{"product_id":"mylicon-bambini-66-6-mg-30-ml-gocce-orali","title":"Mylicon djeca 66,6 mg 30 ml oralne kapi","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje gastrointestinalnog meteorizma i aerofagije u dojenčadi i djece.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml otopine sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: simetikon (aktivirani dimetilpolisiloksan) 66,6 mg. \u003ci\u003ePomoćna tvar s poznatim učincima\u003c\/i\u003e: natrij, natrijev benzoat, etanol, propilen glikol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003emonohidrat limunske kiseline; natrijev citrat; metilhidroksipropilceluloza; karboksipolimetilen; saharin; natrijev benzoat; sorbinska kiselina; natrijev bikarbonat; esencija maline; koncentrirana esencija vanilije; pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neki od sastojaka navedenih u točki 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eDojenčad i djeca\u003c\/u\u003e: 20 kapi (= 0,6 ml), 2-4 puta dnevno po mogućnosti nakon jela ili na drugi način prema liječničkom receptu. \u003cb\u003eNemojte prekoračiti preporučene doze.\u003c\/b\u003e Nakon kratkog razdoblja liječenja (7 dana) bez zamjetnih rezultata, posavjetujte se s liječnikom. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Dobro protresti prije upotrebe. Kapi treba raspršiti u malo vode.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte prekoračiti preporučene doze. Nakon kratkog razdoblja liječenja (7 dana) bez zamjetnih rezultata, posavjetujte se s liječnikom. U slučaju perzistencije, pogoršanja simptoma ili ako se pojave novi simptomi ili u slučaju dugotrajnog zatvora, liječenje treba prekinuti i bolesnik se treba posavjetovati sa svojim liječnikom. Ne koristiti u slučaju sumnje na perforaciju crijeva ili ileus. \u003ci\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima:\u003c\/i\u003e MYLICON sadrži: • manje od 1 mmol od \u003cb\u003e \u003ci\u003enatrij\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e (23 mg) po dozi (20 kapi). Stoga se može smatrati da u osnovi ne sadrži natrij; • 0,6 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003enatrijev benzoat\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e po dozi (20 kapi) što odgovara 0,17 mg\/kg za novorođenče od 3,5 kg i 0,03 mg\/kg za dijete od 20 kg. Porast razine bilirubina nakon njegovog odvajanja od albumina može povećati neonatalnu žuticu koja može evoluirati u kernikterus (naslage nekonjugiranog bilirubina u moždanom tkivu); • 0,7025 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003epropilen glikol\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e za svaku dozu (20 kapi), što odgovara 1,17 mg\/ml. Istodobna primjena s bilo kojim supstratom alkoholne dehidrogenaze kao što je etanol može izazvati ozbiljne nuspojave u novorođenčadi. • 0,174 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eetanol\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e u svakoj pojedinačnoj dozi (20 kapi) što je ekvivalentno 0,290 mg\/ml. Količina ovog lijeka je ekvivalentna manje od 0,00435 ml piva ili 0,00174 ml vina. Ovaj lijek sadrži količinu etanola koja ne proizvodi značajne učinke.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe preporučuje se istodobno uzimanje SIMETICONE-a i laksativa od mineralnih ulja (parafina), jer kombinacija ova dva proizvoda smanjuje njihovu učinkovitost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave primijećene tijekom liječenja u kliničkim ispitivanjima i integrirane s onima prikupljenim tijekom iskustva nakon stavljanja lijeka u promet navedene su u donjoj tablici prema klasifikaciji organskih sustava (koristeći MedDRA terminologiju) i prema sljedećoj učestalosti: Vrlo često ≥ 1\/10 Često ≥ 1\/100 i \u003c 1\/10; Manje često ≥ 1\/1000 i \u003c 1\/100; Rijetko ≥ 1\/10 000 i \u003c 1\/1 000; Vrlo rijetko \u003c 1\/10 000\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: povraćanje, proljev, bol u trbuhu, ileus, mučnina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: angioedem, osip.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003erijetko: reakcije preosjetljivosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e Simetikon je kemijski inertna tvar, farmakološki neaktivna i ne apsorbira se iz gastrointestinalnog trakta. Simetikon se također eliminira nepromijenjen fecesom. Slučajno izlaganje djece proizvodu u većini slučajeva nije pokazalo simptome. Prijavljeni simptomi bili su blagi do umjereni i mogu se objasniti postojećim stanjem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e Nema odgovarajućih podataka o primjeni Mylicona u trudnica, stoga se ne smije primjenjivati tijekom trudnoće osim ako je to neophodno i nakon procjene rizika i koristi od strane liječnika. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e Nije poznato izlučuje li se simetikon u majčino mlijeko. Izlučivanje simetikona u majčino mlijeko nije ispitivano na životinjama. Odluku o nastavku\/prekidu dojenja ili nastavku\/prekidu terapije simetikonom treba donijeti uzimajući u obzir dobrobit dojenja za dojenče i terapije simetikonom za ženu. Posavjetujte se s liječnikom prije uzimanja Mylicona tijekom trudnoće ili dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema prijavljenih učinaka na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208424263,"sku":"020708069","price":19.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-mylicon-bambini-66-6-mg-30-ml-gocce-orali-farmacia-dottor-tili-1213791074.jpg?v=1767154329","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hr-eu\/products\/mylicon-djeca-66-6-mg-30-ml-oralne-kapi","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}