{"title":"Farmaci Dermatologici: Creme, Pomate e Unguenti per la Pelle","description":"\u003cp\u003eFarmaci per uso cutaneo in crema, pomata, unguento, gel e soluzione: cortisonici a bassa potenza, antibiotici e chemioterapici topici, antipruriginosi, cicatrizzanti e riparatori, cheratolitici per verruche e calli, trattamenti per acne e rosacea. Formulazioni da banco e con ricetta per la cura quotidiana della pelle irritata, infetta o lesa. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"cortidro-0-5-crema-20g","title":"Cortidro 0,5% krema 20g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizvod se koristi kod uboda insekata, svrbeža, eritema ili lokaliziranih opeklina, ekcema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kreme sadrži 0,5 g hidrokortizon acetata Pomoćne tvari s poznatim učinkom: cetostearilni alkohol, metil p-hidroksibenzoat i propil p-hidroksibenzoat Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCetostearil alkohol, natrijev lauril sulfat, vazelinovo ulje, žilavi vazelin, metil P-hidroksibenzoat, propil P-hidroksibenzoat, destilirana voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Korištenje hidrokortizona je kontraindicirano u slučaju virusnih, bakterijskih ili gljivičnih bolesti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZa odrasle i djecu stariju od dvije godine: nanesite minimalnu količinu kreme na područje i lagano utrljajte kako biste olakšali penetraciju. Primjena se može ponoviti dva ili tri puta dnevno nekoliko dana. U slučaju izostanka reakcije na terapiju, savjetuje se obratiti se svom liječniku. Nemojte prekoračiti preporučenu dozu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrema se ne koristi u oftalmologiji niti se smije nanositi na područja oko očiju. Izbjegavajte upotrebu u liječenju svrbeža vulve ako je povezan s vaginalnim iscjetkom. Izbjegavajte dugotrajne primjene, osobito na velikim površinama. Korištenje proizvoda za lokalnu primjenu, osobito ako je dugotrajno, može izazvati iritaciju ili pojavu preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom kako bi se propisala odgovarajuća terapija. \u003cu\u003eVizualni poremećaji\u003c\/u\u003e Kod primjene sistemskih i lokalnih kortikosteroida mogu se prijaviti poremećaji vida. Ako se kod pacijenta pojave simptomi kao što su zamagljen vid ili drugi poremećaji vida, treba razmotriti upućivanje oftalmologu radi procjene mogućih uzroka koji mogu uključivati ​​kataraktu, glaukom ili rijetke bolesti kao što je središnja serozna korioretinopatija (CSCR), koje su prijavljene nakon primjene sistemskih i lokalnih kortikosteroida. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e U djece mlađe od dvije godine proizvod treba primjenjivati u slučajevima stvarne potrebe pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotreban je oprez u kombinaciji kortikosteroida s amfotericinom B jer mogu kombinirati svoje hipokalemično djelovanje. Kortikosteroidi antagoniziraju djelovanje antikoagulansa, stoga se ne preporučuje istovremena primjena s njima, osobito ako su derivati ​​kumarina. Barbiturati ubrzavaju metabolizam kortikosteroida zbog indukcije enzima i smanjuju njihov učinak, stoga se njihova kombinacija ne preporučuje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemske nuspojave kortikosteroidnih pripravaka za lokalnu primjenu vrlo su malo vjerojatne zbog niskih doza koje se koriste: ako se pojave, prekinuti terapiju. Poremećaji oka, manje česti (≥1\/1000, \u003c1\/100): Zamućen vid (također vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePri navedenim dozama nisu otkriveni nikakvi klinički nepovoljni simptomi; u hitnim slučajevima liječnik intervenira prema uočenim simptomima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizvod treba primjenjivati u slučajevima stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCortidro ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131255718215,"sku":"010318032","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-cortidro-0-5-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213792280.jpg?v=1767143770"},{"product_id":"polaramine-1-crema-25g","title":"Polaramin 1% krema 25g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePolaramin 1% krema\u003c\/b\u003e Indiciran je za lokalno simptomatsko liječenje dermatitisa koji svrbi, opeklina od sunca i uboda insekata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesklorfeniramin maleat 1 g \/ 100 g. Pomoćne tvari: Cetil alkohol; Etoksilirani esteri lanolina; Metil p-hidroksibenzoat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlantoin, glicerin, sorbitol 70%, gliceril monostearat, spermaceti, cetil alkohol, etoksilirani esteri lanolina, metil p-hidroksibenzoat, tekući parafin, prirodna esencija lavande, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNanesite kremu na zahvaćeni dio uz laganu masažu kako biste pospješili duboku penetraciju, 2-3 puta dnevno, ovisno o intenzitetu simptoma upale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePolaramin 1% krema\u003c\/b\u003e Nije za oftalmološku upotrebu. \u003cb\u003ePolaramin 1% krema\u003c\/b\u003e dobro se podnosi, ali njegova primjena, osobito ako je produljena, može dovesti do fenomena preosjetljivosti, kao i kod svih lokalnih proizvoda. U tom slučaju prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. Izbjegavajte primjenu na vrlo velikim površinama u prisustvu abrazija kako biste izbjegli sistemsku apsorpciju. Ako se apsorbira, može izazvati razdražljivost, osobito kod djece. Ne nanositi na površine koje izlučuju, na žive rane, na dijelove kože s mjehurićima, spolne organe, sluznice. Izlaganje tretiranih područja suncu može dovesti do pojave fotosenzibilizacije. Prestanite koristiti \u003cb\u003ePolaramin 1% krema\u003c\/b\u003e ako osjetite peckanje ili osip, ili ako izvorno stanje potraje ili ako se razvije iritacija. Izbjegavajte okluzivni zavoj. Korištenje antihistaminika treba prekinuti otprilike 48 sati prije provođenja kožnih testova jer ti lijekovi mogu spriječiti ili smanjiti pozitivne reakcije. Lijek sadrži: - cetilni alkohol i etoksilirane estere lanolina koji mogu izazvati lokalne kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis); - metil parahidroksibenzoat koji može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene); - aroma koja sadrži limonen i linalol. Limonen i linalol mogu izazvati alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije poznato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalna primjena \u003cb\u003ePolaramin 1% krema\u003c\/b\u003e može uzrokovati peckanje, osip na koži i reakcije fotoosjetljivosti. Nakon lokalne primjene antihistaminika na velikim površinama kože, zabilježene su sistemske nuspojave. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu, https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDo danas nisu poznati slučajevi predoziranja uslijed uporabe \u003cb\u003ePolaramin 1% krema\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU trudnica i dojilja, proizvod se smije koristiti samo ako je prijeko potrebno i pod izravnim nadzorom liječnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije primjenjivo.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131265548615,"sku":"018554081","price":11.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-polaramine-1-crema-25g-farmacia-dottor-tili-1213792281.jpg?v=1767144170"},{"product_id":"vagisil-2-crema-20g","title":"Vagisil 2% krema 20g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVulvarni i perianalni svrbež.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kreme Aktivni sastojci: Lidokain baza 2,0 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePročišćena voda, stearinska kiselina, glicerin, glicerin monostearat, sulfonirano ricinusovo ulje, trietanolamin, dietilen glikol monoetil eter, izopropil alkohol, miris ruže, klorotimol, cinkov oksid, natrijev dioktilsulfosukcinat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na lidokain ili druge sastojke proizvoda i tvari blisko povezane s kemijskog gledišta. Pedijatrijska dob. Trudnoća i dojenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizvod je namijenjen odraslim pacijentima. Nanesite VAGISIL kremu u tankom sloju na tretirano područje: prema potrebi nanošenje možete ponoviti do 3-4 puta dnevno. Koristite samo za kratka razdoblja liječenja\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema posebnih mjera opreza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKao i kod svakog lokalnog anestetika, bilo kakve reakcije i komplikacije lakše se izbjegavaju primjenom minimalnih učinkovitih doza. Obratite pažnju na starije osobe i teške bolesnike. Ne koristiti u slučaju oštećenja sluznice, stanja u kojem je potrebno konzultirati liječnika. Primjena proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljena, može dovesti do fenomena preosjetljivosti, u kojem slučaju je potrebno prekinuti liječenje i po potrebi primijeniti odgovarajuću terapiju. Nakon kratkog razdoblja liječenja, bez zamjetnih rezultata ili u slučaju sumnje na gljivičnu infekciju, posavjetujte se s liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropanol produljuje poluvrijeme života lidokaina u plazmi. Cimetidin može povećati razinu lidokaina u plazmi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSamo krajnje nepravilna uporaba proizvoda može izazvati neželjene sustavne učinke. Moguća je pojava, iako u rijetkim slučajevima, alergijskih reakcija. Pacijenti alergični na anestetike izvedene iz paraaminobenzojeve kiseline (prokain, tetrakain, benzokain itd.) pokazuju unakrsnu reakciju na lidokain.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSimptomi predoziranja karakteriziraju neuroekscitatorne manifestacije (drhtanje, konvulzije praćene depresijom, zatajenje disanja i koma) i kardiovaskularne promjene s hipotenzijom i bradikardijom. Liječenje je simptomatsko. Svaki napadaj može se kontrolirati primjenom barbiturata ili kratkodjelujućih benzodiazepina. Gore navedene nuspojave i simptomi predoziranja koji se mogu pripisati lidokainu nikada se nisu pojavili uz pravilnu primjenu VAGISIL-a, poštujući terapijske indikacije i dozu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePretkliničke studije provedene na štakorima i kunićima nisu ukazale na rizike za fetus. Međutim, budući da nema dostupnih kliničkih podataka u trudnica, uporaba proizvoda treba se smatrati kontraindiciranom u ovoj situaciji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNitko.\u003c\/p\u003e","brand":"Combe","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271905607,"sku":"028700033","price":12.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/combe-italia-srl-vagisil-2-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213792269.jpg?v=1767133209"},{"product_id":"foille-scottature-crema-29-5g","title":"Foille krema protiv opeklina 29,5g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManje opekline, opekline od sunca, iritacije kože raznim kemijsko-fizikalnim sredstvima, ubodi insekata. U previjanju ogrebotina, ogrebotina i površinskih rana kože.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kreme sadrži: Aktivne tvari: benzil alkohol 4 g; benzokain 5 g; kloroksilenol 0,1 g. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: natrijev lauril sulfat, eugenol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHidrogenirano biljno ulje, cerezin (kruti parafin), žuti pčelinji vosak, monodigliceridi (viših masnih kiselina), kukuruzno ulje, kalcijev hidrat, natrijev borat, PEG 32, natrijev lauril sulfat, anhidrid maleinske kiseline, eugenol, natrijev kalcij EDTA, 8-hidroksikinolin, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Proizvod nije prikladan za oftalmološku primjenu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNanesite kremu u tankom i ravnomjernom sloju izravno na leziju. U slučaju ograničenih lezija, preporučljivo je - nakon nanošenja kreme - pokriti sterilnom gazom. Oblog se ne smije skidati najmanje 48 sati, kako se ne bi poremetio proces granulacije. U nekim slučajevima početnu oblogu neće trebati skidati i mijenjati čak ni dulje vrijeme, već ju je potrebno držati dobro navlaženom FOILLE SCTATURE. Preporuča se ne prekoračiti maksimalno ograničenje od 4 primjene dnevno, kako kod odraslih tako i kod djece.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi do 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFOILLE SCOTTATURE je samo za vanjsku upotrebu. Korištenje proizvoda, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. Učinkovitost i sigurnost benzokaina ovise o ispravnom doziranju. Stoga je potrebno koristiti minimalnu količinu preparata dovoljnu za postizanje željenog učinka, aplicirati ga s oprezom kod osoba s jako oštećenom sluznicom i mjestom upalnih procesa koji bi mogli uzrokovati prekomjernu apsorpciju ove djelatne tvari. FOILLE SBURN se smije koristiti samo na malim, površinskim lezijama kože i to kratko vrijeme. Ne nanositi blizu očiju. U slučaju dubokih rana, raširenih uboda insekata, ozbiljnih opeklina ili osobito opsežnih blagih opeklina, uvijek se posavjetujte s liječnikom prije uporabe proizvoda. Ako zdravstveno stanje za koje se koristi ovaj pripravak potraje dulje, ako se pojavi iritacija, ako crvenilo, oteklina ili bol ne prestanu ili ako imate infekciju, prekinite s upotrebom i posavjetujte se s liječnikom. Nemojte koristiti proizvod kod djece mlađe od 6 mjeseci; preporuča se njegova primjena samo nakon savjetovanja s liječnikom između 6 mjeseci i 2 godine starosti. \u003cb\u003eFOILLE SCULDING sadrži natrijev lauril sulfat\u003c\/b\u003e: Ovaj lijek sadrži 60 mg natrijevog lauril sulfata na 100 g kreme što odgovara 0,6 mg\/g. Natrijev lauril sulfat može izazvati iritaciju kože (osjećaj peckanja ili žarenja) ili pojačati kožne reakcije uzrokovane drugim lijekovima kada se nanese na isto područje. Bolesnici sa smanjenom funkcijom barijere kože, npr. nakon atopijskog dermatitisa osjetljiviji su na iritirajuća svojstva natrijevog lauril sulfata. \u003cb\u003eFOILLE SCOTTATURE sadrži eugenol\u003c\/b\u003e: Ovaj lijek sadrži alergen eugenol koji može izazvati alergijske reakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBez bilješki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKorištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. Rijetko visoka apsorpcija benzokaina može izazvati ozbiljne reakcije (povećanje methemoglobina, s pojavom cijanoze), osobito kod djece i starijih osoba, kod kojih je potrebna hitna bolnička intervencija. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU literaturi su zabilježeni rijetki slučajevi porasta methemoglobina koji se odnose na pretjeranu apsorpciju benzokaina, osobito u djece i starijih osoba. U slučaju pojave cijanoze javiti se u najbližu bolnicu radi odgovarajuće terapije (potporna terapija i intravenska primjena metilenskog modrila). U slučaju slučajnog gutanja, preporučljivo je primijeniti uobičajene medicinske mjere preporučene u slučaju trovanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu poznate kontraindikacije za primjenu u slučaju trudnoće ili dojenja. Međutim, preporučljivo je posavjetovati se s liječnikom prije uzimanja lijeka tijekom trudnoće i dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFOILLE BURN ne utječe na stanje budnosti; stoga ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282948423,"sku":"006228062","price":10.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-foille-scottature-crema-29-5g-farmacia-dottor-tili-1213792240.jpg?v=1767133889"},{"product_id":"duofilm-16-7-15-collodio-15ml","title":"Duofilm 16,7% + 15% kolodij 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDUOFILM je indiciran za lokalno liječenje bradavica, kurjih očiju i žuljeva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kolodija sadrži: Aktivne tvari: salicilna kiselina 16,7 g; mliječna kiselina 15 g. \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: etilni alkohol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedina pomoćna tvar DUOFILMA je elastični kolodij BP koji se sastoji od: kolofonija, ricinusovog ulja i kolodija koji se pak sastoji od piroksilina, \u003cb\u003eetilni alkohol\u003c\/b\u003e i eter.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek je kontraindiciran u bolesnika s prethodnom reakcijom preosjetljivosti na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u stavku 6.1. Nemojte koristiti na otvorenim ranama, nadraženoj ili crvenoj koži ili bilo kojem zaraženom području. DUOFILM se ne smije nanositi na lice, anogenitalno područje i veće površine. Proizvod se ne smije nanositi na madeže, madeže, seboreične bradavice, bradavice, bradavice na licu ili sluznici te dlakave bradavice okružene crvenim ili neobično obojenim rubovima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSamo za lokalnu primjenu\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eOdrasli, uključujući i starije osobe \u003c\/u\u003e DUOFILM je potrebno nanositi odgovarajućom četkicom samo na zahvaćeni dio, izbjegavajući kontakt tekućine sa zdravom kožom. DUOFILM je potrebno nanijeti na bradavicu, žulj ili kurje oko jednom dnevno, najbolje navečer prije spavanja, prema sljedećim uputama za upotrebu: 1. Dio koji tretirate uronite u vruću vodu oko 5 minuta i pažljivo osušite čistim ručnikom. 2. Prođite zahvaćenom površinom turpijom za nokte, abrazivnim kamenom, kartonskom turpijom ili grubom tkaninom, pazeći da ne izazovete krvarenje. 3. Nanesite odgovarajuću DUOFILM četkicu na bradavicu, žulj ili kurje oko, pazeći da se ne prelije na okolnu zdravu kožu. 4. Pustite da se otopina potpuno osuši: u slučaju lokaliziranih oblika na stopalima ili ako bradavica, žulj ili žulj zahvataju velike površine, područje se mora zalijepiti flasterom kako bi se olakšala apsorpcija aktivnih sastojaka. Preporuča se nastaviti s liječenjem sve dok se ne pojavi jedno od sljedećih stanja: - kurje oči i žuljevi su liječeni 2 tjedna - bradavice su liječene 12 tjedana - ili dok se bradavica, žuljevi ili kurje oči potpuno ne uklone i ne uspostavi normalno naboranje kože. Za bradavice, klinički vidljivo poboljšanje trebalo bi se uočiti za 1-2 tjedna, ali se maksimalni učinak očekuje nakon 4-8 tjedana. Savjetujte pacijenta da se posavjetuje sa svojim liječnikom ili ljekarnikom ako bradavica ne nestane nakon 12 tjedana liječenja. Razmotrite alternativno liječenje ako bradavice prekrivaju veliku površinu tijela (više od 5 cm²) (vidjeti Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi). Savjetovati pacijenta da se posavjetuje sa svojim liječnikom ili ljekarnikom ako se razvije iritacija kože. Zbog zapaljive prirode lijeka, pacijenti bi trebali izbjegavati pušenje ili približavanje otvorenom plamenu tijekom primjene i neposredno nakon uporabe. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Ne primjenjivati mlađe od dvije godine. U djece u dobi od 2 do 12 godina, proizvod se smije primjenjivati ​​samo ako je nužno i pod izravnim liječničkim nadzorom. Primjena u djece mora se odvijati pod nadzorom odrasle osobe. Starije osobe Nije potrebna prilagodba doze jer se ne očekuje značajna sustavna izloženost. Oštećenje jetre Nije potrebna prilagodba doze jer se ne očekuje značajna sustavna izloženost. Bubrežna insuficijencija Nije potrebna prilagodba doze jer se ne očekuje značajna sustavna izloženost. Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZbog visoke zapaljivosti, proizvod se preporuča čuvati na temperaturama ne višim od 25°C, daleko od plamena i izvora topline. Nakon upotrebe bočicu dobro zatvoriti. Značajno povećanje gustoće proizvoda ukazuje na to da boca nije dobro zatvorena i da je otapalo koje se nalazi u njoj djelomično isparilo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKorištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. Nanesite DUOFILM samo na bradavice bez prelijevanja na okolnu zdravu kožu. Lijek može izazvati iritaciju oka. Izbjegavajte kontakt s očima i drugim sluznicama. Ako proizvod slučajno dođe u dodir sa sluznicom ili očima, odmah obilno isprati vodom, odstraniti nastali sloj kolodija i nastaviti ispirati vodom najmanje četvrt sata. Izbjegavati nanošenje na zdravu kožu (vidi Nuspojave). Lijek može izazvati iritaciju kože. Ako se pojavi neočekivana iritacija kože, liječenje treba prekinuti. Razmotrite alternativno liječenje ako bradavice prekrivaju veliku površinu tijela (više od 5 cm²) zbog potencijalne toksičnosti salicilata. Lijek se ne preporučuje dijabetičarima ili bolesnicima s problemima cirkulacije ili perifernom neuropatijom, osim pod nadzorom liječnika. Uzimanje oralnih salicilata tijekom ili neposredno nakon virusne bolesti povezano je s Reyeovim sindromom i stoga postoji teoretski rizik i kod lokalnih salicilata. Stoga se proizvod ne smije koristiti kod djece ili adolescenata tijekom ili neposredno nakon vodenih kozica, gripe ili drugih virusnih infekcija. Zabilježeno je da se salicilati izlučuju u majčino mlijeko (vidjeti Plodnost, trudnoća i dojenje). Bolesnike treba savjetovati da ne udišu pare. Slučajno gutanje keratolitika koji sadrže salicilnu kiselinu i mliječnu kiselinu u visokim koncentracijama može imati ozbiljne, ponekad smrtonosne posljedice. Proizvod se ne smije koristiti za sprječavanje nastanka bradavica. Ne gutati. Čuvati izvan pogleda i dohvata djece. Ovaj lijek sadrži 2228 mg alkohola (etanola) u svakoj jedinici volumena što je ekvivalentno 158 mg\/g. Može izazvati osjećaj peckanja na oštećenoj koži.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalna otopina salicilne kiseline i mliječne kiseline može povećati apsorpciju drugih lokalnih lijekova. Stoga treba izbjegavati istodobnu primjenu salicilne kiseline i otopine mliječne kiseline i drugih lokalnih lijekova na tretiranom području. Budući da je sistemska apsorpcija topikalnih otopina salicilne kiseline i mliječne kiseline niska, ne očekuje se interakcija sa sustavno primijenjenim lijekovima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSljedeća se konvencija koristi za klasifikaciju učestalosti nuspojava i temelji se na smjernicama CIOMS-a: • vrlo često (\u003e 1\/10), • često (\u003e 1\/100 do \u003c 1\/10), • manje često (\u003e 1\/1 000 do \u003c 1\/100), • rijetko (\u003e 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000) i • vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000), • nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Podaci iz kliničkih studija:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: osip na koži.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo često: reakcija na mjestu primjene, svrbež, osjećaj pečenja, eritem, ljuskanje, suhoća.