{"title":"Farmaci per Prurito e Irritazioni della Pelle","description":"\u003cp\u003eCreme e gel per calmare il prurito e le irritazioni della pelle: idrocortisone a bassa potenza, antistaminici topici, anestetici locali e paste protettive allo zinco. Utili per dermatiti da contatto, arrossamenti, eritemi, punture di insetto e pelle sensibile. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"cortidro-0-5-crema-20g","title":"Cortidro 0,5% krema 20g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizvod se koristi kod uboda insekata, svrbeža, eritema ili lokaliziranih opeklina, ekcema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kreme sadrži 0,5 g hidrokortizon acetata Pomoćne tvari s poznatim učinkom: cetostearilni alkohol, metil p-hidroksibenzoat i propil p-hidroksibenzoat Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCetostearil alkohol, natrijev lauril sulfat, vazelinovo ulje, žilavi vazelin, metil P-hidroksibenzoat, propil P-hidroksibenzoat, destilirana voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Korištenje hidrokortizona je kontraindicirano u slučaju virusnih, bakterijskih ili gljivičnih bolesti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZa odrasle i djecu stariju od dvije godine: nanesite minimalnu količinu kreme na područje i lagano utrljajte kako biste olakšali penetraciju. Primjena se može ponoviti dva ili tri puta dnevno nekoliko dana. U slučaju izostanka reakcije na terapiju, savjetuje se obratiti se svom liječniku. Nemojte prekoračiti preporučenu dozu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrema se ne koristi u oftalmologiji niti se smije nanositi na područja oko očiju. Izbjegavajte upotrebu u liječenju svrbeža vulve ako je povezan s vaginalnim iscjetkom. Izbjegavajte dugotrajne primjene, osobito na velikim površinama. Korištenje proizvoda za lokalnu primjenu, osobito ako je dugotrajno, može izazvati iritaciju ili pojavu preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom kako bi se propisala odgovarajuća terapija. \u003cu\u003eVizualni poremećaji\u003c\/u\u003e Kod primjene sistemskih i lokalnih kortikosteroida mogu se prijaviti poremećaji vida. Ako se kod pacijenta pojave simptomi kao što su zamagljen vid ili drugi poremećaji vida, treba razmotriti upućivanje oftalmologu radi procjene mogućih uzroka koji mogu uključivati ​​kataraktu, glaukom ili rijetke bolesti kao što je središnja serozna korioretinopatija (CSCR), koje su prijavljene nakon primjene sistemskih i lokalnih kortikosteroida. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e U djece mlađe od dvije godine proizvod treba primjenjivati u slučajevima stvarne potrebe pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotreban je oprez u kombinaciji kortikosteroida s amfotericinom B jer mogu kombinirati svoje hipokalemično djelovanje. Kortikosteroidi antagoniziraju djelovanje antikoagulansa, stoga se ne preporučuje istovremena primjena s njima, osobito ako su derivati ​​kumarina. Barbiturati ubrzavaju metabolizam kortikosteroida zbog indukcije enzima i smanjuju njihov učinak, stoga se njihova kombinacija ne preporučuje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemske nuspojave kortikosteroidnih pripravaka za lokalnu primjenu vrlo su malo vjerojatne zbog niskih doza koje se koriste: ako se pojave, prekinuti terapiju. Poremećaji oka, manje česti (≥1\/1000, \u003c1\/100): Zamućen vid (također vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePri navedenim dozama nisu otkriveni nikakvi klinički nepovoljni simptomi; u hitnim slučajevima liječnik intervenira prema uočenim simptomima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizvod treba primjenjivati u slučajevima stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCortidro ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131255718215,"sku":"010318032","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-cortidro-0-5-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213792280.jpg?v=1767143770"},{"product_id":"polaramine-1-crema-25g","title":"Polaramin 1% krema 25g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePolaramin 1% krema\u003c\/b\u003e Indiciran je za lokalno simptomatsko liječenje dermatitisa koji svrbi, opeklina od sunca i uboda insekata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesklorfeniramin maleat 1 g \/ 100 g. Pomoćne tvari: Cetil alkohol; Etoksilirani esteri lanolina; Metil p-hidroksibenzoat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlantoin, glicerin, sorbitol 70%, gliceril monostearat, spermaceti, cetil alkohol, etoksilirani esteri lanolina, metil p-hidroksibenzoat, tekući parafin, prirodna esencija lavande, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNanesite kremu na zahvaćeni dio uz laganu masažu kako biste pospješili duboku penetraciju, 2-3 puta dnevno, ovisno o intenzitetu simptoma upale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePolaramin 1% krema\u003c\/b\u003e Nije za oftalmološku upotrebu. \u003cb\u003ePolaramin 1% krema\u003c\/b\u003e dobro se podnosi, ali njegova primjena, osobito ako je produljena, može dovesti do fenomena preosjetljivosti, kao i kod svih lokalnih proizvoda. U tom slučaju prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. Izbjegavajte primjenu na vrlo velikim površinama u prisustvu abrazija kako biste izbjegli sistemsku apsorpciju. Ako se apsorbira, može izazvati razdražljivost, osobito kod djece. Ne nanositi na površine koje izlučuju, na žive rane, na dijelove kože s mjehurićima, spolne organe, sluznice. Izlaganje tretiranih područja suncu može dovesti do pojave fotosenzibilizacije. Prestanite koristiti \u003cb\u003ePolaramin 1% krema\u003c\/b\u003e ako osjetite peckanje ili osip, ili ako izvorno stanje potraje ili ako se razvije iritacija. Izbjegavajte okluzivni zavoj. Korištenje antihistaminika treba prekinuti otprilike 48 sati prije provođenja kožnih testova jer ti lijekovi mogu spriječiti ili smanjiti pozitivne reakcije. Lijek sadrži: - cetilni alkohol i etoksilirane estere lanolina koji mogu izazvati lokalne kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis); - metil parahidroksibenzoat koji može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene); - aroma koja sadrži limonen i linalol. Limonen i linalol mogu izazvati alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije poznato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalna primjena \u003cb\u003ePolaramin 1% krema\u003c\/b\u003e može uzrokovati peckanje, osip na koži i reakcije fotoosjetljivosti. Nakon lokalne primjene antihistaminika na velikim površinama kože, zabilježene su sistemske nuspojave. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu, https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo danas nisu poznati slučajevi predoziranja uslijed uporabe \u003cb\u003ePolaramin 1% krema\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU trudnica i dojilja, proizvod se smije koristiti samo ako je prijeko potrebno i pod izravnim nadzorom liječnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije primjenjivo.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131265548615,"sku":"018554081","price":11.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-polaramine-1-crema-25g-farmacia-dottor-tili-1213792281.jpg?v=1767144170"},{"product_id":"reactifargan-2-crema-20g","title":"Reactifargan 2% krema 20g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalno simptomatsko liječenje uboda insekata i drugih pojava lokalizirane iritacije kože kao što su crvenilo, peckanje, svrbež i opekline od sunca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDjelatna tvar: prometazin 2,00 g Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: metil-para-hidroksibenzoat, propil-para-hidroksibenzoat, D-limonen, geraniol, linalol i butilhidroksitoluen. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoliakrilamid izoparafin lauret-7, oktil metoksicinamat, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, ulje lavande, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Ekcem koji luči lezije. Djeca mlađa od 2 godine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Nanesite 3-4 puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučeni broj dnevnih primjena. Izbjegavajte primjenu na vrlo velikim površinama tijela. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Lokalna uporaba.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi do 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDugotrajna i neprikladna uporaba proizvoda može izazvati pojavu alergijske preosjetljivosti s posljedičnim pogoršanjem simptoma. Ako se to dogodi, liječenje treba prekinuti i ponovno procijeniti situaciju. Ako se primijeni na vrlo velika područja kože, REACTIFARGAN može izazvati pospanost (vidjeti dio 4.7). S obzirom da primjena REACTIFARGANA može odgoditi proces cijeljenja, ne smije se koristiti duže od 3-4 dana uzastopno na lezijama u kojima se javlja ovaj fenomen. U slučaju opeklina nanesite proizvod i izbjegavajte daljnje izlaganje nadražene kože suncu. Ako se pojave osipi, iritacija i peckanje, liječenje treba prekinuti. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e REACTIFARGAN sadrži \u003cb\u003emetil p-hidroksibenzoat\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003epropil p-hidroksibenzoat\u003c\/b\u003e što može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). REACTIFARGAN sadrži ulje lavande, miris koji pak sadrži D-limonen, geraniol i linalol koji mogu izazvati alergijske reakcije; REACTIFARGAN sadrži oktil metoksicinamat koji zauzvrat sadrži butilirani hidroksitoluen koji može izazvati lokalizirane kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis) ili iritaciju očiju i sluznice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije poznato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDolje navedene nuspojave javljaju se nakon stavljanja lijeka u promet i imaju nepoznatu učestalost (učestalost se ne može utvrditi iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - nepoznata učestalost: dermatitis edem eritem bulozne lezije fotoosjetljivost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi predoziranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema dostupnih kliničkih podataka o riziku tijekom trudnoće i dojenja. Primjenu lijeka REACTIFARGAN tijekom trudnoće i dojenja treba razmotriti samo ako je očekivana korist za majku veća od rizika za fetus ili dijete.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreobilno nanošenje proizvoda na vrlo velike površine kože može utjecati na apsorpciju lijeka i izazvati pospanost kod posebno osjetljivih pacijenata. Uputite bolesnika da obrati posebnu pozornost prije upravljanja vozilom ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131364933959,"sku":"002516060","price":13.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-reactifargan-2-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213791913.jpg?v=1767115768"},{"product_id":"fenistil-1-mg-ml-20-ml-gocce-orali-soluzione","title":"Fenistil 1 mg\/ml 20 ml oralne kapi otopina","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Simptomatsko liječenje svrbeža različitog podrijetla. - Simptomatsko liječenje alergija na lijekove i hranu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFenistil oralne kapi, otopina\u003c\/u\u003e 1 ml otopine sadrži 1 mg dimetinden maleata. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: benzojeva kiselina, propilen glikol, natrij. \u003cu\u003eFenistil obložene tablete\u003c\/u\u003e Jedna obložena tableta sadrži 1 mg dimetinden maleata. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: laktoza, saharoza, pšenični škrob. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFenistil oralne kapi\u003c\/u\u003e Dinatrijev fosfat dodekahidrat; propilen glikol; benzojeva kiselina; dinatrijev edetat; monohidrat limunske kiseline; natrijev saharin; pročišćena voda. \u003cu\u003eFenistil obložene tablete\u003c\/u\u003e Laktoza, pšenični škrob, magnezijev stearat, talk, saharoza, kalcijev karbonat, guma arabika, titanov dioksid, makrogol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Glaukom, hipertrofija prostate, opstrukcije vrata mjehura, pilorusa, duodenuma ili drugih trakta gastrointestinalnog i urogenitalnog trakta. Astma i kronična opstruktivna plućna bolest. Kardiovaskularne bolesti i hipertenzija. Hipertireoza. Epilepsija. Istodobno liječenje inhibitorima monoaminooksidaze. Dojenčad mlađa od 1 mjeseca, posebno nedonoščad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina\u003c\/i\u003e Preporučena dnevna doza je 3-6 mg dimetinden maleata dnevno, podijeljeno u tri doze. To odgovara primjeni: - kapi od 1 mg\/ml: 20-40 kapi 3 puta dnevno; - 1 mg obložene tablete: 1-2 obložene tablete 3 puta dnevno. U bolesnika koji imaju tendenciju pospanosti propisuju se 2 obložene tablete (ili 40 kapi) navečer, prije spavanja i 1 obložena tableta (ili 20 kapi) tijekom doručka. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eDjeca (ispod 12 godina) \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eU djece mlađe od 12 godina lijek se koristi samo prema liječničkom receptu.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Preporučena dnevna doza je 0,1 mg\/kg tjelesne težine\/dan, odnosno 2 kapi po kg tjelesne težine dnevno, podijeljeno u tri dnevne primjene. 20 kapi = 1 ml = 1 mg dimetinden maleata. Fenistil kapi ne smiju se izlagati visokim temperaturama: kapi dodajte u bočicu u zadnjem trenutku, kada je sadržaj mlak. Ako dijete može jesti žličicom, kapi dajte nerazrijeđene u čajnu žličicu. Okus im je ugodan. \u003ci\u003e \u003cu\u003estarije osobe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Sigurnost i djelotvornost dimetindena u bolesnika starijih od 65 godina nisu sustavno procijenjene. Koristite samo za kratka razdoblja liječenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenistil obložene tablete: čuvati u originalnom pakovanju. Fenistil oralne kapi: čuvati na temperaturi do 25°C. Bočicu čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite lijeka od svjetlosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKoristite s oprezom u bolesnika s teškom bolešću jetre. Antihistaminici mogu izazvati fotosenzibilizaciju: nakon primjene lijeka izbjegavajte izlaganje sunčevoj svjetlosti. Koristite s oprezom kod starijih osoba jer su podložnije nuspojavama kao što su uznemirenost i umor. Izbjegavajte primjenu kod starijih bolesnika s mentalnom smetenošću. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e Posebnu pozornost treba obratiti pri određivanju doze u pedijatrijskoj populaciji. U djece mlađe od 12 godina lijek se koristi samo prema liječničkom receptu. Preporučuje se oprez kod primjene bilo kojeg antihistaminika u djece mlađe od 1 godine: sedativni učinak može biti povezan s epizodama apneje tijekom spavanja. Zabilježeno je da antihistaminici u mlađe djece mogu izazvati razdražljivost. \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima:\u003c\/u\u003e Fenistil tablete sadrže: \u003cb\u003elaktoza\u003c\/b\u003e: Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, nedostatka Lapp laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. - \u003cb\u003eSaharoza\u003c\/b\u003e: Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. - \u003cb\u003ePšenični škrob\u003c\/b\u003e: u ovom lijeku pšenični škrob sadrži samo vrlo malu količinu glutena; vrlo je mala vjerojatnost da bi mogao uzrokovati probleme u slučaju celijakije. Jedna tableta ne sadrži više od 0,2 mikrograma glutena. Osobe s alergijom na pšenicu (stanje koje nije celijakija) ne bi trebale uzimati ovaj lijek. Fenistil oralne kapi sadrže: - \u003cb\u003ebenzojeva kiselina: \u003c\/b\u003eOvaj lijek sadrži 2 mg benzojeve kiseline po dozi (40 kapi) što odgovara 1 mg\/ml. - \u003cb\u003ePropilen glikol: \u003c\/b\u003eOvaj lijek sadrži 200 mg propilenglikola po dozi (40 kapi) što odgovara 100 mg\/ml. Potrebno je kliničko praćenje bolesnika s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom zbog raznih nuspojava pripisanih propilen glikolu, kao što su bubrežna disfunkcija (akutna tubularna nekroza), akutna ozljeda bubrega i jetrena disfunkcija. - \u003cb\u003eNatrij: \u003c\/b\u003eOvaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi (što odgovara 40 kapi), tj. u biti je 'bez natrija'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUčinak na središnji živčani sustav depresora središnjeg živčanog sustava (kao što su trankvilizatori, opioidni analgetici, antikonvulzivi, antihistaminici, antiemetici, antipsihotici, anksiolitici, hipnotici, skopolamin i alkohol) može biti pojačan dimetinden maleatom. To može uzrokovati neželjene posljedice koje mogu biti opasne po život. Triciklički antidepresivi i antikolinergici (npr. bronhodilatatori, gastrointestinalni antispazmodici, midrijatici, urološki antimuskarinici) mogu pokazati aditivni antimuskarinski učinak s antihistaminicima, povećavajući rizik od pogoršanja glaukoma ili retencije urina. Kako bi se smanjila depresija središnjeg živčanog sustava i moguće potenciranje, istodobna primjena prokarbazina i antihistaminika treba se koristiti s oprezom. Primjena antihistaminika može maskirati prve znakove ototoksičnosti nekih antibiotika i može smanjiti trajanje djelovanja oralnih antikoagulansa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eSažetak sigurnosnog profila\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Nuspojave uključuju pospanost, osobito na početku liječenja. U vrlo rijetkim slučajevima mogu se javiti alergijske reakcije. \u003cb\u003e \u003cu\u003eTablica nuspojava\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Nuspojave su dolje navedene prema organskim sustavima i učestalosti. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) ili nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prijavljene prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUčestalost - Štetni događaj: Štetni događaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko - nuspojava: kožni osip, fotosenzibilizacija, anafilaktoidne reakcije (uključujući edem lica, edem ždrijela i dispneju).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePsihijatrijski poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - nuspojava: agitacija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko - nuspojava: znakovi uzbuđenja (kao što su euforija, tremor, nesanica, konvulzije).