{"title":"Farmaci da Banco e Senza Ricetta","description":"\u003ch2\u003eFarmaci da banco e senza obbligo di ricetta\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIn questa sezione trovi i medicinali che in Italia si possono acquistare online: i farmaci da banco e quelli senza obbligo di ricetta. Ogni scheda riporta principi attivi, posologia, avvertenze e controindicazioni cosi' come sono scritti nel foglietto illustrativo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI medicinali che richiedono la ricetta medica non possono essere venduti online e non sono presenti sul sito. \u003cstrong\u003eLeggi sempre il foglietto illustrativo\u003c\/strong\u003e e rivolgiti al medico o al farmacista in caso di dubbio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSpedizione espressa in \u003cstrong\u003e24\/48 ore in Italia\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003e48\/72 ore in Europa\u003c\/strong\u003e. Per ogni dubbio puoi chiedere consiglio ai nostri farmacisti.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse","title":"Tachipirina lijek protiv bolova 500 mg 20 tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKao antipiretik: simptomatsko liječenje febrilnih bolesti kao što su gripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta itd. Kao analgetik: glavobolje, neuralgije, mialgije i druge srednje jake bolne manifestacije različitog podrijetla.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg tablete.\u003c\/i\u003e Svaka tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg šumeće granule.\u003c\/i\u003e Svaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003epomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, maltitol, 12,3 mmol natrija po vrećici\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg šumeće granule. \u003c\/i\u003e Svaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojak: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003epomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, maltitol, 3,07 mmol natrija po vrećici\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Dojenčad 62,5 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži. \u003cu\u003eaktivni sastojak: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Early Childhood 125 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojak: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Djeca 250 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Djeca 500 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA odrasli 1000 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidi par. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eTablete:\u003c\/u\u003e mikrokristalna celuloza, povidon, preželatinizirani škrob, stearinska kiselina, kroskarmeloza natrij. • \u003cu\u003eŠumeće granule\u003c\/u\u003e: maltitol, manitol, natrijev bikarbonat, bezvodna limunska kiselina, aroma citrusa, aspartam, natrijev dokusat. • \u003cu\u003eČepići\u003c\/u\u003e: čvrsti polusintetski gliceridi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na paracetamol ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. • Bolesnici koji pate od teške hemolitičke anemije (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg). • Teška hepatocelularna insuficijencija (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZa djecu je bitno poštovati dozu definiranu prema njihovoj tjelesnoj težini, te stoga odabrati prikladnu formulaciju. Za informaciju je navedena približna dob na temelju tjelesne težine. U odraslih, najveća oralna doza je 3000 mg, a rektalno 4000 mg paracetamola na dan (vidjeti dio 4.9). Liječnik mora procijeniti potrebu za tretmanima dulje od 3 uzastopna dana. Raspored doziranja Tachipirina u odnosu na tjelesnu težinu i način primjene je sljedeći: \u003cb\u003eTablete od 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 21 i 25 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): ½ tablete odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno (3 tablete). • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 26 i 40 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 8 i 11 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 41 i 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 12 i 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. • \u003cu\u003eDjeca teža od 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike preko 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. • \u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 tablete od 500 mg po potrebi ponoviti nakon najmanje 4 sata. \u003cb\u003e500 mg šumeće granule u vrećicama.\u003c\/b\u003e Otopite šumeće granule u čaši vode. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 26 i 40 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 8 i 11 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 41 i 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 12 i 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. • \u003cu\u003eDjeca teža od 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike preko 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. • \u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 vrećice od 500 mg ponoviti ako je potrebno nakon najmanje 4 sata. \u003cb\u003e125 mg šumeće granule u vrećicama.\u003c\/b\u003e Otopite šumeće granule u čaši vode. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 7 i 10 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 11 i 12 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 vrećica odjednom, ponoviti ako je potrebno nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 13 i 20 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 21 i 25 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. \u003cb\u003e62,5 mg čepići za novorođenčad.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 3,2 i 5 kg \u003c\/u\u003e(otprilike između rođenja i 2 mjeseca): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. \u003cb\u003eČepići za ranu djecu 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 6 i 7 kg \u003c\/u\u003e(otprilike između 3 i 5 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 7 i 10 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 - 6 sati, bez prekoračenja 5 primjena dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 11 i 12 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. \u003cb\u003eČepići za djecu 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 11 i 12 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 13 i 20 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. \u003cb\u003eČepići za djecu 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 21 i 25 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 26 i 40 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 8 i 11 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. \u003cb\u003eČepići za odrasle od 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 41 i 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 12 i 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca teža od 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike preko 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. • \u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZatajenje bubrega.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e U slučaju teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina manji od 10 ml\/min), razmak između primjena mora biti najmanje 8 sati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eŠumeće tablete i granule\u003c\/u\u003e: nema posebnih mjera za skladištenje. \u003cu\u003ečepići:\u003c\/u\u003e Čuvati na temperaturi ne višoj od 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Koristite s oprezom u slučajevima kroničnog alkoholizma, prekomjernog unosa alkohola (3 ili više alkoholnih pića dnevno), anoreksije, bulimije ili kaheksije, kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri), dehidracije, hipovolemije. Paracetamol treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh\u003e9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi, stoga se primjena kod osoba s bubrežnom insuficijencijom mora provoditi samo ako je stvarno neophodna i pod izravnim liječničkim nadzorom. U slučaju dulje primjene preporučljivo je pratiti funkciju jetre i bubrega te krvnu sliku. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite pacijenta da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Vidi također par. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg šumeće granule sadrži\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 70,6 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e po vrećici što odgovara 3,53% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu: uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg šumeće granule sadrži:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. - 283 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e po vrećici odgovara 14,1% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje SZO što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Maksimalna doza za ovaj proizvod jednaka je 84,6% maksimalnog dnevnog unosa natrija koji preporučuje WHO: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOralna apsorpcija paracetamola ovisi o brzini pražnjenja želuca. Stoga, istodobna primjena lijekova koji usporavaju (npr. antikolinergici, opioidi) ili povećavaju (npr. prokinetici) brzinu pražnjenja želuca može rezultirati smanjenjem, odnosno povećanjem bioraspoloživosti proizvoda. Istodobna primjena kolestiramina smanjuje apsorpciju paracetamola. Istodobno uzimanje paracetamola i kloramfenikola može potaknuti produljenje poluvijeka kloramfenikola, s rizikom povećanja njegove toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može uzrokovati male varijacije u vrijednostima INR. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezina prekida. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Isto vrijedi i za slučajeve alkoholizma i za bolesnike liječene zidovudinom. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU nastavku su navedene nuspojave paracetamola organizirane prema MedDRA sistemskoj i organskoj klasifikaciji. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava: trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti (urtikarija, edem grkljana, angioedem, anafilaktički šok).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Gastrointestinalna reakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji: abnormalna funkcija jetre, hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, epidermalna nekroliza, osip.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePostoji opasnost od intoksikacije, osobito u bolesnika s bolestima jetre, u slučajevima kroničnog alkoholizma, u bolesnika s kroničnom pothranjenošću te u bolesnika koji primaju induktore enzima. U tim slučajevima predoziranje može biti kobno.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e U slučaju slučajnog uzimanja vrlo visokih doza paracetamola, akutna intoksikacija manifestira se anoreksijom, mučninom i povraćanjem praćenim dubokim pogoršanjem općeg stanja; ti se simptomi obično pojavljuju unutar prva 24 sata. U slučaju predoziranja, paracetamol može izazvati jetrenu citolizu koja može napredovati do masivne i ireverzibilne nekroze, što rezultira hepatocelularnim zatajenjem, metaboličkom acidozom i encefalopatijom, što može dovesti do kome i smrti. Istodobno se uočava povećanje razine jetrenih transaminaza, mliječne dehidrogenaze i bilirubina te smanjenje razine protrombina, što se može dogoditi 12-48 sati nakon ingestije. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Mjere koje treba usvojiti sastoje se od ranog pražnjenja želuca i hospitalizacije radi odgovarajućeg liječenja, davanjem N-acetilcisteina kao protuotrova što je ranije moguće: doza je 150 mg\/kg i.v. u otopini glukoze u 15 minuta, zatim 50 mg\/kg u naredna 4 sata i 100 mg\/kg u sljedećih 16 sati, ukupno 300 mg\/kg u 20 sati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrudnoća: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje niti na malformacije niti na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Dojenje: Preporuča se primjena proizvoda samo u slučaju stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822356595,"sku":"012745093","price":5.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792780.jpg?v=1767112250"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 mekih kapsula 200 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBolovi različitog porijekla i prirode (menstrualni bolovi, glavobolja, zubobolja, neuralgija, osteoartikularna i mišićna bol).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eObložene tablete\u003c\/u\u003e: 1 tableta sadrži: ibuprofen 200 mg \u003cu\u003eMeke želatinske kapsule\u003c\/u\u003e: 1 meka kapsula sadrži: ibuprofen 200 mg Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eObložene tablete - blister pakiranje od 20 tableta\u003c\/u\u003e Kukuruzni škrob, natrijev karboksimetil škrob, magnezijev stearat, hidroksipropil metilceluloza, polietilen glikol 6000, talk, titanov dioksid, emulzija protiv pjenjenja. \u003cu\u003eMeke kapsule - blisteri od 12 ili 24 kapsule\u003c\/u\u003e Makrogol 600, kalijev hidroksid, pročišćena voda, želatina, djelomično dehidrirani tekući sorbitol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. - Osobe preosjetljive na acetilsalicilnu kiselinu ili druge analgetike, antipiretike, nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID), osobito kada je preosjetljivost povezana s nosnom polipozom, angioedemom i\/ili astmom. - Teško zatajenje jetre. - Teška bubrežna insuficijencija (glomeruralna filtracija manja od 30 ml\/min). - Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV). - Osobe koje pate od krvne diskrazije nepoznatog porijekla, porfirije, hipertenzije, teške nekontrolirane koronarne insuficijencije. - Teški ili aktivni peptički ulkus. - Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). - Subjekti s kliničkim stanjima koja uzrokuju povećanu sklonost krvarenju. - U kombinaciji s kirurškim zahvatima (uključujući stomatološke operacije). - Ispitanici koji su pretrpjeli značajan gubitak tekućine (zbog povraćanja, proljeva ili slabog unosa tekućine). - Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidi paragraf 4.6). - Djeca mlađa od 12 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe davati djeci mlađoj od 12 godina. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003e Obložene tablete\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1-2 tablete, dva do tri puta dnevno, najbolje na pun želudac. Međutim, nemojte prekoračiti dozu od 1200 mg (6 tableta) dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Ako je u adolescenata potrebna primjena lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. \u003ci\u003e \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Stariji bolesnici moraju se pridržavati minimalnih navedenih doza. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e U prisutnosti bubrežne insuficijencije, eliminacija može biti smanjena i dozu treba prilagoditi u skladu s tim. \u003ci\u003e Meke kapsule\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1-2 meke kapsule, dva do tri puta dnevno, po mogućnosti na pun želudac. Međutim, nemojte prekoračiti dozu od 1200 mg (6 mekih kapsula) dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Ako je u adolescenata potrebna primjena lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. \u003ci\u003e \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Stariji bolesnici moraju se pridržavati minimalnih navedenih doza. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e U prisutnosti bubrežne insuficijencije, eliminacija može biti smanjena i dozu treba prilagoditi u skladu s tim. Buscofen se ne smije koristiti duže od 7 dana. Ako su potrebne veće doze ili je potrebno dulje liječenje, obratite se svom liječniku. Obložene tablete i meke kapsule treba progutati bez žvakanja, po mogućnosti s malo vode. Preporuča se uzimanje za vrijeme ili nakon jela, osobito osobama sa želučanim tegobama.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eObložene tablete - blister pakiranje od 20 tableta\u003c\/u\u003e Čuvati na sobnoj temperaturi. \u003cu\u003eMeke kapsule - blisteri od 12 ili 24 kapsule\u003c\/u\u003e Nema uvjeta skladištenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIstodobnu primjenu Buscofena s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (COX-2), treba izbjegavati zbog povećanog rizika od ulceracije ili krvarenja (vidjeti dio 4.5). Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e U dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. \u003cb\u003e \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalnog krvarenja i perforacije, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). \u003cb\u003e \u003ci\u003eGastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije koje mogu biti fatalne prijavljene su tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, u bilo koje vrijeme, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s ulkusom u anamnezi, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilatne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, treba razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neuobičajene gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih \u003ci\u003eponovno preuzimanje\u003c\/i\u003e serotonin (SSRI) ili antitrombocitne lijekove poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Buscofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Koristite s oprezom u bolesnika s poremećajima koagulacije. \u003cb\u003e \u003ci\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Adekvatno praćenje i odgovarajuće upute su potrebni u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili blagog do umjerenog kongestivnog zatajenja srca budući da su zadržavanje tekućine i edemi bili povezani s liječenjem NSAID-ima. Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTeške kožne reakcije\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko povezane s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku; početak reakcije javlja se u većini slučajeva unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Liječenje Buscofenom treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMaskiranje simptoma temeljnih infekcija\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Buscofen može prikriti simptome infekcije, što bi moglo odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je primijećeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Buscofen primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. \u003cb\u003e \u003ci\u003eUčinci na bubrege\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Pri započinjanju liječenja ibuprofenom potreban je oprez kod bolesnika sa značajnom dehidracijom. Dugotrajna primjena ibuprofena, kao i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, dovela je do nekroze bubrežne papile i drugih patoloških promjena bubrega. Općenito, redovita primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetskih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Bubrežna toksičnost prijavljena je u bolesnika u kojih bubrežni prostaglandini imaju kompenzatornu ulogu u održavanju bubrežne perfuzije. Primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova u ovih bolesnika može dovesti do dozno ovisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i, kao sekundarnog učinka, bubrežnog protoka krvi. To može brzo dovesti do zatajenja bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od ovih reakcija su oni sa smanjenom funkcijom bubrega, zatajenjem srca, jetrenom disfunkcijom, stariji i svi oni bolesnici koji uzimaju diuretike i ACE inhibitore. Nakon prekida terapije NSAID-om obično slijedi oporavak u stanje prije liječenja. U slučaju dulje primjene, pratiti funkciju bubrega, osobito u slučajevima difuznog eritemskog lupusa. \u003cb\u003e \u003ci\u003eRespiratorni poremećaji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Buscofen treba propisivati ​​s oprezom u bolesnika s bronhalnom astmom ili trenutnim ili prethodnim alergijskim bolestima jer može doći do bronhospazma. Isto vrijedi i za one subjekte koji su doživjeli bronhospazam nakon primjene aspirina ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova. \u003cb\u003e \u003ci\u003eReakcije preosjetljivosti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Analgetici, antipiretici, nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati potencijalno ozbiljne reakcije preosjetljivosti (anafilaktoidne reakcije), čak i kod osoba koje prethodno nisu bile izložene ovoj vrsti lijekova. Rizik od reakcija preosjetljivosti nakon uzimanja ibuprofena veći je u ispitanika koji su iskusili takve reakcije nakon primjene drugih analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova te u ispitanika s bronhalnom hiperreaktivnošću (astma), nosnom polipozom ili prethodnim epizodama angioedema (vidjeti dijelove 4.2 i 4.8). \u003cb\u003e \u003ci\u003eSmanjena srčana, bubrežna i jetrena funkcija\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Potreban je poseban oprez pri liječenju bolesnika s ozbiljno smanjenom srčanom, jetrenom ili bubrežnom funkcijom. U takvih je bolesnika preporučljivo povremeno pratiti kliničke i laboratorijske parametre, osobito u slučaju produljenog liječenja. Ibuprofen može uzrokovati povećanje serumskih koncentracija aminotransferaza i drugih markera funkcije jetre u bolesnika bez prethodnih dokaza o poremećajima funkcije jetre. To obično uključuje relativno skromna i prolazna povećanja iznad normalnog raspona. Ako su ove abnormalnosti klinički značajne ili ako traju, liječenje ibuprofenom treba prekinuti i pratiti odgovor nakon prekida liječenja. Ibuprofen može uzrokovati retenciju natrija, kalija i vode u bolesnika koji prethodno nisu pokazivali znakove bubrežne bolesti, zbog učinka na bubrežnu perfuziju. To može izazvati edem ili uzrokovati akutnu dekompenzaciju srčane funkcije ili hipertenziju kod predisponiranih pojedinaca. Bolesnici s najvećim rizikom od očitog zatajenja bubrega su starije osobe, dehidrirani ili hipovolemični bolesnici, bolesnici s kongestivnim zatajenjem srca, cirozom, nefrotskim sindromom, zatajenjem bubrega, oni na diureticima i pacijenti koji su nedavno bili podvrgnuti operaciji. Nakon prekida liječenja obično slijedi brzi povratak bubrežne funkcije prije liječenja. Ibuprofen također može utjecati na natriuretsko djelovanje diuretika. \u003cb\u003e \u003ci\u003e Hematološki učinci\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ibuprofen, kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, može inhibirati agregaciju trombocita i pokazao je dokaze o produljenju vremena krvarenja kod zdravih ispitanika. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAseptični meningitis\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e U rijetkim slučajevima opažen je aseptični meningitis u bolesnika koji su primali ibuprofen. Iako je vjerojatnije da će se pojaviti u bolesnika sa sistemskim eritemskim lupusom i srodnim bolestima vezivnog tkiva, primijećen je i u bolesnika koji nisu imali popratne kronične bolesti (vidjeti dio 4.8). Budući da su očne promjene otkrivene tijekom ispitivanja nesteroidnih protuupalnih lijekova na životinjama, preporučuje se, u slučaju produljenog liječenja, provoditi periodične oftalmološke kontrole. Primjena Buscofena, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se u žena koje namjeravaju zatrudnjeti (vidjeti također dio 4.6). Primjenu Buscofena treba obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba koristiti s oprezom u kombinaciji s: - \u003ci\u003e \u003cu\u003ekortikosteroidi:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e povećani rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4); - \u003ci\u003e \u003cu\u003eantikoagulansi:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4). Preporučljivo je pratiti bolesnike koji se liječe kumarinima; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eacetilsalicilna kiselina i drugi NSAIL:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e te tvari mogu povećati rizik od nuspojava koje zahvaćaju gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Općenito se ne preporučuje istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nesigurnosti u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). Međutim, preporučljivo je ne kombinirati ibuprofen s aspirinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eAntiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI):\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4); - \u003ci\u003e \u003cu\u003ediuretike, ACE inhibitore i antagoniste angiotenzina II\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. Diuretici također mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti povezane s NSAIL. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani ili stariji bolesnici) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja funkcije bubrega, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Buscofen istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga ovu kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i periodički nakon toga; - \u003ci\u003e \u003cu\u003elitij:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e istodobna primjena litija i nesteroidnih protuupalnih lijekova uzrokuje porast razine litija u krvi zbog smanjene eliminacije, uz mogućnost postizanja toksičnog praga. Ako je ova povezanost neophodna, pratite razine litija kako biste prilagodili dozu litija tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom; - \u003ci\u003e \u003cu\u003emetotreksat:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e NSAIL mogu inhibirati tubularnu sekreciju metotreksata i smanjiti njegov klirens s posljedičnim povećanjem rizika od toksičnosti; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eaminoglikozidi\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e NSAID mogu smanjiti izlučivanje aminoglikozida; - \u003ci\u003e \u003cu\u003esrčani glikozidi\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razinu srčanih glikozida u plazmi; - \u003ci\u003e \u003cu\u003efenitoin:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e NSAIL mogu dovesti do povećanja koncentracije fenitoina u plazmi; - \u003ci\u003e \u003cu\u003ekolestiramin:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e istodobna primjena ibuprofena i kolestiramina može smanjiti apsorpciju ibuprofena iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, klinička važnost ove interakcije nije poznata; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eciklosporini:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e povećati rizik od nefrotoksičnosti s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eCOX-2 inhibitori i drugi NSAIL:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e mora se izbjegavati istodobna primjena s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, zbog mogućeg aditivnog učinka (vidjeti dio 4.4); - \u003ci\u003e \u003cu\u003ebiljni ekstrakti:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ginkgo biloba može povećati rizik od krvarenja u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima; - \u003ci\u003e \u003cu\u003emifepriston:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAIL teoretski može doći do smanjenja učinkovitosti lijeka. Ograničeni dokazi upućuju na to da istodobna primjena NSAID-a na dan primjene prostaglandina ne utječe negativno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje vrata maternice ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost lijeka na prekid trudnoće; - \u003ci\u003e \u003cu\u003ekinolonski antibiotici:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od napadaja povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja; - \u003ci\u003e \u003cu\u003esulfonilureje:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e NSAIL mogu pojačati učinak sulfonilureje. Zabilježeni su rijetki slučajevi hipoglikemije u bolesnika liječenih sulfonilurejom dok su uzimali ibuprofen; - \u003ci\u003e \u003cu\u003etakrolimus:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju s takrolimusom; - \u003ci\u003e \u003cu\u003ezidovudin:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e povećan rizik od toksičnosti krvi u slučaju istodobne primjene s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u bolesnika s hemofilijom zaraženih HIV-om pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eritonavir\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e moguće je povećanje koncentracije NSAID; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eprobenecid:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e usporava izlučivanje nesteroidnih protuupalnih lijekova s mogućim povećanjem njihove koncentracije u plazmi; - \u003ci\u003e \u003cu\u003esulfinpirazon\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: može odgoditi izlučivanje ibuprofena; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eInhibitori CYP2C9:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može povećati izloženost ibuprofenu (supstrat CYP2C9). U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), uočena je povećana izloženost S(+)-ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena kada se istodobno primjenjuju snažni inhibitori CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom i flukonazolom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave uočene s ibuprofenom općenito su zajedničke drugim analgeticima, antipireticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima. \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e: Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalna perforacija pri primjeni ibuprofena rijetko je uočena. Nakon primjene Buscofena zabilježeno je sljedeće: mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, konstipacija, dispepsija, epigastrična bol, žgaravica, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4). Rjeđe je uočen gastritis. Vrlo rijetko je opažen i pankreatitis. \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e: Prijavljene su reakcije preosjetljivosti nakon liječenja NSAID-ima. Oni se mogu sastojati od \u003ci\u003ea)\u003c\/i\u003e nespecifična alergijska reakcija i anafilaksija, \u003ci\u003eb)\u003c\/i\u003e reakcije koje zahvaćaju respiratorni trakt uključujući astmu, čak i tešku, bronhospazam ili dispneju ili \u003ci\u003ec)\u003c\/i\u003e kožni poremećaji, uključujući različite vrste osipa, svrbež, urtikariju, purpuru, angioedem i, rjeđe, eksfolijativni i bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). \u003cu\u003ePatologije srca i krvnih žila\u003c\/u\u003e: Edem i umor, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem NSAID-ima. Klinička ispitivanja sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Druge nuspojave prijavljivane rjeđe i za koje uzročnost nije nužno utvrđena uključuju: \u003cu\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/u\u003e: leukopenija, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija i hemolitička anemija. \u003cu\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/u\u003e: nesanica, anksioznost, depresija, stanje konfuzije, halucinacije. \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/u\u003e: glavobolja, parestezija, vrtoglavica, pospanost, optički neuritis. \u003cu\u003eInfekcije i infestacije\u003c\/u\u003e: rinitis i aseptični meningitis (osobito u bolesnika s već postojećim autoimunim poremećajima, kao što je sistemski eritematozni lupus i miješana bolest vezivnog tkiva) sa simptomima ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/u\u003e: bronhospazam, dispneja, apneja. \u003cu\u003ePatologije oka\u003c\/u\u003e: rijetki slučajevi okularnih promjena koje rezultiraju poremećajima vida, toksična optička neuropatija.\u003cu\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/u\u003e: oštećenje sluha, tinitus, vrtoglavica. \u003cu\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/u\u003e: oslabljena funkcija jetre, zatajenje jetre, hepatitis i žutica. \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e: bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu (vrlo rijetko), fotosenzitivne reakcije i reakcije na lijekove s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom) (učestalost nije poznata), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) (učestalost nije poznata). \u003cu\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/u\u003e: oštećenje bubrežne funkcije i toksična nefropatija u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. \u003cu\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/u\u003e: malaksalost, umor. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToksičnost\u003c\/u\u003e Znakovi i simptomi toksičnosti općenito nisu primijećeni pri dozama ispod 100 mg\/kg u djece ili odraslih. Međutim, u nekim slučajevima može biti potrebno suportivno liječenje. Uočeno je da djeca pokazuju znakove i simptome toksičnosti nakon uzimanja ibuprofena u dozama od 400 mg\/kg ili većim. \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Većina pacijenata koji su uzeli značajne količine ibuprofena iskusit će simptome unutar 4 do 6 sati. Najčešći prijavljeni simptomi predoziranja uključuju mučninu, povraćanje, bol u trbuhu, letargiju i pospanost. Učinci na središnji živčani sustav (CNS) uključuju glavobolju, tinitus, vrtoglavicu, napadaje i gubitak svijesti. Nistagmus, metabolička acidoza, hipotermija, učinci na bubrege, gastrointestinalno krvarenje, koma, apneja, proljev i depresija središnjeg živčanog sustava i disanja također su rijetko prijavljeni. Prijavljeni su dezorijentacija, uzbuđenje, nesvjestica i kardiovaskularna toksičnost uključujući hipotenziju, bradikardiju i tahikardiju. U slučajevima značajnog predoziranja moguće je zatajenje bubrega i oštećenje jetre. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Ne postoji specifičan protuotrov za predoziranje ibuprofenom. Stoga je u slučaju predoziranja indicirano simptomatsko i potporno liječenje. Posebnu pozornost treba posvetiti kontroli krvnog tlaka, acidobazne ravnoteže i eventualnog gastrointestinalnog krvarenja. Treba razmotriti davanje aktivnog ugljena unutar 1 sata od gutanja potencijalno toksične količine. Alternativno, kod odraslih treba razmotriti ispiranje želuca unutar 1 sata od uzimanja predoziranja potencijalno opasnog po život. Mora se osigurati odgovarajuća diureza i pomno pratiti funkcije bubrega i jetre. Pacijent mora ostati pod nadzorom najmanje četiri sata nakon ingestije potencijalno toksične količine lijeka. Svaku pojavu čestih ili dugotrajnih konvulzija treba liječiti intravenskom diazepamom. Ovisno o kliničkom stanju pacijenta, mogu biti potrebne druge mjere potpore. Za više informacija obratite se svom lokalnom centru za kontrolu trovanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Podaci dobiveni epidemiološkim studijama upućuju na povećan rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina tijekom rane trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su davani inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ibuprofen se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Kada ga koriste žene u procesu začeća ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niže, odnosno što kraće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Posljedično, ibuprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e U nekoliko dosad dostupnih studija, NSAID se mogu naći u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama. Nesteroidne protuupalne lijekove, ako je moguće, treba izbjegavati tijekom dojenja. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Primjena ibuprofena može ugroziti žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti treba razmotriti prekid liječenja ibuprofenom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon uzimanja ibuprofena moguće su nuspojave poput vrtoglavice, pospanosti, umora i problema s vidom. Ovo treba uzeti u obzir kada je potreban povećani oprez, kao što je vožnja automobila ili rukovanje strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 vrećica granula 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBol različitog podrijetla i prirode, a posebno: glavobolja, zubobolja, neuralgija, menstrualna bol, mišićna i koštano-zglobna bol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSvaka vrećica sadrži: Aktivni sastojak: ketoprofen lizinska sol 40 mg (što odgovara 25 mg ketoprofena). Pomoćne tvari s poznatim učinkom: aspartam, natrijev dodecil sulfat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePovidon, koloidni silicij, hidroksipropil metilceluloza, eudragit EPO, natrijev dodecil sulfat, stearinska kiselina, magnezijev stearat, aspartam, manitol, ksilitol, talk, aroma limete, aroma limuna, aroma frescofort.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOkitask 40 mg granule ne smiju se primjenjivati u sljedećim slučajevima: • preosjetljivost na djelatnu tvar, druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.; • astma, bronhospazam, akutni rinitis, urtikarija, kožni osip, polipi u nosu, angioneurotski edem ili druge alergijske reakcije uzrokovane ketoprofenom ili lijekovima sa sličnim mehanizmom djelovanja (na primjer acetilsalicilna kiselina, drugi nesteroidni protuupalni lijekovi i selektivni inhibitori ciklooksigenaze 2), vidjeti dio 4.8; • prethodna bronhijalna astma; • teško zatajenje srca; • gastritis; • aktivni peptički ulkus\/krvarenje ili povijest rekurentnog peptičkog ulkusa\/krvarenja (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); • prethodna povijest gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije ili kronične dispepsije; • povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije nakon prethodne terapije NSAID-ima; • Crohnova bolest ili ulcerozni kolitis; • teško zatajenje jetre (ciroza jetre, teški hepatitis); • teško zatajenje bubrega; • leukopenija i trombocitopenija; • hemoragijska dijateza i drugi poremećaji koagulacije, hemostatski poremećaji; • korištenje visokih doza diuretika; • treće tromjesečje trudnoće; • djeca mlađa od 15 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje.\u003c\/u\u003e Odrasli i stariji od 15 godina: preporučena doza je 40 mg (što odgovara 1 vrećici), u jednoj dozi ili ponovljeno 2-3 puta dnevno, kod najjačih oblika boli. Nemojte prekoračiti preporučene doze. \u003cb\u003eOdređene populacije. \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eStarije osobe:\u003c\/i\u003e Doziranje se mora pažljivo odrediti uzimajući u obzir moguće smanjenje gore navedenih doza. \u003ci\u003eBolesnici s insuficijencijom jetre ili bubrega: \u003c\/i\u003e Preporuča se terapija minimalnom dnevnom dozom i pažljivo praćenje (vidjeti dio 4.4). U slučaju bubrežne insuficijencije preporučuje se praćenje volumena izlučenog urina i bubrežne funkcije (vidjeti dio 4.4). Okitask 40 mg granule ne smiju se koristiti u bolesnika s teškom jetrenom ili bubrežnom disfunkcijom (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePedijatrijska populacija:\u003c\/i\u003e Sigurnost i učinkovitost Okitask 40 mg granula u djece još nije utvrđena. \u003cu\u003eNačin primjene:\u003c\/u\u003e Sadržaj vrećice može se staviti izravno na jezik. Otapa se sa slinom: to omogućuje da se koristi bez vode. Poželjno je uzimati proizvod na pun želudac. \u003cu\u003eTrajanje tretmana:\u003c\/u\u003e Trajanje terapije mora biti ograničeno na prevladavanje bolne epizode. Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu najkraće potrebno za ublažavanje simptoma (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUpozorenja: Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i odjeljke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Potrebno je izbjegavati istodobnu primjenu Okitask 40 mg granula s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2. \u003cu\u003eGastrointestinalne reakcije:\u003c\/u\u003e Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koje mogu biti fatalne, prijavljene su u bilo kojem trenutku tijekom liječenja svim NSAIL-ima, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanim dozama nesteroidnih protuupalnih lijekova. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom mogućom dozom. Za ove bolesnike, kao i za bolesnike koji istodobno uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve trbušne simptome i\/ili znakove (uključujući gastrointestinalno krvarenje) čak i na početku liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). \u003cu\u003eStarije osobe:\u003c\/u\u003e Starije osobe imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). Bolesnike s trenutnom ili prethodnom bolešću probavnog sustava potrebno je pažljivo pratiti zbog pojave probavnih smetnji, osobito krvarenja iz probavnog sustava. Kada se u bolesnika koji uzimaju Okitask 40 mg granule pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003cu\u003eBolesnici s aktivnim ili prethodnim peptičkim ulkusom:\u003c\/u\u003e Neki epidemiološki dokazi upućuju na to da ketoprofen može biti povezan s visokim rizikom ozbiljne gastrointestinalne toksičnosti u usporedbi s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, osobito u visokim dozama (vidjeti dijelove 4.2 i 4.3). \u003cu\u003eKožne reakcije:\u003c\/u\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Na početku liječenja čini se da su bolesnici izloženi većem riziku. Okitask 40 mg granule treba prekinuti pri prvoj pojavi osipa na koži, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Mjere predostrožnosti. \u003cu\u003eKardiovaskularna, bubrežna i jetrena disfunkcija:\u003c\/u\u003e U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega, primjena ketoprofena mora se provoditi s posebnim oprezom s obzirom na to da se lijek uglavnom izlučuje putem bubrega. Bubrežnu funkciju treba pažljivo pratiti u bolesnika sa zatajenjem srca, cirozom i nefrozom, u bolesnika koji primaju terapiju diureticima, u bolesnika s kroničnim oštećenjem bubrega, osobito ako su bolesnici starije životne dobi. U tih bolesnika primjena ketoprofena može uzrokovati smanjenje bubrežnog protoka krvi uzrokovano inhibicijom prostaglandina i dovesti do bubrežne dekompenzacije (vidjeti dio 4.3). Oprez je također potreban u bolesnika koji su na terapiji diureticima ili kod kojih je vjerojatno da su hipovolemični jer je povećan rizik od nefrotoksičnosti. Kao i svi nesteroidni protuupalni lijekovi, Okitask 40 mg granule mogu povećati razinu ureje dušika i kreatinina u plazmi. Kao i kod drugih inhibitora sinteze prostaglandina, Okitas 40 mg granule mogu biti povezane s štetnim učincima na bubrežni sustav koji mogu dovesti do glomerularnog nefritisa, renalne papilarne nekroze, nefrotskog sindroma i akutnog zatajenja bubrega (vidjeti dio 4.8). U bolesnika s abnormalnim vrijednostima funkcije jetre ili poviješću bolesti jetre, razine transaminaza treba povremeno procjenjivati. Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, Okitask 40 mg granule mogu uzrokovati povećanje nekih jetrenih parametara, kao i značajno povećanje SGOT i SGPT (vidjeti dio 4.8). U slučaju značajnog porasta ovih parametara, terapiju treba prekinuti. Zabilježeni su slučajevi žutice i hepatitisa pri primjeni ketoprofena (vidjeti dio 4.8). Stariji bolesnici imaju veću predispoziciju za smanjenu funkciju bubrega, kardiovaskularnog ili jetrenog sustava. \u003cu\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci:\u003c\/u\u003e Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ketoprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili blagog do umjerenog kongestivnog zatajenja srca jer su prijavljeni zadržavanje tekućine i edemi povezani s liječenjem NSAID-ima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci pokazuju da bi primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova mogla biti povezana s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za Okitask 40 mg granule. Prijavljen je povećani rizik od fibrilacije atrija povezan s primjenom NSAID-a. Može se pojaviti hiperkalijemija, osobito u bolesnika s dijabetesom, bubrežnom insuficijencijom i\/ili pri istodobnom liječenju lijekovima koji potiču hiperkalijemiju (vidjeti dio 4.5). U tim okolnostima treba povremeno procjenjivati ​​razinu kalija. \u003cu\u003eInfekcije.\u003c\/u\u003e Prikrivanje simptoma osnovnih infekcija: Okitask 40 mg granule mogu prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je primijećeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Okitask 40 mg granule primjenjuju za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. \u003cu\u003eRespiratorni poremećaji:\u003c\/u\u003e Kao i svi nesteroidni lijekovi, primjena ketoprofena u bolesnika s bronhalnom astmom ili alergijskom dijatezom može uzrokovati napadaj astme. Bolesnici s astmom povezanom s kroničnim rinitisom, kroničnim sinusitisom i\/ili polipozom nosa više su izloženi riziku od alergije na acetilsalicilnu kiselinu i\/ili NSAIL od ostatka populacije. Primjena ovog lijeka može izazvati astmatične napadaje ili bronhospazam, šok i druge alergijske pojave, osobito u osoba alergičnih na acetilsalicilnu kiselinu ili nesteroidne protuupalne lijekove (vidjeti dio 4.3). Zbog djelovanja na metabolizam arahidonske kiseline kod astmatičara i predisponiranih osoba mogu se javiti napadaji bronhospazma, a možda i šok i drugi alergijski fenomeni. Primijeniti s oprezom u bolesnika s alergijskim manifestacijama ili prethodnom alergijom. \u003cu\u003eVizualni poremećaji:\u003c\/u\u003e U slučaju poremećaja vida, kao što je zamagljen vid, liječenje treba prekinuti. Okitask 40 mg granule treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika koji pate od hematopoetskih promjena, sistemskog eritemskog lupusa ili miješanih bolesti vezivnog tkiva. Kada se Okitask 40 mg granule primjenjuju u bolesnika s jetrenom porfirijom, potreban je oprez jer može izazvati napadaj. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima: Okitask 40 mg granule sadrže manje od 1 mmol (23 mg) natrija po vrećici, tj. u biti \"bez natrija\". Okitask 40 mg granule sadrže aromu limuna i aromu limete. Okus limuna sadrži saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Okus limete sadrži glukozu. Bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAsocijacije se ne preporučuju.\u003c\/b\u003e - Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi (uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze 2) i visoke doze salicilata (\u003e 3 g\/dan): istovremena primjena više nesteroidnih protuupalnih lijekova može povećati rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja, zbog sinergističkog učinka. - Antikoagulansi (heparin i varfarin): NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, bolesnika treba pažljivo pratiti. - Inhibitori agregacije trombocita (tiklopidin i klopidogrel): istodobna primjena NSAID-a može povećati rizik od krvarenja zbog inhibicije funkcije trombocita i oštećenja gastrointestinalne sluznice (vidjeti dio 4.4). Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, bolesnika treba pažljivo pratiti. - Litij: istovremena primjena nekoliko NSAID-a može povećati razinu litija u plazmi, koja može doseći toksične vrijednosti, zbog smanjenog izlučivanja bubrezima. Potrebno je pažljivo pratiti razine litija u plazmi i prilagoditi dozu litija tijekom i nakon prekida liječenja ketoprofenom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. - Metotreksat, u dozama višim od 15 mg\/tjedan: istovremena primjena NSAID-a može povećati rizik od krvne toksičnosti metotreksata, osobito ako se primjenjuje u visokim dozama, vjerojatno zbog pomicanja vezanja za proteine ​​plazme i smanjenja renalnog klirensa. Razmak između uzimanja dva lijeka mora biti najmanje 12 sati. - hidantoini i sulfonamidi: toksični učinci ovih tvari mogu biti pojačani; budući da je vezanje ketoprofena na proteine ​​visoko, može biti potrebno smanjiti dozu difenilhidantoina ili sulfonamida, u slučaju istodobne primjene. \u003cb\u003eAsocijacije koje zahtijevaju oprez.\u003c\/b\u003e - Lijekovi ili terapijske kategorije koje mogu pospješiti hiperkalijemiju: soli kalija, diuretici koji štede kalij, inhibitori enzimskih konvertora (ACE inhibitori), blokatori receptora angiotenzina II, nesteroidni protuupalni lijekovi, heparini (niskomolekularni ili nefrakcionirani), ciklosporin, takrolimus i trimetoprim. Pojava hiperkalijemije može ovisiti o prisutnosti kofaktora. Rizik je povećan u slučaju istodobne primjene gore navedenih lijekova. - Tenofovir: istodobna primjena tenofovirdizoproksil fumarata i nesteroidnih protuupalnih lijekova može povećati rizik od zatajenja bubrega. - Diuretici: osobe koje se liječe diureticima, osobito u slučaju dehidracije, izložene su većem riziku od razvoja zatajenja bubrega zbog smanjenja bubrežnog protoka krvi uzrokovanog inhibicijom prostaglandina. Preporučuje se hidracija prije početka istodobne terapije i pažljivo praćenje bubrežne funkcije nakon početka liječenja (vidjeti dio 4.4). NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika. - ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: istodobna primjena s inhibitorima ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije i mogućeg akutnog zatajenja bubrega, osobito u dehidriranih i starijih osoba. U slučaju kombinirane terapije preporučuje se oprez, hidracija i praćenje bubrežne funkcije. -Metotreksat u dozama manjim od 15 mg\/tjedan: protuupalni lijekovi uzrokuju smanjenje bubrežnog klirensa metotreksata s posljedičnim povećanjem toksičnosti krvi. U slučaju oslabljene bubrežne funkcije ili starije dobi, kontrola mora biti češća. - Kortikosteroidi: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može povećati rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). - Pentoksifilin: istodobna primjena može uzrokovati povećan rizik od krvarenja: preporučuje se praćenje vremena krvarenja. - Zidovudin: kombinacija s nesteroidnim protuupalnim lijekovima povećava rizik od toksičnosti na retikulocite, s teškom anemijom koja se javlja tjedan dana nakon početka liječenja nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kompletnu krvnu sliku i broj retikulocita potrebno je provjeriti tjedan dana nakon početka liječenja NSAID-om. - Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijski učinak sulfonilureje istiskujući ih s veznih mjesta s proteinima plazme. Treba također imati na umu moguće interakcije s drugim oralnim hipoglikemicima. - Srčani glikozidi: NSAIL mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razine srčanih glikozida; međutim, farmakokinetička interakcija između ketoprofena i aktivnih glikozida nije dokazana. \u003cb\u003eUdruge koje treba uzeti u obzir.\u003c\/b\u003e - Antihipertenzivi (beta-blokatori, ACE inhibitori diuretici): liječenje nesteroidnim protuupalnim lijekovima može smanjiti učinak antihipertenziva inhibicijom sinteze vazodilatacijskih prostaglandina. - Mifepriston: učinkovitost kontracepcijske metode može, teoretski, biti smanjena zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAID-a uključujući acetilsalicilnu kiselinu. Postoje neki dokazi koji upućuju na to da istodobna primjena NSAID-a na dan primjene doze prostaglandina ne utječe nepovoljno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje vrata maternice ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost medicinskog prekida trudnoće. - Intrauterini kontracepcijski uređaji (IUD): učinkovitost uređaja može biti smanjena što može dovesti do trudnoće. - Ciklosporin i takrolimus: istodobno liječenje s nesteroidnim protuupalnim lijekovima može dovesti do većeg rizika od nefrotoksičnosti, osobito u starijih osoba. - Trombolitici: istodobna primjena s nesteroidnim protuupalnim lijekovima može povećati rizik od krvarenja. - Antiagregacijski lijekovi (tiklopidin i klopidogrel) i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): NSAIL mogu povećati rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). - Probenecid: istodobna primjena probenecida može značajno smanjiti klirens ketoprofena iz plazme zbog inhibicije tubularne sekrecije i konjugacije glukuronida, stoga je potrebna prilagodba doze ketoprofena. - Kinolonski antibiotici: podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s primjenom kinolona. Bolesnici koji se liječe nesteroidnim protuupalnim lijekovima i kinolonima mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. - Difenilhidantoin i sulfonamidi: budući da je vezanje ketoprofena na proteine ​​visoko, može biti potrebno smanjiti dozu difenilhidantoina ili sulfonamida u slučaju istodobne primjene. - Gemeprost: kombinirana primjena s NSAID-om može smanjiti njegovu učinkovitost. Tijekom liječenja treba izbjegavati konzumiranje alkohola.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Klasifikacija očekivane učestalosti: vrlo često (1\/10), često (1\/100 do ≤1\/10), manje često (1\/1000 do ≤1\/100), rijetko (1\/10000 do ≤1\/1000), vrlo rijetko (≤1\/10000), nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Sljedeće nuspojave primijećene su pri primjeni ketoprofena u odraslih:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava - Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000): hemoragijska anemija. Nepoznata učestalost: trombocitopenija, agranulocitoza, zatajenje koštane srži, hemolitička anemija, leukopenija, neutropenija, aplastična anemija, leukocitoza, trombocitopenična purpura.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Nepoznata učestalost: anafilaktička reakcija (uključujući šok), preosjetljivost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Često (≥1\/100, \u003c1\/10): dispepsija, mučnina, bol u abdomenu, povraćanje. Manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100): konstipacija, proljev, nadutost, gastritis. Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000): stomatitis, peptički ulkus. Nepoznata učestalost: egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti, gastrointestinalno krvarenje, gastrointestinalna perforacija (ponekad sa smrtnim ishodom, osobito u starijih osoba - vidjeti dio 4.4), želučani ulkus, ulceracija u ustima, duodenalni ulkus, duodenalna perforacija, melena, hematemeza, nelagoda u trbuhu, kolitis, žgaravica, usta edem, pankreatitis, hiperklorhidrija, bol u želucu, erozivni gastritis, edem usta jezik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100): osip, svrbež. Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): eritem. Nepoznata učestalost: reakcija fotosenzitivnosti, alopecija, urtikarija, angioedem, bulozni dermatitis uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, edem, egzantem, Lyellov sindrom, makulopapularni egzantem, purpura, akutna generalizirana egzantematozna pustuloza, dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i reakcije na mjestu primjene - Manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100): umor,. Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): edem lica. Nepoznata učestalost: periferni edem, zimica, astenija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100): glavobolja, omaglica, pospanost. Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000): parestezija. Nepoznata učestalost: napadaj, disgeuzija, omaglica, diskinezija, sinkopa, tremor, hiperkinezija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka - Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000): zamagljen vid (vidjeti dio 4.4). Nepoznata učestalost: periorbitalni edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji uha i labirinta - Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000): tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji - Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000): hepatitis, povišene transaminaze, povišeni bilirubin u krvi. Nepoznata učestalost: žutica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000): astma. Nepoznata učestalost: bronhospazam (osobito u bolesnika s poznatom preosjetljivošću na acetilsalicilnu kiselinu i druge nesteroidne protuupalne lijekove), rinitis, dispneja, edem grkljana, laringospazam, akutno respiratorno zatajenje (prijavljen je jedan slučaj sa smrtnim ishodom u astmatičara osjetljivog na acetilsalicilnu kiselinu).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava: - Nepoznata učestalost: akutno zatajenje bubrega, tubulointersticijski nefritis, nefritički sindrom, abnormalni test bubrežne funkcije, hematurija, nefritis, nefrotski sindrom, glomerulonefritis, retencija natrija\/vode s mogućim edemom, akutna tubularna nekroza, nekroza bubrežne papile, oligurija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Nepoznata učestalost: promjena raspoloženja, depresija, halucinacije, stanje konfuzije, agitacija, nesanica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji - Nepoznata učestalost: zatajenje srca, fibrilacija atrija, palpitacije, tahikardija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji - učestalost nepoznata: hipertenzija, vazodilatacija, hipotenzija, vaskulitis (uključujući leukocitoklastični vaskulitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane - Nepoznata učestalost: hiperkalijemija, hiponatrijemija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfekcije i paraziti - Nepoznata učestalost: aseptični meningitis, limfangitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePretrage - Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000): Povećana težina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave.\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježeni su slučajevi predoziranja s dozama do 2,5 g ketoprofena. U većini slučajeva uočeni simptomi bili su ograničeni na letargiju, zbunjenost, gubitak svijesti, pospanost, glavobolju, vrtoglavicu, vrtoglavicu, mučninu, povraćanje, epigastričnu bol, bol u trbuhu i proljev. U slučaju teškog predoziranja može doći i do gastrointestinalnog krvarenja, hipotenzije, respiratorne depresije i cijanoze, u kojem slučaju bolesnika treba hitno prebaciti u specijalizirani bolnički centar kako bi se započelo simptomatsko liječenje. Ne postoje specifični protuotrovi u slučaju predoziranja ketoprofenom. U slučaju sumnje na veliko predoziranje, preporučuje se ispiranje želuca i savjetuje se simptomatsko i potporno liječenje kako bi se nadoknadila dehidracija, pratilo izlučivanje mokraćom i korigirala acidoza, ako je prisutna. U slučajevima zatajenja bubrega, hemodijaliza može biti korisna za uklanjanje lijeka iz cirkulacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća:\u003c\/u\u003e Primjenu ketoprofena tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće treba izbjegavati, a primjenu ketoprofena treba razmotriti samo ako očekivana korist za majku premašuje rizik za embrij ili fetus. Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Stoga se ketoprofen ne smije primjenjivati ​​tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće osim ako to nije nužno. Ako ketoprofen koristi žena koja želi zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što je moguće niža tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Primjena lijeka neposredno prije poroda može uzrokovati promjene u hemodinamici malog krvotoka nerođenog djeteta s ozbiljnim posljedicama za disanje. Stoga je ketoprofen kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cu\u003eDojenje:\u003c\/u\u003e Nema dostupnih podataka o izlučivanju ketoprofena u majčino mlijeko. Ketoprofen se ne preporučuje tijekom dojenja. \u003cu\u003ePlodnost:\u003c\/u\u003e Primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može smanjiti plodnost žena i stoga se ne preporučuje ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova, kao i Okitask 40 mg granula, mora se prekinuti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon primjene ketoprofena mogu se javiti pospanost, omaglica ili konvulzije i poremećaji vida. Preporuča se izbjegavati vožnju, rad sa strojevima ili obavljanje aktivnosti koje zahtijevaju poseban oprez.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg","title":"Buscopan 40 obložene tablete 10 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e je lijek koji se koristi za liječenje grčeva i bolova u trbuhu, osobito onih povezanih s poremećajima gastrointestinalnog i mokraćnog sustava. Aktivni sastojak, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebutilskopolamin bromid\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, djeluje kao antispazmodik, opušta glatku muskulaturu gastrointestinalnog i mokraćnog trakta, čime se smanjuje bol i nelagoda. Zahvaljujući lokalnom djelovanju Buscopan je učinkovit u liječenju crijevnih grčeva, kolika i sličnih tegoba\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan je indiciran za:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSimptomatsko liječenje grčeva u trbuhu\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i bol uzrokovanu gastrointestinalnim grčevima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eUblažavanje bolova kod bubrežnih i žučnih kolika\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eLiječenje grčeva i boli povezanih s poremećajima urinarnog trakta\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Buscopan 40 obložene tablete 10 mg? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSimptomatsko liječenje spastično-bolnih manifestacija gastrointestinalnog trakta.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI I POMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je sastav Buscopan 40 obloženih tableta 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eObložene tablete, jedna obložena tableta sadrži: hioscin N-butilbromid 10 mg. Pomoćne tvari: saharoza. Čepići, jedan čepić sadrži: Hioscin N-butilbromid 10 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eObložene tablete; jezgra: kalcijev hidrogenfosfat, kukuruzni škrob, topljivi škrob, bezvodni koloidni silicij, vinska kiselina, stearinska kiselina. Obloga: povidon, saharoza, talk, guma arabika, titanijev dioksid (E171), makrogol 6000, karnauba vosak, bijeli vosak. Čepići: čvrsti polusintetski gliceridi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se uzimaju Buscopan 40 obložene tablete 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje: za odrasle i djecu stariju od 14 godina preporučuju se sljedeće doze. Obložene tablete: 1-2 obložene tablete 3 puta dnevno. Čepići: 1 čepić 3 puta dnevno. Pojedinačne doze mogu se povećati prema procjeni liječnika. U pedijatriji se djeca od 6 do 14 godina moraju točno pridržavati propisa liječnika. Način primjene: tablete popiti cijele s dovoljnom količinom vode. Buscopan se ne smije uzimati svakodnevno redovito ili tijekom duljeg razdoblja bez ispitivanja uzroka bolova u trbuhu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se Buscopan 40 obložene tablete 10 mg ne smiju koristiti i koje nuspojave može izazvati?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Glaukom akutnog kuta. Hipertrofija prostate ili drugi uzroci retencije urina. Stenoza pilorusa i druga stanja koja dovode do stenoze gastrointestinalnog trakta. Mehanička stenoza gastrointestinalnog trakta. Paralitički ili opstruktivni ileus. Megakolon. Ulcerozni kolitis. Refluksni ezofagitis. Intestinalna atonija u starijih i oslabljenih osoba. Miastenija gravis. Djeca mlađa od 6 godina. U slučaju rijetkih nasljednih stanja nekompatibilnosti s jednom od pomoćnih tvari (vidjeti dio 4.4 „Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi“), primjena lijeka je kontraindicirana.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMnoge od navedenih nuspojava mogu se pripisati antikolinergičkim svojstvima Buscopana. Antikolinergične nuspojave Buscopana općenito su blage i samoograničavajuće. Poremećaji imunološkog sustava. Manje česta učestalost: kožne reakcije, urtikarija, svrbež; učestalost nepoznata*: anafilaktički šok, anafilaktičke reakcije, dispneja, kožni osip, eritem i druge manifestacije preosjetljivosti. *Ove nuspojave primijećene su nakon stavljanja lijeka u promet. Uz vjerojatnost od 95%, kategorija učestalosti nije viša od manje često (3\/1368), ali bi mogla biti niža. Točna procjena učestalosti nije moguća jer se te nuspojave nisu pojavile u 1368 bolesnika u kliničkim ispitivanjima. Srčane bolesti. Manje česta učestalost: tahikardija. Gastrointestinalni poremećaji. Manje česta učestalost: suha usta. Zapažena je i konstipacija. Patologije kože i potkožnog tkiva. Manje česta učestalost: promjene u znojenju. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Rijetka učestalost: retencija urina. Također su primijećene sljedeće nuspojave. Poremećaji oka: midrijaza, poremećaji akomodacije, povećan tonus oka. Poremećaji živčanog sustava: pospanost. Visoke doze mogu izazvati znakove središnje stimulacije i ozbiljnije znakove interferencije sa živčanim sustavom, stanjem svijesti i kardiorespiratornom funkcijom. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Buscopan 40 obloženih tableta 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eantikolinergičke lijekove kao što su tri- i tetraciklički antidepresivi, fenotiazini, butirofenoni, antihistaminici, antipsihotici, kinidin, amantadin, diizopiramid i drugi antikolinergici (npr. Istodobno liječenje antagonistima dopamina, poput metoklopramida, može dovesti do smanjenja učinka oba lijeka na gastrointestinalni trakt. Buscopan može pojačati tahikardiju izazvanu beta-adrenergičkim lijekovima. Nemojte piti alkohol tijekom terapije. Budući da antacidi mogu smanjiti crijevnu apsorpciju antikolinergika, ti se lijekovi ne smiju primjenjivati ​​istovremeno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMogu li se Buscopan 40 obložene tablete 10 mg koristiti tijekom trudnoće i dojenja?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDostupni su ograničeni podaci o primjeni hioscinijevog N-butilbromida u trudnica. Ispitivanja na životinjama ne ukazuju na izravne ili neizravne štetne učinke reproduktivne toksičnosti (vidjeti dio 5.3). Nema dovoljno podataka o izlučivanju Buscopana i njegovih metabolita u majčino mlijeko. Kao mjera opreza, poželjno je izbjegavati primjenu Buscopana tijekom trudnoće i dojenja. Nisu provedena ispitivanja učinaka na plodnost kod ljudi (vidjeti dio 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Buscopan 40 obložene tablete 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko osjetite jaku bol u trbuhu nepoznatog uzroka, koja traje ili se pogoršava, ili se javlja zajedno s drugim simptomima kao što su vrućica, mučnina, povraćanje, promjene u pražnjenju crijeva, osjetljivost abdomena, pad krvnog tlaka, nesvjestica ili krv u stolici, trebate se odmah javiti svom liječniku. Antikolinergike treba primjenjivati ​​s oprezom u starijih osoba, u bolesnika s poremećajima autonomnog živčanog sustava, kod srčanih tahiaritmija, kod arterijske hipertenzije, kod kongestivnog zatajenja srca, kod hipertireoze te kod bolesnika s bolestima jetre i bubrega. Zbog potencijalnog rizika od komplikacija povezanih s pretjeranim antikolinergičkim učinkom, potreban je oprez u bolesnika koji boluju od glaukoma akutnog kuta, kao i u bolesnika osjetljivih na intestinalnu i urinarnu stazu te u onih sklonih tahiaritmijama. Antikolinergici mogu produžiti vrijeme pražnjenja želuca i uzrokovati antralni zastoj. Zbog mogućnosti da antikolinergici mogu smanjiti znojenje, Buscopan treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s pireksijom. Liječenje visokim dozama ne smije se naglo prekinuti. Manje nuspojave mogu se kontrolirati odgovarajućim smanjenjem doze; pojava važnih sekundarnih manifestacija zahtijeva prekid terapije. Obložena tableta od 10 mg sadrži 41,2 mg saharoze što je 247,2 mg po maksimalnoj preporučenoj dnevnoj dozi. Stoga bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Buscopan 40 obložene tablete 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eObložene tablete: ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja. Čepići: Ne čuvati na temperaturi iznad 30 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je format Buscopan 40 obloženih tableta od 10 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e40 obloženih tableta 10 mg\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRAVNI TEKST O DROGAMA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdgovornost za sadržaj\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOvaj list sadrži podatke koji ne smiju zamijeniti liječničku dijagnozu ili savjet, jer samo liječnik može sastaviti bilo koji recept i dati terapijske indikacije. Svi sadržaji moraju biti razumljivi i isključivo su informativne prirode te usmjereni isključivo na skretanje pozornosti kupaca ili potencijalnih kupaca u fazi prije kupnje proizvoda koji se prodaju putem ove stranice. U slučaju patologija, poremećaja ili alergija uvijek je najbolje prvo se posavjetovati s liječnikom.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImajte na umu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazivi proizvoda, sastojci i postoci navedeni u opisima samo su indikativni i mogu biti podložni promjenama ili ažuriranjima od strane proizvodnih tvrtki. Zbog nemogućnosti prilagođavanja ovim ažuriranjima u stvarnom vremenu, fotografije i tehničke informacije o proizvodima uključenim na Dottortili.com mogu se razlikovati od onih prikazanih na etiketi ili na drugi način distribuiranih od strane proizvodnih tvrtki. Čini se da je jedini identifikacijski element ministarski kod MINSAN. Mrežna ljekarna Dottortili.com ne jamči za istinitost i ažurnost objavljenih podataka te odbija svaku odgovornost za eventualne pogreške, propuste ili neažuriranje istih. Dottortili.com ne preuzima nikakvu odgovornost za štete bilo koje prirode koje mogu proizaći iz pristupa objavljenim informacijama.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIzvor podataka: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeb stranica: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBazu podataka Farmadati Italia koriste gotovo sve ljekarne, parafarmaceutike, travarnice, trgovine ljekovitom robom, velike maloprodaje, kompjuterizirani liječnici itd. zahvaljujući jamstvu povijesne pouzdanosti, ozbiljnosti i profesionalnosti tvrtke na nacionalnom teritoriju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSustav upravljanja Farmadati Italia S.r.l usklađen je sa zahtjevima standarda UNI EN ISO 9001:2015 za sustave upravljanja kvalitetom i UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 za sustave upravljanja informacijskom sigurnošću.