktičkog (anafilaktoidnog) tipa, čak i kod osoba bez povijesti preosjetljivosti nakon izlaganja ovoj vrsti lijekova. Ove se reakcije mogu pojaviti kod osoba s anamnezom angioedema, promijenjenom bronhijalnom reaktivnošću (astma), rinitisom, nosnom polipozom, alergijskim patologijama, kroničnim respiratornim patologijama ili osjetljivošću na acetilsalicilnu kiselinu. To se također može dogoditi u bolesnika koji imaju alergijske reakcije (kožne reakcije, koprivnjača) na naproksen ili druge nesteroidne protuupalne lijekove. Nakon primjene analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova moguće je pogoršanje astme. Anafilaktoidne reakcije, poput anafilaksije, mogu biti fatalne. \u003ci\u003eKožne reakcije\u003c\/i\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Lasonil protuupalno i antireumatik treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003ci\u003eGastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija:\u003c\/i\u003e Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju protuupalni i antireumatski Lasonil pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). \u003ci\u003eZadržavanje natrija i tekućine kod kardiovaskularnih bolesti i perifernih edema\u003c\/i\u003e Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. \u003ci\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/i\u003e Kliničke studije i epidemiološki podaci pokazuju da uporaba koksiba i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Iako neki podaci upućuju na to da bi uporaba naproksena (1000 mg\/dan) mogla biti povezana s nižim rizikom, neki se rizici ne mogu isključiti. Nema dovoljno podataka o učincima niskih doza naproksena od 220 do 660 mg da bi se došli do preciznih zaključaka o mogućim trombotičkim rizicima. Naproksen može smanjiti antitrombocitni učinak acetilsalicilatne kiseline. Bolesnici se trebaju posavjetovati sa svojim liječnikom ako se liječe acetilsalicilnom kiselinom i namjeravaju koristiti naproksennatrij\/naproksen (vidjeti dio „Interakcije s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija”). \u003ci\u003eUčinci na jetru\u003c\/i\u003e Ozbiljne jetrene reakcije, uključujući žuticu i hepatitis (uključujući neke smrtne slučajeve) prijavljene su pri primjeni naproksennatrija ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova. Također je prijavljena unakrsna reakcija. \u003cb\u003ePosebne populacije\u003c\/b\u003e \u003cb\u003estarije osobe \u003c\/b\u003e Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). \u003cb\u003eŽene koje planiraju trudnoću\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eMjere opreza u vezi s plodnošću\u003c\/i\u003e Primjena protuupalnog i antireumatika Lasonila, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenazu, ne preporučuje se u žena koje namjeravaju zatrudnjeti zbog učinaka na ovulaciju, reverzibilnih nakon prekida liječenja (vidjeti dio 4.6). Primjena protuupalnog i antireumatika Lasonila mora se obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. \u003cb\u003ePacijenti s dodatnom anamnezom\u003c\/b\u003e Prilikom uzimanja protuupalnog i antireumatika Lasonila potrebno je pažljivo i primjereno nadzirati osobe sa sljedećom dodatnom poviješću bolesti: - s poremećajima zgrušavanja ili uzimanjem lijekova koji utječu na hemostazu, budući da naproksen inhibira agregaciju trombocita i može produljiti vrijeme krvarenja. - s insuficijencijom jetre - koji su imali prethodne nuspojave analgetika, antipiretika i nesteroidnih protuupalnih lijekova. Proizvod treba primjenjivati ​​s oprezom u slučaju istodobnog liječenja drugim lijekovima, kao što su drugi analgetici, steroidi ili intenzivna terapija diureticima. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSadržaj natrija\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg) po tableti, tj. u biti je \"bez natrija\". Uzimanje maksimalne dnevne doze od 3 tablete rezultira maksimalnim unosom od 60 mg natrija što je ekvivalentno 3% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija dnevno za odraslu osobu.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Lasonil protuupalno i antireumatik 220mg 12 filmom obloženih tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Lasonil protuupalno i antireumatik 220mg 12 filmom obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eCiklosporin:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e pri istodobnoj primjeni ciklosporina koncentracija potonjeg može se povećati, povećavajući rizik od nefrotoksičnosti. \u003ci\u003e \u003cu\u003eLitij:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e razine litija mogu biti povećane, što može izazvati mučninu, polidipsiju, poliuriju, drhtanje i smetenost. \u003ci\u003e \u003cu\u003emetotreksat: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eprimjena protuupalnog i antireumatskog Lasonila istodobno s metotreksatom (u dozama većim od 15 mg\/tjedan) može dovesti do povećanja koncentracije metotreksata, s povećanim rizikom od toksičnosti ove tvari. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNSAID:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e ne primjenjivati lijek u kombinaciji s lijekovima na bazi naproksena, acetilsalicilne kiseline ili drugim analgeticima, antipireticima, protuupalnim lijekovima zbog povećanog rizika od gastrointestinalnog krvarenja. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcetilsalicilna kiselina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Klinički farmakodinamski podaci ističu da istodobna primjena naproksena dulje od jednog uzastopnog dana može inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na aktivnost trombocita i ta inhibicija može trajati nekoliko dana nakon prekida liječenja naproksenom. Klinička važnost ove interakcije nije poznata. Liječenje naproksenom\/naproksennatrijem u bolesnika s povećanim kardiovaskularnim rizikom može ograničiti kardiovaskularnu zaštitu acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio „Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi”). \u003ci\u003e \u003cu\u003eKortikosteroidi:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eAntikoagulansi:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (povećanje protrombinskog vremena i smanjena agregacija trombocita) (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eAntiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI):\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Naproksen smanjuje agregaciju trombocita i produljuje vrijeme krvarenja. To se mora uzeti u obzir pri određivanju vremena krvarenja. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDiuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju protuupalni i antireumatski Lasonil istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije. Pri kratkotrajnoj primjeni ne treba očekivati ​​klinički značajne interakcije sa sljedećim lijekovima: • antacidi, • antidijabetici, • hidantoini, • probenecid, • zidovudin. \u003cb\u003eInterakcije s hranom\u003c\/b\u003e Brzina apsorpcije naproksena može se usporiti istodobnim uzimanjem hrane. \u003cb\u003eOmetanje laboratorijskih testova\u003c\/b\u003e Naproksen natrij ometa analize 17-ketosteroida i 5-indooctene kiseline u mokraći.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Lasonil protuupalno i antireumatik 220mg 12 filmom obložene tablete može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Lasonil protuupalno i antireumatik 220mg 12 filmom obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBolesti srca \/ vaskularne bolesti\u003c\/u\u003e Edem, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena koksiba i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji \u003c\/u\u003e Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Nakon primjene protuupalnog i antireumatika Lasonila zabilježeno je sljedeće: mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, konstipacija, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4). Rjeđe je uočen gastritis. \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva \u003c\/u\u003e Bulozne reakcije uključujući Stevens Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu (vrlo rijetko). Protuupalni i antireumatski lazonil uzrokuje umjereno prolazno produljenje vremena krvarenja ovisno o dozi. Međutim, te vrijednosti često ne prelaze gornju granicu referentnog raspona. Sljedeća tablica prikazuje nuspojave uočene kod lijekova koji sadrže naproksen i naproksennatrij. Učestalost dolje navedenih mogućih nuspojava definirana je prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (≥1\/10), često (≥1\/100 do \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko \u003c10 000), nepoznato (ne može se procijeniti). prema dostupnim podacima).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePodjela po sustavima i organima\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eUčestalost\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNuspojave\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAnafilaksija\/anafilaktoidne reakcije, uključujući šok sa smrtnim ishodom\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHiperglikemija, hipoglikemija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji hematopoeze (leukopenija, trombocitopenija, agranulocitoza, aplastična anemija, eozinofilija, hemolitička anemija)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePsihijatrijski poremećaji, depresija, poremećaji spavanja, poteškoće s koncentracijom\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOpćina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrtoglavica, glavobolja, ošamućenost\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePospanost, nesanica, pospanost\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAseptični meningitis, kognitivni poremećaji, konvulzije\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVizualni poremećaji\u003ci\u003e,\u003c\/i\u003e neprozirnost rožnice, papilitis, retrobulbarni optički neuritis, edem papile\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003evrtoglavica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGubitak sluha, tinitus, poremećaji sluha\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTahikardija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKongestivno zatajenje srca, hipertenzija, plućni edem, palpitacije\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVaskularne patologije\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVaskulitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTorakalni i medijastinalni respiratorni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDispneja, astma, eozinofilna pneumonija, alveolitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOpćina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDispepsija, mučnina, žgaravica, bol u trbuhu\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eProljev, zatvor, povraćanje\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptički ulkus sa ili bez krvarenja ili perforacije, gastrointestinalno krvarenje, hematemeza, melena\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePankreatitis, kolitis, afte, stomatitis, ezofagitis, intestinalne ulceracije, grčevita bol u trbuhu\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHepatitis, (uključujući smrtne slučajeve), žutica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOsip, svrbež, urtikarija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAngioedem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAlopecija (obično reverzibilna), fotoosjetljivost, porfirija, eritema multiforme, bulozne reakcije uključujući Steven's-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, eritem nodosum, fiksni eritem, lichen planus, pustule, osip, sistemski eritematozni lupus, reakcije fotosenzitivnosti uključujući kožnu porfiriju tardi (\"pseudoporfirija\") ili bulozna epidermoliza, ekhimoza, purpura, znojenje\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMialgija, slabost mišića\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećena funkcija bubrega, glomerulonefritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIntersticijski nefritis, papilarna nekroza, nefrotski sindrom, zatajenje bubrega, nefropatija, hematurija, proteinurija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eKongenitalne, obiteljske i genetske patologije\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZatvaranje duktusa arteriozusa\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji reproduktivnog sustava i dojke\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeplodnost (u žena)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeriferni edem, osobito u bolesnika s hipertenzijom ili bolesnika s insuficijencijom bubrega, povišena temperatura (uključujući zimicu i vrućicu)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEdem, žeđ, malaksalost\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDijagnostički testovi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePovišeni serumski kreatinin, abnormalni testovi jetrene funkcije, hiperkalemija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003ePrijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-re azione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Lasonil protuupalno i antireumatsko 220mg 12 filmom obloženih tableta - Koji su rizici Lasonil protuupalno i antireumatsko 220mg 12 filmom obloženih tableta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKao znakovi predoziranja mogu se javiti vrtoglavica, pospanost, žgaravica, epigastrična bol, probavni poremećaji, mučnina i povraćanje, prolazne promjene u funkciji jetre, hipoprotrombinemija, poremećaj funkcije bubrega, metabolička acidoza, apneja i dezorijentacija. Budući da se naproksennatrij brzo apsorbira, rano se mogu očekivati ​​povišene razine u plazmi. U nekih su bolesnika primijećene konvulzije, no nije jasno jesu li bile povezane s predoziranjem naproksenom. Opisani su neki slučajevi reverzibilnog akutnog zatajenja bubrega. Nije poznato koja je doza lijeka opasna po život. U slučaju predoziranja nesteroidnim protuupalnim lijekovima, bolesnike je potrebno liječiti simptomatskom i suportivnom terapijom. Želudac treba isprazniti i primijeniti uobičajene potporne mjere. Brza primjena odgovarajuće količine aktivnog ugljena može smanjiti apsorpciju lijeka. Hemodijaliza ne smanjuje koncentracije naproksena u plazmi zbog visokog vezanja za proteine ​​plazme. Ne postoji specifičan protuotrov. Potrebno je pratiti funkciju bubrega i jetre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Lasonil protuupalno i antireumatsko 220 mg 12 filmom obloženih tableta\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrudnoća\u003c\/i\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su davani inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od 20. tjedna trudnoće nadalje, primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može uzrokovati oligohidramnion koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. Ovo se stanje može javiti ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno nakon prekida liječenja. Osim toga, prijavljeni su slučajevi suženja ductus arteriosusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonarnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); - bubrežna disfunkcija (vidi gore); kod majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice koja dovodi do odgode ili produljenja poroda. Stoga je Lasonil protuupalni i antireumatski kontraindiciran tijekom trudnoće (vidjeti dijelove 4.3 i 5.3). \u003ci\u003eDojenje\u003c\/i\u003e Naproksen može prijeći u majčino mlijeko. Stoga je lijek kontraindiciran tijekom dojenja. \u003ci\u003ePlodnost\u003c\/i\u003e Primjena naproksena može\u003cu\u003e ometaju plodnost i o tome moraju biti obaviještene ispitanice, a posebno žene koje imaju problema s plodnošću ili koje su podvrgnute ispitivanju plodnosti (vidjeti stavak 4.4.)\u003c\/u\u003e. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDa li uzimanje Lasonil protuupalno i antireumatsko 220mg 12 filmom obloženih tableta prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Lasonil protuupalno i antireumatsko 220mg 12 filmom obloženih tableta na vožnju i rad sa strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZbog moguće pojave pospanosti, vrtoglavice, vrtoglavice ili nesanice Lasonil protuupalni i antireumatik može oslabiti sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. U tom slučaju izbjegavajte te aktivnosti ili druge koje zahtijevaju poseban oprez.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131373781319,"sku":"032790038","price":8.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antinfiammatorio-e-antireumatico-220mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791871.jpg?v=1767137590"},{"product_id":"supradyn-ricarica-50-15-compresse-effervescenti","title":"Supradyn Refill 50+ 15 šumećih tableta","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eSupradyn Refill 50+ 15 šumećih tableta\u003c\/strong\u003e je dodatak prehrani posebno formuliran za podršku dobrobiti i vitalnosti odraslih starijih od 50 godina. Ovaj proizvod kombinira mješavinu \u003cstrong\u003ebitne vitamine i minerale\u003c\/strong\u003e s polifenolima, nudeći uravnoteženu opskrbu mikronutrijentima koji pomažu u borbi protiv umora i iscrpljenosti. Vitamini B skupine i jod neophodni su za normalno funkcioniranje \u003cstrong\u003eenergetski metabolizam\u003c\/strong\u003e, pogodujući transformaciji hrane u energiju.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePrisutnost \u003cstrong\u003evitamin C\u003c\/strong\u003e doprinosi normalnom stvaranju kolagena, neophodnog za zdravlje krvnih žila, dok \u003cstrong\u003evitamin E\u003c\/strong\u003e igra ključnu ulogu u zaštiti stanica od oksidativnog stresa. Željezo je uključeno kako bi podržalo normalno stvaranje crvenih krvnih stanica i prijenos kisika kroz tijelo. Nadalje, selen i cink poznati su po svom doprinosu održavanju normalne kose i zaštiti lipida u krvi od oksidativnog stresa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eObogaćen sa \u003cstrong\u003eekstrakt lista masline\u003c\/strong\u003e, Supradyn Ricarica 50+ nudi antioksidativno djelovanje koje pomaže u borbi protiv slobodnih radikala, promičući opći osjećaj dobrobiti i vitalnosti. Šumeće tablete jednostavne su za uzimanje, ne sadrže gluten i šećer, što ih čini prikladnim i za one koji slijede posebne dijete. Odaberite Supradyn Ricarica 50+ za potpunu energetsku potporu i održavanje aktivnog i zdravog načina života.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako da uzmem Supradyn Reload 50+?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedna šumeća tableta dnevno otopiti u puno vode (200 ml).\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eProsječna analiza Supradyn Refill 50+\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto Supradyn Refill 50+ sadrži?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVitamini: vitamin A 400 µg (50% VNR), vitamin D 5 µg (100% VNR), vitamin E 24,0 mg (200% VNR), vitamin B1 1,65 mg (150% VNR), vitamin B2 2,10 mg (150% VNR), niacin 24,0 mg (150% VNR), pantotenska kiselina 9,00 mg (150% VNR), vitamin B6 2,0 mg (143% VNR), folna kiselina 200 mcg (100% VNR), vitamin B12 2,5 mcg (100% VNR), biotin 75 mcg (150% VNR), vitamin C 160 mg (200% VNR). Minerali: Kalcij 120 mg (15% VNR), Magnezij 60 mg (16% VNR), Željezo 7,00 mg (50% VNR), Bakar 1,00 mg (100% VNR), Jod 75 mcg (50% VNR), Cink 10,0 mg (100% VNR), Mangan 2,00 mg (100% VNR), Selen 50 mcg (91% VNR), molibden 50 mcg (100% VNR). Ostale komponente: Polifenoli 5,00 mg od kojih 4,50 mg kao oleuropein iz ekstrakta maslinovog lista titriran na 21% (21,43 mg po tableti) i 0,50 mg kao hidroksitirozol iz ekstrakta masline titriran na 10% (5,00 mg po tableti).\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSastojci Supradyn Refill 50+\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Supradyn Refill 50+?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLimunska kiselina, natrijev karbonat, sorbitol, kalcijev glicerofosfat, magnezijev hidrogenfosfat, kalcijev karbonat, askorbinska kiselina, manitol, polivinilpirolidon, vitamin E acetat; boja: sok od crvene cikle; natrijev karbonat, magnezijev oksid, saharoza; sladilo: aspartam; polivinilpirolidon; bojilo: beta-karoten, kukuruzni maltodekstrin, cinkov citrat, natrijev klorid, željezni pirofosfat, ekstrakt lista masline (Olea europaea L., folium), nikotinamid; sladilo: acesulfam K; palmitat vitamina A; aroma: naranča; natrijev selenit, modificirani kukuruzni škrob, kalcijev pantotenat, ekstrakt masline (Olea europaea L., fructus); manganov sulfat, natrijev molibdat, riboflavin 5 fosfat natrijeva sol, bakrov citrat, vitamin B12, piridoksin hidroklorid; aroma: marakuje; kalijev jodid, polisorbat 60, pteroilmonoglutaminska kiselina, biotin.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Supradyn Ricarica 50+?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu. Dodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku prehranu i zdrav način života. Čuvati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine. Držati spremnik dobro zatvoren. Čuvati na temperaturi do 25°C. Potrošiti do datuma navedenog na vrhu pakiranja.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSupradyn Format Refill 50+\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e15 šumećih tableta. Neto težina: 73,5g.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131374928199,"sku":"935662561","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-supradyn-ricarica-50-15-compresse-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213791847.jpg?v=1767137708"},{"product_id":"aspirina-400mg-granulato-effervescente-con-vitamina-c-10-bustine-10g","title":"Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g","description":"\u003cp\u003eAspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g je farmaceutski proizvod formuliran da ponudi učinkovite \u003cstrong\u003esimptomatska terapija\u003c\/strong\u003e protiv grozničavih stanja, sindroma gripe i prehlade. Svaka vrećica sadrži \u003cstrong\u003eacetilsalicilna kiselina\u003c\/strong\u003e (400 mg) e \u003cstrong\u003easkorbinska kiselina\u003c\/strong\u003e (vitamin C, 240 mg), kombinacija koja pomaže smanjiti bol i upalu, dok podržava imunološki sustav. Ove šumeće granule dizajnirane su za brzu apsorpciju, osiguravajući pravodobno ublažavanje glavobolje, zubobolje, neuralgije, menstrualne, reumatske i mišićne boli. Prisutnost vitamina C ne samo da pojačava analgetski učinak, već pridonosi i zaštiti stanica od oksidativnog stresa. Format vrećice od 10 g praktičan je i jednostavan za korištenje, idealan za one koji traže brzu i učinkovitu opciju liječenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g - Koji je aktivni sastojak u Aspirin 400mg šumećim granulama s vitaminom C 10 vrećica 10g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojci\u003c\/u\u003e: acetilsalicilna kiselina: 400 mg; askorbinska kiselina (vitamin C): 240 mg. Pomoćne tvari: saharoza, sikovit (E110). Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g - Što sadrži Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLimunska kiselina; monobazični natrijev citrat; natrijev bikarbonat; natrijev karbonat; koncentrat naranče; aroma naranče u prahu; saharin E 110; saharoza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Aspirin 400mg šumeće granule sa vitaminom C 10 vrećica 10g - Zašto se koristi Aspirin 400mg šumeće granule sa vitaminom C 10 vrećica 10g? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatska terapija febrilnih stanja i sindroma gripe i prehlade. Simptomatsko liječenje glavobolja i zubobolja, neuralgija, menstrualnih bolova, reumatskih i mišićnih bolova.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g - Kada se ne smije koristiti Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eASPIRIN šumeće granule s vitaminom C kontraindiciran je u slučaju: - preosjetljivosti na djelatne tvari (acetilsalicilnu kiselinu i askorbinsku kiselinu), na druge analgetike (lijekove protiv bolova)\/antipiretike (antipiretike)\/nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili na neku od pomoćnih tvari; - gastroduodenalni ulkus; - hemoragijska dijateza; - Teška bubrežna, srčana ili jetrena insuficijencija - nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6PD\/favizam); - istodobno liječenje metotreksatom (u dozama od 15 mg\/tjedan ili više) ili varfarinom (vidjeti dio 4.5); - povijest astme izazvane primjenom salicilata ili tvari sličnog djelovanja, posebice nesteroidnih protuupalnih lijekova; - zadnje tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6); - djeca i mladež do 16 godina; - Nefrolitijaza ili prethodna anamneza nefrolitijaze; - Hiperoksalurija; - Hemokromatoza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Aspirin 400mg šumeće granule sa vitaminom C 10 vrećica 10g - Kako se uzima Aspirin 400mg šumeće granule sa vitaminom C 10 vrećica 10g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOdrasli Sadržaj vrećice sipati u pola čaše vode ili više. Pomiješajte čajnom žličicom. Prije pijenja pričekajte da prestane lagano pjenušavo piće. 1 vrećica ponavljajući, ako je potrebno, dozu u intervalima od 4-8 sati do 3-4 puta dnevno. Korištenje proizvoda rezervirano je samo za odrasle pacijente. Uvijek koristite minimalnu učinkovitu dozu i povećajte je samo ako nije dovoljna za ublažavanje simptoma (bol i groznica). Oni koji su najviše izloženi riziku od ozbiljnih nuspojava, a koji mogu koristiti lijek samo ako im je propisao liječnik, moraju se strogo pridržavati uputa (vidjeti dio 4.4). Nemojte uzimati proizvod dulje od 3-5 dana bez savjeta liječnika. Posavjetujte se sa svojim liječnikom ako simptomi potraju. Lijek koristiti najkraće moguće. Uzmite lijek po mogućnosti nakon glavnih obroka ili, u svakom slučaju, na pun želudac. \u003cb\u003ePosebne populacije\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Šumeći granulirani aspirin s vitaminom C nije indiciran za primjenu u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e U starijih bolesnika primijenite minimalnu učinkovitu dozu \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eBolesnici s oštećenom funkcijom jetre \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eBolesnici s oštećenom funkcijom bubrega \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (vidjeti dio 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g - Kako čuvati Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ispod 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g - Za Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eReakcije preosjetljivosti\u003c\/b\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati reakcije preosjetljivosti (uključujući napadaje astme, rinitis, angioedem ili urtikariju). Rizik je veći kod ispitanika koji su već imali reakciju preosjetljivosti u prošlosti nakon primjene ove vrste lijeka (vidjeti dio 4.3) i kod ispitanika koji imaju alergijske reakcije na druge tvari (npr. kožne reakcije, svrbež, urtikarija). U osoba s astmom i\/ili rinitisom (sa ili bez nosne polipoze) i\/ili urtikarijom reakcije mogu biti češće i ozbiljnije. U rijetkim slučajevima reakcije mogu biti vrlo ozbiljne i potencijalno fatalne. U sljedećim slučajevima primjena lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi: - \u003ci\u003eOsobe s povećanim rizikom od reakcija preosjetljivosti (vidi gore)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eOsobe s povećanim rizikom od gastrointestinalnih lezija\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu izazvati ozbiljne nuspojave na gastrointestinalnoj razini (krvarenje, ulkus, perforacija). Iz tog razloga ove lijekove ne smiju koristiti osobe koje pate od gastrointestinalnog ulkusa ili gastrointestinalnog krvarenja. Razborito je da ga izbjegavaju koristiti oni koji su u prošlosti patili od čira ili gastrointestinalnog krvarenja. Rizik od gastrointestinalnih lezija učinak je ovisan o dozi, jer su gastrointestinalne lezije veće u ispitanika koji koriste veće doze acetilsalicilatne kiseline. Čak su i ispitanici s navikom konzumiranja velikih količina alkohola izloženiji riziku od gastrointestinalnih lezija (osobito krvarenja) (vidjeti dio 4.5). - \u003ci\u003eOsobe s poremećajima koagulacije ili liječene antikoagulansima\u003c\/i\u003e U osoba koje pate od poremećaja koagulacije ili se liječe antikoagulansima, acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati ozbiljno smanjenje hemostatskog kapaciteta, izlažući ih riziku od krvarenja. - \u003ci\u003eOsobe s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati kritično smanjenje bubrežne funkcije i zadržavanje vode; rizik je veći u osoba liječenih diureticima. To može biti posebno opasno za starije osobe i one s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre. - \u003ci\u003eSubjekti koji boluju od astme\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati pogoršanje astme. - \u003ci\u003eStaračka dob (osobito iznad 75 godina)\u003c\/i\u003e Rizik od ozbiljnih nuspojava veći je u starijih osoba. Ispitanici stariji od 70 godina, osobito ako su na istodobnoj terapiji, trebaju koristiti Aspirin 400 mg šumeće granule samo nakon savjetovanja s liječnikom. Aspirin 400 mg šumeće granule ne smiju se koristiti u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.3). Proizvodi koji sadrže acetilsalicilnu kiselinu ne smiju se koristiti kod djece i adolescenata mlađih od 16 godina s virusnim infekcijama, bez obzira na prisutnost ili odsutnost povišene tjelesne temperature. Kod određenih virusnih bolesti, posebice gripe A, B i vodenih kozica, postoji opasnost od Reyeovog sindroma, vrlo rijetke, ali po život opasne bolesti koja zahtijeva hitnu liječničku intervenciju. Rizik može biti povećan u slučaju istodobnog uzimanja acetilsalicilatne kiseline, iako uzročna povezanost nije dokazana. Uporno povraćanje u bolesnika s ovim bolestima može biti znak Reyeovog sindroma. - \u003ci\u003eSubjekti s hiperurikemijom\/gihtom\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina može ometati eliminaciju mokraćne kiseline: visoke doze imaju urikozurični učinak, dok (vrlo) niske doze mogu smanjiti njezino izlučivanje. Također treba uzeti u obzir da acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu maskirati simptome gihta, odgađajući njegovu dijagnozu. Moguć je i antagonistički učinak urikozuričnih lijekova (vidjeti dio 4.5).