{"title":"Lokalni lijekovi protiv bolova i flasteri","description":"\u003cp\u003eProtuupalni lijekovi i lijekovi protiv bolova koji se nanose na kožu umjesto da se gutaju: gelovi i pjene za kožu na bazi diklofenaka, ketoprofena i ibuprofena, ljekoviti flasteri s produljenim djelovanjem, masti protiv revulzije. Djeluju na bolnu točku kod kontraktura, istegnuća, uganuća, bolova u leđima i zglobovima. Brza dostava u 24\/48 sati.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalno liječenje bolnih i upalnih stanja reumatske ili traumatske prirode zglobova, mišića, tetiva i ligamenata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na diklofenak, acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari gotovog lijeka, kao i na izopropanol. • Bolesnici u kojih su se javili napadaji astme, urtikarija ili akutni rinitis nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). • Oštećena koža, bez obzira na vrstu lezije: eksudativni dermatitis, ekcem, inficirana lezija, opekline ili rane. • Treće tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6). • Bolesnici s aktivnim peptičkim ulkusom. \u003ci\u003eDjeca i adolescenti:\u003c\/i\u003e Primjena u djece i adolescenata mlađih od 16 godina je kontraindicirana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAko se ljekoviti flasteri s diklofenakom koriste na velikim površinama kože i tijekom duljeg vremenskog razdoblja, ne može se isključiti mogućnost sistemskih nuspojava (vidjeti Sažetak opisa svojstava lijeka za sistemske formulacije diklofenaka). Ljekoviti flaster se mora stavljati samo na intaktnu i zdravu kožu i ne smije se stavljati na oštećenu kožu ili otvorene rane. Flasteri ne smiju doći u dodir s očima ili sluznicom. Nuspojave se mogu minimizirati primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma. - Nemojte koristiti s okluzivnim zavojem koji ne propušta zrak. - Liječenje se mora odmah prekinuti ako se nakon nanošenja ljekovitog flastera pojavi osip na koži. - Nemojte istovremeno primjenjivati ​​lokalno ili sistemski drugi lijek na bazi diklofenaka ili drugih NSAID-a. - Iako bi sistemski učinci trebali biti ograničeni, ljekoviti flaster treba koristiti s oprezom u bolesnika s bubrežnim, srčanim ili jetrenim oštećenjem, poviješću peptičkog ulkusa ili upalne bolesti crijeva ili dijateze koja krvari. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s posebnim oprezom u starijih bolesnika koji su skloniji nuspojavama. - Bolesnike treba savjetovati da se ne izlažu izravnoj sunčevoj svjetlosti ili svjetlu sunčanih lampi otprilike jedan dan nakon skidanja ljekovitog flastera kako bi se smanjio rizik od fotoosjetljivosti. Lokalni protuupalni Dicloreum sadrži: - metilparahidroksibenzoat (E218) i propilparahidroksibenzoat (E216) koji mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). - 420 mg propilen glikola po flasteru koji može izazvati iritaciju kože. - parfem koji sadrži alergene (amil cinamale, amil cinamil alkohol, benzil alkohol, benzil benzoat, benzil salicilat, cinamal, cinamil alkohol, citronelol, d-limonen, eugenol, farinasol, geraniol, heksil cimet aldehid, hidroksicitronelal, izoeugenol, linalol, metil heptin karbonat) koji mogu uzrokovati alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da je sustavna apsorpcija diklofenaka nakon primjene ljekovitih flastera vrlo niska, rizik od razvoja klinički značajnih interakcija s drugim lijekovima je zanemariv.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave (Tablica 1) navedene su prema učestalosti, najčešće prve, prema sljedećoj konvenciji: česte (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000); Nepoznato: ne može se procijeniti iz dostupnih podataka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfekcije i infestacije\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Osip s pustulama\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Preosjetljivost (uključujući urtikariju), angioneurotski edem, anafilaktoidna reakcija\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | astma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćina | Osip, ekcem, eritem, dermatitis (uključujući alergijski dermatitis i kontaktni dermatitis), svrbež\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko | Bulozni dermatitis (npr. bulozni eritem), suha koža\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Fotosenzitivne reakcije\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćina | Reakcije na mjestu uprave\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera rizika i koristi lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":24.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1254211180.jpg?v=1793011245"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-100-gr","title":"Voltaren Emulgel Gel 2% 100 gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalno liječenje bolnih i upalnih stanja reumatske ili traumatske prirode zglobova (poput osteoartritisa i artritisa), mišića (poput kontraktura ili ozljeda), tetiva i ligamenata (poput tendonitisa).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Povijest astme, angioedema, urtikarije ili akutnog rinitisa nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). • Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. • Kontraindicirana je primjena u djece i adolescenata mlađih od 14 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMogućnost sistemskih nuspojava uz primjenu \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e ne može se isključiti ako se pripravak koristi na velikim površinama kože i tijekom duljeg razdoblja\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e smije se nanositi samo na netaknutu, nezaraženu kožu, a ne na kožne rane ili otvorene lezije. Ne smije doći u dodir s očima ili sluznicom te se ne smije gutati. Prekinite liječenje ako se nakon primjene proizvoda pojavi osip na koži. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e može se koristiti s neokluzivnim zavojima, ali se ne smije koristiti s okluzivnim zavojem koji ne propušta zrak. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e sadrži 200 mg propilen glikola po dozi (4 g) što odgovara 50 mg\/g što može izazvati iritaciju kože. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e sadrži butilirani hidroksitoluen koji može izazvati lokalizirane kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis) ili iritaciju očiju i sluznice. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e sadrži oštar miris eukaliptusa, aromu koja pak sadrži benzil alkohol, citronelol, kumarin, d-limonen, eugenol, geraniol, linalol koji mogu izazvati alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da je sustavna apsorpcija diklofenaka nakon lokalne primjene vrlo niska, interakcije su malo vjerojatne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave uključuju blage, prolazne kožne reakcije na mjestu primjene. U vrlo rijetkim slučajevima mogu se javiti alergijske reakcije. Nuspojave (tablica 1) navedene su u nastavku po organima, sustavima\/sustavima i učestalosti prema MedDRA. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (≥ 1\/10) često (≥ 1\/100 do \u003c1\/10); manje često (≥ 1\/1000 do \u003c 1\/100); rijetko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000) nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003cb\u003eTablica 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfekcije i infestacije\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Osip s pustulama.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Preosjetljivost (uključujući urtikariju), angioedem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćina | Dermatitis (uključujući kontaktni dermatitis), osip, eritem, ekcem, svrbež.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko | Bulozni dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Reakcija fotosenzitivnosti, alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije poznato | Osjećaj peckanja na mjestu primjene, suha koža.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369425260871,"sku":"034548154","price":18.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-2-100-gr-farmacia-dottor-tili-1213792507.jpg?v=1767112290"},{"product_id":"transact-lat-10-cerotti-antidolorifici-flurbiprofene-40-mg","title":"Transact Lat 10 Flasteri protiv bolova Flurbiprofen 40 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTRANSACT Lat je indiciran za lokalno simptomatsko liječenje bolnih stanja koja zahvaćaju mišićno-koštani sustav.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Preosjetljivost na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-om. Aktivni ili anamnestički ulcerozni kolitis, Crohnova bolest, rekurentni peptički ulkus ili gastrointestinalno krvarenje (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Teško zatajenje srca. Treći trimestar trudnoće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLjekoviti flaster smije se stavljati samo na netaknutu kožu, ne na otvorene rane ili lezije i ne smije se stavljati tijekom kupanja ili tuširanja. Ljekoviti flaster ne smije doći u dodir s očima niti se nanosi na sluznicu ili oči. Ljekoviti flaster ne smije se koristiti s okluzivnim zavojima. Primjenu ljekovitog flastera treba prekinuti ako se pojavi osip na koži. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i odjeljke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni učinci\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s anamnezom peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem i perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Gastrointestinalno krvarenje, ulkus ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku tijekom liječenja. Ove nuspojave mogu biti fatalne i mogu se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze aspirina ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Adekvatno praćenje i odgovarajuće upute su potrebni u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili blagog do umjerenog kongestivnog zatajenja srca budući da su, povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima, pronađeni zadržavanje tekućine i edem. Proizvod je kontraindiciran u bolesnika s teškim zatajenjem srca (vidjeti dio 4.3). Kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba nekih NSAIL, osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja kao što su infarkt miokarda ili moždani udar. Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za flurbiprofen. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti flurbiprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Flurbiprofen, kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, može inhibirati agregaciju trombocita i produžiti vrijeme krvarenja. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eKožne reakcije\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAID-a. Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Primjenu flurbiprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRespiratorne reakcije\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Prijavljeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom u anamnezi. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eOštećenje jetre\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Potreban je oprez u bolesnika s oštećenjem jetre. Postoji veći rizik od gastrointestinalnog krvarenja i zadržavanja tekućine. Nesteroidne protuupalne lijekove treba izbjegavati kod teške bolesti jetre. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eOštećenje bubrega\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e NSAIL treba izbjegavati ako je moguće ili ih koristiti s oprezom u bolesnika s oštećenjem bubrega; Treba koristiti najnižu moguću dozu kroz najkraće vrijeme i pratiti funkciju bubrega. NSAIL mogu uzrokovati zatajenje bubrega, osobito u bolesnika s već postojećim problemima s bubrezima. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eOstale reakcije\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Potreban je oprez pri započinjanju liječenja NSAIL-ima kao što je flurbiprofen u bolesnika sa značajnom dehidracijom. Potreban je poseban oprez pri liječenju bolesnika s ozbiljno smanjenom bubrežnom, srčanom ili jetrenom funkcijom jer primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može dovesti do pogoršanja bubrežne funkcije. U takvih bolesnika treba držati što nižu dozu i pratiti funkciju bubrega. Dugotrajna ili opetovana uporaba proizvoda za kožu može izazvati pojavu preosjetljivosti. U prisutnosti reakcija preosjetljivosti potrebno je prekinuti terapiju. Kako biste izbjegli bilo kakve pojave preosjetljivosti ili fotosenzibilizacije, izbjegavajte izlaganje izravnoj sunčevoj svjetlosti, uključujući solarij, tijekom tretmana i sljedeća dva tjedna. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSmanjenje plodnosti žene\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Dugotrajna primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova povezana je sa smanjenom plodnošću žena koja je reverzibilna prekidom liječenja. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSLE i miješana bolest vezivnog tkiva\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Aseptični meningitis rijetko je prijavljen s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Bolesnici s bolestima vezivnog tkiva, kao što je sistemski eritematozni lupus, mogu biti posebno osjetljivi (vidjeti dio 4.8). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eStarije osobe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. \u003cb\u003eDiuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II\u003c\/b\u003e: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i lijekova koji inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i periodično nakon toga. \u003cb\u003eSrčani glikozidi\u003c\/b\u003e: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razinu srčanih glikozida u plazmi. \u003cb\u003eAntikoagulansi, kao što je varfarin\u003c\/b\u003e: pojačan antikoagulantni učinak. \u003cb\u003eAspirin\u003c\/b\u003e: Kao i kod drugih lijekova koji sadrže nesteroidne protuupalne lijekove, istodobna primjena flurbiprofena i aspirina općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. \u003cb\u003eSredstva protiv nakupljanja\u003c\/b\u003e: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. \u003cb\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI)\u003c\/b\u003e: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. \u003cb\u003eSoli litija\u003c\/b\u003e: smanjenje eliminacije litija. \u003cb\u003eMetotreksat\u003c\/b\u003e: Savjetuje se oprez u slučaju istodobne primjene flurbiprofena i metotreksata jer NSAIL mogu povisiti razine metotreksata. \u003cb\u003eCiklosporin\u003c\/b\u003e: povećan rizik od nefrotoksičnosti s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. \u003cb\u003eKortikosteroidi\u003c\/b\u003e: povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. \u003cb\u003eCox-2 inhibitori i drugi NSAIL\u003c\/b\u003e: Istodobnu primjenu drugih NSAID-a, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, treba izbjegavati zbog mogućih aditivnih učinaka. \u003cb\u003eKinolonski antibiotici\u003c\/b\u003e: Pacijenti koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. \u003cb\u003eMifepriston\u003c\/b\u003e: NSAID-i se ne smiju uzimati 8-12 dana nakon primjene mifepristona jer NSAID-i mogu smanjiti učinke mifepristona. \u003cb\u003eTakrolimus\u003c\/b\u003e: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti u slučaju istodobne primjene s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. \u003cb\u003eZidovudin\u003c\/b\u003e: povećan rizik od toksičnosti krvi u slučaju istodobne primjene s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u bolesnika s hemofilijom zaraženih HIV-om pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave koje su povezane s flurbiprofenom navedene su u nastavku, navedene prema učestalosti klasifikacije prema organskom sustavu. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (≥1\/10), često (≥1\/100 do \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (nemoguće je procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prijavljene prema padajućoj težini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePodjela po sustavima i organima \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eUčestalost \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNuspojave \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije krvi i limfnog sustava. | Nepoznato: | trombocitopenija, aplastična anemija, agranulocitoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eneutropenija, hemolitička anemija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava. | Nepoznato: | anafilaktička reakcija, angioedem, preosjetljivost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji. | Nepoznato: | depresija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava. | Nepoznato: | omaglica cerebrovaskularni incidenti, optički neuritis, migrena, parestezija, trnci, disestezija, smetenost, halucinacije, omaglica, pospanost, aseptični meningitis (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije oka. | Nepoznato: | oštećenje vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji uha i labirinta. | Nepoznato: | zujanje u ušima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčane bolesti. | Nepoznato: | edem, zatajenje srca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularne patologije. | Nepoznato: | hipertenzija, arterijski tromboembolijski događaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBolesti dišnog sustava, prsnog koša i medijastinuma. | Nepoznato: | reaktivnost respiratornog trakta (astma, bronhospazam i dispneja).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji. | Vrlo rijetko: | pankreatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: | bol u trbuhu, dispepsija, mučnina, povraćanje, proljev, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, peptički ulkus, perforirani ulkus, hemoragični ulkus, gastritis, gastrointestinalno krvarenje, nadutost, konstipacija, egzacerbacija kolitisa, Crohnova bolest.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva. | Vrlo rijetko: | bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: | osip, svrbež, urtikarija, eritem, purpura, erupcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava. | Nepoznato: | nefrotoksičnost (uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom), zatajenje bubrega.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. | Nepoznato: | malaksalost, umor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionirazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46488677974343,"sku":"028741015","price":24.61,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-transact-lat-10-cerotti-antidolorifici-flurbiprofene-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792492.webp?v=1767112477"},{"product_id":"flector-180mg-5-cerotti-medicati","title":"Flector 180mg 5 ljekovitih flastera","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalno liječenje bolnih i upalnih stanja reumatske ili traumatske prirode: • Zglobova; • Mišići; • Tetive; • Ligamenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na djelatnu tvar ili acetilsalicilnu kiselinu ili druge analgetike ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u stavku 6.1. • Bolesnici u kojih su se nakon uzimanja acetilsalicilatne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID) javili napadaji astme, urtikarija ili akutni rinitis. • Oštećena koža, bez obzira na vrstu lezije: eksudativni dermatitis, ekcem, inficirana lezija, opekline ili rane. • Treće tromjesečje trudnoće (vidjeti dio 4.6). • Bolesnici s aktivnim peptičkim ulkusom. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDjeca i adolescenti\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Primjena u djece i adolescenata mlađih od 16 godina je kontraindicirana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAko se ljekoviti flasteri s diklofenakom koriste na velikim površinama kože i tijekom duljeg vremenskog razdoblja, ne može se isključiti mogućnost sistemskih nuspojava (vidjeti Sažetak opisa svojstava lijeka za sistemske formulacije diklofenaka). Ljekoviti flaster se mora stavljati samo na intaktnu i zdravu kožu i ne smije se stavljati na oštećenu kožu ili otvorene rane. Flasteri ne smiju doći u dodir s očima ili sluznicom. Astmatičari s kroničnim opstruktivnim bolestima bronha, alergijskim rinitisom ili upalom nosne sluznice (nosni polip) češće nego ostali bolesnici reagiraju napadajima astme, lokalnom upalom kože ili sluznice (Quinckeov edem) ili urtikarijom na liječenje NSAIL-ima. Korištenje, osobito ako je produljeno, ovog kao i drugih proizvoda za topikalnu primjenu može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. Iako je sistemska apsorpcija minimalna, primjena FLECTORA, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenazu, ne preporučuje se u žena koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjenu FLECTOR-a treba obustaviti u žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. Nuspojave se mogu minimizirati primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma. • Nemojte koristiti s okluzivnim zavojem koji ne propušta zrak. • Liječenje treba odmah prekinuti ako se nakon nanošenja ljekovitog flastera pojavi osip na koži. • Nemojte istovremeno lokalno ili sustavno primjenjivati ​​drugi lijek koji sadrži diklofenak ili druge nesteroidne protuupalne lijekove. • Iako bi sistemski učinci trebali biti niski, ljekoviti flaster treba koristiti s oprezom u bolesnika s bubrežnim, srčanim ili jetrenim oštećenjem, poviješću peptičkog ulkusa ili upalne bolesti crijeva ili dijateze koja krvari. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s posebnim oprezom u starijih bolesnika koji su skloniji nuspojavama. • Pacijente treba savjetovati da se ne izlažu izravnoj sunčevoj svjetlosti ili sunčevim svjetiljkama otprilike jedan dan nakon skidanja ljekovitog flastera kako bi se smanjio rizik od fotoosjetljivosti. \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e. FLECTOR sadrži: - metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat: može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene); - 420 mg propilen glikola u svakom flasteru: može izazvati iritaciju kože; - aroma (parfem) koja zauzvrat sadrži amil cinamal, amil cinamil alkohol, benzil alkohol, benzil benzoat, benzil salicilat, cinamal, cinamil alkohol, citronelol, d-limonen, eugenol, farinasol, geraniol, heksil cimet aldehid, hidroksicitronelal, izoeugenol, linalol, metil heptin karbonat: može izazvati alergijske reakcije\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da je sustavna apsorpcija diklofenaka nakon primjene ljekovitih flastera vrlo niska, rizik od razvoja klinički značajnih interakcija s drugim lijekovima je zanemariv. Klinička ispitivanja provedena s FLECTOR medicinskim flasterom koji se koristi zajedno s drugim steroidnim i nesteroidnim protuupalnim lijekovima (salazopirin, hidroksikinolin, itd.) nisu istaknula nikakve interakcije. Međutim, ne može se isključiti mogućnost kompeticije između apsorbiranog diklofenaka i drugih lijekova s ​​visokim stupnjem vezanja na proteine ​​plazme. Ne preporučuje se istodobna lokalna ili sustavna primjena drugih lijekova koji sadrže diklofenak ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (vidjeti dio 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave (Tablica 1) navedene su prema učestalosti, najčešće prve, prema sljedećoj konvenciji: česte (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000); nepoznato: ne može se procijeniti iz dostupnih podataka. \u003cb\u003eTablica 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfekcije i infestacije\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Osip s pustulama\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Preosjetljivost (uključujući urtikariju), angioneurotski edem, anafilaktoidna reakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | astma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćina | Osip, ekcem, eritem, dermatitis (uključujući alergijski dermatitis i kontaktni dermatitis), svrbež.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko | Bulozni dermatitis (npr. bulozni eritem), suha koža.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Fotosenzitivne reakcije\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćina | Reakcije na mjestu uprave\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon dugotrajne primjene na velikim površinama kože, zbog količine djelatne tvari koja se apsorbira, ne može se isključiti pojava sistemskih nuspojava, osobito na razini probavnog sustava. Primjena proizvoda zajedno s drugim lijekovima koji sadrže diklofenak može dovesti do fenomena preosjetljivosti na svjetlost, kožnog osipa sa stvaranjem vezikula, ekcema, eritema i, u rijetkim slučajevima, teških kožnih reakcija (teški Stevens-Johnsonov, Lyellov sindrom) (vidjeti dio 4.5). \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave.\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131188150599,"sku":"027757032","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792401.jpg?v=1767132569"},{"product_id":"flector-180mg-10-cerotti-medicati","title":"Flector 180mg 10 ljekovitih flastera","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalno liječenje bolnih i upalnih stanja reumatske ili traumatske prirode: • Zglobova; • Mišići; • Tetive; • Ligamenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na djelatnu tvar ili acetilsalicilnu kiselinu ili druge analgetike ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u stavku 6.1. • Bolesnici u kojih su se nakon uzimanja acetilsalicilatne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID) javili napadaji astme, urtikarija ili akutni rinitis. • Oštećena koža, bez obzira na vrstu lezije: eksudativni dermatitis, ekcem, inficirana lezija, opekline ili rane. • Treće tromjesečje trudnoće (vidjeti dio 4.6). • Bolesnici s aktivnim peptičkim ulkusom. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDjeca i adolescenti\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Primjena u djece i adolescenata mlađih od 16 godina je kontraindicirana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAko se ljekoviti flasteri s diklofenakom koriste na velikim površinama kože i tijekom duljeg vremenskog razdoblja, ne može se isključiti mogućnost sistemskih nuspojava (vidjeti Sažetak opisa svojstava lijeka za sistemske formulacije diklofenaka). Ljekoviti flaster se mora stavljati samo na intaktnu i zdravu kožu i ne smije se stavljati na oštećenu kožu ili otvorene rane. Flasteri ne smiju doći u dodir s očima ili sluznicom. Astmatičari s kroničnim opstruktivnim bolestima bronha, alergijskim rinitisom ili upalom nosne sluznice (nosni polip) češće nego ostali bolesnici reagiraju napadajima astme, lokalnom upalom kože ili sluznice (Quinckeov edem) ili urtikarijom na liječenje NSAIL-ima. Korištenje, osobito ako je produljeno, ovog kao i drugih proizvoda za topikalnu primjenu može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. Iako je sistemska apsorpcija minimalna, primjena FLECTORA, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenazu, ne preporučuje se u žena koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjenu FLECTOR-a treba obustaviti u žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. Nuspojave se mogu minimizirati primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma. • Nemojte koristiti s okluzivnim zavojem koji ne propušta zrak. • Liječenje treba odmah prekinuti ako se nakon nanošenja ljekovitog flastera pojavi osip na koži. • Nemojte istodobno lokalno ili sustavno primjenjivati ​​drugi lijek koji sadrži diklofenak ili druge nesteroidne protuupalne lijekove. • Iako bi sistemski učinci trebali biti niski, ljekoviti flaster treba koristiti s oprezom u bolesnika s bubrežnim, srčanim ili jetrenim oštećenjem, poviješću peptičkog ulkusa ili upalne bolesti crijeva ili dijateze koja krvari. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s posebnim oprezom u starijih bolesnika koji su skloniji nuspojavama. • Pacijente treba savjetovati da se ne izlažu izravnoj sunčevoj svjetlosti ili sunčevim svjetiljkama otprilike jedan dan nakon skidanja ljekovitog flastera kako bi se smanjio rizik od fotoosjetljivosti. \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e. FLECTOR sadrži: - metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat: može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene); - 420 mg propilen glikola u svakom flasteru: može izazvati iritaciju kože; - aroma (parfem) koja zauzvrat sadrži amil cinamal, amil cinamil alkohol, benzil alkohol, benzil benzoat, benzil salicilat, cinamal, cinamil alkohol, citronelol, d-limonen, eugenol, farinasol, geraniol, heksil cimet aldehid, hidroksicitronelal, izoeugenol, linalol, metil heptin karbonat: može izazvati alergijske reakcije\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da je sustavna apsorpcija diklofenaka nakon primjene ljekovitih flastera vrlo niska, rizik od razvoja klinički značajnih interakcija s drugim lijekovima je zanemariv. Klinička ispitivanja provedena s FLECTOR medicinskim flasterom koji se koristi zajedno s drugim steroidnim i nesteroidnim protuupalnim lijekovima (salazopirin, hidroksikinolin, itd.) nisu istaknula nikakve interakcije. Međutim, ne može se isključiti mogućnost kompeticije između apsorbiranog diklofenaka i drugih lijekova s ​​visokim stupnjem vezanja na proteine ​​plazme. Ne preporučuje se istodobna lokalna ili sustavna primjena drugih lijekova koji sadrže diklofenak ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (vidjeti dio 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave (Tablica 1) navedene su prema učestalosti, najčešće prve, prema sljedećoj konvenciji: česte (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000); nepoznato: ne može se procijeniti iz dostupnih podataka. \u003cb\u003eTablica 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfekcije i infestacije\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Osip s pustulama\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Preosjetljivost (uključujući urtikariju), angioneurotski edem, anafilaktoidna reakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | astma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćina | Osip, ekcem, eritem, dermatitis (uključujući alergijski dermatitis i kontaktni dermatitis), svrbež.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko | Bulozni dermatitis (npr. bulozni eritem), suha koža.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Fotosenzitivne reakcije\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćina | Reakcije na mjestu uprave\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon dugotrajne primjene na velikim površinama kože, zbog količine djelatne tvari koja se apsorbira, ne može se isključiti pojava sistemskih nuspojava, osobito na razini probavnog sustava. Primjena proizvoda zajedno s drugim lijekovima koji sadrže diklofenak može dovesti do fenomena preosjetljivosti na svjetlost, kožnog osipa sa stvaranjem vezikula, ekcema, eritema i, u rijetkim slučajevima, teških kožnih reakcija (teški Stevens-Johnsonov, Lyellov sindrom) (vidjeti dio 4.5). \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave.\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131235336519,"sku":"027757044","price":23.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-10-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792316.jpg?v=1767143369"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-180-gr","title":"Voltaren Emulgel Gel 2% 180 gr","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgel gel \u003cstrong\u003elijek protiv bolova i protuupalno\u003c\/strong\u003e za \u003cstrong\u003ebolovi u mišićima i zglobovima\u003c\/strong\u003e na bazi diklofenaka (2%). Voltaren Emulgel je lokalni lijek za \u003cstrong\u003ebolna i upalna stanja\u003c\/strong\u003e: reumatske ili traumatske prirode zglobova, kao što je \u003cstrong\u003eosteoartritis i artritis\u003c\/strong\u003e; mišića, u slučaju \u003cstrong\u003ekontrakture ili ozljede\u003c\/strong\u003e; tetiva i ligamenata, u prisutnosti \u003cstrong\u003etendinitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Voltaren Emulgel Gel 2% 180 gr? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eLokalno liječenje bolnih i upalnih stanja reumatske ili traumatske prirode zglobova (poput osteoartritisa i artritisa), mišića (poput kontraktura ili ozljeda), tetiva i ligamenata (poput tendonitisa).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI I POMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je sastav Voltaren Emulgel Gel 2% 180 gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003e100 g Voltaren Emulgela sadrži 2,32 g diklofenak dietilamonija, što odgovara 2 g diklofenak natrija. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: propilenglikol (50 mg\/g gela), butilhidroksitoluen (0,2 mg\/g gela), opor miris eukaliptusa. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eButilirani hidroksitoluen, karbomeri, kokoil kaprilokaprat, dietilamin, izopropilni alkohol, tekući parafin, makrogol cetostearil eter, oleinski alkohol, propilen glikol, oštar parfem eukaliptusa, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se uzima Voltaren Emulgel Gel 2% 180 gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eZa kutanu primjenu. Odrasli stariji od 18 godina, Voltaren Emulgel 2% gel ublažava bol do 12 sati: Voltaren Emulgel 2% gel nanijeti 2 puta dnevno na tretirano područje (najbolje ujutro i navečer), lagano utrljavajući. Količina koja se nanosi ovisi o veličini zahvaćenog dijela. Na primjer, 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gela (količina varira u veličini između trešnje i oraha) je dovoljno za tretiranje površine od 400-800 cm^2. Nakon nanošenja, očistite ruke upijajućim papirom, a zatim ih operite, osim ako one nisu mjesto koje treba tretirati. Papirnate ručnike nakon upotrebe treba baciti u kućni otpad. Bolesnici trebaju pričekati da se Voltaren Emulgel 2% osuši prije tuširanja ili kupanja. Upozorenje: koristiti samo u kratkim razdobljima liječenja. Trajanje liječenja ovisi o indikaciji za uporabu i kliničkom odgovoru. Gel se ne smije koristiti dulje od 14 dana bez savjeta liječnika. Posavjetujte se s liječnikom ako simptomi potraju ili se pogoršaju nakon 7 dana liječenja. Adolescenti od 14 do 18 godina: Voltaren Emulgel 2% gel nanijeti 2 puta dnevno na područje koje se tretira (najbolje ujutro i navečer), lagano utrljavajući. Količina koja se nanosi ovisi o veličini zahvaćenog dijela. Na primjer, 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gela (količina varira u veličini između trešnje i oraha) je dovoljno za tretiranje površine od 400-800 cm^2. Nakon nanošenja, očistite ruke upijajućim papirom, a zatim ih operite, osim ako one nisu mjesto koje treba tretirati. Papirnate ručnike nakon upotrebe treba baciti u kućni otpad. Bolesnici trebaju pričekati da se Voltaren Emulgel 2% osuši prije tuširanja ili kupanja. Ako je ovaj proizvod potreban dulje od 7 dana za ublažavanje boli ili ako se simptomi pogoršaju, obratite se liječniku. Djeca mlađa od 14 godina: Nema dovoljno podataka o djelotvornosti i sigurnosti za djecu i adolescente mlađe od 14 godina (vidjeti dio 4.3 Kontraindikacije). Stoga je primjena Voltaren Emulgel 2% gela kontraindicirana u djece mlađe od 14 godina. Starije osobe (iznad 65 godina): mogu se koristiti uobičajene doze za odrasle.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se Voltaren Emulgel Gel 2% 180 gr ne smije koristiti i koje nuspojave može izazvati?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. povijest astme, angioedema, urtikarije ili akutnog rinitisa nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID); tijekom trećeg tromjesečja trudnoće; primjena u djece i adolescenata mlađih od 14 godina je kontraindicirana.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eNuspojave uključuju blage, prolazne kožne reakcije na mjestu primjene. U vrlo rijetkim slučajevima mogu se javiti alergijske reakcije. Nuspojave su dolje navedene prema organima, sustavima\/sustavima i MedDRA učestalosti. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (\u003e= 1\/10) često (\u003e= 1\/100 do \u003c1\/10); manje često (\u003e= 1\/1000 do \u003c 1\/100); rijetko (\u003e= 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000) nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Infekcije i infestacije. Vrlo rijetko: osip s pustulama. Poremećaji imunološkog sustava. Vrlo rijetko: preosjetljivost (uključujući urtikariju), angioedem. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Vrlo rijetko: astma. Patologije kože i potkožnog tkiva. Često: dermatitis (uključujući kontaktni dermatitis), osip, eritem, ekcem, pruritus; rijetko: bulozni dermatitis; vrlo rijetko: reakcija fotosenzitivnosti, alergijske reakcije; nepoznato: osjećaj peckanja na mjestu primjene, suha koža. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Voltaren Emulgel gela 2% 180 gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eBudući da je sustavna apsorpcija diklofenaka nakon lokalne primjene vrlo niska, interakcije su malo vjerojatne.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMože li se Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr koristiti tijekom trudnoće i dojenja?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eTrudnoća: sistemska koncentracija diklofenaka u usporedbi s oralnim formulacijama niža je nakon lokalne primjene. Pozivajući se na iskustvo s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima za sustavnu primjenu, preporučuje se sljedeće: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećava se s manje od 1% do otprilike 1,5%. Vjeruje se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. Kod životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost; nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, diklofenak se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako diklofenak koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što je moguće niža, a trajanje liječenja što kraće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Diklofenak je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Dojenje: Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, diklofenak prelazi u majčino mlijeko u malim količinama. Međutim, pri terapijskim dozama Voltaren Emulgel 2% ne očekuju se nikakvi učinci na dojenče. Zbog nedostatka kontroliranih studija u žena koje doje, proizvod se smije koristiti tijekom dojenja samo uz savjet zdravstvenog radnika. U tim okolnostima, Voltaren Emulgel 2% ne smije se nanositi na grudi dojilja, niti drugdje na velike površine kože ili dulje vrijeme (vidjeti dio 4.4 Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Voltaren Emulgel Gel 2% 180 gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eNe može se isključiti mogućnost sistemskih nuspojava pri primjeni Voltaren Emulgel 2% ako se pripravak koristi na velikim površinama kože i kroz dulje vrijeme. Voltaren Emulgel 2% se mora nanositi samo na netaknutu, nezaraženu kožu, a ne na kožne rane ili otvorene lezije. Ne smije doći u dodir s očima ili sluznicom te se ne smije gutati. Prekinite liječenje ako se nakon primjene proizvoda pojavi osip na koži. Voltaren Emulgel 2% može se koristiti s neokluzivnim zavojima, ali se ne smije koristiti s okluzivnim zavojem koji ne propušta zrak. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima: Voltaren Emulgel 2% gel sadrži 200 mg propilen glikola po dozi (4 g) što odgovara 50 mg\/g što može izazvati iritaciju kože. Voltaren Emulgel 2% gel sadrži butilirani hidroksitoluen koji može izazvati lokalizirane kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis) ili iritaciju očiju i sluznice. Voltaren Emulgel 2% gel sadrži oštar miris eukaliptusa, aromu koja pak sadrži benzil alkohol, citronelol, kumarin, d-limonen, eugenol, geraniol, linalol koji mogu izazvati alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Voltaren Emulgel Gel 2% 180 gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Voltaren Emulgel Gel 2% 180 gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e180 gr\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRAVNI TEKST O DROGAMA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdgovornost za sadržaj\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOvaj list sadrži podatke koji ne smiju zamijeniti liječničku dijagnozu ili savjet, jer samo liječnik može sastaviti bilo koji recept i dati terapijske indikacije. Svi sadržaji moraju biti razumljivi i isključivo su informativne prirode te usmjereni isključivo na skretanje pozornosti kupaca ili potencijalnih kupaca u fazi prije kupnje proizvoda koji se prodaju putem ove stranice. U slučaju patologija, poremećaja ili alergija uvijek je najbolje prvo se posavjetovati s liječnikom.