{"title":"Flector","description":"\u003cp\u003eCerotti medicati Flector a base di diclofenac e di piroxicam, da applicare sulla zona dolente per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti. Disponibili nella versione classica e nella Unidie a una sola applicazione al giorno. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"flector-180mg-5-cerotti-medicati","title":"Flector 180mg 5 ljekovitih flastera","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalno liječenje bolnih i upalnih stanja reumatske ili traumatske prirode: • Zglobova; • Mišići; • Tetive; • Ligamenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLjekoviti flaster od 180 mg sadrži: • djelatnu tvar: diklofenak hidroksietilpirolidin 180 mg (što je jednako 140 mg natrijevog diklofenaka); • pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: propilen glikol, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, parfem koji sadrži amil cinamal, amil cinamal alkohol, benzil alkohol, benzil benzoat, benzil salicilat, cinamal, cinamil alkohol, citronelol, d-limonen, eugenol, farinasol, geraniol, heksil cimetni aldehid, hidroksicitronelal, izoeugenol, linalol, metil heptin karbonat. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŽelatina, polivinilpirolidon, otopina sorbitola 70%, kaolin, titan dioksid, propilen glikol, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, dinatrijev edetat, vinska kiselina, dihidroksialuminij aminoacetat, natrijeva karboksimetilceluloza, natrijeva poliakrilat, 1-3-butilen glikol, polisorbat 80, parfem, pročišćena voda, sintetički filc, plastična folija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na djelatnu tvar ili acetilsalicilnu kiselinu ili druge analgetike ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u stavku 6.1. • Bolesnici u kojih su se nakon uzimanja acetilsalicilatne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID) javili napadaji astme, urtikarija ili akutni rinitis. • Oštećena koža, bez obzira na vrstu lezije: eksudativni dermatitis, ekcem, inficirana lezija, opekline ili rane. • Treće tromjesečje trudnoće (vidjeti dio 4.6). • Bolesnici s aktivnim peptičkim ulkusom. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDjeca i adolescenti\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Primjena u djece i adolescenata mlađih od 16 godina je kontraindicirana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSamo za kožu. \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e: Lijek se smije nanositi samo na netaknutu, zdravu kožu i ne smije se nanositi tijekom kupanja ili tuširanja. Medicinski flaster s diklofenakom mora se koristiti najkraće moguće vrijeme u odnosu na indikaciju za uporabu. \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: Uobičajeni režim doziranja je 1 ili 2 flastera dnevno (jedna aplikacija svakih 12 ili 24 sata) u razdoblju do 14 dana. Savjetujte bolesnika da se posavjetuje sa svojim liječnikom ako ne osjeti poboljšanje nakon preporučenog razdoblja liječenja (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eDjeca i adolescenti mlađi od 16 godina\u003c\/i\u003e: uporaba ovog ljekovitog flastera se ne preporučuje jer nema dovoljno podataka za procjenu sigurnosti i učinkovitosti lijeka (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eU adolescenata u dobi od 16 godina i starijih\u003c\/i\u003e: Ako je lijek potreban za liječenje dulje od 7 dana za ublažavanje boli ili ako se simptomi pogoršaju, potrebna je ponovna procjena. Savjetujte bolesnika ili rodbinu adolescenta da se posavjetuju s liječnikom. \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Ovaj lijek treba primjenjivati s oprezom kod starijih bolesnika jer su oni skloniji nuspojavama (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom\u003c\/i\u003e: Za uporabu diklofenakovih medicinskih flastera u bolesnika s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom, pogledajte odjeljak 4.4. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e: Izrežite vrećicu s ljekovitim flasterom kako je naznačeno. Izvadite ljekoviti flaster, uklonite plastičnu foliju koja služi za zaštitu ljepljive površine i nalijepite flaster na zglob ili bolnu površinu. Ako je potrebno, flaster se može pričvrstiti elastičnom trakom (pakiranje sadrži cjevastu mrežicu). Pažljivo zatvorite omotnicu. Flaster se mora u potpunosti iskoristiti. Izbjegavajte kontakt s očima ili sluznicom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu potrebni posebni uvjeti skladištenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAko se ljekoviti flasteri s diklofenakom koriste na velikim površinama kože i tijekom duljeg vremenskog razdoblja, ne može se isključiti mogućnost sistemskih nuspojava (vidjeti Sažetak opisa svojstava lijeka za sistemske formulacije diklofenaka). Ljekoviti flaster se mora stavljati samo na intaktnu i zdravu kožu i ne smije se stavljati na oštećenu kožu ili otvorene rane. Flasteri ne smiju doći u dodir s očima ili sluznicom. Astmatičari s kroničnim opstruktivnim bolestima bronha, alergijskim rinitisom ili upalom nosne sluznice (nosni polip) češće nego ostali bolesnici reagiraju napadajima astme, lokalnom upalom kože ili sluznice (Quinckeov edem) ili urtikarijom na liječenje NSAIL-ima. Korištenje, osobito ako je produljeno, ovog kao i drugih proizvoda za topikalnu primjenu može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. Iako je sistemska apsorpcija minimalna, primjena FLECTOR-a, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se u žena koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjenu FLECTOR-a treba obustaviti u žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. Nuspojave se mogu minimizirati primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma. • Nemojte koristiti s okluzivnim zavojem koji ne propušta zrak. • Liječenje treba odmah prekinuti ako se nakon nanošenja ljekovitog flastera pojavi osip na koži. • Nemojte istovremeno lokalno ili sustavno primjenjivati ​​drugi lijek koji sadrži diklofenak ili druge nesteroidne protuupalne lijekove. • Iako bi sistemski učinci trebali biti niski, ljekoviti flaster treba koristiti s oprezom u bolesnika s bubrežnim, srčanim ili jetrenim oštećenjem, poviješću peptičkog ulkusa ili upalne bolesti crijeva ili dijateze koja krvari. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s posebnim oprezom u starijih bolesnika koji su skloniji nuspojavama. • Pacijente treba savjetovati da se ne izlažu izravnoj sunčevoj svjetlosti ili sunčevim svjetiljkama otprilike jedan dan nakon skidanja ljekovitog flastera kako bi se smanjio rizik od fotoosjetljivosti. \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e. FLECTOR sadrži: - metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat: može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene); - 420 mg propilen glikola u svakom flasteru: može izazvati iritaciju kože; - aroma (parfem) koja zauzvrat sadrži amil cinamal, amil cinamil alkohol, benzil alkohol, benzil benzoat, benzil salicilat, cinamal, cinamil alkohol, citronelol, d-limonen, eugenol, farinasol, geraniol, heksil cimet aldehid, hidroksicitronelal, izoeugenol, linalol, metil heptin karbonat: može izazvati alergijske reakcije\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da je sustavna apsorpcija diklofenaka nakon primjene ljekovitih flastera vrlo niska, rizik od razvoja klinički značajnih interakcija s drugim lijekovima je zanemariv. Klinička ispitivanja provedena s FLECTOR medicinskim flasterom koji se koristi zajedno s drugim steroidnim i nesteroidnim protuupalnim lijekovima (salazopirin, hidroksikinolin, itd.) nisu istaknula nikakve interakcije. Međutim, ne može se isključiti mogućnost kompeticije između apsorbiranog diklofenaka i drugih lijekova s ​​visokim stupnjem vezanja na proteine ​​plazme. Ne preporučuje se istodobna lokalna ili sustavna primjena drugih lijekova koji sadrže diklofenak ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (vidjeti dio 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave (Tablica 1) navedene su prema učestalosti, najčešće prve, prema sljedećoj konvenciji: česte (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000); nepoznato: ne može se procijeniti iz dostupnih podataka. \u003cb\u003eTablica 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfekcije i infestacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: Osip s pustulama.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: preosjetljivost (uključujući urtikariju), angioneurotski edem, anafilaktoidna reakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: osip, ekcem, eritem, dermatitis (uključujući alergijski dermatitis i kontaktni dermatitis), pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko: bulozni dermatitis (npr. bulozni eritem), suha koža.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: fotosenzitivne reakcije\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: reakcije na mjestu primjene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon dugotrajne primjene na velikim površinama kože, zbog količine djelatne tvari koja se apsorbira, ne može se isključiti pojava sistemskih nuspojava, osobito na razini probavnog sustava. Primjena proizvoda zajedno s drugim lijekovima koji sadrže diklofenak može dovesti do fenomena preosjetljivosti na svjetlost, kožnog osipa sa stvaranjem vezikula, ekcema, eritema i, u rijetkim slučajevima, teških kožnih reakcija (teški Stevens-Johnsonov, Lyellov sindrom) (vidjeti dio 4.5). \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave.\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi predoziranja ljekovitim flasterima s diklofenakom. Ako se sustavne nuspojave pojave zbog nepravilne primjene ili slučajnog predoziranja (npr. kod djece) proizvodom, preporučuju se opće potporne mjere koje treba poduzeti u slučaju intoksikacije nesteroidnim protuupalnim lijekovima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrudnoća\u003c\/b\u003e: Sistemska koncentracija diklofenaka, u usporedbi s oralnim formulacijama, niža je nakon lokalne primjene. Pozivajući se na iskustvo liječenja NSAIL-ima za sustavnu primjenu, preporučuje se sljedeće: Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su davani inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće diklofenak se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako diklofenak koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što je moguće niža, a trajanje liječenja što kraće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Posljedično, diklofenak je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cb\u003eDojenje\u003c\/b\u003e: Kao i drugi NSAIL, diklofenak prelazi u majčino mlijeko u malim količinama. Međutim, pri terapijskim dozama medicinskih flastera s diklofenakom ne očekuju se nikakvi učinci na dojenče. Zbog nedostatka kontroliranih studija u žena koje doje, proizvod se smije koristiti tijekom dojenja samo uz savjet zdravstvenog radnika. U tim okolnostima, ljekovite flastere s diklofenakom ne treba stavljati na dojke majki koje doje, niti drugdje na velike