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: hipertrofija kože.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePostmarketinški podaci\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko: reakcija preosjetljivosti na mjestu primjene uključujući upalu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRijetko: bol i iritacija na mjestu primjene, promjena boje kože na mjestu primjene\/promjena boje kože. Izlaganje zdrave kože može dovesti do ljuštenja kože i stvaranja mjehura (vidi Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi). Alergijski dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave \u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZnakovi i simptomi \u003c\/u\u003e U slučaju slučajnog oralnog gutanja mogu se pojaviti simptomi toksičnosti salicilata. Rizik od razvoja simptoma trovanja salicilatima ili salicilizma povećava se ako se salicilna kiselina i topikalna otopina mliječne kiseline koriste prekomjerno ili tijekom duljeg vremenskog razdoblja. Stoga je vrlo važno poštivati ​​preporučeno trajanje i učestalost liječenja. \u003cu\u003eLiječenje \u003c\/u\u003e Predoziranje treba liječiti prema kliničkim indikacijama ili prema preporuci centra za kontrolu trovanja, ako je moguće. Ne postoji specifično liječenje za slučajno oralno uzimanje otopina mliječne kiseline i salicilne kiseline. U slučaju slučajnog gutanja, bolesnika treba liječiti u skladu s lokalnim smjernicama uz odgovarajuće promatranje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća \u003c\/u\u003e Sigurnost primjene otopine salicilne kiseline i mliječne kiseline tijekom trudnoće nije utvrđena. Ispitivanja na životinjama kojima je oralno davana salicilna kiselina pokazala su embriotoksičnost pri visokim dozama (vidjeti Pretkliničke podatke o sigurnosti). Lijek se ne preporučuje tijekom trudnoće. \u003cu\u003eDojenje \u003c\/u\u003e Salicilati se izlučuju u majčino mlijeko. Lijek se ne preporučuje tijekom dojenja. Ako se koristi ili daje tijekom dojenja, izbjegavajte kontakt s područjem dojke kako biste spriječili slučajno gutanje od strane djeteta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa temelju sigurnosnog profila proizvoda ne očekuju se nikakvi učinci.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289010503,"sku":"034522019","price":15.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-duofilm-16-7-15-collodio-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792222.jpg?v=1767134130"},{"product_id":"zoviraxlabiale-5-crema-2g","title":"Zoviraxlabiale 5% krema 2g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5% krema indicirana je u liječenju herpes simplex virusnih infekcija usana (\u003ci\u003eherpes labialis\u003c\/i\u003e rekurentni) u odraslih i adolescenata (starijih od 12 godina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedan gram kreme sadrži: Aktivnu tvar: Aciklovir 50 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: cetostearilni alkohol, natrijev lauril sulfat, propilen glikol. \u003cb\u003eZa potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epoloksamer 407, \u003cb\u003eCetostearil alkohol\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eNatrijev lauril sulfat\u003c\/b\u003e, bijeli vazelin, tekući parafin, Arlacel 165, dimetikon 20, \u003cb\u003ePropilen glikol\u003c\/b\u003e, Pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar, valaciklovir ili neku od pomoćnih tvari. Djeca mlađa od 12 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalna uporaba. \u003ci\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina:\u003c\/i\u003e ZOVIRAXLABIALE 5% kremu treba nanositi 5 puta dnevno u razmacima od približno 4 sata, izostavljajući noćnu primjenu. ZOVIRAXLABIALE 5% krema mora se primijeniti što je ranije moguće, po mogućnosti u najranijim fazama (prodromi ili eritem). Međutim, liječenje se također može započeti u kasnijim fazama (papule ili vezikule). Liječenje se mora nastaviti najmanje 4 dana. Ako ne dođe do ozdravljenja, liječenje se može nastaviti do najviše 10 dana. Ako su lezije i dalje prisutne nakon 10 dana, savjetuje se da se pacijenti posavjetuju sa svojim liječnikom. Bolesnici trebaju oprati ruke prije i nakon nanošenja kreme te izbjegavati nepotrebno trljanje lezija ili njihovo dodirivanje ručnikom kako bi se izbjeglo pogoršanje ili prijenos infekcije. \u003ci\u003eDjeca mlađa od 12 godina\u003c\/i\u003e: Sigurnost i djelotvornost lijeka ZOVIRAXLABIALE nisu ispitivane u bolesnika mlađih od 12 godina. \u003ci\u003eBolesnici s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom\u003c\/i\u003e: Aciklovir se eliminira uglavnom putem bubrega, ali je sistemska apsorpcija aciklovira nakon lokalne primjene zanemariva. Posljedično, nije potrebna prilagodba doze u bolesnika s oštećenjem bubrega ili jetre (vidjeti \u003ci\u003eFarmakokinetička svojstva\u003c\/i\u003e).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ne višoj od 25°C. Nemojte hladiti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5% krema smije se koristiti samo za herpes na ustima. Primjena na sluznice kao što su usta i oči se ne preporučuje i ne smije se koristiti u liječenju genitalnog herpesa. Posebno treba paziti da se izbjegne slučajno nanošenje u oči. Preporuča se da se osobe s posebno teškim oblicima recidivnih herpesa posavjetuju sa svojim liječnikom. Primjena proizvoda, osobito ako je produljena, može dovesti do fenomena preosjetljivosti: ako se to dogodi, liječenje treba prekinuti i posavjetovati se s liječnikom. Preporuča se da osobe koje pate od herpesa izbjegavaju prijenos virusa, osobito kada su prisutne aktivne lezije (na primjer pranjem ruku prije i nakon nanošenja kreme, vidi \u003ci\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/i\u003e). Ne preporučuje se primjena ZOVIRAXLABIALE 5% kreme u imunokompromitiranih bolesnika. Preporuča se da se takvi bolesnici posavjetuju sa svojim liječnikom o liječenju bilo koje infekcije. \u003cb\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e ZOVIRAXLABIALE 5% krema sadrži propilen glikol, cetostearil alkohol, natrijev lauril sulfat. Ovaj lijek sadrži 200 mg propilen glikola po dozi koja odgovara 400 mg\/g. Ovaj lijek sadrži cetostearilni alkohol. Može uzrokovati lokalne reakcije na koži (npr. kontaktni dermatitis). Ovaj lijek sadrži 3,75 mg natrijevog lauril sulfata po dozi koja odgovara 7,5 mg\/g. Natrijev lauril sulfat može izazvati iritaciju kože (osjećaj peckanja ili žarenja) ili pojačati kožne reakcije uzrokovane drugim lijekovima kada se nanese na isto područje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu utvrđene klinički značajne interakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave prijavljene za ZOVIRAXLABIALE 5% kremu navedene su prema sljedećoj konvenciji o učestalosti pojavljivanja: vrlo često: ≥ 1\/10, često: ≥ 1\/100 i \u003c 1\/10, manje često: ≥ 1\/1000 i \u003c 1\/100, rijetko: ≥ 1\/10000 i \u003c 1\/1000, vrlo rijetko: \u003c1\/10000, nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eNeuobičajeno\u003c\/u\u003e: • prolazno peckanje ili bol nakon primjene ZOVIRAXLABIALE 5% kreme, • umjerena suhoća ili perutanje kože, • svrbež; \u003cu\u003eRijetko\u003c\/u\u003e: • eritem, • kontaktni dermatitis nakon primjene. Tamo gdje su provedeni testovi osjetljivosti, pokazalo se da su tvari koje uzrokuju fenomen reaktivnosti komponente osnovne kreme, a ne aciklovir.\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eVrlo rijetko\u003c\/u\u003e: • trenutna preosjetljivost uključujući angioedem i urtikariju. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5% krema je pripravak za lokalnu primjenu. Čak i ako se cijeli sadržaj pakiranja ZOVIRAXLABIALE 5% kreme od 2 g kreme proguta ili nanese lokalno, ne treba očekivati ​​nikakve nuspojave. U slučaju sumnje na predoziranje, bolesnik se treba posavjetovati sa svojim liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePlodnost\u003c\/b\u003e: Nema dostupnih podataka o učincima aciklovira oralno ili i.v. formulacija. za infuziju na plodnost kod žena. U studiji na 20 muških pacijenata s normalnim brojem spermija, pokazalo se da aciklovir primijenjen oralno u dozama do 1 grama dnevno tijekom do 6 mjeseci nema učinka na broj, morfologiju i pokretljivost spermija u muškaraca. \u003cb\u003eTrudnoća\u003c\/b\u003e: Trebali biste razmotriti korištenje ZOVIRAXLABIALE 5% kreme samo ako potencijalna korist nadmašuje mogućnost nepoznatih rizika. Međutim, sustavna izloženost acikloviru nakon lokalne primjene kreme s aciklovirom vrlo je niska. Postmarketinški registar o uporabi aciklovira u trudnoći pružio je podatke o ishodima trudnoće u žena koje su bile izložene različitim formulacijama aciklovira. Ova opažanja nisu pokazala povećanje broja urođenih mana među subjektima izloženim acikloviru u usporedbi s općom populacijom i sve urođene mane nisu pokazale nikakvu posebnost ili zajedničku karakteristiku, koja bi upućivala na jedan uzrok. Sustavna izloženost acikloviru nakon lokalne primjene kreme s aciklovirom vrlo je niska. \u003cb\u003eDojenje\u003c\/b\u003e: Iako neki podaci pokazuju da aciklovir prelazi u majčino mlijeko nakon sustavne primjene, doza koju dojenče primi nakon primjene ZOVIRAXLABIALE 5% kreme kod majke trebala bi biti beznačajna. Tijekom trudnoće i dojenja ZOVIRAXLABIALE 5% krema smije se primjenjivati ​​samo nakon savjetovanja s liječnikom i uz procjenu omjera rizika i koristi u pojedinom slučaju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMalo je vjerojatno da će ZOVIRAXLABIALE 5% krema utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289043271,"sku":"037868015","price":9.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-zoviraxlabiale-5-crema-2g-farmacia-dottor-tili-1213792227.jpg?v=1767134111"},{"product_id":"streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g","title":"Streptosil s neomicinom 99,5% + 0,5% puder za kožu 10g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePovršinske infekcije kože (folikulitis, furunkuloza, male opekline i inficirane rane).