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImajte na umu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazivi proizvoda, sastojci i postoci navedeni u opisima samo su indikativni i mogu biti podložni promjenama ili ažuriranjima od strane proizvodnih tvrtki. Zbog nemogućnosti prilagođavanja ovim ažuriranjima u stvarnom vremenu, fotografije i tehničke informacije o proizvodima uključenim na Dottortili.com mogu se razlikovati od onih prikazanih na etiketi ili na drugi način distribuiranih od strane proizvodnih tvrtki. Čini se da je jedini identifikacijski element ministarski kod MINSAN. Mrežna ljekarna Dottortili.com ne jamči za istinitost i ažurnost objavljenih podataka te odbija svaku odgovornost za eventualne pogreške, propuste ili neažuriranje istih. Dottortili.com ne preuzima nikakvu odgovornost za štete bilo koje prirode koje mogu proizaći iz pristupa objavljenim informacijama.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIzvor podataka: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeb stranica: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBazu podataka Farmadati Italia koriste gotovo sve ljekarne, parafarmaceutike, travarnice, trgovine ljekovitom robom, velike maloprodaje, kompjuterizirani liječnici itd. zahvaljujući jamstvu povijesne pouzdanosti, ozbiljnosti i profesionalnosti tvrtke na nacionalnom teritoriju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSustav upravljanja Farmadati Italia S.r.l usklađen je sa zahtjevima standarda UNI EN ISO 9001:2015 za sustave upravljanja kvalitetom i UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 za sustave upravljanja informacijskom sigurnošću.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131285078343,"sku":"034548230","price":27.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-2-180-gr-farmacia-dottor-tili-1213792236.jpg?v=1767133870"},{"product_id":"reparil-2-5-gel-40g","title":"Reparil 2% + 5% gel 40g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMala traumatologija\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari. REPARIL se ne smije koristiti na otvorenim lezijama (ranama), sluznicama i područjima kože liječenim zračenjem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe postoji opasnost od ovisnosti i ovisnosti. Budući da se radi o pripravku za lokalnu primjenu, njegova primjena mora biti isključivo vanjska. Korištenje, osobito produljeno, proizvoda za topikalnu primjenu može dovesti do fenomena preosjetljivosti. Ovaj lijek sadrži ulje lavande i ulje cvijeta gorke naranče s d-limonenom, farfalom i linalolom kao mirisima. Ove tvari mogu izazvati alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježene interakcije s drugim lijekovima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU rijetkim slučajevima mogu se pojaviti reakcije preosjetljivosti poput crvenila, ljuskanja i dehidracije kože. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314929991,"sku":"036397026","price":11.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-reparil-2-5-gel-40g-farmacia-dottor-tili-1213792116.jpg?v=1767135988"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-50g","title":"Lasonil lijek protiv bolova 10% gel 50g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalno liječenje modrica, uganuća, mijalgije, istegnuća mišića, ukočenog vrata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Zbog mogućnosti križne senzibilizacije, lijek se ne smije davati bolesnicima u kojih su acetilsalicilna kiselina ili drugi nesteroidni protuupalni lijekovi izazvali astmu, rinitis, urtikariju ili druge alergijske manifestacije. - Trudnoća. - Dojenje - Djeca i adolescenti mlađi od 14 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreporučljivo je izbjegavati nanošenje LASONIL ANTIDOLORE na otvorene rane ili kožne lezije. Primjena LASONIL ANTIDOLORE, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjena LASONIL ANTIDOLORE-a mora se prekinuti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. Primjena LASONIL ANTIDOLORE-a, osobito ako je dugotrajna, može dovesti do fenomena lokalne senzibilizacije: pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti, prekinuti liječenje i poduzeti odgovarajuće terapijske mjere. Kako bi se izbjegla ozbiljnija preosjetljivost ili fenomen fotosenzibilizacije, pacijent se ne smije izlagati izravnoj sunčevoj svjetlosti, uključujući solarij, tijekom liječenja i sljedeća dva tjedna (vidjeti dio 4.8). Nemojte koristiti LASONIL ANTIDOLORE zajedno s drugim NSAID-om ili, u svakom slučaju, nemojte koristiti više od jednog NSAID-a odjednom. Ozbiljne kožne reakcije Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, rijetko su prijavljene u vezi s primjenom nesteroidnih protuupalnih lijekova (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Primjenu ibuprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi znakova i simptoma teških kožnih reakcija, poput osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima LASONIL ANTIDOLORE\u003c\/b\u003e: lijek sadrži natrijev metil para-oksibenzoat i natrijev etil para-oksibenzoat koji mogu izazvati alergijske reakcije (moguće odgođene).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNedostatak podataka i nesigurnosti u vezi s njihovom primjenom u kliničkoj situaciji ne dopuštaju donošenje konačnih zaključaka o mogućim interakcijama s drugim lijekovima za kontinuiranu upotrebu ibuprofena; nisu pronađene klinički značajne interakcije s povremenom primjenom ibuprofena. Imajte na umu, u svakom slučaju, da ibuprofen može pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu minimizirati primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma. \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e Kožne reakcije s eritemom, svrbežom, iritacijom, osjećajem topline ili peckanja i kontaktnim dermatitisom prijavljene su s nekim nesteroidnim protuupalnim lijekovima dobivenim od propionske kiseline za lokalnu ili transdermalnu primjenu. Također su prijavljeni neki slučajevi buloznih erupcija različite težine, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu (vrlo rijetko). Nepoznata učestalost: - Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) (vidjeti dio 4.4) - Fotosenzitivne reakcije (vidjeti dio 4.4) \u003cb\u003e \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131316797767,"sku":"042154017","price":9.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antidolore-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792110.jpg?v=1767136111"},{"product_id":"momendol-10-gel-50g","title":"Momendol 10% gel 50g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomendol 10% gel indiciran je u odraslih i djece starije od 12 godina za lokalno liječenje bolova kod bolesti mišića i zglobova kao što su mijalgija, lumbago, ukočenost vrata, burzitis, tendinitis, tenosinovitis, periartritis, istegnuća mišića, kontuzije, hematomi. Adjuvans u ortopedskim i rehabilitacijskim terapijama.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Treći trimestar trudnoće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIzbjegavajte korištenje gela na očima, sluznicama, ranama i\/ili kožnim lezijama. Količina aktivnog sastojka apsorbiranog kroz kožu ne doseže koncentracije u krvi koje bi bile izložene riziku od nuspojava ili koje bi učinile primjenjivim upozorenja koja se odnose na sustavnu primjenu lijeka. Međutim, ne preporučamo primjenu Momendol 10% gela bolesnicima u kojih acetilsalicilna kiselina i\/ili drugi nesteroidni protuupalni lijekovi izazivaju alergijske reakcije te također ne preporučamo njegovu primjenu bolesnicima s aktivnim alergijskim reakcijama ili pozitivnom anamnezom. Kako biste spriječili pojavu preosjetljivosti ili fotosenzibilizacije, izbjegavajte izlaganje izravnoj sunčevoj svjetlosti, uključujući solarij, tijekom tretmana i sljedeća dva tjedna. Prekinite liječenje ako se pojavi osip ili iritacija kože. Ovaj lijek sadrži miris s D-limonenom. D-limonen može izazvati alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedene studije d\u003cb\u003e’\u003c\/b\u003e interakcija. Proizvod se slabo apsorbira na sistemskoj razini pa su interakcije s drugim lijekovima malo vjerojatne, iako se ne mogu isključiti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDolje su navedene nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Učestalost je definirana na sljedeći način: vrlo često (≥1\/10), često (≥1\/100 do \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eKlasa organskog sustava prema MedDRA\/Učestalost\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNUSPOJAVA\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva \u003c\/b\u003e \u003csup\u003e(1)\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNije poznato\u003c\/i\u003e | Eritem, pruritus, iritacija kože, osjećaj peckanja kože, kontaktni dermatitis, bulozni osip, fotosenzitivna reakcija\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNije poznato\u003c\/i\u003e | Podizanje svijesti \u003csup\u003e(2)\u003c\/sup\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNije poznato\u003c\/i\u003e | Osjećaj topline\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e Zabilježene su nuspojave na koži s nekim nesteroidnim protuupalnim lijekovima za kožu ili transdermalnu primjenu, derivatima propionske kiseline. \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e Korištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju prekinuti liječenje i poduzeti odgovarajuće terapijske mjere. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131323023687,"sku":"025829197","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792096.jpg?v=1767136332"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-120gr","title":"Lasonil analgetik 10% gel 120gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalno liječenje modrica, uganuća, mijalgije, istegnuća mišića, ukočenog vrata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Zbog mogućnosti križne senzibilizacije, lijek se ne smije davati bolesnicima u kojih su acetilsalicilna kiselina ili drugi nesteroidni protuupalni lijekovi izazvali astmu, rinitis, urtikariju ili druge alergijske manifestacije. - Trudnoća. - Dojenje - Djeca i adolescenti mlađi od 14 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreporučljivo je izbjegavati nanošenje LASONIL ANTIDOLORE na otvorene rane ili kožne lezije. Primjena LASONIL ANTIDOLORE, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjena LASONIL ANTIDOLORE-a mora se prekinuti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. Primjena LASONIL ANTIDOLORE-a, osobito ako je dugotrajna, može dovesti do fenomena lokalne senzibilizacije: pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti, prekinuti liječenje i poduzeti odgovarajuće terapijske mjere. Kako bi se izbjegla ozbiljnija preosjetljivost ili fenomen fotosenzibilizacije, pacijent se ne smije izlagati izravnoj sunčevoj svjetlosti, uključujući solarij, tijekom liječenja i sljedeća dva tjedna (vidjeti dio 4.8). Nemojte koristiti LASONIL ANTIDOLORE zajedno s drugim NSAID-om ili, u svakom slučaju, nemojte koristiti više od jednog NSAID-a odjednom. Ozbiljne kožne reakcije Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, rijetko su prijavljene u vezi s primjenom nesteroidnih protuupalnih lijekova (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Primjenu ibuprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi znakova i simptoma teških kožnih reakcija, poput osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima LASONIL ANTIDOLORE\u003c\/b\u003e: lijek sadrži natrijev metil para-oksibenzoat i natrijev etil para-oksibenzoat koji mogu izazvati alergijske reakcije (moguće odgođene).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNedostatak podataka i nesigurnosti u vezi s njihovom primjenom u kliničkoj situaciji ne dopuštaju donošenje konačnih zaključaka o mogućim interakcijama s drugim lijekovima za kontinuiranu upotrebu ibuprofena; nisu pronađene klinički značajne interakcije s povremenom primjenom ibuprofena. Imajte na umu, u svakom slučaju, da ibuprofen može pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu minimizirati primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma. \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e Kožne reakcije s eritemom, svrbežom, iritacijom, osjećajem topline ili peckanja i kontaktnim dermatitisom prijavljene su s nekim nesteroidnim protuupalnim lijekovima dobivenim od propionske kiseline za lokalnu ili transdermalnu primjenu. Također su prijavljeni neki slučajevi buloznih erupcija različite težine, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu (vrlo rijetko). Nepoznata učestalost: - Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) (vidjeti dio 4.4) - Fotosenzitivne reakcije (vidjeti dio 4.4) \u003cb\u003e \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131332526407,"sku":"042154029","price":13.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antidolore-10-gel-120gr-farmacia-dottor-tili-1213792064.jpg?v=1767137147"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-3-schiuma-cutanea-50g","title":"Dicloreum lokalna protuupalna 3% pjena za kožu 50g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalno liječenje bolnih i upalnih stanja reumatske ili traumatske prirode zglobova, mišića, tetiva i ligamenata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e§ Preosjetljivost na diklofenak, neku od pomoćnih tvari, na acetilsalicilnu kiselinu i druge nesteroidne protuupalne lijekove, kao i na izopropanol. § Bolesnici u kojih su se javili napadaji astme, urtikarija ili akutni rinitis nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID) i izopropanola. § Treće tromjesečje trudnoće (vidjeti dio 4.6 \u003ci\u003ePlodnost, trudnoća i dojenje\u003c\/i\u003e). § Djeca i adolescenti mlađi od 14 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe može se isključiti mogućnost sistemskih nuspojava kod primjene topikalnog diklofenaka ako se pripravak koristi na velikim površinama kože i tijekom duljeg razdoblja (vidjeti sažetak opisa svojstava lijeka sistemskih oblika diklofenaka). Lokalni diklofenak treba nanositi samo na intaktnu, nezaraženu kožu, a ne na kožne rane ili otvorene lezije. Ne smije doći u dodir s očima ili sluznicom te se ne smije gutati. U starijih bolesnika i\/ili sa želučanim problemima ne preporučuje se istodobna primjena sistemskih protuupalnih lijekova. LOKALNI PROTUUPALNI DICLOREUM treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika koji su u prošlosti imali reakciju preosjetljivosti na nesteroidne protuupalne lijekove ili analgetike, npr. napadaje astme, kožni osip ili akutni alergijski rinitis. Astmatičari s kroničnim opstruktivnim bolestima bronha, alergijskim rinitisom ili upalom nosne sluznice (nosni polip) češće od ostalih bolesnika reagiraju napadajima astme, lokalnom upalom kože ili sluznice (Quinckeov edem) ili urtikarijom na antireumatsko liječenje nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Korištenje, osobito ako je produljeno, drugih proizvoda za topikalnu primjenu može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. Prekinite liječenje ako se nakon primjene proizvoda pojavi osip na koži. Lokalni diklofenak može se koristiti s neokluzivnim zavojima, ali se ne smije koristiti s okluzivnim zavojima koji ne propuštaju zrak. DICLOREUM LOKALNO PROTUUPALNO LIJEK sadrži kalijev sorbat koji može izazvati lokalne kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis). Ovaj lijek sadrži 7,5 mg benzilnog alkohola po dozi. Benzil alkohol može izazvati alergijske reakcije. Benzil alkohol može izazvati blagu lokalnu iritaciju. Ovaj lijek sadrži miris mente\/eukaliptusa koji pak sadrži geraniol, limonen i linalol koji mogu izazvati alergijske reakcije. Kako biste smanjili pojavu fotosenzibilizacije, preporučljivo je ne izlagati se pretjerano suncu tijekom uporabe. \u003cb\u003eLijek čuvati izvan pogleda i dohvata djece.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da je sustavna apsorpcija diklofenaka nakon lokalne primjene vrlo niska, takve su interakcije vrlo malo vjerojatne. Međutim, u visokim dozama i produljenim tretmanima, imajte na umu mogućnost kompeticije između apsorbiranog diklofenaka i drugih lijekova koji se visoko vežu na proteine ​​plazme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave (Tablica 1) navedene su prema učestalosti, najčešće prve, prema sljedećoj konvenciji: česte (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000); Nepoznato: ne može se procijeniti iz dostupnih podataka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Preosjetljivost (uključujući urtikariju), angioneurotski edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfekcije i infestacije\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Osip s pustulama\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | astma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćina | Osip, ekcem, eritem, dermatitis (uključujući kontaktni dermatitis), svrbež.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko | Bulozni dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Fotosenzitivna reakcija\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena lijeka u kombinaciji s drugim lijekovima koji sadrže diklofenak može izazvati pojavu preosjetljivosti na svjetlost, kožni osip sa stvaranjem vezikula, ekcem, eritem i teške kožne reakcije (Stevens-Johnsonov sindrom, Lyellov sindrom). Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131339505991,"sku":"042685040","price":17.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-3-schiuma-cutanea-50g-farmacia-dottor-tili-1213792022.jpg?v=1767148869"},{"product_id":"voltadol-140mg-5-cerotti-medicati","title":"Voltadol 140mg 5 ljekovitih flastera","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalno liječenje bolnih i upalnih stanja reumatske ili traumatske prirode zglobova, mišića, tetiva i ligamenata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar, acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Bolesnici s poviješću astme, angioedema, urtikarije ili akutnog rinitisa nakon uzimanja acetilsalicilatne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). Oštećena koža, bez obzira na vrstu lezije: eksudativni dermatitis, ekcem, inficirana lezija, opekline ili rane. Treće tromjesečje trudnoće (vidjeti dio 4.6). Bolesnici s aktivnim peptičkim ulkusom. Djeca i adolescenti mlađi od 16 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAko se VOLTADOL koristi dulje vrijeme, ne može se isključiti mogućnost sistemskih nuspojava. VOLTADOL se smije nanositi samo na intaktnu, zdravu kožu, a ne na oštećenu kožu ili otvorene rane. Flasteri ne smiju doći u dodir s očima ili sluznicom te se ne smiju progutati. Nuspojave se mogu minimizirati primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma. Liječenje treba odmah prekinuti ako se nakon nanošenja ljekovitog flastera pojavi osip na koži. Bolesnici s astmom, kroničnim opstruktivnim bronhalnim bolestima, alergijskim rinitisom ili upalom sluznice nosa (nosni polip) češće od ostalih bolesnika reagiraju napadajima astme, lokalnom upalom kože ili sluznice (Quinckeov edem) ili urtikarijom na liječenje NSAIL-ima. Primjena VOLTADOL-a mora se prekinuti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. Korištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i uspostaviti odgovarajuću terapiju. Iako je sistemska apsorpcija minimalna, ne preporučuje se primjena VOLTADOL-a u žena koje planiraju trudnoću. Nemojte istodobno lokalno ili sustavno primjenjivati ​​drugi lijek koji sadrži diklofenak ili druge nesteroidne protuupalne lijekove. Primjena VOLTADOL-a u kombinaciji s drugim lijekovima koji sadrže diklofenak može izazvati teške kožne reakcije (Stevens-Johnsonov sindrom, Lyellov sindrom). S obzirom na način primjene, rizik od sistemskih učinaka je manji, no ljekoviti flaster treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s bubrežnim, srčanim ili jetrenim oštećenjem, poviješću peptičkog ulkusa ili upalne bolesti crijeva ili hemoragijske dijateze. NSAIL treba primjenjivati ​​s posebnim oprezom kod starijih bolesnika koji su skloniji nuspojavama. Lokalni diklofenak može se koristiti s neokluzivnim zavojima, ali se ne smije koristiti s okluzivnim zavojima koji ne propuštaju zrak. Bolesnike treba savjetovati da se ne izlažu izravnoj sunčevoj svjetlosti ili svjetlu sunčanih lampi otprilike jedan dan nakon skidanja ljekovitog flastera kako bi se smanjio rizik od fotoosjetljivosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemska apsorpcija diklofenaka nakon primjene ljekovitih flastera je niska. Međutim, ne može se isključiti mogućnost kompeticije između apsorbiranog diklofenaka i drugih lijekova s ​​visokim stupnjem vezanja na proteine ​​plazme. Ne preporučuje se istodobna lokalna ili sustavna primjena drugih lijekova koji sadrže diklofenak ili druge nesteroidne protuupalne lijekove.