{"title":"Farmaci e Gocce per le Orecchie","description":"\u003cp\u003eGocce auricolari e farmaci per il condotto uditivo: antibiotici e antinfiammatori per otite esterna, anestetici locali per il dolore all'orecchio, soluzioni emollienti per sciogliere i tappi di cerume. Formati in flacone con contagocce, adatti ad adulti e bambini. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"cerulisina-4-6g-100ml-87g-100ml-gocce-auricolari-soluzione-20ml","title":"Cerulisina 4,6g\/100ml + 87g\/100ml kapi za uho otopina 20ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZa otapanje ušnog voska i epidermalnih čepova. U oblogama za čišćenje operacijskih šupljina nakon operacija u srednjem uhu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml sadrži: • djelatne tvari: dimetilbenzen 46 mg, ulje slatkog badema 870 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije prisutan\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e§ Preosjetljivost na djelatne tvari. § Bolesti srednjeg uha (otitis, perforirani bubnjić).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Uobičajena doza jednaka je sadržaju kapaljke. Kod tvrdih čepova ukapavanja se izvode 2-3 puta dnevno, a liječenje se mora nastaviti 3-5 dana ovisno o količini ušnog voska koji se ekstrahira. Nemojte prekoračiti preporučene doze. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Lokalna uporaba. Sadržaj kapaljke, po mogućnosti zagrijan, ulijeva se u ušni kanal nakon naginjanja glave. Subjekt mora ostati u ovom položaju 5-10 minuta. Nakon toga isperite uho toplom vodom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNijedan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena lijeka ne zahtijeva posebne mjere opreza. Ne koristiti u slučajevima perforiranog bubnjića. Primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. Ako se to dogodi, prekinite liječenje i uvedite odgovarajuću terapiju. Ne koristite lijek nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju. Prijavite pojavu bilo koje nuspojave koja nije opisana u uputi o lijeku, vidi odjeljak 4.8.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih interakcija CERULISINA s drugim lijekovima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDugotrajna primjena CERULISINA može uzrokovati pojave preosjetljivosti. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na \u003cu\u003ewww.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi predoziranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu poznati nikakvi štetni učinci pri normalnim terapijskim dozama.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCERULISINA ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131250671943,"sku":"020157018","price":15.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-cerulisina-4-6g-100ml-87g-100ml-gocce-auricolari-soluzione-20ml-farmacia-dottor-tili-1213792311.jpg?v=1767143566"},{"product_id":"otalgan-1-5-gocce-auricolari-soluzione-6g","title":"Otalgan 1% + 5% kapi za uho otopina 6g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOtalgija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDjelatna tvar: 100 g sadrži: - prokain hidroklorid 1 g - fenazon 5 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicerol, butilirani hidroksianizol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotvrđena individualna preosjetljivost na sastojke proizvoda. U slučaju perforacije bubnjića, suzdržite se od uporabe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUkapati u vanjski ušni kanal 2-4 puta dnevno: Odrasli: 5-8 kapi svaki put. Djeca: 4-5 kapi svaki put. Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon upotrebe bočicu dobro zatvoriti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreporučljivo je zagrijati bočicu prije upotrebe. Kao mjera opreza, prije primjene proizvoda provjerite cjelovitost bubne opne. Ne nastavljajte s primjenom lijeka duže od 10 dana; u svakom slučaju nakon kratkog razdoblja liječenja, 1-2 dana, bez zamjetnih rezultata, posavjetujte se s liječnikom. U vrlo ranoj dječjoj dobi proizvod se mora primjenjivati ​​pod izravnim nadzorom liječnika i samo u slučajevima stvarne potrebe. Proizvod se može koristiti u bilo kojoj dobi. Držite lijek izvan dohvata djece.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije prijavljeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizvodi za lokalnu primjenu mogu izazvati preosjetljivost ili iritaciju. U takvim slučajevima prekinite liječenje i posavjetujte se s liječnikom. U slučaju perforacije bubnjića, proizvod u dodiru sa strukturom srednjeg uha može izazvati nuspojave na ovoj razini. Primjena fenazona, čak i sistemskim putem, povezana je s visokim rizikom od agranulocitoze; ovaj lijek, kao i prokain, može uzrokovati alergijske reakcije kod senzibiliziranih subjekata i, nakon sistemske adsorpcije, također anafilaktičke manifestacije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema prijavljenih reakcija na predoziranje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema prijavljenih posebnih rizika. Primijeniti pod neposrednim nadzorom liječnika i samo u slučajevima stvarne nužde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBez smetnji.