površine kože ili dulje vrijeme (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena ljekovitih flastera s diklofenakom ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131188150599,"sku":"027757032","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792401.jpg?v=1767132569"},{"product_id":"flector-180mg-10-cerotti-medicati","title":"Flector 180mg 10 ljekovitih flastera","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalno liječenje bolnih i upalnih stanja reumatske ili traumatske prirode: • Zglobova; • Mišići; • Tetive; • Ligamenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLjekoviti flaster od 180 mg sadrži: • djelatnu tvar: diklofenak hidroksietilpirolidin 180 mg (što je jednako 140 mg natrijevog diklofenaka); • pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: propilen glikol, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, parfem koji sadrži amil cinamal, amil cinamal alkohol, benzil alkohol, benzil benzoat, benzil salicilat, cinamal, cinamil alkohol, citronelol, d-limonen, eugenol, farinasol, geraniol, heksil cimetni aldehid, hidroksicitronelal, izoeugenol, linalol, metil heptin karbonat. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŽelatina, polivinilpirolidon, otopina sorbitola 70%, kaolin, titan dioksid, propilen glikol, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, dinatrijev edetat, vinska kiselina, dihidroksialuminij aminoacetat, natrijeva karboksimetilceluloza, natrijeva poliakrilat, 1-3-butilen glikol, polisorbat 80, parfem, pročišćena voda, sintetički filc, plastična folija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na djelatnu tvar ili acetilsalicilnu kiselinu ili druge analgetike ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u stavku 6.1. • Bolesnici u kojih su se nakon uzimanja acetilsalicilatne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID) javili napadaji astme, urtikarija ili akutni rinitis. • Oštećena koža, bez obzira na vrstu lezije: eksudativni dermatitis, ekcem, inficirana lezija, opekline ili rane. • Treće tromjesečje trudnoće (vidjeti dio 4.6). • Bolesnici s aktivnim peptičkim ulkusom. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDjeca i adolescenti\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Primjena u djece i adolescenata mlađih od 16 godina je kontraindicirana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSamo za kožu. \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e: Lijek se smije nanositi samo na netaknutu, zdravu kožu i ne smije se nanositi tijekom kupanja ili tuširanja. Medicinski flaster s diklofenakom mora se koristiti najkraće moguće vrijeme u odnosu na indikaciju za uporabu. \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: Uobičajeni režim doziranja je 1 ili 2 flastera dnevno (jedna aplikacija svakih 12 ili 24 sata) u razdoblju do 14 dana. Savjetujte bolesnika da se posavjetuje sa svojim liječnikom ako ne osjeti poboljšanje nakon preporučenog razdoblja liječenja (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eDjeca i adolescenti mlađi od 16 godina\u003c\/i\u003e: uporaba ovog ljekovitog flastera se ne preporučuje jer nema dovoljno podataka za procjenu sigurnosti i učinkovitosti lijeka (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eU adolescenata u dobi od 16 godina i starijih\u003c\/i\u003e: Ako je lijek potreban za liječenje dulje od 7 dana za ublažavanje boli ili ako se simptomi pogoršaju, potrebna je ponovna procjena. Savjetujte bolesnika ili rodbinu adolescenta da se posavjetuju s liječnikom. \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Ovaj lijek treba primjenjivati s oprezom kod starijih bolesnika jer su oni skloniji nuspojavama (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom\u003c\/i\u003e: Za uporabu diklofenakovih medicinskih flastera u bolesnika s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom, pogledajte odjeljak 4.4. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e: Izrežite vrećicu s ljekovitim flasterom kako je naznačeno. Izvadite ljekoviti flaster, uklonite plastičnu foliju koja služi za zaštitu ljepljive površine i nalijepite flaster na zglob ili bolnu površinu. Ako je potrebno, flaster se može pričvrstiti elastičnom trakom (pakiranje sadrži cjevastu mrežicu). Pažljivo zatvorite omotnicu. Flaster se mora u potpunosti iskoristiti. Izbjegavajte kontakt s očima ili sluznicom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu potrebni posebni uvjeti skladištenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAko se ljekoviti flasteri s diklofenakom koriste na velikim površinama kože i tijekom duljeg vremenskog razdoblja, ne može se isključiti mogućnost sistemskih nuspojava (vidjeti Sažetak opisa svojstava lijeka za sistemske formulacije diklofenaka). Ljekoviti flaster se mora stavljati samo na intaktnu i zdravu kožu i ne smije se stavljati na oštećenu kožu ili otvorene rane. Flasteri ne smiju doći u dodir s očima ili sluznicom. Astmatičari s kroničnim opstruktivnim bolestima bronha, alergijskim rinitisom ili upalom nosne sluznice (nosni polip) češće nego ostali bolesnici reagiraju napadajima astme, lokalnom upalom kože ili sluznice (Quinckeov edem) ili urtikarijom na liječenje NSAIL-ima. Korištenje, osobito ako je produljeno, ovog kao i drugih proizvoda za topikalnu primjenu može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. Iako je sistemska apsorpcija minimalna, primjena FLECTOR-a, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se u žena koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjenu FLECTOR-a treba obustaviti u žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. Nuspojave se mogu minimizirati primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma. • Nemojte koristiti s okluzivnim zavojem koji ne propušta zrak. • Liječenje treba odmah prekinuti ako se nakon nanošenja ljekovitog flastera pojavi osip na koži. • Nemojte istovremeno lokalno ili sustavno primjenjivati ​​drugi lijek koji sadrži diklofenak ili druge nesteroidne protuupalne lijekove. • Iako bi sistemski učinci trebali biti niski, ljekoviti flaster treba koristiti s oprezom u bolesnika s bubrežnim, srčanim ili jetrenim oštećenjem, poviješću peptičkog ulkusa ili upalne bolesti crijeva ili dijateze koja krvari. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s posebnim oprezom u starijih bolesnika koji su skloniji nuspojavama. • Pacijente treba savjetovati da se ne izlažu izravnoj sunčevoj svjetlosti ili sunčevim svjetiljkama otprilike jedan dan nakon skidanja ljekovitog flastera kako bi se smanjio rizik od fotoosjetljivosti. \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e. FLECTOR sadrži: - metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat: može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene); - 420 mg propilen glikola u svakom flasteru: može izazvati iritaciju kože; - aroma (parfem) koja zauzvrat sadrži amil cinamal, amil cinamil alkohol, benzil alkohol, benzil benzoat, benzil salicilat, cinamal, cinamil alkohol, citronelol, d-limonen, eugenol, farinasol, geraniol, heksil cimet aldehid, hidroksicitronelal, izoeugenol, linalol, metil heptin karbonat: može izazvati alergijske reakcije\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da je sustavna apsorpcija diklofenaka nakon primjene ljekovitih flastera vrlo niska, rizik od razvoja klinički značajnih interakcija s drugim lijekovima je zanemariv. Klinička ispitivanja provedena s FLECTOR medicinskim flasterom koji se koristi zajedno s drugim steroidnim i nesteroidnim protuupalnim lijekovima (salazopirin, hidroksikinolin, itd.) nisu istaknula nikakve interakcije. Međutim, ne može se isključiti mogućnost kompeticije između apsorbiranog diklofenaka i drugih lijekova s ​​visokim stupnjem vezanja na proteine ​​plazme. Ne preporučuje se istodobna lokalna ili sustavna primjena drugih lijekova koji sadrže diklofenak ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (vidjeti dio 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave (Tablica 1) navedene su prema učestalosti, najčešće prve, prema sljedećoj konvenciji: česte (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000); nepoznato: ne može se procijeniti iz dostupnih podataka. \u003cb\u003eTablica 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfekcije i infestacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: Osip s pustulama.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: preosjetljivost (uključujući urtikariju), angioneurotski edem, anafilaktoidna reakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: osip, ekcem, eritem, dermatitis (uključujući alergijski dermatitis i kontaktni dermatitis), pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko: bulozni dermatitis (npr. bulozni eritem), suha koža.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: fotosenzitivne reakcije\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: reakcije na mjestu primjene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon dugotrajne primjene na velikim površinama kože, zbog količine djelatne tvari koja se apsorbira, ne može se isključiti pojava sistemskih nuspojava, osobito na razini probavnog sustava. Primjena proizvoda zajedno s drugim lijekovima koji sadrže diklofenak može dovesti do fenomena preosjetljivosti na svjetlost, kožnog osipa sa stvaranjem vezikula, ekcema, eritema i, u rijetkim slučajevima, teških kožnih reakcija (teški Stevens-Johnsonov, Lyellov sindrom) (vidjeti dio 4.5). \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave.\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi predoziranja ljekovitim flasterima s diklofenakom. Ako se sustavne nuspojave pojave zbog nepravilne primjene ili slučajnog predoziranja (npr. kod djece) proizvodom, preporučuju se opće potporne mjere koje treba poduzeti u slučaju intoksikacije nesteroidnim protuupalnim lijekovima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrudnoća\u003c\/b\u003e: Sistemska koncentracija diklofenaka, u usporedbi s oralnim formulacijama, niža je nakon lokalne primjene. Pozivajući se na iskustvo liječenja NSAIL-ima za sustavnu primjenu, preporučuje se sljedeće: Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su davani inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće diklofenak se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako diklofenak koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što je moguće niža, a trajanje liječenja što kraće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Posljedično, diklofenak je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cb\u003eDojenje\u003c\/b\u003e: Kao i drugi NSAIL, diklofenak prelazi u majčino mlijeko u malim količinama. Međutim, pri terapijskim dozama medicinskih flastera s diklofenakom ne očekuju se nikakvi učinci na dojenče. Zbog nedostatka kontroliranih studija u žena koje doje, proizvod se smije koristiti tijekom dojenja samo uz savjet zdravstvenog radnika. U tim okolnostima, ljekovite flastere s diklofenakom ne treba stavljati na dojke majki koje doje, niti drugdje na velike površine kože ili dulje vrijeme (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena ljekovitih flastera s diklofenakom ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131235336519,"sku":"027757044","price":22.