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave (Tablica 1) navedene su prema učestalosti, najčešće prve, prema sljedećoj konvenciji: česte (≥ 1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato: učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka. \u003cb\u003eTablica 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfekcije i infestacije \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: | Osip s pustulama\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: | Preosjetljivost (uključujući urtikariju), angioneurotski edem, anafilaktoidna reakcija\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: | astma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćina: | Osip, ekcem, eritem, dermatitis (uključujući alergijski dermatitis i kontaktni dermatitis), svrbež\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko: | Bulozni dermatitis (npr. bulozni eritem), osjećaj pečenja na mjestu primjene, suha koža\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: | Fotosenzitivna reakcija\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćina: | Reakcije na mjestu uprave\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131353891143,"sku":"035520016","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-140mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791958.jpg?v=1767141090"},{"product_id":"dolaut-40-mg-g-25-g-gel-con-erogatore","title":"Dolaut 40 mg\/g 25 g gela s dozatorom","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalno liječenje bolnih i upalnih stanja reumatske ili traumatske prirode zglobova, mišića, tetiva i ligamenata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Djeca i adolescenti: kontraindicirana je primjena u djece i adolescenata mlađih od 14 godina. Bolesnici u kojih su se nakon uzimanja acetilsalicilatne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID) javili napadaji astme, urtikarija ili akutni rinitis. Treći trimestar trudnoće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe može se isključiti mogućnost sistemskih nuspojava kod primjene topikalnog diklofenaka ako se pripravak koristi na velikim površinama kože i tijekom duljeg razdoblja (vidjeti sažetak opisa svojstava lijeka sistemskih oblika diklofenaka). Stoga se za DOLAUT ne može isključiti pojava sistemskih nuspojava kao što su mučnina, dispepsija, žgaravica, uzbuđenost, promjena okusa, konjunktivitis, osobito u bolesnika s prethodnim gastrointestinalnim bolestima. Lokalni diklofenak treba nanositi samo na intaktnu, nezaraženu kožu, a ne na kožne rane ili otvorene lezije. Ne smije doći u dodir s očima ili sluznicom te se ne smije gutati. Prekinite liječenje ako se nakon primjene proizvoda pojavi osip na koži. DOLAUT sadrži propilen glikol koji kod nekih ljudi može izazvati blagu lokaliziranu iritaciju kože. Lokalni diklofenak može se koristiti s neokluzivnim zavojima, ali se ne smije koristiti s okluzivnim zavojima koji ne propuštaju zrak. Vanjska uporaba. ČUVATI IZVAN DOHVATA DJECE.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da je sustavna apsorpcija diklofenaka nakon lokalne primjene vrlo niska, takve su interakcije vrlo malo vjerojatne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave (Tablica 1) navedene su prema učestalosti, najčešće prve, prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (≥ 1\/10); često (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000); Nepoznato: učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka. \u003cb\u003eTablica 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Preosjetljivost (uključujući urtikariju), angioneurotski edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfekcije i infestacije\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Nalet s pustulama\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | astma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćina | Osip, ekcem, eritem, dermatitis (uključujući kontaktni dermatitis), svrbež.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko | Bulozni dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Fotosenzitivna reakcija\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije poznato | Osjećaj peckanja na mjestu primjene, suha koža\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Neopharmed Gentili","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203115847,"sku":"033913017","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/neopharmed-gentili-spa-dolaut-40-mg-g-25-g-gel-con-erogatore-farmacia-dottor-tili-1213791433.jpg?v=1767138450"},{"product_id":"cerotto-bertelli-96-5-mg-368-6-mg-1-cerotto-16-24-cm-medicato","title":"Bertelli flaster 96,5 mg (368,6 mg) 1 ljekoviti flaster 16×24 cm","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje bolova u mišićima kao što je bol u donjem dijelu leđa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na aktivni sastojak ili druge izvore kapsaicinoida (na primjer biljke papra ili čilija. Oštećena koža, rane i ekcemi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreporučljivo je ukloniti Cerotto Bertelli vatom namočenom u toplu vodu ili maslinovo ulje. Lijek se ne smije nanositi u blizini očiju ili na sluznicu. Tijekom liječenja treba izbjegavati primjenu dodatnih izvora topline (npr. sunčevo ili infracrveno zračenje, toplinski jastuk ili vruća voda). Učinak topline može se pojačati i tjelesnom aktivnošću (znojenjem). Liječenje se mora prekinuti ako se učinak topline pojavi prekomjerno. U tom slučaju flaster se mora ukloniti. Ako se simptomi pogoršaju tijekom primjene lijeka, posavjetujte se s liječnikom ili ljekarnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih interakcija bilo koje vrste s drugim lijekovima. Nisu provedena ispitivanja interakcija. Flaster nije namijenjen istodobnoj primjeni s drugim lokalnim proizvodima [npr. drugi rubefacienti (koji povećavaju perfuziju i uzrokuju crvenilo kože) ili gelovi za ublažavanje boli] na istom mjestu primjene. Interakcije s drugim proizvodima nanesenim na isto mjesto primjene mogu se pojaviti do 12 sati nakon uklanjanja flastera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKorištenje proizvoda za lokalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. Aktivni sastojak uzrokuje pojačanu lokalnu cirkulaciju krvi s izraženim crvenilom kože i osjećajem topline. Ova reakcija je dio normalnog farmakološkog djelovanja pripravka i općenito se povlači ubrzo nakon uklanjanja flastera. U rijetkim slučajevima (≈1\/10 000, \u003c1\/1 000): Mogu se pojaviti preosjetljivost kože i alergijske reakcije (npr. urtikarija, vezikule i vezikulacije na mjestu primjene). U tim slučajevima liječenje se mora odmah prekinuti. Osobito tijekom prvih dana liječenja može se javiti osjećaj iritacije ili svrbeža. Ako su u pojedinačnim slučajevima nuspojave pretjerane, liječenje se mora prekinuti. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem web stranice: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Kelemata","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205901127,"sku":"004844027","price":9.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/kelemata-srl-cerotto-bertelli-96-5-mg-368-6-mg-1-cerotto-16x24-cm-medicato-farmacia-dottor-tili-1213791367.jpg?v=1767139768"},{"product_id":"voltadol-unidie-140-mg-5-cerotti-medicati","title":"Voltadol Unidie 140 mg 5 ljekovitih flastera","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno lokalno liječenje (najviše 7 dana) boli povezane s istegnućima mišića, uganućima ili modricama ruku i nogu uslijed tupe ozljede u adolescenata od 16 godina i odraslih.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Preosjetljivost na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) - Pacijenti koji su u prošlosti imali napadaje astme, urtikariju ili akutni rinitis nakon primjene acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). - Bolesnici s aktivnim peptičkim ulkusom. - Oštećena koža, bez obzira na vrstu lezije: eksudativni dermatitis, ekcem, inficirana lezija, opekline ili rane. - Treće tromjesečje trudnoće. - Djeca i adolescenti mlađi od 16 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLjekoviti flaster ne smije doći u dodir niti se nanositi na oči ili sluznicu. Nuspojave se mogu smanjiti primjenom najniže učinkovite doze kroz najkraće moguće vrijeme (vidjeti dio 4.2). Bronhospazam se može pojaviti kod pacijenata koji boluju ili su u prošlosti bolovali od bronhijalne astme ili alergija. Ako se nakon nanošenja ljekovitog flastera pojavi osip, liječenje treba odmah prekinuti. Nakon uklanjanja ljekovitog flastera, bolesnike treba obavijestiti o potrebi izbjegavanja izlaganja sunčevoj svjetlosti ili svjetiljkama za sunčanje, kako bi se smanjio rizik od fotosenzibilizacije. Nije moguće isključiti mogućnost sistemskih nuspojava koje proizlaze iz primjene diklofenak medicinskog flastera, ako se proizvod koristi na velikim površinama kože tijekom duljeg vremenskog razdoblja. Iako sistemski učinci mogu biti minimalni, ljekoviti flaster treba koristiti s oprezom u bolesnika s oštećenom bubrežnom, srčanom ili jetrenom funkcijom ili s anamnezom peptičkog ulkusa, crijevne upale ili hemoragijske dijateze. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u starijih bolesnika jer su ti subjekti izloženiji pojavi nuspojava. Nemojte istovremeno primjenjivati, lokalno ili sustavno, bilo koji drugi lijek koji sadrži diklofenak ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Butilhidroksianizol (E 320) može izazvati lokalizirane kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis) ili iritaciju očiju i sluznice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da je sustavna apsorpcija diklofenaka kod načina primjene ljekovitih flastera navedenih na naljepnici vrlo niska, rizik od razvoja klinički značajnih interakcija između lijekova je zanemariv.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave su prijavljene na temelju sljedećih kategorija učestalosti:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eVrlo često\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003e≥1\/10\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eOpćina\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eOd ≥ 1\/100 do \u003c1\/10\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eNeuobičajeno\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eOd ≥1\/1000 do \u003c1\/100\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eRijetko\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eOd ≥1\/10.000 do \u003c1\/1.000\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eVrlo rijetko\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003e\u0026lt;1\/10.000 \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eNije poznato\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eUčestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfekcije i manifestacije\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Pustularni osip\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Preosjetljivost (uključujući urtikariju), angioneurotski edem, anafilaktoidna reakcija\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | astma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćina | Osip, ekcem, eritem, dermatitis (uključujući alergijski dermatitis i kontaktni dermatitis), svrbež\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko | Bulozni dermatitis (npr. bulozni eritem), suha koža\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Fotosenzitivne reakcije\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćina | Reakcije na mjestu uprave\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRazine diklofenaka izmjerene u sistemskoj plazmi prema metodama uporabe ljekovitih flastera navedenih na naljepnici vrlo su niske u usporedbi s onima otkrivenim nakon oralnog uzimanja diklofenaka. Rizik od razvoja sustavnih nuspojava (kao što su želučani, jetreni i bubrežni poremećaji, sistemske reakcije preosjetljivosti), stoga se čini nizak s upotrebom flastera. Međutim, ako se diklofenak koristi na velikim površinama kože i dulje vrijeme, moguća je pojava sistemskih nuspojava. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava prijave\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205999431,"sku":"048717021","price":18.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-unidie-140-mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791364.jpg?v=1767139832"},{"product_id":"voltalgan-3-50-g-schiuma-cutanea","title":"Voltalgan 3% 50 g pjene za kožu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalno liječenje bolnih i upalnih stanja reumatske ili traumatske prirode zglobova, mišića, tetiva i ligamenata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Bolesnici s potvrđenom poviješću astme, angioedema, urtikarije ili akutnog rinitisa nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). Oštećena koža, bez obzira na vrstu lezije: eksudativni dermatitis, ekcem, inficirana lezija, opekline ili rane (vidjeti dio 4.4). Treće tromjesečje trudnoće (vidjeti dio 4.6). Djeca i adolescenti mlađi od 14 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe može se isključiti mogućnost sistemskih nuspojava kod primjene VOLTALGANA ako se pripravak koristi na velikim površinama kože i dulje vrijeme. VOLTALGAN se smije nanositi samo na intaktnu, nezahvaćenu kožu, a ne na kožne rane ili otvorene lezije. Ne smije doći u dodir s očima ili sluznicom te se ne smije gutati. Potrebno je prekinuti liječenje ako se nakon primjene proizvoda pojavi osip na koži. VOLTALGAN se može koristiti s neokluzivnim zavojima, ali se ne smije koristiti s okluzivnim zavojem koji ne propušta zrak. U starijih bolesnika i\/ili sa želučanim problemima ne preporučuje se istodobna primjena sistemskih protuupalnih lijekova. Astmatičari, s kroničnim opstruktivnim bolestima bronha, alergijskim rinitisom ili upalom nosne sluznice (nosni polip), češće od ostalih bolesnika reagiraju astmatičnim napadajima, lokalnom upalom kože, sluznice (Quinckeov edem) ili urtikarijom na antireumatsko liječenje nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Primjena lijeka VOLTALGAN mora se prekinuti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. Primjena VOLTALGANA, osobito ako je dugotrajna, može uzrokovati lokalne fenomene senzibilizacije, koji zahtijevaju prekid liječenja i poduzimanje odgovarajućih terapijskih mjera. Kako bi se smanjio bilo kakav fenomen fotosenzitivnosti, bolesnike treba savjetovati da se tijekom uporabe ne izlažu izravnom sunčevom svjetlu ili svjetlu sunčanih svjetiljki. U slučaju alergijskih reakcija ili ozbiljnijih nuspojava, potrebno je prekinuti liječenje VOLTALGANOM i uspostaviti adekvatnu terapiju. Primjena lijeka u kombinaciji s drugim lijekovima koji sadrže diklofenak može izazvati ozbiljne kožne reakcije (Stevens-Johnsonov sindrom, Lyellov sindrom). VOLTALGAN sadrži 7,5 mg benzilnog alkohola po dozi (ekvivalentno 1,5 grama težine). Benzil alkohol može izazvati alergijske reakcije i blagu lokalnu iritaciju. VOLTALGAN sadrži aromu koja zauzvrat sadrži limonen. Limonen može izazvati alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemska apsorpcija diklofenaka nakon lokalne primjene vrlo je niska. Pri visokim dozama i produljenom liječenju treba imati na umu mogućnost kompeticije između apsorbiranog diklofenaka i drugih lijekova s ​​visokim stupnjem vezanja na proteine ​​plazme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave (Tablica 1) navedene su prema učestalosti, najčešće prve, prema sljedećoj konvenciji: česte (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), manje česte (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100), rijetke (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000), vrlo rijetke (\u003c1\/10 000); nepoznato: ne može se procijeniti iz dostupnih podataka. \u003cb\u003eTablica 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: | Preosjetljivost (uključujući urtikariju), angioneurotski edem\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfekcije i infestacije\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: | Osip s pustulama\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: | astma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćina: | Osip, ekcem, eritem, dermatitis (uključujući kontaktni dermatitis), svrbež\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko: | Bulozni dermatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: | Fotosenzitivna reakcija\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: | Suha koža, osjećaj peckanja nakon nanošenja\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave \u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206163271,"sku":"037645013","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltalgan-3-50-g-schiuma-cutanea-farmacia-dottor-tili-1213791360.jpg?v=1767139870"},{"product_id":"voltadol-140-mg-10-cerotti-medicati","title":"Voltadol 140 mg 10 ljekovitih flastera","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalno liječenje bolnih i upalnih stanja reumatske ili traumatske prirode zglobova, mišića, tetiva i ligamenata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar, acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Bolesnici s poviješću astme, angioedema, urtikarije ili akutnog rinitisa nakon uzimanja acetilsalicilatne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). Oštećena koža, bez obzira na vrstu lezije: eksudativni dermatitis, ekcem, inficirana lezija, opekline ili rane. Treće tromjesečje trudnoće (vidjeti dio 4.6). Bolesnici s aktivnim peptičkim ulkusom. Djeca i adolescenti mlađi od 16 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAko se VOLTADOL koristi dulje vrijeme, ne može se isključiti mogućnost sistemskih nuspojava. VOLTADOL se smije nanositi samo na intaktnu, zdravu kožu, a ne na oštećenu kožu ili otvorene rane. Flasteri ne smiju doći u dodir s očima ili sluznicom te se ne smiju progutati. Nuspojave se mogu minimizirati primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma. Liječenje treba odmah prekinuti ako se nakon nanošenja ljekovitog flastera pojavi osip na koži. Bolesnici s astmom, kroničnim opstruktivnim bronhalnim bolestima, alergijskim rinitisom ili upalom sluznice nosa (nosni polip) češće od ostalih bolesnika reagiraju napadajima astme, lokalnom upalom kože ili sluznice (Quinckeov edem) ili urtikarijom na liječenje NSAIL-ima. Primjena VOLTADOL-a mora se prekinuti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. Korištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i uspostaviti odgovarajuću terapiju. Iako je sistemska apsorpcija minimalna, ne preporučuje se primjena VOLTADOL-a u žena koje planiraju trudnoću. Nemojte istodobno lokalno ili sustavno primjenjivati ​​drugi lijek koji sadrži diklofenak ili druge nesteroidne protuupalne lijekove. Primjena VOLTADOL-a u kombinaciji s drugim lijekovima koji sadrže diklofenak može izazvati teške kožne reakcije (Stevens-Johnsonov sindrom, Lyellov sindrom). S obzirom na način primjene, rizik od sistemskih učinaka je manji, no ljekoviti flaster treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s bubrežnim, srčanim ili jetrenim oštećenjem, poviješću peptičkog ulkusa ili upalne bolesti crijeva ili hemoragijske dijateze. NSAIL treba primjenjivati ​​s posebnim oprezom kod starijih bolesnika koji su skloniji nuspojavama. Lokalni diklofenak može se koristiti s neokluzivnim zavojima, ali se ne smije koristiti s okluzivnim zavojima koji ne propuštaju zrak. Bolesnike treba savjetovati da se ne izlažu izravnoj sunčevoj svjetlosti ili svjetlu sunčanih lampi otprilike jedan dan nakon skidanja ljekovitog flastera kako bi se smanjio rizik od fotoosjetljivosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemska apsorpcija diklofenaka nakon primjene ljekovitih flastera je niska. Međutim, ne može se isključiti mogućnost kompeticije između apsorbiranog diklofenaka i drugih lijekova s ​​visokim stupnjem vezanja na proteine ​​plazme. Ne preporučuje se istodobna lokalna ili sustavna primjena drugih lijekova koji sadrže diklofenak ili druge nesteroidne protuupalne lijekove.