{"title":"Kontra droga","description":"\u003cp\u003eBanch lijekovi su ljekoviti lijekovi koji se mogu kupiti putem interneta bez recepta. Oni služe za liječenje, ublažavanje ili sprečavanje bolesti, smanjenje boli i liječenje rana i poremećaja različitih vrsta.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijekovi bez recepta nisu bez nuspojava i za to je potrebno odabrati pravi lijek na temelju simptoma i poremećaja s kojim se suočava:\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"list-style-type: disc;\" data-mce-style=\"list-style-type: disc;\"\u003e\u003c\/ul\u003e","products":[{"product_id":"tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse","title":"Tachipirina lijek protiv bolova 500 mg 20 tableta","description":"\u003cp\u003eTachipirina 500 mg je lijek koji se izdaje bez recepta i temelji se na \u003cstrong\u003eparacetamol s ublažavanjem boli, antipiretikom i protuupalnim djelovanjem\u003c\/strong\u003e. Tachipirina 20 tablete je antipiretik indiciran u simptomatskom liječenju febrilnih stanja kao što su \u003cstrong\u003egripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta\u003c\/strong\u003eili\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamol je antipiretik \u003cstrong\u003epogodan za liječenje groznice kod djece\u003c\/strong\u003e, snižavajte temperaturu i pratite simptome gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamol je lijek protiv bolova i analgetik koristan u slučaju \u003cstrong\u003eglavobolje, neuralgije, mialgije\u003c\/strong\u003e i druge bolne manifestacije srednje težine i različitog podrijetla.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Koji je aktivni sastojak Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek je tableta od 500 mg. Jedna tableta sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek 500 mg šumeće granule. Jedna vrećica sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek 125 mg šumeće granule. Jedna vrećica sadrži: paracetamol 125 mg. Ovaj lijek - dojenčad 62,5 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 62,5 mg. Ovaj lijek - rano djetinjstvo 125 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 125 mg. Ovaj lijek - djeca 250 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 250 mg. Ovaj lijek - djeca 500 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek - odrasli 1000 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Što sadrži Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete: mikrokristalna celuloza, povidon, preželatinizirani škrob, stearinska kiselina, kroskarmeloza natrij. Šumeće granule: maltitol, manitol, natrijev bikarbonat, bezvodna limunska kiselina, aroma citrusa, aspartam, natrijev dokusat. Čepići: čvrsti polusintetski gliceridi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachipirina Painkiller 500mg 20 tableta - Zašto se koristi Tachipirina Painkiller 500mg 20 tableta? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao antipiretik: simptomatsko liječenje febrilnih bolesti kao što su gripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta itd. Kao analgetik: glavobolje, neuralgije, mijalgije i druge srednje jake bolne manifestacije različitog podrijetla.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Kada se Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na paracetamol ili neku od pomoćnih tvari. Bolesnici koji boluju od teške hemolitičke anemije (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg). Teška hepatocelularna insuficijencija (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Kako se uzima Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZa djecu je bitno poštovati dozu definiranu prema njihovoj tjelesnoj težini, te stoga odabrati prikladnu formulaciju. Za informaciju je navedena približna dob na temelju tjelesne težine. U odraslih maksimalna oralna doza je 3000 mg, a rektalno 4000 mg paracetamola dnevno. Liječnik mora procijeniti potrebu za tretmanima dulje od 3 uzastopna dana. Raspored doziranja ovog lijeka u odnosu na tjelesnu težinu i način primjene je sljedeći. Tablete od 500 mg. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): 1\/2 tablete odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno (3 tablete). Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. Odrasli: 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 tablete od 500 mg po potrebi ponoviti nakon najmanje 4 sata. 500 mg šumeće granule u vrećicama. Otopite šumeće granule u čaši vode. Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. Odrasli: 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, ne prekoračujući 6 primjena dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 vrećice od 500 mg ponoviti ako je potrebno nakon najmanje 4 sata. 125 mg šumeće granule u vrećicama. Otopite šumeće granule u čaši vode. Djeca tjelesne težine između 7 i 10 kg (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. Djeca tjelesne težine između 13 i 20 kg (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i ispod 8 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. 62,5 mg čepići za novorođenčad. Djeca tjelesne težine između 3,2 i 5 kg (otprilike između rođenja i 2 mjeseca): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Čepići za ranu djecu 125 mg. Djeca tjelesne težine između 6 i 7 kg (otprilike između 3 i 5 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca teška između 7 i 10 godina kg (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 - 6 sati, bez prekoračenja 5 primjena dnevno. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Čepići za djecu od 250 mg. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 13 i 20 kg (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. Čepići za djecu 500 mg. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i ispod 8 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Čepići za odrasle od 1000 mg. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, ne prekoračujući 4 primjene dnevno. Odrasli: 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Zatajenje bubrega. U slučaju teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina manji od 10 ml\/min), razmak između primjena mora biti najmanje 8 sati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Kako se čuva Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete i šumeće granule: nema posebnih mjera za čuvanje. Čepići: Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Kod Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Koristite s oprezom u slučajevima kroničnog alkoholizma, prekomjernog unosa alkohola (3 ili više alkoholnih pića dnevno), anoreksije, bulimije ili kaheksije, kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri), dehidracije, hipovolemije. Paracetamol treba s oprezom primjenjivati ​​u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh\u003e9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi, stoga se davanje osobama s bubrežnom insuficijencijom mora provoditi samo ako je stvarno neophodno i pod izravnim liječničkim nadzorom. U slučaju dulje primjene preporučljivo je pratiti funkciju jetre i bubrega te krvnu sliku. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite pacijenta da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Ovaj lijek u šumećim granulama od 125 mg sadrži: aspartam, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. Maltitol: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 70,6 mg natrija po vrećici što odgovara 3,53% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane Svjetske zdravstvene organizacije, što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. Ovaj lijek u obliku šumećih granula od 500 mg sadrži: aspartam, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. Maltitol: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 283 mg natrija po vrećici odgovara 14,1% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koju preporučuje SZO. Maksimalna doza za ovaj proizvod jednaka je 84,6% maksimalnog dnevnog unosa natrija koji preporučuje WHO: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOralna apsorpcija paracetamola ovisi o brzini pražnjenja želuca. Stoga, istodobna primjena lijekova koji usporavaju (npr. antikolinergici, opioidi) ili povećavaju (npr. prokinetici) brzinu pražnjenja želuca može rezultirati smanjenjem, odnosno povećanjem bioraspoloživosti proizvoda. Istodobna primjena kolestiramina smanjuje apsorpciju paracetamola. Istodobno uzimanje paracetamola i kloramfenikola može produljiti poluvrijeme eliminacije kloramfenikola, uz rizik od povećanja toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može uzrokovati male varijacije u vrijednostima INR. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezina prekida. Primjenjivati ​​s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice, rifampicin, cimetidin, antiepileptici kao što su glutetimid, fenobarbital, karbamazepin). Isto vrijedi i za slučajeve alkoholizma i za bolesnike liječene zidovudinom. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU nastavku su navedene nuspojave paracetamola organizirane prema MedDRA sistemskoj i organskoj klasifikaciji. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. Poremećaji krvi i limfnog sustava: trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza. Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti (urtikarija, edem grkljana, angioedem, anafilaktički šok). Poremećaji živčanog sustava: vrtoglavica. Gastrointestinalni poremećaji: gastrointestinalna reakcija. Hepatobilijarni poremećaji: abnormalna funkcija jetre, hepatitis. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, epidermalna nekroliza, kožni osip. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Dojenje: preporuča se primjena proizvoda samo u slučajevima stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822356595,"sku":"012745093","price":5.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792780.jpg?v=1767112250"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 meke kapsule je lijek na bazi \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eibuprofen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (200 mg po kapsuli), aktivni sastojak koji pripada kategoriji nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID), indiciran za liječenje \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebolovi različitog porijekla\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Posebno je učinkovit za ublažavanje bolova povezanih sa stanjima kao što su \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emenstrualne bolove\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eglavobolja\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ezubobolja\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eneuralgija\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, i bol \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekoštanozglobni\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emišići\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Zahvaljujući svojoj formulaciji u \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emeke kapsule\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, tijelo brzo apsorbira, nudeći brže olakšanje od drugih krutih formulacija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 meke kapsule indicirane su za simptomatsko liječenje boli blagog ili umjerenog intenziteta, uključujući:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenstrualni bolovi\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (dismenoreja);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlavobolja\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZubobolja\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNeuralgija\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBolovi u mišićima i zglobovima\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (kao što su lumbago, bol u leđima i artralgija);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReumatski bolovi\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i upalne bolesti mišićno-koštanog podrijetla.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Buscofen 12 mekim kapsulama 200 mg - Koji je aktivni sastojak u Buscofen 12 mekim kapsulama 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eObložene tablete, 1 tableta sadrži: ibuprofen 200 mg. Meke želatinske kapsule: 1 meka kapsula sadrži: ibuprofen 200 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg - Što sadrži Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eObložene tablete - blister pakiranje od 20 tableta: kukuruzni škrob, natrijev karboksimetil škrob, magnezijev stearat, hidroksipropil metilceluloza, polietilen glikol 6000, talk, titanijev dioksid, emulzija protiv pjenjenja. Meke kapsule - blister pakiranja od 12 ili 24 kapsule: makrogol 600, kalijev hidroksid, pročišćena voda, želatina, djelomično dehidrirani tekući sorbitol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Buscofen 12 meke kapsule 200 mg - Zašto se koristi Buscofen 12 meke kapsule 200 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBolovi različitog porijekla i prirode (menstrualni bolovi, glavobolja, zubobolja, neuralgija, osteoartikularna i mišićna bol).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Buscofen 12 meke kapsule 200 mg - Kada se Buscofen 12 meke kapsule 200 mg ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Osobe preosjetljive na acetilsalicilnu kiselinu ili druge analgetike, antipiretike, nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID), osobito kada je preosjetljivost povezana s nosnom polipozom, angioedemom i\/ili astmom. Teško zatajenje jetre. Teška bubrežna insuficijencija (glomeruralna filtracija manja od 30 ml\/min). Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV). Subjekti koji pate od krvne diskrazije nepoznatog porijekla, porfirije, hipertenzije, teške nekontrolirane koronarne insuficijencije. Teški ili aktivni peptički ulkus. Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Subjekti s kliničkim stanjima koja uzrokuju povećanu sklonost krvarenju. U kombinaciji s kirurškim zahvatima (uključujući stomatološke operacije). Ispitanici koji su pretrpjeli značajan gubitak tekućine (zbog povraćanja, proljeva ili slabog unosa tekućine). Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidi paragraf 4.6). Djeca mlađa od 12 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg - Kako se uzima Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe davati djeci mlađoj od 12 godina. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Obložene tablete. Odrasli i adolescenti iznad 12 godina: 1-2 tablete, dva do tri puta dnevno, po mogućnosti na pun želudac. Međutim, nemojte prekoračiti dozu od 1200 mg (6 tableta) dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Ako je u adolescenata potrebna primjena lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Starije osobe: stariji bolesnici moraju se pridržavati minimalnih navedenih doza. Bolesnici s bubrežnom insuficijencijom: u prisutnosti bubrežne insuficijencije, eliminacija može biti smanjena i doziranje treba prilagoditi u skladu s tim. Meke kapsule. Odrasli i adolescenti iznad 12 godina: 1-2 meke kapsule, dva do tri puta dnevno, po mogućnosti na pun želudac. Međutim, nemojte prekoračiti dozu od 1200 mg (6 mekih kapsula) dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Ako je u adolescenata potrebna primjena lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Starije osobe: stariji bolesnici moraju se pridržavati minimalnih navedenih doza. Bolesnici s bubrežnom insuficijencijom: u prisutnosti bubrežne insuficijencije, eliminacija može biti smanjena i doziranje treba prilagoditi u skladu s tim. Buscofen se ne smije koristiti duže od 7 dana. Ako su potrebne veće doze ili je potrebno dulje liječenje, obratite se svom liječniku. Obložene tablete i meke kapsule treba progutati bez žvakanja, po mogućnosti s malo vode. Preporuča se uzimanje za vrijeme ili nakon jela, osobito osobama sa želučanim tegobama.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg - Kako se čuva Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eObložene tablete - blister od 20 tableta: čuvati na sobnoj temperaturi. Meke kapsule - blister pakiranja od 12 ili 24 kapsule: nema uvjeta čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg - Za Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIstodobnu primjenu Buscofena s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (COX-2), treba izbjegavati zbog povećanog rizika od ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.5). Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (pogledajte odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Pedijatrijska populacija: postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije u dehidriranih adolescenata. Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija koje mogu biti fatalne prijavljene su tijekom liječenja svim NSAID-ima, u bilo koje vrijeme, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, treba razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina (SSRI) ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Buscofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Koristite s oprezom u bolesnika s poremećajima koagulacije. Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: potrebno je odgovarajuće praćenje i odgovarajuće upute u bolesnika s anamnezom hipertenzije i\/ili blagim do umjerenim kongestivnim zatajenjem srca budući da su zadržavanje tekućine i edemi bili povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološke studije ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. \u003c= 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Prije početka dugotrajnog liječenja u bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja) također se mora pažljivo razmotriti. cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Teške kožne reakcije: Teške kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Steven-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku; početak reakcije javlja se u većini slučajeva unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Liječenje Buscofenom treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Prikrivanje simptoma osnovnih infekcija: Buscofen može prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Buscofen primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. Učinci na bubrege: Kada se započinje liječenje ibuprofenom, potreban je oprez u bolesnika sa značajnom dehidracijom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofen (kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi) mora se koristiti s oprezom u kombinaciji s: kortikosteroidima: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4); antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4). preporučljivo je pratiti bolesnike koji se liječe kumarinima; acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: ove tvari mogu povećati rizik od nuspojava koje zahvaćaju gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Općenito se ne preporučuje istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati niske doze acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivno djelovanje acetilsalicilatne kiseline pri niskim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). Međutim, preporučljivo je ne kombinirati ibuprofen s aspirinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima; antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4); diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: NSAID mogu smanjiti diuretike i druge antihipertenzivne lijekove. Diuretici također mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti povezane s NSAIL. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani ili stariji bolesnici) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja funkcije bubrega, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Buscofen istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga ovu kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnike treba primjereno hidrirati i treba razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i periodički nakon toga; litij: istovremena primjena litija i nesteroidnih protuupalnih lijekova uzrokuje povećanje razine litija u krvi zbog smanjene eliminacije, uz mogućnost postizanja toksičnog praga. Ako je ova povezanost neophodna, pratite razine litija kako biste prilagodili dozu litija tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom; metotreksat: NSAIL mogu inhibirati tubularnu sekreciju metotreksata i smanjiti njegov klirens s posljedičnim povećanjem rizika od toksičnosti; aminoglikozidi: NSAID mogu smanjiti izlučivanje aminoglikozida; srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razine srčanih glikozida u plazmi; fenitoin: NSAIL mogu uzrokovati povećanje koncentracije fenitoina u plazmi; kolestiramin: istodobna primjena ibuprofena i kolestiramina može smanjiti apsorpciju ibuprofena iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, klinička važnost ove interakcije nije poznata; ciklosporini: povećavaju rizik od nefrotoksičnosti s nesteroidnim protuupalnim lijekovima; COX-2 inhibitori i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: treba izbjegavati istodobnu primjenu s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, zbog mogućeg aditivnog učinka (vidjeti dio 4.4); biljni ekstrakti: Ginkgo Biloba može povećati rizik od krvarenja u kombinaciji s NSAID-ima; mifepriston: zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAIL teoretski može doći do smanjenja učinkovitosti lijeka. Ograničeni dokazi upućuju na to da istodobna primjena NSAID-a na dan primjene prostaglandina ne utječe negativno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje vrata maternice ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost lijeka na prekid trudnoće; Kinolonski antibiotici: podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja; sulfonilureje: NSAIL mogu povećati sulfonilureje. Zabilježeni su rijetki slučajevi hipoglikemije u bolesnika liječenih sulfonilurejom dok su uzimali ibuprofen; takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju s takrolimusom; zidovudin: povećani rizik od toksičnosti krvi u slučaju istodobne primjene s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u bolesnika s hemofilijom zaraženih HIV-om pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima; ritonavir: moguće je povećanje koncentracije NSAID; probenecid: usporava izlučivanje nesteroidnih protuupalnih lijekova s ​​mogućim povećanjem njihove koncentracije u plazmi; sulfinpirazon: može odgoditi izlučivanje ibuprofena; Inhibitori CYP2C9: istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može povećati izloženost ibuprofenu (supstrat CYP2C9). U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), primijećena je povećana izloženost S(+)-ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena kada se istodobno primjenjuju snažni inhibitori CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom i flukonazolom. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave uočene s ibuprofenom općenito su zajedničke drugim analgeticima, antipireticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Gastrointestinalni poremećaji: najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalna perforacija pri primjeni ibuprofena rijetko je uočena. Nakon primjene Buscofena zabilježeno je sljedeće: mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, konstipacija, dispepsija, epigastrična bol, žgaravica, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4). Rjeđe je uočen gastritis. Vrlo rijetko je opažen i pankreatitis. Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti prijavljene su nakon liječenja nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Oni se mogu sastojati od a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaksije, b) reakcija respiratornog trakta uključujući astmu, uključujući tešku astmu, bronhospazam ili dispneju ili c) kožnih poremećaja, uključujući razne vrste osipa, pruritusa, urtikarije, purpure, angioedema i, rjeđe, eksfolijativnog i buloznog dermatitisa (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza i multiformni eritem). Srčani i vaskularni poremećaji: edem i umor, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Druge nuspojave prijavljivane rjeđe i za koje uzročnost nije nužno utvrđena uključuju: Poremećaje krvi i limfnog sustava: leukopenija, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija i hemolitička anemija. Psihijatrijski poremećaji: nesanica, anksioznost, depresija, stanje konfuzije, halucinacije. Poremećaji živčanog sustava: glavobolja, parestezije, omaglica, pospanost, optički neuritis. Infekcije i infestacije: aseptični rinitis i meningitis (osobito u bolesnika s već postojećim autoimunim poremećajima, kao što je sistemski eritematozni lupus i mješovita bolest vezivnog tkiva) sa simptomima ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije (vidjeti dio 4.4). Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: bronhospazam, dispneja, apneja. Poremećaji oka: rijetki slučajevi okularnih promjena koje rezultiraju poremećajima vida, toksična optička neuropatija. Poremećaji uha i labirinta: oštećenje sluha, tinitus, vrtoglavica. Hepatobilijarni poremećaji: oštećena funkcija jetre, zatajenje jetre, hepatitis i žutica. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu (vrlo rijetko), fotosenzitivne reakcije i reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom) (nepoznata učestalost), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) (nepoznata učestalost). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: oštećenje bubrežne funkcije i toksična nefropatija u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Sistemski poremećaji i stanja na mjestu primjene: malaksalost, umor. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Buscofen 12 mekih kapsula od 200 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Podaci dobiveni epidemiološkim studijama ukazuju na povećani rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina tijekom rane trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećava se s manje od 1% do otprilike 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su davani inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ibuprofen se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Kada ga koriste žene u procesu začeća ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niže, odnosno što kraće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Posljedično, ibuprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Dojenje: prema nekoliko dosad dostupnih studija, NSAIL se mogu naći u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama. Nesteroidne protuupalne lijekove, ako je moguće, treba izbjegavati tijekom dojenja. Plodnost: primjena ibuprofena može utjecati na plodnost žena i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti treba razmotriti prekid uzimanja ibuprofena.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 vrećica granula 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 bukalnih vrećica 40 mg je protuupalni lijek koji se izdaje bez recepta na bazi ketoprofen lizinske soli. Okitask 20 vrećica od 40 mg granula pripada skupini lijekova pod nazivom \"nesteroidni protuupalni lijekovi\" (NSAID) koji se mogu izdavati bez liječničkog recepta. Aktivni sastojak Okitask 20 granuliranih vrećica 40 mg, ketoprofen, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eDjeluje tako da blokira kemikalije koje inače uzrokuju upalu u našem tijelu\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 bukalnih vrećica od 40 mg može se koristiti za \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ebolovi različitog porijekla e \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003eprirodni\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003ea\u003c\/strong\u003e, osobito: glavobolja, zubobolja, neuralgija (bol u živcima), menstrualna bol, bol u mišićima i osteoartikularna bol (bol u kostima i upala zglobova).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani su u Okitask 20 vrećica s granulama od 40 mg. - Koji je aktivni sastojak Okitask 20 vrećica od 40 mg granula?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka vrećica sadrži. Djelatna tvar: ketoprofen lizinska sol 40 mg (što odgovara 25 mg ketoprofena) Pomoćne tvari s poznatim učinkom: aspartam, natrijev dodecil sulfat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Okitask 20 vrećica granula 40 mg. - Što Okitask sadrži 20 vrećica granula od 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidon, koloidni silicij, hidroksipropil metilceluloza, eudragit EPO, natrijev dodecil sulfat, stearinska kiselina, magnezijev stearat, aspartam, manitol, ksilitol, talk, aroma limete, aroma limuna, aroma frescofort.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Okitask 20 vrećica po 40 mg granula. - Zašto se koristi Okitask 20 vrećica granula 40 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBol različitog podrijetla i prirode, a posebno: glavobolja, zubobolja, neuralgija, menstrualna bol, mišićna i koštano-zglobna bol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Okitask 20 vrećica granula 40 mg. - Kada se ne smije koristiti Okitask 20 vrećica granula 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 40 mg granule ne smiju se primjenjivati ​​u sljedećim slučajevima: preosjetljivost na djelatnu tvar, druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.; astma, bronhospazam, akutni rinitis, urtikarija, kožni osip, nosni polipi, angioneurotski edem ili druge reakcije alergijskog tipa uzrokovane ketoprofenom ili lijekovima sa sličnim mehanizmom djelovanja (na primjer acetilsalicilna kiselina, drugi nesteroidni protuupalni lijekovi i selektivni inhibitori ciklooksigenaze 2), vidjeti dio 4.8; prethodna bronhijalna astma; ozbiljno zatajenje srca; gastritis; aktivni peptički ulkus\/krvarenje ili povijest rekurentnog peptičkog ulkusa\/krvarenja (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); prethodna povijest gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije ili kronične dispepsije; povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije nakon prethodne terapije NSAIL-om; Crohnova bolest ili ulcerozni kolitis; teško zatajenje jetre (ciroza jetre, teški hepatitis); teško zatajenje bubrega; leukopenija i trombocitopenija; hemoragijska dijateza i drugi poremećaji koagulacije, hemostatski poremećaji; korištenje visokih doza diuretika; treće tromjesečje trudnoće; djeca mlađa od 15 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Okitask 20 vrećica granula od 40 mg. - Kako uzimati Okitask 20 vrećica od 40 mg granula?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i stariji od 15 godina: preporučena doza je 40 mg (što odgovara 1 vrećici), jednokratno ili 2-3 puta dnevno, kod najjačih oblika boli. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Određene populacije. Starije osobe. Doziranje se mora pažljivo odrediti uzimajući u obzir moguće smanjenje gore navedenih doza. Bolesnici s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom. Preporuča se terapija minimalnom dnevnom dozom i pažljivo praćenje (vidjeti dio 4.4). U slučaju insuficijencije bubrega preporučuje se praćenje volumena izlučenog urina i bubrežne funkcije (vidjeti dio 4.4). Okitask 40 mg granule ne smiju se koristiti u bolesnika s teškom jetrenom ili bubrežnom disfunkcijom (vidjeti dio 4.3). Pedijatrijska populacija. Sigurnost i učinkovitost Okitask 40 mg granula u djece još nije utvrđena. Način primjene: sadržaj vrećice može se staviti izravno na jezik. Otapa se sa slinom: to omogućuje da se koristi bez vode. poželjno je uzimati proizvod na pun želudac. Trajanje liječenja: Trajanje terapije mora biti ograničeno na prevladavanje bolne epizode. Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu najkraće potrebno za ublažavanje simptoma (vidjeti dio 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkladištenje Okitask 20 vrećica granula 40 mg. - Kako čuvate Okitask 20 vrećica s granulama od 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask upozorenja 20 vrećica sa granulama od 40 mg. - Na Okitasku 20 vrećica granula od 40 mg. važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i odjeljke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Potrebno je izbjegavati istodobnu primjenu Okitask 40 mg granula s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2. Gastrointestinalne reakcije. Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koji mogu biti smrtonosni, prijavljeni su tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, u bilo koje vrijeme, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih događaja (vidjeti dio 4.3). U bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom mogućom dozom. Treba razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) za te bolesnike, kao i za bolesnike koji istodobno uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve trbušne simptome i\/ili znakove (uključujući gastrointestinalno krvarenje) čak i na početku liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Starije osobe. Starije osobe imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalnog krvarenja i perforacije, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). Bolesnike s trenutnom ili prethodnom bolešću probavnog sustava potrebno je pažljivo pratiti zbog pojave probavnih smetnji, osobito krvarenja iz probavnog sustava. Kada se u bolesnika koji uzimaju Okitask 40 mg granule pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Bolesnici s aktivnim ili prethodnim peptičkim ulkusom. Neki epidemiološki dokazi upućuju na to da ketoprofen može biti povezan s visokim rizikom ozbiljne gastrointestinalne toksičnosti u usporedbi s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, osobito u visokim dozama (vidjeti dijelove 4.2 i 4.3). Kožne reakcije. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Na početku liječenja čini se da su bolesnici izloženi većem riziku. Okitask 40 mg granule treba prekinuti pri prvoj pojavi osipa na koži, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Mjere predostrožnosti. Kardiovaskularna, bubrežna i jetrena disfunkcija: u bolesnika s oštećenom bubrežnom funkcijom, primjena ketoprofena mora se provoditi s posebnim oprezom s obzirom na to da se lijek uglavnom eliminira bubrezima. Bubrežnu funkciju treba pažljivo pratiti u bolesnika sa zatajenjem srca, cirozom i nefrozom, u bolesnika koji primaju terapiju diureticima, u bolesnika s kroničnim oštećenjem bubrega, osobito ako su bolesnici starije životne dobi. U tih bolesnika primjena ketoprofena može uzrokovati smanjenje bubrežnog protoka krvi uzrokovano inhibicijom prostaglandina i dovesti do bubrežne dekompenzacije (vidjeti dio 4.3). Također je potreban oprez u bolesnika koji su podvrgnuti terapiji diureticima ili vjerojatna hipovolemija jer je povećan rizik od nefrotoksičnosti. Kao i svi nesteroidni protuupalni lijekovi, Okitask 40 mg granule mogu povećati razinu ureje dušika i kreatinina u plazmi. Kao i kod drugih inhibitora sinteze prostaglandina, Okitask 40 mg granule mogu biti povezane s štetnim učincima na bubrežni sustav koji mogu dovesti do glomerularnog nefritisa, nekroze bubrežne papile, nefrotskog sindroma i akutnog zatajenja bubrega (vidjeti dio 4.8). U bolesnika s abnormalnim vrijednostima funkcije jetre ili poviješću bolesti jetre, razine transaminaza treba povremeno procjenjivati. Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, Okitask 40 mg granule mogu uzrokovati povećanje nekih jetrenih parametara, kao i značajno povećanje SGOT i SGPT (vidjeti dio 4.8). U slučaju značajnog povećanja ovih parametara, terapiju treba prekinuti. Zabilježeni su slučajevi žutice i hepatitisa pri primjeni ketoprofena (vidjeti dio 4.8). Stariji bolesnici imaju veću predispoziciju za smanjenu funkciju bubrega, kardiovaskularnog ili jetrenog sustava. Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ketoprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili blagog do umjerenog kongestivnog zatajenja srca jer su prijavljeni zadržavanje tekućine i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova može biti povezana s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za Okitask 40 mg granule. Prijavljen je povećani rizik od fibrilacije atrija povezan s primjenom NSAID-a. Može se pojaviti hiperkalijemija, osobito u bolesnika s dijabetesom, bubrežnom insuficijencijom i\/ili pri istodobnom liječenju lijekovima koji potiču hiperkalijemiju (vidjeti dio 4.5). U tim okolnostima treba povremeno procjenjivati ​​razinu kalija. Infekcije. Maskiranje simptoma temeljnih infekcija. Okitask 40 mg granule mogu prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i time pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask interakcije 20 vrećica granula 40 mg. - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Okitask 20 vrećica granula 40 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAsocijacije se ne preporučuju. Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi (uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze 2) i visoke doze salicilata (\u003e 3 g\/dan): istodobna primjena nekoliko nesteroidnih protuupalnih lijekova može povećati rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja, zbog sinergističkog učinka. Antikoagulansi (heparin i varfarin): NSAID mogu pojačati učinke antikoagulansa. Ako se primjena ne može izbjeći, bolesnika treba pažljivo pratiti. Inhibitori agregacije trombocita (tiklopidin i klopidogrel): istodobna primjena NSAID-a može povećati rizik od krvarenja zbog inhibicije funkcije trombocita i oštećenja gastrointestinalne sluznice (vidjeti dio 4.4). Ako se primjena ne može izbjeći, bolesnika treba pažljivo pratiti. Litij: istodobna primjena nekoliko NSAID-a može povećati razinu litija u plazmi, koja može doseći toksične vrijednosti, zbog smanjenog izlučivanja bubrezima. Potrebno je pažljivo pratiti razine litija u plazmi i prilagoditi dozu litija tijekom i nakon prekida liječenja ketoprofenom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Metotreksat, u dozama višim od 15 mg\/tjedan: istodobna primjena NSAID-a može povećati rizik od krvne toksičnosti metotreksata, osobito ako se primjenjuje u visokim dozama, vjerojatno zbog premještanja vezanja za proteine ​​plazme i smanjenja renalnog klirensa. Razmak između uzimanja dva lijeka mora biti najmanje 12 sati. Hidantoini i sulfonamidi: toksični učinci ovih tvari mogu biti pojačani; budući da je vezanje ketoprofena na proteine ​​visoko, može biti potrebno smanjiti dozu difenilhidantoina ili sulfonamida, u slučaju istodobne primjene. Asocijacije koje zahtijevaju oprez. Lijekovi ili terapijske kategorije koje mogu pospješiti hiperkalemiju: soli kalija, diuretici koji štede kalij, inhibitori konvertorskih enzima (ACE inhibitori), blokatori receptora angiotenzina II, NSAID, heparini (niske molekularne težine ili nefrakcionirani), ciklosporin, takrolimus i trimetoprim. Pojava hiperkalijemije može ovisiti o prisutnosti kofaktora. Rizik je povećan u slučaju istodobne primjene gore navedenih lijekova. Tenofovir: Istodobna primjena tenofovirdizoproksil fumarata i NSAID-a može povećati rizik od zatajenja bubrega. Diuretici: osobe koje se liječe diureticima, osobito u slučaju dehidracije, imaju veći rizik od razvoja zatajenja bubrega kao sekundarnog smanjenja bubrežnog protoka krvi uzrokovanog inhibicijom prostaglandina. Preporučuje se hidracija prije početka istodobne terapije i pažljivo praćenje bubrežne funkcije nakon početka liječenja (vidjeti dio 4.4). NSAID mogu smanjiti diuretike. ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: istodobna primjena s inhibitorima ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije i mogućeg akutnog zatajenja bubrega, osobito u dehidriranih i starijih osoba. U slučaju kombinirane terapije preporučuje se oprez, hidracija i praćenje bubrežne funkcije. Metotreksat u dozama manjim od 15 mg\/tjedan: protuupalni lijekovi uzrokuju smanjenje bubrežnog klirensa metotreksata s posljedičnim povećanjem toksičnosti krvi. U slučaju oslabljene bubrežne funkcije ili starije dobi kontrola mora biti češća. Kortikosteroidi: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može povećati rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Pentoksifilin: istodobna primjena može uzrokovati povećan rizik od krvarenja: preporučuje se praćenje vremena krvarenja. Zidovudin: kombinacija s NSAIL povećava rizik od toksičnosti na retikulocite, s teškom anemijom koja se javlja tjedan dana nakon početka liječenja NSAID-ima. Potrebno je provjeriti kompletnu krvnu sliku i broj retikulocita tjedan dana nakon početka liječenja NSAID-om. Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijske sulfonilureje istiskujući ih s veznih mjesta za proteine ​​plazme. Treba također imati na umu moguće interakcije s drugim oralnim hipoglikemicima. Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razine srčanih glikozida; međutim, farmakokinetička interakcija između ketoprofena i aktivnih glikozida nije dokazana. Udruge koje treba uzeti u obzir. Antihipertenzivi (beta-blokatori, ACE inhibitori diuretici): liječenje NSAID-om može smanjiti antihipertenzivne lijekove inhibicijom sinteze vazodilatacijskih prostaglandina. Mifepriston: učinkovitost kontracepcijske metode može, teoretski, biti smanjena zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAID-a uključujući acetilsalicilnu kiselinu. Postoje neki dokazi koji upućuju na to da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova na dan primjene doze prostaglandina ne utječe nepovoljno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje cerviksa ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost medicinskog prekida trudnoće. Intrauterini kontracepcijski uređaji (IUD): učinkovitost uređaja može biti smanjena što može dovesti do trudnoće. Ciklosporin i takrolimus: istodobno liječenje s nesteroidnim protuupalnim lijekovima može dovesti do većeg rizika od nefrotoksičnosti, osobito u starijih osoba. Trombolitici: istodobna primjena s nesteroidnim protuupalnim lijekovima može povećati rizik od krvarenja. Antiagregacijski lijekovi (tiklopidin i klopidogrel) i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): NSAIL mogu povećati rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Probenecid: istodobna primjena probenecida može znatno smanjiti klirens ketoprofena iz plazme zbog inhibicije tubularne sekrecije i konjugacije glukuronida, stoga je potrebna prilagodba doze ketoprofena. Kinolonski antibiotici: podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od napadaja povezanih s uporabom kinolona. Bolesnici koji se liječe nesteroidnim protuupalnim lijekovima i kinolonima mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi lijekovi, Okitask 20 vrećica granula 40 mg. može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Okitask 20 vrećica granula 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNajčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Klasifikacija očekivane učestalosti: vrlo često (1\/10), često (1\/100 do \u003c=1\/10), manje često (1\/1000 do \u003c=1\/100), rijetko (1\/10000 do \u003c=1\/1000), vrlo rijetko (\u003c=1\/10000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Sljedeće nuspojave primijećene su pri primjeni ketoprofena u odraslih. Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): hemoragijska anemija; učestalost nepoznata: trombocitopenija, agranulocitoza, zatajenje koštane srži, hemolitička anemija, leukopenija, neutropenija, aplastična anemija, leukocitoza, trombocitopenična purpura. Poremećaji imunološkog sustava. Nepoznata učestalost: anafilaktička reakcija (uključujući šok), preosjetljivost. Gastrointestinalni poremećaji. Često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10): dispepsija, mučnina, bol u trbuhu, povraćanje; manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): zatvor, proljev, nadutost, gastritis; rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): stomatitis, peptički ulkus; nepoznata učestalost: egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti, gastrointestinalno krvarenje, gastrointestinalna perforacija (ponekad sa smrtnim ishodom, osobito u starijih osoba - vidjeti dio 4.4), želučani ulkus, ulceracija u ustima, duodenalni ulkus, duodenalna perforacija, melena, hematemeza, nelagoda u trbuhu, kolitis, žgaravica, usta edem, pankreatitis, hiperklorhidrija, bol u želucu, erozivni gastritis, edem jezika. Patologije kože i potkožnog tkiva. Manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): osip, svrbež; vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): eritem; Nepoznata učestalost: reakcija fotosenzitivnosti, alopecija, urtikarija, angioedem, bulozni dermatitis uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, edem, egzantem, Lyellov sindrom, makulopapularni egzantem, purpura, akutna generalizirana egzantematozna pustuloza, dermatitis. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): umor; vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): edem lica; učestalost nepoznata: periferni edem, zimica, astenija. Poremećaji živčanog sustava. Manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): glavobolja, omaglica, pospanost; rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): parestezija; učestalost nepoznata: konvulzivni napadaj, disgeuzija, omaglica, diskinezija, sinkopa, tremor, hiperkinezija. Patologije oka. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): zamagljen vid (vidjeti dio 4.4); učestalost nepoznata: periorbitalni edem. Poremećaji uha i labirinta. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): tinitus. Hepatobilijarni poremećaji. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): hepatitis, povišene transaminaze, povišeni bilirubin u krvi; učestalost nepoznata: žutica. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): astma; učestalost nepoznata: bronhospazam (osobito u bolesnika s dokazanom preosjetljivošću na acetilsalicilnu kiselinu i druge nesteroidne protuupalne lijekove), rinitis, dispneja, edem grkljana, laringospazam, akutno respiratorno zatajenje (zabilježen je jedan slučaj sa smrtnim ishodom u astmatičara osjetljivog na acetilsalicilnu kiselinu). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Nepoznata učestalost: akutno zatajenje bubrega, tubulointersticijski nefritis, nefritički sindrom, abnormalni test bubrežne funkcije, hematurija, nefritis, nefrotski sindrom, glomerulonefritis, retencija vode\/natrija s mogućim edemom, akutna tubularna nekroza, nekroza bubrežne papile, oligurija. Psihijatrijski poremećaji. Nepoznata učestalost: promjena raspoloženja, depresija, halucinacije, stanje konfuzije, agitacija, nesanica. Srčane bolesti. Nepoznata učestalost: zatajenje srca, fibrilacija atrija, palpitacije, tahikardija. Vaskularne patologije. Nepoznata učestalost: hipertenzija, vazodilatacija, hipotenzija, vaskulitis (uključujući leukocitoklastični vaskulitis). Poremećaji metabolizma i prehrane. Nepoznata učestalost: hiperkalijemija, hiponatrijemija. Infekcije i infestacije. Nepoznata učestalost: aseptični meningitis, limfangitis. Dijagnostički testovi. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): Povećana težina. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Prijava sumnji na nuspojave: prijava sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Okitask 20 vrećica od 40 mg granula.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: treba izbjegavati primjenu ketoprofena tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, a primjenu ketoprofena treba razmotriti samo ako očekivana korist za majku premašuje rizik za embrij ili fetus. Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su davani inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena ketoprofena može uzrokovati oligohidramnion koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. To se može vidjeti ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno kada se liječenje prekine. Nadalje, prijavljeni su slučajevi suženja duktusa arteriozusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ketoprofen ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako ketoprofen koristi žena koja želi zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što je moguće niža tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja. Nakon izlaganja ketoprofenu tijekom nekoliko dana od dvadesetog tjedna gestacije nadalje, potrebno je razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. U slučaju oligohidramnija ili konstrikcije duktusa arteriozusa, liječenje ketoprofenom treba prekinuti. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (konstrikcija\/prerano zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem (vidi gore). Majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Primjena lijeka neposredno prije poroda može izazvati promjene u hemodinamici malog krvotoka nerođenog djeteta s ozbiljnim posljedicama za disanje. Posljedično, ketoprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dijelove 4.3 i 5.3). Dojenje: Nema dostupnih podataka o izlučivanju ketoprofena u majčino mlijeko. Ketoprofen se ne preporučuje tijekom dojenja. Plodnost: primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može smanjiti plodnost žena i stoga se ne preporučuje ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova, kao i Okitask 40 mg granula, mora se obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg","title":"Buscopan 40 obložene tablete 10 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e je lijek koji se koristi za liječenje grčeva i bolova u trbuhu, osobito onih povezanih s poremećajima gastrointestinalnog i mokraćnog sustava. Aktivni sastojak, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebutilskopolamin bromid\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, djeluje kao antispazmodik, opušta glatku muskulaturu gastrointestinalnog i urinarnog trakta, čime se smanjuje bol i nelagoda. Zahvaljujući lokalnom djelovanju Buscopan je učinkovit u liječenju crijevnih grčeva, kolika i sličnih tegoba\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan je indiciran za:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSimptomatsko liječenje grčeva u trbuhu\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i bol uzrokovanu gastrointestinalnim grčevima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eUblažavanje bolova kod bubrežnih i žučnih kolika\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eLiječenje grčeva i boli povezanih s poremećajima mokraćnog sustava\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Buscopan 40 obloženim tabletama 10 mg - Koji je aktivni sastojak u Buscopan 40 obloženim tabletama 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eObložene tablete, jedna obložena tableta sadrži: hioscin N-butilbromid 10 mg. Pomoćne tvari: saharoza. Čepići, jedan čepić sadrži: hioscin N-butilbromid 10 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Buscopan 40 obloženih tableta 10 mg - Što Buscopan 40 obloženih tableta 10 mg sadrži?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eObložene tablete; jezgra: kalcijev hidrogenfosfat, kukuruzni škrob, topljivi škrob, bezvodni koloidni silicij, vinska kiselina, stearinska kiselina. Obloga: povidon, saharoza, talk, guma arabika, titanijev dioksid (E171), makrogol 6000, karnauba vosak, bijeli vosak. Čepići: čvrsti polusintetski gliceridi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Buscopan 40 obložene tablete 10 mg - Zašto se koristi Buscopan 40 obložene tablete 10 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSimptomatsko liječenje spastično-bolnih manifestacija gastrointestinalnog trakta.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Buscopan 40 obložene tablete 10 mg - Kada se Buscopan 40 obložene tablete 10 mg ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Glaukom akutnog kuta. Hipertrofija prostate ili drugi uzroci retencije urina. Stenoza pilorusa i druga stanja koja dovode do stenoze gastrointestinalnog trakta. Mehanička stenoza gastrointestinalnog trakta. Paralitički ili opstruktivni ileus. Megakolon. Ulcerozni kolitis. Refluksni ezofagitis. Intestinalna atonija u starijih i oslabljenih osoba. Miastenija gravis. Djeca mlađa od 6 godina. U slučaju rijetkih nasljednih stanja nekompatibilnosti s jednom od pomoćnih tvari (vidjeti dio 4.4 „Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi“), primjena lijeka je kontraindicirana.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Buscopan 40 obložene tablete 10 mg - Kako se uzima Buscopan 40 obložene tablete 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje: za odrasle i djecu stariju od 14 godina preporučuju se sljedeće doze. Obložene tablete: 1-2 obložene tablete 3 puta dnevno. Čepići: 1 čepić 3 puta dnevno. Pojedinačne doze mogu se povećati prema procjeni liječnika. U pedijatriji se djeca od 6 do 14 godina moraju točno pridržavati propisa liječnika. Način primjene: tablete popiti cijele s dovoljnom količinom vode. Buscopan se ne smije uzimati svakodnevno redovito ili tijekom duljeg razdoblja bez ispitivanja uzroka bolova u trbuhu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Buscopan 40 obložene tablete 10 mg - Kako se čuva Buscopan 40 obložene tablete 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eObložene tablete: ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja. Čepići: Ne čuvati na temperaturi iznad 30 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Buscopan 40 obložene tablete 10 mg - Kod Buscopan 40 obloženih tableta 10 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko osjetite jaku bol u trbuhu nepoznatog uzroka, koja traje ili se pogoršava, ili se javlja zajedno s drugim simptomima kao što su vrućica, mučnina, povraćanje, promjene u pražnjenju crijeva, osjetljivost abdomena, pad krvnog tlaka, nesvjestica ili krv u stolici, trebate se odmah javiti svom liječniku. Antikolinergike treba primjenjivati ​​s oprezom u starijih osoba, u bolesnika s poremećajima autonomnog živčanog sustava, kod srčanih tahiaritmija, kod arterijske hipertenzije, kod kongestivnog zatajenja srca, kod hipertireoze te kod bolesnika s bolestima jetre i bubrega. Zbog potencijalnog rizika od komplikacija povezanih s pretjeranim antikolinergičkim učinkom, potreban je oprez u bolesnika koji boluju od glaukoma akutnog kuta, kao i u bolesnika osjetljivih na crijevnu i urinarnu stazu te u onih sklonih tahiaritmijama. Antikolinergici mogu produljiti vrijeme pražnjenja želuca i uzrokovati antralni zastoj. Zbog mogućnosti da antikolinergici mogu smanjiti znojenje, Buscopan treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s pireksijom. Liječenje visokim dozama ne smije se naglo prekinuti. Manje nuspojave mogu se kontrolirati odgovarajućim smanjenjem doze; pojava važnih sekundarnih manifestacija zahtijeva prekid terapije. Obložena tableta od 10 mg sadrži 41,2 mg saharoze što je 247,2 mg po maksimalnoj preporučenoj dnevnoj dozi. Stoga bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Buscopan 40 obložene tablete 10 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Buscopan 40 obložene tablete 10 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eantikolinergičke lijekove kao što su tri- i tetraciklički antidepresivi, fenotiazini, butirofenoni, antihistaminici, antipsihotici, kinidin, amantadin, diizopiramid i drugi antikolinergici (npr. Istodobno liječenje antagonistima dopamina, poput metoklopramida, može dovesti do smanjenja učinka oba lijeka na gastrointestinalni trakt. Buscopan može pojačati tahikardiju izazvanu beta-adrenergičkim lijekovima. Nemojte piti alkohol tijekom terapije. Budući da antacidi mogu smanjiti crijevnu apsorpciju antikolinergika, ti se lijekovi ne smiju primjenjivati ​​istovremeno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Buscopan 40 obložene tablete 10 mg mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Buscopan 40 obložene tablete 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMnoge od navedenih nuspojava mogu se pripisati antikolinergičkim svojstvima Buscopana. Antikolinergične nuspojave Buscopana općenito su blage i samoograničavajuće. Poremećaji imunološkog sustava. Manje česta učestalost: kožne reakcije, urtikarija, svrbež; učestalost nepoznata*: anafilaktički šok, anafilaktičke reakcije, dispneja, kožni osip, eritem i druge manifestacije preosjetljivosti. *Ove nuspojave primijećene su nakon stavljanja lijeka u promet. Uz vjerojatnost od 95%, kategorija učestalosti nije viša od manje često (3\/1368), ali bi mogla biti niža. Točna procjena učestalosti nije moguća jer se te nuspojave nisu pojavile u 1368 bolesnika u kliničkim ispitivanjima. Srčane bolesti. Manje česta učestalost: tahikardija. Gastrointestinalni poremećaji. Manje česta učestalost: suha usta. Zapažena je i konstipacija. Patologije kože i potkožnog tkiva. Manje česta učestalost: promjene u znojenju. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Rijetka učestalost: retencija urina. Također su primijećene sljedeće nuspojave. Poremećaji oka: midrijaza, poremećaji akomodacije, povećan tonus oka. Poremećaji živčanog sustava: pospanost. Visoke doze mogu izazvati znakove središnje stimulacije i ozbiljnije znakove interferencije sa živčanim sustavom, stanjem svijesti i kardiorespiratornom funkcijom. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Buscopan 40 obloženih tableta 10 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDostupni su ograničeni podaci o primjeni hioscinijevog N-butilbromida u trudnica. Ispitivanja na životinjama ne ukazuju na izravne ili neizravne štetne učinke reproduktivne toksičnosti (vidjeti dio 5.3). Nema dovoljno podataka o izlučivanju Buscopana i njegovih metabolita u majčino mlijeko. Kao mjera opreza, poželjno je izbjegavati primjenu Buscopana tijekom trudnoće i dojenja. Nisu provedena ispitivanja učinaka na plodnost kod ljudi (vidjeti dio 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822454899,"sku":"006979088","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg-farmacia-dottor-tili-1213792764.jpg?v=1767125423"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokalni protuupalni Dicloreum\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e je ljekoviti flaster na bazi \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ediklofenak natrij\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (180 mg po flasteru) indiciran za lokalno liječenje boli i upale. Posebno je učinkovit u liječenju bolova u mišićima i zglobovima traumatskog ili reumatskog podrijetla, kao što su istegnuća, modrice, uganuća ili tendonitis. Flasteri postupno otpuštaju aktivni sastojak izravno na zahvaćeno područje, nudeći produljeno protuupalno i analgetsko djelovanje\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Dicloreum lokalno protuupalnim 10 ljekovitim flasterima 180 mg - Koji je aktivni sastojak Dicloreum lokalno protuupalnim 10 ljekovitim flasterima 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLjekoviti flaster od 180 mg sadrži: diklofenak hidroksietilpirolidin 180 mg (što je jednako 140 mg diklofenaknatrija). Pomoćne tvari s poznatim učinkom: 14 mg metilparahidroksibenzoata (E218), 7 mg propilparahidroksibenzoata (E216), 420 mg propilen glikola i 2,8 mg parfema (sadrži amil cinamal, amil cinamal alkohol, benzil alkohol, benzil benzoat, benzil salicilat, cinamal, cinamil alkohol, citronelol, d-limonen, eugenol, farinasol, geraniol, heksil cimet aldehid, hidroksicitronelal, izoeugenol, linalol, metil heptinkarbonat). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Dicloreum lokalno protuupalnih 10 ljekovitih flastera 180 mg - Što sadrži Dicloreum lokalno protuupalnih 10 ljekovitih flastera 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eŽelatina, povidon, D-sorbitol 70% otopina, kaolin, titanijev dioksid, propilen glikol, metil parahidroksibenzoat (E218), propil parahidroksibenzoat (E216), dinatrijev edetat, vinska kiselina, dihidroksialuminijev aminoacetat, natrijeva karameloza, natrijeva poliakrilata, 1,3-butilen glikol, polisorbat 80, parfem, pročišćena voda, sintetički filc, plastična folija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg - Zašto se koristi Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokalno liječenje bolnih i upalnih stanja reumatske ili traumatske prirode zglobova, mišića, tetiva i ligamenata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg - Kada se Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na diklofenak, acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari gotovog lijeka, kao i na izopropanol. Bolesnici u kojih su se nakon uzimanja acetilsalicilatne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID) javili napadaji astme, urtikarija ili akutni rinitis. Oštećena koža, bez obzira na vrstu lezije: eksudativni dermatitis, ekcem, inficirana lezija, opekline ili rane. Treće tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6). Bolesnici s aktivnim peptičkim ulkusom. Djeca i adolescenti: kontraindicirana je primjena u djece i adolescenata mlađih od 16 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg - Kako se uzima Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamo za kožu. Doziranje: proizvod se smije nanositi samo na neoštećenu i zdravu kožu i ne smije se nanositi prilikom kupanja ili tuširanja. Medicinski flaster s diklofenakom mora se koristiti najkraće moguće vrijeme u odnosu na indikaciju za uporabu. Odrasli: Uobičajeni režim doziranja je 1 ili 2 flastera (ili bilo koja druga učestalost procijenjena u kliničkim ispitivanjima za određeni proizvod) dnevno (jedna primjena svakih 12 ili 24 sata) tijekom razdoblja do 14 dana (ili za bilo koji drugi broj dana procijenjen za upotrebu u kliničkim ispitivanjima za određeni proizvod). Ako nakon preporučenog razdoblja liječenja nema poboljšanja, trebate se posavjetovati s liječnikom. Djeca i adolescenti mlađi od 16 godina: ne preporučuje se primjena ovog ljekovitog flastera u djece i adolescenata mlađih od 16 godina jer nema dovoljno podataka za procjenu sigurnosti i učinkovitosti lijeka (vidjeti dio 4.3). U adolescenata u dobi od 16 godina i starijih, ako je lijek potreban za liječenje dulje od 7 dana za ublažavanje boli ili ako se simptomi pogoršaju, pacijentu ili rodbini adolescenta savjetuje se da se posavjetuju s liječnikom. Starije osobe: ovaj lijek treba primjenjivati ​​s oprezom u starijih bolesnika jer su oni skloniji nuspojavama (vidjeti dio 4.4). Bolesnici s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom. Za uporabu diklofenakovih medicinskih flastera u bolesnika s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom, pogledajte odjeljak 4.4. Način primjene: prerezati omotnicu s ljekovitim flasterom kako je naznačeno. Izvadite ljekoviti flaster, uklonite plastičnu foliju koja je služila za zaštitu ljepljive površine i zalijepite flaster na zglob na bolnu površinu. Ako je potrebno, flaster se može držati na mjestu pomoću elastične trake. Pažljivo zatvorite omotnicu pritiskom na rub na kojem se nalazi uzica za zatvaranje. Flaster se mora koristiti cijeli.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg - Kako se čuva Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ne višoj od 30 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg - Za Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko se ljekoviti flasteri s diklofenakom koriste na velikim površinama kože i tijekom duljeg vremenskog razdoblja, ne može se isključiti mogućnost sistemskih nuspojava (vidjeti Sažetak opisa svojstava lijeka za sistemske formulacije diklofenaka). Ljekoviti flaster se mora stavljati samo na intaktnu i zdravu kožu i ne smije se stavljati na oštećenu kožu ili otvorene rane. Flasteri ne smiju doći u dodir s očima ili sluznicom. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma. Nemojte koristiti s okluzivnim zavojem koji ne propušta zrak. Liječenje treba odmah prekinuti ako se nakon nanošenja ljekovitog flastera pojavi osip na koži. Nemojte istodobno lokalno ili sustavno primjenjivati ​​drugi lijek koji sadrži diklofenak ili druge nesteroidne protuupalne lijekove. Iako bi sistemski učinci trebali biti ograničeni, ljekoviti flaster treba koristiti s oprezom u bolesnika s bubrežnim, srčanim ili jetrenim oštećenjem, poviješću peptičkog ulkusa ili upalne bolesti crijeva ili dijateze koja krvari. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s posebnim oprezom u starijih bolesnika koji su skloniji nuspojavama. Bolesnike treba savjetovati da se ne izlažu izravnoj sunčevoj svjetlosti ili svjetlu sunčanih lampi otprilike jedan dan nakon skidanja ljekovitog flastera kako bi se smanjio rizik od fotoosjetljivosti. Lokalni protuupalni Dicloreum sadrži: metilparahidroksibenzoat (E218) i propilparahidroksibenzoat (E216) koji mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). 420 mg propilen glikola po flasteru koji može izazvati iritaciju kože; parfem koji sa svoje strane sadrži alergene (amil cinamale, amil cinamil alkohol, benzil alkohol, benzil benzoat, benzil salicilat, cinamal, cinamil alkohol, citronelol, d-limonen, eugenol, farinasol, geraniol, heksil cimet aldehid, hidroksicitronelal, izoeugenol, linalol, metil heptin karbonat) koji mogu uzrokovati alergijske reakcije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Dicloreum lokalno protuupalnih 10 ljekovitih flastera 180 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBudući da je sustavna apsorpcija diklofenaka nakon primjene ljekovitih flastera vrlo niska, rizik od razvoja klinički značajnih interakcija s drugim lijekovima je zanemariv.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Dicloreum lokalno protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave su navedene prema učestalosti, najčešće prve, prema sljedećoj konvenciji: česte (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); manje često (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (\u003e= 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000); Nepoznato: ne može se procijeniti iz dostupnih podataka. Infekcije i infestacije. Vrlo rijetko: osip s pustulama. Poremećaji imunološkog sustava. Vrlo rijetko: preosjetljivost (uključujući urtikariju), angioneurotski edem, anafilaktoidna reakcija. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Vrlo rijetko: astma. Patologije kože i potkožnog tkiva. Često: osip, ekcem, eritem, dermatitis (uključujući alergijski dermatitis i kontaktni dermatitis), svrbež; rijetko: bulozni dermatitis (npr. bulozni eritem), suha koža; vrlo rijetko: reakcije fotoosjetljivosti. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Često: reakcije na mjestu primjene. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera rizika i koristi lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: sistemska koncentracija diklofenaka, u usporedbi s oralnim formulacijama, niža je nakon lokalne primjene. Pozivajući se na iskustvo liječenja NSAIL-ima za sustavnu primjenu, preporučuje se sljedeće: inhibicija sinteze prostaglandina može imati negativne učinke na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećava se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je u životinja koje su tijekom organogenetskog razdoblja primale inhibitore sinteze prostaglandina. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, diklofenak se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako diklofenak koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što je moguće niža, a trajanje liječenja što kraće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgode ili produljenja poroda. Posljedično, diklofenak je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Dojenje: Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, diklofenak prelazi u majčino mlijeko u malim količinama. Međutim, pri terapijskim dozama medicinskih flastera s diklofenakom ne očekuju se nikakvi učinci na dojenče. Zbog nedostatka kontroliranih studija u žena koje doje, proizvod se smije koristiti tijekom dojenja samo uz savjet zdravstvenog radnika. U tim okolnostima, ljekovite flastere s diklofenakom ne treba stavljati na dojke majki koje doje, niti drugdje na velike površine kože ili dulje vrijeme (vidjeti dio 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1213792767.jpg?v=1767125528"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol med i limun 36 pastila za bolno grlo","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastiglie je oralni antiseptik koristan za \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eublažiti upalu grla\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e a u slučaju \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebolesti gornjeg dišnog trakta povezane s prehladom\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Benagol medu i limunu 36 pastila za upalu grla - Koji je aktivni sastojak u Benagol medu i limunu 36 pastilama za upalu grla?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol tablete s okusom đumbira i začina. Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma začina i aroma đumbira (sadrži cinamal, citral, citronelol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol i linalol). Benagol tablete s okusom meda i limuna. Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuća saharoza, esencija mente i esencija limuna (sadrže citral, d-limonen, geraniol i linalol), med (invertni šećer). Benagol tablete s okusom limuna bez šećera. Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, izomalt, aroma limuna (sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol). Benagol pastile bez šećera s okusom jagode. Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, izomalt, aroma jagode (sadrži propilen glikol i benzil alkohol). Benagol tablete s okusom Cold Mint. Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma mente i esencija eukaliptusa (sadrži propilen glikol, benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol). Benagol tablete s okusom mentola i eukaliptola. Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob) i esencija eukaliptusa (sadrži d-limonen). Benagol tablete s vitaminom C okusom naranče. Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; natrijev askorbat 74,9 mg; askorbinska kiselina 33,5 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma naranče (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol), propilen glikol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Benagol med i limun 36 pastila za bolno grlo - Što sadrži Benagol med i limun 36 pastila za bolno grlo?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol tablete s okusom đumbira i začina. Jedna tableta sadrži: tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), vinsku kiselinu, enocijanin (E163) (sadrži natrij), aromu šljive, aromu vrhnja, aromu začina i aromu đumbira (sadrži cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol), zasićeni trigliceridi srednjeg lanca. Benagol tablete s okusom meda i limuna. Jedna tableta sadrži: esenciju mente i esenciju limuna (sadrže citral, d-limonen, geraniol i linalol), vinsku kiselinu, med (invertni šećer), tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), tečnu saharozu. Benagol tablete s okusom mentola i eukaliptola. Jedna tableta sadrži: indigokarmin (E 132) (sadrži natrij), esenciju eukaliptusa (sadrži d-limonen), vinsku kiselinu, tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob). Benagol tablete s vitaminom C okusom naranče. Jedna tableta sadrži: tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), vinsku kiselinu, aromu naranče (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol), levomentol, propilen glikol. Benagol tablete s okusom limuna bez šećera. Jedna tableta sadrži: aromu limuna (sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol), natrijev saharin, vinsku kiselinu, tekući maltitol, izomalt. Benagol tablete s okusom jagode bez šećera. Jedna tableta sadrži: aromu jagode (sadrži propilen glikol i benzil alkohol), antocijane (E163) (sadrži natrij), natrij saharin, vinsku kiselinu, tekući maltitol, izomalt. Benagol tablete s okusom Cold Mint. Jedna tableta sadrži: ksilitol, levomentol, aromu mente i esenciju eukaliptusa (sadrži propilen glikol, benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol), tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Benagol med i limun 36 pastile za bolno grlo - Zašto se koristi Benagol med i limun 36 pastile za bolno grlo? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntiseptik usne šupljine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Benagol med i limun 36 pastile za bolno grlo - Kada se ne smiju koristiti Benagol med i limun 36 pastile za bolno grlo?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Ne davati djeci mlađoj od 6 godina. Benagol okus mentol-eukaliptol kontraindiciran je u djece s poviješću epilepsije ili febrilnih napadaja. Nemojte davati Benagol Cold Mint aromu i Benagol Ginger and Spice aromu djeci mlađoj od 12 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Benagol med i limun 36 pastile za upalu grla - Kako se uzimaju Benagol med i limun 36 pastile za upalu grla?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje: Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu najkraće potrebno za ublažavanje simptoma. Odrasli i djeca starija od 6 godina: jedna tableta svaka 2 do 3 sata. Za djecu stariju od 6 godina posavjetujte se s liječnikom za odgovarajuću dozu. Nemojte prekoračiti preporučene doze, a posebno za Benagol s okusom vitamina C naranče i Benagol Cold Mint, nemojte prekoračiti dnevni maksimum od 8 tableta. Za sve ostale okuse Benagola nemojte prekoračiti maksimalnu dnevnu dozu od 12 tableta. Odraslima i djeci starijoj od 12 godina dajte Benagol Cold Mint okus i Benagol Ginger and Spice okus. Trajanje tretmana Benagol mentol-eukaliptol aromom ne smije biti dulje od 3 dana. Benagol okus limuna bez šećera i Benagol okus jagode bez šećera pogodni su za pacijente koji trebaju kontrolirati unos šećera i kalorija. Starija populacija: nema podataka. Način primjene: oromukozna primjena. Tabletu treba polako otopiti u ustima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Benagol med i limun 36 pastila za bolno grlo - Kako čuvate Benagol med i limun 36 pastile za bolno grlo?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Benagol med i limun 36 pastila za bolno grlo - Kod Benagol meda i limuna 36 pastila za bolno grlo važno je znati sljedeće:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBudite oprezni s djecom predškolske dobi jer ako tablete progutaju cijele mogu izazvati gušenje. U slučaju pojave senzibilizacije ili iritacije, treba prekinuti primjenu i započeti odgovarajuće liječenje. Benagol okus mentol-eukaliptol sadrži derivate terpena koji u prevelikim dozama mogu uzrokovati neurološke poremećaje poput konvulzija kod dojenčadi i djece. Liječenje lijekom Benagol s okusom mentol-eukaliptol ne smije se produžiti dulje od 3 dana zbog rizika povezanih s nakupljanjem derivata terpena, kao što su kamfor, cineol, niaouli, divlja majčina dušica, terpineol, terpin, citral, mentol i eterična ulja borovih iglica, eukaliptusa i terpentina (zbog svojih lipofilnih svojstava brzina metabolizma i odlaganja nije poznata) u tkivima i mozgu, posebno neuropsihološki poremećaji. Ne smije se koristiti doza veća od preporučene kako bi se izbjegao povećani rizik od nuspojava lijeka i poremećaja povezanih s predoziranjem (vidjeti dio 4.9). Benagol Gusto Menthol-Eucalyptol je zapaljiv, ne smije se približavati plamenu. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Benagol tablete s okusom đumbira i začina, Benagol tablete s okusom meda i limuna, Benagol tablete s okusom mentola i eukaliptola, Benagol tablete s okusom naranče s vitaminom C, Benagol tablete s okusom hladne metvice sadrže tekuću glukozu: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Treba uzeti u obzir kod osoba koje boluju od šećerne bolesti: Benagol tablete s okusom đumbira i začina sadrže 1,10 g glukoze po tableti; Benagol tablete s okusom meda i limuna sadrže 0,98 g glukoze po tableti; Benagol tablete okusa mentol-eukaliptol sadrže 1,01 g glukoze po tableti; Benagol tablete s okusom vitamina C naranče sadrže 0,97 g glukoze po tableti; Benagol Cold Mint tablete s okusom mente sadrže 1,10 g glukoze po tableti; Tekuća glukoza sadrži sulfite. Ovi lijekovi mogu rijetko uzrokovati ozbiljne reakcije preosjetljivosti i bronhospazam; tekuća glukoza sadrži pšenični škrob. Ovi lijekovi sadrže samo vrlo malu količinu glutena (iz pšeničnog škroba). Ovi se lijekovi smatraju \"bez glutena\" i vrlo je mala vjerojatnost da će izazvati probleme ako pacijent ima celijakiju. Jedna tableta Benagol tableta s okusom đumbira i začina ne sadrži više od 22,04 mikrograma glutena. Jedna tableta Benagol tableta s okusom meda i limuna ne sadrži više od 19,52 mikrograma glutena. Jedna tableta okusa Benagol mentol-eukaliptol ne sadrži više od 20,26 mikrograma glutena. Jedna tableta Benagol tableta s okusom vitamina C naranče ne sadrži više od 19,38 mikrograma glutena. Jedna tableta Benagol Cold Mint tableta s okusom mente ne sadrži više od 22,04 mikrograma glutena. Ako je pacijent alergičan na pšenicu (stanje koje nije celijakija), ne bi trebao uzimati ove lijekove. Tekuća saharoza: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Treba uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa: Benagol tablete s okusom đumbira i začina sadrže 1,38 g saharoze po tableti; Benagol tablete s okusom meda i limuna sadrže 1,44 g saharoze po tableti; Benagol tablete okusa mentol-eukaliptol sadrže 1,50 g saharoze po tableti; Benagol tablete okusa naranče s vitaminom C sadrže 1,44 g saharoze po tableti; Benagol pastile s okusom mente sadrže 1,38 g saharoze po pastili. Benagol tablete s okusom đumbira i začina, Benagol tablete s okusom mentola i eukaliptola, Benagol tablete s okusom naranče s vitaminom C, Benagol pastile bez šećera s okusom limuna, Benagol pastile bez šećera s okusom jagode: ovi lijekovi sadrže manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti \"bez natrija\". Benagol pastile s okusom limuna bez šećera i Benagol pastile s okusom jagode bez šećera: ovi lijekovi sadrže tekući maltitol i izomalt. Bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Mogu imati blagi laksativni učinak. Kalorijska vrijednost maltitola i izomalta je 2,3 kcal\/g. Benagol tablete s okusom đumbira i začina: ovaj lijek sadrži aromu koja zauzvrat sadrži cinamal, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol. Cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži pomoćne tvari koje mogu izazvati osjećaj topline u ustima i grlu kada usisate pastilu. Benagol tablete s okusom meda i limuna: ovaj lijek sadrži aromu koja zauzvrat sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži med (invertni šećer). Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Benagol tablete s okusom mentola i eukaliptola: ovaj lijek sadrži aromu koja zauzvrat sadrži d-limonen. D-limonen može izazvati alergijske reakcije. Benagol tablete s okusom vitamina C naranče: ovaj lijek sadrži aromu koja zauzvrat sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 3 mg propilenglikola po tableti. Benagol tablete s okusom limuna bez šećera: ovaj lijek sadrži aromu koja zauzvrat sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Benagol tablete s okusom jagode bez šećera: ovaj lijek sadrži aromu koja zauzvrat sadrži benzil alkohol. Benzil alkohol može izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 7,30 mg propilen glikola u jednoj tableti. Benagol pastile s okusom hladne metvice: ovaj lijek sadrži aromu koja zauzvrat sadrži benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol. Benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 1,89 mg propilen glikola u jednoj tableti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Benagol med i limun 36 pastile za bolno grlo - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Benagol med i limun 36 pastile za bolno grlo?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNema poznatih interakcija s drugim lijekovima. Benagol okus mentol-eukaliptol ne smije se koristiti zajedno s drugim proizvodima (lijekovima ili kozmetikom) koji sadrže derivate terpena, bez obzira na način primjene (oralni, rektalni, kožni, nazalni ili inhalacijski).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Benagol med i limun 36 pastile za bolno grlo mogu uzrokovati nuspojave - Koje su nuspojave Benagol med i limun 36 pastile za bolno grlo?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol okus mentola. Eukaliptol: zbog prisutnosti mentola iu slučaju nepridržavanja preporučenih doza može postojati rizik od konvulzija kod djece i dojenčadi. Nuspojave povezane s primjenom 2,4-diklorbenzilnog alkohola, amilmetakrezola, levomentola i askorbinske kiseline navedene su u nastavku, podijeljene prema učestalosti i organskoj skupini. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100 i \u003c1\/10); manje često (\u003e=1\/1000 i \u003c1\/100); rijetko (\u003e=1\/10000 i \u003c1\/1000); vrlo rijetko (\u003c1\/10000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti. Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: preosjetljivost. Gastrointestinalni poremećaji. Rijetko: glositis; nepoznato: bol u trbuhu, mučnina, gastrointestinalna nelagoda. Patologije kože i potkožnog tkiva. Nepoznato: kožni osip. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Benagol med i limun 36 pastila za bolno grlo\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU trudnica i dojilja proizvod se smije primjenjivati samo ako je to izrazito potrebno. Trudnoća: Podaci o primjeni djelatnih sastojaka Benagola u trudnica nisu dostupni ili su ograničeni. Benagol okus mentol-eukaliptol ne preporučuje se tijekom trudnoće i kod žena u generativnoj dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere. Dojenje: Nije poznato izlučuju li se djelatne tvari ili njihovi metaboliti u majčino mlijeko. Ne može se isključiti rizik za novorođenčad i dojenčad. Askorbinska kiselina ili njeni metaboliti izlučuju se u majčino mlijeko. Plodnost: Podaci o plodnosti nisu dostupni. Benagol okus mentol-eukaliptol ne preporučuje se ženama u reproduktivnoj dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1213792763.webp?v=1767125572"},{"product_id":"moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite","title":"Moment 200 mg analgetik 36 obloženih tableta","description":"\u003cp\u003eMoment 200 mg 36 obloženih tableta je lijek bez recepta na bazi ibuprofena, \u003cstrong\u003eanalgetska, protuupalna i antipiretička molekula\u003c\/strong\u003e. Moment 36 tablete indicirane su za liječenje \u003cstrong\u003ebolovi različitog porijekla i prirode\u003c\/strong\u003e poput: \u003cstrong\u003eglavobolja, zubobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgija\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eosteoartikularna i mišićna bol, menstrualna bol\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe\u003cstrong\u003eantipiretičko djelovanje\u003c\/strong\u003e of Moment Ibuprofen 36 tableta \u003cstrong\u003esniziti temperaturu\u003c\/strong\u003e te doprinosi simptomatskom liječenju vrućice i gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Moment 200mg Analgetik 36 obloženim tabletama - Koji je aktivni sastojak u Moment 200mg Analgetik 36 obloženim tabletama?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka obložena tableta sadrži djelatnu tvar: ibuprofen 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete - Što sadrži Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka tableta sadrži: kukuruzni škrob, natrijev karboksimetil škrob, povidon, bezvodni koloidni silicij, talk, hidroksipropil celulozu, arapsku gumu, saharozu, makrogol 6000, lagani magnezijev karbonat, titanijev dioksid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Moment 200 mg Ibuprofen 12 obložene tablete - Zašto se koristi Moment 200 mg Analgetik 36 obložene tablete? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBol različitog porijekla i prirode (glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol). Adjuvans u simptomatskom liječenju febrilnih i gripoznih stanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete - Kada se ne smiju koristiti Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar, druge antireumatike (acetilsalicilna kiselina i dr.) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. djeca mlađa od 12 godina; treće tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6); aktivni ili teški gastroduodenalni ulkus ili druge gastropatije; povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); ozbiljno zatajenje jetre ili bubrega; teško zatajenje srca (NYHA klasa IV); teška dehidracija (uzrokovana povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Moment 200 mg Analgetik 36 obloženih tableta - Kako se uzimaju Moment 200 mg Ibuprofen 12 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje, odrasli i adolescenti iznad 12 godina: 1-2 tablete, 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti dozu od 1200 mg (6 tableta) dnevno. Ako je primjena lijeka potrebna dulje od 3 dana u adolescenata u dobi od 12 godina ili starijih ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Stariji bolesnici moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza (vidjeti dio 4.4). Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Oštećenje bubrega: u bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma i nadzirati bubrežnu funkciju. Oštećenje jetre: u bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem funkcije jetre, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma, a funkciju jetre treba pratiti. Moment je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Pedijatrijska populacija: Moment je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Način primjene: Moment se može uzimati natašte. Kod osoba s problemima želučane podnošljivosti, poželjno je uzimati lijek na pun želudac.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete - Kako čuvati Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebnu temperaturu čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete - Na Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU bolesnika s astmom proizvod treba koristiti s oprezom, nakon medicinske procjene. Primjena Momenta, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjenu Momenta treba obustaviti u žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci Kliničke studije sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološke studije ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. \u003c= 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. NSAIL mogu smanjiti diuretike, za razliku od drugih antihipertenziva (vidjeti dio 4.5). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije: primjenu Momenta treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (COX-2) zbog povećanog rizika od ulceracija i krvarenja (vidjeti dio 4.5). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za ove bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze aspirina ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Pažljivo pratiti bolesnike koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je aspirin (vidjeti dio 4.5). Kada dođe do gastrointestinalnog krvarenja ili ulceracije u bolesnika koji uzimaju Moment, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Učinci na bubrege: Kada se započinje liječenje ibuprofenom, potreban je oprez u bolesnika sa značajnom dehidracijom. Ibuprofen može uzrokovati retenciju vode, natrija i kalija u bolesnika koji nikada nisu bolovali od bolesti bubrega zbog svojih učinaka na bubrežnu perfuziju. To može uzrokovati edem ili zatajenje srca ili hipertenziju kod predisponiranih pacijenata. Dugotrajna primjena ibuprofena, kao i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, dovela je do nekroze bubrežne papile i drugih patoloških promjena bubrega. Općenito, redovita primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetskih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Renalna toksičnost pronađena je u bolesnika u kojih bubrežni prostaglandini imaju kompenzatornu ulogu u održavanju bubrežne perfuzije. Primjena NSAID-a u ovih bolesnika može dovesti do o dozi ovisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i, kao sekundarnog učinka, bubrežnog krvotoka što može brzo dovesti do bubrežne dekompenzacije. Bolesnici s najvećim rizikom od ovih reakcija su oni sa smanjenom funkcijom bubrega, zatajenjem srca, jetrenom disfunkcijom, stariji i svi oni bolesnici koji uzimaju diuretike i ACE inhibitore. Nakon prekida terapije NSAID-om obično slijedi oporavak u stanje prije liječenja. U dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. U slučaju dulje primjene, pratiti funkciju bubrega, osobito u slučajevima difuznog eritemskog lupusa. Teške kožne reakcije: teške kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, rijetko su prijavljene u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba uzimati s oprezom u kombinaciji s dolje navedenim tvarima. Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina ili heparina (vidjeti dio 4.4). U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje statusa koagulacije. Acetilsalicilna kiselina: Istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati niske doze acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivno djelovanje acetilsalicilatne kiseline pri niskim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). Inhibitori ciklooksigenaze-2 (COX-2) i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: ove tvari mogu povećati rizik od nuspojava koje zahvaćaju gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Međutim, preporučljivo je ne kombinirati ibuprofen s acetilsalicilnom kiselinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore, zbog mogućih aditivnih učinaka (vidjeti dio 4.4). Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Diuretici, ACE inhibitori (kao što je kaptopril), beta blokatori i antagonisti angiotenzina II: NSAIL mogu smanjiti diuretike i druge antihipertenzivne lijekove. Diuretici također mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti povezane s NSAIL. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Moment istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i nakon toga. Fenitoin i litij: istodobna primjena ibuprofena i fenitoina ili pripravaka litija može dovesti do smanjene eliminacije ovih lijekova s ​​posljedičnim povećanjem njihove razine u plazmi s mogućnošću postizanja toksičnog praga. Ako se ova kombinacija smatra potrebnom, preporučuje se praćenje razine fenitoina i litija u plazmi kako bi se prilagodila doza tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom. Metotreksat: NSAIL mogu inhibirati tubularnu sekreciju metotreksata i mogu se pojaviti neke metaboličke interakcije koje rezultiraju smanjenim klirensom metotreksata i povećanim rizikom od toksičnosti. Moklobemid: povećava ibuprofen. Aminoglikozidi: NSAID mogu smanjiti izlučivanje aminoglikozida, povećavajući toksičnost. Srčani glikozidi: NSAIL mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razinu srčanih glikozida u plazmi. Preporučuje se praćenje razine glikozida u serumu. Kolestiramin: popratni lijek primjena ibuprofena i kolestiramina može smanjiti apsorpciju ibuprofena iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, klinička važnost ove interakcije nije poznata. Ciklosporin: Istodobna primjena ciklosporina i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova povećava rizik od oštećenja bubrega. Ovaj se učinak ne može isključiti za kombinaciju ciklosporina i ibuprofena. Biljni ekstrakti: Ginkgo biloba može povećati rizik od krvarenja u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Mifepriston: zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAID-a, njihova primjena nakon primjene mifepristona može dovesti do smanjenja mifepristona. Ograničeni dokazi sugeriraju da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i prostaglandina u istom danu ne utječe negativno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje vrata maternice ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost lijeka na prekid trudnoće. Kinolonski antibiotici: Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijske sulfonilureje. U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje razine glukoze u krvi. Takrolimus: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i takrolimusa može dovesti do povećanog rizika od nefrotoksičnosti. Zidovudin: postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih hemofiličara pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Preporuča se hematološki pregled 1-2 tjedna nakon početka liječenja. Ritonavir: može uzrokovati povećanje koncentracije NSAID-a u plazmi. Probenecid: usporava izlučivanje ibuprofena, uz moguće povećanje njegove koncentracije u plazmi. Inhibitori CYP2C9: istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može usporiti eliminaciju ibuprofena (supstrat CYP2C9) što dovodi do povećane izloženosti ibuprofenu. U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), primijećena je povećana izloženost S(+)-ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena u slučajevima istodobne primjene s jakim inhibitorima CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom ili flukonazolom. Alkohol, bisfosfonati i okspentifilin (pentoksifilin): mogu pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i čira. Baklofen: visoka toksičnost baklofena.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Moment 200 mg Analgetik 36 obložene tablete mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Moment 200 mg Analgetik 36 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave primijećene s ibuprofenom općenito su zajedničke drugim analgeticima, antipireticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima i navedene su u nastavku prema sljedećoj konvenciji: vrlo česte (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Gastrointestinalni poremećaji: Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalna perforacija pri primjeni ibuprofena rijetko je uočena. Nakon primjene Momenta zabilježeno je sljedeće: osjećaj težine u želucu, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u epigastriju, žgaravica, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4). Manje često: gastritis; vrlo rijetko: pankreatitis. Poremećaji imunološkog sustava: sljedeće nuspojave prijavljene su nakon liječenja NSAID-ima: nespecifična alergijska reakcija i anafilaksija; Manje često: reakcije preosjetljivosti kao što su kožni osip različitih vrsta, urtikarija, svrbež, purpura, angioedem, egzantem, reakcije respiratornog trakta uključujući bronhospazam, dispneju, astmatični napadaj (ponekad s hipotenzijom); rijetko: lupus erythematosus sindrom; vrlo rijetko: ozbiljne reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu uključivati: tešku astmu, edem lica, edem jezika, edem larinksa, edem dišnih puteva s bronhospazmom, dispneju, tahikardiju, anafilaksiju, eksfolijativni i bulozni dermatitis. Srčani i krvožilni poremećaji: kliničke studije pokazuju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Vrlo rijetko: palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda, akutni plućni edem, hipertenzija. Ostali štetni događaji za koje uzročnost nije nužno utvrđena uključuju: Poremećaje krvi i limfnog sustava. Rijetko: leukopenija, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija i hemolitička anemija, inhibicija agregacije trombocita. Psihijatrijski poremećaji. Manje često: nesanica, tjeskoba; rijetko: depresija, stanje konfuzije, halucinacije. Poremećaji živčanog sustava. Često: omaglica; manje često: parestezija, pospanost, rijetko: optički neuritis. Infekcije i infestacije. Manje često: rinitis; rijetko: aseptični meningitis. Rinitis i aseptični meningitis primijećeni su posebno u bolesnika s već postojećim autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus i miješana bolest vezivnog tkiva) sa simptomima ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije (vidjeti dio 4.4). Opisano je pogoršanje upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Manje često: bronhospazam, dispneja, apneja. Patologije oka. Manje često: poremećaji vida; rijetko: okularne promjene koje rezultiraju poremećajima vida, toksična optička neuropatija. Poremećaji uha i labirinta. Manje često: oštećenje sluha, tinitus, vrtoglavica. Hepatobilijarni poremećaji. Manje često: abnormalna funkcija jetre, hepatitis i žutica; vrlo rijetko: zatajenje jetre. Patologije kože i potkožnog tkiva. Ponekad se mogu javiti alergijski osipi na koži (eritem, svrbež, urtikarija). Manje često: fotosenzitivne reakcije; vrlo rijetko: bulozni dermatitis uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem. U iznimnim slučajevima, teške infekcije kože, patologije mekog tkiva može se pojaviti tijekom infekcije vodenim kozicama (vidi \"\"infekcije i infestacije\"\"). Nepoznato: reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Manje često: oštećena bubrežna funkcija i toksična nefropatija u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega; rijetko: hiperazotemija. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Često: malaksalost, umor; rijetko: edem. Dijagnostički testovi. Rijetko: povišene transaminaze, povećana alkalna fosfataza, smanjen hemoglobin, smanjen hematokrit, produljeno vrijeme krvarenja, smanjen kalcij u krvi, povećana mokraćna kiselina u krvi. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Moment 200 mg analgetik 36 obložene tablete\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena Momenta može uzrokovati oligohidramnion koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. To se može dogoditi ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno nakon prekida. Nadalje, prijavljeni su slučajevi suženja duktusa arteriozusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Moment ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako Moment koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Nakon izlaganja Momentu nekoliko dana od 20. tjedna gestacije nadalje, potrebno je razmotriti prenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. Moment treba prekinuti ako se pojavi oligohidramnion ili suženje duktusa arteriozusa. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija (vidi gore); majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Slijedom toga, Moment je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti i dijelove 4.3 i 5.3). Dojenje: Ibuprofen se izlučuje u majčino mlijeko, ali u terapijskim dozama tijekom kratkotrajnog liječenja rizik od utjecaja na novorođenče nije vjerojatan. Međutim, ako je liječenje dugotrajnije, treba razmotriti rano odvikavanje. NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. Plodnost: primjena ibuprofena može ugroziti žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su pod istragom zbog neplodnosti, potrebno je razmotriti prekid liječenja ibuprofenom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g","title":"Mag 2 orosoluble 20 vrećica 2,25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2. svibnja Topljiv u ustima\u003c\/strong\u003e je dodatak prehrani na bazi \u003cstrong\u003emagnezij\u003c\/strong\u003e formuliran za borbu protiv stanja nedostatka magnezija koja se mogu manifestirati umorom, iscrpljenošću, grčevima u mišićima ili razdražljivošću. Magnezij je neophodan mineral za pravilno funkcioniranje mišića, živčanog sustava te za smanjenje osjećaja umora i iscrpljenosti. Mag 2 bukalne vrećice nude praktičan i brz način uzimanja, bez potrebe za vodom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Mag 2 Orosoluble 20 vrećica 2,25 g - Koji je aktivni sastojak u Mag 2 Orosoluble 20 vrećicama 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna bočica oralne otopine sadrži djelatnu tvar: magnezijev pidolat 1500 g (što odgovara 122 mg Mg^++ iona). Pomoćne tvari s poznatim učinkom: saharoza, natrijev metilparahidroksibenzoat E219, natrijev propilparahidroksibenzoat E217, etanol (sadržan u pomoćnoj tvari okusa naranče). Jedna jednodozna vrećica oralne otopine sadrži djelatnu tvar: magnezijev pidolat 1500 g (što odgovara 122 mg Mg^++ iona). Pomoćne tvari s poznatim učinkom: saharoza, natrijev metilparahidroksibenzoat E219, natrijev propilparahidroksibenzoat E217, etanol (sadržan u pomoćnoj tvari okusa naranče). Jedna vrećica praška za oralnu otopinu sadrži djelatnu tvar: magnezijev pidolat 2250 g (što odgovara 184 mg Mg^++ iona). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Mag 2 Orosolubile 20 vrećica 2,25 g - Što sadrži Mag 2 Orosolubile 20 vrećica 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMag2 1,5 g\/10 ml oralna otopina: saharoza, aroma naranče (sadrži etanol), natrijev metil parahidroksibenzoat E 219, natrijev propil parahidroksibenzoat E217, pročišćena voda. Mag2 2,25 g prašak za oralnu otopinu: natrij saharinat, limunska kiselina monohidrat, saharoza, aroma limuna.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Mag 2 Orosoluble 20 vrećica 2,25 g - Zašto se koristi Mag 2 Orosoluble 20 vrećica 2,25 g? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStanja nedostatka magnezija.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE - NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Mag 2 Orosoluble 20 vrećica 2,25 g - Kada se Mag 2 Orosoluble 20 vrećica 2,25 g ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. teška bubrežna insuficijencija (klirens kreatinina manji od 30 ml\/min); ne smije se davati osobama koje su podvrgnute terapiji digitalisom.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Mag 2 Orosolubile 20 vrećica 2,25 g - Kako se uzima Mag 2 Orosolubile 20 vrećica 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje, samo za odrasle: 3 bočice ili 3 jednodozne vrećice otopine ili 2 vrećice praška dnevno. Pedijatrijska populacija: kod djece dozu može odrediti liječnik nakon savjetovanja s njim. Upozorenje: koristiti samo u kratkim razdobljima liječenja. Upute za uporabu, Mag2 1,5 g\/10 ml oralne otopine: prije uporabe promućkati. Za otvaranje bočice, zavrnite vrh i odlijepite je. Uzmite sadržaj bočice kakav jest ili ga razrijedite u vodi. Mag2 2,25 g prašak za oralnu otopinu: sadržaj vrećice otopiti u vodi.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Mag 2 Orosoluble 20 vrećica 2,25 g - Kako čuvati Mag 2 Orosoluble 20 vrećica 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOralna otopina: Čuvati na temperaturi do 25 stupnjeva C. Prašak za oralnu otopinu: Ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Mag 2 Orosolubile 20 vrećica 2,25 g - Kod Mag 2 Orosolubile 20 vrećica 2,25 g važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko postoji popratni nedostatak kalcija, nedostatak magnezija mora se korigirati prije primjene dodatnog kalcija. U bolesnika s umjerenom insuficijencijom bubrega potrebno je smanjiti dozu i pratiti funkciju bubrega i magnezijemiju, zbog rizika povezanog s hipermagnezijemijom. prikladno je razmotriti mogućnost da se tijekom liječenja može pojaviti depresija kardiovaskularne aktivnosti. MAG2 oralna otopina sadrži saharozu: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze-izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Parahidroksibenzoati (natrijev metil parahidroksibenzoat E219 i natrijev propil parahidroksibenzoat E217): mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene); natrij: ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po bočici ili vrećici, tj. u biti 'bez natrija'; Etanol: Ovaj lijek sadrži 18 mg alkohola (etanola) u svakoj bočici ili vrećici, što je ekvivalentno 1,8 mg\/ml. Količina u svakoj dozi ovog lijeka je ekvivalentna manje od 0,2 ml vina 0,5 ml piva. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće izazvati nikakve zamjetne učinke. MAG2 prašak za oralnu otopinu sadrži saharozu: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze-izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Natrij: Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) po dozi, tj. u biti je \"bez natrija\".\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Mag 2 orosoluble 20 vrećica 2,25 g - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Mag 2 orosoluble 20 vrećica 2,25 g?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU slučaju istodobnog liječenja oralnim tetraciklinima, primjena MAG2 mora se odgoditi za najmanje 3 sata. Kinolone treba primijeniti najmanje 2 sata prije ili 6 sati nakon primjene magnezijevih proizvoda kako bi se izbjegle smetnje u njihovoj apsorpciji. Istodobna primjena proizvoda na bazi magnezija i kolekalciferola (vitamin D3) može dovesti do pojave hiperkalcemije. Ne preporučuje se istodobna primjena pripravaka koji sadrže kalcijeve ili fosfatne soli jer ti proizvodi sprječavaju crijevnu apsorpciju magnezija. Istovremeni unos proizvoda na bazi magnezija s lijekovima koji depresiraju središnji živčani sustav može pojačati učinke magnezija na CNS i mora se pažljivo procijeniti.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Mag 2 Orosoluble 20 vrećica 2,25 g može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Mag 2 Orosoluble 20 vrećica 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZa klasifikaciju nuspojava korištena je sljedeća konvencija: vrlo često \u003e= 1\/10; često \u003e= 1\/100 i \u003c 1\/10; manje često \u003e= 1\/1000 i \u003c 1\/100; rijetko \u003e= 1\/10 000 i \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko \u003c 1\/10 000 i nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Gastrointestinalni poremećaji. Učestalost nepoznata: gastrointestinalni poremećaji, proljev, bol u trbuhu. Patologije kože i potkožnog tkiva. Nepoznata učestalost: kožne reakcije. Poremećaji imunološkog sustava. Nepoznata učestalost: preosjetljivost. Zabilježeni su iznimni slučajevi individualne intolerancije na magnezij, koji se mogu liječiti oralnim ili parenteralnim antihistaminicima. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Mag 2 orosoluble 20 vrećica 2,25 g\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDostupni su ograničeni podaci o primjeni MAG2 u trudnica. Međutim, ne mogu se izvući zaključci o tome je li uporaba MAG2 sigurna tijekom trudnoće. MAG2 se može koristiti tijekom trudnoće samo ako potencijalna korist za majku nadmašuje moguće rizike, uključujući one za fetus. Smatra se da je magnezij kompatibilan s dojenjem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823143027,"sku":"025519048","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g-farmacia-dottor-tili-1213792760.jpg?v=1767125746"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirin protiv bolova upala 20 tableta 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspirin protiv bolova i upala\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e to je lijek koji se temelji na \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eacetilsalicilna kiselina\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (500 mg po tableti) indiciran za simptomatsko liječenje blage i umjerene boli, kao i za smanjenje upalnih stanja. Zahvaljujući svojim analgetskim, protuupalnim i antipiretskim svojstvima, Aspirin je učinkovit u smanjenju bolova u mišićima, glavobolje, zubobolje i kontroli vrućice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Koji je aktivni sastojak Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna tableta sadrži 500 mg acetilsalicilne kiseline. Pomoćne tvari s poznatim učinkom: jedna obložena tableta sadrži 3,12 mmol (ili 71,7 mg) natrija. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Što sadrži Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJezgra tablete: koloidni silicijev dioksid, natrijev karbonat. Obloga: karnauba vosak, hipromeloza, cink stearat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Zašto se koristi Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSimptomatsko liječenje vrućice i\/ili blage do umjerene boli, kao što su glavobolja, sindrom gripe, zubobolja, bol u mišićima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Kada se Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\/DRUGI UČINAK Preosjetljivost na acetilsalicilnu kiselinu ili druge salicilate ili neku od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1; povijest astme ili reakcija preosjetljivosti (npr. urtikarija, angioedem, teški rinitis, šok) izazvanih primjenom salicilata ili tvari sličnog djelovanja, posebice nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID); aktivni peptički ulkus; dijateza krvarenja; teško zatajenje bubrega (GFR \u003c 30 ml\/min\/ 1,73 m^2); ozbiljno zatajenje jetre; teško nekontrolirano zatajenje srca; istodobna primjena metotreksata u dozama višim od 15 mg tjedno, za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline ili za doze analgetika ili antipiretika (vidjeti dio 4.5); istodobna primjena oralnih antikoagulansa za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline, ili za doze analgetika ili antipiretika i u bolesnika s anamnezom gastroduodenalnih ulkusa (vidjeti dio 4.5); od početka šestog mjeseca trudnoće (iznad dvadeset četvrtog tjedna amenoreje) (vidjeti dio 4.6); djeca i mladi ispod 16 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Kako se uzima Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i djeca (od 16 godina nadalje): 1 do 2 tablete za svaku dozu koju je potrebno ponoviti nakon najmanje 4 sata. Maksimalna dnevna doza ne smije biti veća od 6 tableta. Starije osobe (od 65 godina): 1 tableta za svaku dozu koju treba ponoviti prema potrebi nakon najmanje 4 sata. Maksimalna dnevna doza ne smije biti veća od 4 tablete. Acetilsalicilna kiselina se ne smije uzimati dulje od 3 dana (u slučaju povišene tjelesne temperature) ili 3 - 4 dana (u slučaju boli), osim ako liječnik drugačije ne odredi. Pedijatrijska populacija: Acetilsalicilna kiselina se ne smije primjenjivati ​​u djece i adolescenata mlađih od 16 godina bez liječničkog recepta. Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s abnormalnom funkcijom jetre ili bubrega ili s problemima cirkulacije. Način primjene: za oralnu primjenu. Tablete treba uzeti s dovoljnom količinom vode. Da biste otvorili traku, otrgnite je s ruba na bilo kojem mjestu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Kako se čuva Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi do 30°C. Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od svjetlosti i vlage.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Na Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU slučaju kombinacije s drugim lijekovima, kako bi se izbjegao rizik od predoziranja, provjerite nema li acetilsalicilne kiseline u sastavu tih drugih lijekova. Reyeov sindrom, vrlo rijetka i potencijalno smrtonosna bolest, opisana je u djece sa simptomima virusnih infekcija (osobito vodenih kozica i epizoda gripe) sa ili bez uzimanja acetilsalicilne kiseline. Posljedično, acetilsalicilatnu kiselinu treba davati djeci u ovim stanjima samo nakon liječničkog savjeta i kada su se druge mjere pokazale neučinkovitima. U slučaju dugotrajnog povraćanja, promjena svijesti ili abnormalnog ponašanja, liječenje acetilsalicilnom kiselinom treba prekinuti. U slučaju produljene primjene visokih doza analgetika, napadaj glavobolje ne treba liječiti višim dozama. Redovito uzimanje analgetika, posebice kombinacije analgetika, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od zatajenja bubrega. Lijek treba primjenjivati s posebnim oprezom u sljedećim slučajevima: bolesnici s blagim do umjerenim oštećenjem bubrežne funkcije (GFR \u003e= 30 do \u003c 90 ml\/min\/ 1,73 m^2) ili bolesnici s oštećenom kardiovaskularnom cirkulacijom (npr. bubrežna vaskularna bolest, kongestivno zatajenje srca, deplecija volumena, veliki kirurški zahvat, sepsa ili događaji velikog krvarenja) kao acetilsalicilna kiselina može dodatno povećati rizik od oštećenja bubrega i akutnog zatajenja bubrega. U nekim teškim oblicima nedostatka G6PD, visoke doze acetilsalicilne kiseline mogu izazvati hemolizu. U slučaju nedostatka G6PD, acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati ​​pod liječničkim nadzorom. Potrebno je pojačati praćenje liječenja u sljedećim slučajevima: u bolesnika s anamnezom želučanog ili duodenalnog ulkusa, gastrointestinalnog krvarenja ili gastritisa; u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom; u bolesnika s zatajenjem jetre; u bolesnika s astmom: pojava napadaja astme, u nekih bolesnika, može biti povezana s alergijom na nesteroidne protuupalne lijekove ili na acetilsalicilnu kiselinu; u tom je slučaju ovaj lijek kontraindiciran (vidjeti dio 4.3); u bolesnika s metroragijom ili menoragijom (rizik od povećanog volumena i trajanja ciklusa). Gastrointestinalno krvarenje ili čirevi\/perforacije mogu se pojaviti bilo kada tijekom liječenja, a da kod pacijenta nužno ne postoje znakovi upozorenja ili povijest bolesti. Relativni rizik se povećava u starijih ispitanika, u ispitanika niske tjelesne težine i u bolesnika koji primaju antikoagulanse ili inhibitore agregacije trombocita (vidjeti dio 4.5). U slučaju gastrointestinalnog krvarenja, liječenje treba odmah prekinuti. S obzirom na inhibitorni učinak acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita, koji se javlja već pri vrlo niskim dozama i traje nekoliko dana, bolesnik treba biti svjestan rizika od krvarenja u slučaju kirurških zahvata, čak i onih manjih (npr. vađenje zuba). U dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilatna kiselina inhibira izlučivanje mokraćne kiseline; u dozama koje se koriste u reumatologiji (protuupalne doze) acetilsalicilna kiselina djeluje urikozurično. Ne preporučuje se primjena ovog lijeka tijekom dojenja (vidjeti dio 4.6). Primjena acetilsalicilne kiseline se ne preporučuje s: oralnim antikoagulansima s analgeticima ili antipireticima u dozama acetilsalicilne kiseline (\u003e=500 mg po primjeni i\/ili \u003c3 g dnevno) i u bolesnika bez anamneze gastro-duodenalnog ulkusa (vidjeti dio 4.5); druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline (\u003e= 1g po primjeni i\/ili \u003e=3g na dan) ili s dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilne kiseline (\u003e=500 mg po primjeni i\/ili \u003c3 g na dan) (vidjeti dio 4.5). Heparini niske molekulske mase (i srodne molekule) i nefrakcionirani heparini s terapijskim dozama ili u starijih bolesnika (\u003e65 godina) bez obzira na dozu heparina, i za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline (\u003e= 1g po primjeni i\/ili \u003e= 3g po danu) ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline (\u003e=500 mg po primjeni i\/ili \u003c 3 g dnevno) (vidjeti paragraf 4.5). Klopidogrel (izvan odobrenih indikacija za ovu kombinaciju u bolesnika s akutnom koronarnom bolešću) (vidjeti dio 4.5). tiklopidin (vidjeti dio 4.5); urikozurici (vidjeti dio 4.5); glukokortikoidi (osim nadomjesne terapije hidrokortizonom) za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline (\u003e= 1g po primjeni i\/ili \u003e= 3g na dan) (vidjeti dio 4.5); pemetreksed u bolesnika s blago do umjereno smanjenom funkcijom bubrega (klirens kreatinina između 45 ml\/min i 80 ml\/min) (vidjeti dio 4.5); anagrelid: povećan rizik od krvarenja i smanjen antitrombotski učinak (vidjeti dio 4.5). Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima Ovaj lijek sadrži 71,7 mg natrija po dozi što odgovara 3,6% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU tekstu koji slijedi vrijede sljedeće definicije: Protuupalne doze acetilsalicilne kiseline definirane su kao \"\"\u003e= 1g po primjeni i\/ili \u003e= 3g na dan\"\". Analgetske ili antipiretičke doze acetilsalicilne kiseline definirane su kao \"\"\u003e=500 mg po primjeni i\/ili \u003c3 g dnevno\"\" Različite tvari dovode do interakcija, zbog svojih svojstava inhibitora agregacije trombocita: abciximab, acetilsalicilna kiselina, cilostazol, klopidogrel, epoprostenol, eptifibatid, iloprost, iloprost trometamol, prasugrel, tiklopidin, tirofiban, tikagrelor. Rizik od krvarenja povećava se primjenom višestrukih inhibitora agregacije trombocita kao i njihovom primjenom u kombinaciji s heparinom ili srodnim molekulama, oralnim antikoagulansima ili drugim tromboliticima, te se mora procijeniti stalnim kliničkim praćenjem. Kontraindicirane kombinacije (vidjeti dio 4.3): metotreksat u dozama višim od 15 mg tjedno, s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline: povećana toksičnost metotreksata, posebno hematološka toksičnost (zbog smanjene bubrežne eliminacije metotreksata uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom kiselina). Oralni antikoagulansi s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilne kiseline i u bolesnika s anamnezom gastroduodenalnih ulkusa: povećan rizik od krvarenja. Kombinacije koje se ne preporučuju: oralni antikoagulansi s dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilne kiseline i u bolesnika bez anamneze gastroduodenalnog ulkusa: povećan rizik od krvarenja. Drugi nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID) s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja. Heparini niske molekulske mase (i srodne molekule) i nefrakcionirani heparini u kurativnim dozama ili u starijih bolesnika (\u003e=65 godina) bez obzira na dozu heparina, i za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline ili analgetske ili antipiretičke doze acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja (inhibicija agregacije trombocita i agresije gastroduodenalne sluznice acetilsalicilnom kiselinom). Treba upotrijebiti neki drugi protuupalni lijek ili drugi analgetik ili antipiretik. Klopidogrel (izvan odobrene indikacije za ovu kombinaciju u bolesnika s akutnim koronarnim sindromom): povećan rizik od krvarenja. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, preporučuje se kliničko praćenje. Tiklopidin: povećan rizik od krvarenja. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, preporučuje se kliničko praćenje. Urikozurici (benzbromaron, probenecid): smanjenje urikozuričkog učinka zbog kompeticije za eliminaciju mokraćne kiseline u bubrežnim tubulima. Glukokortikoidi (isključujući nadomjesnu terapiju hidrokortizonom) za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja. Pemetreksed u bolesnika s blagim do umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije (klirens kreatinina između 45 ml\/min i 80 ml\/min); povećan rizik od toksičnosti pemetrekseda (zbog smanjene bubrežne eliminacije pemetrekseda uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom) protuupalni lijekovi acetilsalicilatne kiseline. Anagrelid: povećan rizik od krvarenja i smanjen antitrombotski učinak. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, preporučuje se kliničko praćenje. Kombinacije koje zahtijevaju mjere opreza pri uporabi: diuretici, inhibitori angiotenzin konvertirajućeg enzima (ACE) i antagonisti angiotenzin II receptora, s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s dozama analgetika ili antipiretici acetilsalicilne kiseline: u dehidriranih bolesnika može doći do akutnog zatajenja bubrega uzrokovanog smanjenjem brzine glomerularne filtracije zbog smanjene sinteze bubrežnih prostaglandina. Nadalje, može doći do smanjenja antihipertenzivnog učinka. Osigurajte da je bolesnik hidriran i da se prati bubrežna funkcija na početku liječenja. Metotreksat u dozama \u003c= 15 mg tjedno, s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline: povećana toksičnost metotreksata, posebno hematološka toksičnost (zbog smanjene bubrežne eliminacije metotreksata uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom). Kompletnu krvnu sliku potrebno je kontrolirati tjedno tijekom prvih nekoliko tjedana istovremene primjene. Bolesnike sa smanjenom funkcijom bubrega (čak i blagu) i starije bolesnike potrebno je pomno nadzirati. Klopidogrel (u odobrenoj indikaciji za ovu kombinaciju u bolesnika s akutnim koronarnim sindromom): povećan rizik od krvarenja. Preporuča se kliničko praćenje. Lokalni gastrointestinalni tretmani, antacidi i aktivni ugljen: povećano izlučivanje acetilsalicilne kiseline bubrezima zbog alkalizacije urina. Preporuča se primjena antacida i topikalnih gastrointestinalnih lijekova najmanje dva sata nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline. Pemetreksed u bolesnika s normalnom funkcijom bubrega: povećan rizik od toksičnosti pemetrekseda (zbog smanjene bubrežne eliminacije pemetrekseda uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom) s protuupalnim dozama acetilsalicilatne kiseline. Potrebno je pratiti funkciju bubrega. Kombinacije koje se moraju uzeti u obzir: glukokortikoidi (isključujući nadomjesnu terapiju hidrokortizonom) za analgetske i antipiretičke doze acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja. Deferasiroks: s protuupalnim dozama acetilsalicilatne kiseline ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilatne kiseline: povećan rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi lijekovi, Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUčestalost: nepoznata (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Poremećaji krvi i limfnog sustava: krvarenje i sklonost krvarenju (epistaksa, krvarenje desni, purpura itd.) s produljenim vremenom krvarenja. Rizik od krvarenja može trajati 4-8 dana nakon prestanka uzimanja acetilsalicilne kiseline. može uzrokovati povećan rizik od krvarenja tijekom operacije. Također se mogu pojaviti intrakranijalna i gastrointestinalna krvarenja. Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti, anafilaktičke reakcije, astma, angioedem. Poremećaji živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica, osjećaj gubitka sluha, tinitus, obično ukazuje na predoziranje. Intrakranijalno krvarenje. Gastrointestinalni poremećaji: bol u trbuhu. Okultno ili očito gastrointestinalno krvarenje (hematemeza, melena, itd.) koje rezultira anemijom uslijed nedostatka željeza. Rizik od krvarenja ovisi o dozi. Želučani ulkusi i perforacije. Bolest crijevne dijafragme (osobito kod dugotrajnog liječenja). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: Zabilježena su oštećenja bubrega i akutna ozljeda bubrega. Hepatobilijarni poremećaji: povišenje jetrenih enzima obično reverzibilno nakon prekida liječenja, oštećenje jetre, uglavnom hepatocelularne prirode. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: urtikarija, kožni osip. Opći poremećaji: Reyeov sindrom (vidjeti dio 4.4). Prijavljivanje nuspojava. Važno je prijaviti nuspojave lijeka nakon odobrenja. To omogućuje kontinuirano praćenje omjera rizika i koristi lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem web stranice: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Aspirin Protiv Upala 20 tableta 500 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpala 20 tableta 500 mg Trudnoća: inhibicija sinteze prostaglandina može imati štetne učinke na tijek trudnoće i\/ili embrio-fetalni razvoj. Podaci iz epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od kardiovaskularnih malformacija povećao se s ne manje od 1% na približno 1,5%. Čini se da se rizik povećava s dozom i trajanjem liječenja. Na životinjama se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima je davan inhibitor sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja gestacije. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena acetilsalicilne kiseline može uzrokovati oligohidramnij koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. Ovo se stanje može vidjeti ubrzo nakon početka liječenja i općenito je reverzibilno nakon prekida liječenja. Osim toga, prijavljeni su slučajevi suženja ductus arteriosusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prva 24 tjedna amenoreje ne smije primjenjivati ​​acetilsalicilatna kiselina osim ako je to apsolutno neophodno. Ako acetilsalicilnu kiselinu uzima žena koja planira trudnoću ili tijekom prva 24 tjedna amenoreje, treba koristiti najnižu moguću dozu kroz najkraće moguće vrijeme. Nakon izlaganja acetilsalicilatnoj kiselini tijekom nekoliko dana od dvadesetog tjedna gestacije nadalje, potrebno je razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. U slučaju oligohidramnija ili konstrikcije duktusa arteriozusa, liječenje acetilsalicilatnom kiselinom treba prekinuti. Nakon 24. tjedna amenoreje, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija (vidi gore); u završnoj fazi trudnoće kod majke i novorođenčeta može doći do: produljenja vremena krvarenja, zbog inhibicije agregacije trombocita do koje može doći čak i pri vrlo niskim dozama acetilsalicilne kiseline; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgode ili produljenja poroda. Posljedično, acetilsalicilatna kiselina je kontraindicirana nakon 5. mjeseca trudnoće (iznad 24 tjedna amenoreje) (vidjeti dio 4.3). Dojenje. Acetilsalicilatna kiselina prelazi u majčino mlijeko: stoga se ne preporučuje primjena acetilsalicilatne kiseline tijekom dojenja (vidjeti dio 4.4). Plodnost: Postoje neki dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu ciklooksigenaze\/prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena zbog učinka na ovulaciju. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213792747.jpg?v=1767125728"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml","title":"Tachipirina sirup Djeca Paracetamol 120 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003eTachipirina sirup 120 mg\/5 ml je lijek koji se izdaje bez recepta na bazi \u003cstrong\u003eMala doza paracetamola\u003c\/strong\u003e za djecu (7,2 kg i više). \u003cstrong\u003eParacetamol je poželjniji kod djece\u003c\/strong\u003e kao antipiretik za snižavanje temperature i u simptomatskom liječenju febrilnih bolesti kao npr\u003cstrong\u003egripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta\u003c\/strong\u003eitd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina sirup 120 mg\/5 ima također \u003cstrong\u003eanalgetsko djelovanje\u003c\/strong\u003e u slučaju \u003cstrong\u003eglavobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgija\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emijalgija\u003c\/strong\u003e i druge bolne manifestacije srednje težine i različitog podrijetla.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci Tachipirina Dječji sirup Paracetamol 120 mg\/5 ml - Koja je djelatna tvar Tachipirina Dječji sirup Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTACHIPIRINA 120 mg\/5 ml sirupa, 5 ml sirupa sadrži; aktivni sastojak: paracetamol 120 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, metilparahidroksibenzoat, natrij. TACHIPIRINA 100 mg\/ml oralne kapi otopina, 1 ml otopine sadrži; Aktivni sastojak: paracetamol 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, propilen glikol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidi par. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml - Što sadrži Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSirup: saharoza, natrijev citrat, natrijev saharin, metil parahidroksibenzoat, kalijev sorbat, makrogol 6000, monohidrat limunske kiseline, okus jagode, okus mandarine, pročišćena voda. Oralne kapi: propilen glikol, makrogol 6000, sorbitol, natrijev saharinat, aroma citrus vanilije, propil galat, karamela (E150a), natrijev edetat, pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachipirina sirup za djecu Paracetamol 120 mg\/5 ml - Zašto se koristi Tachipirina sirup za djecu paracetamol 120 mg\/5 ml? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao antipiretik: simptomatsko liječenje febrilnih bolesti kao što su gripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta itd. Kao analgetik: glavobolje, neuralgije, mijalgije i druge srednje jake bolne manifestacije različitog podrijetla.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachipirina sirup za djecu Paracetamol 120 mg\/5 ml - Kada se ne smije koristiti Tachipirina sirup za djecu paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Bolesnici koji boluju od teške hemolitičke anemije (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg). Teška hepatocelularna insuficijencija (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml - Kako se uzima Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU djece do 10 godina starosti nužno je poštivati ​​dozu definiranu na temelju tjelesne težine, a ne na temelju dobi, koja je približna i navedena samo u informativne svrhe. Ako dob djeteta ne odgovara težini navedenoj u tablici, pri odabiru doze uvijek se pozovite na tjelesnu težinu. U djece tjelesne težine do 7,2 kg preporuča se primjena formulacije u kapima, od 7,2 do 11 kg moguće je primjena kapi ili sirupa jer je doziranje prema tjelesnoj težini identično, od 12 do 32 kg preporuča se primjena sirupa. U slučaju žutice u djece mlađe od tri mjeseca, preporučljivo je smanjiti jednokratnu dozu. U djece starije od 10 godina odnos težine i dobi više nije homogen zbog pubertetskog razvoja koji u istoj dobi različito utječe na tjelesnu težinu ovisno o spolu i individualnim karakteristikama djeteta. Stoga, za starije od 10 godina, doziranje sirupa je naznačeno u smislu težine i raspona dobi, kao što je navedeno u nastavku. Djeca tjelesne težine između 33 i 40 kg (starija od 10 godina i mlađa od 12 godina): 20 ml sirupa odjednom (što odgovara 480 mg), po potrebi ponoviti nakon 6 sati, ali ne više od 4 primjene dnevno. Adolescenti tjelesne težine veće od 40 kg (u dobi od 12 godina ili više) i odrasli: 20 ml sirupa odjednom (što odgovara 480 mg), po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Liječnik mora procijeniti potrebu za tretmanima dulje od 3 uzastopna dana. Način primjene Pakiranje sadrži mjernu štrcaljku s označenim oznakama razine koje odgovaraju 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml i 5 ml te mjernu čašicu s označenim oznakama razine koje odgovaraju 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml. ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml Sirup Sirup sadrži 24 mg paracetamola po ml proizvoda. Za otvaranje boce, gurnite čep prema dolje i istovremeno ga okrenite ulijevo. Da biste upotrijebili štrcaljku, umetnite vrh štrcaljke do kraja u rupu na donjem čepu, okrenite bočicu naopako, čvrsto držeći štrcaljku, nježno povucite klip prema dolje puneći štrcaljku do oznake koja odgovara željenoj dozi; vratite bočicu u okomiti položaj, izvadite štrcaljku laganim okretanjem, umetnite vrh štrcaljke u djetetova usta i lagano pritisnite klip kako bi otopina iscurila. Proizvod se mora upotrijebiti odmah nakon vađenja iz bočice. Svaki zaostali proizvod u štrcaljki mora se ukloniti. Za doze veće od 5 ml, izvucite potrebnu količinu štrcaljkom i ulijte sadržaj u čašu. Ponavljajte postupak dok se ne postigne oznaka koja odgovara navedenoj dozi i dajte djetetu, pozivajući ga da pije. Za doze za djecu stariju od 10 godina i za odrasle, jednake 20 ml, koristite čašu puneći je 2 puta do oznake od 10 ml. Proizvod se mora upotrijebiti odmah nakon vađenja iz bočice. Svaki zaostali proizvod u štrcaljki ili čaši mora se ukloniti. Nakon upotrebe zatvorite bočicu čvrstim zavrtanjem čepa i operite štrcaljku i čašu vrućom vodom. Ostavite ih da se osuše, čuvajte ih izvan dohvata i pogleda djece. Kapi Svaka kap sadrži 4 mg paracetamola. Okrenite bočicu naopako i u 25-50 ml vode uspite broj kapi koji odgovara potrebnoj dozi i pustite dijete da pije. Insuficijencija bubrega U slučaju teške insuficijencije bubrega (klirens kreatinina manji od 10 ml\/min), razmak između primjena mora biti najmanje 8 sati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNačin čuvanja Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml - Kako se čuva Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachipirina sirup za djecu Paracetamol 120 mg\/5 ml - Na Tachipirina sirup za djecu paracetamol 120 mg\/5 ml važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Koristite s oprezom u slučajevima kroničnog alkoholizma, prekomjernog unosa alkohola (3 ili više alkoholnih pića dnevno), anoreksije, bulimije ili kaheksije, kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri), dehidracije, hipovolemije. Paracetamol treba s oprezom primjenjivati ​​u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh\u003e9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi, stoga se davanje osobama s bubrežnom insuficijencijom mora provoditi samo ako je stvarno neophodno i pod izravnim liječničkim nadzorom. U slučaju dulje primjene preporučljivo je pratiti funkciju jetre i bubrega te krvnu sliku. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite bolesnika da se javi liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti dio 4.5). Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Tachipirina kapi, otopina sadrži sorbitol: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze ne smiju uzimati ovaj lijek; Propilen glikol: Može izazvati simptome slične onima koje uzrokuje alkohol. Spremnik Tachipirina kapi, otopine izrađen je od lateks gume. Može izazvati ozbiljne alergijske reakcije. Tachipirina sirup sadrži saharozu: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze-izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Za dozu od 15 ml ovaj lijek sadrži 5,25 g saharoze, za dozu od 16,5 ml sadrži 5,78 g saharoze, za dozu od 18,5 ml sadrži 6,48 g saharoze i za dozu od 20 ml sadrži 7 g saharoze. Treba ga uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa. Metil parahidroksibenzoat: može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). Natrij: Ovaj lijek sadrži 1,2 mmol (ili 27,6 mg) natrija na 20 ml što odgovara 1,38% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. To trebaju uzeti u obzir osobe koje slijede dijetu s niskim unosom natrija. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachipirina sirup za djecu Paracetamol 120 mg\/5 ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachipirina sirupa za djecu Paracetamol 120 mg\/5 ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOralna apsorpcija paracetamola ovisi o brzini pražnjenja želuca. Stoga, istodobna primjena lijekova koji usporavaju (npr. antikolinergici, opioidi) ili povećavaju (npr. prokinetici) brzinu pražnjenja želuca može rezultirati smanjenjem, odnosno povećanjem bioraspoloživosti proizvoda. Istodobna primjena kolestiramina smanjuje apsorpciju paracetamola. Istodobno uzimanje paracetamola i kloramfenikola može produljiti poluvrijeme eliminacije kloramfenikola, uz rizik od povećanja toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može uzrokovati male varijacije u vrijednostima INR. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezina prekida. Primjenjivati ​​s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice, rifampicin, cimetidin, antiepileptici kao što su glutetimid, fenobarbital, karbamazepin). Isto vrijedi i za slučajeve alkoholizma i za bolesnike liječene zidovudinom. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU nastavku su navedene nuspojave paracetamola organizirane prema MedDRA sistemskoj i organskoj klasifikaciji. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. Poremećaji krvi i limfnog sustava: trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza. Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti (urtikarija, edem grkljana, angioedem, anafilaktički šok). Poremećaji živčanog sustava: vrtoglavica. Gastrointestinalni poremećaji: gastrointestinalna reakcija. Hepatobilijarni poremećaji: abnormalna funkcija jetre, hepatitis. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, epidermalna nekroliza, kožni osip. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Dojenje: preporuča se uzimanje\/primjena ovog lijeka samo u slučajevima stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823241331,"sku":"012745016","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792758.png?v=1767125710"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 30 Laksativne tablete 12 mg","description":"\u003cp\u003ePursennid Laxative Tablets je pripravak koji se temelji na \u003cstrong\u003eaktivni sastojci ekstrahirani iz biljke sene\u003c\/strong\u003e oglas \u003cstrong\u003elaksativno djelovanje\u003c\/strong\u003e. Pursennid laksativne tablete indicirane su u slučaju \u003cstrong\u003epovremeni zatvor, otežano pražnjenje stolice i tvrda stolica.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePursennid laksativne tablete djeluju za 6-12 sati, putem stimulacije debelog crijeva, aktivirajući evakuaciju fecesa \u003cstrong\u003eotprilike 8 sati nakon uzimanja\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Pursennid 30 laksativnim tabletama od 12 mg - Koji je aktivni sastojak u Pursennid 30 laksativnim tabletama od 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna obložena tableta sadrži djelatnu tvar: senozide A + B (kao kalcijeve soli) 12 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: laktoza monohidrat; bezvodna glukoza; saharoza. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Pursennid 30 laksativnih tableta 12 mg - Što sadrži Pursennid 30 laksativnih tableta 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLaktoza monohidrat; stearinska kiselina; talk; kukuruzni škrob; bezvodna glukoza; saharoza; guma arabika; bezvodni koloidni silicij; titanijev dioksid; cetil palmitat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Pursennid 30 laksativne tablete 12 mg - Zašto se koristi Pursennid 30 laksativne tablete 12 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKratkotrajno liječenje povremenog zatvora.