{"product_id":"bisolvon-8-mg-20-compresse","title":"Bisolvon 8 mg 20 tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBisolvon is indicated in the treatment of secretion disorders in acute and chronic respiratory diseases.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 tablet contains: Active ingredient: \u003cb\u003ebromheksin hidroklorid\u003c\/b\u003e 8 mg. Excipient with known effects: lactose. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLaktoza\u003c\/b\u003e, corn starch, magnesium stearate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. In case of hereditary conditions which may be incompatible with one of the excipients (see 4.4). Nema apsolutnih kontraindikacija, ali se preporuča njegova primjena u bolesnika s gastroduodenalnim ulkusom nakon savjetovanja s liječnikom. Fenilketonurija (ograničena na upotrebu vrećica Bisolvon granula). Contraindicated during breastfeeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe following dosages are recommended unless otherwise prescribed by a doctor: Adults and children over 12 years: 2 tablets 3 times a day. Children (6 - 12 years): 1 tablet 3 times a day. Early childhood (2 - 6 years): ½ tablet 2 times a day. \u003cb\u003e \u003ci\u003e NEMOJTE PREKORAČITI PREPORUČENE DOZE.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje Bisolvonom uključuje povećanje bronhijalne sekrecije (to potiče iskašljavanje). Ne koristiti za dugotrajne tretmane. When treating acute respiratory conditions, consult your doctor if symptoms do not improve or worsen during therapy. Bisolvon tablets contain lactose, equal to 468 mg for the maximum recommended daily dose. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, nedostatka laktaze, sindroma malapsorpcije glukoze\/galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek. Prijavljeni su slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija kao što su multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom (SJS)\/toksična epidermalna nekroliza (TEN) i akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP) povezani s primjenom bromheksinklorida. Ako su prisutni simptomi ili znakovi progresivnog kožnog osipa (ponekad povezanog s mjehurićima ili lezijama sluznice), liječenje bromheksinkloridom treba odmah prekinuti i posavjetovati se s liječnikom. Većina ovih reakcija može se objasniti ozbiljnošću temeljnih bolesti ili drugih popratnih lijekova. Nadalje, u početnoj fazi Stevens-Johnsonovog sindroma ili toksične epidermalne nekrolize (TEN), pacijenti mogu u početku doživjeti nespecifične simptome slične onima kod gripe, kao što su vrućica, zimica, rinitis, kašalj i grlobolja. Zbog ovih lažnih simptoma može se poduzeti simptomatsko liječenje kašlja i terapije prehlade.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo confirmed interactions.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUčestalosti su definirane prema sljedećoj konvenciji: Vrlo često: ≥ 1\/10 Često: ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Manje često: ≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100 Rijetko: ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000 Vrlo rijetko: \u003c 1\/10 000 Nepoznato: učestalost cannot be estimated from the available data. \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/b\u003e Rare: hypersensitivity reactions; Nepoznato: anafilaktičke reakcije, uključujući anafilaktički šok, angioedem i pruritus. \u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji.\u003c\/b\u003e Nepoznato: bronhospazam. \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/b\u003e Manje često: mučnina, povraćanje, proljev i bol u gornjem dijelu trbuha. \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/b\u003e Rijetko: osip, urtikarija; Nepoznato: ozbiljne kožne nuspojave (uključujući multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom\/toksičnu epidermalnu nekrolizu i akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu). \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo sada nisu zabilježeni specifični simptomi predoziranja kod ljudi. U prijavljenim slučajevima slučajnog predoziranja i\/ili pogrešaka u liječenju, uočeni simptomi odgovaraju poznatim nuspojavama Bisolvona u preporučenim dozama, te može biti potrebno simptomatsko liječenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedene studije koje bi istražile učinke na plodnost kod ljudi. Na temelju pretkliničkog iskustva nema naznaka mogućih učinaka na plodnost nakon primjene bromheksina. Ograničeni su podaci o primjeni bromheksina u trudnica. Ispitivanja na životinjama ne ukazuju na izravne ili neizravne štetne učinke s obzirom na reproduktivnu toksičnost. Kao mjera opreza, poželjno je izbjegavati primjenu Bisolvona tijekom trudnoće. Nije poznato prelaze li bromheksin i njegovi metaboliti u majčino mlijeko. Dostupni farmakodinamski i toksikološki podaci u životinja pokazali su izlučivanje bromheksina i njegovih metabolita u majčino mlijeko. Ne može se isključiti rizik za dojenu djecu. Bisolvon se ne smije koristiti tijekom dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena ispitivanja o učincima bromheksinklorida na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203148615,"sku":"021004027","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-bisolvon-8-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1258975916.jpg?v=1790944400","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hr-eu\/products\/bisolvon-8-mg-20-tableta","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}