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave (Tablica 1) navedene su prema učestalosti, najčešće prve, prema sljedećoj konvenciji: česte (≥ 1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato: učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka. \u003cb\u003eTablica 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfekcije i infestacije \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: | Osip s pustulama\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: | Preosjetljivost (uključujući urtikariju), angioneurotski edem, anafilaktoidna reakcija\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: | astma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćina: | Osip, ekcem, eritem, dermatitis (uključujući alergijski dermatitis i kontaktni dermatitis), svrbež\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko: | Bulozni dermatitis (npr. bulozni eritem), osjećaj pečenja na mjestu primjene, suha koža\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: | Fotosenzitivna reakcija\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćina: | Reakcije na mjestu uprave\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206589255,"sku":"035520028","price":24.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-140-mg-10-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791022.jpg?v=1767140125"},{"product_id":"miotens-0-25-30-ml-schiuma-cutanea","title":"Miotens 0,25% 30 ml pjene za kožu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLumboishijalgija (bol u leđima), cerviko-brahijalna neuralgija (bol i kontraktura koja zahvaća vrat, ramena i gornje udove), tvrdoglava ukočenost vrata, posttraumatski i postoperativni bolni sindromi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Flaccid paralysis, muscular hypotonicity. Trudnoća i dojenje (vidjeti 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju pojave nuspojava potrebno je odgovarajuće smanjiti dozu. Korištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. Ako se pojave, liječenje se mora prekinuti i uvesti odgovarajuću terapiju. MIOTENS KONTRAKTURE I BOLOVI sadrži propilen glikol: može izazvati iritaciju kože.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBez bilješki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježeni su slučajevi osipa i eritema kože. Vidi također paragraf 4.4.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207015239,"sku":"042045017","price":12.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-miotens-0-25-30-ml-schiuma-cutanea-farmacia-dottor-tili-1213791065.jpg?v=1767140110"},{"product_id":"voltaren-emulgel-1-120-g-gel","title":"Voltaren Emulgel 1% 120 g gela","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalno liječenje bolnih i upalnih stanja reumatske ili traumatske prirode zglobova (poput osteoartritisa i artritisa), mišića (poput kontraktura ili ozljeda), tetiva i ligamenata (poput tendonitisa).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Bolesnici u kojih su se nakon uzimanja acetilsalicilatne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID) javili astma, angioedem, urtikarija ili akutni rinitis. - Treće tromjesečje trudnoće. \u003cu\u003eDjeca i adolescenti\u003c\/u\u003e: Primjena u djece i adolescenata mlađih od 14 godina je kontraindicirana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMogućnost sistemskih nuspojava kod primjene lokalnog diklofenaka ne može se isključiti ako se pripravak koristi na velikim površinama kože i tijekom duljeg razdoblja (vidjeti sažetak opisa svojstava lijeka sistemskih oblika diklofenaka\u003ci\u003e).\u003c\/i\u003e Lokalni diklofenak smije se nanositi samo na intaktnu, nezaraženu kožu, a ne na kožne rane ili otvorene lezije. Ne smije doći u dodir s očima ili sluznicom te se ne smije gutati. Prekinite liječenje ako se nakon primjene proizvoda pojavi osip na koži. Lokalni diklofenak može se koristiti s neokluzivnim zavojima, ali se ne smije koristiti s okluzivnim zavojima koji ne propuštaju zrak. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e sadrži 200 mg propilen glikola po dozi (4 g) što je ekvivalentno 50 mg\/g i 4 mg benzil benzoata po dozi (4 g) što je ekvivalentno 1 mg\/g što može izazvati iritaciju kože. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel sadrži parfem Cream 45, aromu koja pak sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, kumarin, d-limonen, eugenol, farinasol, geraniol, linalol koji mogu izazvati alergijske reakcije.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da je sustavna apsorpcija diklofenaka nakon lokalne primjene vrlo niska, takve su interakcije vrlo malo vjerojatne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave (Tablica 1) navedene su prema učestalosti, najčešće prve, prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (≥1\/10), često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥ 1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003cb\u003eTablica 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Preosjetljivost (uključujući urtikariju), angioneurotski edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfekcije i infestacije\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Osip s pustulama.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćina | Osip, ekcem, eritem, dermatitis (uključujući kontaktni dermatitis), svrbež.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko | Bulozni dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Reakcija fotosenzitivnosti, alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije poznato | Osjećaj peckanja na mjestu primjene, suha koža.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207375687,"sku":"034548204","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-1-120-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791095.jpg?v=1767140310"},{"product_id":"dicloreum-unidie-136-mg-5-cerotti-medicati","title":"Dicloreum Unidie 136 mg 5 ljekovitih flastera","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDICLOREUM UNIDIE je indiciran za lokalno liječenje bolnih i upalnih stanja reumatske ili traumatske prirode zglobova, mišića, tetiva i ligamenata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar (ibuprofen) ili neku od pomoćnih tvari. Primjena DICLOREUM UNIDIE kontraindicirana je u osoba s prethodnom preosjetljivošću na acetilsalicilnu kiselinu ili druge analgetike ili nesteroidne protuupalne lijekove, u bolesnika s prethodnim epizodama bronhospazma, angioedema ili anafilaktoidnih reakcija. Primjenu DICLOREUM UNIDIE treba izbjegavati u bolesnika koji boluju od aktivnog peptičkog ulkusa, bronhalne astme ili teškog zatajenja bubrega i jetre. Primjenu DICLOREUM UNIDIE također treba izbjegavati u bolesnika s anamnezom gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili anamnezom rekurentnog krvarenja\/peptičkog ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja), na terapiji antikoagulansima (vidjeti dio 4.5) i konačno u slučajevima teškog zatajenja srca. Također izbjegavajte nanošenje ljekovitog flastera na oštećenu kožu ili na područja s dermatozama ili infekcijama. Izbjegavati kontakt s očima i sluznicom. Primjena DICLOREUM UNIDIE kontraindicirana je tijekom trećeg tromjesečja trudnoće i dojenja (vidjeti dio 4.6) te u djece mlađe od 12 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRazine ibuprofena u plazmi postignute nakon primjene ljekovitog flastera mnogo su niže od onih dobivenih sistemskom primjenom i stoga će pojava sistemskih nuspojava vjerojatno biti znatno smanjena u usporedbi sa sistemskom primjenom. Međutim, ako se ljekoviti flasteri koriste dulje vrijeme, nije moguće isključiti mogućnost sistemskih nuspojava. Nuspojave se mogu minimizirati primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma. Analgetici, antipiretici i nesteroidni protuupalni lijekovi (neselektivni NSAID i selektivni COX-2 inhibitori), uključujući ibuprofen, mogu uzrokovati potencijalno ozbiljne reakcije preosjetljivosti u osoba koje prethodno nisu bile izložene ovoj vrsti lijekova. Te reakcije uključuju napadaje astme, kožne osipe, alergijski rinitis i reakcije anafilaktičkog tipa. Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, ibuprofen može prikriti znakove infekcije. Stariji: Potreban je oprez pri liječenju starijih bolesnika koji su općenito skloniji nuspojavama. Astmatičari, s opstruktivnim bolestima bronha, alergijskim rinitisom ili upalom nosne sluznice (nosni polip), češće od ostalih bolesnika reagiraju na liječenje NSAIL-ima, napadajima astme, lokalnom upalom kože i sluznice (Quinckeov edem) ili urtikarijom. Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su tijekom liječenja svim NSAID-ima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Budite oprezni pri primjeni DICLOREUM UNIDIE u bolesnika s anamnezom peptičkog ulkusa ili gastrointestinalnog krvarenja koje nije posljedica primjene nesteroidnih protuupalnih lijekova te u slučajevima ulceroznog kolitisa i Crohnove bolesti. Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je aspirin (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju DICLOREUM UNIDIE pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Također se ne preporučuje u slučajevima hemoragijske dijateze, teškog poremećaja funkcije jetre ili bubrega te u slučajevima zatajenja srca. Potreban je oprez u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili blagog do umjerenog kongestivnog zatajenja srca budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova (vidjeti dio 4.5). Ibuprofen može uzrokovati retenciju vode i natrija, kalija u bolesnika koji nikada nisu bolovali od bolesti bubrega zbog svojih učinaka na bubrežnu perfuziju. To može uzrokovati edem ili zatajenje srca ili hipertenziju kod predisponiranih pacijenata. Dugotrajna primjena ibuprofena, kao i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, dovela je do nekroze bubrežne papile i drugih patoloških promjena bubrega. Ibuprofen, kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, može inhibirati agregaciju trombocita i pokazao je dokaze o produljenju vremena krvarenja kod zdravih ispitanika. Stoga je potrebno pažljivo promatrati bolesnike s poremećajima koagulacije ili na antikoagulantnoj terapiji. U rijetkim slučajevima opažen je aseptični meningitis u bolesnika koji su primali ibuprofen. Dugotrajna ili opetovana uporaba proizvoda za kožu može dovesti do lokalnih pojava svijest. Analgetici, antipiretici, nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati potencijalno ozbiljne reakcije preosjetljivosti (anafilaktoidne reakcije), čak i kod osoba koje prethodno nisu bile izložene ovoj vrsti lijekova. Rizik od reakcija preosjetljivosti nakon uzimanja ibuprofena veći je u osoba koje su takve reakcije imale nakon primjene drugih analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova te u osoba s bronhalnom hiperreaktivnošću (astma), peludnom groznicom, nosnom polipozom ili kroničnim opstruktivnim bolestima dišnog sustava ili prethodnim epizodama angioedema. Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Rijetko su opažene teške reakcije preosjetljivosti (npr. anafilaktički šok). U slučaju značajnih nuspojava (kožne reakcije poput eksfolijativnog dermatitisa, Stevens-Johnsonovog sindroma i toksične epidermalne nekrolize) i reakcija preosjetljivosti potrebno je odmah prekinuti terapiju i posavjetovati se s liječnikom radi uvođenja odgovarajuće terapije. Nakon kratke terapije bez zamjetnih rezultata, posavjetujte se s liječnikom. Nema iskustva o primjeni DICLOREUM UNIDIE u djece te se stoga ne preporučuje njegova primjena u osoba mlađih od 12 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena ibuprofenskih flastera vjerojatno neće imati interakcije s drugim lijekovima. Međutim, ne može se isključiti mogućnost kompeticije između apsorbiranog ibuprofena i drugih lijekova s ​​visokim stupnjem vezanja na proteine ​​plazme. Nemojte koristiti proizvod zajedno s drugim lijekovima za oralnu ili lokalnu primjenu koji sadrže ibuprofen ili druge nesteroidne protuupalne lijekove.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu minimizirati smanjenjem trajanja liječenja na najkraće moguće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma. Za određivanje učestalosti nuspojava korišteni su podaci iz kliničkih ispitivanja proizvoda. Za klasifikaciju učestalosti usvojena je sljedeća konvencija: vrlo često ≥1\/10; Često ≥1\/100 - \u003c1\/10; Manje često ≥1\/1000 - \u003c1\/100; Rijetko ≥1\/10 000 - \u003c1\/1 000; Vrlo rijetko \u003c1\/10 000, nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). \u003cb\u003eTablica 1: \u003c\/b\u003eUčestalost nuspojava povezanih s liječenjem u kontroliranim kliničkim ispitivanjima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePodjela organskih sustava i učestalost \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNeželjena reakcija \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćine | Suha usta, glavobolja, disgeuzija\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćine | mučnina\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćine | Edem lica, vezikule\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije poznato | Reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologije mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćine | Opća malaksalost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo često | Blagi eritem\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćine | Svrbež, peckanje, jasna eritematozna manifestacija, ljuštenje i pucanje kože\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSve nuspojave uočene u kliničkim ispitivanjima bile su blage i prolazne prirode. Nuspojave prijavljene iz literaturnih podataka\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePodjela organskih sustava i učestalost \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eNeželjena reakcija \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologije imunološkog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije poznato | Lokalna preosjetljivost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije poznato | Fotosenzitivne reakcije\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije poznato | Kontaktni dermatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije poznato | Utrnulost i trnci na mjestu primjene\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrijavljeni su slučajevi opsežnih i ozbiljnih dermatoloških lezija kao što su multiformni eritem, Quinckeov edem i, vrlo rijetko, bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu s ovom vrstom lijekova. Sustavne nuspojave nakon lokalne primjene ibuprofena nisu vjerojatne jer su razine ibuprofena u plazmi otkrivene nakon primjene DICLOREUM UNIDIE puno niže od onih koje se mogu otkriti sustavnom primjenom lijekova na bazi ibuprofena. Međutim, nakon dugotrajnih primjena, preko preporučenog roka i nepoštivanja kontraindikacija i upozorenja, nije moguće isključiti pojavu sistemskih nuspojava, osobito na razini probavnog sustava (vidjeti odlomke 4.4. i 5.2.). \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207867207,"sku":"037184013","price":18.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-unidie-136-mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791086.jpg?v=1767140489"},{"product_id":"vegetallumina-antidolo-re-10-50-g-gel","title":"Vegetalumina Antipain 10% 50 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalno liječenje modrica, uganuća, mijalgije, istegnuća mišića, ukočenog vrata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Zbog mogućnosti križne senzibilizacije, lijek se ne smije davati bolesnicima u kojih su acetilsalicilna kiselina ili drugi nesteroidni protuupalni lijekovi izazvali astmu, rinitis, urtikariju ili druge alergijske manifestacije. - Trudnoća. - Dojenje. - Djeca i adolescenti mlađi od 14 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreporučljivo je izbjegavati nanošenje VEGETALLUMINA Antidolore na otvorene rane ili kožne lezije. Primjena VEGETALLUMINA Antidolore, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjena VEGETALLUMINA Antidolorea mora se prekinuti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. Primjena VEGETALLUMINA Antidolore, osobito ako je dugotrajna, može dovesti do fenomena lokalne senzibilizacije: kod prve pojave osipa na koži, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti, prekinuti liječenje i poduzeti odgovarajuće terapijske mjere. Kako bi se izbjegle ozbiljnije pojave preosjetljivosti ili fotosenzitivnosti, pacijent se tijekom tretmana i sljedeća dva tjedna ne smije izlagati izravnoj sunčevoj svjetlosti, uključujući solarij. U slučaju alergijskih reakcija ili ozbiljnijih nuspojava (kožne reakcije, od kojih su neke smrtonosne, poput eksfolijativnog dermatitisa, Stevens-Johnsonovog sindroma i toksične epidermalne nekrolize) potrebno je odmah prekinuti terapiju pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija na sluznici ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: početak kožnih reakcija javlja se u većini slučajeva unutar prvog mjeseca liječenja. \u003cb\u003eNemojte koristiti VEGETALLUMINA Antidolore zajedno s drugim NSAID-om ili, u svakom slučaju, nemojte koristiti više od jednog NSAID-a odjednom.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima VEGETALLUMINA Antidolore\u003c\/b\u003e Protiv bolova Vegetallumina sadrži esenciju lavande koja pak sadrži citral, citronelol, kumarin, eugenol, ekstrakt Evernia furfuracea, ekstrakt Evernia prunastri, geraniol, limonen, linalol. Citral, citronelol, kumarin, eugenol, geraniol, limonen, linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži natrijev metilparahidroksibenzoat i natrijev etilparahidroksibenzoat. Natrijev metilhidroksi benzoat i natrijev etilhidroksi benzoat mogu uzrokovati alergijske reakcije (čak i odgođene).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNedostatak podataka i nesigurnosti u vezi s njihovom primjenom u kliničkoj situaciji ne dopuštaju donošenje konačnih zaključaka o mogućim interakcijama s drugim lijekovima za kontinuiranu upotrebu ibuprofena; nisu pronađene klinički značajne interakcije s povremenom primjenom ibuprofena. Imajte na umu, u svakom slučaju, da ibuprofen može pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Nema dostupnih podataka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu minimizirati primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma. Kožne reakcije s eritemom, svrbežom, iritacijom, osjećajem topline ili peckanja i kontaktnim dermatitisom prijavljene su s nekim nesteroidnim protuupalnim lijekovima dobivenim od propionske kiseline za lokalnu ili transdermalnu primjenu. Zabilježeni su i neki slučajevi buloznih erupcija različite težine, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu (vrlo rijetko) i reakcije fotosenzitivnosti (učestalost nije poznata). \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Nema dostupnih podataka. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu talijanske agencije za lijekove na: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Pietrasanta Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211176775,"sku":"041734017","price":9.