{"product_id":"aciclovir-mylan-generics-5-3-g-crema","title":"Aciclovir Mylan Generics 5% 3 g krema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAciclovir Mylan Generics krema indicirana je u liječenju Herpes simplex infekcija kože kao što su: primarni ili rekurentni genitalni herpes i herpes labialis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedan gram kreme sadrži 50 mg aciklovira. Pomoćna tvar s poznatim djelovanjem: metilparahidroksibenzoat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTefose 1500, glicerol, stearinska kiselina, tekući parafin, metil parahidroksibenzoat, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar, valaciklovir ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoziranje Aciclovir krema se mora nanositi 5 puta dnevno u razmacima od približno 4 sata. Aciklovir kremu treba nanijeti na lezije ili područja gdje se razvijaju infekcije što je prije moguće nakon što je infekcija počela. Posebno je važno započeti liječenje rekurentnih epizoda tijekom prodromne faze ili pri prvoj pojavi lezija. Liječenje se također može započeti u kasnijim fazama (papule ili vezikule). Liječenje se mora nastaviti najmanje 4 dana za herpes labialis i 5 dana za genitalni herpes. Ako ne dođe do ozdravljenja, liječenje se može nastaviti do najviše 10 dana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ne višoj od 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAciklovir krema se ne preporučuje za nanošenje na sluznice, kao što su usta, oči ili vagina, jer može biti nadražujuća. Mora se obratiti posebna pažnja kako bi se izbjeglo slučajno unošenje u oči. Ispitivanja na životinjama pokazuju da primjena aciklovir kreme u vaginu može izazvati reverzibilnu iritaciju. U bolesnika s teškom imunokompromitacijom (npr. bolesnika s AIDS-om ili bolesnika s transplantacijom koštane srži) treba razmotriti oralnu primjenu aciklovira. Takve bolesnike treba savjetovati da se posavjetuju sa svojim liječnikom u vezi s liječenjem bilo koje infekcije. Primjena proizvoda, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave preosjetljivosti, gdje se to dogodi potrebno je prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom. Nisu zabilježeni fenomeni ovisnosti ili ovisnosti o lijeku. Sadrži metil parahidroksibenzoat, koji može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu utvrđene klinički značajne interakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZa klasifikaciju nuspojava u smislu učestalosti korištena je sljedeća konvencija: vrlo često ≥1\/10, često ≥1\/100 i \u003c1\/10, manje često 1\/1000 i \u003c1\/100, rijetko ≥1\/10 000 i \u003c1\/1000, vrlo rijetko \u003c1\/10 000. Podaci iz kliničkih ispitivanja korišteni su za dodjelu kategorija učestalosti nuspojava uočenih tijekom kliničkih ispitivanja aciklovir 3% oftalmološke masti. Zbog prirode uočenih nuspojava nije moguće jednoznačno odrediti koji su događaji povezani s primjenom lijeka, a koji uz samu bolest. Podaci iz spontanih izvješća korišteni su kao osnova za određivanje učestalosti tih događaja promatranih nakon stavljanja lijeka u promet. \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e Manje često: Prolazno peckanje ili bol nakon nanošenja kreme s aciklovirom Umjerena suhoća ili ljuštenje kože Svrbež Rijetko: Eritem. Kontaktni dermatitis nakon primjene. Tamo gdje su provedeni testovi osjetljivosti, pokazalo se da su tvari koje uzrokuju fenomen reaktivnosti komponente osnovne kreme, a ne aciklovir. \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e Vrlo rijetko: neposredne reakcije preosjetljivosti uključujući angioedem i urtikariju \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu Talijanskoj agenciji za lijekove, web stranica: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČak i ako se proguta cijeli sadržaj tube kreme koja sadrži 500 mg aciklovira, ne bi se smjele pojaviti nuspojave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrudnoća Primjena kreme s aciklovirom treba se razmotriti samo kada potencijalna korist nadmašuje mogućnost nepoznatih rizika. Međutim, sustavna izloženost nakon lokalne primjene aciklovir kreme vrlo je niska. Registar o uporabi aciklovira u trudnoći pružio je podatke o ishodima trudnoće u žena koje su bile izložene različitim formulacijama aciklovira nakon stavljanja u promet. Ova opažanja nisu pokazala povećanje broja anomalija pri rođenju među ispitanicima koji su bili izloženi acikloviru u usporedbi s općom populacijom. Sve mane pronađene pri rođenju nisu pokazivale nikakve jedinstvene ili dosljedne karakteristike koje bi upućivale na zajednički uzrok. Sustavna primjena aciklovira, prema međunarodno prihvaćenim konvencionalnim testovima, nije izazvala embriotoksične ili teratogene učinke u kunića, štakora ili miševa. U eksperimentalnom testu koji nije uključen u standardne testove teratogenosti, u štakora su uočene abnormalnosti fetusa nakon supkutanih doza aciklovira tako visokih da su izazvale toksične učinke na majku. Klinička važnost ovih nalaza nije sigurna. Dojenje Ograničeni podaci u ljudi pokazuju da se aciklovir nalazi u majčinom mlijeku nakon sustavne primjene. Međutim, doza koju primi dojenče nakon što je majka primila aciklovir kremu trebala bi biti beznačajna. Plodnost Vidi kliničke studije u paragrafima 5.2 i 5.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu poznati negativni učinci aciklovir kreme na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213830983,"sku":"034738017","price":8.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/mylan-spa-aciclovir-mylan-generics-5-3-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791353.jpg?v=1767156207","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hr-eu\/products\/aciclovir-mylan-generics-5-3-g-krema","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}