- \u003ci\u003eOsobe s predispozicijom za kalcij-oksalnu nefrolitijazu (bubrežni kamenci) ili s rekurentnom nefrolitijazom\u003c\/i\u003e Vitamin C (askorbinsku kiselinu) trebaju koristiti s oprezom osobe s predispozicijom za kalcij-oksalnu nefrolitijazu (bubrežni kamenci) ili s rekurentnom nefrolitijazom. - \u003ci\u003eKombinacija lijekova koja se ne preporučuje ili zahtijeva posebne mjere opreza ili prilagodbu doze\u003c\/i\u003e. Primjena acetilsalicilatne kiseline u kombinaciji s nekim lijekovima može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava (vidjeti dio 4.5). Nemojte koristiti acetilsalicilnu kiselinu zajedno s drugim NSAID-om ili, u svakom slučaju, nemojte koristiti više od jednog NSAID-a odjednom. \u003ci\u003eNatrij\u003c\/i\u003e Ovaj lijek sadrži 469 mg natrija po vrećici što odgovara 23% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. \u003ci\u003eSaharoza\u003c\/i\u003e Ovaj lijek sadrži 5,6 g saharoze po vrećici. Treba ga uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003ci\u003eŽuto narančasta boja (E 110)\u003c\/i\u003e Može izazvati alergijske reakcije. Ako se morate podvrgnuti operativnom zahvatu (makar i onom malom, npr. vađenje zuba), a prethodnih dana ste uzimali acetilsalicilnu kiselinu ili neki drugi nesteroidni protuupalni lijek, morate o tome obavijestiti kirurga zbog mogućih učinaka na koagulaciju. Budući da acetilsalicilna kiselina može uzrokovati gastrointestinalno krvarenje, to se mora uzeti u obzir ako je potrebno provesti pretragu na okultnu krv. Prije primjene bilo kojeg lijeka moraju se poduzeti sve potrebne mjere opreza kako bi se spriječile neželjene reakcije; posebno je važno isključiti prethodne reakcije preosjetljivosti na ovaj ili druge lijekove i isključiti druge kontraindikacije ili stanja koja vas mogu izložiti riziku od gore navedenih potencijalno ozbiljnih nuspojava. Ako ste u nedoumici, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. Proizvod se mora uzeti na pun želudac.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKontraindicirane asocijacije\u003ci\u003e (izbjegavati istodobnu primjenu - vidjeti dio 4.3)\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMetotreksat (doze veće ili jednake 15 mg\/tjedan): \u003c\/u\u003epovećane razine u plazmi i toksičnost metotreksata; rizik od toksičnih učinaka veći je ako je bubrežna funkcija ugrožena. - \u003cu\u003eVarfarin:\u003c\/u\u003e ozbiljno povećanje rizika od krvarenja zbog pojačanog antikoagulantnog učinka. Povezanosti se ne preporučuju (istovremena primjena dvaju lijekova zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti dio 4.4.) \u003cu\u003eAntitrombocitna sredstva: \u003c\/u\u003epovećan rizik od krvarenja zbog zbroja antiagregacijskog učinka. \u003cu\u003eTrombolitici\u003c\/u\u003e ili \u003cu\u003eOralni ili parenteralni antikoagulansi:\u003c\/u\u003e povećan rizik od krvarenja zbog pojačanog farmakološkog učinka. \u003cu\u003eNSAIL\u003c\/u\u003e (lokalna uporaba isključena): povećan rizik od ozbiljnih nuspojava. \u003cu\u003eMetotreksat (doze manje od 15 mg tjedno): \u003c\/u\u003epovećani rizik od toksičnih učinaka (vidi gore) također se mora uzeti u obzir za liječenje niskim dozama metotreksata. \u003cu\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI):\u003c\/u\u003e povećan rizik od krvarenja iz gornjeg dijela probavnog sustava zbog mogućeg sinergističkog učinka. Povezanosti koje zahtijevaju posebne mjere opreza ili prilagodbu doze (istodobna primjena dvaju lijekova zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti dio 4.4.) \u003cu\u003eACE inhibitori: \u003c\/u\u003esmanjenje hipotenzivnog učinka; povećan rizik od oštećenja bubrežne funkcije. \u003cu\u003eValproična kiselina: \u003c\/u\u003epojačan učinak valproične kiseline (rizik od toksičnosti). \u003cu\u003eAntacidi:\u003c\/u\u003e antacidi koji se uzimaju istodobno s drugim lijekovima mogu smanjiti njihovu apsorpciju; povećava se izlučivanje acetilsalicilne kiseline u alkaliziranom urinu. \u003cu\u003eAntidijabetici (npr. inzulin i oralni hipoglikemici)\u003c\/u\u003e: pojačan hipoglikemijski učinak; primjena acetilsalicilne kiseline u osoba koje se liječe antidijabeticima mora uzeti u obzir rizik od izazivanja hipoglikemije. \u003cu\u003eDigoksin:\u003c\/u\u003e povećana koncentracija digoksina u plazmi zbog smanjene eliminacije putem bubrega. \u003cu\u003eDiuretici\u003c\/u\u003e: povećan rizik od nefrotoksičnosti acetilsalicilne kiseline i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova; smanjenje učinka diuretika. \u003cu\u003eAcetazolamid\u003c\/u\u003e: smanjena eliminacija acetazolamida (rizik od toksičnosti) \u003cu\u003efenitoin: \u003c\/u\u003epojačan učinak fenitoina. \u003cu\u003eKortikosteroidi \u003c\/u\u003e(isključujući one za lokalnu primjenu i one koji se koriste za liječenje adrenokortikalne insuficijencije): a) povećan rizik od gastrointestinalnih lezija; b) zbog povećane eliminacije salicilata izazvane kortikosteroidima, dolazi do smanjenja razine salicilata u plazmi. Obrnuto, nakon prekida liječenja kortikosteroidima može doći do predoziranja salicilatima. \u003cu\u003emetoklopramid: \u003c\/u\u003epovećanje učinka acetilsalicilne kiseline zbog povećanja brzine apsorpcije. \u003cu\u003eUrikozurici (npr. probenecid, benzbromaron): \u003c\/u\u003esmanjenje urikozuričkog učinka. \u003cu\u003eZafirlukast: \u003c\/u\u003epovećana koncentracija zafirlukasta u plazmi. Deferoksamin: istodobna primjena askorbinske kiseline može uzrokovati povećanu tkivnu toksičnost željeza, osobito na razini srca, i uzrokovati zatajenje srca. Aspirin 400 mg šumeće granule sadrži puferske sustave koji bi mogli smanjiti učinke hormona štitnjače levotiroksina. \u003cb\u003eAlkohol (vidjeti dio 4.4)\u003c\/b\u003e Zbroj učinaka alkohola i acetilsalicilne kiseline uzrokuje pojačano oštećenje sluznice probavnog sustava i produljenje vremena krvarenja. Međutim, preporučljivo je ne primjenjivati ​​druge lijekove oralno unutar 1 ili 2 sata od uporabe proizvoda. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInterferencija s kliničkim laboratorijskim testovima \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Vitamin C Budući da je vitamin C redukcijsko sredstvo (tj. donor elektrona), može uzrokovati kemijske smetnje u laboratorijskim testovima koji uključuju oksidacijsko-redukcijske reakcije, kao što su analize glukoze, kreatinina, karbamazepina, mokraćne kiseline u urinu, serumu i fekalnoj okultnoj krvi. Vitamin C može ometati testove koji mjere glukozu u urinu i krvi što dovodi do lažnog očitanja rezultata čak i ako nema učinka na razinu glukoze u krvi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNajčešće uočene nuspojave zahvaćaju gastrointestinalni sustav i mogu se pojaviti kod približno 4% ispitanika koji uzimaju acetilsalicilnu kiselinu kao analgetik-antipiretik. Taj se postotak značajno povećava kod osoba s rizikom od gastrointestinalnih poremećaja. Ovi poremećaji mogu se djelomično ublažiti uzimanjem lijeka na pun želudac. Većina nuspojava ovisi o dozi i trajanju liječenja. Nuspojave primijećene s acetilsalicilnom kiselinom općenito su uobičajene za druge nesteroidne protuupalne lijekove. \u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e: produljeno vrijeme krvarenja, krvarenje od gastrointestinalnog krvarenja, smanjenje trombocita (trombocitopenija) u iznimno rijetkim slučajevima. Nakon krvarenja može se pojaviti hemoragijska anemija\/anemija uzrokovana nedostatkom željeza (zbog, na primjer, okultnih mikrokrvarenja) s povezanim promjenama u laboratorijskim parametrima i povezanim kliničkim znakovima i simptomima kao što su astenija, bljedilo i hipoperfuzija. \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e: glavobolja, vrtoglavica. Rijetko: Reyeov sindrom (*). Rijetko do vrlo rijetko: cerebralno krvarenje, osobito u bolesnika s nekontroliranom hipertenzijom i\/ili na antikoagulantnoj terapiji, koje u izoliranim slučajevima može biti potencijalno smrtonosno. \u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e: tinitus (zujanje\/šuštanje\/zujanje\/zujanje u ušima). \u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e: respiratorna bolest pogoršana acetilsalicilnom kiselinom, astmatični sindrom, rinitis (profuzna rinoreja), nazalna kongestija (povezana s reakcijama preosjetljivosti). Epistaksa. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSrčane bolesti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: kardiorespiratorni distres (povezan s reakcijama preosjetljivosti). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologije oka\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: konjunktivitis (povezan s reakcijama preosjetljivosti). \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e: gastrointestinalno krvarenje (okultno), želučane smetnje, žgaravica, gastrointestinalna bol, gingivoragija. Povraćanje, proljev, mučnina, bolovi u trbuhu, grčevi (povezani s reakcijama preosjetljivosti). Rijetko: gastrointestinalna upala, gastrointestinalna erozija, gastrointestinalna ulceracija, hematemeza (povraćanje krvi ili materijala nalik na kavu), melena (emisija crne stolice, ezofagitis). Vrlo rijetko: hemoragični gastrointestinalni ulkus i\/ili gastrointestinalna perforacija s povezanim kliničkim znakovima i simptomima te promjenama laboratorijskih parametara. Nepoznata učestalost (osobito u dugotrajnom liječenju): - Bolest crijevne dijafragme. \u003cb\u003e \u003ci\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: rijetko: hepatotoksičnost (hepatocelularna ozljeda općenito blaga i asimptomatska) koja se očituje porastom transaminaza. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: osip, edem, urtikarija, pruritus, eritem, angioedem (povezan s reakcijama preosjetljivosti). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: promjena bubrežne funkcije (u prisutnosti stanja promijenjene bubrežne hemodinamike) i akutna ozljeda bubrega, urogenitalna krvarenja. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: proceduralna krvarenja, hematomi. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: rijetko: anafilaktički šok s povezanim promjenama u laboratorijskim parametrima i kliničkim manifestacijama. (*) Reyeov sindrom (SdR) SdR se u početku manifestira povraćanjem (trajnim ili ponavljajućim) i drugim znakovima encefalnog distresa različitog stupnja: od bezvoljnosti, pospanosti ili promjena osobnosti (razdražljivost ili agresivnost) do dezorijentacije, zbunjenosti ili delirija do konvulzija ili gubitka svijesti. Treba imati na umu varijabilnost kliničke slike: povraćanje također može izostati ili ga zamijeniti proljev. Ako se ti simptomi pojave u danima neposredno nakon epizode gripe (ili gripe ili vodenih kozica ili druge virusne infekcije) tijekom koje su primijenjeni acetilsalicilna kiselina ili drugi lijekovi koji sadrže salicilate, liječniku se mora odmah skrenuti pozornost na mogućnost SdR-a. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava prijave. Web stranica: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g - Koji su rizici Aspirina 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAcetilsalicilna kiselina\u003c\/u\u003e Toksičnost salicilata (doza veća od 100 mg\/kg\/dan tijekom 2 uzastopna dana može izazvati toksičnost) može biti posljedica kroničnog uzimanja prekomjernih doza ili akutnog predoziranja, potencijalno opasnog po život, a koje također uključuje slučajno gutanje kod djece. \u003cu\u003eKronična intoksikacija salicilatima\u003c\/u\u003e Trovanje\u003cb\u003e kronični\u003c\/b\u003e od salicilata može biti podmukao budući da su znakovi i simptomi nespecifični. Blaga kronična intoksikacija salicilatima ili salicilizam općenito se javlja samo nakon opetovane uporabe velikih doza. Simptomi uključuju vrtoglavicu, vrtoglavicu, tinitus, gluhoću, znojenje, mučninu i povraćanje, glavobolju i smetenost. Ovi se simptomi mogu kontrolirati smanjenjem doze. Tinitus se može pojaviti pri koncentracijama u plazmi između 150 i 300 mikrograma\/ml, dok se ozbiljnije nuspojave javljaju pri koncentracijama iznad 300 mikrograma\/ml. \u003cu\u003eAkutna intoksikacija salicilatima\u003c\/u\u003e Glavna značajka opijenosti\u003cb\u003e akutan\u003c\/b\u003e to je ozbiljna promjena acidobazne ravnoteže, koja može varirati ovisno o dobi i težini intoksikacije; najčešća prezentacija u djece je metabolička acidoza. Nije moguće procijeniti težinu trovanja samo na temelju koncentracija u plazmi; apsorpcija acetilsalicilne kiseline može biti usporena zbog smanjenog pražnjenja želuca, stvaranja konkremenata u želucu ili kao posljedica uzimanja gastrorezistentnih pripravaka. Liječenje trovanja acetilsalicilnom kiselinom određeno je opsegom, stadijem i kliničkim simptomima potonjeg i mora se provoditi u skladu s konvencionalnim tehnikama zbrinjavanja trovanja. Glavne mjere koje treba usvojiti sastoje se u ubrzavanju izlučivanja lijeka i ponovnom uspostavljanju metabolizma elektrolita i acidobazne kiseline. Zbog složenih patofizioloških učinaka povezanih s trovanjem salicilatima, znakovi i simptomi\/rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga mogu uključivati:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eZnakovi i simptomi\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e Rezultati biokemijskih i instrumentalnih ispitivanja\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003e Terapijske mjere\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eBLAGA DO UMJERENOG TROVANJA\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIspiranje želuca, ponovljena primjena aktivnog ugljena, forsirana alkalna diureza\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTahipneja, hiperventilacija, respiratorna alkaloza\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAlkalemija, alkalurija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUpravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZnojenje\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMučnina, povraćanje, glavobolja, vrtoglavica\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eUMJERENA DO TEŠKA OTROVANJE\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIspiranje želuca, ponovljena primjena aktivnog ugljena, forsirana alkalna diureza, hemodijaliza u teškim slučajevima\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRespiratorna alkaloza s kompenzacijskom metaboličkom acidozom,\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAcidemija, acidurija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUpravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHiperpireksija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUpravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRespiratorno: Varijabilno od hiperventilacije i nekardiogenog plućnog edema do respiratornog zastoja i asfiksije\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eKardiovaskularni: u rasponu od aritmija i hipotenzije do kardiovaskularnog zastoja\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003enpr. promjena krvnog tlaka, promjena EKG-a\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGubitak tekućine i elektrolita: dehidracija, od oligurije do zatajenja bubrega\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003enpr. hipokalijemija, hipernatremija, hiponatrijemija, oštećena bubrežna funkcija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUpravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePromjene u metabolizmu ugljikohidrata, ketoza\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHiperglikemija, hipoglikemija (osobito u djece) Povećane razine ketona\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTinitus, gluhoća\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGastrointestinalni: gastrointestinalno krvarenje, čir na želucu\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHematološki: koagulopatija, anemija uzrokovana nedostatkom željeza\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003enpr. produljeno PT, hipoprotrombinemija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNeurološki: toksična encefalopatija i depresija CNS-a s manifestacijama u rasponu od letargije i smetenosti do kome i konvulzija. Cerebralni edem.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eJetra: oštećenje jetre\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePovećane razine jetrenih enzima\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003ePri visokim dozama također se može pojaviti sljedeće: Promjene okusa. Kožni osip (akneiformni, eritematozni, skarlatiniformni, ekcematoidni, deskvamativni, bulozni, purpurni), svrbež. Ostalo: konjuktivitis, anoreksija, smanjena vidna oštrina, pospanost. \u003cb\u003eRijetko: aplastična anemija, agranulocitoza, diseminirana intravaskularna koagulacija, pancitopenija, leukopenija, trombocitopenija, eozinopenija, purpura, eozinofilija povezana s hepatotoksičnošću izazvanom lijekovima, nefrotoksičnost (alergijski tubulointersticijski nefritis), hematurija (prisutnost krvi u urin).\u003c\/b\u003e Akutne alergijske reakcije nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline mogu se po potrebi liječiti primjenom adrenalina, kortikosteroida i antihistaminika. U slučaju predoziranja odmah kontaktirajte centar za kontrolu trovanja ili najbližu bolnicu. Acetilsalicilna kiselina se može dijalizirati. \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e Pojedinačni slučajevi akutnog i kroničnog predoziranja \u003cb\u003easkorbinska kiselina\u003c\/b\u003e. Predoziranje askorbinskom kiselinom može uzrokovati oksidativnu hemolizu u bolesnika s nedostatkom enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, diseminiranom intravaskularnom koagulacijom i značajno povišenim razinama oksalata u serumu i urinu. Pokazalo se da povećane razine oksalata rezultiraju stvaranjem naslaga kalcijevog oksalata kod pacijenata na dijalizi. Visoke doze vitamina C mogu uzrokovati naslage kalcijevog oksalata, kristaluriju kalcijevog oksalata u bolesnika s predispozicijom za stvaranje kristala, tubulointersticijalnu nefropatiju i akutno zatajenje bubrega koje je posljedica kristala kalcijevog oksalata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću, ili dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Primjena acetilsalicilne kiseline kao i bilo kojeg lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze mogla bi utjecati na plodnost; ispitanice, a posebno žene koje imaju problema s plodnošću ili koje su podvrgnute ispitivanju plodnosti moraju biti obaviještene o tome. \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. Procijenjeno je da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ne smije se primjenjivati ​​acetilsalicilatna kiselina osim ako je to apsolutno neophodno. Ako lijekove koji sadrže acetilsalicilnu kiselinu uzima žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, liječenje treba biti što kraće, a doza što niža. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti: fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majke i nerođenog djeteta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je acetilsalicilatna kiselina kontraindicirana tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e ASPIRIN šumeće granule s vitaminom C kontraindiciran je tijekom dojenja (vidjeti dio 4.3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDa li uzimanje Aspirin 400mg šumećih granula s vitaminom C 10 vrećica 10g prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Aspirin 400mg šumeće granule s vitaminom C 10 vrećica 10g na vožnju i korištenje strojeva?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZbog moguće pojave glavobolje ili vrtoglavice, ovaj lijek može utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131377090887,"sku":"004763153","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-400mg-granulato-effervescente-con-vitamina-c-10-bustine-10g-farmacia-dottor-tili-1213791853.jpg?v=1767140651"},{"product_id":"bepanthenol-tattoo-pasta-trattamento","title":"Bepanthen pasta za tetoviranje","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBepanthen pasta za tetoviranje Intenzivni tretman\u003c\/strong\u003e idealno je rješenje za njegu i zaštitu tetovirane kože. Njegova napredna formula, obogaćena sa \u003cstrong\u003epantenol\u003c\/strong\u003e ili pro-vitamin B5, stvara prirodni i prozračni zaštitni sloj koji pomaže u održavanju odgovarajuće razine hidratacije, potičući regeneraciju kože iznutra. Ovaj intenzivni tretman je osmišljen kako bi stabilizirao prirodnu funkciju barijere kože, čuvajući ljepotu i cjelovitost tetovaže.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZahvaljujući svom sastavu, Bepanthen Tattoo Paste Intensive Treatment \u003cstrong\u003eumiruje i prirodno regenerira\u003c\/strong\u003e tetoviranu kožu, održavajući je mekom i hidratiziranom. Prisutnost lipidnih tvari u visokim koncentracijama pomaže u stvaranju \"hidrolipidnog filma\" koji štiti i održava kožu elastičnom. Pasta stvara prozirnu zaštitnu barijeru koja koži omogućuje disanje, bez upotrebe konzervansa, parfema i bojila, jamčeći čistu i delikatnu zaštitu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se koristi Bepanthen pasta za tetoviranje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLako se nanosi. Pasta za intenzivno liječenje stvara proziran sloj, ne ostavlja debeli bijeli film i ne zahtijeva čišćenje. Nanesite 4 puta dnevno za dobre rezultate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSastojci Bepanthen pasta za liječenje tetoviranja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Bepanthen Tattoo Treatment Paste?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAqua, lanolin, paraffinum liquidum, petrolatum, pantenol, ulje Prunus amygdalus dulcis, cera alba, cetil alkohol, stearil alkohol, ozokerit, gliceril oleat, lanolinski alkohol.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Bepanthen tretmana pastom za tetoviranje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSamo za vanjsku upotrebu. Izbjegavati kontakt s očima.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKonzervacija\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi do 25°C. Rok valjanosti s netaknutim pakiranjem: 36 mjeseci. Rok valjanosti nakon otvaranja: 12 mjeseci.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBepanthen format paste za tetoviranje\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTuba od 100 g.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131381842247,"sku":"980928396","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-bepanthenol-tattoo-pasta-trattamento-farmacia-dottor-tili-1213791713.jpg?v=1767144228"},{"product_id":"supradyn-ricarica-60-compresse","title":"Supradyn Refill 60 tableta","description":"\u003cp\u003eSupradyn Refill 60 tableta je a \u003cstrong\u003emultivitaminski dodatak\u003c\/strong\u003e formuliran kako bi podržao vašu dnevnu dobrobit, pružajući potpunu opskrbu \u003cstrong\u003e13 vitamina i 9 minerala\u003c\/strong\u003e bitno. Ovaj dodatak je obogaćen sa \u003cstrong\u003ekoenzim Q10\u003c\/strong\u003e, ključni element za energetski metabolizam, koji pomaže transformirati hranu u energiju, smanjujući osjećaj umora i iscrpljenosti. B vitamini, kao npr \u003cstrong\u003evitamin B1, B2, B5\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003eniacin\u003c\/strong\u003e, prisutni su u visokim dozama, jednakim 300% referentne nutritivne vrijednosti, kako bi se zajamčila optimalna podrška vašem metabolizmu.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSupradyn Refill dizajniran je za podršku \u003cstrong\u003eimunološki sustav\u003c\/strong\u003e zahvaljujući prisutnosti \u003cstrong\u003evitamin A, C i D\u003c\/strong\u003e, dok je kombinacija \u003cstrong\u003evitamin E, selen i cink\u003c\/strong\u003e doprinosi zaštiti stanica od oksidativnog stresa. Ovaj je dodatak idealan za one koji traže potpunu nutritivnu potporu, osobito u razdobljima povećanih fizioloških potreba ili smanjenog unosa hranom. Obložene tablete lako se uzimaju i imaju nizak udio šećera i soli, što ih čini prikladnim i za one koji su na bezglutenskoj dijeti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eUz Supradyn Refill možete računati na jedan \u003cstrong\u003epotpuna formulacija\u003c\/strong\u003e koji uključuje esencijalne minerale kao što su \u003cstrong\u003emagnezij, kalcij, cink\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eselen\u003c\/strong\u003e, za 360 stupnjeva potpore vašem zdravlju i vitalnosti. Ovaj proizvod je posebno prikladan za odrasle koji žele održati optimalnu razinu energije i dobrobiti, zahvaljujući svojoj sposobnosti da podrži energetski metabolizam i imunološki sustav. Odaberite Supradyn dopunu za a \u003cstrong\u003evrijednost za novac\u003c\/strong\u003e izvrsnu i kvalitetnu nutritivnu potporu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako da uzmem Supradyn Refill 60 tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreporučamo uzimanje 1 tablete dnevno za odrasle da se proguta s gutljajem vode.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eProsječna analiza Supradyn Refill 60 tableta\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto Supradyn Refill 60 tableta sadrži?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEnergetska vrijednost: 35,56 kJ \/ 8,31 kcal\u003cbr\u003e\nMasti: 0,02 g\u003cbr\u003e\nOd toga zasićene masne kiseline: 0,02 g\u003cbr\u003e\nUgljikohidrati: 1,03 g\u003cbr\u003e\nod kojih šećeri: 0,1 g\u003cbr\u003e\nBjelančevine: 0,04 g\u003cbr\u003e\nSol: 0,62 g\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSastojci Supradyn Refill 60 tableta\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Supradyn Refill 60 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKalcijev fosfat, mikrokristalna celuloza, askorbinska kiselina, magnezijev oksid, nikotinamid, željezni fumarat, hidroksipropil metilceluloza, cink citrat, kalcijev pantotenat, alfa-tokoferil acetat, kroskarmeloza natrij, titanijev dioksid, magnezijev stearat, manganov sulfat, koenzim Q10, silicijev dioksid, tiamin mononitrat, riboflavin, bakar sulfat, piridoksin hidroklorid, polivinilpirolidon, retinol, žuti željezov oksid, polisorbat 80, folna kiselina, kalijev jodid, natrijev selenat, natrijev molibdat, biotin, polidekstroza, talk, polietilen glikol, fitomenadion, kolekalciferol, cijanokobalamin, kalcijev fosfat, kalcijev silikat.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Supradyn Refill 60 tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine. Nemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu. Dodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku i uravnoteženu prehranu i zdrav način života. Držati spremnik dobro zatvoren. Čuvati na temperaturi ispod 30°C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSupradyn Refill format 60 tableta\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e60 obloženih tableta. Neto težina: 80,4g.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131392557383,"sku":"935662611","price":25.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-supradyn-ricarica-60-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791665.jpg?v=1767144909"},{"product_id":"becozym-20-compresse-gastroresistenti","title":"Becozym 20 gastrorezistentne tablete","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBecozym 20 gastrorezistentne tablete\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003ekompleks vitamina B\u003c\/strong\u003e visoka doza, formulirana kako bi zadovoljila potrebe osoba s a \u003cstrong\u003epovećana potreba za vitaminima B skupine\u003c\/strong\u003e ili rizik jedan \u003cstrong\u003enedostatak vitamina B\u003c\/strong\u003e. Svaka tableta sadrži uravnoteženu kombinaciju \u003cstrong\u003etiamin (vitamin B1)\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eriboflavin (vitamin B2)\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003enikotinamid (vitamin B3)\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epiridoksin (vitamin B6)\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekalcijev pantotenat (vitamin B5)\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecijanokobalamin (vitamin B12)\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebiotin (vitamin B8)\u003c\/strong\u003e, temeljni elementi za pravilno funkcioniranje energetskog metabolizma i opće dobrobiti organizma.