{"product_id":"voltaren-emulgel-1-120-g-gel","title":"Voltaren Emulgel 1% 120 g gela","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalno liječenje bolnih i upalnih stanja reumatske ili traumatske prirode zglobova (poput osteoartritisa i artritisa), mišića (poput kontraktura ili ozljeda), tetiva i ligamenata (poput tendonitisa).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e sadrže 1,16 g diklofenak dietilamonija, što odgovara 1 g diklofenak natrija. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: propilen glikol (50 mg\/g gela); benzil benzoat (1 mg\/g gela); Parfem Cream 45. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti odjeljak 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDietilamin, karbomeri, makrogol cetostearil eter, kokoil kaprilokaprat, izopropil alkohol, tekući parafin, \u003cb\u003eParfem Cream 45\u003c\/b\u003e (sadrži \u003cb\u003ebenzil benzoat\u003c\/b\u003e), \u003cb\u003epropilen glikol\u003c\/b\u003e, pročišćena voda\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Bolesnici u kojih su se nakon uzimanja acetilsalicilatne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID) javili astma, angioedem, urtikarija ili akutni rinitis. - Treće tromjesečje trudnoće. \u003cu\u003eDjeca i adolescenti\u003c\/u\u003e: Primjena u djece i adolescenata mlađih od 14 godina je kontraindicirana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZa kutanu primjenu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOdrasli stariji od 18 godina:\u003c\/b\u003e primijeniti \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e 3 ili 4 puta dnevno na područje koje treba tretirati, lagano trljajući. Količina koja se nanosi ovisi o veličini zahvaćenog dijela. Na primjer 2-4 g \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e (količine variraju u veličini između trešnje i oraha) dovoljne su za tretiranje površine od 400-800 cm². Nakon nanošenja, očistite ruke upijajućim papirom, a zatim ih operite, osim ako one nisu mjesto koje treba tretirati. Papirnate ručnike nakon upotrebe treba baciti u kućni otpad. Bolesnici trebaju pričekati da se Voltaren Emulgel 1% osuši prije tuširanja ili kupanja. Upozorenje: koristiti samo u kratkim razdobljima liječenja. \u003cb\u003eAdolescenti od 14 do 18 godina\u003c\/b\u003e Nanesite Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e 3 ili 4 puta dnevno na područje koje treba tretirati, lagano trljajući. Količina koja se nanosi ovisi o veličini zahvaćenog dijela. Na primjer 2-4 g Voltaren Emulgela \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e (količine variraju u veličini između trešnje i oraha) dovoljne su za tretiranje površine od 400-800 cm². Nakon nanošenja, očistite ruke upijajućim papirom, a zatim ih operite, osim ako one nisu mjesto koje treba tretirati. Papirnate ručnike nakon upotrebe treba baciti u kućni otpad. Bolesnici trebaju pričekati da se Voltaren Emulgel 1% osuši prije tuširanja ili kupanja. Ako je ovaj proizvod potreban dulje od 7 dana za ublažavanje boli ili ako se simptomi pogoršaju, obratite se liječniku. \u003cb\u003eDjeca do 14 godina:\u003c\/b\u003e Nema dovoljno podataka o djelotvornosti i sigurnosti u djece i adolescenata mlađih od 14 godina (vidjeti također dio 4.3 Kontraindikacije). Stoga je upotreba Voltaren Emulgela \u003ci\u003e1% gel\u003c\/i\u003e Kontraindiciran je kod djece mlađe od šest 14 godina. \u003cb\u003eStarije osobe (preko 65 godina):\u003c\/b\u003e Može se koristiti uobičajena doza za odrasle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTuba od 60 g, 100 g, 120 g, 150 g gela i 120 g 1% gela s zatvaračem aplikatora\u003c\/u\u003e: Čuvati ispod 30°C. \u003cu\u003eSpremnik pod tlakom od 50 g\u003c\/u\u003e: Čuvati ispod 30°C. Upozorenje: spremnik je pod tlakom: čuvajte dalje od izravne sunčeve svjetlosti, nemojte bušiti niti spaljivati spremnik, čak ni nakon upotrebe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMogućnost sistemskih nuspojava kod primjene lokalnog diklofenaka ne može se isključiti ako se pripravak koristi na velikim površinama kože i tijekom duljeg razdoblja (vidjeti sažetak opisa svojstava lijeka sistemskih oblika diklofenaka\u003ci\u003e).