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g praška sadrži: sulfatiazol 9,95 g i neomicin sulfat 0,05 g. 20 g masti sadrži: sulfatiazol 0,4 g i neomicin sulfat 0,1 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epuder za kožu: nema. mast: vazelinovo ulje, bijeli vazelin, bijeli vosak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL s NEOMICINOM je kontraindiciran u bolesnika s: - Preosjetljivošću na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Infekcije ušnog kanala u slučaju perforacije bubne opne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKožna prašina\u003c\/b\u003e Podignite čep u boji, ritmički i temeljito pritisnite obje strane boce, držeći je vodoravno ili blago ukoso; lagano pospite zahvaćeno područje prahom i prekrijte sterilnom gazom; obnovite aplikaciju dva puta dnevno. Preporuča se nanošenje laganog prskanja, koristeći minimalnu količinu praha potrebnu kako bi se izbjeglo stvaranje krusta i omogućilo brzo otapanje i difuzija komponenti. Nemojte prekoračiti preporučene doze. \u003cb\u003eMast\u003c\/b\u003e Nanesite mast u tankom sloju 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema posebnih mjera za skladištenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL s NEOMICINOM nije za oftalmološku primjenu; indiciran je samo za vanjsku upotrebu. Primjena STREPTOSIL-a s NEOMICINOM na ekstenzivno i duboko oštećenoj koži, kao što su kožne infekcije sekundarne nakon opsežnih opeklina i trofičkih ulkusa, mogla bi pogodovati sustavnoj apsorpciji njegovih aktivnih sastojaka, izlažući pacijente ozbiljnim sekundarnim učincima, kao što su nefrotoksičnost i ototoksičnost. Lijek se ne smije koristiti kod infekcija zvukovoda u slučaju perforacije bubnjića jer u tim slučajevima lokalna primjena neomicina može uzrokovati gluhoću (vidjeti dio 4.3). Kao i kod drugih aminoglikozida, treba izbjegavati istovremenu i\/ili uzastopnu sustavnu ili lokalnu primjenu drugih nefrotoksičnih lijekova. \u003ci\u003eTrajanje liječenja\u003c\/i\u003e Korištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. Kao i kod drugih antibiotika, produljena primjena neomicina može dovesti do razvoja rezistentnih mikroorganizama, uključujući gljivice. Ako se to dogodi potrebno je prekinuti liječenje i uvesti odgovarajuću terapiju. Nakon kratkotrajnog liječenja bez zamjetnih rezultata ili u slučaju pogoršanja stanja bolesnika potrebno je razmotriti prekid liječenja. \u003ci\u003e Pedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e U ranoj dječjoj dobi lijek treba primjenjivati u slučajevima stvarne potrebe, pod neposrednim nadzorom liječnika. Primjena neomicina na velikim površinama kože i tijekom duljeg razdoblja može dovesti do sistemske apsorpcije; ova se mogućnost lakše javlja kada se koristi okluzivni zavoj, posebno kod novorođenčadi, budući da pelena može djelovati kao okluzivni zavoj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalni neomicin pokazao je unakrsnu osjetljivost s drugim aminoglikozidima; ne preporučuje se istodobna primjena drugog aminoglikozida, osobito sistemski, zbog mogućih ototoksičnih i nefrotoksičnih učinaka. Lokalna primjena sulfatiazola može rezultirati senzibilizacijom i onemogućiti naknadnu sustavnu primjenu sulfonamida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon primjene STREPTOSIL-a s NEOMICIN-om mogu se pojaviti dolje navedene nuspojave. Učestalost ovih nuspojava nije poznata. \u003cu\u003eInfekcije i infestacije\u003c\/u\u003e Bakterijske i gljivične superinfekcije. \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e Reakcije preosjetljivosti \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e svrbež. \u003cu\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/u\u003e Oteklina, crvenilo. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju dugotrajne primjene na velikim površinama ili lezijama, može doći do sistemske apsorpcije lijeka prolaskom sulfatiazola i\/ili neomicina u cirkulaciju. Ako se sumnja na predoziranje, liječenje treba prekinuti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrudnoća \u003c\/i\u003e Sigurnost lokalne primjene sulfonamida ili neomicina tijekom trudnoće nije utvrđena. U trudnica lijek treba primjenjivati ​​u slučajevima stvarne potrebe, pod neposrednim nadzorom liječnika. \u003ci\u003eDojenje\u003c\/i\u003e Nema dostupnih odgovarajućih studija za procjenu učinaka u žena tijekom dojenja i stoga za određivanje rizika u dojenčadi. Preparat se smije koristiti u dojilja samo ako je prijeko potrebno, pod izravnim nadzorom liječnika. \u003ci\u003ePlodnost\u003c\/i\u003e Nisu provedene studije za procjenu učinaka na plodnost kod ljudi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL s NEOMICINOM ne utječe ili zanemarivo utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295760711,"sku":"023589031","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g-farmacia-dottor-tili-1213792203.jpg?v=1767134508"},{"product_id":"reactifargan-2-crema-20g","title":"Reactifargan 2% krema 20g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalno simptomatsko liječenje uboda insekata i drugih pojava lokalizirane iritacije kože kao što su crvenilo, peckanje, svrbež i opekline od sunca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDjelatna tvar: prometazin 2,00 g Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: metil-para-hidroksibenzoat, propil-para-hidroksibenzoat, D-limonen, geraniol, linalol i butilhidroksitoluen. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoliakrilamid izoparafin lauret-7, oktil metoksicinamat, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, ulje lavande, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Ekcem koji luči lezije. Djeca mlađa od 2 godine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Nanesite 3-4 puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučeni broj dnevnih primjena. Izbjegavajte primjenu na vrlo velikim površinama tijela. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Lokalna uporaba.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi do 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDugotrajna i neprikladna uporaba proizvoda može izazvati pojavu alergijske preosjetljivosti s posljedičnim pogoršanjem simptoma. Ako se to dogodi, liječenje treba prekinuti i ponovno procijeniti situaciju. Ako se primijeni na vrlo velika područja kože, REACTIFARGAN može izazvati pospanost (vidjeti dio 4.7). S obzirom da primjena REACTIFARGANA može odgoditi proces cijeljenja, ne smije se koristiti duže od 3-4 dana uzastopno na lezijama u kojima se javlja ovaj fenomen. U slučaju opeklina nanesite proizvod i izbjegavajte daljnje izlaganje nadražene kože suncu. Ako se pojave osipi, iritacija i peckanje, liječenje treba prekinuti. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e REACTIFARGAN sadrži \u003cb\u003emetil p-hidroksibenzoat\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003epropil p-hidroksibenzoat\u003c\/b\u003e što može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). REACTIFARGAN sadrži ulje lavande, miris koji pak sadrži D-limonen, geraniol i linalol koji mogu izazvati alergijske reakcije; REACTIFARGAN sadrži oktil metoksicinamat koji zauzvrat sadrži butilirani hidroksitoluen koji može izazvati lokalizirane kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis) ili iritaciju očiju i sluznice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije poznato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDolje navedene nuspojave javljaju se nakon stavljanja lijeka u promet i imaju nepoznatu učestalost (učestalost se ne može utvrditi iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva - nepoznata učestalost: dermatitis edem eritem bulozne lezije fotoosjetljivost\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi predoziranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema dostupnih kliničkih podataka o riziku tijekom trudnoće i dojenja. Primjenu lijeka REACTIFARGAN tijekom trudnoće i dojenja treba razmotriti samo ako je očekivana korist za majku veća od rizika za fetus ili dijete.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreobilno nanošenje proizvoda na vrlo velike površine kože može utjecati na apsorpciju lijeka i izazvati pospanost kod posebno osjetljivih pacijenata. Uputite bolesnika da obrati posebnu pozornost prije upravljanja vozilom ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131364933959,"sku":"002516060","price":13.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-reactifargan-2-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213791913.jpg?v=1767115768"},{"product_id":"vectavir-1-crema-2g","title":"Vectavir 1% krema 2g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir je indiciran za liječenje herpesa labialisa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSvaki gram kreme sadrži 10 mg penciklovira. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: 77,2 mg cetostearil alkohola, 416,8 mg propilen glikola. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČvrsti parafin, tekući parafin, cetostearil alkohol, propilen glikol, cetomakrogol 1000, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar penciklovir, famciklovir ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Djeca mlađa od 12 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eOdrasli (uključujući starije osobe) i djeca starija od 12 godina: \u003c\/i\u003e VECTAVIR treba primjenjivati u intervalima od otprilike 2 sata tijekom dana. Liječenje, koje treba trajati 4 dana, treba započeti što je prije moguće, na prvi znak infekcije. Međutim, čak i kod pacijenata koji kasnije počnu s terapijom, VECTAVIR se pokazao učinkovitim u ubrzavanju zacjeljivanja lezija, smanjenju bolova povezanih s njima i skraćivanju vremena širenja virusa. \u003cu\u003eUpute za primjenu\u003c\/u\u003e: VECTAVIR se mora nanijeti, u količini koja odgovara veličini područja koje se tretira, čistim prstom ili aplikatorom za jednokratnu upotrebu koji se mora baciti nakon upotrebe [\u003ci\u003eza pakiranja koja sadrže aplikatore\u003c\/i\u003e]. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija \u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eDjeca (ispod 12 godina)\u003c\/i\u003e: Vectavir se ne preporučuje za primjenu u djece mlađe od 12 godina zbog nedostatka podataka o sigurnosti i\/ili djelotvornosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 30°C. Nemojte zamrzavati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKremu treba nanositi samo na lezije na usnama i oko usta. Ne preporučuje se primjena na sluznice (npr. u očima, ustima ili nosu ili na genitalijama). Posebno treba paziti da se izbjegne primjena u ili blizu očiju. Pacijente s teškom imunokompromitacijom (npr. bolesnike s AIDS-om ili primatelje presađene koštane srži) treba poticati da se posavjetuju s liječnikom ako je indicirana oralna terapija. Vectavir sadrži cetostearilni alkohol: može izazvati lokalne kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis). Vectavir sadrži 416 mg propilen glikola u svakom gramu kreme: može izazvati iritaciju kože.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIskustvo u kliničkim ispitivanjima nije identificiralo interakcije koje proizlaze iz istodobne primjene lijekova za lokalnu ili sustavnu primjenu i kreme Vectavir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrema Vectavir dobro se podnosila tijekom ispitivanja na ljudima. Iskustvo iz kliničkih ispitivanja pokazalo je da nema razlike u učestalosti ili vrsti nuspojava između Vectavir kreme i placeba. Najčešći događaji su štetni događaji u području primjene. Nuspojave su dolje navedene prema organskim sustavima, klasi i učestalosti. Frekvencije su definirane na sljedeći način: \u003ci\u003evrlo čest\u003c\/i\u003e (\u0026gt;1\/10); \u003ci\u003ezajednički\u003c\/i\u003e (\u003e1\/100 do \u003c1\/10); \u003ci\u003eneuobičajeno\u003c\/i\u003e (\u003e1\/1000 do \u003c1\/100); \u003ci\u003erijedak\u003c\/i\u003e (\u003e1\/10 000 do \u003c1\/1 000); \u003ci\u003evrlo rijetko\u003c\/i\u003e (\u0026lt;1\/10.000), \u003ci\u003enije poznato\u003c\/i\u003e (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake klase učestalosti, nuspojave su navedene prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: reakcije na mjestu primjene (uključujući osjećaj pečenja kože, bol kože, hipoesteziju).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePostmarketinški nadzor istaknuo je sljedeće nuspojave (sve su reakcije bile lokalizirane ili općenite). Teško je definirati učestalost nuspojava nakon stavljanja lijeka u promet i stoga su događaji navedeni s nepoznatom učestalošću.