{"title":"Farmaci per Infezioni e Lesioni della Pelle","description":"\u003cp\u003eFarmaci per la pelle infetta o lesa: antibiotici e chemioterapici topici, sulfadiazina argentica, creme riparatrici e cicatrizzanti per ferite e piaghe, collodi e cerotti cheratolitici per verruche e calli, trattamenti per acne e rosacea. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"duofilm-16-7-15-collodio-15ml","title":"Duofilm 16,7% + 15% kolodij 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDUOFILM je indiciran za lokalno liječenje bradavica, kurjih očiju i žuljeva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kolodija sadrži: Aktivne tvari: salicilna kiselina 16,7 g; mliječna kiselina 15 g. \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: etilni alkohol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedina pomoćna tvar DUOFILMA je elastični kolodij BP koji se sastoji od: kolofonija, ricinusovog ulja i kolodija koji se pak sastoji od piroksilina, \u003cb\u003eetilni alkohol\u003c\/b\u003e i eter.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek je kontraindiciran u bolesnika s prethodnom reakcijom preosjetljivosti na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u stavku 6.1. Nemojte koristiti na otvorenim ranama, nadraženoj ili crvenoj koži ili bilo kojem zaraženom području. DUOFILM se ne smije nanositi na lice, anogenitalno područje i veće površine. Proizvod se ne smije nanositi na madeže, madeže, seboreične bradavice, bradavice, bradavice na licu ili sluznici te dlakave bradavice okružene crvenim ili neobično obojenim rubovima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSamo za lokalnu primjenu\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eOdrasli, uključujući i starije osobe \u003c\/u\u003e DUOFILM je potrebno nanositi odgovarajućom četkicom samo na zahvaćeni dio, izbjegavajući kontakt tekućine sa zdravom kožom. DUOFILM je potrebno nanijeti na bradavicu, žulj ili kurje oko jednom dnevno, najbolje navečer prije spavanja, prema sljedećim uputama za upotrebu: 1. Dio koji tretirate uronite u vruću vodu oko 5 minuta i pažljivo osušite čistim ručnikom. 2. Prođite zahvaćenom površinom turpijom za nokte, abrazivnim kamenom, kartonskom turpijom ili grubom tkaninom, pazeći da ne izazovete krvarenje. 3. Nanesite odgovarajuću DUOFILM četkicu na bradavicu, žulj ili kurje oko, pazeći da se ne prelije na okolnu zdravu kožu. 4. Pustite da se otopina potpuno osuši: u slučaju lokaliziranih oblika na stopalima ili ako bradavica, žulj ili žulj zahvataju velike površine, područje se mora zalijepiti flasterom kako bi se olakšala apsorpcija aktivnih sastojaka. Preporuča se nastaviti s liječenjem sve dok se ne pojavi jedno od sljedećih stanja: - kurje oči i žuljevi su liječeni 2 tjedna - bradavice su liječene 12 tjedana - ili dok se bradavica, žuljevi ili kurje oči potpuno ne uklone i ne uspostavi normalno naboranje kože. Za bradavice, klinički vidljivo poboljšanje trebalo bi se uočiti za 1-2 tjedna, ali se maksimalni učinak očekuje nakon 4-8 tjedana. Savjetujte pacijenta da se posavjetuje sa svojim liječnikom ili ljekarnikom ako bradavica ne nestane nakon 12 tjedana liječenja. Razmotrite alternativno liječenje ako bradavice prekrivaju veliku površinu tijela (više od 5 cm²) (vidjeti Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi). Savjetovati pacijenta da se posavjetuje sa svojim liječnikom ili ljekarnikom ako se razvije iritacija kože. Zbog zapaljive prirode lijeka, pacijenti bi trebali izbjegavati pušenje ili približavanje otvorenom plamenu tijekom primjene i neposredno nakon uporabe. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Ne primjenjivati mlađe od dvije godine. U djece u dobi od 2 do 12 godina, proizvod se smije primjenjivati ​​samo ako je nužno i pod izravnim liječničkim nadzorom. Primjena u djece mora se odvijati pod nadzorom odrasle osobe. Starije osobe Nije potrebna prilagodba doze jer se ne očekuje značajna sustavna izloženost. Oštećenje jetre Nije potrebna prilagodba doze jer se ne očekuje značajna sustavna izloženost. Bubrežna insuficijencija Nije potrebna prilagodba doze jer se ne očekuje značajna sustavna izloženost. Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZbog visoke zapaljivosti, proizvod se preporuča čuvati na temperaturama ne višim od 25°C, daleko od plamena i izvora topline. Nakon upotrebe bočicu dobro zatvoriti. Značajno povećanje gustoće proizvoda ukazuje na to da boca nije dobro zatvorena i da je otapalo koje se nalazi u njoj djelomično isparilo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKorištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. Nanesite DUOFILM samo na bradavice bez prelijevanja na okolnu zdravu kožu. Lijek može izazvati iritaciju oka. Izbjegavajte kontakt s očima i drugim sluznicama. Ako proizvod slučajno dođe u dodir sa sluznicom ili očima, odmah obilno isprati vodom, odstraniti nastali sloj kolodija i nastaviti ispirati vodom najmanje četvrt sata. Izbjegavati nanošenje na zdravu kožu (vidi Nuspojave). Lijek može izazvati iritaciju kože. Ako se pojavi neočekivana iritacija kože, liječenje treba prekinuti. Razmotrite alternativno liječenje ako bradavice prekrivaju veliku površinu tijela (više od 5 cm²) zbog potencijalne toksičnosti salicilata. Lijek se ne preporučuje dijabetičarima ili bolesnicima s problemima cirkulacije ili perifernom neuropatijom, osim pod nadzorom liječnika. Uzimanje oralnih salicilata tijekom ili neposredno nakon virusne bolesti povezano je s Reyeovim sindromom i stoga postoji teoretski rizik i kod lokalnih salicilata. Stoga se proizvod ne smije koristiti kod djece ili adolescenata tijekom ili neposredno nakon vodenih kozica, gripe ili drugih virusnih infekcija. Zabilježeno je da se salicilati izlučuju u majčino mlijeko (vidjeti Plodnost, trudnoća i dojenje). Bolesnike treba savjetovati da ne udišu pare. Slučajno gutanje keratolitika koji sadrže salicilnu kiselinu i mliječnu kiselinu u visokim koncentracijama može imati ozbiljne, ponekad smrtonosne posljedice. Proizvod se ne smije koristiti za sprječavanje nastanka bradavica. Ne gutati. Čuvati izvan pogleda i dohvata djece. Ovaj lijek sadrži 2228 mg alkohola (etanola) u svakoj jedinici volumena što je ekvivalentno 158 mg\/g. Može izazvati osjećaj peckanja na oštećenoj koži.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalna otopina salicilne kiseline i mliječne kiseline može povećati apsorpciju drugih lokalnih lijekova. Stoga treba izbjegavati istodobnu primjenu salicilne kiseline i otopine mliječne kiseline i drugih lokalnih lijekova na tretiranom području. Budući da je sistemska apsorpcija topikalnih otopina salicilne kiseline i mliječne kiseline niska, ne očekuje se interakcija sa sustavno primijenjenim lijekovima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSljedeća se konvencija koristi za klasifikaciju učestalosti nuspojava i temelji se na smjernicama CIOMS-a: • vrlo često (\u003e 1\/10), • često (\u003e 1\/100 do \u003c 1\/10), • manje često (\u003e 1\/1 000 do \u003c 1\/100), • rijetko (\u003e 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000) i • vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000), • nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Podaci iz kliničkih studija:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: osip na koži.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo često: reakcija na mjestu primjene, svrbež, osjećaj pečenja, eritem, ljuskanje, suhoća.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: hipertrofija kože.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePostmarketinški podaci\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko: reakcija preosjetljivosti na mjestu primjene uključujući upalu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko: bol i iritacija na mjestu primjene, promjena boje kože na mjestu primjene\/promjena boje kože. Izlaganje zdrave kože može dovesti do ljuštenja kože i stvaranja mjehura (vidi Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi). Alergijski dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave \u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZnakovi i simptomi \u003c\/u\u003e U slučaju slučajnog oralnog gutanja mogu se pojaviti simptomi toksičnosti salicilata. Rizik od razvoja simptoma trovanja salicilatima ili salicilizma povećava se ako se salicilna kiselina i topikalna otopina mliječne kiseline koriste prekomjerno ili tijekom duljeg vremenskog razdoblja. Stoga je vrlo važno poštivati ​​preporučeno trajanje i učestalost liječenja. \u003cu\u003eLiječenje \u003c\/u\u003e Predoziranje treba liječiti prema kliničkim indikacijama ili prema preporuci centra za kontrolu trovanja, ako je moguće. Ne postoji specifično liječenje za slučajno oralno uzimanje otopina mliječne kiseline i salicilne kiseline. U slučaju slučajnog gutanja, bolesnika treba liječiti u skladu s lokalnim smjernicama uz odgovarajuće promatranje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća \u003c\/u\u003e Sigurnost primjene otopine salicilne kiseline i mliječne kiseline tijekom trudnoće nije utvrđena. Ispitivanja na životinjama kojima je oralno davana salicilna kiselina pokazala su embriotoksičnost pri visokim dozama (vidjeti Pretkliničke podatke o sigurnosti). Lijek se ne preporučuje tijekom trudnoće. \u003cu\u003eDojenje \u003c\/u\u003e Salicilati se izlučuju u majčino mlijeko. Lijek se ne preporučuje tijekom dojenja. Ako se koristi ili daje tijekom dojenja, izbjegavajte kontakt s područjem dojke kako biste spriječili slučajno gutanje od strane djeteta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa temelju sigurnosnog profila proizvoda ne očekuju se nikakvi učinci.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289010503,"sku":"034522019","price":15.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-duofilm-16-7-15-collodio-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792222.jpg?v=1767134130"},{"product_id":"streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g","title":"Streptosil s neomicinom 99,5% + 0,5% puder za kožu 10g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePovršinske infekcije kože (folikulitis, furunkuloza, male opekline i inficirane rane).