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pietrasanta-pharma-spa-vegetallumina-antidolo-re-10-50-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791034.jpg?v=1767164627"},{"product_id":"flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato","title":"FlectorArtro 1% 100 g gel u posudi pod tlakom","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko lokalno ublažavanje boli i upalnih stanja uzrokovanih posttraumatskim ozljedama, kao što su kontuzije, uganuća i tendinitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek je kontraindiciran u sljedećim slučajevima: – Preosjetljivost na diklofenak, acetilsalicilnu kiselinu (aspirin) ili druge nesteroidne protuupalne lijekove. – Preosjetljivost na bilo koju drugu komponentu gela. – Bolesnici u kojih su napadi astme, urtikarije ili akutnog rinitisa potaknuti djelovanjem acetilsalicilne kiseline ili nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). – Oštećena koža, bez obzira na vrstu lezije: eksudativni dermatitis, ekcem, inficirana lezija, opekline ili rane. – Počevši od trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.6). – Kontraindicirana je primjena u djece i adolescenata mlađih od 15 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma, bez prekoračenja maksimalnog razdoblja od dva tjedna (vidjeti dijelove 4.2 i 4.8). Mogućnost sistemskih nuspojava uzrokovanih lokalnom primjenom diklofenaka ne može se isključiti ako se pripravak koristi na velikim površinama kože i tijekom duljeg razdoblja (vidjeti informacije o proizvodu koje se odnose na druge sistemske oblike diklofenaka). Iako je pojava učinaka na sistemskoj razini vrlo rijetka, potreban je oprez pri primjeni gela u bolesnika s bubrežnim, srčanim ili jetrenim oštećenjem, prethodnom poviješću peptičkog ulkusa ili upalne bolesti crijeva ili hemoragijske dijateze. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s posebnim oprezom u starijih bolesnika, koji su skloniji pojavi nuspojava. Diklofenak za lokalnu primjenu smije se nanositi samo na netaknutu, neoštećenu kožu, ne na lezije ili otvorene rane. Ne smije doći u dodir s očima ili sluznicom te se ne smije gutati. Prekinite liječenje ako se nakon primjene proizvoda pojavi osip na koži. Diklofenak za lokalnu primjenu može se koristiti s neokluzivnim zavojima, ali se ne smije koristiti s neprozračnim okluzivnim zavojima. Bolesnike treba upoznati s kontraindikacijama izravnog izlaganja suncu i umjetnim UV zrakama kako bi se smanjio rizik od fotoosjetljivosti. Fizioterapeutu se preporučuje korištenje rukavica. Diklofenak za topikalnu primjenu u gelu sadrži propilenglikol koji može izazvati blagu lokaliziranu iritaciju kože kod nekih osoba. Prisutnost metil benzoata izaziva iritaciju kože, očiju i sluznice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da je sustavna apsorpcija diklofenaka nakon lokalne primjene gela vrlo niska, interakcije s drugim lijekovima nisu vjerojatne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave (Tablica 1) su razvrstane prema učestalosti, najveća učestalost prva, prema sljedećoj konvenciji: vrlo često: (\u003e1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato: učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka. \u003cb\u003eTablica 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Preosjetljivost (uključujući urtikariju), angioneurotski edem\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije poznato | Reakcija anafilaktičkog tipa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfekcije i infestacije \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Pustularna erupcija\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | astma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćina | Osip, ekcem, eritem, dermatitis (alergijski i kontaktni), pruritus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko | Bulozni dermatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Fotoosjetljivost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemska apsorpcija diklofenaka za topikalnu primjenu vrlo je niska u usporedbi s razinama aktivnog sastojka prisutnog u plazmi nakon uzimanja oralnog diklofenaka. Vjerojatnost sistemskih nuspojava (kao što su gastrointestinalni (npr. krvarenje), jetreni ili bubrežni poremećaji) stoga je vrlo niska nakon lokalne primjene u usporedbi s učestalošću nuspojava povezanih s oralnim uzimanjem diklofenaka. Međutim, primjena diklofenaka na velikoj površini kože može dovesti do pojave sistemskih nuspojava. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211242311,"sku":"041472046","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato-farmacia-dottor-tili-1213791032.jpg?v=1767164589"},{"product_id":"dicloreum-actigel-1-100-g-gel","title":"Dicloreum Actigel 1% 100 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZa lokalno liječenje bolnih i upalnih stanja reumatske ili traumatske prirode zglobova, mišića, tetiva i ligamenata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotvrđena individualna preosjetljivost na sastojke proizvoda. Bolesnici u kojih su se javili napadaji astme, urtikarija ili akutni rinitis nakon uzimanja acetilsalicilatne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID), kao i izopropanola. Kontraindicirano u trećem tromjesečju trudnoće (vidjeti dio 4.6 \u003ci\u003ePlodnost, trudnoća i dojenje\u003c\/i\u003e). \u003ci\u003e \u003cu\u003eDjeca i adolescenti\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Primjena u djece i adolescenata mlađih od 14 godina je kontraindicirana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe može se isključiti mogućnost sistemskih nuspojava kod primjene topikalnog diklofenaka ako se pripravak koristi na velikim površinama kože i tijekom duljeg razdoblja (vidjeti sažetak opisa svojstava lijeka sistemskih oblika diklofenaka). DICLOREUM ACTIGEL se ne smije nanositi na kožne rane ili otvorene lezije, već samo na intaktnu kožu. Izbjegavajte kontakt pripravka s očima i sluznicom. Gel se ne smije progutati. U starijih bolesnika i\/ili sa želučanim problemima ne preporučuje se istodobna primjena sistemskih protuupalnih lijekova. Astmatičari s kroničnim opstruktivnim bolestima bronha, alergijskim rinitisom ili upalom nosne sluznice (nosni polip) češće od ostalih bolesnika reagiraju napadajima astme, lokalnom upalom kože ili sluznice (Quinckeov edem) ili urtikarijom na antireumatsko liječenje nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Korištenje, osobito ako je produljeno, drugih proizvoda za topikalnu primjenu može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. Prekinite liječenje ako se nakon primjene proizvoda pojavi osip na koži. Lokalni diklofenak može se koristiti s neokluzivnim zavojima, ali se ne smije koristiti s okluzivnim zavojima koji ne propuštaju zrak. \u003cb\u003eLijek čuvati izvan pogleda i dohvata djece.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIako studije bioraspoloživosti pokazuju da je interakcija s drugim lijekovima malo vjerojatna, u visokim dozama i produljenim tretmanima treba imati na umu mogućnost kompeticije između apsorbiranog diklofenaka i drugih lijekova s visokim stupnjem vezanja na proteine plazme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave (Tablica 1) navedene su prema učestalosti, najčešće prve, prema sljedećoj konvenciji: česte (≥ 1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥ 1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato: ne može se procijeniti iz dostupnih podataka. \u003cb\u003eTablica 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Preosjetljivost (uključujući urtikariju), angioneurotski edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfekcije i infestacije\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Osip s pustulama\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | astma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćina | Osip, ekcem, eritem, dermatitis (uključujući kontaktni dermatitis), svrbež.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko | Bulozni dermatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Fotosenzitivna reakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena proizvoda u kombinaciji s drugim lijekovima koji sadrže diklofenak može dovesti do fenomena preosjetljivosti na svjetlo, kožnog osipa sa stvaranjem vezikula, ekcema, eritema i kožnih reakcija s teškim razvojem (Stevens-Johnsonov sindrom, Lyellov sindrom).\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211832135,"sku":"035450028","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-actigel-1-100-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791015.jpg?v=1767164968"},{"product_id":"voltaren-emulgel-1-gel-60-g","title":"Voltaren Emulgel 1% gel 60 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalno liječenje bolnih i upalnih stanja reumatske ili traumatske prirode zglobova (poput osteoartritisa i artritisa), mišića (poput kontraktura ili ozljeda), tetiva i ligamenata (poput tendonitisa).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Bolesnici u kojih su se nakon uzimanja acetilsalicilatne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID) javili astma, angioedem, urtikarija ili akutni rinitis. - Treće tromjesečje trudnoće. \u003cu\u003eDjeca i adolescenti\u003c\/u\u003e: Primjena u djece i adolescenata mlađih od 14 godina je kontraindicirana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMogućnost sistemskih nuspojava kod primjene lokalnog diklofenaka ne može se isključiti ako se pripravak koristi na velikim površinama kože i tijekom duljeg razdoblja (vidjeti sažetak opisa svojstava lijeka sistemskih oblika diklofenaka\u003ci\u003e).\u003c\/i\u003e Lokalni diklofenak smije se nanositi samo na intaktnu, nezaraženu kožu, a ne na kožne rane ili otvorene lezije. Ne smije doći u dodir s očima ili sluznicom te se ne smije gutati. Prekinite liječenje ako se nakon primjene proizvoda pojavi osip na koži. Lokalni diklofenak može se koristiti s neokluzivnim zavojima, ali se ne smije koristiti s okluzivnim zavojima koji ne propuštaju zrak. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e sadrži 200 mg propilen glikola po dozi (4 g) što je ekvivalentno 50 mg\/g i 4 mg benzil benzoata po dozi (4 g) što je ekvivalentno 1 mg\/g što može izazvati iritaciju kože. \u003cb\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel sadrži parfem Cream 45, aromu koja pak sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, kumarin, d-limonen, eugenol, farinasol, geraniol, linalol koji mogu izazvati alergijske reakcije.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da je sustavna apsorpcija diklofenaka nakon lokalne primjene vrlo niska, takve su interakcije vrlo malo vjerojatne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave (Tablica 1) navedene su prema učestalosti, najčešće prve, prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (≥1\/10), često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥ 1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003cb\u003eTablica 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Preosjetljivost (uključujući urtikariju), angioneurotski edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfekcije i infestacije\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Osip s pustulama.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćina | Osip, ekcem, eritem, dermatitis (uključujući kontaktni dermatitis), svrbež.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko | Bulozni dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Reakcija fotosenzitivnosti, alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije poznato | Osjećaj peckanja na mjestu primjene, suha koža.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53137878024519,"sku":"034548178","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-Voltaren_Emulgel_1_Gel_60_g-farmacia-dottor-tili-1216497345.jpg?v=1774447396"},{"product_id":"muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-100-g","title":"Muscoril gel protiv bolova 20 mg\/g protiv bolova u mišićima 100 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuscoril gel protiv bolova 20 mg\/g protiv bolova u mišićima 100 g\u003c\/strong\u003e je lijek za kožu koji se temelji na \u003cstrong\u003ediklofenak\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak koji pripada klasi \u003cstrong\u003enesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID)\u003c\/strong\u003e, poznat po svojim svojstvima \u003cstrong\u003eprotuupalno i analgetski\u003c\/strong\u003e. Formulacija gela dizajnirana je za izravnu primjenu na bolno područje, potičući ciljano djelovanje korisno za smanjenje boli, upale i otekline u mišićnom i zglobnom tkivu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek je indiciran za \u003cstrong\u003elokalno simptomatsko liječenje bolova u mišićima\u003c\/strong\u003e uzrokovane traumom ili preopterećenjem, kao npr \u003cstrong\u003eistegnuća mišića, uganuća i modrice\u003c\/strong\u003e, česte situacije tijekom sportskih aktivnosti ili nakon manjih svakodnevnih nezgoda. Djelovanje diklofenaka pomaže u suzbijanju lokalnih upalnih procesa, poboljšavajući udobnost i pokretljivost zahvaćenog područja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKonzistencija gela omogućuje a \u003cstrong\u003ejednostavno nanošenje na kožu\u003c\/strong\u003e i brzo upijanje bez prekomjerne masnoće, čineći proizvod praktičnim za korištenje u svakodnevnoj rutini. Muscoril gel protiv bolova je indiciran za \u003cstrong\u003eodrasli i adolescenti od 14 i više godina\u003c\/strong\u003e i predstavlja korisno rješenje za ciljano liječenje \u003cstrong\u003elokalizirana bol u mišićima\u003c\/strong\u003e i nelagoda povezana s manjom traumom.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 100 g? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMUSCORIL PAIN sadrži aktivni sastojak diklofenak koji pripada skupini lijekova koji se nazivaju nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMIŠIČNA BOL je indicirana:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZa odrasle i adolescente od 14 i više godina\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eZa lokalno simptomatsko liječenje boli povezane s akutnim istegnućima mišića, uganućima ili modricama nakon udarne traume, kao što su sportske ozljede i nesreće.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZa adolescente u dobi od 14 godina i starije lijek je indiciran za kratkotrajno liječenje.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI I POMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je sastav Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 g gela sadrži: djelatnu tvar diklofenak 20 mg\/g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePotpuni popis pomoćnih tvari potražite u uputi o pakiranju.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako uzimati Muscoril gel protiv bolova u mišićima 20 mg\/g 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNanesite gel na zahvaćeno područje, lagano masirajte dok se potpuno ne upije.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNakon nanošenja operite ruke, osim ako su one mjesto tretmana.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLijek je indiciran za odrasle i adolescente u dobi od 14 godina i starije.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eU adolescenata lijek je indiciran za kratkotrajno liječenje.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eObratite se svom liječniku ako se simptomi pogoršaju ili ne poboljšaju unutar 3 do 5 dana.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 100 g ne smije koristiti i koje nuspojave može izazvati?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNemojte koristiti MUSCORIL DOLORE:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- ako ste alergični na diklofenak ili neki drugi sastojak ovog lijeka;\u003cbr\u003e- ako ste razvili napadaje astme, koprivnjaču, curenje iz nosa (akutni rinitis) nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID);\u003cbr\u003e- na otvorenim ranama, upalama ili infekcijama kože, na ekcemima ili na sluznicama;\u003cbr\u003e- ako ste u zadnja 3 mjeseca trudnoće;\u003cbr\u003e- kod djece i adolescenata mlađih od 14 godina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKao i svi drugi lijekovi, ovaj lijek može izazvati nuspojave, iako se one neće javiti kod svih.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRijetke nuspojave\u003c\/strong\u003e (mogu se javiti u do 1 na 1000 osoba)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Upala kože s mjehurićima (bulozni dermatitis).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVrlo rijetke nuspojave\u003c\/strong\u003e (mogu se javiti kod najviše 1 na 10 000 osoba)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Astma;\u003cbr\u003e• Oticanje lica, usana, jezika ili grla (angioedem).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOpćine\u003c\/strong\u003e (može se javiti kod najviše 1 od 10 osoba)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Osip, crvenilo kože (eritem), dermatitis (uključujući kontaktni dermatitis), svrbež.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeuobičajeno\u003c\/strong\u003e (mogu se javiti u do 1 na 100 osoba)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Ljuskanje, dehidracija kože, edem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVrlo rijetko\u003c\/strong\u003e (mogu se javiti kod najviše 1 na 10 000 osoba)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Osip na koži s pustulama;\u003cbr\u003e• Gastrointestinalni poremećaji;\u003cbr\u003e• Reakcije preosjetljivosti, uključujući urtikariju;\u003cbr\u003e• Reakcije fotosenzitivnosti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUčestalost nije poznata\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Osjećaj peckanja na mjestu primjene.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKada se MUSCORIL DOLORE nanosi na veliku površinu kože i kroz dulje vrijeme, ne može se isključiti mogućnost sistemskih nuspojava sličnih onima koje se mogu pojaviti nakon sistemske primjene lijekova koji sadrže diklofenak.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRazgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom prije nego uzmete MUSCORIL DOLORE.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAko bolujete od astme, alergijskog rinitisa, otoka nosne sluznice (nosni polipi) ili kronične opstruktivne plućne bolesti, kroničnih infekcija dišnog sustava (povezanih osobito sa simptomima sličnim alergijskom rinitisu), izloženiji ste napadajima astme, lokalnom oticanju kože ili sluznice (Quinckeov edem) i urtikariji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKada se MUSCORIL DOLORE nanosi na veliku površinu kože i kroz dulje vrijeme, ne može se isključiti mogućnost sistemskih nuspojava.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMUSCORIL DOLORE nanosite samo na netaknutu, zdravu kožu bez rana. Izbjegavati kontakt s očima i oralnom sluznicom. Gel se ne smije progutati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNakon nanošenja gela na kožu, možete koristiti prozračni (neokluzivni) zavoj, ali prvo morate pustiti da se gel osuši na koži nekoliko minuta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNemojte ga koristiti s okluzivnim zavojima koji ne propuštaju zrak.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eObratite se svom liječniku ako se simptomi pogoršaju ili ne poboljšaju unutar 3 do 5 dana.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrimjenu MUSCORIL DOLORE treba prekinuti ako se pojavi osip na koži.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIzbjegavajte izlaganje sunčevoj svjetlosti, uključujući svjetiljke za sunčanje, dok koristite ovaj lijek.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePotrebno je poduzeti potrebne mjere opreza kako bi se spriječilo da djeca dodiruju područje na koje se nanosi gel.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 100 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvajte lijek prema uputama na pakiranju.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je format Muscoril gela protiv bolova 20 mg\/g 100 g protiv bolova u mišićima?