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-10-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792316.jpg?v=1767143369"},{"product_id":"flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato","title":"FlectorArtro 1% 100 g gel u posudi pod tlakom","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko lokalno ublažavanje boli i upalnih stanja uzrokovanih posttraumatskim ozljedama, kao što su nagnječenja, uganuća i tendinitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g gela sadrži 1 g diklofenaknatrija u obliku diklofenak epolamina. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: propilen glikol, metil benzoat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoy Lecithin, Macrogolglycerol Hydroxystearate, Macrogol Stearate, Carbomer, Sodium Hydroxide, Isopropyl Alcohol, Fragrance (Floral PH–Y containing Benzyl Acetate, Phenylethyl Alcohol, Hydroxycitronellal, Paraguayan Petitgrain Oil, Cinnamic Alcohol, Propylene Glycol and Methyl Benzoate), Pročišćena voda. Komprimirani zrak (samo za tlačnu posudu)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek je kontraindiciran u sljedećim slučajevima: – Preosjetljivost na diklofenak, acetilsalicilnu kiselinu (aspirin) ili druge nesteroidne protuupalne lijekove. – Preosjetljivost na bilo koju drugu komponentu gela. – Patients in whom attacks of asthma, urticaria or acute rhinitis are precipitated by the action of acetylsalicylic acid or non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). – Oštećena koža, bez obzira na vrstu lezije: eksudativni dermatitis, ekcem, inficirana lezija, opekline ili rane. – Počevši od trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.6). – Kontraindicirana je primjena kod djece i adolescenata mlađih od 15 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSamo za kožu. Samo za odrasle i adolescente starije od 15 godina. Ovisno o veličini zahvaćenog područja koje treba tretirati, nanesite 2 – 4 g gela 2 – 4 puta na dan tijekom maksimalnog trajanja liječenja od dva tjedna. Nakon nanošenja operite ruke, osim ako nisu tretirano područje. U slučaju izostanka poboljšanja ili u slučaju pogoršanja stanja nakon 4 dana liječenja, posavjetujte se s liječnikom ili ljekarnikom. \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e Doziranje navedeno za odrasle može biti važeće. Vidi također paragraf 4.4 \u003ci\u003eDjeca i adolescenti mlađi od 15 godina \u003c\/i\u003e Nema dovoljno dostupnih podataka o djelotvornosti i sigurnosti za djecu i adolescente mlađe od 15 godina (vidjeti također dio 4.3). In subjects aged 15 years and older, the patient\/parents of the patient should consult the doctor if treatment with this medicine is necessary for a period of more than 7 days as analgesic therapy or in case of worsening of symptoms. \u003ci\u003eBolesnici s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom \u003c\/i\u003e Za primjenu Flectorartro 1% gela u bolesnika s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom vidjeti dio 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne mjere opreza pri čuvanju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma, bez prekoračenja maksimalnog razdoblja od dva tjedna (vidjeti dijelove 4.2 i 4.8). Mogućnost sistemskih nuspojava uzrokovanih lokalnom primjenom diklofenaka ne može se isključiti ako se pripravak koristi na velikim površinama kože i tijekom duljeg razdoblja (vidjeti informacije o proizvodu koje se odnose na druge sistemske oblike diklofenaka). Iako je pojava učinaka na sistemskoj razini vrlo rijetka, potreban je oprez pri primjeni gela u bolesnika s bubrežnim, srčanim ili jetrenim oštećenjem, prethodnom poviješću peptičkog ulkusa ili upalne bolesti crijeva ili hemoragijske dijateze. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s posebnim oprezom u starijih bolesnika, koji su skloniji pojavi nuspojava. Diklofenak za lokalnu primjenu smije se nanositi samo na netaknutu, neoštećenu kožu, ne na lezije ili otvorene rane. Ne smije doći u dodir s očima ili sluznicom te se ne smije gutati. Prekinite liječenje ako se nakon primjene proizvoda pojavi osip na koži. Diklofenak za lokalnu primjenu može se koristiti s neokluzivnim zavojima, ali se ne smije koristiti s neprozračnim okluzivnim zavojima. Bolesnike treba upoznati s kontraindikacijama izravnog izlaganja suncu i umjetnim UV zrakama kako bi se smanjio rizik od fotoosjetljivosti. Fizioterapeutu se preporučuje korištenje rukavica. Diklofenak za topikalnu primjenu u gelu sadrži propilenglikol koji može izazvati blagu lokaliziranu iritaciju kože kod nekih osoba. Prisutnost metil benzoata izaziva iritaciju kože, očiju i sluznice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da je sustavna apsorpcija diklofenaka nakon lokalne primjene gela vrlo niska, interakcije s drugim lijekovima nisu vjerojatne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave (Tablica 1) su razvrstane prema učestalosti, najveća učestalost prva, prema sljedećoj konvenciji: vrlo često: (\u003e1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato: učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka. \u003cb\u003eTablica 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: preosjetljivost (uključujući urtikariju), angioneurotski edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: reakcija anafilaktičkog