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava: preosjetljivost, urtikarija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: Alergijski dermatitis (uključujući osip, pruritus, mjehuriće i edem).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČak i nakon oralnog uzimanja cjelokupnog sadržaja pakiranja VECTAVIR kreme ne bi se smjele pojaviti nuspojave; penciklovir se slabo apsorbira nakon oralne primjene. Međutim, može doći do iritacije usne šupljine. U slučaju slučajnog gutanja nije potrebno posebno liječenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrudnoća\u003c\/b\u003e: Kada se krema koristi u trudnica, malo je vjerojatno da će biti razloga za zabrinutost zbog nuspojava jer je utvrđeno da je sustavna apsorpcija penciklovira nakon lokalne primjene kreme Vectavir minimalna (vidjeti dio 5.2). Budući da sigurnost penciklovira u trudnica nije utvrđena, Vectavir kremu treba koristiti, prema savjetu liječnika, tijekom trudnoće ili kod majki koje doje samo ako potencijalna korist nadmašuje potencijalne rizike povezane s liječenjem. \u003cb\u003eDojenje:\u003c\/b\u003e Kada se krema koristi kod žena koje doje, malo je vjerojatno da će biti razloga za zabrinutost zbog nuspojava jer je utvrđeno da je sistemska apsorpcija penciklovira nakon lokalne primjene kreme Vectavir minimalna (vidjeti dio 5.2). Nema podataka o izlučivanju penciklovira u majčino mlijeko.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131372601671,"sku":"032155018","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-vectavir-1-crema-2g-farmacia-dottor-tili-1213791865.jpg?v=1767137608"},{"product_id":"trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione","title":"Trofodermin 5% + 5% 30 ml raspršivač za kožu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbrazije i erozije; ulcerativne lezije kože (varikozni ulkusi, dekubitusi, traumatski ulkusi); fisure bradavica, analne fisure; opekline; zaražene rane; kašnjenja u zacjeljivanju; radiodermatitis; distrofična stanja kože (suhoća, pucanje, ljuštenje).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g krema\u003c\/i\u003e 100 g sadrži: klostebol acetat 500 mg; neomicin sulfat 500 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: lanolin, nipasept (metil para-hidroksibenzoat, etil para-hidroksibenzoat i propil para-hidroksibenzoat). \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml sprej za kožu, suspenzija\u003c\/i\u003e Jedan spremnik pod tlakom od 30 ml sadrži: klostebol acetat 0,150 g; neomicin sulfat 0,150 g. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g krema\u003c\/i\u003e Polietilen glikol stearat; stearinska kiselina; tekući parafin; lanolin; dimetikon; nipasept (metil para-hidroksibenzoat, etil para-hidroksibenzoat i propil para-hidroksibenzoat); floranol; pročišćena voda. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml sprej za kožu, suspenzija\u003c\/i\u003e Magnezijev stearat; tekući parafin; izobutan na 3,2 bara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g krema\u003c\/i\u003e: 1-2 aplikacije dnevno. Ozlijeđeni dio namazati tankim slojem kreme i eventualno pokriti ozlijeđeni dio sterilnom gazom. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml sprej za kožu, suspenzija\u003c\/i\u003e:1–2 aplikacije dnevno; Po potrebi pokrijte ozlijeđeni dio sterilnom gazom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g krema\u003c\/i\u003e Za uvjete skladištenja nakon prvog otvaranja vidjeti odjeljak 6.3. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml sprej za kožu, suspenzija\u003c\/i\u003e Zaštititi od sunčeve svjetlosti i ne izlagati temperaturama iznad 50°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTreba izbjegavati kontinuiranu primjenu Trofodermina. Zbog potencijalnog rizika od ototoksičnosti i nefrotoksičnosti neomicina, ne preporučuje se produljena primjena proizvoda na velikim oštećenim površinama koje bi mogle omogućiti apsorpciju neomicina. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e Kontinuiranu primjenu Trofodermina treba izbjegavati; posebno u ranom djetinjstvu. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml sprej za kožu, suspenzija\u003c\/i\u003e Što se tiče spreja, preporuča se protresti prije upotrebe, ne prskati na plamen ili užareno tijelo, ne okretati naopako tijekom nanošenja, ne udisati ili prskati u oči. \u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g krema\u003c\/i\u003e sadrži: – lanolin: može izazvati lokalne kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis) – nipasept (metil para-hidroksibenzoat, etil para-hidroksibenzoat i propil para-hidroksibenzoat): može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKombinirana primjena Trofodermina s lokalnim pripravcima koji sadrže druge aminoglikozidne antibiotike može povećati rizik od senzibilizacije ili pojačati bilo koje sekundarne učinke.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKorištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. Nadalje, produljena primjena tijekom nekoliko tjedana na velikim površinama oštećenog tkiva mogla bi uzrokovati pojavu sistemskih učinaka, kao što je hipertrihoza zbog masivne apsorpcije klostebola. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMogućnost predoziranja može se uzeti u obzir samo u slučaju produljene primjene i na velikim površinama oštećene kože, što bi moglo izazvati sekundarne učinke gore navedenog tipa. U tom će slučaju liječenje morati biti prekinuto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijekom trudnoće i dojenja lijek se smije primjenjivati samo ako je prijeko potrebno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije poznato da Trofodermin utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202591559,"sku":"020942049","price":12.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791406.jpg?v=1767138167"},{"product_id":"streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento","title":"Streptozil neomicin 2% + 0,5% 20 g masti","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePovršinske infekcije kože (folikulitis, furunkuloza, male opekline i inficirane rane).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g praška sadrži: sulfatiazol 9,95 g i neomicin sulfat 0,05 g. 20 g masti sadrži: sulfatiazol 0,4 g i neomicin sulfat 0,1 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epuder za kožu: nema. mast: vazelinovo ulje, bijeli vazelin, bijeli vosak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL s NEOMICINOM je kontraindiciran u bolesnika s: - Preosjetljivošću na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Infekcije ušnog kanala u slučaju perforacije bubne opne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKožna prašina\u003c\/b\u003e Podignite čep u boji, ritmički i temeljito pritisnite obje strane boce, držeći je vodoravno ili blago ukoso; lagano pospite zahvaćeno područje prahom i prekrijte sterilnom gazom; obnovite aplikaciju dva puta dnevno. Preporuča se nanošenje laganog prskanja, koristeći minimalnu količinu praha potrebnu kako bi se izbjeglo stvaranje krusta i omogućilo brzo otapanje i difuzija komponenti. Nemojte prekoračiti preporučene doze. \u003cb\u003eMast\u003c\/b\u003e Nanesite mast u tankom sloju 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema posebnih mjera za skladištenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL s NEOMICINOM nije za oftalmološku primjenu; indiciran je samo za vanjsku upotrebu. Primjena STREPTOSIL-a s NEOMICINOM na ekstenzivno i duboko oštećenoj koži, kao što su kožne infekcije sekundarne nakon opsežnih opeklina i trofičkih ulkusa, mogla bi pogodovati sistemskoj apsorpciji njegovih aktivnih sastojaka, izlažući pacijente ozbiljnim sekundarnim učincima, kao što su nefrotoksičnost i ototoksičnost. Lijek se ne smije koristiti kod infekcija zvukovoda u slučaju perforacije bubnjića jer u tim slučajevima lokalna primjena neomicina može uzrokovati gluhoću (vidjeti dio 4.3). Kao i kod drugih aminoglikozida, treba izbjegavati istovremenu i\/ili uzastopnu sustavnu ili lokalnu primjenu drugih nefrotoksičnih lijekova. \u003ci\u003eTrajanje liječenja\u003c\/i\u003e Korištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. Kao i kod drugih antibiotika, produljena primjena neomicina može dovesti do razvoja rezistentnih mikroorganizama, uključujući gljivice. Ako se to dogodi potrebno je prekinuti liječenje i uvesti odgovarajuću terapiju. Nakon kratkotrajnog liječenja bez zamjetnih rezultata ili u slučaju pogoršanja stanja bolesnika potrebno je razmotriti prekid liječenja. \u003ci\u003e Pedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e U ranoj dječjoj dobi lijek treba primjenjivati u slučajevima stvarne potrebe, pod neposrednim nadzorom liječnika. Primjena neomicina na velikim površinama kože i tijekom duljeg razdoblja može dovesti do sistemske apsorpcije; ova se mogućnost lakše javlja kada se koristi okluzivni zavoj, posebno kod novorođenčadi, budući da pelena može djelovati kao okluzivni zavoj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalni neomicin pokazao je unakrsnu osjetljivost s drugim aminoglikozidima; ne preporučuje se istodobna primjena drugog aminoglikozida, osobito sistemski, zbog mogućih ototoksičnih i nefrotoksičnih učinaka. Lokalna primjena sulfatiazola može rezultirati senzibilizacijom i onemogućiti naknadnu sustavnu primjenu sulfonamida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon primjene STREPTOSIL-a s NEOMICIN-om mogu se pojaviti dolje navedene nuspojave. Učestalost ovih nuspojava nije poznata. \u003cu\u003eInfekcije i infestacije\u003c\/u\u003e Bakterijske i gljivične superinfekcije. \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e Reakcije preosjetljivosti \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e svrbež. \u003cu\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/u\u003e Oteklina, crvenilo. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju dugotrajne primjene na velikim površinama ili lezijama, može doći do sistemske apsorpcije lijeka prolaskom sulfatiazola i\/ili neomicina u cirkulaciju. Ako se sumnja na predoziranje, liječenje treba prekinuti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrudnoća \u003c\/i\u003e Sigurnost lokalne primjene sulfonamida ili neomicina tijekom trudnoće nije utvrđena. U trudnica lijek treba primjenjivati ​​u slučajevima stvarne potrebe, pod neposrednim nadzorom liječnika. \u003ci\u003eDojenje\u003c\/i\u003e Nema dostupnih odgovarajućih studija za procjenu učinaka u žena tijekom dojenja i stoga za određivanje rizika u dojenčadi. Preparat se smije koristiti u dojilja samo ako je prijeko potrebno, pod izravnim nadzorom liječnika. \u003ci\u003ePlodnost\u003c\/i\u003e Nisu provedene studije za procjenu učinaka na plodnost kod ljudi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL s NEOMICINOM ne utječe ili zanemarivo utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202853703,"sku":"023589043","price":11.