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822454899,"sku":"006979088","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg-farmacia-dottor-tili-1213792764.jpg?v=1767125423"},{"product_id":"codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister","title":"Codex 30 kapsula 5 milijardi 250 mg blister","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfilaksa i liječenje intestinalnog dismikrobizma i srodnih dijarealnih sindroma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCodex 5 milijardi tvrdih kapsula\u003c\/u\u003e Svaka kapsula sadrži: aktivni sastojak: \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e 5 milijardi živih klica (u obliku 250 mg liofiliziranog praha) Pomoćna tvar s poznatim učinkom: laktoza. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCodex 5 milijardi tvrdih kapsula\u003c\/u\u003e Svaka kapsula sadrži: laktozu; magnezijev stearat; žele; titanijev dioksid\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Bolesnici sa centralnim venskim kateterima. Alergija na gljivice, posebno na \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e. Kritično bolesni bolesnici ili bolesnici oslabljenog imuniteta, zbog rizika od gljivice (vidjeti dio 4.4.).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOdrasli: 1-2 kapsule 2 puta dnevno. Osim ako liječnik drugačije ne odredi. Preporučujemo primjenu Codexa u redovitim intervalima, po mogućnosti na prazan želudac ili barem 15 minuta prije jela. Tijekom terapije antibioticima primjenjivati ​​Codex istovremeno s njima. Zbog opasnosti od kontaminacije zrakom, kapsule se ne smiju otvarati u okruženju bolesnika. Pri rukovanju probioticima koji se daju pacijentima, zdravstveno osoblje treba nositi jednokratne rukavice, baciti ih odmah nakon uporabe i temeljito oprati ruke (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema posebnih mjera za skladištenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe miješajte Codex s prevrućim tekućinama ili alkoholnim otopinama. S obzirom na gljivičnu prirodu \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, Codex se ne smije primjenjivati tijekom topikalne ili sistemske antifungalne terapije. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOpće informacije\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e - Liječenje proljeva nije zamjena za rehidraciju, kada je to potrebno. Opseg rehidracije i način primjene moraju biti razmjerni težini proljeva te dobi i zdravstvenom stanju bolesnika. - Dogodili su se vrlo rijetki slučajevi fungemije (i pozitivne hemokulture na sojeve \u003ci\u003eSaccharomyces\u003c\/i\u003e) i sepsa uglavnom u bolesnika sa središnjim venskim kateterom, kritično bolesnih ili imunokompromitiranih, što u većini slučajeva dovodi do pireksije. U većini slučajeva ishod je bio zadovoljavajući nakon prekida liječenja s \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, primjena antifungalnog tretmana i uklanjanje katetera gdje je potrebno. Međutim, ishod je bio fatalan u nekih kritično bolesnih bolesnika (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). - Kao i kod svih lijekova koji se temelje na živim mikroorganizmima, potrebno je obratiti posebnu pozornost pri rukovanju proizvodom, uglavnom u prisutnosti pacijenata sa središnjim venskim kateterom, ali također i u prisutnosti pacijenata s perifernim venskim kateterom, čak i ako nisu liječeni s \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, kako bi se izbjegla kontaktna kontaminacija i\/ili širenje mikroorganizama zrakom (vidi stavak 4.2). \u003ci\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e CODEX 5 milijardi tvrdih kapsula \u003c\/i\u003e - sadrži \u003ci\u003elaktoza.\u003c\/i\u003e Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek - ne sadrži gluten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eS obzirom na gljivičnu prirodu \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, Codex se ne smije primjenjivati tijekom topikalne ili sistemske antifungalne terapije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSljedeće nuspojave prijavljene su nakon primjene Codexa:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Vrlo rijetko: alergijske reakcije: edem lica (angioedem), svrbež, koprivnjača (urtikarija) i lokalizirani ili sustavni osipi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Vrlo rijetko: Anafilaktička reakcija ili šok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Rijetko: nadutost. Nepoznata učestalost: konstipacija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfekcije i infestacije - Vrlo rijetko: fungemija u bolesnika sa središnjim venskim kateterima te u kritično bolesnih ili imunokompromitiranih bolesnika (vidjeti dio 4.4). Nepoznata učestalost: sepsa u kritično bolesnih ili imunokompromitiranih bolesnika (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave. \u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju predoziranja nisu potrebne posebne intervencije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema dostupnih pouzdanih podataka o teratogenosti kod životinja. Klinički nisu prijavljeni slučajevi malformacija i fetotoksičnih učinaka. Međutim, budući da su podaci iz praćenja trudnica koje su bile izložene lijeku nedostatni, nije moguće isključiti nikakav rizik. Unatoč \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e ne apsorbira, njegova primjena tijekom trudnoće i tijekom razdoblja dojenja smije se provoditi samo u slučaju stvarne potrebe pod izravnim nadzorom liječnika koji će procijeniti omjer rizik\/koristi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena ispitivanja o utjecaju na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822585971,"sku":"029032087","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister-farmacia-dottor-tili-1254211182.jpg?v=1786732779"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum lokalni protuupalni 10 ljekovitih flastera 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalno liječenje bolnih i upalnih stanja reumatske ili traumatske prirode zglobova, mišića, tetiva i ligamenata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLjekoviti flaster od 180 mg sadrži: Aktivnu tvar: diklofenak hidroksietilpirolidin 180 mg (što je jednako 140 mg natrijevog diklofenaka) Pomoćne tvari s poznatim učincima: 14 mg metilparahidroksibenzoata (E218), 7 mg propilparahidroksibenzoata (E216), 420 mg propilena. glikola i 2,8 mg parfema (sadrži amil cinamale, amil cinamil alkohol, benzil alkohol, benzil benzoat, benzil salicilat, cinamal, cinamil alkohol, citronelol, d-limonen, eugenol, farinasol, geraniol, heksil cimet aldehid, hidroksicitronelal, izoeugenol, linalol, metil heptin karbonat). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŽelatina, povidon, D-sorbitol 70% otopina, kaolin, titanijev dioksid, propilen glikol, metil parahidroksibenzoat (E218), propil parahidroksibenzoat (E216), dinatrijev edetat, vinska kiselina, dihidroksialuminij aminoacetat, natrijev karamel, natrijev poliakrilat, 1,3-butilen glikol, polisorbat 80, parfem, pročišćena voda, sintetički filc, plastična folija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na diklofenak, acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari gotovog lijeka, kao i na izopropanol. • Bolesnici u kojih su se javili napadaji astme, urtikarija ili akutni rinitis nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). • Oštećena koža, bez obzira na vrstu lezije: eksudativni dermatitis, ekcem, inficirana lezija, opekline ili rane. • Treće tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6). • Bolesnici s aktivnim peptičkim ulkusom. \u003ci\u003eDjeca i adolescenti:\u003c\/i\u003e Primjena u djece i adolescenata mlađih od 16 godina je kontraindicirana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSamo za kožu. \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Proizvod se smije nanositi samo na netaknutu, zdravu kožu i ne smije se nanositi tijekom kupanja ili tuširanja. Medicinski flaster s diklofenakom mora se koristiti najkraće moguće vrijeme u odnosu na indikaciju za uporabu. \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e Uobičajeni režim doziranja je 1 ili 2 flastera (ili bilo koja druga učestalost procijenjena u kliničkim studijama za određeni proizvod) dnevno (jedna primjena svakih 12 ili 24 sata) tijekom razdoblja do 14 dana (ili bilo kojeg drugog broja dana koliko je uporaba procijenjena u kliničkim studijama za određeni proizvod). Ako nakon preporučenog razdoblja liječenja nema poboljšanja, trebate se posavjetovati s liječnikom \u003ci\u003eDjeca i adolescenti mlađi od 16 godina:\u003c\/i\u003e Primjena ovog ljekovitog flastera ne preporučuje se u djece i adolescenata mlađih od 16 godina jer nema dovoljno podataka za procjenu sigurnosti i učinkovitosti lijeka (vidjeti dio 4.3). U adolescenata u dobi od 16 godina i starijih, ako je lijek potreban za liječenje dulje od 7 dana za ublažavanje boli ili ako se simptomi pogoršaju, pacijentu ili rodbini adolescenta savjetuje se da se posavjetuju s liječnikom. \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e Ovaj lijek treba primjenjivati s oprezom u starijih bolesnika jer su oni skloniji nuspojavama (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom\u003c\/i\u003e Za uporabu diklofenakovih medicinskih flastera u bolesnika s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom, pogledajte odjeljak 4.4. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Izrežite vrećicu koja sadrži medicinski flaster kako je naznačeno. Uklonite ljekoviti flaster, uklonite plastičnu foliju koja se koristi za zaštitu ljepljive površine i nanesite flaster na zglob ili bolnu površinu. Ako je potrebno, flaster se može držati na mjestu pomoću elastične trake. Pažljivo zatvorite omotnicu pritiskom na rub na kojem se nalazi uzica za zatvaranje. Flaster se mora koristiti cijeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ne višoj od 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAko se ljekoviti flasteri s diklofenakom koriste na velikim površinama kože i tijekom duljeg vremenskog razdoblja, ne može se isključiti mogućnost sistemskih nuspojava (vidjeti Sažetak opisa svojstava lijeka za sistemske formulacije diklofenaka). Ljekoviti flaster se mora stavljati samo na intaktnu i zdravu kožu i ne smije se stavljati na oštećenu kožu ili otvorene rane. Flasteri ne smiju doći u dodir s očima ili sluznicom. Nuspojave se mogu minimizirati primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma. - Nemojte koristiti s okluzivnim zavojem koji ne propušta zrak. - Liječenje se mora odmah prekinuti ako se nakon nanošenja ljekovitog flastera pojavi osip na koži. - Nemojte istovremeno primjenjivati ​​lokalno ili sistemski drugi lijek na bazi diklofenaka ili drugih NSAID-a. - Iako bi sistemski učinci trebali biti ograničeni, ljekoviti flaster treba koristiti s oprezom u bolesnika s bubrežnim, srčanim ili jetrenim oštećenjem, poviješću peptičkog ulkusa ili upalne bolesti crijeva ili dijateze koja krvari. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s posebnim oprezom u starijih bolesnika koji su skloniji nuspojavama. - Bolesnike treba savjetovati da se ne izlažu izravnoj sunčevoj svjetlosti ili svjetlu sunčanih lampi otprilike jedan dan nakon skidanja ljekovitog flastera kako bi se smanjio rizik od fotoosjetljivosti. Lokalni protuupalni Dicloreum sadrži: - metilparahidroksibenzoat (E218) i propilparahidroksibenzoat (E216) koji mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). - 420 mg propilen glikola po flasteru koji može izazvati iritaciju kože. - parfem koji sadrži alergene (amil cinamale, amil cinamil alkohol, benzil alkohol, benzil benzoat, benzil salicilat, cinamal, cinamil alkohol, citronelol, d-limonen, eugenol, farinasol, geraniol, heksil cimet aldehid, hidroksicitronelal, izoeugenol, linalol, metil heptin karbonat) koji mogu uzrokovati alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da je sustavna apsorpcija diklofenaka nakon primjene ljekovitih flastera vrlo niska, rizik od razvoja klinički značajnih interakcija s drugim lijekovima je zanemariv.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave (Tablica 1) navedene su prema učestalosti, najčešće prve, prema sljedećoj konvenciji: česte (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000); Nepoznato: ne može se procijeniti iz dostupnih podataka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfekcije i infestacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: Osip s pustulama.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: preosjetljivost (uključujući urtikariju), angioneurotski edem, anafilaktoidna reakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: astma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: osip, ekcem, eritem, dermatitis (uključujući alergijski dermatitis i kontaktni dermatitis), pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko: bulozni dermatitis (npr. bulozni eritem), suha koža.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: fotosenzitivne reakcije\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: reakcije na mjestu primjene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera rizika i koristi lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi predoziranja ljekovitim flasterima s diklofenakom. Ako se sustavne nuspojave pojave zbog nepravilne primjene ili slučajnog predoziranja (npr. kod djece) proizvodom, preporučuju se opće potporne mjere koje treba poduzeti u slučaju intoksikacije nesteroidnim protuupalnim lijekovima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Sistemska koncentracija diklofenaka, u usporedbi s oralnim formulacijama, niža je nakon lokalne primjene. Pozivajući se na iskustvo liječenja NSAID-ima za sustavnu primjenu, preporučuje se sljedeće: Inhibicija sinteze prostaglandina može imati negativne učinke na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su davani inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće diklofenak se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako diklofenak koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što je moguće niža, a trajanje liječenja što kraće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Posljedično, diklofenak je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, diklofenak prelazi u majčino mlijeko u malim količinama. Međutim, pri terapijskim dozama medicinskih flastera s diklofenakom ne očekuju se nikakvi učinci na dojenče. Zbog nedostatka kontroliranih studija u žena koje doje, proizvod se smije koristiti tijekom dojenja samo uz savjet zdravstvenog radnika. U tim okolnostima, ljekovite flastere s diklofenakom ne treba stavljati na dojke majki koje doje, niti drugdje na velike površine kože ili dulje vrijeme (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena ljekovitih flastera s diklofenakom ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1254211180.jpg?v=1786732718"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol med i limun 36 pastila za bolno grlo","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptik usne šupljine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma začina i aroma đumbira (sadrži cinamal, citral, citronelol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol i linalol). BENAGOL tablete s okusom meda i limuna Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuća saharoza, esencija mente i esencija limuna (sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol), med (invertni šećer). BENAGOL Pastile bez šećera s okusom limuna Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, izomalt, aroma limuna (sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol). BENAGOL tablete s okusom jagode bez šećera Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, izomalt, aroma jagode (sadrži propilen glikol i benzil alkohol). BENAGOL Cold Mint tablete s okusom mente Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma mente i esencija eukaliptusa (sadrži propilen glikol, benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol). BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob) i esencija eukaliptusa (sadrži d-limonen). BENAGOL tablete s vitaminom C okusom naranče Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; natrijev askorbat 74,9 mg; askorbinska kiselina 33,5 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma naranče (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol), propilen glikol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), vinsku kiselinu, antocijane (E163) (sadrži natrij), aromu šljive, aromu vrhnja, aromu začina i aromu đumbira (sadrži cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol), zasićeni trigliceridi srednjeg lanca. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: esenciju mente i esenciju limuna (sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol), vinsku kiselinu, med (invertni šećer), tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuću saharozu. \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: indigo karmin (E 132) (sadrži natrij), esenciju eukaliptusa (sadrži d-limonen), vinsku kiselinu, tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob). \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom naranče s vitaminom C\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), vinsku kiselinu, aromu naranče (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol), levomentol, propilen glikol. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom limuna bez šećera\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: aromu limuna (sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, dlimonen, geraniol i linalol), natrijev saharin, vinsku kiselinu, tekući maltitol, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: aromu jagode (sadrži propilen glikol i benzil alkohol), antocijane (E163) (sadrži natrij), natrij saharin, vinsku kiselinu, tekući maltitol, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint tablete okusa\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: ksilitol, levomentol, aromu mente i esenciju eukaliptusa (sadrži propilen glikol, benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol), tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Ne davati djeci mlađoj od 6 godina. BENAGOL okus mentol-eukaliptol je kontraindiciran u djece s poviješću epilepsije ili febrilnih konvulzija. Nemojte davati BENAGOL Cold Mint aromu i BENAGOL Ginger and Spice aromu djeci mlađoj od 12 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu tijekom najkraćeg trajanja potrebnog za ublažavanje simptoma. \u003cb\u003eOdrasli i djeca starija od 6 godina:\u003c\/b\u003e Jedna tableta svaka 2 ili 3 sata. Za djecu stariju od 6 godina posavjetujte se s liječnikom za odgovarajuću dozu. Nemojte prekoračiti preporučene doze, a posebno za BENAGOL s okusom vitamina C naranče i BENAGOL s okusom hladne mente nemojte prekoračiti dnevni maksimum od 8 tableta. Za sve ostale okuse BENAGOL-a nemojte prekoračiti maksimalnu dnevnu dozu od 12 tableta. \u003cu\u003eDajte BENAGOL Cold Mint okus i BENAGOL Ginger and Spice okus odraslima i djeci starijoj od 12 godina\u003c\/u\u003e. Trajanje tretmana s BENAGOL mentol-eukaliptol aromom ne smije biti duže od 3 dana. BENAGOL okus limuna bez šećera i BENAGOL okus jagode bez šećera prikladni su za one pacijente koji trebaju kontrolirati unos šećera i kalorija. \u003ci\u003eStarije stanovništvo\u003c\/i\u003e Nema dostupnih podataka. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Oromukozna primjena. Tabletu treba polako otopiti u ustima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudite oprezni s djecom predškolske dobi jer ako tablete progutaju cijele mogu izazvati gušenje. U slučaju pojave senzibilizacije ili iritacije, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. BENAGOL okus mentol-eukaliptol sadrži derivate terpena koji u prevelikim dozama mogu uzrokovati neurološke poremećaje poput konvulzija kod dojenčadi i djece. Liječenje lijekom BENAGOL s okusom mentol-eukaliptol ne smije se produžiti dulje od 3 dana zbog rizika povezanih s nakupljanjem derivata terpena, kao što su npr. \u003ci\u003ena primjer kamfor, cineol, niaouli, divlji timijan, terpineol, terpin, citral, mentol i eterična ulja borovih iglica, eukaliptusa i terpentina\u003c\/i\u003e (zbog njihovih lipofilnih svojstava brzina metabolizma i odlaganja nije poznata) u tkivima i mozgu, posebice kod neuropsiholoških poremećaja. Ne smije se koristiti doza veća od preporučene kako bi se izbjegao povećan rizik od nuspojava lijeka i poremećaja povezanih s predoziranjem (vidjeti dio 4.9). BENAGOL aroma mentol-eukaliptol je zapaljiva, ne smije se približavati plamenu. \u003ci\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina, BENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol, BENAGOL tablete okusa naranče s vitaminom C, BENAGOL tablete okusa hladna metvica sadrže\u003c\/u\u003e Tekuća glukoza: - Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. - Uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa: BENAGOL tablete s okusom đumbira i začina sadrže 1,10 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom meda i limuna sadrže 0,98 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol sadrže 1,01 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom vitamina C naranče sadrže 0,97 g glukoze po tableti. BENAGOL Cold Mint tablete okusa sadrže 1,10 g glukoze po tableti. - Tekuća glukoza sadrži sulfite. Ovi lijekovi rijetko mogu uzrokovati ozbiljne reakcije preosjetljivosti i bronhospazam. - Tekuća glukoza sadrži pšenični škrob. Ovi lijekovi sadrže samo vrlo malu količinu glutena (iz pšeničnog škroba). Ovi lijekovi se smatraju \"bez glutena\" i vrlo je mala vjerojatnost da će izazvati probleme ako pacijent ima celijakiju. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom đumbira i začina ne sadrži više od 22,04 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom meda i limuna ne sadrži više od 19,52 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL okusa mentol-eukaliptol ne sadrži više od 20,26 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom vitamina C naranče ne sadrži više od 19,38 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL Cold Mint tableta okusa ne sadrži više od 22,04 mikrograma glutena. Ako je pacijent alergičan na pšenicu (stanje koje nije celijakija), ne bi trebao uzimati ove lijekove. Tekuća saharoza: - Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. - Uzeti u obzir kod osoba koje boluju od šećerne bolesti: BENAGOL tablete s okusom đumbira i začina sadrže 1,38 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom meda i limuna sadrže 1,44 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol sadrže 1,50 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom vitamina C naranče sadrže 1,44 g saharoze po tableti. BENAGOL Cold Mint tablete okusa sadrže 1,38 g saharoze po tableti. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina, BENAGOL tablete s okusom mentola i eukaliptola\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tablete s vitaminom C okusom naranče, BENAGOL tablete okusom limuna bez šećera, BENAGOL tablete okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovi lijekovi sadrže manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti su 'bez natrija'. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom limuna bez šećera i BENAGOL tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovi lijekovi sadrže tekući maltitol i izomalt. Bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Mogu imati blagi laksativni učinak. Kalorijska vrijednost maltitola i izomalta je 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži cinamal, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol. Cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži pomoćne tvari koje mogu uzrokovati osjećaj topline u ustima i grlu kada usisate pastilu. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži med (invertni šećer). Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži d-limonen. D-limonen može izazvati alergijske reakcije. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom naranče s vitaminom C\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 3 mg propilenglikola po tableti. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom limuna bez šećera\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol. Benzil alkohol može izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 7,30 mg propilen glikola u jednoj tableti. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint tablete okusa\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol. Benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 1,89 mg propilen glikola u jednoj tableti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL okus mentol-eukaliptol ne smije se koristiti zajedno s drugim proizvodima (lijekovima ili kozmetičkim preparatima) koji sadrže derivate terpena, bez obzira na način primjene (oralni, rektalni, kožni, nazalni ili inhalacijski).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - okus eukaliptola: zbog prisutnosti mentola i nepridržavanja preporučenih doza može postojati rizik od konvulzija kod djece i dojenčadi. Nuspojave povezane s primjenom 2,4 diklorobenzilnog alkohola, amilmetakrezola, levomentola i askorbinske kiseline navedene su u nastavku, podijeljene prema učestalosti i organskoj skupini. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (≥1\/10); Često (≥1\/100 i \u003c1\/10); Manje često (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rijetko (≥1\/10000 i \u003c1\/1000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: Preosjetljivost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: glositis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: bolovi u trbuhu, mučnina, gastrointestinalne nelagode.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: Osip na koži.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMoguće predoziranje može uzrokovati samo gastrointestinalne smetnje, za koje je potrebno poduzeti odgovarajuće simptomatsko liječenje. BENAGOL Okus mentol-eukaliptol: u slučaju slučajnog oralnog uzimanja ili nepravilne primjene u dojenčadi i djece postoji rizik od neuroloških poremećaja. Ako je potrebno, primijeniti odgovarajuće simptomatsko liječenje u specijaliziranim centrima za liječenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU trudnica i dojilja proizvod se smije primjenjivati samo ako je to apsolutno neophodno. \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Ne postoje, ili su ograničeni podaci o primjeni djelatnih sastojaka BENAGOLA u trudnica. BENAGOL okus mentol-eukaliptol ne preporučuje se u trudnoći i kod žena generativne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Nije poznato izlučuju li se djelatne tvari ili njihovi metaboliti u majčino mlijeko. Ne može se isključiti rizik za novorođenčad i dojenčad. Askorbinska kiselina ili njeni metaboliti izlučuju se u majčino mlijeko. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Nema dostupnih podataka o učinku na plodnost. BENAGOL okus mentol-eukaliptol ne preporučuje se ženama u generativnoj dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema prijavljenih učinaka na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1258975935.jpg?v=1789562711"},{"product_id":"moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite","title":"Moment 200 mg analgetik 36 obloženih tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBol različitog porijekla i prirode (glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol). Adjuvans u simptomatskom liječenju groznice i gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSvaka obložena tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: ibuprofen 200 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKukuruzni škrob, natrijev karboksimetil škrob, povidon, bezvodni koloidni silicij, talk, hidroksipropil celuloza, arapska guma, saharoza, Macrogol 6000, lagani magnezijev karbonat, titanijev dioksid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Nemojte davati djeci mlađoj od 12 godina. • Trudnoća i dojenje. • Preosjetljivost na djelatnu tvar, druge antireumatike (acetilsalicilna kiselina i dr.) ili neku od pomoćnih tvari. • Aktivni ili teški gastroduodenalni ulkus ili druge gastropatije. • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). • Teška insuficijencija jetre ili bubrega. • Teško zatajenje srca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOdrasli i adolescenti iznad 12 godina: 1-2 tablete, 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti dozu od 6 tableta dnevno. Ako je u adolescenata potrebna primjena lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze; posebice stariji bolesnici trebaju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza. Uzmite proizvod na pun želudac.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebnu temperaturu čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Kod astmatičara proizvod se mora koristiti s oprezom, nakon savjetovanja s liječnikom. • Primjena Momenta, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. • Primjenu Momenta treba prekinuti u žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. • Primjenu Momenta treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore COX-2. • Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). • Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan) i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od infarkta miokarda. • Postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije u dehidriranih adolescenata • Stariji bolesnici: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalna krvarenja i perforacije, koje mogu biti fatalne (vidjeti dio 4.2). • Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koje mogu biti fatalne, prijavljene su u bilo kojem trenutku tijekom liječenja svim NSAID-ima, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. • U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze aspirina ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. • Pažljivo pratiti bolesnike koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je aspirin (vidjeti dio 4.5). • Ako se u bolesnika koji uzimaju Moment pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. • Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). • Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem NSAID-ima. • Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: dolazi do pojave reakcije u većini slučajeva unutar prvog mjeseca liječenja. Moment treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. • Moment sadrži: – saharozu: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Treba imati na umu moguće interakcije s antikoagulansima kumarinskog tipa: pacijenti koji se liječe ovim lijekovima moraju se posavjetovati sa svojim liječnikom prije uzimanja proizvoda. Također je preporučljivo potražiti liječnički savjet u slučaju bilo kakve popratne terapije prije primjene proizvoda. • Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina (vidjeti dio 4.4). • Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i lijekova koji inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Moment istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. • Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije. • Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može inhibirati učinke niske doze acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita kada se lijekovi primjenjuju istodobno. Međutim, nedostatak podataka i nesigurnosti u vezi s njihovom primjenom u kliničkoj situaciji ne dopuštaju izvođenje konačnih zaključaka o kontinuiranoj primjeni ibuprofena; Čini se da nema klinički značajnih učinaka povremene uporabe ibuprofena (vidjeti dio 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eUčinci na kožu\u003c\/u\u003e Ponekad se mogu javiti alergijski osipi na koži (eritem, svrbež, urtikarija). Bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu (vrlo rijetko). \u003cu\u003eGastrointestinalni učinci\u003c\/u\u003e Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Nakon primjene Momenta zabilježeno je sljedeće: osjećaj težine u želucu, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4). Rjeđe je uočen gastritis. \u003cu\u003eKardiovaskularni učinci \u003c\/u\u003e Edem, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci pokazuju da primjena ibuprofena (osobito u visokim dozama od 2400 mg\/dan) i za dugotrajno liječenje može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Ti se fenomeni brzo povlače nakon prekida liječenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju predoziranja indicirano je ispiranje želuca i korekcija elektrolita u krvi. Ne postoji specifičan protuotrov za ibuprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti: fetus: – kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); – bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: – moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; – inhibicija kontrakcija maternice koja rezultira odgođenim ili produljenim porodom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU pravilu, primjena ibuprofena ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, bolesnici čije aktivnosti zahtijevaju oprez trebaju biti oprezni ako primijete pospanost, omaglicu ili depresiju tijekom terapije ibuprofenom.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g","title":"Mag 2 orosoluble 20 vrećica 2,25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStanja nedostatka magnezija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eJedna bočica oralne otopine sadrži\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eaktivni sastojak:\u003c\/i\u003e \u003cb\u003emagnezijev pidolat 1.500 g (što odgovara 122 mg Mg iona\u003csup\u003e++\u003c\/sup\u003e).\u003c\/b\u003e Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, natrijev metil parahidroksibenzoat, natrijev propil parahidroksibenzoat. \u003ci\u003e \u003cu\u003eJedna dozna vrećica oralne otopine sadrži\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e\u003ci\u003eaktivni sastojak:\u003c\/i\u003e \u003cb\u003emagnezijev pidolat 1.500 g (što odgovara 122 mg Mg iona\u003csup\u003e++\u003c\/sup\u003e).\u003c\/b\u003e Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, natrijev metil parahidroksibenzoat, natrijev propil parahidroksibenzoat. \u003ci\u003e \u003cu\u003eJedna vrećica praška za oralnu otopinu sadrži\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eaktivni sastojak:\u003c\/i\u003e \u003cb\u003emagnezijev pidolat 2.250 g (što odgovara 184 mg Mg iona\u003csup\u003e++\u003c\/sup\u003e).\u003c\/b\u003e Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMAG2 1,5 g\/10 ml oralne otopine\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eSaharoza\u003c\/b\u003e, okus naranče, \u003cb\u003enatrijev metil parahidroksibenzoat, natrijev propil parahidroksibenzoat\u003c\/b\u003e, pročišćena voda. \u003ci\u003eMAG2 2,25 g prašak za oralnu otopinu \u003c\/i\u003e Natrij saharin, monohidrat limunske kiseline, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, okus limuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Teška bubrežna insuficijencija (klirens kreatinina manji od 30 ml\/min). Ne smije se davati osobama koje su podvrgnute terapiji digitalisom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eSamo za odrasle:\u003c\/i\u003e 3 bočice ili 3 jednodozne vrećice otopine ili 2 vrećice praška dnevno. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Kod djece dozu može odrediti liječnik nakon savjetovanja s njim. Upozorenje: koristiti samo u kratkim razdobljima liječenja. \u003ci\u003eUpute za uporabu\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMAG2 1,5 g\/10 ml oralne otopine\u003c\/u\u003e: Preporučljivo je protresti prije upotrebe. Za otvaranje bočice, zavrnite vrh i odlijepite je. Uzmite sadržaj bočice kakav jest ili ga razrijedite u vodi. \u003cu\u003eMAG2 2,25 g prašak za oralnu otopinu\u003c\/u\u003e: Otopiti sadržaj vrećice u vodi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOralna otopina\u003c\/u\u003e: Čuvati ispod 25°C. \u003cu\u003ePrašak za oralnu otopinu\u003c\/u\u003e: Ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAko postoji popratni nedostatak kalcija, nedostatak magnezija mora se korigirati prije primjene dodatnog kalcija. U bolesnika s umjerenom insuficijencijom bubrega potrebno je smanjiti dozu i pratiti funkciju bubrega i magnezijemiju, zbog rizika povezanog s hipermagnezemijom. Prikladno je razmotriti mogućnost da tijekom liječenja može doći do depresije kardiovaskularne aktivnosti. Svaka bočica otopine MAG2 sadrži 3,5 g saharoze. Jedna jednodozna vrećica otopine MAG2 sadrži 3,5 g saharoze. Svaka vrećica MAG2 praha sadrži 2,985 g saharoze. Ako se uzima u skladu s preporučenom dozom, dnevni unos saharoze odgovara 10,5 g za bočice i jednodozne vrećice otopine i 5,97 g za vrećice praška. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze-izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. MAG2 oralna otopina sadrži parahidroksibenzoate (natrijev metil parahidroksibenzoat i natrijev propil parahidroksibenzoat): može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). MAG2 bočice, jednodozne vrećice otopine i prašak za oralnu otopinu sadrže manje od 1 mmol (23 mg) natrija po bočici ili vrećici, tj. u biti su \"bez natrija\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju istodobnog liječenja oralnim tetraciklinima, primjena MAG2 mora se odgoditi za najmanje 3 sata. Kinolone treba primijeniti najmanje 2 sata prije ili 6 sati nakon primjene magnezijevih pripravaka kako bi se izbjeglo ometanje njihove apsorpcije. Istodobna primjena proizvoda na bazi magnezija i kolekalciferola (vitamin D3) može dovesti do pojave hiperkalcemije. Ne preporučuje se istodobna primjena pripravaka koji sadrže kalcijeve ili fosfatne soli jer ti proizvodi sprječavaju crijevnu apsorpciju magnezija. Istovremeni unos proizvoda na bazi magnezija s lijekovima koji depresiraju središnji živčani sustav može pojačati učinke magnezija na CNS i mora se pažljivo procijeniti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZa klasifikaciju nuspojava korištena je sljedeća konvencija: vrlo često ≥ 1\/10; često ≥ 1\/100 i \u003c 1\/10; manje često ≥ 1\/1000 i \u003c 1\/100; rijetko ≥ 1\/10 000 i \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko \u003c 1\/10 000 i nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e. Nepoznata učestalost: gastrointestinalni poremećaji, proljev, bol u trbuhu. \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e. Nepoznata učestalost: kožne reakcije. \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/u\u003e Nepoznata učestalost: preosjetljivost. Zabilježeni su iznimni slučajevi individualne intolerancije na magnezij, koji se mogu liječiti oralnim ili parenteralnim antihistaminicima. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/web\/guest\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZnakovi i simptomi\u003c\/u\u003e Predoziranje oralnim magnezijem općenito ne izaziva toksične reakcije uz normalnu funkciju bubrega. Međutim, u slučajevima teškog zatajenja bubrega može se razviti trovanje magnezijem. Toksični učinak ovisi uglavnom o razinama magnezija u serumu, a znakovi su sljedeći: pad krvnog tlaka, mučnina, povraćanje, depresija središnjeg živčanog sustava, smanjeni refleksi, abnormalnosti EKG-a (npr. poremećaji srčanog ritma), početak respiratorne depresije, koma, srčani zastoj, paraliza disanja, anurični sindrom i poremećaji neuromuskularnog prijenosa. \u003cu\u003eTerapija\u003c\/u\u003e Liječenje mora uključivati rehidraciju s uspostavljanjem obilne diureze ili forsirane diureze. U slučaju zatajenja bubrega potrebna je hemodijaliza ili peritonealna dijaliza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDostupni su ograničeni podaci o primjeni MAG2 u trudnica. Međutim, ne mogu se izvući zaključci o tome je li uporaba MAG2 sigurna tijekom trudnoće. MAG2 se može koristiti tijekom trudnoće samo ako potencijalna korist za majku nadmašuje moguće rizike, uključujući one za fetus. Smatra se da je magnezij kompatibilan s dojenjem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema posebnih preporuka.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823143027,"sku":"025519048","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g-farmacia-dottor-tili-1254211177.jpg?v=1786732630"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirin protiv bolova upala 20 tableta 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje vrućice i\/ili blage do umjerene boli, kao što su glavobolja, sindrom gripe, zubobolja, bol u mišićima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna tableta sadrži 500 mg acetilsalicilne kiseline. Pomoćne tvari s poznatim učinkom: jedna obložena tableta sadrži 3,12 mmol (ili 71,7 mg) natrija. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJezgra tablete: koloidni silicijev dioksid, natrijev karbonat. Obloga: karnauba vosak, hipromeloza, cinkov stearat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na acetilsalicilnu kiselinu ili druge salicilate, ili bilo koju od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1, • povijest astme ili reakcija preosjetljivosti (npr. urtikarija, angioedem, teški rinitis, šok) izazvanih primjenom salicilata ili tvari sličnog djelovanja, posebice nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID), • aktivnih peptika ulkus, • hemoragijska dijateza, • teško zatajenje bubrega (GFR\u003ci\u003e\u0026lt; 30\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eml\/min\/ 1,73 m²\u003c\/i\u003e), • teško zatajenje jetre, • teško nekontrolirano zatajenje srca, • istodobna primjena metotreksata u dozama većim od 15 mg tjedno, za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline ili za doze analgetika ili antipiretika (vidjeti dio 4.5), • istodobna primjena oralnih antikoagulansa za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline, ili za analgetike ili dozama antipiretika i u bolesnika s gastroduodenalnim ulkusom u anamnezi (vidjeti dio 4.5), • od početka 6. mjeseca trudnoće (iznad dvadeset četvrtog tjedna amenoreje) (vidjeti dio 4.6), • djece i mladih mlađih od 16 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Odrasli i djeca (od 16 godina nadalje): 1 do 2 tablete za svaku dozu koju treba ponoviti prema potrebi nakon najmanje 4 sata. Maksimalna dnevna doza ne smije biti veća od 6 tableta. Starije osobe (od 65 godina): 1 tableta za svaku dozu koju treba ponoviti prema potrebi nakon najmanje 4 sata. Maksimalna dnevna doza ne smije biti veća od 4 tablete. Acetilsalicilna kiselina se ne smije uzimati dulje od 3 dana (u slučaju povišene tjelesne temperature) ili 3 - 4 dana (u slučaju boli), osim ako liječnik drugačije ne odredi. Pedijatrijska populacija: Acetilsalicilna kiselina se ne smije primjenjivati ​​u djece i adolescenata mlađih od 16 godina bez liječničkog recepta. Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s abnormalnom funkcijom jetre ili bubrega ili s problemima cirkulacije. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za oralnu primjenu. Tablete treba uzeti s dovoljnom količinom vode. Da biste otvorili traku, otrgnite je s ruba na bilo kojem mjestu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 30°C. Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od svjetlosti i vlage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju kombiniranja s drugim lijekovima, kako biste izbjegli bilo kakav rizik od predoziranja, provjerite nema li acetilsalicilne kiseline u sastavu tih drugih lijekova. • Reyeov sindrom, vrlo rijetka i potencijalno smrtonosna bolest, opisana je kod djece sa simptomima virusnih infekcija (osobito vodenih kozica i epizoda gripe) sa ili bez uzimanja acetilsalicilne kiseline. Posljedično, acetilsalicilatnu kiselinu treba davati djeci u ovim stanjima samo nakon liječničkog savjeta i kada su se druge mjere pokazale neučinkovitima. U slučaju dugotrajnog povraćanja, promjena svijesti ili abnormalnog ponašanja, liječenje acetilsalicilnom kiselinom treba prekinuti. • U slučaju produljene primjene visokih doza analgetika, napadaj glavobolje ne treba liječiti višim dozama. • Redovita uporaba analgetika, osobito kombinacije analgetika, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od zatajenja bubrega. • Lijek se mora primjenjivati s posebnim oprezom u sljedećim slučajevima: bolesnici s blagim do umjerenim oštećenjem bubrežne funkcije (\u003ci\u003eGFR ≥ 30 do \u003c 90 ml\/min\/ 1,73 m²\u003c\/i\u003e) ili bolesnika s oštećenom kardiovaskularnom cirkulacijom (npr. bubrežnom vaskularnom bolešću, kongestivnim zatajenjem srca, deplecijom volumena, većim kirurškim zahvatom, sepsom ili velikim krvarenjem) jer acetilsalicilna kiselina može dodatno povećati rizik od oštećenja bubrega i akutnog zatajenja bubrega. • U nekim teškim oblicima nedostatka G6PD, visoke doze acetilsalicilne kiseline mogu izazvati hemolizu. U slučaju nedostatka G6PD, acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati ​​pod liječničkim nadzorom. • Potrebno je intenzivirati praćenje liječenja u sljedećim slučajevima: • u bolesnika s anamnezom želučanog ili duodenalnog ulkusa, gastrointestinalnog krvarenja ili gastritisa; • u bolesnika sa zatajenjem bubrega; • u bolesnika sa zatajenjem jetre; • u bolesnika s astmom: pojava napadaja astme, u nekih bolesnika, može biti povezana s alergijom na nesteroidne protuupalne lijekove ili na acetilsalicilnu kiselinu; u tom je slučaju ovaj lijek kontraindiciran (vidjeti dio 4.3.); • u bolesnika s metroragijom ili menoragijom (rizik od povećanja volumena i trajanja ciklusa). • Gastrointestinalno krvarenje ili čirevi\/perforacije mogu se pojaviti bilo kada tijekom liječenja, bez nužnog postojanja ikakvih znakova upozorenja ili anamneze kod pacijenta. Relativni rizik se povećava u starijih ispitanika, u ispitanika niske tjelesne težine i u bolesnika koji primaju antikoagulanse ili inhibitore agregacije trombocita (vidjeti dio 4.5). U slučaju gastrointestinalnog krvarenja, liječenje treba odmah prekinuti. • S obzirom na inhibicijski učinak acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita, koji se javlja već pri vrlo niskim dozama i traje nekoliko dana, pacijent treba biti svjestan rizika od krvarenja u slučaju kirurških intervencija, čak i onih manjih (npr. vađenje zuba). • U dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilatna kiselina inhibira izlučivanje mokraćne kiseline; u dozama koje se koriste u reumatologiji (protuupalne doze) acetilsalicilna kiselina djeluje urikozurično. • Ne preporučuje se primjena ovog lijeka tijekom dojenja (vidjeti dio 4.6). Primjena acetilsalicilne kiseline se ne preporučuje s: • oralnim antikoagulansima s analgeticima ili antipireticima u dozama acetilsalicilatne kiseline (≥500 mg po primjeni i\/ili \u003c 3 g na dan) i u bolesnika bez anamneze gastroduodenalnog ulkusa (vidjeti dio 4.5); • Drugi nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID) s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline (≥ 1 g po primjeni i\/ili ≥ 3 g na dan) ili s analgeticima ili antipireticima u dozama acetilsalicilne kiseline (≥500 mg po primjeni i\/ili \u003c 3 g na dan) (vidjeti dio 4.5); • Heparini niske molekularne težine (i srodne molekule) i nefrakcionirani heparini s terapijskim dozama ili u starijih bolesnika (\u003e65 godina) bez obzira na dozu heparina, i za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline (≥ 1g po primjeni i\/ili ≥ 3g na dan) ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline (≥500 mg po primjeni i\/ili \u003c 3 g na dan) (vidjeti dio 4.5); • Klopidogrel (izvan odobrenih indikacija za ovu kombinaciju u bolesnika s akutnom koronarnom bolešću) (vidjeti dio 4.5); • Tiklopidin (vidjeti dio 4.5); • Urikozurici (vidjeti dio 4.5); • Glukokortikoidi (osim nadomjesne terapije hidrokortizonom) za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline (≥ 1 g po primjeni i\/ili ≥ 3 g na dan) (vidjeti dio 4.5); • Pemetreksed u bolesnika s blago do umjereno smanjenom funkcijom bubrega (klirens kreatinina između 45 ml\/min i 80 ml\/min) (vidjeti dio 4.5); • Anagrelid: povećan rizik od krvarenja i smanjeni antitrombotski učinak (vidi odlomak 4.5). \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži 71,7 mg natrija po dozi što odgovara 3,6% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU daljnjem tekstu vrijede sljedeće definicije: - protuupalne doze acetilsalicilne kiseline definirane su kao “≥ 1g po primjeni i\/ili ≥ 3g na dan”; - Analgetske ili antipiretičke doze acetilsalicilne kiseline definirane su kao \"≥500 mg po primjeni i\/ili \u003c3 g na dan\". Različite tvari dovode do interakcija, zbog svojih svojstava inhibitora agregacije trombocita: abciximab, acetilsalicilna kiselina, cilostazol, klopidogrel, epoprostenol, eptifibatid, iloprost, iloprost trometamol, prasugrel, tiklopidin, tirofiban, tikagrelor. Rizik od krvarenja povećava se primjenom višestrukih inhibitora agregacije trombocita kao i njihovom primjenom u kombinaciji s heparinom ili srodnim molekulama, oralnim antikoagulansima ili drugim tromboliticima, te se mora procijeniti stalnim kliničkim praćenjem. Kontraindicirane kombinacije (vidjeti dio 4.3): • Metotreksat u dozama višim od 15 mg tjedno, s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline: povećana toksičnost metotreksata, osobito hematološka toksičnost (zbog smanjene bubrežne eliminacije metotreksata uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom kiselina). • Oralni antikoagulansi s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline i u bolesnika s anamnezom gastroduodenalnih ulkusa: povećan rizik od krvarenja. Kombinacije koje se ne preporučuju: • Oralni antikoagulansi s analgeticima ili antipireticima u dozama acetilsalicilne kiseline i u bolesnika bez anamneze gastroduodenalnih ulkusa: povećan rizik od krvarenja. • Drugi nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID) s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja. • Heparini niske molekularne težine (i srodne molekule) i nefrakcionirani heparini u kurativnim dozama, ili u starijih bolesnika (≥65 godina) bez obzira na dozu heparina, i za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline ili analgetske ili antipiretičke doze acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja (inhibicija agregacije trombocita i agresije gastroduodenalne sluznice acetilsalicilnom kiselinom). Treba upotrijebiti neki drugi protuupalni lijek ili drugi analgetik ili antipiretik. • Klopidogrel (izvan odobrene indikacije za ovu kombinaciju u bolesnika s akutnim koronarnim sindromom): povećan rizik od krvarenja. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, preporučuje se kliničko praćenje. • Tiklopidin: povećan rizik od krvarenja. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, preporučuje se kliničko praćenje. • Urikozurici (benzbromaron, probenecid): smanjenje urikozuričkog učinka zbog kompeticije za eliminaciju mokraćne kiseline u bubrežnim tubulima. • Glukokortikoidi (isključujući nadomjesnu terapiju hidrokortizonom) za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja. • Pemetreksed u bolesnika s blagim do umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije (klirens kreatinina između 45 ml\/min i 80 ml\/min); povećan rizik od toksičnosti pemetrekseda (zbog smanjene bubrežne eliminacije pemetrekseda uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom) s protuupalnim dozama acetilsalicilatne kiseline. • Anagrelid: povećan rizik od krvarenja i smanjen antitrombotski učinak. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, preporučuje se kliničko praćenje. Kombinacije koje zahtijevaju mjere opreza pri uporabi: • Diuretici, inhibitori angiotenzin konvertirajućeg enzima (ACE) i antagonisti angiotenzin II receptora, s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline: U dehidriranih bolesnika može doći do akutnog zatajenja bubrega uzrokovanog smanjenjem brzine glomerularne filtracije zbog smanjene sinteze bubrežnih prostaglandina. Nadalje, može doći do smanjenja antihipertenzivnog učinka. Osigurajte da je bolesnik hidriran i da se prati bubrežna funkcija na početku liječenja. • Metotreksat u dozama ≤ 15 mg tjedno, s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline: povećana toksičnost metotreksata, posebno hematološka toksičnost (zbog smanjene bubrežne eliminacije metotreksata uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom). Kompletnu krvnu sliku potrebno je kontrolirati tjedno tijekom prvih nekoliko tjedana istovremene primjene. Bolesnike sa smanjenom funkcijom bubrega (čak i blagu) i starije bolesnike potrebno je pomno nadzirati. • Klopidogrel (u odobrenoj indikaciji za ovu kombinaciju u bolesnika s akutnim koronarnim sindromom): povećan rizik od krvarenja. Preporuča se kliničko praćenje. • Lokalni gastrointestinalni tretmani, antacidi i aktivni ugljen: povećano izlučivanje acetilsalicilne kiseline bubrezima zbog alkalizacije urina. Preporuča se primjena antacida i topikalnih gastrointestinalnih lijekova najmanje dva sata nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline. • Pemetreksed u bolesnika s normalnom funkcijom bubrega: povećan rizik od toksičnosti pemetrekseda (zbog smanjene bubrežne eliminacije pemetrekseda uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom) s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline. Potrebno je pratiti funkciju bubrega. Kombinacije koje se moraju uzeti u obzir: • Glukokortikoidi (isključujući nadomjesnu terapiju hidrokortizonom) za analgetske i antipiretičke doze acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja. • Deferasiroks: s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja. • Niskomolekularni heparini (i srodne molekule) i nefrakcionirani heparini u preventivnim dozama u bolesnika mlađih od 65 godina: utječući na hemostazu na različitim razinama, istodobna primjena povećava rizik od krvarenja. Stoga u bolesnika mlađih od 65 godina treba razmotriti istodobnu primjenu heparina (ili srodnih molekula) u preventivnim dozama i acetilsalicilatne kiseline u bilo kojoj dozi, uz kliničko i laboratorijsko praćenje prema potrebi. • Trombolitici: povećan rizik od krvarenja. • Selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (citalopram, escitalopram, fluoksetin, fluvoksamin, paroksetin, sertralin): povećan rizik od krvarenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUčestalost: nepoznata (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka) \u003cb\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e Krvarenje i sklonost krvarenju (epistaksa, krvarenje desni, purpura itd.) s produženim vremenom krvarenja. Rizik od krvarenja može trajati 4-8 dana nakon prestanka uzimanja acetilsalicilne kiseline. Može uzrokovati povećan rizik od krvarenja tijekom operacije. Također se mogu pojaviti intrakranijalna i gastrointestinalna krvarenja. \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e Reakcije preosjetljivosti, anafilaktičke reakcije, astma, angioedem \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e Glavobolja, vrtoglavica, osjećaj gubitka sluha, tinitus, obično ukazuju na predoziranje. Intrakranijalno krvarenje \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e Bolovi u trbuhu Okultno ili očito gastrointestinalno krvarenje (hematemeza, melena, itd.) koje rezultira anemijom uslijed nedostatka željeza. Rizik od krvarenja ovisi o dozi. Želučani ulkusi i perforacije Bolest crijevne dijafragme (osobito kod dugotrajnog liječenja) \u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e Zabilježena su oštećenja bubrega i akutna ozljeda bubrega \u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e Povišenje jetrenih enzima obično reverzibilno nakon prekida liječenja, oštećenje jetre, uglavnom hepatocelularne prirode \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e Urtikarija, kožni osip \u003cb\u003eOpći poremećaji \u003c\/b\u003e Reyeov sindrom (vidjeti dio 4.4) \u003cb\u003ePrijavljivanje nuspojava \u003c\/b\u003e Važno je prijaviti nuspojave lijeka nakon odobrenja. To omogućuje kontinuirano praćenje omjera rizika i koristi lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem web stranice: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePredoziranje može biti štetno kod starijih osoba, a posebno kod male djece (terapijsko predoziranje ili, češće, slučajno trovanje) kod kojih može biti smrtonosno. \u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Umjerena intoksikacija: Simptomi kao što su zujanje u ušima, osjećaj gubitka sluha, glavobolja i vrtoglavica ukazuju na predoziranje i mogu se kontrolirati smanjenjem doze. Teška intoksikacija: Simptomi uključuju: vrućicu, hiperventilaciju, ketozu, respiratornu alkalozu, metaboličku acidozu, komu, kardiovaskularni kolaps, respiratorno zatajenje, tešku hipoglikemiju. U djece predoziranje može biti kobno počevši od jedne doze od 100 mg\/kg. \u003cb\u003eUpravljanje hitnim slučajevima\u003c\/b\u003e • Hitno premještanje u specijaliziranu bolničku jedinicu • Gastrointestinalna lavaža i primjena aktivnog ugljena • Kontrola acidobazne ravnoteže • Alkalinizacija urina uz praćenje pH urina • Hemodijaliza u slučaju teške intoksikacije • Simptomatsko liječenje\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može imati štetne učinke na tijek trudnoće i\/ili embrio-fetalni razvoj. Podaci iz epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od kardiovaskularnih malformacija povećao se s ne manje od 1% na približno 1,5%. Čini se da se rizik povećava s dozom i trajanjem liječenja. U životinja je dokazano da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima je davan inhibitor sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja gestacije. Osim ako nije apsolutno neophodno, acetilsalicilatnu kiselinu ne treba primjenjivati ​​tijekom prva 24 tjedna amenoreje. Ako se acetilsalicilatna kiselina daje ženama koje žele zatrudnjeti ili su trudne tijekom prva 24 tjedna amenoreje, doza treba biti što niža, a liječenje što kraće. Nakon 24. tjedna amenoreje, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: • kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); • bubrežna disfunkcija, koja može evoluirati u zatajenje bubrega s oligohidramniozom; U završnoj fazi trudnoće kod majke i novorođenčeta može doći do: • produljenja vremena krvarenja, zbog inhibicije agregacije trombocita do koje može doći čak i pri vrlo niskim dozama acetilsalicilne kiseline; • inhibicija kontrakcija maternice koja određuje odgodu ili produljenje poroda. Stoga je acetilsalicilatna kiselina kontraindicirana nakon 5. mjeseca trudnoće (iznad 24 tjedna amenoreje) (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Acetilsalicilatna kiselina prelazi u majčino mlijeko: stoga se ne preporučuje primjena acetilsalicilatne kiseline tijekom dojenja (vidjeti dio 4.4). Plodnost Postoje neki dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu ciklooksigenaze\/prostaglandina mogu uzrokovati smanjenu plodnost žene zbog učinka na ovulaciju. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetilsalicilna kiselina ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1254211176.jpg?v=1786732599"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml","title":"Tachipirina sirup Djeca Paracetamol 120 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKao antipiretik: simptomatsko liječenje febrilnih bolesti kao što su gripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta itd. Kao analgetik: glavobolje, neuralgije, mialgije i druge srednje jake bolne manifestacije različitog podrijetla.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 120mg\/5 ml sirup\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 5 ml sirupa sadrži \u003cu\u003eaktivni sastojak: paracetamol 120 mg\u003c\/u\u003e pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, metilparahidroksibenzoat, natrij. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 100mg\/ ml oralne kapi, otopina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1 ml otopine sadrži \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 100 mg\u003c\/u\u003e pomoćne tvari s poznatim učinkom: sorbitol, propilen glikol Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidi par. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eSirup\u003c\/u\u003e: saharoza, natrijev citrat, natrijev saharin, metil parahidroksibenzoat, kalijev sorbat, Macrogol 6000, limunska kiselina monohidrat, okus jagode, okus mandarine, pročišćena voda. • \u003cu\u003eOralne kapi\u003c\/u\u003e: propilen glikol, makrogol 6000, sorbitol, natrijev saharinat, aroma citrus vanilije, propil galat, karamela (E150a), natrijev edetat, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Bolesnici koji pate od teške hemolitičke anemije (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg). • Teška hepatocelularna insuficijencija (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU djece do 10 godina starosti nužno je poštivati dozu definiranu na temelju tjelesne težine, a ne na temelju dobi, koja je približna i navedena samo u informativne svrhe. Ako dob djeteta ne odgovara težini navedenoj u tablici, pri odabiru doze uvijek se pozovite na tjelesnu težinu. Kod djece tjelesne težine do 7,2 kg preporuča se primjena formulacije u kapima, od 7,2 do 11 kg moguće je primjena kapi ili sirupa jer je doziranje prema tjelesnoj težini identično, od 12 do 32 kg preporuča se primjena sirupa. Shema doziranja Tachipirina kapi je sljedeća.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA KAPI.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTežina: od 3,2 kg - Starost (približna): 0-30 dana. Jednokratna doza: 8 kapi. Dnevna doza: Do 4 puta (svakih 6 sati).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTežina: od 4,3 kg - Dob (približno): 1 mjesec. Jednokratna doza: 10 kapi. Dnevna doza: Do 4 puta (svakih 6 sati).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTežina: od 5,3 kg - Dob (približno): 2 mjeseca. Pojedinačna doza: 13 kapi. Dnevna doza: Do 4 puta (svakih 6 sati).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTežina: od 6,1 kg - Dob (približno): 3 mjeseca. Pojedinačna doza: 22 kapi. Dnevna doza: Do 4 puta (svakih 6 sati).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTežina: od 6,7 kg - Dob (približno): 4 mjeseca. Jednokratna doza: 25 kapi. Dnevna doza: Do 4 puta (svakih 6 sati).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTežina: od 7,2 kg - Dob (približno): 5-6 mjeseci. Pojedinačna doza: 27 kapi. Dnevna doza: Do 4 puta (svakih 6 sati).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTežina: od 8 kg - Dob (približno): 7-10 mjeseci. Jednokratna doza: 30 kapi. Dnevna doza: Do 4 puta (svakih 6 sati).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTežina: od 9 kg - Dob (približno): 11-14 mjeseci. Pojedinačna doza: 33 kapi. Dnevna doza: Do 4 puta (svakih 6 sati).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTežina: od 10 kg - Dob (okvirno): 15-19 mjeseci. Pojedinačna doza: 36 kapi. Dnevna doza: Do 4 puta (svakih 6 sati).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTežina: od 11 kg - Dob (približno): 20-23 mjeseca. Pojedinačna doza: 39 kapi. Dnevna doza: Do 4 puta (svakih 6 sati).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eShema doziranja Tachipirina sirupa je sljedeća.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA SIRUP.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTežina: od 7,2 kg - Dob (približno): 5-6 mjeseci. Pojedinačna doza: 4,5 ml. Dnevna doza: Do 4 puta (svakih 6 sati).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTežina: od 8 kg - Dob (približno): 7-10 mjeseci. Pojedinačna doza: 5 ml. Dnevna doza: Do 4 puta (svakih 6 sati).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTežina: od 9 kg - Dob (približno): 11-14 mjeseci. Pojedinačna doza: 5,5 ml. Dnevna doza: Do 4 puta (svakih 6 sati).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTežina: od 10 kg - Dob (okvirno): 15-19 mjeseci. Pojedinačna doza: 6 ml. Dnevna doza: Do 4 puta (svakih 6 sati).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTežina: od 11 kg - Dob (približno): 20-23 mjeseca. Pojedinačna doza: 6,5 ml. Dnevna doza: Do 4 puta (svakih 6 sati).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTežina: od 12 kg - Dob (približno): 2 godine. Pojedinačna doza: 7,5 ml. Dnevna doza: Do 4 puta (svakih 6 sati).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTežina: od 14 kg - Dob (približno): 3 godine. Pojedinačna doza: 8,5 ml. Dnevna doza: Do 4 puta (svakih 6 sati).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTežina: od 16 kg - Dob (približno): 4 godine. Jednokratna doza: 10 ml. Dnevna doza: Do 4 puta (svakih 6 sati).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTežina: od 18 kg - Dob (približno): 5 godina. Pojedinačna doza: 11 ml. Dnevna doza: Do 4 puta (svakih 6 sati).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTežina: od 20 kg - Dob (približno): 6 godina. Pojedinačna doza: 12,5 ml. Dnevna doza: Do 4 puta (svakih 6 sati).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTežina: od 22 kg - Dob (približno): 7 godina. Pojedinačna doza: 13,5 ml. Dnevna doza: Do 4 puta (svakih 6 sati).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTežina: od 25 kg - Dob (približno): 8 godina. Pojedinačna doza: 15,5 ml. Dnevna doza: Do 4 puta (svakih 6 sati).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTežina: od 28 kg - Dob (približno): 9 godina. Pojedinačna doza: 17,5 ml. Dnevna doza: Do 4 puta (svakih 6 sati).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTežina: od 31 kg do 32 kg - Dob (približno): 10 godina. Pojedinačna doza: 19 ml. Dnevna doza: Do 4 puta (svakih 6 sati).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju žutice u djece mlađe od tri mjeseca, preporučljivo je smanjiti jednokratnu dozu. U djece starije od 10 godina odnos težine i dobi više nije homogen zbog pubertetskog razvoja koji u istoj dobi različito utječe na tjelesnu težinu ovisno o spolu i individualnim karakteristikama djeteta. Stoga, za starije od 10 godina, doziranje sirupa je naznačeno u smislu težine i raspona dobi, kao što je navedeno u nastavku. Djeca tjelesne težine između 33 i 40 kg (starija od 10 godina i mlađa od 12 godina): 20 ml sirupa odjednom (što odgovara 480 mg), po potrebi ponoviti nakon 6 sati, ali ne više od 4 primjene dnevno. Adolescenti tjelesne težine veće od 40 kg (u dobi od 12 godina ili više) i odrasli: 20 ml sirupa odjednom (što odgovara 480 mg), po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Liječnik mora procijeniti potrebu za tretmanima dulje od 3 uzastopna dana. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Pakiranje uključuje štrcaljku za mjerenje s označenim oznakama razine koje odgovaraju 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml i 5 ml i mjernu posudu s označenim oznakama razine koje odgovaraju 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml \u003cu\u003eSirup\u003c\/u\u003e Sirup sadrži 24 mg paracetamola po ml proizvoda. Za otvaranje boce, gurnite čep prema dolje i istovremeno ga okrenite ulijevo. Za korištenje štrcaljke, umetnite vrh štrcaljke do kraja u rupu na donjem poklopcu: Za doze veće od 5 ml, izvucite potrebnu količinu štrcaljkom i ulijte sadržaj u čašu. Ponavljajte postupak dok se ne postigne oznaka koja odgovara navedenoj dozi i dajte djetetu, pozivajući ga da pije. Za doze u djece starije od 10 godina i odraslih, jednake 20 ml, koristite čašu tako da je napunite 2 puta do oznake od 10 ml. Proizvod se mora upotrijebiti odmah nakon vađenja iz bočice. Svaki zaostali proizvod u štrcaljki ili čaši mora se ukloniti. Nakon upotrebe zatvorite bočicu čvrstim zavrtanjem čepa i operite štrcaljku i čašu vrućom vodom. Ostavite ih da se osuše, čuvajte ih izvan dohvata i pogleda djece. \u003cu\u003eKapi\u003c\/u\u003e Svaka kap sadrži 4 mg paracetamola. Okrenite bočicu naopako i u 25-50 ml vode uspite broj kapi koji odgovara potrebnoj dozi i pustite dijete da pije. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZatajenje bubrega\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e U slučaju teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina manji od 10 ml\/min), razmak između primjena mora biti najmanje 8 sati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Koristite s oprezom u slučajevima kroničnog alkoholizma, prekomjernog unosa alkohola (3 ili više alkoholnih pića dnevno), anoreksije, bulimije ili kaheksije, kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri), dehidracije, hipovolemije. Paracetamol treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh\u003e9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi, stoga se primjena kod osoba s bubrežnom insuficijencijom mora provoditi samo ako je stvarno neophodna i pod izravnim liječničkim nadzorom. U slučaju dulje primjene preporučljivo je pratiti funkciju jetre i bubrega te krvnu sliku. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite bolesnika da se javi liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti dio 4.5). \u003cb\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina kapi, otopina sadrži\u003c\/u\u003e: - sorbitol: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. - propilen glikol: može izazvati simptome slične onima koje uzrokuje alkohol. - Kontejner od \u003cu\u003eTachipirina kapi, otopina\u003c\/u\u003e Izrađena je od lateks gume. Može izazvati ozbiljne alergijske reakcije. \u003cu\u003eTachipirina sirup sadrži\u003c\/u\u003e: - saharoza: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharoza-izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Za dozu od 15 ml ovaj lijek sadrži 5,25 g saharoze, za dozu od 16,5 ml sadrži 5,78 g saharoze, za dozu od 18,5 ml sadrži 6,48 g saharoze i za dozu od 20 ml sadrži 7 g saharoze. Treba ga uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa. - metil parahidroksibenzoat: može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). - natrij: ovaj lijek sadrži 1,2 mmol (ili 27,6 mg) natrija na 20 ml što odgovara 1,38% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. To trebaju uzeti u obzir osobe koje slijede dijetu s niskim unosom natrija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOralna apsorpcija paracetamola ovisi o brzini pražnjenja želuca. Stoga, istodobna primjena lijekova koji usporavaju (npr. antikolinergici, opioidi) ili povećavaju (npr. prokinetici) brzinu pražnjenja želuca može rezultirati smanjenjem, odnosno povećanjem bioraspoloživosti proizvoda. Istodobna primjena kolestiramina smanjuje apsorpciju paracetamola. Istodobno uzimanje paracetamola i kloramfenikola može potaknuti produljenje poluvijeka kloramfenikola, s rizikom povećanja njegove toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može uzrokovati male varijacije u vrijednostima INR. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezina prekida. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Isto vrijedi i za slučajeve alkoholizma i za bolesnike liječene zidovudinom. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU nastavku su navedene nuspojave paracetamola organizirane prema MedDRA sistemskoj i organskoj klasifikaciji. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava: trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti (urtikarija, edem grkljana, angioedem, anafilaktički šok).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Gastrointestinalna reakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji: abnormalna funkcija jetre, hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, epidermalna nekroliza, osip.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePostoji opasnost od intoksikacije, osobito u bolesnika s bolestima jetre, u slučajevima kroničnog alkoholizma, u bolesnika s kroničnom pothranjenošću te u bolesnika koji primaju induktore enzima. U tim slučajevima predoziranje može biti kobno.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e U slučaju slučajnog uzimanja vrlo visokih doza paracetamola, akutna intoksikacija manifestira se anoreksijom, mučninom i povraćanjem praćenim dubokim pogoršanjem općeg stanja; ti se simptomi obično pojavljuju unutar prva 24 sata. U slučaju predoziranja, paracetamol može izazvati jetrenu citolizu koja može napredovati do masivne i ireverzibilne nekroze, što rezultira hepatocelularnim zatajenjem, metaboličkom acidozom i encefalopatijom, što može dovesti do kome i smrti. Istodobno se uočava povećanje razine jetrenih transaminaza, mliječne dehidrogenaze i bilirubina te smanjenje razine protrombina, što se može dogoditi 12-48 sati nakon ingestije. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Mjere koje treba usvojiti sastoje se od ranog pražnjenja želuca i hospitalizacije radi odgovarajućeg liječenja, davanjem N-acetilcisteina kao protuotrova što je ranije moguće: doza je 150 mg\/kg i.v. u otopini glukoze u 15 minuta, zatim 50 mg\/kg u naredna 4 sata i 100 mg\/kg u sljedećih 16 sati, ukupno 300 mg\/kg u 20 sati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrudnoća: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje niti na malformacije niti na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Dojenje: preporuča se uzimanje\/primjena ovog lijeka samo u slučajevima stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823241331,"sku":"012745016","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792758.png?v=1767125710"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 40 Laksativne tablete 12 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno liječenje povremenog zatvora.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna obložena tableta sadrži: - Djelatni sastojak: senozidi A + B (kao kalcijeve soli) 12 mg. - Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: laktoza monohidrat; bezvodna glukoza; saharoza. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLaktoza monohidrat\u003c\/b\u003e; stearinska kiselina; talk; kukuruzni škrob; \u003cb\u003ebezvodna glukoza\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e; guma arabika; bezvodni koloidni silicij; titanijev dioksid; cetil palmitat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Kontraindiciran ako postoje sljedeća medicinska stanja: - Upalne bolesti probavnog sustava (tj. Crohnova bolest, ulcerozni kolitis, bolest jetre, peritonitis i upalne crijevne bolesti); - Iritacija ili opstrukcija gastrointestinalnog trakta (tj. spastični zatvor, opstrukcija ileuma\/preileuma, grčevi i bol, mučnina, povraćanje i kolike); - Abdominalni simptomi koji mogu biti posljedica nedijagnosticiranog temeljnog stanja, kao što su akutna crijevna stanja koja mogu zahtijevati operaciju (tj. akutni divertikulitis, upala slijepog crijeva i masivni proljev); - stanja teške dehidracije, s gubitkom vode i elektrolita, osobito hipokalijemije. Kontraindicirano u djece mlađe od 10 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDoziranje\u003c\/b\u003e Odrasli i djeca starija od 12 godina: 2-4 obložene tablete dnevno. Djeca između 10 i 12 godina: 1-2 obložene tablete dnevno. Nakon kratkog razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, posavjetujte se s liječnikom. Točna doza je minimalna dovoljna doza za laku evakuaciju rijetke stolice. Preporučljivo je u početku koristiti minimalne predviđene doze. Kada je potrebno, doza se tada može povećati, ali bez prekoračenja naznačene maksimalne doze. \u003cb\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/b\u003e Kontraindicirana u djece mlađe od 10 godina. \u003cb\u003eNačin primjene\u003c\/b\u003e Uzmite po mogućnosti navečer. Djelovanje Pursennida nastupa nakon 6-12 sati. Primijenjen navečer, učinak Pursennida javlja se sljedeće jutro. Laksative treba koristiti što rjeđe i ne dulje od sedam dana. Dugotrajna uporaba zahtijeva liječnički recept nakon odgovarajuće procjene pojedinačnog slučaja. Progutati zajedno s dovoljnom količinom vode (velika čaša). Prehrana bogata tekućinom pogoduje učinku lijeka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtvrđena doza ne smije se prekoračiti. Dugotrajna neselektivna uporaba laksativa može dovesti do ovisnosti i pogoršanja crijevnih funkcija. Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu za uspostavljanje normalne crijevne funkcije. Ako nije postignuto poboljšanje u crijevima, doza se može povećati pod liječničkim nadzorom. Proizvodi koji sadrže senu i senozide smiju se koristiti samo ako se terapeutski učinak ne može postići promjenom prehrane ili primjenom sredstava za povećanje volumena. Primjena ovih lijekova zahtijeva liječnički nadzor: - ako nema pozitivnih učinaka nakon liječenja; - ako je primjena produljena nakon jednog tjedna liječenja; - ako simptomi potraju ili se pogoršaju; - nakon laparotomije ili operacije abdomena; - ako je prisutan osip na koži, jer može biti znak preosjetljivosti; - ako su prisutni mučnina i povraćanje, jer ti simptomi mogu biti znakovi potencijalne ili postojeće crijevne blokade (ileus); - kod djece između 10 i 12 godina. \u003cu\u003ePodaci koji se odnose na pomoćne tvari\u003c\/u\u003e - Laktoza: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. - Glukoza: bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. - Saharoza: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIstodobna primjena drugih lijekova koji izazivaju hipokalemiju (tj. diuretici, adrenokortikosteroidi i sladić) može povećati neravnotežu elektrolita. Hipokalemija (posljedica zlouporabe laksativa koji se uzimaju dulje vrijeme) pojačava djelovanje srčanih glikozida i interferira s antiaritmicima, s drugim lijekovima koji induciraju povratak sinusnog ritma (kinidin) i s lijekovima koji induciraju produljenje Q-T intervala.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek može uzrokovati blagu abdominalnu nelagodu kao što su bolovi u trbuhu, grčevi, iritacija sluznice debelog crijeva i želuca. Zabilježeni su i drugi učinci kao što su dehidracija, hipotenzija, umor, miopatije, bolovi u trbuhu, hiponatrijemija, bubrežni poremećaji, sekundarni hiperaldosteronizam, hipokalcemija i hipomagnezijemija. Ove su nuspojave obično reverzibilne nakon što prestanete uzimati laksativ. Dugotrajna primjena ili predoziranje ovim lijekom može uzrokovati mučninu, proljev s prekomjernim gubitkom elektrolita, osobito kalija (hipokalijemija). Također postoji mogućnost razvoja megakolona. Tijekom liječenja može doći do žuto-smeđe boje (ovisno o pH) urina zbog metabolita, što nema kliničkog značaja. Nakon produljenog liječenja zabilježeno je navikavanje. Nuspojave su dolje navedene prema organskim sustavima i učestalosti. Frekvencije su definirane kao: \u003ci\u003evrlo čest\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10), \u003ci\u003ezajednički\u003c\/i\u003e (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); \u003ci\u003eneuobičajeno\u003c\/i\u003e (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); \u003ci\u003erijedak\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); \u003ci\u003evrlo rijetko\u003c\/i\u003e (\u003c 1\/10 000), ili \u003ci\u003enije poznato\u003c\/i\u003e (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003cb\u003eTablica 4-1 Nuspojave u postmarketinškom iskustvu \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Štetni događaj: Reakcije preosjetljivosti (svrbež, urtikarija, lokalni ili generalizirani osip).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Štetni događaj: Megakolon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Štetni događaj: bol u trbuhu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Štetni događaj: Proljev.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: Mučnina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - nuspojava: nelagoda u trbuhu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije poznato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Štetni događaj: Umor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Štetni događaj: Tolerancija na lijek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - nuspojava: miopatija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Štetni događaj: Problemi s bubrezima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Štetni događaj: Kromaturija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Štetni događaj: Hiperaldosteronizam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - nuspojava: hipokalcemija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - nuspojava: hipomagnezijemija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Štetni događaj: Dehidracija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - nuspojava: hipokalijemija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - nuspojava: hiponatrijemija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Štetni događaj: Smanjeni elektroliti u krvi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularne patologije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Štetni događaj: Hipotenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGore navedene nuspojave temelje se na spontanim izvješćima nakon stavljanja lijeka u promet i predstavljaju manje preciznu procjenu učestalosti koja bi se dobila u kliničkim ispitivanjima. \u003cb\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/b\u003e Ista učestalost, vrsta i težina nuspojava očekuju se u djece i odraslih. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Najvažniji simptomi povezani s predoziranjem\/pretjeranom uporabom su trbušne kolike i teški proljev koji rezultira gubitkom tekućine i elektrolita, koji se moraju nadoknaditi. Posebno proljev može uzrokovati gubitak kalija, što može dovesti do srčanih poremećaja i mišićne astenije, osobito kada se istodobno primjenjuju srčani glikozidi, diuretici, adrenokortikosteroidi ili korijen sladića. \u003cb\u003eUpravljanje\u003c\/b\u003e Liječenje mora biti potporno s velikim količinama tekućine. Potrebno je pratiti elektrolite, osobito kalij. Ovo je posebno važno kod starijih osoba. Kronično predoziranje antrakinonskim lijekovima može uzrokovati toksični hepatitis. Daljnji modaliteti liječenja trebaju uzeti u obzir kliničke indikacije ili preporuke centra za kontrolu trovanja, ako su dostupni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Nema odgovarajućih podataka o primjeni senozida u trudnica. Ispitivanja na životinjama nisu pokazala reproduktivnu toksičnost. Potencijalni rizik za ljude nije poznat. Trudnice se trebaju posavjetovati sa svojim liječnikom prije uzimanja ovog lijeka. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Ne preporučuje se primjena tijekom dojenja jer nema dovoljno podataka o izlučivanju metabolita u majčino mlijeko. Male količine metabolita (rein) izlučuju se u majčino mlijeko. Nije zabilježen laksativni učinak na dojenu djecu. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Pretkliničke studije sa senozidima ne ukazuju na posebne rizike za plodnost pri terapijski relevantnim dozama.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne utječe ili zanemarivo utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 20 bočica","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje i profilaksa intestinalnog dismikrobizma i posljedičnog endogenog nedostatka vitamina. Terapija pomaže u obnovi crijevne mikrobne flore, promijenjene tijekom liječenja antibioticima ili kemoterapijom. Akutni i kronični gastrointestinalni poremećaji u dojenčadi, koji se mogu pripisati intoksikacijama ili crijevnim dismikrobijama i nedostatku vitamina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna bočica sadrži aktivni sastojak: spore Bacillus clausii otporne na poliantibiotike (sojevi SIN, O\/C, T, N\/R) 4 milijarde. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBočice: Pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoziranje Odrasli: 1 bočica dnevno. Dojenčad i djeca: 1 bočica dnevno. Način primjene Uzmite sadržaj bočice kakav jest ili razrijeđen u vodi ili drugim napitcima (npr. mlijeko, čaj, sok od naranče). Ovaj lijek je samo za oralnu primjenu. Nemojte ubrizgavati niti primjenjivati ​​na bilo koji drugi način (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ispod 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePosebna upozorenja\u003c\/i\u003e Bakteriemija\/sepsa Nakon stavljanja lijeka u promet prijavljeni su slučajevi bakterijemije, septikemije i sepse u imunokompromitiranih ili teško bolesnih bolesnika te u nedonoščadi. U slučaju nekih kritično bolesnih pacijenata, ishod je bio fatalan. ENTEROGERMINA treba izbjegavati u ovim skupinama bolesnika (vidjeti dio 4.8). Ovaj lijek je samo za oralnu primjenu. Nemojte ubrizgavati niti primjenjivati ​​na druge načine. Nepravilna uporaba lijeka uzrokovala je ozbiljne anafilaktičke reakcije poput anafilaktičkog šoka. \u003ci\u003eMjere opreza pri uporabi\u003c\/i\u003e Tijekom antibiotske terapije savjetuje se primjena pripravka u razmaku između jedne i druge primjene antibiotika. Moguća prisutnost vidljivih tjelešaca u bočicama ENTEROGERMINE uzrokovana je nakupinama spora \u003ci\u003eBacillus clausii\u003c\/i\u003e; stoga nije pokazatelj izmijenjenog proizvoda. Protresite bočicu prije upotrebe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena ispitivanja interakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSljedeće nuspojave primijećene su tijekom liječenja ovim lijekom, razvrstane prema MedDRA klasifikaciji prema organskoj skupini i prema sljedećim klasama učestalosti: vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko \u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfekcije i paraziti - Nepoznato: bakterijemija, septikemija i sepsa (u imunokompromitiranih ili teško bolesnih bolesnika) (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Nepoznato: reakcije preosjetljivosti, uključujući osip, urtikariju i angioedem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave. \u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi predoziranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Nema dostupnih podataka o primjeni Enterogermina u trudnica; stoga nije moguće donijeti zaključke o sigurnosti primjene Enterogermina tijekom trudnoće. Enterogermina se smije koristiti tijekom trudnoće samo ako potencijalna korist za majku nadmašuje moguće rizike, uključujući one za fetus. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Nema dostupnih podataka o primjeni Enterogermina tijekom dojenja s obzirom na sastav majčinog mlijeka i učinke na bebu. Nije moguće donijeti nikakve zaključke o sigurnosti primjene Enterogermina tijekom dojenja. Enterogermina se smije koristiti tijekom dojenja samo ako potencijalna korist za majku nadmašuje moguće rizike, uključujući i one za dojeno dijete. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Nema dostupnih podataka o učinku Enterogermina na plodnost ljudi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823798387,"sku":"013046089","price":25.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792750.webp?v=1767125928"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-10-flaconcini","title":"Enterogermina 4 milijarde\/5 ml 10 bočica","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje i profilaksa intestinalnog dismikrobizma i posljedičnog endogenog nedostatka vitamina. Terapija pomaže u obnovi crijevne mikrobne flore, promijenjene tijekom liječenja antibioticima ili kemoterapijom. Akutni i kronični gastrointestinalni poremećaji u dojenčadi, koji se mogu pripisati intoksikacijama ili crijevnim dismikrobijama i nedostatku vitamina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna bočica sadrži aktivni sastojak: spore Bacillus clausii otporne na poliantibiotike (sojevi SIN, O\/C, T, N\/R) 4 milijarde. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBočice: Pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoziranje Odrasli: 1 bočica dnevno. Dojenčad i djeca: 1 bočica dnevno. Način primjene Uzmite sadržaj bočice kakav jest ili razrijeđen u vodi ili drugim napitcima (npr. mlijeko, čaj, sok od naranče). Ovaj lijek je samo za oralnu primjenu. Nemojte ubrizgavati niti primjenjivati ​​na bilo koji drugi način (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ispod 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePosebna upozorenja\u003c\/i\u003e Bakteriemija\/sepsa Nakon stavljanja lijeka u promet prijavljeni su slučajevi bakterijemije, septikemije i sepse u imunokompromitiranih ili teško bolesnih bolesnika te u nedonoščadi. U slučaju nekih kritično bolesnih pacijenata, ishod je bio fatalan. ENTEROGERMINA treba izbjegavati u ovim skupinama bolesnika (vidjeti dio 4.8). Ovaj lijek je samo za oralnu primjenu. Nemojte ubrizgavati niti primjenjivati ​​na druge načine. Nepravilna uporaba lijeka uzrokovala je ozbiljne anafilaktičke reakcije poput anafilaktičkog šoka. \u003ci\u003eMjere opreza pri uporabi\u003c\/i\u003e Tijekom antibiotske terapije preporuča se primjena pripravka u razmaku između jedne i druge primjene antibiotika. Moguća prisutnost vidljivih tjelešaca u bočicama ENTEROGERMINE uzrokovana je nakupinama spora \u003ci\u003eBacillus clausii\u003c\/i\u003e; stoga nije pokazatelj izmijenjenog proizvoda. Protresite bočicu prije upotrebe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena ispitivanja interakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSljedeće nuspojave primijećene su tijekom liječenja ovim lijekom, razvrstane prema MedDRA klasifikaciji prema organskoj skupini i prema sljedećim klasama učestalosti: vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko \u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfekcije i paraziti - Nepoznato: bakterijemija, septikemija i sepsa (u imunokompromitiranih ili teško bolesnih bolesnika) (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Nepoznato: reakcije preosjetljivosti, uključujući osip, urtikariju i angioedem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave. \u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi predoziranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Nema dostupnih podataka o primjeni Enterogermina u trudnica; stoga nije moguće donijeti zaključke o sigurnosti primjene Enterogermina tijekom trudnoće. Enterogermina se smije koristiti tijekom trudnoće samo ako potencijalna korist za majku nadmašuje moguće rizike, uključujući one za fetus. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Nema dostupnih podataka o primjeni Enterogermina tijekom dojenja s obzirom na sastav majčinog mlijeka i učinke na bebu. Nije moguće donijeti nikakve zaključke o sigurnosti primjene Enterogermina tijekom dojenja. Enterogermina se smije koristiti tijekom dojenja samo ako potencijalna korist za majku nadmašuje moguće rizike, uključujući i one za dojeno dijete. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Nema dostupnih podataka o učinku Enterogermina na plodnost ljudi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823831155,"sku":"013046077","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-enterogermina-4-miliardi-5-ml-10-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1258975964.jpg?v=1789562650"},{"product_id":"maalox-plus-30-compresse-masticabili","title":"Maalox plus 30 tableta za žvakanje","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje hiperaciditeta (uključujući žarenje i bol) čak i u slučaju ezofagitisa, te hiperaciditeta kada je praćen dispepsijom. Simptomatsko liječenje oticanja gastrointestinalnog trakta praćeno hiperaciditetom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e100 ml suspenzije sadrži\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eAktivni sastojci\u003c\/i\u003e: magnezijev hidroksid 3,65 g, aluminijev hidroksid 3,25 g, dimetikon 0,50 g. \u003ci\u003ePomoćna tvar(i) s poznatim učincima\u003c\/i\u003e: metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, etanol, invertni šećer, saharoza, sumporov dioksid (E 220), sorbitol (E420) 4,48 g\/ 100 ml (vidjeti dio 4.4). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1. \u003cu\u003eJedna tableta sadrži\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eAktivni sastojci:\u003c\/i\u003e magnezijev hidroksid 200 mg, aluminijev oksid, hidrat 200 mg, dimetikon 25 mg. \u003ci\u003ePomoćna tvar(i) s poznatim učincima\u003c\/i\u003e: glukoza, saharoza, sorbitol (E420) 45 mg po tableti (vidjeti dio 4.4). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% oralna suspenzija:\u003c\/i\u003e Metil celuloza, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, karmeloza, hidroksipropil celuloza, limunska kiselina, natrijev saharin, sorbitol (E420) nekristalizirajuća tekućina, aroma limuna (sadrži etanol), aroma švicarske kreme (sadrži etanol, invertni šećer, saharozu, sumporov dioksid (E) 220)), pročišćena voda. \u003ci\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg tablete za žvakanje:\u003c\/i\u003e Kukuruzni škrob, limunska kiselina, preželatinizirani škrob, glukoza, manitol, saharoza, sorbitol (E420), nekristalizirajući tekući sorbitol, talk, magnezijev stearat, natrijev saharin, aroma limuna, aroma švicarske kreme, E 172.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Pacijenti koji boluju od porfirije; - Teški oblici zatajenja bubrega (klirens kreatinina manji od 30 ml\/min); - Općenito kontraindicirana u pedijatrijskoj dobi; - Stanje kaheksije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% oralna suspenzija\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDoziranje \u003c\/u\u003e Nemojte prekoračiti maksimalne naznačene doze osim ako vam je to propisao liječnik. Gutajte 2-4 žličice (10-20 ml) 4 puta dnevno, 20-60 minuta nakon jela i prije spavanja. \u003cu\u003eNačin primjene \u003c\/u\u003e Dobro protresti prije upotrebe. Može se razrijediti u vodi ili mlijeku. \u003ci\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg tablete za žvakanje\u003c\/i\u003e\u003cu\u003eDoziranje \u003c\/u\u003e Nemojte prekoračiti maksimalne naznačene doze osim ako vam je to propisao liječnik. 2-4 tablete 4 puta dnevno, dobro sažvakane ili sisane, 20-60 minuta poslije jela i prije spavanja. \u003cu\u003eNačin primjene \u003c\/u\u003e Tablete treba dobro sažvakati ili sisati. Njihov unos može biti praćen gutanjem vode ili mlijeka. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Ne preporučuje se primjena lijeka u dječjoj dobi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eOralna suspenzija\u003c\/i\u003e: Ne čuvati ispod 4°C. Boca: držati bočicu dobro zatvorenu. \u003ci\u003eTablete za žvakanje\u003c\/i\u003e: Čuvati ispod 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAluminijev hidroksid može uzrokovati zatvor, a predoziranje magnezijevim solima može izazvati hipermotilitet crijeva; visoke doze ovog lijeka mogu uzrokovati ili pogoršati crijevnu i ilealnu opstrukciju u bolesnika s većim rizikom, kao što su oni s oštećenjem bubrega, s temeljnim zatvorom, s promjenom crijevnog motiliteta, u djece (0 do 24 mjeseca) ili starijih osoba. Aluminijev hidroksid se ne apsorbira dobro iz gastrointestinalnog trakta, pa su sistemski učinci stoga rijetki u bolesnika s normalnom funkcijom bubrega. Međutim, prekomjerne doze ili dugotrajna primjena, ili čak normalne doze u bolesnika na dijeti s niskim unosom fosfora ili u djece (0 do 24 mjeseca), mogu dovesti do eliminacije fosfata (zbog veze aluminij-fosfat) praćene povećanom resorpcijom kostiju i hiperkalciurijom s rizikom od osteomalacije. Preporučljivo je posavjetovati se s liječnikom u slučaju dugotrajne primjene ili u bolesnika s rizikom od hipofosfatemije. U bolesnika s oštećenjem bubrega, razine aluminija i magnezija u plazmi imaju tendenciju porasta, uzrokujući hiperaluminemiju, odnosno hipermagnezijemiju. U ovih bolesnika dugotrajno izlaganje visokim dozama soli aluminija i magnezija može dovesti do encefalopatije, demencije, mikrocitne anemije ili pogoršanja osteomalacije izazvane dijalizom. U slučaju blagih i umjerenih oblika zatajenja bubrega preporučljivo je uzimati proizvod pod nadzorom liječnika. Treba izbjegavati produljenu primjenu antacida u bolesnika s blagim i umjerenim oblicima bubrežne insuficijencije. Primjena ovog lijeka je kontraindicirana u osoba koje boluju od teških oblika zatajenja bubrega (vidjeti dio 4.3). Aluminijev hidroksid može biti nesiguran u bolesnika s porfirijom koji su na hemodijalizi (vidjeti dio 4.3). Maalox Plus, zbog svog sastava, nema tendenciju mijenjanja ponašanja ptica. Međutim, kod nekih posebno osjetljivih osoba i za visoke doze može doći do ubrzanja crijevnog tranzita. \u003cu\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% oralna suspenzija sadrži\u003c\/u\u003e: - \u003cb\u003eparahidroksibenzoati\u003c\/b\u003e: može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene); - 448 mg \u003cstrong\u003esorbitol\u003c\/strong\u003e (E420) u 10 ml (2 žličice). Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smije se davati ovaj lijek; - \u003cstrong\u003eetanol\u003c\/strong\u003e: Ovaj lijek sadrži 9,5 mg etanola u 10 ml (2 žličice). 10 ml ovog lijeka odgovara 0,2 ml piva ili 0,1 ml vina. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće imati značajne učinke; - \u003cstrong\u003esaharoza i invertni šećer\u003c\/strong\u003e: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze-izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek; - \u003cstrong\u003esumporov dioksid (E 220)\u003c\/strong\u003e: rijetko može izazvati ozbiljne reakcije preosjetljivosti i bronhospazam; - manje od 1 mmol (23 mg) od \u003cstrong\u003enatrij\u003c\/strong\u003e po dozi, tj. u biti je \"bez natrija\". \u003cu\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg tablete za žvakanje sadrže\u003c\/u\u003e: - 45 mg\u003cb\u003e sorbitol\u003c\/b\u003e, po tableti. Treba uzeti u obzir aditivni učinak istodobne primjene lijekova koji sadrže sorbitol (ili fruktozu) i dnevnog unosa sorbitola (ili fruktoze) hranom. Sadržaj sorbitola u oralnim lijekovima može modificirati bioraspoloživost drugih istodobno primijenjenih oralnih lijekova. Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smije se davati ovaj lijek. - oko 500 mg \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003e, po tableti: uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa, ako uzimaju više od 10 tableta dnevno; Bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. - \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e; Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. - manje od 1 mmol (23 mg) od \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e po tableti, tj. u biti je \"bez natrija\". \u003cu\u003ePedijatrijska populacija \u003c\/u\u003e U male djece uporaba magnezijevog hidroksida može dovesti do hipermagnezijemije, osobito ako imaju oštećenje bubrega ili dehidraciju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da soli Al i Mg smanjuju gastrointestinalnu apsorpciju tetraciklina, preporuča se izbjegavati uzimanje Maalox Plusa tijekom oralne terapije tetraciklinima. Primjena antacida koji sadrže aluminij može smanjiti apsorpciju lijekova, posebice H2-antagonista, atenolola, bisfosfonata, cefdinira, cefpodoksima, klorokina, tetraciklina, dasatinib monohidrata, diflunisala, digoksina, deksametazona, eltrombopag olamina, elvitegravira, etambutol, fluorokinoloni, glukokortikoidi, indometacin, soli željeza, izoniazid, ketokonazol, levotiroksin, linkozamidi, metoprolol, nilotinib, fenotiazinski neuroleptici, penicilamini, propranolol, raltegravir kalij, rilpivirin, riociguat, rosuvastatin, natrijev fluorid i antivirusno liječenje u kombinaciji s tenofovir alafenamidfumaratom\/emtricitabinom\/natrijevim biktegravirom. • Polistiren sulfonat (Kayexalate) Savjetuje se oprez kada se lijek uzima zajedno s polistiren sulfonatom (Kayexalate) zbog potencijalnog rizika od smanjene učinkovitosti vezivanja kalija smole, metaboličke alkaloze u bolesnika s oštećenjem bubrega (prijavljeno s aluminijevim hidroksidom i magnezijevim hidroksidom) i crijevne opstrukcije. (prijavljeno s aluminijevim hidroksidom). • Aluminijev hidroksid i citrati mogu uzrokovati hiperaluminemiju, osobito u bolesnika s oštećenjem bubrega. Kombinaciju s inhibitorima integraze (dolutegravir, raltegravir, biktegravir) i MAALOX PLUS treba izbjegavati (pogledajte odgovarajuće SmPCs za preporuke za doziranje). Budući da primjena magnezijevog hidroksida uzrokuje alkalizaciju urina, uočeno je pojačano izlučivanje salicilata pri istodobnoj primjeni. Kao mjera opreza, neka prođu najmanje 2 sata (4 za fluorokinolone) između uzimanja bilo kojeg oralnog lijeka i lijeka MAALOX PLUS. Istodobna primjena kinidina može dovesti do povećanja razine kinidina u serumu i dovesti do predoziranja kinidinom. Istovremena primjena aluminijevog hidroksida i citrata može dovesti do povećanja razine aluminija, osobito u bolesnika sa zatajenjem bubrega. Alkalinizacija urina nakon primjene magnezijevog hidroksida može modificirati izlučivanje nekih lijekova; stoga je uočeno pojačano izlučivanje salicilata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUčestalost nuspojava navedenih u nastavku definirana je korištenjem sljedećih konvencija: često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNepoznata učestalost (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka):\u003c\/i\u003e angioedem, anafilaktičke reakcije, reakcije preosjetljivosti, urtikarija, svrbež. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNeuobičajeno\u003c\/i\u003e: proljev ili zatvor (vidjeti dio 4.4); \u003ci\u003eUčestalost nije poznata\u003c\/i\u003e: bol u trbuhu. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVrlo rijetko:\u003c\/i\u003e hipermagnezijemija, uključujući opažanja nakon produljene primjene u bolesnika s oštećenjem bubrega\u003ci\u003e;\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eUčestalost nije poznata\u003c\/i\u003e: hiperaluminemija, hipofosfatemija, tijekom produljene primjene ili pri visokim dozama ili čak pri normalnim dozama lijeka u bolesnika na dijeti s niskim unosom fosfora ili u djece (0 do 24 mjeseca), što može uzrokovati povećanu resorpciju kostiju, hiperkalciuriju, osteomalaciju (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIskustvo s namjernim predoziranjem vrlo je ograničeno. Slučajevi predoziranja aluminijevim solima mogu se lakše pojaviti u bolesnika s teškim kroničnim oštećenjem bubrega sa sljedećim simptomima: encefalopatija, konvulzije i demencija, hipermagnezijemija. Najčešće prijavljeni simptomi akutnog predoziranja aluminijevim hidroksidom i u kombinaciji s magnezijevim solima uključuju proljev, bol u trbuhu i povraćanje. Visoke doze ovog lijeka mogu uzrokovati ili pogoršati opstrukciju crijeva i ileuma u rizičnih bolesnika (vidjeti dio 4.4). Kao i u svim slučajevima predoziranja, liječenje mora biti simptomatsko, uz usvajanje općih potpornih mjera. Aluminij i magnezij eliminiraju se izlučivanjem mokraćom; liječenje predoziranja magnezijem uključuje rehidraciju i forsiranu diurezu. U slučaju zatajenja bubrega potrebna je hemodijaliza ili peritonejska dijaliza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema podataka o primjeni MAALOX PLUS u trudnica. Nije moguće utvrditi je li primjena MAALOX PLUS tijekom trudnoće sigurna. \u003cu\u003eTrudnoća \u003c\/u\u003e Lijek se smije primjenjivati samo ako je potrebno, pod neposrednim nadzorom liječnika, nakon procjene očekivane koristi za majku u odnosu na mogući rizik za fetus ili dojenče. \u003cu\u003eDojenje \u003c\/u\u003e Zbog ograničene apsorpcije kod majke kada se uzima u skladu s navedenim režimom doziranja (vidjeti dio 4.2), aluminijev hidroksid i njegove kombinacije s magnezijevim solima smatraju se spojivim s dojenjem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMAALOX PLUS ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823863923,"sku":"020702080","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-maalox-plus-30-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792745.webp?v=1767125889"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg","title":"Glicerol Carlo Erba 18 čepića 2250 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno liječenje povremenog zatvora.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Rano djetinjstvo 900 mg čepići\u003c\/i\u003e Čepići za ranu djecu sadrže: djelatnu tvar: glicerol 900 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Djeca 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003esupozitoriji\u003c\/i\u003e Jedan dječji čepić sadrži: djelatnu tvar: glicerol 1375 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Odrasli 2250 mg čepići\u003c\/i\u003e Čepić za odrasle sadrži: aktivni sastojak: glicerol 2250 mg. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Djeca 2,25 g rektalna otopina\u003c\/i\u003e Svaki jednodozni spremnik sadrži: djelatnu tvar: glicerol 2,25 g. \u003ci\u003eGLICEROL CARLO ERBA Odrasli 6,75 g rektalna otopina\u003c\/i\u003e Svaki jednodozni spremnik sadrži: djelatnu tvar: glicerol 6,75 g. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eČepići\u003c\/u\u003e: natrijev stearat; natrijev karbonat. \u003cu\u003eRektalna otopina\u003c\/u\u003e: tekući ekstrakt kamilice; ljubičasti tekući ekstrakt; pšenični škrob; pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari; • akutna bol u trbuhu ili bol nepoznatog podrijetla; • mučnina ili povraćanje; • crijevna opstrukcija ili striktura; • rektalno krvarenje nepoznatog podrijetla; • akutna hemoroidalna kriza s bolovima i krvarenjem; • ozbiljno stanje dehidracije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTočna doza je minimalna dovoljna za laku evakuaciju. Preporučljivo je u početku koristiti minimalne predviđene doze. \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eČepići\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 čepić za odrasle po potrebi, za maksimalno 1 ili 2 primjene dnevno. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenti (12 – 18 godina)\u003c\/u\u003e: 1 čepić za odrasle po potrebi, za maksimalno 1 ili 2 primjene dnevno. \u003cu\u003eDjeca od 2 – 11 godina\u003c\/u\u003e: 1 čepić za djecu prema potrebi, za maksimalno 1 ili 2 primjene dnevno. \u003cu\u003eDjeca u dobi od 1 mjeseca do 2 godine\u003c\/u\u003e: 1 čepić za rano djetinjstvo prema potrebi, za maksimalno 1 ili 2 primjene dnevno. \u003cb\u003eRektalna otopina\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 jednodozni spremnik za odrasle prema potrebi, za maksimalno 1 ili 2 primjene dnevno. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenti (12 – 18 godina)\u003c\/u\u003e: 1 jednodozni spremnik za odrasle prema potrebi, za maksimalno 1 ili 2 primjene dnevno. \u003cu\u003eDjeca od 6 – 11 godina\u003c\/u\u003e: 1 ili 2 jednodozna spremnika za djecu prema potrebi, za maksimalno 1 ili 2 primjene dnevno. \u003cu\u003eDjeca od 2 – 6 godina\u003c\/u\u003e: 1 jednodozni spremnik za djecu po potrebi za najviše 1 ili 2 primjene dnevno. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eČepići\u003c\/u\u003e: Izvadite čepić iz spremnika i zatim ga, ako je potrebno, navlažite kako biste olakšali rektalno uvođenje. Ako se čepići čine omekšanima, prije otvaranja potopite spremnike u hladnu vodu. \u003cu\u003eRektalna otopina\u003c\/u\u003e: Za uklanjanje sigurnosnog poklopca kanile s jednodoznog spremnika, postavite kažiprst i palac na okrugli prsten iznad mijeha, a drugom rukom savijte poklopac kanile dok se ne odvoji od tijela spremnika. Tijekom rada nikada ne hvatajte mijeh, inače bi lijek iscurio prije upotrebe. Može biti korisno namazati kanilu kapljicom same otopine, prije nego što je uvedete u rektum i pritisnete mijeh. Izvucite kanilu držeći mijeh. Svaki spremnik mora se koristiti samo za jednu primjenu; sav preostali lijek mora se baciti. U djece mlađe od dvanaest godina lijek se može koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom. Laksative treba koristiti što je rjeđe moguće i ne dulje od sedam dana (vidjeti dio 4.4). Prehrana bogata tekućinom pogoduje učinku lijeka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od vlage i podalje od izravnih izvora topline.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaksative treba koristiti što rjeđe i ne dulje od sedam dana. Dugotrajna uporaba zahtijeva liječnički recept nakon odgovarajuće procjene pojedinačnog slučaja. Liječenje kronične ili rekurentne opstipacije uvijek zahtijeva intervenciju liječnika za postavljanje dijagnoze, propisivanje lijekova i praćenje tijekom terapije. Također se savjetuje starijim osobama ili osobama narušenog zdravlja da se prije upotrebe lijeka posavjetuju sa svojim liječnikom. Zlouporaba laksativa može uzrokovati uporni proljev s posljedičnim gubitkom vode, mineralnih soli (osobito kalija) i drugih bitnih prehrambenih čimbenika. U težim slučajevima zlouporabe moguća je pojava dehidracije ili hipokalemije, što može uzrokovati srčanu ili neuromuskularnu disfunkciju, osobito u slučaju istodobnog liječenja srčanim glikozidima, diureticima ili kortikosteroidima. Zlouporaba laksativa, posebice kontaktnih laksativa (stimulativni laksativi), može uzrokovati ovisnost (a time i moguću potrebu za progresivnim povećanjem doze), kronični zatvor i gubitak normalnih crijevnih funkcija (intestinalna atonija). U epizodama opstipacije preporuča se prije svega korigirati prehrambene navike integracijom dnevne prehrane s odgovarajućim unosom vlakana i vode. Kada koristite laksative, preporučljivo je piti najmanje 6-8 čaša vode ili druge tekućine dnevno kako biste omekšali stolicu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena posebna ispitivanja interakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave primijećene tijekom liječenja u kliničkim studijama i integrirane s onima prikupljenim tijekom iskustva nakon stavljanja lijeka u promet navedene su u donjoj tablici prema klasifikaciji organskih sustava (koristeći MedDRA terminologiju) i prema sljedećoj učestalosti: Vrlo često ≥1\/10; Često ≥1\/100, \u003c1\/10; Manje često ≥1\/1000, \u003c1\/100; Rijetko ≥1\/10 000, \u003c1\/1 000; Vrlo rijetko \u003c1\/10 000; Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Dostupni podaci su nedostatni da bi se utvrdila učestalost pojedinačnih navedenih učinaka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: bol u abdomenu nalik grču*; abdominalne kolike, proljev**, nadraženost anusa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*obično izolirano ** s gubitkom tekućine i elektrolita Izolirana grčevita bol ili abdominalne kolike i proljev češći su u slučajevima teškog zatvora. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na \"www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi predoziranja. U svakom slučaju, prekomjerne doze (zlouporaba laksativa – česta ili produljena primjena ili s prekomjernim dozama) mogu uzrokovati bolove u trbuhu i dugotrajni proljev s posljedičnim gubitkom vode, mineralnih soli (osobito kalija) i drugih bitnih nutritivnih čimbenika. Gubitak tekućine i elektrolita mora se nadoknaditi. Neravnotežu elektrolita karakteriziraju sljedeći simptomi: žeđ, povraćanje, slabost, edem, bol u kostima (osteomalacija) i hipoalbuminemija. U težim slučajevima moguća je pojava dehidracije ili hipokalemije koja može uzrokovati srčanu ili neuromuskularnu disfunkciju, osobito u slučaju istodobnog liječenja srčanim glikozidima, diureticima ili kortikosteroidima. Zlouporaba laksativa, posebice kontaktnih laksativa (stimulativni laksativi), može uzrokovati ovisnost (a time i moguću potrebu za progresivnim povećanjem doze), kronični zatvor i gubitak normalnih crijevnih funkcija (intestinalna atonija).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena odgovarajuća i dobro kontrolirana ispitivanja o primjeni lijeka tijekom trudnoće ili dojenja. Iako nema očitih kontraindikacija za primjenu lijeka tijekom trudnoće i dojenja, preporuča se uzimati lijek samo ako je potrebno i pod liječničkim nadzorom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicerol ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, moguće je da se tijekom liječenja pojave nuspojave, stoga je dobro znati reakciju na lijek prije upravljanja vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823896691,"sku":"029651039","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792744.jpg?v=1767125952"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-60-gr-2","title":"Voltaren Emulgel gel 60 gr 2%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPUTE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalno liječenje bolnih i upalnih stanja reumatske ili traumatske prirode zglobova (kao što su osteoartritis i artritis), mišića (kao što su kontrakture ili ozljede), tetiva i ligamenata (kao što su tendinitisi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNE SASTOJKE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g \u003ci\u003eVoltaren Emulgel\u003c\/i\u003e-a sadrži 2,32 g diklofenak dietilamonija, što odgovara 2 g diklofenak natrija. Pomoćne tvari sa poznatim učincima: propilen glikol (50 mg\/g gela); butilhidroksitoluen (0,2 mg\/g gela); miris oštrog eukaliptusa. Za potpuni popis pomoćnih tvari, pogledajte odjeljak 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eButilhidroksitoluen\u003c\/b\u003e, karbomeri, kokoil kaprilokaprat, dietilamin, izopropil alkohol, tekući parafin, makrogol cetostearyl eter, oleinski alkohol, \u003cb\u003epropilen glikol\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emiris oštrog eukaliptusa\u003c\/b\u003e, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePROTIVPOKAZANJA I NEŽELJENI UČINCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih tvari navedenih u odlomku 6.1. • Povijest astme, angioedema, urtikarije ili akutnog rinitisa nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). • Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. • Upotreba kod djece i adolescenata mlađih od 14 godina kontraindicirana je.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cp\u003eZa topičku upotrebu.\u003c\/p\u003e \u003cb\u003eOdrasli stariji od 18 godina:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e pruža olakšanje od boli do 12 sati: Nanositi \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e 2 puta dnevno na zahvaćeno područje (po mogućnosti ujutro i navečer), lagano utrljavajući. Količina za nanošenje ovisi o veličini zahvaćenog područja. Na primjer, 2–4 g Voltaren Emulgel 2% gela (količina veličine od trešnje do oraha) dovoljno je za tretiranje područja od 400–800 cm\u0026sup2;. Nakon nanošenja očistiti ruke papirnatim ubrusom, a zatim ih oprati, osim ako ruke nisu područje koje se tretira. Papirnati ubrus nakon uporabe treba baciti u kućni otpad. Pacijenti trebaju pričekati da se Voltaren Emulgel 2% osuši prije tuširanja ili kupanja. Pažnja: koristiti samo za kratkotrajno liječenje. Trajanje liječenja ovisi o indikaciji za uporabu i kliničkom odgovoru. Gel ne smije biti koristiti više od 14 dana bez savjeta liječnika. Posavjetujte se s liječnikom ako simptomi traju ili se pogoršaju nakon 7 dana liječenja. \u003cb\u003eAdolescenti od 14 do 18 godina:\u003c\/b\u003e Nanesite Voltaren Emulgel 2% gel 2 puta dnevno na područje koje se treba tretirati (po mogućnosti ujutro i navečer), lagano utrljavajući. Količina za nanošenje ovisi o veličini zahvaćenog područja. Na primjer, 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gela (količina veličine od trešnje do oraha) dovoljna je za tretiranje područja od 400-800 cm². Nakon nanošenja očistite ruke papirom za upijanje, a zatim ih operite, osim ako ruke nisu područje koje se tretira. Papir za upijanje treba nakon upotrebe baciti u kućni otpad. Pacijenti trebaju pričekati da se Voltaren Emulgel 2% osuši prije tuširanja ili kupanja. Ako je ovaj proizvod potreban duže od 7 dana za ublažavanje boli ili ako se simptomi pogoršaju, posavjetovati se s liječnikom. \u003cb\u003eDjeca mlađa od 14 godina:\u003c\/b\u003e Podaci o učinkovitosti i sigurnosti kod djece i adolescenata mlađih od 14 godina su nedovoljni (vidjeti odlomak 4.3 Kontraindikacije). Stoga je uporaba Voltaren Emulgel 2% gela kontraindicirana kod djece mlađe od 14 godina. \u003cb\u003eStariji (iznad 65 godina)\u003c\/b\u003e Može se upotrijebiti uobičajena doza predviđena za odrasle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eČUVANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva nikakve posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMogućnost sistemskih neželjenih događaja pri primjeni \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e ne može se isključiti ako se pripravak koristi na velikim površinama kože i kroz dulje vrijeme\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e treba primjenjivati samo na netaknutoj, nezaraženoj koži, i ne na ranama ili otvorenim ozljedama. Ne smije doći u kontakt s očima ili sluznicama i ne smije se gutati. Prekinuti liječenje ako se razvije kožni osip nakon primjene proizvoda. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e može se koristiti s neokluzivnim zavoji, ali se ne smije koristiti s okluzivnim zavojem koji ne propušta zrak. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e sadrži 200 mg propilen glikola po dozi (4 g), što odgovara 50 mg\/g, što može izazvati iritaciju kože. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e sadrži butilhidroksitoluen koji može izazvati lokalizirane reakcije na koži (npr. kontaktni dermatitis) ili iritacija očiju i sluznica. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e sadrži oštar eukaliptusni miris, aromu koja sadrži benzil alkohol, citronelol, kumarin, d-limonen, eugenol, geraniol, linalol koji mogu izazvati alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da je sistemska apsorpcija diklofenaka nakon lokalne primjene vrlo niska, interakcije su vrlo malo vjerojatne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNEŽELJENI UČINCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeželjeni učinci uključuju blage i prolazne reakcije na koži na mjestu primjene. U vrlo rijetkim slučajevima mogu se pojaviti alergijske reakcije. Neželjeni učinci (Tablica 1) navedeni su u nastavku po organima, aparatu\/sustavu i po učestalosti MedDRA. Učestalosti su definirane kao: vrlo česta (≥ 1\/10), česta (≥ 1\/100 do \u003c1\/10); neredovita (≥ 1\/1.000 do \u003c1\/100); rijetka (≥ 1\/10.000 do \u003c1\/1.000); vrlo rijetka (\u003c 1\/10.000), nepoznata (učestalost se ne može odrediti na temelju dostupnih podataka). \u003cb\u003eTablica 1\u003c\/b\u003e \u003ctable border=1 cellspacing=0 cellpadding=3\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eInfekcije i infestacije\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Osip s pustulama.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Preosjetljivost (uključujući urtikariju), angioedem.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003ePoremećaji dišnog sustava, prsnog koša i medijastinuma\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astma.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eBolesti kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Uobičajeno\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dermatitis (uključujući kontaktni dermatitis), osip, eritem, ekcem, svrbež.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bulozni dermatitis.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vrlo rijetko\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fototoksična reakcija, alergijske reakcije.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nije poznato\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Osjećaj peckanja na mjestu primjene, suha koža.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnjivih nuspojava\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnjivih nuspojava koje se jave nakon stavljanja lijeka na tržište važno je jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Zdravstvenim radnicima se traži da prijave svaku sumnjivu nuspojavu putem nacionalnog sustava prijava na adresu: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiska sistemska apsorpcija topičkog diklofenaka čini predoziranje vrlo malo vjerojatnim; međutim, neželjeni učinci slični onima koji su opaženi nakon predoziranja diklofenak tableta mogu se očekivati u slučaju da se \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e proguta (1 tubica od 60 g sadrži ekvivalent od 1,2 g diklofenak natrija). U slučaju gutanja, koje dovede do značajnih sistemskih neželjenih učinaka, treba poduzeti opće terapijske mjere koje se obično primjenjuju za liječenje trovanja nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Dodatne metode liječenja, u kratkom vremenu nakon gutanja, trebaju uzeti u obzir kliničke indikacije ili preporuku centra za kontrolu trovanja, gdje je dostupan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrudnoća\u003c\/b\u003e Sistemna koncentracija diklofenaka u usporedbi s oralnim formulacijama je niža nakon lokalne primjene. Pozivajući se na iskustvo s terapijom NSAID-ima putem sistemske primjene, preporučuje se sljedeće: Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili embrionalni\/fetalni razvoj. Rezultati epidemioloških studija sugeriraju povećani rizik od pobačaja te srčanih malformacija i gastroschize nakon upotrebe inhibitora sinteze prostaglandina u ranim fazama trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećava se sa manje od 1% na oko 1,5%. Smatra se da rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. Kod životinja, primjena inhibitora sinteze prostaglandina pokazala je povećanje gubitka prije i nakon implantacije te mortalitet. embriofetalno; Osim toga, povećana učestalost različitih malformacija, uključujući i kardiovaskularne, zabilježena je kod životinja kojima su davani inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog trimestra trudnoće, diklofenak se ne smije primjenjivati osim u strogo nužnim slučajevima. Ako diklofenak koristi žena koja planira trudnoću ili tijekom prvog i drugog trimestra trudnoće, doza treba biti što niža i trajanje liječenja što kraće moguće. Tijekom trećeg trimestra trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem arterijskog duktusa i hipertenzijom pluća); - disfunkciji bubrega, koja može progresirati u zatajenje bubrega s oligo-hidramnijem; majku i novorođenče, na kraju trudnoće, na: - moguće produženje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i u vrlo niskim dozama; - inhibicija uterinskih kontrakcija koja rezultira odgodom ili produženjem porođaja. Diklofenak je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cb\u003eDojenje\u003c\/b\u003e Kao i drugi NSAIL, diklofenak prolazi u majčino mlijeko u malim količinama. Međutim, kod terapijskih doza \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e nisu očekivani učinci na dojenče. Zbog nedostatka kontroliranih studija kod dojilja, proizvod se smije koristiti tijekom dojenja samo uz savjet zdravstvenog stručnjaka. U tom slučaju, \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e ne smije se nanositi na dojke dojilja, niti na druge velike površine kože ili tijekom dugotrajnog vremena (vidjeti odlomak 4.4 Posebna upozorenja i mjere opreza).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUTJECAJ NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima ili korištenja strojeva.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823929459,"sku":"034548065","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-60-gr-2-farmacia-dottor-tili-1213792743.webp?v=1767125980"},{"product_id":"aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg","title":"Aspirin C 20 šumeće tablete 400+240 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatska terapija febrilnih stanja i sindroma gripe i prehlade. Simptomatsko liječenje glavobolja i zubobolja, neuralgija, menstrualnih bolova, reumatskih i mišićnih bolova.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPIRIN 400 mg šumeće tablete sa vitaminom C Jedna tableta sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojci\u003c\/u\u003e: acetilsalicilna kiselina 400 mg askorbinska kiselina (vitamin C) 240 mg Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003epomoćne tvari\u003c\/u\u003e: mononatrijev citrat natrijev bikarbonat natrijev karbonat limunska kiselina\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eASPIRIN tablete \u003c\/b\u003ešumeći s vitaminom C kontraindiciran je u slučaju: - preosjetljivosti na djelatne tvari (acetilsalicilnu kiselinu i askorbinsku kiselinu), druge analgetike (lijekove protiv bolova) \/ antipiretike (antipiretike) \/ nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari; - gastroduodenalni ulkus; - hemoragijska dijateza; - teško zatajenje bubrega, srca ili jetre; - nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6PD\/favizam); - istodobno liječenje metotreksatom (u dozama od 15 mg\/tjedan ili više) ili varfarinom (vidjeti dio 4.5); - povijest astme izazvane primjenom salicilata ili tvari sličnog djelovanja, posebice nesteroidnih protuupalnih lijekova; - zadnje tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6); - djeca i mladi do 16 godina. - Nefrolitijaza ili prethodna povijest nefrolitijaze - Hiperoksalurija - Hemokromatoza\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOdrasli 1-2 tablete kao pojedinačna doza, ponavljajući, ako je potrebno, dozu u intervalima od 4-8 sati do 3-4 puta dnevno. Aspirin C prije upotrebe uvijek treba otopiti (1 tableta u pola čaše vode). Korištenje proizvoda rezervirano je samo za odrasle pacijente. Uvijek koristite minimalnu učinkovitu dozu i povećajte je samo ako nije dovoljna za ublažavanje simptoma (bol i groznica). Ispitanici koji su najviše izloženi riziku od ozbiljnih nuspojava, a koji mogu koristiti lijek samo ako im je propisao liječnik, moraju se strogo pridržavati uputa (vidjeti dio 4.4). Lijek koristiti najkraće moguće. Nemojte uzimati proizvod dulje od 3 - 5 dana bez savjeta liječnika. Posavjetujte se sa svojim liječnikom ako simptomi potraju. Uzmite lijek po mogućnosti nakon glavnih obroka ili, u svakom slučaju, na pun želudac. \u003cb\u003ePosebne populacije\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003e Pedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Aspirin šumeće tablete s vitaminom C nisu indicirane za primjenu u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e U starijih bolesnika primijenite minimalnu učinkovitu dozu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBolesnici s oštećenom funkcijom jetre \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eBolesnici s oštećenom funkcijom bubrega \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ispod 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eReakcije preosjetljivosti\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu izazvati reakcije preosjetljivosti (uključujući napadaje astme, rinitis, angioedem ili urtikariju). Rizik je veći kod ispitanika koji su već imali reakciju preosjetljivosti u prošlosti nakon primjene ove vrste lijeka (vidjeti dio 4.3) i kod ispitanika koji imaju alergijske reakcije na druge tvari (npr. kožne reakcije, svrbež, urtikarija). U osoba s astmom i\/ili rinitisom (sa ili bez nosne polipoze) i\/ili urtikarijom, reakcije mogu biti češće i ozbiljnije. U rijetkim slučajevima reakcije mogu biti vrlo ozbiljne i potencijalno fatalne. U sljedećim slučajevima primjena lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi: - \u003ci\u003eOsobe s povećanim rizikom od reakcija preosjetljivosti (vidi gore)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eOsobe s povećanim rizikom od gastrointestinalnih lezija\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu izazvati ozbiljne nuspojave na gastrointestinalnoj razini (krvarenje, ulkus, perforacija). Iz tog razloga ove lijekove ne smiju koristiti osobe koje pate od gastrointestinalnog ulkusa ili gastrointestinalnog krvarenja. Razborito je da ga izbjegavaju koristiti oni koji su u prošlosti patili od čira ili gastrointestinalnog krvarenja. Rizik od gastrointestinalnih lezija učinak je ovisan o dozi, budući da su gastrointestinalne lezije veće u ispitanika koji koriste veće doze acetilsalicilatne kiseline. Čak su i ispitanici s navikom konzumiranja velikih količina alkohola izloženiji riziku od gastrointestinalnih lezija (posebno krvarenja) (vidjeti odlomak 4.5). - \u003ci\u003eOsobe s poremećajima koagulacije ili liječene antikoagulansima\u003c\/i\u003e U osoba koje pate od poremećaja koagulacije ili se liječe antikoagulansima, acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati ozbiljno smanjenje hemostatskog kapaciteta, izlažući ih riziku od krvarenja. - \u003ci\u003eOsobe s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati kritično smanjenje bubrežne funkcije i zadržavanje vode; rizik je veći u osoba liječenih diureticima. To može biti posebno opasno za starije osobe i one s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre. - \u003ci\u003eSubjekti koji boluju od astme\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati pogoršanje astme. - \u003ci\u003eStaračka dob (osobito iznad 75 godina)\u003c\/i\u003e Rizik od ozbiljnih nuspojava veći je u starijih osoba. Osobe starije od 70 godina, osobito ako su na istodobnoj terapiji, smiju koristiti Aspirin samo nakon savjetovanja s liječnikom. Aspirin se ne smije koristiti u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.3). Proizvodi koji sadrže acetilsalicilnu kiselinu ne smiju se koristiti kod djece i adolescenata mlađih od 16 godina s virusnim infekcijama, bez obzira na prisutnost ili odsutnost povišene tjelesne temperature. Kod određenih virusnih bolesti, posebice gripe A, B i vodenih kozica, postoji opasnost od Reyeovog sindroma, vrlo rijetke, ali po život opasne bolesti koja zahtijeva hitnu liječničku intervenciju. Rizik može biti povećan u slučaju istodobnog uzimanja acetilsalicilatne kiseline, iako uzročna povezanost nije dokazana. Uporno povraćanje u bolesnika s ovim bolestima može biti znak Reyeovog sindroma. - \u003ci\u003eSubjekti s hiperurikemijom\/gihtom\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina može ometati eliminaciju mokraćne kiseline: visoke doze imaju urikozurički učinak, dok (vrlo) niske doze mogu smanjiti njezino izlučivanje. Također treba uzeti u obzir da acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu maskirati simptome gihta, odgađajući njegovu dijagnozu. Moguć je i antagonistički učinak urikozuričnih lijekova (vidjeti dio 4.5).- \u003ci\u003eOsobe s predispozicijom za kalcij-oksalnu nefrolitijazu (bubrežni kamenci) ili s rekurentnom nefrolitijazom\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAspirin šumeće tablete s vitaminom C\u003c\/i\u003e: Vitamin C (askorbinsku kiselinu) trebaju koristiti s oprezom osobe s predispozicijom za kalcij-oksalnu nefrolitijazu (bubrežni kamenci) ili s rekurentnom nefrolitijazom. - \u003ci\u003eKombinacija lijekova koja se ne preporučuje ili zahtijeva posebne mjere opreza ili prilagodbu doze\u003c\/i\u003e. Primjena acetilsalicilatne kiseline u kombinaciji s nekim lijekovima može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava (vidjeti dio 4.5). Nemojte koristiti acetilsalicilnu kiselinu zajedno s drugim NSAID-om ili, u svakom slučaju, nemojte koristiti više od jednog NSAID-a odjednom. Ako se morate podvrgnuti operativnom zahvatu (makar i onom malom, npr. vađenje zuba), a prethodnih dana ste uzimali acetilsalicilnu kiselinu ili neki drugi nesteroidni protuupalni lijek, morate o tome obavijestiti kirurga zbog mogućih učinaka na koagulaciju. Budući da acetilsalicilna kiselina može uzrokovati gastrointestinalno krvarenje, to se mora uzeti u obzir ako je potrebno provesti pretragu na okultnu krv. Prije primjene bilo kojeg lijeka moraju se poduzeti sve potrebne mjere opreza kako bi se spriječile neželjene reakcije; posebno je važno isključiti prethodne reakcije preosjetljivosti na ovaj ili druge lijekove i isključiti druge kontraindikacije ili stanja koja vas mogu izložiti riziku od gore navedenih potencijalno ozbiljnih nuspojava. Ako ste u nedoumici, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. Nesavršeno i dugotrajno čuvanje Aspirina C može uzrokovati varijacije u boji tablete koje same po sebi ne utječu ni na aktivnost ni na podnošljivost djelatne tvari. U tom je slučaju ipak preporučljivo od ljekarne zatražiti zamjenu pakiranja. Proizvod se mora uzeti na pun želudac. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePodaci o pomoćnim tvarima\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži 467 mg natrija po šumećoj tableti što odgovara 23% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKontraindicirane kombinacije (izbjegavati istodobnu primjenu - vidjeti dio 4.3):\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMetotreksat (doze veće ili jednake 15 mg\/tjedan)\u003c\/u\u003e: povećane razine u plazmi i toksičnost metotreksata; rizik od toksičnih učinaka veći je ako je bubrežna funkcija ugrožena. - \u003cu\u003eVarfarin:\u003c\/u\u003e ozbiljno povećanje rizika od krvarenja zbog pojačanog antikoagulantnog učinka. \u003ci\u003ePovezanosti koje se ne preporučuju (istovremena primjena ova dva lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti dio 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAntitrombocitna sredstva:\u003c\/u\u003e povećan rizik od krvarenja zbog zbroja antiagregacijskog učinka. \u003cu\u003eOralni ili parenteralni trombolitici ili antikoagulansi\u003c\/u\u003e: povećan rizik od krvarenja zbog pojačanog farmakološkog učinka. \u003cu\u003eNSAIL\u003c\/u\u003e (lokalna uporaba isključena): povećan rizik od ozbiljnih nuspojava. \u003cu\u003eMetotreksat (doze manje od 15 mg tjedno)\u003c\/u\u003e: povećani rizik od toksičnih učinaka (vidi gore) također se mora uzeti u obzir za liječenje niskim dozama metotreksata. \u003cu\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI):\u003c\/u\u003e povećan rizik od krvarenja iz gornjeg dijela probavnog sustava zbog mogućeg sinergističkog učinka. \u003ci\u003ePovezanosti koje zahtijevaju posebne mjere opreza ili prilagodbu doze (istodobna primjena ova dva lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti dio 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eACE inhibitori:\u003c\/u\u003e reduction of the hypotensive effect; increased risk of impaired renal function. \u003cu\u003eValproična kiselina:\u003c\/u\u003e pojačan učinak valproične kiseline (rizik od toksičnosti). \u003cu\u003eAntacidi:\u003c\/u\u003e antacidi koji se uzimaju istodobno s drugim lijekovima mogu smanjiti njihovu apsorpciju; povećava se izlučivanje acetilsalicilne kiseline u alkaliziranom urinu. \u003cu\u003eAntidijabetici (npr. inzulin i oralni hipoglikemici)\u003c\/u\u003e: increased hypoglycemic effect; the use of acetylsalicylic acid in subjects being treated with antidiabetics must take into account the risk of inducing hypoglycemia. \u003cu\u003eDigoksin:\u003c\/u\u003e increased plasma concentration of digoxin due to decreased renal elimination. \u003cu\u003eDiuretici\u003c\/u\u003e: povećan rizik od nefrotoksičnosti acetilsalicilne kiseline i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova; reduction of the effect of diuretics. \u003cu\u003eAcetazolamid\u003c\/u\u003e: smanjena eliminacija acetazolamida (rizik od toksičnosti). \u003cu\u003efenitoin: \u003c\/u\u003eincreased effect of phenytoin. \u003cu\u003eKortikosteroidi \u003c\/u\u003e(isključujući one za lokalnu primjenu i one koji se koriste za liječenje adrenokortikalne insuficijencije): a) povećan rizik od gastrointestinalnih lezija; b) zbog povećane eliminacije salicilata izazvane kortikosteroidima dolazi do smanjenja razine salicilata u plazmi. On the other hand, after discontinuation of corticosteroid treatment, overdose of salicylates may occur. \u003cu\u003eMetoklopramid\u003c\/u\u003e: increase in the effect of acetylsalicylic acid due to an increase in the speed of absorption. \u003cu\u003eUricosurics (e.g. probenecid, benzbromarone)\u003c\/u\u003e: decrease in the uricosuric effect. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: increased plasma concentration of zafirlukast. Deferoxamine Aspirin šumeće tablete s vitaminom C: istodobna primjena askorbinske kiseline može uzrokovati povećanu tkivnu toksičnost željeza osobito na razini srca i uzrokovati zatajenje srca. Aspirin šumeće tablete s vitaminom C sadrže puferske sustave koji mogu smanjiti učinke hormona štitnjače levotiroksina. \u003ci\u003eAlcohol (see section 4.4)\u003c\/i\u003e Zbroj učinaka alkohola i acetilsalicilne kiseline uzrokuje pojačano oštećenje sluznice probavnog sustava i produljenje vremena krvarenja. However, it is advisable not to administer other drugs orally within 1 or 2 hours of using the product. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInterference with clinical laboratory tests \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Vitamin C Budući da je vitamin C redukcijsko sredstvo (tj. donor elektrona), može uzrokovati kemijske smetnje u laboratorijskim testovima koji uključuju oksidacijsko-redukcijske reakcije, kao što su analize glukoze, kreatinina, karbamazepina, mokraćne kiseline u urinu, serumu i fekalnoj okultnoj krvi. Vitamin C može ometati testove koji mjere urin i glukozu u krvi, što dovodi do lažnog očitanja rezultata čak i ako nema učinka na razinu glukoze u krvi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajčešće uočene nuspojave zahvaćaju gastrointestinalni sustav i mogu se pojaviti kod približno 4% ispitanika koji uzimaju acetilsalicilnu kiselinu kao analgetik-antipiretik. This percentage increases significantly in subjects at risk of gastrointestinal disorders. These disorders can be partially alleviated by taking the medicine on a full stomach. Most side effects are dependent on both the dose and duration of treatment. The side effects observed with acetylsalicylic acid are generally common to other NSAIDs. \u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e Produljeno vrijeme krvarenja, anemija zbog gastrointestinalnog krvarenja, smanjenje trombocita (trombocitopenija) u iznimno rijetkim slučajevima. Nakon krvarenja može se pojaviti hemoragijska anemija\/anemija uzrokovana nedostatkom željeza (zbog, na primjer, okultnih mikrokrvarenja) s povezanim promjenama u laboratorijskim parametrima i povezanim kliničkim znakovima i simptomima kao što su astenija, bljedilo i hipoperfuzija. \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e Glavobolja, vrtoglavica. Rijetko: Reyeov sindrom (*) Rijetko do vrlo rijetko: cerebralno krvarenje, osobito u bolesnika s nekontroliranom hipertenzijom i\/ili na antikoagulantnoj terapiji, koje u izoliranim slučajevima može biti potencijalno smrtonosno. \u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e Tinitus (zujanje\/šuštanje\/zujanje\/zujanje u ušima). \u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e Respiratorna bolest pogoršana acetilsalicilnom kiselinom, astmatični sindrom, rinitis (profuzna rinoreja), nazalna kongestija (povezana s reakcijama preosjetljivosti). Epistaksa. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSrčane bolesti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Kardiorespiratorni distres (povezan s reakcijama preosjetljivosti) \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologije oka\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Konjunktivitis (povezan s reakcijama preosjetljivosti) \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e Gastrointestinalno krvarenje (okultno), želučane smetnje, žgaravica, gastrointestinalna bol, gingivoragija. Povraćanje, proljev, mučnina, grčevita bol u trbuhu (povezana s reakcijama preosjetljivosti). Rijetko: gastrointestinalna upala, gastrointestinalna erozija, gastrointestinalna ulceracija, hematemeza (povraćanje krvi ili materijala nalik na kavu), melena (emisija crne stolice, ezofagitis). Vrlo rijetko: hemoragični gastrointestinalni ulkus i\/ili gastrointestinalna perforacija s povezanim kliničkim znakovima i simptomima te promjenama laboratorijskih parametara. Nepoznata učestalost (osobito u dugotrajnom liječenju): - Bolest crijevne dijafragme. \u003cb\u003e \u003ci\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rijetko: hepatotoksičnost (općenito blaga i asimptomatska hepatocelularna ozljeda) koja se očituje porastom transaminaza. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Osip, edem, urtikarija, svrbež, eritem, angioedem (povezan s reakcijama preosjetljivosti). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Promjena bubrežne funkcije (u prisutnosti stanja promijenjene bubrežne hemodinamike) i akutna bubrežna ozljeda, urogenitalna krvarenja. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Proceduralna krvarenja, hematomi. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rijetko: anafilaktički šok s povezanim promjenama laboratorijskih parametara i kliničkih manifestacija. (*) Reyeov sindrom (SdR) SdR se u početku manifestira povraćanjem (trajnim ili ponavljajućim) i drugim znakovima encefalnog distresa različitog stupnja: od bezvoljnosti, pospanosti ili promjena osobnosti (razdražljivost ili agresivnost) do dezorijentacije, zbunjenosti ili delirija do konvulzija ili gubitka svijesti. Treba imati na umu varijabilnost kliničke slike: povraćanje također može izostati ili ga zamijeniti proljev. Ako se ti simptomi pojave u danima neposredno nakon epizode gripe (ili gripe ili vodenih kozica ili druge virusne infekcije) tijekom koje su primijenjeni acetilsalicilna kiselina ili drugi lijekovi koji sadrže salicilate, liječnik mora odmah obratiti pozornost na mogućnost SdR-a. \u003cu\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu Talijanske agencije za lijekove. Web stranica: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAcetilsalicilna kiselina\u003c\/u\u003e Toksičnost salicilata (doza veća od 100 mg\/kg\/dan tijekom 2 uzastopna dana može izazvati toksičnost) može biti posljedica kroničnog uzimanja prekomjernih doza ili akutnog predoziranja, potencijalno opasnog po život, a koje također uključuje slučajno gutanje kod djece. Kronična intoksikacija salicilatima Trovanje\u003cb\u003e kronični\u003c\/b\u003e od salicilata može biti podmukao budući da su znakovi i simptomi nespecifični. Blaga kronična intoksikacija salicilatima ili salicilizam općenito se javlja samo nakon opetovane uporabe velikih doza. Simptomi uključuju vrtoglavicu, vrtoglavicu, tinitus, gluhoću, znojenje, mučninu i povraćanje, glavobolju i smetenost. Ovi se simptomi mogu kontrolirati smanjenjem doze. Tinitus se može pojaviti pri koncentracijama u plazmi između 150 i 300 mikrograma\/ml, dok se ozbiljnije nuspojave javljaju pri koncentracijama iznad 300 mikrograma\/ml. Akutna intoksikacija salicilatima Glavno obilježje intoksikacije\u003cb\u003e akutan\u003c\/b\u003e to je ozbiljna promjena acidobazne ravnoteže, koja može varirati ovisno o dobi i težini intoksikacije; najčešća prezentacija u djece je metabolička acidoza. Nije moguće procijeniti težinu trovanja samo na temelju koncentracija u plazmi; apsorpcija acetilsalicilne kiseline može biti usporena zbog smanjenog pražnjenja želuca, stvaranja konkremenata u želucu ili kao posljedica uzimanja gastrorezistentnih pripravaka. Liječenje trovanja acetilsalicilnom kiselinom određeno je opsegom, stadijem i kliničkim simptomima potonjeg i mora se provoditi u skladu s konvencionalnim tehnikama zbrinjavanja trovanja. Glavne mjere koje treba poduzeti sastoje se u ubrzavanju izlučivanja lijeka i ponovnom uspostavljanju metabolizma elektrolita i acidobazne tvari. Zbog složenih patofizioloških učinaka povezanih s trovanjem salicilatima, znakovi i simptomi\/rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga mogu uključivati:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: BLAGA DO UMJERENA TOKSIKACIJA - Terapijske mjere: Ispiranje želuca, ponovna primjena aktivnog ugljena, forsirana alkalna diureza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Tahipneja, hiperventilacija, respiratorna alkaloza - Rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga: Alkalijemija, alkalurija. Terapijske mjere: Kontrola tekućine i elektrolita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Znojenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Mučnina, povraćanje, glavobolja, vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: UMJERENA DO TEŠKA INTOKSIKACIJA - Terapijske mjere: Ispiranje želuca, ponavljana primjena aktivnog ugljena, forsirana alkalna diureza, hemodijaliza u težim slučajevima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Respiratorna alkaloza s kompenzacijskom metaboličkom acidozom, - Rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga: Acidemija, acidurija. Terapijske mjere: Kontrola tekućine i elektrolita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Hiperpireksija - Terapeutske mjere: Kontrola tekućine i elektrolita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Respiratorni: u rasponu od hiperventilacije i nekardiogenog plućnog edema do zastoja disanja i asfiksije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Kardiovaskularni: varijabilni od aritmija i hipotenzije do srčanog zastoja - Rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga: Npr. promjena krvnog tlaka, promjena EKG-a.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Gubitak tekućine i elektrolita: dehidracija, od oligurije do zatajenja bubrega - Rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga: Npr. hipokalemija, hipernatremija, hiponatrijemija, oštećena bubrežna funkcija. Terapijske mjere: Kontrola tekućine i elektrolita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Promjene u metabolizmu glukoze, ketoza - Rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga: Hiperglikemija, hipoglikemija (osobito u djece) Povišene razine ketona.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Tinitus, gluhoća\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Gastrointestinalni: gastrointestinalno krvarenje, čir na želucu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Hematološki: koagulopatija, anemija uzrokovana nedostatkom željeza - Rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga: Npr. produljeno PT, hipoprotrombinemija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Neurološki: toksična encefalopatija i depresija CNS-a s manifestacijama koje variraju od letargije i smetenosti do kome i konvulzija. Cerebralni edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZnakovi i simptomi: Jetra: oštećenje jetre - Rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga: Povišene razine jetrenih enzima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePri visokim dozama također se može pojaviti sljedeće: Promjene okusa. Kožni osip (akneiformni, eritematozni, skarlatiniformni, ekcematoidni, deskvamativni, bulozni, purpurni), svrbež. Ostalo: konjuktivitis, anoreksija, smanjena vidna oštrina, pospanost. Rijetko: aplastična anemija, agranulocitoza, diseminirana intravaskularna koagulacija, pancitopenija, leukopenija, trombocitopenija, eozinopenija, purpura, eozinofilija povezana s hepatotoksičnošću izazvanom lijekovima, nefrotoksičnost (alergijski tubulointersticijski nefritis), hematurija (prisutnost krvi u urin). Akutne alergijske reakcije nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline mogu se, ako je potrebno, liječiti primjenom adrenalina, kortikosteroida i antihistaminika. U slučaju predoziranja odmah kontaktirajte centar za kontrolu trovanja ili najbližu bolnicu. Acetilsalicilna kiselina se može dijalizirati. \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e Aspirin 400 mg šumeće tablete s vitaminom C sadrži askorbinsku kiselinu: Pojedinačni slučajevi akutnog i kroničnog predoziranja \u003cb\u003easkorbinska kiselina\u003c\/b\u003e. Predoziranje askorbinskom kiselinom može uzrokovati oksidativnu hemolizu u bolesnika s nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, diseminiranom intravaskularnom koagulacijom i značajno povišenim razinama oksalata u serumu i urinu. Pokazalo se da povećane razine oksalata rezultiraju stvaranjem naslaga kalcijevog oksalata kod pacijenata na dijalizi. Visoke doze vitamina C mogu uzrokovati naslage kalcijevog oksalata, kristaluriju kalcijevog oksalata u bolesnika s predispozicijom za stvaranje kristala, tubulointersticijsku nefropatiju i akutno zatajenje bubrega koje je posljedica kristala kalcijevog oksalata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Primjena acetilsalicilne kiseline kao i bilo kojeg lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze mogla bi utjecati na plodnost; ispitanice, a posebno žene koje imaju problema s plodnošću ili koje su podvrgnute ispitivanju plodnosti moraju biti obaviještene o tome. \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. Procijenjeno je da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ne smije se primjenjivati ​​acetilsalicilatna kiselina osim ako je to apsolutno neophodno. Ako lijekove koji sadrže acetilsalicilnu kiselinu uzima žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, liječenje treba biti što kraće, a doza što niža. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti: fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majke i nerođenog djeteta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je acetilsalicilatna kiselina kontraindicirana tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cu\u003e Dojenje\u003c\/u\u003e ASPIRIN 400 mg šumeće tablete s vitaminom C kontraindiciran je tijekom dojenja (vidjeti dio 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZbog moguće pojave glavobolje ili vrtoglavice, ovaj lijek može utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823962227,"sku":"004763330","price":10.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg-farmacia-dottor-tili-1254211172.jpg?v=1786732478"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina djeca 10 supozitorija 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKao antipiretik: simptomatsko liječenje febrilnih bolesti kao što su gripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta itd. Kao analgetik: glavobolje, neuralgije, mialgije i druge srednje jake bolne manifestacije različitog podrijetla.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg tablete.\u003c\/i\u003e Svaka tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg šumeće granule.\u003c\/i\u003e Svaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003epomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, maltitol, 12,3 mmol natrija po vrećici\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg šumeće granule. \u003c\/i\u003e Svaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojak: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003epomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, maltitol, 3,07 mmol natrija po vrećici\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Dojenčad 62,5 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži. \u003cu\u003eaktivni sastojak: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Early Childhood 125 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojak: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Djeca 250 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Djeca 500 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA odrasli 1000 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidi par. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eTablete:\u003c\/u\u003e mikrokristalna celuloza, povidon, preželatinizirani škrob, stearinska kiselina, kroskarmeloza natrij. • \u003cu\u003eŠumeće granule\u003c\/u\u003e: maltitol, manitol, natrijev bikarbonat, bezvodna limunska kiselina, aroma citrusa, aspartam, natrijev dokusat. • \u003cu\u003eČepići\u003c\/u\u003e: čvrsti polusintetski gliceridi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na paracetamol ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Bolesnici koji pate od teške hemolitičke anemije (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg). • Teška hepatocelularna insuficijencija (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZa djecu je bitno poštovati dozu definiranu prema njihovoj tjelesnoj težini, te stoga odabrati prikladnu formulaciju. Za informaciju je navedena približna dob na temelju tjelesne težine. U odraslih, najveća oralna doza je 3000 mg, a rektalno 4000 mg paracetamola na dan (vidjeti dio 4.9). Liječnik mora procijeniti potrebu za tretmanima dulje od 3 uzastopna dana. Raspored doziranja Tachipirina u odnosu na tjelesnu težinu i način primjene je sljedeći: \u003cb\u003eTablete od 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 21 i 25 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): ½ tablete odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno (3 tablete). • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 26 i 40 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 8 i 11 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 41 i 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 12 i 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. • \u003cu\u003eDjeca teža od 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike preko 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. • \u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 tablete od 500 mg po potrebi ponoviti nakon najmanje 4 sata. \u003cb\u003e500 mg šumeće granule u vrećicama.\u003c\/b\u003e Otopite šumeće granule u čaši vode. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 26 i 40 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 8 i 11 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 41 i 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 12 i 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. • \u003cu\u003eDjeca teža od 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike preko 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. • \u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 vrećice od 500 mg ponoviti ako je potrebno nakon najmanje 4 sata. \u003cb\u003e125 mg šumeće granule u vrećicama.\u003c\/b\u003e Otopite šumeće granule u čaši vode. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 7 i 10 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 11 i 12 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 vrećica odjednom, ponoviti ako je potrebno nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 13 i 20 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 21 i 25 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. \u003cb\u003e62,5 mg čepići za novorođenčad.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 3,2 i 5 kg \u003c\/u\u003e(otprilike između rođenja i 2 mjeseca): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. \u003cb\u003eČepići za ranu djecu 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 6 i 7 kg \u003c\/u\u003e(otprilike između 3 i 5 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 7 i 10 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 - 6 sati, bez prekoračenja 5 primjena dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 11 i 12 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. \u003cb\u003eČepići za djecu 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 11 i 12 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 13 i 20 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. \u003cb\u003eČepići za djecu 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 21 i 25 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 26 i 40 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 8 i 11 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. \u003cb\u003eČepići za odrasle od 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 41 i 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 12 i 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca teža od 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike preko 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. • \u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZatajenje bubrega.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e U slučaju teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina manji od 10 ml\/min), razmak između primjena mora biti najmanje 8 sati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eŠumeće tablete i granule\u003c\/u\u003e: nema posebnih mjera za skladištenje. \u003cu\u003ečepići:\u003c\/u\u003e Čuvati na temperaturi ne višoj od 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Koristite s oprezom u slučajevima kroničnog alkoholizma, prekomjernog unosa alkohola (3 ili više alkoholnih pića dnevno), anoreksije, bulimije ili kaheksije, kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri), dehidracije, hipovolemije. Paracetamol treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh\u003e9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi, stoga se primjena kod osoba s bubrežnom insuficijencijom mora provoditi samo ako je stvarno neophodna i pod izravnim liječničkim nadzorom. U slučaju dulje primjene preporučljivo je pratiti funkciju jetre i bubrega te krvnu sliku. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite pacijenta da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Vidi također par. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg šumeće granule sadrži\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 70,6 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e po vrećici što odgovara 3,53% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu: uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg šumeće granule sadrži:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. - 283 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e po vrećici odgovara 14,1% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje SZO što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Maksimalna doza za ovaj proizvod jednaka je 84,6% maksimalnog dnevnog unosa natrija koji preporučuje WHO: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOralna apsorpcija paracetamola ovisi o brzini pražnjenja želuca. Stoga, istodobna primjena lijekova koji usporavaju (npr. antikolinergici, opioidi) ili povećavaju (npr. prokinetici) brzinu pražnjenja želuca može rezultirati smanjenjem, odnosno povećanjem bioraspoloživosti proizvoda. Istodobna primjena kolestiramina smanjuje apsorpciju paracetamola. Istodobno uzimanje paracetamola i kloramfenikola može potaknuti produljenje poluvijeka kloramfenikola, s rizikom povećanja njegove toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može uzrokovati male varijacije u vrijednostima INR. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezina prekida. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Isto vrijedi i za slučajeve alkoholizma i za bolesnike liječene zidovudinom. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU nastavku su navedene nuspojave paracetamola organizirane prema MedDRA sistemskoj i organskoj klasifikaciji. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava: trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti (urtikarija, edem grkljana, angioedem, anafilaktički šok).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Gastrointestinalna reakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji: abnormalna funkcija jetre, hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, epidermalna nekroliza, osip.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePostoji opasnost od intoksikacije, osobito u bolesnika s bolestima jetre, u slučajevima kroničnog alkoholizma, u bolesnika s kroničnom pothranjenošću te u bolesnika koji primaju induktore enzima. U tim slučajevima predoziranje može biti kobno.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e U slučaju slučajnog uzimanja vrlo visokih doza paracetamola, akutna intoksikacija manifestira se anoreksijom, mučninom i povraćanjem praćenim dubokim pogoršanjem općeg stanja; ti se simptomi obično pojavljuju unutar prva 24 sata. U slučaju predoziranja, paracetamol može izazvati jetrenu citolizu koja može napredovati do masivne i ireverzibilne nekroze, što rezultira hepatocelularnim zatajenjem, metaboličkom acidozom i encefalopatijom, što može dovesti do kome i smrti. Istodobno se uočava povećanje razine jetrenih transaminaza, mliječne dehidrogenaze i bilirubina te smanjenje razine protrombina, što se može dogoditi 12-48 sati nakon ingestije. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Mjere koje treba usvojiti sastoje se od ranog pražnjenja želuca i hospitalizacije radi odgovarajućeg liječenja, davanjem N-acetilcisteina kao protuotrova što je ranije moguće: doza je 150 mg\/kg i.v. u otopini glukoze u 15 minuta, zatim 50 mg\/kg u naredna 4 sata i 100 mg\/kg u sljedećih 16 sati, ukupno 300 mg\/kg u 20 sati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrudnoća: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje niti na malformacije niti na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Dojenje: Preporuča se primjena proizvoda samo u slučaju stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1258975883.jpg?v=1789562619"},{"product_id":"gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2","title":"Gynocanesten vaginalna krema 30 g 2%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje lokaliziranih simptoma kao što su svrbež, leukoreja, crvenilo i osjećaj oticanja vaginalne sluznice i glansa, peckanje pri mokrenju ako su ovi simptomi posljedica vulvovaginalnih infekcija i balanitisa uzrokovanog kandidom prethodno dijagnosticiranog u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 2% krema za rodnicu\u003c\/b\u003e 5 g kreme za rodnicu sadrži: \u003cb\u003eAktivni sastojak:\u003c\/b\u003e klotrimazol 100 mg \u003cb\u003ePomoćna tvar s poznatim učincima: \u003c\/b\u003ecetostearil alkohol i benzil alkohol \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg tablete za rodnicu\u003c\/b\u003e Jedna vaginalna tableta sadrži: \u003cb\u003eAktivni sastojak:\u003c\/b\u003e klotrimazol 100 mg Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 2% krema za rodnicu\u003c\/b\u003e sorbitan stearat, polisorbat 60, cetil palmitat, \u003cb\u003ecetostearil alkohol\u003c\/b\u003e, oktildodekanol\u003cb\u003e, benzil alkohol\u003c\/b\u003e, pročišćena voda \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg tablete za rodnicu\u003c\/b\u003e Laktoza monohidrat, kukuruzni škrob, magnezijev stearat, bezvodni koloidni silicij, kalcijev laktat pentahidrat, krospovidon, mliječna kiselina, hipromeloza, mikrokristalna celuloza\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNanesite što dublje u vaginu jednom dnevno, najbolje navečer, prije spavanja. U slučaju Candida vulvitisa ili balanitisa nanijeti tanak sloj Gyno-Canesten kreme 2-3 puta dnevno na cijelo perinealno područje (urogenitalno i analno). U slučaju balanitisa kremu nanesite i na kožicu. Laganom masažom olakšajte upijanje lokalno nanesene kreme. \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 2% krema za rodnicu\u003c\/b\u003e Nanesite što dublje u vaginu jednom dnevno, najbolje navečer, prije spavanja, 3 uzastopna dana. Ako je potrebno, liječenje se može nastaviti još 3 dana. \u003ci\u003eNačin primjene:\u003c\/i\u003e Aplikator treba upotrijebiti samo jednom i zatim baciti kako bi se izbjegle moguće ponovne infekcije. 1. Izvucite klip iz jednokratnog aplikatora dok se ne zaustavi. 2. Otvorite tubu. U potonji umetnite jednokratni aplikator i čvrsto ga držite. Napunite aplikator pažljivim pritiskom na tubu. 3. Nakon što ste zauzeli ležeći položaj s blago savijenim nogama, izvadite jednokratni aplikator, uvedite ga što dublje u rodnicu i ispraznite je redovitim i kontinuiranim pritiskom na klip. 4. Uklonite aplikator i bacite ga.  \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg tablete za rodnicu\u003c\/b\u003e Stavite jednu tabletu što dublje u vaginu jednom dnevno, najbolje navečer, prije spavanja šest uzastopnih dana ili, alternativno, primijenite 2 samo 3 uzastopna dana. \u003ci\u003eNačin primjene:\u003c\/i\u003e Nakon što ste temeljito oprali ruke, kada ste u ležećem položaju s blago savijenim nogama, unesite vaginalnu tabletu izravno prstom što je dublje moguće u rodnicu. U kroničnim relapsirajućim oblicima dnevna se doza može povećati na 2 vaginalne tablete navečer, tijekom 6-12 dana. Rodnica mora imati odgovarajuću razinu vlažnosti kako bi se Gyno-Canesten vaginalne tablete mogle potpuno otopiti. Ako to ne učinite, mogli bi izaći neotopljeni dijelovi tablete. Kako bi se to izbjeglo, važno je da se lijek unese što dublje u vaginu prije spavanja. Ako se, usprkos ovoj mjeri opreza, tableta ne otopi u potpunosti tijekom noći, treba razmotriti upotrebu vaginalne kreme. \u003ci\u003eTrajanje liječenja\u003c\/i\u003e Maksimalno trajanje liječenja je 7 dana, ako simptomi potraju ponovno procijeniti kliničku sliku. U slučaju vulvitisa ili balanitisa liječenje se mora nastaviti 1-2 tjedna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 2% krema za rodnicu\u003c\/b\u003e Ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja. \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg tablete za rodnicu\u003c\/b\u003e Čuvati na temperaturi ne višoj od 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju povišene tjelesne temperature, bolova u donjem dijelu trbuha, bolova u leđima, smrdljivog vaginalnog iscjetka, mučnine, vaginalnog krvarenja i\/ili bolova u ramenu potrebno je ponovno procijeniti kliničku sliku. Ponavljajuće infekcije koje se ponavljaju unutar 2 mjeseca mogu biti sekundarne bolesti kao što su dijabetes ili HIV infekcija koja zahtijevaju dubinske kliničke preglede. Poželjno je započeti i završiti liječenje u međumenstrualnom razdoblju. Tamponi, vaginalni tuševi, spermicidi ili drugi vaginalni proizvodi ne smiju se koristiti tijekom terapije Gyno-Canestenom. Preporučiti apstinenciju od vaginalnog odnosa jer bi se infekcija mogla prenijeti na partnera. Nadalje, kako bi se izbjegla ponovna infekcija, osobito u prisutnosti Candida vulvitisa ili balanitisa, preporučite lokalno liječenje partnera. Tijekom trudnoće koristite vaginalne tablete i stavljajte ih bez pomoći aplikatora. During treatment with Gyno-Canesten the effectiveness and safety of latex-based products such as condoms and diaphragms may be reduced. Korištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. In this case, it is necessary to stop treatment and adopt appropriate therapeutic measures. Izbjegavati kontakt s očima. Ne gutati. \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e: Gyno-Canesten cream contains cetostearyl alcohol: may cause local skin reactions (e.g. contact dermatitis). Gyno-Canesten krema sadrži 20 mg\/g benzilnog alkohola - može izazvati alergijske reakcije; - može izazvati blagu lokalnu iritaciju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIstodobno liječenje vaginalnim klotrimazolom i oralnim takrolimusom (imunosupresiv) može rezultirati povišenim razinama takrolimusa u plazmi, a slično je i sa sirolimusom. Bolesnike stoga treba pažljivo pratiti zbog pojave simptoma predoziranja takrolimusom ili sirolimusom, ako je potrebno određivanjem razine lijeka u plazmi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave navedene u nastavku navedene su prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Budući da potječu iz spontanih izvješća nakon stavljanja lijeka u promet, njihova je učestalost označena kao nepoznata (učestalost se ne može definirati na temelju dostupnih podataka). \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e: anafilaktička reakcija, angioedem, preosjetljivost \u003cb\u003eVaskularne patologije:\u003c\/b\u003e syncope, hypotension \u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji:\u003c\/b\u003e dyspnoea \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e: abdominal pain, nausea \u003cb\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: \u003c\/b\u003eosip na koži, urtikarija \u003cb\u003ePoremećaji reproduktivnog sustava i dojki: \u003c\/b\u003eexfoliation, vaginal discharge, vaginal bleeding, discomfort, erythema, burning, itching, pain. \u003cb\u003eSistemski poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene: \u003c\/b\u003eiritacija na mjestu primjene, edem, bol. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe očekuje se rizik od akutne intoksikacije jer je mala vjerojatnost da će do nje doći nakon jednokratne vaginalne ili topikalne primjene predoziranja (primjena na velikom području u uvjetima povoljnim za apsorpciju) ili putem nehotičnog oralnog uzimanja. Ne postoji specifičan protuotrov.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePlodnost: Nisu provedena ispitivanja na ljudima o učincima klotrimazola na plodnost, no studije na životinjama nisu pokazale učinke reproduktivne toksičnosti (vidjeti dio 5.3). Trudnoća Dostupni klinički podaci o riziku u trudnoći su ograničeni. Primjenu Gyno-canestena tijekom trudnoće treba razmotriti samo ako očekivana korist za majku nadmašuje rizik za fetus ili dijete. Dojenje Nema dostupnih podataka o izlučivanju klotrimazola u majčino mlijeko. Međutim, sistemska apsorpcija je minimalna nakon lokalne primjene i malo je vjerojatno da će dovesti do sistemskih učinaka. Klotrimazol se može koristiti tijekom dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek ne utječe ili zanemarivo utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824060531,"sku":"025833068","price":16.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2-farmacia-dottor-tili-1213792742.png?v=1767126671"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben sprej za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola indiciran je za simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s bolovima u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cb\u003eFROBEN GRLO 250mg\/100ml Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e 100 ml otopine sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim učinkom\u003c\/u\u003e: Etanol, patent plava V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN GRLO 250mg\/100ml sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e 100 ml otopine sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim učinkom\u003c\/u\u003e: Etanol, patent plava V(E131). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePročišćena voda, alkohol, patent plava VE 131, glicerol, esencija mente, 40-polioksietilen hidrogenirano ricinusovo ulje, kalijev bikarbonat, natrijev saharinat, sorbitol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Froben Gola je također kontraindiciran u: • pacijenata koji su prethodno imali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, urtikarija) nakon uzimanja aspirina ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova. • bolesnici s anamnezom gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-ima. • bolesnici s aktivnim ili anamnestičkim ulceroznim kolitisom, Crohnovom bolešću, rekurentnim peptičkim ulkusom ili gastrointestinalnim krvarenjem (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). • bolesnika s teškim srčanim, bubrežnim ili jetrenim zatajenjem (vidjeti dio 4.4). Froben Gola je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Preporuča se koristiti ovaj lijek najviše tri dana. \u003cb\u003eDoziranje:\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003eVODICA ZA ISPIRANJE USTA\u003c\/b\u003e Preporučena doza je dva do tri ispiranja ili grgljanja dnevno s 10 ml vodice za ispiranje usta. Može se razrijediti u vodi • \u003cb\u003eSPREJ ZA ORALNU SLUZNICU\u003c\/b\u003e Preporučena doza je 2 prskanja 3 puta dnevno usmjerena izravno na zahvaćeni dio. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Nema dostupnih odgovarajućih podataka o pedijatrijskoj populaciji; stoga se ne preporučuje primjena lijeka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVodica za ispiranje usta: ovaj lijek se ne smije čuvati na temperaturi iznad 25 C. Sprej za oralnu sluznicu: ovaj lijek se ne smije čuvati na temperaturi iznad 25 C; Čuvajte bočicu u vanjskom pakiranju kako biste zaštitili lijek od svjetlosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOpće mjere opreza \u003c\/b\u003e Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i odjeljke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). \u003cb\u003ePrimjena u starijih bolesnika \u003c\/b\u003e Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni učinci \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Gastrointestinalno krvarenje, ulkus ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku tijekom liječenja. Ove nuspojave mogu biti fatalne i mogu se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem i perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze aspirina ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dio u nastavku i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Kada se u bolesnika koji uzimaju Froben Golu pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRespiratorni poremećaji\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Prijavljeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom u anamnezi. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSrčano, bubrežno i jetreno oštećenje \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Potreban je poseban oprez pri liječenju bolesnika s ozbiljno oštećenom bubrežnom, srčanom ili jetrenom funkcijom, jer primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može dovesti do pogoršanja bubrežne funkcije. U takvih bolesnika treba držati što nižu dozu i pratiti funkciju bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi, ubrzavajući zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, zatajenjem srca i jetre, oni koji uzimaju diuretike i starije osobe. U ovih bolesnika potrebno je pratiti bubrežnu funkciju (također vidjeti dio 4.3). Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom zatajenja srca ili hipertenzije jer su prijavljeni slučajevi edema povezani s primjenom flurbiprofena. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nužni su odgovarajući nadzor i odgovarajuće upute u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili blagog do umjerenog kongestivnog zatajenja srca budući da su, povezani s primjenom flurbiprofena i liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima, pronađeni zadržavanje tekućine i edem. U ovih bolesnika Froben Gola treba uzimati s oprezom. Kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba nekih NSAIL, osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja kao što su infarkt miokarda ili moždani udar. Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za flurbiprofen. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti flurbiprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). \u003cb\u003e \u003cu\u003eKožne reakcije\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAID-a. Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Primjenu flurbiprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eUčinci na bubrege\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Potreban je oprez pri započinjanju liječenja NSAIL-ima kao što je flurbiprofen u bolesnika sa značajnom dehidracijom. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHematološki učinci\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Flurbiprofen, kao i drugi NSAIL, može inhibirati agregaciju trombocita i produžiti vrijeme krvarenja. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSistemski eritemski lupus (SLE) i bolesti vezivnog sustava\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Povećani rizik od aseptičkog meningitisa može se pojaviti u bolesnika sa sistemskim lupus eritematodesom (SLE) i poremećajima vezivnog sustava (vidjeti dio 4.8). Gore navedeni učinci posebno su prijavljeni nakon primjene formulacija na bazi flurbiprofena za sustavnu primjenu. U preporučenim dozama, gutanje FROBEN GOLE ne uzrokuje nikakvu štetu pacijentu jer su te doze znatno niže od onih kod jednokratne sistemske doze proizvoda. Primjena FROBEN GOLA, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave lokalne preosjetljivosti ili iritacije; u takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. Flurbiprofen se ne smije koristiti za dugotrajno liječenje. Potrebno je obavijestiti pacijente da potraže liječnički savjet ako nakon kratkih razdoblja liječenja nema značajnih rezultata. \u003cb\u003ePoremećaj plodnosti\u003c\/b\u003e Primjena flurbiprofena može utjecati na plodnost žena i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su podvrgnute ispitivanju neplodnosti, potrebno je razmotriti prekid liječenja flurbiprofenom. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN GRLO 250mg\/100ml Vodica za ispiranje usta\u003c\/u\u003e sadrži: • \u003ci\u003esorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smije se davati ovaj lijek. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ovaj lijek sadrži 12 vol% etanola (alkohola), npr. do 1 g po dozi, što odgovara 24 ml piva, 10 ml vina po dozi. Može biti štetan za alkoholičare. Treba ga uzeti u obzir kod trudnica i dojilja, djece i rizičnih skupina kao što su osobe s bolestima jetre ili epilepsijom. Za one koji se bave sportskim aktivnostima, uporaba lijekova koji sadrže etilni alkohol može dovesti do pozitivnih antidoping testova u odnosu na granice koncentracije alkohola u krvi koje navode neki sportski savezi. • \u003ci\u003ePatent plava boja V (E131)\u003c\/i\u003e koji mogu izazvati alergijske reakcije. \u003cu\u003eFROBEN GRLO 250mg\/100ml sprej za oralnu sluznicu\u003c\/u\u003e sadrži: • \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e. Treba uzeti u obzir aditivni učinak istodobne primjene lijekova koji sadrže sorbitol (ili fruktozu) i dnevnog unosa sorbitola (ili fruktoze) hranom. Sadržaj sorbitola u oralnim lijekovima može modificirati bioraspoloživost drugih istodobno primijenjenih oralnih lijekova. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ovaj lijek sadrži 12 vol% etanola (alkohola), npr. do 40 mg po dozi, što odgovara 1 ml piva, 0,4 ml vina po dozi. Za one koji se bave sportskim aktivnostima, uporaba lijekova koji sadrže etilni alkohol može dovesti do pozitivnih antidoping testova u odnosu na granice koncentracije alkohola u krvi koje navode neki sportski savezi. • \u003ci\u003ePatent plava boja V (E131)\u003c\/i\u003e koji mogu izazvati alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. \u003cb\u003eDiuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II\u003c\/b\u003e: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. Diuretici također mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti NSAID-a. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i lijekova koji inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i periodično nakon toga. \u003cb\u003eLitijeve soli:\u003c\/b\u003e smanjenje eliminacije litija. \u003cb\u003emetotreksat: \u003c\/b\u003esavjetuje se oprez u slučaju istodobne primjene flurbiprofena i metotreksata jer NSAIL mogu povećati razine metotreksata, a time i njegove toksične učinke). \u003cb\u003eAntikoagulansi, kao što je varfarin: \u003c\/b\u003epojačan antikoagulantni učinak. \u003cb\u003eSredstva protiv nakupljanja:\u003c\/b\u003e povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja \u003cb\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI):\u003c\/b\u003e povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. \u003cb\u003eAspirin:\u003c\/b\u003e Kao i kod drugih lijekova koji sadrže nesteroidne protuupalne lijekove, istodobna primjena flurbiprofena i aspirina općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. \u003cb\u003eSrčani glikozidi\u003c\/b\u003e: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razinu srčanih glikozida u plazmi. \u003cb\u003eCiklosporini:\u003c\/b\u003e povećan rizik od nefrotoksičnosti s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. \u003cb\u003eKortikosteroidi:\u003c\/b\u003e povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. \u003cb\u003eCox-2 inhibitori i drugi NSAIL:\u003c\/b\u003e Istodobnu primjenu drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, treba izbjegavati zbog mogućih aditivnih učinaka. \u003cb\u003eMifepriston\u003c\/b\u003e: NSAID-i se ne smiju uzimati 8-12 dana nakon primjene mifepristona jer NSAID-i mogu smanjiti učinke mifepristona. \u003cb\u003eKinolonski antibiotici: \u003c\/b\u003eRezultati studija na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od napadaja povezanih s upotrebom kinolonskih antibiotika. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. \u003cb\u003eTakrolimus\u003c\/b\u003e: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti u slučaju istodobne primjene s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. \u003cb\u003eZidovudin\u003c\/b\u003e: povećan rizik od toksičnosti krvi u slučaju istodobne primjene s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u bolesnika s hemofilijom zaraženih HIV-om pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Gore navedene interakcije prijavljene su posebno nakon primjene formulacija na bazi flurbiprofena za sustavnu primjenu. U preporučenim dozama FROBEN GOLE nisu zabilježene interakcije s drugim lijekovima niti bilo koje druge prirode. Ipak, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSljedeće nuspojave, prijavljene posebno nakon primjene formulacija za sustavnu primjenu, prijavljene su prema MedDRA klasifikaciji. Grupacije učestalosti razvrstane su prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥1\/100 do \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (≥ 1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (učestalost ne može biti procijenjen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedDRA klasifikacija organskih sustava: Učestalost nuspojava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava: Manje često anemija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava: Vrlo rijetko leukopenija, agranulocitoza, aplastična anemija, neutropenija, trombocitopenija, hemolitička anemija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava: Manje često Preosjetljivost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava: Rijetke anafilaktičke reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji: Rijetko Depresija, Stanje konfuzije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji: Vrlo rijetko Halucinacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: česta migrena, vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Manje često parestezije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Rijetko pospanost, nesanica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava: Nepoznato Optički neuritis, cerebrovaskularni inzult, glavobolja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka: Manje često Poremećaji vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji uha i labirinta: Manje često tinitus, vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: manje često astma, dispneja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: Rijetko bronhospazam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: često Dispepsija, proljev, mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, nadutost, konstipacija, melena, hematemeza, gastrointestinalno krvarenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Manje često Gastritis, duodenalni ulkus, želučani ulkus, ulkus u ustima, gastrointestinalna perforacija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Vrlo rijetko pankreatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Nije poznato Kolitis i Crohnova bolest.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji: Vrlo rijetko Žutica, kolestatska žutica, abnormalna funkcija jetre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji: Nepoznato Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: Manje često Osip, urtikarija, svrbež, purpura, angioedem, reakcije fotosenzitivnosti\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: Vrlo rijetko Teški oblici buloznih kožnih reakcija (npr. Multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava: Rijetka nefrotoksičnost u različitim oblicima, npr. intersticijski nefritis, nefrotski sindrom, zatajenje bubrega i akutno zatajenje bubrega. (vidi paragraf 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava: Nepoznato Glomerulonefritis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i reakcije na mjestu primjene: Često Umor, malaksalost, edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji: Manje često Zatajenje srca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji: Manje često Hipertenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePretrage: Često Abnormalni testovi jetrene funkcije, produljeno vrijeme krvarenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane: Često Zadržavanje tekućine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e Prijavljene su reakcije preosjetljivosti nakon liječenja nesteroidnim protuupalnim lijekovima. One se sastoje od: a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije; b) reakcije koje zahvaćaju respiratorni trakt uključujući astmu, čak i tešku, bronhospazam ili dispneju, ili c) razne kožne poremećaje, kao što su različite vrste kožnih osipa, svrbež, urtikarija, purpura, angioedem i, vrlo rijetko, eksfolijativni i bulozni dermatitis (uključujući toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). \u003cb\u003ePatologije srca i krvnih žila\u003c\/b\u003e Prijavljeni su slučajevi edema, hipertenzije i zatajenja srca povezani s liječenjem NSAID-ima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci upućuju na to da uzimanje nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito ako su u visokim dozama i u slučaju dugotrajnog liječenja) može biti povezano s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (primjerice infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4).\u003cb\u003ePatologije živčanog sustava \u003c\/b\u003e Aseptični meningitis (osobito u bolesnika s postojećim autoimunim poremećajima kao što je sistemski eritematozni lupus i poremećaji vezivnog tkiva) sa simptomima kao što su ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica ili dezorijentacija (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Simptomi predoziranja mogu uključivati mučninu, povraćanje i gastrointestinalnu iritaciju. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Liječenje treba uključivati ispiranje želuca i, ako je potrebno, korekciju slike elektrolita u serumu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePlodnost\u003c\/i\u003e Primjena FROBEN GOLE može negativno utjecati na plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti, treba razmotriti prekid uzimanja FROBEN GOLE. \u003ci\u003eTrudnoća \u003c\/i\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće flurbiprofen se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako flurbiprofen koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: • Kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); • Poremećaj funkcije bubrega, koji može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem. Majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: • Moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; • Inhibicija kontrakcija maternice koja rezultira odgođenim ili produljenim porodom. \u003cb\u003ePosljedično, flurbiprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.3). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eDojenje\u003c\/i\u003e U nekoliko dosad dostupnih studija, NSAID se mogu pojaviti u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama. Ako je moguće, NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. Vidi paragraf \u003ci\u003e4.4 Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi\u003c\/i\u003e, što se tiče plodnosti kod žena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon uzimanja NSAID-a moguće su nuspojave poput vrtoglavice, pospanosti, umora i smetnji vida. Ako se ti učinci jave, bolesnici ne bi trebali upravljati vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazin dekongestivni sprej za nos 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNazalni dekongestiv tijekom akutnog kataralnog rinitisa i faringitisa, alergijskog rinitisa, akutnog sinusitisa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml otopine sadrži: Aktivni sastojak: nafazolin nitrat 1 mg \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: benzalkonijev klorid Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 mg\/ml kapi za nos, otopina: natrijev klorid, dinatrijev edetat, natrijev fosfat dihidrat, koncentrirana fosforna kiselina, \u003cb\u003ebenzalkonijev klorid\u003c\/b\u003e, pročišćena voda. RINAZINA 1 mg\/ml sprej za nos, otopina: natrijev klorid, dinatrijev edetat, monobazični natrijev fosfat dihidrat, koncentrirana fosforna kiselina, \u003cb\u003ebenzalkonijev klorid\u003c\/b\u003e, balzamična aroma, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Teška bolest srca i arterijska hipertenzija. Glaukom. Hipertireoza. \u003cb\u003e \u003cu\u003eLijek je kontraindiciran kod djece mlađe od 12 godina.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ne primjenjivati ​​tijekom i dva tjedna nakon terapije antidepresivima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKapi za nos:\u003c\/b\u003e Odrasli: 2-3 kapi u svaku nosnicu, 2-3 puta dnevno \u003cb\u003eSprej za nos:\u003c\/b\u003e Odrasli: 1-2 raspršivanja u svaku nosnicu, 2-3 puta dnevno. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e: Lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Pažljivo slijedite preporučene doze. Veća doza proizvoda, čak i ako se uzima lokalno i kratko vrijeme, može uzrokovati ozbiljne sistemske učinke. U nedostatku potpunog terapijskog odgovora unutar nekoliko dana, obratite se svom liječniku; u svakom slučaju, liječenje se ne smije nastaviti dulje od tjedan dana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml sprej za nos, otopina:\u003c\/i\u003e Ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja. \u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml kapi za nos, otopina\u003c\/i\u003e: Čuvati ispod 25°C. Čuvati uspravno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKoristite s oprezom kod starijih osoba i kod osoba s hipertrofijom prostate zbog rizika od retencije urina. U bolesnika s kardiovaskularnim bolestima, posebice u hipertenzivnih pacijenata, korištenje nazalnih dekongestiva u svakom slučaju mora biti predmet prosudbe liječnika s vremena na vrijeme. Dugotrajna primjena vazokonstriktora može promijeniti normalnu funkciju sluznice nosa i paranazalnih sinusa, a također izazvati ovisnost o lijeku. Ponavljanje primjene tijekom duljeg vremenskog razdoblja može biti štetno. RINAZINA kapi za nos i sprej za nos sadrže 0,1 mg\/ml benzalkonijevog klorida. Benzalkonijev klorid (BAC) sadržan kao konzervans u RINAZINA kapima za nos i spreju za nos može izazvati iritaciju i oticanje nosne sluznice, osobito ako se koristi dulje vrijeme. Ako se sumnja na takvu reakciju (trajna nazalna kongestija), treba koristiti lijek za nazalnu primjenu bez BAC-a, ako je moguće. Ako takvi lijekovi za nazalnu primjenu bez BAC nisu dostupni, treba razmotriti drugi farmaceutski oblik. Može izazvati bronhospazam. Korištenje, osobito ako je produljeno, lokalnih proizvoda može dovesti do fenomena preosjetljivosti; u tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi primijeniti odgovarajuću terapiju. Zabilježeni su rijetki slučajevi posteriorne reverzibilne encefalopatije\/sindroma reverzibilne cerebralne vazokonstrikcije pri primjeni simpatomimetičkih lijekova, u koje spada i nafazolin. Prijavljeni simptomi uključuju iznenadnu pojavu jake glavobolje, mučninu, povraćanje i poremećaje vida. Većina slučajeva se popravlja ili povlači unutar nekoliko dana nakon odgovarajućeg liječenja. Primjenu nafazolina treba odmah prekinuti i posavjetovati se s liječnikom ako se jave znakovi i\/ili simptomi posteriorne reverzibilne encefalopatije\/sindroma reverzibilne cerebralne vazokonstrikcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek može stupiti u interakciju s antidepresivima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizvod može lokalno uzrokovati povratni fenomen senzibilizacije i kongestije sluznice. Zbog brze apsorpcije nafazolina kroz upaljene sluznice mogu se javiti sistemski učinci koji se sastoje od arterijske hipertenzije, refleksne bradikardije, glavobolje, poremećaja mokrenja. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizvod, ako se slučajno proguta ili ako se koristi tijekom duljeg razdoblja u prekomjernim dozama, može izazvati toksične pojave. Treba ga čuvati izvan dohvata djece jer slučajno gutanje može izazvati jaku sedaciju. U slučaju predoziranja može se javiti arterijska hipertenzija, tahikardija, fotofobija, intenzivna glavobolja, stezanje u prsima, a kod djece hipotermija i teška depresija središnjeg živčanog sustava s izraženom sedacijom, što zahtijeva poduzimanje odgovarajućih hitnih mjera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijekom trudnoće i dojenja RINAZINA se smije primjenjivati samo nakon savjetovanja s liječnikom i uz procjenu omjera rizika i koristi u Vašem slučaju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu poznate nuspojave na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"proctolyn-crema-rettale-30-g","title":"Proctolyn rektalna krema 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnutarnji i vanjski hemoroidi; analni i perianalni ekcem i eritem; anal fissures; analni i perianalni svrbež i peckanje; pre- and post-operative treatment in anorectal surgery.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eRectal cream\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Jedan gram rektalne kreme sadrži 0,1 mg fluocinolon acetonida i 10 mg ketokain hidroklorida (što je jednako 8,9 mg ketokaina). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: Jedan gram rektalne kreme sadrži 1,5 mg metilparahidroksibenzoata, 0,5 mg propilparahidroksibenzoata, 70 mg propilen glikola, 50 mg stearil alkohola, 50 mg cetil alkohola. \u003cb\u003e \u003ci\u003eČepići\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Each suppository contains 0.1 mg of fluocinolone acetonide and 10 mg of ketocaine hydrochloride (equal to 8.9 mg of ketocaine). Pomoćna tvar s poznatim učincima: Svaki čepić sadrži 40 mg propilenglikola. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eRectal cream\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e limunska kiselina mentol metil parahidroksibenzoat propil parahidroksibenzoat propilen glikol stearil alkohol cetil alkohol vazelinovo ulje sorbitan monostearat polisorbat 60 pročišćena voda \u003cb\u003e \u003ci\u003eČepići\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e citric acid menthol propylene glycol polysorbate 60 sorbitan monostearate colloidal silica semi-synthetic glycerides\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. TB, mycosis, Herpes Symplex, viral diseases with skin localization.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eRectal cream\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Just enough to cover the affected part, massaging lightly and repeating the application 2-3 times a day. For internal application use the appropriate cannula inserted on the tube. \u003cb\u003e \u003ci\u003eČepići\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1 čepić ujutro i 1 navečer. \u003ci\u003eRectal cream and suppositories can be used for combined treatments\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e The use of Proctolyn is not recommended in children under 12 years of age, due to a lack of data on safety and efficacy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe topical application of cortisone in excessive doses and for prolonged periods can lead to systemic absorption. The use, especially if prolonged, of products for topical use can give rise to sensitization phenomena. U slučaju infekcije kože potrebno je uvesti odgovarajuću terapiju pokrivanja. \u003cu\u003eVisual disturbances\u003c\/u\u003e Visual disturbances may be reported with the use of systemic and topical corticosteroids. Ako se kod pacijenta pojave simptomi kao što su zamagljen vid ili drugi poremećaji vida, treba razmotriti upućivanje oftalmologu radi procjene mogućih uzroka koji mogu uključivati ​​kataraktu, glaukom ili rijetke bolesti kao što je središnja serozna korioretinopatija (CSCR), koje su prijavljene nakon primjene sistemskih i lokalnih kortikosteroida. \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e: Proctolyn rektalna krema sadrži • metil parahidroksibenzoat i propil parahidroksibenzoat koji mogu izazvati alergijske reakcije (čak i one odgođene); • stearil alkohol i cetil alkohol koji mogu izazvati lokalizirane kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSmatra se da istodobno liječenje inhibitorima CYP3A, uključujući lijekove koji sadrže kobicistat, povećava rizik od sistemskih nuspojava. Kombinaciju treba izbjegavati osim ako korist nadmašuje povećani rizik od sistemskih nuspojava zbog kortikosteroida; in this case it is necessary to monitor patients to verify the absence of systemic side effects due to corticosteroids.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijekom lokalne terapije kortizonom, posebno kod intenzivnih i dugotrajnih tretmana, mogu se pojaviti sljedeće nuspojave: osjećaj pečenja, svrbež, iritacija. Blurred vision may occur (see also section 4.4), with an unknown frequency. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi predoziranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Topical administration of corticosteroids during pregnancy in laboratory animals may cause abnormalities in fetal development. There are no adequate data from the use of fluocinolone acetonide in pregnant women. Stoga se lijek mora primijeniti samo ako je potrebno, nakon procjene očekivane koristi za majku u odnosu na mogući rizik za fetus. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e When administered systemically, corticosteroids are excreted through breast milk. It is not known whether they are also effective when administered topically. Therefore, topical corticosteroids should be used with caution during breastfeeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProctolyn does not affect the ability to drive or use machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824289907,"sku":"021925060","price":12.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-proctolyn-crema-rettale-30-g-farmacia-dottor-tili-1254215807.jpg?v=1786737489"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDekongestiv nosne sluznice, posebno kod prehlada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Active ingredient: oxymetazoline hydrochloride 0.0500% w\/v. 1 ml proizvoda sadrži 0,5 mg oksimetazolin hidroklorida. 1 sprej (50 mikrolitara) sadrži približno 25 mikrograma oksimetazolinklorida. - Excipients with known effects: benzalkonium chloride, benzyl alcohol For the complete list of excipients, see section 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLevomentol, natrijev citrat, bezvodna limunska kiselina, otopina benzalkonijevog klorida, dinatrijev edetat, eukaliptol (cineol), nekristalizirajući tekući sorbitol, aloe vera, kalijev acesulfam, Lcarvone, polisorbat 80, benzil alkohol i pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1., hipertrofija prostate, teška srčana bolest i arterijska hipertenzija. Glaucoma, hyperthyroidism. Ne primjenjivati ​​tijekom i dva tjedna nakon terapije antidepresivima (MAOI). Upala ili lezije oralne sluznice ili kože oko nosnica. The drug is contraindicated in children under 12 years of age.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina: 1-2 raspršivanja u nosnicu svakih 8-12 sati, osim ako liječnik drugačije ne odredi. Držite bočicu u okomitom položaju, umetnite njen kraj u nosnicu i brzo i čvrsto pritisnite nebulizator. After application, inhale deeply with your mouth closed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOprezno koristiti u prvim mjesecima trudnoće te, zbog opasnosti od retencije mokraće, u starijih osoba. Also use with caution in patients with angina and diabetes. Ako simptomi potraju, mora se razmotriti ponovna klinička procjena; u svakom slučaju, liječenje se ne smije nastaviti dulje od 4 uzastopna dana kako bi se izbjegao povratni učinak i fenomen rinitisa izazvan lijekom. Pažljivo slijedite preporučene doze. Accidental ingestion may cause severe sedation. It should not be used orally. Avoid contact of the liquid with the eyes. Dugotrajna primjena vazokonstriktora može promijeniti normalnu funkciju sluznice nosa i paranazalnih sinusa te također izazvati ovisnost o lijeku. Repeating applications for long periods can be harmful. Korištenje, osobito ako je produljeno, lokalnih proizvoda može dovesti do fenomena preosjetljivosti; u tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. \u003ci\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/i\u003e Vicks Sinex Aloe 0.05% nebulizer solution contains benzalkonium chloride may cause bronchospasm. Ovaj lijek sadrži 0,01 mg benzalkonijevog klorida po dozi (1 sprej) što je ekvivalentno 0,2 mg\/ml. Benzalkonijev klorid može izazvati iritaciju i oticanje nosa, osobito ako se koristi dulje vrijeme. Vicks Sinex Aloe 0,05% otopina za prskanje sadrži benzil alkohol. Ovaj lijek sadrži 0,1 mg benzilnog alkohola po dozi (1 sprej), što odgovara 2 mg\/ml. Benzil alkohol može izazvati alergijske reakcije. Benzyl alcohol may cause mild local irritation\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePostoji mogućnost interakcije između simpatomimetičkih amina kao što je oksimetazolin s lijekovima protiv MAO, stoga se ne preporučuje uporaba tijekom ili u dva tjedna nakon liječenja lijekovima protiv MAO (vidjeti dio 4.3). Oxymetazoline could reduce the effectiveness of beta-blocking drugs, methyl dopa or other antihypertensive drugs. Hypertension and arrhythmias may occur when tricyclic antidepressants are administered with sympathomimetic drugs such as oxymetazoline. Povećana kardiovaskularna toksičnost može se pojaviti kada se simpatomimetički lijekovi primjenjuju istodobno s antiparhinsonskim lijekovima kao što su bromokriptini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIf accidentally ingested or if used for a long period in excessive doses, the product can cause toxic phenomena. The product can locally cause sensitization phenomena and rebound congestion of the mucous membranes. Općenito, nisu primijećene ozbiljne nuspojave. Zbog brze apsorpcije oksimetazolina kroz upaljene sluznice, mogu se pojaviti nuspojave podijeljene u sljedeće učestalosti: vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10000, \u003c1\/1000); vrlo rijetko (\u003e1\/10000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePatologije oka\u003c\/i\u003e: iritacija oka, nelagoda ili crvenilo. \u003ci\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/i\u003e: nelagoda ili iritacija nosa, usta ili grla, kihanje. \u003cb\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eSrčane bolesti\u003c\/i\u003e: tahikardija, palpitacije, povišeni krvni tlak, refleksna bradikardija. \u003ci\u003ePoremećaji središnjeg živčanog sustava\u003c\/i\u003e: nesanica, nervoza, tremor, tjeskoba, uznemirenost, razdražljivost i glavobolja. \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/i\u003e: mučnina. \u003ci\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/i\u003e: poremećaji mokrenja. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Simptomi zbog umjerenog ili akutnog predoziranja mogu uključivati midrijazu, mučninu, cijanozu, vrućicu, tahikardiju, srčane aritmije, hipertenziju, dispneju, srčani zastoj, fotofobiju, glavobolju, intenzivno stezanje u prsima i, u djece, tešku depresiju središnjeg živčanog sustava sa simptomima kao što su snižena tjelesna temperatura, bradikardija, hipotenzija, apneja i gubitak svijesti koji zahtijevaju poduzimanje odgovarajućih hitnih mjera. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Liječenje treba biti simptomatsko. U težim slučajevima potrebna je intubacija i umjetno disanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema studija o primjeni proizvoda tijekom trudnoće i dojenja. Koristite s oprezom u prvim mjesecima trudnoće. Primjenu treba razmotriti samo ako je očekivana korist za majku veća od rizika za dijete.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu primijećeni učinci na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"imodium-12-capsule-2-mg","title":"Imodium 12 kapsula 2 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium 12 kapsula 2 mg je lijek protiv proljeva indiciran za liječenje \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eakutni i kronični proljev\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Svaka kapsula sadrži 2 mg loperamid hidroklorida, aktivnog sastojka koji djeluje tako da usporava crijevne pokrete i tako potiče \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eveća apsorpcija tekućine i smanjenje učestalosti pražnjenja\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Imodium je indiciran za odrasle i djecu od 12 i više godina, a učinkovit je kod \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebrzo smanjiti simptome proljeva\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, poboljšavajući konzistenciju stolice i smanjujući gubitak tekućine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium je indiciran za:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSimptomatsko liječenje akutnog proljeva u odraslih i djece starije od 12 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eLiječenje kroničnog proljeva povezanog sa specifičnim patološkim stanjima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eRegulacija konzistencije stolice u bolesnika s ileostomom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZašto se koristi Imodium 12 kapsula od 2 mg? čemu služi\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium je indiciran za simptomatsko liječenje akutnog proljeva.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI I POMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKakav je sastav Imodium 12 kapsula 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna tvrda kapsula sadrži djelatnu tvar: loperamidklorid 2 mg. Jedna bukalna tableta sadrži aktivni sastojak: loperamid hidroklorid 2 mg. Jedna meka kapsula sadrži djelatnu tvar: loperamid hidroklorid 2 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem. Imodium 2 mg tvrde kapsule: laktoza 127 mg. Imodium 2 mg bukalne tablete: svaka tableta sadrži 750 mikrograma aspartama; okus mente sadrži tragove sulfita. Imodium 2 mg meke kapsule: jedna meka kapsula sadrži 115,31 mg propilen glikola. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium mg tvrde kapsule: laktoza, kukuruzni škrob, talk, magnezijev stearat. Zeleno-siva tvrda kapsula sastoji se od: eritrozina (E 127); indigokarmin (E 132); žuti željezov oksid (E 172); crni željezov oksid (E 172); titanijevog dioksida i želatine. Imodium 2 mg bukalne tablete: želatina, manitol, aspartam, aroma mente, natrijev bikarbonat. Imodium 2 mg meke kapsule: propilen glikol monokaprilat, propilen glikol, destilirana voda. Jedna kapsula se sastoji od: želatine, 99% glicerola, propilen glikola, FD\u0026C plave n.1. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako uzimati Imodium 12 kapsule od 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli: početna doza je 2 tvrde kapsule ili 2 meke kapsule ili 2 bukalne tablete (4 mg). Nastavite liječenje s 1 kapsulom ili 1 tabletom (2 mg), nakon svake sljedeće evakuacije neformirane (meke) stolice. Maksimalna dnevna doza je 8 kapsula ili tableta dnevno (16 mg). Posebne populacije. Djeca u dobi od 6 do 17 godina (vidjeti dio 4.3): početna doza je 1 tvrda kapsula ili 1 meka kapsula ili 1 bukalna tableta (2 mg). Nastavite liječenje s 1 kapsulom ili 1 tabletom (2 mg), nakon svake sljedeće evakuacije neformirane (meke) stolice. Maksimalna dnevna doza u djece mora se odrediti na temelju tjelesne težine (3 kapsule ili tablete\/20 kg), ali ne smije prijeći najviše 8 kapsula ili tableta dnevno (16 mg). Dostupni su ograničeni podaci o primjeni loperamida HCl u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.8 „Nuspojave”). Starije osobe: Nije potrebna prilagodba doze u starijih osoba. Oštećena bubrežna funkcija: Nije potrebna prilagodba doze u bolesnika s oštećenom bubrežnom funkcijom. Oštećenje jetre: Iako nema dostupnih podataka u bolesnika s oštećenjem jetre, loperamid HCl treba primjenjivati ​​s oprezom u tih bolesnika zbog smanjenog metabolizma prvog prolaza (vidjeti dio 4.4 „Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi”). Način primjene. Imodium 2 mg tvrde kapsule\/2 mg meke kapsule: uzimati na usta s malo vode. Imodium 2 mg bukalne tablete: ostavite tabletu da se otopi na jeziku nekoliko sekundi; tableta će se brzo otopiti u slini. Ne zahtijeva upotrebu vode. Upozorenje: ne koristiti duže od 2 dana. U svakom slučaju prekinite liječenje kada se stolica vrati u normalu, ili ako nemate pražnjenja crijeva 12 sati, ili ako se pojavi zatvor. U epizodama akutnog proljeva, loperamid HCl općenito može zaustaviti simptome unutar 48 sati. Nakon tog razdoblja bez zamjetnih rezultata, prekinite liječenje i posavjetujte se s liječnikom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se Imodium 12 kapsule 2 mg ne smiju koristiti i koje nuspojave može izazvati?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. djeca mlađa od 6 godina; Trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6 \"Trudnoća i dojenje\"). Imodium se ne smije koristiti kao primarna terapija: kod akutne dizenterije koju karakterizira prisutnost krvi u stolici i visoka temperatura; u bolesnika s akutnim ulceroznim kolitisom ili pseudomembranoznim kolitisom zbog primjene antibiotika širokog spektra; u bolesnika s bakterijskim enterokolitisom uzrokovanim invazivnim organizmima uključujući Salmonella, Shigella i Campylobacter. Općenito, primjena loperamida HCl kontraindicirana je u svim slučajevima u kojima se mora započeti inhibicija peristaltike zbog mogućeg rizika od značajnih posljedica kao što su ileus, megakolon i toksični megakolon.