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 g\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRAVNI TEKST O DROGAMA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdgovornost za sadržaj\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOvaj list sadrži podatke koji ne smiju zamijeniti liječničku dijagnozu ili savjet, jer samo liječnik može sastaviti bilo koji recept i dati terapijske indikacije. Svi sadržaji moraju biti razumljivi i isključivo su informativne prirode te usmjereni isključivo na skretanje pozornosti kupaca ili potencijalnih kupaca u fazi prije kupnje proizvoda koji se prodaju putem ove stranice. U slučaju patologija, poremećaja ili alergija uvijek je najbolje prvo se posavjetovati s liječnikom.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImajte na umu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazivi proizvoda, sastojci i postoci navedeni u opisima samo su indikativni i mogu biti podložni promjenama ili ažuriranjima od strane proizvodnih tvrtki. Zbog nemogućnosti prilagođavanja ovim ažuriranjima u stvarnom vremenu, fotografije i tehničke informacije o proizvodima uključenim na Dottortili.com mogu se razlikovati od onih prikazanih na etiketi ili na drugi način distribuiranih od strane proizvodnih tvrtki. Čini se da je jedini identifikacijski element ministarski kod MINSAN. Mrežna ljekarna Dottortili.com ne jamči za istinitost i ažurnost objavljenih podataka te odbija svaku odgovornost za eventualne pogreške, propuste ili neažuriranje istih. Dottortili.com ne preuzima nikakvu odgovornost za štete bilo koje prirode koje mogu proizaći iz pristupa objavljenim informacijama.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIzvor podataka: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeb stranica: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBazu podataka Farmadati Italia koriste gotovo sve ljekarne, parafarmaceutike, travarnice, trgovine ljekovitom robom, velike maloprodaje, kompjuterizirani liječnici itd. zahvaljujući jamstvu povijesne pouzdanosti, ozbiljnosti i profesionalnosti tvrtke na nacionalnom teritoriju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSustav upravljanja Farmadati Italia S.r.l usklađen je sa zahtjevima standarda UNI EN ISO 9001:2015 za sustave upravljanja kvalitetom i UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 za sustave upravljanja informacijskom sigurnošću.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53463748018503,"sku":"051378026","price":17.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-100-g-farmacia-dottor-tili-1226760408.webp?v=1774447393"},{"product_id":"muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-60-g","title":"Muscoril gel protiv bolova 20 mg\/g protiv bolova u mišićima 60 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuscoril gel protiv bolova 20 mg\/g protiv bolova u mišićima 60 g\u003c\/strong\u003e je lijek za kožu koji se temelji na diklofenaku, aktivnom sastojku koji pripada klasi nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID), poznat po svojim protuupalnim i analgetskim svojstvima. Formulacija gela dizajnirana je za izravnu primjenu na bolno područje, potičući ciljano djelovanje korisno za smanjenje boli, upale i otekline u mišićnom i zglobnom tkivu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek je indiciran za lokalno simptomatsko liječenje bolova u mišićima uzrokovanih traumom ili preopterećenjem, kao što su istegnuća mišića, uganuća i modrice, česte situacije tijekom sportske aktivnosti ili nakon manjih svakodnevnih nezgoda. Djelovanje diklofenaka pomaže u suzbijanju lokalnih upalnih procesa, poboljšavajući udobnost i pokretljivost zahvaćenog područja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKonzistencija gela omogućuje jednostavno nanošenje na kožu i brzo upijanje bez pretjeranog masnoće, što proizvod čini praktičnim za korištenje u svakodnevnoj rutini. Muscoril gel protiv bolova indiciran je za odrasle i adolescente od 14 i više godina te predstavlja korisno rješenje za ciljano liječenje lokalizirane boli u mišićima i nelagode povezane s manjom traumom.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 60 g? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMUSCORIL PAIN sadrži aktivni sastojak diklofenak koji pripada skupini lijekova koji se nazivaju nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMIŠIČNA BOL je indicirana:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZa odrasle i adolescente od 14 i više godina\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eZa lokalno simptomatsko liječenje boli povezane s akutnim istegnućima mišića, uganućima ili modricama nakon udarne traume, kao što su sportske ozljede i nesreće.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZa adolescente u dobi od 14 godina i starije lijek je indiciran za kratkotrajno liječenje.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI I POMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je sastav Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 g gela sadrži: djelatnu tvar diklofenak 20 mg\/g.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003ePotpuni popis pomoćnih tvari potražite u uputi o pakiranju.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako uzimati Muscoril gel protiv bolova 20 mg\/g Muscle Pain 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNanesite gel na zahvaćeno područje, lagano masirajte dok se potpuno ne upije.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNakon nanošenja operite ruke, osim ako su one mjesto tretmana.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLijek je indiciran za odrasle i adolescente u dobi od 14 godina i starije.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eU adolescenata lijek je indiciran za kratkotrajno liječenje.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eObratite se svom liječniku ako se simptomi pogoršaju ili ne poboljšaju unutar 3 do 5 dana.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 60 g ne smije koristiti i koje nuspojave može izazvati?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNemojte koristiti MUSCORIL DOLORE:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eako ste alergični na diklofenak ili neki drugi sastojak ovog lijeka;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eako ste razvili napadaje astme, koprivnjaču, curenje nosa (akutni rinitis) nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ena otvorenim ranama, upalama ili infekcijama kože, na ekcemima ili na sluznicama;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eako ste u zadnja 3 mjeseca trudnoće;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekod djece i adolescenata mlađih od 14 godina.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eKao i svi drugi lijekovi, ovaj lijek može izazvati nuspojave, iako se one neće javiti kod svih.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRijetke nuspojave\u003c\/strong\u003e (mogu se javiti u do 1 na 1000 osoba)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eUpala kože s mjehurićima (bulozni dermatitis).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVrlo rijetke nuspojave\u003c\/strong\u003e (mogu se javiti kod najviše 1 na 10 000 osoba)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eastma;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOticanje lica, usana, jezika ili grla (angioedem).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOpćine\u003c\/strong\u003e (može se javiti kod najviše 1 od 10 osoba)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eOsip, crvenilo kože (eritem), dermatitis (uključujući kontaktni dermatitis), svrbež.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeuobičajeno\u003c\/strong\u003e (mogu se javiti u do 1 na 100 osoba)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eLjuskanje, dehidracija kože, edem.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVrlo rijetko\u003c\/strong\u003e (mogu se javiti kod najviše 1 na 10 000 osoba)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eOsip na koži s pustulama;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGastrointestinalni poremećaji;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReakcije preosjetljivosti, uključujući urtikariju;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFotosenzitivne reakcije.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUčestalost nije poznata\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eOsjećaj peckanja na mjestu primjene.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eKada se MUSCORIL DOLORE nanosi na veliku površinu kože i kroz dulje vrijeme, ne može se isključiti mogućnost sistemskih nuspojava sličnih onima koje se mogu pojaviti nakon sistemske primjene lijekova koji sadrže diklofenak.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRazgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom prije nego uzmete MUSCORIL DOLORE.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAko bolujete od astme, alergijskog rinitisa, otoka nosne sluznice (nosni polipi) ili kronične opstruktivne plućne bolesti, kroničnih infekcija dišnog sustava (povezanih osobito sa simptomima sličnim alergijskom rinitisu), izloženiji ste napadajima astme, lokalnom oticanju kože ili sluznice (Quinckeov edem) i urtikariji.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKada se MUSCORIL DOLORE nanosi na veliku površinu kože i kroz dulje vrijeme, ne može se isključiti mogućnost sistemskih nuspojava.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMUSCORIL DOLORE nanosite samo na netaknutu, zdravu kožu bez rana. Izbjegavati kontakt s očima i oralnom sluznicom. Gel se ne smije progutati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNakon nanošenja gela na kožu, možete koristiti prozračni (neokluzivni) zavoj, ali prvo morate pustiti da se gel osuši na koži nekoliko minuta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNemojte ga koristiti s okluzivnim zavojima koji ne propuštaju zrak.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eObratite se svom liječniku ako se simptomi pogoršaju ili ne poboljšaju unutar 3 do 5 dana.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrimjenu MUSCORIL DOLORE treba prekinuti ako se pojavi osip na koži.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIzbjegavajte izlaganje sunčevoj svjetlosti, uključujući svjetiljke za sunčanje, dok koristite ovaj lijek.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePotrebno je poduzeti potrebne mjere opreza kako bi se spriječilo da djeca dodiruju područje na koje se nanosi gel.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Muscle Pain 60 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eČuvajte lijek prema uputama na pakiranju.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je format Muscoril gela protiv bolova 20 mg\/g 60 g protiv bolova u mišićima?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e60 g\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRAVNI TEKST O DROGAMA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdgovornost za sadržaj\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOvaj list sadrži podatke koji ne smiju zamijeniti liječničku dijagnozu ili savjet, jer samo liječnik može sastaviti bilo koji recept i dati terapijske indikacije. Svi sadržaji moraju biti razumljivi i isključivo su informativne prirode te usmjereni isključivo na skretanje pozornosti kupaca ili potencijalnih kupaca u fazi prije kupnje proizvoda koji se prodaju putem ove stranice. U slučaju patologija, poremećaja ili alergija uvijek je najbolje prvo se posavjetovati s liječnikom.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImajte na umu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazivi proizvoda, sastojci i postoci navedeni u opisima samo su indikativni i mogu biti podložni promjenama ili ažuriranjima od strane proizvodnih tvrtki. Zbog nemogućnosti prilagođavanja ovim ažuriranjima u stvarnom vremenu, fotografije i tehničke informacije o proizvodima uključenim na Dottortili.com mogu se razlikovati od onih prikazanih na etiketi ili na drugi način distribuiranih od strane proizvodnih tvrtki. Čini se da je jedini identifikacijski element ministarski kod MINSAN. Mrežna ljekarna Dottortili.com ne jamči za istinitost i ažurnost objavljenih podataka te odbija svaku odgovornost za eventualne pogreške, propuste ili neažuriranje istih. Dottortili.com ne preuzima nikakvu odgovornost za štete bilo koje prirode koje mogu proizaći iz pristupa objavljenim informacijama.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIzvor podataka: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeb stranica: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBazu podataka Farmadati Italia koriste gotovo sve ljekarne, parafarmaceutike, travarnice, trgovine ljekovitom robom, velike maloprodaje, kompjuterizirani liječnici itd. zahvaljujući jamstvu povijesne pouzdanosti, ozbiljnosti i profesionalnosti tvrtke na nacionalnom teritoriju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSustav upravljanja Farmadati Italia S.r.l usklađen je sa zahtjevima standarda UNI EN ISO 9001:2015 za sustave upravljanja kvalitetom i UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 za sustave upravljanja informacijskom sigurnošću.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53463748280647,"sku":"051378014","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-60-g-farmacia-dottor-tili-1226785823.jpg?v=1773164828"},{"product_id":"muscoridol-5-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg","title":"Muscoridol 5 ljekoviti flasteri za bolove u mišićima 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalno simptomatsko liječenje reumatskih ili traumatskih bolova i upala zglobova, mišića, tetiva i ligamenata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek je kontraindiciran u sljedećim slučajevima: - Preosjetljivost na diklofenak, acetilsalicilnu kiselinu, druge analgetike ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. - Bolesnici koji su imali napadaje astme, urtikariju ili akutni rinitis potaknut acetilsalicilnom kiselinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSAID). - Oštećena koža, bez obzira na vrstu lezije: eksudativni dermatitis, ekcem, inficirana lezija, opekline ili rane. - Treće tromjesečje trudnoće (vidjeti dio 4.6). - Bolesnici s aktivnim peptičkim ulkusom. - Djeca i adolescenti mlađi od 16 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ljekoviti flaster smije se stavljati samo na neoštećenu i zdravu kožu i ne smije se stavljati na oštećenu kožu ili otvorene rane te se ne smije stavljati prilikom kupanja ili tuširanja. - Ljekoviti flaster ne smije doći u dodir niti se nanositi na sluznicu ili oči. - Nemojte koristiti s okluzivnim zavojem koji ne propušta zrak. - Liječenje se mora odmah prekinuti ako se nakon nanošenja ljekovitog flastera pojavi osip. - Ne primjenjivati ​​istovremeno, lokalno ili sistemski, drugi lijek na bazi diklofenaka ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova. - Mogućnost sistemskih nuspojava uzrokovanih lokalnom primjenom diklofenaka ne može se isključiti ako se pripravak koristi na velikoj površini kože i tijekom duljeg razdoblja (vidjeti informacije o proizvodu koje se odnose na druge sistemske oblike diklofenaka). Iako sistemski učinci mogu biti minimalni, flaster treba koristiti s oprezom u bolesnika s oštećenom bubrežnom, srčanom ili jetrenom funkcijom, poviješću peptičkog ulkusa, crijevne upale ili hemoragijske dijateze. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s posebnim oprezom u starijih bolesnika jer su oni osjetljiviji na pojavu nuspojava. - Bolesnike treba savjetovati da se ne izlažu izravnoj sunčevoj svjetlosti ili sunčevim svjetiljkama otprilike jedan dan nakon skidanja ljekovitog flastera kako bi se smanjio rizik od fotoosjetljivosti. - Ljekoviti flaster treba koristiti s oprezom u bolesnika s astmom, kroničnom bronhoopstruktivnom bolešću, alergijskim rinitisom ili upalom nosne sluznice (nosni polip) koji mogu reagirati napadajima astme, lokalnom upalom kože ili sluznice (Quinckeov edem), urtikarijom ili akutnim rinitisom nakon liječenja acetilsalicilnom kiselinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima lijekove češće od drugih bolesnika (vidjeti dio 4.3). - Kako bi se pojava nuspojava svela na najmanju moguću mjeru, preporučuje se primjena najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg trajanja potrebnog za kontrolu simptoma, bez prekoračenja odobrenog maksimuma od 14 dana (vidjeti dijelove 4.2 i 4.8). - Korištenje, osobito ako je produljeno, ovog kao i drugih proizvoda za topikalnu primjenu može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. - Iako je sistemska apsorpcija minimalna, ipak se primjena medicinskog flastera, kao i bilo kojeg lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje u žena koje namjeravaju zatrudnjeti (vidjeti dio 4.6). - Primjena ljekovitog flastera na bazi diklofenaka mora se prekinuti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti (vidjeti dio 4.6). Ovaj lijek sadrži \u003cb\u003emetil parahidroksibenzoat\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003epropil parahidroksibenzoat\u003c\/b\u003e. Mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene); Ovaj lijek sadrži 420 mg \u003cb\u003epropilen glikol\u003c\/b\u003e po zakrpi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da je sustavna apsorpcija diklofenaka nakon primjene ljekovitih flastera vrlo niska, rizik od razvoja klinički značajnih interakcija s drugim lijekovima je zanemariv. Klinička ispitivanja provedena s medicinskim flasterom na bazi diklofenaka, korištenim zajedno s drugim steroidnim i nesteroidnim protuupalnim lijekovima (salazopirin, hidroksikinolin, itd.), nisu istaknula nikakve interakcije. Međutim, ne može se isključiti mogućnost kompeticije između apsorbiranog diklofenaka i drugih lijekova s ​​visokim stupnjem vezanja na proteine ​​plazme. Ne preporučuje se istodobna lokalna ili sustavna primjena drugih lijekova koji sadrže diklofenak ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (vidjeti dio 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave su navedene prema učestalosti, najčešće prve, prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (\u003e1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato: učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfekcije i infestacije\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Pustularni osip\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Preosjetljivost (uključujući urtikariju), angioedem, anafilaktička reakcija\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | astma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćina | Osip, ekcem, eritem, dermatitis (uključujući alergijski dermatitis i kontaktni dermatitis), svrbež\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeuobičajeno | Petehije\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko | Bulozni dermatitis (npr. bulozni eritem), suha koža\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Fotosenzitivna reakcija\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije poznato | Osjećaj peckanja na mjestu primjene\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćina | Reakcije na mjestu primjene\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeuobičajeno | Osjećaj vrućine\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemska apsorpcija diklofenaka vrlo je niska u usporedbi s razinama u plazmi izmjerenim nakon oralnog uzimanja diklofenaka, a vjerojatnost sistemskih nuspojava (kao što su želučani, jetreni i bubrežni poremećaji) vrlo je niska u usporedbi s učestalošću nuspojava povezanih s oralnom primjenom diklofenaka. Međutim, ako se Zaranny koristi na velikim površinama kože i dulje vrijeme, moguća je pojava sistemskih nuspojava, posebice na gastrointestinalnoj razini zbog količine djelatne tvari koja se apsorbira. Primjena proizvoda u kombinaciji s drugim lijekovima koji sadrže diklofenak mora se izbjegavati jer može izazvati fenomene preosjetljivosti na svjetlost, kožni osip sa stvaranjem vezikula, ekcem, eritem i, u rijetkim slučajevima, teške kožne reakcije (Stevens-Johnsonov sindrom, Lyellov sindrom) (vidjeti odlomke 4.4 i 4.5). \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53495604248903,"sku":"045951011","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoridol-5-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg-farmacia-dottor-tili-1226919704.webp?v=1774447392"},{"product_id":"muscoridol-10-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg","title":"Muscoridol 10 ljekoviti flasteri za bolove u mišićima 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalno simptomatsko liječenje reumatskih ili traumatskih bolova i upala zglobova, mišića, tetiva i ligamenata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek je kontraindiciran u sljedećim slučajevima: - Preosjetljivost na diklofenak, acetilsalicilnu kiselinu, druge analgetike ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. - Bolesnici koji su imali napadaje astme, urtikariju ili akutni rinitis potaknut acetilsalicilnom kiselinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSAID). - Oštećena koža, bez obzira na vrstu lezije: eksudativni dermatitis, ekcem, inficirana lezija, opekline ili rane. - Treće tromjesečje trudnoće (vidjeti dio 4.6). - Bolesnici s aktivnim peptičkim ulkusom. - Djeca i adolescenti mlađi od 16 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ljekoviti flaster smije se stavljati samo na neoštećenu i zdravu kožu i ne smije se stavljati na oštećenu kožu ili otvorene rane te se ne smije stavljati prilikom kupanja ili tuširanja. - Ljekoviti flaster ne smije doći u dodir niti se nanositi na sluznicu ili oči. - Nemojte koristiti s okluzivnim zavojem koji ne propušta zrak. - Liječenje se mora odmah prekinuti ako se nakon nanošenja ljekovitog flastera pojavi osip. - Ne primjenjivati ​​istovremeno, lokalno ili sistemski, drugi lijek na bazi diklofenaka ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova. - Mogućnost sistemskih nuspojava uzrokovanih lokalnom primjenom diklofenaka ne može se isključiti ako se pripravak koristi na velikoj površini kože i tijekom duljeg razdoblja (vidjeti informacije o proizvodu koje se odnose na druge sistemske oblike diklofenaka). Iako sistemski učinci mogu biti minimalni, flaster treba koristiti s oprezom u bolesnika s oštećenom bubrežnom, srčanom ili jetrenom funkcijom, poviješću peptičkog ulkusa, crijevne upale ili hemoragijske dijateze. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s posebnim oprezom u starijih bolesnika jer su oni osjetljiviji na pojavu nuspojava. - Bolesnike treba savjetovati da se ne izlažu izravnoj sunčevoj svjetlosti ili sunčevim svjetiljkama otprilike jedan dan nakon skidanja ljekovitog flastera kako bi se smanjio rizik od fotoosjetljivosti. - Ljekoviti flaster treba koristiti s oprezom u bolesnika s astmom, kroničnom bronhoopstruktivnom bolešću, alergijskim rinitisom ili upalom nosne sluznice (nosni polip) koji mogu reagirati napadajima astme, lokalnom upalom kože ili sluznice (Quinckeov edem), urtikarijom ili akutnim rinitisom nakon liječenja acetilsalicilnom kiselinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima lijekove češće od drugih bolesnika (vidjeti dio 4.3). - Kako bi se pojava nuspojava svela na najmanju moguću mjeru, preporučuje se primjena najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg trajanja potrebnog za kontrolu simptoma, bez prekoračenja odobrenog maksimuma od 14 dana (vidjeti dijelove 4.2 i 4.8). - Korištenje, osobito ako je produljeno, ovog kao i drugih proizvoda za topikalnu primjenu može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. - Iako je sistemska apsorpcija minimalna, ipak se primjena medicinskog flastera, kao i bilo kojeg lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje u žena koje namjeravaju zatrudnjeti (vidjeti dio 4.6). - Primjena ljekovitog flastera na bazi diklofenaka mora se prekinuti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti (vidjeti dio 4.6). Ovaj lijek sadrži \u003cb\u003emetil parahidroksibenzoat\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003epropil parahidroksibenzoat\u003c\/b\u003e. Mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene); Ovaj lijek sadrži 420 mg \u003cb\u003epropilen glikol\u003c\/b\u003e po zakrpi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da je sustavna apsorpcija diklofenaka nakon primjene ljekovitih flastera vrlo niska, rizik od razvoja klinički značajnih interakcija s drugim lijekovima je zanemariv. Klinička ispitivanja provedena s medicinskim flasterom na bazi diklofenaka, korištenim zajedno s drugim steroidnim i nesteroidnim protuupalnim lijekovima (salazopirin, hidroksikinolin, itd.), nisu istaknula nikakve interakcije. Međutim, ne može se isključiti mogućnost kompeticije između apsorbiranog diklofenaka i drugih lijekova s ​​visokim stupnjem vezanja na proteine ​​plazme. Ne preporučuje se istodobna lokalna ili sustavna primjena drugih lijekova koji sadrže diklofenak ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (vidjeti dio 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave su navedene prema učestalosti, najčešće prve, prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (\u003e1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato: učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfekcije i infestacije\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Pustularni osip\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Preosjetljivost (uključujući urtikariju), angioedem, anafilaktička reakcija\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | astma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćina | Osip, ekcem, eritem, dermatitis (uključujući alergijski dermatitis i kontaktni dermatitis), svrbež\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeuobičajeno | Petehije\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko | Bulozni dermatitis (npr. bulozni eritem), suha koža\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko | Fotosenzitivna reakcija\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije poznato | Osjećaj peckanja na mjestu primjene\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćina | Reakcije na mjestu primjene\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeuobičajeno | Osjećaj vrućine\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemska apsorpcija diklofenaka vrlo je niska u usporedbi s razinama u plazmi izmjerenim nakon oralnog uzimanja diklofenaka, a vjerojatnost sistemskih nuspojava (kao što su želučani, jetreni i bubrežni poremećaji) vrlo je niska u usporedbi s učestalošću nuspojava povezanih s oralnom primjenom diklofenaka. Međutim, ako se Zaranny koristi na velikim površinama kože i dulje vrijeme, moguća je pojava sistemskih nuspojava, posebice na gastrointestinalnoj razini zbog količine djelatne tvari koja se apsorbira. Primjena proizvoda u kombinaciji s drugim lijekovima koji sadrže diklofenak mora se izbjegavati jer može izazvati fenomene preosjetljivosti na svjetlost, kožni osip sa stvaranjem vezikula, ekcem, eritem i, u rijetkim slučajevima, teške kožne reakcije (Stevens-Johnsonov sindrom, Lyellov sindrom) (vidjeti odlomke 4.4 i 4.5). \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53495796924743,"sku":"045951023","price":22.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoridol-10-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg-farmacia-dottor-tili-1226919702.jpg?v=1773236830"},{"product_id":"14-mg-cerotto-medicato-10-cerotti-in-bustina-carta-pe-al-eaa","title":"Flector Unidie 14 mg 10 piroksikam ljekovitih flastera","description":"\u003cp\u003eFlector Unidie je \u003cstrong\u003epiroksikam 14 mg\u003c\/strong\u003e u ljekovitom flasteru. Piroksikam je a \u003cstrong\u003enesteroidni protuupalni\u003c\/strong\u003e, a oblik flastera služi da ga odnesete tamo gdje je potrebno, a da ne prođe kroz želudac: razine u krvi koje se na taj način postižu znatno su niže od onih u tableti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIme govori najkorisniju stvar koju treba znati. \u003cstrong\u003eUnidie\u003c\/strong\u003e znači \u003cstrong\u003ejedan flaster svaka dvadeset četiri sata\u003c\/strong\u003e, samo jedan po jedan, a nikad dva u istom danu. Ciklus ne smije prekoračiti \u003cstrong\u003eosam dana\u003c\/strong\u003e. Odnosi se samo na \u003cstrong\u003enetaknuta koža\u003c\/strong\u003e, nakon što ste dobro oprali i osušili područje: protrljajte kut flastera između prstiju kako biste skinuli zaštitni film i stavite ljepljivi dio na kožu.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNa laktu i koljenu, koji se jako savijaju, RCP predlaže a \u003cstrong\u003eretencijski zavoj\u003c\/strong\u003e postaviti sa savijenim zglobom, tako da flaster ostaje na mjestu čak i kada se zglob otvori.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOno što ostaje jest da, budući da je NSAID, piroksikam također dolazi s njim kroz kožu. Razina krvi je niska, ali \u003cstrong\u003eJako varira od osobe do osobe\u003c\/strong\u003e, stoga se ne mogu isključiti opći učinci, osobito na želudac. A opetovana uporaba proizvoda za kožu može uzrokovati \u003cstrong\u003esvjesnost\u003c\/strong\u003e: ako se na mjestu primjene pojavi crvenilo, svrbež ili peckanje, prestanite. Još bolje \u003cstrong\u003eizbjegavajte izravno sunce\u003c\/strong\u003e na tretiranom području, kako bi se izbjegao rizik od fotosenzibilizacije. Ovo je paket od \u003cstrong\u003e10 flastera\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koriste ljekoviti flasteri Flector Unidie 14 mg 10 piroksikama? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie je indiciran za liječenje bolnih i upalnih stanja zglobova, mišića, tetiva i ligamenata reumatske i traumatske prirode.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI I POMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je sastav Flector Unidie 14 mg 10 piroksikama ljekovitih flastera?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSastav\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLjekoviti flaster sadrži: • djelatnu tvar: piroksikam 14 mg. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePomoćne tvari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAkrilni kopolimer, Eudragit E 100; netkana tkanina, silikonski poliester.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se uzimaju Flector Unidie 14 mg 10 piroksikam ljekoviti flasteri?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDoziranje Preporuča se koristiti samo jedan ljekoviti flaster odjednom i mijenjati ga svaka 24 sata u razdoblju ne dužem od 8 dana. Ne stavljajte dva flastera isti dan. Flector Unidie treba koristiti isključivo na intaktnoj koži. Način primjene Samo za kožu. Nakon što ste pažljivo oprali i osušili bolno područje, protrljajte jedan od uglova Flector Unidie između prstiju kako biste uklonili zaštitni film i nanesite ljepljivi dio izravno na kožu. U slučaju da se Flector Unidie mora primijeniti na zglobove s većom pokretljivošću, poput lakta ili koljena, savjetuje se korištenje retencijskog zavoja koji se stavlja na savijeni zglob, kako bi flaster ostao na mjestu. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Izbjegavati kontakt s očima i sluznicom.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se Flector Unidie 14 mg 10 piroksikam ljekoviti flasteri ne smiju koristiti i koje nuspojave mogu izazvati?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKontraindikacije\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie je kontraindiciran u sljedećim slučajevima: • preosjetljivost na djelatnu tvar (piroksikam) ili neku od pomoćnih tvari (vidjeti dio \"Kakav je sastav Flector Unidie 14 mg 10 piroksikam ljekovitih flastera?\"); • bolesnika u kojih su tvari sa sličnim mehanizmom djelovanja (NSAID) izazvale reakcije preosjetljivosti ((vidjeti dio \"Koja su upozorenja Flector Unidie 14 mg 10 piroksikam ljekovitih flastera?\")); • bolesnici s aktivnim peptičkim ulkusom; • bolesnici s bronhijalnom astmom; • bolesnici s anamnezom gastrointestinalnog krvarenja zbog NSAID-a; • bolesnici na antikoagulantnoj terapiji; • trudnoća i dojenje ((vidjeti dio \"Mogu li se ljekoviti flasteri Flector Unidie 14 mg 10 piroksikama koristiti tijekom trudnoće i dojenja?\")); • djeca mlađa od 12 godina. Flaster Flector Unidie ne smije se koristiti na otvorenim ranama ili lezijama, već samo na intaktnoj koži.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNuspojave\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrimjena lijeka može izazvati lokalne iritativne ili alergijske reakcije kože kao što su eritem, svrbež, žarenje, kontaktni dermatitis, utrnulost i trnci na mjestu primjene; slučajevi opsežnih i ozbiljnih dermatoloških lezija kao što su urtikarija, Quinckeov edem, multiformni eritem prijavljeni su s ovom vrstom lijeka. Moguće su veće i teže reakcije fotosenzitivnosti te reakcije na koži i sluznici, uključujući napadaje astme. Sustavne nuspojave nakon lokalne primjene piroksikama nisu vjerojatne; budući da su dobivene razine u plazmi niže od onih izmjerenih nakon sistemske primjene, ali vrlo variraju od pojedinca do pojedinca, nije moguće isključiti, osobito u slučaju produljenih terapija preko preporučenog roka i nepoštivanja kontraindikacija i upozorenja, pojavu sistemskih nuspojava, osobito na gastrointestinalnoj razini ((vidjeti dio \"Koja su upozorenja za lijek Flector Unidie 14 mg 10 piroksikama) flasteri?\")). Moguća pojava općih nuspojava ili na mjestu primjene zahtijeva prekid terapije. Slučajevi fiksne erupcije lijeka s nepoznatom učestalošću (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka) prijavljeni su s piroksikamom ((vidjeti dio \"Koja su upozorenja za Flector Unidie 14 mg 10 piroksikam ljekovite flastere?\")). Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Flector Unidie 14 mg 10 piroksikama ljekovitih flastera?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUpotreba flastera na bazi piroksikama vjerojatno neće imati interakcije s drugim lijekovima. Međutim, ne može se isključiti mogućnost kompeticije između apsorbiranog piroksikama i drugih lijekova s ​​visokim stupnjem vezanja na proteine ​​plazme. Nemojte koristiti lijek zajedno s drugim lijekovima za oralnu ili lokalnu primjenu koji sadrže piroksikam ili druge nesteroidne protuupalne lijekove.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMogu li se ljekoviti flasteri Flector Unidie 14 mg 10 piroksikama koristiti tijekom trudnoće i dojenja?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrudnoća i dojenje Flector Unidie je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja i ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjenu lijeka za neplodnost treba obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Flector Unidie 14 mg 10 piroksikama medicinskih flastera?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja i mjere opreza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRazine u serumu postignute Flectorom Unidie bile su značajno niže od onih dobivenih oralnom primjenom, ali uz jaku individualnu varijabilnost, stoga se ne može isključiti pojava sistemskih nuspojava, osobito na gastrointestinalnoj razini. Analgetici, antipiretici, nesteroidni protuupalni lijekovi, uključujući piroksikam, mogu izazvati reakcije preosjetljivosti, potencijalno ozbiljne čak i kod osoba koje prethodno nisu bile izložene ovoj vrsti lijekova. To uključuje napadaje astme, kožne osipe, alergijski rinitis i reakcije anafilaktičkog tipa. Flector Unidie treba primjenjivati ​​s oprezom u osoba s kroničnim opstruktivnim bolestima bronha, alergijskim rinitisom ili upalom nosne sluznice (nosni polipi) kod kojih su češći astmatični napadaji ili lokalizirane upalne reakcije kože i sluznice (Quinckeov edem). Budite oprezni u bolesnika s poviješću peptičkog ulkusa, u bolesnika s poviješću gastrointestinalnog krvarenja koje nije posljedica primjene NSAID-a ili s drugim poremećajima krvarenja, u bolesnika s Crohnovom bolešću ili ulceroznim kolitisom, s teškim poremećajem funkcije jetre ili bubrega ili sa zatajenjem srca. Dugotrajna ili opetovana uporaba proizvoda za kožu može izazvati pojavu preosjetljivosti. U prisutnosti reakcija preosjetljivosti potrebno je prekinuti terapiju. Potreban je oprez pri liječenju starijih bolesnika koji su općenito osjetljiviji na nuspojave. Nakon kratke terapije bez rezultata, posavjetujte se s liječnikom. Kako biste izbjegli pojavu preosjetljivosti ili fotosenzibilizacije, izbjegavajte izlaganje izravnoj sunčevoj svjetlosti. Kožne reakcije Za piroksikam su prijavljeni slučajevi fiksne erupcije lijeka (FDE). Piroksikam se ne smije ponovno uvesti u bolesnika s FDE-om povezanom s piroksikamom u anamnezi. Može doći do potencijalne križne reakcije s drugim oksikamima. Pedijatrijska populacija Lijek čuvati izvan pogleda i dohvata djece.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePredoziranje\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNisu poznati slučajevi predoziranja. U slučaju predoziranja s izraženim kliničkim manifestacijama odmah započeti simptomatsku terapiju i primijeniti uobičajene hitne mjere za slučaj.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpravljanje vozilima i strojevima\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Flector Unidie 14 mg 10 piroksikama ljekoviti flasteri?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNisu potrebni posebni uvjeti skladištenja.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je format Flector Unidie 14 mg 10 piroksikama ljekovitih flastera?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e10 ljekovitih flastera od 14 mg\u003c\/strong\u003e, u papirnatim, polietilenskim, aluminijskim i EAA vrećicama.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRAVNI TEKST O DROGAMA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdgovornost za sadržaj\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOvaj list sadrži podatke koji ne smiju zamijeniti liječničku dijagnozu ili savjet, jer samo liječnik može sastaviti bilo koji recept i dati terapijske indikacije. Svi sadržaji moraju biti razumljivi i isključivo su informativne prirode te usmjereni isključivo na skretanje pozornosti kupaca ili potencijalnih kupaca u fazi prije kupnje proizvoda koji se prodaju putem ove stranice. U slučaju patologija, poremećaja ili alergija uvijek je najbolje prvo se posavjetovati s liječnikom.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImajte na umu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazivi proizvoda, sastojci i postoci navedeni u opisima samo su indikativni i mogu biti podložni promjenama ili ažuriranjima od strane proizvodnih tvrtki. Zbog nemogućnosti prilagođavanja ovim ažuriranjima u stvarnom vremenu, fotografije i tehničke informacije o proizvodima uključenim na Dottortili.com mogu se razlikovati od onih prikazanih na etiketi ili na drugi način distribuiranih od strane proizvodnih tvrtki. Čini se da je jedini identifikacijski element ministarski kod MINSAN. Mrežna ljekarna Dottortili.com ne jamči za istinitost i ažurnost objavljenih podataka te odbija svaku odgovornost za eventualne pogreške, propuste ili neažuriranje istih. Dottortili.com ne preuzima nikakvu odgovornost za štete bilo koje prirode koje mogu proizaći iz pristupa objavljenim informacijama.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIzvor podataka: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeb stranica: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBazu podataka Farmadati Italia koriste gotovo sve ljekarne, parafarmaceutike, travarnice, trgovine ljekovitom robom, velike maloprodaje, kompjuterizirani liječnici itd. zahvaljujući jamstvu povijesne pouzdanosti, ozbiljnosti i profesionalnosti tvrtke na nacionalnom teritoriju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSustav upravljanja Farmadati Italia S.r.l usklađen je sa zahtjevima standarda UNI EN ISO 9001:2015 za sustave upravljanja kvalitetom i UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 za sustave upravljanja informacijskom sigurnošću.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54954303652167,"sku":"038354039","price":25.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-14-mg-cerotto-medicato-10-cerotti-in-bustina-carta-pe-al-eaa-farmacia-dottor-tili-1257817163.jpg?v=1790944642"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hr-eu\/collections\/lokalni-lijekovi-protiv-bolova-i-flasteri.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}