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791441.jpg?v=1767138250"},{"product_id":"metronidazolo-same-1-30-g-gel","title":"Metronidazol Same 1% 30 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMETRONIDAZOLE SAME je indiciran za topikalnu primjenu u liječenju upalnih papula, pustula i eritema rosacee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g gela sadrži: Djelatnu tvar: METRONIDAZOLE 1,0 g. \u003cu\u003ePomoćna tvar s poznatim učincima\u003c\/u\u003e: metil parahidroksibenzoat (E218) (0,18 g na 100 g). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOktildodekanol, kaprilokaproil makrogol-8 gliceridi, karbomer, metilparahidroksibenzoat (E218), natrijev hidroksid, natrijev edetat, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Kontraindicirano tijekom trudnoće i dojenja (vidi str.4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNanijeti 1-2 puta dnevno, prema medicinskim indikacijama i nakon čišćenja oboljelih područja, tanak sloj METRONIDAZOLA SAME. Značajne terapijske rezultate treba uočiti unutar tri tjedna od početka liječenja. Kliničke studije su pokazale progresivno poboljšanje do devet tjedana terapije. Nakon primjene METRONIDAZOLA SAME moguće je koristiti kozmetičke preparate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte zamrzavati niti držati u hladnjaku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMeđutim, zbog minimalne apsorpcije metronidazola primijenjenog lokalno i, posljedično, zanemarive koncentracije u plazmi, nuspojave prijavljene nakon oralne primjene lijeka nisu zabilježene nakon lokalne primjene. Izbjegavajte kontakt s očima i sluznicom; Zabilježeno je da metronidazol primijenjen na lice uzrokuje suzenje. U slučaju kontakta s očima, gel se mora pažljivo ukloniti vodom. Bolesnika treba obavijestiti da u slučaju pojave iritacije Metronidazol Same treba koristiti rjeđe ili privremeno prekinuti terapiju i obavijestiti liječnika. Izbjegavajte izlaganje ultraljubičastom svjetlu (sunce, UV lampe, oprema za sunčanje) tijekom terapije Metronidazole Same. Budući da je lijek derivat nitroimidazola, mora se primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s krvnim diskrazijama ili s anamnestičkim podacima koji se na njih odnose. Proizvod se mora koristiti prema uputama liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Korištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. Ne postoje odgovarajući klinički podaci o učinkovitosti i sigurnosti Metronidazola Same u djece, stoga se Metronidazole Same ne smije primjenjivati ​​u djece. Ne gutati. Čuvati izvan dohvata djece. Ovaj lijek sadrži metilparahidroksibenzoat koji može izazvati alergijske reakcije (moguće odgođene).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eS obzirom na niske razine u krvi koje su rezultat lokalne primjene metronidazola, interakcije s drugim lijekovima nisu vjerojatne. Međutim, treba imati na umu da su reakcije slične disulfiramu prijavljene u malog broja pacijenata koji su uzimali metronidazol i alkohol u isto vrijeme, au slučaju liječenja pacijenata koji su istovremeno podvrgnuti antikoagulantnoj terapiji, mora se imati na umu da metronidazol, nakon oralne primjene, određuje pojačanje antikoagulantnih učinaka kumarina i varfarina što se očituje induciranjem produljenja protrombinsko vrijeme. Učinak lokalnog metronidazola na protrombinsko vrijeme nije poznat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon lokalne primjene metronidazola zabilježene su sljedeće nuspojave: Poremećaji kože i potkožnog tkiva: kontaktni dermatitis, suha koža, eritem, svrbež, osip, nelagoda na koži (osjećaj peckanja), iritacija kože, prolazno crvenilo i pogoršanje rosacee. Poremećaji oka: suzenje. Nijedna od ovih nuspojava nije se pojavila u više od 2% liječenih bolesnika. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu prijavljeni slučajevi predoziranja nakon lokalne primjene metronidazola.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSigurnost primjene metronidazola tijekom trudnoće nije dovoljno dokazana. Dostupna su proturječna izvješća, osobito u vezi s ranom fazom trudnoće. Neka su istraživanja ukazala na povećanu stopu malformacija. Rizik od mogućih posljedica, uključujući kancerogeni rizik, još nije razjašnjen. Metronidazol Same je kontraindiciran tijekom prvog tromjesečja trudnoće. Tijekom srednjeg tromjesečja i tijekom posljednjeg tromjesečja trudnoće, Metronidazole Same treba primjenjivati ​​samo u slučaju neuspješnog liječenja. Nakon oralne primjene, metronidazol se izlučuje u majčino mlijeko u koncentracijama sličnim onima u plazmi. Nakon lokalne primjene lijek dostiže znatno niže razine u plazmi od onih dobivenih nakon oralne primjene, stoga će liječnik morati odlučiti hoće li prekinuti dojenje ili liječenje lijekom uz odgovarajuću procjenu važnosti terapijskog liječenja za majku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetronidazol Same ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203312455,"sku":"028523013","price":15.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-metronidazolo-same-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1258975901.jpg?v=1789560492"},{"product_id":"rozex-0-75-50-g-crema","title":"Rozex 0,75% 50g krema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozex 0,75% krema indicirana je u lokalnom liječenju rosacee u njezinim eritematoznim i papulopustularnim manifestacijama.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kreme sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak:\u003c\/u\u003e Metronidazol 0,75 g Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: Cetilstearilni alkohol 81-106 mg\/g Jedan gram kreme sadrži 22 mg benzilnog alkohola (E1519). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmulgirani voskovi (cetilstearil alkohol i polisorbat 60), 70% nekristalizirani sorbitol, glicerol, izopropil palmitat, benzil alkohol (E1519), mliječna kiselina i\/ili natrijev hidroksid za podešavanje pH vrijednosti, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDva puta dnevno, ujutro i navečer, nanesite tanak sloj Rozex 0,75% kreme na zahvaćeno područje, dobro očišćeno nježnim sredstvom za čišćenje, lagano utrljavajući. Nakon nanošenja Rozex 0,75% kreme možete koristiti nekomedogenu i neadstringentnu kozmetiku. Liječenje starijih bolesnika ne zahtijeva prilagodbu doze. Tijekom kliničke primjene, poboljšanja su se dogodila unutar prva tri tjedna liječenja i progresivno su se nastavila do 12. tjedna. Prosječno trajanje liječenja obično varira od tri do četiri mjeseca. Preporučeno trajanje liječenja ne smije se prekoračiti. Međutim, u slučaju da je dokazana jasna korist, liječenje se može produžiti prema liječničkom mišljenju za daljnje razdoblje koje varira od tri do četiri mjeseca ovisno o težini stanja. U kliničkim ispitivanjima, lokalna terapija metronidazolom za liječenje rosacee nastavljena je do dvije godine. U nedostatku vidljivog kliničkog poboljšanja, terapiju treba prekinuti. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e U nedostatku podataka o sigurnosti i djelotvornosti, ne preporučuje se primjena Rozex 0,75% kreme u djece.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIzbjegavati kontakt s očima i sluznicom. Tijekom terapije metronidazolom izbjegavajte izlaganje UV zrakama (izlaganje sunčevim zrakama, solarijima i sunčanim lampama). Metronidazol se pretvara u neaktivni metabolit kao rezultat izlaganja UV zračenju, stoga se njegova učinkovitost značajno smanjuje. U kliničkim studijama u vezi s metronidazolom nisu zabilježene nuspojave fototoksičnosti. Ako se pojavi reakcija zbog lokalnog nadražaja, preporučljivo je smanjiti broj dnevnih aplikacija lijeka ili prekinuti primjenu prema preporuci liječnika. Metronidazol je spoj nitroimidazola i stoga ga treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s krvnom diskrazijom. Izbjegavajte nepotrebnu i dugotrajnu upotrebu ovog lijeka. Metronidazol se pokazao kancerogenim kod nekih životinjskih vrsta. Nema podataka o njegovom kancerogenom učinku kod ljudi. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eRozex 0,75% krema sadrži: cetilstearilni alkohol koji može izazvati lokalizirane kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis). Ovaj lijek također sadrži 22 mg benzilnog alkohola (E1519) po gramu, što odgovara 2,2% w\/w, koji može izazvati alergijske reakcije i blagu lokalnu iritaciju.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eS obzirom na slabu sistemsku apsorpciju lokalno primijenjene Rozex 0,75% kreme, negativne interakcije s drugim lijekovima kvantitativno su irelevantne. Metronidazol primijenjen oralno može dovesti do pojačanja učinaka antikoagulansa. Produljenje protrombinskog vremena primijećeno je nakon istodobne primjene oralnog metronidazola i oralnog antikoagulansa kumarinskog tipa (varfarin). Učinak lokalnog metronidazola na protrombinsko vrijeme nije poznat. Nadalje, kod malog broja bolesnika koji su istodobno uzimali oralni metronidazol i alkohol, javila se reakcija slična onoj koja se javlja kod disulfirama.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTijekom lokalne primjene Rozex 0,75% kreme javile su se samo blage lokalne reakcije. Zabilježene su sljedeće spontane nuspojave koje su poredane prema učestalosti unutar organskih sustava prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (≥ 1\/10) često (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100) rijetko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000) vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000) nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka) \u003cu\u003ePatologija kože i potkožnog tkiva:\u003c\/u\u003e Često: suha koža, eritem, svrbež, nelagoda na koži (pečenje, bol u koži, žarenje), iritacija kože, pogoršanje rozaceje. Nepoznato: kontaktni dermatitis, ljuštenje kože, oticanje lica. \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava:\u003c\/u\u003e Manje često: hipoestezija, parestezija, disgeuzija (metalni okus).\u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji:\u003c\/u\u003e Manje često: mučnina. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi predoziranja kod lokalne primjene Rozex 0,75% kreme u ljudi. Studije akutne oralne toksičnosti s topikalnom formulacijom gela metronidazola od 0,75% w\/w u štakora nisu pokazale toksično djelovanje pri dozama do 5 g maksimalne primijenjene doze gotovog proizvoda po kilogramu tjelesne težine. Ova doza je ekvivalentna oralnom uzimanju 12 tuba od 30 g Rozex kreme za odraslu osobu tjelesne težine 72 kg i 2 tube od 30 g za dijete tjelesne težine 12 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e U studijama na životinjama, metronidazol primijenjen oralno prolazi placentu, ulazi u fetalnu cirkulaciju i nije bio niti teratogeni niti embriotoksičan u terapijskim dozama; Budući da nema kliničkih podataka o učincima topikalnih pripravaka primijenjenih tijekom trudnoće, tijekom tog razdoblja lijek se smije primjenjivati ​​samo u slučajevima stvarne potrebe pod neposrednim nadzorom liječnika. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Nakon oralne primjene, koncentracije metronidazola u majčinom mlijeku slične su onima u plazmi. Što se tiče lokalne primjene Rozex 0,75% kreme tijekom dojenja, preporučljivo je procijeniti mogućnost prekida dojenja ili primjene lijeka ovisno o stvarnim potrebama, čak i ako su razine lijeka u serumu značajno smanjene u usporedbi s razinama postignutim nakon oralne primjene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozex 0,75% krema ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203869511,"sku":"028809085","price":37.