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g praška sadrži: sulfatiazol 9,95 g i neomicin sulfat 0,05 g. 20 g masti sadrži: sulfatiazol 0,4 g i neomicin sulfat 0,1 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epuder za kožu: nema. mast: vazelinovo ulje, bijeli vazelin, bijeli vosak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL s NEOMICINOM je kontraindiciran u bolesnika s: - Preosjetljivošću na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Infekcije ušnog kanala u slučaju perforacije bubne opne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKožna prašina\u003c\/b\u003e Podignite čep u boji, ritmički i temeljito pritisnite obje strane boce, držeći je vodoravno ili blago ukoso; lagano pospite zahvaćeno područje prahom i prekrijte sterilnom gazom; obnovite aplikaciju dva puta dnevno. Preporuča se nanošenje laganog prskanja, koristeći minimalnu količinu praha potrebnu kako bi se izbjeglo stvaranje krusta i omogućilo brzo otapanje i difuzija komponenti. Nemojte prekoračiti preporučene doze. \u003cb\u003eMast\u003c\/b\u003e Nanesite mast u tankom sloju 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema posebnih mjera za skladištenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL s NEOMICINOM nije za oftalmološku primjenu; indiciran je samo za vanjsku upotrebu. Primjena STREPTOSIL-a s NEOMICINOM na ekstenzivno i duboko oštećenoj koži, kao što su kožne infekcije sekundarne nakon opsežnih opeklina i trofičkih ulkusa, mogla bi pogodovati sustavnoj apsorpciji njegovih aktivnih sastojaka, izlažući pacijente ozbiljnim sekundarnim učincima, kao što su nefrotoksičnost i ototoksičnost. Lijek se ne smije koristiti kod infekcija zvukovoda u slučaju perforacije bubnjića jer u tim slučajevima lokalna primjena neomicina može uzrokovati gluhoću (vidjeti dio 4.3). Kao i kod drugih aminoglikozida, treba izbjegavati istovremenu i\/ili uzastopnu sustavnu ili lokalnu primjenu drugih nefrotoksičnih lijekova. \u003ci\u003eTrajanje liječenja\u003c\/i\u003e Korištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. Kao i kod drugih antibiotika, produljena primjena neomicina može dovesti do razvoja rezistentnih mikroorganizama, uključujući gljivice. Ako se to dogodi potrebno je prekinuti liječenje i uvesti odgovarajuću terapiju. Nakon kratkotrajnog liječenja bez zamjetnih rezultata ili u slučaju pogoršanja stanja bolesnika potrebno je razmotriti prekid liječenja. \u003ci\u003e Pedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e U ranoj dječjoj dobi lijek treba primjenjivati u slučajevima stvarne potrebe, pod neposrednim nadzorom liječnika. Primjena neomicina na velikim površinama kože i tijekom duljeg razdoblja može dovesti do sistemske apsorpcije; ova se mogućnost lakše javlja kada se koristi okluzivni zavoj, posebno kod novorođenčadi, budući da pelena može djelovati kao okluzivni zavoj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalni neomicin pokazao je unakrsnu osjetljivost s drugim aminoglikozidima; ne preporučuje se istodobna primjena drugog aminoglikozida, osobito sistemski, zbog mogućih ototoksičnih i nefrotoksičnih učinaka. Lokalna primjena sulfatiazola može rezultirati senzibilizacijom i onemogućiti naknadnu sustavnu primjenu sulfonamida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon primjene STREPTOSIL-a s NEOMICIN-om mogu se pojaviti dolje navedene nuspojave. Učestalost ovih nuspojava nije poznata. \u003cu\u003eInfekcije i infestacije\u003c\/u\u003e Bakterijske i gljivične superinfekcije. \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e Reakcije preosjetljivosti \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e svrbež. \u003cu\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/u\u003e Oteklina, crvenilo. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju dugotrajne primjene na velikim površinama ili lezijama, može doći do sistemske apsorpcije lijeka prolaskom sulfatiazola i\/ili neomicina u cirkulaciju. Ako se sumnja na predoziranje, liječenje treba prekinuti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrudnoća \u003c\/i\u003e Sigurnost lokalne primjene sulfonamida ili neomicina tijekom trudnoće nije utvrđena. U trudnica lijek treba primjenjivati ​​u slučajevima stvarne potrebe, pod neposrednim nadzorom liječnika. \u003ci\u003eDojenje\u003c\/i\u003e Nema dostupnih odgovarajućih studija za procjenu učinaka u žena tijekom dojenja i stoga za određivanje rizika u dojenčadi. Preparat se smije koristiti u dojilja samo ako je prijeko potrebno, pod izravnim nadzorom liječnika. \u003ci\u003ePlodnost\u003c\/i\u003e Nisu provedene studije za procjenu učinaka na plodnost kod ljudi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL s NEOMICINOM ne utječe ili zanemarivo utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295760711,"sku":"023589031","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g-farmacia-dottor-tili-1213792203.jpg?v=1767134508"},{"product_id":"trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione","title":"Trofodermin 5% + 5% 30 ml raspršivač za kožu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbrazije i erozije; ulcerativne lezije kože (varikozni ulkusi, dekubitusi, traumatski ulkusi); fisure bradavica, analne fisure; opekline; zaražene rane; kašnjenja u zacjeljivanju; radiodermatitis; distrofična stanja kože (suhoća, pucanje, ljuštenje).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g krema\u003c\/i\u003e 100 g sadrži: klostebol acetat 500 mg; neomicin sulfat 500 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: lanolin, nipasept (metil para-hidroksibenzoat, etil para-hidroksibenzoat i propil para-hidroksibenzoat). \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml sprej za kožu, suspenzija\u003c\/i\u003e Jedan spremnik pod tlakom od 30 ml sadrži: klostebol acetat 0,150 g; neomicin sulfat 0,150 g. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g krema\u003c\/i\u003e Polietilen glikol stearat; stearinska kiselina; tekući parafin; lanolin; dimetikon; nipasept (metil para-hidroksibenzoat, etil para-hidroksibenzoat i propil para-hidroksibenzoat); floranol; pročišćena voda. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml sprej za kožu, suspenzija\u003c\/i\u003e Magnezijev stearat; tekući parafin; izobutan na 3,2 bara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g krema\u003c\/i\u003e: 1-2 aplikacije dnevno. Ozlijeđeni dio namazati tankim slojem kreme i eventualno pokriti ozlijeđeni dio sterilnom gazom. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml sprej za kožu, suspenzija\u003c\/i\u003e:1–2 aplikacije dnevno; Po potrebi pokrijte ozlijeđeni dio sterilnom gazom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g krema\u003c\/i\u003e Za uvjete skladištenja nakon prvog otvaranja vidjeti odjeljak 6.3. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml sprej za kožu, suspenzija\u003c\/i\u003e Zaštititi od sunčeve svjetlosti i ne izlagati temperaturama iznad 50°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTreba izbjegavati kontinuiranu primjenu Trofodermina. Zbog potencijalnog rizika od ototoksičnosti i nefrotoksičnosti neomicina, ne preporučuje se produljena primjena proizvoda na velikim oštećenim površinama koje bi mogle omogućiti apsorpciju neomicina. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e Kontinuiranu primjenu Trofodermina treba izbjegavati; posebno u ranom djetinjstvu. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml sprej za kožu, suspenzija\u003c\/i\u003e Što se tiče spreja, preporuča se protresti prije upotrebe, ne prskati na plamen ili užareno tijelo, ne okretati naopako tijekom nanošenja, ne udisati ili prskati u oči. \u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g krema\u003c\/i\u003e sadrži: – lanolin: može izazvati lokalne kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis) – nipasept (metil para-hidroksibenzoat, etil para-hidroksibenzoat i propil para-hidroksibenzoat): može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKombinirana primjena Trofodermina s lokalnim pripravcima koji sadrže druge aminoglikozidne antibiotike može povećati rizik od senzibilizacije ili pojačati bilo koje sekundarne učinke.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKorištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. Nadalje, produljena primjena tijekom nekoliko tjedana na velikim površinama oštećenog tkiva mogla bi uzrokovati pojavu sistemskih učinaka, kao što je hipertrihoza zbog masivne apsorpcije klostebola. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMogućnost predoziranja može se uzeti u obzir samo u slučaju produljene primjene i na velikim površinama oštećene kože, što bi moglo izazvati sekundarne učinke gore navedenog tipa. U tom će slučaju liječenje morati biti prekinuto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijekom trudnoće i dojenja lijek se smije primjenjivati samo ako je prijeko potrebno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije poznato da Trofodermin utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202591559,"sku":"020942049","price":12.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791406.jpg?v=1767138167"},{"product_id":"streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento","title":"Streptozil neomicin 2% + 0,5% 20 g masti","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePovršinske infekcije kože (folikulitis, furunkuloza, male opekline i inficirane rane).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g praška sadrži: sulfatiazol 9,95 g i neomicin sulfat 0,05 g. 20 g masti sadrži: sulfatiazol 0,4 g i neomicin sulfat 0,1 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epuder za kožu: nema. mast: vazelinovo ulje, bijeli vazelin, bijeli vosak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL s NEOMICINOM je kontraindiciran u bolesnika s: - Preosjetljivošću na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Infekcije ušnog kanala u slučaju perforacije bubne opne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKožna prašina\u003c\/b\u003e Podignite čep u boji, ritmički i temeljito pritisnite obje strane boce, držeći je vodoravno ili blago ukoso; lagano pospite zahvaćeno područje prahom i prekrijte sterilnom gazom; obnovite aplikaciju dva puta dnevno. Preporuča se nanošenje laganog prskanja, koristeći minimalnu količinu praha potrebnu kako bi se izbjeglo stvaranje krusta i omogućilo brzo otapanje i difuzija komponenti. Nemojte prekoračiti preporučene doze. \u003cb\u003eMast\u003c\/b\u003e Nanesite mast u tankom sloju 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema posebnih mjera za skladištenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL s NEOMICINOM nije za oftalmološku primjenu; indiciran je samo za vanjsku upotrebu. Primjena STREPTOSIL-a s NEOMICINOM na ekstenzivno i duboko oštećenoj koži, kao što su kožne infekcije sekundarne nakon opsežnih opeklina i trofičkih ulkusa, mogla bi pogodovati sistemskoj apsorpciji njegovih aktivnih sastojaka, izlažući pacijente ozbiljnim sekundarnim učincima, kao što su nefrotoksičnost i ototoksičnost. Lijek se ne smije koristiti kod infekcija zvukovoda u slučaju perforacije bubnjića jer u tim slučajevima lokalna primjena neomicina može uzrokovati gluhoću (vidjeti dio 4.3). Kao i kod drugih aminoglikozida, treba izbjegavati istovremenu i\/ili uzastopnu sustavnu ili lokalnu primjenu drugih nefrotoksičnih lijekova. \u003ci\u003eTrajanje liječenja\u003c\/i\u003e Korištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. Kao i kod drugih antibiotika, produljena primjena neomicina može dovesti do razvoja rezistentnih mikroorganizama, uključujući gljivice. Ako se to dogodi potrebno je prekinuti liječenje i uvesti odgovarajuću terapiju. Nakon kratkotrajnog liječenja bez zamjetnih rezultata ili u slučaju pogoršanja stanja bolesnika potrebno je razmotriti prekid liječenja. \u003ci\u003e Pedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e U ranoj dječjoj dobi lijek treba primjenjivati u slučajevima stvarne potrebe, pod neposrednim nadzorom liječnika. Primjena neomicina na velikim površinama kože i tijekom duljeg razdoblja može dovesti do sistemske apsorpcije; ova se mogućnost lakše javlja kada se koristi okluzivni zavoj, posebno kod novorođenčadi, budući da pelena može djelovati kao okluzivni zavoj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalni neomicin pokazao je unakrsnu osjetljivost s drugim aminoglikozidima; ne preporučuje se istodobna primjena drugog aminoglikozida, osobito sistemski, zbog mogućih ototoksičnih i nefrotoksičnih učinaka. Lokalna primjena sulfatiazola može rezultirati senzibilizacijom i onemogućiti naknadnu sustavnu primjenu sulfonamida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon primjene STREPTOSIL-a s NEOMICIN-om mogu se pojaviti dolje navedene nuspojave. Učestalost ovih nuspojava nije poznata. \u003cu\u003eInfekcije i infestacije\u003c\/u\u003e Bakterijske i gljivične superinfekcije. \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e Reakcije preosjetljivosti \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e svrbež. \u003cu\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/u\u003e Oteklina, crvenilo. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju dugotrajne primjene na velikim površinama ili lezijama, može doći do sistemske apsorpcije lijeka prolaskom sulfatiazola i\/ili neomicina u cirkulaciju. Ako se sumnja na predoziranje, liječenje treba prekinuti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrudnoća \u003c\/i\u003e Sigurnost lokalne primjene sulfonamida ili neomicina tijekom trudnoće nije utvrđena. U trudnica lijek treba primjenjivati ​​u slučajevima stvarne potrebe, pod neposrednim nadzorom liječnika. \u003ci\u003eDojenje\u003c\/i\u003e Nema dostupnih odgovarajućih studija za procjenu učinaka u žena tijekom dojenja i stoga za određivanje rizika u dojenčadi. Preparat se smije koristiti u dojilja samo ako je prijeko potrebno, pod izravnim nadzorom liječnika. \u003ci\u003ePlodnost\u003c\/i\u003e Nisu provedene studije za procjenu učinaka na plodnost kod ljudi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL s NEOMICINOM ne utječe ili zanemarivo utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202853703,"sku":"023589043","price":11.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791441.jpg?v=1767138250"},{"product_id":"metronidazolo-same-1-30-g-gel","title":"Metronidazol Same 1% 30 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMETRONIDAZOLE SAME je indiciran za topikalnu primjenu u liječenju upalnih papula, pustula i eritema rosacee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g gela sadrži: Djelatnu tvar: METRONIDAZOLE 1,0 g. \u003cu\u003ePomoćna tvar s poznatim učincima\u003c\/u\u003e: metil parahidroksibenzoat (E218) (0,18 g na 100 g). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOktildodekanol, kaprilokaproil makrogol-8 gliceridi, karbomer, metilparahidroksibenzoat (E218), natrijev hidroksid, natrijev edetat, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Kontraindicirano tijekom trudnoće i dojenja (vidi str.4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNanijeti 1-2 puta dnevno, prema medicinskim indikacijama i nakon čišćenja oboljelih područja, tanak sloj METRONIDAZOLA SAME. Značajne terapijske rezultate treba uočiti unutar tri tjedna od početka liječenja. Kliničke studije su pokazale progresivno poboljšanje do devet tjedana terapije. Nakon primjene METRONIDAZOLA SAME moguće je koristiti kozmetičke preparate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte zamrzavati niti držati u hladnjaku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMeđutim, zbog minimalne apsorpcije metronidazola primijenjenog lokalno i, posljedično, zanemarive koncentracije u plazmi, nuspojave prijavljene nakon oralne primjene lijeka nisu zabilježene nakon lokalne primjene. Izbjegavajte kontakt s očima i sluznicom; Zabilježeno je da metronidazol primijenjen na lice uzrokuje suzenje. U slučaju kontakta s očima, gel se mora pažljivo ukloniti vodom. Bolesnika treba obavijestiti da u slučaju pojave iritacije Metronidazol Same treba koristiti rjeđe ili privremeno prekinuti terapiju i obavijestiti liječnika. Izbjegavajte izlaganje ultraljubičastom svjetlu (sunce, UV lampe, oprema za sunčanje) tijekom terapije Metronidazole Same. Budući da je lijek derivat nitroimidazola, mora se primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s krvnim diskrazijama ili s anamnestičkim podacima koji se na njih odnose. Proizvod se mora koristiti prema uputama liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Korištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. Ne postoje odgovarajući klinički podaci o učinkovitosti i sigurnosti Metronidazola Same u djece, stoga se Metronidazole Same ne smije primjenjivati ​​u djece. Ne gutati. Čuvati izvan dohvata djece. Ovaj lijek sadrži metilparahidroksibenzoat koji može izazvati alergijske reakcije (moguće odgođene).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eS obzirom na niske razine u krvi koje su rezultat lokalne primjene metronidazola, interakcije s drugim lijekovima nisu vjerojatne. Međutim, treba imati na umu da su reakcije slične disulfiramu prijavljene u malog broja pacijenata koji su uzimali metronidazol i alkohol u isto vrijeme, au slučaju liječenja pacijenata koji su istovremeno podvrgnuti antikoagulantnoj terapiji, mora se imati na umu da metronidazol, nakon oralne primjene, određuje pojačanje antikoagulantnih učinaka kumarina i varfarina što se očituje induciranjem produljenja protrombinsko vrijeme. Učinak lokalnog metronidazola na protrombinsko vrijeme nije poznat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon lokalne primjene metronidazola zabilježene su sljedeće nuspojave: Poremećaji kože i potkožnog tkiva: kontaktni dermatitis, suha koža, eritem, svrbež, osip, nelagoda na koži (osjećaj peckanja), iritacija kože, prolazno crvenilo i pogoršanje rosacee. Poremećaji oka: suzenje. Nijedna od ovih nuspojava nije se pojavila u više od 2% liječenih bolesnika. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu prijavljeni slučajevi predoziranja nakon lokalne primjene metronidazola.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSigurnost primjene metronidazola tijekom trudnoće nije dovoljno dokazana. Dostupna su proturječna izvješća, osobito u vezi s ranom fazom trudnoće. Neka su istraživanja ukazala na povećanu stopu malformacija. Rizik od mogućih posljedica, uključujući kancerogeni rizik, još nije razjašnjen. Metronidazol Same je kontraindiciran tijekom prvog tromjesečja trudnoće. Tijekom srednjeg tromjesečja i tijekom posljednjeg tromjesečja trudnoće, Metronidazole Same treba primjenjivati ​​samo u slučaju neuspješnog liječenja. Nakon oralne primjene, metronidazol se izlučuje u majčino mlijeko u koncentracijama sličnim onima u plazmi. Nakon lokalne primjene lijek dostiže znatno niže razine u plazmi od onih dobivenih nakon oralne primjene, stoga će liječnik morati odlučiti hoće li prekinuti dojenje ili liječenje lijekom uz odgovarajuću procjenu važnosti terapijskog liječenja za majku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetronidazol Same ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203312455,"sku":"028523013","price":15.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-metronidazolo-same-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1258975901.jpg?v=1789560492"},{"product_id":"rozex-0-75-50-g-crema","title":"Rozex 0,75% 50g krema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozex 0,75% krema indicirana je u lokalnom liječenju rosacee u njezinim eritematoznim i papulopustularnim manifestacijama.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kreme sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak:\u003c\/u\u003e Metronidazol 0,75 g Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: Cetilstearilni alkohol 81-106 mg\/g Jedan gram kreme sadrži 22 mg benzilnog alkohola (E1519). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmulgirani voskovi (cetilstearil alkohol i polisorbat 60), 70% nekristalizirani sorbitol, glicerol, izopropil palmitat, benzil alkohol (E1519), mliječna kiselina i\/ili natrijev hidroksid za podešavanje pH vrijednosti, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDva puta dnevno, ujutro i navečer, nanesite tanak sloj Rozex 0,75% kreme na zahvaćeno područje, dobro očišćeno nježnim sredstvom za čišćenje, lagano utrljavajući. Nakon nanošenja Rozex 0,75% kreme možete koristiti nekomedogenu i neadstringentnu kozmetiku. Liječenje starijih bolesnika ne zahtijeva prilagodbu doze. Tijekom kliničke primjene, poboljšanja su se dogodila unutar prva tri tjedna liječenja i progresivno su se nastavila do 12. tjedna. Prosječno trajanje liječenja obično varira od tri do četiri mjeseca. Preporučeno trajanje liječenja ne smije se prekoračiti. Međutim, u slučaju da je dokazana jasna korist, liječenje se može produžiti prema liječničkom mišljenju za daljnje razdoblje koje varira od tri do četiri mjeseca ovisno o težini stanja. U kliničkim ispitivanjima, lokalna terapija metronidazolom za liječenje rosacee nastavljena je do dvije godine. U nedostatku vidljivog kliničkog poboljšanja, terapiju treba prekinuti. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e U nedostatku podataka o sigurnosti i djelotvornosti, ne preporučuje se primjena Rozex 0,75% kreme u djece.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIzbjegavati kontakt s očima i sluznicom. Tijekom terapije metronidazolom izbjegavajte izlaganje UV zrakama (izlaganje sunčevim zrakama, solarijima i sunčanim lampama). Metronidazol se pretvara u neaktivni metabolit kao rezultat izlaganja UV zračenju, stoga se njegova učinkovitost značajno smanjuje. U kliničkim studijama u vezi s metronidazolom nisu zabilježene nuspojave fototoksičnosti. Ako se pojavi reakcija zbog lokalnog nadražaja, preporučljivo je smanjiti broj dnevnih aplikacija lijeka ili prekinuti primjenu prema preporuci liječnika. Metronidazol je spoj nitroimidazola i stoga ga treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s krvnom diskrazijom. Izbjegavajte nepotrebnu i dugotrajnu upotrebu ovog lijeka. Metronidazol se pokazao kancerogenim kod nekih životinjskih vrsta. Nema podataka o njegovom kancerogenom učinku kod ljudi. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eRozex 0,75% krema sadrži: cetilstearilni alkohol koji može izazvati lokalizirane kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis). Ovaj lijek također sadrži 22 mg benzilnog alkohola (E1519) po gramu, što odgovara 2,2% w\/w, koji može izazvati alergijske reakcije i blagu lokalnu iritaciju.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eS obzirom na slabu sistemsku apsorpciju lokalno primijenjene Rozex 0,75% kreme, negativne interakcije s drugim lijekovima kvantitativno su irelevantne. Metronidazol primijenjen oralno može dovesti do pojačanja učinaka antikoagulansa. Produljenje protrombinskog vremena primijećeno je nakon istodobne primjene oralnog metronidazola i oralnog antikoagulansa kumarinskog tipa (varfarin). Učinak lokalnog metronidazola na protrombinsko vrijeme nije poznat. Nadalje, kod malog broja bolesnika koji su istodobno uzimali oralni metronidazol i alkohol, javila se reakcija slična onoj koja se javlja kod disulfirama.