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\nZahvaljujući njegovom \u003cstrong\u003egastrorezistentna formulacija\u003c\/strong\u003e, Becozym osigurava optimalno otpuštanje aktivnih sastojaka, pospješujući apsorpciju vitamina čak i u prisutnosti probavnih poremećaja ili stanja koja mogu ugroziti asimilaciju hranjivih tvari. Ovo \u003cstrong\u003evitaminski dodatak\u003c\/strong\u003e posebno je prikladan u situacijama \u003cstrong\u003eumor\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eastenija\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erazdoblja stresa\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emonotone dijete\u003c\/strong\u003e ili \u003cstrong\u003eprodužene terapije antibioticima\u003c\/strong\u003e, kao i kao podrška u slučaju \u003cstrong\u003etrudnoće\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edojenje\u003c\/strong\u003e ili \u003cstrong\u003eporemećaji crijevne apsorpcije\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\nBecozym 20 gastrorezistentne tablete su \u003cstrong\u003elijek bez recepta\u003c\/strong\u003e koji pomaže u prevenciji i liječenju nedostatka vitamina, podupirući zdravlje kože, sluznice, živčanog sustava i energetski metabolizam. Prisutnost svih glavnih \u003cstrong\u003eB vitamini\u003c\/strong\u003e čini idealnim kao \u003cstrong\u003eadjuvans u slučaju bolesti jetre, neuritisa i kod posljedica kroničnog alkoholizma\u003c\/strong\u003e zbog nedostatka vitamina. Njegovu učinkovitost jamči kvaliteta aktivnih sastojaka i tehnologija gastrorezistentnih tableta koje štite vitamine od kisele sredine želuca, osiguravajući optimalnu apsorpciju na crijevnoj razini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci Becozym 20 gastrorezistentnih tableta - Koji je aktivni sastojak Becozym 20 gastrorezistentnih tableta?\u003c\/h3\u003eGastrorezistentna tableta sadrži: tiamin nitrat (vit. B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e) 15 mg, riboflavin (vit. B\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e) 15 mg, nikotinamid 50 mg, piridoksin hidroklorid (vit. B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e) 10 mg, kalcijev pantotenat 25 mg, cijanokobalamin 10 mg (vit. B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e 0,1%), biotin 150 mg. \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem:\u003c\/u\u003e 49,9 mg laktoze i 224,2 mg saharoze Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Becozym 20 gastrorezistentnih tableta - Što sadrži Becozym 20 gastrorezistentnih tableta?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eLaktoza monohidrat,\u003c\/b\u003e lagani magnezijev oksid, povidon K90, talk, magnezijev stearat, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, kopolimer metakrilne kiseline i etil akrilata (1:1), makrogol 6000, crveni željezov oksid (E 172), crni željezov oksid (E 172), žuti željezov oksid (E 172), aroma kakaa, etil vanilin, rižin škrob, glikolirani gorski vosak.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Becozym 20 gastrorezistentne tablete - Zašto se koriste Becozym 20 gastrorezistentne tablete? čemu služi\u003c\/h3\u003ePrimjena Becozyma na profilaktičkoj osnovi indicirana je u slučajevima povećane potrebe za vitaminima B (npr. trudnoća, dojenje), nedovoljne apsorpcije (probavne smetnje), nutritivne neravnoteže (jednolike dijete), tj. u svim slučajevima u kojima postoji opasnost da organizam ne uzme dovoljne količine vitamina B. Glositis, heilitis, anoreksija (npr. tijekom bolesti s groznicom) s gubitkom tjelesne težine, usporavanjem rasta djeteta, astenijom, u slučaju produljene terapije antibioticima, poremećajima crijevne apsorpcije tijekom gastrointestinalnih bolesti. Kao adjuvans kod bolesti jetre i neuritisa, liječenje posljedica kroničnog alkoholizma koji se može pripisati nedostatku vitamina.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Becozym 20 gastrorezistentne tablete - Kada se Becozym 20 gastrorezistentne tablete ne smiju koristiti?\u003c\/h3\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Becozym 20 gastrorezistentnih tableta - Kako se uzimaju Becozym 20 gastrorezistentne tablete?\u003c\/h3\u003eBecozym je indiciran za odrasle i djecu stariju od 12 godina. \u003cb\u003e \u003cu\u003eDoziranje: \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e U kurativne svrhe: 2-3 gastrorezistentne tablete dnevno, napadna doza u slučaju simptoma jasnog nedostatka ili nedovoljne apsorpcije (na primjer nakon proljeva, enteritisa, steatoreje, sprua). U antibakterijskom liječenju: kao profilaktika 1 gastrorezistentna tableta dnevno. Becozym se ne preporučuje u djece mlađe od 12 godina jer nema dostupnih podataka o učinkovitosti i sigurnosti za ovu dobnu skupinu. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNačin primjene:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Oralna primjena. Progutajte gastrorezistentne tablete bez žvakanja, s malo tekućine.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Becozym 20 gastrorezistentnih tableta - Kako čuvati Becozym 20 gastrorezistentnih tableta?\u003c\/h3\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 30°C\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Becozym 20 gastrorezistentne tablete - Kod Becozym 20 gastrorezistentnih tableta važno je znati da:\u003c\/h3\u003eŽuta boja urina nakon primjene Becozyma posljedica je vitamina B\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e (riboflavin). Nemojte prekoračiti preporučene doze. Akutno i kronično predoziranje povećava rizik od nuspojava. Treba obratiti pozornost na unos istih vitamina iz svih drugih izvora, uključujući obogaćenu hranu, dodatke prehrani i popratne lijekove (vidjeti dio 4.9). Bolesnici koji primaju druge mono- ili multivitaminske pripravke, bilo koje druge lijekove, ili su na ograničenoj dijeti ili pod liječničkim nadzorom, trebaju se posavjetovati s liječnikom prije uzimanja ovog lijeka. Becozym bi se trebao koristiti za liječenje nedostatka vitamina B12 samo ako je podrijetlom iz hrane, a ne u bolesnika s atrofičnim gastritisom, poremećajima ileuma ili gušterače i gastrointestinalnom malapsorpcijom vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e ili nedostatak intrinzičnog faktora. Bolesnici s teškim zatajenjem bubrega trebaju se posavjetovati sa svojim liječnikom prije uzimanja ovog lijeka jer može biti potrebna prilagodba doze. Posebnu pozornost treba obratiti na dnevnu dozu vitamina B6. \u003cu\u003eInterferencija s kliničkim laboratorijskim testovima: \u003c\/u\u003e Biotin može utjecati na laboratorijske dijagnostičke testove temeljene na interakciji biotin\/streptavidin, proizvodeći lažno smanjene ili lažno povećane rezultate, ovisno o korištenom testu. Rizik od smetnji veći je u djece i bolesnika s bubrežnom insuficijencijom i povećava se s povećanjem doze. Moguće interferencije biotina treba uzeti u obzir pri tumačenju rezultata laboratorijskih testova, osobito ako se primijeti nedostatak dosljednosti s kliničkom prezentacijom (npr. rezultati testova štitnjače koji upućuju na Gravesovu bolest u asimptomatskih bolesnika koji uzimaju biotin ili lažno negativni rezultati testa troponina u bolesnika s infarktom miokarda koji uzimaju biotin). U slučajevima sumnje na interferenciju, potrebno je koristiti alternativne dijagnostičke testove koji nisu osjetljivi na interferenciju s biotinom, ako su dostupni. Prilikom naručivanja laboratorijskih testova kod pacijenata koji uzimaju biotin potrebno je konzultirati laboratorijsko osoblje. Vitamin B1 i vitamin B6 mogu interferirati s laboratorijskim testovima što dovodi do pogrešnog očitavanja rezultata (vidjeti dio 4.5). Obavijestite svog liječnika ako uzimate ovaj lijek i trebate laboratorijske pretrage. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePodaci o pomoćnim tvarima:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Lijek sadrži 49,9 mg \u003cb\u003elaktoza\u003c\/b\u003e. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek. Lijek sadrži 224,2 mg \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Becozym 20 gastrorezistentne tablete - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Becozym 20 gastrorezistentnih tableta?\u003c\/h3\u003eU literaturi se navode različite moguće interakcije koje se odnose na pojedine aktivne sastojke Becozyma, stoga se pacijenti koji primaju bilo koji drugi lijek ili terapiju trebaju posavjetovati s liječnikom prije uzimanja ovog lijeka. \u003cb\u003eInterakcije s drugim lijekovima za djelatnu tvar sadržanu u Becozymu:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e- \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eVitamin B6\u003c\/u\u003e \u003cb\u003e : \u003c\/b\u003eVitamin B6 pospješuje metabolizam \u003cb\u003elevodopa\u003c\/b\u003e smanjujući njegove antiparkinsoničke učinke. Međutim, do ove interakcije ne dolazi kada se karbidopa koristi zajedno s levodopom. \u003cb\u003e- \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eVitamin B12\u003c\/u\u003e \u003cb\u003e: \u003c\/b\u003ethe \u003cb\u003ekloramfenikol\u003c\/b\u003e može odgoditi ili prekinuti odgovor retikulocita na vitamin B12 stoga je potrebno pratiti krvnu sliku u slučaju istodobnog uzimanja. \u003cb\u003eInterakcije s laboratorijskim testovima za aktivni sastojak sadržan u Becozymu:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e- \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eVitamin B1 i vitamin B6\u003c\/u\u003e : Vitamin B1 i\/ili vitamin B6 mogu dovesti do lažno pozitivnih rezultata pri određivanju\u003cb\u003eurobilinogen\u003c\/b\u003e u testu s Ehrilchovim reagensom.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Becozym 20 gastrorezistentne tablete mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Becozym 20 gastrorezistentne tablete?\u003c\/h3\u003eDolje navedene nuspojave utvrđene su tijekom razdoblja nakon odobrenja lijeka. Budući da ove reakcije proizlaze iz spontanih prijava, nije moguće procijeniti njihovu učestalost. \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e: Gastrointestinalni i abdominalni bolovi, zatvor, povraćanje, proljev, mučnina. \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e: Alergijska reakcija, anafilaktička reakcija, anafilaktički šok. Reakcije preosjetljivosti s odgovarajućim laboratorijskim i kliničkim manifestacijama uključuju sindrom astme, blage do umjerene reakcije koje zahvaćaju kožu, respiratorni trakt, gastrointestinalni trakt i\/ili kardiovaskularni sustav. Simptomi mogu uključivati: osip, urtikariju, edem lica, eritem, svrbež, hripanje, kardio-respiratorni distres i teške reakcije uključujući anafilaktički šok. Ako se pojavi alergijska reakcija, prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom. \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/u\u003e: Glavobolja. \u003cu\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/u\u003e: Kromaturija. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Becozym 20 gastrorezistentne tablete - Koji su rizici Becozym 20 gastrorezistentnih tableta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003eKada se pravilno koristi, ovaj proizvod ne uzrokuje predoziranje. Treba obratiti pozornost na istovremeni unos vitamina iz svih izvora. Uobičajene manifestacije predoziranja mogu uključivati ​​smetenost i gastrointestinalne smetnje kao što su zatvor, proljev, mučnina i povraćanje. Ako se pojave ovi simptomi, prekinite liječenje i obratite se liječniku. Akutno ili kronično predoziranje (na primjer do 10 puta veće od preporučene doze) može izazvati specifične pojave toksičnosti povezane s vitaminom B6. Specifični klinički znakovi, simptomi, dijagnostički nalazi i posljedice predoziranja vrlo su različiti i ovise o individualnoj osjetljivosti i okolnostima slučaja. Dnevni unos više od 40 mg vitamina B6 (piridoksina) u djece od 4-8 godina, odnosno više od 60 mg u djece od 9-13 godina, odnosno više od 80 mg u adolescenata od 14-18 godina, te više od 100 mg u odraslih povećava rizik od senzorne aksonske neuropatije. Opisani su i učinci središnje razine. Simptomi neuropatije najčešće su prijavljeni nakon kroničnog uzimanja dnevnih doza od 200 do 6000 mg tijekom nekoliko mjeseci do godina. Neuropatija se postupno poboljšala u svim slučajevima nakon prekida liječenja piridoksinom.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Becozym 20 gastrorezistentnih tableta\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003ePlodnost\u003c\/b\u003e: Nema dokaza koji upućuju na to da normalne razine vitamina sadržanih u lijeku mogu imati bilo kakav štetan učinak na reprodukciju kod ljudi. \u003cb\u003eTrudnoća i dojenje\u003c\/b\u003e: Budući da nema dovoljno kontroliranih kliničkih studija koje procjenjuju rizik terapije lijekom tijekom trudnoće i dojenja, Becozym se smije primjenjivati tijekom trudnoće i dojenja samo kada je klinički indicirano i preporučeno od strane liječnika. Preporučena doza ne smije se prekoračiti jer kronično predoziranje može biti štetno za fetus i novorođenče. Posebnu pozornost treba obratiti na istovremeni unos vitamina iz svih drugih izvora. Vitamini sadržani u lijeku izlučuju se u majčino mlijeko. To se mora uzeti u obzir.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Becozym 20 gastrorezistentnih tableta prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječu li Becozym 20 gastrorezistentne tablete na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eBecozym ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202820935,"sku":"005647033","price":15.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-becozym-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213791442.jpg?v=1767138269"},{"product_id":"gyno-canesten-500-mg-1-capsula-molle-vaginale","title":"Gyno‑Canesten 500 mg 1 meka vaginalna kapsula","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGyno‑Canesten 500 mg 1 meka vaginalna kapsula\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003eantimikotik za vaginalnu primjenu\u003c\/strong\u003e posebno formuliran za \u003cstrong\u003eliječenje vaginalnih infekcija kandidom\u003c\/strong\u003e (vaginalna kandidijaza). Zahvaljujući svom aktivnom sastojku, \u003cstrong\u003eklotrimazol\u003c\/strong\u003e, djeluje učinkovito protiv glavnih agenata odgovornih za \u003cstrong\u003evaginalne gljivične infekcije\u003c\/strong\u003e, brzo ublažava simptome kao što su \u003cstrong\u003evaginalni svrbež, peckanje i vaginalni iscjedak\u003c\/strong\u003e. Tekst u \u003cstrong\u003ejednodozna meka kapsula\u003c\/strong\u003e jamči jednostavnu, diskretnu i udobnu primjenu, idealnu za one koji traže praktično i brzo rješenje.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGyno‑Canesten 500 mg proizvodi \u003cstrong\u003eBayer\u003c\/strong\u003e, vodeća tvrtka u farmaceutskom sektoru, te je pogodna za \u003cstrong\u003elokalno liječenje infekcija ženskih spolnih organa\u003c\/strong\u003e uzrokovane gljivicama osjetljivim na klotrimazol. Priloženi aplikator olakšava umetanje kapsule izravno u vaginu, osiguravajući optimalnu distribuciju aktivnog sastojka. Ovo \u003cstrong\u003elijek bez recepta\u003c\/strong\u003e posebno je pogodan za one koji žele ciljano i brzo liječenje \u003cstrong\u003eporemećaji povezani s vaginalnom kandidijazom\u003c\/strong\u003e, kao što su iritacija, crvenilo i intimna nelagoda.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eGyno‑Canesten vaginalne meke kapsule 500 mg\u003c\/strong\u003e predstavlja pouzdan izbor za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje vaginalnih infekcija\u003c\/strong\u003e, nudi olakšanje od prvih nanošenja i pomaže obnoviti intimnu dobrobit žena. Zahvaljujući svojoj učinkovitosti i praktičnosti jedno je od najpopularnijih rješenja za \u003cstrong\u003eliječenje vaginalnih infekcija kandidom\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Gyno‑Canesten 500 mg 1 mekoj vaginalnoj kapsuli - Koji je aktivni sastojak u Gyno‑Canesten 500 mg 1 mekoj vaginalnoj kapsuli?\u003c\/h3\u003eJedna meka vaginalna kapsula sadrži 500 mg klotrimazola. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Gyno-Canesten 500 mg 1 meka vaginalna kapsula - Što sadrži Gyno-Canesten 500 mg 1 meka vaginalna kapsula?\u003c\/h3\u003eSastav materijala za punjenje: Bijeli meki parafin; Tekući parafin. Sastav osušene želatinske ljuske: Želatina; Glicerol; Pročišćena voda; Titanijev dioksid (E171); kinolinsko žuto (E104); Sunset yellow (E110); lecitin (E322); Trigliceridi srednjeg lanca.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Gyno-Canesten 500 mg 1 meka kapsula za rodnicu - Zašto se koristi Gyno-Canesten 500 mg 1 meka kapsula za rodnicu? čemu služi\u003c\/h3\u003eLiječenje infekcija vagine i vanjskih ženskih spolnih organa uzrokovanih mikroorganizmima osjetljivim na klotrimazol kao što su gljivice (obično \u003ci\u003eCandida\u003c\/i\u003e).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Gyno‑Canesten 500 mg 1 meka vaginalna kapsula - Kada se Gyno‑Canesten 500 mg 1 meka vaginalna kapsula ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003ePreosjetljivost na klotrimazol ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoliko i kako uzimati Gyno-Canesten 500 mg 1 meka kapsula za rodnicu - Kako se uzima Gyno-Canesten 500 mg 1 meka kapsula za rodnicu?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasli i adolescenti od 16 i više godina\u003c\/i\u003e Mekana vaginalna kapsula umetnuta duboko u vaginu kao jedna doza navečer. Ako nakon 7 dana ne dođe do poboljšanja, bolesnik se treba obratiti liječniku. Tretman se može ponoviti. Međutim, rekurentne infekcije mogu ukazivati na prisutnost nekog temeljnog stanja. Pacijent se treba obratiti liječniku ako se simptomi ponavljaju. \u003ci\u003eAdolescenti od 12-15 godina\u003c\/i\u003e U adolescenata mlađih od 16 godina Gyno-Canesten jednodozne vaginalne meke kapsule smiju se koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom. Kada se propisuje ovoj populaciji (u bolesnica nakon menarhe), preporučena doza je ista kao i za odrasle. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Sigurnost i učinkovitost u djevojčica mlađih od 12 godina nisu utvrđene. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Meku vaginalnu kapsulu treba umetnuti što dublje u rodnicu s aplikatorom koji se nalazi u pakiranju, po mogućnosti u ležećem položaju, navečer prije spavanja. Tijekom trudnoće meka vaginalna kapsula mora se umetnuti u rodnicu prstom, bez aplikatora, kako bi se izbjegla ozljeda vrata maternice.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Gyno‑Canesten 500 mg 1 meka vaginalna kapsula - Kako se čuva Gyno‑Canesten 500 mg 1 meka vaginalna kapsula?\u003c\/h3\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne mjere opreza pri čuvanju.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Gyno‑Canesten 500 mg 1 meka vaginalna kapsula - Za Gyno‑Canesten 500 mg 1 meka vaginalna kapsula važno je znati da:\u003c\/h3\u003ePacijentica se mora javiti liječniku u slučaju: • prve vaginalne infekcije; • vaginalna infekcija tijekom prvog tromjesečja trudnoće; • rekurentne infekcije tj. više od dvije infekcije tijekom prethodnih šest mjeseci; • vrućica (≥ 38 °C); • bol u donjem dijelu trbuha, bol u leđima; • smrdljivi vaginalni iscjedak; • mučnina; • vaginalno krvarenje i\/ili istodobna bol u ramenu. Liječenje Gyno-Canesten jednom dozom od 500 mg vaginalne meke kapsule ne smije se provoditi tijekom menstruacije. Liječenje se mora završiti prije početka menstruacije. Tamponi, vaginalni tuševi, spermicidi ili drugi proizvodi za vaginalnu upotrebu ne smiju se koristiti zajedno s ovim proizvodom. Tijekom primjene Gyno-Canesten jednokratne doze 500 mg vaginalne meke kapsule treba izbjegavati spolni odnos jer se infekcija može prenijeti na partnera. Partner se također mora podvrgnuti lokalnom liječenju ako ima simptome poput svrbeža i upale. Liječenje vašeg partnera može spriječiti ponovnu infekciju. Učinkovitost i pouzdanost kontracepcijskih sredstava od lateksa kao što su kondomi i dijafragme mogu biti smanjene. Meke vaginalne kapsule ne smiju se gutati.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Gyno‑Canesten 500 mg 1 meka vaginalna kapsula - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Gyno‑Canesten 500 mg 1 meka vaginalna kapsula?\u003c\/h3\u003eIstodobna primjena vaginalno primijenjenog klotrimazola i oralno primijenjenog takrolimusa (FK-506, imunosupresiv) može dovesti do povećanja koncentracije takrolimusa u plazmi. Isto se događa s lijekom za suzbijanje imuniteta sirolimusom. Stoga bolesnike koji uzimaju takrolimus ili sirolimus treba po potrebi pažljivo nadzirati zbog simptoma predoziranja određivanjem njihovih koncentracija u plazmi. Klotrimazol je umjereni inhibitor jetrenog mikrosomalnog izoenzima CYP3A4 i slab inhibitor izoenzima CYP2C9. 3-10% lokalne vaginalne doze klotrimazola apsorbira se u sistemsku cirkulaciju, što može utjecati na koncentracije lijekova koji se metaboliziraju putem izoenzima CYP3A4 posebno, potencijalno povećavajući koncentracije tih lijekova u plazmi kada se koriste istodobno. Budući da je učinak na izoenzim CYP2C9 slab, a samo mali dio lokalno primijenjenog klotrimazola apsorbira se u sistemsku cirkulaciju, učinak klotrimazola na koncentracije lijekova koji se metaboliziraju preko izoenzima CYP2C9 je skroman. Stoga, zbog vrlo niske apsorpcije klotrimazola nakon vaginalne primjene, osobito doze od 500 mg, malo je vjerojatno da će intravaginalno primijenjen klotrimazol dovesti do klinički značajnih interakcija lijekova.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Gyno‑Canesten 500 mg 1 meka vaginalna kapsula može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Gyno‑Canesten 500 mg 1 meka vaginalna kapsula?\u003c\/h3\u003eUčestalosti navedene u donjoj tablici potječu iz kliničkih studija klotrimazola u formulacijama za vaginalnu primjenu.\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePodjela po sustavima i organima\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eČesto (≥1\/100 do \u003c1\/10)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eManje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRijetko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e bolovi u trbuhu\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e alergijske reakcije\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e kožni osip\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePoremećaji reproduktivnog sustava i dojke\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e vulvovaginalni osjećaj pečenja\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e vulvovaginalni pruritus vulvovaginalni eritem\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e vaginalno krvarenje\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e iritacija na mjestu primjene\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e edem\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Osim toga, sljedeće su nuspojave identificirane tijekom primjene klotrimazola nakon odobrenja: Budući da se ove reakcije dobrovoljno prijavljuju iz populacije nejasne veličine, nije uvijek moguće pouzdano procijeniti njihovu učestalost, tj. učestalost je: Nije poznata. Poremećaji imunološkog sustava: anafilaktička reakcija, angioedem, preosjetljivost. Vaskularni poremećaji: sinkopa, hipotenzija. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: dispneja. Gastrointestinalni poremećaji: mučnina. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: urtikarija. Poremećaji reproduktivnog sustava i dojki: ljuštenje vagine, vaginalni iscjedak, vulvovaginalna nelagoda, vulvovaginalna bol. Opći poremećaji i stanja na mjestu primjene: bol. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Gyno‑Canesten 500 mg 1 meka vaginalna kapsula - Koji su rizici Gyno‑Canesten 500 mg 1 meke vaginalne kapsule u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003eNe postoji rizik od akutne intoksikacije jer je malo vjerojatno da će se dogoditi nakon jedne vaginalne primjene prekomjerne doze ili nakon nenamjernog oralnog gutanja. Ne postoji specifičan protuotrov. Sljedeće nuspojave prijavljene su tijekom akutnog predoziranja klotrimazolom: bol u trbuhu, bol u gornjem dijelu trbuha, proljev, malaksalost, mučnina i povraćanje.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Gyno-Canesten 500 mg 1 meku vaginalnu kapsulu\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Klinički podaci u trudnica su ograničeni, ispitivanja na životinjama ne ukazuju na izravne ili neizravne štetne učinke u smislu reproduktivne toksičnosti (vidjeti dio 5.3). Klotrimazol se može koristiti tijekom trudnoće. Međutim, tijekom prvog tromjesečja trudnoće preporuča se započeti liječenje samo pod liječničkim nadzorom. Tijekom trudnoće klotrimazol vaginalne meke kapsule treba umetati bez aplikatora (vidjeti dio 4.2). Porođajni kanal treba održavati čistim osobito tijekom zadnjih 4-6 tjedana trudnoće. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Nema dostupnih podataka o izlučivanju klotrimazola u majčino mlijeko. Međutim, sistemska apsorpcija je minimalna nakon primjene i nije vjerojatno da će doći do sistemskih učinaka. Klotrimazol se može koristiti tijekom dojenja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Nisu provedena istraživanja na ljudima o učincima klotrimazola na plodnost. Međutim, studije na životinjama nisu pokazale nikakav učinak lijeka na plodnost.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Gyno‑Canesten 500 mg 1 meke vaginalne kapsule prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Gyno‑Canesten 500 mg 1 meka vaginalna kapsula na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eGyno-Canesten jednokratna doza od 500 mg vaginalne meke kapsule ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima ili rada sa strojevima.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205704519,"sku":"043850015","price":17.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-gyno-canesten-500-mg-1-capsula-molle-vaginale-farmacia-dottor-tili-1213791372.jpg?v=1767139629"},{"product_id":"aspirina-500-mg-20-bustine-granulato","title":"Aspirin 500 mg 20 granuliranih vrećica","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspirin 500 mg 20 granuliranih vrećica\u003c\/strong\u003e to je lijek koji se temelji na \u003cstrong\u003eacetilsalicilna kiselina\u003c\/strong\u003e, formuliran u praktičnim vrećicama bukalnih granula, idealan za one koji traže a \u003cstrong\u003eBrzo ublažavanje bolova i groznice\u003c\/strong\u003e bez potrebe za vodom. Svaka vrećica sadrži 500 mg aktivnog sastojka, čime se osigurava učinkovito djelovanje protiv \u003cstrong\u003eglavobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezubobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgija\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emenstrualne bolove\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ereumatski bolovi\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emišići\u003c\/strong\u003e. Aspirin od 500 mg također je indiciran za \u003cstrong\u003esimptomatska terapija febrilnih stanja\u003c\/strong\u003e i od \u003cstrong\u003esindroma gripe i prehlade\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGranulatna formulacija brzo se otapa na jeziku zahvaljujući slini, nudeći brzo i jednostavno uzimanje, savršeno čak i kada ste daleko od kuće. \u003cstrong\u003eNe sadrži gluten ni šećer\u003c\/strong\u003e, što ga čini pogodnim i za one koji slijede posebne dijete. Proizvod je obogaćen ugodnim okusima (cola i naranča) za bolju palativnost te sadrži aspartam kao sladilo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDjelovanje acetilsalicilne kiseline, koja pripada klasi \u003cstrong\u003eNSAIL\u003c\/strong\u003e (nesteroidni protuupalni lijekovi), izražava se kroz a \u003cstrong\u003eanalgetski, antipiretski i protuupalni učinak\u003c\/strong\u003e, učinkovito djelujući na bolne simptome i simptome groznice. Praktičnost od \u003cstrong\u003e20 jednodoznih vrećica\u003c\/strong\u003e čini Aspirin 500 mg granule idealnim rješenjem za one koji žele \u003cstrong\u003ebrzo i sigurno olakšanje\u003c\/strong\u003e u bilo koje doba dana.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProducirao \u003cstrong\u003eBayer\u003c\/strong\u003e, sinonim za kvalitetu i pouzdanost, Aspirin 500 mg 20 granuliranih vrećica referentni je izbor za liječenje najčešćih simptoma povezanih s boli i vrućicom. Zahvaljujući njegovom \u003cstrong\u003ebukalna formulacija\u003c\/strong\u003e i odsustva vode potrebne za unos, predstavlja moderno i praktično rješenje za svakodnevnu dobrobit.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Aspirinu 500 mg 20 granuliranih vrećica - Koji je aktivni sastojak u Aspirinu 500 mg 20 granuliranih vrećica?\u003c\/h3\u003eJedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojak:\u003c\/u\u003e acetilsalicilna kiselina: 500 mg; pomoćne tvari: aspartam. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Aspirin 500 mg 20 granuliranih vrećica - Što sadrži Aspirin 500 mg 20 granuliranih vrećica?\u003c\/h3\u003eMononatrijev citrat; natrijev hidrogenkarbonat; limunska kiselina; manitol; askorbinska kiselina; okus kole (sadrži etanol); aroma naranče; aspartam.