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo često - Štetni događaj: Umor\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto - Nuspojava: pospanost, nervoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - nuspojava: glavobolja, vrtoglavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko - Nuspojava: Sedacija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko - nuspojava: astenija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko - Štetni događaj: Poremećaji koordinacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko - Štetni događaj: Poremećaji vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorne, torakalne i medijastinalne patologije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVery rare - Adverse event: Dryness of the nose, Reduction and thickening of bronchial secretion accompanied by a sense of chest tightness and breathing difficulty.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko - Štetni događaj: Gastrointestinalni poremećaji, Mučnina, Suha usta i grlo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko - nuspojava: anoreksija, povraćanje, proljev ili zatvor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo rijetko - nuspojava: poteškoće s mokrenjem, retencija urina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTakođer možete provjeriti: \u003cu\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva:\u003c\/u\u003e Izolirani slučajevi edema, kožnog osipa. \u003cu\u003ePoremećaji mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva:\u003c\/u\u003e Spazam mišića. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e U slučaju predoziranja, kao i kod drugih antihistaminika H\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e the following symptoms may occur: central nervous system depression with drowsiness (especially in adults), central nervous system stimulation and anticholinergic effects (especially in children and the elderly) with excitation, ataxia, hallucinations, tremors, convulsions, tonic-clonic spasms, mydriasis, dry mouth, facial flushing, urinary retention and fever. Nadalje, mogu se pojaviti hipotenzija, pogoršanje kome s kardiorespiratornim kolapsom i smrt. Nije prijavljen smrtni ishod nakon predoziranja Fenistilom. \u003cb\u003eUpravljanje\u003c\/b\u003e Ne postoji specifičan protuotrov u slučaju predoziranja antihistaminicima; the usual emergency measures must be implemented: induction of vomiting, gastric lavage if vomiting has not been induced, administration of activated charcoal, saline laxatives and the usual cardio-respiratory support measures. Nemojte davati stimulanse; Za liječenje hipotenzije mogu se koristiti vazopresori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrudnoća\u003c\/b\u003e Za dimetinden maleat nema kliničkih podataka o trudnoći. Ispitivanja na životinjama nisu pokazala izravne ili neizravne štetne učinke na trudnoću ili fetus\/novorođenče. Sigurnost primjene tijekom trudnoće nije procijenjena kod ljudi. Fenistil should be administered during pregnancy only after the doctor has assessed the risk\/benefit ratio by estimating that the benefit for the mother outweighs the risk for the fetus. \u003cb\u003eDojenje\u003c\/b\u003e Ne preporučuje se primjena Fenistila tijekom dojenja jer se ne može isključiti izlučivanje dimetinden maleata u majčino mlijeko. \u003cb\u003ePlodnost\u003c\/b\u003e U ispitivanjima na životinjama nisu primijećeni učinci na plodnost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKod uobičajenih terapijskih doza najčešća nuspojava je sedacija koja može uzrokovati pospanost; Na to treba upozoriti one koji voze motorna vozila ili obavljaju poslove koji zahtijevaju neometanu razinu nadzora.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204918087,"sku":"020124020","price":10.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-fenistil-1-mg-ml-20-ml-gocce-orali-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791390.jpg?v=1767139269"},{"product_id":"ortodermina-5-50-g-crema","title":"Ortodermina 5% 50 g krema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnestetik dostupnih sluznica oro-faringealne šupljine, anorektalni svrbež. Anestetik u slučaju manjih lezija kože.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kreme sadrži 6,15 g lidokain hidroklorida, što odgovara 5 g lidokain baze. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: cetostearilni alkohol\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e Metil p-hidroksibenzoat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCetostearil alkohol, makrogol cetostearil eter, vazelinovo ulje, bijeli žilavi vazelin, metil p-hidroksibenzoat, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNanesite kremu na ozlijeđeni dio na odgovarajući način; ako na koži postoje razderotine, preporuča se namazati kremu sterilnom gazom. U stomatologiji, tijekom anestezije sluznice usne šupljine osušite je vatom i ejektorom za slinu kako bi se smanjilo razrjeđivanje kreme i pospješila maksimalna apsorpcija lidokaina. Prilikom postavljanja nove proteze namažite kremom površinu koja je u kontaktu sa sluznicom (Važno: razdoblje učvršćivanja). U slučaju analno-rektalnog svrbeža, za lakšu primjenu, moguće je koristiti aplikatorsku kanilu (uključenu u pakiranje od 3 g). Dnevno nanošenje ne smije premašiti 35 g kreme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije potrebno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eORTODERMINA se mora s oprezom primjenjivati kod osoba koje imaju posebno ozlijeđenu sluznicu i sepsu u regiji predviđenoj za primjenu kreme. U svakom slučaju, sigurnost primjene ovisi o doziranju, pravilnoj tehnici primjene i pridržavanju mjera opreza. Proizvod treba koristiti u minimalnoj učinkovitoj dozi, uz odgovarajuće smanjenje doze u odnosu na dob i tjelesno stanje u djece, starijih osoba i akutnih bolesnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih interakcija s drugim tvarima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePri primjeni lidokaina mogu se pojaviti lokalne i opće alergijske reakcije do anafilaktoidnih manifestacija. Pojava sustavnih znakova je rijetka i posljedica je prevelike doze, brze apsorpcije, preosjetljivosti ili smanjene tolerancije. U tim slučajevima može doći do kardiovaskularne depresije i živčane ekscitacije praćene sedacijom s pospanošću ili gubitkom svijesti. U takvim slučajevima potrebno je poduzeti odgovarajuće hitne mjere. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave.\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePretjerano doziranje, brza apsorpcija i preosjetljivost ili smanjena tolerancija uzrokuju pojavu kardiovaskularne depresije i živčane ekscitacije praćene sedacijom s pospanošću ili gubitkom svijesti. U takvim slučajevima potrebno je poduzeti odgovarajuće hitne mjere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU trudnica iu ranoj dječjoj dobi proizvod se smije koristiti samo u slučaju stvarne potrebe i pod izravnim liječničkim nadzorom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije primjenjivo.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208293191,"sku":"005556016","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-ortodermina-5-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791078.jpg?v=1767154290"},{"product_id":"sintotrat-0-5-20-g-crema","title":"Sintotrat 0,5% 20 g kreme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSintotrat 0,5% krema indicirana je za simptomatsko liječenje svrbeža, ekcema, uboda insekata, eritema ili lokaliziranih opeklina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kreme sadrži: \u003cstrong\u003eAktivni sastojak\u003c\/strong\u003e: hidrokortizon acetat 0,5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoliglikolni esteri masnih kiselina, silikonsko ulje 350 cP, propilen glikol, glicerin, metil p-hidroksibenzoat, propil p-hidroksibenzoat, etilendiamintetraoctena kiselina, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotvrđena individualna preosjetljivost na proizvod. Kao i kod svakog drugog pripravka kortizona za lokalnu primjenu, primjena Sintotrat 0,5% kreme je kontraindicirana u slučaju virusnih, bakterijskih i gljivičnih bolesti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte prekoračiti preporučene doze. Ako se simptomi ne povuku unutar nekoliko dana, liječenje treba prekinuti i posavjetovati se s liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNijedan\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSintotrat 0,5% krema je indicirana samo za vanjsku primjenu. Krema se ne koristi oftalmološki, već se nanosi na područja oko očiju. Izbjegavajte dugotrajne primjene, osobito na velikim površinama. Ne smije se koristiti u liječenju svrbeža vulve ako je povezan s vaginalnim iscjetkom. \u003cstrong\u003eVizualni poremećaji\u003c\/strong\u003e Kod primjene sistemskih i lokalnih kortikosteroida mogu se prijaviti poremećaji vida. Ako se kod pacijenta pojave simptomi kao što su zamagljen vid ili drugi poremećaji vida, treba razmotriti upućivanje oftalmologu radi procjene mogućih uzroka koji mogu uključivati ​​kataraktu, glaukom ili rijetke bolesti kao što je središnja serozna korioretinopatija (CSCR), koje su prijavljene nakon primjene sistemskih i lokalnih kortikosteroida. U djece mlađe od dvije godine proizvod treba primjenjivati ​​u slučaju stvarne potrebe pod neposrednim nadzorom liječnika. Držite lijek izvan dohvata djece. Nemojte koristiti lijek nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNikada nisu identificirane negativne interakcije ili nekompatibilnosti uporabe s drugim lijekovima koji se uobičajeno koriste u relevantnoj terapiji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKorištenje, osobito ako je produljeno, proizvoda za topikalnu primjenu može dovesti do pojave lokalne iritacije ili senzibilizacije; u tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom radi uvođenja odgovarajuće terapije. Sistemske nuspojave kortikosteroidnih pripravaka za lokalnu primjenu vrlo su malo vjerojatne zbog niskih doza koje se koriste; u slučaju pojave potrebno je prekinuti terapiju i posavjetovati se s liječnikom ili ljekarnikom Klasifikacija očekivane učestalosti: vrlo često (≥1\/10), često (≥1\/100, ≤1\/10), manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10000, \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10000), nepoznato (učestalost se ne može definirati na temelju dostupnih podataka). Sljedeće nuspojave primijećene su kod lokalnih kortikosteroida: Poremećaji oka. Nepoznato: Zamagljen vid (vidjeti također dio 4.4). \u003cstrong\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/strong\u003e. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu poznati slučajevi predoziranja kod lokalne primjene hidrokortizona u koncentraciji sadržanoj u Sintotrat 0,5% kremi; međutim, izbjegavajte dugotrajne primjene, osobito na velikim površinama.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU trudnica proizvod treba davati u slučajevima stvarne potrebe pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUTJECAJI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizvod ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209964359,"sku":"025753017","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-sintotrat-0-5-20-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791060.jpg?v=1767154649"},{"product_id":"lenirit-0-5-20-g-crema","title":"Lenirit 0,5% 20 g krema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUbodi insekata, svrbež, lokalizirani eritem ili opekline, ekcem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kreme sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: hidrokortizon acetat 0,5 g. \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: metil parahidroksibenzoat; etil parahidroksibenzoat; propil parahidroksibenzoat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoliglikolni ester C12-C18 masnih kiselina; samoemulgirajući gliceril monodistearat; skvalan; cetil palmitat; metil parahidroksibenzoat; etil parahidroksibenzoat; propil parahidroksibenzoat; parfem; pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoznata preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Infekcije i kožne bolesti: tuberkuloza, pioderma, mikoze, kao i kožni čirevi i rane, tumori kože. Primjena kreme je kontraindicirana na koži lica, anogenitalnog područja, na velikim lezijama, zaraznim bolestima (sifilis), virusnim zaraznim bolestima (kao što su herpes, vodene kozice), perioralni dermatitis, akne, akne rosacea, kožne reakcije nakon cijepljenja, gnojna psorijaza. Lenirit se ne smije primjenjivati ​​u dojenčadi i djece mlađe od 2 godine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLagano utrljavajući, namažite kremu na oboljeli dio u tankom sloju, dva puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze. LENIRIT se ne smije primjenjivati ​​u djece mlađe od dvije godine (vidjeti dio 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAko se stanje pogorša ili ako simptomi potraju dulje od 7 dana, prekinite primjenu i obratite se liječniku. Izbjegavati kontakt s očima. Primjena lokalnih lijekova, osobito ako je produljena, može izazvati iritaciju ili pojavu preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. Produljena primjena ovog lijeka može uzrokovati teleangiektazije i atrofiju kože. Kada se koristi dulje vrijeme ili na velikoj površini kože, hidrokortizon se može apsorbirati u krv i djelovati sustavno. Ova se mogućnost lakše događa ako se koristi okluzivni zavoj; pelena može djelovati kao okluzivni zavoj. Sustavna apsorpcija lokalnih kortikosteroida može rezultirati reverzibilnom supresijom hipotalamo-hipofizno-nadbubrežne osovine s mogućim neuspjehom glukokortikosteroida nakon prekida liječenja. Nakon sistemske apsorpcije topikalnih kortikosteroida, neki pacijenti također mogu doživjeti manifestacije Cushingovog sindroma, glikozuriju, hiperglikemiju tijekom liječenja. Bolesnike koji lokalno primjenjuju steroid na veliku površinu ili na okluzivna područja potrebno je povremeno nadzirati zbog supresije hipotalamo-hipofizno-nadbubrežne osi. Poremećaji vida: Mogu se prijaviti poremećaji vida pri primjeni sistemskih i lokalnih kortikosteroida. Ako se kod pacijenta pojave simptomi kao što su zamagljen vid ili drugi poremećaji vida, treba razmotriti upućivanje oftalmologu radi procjene mogućih uzroka koji mogu uključivati ​​kataraktu, glaukom ili rijetke bolesti kao što je središnja serozna korioretinopatija (CSCR), koje su prijavljene nakon primjene sistemskih i lokalnih kortikosteroida. U slučaju uporabe na području u blizini očiju, potrebno je poduzeti odgovarajuće mjere opreza. Ako se to dogodi, ostatke kreme potrebno je isprati vodom. Krema sadrži etil parahidroksibenzoat, metil parahidroksibenzoat i propil parahidroksibenzoat koji mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e: Ne koristiti u dojenčadi i djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). Preporuča se poseban oprez pri primjeni lijeka u djece zbog rizika od sustavne izloženosti hidrokortizonu. Budući da je omjer tjelesne površine i tjelesne težine u djece veći nego u odraslih, djeca su izložena većem riziku od sistemskih učinaka kortikosteroida, uključujući supresiju osovine hipotalamus-hipofiza-nadbubrežna žlijezda i Cushingov sindrom, nego odrasli. Dugotrajna primjena kortikosteroida u djece može uzrokovati poremećaje rasta i razvoja. Trajanje liječenja treba biti što kraće i treba se koristiti najniža doza. Potrebno je pratiti rast i razvoj djeteta (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003ePrimjena u starijih bolesnika\u003c\/i\u003e: Kod starijih osoba mogu se javiti izraženije nuspojave, osobito u slučajevima popratnih bolesti, kao što su osteoporoza, hipertenzija, hipokalijemija, dijabetes melitus, uz veću osjetljivost na infekcije i smanjenje debljine kože. Ove osobe moraju se pažljivo nadzirati kako bi se izbjegla pojava po život opasnih reakcija. U slučaju supkutanih atrofičnih stanja, osobito u starijih osoba, lijek treba primjenjivati ​​s oprezom. \u003ci\u003ePrimjena u bolesnika s bubrežnim ili jetrenim oštećenjem\u003c\/i\u003e: Posebne mjere opreza pri uporabi moraju se primijeniti u bolesnika s bolestima jetre ili zatajenjem bubrega te je potrebno često kliničko praćenje zdravstvenog stanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi interakcije i nekompatibilnosti s drugim lijekovima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKorištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do iritacije ili fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. Tijekom primjene kreme mogu se pojaviti akne, purpura izazvana steroidima, suha koža, hipertrihoza, hipopigmentacija kože, atrofija kože i strije, teleangiektazija, perioralni dermatitis, folikulitis, svrbež, zamagljen vid (vidjeti također dio 4.4). Veća apsorpcija zbog uporabe okluzivnog zavoja može izazvati sistemske učinke kao što su edem, hipertenzija i kompromitacija imunološkog sustava; također se može pojaviti supresija hipotalamo-hipofizno-nadbubrežne osovine i Cushingov sindrom, osobito u pedijatrijskih bolesnika. Dugotrajna primjena kortikosteroida u djece može uzrokovati poremećaje rasta i razvoja (vidjeti dio 4.4). Povremeno se mogu pojaviti glaukom ili katarakta nakon lokalne primjene u području kapaka (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eUčestalost nuspojava nije poznata.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu poznati slučajevi predoziranja pri topikalnoj primjeni hidrokortizona u koncentraciji sadržanoj u LENIRITU (0,5%), međutim treba izbjegavati dugotrajne primjene, osobito na velikim površinama. Ako se visoke doze lijeka primjenjuju na velikim površinama kože, ispod uske odjeće ili na oštećenoj koži, lijek se može apsorbirati u krv i uzrokovati sustavne kortikosteroidne učinke (vidjeti dio 4.4). U tom slučaju preporučuje se postupni prekid liječenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe preporučuje se primjena Lenirita tijekom trudnoće i dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209997127,"sku":"025869013","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-lenirit-0-5-20-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791059.jpg?v=1767154630"},{"product_id":"foille-insetti-0-5-15-g-crema","title":"Foille Insetti 0,5% 15 g vrhnja","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUbodi insekata, svrbež, osip i ekcem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kreme sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: hidrokortizon 0,5 g \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: cetil alkohol, stearilni alkohol, lanolin. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIzopropil alkohol, cetil alkohol, stearilni alkohol, lanolin, makrogol 1000 stearat, makrogol 4000 stearat, makrogol 6000 stearat, aroma gorkog badema i pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Korištenje hidrokortizona je kontraindicirano u slučaju virusnih, bakterijskih i gljivičnih bolesti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLagano utrljavajući, namazati kremu na oboljelo mjesto u tankom sloju, dva puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi do 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFOILLE INSETTI se smije koristiti samo za vanjsku upotrebu. Ne nanositi na sluznice. Izbjegavati kontakt s očima. U djece mlađe od 2 godine FOILLE INSETTI se smije koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom i nakon što ste s njim procijenili omjer rizika i koristi u vašem slučaju. Dobro je izbjegavati dugotrajnu upotrebu FOLIJA ZA INSEKTE, osobito na velikim površinama. Korištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do iritacije ili fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom kako bi se propisala odgovarajuća terapija. Ako se pojavi iritacija kože, liječenje se mora prekinuti. Nakon kratkog razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, posavjetujte se s liječnikom. Nakon primjene kortikosteroida javili su se slučajevi feokromocitomske krize, koja može biti fatalna. Kortikosteroide treba primijeniti u bolesnika sa sumnjom ili dokazanim feokromocitomom samo nakon odgovarajuće procjene rizika i koristi. \u003cb\u003eVizualni poremećaji \u003c\/b\u003e Kod primjene sistemskih i lokalnih kortikosteroida mogu se prijaviti poremećaji vida. Ako se kod pacijenta pojave simptomi kao što su zamagljen vid ili drugi poremećaji vida, treba razmotriti upućivanje oftalmologu radi procjene mogućih uzroka koji mogu uključivati ​​kataraktu, glaukom ili rijetke bolesti kao što je središnja serozna korioretinopatija (CSCR), koje su prijavljene nakon primjene sistemskih i lokalnih kortikosteroida. Foille Insetti sadrži cetilni alkohol, stearilni alkohol i lanolin koji mogu izazvati lokalne kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBez bilješki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKao i kod svih pripravaka za lokalnu primjenu, mogu se pojaviti lokalne reakcije preosjetljivosti. Općenito govoreći, lokalna primjena kortikosteroida ne dovodi do kliničkih dokaza sistemske apsorpcije. Kada se nanosi na velike površine, ili tijekom duljeg vremenskog razdoblja, ili na neoštećenu kožu, ili u slučaju okluzivnih zavoja, hidrokortizon se može apsorbirati u količinama dovoljnim da izazove sistemske učinke. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNuspojave zbog kortikosteroida\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Učestalost nuspojava klasificirana je na sljedeći način: vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥ 1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003cb\u003eEndokrini poremećaji\u003c\/b\u003e Nepoznato: kriza feokromocitoma (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e Nepoznato: urtikarija. \u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e Nepoznato: zamagljen vid, središnja serozna korioretinopatija (CSCR) (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih simptoma koji upućuju na predoziranje lijekom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKoristiti pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoille Insetti ne utječe na stanje budnosti; stoga ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211340615,"sku":"020051037","price":10.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-foille-insetti-0-5-15-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791029.jpg?v=1767164649"},{"product_id":"zinco-ossido-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Cinkov oksid Marco Viti 10% 30 g masti","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUmirujući i zaštitni tretman ekcema, dermatoza i manjih ogrebotina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g masti sadrži djelatnu tvar: cinkov oksid 10,0 g. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijeli vazelin, tekući parafin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMast nanijeti lokalno, 1 do 2 puta dnevno, na dobro opranu i osušenu kožu. Zbog adstringentnog i dekongestivnog djelovanja može se koristiti i na nadraženoj koži (primjerice pelenski osip). Nanesite sloj masti da pokrijete zahvaćeno područje (osobito kada se koristi za liječenje pelenskog osipa); u slučaju opeklina i neinficiranih kožnih lezija, poželjno je nanijeti tanak sloj masti, po potrebi zavojem. Lagano kružno masirajte zahvaćeno područje, kako biste postigli djelomičnu apsorpciju masti, nakon čega ostaje neproziran bijeli talog.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati u originalnom spremniku zaštićeno od svjetlosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek se smije koristiti samo za vanjsku upotrebu; može biti štetan ako se proguta (vidjeti odlomak 4.9). Izbjegavajte kontakt lijeka s očima; u slučaju slučajnog kontakta, temeljito isprati vodom. Nemojte koristiti lijek u slučaju opeklina ili potencijalno inficiranih rana. Ako se mast koristi za pelenski osip, pazite da se osip popravi unutar nekoliko dana; u protivnom morate pribjeći drugom tretmanu. Primjena, osobito ako je produljena, lijekova za lokalnu primjenu može dovesti do pojave iritacije ili preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBez bilješki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU nastavku su navedene nuspojave cinkovog oksida organizirane prema organskoj klasifikaciji MedDRA sustava. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/i\u003e Alergijska reakcija\/reakcija preosjetljivosti: osip, koprivnjača, svrbež i\/ili oticanje (osobito lica, jezika, grla, usana), stezanje u prsima, otežano disanje.\u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e Iritacija kože. Pečenje, trnci i tamne mrlje na koži.