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijekom lokalne primjene Rozex 0,75% kreme javile su se samo blage lokalne reakcije. Zabilježene su sljedeće spontane nuspojave koje su poredane prema učestalosti unutar organskih sustava prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (≥ 1\/10) često (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100) rijetko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000) vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000) nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka) \u003cu\u003ePatologija kože i potkožnog tkiva:\u003c\/u\u003e Često: suha koža, eritem, svrbež, nelagoda na koži (pečenje, bol u koži, žarenje), iritacija kože, pogoršanje rozaceje. Nepoznato: kontaktni dermatitis, ljuštenje kože, oticanje lica. \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava:\u003c\/u\u003e Manje često: hipoestezija, parestezija, disgeuzija (metalni okus).\u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji:\u003c\/u\u003e Manje često: mučnina. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi predoziranja kod lokalne primjene Rozex 0,75% kreme u ljudi. Studije akutne oralne toksičnosti s topikalnom formulacijom gela metronidazola od 0,75% w\/w u štakora nisu pokazale toksično djelovanje pri dozama do 5 g maksimalne primijenjene doze gotovog proizvoda po kilogramu tjelesne težine. Ova doza je ekvivalentna oralnom uzimanju 12 tuba od 30 g Rozex kreme za odraslu osobu tjelesne težine 72 kg i 2 tube od 30 g za dijete tjelesne težine 12 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e U studijama na životinjama, metronidazol primijenjen oralno prolazi placentu, ulazi u fetalnu cirkulaciju i nije bio niti teratogeni niti embriotoksičan u terapijskim dozama; Budući da nema kliničkih podataka o učincima topikalnih pripravaka primijenjenih tijekom trudnoće, tijekom tog razdoblja lijek se smije primjenjivati ​​samo u slučajevima stvarne potrebe pod neposrednim nadzorom liječnika. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Nakon oralne primjene, koncentracije metronidazola u majčinom mlijeku slične su onima u plazmi. Što se tiče lokalne primjene Rozex 0,75% kreme tijekom dojenja, preporučljivo je procijeniti mogućnost prekida dojenja ili primjene lijeka ovisno o stvarnim potrebama, čak i ako su razine lijeka u serumu značajno smanjene u usporedbi s razinama postignutim nakon oralne primjene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozex 0,75% krema ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203869511,"sku":"028809085","price":37.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-rozex-0-75-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791418.jpg?v=1767138750"},{"product_id":"fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate","title":"Phytostimolines 15% 32 g krema + impregnirana gaza","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% krema i FITOSTIMOLINES 15% impregnirane gaze\u003c\/b\u003e: liječenje čireva i dekubitusa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% krema 100 g kreme sadrži sljedeću djelatnu tvar: vodeni ekstrakt Triticum vulgare (suhi ostatak 200 mg\/100 ml) 15 g. Pomoćne tvari: cetilni alkohol; stearil alkohol. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnirane gaze\u003c\/b\u003e Svaka gaza je impregnirana do zasićenja s 4 g kreme koja u 100 g sadrži sljedeću aktivnu tvar: vodeni ekstrakt Triticum vulgare (suhi ostatak jednak 200 mg\/100 ml) 15 g. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% krema\u003c\/b\u003e 2–fenoksietanol; makrogol 400; makrogol 1500; makrogol 3000; makrogol 4000; tekući parafin; \u003cb\u003ecetil alkohol; stearil alkohol\u003c\/b\u003e; glicerin; pročišćena voda. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnirane gaze\u003c\/b\u003e 2–fenoksietanol; makrogol 400; makrogol 600; makrogol 1500; makrogol 4000; glicerin; pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili bilo koju od pomoćnih tvari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% krema\u003c\/b\u003e: Tretman uključuje najmanje dva nanošenja kreme dnevno. Ove aplikacije, ovisno o entitetu, proširenosti i mjestu manifestacija, mogu se svesti na jednostavne upijajuće masaže, kao što može biti potrebno pokriti područje prema predloženim metodama primjene. • \u003ci\u003eMetode primjene\u003c\/i\u003e: Za prvo otvaranje tube, probušite zaštitnu membranu tube pomoću perforatora koji se nalazi u gornjem dijelu poklopca za zatvaranje. Područje namazati kremom koliko je potrebno i prekriti sterilnom gazom po mogućnosti namočenom istom kremom kako bi se zadržala mekoća i plastičnost nanošenja. U sljedećim previjanjima, osim ako nema posebnih kontraindikacija, područje se može prethodno oprati običnom sterilnom vodom, budući da je krema potpuno raspršiva u vodi i ne ostavlja tragove. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnirane gaze\u003c\/b\u003e: Tretman se kreće od jedne do dvije aplikacije dnevno, vodeći računa da oblog uvijek ostane vlažan, mekan i plastičan. • \u003ci\u003eMetode primjene\u003c\/i\u003e: Uzmite gazu sterilnim pincetama i nanesite je izravno na prethodno očišćeno i dezinficirano mjesto. Prekriti sterilnom gazom, a zatim vatom (kod ranica koje jako luče). U sljedećim previjanjima, osim ako nema posebnih kontraindikacija, područje se može prethodno isprati samo sterilnom vodom jer je krema u potpunosti disperzibilna u vodi i ne ostavlja tragove.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% krema: \u003c\/b\u003eproizvod čuvati na temperaturi ne višoj od 30°C. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnirane gaze\u003c\/b\u003e: proizvod čuvati na temperaturi ne višoj od 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKorištenje, osobito ako je produljeno, svih proizvoda za topikalnu primjenu može dovesti do fenomena preosjetljivosti. Ako se to dogodi, liječenje treba prekinuti i, ako je potrebno, uvesti odgovarajuću terapiju. Isto vrijedi iu slučaju razvoja neosjetljivih klica. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePhytostimolines 15% krema \u003c\/b\u003esadrži cetilni i stearilni alkohol: mogu uzrokovati lokalne reakcije na koži (npr. kontaktni dermatitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih interakcija ili nekompatibilnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježene nikakve nuspojave ili neželjeni sekundarni učinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi predoziranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% krema i FITOSTIMOLINES 15% impregnirane gaze\u003c\/b\u003e bez problema se mogu koristiti tijekom trudnoće i dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% krema i FITOSTIMOLINES 15% impregnirane gaze \u003c\/b\u003ene utječu na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204098887,"sku":"009115027","price":17.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate-farmacia-dottor-tili-1213791412.jpg?v=1767138869"},{"product_id":"verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio","title":"Verunec 15 g + 15 g\/100 g 10 g kolodija","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje vulgarnih, plantarnih i mozaičnih bradavica; žuljevi i žuljevi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kolodija sadrži: Aktivne tvari: SALICILNA KISELINA 15 g, MLIJEČNA KISELINA 15 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrea, glicerin, elastični kolodij USP (sastoji se od kamfora, ricinusovog ulja, piroksilina, etil etera, etil alkohola).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari. VERUNEC ne smiju koristiti dijabetičari i bolesnici s poremećenom cirkulacijom krvi. VERUNEC, kao i svi proizvodi s visokim udjelom salicilne kiseline, ne smije se nanositi na lice i anogenitalno područje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNanesite malu količinu proizvoda na zahvaćeno područje dva puta dnevno (ujutro i navečer), koristeći odgovarajuću lopaticu. Ostavite nekoliko minuta da ispari. VERUNEC ostavlja zaštitni film koji ne zahtijeva posebnu pažnju i koji se lako skida pri nanošenju. Preporuča se prije upotrebe proizvoda namočiti mjesto nanošenja oko 5 minuta u vrućoj vodi i povremeno (2-3 puta tjedno) istrljati ga kamenom ili abrazivnom turpijom. Tretman se mora nastaviti sve dok se žulj u potpunosti ne ukloni. Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizvod je zapaljiv, bocu držite dobro zatvorenu i dalje od plamena ili izvora topline.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizvod se ne smije nanositi na: seboreične bradavice, bradavice na licu, bradavice, kožne nevuse. Izbjegavati kontakt s očima i sluznicom. Ako proizvod dospije u oči ili na sluznicu, isprati vodom, odstraniti istaloženi kolodij i ponovno ispirati vodom 15 minuta. Izbjegavajte primjenu na normalnoj koži oko žuljeva. Proizvod je samo za vanjsku upotrebu. Korištenje, osobito produljeno, proizvoda za topikalnu primjenu može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju prestanite s liječenjem i posavjetujte se s liječnikom kako biste odredili odgovarajuću terapiju. Ne gutati. U slučaju slučajnog gutanja proizvoda, odmah se obratite liječniku. Proizvod se ne smije koristiti za sprječavanje nastanka bradavica. Čuvati izvan dohvata djece. Ne koristiti za dugotrajno liječenje; nakon kratkog razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, obratite se svom liječniku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIzbjegavajte istovremenu primjenu drugih keratolitika kako ne biste pojačali nagrizajuće djelovanje djelatnih tvari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMože doći do lokalne iritacije ako se proizvod nanese na kožu koja okružuje hiperkeratotičnu formaciju. U normalnim okolnostima iritaciju treba kontrolirati privremenom obustavom i primjenom proizvoda samo na zahvaćeno područje kada se liječenje nastavi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi predoziranja. Međutim, ako se nanese prevelika doza proizvoda, odmah pažljivo isperite vodom i posavjetujte se s liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSigurnost primjene tijekom trudnoće nije utvrđena, stoga se proizvod smije koristiti samo ako je prijeko potrebno i pod nadzorom liječnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih učinaka na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204754247,"sku":"034603011","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio-farmacia-dottor-tili-1254215768.jpg?v=1786736413"},{"product_id":"fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema","title":"Phytostimolines 15% 10 gaza impregniranih kremom","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% krema i FITOSTIMOLINES 15% impregnirane gaze\u003c\/b\u003e: liječenje čireva i dekubitusa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% krema 100 g kreme sadrži sljedeću djelatnu tvar: vodeni ekstrakt Triticum vulgare (suhi ostatak 200 mg\/100 ml) 15 g. Pomoćne tvari: cetilni alkohol; stearil alkohol. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnirane gaze\u003c\/b\u003e Svaka gaza je impregnirana do zasićenja s 4 g kreme koja u 100 g sadrži sljedeću aktivnu tvar: vodeni ekstrakt Triticum vulgare (suhi ostatak jednak 200 mg\/100 ml) 15 g. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% krema\u003c\/b\u003e 2–fenoksietanol; makrogol 400; makrogol 1500; makrogol 3000; makrogol 4000; tekući parafin; \u003cb\u003ecetil alkohol; stearil alkohol\u003c\/b\u003e; glicerin; pročišćena voda. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnirane gaze\u003c\/b\u003e 2–fenoksietanol; makrogol 400; makrogol 600; makrogol 1500; makrogol 4000; glicerin; pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili bilo koju od pomoćnih tvari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% krema\u003c\/b\u003e: Tretman uključuje najmanje dva nanošenja kreme dnevno. Ove aplikacije, ovisno o entitetu, proširenosti i mjestu manifestacija, mogu se svesti na jednostavne upijajuće masaže, kao što može biti potrebno pokriti područje prema predloženim metodama primjene. • \u003ci\u003eMetode primjene\u003c\/i\u003e: Za prvo otvaranje tube, probušite zaštitnu membranu tube pomoću perforatora koji se nalazi u gornjem dijelu poklopca za zatvaranje. Područje namazati kremom koliko je potrebno i prekriti sterilnom gazom po mogućnosti namočenom istom kremom kako bi se zadržala mekoća i plastičnost nanošenja. U sljedećim previjanjima, osim ako nema posebnih kontraindikacija, područje se može prethodno oprati običnom sterilnom vodom, budući da je krema potpuno raspršiva u vodi i ne ostavlja tragove. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnirane gaze\u003c\/b\u003e: Tretman se kreće od jedne do dvije aplikacije dnevno, vodeći računa da oblog uvijek ostane vlažan, mekan i plastičan. • \u003ci\u003eMetode primjene\u003c\/i\u003e: Uzmite gazu sterilnim pincetama i nanesite je izravno na prethodno očišćeno i dezinficirano mjesto. Prekriti sterilnom gazom, a zatim vatom (kod ranica koje jako luče). U sljedećim previjanjima, osim ako nema posebnih kontraindikacija, područje se može prethodno isprati samo sterilnom vodom jer je krema u potpunosti disperzibilna u vodi i ne ostavlja tragove.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% krema: \u003c\/b\u003eproizvod čuvati na temperaturi ne višoj od 30°C. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnirane gaze\u003c\/b\u003e: proizvod čuvati na temperaturi ne višoj od 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKorištenje, osobito ako je produljeno, svih proizvoda za topikalnu primjenu može dovesti do fenomena preosjetljivosti. Ako se to dogodi, liječenje treba prekinuti i, ako je potrebno, uvesti odgovarajuću terapiju. Isto vrijedi iu slučaju razvoja neosjetljivih klica. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePhytostimolines 15% krema \u003c\/b\u003esadrži cetilni i stearilni alkohol: mogu uzrokovati lokalne reakcije na koži (npr. kontaktni dermatitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih interakcija ili nekompatibilnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježene nuspojave ili neželjeni sekundarni učinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi predoziranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% krema i FITOSTIMOLINES 15% impregnirane gaze\u003c\/b\u003e bez problema se mogu koristiti tijekom trudnoće i dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% krema i FITOSTIMOLINES 15% impregnirane gaze \u003c\/b\u003ene utječu na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204787015,"sku":"009115039","price":19.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema-farmacia-dottor-tili-1213791393.jpg?v=1767139210"},{"product_id":"benzac-gel-10-40-g-gel","title":"Benzac Gel 10% 40 g gela","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDezinfekcija kože. Također ima antiseptičko djelovanje protiv P. acnes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g gela sadrži:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAktivni sastojak: Benzoil peroksid - BENZAC 10% gel: 10 g. BENZAC 5% gel: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePomoćna tvar s poznatim učincima: Propilenglikol (E1520) Za potpuni popis pomoćnih tvari, pogledajte odjeljak 6.1 Formulacija za ispiranje 100 g gela sadrži:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDjelatna tvar: BENZAC 5% gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzoil peroksid: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZa potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gel i BENZAC 10% gel\u003c\/b\u003e Karbomer 940, metakrilni kopolimer, glicerin, dinatrijev edetat, dioktil natrijev sulfosukcinat, koloidni silicij, propilen glikol (E1520), poloksamer 182, demineralizirana voda. \u003cb\u003eBENZAC 5% gel - formulacija koja se ispire\u003c\/b\u003e Akrilni kopolimer, karbomer 940, natrijev C14-C16 olefin sulfonat, glicerol, natrijev hidroksid, demineralizirana voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gel\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eBENZAC 10% gel\u003c\/b\u003e: Nanesite Benzac lokalno na kožu, pospješujući njezino prodiranje laganom masažom. Nanosi se prema potrebi jednom do dva puta dnevno, tako da se mala količina Benzaca vršcima prstiju rasporedi po zahvaćenim dijelovima, prethodno temeljito očišćenim blagim deterdžentom i pažljivo osušenim, lagano masirajući dok se ne upije. Osobe s osjetljivom kožom trebaju nanositi gel jednom dnevno ili jednom svaka dva dana prije spavanja. \u003cb\u003eBENZAC 5% gel (formulacija koja se ispire)\u003c\/b\u003e: Nanesite gel jednom ili dva puta dnevno na zahvaćeno područje. Navlažite područje primjene. Stavite potrebnu količinu BENZAC 5% gela na vrhove prstiju i kružnim pokretima rasporedite po različitim dijelovima kože, kao da se umivate. Vrijeme kontakta s kožom treba biti što kraće (1 do 5 minuta) kako bi se smanjio rizik od nuspojava (vidjeti dio 4.8). Temeljito isperite vodom i osušite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte čuvati Benzac na temperaturi iznad 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac je samo za vanjsku upotrebu. Korištenje proizvoda za kožu, osobito ako je dugotrajno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti; u tom slučaju prekinite liječenje i posavjetujte se s liječnikom kako biste uveli odgovarajuću terapiju. Vjerojatno ćete pri prvom nanošenju osjetiti lagano peckanje, a nakon nekoliko dana može doći do blagog crvenila i ljuštenja kože. Tijekom prvih tjedana liječenja kod većine bolesnika dolazi do naglog povećanja deskvamacije. Ovo nije opasno i obično se povlači unutar dan ili dva ako se liječenje privremeno prekine. Bolesnike treba uputiti da koriste lijek rjeđe, da privremeno prekinu ili prekinu upotrebu, ako se pojavi jaka iritacija. Benzoil peroksid može izazvati oticanje i mjehuriće na koži; ako se pojavi bilo koji od ovih simptoma, lijek treba prekinuti. Izbjegavajte kontakt s očima, ustima, kutovima nosa i drugim sluznicama. Ako lijek dospije u oko, isprati s puno vode. Potreban je oprez pri nanošenju lijeka na vrat i druga osjetljiva područja. Oksidirajuće djelovanje gela može obezbojiti obojenu kosu i obojenu odjeću. Ne nanositi na izgužvanu ili nadraženu kožu. Izbjegavajte izlaganje suncu i ultraljubičastim zrakama tijekom nanošenja benzoil peroksida. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e: Nema dostupnih podataka o učinkovitosti i sigurnosti u djece mlađe od 12 godina. \u003cb\u003eBenzac 5% gel i Benzac 10% gel sadrže propilen glikol\u003c\/b\u003e Benzac 5% gel i Benzac 10% gel sadrže 4% propilen glikola, što odgovara 40 mg za svaki gram gela.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvoid the simultaneous use of strong detergents, alcoholic products, anti-acne skin preparations and medicines used in the treatment of acne containing substances that can increase the effect \u003ci\u003epiling,\u003c\/i\u003e iritansi ili koji uzrokuju suhoću kože, kao što su oni na bazi tretinoina, resorcinola, salicilne kiseline i sulfida, ljekovita kozmetika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSve nuspojave koje proizlaze iz kliničkih studija povezane su s kožnim poremećajima. Oni su reverzibilni ako se liječenje smanji ili prekine. Učestalost nuspojava podijeljena je u sljedeće kategorije: Vrlo često (≥1\/10); Često (≥1\/100, \u003c1\/10); Manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Nuspojave su prikazane u tablici ispod:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo često: eritem, ljuštenje kože (deskvamacija), osjećaj pečenja kože, suhoća kože.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: iritacija kože (iritativni kontaktni dermatitis), svrbež, bol u koži (bol, peckanje).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManje često: alergijski kontaktni dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCases of facial swelling and allergic reactions, including application site hypersensitivity and anaphylaxis, have been reported (frequency not known) from post-marketing pharmacovigilance data. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac je samo za kožu. Pretjerano nanošenje proizvoda ne dovodi do bržih ili boljih rezultata, ali može izazvati iritaciju. Ako se razvije jaka iritacija, liječenje treba prekinuti i uvesti odgovarajuću simptomatsku terapiju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertility, pregnancy: There are no safety concerns regarding the effects of benzoyl peroxide, applied to the skin, on reproductive function, fertility, teratogenicity, or peri- and post-natal development, in animals. Generalized clinical use for the skin treatment of acne vulgaris, for several decades, at concentrations of up to 10% w\/w of benzoyl peroxide has never been associated with such effects. U svakom slučaju, lijek treba primijeniti u slučajevima stvarne potrebe pod neposrednim nadzorom liječnika. Dojenje: Nije poznato izlučuje li se benzoil peroksid u životinjsko ili ljudsko mlijeko. Budući da se mnogi lijekovi izlučuju u majčino mlijeko, potreban je oprez kada žene koje doje koriste benzoil peroksid gel. Pripravak se ne smije nanositi na dojke kako bi se izbjeglo slučajno prenošenje na dojenče.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204983623,"sku":"032143012","price":23.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-10-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791388.jpg?v=1767139359"},{"product_id":"trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 13,5 mg\/12 mm 20 transdermalnih flastera + čaplja i limeta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZa liječenje običnih bradavica, žuljeva i žuljeva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esadrži.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAktivni sastojak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esalicilna kiselina mg - 6 mm: 3,75. 12 mm: 13,5. 