tipa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfekcije i infestacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: Pustularna erupcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: osip, ekcem, eritem, dermatitis (alergijski i kontaktni), pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko: bulozni dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: fotoosjetljivost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemska apsorpcija diklofenaka za topikalnu primjenu vrlo je niska u usporedbi s razinama aktivnog sastojka prisutnog u plazmi nakon uzimanja oralnog diklofenaka. Vjerojatnost sistemskih nuspojava (kao što su gastrointestinalni (npr. krvarenje), jetreni ili bubrežni poremećaji) stoga je vrlo niska nakon lokalne primjene u usporedbi s učestalošću nuspojava povezanih s uzimanjem oralnog diklofenaka. Međutim, primjena diklofenaka na velikoj površini kože može dovesti do pojave sistemskih nuspojava. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiska sistemska apsorpcija diklofenaka za lokalnu primjenu čini rizik od predoziranja vrlo malo vjerojatnim. Međutim, nuspojave slične onima uočenim nakon predoziranja diklofenak tabletama mogu se očekivati ​​u slučaju slučajnog gutanja diklofenaka za lokalnu primjenu (1 tuba od 100 g sadrži ekvivalent od 1000 mg diklofenaknatrija). U slučaju slučajnog gutanja koje rezultira značajnim sistemskim štetnim učincima, potrebno je primijeniti terapijske mjere koje se inače primjenjuju za liječenje trovanja nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Također će se procijeniti hipoteza o dekontaminaciji želuca i upotrebi aktivnog ugljena, posebno unutar kratkog vremena nakon ingestije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća \u003c\/u\u003e Sistemska koncentracija diklofenak epolamina niža je nakon lokalne primjene u usporedbi s oralnim formulacijama. U odnosu na iskustvo stečeno u kontekstu liječenja nesteroidnim protuupalnim lijekovima za sustavnu primjenu, preporučuje se sljedeće: Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od kardiovaskularnih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, diklofenak epolamin se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako diklofenak epolamin koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što niža, a trajanje liječenja što kraće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: – kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); – bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majka i novorođenče, neposredno pred porod, na: – moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; – inhibicija kontrakcija maternice koja rezultira odgođenim ili produljenim porodom. Stoga je diklofenak kontraindiciran od trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cu\u003eDojenje \u003c\/u\u003e Slično drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, diklofenak se u malim količinama izlučuje u majčino mlijeko. Međutim, pri terapijskim dozama Flectorarthro 1% gela ne očekuju se nikakvi učinci na dojenče. Budući da nisu provedena kontrolirana ispitivanja na dojiljama, proizvod se smije koristiti tijekom dojenja samo pod liječničkim nadzorom. U tom slučaju, Flectorarthro 1% gel se ne smije nanositi na dojke ili bilo koju veću površinu kože ili dulje vrijeme (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalna primjena diklofenaka na kožu ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211242311,"sku":"041472046","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato-farmacia-dottor-tili-1213791032.jpg?v=1767164589"},{"product_id":"14-mg-cerotto-medicato-10-cerotti-in-bustina-carta-pe-al-eaa","title":"Flector Unidie 14 mg 10 piroksikam ljekovitih flastera","description":"\u003cp\u003eFlector Unidie je \u003cstrong\u003epiroksikam 14 mg\u003c\/strong\u003e u ljekovitom flasteru. Piroksikam je a \u003cstrong\u003enesteroidni protuupalni\u003c\/strong\u003e, a oblik flastera služi da ga odnesete tamo gdje je potrebno, a da ne prođe kroz želudac: razine u krvi koje se na taj način postižu znatno su niže od onih u tableti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIme govori najkorisniju stvar koju treba znati. \u003cstrong\u003eUnidie\u003c\/strong\u003e znači \u003cstrong\u003ejedan flaster svaka dvadeset četiri sata\u003c\/strong\u003e, samo jedan po jedan, a nikad dva u istom danu. Ciklus ne smije prekoračiti \u003cstrong\u003eosam dana\u003c\/strong\u003e. Odnosi se samo na \u003cstrong\u003enetaknuta koža\u003c\/strong\u003e, nakon što ste dobro oprali i osušili područje: protrljajte kut flastera između prstiju kako biste skinuli zaštitni film i stavite ljepljivi dio na kožu.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNa laktu i koljenu, koji se jako savijaju, RCP predlaže a \u003cstrong\u003eretencijski zavoj\u003c\/strong\u003e postaviti sa savijenim zglobom, tako da flaster ostaje na mjestu čak i kada se zglob otvori.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOno što ostaje jest da, budući da je NSAID, piroksikam također dolazi s njim kroz kožu. Razina krvi je niska, ali \u003cstrong\u003eJako varira od osobe do osobe\u003c\/strong\u003e, stoga se ne mogu isključiti opći učinci, osobito na želudac. A opetovana uporaba proizvoda za kožu može uzrokovati \u003cstrong\u003esvjesnost\u003c\/strong\u003e: ako se na mjestu primjene pojavi crvenilo, svrbež ili peckanje, prestanite. Još bolje \u003cstrong\u003eizbjegavajte izravno sunce\u003c\/strong\u003e na tretiranom području, kako bi se izbjegao rizik od fotosenzibilizacije. Ovo je paket od \u003cstrong\u003e10 flastera\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koriste ljekoviti flasteri Flector Unidie 14 mg 10 piroksikama? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie je indiciran za liječenje bolnih i upalnih stanja zglobova, mišića, tetiva i ligamenata reumatske i traumatske prirode.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI I POMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je sastav Flector Unidie 14 mg 10 piroksikama ljekovitih flastera?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSastav\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLjekoviti flaster sadrži: • djelatnu tvar: piroksikam 14 mg. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePomoćne tvari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAkrilni kopolimer, Eudragit E 100; netkana tkanina, silikonski poliester.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se uzimaju Flector Unidie 14 mg 10 piroksikam ljekoviti flasteri?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDoziranje Preporuča se koristiti samo jedan ljekoviti flaster odjednom i mijenjati ga svaka 24 sata u razdoblju ne dužem od 8 dana. Ne stavljajte dva flastera isti dan. Flector Unidie treba koristiti isključivo na intaktnoj koži. Način primjene Samo za kožu. Nakon što ste pažljivo oprali i osušili bolno područje, protrljajte jedan od uglova Flector Unidie između prstiju kako biste uklonili zaštitni film i nanesite ljepljivi dio izravno na kožu. U slučaju da se Flector Unidie mora primijeniti na zglobove s većom pokretljivošću, poput lakta ili koljena, savjetuje se korištenje retencijskog zavoja koji se stavlja na savijeni zglob, kako bi flaster ostao na mjestu. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Izbjegavati kontakt s očima i sluznicom.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se Flector Unidie 14 mg 10 piroksikam ljekoviti flasteri ne smiju koristiti i koje nuspojave mogu izazvati?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKontraindikacije\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie je kontraindiciran u sljedećim slučajevima: • preosjetljivost na djelatnu tvar (piroksikam) ili neku od pomoćnih tvari (vidjeti dio \"Kakav je sastav Flector Unidie 14 mg 10 piroksikam ljekovitih flastera?\"); • bolesnika u kojih su tvari sa sličnim mehanizmom djelovanja (NSAID) izazvale reakcije preosjetljivosti ((vidjeti dio \"Koja su upozorenja Flector Unidie 14 mg 10 piroksikam ljekovitih flastera?\")); • bolesnici s aktivnim peptičkim ulkusom; • bolesnici s bronhijalnom astmom; • bolesnici s anamnezom gastrointestinalnog krvarenja zbog NSAID-a; • bolesnici na antikoagulantnoj terapiji; • trudnoća i dojenje ((vidjeti dio \"Mogu li se ljekoviti flasteri Flector Unidie 14 mg 10 piroksikama koristiti tijekom trudnoće i dojenja?\")); • djeca mlađa od 12 godina. Flaster Flector Unidie ne smije se koristiti na otvorenim ranama ili lezijama, već samo na intaktnoj koži.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNuspojave\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrimjena lijeka može izazvati lokalne iritativne ili alergijske reakcije kože kao što su eritem, svrbež, žarenje, kontaktni dermatitis, utrnulost i trnci na mjestu primjene; slučajevi opsežnih i ozbiljnih dermatoloških lezija kao što su urtikarija, Quinckeov edem, multiformni eritem prijavljeni su s ovom vrstom lijeka. Moguće su veće i teže reakcije fotosenzitivnosti te reakcije na koži i sluznici, uključujući napadaje astme. Sustavne nuspojave nakon lokalne primjene piroksikama nisu vjerojatne; budući da su dobivene razine u plazmi niže od onih izmjerenih nakon sistemske primjene, ali vrlo variraju od pojedinca do pojedinca, nije moguće isključiti, osobito u slučaju produljenih terapija preko preporučenog roka i nepoštivanja kontraindikacija i upozorenja, pojavu sistemskih nuspojava, osobito na gastrointestinalnoj razini ((vidjeti dio \"Koja su upozorenja za lijek Flector Unidie 14 mg 10 piroksikama) flasteri?\")). Moguća pojava općih nuspojava ili na mjestu primjene zahtijeva prekid terapije. Slučajevi fiksne erupcije lijeka s nepoznatom učestalošću (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka) prijavljeni su s piroksikamom ((vidjeti dio \"Koja su upozorenja za Flector Unidie 14 mg 10 piroksikam ljekovite flastere?\")). Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Flector Unidie 14 mg 10 piroksikama ljekovitih flastera?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUpotreba flastera na bazi piroksikama vjerojatno neće imati interakcije s drugim lijekovima. Međutim, ne može se isključiti mogućnost kompeticije između apsorbiranog piroksikama i drugih lijekova s ​​visokim stupnjem vezanja na proteine ​​plazme. Nemojte koristiti lijek zajedno s drugim lijekovima za oralnu ili lokalnu primjenu koji sadrže piroksikam ili druge nesteroidne protuupalne lijekove.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMogu li se ljekoviti flasteri Flector Unidie 14 mg 10 piroksikama koristiti tijekom trudnoće i dojenja?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTrudnoća i dojenje Flector Unidie je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja i ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjenu lijeka za neplodnost treba obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Flector Unidie 14 mg 10 piroksikama medicinskih flastera?