{"product_id":"maalox-400mg-400mg-40-compresse-masticabili","title":"Maalox 400 mg + 400 mg 40 tableta za žvakanje","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje povremene žgaravice i hiperaciditeta u želucu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Pacijenti koji boluju od porfirije. - Teški oblici zatajenja bubrega (vidjeti dio 4.4). - Općenito kontraindiciran u pedijatrijskoj dobi. - Stanje kaheksije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAluminijev hidroksid može uzrokovati zatvor, a predoziranje magnezijevim solima može uzrokovati hipomotilitet crijeva; visoke doze ovog lijeka mogu uzrokovati ili pogoršati crijevnu i ilealnu opstrukciju u bolesnika s većim rizikom, kao što su oni s oštećenjem bubrega, s temeljnim zatvorom, s promjenom crijevnog motiliteta, u djece (0 do 24 mjeseca) ili starijih osoba. Aluminijev hidroksid se ne apsorbira dobro iz gastrointestinalnog trakta, pa su sistemski učinci stoga rijetki u bolesnika s normalnom funkcijom bubrega. Međutim, prekomjerne doze ili dugotrajna primjena, ili čak normalne doze u bolesnika na dijeti s niskim unosom fosfora ili u djece (0 do 24 mjeseca), mogu dovesti do eliminacije fosfata (zbog veze aluminij-fosfat) praćene povećanom resorpcijom kostiju i hiperkalciurijom s rizikom od osteomalacije. Preporučljivo je posavjetovati se s liječnikom u slučaju dugotrajne primjene ili u bolesnika s rizikom od hipofosfatemije. U bolesnika s oštećenjem bubrega, razine aluminija i magnezija u plazmi imaju tendenciju porasta, uzrokujući hiperaluminemiju, odnosno hipermagnezijemiju. U tih bolesnika dugotrajno izlaganje visokim dozama soli aluminija i magnezija može dovesti do encefalopatije, demencije, mikrocitne anemije ili pogoršanja osteomalacije izazvane dijalizom. U slučaju blagih i umjerenih oblika zatajenja bubrega preporučljivo je uzimati proizvod pod neposrednim nadzorom liječnika. U ovih bolesnika treba izbjegavati produljenu primjenu lijeka. Aluminijev hidroksid može biti nesiguran u bolesnika s porfirijom koji su na hemodijalizi (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e U male djece uporaba magnezijevog hidroksida može dovesti do hipermagnezijemije, osobito ako imaju oštećenje bubrega ili dehidraciju. \u003ci\u003eMAALOX 3,65% + 3,25% oralna suspenzija sadrži\u003c\/i\u003e: • \u003cb\u003eparahidroksibenzoati\u003c\/b\u003e: može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). • približno 98 mg od\u003cb\u003e ja znam\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ebitol\u003c\/b\u003e u 10 ml (2 žličice). Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smije se davati ovaj lijek. • manje od 1 mmol (23 mg) od \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e po dozi, tj. u biti je \"bez natrija\". \u003ci\u003eMAALOX 400 mg + 400 mg tablete za žvakanje sadrže\u003c\/i\u003e: • približno 125 mg od \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e po tableti. Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smije se davati ovaj lijek. • \u003cb\u003eSaharoza\u003c\/b\u003e, bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. • manje od 1 mmol (23 mg) od \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e po dozi, tj. u biti je \"bez natrija\". • 0,000072 mg \u003cb\u003ebenzil alkohol\u003c\/b\u003e po tableti. Benzil alkohol može izazvati alergijske reakcije. • Velike količine treba koristiti s oprezom i samo ako je potrebno, tijekom trudnoće i dojenja te u bolesnika s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom, zbog rizika od nakupljanja i toksičnosti (metabolička acidoza).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da Al i Mg soli smanjuju gastrointestinalnu apsorpciju tetraciklina, preporuča se izbjegavati uzimanje Maaloxa tijekom oralne terapije tetraciklinima. Primjena antacida koji sadrže aluminij može smanjiti apsorpciju lijekova poput H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e-antagonisti, atenolol, cefdinir, cefpodoksim, klorokin, tetraciklini, diflunisal, digoksin, bisfosfonati, etambutol, fluorokinoloni, natrijev fluorid, glukokortikoidi, indometacin, izoniazid, ketokonazol, levotiroksin, linkozamidi, metoprolol, fenotiazinski neuroleptici, penicilamini, propranolol, rosuvastatin, soli željeza. • Polistiren sulfonat (Kayexalate) Savjetuje se oprez kada se lijek uzima zajedno s polistiren sulfonatom (Kayexalate) zbog potencijalnog rizika od smanjene učinkovitosti vezivanja kalija smole, metaboličke alkaloze u bolesnika s oštećenjem bubrega (prijavljeno s aluminijevim hidroksidom i magnezijevim hidroksidom) i crijevne opstrukcije. (prijavljeno s aluminijevim hidroksidom). • Aluminijev hidroksid i citrati mogu izazvati hiperaluminemiju, osobito u bolesnika s oštećenjem bubrega. Neka prođu najmanje dva sata (4 za fluorokinolone) prije uzimanja MAALOX-a kako bi se izbjegle interakcije s drugim lijekovima. Istodobna primjena kinidina može dovesti do povećanja razine kinidina u serumu i dovesti do predoziranja kinidinom. Istodobna primjena aluminijevog hidroksida i citrata može dovesti do povećanja razine aluminija, osobito u bolesnika sa zatajenjem bubrega. Alkalinizacija urina nakon primjene magnezijevog hidroksida može modificirati izlučivanje nekih lijekova; stoga je uočeno pojačano izlučivanje salicilata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUčestalost nuspojava navedenih u nastavku definirana je korištenjem sljedećih konvencija: često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eUčestalost nije poznata\u003c\/i\u003e: angioedem, anafilaktičke reakcije, reakcije preosjetljivosti, urtikarija, pruritus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNeuobičajeno\u003c\/i\u003e: proljev ili zatvor (vidjeti dio 4.4); \u003ci\u003eUčestalost nije poznata\u003c\/i\u003e: bol u trbuhu. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVrlo rijetko\u003c\/i\u003e: hipermagnezijemija, uključujući opažanja nakon produljene primjene u bolesnika s oštećenjem bubrega; \u003ci\u003eNepoznata učestalost:\u003c\/i\u003e hiperaluminemija, hipofosfatemija, tijekom produljene primjene ili pri visokim dozama ili čak pri normalnim dozama lijeka u bolesnika na dijeti s niskim unosom fosfora ili u djece (0 do 24 mjeseca), što može uzrokovati povećanu resorpciju kostiju, hiperkalciuriju, osteomalaciju (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131324203335,"sku":"020702054","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-maalox-400mg-400mg-40-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792089.jpg?v=1767136550","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hr-eu\/products\/maalox-400-mg-400-mg-40-tableta-za-zvakanje","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}