20 mm: 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKaraya guma; propilen glikol; polietilen glikol 300 kvaternij 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Proizvod se ne smije koristiti u slučaju dijabetesa ili zatajenja cirkulacije. Kao i svi proizvodi s visokim udjelom salicilne kiseline, ne smije se nanositi na lice, anogenitalno područje i sluznice. Transdermalni flaster se ne smije lijepiti na nevuse, seboreične bradavice i bradavice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZalijepite transdermalni flaster na zahvaćeno područje navečer i uklonite ga sljedećeg jutra. Ponovite aplikaciju svaka 24 sata dok se bradavica ne eliminira. Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNijedan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena, osobito produljena, proizvoda za topikalnu primjenu može dovesti do fenomena preosjetljivosti, u kojem slučaju prekinuti liječenje i uvesti odgovarajuću terapiju. Nemojte koristiti za dugotrajno liječenje, nakon kratkog razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, posavjetujte se s liječnikom. Izbjegavajte nanošenje na zdravu kožu oko zahvaćenog područja. Čuvati izvan dohvata djece. Izbjegavati kontakt s očima i sluznicom. Nemojte koristiti proizvod na nadraženoj, inficiranoj ili crvenoj koži. Ne gutati. U slučaju slučajnog gutanja odmah se obratite liječniku. Proizvod se ne smije koristiti za sprječavanje nastanka bradavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIzbjegavajte istovremenu primjenu drugih keratolitika kako ne bi pojačali nagrizajuće djelovanje djelatne tvari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU nekim slučajevima može se javiti intolerancija (pečenje ili iritacija), ali bez posljedica i koja ne zahtijeva modificiranje tretmana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSlijedeći gore navedene upute za uporabu, ne postoji mogućnost predoziranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema ograničenja u korištenju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNitko.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205049159,"sku":"034674022","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791386.jpg?v=1767139426"},{"product_id":"trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 3,75 mg\/6 mm 20 transdermalnih flastera + čaplja i limeta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZa liječenje običnih bradavica, žuljeva i žuljeva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esadrži.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAktivni sastojak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esalicilna kiselina mg - 6 mm: 3,75. 12 mm: 13,5. 20 mm: 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKaraya guma; propilen glikol; polietilen glikol 300 kvaternij 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Proizvod se ne smije koristiti u slučaju dijabetesa ili zatajenja cirkulacije. Kao i svi proizvodi s visokim udjelom salicilne kiseline, ne smije se nanositi na lice, anogenitalno područje i sluznice. Transdermalni flaster se ne smije lijepiti na nevuse, seboreične bradavice i bradavice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZalijepite transdermalni flaster na zahvaćeno područje navečer i uklonite ga sljedećeg jutra. Ponovite aplikaciju svaka 24 sata dok se bradavica ne eliminira. Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNijedan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena, osobito produljena, proizvoda za topikalnu primjenu može dovesti do fenomena preosjetljivosti, u kojem slučaju prekinuti liječenje i uvesti odgovarajuću terapiju. Nemojte koristiti za dugotrajno liječenje, nakon kratkog razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, posavjetujte se s liječnikom. Izbjegavajte nanošenje na zdravu kožu oko zahvaćenog područja. Čuvati izvan dohvata djece. Izbjegavati kontakt s očima i sluznicom. Nemojte koristiti proizvod na nadraženoj, inficiranoj ili crvenoj koži. Ne gutati. U slučaju slučajnog gutanja odmah se obratite liječniku. Proizvod se ne smije koristiti za sprječavanje nastanka bradavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIzbjegavajte istovremenu primjenu drugih keratolitika kako ne bi pojačali nagrizajuće djelovanje djelatne tvari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU nekim slučajevima može se javiti intolerancija (pečenje ili iritacija), ali bez posljedica i koja ne zahtijeva modificiranje tretmana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSlijedeći gore navedene upute za uporabu, ne postoji mogućnost predoziranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema ograničenja u korištenju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNitko.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205114695,"sku":"034674010","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791384.jpg?v=1767139390"},{"product_id":"benzac-gel-5-40-g-gel","title":"Benzac Gel 5% 40 g gela","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDezinfekcija kože. Također ima antiseptičko djelovanje protiv P. acnes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g gela sadrži:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAktivni sastojak: Benzoil peroksid - BENZAC 10% gel: 10 g. BENZAC 5% gel: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePomoćna tvar s poznatim učincima: Propilenglikol (E1520) Za potpuni popis pomoćnih tvari, pogledajte odjeljak 6.1 Formulacija za ispiranje 100 g gela sadrži:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDjelatna tvar: BENZAC 5% gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzoil peroksid: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZa potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gel i BENZAC 10% gel\u003c\/b\u003e Karbomer 940, metakrilni kopolimer, glicerin, dinatrijev edetat, dioktil natrijev sulfosukcinat, koloidni silicij, propilen glikol (E1520), poloksamer 182, demineralizirana voda. \u003cb\u003eBENZAC 5% gel - formulacija koja se ispire\u003c\/b\u003e Akrilni kopolimer, karbomer 940, natrijev C14-C16 olefin sulfonat, glicerol, natrijev hidroksid, demineralizirana voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gel\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eBENZAC 10% gel\u003c\/b\u003e: Nanesite Benzac lokalno na kožu, pospješujući njezino prodiranje laganom masažom. Nanosi se prema potrebi jednom do dva puta dnevno, tako da se mala količina Benzaca vršcima prstiju rasporedi po zahvaćenim dijelovima, prethodno temeljito očišćenim blagim deterdžentom i pažljivo osušenim, lagano masirajući dok se ne upije. Osobe s osjetljivom kožom trebaju nanositi gel jednom dnevno ili jednom svaka dva dana prije spavanja. \u003cb\u003eBENZAC 5% gel (formulacija koja se ispire)\u003c\/b\u003e: Nanesite gel jednom ili dva puta dnevno na zahvaćeno područje. Navlažite područje primjene. Stavite potrebnu količinu BENZAC 5% gela na vrhove prstiju i kružnim pokretima rasporedite po različitim dijelovima kože, kao da se umivate. Vrijeme kontakta s kožom treba biti što kraće (1 do 5 minuta) kako bi se smanjio rizik od nuspojava (vidjeti dio 4.8). Temeljito isperite vodom i osušite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte čuvati Benzac na temperaturi iznad 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac je samo za vanjsku upotrebu. Korištenje proizvoda za kožu, osobito ako je dugotrajno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti; u tom slučaju prekinite liječenje i posavjetujte se s liječnikom kako biste uveli odgovarajuću terapiju. Vjerojatno ćete pri prvom nanošenju osjetiti lagano peckanje, a nakon nekoliko dana može doći do blagog crvenila i ljuštenja kože. Tijekom prvih tjedana liječenja kod većine bolesnika dolazi do naglog povećanja deskvamacije. Ovo nije opasno i obično se povlači unutar dan ili dva ako se liječenje privremeno prekine. Bolesnike treba uputiti da koriste lijek rjeđe, da privremeno prekinu ili prekinu upotrebu, ako se pojavi jaka iritacija. Benzoil peroksid može izazvati oticanje i mjehuriće na koži; ako se pojavi bilo koji od ovih simptoma, lijek treba prekinuti. Izbjegavajte kontakt s očima, ustima, kutovima nosa i drugim sluznicama. Ako lijek dospije u oko, isprati s puno vode. Potreban je oprez pri nanošenju lijeka na vrat i druga osjetljiva područja. Oksidirajuće djelovanje gela može obezbojiti obojenu kosu i obojenu odjeću. Ne nanositi na izgužvanu ili nadraženu kožu. Izbjegavajte izlaganje suncu i ultraljubičastim zrakama tijekom nanošenja benzoil peroksida. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e: Nema dostupnih podataka o učinkovitosti i sigurnosti u djece mlađe od 12 godina. \u003cb\u003eBenzac 5% gel i Benzac 10% gel sadrže propilen glikol\u003c\/b\u003e Benzac 5% gel i Benzac 10% gel sadrže 4% propilen glikola, što odgovara 40 mg za svaki gram gela.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIzbjegavajte istovremenu upotrebu jakih deterdženata, alkoholnih proizvoda, preparata protiv akni i lijekova koji se koriste u liječenju akni koji sadrže tvari koje mogu pojačati učinak \u003ci\u003epiling,\u003c\/i\u003e iritansi ili koji uzrokuju suhoću kože, kao što su oni na bazi tretinoina, resorcinola, salicilne kiseline i sulfida, ljekovita kozmetika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSve nuspojave koje proizlaze iz kliničkih studija povezane su s kožnim poremećajima. Oni su reverzibilni ako se liječenje smanji ili prekine. Učestalost nuspojava podijeljena je u sljedeće kategorije: Vrlo često (≥1\/10); Često (≥1\/100, \u003c1\/10); Manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Nuspojave su prikazane u tablici ispod:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo često: eritem, ljuštenje kože (deskvamacija), osjećaj pečenja kože, suhoća kože.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: iritacija kože (iritativni kontaktni dermatitis), svrbež, bol u koži (bol, peckanje).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManje često: alergijski kontaktni dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSlučajevi oticanja lica i alergijskih reakcija, uključujući preosjetljivost na mjestu primjene i anafilaksiju, prijavljeni su (učestalost nije poznata) iz podataka o farmakovigilanciji nakon stavljanja lijeka u promet. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac je samo za kožu. Pretjerano nanošenje proizvoda ne dovodi do bržih ili boljih rezultata, ali može izazvati iritaciju. Ako se razvije jaka iritacija, liječenje treba prekinuti i uvesti odgovarajuću simptomatsku terapiju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePlodnost, trudnoća: Nema sigurnosnih pitanja u vezi s učincima benzoil peroksida, nanesenog na kožu, na reproduktivnu funkciju, plodnost, teratogenost ili peri- i postnatalni razvoj kod životinja. Generalizirana klinička uporaba za liječenje kože od acne vulgaris, tijekom nekoliko desetljeća, u koncentracijama do 10% w\/w benzoil peroksida nikada nije bila povezana s takvim učincima. U svakom slučaju, lijek treba primijeniti u slučajevima stvarne potrebe pod neposrednim nadzorom liječnika. Dojenje: Nije poznato izlučuje li se benzoil peroksid u životinjsko ili ljudsko mlijeko. Budući da se mnogi lijekovi izlučuju u majčino mlijeko, potreban je oprez kada žene koje doje koriste benzoil peroksid gel. Pripravak se ne smije nanositi na dojke kako bi se izbjeglo slučajno prenošenje na dojenče.