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi predoziranja. Slaba perkutana apsorpcija lijeka čini pojavu simptoma i znakova predoziranja malo vjerojatnom. U slučaju slučajnog gutanja mogu se pojaviti sljedeći simptomi: proljev, mučnina i povraćanje, hipoglikemija, smetenost, umor, letargija, krvarenje, žutica, tamna mokraća, kašalj, zimica i groznica, iritacija usne šupljine, problemi s bubrezima, nedostatak bakra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćenito, uporaba masti tijekom trudnoće i dojenja smatra se sigurnom ako se nanosi na ograničena područja i kratkotrajno. \u003ci\u003eTrudnoća\u003c\/i\u003e Za mast cinkovog oksida nema dostupnih kliničkih podataka o izloženosti trudnoća. Ovaj lijek, ako se koristi u skladu s uputama za uporabu, ne apsorbira se i stoga ne uzrokuje sustavne učinke; u slučaju oštećene kože može se apsorbirati u minimalnim količinama. \u003ci\u003eDojenje\u003c\/i\u003e Nema dostupnih podataka o primjeni lijeka tijekom dojenja i nije poznato prelazi li djelatna tvar u majčino mlijeko. Međutim, budući da se apsorpcija lijeka može smatrati zanemarivom, vrlo je mala vjerojatnost da značajne količine dospiju u majčino mlijeko.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213503303,"sku":"030360010","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-zinco-ossido-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791000.jpg?v=1767156027"},{"product_id":"fenistil-0-1-30-g-gel","title":"Fenistil 0,1% gel od 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalno simptomatsko liječenje dermatitisa koji svrbi, solarnog eritema, uboda insekata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedan gram gela sadrži dimetinden maleat 1 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: propilen glikol, benzalkonijev klorid. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzalkonijev klorid; natrijev edetat; karbomer; natrijev hidroksid; propilen glikol; pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Ne koristiti s okluzivnim zavojima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNanesite gel na oboljeli dio uz laganu masažu, kako biste pospješili njegovu dubinsku penetraciju, 2-3 puta dnevno, ovisno o intenzitetu simptoma upale. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Koristite samo kratko vrijeme (ne duže od 5-7 dana).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi do 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKorištenje, osobito ako je produljeno, proizvoda za topikalnu primjenu može dovesti do fenomena preosjetljivosti; ako se to dogodi, liječenje treba prekinuti i uvesti odgovarajuću terapiju. Izbjegavajte nanošenje proizvoda kada koža ima vrlo opsežne abrazije, kako biste izbjegli sistemsku apsorpciju proizvoda; također ga nemojte nanositi na područja kože s mjehurićima, na žive rane ili na površine s eksudacijom. Izbjegavajte kontakt pripravka s očima i produljeno izlaganje suncu tretiranih područja. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e U djece mlađe od 2 godine treba izbjegavati primjenu pripravka na velikim površinama kože, osobito na oguljenim i upaljenim mjestima. \u003cu\u003ePodaci o pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e Fenistil gel sadrži 300 mg propilen glikola po dozi (2 g gela) što odgovara 150 mg\/g gela koji može izazvati iritaciju kože. Fenistil gel također sadrži 0,1 mg benzalkonijevog klorida po dozi (2 g gela) što odgovara 0,05 mg\/g gela koji može iritirati kožu. Ako dojite, nemojte nanositi ovaj lijek na dojke jer ga beba može unijeti u mlijeko.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena ispitivanja interakcija; međutim, apsorpcija aktivnog sastojka sadržanog u Fenistil 0,1% gelu u tijelu je vrlo niska i stoga su interakcije vrlo malo vjerojatne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSažetak sigurnosnog profila\u003c\/b\u003e Najčešće prijavljene nuspojave tijekom liječenja su blage i prolazne kožne reakcije na mjestu primjene. \u003cb\u003eTablica nuspojava\u003c\/b\u003e Nuspojave su navedene u nastavku prema organskim sustavima i učestalosti. Unutar svake klase učestalosti, nuspojave su navedene prema padajućoj ozbiljnosti. Kategorije učestalosti za svaku nuspojavu uključuju: vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eManje često: suha koža, osjećaj pečenja na koži; Vrlo rijetko (na temelju izvješća nakon stavljanja lijeka u promet): alergijski dermatitis; Nepoznata učestalost: alergijske kožne reakcije. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Do sada nije zabilježen nijedan slučaj predoziranja Fenistil gelom. Međutim, slučajno gutanje značajnih količina Fenistil gela može izazvati neke simptome karakteristične za predoziranje antihistaminicima tipa H\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e: Depresija CNS-a s pospanošću (osobito u odraslih), stimulacija CNS-a i antikolinergički učinci (osobito u djece i starijih osoba), uključujući uzbuđenje, ataksiju, halucinacije, toničko-kloničke grčeve, midrijazu, suha usta, crvenilo lica, retenciju urina i vrućicu. Može se pojaviti i hipotenzija. \u003cb\u003eUpravljanje\u003c\/b\u003e Ne postoji specifičan protuotrov u slučaju predoziranja antihistaminicima. Moraju se primijeniti uobičajene hitne mjere koje uključuju, u slučaju gutanja: aktivni ugljen, slane laksative i, ako je potrebno, uobičajene mjere kardiorespiratorne potpore. Ne smiju se davati nikakvi stimulansi; vazopresori se mogu koristiti za liječenje hipotenzije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrudnoća\u003c\/b\u003e Za dimetinden maleat nema kliničkih podataka o trudnoći. Ispitivanja na životinjama nisu pokazala izravne ili neizravne štetne učinke na trudnoću ili fetus\/novorođenče. Fenistil gel treba koristiti tijekom trudnoće tek nakon što liječnik procijeni omjer rizika i koristi u korist potonjeg. Tijekom trudnoće Fenistil gel se ne smije nanositi na velike površine kože, osobito ako su oguljene ili upaljene. \u003cb\u003eDojenje\u003c\/b\u003e Fenistil gel treba koristiti tijekom dojenja tek nakon što liječnik procijeni omjer rizika i koristi u korist potonjeg. Tijekom dojenja Fenistil gel se ne smije nanositi na veće površine kože, osobito ako su oguljene ili upaljene. Međutim, proizvod se ne smije nanositi na dojke tijekom dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenistil gel ne utječe ili zanemarivo utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213667143,"sku":"020124121","price":11.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-fenistil-0-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213790996.jpg?v=1767156069"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hr-eu\/collections\/farmaci-per-prurito-e-irritazioni-della-pelle.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}