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpozorenja i mjere opreza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRazine u serumu postignute Flectorom Unidie bile su značajno niže od onih dobivenih oralnom primjenom, ali uz jaku individualnu varijabilnost, stoga se ne može isključiti pojava sistemskih nuspojava, osobito na gastrointestinalnoj razini. Analgetici, antipiretici, nesteroidni protuupalni lijekovi, uključujući piroksikam, mogu izazvati reakcije preosjetljivosti, potencijalno ozbiljne čak i kod osoba koje prethodno nisu bile izložene ovoj vrsti lijekova. To uključuje napadaje astme, kožne osipe, alergijski rinitis i reakcije anafilaktičkog tipa. Flector Unidie treba primjenjivati ​​s oprezom u osoba s kroničnim opstruktivnim bolestima bronha, alergijskim rinitisom ili upalom nosne sluznice (nosni polipi) kod kojih su češći astmatični napadaji ili lokalizirane upalne reakcije kože i sluznice (Quinckeov edem). Budite oprezni u bolesnika s poviješću peptičkog ulkusa, u bolesnika s poviješću gastrointestinalnog krvarenja koje nije posljedica primjene NSAID-a ili s drugim poremećajima krvarenja, u bolesnika s Crohnovom bolešću ili ulceroznim kolitisom, s teškim poremećajem funkcije jetre ili bubrega ili sa zatajenjem srca. Dugotrajna ili opetovana uporaba proizvoda za kožu može izazvati pojavu preosjetljivosti. U prisutnosti reakcija preosjetljivosti potrebno je prekinuti terapiju. Potreban je oprez pri liječenju starijih bolesnika koji su općenito osjetljiviji na nuspojave. Nakon kratke terapije bez rezultata, posavjetujte se s liječnikom. Kako biste izbjegli pojavu preosjetljivosti ili fotosenzibilizacije, izbjegavajte izlaganje izravnoj sunčevoj svjetlosti. Kožne reakcije Za piroksikam su prijavljeni slučajevi fiksne erupcije lijeka (FDE). Piroksikam se ne smije ponovno uvesti u bolesnika s FDE-om povezanom s piroksikamom u anamnezi. Može doći do potencijalne križne reakcije s drugim oksikamima. Pedijatrijska populacija Lijek čuvati izvan pogleda i dohvata djece.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePredoziranje\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNisu poznati slučajevi predoziranja. U slučaju predoziranja s izraženim kliničkim manifestacijama odmah započeti simptomatsku terapiju i primijeniti uobičajene hitne mjere za slučaj.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUpravljanje vozilima i strojevima\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Flector Unidie 14 mg 10 piroksikama ljekoviti flasteri?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNisu potrebni posebni uvjeti skladištenja.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je format Flector Unidie 14 mg 10 piroksikama ljekovitih flastera?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e10 ljekovitih flastera od 14 mg\u003c\/strong\u003e, u papirnatim, polietilenskim, aluminijskim i EAA vrećicama.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRAVNI TEKST O DROGAMA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdgovornost za sadržaj\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOvaj list sadrži podatke koji ne smiju zamijeniti liječničku dijagnozu ili savjet, jer samo liječnik može sastaviti bilo koji recept i dati terapijske indikacije. Svi sadržaji moraju biti razumljivi i isključivo su informativne prirode te usmjereni isključivo na skretanje pozornosti kupaca ili potencijalnih kupaca u fazi prije kupnje proizvoda koji se prodaju putem ove stranice. U slučaju patologija, poremećaja ili alergija uvijek je najbolje prvo se posavjetovati s liječnikom.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImajte na umu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazivi proizvoda, sastojci i postoci navedeni u opisima samo su indikativni i mogu biti podložni promjenama ili ažuriranjima od strane proizvodnih tvrtki. Zbog nemogućnosti prilagođavanja ovim ažuriranjima u stvarnom vremenu, fotografije i tehničke informacije o proizvodima uključenim na Dottortili.com mogu se razlikovati od onih prikazanih na etiketi ili na drugi način distribuiranih od strane proizvodnih tvrtki. Čini se da je jedini identifikacijski element ministarski kod MINSAN. Mrežna ljekarna Dottortili.com ne jamči za istinitost i ažurnost objavljenih podataka te odbija svaku odgovornost za eventualne pogreške, propuste ili neažuriranje istih. Dottortili.com ne preuzima nikakvu odgovornost za štete bilo koje prirode koje mogu proizaći iz pristupa objavljenim informacijama.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIzvor podataka: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeb stranica: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBazu podataka Farmadati Italia koriste gotovo sve ljekarne, parafarmaceutike, travarnice, trgovine ljekovitom robom, velike maloprodaje, kompjuterizirani liječnici itd. zahvaljujući jamstvu povijesne pouzdanosti, ozbiljnosti i profesionalnosti tvrtke na nacionalnom teritoriju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSustav upravljanja Farmadati Italia S.r.l usklađen je sa zahtjevima standarda UNI EN ISO 9001:2015 za sustave upravljanja kvalitetom i UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 za sustave upravljanja informacijskom sigurnošću.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54954303652167,"sku":"038354039","price":25.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-14-mg-cerotto-medicato-10-cerotti-in-bustina-carta-pe-al-eaa-farmacia-dottor-tili-1257817163.jpg?v=1789016140"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hr-eu\/collections\/flector.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}