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205344071,"sku":"032143024","price":22.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-5-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791382.jpg?v=1767139472"},{"product_id":"connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema","title":"Connettivina Plus 0,2% + 1% 25 g kreme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalno liječenje blažih rana. Lokalno liječenje opeklina 1. i 2. stupnja\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePOVEZIVOST\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ePLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g krema\u003c\/u\u003e 1 g kreme sadrži 2 mg natrijeve soli hijaluronske kiseline i 10 mg srebrnog sulfadiazina. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg impregnirane gaze\u003c\/u\u003e Svaka gaza veličine 10x10 cm impregnirana je s 4 g kreme koja sadrži 2 mg natrijeve soli hijaluronske kiseline i 40 mg srebrnog sulfadiazina. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg impregnirane gaze\u003c\/u\u003e Svaka gaza veličine 10x20 cm impregnirana je s 8 g kreme koja sadrži 4 mg natrijeve soli hijaluronske kiseline i 80 mg srebrnog sulfadiazina. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg impregnirane gaze\u003c\/u\u003e Svaka gaza veličine 20x30 cm impregnirana je s 24 g kreme koja sadrži 12 mg natrijeve soli hijaluronske kiseline i 240 mg srebrnog sulfadiazina. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVIN PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ekrema\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Polietilen glikol 400 monostearat – decilester oleinske kiseline – emulgirajući vosak – glicerol – otopina sorbitola 70% – pročišćena voda \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg impregnirane gaze\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg impregnirane gaze\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg impregnirane gaze\u003c\/u\u003e Polietilen glikol 4000 – glicerol – pročišćena voda\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari i druge kemijski bliske tvari ili na neku od pomoćnih tvari navedenih u stavku 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g krema\u003c\/u\u003e: nanesite jednolični sloj kreme debljine 2-3 mm preko cijelog mjesta lezije, jednom ili dva puta dnevno. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg impregnirane gaze \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg impregnirane gaze\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg impregnirane gaze\u003c\/u\u003e: Nanesite jednu ili više ljekovitih gaza dva ili više puta dnevno, ovisno o proširenosti lezija. Prije nanošenja CONNETTIVINA PLUS, zahvaćena područja moraju se očistiti po mogućnosti sterilnom fiziološkom otopinom (NaCl 0,9%) i dezinficirati antisepticima koji po mogućnosti sadrže povidon jod ili klorheksidin. Ako je potrebno, mora se provesti kirurško čišćenje. U liječenju opeklina, čišćenje lezija poželjno je provoditi samo vodom ili sterilnom fiziološkom otopinom, izbjegavajući dezinfekciju antiseptičkim sredstvima prije nanošenja Connettivina PLUS kreme ili impregnirane gaze. Nakon čišćenja ozlijeđenih dijelova namažite ravnomjernim slojem kreme debljine 2-3 mm ili stavite impregniranu gazu. Primjena se mora nastaviti sve dok postoji mogućnost infekcije i do potpunog ozdravljenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ispod 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS se mora primjenjivati s oprezom kod osoba koje su prethodno pokazale alergije na sulfonamide i kod osoba s insuficijencijom jetre ili bubrega.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalni proteolitički enzimi, primijenjeni istovremeno s CONNETTIVINA PLUS, mogu se inaktivirati prisutnošću iona srebra. Nemojte koristiti istovremeno s dezinficijensima koji sadrže kvaterne amonijeve soli jer se hijaluronska kiselina može taložiti u njihovoj prisutnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon primjene CONNETTIVINA PLUS mogu se javiti lokalne reakcije (bol, peckanje, svrbež) čak i alergijske prirode. Budući da sustavna primjena sulfonamida može uzrokovati nuspojave kao što su zatajenje bubrega, toksični hepatitis, agranulocitoza, trombocitopenija i leukopenija, ne može se isključiti da lokalno liječenje velikih dijelova tijela lijekom CONNETTIVINA PLUS može izazvati nuspojave tipične za sulfonamide koji se primjenjuju sustavno.\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu poznati slučajevi predoziranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU nedostatku podataka o učincima lijeka na fetus, CONNETTIVINA PLUS se ne smije primjenjivati tijekom trudnoće i dojenja, osim ako liječnik procijeni da terapijske koristi nadmašuju moguće rizike.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206359879,"sku":"028440030","price":13.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fidia-farmaceutici-spa-connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791109.jpg?v=1767139991"},{"product_id":"sofargen-1-120-g-crema","title":"Sofargen 1% 120 g krema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfilaksa i lokalno antibakterijsko liječenje infekcija u slučaju opeklina 2. i 3. stupnja; lokalno antibakterijsko liječenje varikoznih ulkusa i inficiranih dekubitusa te općenito dermatoloških stanja koja su inficirana ili osjetljiva na superinfekcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOFARGEN 1% krema sadrži 1 g mikroniziranog srebrnog sulfadiazina. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: stearil alkohol, propilen glikol, metil p-oksibenzoat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003estearilni alkohol; izopropil miristat; propilen glikol; polietilen glikol monostearat; polioksietilen sorbitan monolaurat; metil–p–oksibenzoat; destilirana voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Budući da sulfonamidi mogu povećati rizik od neonatalne žutice, Sofargen se ne smije primjenjivati ​​u žena na kraju trudnoće, u nedonoščadi i novorođenčadi u prvim mjesecima života.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKod opeklina Sofargen treba primijeniti što je ranije moguće. Nakon brzog čišćenja ozlijeđenih dijelova, opečene površine odmah namažite ravnomjernim slojem kreme debljine 2-3 mm. Krema se može nanijeti ili izravno na lezije, eventualno uz pomoć sterilne rukavice, ili prethodno namazana na sterilnu gazu. Primjena Sofargena mora se nastaviti bez prekida, jednom do dva puta dnevno, sve dok postoji mogućnost infekcije i do potpunog ozdravljenja, kako kod spontanih tako i kod kirurških sanacija. Prilikom svake obnove obloge pažljivo očistite rane vodom ili fiziološkom otopinom tuširanjem ili spužvom. Vodite računa da odmah ponovno nanesete kremu na površine s kojih ste je nenamjerno skinuli. U ostalim slučajevima, varikoznih čireva, dekubitusa, rana i dermatoloških stanja podložnih infekciji, očistiti ozlijeđeni dio gdje je potrebno i nanijeti sloj kreme debljine 2-3 mm, prema istom kriteriju opisanom za liječenje opeklina. Lezija uvijek mora biti potpuno prekrivena lijekom. Ako je potreban zavoj do koljena, odmotajte dijelove zavoja odgovarajuće duljine od 20-30 cm, premažite obilatim slojem kreme, ponovno zamotajte impregnirani dio, odmotajte još 20-30 cm i ponovite operaciju dok se cijela duljina zavoja potpuno ne impregnira, a zatim stavite potrebni zavoj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi nižoj od 30° C. Proizvod se mora upotrijebiti unutar 6 mjeseci od prvog otvaranja spremnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen treba primjenjivati ​​s oprezom u prisutnosti insuficijencije jetre ili bubrega. Primjena Sofargena može biti rizična u osoba s izraženim nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, jer može doći do hemolitičkih fenomena. Dugotrajna uporaba proizvoda može uzrokovati pojavu preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i poduzeti odgovarajuće terapijske mjere. Isto vrijedi iu slučaju superinfekcije rezistentnim mikroorganizmima. U liječenju opeklina velikog dijela tijela, serumske koncentracije sulfonamida mogu doseći terapijske razine u odraslih. Stoga bi u ovih bolesnika bilo preporučljivo pratiti ove razine u serumu, funkciju bubrega, prisutnost kristala sulfonamida u urinu i funkciju jetre, te prekinuti terapiju ako je funkcija jetre i\/ili bubrega ugrožena. Nadalje, s obzirom da propilenglikol, prisutan kao pomoćna tvar u pripravku, može uzrokovati hiperosmolalnost kada se proizvod nanosi na velika područja opeklina, osmolalnost seruma mora se povremeno provjeravati i, ako je potrebno, prekinuti liječenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalni proteolitički enzimi, primijenjeni istovremeno sa Sofargenom, mogu se inaktivirati prisutnošću iona srebra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježeni su neki slučajevi prolazne leukopenije (0,4%), rijetki lokalni poremećaji (bol i žarenje) i rijetke lokalne alergijske reakcije (0,3%). Klasične nuspojave sistemski primijenjenih sulfonamida ne mogu se isključiti kada se tretiraju veliki dijelovi tijela. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU literaturi nisu istaknuti simptomi predoziranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da ne postoje iscrpni eksperimentalni podaci o mogućim učincima lijeka na fetus, Sofargen se ne smije primjenjivati tijekom trudnoće i dojenja osim ako je, po mišljenju liječnika, njegova primjena prijeko potrebna i neophodna za trudnicu (vidjeti 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211373383,"sku":"025561073","price":24.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-120-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791028.jpg?v=1767164747"},{"product_id":"sofargen-1-30-g-crema","title":"Sofargen 1% 30g krema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfilaksa i lokalno antibakterijsko liječenje infekcija u slučaju opeklina 2. i 3. stupnja; lokalno antibakterijsko liječenje varikoznih ulkusa i inficiranih dekubitusa te općenito dermatoloških stanja koja su inficirana ili osjetljiva na superinfekcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOFARGEN 1% krema sadrži 1 g mikroniziranog srebrnog sulfadiazina. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: stearil alkohol, propilen glikol, metil p-oksibenzoat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003estearilni alkohol; izopropil miristat; propilen glikol; polietilen glikol monostearat; polioksietilen sorbitan monolaurat; metil–p–oksibenzoat; destilirana voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Budući da sulfonamidi mogu povećati rizik od neonatalne žutice, Sofargen se ne smije primjenjivati ​​u žena na kraju trudnoće, u nedonoščadi i novorođenčadi u prvim mjesecima života.