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOdrasli i djeca u dobi \u003e= 12 godina Nuspojave prijavljene u kliničkim ispitivanjima s loperamidom HCl Sigurnost loperamida HCl procijenjena je u 3076 odraslih ispitanika i djece u dobi \u003e= 12 godina koji su sudjelovali u 31 kontroliranom i nekontroliranom kliničkom ispitivanju s loperamidom HCl koji se koristio za liječenje proljeva. Od toga je 26 studija uključivalo akutni proljev (N=2755) i 5 kronični proljev (N=321). Najčešće prijavljene nuspojave (nuspojave) (tj. incidencija \u003e=1%) u kliničkim ispitivanjima s loperamidom HCl za liječenje akutnog proljeva bile su sljedeće: zatvor (2,7%), nadutost (1,7%), glavobolja (1,2%) i mučnina (1,1%). U kliničkim ispitivanjima za liječenje kroničnog proljeva, najčešće prijavljene nuspojave (tj., \u003e=1% učestalost) bile su sljedeće: nadutost (2,8%), zatvor (2,2%), mučnina (1,2%) i vrtoglavica (1,2%). Sljedeći popis prikazuje nuspojave koje su prijavljene pri primjeni loperamida HCl u kliničkim ispitivanjima (u slučajevima akutne ili kronične dijareje) u odraslih i djece u dobi \u003e= 12 godina. Učestalost nuspojava prikazanih u nastavku definirana je prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100 do \u003c1\/10); manje često (\u003e=1\/1000 do \u003c1\/100); rijetko (\u003e=1\/10 000 do \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Nuspojave prijavljene pri primjeni loperamida HCl u kliničkim ispitivanjima u odraslih i djece u dobi \u003e= 12 godina. Poremećaji živčanog sustava. Glavobolja. Akutni proljev: čest; kronični proljev: manje često. Vrtoglavica. Akutni proljev: manje često; Kronični proljev: čest. Gastrointestinalni poremećaji. Zatvor, mučnina, nadutost. Akutni proljev: čest; Kronični proljev: čest. Bol u trbuhu, nelagoda u trbuhu, suha usta. Akutni proljev: manje često; kronični proljev: manje često. Bol u gornjem dijelu trbuha, povraćanje. Akutni proljev: manje često. Dispepsija. Kronični proljev: manje često. Trbušna distenzija. Akutni proljev: rijetko. Patologija kože i potkožnog tkiva. Osip. Akutni proljev: manje često. Nuspojave prijavljene u postmarketinškom iskustvu s loperamidom HCl: Utvrđivanje nuspojava kroz postmarketinško iskustvo za loperamid HCl ne razlikuje akutne i kronične indikacije proljeva ili odrasle i pedijatrijske populacije; prikupljeni podaci stoga predstavljaju kombinaciju indikacija (akutni i kronični proljev) i dotične populacije (odrasli i djeca). Nuspojave primijećene tijekom postmarketinškog iskustva za loperamid HCl navedene su u nastavku prema organskim sustavima, korištenjem MedDRA terminologije. Nuspojave prijavljene pri primjeni loperamida HCl u postmarketinškom iskustvu kod odraslih i djece. Poremećaji imunološkog sustava: reakcija preosjetljivosti, anafilaktička reakcija (uključujući anafilaktički šok), anafilaktička reakcija. Poremećaji živčanog sustava: pospanost, gubitak svijesti, stupor, smanjena razina svijesti, hipertonija, poremećaji koordinacije. Patologije oka: mioza. Gastrointestinalni poremećaji: ileus (uključujući paralitički ileus), megakolon (uključujući toksični megakolon), glosodinija, akutni pankreatitis (nepoznata učestalost). Poremećaji kože i potkožnog tkiva: bulozni osip (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem), angioedem, urtikarija, svrbež. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: retencija urina. Opći poremećaji i stanja na mjestu primjene: umor. Pedijatrijska populacija: Sigurnost loperamida HCl procijenjena je u 607 bolesnika u dobi od 10 dana do 13 godina, koji su sudjelovali u 13 kontroliranih i nekontroliranih kliničkih ispitivanja s loperamidom HCl korištenim za liječenje akutnog proljeva. Općenito govoreći, profil ADR-a u ovoj populaciji bolesnika bila je slična onoj uočenoj u kliničkim ispitivanjima s loperamid HCl korištenim u odraslih i djece u dobi od 12 godina i starijih. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Imodium 12 kapsula 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNeklinički podaci su pokazali da je loperamid supstrat P-glikoproteina. Istodobna primjena loperamida (u jednoj dozi od 16 mg) s kinidinom ili ritonavirom (oba inhibitori P-glikoproteina) pokazala je povećanje razine loperamida u plazmi za 2 do 3 puta. Klinička važnost ove farmakokinetičke interakcije s inhibitorima P-glikoproteina kada se loperamid primjenjuje u preporučenim dozama (2 do najviše 16 mg na dan) nije poznata. Istodobna primjena loperamida (pojedinačna doza od 4 mg) i itrakonazola, inhibitora CYP3A4 i P-glikoproteina, pokazala je 34-struko povećanje razine loperamida u plazmi. U istoj studiji, gemfibrozil, inhibitor CYP2C8, pokazao je dvostruki porast razine loperamida u plazmi. Kombinacija itrakonazola i gemfibrozila pokazala je 4-struko povećanje vršne razine loperamida u plazmi i 13-struko povećanje ukupne izloženosti u plazmi. Ta povećanja nisu bila povezana s učincima na središnji živčani sustav (SŽS) koji su otkriveni psihomotornim testovima (npr. subjektivna vrtoglavica i test zamjene znamenki). Istodobna primjena loperamida (jednokratna doza od 16 mg) i ketokonazola, inhibitora CYP3A4 i P-glikoproteina, pokazala je peterostruko povećanje razine loperamida u plazmi. Ovo povećanje nije bilo povezano s povećanjem farmakodinamičkih učinaka kako je otkriveno pupilometrijom. Istodobno liječenje oralnim dezmopresinom rezultiralo je trostrukim povećanjem koncentracije dezmopresina u plazmi, vjerojatno zbog usporenog gastrointestinalnog motiliteta. Ne preporučuje se istodobna primjena inhibitora citokroma CYP450. Tvari koje ubrzavaju gastrointestinalni tranzit mogu smanjiti Imodium. Lijekovi s farmakološkim svojstvima sličnim onima loperamida ili lijekovi koji mogu usporiti crijevnu peristaltiku (npr. antikolinergici), mogu povećati Imodium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMogu li se Imodium 12 kapsule od 2 mg koristiti tijekom trudnoće i dojenja?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrimjena Imodiuma je kontraindicirana tijekom trudnoće i dojenja. Trudnice i dojilje stoga treba upozoriti da se moraju posavjetovati sa svojim liječnikom radi najprikladnijeg liječenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Imodium 12 kapsula od 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLiječenje proljeva loperamid HCl je samo simptomatsko. Stoga, gdje je to moguće, također je preporučljivo intervenirati na uzroke poremećaja. U epizodama akutnog proljeva, loperamid HCl općenito može zaustaviti simptome unutar 48 sati; nakon tog razdoblja bez zamjetnih rezultata, liječenje se mora prekinuti i pacijent mora biti upozoren da treba otići liječniku na konzultacije. U bolesnika s proljevom, osobito u djece, može doći do značajnog gubitka tekućine i elektrolita. U takvim slučajevima može biti vrlo važno odgovarajuće nadoknaditi tekućine i elektrolite. Iako nema dostupnih farmakokinetičkih podataka u bolesnika s disfunkcijom jetre, loperamid HCl treba primjenjivati ​​s oprezom u tih bolesnika zbog opsežnog metabolizma prvog prolaza. Lijek treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s oštećenjem jetre jer može dovesti do relativnog predoziranja s toksičnim djelovanjem na SŽS. Bolesnici s AIDS-om koji se liječe loperamid HCl zbog proljeva trebaju prekinuti terapiju pri prvim znakovima nadutosti trbuha. U ovih bolesnika s infektivnim kolitisom bakterijskog ili virusnog podrijetla, liječenih loperamid HCl, pronađeni su izolirani slučajevi intestinalne opstrukcije s povećanim rizikom od toksičnog megakolona. Ako se pojavi zatvor ili distenzija abdomena ili ileuma, odmah prekinite liječenje. Zabilježeni su slučajevi zlouporabe i zlouporabe loperamida, koji se koristi kao zamjena za opioide, kod osoba s ovisnošću o opioidima (vidjeti dio 4.9). Srčani događaji uključujući produljenje QT i QRS kompleksa i torsades de pointes prijavljeni su povezani s predoziranjem. Neki su slučajevi bili fatalni (vidjeti dio 4.9). Predoziranje može manifestirati prisutnost Brugada sindroma. Bolesnici ne smiju prekoračiti preporučenu dozu i\/ili produljiti trajanje terapije. Pedijatrijska populacija: U djece između 6 i 12 godina, Imodium se smije koristiti samo pod liječničkim nadzorom. Dostupni su ograničeni podaci o primjeni loperamida HCl u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.8 „Nuspojave”). Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima: Imodium 2 mg tvrde kapsule sadrže laktozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek. Imodium 2 mg bukalne tablete sadrže: tragove sulfita. Sulfiti rijetko mogu izazvati ozbiljne reakcije preosjetljivosti i bronhospazam; 0,750 mg aspartama po jednoj dozi što je ekvivalentno 0,011 mg\/kg za odraslu osobu od 70 kg i 0,038 mg\/kg za dijete od 20 kg. Aspartam se hidrolizira u gastrointestinalnom traktu kada se uzima oralno. Jedan od glavnih produkata njegove hidrolize je fenilalanin. Nema dostupnih kliničkih ili nekliničkih podataka za procjenu upotrebe aspartama u dojenčadi mlađe od 12 tjedana; manje od 1 mmol (23 mg) natrija po jednoj dozi. Stoga se može smatrati da u osnovi ne sadrži natrij; 0,00066 mg benzil alkohola po jednoj tableti. Benzil alkohol može izazvati alergijske reakcije. Moguće je da nakupljanje velikih količina benzilnog alkohola može izazvati metaboličku acidozu; koristiti s oprezom i samo ako je potrebno, osobito u bolesnika s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom; 0,00003 mg alkohola (etanola) u svakoj tableti. Količina u etanolu ovog lijeka je ekvivalentna manje od 0,00000075 ml piva ili 0,0000003 vina. Ovaj lijek sadrži količinu etanola koja ne proizvodi značajne učinke. Imodium 2 mg meke kapsule sadrže: 115,31 mg propilen glikola. 115,31 mg propilen glikola za pojedinačnu dozu, što odgovara 1,65 mg\/kg za odraslu osobu od 70 kg i 5,77 mg\/kg za dijete od 20 kg; manje od 1 mmol (23 mg) natrija po jednoj dozi. Stoga se može smatrati da u biti ne sadrži natrij.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Imodium 12 kapsula od 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvajte lijek na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji je format Imodium 12 kapsula od 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e12 kapsula\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRAVNI TEKST O DROGAMA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOdgovornost za sadržaj\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOvaj list sadrži podatke koji ne smiju zamijeniti liječničku dijagnozu ili savjet, jer samo liječnik može sastaviti bilo koji recept i dati terapijske indikacije. Svi sadržaji moraju biti razumljivi i isključivo su informativne prirode te usmjereni isključivo na skretanje pozornosti kupaca ili potencijalnih kupaca u fazi prije kupnje proizvoda koji se prodaju putem ove stranice. U slučaju patologija, poremećaja ili alergija uvijek je najbolje prvo se posavjetovati s liječnikom.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eImajte na umu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNazivi proizvoda, sastojci i postoci navedeni u opisima samo su indikativni i mogu biti podložni promjenama ili ažuriranjima od strane proizvodnih tvrtki. Zbog nemogućnosti prilagođavanja ovim ažuriranjima u stvarnom vremenu, fotografije i tehničke informacije o proizvodima uključenim na Dottortili.com mogu se razlikovati od onih prikazanih na etiketi ili na drugi način distribuiranih od strane proizvodnih tvrtki. Čini se da je jedini identifikacijski element ministarski kod MINSAN. Mrežna ljekarna Dottortili.com ne jamči za istinitost i ažurnost objavljenih podataka te odbija svaku odgovornost za eventualne pogreške, propuste ili neažuriranje istih. Dottortili.com ne preuzima nikakvu odgovornost za štete bilo koje prirode koje mogu proizaći iz pristupa objavljenim informacijama.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIzvor podataka: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeb stranica: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBazu podataka Farmadati Italia koriste gotovo sve ljekarne, parafarmaceutike, travarnice, trgovine ljekovitom robom, velike maloprodaje, kompjuterizirani liječnici itd. zahvaljujući jamstvu povijesne pouzdanosti, ozbiljnosti i profesionalnosti tvrtke na nacionalnom teritoriju.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSustav upravljanja Farmadati Italia S.r.l usklađen je sa zahtjevima standarda UNI EN ISO 9001:2015 za sustave upravljanja kvalitetom i UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 za sustave upravljanja informacijskom sigurnošću.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824355443,"sku":"023673128","price":12.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-imodium-12-capsule-2-mg-farmacia-dottor-tili-1213792735.jpg?v=1767126790"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje poremećaja sekrecije u akutnim i kroničnim bronhopulmonalnim bolestima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml sterilne otopine sadrži: Aktivnu tvar: Ambroksol hidroklorid 750 mg. Jednodozni spremnik sadrži 15 mg ambroksolklorida. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatrijev klorid, voda za injekcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Teške jetrene i\/ili bubrežne promjene. Prva tri mjeseca trudnoće (vidi paragraf 4.6) \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Lijek je kontraindiciran kod djece mlađe od 2 godine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e Pedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e FLUIBRON se ne smije koristiti kod djece mlađe od 2 godine zbog sigurnosnih razloga (stavak 4.8). Odrasli i djeca starija od 5 godina: jedna jednodozna bočica 2 puta dnevno. Djeca od 2 do 5 godina: pola bočice ili jednodozna bočica, 1-2 puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Ne koristiti za dugotrajne tretmane. Nakon kratkog razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, posavjetujte se s liječnikom. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Otopina se može primijeniti uobičajenim uređajima za aerosolnu terapiju. Također se može razrijediti u destiliranoj vodi u omjeru 1:1. Za korištenje, provedite sljedeće radnje: 1) Savijte jednodozni spremnik u oba smjera. 2) Odvojite jednodozni spremnik od trake prvo na vrhu, a zatim u sredini. 3) Otvorite jednodozni spremnik okretanjem poklopca u smjeru strelice. 4) Umjerenim pritiskom na stijenke jednodoznog spremnika otpustite lijek u propisanoj količini i unesite ga u ampulu nebulizatora. 5) Ako se koristi polovica doze, spremnik se može zatvoriti kako je navedeno u uputama. Zatvoreni spremnik čuvati na temperaturi između 2°C i 8°C (u hladnjaku), a preostalu količinu upotrijebiti unutar 12 sati od prvog otvaranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJednodozni spremnici moraju se čuvati unutar zaštitne vrećice, zaštićeni od svjetlosti. Ako se koristi polovica doze, zatvoreni spremnik treba čuvati na temperaturi između 2°C i 8°C (u hladnjaku) i upotrijebiti unutar 12 sati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Mukolitici mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju u djece mlađe od 2 godine. Zapravo, drenažni kapacitet bronhijalne sluzi ograničen je u ovoj dobnoj skupini, zbog fizioloških karakteristika dišnog trakta. Stoga se ne smiju primjenjivati ​​u djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). Budući da preduboko udisanje aerosola može uzrokovati nadražajni kašalj, pokušajte tijekom udisanja normalno udisati i izdisati. U posebno osjetljivih bolesnika može se preporučiti prethodno zagrijavanje inhaliranog proizvoda na tjelesnu temperaturu. Bolesnicima koji boluju od bronhijalne astme prije inhalacije savjetuje se primijeniti bronhalni spazmolitik. Fluibron treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s peptičkim ulkusom. Prijavljeni su slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija kao što su multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom (SJS)\/toksična epidermalna nekroliza (TEN) i akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP) povezani s primjenom ambroksola. Ako su prisutni simptomi ili znakovi progresivnog osipa na koži (ponekad povezani s mjehurićima ili lezijama sluznice), liječenje ambroksolom treba odmah prekinuti i posavjetovati se s liječnikom. Većina ovih slučajeva može se objasniti ozbiljnošću pacijentove osnovne bolesti i\/ili prateće terapije. Osim toga, tijekom rane faze Stevens-Johnsonovog sindroma ili TEN-a, pacijenti mogu doživjeti nespecifične prodrome slične gripi kao što su vrućica, bolovi u mišićima, rinitis, kašalj i upaljeno grlo. Zbog ovih obmanjujućih, nespecifičnih prodroma sličnih gripi, može se uvesti simptomatsko liječenje lijekovima protiv kašlja i prehlade. Stoga, ako se pojave nove lezije na koži ili sluznici, potrebno je odmah se posavjetovati s liječnikom i kao mjeru opreza prekinuti liječenje ambroksolkloridom. U slučaju blage ili umjerene insuficijencije bubrega, Fluibron se smije koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom. Kao i kod svakog drugog lijeka koji se metabolizira u jetri nakon čega slijedi eliminacija putem bubrega, kod teške bubrežne insuficijencije može doći do nakupljanja metabolita ambroksola koji nastaju u jetri.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon primjene ambroksola povećavaju se koncentracije antibiotika (amoksicilin, cefuroksim, eritromicin) u bronhopulmonalnom sekretu i slini. Nisu primijećene interakcije s drugim lijekovima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU preporučenim dozama lijek se obično dobro podnosi. Sljedeće nuspojave primijećene su tijekom terapije ambroksol hidrokloridom sa sljedećim učestalostima: Vrlo česte ≥1\/10 Česte ≥1\/100 i \u003c1\/10 Manje česte ≥1\/1000 i \u003c1\/100 Rijetke ≥1\/10 000 i \u003c1\/1000 Vrlo rijetke \u003c1\/10 000 Nepoznato nije poznato (učestalost ne može se procijeniti na temelju dostupnih podataka)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Nuspojava: Reakcije preosjetljivosti. Učestalost: Rijetko.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - nuspojava: Anafilaktičke reakcije, uključujući anafilaktički šok, angioedem i svrbež. Učestalost: Nije poznata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Nuspojava: disgeuzija (npr. promjena osjeta okusa). Učestalost: Česta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Nuspojava: Glavobolja. Učestalost: Rijetko.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Nuspojava: Hipoestezija usne šupljine i ždrijela. Učestalost: Česta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Nuspojava: Bronhijalna opstrukcija. Učestalost: Nije poznata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Nuspojava: Mučnina. Učestalost: Česta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Nuspojave: Povraćanje, proljev, dispepsija i bolovi u trbuhu, suha usta. Učestalost: Manje često.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Nuspojava: Suho grlo. Učestalost: Nije poznata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Nuspojava: Osip, urtikarija. Učestalost: Rijetko.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Nuspojava: Ozbiljne kožne nuspojave (uključujući multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom\/toksičnu epidermalnu nekrolizu i akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu). Učestalost: Nije poznata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu poznati slučajevi predoziranja lijekom Fluibron za inhalaciju. Simptomi uočeni u slučajevima slučajnog predoziranja i\/ili u slučajevima pogrešaka u primjeni lijeka u skladu su s očekivanim nuspojavama ambroksol hidroklorida u preporučenim dozama i mogu zahtijevati simptomatsko liječenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAmbroksol hidroklorid prolazi placentarnu barijeru. Ispitivanja na životinjama nisu pokazala izravne ili neizravne štetne učinke na trudnoću, embrionalni\/fetalni razvoj, porod ili postnatalni razvoj. Kliničke studije i opsežno kliničko iskustvo nakon 28. tjedna trudnoće nisu pokazali nikakve štetne učinke na fetus. Ipak, preporučuje se pridržavati se uobičajenih mjera opreza u vezi s primjenom lijekova tijekom trudnoće. Osobito tijekom prvog tromjesečja ne preporučuje se primjena Fluibrona. Ambroksol hidroklorid se izlučuje u majčino mlijeko. Iako se ne očekuju nuspojave kod dojenčadi, ne preporučuje se primjena Fluibrona kod dojilja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema dokaza o utjecaju na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":16.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD rektalni 6 klistira 6,75g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZatvor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax “6,75 g Rektalna otopina za odrasle” 6 jednodoznih spremnika 9 g\u003c\/i\u003e: Svaki 9G jednodozni spremnik sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: glicerin 6,75 g \u003ci\u003eVerolax “2,25 g dječja rektalna otopina” 6 jednodoznih spremnika 3 g\u003c\/i\u003e: Svaki 3G jednodozni spremnik sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: glicerin 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “2,25 g čepići za odrasle” 18 čepića\u003c\/i\u003e:Svaki čepić za odrasle sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: glicerin 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “1,375 g dječji čepići” 18 čepića\u003c\/i\u003e: Svaki dječji čepić sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: glicerin 1,375 g \u003ci\u003eVerolax “0,675 g čepići za dojenčad” 12 čepića\u003c\/i\u003e: Svaki čepić za dojenčad sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: glicerin 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRektalna otopina za odrasle i djecu:\u003c\/i\u003e Tekući ekstrakt sljeza; Tekući ekstrakt kamilice; pšenični škrob; Pročišćena voda. \u003ci\u003eČepići odrasli, djeca, dojenčad:\u003c\/i\u003e Natrijev stearat, natrijev karbonat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotvrđena individualna preosjetljivost na proizvod. Anorektalne bolesti, hemoragični rektokolitis i upala hemoroida. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRektalna otopina:\u003c\/i\u003e 1 ili 2 jednodozna spremnika u 24 sata. U slučaju tvrdokornog zatvora, ne mogu se unijeti više od 2 doze u rektum u isto vrijeme. \u003ci\u003ečepići:\u003c\/i\u003e 1 čepić po potrebi. Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema posebnih mjera za skladištenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKontinuirana uporaba laksativa može uzrokovati ovisnost ili oštećenja raznih vrsta. Nemojte koristiti laksative ako su prisutni bolovi u trbuhu, mučnina i povraćanje. Ako je zatvor tvrdoglav, posavjetujte se s liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu pronađene interakcije s drugim lijekovima. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedini učinci koji se mogu pojaviti su iritativni, na razini rektalnog područja. Obično su to blagi oblici, koji ne zahtijevaju liječničku intervenciju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih simptoma predoziranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa temelju svojih kemijsko-fizikalnih svojstava, rektalni glicerin može se korisno koristiti tijekom trudnoće ili puerperija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUzimanje lijeka ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1254215759.jpg?v=1786737460"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv naranča za grlo 16 tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e Simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s boli u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e Simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s orofaringealnom boli (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e 100 ml vodice za usta sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e 100 ml otopine sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuća saharoza, med, aroma limuna i levomentol (sadrži butilirani hidroksianizol, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol (E965), izomalt (E953), aroma naranče i levomentol (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 posto), sorbitol 70, hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, natrijev hidroksid, natrijev saharin, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen), patentno plavo V (E131), pročišćena voda. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 posto), sorbitol 70, hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, natrijev hidroksid, natrijev saharin, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen), patentno plavo V (E131), pročišćena voda. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e Tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), makrogol 300, kalijev hidroksid, aroma limuna i levomentol (sadrži butilirani hidroksianizol, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol), med. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e Makrogol 300, kalijev hidroksid, aroma naranče i levomentol (sadrži citral, citronelol, dlimonen, geraniol, linalol), kalijev acesulfam (E950), tekući maltitol (E965), izomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte koristiti lijek kod djece mlađe od 12 godina. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s poznatom preosjetljivošću na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Bolesnici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, urtikarija, alergija, rinitis, angioedem, bronhospazam) na ibuprofen, acetilsalicilnu kiselinu (aspirin) ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Flurbiprofen je također kontraindiciran u bolesnika s poviješću gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-om. Flurbiprofen ne smiju uzimati bolesnici s aktivnim ili anamnestičkim ulceroznim kolitisom, Crohnovom bolešću, rekurentnim peptičkim ulkusom ili gastrointestinalnim krvarenjem (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim zatajenjem srca, teškim zatajenjem jetre i zatajenjem bubrega (vidjeti dio 4.4). Treći trimestar trudnoće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: 2-3 ispiranja ili grgljanja dnevno s 10 ml (1 mjericom) vodice za usta. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3).\u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za orofaringealnu primjenu. Isprati ili držati u ustima dok grgljate do 1 minute. Ne gutati. Vodica za ispiranje usta može se koristiti čista ili razrijeđena u pola čaše vode. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: nanesite jednu dozu (2 raspršivanja) 3 puta dnevno, izravno na zahvaćeni dio. Svaki sprej daje 0,2 ml otopine, što odgovara 0,5 mg aktivnog sastojka. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3).\u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za orofaringealnu primjenu. Usmjerite mlaznicu prema stražnjem dijelu grla i poprskajte na zahvaćeni dio. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: 1 tableta svakih 3-6 sati, po potrebi. Nemojte prekoračiti dozu od 8 tableta u 24 sata. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3).\u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za orofaringealnu primjenu. Polako otopite u ustima. Kao i kod svih pastila, kako bi se izbjegla lokalna iritacija, pastile flurbiprofena također treba pomicati u ustima tijekom primjene. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola pastile bez šećera s okusom naranče i Benactiv Gola pastile s okusom limuna i meda: čuvati na temperaturi ispod 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU preporučenim dozama, pri primjeni lijeka u različitim farmaceutskim oblicima, svako gutanje ne šteti bolesniku, jer je doza flurbiprofena znatno niža od one koja se uobičajeno koristi u sustavnom liječenju. Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. \u003ci\u003eRespiratorni poremećaji \u003c\/i\u003e Prijavljeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom ili alergijama u anamnezi. Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih bolesnika. \u003ci\u003eOstali NSAIL \u003c\/i\u003e Preporučljivo je ne kombinirati lijek s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.5). \u003ci\u003eSistemski eritematozni lupus (SLE) i miješana bolest vezivnog tkiva \u003c\/i\u003e Bolesnici sa sistemskim eritemskim lupusom i mješovitom bolešću vezivnog tkiva mogu imati povećani rizik od aseptičnog meningitisa (vidjeti dio 4.8), no taj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. \u003ci\u003eOštećenje srca, jetre i bubrega \u003c\/i\u003e Lijek treba primjenjivati s oprezom u bolesnika sa srčanom, bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom. Prijavljeno je da NSAIL uzrokuju različite oblike nefrotoksičnosti, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi i pospješiti zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, srčanim oštećenjem, disfunkcijom jetre, oni na terapiji diureticima i starije osobe; međutim, ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. \u003ci\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci \u003c\/i\u003e Prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (razgovarajte s liječnikom ili ljekarnikom), budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba nekih NSAIL, osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja kao što su infarkt miokarda ili moždani udar. Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za flurbiprofen. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti flurbiprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). \u003ci\u003eUčinci na središnji živčani sustav \u003c\/i\u003e Glavobolja izazvana analgeticima. U slučaju dugotrajnog ili neredovitog uzimanja analgetika može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti povećanjem doze lijeka. \u003ci\u003eGastrointestinalni učinci\u003c\/i\u003e Flurbiprofen treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s anamnezom peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem i perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Gastrointestinalno krvarenje, ulkus ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku tijekom liječenja. Ove nuspojave mogu biti fatalne i mogu se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih reakcija. Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2). Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003ci\u003eDermatološki učinci\u003c\/i\u003e Primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i obratiti se liječniku kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Primjenu flurbiprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003ci\u003eInfekcije\u003c\/i\u003e Budući da su izolirani slučajevi egzacerbacije upale povezane s infekcijama (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisani u vremenskoj povezanosti sa sustavnom primjenom lijekova iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova, pacijentima se preporučuje da se odmah posavjetuju s liječnikom u slučaju pojave ili pogoršanja znakova bakterijske infekcije tijekom terapije na bazi flurbiprofena. Mora se uzeti u obzir moguća indikacija za početak antibiotske terapije. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti. BENACTIV GOLA vodica za usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže para-hidroksibenzoate koji mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). BENACTIV GOLA vodica za ispiranje usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže hidrogenirano 40-polioksietilen ricinusovo ulje koje može uzrokovati lokalne reakcije na koži. BENACTIV GOLA vodica za usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže aromu koja pak sadrži d-limonen. D-limonen može izazvati alergijske reakcije. BENACTIV GOLA vodica za ispiranje usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi od 10 ml, tj. u biti \"bez natrija\". BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže tekuću glukozu, tekuću saharozu i med (invertni šećer). Bolesnici koji pate od rijetkih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Treba uzeti u obzir kod osoba sa šećernom bolešću: ovaj lijek sadrži 1,07 g glukoze i 1,41 g saharoze po tableti. BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže sulfite. Rijetko može izazvati ozbiljne reakcije preosjetljivosti i bronhospazam. BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže vrlo malu količinu glutena (iz pšeničnog škroba). Ovaj lijek se smatra \"bez glutena\" i vrlo je malo vjerojatno da će uzrokovati probleme kod bolesnika s celijakijom. Jedna tableta ne sadrži više od 21,38 mikrograma glutena. Ako je pacijent alergičan na pšenicu (stanje koje nije celijakija), on ili ona ne bi trebali uzimati ovaj lijek. BENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda sadrže aromu koja pak sadrži citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalol. Citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. BENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda sadrže aromu koja zauzvrat sadrži butilirani hidroksianizol koji može izazvati lokalizirane kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis) ili iritaciju očiju i sluznice. Umjesto toga, BENACTIV GOLA pastile bez šećera okusa naranče indicirane su za one pacijente koji trebaju kontrolirati unos šećera i kalorija. BENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče sadrže aromu koja pak sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. BENACTIV GOLA pastile bez šećera s okusom naranče sadrže tekući maltitol i izomalt. Bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Može imati blagi laksativni učinak. Kalorijska vrijednost maltitola i izomalta je 2,3 kcal\/g. Ne koristiti za produljena liječenja dulja od 7 dana. Ako ne primijetite značajne rezultate nakon 3 dana tretmana, uzrok može biti neko drugo patološko stanje. U tim slučajevima preporučljivo je posavjetovati se s liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. Ipak, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove. Flurbiprofen treba izbjegavati u kombinaciji s: - Aspirinom: osim ako liječnik nije preporučio uzimanje niskih doza aspirina (ne prekoračujući 100 mg\/dan ili lokalne profilaktičke doze za zaštitu kardiovaskularnog sustava); Kao i kod drugih lijekova koji sadrže nesteroidne protuupalne lijekove, istodobna primjena flurbiprofena i aspirina općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). - Cox-2 inhibitori i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: treba izbjegavati istodobnu primjenu drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, zbog mogućih aditivnih učinaka i povećanog rizika od nuspojava (vidjeti dio 4.4). Flurbiprofen treba primjenjivati s oprezom zajedno s: - antikoagulansima: nesteroidni protuupalni lijekovi mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4) - antiagregacijskim lijekovima: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja - selektivnim inhibitorima ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja - antihipertenzivima (diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II): i NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika. Ostali antihipertenzivi mogu pojačati nefrotoksičnost uzrokovanu inhibicijom ciklooksigenaze, osobito u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (ovi bolesnici moraju biti adekvatno hidrirani) - Alkohol: može povećati rizik od nuspojava, osobito krvarenja u probavnom sustavu - Srčani glikozidi: NSAIL mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti GFR (glomerularnu filtraciju). stopa) i povećavaju razine glikozida u plazmi - Ciklosporin: povećan rizik od nefrotoksičnosti - Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s NSAIL (vidjeti dio 4.4) - Litij: postoje dokazi o mogućem povećanju razine litija u plazmi - Metotreksat: može doći do povećanja razine metotreksata u plazmi - Mifepriston: Nesteroidni protuupalni lijekovi ne smiju se koristiti 8-12 dana nakon primjene mifepristona, jer nesteroidni protuupalni lijekovi mogu smanjiti učinak mifepristona - Kinolonski antibiotici: podaci dobiveni na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećani rizik od razvoja napadaja - takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju zajedno s takrolimusom - zidovudin: povećani rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježene su reakcije preosjetljivosti na nesteroidne protuupalne lijekove, a one se mogu sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije (b) reaktivnosti respiratornog trakta, npr. astma, pogoršana astma, bronhospazam, dispneja (c) različiti kožni poremećaji, uključujući na primjer kožne osipe različitih vrsta, svrbež, urtikariju, purpuru, angioedem i, rjeđe, eksfolijativnu i buloznu dermatozu (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Lokalna primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave lokalne preosjetljivosti ili iritacije. Otapanje lijeka u obliku tableta u usnoj šupljini može biti popraćeno osjećajem topline ili trnjenja u orofarinksu. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi uvesti odgovarajuću terapiju. Zabilježene su sljedeće nuspojave, osobito nakon primjene formulacija za sustavnu primjenu. Odnose se na one koji su otkriveni primjenom flurbiprofena koji se koristi kratkoročno iu dozama koje su kompatibilne s klasifikacijom lijekova za samoliječenje. Pri liječenju kroničnih stanja i tijekom duljeg vremenskog razdoblja mogu se pojaviti dodatne nuspojave. Nuspojave povezane s primjenom flurbiprofena podijeljene su u nastavku na temelju klasifikacije organskih sustava i učestalosti. Učestalost je definirana kao: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥1\/100, \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: anemija, trombocitopenija, aplastična anemija i agranulocitoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: često. Nuspojave: Vrtoglavica, glavobolja, parestezije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Učestalost: Manje često. Nuspojave: Pospanost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: nepoznata. Nuspojave: Cerebrovaskularni inzult, optički neuritis, migrena, stanja konfuzije, vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: Anafilaktička reakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Angioedem, preosjetljivost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Oštećenje vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji uha i labirinta - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Zatajenje srca, edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Hipertenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Učestalost: Česta. Nuspojave: Nadraživanje grla.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojave: astma, bronhospazam i dispneja, orofaringealni vezikularni osip, orofaringealna hipestezija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Često. Nuspojave: Proljev, ulceracije u ustima, mučnina, bol u ustima, oralna parestezija, bol u orofaringeu, nelagoda u ustima (osjećaj vrućine ili peckanja, trnci u ustima).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojave: distenzija abdomena, bolovi u trbuhu, zatvor, suha usta, dispepsija, nadutost, glosodinija, disgeuzija, oralna disestezija, povraćanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Melena, hematemeza, gastrointestinalno krvarenje, kolitis, egzacerbacija Crohnove bolesti, gastritis, peptički ulkus, perforacija želuca, krvarenje iz ulkusa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: Manje često. Nuspojave: osip na koži, svrbež.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: urtikarija, purpura, bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: Toksična nefropatija, tubulointersticijski nefritis i nefrotski sindrom, zatajenje bubrega (kao i kod drugih NSAIL).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i reakcije na mjestu primjene - Učestalost: Manje često. Nuspojave: Pireksija, bol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Nelagoda, umor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojave: nesanica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Depresija, halucinacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eS obzirom na smanjeni sadržaj aktivnog sastojka i njegovu lokalnu primjenu, malo je vjerojatno da može doći do predoziranja. \u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Kod većine bolesnika koji uzimaju klinički velike količine NSAID-a razvija se mučnina, povraćanje, gastrointestinalna iritacija, epigastrična bol ili rjeđe proljev. Mogući su i tinitus, glavobolja i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima intoksikacije NSAID-om uočena je toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje pospanošću, povremeno razdražljivošću, zamagljenim vidom i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U slučaju teške intoksikacije NSAID-om, može doći do metaboličke acidoze i protrombinsko vrijeme\/INR može biti produljen, vjerojatno zbog interferencije s djelovanjem čimbenika zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Može doći do akutnog zatajenja bubrega i oštećenja jetre. Kod astmatičara moguće je pogoršanje astme. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Liječenje treba biti simptomatsko i potporno te treba uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova do stabilizacije. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena i, ako je potrebno, korekciju elektrolita u serumu ako se bolesnik javi unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Napadaje treba liječiti intravenskim diazepamom ili lorazepamom ako su česti ili dugotrajni. Dajte bronhodilatatore za astmu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Flurbiprofen se ne smije primjenjivati tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće osim ako to nije nužno. Primjena flurbiprofena tijekom trećeg tromjesečja trudnoće je kontraindicirana. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e U ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati negativne učinke na dojeno dijete. Međutim, primjena flurbiprofena se ne preporučuje u dojilja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Postoje dokazi koji upućuju na to da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg","title":"Fexallegra 10 obloženih tableta 120 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFexallegra je indicirana u odraslih i djece od 12 godina za simptomatsko liječenje alergijskog rinitisa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eJedna tableta sadrži\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eAktivni sastojak:\u003c\/i\u003e 120 mg feksofenadin hidroklorida, što je jednako 112 mg feksofenadina. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eJezgra tableta \u003c\/i\u003e mikrokristalna celuloza; preželatinizirani kukuruzni škrob; kroskarmeloza natrij; magnezijev stearat \u003ci\u003ePremazivanje filmom\u003c\/i\u003e hipromeloza; povidon K30; titanijev dioksid (E171); bezvodni koloidni silicij; makrogol 400; crveni željezov oksid (E172), žuti željezov oksid (E172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek je kontraindiciran u bolesnika preosjetljivih na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe \u003c\/i\u003e Preporučena doza feksofenadinklorida za odrasle je 120 mg jednom dnevno, prije obroka. Feksofenadin je farmakološki aktivan metabolit terfenadina. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija Djeca od 12 godina i starija \u003c\/i\u003e Preporučena doza feksofenadinklorida za djecu u dobi od 12 godina i stariju je 120 mg jednom dnevno, prije obroka. \u003ci\u003eDjeca mlađa od 12 godina \u003c\/i\u003e Učinkovitost i sigurnost feksofenadinklorida od 120 mg nisu ispitivane u djece mlađe od 12 godina. U djece u dobi od 6 do 11 godina: feksofenadinklorid tablete od 30 mg prikladna su formulacija za primjenu i doziranje u ovoj populaciji. \u003ci\u003eOdređene populacije \u003c\/i\u003e Ispitivanja provedena u rizičnim skupinama bolesnika (stariji, bolesnici s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom) pokazuju da nije potrebno prilagođavati dozu feksofenadinklorida u tih bolesnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva nikakve posebne mjere opreza pri čuvanju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePodaci u starijih ispitanika i bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega ili jetre su ograničeni. Feksofenadinklorid treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih skupina ispitanika (vidjeti dio 4.2). Bolesnike s prethodnom ili trenutnom kardiovaskularnom bolešću treba obavijestiti da su antihistaminici, kao skupina lijekova, povezani s nuspojavama kao što su tahikardija i palpitacije (vidjeti dio 4.8). \u003cu\u003eFexallegra sadrži natrij \u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po tableti, tj. u biti je 'bez natrija'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFeksofenadin se ne podvrgava biotransformaciji u jetri i stoga neće stupati u interakcije s drugim lijekovima na razini jetrenih mehanizama. Utvrđeno je da istodobna primjena feksofenadinklorida i eritromicina ili ketokonazola povećava razinu feksofenadina u plazmi 2-3 puta. Ove promjene nisu bile popraćene nikakvim učinkom na QT interval i nisu bile povezane s bilo kakvim povećanjem nuspojava u usporedbi s onima uočenim kod istih lijekova primijenjenih pojedinačno. Ispitivanja na životinjama pokazala su da je povećanje razine feksofenadina u plazmi uočeno nakon istodobnog liječenja eritromicinom ili ketokonazolom izgleda uzrokovano povećanjem gastrointestinalne apsorpcije odnosno smanjenjem izlučivanja žuči i gastrointestinalnog izlučivanja. Nije primijećena interakcija između feksofenadina i omeprazola. Međutim, primjena antacida koji sadrži aluminijev i magnezijev hidroksid 15 minuta prije primjene feksofenadinklorida rezultirala je smanjenjem bioraspoloživosti, najvjerojatnije zbog vezanja u gastrointestinalnom traktu. Između primjene feksofenadinklorida i antacida koji sadrže aluminijev i magnezijev hidroksid preporučuje se razmak od 2 sata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSljedeća klasa učestalosti korištena je kada je primjenjivo: vrlo često (≥ 1\/10); često (≥ 1\/100 i \u003c 1\/10); manje često (≥ 1\/1000 i \u003c 1\/100); rijetko (≥ 1\/10 000 i \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000) i nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti. U odraslih su u kliničkim ispitivanjima zabilježene sljedeće nuspojave, s incidencijom sličnom onoj uočenoj s placebom: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Često: glavobolja, pospanost, omaglica. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Često: mučnina. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Manje često: umor. U odraslih su tijekom praćenja nakon stavljanja lijeka u promet zabilježene sljedeće nuspojave. Učestalost s kojom se pojavljuju nije poznata (procjena se ne može napraviti na temelju dostupnih podataka): \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Reakcije preosjetljivosti s manifestacijama kao što su angioedem, stezanje u prsima, dispneja, valovi vrućine i sistemska anafilaksija. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePsihijatrijski poremećaji:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nesanica, nervoza, poremećaji spavanja ili noćne more\/pretjerano sanjanje (paronirija). \u003ci\u003e \u003cu\u003eSrčani poremećaji:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tahikardija, palpitacije. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e proljev. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eOsip, urtikarija i svrbež. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon predoziranja feksofenadinkloridom prijavljeni su vrtoglavica, pospanost, umor i suha usta. Pojedinačne doze do 800 mg i doze do 690 mg dva puta dnevno tijekom jednog mjeseca ili 240 mg jednom dnevno tijekom jedne godine davane su zdravim dobrovoljcima bez klinički značajnih nuspojava u usporedbi s placebom. Maksimalna podnošljiva doza feksofenadinklorida nije utvrđena. Treba razmotriti standardne mjere za uklanjanje neapsorbiranog lijeka. Preporuča se simptomatsko i potporno liječenje. Hemodijaliza ne uklanja učinkovito feksofenadinklorid iz krvi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća \u003c\/u\u003e Nema odgovarajućih podataka o primjeni feksofenadinklorida u trudnica. Ograničene studije na životinjama ne ukazuju na izravne ili neizravne štetne učinke na trudnoću, razvoj embrija\/fetusa, porod ili postnatalni razvoj (vidjeti dio 5.3). Feksofenadinklorid se ne smije koristiti tijekom trudnoće osim ako je to apsolutno neophodno.\u003cu\u003eDojenje \u003c\/u\u003e Nema podataka o koncentraciji u majčinom mlijeku nakon primjene feksofenadinklorida. Međutim, kada je terfenadin primijenjen dojiljama, utvrđeno je da feksofenadin prelazi u majčino mlijeko. Stoga se ne preporučuje primjena feksofenadinklorida tijekom dojenja. \u003cu\u003ePlodnost \u003c\/u\u003e Nema dostupnih podataka o učinku feksofenadinklorida na plodnost ljudi. U miševa liječenje feksofenadinkloridom nije pokazalo učinak na plodnost (vidjeti dio 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa temelju farmakodinamičkog profila i prijavljenih nuspojava, nije vjerojatno da će tablete feksofenadinklorida proizvesti bilo kakav učinak na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. U objektivnim ispitivanjima nije se pokazalo da FEXALLEGRA značajno utječe na funkciju središnjeg živčanog sustava. To znači da pacijenti mogu voziti ili obavljati zadatke koji zahtijevaju koncentraciju. Međutim, kako bi se identificirale osjetljive osobe koje bi mogle imati neobičnu reakciju na lijekove, preporučljivo je testirati individualnu reakciju prije vožnje ili obavljanja složenih zadataka.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1258975929.jpg?v=1789562590"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec limun u prahu 10 vrećica","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno liječenje simptoma prehlade i gripe, uključujući blagu\/umjerenu bol i vrućicu, kada su povezani sa začepljenošću nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSvaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojci:\u003c\/u\u003e paracetamol 600 mg, askorbinska kiselina 40 mg i fenilefrin hidroklorid 10 mg (jednako fenilefrinu 8,2 mg). \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem:\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTACHIFLUDEC okus limuna sadrži:\u003c\/u\u003e 1,817 g \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, 112,86 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, 6,65 mg \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTACHIFLUDEC okus limuna i meda sadrži:\u003c\/u\u003e 1,892 g \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, 135,79 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- TACHIFLUDEC prašak za oralnu otopinu okus limuna: \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, bezvodna limunska kiselina, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e citrat, kukuruzni škrob, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e ciklamat, saharin \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, bezvodni koloidni silicij, aroma limuna, kurkumin (E100), sirup \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003e osušeni. - TACHIFLUDEC prašak za oralnu otopinu okusa limuna i meda: \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, bezvodna limunska kiselina, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e citrat, kukuruzni škrob, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e ciklamat, saharin \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, aroma limuna, aroma meda, karamela (E150), bezvodni koloidni silicij.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Djeca mlađa od 12 godina. - Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari (navedenu u točki 6.1). - Pacijenti koji uzimaju beta-blokatore. - Bolesnici koji uzimaju tricikličke antidepresive i oni koji uzimaju ili su u posljednja 2 tjedna uzimali inhibitore monoaminooksidaze. - Bolesnici s bronhalnom astmom, feokromocitomom, glaukomom uskog kuta ili koji istodobno uzimaju druge simpatičke mimetike (kao što su dekongestivi, supresori apetita i psihostimulansi slični amfetaminima). - Pacijenti koji pate od zatajenja jetre ili bubrega, dijabetesa, hipertireoze, hipertenzije i kardiovaskularnih bolesti. - Proizvodi na bazi paracetamola kontraindicirani su u bolesnika s izraženom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i u onih koji boluju od teške hemolitičke anemije. - Teška hepatocelularna insuficijencija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina\u003c\/u\u003e: 1 vrećica svakih 4-6 sati i do najviše 3 vrećice u 24 sata. Lijek se ne smije koristiti dulje od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDjeca do 12 godina:\u003c\/u\u003e TACHIFLUDEC okus limuna, limuna i meda kontraindiciran je u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Sadržaj 1 vrećice otopiti u pola čaše jako vruće vode i po ukusu razrijediti hladnom vodom da se ohladi i zasladi po želji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi do 25°C. Čuvati u originalnom spremniku radi zaštite lijeka od vlage i svjetlosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge lijekove koji sadrže paracetamol dok uzimaju TACHIFLUDEC jer visoke doze paracetamola mogu izazvati ozbiljne nuspojave. Izbjegavajte konzumaciju alkohola tijekom liječenja TACHIFLUDECOM. Opasnost od predoziranja zapravo je veća u bolesnika s jetrenim problemima. Pozovite bolesnika da se obrati liječniku prije kombiniranja varfarina ili bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti također dio 4.5). Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije primjene proizvoda kod pacijenata s povećanom prostatom ili okluzivnom vaskularnom bolešću (npr. Raynaudov sindrom). Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i nemojte ga primjenjivati ​​dulje od 3 uzastopna dana. TACHIFLUDEC okus limuna sadrži: - \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e: Ovaj lijek sadrži 112,86 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 5,64% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji su na dijeti s niskim udjelom natrija. - \u003cb\u003esaharoza:\u003c\/b\u003e Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Bolesnici s dijabetesom moraju uzeti u obzir sadržaj saharoze u TACHIFLUDEC-u kada uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglukoza:\u003c\/b\u003e Bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. TACHIFLUDEC okus limuna i meda sadrži: - \u003cb\u003enatrij:\u003c\/b\u003e 135,79 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 6,79% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir kod bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. - \u003cb\u003esaharoza:\u003c\/b\u003e Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Sadržaj saharoze u TACHIFLUDEC-u treba uzeti u obzir kod osoba koje boluju od šećerne bolesti ako uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eparacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hepatotoksični učinak paracetamola može se pojačati uzimanjem drugih lijekova koji djeluju na jetru kao što su zidovudin i izoniazid koji mogu dovesti do inhibicije metabolizma paracetamola. Primjena probenecida prije paracetamola smanjuje klirens paracetamola i mokraćnu eliminaciju paracetamol sulfata i paracetamol-glukuronida, a produljuje poluvrijeme eliminacije samog paracetamola. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Paracetamol produljuje poluživot kloramfenikola. Preparat uzet u visokim dozama može pojačati učinak kumarinskih antikoagulansa (varfarina). Metoklopramid i domperidon mogu povećati apsorpciju paracetamola, dok je kolestiramin odnosno antikolinergici smanjuju ili odgađaju. Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom velikog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fenilefrin može antagonizirati učinak beta-blokatora i antihipertenziva (uključujući debrisokvin, gvanetidin, rezerpin i metildopu) i može pojačati djelovanje inhibitora monoaminooksidaze (vidjeti dio 4.3). Istodobna primjena fenilefrina s tricikličkim antidepresivima ili simpatičkim mimetičkim aminima može povećati rizik od kardiovaskularnih učinaka. Fenilefrin može stupiti u interakciju s digoksinom i srčanim glikozidima, povećavajući rizik od aritmije ili srčanog udara, te s alkaloidima (ergotamin i metilsergid), povećavajući rizik od ergotizma. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Askorbinska kiselina može povećati apsorpciju željeza i estrogena. Askorbinska kiselina se metabolizira u oksalat i potencijalno može uzrokovati hiperoksaluriju i bubrežne kamence u bolesnika kristalizacijom kalcijevog oksalata u bolesnika koji su skloni stvaranju kalcijevih kamenaca. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOmetanje nekih laboratorijskih testova\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Askorbinska kiselina može utjecati na mjerenje krvnih i urinarnih parametara (npr. urata, glukoze, bilirubina, hemoglobina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSljedeće su nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Učestalost je definirana na sljedeći način: vrlo često (≥1\/10), često (≥1\/100 do \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije krvi i limfnog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojave: agranulocitoza¹, leukopenija¹, trombocitopenija¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: anemija¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojave: Alergijske reakcije1,2, reakcije preosjetljivosti1,2, anafilaksija1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: Anafilaktički šok1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto - Nuspojava: Anoreksija²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko - Nuspojave: nesanica², nervoza², anksioznost², nemir², zbunjenost², razdražljivost²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko - Nuspojava: tremor², vrtoglavica², glavobolja²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije oka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojave: midrijaza², akutni glaukom zatvorenog kuta²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčane bolesti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojava: Tahikardija², palpitacije²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularne patologije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: Hipertenzija²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojava: bronhospazam1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: Edem grkljana¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto - Nuspojava: Mučnina², povraćanje²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: Proljev¹, gastrointestinalna patologija¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojava: Abnormalna funkcija jetre¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNot known - Side effect: Liver disease¹, hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojava: osip na koži1,2, angioedem²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - nuspojava: toksična epidermalna nekroliza¹, Steven Johnsonov sindrom¹, multiformni ili polimorfni eritem¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko - Nuspojave: Tubulointersticijski nefritis (nakon produljene primjene visokih doza paracetamola)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNot known - Side effect: Aggravated renal failure¹, haematuria¹, anuria¹ urine retention²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. ¹ Side effects associated with paracetamol ² Side effects associated with phenylephrine \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na stranicu \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eparacetamol\u003c\/i\u003e At the recommended doses, or even if you were to take the entire pack, no symptoms of paracetamol overdose should appear. Međutim, u slučaju uzimanja vrlo visokih doza paracetamola (većih od 10 g), najčešća komplikacija je oštećenje jetre, koje se obično javlja 12-48 sati nakon uzimanja. \u003cu\u003eFaktori rizika\u003c\/u\u003e a. Long-term treatment with carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, primidone, rifampicin, St. John's wort or other liver enzyme-inducing drugs; b. redovita konzumacija etanola u količinama većim od preporučenih; c. nedostatak glutationa (npr. poremećaji prehrane, cistična fibroza, HIV infekcija, gladovanje, kaheksija). \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Early symptoms of paracetamol overdose in the first 24 hours are paleness, nausea, vomiting, anorexia and abdominal pain. Abnormalities of glucose metabolism and metabolic acidosis may occur. Kod teškog trovanja, zatajenje jetre može napredovati do encefalopatije, krvarenja, hipoglikemije, edema mozga i smrti. Čak i u odsutnosti teškog oštećenja jetre, može se razviti akutno zatajenje bubrega s akutnom tubularnom nekrozom, na koju snažno upućuju bolovi u bokovima, hematurija i proteinurija, čak i u odsutnosti teškog oštećenja jetre. Prijavljene su srčane aritmije i pankreatitis. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e U liječenju predoziranja paracetamolom ključno je hitno liječenje. Unatoč nedostatku značajnih početnih simptoma, pacijente treba hitno uputiti u bolnicu radi hitne medicinske pomoći. Simptomi mogu biti ograničeni na mučninu ili povraćanje i ne moraju odražavati ozbiljnost predoziranja ili rizik od oštećenja organa. Liječenje mora biti u skladu sa smjernicama za liječenje. Ako se predoziranje dogodi unutar 1 sata, treba razmotriti liječenje aktivnim ugljenom. Koncentraciju paracetamola u plazmi treba mjeriti 4 ili više sati nakon uzimanja (početne koncentracije nisu pouzdane). Liječenje N-acetilcisteinom može se primijeniti do 24 sata nakon uzimanja paracetamola, međutim, maksimalni zaštitni učinak postiže se do 8 sati nakon uzimanja. The effectiveness of the antidote declines sharply after this period. Ako je potrebno, bolesniku treba primijeniti N-acetilcistein intravenozno, u skladu s utvrđenim režimom doziranja. Ako povraćanje nije problem, oralni metionin može biti prikladna alternativa u udaljenijim područjima, izvan bolnice. O liječenju bolesnika koji imaju tešku disfunkciju jetre više od 24 sata nakon ingestije potrebno je razgovarati s Nacionalnim centrom za kontrolu trovanja ili jedinicom za jetru. \u003ci\u003eFenilefrin\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Simptomi predoziranja uzrokovani fenilefrinom su razdražljivost, glavobolja i povišen krvni tlak. U ozbiljnijim slučajevima može doći do smetenosti, halucinacija, konvulzija i aritmija. Međutim, količina potrebna za stvaranje teške toksičnosti fenilefrina bila bi veća od one povezane s acetaminofenom. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje mora biti klinički odgovarajuće. Tešku hipertenziju treba liječiti alfa blokatorima kao što je fentolamin. \u003ci\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Visoke doze askorbinske kiseline (\u003e3000 mg) mogu uzrokovati prolaznu osmotsku dijareju i gastrointestinalne učinke kao što su mučnina i nelagoda u trbuhu. Učinci predoziranja askorbinskom kiselinom mogu biti skriveni ozbiljnom toksičnošću jetre uzrokovanom predoziranjem acetaminofenom. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje mora biti klinički odgovarajuće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTRUDNOĆA \u003ci\u003e \u003cu\u003eparacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje niti na malformacije niti na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Epidemiološka ispitivanja u trudnica pokazala su da nema kontraindikacija za primjenu paracetamola u preporučenim dozama, ali se primjena pripravka tijekom trudnoće i dojenja mora odvijati pod neposrednim nadzorom liječnika. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Podaci o primjeni fenilefrina u trudnoći su ograničeni. Vazokonstrikcija krvnih žila maternice i smanjenje dotoka krvi u maternicu povezani s primjenom fenilefrina mogu rezultirati fetalnom hipoksijom. Korištenje fenilefrina tijekom trudnoće treba izbjegavati jer su potrebne dodatne informacije. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ne postoje kontrolirani podaci o primjeni tijekom trudnoće. The use of ascorbic acid during pregnancy is recommended only when the benefit outweighs the risk. DOJENJE \u003ci\u003e \u003cu\u003eparacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko, ali u klinički beznačajnim količinama. Dostupni objavljeni podaci ne kontraindiciraju njegovu primjenu tijekom dojenja. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e No data are available regarding the excretion of phenylephrine in breast milk, nor is there information regarding the effects of phenylephrine on breast-fed infants. U nedostatku dostupnih podataka, korištenje fenilefrina treba izbjegavati tijekom dojenja. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Askorbinska kiselina se izlučuje u majčino mlijeko. Učinci na dojenu djecu nisu poznati. Ukratko, primjena TACHIFLUDEC-a se ne preporučuje tijekom trudnoće i dojenja. FERTILITY There is no evidence in non-clinical studies to indicate effects of paracetamol on male and female fertility at commonly used clinical doses. Učinak fenilefrina na plodnost muškaraca i žena nije proučavan. Postoji dovoljno dokaza koji ukazuju na važnost askorbinske kiseline na različitim razinama u reproduktivnom procesu. Međutim, nisu dostupni konačni podaci o kliničkom potencijalu vitamina C kod ljudi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, bolesnike treba savjetovati da ne upravljaju vozilima i strojevima ako osjete omaglicu.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno liječenje simptoma prehlade i gripe, uključujući blagu\/umjerenu bol i vrućicu, kada su povezani sa začepljenošću nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSvaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojci:\u003c\/u\u003e paracetamol 600 mg, askorbinska kiselina 40 mg i fenilefrin hidroklorid 10 mg (jednako fenilefrinu 8,2 mg). \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem:\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTACHIFLUDEC okus limuna sadrži:\u003c\/u\u003e 1,817 g \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, 112,86 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, 6,65 mg \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTACHIFLUDEC okus limuna i meda sadrži:\u003c\/u\u003e 1,892 g \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, 135,79 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- TACHIFLUDEC prašak za oralnu otopinu okus limuna: \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, bezvodna limunska kiselina, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e citrat, kukuruzni škrob, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e ciklamat, saharin \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, bezvodni koloidni silicij, aroma limuna, kurkumin (E100), sirup \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003e osušeni. - TACHIFLUDEC prašak za oralnu otopinu s okusom limuna i meda: \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, bezvodna limunska kiselina, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e citrat, kukuruzni škrob, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e ciklamat, saharin \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, aroma limuna, aroma meda, karamela (E150), bezvodni koloidni silicij.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Djeca mlađa od 12 godina. - Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari (navedenu u točki 6.1). - Pacijenti koji uzimaju beta-blokatore. - Bolesnici koji uzimaju tricikličke antidepresive i oni koji uzimaju ili su u posljednja 2 tjedna uzimali inhibitore monoaminooksidaze. - Bolesnici s bronhalnom astmom, feokromocitomom, glaukomom uskog kuta ili koji istodobno uzimaju druge simpatičke mimetike (kao što su dekongestivi, supresori apetita i psihostimulansi slični amfetaminima). - Pacijenti koji pate od zatajenja jetre ili bubrega, dijabetesa, hipertireoze, hipertenzije i kardiovaskularnih bolesti. - Proizvodi na bazi paracetamola kontraindicirani su u bolesnika s izraženom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i u onih koji boluju od teške hemolitičke anemije. - Teška hepatocelularna insuficijencija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina\u003c\/u\u003e: 1 vrećica svakih 4-6 sati i do najviše 3 vrećice u 24 sata. Lijek se ne smije koristiti dulje od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDjeca do 12 godina:\u003c\/u\u003e TACHIFLUDEC okus limuna, limuna i meda kontraindiciran je u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Sadržaj 1 vrećice otopiti u pola čaše jako vruće vode i po ukusu razrijediti hladnom vodom da se ohladi i zasladi po želji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi do 25°C. Čuvati u originalnom spremniku radi zaštite lijeka od vlage i svjetlosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge lijekove koji sadrže paracetamol dok uzimaju TACHIFLUDEC jer visoke doze paracetamola mogu izazvati ozbiljne nuspojave. Izbjegavajte konzumaciju alkohola tijekom liječenja TACHIFLUDECOM. Opasnost od predoziranja zapravo je veća u bolesnika s jetrenim problemima. Pozovite bolesnika da se javi liječniku prije kombiniranja varfarina ili bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti također dio 4.5). Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije primjene proizvoda kod pacijenata s povećanom prostatom ili okluzivnom vaskularnom bolešću (npr. Raynaudov sindrom). Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i nemojte ga primjenjivati ​​dulje od 3 uzastopna dana. TACHIFLUDEC okus limuna sadrži: - \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e: Ovaj lijek sadrži 112,86 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 5,64% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji su na dijeti s niskim udjelom natrija. - \u003cb\u003esaharoza:\u003c\/b\u003e Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Bolesnici s dijabetesom moraju uzeti u obzir sadržaj saharoze u TACHIFLUDEC-u kada uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglukoza:\u003c\/b\u003e Bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. TACHIFLUDEC okus limuna i meda sadrži: - \u003cb\u003enatrij:\u003c\/b\u003e 135,79 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 6,79% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir kod bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. - \u003cb\u003esaharoza:\u003c\/b\u003e Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Sadržaj saharoze u TACHIFLUDEC-u treba uzeti u obzir kod osoba koje boluju od šećerne bolesti ako uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eparacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hepatotoksični učinak paracetamola može se pojačati uzimanjem drugih lijekova koji djeluju na jetru kao što su zidovudin i izoniazid koji mogu dovesti do inhibicije metabolizma paracetamola. Primjena probenecida prije paracetamola smanjuje klirens paracetamola i mokraćnu eliminaciju paracetamol sulfata i paracetamol-glukuronida, a produljuje poluvrijeme eliminacije samog paracetamola. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Paracetamol produljuje poluživot kloramfenikola. Preparat uzet u visokim dozama može pojačati učinak kumarinskih antikoagulansa (varfarina). Metoklopramid i domperidon mogu povećati apsorpciju paracetamola, dok je kolestiramin odnosno antikolinergici smanjuju ili odgađaju. Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom velikog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fenilefrin može antagonizirati učinak beta-blokatora i antihipertenziva (uključujući debrisokvin, gvanetidin, rezerpin i metildopu) i može pojačati djelovanje inhibitora monoaminooksidaze (vidjeti dio 4.3). Istodobna primjena fenilefrina s tricikličkim antidepresivima ili simpatičkim mimetičkim aminima može povećati rizik od kardiovaskularnih učinaka. Fenilefrin može stupiti u interakciju s digoksinom i srčanim glikozidima, povećavajući rizik od aritmije ili srčanog udara, te s alkaloidima (ergotamin i metilsergid), povećavajući rizik od ergotizma. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Askorbinska kiselina može povećati apsorpciju željeza i estrogena. Askorbinska kiselina se metabolizira u oksalat i potencijalno može uzrokovati hiperoksaluriju i bubrežne kamence u bolesnika kristalizacijom kalcijevog oksalata u bolesnika koji su skloni stvaranju kalcijevih kamenaca. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOmetanje nekih laboratorijskih testova\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Askorbinska kiselina može utjecati na mjerenje krvnih i urinarnih parametara (npr. urata, glukoze, bilirubina, hemoglobina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSljedeće su nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Učestalost je definirana na sljedeći način: vrlo često (≥1\/10), često (≥1\/100 do \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije krvi i limfnog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojave: agranulocitoza¹, leukopenija¹, trombocitopenija¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: anemija¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojave: Alergijske reakcije1,2, reakcije preosjetljivosti1,2, anafilaksija1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: Anafilaktički šok1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto - Nuspojava: Anoreksija²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko - Nuspojave: nesanica², nervoza², anksioznost², nemir², zbunjenost², razdražljivost²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko - Nuspojava: tremor², vrtoglavica², glavobolja²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije oka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojave: midrijaza², akutni glaukom zatvorenog kuta²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčane bolesti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojave: Tahikardija², palpitacije²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularne patologije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: Hipertenzija²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojava: bronhospazam1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: Edem grkljana¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto - Nuspojava: Mučnina², povraćanje²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNot known - Side effect: Diarrhoea¹, gastrointestinal pathology¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojava: Abnormalna funkcija jetre¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNot known - Side effect: Liver disease¹, hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojava: osip na koži1,2, angioedem²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - nuspojava: toksična epidermalna nekroliza¹, Steven Johnsonov sindrom¹, multiformni ili polimorfni eritem¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko - nuspojava: Tubulointersticijski nefritis (nakon produljene primjene visokih doza paracetamola)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNot known - Side effect: Aggravated renal failure¹, haematuria¹, anuria¹ urine retention²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. ¹ Nuspojave povezane s paracetamolom ² Nuspojave povezane s fenilefrinom \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na stranicu \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eparacetamol\u003c\/i\u003e At the recommended doses, or even if you were to take the entire pack, no symptoms of paracetamol overdose should appear. Međutim, u slučaju uzimanja vrlo visokih doza paracetamola (većih od 10 g), najčešća komplikacija je oštećenje jetre, koje se obično javlja 12-48 sati nakon uzimanja. \u003cu\u003eFaktori rizika\u003c\/u\u003e a. Dugotrajno liječenje karbamazepinom, fenobarbitalom, fenitoinom, primidonom, rifampicinom, gospinom travom ili drugim lijekovima koji induciraju jetrene enzime; b. redovita konzumacija etanola u količinama većim od preporučenih; c. nedostatak glutationa (npr. poremećaji prehrane, cistična fibroza, HIV infekcija, gladovanje, kaheksija). \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Early symptoms of paracetamol overdose in the first 24 hours are paleness, nausea, vomiting, anorexia and abdominal pain. Abnormalities of glucose metabolism and metabolic acidosis may occur. Kod teškog trovanja, zatajenje jetre može napredovati do encefalopatije, krvarenja, hipoglikemije, edema mozga i smrti. Čak i u odsutnosti teškog oštećenja jetre, može se razviti akutno zatajenje bubrega s akutnom tubularnom nekrozom, na koju snažno upućuju bolovi u bokovima, hematurija i proteinurija, čak i u odsutnosti teškog oštećenja jetre. Prijavljene su srčane aritmije i pankreatitis. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e In the management of paracetamol overdose, immediate treatment is essential. Despite a lack of significant initial symptoms, patients should be referred to hospital urgently for immediate medical attention. Symptoms may be limited to nausea or vomiting and may not reflect the severity of the overdose or the risk of organ damage. Management must be in accordance with treatment guidelines. If overdose has occurred within 1 hour, treatment with activated charcoal should be considered. Paracetamol plasma concentration should be measured 4 or more hours after ingestion (initial concentrations are not reliable). Liječenje N-acetilcisteinom može se primijeniti do 24 sata nakon uzimanja paracetamola, međutim, maksimalni zaštitni učinak postiže se do 8 sati nakon uzimanja. Učinkovitost protuotrova naglo opada nakon tog razdoblja. If necessary, the patient should be administered N-acetylcysteine ​​intravenously, in line with the established dosing regimen. Ako povraćanje nije problem, oralni metionin može biti prikladna alternativa u udaljenijim područjima, izvan bolnice. O liječenju bolesnika koji imaju tešku disfunkciju jetre više od 24 sata nakon ingestije potrebno je razgovarati s Nacionalnim centrom za kontrolu trovanja ili jedinicom za jetru. \u003ci\u003eFenilefrin\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Symptoms of overdose caused by phenylephrine are irritability, headache and increased blood pressure. In more serious cases, confusion, hallucinations, convulsions and arrhythmias may occur. Međutim, količina potrebna za stvaranje teške toksičnosti fenilefrina bila bi veća od one povezane s acetaminofenom. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje mora biti klinički odgovarajuće. Tešku hipertenziju treba liječiti alfa blokatorima kao što je fentolamin. \u003ci\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Visoke doze askorbinske kiseline (\u003e3000 mg) mogu uzrokovati prolaznu osmotsku dijareju i gastrointestinalne učinke kao što su mučnina i nelagoda u trbuhu. The effects of ascorbic acid overdose may be hidden by the severe liver toxicity caused by acetaminophen overdose. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje mora biti klinički odgovarajuće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTRUDNOĆA \u003ci\u003e \u003cu\u003eparacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A large amount of data on pregnant women indicates neither malformation nor fetal\/neonatal toxicity. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Epidemiološka ispitivanja u trudnica pokazala su da nema kontraindikacija za primjenu paracetamola u preporučenim dozama, ali se primjena pripravka tijekom trudnoće i dojenja mora odvijati pod neposrednim nadzorom liječnika. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Data regarding the use of phenylephrine in pregnancy are limited. Vazokonstrikcija krvnih žila maternice i smanjenje dotoka krvi u maternicu povezani s primjenom fenilefrina mogu rezultirati fetalnom hipoksijom. Korištenje fenilefrina tijekom trudnoće treba izbjegavati jer su potrebne dodatne informacije. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ne postoje kontrolirani podaci o primjeni tijekom trudnoće. Primjena askorbinske kiseline tijekom trudnoće preporučuje se samo kada je korist veća od rizika. DOJENJE \u003ci\u003e \u003cu\u003eparacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko, ali u klinički beznačajnim količinama. The available published data do not contraindicate its use during breastfeeding. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nema dostupnih podataka o izlučivanju fenilefrina u majčino mlijeko, niti postoje podaci o učincima fenilefrina na dojenčad. U nedostatku dostupnih podataka, korištenje fenilefrina treba izbjegavati tijekom dojenja. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Askorbinska kiselina se izlučuje u majčino mlijeko. Učinci na dojenu djecu nisu poznati. Ukratko, primjena TACHIFLUDEC-a se ne preporučuje tijekom trudnoće i dojenja. PLODNOST Nema dokaza u nekliničkim studijama koji bi ukazivali na učinke paracetamola na mušku i žensku plodnost u uobičajenim kliničkim dozama. Učinak fenilefrina na plodnost muškaraca i žena nije proučavan. Postoji dovoljno dokaza koji ukazuju na važnost askorbinske kiseline na različitim razinama u reproduktivnom procesu. Međutim, nema dostupnih definitivnih podataka o kliničkom potencijalu vitamina C kod ljudi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, bolesnike treba savjetovati da ne upravljaju vozilima i strojevima ako osjete omaglicu.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec naranča u prahu 10 vrećica","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno liječenje simptoma prehlade i gripe, uključujući blagu\/umjerenu bol i vrućicu, kada su povezani sa začepljenošću nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSvaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojci:\u003c\/u\u003e paracetamol 600 mg, askorbinska kiselina 40 mg i fenilefrin hidroklorid 10 mg (jednako fenilefrinu 8,2 mg). \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: 2 g \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e; 135,82 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e; 33,25 mg \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003e. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSaharoza\u003c\/b\u003e, bezvodna limunska kiselina, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e citrat, kukuruzni škrob, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e ciklamat, saharin \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, bezvodni koloidni silicij, okus crvene naranče, kurkumin (E100), sirup \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003e osušeni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Djeca mlađa od 12 godina. - Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari (navedenu u točki 6.1). - Pacijenti koji uzimaju beta-blokatore. - Bolesnici koji uzimaju tricikličke antidepresive i oni koji uzimaju ili su u posljednja 2 tjedna uzimali inhibitore monoaminooksidaze. - Bolesnici s bronhalnom astmom, feokromocitomom, glaukomom uskog kuta ili koji istodobno uzimaju druge simpatičke mimetike (kao što su dekongestivi, supresori apetita i psihostimulansi slični amfetaminima). - Pacijenti koji pate od zatajenja jetre ili bubrega, dijabetesa, hipertireoze, hipertenzije i kardiovaskularnih bolesti. - Proizvodi na bazi paracetamola kontraindicirani su u bolesnika s izraženom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i u onih koji boluju od teške hemolitičke anemije. - Teška hepatocelularna insuficijencija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina:\u003c\/u\u003e 1 vrećica svakih 4-6 sati i do najviše 3 vrećice u 24 sata. Lijek se ne smije koristiti dulje od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Djeca mlađa od 12 godina: TACHIFLUDEC okus naranče je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Otopite sadržaj vrećice u čaši tople ili hladne vode i zasladite po ukusu. Nakon otapanja lijeka nastaje žuta opalescentna otopina bez stranih čestica i okusa naranče.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi do 25°C. Čuvati u originalnom spremniku radi zaštite lijeka od vlage i svjetlosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge lijekove koji sadrže paracetamol dok uzimaju TACHIFLUDEC jer visoke doze paracetamola mogu izazvati ozbiljne nuspojave. Izbjegavajte konzumaciju alkohola tijekom liječenja TACHIFLUDECOM. Opasnost od predoziranja zapravo je veća u bolesnika s jetrenim problemima. Pozovite bolesnika da se obrati liječniku prije kombiniranja varfarina ili bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti također dio 4.5). Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije primjene proizvoda kod pacijenata s povećanom prostatom ili okluzivnom vaskularnom bolešću (npr. Raynaudov sindrom). Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i nemojte ga primjenjivati ​​dulje od 3 uzastopna dana. TACHIFLUDEC okus naranče sadrži: - \u003cb\u003enatrij:\u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži 135,82 mg natrija po vrećici, što odgovara 6,79% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji su na dijeti s niskim udjelom natrija. - \u003cb\u003esaharoza:\u003c\/b\u003e Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Bolesnici s dijabetesom moraju uzeti u obzir sadržaj saharoze u TACHIFLUDEC-u kada uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglukoza:\u003c\/b\u003e Bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eparacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hepatotoksični učinak paracetamola može se pojačati uzimanjem drugih lijekova koji djeluju na jetru, poput zidovudina i izoniazida koji mogu izazvati inhibiciju metabolizma paracetamola. Primjena probenecida prije paracetamola smanjuje klirens paracetamola i mokraćnu eliminaciju paracetamol sulfata i paracetamol-glukuronida, a produljuje poluvrijeme eliminacije samog paracetamola. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Paracetamol produljuje poluživot kloramfenikola. Preparat uzet u visokim dozama može pojačati učinak kumarinskih antikoagulansa (varfarina). Metoklopramid i domperidon mogu povećati apsorpciju paracetamola, dok je kolestiramin odnosno antikolinergici smanjuju ili odgađaju. Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom velikog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fenilefrin može antagonizirati učinak beta-blokatora i antihipertenziva (uključujući debrisokvin, gvanetidin, rezerpin i metildopu) i može pojačati djelovanje inhibitora monoaminooksidaze (vidjeti dio 4.3). Istodobna primjena fenilefrina s tricikličkim antidepresivima ili simpatičkim mimetičkim aminima može povećati rizik od kardiovaskularnih učinaka. Fenilefrin može stupiti u interakciju s digoksinom i srčanim glikozidima, povećavajući rizik od aritmije ili srčanog udara, te s alkaloidima (ergotamin i metilsergid), povećavajući rizik od ergotizma. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Askorbinska kiselina može povećati apsorpciju željeza i estrogena. Askorbinska kiselina se metabolizira u oksalat i potencijalno može uzrokovati hiperoksaluriju i bubrežne kamence u bolesnika kristalizacijom kalcijevog oksalata u bolesnika koji su skloni stvaranju kalcijevih kamenaca. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOmetanje nekih laboratorijskih testova\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Askorbinska kiselina može utjecati na mjerenje krvnih i urinarnih parametara (npr. urata, glukoze, bilirubina, hemoglobina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSljedeće su nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Učestalost je definirana na sljedeći način: vrlo često (≥1\/10), često (≥1\/100 do \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije krvi i limfnog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojave: agranulocitoza¹, leukopenija¹, trombocitopenija¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: anemija¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojave: Alergijske reakcije1,2, reakcije preosjetljivosti1,2, anafilaksija1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: Anafilaktički šok1, 2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto - Nuspojava: Anoreksija²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko - Nuspojave: nesanica², nervoza², anksioznost², nemir², zbunjenost², razdražljivost²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko - Nuspojava: tremor², vrtoglavica², glavobolja²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije oka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojave: midrijaza², akutni glaukom zatvorenog kuta²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčane bolesti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojave: Tahikardija², palpitacije²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularne patologije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: Hipertenzija²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojava: bronhospazam1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: Edem grkljana¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto - Nuspojava: Mučnina², povraćanje²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: Proljev¹, gastrointestinalna patologija¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojava: Abnormalna funkcija jetre¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - Nuspojava: Bolest jetre¹, hepatitis¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Nuspojava: osip na koži1,2, angioedem²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - nuspojava: toksična epidermalna nekroliza¹, Steven Johnsonov sindrom¹, multiformni ili polimorfni eritem¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko - nuspojava: Tubulointersticijski nefritis (nakon produljene primjene visokih doza paracetamola)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato - nuspojava: pogoršano zatajenje bubrega¹, hematurija¹, anurija¹ retencija urina²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. ¹ Nuspojave povezane s paracetamolom ² Nuspojave povezane s fenilefrinom \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na stranicu \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eparacetamol\u003c\/i\u003e Pri preporučenim dozama, pa čak i ako biste uzeli cijelo pakiranje, ne bi se trebali pojaviti simptomi predoziranja paracetamolom. Međutim, u slučaju uzimanja vrlo visokih doza paracetamola (većih od 10 g), najčešća komplikacija je oštećenje jetre, koje se obično javlja 12-48 sati nakon uzimanja. \u003cu\u003eFaktori rizika\u003c\/u\u003e a. Dugotrajno liječenje karbamazepinom, fenobarbitalom, fenitoinom, primidonom, rifampicinom, gospinom travom ili drugim lijekovima koji induciraju jetrene enzime; b. redovita konzumacija etanola u količinama većim od preporučenih; c. nedostatak glutationa (npr. poremećaji prehrane, cistična fibroza, HIV infekcija, gladovanje, kaheksija). \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Rani simptomi predoziranja paracetamolom u prva 24 sata su bljedilo, mučnina, povraćanje, anoreksija i bolovi u trbuhu. Mogu se pojaviti poremećaji metabolizma glukoze i metabolička acidoza. Kod teškog trovanja, zatajenje jetre može napredovati do encefalopatije, krvarenja, hipoglikemije, edema mozga i smrti. Čak i u odsutnosti teškog oštećenja jetre, može se razviti akutno zatajenje bubrega s akutnom tubularnom nekrozom, na koju snažno upućuju bolovi u bokovima, hematurija i proteinurija, čak i u odsutnosti teškog oštećenja jetre. Prijavljene su srčane aritmije i pankreatitis. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e U liječenju predoziranja paracetamolom ključno je hitno liječenje. Unatoč nedostatku značajnih početnih simptoma, pacijente treba hitno uputiti u bolnicu radi hitne medicinske pomoći. Simptomi mogu biti ograničeni na mučninu ili povraćanje i ne moraju odražavati ozbiljnost predoziranja ili rizik od oštećenja organa. Liječenje mora biti u skladu sa smjernicama za liječenje. Ako se predoziranje dogodi unutar 1 sata, treba razmotriti liječenje aktivnim ugljenom. Koncentraciju paracetamola u plazmi treba mjeriti 4 ili više sati nakon uzimanja (početne koncentracije nisu pouzdane). Liječenje N-acetilcisteinom može se primijeniti do 24 sata nakon uzimanja paracetamola, međutim, maksimalni zaštitni učinak postiže se do 8 sati nakon uzimanja. Učinkovitost protuotrova naglo opada nakon tog razdoblja. Ako je potrebno, bolesniku treba primijeniti N-acetilcistein intravenozno, u skladu s utvrđenim režimom doziranja. Ako povraćanje nije problem, oralni metionin može biti prikladna alternativa u udaljenijim područjima, izvan bolnice. O liječenju bolesnika koji imaju tešku disfunkciju jetre više od 24 sata nakon ingestije potrebno je razgovarati s Nacionalnim centrom za kontrolu trovanja ili jedinicom za jetru. \u003ci\u003eFenilefrin\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Simptomi predoziranja uzrokovani fenilefrinom su razdražljivost, glavobolja i povišen krvni tlak. U ozbiljnijim slučajevima može doći do smetenosti, halucinacija, konvulzija i aritmija. Međutim, količina potrebna za stvaranje teške toksičnosti fenilefrina bila bi veća od one povezane s acetaminofenom. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje mora biti klinički odgovarajuće. Tešku hipertenziju treba liječiti alfa blokatorima kao što je fentolamin. \u003ci\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Visoke doze askorbinske kiseline (\u003e3000 mg) mogu uzrokovati prolaznu osmotsku dijareju i gastrointestinalne učinke kao što su mučnina i nelagoda u trbuhu. Učinci predoziranja askorbinskom kiselinom mogu biti skriveni ozbiljnom toksičnošću jetre uzrokovanom predoziranjem acetaminofenom. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje mora biti klinički odgovarajuće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTRUDNOĆA \u003ci\u003e \u003cu\u003eparacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje niti na malformacije niti na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Epidemiološka ispitivanja u trudnica pokazala su da nema kontraindikacija za primjenu paracetamola u preporučenim dozama, ali se primjena pripravka tijekom trudnoće i dojenja mora odvijati pod neposrednim nadzorom liječnika. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Podaci o primjeni fenilefrina u trudnoći su ograničeni. Vazokonstrikcija krvnih žila maternice i smanjenje dotoka krvi u maternicu povezani s primjenom fenilefrina mogu rezultirati fetalnom hipoksijom. Korištenje fenilefrina tijekom trudnoće treba izbjegavati jer su potrebne dodatne informacije. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ne postoje kontrolirani podaci o primjeni tijekom trudnoće. Primjena askorbinske kiseline tijekom trudnoće preporučuje se samo kada je korist veća od rizika. DOJENJE \u003ci\u003e \u003cu\u003eparacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko, ali u klinički beznačajnim količinama. Dostupni objavljeni podaci ne kontraindiciraju njegovu primjenu tijekom dojenja. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nema dostupnih podataka o izlučivanju fenilefrina u majčino mlijeko, niti postoje podaci o učincima fenilefrina na dojenčad. U nedostatku dostupnih podataka, korištenje fenilefrina treba izbjegavati tijekom dojenja. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Askorbinska kiselina se izlučuje u majčino mlijeko. Učinci na dojenu djecu nisu poznati. Ukratko, primjena TACHIFLUDEC-a se ne preporučuje tijekom trudnoće i dojenja. PLODNOST Nema dokaza u nekliničkim studijama koji bi ukazivali na učinke paracetamola na mušku i žensku plodnost u uobičajenim kliničkim dozama. Učinak fenilefrina na plodnost muškaraca i žena nije proučavan. Postoji dovoljno dokaza koji ukazuju na važnost askorbinske kiseline na različitim razinama u reproduktivnom procesu. Međutim, nema dostupnih definitivnih podataka o kliničkom potencijalu vitamina C kod ljudi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, bolesnike treba savjetovati da ne upravljaju vozilima i strojevima ako osjete omaglicu.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg","title":"Tachipirina orosolubile 12 vrećica 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA TOPLJIV U URU je indiciran za simptomatsko liječenje blage do umjerene boli i vrućice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna vrećica sadrži 500 mg paracetamola. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: Jedna vrećica sadrži: sorbitol (E420) 801,30 mg, saharozu 0,14 mg, propilen glikol 1,315 mg i natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSorbitol talk Butil metakrilat bazični kopolimer magnezijev oksid laki hipromeloza karmeloza natrij stearinska kiselina natrijev lauril sulfat magnezijev stearat (Ph.Eur.) titanijev dioksid (E 171) sukraloza simetikon N,2,3-trimetil-2-(propan-2-il) butanamid Okus jagode (sadrži maltodekstrin, gumu arabiku (E414), prirodne i\/ili prirodnim identične arome, propilen glikol (E1520), triacetin (E1518), maltol (E636)) Aroma vanilije (sadrži maltodekstrin, prirodne i\/ili prirodnim identične arome, propilen glikol (E1520), saharozu)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • teško zatajenje bubrega • zlouporaba alkohola\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoze ovise o tjelesnoj težini i dobi. Pojedinačna doza kreće se od 10 do 15 mg\/kg tjelesne težine do najviše 60 do 75 mg\/kg za ukupnu dnevnu dozu. Vremenski razmak između pojedinih doza ovisi o simptomima i maksimalnoj dnevnoj dozi. U svakom slučaju ne smije biti kraće od 4 sata. TACHIPIRINA TOPLJIV U URU se ne smije koristiti dulje od tri dana bez savjetovanja s liječnikom. vrećice od 500 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTjelesna težina (dob): Pojedinačna doza [vrećica] Maksimalna dnevna doza [vrećica].\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e26 - 40 kg (8 - 12 godina): 500 mg paracetamola (1 vrećica) 1500 mg paracetamola (3 vrećice).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003e 40 kg (djeca iznad 12 godina i odrasli): 500 - 1000 mg paracetamola (1 - 2 vrećice) 3000 mg paracetamola (6 vrećica po 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNačin primjene:\u003c\/u\u003e Samo za oralnu primjenu. Granule treba uzimati stavljanjem izravno na jezik i treba ih progutati bez vode. TACHIPIRINA OROSOLUBILE se ne smije uzimati na pun želudac. Posebne populacije. Insuficijencija jetre ili bubrega: u bolesnika s insuficijencijom jetre ili bubrega ili Gilbertovim sindromom potrebno je smanjiti dozu ili produljiti vremenski razmak između primjena. Bolesnici s bubrežnom insuficijencijom: U bolesnika s teškom bubrežnom insuficijencijom (klirens kreatinina \u003c 10 ml\/min.) potrebno je poštivati ​​vremenski razmak od najmanje 8 sati između davanja. Kronični alkoholizam: Kronična konzumacija alkohola može sniziti prag toksičnosti paracetamola. U ovih bolesnika vremenski razmak između dvije doze treba biti najmanje 8 sati. Ne smije se prekoračiti doza od 2 g paracetamola dnevno. Stariji bolesnici: Nije potrebna prilagodba doze u starijih osoba. Djeca i adolescenti s niskom težinom. Paracetamol 500 mg vrećice: Paracetamol 500 mg vrećice nisu prikladne za djecu mlađu od 8 godina i tjelesnu težinu manju od 26 kg. Za ovu skupinu pacijenata dostupni su drugi oblici i doze. Za sve indikacije: Odrasli, starije osobe i djeca starija od 12 godina: uobičajena doza je 500 - 1000 mg svakih 4 - 6 sati do maksimalno 3 g dnevno. Doza se ne smije ponoviti prije četiri sata. Insuficijencija bubrega: Doza se mora smanjiti u slučaju insuficijencije bubrega.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlomerularna filtracija: Doza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 - 50 ml\/min.: 500 mg svakih 6 sati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c 10 ml\/min.: 500 mg svakih 8 sati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe effective daily dose should be considered, without exceeding 60 mg\/kg\/day (without exceeding 3 g\/day), in the following situations: Adults weighing less than 50 kg; Hepatocelularna insuficijencija (blaga do umjerena); Kronični alkoholizam; Dehidracija; Kronična pothranjenost; Zatajenje jetre ili bubrega. U bolesnika s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom ili Gilbertovim sindromom potrebno je smanjiti dozu ili produljiti interval doziranja. Formulacija vrećice se ne preporučuje za djecu mlađu od 4 godine. Starijoj djeci (4 - 12 godina) može se primijeniti 250 - 500 mg svakih 4 - 6 sati do maksimalno 4 doze unutar 24 sata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 30°C. Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite lijeka od svjetlosti i vlage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKako bi se izbjegao rizik od predoziranja, potrebno je provjeriti da neki drugi lijekovi koji se uzimaju istodobno ne sadrže paracetamol. Paracetamol should be administered with caution to patients with mild to moderate hepatocellular insufficiency (including Gilbert's syndrome), severe hepatic insufficiency (Child-Pugh \u003e9), acute hepatitis, in concomitant treatment with drugs that impair liver function, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, haemolytic anemia, chronic alcohol abuse, severe renal insufficiency (creatinine clearance \u003c 10 ml\/min. [see section 4.2]). Ako postoji visoka temperatura ili znakovi sekundarne infekcije, ili ako simptomi potraju dulje od 3 dana, trebate se posavjetovati s liječnikom. In general, medicines containing paracetamol can only be taken for a few days and in low doses without consulting your doctor or dentist. In case of prolonged incorrect use of analgesics at high doses, headache episodes may occur which should not be treated with higher doses of the drug. In general, the habitual intake of analgesics, especially a combination of different analgesic substances, can cause permanent kidney damage with the risk of renal failure (analgesic nephropathy). Dugotrajna ili česta uporaba se ne preporučuje. Patients should be advised not to take other products containing paracetamol at the same time. Taking multiple daily doses in a single administration can seriously damage the liver. In this case, the patient does not lose consciousness, but a doctor should be consulted immediately. Prolonged use without medical supervision may be harmful. In children treated with 60 mg\/kg per day of paracetamol, the association with another antipyretic is not justified except in cases of ineffectiveness. Suddenly stopping taking analgesics after a prolonged period of incorrect use, at high doses, can cause headache, fatigue, muscle pain, nervousness and autonomic symptoms. Ovi simptomi ustezanja nestaju unutar nekoliko dana. Until that time, further intake of painkillers should be avoided and should not be resumed without consulting your doctor. Caution should be exercised if paracetamol is taken in association with CYP3A4 inducers or the use of substances that induce hepatic enzymes such as rifampicin, cimetidine and antiepileptics such as glutethimide, phenobarbital and carbamazepine. Caution should be exercised when administering paracetamol to patients with renal insufficiency (creatinine clearance ≤ 30 ml\/min., see section 4.2). Consumption of alcohol should be avoided during treatment with paracetamol. Rizici od predoziranja veći su u bolesnika s necirotičnom alkoholnom bolešću jetre. Caution should be exercised in case of chronic alcoholism. In patients with alcohol abuse the dose should be reduced (see section 4.2). In this case, the daily dose should not exceed 2 grams. TACHIPIRINA TOPLJIV U URU sadrži: - \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e: This medicine contains 801.30 mg of sorbitol per sachet. Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smije se davati ovaj lijek; Treba uzeti u obzir aditivni učinak istodobne primjene lijekova koji sadrže sorbitol (ili fruktozu) i dnevnog unosa sorbitola (ili fruktoze) hranom. Sadržaj sorbitola u oralnim lijekovima može modificirati bioraspoloživost drugih istodobno primijenjenih oralnih lijekova. - \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e patients suffering from rare hereditary problems of fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption or sucrase isomaltase insufficiency should not take this medicine; - \u003cb\u003epropilen glikol:\u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži 1,315 mg propilen glikola po vrećici. Istodobna primjena s bilo kojim supstratom alkoholne dehidrogenaze kao što je etanol može izazvati ozbiljne nuspojave u novorođenčadi; - \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e: Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po vrećici, tj. \"praktično bez natrija\". U slučaju visoke vrućice ili znakova sekundarne infekcije ili perzistencije simptoma dulje od 3 dana, potrebno je provesti ponovnu procjenu liječenja. Doze veće od preporučenih podrazumijevaju rizik od vrlo ozbiljnog oštećenja jetre. Liječenje protuotrovom treba primijeniti što je prije moguće (vidjeti dio 4.9). Paracetamol treba koristiti s oprezom u slučajevima dehidracije i kronične pothranjenosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUzimanje probenecida inhibira vezanje paracetamola na glukuronsku kiselinu, što rezultira približno dvostrukim smanjenjem klirensa paracetamola. U bolesnika koji istodobno uzimaju probenecid potrebno je smanjiti dozu paracetamola. Metabolizam paracetamola pojačan je u bolesnika koji uzimaju lijekove za indukciju enzima, poput rifampina i nekih antiepileptika (karbamazepin, fenitoin, fenobarbital, primidon). Neka izolirana izvješća opisuju neočekivanu hepatotoksičnost kod pacijenata koji uzimaju lijekove koji induciraju enzime. Istodobna primjena paracetamola i AZT (zidovudina) povećava sklonost neutropeniji. Stoga se istodobna primjena ovog lijeka zajedno s AZT-om smije odvijati samo po savjetu liječnika. Istodobno uzimanje lijekova koji ubrzavaju pražnjenje želuca, poput metoklopramida, ubrzava apsorpciju i početak djelovanja paracetamola. Istodobna primjena lijekova koji usporavaju pražnjenje želuca može odgoditi apsorpciju i početak djelovanja paracetamola. Kolestiramin smanjuje apsorpciju paracetamola i stoga se ne može primijeniti dok ne prođe jedan sat nakon primjene paracetamola. Ponovljeno uzimanje paracetamola dulje od tjedan dana pojačava učinak antikoagulansa, posebice varfarina. Stoga se dugotrajna primjena paracetamola u bolesnika liječenih antikoagulansima smije odvijati samo pod liječničkim nadzorom. Povremeno uzimanje paracetamola nema značajan učinak na sklonost krvarenju. Učinci na laboratorijske testove Paracetamol može utjecati na određivanje mokraćne kiseline koje koristi fosfovolframovu kiselinu i na određivanje glukoze u krvi koje koristi reakciju glukoza-oksidaza-peroksidaza. Probenecid uzrokuje gotovo dvostruko smanjenje klirensa paracetamola inhibicijom njegove konjugacije s glukuronskom kiselinom. Treba razmotriti smanjenje doze paracetamola u slučaju istodobnog liječenja probenecidom. Paracetamol povećava razinu acetilsalicilne kiseline i kloramfenikola u plazmi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlasifikacija organskih sustava prema MedDRA-i koristi se sa sljedećim učestalostima: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), manje često (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100), rijetko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije krvi i limfnog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/UČESTALOST: Rijetko - Nuspojave: anemija, nehemolitičke anemije i depresija koštane srži; trombocitopenija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularne patologije:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/UČESTALOST: Rijetko - Nuspojave: edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/UČESTALOST: Rijetko - Nuspojave: egzokrina stanja gušterače, akutni i kronični pankreatitis, gastrointestinalno krvarenje, bolovi u trbuhu, proljev, mučnina, povraćanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/UČESTALOST: Rijetko - Nuspojave: zatajenje jetre, nekroza jetre, žutica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/UČESTALOST: Rijetko - Nuspojave: alergijska stanja, anafilaktička reakcija, alergije na hranu, prehrambene aditive, lijekove i druge kemikalije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/UČESTALOST: Rijetko - Nuspojave: urtikarija, pruritus, osip, znojenje, purpura, angioedem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/UČESTALOST: Vrlo rijetko - Nuspojave: Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/UČESTALOST: Rijetko - Nuspojave: nefropatija, nefropatija i tubularni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. Nefrotoksični učinci su rijetki i nisu prijavljeni u vezi s terapijskim dozama, osim nakon produljene primjene. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePostoji opasnost od trovanja, osobito kod starijih osoba, male djece, bolesnika s bolestima jetre, kroničnog alkoholizma i bolesnika s kroničnom pothranjenošću. Predoziranje može biti kobno u tim slučajevima. Simptomi se općenito javljaju unutar prva 24 sata i uključuju: mučninu, povraćanje, anoreksiju, bljedilo i bol u trbuhu. Predoziranje, tj. primjena 10 g ili više paracetamola u jednoj dozi u odraslih ili primjena 150 mg\/kg tjelesne težine u jednoj dozi u djece, uzrokuje nekrozu jetrenih stanica što može izazvati potpunu i ireverzibilnu nekrozu, što rezultira hepatocelularnim zatajenjem, metaboličkom acidozom i encefalopatijom koja može dovesti do kome i smrti. Istodobno se opažaju povišene razine jetrenih transaminaza (AST, ALT), laktat dehidrogenaze i bilirubina, zajedno s povišenim razinama protrombina koji se mogu pojaviti 12 - 48 sati nakon primjene. Hitni postupak: Hitna hospitalizacija Uzimanje uzoraka krvi za određivanje početne koncentracije paracetamola u plazmi Ispiranje želuca IV (ili oralno ako je moguće) primjena protuotrova N-acetilcisteina što je prije moguće i prije nego što prođe 10 sati od predoziranja Provesti simptomatsko liječenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća:\u003c\/u\u003e Velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje niti na malformacije niti na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. \u003cu\u003eDojenje:\u003c\/u\u003e Nakon oralnog uzimanja, paracetamol se u malim količinama izlučuje u majčino mlijeko. Nisu zabilježene nuspojave kod dojene djece. Tijekom dojenja mogu se koristiti terapijske doze ovog lijeka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA TOPLJIV U URU ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Nisu provedena ispitivanja o utjecaju na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824945267,"sku":"040313049","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg-farmacia-dottor-tili-1258975928.jpg?v=1789562561"},{"product_id":"imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1","title":"Imidazyl kapi za oko 10 ml bočica 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKod alergijskih i upalnih stanja konjunktive karakterizirana osjećajem peckanja, čak i od vanjskih agenasa, povezanih s prekomjernim suzenjem, fotofobijom, hiperemijom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml of solution contains 1 mg of naphazoline nitrate (equal to 770 mcg of naphazoline). Excipient with known effects: 10 ml bottle: 1 ml of solution contains 0.10 mg of benzalkonium chloride. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eImidazyl bočica od 10 ml\u003c\/u\u003e Benzalkonijev klorid Natrijev klorid Dinatrijev edetat Natrijev dihidrogenfosfat dihidrat Dinatrijev fosfat dihidrat Pročišćena voda. \u003cu\u003eJednodozni spremnik imidazila\u003c\/u\u003e Monobasic sodium phosphate Sodium chloride Water for injections.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na aktivni sastojak ili bilo koju od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1 ili na druge tvari blisko srodne s kemijskog gledišta; in particular towards xylometazoline, oxymetazoline, tetrizoline. Narrow-angle glaucoma or other serious eye diseases. Djeca mlađa od 12 godina. Istodobno liječenje lijekovima koji su inhibitori monoaminooksidaze (vidjeti dio 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUkapati 1-2 kapi u oboljelo oko, 1-2 puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze. If symptoms persist or worsen after a short period of treatment, consult your doctor. U svakom slučaju, proizvod se ne smije koristiti dulje od 4 uzastopna dana osim ako liječnik drugačije ne propiše s obzirom na mogućnost da se u protivnom mogu pojaviti neželjeni učinci. Pažljivo slijedite preporučene doze. Veća doza proizvoda, čak i ako se uzima lokalno i kratko vrijeme, može uzrokovati ozbiljne sistemske učinke.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati u originalnom pakiranju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizvod, iako ima vrlo malu sistemsku apsorpciju, mora se koristiti s oprezom kod osoba koje pate od hipertenzije, hipertireoze, srčanih poremećaja, bronhijalne astme i hiperglikemije (dijabetes). The product should be kept out of the reach of children as accidental ingestion can cause CNS depression. (izražena sedacija i hipotonija), koma. U tim slučajevima uvijek je potrebna hitna medicinska pomoć. Proizvod nije prikladan za liječenje infekcija, mehaničkih (trauma), kemijskih ili toplinskih oštećenja ili za uklanjanje stranih tijela u oku. Ove situacije zahtijevaju liječničku pomoć. Imidazyl bočica od 10 ml sadrži benzalkonijev klorid. Može izazvati iritaciju oka tijekom liječenja, ne smiju se nositi meke kontaktne leće. Budući da benzalkonijev klorid nije prisutan u jednodoznom pakiranju, mogu ga koristiti osobe koje nose kontaktne leće ili osobe koje pokazuju preosjetljivost na benzalkonijev klorid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImidazyl se ne smije koristiti ako uzimate lijekove koji su inhibitori monoaminooksidaze ili ako je prošlo manje od dva tjedna od posljednje primjene ovih lijekova jer može doći do ozbiljne hipertenzivne krize.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena proizvoda ponekad može uzrokovati širenje zjenica, sistemske učinke apsorpcije (hipertenzija, srčani poremećaji, hiperglikemija), povišen intraokularni tlak, mučninu, glavobolju. Rijetko se mogu javiti fenomeni preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePažljivo slijedite preporučene doze. Proizvod, ako se slučajno proguta ili ako se koristi tijekom duljeg razdoblja u prekomjernim dozama, može izazvati toksične pojave. Accidental ingestion of the drug, especially in children, can cause central nervous system depression: marked sedation (severe drowsiness), hypotonia and coma. Ako se to dogodi: ispiranje želuca, sedacija diazepamom i opće potporne mjere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih teratogenih i embriotoksičnih učinaka posebne komponente pri lokalnoj primjeni. However, in pregnant and breastfeeding women, the product should only be used in case of actual need and under the direct supervision of a doctor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImidazyl ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825240179,"sku":"003410026","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1254215804.jpg?v=1786737399"},{"product_id":"imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml","title":"Imidazyl kapi za oči 10 jednodoznih bočica 1 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKod alergijskih i upalnih stanja konjunktive karakterizirana osjećajem peckanja, čak i od vanjskih agenasa, povezanih s prekomjernim suzenjem, fotofobijom, hiperemijom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml otopine sadrži 1 mg nafazolin nitrata (što je jednako 770 mcg nafazolina). Pomoćna tvar s poznatim djelovanjem: bočica od 10 ml: 1 ml otopine sadrži 0,10 mg benzalkonijevog klorida. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eImidazyl bočica od 10 ml\u003c\/u\u003e Benzalkonijev klorid Natrijev klorid Dinatrijev edetat Natrijev dihidrogenfosfat dihidrat Dinatrijev fosfat dihidrat Pročišćena voda. \u003cu\u003eJednodozni spremnik imidazila\u003c\/u\u003e Monobazični natrijev fosfat natrijev klorid voda za injekcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na aktivni sastojak ili bilo koju od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1 ili na druge tvari blisko srodne s kemijskog gledišta; posebno prema ksilometazolinu, oksimetazolinu, tetrizolinu. Glaukom uskog kuta ili druge ozbiljne očne bolesti. Djeca mlađa od 12 godina. Istodobno liječenje lijekovima koji su inhibitori monoaminooksidaze (vidjeti dio 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUkapati 1-2 kapi u oboljelo oko, 1-2 puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Ako simptomi potraju ili se pogoršaju nakon kratkog razdoblja liječenja, obratite se svom liječniku. U svakom slučaju, proizvod se ne smije koristiti dulje od 4 uzastopna dana osim ako liječnik drugačije ne propiše s obzirom na mogućnost da se u protivnom mogu pojaviti neželjeni učinci. Pažljivo slijedite preporučene doze. Veća doza proizvoda, čak i ako se uzima lokalno i kratko vrijeme, može uzrokovati ozbiljne sistemske učinke.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati u originalnom pakiranju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizvod, iako ima vrlo malu sistemsku apsorpciju, mora se koristiti s oprezom kod osoba koje pate od hipertenzije, hipertireoze, srčanih poremećaja, bronhijalne astme i hiperglikemije (dijabetes). Proizvod treba čuvati izvan dohvata djece jer slučajno gutanje može uzrokovati depresiju središnjeg živčanog sustava. (izražena sedacija i hipotonija), koma. U tim slučajevima uvijek je potrebna hitna medicinska pomoć. Proizvod nije prikladan za liječenje infekcija, mehaničkih (trauma), kemijskih ili toplinskih oštećenja ili za uklanjanje stranih tijela u oku. Ove situacije zahtijevaju liječničku pomoć. Imidazyl bočica od 10 ml sadrži benzalkonijev klorid. Može izazvati iritaciju oka tijekom liječenja, ne smiju se nositi meke kontaktne leće. Budući da benzalkonijev klorid nije prisutan u jednodoznom pakiranju, mogu ga koristiti osobe koje nose kontaktne leće ili osobe koje pokazuju preosjetljivost na benzalkonijev klorid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImidazyl se ne smije koristiti ako uzimate lijekove koji su inhibitori monoaminooksidaze ili ako je prošlo manje od dva tjedna od posljednje primjene ovih lijekova jer može doći do ozbiljne hipertenzivne krize.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena proizvoda ponekad može uzrokovati širenje zjenica, sistemske učinke apsorpcije (hipertenzija, srčani poremećaji, hiperglikemija), povišen intraokularni tlak, mučninu, glavobolju. Rijetko se mogu javiti fenomeni preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePažljivo slijedite preporučene doze. Proizvod, ako se slučajno proguta ili ako se koristi tijekom duljeg razdoblja u prekomjernim dozama, može izazvati toksične pojave. Accidental ingestion of the drug, especially in children, can cause central nervous system depression: marked sedation (severe drowsiness), hypotonia and coma. If this occurs: gastric lavage, sedation with diazepam and general supportive measures.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThere are no known teratogenic and embryotoxic effects of the specialty component in topical use. However, in pregnant and breastfeeding women, the product should only be used in case of actual need and under the direct supervision of a doctor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImidazyl does not affect the ability to drive or use machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825272947,"sku":"003410065","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1254215801.jpg?v=1786737388"},{"product_id":"levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml","title":"Levoreact Ofta kapi za oči 4 ml 0,5 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlergijski konjunktivitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedan ml kapi za oko, suspenzija sadrži: levokabastinklorida 0,54 mg (što je jednako 0,5 mg levokabastina). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: propilen glikol, benzalkonijev klorid. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropilen glikol, natrijev dihidrogenfosfat monohidrat, dinatrijev hidrogenfosfat bezvodni, hidroksipropil metilceluloza 2910, polisorbat 80, benzalkonijev klorid, dinatrijev edetat, voda za injekcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoziranje \u003cb\u003eOdrasli i djeca\u003c\/b\u003e: uobičajena doza je 1 kap \u003cu\u003eOFTALMIČKI LEVOREAKT \u003c\/u\u003e po oku, 2 puta dnevno. Doza se može povećati na 1 kap do 3 ili 4 puta dnevno. Liječenje se mora nastaviti onoliko vremena koliko je potrebno da simptomi nestanu. Način primjene Oftalmološka primjena. Za upute o uporabi i rukovanju lijekom prije primjene vidjeti dio 6.6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKao i kod svih oftalmoloških pripravaka koji sadrže benzalkonijev klorid, propilen glikol i estere, bolesnike treba savjetovati da ne koriste meke (hidrofilne) kontaktne leće tijekom liječenja \u003cu\u003eLEVOREACT OFTHALMIC kapi za oko suspenzija\u003c\/u\u003e jer mogu izazvati iritaciju očiju. Uklonite kontaktne leće prije primjene lijeka i pričekajte najmanje 15 minuta prije nego ih ponovno stavite. Lijek obezbojuje meke kontaktne leće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena ispitivanja interakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave lijeka utvrđene tijekom kliničkih i epidemioloških studija i nakon stavljanja lijeka u promet nakon primjene \u003cu\u003eOFTALMIČKI LEVOREAKT \u003c\/u\u003e prijavljeni su u \u003cb\u003eTablica 1\u003c\/b\u003e; učestalosti su prikazane prema sljedećoj konvencionalnoj klasifikaciji: Vrlo često ≥1\/10 Često ≥1\/100 i \u003c1\/10 Manje često ≥1\/1000 i \u003c1\/100 Rijetko ≥1\/10 000 i \u003c1\/1000 Vrlo rijetko \u003c1\/10 000 Nepoznato Učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka \u003cb\u003eTablica 1: Nuspojave identificirane tijekom kliničkih ispitivanja i nakon stavljanja lijeka u promet s LEVOREACT OFTHALMIC.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčane bolesti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: palpitacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije oka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: bol u oku, zamagljen vid;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManje često: Edem očnih kapaka;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: konjuktivitis, otok oka, blefaritis, očna hiperemija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: reakcija na mjestu primjene, uključujući peckanje\/iritaciju oka, iritaciju oka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko: reakcija na mjestu primjene, kao što je crvenilo očiju, svrbež oka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: reakcija na mjestu primjene, poput suzenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: angioedem, preosjetljivost, anafilaktička reakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNepoznato: kontaktni dermatitis, urtikarija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: Glavobolja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Nisu prijavljeni slučajevi predoziranja lijekom LEVOREACT OFTHALMIC. Međutim, ne može se isključiti pojava sedacije nakon slučajnog gutanja sadržaja bočice. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e U slučaju slučajnog gutanja, savjetujte bolesnika da pije puno bezalkoholnih tekućina kako bi se ubrzala eliminacija levokabastina putem bubrega.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrudnoća Ispitivanja provedena na životinjama nisu pokazala embriotoksične ili teratogene učinke (vidjeti dio 5.3). Postmarketinški podaci o primjeni levokabastina kapi za oko, suspenzije u trudnica su ograničeni; rizik za ljude nije poznat, stoga se LEVOREACT OFTHALMIC ne smije koristiti tijekom trudnoće, osim ako potencijalna korist za ženu ne opravdava potencijalni rizik za fetus. Dojenje Na temelju određivanja koncentracije levokabastina u slini i majčinom mlijeku dojilje kojoj je primijenjena jedna oralna doza levokabastina od 0,5 mg, očekuje se da će se približno 0,3% ukupne doze levokabastina primijenjene oftalmološki prenijeti na dojenče. Međutim, zbog ograničene dostupnosti kliničkih i eksperimentalnih podataka, preporučuje se oprez pri primjeni LEVOREACT OFHTHALMIC dojiljama. Plodnost Podaci na životinjama nisu pokazali učinke na plodnost muškaraca ili ženki (vidjeti dio 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLEVOREACT OFTHALMIC ne izaziva sedaciju niti ometa psihomotornu aktivnost. Zabilježene su nuspojave kao što su iritacija, bol, oteklina, svrbež, crvenilo očiju, osjećaj pečenja u očima, suzenje i zamagljen vid. Stoga se savjetuje oprez pri upravljanju vozilima i strojevima nakon primjene \u003cu\u003eOFTALMIČKI LEVOREAKT\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825338483,"sku":"027699026","price":12.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1254211168.jpg?v=1786732359"},{"product_id":"somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3","title":"Somatoline emulzija 30 vrećica 0,1% + 0,3%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStanja lokalizirane adipoznosti praćena celulitom. SOMATOLINE je indiciran u odraslih.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g emulzije sadrži: djelatne tvari: levotiroksin 100 mg escin 300 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: metil p-hidroksibenzoat, propil p-hidroksibenzoat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGliceril monostearat A.E., ksantanska guma, tekući parafin, deciloleat, 70% nekristalizirajući sorbitol, poliakrilamid izoparafin laureth–7, imidazolidinilurea, \u003cb\u003emetil para-hidroksibenzoat, propil para-hidroksibenzoat\u003c\/b\u003e, limunska kiselina monohidrat, miris ruže, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Netolerancija na jod. Općenito kontraindicirano tijekom trudnoće i dojenja (vidi paragraf 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrećice\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: nanesite lokalno 20 g proizvoda na dan (što je jednako 2 vrećice) prva dva uzastopna dana, zatim 10 g proizvoda (što je jednako 1 vrećici) na dan ili svaki drugi dan. Ako se proizvod koristi na bedrima, nanijeti 1 vrećicu (10 g) na svako bedro prva dva dana. Narednih dana pola vrećice (5 g) po butu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVišedozna bočica s dozatorom\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: (4 pumpice odgovaraju 10 g proizvoda). Nanesite lokalno 20 g proizvoda na dan (što je jednako 8 prskanja) prva dva dana, zatim 10 g proizvoda (što je jednako 4 prskanja) na dan ili svaki drugi dan. Ako se proizvod mora koristiti na bedrima, nanesite dozu koja odgovara 4 pumpice (10 g) za svako bedro prva dva dana. Sljedećih dana 2 prskanja (5 g) po bedru. Za dobivanje 1 doze, pritisnite dozator do kraja. Svaki ciklus liječenja može trajati od najmanje 15 – 20 dana do najviše 2 – 3 mjeseca i može se ponavljati u različitim vremenskim intervalima. Umasirajte proizvod u područje koje se tretira (čija površina u pravilu ne smije biti veća od 15 cm sa svake strane), dok se potpuno ne upije. Slijedite drugu, dublju masažu, u trajanju od nekoliko minuta (5'–10'). Ako je koža masna ili zadebljala, preporučljivo je najprije oprati područje koje treba tretirati, dobro osušiti i zatim jednostavno masirati dok se ne pojavi blago crvenilo; zatim nastavite s primjenom tretmana kako je gore prikazano; klinički rezultati općenito počinju postajati očiti prema kraju drugog tjedna liječenja. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Sigurnost i učinkovitost u djece i adolescenata još nisu dokazane. Nema dostupnih podataka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKorištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako se ponavlja ili produljuje, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. Ako se to dogodi, prekinuti liječenje i procijeniti potrebu za uvođenjem odgovarajuće terapije. Ne koristiti u blizini sluznice. SOMATOLINE sadrži para-hidroksibenzoate koji mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe postoje pojave intolerancije ili nekompatibilnosti s drugim lijekovima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko su prijavljeni slučajevi sa simptomima koji se mogu pripisati oštećenoj funkciji štitnjače. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem web stranice: http:\/\/agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu istaknuti fenomeni predoziranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe postoje eksperimentalni ili klinički podaci koji govore protiv upotrebe proizvoda tijekom trudnoće. Međutim, razboritost savjetuje da se proizvod ne primjenjuje tijekom trudnoće ili dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSomatoline ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Manetti \u0026 Roberts","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831203955,"sku":"022816021","price":59.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/manetti-roberts-somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3-farmacia-dottor-tili-1254211161.jpg?v=1786732152"},{"product_id":"somatoline-cutanea-emulsione-25-applicazioni","title":"Somatoline kutana emulzija 25 aplikacija","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStanja lokalizirane adipoznosti praćena celulitom. SOMATOLINE je indiciran u odraslih.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g emulzije sadrži: djelatne tvari: levotiroksin 100 mg escin 300 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: metil p-hidroksibenzoat, propil p-hidroksibenzoat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGliceril monostearat A.E., ksantanska guma, tekući parafin, deciloleat, 70% nekristalizirajući sorbitol, poliakrilamid izoparafin laureth–7, imidazolidinilurea, \u003cb\u003emetil para-hidroksibenzoat, propil para-hidroksibenzoat\u003c\/b\u003e, limunska kiselina monohidrat, miris ruže, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Netolerancija na jod. Općenito kontraindicirano tijekom trudnoće i dojenja (vidi paragraf 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrećice\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: nanesite lokalno 20 g proizvoda na dan (što je jednako 2 vrećice) prva dva uzastopna dana, zatim 10 g proizvoda (što je jednako 1 vrećici) na dan ili svaki drugi dan. Ako se proizvod koristi na bedrima, nanijeti 1 vrećicu (10 g) na svako bedro prva dva dana. Narednih dana pola vrećice (5 g) po butu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVišedozna bočica s dozatorom\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: (4 pumpice odgovaraju 10 g proizvoda). Nanesite lokalno 20 g proizvoda na dan (što je jednako 8 prskanja) prva dva dana, zatim 10 g proizvoda (što je jednako 4 prskanja) na dan ili svaki drugi dan. Ako se proizvod mora koristiti na bedrima, nanesite dozu koja odgovara 4 pumpice (10 g) za svako bedro prva dva dana. Sljedećih dana 2 prskanja (5 g) po bedru. Za dobivanje 1 doze, pritisnite dozator do kraja. Svaki ciklus liječenja može trajati od najmanje 15 – 20 dana do najviše 2 – 3 mjeseca i može se ponavljati u različitim vremenskim intervalima. Umasirajte proizvod u područje koje se tretira (čija površina u pravilu ne smije biti veća od 15 cm sa svake strane), dok se potpuno ne upije. Slijedite drugu, dublju masažu, u trajanju od nekoliko minuta (5'–10'). Ako je koža masna ili zadebljala, preporučljivo je najprije oprati područje koje treba tretirati, dobro osušiti i zatim jednostavno masirati dok se ne pojavi blago crvenilo; zatim nastavite s primjenom tretmana kako je gore prikazano; klinički rezultati općenito počinju postajati očiti prema kraju drugog tjedna liječenja. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Sigurnost i učinkovitost u djece i adolescenata još nisu dokazane. Nema dostupnih podataka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKorištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako se ponavlja ili produljuje, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. Ako se to dogodi, prekinuti liječenje i procijeniti potrebu za uvođenjem odgovarajuće terapije. Ne koristiti u blizini sluznice. SOMATOLINE sadrži para-hidroksibenzoate koji mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe postoje pojave intolerancije ili nekompatibilnosti s drugim lijekovima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko su prijavljeni slučajevi sa simptomima koji se mogu pripisati oštećenoj funkciji štitnjače. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem web stranice: http:\/\/agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu istaknuti fenomeni predoziranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe postoje eksperimentalni ili klinički podaci koji govore protiv upotrebe proizvoda tijekom trudnoće. Međutim, razboritost savjetuje da se proizvod ne primjenjuje tijekom trudnoće ili dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSomatoline ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Manetti \u0026 Roberts","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831236723,"sku":"022816060","price":59.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/manetti-roberts-somatoline-cutanea-emulsione-25-applicazioni-farmacia-dottor-tili-1254211160.jpg?v=1786732119"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKod prehlada i začepljenosti nosne sluznice oslobađa začepljen nos i pospješuje disanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSvaki štapić sadrži: 1,00 ml ljekovite tekućine, apsorbirane na komad celuloze. AKTIVNI SASTOJCI: mentol 415,4 mg, kamfor 415,4 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSiberian pine essential oil, methyl salicylate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Children up to 30 months of age. Djeca s poviješću epilepsije ili febrilnih napadaja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant je kontraindiciran u djece do 30 mjeseci starosti (vidjeti paragraf 4.3) i ne preporučuje se njegova primjena u djece mlađe od 6 godina. Odvijte čep i umetnite vrh štapića za nos u jednu nosnicu, a drugu zatvorite prstom i duboko udahnite. Repeat in each nostril several times a day. Nemojte prekoračiti preporučene doze. \u003ci\u003eTrajanje liječenja ne smije biti duže od 3 dana.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNijedan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj proizvod sadrži derivate terpena koji u prevelikim dozama mogu uzrokovati neurološke poremećaje poput napadaja u dojenčadi i djece. Vicks Inhalant je kontraindiciran u djece do 30 mjeseci starosti i ne preporučuje se njegova primjena u djece mlađe od 6 godina. Liječenje se ne smije produljiti dulje od 3 dana zbog rizika povezanih s nakupljanjem derivata terpena, kao npr. \u003ci\u003ekamfor, cineol, niaouli, divlji timijan, terpineol, terpin, citral, mentol i eterična ulja borovih iglica, eukaliptusa i terpentina\u003c\/i\u003e (zbog njihovih lipofilnih svojstava brzina metabolizma i odlaganja nije poznata) u tkivima i mozgu, posebice kod neuropsiholoških poremećaja. Ne smije se koristiti veća doza od preporučene kako bi se izbjegao veći rizik od nuspojava na lijek i poremećaja povezanih s predoziranjem (vidjeti dio 4.9). Proizvod je zapaljiv, ne smije se približavati plamenu. Prolonged use may cause sensitization. U tom slučaju ili u nedostatku terapijskog učinka, prekinite upotrebu i posavjetujte se s liječnikom. Use the product according to the instructions. Vanjska uporaba.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant se ne smije koristiti istodobno s drugim proizvodima (lijekovima ili kozmetikom) koji sadrže derivate terpena, bez obzira na način primjene (oralni, rektalni, kožni, nazalni ili inhalacijski).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćenito, s ovim proizvodom se ne očekuju ozbiljne ili ozbiljne nuspojave. Vrlo rijetko su zabilježeni slučajevi bolova u nosu. Zbog prisutnosti kamfora i mentola te u slučaju nepridržavanja preporučenih doza može postojati rizik od konvulzija kod djece i dojenčadi. Korištenje, osobito ako je produljeno, proizvoda za topikalnu primjenu može uzrokovati fenomen preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava prijavljenog na web stranici: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu prijavljeni klinički značajni slučajevi predoziranja. \u003ci\u003eU slučaju slučajnog oralnog uzimanja ili nepravilne primjene u novorođenčadi i djece može postojati rizik od neuroloških poremećaja.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAko je potrebno, primijeniti odgovarajuće simptomatsko liječenje u specijaliziranim centrima za liječenje.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e O primjeni kamfora i mentola u trudnica nema podataka ili su oni ograničeni. Vicks Inhalant se ne preporučuje tijekom trudnoće i kod žena reproduktivne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Nema dovoljno podataka o izlučivanju kamfora i mentola u majčino mlijeko. Vicks Inhalant se ne smije koristiti tijekom dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije primjenjivo.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Vicks Vaporub mast za inhalaciju 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBalzam za liječenje bolesti gornjih dišnih puteva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g masti sadrži: \u003ci\u003eaktivni sastojci\u003c\/i\u003e: kamfor 5 g; eterično ulje terpentina 5 g; mentol 2,75 g; eterično ulje eukaliptusa 1,5 g. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTimol, eterično ulje cedrovine, bijeli petrolatum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Djeca do 30 mjeseci starosti. Primjena putem inhalacije parom kontraindicirana je u djece mlađe od 12 godina. Djeca s poviješću epilepsije ili febrilnih konvulzija. Općenito je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja (vidjeti dio 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub je kontraindiciran u djece do 30 mjeseci starosti, a inhalacija para je kontraindicirana u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Djeca uvijek moraju biti pod nadzorom. Vicks Vaporub mast se može koristiti na dva načina: \u003cb\u003e1) Lokalna uporaba (\u003cu\u003eodrasli i djeca starija od 30 mjeseci\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Nanesite izvana tako da prvo utrljate prsa, grlo i leđa 3 - 5 minuta, a zatim u debelom sloju namažete prsa. Ponovite tretman 2 puta dnevno, jedan navečer prije spavanja. Nemojte trljati više od dva puta dnevno na prednju stranu prsa, vrat i leđa. Nosite široku odjeću kako biste olakšali udisanje para. \u003cb\u003e2) Inhalacije (\u003cu\u003eodrasli i djeca starija od 12 godina\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Otopiti 2 žličice (2x5 ml) u pola litre vruće (ne kipuće) vode i aspirirati oslobođenu paru ne dulje od 10 minuta. Kako biste izbjegli rizik od ozbiljnih opeklina, nemojte zagrijavati smjesu drugi put niti je zagrijavajte tijekom udisanja (vidjeti dio 4.4). Nemojte zagrijavati u mikrovalnoj pećnici. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Trajanje liječenja ne smije biti duže od 3 dana. \u003ci\u003ePROIZVOD SE NE SMIJE PROGUTATI\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKoristite proizvod prema uputama. Samo za vanjsku upotrebu. Ne nanositi na rane, ogrebotine i sluznice. Nemojte gutati niti nanositi izravno u nosnice, oči, usta ili lice. Nemojte napraviti čvrsti zavoj. Nemojte koristiti s vrućim oblogom ili bilo kojom vrstom topline. Ovaj proizvod sadrži derivate terpena koji u prevelikim dozama mogu uzrokovati neurološke poremećaje poput napadaja u dojenčadi i djece. Ako simptomi potraju, obratite se svom liječniku. Proizvod trebaju koristiti s oprezom ili prema liječničkoj preporuci pacijenti koji imaju: • reakcije preosjetljivosti na parfeme ili otapala; • konvulzije ili epilepsiju (kontraindiciran je u djece s poviješću epilepsije ili febrilnih konvulzija, vidjeti dio 4.3); • Izražena preosjetljivost dišnog trakta uključujući stanja poput astme i kronične opstruktivne plućne bolesti (KOPB) jer može uzrokovati bronhospazam kod ovih pacijenata. Inhalacije: Kako biste izbjegli rizik od ozbiljnih opeklina, nemojte koristiti kipuću vodu za pripremu inhalacija. Nemojte zagrijavati smjesu u mikrovalnoj pećnici i nemojte je ponovno zagrijavati tijekom i nakon upotrebe (vidi također odjeljak 6.6). Liječenje se ne smije produljiti dulje od 3 dana zbog rizika povezanih s nakupljanjem derivata terpena, kao npr. \u003ci\u003ekamfor, cineol, niaouli, divlji timijan, terpineol, terpin, citral, mentol i eterična ulja borovih iglica, eukaliptusa i terpentina\u003c\/i\u003e (zbog njihovih lipofilnih svojstava brzina metabolizma i odlaganja nije poznata) u tkivima i mozgu, posebice kod neuropsiholoških poremećaja. Ne smije se koristiti doza veća od preporučene kako bi se izbjegao povećan rizik od nuspojava lijeka i poremećaja povezanih s predoziranjem (vidjeti dio 4.9). Proizvod je zapaljiv, ne smije se približavati plamenu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub se ne smije primjenjivati istodobno s drugim proizvodima (lijekovima ili kozmetikom) koji sadrže derivate terpena, bez obzira na način primjene (oralni, rektalni, kožni, nazalni ili inhalacijski).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePri primjeni lijeka mogu se pojaviti nuspojave. Takvi se učinci mogu pojaviti u sljedećim kategorijama učestalosti: Vrlo često (≥1\/10) Često (≥1\/100; \u003c1\/10) Manje često (≥1\/1000; \u003c1\/100) Rijetko (≥1\/10 000; \u003c1\/1000) Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) Nepoznato (učestalost se ne može predvidjeti iz dostupnih podataka). \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e Nepoznato: eritem ili toplinski eritem (crvenilo i osjećaj topline u koži uzrokovani kamforom i mentolom, koji djeluju rubefacijentno), iritacija kože, alergijski dermatitis, svrbež. \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e Nepoznato: preosjetljivost, simptom respiratorne alergije (dispneja i kašalj). Ako se takvi događaji dogode, liječenje treba prekinuti i poduzeti potrebne kliničke mjere. \u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e Nepoznato: iritacija oka (nakon lokalne primjene ili udisanja). \u003ci\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/i\u003e: Zbog preporučenog načina primjene, sustavna izloženost je vrlo niska i nisu primijećeni neželjeni učinci zbog sustavne izloženosti. Nepoznato: opekline na mjestu primjene. Ostali štetni događaji mogu biti povezani s nepravilnom uporabom proizvoda (gutanjem), u tom smislu pogledajte odjeljak 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Zbog prisutnosti kamfora, eteričnog ulja terpentina, mentola i eteričnog ulja eukaliptusa te u slučaju nepridržavanja preporučenih doza može postojati rizik od konvulzija kod djece i dojenčadi. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju slučajnog oralnog uzimanja ili nepravilne primjene u novorođenčadi i djece može postojati rizik od neuroloških poremećaja. Ako je potrebno, primijeniti odgovarajuće simptomatsko liječenje u specijaliziranim centrima za liječenje. Predoziranje može izazvati iritaciju kože. \u003cu\u003eNepravilna uporaba\u003c\/u\u003e: Gutanje masti može izazvati gastrointestinalne simptome kao što su povraćanje i proljev. Liječenje je simptomatsko. Primijećeno je akutno trovanje nakon značajnog slučajnog uzimanja s mučninom, povraćanjem, bolovima u trbuhu, glavoboljom, vrtoglavicom, osjećajem vrućine\/valunzima, konvulzijama, depresijom disanja i komom. Bolesnike s teškim gastrointestinalnim ili neurološkim simptomima trovanja treba promatrati i liječiti simptomatski. Ne izazivati ​​povraćanje. A) Lokalna primjena: u slučaju lokalne primjene prekomjerne doze, rijetko se mogu pojaviti reakcije iritacije kože. U tom slučaju uklonite višak proizvoda papirnatim ručnikom i po potrebi primijenite odgovarajuću terapiju za takve reakcije. B) Udisanje: simptomi i liječenje su isti kao u slučaju slučajnog gutanja. C) Slučajno gutanje: simptomi su uglavnom posljedica prisutnosti kamfora. To uključuje gastrointestinalne probleme kao što su mučnina, povraćanje i proljev. U slučaju značajnog predoziranja mogući su učinci na središnji živčani sustav, kao što su ataksija, konvulzije i respiratorna depresija. Liječenje mora biti simptomatsko, a po potrebi se može izvršiti ispiranje želuca. U prisutnosti ozbiljnih simptoma trovanja na gastrointestinalnoj ili neurološkoj razini, pacijent se mora odmah obratiti svom liječniku za odgovarajuće terapijske mjere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ne postoje ili su dostupni ograničeni podaci o primjeni kamfora, eteričnog ulja terpentina, mentola, eteričnog ulja eukaliptusa u trudnica. Nema kliničkih podataka o primjeni komponenti Vicks Vaporuba tijekom trudnoće. Kamfor može prijeći placentu, ali nema podataka o drugim komponentama. Ispitivanja na životinjama ne ukazuju na štetne učinke, izravne ili neizravne, na trudnoću, razvoj embrija\/fetusa, porod ili postnatalni razvoj (vidjeti dio 5.3). Međutim, Vicks Vaporub se ne preporučuje tijekom trudnoće i kod žena reproduktivne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere. Upotreba lijeka tijekom trudnoće smije se odvijati samo nakon savjetovanja s liječnikom. \u003cb\u003e \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Nema dovoljno podataka o izlučivanju kamfora, eteričnog ulja terpentina, mentola, eteričnog ulja eukaliptusa u majčino mlijeko. Nema kliničkih podataka o uporabi komponenti Vicks Vaporuba tijekom dojenja. Vicks Vaporub se ne smije koristiti tijekom dojenja. Proizvod, primijenjen na majčina prsa tijekom dojenja, predstavlja potencijalni rizik od refleksa apneje kod dojenog djeteta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211152.jpg?v=1786731971"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-20-compresse","title":"Momentact 400 mg analgetik 20 tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact je indiciran u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina. Bol različitog porijekla i prirode (glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol). Adjuvans u simptomatskom liječenju groznice i gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSvaka filmom obložena tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: ibuprofen 400 mg. \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: laktoza, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreželatinizirani škrob, karboksimetil škrob \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, karmeloza \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, povidon, mikrokristalna celuloza, precipitirani silicij, talk, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e lauril sulfat,\u003cb\u003e laktoza\u003c\/b\u003e monohidrat, hipromeloza, titanijev dioksid, Macrogol 4000.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na djelatnu tvar, druge antireumatike (acetilsalicilna kiselina i dr.) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Nemojte davati djeci mlađoj od 12 godina. • Ibuprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće i tijekom dojenja (vidjeti dio 4.6). • Aktivni ili teški gastroduodenalni ulkus ili druge gastropatije. • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). • Teška insuficijencija jetre ili bubrega. • Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV). • Teška dehidracija (uzrokovana povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina\u003c\/b\u003e: 1 tableta 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti dozu od 3 tablete dnevno. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Ako je u adolescenata potrebna primjena lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze: osobito stariji pacijenti moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza. \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: NSAID-ove treba primjenjivati s posebnim oprezom kod starijih bolesnika koji su skloniji nuspojavama i imaju povećani rizik od potencijalno smrtonosnog gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije (vidjeti dio 4.4). Ako se liječenje smatra nužnim, treba primijeniti najnižu dozu tijekom najkraćeg trajanja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eZatajenje bubrega\u003c\/i\u003e: U bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem funkcije bubrega, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma, a funkciju bubrega treba pratiti. \u003ci\u003eZatajenje jetre\u003c\/i\u003e: U bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem funkcije jetre, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma, a funkciju jetre treba pratiti. Momentact je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Momentact je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003cb\u003e \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Momentact možete uzeti na prazan želudac. Kod osoba s problemima želučane podnošljivosti, poželjno je uzimati lijek na pun želudac.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebnu temperaturu čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Primjena Momentacta, kao i drugih lijekova koji inhibiraju sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. • Primjenu Momentacta treba obustaviti u žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. • Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). • Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Potreban je oprez prije početka liječenja bolesnika s hipertenzijom i\/ili zatajenjem srca u anamnezi jer su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova (vidjeti dio 4.5). Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Primjenu Momentacta treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (COX-2) zbog povećanog rizika od ulceracije ili krvarenja (vidjeti dio 4.5). Konkretno, gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koji mogu biti fatalni, prijavljeni su tijekom liječenja svim NSAID-ima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s ulkusom u anamnezi, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Pažljivo pratiti bolesnike koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Momentact pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eTeške kožne reakcije\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, rijetko su prijavljene u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Primjenu ibuprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi znakova i simptoma teških kožnih reakcija, poput osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti, kao i ako se pojave poremećaji vida ili trajni znakovi poremećaja funkcije jetre. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eUčinci na bubrege\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Pri započinjanju liječenja ibuprofenom potreban je oprez kod bolesnika sa značajnom dehidracijom. Ibuprofen može uzrokovati retenciju vode i natrija, kalija u bolesnika koji nikada nisu bolovali od bolesti bubrega zbog svojih učinaka na bubrežnu perfuziju. To može uzrokovati edem ili zatajenje srca ili hipertenziju kod predisponiranih pacijenata. Dugotrajna primjena ibuprofena, kao i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, dovela je do nekroze bubrežne papile i drugih patoloških promjena bubrega. Općenito, redovita primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetičkih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Bubrežna toksičnost prijavljena je u bolesnika u kojih bubrežni prostaglandini imaju kompenzatornu ulogu u održavanju bubrežne perfuzije. Primjena NSAID-a u ovih bolesnika može dovesti do o dozi ovisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i, kao sekundarnog učinka, bubrežnog krvotoka što može brzo dovesti do bubrežne dekompenzacije. Bolesnici s najvećim rizikom od ovih reakcija su oni sa smanjenom funkcijom bubrega, zatajenjem srca, jetrenom disfunkcijom, stariji i svi oni bolesnici koji uzimaju diuretike i ACE inhibitore. Nakon prekida terapije NSAID-om obično slijedi oporavak u stanje prije liječenja. U dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. U slučaju dulje primjene, pratiti funkciju bubrega, osobito u slučajevima difuznog eritemskog lupusa. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eRespiratorni poremećaji\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momentact treba propisivati s oprezom u bolesnika s bronhalnom astmom, kroničnim rinitisom, nosnim polipima, sinusitisom ili trenutnim ili prethodnim alergijskim bolestima jer se mogu javiti bronhospazam, urtikarija i angioedem. Isto vrijedi i za osobe koje su doživjele bronhospazam nakon primjene acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eReakcije preosjetljivosti\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Analgetici, antipiretici, nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati potencijalno ozbiljne reakcije preosjetljivosti (anafilaktoidne reakcije), čak i kod osoba koje prethodno nisu bile izložene ovoj vrsti lijekova. Rizik od reakcija preosjetljivosti nakon uzimanja ibuprofena veći je u ispitanika koji su imali takve reakcije nakon primjene drugih analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova te u ispitanika s bronhalnom hiperreaktivnošću (astma), peludnom groznicom, nosnom polipozom ili kroničnim opstruktivnim respiratornim bolestima ili prethodnim epizodama angioedema (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Reakcije preosjetljivosti mogu se manifestirati u obliku napada astme (tzv. analgetska astma), Quinckeovog edema ili urtikarije. Rijetko su opažene teške reakcije preosjetljivosti (npr. anafilaktički šok). Kod prvih znakova reakcije preosjetljivosti nakon primjene ibuprofena, liječenje treba prekinuti. Medicinski potpomognute mjere mora započeti specijalizirano medicinsko osoblje, u skladu sa simptomima. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eSmanjena srčana, bubrežna i jetrena funkcija\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Potreban je poseban oprez pri liječenju bolesnika sa smanjenom srčanom, jetrenom ili bubrežnom funkcijom jer primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može uzrokovati pogoršanje bubrežne funkcije. Uobičajena istodobna primjena različitih lijekova protiv bolova može dodatno povećati ovaj rizik. U bolesnika sa smanjenom srčanom, jetrenom ili bubrežnom funkcijom savjetuje se primjena najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg razdoblja liječenja i povremeno praćenje kliničkih i laboratorijskih parametara, osobito u slučaju produljenog liječenja. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eHematološki učinci\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ibuprofen, kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, može inhibirati agregaciju trombocita i pokazao je dokaze o produljenju vremena krvarenja kod zdravih ispitanika. Stoga je potrebno pažljivo promatrati bolesnike s poremećajima koagulacije ili na antikoagulantnoj terapiji. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eAseptični meningitis\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e U rijetkim su slučajevima primijećeni simptomi aseptičkog meningitisa u bolesnika liječenih ibuprofenom. Iako je vjerojatnije da će se to dogoditi u bolesnika sa sistemskim eritemskim lupusom i povezanim poremećajima vezivnog tkiva, primijećeno je i u bolesnika bez popratnih kroničnih bolesti (vidjeti dio 4.8). • Budući da su očne promjene otkrivene tijekom studija NSAID-a na životinjama, preporučuje se, u slučaju produljenog liječenja, provoditi periodične oftalmološke kontrole. • Konzumaciju alkohola treba izbjegavati jer može pojačati nuspojave NSAID-a, posebno one koje utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav. • Prikrivanje simptoma osnovnih infekcija • Momentact može prikrivati ​​simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je primijećeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Momentact primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momentact sadrži:- \u003cb\u003eLaktoza\u003c\/b\u003e: Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. - \u003cb\u003eNatrij\u003c\/b\u003e: Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti je 'bez natrija'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreporučljivo je potražiti savjet liječnika u slučaju bilo kakve istodobne terapije prije primjene proizvoda. Ibuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba uzimati s oprezom u kombinaciji s niže navedenim tvarima. • Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina ili heparina (vidjeti dio 4.4). U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje statusa koagulacije. • Inhibitori ciklooksigenaze-2 (COX-2) i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: ove tvari mogu povećati rizik od nuspojava koje zahvaćaju gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Preporučljivo je ne kombinirati ibuprofen s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore COX-2, zbog mogućih aditivnih učinaka (vidjeti dio 4.4). • Acetilsalicilna kiselina: Istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nesigurnosti u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). • Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Diuretici, ACE inhibitori (kao što je kaptopril), beta blokatori i antagonisti angiotenzina II: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. Diuretici također mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti povezane s NSAIL. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i lijekova koji inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Momentact istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i nakon toga. • Fenitoin i litij: istodobna primjena ibuprofena i fenitoina ili pripravaka litija može dovesti do smanjene eliminacije ovih lijekova s ​​posljedičnim povećanjem njihove razine u plazmi s mogućnošću postizanja toksičnog praga. Ako se ova povezanost smatra potrebnom, preporučuje se praćenje razine fenitoina i litija u plazmi kako bi se prilagodilo odgovarajuće doziranje tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom. • Metotreksat: NSAIL mogu inhibirati tubularnu sekreciju metotreksata i mogu se pojaviti neke metaboličke interakcije koje rezultiraju smanjenim klirensom metotreksata i rezultiraju povećanim rizikom od toksičnosti. • Moklobemid: pojačava učinak ibuprofena. • Aminoglikozidi: NSAID mogu smanjiti izlučivanje aminoglikozida, povećavajući njihovu toksičnost. • Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećanje razine srčanih glikozida u plazmi. Preporučuje se praćenje razine glikozida u serumu. • Kolestiramin: istodobna primjena ibuprofena i kolestiramina može smanjiti apsorpciju ibuprofena iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, klinička važnost ove interakcije nije poznata.• Ciklosporini: istodobna primjena ciklosporina i nekih NSAID-a uzrokuje povećan rizik od oštećenja bubrega. Ovaj se učinak ne može isključiti za kombinaciju ciklosporina i ibuprofena. • Biljni ekstrakti: Ginkgo Biloba može povećati rizik od krvarenja u kombinaciji s NSAID-ima. • Mifepriston: zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAID-a, njihova primjena nakon primjene mifepristona može dovesti do smanjenja učinka mifepristona. Ograničeni dokazi sugeriraju da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i prostaglandina u istom danu ne utječe nepovoljno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje vrata maternice ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost lijeka na prekid trudnoće. • Kinolonski antibiotici: pacijenti koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. • Sulfonilureje: NSAID mogu povećati hipoglikemijski učinak sulfonilureje. U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje razine glukoze u krvi. • Takrolimus: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i takrolimusa može dovesti do povećanog rizika od nefrotoksičnosti. • Zidovudin: postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih hemofiličara pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Preporuča se hematološki pregled 1-2 tjedna nakon početka liječenja. • Ritonavir: može uzrokovati povećanje koncentracije NSAID-a u plazmi. • Probenecid: usporava izlučivanje ibuprofena, uz moguć porast njihove koncentracije u plazmi. • Inhibitori CYP2C9: istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može usporiti eliminaciju ibuprofena (supstrat CYP2C9) što dovodi do povećane izloženosti ibuprofenu. U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), uočena je povećana izloženost S(+)-ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena u slučajevima istodobne primjene s jakim inhibitorima CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom ili flukonazolom. • Alkohol, bisfosfonati i oksipentifilin (pentoksifilin): mogu pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i čira. • Baklofen: visoka toksičnost baklofena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave primijećene s ibuprofenom općenito su zajedničke drugim analgeticima, antipireticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima i navedene su u nastavku prema sljedećoj konvenciji: vrlo česte (≥1\/10); Često (≥1\/100, \u003c1\/10); Manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci pokazuju da primjena ibuprofena (osobito u visokim dozama od 2400 mg\/dan) i za dugotrajno liječenje može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji:\u003c\/u\u003e Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalna perforacija pri primjeni ibuprofena rijetko je uočena. Nakon primjene ibuprofena zabilježeno je sljedeće: osjećaj težine u želucu, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4). Manje često: gastritis; Vrlo rijetko: pankreatitis. \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e. Sljedeće nuspojave prijavljene su nakon liječenja NSAID-ima: nespecifična alergijska reakcija i anafilaksija; manje često: reakcije preosjetljivosti kao što su različiti tipovi osipa na koži, urtikarija, svrbež, purpura, angioedem, egzantem, reakcije respiratornog trakta uključujući astmu, čak i teške, bronhospazam ili dispneja astmatični napadaj (ponekad s hipotenzijom); rijetko: lupus erythematosus sindrom; vrlo rijetko: ozbiljne reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu uključivati: edem lica, edem jezika, edem larinksa, edem dišnih putova sa suženjem, dispneju, tahikardiju, anafilaksiju, eksfolijativni i bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). \u003cu\u003ePatologije srca i krvnih žila\u003c\/u\u003e: Edem, umor, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem NSAID-ima. Klinička ispitivanja sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Vrlo rijetko: palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda, akutni plućni edem, edem, hipertenzija. Ovi fenomeni općenito imaju tendenciju povlačenja nakon prekida liječenja. Druge nuspojave prijavljivane rjeđe i za koje uzročnost nije nužno utvrđena uključuju: \u003cu\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/u\u003e. Rijetko: leukopenija, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija i hemolitička anemija. \u003cu\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/u\u003e. Manje često: nesanica, tjeskoba; Rijetko: depresija, stanje konfuzije, halucinacije. \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/u\u003e. Često: omaglica; Manje često: parestezija, pospanost; Rijetko: optički neuritis. \u003cu\u003eInfekcije i infestacije\u003c\/u\u003e. Manje često: rinitis; Rijetko: aseptični meningitis. Aseptični rinitis i meningitis (osobito u bolesnika s već postojećim autoimunim poremećajima, kao što je sistemski eritematozni lupus i miješana bolest vezivnog tkiva) sa simptomima ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije (vidjeti dio 4.4). Opisano je pogoršanje upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). \u003cu\u003eTorakalni i medijastinalni respiratorni poremećaji\u003c\/u\u003e. Manje često: bronhospazam, dispneja, apneja. \u003cu\u003ePatologije oka\u003c\/u\u003e. Manje često: poremećaji vida; Rijetko: okularne promjene koje rezultiraju poremećajima vida, toksična optička neuropatija. \u003cu\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/u\u003e. Manje često: oštećenje sluha, tinitus, vrtoglavica. \u003cu\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/u\u003e. Manje često: abnormalna funkcija jetre, hepatitis i žutica; Vrlo rijetko: zatajenje jetre. \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e. Ponekad se mogu javiti alergijski osipi na koži (eritem, svrbež, urtikarija). Manje često: fotosenzitivne reakcije; Vrlo rijetko: bulozne reakcije, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. U iznimnim slučajevima, tijekom infekcije vodenim kozicama mogu se pojaviti ozbiljne infekcije kože i poremećaji mekog tkiva (vidi “infekcije i infestacije”). Nepoznato: reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG). \u003cu\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/u\u003e. Manje često: oštećenje bubrežne funkcije i toksična nefropatija u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. \u003cu\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/u\u003e. Često: malaksalost, umor; Rijetko: edem. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eToksičnost\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Znakovi i simptomi toksičnosti općenito nisu primijećeni pri dozama ispod 100 mg\/kg u djece ili odraslih. Međutim, u nekim slučajevima može biti potrebno suportivno liječenje. Uočeno je da djeca pokazuju znakove i simptome toksičnosti nakon uzimanja ibuprofena u dozama od 400 mg\/kg ili većim. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Većina pacijenata koji su uzeli značajne količine ibuprofena iskusit će simptome unutar 4 do 6 sati. Najčešće prijavljeni simptomi predoziranja uključuju: mučninu, povraćanje, bol u trbuhu, letargiju i pospanost. Učinci na središnji živčani sustav (CNS) uključuju glavobolju, tinitus, vrtoglavicu, napadaje i gubitak svijesti. Nistagmus, metabolička acidoza, hipotermija, učinci na bubrege, gastrointestinalno krvarenje, koma, apneja, proljev i depresija središnjeg živčanog sustava i disanja također su rijetko prijavljeni. Prijavljeni su dezorijentacija, uzbuđenje, nesvjestica i kardiovaskularna toksičnost uključujući hipotenziju, bradikardiju i tahikardiju. U slučajevima značajnog predoziranja moguće je zatajenje bubrega i oštećenje jetre. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze. \u003ci\u003e \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ne postoji specifičan protuotrov za predoziranje ibuprofenom. Stoga je u slučaju predoziranja indicirano simptomatsko i potporno liječenje. Posebnu pozornost treba posvetiti kontroli krvnog tlaka, acidobazne ravnoteže i eventualnog gastrointestinalnog krvarenja. Treba razmotriti davanje aktivnog ugljena unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Alternativno, kod odraslih treba razmotriti ispiranje želuca unutar jednog sata od uzimanja potencijalno po život opasne predoziranja. Mora se osigurati odgovarajuća diureza i pomno pratiti funkcije bubrega i jetre. Pacijent mora ostati pod nadzorom najmanje četiri sata nakon ingestije potencijalno toksične količine lijeka. Svaku pojavu čestih ili dugotrajnih konvulzija treba liječiti intravenskom diazepamom. Ovisno o kliničkom stanju pacijenta, mogu biti potrebne druge mjere potpore. Za više informacija obratite se svom lokalnom centru za kontrolu trovanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena Momentacta može uzrokovati oligohidramnij koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. To se može dogoditi ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno nakon prekida. Osim toga, prijavljeni su slučajevi konstrikcije duktusa arteriozusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Momentact ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako Momentact koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Nakon izlaganja MOMENTACTU tijekom nekoliko dana od 20. tjedna gestacije nadalje, potrebno je razmotriti prenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. Primjenu MOMENTACTA treba prekinuti ako se pojavi oligohidramnion ili suženje duktusa arteriozusa. \u003cu\u003eTijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus\u003c\/u\u003e: - kardiopulmonalna toksičnost (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); - bubrežna disfunkcija (vidi gore); \u003cu\u003eNa kraju trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu majku i novorođenče izložiti\u003c\/u\u003e:- moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Posljedično, Momentact je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dijelove 4.3 i 5.3). \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Ibuprofen se izlučuje u majčino mlijeko, ali u terapijskim dozama tijekom kratkotrajnog liječenja rizik od utjecaja na novorođenče nije vjerojatan. Međutim, ako je liječenje dugotrajnije, treba razmotriti rano odvikavanje. NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Primjena ibuprofena može ugroziti žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su pod istragom zbog neplodnosti, potrebno je razmotriti prekid liječenja ibuprofenom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU pravilu, primjena ibuprofena ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, bolesnici čije aktivnosti zahtijevaju oprez trebaju biti oprezni ako primijete pospanost, omaglicu ili depresiju tijekom terapije ibuprofenom.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207837298803,"sku":"035618053","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213793024.webp?v=1767129047"},{"product_id":"lattulosio-sand-sciroppo-180-ml","title":"Laktulozni pijesak sirup 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno liječenje povremenog zatvora. \u003cu\u003eOdrasli:\u003c\/u\u003e povremeni zatvor; adjuvans kod crijevnih bakterijskih bolesti uzrokovanih koliformnim klicama (Salmonella, Shigella i dr.) \u003cu\u003eDjeca i dojenčad:\u003c\/u\u003e zatvor; liječenje sindroma truljenja uzrokovanih poremećajima prehrane; kao korektiv prehrani dojenčeta, posebice u prijelazu s majčinog na umjetno dojenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e66,7% sirup, boca od 180 ml\u003c\/u\u003e 100 ml sirupa sadržava 66,7 g laktuloze Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: 100 ml sirupa sadržava 0,118 g natrijevog benzoata. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003enatrijev benzoat; pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Laksativi su kontraindicirani kod osoba s akutnom abdominalnom boli ili boli nepoznatog podrijetla, mučninom ili povraćanjem, intestinalnom opstrukcijom ili stenozom, rektalnim krvarenjem nepoznatog podrijetla, teškom dehidracijom. Kontraindiciran kod osoba koje pate od galaktozemije. Općenito kontraindiciran u pedijatrijskoj dobi (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoziranje \u003cu\u003eOdrasli: \u003c\/u\u003eprosječna dnevna doza je 10-15 g u dvije doze. Ova se doza može udvostručiti ili prepoloviti ovisno o individualnom odgovoru ili kliničkoj slici. Pedijatrijska populacija \u003cu\u003edjeca:\u003c\/u\u003e od 2,5 do 10 g\/dan, čak iu jednoj primjeni, ovisno o dobi i težini slučaja. \u003cu\u003eDojenčad:\u003c\/u\u003e prosječno 2,5 g dnevno. Točna doza je minimalna dovoljna doza za laku evakuaciju rijetke stolice. Preporučljivo je u početku koristiti minimalne predviđene doze. Kada je potrebno, doza se tada može povećati, ali bez prekoračenja naznačene maksimalne doze. Uzmite po mogućnosti navečer. Laksative treba koristiti što rjeđe i ne dulje od sedam dana. Dugotrajna uporaba zahtijeva liječnički recept nakon odgovarajuće procjene pojedinačnog slučaja. Progutati zajedno s dovoljnom količinom vode (velika čaša). Prehrana bogata tekućinom pogoduje učinku lijeka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosebna upozorenja\u003c\/u\u003e Laktuloza se apsorbira u vrlo maloj mjeri i nema kalorijsku vrijednost. No, osim laktuloze, Lactulose Sandoz sadrži i galaktozu, laktozu i male količine drugih šećera. To se mora uzeti u obzir pri liječenju dijabetičara i bolesnika koji slijede niskokalorične dijete. Zlouporaba laksativa (česta ili produljena primjena ili s prekomjernim dozama) može uzrokovati uporni proljev s posljedičnim gubitkom vode, mineralnih soli (osobito kalija) i drugih bitnih nutritivnih čimbenika. U težim slučajevima moguća je pojava dehidracije ili hipokalijemije koja može uzrokovati srčanu ili neuromuskularnu disfunkciju, osobito u slučaju istodobnog liječenja srčanim glikozidima, diureticima ili kortikosteroidima. Zlouporaba laksativa, posebice kontaktnih laksativa (stimulativni laksativi), može uzrokovati ovisnost (a time i moguću potrebu za progresivnim povećanjem doze), kronični zatvor i gubitak normalnih crijevnih funkcija (intestinalna atonija). \u003cu\u003eMjere opreza pri uporabi\u003c\/u\u003e Nemojte koristiti lijek ako su prisutni bolovi u trbuhu, mučnina i povraćanje. Ako je zatvor tvrdoglav, obratite se liječniku. U bolesnika koji imaju poremećaje uzrokovane prekomjernim intestinalnim meteorizmom, savjetuje se započeti liječenje s minimalnim naznačenim dozama; te se doze mogu postupno povećavati u odnosu na odgovor bolesnika. U djece mlađe od 12 godina lijek se može koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom. Liječenje kronične ili rekurentne konstipacije uvijek zahtijeva intervenciju liječnika za postavljanje dijagnoze, propisivanje lijekova i praćenje tijekom terapije. Posavjetujte se sa svojim liječnikom kada potreba za laksativom proizlazi iz nagle promjene prethodnih crijevnih navika (učestalost i karakteristike pražnjenja) koja traje dulje od dva tjedna ili kada upotreba laksativa ne daje rezultate. Također se savjetuje starijim osobama ili osobama narušenog zdravlja da se prije upotrebe lijeka posavjetuju sa svojim liječnikom. \u003cb\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Laktuloza Sandoz sadrži 26,4 mg natrijevog benzoata po prosječnoj dnevnoj dozi koja odgovara 0,14 mg\/ml. Natrijev benzoat može povećati žuticu (žutilo kože i očiju) u novorođenčadi do 4 tjedna starosti. Povećanje bilirubina nakon njegovog odvajanja od albumina može povećati neonatalnu žuticu koja može napredovati do kernikterusa (naslage nekonjugiranog bilirubina u moždanom tkivu). Laktuloza Sandoz sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti \"bez natrija\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibakterijski lijekovi širokog spektra, primijenjeni oralno istodobno s laktulozom, mogu smanjiti razgradnju, ograničavajući mogućnost zakiseljavanja crijevnog sadržaja, a time i terapijsku učinkovitost. Laksativi mogu smanjiti vrijeme zadržavanja u crijevima, a time i apsorpciju drugih lijekova koji se uzimaju oralno. Stoga izbjegavajte istovremeno uzimanje laksativa i drugih lijekova: nakon uzimanja lijeka ostavite razmak od najmanje 2 sata prije uzimanja laksativa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji: Povremeno: izolirana grčevita bol ili trbušne kolike, češće u slučajevima teškog zatvora. Nepoznata učestalost: nadutost. Poremećaji imunološkog sustava: Nepoznata učestalost: reakcije preosjetljivosti. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: Nepoznata učestalost: osip, svrbež, urtikarija. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrevelike doze mogu uzrokovati bolove u trbuhu i proljev; nastali gubici tekućine i elektrolita moraju se nadoknaditi. Također pogledajte što je navedeno u odlomku \"Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi\" u vezi sa zlouporabom laksativa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema odgovarajućih i dobro kontroliranih studija o primjeni lijeka tijekom trudnoće ili dojenja. Stoga se lijek smije primjenjivati ​​samo ako je potrebno, pod izravnim nadzorom liječnika, nakon što je procijenjena očekivana korist za majku u odnosu na mogući rizik za fetus ili dojenče.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaktuloza sandoz ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839035507,"sku":"027668019","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sandoz-lattulosio-sand-sciroppo-180-ml-farmacia-dottor-tili-1254215794.jpg?v=1786737131"},{"product_id":"daflon-30-compresse-rivestite-500mg","title":"Daflon 30 obložene tablete 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomi koji se mogu pripisati venskoj insuficijenciji; stanja krhkosti kapilara. Simptomatsko liječenje akutne hemoroidalne krize.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg mikronizirane pročišćene flavonoidne frakcije koja se sastoji od 450 mg diosmina i 50 mg flavonoida izraženih kao hesperidin. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNatrijev škrobni škrob, mikrokristalna celuloza, želatina, glicerin, hipromeloza, natrijev lauril sulfat, žuti željezov oksid E172, crveni željezov oksid E 172, titanijev dioksid, makrogol 6000, magnezijev stearat, talk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoziranje \u003ci\u003eVenska insuficijencija (također hemoroidalnog pleksusa) i krhkost kapilara \u003c\/i\u003e Preporučena doza je 2 tablete koje se uzimaju u dvije doze dnevno. Nemojte prekoračiti maksimalnu dnevnu dozu. \u003ci\u003eAkutna hemoroidalna kriza\u003c\/i\u003e Preporučena doza je 3 tablete dva puta dnevno tijekom prva 4 dana liječenja; u naredna 3 dana dnevna doza je 4 tablete u dva uzimanja. Nemojte prekoračiti maksimalnu dnevnu dozu. Način primjene Tablete uzimati uz dva glavna obroka. Trajanje liječenja Liječenje se ne smije nastaviti dulje od 7 dana. U nedostatku terapijskog odgovora, ponovno procijenite situaciju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima Daflon sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po tableti, tj. u biti je \"bez natrija\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena ispitivanja interakcija. Do danas nisu zabilježene nikakve klinički značajne interakcije s lijekovima nakon stavljanja proizvoda na tržište.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježene su sljedeće nuspojave ili reakcije koje su klasificirane prema sljedećoj učestalosti: vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003ci\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/i\u003e Rijetko: vrtoglavica, glavobolja, malaksalost \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/i\u003e Često: proljev, dispepsija, mučnina, povraćanje Manje često: kolitis Nepoznato: bol u trbuhu \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e Rijetko: osip, pruritus, urtikarija Nepoznato: edem lica, usana, kapaka; Quinckeov edem \u003ci\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/i\u003e Nepoznato: trombocitopenija \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera rizika i koristi lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Postoji ograničeno iskustvo s predoziranjem Daflonom. Najčešće prijavljene nuspojave u slučajevima predoziranja bile su gastrointestinalne manifestacije (poput proljeva, mučnine, bolova u trbuhu) i kožne pojave (poput pruritusa, osipa). \u003cu\u003eUpravljanje\u003c\/u\u003e Liječenje predoziranja treba se sastojati od liječenja kliničkih simptoma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Podaci koji se odnose na primjenu pročišćene mikronizirane frakcije flavonoida u trudnica ne postoje ili su ograničeni u broju. Ispitivanja na životinjama ne ukazuju na reproduktivnu toksičnost (vidjeti dio 5.3). Kao mjera opreza, poželjno je izbjegavati upotrebu Daflona tijekom trudnoće. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Nije poznato da li se djelatna tvar\/metaboliti izlučuju u majčino mlijeko. Ne može se isključiti rizik za novorođenče\/dojenčad. Mora se donijeti odluka da li prekinuti dojenje ili prekinuti\/suzdržati se od terapije Daflonom uzimajući u obzir korist dojenja za dijete i korist terapije za ženu. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Ispitivanja reproduktivne toksičnosti nisu pokazala učinke na plodnost ni kod mužjaka ni kod ženki štakora (vidjeti dio 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena ispitivanja koja bi procijenila učinak flavonoidne frakcije na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Servier","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839920243,"sku":"023356025","price":16.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/servier-italia-spa-daflon-30-compresse-rivestite-500mg-farmacia-dottor-tili-1213792983.webp?v=1767129769"},{"product_id":"ruscoroid-1-1-crema-40gr","title":"Ruscoroid 1% + 1% krema 40gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje simptoma povezanih s hemoroidima, analnim fisurama i proktitisom, kao što su: svrbež, bol i osjećaj težine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kreme sadrži: Ruscogenin 1 g Tetracaine hidroklorid 1 g Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: cetilni alkohol, metilparahidroksibenzoat, etilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, ružmarin 7144 parfem. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti odjeljak 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCetilni alkohol, polisorbat 80, makrogol 400, makrogol 4000, metil parahidroksibenzoat, etil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, ružmarin 7144* parfem, pročišćena voda. *Parfem Rosemary 7144 sadrži sljedeće alergene: amil cinamale, amilcinamal alkohol, benzil benzoat, citral, citronelol, kumarin, eugenol, geraniol, heksilcinamal, hidroksicitronelal, d-limonen, linalol (vidjeti odjeljak 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1 ili na druge tvari blisko srodne s kemijskog gledišta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoziranje 1 - 2 aplikacije dnevno Nemojte prekoračiti preporučene doze. Način primjene Nanijeti izravno ili pomoću odgovarajućeg aplikatora.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi do 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe koristiti za dugotrajne tretmane. Nakon kratkotrajnog liječenja bez zamjetnih rezultata i u slučaju dulje primjene, posavjetujte se s liječnikom. Korištenje, osobito ako je produljeno, proizvoda za topikalnu primjenu može dovesti do fenomena preosjetljivosti; ako se to dogodi, liječenje treba prekinuti i posavjetovati se s liječnikom radi donošenja odgovarajućih terapijskih mjera. Klinička uporaba nije istaknula potrebu za posebnim mjerama opreza pri uporabi Ruscoroida. Ne preporuča se uporaba mlađima od 12 godina, osim pod izravnim liječničkim nadzorom. \u003cb\u003eRuscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g krema sadrži cetilni alkohol\u003c\/b\u003e Može uzrokovati lokalne reakcije na koži (npr. kontaktni dermatitis). \u003cb\u003eRuscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g krema sadrži metilparahidroksibenzoat, etilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat\u003c\/b\u003e Mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). \u003cb\u003eRuscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g krema sadrži miris ružmarina 7144\u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži aromu (ružmarin 7144 parfem) koja sama po sebi sadrži alergene koji mogu izazvati alergijske reakcije. Za potpuni sastav alergena vidi paragraf 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNikada nisu zabilježeni fenomeni povezani s interakcijom s drugim tvarima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetki slučajevi senzibilizacije, kao što je lokalni i generalizirani eritem povezan sa svrbežom. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu poznati slučajevi predoziranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizvod treba koristiti u slučajevima stvarne potrebe pod izravnim medicinskim nadzorom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRuscoroid ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207840936051,"sku":"025825023","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-ruscoroid-1-1-crema-40gr-farmacia-dottor-tili-1254215793.jpg?v=1786737070"},{"product_id":"biochetasi-os-granulato-effervescente-18-bustine","title":"Biochetasi Os šumeće granule 18 vrećica","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hiperaciditet - Probavne poteškoće - Insuficijencija jetre - Ketonemična stanja - Trudničke mučnine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eŠumeće granule.\u003c\/b\u003e Jedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojci\u003c\/u\u003e: natrijev citrat mg 425 kalijev citrat mg 50 slobodni ester tiamin difosfata mg 50 riboflavin mononatrij 5-monofosfat mg 25 (jednako 23,8 mg slobodne kiseline) vitamin B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e hidroklorid 12,5 mg limunska kiselina 100 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol (E420), saharoza, fruktoza, glukoza, natrij. Jedna vrećica sadrži: sorbitol (E420): 125 mg saharoza: 1,7 g fruktoza: 650 mg glukoza: 1,4 g natrij: 142 mg \u003cb\u003eŠumeće tablete\u003c\/b\u003e. Jedna šumeća tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojci\u003c\/u\u003e: natrijev citrat mg 425 kalijev citrat mg 50 slobodni tiamin difosfat ester mg 50 riboflavin mononatrijev 5-monofosfat mg 25 vitamin B6 hidroklorid mg 12,5 limunska kiselina mg 70 Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam (E951), saharoza, natrij. Jedna šumeća tableta sadrži: aspartam (E951): 20 mg saharoza: 737,5 mg natrij 238 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eŠumeće granule\u003c\/b\u003e jabučna kiselina; sorbitol; vinska kiselina; natrijev bikarbonat; polivinilpirolidon; aroma naranče; saharin; natrijev edetat; propil galat; saharoza; fruktoza; glukoza. \u003cb\u003eŠumeće tablete\u003c\/b\u003e vinska kiselina; aspartam; aroma naranče; saharoza; netopljivi polivinilpirolidon; polivinilpirolidon; talk; istaloženi silicij; natrijev bikarbonat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina: 3 puta dnevno po 2 vrećice ili 2 šumeće tablete otopljene u pola čaše vode. Djeca mlađa od 12 godina: pola doze. \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e. Bolesnici s oštećenjem jetre: Nisu provedena ispitivanja s Biochetase u bolesnika s oštećenjem jetre. Bolesnici s bubrežnom insuficijencijom: Nisu provedena ispitivanja Biochetase u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAko simptomi potraju, potrebno je razmotriti ponovnu kliničku procjenu. Lijekovi koji sadrže vitamin B1 ili njegove derivate mogu, osobito ako se daju parenteralno, potaknuti pojavu atopijskih manifestacija u bolesnika s preosjetljivošću. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima BIOCHETASI šumeće granule sadrže sorbitol i fruktozu. Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smije se davati ovaj lijek. Treba uzeti u obzir aditivni učinak istodobne primjene lijekova koji sadrže sorbitol ili fruktozu i dnevnog unosa sorbitola ili fruktoze hranom. Sadržaj sorbitola u oralnim lijekovima može modificirati bioraspoloživost drugih istodobno primijenjenih oralnih lijekova. BIOCHETASI šumeće granule sadrže glukozu. Bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. BIOCHETASI šumeće granule sadrže saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. BIOCHETASI šumeće granule sadrže približno 1,7 g saharoze i 1,4 g glukoze po dozi (kesici). To treba uzeti u obzir u bolesnika s dijabetesom i u bolesnika koji slijede niskokalorične dijete. BIOCHETASI šumeće granule sadrže 142 mg natrija po vrećici što odgovara 7,1% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Maksimalna dnevna doza ovog proizvoda jednaka je 42,6% maksimalnog dnevnog unosa natrija koji preporučuje SZO. BIOCHETASI šumeće granule smatraju se visokim udjelom natrija. To treba uzeti u obzir, posebno kod ljudi koji su na dijeti s niskim unosom natrija. BIOCHETASI šumeće tablete sadrže aspartam, izvor fenilalanina, koji može biti štetan za pacijente koji boluju od fenilketonurije. Ne postoje dostupne nekliničke ili kliničke studije o upotrebi aspartama kod djece mlađe od 12 tjedana. BIOCHETASI šumeće tablete sadrže saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. BIOCHETASI šumeće tablete sadrže 238 mg natrija po dozi što odgovara 11,9% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Maksimalna dnevna doza ovog proizvoda jednaka je 71,4% maksimalnog dnevnog unosa natrija koji preporučuje SZO. BIOCHETASI šumeće granule smatraju se visokim udjelom natrija. To treba uzeti u obzir, posebno kod ljudi koji su na dijeti s niskim unosom natrija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa apsorpciju riboflavina utječe propantelin bromid. Potreban je poseban oprez u bolesnika s Parkinsonovom bolešću koji se liječe levodopom jer vitamin B6 (piridoksin) može antagonizirati terapijske učinke. Primjena citratnih pripravaka može povećati gastrointestinalnu apsorpciju aluminija (npr. antacidi koji sadrže aluminij).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSljedeće su nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Nuspojave proizlaze iz podataka iz literature i izvješća nakon stavljanja lijeka u promet. Budući da nije bilo moguće izračunati njihovu učestalost, označene su kao nepoznate (učestalost se ne može definirati na temelju dostupnih podataka). \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/i\u003e: urtikarija. Anafilaktički šok prijavljen je u bolesnika liječenih parenteralnim tiaminom. \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji:\u003c\/i\u003e mučnina. \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e: osip na koži, edem usana. \u003ci\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava:\u003c\/i\u003e Kromaturija. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave.\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDugotrajna uporaba piridoksina u visokim dozama može uzrokovati neuropatiju. Visoke doze proizvoda koji sadrže kalij mogu uzrokovati hiperkalemiju i alkalozu, osobito u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom. Visoke doze citratnih pripravaka mogu imati laksativni učinak slane otopine kada se daju oralno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBIOCHETASI se može primjenjivati u trudnoći i tijekom dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBIOCHETASI ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207843688563,"sku":"015784097","price":13.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-biochetasi-os-granulato-effervescente-18-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792664.jpg?v=1767119087"},{"product_id":"okitask-10-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 10 vrećica granula 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBol različitog podrijetla i prirode, a posebno: glavobolja, zubobolja, neuralgija, menstrualna bol, mišićna i koštano-zglobna bol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSvaka vrećica sadrži: Aktivni sastojak: ketoprofen lizinska sol 40 mg (što odgovara 25 mg ketoprofena). Pomoćne tvari s poznatim učinkom: aspartam, natrijev dodecil sulfat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePovidon, koloidni silicij, hidroksipropil metilceluloza, eudragit EPO, natrijev dodecil sulfat, stearinska kiselina, magnezijev stearat, aspartam, manitol, ksilitol, talk, aroma limete, aroma limuna, aroma frescofort.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOkitask 40 mg granule ne smiju se primjenjivati u sljedećim slučajevima: • preosjetljivost na djelatnu tvar, druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.; • astma, bronhospazam, akutni rinitis, urtikarija, kožni osip, polipi u nosu, angioneurotski edem ili druge alergijske reakcije uzrokovane ketoprofenom ili lijekovima sa sličnim mehanizmom djelovanja (na primjer acetilsalicilna kiselina, drugi nesteroidni protuupalni lijekovi i selektivni inhibitori ciklooksigenaze 2), vidjeti dio 4.8; • prethodna bronhijalna astma; • teško zatajenje srca; • gastritis; • aktivni peptički ulkus\/krvarenje ili povijest rekurentnog peptičkog ulkusa\/krvarenja (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); • prethodna povijest gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije ili kronične dispepsije; • povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije nakon prethodne terapije NSAID-ima; • Crohnova bolest ili ulcerozni kolitis; • teško zatajenje jetre (ciroza jetre, teški hepatitis); • teško zatajenje bubrega; • leukopenija i trombocitopenija; • hemoragijska dijateza i drugi poremećaji koagulacije, hemostatski poremećaji; • korištenje visokih doza diuretika; • treće tromjesečje trudnoće; • djeca mlađa od 15 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje.\u003c\/u\u003e Odrasli i stariji od 15 godina: preporučena doza je 40 mg (što odgovara 1 vrećici), u jednoj dozi ili ponovljeno 2-3 puta dnevno, kod najjačih oblika boli. Nemojte prekoračiti preporučene doze. \u003cb\u003eOdređene populacije. \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eStarije osobe:\u003c\/i\u003e Doziranje se mora pažljivo odrediti uzimajući u obzir moguće smanjenje gore navedenih doza. \u003ci\u003eBolesnici s insuficijencijom jetre ili bubrega: \u003c\/i\u003e Preporuča se terapija minimalnom dnevnom dozom i pažljivo praćenje (vidjeti dio 4.4). U slučaju bubrežne insuficijencije preporučuje se praćenje volumena izlučenog urina i bubrežne funkcije (vidjeti dio 4.4). Okitask 40 mg granule ne smiju se koristiti u bolesnika s teškom jetrenom ili bubrežnom disfunkcijom (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePedijatrijska populacija:\u003c\/i\u003e Sigurnost i učinkovitost Okitask 40 mg granula u djece još nije utvrđena. \u003cu\u003eNačin primjene:\u003c\/u\u003e Sadržaj vrećice može se staviti izravno na jezik. Otapa se sa slinom: to omogućuje da se koristi bez vode. Poželjno je uzimati proizvod na pun želudac. \u003cu\u003eTrajanje tretmana:\u003c\/u\u003e Trajanje terapije mora biti ograničeno na prevladavanje bolne epizode. Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu najkraće potrebno za ublažavanje simptoma (vidjeti dio 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUpozorenja: Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i odjeljke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Potrebno je izbjegavati istodobnu primjenu Okitask 40 mg granula s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2. \u003cu\u003eGastrointestinalne reakcije:\u003c\/u\u003e Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koje mogu biti fatalne, prijavljene su u bilo kojem trenutku tijekom liječenja svim NSAIL-ima, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanim dozama nesteroidnih protuupalnih lijekova. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom mogućom dozom. Za ove bolesnike, kao i za bolesnike koji istodobno uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve trbušne simptome i\/ili znakove (uključujući gastrointestinalno krvarenje) čak i na početku liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). \u003cu\u003eStarije osobe:\u003c\/u\u003e Starije osobe imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). Bolesnike s trenutnom ili prethodnom bolešću probavnog sustava potrebno je pažljivo pratiti zbog pojave probavnih smetnji, osobito krvarenja iz probavnog sustava. Kada se u bolesnika koji uzimaju Okitask 40 mg granule pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003cu\u003eBolesnici s aktivnim ili prethodnim peptičkim ulkusom:\u003c\/u\u003e Neki epidemiološki dokazi upućuju na to da ketoprofen može biti povezan s visokim rizikom ozbiljne gastrointestinalne toksičnosti u usporedbi s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, osobito u visokim dozama (vidjeti dijelove 4.2 i 4.3). \u003cu\u003eKožne reakcije:\u003c\/u\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Na početku liječenja čini se da su bolesnici izloženi većem riziku. Okitask 40 mg granule treba prekinuti pri prvoj pojavi osipa na koži, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Mjere predostrožnosti. \u003cu\u003eKardiovaskularna, bubrežna i jetrena disfunkcija:\u003c\/u\u003e U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega, primjena ketoprofena mora se provoditi s posebnim oprezom s obzirom na to da se lijek uglavnom izlučuje putem bubrega. Bubrežnu funkciju treba pažljivo pratiti u bolesnika sa zatajenjem srca, cirozom i nefrozom, u bolesnika koji primaju terapiju diureticima, u bolesnika s kroničnim oštećenjem bubrega, osobito ako su bolesnici starije životne dobi. U tih bolesnika primjena ketoprofena može uzrokovati smanjenje bubrežnog protoka krvi uzrokovano inhibicijom prostaglandina i dovesti do bubrežne dekompenzacije (vidjeti dio 4.3). Oprez je također potreban u bolesnika koji su na terapiji diureticima ili kod kojih je vjerojatno da su hipovolemični jer je povećan rizik od nefrotoksičnosti. Kao i svi nesteroidni protuupalni lijekovi, Okitask 40 mg granule mogu povećati razinu ureje dušika i kreatinina u plazmi. Kao i kod drugih inhibitora sinteze prostaglandina, Okitas 40 mg granule mogu biti povezane s štetnim učincima na bubrežni sustav koji mogu dovesti do glomerularnog nefritisa, renalne papilarne nekroze, nefrotskog sindroma i akutnog zatajenja bubrega (vidjeti dio 4.8). U bolesnika s abnormalnim vrijednostima funkcije jetre ili poviješću bolesti jetre, razine transaminaza treba povremeno procjenjivati. Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, Okitask 40 mg granule mogu uzrokovati povećanje nekih jetrenih parametara, kao i značajno povećanje SGOT i SGPT (vidjeti dio 4.8). U slučaju značajnog porasta ovih parametara, terapiju treba prekinuti. Zabilježeni su slučajevi žutice i hepatitisa pri primjeni ketoprofena (vidjeti dio 4.8). Stariji bolesnici imaju veću predispoziciju za smanjenu funkciju bubrega, kardiovaskularnog ili jetrenog sustava. \u003cu\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci:\u003c\/u\u003e Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ketoprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili blagog do umjerenog kongestivnog zatajenja srca jer su prijavljeni zadržavanje tekućine i edemi povezani s liječenjem NSAID-ima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci pokazuju da bi primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova mogla biti povezana s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za Okitask 40 mg granule. Prijavljen je povećani rizik od fibrilacije atrija povezan s primjenom NSAID-a. Može se pojaviti hiperkalijemija, osobito u bolesnika s dijabetesom, bubrežnom insuficijencijom i\/ili pri istodobnom liječenju lijekovima koji potiču hiperkalijemiju (vidjeti dio 4.5). U tim okolnostima treba povremeno procjenjivati ​​razinu kalija. \u003cu\u003eInfekcije.\u003c\/u\u003e Prikrivanje simptoma osnovnih infekcija: Okitask 40 mg granule mogu prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je primijećeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Okitask 40 mg granule primjenjuju za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. \u003cu\u003eRespiratorni poremećaji:\u003c\/u\u003e Kao i svi nesteroidni lijekovi, primjena ketoprofena u bolesnika s bronhalnom astmom ili alergijskom dijatezom može uzrokovati napadaj astme. Bolesnici s astmom povezanom s kroničnim rinitisom, kroničnim sinusitisom i\/ili polipozom nosa više su izloženi riziku od alergije na acetilsalicilnu kiselinu i\/ili NSAIL od ostatka populacije. Primjena ovog lijeka može izazvati astmatične napadaje ili bronhospazam, šok i druge alergijske pojave, osobito u osoba alergičnih na acetilsalicilnu kiselinu ili nesteroidne protuupalne lijekove (vidjeti dio 4.3). Zbog djelovanja na metabolizam arahidonske kiseline kod astmatičara i predisponiranih osoba mogu se javiti napadaji bronhospazma, a možda i šok i drugi alergijski fenomeni. Primijeniti s oprezom u bolesnika s alergijskim manifestacijama ili prethodnom alergijom. \u003cu\u003eVizualni poremećaji:\u003c\/u\u003e U slučaju poremećaja vida, kao što je zamagljen vid, liječenje treba prekinuti. Okitask 40 mg granule treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika koji pate od hematopoetskih promjena, sistemskog eritemskog lupusa ili miješanih bolesti vezivnog tkiva. Kada se Okitask 40 mg granule primjenjuju u bolesnika s jetrenom porfirijom, potreban je oprez jer može izazvati napadaj. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima: Okitask 40 mg granule sadrže manje od 1 mmol (23 mg) natrija po vrećici, tj. u biti \"bez natrija\". Okitask 40 mg granule sadrže aromu limuna i aromu limete. Okus limuna sadrži saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Okus limete sadrži glukozu. Bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAsocijacije se ne preporučuju.\u003c\/b\u003e - Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi (uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze 2) i visoke doze salicilata (\u003e 3 g\/dan): istovremena primjena više nesteroidnih protuupalnih lijekova može povećati rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja, zbog sinergističkog učinka. - Antikoagulansi (heparin i varfarin): NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, bolesnika treba pažljivo pratiti. - Inhibitori agregacije trombocita (tiklopidin i klopidogrel): istodobna primjena NSAID-a može povećati rizik od krvarenja zbog inhibicije funkcije trombocita i oštećenja gastrointestinalne sluznice (vidjeti dio 4.4). Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, bolesnika treba pažljivo pratiti. - Litij: istovremena primjena nekoliko NSAID-a može povećati razinu litija u plazmi, koja može doseći toksične vrijednosti, zbog smanjenog izlučivanja bubrezima. Potrebno je pažljivo pratiti razine litija u plazmi i prilagoditi dozu litija tijekom i nakon prekida liječenja ketoprofenom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. - Metotreksat, u dozama višim od 15 mg\/tjedan: istovremena primjena NSAID-a može povećati rizik od krvne toksičnosti metotreksata, osobito ako se primjenjuje u visokim dozama, vjerojatno zbog pomicanja vezanja za proteine ​​plazme i smanjenja renalnog klirensa. Razmak između uzimanja dva lijeka mora biti najmanje 12 sati. - hidantoini i sulfonamidi: toksični učinci ovih tvari mogu biti pojačani; budući da je vezanje ketoprofena na proteine ​​visoko, može biti potrebno smanjiti dozu difenilhidantoina ili sulfonamida, u slučaju istodobne primjene. \u003cb\u003eAsocijacije koje zahtijevaju oprez.\u003c\/b\u003e - Lijekovi ili terapijske kategorije koje mogu pospješiti hiperkalijemiju: soli kalija, diuretici koji štede kalij, inhibitori enzimskih konvertora (ACE inhibitori), blokatori receptora angiotenzina II, nesteroidni protuupalni lijekovi, heparini (niskomolekularni ili nefrakcionirani), ciklosporin, takrolimus i trimetoprim. Pojava hiperkalijemije može ovisiti o prisutnosti kofaktora. Rizik je povećan u slučaju istodobne primjene gore navedenih lijekova. - Tenofovir: istodobna primjena tenofovirdizoproksil fumarata i nesteroidnih protuupalnih lijekova može povećati rizik od zatajenja bubrega. - Diuretici: osobe koje se liječe diureticima, osobito u slučaju dehidracije, izložene su većem riziku od razvoja zatajenja bubrega zbog smanjenja bubrežnog protoka krvi uzrokovanog inhibicijom prostaglandina. Preporučuje se hidracija prije početka istodobne terapije i pažljivo praćenje bubrežne funkcije nakon početka liječenja (vidjeti dio 4.4). NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika. - ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: istodobna primjena s inhibitorima ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije i mogućeg akutnog zatajenja bubrega, osobito u dehidriranih i starijih osoba. U slučaju kombinirane terapije preporučuje se oprez, hidracija i praćenje bubrežne funkcije. -Metotreksat u dozama manjim od 15 mg\/tjedan: protuupalni lijekovi uzrokuju smanjenje bubrežnog klirensa metotreksata s posljedičnim povećanjem toksičnosti krvi. U slučaju oslabljene bubrežne funkcije ili starije dobi, kontrola mora biti češća. - Kortikosteroidi: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može povećati rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). - Pentoksifilin: istodobna primjena može uzrokovati povećan rizik od krvarenja: preporučuje se praćenje vremena krvarenja. - Zidovudin: kombinacija s nesteroidnim protuupalnim lijekovima povećava rizik od toksičnosti na retikulocite, s teškom anemijom koja se javlja tjedan dana nakon početka liječenja nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kompletnu krvnu sliku i broj retikulocita potrebno je provjeriti tjedan dana nakon početka liječenja NSAID-om. - Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijski učinak sulfonilureje istiskujući ih s veznih mjesta s proteinima plazme. Treba također imati na umu moguće interakcije s drugim oralnim hipoglikemicima. - Srčani glikozidi: NSAIL mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razine srčanih glikozida; međutim, farmakokinetička interakcija između ketoprofena i aktivnih glikozida nije dokazana. \u003cb\u003eUdruge koje treba uzeti u obzir.\u003c\/b\u003e - Antihipertenzivi (beta-blokatori, ACE inhibitori diuretici): liječenje nesteroidnim protuupalnim lijekovima može smanjiti učinak antihipertenziva inhibicijom sinteze vazodilatacijskih prostaglandina. - Mifepriston: učinkovitost kontracepcijske metode može, teoretski, biti smanjena zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAID-a uključujući acetilsalicilnu kiselinu. Postoje neki dokazi koji upućuju na to da istodobna primjena NSAID-a na dan primjene doze prostaglandina ne utječe nepovoljno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje vrata maternice ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost medicinskog prekida trudnoće. - Intrauterini kontracepcijski uređaji (IUD): učinkovitost uređaja može biti smanjena što može dovesti do trudnoće. - Ciklosporin i takrolimus: istodobno liječenje s nesteroidnim protuupalnim lijekovima može dovesti do većeg rizika od nefrotoksičnosti, osobito u starijih osoba. - Trombolitici: istodobna primjena s nesteroidnim protuupalnim lijekovima može povećati rizik od krvarenja. - Antiagregacijski lijekovi (tiklopidin i klopidogrel) i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): NSAIL mogu povećati rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). - Probenecid: istodobna primjena probenecida može značajno smanjiti klirens ketoprofena iz plazme zbog inhibicije tubularne sekrecije i konjugacije glukuronida, stoga je potrebna prilagodba doze ketoprofena. - Kinolonski antibiotici: podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s primjenom kinolona. Bolesnici koji se liječe nesteroidnim protuupalnim lijekovima i kinolonima mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. - Difenilhidantoin i sulfonamidi: budući da je vezanje ketoprofena na proteine ​​visoko, može biti potrebno smanjiti dozu difenilhidantoina ili sulfonamida u slučaju istodobne primjene. - Gemeprost: kombinirana primjena s NSAID-om može smanjiti njegovu učinkovitost. Tijekom liječenja treba izbjegavati konzumiranje alkohola.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNajčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Klasifikacija očekivane učestalosti: vrlo često (1\/10), često (1\/100 do ≤1\/10), manje često (1\/1000 do ≤1\/100), rijetko (1\/10000 do ≤1\/1000), vrlo rijetko (≤1\/10000), nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Sljedeće nuspojave primijećene su pri primjeni ketoprofena u odraslih:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava - Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000): hemoragijska anemija. Nepoznata učestalost: trombocitopenija, agranulocitoza, zatajenje koštane srži, hemolitička anemija, leukopenija, neutropenija, aplastična anemija, leukocitoza, trombocitopenična purpura.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Nepoznata učestalost: anafilaktička reakcija (uključujući šok), preosjetljivost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Često (≥1\/100, \u003c1\/10): dispepsija, mučnina, bol u abdomenu, povraćanje. Manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100): konstipacija, proljev, nadutost, gastritis. Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000): stomatitis, peptički ulkus. Nepoznata učestalost: egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti, gastrointestinalno krvarenje, gastrointestinalna perforacija (ponekad sa smrtnim ishodom, osobito u starijih osoba - vidjeti dio 4.4), želučani ulkus, ulceracija u ustima, duodenalni ulkus, duodenalna perforacija, melena, hematemeza, nelagoda u trbuhu, kolitis, žgaravica, usta edem, pankreatitis, hiperklorhidrija, bol u želucu, erozivni gastritis, edem usta jezik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100): osip, svrbež. Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): eritem. Nepoznata učestalost: reakcija fotosenzitivnosti, alopecija, urtikarija, angioedem, bulozni dermatitis uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, edem, egzantem, Lyellov sindrom, makulopapularni egzantem, purpura, akutna generalizirana egzantematozna pustuloza, dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i reakcije na mjestu primjene - Manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100): umor,. Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): edem lica. Nepoznata učestalost: periferni edem, zimica, astenija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100): glavobolja, omaglica, pospanost. Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000): parestezija. Nepoznata učestalost: napadaj, disgeuzija, omaglica, diskinezija, sinkopa, tremor, hiperkinezija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka - Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000): zamagljen vid (vidjeti dio 4.4). Nepoznata učestalost: periorbitalni edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji uha i labirinta - Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000): tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji - Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000): hepatitis, povišene transaminaze, povišeni bilirubin u krvi. Nepoznata učestalost: žutica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000): astma. Nepoznata učestalost: bronhospazam (osobito u bolesnika s poznatom preosjetljivošću na acetilsalicilnu kiselinu i druge nesteroidne protuupalne lijekove), rinitis, dispneja, edem grkljana, laringospazam, akutno respiratorno zatajenje (prijavljen je jedan slučaj sa smrtnim ishodom u astmatičara osjetljivog na acetilsalicilnu kiselinu).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava: - Nepoznata učestalost: akutno zatajenje bubrega, tubulointersticijski nefritis, nefritički sindrom, abnormalni test bubrežne funkcije, hematurija, nefritis, nefrotski sindrom, glomerulonefritis, retencija natrija\/vode s mogućim edemom, akutna tubularna nekroza, nekroza bubrežne papile, oligurija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Nepoznata učestalost: promjena raspoloženja, depresija, halucinacije, stanje konfuzije, agitacija, nesanica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji - Nepoznata učestalost: zatajenje srca, fibrilacija atrija, palpitacije, tahikardija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji - učestalost nepoznata: hipertenzija, vazodilatacija, hipotenzija, vaskulitis (uključujući leukocitoklastični vaskulitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane - Nepoznata učestalost: hiperkalijemija, hiponatrijemija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfekcije i paraziti - Nepoznata učestalost: aseptični meningitis, limfangitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePretrage - Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000): Povećana težina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave.\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježeni su slučajevi predoziranja s dozama do 2,5 g ketoprofena. U većini slučajeva uočeni simptomi bili su ograničeni na letargiju, zbunjenost, gubitak svijesti, pospanost, glavobolju, vrtoglavicu, vrtoglavicu, mučninu, povraćanje, epigastričnu bol, bol u trbuhu i proljev. U slučaju teškog predoziranja može doći i do gastrointestinalnog krvarenja, hipotenzije, respiratorne depresije i cijanoze, u kojem slučaju bolesnika treba hitno prebaciti u specijalizirani bolnički centar kako bi se započelo simptomatsko liječenje. Ne postoje specifični protuotrovi u slučaju predoziranja ketoprofenom. U slučaju sumnje na veliko predoziranje, preporučuje se ispiranje želuca i savjetuje se simptomatsko i potporno liječenje kako bi se nadoknadila dehidracija, pratilo izlučivanje mokraćom i korigirala acidoza, ako je prisutna. U slučajevima zatajenja bubrega, hemodijaliza može biti korisna za uklanjanje lijeka iz cirkulacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća:\u003c\/u\u003e Primjenu ketoprofena tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće treba izbjegavati, a primjenu ketoprofena treba razmotriti samo ako očekivana korist za majku premašuje rizik za embrij ili fetus. Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Stoga se ketoprofen ne smije primjenjivati ​​tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće osim ako to nije nužno. Ako ketoprofen koristi žena koja želi zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što je moguće niža tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Primjena lijeka neposredno prije poroda može uzrokovati promjene u hemodinamici malog krvotoka nerođenog djeteta s ozbiljnim posljedicama za disanje. Stoga je ketoprofen kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cu\u003eDojenje:\u003c\/u\u003e Nema dostupnih podataka o izlučivanju ketoprofena u majčino mlijeko. Ketoprofen se ne preporučuje tijekom dojenja. \u003cu\u003ePlodnost:\u003c\/u\u003e Primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može smanjiti plodnost žena i stoga se ne preporučuje ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova, kao i Okitask 40 mg granula, mora se prekinuti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon primjene ketoprofena mogu se javiti pospanost, omaglica ili konvulzije i poremećaji vida. Preporuča se izbjegavati vožnju, rad sa strojevima ili obavljanje aktivnosti koje zahtijevaju poseban oprez.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207845523571,"sku":"042028011","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-10-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792643.jpg?v=1767119471"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv grlo med limun 16 pastila","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e Simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s boli u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e Simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s orofaringealnom boli (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e 100 ml vodice za usta sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e 100 ml otopine sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen). \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuća saharoza, med, aroma limuna i levomentol (sadrži butilirani hidroksianizol, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cb\u003eaktivni sastojak:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol (E965), izomalt (E953), aroma naranče i levomentol (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 posto), sorbitol 70, hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, natrijev hidroksid, natrijev saharin, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen), patentno plavo V (E131), pročišćena voda. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e Glicerol, etanol (96 posto), sorbitol 70, hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, natrijev hidroksid, natrijev saharin, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen), patentno plavo V (E131), pročišćena voda. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e Tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), makrogol 300, kalijev hidroksid, aroma limuna i levomentol (sadrži butilirani hidroksianizol, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol), med. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e Makrogol 300, kalijev hidroksid, aroma naranče i levomentol (sadrži citral, citronelol, dlimonen, geraniol, linalol), kalijev acesulfam (E950), tekući maltitol (E965), izomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte koristiti lijek kod djece mlađe od 12 godina. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s poznatom preosjetljivošću na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Bolesnici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, urtikarija, alergija, rinitis, angioedem, bronhospazam) na ibuprofen, acetilsalicilnu kiselinu (aspirin) ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Flurbiprofen je također kontraindiciran u bolesnika s poviješću gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-om. Flurbiprofen ne smiju uzimati bolesnici s aktivnim ili anamnestičkim ulceroznim kolitisom, Crohnovom bolešću, rekurentnim peptičkim ulkusom ili gastrointestinalnim krvarenjem (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim zatajenjem srca, teškim zatajenjem jetre i zatajenjem bubrega (vidjeti dio 4.4). Treći trimestar trudnoće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: 2-3 ispiranja ili grgljanja dnevno s 10 ml (1 mjericom) vodice za usta. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3).\u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za orofaringealnu primjenu. Isprati ili držati u ustima dok grgljate do 1 minute. Ne gutati. Vodica za ispiranje usta može se koristiti čista ili razrijeđena u pola čaše vode. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Sprej za oralnu sluznicu\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: nanesite jednu dozu (2 raspršivanja) 3 puta dnevno, izravno na zahvaćeni dio. Svaki sprej daje 0,2 ml otopine, što odgovara 0,5 mg aktivnog sastojka. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3).\u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za orofaringealnu primjenu. Usmjerite mlaznicu prema stražnjem dijelu grla i poprskajte na zahvaćeni dio. \u003cb\u003eBENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasle osobe\u003c\/i\u003e: 1 tableta svakih 3-6 sati, po potrebi. Nemojte prekoračiti dozu od 8 tableta u 24 sata. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem jetre\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003eBolesnici sa zatajenjem bubrega\u003c\/i\u003e: Smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3).\u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Za orofaringealnu primjenu. Polako otopite u ustima. Kao i kod svih pastila, kako bi se izbjegla lokalna iritacija, pastile flurbiprofena također treba pomicati u ustima tijekom primjene. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola pastile bez šećera s okusom naranče i Benactiv Gola pastile s okusom limuna i meda: čuvati na temperaturi ispod 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU preporučenim dozama, pri primjeni lijeka u različitim farmaceutskim oblicima, svako gutanje ne šteti bolesniku, jer je doza flurbiprofena znatno niža od one koja se uobičajeno koristi u sustavnom liječenju. Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. \u003ci\u003eRespiratorni poremećaji \u003c\/i\u003e Prijavljeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom ili alergijama u anamnezi. Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih bolesnika. \u003ci\u003eOstali NSAIL \u003c\/i\u003e Preporučljivo je ne kombinirati lijek s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.5). \u003ci\u003eSistemski eritematozni lupus (SLE) i miješana bolest vezivnog tkiva \u003c\/i\u003e Bolesnici sa sistemskim eritemskim lupusom i mješovitom bolešću vezivnog tkiva mogu imati povećani rizik od aseptičnog meningitisa (vidjeti dio 4.8), no taj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. \u003ci\u003eOštećenje srca, jetre i bubrega \u003c\/i\u003e Lijek treba primjenjivati s oprezom u bolesnika sa srčanom, bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom. Prijavljeno je da NSAIL uzrokuju različite oblike nefrotoksičnosti, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi i pospješiti zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, srčanim oštećenjem, disfunkcijom jetre, oni na terapiji diureticima i starije osobe; međutim, ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. \u003ci\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci \u003c\/i\u003e Prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (razgovarajte s liječnikom ili ljekarnikom), budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba nekih NSAIL, osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja kao što su infarkt miokarda ili moždani udar. Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za flurbiprofen. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti flurbiprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). \u003ci\u003eUčinci na središnji živčani sustav \u003c\/i\u003e Glavobolja izazvana analgeticima. U slučaju dugotrajnog ili neredovitog uzimanja analgetika može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti povećanjem doze lijeka. \u003ci\u003eGastrointestinalni učinci\u003c\/i\u003e Flurbiprofen treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s anamnezom peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem i perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Gastrointestinalno krvarenje, ulkus ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku tijekom liječenja. Ove nuspojave mogu biti fatalne i mogu se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih reakcija. Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2). Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003ci\u003eDermatološki učinci\u003c\/i\u003e Primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i obratiti se liječniku kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Primjenu flurbiprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. \u003ci\u003eInfekcije\u003c\/i\u003e Budući da su izolirani slučajevi egzacerbacije upale povezane s infekcijama (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisani u vremenskoj povezanosti sa sustavnom primjenom lijekova iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova, pacijentima se preporučuje da se odmah posavjetuju s liječnikom u slučaju pojave ili pogoršanja znakova bakterijske infekcije tijekom terapije na bazi flurbiprofena. Mora se uzeti u obzir moguća indikacija za početak antibiotske terapije. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti. BENACTIV GOLA vodica za usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže para-hidroksibenzoate koji mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). BENACTIV GOLA vodica za ispiranje usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže hidrogenirano 40-polioksietilen ricinusovo ulje koje može uzrokovati lokalne reakcije na koži. BENACTIV GOLA vodica za usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže aromu koja pak sadrži d-limonen. D-limonen može izazvati alergijske reakcije. BENACTIV GOLA vodica za ispiranje usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi od 10 ml, tj. u biti \"bez natrija\". BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže tekuću glukozu, tekuću saharozu i med (invertni šećer). Bolesnici koji pate od rijetkih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Treba uzeti u obzir kod osoba sa šećernom bolešću: ovaj lijek sadrži 1,07 g glukoze i 1,41 g saharoze po tableti. BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže sulfite. Rijetko može izazvati ozbiljne reakcije preosjetljivosti i bronhospazam. BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda sadrže vrlo malu količinu glutena (iz pšeničnog škroba). Ovaj lijek se smatra \"bez glutena\" i vrlo je malo vjerojatno da će uzrokovati probleme kod bolesnika s celijakijom. Jedna tableta ne sadrži više od 21,38 mikrograma glutena. Ako je pacijent alergičan na pšenicu (stanje koje nije celijakija), on ili ona ne bi trebali uzimati ovaj lijek. BENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda sadrže aromu koja pak sadrži citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalol. Citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. BENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda sadrže aromu koja zauzvrat sadrži butilirani hidroksianizol koji može izazvati lokalizirane kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis) ili iritaciju očiju i sluznice. Umjesto toga, BENACTIV GOLA pastile bez šećera okusa naranče indicirane su za one pacijente koji trebaju kontrolirati unos šećera i kalorija. BENACTIV GOLA Pastile bez šećera s okusom naranče sadrže aromu koja pak sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. BENACTIV GOLA pastile bez šećera s okusom naranče sadrže tekući maltitol i izomalt. Bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Može imati blagi laksativni učinak. Kalorijska vrijednost maltitola i izomalta je 2,3 kcal\/g. Ne koristiti za produljena liječenja dulja od 7 dana. Ako ne primijetite značajne rezultate nakon 3 dana tretmana, uzrok može biti neko drugo patološko stanje. U tim slučajevima preporučljivo je posavjetovati se s liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. Ipak, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove. Flurbiprofen treba izbjegavati u kombinaciji s: - Aspirinom: osim ako liječnik nije preporučio uzimanje niskih doza aspirina (ne prekoračujući 100 mg\/dan ili lokalne profilaktičke doze za zaštitu kardiovaskularnog sustava); Kao i kod drugih lijekova koji sadrže nesteroidne protuupalne lijekove, istodobna primjena flurbiprofena i aspirina općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). - Cox-2 inhibitori i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: treba izbjegavati istodobnu primjenu drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, zbog mogućih aditivnih učinaka i povećanog rizika od nuspojava (vidjeti dio 4.4). Flurbiprofen treba primjenjivati s oprezom zajedno s: - antikoagulansima: nesteroidni protuupalni lijekovi mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4) - antiagregacijskim lijekovima: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja - selektivnim inhibitorima ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja - antihipertenzivima (diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II): i NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika. Ostali antihipertenzivi mogu pojačati nefrotoksičnost uzrokovanu inhibicijom ciklooksigenaze, osobito u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (ovi bolesnici moraju biti adekvatno hidrirani) - Alkohol: može povećati rizik od nuspojava, osobito krvarenja u probavnom sustavu - Srčani glikozidi: NSAIL mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti GFR (glomerularnu filtraciju). stopa) i povećavaju razine glikozida u plazmi - Ciklosporin: povećan rizik od nefrotoksičnosti - Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s NSAIL (vidjeti dio 4.4) - Litij: postoje dokazi o mogućem povećanju razine litija u plazmi - Metotreksat: može doći do povećanja razine metotreksata u plazmi - Mifepriston: Nesteroidni protuupalni lijekovi ne smiju se koristiti 8-12 dana nakon primjene mifepristona, jer nesteroidni protuupalni lijekovi mogu smanjiti učinak mifepristona - Kinolonski antibiotici: podaci dobiveni na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećani rizik od razvoja napadaja - takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju zajedno s takrolimusom - zidovudin: povećani rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježene su reakcije preosjetljivosti na nesteroidne protuupalne lijekove, a one se mogu sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije (b) reaktivnosti respiratornog trakta, npr. astma, pogoršana astma, bronhospazam, dispneja (c) različiti kožni poremećaji, uključujući na primjer kožne osipe različitih vrsta, svrbež, urtikariju, purpuru, angioedem i, rjeđe, eksfolijativnu i buloznu dermatozu (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Lokalna primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave lokalne preosjetljivosti ili iritacije. Otapanje lijeka u obliku tableta u usnoj šupljini može biti popraćeno osjećajem topline ili trnjenja u orofarinksu. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi uvesti odgovarajuću terapiju. Zabilježene su sljedeće nuspojave, osobito nakon primjene formulacija za sustavnu primjenu. Odnose se na one koji su otkriveni primjenom flurbiprofena koji se koristi kratkoročno iu dozama koje su kompatibilne s klasifikacijom lijekova za samoliječenje. Pri liječenju kroničnih stanja i tijekom duljeg vremenskog razdoblja mogu se pojaviti dodatne nuspojave. Nuspojave povezane s primjenom flurbiprofena podijeljene su u nastavku na temelju klasifikacije organskih sustava i učestalosti. Učestalost je definirana kao: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥1\/100, \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji krvi i limfnog sustava - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: anemija, trombocitopenija, aplastična anemija i agranulocitoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: često. Nuspojave: Vrtoglavica, glavobolja, parestezije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Učestalost: Manje često. Nuspojave: Pospanost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - učestalost: nepoznata. Nuspojave: Cerebrovaskularni inzult, optički neuritis, migrena, stanja konfuzije, vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Rijetko. Nuspojave: Anafilaktička reakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Angioedem, preosjetljivost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji oka - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Oštećenje vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji uha i labirinta - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Zatajenje srca, edem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Hipertenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Učestalost: Česta. Nuspojave: Nadraživanje grla.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojave: astma, bronhospazam i dispneja, orofaringealni vezikularni osip, orofaringealna hipestezija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Često. Nuspojave: Proljev, ulceracije u ustima, mučnina, bol u ustima, oralna parestezija, bol u orofaringeu, nelagoda u ustima (osjećaj vrućine ili peckanja, trnci u ustima).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojave: distenzija abdomena, bolovi u trbuhu, zatvor, suha usta, dispepsija, nadutost, glosodinija, disgeuzija, oralna disestezija, povraćanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Melena, hematemeza, gastrointestinalno krvarenje, kolitis, egzacerbacija Crohnove bolesti, gastritis, peptički ulkus, perforacija želuca, krvarenje iz ulkusa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: Manje često. Nuspojave: osip na koži, svrbež.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: urtikarija, purpura, bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava - Učestalost: nepoznata. Nuspojave: Toksična nefropatija, tubulointersticijski nefritis i nefrotski sindrom, zatajenje bubrega (kao i kod drugih NSAIL).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i reakcije na mjestu primjene - Učestalost: Manje često. Nuspojave: Pireksija, bol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpći poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Nelagoda, umor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Učestalost: Manje često. Nuspojave: nesanica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji - Učestalost: Nije poznato. Nuspojave: Depresija, halucinacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eS obzirom na smanjeni sadržaj aktivnog sastojka i njegovu lokalnu primjenu, malo je vjerojatno da može doći do predoziranja. \u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Kod većine bolesnika koji uzimaju klinički velike količine NSAID-a razvija se mučnina, povraćanje, gastrointestinalna iritacija, epigastrična bol ili rjeđe proljev. Mogući su i tinitus, glavobolja i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima intoksikacije NSAID-om uočena je toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje pospanošću, povremeno razdražljivošću, zamagljenim vidom i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U slučaju teške intoksikacije NSAID-om, može doći do metaboličke acidoze i protrombinsko vrijeme\/INR može biti produljen, vjerojatno zbog interferencije s djelovanjem čimbenika zgrušavanja prisutnih u cirkulaciji. Može doći do akutnog zatajenja bubrega i oštećenja jetre. Kod astmatičara moguće je pogoršanje astme. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Liječenje treba biti simptomatsko i potporno te treba uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova do stabilizacije. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena i, ako je potrebno, korekciju elektrolita u serumu ako se bolesnik javi unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Napadaje treba liječiti intravenskim diazepamom ili lorazepamom ako su česti ili dugotrajni. Dajte bronhodilatatore za astmu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Flurbiprofen se ne smije primjenjivati tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće osim ako to nije nužno. Primjena flurbiprofena tijekom trećeg tromjesečja trudnoće je kontraindicirana. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e U ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati negativne učinke na dojeno dijete. Međutim, primjena flurbiprofena se ne preporučuje u dojilja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Postoje dokazi koji upućuju na to da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"benexol-20-compresse-gastroresistenti","title":"Benexol 20 gastrorezistentne tablete","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStanja nedostatka vitamina B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e, B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e i B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e i njihovi različiti klinički oblici (deficijentni polineuritis, neuritis tijekom liječenja izoniazidom i drugim antagonistima vitamina B6). Adjuvantna terapija kod nedeficijentnog neuritisa i tijekom radioterapije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBenexol gastrorezistentne tablete\u003c\/i\u003e Jedna gastrorezistentna tableta sadrži: tiamin hidroklorid (vit. B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e) 250 mg, piridoksin hidroklorid (vit. B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e) 250 mg, cijanokobalamin (vit. B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e) 500 mcg. \u003ci\u003eBenexol prašak i otapalo niske doze \u003c\/i\u003e Jedna bočica praška sadrži: vitamin B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (kao kokarboksilaza) 38 mg, piridoksin hidroklorid (vit. B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e) 200 mg, hidroksokobalamin (vit. B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e) 1000 mcg (kao hidroksokobalamin acetat). \u003ci\u003eBenexol prašak i otapalo visoke doze \u003c\/i\u003e Jedna bočica praška sadrži: vitamin B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (kao kokarboksilaza) 38 mg, piridoksin hidroklorid (vit. B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e) 300 mg, hidroksokobalamin (vit. B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e) 5000 mcg (kao hidroksokobalamin acetat). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBenexol gastrorezistentne tablete\u003c\/i\u003e hidratirani koloidni silicijev dioksid, povidon, magnezijev stearat, preželatinizirani škrob, manitol, talk, kopolimer metakrilne kiseline i etil akrilata (1:1), karmeloza natrij, makrogol 6000, glicerol triacetat. \u003ci\u003eBenexol niske doze praška i otapala za otopinu za injekciju za intramuskularnu primjenu\u003c\/i\u003e Bočica s praškom sadrži: metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, natrijev hidroksid. Jedna bočica otapala sadrži: vodu za injekcije \u003ci\u003eBenexol prašak za visoke doze i otapalo za otopinu za injekciju za intramuskularnu primjenu\u003c\/i\u003e Bočica s praškom sadrži: metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, natrijev hidroksid. Jedna bočica otapala sadrži: vodu za injekcije\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Trudnoća i dojenje • Djeca mlađa od 12 godina • Zatajenje bubrega ili jetre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenexol je indiciran u odraslih i adolescenata od 12 godina starosti \u003cb\u003eDoziranje\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBenexol gastrorezistentne tablete\u003c\/b\u003e 1 tableta dnevno. Proizvod se općenito propisuje na razdoblja od jednog ili više tjedana. U nekim slučajevima liječnik može produljiti liječenje do nekoliko mjeseci. \u003cb\u003eBenexol prašak i otapalo niske doze\u003c\/b\u003e Niska doza Benexola indicirana je kada je apsorpcija izrazito smanjena i za liječenje hipovitaminoze. Doza je jedna bočica dnevno, osim ako liječnik nije drugačije propisao. \u003cb\u003eBenexol prašak i otapalo visoke doze\u003c\/b\u003e Benexol visoke doze indiciran je za početnu terapiju oblika s posebno izraženim simptomima. Doza je jedna bočica dnevno, osim ako liječnik nije drugačije propisao.\u003cb\u003eNačin primjene:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBenexol gastrorezistentne tablete\u003c\/b\u003e Benexol tablete treba progutati s gutljajem tekućine, bez prethodnog žvakanja ili otapanja. \u003cb\u003eBenexol prašak i otapalo niske doze\u003c\/b\u003e Injekciju mora dati kvalificirano i iskusno osoblje duboko intramuskularno, a primjena se mora odvijati što je sporije moguće. Otopina za ubrizgavanje priprema se na licu mjesta, otapanjem suhe liofilizirane tvari s odgovarajućim otapalom koje se nalazi u pakiranju. \u003cb\u003eBenexol prašak i otapalo visoke doze\u003c\/b\u003e Injekciju mora dati kvalificirano i iskusno osoblje duboko intramuskularno, a primjena se mora odvijati što je sporije moguće. Otopina za ubrizgavanje priprema se na licu mjesta, otapanjem suhe liofilizirane tvari s odgovarajućim otapalom koje se nalazi u pakiranju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBenexol niske doze praška i otapala za otopinu za injekciju za intramuskularnu primjenu\u003c\/i\u003e Ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja. \u003ci\u003eBenexol visoka doza praška i otapala za otopinu za injekciju za intramuskularnu primjenu:\u003c\/i\u003e Ne čuvati na temperaturi iznad 25°C \u003ci\u003eBenexol\u003c\/i\u003e gastrorezistentne tablete: Ne čuvati na temperaturi iznad 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte prekoračiti preporučenu dozu i trajanje liječenja. Proizvod se ne smije uzimati u višim dozama ili dulje od preporučenog, jer predoziranje može biti povezano s ozbiljnom neurotoksičnošću (vidjeti dio 4.9). Potreban je poseban oprez ako se proizvod propisuje zajedno s levodopom za liječenje Parkinsonove bolesti, budući da piridoksin u visokim dozama može antagonizirati njegov terapijski učinak (vidjeti dio 4.5). Ponovljena primjena pripravaka koji sadrže vitamin B1 intramuskularno može u rijetkim slučajevima uzrokovati anafilaktičke reakcije. Klinička slika može u nekim aspektima simulirati anafilaktički šok (vidjeti odlomak 4.8). Kako bi se izbjegle ove rijetke anafilaktičke reakcije, uvijek je poželjna oralna primjena, kad god je to moguće. Ako to nije moguće, intramuskularna injekcija mora se dati što je sporije moguće i mora ju provesti kvalificirano i iskusno osoblje (vidjeti dio 4.2). \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eBenexol gastrorezistentne tablete\u003c\/i\u003e Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti je 'bez natrija'. \u003ci\u003eBenexol niske doze praška i otapala za otopinu za injekciju za intramuskularnu primjenu\u003c\/i\u003e Ovaj lijek sadrži parahidroksibenzoate. Može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene), a iznimno i bronhospazam. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti je 'bez natrija'. \u003ci\u003eBenexol prašak za visoke doze i otapalo za otopinu za injekciju za intramuskularnu primjenu \u003c\/i\u003e Ovaj lijek sadrži parahidroksibenzoate. Može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene), a iznimno i bronhospazam. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti je 'bez natrija'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInterakcije s drugim lijekovima:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eVitamin B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (tiamin)\u003c\/b\u003e Dolje navedeni lijekovi inhibiraju aktivnost tiamina: • Tiosemikarbazon • 5-fluorouracil \u003cb\u003eVitamin B6 (piridoksin)\u003c\/b\u003e Nekoliko lijekova interferira s piridoksinom i može smanjiti njegovu razinu u plazmi. Među njima su: • Cikloserin • Hidralazin • Izoniazid • Deoksipiridoksin • D-penicilamin • Oralni kontraceptivi • Alkohol. Vitamin B6 može smanjiti učinkovitost sljedećih lijekova: • Levodopa: piridoksin pojačava metabolizam levodope u dopamin i stoga smanjuje njezine terapijske antiparkinsoničke učinke u dozama koje se uobičajeno koriste. Međutim, do ove interakcije ne dolazi kada se karbidopa koristi zajedno s levodopom. • altretamin • fenobarbital • fenitoin • amiodaron: istodobna primjena može pogoršati fotoosjetljivost izazvanu amiodaronom\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eVitamin B12 (cijanokobalamin)\u003c\/b\u003e Aminoglikozidi, antihistaminici (anti-H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e), metformin i drugi srodni bigvanidi, oralni kontraceptivi, aminosalicilna kiselina i inhibitori protonske pumpe mogu smanjiti apsorpciju vitamina B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e iz gastrointestinalnog trakta. Stoga, kod pacijenata koji uzimaju ove lijekove, potreba za vitaminom B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e može se povećati. Kloramfenikol može odgoditi ili prekinuti odgovor retikulocita na vitamin B12. Stoga je potrebno pratiti krvnu sliku u slučaju istodobnog uzimanja. \u003cb\u003eInterakcije s laboratorijskim testovima:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eVitamin B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (tiamin)\u003c\/b\u003e • Tiamin može dovesti do lažno pozitivnih rezultata u određivanju urobilinogena s Ehrlichovim reagensom. • Visoke doze tiamina mogu utjecati na spektrofotometrijsko određivanje teofilina u serumu. \u003cb\u003eVitamin B6 (piridoksin)\u003c\/b\u003e • Urobilinogen: piridoksin može uzrokovati lažno pozitivan rezultat Ehrlichovog reagensa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDolje navedene nuspojave proizlaze iz spontanih prijava. Budući da se ove reakcije prijavljuju na dobrovoljnoj osnovi, nije moguće procijeniti njihovu učestalost \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e Proljev, dispepsija, mučnina, povraćanje, gastrointestinalni i abdominalni bolovi. \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e Alergijska reakcija i anafilaktička reakcija. Reakcije preosjetljivosti s odgovarajućim laboratorijskim nalazima i kliničkim manifestacijama, koje uključuju astmatični sindrom, reakcije blagog do umjerenog intenziteta koje zahvaćaju kožu i\/ili dišne ​​puteve, gastrointestinalni trakt i\/ili kardiovaskularni sustav. Simptomi mogu uključivati ​​edem lica (sekundarni mehanizam), dispneju, urtikariju, angioedem, pruritus i kardiorespiratorni distres. Ako se pojavi alergijska reakcija, prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom. Samo za otopinu za injekciju: Ozbiljne reakcije uključujući anafilaktički šok s mogućim smrtnim ishodom povezane su s parenteralnom primjenom. \u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e Nenormalan miris urina \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e Periferna neuropatija i polineuropatija, parestezije \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e Reakcija fotosenzitivnosti, osip, eritem, pruritus, urtikarija i bulozni dermatitis. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU preporučenim dozama Benexol ne uzrokuje hipervitaminozu. Simptomi predoziranja uključuju senzornu i\/ili perifernu neuropatiju i neuropatske sindrome, mučninu, glavobolju, paresteziju, pospanost, povišene razine AST (SGOT) u serumu i snižene razine folne kiseline u serumu. Ti su učinci općenito reverzibilni nakon prestanka liječenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrudnoća Proizvod je kontraindiciran tijekom trudnoće (vidjeti dio 4.3) Dojenje Proizvod je kontraindiciran tijekom dojenja (vidjeti dio 4.3) Žene reproduktivne dobi Žene reproduktivne dobi moraju koristiti učinkovite metode kontracepcije tijekom liječenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenexol ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima ili je njegov utjecaj zanemariv.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40722366660723,"sku":"020213144","price":18.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-benexol-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213792525.webp?v=1767131079"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml","title":"Fluimucil mukolitički sirup za iskašljavanje 600 mg-15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje respiratornih bolesti karakteriziranih gustom i viskoznom hipersekrecijom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg šumeće tablete\u003c\/i\u003e Svaka tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, glukoza, natrij. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granule za oralnu otopinu \u003c\/i\u003e Svaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, glukoza, laktoza, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml sirup\u003c\/i\u003e 15 ml sirupa sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: propilenglikol, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, natrij, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUKOLITIK 200 mg, šumeće tablete\u003c\/i\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: natrij, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, bukalne tablete:\u003c\/i\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, natrij, aspartam. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granule za oralnu otopinu\u003c\/i\u003e Jedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, glukoza, sunset yellow (E110), laktoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granule za oralnu otopinu bez šećera\u003c\/i\u003e Jedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granule za oralnu otopinu\u003c\/i\u003e Jedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, sunset yellow (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granule za oralnu otopinu bez šećera\u003c\/i\u003e Jedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUKOLITIK 100 mg\/5 ml, sirup\u003c\/i\u003e Bočica od 150 ml sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 3.000 g (što odgovara 100 mg\/5 ml sirupa). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: etanol, metilparahidroksibenzoat, propilen glikol, natrijev benzoat, natrij. Bočica od 200 ml sadrži: \u003cu\u003e Aktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 4.000 g (što odgovara 100 mg\/5 ml sirupa). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: etanol, metilparahidroksibenzoat, propilen glikol, natrijev benzoat, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granule za oralnu otopinu \u003c\/i\u003e Aspartam, okus naranče (sadrži glukozu i laktozu), sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg šumeće tablete \u003c\/i\u003e Bezvodna limunska kiselina, aroma limuna (sadrži glukozu), aspartam, natrijev bikarbonat. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml sirup 200 ml bočica\u003c\/i\u003eMetil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, natrijev edetat, karmeloza, natrijev saharin, aroma Grenadine (sadrži propilen glikol), aroma jagode (sadrži propilen glikol), sorbitol, natrijev hidroksid, pročišćena voda. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bukalne tablete\u003c\/i\u003e Bezvodna limunska kiselina, sorbitol, manitol, polietilen glikol 6000, povidon, natrijev bikarbonat, aroma limuna, aroma mandarine, aspartam, magnezijev stearat, mikrokristalna celuloza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granule za oralnu otopinu bez šećera \u003c\/i\u003e Sorbitol, aspartam, aroma naranče. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granule za oralnu otopinu\u003c\/i\u003eSok od naranče u granulama; Okus naranče (sadrži glukozu i laktozu); saharin; sunset yellow (E 110); Saharoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg šumeće tablete\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eBezvodna limunska kiselina, natrijev bikarbonat, aroma limuna, aspartam.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granule za oralnu otopinu\u003c\/i\u003eSok od naranče u granulama; Okus naranče; Saharin; E 110; Saharoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granule za oralnu otopinu bez šećera\u003c\/i\u003e Sorbitol; aspartam; Okus naranče. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml sirup 150 ml bočica\u003c\/i\u003e Metil parahidroksibenzoat, natrijev benzoat, natrijev edetat, natrijeva karboksimetil celuloza, aroma maline (sadrži propilen glikol i etanol), natrijev saharinat, natrijev hidroksid, pročišćena voda. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml sirup 200 ml boč.\u003c\/i\u003e Metil parahidroksibenzoat, natrijev benzoat, natrijev edetat, natrijeva karboksimetilceluloza, natrijev ciklamat, sukraloza, aroma maline (sadrži propilen glikol i etanol), natrijev saharinat, natrijev hidroksid, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Djeca mlađa od 2 godine. Trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 vrećica Mucolytic Fluimucil 200 mg granule za oralnu otopinu (sa ili bez šećera) ili 2 vrećice Mucolytic Fluimucil 100 mg (sa ili bez šećera) 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukalne tablete i šumeće tablete: 1 tableta 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, sirup: 10 ml sirupa (1 mjerna žlica), što odgovara 200 mg N-acetilcisteina, 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirup, Fluimucil Mucolytic 600 mg šumeće tablete i Fluimucil Mucolytic 600 mg granule za otopinu: mjerna žličica od 15 ml ili šumeća tableta ili vrećica (najbolje navečer). Sve prilagodbe doze mogu se odnositi na učestalost primjene ili frakcioniranje doze, ali u svakom slučaju moraju biti uključene u maksimalnu dnevnu dozu od 600 mg. \u003cu\u003eDjeca starija od 2 godine\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg granule za oralnu otopinu (sa ili bez šećera): 1 vrećica 2 do 4 puta dnevno, ovisno o dobi. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, sirup: ½ mjerice sirupa (5 ml), što odgovara 100 mg N-acetilcisteina, 2 do 4 puta dnevno ovisno o dobi. Trajanje terapije je 5 do 10 dana. \u003cb\u003eNačin primjene\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranule za oralnu otopinu\u003c\/u\u003e: sadržaj vrećice otopiti u čaši s malo vode, miješajući po potrebi čajnom žličicom. Time se dobiva ugodna otopina koja se može piti izravno iz čaše ili, u slučaju male djece, dati u žličicama ili u bočici. Otopinu treba uzeti čim je spremna. \u003cu\u003eOralne topljive tablete\u003c\/u\u003e: tabletu držati u usnoj šupljini dok se potpuno ne otopi. \u003cu\u003eSirup\u003c\/u\u003e: protresti prije upotrebe. Nakon otvaranja sirup vrijedi 15 dana. Šumeće tablete: jednu tabletu otopiti u čaši s malo vode, miješajući po potrebi čajnom žličicom. Kako biste olakšali oslobađanje tablete, preporučujemo da otvorite blister, koristeći bočne ureze kao što je prikazano na slici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrećice od 100 i 200 granula za oralnu otopinu, 600 mg granule za oralnu otopinu, 200 mg granule za oralnu otopinu bez šećera i 200 mg bukalne tablete: čuvati na temperaturi ne višoj od 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBolesnici koji boluju od bronhijalne astme moraju se pažljivo pratiti tijekom terapije; ako se pojavi bronhospazam, liječenje N-acetilcisteinom mora se odmah prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Mukolitici mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju u djece mlađe od 2 godine. Zapravo, drenažni kapacitet bronhijalne sluzi ograničen je u ovoj dobnoj skupini, zbog fizioloških karakteristika dišnog trakta. Stoga se ne smiju primjenjivati ​​u djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). Primjena lijeka u bolesnika koji boluju od peptičkog ulkusa ili peptičkog ulkusa u anamnezi zahtijeva posebnu pozornost, osobito u slučaju istodobnog uzimanja drugih lijekova s ​​poznatim gastro-štetnim učinkom. Moguća prisutnost sumpornog mirisa ne ukazuje na promjenu pripravka, već je specifična za aktivni sastojak koji se u njemu nalazi. Primjena N-acetilcisteina, osobito na početku liječenja, može fluidizirati bronhalni sekret i istovremeno povećati njihov volumen. Ako bolesnik ne može učinkovito iskašljati, potrebno je primijeniti posturalnu drenažu i bronhoaspiraciju kako bi se izbjeglo zadržavanje sekreta. N-acetilcistein može utjecati na metabolizam histamina. Stoga je potreban oprez pri primjeni Fluimucil Mucolytic u bolesnika s intolerancijom na histamin jer se mogu pojaviti simptomi preosjetljivosti. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Natrijev benzoat Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) sadrži 15 mg natrijevog benzoata za dozu od 10 ml i 7,5 mg za dozu od 5 ml.\u003ci\u003eParahidroksibenzoati\u003c\/i\u003e Sirupi sadrže parahidroksibenzoate koji mogu uzrokovati odgođene alergijske reakcije. \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e Bukalne tablete, 600 mg\/15 ml sirupa, 600 mg granule za oralnu otopinu i 100 mg i 200 mg granule bez šećera za oralnu otopinu sadrže sorbitol. Sadržaj sorbitola u oralnim lijekovima može modificirati bioraspoloživost drugih istodobno primijenjenih oralnih lijekova. Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smiju se davati ovi lijekovi. \u003ci\u003easpartam\u003c\/i\u003e Bukalne tablete, šumeće tablete, granule za oralnu otopinu 600 mg i granule za oralnu otopinu bez šećera 100 i 200 mg sadrže aspartam, izvor fenilalanina koji može biti štetan kod bolesnika s fenilketonurijom. \u003ci\u003eGlukoza\u003c\/i\u003e Šumeće tablete od 600 mg, granule od 600 mg za oralnu otopinu i granule od 200 mg za oralnu otopinu sadrže glukozu, pa pacijenti koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003ci\u003eSunset yellow (E110)\u003c\/i\u003e Granule za oralnu otopinu 100 mg i 200 mg sadrže sunset yellow (E110) koji može izazvati alergijske reakcije. \u003ci\u003eSaharoza\u003c\/i\u003e Granule za oralnu otopinu 100 i 200 mg sadrže saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. \u003ci\u003eNatrij\u003c\/i\u003e Bukalne tablete sadrže 26,9 mg natrija po tableti što odgovara 1,3% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Šumeće tablete od 200 mg i 600 mg sadrže 156,9 mg natrija po dozi, što odgovara 7,8% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml) sadrži 36,7 mg natrija po dozi od 10 ml, što odgovara 1,83% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml) sadrži 18,4 mg natrija po dozi od 5 ml, što odgovara 0,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (200 ml) sadrži 38,2 mg natrija po dozi od 10 ml, što odgovara 1,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (200 ml) sadrži 19,1 mg natrija po dozi od 5 ml, što odgovara 0,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 600 mg\/15 ml sadrži 98,31 mg natrija po dozi od 15 ml što je ekvivalentno 4,9% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. \u003ci\u003eLaktoza\u003c\/i\u003e Granule od 600 mg za oralnu otopinu i granule od 200 mg za oralnu otopinu sadrže laktozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek. \u003ci\u003ePropilen glikol\u003c\/i\u003e Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) sadrži 23,4 mg propilen glikola za dozu od 10 ml i 11,7 mg za dozu od 5 ml. Sirup od 600 mg\/15 ml sadrži 168 mg propilen glikola po dozi (15 ml) što odgovara 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) sadrži 3,85 mg alkohola (etanola) u svakih 100 ml. Količina doze ovog lijeka je ekvivalentna manje od 1 ml piva ili 1 ml vina. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće izazvati nikakve zamjetne učinke.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInterakcija lijek-lijek\u003c\/u\u003e. Antitusivi i mukolitici, poput N-acetilcisteina, ne smiju se uzimati istodobno jer smanjenje refleksa kašlja može dovesti do nakupljanja bronhijalnog sekreta. Aktivni ugljen može smanjiti učinak N-acetilcisteina. Preporučljivo je ne miješati druge lijekove s otopinom Fluimucil Mucolytic. Dostupne informacije o interakciji antibiotik-N-acetilcistein odnose se na in vitro testove, u kojima su dvije tvari miješane, što je pokazalo smanjenu aktivnost antibiotika. Ipak, kao mjera opreza, preporučuje se uzimanje oralnih antibiotika najmanje dva sata nakon primjene N-acetilcisteina, isključujući lorakarbef. Dokazano je da istovremeni unos nitroglicerina i N-acetilcisteina uzrokuje značajnu hipotenziju i uzrokuje dilataciju temporalne arterije s mogućom pojavom glavobolje. Ako je istovremena primjena nitroglicerina i N-acetilcisteina nužna, bolesnike treba pratiti zbog pojave hipotenzije koja može biti čak i teška i upozoriti ih na moguću pojavu glavobolje. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e Studije interakcija provedene su samo u odraslih. \u003cu\u003eInterakcije lijek-laboratorijski test\u003c\/u\u003e N-acetilcistein može uzrokovati smetnje u kolorimetrijskoj metodi određivanja salicilata. N-acetilcistein može utjecati na testiranje ketona u mokraći.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSažetak sigurnosnog profila\u003c\/u\u003e Nuspojave koje su najčešće povezane s oralnom primjenom N-acetilcisteina gastrointestinalne su prirode. Rjeđe su prijavljene reakcije preosjetljivosti uključujući anafilaktički šok, anafilaktičke\/anafilaktoidne reakcije, bronhospazam, angioedem, osip i svrbež. \u003cu\u003eTablični popis nuspojava\u003c\/u\u003e Sljedeća tablica prikazuje nuspojave navedene prema sustavu klasifikacije i učestalosti: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥ 1\/100 do \u003c 1\/10), manje često (≥ 1\/1 000 do \u003c 1\/100), rijetko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000), vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000) i nepoznato (učestalost se ne može utvrditi na temelju dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlase organskih sustava - Nuspojave: Manje česte (≥1\/1000; \u003c1\/100). Rijetko (≥1\/10 000; \u003c1\/1 000). Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000). Nije poznato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Nuspojave: Preosjetljivost. Anafilaktički šok, anafilaktička\/anafilaktoidna reakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Nuspojave: Glavobolja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji uha i labirinta - Nuspojave: tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji - Nuspojave: Tahikardija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji - krvarenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - bronhospazam, dispneja. Bronhijalna opstrukcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Nuspojave: Povraćanje, proljev, stomatitis, bolovi u trbuhu, mučnina. Dispepsija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Nuspojave: urtikarija, osip, angioedem, pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemski poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene - Nuspojave: Pireksija. Edem lica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDijagnostičke pretrage - Nuspojave: Snižen krvni tlak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOpis nekih nuspojava\u003c\/u\u003e U vrlo rijetkim slučajevima došlo je do pojave ozbiljnih kožnih reakcija u vremenskoj vezi s uzimanjem N-acetilcisteina, kao što su Stevens-Johnsonov sindrom i Lyellov sindrom. Iako je u većini slučajeva identificiran barem još jedan lijek za koji se sumnja da je vjerojatnije uključen u nastanak gore navedenih mukokutanih sindroma, u slučaju mukokutanih promjena preporučljivo je javiti se svom liječniku, a uzimanje N-acetilcisteina mora se odmah prekinuti. Neka su istraživanja potvrdila smanjenje agregacije trombocita pri uzimanju N-acetilcisteina. Klinički značaj ovih nalaza još nije definiran. \u003ci\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/i\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu pronađeni slučajevi predoziranja s oralnom primjenom N-acetilcisteina. Zdravi dobrovoljci, koji su uzimali dnevnu dozu od 11,6 g N-acetilcisteina tijekom tri mjeseca, nisu iskusili ozbiljne nuspojave. Doze do 500 mg NAC\/kg tjelesne težine, primijenjene oralno, tolerirane su bez ikakvih simptoma intoksikacije. \u003ci\u003eSimptomi\u003c\/i\u003e Predoziranje može izazvati gastrointestinalne simptome kao što su mučnina, povraćanje i proljev. \u003ci\u003eLiječenje\u003c\/i\u003e Nema specifičnih antidotnih tretmana; Terapija predoziranja temelji se na simptomatskom liječenju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIako teratološke studije provedene s Fluimucil Mucolytic na životinjama nisu pokazale teratogeni učinak, međutim, kao i kod drugih lijekova, njegova primjena tijekom trudnoće i tijekom razdoblja dojenja s majčinim mlijekom smije se provoditi samo u slučaju stvarne potrebe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN-acetilcistein ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40723405013107,"sku":"034936157","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792518.png?v=1767131129"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero","title":"Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica Granule bez šećera","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje respiratornih bolesti karakteriziranih gustom i viskoznom hipersekrecijom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg šumeće tablete\u003c\/i\u003e Svaka tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, glukoza, natrij. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granule za oralnu otopinu \u003c\/i\u003e Svaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, glukoza, laktoza, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml sirup\u003c\/i\u003e 15 ml sirupa sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: propilenglikol, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, natrij, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUKOLITIK 200 mg, šumeće tablete\u003c\/i\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: natrij, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, bukalne tablete:\u003c\/i\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, natrij, aspartam. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granule za oralnu otopinu\u003c\/i\u003e Jedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, glukoza, sunset yellow (E110), laktoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granule za oralnu otopinu bez šećera\u003c\/i\u003e Jedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granule za oralnu otopinu\u003c\/i\u003e Jedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, sunset yellow (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granule za oralnu otopinu bez šećera\u003c\/i\u003e Jedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUKOLITIK 100 mg\/5 ml, sirup\u003c\/i\u003e Bočica od 150 ml sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 3.000 g (što odgovara 100 mg\/5 ml sirupa). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: etanol, metilparahidroksibenzoat, propilen glikol, natrijev benzoat, natrij. Bočica od 200 ml sadrži: \u003cu\u003e Aktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 4.000 g (što odgovara 100 mg\/5 ml sirupa). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: etanol, metilparahidroksibenzoat, propilen glikol, natrijev benzoat, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granule za oralnu otopinu \u003c\/i\u003e Aspartam, okus naranče (sadrži glukozu i laktozu), sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg šumeće tablete \u003c\/i\u003e Bezvodna limunska kiselina, aroma limuna (sadrži glukozu), aspartam, natrijev bikarbonat. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml sirup 200 ml bočica\u003c\/i\u003eMetil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, natrijev edetat, karmeloza, natrijev saharin, aroma Grenadine (sadrži propilen glikol), aroma jagode (sadrži propilen glikol), sorbitol, natrijev hidroksid, pročišćena voda. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bukalne tablete\u003c\/i\u003e Bezvodna limunska kiselina, sorbitol, manitol, polietilen glikol 6000, povidon, natrijev bikarbonat, aroma limuna, aroma mandarine, aspartam, magnezijev stearat, mikrokristalna celuloza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granule za oralnu otopinu bez šećera \u003c\/i\u003e Sorbitol, aspartam, aroma naranče. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granule za oralnu otopinu\u003c\/i\u003eSok od naranče u granulama; Okus naranče (sadrži glukozu i laktozu); saharin; sunset yellow (E 110); Saharoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg šumeće tablete\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eBezvodna limunska kiselina, natrijev bikarbonat, aroma limuna, aspartam.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granule za oralnu otopinu\u003c\/i\u003eSok od naranče u granulama; Okus naranče; Saharin; E 110; Saharoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granule za oralnu otopinu bez šećera\u003c\/i\u003e Sorbitol; aspartam; Okus naranče. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml sirup 150 ml bočica\u003c\/i\u003e Metil parahidroksibenzoat, natrijev benzoat, natrijev edetat, natrijeva karboksimetil celuloza, aroma maline (sadrži propilen glikol i etanol), natrijev saharinat, natrijev hidroksid, pročišćena voda. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml sirup 200 ml boč.\u003c\/i\u003e Metil parahidroksibenzoat, natrijev benzoat, natrijev edetat, natrijeva karboksimetilceluloza, natrijev ciklamat, sukraloza, aroma maline (sadrži propilen glikol i etanol), natrijev saharinat, natrijev hidroksid, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Djeca mlađa od 2 godine. Trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 vrećica Mucolytic Fluimucil 200 mg granule za oralnu otopinu (sa ili bez šećera) ili 2 vrećice Mucolytic Fluimucil 100 mg (sa ili bez šećera) 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukalne tablete i šumeće tablete: 1 tableta 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, sirup: 10 ml sirupa (1 mjerna žlica), što odgovara 200 mg N-acetilcisteina, 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirup, Fluimucil Mucolytic 600 mg šumeće tablete i Fluimucil Mucolytic 600 mg granule za otopinu: mjerna žličica od 15 ml ili šumeća tableta ili vrećica (najbolje navečer). Sve prilagodbe doze mogu se odnositi na učestalost primjene ili frakcioniranje doze, ali u svakom slučaju moraju biti uključene u maksimalnu dnevnu dozu od 600 mg. \u003cu\u003eDjeca starija od 2 godine\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg granule za oralnu otopinu (sa ili bez šećera): 1 vrećica 2 do 4 puta dnevno, ovisno o dobi. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, sirup: ½ mjerice sirupa (5 ml), što odgovara 100 mg N-acetilcisteina, 2 do 4 puta dnevno ovisno o dobi. Trajanje terapije je 5 do 10 dana. \u003cb\u003eNačin primjene\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranule za oralnu otopinu\u003c\/u\u003e: sadržaj vrećice otopiti u čaši s malo vode, miješajući po potrebi čajnom žličicom. Time se dobiva ugodna otopina koja se može piti izravno iz čaše ili, u slučaju male djece, dati u žličicama ili u bočici. Otopinu treba uzeti čim je spremna. \u003cu\u003eOralne topljive tablete\u003c\/u\u003e: tabletu držati u usnoj šupljini dok se potpuno ne otopi. \u003cu\u003eSirup\u003c\/u\u003e: protresti prije upotrebe. Nakon otvaranja sirup vrijedi 15 dana. Šumeće tablete: jednu tabletu otopiti u čaši s malo vode, miješajući po potrebi čajnom žličicom. Kako biste olakšali oslobađanje tablete, preporučujemo da otvorite blister, koristeći bočne ureze kao što je prikazano na slici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrećice od 100 i 200 granula za oralnu otopinu, 600 mg granule za oralnu otopinu, 200 mg granule za oralnu otopinu bez šećera i 200 mg bukalne tablete: čuvati na temperaturi ne višoj od 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBolesnici koji boluju od bronhijalne astme moraju se pažljivo pratiti tijekom terapije; ako se pojavi bronhospazam, liječenje N-acetilcisteinom mora se odmah prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Mukolitici mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju u djece mlađe od 2 godine. Zapravo, drenažni kapacitet bronhijalne sluzi ograničen je u ovoj dobnoj skupini, zbog fizioloških karakteristika dišnog trakta. Stoga se ne smiju primjenjivati ​​u djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). Primjena lijeka u bolesnika koji boluju od peptičkog ulkusa ili peptičkog ulkusa u anamnezi zahtijeva posebnu pozornost, osobito u slučaju istodobnog uzimanja drugih lijekova s ​​poznatim gastro-štetnim učinkom. Moguća prisutnost sumpornog mirisa ne ukazuje na promjenu pripravka, već je specifična za aktivni sastojak koji se u njemu nalazi. Primjena N-acetilcisteina, osobito na početku liječenja, može fluidizirati bronhalni sekret i istovremeno povećati njihov volumen. Ako bolesnik ne može učinkovito iskašljati, potrebno je primijeniti posturalnu drenažu i bronhoaspiraciju kako bi se izbjeglo zadržavanje sekreta. N-acetilcistein može utjecati na metabolizam histamina. Stoga je potreban oprez pri primjeni Fluimucil Mucolytic u bolesnika s intolerancijom na histamin jer se mogu pojaviti simptomi preosjetljivosti. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Natrijev benzoat Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) sadrži 15 mg natrijevog benzoata za dozu od 10 ml i 7,5 mg za dozu od 5 ml.\u003ci\u003eParahidroksibenzoati\u003c\/i\u003e Sirupi sadrže parahidroksibenzoate koji mogu uzrokovati odgođene alergijske reakcije. \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e Bukalne tablete, 600 mg\/15 ml sirupa, 600 mg granule za oralnu otopinu i 100 mg i 200 mg granule bez šećera za oralnu otopinu sadrže sorbitol. Sadržaj sorbitola u oralnim lijekovima može modificirati bioraspoloživost drugih istodobno primijenjenih oralnih lijekova. Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smiju se davati ovi lijekovi. \u003ci\u003easpartam\u003c\/i\u003e Bukalne tablete, šumeće tablete, granule za oralnu otopinu 600 mg i granule za oralnu otopinu bez šećera 100 i 200 mg sadrže aspartam, izvor fenilalanina koji može biti štetan kod bolesnika s fenilketonurijom. \u003ci\u003eGlukoza\u003c\/i\u003e Šumeće tablete od 600 mg, granule od 600 mg za oralnu otopinu i granule od 200 mg za oralnu otopinu sadrže glukozu, pa pacijenti koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003ci\u003eSunset yellow (E110)\u003c\/i\u003e Granule za oralnu otopinu 100 mg i 200 mg sadrže sunset yellow (E110) koji može izazvati alergijske reakcije. \u003ci\u003eSaharoza\u003c\/i\u003e Granule za oralnu otopinu 100 i 200 mg sadrže saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. \u003ci\u003eNatrij\u003c\/i\u003e Bukalne tablete sadrže 26,9 mg natrija po tableti što odgovara 1,3% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Šumeće tablete od 200 mg i 600 mg sadrže 156,9 mg natrija po dozi, što odgovara 7,8% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml) sadrži 36,7 mg natrija po dozi od 10 ml, što odgovara 1,83% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml) sadrži 18,4 mg natrija po dozi od 5 ml, što odgovara 0,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (200 ml) sadrži 38,2 mg natrija po dozi od 10 ml, što odgovara 1,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (200 ml) sadrži 19,1 mg natrija po dozi od 5 ml, što odgovara 0,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 600 mg\/15 ml sadrži 98,31 mg natrija po dozi od 15 ml što je ekvivalentno 4,9% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. \u003ci\u003eLaktoza\u003c\/i\u003e Granule od 600 mg za oralnu otopinu i granule od 200 mg za oralnu otopinu sadrže laktozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek. \u003ci\u003ePropilen glikol\u003c\/i\u003e Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) sadrži 23,4 mg propilen glikola za dozu od 10 ml i 11,7 mg za dozu od 5 ml. Sirup od 600 mg\/15 ml sadrži 168 mg propilen glikola po dozi (15 ml) što odgovara 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) sadrži 3,85 mg alkohola (etanola) u svakih 100 ml. Količina doze ovog lijeka je ekvivalentna manje od 1 ml piva ili 1 ml vina. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće izazvati nikakve zamjetne učinke.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInterakcija lijek-lijek\u003c\/u\u003e. Antitusivi i mukolitici, poput N-acetilcisteina, ne smiju se uzimati istodobno jer smanjenje refleksa kašlja može dovesti do nakupljanja bronhijalnog sekreta. Aktivni ugljen može smanjiti učinak N-acetilcisteina. Preporučljivo je ne miješati druge lijekove s otopinom Fluimucil Mucolytic. Dostupne informacije o interakciji antibiotik-N-acetilcistein odnose se na in vitro testove, u kojima su dvije tvari miješane, što je pokazalo smanjenu aktivnost antibiotika. Ipak, kao mjera opreza, preporučuje se uzimanje oralnih antibiotika najmanje dva sata nakon primjene N-acetilcisteina, isključujući lorakarbef. Dokazano je da istovremeni unos nitroglicerina i N-acetilcisteina uzrokuje značajnu hipotenziju i uzrokuje dilataciju temporalne arterije s mogućom pojavom glavobolje. Ako je istovremena primjena nitroglicerina i N-acetilcisteina nužna, bolesnike treba pratiti zbog pojave hipotenzije koja može biti čak i teška i upozoriti ih na moguću pojavu glavobolje. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e Studije interakcija provedene su samo u odraslih. \u003cu\u003eInterakcije lijek-laboratorijski test\u003c\/u\u003e N-acetilcistein može uzrokovati smetnje u kolorimetrijskoj metodi određivanja salicilata. N-acetilcistein može utjecati na testiranje ketona u mokraći.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSažetak sigurnosnog profila\u003c\/u\u003e Nuspojave koje su najčešće povezane s oralnom primjenom N-acetilcisteina gastrointestinalne su prirode. Rjeđe su prijavljene reakcije preosjetljivosti uključujući anafilaktički šok, anafilaktičke\/anafilaktoidne reakcije, bronhospazam, angioedem, osip i svrbež. \u003cu\u003eTablični popis nuspojava\u003c\/u\u003e Sljedeća tablica prikazuje nuspojave navedene prema sustavu klasifikacije i učestalosti: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥ 1\/100 do \u003c 1\/10), manje često (≥ 1\/1 000 do \u003c 1\/100), rijetko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000), vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000) i nepoznato (učestalost se ne može utvrditi na temelju dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKlase organskih sustava - nuspojave: manje česte (≥1\/1000; \u003c1\/100). Rijetko (≥1\/10 000; \u003c1\/1 000). Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000). Nije poznato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava - Nuspojave: Preosjetljivost. Anafilaktički šok, anafilaktička\/anafilaktoidna reakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava - Nuspojave: Glavobolja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji uha i labirinta - Nuspojave: tinitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčani poremećaji - Nuspojave: Tahikardija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularni poremećaji - krvarenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji - Bronhospazam, dispneja. Bronhijalna opstrukcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji - Nuspojave: Povraćanje, proljev, stomatitis, bolovi u trbuhu, mučnina. Dispepsija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Nuspojave: urtikarija, osip, angioedem, pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemski poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene - Nuspojave: Pireksija. Edem lica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDijagnostičke pretrage - Nuspojave: Snižen krvni tlak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOpis nekih nuspojava\u003c\/u\u003e U vrlo rijetkim slučajevima došlo je do pojave ozbiljnih kožnih reakcija u vremenskoj vezi s uzimanjem N-acetilcisteina, kao što su Stevens-Johnsonov sindrom i Lyellov sindrom. Iako je u većini slučajeva identificiran barem još jedan lijek za koji se sumnja da je vjerojatnije uključen u nastanak gore navedenih mukokutanih sindroma, u slučaju mukokutanih promjena preporučljivo je javiti se svom liječniku, a uzimanje N-acetilcisteina mora se odmah prekinuti. Neka su istraživanja potvrdila smanjenje agregacije trombocita pri uzimanju N-acetilcisteina. Klinički značaj ovih nalaza još nije definiran. \u003ci\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/i\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu pronađeni slučajevi predoziranja s oralnom primjenom N-acetilcisteina. Zdravi dobrovoljci, koji su uzimali dnevnu dozu od 11,6 g N-acetilcisteina tijekom tri mjeseca, nisu iskusili ozbiljne nuspojave. Doze do 500 mg NAC\/kg tjelesne težine, primijenjene oralno, tolerirane su bez ikakvih simptoma intoksikacije. \u003ci\u003eSimptomi\u003c\/i\u003e Predoziranje može izazvati gastrointestinalne simptome kao što su mučnina, povraćanje i proljev. \u003ci\u003eLiječenje\u003c\/i\u003e Nema specifičnih antidotnih tretmana; Terapija predoziranja temelji se na simptomatskom liječenju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIako teratološke studije provedene s Fluimucil Mucolytic na životinjama nisu pokazale teratogeni učinak, međutim, kao i kod drugih lijekova, njegova primjena tijekom trudnoće i tijekom razdoblja dojenja s majčinim mlijekom smije se provoditi samo u slučaju stvarne potrebe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN-acetilcistein ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40731897430131,"sku":"034936106","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792517.webp?v=1767131148"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hr-eu\/collections\/farmaci.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}