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-rozex-0-75-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791418.jpg?v=1767138750"},{"product_id":"fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate","title":"Phytostimolines 15% 32 g krema + impregnirana gaza","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% krema i FITOSTIMOLINES 15% impregnirane gaze\u003c\/b\u003e: liječenje čireva i dekubitusa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% krema 100 g kreme sadrži sljedeću djelatnu tvar: vodeni ekstrakt Triticum vulgare (suhi ostatak 200 mg\/100 ml) 15 g. Pomoćne tvari: cetilni alkohol; stearil alkohol. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnirane gaze\u003c\/b\u003e Svaka gaza je impregnirana do zasićenja s 4 g kreme koja u 100 g sadrži sljedeću aktivnu tvar: vodeni ekstrakt Triticum vulgare (suhi ostatak jednak 200 mg\/100 ml) 15 g. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% krema\u003c\/b\u003e 2–fenoksietanol; makrogol 400; makrogol 1500; makrogol 3000; makrogol 4000; tekući parafin; \u003cb\u003ecetil alkohol; stearil alkohol\u003c\/b\u003e; glicerin; pročišćena voda. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnirane gaze\u003c\/b\u003e 2–fenoksietanol; makrogol 400; makrogol 600; makrogol 1500; makrogol 4000; glicerin; pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili bilo koju od pomoćnih tvari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% krema\u003c\/b\u003e: Tretman uključuje najmanje dva nanošenja kreme dnevno. Ove aplikacije, ovisno o entitetu, proširenosti i mjestu manifestacija, mogu se svesti na jednostavne upijajuće masaže, kao što može biti potrebno pokriti područje prema predloženim metodama primjene. • \u003ci\u003eMetode primjene\u003c\/i\u003e: Za prvo otvaranje tube, probušite zaštitnu membranu tube pomoću perforatora koji se nalazi u gornjem dijelu poklopca za zatvaranje. Područje namazati kremom koliko je potrebno i prekriti sterilnom gazom po mogućnosti namočenom istom kremom kako bi se zadržala mekoća i plastičnost nanošenja. U sljedećim previjanjima, osim ako nema posebnih kontraindikacija, područje se može prethodno oprati običnom sterilnom vodom, budući da je krema potpuno raspršiva u vodi i ne ostavlja tragove. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnirane gaze\u003c\/b\u003e: Tretman se kreće od jedne do dvije aplikacije dnevno, vodeći računa da oblog uvijek ostane vlažan, mekan i plastičan. • \u003ci\u003eMetode primjene\u003c\/i\u003e: Uzmite gazu sterilnim pincetama i nanesite je izravno na prethodno očišćeno i dezinficirano mjesto. Prekriti sterilnom gazom, a zatim vatom (kod ranica koje jako luče). U sljedećim previjanjima, osim ako nema posebnih kontraindikacija, područje se može prethodno isprati samo sterilnom vodom jer je krema u potpunosti disperzibilna u vodi i ne ostavlja tragove.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% krema: \u003c\/b\u003eproizvod čuvati na temperaturi ne višoj od 30°C. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnirane gaze\u003c\/b\u003e: proizvod čuvati na temperaturi ne višoj od 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKorištenje, osobito ako je produljeno, svih proizvoda za topikalnu primjenu može dovesti do fenomena preosjetljivosti. Ako se to dogodi, liječenje treba prekinuti i, ako je potrebno, uvesti odgovarajuću terapiju. Isto vrijedi iu slučaju razvoja neosjetljivih klica. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePhytostimolines 15% krema \u003c\/b\u003esadrži cetilni i stearilni alkohol: mogu uzrokovati lokalne reakcije na koži (npr. kontaktni dermatitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih interakcija ili nekompatibilnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježene nikakve nuspojave ili neželjeni sekundarni učinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi predoziranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% krema i FITOSTIMOLINES 15% impregnirane gaze\u003c\/b\u003e bez problema se mogu koristiti tijekom trudnoće i dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% krema i FITOSTIMOLINES 15% impregnirane gaze \u003c\/b\u003ene utječu na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204098887,"sku":"009115027","price":17.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate-farmacia-dottor-tili-1213791412.jpg?v=1767138869"},{"product_id":"carexidil-5-60-ml-spray-cutaneo-soluzione","title":"Carexidil 5% 60 ml raspršivač za kožu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCarexidil je indiciran u simptomatskom liječenju androgene alopecije u muškaraca i žena. Učinkovitost Carexidila nije utvrđena u sljedećim oblicima: lokalizirana ili generalizirana kongenitalna alopecija; cicatricijalna alopecija različite prirode (posttraumatska, psihičkog ili infektivnog podrijetla); acute alopecia spread by toxic substances, by medicines in which hair regrowth is conditioned by the suppression of the specific cause; Keltsko područje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml kareksidila 5% spreja za kožu, otopina sadrži 5 g minoksidila. Excipients with known effects: ethyl alcohol For the full list of excipients, see section 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEtilni alkohol (96%),\u003c\/b\u003e glicerol, polimer 2-butendioične kiseline s metoksietenom, monobutil esterom i pročišćenom vodom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensitivity to minoxidil or to any of the excipients listed in paragraph 6.1 Carexidil must not be used in the presence of coronary heart disease, arrhythmias, congestive heart failure or valve disease. Ne koristiti tijekom trudnoće i dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Apply a dose of 1 ml of Carexidil twice a day, preferably in the morning and evening, to the affected areas of the scalp. The dose is independent of the size of the area to be treated. Ukupna dnevna doza ne smije biti veća od 2 ml. Prije nego što se mogu očekivati ​​dokazi o rastu dlaka, možda će biti potrebno pričekati 3-4 mjeseca nanošenja dva puta dnevno. Pojava ovih znakova i njihov intenzitet razlikuju se od bolesnika do bolesnika. U svim slučajevima, liječnik mora procijeniti mogućnost obustave liječenja ako nema terapeutskog rezultata unutar 4 mjeseca. Ako dođe do ponovnog rasta, morate nastaviti primjenjivati ​​Carexidil dva puta dnevno kako bi se dlake nastavile s rastom. Povratak na stanje prije liječenja nakon prekida terapije događa se unutar 3-4 mjeseca. \u003ci\u003ePosebne populacije\u003c\/i\u003e Ne preporučuje se primjena Carexidila u bolesnika starijih od 55 godina zbog nedostatka podataka o sigurnosti i djelotvornosti. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Ne preporučuje se primjena Carexidila u djece mlađe od 18 godina zbog nedostatka podataka o sigurnosti i djelotvornosti. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Koristite Carexidil samo prema uputama. Carexidil nanosite samo na potpuno suhu kosu i vlasište. Kosu ne treba prati nakon nanošenja Carexidila. Nemojte nanositi Carexidil na druge dijelove tijela. Nakon nanošenja Carexidila pažljivo operite ruke. Tijekom tretmana Carexidilom mogu se koristiti i drugi kozmetički proizvodi za kosu, slijedeći dolje navedene upute: - koristite nježan šampon. - potrebno je dopustiti da Carexidil prodre u vlasište prije upotrebe proizvoda za oblikovanje kose. Ne miješati s drugim pripravcima za nanošenje na vlasište. - there is no information available on whether treatments \u003cu\u003ebojom za kosu ili trajnom\u003c\/u\u003e promijeniti učinak kareksidila. However, to avoid possible scalp irritation, the patient should ensure that Carexidil has been completely washed off the hair and scalp before using these chemicals. \u003cu\u003eUpute za uporabu\u003c\/u\u003e 10 pulses are equivalent to 1 ml of solution delivered. Odvijte bijeli polipropilenski čep. Insert the spray applicator onto the bottle and screw firmly. Nanesite ekstender na stabljiku, pritisnite da ga čvrsto učvrstite. Usmjerite ekstender prema području koje treba tretirati, poprskajte jednom i raspodijelite Carexidil vršcima prstiju na područje koje treba tretirati. Ponovite postupak ukupno 10 puta kako biste postigli primjenu doze od 1 ml otopine. Izbjegavajte udisanje para.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema posebnih mjera za skladištenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatients who are scheduled to undergo therapy with Carexidil should have a medical history and undergo physical examinations. The doctor should determine that the patient has a normal, healthy scalp, such as not red, inflamed, infected, irritated, or painful. Minoksidil nije indiciran kada nema obiteljske povijesti gubitka kose, kada je gubitak kose iznenadan i\/ili neprekidan, uzrokovan porođajem ili kada je uzrok nepoznat. With the use of minoxidil, some patients have experienced changes in the color and\/or texture of their hair. Pojačano ispadanje kose može se pojaviti zbog djelovanja minoksidila na promjenu vlasi iz telogene faze mirovanja u anagenu fazu rasta (stara kosa ispada dok nova kosa raste na njenom mjestu). Općenito, ovo privremeno povećanje gubitka kose javlja se između dva i šest tjedana nakon početka liječenja i smanjuje se unutar nekoliko tjedana (prvi znak učinkovitosti minoksidila). If hair loss persists, users should stop using Carexidil and consult their doctor. Korištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju prestanite s liječenjem i posavjetujte se s liječnikom kako biste odredili odgovarajuću terapiju. Iako opsežna klinička ispitivanja s minoksidilom nisu pokazala da postoji dovoljna apsorpcija ovog aktivnog sastojka da izazove sistemske učinke, određena apsorpcija minoksidila događa se kroz vlasište i postoji potencijalni rizik od sistemskih učinaka kao što su zadržavanje soli i tekućine, generalizirani i lokalni edem, perikardijalni izljev, perikarditis, tamponada srca, tahikardija, angina ili povećana ortostatska hipotenzija. induced by antihypertensive drugs such as guanethidine and derivatives. In the presence of cardiovascular disorders, including hypertension, careful medical evaluation is necessary. Bolesnik treba prestati koristiti Carexidil i posavjetovati se s liječnikom ako se otkrije hipotenzija ili ako bolesnik osjeti bol u prsima, ubrzan rad srca, slabost, vrtoglavicu, naglo i neobjašnjivo povećanje tjelesne težine, otečene ruke ili stopala, dugotrajno crvenilo, dermatološke reakcije ili iritaciju vlasišta, ili ako se jave drugi neočekivani novi simptomi (vidjeti dio 4.8). Patients with a history of underlying cardiac disorders should be warned that Carexidil may worsen these disorders. Patients should be monitored periodically for any suspicion of systemic effects caused by minoxidil. Accidental ingestion may cause serious cardiac adverse events. Patients should avoid inhaling the product when using the spray applicator. In the event of systemic side effects or dermatological reactions, discontinue administration of the drug. Unwanted hair growth may be caused by transfer of the product to areas other than the scalp. \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e Carexidil 5% skin spray, solution contains: § ethyl alcohol: may cause burning and irritation of the eyes. U slučaju slučajnog kontakta s osjetljivim površinama (oči, ogrebotina kože i sluznica), to područje treba navlažiti velikom količinom svježe vode iz slavine\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCarexidil should not be used concomitantly with other medicines applied topically to the scalp (corticosteroids, tretinoin and antralin). No other interactions associated with the use of minoxidil are currently known. Iako nije klinički dokazano, postoji mogućnost povećanja ortostatske hipotenzije u bolesnika koji istodobno primaju terapiju perifernim vazodilatatorima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUčestalost nuspojava minoksidila za lokalnu primjenu definirana je prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (≥ 1\/10); često (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003cb\u003e \u003ci\u003eNuspojave prijavljene tijekom kliničkih ispitivanja\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eSigurnost minoksidila za kožnu primjenu temelji se na podacima iz 7 randomiziranih placebom kontroliranih kliničkih ispitivanja u odraslih u kojima se procjenjivala 2% i 5% otopina minoksidila (tablica 1) i dva randomizirana placebom kontrolirana klinička ispitivanja u odraslih u kojima se procjenjivala 5% minoksidil pjena za kožu (tablica 2).