\u003c\/p\u003e","brand":"Swiss Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131277836615,"sku":"004398018","price":9.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/swiss-pharma-gmbh-otalgan-1-5-gocce-auricolari-soluzione-6g-farmacia-dottor-tili-1213792257.jpg?v=1767133510"},{"product_id":"anauran-25-ml-gocce-auricolari-soluzione","title":"Anauran 25 ml kapi za uši otopina","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAkutne i kronične upale uha.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml otopine sadrži: \u003cb\u003eAktivni sastojci\u003c\/b\u003e Polimiksin B sulfat I.U. 1.000.000; Neomicin sulfat 0,500 g (jednako neomicin bazi 0,375 g); Lidokain hidroklorid 4 g. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: benzalkonijev klorid i propilen glikol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzalkonijev klorid, propilen glikol, glicerol, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eANAURAN je kontraindiciran: - u bolesnika koji imaju preosjetljivost na polimiksin B sulfat, neomicin sulfat i lidokain hidroklorid te na spojeve blisko srodne s kemijskog gledišta ili na bilo koju od pomoćnih tvari; - u bolesnika s perforiranom bubnjiću, zbog rizika od ototoksičnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Odrasli 4-5 kapi, 2-4 puta dnevno. - Djeca 2-3 kapi, 3-4 puta dnevno. Ukapati odgovarajućom kapaljkom u ušni kanal držeći glavu nagnutu u stranu nekoliko minuta. Razdoblje liječenja varira ovisno o brzini terapijskog odgovora, preporuča se ne koristiti lijek dulje od 10 uzastopnih dana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema posebnih mjera opreza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKorištenje proizvoda za lokalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju prestanite s liječenjem i posavjetujte se s liječnikom kako biste odredili odgovarajuću terapiju. U prisutnosti dubokih ili rezistentnih infekcija preporučljivo je integrirati lokalne lijekove s odgovarajućim općim antibiotskim tretmanima. Kao i kod drugih antibiotskih pripravaka, dugotrajno liječenje može dovesti do superinfekcija otpornim bakterijama. Neomicin može uzrokovati trajni senzorineuralni gubitak sluha nakon oštećenja pužnice, osobito s uništavanjem stanica dlačica Cortijevog organa. Rizik od ototoksičnosti veći je u slučaju produljene primjene, stoga se preporučuje trajanje terapije ograničeno na 10 uzastopnih dana. Križna alergija i križna rezistencija mogu se pojaviti s drugim derivatima aminoglikozida. ANAURAN se mora koristiti isključivo u otološkim uvjetima; aplikacije na drugim mjestima su neprikladne. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Lijek sadrži 0,001 mg benzalkonijevog klorida u svakoj kapi, što može nadražiti kožu. Lijek sadrži 11,6 mg propilen glikola u svakoj kapi koji može izazvati iritaciju kože.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih studija interakcija s aktivnim sastojcima prisutnim u medicinskom specijalitetu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSljedeće nuspojave prijavljene su nakon primjene Anaurana. Učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - Nuspojave: Alergijski dermatitis, svrbež.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemski poremećaji i stanja vezana uz mjesto primjene - Nuspojave: Iritacija na mjestu primjene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOzljede, trovanja i komplikacije postupka - Nuspojave: Ototoksičnost (vidjeti odjeljak 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi predoziranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e: Nema odgovarajućih i dobro kontroliranih studija na trudnicama. Lijek se tijekom trudnoće smije koristiti samo u slučajevima stvarne nužde i pod izravnim liječničkim nadzorom. \u003cu\u003eDojenje: \u003c\/u\u003e Potreban je oprez kada lijek koriste dojilje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnauran ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210226503,"sku":"014302032","price":10.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-anauran-25-ml-gocce-auricolari-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791052.jpg?v=1767154846"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hr-eu\/collections\/farmaci-e-gocce-per-le-orecchie.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}