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Aspirin 500 mg 20 granuliranih vrećica - Zašto se koristi Aspirin 500 mg 20 granuliranih vrećica? čemu služi\u003c\/h3\u003eSimptomatsko liječenje glavobolja i zubobolja, neuralgija, menstrualnih bolova, reumatskih i mišićnih bolova. Simptomatska terapija febrilnih stanja i sindroma gripe i prehlade.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Aspirin 500 mg 20 granuliranih vrećica - Kada se ne smije koristiti Aspirin 500 mg 20 granuliranih vrećica?\u003c\/h3\u003eAspirin 500 mg granule je kontraindiciran u slučaju: - preosjetljivosti na djelatnu tvar (acetilsalicilnu kiselinu), druge analgetike (lijekove protiv bolova) \/ antipiretike (antipiretike) \/ nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari; - gastroduodenalni ulkus; - hemoragijska dijateza; - teška bubrežna, srčana ili jetrena insuficijencija - nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6PD\/favizam); - istodobno liječenje metotreksatom (u dozama od 15 mg\/tjedan ili više) ili varfarinom (vidjeti dio 4.5); - povijest astme izazvane primjenom salicilata ili tvari sličnog djelovanja, posebice nesteroidnih protuupalnih lijekova; - zadnje tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6); - djeca i mladi do 16 godina.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Aspirin 500 mg 20 granuliranih vrećica - Kako se uzima Aspirin 500 mg 20 granuliranih vrećica?\u003c\/h3\u003eOdrasli 1 ili 2 vrećice granula kao pojedinačna doza, ponavljajući, ako je potrebno, dozu u intervalima od 4-8 sati do 2-3 puta dnevno. Nikada nemojte prekoračiti maksimalnu dozu od 2 vrećice 3 puta dnevno (maksimalno 6 vrećica dnevno). Granule aspirina od 500 mg mogu se staviti izravno na jezik. Otapa se sa slinom što omogućuje upotrebu bez vode. Korištenje proizvoda rezervirano je samo za odrasle pacijente. Uvijek koristite minimalnu učinkovitu dozu i povećajte je samo ako nije dovoljna za ublažavanje simptoma (bol ili vrućica). Oni koji su najviše izloženi riziku od ozbiljnih nuspojava, a koji mogu koristiti lijek samo ako im je propisao liječnik, moraju se strogo pridržavati uputa (vidjeti dio 4.4). Lijek koristiti najkraće moguće. Nemojte uzimati proizvod dulje od 3-5 dana bez savjeta liječnika. Posavjetujte se sa svojim liječnikom ako simptomi potraju. Uzmite lijek po mogućnosti nakon glavnih obroka ili, u svakom slučaju, na pun želudac. \u003cu\u003ePosebne populacije \u003c\/u\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Aspirin 500 mg granule nije indiciran za primjenu u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e U starijih bolesnika primijenite minimalnu učinkovitu dozu. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBolesnici s oštećenom funkcijom jetre \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003eBolesnici s oštećenom funkcijom bubrega\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (vidjeti dio 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Aspirin 500 mg 20 granuliranih vrećica - Kako se čuva Aspirin 500 mg 20 granuliranih vrećica?\u003c\/h3\u003eČuvati na temperaturi do 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Aspirin 500 mg 20 granuliranih vrećica - Za Aspirin 500 mg 20 granuliranih vrećica važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eReakcije preosjetljivosti\u003c\/b\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati reakcije preosjetljivosti (uključujući napadaje astme, rinitis, angioedem ili urtikariju). Rizik je veći kod ispitanika koji su već imali reakciju preosjetljivosti u prošlosti nakon primjene ove vrste lijeka (vidjeti dio 4.3) i kod ispitanika koji imaju alergijske reakcije na druge tvari (npr. kožne reakcije, svrbež, urtikarija). U osoba s astmom i\/ili rinitisom (sa ili bez nosne polipoze) i\/ili urtikarijom reakcije mogu biti češće i ozbiljnije. U rijetkim slučajevima reakcije mogu biti vrlo ozbiljne i potencijalno fatalne. U sljedećim slučajevima primjena lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi: - \u003ci\u003eOsobe s povećanim rizikom od reakcija preosjetljivosti (vidi gore)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eOsobe s povećanim rizikom od gastrointestinalnih lezija\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu izazvati ozbiljne nuspojave na gastrointestinalnoj razini (krvarenje, ulkus, perforacija). Iz tog razloga ove lijekove ne smiju koristiti osobe koje pate od gastrointestinalnog ulkusa ili gastrointestinalnog krvarenja. Razborito je da ga izbjegavaju koristiti oni koji su u prošlosti patili od čira ili gastrointestinalnog krvarenja. Rizik od gastrointestinalnih lezija učinak je ovisan o dozi, jer su gastrointestinalne lezije veće u ispitanika koji koriste veće doze acetilsalicilatne kiseline. Čak su i ispitanici s navikom konzumiranja velikih količina alkohola izloženiji riziku od gastrointestinalnih lezija (osobito krvarenja) (vidjeti dio 4.5). - \u003ci\u003eOsobe s poremećajima koagulacije ili liječene antikoagulansima\u003c\/i\u003e U osoba koje pate od poremećaja koagulacije ili se liječe antikoagulansima, acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati ozbiljno smanjenje hemostatskog kapaciteta, izlažući ih riziku od krvarenja. - \u003ci\u003eOsobe s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati kritično smanjenje bubrežne funkcije i zadržavanje vode; rizik je veći u osoba liječenih diureticima. To može biti posebno opasno za starije osobe i one s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre. - \u003ci\u003eSubjekti koji boluju od astme\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati pogoršanje astme. \u003ci\u003eStaračka dob (osobito iznad 75 godina)\u003c\/i\u003e Rizik od ozbiljnih nuspojava veći je u starijih osoba. Osobe starije od 70 godina, osobito ako su na istodobnoj terapiji, smiju koristiti Aspirin 500 mg granule samo nakon savjetovanja s liječnikom. Aspirin 500 mg granule ne smiju se koristiti u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.3). Proizvodi koji sadrže acetilsalicilnu kiselinu ne smiju se koristiti kod djece i adolescenata mlađih od 16 godina s virusnim infekcijama, bez obzira na prisutnost ili odsutnost povišene tjelesne temperature. Kod određenih virusnih bolesti, posebice gripe A, B i vodenih kozica, postoji opasnost od Reyeovog sindroma, vrlo rijetke, ali po život opasne bolesti koja zahtijeva hitnu liječničku intervenciju. Rizik može biti povećan u slučaju istodobnog uzimanja acetilsalicilatne kiseline, iako uzročna povezanost nije dokazana. Uporno povraćanje u bolesnika s ovim bolestima može biti znak Reyeovog sindroma. - \u003ci\u003eSubjekti s hiperurikemijom\/gihtom\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina može ometati eliminaciju mokraćne kiseline: visoke doze imaju urikozurični učinak, dok (vrlo) niske doze mogu smanjiti njezino izlučivanje. Također treba uzeti u obzir da acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu maskirati simptome gihta, odgađajući njegovu dijagnozu. Moguć je i antagonistički učinak urikozuričnih lijekova (vidjeti dio 4.5).- \u003ci\u003eKombinacija lijekova koja se ne preporučuje ili zahtijeva posebne mjere opreza ili prilagodbu doze\u003c\/i\u003e Primjena acetilsalicilatne kiseline u kombinaciji s nekim lijekovima može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava (vidjeti dio 4.5). Nemojte koristiti acetilsalicilnu kiselinu zajedno s drugim NSAID-om ili, u svakom slučaju, nemojte koristiti više od jednog NSAID-a odjednom. \u003ci\u003ePodaci o pomoćnim tvarima\u003c\/i\u003e Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po vrećici, tj. u biti je 'bez natrija'. Ovaj lijek sadrži 5 mg aspartama po vrećici. Aspartam je izvor fenilalanina. Može biti štetno za vas ako bolujete od fenilketonurije, rijetke genetske bolesti koja uzrokuje nakupljanje fenilalanina jer ga tijelo ne može pravilno riješiti. Ovaj lijek sadrži 0,001 mg alkohola (etanola) u svakoj vrećici. Količina u svakoj vrećici ovog lijeka je ekvivalentna manje od 1 ml piva ili 1 ml vina. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće izazvati nikakve zamjetne učinke. \u003ci\u003eKirurgija\u003c\/i\u003e Ako se morate podvrgnuti operativnom zahvatu (makar i onom malom, npr. vađenje zuba), a prethodnih dana ste uzimali acetilsalicilnu kiselinu ili neki drugi nesteroidni protuupalni lijek, morate o tome obavijestiti kirurga zbog mogućih učinaka na koagulaciju. Budući da acetilsalicilna kiselina može uzrokovati gastrointestinalno krvarenje, to se mora uzeti u obzir ako je potrebno provesti pretragu na okultnu krv. Prije primjene bilo kojeg lijeka moraju se poduzeti sve potrebne mjere opreza kako bi se spriječile neželjene reakcije; posebno je važno isključiti prethodne reakcije preosjetljivosti na ovaj ili druge lijekove i isključiti druge kontraindikacije ili stanja koja vas mogu izložiti riziku od gore navedenih potencijalno ozbiljnih nuspojava. Ako ste u nedoumici, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. Proizvod se mora uzeti na pun želudac.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Aspirin 500 mg 20 granuliranih vrećica - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Aspirina 500 mg 20 granuliranih vrećica?\u003c\/h3\u003eKontraindicirane kombinacije (izbjegavati istodobnu primjenu - vidjeti dio 4.3) - \u003cu\u003eMetotreksat (doze veće ili jednake 15 mg\/tjedan): \u003c\/u\u003epovećane razine u plazmi i toksičnost metotreksata; rizik od toksičnih učinaka veći je ako je bubrežna funkcija ugrožena. - \u003cu\u003eVarfarin:\u003c\/u\u003e ozbiljno povećanje rizika od krvarenja zbog pojačanog antikoagulantnog učinka. Povezanosti se ne preporučuju (istovremena primjena dvaju lijekova zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti dio 4.4.) \u003cu\u003eAntitrombocitna sredstva: \u003c\/u\u003epovećan rizik od krvarenja zbog zbroja antiagregacijskog učinka. \u003cu\u003eTrombolitici\u003c\/u\u003e ili \u003cu\u003eOralni ili parenteralni antikoagulansi:\u003c\/u\u003e povećan rizik od krvarenja zbog pojačanog farmakološkog učinka. \u003cu\u003eNSAIL\u003c\/u\u003e (lokalna uporaba isključena): povećan rizik od ozbiljnih nuspojava. \u003cu\u003eMetotreksat (doze manje od 15 mg tjedno): \u003c\/u\u003epovećani rizik od toksičnih učinaka (vidi gore) također se mora uzeti u obzir za liječenje niskim dozama metotreksata. \u003cu\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI):\u003c\/u\u003e povećan rizik od krvarenja iz gornjeg dijela probavnog sustava zbog mogućeg sinergističkog učinka. Povezanosti koje zahtijevaju posebne mjere opreza ili prilagodbu doze (istodobna primjena dvaju lijekova zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti dio 4.4.) \u003cu\u003eACE inhibitori: \u003c\/u\u003esmanjenje hipotenzivnog učinka; povećan rizik od oštećenja bubrežne funkcije. \u003cu\u003eValproična kiselina: \u003c\/u\u003epojačan učinak valproične kiseline (rizik od toksičnosti). \u003cu\u003eAntacidi:\u003c\/u\u003e antacidi koji se uzimaju istodobno s drugim lijekovima mogu smanjiti njihovu apsorpciju; povećava se izlučivanje acetilsalicilne kiseline u alkaliziranom urinu. \u003cu\u003eAntidijabetici (npr. inzulin i oralni hipoglikemici)\u003c\/u\u003e: pojačan hipoglikemijski učinak; primjena acetilsalicilne kiseline u osoba koje se liječe antidijabeticima mora uzeti u obzir rizik od izazivanja hipoglikemije. \u003cu\u003eDigoksin:\u003c\/u\u003e povećana koncentracija digoksina u plazmi zbog smanjene eliminacije putem bubrega. \u003cu\u003eDiuretici\u003c\/u\u003e: povećan rizik od nefrotoksičnosti acetilsalicilne kiseline i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova; smanjenje učinka diuretika. \u003cu\u003eAcetazolamid\u003c\/u\u003e: smanjena eliminacija acetazolamida (rizik od toksičnosti) \u003cu\u003efenitoin: \u003c\/u\u003epojačan učinak fenitoina. \u003cu\u003eKortikosteroidi\u003c\/u\u003e (isključujući one za lokalnu primjenu i one koji se koriste za liječenje adrenokortikalne insuficijencije): a) povećan rizik od gastrointestinalnih lezija; b) zbog povećane eliminacije salicilata izazvane kortikosteroidima dolazi do smanjenja razine salicilata u plazmi. S druge strane, nakon prekida liječenja kortikosteroidima može doći do predoziranja salicilatima. \u003cu\u003emetoklopramid: \u003c\/u\u003epovećanje učinka acetilsalicilne kiseline zbog povećanja brzine apsorpcije. \u003cu\u003eUrikozurici (npr. probenecid, benzbromaron): \u003c\/u\u003esmanjenje urikozuričkog učinka. \u003cu\u003eZafirlukast: \u003c\/u\u003epovećana koncentracija zafirlukasta u plazmi. Aspirin 500 mg granule sadrže puferske sustave koji bi mogli smanjiti učinke hormona štitnjače levotiroksina. \u003cb\u003eAlkohol (vidjeti dio 4.4)\u003c\/b\u003e Zbroj učinaka alkohola i acetilsalicilne kiseline uzrokuje pojačano oštećenje sluznice probavnog sustava i produljenje vremena krvarenja. Međutim, preporučljivo je ne primjenjivati ​​druge lijekove oralno unutar 1 ili 2 sata od uporabe proizvoda.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Aspirin 500 mg 20 granuliranih vrećica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Aspirina 500 mg 20 granuliranih vrećica?\u003c\/h3\u003eNajčešće uočene nuspojave zahvaćaju gastrointestinalni sustav i mogu se pojaviti kod približno 4% ispitanika koji uzimaju acetilsalicilnu kiselinu kao analgetik-antipiretik. Taj se postotak značajno povećava kod osoba s rizikom od gastrointestinalnih poremećaja. Ovi poremećaji mogu se djelomično ublažiti uzimanjem lijeka na pun želudac. Većina nuspojava ovisi o dozi i trajanju liječenja. Nuspojave primijećene s acetilsalicilnom kiselinom općenito su uobičajene za druge nesteroidne protuupalne lijekove. \u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava:\u003c\/b\u003e produljeno vrijeme krvarenja, anemija zbog gastrointestinalnog krvarenja, smanjenje trombocita (trombocitopenija) u iznimno rijetkim slučajevima. Nakon krvarenja može se pojaviti hemoragijska anemija\/anemija uzrokovana nedostatkom željeza (zbog, na primjer, okultnih mikrokrvarenja) s povezanim promjenama u laboratorijskim parametrima i povezanim kliničkim znakovima i simptomima kao što su astenija, bljedilo i hipoperfuzija. \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava:\u003c\/b\u003e glavobolja, vrtoglavica. Rijetko: Reyeov sindrom (*) Rijetko do vrlo rijetko: cerebralno krvarenje, osobito u bolesnika s nekontroliranom hipertenzijom i\/ili na antikoagulantnoj terapiji, koje u izoliranim slučajevima može biti potencijalno smrtonosno. \u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta:\u003c\/b\u003e tinitus (zujanje\/šuškanje\/zujanje\/zujanje u ušima). \u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji:\u003c\/b\u003e respiratorna bolest pogoršana acetilsalicilnom kiselinom, astmatični sindrom, rinitis (profuzna rinoreja), nazalna kongestija (povezana s reakcijama preosjetljivosti). Epistaksa. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSrčani poremećaji:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e kardiorespiratorni distres (povezan s reakcijama preosjetljivosti). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji oka:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e konjunktivitis (povezan s reakcijama preosjetljivosti). \u003cb\u003e \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e gastrointestinalno krvarenje (okultno), želučane smetnje, žgaravica, gastrointestinalna bol, gingivoragija. Povraćanje, proljev, mučnina, grčevita bol u trbuhu (povezana s reakcijama preosjetljivosti). Rijetko: gastrointestinalna upala, gastrointestinalna erozija, gastrointestinalna ulceracija, hematemeza (povraćanje krvi ili materijala nalik na kavu), melena (emisija crne stolice, ezofagitis). Vrlo rijetko: hemoragični gastrointestinalni ulkus i\/ili gastrointestinalna perforacija s povezanim kliničkim znakovima i simptomima te promjenama laboratorijskih parametara. Nepoznata učestalost (osobito u dugotrajnom liječenju): - Bolest crijevne dijafragme. \u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji:\u003c\/b\u003e rijetko: hepatotoksičnost (hepatocelularna ozljeda općenito blaga i asimptomatska) koja se očituje porastom transaminaza. \u003cb\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva:\u003c\/b\u003e osip, edem, urtikarija, svrbež, eritem, angioedem (povezan s reakcijama preosjetljivosti). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e promjena bubrežne funkcije i akutna bubrežna ozljeda (u prisutnosti stanja promijenjene bubrežne hemodinamike), urogenitalna krvarenja. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSistemski poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e proceduralna krvarenja, hematomi. \u003cb\u003e \u003ci\u003e Poremećaji imunološkog sustava:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e rijetko: anafilaktički šok s povezanim promjenama laboratorijskih parametara i kliničkih manifestacija. (*) Reyeov sindrom (SdR) SdR se u početku manifestira povraćanjem (trajnim ili ponavljajućim) i drugim znakovima encefalnog distresa različitog stupnja: od bezvoljnosti, pospanosti ili promjena osobnosti (razdražljivost ili agresivnost) do dezorijentacije, zbunjenosti ili delirija do konvulzija ili gubitka svijesti. Treba imati na umu varijabilnost kliničke slike: povraćanje također može izostati ili ga zamijeniti proljev. Ako se ti simptomi pojave u danima neposredno nakon epizode gripe (ili gripe ili vodenih kozica ili druge virusne infekcije) tijekom koje su primijenjeni acetilsalicilna kiselina ili drugi lijekovi koji sadrže salicilate, liječnik mora odmah obratiti pozornost na mogućnost SdR-a. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Aspirin 500 mg 20 granuliranih vrećica - Koji su rizici Aspirina 500 mg 20 granuliranih vrećica u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003eToksičnost salicilata (doza veća od 100 mg\/kg\/dan tijekom 2 uzastopna dana može izazvati toksičnost) može biti posljedica kroničnog uzimanja prekomjernih doza ili akutnog predoziranja, potencijalno opasnog po život, a koje također uključuje slučajno gutanje kod djece. \u003cu\u003eKronična intoksikacija salicilatima\u003c\/u\u003e Trovanje\u003cb\u003e kronični\u003c\/b\u003e od salicilata može biti podmukao budući da su znakovi i simptomi nespecifični. Blaga kronična intoksikacija salicilatima ili salicilizam općenito se javlja samo nakon opetovane uporabe velikih doza. Simptomi uključuju vrtoglavicu, vrtoglavicu, tinitus, gluhoću, znojenje, mučninu i povraćanje, glavobolju i smetenost. Ovi se simptomi mogu kontrolirati smanjenjem doze. Tinitus se može pojaviti pri koncentracijama u plazmi između 150 i 300 mikrograma\/ml, dok se ozbiljnije nuspojave javljaju pri koncentracijama iznad 300 mikrograma\/ml. \u003cu\u003eAkutna intoksikacija salicilatima\u003c\/u\u003e Glavna značajka opijenosti\u003cb\u003e akutan\u003c\/b\u003e to je ozbiljna promjena acidobazne ravnoteže, koja može varirati ovisno o dobi i težini intoksikacije; najčešća prezentacija u djece je metabolička acidoza. Nije moguće procijeniti težinu trovanja samo na temelju koncentracija u plazmi; apsorpcija acetilsalicilne kiseline može biti usporena zbog smanjenog pražnjenja želuca, stvaranja konkremenata u želucu ili kao posljedica uzimanja gastrorezistentnih pripravaka. Liječenje trovanja acetilsalicilnom kiselinom određeno je opsegom, stadijem i kliničkim simptomima potonjeg i mora se provoditi u skladu s konvencionalnim tehnikama zbrinjavanja trovanja. Glavne mjere koje treba usvojiti sastoje se u ubrzavanju izlučivanja lijeka i ponovnom uspostavljanju metabolizma elektrolita i acidobazne kiseline. Zbog složenih patofizioloških učinaka povezanih s trovanjem salicilatima, znakovi i simptomi\/rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga mogu uključivati: \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Znakovi i simptomi\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e Rezultati biokemijskih i instrumentalnih ispitivanja\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Terapijske mjere\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eBLAGA DO UMJERENOG TROVANJA\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ispiranje želuca, ponovljena primjena aktivnog ugljena, forsirana alkalna diureza\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tahipneja, hiperventilacija, respiratorna alkaloza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Alkalemija, alkalurija\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Upravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Znojenje\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mučnina, povraćanje, glavobolja, vrtoglavica\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eUMJERENA DO TEŠKA OTROVANJE\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ispiranje želuca, ponovljena primjena aktivnog ugljena, forsirana alkalna diureza, hemodijaliza u teškim slučajevima\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Respiratorna alkaloza s kompenzacijskom metaboličkom acidozom,\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Acidemija, acidurija\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Upravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hiperpireksija\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Upravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Respiratorno: Varijabilno od hiperventilacije i nekardiogenog plućnog edema do respiratornog zastoja i asfiksije\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Kardiovaskularni: u rasponu od aritmija i hipotenzije do kardiovaskularnog zastoja\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e npr. promjena krvnog tlaka, promjena EKG-a\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gubitak tekućine i elektrolita: dehidracija, od oligurije do zatajenja bubrega\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e npr. hipokalijemija, hipernatremija, hiponatrijemija, oštećena bubrežna funkcija\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Upravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Promjene u metabolizmu ugljikohidrata, ketoza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hiperglikemija, hipoglikemija (osobito u djece) Povećane razine ketona\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tinitus, gluhoća\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gastrointestinalni: gastrointestinalno krvarenje, čir na želucu\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hematološki: koagulopatija, anemija uzrokovana nedostatkom željeza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e npr. produljeno PT, hipoprotrombinemija\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Neurološki: toksična encefalopatija i depresija CNS-a s manifestacijama u rasponu od letargije i smetenosti do kome i konvulzija. Cerebralni edem.\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Jetra: oštećenje jetre\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Povećane razine jetrenih enzima\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Pri visokim dozama također se može pojaviti sljedeće: Promjene okusa. Kožni osip (akneiformni, eritematozni, skarlatiniformni, ekcematoidni, deskvamativni, bulozni, purpurni), svrbež. Ostalo: konjuktivitis, anoreksija, smanjena vidna oštrina, pospanost. Rijetko: aplastična anemija, agranulocitoza, diseminirana intravaskularna koagulacija, pancitopenija, leukopenija, trombocitopenija, eozinopenija, purpura, eozinofilija povezana s hepatotoksičnošću izazvanom lijekovima, nefrotoksičnost (alergijski tubulointersticijski nefritis), hematurija (prisutnost krvi u urin). Akutne alergijske reakcije nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline mogu se, ako je potrebno, liječiti primjenom adrenalina, kortikosteroida i antihistaminika. U slučaju predoziranja odmah kontaktirajte centar za kontrolu trovanja ili najbližu bolnicu. Acetilsalicilna kiselina se može dijalizirati.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Aspirin 500 mg 20 granuliranih vrećica\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Primjena acetilsalicilne kiseline kao i bilo kojeg lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze mogla bi utjecati na plodnost; ispitanice, a posebno žene koje imaju problema s plodnošću ili koje su podvrgnute ispitivanju plodnosti moraju biti obaviještene o tome. \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. Procijenjeno je da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ne smije se primjenjivati ​​acetilsalicilatna kiselina osim ako je to apsolutno neophodno. Ako lijekove koji sadrže acetilsalicilnu kiselinu uzima žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, liječenje treba biti što kraće, a doza što niža. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti: fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majke i nerođenog djeteta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je acetilsalicilatna kiselina kontraindicirana tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Aspirin 500 mg granule kontraindiciran je tijekom dojenja (vidjeti dio 4.3).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Aspirina 500 mg 20 granuliranih vrećica prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Aspirin 500 mg 20 granuliranih vrećica na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eZbog moguće pojave glavobolje ili vrtoglavice, ovaj lijek može utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206327111,"sku":"004763544","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-500-mg-20-bustine-granulato-farmacia-dottor-tili-1213791110.jpg?v=1767140009"},{"product_id":"canesten-1-30-g-crema","title":"Canesten 1% 30 g krema","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eCanesten 1% 30 g krema\u003c\/strong\u003e to je jedan \u003cstrong\u003ekrema protiv gljivica\u003c\/strong\u003e na temelju \u003cstrong\u003eklotrimazol\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak poznat po svojoj učinkovitosti u liječenju \u003cstrong\u003emikoza kože\u003c\/strong\u003e i kožnih nabora. Ovaj proizvod je posebno pogodan za borbu \u003cstrong\u003einfekcije kože\u003c\/strong\u003e uzrokovane gljivicama i kvascima, kao npr \u003cstrong\u003ekožna kandidijaza\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003etinea pedis\u003c\/strong\u003e (atletsko stopalo), \u003cstrong\u003etinea corporis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epityriasis versicolor\u003c\/strong\u003e. Njegova specifična formulacija omogućuje mu izravno djelovanje na zahvaćeno područje, potičući brzo smanjenje simptoma poput svrbeža, crvenila i ljuštenja.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eCanesten krema\u003c\/strong\u003e lako se nanosi i koža ga brzo upija, nudeći trenutačno olakšanje i ciljano djelovanje protiv \u003cstrong\u003ekožne gljivice\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući prisutnosti \u003cstrong\u003ecetostearil alkohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebenzil alkohol\u003c\/strong\u003e, krema jamči ugodnu teksturu i dobru podnošljivost kože. Idealan je za \u003cstrong\u003etretiranje područja bez dlačica\u003c\/strong\u003e (bez dlaka), a može se koristiti i na osjetljivim područjima, osiguravajući učinkovito i lokalizirano djelovanje.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nOdaberite \u003cstrong\u003eCanesten 1% krema\u003c\/strong\u003e znači osloniti se na a \u003cstrong\u003eantifungalni\u003c\/strong\u003e dokazane učinkovitosti, preporučuje se za \u003cstrong\u003eliječenje mikoze\u003c\/strong\u003e najčešći i od \u003cstrong\u003einfekcije kože\u003c\/strong\u003e gljivičnog porijekla. Pakiranje od 30 g praktično je i prikladno kako za lokalne tretmane tako i za cjelovite terapijske cikluse, nudeći sigurno i pouzdano rješenje za zdravlje vaše kože.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci Canesten 1% 30g kreme - Koji je aktivni sastojak Canesten 1% 30g kreme?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eCanesten 1% krema \u003c\/b\u003e 100 g sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojak\u003c\/u\u003e klotrimazol: 1 g. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: cetostearilni alkohol, benzilni alkohol. \u003cb\u003eCanesten 1% sprej za kožu, otopina\u003c\/b\u003e 100 ml sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojak\u003c\/u\u003e klotrimazol: 1 g. Pomoćna tvar s poznatim djelovanjem: propilen glikol. \u003cb\u003eCanesten 1% puder za kožu\u003c\/b\u003e 100 g praha sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojak\u003c\/u\u003e klotrimazol: 1 g. \u003cb\u003eZa potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Canesten 1% 30g kreme - Što Canesten 1% 30g krema sadrži?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eCanesten 1% krema:\u003c\/u\u003e sorbitan stearat; polisorbat 60; cetil palmitat; \u003cb\u003ecetostearilni alkohol;\u003c\/b\u003e oktildodekanol; \u003cb\u003ebenzil alkohol;\u003c\/b\u003e pročišćena voda. \u003cu\u003eCanesten 1% sprej za kožu, otopina u višedoznom spremniku s pumpicom za doziranje:\u003c\/u\u003e makrogol 400; izopropanol; \u003cb\u003epropilen glikol. \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eCanesten 1% puder za kožu: \u003c\/u\u003e rižin škrob.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Canesten 1% 30 g krema - Zašto se koristi Canesten 1% 30 g krema? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eOtopina za kremu i sprej za kožu\u003c\/u\u003e Mikoze kože i kožnih nabora, kao što je pityriasis versicolor, kožna kandidijaza, tinea pedis ili atletsko stopalo, tinea corporis. \u003cu\u003eKožna prašina \u003c\/u\u003e Lokalno liječenje vlažnih mikoza kože i kožnih nabora, osobito ako se nalaze u natkrivenim ili slabo prozračenim prostorima (na primjer: tinea pedis ili atletsko stopalo, tinea cruris, tinea inguinalis).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Canesten 1% 30 g krema - Kada se Canesten 1% 30 g krema ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Canesten 1% 30 g krema - Kako se uzima Canesten 1% 30 g krema?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003evrhnje \u003c\/u\u003e Canesten kremu treba nanijeti u malim količinama 2-3 puta dnevno na zahvaćeno područje, lagano utrljavajući, nakon što ste pažljivo oprali i osušili područje. Pola cm kreme dovoljno je za tretiranje površine veličine šake. Krema je izborno indicirana za tretiranje golih (bezdlakavih) područja kože. \u003cu\u003eOtopina za sprej za kožu\u003c\/u\u003e Otopina u spreju za kožu korisna je za tretiranje područja kože prekrivenih dlakama i u skladu s kožnim naborima. Pogodan je i za primjenu na velikim površinama tijela (leđa, trbuh, prsa). Canesten otopinu spreja za kožu treba ravnomjerno raspršiti na područje koje se tretira 2 puta dnevno. \u003cu\u003eKožna prašina \u003c\/u\u003e Canesten prašak treba nanositi 2-3 puta dnevno, nakon pažljivog pranja i sušenja zahvaćenog područja. Kod atletskog stopala preporuča se i unutrašnjost čarapa i cipela posipati Canesten prahom. Općenito, za nestanak manifestacija dovoljno je razdoblje liječenja bez prekida od tri do četiri tjedna. Kako bi se konsolidirali dobiveni terapijski rezultati i izbjegle ponovne infekcije, preporučljivo je nastaviti terapiju Canestenom najmanje dva tjedna nakon nestanka simptoma.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Canesten 1% 30g krema - Kako čuvati Canesten 1% 30g krema?\u003c\/h3\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Canesten 1% 30 g krema - Kod Canesten 1% 30 g kreme važno je znati da:\u003c\/h3\u003eIzbjegavati kontakt s očima. Ne gutati. Korištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju morate prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom ili ljekarnikom. Kod pelenskog osipa ne preporučuje se korištenje pelena s okluzivnim učinkom nakon primjene lijeka. U slučaju recidiva obratite se svom liječniku. Nakon tri do četiri tjedna kontinuirane upotrebe bez zamjetnih rezultata, posavjetujte se s liječnikom. Canesten otopina za sprej za kožu: izbjegavajte prskanje u oči. \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e Canesten krema sadrži: • cetostearilni alkohol koji može izazvati lokalne kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis); • 20 mg\/g benzilnog alkohola: - može izazvati alergijske reakcije; - može izazvati blagu lokalnu iritaciju. Canesten sprej 1% otopina za kožu (višedozni spremnik s pumpicom za doziranje) sadrži 546 mg\/ml propilen glikola: - može izazvati iritaciju kože. Budući da ovaj lijek sadrži propilen glikol, nemojte ga koristiti na otvorenim ranama ili velikim površinama oštećene kože (kao što su opekline) bez prethodnog savjetovanja s liječnikom ili ljekarnikom.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Canesten 1% 30 g krema - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Canesten 1% 30 g kreme?\u003c\/h3\u003eBez bilješki\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Canesten 1% 30g krema može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Canesten 1% 30g kreme?\u003c\/h3\u003eOd odobrenja klotrimazola identificirane su sljedeće nuspojave. Budući da ove reakcije proizlaze iz spontanih prijava populacije nejasne veličine, učestalost se ne može definirati na temelju dostupnih podataka. \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava:\u003c\/b\u003e angioedem, anafilaktička reakcija, preosjetljivost \u003cb\u003eVaskularne patologije:\u003c\/b\u003e hipotenzija, sinkopa. \u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji:\u003c\/b\u003e dispneja \u003cb\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva:\u003c\/b\u003e mjehurići, kontaktni dermatitis, eritem, parestezija, ljuštenje kože, svrbež, osip, urtikarija, probadajuća bol u koži, osjećaj peckanja kože. \u003cb\u003eSistemski poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene: \u003c\/b\u003eiritacija na mjestu primjene, reakcija na mjestu primjene, edem, bol. \u003cstrong\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave.\u003c\/strong\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu web stranice Talijanske agencije za lijekove: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Canesten 1 % 30 g krema - Koji su rizici Canesten 1 % 30 g kreme u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003eNe očekuje se rizik od akutne intoksikacije jer je malo vjerojatno da će do nje doći nakon jednokratne lokalne primjene predoziranja (produljena primjena u uvjetima povoljnim za apsorpciju) ili kroz nehotično oralno uzimanje. Ne postoji specifičan protuotrov.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Canesten 1% 30 g kreme\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003ePlodnost\u003c\/i\u003e Nisu provedena ispitivanja na ljudima o učincima klotrimazola na plodnost; međutim, studije na životinjama nisu pokazale učinke lijeka na plodnost. \u003ci\u003eTrudnoća\u003c\/i\u003e Klinički podaci u trudnica su ograničeni, studije na životinjama ne pokazuju izravne ili neizravne štetne učinke u smislu reproduktivne toksičnosti (vidjeti Pretkliničke podatke o sigurnosti). Klotrimazol se može koristiti tijekom trudnoće. Međutim, tijekom prvog tromjesečja trudnoće preporuča se započeti liječenje samo pod liječničkim nadzorom. \u003ci\u003eDojenje\u003c\/i\u003e Nema dostupnih podataka o izlučivanju klotrimazola u majčino mlijeko. Međutim, sistemska apsorpcija je minimalna nakon lokalne primjene i nije vjerojatno da će doći do sistemskih učinaka. Klotrimazol se može koristiti tijekom dojenja. Ako se koristi lokalno na području bradavica, operite dojku prije hranjenja djeteta.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Canesten 1% 30g kreme prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Canesten 1% 30g krema na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eLijek ne mijenja ili zanemarivo mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206392647,"sku":"022760019","price":15.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-canesten-1-30-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791108.jpg?v=1767140088"},{"product_id":"aspirina-500-mg-10-bustine-granulato","title":"Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eAspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003eanalgetik, protuupalni i antipiretik\u003c\/strong\u003e dokazane učinkovitosti, idealan za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje glavobolja, bolova u mišićima, reumatskih bolova, menstrualnih bolova, zubobolja i neuralgija\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući svojoj formulaciji u \u003cstrong\u003eorosolubilne granule\u003c\/strong\u003e, Aspirin 500 mg brzo se otapa na jeziku, što omogućuje uzimanje \u003cstrong\u003ebez vode\u003c\/strong\u003e i osiguravanje a \u003cstrong\u003etrenutni učinak\u003c\/strong\u003e protiv bolova i grozničavih stanja povezanih s \u003cstrong\u003egripa i prehlada\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nSvaka vrećica sadrži \u003cstrong\u003e500 mg acetilsalicilne kiseline\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak poznat po brzom i ciljanom djelovanju u borbi protiv boli i upala. Ambalaža od \u003cstrong\u003e10 vrećica\u003c\/strong\u003e praktičan je i lako prenosiv, savršen za one koji uvijek žele imati učinkovit lijek protiv najčešćih simptoma. Granule su aromatizirane kako bi konzumacija bila ugodnija, a zahvaljujući svom sastavu i jest \u003cstrong\u003ebez glutena i bez šećera\u003c\/strong\u003e, također pogodan za one koji slijede posebne dijete.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nProducirao \u003cstrong\u003eBayer\u003c\/strong\u003e, lider u farmaceutskom sektoru, Aspirin 500 mg granule je a \u003cstrong\u003elijek bez recepta\u003c\/strong\u003e koji nudi brzo i pouzdano rješenje za ublažavanje boli i vrućice. Njegova inovativna formula omogućuje praktičnu upotrebu u svakoj situaciji, čak i izvan kuće, bez potrebe za vodom. Odaberite Aspirin 500 mg granule za a \u003cstrong\u003eučinkovito simptomatsko liječenje\u003c\/strong\u003e te trenutno liječenje najčešćih bolesti.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Aspirinu 500 mg 10 granuliranih vrećica - Koji je aktivni sastojak u Aspirinu 500 mg 10 granuliranih vrećica?\u003c\/h3\u003eJedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojak:\u003c\/u\u003e acetilsalicilna kiselina: 500 mg; pomoćne tvari: aspartam. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica - Što sadrži Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica?\u003c\/h3\u003eMononatrijev citrat; natrijev hidrogenkarbonat; limunska kiselina; manitol; askorbinska kiselina; okus kole (sadrži etanol); aroma naranče; aspartam.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica - Zašto se koristi Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica? čemu služi\u003c\/h3\u003eSimptomatsko liječenje glavobolja i zubobolja, neuralgija, menstrualnih bolova, reumatskih i mišićnih bolova. Simptomatska terapija febrilnih stanja i sindroma gripe i prehlade.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica - Kada se ne smije koristiti Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica?\u003c\/h3\u003eAspirin 500 mg granule je kontraindiciran u slučaju: - preosjetljivosti na djelatnu tvar (acetilsalicilnu kiselinu), druge analgetike (lijekove protiv bolova) \/ antipiretike (antipiretike) \/ nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari; - gastroduodenalni ulkus; - hemoragijska dijateza; - teška bubrežna, srčana ili jetrena insuficijencija - nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6PD\/favizam); - istodobno liječenje metotreksatom (u dozama od 15 mg\/tjedan ili više) ili varfarinom (vidjeti dio 4.5); - povijest astme izazvane primjenom salicilata ili tvari sličnog djelovanja, posebice nesteroidnih protuupalnih lijekova; - zadnje tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6); - djeca i mladi do 16 godina.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica - Kako se uzima Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica?\u003c\/h3\u003eOdrasli 1 ili 2 vrećice granula kao pojedinačna doza, ponavljajući, ako je potrebno, dozu u intervalima od 4-8 sati do 2-3 puta dnevno. Nikada nemojte prekoračiti maksimalnu dozu od 2 vrećice 3 puta dnevno (maksimalno 6 vrećica dnevno). Granule aspirina od 500 mg mogu se staviti izravno na jezik. Otapa se sa slinom što omogućuje upotrebu bez vode. Korištenje proizvoda rezervirano je samo za odrasle pacijente. Uvijek koristite minimalnu učinkovitu dozu i povećajte je samo ako nije dovoljna za ublažavanje simptoma (bol ili vrućica). Oni koji su najviše izloženi riziku od ozbiljnih nuspojava, a koji mogu koristiti lijek samo ako im je propisao liječnik, moraju se strogo pridržavati uputa (vidjeti dio 4.4). Lijek koristiti najkraće moguće. Nemojte uzimati proizvod dulje od 3-5 dana bez savjeta liječnika. Posavjetujte se sa svojim liječnikom ako simptomi potraju. Uzmite lijek po mogućnosti nakon glavnih obroka ili, u svakom slučaju, na pun želudac. \u003cu\u003ePosebne populacije \u003c\/u\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Aspirin 500 mg granule nije indiciran za primjenu u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e U starijih bolesnika primijenite minimalnu učinkovitu dozu. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBolesnici s oštećenom funkcijom jetre \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003eBolesnici s oštećenom funkcijom bubrega\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (vidjeti dio 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica - Kako se čuva Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica?\u003c\/h3\u003eČuvati na temperaturi do 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica - Za Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eReakcije preosjetljivosti\u003c\/b\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati reakcije preosjetljivosti (uključujući napadaje astme, rinitis, angioedem ili urtikariju). Rizik je veći kod ispitanika koji su već imali reakciju preosjetljivosti u prošlosti nakon primjene ove vrste lijeka (vidjeti dio 4.3) i kod ispitanika koji imaju alergijske reakcije na druge tvari (npr. kožne reakcije, svrbež, urtikarija). U osoba s astmom i\/ili rinitisom (sa ili bez nosne polipoze) i\/ili urtikarijom reakcije mogu biti češće i ozbiljnije. U rijetkim slučajevima reakcije mogu biti vrlo ozbiljne i potencijalno fatalne. U sljedećim slučajevima primjena lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi: - \u003ci\u003eOsobe s povećanim rizikom od reakcija preosjetljivosti (vidi gore)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eOsobe s povećanim rizikom od gastrointestinalnih lezija\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu izazvati ozbiljne nuspojave na gastrointestinalnoj razini (krvarenje, ulkus, perforacija). Iz tog razloga ove lijekove ne smiju koristiti osobe koje pate od gastrointestinalnog ulkusa ili gastrointestinalnog krvarenja. Razborito je da ga izbjegavaju koristiti oni koji su u prošlosti patili od čira ili gastrointestinalnog krvarenja. Rizik od gastrointestinalnih lezija učinak je ovisan o dozi, jer su gastrointestinalne lezije veće u ispitanika koji koriste veće doze acetilsalicilatne kiseline. Čak su i ispitanici s navikom konzumiranja velikih količina alkohola izloženiji riziku od gastrointestinalnih lezija (osobito krvarenja) (vidjeti dio 4.5). - \u003ci\u003eOsobe s poremećajima koagulacije ili liječene antikoagulansima\u003c\/i\u003e U osoba koje pate od poremećaja koagulacije ili se liječe antikoagulansima, acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati ozbiljno smanjenje hemostatskog kapaciteta, izlažući ih riziku od krvarenja. - \u003ci\u003eOsobe s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati kritično smanjenje bubrežne funkcije i zadržavanje vode; rizik je veći u osoba liječenih diureticima. To može biti posebno opasno za starije osobe i one s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre. - \u003ci\u003eSubjekti koji boluju od astme\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati pogoršanje astme. \u003ci\u003eStaračka dob (osobito iznad 75 godina)\u003c\/i\u003e Rizik od ozbiljnih nuspojava veći je u starijih osoba. Osobe starije od 70 godina, osobito ako su na istodobnoj terapiji, smiju koristiti Aspirin 500 mg granule samo nakon savjetovanja s liječnikom. Aspirin 500 mg granule ne smiju se koristiti u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.3). Proizvodi koji sadrže acetilsalicilnu kiselinu ne smiju se koristiti kod djece i adolescenata mlađih od 16 godina s virusnim infekcijama, bez obzira na prisutnost ili odsutnost povišene tjelesne temperature. Kod određenih virusnih bolesti, posebice gripe A, B i vodenih kozica, postoji opasnost od Reyeovog sindroma, vrlo rijetke, ali po život opasne bolesti koja zahtijeva hitnu liječničku intervenciju. Rizik može biti povećan u slučaju istodobnog uzimanja acetilsalicilatne kiseline, iako uzročna povezanost nije dokazana. Uporno povraćanje u bolesnika s ovim bolestima može biti znak Reyeovog sindroma. - \u003ci\u003eSubjekti s hiperurikemijom\/gihtom\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina može ometati eliminaciju mokraćne kiseline: visoke doze imaju urikozurični učinak, dok (vrlo) niske doze mogu smanjiti njezino izlučivanje. Također treba uzeti u obzir da acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu maskirati simptome gihta, odgađajući njegovu dijagnozu. Moguć je i antagonistički učinak urikozuričnih lijekova (vidjeti dio 4.5).- \u003ci\u003eKombinacija lijekova koja se ne preporučuje ili zahtijeva posebne mjere opreza ili prilagodbu doze\u003c\/i\u003e Primjena acetilsalicilatne kiseline u kombinaciji s nekim lijekovima može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava (vidjeti dio 4.5). Nemojte koristiti acetilsalicilnu kiselinu zajedno s drugim NSAID-om ili, u svakom slučaju, nemojte koristiti više od jednog NSAID-a odjednom. \u003ci\u003ePodaci o pomoćnim tvarima\u003c\/i\u003e Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po vrećici, tj. u biti je 'bez natrija'. Ovaj lijek sadrži 5 mg aspartama po vrećici. Aspartam je izvor fenilalanina. Može biti štetno za vas ako bolujete od fenilketonurije, rijetke genetske bolesti koja uzrokuje nakupljanje fenilalanina jer ga tijelo ne može pravilno riješiti. Ovaj lijek sadrži 0,001 mg alkohola (etanola) u svakoj vrećici. Količina u svakoj vrećici ovog lijeka je ekvivalentna manje od 1 ml piva ili 1 ml vina. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće izazvati nikakve zamjetne učinke. \u003ci\u003eKirurgija\u003c\/i\u003e Ako se morate podvrgnuti operativnom zahvatu (makar i onom malom, npr. vađenje zuba), a prethodnih dana ste uzimali acetilsalicilnu kiselinu ili neki drugi nesteroidni protuupalni lijek, morate o tome obavijestiti kirurga zbog mogućih učinaka na koagulaciju. Budući da acetilsalicilna kiselina može uzrokovati gastrointestinalno krvarenje, to se mora uzeti u obzir ako je potrebno provesti pretragu na okultnu krv. Prije primjene bilo kojeg lijeka moraju se poduzeti sve potrebne mjere opreza kako bi se spriječile neželjene reakcije; posebno je važno isključiti prethodne reakcije preosjetljivosti na ovaj ili druge lijekove i isključiti druge kontraindikacije ili stanja koja vas mogu izložiti riziku od gore navedenih potencijalno ozbiljnih nuspojava. Ako ste u nedoumici, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. Proizvod se mora uzeti na pun želudac.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Aspirina 500 mg 10 granuliranih vrećica?\u003c\/h3\u003eKontraindicirane kombinacije (izbjegavati istodobnu primjenu - vidjeti dio 4.3) - \u003cu\u003eMetotreksat (doze veće ili jednake 15 mg\/tjedan): \u003c\/u\u003epovećane razine u plazmi i toksičnost metotreksata; rizik od toksičnih učinaka veći je ako je bubrežna funkcija ugrožena. - \u003cu\u003eVarfarin:\u003c\/u\u003e ozbiljno povećanje rizika od krvarenja zbog pojačanog antikoagulantnog učinka. Povezanosti se ne preporučuju (istovremena primjena dvaju lijekova zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti dio 4.4.) \u003cu\u003eAntitrombocitna sredstva: \u003c\/u\u003epovećan rizik od krvarenja zbog zbroja antiagregacijskog učinka. \u003cu\u003eTrombolitici\u003c\/u\u003e ili \u003cu\u003eOralni ili parenteralni antikoagulansi:\u003c\/u\u003e povećan rizik od krvarenja zbog pojačanog farmakološkog učinka. \u003cu\u003eNSAIL\u003c\/u\u003e (lokalna uporaba isključena): povećan rizik od ozbiljnih nuspojava. \u003cu\u003eMetotreksat (doze manje od 15 mg tjedno): \u003c\/u\u003epovećani rizik od toksičnih učinaka (vidi gore) također se mora uzeti u obzir za liječenje niskim dozama metotreksata. \u003cu\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI):\u003c\/u\u003e povećan rizik od krvarenja iz gornjeg dijela probavnog sustava zbog mogućeg sinergističkog učinka. Povezanosti koje zahtijevaju posebne mjere opreza ili prilagodbu doze (istodobna primjena dvaju lijekova zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti dio 4.4.) \u003cu\u003eACE inhibitori: \u003c\/u\u003esmanjenje hipotenzivnog učinka; povećan rizik od oštećenja bubrežne funkcije. \u003cu\u003eValproična kiselina: \u003c\/u\u003epojačan učinak valproične kiseline (rizik od toksičnosti). \u003cu\u003eAntacidi:\u003c\/u\u003e antacidi koji se uzimaju istodobno s drugim lijekovima mogu smanjiti njihovu apsorpciju; povećava se izlučivanje acetilsalicilne kiseline u alkaliziranom urinu. \u003cu\u003eAntidijabetici (npr. inzulin i oralni hipoglikemici)\u003c\/u\u003e: pojačan hipoglikemijski učinak; primjena acetilsalicilne kiseline u osoba koje se liječe antidijabeticima mora uzeti u obzir rizik od izazivanja hipoglikemije. \u003cu\u003eDigoksin:\u003c\/u\u003e povećana koncentracija digoksina u plazmi zbog smanjene eliminacije putem bubrega. \u003cu\u003eDiuretici\u003c\/u\u003e: povećan rizik od nefrotoksičnosti acetilsalicilne kiseline i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova; smanjenje učinka diuretika. \u003cu\u003eAcetazolamid\u003c\/u\u003e: smanjena eliminacija acetazolamida (rizik od toksičnosti) \u003cu\u003efenitoin: \u003c\/u\u003epojačan učinak fenitoina. \u003cu\u003eKortikosteroidi\u003c\/u\u003e (isključujući one za lokalnu primjenu i one koji se koriste za liječenje adrenokortikalne insuficijencije): a) povećan rizik od gastrointestinalnih lezija; b) zbog povećane eliminacije salicilata izazvane kortikosteroidima dolazi do smanjenja razine salicilata u plazmi. S druge strane, nakon prekida liječenja kortikosteroidima može doći do predoziranja salicilatima. \u003cu\u003emetoklopramid: \u003c\/u\u003epovećanje učinka acetilsalicilne kiseline zbog povećanja brzine apsorpcije. \u003cu\u003eUrikozurici (npr. probenecid, benzbromaron): \u003c\/u\u003esmanjenje urikozuričkog učinka. \u003cu\u003eZafirlukast: \u003c\/u\u003epovećana koncentracija zafirlukasta u plazmi. Aspirin 500 mg granule sadrže puferske sustave koji bi mogli smanjiti učinke hormona štitnjače levotiroksina. \u003cb\u003eAlkohol (vidjeti dio 4.4)\u003c\/b\u003e Zbroj učinaka alkohola i acetilsalicilne kiseline uzrokuje pojačano oštećenje sluznice probavnog sustava i produljenje vremena krvarenja. Međutim, preporučljivo je ne primjenjivati ​​druge lijekove oralno unutar 1 ili 2 sata od uporabe proizvoda.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Aspirina 500 mg 10 granuliranih vrećica?\u003c\/h3\u003eNajčešće uočene nuspojave zahvaćaju gastrointestinalni sustav i mogu se pojaviti kod približno 4% ispitanika koji uzimaju acetilsalicilnu kiselinu kao analgetik-antipiretik. Taj se postotak značajno povećava kod osoba s rizikom od gastrointestinalnih poremećaja. Ovi poremećaji mogu se djelomično ublažiti uzimanjem lijeka na pun želudac. Većina nuspojava ovisi o dozi i trajanju liječenja. Nuspojave primijećene s acetilsalicilnom kiselinom općenito su uobičajene za druge nesteroidne protuupalne lijekove. \u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava:\u003c\/b\u003e produljeno vrijeme krvarenja, anemija zbog gastrointestinalnog krvarenja, smanjenje trombocita (trombocitopenija) u iznimno rijetkim slučajevima. Nakon krvarenja može se pojaviti hemoragijska anemija\/anemija uzrokovana nedostatkom željeza (zbog, na primjer, okultnih mikrokrvarenja) s povezanim promjenama u laboratorijskim parametrima i povezanim kliničkim znakovima i simptomima kao što su astenija, bljedilo i hipoperfuzija. \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava:\u003c\/b\u003e glavobolja, vrtoglavica. Rijetko: Reyeov sindrom (*) Rijetko do vrlo rijetko: cerebralno krvarenje, osobito u bolesnika s nekontroliranom hipertenzijom i\/ili na antikoagulantnoj terapiji, koje u izoliranim slučajevima može biti potencijalno smrtonosno. \u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta:\u003c\/b\u003e tinitus (zujanje\/šuškanje\/zujanje\/zujanje u ušima). \u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji:\u003c\/b\u003e respiratorna bolest pogoršana acetilsalicilnom kiselinom, astmatični sindrom, rinitis (profuzna rinoreja), nazalna kongestija (povezana s reakcijama preosjetljivosti). Epistaksa. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSrčani poremećaji:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e kardiorespiratorni distres (povezan s reakcijama preosjetljivosti). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji oka:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e konjunktivitis (povezan s reakcijama preosjetljivosti). \u003cb\u003e \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e gastrointestinalno krvarenje (okultno), želučane smetnje, žgaravica, gastrointestinalna bol, gingivoragija. Povraćanje, proljev, mučnina, grčevita bol u trbuhu (povezana s reakcijama preosjetljivosti). Rijetko: gastrointestinalna upala, gastrointestinalna erozija, gastrointestinalna ulceracija, hematemeza (povraćanje krvi ili materijala nalik na kavu), melena (emisija crne stolice, ezofagitis). Vrlo rijetko: hemoragični gastrointestinalni ulkus i\/ili gastrointestinalna perforacija s povezanim kliničkim znakovima i simptomima te promjenama laboratorijskih parametara. Nepoznata učestalost (osobito u dugotrajnom liječenju): - Bolest crijevne dijafragme. \u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji:\u003c\/b\u003e rijetko: hepatotoksičnost (hepatocelularna ozljeda općenito blaga i asimptomatska) koja se očituje porastom transaminaza. \u003cb\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva:\u003c\/b\u003e osip, edem, urtikarija, svrbež, eritem, angioedem (povezan s reakcijama preosjetljivosti). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e promjena bubrežne funkcije i akutna bubrežna ozljeda (u prisutnosti stanja promijenjene bubrežne hemodinamike), urogenitalna krvarenja. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSistemski poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e proceduralna krvarenja, hematomi. \u003cb\u003e \u003ci\u003e Poremećaji imunološkog sustava:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e rijetko: anafilaktički šok s povezanim promjenama laboratorijskih parametara i kliničkih manifestacija. (*) Reyeov sindrom (SdR) SdR se u početku manifestira povraćanjem (trajnim ili ponavljajućim) i drugim znakovima encefalnog distresa različitog stupnja: od bezvoljnosti, pospanosti ili promjena osobnosti (razdražljivost ili agresivnost) do dezorijentacije, zbunjenosti ili delirija do konvulzija ili gubitka svijesti. Treba imati na umu varijabilnost kliničke slike: povraćanje također može izostati ili ga zamijeniti proljev. Ako se ti simptomi pojave u danima neposredno nakon epizode gripe (ili gripe ili vodenih kozica ili druge virusne infekcije) tijekom koje su primijenjeni acetilsalicilna kiselina ili drugi lijekovi koji sadrže salicilate, liječnik mora odmah obratiti pozornost na mogućnost SdR-a. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica - Koji su rizici Aspirina 500 mg 10 granuliranih vrećica u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003eToksičnost salicilata (doza veća od 100 mg\/kg\/dan tijekom 2 uzastopna dana može izazvati toksičnost) može biti posljedica kroničnog uzimanja prekomjernih doza ili akutnog predoziranja, potencijalno opasnog po život, a koje također uključuje slučajno gutanje kod djece. \u003cu\u003eKronična intoksikacija salicilatima\u003c\/u\u003e Trovanje\u003cb\u003e kronični\u003c\/b\u003e od salicilata može biti podmukao budući da su znakovi i simptomi nespecifični. Blaga kronična intoksikacija salicilatima ili salicilizam općenito se javlja samo nakon opetovane uporabe velikih doza. Simptomi uključuju vrtoglavicu, vrtoglavicu, tinitus, gluhoću, znojenje, mučninu i povraćanje, glavobolju i smetenost. Ovi se simptomi mogu kontrolirati smanjenjem doze. Tinitus se može pojaviti pri koncentracijama u plazmi između 150 i 300 mikrograma\/ml, dok se ozbiljnije nuspojave javljaju pri koncentracijama iznad 300 mikrograma\/ml. \u003cu\u003eAkutna intoksikacija salicilatima\u003c\/u\u003e Glavna značajka opijenosti\u003cb\u003e akutan\u003c\/b\u003e to je ozbiljna promjena acidobazne ravnoteže, koja može varirati ovisno o dobi i težini intoksikacije; najčešća prezentacija u djece je metabolička acidoza. Nije moguće procijeniti težinu trovanja samo na temelju koncentracija u plazmi; apsorpcija acetilsalicilne kiseline može biti usporena zbog smanjenog pražnjenja želuca, stvaranja konkremenata u želucu ili kao posljedica uzimanja gastrorezistentnih pripravaka. Liječenje trovanja acetilsalicilnom kiselinom određeno je opsegom, stadijem i kliničkim simptomima potonjeg i mora se provoditi u skladu s konvencionalnim tehnikama zbrinjavanja trovanja. Glavne mjere koje treba usvojiti sastoje se u ubrzavanju izlučivanja lijeka i ponovnom uspostavljanju metabolizma elektrolita i acidobazne kiseline. Zbog složenih patofizioloških učinaka povezanih s trovanjem salicilatima, znakovi i simptomi\/rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga mogu uključivati: \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Znakovi i simptomi\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e Rezultati biokemijskih i instrumentalnih ispitivanja\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Terapijske mjere\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eBLAGA DO UMJERENOG TROVANJA\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ispiranje želuca, ponovljena primjena aktivnog ugljena, forsirana alkalna diureza\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tahipneja, hiperventilacija, respiratorna alkaloza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Alkalemija, alkalurija\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Upravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Znojenje\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mučnina, povraćanje, glavobolja, vrtoglavica\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eUMJERENA DO TEŠKA OTROVANJE\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ispiranje želuca, ponovljena primjena aktivnog ugljena, forsirana alkalna diureza, hemodijaliza u teškim slučajevima\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Respiratorna alkaloza s kompenzacijskom metaboličkom acidozom,\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Acidemija, acidurija\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Upravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hiperpireksija\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Upravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Respiratorno: Varijabilno od hiperventilacije i nekardiogenog plućnog edema do respiratornog zastoja i asfiksije\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Kardiovaskularni: u rasponu od aritmija i hipotenzije do kardiovaskularnog zastoja\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e npr. promjena krvnog tlaka, promjena EKG-a\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gubitak tekućine i elektrolita: dehidracija, od oligurije do zatajenja bubrega\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e npr. hipokalijemija, hipernatremija, hiponatrijemija, oštećena bubrežna funkcija\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Upravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Promjene u metabolizmu ugljikohidrata, ketoza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hiperglikemija, hipoglikemija (osobito u djece) Povećane razine ketona\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tinitus, gluhoća\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gastrointestinalni: gastrointestinalno krvarenje, čir na želucu\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hematološki: koagulopatija, anemija uzrokovana nedostatkom željeza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e npr. produljeno PT, hipoprotrombinemija\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Neurološki: toksična encefalopatija i depresija CNS-a s manifestacijama u rasponu od letargije i smetenosti do kome i konvulzija. Cerebralni edem.