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Pursennid 30 laksativne tablete 12 mg - Kada se Pursennid 30 laksativne tablete 12 mg ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Kontraindicirano ako postoje sljedeća medicinska stanja: upalne bolesti probavnog sustava (tj. Crohnova bolest, ulcerozni kolitis, bolest jetre, peritonitis i upalne crijevne bolesti); iritacija ili opstrukcija gastrointestinalnog trakta (tj. spastični zatvor, opstrukcija ileuma\/preileuma, grčevi i bol, mučnina, povraćanje i kolike); abdominalni simptomi koji mogu biti posljedica nedijagnosticiranog temeljnog stanja, kao što su akutna crijevna stanja koja mogu zahtijevati operaciju (tj. akutni divertikulitis, upala slijepog crijeva i masivni proljev); stanja teške dehidracije, s gubitkom vode i elektrolita, osobito hipokalijemije. Kontraindicirano u djece mlađe od 10 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Pursennid 30 laksativnih tableta 12 mg - Kako se uzima Pursennid 30 laksativnih tableta 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i djeca starija od 12 godina: 2-4 obložene tablete dnevno. Djeca između 10 i 12 godina: 1-2 obložene tablete dnevno. Nakon kratkog razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, obratite se svom liječniku. Točna doza je minimalna dovoljna doza za laku evakuaciju rijetke stolice. Preporučljivo je u početku koristiti minimalne predviđene doze. Kada je potrebno, doza se tada može povećati, ali bez prekoračenja naznačene maksimalne doze. Pedijatrijska populacija: kontraindicirana kod djece mlađe od 10 godina. Način primjene: poželjno uzimati navečer. Djelovanje Pursennida nastupa nakon 6-12 sati. Primijenjen navečer, Pursennid se pojavljuje sljedećeg jutra. Laksative treba koristiti što rjeđe i ne dulje od sedam dana. Dugotrajna uporaba zahtijeva liječnički recept nakon odgovarajuće procjene pojedinačnog slučaja. Progutati zajedno s dovoljnom količinom vode (velika čaša). Prehrana bogata tekućinom pogoduje primjeni lijeka.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Pursennid 30 laksativnih tableta 12 mg - Kako se čuva Pursennid 30 laksativnih tableta 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja za Pursennid 30 laksativne tablete od 12 mg - Za Pursennid 30 laksativne tablete od 12 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUtvrđena doza ne smije se prekoračiti. Dugotrajna neselektivna uporaba laksativa može dovesti do ovisnosti i pogoršanja crijevnih funkcija. Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu za uspostavljanje normalne crijevne funkcije. Ako nije postignuto poboljšanje crijeva, doza se može povećati pod liječničkim nadzorom. Proizvodi koji sadrže senu i senozide smiju se koristiti samo ako se terapeutski učinak ne može postići promjenom prehrane ili primjenom sredstava za povećanje volumena. Primjena ovih lijekova zahtijeva liječnički nadzor: ako nema pozitivnih učinaka nakon liječenja; ako je primjena produljena nakon jednog tjedna liječenja; ako simptomi potraju ili se pogoršaju; nakon laparotomije ili abdominalne operacije; ako je prisutan osip na koži, jer može biti znak preosjetljivosti; ako su prisutni mučnina i povraćanje, jer ti simptomi mogu biti znakovi potencijalne ili postojeće crijevne blokade (ileus); kod djece između 10 i 12 godina. Podaci koji se odnose na pomoćne tvari. Laktoza: Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Glukoza: bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Saharoza: Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Pursennid 30 laksativnih tableta 12 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Pursennid 30 laksativnih tableta 12 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIstodobna primjena drugih lijekova koji izazivaju hipokalemiju (tj. diuretici, adrenokortikosteroidi i sladić) može povećati neravnotežu elektrolita. Hipokalemija (posljedica zlouporabe laksativa koji se uzimaju dulje vrijeme) pojačava djelovanje srčanih glikozida i interferira s antiaritmicima, s drugim lijekovima koji induciraju povratak u sinusni ritam (kinidin) i s lijekovima koji induciraju produljenje Q-T intervala.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Pursennid 30 laksativnih tableta 12 mg može uzrokovati nuspojave - Koje su nuspojave Pursennid 30 laksativnih tableta 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek može izazvati blagu abdominalnu nelagodu kao što su bolovi u trbuhu, grčevi, iritacija sluznice debelog crijeva i želuca. Zabilježeni su i drugi učinci kao što su dehidracija, hipotenzija, umor, miopatije, bolovi u trbuhu, hiponatrijemija, bubrežni poremećaji, sekundarni hiperaldosteronizam, hipokalcemija i hipomagnezijemija. Ove su nuspojave obično reverzibilne nakon što prestanete uzimati laksativ. Dugotrajna primjena ili predoziranje ovim lijekom može uzrokovati mučninu, proljev s prekomjernim gubitkom elektrolita, osobito kalija (hipokalijemija). Također postoji mogućnost razvoja megakolona. Tijekom liječenja može se pojaviti žuto-smeđa boja (ovisna o pH) urina zbog metabolita, što nema kliničkog značaja. Prijavljeno je navikavanje nakon produljenog liječenja. Nuspojave su dolje navedene prema organskim sustavima i učestalosti. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (\u003e= 1\/10); često (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); manje često (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (\u003e= 1\/10 000; \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000); ili nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Nuspojave u postmarketinškom iskustvu. Poremećaji imunološkog sustava. Nepoznato: reakcije preosjetljivosti (svrbež, urtikarija, lokalni ili generalizirani osip). Gastrointestinalni poremećaji. Nepoznato: megakolon, bol u trbuhu, proljev, mučnina, nelagoda u trbuhu. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Nepoznato: umor, podnošljivost lijeka. Patologije mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva. Nepoznato: miopatija. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Nepoznato: problemi s bubrezima, kromaturija. Poremećaji metabolizma i prehrane. Nepoznato: hiperaldosteronizam, hipokalcemija, hipomagnezijemija, dehidracija, hipokalijemija, hiponatrijemija, smanjeni elektroliti u krvi. Vaskularne patologije. Nije poznata hipotenzija. Gore navedene nuspojave temelje se na spontanim izvješćima nakon stavljanja lijeka u promet i predstavljaju manje preciznu procjenu učestalosti koja bi se dobila u kliničkim ispitivanjima. Pedijatrijska populacija: Ista učestalost, vrsta i težina nuspojava očekuju se u djece i odraslih. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate zatrudnjeti ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Pursennid 30 laksativnih tableta od 12 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: Nema dostupnih odgovarajućih podataka o primjeni senozida u trudnica. Ispitivanja na životinjama nisu pokazala reproduktivnu toksičnost. Potencijalni rizik za ljude nije poznat. Trudnice se trebaju posavjetovati sa svojim liječnikom prije uzimanja ovog lijeka. Dojenje: Ne preporučuje se primjena tijekom dojenja jer nema dovoljno podataka o izlučivanju metabolita u majčino mlijeko. Male količine metabolita (rein) izlučuju se u majčino mlijeko. Nije zabilježen laksativni učinak na dojenu djecu. Plodnost: Pretkliničke studije sa senozidima ne ukazuju na posebne rizike za plodnost pri terapijski relevantnim dozama.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emliječni fermenti s probiotičkim djelovanjem \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eza\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e liječenje i profilaksa intestinalnog dismikrobizma.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e pomoć \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003evratiti ravnotežu\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e crijeva zahvaljujući sporama Bacillus clausii otpornih na poliantibiotike.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica je indicirana za:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eThe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eprevencija i liječenje poremećaja normalne ravnoteže crijevne bakterijske flore\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (crijevni dismikrobizam) i manjak vitamina u organizmu koji je posljedica neravnoteže crijevne bakterijske flore (endogena disvitaminoza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdjuvantna terapija od \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eobnavljanje crijevne mikrobne flore\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, promijenjen tijekom liječenja antibioticima ili kemoterapijom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eThe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eliječenje akutnih i kroničnih gastrointestinalnih bolesti\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e dojenčadi uzrokovane intoksikacijama ili promjenama u normalnoj ravnoteži crijevne bakterijske flore (crijevni dismikrobizam) ili nedostatkom vitamina u tijelu (disvitaminoza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Enterogermini 4 milijarde\/5 ml 20 bočica - Koji je aktivni sastojak u Enterogermini 4 milijarde\/5 ml 20 bočica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna bočica sadrži aktivni sastojak: 4 milijarde spora Bacillus clausii otpornih na poliantibiotike (SIN, O\/C, T, N\/R sojevi). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica - Što sadrži Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBočice: pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica - Zašto se koristi Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLiječenje i profilaksa intestinalnog dismikrobizma i posljedičnog endogenog nedostatka vitamina. Terapija pomaže u obnovi crijevne mikrobne flore, promijenjene tijekom liječenja antibioticima ili kemoterapijom. Akutni i kronični gastrointestinalni poremećaji u dojenčadi, koji se mogu pripisati intoksikacijama ili crijevnim dismikrobijama i nedostatku vitamina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica - Kada se ne smije koristiti Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Vials - Kako se uzima Enterogermina 4 Billion\/5 Ml 20 Vials?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli: 1 bočica dnevno. Dojenčad i djeca: 1 bočica dnevno. Način primjene: sadržaj bočice uzeti takav kakav jest ili razrijeđen u vodi ili drugim napitcima (npr. mlijeko, čaj, sok od naranče). Ovaj lijek je samo za oralnu primjenu. Nemojte ubrizgavati niti primjenjivati ​​na bilo koji drugi način (vidjeti dio 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkladištenje Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica - Kako se čuva Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ispod 30 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica - Kod Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosebna upozorenja. Bakteriemija\/sepsa: Nakon stavljanja lijeka u promet prijavljeni su slučajevi bakterijemije, septikemije i sepse u pacijenata s oslabljenim imunitetom ili kritično bolesnih bolesnika te u nedonoščadi. U slučaju nekih kritično bolesnih pacijenata, ishod je bio fatalan. Enterogerminu treba izbjegavati u ovim skupinama bolesnika (vidjeti dio 4.8). Ovaj lijek je samo za oralnu primjenu. Nemojte ubrizgavati niti primjenjivati ​​na druge načine. Nepravilna uporaba lijeka uzrokovala je ozbiljne anafilaktičke reakcije poput anafilaktičkog šoka. Mjere opreza pri uporabi: tijekom terapije antibioticima preporuča se primjena pripravka u razmaku između jedne i druge primjene antibiotika. Moguća prisutnost vidljivih tjelešaca u bočicama Enterogermina posljedica je nakupina spora Bacillus clausii; stoga nije pokazatelj izmijenjenog proizvoda. Protresite bočicu prije upotrebe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNisu provedena ispitivanja interakcija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSljedeće nuspojave primijećene su tijekom liječenja ovim lijekom, klasificirane prema MedDRA klasifikaciji prema organskoj skupini i prema sljedećim klasama učestalosti: vrlo često (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko \u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Infekcije i infestacije. Nepoznato: bakterijemija, septikemija i sepsa (u imunokompromitiranih ili teško bolesnih bolesnika) (vidjeti dio 4.4). Patologije kože i potkožnog tkiva. Nepoznato: reakcije preosjetljivosti, uključujući osip, urtikariju i angioedem. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: nema podataka o primjeni Enterogermina u trudnica; stoga nije moguće donijeti zaključke o sigurnosti primjene Enterogermina tijekom trudnoće. Enterogermina se smije koristiti tijekom trudnoće samo ako potencijalna korist za majku nadmašuje moguće rizike, uključujući one za fetus. Dojenje: nema podataka o primjeni Enterogermina tijekom dojenja u pogledu sastava majčinog mlijeka i učinaka na bebu. Nije moguće donijeti nikakve zaključke o sigurnosti primjene Enterogermina tijekom dojenja. Enterogermina se smije koristiti tijekom dojenja samo ako potencijalna korist za majku nadmašuje moguće rizike, uključujući i one za dojeno dijete. Plodnost: nema podataka o tome kako Enterogermina djeluje na plodnost kod ljudi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823798387,"sku":"013046089","price":25.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792750.webp?v=1767125928"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-10-flaconcini","title":"Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 10 bočica","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 milijarde\/5 ml 10 bočica \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emliječni fermenti s probiotičkim djelovanjem \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eza\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e liječenje i profilaksa intestinalnog dismikrobizma.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e pomoć \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003evratiti ravnotežu\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e crijeva zahvaljujući sporama Bacillus clausii otpornih na poliantibiotike.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 milijarde\/5 ml 10 bočica je indicirana za:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eThe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eprevencija i liječenje poremećaja normalne ravnoteže crijevne bakterijske flore\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (crijevni dismikrobizam) i manjak vitamina u organizmu koji je posljedica neravnoteže crijevne bakterijske flore (endogena disvitaminoza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdjuvantna terapija od \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eobnavljanje crijevne mikrobne flore\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, promijenjen tijekom liječenja antibioticima ili kemoterapijom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eThe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eliječenje akutnih i kroničnih gastrointestinalnih bolesti\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e dojenčadi uzrokovane intoksikacijama ili promjenama u normalnoj ravnoteži crijevne bakterijske flore (crijevni dismikrobizam) ili nedostatkom vitamina u tijelu (disvitaminoza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Enterogermini 4 milijarde\/5 ml 10 bočica - Koji je aktivni sastojak u Enterogermini 4 milijarde\/5 ml 10 bočica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna bočica sadrži aktivni sastojak: 4 milijarde spora Bacillus clausii otpornih na poliantibiotike (SIN, O\/C, T, N\/R sojevi). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 10 bočica - Što sadrži Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 10 bočica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBočice: pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 10 bočica - Zašto se koristi Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 10 bočica? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLiječenje i profilaksa intestinalnog dismikrobizma i posljedičnog endogenog nedostatka vitamina. Terapija pomaže u obnovi crijevne mikrobne flore, promijenjene tijekom liječenja antibioticima ili kemoterapijom. Akutni i kronični gastrointestinalni poremećaji u dojenčadi, koji se mogu pripisati intoksikacijama ili crijevnim dismikrobijama i nedostatku vitamina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 10 bočica - Kada se ne smije koristiti Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 10 bočica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 10 bočica - Kako se uzima Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 10 bočica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli: 1 bočica dnevno. Dojenčad i djeca: 1 bočica dnevno. Način primjene: sadržaj bočice uzeti takav kakav jest ili razrijeđen u vodi ili drugim napitcima (npr. mlijeko, čaj, sok od naranče). Ovaj lijek je samo za oralnu primjenu. Nemojte ubrizgavati niti primjenjivati ​​na bilo koji drugi način (vidjeti dio 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkladištenje Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 10 bočica - Kako se čuva Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 10 bočica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ispod 30 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 10 bočica - Kod Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 10 bočica važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosebna upozorenja. Bakteriemija\/sepsa: Nakon stavljanja lijeka u promet prijavljeni su slučajevi bakterijemije, septikemije i sepse u pacijenata s oslabljenim imunitetom ili kritično bolesnih bolesnika te u nedonoščadi. U slučaju nekih kritično bolesnih pacijenata, ishod je bio fatalan. Enterogerminu treba izbjegavati u ovim skupinama bolesnika (vidjeti dio 4.8). Ovaj lijek je samo za oralnu primjenu. Nemojte ubrizgavati niti primjenjivati ​​na druge načine. Nepravilna uporaba lijeka uzrokovala je ozbiljne anafilaktičke reakcije poput anafilaktičkog šoka. Mjere opreza pri uporabi: tijekom terapije antibioticima preporuča se primjena pripravka u razmaku između jedne i druge primjene antibiotika. Moguća prisutnost vidljivih tjelešaca u bočicama Enterogermina posljedica je nakupina spora Bacillus clausii; stoga nije pokazatelj izmijenjenog proizvoda. Protresite bočicu prije upotrebe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 10 bočica - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 10 bočica?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNisu provedena ispitivanja interakcija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 10 bočica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 10 bočica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSljedeće nuspojave primijećene su tijekom liječenja ovim lijekom, klasificirane prema MedDRA klasifikaciji prema organskoj skupini i prema sljedećim klasama učestalosti: vrlo često (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko \u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Infekcije i infestacije. Nepoznato: bakterijemija, septikemija i sepsa (u imunokompromitiranih ili teško bolesnih bolesnika) (vidjeti dio 4.4). Patologije kože i potkožnog tkiva. Nepoznato: reakcije preosjetljivosti, uključujući osip, urtikariju i angioedem. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 10 bočica\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: nema podataka o primjeni Enterogermina u trudnica; stoga nije moguće donijeti zaključke o sigurnosti primjene Enterogermina tijekom trudnoće. Enterogermina se smije koristiti tijekom trudnoće samo ako potencijalna korist za majku nadmašuje moguće rizike, uključujući one za fetus. Dojenje: nema podataka o primjeni Enterogermina tijekom dojenja u pogledu sastava majčinog mlijeka i učinaka na bebu. Nije moguće donijeti nikakve zaključke o sigurnosti primjene Enterogermina tijekom dojenja. Enterogermina se smije koristiti tijekom dojenja samo ako potencijalna korist za majku nadmašuje moguće rizike, uključujući i one za dojeno dijete. Plodnost: nema podataka o tome kako Enterogermina djeluje na plodnost kod ljudi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823831155,"sku":"013046077","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-10-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792746.webp?v=1767125908"},{"product_id":"maalox-plus-30-compresse-masticabili","title":"Maalox plus 30 tableta za žvakanje","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMaalox Plus 30 tableta za žvakanje je lijek indiciran za \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esimptomatsko liječenje žgaravice ili bolova u želucu, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ezbog \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ehiperaciditet i gastroezofagealni refluks.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMaalox Plus smanjuje količinu kiseline u želucu i višak crijevnih plinova. Maalox Plus je također indiciran za \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eliječenje gastroduodenalnih ulkusa\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Maalox plus 30 tabletama za žvakanje - Koji je aktivni sastojak u Maalox plus 30 tabletama za žvakanje?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml suspenzije sadrži djelatne tvari: magnezijev hidroksid 3,65 g, aluminijev hidroksid 3,25 g, dimetikon 0,50 g. Pomoćne tvari s poznatim učincima: metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, etanol, invertni šećer, saharoza, sumporov dioksid (E 220), sorbitol (E420) 4,48 g\/100 ml (vidjeti dio 4.4). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1. Jedna tableta sadrži aktivne sastojke: magnezijev hidroksid 200 mg, aluminijev oksid, hidrat 200 mg, dimetikon 25 mg. Pomoćna tvar(i) s poznatim učincima: glukoza, saharoza, sorbitol (E420) 45 mg po tableti (vidjeti dio 4.4). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Maalox plus 30 tableta za žvakanje - Što sadrži Maalox plus 30 tableta za žvakanje?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% oralna suspenzija: metilceluloza, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, karmeloza, hidroksipropilceluloza, limunska kiselina, natrij saharinat, sorbitol (E420) nekristalizirajuća tekućina, aroma limuna (sadrži etanol), Okus švicarske kreme (sadrži etanol, invertni šećer, saharozu, sumporov dioksid (E 220)), pročišćenu vodu. Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg tablete za žvakanje: kukuruzni škrob, limunska kiselina, preželatinizirani škrob, glukoza, manitol, saharoza, sorbitol (E420), nekristalizirajući tekući sorbitol, talk, magnezijev stearat, natrijev saharin, aroma limuna, aroma švicarske kreme, E 172.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Maalox plus 30 tablete za žvakanje - Zašto se koristi Maalox plus 30 tablete za žvakanje? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSimptomatsko liječenje hiperaciditeta (uključujući peckanje i bol) čak i u slučaju ezofagitisa, te hiperaciditeta kada je praćen dispepsijom. Simptomatsko liječenje oticanja gastrointestinalnog trakta praćeno hiperaciditetom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Maalox plus 30 tablete za žvakanje - Kada se Maalox plus 30 tablete za žvakanje ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. pacijenti koji boluju od porfirije; teški oblici zatajenja bubrega (klirens kreatinina manji od 30 ml\/min); općenito kontraindiciran u pedijatrijskoj dobi; stanje kaheksije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Maalox plus 30 tableta za žvakanje - Kako uzimati Maalox plus 30 tablete za žvakanje?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMaalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% oralna suspenzija. Doziranje: ne prekoračujte maksimalne naznačene doze osim ako vam je to propisao liječnik. Gutajte 2-4 žličice (10-20 ml) 4 puta dnevno, 20-60 minuta nakon jela i prije spavanja. Način primjene: prije upotrebe dobro protresti. Može se razrijediti u vodi ili mlijeku. Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg tablete za žvakanje. Doziranje: ne prekoračujte maksimalne naznačene doze osim ako vam je to propisao liječnik. 2-4 tablete 4 puta dobro sažvakane ili sisane, 20-60 minuta nakon jela i prije spavanja. Način primjene: tablete treba dobro sažvakati ili sisati. Njihov unos može biti praćen gutanjem vode ili mlijeka. Pedijatrijska populacija: ne preporučuje se primjena lijeka u pedijatrijskoj dobi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Maalox plus 30 tableta za žvakanje - Kako čuvati Maalox plus 30 tableta za žvakanje?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOralna suspenzija: ne čuvati ispod 4 stupnja C. Bočica: držati bočicu dobro zatvorenu. Tablete za žvakanje: Čuvati na temperaturi ispod 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Maalox plus 30 tableta za žvakanje - Kod Maalox plus 30 tableta za žvakanje važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAluminijev hidroksid može izazvati zatvor, a predoziranje magnezijevim solima može izazvati hipermotilitet crijeva; visoke doze ovog lijeka mogu uzrokovati ili pogoršati crijevnu i ilealnu opstrukciju u bolesnika s većim rizikom, kao što su oni s oštećenjem bubrega, s temeljnim zatvorom, s oštećenim crijevnim motilitetom, u djece (0 do 24 mjeseca) ili starijih osoba. Aluminijev hidroksid se ne apsorbira dobro iz gastrointestinalnog trakta, pa su sistemski učinci stoga rijetki u bolesnika s normalnom funkcijom bubrega. Međutim, prekomjerne doze ili dugotrajna primjena, ili čak normalne doze u bolesnika na dijeti s niskim udjelom fosfora ili u djece (0 do 24 mjeseca), mogu dovesti do eliminacije fosfata (zbog veze aluminij-fosfat) praćene povećanom resorpcijom kostiju i hiperkalciurijom s rizikom od osteomalacije. Preporučljivo je posavjetovati se s liječnikom u slučaju dugotrajne primjene ili u bolesnika s rizikom od hipofosfatemije. U bolesnika s oštećenjem bubrega, razine aluminija i magnezija u plazmi imaju tendenciju porasta, uzrokujući hiperaluminemiju, odnosno hipermagnezijemiju. U ovih bolesnika dugotrajna izloženost visokim dozama soli aluminija i magnezija može dovesti do encefalopatije, demencije, mikrocitne anemije ili pogoršanja osteomalacije izazvane dijalizom. U slučaju blagih i umjerenih oblika zatajenja bubrega preporučljivo je uzimati proizvod pod nadzorom liječnika. Treba izbjegavati produljenu primjenu antacida u bolesnika s blagim i umjerenim oblicima bubrežne insuficijencije. Primjena ovog lijeka je kontraindicirana u osoba koje boluju od teških oblika zatajenja bubrega (vidjeti dio 4.3). Aluminijev hidroksid može biti nesiguran u bolesnika s porfirijom koji su na hemodijalizi (vidjeti dio 4.3). Maalox Plus, zbog svog sastava, nema tendenciju mijenjanja ponašanja ptica. Međutim, kod nekih posebno osjetljivih osoba i za visoke doze može doći do ubrzanja crijevnog tranzita. Maalox Plus 3,65% + 3,25% + 0,5% oralna suspenzija sadrži parahidroksibenzoate: mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene); 448 mg sorbitola (E420) u 10 ml (2 žličice). Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smije se davati ovaj lijek; Etanol: Ovaj lijek sadrži 9,5 mg etanola u 10 ml (2 žličice). 10 ml ovog lijeka odgovara 0,2 ml piva ili 0,1 ml vina. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće imati značajne učinke; saharoza i invertni šećer: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze-izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek; sumporov dioksid (E 220): rijetko može izazvati ozbiljne reakcije preosjetljivosti i bronhospazam; manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti \"bez natrija\". Maalox Plus 200 mg + 200 mg + 25 mg tablete za žvakanje sadrže: 45 mg disorbitola, po tableti. treba razmotriti dodatak istodobne primjene lijekova koji sadrže sorbitol (ili fruktozu) i dnevni unos sorbitola (ili fruktoze) s prehranom. Sadržaj sorbitola u oralnim lijekovima može modificirati bioraspoloživost drugih istodobno primijenjenih oralnih lijekova. Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smije se davati ovaj lijek. Otprilike 500 mg glukoze, po tableti: treba uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa, ako uzimaju više od 10 tableta dnevno; Bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Saharoza: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze, ili od insuficijencije saharaze izomaltaze, ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Manje od 1 mmol (23 mg) natrija po tableti, tj. u biti \"bez natrija\". Pedijatrijska populacija: U male djece primjena magnezijevog hidroksida može dovesti do hipermagnezijemije, osobito ako imaju oštećenje bubrega ili dehidraciju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Maalox plus 30 tableta za žvakanje - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Maalox plus 30 tableta za žvakanje?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBudući da Al i Mg soli smanjuju gastrointestinalnu apsorpciju tetraciklina, preporuča se izbjegavati uzimanje Maalox Plusa tijekom oralne terapije tetraciklinima. Primjena antacida koji sadrže aluminij može smanjiti apsorpciju lijekova, posebice H2-antagonista, atenolola, bisfosfonata, cefdinira, cefpodoksima, klorokina, tetraciklina, dasatinib monohidrata, diflunisala, digoksina, deksametazona, eltrombopag olamina, elvitegravira, etambutol, fluorokinoloni, glukokortikoidi, indometacin, soli željeza, izoniazid, ketokonazol, levotiroksin, linkozamidi, metoprolol, nilotinib, fenotiazinski neuroleptici, penicilamini, propranolol, raltegravir kalij, rilpivirin, riociguat, rosuvastatin, natrijev fluorid i antivirusno liječenje u kombinaciji s tenofovir alafenamidfumaratom\/emtricitabinom\/natrijevim biktegravirom. Polistiren sulfonat (Kayexalate): Savjetuje se oprez kada se lijek uzima zajedno s polistiren sulfonatom (Kayexalate) zbog mogućeg rizika od smanjene učinkovitosti smole vezanja kalija, metaboličke alkaloze u bolesnika s oštećenjem bubrega (prijavljeno s aluminijevim hidroksidom i magnezijevim hidroksidom) i crijevne opstrukcije (prijavljeno). s aluminijevim hidroksidom). Aluminijev hidroksid i citrati mogu uzrokovati hipoalbuminemiju, osobito u bolesnika s oštećenjem bubrega. Kombinaciju s inhibitorima integraze (dolutegravir, raltegravir, biktegravir) i Maalox Plus treba izbjegavati (pogledajte odgovarajuće SmPCs za preporuke za doziranje). Budući da primjena magnezijevog hidroksida uzrokuje alkalizaciju urina, uočeno je pojačano izlučivanje salicilata pri istodobnoj primjeni. Kao mjera opreza, neka prođu najmanje 2 sata (4 za fluorokinolone) između uzimanja bilo kojeg oralnog lijeka i lijeka Maalox Plus. Istodobna primjena kinidina može dovesti do povećanja razine kinidina u serumu i dovesti do predoziranja kinidinom. Istodobna primjena aluminijevog hidroksida i citrata može dovesti do povećanja razine aluminija, osobito u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom. Alkalinizacija urina nakon primjene magnezijevog hidroksida može modificirati izlučivanje nekih lijekova; stoga je uočeno pojačano izlučivanje salicilata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Maalox plus 30 tablete za žvakanje mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Maalox plus 30 tableta za žvakanje?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUčestalost nuspojava navedenih u nastavku definirana je korištenjem sljedećih konvencija: često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Poremećaji imunološkog sustava. Nepoznata učestalost (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka): angioedem, anafilaktičke reakcije, reakcije preosjetljivosti, urtikarija, svrbež. Gastrointestinalni poremećaji. Manje često: proljev ili zatvor (vidjeti dio 4.4); učestalost nepoznata: bol u trbuhu. Poremećaji metabolizma i prehrane. Vrlo rijetko: hipermagnezijemija, uključujući opažanja nakon produljene primjene u bolesnika s oštećenjem bubrega; učestalost nepoznata: hipoalbuminemija, hipofosfatemija, tijekom produljene primjene ili pri visokim dozama ili čak pri normalnim dozama lijeka u bolesnika na dijeti s niskim unosom fosfora ili u djece (0 do 24 mjeseca), što može uzrokovati povećanu resorpciju kostiju, hiperkalciuriju, osteomalaciju (vidjeti dio 4.4). Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Maalox plus 30 tableta za žvakanje\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNema podataka o primjeni lijeka Maalox Plus u trudnica. Nije moguće utvrditi je li korištenje lijeka Maalox Plus tijekom trudnoće sigurno ili ne. Trudnoća: lijek se smije primjenjivati ​​samo ako je potrebno, pod neposrednim nadzorom liječnika, nakon procjene očekivane koristi za majku u odnosu na mogući rizik za fetus ili dojenče. Dojenje: zbog ograničene apsorpcije kod majke kada se uzima u skladu s navedenim režimom doziranja (vidjeti dio 4.2), aluminijev hidroksid i njegove kombinacije s magnezijevim solima smatraju se spojivim s dojenjem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823863923,"sku":"020702080","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-maalox-plus-30-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792745.webp?v=1767125889"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg","title":"Glicerol Carlo Erba 18 čepića 2250 mg.","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlicerol Carlo Erba čepići je laksativ koji se temelji na \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGlicerol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Glicerol olakšava eliminaciju stolice tako što je omekšava i uzrokuje a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eblago lokalno nadražujuće djelovanje\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e koji potiče rad crijeva. Glicerol Carlo Erba je indiciran za \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSimptomatsko olakšanje povremenog i prolaznog zatvora\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Ako simptomi potraju ili se pogoršaju nakon liječenja, savjetuje se da se obratite svom liječniku.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Glycerol Carlo Erba 18 čepićima 2250 mg. - Koji je aktivni sastojak Glycerol Carlo Erba 18 supozitorija 2250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRano djetinjstvo 900 mg čepići: glicerol 900 mg. Djeca 1375 mg čepići: glicerol 1375 mg. Odrasli 2250 mg čepići: glicerol 2250 mg. Djeca 2,25 g rektalna otopina: glicerol 2,25 g. Odrasli 6,75 g rektalna otopina: glicerol 6,75 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Glycerol Carlo Erba 18 supozitorija 2250 mg. - Što Glycerol Carlo Erba 18 čepići 2250 mg sadrže?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSupozitoriji: natrijev stearat; natrijev karbonat. Rektalna otopina: tekući ekstrakt kamilice; ljubičasti tekući ekstrakt; pšenični škrob; pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Glicerol Carlo Erba 18 supozitorija 2250 mg. - Zašto se koriste Glycerol Carlo Erba 18 supozitoriji 2250 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKratkotrajno liječenje povremenog zatvora.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Glicerol Carlo Erba 18 supozitorija 2250 mg. - Kada se Glycerol Carlo Erba 18 čepići 2250 mg ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari; akutna bol u trbuhu ili bol nepoznatog podrijetla; mučnina ili povraćanje; crijevna opstrukcija ili striktura; rektalno krvarenje nepoznatog podrijetla; akutna hemoroidalna kriza s bolovima i krvarenjem; ozbiljno stanje dehidracije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Glicerol Carlo Erba 18 supozitorija 2250 mg. - Kako se uzima Glycerol Carlo Erba 18 supozitorije 2250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTočna doza je minimalna dovoljna za laku evakuaciju. Preporučljivo je u početku koristiti minimalne predviđene doze. Čepići. Odrasli: 1 čepić za odrasle po potrebi, za maksimalno 1 ili 2 primjene dnevno. Pedijatrijska populacija. Adolescenti (12 - 18 godina): 1 čepić za odrasle prema potrebi, za maksimalno 1 ili 2 primjene dnevno. Djeca od 2 do 11 godina: 1 dječji čepić po potrebi, najviše 1 do 2 primjene dnevno. Djeca u dobi između 1 mjeseca i 2 godine: 1 čepić za rano djetinjstvo prema potrebi, za najviše 1 ili 2 primjene dnevno. Rektalna otopina. Odrasli: 1 jednodozni spremnik za odrasle prema potrebi, za najviše 1 ili 2 primjene dnevno. Pedijatrijska populacija. Adolescenti (12 - 18 godina): 1 jednodozni spremnik za odrasle prema potrebi, za najviše 1 ili 2 primjene dnevno. Djeca u dobi od 6 do 11 godina: 1 ili 2 jednodozna spremnika za djecu po potrebi, za najviše 1 ili 2 primjene dnevno. Djeca u dobi od 2 do 6 godina: 1 jednodozni spremnik za djecu prema potrebi za najviše 1 ili 2 primjene dnevno. Način primjene. Čepići: izvadite čepić iz spremnika i zatim ga, ako je potrebno, navlažite kako biste olakšali rektalno uvođenje. Ako se čepići čine omekšanima, prije otvaranja potopite spremnike u hladnu vodu. Rektalna otopina: za uklanjanje sigurnosnog poklopca kanile jednodoznog spremnika, stavite kažiprst i palac na okruglu prstenastu maticu koja se nalazi iznad mijeha, a drugom rukom savijte poklopac kanile dok se tijelo spremnika ne odvoji. Tijekom rada nikada ne hvatajte mijeh, inače bi lijek iscurio prije upotrebe. Može biti korisno namazati kanilu kapljicom same otopine, prije nego što je uvedete u rektum i pritisnete mijeh. Izvucite kanilu držeći mijeh. Svaki spremnik mora se koristiti samo za jednu primjenu; sav preostali lijek mora se baciti. U djece mlađe od dvanaest godina lijek se može koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom. Laksative treba koristiti što rjeđe i ne dulje od sedam dana. Prehrana bogata tekućinom pogoduje primjeni lijeka.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Glicerol Carlo Erba 18 čepića 2250 mg. - Kako se čuva Glycerol Carlo Erba 18 čepići 2250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLijek čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od vlage i podalje od izravnih izvora topline.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Glicerol Carlo Erba 18 supozitorija 2250 mg. - On Glycerol Carlo Erba 18 čepići 2250 mg. važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLaksative treba koristiti što rjeđe i ne dulje od sedam dana. Dugotrajna uporaba zahtijeva liječnički recept nakon odgovarajuće procjene pojedinačnog slučaja. Liječenje kronične ili rekurentne opstipacije uvijek zahtijeva intervenciju liječnika za postavljanje dijagnoze, propisivanje lijekova i praćenje tijekom terapije. Također se savjetuje starijim osobama ili osobama narušenog zdravlja da se prije upotrebe lijeka posavjetuju sa svojim liječnikom. Zlouporaba laksativa može uzrokovati uporni proljev koji rezultira gubitkom vode, mineralnih soli (osobito kalija) i drugih bitnih prehrambenih čimbenika. U težim slučajevima zlouporabe moguća je pojava dehidracije ili hipokalemije, što može uzrokovati srčanu ili neuromuskularnu disfunkciju, osobito u slučaju istodobnog liječenja srčanim glikozidima, diureticima ili kortikosteroidima. Zlouporaba laksativa, osobito kontaktnih laksativa (stimulativni laksativi), može uzrokovati ovisnost (a time i moguću potrebu za progresivnim povećanjem doze), kronični zatvor i gubitak normalnih crijevnih funkcija (intestinalna atonija). U epizodama zatvora preporuča se prije svega korigirati prehrambene navike integracijom dnevne prehrane s odgovarajućim unosom vlakana i vode. Kada koristite laksative, preporučljivo je piti najmanje 6-8 čaša vode ili druge tekućine dnevno kako biste omekšali stolicu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Glicerol Carlo Erba 18 supozitorija 2250 mg. - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Glycerol Carlo Erba 18 supozitorija 2250 mg.?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNisu provedena posebna ispitivanja interakcija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, glicerol Carlo Erba 18 čepići 2250 mg. može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Glycerol Carlo Erba 18 supozitorija 2250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUčestalost nuspojava: vrlo često \u003e=1\/10; često \u003e=1\/100, \u003c1\/10; manje često \u003e=1\/1000, \u003c1\/100; rijetko \u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000; vrlo rijetko \u003c1\/10 000; nije poznato. Gastrointestinalni poremećaji. Nepoznato: grčevita bol u abdomenu; trbušne kolike, proljev, nadražaj anusa. Izolirana grčevita bol ili abdominalne kolike i proljev češći su u slučajevima teškog zatvora. Prijavite svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava prijave.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete glicerol Carlo Erba 18 čepića 2250 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNisu provedena odgovarajuća i dobro kontrolirana ispitivanja o primjeni lijeka tijekom trudnoće ili dojenja. Iako nema očitih kontraindikacija za primjenu lijeka tijekom trudnoće i dojenja, preporuča se uzimati lijek samo ako je potrebno i pod liječničkim nadzorom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"CARLO ERBA OTC Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823896691,"sku":"029651039","price":2.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792744.jpg?v=1767125952"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-60-gr-2","title":"Voltaren Emulgel gel 60 gr 2%","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgel gel\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003elijek protiv bolova i protuupalno\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eza\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ebolovi u mišićima i zglobovima\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ena bazi diklofenaka (2%). Voltaren Emulgel je lokalni lijek za\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ebolna i upalna stanja\u003c\/strong\u003e: reumatske ili traumatske prirode zglobova, kao što je \u003cstrong\u003eosteoartritis i artritis\u003c\/strong\u003e; mišića, u slučaju\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ekontrakture ili ozljede\u003c\/strong\u003e; tetiva i ligamenata, u prisutnosti\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etendonitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Koji je aktivni sastojak Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g Voltaren Emulgela sadrži 2,32 g diklofenak dietilamonija, što odgovara 2 g diklofenak natrija. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: propilenglikol (50 mg\/g gela), butilhidroksitoluen (0,2 mg\/g gela), opor miris eukaliptusa. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Što sadrži Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eButilirani hidroksitoluen, karbomeri, kokoil kaprilokaprat, dietilamin, izopropilni alkohol, tekući parafin, makrogol cetostearil eter, oleinski alkohol, propilen glikol, oštar parfem eukaliptusa, pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Zašto se koristi Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokalno liječenje bolnih i upalnih stanja reumatske ili traumatske prirode zglobova (poput osteoartritisa i artritisa), mišića (poput kontraktura ili ozljeda), tetiva i ligamenata (poput tendonitisa).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Kada se Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. povijest astme, angioedema, urtikarije ili akutnog rinitisa nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID); tijekom trećeg tromjesečja trudnoće; primjena u djece i adolescenata mlađih od 14 godina je kontraindicirana.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Kako se uzima Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZa kutanu primjenu. Odrasli stariji od 18 godina Voltaren Emulgel 2% gel ublažava bol do 12 sati: Voltaren Emulgel 2% gel nanijeti 2 puta dnevno na tretirano područje (najbolje ujutro i navečer), lagano utrljavajući. Količina koja se nanosi ovisi o veličini zahvaćenog dijela. Na primjer, 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gela (količina varira u veličini između trešnje i oraha) dovoljno je za tretiranje površine od 400-800 cm^2. Nakon nanošenja, očistite ruke upijajućim papirom i zatim ih operite, osim ako su one mjesto koje treba tretirati. Papirnate ručnike nakon upotrebe treba baciti u kućni otpad. Bolesnici trebaju pričekati da se Voltaren Emulgel 2% osuši prije tuširanja ili kupanja. Upozorenje: koristiti samo u kratkim razdobljima liječenja. Trajanje liječenja ovisi o indikaciji za uporabu i kliničkom odgovoru. Gel se ne smije koristiti dulje od 14 dana bez savjeta liječnika. Obratite se svom liječniku ako simptomi potraju ili se pogoršaju nakon 7 dana liječenja. Adolescenti od 14 do 18 godina: Voltaren Emulgel 2% gel nanijeti 2 puta dnevno na područje koje se tretira (najbolje ujutro i navečer), lagano utrljavajući. Količina koja se nanosi ovisi o veličini zahvaćenog dijela. Na primjer, 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gela (količina varira u veličini između trešnje i oraha) dovoljno je za tretiranje površine od 400-800 cm^2. Nakon nanošenja, očistite ruke upijajućim papirom i zatim ih operite, osim ako su one mjesto koje treba tretirati. Papirnate ručnike nakon upotrebe treba baciti u kućni otpad. Bolesnici trebaju pričekati da se Voltaren Emulgel 2% osuši prije tuširanja ili kupanja. Ako je ovaj proizvod potreban dulje od 7 dana za ublažavanje boli ili ako se simptomi pogoršaju, obratite se liječniku. Djeca mlađa od 14 godina: Nema dovoljno podataka o djelotvornosti i sigurnosti za djecu i adolescente mlađe od 14 godina (vidjeti dio 4.3 Kontraindikacije). Stoga je primjena Voltaren Emulgel 2% gela kontraindicirana u djece mlađe od 14 godina. Starije osobe (iznad 65 godina): mogu se koristiti uobičajene doze za odrasle.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Kako se čuva Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Kod Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe može se isključiti mogućnost sistemskih nuspojava pri primjeni Voltaren Emulgel 2% ako se pripravak koristi na velikim površinama kože i kroz dulje vrijeme. Voltaren Emulgel 2% se mora nanositi samo na netaknutu, nezaraženu kožu, a ne na kožne rane ili otvorene lezije. Ne smije doći u dodir s očima ili sluznicom te se ne smije gutati. Prekinite liječenje ako se nakon primjene proizvoda pojavi osip na koži. Voltaren Emulgel 2% može se koristiti s neokluzivnim zavojima, ali se ne smije koristiti s okluzivnim zavojem koji ne propušta zrak. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima: Voltaren Emulgel 2% gel sadrži 200 mg propilen glikola po dozi (4 g) što odgovara 50 mg\/g što može izazvati iritaciju kože. Voltaren Emulgel 2% gel sadrži butilirani hidroksitoluen koji može izazvati lokalizirane kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis) ili iritaciju očiju i sluznice. Voltaren Emulgel 2% gel sadrži oštar miris eukaliptusa, aromu koja pak sadrži benzil alkohol, citronelol, kumarin, d-limonen, eugenol, geraniol, linalol koji mogu izazvati alergijske reakcije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBudući da je sustavna apsorpcija diklofenaka nakon lokalne primjene vrlo niska, interakcije su malo vjerojatne.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave uključuju blage, prolazne kožne reakcije na mjestu primjene. U vrlo rijetkim slučajevima mogu se javiti alergijske reakcije. Nuspojave su dolje navedene prema organima, sustavima\/sustavima i MedDRA učestalosti. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (\u003e= 1\/10) često (\u003e= 1\/100 do \u003c1\/10); manje često (\u003e= 1\/1000 do \u003c 1\/100); rijetko (\u003e= 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000) nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Infekcije i infestacije. Vrlo rijetko: osip s pustulama. Poremećaji imunološkog sustava. Vrlo rijetko: preosjetljivost (uključujući urtikariju), angioedem. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Vrlo rijetko: astma. Patologije kože i potkožnog tkiva. Često: dermatitis (uključujući kontaktni dermatitis), osip, eritem, ekcem, pruritus; rijetko: bulozni dermatitis; vrlo rijetko: reakcija fotosenzitivnosti, alergijske reakcije; nepoznato: osjećaj peckanja na mjestu primjene, suha koža. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Voltaren Emulgel Gel 60 gr 2%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: sistemska koncentracija diklofenaka u usporedbi s oralnim formulacijama niža je nakon lokalne primjene. Pozivajući se na iskustvo s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima za sustavnu primjenu, preporučuje se sljedeće: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećava se s manje od 1% do otprilike 1,5%. Vjeruje se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost; nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, diklofenak se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako diklofenak koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što je moguće niža, a trajanje liječenja što kraće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; kod majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Diklofenak je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Dojenje: Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, diklofenak prelazi u majčino mlijeko u malim količinama. Međutim, pri terapijskim dozama Voltaren Emulgel 2% ne očekuju se nikakvi učinci na dojenče. Zbog nedostatka kontroliranih studija u žena koje doje, proizvod se smije koristiti tijekom dojenja samo uz savjet zdravstvenog radnika. U tim okolnostima, Voltaren Emulgel 2% ne smije se nanositi na grudi dojilja, niti drugdje na velike površine kože ili dulje vrijeme (vidjeti dio 4.4 Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"NOVARTIS FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823929459,"sku":"034548065","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-60-gr-2-farmacia-dottor-tili-1213792743.webp?v=1767125980"},{"product_id":"aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg","title":"Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg","description":"\u003cdiv style=\"text-align: left;\"\u003eAspirin C šumeće tablete s vitaminom C su tretman za\u003cstrong\u003e simptomi groznice\u003c\/strong\u003e, od \u003cstrong\u003esindromi gripe\u003c\/strong\u003e i od \u003cstrong\u003ehlađenje \u003c\/strong\u003ena temelju \u003cstrong\u003eAcetilsalicilna kiselina\u003c\/strong\u003e. Aspirin C tablete sadrže\u003cstrong\u003edjelotvoran\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eantipiretičko djelovanje\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eanalgetik\u003c\/strong\u003e. Indiciran za simptomatsko liječenje glavobolja, zubobolja, neuralgija, menstrualnih, reumatskih i mišićnih bolova.\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Aspirin C 20 šumećim tabletama 400+240 mg - Koji je aktivni sastojak u Aspirin C 20 šumećim tabletama 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAspirin 400 mg šumeće tablete s vitaminom C, jedna tableta sadrži djelatne tvari: acetilsalicilnu kiselinu 400 mg; askorbinska kiselina (vitamin C) 240 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg - Što sadrži Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePomoćne tvari: natrijev citrat, natrijev bikarbonat, natrijev karbonat, limunska kiselina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg - Zašto se koristi Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatska terapija febrilnih stanja i sindroma gripe i prehlade. Simptomatsko liječenje glavobolja i zubobolja, neuralgija, menstrualnih bolova, reumatskih i mišićnih bolova.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg - Kada se Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg ne smiju koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\/EFF.SECONDAR Aspirin šumeće tablete s vitaminom C kontraindiciran je u slučaju: preosjetljivosti na djelatne tvari (acetilsalicilnu kiselinu i askorbinsku kiselinu), druge analgetike (lijekove protiv bolova)\/antipiretike (antipiretike)\/nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari; gastroduodenalni ulkus; hemoragijska dijateza; ozbiljno zatajenje bubrega, srca ili jetre; nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6PD\/favizam); istodobno liječenje metotreksatom (u dozama od 15 mg\/tjedan ili više) ili varfarinom (vidjeti dio 4.5); povijest astme izazvane primjenom salicilata ili tvari sličnog djelovanja, posebno nesteroidnih protuupalnih lijekova; zadnje tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6); djeca i mladi ispod 16 godina. Nefrolitijaza ili prethodna povijest nefrolitijaze; hiperoksalurija; hemokromatoza\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Aspirin C 20 Šumeće tablete 400+240 mg - Kako se uzima Aspirin C 20 Šumeće tablete 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOdrasli: 1-2 tablete kao pojedinačna doza, po potrebi ponavljanje doze u razmacima od 4-8 sati do 3-4 puta dnevno. Aspirin C prije upotrebe uvijek treba otopiti (1 tableta u pola čaše vode). Korištenje proizvoda rezervirano je samo za odrasle pacijente. Uvijek koristite minimalnu učinkovitu dozu i povećajte je samo ako nije dovoljna za ublažavanje simptoma (bol i groznica). Oni koji su najviše izloženi riziku od ozbiljnih nuspojava, a koji mogu koristiti lijek samo ako im je propisao liječnik, moraju se strogo pridržavati uputa (vidjeti dio 4.4). Lijek koristiti najkraće moguće. Nemojte uzimati proizvod dulje od 3 - 5 dana bez savjeta liječnika. Posavjetujte se sa svojim liječnikom ako simptomi potraju. Uzmite lijek po mogućnosti nakon glavnih obroka ili, u svakom slučaju, na pun želudac. Posebne populacije. Pedijatrijska populacija: Aspirin šumeće tablete s vitaminom C nisu indicirane za primjenu u pedijatrijske populacije (vidjeti dio 4.4). Starije osobe: kod starijih bolesnika primijeniti minimalnu učinkovitu dozu. Bolesnici s oštećenom funkcijom jetre: Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre (vidjeti dio 4.4). Bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega: Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg - Kako se čuva Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ispod 25 stupnjeva C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg - Kod Aspirin C 20 šumećih tableta 400+240 mg važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eReakcije preosjetljivosti: acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu izazvati reakcije preosjetljivosti (uključujući napadaje astme, rinitis, angioedem ili urtikariju). Rizik je veći kod ispitanika koji su već imali reakciju preosjetljivosti u prošlosti nakon primjene ove vrste lijeka (vidjeti dio 4.3) i kod ispitanika koji imaju alergijske reakcije na druge tvari (npr. kožne reakcije, svrbež, urtikarija). U osoba s astmom i\/ili rinitisom (sa ili bez nosne polipoze) i\/ili urtikarijom reakcije mogu biti češće i ozbiljnije. U rijetkim slučajevima reakcije mogu biti vrlo ozbiljne i potencijalno fatalne. U sljedećim slučajevima primjena lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi. Osobe s povećanim rizikom od reakcija preosjetljivosti (vidi gore). Osobe s povećanim rizikom od gastrointestinalnih lezija: acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu izazvati ozbiljne nuspojave na gastrointestinalnoj razini (krvarenje, ulkus, perforacija). Iz tog razloga ove lijekove ne smiju koristiti osobe koje pate od gastrointestinalnog ulkusa ili gastrointestinalnog krvarenja. Također je oprezno za one koji su u prošlosti patili od gastrointestinalnog ulkusa ili gastrointestinalnog krvarenja da izbjegavaju njegovu upotrebu. Rizik od gastrointestinalnih lezija učinak je ovisan o dozi, jer su gastrointestinalne lezije veće u ispitanika koji koriste veće doze acetilsalicilatne kiseline. Čak su i ispitanici s navikom konzumiranja velikih količina alkohola izloženiji riziku od gastrointestinalnih lezija (osobito krvarenja) (vidjeti odlomak 4.5). Ispitanici s poremećajima koagulacije ili koji se liječe antikoagulansima: kod ispitanika koji pate od poremećaja zgrušavanja ili se liječe antikoagulansima, acetilsalicilatna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati ozbiljno smanjenje hemostatskog kapaciteta, izlažući ih riziku od krvarenja. Osobe s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre: acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati kritično smanjenje funkcije bubrega i zadržavanje vode; rizik je veći u osoba liječenih diureticima. To može biti posebno opasno za starije osobe i one s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre. Osobe koje boluju od astme: acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati pogoršanje astme. Staračka dob (osobito iznad 75 godina): rizik od ozbiljnih nuspojava je veći u starijih osoba. Osobe starije od 70 godina, osobito ako su na popratnoj terapiji, smiju koristiti Aspirin samo nakon savjetovanja s liječnikom. Aspirin se ne smije koristiti u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.3). Proizvodi koji sadrže acetilsalicilnu kiselinu ne smiju se koristiti kod djece i adolescenata mlađih od 16 godina s virusnim infekcijama, bez obzira na prisutnost ili odsutnost povišene tjelesne temperature. Kod određenih virusnih bolesti, posebice gripe A, B i vodenih kozica, postoji opasnost od Reyeovog sindroma, vrlo rijetke, ali po život opasne bolesti koja zahtijeva hitnu liječničku intervenciju. Rizik može biti povećan u slučaju istodobnog uzimanja acetilsalicilne kiseline, iako uzročna povezanost nije dokazana. Uporno povraćanje u bolesnika s ovim bolestima može biti znak Reyeovog sindroma. Osobe s hiperuricemijom\/gihtom: acetilsalicilna kiselina može utjecati na eliminaciju mokraćne kiseline: visoke doze imaju urikozurični učinak dok (vrlo) niske doze mogu smanjiti njezino izlučivanje. Također treba uzeti u obzir da acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu maskirati simptome gihta, odgađajući njegovu dijagnozu. Antagonistički učinak s i. također je moguće urikozurične lijekove (vidjeti dio 4.5). Osobe s predispozicijom za kalcij-oksalnu nefrolitijazu (bubrežni kamenci) ili s rekurentnom nefrolitijazom. Aspirin šumeće tablete s vitaminom C: Vitamin C (askorbinsku kiselinu) trebaju koristiti s oprezom osobe s predispozicijom za kalcij-oksalnu nefrolitijazu (bubrežni kamenci) ili s rekurentnom nefrolitijazom. Kombinacija lijekova koja se ne preporučuje ili zahtijeva posebne mjere opreza ili prilagodbu doze: primjena acetilsalicilatne kiseline u kombinaciji s nekim lijekovima može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava (vidjeti dio 4.5). Nemojte koristiti acetilsalicilnu kiselinu zajedno s drugim NSAID-om ili, u svakom slučaju, nemojte koristiti više od jednog NSAID-a odjednom. Ako se morate podvrgnuti operativnom zahvatu (makar i onom malom, npr. vađenje zuba), a prethodnih dana ste uzimali acetilsalicilnu kiselinu ili neki drugi nesteroidni protuupalni lijek, morate o tome obavijestiti kirurga zbog mogućih učinaka na koagulaciju. Budući da acetilsalicilna kiselina može uzrokovati gastrointestinalno krvarenje, to se mora uzeti u obzir ako je potrebno provesti pretragu na okultnu krv. Prije primjene bilo kojeg lijeka moraju se poduzeti sve potrebne mjere opreza kako bi se spriječile neželjene reakcije; posebno je važno isključiti prethodne reakcije preosjetljivosti na ovaj ili druge lijekove i isključiti druge kontraindikacije ili stanja koja vas mogu izložiti riziku od gore navedenih potencijalno ozbiljnih nuspojava. Ako ste u nedoumici, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. Nesavršeno i dugotrajno čuvanje Aspirina C može uzrokovati varijacije u boji tablete koje same po sebi ne utječu ni na aktivnost ni na podnošljivost djelatne tvari. U tom je slučaju ipak preporučljivo od ljekarne zatražiti zamjenu pakiranja. Proizvod se mora uzeti na pun želudac. Podaci o pomoćnim tvarima: Ovaj lijek sadrži 467 mg natrija po šumećoj tableti što odgovara 23% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg?'\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKontraindicirane kombinacije (izbjegavati istodobnu primjenu - vidjeti dio 4.3). Metotreksat (doze veće ili jednake 15 mg\/tjedan): povećanje razine u plazmi i toksičnosti metotreksata; rizik od toksičnih učinaka veći je ako je bubrežna funkcija ugrožena. Varfarin: ozbiljno povećanje rizika od krvarenja zbog pojačanog antikoagulantnog učinka. Kombinacije koje se ne preporučuju (istovremena primjena ova dva lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti dio 4.4): Antiagregacijski lijekovi: povećan rizik od krvarenja zbog zbroja antiagregacijskih učinaka. Oralni ili parenteralni trombolitici ili antikoagulansi: povećan rizik od krvarenja zbog pojačanog farmakološkog učinka. NSAID (lokalna uporaba isključena): povećan rizik od ozbiljnih nuspojava. Metotreksat (doze manje od 15 mg\/tjedan): povećani rizik od toksičnih učinaka (vidi gore) također se mora uzeti u obzir za liječenje niskim dozama metotreksata. Selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od krvarenja iz gornjeg dijela probavnog sustava zbog mogućeg sinergističkog učinka. Povezanosti koje zahtijevaju posebne mjere opreza ili prilagodbu doziranja (istovremena primjena dvaju lijekova zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti odlomak 4.4.). ACE inhibitori: smanjenje hipotenzivnog učinka; povećan rizik od oštećenja bubrežne funkcije. Valproična kiselina: pojačan učinak valproične kiseline (rizik od toksičnosti). Antacidi: Antacidi koji se uzimaju istodobno s drugim lijekovima mogu smanjiti njihovu apsorpciju; povećava se izlučivanje acetilsalicilne kiseline u alkaliziranom urinu. Antidijabetici (npr. inzulin i oralni hipoglikemici): pojačan hipoglikemijski učinak; primjena acetilsalicilne kiseline u osoba koje se liječe antidijabeticima mora uzeti u obzir rizik od izazivanja hipoglikemije. Digoksin: povećanje koncentracije digoksina u plazmi zbog smanjene eliminacije putem bubrega. Diuretici: povećan rizik od nefrotoksičnosti acetilsalicilne kiseline i drugih NSAID-a; smanjenje učinka diuretika. Acetazolamid: smanjena eliminacija acetazolamida (rizik od toksičnosti). Fenitoin: pojačan učinak fenitoina. Kortikosteroidi (isključujući one za lokalnu primjenu i one koji se koriste za liječenje adrenokortikalne insuficijencije): a) povećan rizik od gastrointestinalnih lezija; b) zbog povećane eliminacije salicilata izazvane kortikosteroidima dolazi do smanjenja razine salicilata u plazmi. S druge strane, nakon prekida liječenja kortikosteroidima može doći do predoziranja salicilatima. Metoklopramid: pojačava učinak acetilsalicilne kiseline povećanjem brzine apsorpcije. Urikozurici (npr. probenecid, benzbromaron): smanjenje urikozuričkog učinka. Zafirlukast: povećana koncentracija zafirlukasta u plazmi. deferoksamin. Aspirin šumeće tablete s vitaminom C: istodobna primjena askorbinske kiseline može uzrokovati povećanu tkivnu toksičnost željeza osobito na razini srca i uzrokovati zatajenje srca. Aspirin šumeće tablete s vitaminom C sadrže puferske sustave koji mogu smanjiti učinke hormona štitnjače levotiroksina. Alkohol (vidjeti dio 4.4): zbroj učinaka alkohola i acetilsalicilatne kiseline uzrokuje pojačano oštećenje gastrointestinalne sluznice i produljenje vremena krvarenja. Međutim, preporučljivo je ne primjenjivati ​​druge lijekove oralno unutar 1 ili 2 sata od uporabe proizvoda. Interferencija s kliničkim laboratorijskim testovima. Vitamin C: Budući da je vitamin C redukcijsko sredstvo (tj. donor elektrona), može izazvati kemijske smetnje u laboratorijskim testovima koji uključuju oksidacijsko-redukcijske reakcije, kao što su analize glukoze, kreatinina, karbamazepina, mokraćne kiseline u urinu, serumu i okultne krvi u fecesu. Vitamin C može ometati testove koji mjere glukozu u urinu i krvi što dovodi do lažnog očitanja rezultata čak i ako nema učinka na razinu glukoze u krvi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNajčešće uočene nuspojave zahvaćaju gastrointestinalni sustav i mogu se pojaviti kod približno 4% ispitanika koji uzimaju acetilsalicilnu kiselinu kao analgetik-antipiretik. Taj se postotak značajno povećava kod osoba s rizikom od gastrointestinalnih poremećaja. Ovi poremećaji mogu se djelomično ublažiti uzimanjem lijeka na pun želudac. Većina nuspojava ovisi o dozi i trajanju liječenja. Nuspojave primijećene s acetilsalicilnom kiselinom općenito su uobičajene za druge nesteroidne protuupalne lijekove. Poremećaji krvi i limfnog sustava: produljeno vrijeme krvarenja, anemija zbog gastrointestinalnog krvarenja, smanjenje trombocita (trombocitopenija) u iznimno rijetkim slučajevima. Nakon krvarenja može se pojaviti hemoragijska anemija\/anemija uzrokovana nedostatkom željeza (zbog, na primjer, okultnih mikrokrvarenja) s povezanim promjenama u laboratorijskim parametrima i povezanim kliničkim znakovima i simptomima kao što su astenija, bljedilo i hipoperfuzija. Poremećaji živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica. Rijetko: Reyeov sindrom (*). Rijetko do vrlo rijetko: cerebralno krvarenje, osobito u bolesnika s nekontroliranom hipertenzijom i\/ili na antikoagulantnoj terapiji, koje u izoliranim slučajevima može biti potencijalno smrtonosno. Poremećaji uha i labirinta: tinitus (zujanje\/šuškanje\/zujanje\/zviždanje u ušima). Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: respiratorna bolest pogoršana acetilsalicilnom kiselinom, astmatični sindrom, rinitis (profuzna rinoreja), nazalna kongestija (povezana s reakcijama preosjetljivosti). Epistaksa. Srčani poremećaji: kardiorespiratorni distres (povezan s reakcijama preosjetljivosti). Poremećaji oka: konjunktivitis (povezan s reakcijama preosjetljivosti). Gastrointestinalni poremećaji: gastrointestinalno krvarenje (okultno), želučane smetnje, žgaravica, gastrointestinalna bol, gingivoragija. Povraćanje, proljev, mučnina, grčevita bol u trbuhu (povezana s reakcijama preosjetljivosti). Rijetko: gastrointestinalna upala, gastrointestinalna erozija, gastrointestinalna ulceracija, hematemeza (povraćanje krvi ili materijala), melena (prolazak crnog izmeta, uši), ezofagitis. Vrlo rijetko: hemoragični gastrointestinalni ulkus i\/ili gastrointestinalna perforacija s povezanim kliničkim znakovima i simptomima te promjenama laboratorijskih parametara. Nepoznata učestalost (osobito u dugotrajnom liječenju): bolest crijevne dijafragme. Hepatobilijarni poremećaji. Rijetko: hepatotoksičnost (općenito blaga i asimptomatska hepatocelularna ozljeda) koja se očituje porastom transaminaza. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: osip, edem, urtikarija, svrbež, eritem, angioedem (povezan s reakcijama preosjetljivosti). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: promjena bubrežne funkcije (u prisutnosti stanja promijenjene bubrežne hemodinamike) i akutno oštećenje bubrega, urogenitalna krvarenja. Opći poremećaji i stanja na mjestu primjene: krvarenja u zahvatu, hematomi. Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: anafilaktički šok s povezanim promjenama laboratorijskih parametara i kliničkih manifestacija. (*) Reyeov sindrom (SdR). SdR se u početku manifestira povraćanjem (upornim ili rekurentnim) i drugim znakovima encefalnog distresa različitih stupnjeva: od bezvoljnosti, pospanosti ili promjena osobnosti (razdražljivost ili agresivnost) do dezorijentiranosti, zbunjenosti ili delirija do konvulzija ili gubitka svijesti. Treba imati na umu varijabilnost kliničke slike: čak i povraćanje može izostati ili ga zamijeniti proljev. Ako se ti simptomi pojave u danima neposredno nakon epizode gripe (ili gripe ili vodenih kozica ili druge virusne infekcije) tijekom koje su primijenjeni acetilsalicilatna kiselina ili drugi lijekovi koji sadrže salicilate, pozornost liječnika mora se odmah usmjeriti na mogućnost RDS-a. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu Talijanske agencije za lijekove na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Aspirin C 20 šumećih tableta 400+240 mg\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePlodnost: primjena acetilsalicilne kiseline kao i bilo kojeg lijeka inhibitora sinteze prostaglandina i ciklooksigenaze mogla bi utjecati na plodnost; ispitanice, a posebno žene koje imaju problema s plodnošću ili koje su podvrgnute ispitivanju plodnosti moraju biti obaviještene o tome. Trudnoća: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. Procijenjeno je da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena acetilsalicilne kiseline može uzrokovati oligohidramnij koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. Ovo se stanje može javiti ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno nakon prekida liječenja. Osim toga, prijavljeni su slučajevi suženja ductus arteriosusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće acetilsalicilatna kiselina ne smije primjenjivati ​​osim ako je to apsolutno neophodno. Ako acetilsalicilnu kiselinu uzima žena koja planira trudnoću ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, treba koristiti najnižu moguću dozu kroz najkraće moguće vrijeme. Nakon izlaganja acetilsalicilatnoj kiselini tijekom nekoliko dana od dvadesetog tjedna gestacije nadalje, potrebno je razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. U slučaju oligohidramnija ili konstrikcije duktusa arteriozusa, liječenje Aspirinom s vitaminom C mora se prekinuti. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija (vidi gore); majka i nerođeno dijete, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgode ili produljenja poroda. Stoga je Aspirin s vitaminom C kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Dojenje: Aspirin s vitaminom C kontraindiciran je tijekom dojenja (vidjeti dio 4.3).\"\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823962227,"sku":"004763330","price":10.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg-farmacia-dottor-tili-1213792741.png?v=1767126011"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina djeca 10 supozitorija 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina supozitoriji za djecu\u003c\/strong\u003e 250 mg je analgetik i antipiretik indiciran za liječenje vrućice i blage do umjerene boli u djece. Aktivni sastojak, \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, naširoko se koristi zbog svog učinka na smanjenje vrućice i ublažavanje boli povezanih s gripom, grloboljom, zuboboljom ili bolovima u mišićima. Zahvaljujući formulaciji u čepićima, Tachipirina nudi praktičan način primjene za djecu, osobito koristan u slučajevima kada je oralna primjena otežana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Children je indiciran za:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLiječenje groznice\u003c\/strong\u003e uzrokovane infekcijama ili cijepljenjem.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUblažite blagu do umjerenu bol\u003c\/strong\u003e povezan sa zuboboljom, glavoboljom, grloboljom, bolovima u mišićima i zglobovima.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTakođer se koristi za liječenje groznice nakon cijepljenja.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachipirina Bambini 10 čepićima 250 mg - Koji je aktivni sastojak Tachipirina Bambini 10 čepićima 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek je tableta od 500 mg. Jedna tableta sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek 500 mg šumeće granule. Jedna vrećica sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek 125 mg šumeće granule. Jedna vrećica sadrži: paracetamol 125 mg. Ovaj lijek - dojenčad 62,5 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 62,5 mg. Ovaj lijek - rano djetinjstvo 125 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 125 mg. Ovaj lijek - djeca 250 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 250 mg. Ovaj lijek - djeca 500 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek - odrasli 1000 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg - Što sadrži Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete: mikrokristalna celuloza, povidon, preželatinizirani škrob, stearinska kiselina, kroskarmeloza natrij. Šumeće granule: maltitol, manitol, natrijev bikarbonat, bezvodna limunska kiselina, aroma citrusa, aspartam, natrijev dokusat. Čepići: čvrsti polusintetski gliceridi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachipirina Children 10 supozitorija 250 mg - Zašto se koristi Tachipirina Painkiller 500mg 20 tableta? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao antipiretik: simptomatsko liječenje febrilnih bolesti kao što su gripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta itd. Kao analgetik: glavobolje, neuralgije, mijalgije i druge srednje jake bolne manifestacije različitog podrijetla.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachipirina Children 10 čepića 250 mg - Kada se Tachipirina Children 10 čepića 250 mg ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na paracetamol ili neku od pomoćnih tvari. Bolesnici koji boluju od teške hemolitičke anemije (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg). Teška hepatocelularna insuficijencija (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg - Kako se uzima Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZa djecu je bitno poštovati dozu definiranu prema njihovoj tjelesnoj težini, te stoga odabrati prikladnu formulaciju. Za informaciju je navedena približna dob na temelju tjelesne težine. U odraslih maksimalna oralna doza je 3000 mg, a rektalno 4000 mg paracetamola dnevno. Liječnik mora procijeniti potrebu za tretmanima dulje od 3 uzastopna dana. Raspored doziranja ovog lijeka u odnosu na tjelesnu težinu i način primjene je sljedeći. Tablete od 500 mg. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): 1\/2 tablete odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno (3 tablete). Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. Odrasli: 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 tablete od 500 mg po potrebi ponoviti nakon najmanje 4 sata. 500 mg šumeće granule u vrećicama. Otopite šumeće granule u čaši vode. Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. Odrasli: 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, ne prekoračujući 6 primjena dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 vrećice od 500 mg ponoviti ako je potrebno nakon najmanje 4 sata. 125 mg šumeće granule u vrećicama. Otopite šumeće granule u čaši vode. Djeca tjelesne težine između 7 i 10 kg (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. Djeca tjelesne težine između 13 i 20 kg (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i ispod 8 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. 62,5 mg čepići za novorođenčad. Djeca tjelesne težine između 3,2 i 5 kg (otprilike između rođenja i 2 mjeseca): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Čepići za ranu djecu 125 mg. Djeca tjelesne težine između 6 i 7 kg (otprilike između 3 i 5 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca teška između 7 i 10 godina kg (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 - 6 sati, bez prekoračenja 5 primjena dnevno. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Čepići za djecu od 250 mg. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 13 i 20 kg (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. Čepići za djecu 500 mg. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i ispod 8 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Čepići za odrasle od 1000 mg. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, ne prekoračujući 4 primjene dnevno. Odrasli: 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Zatajenje bubrega. U slučaju teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina manji od 10 ml\/min), razmak između primjena mora biti najmanje 8 sati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNačin čuvanja Tachipirina Children 10 čepića 250 mg - Kako se čuva Tachipirina Children 10 čepića 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete i šumeće granule: nema posebnih mjera za čuvanje. Čepići: Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachipirina Children 10 čepića 250 mg - Na Tachipirina Children 10 čepića 250 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Koristite s oprezom u slučajevima kroničnog alkoholizma, prekomjernog unosa alkohola (3 ili više alkoholnih pića dnevno), anoreksije, bulimije ili kaheksije, kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri), dehidracije, hipovolemije. Paracetamol treba s oprezom primjenjivati ​​u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh\u003e9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi, stoga se davanje osobama s bubrežnom insuficijencijom mora provoditi samo ako je stvarno neophodno i pod izravnim liječničkim nadzorom. U slučaju dulje primjene preporučljivo je pratiti funkciju jetre i bubrega te krvnu sliku. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite pacijenta da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Ovaj lijek u šumećim granulama od 125 mg sadrži: aspartam, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. Maltitol: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 70,6 mg natrija po vrećici što odgovara 3,53% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane Svjetske zdravstvene organizacije, što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. Ovaj lijek u obliku šumećih granula od 500 mg sadrži: aspartam, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. Maltitol: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 283 mg natrija po vrećici odgovara 14,1% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koju preporučuje SZO. Maksimalna doza za ovaj proizvod jednaka je 84,6% maksimalnog dnevnog unosa natrija koji preporučuje WHO: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOralna apsorpcija paracetamola ovisi o brzini pražnjenja želuca. Stoga, istodobna primjena lijekova koji usporavaju (npr. antikolinergici, opioidi) ili povećavaju (npr. prokinetici) brzinu pražnjenja želuca može rezultirati smanjenjem, odnosno povećanjem bioraspoloživosti proizvoda. Istodobna primjena kolestiramina smanjuje apsorpciju paracetamola. Istodobno uzimanje paracetamola i kloramfenikola može produljiti poluvrijeme eliminacije kloramfenikola, uz rizik od povećanja toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može uzrokovati male varijacije u vrijednostima INR. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezina prekida. Primjenjivati ​​s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice, rifampicin, cimetidin, antiepileptici kao što su glutetimid, fenobarbital, karbamazepin). Isto vrijedi i za slučajeve alkoholizma i za bolesnike liječene zidovudinom. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU nastavku su navedene nuspojave paracetamola organizirane prema MedDRA sistemskoj i organskoj klasifikaciji. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. Poremećaji krvi i limfnog sustava: trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza. Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti (urtikarija, edem grkljana, angioedem, anafilaktički šok). Poremećaji živčanog sustava: vrtoglavica. Gastrointestinalni poremećaji: gastrointestinalna reakcija. Hepatobilijarni poremećaji: abnormalna funkcija jetre, hepatitis. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, epidermalna nekroliza, kožni osip. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Dojenje: preporuča se primjena proizvoda samo u slučajevima stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792739.jpg?v=1767126699"},{"product_id":"gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2","title":"Gynocanesten vaginalna krema 30 g 2%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGynocanesten vaginalna krema 30 g 2%\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e je antimikotik indiciran za liječenje vaginalnih infekcija uzrokovanih gljivicama, kao što je vaginalna kandidijaza. Aktivni sastojak, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eklotrimazol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e u količini od 2% djeluje inhibirajući rast gljivica i pospješujući obnovu prirodne ravnoteže vaginalne flore. Krema je posebno pogodna za \u003cstrong\u003eBrzo ublažavanje simptoma povezanih s infekcijama, kao što su svrbež, peckanje, iritacija i abnormalni vaginalni iscjedak\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGynocanesten vaginalna krema je indicirana za:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eLiječenje vaginalne kandidijaze\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i druge gljivične infekcije genitalnog područja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eUblažite simptome poput \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esvrbež, peckanje\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eiritacija\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e uzrokovane vaginalnim infekcijama.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eObnova vaginalne flore\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e prirodni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Gynocanesten vaginalnoj kremi 30g 2% - Koji je aktivni sastojak u Gynocanesten vaginalnoj kremi 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2% krema za rodnicu. 5 g kreme za rodnicu sadrži; Aktivni sastojak: klotrimazol 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: cetostearilni alkohol i benzilni alkohol. GYNO-CANESTEN 100 mg tablete za rodnicu. Jedna tableta za rodnicu sadrži djelatnu tvar: klotrimazol 100 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Gynocanesten vaginalne kreme 30g 2% - Što sadrži Gynocanesten vaginalne kreme 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2% vaginalna krema: sorbitan stearat, polisorbat 60, cetil palmitat, cetostearil alkohol, oktildodekanol, benzil alkohol, pročišćena voda. GYNO-CANESTEN 100 mg tablete za rodnicu: laktoza monohidrat, kukuruzni škrob, magnezijev stearat, bezvodni koloidni silicij, kalcijev laktat pentahidrat, krospovidon, mliječna kiselina, hipromeloza, mikrokristalna celuloza.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Gynocanesten vaginalna krema 30g 2% - Zašto se koristi Gynocanesten vaginalna krema 30g 2%? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLiječenje lokaliziranih simptoma kao što su svrbež, leukoreja, crvenilo i osjećaj oticanja vaginalne sluznice i glansa, peckanje pri mokrenju ako su ti simptomi posljedica vulvovaginalnih infekcija i balanitisa uzrokovanog kandidom prethodno dijagnosticiranog u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Gynocanesten vaginalna krema 30g 2% - Kada se Gynocanesten vaginalna krema 30g 2% ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Gynocanesten vaginalne kreme 30g 2% - Kako se uzima Gynocanesten vaginalne kreme 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNanesite što dublje u vaginu jednom dnevno, najbolje navečer, prije spavanja. U slučaju Candida vulvitisa ili balanitisa, nanijeti tanak sloj Gyno-Canestencrema 2-3 puta dnevno na cijelo perinealno područje (urogenitalno i analno). U slučaju balanitisa kremu nanesite i na kožicu. Laganom masažom olakšajte upijanje lokalno nanesene kreme. GYNO-CANESTEN 2% krema za rodnicu: nanijeti što dublje u rodnicu jednom dnevno, najbolje navečer, prije spavanja, 3 uzastopna dana. Ako je potrebno, liječenje se može nastaviti još 3 dana. Način primjene: aplikator treba upotrijebiti samo jednom i zatim baciti kako bi se izbjegle moguće infekcije. 1. Izvucite klip iz jednokratnog aplikatora dok se ne zaustavi. 2. Otvorite tubu. Umetnite jednokratni aplikator u potonji i držite ga čvrsto pritisnutim. Napunite aplikator pažljivim pritiskom na tubu. 3. Nakon što ste zauzeli ležeći položaj s blago savijenim nogama, izvadite jednokratni aplikator, uvedite ga što dublje u rodnicu i ispraznite je redovitim i kontinuiranim pritiskom na klip. 4. Uklonite aplikator i bacite ga. GYNO-CANESTEN 100 mg tablete za rodnicu: jednu tabletu primijeniti što dublje u rodnicu jednom dnevno, najbolje navečer, prije spavanja šest uzastopnih dana ili alternativno primijeniti 2 samo 3 uzastopna dana. Način primjene: nakon pažljivog pranja ruku, nakon što ste zauzeli ležeći položaj s blago savijenim nogama, unesite vaginalnu tabletu direktno prstom što dublje u rodnicu. U kroničnim relapsirajućim oblicima dnevna se doza može povećati na 2 vaginalne tablete navečer, tijekom 6-12 dana. Rodnica mora imati odgovarajuću razinu vlažnosti kako bi se Gyno-Canesten vaginalne tablete mogle potpuno otopiti. Ako to ne učinite, mogli bi izaći neotopljeni dijelovi tablete. Kako bi se to izbjeglo, važno je da se lijek unese što dublje u vaginu prije spavanja. Ako se, usprkos ovoj mjeri opreza, tableta ne otopi u potpunosti tijekom noći, treba razmotriti upotrebu vaginalne kreme. Trajanje liječenja: maksimalno trajanje liječenja je 7 dana, ako simptomi potraju ponovno procijeniti kliničku sliku. U slučaju vulvitisa ili balanitisa liječenje se mora nastaviti 1-2 tjedna.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Gynocanesten vaginalna krema 30g 2% - Kako se čuva Gynocanesten vaginalna krema 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2% krema za rodnicu: ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja. GYNO-CANESTEN 100 mg tablete za rodnicu: čuvati na temperaturi do 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Gynocanesten vaginalna krema 30g 2% - Kod Gynocanesten vaginalne kreme 30g 2% važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU slučaju vrućice, bolova u donjem dijelu trbuha, bolova u leđima, smrdljivog vaginalnog iscjetka, mučnine, vaginalnog krvarenja i\/ili bolova u ramenu potrebno je ponovno procijeniti kliničku sliku. Ponavljajuće infekcije koje se vraćaju unutar 2 mjeseca mogu biti sekundarne bolesti kao što su dijabetes ili HIV infekcija koja zahtijevaju opsežna klinička ispitivanja. poželjno je započeti i završiti liječenje u međumenstrualnom razdoblju. Tamponi, vaginalni tuševi, spermicidi ili drugi vaginalni proizvodi ne smiju se koristiti tijekom terapije Gyno-Canestenom. Preporučiti apstinenciju od vaginalnog odnosa jer bi se infekcija mogla prenijeti na partnera. Nadalje, kako bi se izbjegla ponovna infekcija, osobito u prisutnosti Candida vulvitisa ili balanitisa, preporučite lokalno liječenje partnera. Tijekom trudnoće koristite vaginalne tablete i stavljajte ih bez pomoći aplikatora. Tijekom liječenja Gyno-Canestenom, učinkovitost i sigurnost proizvoda na bazi lateksa, kao što su kondomi i dijafragme, mogu biti smanjeni. Korištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i poduzeti odgovarajuće terapijske mjere. Izbjegavati kontakt s očima. Ne gutati. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Gyno-Canesten krema sadrži cetostearilni alkohol: može izazvati lokalne kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis). Gyno-Canesten krema sadrži 20 mg\/g benzilnog alkohola: može izazvati alergijske reakcije; može izazvati blagu lokalnu iritaciju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Gynocanesten vaginalna krema 30g 2% - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Gynocanesten vaginalne kreme 30g 2%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIstodobno liječenje vaginalnim klotrimazolom i oralnim takrolimusom (imunosupresiv) može dovesti do povećanja razine takrolimusa u plazmi, a slično je i sa sirolimusom. Bolesnike stoga treba pažljivo pratiti zbog pojave simptoma predoziranja takrolimusom ili sirolimusom, ako je potrebno određivanjem razine lijeka u plazmi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Gynocanesten vaginalna krema 30 g 2% može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Gynocanesten vaginalne kreme 30 g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave navedene u nastavku navedene su prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Budući da potječu iz spontanih izvješća nakon stavljanja lijeka u promet, njihova je učestalost označena kao nepoznata (učestalost se ne može definirati na temelju dostupnih podataka). Poremećaji imunološkog sustava: anafilaktička reakcija, angioedem, preosjetljivost. Vaskularni poremećaji: sinkopa, hipotenzija. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: dispneja. Gastrointestinalni poremećaji: bol u trbuhu, mučnina. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: osip, urtikarija. Poremećaji reproduktivnog sustava i dojki: ljuštenje, vaginalni iscjedak, vaginalno krvarenje, nelagoda, eritem, žarenje, svrbež, bol. Sistemski poremećaji i stanja na mjestu primjene: iritacija na mjestu primjene, edem, bol. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, ako sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Gynocanesten vaginalnu kremu 30g 2% Plodnost: nisu provedena ispitivanja na ljudima o učincima klotrimazola na plodnost, međutim studije na životinjama nisu pokazale učinke reproduktivne toksičnosti (vidjeti dio 5.3). Trudnoća: dostupni klinički podaci koji se odnose na rizik u trudnoći su ograničeni. Primjenu Gyno-canestena tijekom trudnoće treba razmotriti samo ako očekivana korist za majku nadilazi rizik za fetus ili dijete. Dojenje: Nema dostupnih podataka o izlučivanju klotrimazola u majčino mlijeko. Međutim, sistemska apsorpcija je minimalna nakon lokalne primjene i malo je vjerojatno da će dovesti do sistemskih učinaka. Klotrimazol se može koristiti tijekom dojenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824060531,"sku":"025833068","price":16.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2-farmacia-dottor-tili-1213792742.png?v=1767126671"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben sprej za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben sprej za grlo je lijek bez recepta na bazi flurbiprofena namijenjen za \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esimptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja povezanih s boli\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e orofaringealne šupljine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlurbiprofen pripada skupini lijekova koji se nazivaju nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID), a koriste se za ublažavanje boli, crvenila, topline i oteklina u prisutnosti upalnih procesa. Zbog toga se koristi Froben sprej za grlo \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esmanjiti peckanje, crvenilo, bol i upalu u ustima i grlu\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, zbog \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egingivitis, stomatitis, faringitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e a kao posljedica \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekonzervativna ili ekstrakcijska terapija zuba\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Froben spreju za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Koji je aktivni sastojak u Froben spreju za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben grlo 250 mg\/100 ml vodica za usta, 100 ml otopine sadrži djelatnu tvar: flurbiprofen 0,25 g. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: 40-polioksietilen hidrogenirano ricinusovo ulje, etanol, aroma esencije mente (sadrži limonen). Froben Grlo 250 mg\/100 ml Sprej za oralnu sluznicu, 100 ml otopine sadrži djelatnu tvar: flurbiprofen 0,25 g Pomoćne tvari poznatog djelovanja: 40-polioksietilen hidrogenirano ricinusovo ulje, etanol, aroma esencije mente (sadrži limonen). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Froben spreja za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Što sadrži Froben sprej za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePročišćena voda, etanol, patentno plavo V (E131), glicerol, esencija mente (sadrži limonen), 40-polioksietilen hidrogenirano ricinusovo ulje, kalijev bikarbonat, natrijev saharinat, sorbitol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Froben sprej za grlo i sluznicu 15 ml flurbiprofen 0,25% - Zašto se koristi Froben sprej za grlo i sluznicu 15 ml flurbiprofen 0,25%? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola je indiciran za simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s bolovima u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Froben sprej za grlo, sluznicu usne šupljine 15 ml flurbiprofen 0,25% - Kada se Froben sprej za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml flurbiprofen 0,25% ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Froben Gola je također kontraindiciran u: bolesnika koji su prethodno imali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, urtikarija) nakon uzimanja aspirina ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova; bolesnici s poviješću gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-ima; bolesnici s aktivnim ili anamnestičkim ulceroznim kolitisom, Crohnovom bolešću, rekurentnim peptičkim ulkusom ili gastrointestinalnim krvarenjem (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); bolesnika s teškim srčanim, bubrežnim ili jetrenim zatajenjem (vidjeti dio 4.4). Froben Gola je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Froben sprej za grlo i sluznicu 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Kako se uzima Froben sprej za grlo i sluznicu 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTreba koristiti najnižu učinkovitu dozu kroz najkraće vrijeme potrebno za ublažavanje simptoma (vidjeti dio 4.4). Preporuča se koristiti ovaj lijek najviše tri dana. Doziranje. Vodica za ispiranje usta: preporučena doza je dva do tri ispiranja ili grgljanja dnevno s 10 ml vodice za ispiranje usta. Može se razrijediti u vodi. Sprej za oralnu sluznicu: preporučena doza je 2 prskanja 3 puta dnevno usmjerena direktno na zahvaćeni dio. Pedijatrijska populacija: nema dostupnih odgovarajućih podataka o pedijatrijskoj populaciji; stoga se ne preporučuje primjena lijeka. Način primjene: Froben Gola se koristi isključivo za lokalnu oralnu primjenu i ne smije se gutati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNačin čuvanja Froben sprej za grlo, sluznica usne šupljine 15 ml flurbiprofen 0,25% - Kako se čuva Froben sprej za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVodica za ispiranje usta: Ovaj lijek se ne smije čuvati na temperaturi iznad 25 stupnjeva C. Sprej za oralnu sluznicu: Ovaj lijek se ne smije čuvati na temperaturi iznad 25 stupnjeva C. Čuvati bočicu u vanjskom pakiranju kako bi se lijek zaštitio od svjetlosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Froben sprej za grlo, sluznicu usne šupljine 15 ml flurbiprofen 0,25% - Na Froben sprej za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml flurbiprofen 0,25% važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU preporučenim dozama, gutanje FROBEN GOLE ne uzrokuje nikakvu štetu pacijentu jer su te doze znatno niže od onih kod jednokratne sistemske doze proizvoda. Primjena Froben Gola, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije; u takvim slučajevima treba prekinuti liječenje i, ako je potrebno, uvesti odgovarajuću terapiju. Opće mjere opreza: flurbiprofen se ne smije koristiti za dugotrajno liječenje. potrebno je obavijestiti pacijente da potraže liječnički savjet ako nakon kratkih razdoblja liječenja nema zamjetnih rezultata. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i odjeljke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Primjena u starijih bolesnika: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. Gastrointestinalni učinci: Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku tijekom liječenja. Ove nuspojave mogu biti fatalne i mogu se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze aspirina ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dio u nastavku i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Kada se u bolesnika koji uzimaju Froben Golu pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). U slučaju istodobnog uzimanja alkohola, nuspojave povezane s djelatnom tvari, posebice one koje utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav, mogu se pojačati primjenom NSAID-a. Respiratorni poremećaji: Zabilježeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom u anamnezi. Srčano, bubrežno i jetreno oštećenje: potreban je poseban oprez u liječenju bolesnika s ozbiljno oštećenom bubrežnom, srčanom ili jetrenom funkcijom, budući da primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može dovesti do pogoršanja bubrežne funkcije. U takvih bolesnika treba držati što nižu dozu i pratiti funkciju bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi, ubrzavajući zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, zatajenjem srčane i jetrene disfunkcije, osobe koje uzimaju diuretike i starije osobe. U ovih bolesnika potrebno je pratiti bubrežnu funkciju (također vidjeti dio 4.3). Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom zatajenja srca ili hipertenzije jer su prijavljeni slučajevi edema povezani s primjenom flurbiprofena. Učinci na središnji živčani sustav: kod produljene primjene bilo kojeg lijeka protiv bolova može se javiti glavobolja koju ne treba liječiti povećanjem doze lijeka. Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: potrebno je odgovarajuće praćenje i odgovarajuće upute u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili blagog do umjerenog kongestivnog zatajenja srca budući da su, povezani s primjenom flurbiprofena i liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima, pronađeni zadržavanje tekućine i edemi. U ovih bolesnika Froben Gola treba uzimati s oprezom. Kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova, osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja kao što su infarkt miokarda ili moždani udar. Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za flurbiprofen. Bolesnici s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću smiju se liječiti flurbiprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Kožne reakcije: Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom nesteroidnih protuupalnih lijekova. Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Primjenu flurbiprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Učinci na bubrege: Potreban je oprez pri započinjanju liječenja NSAIL-ima kao što je flurbiprofen u bolesnika sa značajnom dehidracijom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Froben sprej za grlo oralna sluznica 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Froben sprej za grlo oralna sluznica 15 ml Flurbiprofen 0,25%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. Diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: NSAID mogu smanjiti diuretike i druge antihipertenzivne lijekove. Diuretici također mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti NSAID-a. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i periodički nakon toga. Soli litija: smanjenje eliminacije litija. Metotreksat: savjetuje se oprez u slučaju istodobne primjene flurbiprofena i metotreksata jer NSAIL mogu povećati razine metotreksata, a time i njegove toksične učinke). Antikoagulansi, poput varfarina: povećanje antikoagulacije. Antiagregacijski lijekovi: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4) Selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRIS): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. Acetilsalicilna kiselina (Aspirin): kao i kod drugih lijekova koji sadrže NSAIL, istodobna primjena flurbiprofena i aspirina općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razinu srčanih glikozida u plazmi. Ciklosporini: povećan rizik od nefrotoksičnosti s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Inhibitori Cox-2 i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID): Istodobnu primjenu drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, treba izbjegavati zbog mogućih aditivnih učinaka. Mifepriston: NSAID-i se ne smiju uzimati 8-12 dana nakon primjene mifepristona jer NSAID-i mogu smanjiti učinke mifepristona. Kinolonski antibiotici: Rezultati studija na životinjama sugeriraju da NSAID mogu povećati rizik od napadaja povezanih s upotrebom kinolonskih antibiotika. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. Takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti u slučaju istodobne primjene s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Zidovudin: povećan rizik od toksičnosti krvi u slučaju istodobne primjene s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u bolesnika s hemofilijom zaraženih HIV-om pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Gore navedene interakcije prijavljene su posebno nakon primjene formulacija na bazi flurbiprofena za sustavnu primjenu. Pri preporučenim dozama Froben Gola nisu zabilježene interakcije s drugim lijekovima ili lijekovima. Međutim, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Froben sprej za grlo, sluznicu usne šupljine 15 ml flurbiprofen 0,25% može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Froben sprej za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSljedeće nuspojave, prijavljene posebno nakon primjene formulacija za sustavnu primjenu, prijavljene su prema MedDRA klasifikaciji. Grupacije učestalosti razvrstane su prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (\u003e= 1\/10), često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), rijetko (\u003e= 1\/10 000, \u003c1\/1 000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Patologije krvi i limfnog sustava. Manje često: anemija; vrlo rijetko: leukopenija, agranulocitoza, aplastična anemija, neutropenija, trombocitopenija, hemolitička anemija. Poremećaji imunološkog sustava. Manje često: preosjetljivost; rijetko: anafilaktička reakcija. Psihijatrijski poremećaji. Rijetko: depresija, stanje konfuzije; vrlo rijetko: halucinacije. Poremećaji živčanog sustava. Često: migrena, omaglica; manje često: parestezija; rijetko: pospanost, nesanica: nepoznato: optički neuritis, cerebrovaskularni inzult, aseptični meningitis, glavobolja. Patologije oka. Manje često: poremećaji vida. Poremećaji uha i labirinta. Manje često: tinitus, vrtoglavica. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Manje često: astma, dispneja; rijetko: bronhospazam. Gastrointestinalni poremećaji. Često: dispepsija, proljev, mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, nadutost, zatvor, melena, hematemeza, gastrointestinalno krvarenje; manje često: gastritis, duodenalni ulkus, želučani ulkus, ulkus u ustima, gastrointestinalna perforacija; vrlo rijetko: pankreatitis; nepoznato: kolitis i Crohnova bolest. Hepatobilijarni poremećaji. Vrlo rijetko: žutica, kolestatska žutica, abnormalna funkcija jetre; nepoznato: hepatitis. Patologije kože i potkožnog tkiva. Manje često: osip, urtikarija, svrbež, purpura, angioedem, reakcije fotosenzitivnosti; vrlo rijetko: teški oblici buloznih kožnih reakcija (npr. multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Rijetko: nefrotoksičnost u različitim oblicima. Intersticijski nefritis, nefrotski sindrom, zatajenje bubrega i akutno zatajenje bubrega (vidjeti dio 4.4); nepoznato: glomerulonefritis. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Često: umor, malaksalost, edem. Srčane bolesti. Manje često: zatajenje srca. Vaskularne patologije. Manje često: hipertenzija. Dijagnostički testovi. Često: Abnormalni testovi jetrene funkcije, produljeno vrijeme krvarenja. Poremećaji metabolizma i prehrane. Često: zadržavanje tekućine. Poremećaji imunološkog sustava. Prijavljene su reakcije preosjetljivosti nakon liječenja flurbiprofenom. One se sastoje od: a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije; b) reakcije koje zahvaćaju respiratorni trakt uključujući astmu, čak i tešku, bronhospazam ili dispneju, ili c) razne kožne poremećaje, kao što su različite vrste kožnih osipa, svrbež, urtikarija, purpura, angioedem i, vrlo rijetko, eksfolijativni i bulozni dermatitis (uključujući toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Srčani i krvožilni poremećaji: prijavljeni su slučajevi edema, hipertenzije i zatajenja srca povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da uzimanje nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i u slučaju dugotrajnog liječenja) može biti povezano s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (primjerice infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Poremećaji živčanog sustava: aseptični meningitis (osobito u bolesnika s postojećim autoimunim poremećajima kao što je sistemski eritematozni lupus i poremećaji vezivnog tkiva) sa simptomima kao što su ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica ili dezorijentacija (vidjeti dio 4.4). Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijava sumnji na nuspojave koje se jave nakon odobrenja lijeka je važno, jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da ste trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Froben sprej za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml Flurbiprofen 0,25%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePlodnost: primjena lijeka Froben Gola može nepovoljno utjecati na plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti, potrebno je razmotriti prekid primjene lijeka Froben Gola. Trudnoća: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećava se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Nema kliničkih podataka o primjeni Froben Gola tijekom trudnoće. Iako je sustavna izloženost niža nego nakon oralne primjene, nije poznato bi li sistemska izloženost Froben Gola postignuta nakon lokalne primjene bila štetna za embrij\/fetus. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće flurbiprofen se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako se primjenjuje, doza treba biti što je moguće manja, a trajanje liječenja što kraće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, sustavna primjena inhibitora prostaglandin sintetaze, uključujući Froben Gola, može izazvati kardiopulmonalnu i renalnu toksičnost u fetusa. Na kraju trudnoće može doći do produljenog vremena krvarenja i kod majke i kod djeteta, a porod može trajati dulje. Stoga je Froben Gola kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.3). Dojenje: prema nekoliko dosad dostupnih studija, NSAID se mogu pojaviti u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama. Ako je moguće, NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. Vidjeti dio 4.4 Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi u vezi s plodnošću u žena.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazin dekongestivni sprej za nos 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003eRinazin sprej za nos je nazalni dekongestiv na bazi nafazolina. Rinazin sprej za nos koristan je u slučaju \u003cstrong\u003eakutni kataralni rinitis i faringitis, alergijski rinitis i akutni sinusitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRinazin dekongestivni sprej za nos 15 ml djeluje protiv i \u003cstrong\u003esimptomi sezonske alergije.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Rinazine dekongestivnom spreju za nos 15 ml 0,1% - Koji je aktivni sastojak u Rinazine dekongestivnom spreju za nos 15 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1 ml otopine sadrži aktivni sastojak: nafazolin nitrat 1 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: benzalkonijev klorid. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Rinazine dekongestiv sprej za nos 15ml 0,1% - Što sadrži Rinazin dekongestiv sprej za nos 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRinazin 1 mg\/ml kapi za nos, otopina: natrijev klorid, dinatrijev edetat, natrijev dihidrogenfosfat dihidrat, koncentrirana fosforna kiselina, benzalkonijev klorid, pročišćena voda. Rinazin 1 mg\/ml sprej za nos, otopina: natrijev klorid, dinatrijev edetat, natrijev dihidrogenfosfat dihidrat, koncentrirana fosforna kiselina, benzalkonijev klorid, balzamična aroma, pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Rinazin dekongestivni sprej za nos 15ml 0,1% - Zašto se koristi Rinazin dekongestivni sprej za nos 15ml 0,1%? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNazalni dekongestiv tijekom akutnog kataralnog rinitisa i faringitisa, alergijskog rinitisa, akutnog sinusitisa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Rinazin dekongestivni sprej za nos 15 ml 0,1% - Kada se ne smije koristiti Rinazin dekongestivni sprej za nos 15 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. ozbiljne bolesti srca i arterijska hipertenzija; glaukom; hipertireoza; lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina. Ne primjenjivati ​​tijekom i dva tjedna nakon terapije antidepresivima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Rinazine dekongestivni sprej za nos 15ml 0,1% - Kako se uzima Rinazine dekongestivni sprej za nos 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKapi za nos; odrasli: 2-3 kapi u svaku nosnicu, 2-3 puta dnevno. Sprej za nos; odrasli: 1-2 raspršivanja u svaku nosnicu, 2-3 puta dnevno. Pedijatrijska populacija: lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Pažljivo slijedite preporučene doze. Veća doza proizvoda, čak i ako se uzima lokalno i kratko vrijeme, može dovesti do ozbiljnih sistemskih učinaka. U nedostatku potpunog terapijskog odgovora unutar nekoliko dana, obratite se svom liječniku; u svakom slučaju, liječenje se ne smije nastaviti dulje od tjedan dana.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Rinazine dekongestivni sprej za nos 15 ml 0,1% - Kako se čuva Rinazine dekongestivni sprej za nos 15 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRinazin 1 mg\/ml sprej za nos, otopina: ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja. Rinazin 1 mg\/ml kapi za nos, otopina: čuvati na temperaturi do 25 stupnjeva C. Čuvati u uspravnom položaju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Rinazin dekongestivni sprej za nos 15 ml 0,1% - Kod Rinazin dekongestivnog spreja za nos 15 ml 0,1% važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoristite s oprezom u starijih osoba i u osoba s hipertrofijom prostate zbog rizika od retencije urina. U bolesnika s kardiovaskularnim bolestima, posebice u hipertenzivnih pacijenata, korištenje nazalnih dekongestiva u svakom slučaju mora biti predmet prosudbe liječnika s vremena na vrijeme. Dugotrajna primjena vazokonstriktora može promijeniti normalnu funkciju sluznice nosa i paranazalnih sinusa, a također izazvati ovisnost o lijeku. Ponavljanje primjene tijekom duljeg vremenskog razdoblja može biti štetno. Rinazin kapi za nos i sprej za nos sadrže 0,1 mg\/ml benzalkonijevog klorida. Benzalkonijev klorid (BAC) sadržan kao konzervans u Rinazine kapima za nos i spreju za nos može izazvati iritaciju i oticanje nosne sluznice, osobito ako se koristi dulje vrijeme. Ako se sumnja na takvu reakciju (trajna nazalna kongestija), treba koristiti lijek za nazalnu primjenu bez BAC-a, ako je moguće. Ako takvi lijekovi za nazalnu primjenu bez BAC nisu dostupni, treba razmotriti drugi farmaceutski oblik. Može izazvati bronhospazam. Korištenje, osobito ako je produljeno, lokalnih proizvoda može dovesti do fenomena preosjetljivosti; u tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi primijeniti odgovarajuću terapiju. Zabilježeni su rijetki slučajevi posteriorne reverzibilne encefalopatije\/sindroma reverzibilne cerebralne vazokonstrikcije pri primjeni simpatomimetičkih lijekova, u koje spada i nafazolin. Prijavljeni simptomi uključuju iznenadnu pojavu jake glavobolje, mučninu, povraćanje i poremećaje vida. Većina slučajeva se popravlja ili povlači unutar nekoliko dana nakon odgovarajućeg liječenja. Primjenu nafazolina treba odmah prekinuti i posavjetovati se s liječnikom ako se jave znakovi i\/ili simptomi posteriorne reverzibilne encefalopatije\/sindroma reverzibilne cerebralne vazokonstrikcije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Rinazin dekongestivni sprej za nos 15 ml 0,1% - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Rinazin dekongestivnog spreja za nos 15 ml 0,1%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLijek može stupiti u interakciju s antidepresivima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Rinazin dekongestivni sprej za nos 15 ml 0,1% može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Rinazin dekongestivni sprej za nos 15 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eProizvod može lokalno uzrokovati povratni fenomen senzibilizacije i kongestije sluznice. Zbog brze apsorpcije nafazolina kroz upaljene sluznice mogu se javiti sistemski učinci koji se sastoje od arterijske hipertenzije, refleksne bradikardije, glavobolje, poremećaja mokrenja. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, ako sumnjate ili planirate trudnoću ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Rinazine dekongestivni sprej za nos 15 ml 0,1%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTijekom trudnoće i dojenja Rinazin se smije primjenjivati samo nakon savjetovanja s liječnikom i procjene omjera rizika i koristi u vašem slučaju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"proctolyn-crema-rettale-30-g","title":"Proctolyn rektalna krema 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProctolyn rektalna krema 30 g\u003c\/strong\u003e To je lijek indiciran za liječenje analnih i perianalnih stanja kao što su hemoroidi, fisure i dermatitis. Njegov aktivni sastojak, fluocinolon acetonid, pripada klasi kortikosteroida i ima lokalno protuupalno djelovanje, smanjujući upalu, svrbež i bol. Krema također sadrži \u003cstrong\u003ebenzokain\u003c\/strong\u003e, lokalni anestetik koji brzo ublažava bol i nelagodu, nudeći brzo ublažavanje simptoma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProctolyn rektalna krema je indicirana za:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSimptomatsko liječenje hemoroida\u003c\/strong\u003e vanjski i unutarnji.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLiječenje analnih fisura\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDermatitis i svrbež\u003c\/strong\u003e u analnom i perianalnom području.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSmanjenje upale i boli povezanih s rektalnim stanjima.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci Proctolyn rektalne kreme 30 g - Koji je aktivni sastojak Proctolyn rektalne kreme 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluocinolon acetonid i ketokain hidroklorid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Proctolyn rektalne kreme 30 g - Što sadrži Proctolyn rektalne kreme 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRektalna krema: limunska kiselina, mentol metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, propilen glikol, stearil alkohol, cetil alkohol, petrolatum ulje, sorbitan monostearat, polisorbat 60, pročišćena voda. Čepići: limunska kiselina, mentol, propilen glikol, polisorbat 60, sorbitan monostearat, koloidni silicij, polusintetski gliceridi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Proctolyn rektalna krema 30 g - Zašto se koristi Proctolyn rektalna krema 30 g? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUnutarnji i vanjski hemoroidi; analni i perianalni ekcem i eritem; analne fisure; analni i perianalni svrbež i peckanje; prije i postoperativno liječenje anorektalne kirurgije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Proctolyn Rectal Cream 30 g - Kada se Proctolyn Rectal Cream 30 g ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari. TBC, mikoze, Herpes Symplex, virusne bolesti s kožnom lokalizacijom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Proctolyn Rectal Cream 30 g - Kako se uzima Proctolyn Rectal Cream 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRektalna krema: tek toliko da pokrije oboljeli dio, lagano umasirajući i ponavljajući nanošenje 2-3 puta dnevno. Za unutarnju primjenu koristite odgovarajuću kanilu umetnutu na tubu. Čepići: 1 čepić ujutro i 1 navečer. Rektalna krema i čepići mogu se koristiti za kombinirano liječenje. Ne preporučuje se primjena lijeka u djece mlađe od 12 godina, zbog nedostatka podataka o sigurnosti i djelotvornosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Proctolyn rektalna krema 30 g - Kako se čuva Proctolyn rektalna krema 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Proctolyn rektalna krema 30 g - Kod Proctolyn rektalne kreme 30 g važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokalna primjena kortizona u prekomjernim dozama i tijekom duljeg razdoblja može dovesti do sistemske apsorpcije. Korištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U slučaju infekcije kože, potrebno je uvesti odgovarajuću pokrivnu terapiju. Kod primjene sistemskih i lokalnih kortikosteroida mogu se prijaviti poremećaji vida. Ako pacijent ima simptome poput zamagljenog vida ili drugih poremećaja vida, treba razmotriti upućivanje oftalmologu radi procjene mogućih uzroka koji mogu uključivati ​​kataraktu, glaukom ili rijetke bolesti kao što je središnja serozna korioretinopatija (CSCR), koje su prijavljene nakon primjene sistemskih i lokalnih kortikosteroida. Rektalna krema sadrži metilparahidroksibenzoat i propilparahidroksibenzoat koji mogu izazvati alergijske reakcije; stearil alkohol i cetil alkohol koji mogu uzrokovati lokalne kožne reakcije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Proctolyn rektalna krema 30 g - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Proctolyn rektalne kreme 30 g?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVjeruje se da istodobna primjena inhibitora CYP3A, uključujući lijekove koji sadrže kobicistat, može povećati rizik od sistemskih nuspojava. Kombinaciju treba izbjegavati osim ako korist nadmašuje povećani rizik od sistemskih nuspojava zbog kortikosteroida; u tom je slučaju potrebno pratiti bolesnike kako bi se potvrdilo odsustvo sustavnih nuspojava uzrokovanih kortikosteroidima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Proctolyn rektalna krema 30 g može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Proctolyn rektalne kreme 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTijekom lokalne terapije kortizonom, posebno kod intenzivnih i dugotrajnih tretmana, mogu se pojaviti sljedeće nuspojave: osjećaj pečenja, svrbež, iritacija. Može se pojaviti zamagljen vid, s nepoznatom učestalošću.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Proctolyn rektalne kreme 30 g\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLijek se tijekom trudnoće smije koristiti samo ako je neophodno, nakon procjene očekivane koristi za majku u odnosu na mogući rizik za fetus. Lokalne kortikosteroide treba koristiti s oprezom tijekom dojenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824289907,"sku":"021925060","price":12.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-proctolyn-crema-rettale-30-g-farmacia-dottor-tili-1213792737.jpg?v=1767126730"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml","description":"\u003cp\u003eVicks Sinex Aloe je lijek bez recepta na bazi oksimetazolin hidroklorida i aloe vere. Vicks Sinex Aloe je \u003cstrong\u003edekongestiv nosne sluznice\u003c\/strong\u003e, brzo čisti nos kod prehlada i začepljenog nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml - Koji je aktivni sastojak Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDjelatna tvar: oksimetazolin hidroklorid 0,0500% w\/v. 1 ml proizvoda sadrži 0,5 mg oksimetazolin hidroklorida. 1 sprej (50 mikrolitara) sadrži približno 25 mikrograma oksimetazolinklorida. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: benzalkonijev klorid, benzilni alkohol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml - Što sadrži Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevomentol, natrijev citrat, bezvodna limunska kiselina, otopina benzalkonijevog klorida, dinatrijev edetat, eukaliptol (cineol), nekristalizirajući tekući sorbitol, aloe vera, acesulfam kalij, Lcarvone, polisorbat 80, benzil alkohol i pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml - Zašto se koristi Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDekongestiv nosne sluznice, posebno kod prehlada.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml - Kada se Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1., hipertrofija prostate, teška srčana bolest i arterijska hipertenzija. Glaukom, hipertireoza. Ne primjenjivati ​​tijekom i dva tjedna nakon terapije antidepresivima (MAOI). Upala ili lezije oralne sluznice ili kože oko nosnica. Lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml - Kako se uzima Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina: 1-2 raspršivanja po nosnici svakih 8-12 sati, osim ako liječnik drugačije ne odredi. Držite bočicu u okomitom položaju, umetnite njen kraj u nosnicu i brzo i čvrsto pritisnite nebulizator. Nakon nanošenja duboko udahnite zatvorenih usta.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKako čuvati Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml - Kako čuvati Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml - Kod Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOprezno koristiti u prvim mjesecima trudnoće te, zbog opasnosti od retencije mokraće, u starijih osoba. Također koristiti s oprezom u bolesnika s anginom i dijabetesom. Ako simptomi potraju, mora se razmotriti ponovna klinička procjena; u svakom slučaju, liječenje se ne smije nastaviti dulje od 4 uzastopna dana kako bi se izbjegao povratni učinak i fenomen rinitisa izazvan lijekom. Pažljivo slijedite preporučene doze. Slučajno gutanje može izazvati jaku sedaciju. Ne smije se koristiti oralno. Izbjegavajte kontakt tekućine s očima. Dugotrajna primjena vazokonstriktora može promijeniti normalnu funkciju sluznice nosa i paranazalnih sinusa, a također izazvati ovisnost o lijeku. Dugotrajno ponavljanje primjene može biti štetno. Korištenje, osobito ako je produljeno, lokalnih proizvoda može dovesti do fenomena preosjetljivosti; u tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima: Vicks Sinex Aloe 0,05% otopina za nebulizaciju sadrži benzalkonijev klorid i može izazvati bronhospazam. Ovaj lijek sadrži 0,01 mg benzalkonijevog klorida po dozi (1 sprej) što je ekvivalentno 0,2 mg\/ml. Benzalkonijev klorid može izazvati iritaciju i oticanje nosa, osobito ako se koristi dulje vrijeme. Vicks Sinex Aloe 0,05% otopina za prskanje sadrži benzil alkohol. Ovaj lijek sadrži 0,1 mg benzilnog alkohola po dozi (1 sprej), što odgovara 2 mg\/ml. Benzil alkohol može izazvati alergijske reakcije. Benzil alkohol može izazvati blagu lokalnu iritaciju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePostoji mogućnost interakcije između simpatomimetičkih amina kao što je oksimetazolin s lijekovima protiv MAO i stoga se ne preporučuje njihova primjena tijekom ili u dva tjedna nakon liječenja lijekovima protiv MAO (vidjeti dio 4.3). Oksimetazolin može smanjiti učinkovitost beta-blokatora, metil dope ili drugih antihipertenzivnih lijekova. Hipertenzija i aritmije mogu se pojaviti kada se triciklički antidepresivi primjenjuju sa simpatomimeticima kao što je oksimetazolin. Povećana kardiovaskularna toksičnost može se pojaviti kada se simpatomimetički lijekovi primjenjuju istodobno s antiparhinsonskim lijekovima kao što su bromokriptini.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko se slučajno proguta ili ako se koristi tijekom duljeg razdoblja u prekomjernim dozama, proizvod može izazvati toksične pojave. Proizvod može lokalno uzrokovati fenomen senzibilizacije i povratnu kongestiju sluznice. Općenito, nisu primijećene ozbiljne nuspojave. Zbog brze apsorpcije oksimetazolina kroz upaljene sluznice, mogu se pojaviti nuspojave podijeljene u sljedeće učestalosti: vrlo često (\u003e=1\/10); uobičajeno (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (\u003e=1\/10000, \u003c1\/1000); vrlo rijetko (\u003e1\/10000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Rijetko. Poremećaji oka: iritacija oka, nelagoda ili crvenilo. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: nelagoda ili iritacija nosa, usta ili grla, kihanje. Vrlo rijetko. Srčani poremećaji: tahikardija, palpitacije, povišen krvni tlak, refleksna bradikardija. Poremećaji središnjeg živčanog sustava: nesanica, nervoza, tremor, tjeskoba, agitacija, razdražljivost i glavobolja. Gastrointestinalni poremećaji: mučnina. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: poremećaji mokrenja. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, ako sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml Nema studija o primjeni proizvoda tijekom trudnoće i dojenja. Koristite s oprezom u prvim mjesecima trudnoće. Primjenu treba razmotriti samo ako je očekivana korist za majku veća od rizika za dijete.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":5.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"imodium-12-capsule-2-mg","title":"Imodium 12 kapsula 2 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium 12 kapsula 2 mg je lijek protiv proljeva indiciran za liječenje \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eakutni i kronični proljev\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Svaka kapsula sadrži 2 mg loperamid hidroklorida, aktivnog sastojka koji djeluje tako da usporava crijevne pokrete i tako potiče \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eveća apsorpcija tekućine i smanjenje učestalosti pražnjenja\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Imodium je indiciran za odrasle i djecu od 12 i više godina, a učinkovit je kod \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebrzo smanjiti simptome proljeva\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, poboljšavajući konzistenciju stolice i smanjujući gubitak tekućine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium je indiciran za:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSimptomatsko liječenje akutnog proljeva u odraslih i djece starije od 12 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eLiječenje kroničnog proljeva povezanog sa specifičnim patološkim stanjima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eRegulacija konzistencije stolice u bolesnika s ileostomom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Imodium 12 kapsulama od 2 mg - Koji je aktivni sastojak u Imodium 12 kapsulama od 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna tvrda kapsula sadrži djelatnu tvar: loperamidklorid 2 mg. Jedna bukalna tableta sadrži aktivni sastojak: loperamid hidroklorid 2 mg. Jedna meka kapsula sadrži djelatnu tvar: loperamid hidroklorid 2 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem. Imodium 2 mg tvrde kapsule: laktoza 127 mg. Imodium 2 mg bukalne tablete: svaka tableta sadrži 750 mikrograma aspartama; okus mente sadrži tragove sulfita. Imodium 2 mg meke kapsule: jedna meka kapsula sadrži 115,31 mg propilen glikola. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Imodium 12 kapsula 2 mg - Što sadrži Imodium 12 kapsula 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium mg tvrde kapsule: laktoza, kukuruzni škrob, talk, magnezijev stearat. Zeleno-siva tvrda kapsula sastoji se od: eritrozina (E 127); indigokarmin (E 132); žuti željezov oksid (E 172); crni željezov oksid (E 172); titanijevog dioksida i želatine. Imodium 2 mg bukalne tablete: želatina, manitol, aspartam, aroma mente, natrijev bikarbonat. Imodium 2 mg meke kapsule: propilen glikol monokaprilat, propilen glikol, destilirana voda. Jedna kapsula se sastoji od: želatine, glicerola 99%, propilen glikola, FD\u0026C plave n.1. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Imodium 12 kapsule 2 mg - Zašto se koristi Imodium 12 kapsule 2 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium je indiciran za simptomatsko liječenje akutnog proljeva.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Imodium 12 kapsule 2 mg - Kada se Imodium 12 kapsule 2 mg ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. djeca mlađa od 6 godina; Trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6 \"Trudnoća i dojenje\"). Imodium se ne smije koristiti kao primarna terapija: kod akutne dizenterije koju karakterizira prisutnost krvi u stolici i visoka temperatura; u bolesnika s akutnim ulceroznim kolitisom ili pseudomembranoznim kolitisom zbog primjene antibiotika širokog spektra; u bolesnika s bakterijskim enterokolitisom uzrokovanim invazivnim organizmima uključujući Salmonella, Shigella i Campylobacter. Općenito, primjena loperamid HCl je kontraindicirana u svim slučajevima u kojima se mora započeti inhibicija peristaltike zbog mogućeg rizika od značajnih posljedica kao što su ileus, megakolon i toksični megakolon.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Imodium 12 kapsula 2 mg - Kako se uzima Imodium 12 kapsula 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli: početna doza je 2 tvrde kapsule ili 2 meke kapsule ili 2 bukalne tablete (4 mg). Nastavite liječenje s 1 kapsulom ili 1 tabletom (2 mg), nakon svake sljedeće evakuacije neformirane (meke) stolice. Maksimalna dnevna doza je 8 kapsula ili tableta dnevno (16 mg). Posebne populacije. Djeca u dobi od 6 do 17 godina (vidjeti dio 4.3): početna doza je 1 tvrda kapsula ili 1 meka kapsula ili 1 bukalna tableta (2 mg). Nastavite liječenje s 1 kapsulom ili 1 tabletom (2 mg), nakon svake sljedeće evakuacije neformirane (meke) stolice. Maksimalna dnevna doza u djece mora se odrediti na temelju tjelesne težine (3 kapsule ili tablete\/20 kg), ali ne smije prijeći najviše 8 kapsula ili tableta dnevno (16 mg). Dostupni su ograničeni podaci o primjeni loperamida HCl u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.8 „Nuspojave”). Starije osobe: Nije potrebna prilagodba doze u starijih osoba. Oštećena bubrežna funkcija: Nije potrebna prilagodba doze u bolesnika s oštećenom bubrežnom funkcijom. Oštećenje jetre: Iako nema dostupnih podataka o bolesnicima s oštećenjem jetre, loperamid HCl treba primjenjivati ​​s oprezom u tih bolesnika zbog smanjenog metabolizma prvog prolaza (vidjeti dio 4.4 „Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi”). Način primjene. Imodium 2 mg tvrde kapsule\/2 mg meke kapsule: uzimati na usta s malo vode. Imodium 2 mg bukalne tablete: ostavite tabletu da se otopi na jeziku nekoliko sekundi; tableta će se brzo otopiti u slini. Ne zahtijeva upotrebu vode. Upozorenje: ne koristiti duže od 2 dana. U svakom slučaju prekinite liječenje kada se stolica vrati u normalu, ili ako nemate pražnjenja crijeva 12 sati, ili ako se pojavi zatvor. U epizodama akutnog proljeva, loperamid HCl općenito može zaustaviti simptome unutar 48 sati. Nakon tog razdoblja bez zamjetnih rezultata, prekinite liječenje i posavjetujte se s liječnikom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Imodium 12 kapsula 2 mg - Kako se čuva Imodium 12 kapsula 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvajte lijek na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Imodium 12 kapsula 2 mg - Kod Imodium 12 kapsula 2 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLiječenje proljeva loperamid HCl je samo simptomatsko. Stoga, gdje je to moguće, također je preporučljivo intervenirati na uzroke poremećaja. U epizodama akutnog proljeva, loperamid HCl općenito može zaustaviti simptome unutar 48 sati; nakon tog razdoblja bez zamjetnih rezultata, liječenje se mora prekinuti i bolesniku treba savjetovati da treba otići liječniku na konzultacije. U bolesnika s proljevom, osobito u djece, može doći do značajnog gubitka tekućine i elektrolita. U takvim slučajevima može biti vrlo važno odgovarajuće nadoknaditi tekućine i elektrolite. Iako nema dostupnih farmakokinetičkih podataka u bolesnika s disfunkcijom jetre, loperamid HCl treba primjenjivati ​​s oprezom u tih bolesnika zbog opsežnog metabolizma prvog prolaza. Lijek treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s oštećenjem jetre jer može dovesti do relativnog predoziranja s toksičnim djelovanjem na SŽS. Bolesnici s AIDS-om koji se liječe loperamid HCl zbog proljeva trebaju prekinuti terapiju pri prvim znakovima nadutosti trbuha. U ovih bolesnika s infektivnim kolitisom bakterijskog ili virusnog podrijetla, liječenih loperamid HCl, pronađeni su izolirani slučajevi intestinalne opstrukcije s povećanim rizikom od toksičnog megakolona. Ako se pojavi zatvor ili distenzija abdomena ili ileuma, odmah prekinite liječenje. Slučajevi zlouporabe i pogrešne uporabe loperamida, koji se koristi kao zamjena za opioide, prijavljeni su u osoba s ovisnošću o opioidima (vidjeti dio 4.9). Srčani događaji uključujući produljenje QT i QRS kompleksa i torsades de pointes prijavljeni su povezani s predoziranjem. Neki su slučajevi bili fatalni (vidjeti dio 4.9). Predoziranje može manifestirati prisutnost Brugada sindroma. Bolesnici ne smiju prekoračiti preporučenu dozu i\/ili produljiti trajanje terapije. Pedijatrijska populacija: U djece između 6 i 12 godina, Imodium se smije koristiti samo pod liječničkim nadzorom. Dostupni su ograničeni podaci o primjeni loperamida HCl u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.8 „Nuspojave”). Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima: Imodium 2 mg tvrde kapsule sadrže laktozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek. Imodium 2 mg bukalne tablete sadrže: tragove sulfita. Sulfiti rijetko mogu izazvati ozbiljne reakcije preosjetljivosti i bronhospazam; 0,750 mg aspartama po jednoj dozi što je ekvivalentno 0,011 mg\/kg za odraslu osobu od 70 kg i 0,038 mg\/kg za dijete od 20 kg. Aspartam se hidrolizira u gastrointestinalnom traktu kada se uzima oralno. Jedan od glavnih produkata njegove hidrolize je fenilalanin. Nema dostupnih kliničkih ili nekliničkih podataka za procjenu upotrebe aspartama u dojenčadi mlađe od 12 tjedana; manje od 1 mmol (23 mg) natrija po jednoj dozi. Stoga se može smatrati da u osnovi ne sadrži natrij; 0,00066 mg benzil alkohola po jednoj tableti. Benzil alkohol može izazvati alergijske reakcije. Moguće je da nakupljanje velikih količina benzilnog alkohola može izazvati metaboličku acidozu; koristiti s oprezom i samo ako je potrebno, osobito u bolesnika s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom; 0,00003 mg alkohola (etanola) u svakoj tableti. Količina u etanolu ovog lijeka je ekvivalentna manje od 0,00000075 ml piva ili 0,0000003 vina. Ovaj lijek sadrži količinu etanola koja ne proizvodi značajne učinke. Imodium 2 mg meke kapsule sadrže: 115,31 mg propilen glikola. 115,31 mg propilen glikola za pojedinačnu dozu, što odgovara 1,65 mg\/kg za odraslu osobu od 70 kg i 5,77 mg\/kg za dijete od 20 kg; manje od 1 mmol (23 mg) natrija po jednoj dozi. Stoga se može smatrati da u biti ne sadrži natrij.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Imodium 12 kapsula 2 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Imodium 12 kapsula 2 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNeklinički podaci su pokazali da je loperamid supstrat P-glikoproteina. Istodobna primjena loperamida (u jednoj dozi od 16 mg) s kinidinom ili ritonavirom (oba inhibitori P-glikoproteina) pokazala je povećanje razine loperamida u plazmi za 2 do 3 puta. Klinička važnost ove farmakokinetičke interakcije s inhibitorima P-glikoproteina kada se loperamid primjenjuje u preporučenim dozama (2 do najviše 16 mg na dan) nije poznata. Istodobna primjena loperamida (pojedinačna doza od 4 mg) i itrakonazola, inhibitora CYP3A4 i P-glikoproteina, pokazala je povećanje razine loperamida u plazmi 34 puta. U istoj studiji, gemfibrozil, inhibitor CYP2C8, pokazao je dvostruki porast razine loperamida u plazmi. Kombinacija itrakonazola i gemfibrozila pokazala je 4-struko povećanje vršne razine loperamida u plazmi i 13-struko povećanje ukupne izloženosti u plazmi. Ta povećanja nisu bila povezana s učincima na središnji živčani sustav (SŽS) koji su otkriveni psihomotornim testovima (npr. subjektivna vrtoglavica i test zamjene znamenki). Istodobna primjena loperamida (jednokratna doza od 16 mg) i ketokonazola, inhibitora CYP3A4 i P-glikoproteina, pokazala je peterostruko povećanje razine loperamida u plazmi. Ovo povećanje nije bilo povezano s povećanjem farmakodinamičkih učinaka kako je otkriveno pupilometrijom. Istodobno liječenje oralnim dezmopresinom rezultiralo je trostrukim povećanjem koncentracije dezmopresina u plazmi, vjerojatno zbog usporenog gastrointestinalnog motiliteta. Ne preporučuje se istodobna primjena inhibitora citokroma CYP450. Tvari koje ubrzavaju gastrointestinalni tranzit mogu smanjiti Imodium. Lijekovi s farmakološkim svojstvima sličnim onima loperamida ili lijekovi koji mogu usporiti crijevnu peristaltiku (npr. antikolinergici), mogu povećati Imodium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Imodium 12 kapsula od 2 mg može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Imodium 12 kapsula od 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOdrasli i djeca u dobi \u003e= 12 godina Nuspojave prijavljene u kliničkim ispitivanjima s loperamidom HCl Sigurnost loperamida HCl procijenjena je u 3076 odraslih ispitanika i djece u dobi \u003e= 12 godina koji su sudjelovali u 31 kontroliranom i nekontroliranom kliničkom ispitivanju s loperamidom HCl koji se koristio za liječenje proljeva. Od toga je 26 studija uključivalo akutni proljev (N=2755) i 5 kronični proljev (N=321). Najčešće prijavljene nuspojave lijeka (tj. incidencija \u003e=1%) u kliničkim ispitivanjima s loperamidom HCl za liječenje akutnog proljeva bile su sljedeće: zatvor (2,7%), nadutost (1,7%), glavobolja (1,2%) i mučnina (1,1%). U kliničkim ispitivanjima za liječenje kroničnog proljeva, najčešće prijavljene nuspojave (tj., \u003e=1% učestalost) bile su sljedeće: nadutost (2,8%), zatvor (2,2%), mučnina (1,2%) i vrtoglavica (1,2%). Sljedeći popis prikazuje nuspojave koje su prijavljene pri primjeni loperamida HCl u kliničkim ispitivanjima (u slučajevima akutne ili kronične dijareje) u odraslih i djece u dobi \u003e= 12 godina. Učestalost nuspojava navedenih u nastavku definirana je prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100 do \u003c1\/10); manje često (\u003e=1\/1000 do \u003c1\/100); rijetko (\u003e=1\/10 000 do \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Nuspojave prijavljene pri primjeni loperamida HCl u kliničkim ispitivanjima u odraslih i djece u dobi \u003e= 12 godina. Poremećaji živčanog sustava. Glavobolja. Akutni proljev: čest; kronični proljev: manje često. Vrtoglavica. Akutni proljev: manje često; Kronični proljev: čest. Gastrointestinalni poremećaji. Zatvor, mučnina, nadutost. Akutni proljev: čest; Kronični proljev: čest. Bol u trbuhu, nelagoda u trbuhu, suha usta. Akutni proljev: manje često; kronični proljev: manje često. Bol u gornjem dijelu trbuha, povraćanje. Akutni proljev: manje često. Dispepsija. Kronični proljev: manje često. Trbušna distenzija. Akutni proljev: rijetko. Patologija kože i potkožnog tkiva. Osip. Akutni proljev: manje često. Nuspojave prijavljene u postmarketinškom iskustvu s loperamidom HCl: Utvrđivanje nuspojava kroz postmarketinško iskustvo za loperamid HCl ne razlikuje akutne i kronične indikacije proljeva ili odrasle i pedijatrijske populacije; prikupljeni podaci stoga predstavljaju kombinaciju indikacija (akutni i kronični proljev) i dotične populacije (odrasli i djeca). Nuspojave primijećene tijekom postmarketinškog iskustva za loperamid HCl navedene su u nastavku prema organskim sustavima, korištenjem MedDRA terminologije. Nuspojave prijavljene pri primjeni loperamida HCl u postmarketinškom iskustvu kod odraslih i djece. Poremećaji imunološkog sustava: reakcija preosjetljivosti, anafilaktička reakcija (uključujući anafilaktički šok), anafilaktička reakcija. Poremećaji živčanog sustava: pospanost, gubitak svijesti, stupor, smanjena razina svijesti, hipertonija, poremećaji koordinacije. Patologije oka: mioza. Gastrointestinalni poremećaji: ileus (uključujući paralitički ileus), megakolon (uključujući toksični megakolon), glosodinija, akutni pankreatitis (nepoznata učestalost). Poremećaji kože i potkožnog tkiva: bulozni osip (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem), angioedem, urtikarija, svrbež. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: retencija urina. Opći poremećaji i stanja na mjestu primjene: umor. Pedijatrijska populacija: Sigurnost loperamida HCl procijenjena je u 607 bolesnika u dobi od 10 dana do 13 godina, koji su sudjelovali u 13 kontroliranih i nekontroliranih kliničkih studija s loperamidom HCl korištenim za liječenje akutnog proljeva. Općenito govoreći, profil ADR-a u ovoj populaciji bolesnika bila je slična onoj uočenoj u kliničkim ispitivanjima s loperamid HCl korištenim u odraslih i djece u dobi od 12 godina i starijih. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Imodium 12 kapsula od 2 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrimjena Imodiuma je kontraindicirana tijekom trudnoće i dojenja. Trudnice i dojilje stoga treba upozoriti da se moraju posavjetovati sa svojim liječnikom radi najprikladnijeg liječenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824355443,"sku":"023673128","price":12.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-imodium-12-capsule-2-mg-farmacia-dottor-tili-1213792735.jpg?v=1767126790"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluibron aerosol 20 bočica je a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eotopina za raspršivanje za inhalaciju\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e za odrasle i djecu. Indiciran za liječenje \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eporemećaji sekrecije\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e u \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eakutne i kronične bronhopulmonalne bolesti\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojak sadržan u bočicama Fluibrona 20 je\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eambroksol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, aktivni sastojak iz obitelji mukolitika, koji \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDjeluje brzo i učinkovito protiv guste i viskozne konzistencije sluzi\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, čineći ga tekućinijim i lakšim za iskašljavanje.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eFluibron bočice mogu se učinkovito koristiti u slučaju:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMasni kašalj\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e: Fluibron Aerosol 20 bočica sadrži ambroksol koji \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ečini sluz manje gustom. viskozna i\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003elakše eliminirati\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAkutni i kronični sinusitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Sinusitis je upala sluznice paranazalnih šupljina. Često se pokreće zbog nakupljanja sluzi na razini istog. Fluibron Aerosol 20 bočica potiče eliminaciju sluzi i smanjuje simptome sinusitisa.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ebronhitis\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Fluibron Aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml - Koji je aktivni sastojak u Fluibron Aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml sterilne otopine sadrži: ambroksol hidroklorid 750 mg. Jednodozni spremnik sadrži 15 mg ambroksolklorida.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Fluibron Aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml - Što sadrži Fluibron Aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNatrijev klorid, voda za injekcije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Fluibron Aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml - Zašto se koristi Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLiječenje poremećaja sekrecije u akutnim i kroničnim bronhopulmonalnim bolestima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml - Kada se Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Teške jetrene i\/ili bubrežne promjene. Prva tri mjeseca trudnoće. Pedijatrijska populacija: lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 2 godine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Fluibron Aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml - Kako se uzima Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Pedijatrijska populacija. Ovaj lijek se ne smije koristiti kod djece mlađe od 2 godine zbog sigurnosnih razloga. Odrasli i djeca starija od 5 godina: jedna jednodozna bočica 2 puta dnevno. Djeca od 2 do 5 godina: pola bočice ili jednodozna bočica, 1-2 puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Ne koristiti za dugotrajne tretmane. Nakon kratkog razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, obratite se svom liječniku. Način primjene: otopina se može primijeniti uobičajenim uređajima za aerosolnu terapiju. Također se može razrijediti u destiliranoj vodi u omjeru 1:1. Za uporabu, provedite sljedeće postupke: savijte jednodozni spremnik u oba smjera. Odvojite jednodozni spremnik od trake prvo na vrhu, a zatim u sredini. Otvorite jednodozni spremnik okretanjem poklopca u smjeru strelice. Umjerenim pritiskom na stijenke jednodoznog spremnika pustite da lijek izađe u propisanoj količini i unesite ga u ampulu nebulizatora. Ako se koristi polovica doze, spremnik se može zatvoriti kako je navedeno u uputi. Zatvorenu ambalažu čuvati na temperaturi između 2°C i 8°C (u hladnjaku), a preostalu količinu upotrijebiti unutar 12 sati od prvog otvaranja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml - Kako se čuva Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJednodozni spremnici moraju se čuvati unutar zaštitne vrećice, zaštićeni od svjetlosti. Ako se koristi pola doze, zatvoreni spremnik treba čuvati na temperaturi između 2 i 8 stupnjeva C (u hladnjaku) i upotrijebiti unutar 12 sati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml - Za Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePedijatrijska populacija. Mukolitici mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju u djece mlađe od 2 godine. Zapravo, drenažni kapacitet bronhijalne sluzi ograničen je u ovoj dobnoj skupini, zbog fizioloških karakteristika dišnog trakta. Stoga se ne smiju koristiti kod djece mlađe od 2 godine. Budući da se može pojaviti kašalj zbog iritacije ako se aerosoli udahnu preduboko, trebali biste pokušati normalno udisati i izdisati tijekom udisanja. U posebno osjetljivih bolesnika može se preporučiti prethodno zagrijavanje inhaliranog proizvoda na tjelesnu temperaturu. Bolesnicima koji boluju od bronhijalne astme prije inhalacije savjetuje se primijeniti bronhalni spazmolitik. Ovaj lijek treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s peptičkim ulkusom. Prijavljeni su slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija kao što su multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom (SJS)\/toksična epidermalna nekroliza (TEN) i akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP) povezani s primjenom ambroksola. Ako su prisutni simptomi ili znakovi progresivnog osipa na koži (ponekad povezani s mjehurićima ili lezijama sluznice), liječenje ambroksolom treba odmah prekinuti i posavjetovati se s liječnikom. Većina ovih slučajeva može se objasniti ozbiljnošću pacijentove osnovne bolesti i\/ili prateće terapije. Dodatno, tijekom rane faze Stevens-Johnsonovog sindroma ili TEN-a, pacijenti mogu doživjeti nespecifične prodrome slične gripi kao što su vrućica, bolovi u mišićima, rinitis, kašalj i upaljeno grlo. Zbog ovih obmanjujućih, nespecifičnih prodroma sličnih gripi, može se uvesti simptomatsko liječenje lijekovima protiv kašlja i prehlade. Stoga, ako se pojave nove lezije na koži ili sluznici, potrebno je odmah se posavjetovati s liječnikom i kao mjeru opreza prekinuti liječenje ambroksolkloridom. U slučaju blage ili umjerene insuficijencije bubrega, ovaj lijek se smije koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom. Kao i kod svakog drugog lijeka koji se metabolizira u jetri nakon čega slijedi eliminacija putem bubrega, kod teške bubrežne insuficijencije može doći do nakupljanja metabolita ambroksola koji se stvaraju u jetri.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Fluibron aerosola 20 bočica 15 mg\/2 ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNakon primjene ambroksola povećavaju se koncentracije antibiotika (amoksicilin, cefuroksim, eritromicin) u bronhopulmonalnom sekretu i slini. Nisu primijećene interakcije s drugim lijekovima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Fluibron aerosol 20 ampula 15 mg\/2 ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Fluibron aerosol 20 ampula 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU preporučenim dozama lijek se obično dobro podnosi. Sljedeće nuspojave primijećene su tijekom terapije ambroksol hidrokloridom, s učestalošću: vrlo često \u003e=1\/10, često \u003e=1\/100 i \u003c1\/10, manje često \u003e=1\/1 000 i \u003c1\/100, rijetko \u003e=1\/10 000 i \u003c1\/1 000, vrlo rijetko \u003c1\/10 000, nepoznato nije poznato (učestalost se ne može procijeniti iz podataka dostupno). Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: reakcije preosjetljivosti; nepoznato: anafilaktičke reakcije, uključujući anafilaktički šok, angioedem i pruritus. Poremećaji živčanog sustava. Često: disgeuzija (npr. oslabljen osjet okusa); rijetko: glavobolja. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Često: hipoestezija usne šupljine i ždrijela; nepoznato: bronhijalna opstrukcija. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina; manje često: povraćanje, proljev, dispepsija i bol u trbuhu, suha usta; nepoznato: suho grlo. Patologije kože i potkožnog tkiva. Rijetko: osip, urtikarija; nepoznato: ozbiljne kožne nuspojave (uključujući multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom\/toksičnu epidermalnu nekrolizu i akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu). Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAmbroksol hidroklorid prolazi placentarnu barijeru. Ispitivanja na životinjama nisu pokazala izravne ili neizravne štetne učinke na trudnoću, embrionalni\/fetalni razvoj, porod ili postnatalni razvoj. Kliničke studije i opsežno kliničko iskustvo nakon dvadeset osmog tjedna trudnoće nisu pokazali nikakve dokaze štetnog djelovanja na fetus. Ipak, preporučuje se pridržavati se uobičajenih mjera opreza u vezi s primjenom lijekova tijekom trudnoće. Osobito tijekom prvog tromjesečja ne preporučuje se primjena ovog lijeka. Ambroksol hidroklorid se izlučuje u majčino mlijeko. Iako se ne očekuju nuspojave kod dojenčadi, ne preporučuje se primjena ovog lijeka kod dojilja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":16.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD rektalni 6 klistira 6,75g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax AD\u003c\/strong\u003e je lijek koji se koristi za liječenje povremenog zatvora. Zahvaljujući svojoj formulaciji koja se temelji na \u003cstrong\u003eglicerol\u003c\/strong\u003e, Verolax djeluje tako da omekšava stolicu i olakšava njezino izbacivanje. Ovaj rektalni klistir indiciran je za brzo i delikatno djelovanje, s lokalnim učincima koji pomažu stimulirati crijevni tranzit bez izazivanja iritacije ili grčeva. Paket sadrži \u003cstrong\u003e6 klistira\u003c\/strong\u003e spreman za upotrebu, 6,75 g, za brzo i sigurno olakšanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerolax AD je indiciran za liječenje \u003cstrong\u003epovremeni zatvor\u003c\/strong\u003e kod odraslih osoba. Posebno je koristan u situacijama kada je potrebna brza evakuacija, kao što je prije medicinskih ili kirurških pretraga. Također se može koristiti u slučaju privremenog zatvora uzrokovanog promjenama u prehrani, stresom ili sjedilačkim načinom života.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Koji je aktivni sastojak u Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRektalna otopina za odrasle. 6 jednodoznih spremnika 9G: glicerin 6,75 g. Dječja rektalna otopina. 6 jednodoznih spremnika 3 g: glicerin 2,25 g. Čepići za odrasle: glicerin 2,25 g. Dječji čepići: glicerin 1,375 g. Čepići za dojenčad: glicerin 0,675 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Što sadrži Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRektalna otopina. Odrasli i djeca: tekući ekstrakt ljubičaste boje; tekući ekstrakt kamilice; pšenični škrob; pročišćena voda. Čepići odrasli, djeca, dojenčad: natrijev stearat, natrijev karbonat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Zašto se koristi Verolax AD Rectal 6 Enemas 6? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZatvor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Kada se Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePotvrđena individualna preosjetljivost na proizvod. Anorektalne bolesti, hemoragični rektokolitis i upala hemoroida.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Kako se uzima Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRektalna otopina: 1 ili 2 jednodozna spremnika u 24 sata. U slučaju tvrdokornog zatvora, ne mogu se unijeti više od 2 doze u rektum u isto vrijeme. Čepići: 1 čepić po potrebi. Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Kako se čuva Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNema posebnih mjera za skladištenje.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Kod Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontinuirana uporaba laksativa može uzrokovati ovisnost ili oštećenja raznih vrsta. Nemojte koristiti laksative ako su prisutni bolovi u trbuhu, mučnina i povraćanje. Ako je zatvor tvrdoglav, posavjetujte se s liječnikom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNisu pronađene interakcije s drugim lijekovima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedini učinci koji se mogu pojaviti su iritativni, na razini rektalnog područja. Obično su to blagi oblici, koji ne zahtijevaju liječničku intervenciju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni, planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Verolax AD Rectal 6 Enemas 6\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNa temelju svojih kemijsko-fizikalnih svojstava, rektalni glicerin može se korisno koristiti tijekom trudnoće ili puerperija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792736.jpg?v=1767126868"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv naranča za grlo 16 tableta","description":"\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Throat Orange je \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eanalgetik bez recepta\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e na temelju \u003cstrong\u003eflurbiprofen \u003c\/strong\u003enaznačeno za \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eublažiti grlobolju i s njom povezan kašalj\u003c\/strong\u003e,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e pružajući trajno olakšanje do 6 sati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Orange Throat kombinira flurbiprofen, aktivni sastojak \u003cstrong\u003esredstvo protiv bolova \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003eprotuupalno\u003c\/strong\u003e, na omekšavajuće djelovanje tablete. Prodire s površine u dublje slojeve tkiva grla i \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ebori se protiv iritativno-upalnih stanja orofaringealne šupljine\u003c\/strong\u003e, također povezan s \u003cstrong\u003ebol\u003c\/strong\u003e, kako \u003cstrong\u003egingivitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eupala ždrijela \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003estomatitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Arancia ne sadrži gluten i mogu je uzimati i bolesnici s celijakijom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Benactiv Gola Arancia 16 pastilama - Koji je aktivni sastojak u Benactiv Gola Arancia 16 pastilama?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv vodica za ispiranje usta. 100 ml vodice za usta sadrži djelatnu tvar: flurbiprofen 250 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen). Benactiv sprej za grlo za oralnu sluznicu. 100 ml otopine sadrži djelatnu tvar: flurbiprofen 250 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen). Benactiv Gola pastile s okusom limuna i meda. Jedna tableta sadrži aktivni sastojak: flurbiprofen 8,75 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuća saharoza, med, aroma limuna i levomentol (sadrži butilirani hidroksianizol, citral, citronelol, d-limonen, farinasol, geraniol, linalol). Benactiv pastile za grlo bez šećera s okusom naranče. Jedna tableta sadrži aktivni sastojak: flurbiprofen 8,75 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol (E965), izomalt (E953), aroma naranče i levomentol (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol). Benactiv Gola pastile bez šećera s okusom eukaliptusa i manuka meda. Jedna tableta sadrži aktivni sastojak: flurbiprofen 8,75 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol (E965), izomalt (E953), aroma eukaliptusa i Manuka med (sadrži anisilni alkohol, benzil alkohol, benzil benzoat, benzil cinamat, benzil salicilat, cinamal, cinamil alkohol, citral, geraniol, d-limonen, linalol). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Benactiv Orange Throat 16 tableta - Što sadrži Benactiv Orange Throat 16 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv tekućina za ispiranje usta: glicerol, etanol (96 posto), sorbitol70, hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, natrijev hidroksid, natrijev saharin, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen), patentno plavo V (E131), pročišćena voda. Benactiv sprej za grlo za oralnu sluznicu: glicerol, etanol (96 posto), sorbitol 70, hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, natrijev hidroksid, natrijev saharin, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen), blupatent V (E131), pročišćena voda. Benactiv Gola pastile s okusom limuna i meda: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), makrogol 300, kalijev hidroksid, aroma limuna i levomentol (sadrži butilirani hidroksianizol, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol), med. Benactiv Gola pastile bez šećera Okus naranče: makrogol 300, kalijev hidroksid, aroma naranče i levomentol (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol), kalijev acesulfam (E950), tekući maltitol (E965), izomalt (E953). Benactiv Gola pastile bez šećera Okus eukaliptusa i manuka meda: makrogol 300, kalijev hidroksid, amonijak karamel (E150c), kurkumin (E100), aroma eukaliptusa i manuka med (sadrži anisilni alkohol, benzil alkohol, benzil benzoat, benzil cinamat, benzil salicilat, cinamal, cinamil alkohol, citral, geraniol, d-limonen, linalol), acesulfam kalij (E950), tekući maltitol (E965), izomalt (E953).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Benactiv Throat Orange 16 tablete - Zašto se koristi Benactiv Throat Orange 16 tablete? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv tekućina za ispiranje usta; Benactiv sprej za grlo za oralnu sluznicu: simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s bolovima u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije. Benactiv Gola pastile s okusom limuna i meda; Benactiv Gola pastile bez šećera okus naranče; Benactiv pastile za grlo bez šećera s okusom eukaliptusa i manuka meda: simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s orofaringealnim bolom (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Benactiv Throat Orange 16 tablete - Kada se Benactiv Throat Orange 16 tablete ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNemojte koristiti lijek kod djece mlađe od 12 godina. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s poznatom preosjetljivošću na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Bolesnici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, urtikarija, alergija, rinitis, angioedem, bronhospazam) na ibuprofen, acetilsalicilnu kiselinu (aspirin) ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Flurbiprofen je također kontraindiciran u bolesnika s poviješću gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-om. Flurbiprofen ne smiju uzimati bolesnici s aktivnim ili anamnestičkim ulceroznim kolitisom, Crohnovom bolešću, rekurentnim peptičkim ulkusom ili gastrointestinalnim krvarenjem (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim zatajenjem srca, teškim zatajenjem jetre i zatajenjem bubrega (vidjeti dio 4.4). Treći trimestar trudnoće.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Benactiv Gola Arancia 16 tableta - Kako se uzima Benactiv Gola Arancia 16 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTreba koristiti najnižu učinkovitu dozu kroz najkraće vrijeme potrebno za ublažavanje simptoma (vidjeti dio 4.4). Benactiv vodica za ispiranje usta. Doziranje. Odrasli: 2-3 ispiranja ili grgljanja dnevno s 10 ml (1 mjericom) vodice za ispiranje usta. Pedijatrijska populacija. Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Posebne populacije. Starije osobe: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). Bolesnici s oštećenjem jetre: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Bolesnici s oštećenjem bubrega: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Način primjene: za orofaringealnu primjenu. Isprati ili držati u ustima dok grgljate do 1 minute. Ne gutati. Vodica za ispiranje usta može se koristiti čista ili razrijeđena u pola čaše vode. Benactiv sprej za grlo za oralnu sluznicu. Doziranje. Odrasli: nanijeti jednu dozu (2 raspršivanja) 3 puta dnevno, izravno na zahvaćeni dio. Svaki sprej daje 0,2 ml otopine, što odgovara 0,5 mg aktivnog sastojka. Pedijatrijska populacija. Djeca starija od 12 godina: kao i za odrasle. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Posebne populacije. Starije osobe: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). Bolesnici s oštećenjem jetre: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Bolesnici s oštećenjem bubrega: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Način primjene: za orofaringealnu primjenu. Usmjerite mlaznicu prema stražnjem dijelu grla i poprskajte na zahvaćeni dio. Benactiv Gola pastile s okusom limuna i meda; Benactiv Gola pastile bez šećera okus naranče; Benactiv Gola pastile bez šećera s okusom eukaliptusa i manuka meda. Doziranje. Odrasli: 1 tableta svakih 3-6 sati, prema potrebi. Nemojte prekoračiti dozu od 8 tableta u 24 sata. Pedijatrijska populacija. Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Posebne populacije. Starije osobe: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). Bolesnici s oštećenjem jetre: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Bolesnici s oštećenjem bubrega: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Način primjene: per orofaringealna uporaba. Polako otopite u ustima. Kao i kod svih pastila, kako bi se izbjegla lokalna iritacija, pastile flurbiprofena također treba pomicati po ustima tijekom primjene. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Benactiv Throat Orange 16 tableta - Kako čuvati Benactiv Gola Orange 16 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola pastile s okusom naranče bez šećera\/pastile s okusom limuna i meda\/pastile s okusom eukaliptusa i manuka meda bez šećera: čuvati na temperaturi ispod 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Benactiv Gola Arancia 16 tablete - Kod Benactiv Gola Arancia 16 tableta važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eU preporučenim dozama, pri primjeni lijeka u različitim farmaceutskim oblicima, svako gutanje ne šteti bolesniku, jer je doza flurbiprofena znatno niža od one koja se uobičajeno koristi u sustavnom liječenju. Stariji: stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. Respiratorni poremećaji: Zabilježeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom ili alergijama u anamnezi. Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih bolesnika. Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi: preporučljivo je ne kombinirati lijek s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.5). Sistemski eritematozni lupus (SLE) i mješovita bolest vezivnog tkiva: Bolesnici sa sistemskim eritemskim lupusom i mješovitom bolešću vezivnog tkiva mogu imati povećani rizik od aseptičkog meningitisa (vidjeti dio 4.8), no taj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. Srčano, jetreno i bubrežno oštećenje: lijek treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s srčanom, bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom. Prijavljeno je da NSAIL uzrokuju različite oblike nefrotoksičnosti, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi i precipitirati zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, srčanim oštećenjem, disfunkcijom jetre, oni na terapiji diureticima i starije osobe; međutim, ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (razgovarajte s liječnikom ili ljekarnikom), budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi prijavljeni u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova, osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja kao što su infarkt miokarda ili moždani udar. Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za flurbiprofen. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti flurbiprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Učinci na središnji živčani sustav: glavobolja izazvana analgeticima. U slučaju dugotrajnog ili neredovitog uzimanja analgetika može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti povećanjem doze lijeka. Gastrointestinalni učinci: Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem i perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Gastrointestinalno krvarenje, ulkus ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku tijekom liječenja. Ove nuspojave mogu biti fatalan i može se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih reakcija. Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2). Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Dermatološki učinci: primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i obratiti se liječniku kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Primjenu flurbiprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Infekcije: budući da su izolirani slučajevi egzacerbacije upale povezane s infekcijama (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisani u vremenskoj povezanosti sa sustavnom primjenom lijekova iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova, pacijentima se preporučuje da se odmah posavjetuju s liječnikom u slučaju pojave ili pogoršanja znakova bakterijske infekcije tijekom terapije na bazi flurbiprofena. Mora se uzeti u obzir moguća indikacija na početku antibiotske terapije. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti. Prikrivanje simptoma osnovnih infekcija: Epidemiološke studije sugeriraju da sistemski nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID) mogu prikriti simptome infekcije, što može dovesti do kašnjenja u započinjanju odgovarajućeg liječenja i time pogoršati ishod infekcije. To je primijećeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i kod bakterijskih komplikacija uzrokovanih vodenim kozicama.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Benactiv Throat Orange 16 pastila - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Benactiv Throat Orange 16 pastila?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. Međutim, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove. Flurbiprofen treba izbjegavati u kombinaciji s aspirinom: osim ako liječnik nije preporučio uzimanje niske doze aspirina (koja ne prelazi 100 mg\/dan ili lokalne profilaktičke doze za zaštitu kardiovaskularnog sustava); Kao i kod drugih lijekova koji sadrže nesteroidne protuupalne lijekove, istodobna primjena flurbiprofena i aspirina općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). Inhibitori Cox-2 i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAIL): Istodobnu primjenu drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, treba izbjegavati zbog mogućih aditivnih učinaka i povećanog rizika od nuspojava (vidjeti dio 4.4). Flurbiprofen treba koristiti s oprezom zajedno s antikoagulansima: nesteroidni protuupalni lijekovi mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4). Antiagregacijski lijekovi: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. Selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. Antihipertenzivi (diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II): NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika. Drugi antihipertenzivi mogu pojačati nefrotoksičnost uzrokovanu inhibicijom ciklooksigenaze, osobito u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (ovi bolesnici moraju biti primjereno hidrirani). Alkohol: može povećati rizik od nuspojava, osobito krvarenja u gastrointestinalnom traktu. Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti VGR (brzina glomerularne filtracije) i povećati razinu glikozida u plazmi. Ciklosporin: povećan rizik od nefrotoksičnosti. Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.4). Litij: Postoje dokazi o mogućem povećanju razine litija u plazmi. Metotreksat: Može doći do povećanja razine metotreksata u plazmi. Mifepriston: NSAID-i se ne smiju koristiti 8-12 dana nakon primjene mifepristona, jer NSAID-i mogu smanjiti učinak mifepristona. Kinolonski antibiotici: podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. Takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju zajedno s takrolimusom. Zidovudin: Povećan rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Benactiv Throat Orange 16 pastila može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Benactiv Throat Orange 16 pastila?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eZabilježene su reakcije preosjetljivosti na NSAIL i mogu se sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije; (b) reaktivnost respiratornog trakta, npr. astma, pogoršana astma, bronhospazam, dispneja; (c) različiti poremećaji kože, uključujući na primjer kožne osipe različitih vrsta, svrbež, urtikariju, purpuru, angioedem i, rjeđe, eksfolijativnu i buloznu dermatozu (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Lokalna primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave lokalne preosjetljivosti ili iritacije. Otapanje lijeka u obliku tableta u usnoj šupljini može biti popraćeno osjećajem topline ili trnjenja u orofarinksu. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi uvesti odgovarajuću terapiju. Zabilježene su sljedeće nuspojave, osobito nakon primjene formulacija za sustavnu primjenu. Odnose se na one koji su otkriveni primjenom flurbiprofena koji se koristi kratkoročno iu dozama koje su kompatibilne s klasifikacijom lijekova za samoliječenje. Pri liječenju kroničnih stanja i tijekom duljeg vremenskog razdoblja mogu se pojaviti dodatne nuspojave. Nuspojave povezane s primjenom flurbiprofena podijeljene su u nastavku na temelju klasifikacije organskih sustava i učestalosti. Učestalost je definirana kao: vrlo često (\u003e=1\/10), često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti. Patologije krvi i limfnog sustava. Nepoznato: anemija, trombocitopenija, aplastična anemija i agranulocitoza. Poremećaji živčanog sustava. Često: omaglica, glavobolja, parestezija; manje često: pospanost; nepoznato: cerebrovaskularni inzult, optički neuritis, migrena, stanja konfuzije, omaglica. Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: anafilaktička reakcija; nepoznato: angioedem, preosjetljivost. Patologije oka. Nepoznato: oštećenje vida. Poremećaji uha i labirinta. Nepoznato: tinitus. Srčane bolesti. Nepoznato: zatajenje srca, edem. Vaskularne patologije. Nepoznato: hipertenzija. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Često: iritacija grla; manje često: astma, bronhospazam i dispneja, orofaringealni vezikularni osip, orofaringealna hipestezija. Gastrointestinalni poremećaji. Često: proljev, ulceracija u ustima, mučnina, oralna bol, oralna parestezija, orofaringealna bol, oralna nelagoda (osjećaj vrućine ili peckanja, trnci u ustima); manje često: abdominalna distenzija, bol u abdomenu, konstipacija, suha usta, dispepsija, nadutost, glosodinija, disgeuzija, oralna disestezija, povraćanje; nepoznato: melena, hematemeza, gastrointestinalno krvarenje, kolitis, egzacerbacija Crohnove bolesti, gastritis, peptički ulkus, perforacija želuca, krvarenje iz ulkusa. Patologije kože i potkožnog tkiva. Manje često: osip, svrbež; nepoznato: urtikarija, purpura, bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Nepoznato: toksična nefropatija, tubulointersticijski nefritis i nefrotski sindrom, zatajenje bubrega (kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova). Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Manje često: povišena temperatura, bol; nepoznato: nelagoda, umor. Hepatobilijarni poremećaji. Nepoznato: hepatitis. Psihijatrijski poremećaji. Manje često: nesanica; nepoznato: depresija, halucinacije. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijava sumnji na nuspojave koje se jave nakon odobrenja lijeka je važno, jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Benactiv Throat Orange 16 pastila\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: Nema kliničkih podataka o primjeni Benactiv Gola tijekom trudnoće. Iako je sustavna izloženost niža od oralne primjene, nije poznato bi li sistemska izloženost Benactiv Gola postignuta nakon lokalne primjene bila štetna za embrij\/fetus. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Benactiv Gola ne smije se primjenjivati ​​osim ako nije nužno. Ako se primjenjuje, doza treba biti što niža, a trajanje liječenja što kraće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, sustavna primjena inhibitora prostaglandin sintaze, uključujući Benactiv Throat, može izazvati kardiopulmonalnu i renalnu toksičnost u fetusa. Na kraju trudnoće može doći do produljenog vremena krvarenja i kod majke i kod djeteta, a porod može trajati dulje. Stoga je Benactiv Gola kontraindiciran tijekom posljednjeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.3). Dojenje: u ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati negativne učinke na dojeno dijete. Međutim, primjena flurbiprofena se ne preporučuje u dojilja. Plodnost: Postoje dokazi koji pokazuju da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg","title":"Fexallegra 10 obloženih tableta 120 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra 10 obloženih tableta 120 mg\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e je lijek indiciran za simptomatsko liječenje sezonskih i kroničnih alergija, kao što su alergijski rinitis i urtikarija. Aktivni sastojak, feksofenadin hidroklorid, pripada kategoriji antihistaminika druge generacije, poznatih po svojoj sposobnosti da učinkovito umanje simptome alergije bez izazivanja izražene pospanosti. Zahvaljujući formulaciji od 120 mg, Fexallegra djeluje brzo, s produljenim učinkom koji traje do 24 sata, poboljšavajući kvalitetu života tijekom alergijskih sezona.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra je indicirana za:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSimptomatsko liječenje \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esezonski alergijski rinitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i starijih.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eKronična idiopatska urtikarija\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, smanjujući simptome poput svrbeža i pojave osipa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Fexallegra 10 obloženim tabletama 120 mg - Koji je aktivni sastojak u Fexallegra 10 obloženim tabletama 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna tableta sadrži: djelatnu tvar: 120 mg feksofenadinklorida, što odgovara 112 mg feksofenadina. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Fexallegra 10 obloženih tableta 120 mg - Što sadrži Fexallegra 10 obloženih tableta 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJezgra tablete: mikrokristalna celuloza; preželatinizirani kukuruzni škrob; kroskarmeloza natrij; magnezijev stearat. Film ovojnica: hipromeloza; povidon K30; titanijev dioksid (E171); bezvodni koloidni silicij; makrogol 400; crveni željezov oksid (E172), žuti željezov oksid (E172).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Fexallegra 10 obložene tablete 120 mg - Zašto se koristi Fexallegra 10 obložene tablete 120 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra je indicirana u odraslih i djece od 12 godina za simptomatsko liječenje alergijskog rinitisa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Fexallegra 10 obložene tablete 120 mg - Kada se Fexallegra 10 obložene tablete 120 mg ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLijek je kontraindiciran u bolesnika preosjetljivih na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Fexallegra 10 obloženih tableta 120 mg - Kako se uzima Fexallegra 10 obloženih tableta 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli: Preporučena doza feksofenadinklorida za odrasle je 120 mg jednom dnevno, prije obroka. Feksofenadin je farmakološki aktivan metabolit terfenadina.Pedijatrijska populacija. Djeca u dobi od 12 godina i starija: Preporučena doza feksofenadinklorida za djecu u dobi od 12 godina i starija je 120 mg jednom dnevno, prije obroka. Djeca mlađa od 12 godina: Djelotvornost i sigurnost feksofenadinklorida od 120 mg nisu ispitivane u djece mlađe od 12 godina. U djece u dobi od 6 do 11 godina: feksofenadinklorid tablete od 30 mg prikladna su formulacija za primjenu i doziranje u ovoj populaciji. Posebne populacije: ispitivanja provedena u skupinama bolesnika s rizikom (stariji, bolesnici s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom) pokazuju da nije potrebno prilagođavati dozu feksofenadinklorida u ovih bolesnika.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Fexallegra 10 obloženih tableta 120 mg - Kako čuvati Fexallegra 10 obloženih tableta 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva nikakve posebne mjere opreza pri čuvanju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Fexallegra 10 obložene tablete 120 mg - Za Fexallegra 10 obložene tablete 120 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodaci u starijih ispitanika i bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega ili jetre su ograničeni. Feksofenadinklorid treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih skupina ispitanika (vidjeti dio 4.2). Bolesnike s prethodnom ili trenutnom kardiovaskularnom bolešću treba obavijestiti da su antihistaminici, kao skupina lijekova, povezani s nuspojavama kao što su tahikardija i palpitacije (vidjeti dio 4.8). Fexallegra sadrži natrij: ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg) po tableti, tj. u biti je \"bez natrija\".\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Fexallegra 10 obložene tablete 120 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Fexallegra 10 obložene tablete 120 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFeksofenadin ne prolazi kroz jetrene biotransformacije i stoga ne stupa u interakciju s drugim lijekovima na razini jetrenih mehanizama. Feksofenadin je supstrat P-glikoproteina (P-gp) i polipeptida koji prenosi organske anione (OATP). Istodobna primjena feksofenadina s inhibitorima ili induktorima P-gp-a može utjecati na izloženost feksofenadinu. Utvrđeno je da istodobna primjena feksofenadinklorida s inhibitorima P-gp, eritromicinom ili ketokonazolom povećava razinu feksofenadina u plazmi 2-3 puta. Ove promjene nisu bile popraćene nikakvim učinkom na QT interval i nisu bile povezane s bilo kakvim povećanjem nuspojava u usporedbi s onim uočenim kod istih lijekova primijenjenih pojedinačno. Klinička studija interakcija između lijekova pokazala je da je istodobna primjena apalutamida (slab induktor P-gp) i jedne oralne doze feksofenadina od 30 mg rezultirala smanjenjem AUC feksofenadina za 30%. Nije primijećena interakcija između feksofenadina i omeprazola. Međutim, primjena antacida koji sadrži aluminijev i magnezijev hidroksid 15 minuta prije primjene feksofenadinklorida rezultirala je smanjenjem bioraspoloživosti, najvjerojatnije zbog vezanja u gastrointestinalnom traktu. Između primjene feksofenadinklorida i antacida koji sadrže aluminijev i magnezijev hidroksid preporučuje se razmak od 2 sata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Fexallegra 10 obložene tablete 120 mg mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Fexallegra 10 obložene tablete 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ekorišten je sljedeći razred učestalosti, kada je primjenjivo: vrlo često (\u003e= 1\/10); često (\u003e= 1\/100 i \u003c 1\/10); manje često (\u003e=1\/1000 i \u003c1\/100); rijetko (\u003e= 1\/10 000 i \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000) i nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti. U odraslih su u kliničkim ispitivanjima zabilježene sljedeće nuspojave, s incidencijom sličnom onoj uočenoj s placebom. Poremećaji živčanog sustava. Često: glavobolja, pospanost, omaglica. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Manje često: umor. U odraslih su tijekom praćenja nakon stavljanja lijeka u promet zabilježene sljedeće nuspojave. Učestalost s kojom se pojavljuju nije poznata (procjena se ne može napraviti na temelju dostupnih podataka). Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti s manifestacijama kao što su angioedem, stezanje u prsima, dispneja, valovi vrućine i sistemska anafilaksija. Psihijatrijski poremećaji: nesanica, nervoza, poremećaji spavanja ili noćne more\/pretjerano sanjanje (paronirija). Srčani poremećaji: tahikardija, palpitacije. Gastrointestinalni poremećaji: proljev. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: osip, urtikarija i svrbež. Patologije oka. Nepoznato: zamagljen vid. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Fexallegra 10 obloženih tableta 120 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: Nema odgovarajućih podataka o primjeni feksofenadinklorida u trudnica. Ograničene studije na životinjama ne ukazuju na izravne ili neizravne štetne učinke na trudnoću, razvoj embrija\/fetusa, porod ili postnatalni razvoj (vidjeti dio 5.3). Feksofenadinklorid se ne smije koristiti tijekom trudnoće osim ako je to apsolutno neophodno. Dojenje: Nema podataka o koncentraciji u majčinom mlijeku nakon primjene feksofenadinklorida. Međutim, kada je terfenadin primijenjen dojiljama, utvrđeno je da feksofenadin prelazi u majčino mlijeko. Stoga se tijekom dojenja ne preporučuje primjena feksofenadinklorida. Plodnost: Nema dostupnih podataka o utjecaju feksofenadinklorida na plodnost kod ljudi. U miševa liječenje feksofenadinkloridom nije pokazalo učinak na plodnost (vidjeti dio 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1213792731.jpg?v=1767126850"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec limun u prahu 10 vrećica","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec limun u prahu 10 vrećica je\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e analgetik i antipiretik koji se izdaje bez recepta\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e prašak na bazi paracetamola, askorbinske kiseline i fenilefrin hidroklorida. Tachifludec Lemon Powder je indiciran za \u003c\/span\u003e\u003cb\u003esimptomatsko liječenje gripe, prehlade te grozničavih i bolnih stanja\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e vezano uz njih. Dekongestivno djelovanje Tachifludeca na prve gornje dišne puteve \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidizira i oslobađa od sluzi i sluzi\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e kod kašlja i prehlade.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec okus limuna 10 vrećica je pripravak formuliran sa:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e: djelatna tvar s antifebrilnim i analgetskim djelovanjem što lijek čini posebno pogodnim kod: bolova i grčeva u želucu i crijevima, bolova uzrokovanih smetnjama u protoku mokraćnih i žučnih putova te menstrualnih bolova.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e (Askorbinska kiselina): aktivni sastojak koji sudjeluje u obrambenom sustavu organizma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eFenilefrin hidroklorid\u003c\/strong\u003e: simpatomimetički aktivni sastojak koji djeluje izazivanjem vazokonstrikcije krvožilnog sloja loclae, poboljšavajući simptome nazalne opstrukcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Koji je aktivni sastojak u Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka vrećica sadrži aktivne sastojke: paracetamol 600 mg, askorbinska kiselina 40 mg i fenilefrin hidroklorid 10 mg (što je jednako fenilefrin 8,2 mg). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: Tachifludec okus limuna sadrži: 1,817 g saharoze, 112,86 mg natrija, 6,65 mg glukoze. Tachifludec okus limun i med sadrži: 1,892 g saharoze, 135,79 mg natrija. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Što sadrži Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec prašak za oralnu otopinu s okusom limuna: saharoza, bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat, kukuruzni škrob, natrijev ciklamat, natrijev saharin, bezvodni koloidni silicij, aroma limuna, kurkumin (E100), sušeni glukozni sirup. Tachifludec prašak za oralnu otopinu s okusom limuna i meda: saharoza, bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat, kukuruzni škrob, natrijev ciklamat, natrijev saharin, aroma limuna, aroma meda, karamela (E150), bezvodni koloidni silicij.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Zašto se koristi Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKratkotrajno liječenje simptoma prehlade i gripe, uključujući blagu\/umjerenu bol i vrućicu, kada su povezani sa začepljenošću nosa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Kada se Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDjeca mlađa od 12 godina; preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari (navedenu u stavku 6.1.); pacijenti koji uzimaju beta-blokatore; bolesnici koji uzimaju tricikličke antidepresive i oni koji uzimaju ili su u posljednja 2 tjedna uzimali inhibitore monoaminooksidaze; bolesnici s bronhalnom astmom, feokromocitomom, glaukomom zatvorenog kuta ili koji istodobno uzimaju druge simpatičke mimetike (kao što su dekongestivi, supresori apetita i psihostimulansi slični amfetaminima); pacijenti koji pate od insuficijencije jetre ili bubrega, dijabetesa, hipertireoze, hipertenzije i kardiovaskularnih bolesti; proizvodi na bazi paracetamola su kontraindicirani u bolesnika s očitom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i u onih koji pate od teške hemolitičke anemije; teška hepatocelularna insuficijencija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Kako se uzima Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i djeca starija od 12 godina: 1 vrećica svakih 4-6 sati i do najviše 3 vrećice u 24 sata. Lijek se ne smije koristiti dulje od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. Pedijatrijska populacija. Djeca mlađa od 12 godina: Tachifludec s okusom limuna, limuna i meda kontraindiciran je u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Način primjene: sadržaj 1 vrećice otopiti u pola čaše jako vruće vode i po ukusu razrijediti hladnom vodom da se ohladi i zasladi po želji.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Kako čuvati Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ispod 25°C. Čuvati u originalnom spremniku radi zaštite lijeka od vlage i svjetlosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Na Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge lijekove koji sadrže paracetamol dok uzimaju Tachifludec jer visoke doze paracetamola mogu izazvati ozbiljne nuspojave. Izbjegavajte konzumaciju alkohola tijekom liječenja Tachifludecom. Opasnost od predoziranja zapravo je veća u bolesnika s jetrenim problemima. Pozovite bolesnika da se obrati liječniku prije kombiniranja varfarina ili bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti također dio 4.5). Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije primjene proizvoda kod pacijenata s povećanom prostatom ili okluzivnom vaskularnom bolešću (npr. Raynaudov sindrom). Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i nemojte ga primjenjivati ​​dulje od 3 uzastopna dana. Tachifludec okus limuna sadrži; natrij: ovaj lijek sadrži 112,86 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 5,64% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija; saharoza: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Bolesnici s dijabetesom trebaju uzeti u obzir sadržaj saharoze u Tachifludecu kada uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g); glukoza: bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Tachifludec s okusom limuna i meda sadrži: natrij: 135,79 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 6,79% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija; saharoza: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili nedostatka saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Sadržaj saharoze u Tachifludecu treba uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa ako uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: hepatotoksičnost paracetamola može se pojačati uzimanjem drugih lijekova koji djeluju na jetru kao što su zidovudin i izoniazid koji mogu izazvati inhibiciju metabolizma paracetamola. Primjena probenecida prije paracetamola smanjuje klirens paracetamola i mokraćnu eliminaciju paracetamol sulfata i paracetamol-glukuronida, a produljuje poluvrijeme eliminacije samog paracetamola. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Paracetamol produljuje poluživot kloramfenikola. Proizvod uzet u visokim dozama može pojačati kumarinske antikoagulanse (varfarin). Metoklopramid i domperidon mogu povećati apsorpciju paracetamola, dok je kolestiramin odnosno antikolinergici smanjuju ili odgađaju. Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom visokog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). Fenilefrin: Fenilefrin može antagonizirati beta-blokatore i antihipertenzivne lijekove (uključujući debrizokvin, gvanetidin, rezerpin i metildopu) i može pojačati djelovanje inhibitora monoaminooksidaze (vidjeti dio 4.3). Istodobna primjena fenilefrina s tricikličkim antidepresivima ili simpatičkim mimetičkim aminima može povećati rizik od kardiovaskularnih učinaka. Fenilefrin može stupiti u interakciju s digoksinom i srčanim glikozidima, povećavajući rizik od aritmije ili srčanog udara, te s alkaloidima (ergotamin i metilsergid), povećavajući rizik od ergotizma. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina može povećati apsorpciju željeza i estrogena. Askorbinska kiselina se metabolizira u oksalat i potencijalno može uzrokovati hiperoksaluriju i bubrežne kamence kod pacijenata kristalizacijom kalcijevog oksalata kod pacijenata koji su skloni stvaranju kalcijevih kamenaca. Interferencije s nekim laboratorijskim pretragama: primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Askorbinska kiselina može utjecati na mjerenje krvnih i urinarnih parametara (npr. urata, glukoze, bilirubina, hemoglobina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolje su navedene nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Učestalost je definirana na sljedeći način: vrlo često (\u003e=1\/10), često (\u003e=1\/100 do \u003c1\/10), manje često (\u003e=1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (\u003e=1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko: agranulocitoza1, leukopenija1, trombocitopenija1; nepoznato: anemija1.Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: alergijske reakcije1,2, reakcije preosjetljivosti1,2, anafilaksija1,2; nepoznato: anafilaktički šok1,2. Poremećaji metabolizma i prehrane. Često: anoreksija2. Psihijatrijski poremećaji. Vrlo rijetko: nesanica2, nervoza2, tjeskoba2, nemir2, zbunjenost2, razdražljivost2. Poremećaji živčanog sustava. Vrlo rijetko: tremor2, vrtoglavica2, glavobolja2. Patologije oka. Nepoznato: midrijaza2, akutni glaukom zatvorenog kuta2. Srčane bolesti. Rijetko: tahikardija2, palpitacije2. Vaskularne patologije. Nepoznato: hipertenzija2. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko: bronhospazam1,2; nepoznato: edem grkljana1. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina2, povraćanje2; nepoznato: proljev1, gastrointestinalna bolest1. Hepatobilijarni poremećaji. Rijetko: abnormalna funkcija jetre1; nepoznato: bolest jetre1, hepatitis1. Patologije kože i potkožnog tkiva. Rijetko: osip1,2, angioedem2; nepoznato: toksična epidermalna nekroliza1, steven-johnsonov sindrom1, multiformni ili polimorfni eritem1. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Vrlo rijetko: tubulointersticijski nefritis (nakon produljene primjene visokih doza paracetamola)1; nepoznato: pogoršano zatajenje bubrega1, hematurija1, anurija1 retencija urina2. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. ^1 Nuspojave povezane s paracetamolom. ^2 Nuspojave povezane s fenilefrinom. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća; paracetamol: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Epidemiološka ispitivanja u trudnica pokazala su da nema kontraindikacija za primjenu paracetamola u preporučenim dozama, ali se primjena pripravka tijekom trudnoće i dojenja mora odvijati pod neposrednim nadzorom liječnika. Fenilefrin: Podaci o primjeni fenilefrina u trudnoći su ograničeni. Vazokonstrikcija krvnih žila maternice i smanjenje dotoka krvi u maternicu povezani s primjenom fenilefrina mogu rezultirati fetalnom hipoksijom. Korištenje fenilefrina u trudnoći treba izbjegavati jer su potrebne dodatne informacije. Askorbinska kiselina: nema kontroliranih podataka o primjeni u trudnoći. Primjena askorbinske kiseline tijekom trudnoće preporučuje se samo kada je korist veća od rizika. Dojenje; Paracetamol: Paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko, ali u klinički beznačajnim količinama. Dostupni objavljeni podaci ne kontraindiciraju njegovu primjenu tijekom dojenja. Fenilefrin: Nisu dostupni podaci o izlučivanju fenilefrina u majčino mlijeko, niti postoje podaci o učincima fenilefrina na dojenčad. U nedostatku dostupnih podataka, korištenje fenilefrina treba izbjegavati tijekom dojenja. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina se izlučuje u majčino mlijeko. Učinci na dojenu djecu nisu poznati. Ukratko, primjena Tachifludeca se ne preporučuje tijekom trudnoće i dojenja. Plodnost: Nema dokaza u nekliničkim studijama koji bi ukazivali na učinke paracetamola na mušku i žensku plodnost u uobičajenim kliničkim dozama. Fenilefrin nije ispitivan na mušku i žensku plodnost. Postoji dovoljno dokaza koji ukazuju na važnost askorbinske kiseline na različitim razinama u reproduktivnom procesu. Međutim, nema dostupnih definitivnih podataka o kliničkom potencijalu vitamina C kod ljudi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica","description":"\u003cp\u003eTachifludec limun i med u prahu 10 vrećica je\u003cstrong\u003e analgetik i antipiretik koji se izdaje bez recepta\u003c\/strong\u003e prašak na bazi paracetamola, askorbinske kiseline i fenilefrin hidroklorida. Tachifludec limun i med u prahu indiciran je za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje gripe, prehlade te grozničavih i bolnih stanja\u003c\/strong\u003e vezano uz njih. Dekongestivno djelovanje Tachifludeca na prve gornje dišne puteve \u003cstrong\u003efluidizira i oslobađa od sluzi i sluzi\u003c\/strong\u003e kod kašlja i prehlade.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec okus limuna i meda 10 vrećica je pripravak formuliran sa:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e: djelatna tvar s antifebrilnim i analgetskim djelovanjem što lijek čini posebno pogodnim kod: bolova i grčeva u želucu i crijevima, bolova uzrokovanih smetnjama u protoku mokraćnih i žučnih putova te menstrualnih bolova.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Askorbinska kiselina): aktivni sastojak koji sudjeluje u obrambenom sustavu organizma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eFenilefrin hidroklorid\u003c\/strong\u003e: simpatomimetički aktivni sastojak koji djeluje izazivajući vazokonstrikciju lokalnog vaskularnog sloja, poboljšavajući simptome nazalne opstrukcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica - Koji je aktivni sastojak u Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka vrećica sadrži aktivne sastojke: paracetamol 600 mg, askorbinska kiselina 40 mg i fenilefrin hidroklorid 10 mg (što je jednako fenilefrin 8,2 mg). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: Tachifludec okus limuna sadrži: 1,817 g saharoze, 112,86 mg natrija, 6,65 mg glukoze. Tachifludec okus limun i med sadrži: 1,892 g saharoze, 135,79 mg natrija. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica - Što sadrži Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec prašak za oralnu otopinu s okusom limuna: saharoza, bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat, kukuruzni škrob, natrijev ciklamat, natrijev saharin, bezvodni koloidni silicij, aroma limuna, kurkumin (E100), sušeni glukozni sirup. Tachifludec prašak za oralnu otopinu s okusom limuna i meda: saharoza, bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat, kukuruzni škrob, natrijev ciklamat, natrijev saharin, aroma limuna, aroma meda, karamela (E150), bezvodni koloidni silicij.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica - Zašto se koristi Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKratkotrajno liječenje simptoma prehlade i gripe, uključujući blagu\/umjerenu bol i vrućicu, kada su povezani sa začepljenošću nosa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica - Kada se ne smije koristiti Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDjeca mlađa od 12 godina; preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari (navedenu u stavku 6.1.); pacijenti koji uzimaju beta-blokatore; bolesnici koji uzimaju tricikličke antidepresive i oni koji uzimaju ili su u posljednja 2 tjedna uzimali inhibitore monoaminooksidaze; bolesnici s bronhalnom astmom, feokromocitomom, glaukomom zatvorenog kuta ili koji istodobno uzimaju druge simpatičke mimetike (kao što su dekongestivi, supresori apetita i psihostimulansi slični amfetaminima); pacijenti koji pate od insuficijencije jetre ili bubrega, dijabetesa, hipertireoze, hipertenzije i kardiovaskularnih bolesti; proizvodi na bazi paracetamola su kontraindicirani u bolesnika s očitom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i u onih koji pate od teške hemolitičke anemije; teška hepatocelularna insuficijencija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica - Kako se uzima Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i djeca starija od 12 godina: 1 vrećica svakih 4-6 sati i do najviše 3 vrećice u 24 sata. Lijek se ne smije koristiti dulje od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. Pedijatrijska populacija. Djeca mlađa od 12 godina: Tachifludec s okusom limuna, limuna i meda kontraindiciran je u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Način primjene: sadržaj 1 vrećice otopiti u pola čaše jako vruće vode i po ukusu razrijediti hladnom vodom da se ohladi i zasladi po želji.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica - Kako čuvate Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ispod 25°C. Čuvati u originalnom spremniku radi zaštite lijeka od vlage i svjetlosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica - Kod Tachifludec limuna i meda u prahu 10 vrećica važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge lijekove koji sadrže paracetamol dok uzimaju Tachifludec jer visoke doze paracetamola mogu izazvati ozbiljne nuspojave. Izbjegavajte konzumaciju alkohola tijekom liječenja Tachifludecom. Opasnost od predoziranja zapravo je veća u bolesnika s jetrenim problemima. Pozovite bolesnika da se obrati liječniku prije kombiniranja varfarina ili bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti također dio 4.5). Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije primjene proizvoda kod pacijenata s povećanom prostatom ili okluzivnom vaskularnom bolešću (npr. Raynaudov sindrom). Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i nemojte ga primjenjivati ​​dulje od 3 uzastopna dana. Tachifludec okus limuna sadrži; natrij: ovaj lijek sadrži 112,86 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 5,64% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija; saharoza: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Bolesnici s dijabetesom trebaju uzeti u obzir sadržaj saharoze u Tachifludecu kada uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g); glukoza: bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Tachifludec s okusom limuna i meda sadrži: natrij: 135,79 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 6,79% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija; saharoza: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili nedostatka saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Sadržaj saharoze u Tachifludecu treba uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa ako uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: hepatotoksičnost paracetamola može se pojačati uzimanjem drugih lijekova koji djeluju na jetru kao što su zidovudin i izoniazid koji mogu izazvati inhibiciju metabolizma paracetamola. Primjena probenecida prije paracetamola smanjuje klirens paracetamola i mokraćnu eliminaciju paracetamol sulfata i paracetamol-glukuronida, a produljuje poluvrijeme eliminacije samog paracetamola. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Paracetamol produljuje poluživot kloramfenikola. Proizvod uzet u visokim dozama može pojačati kumarinske antikoagulanse (varfarin). Metoklopramid i domperidon mogu povećati apsorpciju paracetamola, dok je kolestiramin odnosno antikolinergici smanjuju ili odgađaju. Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom visokog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). Fenilefrin: Fenilefrin može antagonizirati beta-blokatore i antihipertenzivne lijekove (uključujući debrizokvin, gvanetidin, rezerpin i metildopu) i može pojačati djelovanje inhibitora monoaminooksidaze (vidjeti dio 4.3). Istodobna primjena fenilefrina s tricikličkim antidepresivima ili simpatičkim mimetičkim aminima može povećati rizik od kardiovaskularnih učinaka. Fenilefrin može stupiti u interakciju s digoksinom i srčanim glikozidima, povećavajući rizik od aritmije ili srčanog udara, te s alkaloidima (ergotamin i metilsergid), povećavajući rizik od ergotizma. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina može povećati apsorpciju željeza i estrogena. Askorbinska kiselina se metabolizira u oksalat i potencijalno može uzrokovati hiperoksaluriju i bubrežne kamence kod pacijenata kristalizacijom kalcijevog oksalata kod pacijenata koji su skloni stvaranju kalcijevih kamenaca. Interferencije s nekim laboratorijskim pretragama: primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Askorbinska kiselina može utjecati na mjerenje krvnih i urinarnih parametara (npr. urata, glukoze, bilirubina, hemoglobina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolje su navedene nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Učestalost je definirana na sljedeći način: vrlo često (\u003e=1\/10), često (\u003e=1\/100 do \u003c1\/10), manje često (\u003e=1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (\u003e=1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko: agranulocitoza1, leukopenija1, trombocitopenija1; nepoznato: anemija1.Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: alergijske reakcije1,2, reakcije preosjetljivosti1,2, anafilaksija1,2; nepoznato: anafilaktički šok1,2. Poremećaji metabolizma i prehrane. Često: anoreksija2. Psihijatrijski poremećaji. Vrlo rijetko: nesanica2, nervoza2, tjeskoba2, nemir2, zbunjenost2, razdražljivost2. Poremećaji živčanog sustava. Vrlo rijetko: tremor2, vrtoglavica2, glavobolja2. Patologije oka. Nepoznato: midrijaza2, akutni glaukom zatvorenog kuta2. Srčane bolesti. Rijetko: tahikardija2, palpitacije2. Vaskularne patologije. Nepoznato: hipertenzija2. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko: bronhospazam1,2; nepoznato: edem grkljana1. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina2, povraćanje2; nepoznato: proljev1, gastrointestinalna bolest1. Hepatobilijarni poremećaji. Rijetko: abnormalna funkcija jetre1; nepoznato: bolest jetre1, hepatitis1. Patologije kože i potkožnog tkiva. Rijetko: osip1,2, angioedem2; nepoznato: toksična epidermalna nekroliza1, steven-johnsonov sindrom1, multiformni ili polimorfni eritem1. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Vrlo rijetko: tubulointersticijski nefritis (nakon produljene primjene visokih doza paracetamola)1; nepoznato: pogoršano zatajenje bubrega1, hematurija1, anurija1 retencija urina2. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. ^1 Nuspojave povezane s paracetamolom. ^2 Nuspojave povezane s fenilefrinom. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Tachifludec limun i med u prahu od 10 vrećica\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća; paracetamol: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Epidemiološka ispitivanja u trudnica pokazala su da nema kontraindikacija za primjenu paracetamola u preporučenim dozama, ali se primjena pripravka tijekom trudnoće i dojenja mora odvijati pod neposrednim nadzorom liječnika. Fenilefrin: Podaci o primjeni fenilefrina u trudnoći su ograničeni. Vazokonstrikcija krvnih žila maternice i smanjenje dotoka krvi u maternicu povezani s primjenom fenilefrina mogu rezultirati fetalnom hipoksijom. Korištenje fenilefrina u trudnoći treba izbjegavati jer su potrebne dodatne informacije. Askorbinska kiselina: nema kontroliranih podataka o primjeni u trudnoći. Primjena askorbinske kiseline tijekom trudnoće preporučuje se samo kada je korist veća od rizika. Dojenje; Paracetamol: Paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko, ali u klinički beznačajnim količinama. Dostupni objavljeni podaci ne kontraindiciraju njegovu primjenu tijekom dojenja. Fenilefrin: Nisu dostupni podaci o izlučivanju fenilefrina u majčino mlijeko, niti postoje podaci o učincima fenilefrina na dojenčad. U nedostatku dostupnih podataka, korištenje fenilefrina treba izbjegavati tijekom dojenja. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina se izlučuje u majčino mlijeko. Učinci na dojenu djecu nisu poznati. Ukratko, primjena Tachifludeca se ne preporučuje tijekom trudnoće i dojenja. Plodnost: Nema dokaza u nekliničkim studijama koji bi ukazivali na učinke paracetamola na mušku i žensku plodnost u uobičajenim kliničkim dozama. Fenilefrin nije ispitivan na mušku i žensku plodnost. Postoji dovoljno dokaza koji ukazuju na važnost askorbinske kiseline na različitim razinama u reproduktivnom procesu. Međutim, nema dostupnih definitivnih podataka o kliničkom potencijalu vitamina C kod ljudi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec naranča u prahu 10 vrećica","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Orange Powder 10 vrećica je\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e analgetik i antipiretik koji se izdaje bez recepta\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e prašak na bazi paracetamola, askorbinske kiseline i fenilefrin hidroklorida. Tachifludec Orange Powder je indiciran za \u003c\/span\u003e\u003cb\u003esimptomatsko liječenje gripe, prehlade te grozničavih i bolnih stanja\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e vezano uz njih. Dekongestivno djelovanje Tachifludeca na prve gornje dišne puteve \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidizira i oslobađa od sluzi i sluzi\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e kod kašlja i prehlade.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec okus naranče 10 vrećica je pripravak formuliran sa:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e: djelatna tvar s antifebrilnim i analgetskim djelovanjem što lijek čini posebno pogodnim kod: bolova i grčeva u želucu i crijevima, bolova uzrokovanih smetnjama u protoku mokraćnih i žučnih putova te menstrualnih bolova.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Askorbinska kiselina): aktivni sastojak koji sudjeluje u obrambenom sustavu organizma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eFenilefrin hidroklorid\u003c\/strong\u003e: simpatomimetički aktivni sastojak koji djeluje izazivajući vazokonstrikciju lokalnog vaskularnog sloja, poboljšavajući simptome nazalne opstrukcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Koji je aktivni sastojak u Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka vrećica sadrži aktivne sastojke: paracetamol 600 mg, askorbinska kiselina 40 mg i fenilefrin hidroklorid 10 mg (što je jednako fenilefrin 8,2 mg). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: 2 g saharoze; 135,82 mg natrija; 33,25 mg glukoze. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Što sadrži Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSaharoza, bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat, kukuruzni škrob, natrijev ciklamat, natrijev saharin, bezvodni koloidni silicij, okus crvene naranče, kurkumin (E100), sušeni glukozni sirup.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Zašto se koristi Tachifludec Orange Powder 10 vrećica? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKratkotrajno liječenje simptoma prehlade i gripe, uključujući blagu\/umjerenu bol i vrućicu, kada su povezani sa začepljenošću nosa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Kada se Tachifludec Orange Powder 10 vrećica ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDjeca mlađa od 12 godina; preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari (navedenu u stavku 6.1.); pacijenti koji uzimaju beta-blokatore; bolesnici koji uzimaju tricikličke antidepresive i oni koji uzimaju ili su u posljednja 2 tjedna uzimali inhibitore monoaminooksidaze; bolesnici s bronhalnom astmom, feokromocitomom, glaukomom zatvorenog kuta ili koji istodobno uzimaju druge simpatičke mimetike (kao što su dekongestivi, supresori apetita i psihostimulansi slični amfetaminima); pacijenata koji pate od insuficijencije jetre ili bubrega, dijabetesa, hipertireoze, hipertenzije i kardiovaskularnih bolesti. Proizvodi na bazi paracetamola kontraindicirani su u bolesnika s očitom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i u onih koji pate od teške hemolitičke anemije; teška hepatocelularna insuficijencija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Kako se uzima Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje; odrasli i djeca starija od 12 godina: 1 vrećica svakih 4-6 sati i do najviše 3 vrećice u 24 sata. Lijek se ne smije koristiti dulje od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. Pedijatrijska populacija; djeca mlađa od 12 godina: Tachifludec okus naranče je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Način primjene: sadržaj vrećice otopiti u čaši tople ili hladne vode i zasladiti po ukusu. Nakon otapanja lijeka nastaje žuta opalescentna otopina bez stranih čestica i okusa naranče.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Kako se čuva Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ispod 25°C. Čuvati u originalnom spremniku radi zaštite lijeka od vlage i svjetlosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Na Tachifludec Orange Powder 10 vrećica važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge lijekove koji sadrže paracetamol dok uzimaju Tachifludec jer visoke doze paracetamola mogu izazvati ozbiljne nuspojave. Izbjegavajte konzumaciju alkohola tijekom liječenja Tachifludecom. Opasnost od predoziranja zapravo je veća u bolesnika s jetrenim problemima. Pozovite bolesnika da se obrati liječniku prije kombiniranja varfarina ili bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti također dio 4.5). Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Savjetuje se oprez ako se paracetamol primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze paracetamola. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije primjene proizvoda kod pacijenata s povećanom prostatom ili okluzivnom vaskularnom bolešću (npr. Raynaudov sindrom). Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i nemojte ga primjenjivati ​​dulje od 3 uzastopna dana. Tachifludec okus naranče sadrži natrij: ovaj lijek sadrži 135,82 mg natrija po vrećici, što odgovara 6,79% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. Saharoza: Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Bolesnici s dijabetesom trebaju uzeti u obzir sadržaj saharoze u Tachifludecu kada uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e5 g). Glukoza: Bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: hepatotoksičnost paracetamola može se pojačati uzimanjem drugih lijekova koji djeluju na jetru, poput zidovudina i izoniazida, koji mogu izazvati inhibiciju metabolizma paracetamola. Primjena probenecida prije paracetamola smanjuje klirens paracetamola i mokraćnu eliminaciju paracetamol sulfata i paracetamol-glukuronida, a produljuje poluvrijeme eliminacije samog paracetamola. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Paracetamol produljuje poluživot kloramfenikola. Proizvod uzet u visokim dozama može pojačati kumarinske antikoagulanse (varfarin). Metoklopramid i domperidon mogu povećati apsorpciju paracetamola, dok je kolestiramin i antikolinergici smanjuju ili usporavaju. Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom velikog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). Fenilefrin: Fenilefrin može antagonizirati beta-blokatore i antihipertenzivne lijekove (uključujući debrizokvin, gvanetidin, rezerpin i metildopu) i može pojačati djelovanje inhibitora monoaminooksidaze (vidjeti dio 4.3). Istodobna primjena fenilefrina s tricikličkim antidepresivima ili simpatičkim mimetičkim aminima može povećati rizik od kardiovaskularnih učinaka. Fenilefrin može stupiti u interakciju s digoksinom i srčanim glikozidima, povećavajući rizik od aritmije ili srčanog udara, te s alkaloidima (ergotamin i metilsergid), povećavajući rizik od ergotizma. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina može povećati apsorpciju željeza i estrogena. Askorbinska kiselina se metabolizira u oksalat i potencijalno može uzrokovati hiperoksaluriju i bubrežne kamence kod pacijenata kristalizacijom kalcijevog oksalata kod pacijenata koji su skloni stvaranju kalcijevih kamenaca. Interferencije s nekim laboratorijskim pretragama: primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Askorbinska kiselina može utjecati na mjerenje krvnih i urinarnih parametara (npr. urata, glukoze, bilirubina, hemoglobina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachifludec Orange Powder 10 vrećica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolje su navedene nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Učestalost je definirana na sljedeći način: vrlo često (\u003e=1\/10), često (\u003e=1\/100 do \u003c1\/10), manje često (\u003e=1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (\u003e=1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko: agranulocitoza1, leukopenija1, trombocitopenija1; nepoznato: anemija1.Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: alergijske reakcije1,2, reakcije preosjetljivosti1,2, anafilaksija1,2; nepoznato: anafilaktički šok1, 2. Poremećaji metabolizma i prehrane. Često: anoreksija2. Psihijatrijski poremećaji vrlo rijetki: nesanica2, nervoza2, anksioznost2, nemir2, zbunjenost2, razdražljivost2. Poremećaji živčanog sustava. Vrlo rijetko: tremor2, vrtoglavica2, glavobolja2. Patologije oka. Nepoznato: midrijaza2, akutni glaukom zatvorenog kuta2. Srčane bolesti. Rijetko: tahikardija2, palpitacije2. Vaskularne patologije. Nepoznato: hipertenzija2. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko: bronhospazam1,2; nepoznato: edem grkljana1. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina2, povraćanje2; nepoznato: proljev1, gastrointestinalna bolest1. Hepatobilijarni poremećaji. Rijetko: abnormalna funkcija jetre1; nepoznato: bolest jetre1, hepatitis1. Patologije kože i potkožnog tkiva. Rijetko: osip1,2, angioedem2; nepoznato: toksična epidermalna nekroliza1, steven-johnsonov sindrom1, multiformni ili polimorfni eritem1. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Vrlo rijetko: tubulointersticijski nefritis (nakon produljene primjene visokih doza paracetamola)1; nepoznato: pogoršano zatajenje bubrega1, hematurija1, anurija1 retencija urina2. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. ^1 Nuspojave povezane s paracetamolom ^2 Nuspojave povezane s fenilefrinom. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Tachifludec Orange Powder 10 vrećica\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća; paracetamol: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Epidemiološka ispitivanja u trudnica pokazala su da nema kontraindikacija za primjenu paracetamola u preporučenim dozama, ali se primjena pripravka tijekom trudnoće i dojenja mora odvijati pod neposrednim nadzorom liječnika. Fenilefrin: Podaci o primjeni fenilefrina u trudnoći su ograničeni. Vazokonstrikcija krvnih žila maternice i smanjenje dotoka krvi u maternicu povezani s primjenom fenilefrina mogu rezultirati fetalnom hipoksijom. Korištenje fenilefrina u trudnoći treba izbjegavati jer su potrebne dodatne informacije. Askorbinska kiselina: nema kontroliranih podataka o primjeni u trudnoći. Primjena askorbinske kiseline tijekom trudnoće preporučuje se samo kada je korist veća od rizika. Dojenje; paracetamol: paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko, ali u klinički beznačajnim količinama. Dostupni objavljeni podaci ne kontraindiciraju njegovu primjenu tijekom dojenja. Fenilefrin: Nisu dostupni podaci o izlučivanju fenilefrina u majčino mlijeko, niti postoje podaci o učincima fenilefrina na dojenčad. U nedostatku dostupnih podataka, korištenje fenilefrina treba izbjegavati tijekom dojenja. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina se izlučuje u majčino mlijeko. Učinci na dojenu djecu nisu poznati. Ukratko, primjena Tachifludeca se ne preporučuje tijekom trudnoće i dojenja. Plodnost: Nema dokaza u nekliničkim studijama koji bi ukazivali na učinke paracetamola na mušku i žensku plodnost u uobičajenim kliničkim dozama. Fenilefrin nije ispitivan na mušku i žensku plodnost. Postoji dovoljno dokaza koji ukazuju na važnost askorbinske kiseline na različitim razinama u reproduktivnom procesu. Međutim, nema dostupnih definitivnih podataka o kliničkom potencijalu vitamina C kod ljudi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg","title":"Tachipirina orosolubile 12 vrećica 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina topljiv u ustima\u003c\/strong\u003e je lijek na bazi paracetamola, indiciran za simptomatsko liječenje blage do umjerene boli, kao što su glavobolja, zubobolja, bolovi u mišićima i zglobovima, te za snižavanje povišene tjelesne temperature. Zahvaljujući obliku u bukalnim vrećicama, proizvod se može uzimati bez vode, otapajući se izravno u ustima, što ga čini posebno pogodnim za korištenje i izvan kuće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina topljiv u ustima\u003c\/strong\u003e indicirano je za:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLiječenje groznice.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLiječenje blage do umjerene boli, kao što su glavobolja, bol u mišićima, zubobolja, bol u zglobovima, bol u leđima, neuralgija.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg - Koji je aktivni sastojak Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek je tableta od 500 mg. Jedna tableta sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek 500 mg šumeće granule. Jedna vrećica sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek 125 mg šumeće granule. Jedna vrećica sadrži: paracetamol 125 mg. Ovaj lijek - dojenčad 62,5 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 62,5 mg. Ovaj lijek - rano djetinjstvo 125 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 125 mg. Ovaj lijek - djeca 250 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 250 mg. Ovaj lijek - djeca 500 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek - odrasli 1000 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg - Što sadrži Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete: mikrokristalna celuloza, povidon, preželatinizirani škrob, stearinska kiselina, kroskarmeloza natrij. Šumeće granule: maltitol, manitol, natrijev bikarbonat, bezvodna limunska kiselina, aroma citrusa, aspartam, natrijev dokusat. Čepići: čvrsti polusintetski gliceridi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachipirina orosoluble 12 vrećica 500 mg - Zašto se koristi Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao antipiretik: simptomatsko liječenje febrilnih bolesti kao što su gripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta itd. Kao analgetik: glavobolje, neuralgije, mijalgije i druge srednje jake bolne manifestacije različitog podrijetla.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg - Kada se Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na paracetamol ili neku od pomoćnih tvari. Bolesnici koji boluju od teške hemolitičke anemije (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg). Teška hepatocelularna insuficijencija (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg - Kako se uzima Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZa djecu je bitno poštovati dozu definiranu prema njihovoj tjelesnoj težini, te stoga odabrati prikladnu formulaciju. Za informaciju je navedena približna dob na temelju tjelesne težine. U odraslih maksimalna oralna doza je 3000 mg, a rektalno 4000 mg paracetamola dnevno. Liječnik mora procijeniti potrebu za tretmanima dulje od 3 uzastopna dana. Raspored doziranja ovog lijeka u odnosu na tjelesnu težinu i način primjene je sljedeći. Tablete od 500 mg. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): 1\/2 tablete odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno (3 tablete). Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. Odrasli: 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 tablete od 500 mg po potrebi ponoviti nakon najmanje 4 sata. 500 mg šumeće granule u vrećicama. Otopite šumeće granule u čaši vode. Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. Odrasli: 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, ne prekoračujući 6 primjena dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 vrećice od 500 mg ponoviti ako je potrebno nakon najmanje 4 sata. 125 mg šumeće granule u vrećicama. Otopite šumeće granule u čaši vode. Djeca tjelesne težine između 7 i 10 kg (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. Djeca tjelesne težine između 13 i 20 kg (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i ispod 8 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. 62,5 mg čepići za novorođenčad. Djeca tjelesne težine između 3,2 i 5 kg (otprilike između rođenja i 2 mjeseca): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Čepići za ranu djecu 125 mg. Djeca tjelesne težine između 6 i 7 kg (otprilike između 3 i 5 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca teška između 7 i 10 godina kg (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 - 6 sati, bez prekoračenja 5 primjena dnevno. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Čepići za djecu od 250 mg. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 13 i 20 kg (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. Čepići za djecu 500 mg. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i ispod 8 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Čepići za odrasle od 1000 mg. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, ne prekoračujući 4 primjene dnevno. Odrasli: 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Zatajenje bubrega. U slučaju teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina manji od 10 ml\/min), razmak između primjena mora biti najmanje 8 sati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg - Kako se čuva Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete i šumeće granule: nema posebnih mjera za čuvanje. Čepići: Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg - Na Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Koristite s oprezom u slučajevima kroničnog alkoholizma, prekomjernog unosa alkohola (3 ili više alkoholnih pića dnevno), anoreksije, bulimije ili kaheksije, kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri), dehidracije, hipovolemije. Paracetamol treba s oprezom primjenjivati ​​u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh\u003e9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi, stoga se davanje osobama s bubrežnom insuficijencijom mora provoditi samo ako je stvarno neophodno i pod izravnim liječničkim nadzorom. U slučaju dulje primjene preporučljivo je pratiti funkciju jetre i bubrega te krvnu sliku. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite pacijenta da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Ovaj lijek u šumećim granulama od 125 mg sadrži: aspartam, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. Maltitol: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 70,6 mg natrija po vrećici što odgovara 3,53% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane Svjetske zdravstvene organizacije, što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. Ovaj lijek u obliku šumećih granula od 500 mg sadrži: aspartam, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. Maltitol: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 283 mg natrija po vrećici odgovara 14,1% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koju preporučuje SZO. Maksimalna doza za ovaj proizvod jednaka je 84,6% maksimalnog dnevnog unosa natrija koji preporučuje WHO: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOralna apsorpcija paracetamola ovisi o brzini pražnjenja želuca. Stoga, istodobna primjena lijekova koji usporavaju (npr. antikolinergici, opioidi) ili povećavaju (npr. prokinetici) brzinu pražnjenja želuca može rezultirati smanjenjem, odnosno povećanjem bioraspoloživosti proizvoda. Istodobna primjena kolestiramina smanjuje apsorpciju paracetamola. Istodobno uzimanje paracetamola i kloramfenikola može produljiti poluvrijeme eliminacije kloramfenikola, uz rizik od povećanja toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može uzrokovati male varijacije u vrijednostima INR. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezina prekida. Primjenjivati ​​s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice, rifampicin, cimetidin, antiepileptici kao što su glutetimid, fenobarbital, karbamazepin). Isto vrijedi i za slučajeve alkoholizma i za bolesnike liječene zidovudinom. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU nastavku su navedene nuspojave paracetamola organizirane prema MedDRA sistemskoj i organskoj klasifikaciji. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. Poremećaji krvi i limfnog sustava: trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza. Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti (urtikarija, edem grkljana, angioedem, anafilaktički šok). Poremećaji živčanog sustava: vrtoglavica. Gastrointestinalni poremećaji: gastrointestinalna reakcija. Hepatobilijarni poremećaji: abnormalna funkcija jetre, hepatitis. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, epidermalna nekroliza, kožni osip. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Dojenje: preporuča se primjena proizvoda samo u slučajevima stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824945267,"sku":"040313049","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213793094.jpg?v=1767127510"},{"product_id":"imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1","title":"Imidazyl kapi za oko 10 ml bočica 0,1%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl kapi za oči\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e je dekongestiv za očnu uporabu indiciran za liječenje crvenila i iritacije očiju uzrokovanih okolišnim čimbenicima kao što su prašina, dim, vjetar, alergije ili vizualni umor. Aktivni sastojak \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etetrizolin\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e djeluje kao vazokonstriktor, smanjujući oticanje i upalu očnog tkiva. Zahvaljujući formatu bočice od 10 ml, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eImidazil\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e idealan je za češću upotrebu, osigurava brzo i dugotrajno olakšanje.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl kapi za oči\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e indicirano je za:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUblažite crvenilo i iritaciju očiju uzrokovanu vanjskim čimbenicima kao što su prašina, dim, vjetar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLiječite blage očne simptome uzrokovane alergijama ili naprezanjem očiju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Imidazyl kapima za oči 10 ml bočica 0,1% - Koji je aktivni sastojak u Imidazyl kapima za oči 10 ml bočica 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNafazolin nitrat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1% - Što sadrži Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBočica od 10 ml: benzalkonijev klorid; natrijev klorid; dinatrijev edetat; natrijev dihidrogen fosfat dihidrat; dinatrijev fosfat dihidrat; pročišćena voda. Jednodozni spremnik: monobazični natrijev fosfat; natrijev klorid; voda za injekcije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1% - Zašto se koristi Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1%? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKod alergijskih i upalnih stanja konjunktive karakterizirana osjećajem peckanja, čak i od vanjskih agenasa, povezanih s prekomjernim suzenjem, fotofobijom, hiperemijom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1% - Kada se Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1% ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od navedenih pomoćnih tvari ili na druge s kemijskog gledišta srodne tvari; posebno prema ksilometazolinu, oksimetazolinu, tetrizolinu; glaukom uskog kuta ili druge ozbiljne bolesti oka; djeca mlađa od 12 godina; suvremeno liječenje lijekovima inhibitorima monoaminooksidaze.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1% - Kako uzimati Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUkapati 1-2 kapi u oboljelo oko, 1-2 puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze. U svakom slučaju, proizvod se ne smije koristiti dulje od 4 uzastopna dana osim ako liječnik drugačije ne propiše s obzirom na mogućnost da se u protivnom mogu pojaviti neželjeni učinci. Pažljivo slijedite preporučene doze. Veća doza proizvoda, čak i ako se uzima lokalno i kratko vrijeme, može dovesti do ozbiljnih sistemskih učinaka.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1% - Kako se čuvaju Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati u originalnom pakiranju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1% - Kod Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1% važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eProizvod, iako ima vrlo malu sustavnu apsorpciju, mora se koristiti s oprezom kod osoba koje pate od hipertenzije, hipertireoze, srčanih poremećaja, bronhijalne astme i hiperglikemije (dijabetes). Proizvod treba čuvati izvan dohvata djece jer slučajno gutanje može uzrokovati depresiju središnjeg živčanog sustava. (izražena sedacija i hipotonija), koma. U tim slučajevima uvijek je potrebna hitna medicinska pomoć. Proizvod nije prikladan za liječenje infekcija, mehaničkih (trauma), kemijskih ili toplinskih oštećenja ili za uklanjanje stranih tijela u oku. Ove situacije zahtijevaju liječničku pomoć. Bočica od 10 ml sadrži benzalkonijev klorid. Može izazvati iritaciju oka tijekom liječenja, ne smiju se nositi meke kontaktne leće. Budući da benzalkonijev klorid nije prisutan u jednodoznom pakiranju, mogu ga koristiti osobe koje nose kontaktne leće ili osobe koje pokazuju preosjetljivost na benzalkonijev klorid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1% - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLijek se ne smije koristiti ako uzimate lijekove koji su inhibitori monoaminooksidaze ili ako je od posljednje primjene ovih lijekova prošlo manje od dva tjedna jer može doći do ozbiljne hipertenzivne krize.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1% mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Imidazyl kapi za oči 10 ml bočica 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrimjena proizvoda ponekad može uzrokovati širenje zjenica, sistemske učinke apsorpcije (hipertenzija, srčani poremećaji, hiperglikemija), povišen intraokularni tlak, mučninu, glavobolju. Rijetko se mogu javiti fenomeni preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Imidazyl kapi za oko 10 ml 0,1% bočica\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNema poznatih teratogenih i embriotoksičnih učinaka posebne komponente pri lokalnoj primjeni. Međutim, kod trudnica i dojilja proizvod se smije koristiti samo ako je to apsolutno neophodno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825240179,"sku":"003410026","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213793093.jpg?v=1767127667"},{"product_id":"imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml","title":"Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl kapi za oči\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e je očni dekongestiv koji je indiciran za ublažavanje crvenila i iritacije očiju uzrokovanih prašinom, dimom, vjetrom, alergijama ili umorom vida. Aktivni sastojak, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etetrizolin\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, djeluje kao vazokonstriktor, smanjujući oticanje i upalu očnog tkiva. Zahvaljujući formulaciji u jednodoznim bočicama, Imidazyl nudi praktičnost i higijenu, idealan za povremenu ili sporadičnu upotrebu u situacijama iritacije oka.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl kapi za oči\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e indicirano je za:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUblažite crvenilo i iritaciju očiju uzrokovanu vanjskim čimbenicima poput prašine, dima ili vjetra.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLiječite blage očne simptome uzrokovane alergijama ili naprezanjem očiju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Imidazyl kapima za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml - Koji je aktivni sastojak u Imidazyl kapima za oko 10 jednodoznim bočicama 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNafazolin nitrat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml - Što sadrži Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBočica od 10 ml: benzalkonijev klorid; natrijev klorid; dinatrijev edetat; natrijev dihidrogen fosfat dihidrat; dinatrijev fosfat dihidrat; pročišćena voda. Jednodozni spremnik: monobazični natrijev fosfat; natrijev klorid; voda za injekcije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml - Zašto se koristi Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKod alergijskih i upalnih stanja konjunktive karakterizirana osjećajem peckanja, čak i od vanjskih agenasa, povezanih s prekomjernim suzenjem, fotofobijom, hiperemijom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml - Kada se ne smiju koristiti Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od navedenih pomoćnih tvari ili na druge s kemijskog gledišta srodne tvari; posebno prema ksilometazolinu, oksimetazolinu, tetrizolinu; glaukom uskog kuta ili druge ozbiljne bolesti oka; djeca mlađa od 12 godina; suvremeno liječenje lijekovima inhibitorima monoaminooksidaze.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml - Kako uzimati Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUkapati 1-2 kapi u oboljelo oko, 1-2 puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze. U svakom slučaju, proizvod se ne smije koristiti dulje od 4 uzastopna dana osim ako liječnik drugačije ne propiše s obzirom na mogućnost da se u protivnom mogu pojaviti neželjeni učinci. Pažljivo slijedite preporučene doze. Veća doza proizvoda, čak i ako se uzima lokalno i kratko vrijeme, može dovesti do ozbiljnih sistemskih učinaka.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml - Kako se čuvaju Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati u originalnom pakiranju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml - Kod Imidazyl kapi za oko 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eProizvod, iako ima vrlo malu sustavnu apsorpciju, mora se koristiti s oprezom kod osoba koje pate od hipertenzije, hipertireoze, srčanih poremećaja, bronhijalne astme i hiperglikemije (dijabetes). Proizvod treba čuvati izvan dohvata djece jer slučajno gutanje može uzrokovati depresiju središnjeg živčanog sustava. (izražena sedacija i hipotonija), koma. U tim slučajevima uvijek je potrebna hitna medicinska pomoć. Proizvod nije prikladan za liječenje infekcija, mehaničkih (trauma), kemijskih ili toplinskih oštećenja ili za uklanjanje stranih tijela u oku. Ove situacije zahtijevaju liječničku pomoć. Bočica od 10 ml sadrži benzalkonijev klorid. Može izazvati iritaciju oka tijekom liječenja, ne smiju se nositi meke kontaktne leće. Budući da benzalkonijev klorid nije prisutan u jednodoznom pakiranju, mogu ga koristiti osobe koje nose kontaktne leće ili osobe koje pokazuju preosjetljivost na benzalkonijev klorid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLijek se ne smije koristiti ako uzimate lijekove koji su inhibitori monoaminooksidaze ili ako je od posljednje primjene ovih lijekova prošlo manje od dva tjedna jer može doći do ozbiljne hipertenzivne krize.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrimjena proizvoda ponekad može uzrokovati širenje zjenica, sistemske učinke apsorpcije (hipertenzija, srčani poremećaji, hiperglikemija), povišen intraokularni tlak, mučninu, glavobolju. Rijetko se mogu javiti fenomeni preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Imidazyl kapi za oko 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNema poznatih teratogenih i embriotoksičnih učinaka posebne komponente pri lokalnoj primjeni. Međutim, kod trudnica i dojilja proizvod se smije koristiti samo ako je to apsolutno neophodno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825272947,"sku":"003410065","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213793089.jpg?v=1767127648"},{"product_id":"levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml","title":"Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevoreact Ofta kapi za oči\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e su antihistaminske kapi za oči posebno formulirane za liječenje očnih simptoma sezonskih i kroničnih alergija, kao što su crvenilo, svrbež i prekomjerno suzenje. Njegov aktivni sastojak, la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003elevokabastin\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, djeluje tako da blokira djelovanje histamina, tvari koju tijelo proizvodi tijekom alergijskih reakcija, čime pomaže u smanjenju povezanih simptoma. Levoreact Ofta nudi brzo i dugotrajno olakšanje od alergijskih poremećaja oka.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevoreact Ofta kapi za oči\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e indicirano je za:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSimptomatsko liječenje sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog konjunktivitisa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUblažite simptome oka poput crvenila, svrbeža i suzenja povezanih s alergijama.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Levoreact Ofta kapima za oči 4 ml 0,5 mg\/ml - Koji je aktivni sastojak u Levoreact Ofta kapima za oči 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedan ml kapi za oko, suspenzija sadrži: levokabastinklorida 0,54 mg (što je jednako 0,5 mg levokabastina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml - Što sadrži Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePropilen glikol, natrijev dihidrogenfosfat monohidrat, dinatrijev hidrogenfosfat bezvodni, hidroksipropil metilceluloza 2910, polisorbat 80, benzalkonijev klorid, dinatrijev edetat, voda za injekcije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml - Zašto se koristi Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAlergijski konjunktivitis.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml - Kada se Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml - Kako se uzimaju Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOdrasli i djeca: uobičajena doza je 1 kap po oku, 2 puta dnevno. Doza se može povećati na 1 kap do 3 ili 4 puta dnevno. Liječenje se mora nastaviti onoliko vremena koliko je potrebno da simptomi nestanu. Način primjene: oftalmološka primjena.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml - Kako se čuva Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml - Kod Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i kod svih oftalmoloških pripravaka koji sadrže benzalkonijev klorid, propilen glikol i estere, bolesnike treba savjetovati da ne koriste meke (hidrofilne) kontaktne leće tijekom liječenja suspenzijom kapi za oko jer mogu izazvati iritaciju oka. Uklonite kontaktne leće prije primjene lijeka i pričekajte najmanje 15 minuta prije nego ih ponovno stavite. Lijek obezbojuje meke kontaktne leće.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNisu provedena ispitivanja interakcija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUčestalost nuspojava: vrlo često \u003e=1\/10, često \u003e=1\/100 i \u003c1\/10, manje često \u003e=1\/1000 i \u003c1\/100, rijetko \u003e=1\/10 000 i \u003c1\/1000, vrlo rijetko \u003c1\/10 000, nepoznato. Srčane bolesti. Nepoznato: palpitacije. Patologije oka. Često: bol u oku, zamagljen vid; manje često: edem kapaka; nepoznato: konjuktivitis, oticanje oka, blefaritis, hiperemija oka. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Često: reakcija na mjestu primjene, uključujući osjećaj peckanja\/iritaciju oka, iritaciju oka; vrlo rijetko: reakcija na mjestu primjene, kao što je crvenilo očiju, svrbež oka; nepoznato: reakcija na mjestu primjene, poput suzenja. Poremećaji imunološkog sustava. Nepoznato: angioedem, preosjetljivost, anafilaktička reakcija. Patologije kože i potkožnog tkiva. Nepoznato: kontaktni dermatitis, urtikarija. Poremećaji živčanog sustava. Često: glavobolja. Prijavite svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava prijave.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Levoreact Ofta kapi za oko 4 ml 0,5 mg\/ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStudije provedene na životinjama nisu pokazale embriotoksične ili teratogene učinke. Postmarketinški podaci o primjeni levokabastina kapi za oko, suspenzije u trudnica su ograničeni; rizik za ljude nije poznat, stoga se ne smije koristiti tijekom trudnoće, osim ako potencijalna korist za ženu ne opravdava potencijalni rizik za fetus. Na temelju određivanja koncentracija levokabastina u slini i majčinom mlijeku dojilje koja je primila jednu oralnu dozu levokabastina od 0,5 mg, očekuje se da će se približno 0,3% ukupne oftalmološki primijenjene doze levokabastina prenijeti na dojenče. Međutim, zbog ograničene dostupnosti kliničkih i eksperimentalnih podataka, preporučuje se oprez pri primjeni lijeka dojiljama. Podaci na životinjama nisu pokazali utjecaj na plodnost muškaraca ili ženki.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825338483,"sku":"027699026","price":12.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213793091.jpg?v=1767127726"},{"product_id":"somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3","title":"Somatoline emulzija 30 vrećica 0,1% + 0,3%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSomatoline emulzija 0,1% + 0,3%\u003c\/strong\u003e to je tretman s mršavljenjem i redukcijskim djelovanjem, osmišljen za smanjenje lokaliziranih masnih naslaga i poboljšanje tonusa kože. Njegova formulacija kombinira učinkovitost specifičnih aktivnih sastojaka koji potiču drenažu viška tekućine i smanjuju zadržavanje vode. Zahvaljujući obliku vrećice, Somatoline emulzija se lako nanosi i dozira, osiguravajući praktičnost i higijenu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSomatoline emulzija\u003c\/strong\u003e indicirano je za:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSmanjite lokalizirane masne naslage na bokovima, bedrima, trbuhu i drugim dijelovima tijela.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePospješuju otjecanje tekućine i sprječavaju zadržavanje vode.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePoboljšajte tonus i izgled kože.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIdealno za lokalne programe mršavljenja.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Somatoline emulziji 30 vrećica 0,1% + 0,3% - Koji je aktivni sastojak u Somatoline emulziji 30 vrećica 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g emulzije sadrži: levotiroksin 100 mg i escin 300 mg.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Somatoline emulzije 30 vrećica 0,1% + 0,3% - Što sadrži Somatoline emulzija 30 vrećica 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGliceril monostearat A.E., ksantan guma, tekući parafin, deciloleat, 70% nekristalizirajući sorbitol, poliakrilamid izoparafin lauret-7, imidazolidinilurea, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, monohidrat limunske kiseline, parfem ruže, pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Somatoline emulzija 30 vrećica 0,1% + 0,3% - Zašto se koristi Somatoline emulzija 30 vrećica 0,1% + 0,3%? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStanja lokalizirane adipoznosti praćena celulitom. Indicirano u odraslih.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE - NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Somatoline emulzija 30 vrećica 0,1% + 0,3% - Kada se Somatoline emulzija 30 vrećica 0,1% + 0,3% ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari. Netolerancija na jod. Općenito je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Somatoline emulzije 30 vrećica 0,1% + 0,3% - Kako se uzima Somatoline emulzije 30 vrećica 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVrećice: nanesite lokalno 20 g proizvoda na dan (što je jednako 2 vrećice) prva dva uzastopna dana, zatim 10 g proizvoda (što je jednako 1 vrećici) na dan ili svaki drugi dan. Ako se proizvod koristi na bedrima, nanijeti 1 vrećicu (10 g) na svako bedro prva dva dana. Narednih dana pola vrećice (5 g) po butu. Višedozna bočica s dozatorom: (4 pumpice odgovaraju 10 g proizvoda). Nanesite lokalno 20 g proizvoda na dan (što je jednako 8 prskanja) prva dva dana, zatim 10 g proizvoda (što je jednako 4 prskanja) na dan ili svaki drugi dan. Ako se proizvod mora koristiti na bedrima, nanesite dozu koja odgovara 4 pumpice (10 g) za svako bedro prva dva dana. Sljedećih dana 2 prskanja (5 g) po bedru. Za dobivanje 1 doze, pritisnite dozator do kraja. Svaki ciklus liječenja može trajati od najmanje 15 - 20 dana do najviše 2 - 3 mjeseca i može se ponavljati u različitim vremenskim intervalima. Umasirajte proizvod u područje koje se tretira (čija površina u pravilu ne smije biti veća od 15 cm sa svake strane), dok se potpuno ne upije. Slijedite drugu dublju masažu, u trajanju od nekoliko minuta (5'-10'). Ako je koža masna ili zadebljala, preporučljivo je najprije oprati područje koje se tretira, dobro osušiti i zatim prakticirati jednostavnu masažu dok se ne pojavi blago crvenilo; zatim nastavite s primjenom tretmana; klinički rezultati općenito počinju postajati očiti prema kraju drugog tjedna liječenja. Sigurnost i učinkovitost u djece i adolescenata još nisu dokazane. Nema dostupnih podataka.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Somatoline emulzija 30 vrećica 0,1% + 0,3% - Kako se čuva Somatoline emulzija 30 vrećica 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Somatoline emulzija 30 vrećica 0,1% + 0,3% - Kod Somatoline emulzije 30 vrećica 0,1% + 0,3% važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eThe use, especially if repeated or prolonged, of products for topical use can give rise to sensitization phenomena. Ako se to dogodi, prekinuti liječenje i procijeniti potrebu za uvođenjem odgovarajuće terapije. Ne koristiti u blizini sluznice. Sadrži parahidroksibenzoate koji mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene).\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Somatoline emulzija 30 vrećica 0,1% + 0,3% - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Somatoline emulzije 30 vrećica 0,1% + 0,3%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe postoje pojave intolerancije ili nekompatibilnosti s drugim lijekovima.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Somatoline emulzija 30 vrećica 0,1% + 0,3% može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Somatoline emulzije 30 vrećica 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVrlo rijetko su prijavljeni slučajevi sa simptomima koji se mogu pripisati oštećenoj funkciji štitnjače. Prijavite svaku sumnju na nuspojave.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, ako sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije uzimanja Somatoline emulzije 30 vrećica 0,1% + 0,3%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNema poznatih eksperimentalnih ili kliničkih podataka koji govore protiv upotrebe proizvoda tijekom trudnoće. Ipak, razboritost savjetuje primjenu proizvoda tijekom trudnoće ili dojenja\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831203955,"sku":"022816021","price":59.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/l-manetti-h-roberts-c-spa-somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3-farmacia-dottor-tili-1213793068.jpg?v=1767128208"},{"product_id":"somatoline-cutanea-emulsione-25-applicazioni","title":"Somatoline kutana emulzija 25 aplikacija","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSomatoline emulzija za kožu\u003c\/strong\u003e to je specifičan tretman za smanjenje lokaliziranih masnih naslaga, idealan za one koji žele postići učinak mršavljenja na određenim dijelovima tijela. Zahvaljujući formulaciji koja se temelji na ciljanim aktivnim sastojcima, Somatoline pomaže u poticanju drenaže viška tekućine, smanjenju lokalizirane masnoće i poboljšanju tonusa kože. Proizvod je dostupan u praktičnim doziranim aplikacijama za jednostavnu i praktičnu upotrebu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSomatoline emulzija za kožu\u003c\/strong\u003e indicirano je za:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSmanjite lokalizirane masne naslage na bokovima, bedrima, trbuhu i drugim dijelovima tijela. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePospješuju drenažu viška tekućine i poboljšavaju tonus kože.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMože se koristiti u lokalnim programima mršavljenja, za vidljive rezultate za nekoliko tjedana.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Somatoline Cutanea Emulsion 25 Applications - Koji je aktivni sastojak u Somatoline Cutanea Emulsion 25 Applications?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g emulzije sadrži: levotiroksin 100 mg i escin 300 mg.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Somatoline Cutaneous Emulsion 25 Applications - Što sadrži Somatoline Cutaneous Emulsion 25 Applications?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGliceril monostearat A.E., ksantan guma, tekući parafin, deciloleat, 70% nekristalizirajući sorbitol, poliakrilamid izoparafin lauret-7, imidazolidinilurea, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, monohidrat limunske kiseline, parfem ruže, pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Somatoline Cutaneous Emulsion 25 Applications - Zašto se koristi Somatoline Cutaneous Emulsion 25 Applications? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStanja lokalizirane adipoznosti praćena celulitom. Indicirano u odraslih.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE - NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Somatoline Cutaneous Emulsion 25 Applications - Kada se Somatoline Cutaneous Emulsion 25 Applications ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari. Netolerancija na jod. Općenito je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Somatoline Cutanea Emulsion 25 Applications - Kako se uzima Somatoline Cutanea Emulsion 25 Applications?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVrećice: nanesite lokalno 20 g proizvoda na dan (što je jednako 2 vrećice) prva dva uzastopna dana, zatim 10 g proizvoda (što je jednako 1 vrećici) na dan ili svaki drugi dan. Ako se proizvod koristi na bedrima, nanijeti 1 vrećicu (10 g) na svako bedro prva dva dana. Narednih dana pola vrećice (5 g) po butu. Višedozna bočica s dozatorom: (4 pumpice odgovaraju 10 g proizvoda). Nanesite lokalno 20 g proizvoda na dan (što je jednako 8 prskanja) prva dva dana, zatim 10 g proizvoda (što je jednako 4 prskanja) na dan ili svaki drugi dan. Ako se proizvod mora koristiti na bedrima, nanesite dozu koja odgovara 4 pumpice (10 g) za svako bedro prva dva dana. Sljedećih dana 2 prskanja (5 g) po bedru. Za dobivanje 1 doze, pritisnite dozator do kraja. Svaki ciklus liječenja može trajati od najmanje 15 - 20 dana do najviše 2 - 3 mjeseca i može se ponavljati u različitim vremenskim intervalima. Umasirajte proizvod u područje koje se tretira (čija površina u pravilu ne smije biti veća od 15 cm sa svake strane), dok se potpuno ne upije. Slijedite drugu dublju masažu, u trajanju od nekoliko minuta (5'-10'). Ako je koža masna ili zadebljala, preporučljivo je najprije oprati područje koje se tretira, dobro osušiti i zatim prakticirati jednostavnu masažu dok se ne pojavi blago crvenilo; zatim nastavite s primjenom tretmana; klinički rezultati općenito počinju postajati očiti prema kraju drugog tjedna liječenja. Sigurnost i učinkovitost u djece i adolescenata još nisu dokazane. Nema dostupnih podataka.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkladištenje Somatoline Cutaneous Emulsion 25 Applications - Kako se Somatoline Cutaneous Emulsion 25 Applications čuva?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Primjene Somatoline Cutaneous Emulsion 25 - Kod primjene Somatoline Cutaneous Emulsion 25 važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKorištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako se ponavlja ili produljuje, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. Ako se to dogodi, prekinuti liječenje i procijeniti potrebu za uvođenjem odgovarajuće terapije. Ne koristiti u blizini sluznice. Sadrži parahidroksibenzoate koji mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene).\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Somatoline Cutaneous Emulsion 25 Applications - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Somatoline Cutaneous Emulsion 25 Applications?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe postoje pojave intolerancije ili nekompatibilnosti s drugim lijekovima.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Somatoline Cutaneous Emulsion 25 Applications može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Somatoline Cutaneous Emulsion 25 Applications?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVrlo rijetko su prijavljeni slučajevi sa simptomima koji se mogu pripisati oštećenoj funkciji štitnjače. Prijavite svaku sumnju na nuspojave.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Somatoline Cutanea emulziju 25 aplikacija\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNema poznatih eksperimentalnih ili kliničkih podataka koji govore protiv upotrebe proizvoda tijekom trudnoće. Ipak, razboritost savjetuje primjenu proizvoda tijekom trudnoće ili dojenja\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831236723,"sku":"022816060","price":59.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/l-manetti-h-roberts-c-spa-somatoline-cutanea-emulsione-25-applicazioni-farmacia-dottor-tili-1213793049.jpg?v=1767128189"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks ojačani inhalant\u003c\/strong\u003e je praktičan uređaj za inhalaciju, dizajniran za brzo ublažavanje simptoma nazalne kongestije i začepljenog nosa zbog prehlade, sinusitisa ili sezonskih alergija. Zahvaljujući aktivnim sastojcima, uključujući mentol i eukaliptol, Vicks Inhalant nudi trenutačni osjećaj olakšanja, pročišćavajući dišne ​​putove. Proizvod je dostupan u praktičnom formatu od 1g, lako ga možete ponijeti svugdje sa sobom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks ojačani inhalant\u003c\/strong\u003e Indiciran je za: - Ublažavanje začepljenosti nosa uslijed prehlade ili alergija. - Poticati slobodno disanje tijekom dana ili noći. - Idealan za korištenje u suhim ili zagađenim okruženjima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u bočici Vicks Reinforced Inhalant 1 g - Koji je aktivni sastojak u bočici Vicks Reinforced Inhalant 1 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaki štapić sadrži: 1,00 ml ljekovite tekućine, apsorbirane na komad celuloze.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica - Što sadrži Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEterično ulje sibirskog bora, metil salicilat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica - Zašto se koristi Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKod prehlada i začepljenosti nosne sluznice oslobađa začepljen nos i pospješuje disanje.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica - Kada se Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari; djeca do 30 mjeseci starosti; djeca s poviješću epilepsije ili febrilnih napadaja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica - Kako se uzima Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eProizvod je kontraindiciran kod djece do 30 mjeseci starosti i ne preporučuje se primjena kod djece mlađe od 6 godina. Odvijte čep i umetnite vrh štapića za nos u nosnicu, a drugi zatvorite prstom i duboko udahnite. Ponovite u svaku nosnicu nekoliko puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Trajanje liječenja ne smije biti duže od 3 dana.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica - Kako čuvati Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočicu?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNijedan.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Bočica Vicks Reinforced Inhalant 1 g - Na bočici Vicks Reinforced Inhalant 1 g važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj proizvod sadrži derivate terpena koji u prevelikim dozama mogu uzrokovati neurološke poremećaje poput napadaja u dojenčadi i djece. Proizvod je kontraindiciran kod djece do 30 mjeseci starosti i ne preporučuje se primjena kod djece mlađe od 6 godina. Liječenje se ne smije produljiti dulje od 3 dana zbog rizika povezanih s nakupljanjem derivata terpena, kao što su kamfor, cineol, niaouli, divlja majčina dušica, terpineol, terpin, citral, mentol i eterična ulja borovih iglica, eukaliptusa i terpentina (zbog njihovih lipofilnih svojstava nije poznata brzina metabolizma i odlaganja) u tkivima i u mozgu, posebice neuropsihološki poremećaji. Ne smije se koristiti doza veća od preporučene kako bi se izbjegao povećani rizik od nuspojava i poremećaja povezanih s predoziranjem. Proizvod je zapaljiv, ne smije se približavati plamenu. Dugotrajna uporaba može uzrokovati preosjetljivost. U tom slučaju ili u nedostatku terapijskog učinka, prekinite upotrebu. Koristite proizvod prema uputama. Vanjska uporaba.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLijek se ne smije koristiti zajedno s drugim proizvodima (lijekovima ili kozmetikom) koji sadrže derivate terpena, bez obzira na način primjene (oralni, rektalni, kožni, nazalni ili inhalacijski).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOpćenito, ne očekuju se ozbiljne ili teške nuspojave s ovim proizvodom. Vrlo rijetko su zabilježeni slučajevi bolova u nosu. Zbog prisutnosti kamfora i mentola te u slučaju nepridržavanja preporučenih doza može postojati rizik od konvulzija kod djece i dojenčadi. Korištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može uzrokovati fenomen preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Vicks Strengthened Inhalant 1 g bočicu \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eO primjeni kamfora i mentola u trudnica nema podataka ili su oni ograničeni. Lijek se ne preporučuje u trudnoći i u žena generativne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere. Nema dovoljno podataka o izlučivanju kamfora i mentola u majčino mlijeko. Lijek se ne smije koristiti tijekom dojenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Vicks Vaporub mast za inhalaciju 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Vaporub mast za inhalaciju\u003c\/strong\u003e To je naširoko korišten lijek za ublažavanje simptoma prehlade, kašlja i začepljenog nosa. Zahvaljujući kombinaciji eteričnih ulja i aktivnih sastojaka, Vicks Vaporub djeluje dekongestivno i pomaže u pročišćavanju dišnih putova, olakšavajući disanje. Ovaj proizvod je dostupan u formatu od 50 g, idealan za višestruku primjenu tijekom zimske sezone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Vaporub mast za inhalaciju\u003c\/strong\u003e Indiciran je za liječenje simptoma povezanih s prehladom i začepljenim nosom. Posebno je koristan za: - Ublažavanje kašlja uslijed prehlade. - Odčepiti nosne prolaze. - Pospješite glatko disanje tijekom spavanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci Vicks Vaporub Inhalant Ointment 50 g - Koji je aktivni sastojak Vicks Vaporub Inhalant Ointment 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g masti sadrži: kamfor 5 g; eterično ulje terpentina 5 g; mentol 2,75 g; eterično ulje eukaliptusa 1,5 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Vicks Vaporub masti za inhalaciju 50 g - Što sadrži Vicks Vaporub mast za inhalaciju 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTimol, eterično ulje cedrovine, bijeli petrolatum.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Vicks Vaporub mast za inhalaciju 50 g - Zašto se koristi Vicks Vaporub mast za inhalaciju 50 g? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBalzam za liječenje bolesti gornjih dišnih puteva.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Vicks Vaporub mast za inhalaciju 50 g - Kada se ne smije koristiti Vicks Vaporub mast za inhalaciju 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari. Djeca do 30 mjeseci starosti. Primjena putem inhalacije parom kontraindicirana je u djece mlađe od 12 godina. Djeca s poviješću epilepsije ili febrilnih napadaja. Općenito je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Vicks Vaporub Inhalant Ointment 50 g - Kako se uzima Vicks Vaporub Inhalant Ointment 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLijek je kontraindiciran u djece do 30 mjeseci starosti, a parne inhalacije kontraindicirane su u djece mlađe od 12 godina. Djeca uvijek moraju biti pod nadzorom. Mast se može koristiti na dva načina. 1) Lokalna primjena (odrasli i djeca starija od 30 mjeseci): nanesite izvana tako da prvo utrljate prsa, grlo i leđa 3 - 5 minuta, a zatim nanesete debeli sloj na prsa. Ponovite tretman 2 puta dnevno, jedan navečer prije spavanja. Nemojte trljati više od dva puta dnevno na prednju stranu prsa, vrat i leđa. Nosite široku odjeću kako biste olakšali udisanje para. 2) Inhalacije (odrasli i djeca starija od 12 godina): 2 čajne žličice (2x5 ml) otopiti u pola litre vruće (ne kipuće) vode i udisati oslobođenu paru ne duže od 10 minuta. Kako biste izbjegli rizik od ozbiljnih opeklina, nemojte zagrijavati smjesu drugi put niti je zagrijavajte tijekom udisanja. Nemojte zagrijavati u mikrovalnoj pećnici. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Trajanje liječenja ne smije biti duže od 3 dana. PROIZVOD SE NE SMIJE PROGUTATI.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKako čuvati Vicks Vaporub mast za inhalaciju 50 g - Kako čuvati Vicks Vaporub mast za inhalaciju 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Vicks Vaporub mast za inhalaciju 50 g - Kod Vicks Vaporub mast za inhalaciju 50 g važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoristite proizvod prema uputama. Samo za vanjsku upotrebu. Ne nanositi na rane, ogrebotine i sluznice. Nemojte gutati niti nanositi izravno u nosnice, oči, usta ili lice. Nemojte napraviti čvrsti zavoj. Nemojte koristiti s vrućim oblogom ili bilo kojom vrstom topline. Ovaj proizvod sadrži derivate terpena koji u prevelikim dozama mogu uzrokovati neurološke poremećaje poput napadaja u dojenčadi i djece. Ako simptomi potraju, obratite se svom liječniku. Proizvod treba koristiti s oprezom ili prema liječničkoj preporuci kod pacijenata koji imaju: reakcije preosjetljivosti na parfeme ili otapala; napadaje ili epilepsiju (kontraindiciran je u djece s epilepsijom ili febrilnim napadajima u anamnezi; izrazita preosjetljivost dišnog trakta uključujući stanja poput astme i kronične opstruktivne plućne bolesti (KOPB) jer može uzrokovati bronhospazam kod ovih bolesnika. Inhalacije: Kako biste izbjegli rizik od ozbiljnih opeklina, nemojte koristiti kipuću vodu za pripremu inhalacija. Nemojte zagrijavati smjesu u u mikrovalnoj pećnici i ne smije se ponovno zagrijavati tijekom i nakon upotrebe zbog rizika povezanih s nakupljanjem derivata terpena, kao što su kamfor, cineol, niaouli, divlja majčina dušica, terpineol, terpin, mentol i eterična ulja borovih iglica, eukaliptusa i terpentina (zbog njihovih lipofilnih svojstava brzina metabolizma). i odlaganje nije poznato) u tkivima i mozgu, osobito kod neuropsiholoških poremećaja, ne smije se koristiti veća doza od preporučene kako bi se izbjegao veći rizik od nuspojava na lijek i poremećaja povezanih s predoziranjem. Proizvod je zapaljiv, ne smije se približavati plamenu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Vicks Vaporub mast za inhalaciju 50 g - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Vicks Vaporub masti za inhalaciju 50 g?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLijek se ne smije koristiti istodobno s drugim proizvodima (lijekovima ili kozmetikom) koji sadrže derivate terpena, bez obzira na način primjene (oralni, rektalni, kožni, nazalni ili inhalacijski).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Vicks Vaporub mast za inhalaciju 50 g može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Vicks Vaporub mast za inhalaciju 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePri primjeni lijeka mogu se pojaviti nuspojave. Ovi se učinci mogu pojaviti sa sljedećim kategorijama učestalosti: vrlo često (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100; \u003c1\/10); manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100); rijetko (\u003e=1\/10 000; \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može predvidjeti iz dostupnih podataka). Patologije kože i potkožnog tkiva. Nepoznato: eritem ili toplinski eritem (crvenilo i osjećaj topline u koži uzrokovani kamforom i mentolom, koji djeluju rubefacijentno), iritacija kože, alergijski dermatitis, svrbež. Poremećaji imunološkog sustava. Nepoznato: preosjetljivost, simptom respiratorne alergije (dispneja i kašalj). Ako se takvi događaji dogode, liječenje treba prekinuti i poduzeti potrebne kliničke mjere. Patologije oka. Nepoznato: iritacija oka (nakon lokalne primjene ili udisanja). Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Zbog preporučenog načina primjene, sustavna izloženost je vrlo niska i nisu uočeni nikakvi štetni učinci zbog sistemske izloženosti. Nepoznato: opekline na mjestu primjene. Ostali štetni događaji mogu biti povezani s nepravilnom uporabom proizvoda (gutanje). Pedijatrijska populacija. Zbog prisutnosti kamfora, eteričnog ulja terpentina, mentola i eteričnog ulja eukaliptusa te u slučaju nepridržavanja preporučenih doza može postojati rizik od konvulzija kod djece i dojenčadi. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Vicks Vaporub mast za inhalaciju 50 g\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća. Ne postoje ili su dostupni ograničeni podaci o primjeni kamfora, eteričnog ulja terpentina, mentola, eteričnog ulja eukaliptusa u trudnica. Nema kliničkih podataka o uporabi komponenti ovog lijeka tijekom trudnoće. Kamfor može prijeći placentu, ali nema podataka o drugim komponentama. Studije na životinjama ne ukazuju na štetne učinke, izravne ili neizravne, na trudnoću, embrionalni\/fetalni razvoj, porod ili postnatalni razvoj. Međutim, lijek se ne preporučuje tijekom trudnoće i kod žena reproduktivne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere. Upotreba lijeka tijekom trudnoće smije se odvijati samo nakon savjetovanja s liječnikom. Dojenje. Nema dovoljno podataka o izlučivanju kamfora, eteričnog ulja terpentina, mentola, eteričnog ulja eukaliptusa u majčino mlijeko. Nema kliničkih podataka o upotrebi komponenti ovog lijeka tijekom dojenja. Lijek se ne smije koristiti tijekom dojenja. Proizvod, primijenjen na majčina prsa tijekom dojenja, predstavlja potencijalni rizik od refleksa apneje kod dojenog djeteta.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1213793057.webp?v=1767128327"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-20-compresse","title":"Momentact 400 mg analgetik 20 tableta","description":"\u003cp\u003eMomentact tablete su analgetik koji se izdaje bez recepta i temelji se na ibuprofenu za \u003cstrong\u003eliječenje boli različitog podrijetla i prirode\u003c\/strong\u003e kao što su: glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e400 mg ibuprofena u Momentact tabletama valjana je pomoć u simptomatskom liječenju grozničavih stanja, za \u003cstrong\u003esniziti temperaturu i boriti se protiv simptoma gripe\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact 400 mg indiciran je u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Momentact 400 mg analgetik 20 tableta - Koji je aktivni sastojak u Momentact 400 mg analgetik 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka filmom obložena tableta sadrži; Aktivni sastojak: ibuprofen 400 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: laktoza, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Momentact 400 mg analgetik 20 tableta - Što sadrži Momentact 400 mg analgetik 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreželatinizirani škrob, natrijev karboksimetil škrob, natrijeva karmeloza, povidon, mikrokristalna celuloza, istaloženi silicij, talk, natrijev lauril sulfat, laktoza monohidrat, hipromeloza, titanijev dioksid, makrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Momentact 400 mg Analgetik 20 tableta - Zašto se koristi Momentact 400 mg Analgetik 20 tableta? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact je indiciran u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina. Bol različitog porijekla i prirode (glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol). Adjuvans u simptomatskom liječenju groznice i gripe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Momentact 400 mg analgetik 20 tableta - Kada se ne smije koristiti Momentact 400 mg analgetik 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar, druge antireumatike (acetilsalicilna kiselina i dr.) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. ne davati djeci mlađoj od 12 godina; ibuprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće i tijekom dojenja (vidjeti dio 4.6); aktivni ili teški gastroduodenalni ulkus ili druge gastropatije; povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); ozbiljno zatajenje jetre ili bubrega; teško zatajenje srca (NYHA klasa IV); teška dehidracija (uzrokovana povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Momentact 400 mg Analgetik 20 tableta - Kako se uzima Momentact 400 mg Analgetik 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i adolescenti iznad 12 godina: 1 tableta 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti dozu od 3 tablete dnevno. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Ako je u adolescenata potrebna primjena lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze: osobito stariji pacijenti moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza. Starije osobe: NSAID-ove treba primjenjivati ​​s posebnim oprezom u starijih bolesnika koji su skloniji nuspojavama i kod kojih je povećan rizik od potencijalno smrtonosnog gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije (vidjeti dio 4.4). Ako se liječenje smatra nužnim, treba primijeniti najnižu dozu tijekom najkraćeg trajanja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Insuficijencija bubrega: u bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma i nadzirati bubrežnu funkciju. Oštećenje jetre: u bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem funkcije jetre, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma, a funkciju jetre treba pratiti. Momentact je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Pedijatrijska populacija: Momentact je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Način primjene: Momentact se može uzimati natašte. Kod osoba s problemima želučane podnošljivosti, poželjno je uzimati lijek na pun želudac.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Momentact 400 mg analgetik 20 tableta - Kako se čuva Momentact 400 mg analgetik 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebnu temperaturu čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Momentact 400 mg analgetik 20 tableta - Na Momentact 400 mg analgetik 20 tableta važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrimjena Moment Acta, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjenu Moment Acta treba obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili koje su podvrgnute ispitivanju plodnosti. Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom anamnezom hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi bili povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. NSAIL mogu smanjiti diuretike i druge antihipertenzivne lijekove (vidjeti dio 4.5). Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološke studije ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. \u003c= 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: primjenu Momentacta treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (COX-2) zbog povećanog rizika od ulceracije ili krvarenja (vidjeti dio 4.5). Konkretno, gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koji mogu biti fatalni, prijavljeni su tijekom liječenja svim NSAID-ima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije odrasle osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) osobito u početnim fazama liječenja. Pažljivo pratiti bolesnike koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Momentact pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Teške kožne reakcije: teške kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, rijetko su prijavljene u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Primjenu ibuprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi znakova i simptoma teških kožnih reakcija, poput osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti, kao i ako se pojave poremećaji vida ili trajni znakovi poremećaja funkcije jetre. Učinci na bubrege: Kada se započinje liječenje ibuprofenom, potreban je oprez u bolesnika sa značajnom dehidracijom. Ibuprofen može uzrokovati retenciju vode i natrija, kalija u bolesnika koji nikada nisu bolovali od bolesti bubrega zbog svojih učinaka na bubrežnu perfuziju. To može uzrokovati edem ili zatajenje srca ili hipertenziju kod predisponiranih pacijenata. Dugotrajna primjena ibuprofena, kao i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, dovela je do nekroze bubrežne papile i drugih patoloških promjena bubrega. Općenito, redovita primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetskih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Bubrežna toksičnost prijavljena je u bolesnika u kojih bubrežni prostaglandini imaju kompenzatornu ulogu u održavanju bubrežne perfuzije. Primjena NSAID-a u ovih bolesnika može dovesti do o dozi ovisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i, kao sekundarnog učinka, bubrežnog krvotoka što može brzo dovesti do bubrežne dekompenzacije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Momentact 400 mg analgetik 20 tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Momentact 400 mg analgetik 20 tableta?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreporučljivo je potražiti savjet liječnika u slučaju bilo kakve popratne terapije prije primjene proizvoda. Ibuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba uzimati s oprezom u kombinaciji s dolje navedenim tvarima. Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina ili heparina (vidjeti dio 4.4). U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje statusa koagulacije. Inhibitori ciklooksigenaze-2 (COX-2) i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: ove tvari mogu povećati rizik od nuspojava koje zahvaćaju gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Preporučljivo je ne kombinirati ibuprofen s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore, zbog mogućih aditivnih učinaka (vidjeti dio 4.4). Acetilsalicilna kiselina: Istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati niske doze acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivno djelovanje acetilsalicilatne kiseline pri niskim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Diuretici, ACE inhibitori (kao što je kaptopril), beta blokatori i antagonisti angiotenzina II: NSAIL mogu smanjiti diuretike i druge antihipertenzivne lijekove. Diuretici također mogu povećati rizik od neurotoksičnosti povezane s NSAIL. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Momentact istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i nakon toga. Fenitoin i litij: istodobna primjena ibuprofena i fenitoina ili pripravaka litija može dovesti do smanjene eliminacije ovih lijekova s ​​posljedičnim povećanjem njihove razine u plazmi s mogućnošću postizanja toksičnog praga. Ako se ova povezanost smatra potrebnom, preporučuje se praćenje razine fenitoina i litija u plazmi kako bi se prilagodilo odgovarajuće doziranje tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom. Metotreksat: NSAIL mogu inhibirati tubularnu sekreciju metotreksata i mogu se pojaviti neke metaboličke interakcije koje rezultiraju smanjenim klirensom metotreksata i rezultiraju povećanim rizikom od toksičnosti. Moklobemid: povećava ibuprofen. Aminoglikozidi: NSAID mogu smanjiti izlučivanje aminoglikozida, povećavajući toksičnost. Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razine plazma srčanih glikozida. Preporučuje se praćenje razine glikozida u serumu. Kolestiramin: Istodobna primjena ibuprofena i kolestiramina može smanjiti apsorpciju ibuprofena iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, klinička važnost ove interakcije nije poznata. Ciklosporini: istodobna primjena ciklosporina i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova povećava rizik od oštećenja bubrega. Ovaj se učinak ne može isključiti za kombinaciju ciklosporina i ibuprofena. Biljni ekstrakti: Ginkgo biloba može povećati rizik od krvarenja u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Mifepriston: Zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAIL-a, njihova primjena nakon primjene mifepristona može rezultirati smanjenjem mifepristona. Ograničeni dokazi sugeriraju da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i prostaglandina u istom danu ne utječe negativno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje vrata maternice ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost lijeka na prekid trudnoće. Kinolonski antibiotici: Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijske sulfonilureje. U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje razine glukoze u krvi. Takrolimus: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i takrolimusa može dovesti do povećanog rizika od nefrotoksičnosti. Zidovudin: postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih hemofiličara pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Preporuča se hematološki pregled 1-2 tjedna nakon početka liječenja. Ritonavir: može uzrokovati povećanje koncentracije NSAID-a u plazmi. Probenecid: usporava izlučivanje ibuprofena, uz moguć porast njihove koncentracije u plazmi. Inhibitori CYP2C9: istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može usporiti eliminaciju ibuprofena (supstrat CYP2C9) što dovodi do povećane izloženosti ibuprofenu. U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), primijećena je povećana izloženost S(+)-ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena u slučajevima istodobne primjene s jakim inhibitorima CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom ili flukonazolom. Alkohol, bisfosfonati i oksipentifilin (pentoksifilin): mogu pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i čira. Baklofen: visoka toksičnost baklofena.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Momentact 400 mg analgetik 20 tableta može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Momentact 400 mg analgetik 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave primijećene s ibuprofenom općenito su zajedničke drugim analgeticima, antipireticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima i navedene su u nastavku prema sljedećoj konvenciji: vrlo česte (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci pokazuju da primjena ibuprofena (osobito u visokim dozama od 2400 mg\/dan) i za dugotrajno liječenje može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalni poremećaji: Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalna perforacija pri primjeni ibuprofena rijetko je uočena. Nakon primjene ibuprofena zabilježeno je sljedeće: osjećaj težine u želucu, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4). Manje često: gastritis; vrlo rijetko: pankreatitis. Poremećaji imunološkog sustava. Sljedeće nuspojave prijavljene su nakon liječenja NSAID-ima: nespecifična alergijska reakcija i anafilaksija; Manje često: reakcije preosjetljivosti kao što su kožni osip različitih vrsta, urtikarija, svrbež, purpura, angioedem, egzantem, reakcije koje zahvaćaju respiratorni trakt uključujući astmu, čak i tešku, bronhospazam ili dispneja astmatični napadaj (ponekad s hipotenzijom); rijetko: lupus erythematosus sindrom; vrlo rijetko: ozbiljne reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu uključivati: edem lica, edem jezika, edem larinksa, edem dišnih putova sa suženjem, dispneju, tahikardiju, anafilaksiju, eksfolijativni i bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Srčani i krvožilni poremećaji: edem, umor, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Vrlo rijetko: palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda, akutni plućni edem, edem, hipertenzija. Ovi fenomeni općenito imaju tendenciju povlačenja nakon prekida liječenja. Druge nuspojave prijavljivane rjeđe i za koje uzročnost nije nužno utvrđena uključuju. Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko: leukopenija, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija i hemolitička anemija. Psihijatrijski poremećaji. Manje često: nesanica, tjeskoba; rijetko: depresija, stanje konfuzije, halucinacije. Poremećaji živčanog sustava. Često: omaglica; manje često: parestezija, pospanost; rijetko: optički neuritis. Infekcije i infestacije. Manje često: rinitis; rijetko: aseptični meningitis. Rinitis i aseptični meningitis (osobito u bolesnika s već postojećim autoimunim poremećajima, kao što je sistemski eritematozni lupus i miješana bolest vezivnog tkiva) sa simptomima ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije (vidjeti dio 4.4). opisana je egzacerbacija upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). Torakalni i medijastinalni respiratorni poremećaji. Manje često: bronhospazam, dispneja, apneja. Patologije oka. Manje često: poremećaji vida; rijetko: okularne promjene koje rezultiraju poremećajima vida, toksična optička neuropatija. Poremećaji uha i labirinta. Manje često: oštećenje sluha, tinitus, vrtoglavica. Hepatobilijarni poremećaji. Manje često: abnormalna funkcija jetre, hepatitis i žutica; vrlo rijetko: zatajenje jetre. Patologije kože i potkožnog tkiva. Ponekad se mogu javiti alergijski osipi na koži (eritem, svrbež, urtikarija). Manje često: fotosenzitivne reakcije; vrlo rijetko: bulozne reakcije, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. U iznimnim slučajevima, tijekom infekcije vodenim kozicama mogu se pojaviti ozbiljne infekcije kože i poremećaji mekog tkiva (vidi \"\"infekcije i infestacije\"\"). Nepoznato: reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Manje često: oštećenje funkcije bubrega i toksična nefropatija u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Često: malaksalost, umor; rijetko: edem. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Momentact 400 mg analgetik 20 tableta\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena Momentacta može uzrokovati oligohidramnij koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. To se može dogoditi ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno nakon prekida. Osim toga, prijavljeni su slučajevi konstrikcije duktusa arteriozusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Momentact ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako Momentact koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Nakon izlaganja Moment Actu tijekom nekoliko dana gestacijskog tjedna od 20. nadalje, potrebno je razmotriti prenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. Primjenu Momentacta treba prekinuti ako se pojavi oligohidramnion ili suženje duktusa arteriozusa. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija (vidi gore); na kraju trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu majku i novorođenče izložiti: mogućem produljenju vremena krvarenja i antiagregacijskom učinku koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Posljedično, Momentact je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dijelove 4.3 i 5.3). Dojenje: Ibuprofen se izlučuje u majčino mlijeko, ali u terapijskim dozama tijekom kratkotrajnog liječenja rizik od utjecaja na novorođenče nije vjerojatan. Međutim, ako je liječenje dugotrajnije, treba razmotriti rano odvikavanje. NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. Plodnost: primjena ibuprofena može ugroziti žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su pod istragom zbog neplodnosti, potrebno je razmotriti prekid liječenja ibuprofenom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207837298803,"sku":"035618053","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213793024.webp?v=1767129047"},{"product_id":"lattulosio-sand-sciroppo-180-ml","title":"Laktulozni pijesak sirup 180 ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSirup laktuloznog pijeska\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e je osmotski laksativ koji se koristi za liječenje povremene i kronične opstipacije. Laktuloza djeluje tako što povećava sadržaj vode u stolici, olakšava crijevni tranzit i promiče prirodnu pravilnost. Pogodan je za odrasle i djecu stariju od 2 godine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLaktulozni pijesak indiciran je za liječenje \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ezatvor\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e povremene ili kronične i za omekšavanje stolice u stanjima koja zahtijevaju olakšanu evakuaciju, kao što je slučaj hemoroida ili operacije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci Lactulose Sand Sirupa 180 ml - Koji je aktivni sastojak Lactulose Sand Sirupa 180 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e66,7% sirup, bočica od 180 ml: 100 ml sirupa sadrži 66,7 g laktuloze. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: 100 ml sirupa sadrži 0,118 g natrijevog benzoata. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Lactulose Sand Sirupa 180 ml - Što sadrži Lactulose Sand Sirupa 180 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNatrijev benzoat; pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Lactulose Sand Syrup 180 ml - Zašto se koristi Lactulose Sand Syrup 180 ml? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKratkotrajno liječenje povremenog zatvora. Odrasli: povremeni zatvor; adjuvans kod crijevnih bakterijskih bolesti uzrokovanih koliformnim klicama (Salmonella, Shigella i dr.). Djeca i dojenčad: zatvor; liječenje sindroma truljenja uzrokovanih poremećajima prehrane; kao korektiv prehrani dojenčeta, posebice u prijelazu s majčinog na umjetno dojenje.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Lactulose Sand Syrup 180 ml - Kada se Lactulose Sand Syrup 180 ml ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Laksativi su kontraindicirani kod osoba s akutnom abdominalnom boli ili boli nepoznatog podrijetla, mučninom ili povraćanjem, intestinalnom opstrukcijom ili stenozom, rektalnim krvarenjem nepoznatog podrijetla, teškom dehidracijom. Kontraindiciran kod osoba koje pate od galaktozemije; općenito kontraindiciran u pedijatrijskoj dobi (vidjeti dio 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Lactulose Sand Syrup 180 ml - Kako se uzima Lactulose Sand Syrup 180 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje; odrasli: prosječna dnevna doza je 10-15 g u dvije doze. Ova se doza može udvostručiti ili prepoloviti ovisno o individualnom odgovoru ili kliničkoj slici. Pedijatrijska populacija; djeca: od 2,5 do 10 g\/dan, čak iu jednoj primjeni, ovisno o dobi i težini slučaja. Dojenčad: prosječno 2,5 g dnevno. Točna doza je minimalna dovoljna doza za laku evakuaciju rijetke stolice. Preporučljivo je u početku koristiti minimalne predviđene doze. Kada je potrebno, doza se tada može povećati, ali bez prekoračenja naznačene maksimalne doze. Uzmite po mogućnosti navečer. Laksative treba koristiti što rjeđe i ne dulje od sedam dana. Dugotrajna uporaba zahtijeva liječnički recept nakon odgovarajuće procjene pojedinačnog slučaja. Progutati zajedno s dovoljnom količinom vode (velika čaša). Prehrana bogata tekućinom pogoduje primjeni lijeka.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkladištenje Lactulose Sand Sirup 180 ml - Kako čuvati Lactulose Sand Sirup 180 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Lactulose Sand Sirup 180 ml - Za Lactulose Sand Sirup 180 ml važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosebna upozorenja: Laktuloza se apsorbira u vrlo maloj mjeri i nema kalorijsku vrijednost. No, osim laktuloze, Lactulose Sandoz sadrži i galaktozu, laktozu i male količine drugih šećera. To se mora uzeti u obzir pri liječenju bolesnika s dijabetesom i bolesnika koji slijede niskokalorične dijete. Zlouporaba laksativa (česta ili produljena primjena ili prekomjerne doze) može uzrokovati dugotrajni proljev s posljedičnim gubitkom vode, mineralnih soli (osobito kalija) i drugih bitnih nutritivnih čimbenika. U težim slučajevima moguća je pojava dehidracije ili hipokalijemije koja može uzrokovati srčanu ili neuromuskularnu disfunkciju, osobito u slučaju istodobnog liječenja srčanim glikozidima, diureticima ili kortikosteroidima. Zlouporaba laksativa, osobito kontaktnih laksativa (stimulativni laksativi), može uzrokovati ovisnost (a time i moguću potrebu za progresivnim povećanjem doze), kronični zatvor i gubitak normalnih crijevnih funkcija (intestinalna atonija). Mjere opreza pri uporabi: ne koristiti lijek ako su prisutni bolovi u trbuhu, mučnina i povraćanje. Ako je zatvor tvrdoglav, obratite se liječniku. U bolesnika koji imaju poremećaje uzrokovane prekomjernim intestinalnim meteorizmom, savjetuje se započeti liječenje s minimalnim naznačenim dozama; te se doze mogu postupno povećavati u odnosu na odgovor bolesnika. U djece mlađe od 12 godina lijek se može koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom. Liječenje kronične ili rekurentne opstipacije uvijek zahtijeva intervenciju liječnika za postavljanje dijagnoze, propisivanje lijekova i praćenje tijekom terapije. Posavjetujte se sa svojim liječnikom kada potreba za laksativom proizlazi iz nagle promjene prethodnih crijevnih navika (učestalost i karakteristike pražnjenja crijeva) koja traje dulje od dva tjedna ili kada upotreba laksativa ne daje rezultate. Također se savjetuje da se starije osobe ili osobe narušenog zdravlja posavjetuju sa svojim liječnikom prije primjene lijeka. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima: Laktuloza Sandoz sadrži 26,4 mg natrijevog benzoata po prosječnoj dnevnoj dozi koja odgovara 0,14 mg\/ml. Natrijev benzoat može povećati žuticu (žutilo kože i očiju) u novorođenčadi do 4 tjedna starosti. Povećanje bilirubina nakon njegovog odvajanja od albumina može povećati neonatalnu žuticu koja može napredovati do kernikterusa (naslage nekonjugiranog bilirubina u moždanom tkivu). Laktuloza Sandoz sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti \"bez natrija\".\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Lactulose Sand Syrup 180 ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Lactulose Sand Syrup 180 ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntibakterijski lijekovi širokog spektra, primijenjeni oralno istodobno s laktulozom, mogu smanjiti razgradnju, ograničavajući mogućnost zakiseljavanja crijevnog sadržaja, a time i terapijsku učinkovitost. Laksativi mogu smanjiti vrijeme zadržavanja u crijevima, a time i apsorpciju drugih lijekova koji se uzimaju oralno. Stoga izbjegavajte uzimanje laksativa i drugih lijekova u isto vrijeme: nakon uzimanja lijeka ostavite razmak od najmanje 2 sata prije uzimanja laksativa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Lactulose Sand Syrup 180 ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Lactulose Sand Sirupa 180 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGastrointestinalni poremećaji, povremeno: izolirana grčevita bol ili trbušne kolike, češće u slučajevima teškog zatvora. Nepoznata učestalost: nadutost. Poremećaji imunološkog sustava. Nepoznata učestalost: reakcije preosjetljivosti. Patologije kože i potkožnog tkiva. Nepoznata učestalost: osip, svrbež, urtikarija. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Lactulose Sand Syrup 180 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNema odgovarajućih i dobro kontroliranih studija o primjeni lijeka tijekom trudnoće ili dojenja. Stoga se lijek smije primjenjivati ​​samo ako je potrebno, pod izravnim nadzorom liječnika, nakon što je procijenjena očekivana korist za majku u odnosu na mogući rizik za fetus ili dojenče.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANDOZ SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839035507,"sku":"027668019","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sandoz-spa-lattulosio-sand-sciroppo-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213793002.jpg?v=1767129528"},{"product_id":"daflon-30-compresse-rivestite-500mg","title":"Daflon 30 obložene tablete 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDaflon 500 je lijek koji se temelji na \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eflavonoidi\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e za suzbijanje simptoma koji se mogu pripisati \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003evenska insuficijencija,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e uključeno \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ehemoroidi\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i stanja \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekrhkost kapilara\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDaflon 500 je a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003evazoprotektor\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e s pročišćenom mikroniziranom flavonoidnom frakcijom: ova formulacija, sastavljena od diosmina i drugih flavonoida izraženih u hesperidinu, omogućuje dobivanje \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eblagotvorno djeluje na venski tonus, mikrocirkulaciju i limfnu drenažu\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Proces mikronizacije omogućuje vam dobivanje a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebrzo upijanje proizvoda\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e za a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebrz učinak\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDaflon 500 je koristan u slučaju:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOticanje gležnjeva i nogu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokalni osjećaj boli, težine, trnci, svrbež, rašireno žarenje u nogama.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNemirne noge.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVečernji ili noćni grčevi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eProširene vene.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePromjene na koži poput otvrdnuća, promjena boje, ekcema ili ulceracija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKrhkost kapilarnih žila kao što su puknute kapilare u nogama, česte modrice ili spontane modrice;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBol i nelagoda koja se može pripisati hemoroidima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMikronizirana pročišćena flavonska frakcija sadržana u Daflon® 500 ispoljava svoju aktivnost na venskoj razini na različite načine, pomažući u suzbijanju simptoma na izvoru. Konkretno, Daflon 500 smanjuje rastezljivost i smanjuje zastoj. Na razini mikrocirkulacije, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003enormalizira propusnost i povećava otpornost kapilara\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Daflon 30 obloženim tabletama 500 mg - Koji je aktivni sastojak Daflon 30 obloženih tableta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg mikronizirane pročišćene flavonoidne frakcije koja se sastoji od 450 mg diosmina i 50 mg flavonoida izraženih kao hesperidin. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Daflon 30 obloženih tableta 500 mg - Što Daflon 30 obloženih tableta 500 mg sadrži?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNatrijev škrobni škrob, mikrokristalna celuloza, želatina, glicerin, hipromeloza, natrijev lauril sulfat, žuti željezov oksid E172, crveni željezov oksid E 172, titanijev dioksid, makrogol 6000, magnezijev stearat, talk.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Daflon 30 obložene tablete 500 mg - Zašto se Daflon 30 obložene tablete 500 mg koriste? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSimptomi koji se mogu pripisati venskoj insuficijenciji; stanja krhkosti kapilara. Simptomatsko liječenje akutne hemoroidalne krize.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Daflon 30 obložene tablete 500 mg - Kada se Daflon 30 obložene tablete 500 mg ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Daflon 30 obložene tablete 500 mg - Kako se uzima Daflon 30 obložene tablete 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje: venska insuficijencija (uključujući hemoroidalni pleksus) i krhkost kapilara. Preporučena doza je 2 tablete u dva uzimanja dnevno. Nemojte prekoračiti maksimalnu dnevnu dozu. Akutna hemoroidalna kriza: preporučena doza je 3 tablete dva puta dnevno tijekom prva 4 dana liječenja; u naredna 3 dana dnevna doza je 4 tablete u dva uzimanja. Nemojte prekoračiti maksimalnu dnevnu dozu. Način primjene: tablete uzimati uz dva glavna obroka. Trajanje liječenja: liječenje se ne smije nastaviti dulje od 7 dana. U nedostatku terapijskog odgovora, ponovno procijenite situaciju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Daflon 30 obložene tablete 500 mg - Kako se čuva Daflon 30 obložene tablete 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Daflon 30 obložene tablete 500 mg - Kod Daflon 30 obloženih tableta 500 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima Daflon sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po tableti, tj. u biti je \"bez natrija\".\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Daflon 30 obložene tablete 500 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Daflon 30 obloženih tableta 500 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNisu provedena ispitivanja interakcija. Do danas nisu zabilježene nikakve klinički značajne interakcije s lijekovima nakon stavljanja proizvoda na tržište.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Daflon 30 obložene tablete 500 mg mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Daflon 30 obložene tablete 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZabilježene su sljedeće nuspojave ili reakcije koje su klasificirane prema sljedećoj učestalosti: vrlo često (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Poremećaji živčanog sustava. Rijetko: vrtoglavica, glavobolja, malaksalost. Gastrointestinalni poremećaji. Često: proljev, dispepsija, mučnina, povraćanje; manje često: kolitis; nepoznato: bol u trbuhu. Patologije kože i potkožnog tkiva. Rijetko: osip, pruritus, urtikarija; nepoznato: edem lica, usana, kapaka; Quinckeov edem. Patologije krvi i limfnog sustava. Nepoznato: trombocitopenija. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera rizika i koristi lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Daflon 30 obložene tablete 500 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: podaci koji se odnose na primjenu pročišćene mikronizirane frakcije flavonoida u trudnica ne postoje ili su ograničeni u broju. Ispitivanja na životinjama ne ukazuju na reproduktivnu toksičnost (vidjeti dio 5.3). Kao mjera opreza, poželjno je izbjegavati upotrebu Daflona tijekom trudnoće. Dojenje: Nije poznato da li se djelatna tvar\/metaboliti izlučuju u majčino mlijeko. Ne može se isključiti rizik za novorođenčad\/dojenčad. Mora se donijeti odluka da li prekinuti dojenje ili prekinuti\/suzdržati se od terapije Daflonom uzimajući u obzir korist dojenja za dijete i korist terapije za ženu. Plodnost: Studije reproduktivne toksičnosti nisu pokazale učinke na plodnost ni kod mužjaka ni kod ženki štakora (vidjeti dio 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SERVIER ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839920243,"sku":"023356025","price":16.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/servier-italia-spa-daflon-30-compresse-rivestite-500mg-farmacia-dottor-tili-1213792983.webp?v=1767129769"},{"product_id":"ruscoroid-1-1-crema-40gr","title":"Ruscoroid 1% + 1% krema 40gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKrema Ruscoroid\u003c\/strong\u003e to je lokalni tretman indiciran za ublažavanje simptoma povezanih s venskom insuficijencijom, kao što su težina i otekline u nogama, kao i za promicanje liječenja hemoroida. Zahvaljujući zajedničkom djelovanju mesnice i heparina, djeluje dekongestivno i umirujuće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Ruscoroid 1% + 1% kremi 40gr - Koji je aktivni sastojak u Ruscoroid 1% + 1% kremi 40gr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g kreme sadrži: ruskogenin 1 g, tetrakain hidroklorid 1 g. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: cetilni alkohol, metilparahidroksibenzoat, etilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, ružmarin 7144 parfem. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti odjeljak 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Ruscoroid 1% + 1% krema 40gr - Što sadrži Ruscoroid 1% + 1% krema 40gr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCetilni alkohol, polisorbat 80, makrogol 400, makrogol 4000, metil parahidroksibenzoat, etil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, ružmarin 7144* parfem, pročišćena voda. *Parfem Rosemary 7144 sadrži sljedeće alergene: amil cinamale, amilcinamal alkohol, benzil benzoat, citral, citronelol, kumarin, eugenol, geraniol, heksilcinamal, hidroksicitronelal, d-limonen, linalol (vidjeti odjeljak 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Ruscoroid 1% + 1% krema 40gr - Zašto se koristi Ruscoroid 1% + 1% krema 40gr? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLiječenje simptoma povezanih s hemoroidima, analnim fisurama i proktitisom, kao što su: svrbež, bol i osjećaj težine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Ruscoroid 1% + 1% krema 40gr - Kada se ne smije koristiti Ruscoroid 1% + 1% krema 40gr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na aktivni sastojak ili neku od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1 ili na druge tvari blisko srodne s kemijskog gledišta.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Ruscoroid 1% + 1% krema 40gr - Kako se uzima Ruscoroid 1% + 1% krema 40gr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje: 1 - 2 aplikacije dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Način primjene. Nanesite izravno ili pomoću odgovarajućeg aplikatora.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Ruscoroid 1% + 1% krema 40gr - Kako se čuva Ruscoroid 1% + 1% krema 40g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ispod 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Ruscoroid 1% + 1% krema 40gr - Kod Ruscoroid 1% + 1% krema 40gr važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe koristiti za dugotrajne tretmane. Nakon kratkotrajnog liječenja bez zamjetnih rezultata i u slučaju dulje primjene, posavjetujte se s liječnikom. Korištenje, osobito ako je produljeno, proizvoda za topikalnu primjenu može dovesti do fenomena preosjetljivosti; ako se to dogodi, liječenje treba prekinuti i posavjetovati se s liječnikom radi donošenja odgovarajućih terapijskih mjera. Klinička uporaba nije istaknula potrebu za posebnim mjerama opreza pri uporabi Ruscoroida. Ne preporuča se uporaba mlađima od 12 godina, osim pod izravnim liječničkim nadzorom. Ruscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g krema sadrži cetilni alkohol: može izazvati lokalizirane kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis). Ruscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g krema sadrži metilparahidroksibenzoat, etilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat: mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). Ruscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g krema sadrži miris ružmarina 7144: ovaj lijek sadrži aromu (parfem ružmarin 7144) koja pak sadrži alergene koji mogu izazvati alergijske reakcije. Za potpuni sastav alergena vidi paragraf 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Ruscoroid 1% + 1% krema 40gr - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Ruscoroid 1% + 1% krema 40gr?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNikada nisu zabilježeni fenomeni povezani s interakcijom s drugim tvarima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Ruscoroid 1% + 1% krema 40gr može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Ruscoroid 1% + 1% krema 40gr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRijetki slučajevi senzibilizacije, kao što je lokalni i generalizirani eritem povezan sa svrbežom. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Ruscoroid 1% + 1% krema 40gr\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eProizvod treba koristiti u slučajevima stvarne potrebe pod izravnim medicinskim nadzorom\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"VEMEDIA MANUFACTURING B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207840936051,"sku":"025825023","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/vemedia-manufacturing-b-v-ruscoroid-1-1-crema-40gr-farmacia-dottor-tili-1213792957.jpg?v=1767130247"},{"product_id":"biochetasi-os-granulato-effervescente-18-bustine","title":"Biochetasi Os šumeće granule 18 vrećica","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBiochetase Os šumeće granule\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e je lijek bez recepta koji se koristi za liječenje probavnih problema kao što su kiselost, probavne poteškoće, mučnina i povraćanje. Ovaj proizvod je posebno prikladan u slučaju stanja ketoze, čestih u situacijama prehrambene neravnoteže, problema s jetrom ili metaboličkih poremećaja. Zahvaljujući svojoj šumećoj formulaciji, Biochetasi djeluje brzo i ublažava gastrointestinalne tegobe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Biochetasi Os šumećim granulama 18 vrećica - Koji je aktivni sastojak u Biochetasi Os šumećim granulama 18 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eŠumeće granule, jedna vrećica sadrži aktivne sastojke: natrijev citrat 425 mg, kalijev citrat 50 mg, slobodni tiamin difosfat ester 50 mg, riboflavin 5-mononatrijev fosfat 25 mg (što je jednako 23,8 mg slobodne kiseline), vitamin B6 hidroklorid 12,5 mg, limunska kiselina 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol (E420), saharoza, fruktoza, glukoza, natrij. Jedna vrećica sadrži: sorbitol (E420): 125 mg, saharozu: 1,7 g, fruktozu: 650 mg, glukozu: 1,4 g, natrij: 142 mg. Šumeće tablete, jedna šumeća tableta sadrži djelatne tvari: natrijev citrat 425 mg, kalijev citrat 50 mg, slobodni tiamin difosfat ester 50 mg, riboflavin 5-mononatrijev fosfat 25 mg, vitamin B6 hidroklorid 12,5 mg, limunska kiselina 70 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam (E951), saharoza, natrij. Jedna šumeća tableta sadrži: aspartam (E951): 20 mg, saharozu: 737,5 mg, natrij 238 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Biochetasi Os šumeće granule 18 vrećica - Što sadrži Biochetasi Os šumeće granule 18 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eŠumeće granule: jabučna kiselina; sorbitol; vinska kiselina; natrijev bikarbonat; polivinilpirolidon; aroma naranče; saharin; natrijev medetat; propil galat; saharoza; fruktoza; glukoza. Šumeće tablete: vinska kiselina; aspartam; aroma naranče; saharoza; netopljivi polivinilpirolidon; polivinilpirolidon; talk; istaloženi silicij; natrijev bikarbonat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Biochetasi Os šumeće granule 18 vrećica - Zašto se koristi Biochetasi Os šumeće granule 18 vrećica? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHiperaciditet, probavne poteškoće, zatajenje jetre, ketonemična stanja, trudničke mučnine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Biochetasi Os šumeće granule 18 vrećica - Kada se ne smiju koristiti Biochetasi Os šumeće granule 18 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Biochetasi Os šumeće granule 18 vrećica - Kako uzimati Biochetasi Os šumeće granule 18 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i djeca starija od 12 godina: 3 puta dnevno po 2 vrećice ili 2 šumeće tablete otopljene u pola čaše vode. Djeca mlađa od 12 godina: pola doze. Posebne populacije. Bolesnici s oštećenjem jetre: Nisu provedena ispitivanja s Biochetase u bolesnika s oštećenjem jetre. Bolesnici s bubrežnom insuficijencijom: Nisu provedena ispitivanja Biochetase u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Biochetasi Os šumeće granule 18 vrećica - Kako čuvati Biochetasi Os šumeće granule 18 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Biochetasi Os šumeće granule 18 vrećica - Na Biochetasi Os šumeće granule 18 vrećica važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko simptomi potraju, potrebno je razmotriti ponovnu kliničku procjenu. Lijekovi koji sadrže vitamin B1 ili njegove derivate mogu, osobito ako se daju parenteralno, potaknuti pojavu atopijskih manifestacija u bolesnika s preosjetljivošću. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima Bioketase šumeće granule sadrže sorbitol i fruktozu. Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smije se davati ovaj lijek. treba razmotriti dodatak istodobne primjene lijekova koji sadrže sorbitol ili fruktozu i dnevnog unosa sorbitola ili fruktoze s prehranom. Sadržaj sorbitola u oralnim lijekovima može modificirati bioraspoloživost drugih istodobno primijenjenih oralnih lijekova. Biochetase šumeće granule sadrže glukozu. Bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Biochetase šumeće granule sadrže saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Biochetase šumeće granule sadrže približno 1,7 g saharoze i 1,4 g glukoze po dozi (vrećici). To treba uzeti u obzir u bolesnika s dijabetesom i u bolesnika koji slijede niskokalorične dijete. Biochetase šumeće granule sadrže 142 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 7,1% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Maksimalna dnevna doza ovog proizvoda je ekvivalentna 42,6% maksimalnog dnevnog unosa natrija koji preporučuje WHO. Smatra se da šumeće granule Biochetase imaju visok sadržaj natrija. To treba uzeti u obzir, posebno kod ljudi koji su na dijeti s niskim unosom natrija. Biochetase šumeće tablete sadrže aspartam, izvor fenilalanina, koji može biti štetan za pacijente koji boluju od fenilketonurije. Ne postoje dostupne nekliničke ili kliničke studije o upotrebi aspartama kod djece mlađe od 12 tjedana. Biochetase šumeće tablete sadrže saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Biochetase šumeće tablete sadrže 238 mg natrija po dozi što odgovara 11,9% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Maksimalna dnevna doza ovog proizvoda je ekvivalentna 71,4% maksimalnog dnevnog unosa natrija koji preporučuje WHO. Smatra se da šumeće granule Biochetase imaju visok sadržaj natrija. To treba uzeti u obzir, posebno kod ljudi koji su na dijeti s niskim unosom natrija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Biochetasi Os šumeće granule 18 vrećica - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Biochetasi Os šumećih granula 18 vrećica?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNa apsorpciju riboflavina utječe propantelin bromid. Potreban je poseban oprez u bolesnika s Parkinsonovom bolešću koji se liječe levodopom jer vitamin B6 (piridoksin) može antagonizirati terapijske učinke. Primjena citratnih pripravaka može povećati gastrointestinalnu apsorpciju aluminija (npr. antacidi koji sadrže aluminij).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi lijekovi, Biochetasi Os šumeće granule 18 vrećica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Biochetasi Os šumeće granule 18 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolje su navedene nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Nuspojave proizlaze iz podataka iz literature i izvješća nakon stavljanja lijeka u promet. Budući da nije bilo moguće izračunati učestalost, označeni su kao nepoznati (učestalost se ne može definirati na temelju dostupnih podataka). Poremećaji imunološkog sustava: urtikarija. Anafilaktički šok prijavljen je u bolesnika liječenih parenteralnim tiaminom. Gastrointestinalni poremećaji: mučnina. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: osip, edem usana. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: kromaturija. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Biochetasi Os šumeće granule 18 vrećica\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBiochetasi se može primjenjivati iu slučaju trudnoće i tijekom dojenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207843688563,"sku":"015784097","price":13.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-biochetasi-os-granulato-effervescente-18-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792664.jpg?v=1767119087"},{"product_id":"okitask-10-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 10 vrećica granula 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOkitask 10 bukalnih vrećica 40 mg je protuupalni lijek koji se izdaje bez recepta na bazi ketoprofen lizinske soli. Okitask 10 vrećica od 40 mg granula pripada skupini lijekova pod nazivom \"nesteroidni protuupalni lijekovi\" (NSAID) koji se mogu kupiti bez liječničkog recepta. Aktivni sastojak Okitask 10 granuliranih vrećica 40 mg, ketoprofen, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eDjeluje tako da blokira kemikalije koje inače uzrokuju upalu u našem tijelu\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOkitask 10 bukalnih vrećica od 40 mg može se koristiti za \u003c\/span\u003e\u003cb\u003erazličite bolove \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003epodrijetlo i priroda\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ea\u003c\/strong\u003e, osobito: glavobolja, zubobolja, neuralgija (bol u živcima), menstrualna bol, bol u mišićima i osteoartikularna bol (bol u kostima i upala zglobova).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani su u Okitask 10 vrećica s granulama od 40 mg. - Koji je aktivni sastojak Okitask 10 vrećica od 40 mg granula?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka vrećica sadrži. Djelatna tvar: ketoprofen lizinska sol 40 mg (što odgovara 25 mg ketoprofena) Pomoćne tvari s poznatim učinkom: aspartam, natrijev dodecil sulfat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Okitask 10 vrećica granula 40 mg. - Što sadrži Okitask 10 vrećica granula 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidon, koloidni silicij, hidroksipropil metilceluloza, eudragit EPO, natrijev dodecil sulfat, stearinska kiselina, magnezijev stearat, aspartam, manitol, ksilitol, talk, aroma limete, aroma limuna, aroma frescofort.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Okitask 10 vrećica granula 40 mg. - Zašto se koristi Okitask 10 vrećica granula 40 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBol različitog podrijetla i prirode, a posebno: glavobolja, zubobolja, neuralgija, menstrualna bol, mišićna i koštano-zglobna bol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Okitask 10 vrećica granula 40 mg. - Kada se ne smije koristiti Okitask 10 vrećica granula 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 40 mg granule ne smiju se primjenjivati ​​u sljedećim slučajevima: preosjetljivost na djelatnu tvar, druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.; astma, bronhospazam, akutni rinitis, urtikarija, kožni osip, nosni polipi, angioneurotski edem ili druge reakcije alergijskog tipa uzrokovane ketoprofenom ili lijekovima sa sličnim mehanizmom djelovanja (na primjer acetilsalicilna kiselina, drugi nesteroidni protuupalni lijekovi i selektivni inhibitori ciklooksigenaze 2), vidjeti dio 4.8; prethodna bronhijalna astma; ozbiljno zatajenje srca; gastritis; aktivni peptički ulkus\/krvarenje ili povijest rekurentnog peptičkog ulkusa\/krvarenja (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); prethodna povijest gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije ili kronične dispepsije; povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije nakon prethodne terapije NSAIL-om; Crohnova bolest ili ulcerozni kolitis; teško zatajenje jetre (ciroza jetre, teški hepatitis); teško zatajenje bubrega; leukopenija i trombocitopenija; hemoragijska dijateza i drugi poremećaji koagulacije, hemostatski poremećaji; korištenje visokih doza diuretika; treće tromjesečje trudnoće; djeca mlađa od 15 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Okitask 10 vrećica granula od 40 mg. - Kako uzimati Okitask 10 vrećica od 40 mg granula?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i stariji od 15 godina: preporučena doza je 40 mg (što odgovara 1 vrećici), jednokratno ili 2-3 puta dnevno, kod najjačih oblika boli. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Određene populacije. Starije osobe. Doziranje se mora pažljivo odrediti uzimajući u obzir moguće smanjenje gore navedenih doza. Bolesnici s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom. Preporuča se terapija minimalnom dnevnom dozom i pažljivo praćenje (vidjeti dio 4.4). U slučaju insuficijencije bubrega preporučuje se praćenje volumena izlučenog urina i bubrežne funkcije (vidjeti dio 4.4). Okitask 40 mg granule ne smiju se koristiti u bolesnika s teškom jetrenom ili bubrežnom disfunkcijom (vidjeti dio 4.3). Pedijatrijska populacija. Sigurnost i učinkovitost Okitask 40 mg granula u djece još nije utvrđena. Način primjene: sadržaj vrećice može se staviti izravno na jezik. Otapa se sa slinom: to omogućuje da se koristi bez vode. poželjno je uzimati proizvod na pun želudac. Trajanje liječenja: Trajanje terapije mora biti ograničeno na prevladavanje bolne epizode. Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu najkraće potrebno za ublažavanje simptoma (vidjeti dio 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkladištenje Okitask 10 vrećica granula 40 mg. - Kako čuvate Okitask 10 vrećica s granulama od 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask upozorenja 10 vrećica granula 40 mg. - Na Okitasku 10 vrećica granula od 40 mg. važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i odjeljke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Potrebno je izbjegavati istodobnu primjenu Okitask 40 mg granula s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2. Gastrointestinalne reakcije. Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koji mogu biti smrtonosni, prijavljeni su tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, u bilo koje vrijeme, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih događaja (vidjeti dio 4.3). U bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom mogućom dozom. Treba razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) za te bolesnike, kao i za bolesnike koji istodobno uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve trbušne simptome i\/ili znakove (uključujući gastrointestinalno krvarenje) čak i na početku liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Starije osobe. Starije osobe imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalnog krvarenja i perforacije, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). Bolesnike s trenutnom ili prethodnom bolešću probavnog sustava potrebno je pažljivo pratiti zbog pojave probavnih smetnji, osobito krvarenja iz probavnog sustava. Kada se u bolesnika koji uzimaju Okitask 40 mg granule pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Bolesnici s aktivnim ili prethodnim peptičkim ulkusom. Neki epidemiološki dokazi upućuju na to da ketoprofen može biti povezan s visokim rizikom ozbiljne gastrointestinalne toksičnosti u usporedbi s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, osobito u visokim dozama (vidjeti dijelove 4.2 i 4.3). Kožne reakcije. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Na početku liječenja čini se da su bolesnici izloženi većem riziku. Okitask 40 mg granule treba prekinuti pri prvoj pojavi osipa na koži, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Mjere predostrožnosti. Kardiovaskularna, bubrežna i jetrena disfunkcija: u bolesnika s oštećenom bubrežnom funkcijom, primjena ketoprofena mora se provoditi s posebnim oprezom s obzirom na to da se lijek uglavnom eliminira bubrezima. Bubrežnu funkciju treba pažljivo pratiti u bolesnika sa zatajenjem srca, cirozom i nefrozom, u bolesnika koji primaju terapiju diureticima, u bolesnika s kroničnim oštećenjem bubrega, osobito ako su bolesnici starije životne dobi. U tih bolesnika primjena ketoprofena može uzrokovati smanjenje bubrežnog protoka krvi uzrokovano inhibicijom prostaglandina i dovesti do bubrežne dekompenzacije (vidjeti dio 4.3). Također je potreban oprez u bolesnika koji su podvrgnuti terapiji diureticima ili vjerojatna hipovolemija jer je povećan rizik od nefrotoksičnosti. Kao i svi nesteroidni protuupalni lijekovi, Okitask 40 mg granule mogu povećati razinu ureje dušika i kreatinina u plazmi. Kao i kod drugih inhibitora sinteze prostaglandina, Okitask 40 mg granule mogu biti povezane s štetnim učincima na bubrežni sustav koji mogu dovesti do glomerularnog nefritisa, nekroze bubrežne papile, nefrotskog sindroma i akutnog zatajenja bubrega (vidjeti dio 4.8). U bolesnika s abnormalnim vrijednostima funkcije jetre ili poviješću bolesti jetre, razine transaminaza treba povremeno procjenjivati. Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, Okitask 40 mg granule mogu uzrokovati povećanje nekih jetrenih parametara, kao i značajno povećanje SGOT i SGPT (vidjeti dio 4.8). U slučaju značajnog povećanja ovih parametara, terapiju treba prekinuti. Zabilježeni su slučajevi žutice i hepatitisa pri primjeni ketoprofena (vidjeti dio 4.8). Stariji bolesnici imaju veću predispoziciju za smanjenu funkciju bubrega, kardiovaskularnog ili jetrenog sustava. Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ketoprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili blagog do umjerenog kongestivnog zatajenja srca jer su zabilježeni zadržavanje tekućine i edemi povezani s liječenjem NSAID-ima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova može biti povezana s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za Okitask 40 mg granule. Prijavljen je povećani rizik od fibrilacije atrija povezan s primjenom NSAID-a. Može se pojaviti hiperkalijemija, osobito u bolesnika s dijabetesom, bubrežnom insuficijencijom i\/ili pri istodobnom liječenju lijekovima koji potiču hiperkalijemiju (vidjeti dio 4.5). U tim okolnostima treba povremeno procjenjivati ​​razinu kalija. Infekcije. Maskiranje simptoma temeljnih infekcija. Okitask 40 mg granule mogu prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i time pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask interakcije 10 vrećica granula 40 mg. - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Okitask 10 vrećica granula 40 mg.?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAsocijacije se ne preporučuju. Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi (uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze 2) i visoke doze salicilata (\u003e 3 g\/dan): istodobna primjena nekoliko nesteroidnih protuupalnih lijekova može povećati rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja, zbog sinergističkog učinka. Antikoagulansi (heparin i varfarin): NSAID mogu pojačati učinke antikoagulansa. Ako se primjena ne može izbjeći, bolesnika treba pažljivo pratiti. Inhibitori agregacije trombocita (tiklopidin i klopidogrel): istodobna primjena NSAID-a može povećati rizik od krvarenja zbog inhibicije funkcije trombocita i oštećenja gastrointestinalne sluznice (vidjeti dio 4.4). Ako se primjena ne može izbjeći, bolesnika treba pažljivo pratiti. Litij: istodobna primjena nekoliko NSAID-a može povećati razinu litija u plazmi, koja može doseći toksične vrijednosti, zbog smanjenog izlučivanja bubrezima. Potrebno je pažljivo pratiti razine litija u plazmi i prilagoditi dozu litija tijekom i nakon prekida liječenja ketoprofenom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Metotreksat, u dozama višim od 15 mg\/tjedan: istodobna primjena NSAID-a može povećati rizik od krvne toksičnosti metotreksata, osobito ako se primjenjuje u visokim dozama, vjerojatno zbog premještanja vezanja za proteine ​​plazme i smanjenja renalnog klirensa. Razmak između uzimanja dva lijeka mora biti najmanje 12 sati. Hidantoini i sulfonamidi: toksični učinci ovih tvari mogu biti pojačani; budući da je vezanje ketoprofena na proteine ​​visoko, može biti potrebno smanjiti dozu difenilhidantoina ili sulfonamida, u slučaju istodobne primjene. Asocijacije koje zahtijevaju oprez. Lijekovi ili terapijske kategorije koje mogu pospješiti hiperkalemiju: soli kalija, diuretici koji štede kalij, inhibitori konvertorskih enzima (ACE inhibitori), blokatori receptora angiotenzina II, NSAID, heparini (niske molekularne težine ili nefrakcionirani), ciklosporin, takrolimus i trimetoprim. Pojava hiperkalijemije može ovisiti o prisutnosti kofaktora. Rizik je povećan u slučaju istodobne primjene gore navedenih lijekova. Tenofovir: Istodobna primjena tenofovirdizoproksil fumarata i NSAID-a može povećati rizik od zatajenja bubrega. Diuretici: osobe koje se liječe diureticima, osobito u slučaju dehidracije, imaju veći rizik od razvoja zatajenja bubrega kao sekundarnog smanjenja bubrežnog protoka krvi uzrokovanog inhibicijom prostaglandina. Preporučuje se hidracija prije početka istodobne terapije i pažljivo praćenje bubrežne funkcije nakon početka liječenja (vidjeti dio 4.4). NSAID mogu smanjiti diuretike. ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: istodobna primjena s inhibitorima ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije i mogućeg akutnog zatajenja bubrega, osobito u dehidriranih i starijih osoba. U slučaju kombinirane terapije preporučuje se oprez, hidracija i praćenje bubrežne funkcije. Metotreksat u dozama manjim od 15 mg\/tjedan: protuupalni lijekovi uzrokuju smanjenje bubrežnog klirensa metotreksata s posljedičnim povećanjem toksičnosti krvi. U slučaju oslabljene bubrežne funkcije ili starije dobi kontrola mora biti češća. Kortikosteroidi: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može povećati rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Pentoksifilin: istodobna primjena može uzrokovati povećan rizik od krvarenja: preporučuje se praćenje vremena krvarenja. Zidovudin: kombinacija s NSAIL povećava rizik od toksičnosti na retikulocite, s teškom anemijom koja se javlja tjedan dana nakon početka liječenja NSAID-ima. Potrebno je provjeriti kompletnu krvnu sliku i broj retikulocita tjedan dana nakon početka liječenja NSAID-om. Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijske sulfonilureje istiskujući ih s veznih mjesta za proteine ​​plazme. Treba također imati na umu moguće interakcije s drugim oralnim hipoglikemicima. Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razine srčanih glikozida; međutim, farmakokinetička interakcija između ketoprofena i aktivnih glikozida nije dokazana. Udruge koje treba uzeti u obzir. Antihipertenzivi (beta-blokatori, ACE inhibitori diuretici): liječenje NSAID-om može smanjiti antihipertenzivne lijekove inhibicijom sinteze vazodilatacijskih prostaglandina. Mifepriston: učinkovitost kontracepcijske metode može, teoretski, biti smanjena zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAID-a uključujući acetilsalicilnu kiselinu. Postoje neki dokazi koji upućuju na to da istodobna primjena NSAID-a na dan primjene doze prostaglandina ne utječe nepovoljno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje cerviksa ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost medicinskog prekida trudnoće. Intrauterini kontracepcijski uređaji (IUD): učinkovitost uređaja može biti smanjena što može dovesti do trudnoće. Ciklosporin i takrolimus: istodobno liječenje s nesteroidnim protuupalnim lijekovima može dovesti do većeg rizika od nefrotoksičnosti, osobito u starijih osoba. Trombolitici: istodobna primjena s nesteroidnim protuupalnim lijekovima može povećati rizik od krvarenja. Antiagregacijski lijekovi (tiklopidin i klopidogrel) i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): NSAIL mogu povećati rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Probenecid: istodobna primjena probenecida može znatno smanjiti klirens ketoprofena iz plazme zbog inhibicije tubularne sekrecije i konjugacije glukuronida, stoga je potrebna prilagodba doze ketoprofena. Kinolonski antibiotici: podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od napadaja povezanih s uporabom kinolona. Bolesnici koji se liječe nesteroidnim protuupalnim lijekovima i kinolonima mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi lijekovi, Okitask 10 vrećica granula 40 mg. može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Okitask 10 vrećica granula 40 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNajčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Klasifikacija očekivane učestalosti: vrlo često (1\/10), često (1\/100 do \u003c=1\/10), manje često (1\/1000 do \u003c=1\/100), rijetko (1\/10000 do \u003c=1\/1000), vrlo rijetko (\u003c=1\/10000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Sljedeće nuspojave primijećene su pri primjeni ketoprofena u odraslih. Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): hemoragijska anemija; učestalost nepoznata: trombocitopenija, agranulocitoza, zatajenje koštane srži, hemolitička anemija, leukopenija, neutropenija, aplastična anemija, leukocitoza, trombocitopenična purpura. Poremećaji imunološkog sustava. Nepoznata učestalost: anafilaktička reakcija (uključujući šok), preosjetljivost. Gastrointestinalni poremećaji. Često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10): dispepsija, mučnina, bol u trbuhu, povraćanje; manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): zatvor, proljev, nadutost, gastritis; rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): stomatitis, peptički ulkus; nepoznata učestalost: egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti, gastrointestinalno krvarenje, gastrointestinalna perforacija (ponekad sa smrtnim ishodom, osobito u starijih osoba - vidjeti dio 4.4), želučani ulkus, ulceracija u ustima, duodenalni ulkus, duodenalna perforacija, melena, hematemeza, nelagoda u trbuhu, kolitis, žgaravica, usta edem, pankreatitis, hiperklorhidrija, bol u želucu, erozivni gastritis, edem jezika. Patologije kože i potkožnog tkiva. Manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): osip, svrbež; vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): eritem; Nepoznata učestalost: reakcija fotosenzitivnosti, alopecija, urtikarija, angioedem, bulozni dermatitis uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, edem, egzantem, Lyellov sindrom, makulopapularni egzantem, purpura, akutna generalizirana egzantematozna pustuloza, dermatitis. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): umor; vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): edem lica; učestalost nepoznata: periferni edem, zimica, astenija. Poremećaji živčanog sustava. Manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): glavobolja, omaglica, pospanost; rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): parestezija; učestalost nepoznata: konvulzivni napadaj, disgeuzija, omaglica, diskinezija, sinkopa, tremor, hiperkinezija. Patologije oka. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): zamagljen vid (vidjeti dio 4.4); učestalost nepoznata: periorbitalni edem. Poremećaji uha i labirinta. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): tinitus. Hepatobilijarni poremećaji. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): hepatitis, povišene transaminaze, povišeni bilirubin u krvi; učestalost nepoznata: žutica. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): astma; učestalost nepoznata: bronhospazam (osobito u bolesnika s dokazanom preosjetljivošću na acetilsalicilnu kiselinu i druge nesteroidne protuupalne lijekove), rinitis, dispneja, edem grkljana, laringospazam, akutno respiratorno zatajenje (zabilježen je jedan slučaj sa smrtnim ishodom u astmatičara osjetljivog na acetilsalicilnu kiselinu). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Nepoznata učestalost: akutno zatajenje bubrega, tubulointersticijski nefritis, nefritički sindrom, abnormalni test bubrežne funkcije, hematurija, nefritis, nefrotski sindrom, glomerulonefritis, retencija vode\/natrija s mogućim edemom, akutna tubularna nekroza, nekroza bubrežne papile, oligurija. Psihijatrijski poremećaji. Nepoznata učestalost: promjena raspoloženja, depresija, halucinacije, stanje konfuzije, agitacija, nesanica. Srčane bolesti. Nepoznata učestalost: zatajenje srca, fibrilacija atrija, palpitacije, tahikardija. Vaskularne patologije. Nepoznata učestalost: hipertenzija, vazodilatacija, hipotenzija, vaskulitis (uključujući leukocitoklastični vaskulitis). Poremećaji metabolizma i prehrane. Nepoznata učestalost: hiperkalijemija, hiponatrijemija. Infekcije i infestacije. Nepoznata učestalost: aseptični meningitis, limfangitis. Dijagnostički testovi. Rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): Povećana težina. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Prijava sumnji na nuspojave: prijava sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Okitask 10 vrećica granula od 40 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: treba izbjegavati primjenu ketoprofena tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, a primjenu ketoprofena treba razmotriti samo ako očekivana korist za majku premašuje rizik za embrij ili fetus. Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su davani inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena ketoprofena može uzrokovati oligohidramnion koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. To se može javiti ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno nakon prekida liječenja. Nadalje, prijavljeni su slučajevi suženja duktusa arteriozusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ketoprofen ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako ketoprofen koristi žena koja želi zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što je moguće niža tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja. Nakon izlaganja ketoprofenu tijekom nekoliko dana od dvadesetog tjedna gestacije nadalje, potrebno je razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. U slučaju oligohidramnija ili konstrikcije duktusa arteriozusa, liječenje ketoprofenom treba prekinuti. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (konstrikcija\/prerano zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem (vidi gore). Majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Primjena lijeka neposredno prije poroda može izazvati promjene u hemodinamici malog krvotoka nerođenog djeteta s ozbiljnim posljedicama za disanje. Posljedično, ketoprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dijelove 4.3 i 5.3). Dojenje: Nema dostupnih podataka o izlučivanju ketoprofena u majčino mlijeko. Ketoprofen se ne preporučuje tijekom dojenja. Plodnost: primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može smanjiti plodnost žena i stoga se ne preporučuje ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova, kao i Okitask 40 mg granula, mora se obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207845523571,"sku":"042028011","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-10-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792643.jpg?v=1767119471"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv grlo med limun 16 pastila","description":"\u003cp dir=\"\"\u003eBenactiv Throat Honey Lemon je analgetik koji se izdaje bez recepta i temelji se na \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e naznačeno za \u003cstrong\u003eublažiti grlobolju i s njom povezan kašalj\u003c\/strong\u003e, pružajući trajno olakšanje do 6 sati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBenactiv Throat Honey Lemon kombinira flurbiprofen, aktivni sastojak \u003cstrong\u003elijek protiv bolova i protuupalno\u003c\/strong\u003e, na omekšavajuće djelovanje tablete. Prodire s površine u dublje slojeve tkiva grla i \u003cstrong\u003ebori se protiv iritativno-upalnih stanja orofaringealne šupljine\u003c\/strong\u003e, također povezan s \u003cstrong\u003ebol\u003c\/strong\u003e, kako \u003cstrong\u003egingivitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eupala ždrijela \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003estomatitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBenactiv Gola Honey Lemon ne sadrži gluten i mogu ga uzimati i bolesnici s celijakijom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci Benactiv Throat Honey Lemon 16 pastila - Koji je aktivni sastojak Benactiv Gola Honey Lemon 16 pastila?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV GOLA vodica za ispiranje usta 100 ml vodice za usta sadrži: djelatnu tvar: flurbiprofen 250 mg Pomoćne tvari poznatog djelovanja: hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat BENACTIV GOLA sprej za oralnu sluznicu 100 ml otopine sadrži: djelatnu tvar: flurbiprofen 250 mg Pomoćne tvari poznatog djelovanja: ulje hidrogeniranog ricinus-40-polioksietilena, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda Jedna tableta sadrži: djelatnu tvar: flurbiprofen 8,75 mg Pomoćne tvari poznatog djelovanja: glukoza, saharoza BENACTIV GOLA pastile bez šećera s okusom naranče Jedna tableta sadrži: djelatnu tvar: flurbiprofen 8,75 mg Pomoćne tvari s poznatim učincima: sunset yellow (E110), maltitol sirup, izomaltoza Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti točku 6.1. u prodaji online na farmaciadelcorso.net \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Benactiv Throat Honey Lemon 16 pastila - Što sadrži Benactiv Gola Honey Lemon 16 pastila?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta Glicerol, etilni alkohol, sorbitol 70, hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, natrijev hidroksid, natrijev saharinat, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente, patentno plavo V (E131), pročišćena voda. BENACTIV GRLO sprej za oralnu sluznicu glicerol, etilni alkohol, sorbitol 70, hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, natrijev hidroksid, natrijev saharinat, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente, patentno plavo V (E131), pročišćena voda. BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda Saharoza, glukoza, makrogol 300, kalijev hidroksid, okus limuna, mentol, med. za prodaju online na farmaciadelcorso.net  BENACTIV GOLA pastile bez šećera s okusom naranče Macrogol 300, kalijev hidroksid, okus naranče, levomentol, acesulfam K, E110, maltitol sirup, izomaltoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Benactiv Throat Honey Lemon 16 pastila - Zašto se koristi Benactiv Throat Honey Lemon 16 pastila? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV GOLA vodica za ispiranje usta BENACTIV GOLA sprej za oralnu sluznicu Simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja koja su također povezana s bolovima u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstraktivne stomatološke terapije. BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda BENACTIV GOLA pastile s okusom naranče bez šećera Simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s bolovima u orofaringealnoj šupljini (npr. za online prodaju na farmaciadelcorso.net - gingivitis, stomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Benactiv Throat Honey Lemon 16 pastile - Kada se Benactiv Throat Honey Lemon 16 pastile ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eNemojte koristiti lijek kod djece mlađe od 12 godina. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s poznatom preosjetljivošću na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Bolesnici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, urtikarija, alergija, rinitis, angioedem, bronhospazam) na ibuprofen, acetilsalicilnu kiselinu (aspirin) ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Flurbiprofen je također kontraindiciran u bolesnika s poviješću gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-ima. za prodaju online na farmaciadelcorso.net. Flurbiprofen ne smiju uzimati bolesnici s aktivnim ili anamnestičkim ulceroznim kolitisom, Crohnovom bolešću, rekurentnim peptičkim ulkusom ili gastrointestinalnim krvarenjem (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim zatajenjem srca, teškim zatajenjem jetre i zatajenjem bubrega (vidjeti dio 4.4). Treći trimestar trudnoće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Benactiv Gola Honey Lemon 16 tableta - Kako se uzima Benactiv Gola Honey Lemon 16 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). BENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta Doziranje Odrasli: 2-3 ispiranja ili grgljanja dnevno sa 10 ml (1 mjerica) vodice za usta. Pedijatrijska populacija Djeca starija od 12 godina: kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Posebne populacije Starije osobe: trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). Bolesnici s oštećenjem jetre: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Bolesnici s oštećenjem bubrega: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Način primjene Za orofaringealnu primjenu. Isprati ili držati u ustima dok grgljate do 1 minute. Ne gutati. Vodica za ispiranje usta može se koristiti čista ili razrijeđena u pola čaše vode. BENACTIV GRLO sprej za oralnu sluznicu Doziranje Odrasli: nanijeti jednu dozu (2 prskanja) 3 puta dnevno, direktno na oboljeli dio. Svaki sprej daje 0,2 ml otopine, što odgovara 0,5 mg aktivnog sastojka. Pedijatrijska populacija Djeca starija od 12 godina: kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Posebne populacije Starije osobe: trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe imaju veći rizik od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). u prodaji online na farmaciadelcorso.net  Bolesnici s insuficijencijom jetre: smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagom do umjerenom insuficijencijom jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Bolesnici s oštećenjem bubrega: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Način primjene Za orofaringealnu primjenu. Usmjerite mlaznicu prema stražnjem dijelu grla i poprskajte na zahvaćeni dio. BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda BENACTIV GOLA pastile s okusom naranče bez šećera Doziranje Odrasli: 1 pastila svakih 3-6 sati, prema potrebi. Nemojte prekoračiti dozu od 8 tableta u 24 sata. Pedijatrijska populacija Djeca starija od 12 godina: kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Posebne populacije Starije osobe: trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). Bolesnici s oštećenjem jetre: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Bolesnici s oštećenjem bubrega: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Način primjene primjena Za orofaringealnu primjenu. Polako otopite u ustima. Kao i kod svih pastila, kako bi se izbjegla lokalna iritacija, pastile flurbiprofena također treba pomicati u ustima tijekom primjene. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Benactiv Throat Honey Lemon 16 pastila - Kako čuvate Benactiv Gola Honey Lemon 16 pastila?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola pastile bez šećera s okusom naranče i Benactiv Gola pastile s okusom limuna i meda: čuvati na temperaturi ispod 25°C. za prodaju online na farmaciadelcorso.net \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Benactiv Throat Honey Lemon 16 tablete - Kod Benactiv Throat Honey Lemon 16 tableta važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU preporučenim dozama, pri primjeni lijeka u različitim farmaceutskim oblicima, svako gutanje ne šteti bolesniku, jer je doza flurbiprofena znatno niža od one koja se uobičajeno koristi u sustavnom liječenju. Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. Poremećaji dišnog sustava Zabilježeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom ili alergijama u anamnezi. Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih bolesnika. Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi Savjetuje se ne kombinirati lijek s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.5). Sistemski eritemski lupus (SLE) i mješovita bolest vezivnog tkiva Bolesnici sa sistemskim eritemskim lupusom i mješovitom bolešću vezivnog tkiva mogu imati povećani rizik od aseptičkog meningitisa (vidjeti dio 4.8), no taj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. Srčano, jetreno i bubrežno oštećenje Lijek treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s srčanom, bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom. Prijavljeno je da NSAIL uzrokuju različite oblike nefrotoksičnosti, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi i precipitirati zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, srčanim oštećenjem, disfunkcijom jetre, oni na terapiji diureticima i starije osobe; međutim, ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci Prije početka liječenja bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (razgovarajte s liječnikom ili ljekarnikom), budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova, osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja kao što su infarkt miokarda ili moždani udar. Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za flurbiprofen. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti flurbiprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Učinci na središnji živčani sustav Glavobolja izazvana analgeticima. U slučaju dugotrajnog ili neredovitog uzimanja analgetika može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti povećanjem doze lijeka. Gastrointestinalni učinci Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem i perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Gastrointestinalno krvarenje, ulkus ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku liječenja. za prodaju online na farmaciadelcorso.net Ove nuspojave mogu biti fatalne i mogu se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih reakcija. Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2). Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Dermatološki učinci Primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i obratiti se liječniku kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Primjenu flurbiprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Infekcije Budući da su izolirani slučajevi egzacerbacije upale povezane s infekcijama (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisani u vremenskoj povezanosti sa sustavnom primjenom lijekova iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova, pacijentima se preporučuje da se odmah posavjetuju s liječnikom u slučaju pojave ili pogoršanja znakova bakterijske infekcije tijekom terapije na bazi flurbiprofena. Mora se uzeti u obzir moguća indikacija za početak antibiotske terapije. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti. BENACTIV GOLA vodica za usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže para-hidroksi-benzoate koji mogu uzrokovati odgođene alergijske reakcije, kao što je kontaktni dermatitis; rjeđe mogu izazvati trenutne reakcije, s urtikarijom i bronhospazmom. BENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda sadrže 1,069 g glukoze i 1,407 g saharoze po pastilu. Ne preporučuje se kod nasljedne intolerancije na fruktozu, sindroma malapsorpcije glukoze-galaktoze ili nedostatka saharaze-izomaltaze. Umjesto toga, BENACTIV GOLA pastile bez šećera okusa naranče indicirane su za one pacijente koji trebaju kontrolirati unos šećera i kalorija. BENACTIV GOLA pastile bez šećera s okusom naranče sadrže bojilo E110 koje može izazvati alergijske reakcije. Ne koristiti za produljena liječenja dulja od 7 dana. Ako ne primijetite značajne rezultate nakon 3 dana tretmana, uzrok može biti neko drugo patološko stanje. U tim slučajevima preporučljivo je posavjetovati se s liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Benactiv Throat Honey Lemon 16 pastila - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Benactiv Throat Honey Lemon 16 pastila?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. Međutim, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove. Flurbiprofen treba izbjegavati u kombinaciji s: - Aspirinom: osim ako liječnik nije preporučio uzimanje niskih doza aspirina (ne prekoračujući 100 mg\/dan ili lokalne profilaktičke doze za zaštitu kardiovaskularnog sustava); Kao i kod drugih lijekova koji sadrže nesteroidne protuupalne lijekove, istodobna primjena flurbiprofena i aspirina općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). - Cox-2 inhibitori i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: mora se izbjegavati istodobna primjena drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, zbog mogućih aditivnih učinaka i povećanog rizika od nuspojava (vidjeti dio 4.4). u prodaji online na farmaciadelcorso.net Flurbiprofen treba koristiti s oprezom u kombinaciji s: - antikoagulansima: nesteroidni protuupalni lijekovi mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4) - antiagregacijskim tvarima: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja - selektivnim inhibitorima ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja - Antihipertenzivi (diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II): NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika. Ostali antihipertenzivi mogu pojačati nefrotoksičnost uzrokovanu inhibicijom ciklooksigenaze, osobito u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (ovi bolesnici moraju biti adekvatno hidrirani) - Alkohol: može povećati rizik od nuspojava, osobito krvarenja u gastrointestinalnom traktu - Srčani glikozidi: NSAIL mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti GFR (glomerularnu filtraciju). brzina) i povećavaju razine glikozida u plazmi - Ciklosporin: povećani rizik od nefrotoksičnosti - Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.4) - Litij: postoje dokazi o mogućem povećanju razine litija u plazmi - Metotreksat: može doći do povećanja razine metotreksata u plazmi - Mifepriston: Nesteroidni protuupalni lijekovi ne smiju se koristiti 8-12 dana nakon primjene mifepristona, jer nesteroidni protuupalni lijekovi mogu smanjiti učinak mifepristona - Kinolonski antibiotici: podaci dobiveni na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećani rizik od razvoja napadaja - takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju zajedno s takrolimusom - zidovudin: povećani rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Benactiv Throat Honey Lemon 16 pastila može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Benactiv Throat Honey Lemon 16 pastila?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZabilježene su reakcije preosjetljivosti na NSAIL i mogu se sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije (b) reaktivnosti respiratornog trakta, npr. astma, pogoršana astma, bronhospazam, dispneja (c) različiti kožni poremećaji, uključujući na primjer kožne osipe različitih vrsta, svrbež, urtikariju, purpuru, angioedem i, rjeđe, eksfolijativnu i buloznu dermatozu (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Lokalna primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave lokalne preosjetljivosti ili iritacije. Otapanje lijeka u obliku tableta u usnoj šupljini može biti popraćeno osjećajem topline ili trnjenja u orofarinksu. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi uvesti odgovarajuću terapiju. Zabilježene su sljedeće nuspojave, osobito nakon primjene formulacija za sustavnu primjenu. Odnose se na one koji su otkriveni primjenom flurbiprofena koji se koristi kratkoročno iu dozama koje su kompatibilne s klasifikacijom lijekova za samoliječenje. U slučaju liječenja kroničnih stanja i tijekom duljeg vremenskog razdoblja, mogu se pojaviti dodatne nuspojave. Za prodaju online na farmaciadelcorso.net Nuspojave povezane s upotrebom flurbiprofena podijeljene su u nastavku na temelju klasifikacije organa i učestalosti. Učestalost je definirana kao: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥1\/100, \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.in prodaja online na farmaciadelcorso.net gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eS obzirom na smanjeni sadržaj aktivnog sastojka i njegovu lokalnu primjenu, malo je vjerojatno da može doći do predoziranja. Simptomi Kod većine pacijenata koji uzimaju klinički velike količine NSAID-a razvijaju se mučnina, povraćanje, gastrointestinalna iritacija, epigastrična bol ili, rjeđe, proljev. Mogući su i tinitus, glavobolja i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima intoksikacije NSAID-om uočena je toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje pospanošću, povremeno razdražljivošću, zamagljenim vidom i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U slučaju teške intoksikacije NSAID-om može doći do metaboličke acidoze i produljenja protrombinskog vremena\/INR-a, vjerojatno zbog interferencije s djelovanjem faktora koagulacije prisutnih u cirkulaciji. Može doći do akutnog zatajenja bubrega i oštećenja jetre. Za prodaju online na farmaciadelcorso.net  Kod astmatičara moguće je pogoršanje astme. Liječenje Liječenje treba biti simptomatsko i potporno te treba uključivati ​​održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova do stabilizacije. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena i, ako je potrebno, korekciju elektrolita u serumu ako se bolesnik javi unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Napadaje treba liječiti intravenskim diazepamom ili lorazepamom ako su česti ili dugotrajni. Dajte bronhodilatatore za astmu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni, planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Benactiv grlo med i limun 16 pastila\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrudnoća Flurbiprofen se ne smije primjenjivati tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, osim ako je to apsolutno neophodno. Primjena flurbiprofena tijekom trećeg tromjesečja trudnoće je kontraindicirana. Dojenje U ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati negativne učinke na dojeno dijete. Međutim, primjena flurbiprofena se ne preporučuje u dojilja. Za prodaju online na farmaciadelcorso.net Dostupni su dokazi o plodnosti koji pokazuju da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati smanjenje plodnosti kod žena učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"benexol-20-compresse-gastroresistenti","title":"Benexol 20 gastrorezistentne tablete","description":"\u003cdiv class=\"product attribute overview\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol tablete na bazi tiamin hidroklorida, piridoksin hidroklorida i cijanokobalamina, korisne kod \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003estanja nedostatka vitamina B1, B6 i B12\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i to u njihovim različitim kliničkim oblicima. Benexol tablete su pomoćna terapija za:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eDeficitarni polineuritis:\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e upala perifernih živaca zbog nedostatka vitamina B skupine\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eNeuritis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e: upala perifernih živaca tijekom liječenja izoniazidom ili drugim antagonistima vitamina B6\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eNedeficijentni neuritis: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekronična upala perifernih živaca koja nije posljedica nedostatka vitamina\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol tablete također su korisne u slučaju \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekontinuirana radioterapija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci Benexol 20 gastrorezistentnih tableta - Koji je aktivni sastojak Benexol 20 gastrorezistentnih tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol gastrorezistentne tablete, jedna gastrorezistentna tableta sadrži: tiamin hidroklorid (Vit. B 1) 250 mg, piridoksin hidroklorid (Vit. B 6) 250 mg, cijanokobalamin (Vit. B 12) 500 mcg. Benexol niska doza praška i otapala, jedna bočica praška sadrži: vitamin B 1 (kao kokarboksilaza) 38 mg, piridoksin hidroklorid (vit. B6) 200 mg, hidroksokobalamin (vit. B 12) 1000 mcg (kao hidroksokobalamin acetat). Benexol prašak za visoke doze i otapalo, jedna bočica praška sadrži: vitamin B 1 (kao kokarboksilaza) 38 mg, piridoksin hidroklorid (vit. B6) 300 mg, hidroksokobalamin (vit. B 12) 5000 mcg (kao hidroksokobalamin acetat). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Benexol 20 gastrorezistentnih tableta - Što Benexol 20 gastrorezistentnih tableta sadrži?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol gastrorezistentne tablete: hidratizirani koloidni silicij, povidon, magnezijev stearat, preželatinizirani škrob, manitol, talk, kopolimer metakrilne kiseline i etil akrilata (1:1), natrijeva karmeloza, makrogol 6000, glicerol triacetat. Benexol niska doza praška i otapala za otopinu za injekciju za intramuskularnu primjenu, bočica s praškom sadrži: metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, natrijev hidroksid. Jedna bočica otapala sadrži: vodu za injekcije. Benexol prašak za visoke doze i otapalo za otopinu za injekciju za intramuskularnu primjenu. Bočica s praškom sadrži: metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, natrijev hidroksid. Jedna bočica otapala sadrži: vodu za injekcije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Benexol 20 gastrorezistentne tablete - Zašto se koriste Benexol 20 gastrorezistentne tablete? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDeficitarna stanja vitamina B1, B6 i B12 i njihovi različiti klinički oblici (deficijentni polineuritis, neuritis tijekom liječenja izoniazidom i drugim antagonistima vitamina B6). Adjuvantna terapija kod nedeficijentnog neuritisa i tijekom radioterapije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Benexol 20 gastrorezistentne tablete - Kada se Benexol 20 gastrorezistentne tablete ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. trudnoća i dojenje; djeca mlađa od 12 godina; zatajenje bubrega ili jetre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Benexol 20 gastrorezistentnih tableta - Kako se uzima Benexol 20 gastrorezistentnih tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol je indiciran u odraslih i adolescenata od 12 godina starosti. Doziranje. Benexol gastrorezistentne tablete: 1 tableta dnevno. Proizvod se općenito propisuje na razdoblja od jednog ili više tjedana. U nekim slučajevima liječnik može produljiti liječenje do nekoliko mjeseci. Benexol niska doza praška i otapala Benexol niska doza je indicirana kada je apsorpcija izrazito smanjena i za liječenje hipovitaminoze. Doza je jedna bočica dnevno, osim ako liječnik nije drugačije propisao. Benexol visoke doze u prahu i otapalu: Benexol visoke doze indiciran je za početnu terapiju oblika s posebno izraženim simptomima. Doza je jedna bočica dnevno, osim ako liječnik nije drugačije propisao. Način primjene. Benexol gastrorezistentne tablete: Benexol tablete treba progutati s gutljajem tekućine, bez prethodnog žvakanja ili otapanja. Benexol niska doza praška i otapala: injekciju mora dati duboko intramuskularno od strane kvalificiranog i iskusnog osoblja, a primjena se mora odvijati što je sporije moguće. Otopina za ubrizgavanje priprema se na licu mjesta, otapanjem suhe liofilizirane tvari s odgovarajućim otapalom koje se nalazi u pakiranju. Benexol visoka doza praška i otapala: injekciju mora dati duboko intramuskularno od strane kvalificiranog i iskusnog osoblja, a primjena se mora odvijati što je sporije moguće. Otopina za ubrizgavanje priprema se na licu mjesta, otapanjem suhe liofilizirane tvari s odgovarajućim otapalom koje se nalazi u pakiranju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Benexol 20 gastrorezistentnih tableta - Kako se čuvaju Benexol 20 gastrorezistentne tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol niska doza praška i otapala za otopinu za injekciju za intramuskularnu primjenu: ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja. Benexol prašak za visoke doze i otapalo za otopinu za injekciju za intramuskularnu primjenu: čuvati na temperaturi do 25 stupnjeva C. Benexol gastrorezistentne tablete: čuvati na temperaturi do 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Benexol 20 gastrorezistentne tablete - Kod Benexol 20 gastrorezistentnih tableta važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNemojte prekoračiti preporučenu dozu i trajanje liječenja. Proizvod se ne smije uzimati u višim dozama ili tijekom duljeg razdoblja od preporučenog, budući da predoziranje može biti povezano s ozbiljnom neurotoksičnošću (vidjeti dio 4.9). Potreban je poseban oprez ako se proizvod propisuje zajedno s levodopom za liječenje Parkinsonove bolesti, budući da visoke doze piridoksina mogu antagonizirati terapiju (vidjeti dio 4.5). Ponovljena primjena pripravaka koji sadrže vitamin B 1 intramuskularno može u rijetkim slučajevima uzrokovati anafilaktičke reakcije. Klinička slika može u nekim aspektima simulirati anafilaktički šok (vidjeti dio 4.8). Kako bi se izbjegle ove rijetke anafilaktičke reakcije, uvijek je poželjna oralna primjena, kad god je to moguće. Ako to nije moguće, intramuskularna injekcija mora se dati što je sporije moguće i mora ju provesti kvalificirano i iskusno osoblje (vidjeti dio 4.2). Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Benexol gastrorezistentne tablete: Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg) po dozi, tj. u biti je \"bez natrija\". Benexol niske doze praška i otapala za otopinu za injekciju za intramuskularnu primjenu: ovaj lijek sadrži parahidroksibenzoate. Može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene), a iznimno i bronhospazam. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg) po dozi, tj. u biti je \"bez natrija\". Benexol prašak za visoke doze i otapalo za otopinu za injekciju za intramuskularnu primjenu: ovaj lijek sadrži parahidroksibenzoate. Može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene), a iznimno i bronhospazam. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg) po dozi, tj. u biti je \"bez natrija\".\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Benexol 20 gastrorezistentne tablete - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Benexol 20 gastrorezistentnih tableta?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije s drugim lijekovima. Vitamin B1 (tiamin), dolje navedeni lijekovi inhibiraju aktivnost tiamina: tiosemikarbazon, 5-fluorouracil. Vitamin B6 (piridoksin), nekoliko lijekova ometa piridoksin i može smanjiti njegovu razinu u plazmi. Među njima su: cikloserin, hidralazin, izoniazid, deoksipiridoksin, D-penicilamin, oralni kontraceptivi, alkohol. Vitamin B6 može smanjiti učinkovitost sljedećih lijekova. Levodopa: piridoksin pospješuje metabolizam levodope u dopamin i stoga smanjuje njezine terapijske antiparkinsoničke učinke pri uobičajenim dozama. Međutim, do ove interakcije ne dolazi kada se karbidopa koristi zajedno s levodopom. altretamin, fenobarbital, fenitoin, amiodaron: istodobna primjena može pogoršati fotoosjetljivost izazvanu amiodaronom. Vitamin B12 (cijanokobalamin): Aminoglikozidi, antihistaminici (H 2 blokatori), metformin i drugi srodni bigvanidi, oralni kontraceptivi, aminosalicilna kiselina i inhibitori protonske pumpe mogu smanjiti apsorpciju vitamina B 12 iz gastrointestinalnog trakta. Stoga, u bolesnika koji uzimaju ove lijekove, potreba za vitaminom B12 može biti povećana. Kloramfenikol može odgoditi ili prekinuti odgovor retikulocita na vitamin B 12. Stoga je potrebno pratiti krvnu sliku u slučaju istodobnog uzimanja. Interakcije s laboratorijskim ispitivanjima. Vitamin B1 (tiamin): tiamin može dovesti do lažno pozitivnih rezultata pri određivanju urobilinogena Ehrlichovim reagensom; visoke doze tiamina mogu utjecati na spektrofotometrijsko određivanje teofilina u serumu. Vitamin B6 (piridoksin), urobilinogen: piridoksin može uzrokovati lažno pozitivan rezultat Ehrlichovog reagens testa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Benexol 20 gastrorezistentne tablete mogu uzrokovati nuspojave - Koje su nuspojave Benexol 20 gastrorezistentne tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolje navedene nuspojave proizlaze iz spontanih prijava. Budući da se te reakcije prijavljuju dobrovoljno, nije moguće procijeniti njihovu učestalost. Gastrointestinalni poremećaji: proljev, dispepsija, mučnina, povraćanje, gastrointestinalni i abdominalni bolovi. Poremećaji imunološkog sustava: alergijska reakcija i anafilaktička reakcija. Reakcije preosjetljivosti s pripadajućim laboratorijskim nalazima i kliničkim manifestacijama koje uključuju astmatični sindrom, reakcije blagog do umjerenog intenziteta koje zahvaćaju kožu i\/ili dišne ​​putove, gastrointestinalni trakt i\/ili kardiovaskularni sustav. Simptomi mogu uključivati ​​edem lica (sekundarni mehanizam), dispneju, urtikariju, angioedem, pruritus i kardiorespiratorni distres. Ako se pojavi alergijska reakcija, prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom. Samo za otopinu za injekciju: Ozbiljne reakcije uključujući anafilaktički šok s mogućim smrtnim ishodom povezane su s parenteralnom primjenom. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: abnormalan miris urina. Poremećaji živčanog sustava: periferna neuropatija i polineuropatija, parestezije. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: reakcija fotosenzitivnosti, osip, eritem, pruritus, urtikarija i bulozni dermatitis. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Benexol 20 gastrorezistentnih tableta.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: proizvod je kontraindiciran tijekom trudnoće (vidjeti dio 4.3). Dojenje: proizvod je kontraindiciran tijekom dojenja (vidjeti stavak 4.3). Žene u reproduktivnoj dobi: Žene u reproduktivnoj dobi moraju koristiti učinkovite metode kontracepcije tijekom liječenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb id=\"docs-internal-guid-d386734f-7fff-e523-876f-ebebf95f83f0\"\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40722366660723,"sku":"020213144","price":18.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-benexol-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213792525.webp?v=1767131079"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml","title":"Fluimucil mukolitički sirup za iskašljavanje 600 mg-15 ml","description":"\u003cp\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml idealan je sirup za liječenje \u003cstrong\u003ebolesti dišnog sustava\u003c\/strong\u003e karakterizira \u003cstrong\u003egusta i viskozna hipersekrecija\u003c\/strong\u003e. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFluimucil mukolitički sirup je lijek \u003cspan\u003emukolitički ekspektorans\u003c\/span\u003e bez recepta na bazi N-acetilcisteina. Ovaj aktivni sastojak pomaže u otapanju sluzi i \u003cstrong\u003eeliminirati sluz prisutnu u respiratornom traktu\u003c\/strong\u003e, poboljšanje disanja. Sirup se može koristiti u slučaju \u003cstrong\u003emasni kašalj\u003c\/strong\u003e ili u slučaju a \u003cstrong\u003epovećana proizvodnja guste, viskozne sluzi\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Fluimucil mukolitičkom sirupu za iskašljavanje 600 mg-15 ml - Koji je aktivni sastojak Fluimucil mukolitičkom sirupu za iskašljavanje 600 mg-15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg šumeće tablete, svaka tableta sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, glukoza, natrij. Fluimucil Mucolytic 600 mg granule za oralnu otopinu, svaka vrećica sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, sorbitol. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirupa 15 ml sirupa sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein ​​600 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: propilen glikol, metil para-hidroksibenzoat, propil para-hidroksibenzoat, natrij, sorbitol. Fluimucil Mucolytic 200 mg, šumeće tablete, jedna tableta sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: natrij, aspartam. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukalne tablete, jedna tableta sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, natrij, aspartam. Fluimucil Mucolytic 200 mg, granule za oralnu otopinu, jedna vrećica sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, glukoza, žuti tramont (E110), laktoza. Fluimucil Mucolytic 200 mg, granule za oralnu otopinu bez šećera, jedna vrećica sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, aspartam. Fluimucil Mucolytic 100 mg, granule za oralnu otopinu, jedna vrećica sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, sunset yellow (E110). Fluimucil Mucolytic 100 mg, granule za oralnu otopinu bez šećera, jedna vrećica sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, aspartam. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml sirup, bočica od 150 ml sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein ​​3000 g (što odgovara 100 mg\/5 ml sirupa). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: etanol, metilparahidroksibenzoat, propilen glikol, natrijev benzoat, natrij. Bočica od 200 ml sadrži aktivni sastojak: N-acetilcistein ​​4000 g (što odgovara 100 mg\/5 ml sirupa). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: etanol, metilparahidroksibenzoat, propilen glikol, natrijev benzoat, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Fluimucil Mukolitik sirup za iskašljavanje 600 Mg-15 Ml - Što sadrži Fluimucil Mukolitik sirup za iskašljavanje 600 Mg-15 Ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg granule za oralnu otopinu: aspartam, aroma naranče, sorbitol. Fluimucil Mucolytic 600 mg šumeće tablete: bezvodna limunska kiselina, aroma limuna (sadrži glukozu), aspartam, natrijev bikarbonat. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirup 200 ml bočica: metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, dinatrijev edetat, karmeloza, natrijev saharin, aroma grenadin (sadrži propilen glikol), aroma jagode (sadrži propilen glikol), sorbitol, natrijev hidroksid, pročišćena voda. Fluimucil Mucolytic 200 mg bukalne tablete: bezvodna limunska kiselina, sorbitol, manitol, polietilen glikol 6000, povidon, natrijev bikarbonat, aroma limuna, aroma mandarine, aspartam, magnezijev stearat, mikrokristalna celuloza. Fluimucil Mucolytic 200 mg granule za oralnu otopinu bez šećera: sorbitol, aspartam, aroma naranče. Fluimucil Mucolytic 200 mg granule za oralnu otopinu: granule soka od naranče; okus naranče (sadrži glukozu i laktozu); saharin; sunset yellow (E 110); saharoza. Fluimucil Mucolytic 200 mg šumeće tablete: bezvodna limunska kiselina, natrijev bikarbonat, aroma limuna, aspartam. Fluimucil Mucolytic 100 mg granule za oralnu otopinu: granule soka od naranče; okus naranče; saharin; E 110; saharoza. Fluimucil Mucolytic 100 mg granule za oralnu otopinu bez šećera: sorbitol; aspartam; okus naranče. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml sirup 150 ml bočica: metilparahidroksibenzoat, natrijev benzoat, dinatrijev edetat, natrijeva karboksimetilceluloza, aroma maline (sadrži propilen glikol i etanol), natrijev saharinat, natrijev hidroksid, pročišćena voda. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml sirup 200 ml bočica: metilparahidroksibenzoat, natrijev benzoat, dinatrijev edetat, natrijev karboksimetilceluloza, natrijev ciklamat, sukraloza, aroma maline (sadrži propilen glikol i etanol), natrijev saharinat, natrijev hidroksid, pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Fluimucil mukolitički sirup ekspektorant 600 mg-15 ml - Zašto se koristi Fluimucil mukolitički sirup ekspektorant 600 mg-15 ml? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLiječenje respiratornih bolesti karakteriziranih gustom i viskoznom hipersekrecijom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Fluimucil mukolitički sirup ekspektorant 600 mg-15 ml - Kada se Fluimucil mukolitički sirup ekspektorant 600 mg-15 ml ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Djeca mlađa od 2 godine. Trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Fluimucil mukolitik sirup za iskašljavanje 600 mg-15 ml - Kako se uzima Fluimucil mukolitik sirup za iskašljavanje 600 mg-15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOdrasli: 1 vrećica Fluimucil Mucolytic 200 mg granule za oralnu otopinu (sa ili bez šećera) ili 2 vrećice Fluimucil Mucolytic 100 mg (sa ili bez šećera) 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukalne tablete i šumeće tablete: 1 tableta 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, sirup: 10 ml sirupa (1 mjerna žlica), što odgovara 200 mg N-acetilcisteina, 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirup, Fluimucil Mucolytic 600 mg šumeće tablete i Fluimucil Mucolytic 600 mg granule za otopinu: mjerna žličica od 15 ml ili šumeća tableta ili vrećica (najbolje navečer). Sve prilagodbe doziranja mogu se odnositi na učestalost primjene ili frakcioniranje doze, ali se u svakom slučaju moraju uključiti u maksimalnu dnevnu dozu od 600 mg. Djeca starija od 2 godine: Fluimucil Mucolytic 100 mg granule za oralnu otopinu (sa ili bez šećera): 1 vrećica 2 do 4 puta dnevno, ovisno o dobi. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, sirup: 1\/2 mjerne žličice sirupa (5 ml), što odgovara 100 mg N-acetilcisteina, 2 do 4 puta dnevno ovisno o dobi. Trajanje terapije je 5 do 10 dana. Način primjene. Granule za oralnu otopinu: sadržaj vrećice otopiti u čaši s malo vode, miješajući po potrebi čajnom žličicom. Time se dobiva ugodna otopina koja se može piti izravno iz čaše ili, u slučaju male djece, dati u žličicama ili u bočici. Otopinu treba uzeti čim je spremna. Oralne topljive tablete: tabletu držati u usnoj šupljini dok se potpuno ne otopi. Sirup: promućkati prije upotrebe. Nakon otvaranja sirup vrijedi 15 dana. Šumeće tablete: jednu tabletu otopiti u čaši s malo vode, miješajući po potrebi čajnom žličicom. Kako biste olakšali oslobađanje tablete, preporučamo da otvorite blister, koristeći bočne ureze kako je naznačeno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Fluimucil mukolitik sirup za iskašljavanje 600 mg-15 ml - Kako se čuva Fluimucil mukolitik sirup za iskašljavanje 600 mg-15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVrećice od 100 i 200 granula za oralnu otopinu, 600 mg granule za oralnu otopinu, 200 mg granule za oralnu otopinu bez šećera i 200 mg bukalne tablete: čuvati na temperaturi ne višoj od 30 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Fluimucil mukolitički sirup za iskašljavanje 600 mg-15 ml - Kod Fluimucil mukolitičkog sirupa za iskašljavanje 600 mg-15 ml važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBolesnici koji boluju od bronhijalne astme moraju se pažljivo pratiti tijekom terapije; ako se pojavi bronhospazam, liječenje N-acetilcisteinom mora se odmah prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Mukolitici mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju u djece mlađe od 2 godine. Zapravo, drenažni kapacitet bronhijalne sluzi ograničen je u ovoj dobnoj skupini, zbog fizioloških karakteristika dišnog trakta. Stoga se ne smiju primjenjivati ​​u djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). Primjena lijeka u bolesnika koji boluju od peptičkog ulkusa ili peptičkog ulkusa u anamnezi zahtijeva posebnu pozornost, osobito u slučaju istodobnog uzimanja drugih lijekova s ​​poznatim gastro-štetnim učinkom. Moguća prisutnost sumpornog mirisa ne ukazuje na promjenu pripravka, već je specifična za aktivni sastojak koji se u njemu nalazi. Primjena N-acetilcisteina, osobito na početku liječenja, može razrijediti bronhalni sekret i istodobno povećati njegov volumen. Ako bolesnik ne može učinkovito iskašljati, potrebno je primijeniti posturalnu drenažu i bronhoaspiraciju kako bi se izbjeglo zadržavanje sekreta. N-acetilcistein može utjecati na metabolizam histamina. Stoga je potreban oprez pri primjeni Fluimucil Mucolytic u bolesnika s intolerancijom na histamin jer se mogu pojaviti simptomi preosjetljivosti. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Natrijev benzoat: sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) sadrži 15 mg natrijevog benzoata za dozu od 10 ml i 7,5 mg za dozu od 5 ml. Parahidroksibenzoati: sirupi sadrže parahidroksibenzoate koji mogu uzrokovati odgođene alergijske reakcije. Sorbitol: bukalne tablete, sirup od 600 mg\/15 ml, granule za oralnu otopinu od 600 mg i granule za oralnu otopinu bez šećera (100 mg i 200 mg) sadrže sorbitol. Sadržaj sorbitola u oralnim lijekovima može modificirati bioraspoloživost drugih istodobno primijenjenih oralnih lijekova. Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smiju se davati ovi lijekovi. Aspartam: bukalne tablete, šumeće tablete, granule za oralnu otopinu 600 mg i granule za oralnu otopinu bez šećera 100 i 200 mg sadrže aspartam, izvor fenilalanina koji može biti štetan za bolesnike s fenilketonurijom. Glukoza: šumeće tablete od 600 mg i granule od 200 mg za oralnu otopinu sadrže glukozu, bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Sunset yellow (E110): granule za oralnu otopinu 100 mg i 200 mg sadrže Sunset yellow (E110) koje može izazvati alergijske reakcije. Saharoza: Granule za oralnu otopinu 100 i 200 mg sadrže saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Natrij: bukalne tablete sadrže 26,9 mg natrija po tableti što odgovara 1,3% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje SZO, što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Šumeće tablete od 200 mg i 600 mg sadrže 156,9 mg natrija po dozi, što odgovara 7,8% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml) sadrži 36,7 mg natrija po dozi od 10 ml, što odgovara 1,83% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml) sadrži 18,4 mg natrija po dozi od 5 ml, što odgovara 0,9% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje SZO odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Sirup od 100 mg\/5 ml (200 ml) sadrži 38,2 mg natrija po dozi od 10 ml, što odgovara 1,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (200 ml) sadrži 19,1 mg natrija po dozi od 5 ml, što odgovara 0,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 600 mg\/15 ml sadrži 98,31 mg natrija po dozi od 15 ml što odgovara 4,9% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Laktoza: Granule od 200 mg za oralnu otopinu sadrže laktozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek. Propilen glikol: 100 mg\/5 ml sirupa (150 ml i 200 ml) sadrži 23,4 mg propilen glikola za dozu od 10 ml i 11,7 mg za dozu od 5 ml. Sirup od 600 mg\/15 ml sadrži 168 mg propilenglikola po dozi (15 ml) što odgovara 11,2 mg\/ml. Etanol: 100 mg\/5 ml sirupa (150 ml i 200 ml) sadrži 3,85 mg alkohola (etanola) u svakih 100 ml. Količina doze ovog lijeka je ekvivalentna manje od 1 ml piva ili 1 ml vina. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće izazvati nikakve zamjetne učinke.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Fluimucil mukolitički sirup ekspektorant 600 mg-15 ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Fluimucil mukolitičkog sirupa ekspektorans 600 mg-15 ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcija lijek-lijek: lijekovi protiv kašlja i mukolitici, kao što je N-acetilcistein, ne smiju se uzimati u isto vrijeme jer smanjenje refleksa kašlja može dovesti do nakupljanja bronhijalnog sekreta. Aktivni ugljen može smanjiti nešto N-acetilcisteina. Preporučljivo je ne miješati druge lijekove s otopinom Fluimucil Mucolytic. Dostupne informacije o interakciji antibiotik-N-acetilcistein odnose se na in vitro testove, u kojima su dvije tvari miješane, što je pokazalo smanjenu aktivnost antibiotika. Ipak, kao mjera opreza, preporuča se uzimanje oralnih antibiotika najmanje dva sata nakon primjene N-acetilcisteina, isključujući lorakarbef. Dokazano je da istovremeni unos nitroglicerina i N-acetilcisteina uzrokuje značajnu hipotenziju i uzrokuje dilataciju temporalne arterije s mogućom pojavom glavobolje. Ako je istovremena primjena nitroglicerina i N-acetilcisteina nužna, bolesnike treba pratiti zbog pojave hipotenzije koja može biti čak i teška i upozoriti ih na moguću pojavu glavobolje. Pedijatrijska populacija: Studije interakcija su provedene samo u odraslih. Interakcije lijeka i laboratorijskih testova: N-acetilcistein može uzrokovati smetnje s kolorimetrijskom metodom određivanja salicilata. N-acetilcistein može utjecati na testiranje ketona u mokraći.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Fluimucil mukolitički sirup ekspektorant 600 mg-15 ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Fluimucil mukolitički sirup ekspektorant 600 mg-15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSažetak sigurnosnog profila: nuspojave koje su najčešće povezane s oralnom primjenom N-acetilcisteina gastrointestinalne su prirode. Rjeđe su prijavljene reakcije preosjetljivosti uključujući anafilaktički šok, anafilaktičke\/anafilaktoidne reakcije, bronhospazam, angioedem, osip i svrbež. Popis nuspojava: u nastavku su nuspojave navedene prema sustavu klasifikacije i učestalosti: vrlo često (\u003e= 1\/10), često (\u003e= 1\/100 do \u003c 1\/10), manje često (\u003e= 1\/1 000 do \u003c 1\/100), rijetko (\u003e= 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000), vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000) i nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti. Poremećaji imunološkog sustava. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): preosjetljivost; vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): anafilaktički šok, anafilaktička\/anafilaktoidna reakcija. Poremećaji živčanog sustava. Manje često (\u003e=1\/1000;\u003c1\/100): glavobolja. Poremećaji uha i labirinta. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): tinitus. Srčane bolesti. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): tahikardija. Vaskularne patologije. Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): krvarenje. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko (\u003e=1\/10 000; \u003c1\/1 000): bronhospazam, dispneja; nepoznato: bronhijalna opstrukcija. Gastrointestinalni poremećaji. Manje često: (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): povraćanje, proljev, stomatitis, bol u trbuhu, mučnina; rijetko (\u003e=1\/10 000; \u003c1\/1 000): dispepsija. Patologije kože i potkožnog tkiva. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): urtikarija, osip, angioedem, pruritus. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): pireksija; nepoznato: edem lica. Dijagnostički testovi. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): snižen krvni tlak. Opis nekih nuspojava: u vrlo rijetkim slučajevima došlo je do pojave ozbiljnih kožnih reakcija vremenski povezanih s uzimanjem N-acetilcisteina, kao što su Stevens-Johnsonov sindrom i Lyellov sindrom. Iako je u većini slučajeva identificiran barem još jedan lijek za koji se sumnja da je vjerojatnije uključen u nastanak gore navedenih mukokutanih sindroma, u slučaju mukokutanih promjena preporučljivo je javiti se svom liječniku i odmah prekinuti uzimanje N-acetilcisteina. Neka su istraživanja potvrdila smanjenje agregacije trombocita pri uzimanju N-acetilcisteina. Klinički značaj ovih nalaza još nije definiran. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate na trudnoću ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Fluimucil mukolitičkog ekspektorantnog sirupa 600 mg-15 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIako teratološke studije provedene s Fluimucil Mucolytic na životinjama nisu pokazale teratogeni učinak, međutim, kao i kod drugih lijekova, njegova primjena tijekom trudnoće i tijekom razdoblja dojenja s majčinim mlijekom smije se provoditi samo u slučaju stvarne potrebe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40723405013107,"sku":"034936157","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792518.png?v=1767131129"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero","title":"Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica Granule bez šećera","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 200 mg idealan je lijek bez recepta za\u003cstrong\u003e liječiti ih \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ebolesti dišnog sustava\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e karakterizira \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ehipersekrecija \u003c\/strong\u003egust i viskozan\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 200 mg granule je lijek \u003cstrong\u003emukolitički ekspektorans\u003c\/strong\u003e bez recepta na bazi N-acetilcisteina. Ovaj aktivni sastojak pomaže \u003cstrong\u003eotopiti sluz i a \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eeliminirati sluz\u003c\/strong\u003e prisutan u respiratornom traktu,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e poboljšanje disanja. Fluimucil granulat se može koristiti u slučaju \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003evlažnog kašlja ili u slučaju pojačanog stvaranja guste i viskozne sluzi\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granulata bez šećera - Koji je aktivni sastojak Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granulata bez šećera?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg šumeće tablete, svaka tableta sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, glukoza, natrij. Fluimucil Mucolytic 600 mg granule za oralnu otopinu, svaka vrećica sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, sorbitol. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirupa 15 ml sirupa sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein ​​600 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: propilen glikol, metil para-hidroksibenzoat, propil para-hidroksibenzoat, natrij, sorbitol. Fluimucil Mucolytic 200 mg, šumeće tablete, jedna tableta sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: natrij, aspartam. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukalne tablete, jedna tableta sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, natrij, aspartam. Fluimucil Mucolytic 200 mg, granule za oralnu otopinu, jedna vrećica sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, glukoza, žuti tramont (E110), laktoza. Fluimucil Mucolytic 200 mg, granule za oralnu otopinu bez šećera, jedna vrećica sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, aspartam. Fluimucil Mucolytic 100 mg, granule za oralnu otopinu, jedna vrećica sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, sunset yellow (E110). Fluimucil Mucolytic 100 mg, granule za oralnu otopinu bez šećera, jedna vrećica sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, aspartam. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml sirup, bočica od 150 ml sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein ​​3000 g (što odgovara 100 mg\/5 ml sirupa). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: etanol, metilparahidroksibenzoat, propilen glikol, natrijev benzoat, natrij. Bočica od 200 ml sadrži aktivni sastojak: N-acetilcistein ​​4000 g (što odgovara 100 mg\/5 ml sirupa). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: etanol, metilparahidroksibenzoat, propilen glikol, natrijev benzoat, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granulata bez šećera - Što sadrži Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granulata bez šećera?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg granule za oralnu otopinu: aspartam, aroma naranče, sorbitol. Fluimucil Mucolytic 600 mg šumeće tablete: bezvodna limunska kiselina, aroma limuna (sadrži glukozu), aspartam, natrijev bikarbonat. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirup 200 ml bočica: metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, dinatrijev edetat, karmeloza, natrijev saharin, aroma grenadin (sadrži propilen glikol), aroma jagode (sadrži propilen glikol), sorbitol, natrijev hidroksid, pročišćena voda. Fluimucil Mucolytic 200 mg bukalne tablete: bezvodna limunska kiselina, sorbitol, manitol, polietilen glikol 6000, povidon, natrijev bikarbonat, aroma limuna, aroma mandarine, aspartam, magnezijev stearat, mikrokristalna celuloza. Fluimucil Mucolytic 200 mg granule za oralnu otopinu bez šećera: sorbitol, aspartam, aroma naranče. Fluimucil Mucolytic 200 mg granule za oralnu otopinu: granule soka od naranče; okus naranče (sadrži glukozu i laktozu); saharin; sunset yellow (E 110); saharoza. Fluimucil Mucolytic 200 mg šumeće tablete: bezvodna limunska kiselina, natrijev bikarbonat, aroma limuna, aspartam. Fluimucil Mucolytic 100 mg granule za oralnu otopinu: granule soka od naranče; okus naranče; saharin; E 110; saharoza. Fluimucil Mucolytic 100 mg granule za oralnu otopinu bez šećera: sorbitol; aspartam; okus naranče. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml sirup 150 ml bočica: metilparahidroksibenzoat, natrijev benzoat, dinatrijev edetat, natrijeva karboksimetilceluloza, aroma maline (sadrži propilen glikol i etanol), natrijev saharinat, natrijev hidroksid, pročišćena voda. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml sirup 200 ml bočica: metilparahidroksibenzoat, natrijev benzoat, dinatrijev edetat, natrijev karboksimetilceluloza, natrijev ciklamat, sukraloza, aroma maline (sadrži propilen glikol i etanol), natrijev saharinat, natrijev hidroksid, pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granulat bez šećera - Zašto se koristi Fluimucil mucolytic 200 mg 30 vrećica granulat bez šećera? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLiječenje respiratornih bolesti karakteriziranih gustom i viskoznom hipersekrecijom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica Granulat bez šećera - Kada se Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica Granulat bez šećera ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Djeca mlađa od 2 godine. Trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granulirani bez šećera - Kako se uzima Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granulirani bez šećera?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOdrasli: 1 vrećica Fluimucil Mucolytic 200 mg granule za oralnu otopinu (sa ili bez šećera) ili 2 vrećice Fluimucil Mucolytic 100 mg (sa ili bez šećera) 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukalne tablete i šumeće tablete: 1 tableta 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, sirup: 10 ml sirupa (1 mjerna žlica), što odgovara 200 mg N-acetilcisteina, 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirup, Fluimucil Mucolytic 600 mg šumeće tablete i Fluimucil Mucolytic 600 mg granule za otopinu: mjerna žličica od 15 ml ili šumeća tableta ili vrećica (najbolje navečer). Sve prilagodbe doziranja mogu se odnositi na učestalost primjene ili frakcioniranje doze, ali se u svakom slučaju moraju uključiti u maksimalnu dnevnu dozu od 600 mg. Djeca starija od 2 godine: Fluimucil Mucolytic 100 mg granule za oralnu otopinu (sa ili bez šećera): 1 vrećica 2 do 4 puta dnevno, ovisno o dobi. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, sirup: 1\/2 mjerne žličice sirupa (5 ml), što odgovara 100 mg N-acetilcisteina, 2 do 4 puta dnevno ovisno o dobi. Trajanje terapije je 5 do 10 dana. Način primjene. Granule za oralnu otopinu: sadržaj vrećice otopiti u čaši s malo vode, miješajući po potrebi čajnom žličicom. Time se dobiva ugodna otopina koja se može piti izravno iz čaše ili, u slučaju male djece, dati u žličicama ili u bočici. Otopinu treba uzeti čim je spremna. Oralne topljive tablete: tabletu držati u usnoj šupljini dok se potpuno ne otopi. Sirup: promućkati prije upotrebe. Nakon otvaranja sirup vrijedi 15 dana. Šumeće tablete: jednu tabletu otopiti u čaši s malo vode, miješajući po potrebi čajnom žličicom. Kako biste olakšali oslobađanje tablete, preporučamo da otvorite blister, koristeći bočne ureze kako je naznačeno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granulat bez šećera - Kako se čuva Fluimucil mucolytic 200 mg 30 vrećica granulat bez šećera?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVrećice od 100 i 200 granula za oralnu otopinu, 600 mg granule za oralnu otopinu, 200 mg granule za oralnu otopinu bez šećera i 200 mg bukalne tablete: čuvati na temperaturi ne višoj od 30 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granulata bez šećera - Za Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granulata bez šećera važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBolesnici koji boluju od bronhijalne astme moraju se pažljivo pratiti tijekom terapije; ako se pojavi bronhospazam, liječenje N-acetilcisteinom mora se odmah prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Mukolitici mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju u djece mlađe od 2 godine. Zapravo, drenažni kapacitet bronhijalne sluzi ograničen je u ovoj dobnoj skupini, zbog fizioloških karakteristika dišnog trakta. Stoga se ne smiju primjenjivati ​​u djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). Primjena lijeka u bolesnika koji boluju od peptičkog ulkusa ili peptičkog ulkusa u anamnezi zahtijeva posebnu pozornost, osobito u slučaju istodobnog uzimanja drugih lijekova s ​​poznatim gastro-štetnim učinkom. Moguća prisutnost sumpornog mirisa ne ukazuje na promjenu pripravka, već je specifična za aktivni sastojak koji se u njemu nalazi. Primjena N-acetilcisteina, osobito na početku liječenja, može razrijediti bronhalni sekret i istodobno povećati njegov volumen. Ako bolesnik ne može učinkovito iskašljati, potrebno je primijeniti posturalnu drenažu i bronhoaspiraciju kako bi se izbjeglo zadržavanje sekreta. N-acetilcistein može utjecati na metabolizam histamina. Stoga je potreban oprez pri primjeni Fluimucil Mucolytic u bolesnika s intolerancijom na histamin jer se mogu pojaviti simptomi preosjetljivosti. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Natrijev benzoat: sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) sadrži 15 mg natrijevog benzoata za dozu od 10 ml i 7,5 mg za dozu od 5 ml. Parahidroksibenzoati: sirupi sadrže parahidroksibenzoate koji mogu uzrokovati odgođene alergijske reakcije. Sorbitol: bukalne tablete, sirup od 600 mg\/15 ml, granule za oralnu otopinu od 600 mg i granule za oralnu otopinu bez šećera (100 mg i 200 mg) sadrže sorbitol. Sadržaj sorbitola u oralnim lijekovima može modificirati bioraspoloživost drugih istodobno primijenjenih oralnih lijekova. Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smiju se davati ovi lijekovi. Aspartam: bukalne tablete, šumeće tablete, granule za oralnu otopinu 600 mg i granule za oralnu otopinu bez šećera 100 i 200 mg sadrže aspartam, izvor fenilalanina koji može biti štetan za bolesnike s fenilketonurijom. Glukoza: šumeće tablete od 600 mg i granule od 200 mg za oralnu otopinu sadrže glukozu, bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Sunset yellow (E110): granule za oralnu otopinu 100 mg i 200 mg sadrže Sunset yellow (E110) koje može izazvati alergijske reakcije. Saharoza: Granule za oralnu otopinu 100 i 200 mg sadrže saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Natrij: bukalne tablete sadrže 26,9 mg natrija po tableti što odgovara 1,3% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje SZO, što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Šumeće tablete od 200 mg i 600 mg sadrže 156,9 mg natrija po dozi, što odgovara 7,8% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml) sadrži 36,7 mg natrija po dozi od 10 ml, što odgovara 1,83% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml) sadrži 18,4 mg natrija po dozi od 5 ml, što odgovara 0,9% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje SZO odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Sirup od 100 mg\/5 ml (200 ml) sadrži 38,2 mg natrija po dozi od 10 ml, što odgovara 1,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (200 ml) sadrži 19,1 mg natrija po dozi od 5 ml, što odgovara 0,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 600 mg\/15 ml sadrži 98,31 mg natrija po dozi od 15 ml što odgovara 4,9% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Laktoza: Granule od 200 mg za oralnu otopinu sadrže laktozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek. Propilen glikol: 100 mg\/5 ml sirupa (150 ml i 200 ml) sadrži 23,4 mg propilen glikola za dozu od 10 ml i 11,7 mg za dozu od 5 ml. Sirup od 600 mg\/15 ml sadrži 168 mg propilenglikola po dozi (15 ml) što odgovara 11,2 mg\/ml. Etanol: 100 mg\/5 ml sirupa (150 ml i 200 ml) sadrži 3,85 mg alkohola (etanola) u svakih 100 ml. Količina doze ovog lijeka je ekvivalentna manje od 1 ml piva ili 1 ml vina. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće izazvati nikakve zamjetne učinke.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica Granule bez šećera - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica Granule bez šećera?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcija lijek-lijek: lijekovi protiv kašlja i mukolitici, kao što je N-acetilcistein, ne smiju se uzimati u isto vrijeme jer smanjenje refleksa kašlja može dovesti do nakupljanja bronhijalnog sekreta. Aktivni ugljen može smanjiti nešto N-acetilcisteina. Preporučljivo je ne miješati druge lijekove s otopinom Fluimucil Mucolytic. Dostupne informacije o interakciji antibiotik-N-acetilcistein odnose se na in vitro testove, u kojima su dvije tvari miješane, što je pokazalo smanjenu aktivnost antibiotika. Ipak, kao mjera opreza, preporuča se uzimanje oralnih antibiotika najmanje dva sata nakon primjene N-acetilcisteina, isključujući lorakarbef. Dokazano je da istovremeni unos nitroglicerina i N-acetilcisteina uzrokuje značajnu hipotenziju i uzrokuje dilataciju temporalne arterije s mogućom pojavom glavobolje. Ako je istovremena primjena nitroglicerina i N-acetilcisteina nužna, bolesnike treba pratiti zbog pojave hipotenzije koja može biti čak i teška i upozoriti ih na moguću pojavu glavobolje. Pedijatrijska populacija: Studije interakcija su provedene samo u odraslih. Interakcije lijeka i laboratorijskih testova: N-acetilcistein može uzrokovati smetnje s kolorimetrijskom metodom određivanja salicilata. N-acetilcistein može utjecati na testiranje ketona u mokraći.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi lijekovi, Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granule bez šećera može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granule bez šećera?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSažetak sigurnosnog profila: nuspojave koje su najčešće povezane s oralnom primjenom N-acetilcisteina gastrointestinalne su prirode. Rjeđe su prijavljene reakcije preosjetljivosti uključujući anafilaktički šok, anafilaktičke\/anafilaktoidne reakcije, bronhospazam, angioedem, osip i svrbež. Popis nuspojava: u nastavku su nuspojave navedene prema sustavu klasifikacije i učestalosti: vrlo često (\u003e= 1\/10), često (\u003e= 1\/100 do \u003c 1\/10), manje često (\u003e= 1\/1 000 do \u003c 1\/100), rijetko (\u003e= 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000), vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000) i nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti. Poremećaji imunološkog sustava. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): preosjetljivost; vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): anafilaktički šok, anafilaktička\/anafilaktoidna reakcija. Poremećaji živčanog sustava. Manje često (\u003e=1\/1000;\u003c1\/100): glavobolja. Poremećaji uha i labirinta. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): tinitus. Srčane bolesti. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): tahikardija. Vaskularne patologije. Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): krvarenje. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko (\u003e=1\/10 000; \u003c1\/1 000): bronhospazam, dispneja; nepoznato: bronhijalna opstrukcija. Gastrointestinalni poremećaji. Manje često: (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): povraćanje, proljev, stomatitis, bol u trbuhu, mučnina; rijetko (\u003e=1\/10 000; \u003c1\/1 000): dispepsija. Patologije kože i potkožnog tkiva. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): urtikarija, osip, angioedem, pruritus. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): pireksija; nepoznato: edem lica. Dijagnostički testovi. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): snižen krvni tlak. Opis nekih nuspojava: u vrlo rijetkim slučajevima došlo je do pojave ozbiljnih kožnih reakcija vremenski povezanih s uzimanjem N-acetilcisteina, kao što su Stevens-Johnsonov sindrom i Lyellov sindrom. Iako je u većini slučajeva identificiran barem još jedan lijek za koji se sumnja da je vjerojatnije uključen u nastanak gore navedenih mukokutanih sindroma, u slučaju mukokutanih promjena preporučljivo je javiti se svom liječniku i odmah prekinuti uzimanje N-acetilcisteina. Neka su istraživanja potvrdila smanjenje agregacije trombocita pri uzimanju N-acetilcisteina. Klinički značaj ovih nalaza još nije definiran. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, ako sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granule bez šećera\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIako teratološke studije provedene s Fluimucil Mucolytic na životinjama nisu pokazale teratogeni učinak, međutim, kao i kod drugih lijekova, njegova primjena tijekom trudnoće i tijekom razdoblja dojenja s majčinim mlijekom smije se provoditi samo u slučaju stvarne potrebe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40731897430131,"sku":"034936106","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792517.webp?v=1767131148"},{"product_id":"enterogermina-2-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 2 milijarde\/5 ml 20 bočica","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 2 milijarde\/5 ml 20 bočica \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emliječni fermenti s probiotičkim djelovanjem \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eza\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e liječenje i profilaksa intestinalnog dismikrobizma.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e pomoć \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003evratiti ravnotežu\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e crijeva zahvaljujući sporama Bacillus clausii otpornih na poliantibiotike.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 2 milijarde\/5 ml 20 bočica je indicirana za:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eThe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eprevencija i liječenje poremećaja normalne ravnoteže crijevne bakterijske flore\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (crijevni dismikrobizam) i manjak vitamina u organizmu koji je posljedica neravnoteže crijevne bakterijske flore (endogena disvitaminoza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdjuvantna terapija od \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eobnavljanje crijevne mikrobne flore\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, promijenjen tijekom liječenja antibioticima ili kemoterapijom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eThe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eliječenje akutnih i kroničnih gastrointestinalnih bolesti\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e dojenčadi uzrokovane intoksikacijama ili promjenama u normalnoj ravnoteži crijevne bakterijske flore (crijevni dismikrobizam) ili nedostatkom vitamina u tijelu (disvitaminoza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\"\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Enterogermini 2 milijarde\/5 ml 20 bočica - Koji je aktivni sastojak u Enterogermini 2 milijarde\/5 ml 20 bočica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna bočica sadrži aktivni sastojak: spore Bacillus clausii otporne na poliantibiotike (SIN, O\/C, T, N\/R sojevi) 2 milijarde. Jedna tvrda kapsula sadrži aktivni sastojak: spore Bacillus clausii otporne na poliantibiotike (sojevi SIN, O\/C, T, N\/R) 2 milijarde. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Enterogermina 2 milijarde\/5 ml 20 bočica - Što sadrži Enterogermina 2 milijarde\/5 ml 20 bočica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBočice: pročišćena voda. Kapsule: mikrokristalna celuloza, magnezijev stearat, želatina, titanijev dioksid (E171), pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Enterogermina 2 milijarde\/5 ml 20 bočica - Zašto se koristi Enterogermina 2 milijarde\/5 ml 20 bočica? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLiječenje i profilaksa intestinalnog dismikrobizma i posljedičnog endogenog nedostatka vitamina. Terapija pomaže u obnovi crijevne mikrobne flore, promijenjene tijekom liječenja antibioticima ili kemoterapijom. Akutni i kronični gastrointestinalni poremećaji u dojenčadi, koji se mogu pripisati intoksikacijama ili crijevnim dismikrobijama i nedostatku vitamina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Enterogermina 2 milijarde\/5 ml 20 bočica - Kada se ne smije koristiti Enterogermina 2 milijarde\/5 ml 20 bočica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Enterogermina 2 milijarde\/5 ml 20 bočica - Kako se uzima Enterogermina 2 milijarde\/5 ml 20 bočica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOdrasli: 2-3 bočice dnevno ili 2-3 kapsule dnevno. Djeca: 1-2 bočice dnevno ili 1-2 kapsule dnevno. Dojenčad: 1-2 bočice dnevno. Bočice: primjena u redovitim intervalima. Uzmite sadržaj bočice kakav jest ili razrijeđen u vodi ili drugim pićima (npr. mlijeko, čaj, sok od naranče). Kapsule: progutati uz gutljaj vode ili drugog napitka. Osobito u mlađe djece, u slučaju poteškoća s gutanjem tvrdih kapsula, savjetuje se primjena oralne suspenzije. Ovaj lijek je samo za oralnu primjenu. Nemojte ubrizgavati niti primjenjivati ​​na bilo koji drugi način (vidjeti dio 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSkladištenje Enterogermina 2 milijarde\/5 ml 20 bočica - Kako se čuva Enterogermina 2 milijarde\/5 ml 20 bočica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ispod 30 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Enterogermina 2 milijarde\/5 ml 20 bočica - Kod Enterogermina 2 milijarde\/5 ml 20 bočica važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosebna upozorenja. Bakteriemija\/sepsa: Nakon stavljanja lijeka u promet prijavljeni su slučajevi bakterijemije, septikemije i sepse u pacijenata s oslabljenim imunitetom ili kritično bolesnih bolesnika te u nedonoščadi. U slučaju nekih kritično bolesnih pacijenata, ishod je bio fatalan. Enterogerminu treba izbjegavati u ovim skupinama bolesnika (vidjeti dio 4.8). Ovaj lijek je samo za oralnu primjenu. Nemojte ubrizgavati niti primjenjivati ​​na druge načine. Nepravilna uporaba lijeka uzrokovala je ozbiljne anafilaktičke reakcije poput anafilaktičkog šoka. Mjere opreza pri uporabi: tijekom terapije antibioticima preporuča se primjena pripravka u razmaku između jedne i druge primjene antibiotika. Moguća prisutnost vidljivih tjelešaca u bočicama Enterogermina posljedica je nakupina spora Bacillus clausii; stoga nije pokazatelj izmijenjenog proizvoda. Protresite bočicu prije upotrebe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Enterogermina 2 milijarde\/5 ml 20 bočica - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Enterogermina 2 milijarde\/5 ml 20 bočica?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNisu provedena ispitivanja interakcija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Enterogermina 2 milijarde\/5 ml 20 bočica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Enterogermina 2 milijarde\/5 ml 20 bočica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSljedeće nuspojave primijećene su tijekom liječenja ovim lijekom, klasificirane prema MedDRA klasifikaciji prema organskoj skupini i prema sljedećim klasama učestalosti: vrlo često (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko \u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Infekcije i infestacije. Nepoznato: bakterijemija, septikemija i sepsa (u imunokompromitiranih ili teško bolesnih bolesnika) (vidjeti dio 4.4). Patologije kože i potkožnog tkiva. Nepoznato: reakcije preosjetljivosti, uključujući osip, urtikariju i angioedem. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Enterogermina 2 milijarde\/5 ml 20 bočica\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: nema podataka o primjeni Enterogermina u trudnica; stoga nije moguće donijeti zaključke o sigurnosti primjene Enterogermina tijekom trudnoće. Enterogermina se smije koristiti tijekom trudnoće samo ako potencijalna korist za majku nadmašuje moguće rizike, uključujući one za fetus. Dojenje: nema podataka o primjeni Enterogermina tijekom dojenja u pogledu sastava majčinog mlijeka i učinaka na bebu. Nije moguće donijeti nikakve zaključke o sigurnosti primjene Enterogermina tijekom dojenja. Enterogermina se smije koristiti tijekom dojenja samo ako potencijalna korist za majku nadmašuje moguće rizike, uključujući i one za dojeno dijete. Plodnost: nema podataka o tome kako Enterogermina djeluje na plodnost kod ljudi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40733625090163,"sku":"013046040","price":20.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-2-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792519.jpg?v=1767131110"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Icona_Farmaci-590510.jpg?v=1746528356","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hr-eu\/collections\/kontra-droga.oembed?page=11","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}