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKod opeklina Sofargen treba primijeniti što je ranije moguće. Nakon brzog čišćenja ozlijeđenih dijelova, opečene površine odmah namažite ravnomjernim slojem kreme debljine 2-3 mm. Krema se može nanijeti ili izravno na lezije, eventualno uz pomoć sterilne rukavice, ili prethodno namazana na sterilnu gazu. Primjena Sofargena mora se nastaviti bez prekida, jednom do dva puta dnevno, sve dok postoji mogućnost infekcije i do potpunog ozdravljenja, kako kod spontanih tako i kod kirurških sanacija. Prilikom svake obnove obloge pažljivo očistite rane vodom ili fiziološkom otopinom tuširanjem ili spužvom. Vodite računa da odmah ponovno nanesete kremu na površine s kojih ste je nenamjerno skinuli. U ostalim slučajevima, varikoznih čireva, dekubitusa, rana i dermatoloških stanja podložnih infekciji, očistiti ozlijeđeni dio gdje je potrebno i nanijeti sloj kreme debljine 2-3 mm, prema istom kriteriju opisanom za liječenje opeklina. Lezija uvijek mora biti potpuno prekrivena lijekom. Ako je potreban zavoj do koljena, odmotajte dijelove zavoja odgovarajuće duljine od 20-30 cm, premažite obilatim slojem kreme, ponovno zamotajte impregnirani dio, odmotajte još 20-30 cm i ponovite operaciju dok se cijela duljina zavoja potpuno ne impregnira, a zatim stavite potrebni zavoj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi nižoj od 30° C. Proizvod se mora upotrijebiti unutar 6 mjeseci od prvog otvaranja spremnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen treba primjenjivati ​​s oprezom u prisutnosti insuficijencije jetre ili bubrega. Primjena Sofargena može biti rizična u osoba s izraženim nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, jer može doći do hemolitičkih fenomena. Dugotrajna uporaba proizvoda može uzrokovati pojavu preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i poduzeti odgovarajuće terapijske mjere. Isto vrijedi iu slučaju superinfekcije rezistentnim mikroorganizmima. U liječenju opeklina velikog dijela tijela, serumske koncentracije sulfonamida mogu doseći terapijske razine u odraslih. Stoga bi u ovih bolesnika bilo preporučljivo pratiti ove razine u serumu, funkciju bubrega, prisutnost kristala sulfonamida u urinu i funkciju jetre, te prekinuti terapiju ako je funkcija jetre i\/ili bubrega ugrožena. Nadalje, s obzirom da propilenglikol, prisutan kao pomoćna tvar u pripravku, može uzrokovati hiperosmolalnost kada se proizvod nanosi na velika područja opeklina, osmolalnost seruma mora se povremeno provjeravati i, ako je potrebno, prekinuti liječenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalni proteolitički enzimi, primijenjeni istovremeno sa Sofargenom, mogu se inaktivirati prisutnošću iona srebra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježeni su neki slučajevi prolazne leukopenije (0,4%), rijetki lokalni poremećaji (bol i žarenje) i rijetke lokalne alergijske reakcije (0,3%). Klasične nuspojave sistemski primijenjenih sulfonamida ne mogu se isključiti kada se tretiraju veliki dijelovi tijela. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU literaturi nisu istaknuti simptomi predoziranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da ne postoje iscrpni eksperimentalni podaci o mogućim učincima lijeka na fetus, Sofargen se ne smije primjenjivati tijekom trudnoće i dojenja osim ako je, po mišljenju liječnika, njegova primjena prijeko potrebna i neophodna za trudnicu (vidjeti 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211701063,"sku":"025561010","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-30-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791018.jpg?v=1767164908"},{"product_id":"acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Salicilna kiselina Marco Viti 10% 30 g masti","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Liječenje psorijaze, acne vulgaris, seboreje kod odraslih i djece; – Uklanjanje bradavica i žuljeva kod odraslih i djece; – Lokalno liječenje nekih oblika ekcema i ihtioze kod odraslih.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicilna kiselina Marco Viti 2% mast 100 g masti sadrži \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: salicilna kiselina 2 g. Salicilna kiselina Marco Viti 5% mast 100 g masti sadrži \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: salicilna kiselina 5 g. Salicilna kiselina Marco Viti 10% mast 100 g masti sadrži \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: salicilna kiselina 10 g. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijeli vazelin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– preosjetljivost na djelatnu tvar, salicilate ili neku od pomoćnih tvari (bolesnici preosjetljivi na salicilate, poput acetilsalicilne kiseline, propilsalicilata, bromosalicilatne kiseline, cinkovog salicilata, mogu biti preosjetljivi i na salicilatnu kiselinu); – djeca mlađa od 2 godine; – dijabetes (vidjeti dio 4.8); – periferne vaskularne bolesti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalno nanijeti minimalnu količinu masti u odnosu na područje koje se tretira laganom masažom. Liječenje započnite nanošenjem lijeka samo na mali dio kože ili samo jednom dnevno, kako ne biste iritirali kožu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati u dobro zatvorenoj posudi, zaštićeno od svjetlosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek se ne smije progutati. Salicilna kiselina je iritantna i može izazvati dermatitis (vidjeti dio 4.8); Kod tretiranja žuljeva i bradavica potrebno je zaštititi netaknutu okolnu kožu kako bi se apsorpcija aktivnog sastojka svela na minimum. Salicilna kiselina se ne smije primjenjivati ​​dulje vrijeme, u visokim koncentracijama, na velikim površinama tijela, oštećenoj ili upaljenoj koži, jer prekomjerna apsorpcija djelatne tvari može uzrokovati sustavno trovanje salicilatima (vidjeti dio 4.9), uglavnom u djece, što može biti smrtonosno. Izbjegavajte kontakt s ustima, očima, genitalijama i drugim sluznicama. Koristite s oprezom u djece jer je iskustvo s primjenom salicilne kiseline u ovoj populaciji ograničeno. Poboljšanje tretirane kože moguće je uočiti nakon 6 tjedana terapije ili nakon 12 tjedana u slučaju uklanjanja bradavice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicilna kiselina može stupiti u interakciju sa sljedećim lijekovima: – kumarinskim antikoagulansima (acenokumarol, dikumarol, fenprokumon i varfarin) i derivatima 1,3-idandiona (anisindion, fenidion), budući da salicilna kiselina može inhibirati agregaciju trombocita i istisnuti ih s mjesta vezanja s proteinima plazme, uzrokujući tako povećan rizik od krvarenje. – Inhibitori faktora koji aktivira koagulaciju – Glyburide, jer zbog nepoznatog mehanizma može doći do prekomjerne hipoglikemije. – Probenecid, budući da salicilna kiselina može uzrokovati poništavanje urikozuričnih učinaka ovog lijeka. – Acetazolamid, jer možete osjetiti povećanje nuspojava salicilata. – Cjepivo protiv vodenih kozica, jer salicilna kiselina može povećati rizik od razvoja Reyeovog sindroma. Nadalje, salicilnu kiselinu ne treba koristiti istovremeno s tamarindom (tropsko drvo koje pripada \u003ci\u003eFabaceae\u003c\/i\u003e) i Salvia miltiorrhiza ili Tan–Shen (biljka iz \u003ci\u003eLabiateae\u003c\/i\u003e), budući da bi moglo doći do brzog povećanja razine salicilata u plazmi s posljedičnim povećanjem toksičnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU nastavku su navedene nuspojave salicilne kiseline, organizirane prema MedDRA sistemskoj klasifikaciji. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. \u003ci\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane\u003c\/i\u003e Hipoglikemija. \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e Iritacije, dermatitis, peckanje, svrbež, eritem, ljuštenje kože, ožiljci na licu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi predoziranja lokalno primijenjenom salicilnom kiselinom. Međutim, u slučaju prekomjerne apsorpcije aktivnog sastojka (npr. produljena primjena na velikim površinama tijela ili na oštećenoj i upaljenoj koži) može doći do stanja salicilizma. Simptomi salicilizma su: mučnina, povraćanje, tinitus (ili tinitus) i vrtoglavica. Rijetko se može pojaviti sljedeće: želučani ulkus, astma, hepatotoksičnost, zatajenje bubrega i toksičnost gušterače.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema odgovarajućih podataka o primjeni salicilne kiseline u trudnica i dojilja. Stoga se otopine i masti salicilne kiseline ne smiju koristiti tijekom trudnoće i dojenja osim ako to nije prijeko potrebno. Ispitivanja provedena na životinjama pokazala su reproduktivnu toksičnost (vidjeti dio 5.3). Dok je potencijalni rizik za ljude nepoznat. Međutim, treba uzeti u obzir da se, unatoč lokalnoj primjeni, salicilna kiselina apsorbira sistemski, lako prolazi placentu, nalazeći se u višim koncentracijama u fetalnoj plazmi i izlučuje se u majčino mlijeko (vidjeti dio 5.2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicilna kiselina ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211766599,"sku":"030354031","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791017.jpg?v=1767164889"},{"product_id":"ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento","title":"Ictammol Marco Viti 10% 50 g masti","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUpale i male infekcije kože. Furunkuloza (prištići), apscesi i površinske kožne ulceracije. Upala znojnih žlijezda (hidradenitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g masti sadrži djelatnu tvar: amonijev sulfoictiolat 10 g. \u003ci\u003eZa potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijeli vazelin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMast, u potrebnoj količini u odnosu na tretirani dio, nanositi 2-3 puta dnevno pokrivši gazom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSpremnik čuvati dobro zatvoren u originalnom pakiranju zaštićen od svjetlosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe primjenjivati u blizini očiju i na sluznice. Izbjegavajte izlaganje suncu i UVA zrakama nakon nanošenja. Primjena lijekova za lokalnu primjenu, osobito ako je produljena, može izazvati iritaciju ili pojavu preosjetljivosti. Ako se to dogodi, prekinite liječenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena posebna ispitivanja interakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU nastavku su navedene nuspojave Ictammola, organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e Dermatitis, peckanje, iritacija kože, reakcije preosjetljivosti\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAko se koristi u prevelikim količinama može iritirati kožu i sluznicu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU nedostatku specifičnih studija, lijek se tijekom trudnoće i dojenja smije primjenjivati samo ako je potrebno i pod izravnim liječničkim nadzorom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213536071,"sku":"030338026","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213790999.jpg?v=1767156009"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hr-eu\/collections\/farmaci-per-infezioni-e-lesioni-della-pelle.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}