\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Jetra: oštećenje jetre\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Povećane razine jetrenih enzima\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Pri visokim dozama također se može pojaviti sljedeće: Promjene okusa. Kožni osip (akneiformni, eritematozni, skarlatiniformni, ekcematoidni, deskvamativni, bulozni, purpurni), svrbež. Ostalo: konjuktivitis, anoreksija, smanjena vidna oštrina, pospanost. Rijetko: aplastična anemija, agranulocitoza, diseminirana intravaskularna koagulacija, pancitopenija, leukopenija, trombocitopenija, eozinopenija, purpura, eozinofilija povezana s hepatotoksičnošću izazvanom lijekovima, nefrotoksičnost (alergijski tubulointersticijski nefritis), hematurija (prisutnost krvi u urin). Akutne alergijske reakcije nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline mogu se, ako je potrebno, liječiti primjenom adrenalina, kortikosteroida i antihistaminika. U slučaju predoziranja odmah kontaktirajte centar za kontrolu trovanja ili najbližu bolnicu. Acetilsalicilna kiselina se može dijalizirati.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Primjena acetilsalicilne kiseline kao i bilo kojeg lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze mogla bi utjecati na plodnost; ispitanice, a posebno žene koje imaju problema s plodnošću ili koje su podvrgnute ispitivanju plodnosti moraju biti obaviještene o tome. \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. Procijenjeno je da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ne smije se primjenjivati ​​acetilsalicilatna kiselina osim ako je to apsolutno neophodno. Ako lijekove koji sadrže acetilsalicilnu kiselinu uzima žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, liječenje treba biti što kraće, a doza što niža. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti: fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majke i nerođenog djeteta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je acetilsalicilatna kiselina kontraindicirana tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Aspirin 500 mg granule kontraindiciran je tijekom dojenja (vidjeti dio 4.3).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Aspirina 500 mg 10 granuliranih vrećica prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Aspirin 500 mg 10 granuliranih vrećica na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eZbog moguće pojave glavobolje ili vrtoglavice, ovaj lijek može utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207244615,"sku":"004763405","price":7.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-500-mg-10-bustine-granulato-farmacia-dottor-tili-1213791098.jpg?v=1767140250"},{"product_id":"aspirina-influenza-e-naso-chiuso-500-mg-30-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Aspirin protiv gripe i začepljenog nosa 500 mg + 30 mg 10 vrećica granula za oralnu otopinu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspirin protiv gripe i začepljenog nosa 500 mg + 30 mg 10 vrećica granula za oralnu otopinu\u003c\/strong\u003e je lijek bez recepta posebno formuliran za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje začepljenosti nosa i sinusa\u003c\/strong\u003e (rinosinusitis), povezan s \u003cstrong\u003ebolna i grozničava stanja tipična za gripu i prehladu\u003c\/strong\u003e. Svaka vrećica sadrži \u003cstrong\u003e500 mg acetilsalicilne kiseline\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003e30 mg pseudoefedrin hidroklorida\u003c\/strong\u003e, kombinacija koja nudi potpuno djelovanje: acetilsalicilna kiselina djeluje kao \u003cstrong\u003elijek protiv bolova, protuupalni i antipiretik\u003c\/strong\u003e, dok pseudoefedrin obavlja učinkovitu funkciju \u003cstrong\u003enosni dekongestiv\u003c\/strong\u003e, pospješujući disanje i smanjujući osjećaj začepljenog nosa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProizvod je indiciran za \u003cstrong\u003eodrasli i adolescenti od 16 i više godina\u003c\/strong\u003e kojima je potrebno brzo i ciljano olakšanje od \u003cstrong\u003esimptome gripe\u003c\/strong\u003e i od \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e, kako \u003cstrong\u003eglavobolja, bol u mišićima, vrućica i začepljenost nosa\u003c\/strong\u003e. Tekst u \u003cstrong\u003egranule za oralnu otopinu\u003c\/strong\u003e čini uzimanje jednostavnim i ugodnim: samo otopite sadržaj vrećice u čaši vode kako biste dobili ugodnu suspenziju \u003cstrong\u003eokus naranče\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eZahvaljujući prisutnosti \u003cstrong\u003eacetilsalicilna kiselina\u003c\/strong\u003e, Aspirin protiv gripe i začepljenog nosa brzo djeluje protiv \u003cstrong\u003ebol i groznica\u003c\/strong\u003e, dok je \u003cstrong\u003epseudoefedrin hidroklorid\u003c\/strong\u003e čisti začepljen nos i paranazalne sinuse, poboljšavajući kvalitetu disanja. Proizvod je idealan za one koji traže a \u003cstrong\u003ekompletno simptomatsko liječenje\u003c\/strong\u003e i praktičan, u veličini od \u003cstrong\u003e10 topljivih vrećica\u003c\/strong\u003e, savršen za uvijek nositi sa sobom.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eKombinacija dva aktivna sastojka čini ovaj lijek učinkovitim rješenjem za rješavanje problema \u003cstrong\u003etipični poremećaji hladne sezone\u003c\/strong\u003e, nudeći brzo i dugotrajno olakšanje od najneugodnijih simptoma. \u003cstrong\u003eAspirin protiv gripe i začepljenog nosa 500 mg + 30 mg\u003c\/strong\u003e idealan je izbor za one koji se žele brzo vratiti svojim svakodnevnim aktivnostima, učinkovito se boreći \u003cstrong\u003ezačepljenost nosa, bol i groznica\u003c\/strong\u003e s jednim proizvodom.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Aspirin gripa i začepljen nos 500 mg + 30 mg 10 vrećica granula za oralnu otopinu - Koja je djelatna tvar Aspirin gripa i začepljen nos 500 mg + 30 mg 10 vrećica granula za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003eJedna vrećica sadrži 500 mg acetilsalicilne kiseline i 30 mg pseudoefedrinklorida \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem: \u003c\/u\u003e Svaka vrećica sadrži 2 g saharoze. Jedna vrećica sadrži 3,78 mg benzilnog alkohola. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Aspirin gripa i začepljen nos 500 mg + 30 mg 10 vrećica granula za oralnu otopinu - Što sadrži Aspirin gripa i začepljen nos 500 mg + 30 mg 10 vrećica granula za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003eLimunska kiselina Saharoza Hipromeloza Saharin Okus naranče koji sadrži benzil alkohol, octenu kiselinu, alfa tokoferol, modificirani škrob E1450 i maltodekstrin\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Aspirin gripa i začepljen nos 500 mg + 30 mg 10 vrećica granule za oralnu otopinu - Zašto se koristi Aspirin gripa i začepljen nos 500 mg + 30 mg 10 vrećica granule za oralnu otopinu? čemu služi\u003c\/h3\u003eSimptomatsko liječenje začepljenosti nosa i sinusa (rinosinusitis) s bolnim i grozničavim stanjima povezanim sa simptomima gripe i\/ili prehlade. Aspirin protiv gripe i začepljenog nosa indiciran je za odrasle i adolescente od 16 i više godina.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Aspirin gripa i začepljen nos 500 mg + 30 mg 10 vrećica granula za oralnu otopinu - Kada se ne smije koristiti Aspirin gripa i začepljen nos 500 mg + 30 mg 10 vrećica granula za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e- Preosjetljivost na pseudoefedrin, acetilsalicilnu kiselinu ili druge salicilate ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Povijest astme izazvane primjenom salicilata ili tvari sličnog djelovanja, posebice nesteroidnih protuupalnih lijekova; - Akutni gastrointestinalni ulkusi; - Hemoragijska dijateza; - Trudnoća; - Dojenje; - Teško zatajenje jetre; - Teško zatajenje bubrega; - Teško zatajenje srca; - u kombinaciji s metotreksatom u dozama od 15 mg\/tjedan ili višim (vidjeti dio 4.5); - Teška hipertenzija; - Teška bolest koronarne arterije; - Liječenje lijekovima inhibitorima monoaminooksidaze u prethodna dva tjedna. - Glaukom uskog kuta - Retencija urina\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Aspirin gripa i začepljen nos 500 mg + 30 mg 10 vrećica granula za oralnu otopinu - Kako se uzima Aspirin gripa i začepljen nos 500 mg + 30 mg 10 vrećica granula za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Sadržaj 1-2 vrećice za odrasle i adolescente od 16 godina. Ako je potrebno, jednokratna doza može se ponoviti nakon razdoblja od najmanje 4 sata. Nemojte prekoračiti maksimalnu dnevnu dozu od 6 vrećica. Ako prevlada jedan od simptoma, prikladnije je liječenje jednom djelatnom tvari. Aspirin protiv gripe i začepljenog nosa ne smijete uzimati dulje od 3 dana bez prethodnog savjetovanja s liječnikom. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Aspirin protiv gripe i začepljenog nosa ne smiju uzimati djeca i adolescenti mlađi od 16 godina bez savjetovanja s liječnikom. S obzirom na ograničeno iskustvo primjene Aspirina protiv gripe i začepljenog nosa u djece i adolescenata, nije moguće navesti konkretnu preporučenu dozu. Bolesnici s oštećenom funkcijom jetre Acetilsalicilnu kiselinu treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre (vidjeti dio 4.4.) Bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega ili kardiovaskularnom cirkulacijom (vidjeti dio 4.4.). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Aspirin protiv gripe i začepljenog nosa potrebno je prije uzimanja otopiti u čaši vode. Suspenzija koja nastaje ima okus naranče.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eNačin čuvanja Aspirin protiv gripe i začepljenog nosa 500 mg + 30 mg 10 vrećica granula za oralnu otopinu - Kako se čuva Aspirin protiv gripe i začepljenog nosa 500 mg + 30 mg 10 vrećica granula za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 30°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Aspirin gripa i začepljen nos 500 mg + 30 mg 10 vrećica granula za oralnu otopinu - Na Aspirin gripa i začepljen nos 500 mg + 30 mg 10 vrećica granula za oralnu otopinu važno je znati da:\u003c\/h3\u003e- Istodobno liječenje antikoagulansima (vidjeti dio 4.5); - Povijest gastrointestinalnih ulkusa uključujući kroničnu ulkusnu bolest ili bolest koja se vraća ili povijest gastrointestinalnog krvarenja; - Bolesnici s oštećenom bubrežnom funkcijom ili oštećenom kardiovaskularnom funkcijom (npr. bubrežna vaskularna bolest, kongestivno zatajenje srca, gubitak volumena, veći kirurški zahvat, sepsa ili događaji velikog krvarenja), budući da lijek može dodatno povećati rizik od oštećenja bubrega i akutnog zatajenja bubrega; - Poremećena funkcija jetre; - Renalna tubularna acidoza zbog nakupljanja pseudoefedrina i povećanog rizika od nuspojava - Preosjetljivost na analgetike \/ protuupalne ili antireumatske lijekove ili druge alergene; - Hipertireoza, blaga do umjerena hipertenzija, dijabetes melitus, ishemijska bolest srca, povišen intraokularni tlak (glaukom), hipertrofija prostate ili osjetljivost na simpatomimetike; - Stariji bolesnici mogu biti posebno osjetljivi na učinke pseudoefedrina na središnji živčani sustav. Acetilsalicilna kiselina može ubrzati bronhospazam i potaknuti napadaje astme ili druge reakcije preosjetljivosti. Čimbenike rizika predstavljaju sljedeća postojeća stanja: bronhijalna astma, alergijski rinitis (peludna groznica), nosni polipi ili kronična respiratorna bolest. Ovo se također odnosi na pacijente koji imaju alergijske reakcije (npr. kožne reakcije, svrbež, osip) na druge tvari. S obzirom na inhibicijski učinak na agregaciju trombocita koji traje nekoliko dana nakon primjene, acetilsalicilatna kiselina može dovesti do povećane sklonosti razvoju krvarenja tijekom i nakon kirurških zahvata (uključujući manje zahvate poput vađenja zuba). U ograničenim dozama acetilsalicilatna kiselina smanjuje izlučivanje mokraćne kiseline. To može uzrokovati giht kod pacijenata koji već imaju tendenciju ograničenog izlučivanja mokraćne kiseline. Uobičajeno uzimanje analgetika (osobito kombinacija nekoliko analgetika) može trajno oštetiti bubrege (analgetska nefropatija). Jedna vrećica Aspirina protiv gripe i začepljenog nosa sadrži 2 g saharoze (ekvivalent 0,17 jedinica ugljikohidrata). To se mora uzeti u obzir kod bolesnika sa šećernom bolešću. Bolesnici s rijetkim nasljednim problemima nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze-izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Aspirin protiv gripe i začepljenog nosa sadrži 3,78 mg benzilnog alkohola u svakoj vrećici. Benzil alkohol može izazvati alergijske reakcije. Bolesnici s jetrenim ili bubrežnim oboljenjima trebaju se javiti svom liječniku jer velike količine benzilnog alkohola mogu uzrokovati metaboličku acidozu. U bolesnika s teškim nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6DP), acetilsalicilatna kiselina može izazvati hemolizu ili hemolitičku anemiju. Čimbenici koji mogu povećati rizik od hemolize su, na primjer, visoke doze, gripa ili akutne infekcije. \u003cb\u003eTeške kožne reakcije\u003c\/b\u003e Uz proizvode koji sadrže pseudoefedrin mogu se pojaviti ozbiljne kožne reakcije kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP). Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim, malim, uglavnom nefolikularnim pustulama koje su posljedica raširenog edematoznog eritema i smještene su uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo nadzirati. Ako se primijete znakovi i simptomi poput povišene temperature, eritema ili brojnih malih pustula, treba prekinuti primjenu Aspirin flu i začepljenog nosa te poduzeti odgovarajuće mjere ako je potrebno. \u003cb\u003eIshemijski kolitis\u003c\/b\u003e Bilo je izvješća o ishemijskom kolitisu s primjenom pseudoefedrina. Primjenu pseudoefedrina treba odmah prekinuti i potražiti liječnički savjet ako se iznenada pojave bolovi u trbuhu, rektalno krvarenje ili drugi simptomi ishemijskog kolitisa. Ishemijska optička neuropatija Zabilježeni su slučajevi ishemijske optičke neuropatije s pseudoefedrinom. Primjenu pseudoefedrina treba prekinuti ako dođe do iznenadnog gubitka vida ili smanjenja vidne oštrine, primjerice u slučaju skotoma. Sportaši bi trebali biti svjesni da uzimanjem ovog lijeka mogu biti pozitivni na antidoping testu.\u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e Postoji moguća povezanost između acetilsalicilne kiseline i Reyeovog sindroma, kada se daje djeci i adolescentima za liječenje virusnih infekcija, sa ili bez gripe. Iz tog razloga Aspirin protiv gripe i začepljenog nosa ne smiju uzimati djeca i adolescenti mlađi od 16 godina bez savjetovanja s liječnikom.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Aspirin gripa i začepljen nos 500 mg + 30 mg 10 vrećica granula za oralnu otopinu - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Aspirin gripa i začepljen nos 500 mg + 30 mg 10 vrećica granula za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eKontraindicirane kombinacije (vidjeti dio 4.3):\u003c\/u\u003e Metotreksat se koristi u dozama od 15 mg\/tjedan. ili više: Povećana hematološka toksičnost metotreksata (smanjenje bubrežnog klirensa metotreksata protuupalnim sredstvima općenito i pomicanje metotreksata s veznih mjesta s proteinima plazme uzrokovano salicilatima). Inhibitori monoaminooksidaze (MAOI), u prethodna 2 tjedna, povećavaju rizik od štetnih kardiovaskularnih događaja (npr. aritmija, hipertenzivna kriza). \u003cu\u003eKombinacije koje zahtijevaju mjere opreza pri uporabi:\u003c\/u\u003e Metotreksat, korišten u dozama nižim od 15 mg\/tjedan: povećana hematološka toksičnost metotreksata (smanjenje bubrežnog klirensa metotreksata zbog protuupalnih sredstava općenito i pomicanje metotreksata s veznih mjesta s proteinima plazme uzrokovano salicilatima). Antikoagulansi, trombolitici ili drugi inhibitori agregacije\/hemostaze trombocita: Povećan rizik od krvarenja. Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi sa salicilatima: Povećan rizik od ulkusa i gastrointestinalnog krvarenja zbog sinergističkog učinka. Selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): Povećan rizik od krvarenja iz gornjeg dijela probavnog sustava zbog mogućeg sinergističkog učinka. Digoksin: koncentracije digoksina u plazmi su povećane zbog smanjenog izlučivanja ovog agensa putem bubrega. Antidijabetici, npr. inzulin, sulfonilureje: Povećan hipoglikemijski učinak uzrokovan visokim dozama acetilsalicilne kiseline kroz hipoglikemijsko djelovanje potonje i pomicanje sulfonilureje s veznih mjesta s proteinima plazme. Diuretici u kombinaciji s acetilsalicilnom kiselinom: Smanjenje glomerularne filtracije zbog ograničenja sinteze prostaglandina na razini bubrega. Sistemski glukokortikoidi, osim hidrokortizona koji se koristi kao nadomjesna terapija u Addisonovoj bolesti: Smanjenje razine salicilata u krvi tijekom liječenja kortikosteroidima i rizik od predoziranja salicilatima nakon prekida ovog liječenja zbog povećane eliminacije salicilata putem kortikosteroida. Inhibitori angiotenzin konvertirajućeg enzima (ACE) u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom: Smanjenje glomerularne filtracije uzrokovano inhibicijom vazodilatacijskih prostaglandina. Nadalje, ograničenje antihipertenzivnog učinka. Valproinska kiselina: Povećana toksičnost valproinske kiseline zbog pomicanja s mjesta vezivanja proteina. Alkohol: Povećano oštećenje gastrointestinalne sluznice i produljeno vrijeme krvarenja zbog aditivnih učinaka acetilsalicilne kiseline i alkohola. Urikozurici kao što su benzbromaron, probenecid: Ograničenje urikozuričkog učinka (antagonizam s eliminacijom mokraćne kiseline na razini bubrežnih tubula). Salbutamol tablete: Pojačani učinci (pogoršanje kardiovaskularnih nuspojava); to ne isključuje razumnu upotrebu aerosola adrenergičkog bronhodilatatora. Antidepresivi: pojačani učinci. Ostali simpatomimetički lijekovi: Pojačani učinci. Lijekovi protiv hipertenzije, kao što su gvanetidin, metildopa, beta blokatori: Smanjenje učinaka.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Aspirin protiv gripe i začepljenog nosa 500 mg + 30 mg 10 vrećica granule za oralnu otopinu može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Aspirina protiv gripe i začepljenog nosa 500 mg + 30 mg 10 vrećica granule za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003eUčestalost: nepoznata (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Moguće nuspojave acetilsalicilne kiseline: Poremećaji imunološkog sustava Reakcije preosjetljivosti, sa svojim odgovarajućim kliničkim i laboratorijskim manifestacijama, uključuju respiratornu bolest pogoršanu acetilsalicilnom kiselinom, blage do umjerene reakcije koje mogu utjecati na kožu, respiratorni trakt, gastrointestinalni trakt i kardiovaskularni sustav, koje uključuju simptome kao što su osip, urtikarija, edem, svrbež, rinitis, nazalna kongestija, kardiorespiratorni distres i, vrlo rijetko, ozbiljne reakcije, uključujući anafilaktički šok. Gastrointestinalni poremećaji Gastroduodenalni poremećaji (gastralgija, dispepsija, gastritis); Mučnina, povraćanje, proljev; Gastrointestinalni ulkusi, koji mogu dovesti do perforacije u izoliranim slučajevima. Bolest crijevne dijafragme (osobito kod dugotrajnog liječenja). Hepatobilijarni poremećaji Prolazno oštećenje jetre s povišenim transaminazama. Poremećaji krvi i limfnog sustava Povećan rizik od krvarenja, krvarenja kao što je krvarenje u zahvatu, hematoma, epistaksa, urogenitalnog krvarenja i krvarenja desni. U bolesnika s teškim oblicima nedostatka glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6PD) zabilježene su hemoliza i hemolitička anemija; Krvarenje može uzrokovati hemoragičnu anemiju\/anemiju uzrokovanu nedostatkom željeza (npr. zbog okultnog mikrokrvarenja) s povezanim kliničkim i laboratorijskim znakovima i simptomima, kao što su astenija, bljedilo, hipoperfuzija. Poremećaji živčanog sustava Predoziranje može izazvati omaglicu. Poremećaji uha i labirinta Predoziranje može izazvati tinitus. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava Prijavljena su oštećenja bubrega i akutno zatajenje bubrega. Moguće nuspojave pseudoefedrina: Vaskularni poremećaji Crvenilo; Povećan krvni tlak, iako ne utječe na kontroliranu hipertenziju. Srčani poremećaji Učinci na srce (npr. tahikardija, palpitacije, aritmije). Poremećaji živčanog sustava Stimulacija središnjeg živčanog sustava (npr. nesanica, rijetko halucinacije). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava Retencija urina, osobito u bolesnika s hiperplazijom prostate. Poremećaji kože i potkožnog tkiva Učinci na kožu (npr. osip, urtikarija, svrbež). Teške kožne reakcije, uključujući akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu (AGEP). Gastrointestinalni poremećaji Ishemijski kolitis. Suha usta. Poremećaji oka. Ishemijska optička neuropatija. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Aspirin protiv gripe i začepljenog nosa 500 mg + 30 mg 10 vrećica granula za oralnu otopinu - Koji su rizici od Aspirina protiv gripe i začepljenog nosa 500 mg + 30 mg 10 vrećica granula za oralnu otopinu u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003eAcetilsalicilna kiselina: Postoji razlika između kroničnog predoziranja, koje uglavnom uzrokuje poremećaje središnjeg živčanog sustava (\"salicilizam\"), i akutne intoksikacije, koja se u biti očituje ozbiljnim poremećajem acidobazne ravnoteže. Osim acidobazne i elektrolitske neravnoteže (npr. gubitak kalija), hipoglikemije, kožnih osipa i gastrointestinalnog krvarenja, simptomi mogu uključivati ​​hiperventilaciju, tinitus, mučninu, povraćanje, smanjen vid i sluh, glavobolju, vrtoglavicu i smetenost. Kod teškog trovanja može doći do delirija, tremora, dispneje, znojenja, dehidracije, hipertermije i kome. Kod otrovanja sa smrtnim posljedicama smrt nastupa zbog zatajenja disanja. Pseudoefedrin: Mogu se pojaviti abnormalne simpatomimetičke reakcije, npr. tahikardija, bol u prsima, agitacija, hipertenzija, nedostatak zraka, kratak dah, konvulzije, halucinacije, nakon intoksikacije. Metode liječenja trovanja aspirinom, gripe i začepljenog nosa ovise o stupnju, stadiju i kliničkim simptomima trovanja. One odgovaraju mjerama koje se obično poduzimaju za smanjenje apsorpcije djelatne tvari: ubrzanje izlučivanja, praćenje ravnoteže vode i elektrolita, poremećaji regulacije temperature, disanja te kardiovaskularnih i moždanih funkcija. Neophodna je hitna medicinska intervencija, čak i ako nema očitih simptoma.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, ako sumnjate ili planirate trudnoću ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Aspirin protiv gripe i začepljenog nosa 500 mg + 30 mg 10 vrećica granula za oralnu otopinu\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Budući da nema podataka o kombinaciji dviju tvari, uporaba Aspirina protiv gripe i začepljenog nosa je kontraindicirana tijekom trudnoće. Inhibicija sinteze prostaglandina može imati štetne učinke na trudnoću i\/ili embrio-fetalni razvoj. Podaci iz epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od kardiovaskularnih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se ovaj rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. Na životinjama se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka embrija prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne, zabilježena je kod životinja kojima je primijenjen inhibitor sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ne smije se primjenjivati ​​acetilsalicilatna kiselina osim ako je to apsolutno neophodno. Ako acetilsalicilnu kiselinu uzima žena koja planira trudnoću ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što niža, a trajanje liječenja što kraće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može evoluirati u zatajenje bubrega s oligohidramniozom. Majka i novorođenče su na kraju trudnoće izloženi: - mogućem produljenju vremena krvarenja, antiagregacijskom učinku koji se može javiti i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice koja određuje odgodu ili produljenje poroda. Stoga je lijek kontraindiciran u trećem tromjesečju trudnoće. Ograničeni dostupni podaci o primjeni pseudoefedrina tijekom trudnoće ne pokazuju povećan rizik od malformacija. Međutim, ne preporučuje se primjena pseudoefedrina tijekom trudnoće. U ispitivanjima na životinjama obje su djelatne tvari pokazale reproduktivnu toksičnost (vidjeti dio 5.3). \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e I salicilati i pseudoefedrin prelaze u majčino mlijeko u malim količinama. Budući da nema dostupnih podataka o kombinaciji dviju tvari, uporaba Aspirina protiv gripe i začepljenog nosa je kontraindicirana tijekom dojenja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Postoje neki dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje ženske plodnosti učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja. Ispitivanja na životinjama pokazala su štetne učinke na plodnost mužjaka i ženki (vidjeti dio 5.3.)\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDa li uzimanje Aspirina protiv gripe i začepljenog nosa 500 mg + 30 mg 10 vrećica granula za oralnu otopinu prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Aspirin protiv gripe i začepljenog nosa 500 mg + 30 mg 10 vrećica granula za oralnu otopinu na vožnju i rad sa strojevima?\u003c\/h3\u003eAspirinska gripa i začepljen nos uzrokuju blage do umjerene promjene u sposobnosti upravljanja vozilima i strojevima. Rizik bi se mogao povećati u slučaju istodobnog uzimanja alkohola.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207342919,"sku":"046967016","price":9.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-influenza-e-naso-chiuso-500-mg-30-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791096.jpg?v=1767140329"},{"product_id":"aspi-gola-dol-mal-di-gola-16-pastiglie-arancia-senza-zucchero","title":"Aspi Gola Dol Upaljeno grlo 16 pastila naranče bez šećera","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspi Gola Dol Protuupalni bomboni za grlo\u003c\/strong\u003e je lijek koji se temelji na flurbiprofenu, formuliran u praktične tablete za otapanje u ustima i dizajniran za brzo ublažavanje \u003cstrong\u003egrlobolja\u003c\/strong\u003e, također praćen upalom i dugotrajnom boli. Njegovo izlaganje u \u003cstrong\u003ekoji se sastoji od 16 tableta bez šećera s okusom naranče\u003c\/strong\u003e čini tretman posebno pogodnim za one koji traže učinkovito, ali delikatno djelovanje, u kombinaciji s ugodnim okusom i bez dodanih šećera, također idealnim za one koji slijede kontroliranu dijetu ili boluju od dijabetesa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrce učinkovitosti Aspi Gola Dol leži u prisutnosti \u003cstrong\u003eflurbiprofen 8,75 mg\u003c\/strong\u003e po tableti, aktivni sastojak koji pripada klasi NSAID (nesteroidni protuupalni lijekovi), poznat po svom dvostrukom djelovanju: \u003cstrong\u003eprotuupalno i analgetski\u003c\/strong\u003e. To nam omogućuje da interveniramo ne samo na bolni simptom, već i na temeljni upalni uzrok, čime se liječi orofaringealna nelagoda u njezinu korijenu. Pastile djeluju lokalno, polako se otapaju u ustima i izravno dospijevaju na zahvaćeno područje, pospješujući brzo i dugotrajno olakšanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspi Gola Dol posebno je indiciran za simptomatsko liječenje upala orofaringealne šupljine različitog podrijetla: \u003cstrong\u003ehladno upaljeno grlo, faringitis, tonzilitis, laringitis\u003c\/strong\u003e, ili jednostavno kao pomoćno sredstvo u slučaju \u003cstrong\u003eiritacija zbog vokalnih napora ili izloženosti vanjskim agensima\u003c\/strong\u003e poput dima ili suhog zraka. Zahvaljujući ciljanoj učinkovitosti, može se koristiti i kod afti ili nadraženih desni, nudeći trenutačno umirujuće i protuupalno djelovanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u tabletama Aspi Gola 8,75mg 16 okusa naranče - Koji je aktivni sastojak tableta Aspi Gola 8,75mg 16 okusa naranče?