\u003c\/i\u003e Lokalni diklofenak smije se nanositi samo na intaktnu, nezaraženu kožu, a ne na kožne rane ili otvorene lezije. Ne smije doći u dodir s očima ili sluznicom te se ne smije gutati. Prekinite liječenje ako se nakon primjene proizvoda pojavi osip na koži. Lokalni diklofenak može se koristiti s neokluzivnim zavojima, ali se ne smije koristiti s okluzivnim zavojima koji ne propuštaju zrak. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e sadrži 200 mg propilen glikola po dozi (4 g) što je ekvivalentno 50 mg\/g i 4 mg benzil benzoata po dozi (4 g) što je ekvivalentno 1 mg\/g što može izazvati iritaciju kože. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel sadrži parfem Cream 45, aromu koja pak sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, kumarin, d-limonen, eugenol, farinasol, geraniol, linalol koji mogu izazvati alergijske reakcije.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da je sustavna apsorpcija diklofenaka nakon lokalne primjene vrlo niska, takve su interakcije vrlo malo vjerojatne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave (Tablica 1) navedene su prema učestalosti, najčešće prve, prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (≥1\/10), često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥ 1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003cb\u003eTablica 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: preosjetljivost (uključujući urtikariju), angioneurotski edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfekcije i infestacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: Osip s pustulama.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: osip, ekcem, eritem, dermatitis (uključujući kontaktni dermatitis), pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko: bulozni dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: fotosenzitivna reakcija, alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: Osjećaj peckanja na mjestu primjene, suha koža.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiska sistemska apsorpcija lokalnog diklofenaka čini predoziranje vrlo malo vjerojatnim. Međutim, nuspojave slične onima uočenim nakon predoziranja diklofenak tabletama\u003ci\u003e,\u003c\/i\u003e može se očekivati ako se proguta lokalni diklofenak (1 tuba od 60 g sadrži ekvivalent od 600 mg natrijevog diklofenaka). U slučaju gutanja koje rezultira značajnim sistemskim nuspojavama, potrebno je poduzeti opće terapijske mjere koje se inače primjenjuju za liječenje trovanja nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Daljnji modaliteti liječenja, unutar kratkog razdoblja gutanja, trebaju uzeti u obzir kliničke indikacije ili preporuke centra za kontrolu trovanja, ako su dostupni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrudnoća\u003c\/b\u003e Sistemska koncentracija diklofenaka u usporedbi s oralnim formulacijama niža je nakon lokalne primjene. Pozivajući se na iskustvo s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima za sustavnu primjenu, preporučuje se sljedeće: Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, diklofenak se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako diklofenak koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što je moguće niža, a trajanje liječenja što kraće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Posljedično, diklofenak je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cb\u003eDojenje\u003c\/b\u003e Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, diklofenak prelazi u majčino mlijeko u malim količinama. Međutim, u terapijskim dozama od \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e ne očekuju se učinci na dojenče. Zbog nedostatka kontroliranih studija u žena koje doje, proizvod se smije koristiti tijekom dojenja samo uz savjet zdravstvenog radnika. U ovoj okolnosti, \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e ne smije se nanositi na dojke majki koje doje, niti drugdje na velike površine kože ili dulje vrijeme (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalna primjena diklofenaka na kožu ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207375687,"sku":"034548204","price":15.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-1-120-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791095.jpg?v=1767140310","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hr-eu\/products\/voltaren-emulgel-1-120-g-gela","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}