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedna tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: flurbiprofen 8,75 mg \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem: \u003c\/u\u003eglukoza, saharoza Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom naranče - Što sadrži Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom naranče?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eizomalt; maltitol, tekućina; acesulfam kalij; makrogol 300; kalijev hidroksid; ponceau 4R (E-124); žuto narančasta S (E-110); prirodna aroma naranče; levomentol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna - Zašto se koristi Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s orofaringealnom boli (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna - Kada se Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNemojte koristiti lijek kod djece mlađe od 12 godina. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s poznatom preosjetljivošću na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Bolesnici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, urtikarija, alergija, rinitis, angioedem, bronhospazam) na ibuprofen, acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Flurbiprofen je također kontraindiciran u bolesnika s poviješću gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-om. Flurbiprofen ne smiju uzimati bolesnici s aktivnim ili anamnestičkim ulceroznim kolitisom, Crohnovom bolešću, rekurentnim peptičkim ulkusom ili gastrointestinalnim krvarenjem (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim zatajenjem srca, teškim zatajenjem jetre i zatajenjem bubrega (vidjeti dio 4.4). Treći trimestar trudnoće.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna - Kako uzimati Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: 1 tableta svakih 3-6 sati, po potrebi. Nemojte prekoračiti dozu od 8 tableta u 24 sata. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za orofaringealnu primjenu. Polako otopite u ustima. Kao i kod svih pastila, kako bi se izbjegla lokalna iritacija, pastile flurbiprofena također treba pomicati u ustima tijekom primjene. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna - Kako čuvati Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva nikakve posebne mjere opreza pri čuvanju.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Aspi Gola 8,75 mg 16 tableta s okusom meda i limuna - Kod Aspi Gola 8,75 mg 16 tableta s okusom meda i limuna važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU preporučenim dozama, pri primjeni lijeka u različitim farmaceutskim oblicima, svako gutanje ne šteti bolesniku, jer je doza flurbiprofena znatno niža od one koja se uobičajeno koristi u sustavnom liječenju. \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. \u003ci\u003eRespiratorni poremećaji\u003c\/i\u003e Prijavljeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom ili alergijama u anamnezi. Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih bolesnika. \u003ci\u003eOstali NSAIL\u003c\/i\u003e Preporučljivo je ne kombinirati lijek s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.5). \u003ci\u003eSistemski eritematozni lupus (SLE) i miješana bolest vezivnog tkiva\u003c\/i\u003e Bolesnici sa sistemskim eritemskim lupusom i mješovitom bolešću vezivnog tkiva mogu imati povećani rizik od aseptičkog meningitisa (vidjeti dio 4.8), no taj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. \u003ci\u003eOštećenje srca, jetre i bubrega\u003c\/i\u003e Lijek treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika sa srčanom, bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom. Prijavljeno je da NSAIL uzrokuju različite oblike nefrotoksičnosti, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi i precipitirati zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, srčanim oštećenjem, disfunkcijom jetre, oni na terapiji diureticima i starije osobe; međutim, ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. \u003ci\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/i\u003e Prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (razgovarajte s liječnikom ili ljekarnikom), budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova, osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja kao što su infarkt miokarda ili moždani udar. Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za flurbiprofen. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti flurbiprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). \u003ci\u003eUčinci na središnji živčani sustav\u003c\/i\u003e Glavobolja izazvana analgeticima. U slučaju dugotrajnog ili neredovitog uzimanja analgetika može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti povećanjem doze lijeka. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni učinci\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s anamnezom peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem i perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Gastrointestinalno krvarenje, ulkus ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku tijekom liječenja. Ove nuspojave mogu biti fatalne i mogu se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih reakcija. Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2). Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003ci\u003eDermatološki učinci\u003c\/i\u003e Primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i obratiti se liječniku kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Primjenu flurbiprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003ci\u003eInfekcije\u003c\/i\u003e Budući da su izolirani slučajevi egzacerbacije upale povezane s infekcijama (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisani u vremenskoj povezanosti sa sustavnom primjenom lijekova iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova, pacijentima se preporučuje da se odmah posavjetuju s liječnikom u slučaju pojave ili pogoršanja znakova bakterijske infekcije tijekom terapije na bazi flurbiprofena. Mora se uzeti u obzir moguća indikacija za početak antibiotske terapije. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e ASPI GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže glukozu. Bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. ASPI GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Ne koristiti za produljena liječenja dulja od 7 dana. Ako ne primijetite značajne rezultate nakon 3 dana tretmana, uzrok može biti neko drugo patološko stanje. U tim slučajevima preporučljivo je posavjetovati se s liječnikom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. Međutim, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove. Flurbiprofen treba izbjegavati u kombinaciji s: - \u003ci\u003eAcetilsalicilna kiselina\u003c\/i\u003e: osim ako liječnik nije preporučio unos acetilsalicilne kiseline u niskim dozama (ne prekoračujući 100 mg\/dan ili lokalne profilaktičke doze za zaštitu kardiovaskularnog sustava); Kao i kod drugih lijekova koji sadrže nesteroidne protuupalne lijekove, istodobna primjena flurbiprofena i acetilsalicilatne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). - \u003ci\u003eCox-2 inhibitori i drugi NSAIL\u003c\/i\u003e: Treba izbjegavati istodobnu primjenu drugih NSAID-a, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, zbog mogućih aditivnih učinaka i povećanog rizika od nuspojava (vidjeti dio 4.4.)\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e Flurbiprofen treba primjenjivati s oprezom u kombinaciji s: - \u003ci\u003eAntikoagulansi:\u003c\/i\u003e NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4). - \u003ci\u003eSredstva protiv nakupljanja\u003c\/i\u003e: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. - \u003ci\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI)\u003c\/i\u003e: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. - \u003ci\u003eAntihipertenzivi (diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II)\u003c\/i\u003e: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika. Drugi antihipertenzivi mogu pojačati nefrotoksičnost uzrokovanu inhibicijom ciklooksigenaze, osobito u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (ovi bolesnici moraju biti primjereno hidrirani). - \u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e: može povećati rizik od nuspojava, osobito krvarenja u gastrointestinalnom traktu. - \u003ci\u003eSrčani glikozidi\u003c\/i\u003e: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti VGR (brzina glomerularne filtracije) i povećati razinu glikozida u plazmi. - \u003ci\u003eCiklosporin\u003c\/i\u003e: povećan rizik od nefrotoksičnosti. - \u003ci\u003eKortikosteroidi\u003c\/i\u003e: povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.4). - \u003ci\u003eLitij:\u003c\/i\u003e postoje dokazi o mogućem povećanju razine litija u plazmi. - \u003ci\u003eMetotreksat\u003c\/i\u003e: Može doći do povećanja razine metotreksata u plazmi. - \u003ci\u003eMifepriston\u003c\/i\u003e: NSAID-i se ne smiju koristiti 8-12 dana nakon primjene mifepristona, jer NSAID-i mogu smanjiti učinak mifepristona. - \u003ci\u003eKinolonski antibiotici\u003c\/i\u003e: Podaci na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. - \u003ci\u003eTakrolimus\u003c\/i\u003e: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju zajedno s takrolimusom. - \u003ci\u003eZidovudin\u003c\/i\u003e: Povećani rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZabilježene su reakcije preosjetljivosti na NSAIL i mogu se sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije (b) reaktivnosti respiratornog trakta, npr. astma, pogoršana astma, bronhospazam, dispneja (c) različiti kožni poremećaji, uključujući na primjer kožne osipe različitih vrsta, svrbež, urtikariju, purpuru, angioedem i, rjeđe, eksfolijativnu i buloznu dermatozu (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Lokalna primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave lokalne preosjetljivosti ili iritacije. Otapanje lijeka u obliku tableta u usnoj šupljini može biti popraćeno osjećajem topline ili trnjenja u orofarinksu. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi uvesti odgovarajuću terapiju. Zabilježene su sljedeće nuspojave, osobito nakon primjene formulacija za sustavnu primjenu. Odnose se na one koji su otkriveni primjenom flurbiprofena koji se koristi kratkoročno iu dozama koje su kompatibilne s klasifikacijom lijekova za samoliječenje. Pri liječenju kroničnih stanja i tijekom duljeg vremenskog razdoblja mogu se pojaviti dodatne nuspojave. Nuspojave povezane s primjenom flurbiprofena podijeljene su u nastavku na temelju klasifikacije organskih sustava i učestalosti. Učestalost je definirana kao: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥1\/100, \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePodjela po sustavima i organima\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eUčestalost\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNuspojave\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAnemija, trombocitopenija, aplastična anemija i agranulocitoza\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOpćina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrtoglavica, glavobolja, parestezija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePospanost\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCerebrovaskularni incidenti, optički neuritis, migrena, stanja konfuzije, vrtoglavica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAnafilaktičke reakcije\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAngioedem, preosjetljivost\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologije oka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVizualni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinitus\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSrčane bolesti\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZatajenje srca, edem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVaskularne patologije\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertenzija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOpćina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIritacija grla\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAstma, bronhospazam i dispneja, mjehurići u orofarinksu, orofaringealna hipestezija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOpćina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eProljev, čirevi u ustima, mučnina, oralna bol, oralna parestezija, orofaringealna bol, oralna nelagoda (osjećaj vrućine ili peckanja, trnci u ustima)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAbdominalna distenzija, bol u abdomenu, zatvor, suha usta, dispepsija, nadutost, glosodinija, disgeuzija, oralna disestezija, povraćanje\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMelena, hematemeza, gastrointestinalno krvarenje, kolitis, egzacerbacija Crohnove bolesti, gastritis, peptički ulkus, perforacija želuca, krvarenje iz ulkusa\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOsip, svrbež\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUrtikarija, purpura, bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNefrotoksičnost, tubulointersticijski nefritis i nefrotski sindrom, zatajenje bubrega (kao i kod drugih NSAIL)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePireksija, bol\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNelagoda, umor\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHepatitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNesanica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepresija, halucinacije\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave. \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna - Koji su rizici Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eS obzirom na smanjeni sadržaj aktivnog sastojka i njegovu lokalnu primjenu, malo je vjerojatno da može doći do predoziranja. \u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Kod većine bolesnika koji uzimaju klinički velike količine NSAID-a razvija se mučnina, povraćanje, gastrointestinalna iritacija, epigastrična bol ili rjeđe proljev. Mogući su i tinitus, glavobolja i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima intoksikacije NSAID-om uočena je toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje pospanošću, povremeno razdražljivošću, zamagljenim vidom i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U slučaju teške intoksikacije NSAID-om može doći do metaboličke acidoze i produljenja protrombinskog vremena\/INR-a, vjerojatno zbog interferencije s djelovanjem faktora koagulacije prisutnih u cirkulaciji. Može doći do akutnog zatajenja bubrega i oštećenja jetre. Kod astmatičara moguće je pogoršanje astme. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Liječenje treba biti simptomatsko i potporno te treba uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova do stabilizacije. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena i, ako je potrebno, korekciju elektrolita u serumu ako se bolesnik javi unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Napadaje treba liječiti intravenskim diazepamom ili lorazepamom ako su česti ili dugotrajni. Dajte bronhodilatatore za astmu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Aspi Gola 8,75 mg 16 tableta s okusom meda i limuna\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Flurbiprofen se ne smije primjenjivati tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće osim ako to nije nužno. \u003ci\u003ePrimjena flurbiprofena tijekom trećeg tromjesečja trudnoće je kontraindicirana.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e U ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati negativne učinke na dojeno dijete. Međutim, primjena flurbiprofena se ne preporučuje u dojilja. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Postoje dokazi koji upućuju na to da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDa li uzimanje Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Aspi Gola 8,75mg 16 tableta s okusom meda i limuna na vožnju i korištenje strojeva?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213798215,"sku":"050316037","price":9.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dol-mal-di-gola-16-pastiglie-arancia-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213791354.jpg?v=1767156225"},{"product_id":"benexol-spray-b12-15-ml-integratore-vitamina-b12","title":"Benexol sprej B12 15 ml dodatak vitamina B12","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBenexol sprej B12 15 ml dodatak vitamina B12\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003edodatak prehrani\u003c\/strong\u003e u sublingvalnom obliku spreja, dizajniran za brzu i učinkovitu opskrbu \u003cstrong\u003evitamin B12\u003c\/strong\u003e (cijanokobalamin) u visokim dozama. Zahvaljujući svojoj inovativnoj formulaciji, Benexol sprej B12 potiče \u003cstrong\u003enormalno funkcioniranje živčanog sustava\u003c\/strong\u003e, doprinosi \u003cstrong\u003eenergetski metabolizam\u003c\/strong\u003e i podupire pravilno stvaranje crvenih krvnih stanica, što je osobito korisno u slučaju \u003cstrong\u003enedostatak vitamina B12\u003c\/strong\u003e ili povećane potrebe.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\npraksa \u003cstrong\u003enačin sublingvalnog prskanja\u003c\/strong\u003e jamči jedno \u003cstrong\u003elako uzimanje\u003c\/strong\u003e i brza apsorpcija, idealna za one koji imaju poteškoća s gutanjem tableta ili kapsula. Benexol sprej B12 je bez glutena i laktoze, a pogodan je i za one koji se pridržavaju specifične dijete. Prisutnost zaslađivača čini okus ugodnim, a formulacija bez dodanih šećera pogodna je i za one koji paze na kalorijski unos.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nSvaki paket sadrži \u003cstrong\u003e15 ml\u003c\/strong\u003e proizvoda, dovoljno za dugotrajnu upotrebu. Benexol sprej B12 posebno je pogodan za one koji žele \u003cstrong\u003eenergetska podrška\u003c\/strong\u003e svakodnevno, za one koji pate od umora ili iscrpljenosti, te za one koji trebaju svoje zdravlje držati pod kontrolom \u003cstrong\u003emetabolizam homocisteina\u003c\/strong\u003e. Odaberite Benexol sprej B12 za praktičan, brz i ciljani dodatak vitamina B12, uz kvalitetu koju jamči Bayer.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVitamin B12 dodatak prehrani sa zaslađivačem. Zahvaljujući prisutnosti vitamina B12 doprinosi normalnom funkcioniranju živčanog sustava, normalnom metabolizmu homocisteina i pravilnom stvaranju crvenih krvnih stanica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Benexol sprej B12?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e2 prskanja dnevno što odgovara 402 mg proizvoda jednako 0,4 ml. Proizvod se može uzimati prije ili poslije jela. Prije upotrebe bočicu dobro protresti. Raspršite proizvod u ustima ili ispod jezika za lakše sisanje.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eProsječna analiza Benexol sprej B12\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto Benexol sprej B12 sadrži?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eProsječne vrijednosti za 2 nebulizacije: Vitamin B12 1.000 mcg (jednako 40.000% VNR*).\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSastojci Benexol sprej B12\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Benexol sprej B12?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVoda, stabilizator: glicerol, cijanokobalamin, regulator kiselosti: limunska kiselina, konzervans: kalijev sorbat, sladilo: sukraloza. Bez glutena i bez laktoze.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Benexol spreja B12\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine. Nemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu. Dodatke prehrani ne treba shvatiti kao zamjenu za uravnoteženu raznovrsnu prehranu i pravilan način života. Samo za odrasle.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eBenexol sprej B12 format\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBočica s raspršivačem od 15 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749042749767,"sku":"947390441","price":20.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-benexol-spray-b12-15-ml-integratore-vitamina-b12-farmacia-dottor-tili-1213791307.jpg?v=1767157126"},{"product_id":"berocca-plus-30-compresse-energia-concentrazione","title":"Berocca Plus 30 tablete za energiju + koncentraciju","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBerocca Plus 30 tablete za energiju + koncentraciju\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003edodatak prehrani\u003c\/strong\u003e formuliran da ponudi potpunu podršku onima koji se žele poboljšati \u003cstrong\u003eenergiju, koncentraciju i mentalnu izvedbu\u003c\/strong\u003e u svakodnevnom životu. Njegov napredni sastav kombinira \u003cstrong\u003eB vitamini\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003evitamin C\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003enogomet\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emagnezij\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecink\u003c\/strong\u003e i druge esencijalne minerale, obogaćene ekstraktima \u003cstrong\u003eginseng\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003establo masline\u003c\/strong\u003e, za podršku \u003cstrong\u003eenergetski metabolizam\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003ekognitivnu funkciju\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eZahvaljujući prisutnosti \u003cstrong\u003eginseng\u003c\/strong\u003e, Berocca Plus radi kao \u003cstrong\u003ementalni tonik\u003c\/strong\u003e, pomažući u suzbijanju \u003cstrong\u003eumor\u003c\/strong\u003e i favoriziranje \u003cstrong\u003epamćenje\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003ekoncentracija\u003c\/strong\u003e. Le \u003cstrong\u003eB vitamini\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003eniacin\u003c\/strong\u003e doprinose normalnom metabolizmu energije, dok \u003cstrong\u003evitamin C, magnezij i željezo\u003c\/strong\u003e pomažu smanjiti osjećaj umora. Ekstrakt lista masline, zajedno sa \u003cstrong\u003ebakar, selen, vitamin E i cink\u003c\/strong\u003e, štiti stanice od oksidativnog stresa, nudeći a \u003cstrong\u003ednevna podrška\u003c\/strong\u003e čak i u slučaju \u003cstrong\u003epovećane fiziološke potrebe\u003c\/strong\u003e ili \u003cstrong\u003esmanjeni unos vitamina\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eBerocca Plus je idealan za one koji traže \u003cstrong\u003evitaminski i mineralni dodatak\u003c\/strong\u003e podržati nečije mentalne i tjelesne aktivnosti, poboljšati \u003cstrong\u003ementalna izvedba\u003c\/strong\u003e i energično se suočiti s izazovima svakog dana. Ambalaža od \u003cstrong\u003e30 tableta\u003c\/strong\u003e jamči stalnu opskrbu esencijalnim nutrijentima, promičući opću dobrobit i vitalnost.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Berocca Plus 30 tablete za energiju + koncentraciju?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedna tableta dnevno za odrasle osobe koju treba progutati s gutljajem vode.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eProsječna analiza Berocca Plus 30 energije + koncentracija tablete\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto Berocca Plus 30 tablete za energiju + koncentraciju sadrže?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nVitamin A: 400 mcg (50% NRV)\u003cbr\u003e\nVitamin D: 5 mcg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nVitamin E: 24 mg (200% VNR)\u003cbr\u003e\nVitamin B1: 1,65 mg (150% NRV)\u003cbr\u003e\nVitamin B2: 2,10 mg (150% NRV)\u003cbr\u003e\nNiacin: 24 mg (150% NRV)\u003cbr\u003e\nPantotenska kiselina: 9 mg (150% NRV)\u003cbr\u003e\nVitamin B6: 2 mg (143% NRV)\u003cbr\u003e\nFolna kiselina: 200 mcg (100% NRV)\u003cbr\u003e\nVitamin B12: 2,5 mcg (100% NRV)\u003cbr\u003e\nBiotin: 75 mcg (150% VNR)\u003cbr\u003e\nVitamin C: 160 mg (200% NRV)\u003cbr\u003e\nKalcij: 120 mg (15% NRV)\u003cbr\u003e\nMagnezij: 60 mg (16% NRV)\u003cbr\u003e\nŽeljezo: 7 mg (50% NRV)\u003cbr\u003e\nBakar: 1 mg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nJod: 75 mcg (50% NRV)\u003cbr\u003e\nCink: 10 mg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nMangan: 0,5 mg (25% VNR)\u003cbr\u003e\nSelen: 50 mcg (91% NRV)\u003cbr\u003e\nMolibden: 50 mcg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nEkstrakt maslinovog lista tit. kod 21% u oleuropeinu: 21,43 mg\u003cbr\u003e\nEkstrakt masline tit. kod 10% u hidroksitirozolu: 5 mg\u003cbr\u003e\nEkstrakt korijena ginsenga tit. na 0,75% u ginsenozidima: 16,7 mg\u003cbr\u003e\n*VNR: Referentne vrijednosti hranjivih tvari\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSastojci Berocca Plus 30 energetskih + koncentracijskih tableta\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Berocca Plus 30 tablete za energiju + koncentraciju?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nKalcijev karbonat, L-askorbinska kiselina; sredstvo za povećanje volumena: mikrokristalna celuloza; maltodekstrin, magnezijev oksid, DL-alfa-tokoferil acetat, natrijeva karboksimetilceluloza, suhi ekstrakt ginsenga (Panax ginseng radix), ekstrakt lista masline (Olea europaea L. folium), nikotinamid, željezni fumarat, hidroksipropil metilceluloza, polidekstroza, cinkov oksid, kalcij D-pantotenat, kalijev jodid, retinol palmitat, ekstrakt masline (Olea europaea L. fructus), manganov sulfat, piridoksin hidroklorid, bakrov sulfat, pteroilmonoglutaminska kiselina, riboflavin; tvari protiv zgrudnjavanja: E551, E470b, E553b; tiamin mononitrat, trigliceridi srednjeg lanca; bojilo: E172, E170; natrijev molibdat, natrijev selen, D-biotin, kolekalciferol, cijanokobalamin.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Berocca Plus 30 tablete za energiju + koncentraciju\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nNemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu. Čuvati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine. Dodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku i uravnoteženu prehranu i zdrav način života. Ne uzimati tijekom dojenja i trudnoće. Uzimanje ginsenga moglo bi smanjiti razinu glukoze u krvi, savjetuje se oprez u slučaju dijabetesa.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eBerocca Plus format 30 energetskih + koncentracijskih tableta\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e30 tableta po 1,19 g. Neto težina: 35,7g.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749042979143,"sku":"984871525","price":20.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-berocca-plus-30-compresse-energia-concentrazione-farmacia-dottor-tili-1213791305.jpg?v=1767157089"},{"product_id":"supradyn-energy-70-caramelle-effervescenti","title":"Supradyn Energy 70 šumeći slatkiši","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradyn Energy 70 šumeći slatkiši\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003emultivitaminski dodatak prehrani\u003c\/strong\u003e u praktičnim gumenim bombonima, idealnim za potporu \u003cstrong\u003esvakodnevno blagostanje\u003c\/strong\u003e odraslih i djece. Njegova napredna formula kombinira potpunu mješavinu \u003cstrong\u003eesencijalni vitamini (A, B6, B12, C, D, E)\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ekoenzim Q10\u003c\/strong\u003e, temeljni elementi za promicanje \u003cstrong\u003evitalnost\u003c\/strong\u003e i brojač \u003cstrong\u003eumor i iscrpljenost\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući prisutnosti vitamina B i vitamina C, Supradyn Energy doprinosi \u003cstrong\u003enormalan energetski metabolizam\u003c\/strong\u003e, pretvarajući hranu u energiju i podržavajući dnevne aktivnosti tijekom razdoblja povećanih potreba za vitaminima.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003evitamin D\u003c\/strong\u003e pomaže u održavanju normalne funkcije mišića i jača \u003cstrong\u003eimunološki sustav\u003c\/strong\u003e, dok je \u003cstrong\u003evitamin E\u003c\/strong\u003e štiti stanice od \u003cstrong\u003eoksidativni stres\u003c\/strong\u003e. The \u003cstrong\u003evitamin A\u003c\/strong\u003e doprinosi održavanju normalnog vida. Proizvod je obogaćen sa \u003cstrong\u003ekoenzim Q10\u003c\/strong\u003e, poznat po svojoj ulozi u podržavanju proizvodnje energije na staničnoj razini. Bomboni su dostupni u okusima \u003cstrong\u003etrešnja, malina i naranča\u003c\/strong\u003e, čineći konzumaciju ugodnom i prikladnom i za najmlađe.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSupradyn Energy 70 šumeći slatkiši idealno su rješenje za one koji žele \u003cstrong\u003euravnotežen unos vitamina\u003c\/strong\u003e u slučaju \u003cstrong\u003esmanjeni unos hranom\u003c\/strong\u003e ili od \u003cstrong\u003epovećane fiziološke potrebe\u003c\/strong\u003e, primjerice u vrijeme stresa, intenzivne tjelesne aktivnosti ili promjena godišnjih doba. Zahvaljujući svojoj formulaciji, pomaže u podršci \u003cstrong\u003eimunološka obrana\u003c\/strong\u003e i za zaštitu stanica, potičući osjećaj \u003cstrong\u003eenergije i vitalnosti\u003c\/strong\u003e kroz cijeli dan.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Supradyn Energy 70 šumeće bombone?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreporuča se uzimanje 1 ili 2 gumene gume dnevno.\u003cbr\u003e\nVažno je pridržavati se raznolike prehrane i pravilnog načina života.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eProsječna analiza Supradyn Energy 70 šumećih slatkiša\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto sadrži Supradyn Energy 70 šumeći slatkiš?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nEnergetska vrijednost gumene bombone: 6,2 kcal - 25,6 kJ\u003cbr\u003e\nUgljikohidrati: 1,4 g (od toga šećeri 1,1 g)\u003cbr\u003e\nVitamin A: 300 µg (37,5% RDA)\u003cbr\u003e\nVitamin D: 1,88 µg (37,6% RDA)\u003cbr\u003e\nVitamin E: 4,03 mg (33,5% RDA)\u003cbr\u003e\nVitamin B6: 0,70 mg (50% RDA)\u003cbr\u003e\nVitamin B12: 2,5 µg (100% RDA)\u003cbr\u003e\nBiotin: 50 µg (100% RDA)\u003cbr\u003e\nVitamin C: 80 mg (100% RDA)\u003cbr\u003e\nKoenzim Q10: 2,25 mg\u003cbr\u003e\n*RDA: preporučena dnevna doza.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSastojci Supradyn Energy 70 šumećih bombona\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Supradyn Energy 70 šumeći slatkiš?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGlukozni sirup od pšenice i kukuruza, šećer, životinjska želatina, askorbinska kiselina, voda, alfa tokoferol acetat, maltodekstrin, crvena prehrambena boja (koncentrat crne mrkve i ribiza), koenzim Q10, biljno ulje; aroma: trešnja, malina, naranča; piridoksin hidroklorid, boja E160c (ukupni ekstrakt crvene paprike i paprike), retinol; sredstva za glaziranje: karnauba vosak i pčelinji vosak; biotin, cijanokobalamin, kolekalciferol; aroma: kofein.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Supradyn Energy 70 šumećih slatkiša\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine.\u003cbr\u003e\nNemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu.\u003cbr\u003e\nDodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku prehranu.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSupradyn Energy format 70 šumećih slatkiša\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e70 gumenih bombona.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749070635335,"sku":"924415235","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-supradyn-energy-70-caramelle-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213790718.jpg?v=1767162388"},{"product_id":"supradyn-ricarica-50-30-compresse","title":"Supradyn Refill 50+ 30 tableta","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eSupradyn Refill 50+ 30 tableta\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003emultivitaminski dodatak prehrani\u003c\/strong\u003e posebno dizajniran da zadovolji prehrambene potrebe odraslih \u003cstrong\u003epreko 50\u003c\/strong\u003e. Njegova napredna formula spaja \u003cstrong\u003evitamini, minerali i polifenoli\u003c\/strong\u003e ponuditi potpunu podršku onima koji žele održati \u003cstrong\u003eenergije, vitalnosti i blagostanja\u003c\/strong\u003e u svakodnevnom životu. Zahvaljujući prisutnosti \u003cstrong\u003eB vitamini\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ejod\u003c\/strong\u003e, Supradyn Ricarica 50+ potiče normalan metabolizam energije, pomaže pretvaranje hrane u energiju i suzbija \u003cstrong\u003eumor i iscrpljenost\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nThe \u003cstrong\u003evitamin C\u003c\/strong\u003e doprinosi normalnom stvaranju kolagena koji je neophodan za zdravlje krvnih žila, dok \u003cstrong\u003evitamin E\u003c\/strong\u003e štiti stanice od \u003cstrong\u003eoksidativni stres\u003c\/strong\u003e. The \u003cstrong\u003eželjezo\u003c\/strong\u003e podržava normalno stvaranje crvenih krvnih stanica i hemoglobina, promičući pravilan transport kisika u tijelu. \u003cstrong\u003eSelen i cink\u003c\/strong\u003e pomažu u održavanju normalne kose, dok i \u003cstrong\u003epolifenoli\u003c\/strong\u003e od \u003cstrong\u003eekstrakt lista masline\u003c\/strong\u003e pružaju dodatnu antioksidacijsku zaštitu pridonoseći zaštiti lipida u krvi.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nSastav Supradyn Refill 50+ također uključuje \u003cstrong\u003ekalcij, magnezij, bakar, mangan, molibden i folna kiselina\u003c\/strong\u003e, za uravnotežen unos esencijalnih mikronutrijenata. Idealno za one koji žele uzdržavati svoje \u003cstrong\u003eimunološki sustav\u003c\/strong\u003e i održavati a \u003cstrong\u003eaktivan život\u003c\/strong\u003e čak i nakon 50. godine života, ovaj dodatak je valjan saveznik za suočavanje sa svakodnevnim izazovima s energijom i vitalnošću.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako mogu koristiti Supradyn Reload 50+?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedna tableta dnevno uz gutljaj vode.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eProsječna analiza Supradyn Refill 50+\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto Supradyn Refill 50+ sadrži?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamini (po 1 tableti):\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nVitamin A: 400 µg (50% VNR)\u003cbr\u003e\nVitamin D: 5 µg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nVitamin E: 24,0 mg (200% NRV)\u003cbr\u003e\nVitamin B1: 1,65 mg (150% NRV)\u003cbr\u003e\nVitamin B2: 2,10 mg (150% NRV)\u003cbr\u003e\nNiacin: 24,0 mg (150% NRV)\u003cbr\u003e\nPantotenska kiselina: 9,00 mg (150% VNR)\u003cbr\u003e\nVitamin B6: 2,0 mg (143% NRV)\u003cbr\u003e\nFolna kiselina: 200 µg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nVitamin B12: 2,5 µg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nBiotin: 75 µg (150% VNR)\u003cbr\u003e\nVitamin C: 160 mg (200% NRV)\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eMinerali (po 1 tableti):\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nKalcij: 120 mg (15% NRV)\u003cbr\u003e\nMagnezij: 60 mg (16% NRV)\u003cbr\u003e\nŽeljezo: 7,00 mg (50% NRV)\u003cbr\u003e\nBakar: 1,00 mg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nJod: 75 µg (50% VNR)\u003cbr\u003e\nCink: 10,0 mg (100% NRV)\u003cbr\u003e\nMangan: 2,00 mg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nSelen: 50 µg (91% NRV)\u003cbr\u003e\nMolibden: 50 µg (100% VNR)\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eOstale komponente:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nPolifenoli: 5,00 mg od čega 4,50 mg kao oleuropein iz ekstrakta maslinovog lista titriranog na 21% (21,43 mg po tableti) i 0,50 mg kao hidroksitirozola iz ekstrakta masline titriranog na 10% (5,00 mg po tableti).\u003cbr\u003e\n*VNR: Referentne vrijednosti hranjivih tvari\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSastojci Supradyn Refill 50+\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Supradyn Refill 50+?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nKalcijev karbonat, askorbinska kiselina; sredstvo za povećanje volumena: mikrokristalna celuloza; maltodekstrin, magnezijev oksid, alfa-tokoferil acetat, natrijeva karboksimetilceluloza, ekstrakt lista masline (Olea europaea L., folium), nikotinamid, željezni fumarat, hidroksipropil metilceluloza, polidekstroza, cinkov oksid, silicijev dioksid, magnezijev stearat, kalcijev pantotenat, kalijev jodid, talk, vitamin A palmitat, ekstrakt stabla masline (Olea europaea L., fructus); boja: titanijev dioksid; mangan sulfat, piridoksin hidroklorid, bakar sulfat, riboflavin, tiamin mononitrat, trigliceridi srednjeg lanca; boja: željezni oksidi; pteroilmonoglutaminska kiselina, natrijev molibdat, natrijev selenat, biotin, kolekalciferol, cijanokobalamin.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Supradyn Ricarica 50+?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nNemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu. Dodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku prehranu i zdrav način života. Čuvati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradyn Format Refill 50+\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e30 tableta. Neto težina: 37,5g.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749070668103,"sku":"935662623","price":22.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-supradyn-ricarica-50-30-compresse-farmacia-dottor-tili-1213790717.jpg?v=1767162369"},{"product_id":"supradyn-ricarica-no-stress-20-bustine","title":"Supradyn No Stress Refill 20 vrećica","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradyn No Stress Refill 20 vrećica\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003edodatak prehrani\u003c\/strong\u003e dizajniran za pružanje potpune podrške tijekom razdoblja \u003cstrong\u003efizički i psihički umor\u003c\/strong\u003e i pomoći u borbi protiv toga \u003cstrong\u003esvakodnevni stres\u003c\/strong\u003e. Njegova napredna formula spaja \u003cstrong\u003emagnezij\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eB vitamini\u003c\/strong\u003e (B5, B6, B12), \u003cstrong\u003efolna kiselina\u003c\/strong\u003e i prirodnim ekstraktima \u003cstrong\u003erodiola\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emelisa\u003c\/strong\u003e, sastojci poznati po svom sinergističkom djelovanju u promicanju \u003cstrong\u003ementalno i tjelesno blagostanje\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eZahvaljujući prisutnosti \u003cstrong\u003emagnezij\u003c\/strong\u003e i vitamina B, Supradyn Recharge No Stress učinkovito doprinosi \u003cstrong\u003esmanjiti umor i iscrpljenost\u003c\/strong\u003e, podržavajući normalnu razinu energije tijekom dana. The\u003cstrong\u003eekstrakt rodiole\u003c\/strong\u003e ima toničko-adaptogeno djelovanje, korisno za poboljšanje otpornosti na stres, dok\u003cstrong\u003eekstrakt matičnjaka\u003c\/strong\u003e favorizira \u003cstrong\u003ementalno blagostanje\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003enormalno raspoloženje\u003c\/strong\u003e. Formulacija je bez glutena i dolazi u praktičnom obliku \u003cstrong\u003evrećice šumećih granula s okusom limuna\u003c\/strong\u003e, idealno za jednostavno i ugodno uzimanje.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSupradyn Refill No Stress posebno je prikladan kao \u003cstrong\u003emultivitaminski dodatak\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eenergiziranje\u003c\/strong\u003e za odrasle koji žele valjanu pomoć u suočavanju s razdobljima intenzivne radne obveze, učenja ili situacija dugotrajnog stresa. Kombinacija \u003cstrong\u003eodabranih sastojaka\u003c\/strong\u003e pomaže u podršci \u003cstrong\u003ementalnu i fizičku obnovu\u003c\/strong\u003e, promoviranje \u003cstrong\u003eopće blagostanje\u003c\/strong\u003e organizma.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako mogu koristiti Supradyn Refill No Stress?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOdrasli (od 18 godina): jednu vrećicu dnevno otopiti u čaši vode (oko 200 ml).\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAnaliza prosjeka Supradyn No Stress Refill\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto Supradyn Recharge No Stress sadrži?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nVitamin B6: 4,2 mg (300% NRV)\u003cbr\u003e\nVitamin B12: 7,5 mcg (300% NRV)\u003cbr\u003e\nPantotenska kiselina (vitamin B5): 6 mg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nFolna kiselina: 300 mcg (150% NRV)\u003cbr\u003e\nMagnezij: 250 mg (66,6% NRV)\u003cbr\u003e\nEkstrakt korijena rodiole tit. 2% u rosavinima: 170 mg (od toga 3,4 mg rosavina)\u003cbr\u003e\nEkstrakt lista melise: 160 mg\u003cbr\u003e\n*VNR: Referentne vrijednosti hranjivih tvari\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSastojci Supradyn Refill No Stress\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Supradyn Recharge No Stress?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nSredstvo za povećanje volumena: sorbitol; regulator kiselosti: limunska kiselina; magnezij (magnezijev citrat, magnezijev karbonat), suhi ekstrakt rodiole (Rhodiola rosea L., radix) titriran na 2% u rosavinima, suhi ekstrakt matičnjaka (Melissa officinalis L., folium); aroma: limun; sredstvo protiv zgrudnjavanja: natrijev karbonat; sladila: sukraloza, acesulfam K; pantotenska kiselina (kalcijev D-pantotenat), vitamin B6 (piridoksin hidroklorid), vitamin B12 (cijanokobalamin), folna kiselina (pteroilmonoglutaminska kiselina), natrijev klorid.\u003cbr\u003e\nBez glutena.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Supradyn Ricarica No Stress\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nNemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu. Čuvati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine. Dodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku i uravnoteženu prehranu i zdrav način života.\u003cbr\u003e\nAko uzimate bilo kakve lijekove, posavjetujte se s liječnikom. Neki lijekovi moraju se uzimati odvojeno od obroka i dodataka prehrani.\u003cbr\u003e\nNe preporučuje se mlađima od 18 godina, trudnicama i dojiljama.\u003cbr\u003e\nPretjerana konzumacija može imati laksativne učinke.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSupradyn No Stress Refill Format\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e20 vrećica šumećih granula\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749070733639,"sku":"987319922","price":18.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-supradyn-ricarica-no-stress-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1213790716.jpg?v=1767162468"},{"product_id":"supradyn-ricarica-pro-b12-10-flaconcini","title":"Supradyn Refill Pro B12 10 bočica","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eSupradyn Refill Pro B12 10 bočica\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003edodatak prehrani\u003c\/strong\u003e formuliran da ponudi potpunu podršku u vrijeme \u003cstrong\u003eumor\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eumor\u003c\/strong\u003e, favoriziranje \u003cstrong\u003eenergetski metabolizam\u003c\/strong\u003e i svakodnevnu vitalnost. Svaka bočica sadrži \u003cstrong\u003evisoke doze vitamina B12\u003c\/strong\u003e (500 mcg), \u003cstrong\u003eniacin (vitamin B3)\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecink\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eprobiotički mikroorganizmi\u003c\/strong\u003e (živi mliječni fermenti Bifidobacterium lactis HN019), za sinergijsko djelovanje koje pomaže smanjiti osjećaj umora i podupire normalno funkcioniranje \u003cstrong\u003eimunološki sustav\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPrisutnost \u003cstrong\u003eživi mliječni fermenti\u003c\/strong\u003e pomaže u održavanju\u003cstrong\u003eravnotežu crijevne mikroflore\u003c\/strong\u003e, pospješujući dobrobit probave i apsorpciju hranjivih tvari. The \u003cstrong\u003ecink\u003c\/strong\u003e jača imunološku obranu, dok \u003cstrong\u003eniacin\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003evitamin B12\u003c\/strong\u003e neophodni su za pravilan energetski metabolizam i za suzbijanje fizičkog i mentalnog umora. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eSupradyn punjenje Pro B12\u003c\/strong\u003e indiciran je u slučaju \u003cstrong\u003esmanjeni unos hranjivih tvari\u003c\/strong\u003e s dijetom ili u situacijama \u003cstrong\u003epovećane fiziološke potrebe\u003c\/strong\u003e, poput razdoblja stresa, promjena godišnjih doba ili intenzivne fizičke i mentalne aktivnosti. Formulacija je \u003cstrong\u003ebez glutena i laktoze\u003c\/strong\u003e, također pogodan za osobe s intolerancijom na hranu. Praktični format u \u003cstrong\u003e10 bočica\u003c\/strong\u003e 10 ml jamči jednostavno uzimanje i precizno doziranje, idealno za integracijski ciklus usmjeren na vraćanje zdravlja \u003cstrong\u003eenergije\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003evitalnost\u003c\/strong\u003e svaki dan.\n\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako mogu koristiti Supradyn Ricarica Pro B12?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nPreporučuje se uzimanje jedne bočice dnevno, na prazan želudac. Uzmite proizvod na sljedeći način:\u003cbr\u003e\n1. zavrnite čep u smjeru kazaljke na satu dok sigurnosna brtva ne pukne;\u003cbr\u003e\n2. nastavite zavrtati u smjeru kazaljke na satu do kraja hoda kako bi prah pao u tekućinu;\u003cbr\u003e\n3. dobro protresite bočicu dok se prašak potpuno ne otopi;\u003cbr\u003e\n4. odvrnuti čep u smjeru suprotnom od kazaljke na satu i konzumirati sadržaj.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eProsječna analiza Supradyn Refill Pro B12\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto Supradyn Refill Pro B12 sadrži?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nProsječne vrijednosti za bočicu od 10 ml:\u003cbr\u003e\n- Niacin (vitamin B3): 5,4 mg (33,75% VNR*)\u003cbr\u003e\n- Vitamin B12: 500 mcg (20 000% VNR*)\u003cbr\u003e\n- Cink: 1,5 mg (15% VNR*)\u003cbr\u003e\n- Bifidobacterium lactis HN019: 5 milijardi CFU**\u003cbr\u003e\n*VNR: Referentne vrijednosti hranjivih tvari\u003cbr\u003e\n**UFC: Jedinice koje formiraju kolonije\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSastojci Supradyn Refill Pro B12\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Supradyn Ricarica Pro B12?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nBočica: voda; stabilizator: glicerol; aroma: karamela; konzervans: kalijev sorbat; cinkov glukonat; regulator kiselosti: limunska kiselina; niacin (vitamin B3); sladila: sukraloza; cijanokobalamin.\u003cbr\u003e\nKapica za doziranje: maltodekstrin, Bifidobacterium lactis HN019; sredstva protiv zgrudnjavanja: silicijev dioksid, magnezijeve soli masnih kiselina.\u003cbr\u003e\nBez glutena i laktoze.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Supradyn Ricarica Pro B12\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nNemojte prekoračiti preporučenu dnevnu dozu. Čuvati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine. Dodaci prehrani nisu zamjena za raznoliku i uravnoteženu prehranu i zdrav način života.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSupradyn Refill Pro B12 format\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\n10 bočica od 10 ml.\u003cbr\u003e\nNeto sadržaj: 100 ml.\n\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749070766407,"sku":"989056015","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-supradyn-ricarica-pro-b12-10-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213790715.jpg?v=1767162449"},{"product_id":"bepanthenol-pasta-lenitiva-protettiva-100-g","title":"Bepanthen zaštitna umirujuća pasta 100 g","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBepanthen zaštitna umirujuća pasta 100 g\u003c\/strong\u003e idealno je rješenje za \u003cstrong\u003ezaštita i njega nježne kože novorođenčeta\u003c\/strong\u003e, osobito tijekom \u003cstrong\u003emijenjanje pelena\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući njegovom \u003cstrong\u003eformula obogaćena s 5% pantenola\u003c\/strong\u003e (provitamin B5), ovaj \u003cstrong\u003eumirujuća pasta\u003c\/strong\u003e promiče prirodne \u003cstrong\u003eregeneracija kože\u003c\/strong\u003e te pomaže u prevenciji i liječenju \u003cstrong\u003ecrvenilo i iritacija\u003c\/strong\u003e uzrokovane vanjskim uzročnicima kao što su urin i izmet. Prisutnost lipidnih tvari u visokim koncentracijama pomaže u održavanju kože \u003cstrong\u003emekan, hidratiziran i elastičan\u003c\/strong\u003e, jačanje prirodne barijere kože.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nThe \u003cstrong\u003ezaštitna pasta\u003c\/strong\u003e Bepanthen ga stvara \u003cstrong\u003eprozirni sloj\u003c\/strong\u003e koji koži omogućuje disanje, štiti je bez začepljenja. Njegovo \u003cstrong\u003ehidratantna i omekšavajuća tekstura\u003c\/strong\u003e također ga čini pogodnim za \u003cstrong\u003eosjetljiviju kožu\u003c\/strong\u003e, uključujući one prerano rođene djece. Bez parfema, konzervansa i bojila, može se koristiti \u003cstrong\u003esa svakom promjenom pelena\u003c\/strong\u003e za stalnu i delikatnu zaštitu. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBepanthen zaštitna umirujuća pasta 100 g\u003c\/strong\u003e klinički je ispitan i cijenjen od strane mnogih majki zbog njegove učinkovitosti u \u003cstrong\u003eprevencija crvenila\u003c\/strong\u003e i u \u003cstrong\u003eliječenje iritacija\u003c\/strong\u003e kože novorođenčeta. Njegovo djelovanje razvija se i izvana, stvarajući a \u003cstrong\u003ezaštitna barijera\u003c\/strong\u003e protiv iritansa, kako iznutra, pogodujući \u003cstrong\u003eregeneracija kože\u003c\/strong\u003e zahvaljujući pantenolu. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nTakođer idealno za \u003cstrong\u003esuha, ispucala i lako iritirajuća koža\u003c\/strong\u003e, Bepanthenol zaštitna umirujuća pasta neizostavan je saveznik u svakodnevnoj njezi kože najmlađih, jamči \u003cstrong\u003ezaštita, hidratacija i olakšanje\u003c\/strong\u003e od prvih dana života.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Bepanthen zaštitnu umirujuću pastu?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNanesite više puta dnevno, po potrebi. Nakon pažljivog pranja zahvaćenih područja ravnomjerno nanesite tanak sloj umirujuće paste uz laganu masažu.\u003cbr\u003e\nU slučaju crvenila stražnjice preporučamo korištenje Bepanthenol zaštitne umirujuće paste pri svakoj promjeni pelena.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAnaliza prosjeka Bepanthenol zaštitna umirujuća pasta\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eŠto sadrži Bepanthen zaštitna umirujuća pasta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNjegova formula sadrži pantenol, odnosno provitamin B5, aktivnu tvar od posebne važnosti za epidermu jer osim što je hidratizira, pomaže njezinu regeneraciju djelujući iznutra. Osim pantenola, formula sadrži i lipidne tvari visoke koncentracije, glavne sastojke \"hidrolipidnog filma\". Oni su još jedan faktor koji štiti, hidratizira i održava kožu elastičnom.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSastojci Bepanthenol zaštitna umirujuća pasta\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Bepanthen zaštitna umirujuća pasta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAqua, Lanolin, Paraffinum Liquidum, Petrolatum, Panthenol, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Cera Alba, Cetyl Alcohol, Stearyl Alcohol, Ozokerite, Glyceryl Oleate, Lanolin Alkohol.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Bepanthen zaštitne umirujuće paste\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSamo za vanjsku upotrebu.\u003cbr\u003e\nIzbjegavati kontakt s očima.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eBepanthen format zaštitne umirujuće paste\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTuba od 100 g\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821892698439,"sku":"900059991","price":12.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-bepanthenol-pasta-lenitiva-protettiva-100-g-farmacia-dottor-tili-1213790640.jpg?v=1767165028"},{"product_id":"gynocanesten-inthima-lenitivo","title":"Gyno - Canesten Inthima Cosmetic umirujuća krema za intimno čišćenje 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGyno-Canesten Inthima Cosmetic umirujuća krema za intimno čišćenje 200 ml\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003eumirujuće intimno sredstvo za čišćenje\u003c\/strong\u003e dizajniran za nježno čišćenje i trenutno olakšanje u slučaju \u003cstrong\u003eintimno peckanje\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esvrbež\u003c\/strong\u003e ili \u003cstrong\u003eiritacije intimnih dijelova tijela\u003c\/strong\u003e. Njegova dermatološki i ginekološki ispitana formulacija poštuje \u003cstrong\u003eFiziološki pH\u003c\/strong\u003e intimnog područja, pomažući u održavanju ravnoteže vaginalne flore i sprječavajući ponovnu pojavu nelagode.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObogaćen sa \u003cstrong\u003eglicin\u003c\/strong\u003e, aminokiselina poznata po svojim \u003cstrong\u003eumirujuća svojstva\u003c\/strong\u003e, ovo \u003cstrong\u003eintimno sredstvo za svakodnevnu upotrebu\u003c\/strong\u003e Idealan je za one s osjetljivom ili lako iritirajućom kožom. Donirajte jedan \u003cstrong\u003eugodan osjećaj svježine i ugode koji traje do 12 sati\u003c\/strong\u003e, pomaže smanjiti neugodne simptome povezane s trljanjem, znojenjem, korištenjem sintetičke odjeće ili hormonalnim promjenama.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGyno-Canesten Inthima umirujuće\u003c\/strong\u003e je indiciran za\u003cstrong\u003esvakodnevna intimna higijena\u003c\/strong\u003e žena u svim fazama života, uključujući tijekom menstrualnog ciklusa, trudnoće ili menopauze. Njegovo \u003cstrong\u003eformulacija bez sapuna, bez konzervansa i bez bojila\u003c\/strong\u003e čini ga izuzetno osjetljivim i pogodnim za dugotrajnu upotrebu. Zahvaljujući visokoj podnošljivosti, može se koristiti i dva puta dnevno, jamčeći dugotrajnu zaštitu i produljeni osjećaj ugode.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKoristite a \u003cstrong\u003eginekološki testiran intimni čistač\u003c\/strong\u003e poput Gyno-Canesten Inthima Cosmetic znači ciljanu i punu brigu o vašoj intimnoj higijeni, pomažući u sprječavanju infekcija, iritacija i promjena vaginalne mikrobiote. Nježna tekstura i lagani miris upotpunjuju doživljaj svježine i svakodnevnog čišćenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUpute za uporabu\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Gyno-Canesten Inthima Cosmetic Soothing Intimate Cleanser?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreporučljivo je koristiti proizvod \u003cstrong\u003edva puta dnevno\u003c\/strong\u003e, najbolje ujutro i navečer, tijekom uobičajene dnevne higijene. Nanesite malu količinu sredstva za čišćenje izravno na prethodno mokro intimno područje, nježno masirajući dok se ne dobije lagana pjena. Naknadno, \u003cstrong\u003etemeljito isprati vodom\u003c\/strong\u003e i pažljivo osušiti bez trljanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizvod se može koristiti svakodnevno čak i kroz dulja razdoblja zahvaljujući visokoj podnošljivosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSastojci\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Gyno-Canesten Inthima Cosmetic Soothing Intimate Cleanser?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFormulacija od \u003cstrong\u003eGyno-Canesten Inthima umirujuće\u003c\/strong\u003e razvijen je kako bi osigurao delikatno, ali učinkovito djelovanje. Ispod je potpuni popis sastojaka:\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAqua, kokamidopropil betain, kokamid DEA, stearamin oksid, glicin, natrijev klorid, PEG-6 kaprilni\/kaprinski gliceridi, parfem, citronelol, kumarin, limonen, geraniol, hidroksicitronelal, linalol, natrijev hidroksid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Gyno-Canesten Inthima Cosmetic Soothing Intimate Cleanser?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVanjska uporaba. Ne gutati.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eČuvati izvan dohvata djece.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eU slučaju kontakta s očima, temeljito isprati vodom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNemojte koristiti na oštećenoj ili nadraženoj koži bez savjeta liječnika.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eU slučaju neželjenih reakcija prekinite s upotrebom i obratite se liječniku ili ljekarniku.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOčuvanje:\u003c\/strong\u003e Čuvajte proizvod na hladnom i suhom mjestu, dalje od izravne sunčeve svjetlosti. Proizvod ima rok trajanja od \u003cstrong\u003e30 mjeseci\u003c\/strong\u003e od datuma pakiranja, ako se pravilno skladišti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGyno-Canesten Inthima kozmetički umirujući intimni čistač\u003c\/strong\u003e Dostupan je u formatu iz \u003cstrong\u003e200 ml\u003c\/strong\u003e, idealan za svakodnevnu i dugotrajnu upotrebu.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52775050510663,"sku":"931051799","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-gyno-canesten-inthima-cosmetic-detergente-intimo-lenitivo-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213790610.jpg?v=1767161207"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/images-639933.png?v=1746528458","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hr\/collections\/bayer-proizvodi.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}