\u003cb\u003eTablica 1\u003c\/b\u003e: Zabilježene su nuspojave zabilježene s učestalošću ≥1% kod odraslih ispitanika koji su liječeni minoksidilom s 2% ili 5% otopinom lokalno, u randomiziranim placebom kontroliranim kliničkim ispitivanjima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave - Učestalost: Učestalost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeriferni edem - Učestalost: Često.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlavobolja - Učestalost: Vrlo česta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDispneja - Učestalost: Često.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDermatitis, akneiformni dermatitis, hipertrihoza, pruritus, osip - učestalost: često.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTablica 2\u003c\/b\u003e: prijavljene su nuspojave zabilježene s učestalošću ≥1% u odraslih ispitanika liječenih minoksidilom s 5% pjenom lokalno, u randomiziranim placebom kontroliranim kliničkim ispitivanjima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave - Učestalost: Učestalost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDijagnostički testovi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePovećanje tjelesne težine - Učestalost: Često.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlavobolja - Učestalost: Često.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSvrbež, osip - učestalost: često.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eNuspojave prijavljene tijekom postmarketinškog iskustva\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nella \u003cb\u003eTablica 3\u003c\/b\u003eprijavljene su nuspojave prikupljene nakon stavljanja lijeka u promet, učestalost se temelji na incidenciji spontanih prijava\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji živčanog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUčestalost: Manje često. Nuspojave: Vrtoglavica, Vertigo, Trnci, Neuritis, Promjene okusa, Osjećaj pečenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije oka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUčestalost: Manje često. Nuspojave: Smetnje vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUčestalost: Rijetko. Nuspojave: Iritacija očiju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji uha i labirinta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUčestalost: Manje često. Nuspojave: Infekcija uha, Otitis externa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaskularne patologije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUčestalost: Općine. Nuspojave: Hipertenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUčestalost: Manje često. Nuspojave: Hipotenzija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSrčane bolesti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUčestalost: Rijetko. Nuspojave: palpitacije, tahikardija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUčestalost: Vrlo rijetko. Nuspojave: mučnina, povraćanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHepatobilijarni poremećaji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUčestalost: Rijetko. Nuspojave: Hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUčestalost: Rijetko. Nuspojave: Bubrežni kamenci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji reproduktivnog sustava i dojke.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUčestalost: Rijetko. Nuspojave: Seksualna disfunkcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUčestalost: Manje često. Nuspojave: iritacija, bol, eritem, edem, perutanje kože, ekcem, alergijska reakcija, preosjetljivost, urtikarija, generalizirani eritem i edem lica. Dermatitis (uključujući kontaktni dermatitis, dermatitis na mjestu primjene, alergijski, atopijski i seboreični dermatitis). Suha koža (uključujući suhoću na mjestu primjene), mjehurići, akne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUčestalost: Rijetko. Nuspojave: krvarenje i ulceracije, vezikulacija, pogoršanje gubitka kose, alopecija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUčestalost: Vrlo rijetko. Nuspojave: Privremeni gubitak kose, Promjena boje kose, Abnormalna struktura kose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUčestalost: Vrlo rijetko. Nuspojave: Angioedem, Preosjetljivost, Kontaktni dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUčestalost: Manje često. Nuspojave: Slabost.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUčestalost: Vrlo rijetko. Nuspojave: Bol u prsima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePriroda i ozbiljnost otkrivenih reakcija slične su u liječenju s 2% i 5% minoksidilom, ali je njihova učestalost veća u potonjem. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAko se primjenjuju veće doze Carexidila od preporučenih ili na drugim dijelovima tijela osim vlasišta, potencijalno može doći do povećane sustavne apsorpcije minoksidila. Slučajno gutanje minoksidila može dovesti do ozbiljnih nuspojava. Nakon slučajnog gutanja, minoksidil se potpuno apsorbira kroz gastrointestinalni trakt i može izazvati sistemske učinke povezane s njegovim vazodilatacijskim djelovanjem. Znakovi i simptomi predoziranja minoksidilom uglavnom su kardiovaskularni povezani sa zadržavanjem natrija i tekućine, a mogu se pojaviti i tahikardija, hipotenzija, slabost i vrtoglavica. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Liječenje predoziranja minoksidilom mora biti simptomatsko i potporno. Zadržavanje tekućine može se liječiti odgovarajućom terapijom diureticima. Tahikardija se može kontrolirati davanjem beta-blokatora. Hipotenzija se može liječiti intravenskom primjenom fiziološke otopine. Lijekove sa simpatomimetičkim djelovanjem, kao što su norepinefrin i adrenalin, treba izbjegavati zbog njihove pretjerane srčane stimulativne aktivnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCarexidil se ne smije primjenjivati tijekom trudnoće i dojenja te u žena generativne dobi koje ne koriste kontracepcijska sredstva. \u003cu\u003eTrudnoća \u003c\/u\u003e Nema odgovarajućih i dobro kontroliranih studija na trudnicama. Ispitivanja na životinjama pokazala su rizik za fetus pri razinama izloženosti mnogo većim od onih namijenjenih za izloženost ljudi (vidjeti dio 5.3). Potencijalni rizik kod ljudi nije poznat. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Sistemski apsorbirani minoksidil izlučuje se u majčino mlijeko. Učinak minoksidila na novorođenčad\/djecu nije poznat. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Ne postoje odgovarajuće i dobro kontrolirane studije o ženskoj plodnosti. Ispitivanja na životinjama pokazala su toksičnost za plodnost, smanjenje stope začeća i implantacije, kao i smanjenje broja živog potomstva pri razinama izloženosti mnogo višim od onih namijenjenih za izloženost ljudi (vidjeti dio 5.3). Potencijalni rizik kod ljudi nije poznat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa temelju farmakodinamike i ukupnog sigurnosnog profila minoksidila, ne očekuje se da će Carexidil utjecati na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204328263,"sku":"037291010","price":37.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-carexidil-5-60-ml-spray-cutaneo-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791370.jpg?v=1767138989"},{"product_id":"verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio","title":"Verunec 15 g + 15 g\/100 g 10 g kolodija","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje vulgarnih, plantarnih i mozaičnih bradavica; žuljevi i žuljevi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kolodija sadrži: Aktivne tvari: SALICILNA KISELINA 15 g, MLIJEČNA KISELINA 15 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrea, glicerin, elastični kolodij USP (sastoji se od kamfora, ricinusovog ulja, piroksilina, etil etera, etil alkohola).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari. VERUNEC ne smiju koristiti dijabetičari i bolesnici s poremećenom cirkulacijom krvi. VERUNEC, kao i svi proizvodi s visokim udjelom salicilne kiseline, ne smije se nanositi na lice i anogenitalno područje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNanesite malu količinu proizvoda na zahvaćeno područje dva puta dnevno (ujutro i navečer), koristeći odgovarajuću lopaticu. Ostavite nekoliko minuta da ispari. VERUNEC ostavlja zaštitni film koji ne zahtijeva posebnu pažnju i koji se lako skida pri nanošenju. Preporuča se prije upotrebe proizvoda namočiti mjesto nanošenja oko 5 minuta u vrućoj vodi i povremeno (2-3 puta tjedno) istrljati ga kamenom ili abrazivnom turpijom. Tretman se mora nastaviti sve dok se žulj u potpunosti ne ukloni. Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizvod je zapaljiv, bocu držite dobro zatvorenu i dalje od plamena ili izvora topline.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizvod se ne smije nanositi na: seboreične bradavice, bradavice na licu, bradavice, kožne nevuse. Izbjegavati kontakt s očima i sluznicom. Ako proizvod dospije u oči ili na sluznicu, isprati vodom, odstraniti istaloženi kolodij i ponovno ispirati vodom 15 minuta. Izbjegavajte primjenu na normalnoj koži oko žuljeva. Proizvod je samo za vanjsku upotrebu. Korištenje, osobito produljeno, proizvoda za topikalnu primjenu može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju prestanite s liječenjem i posavjetujte se s liječnikom kako biste odredili odgovarajuću terapiju. Ne gutati. U slučaju slučajnog gutanja proizvoda, odmah se obratite liječniku. Proizvod se ne smije koristiti za sprječavanje nastanka bradavica. Čuvati izvan dohvata djece. Ne koristiti za dugotrajno liječenje; nakon kratkog razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, obratite se svom liječniku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIzbjegavajte istovremenu primjenu drugih keratolitika kako ne biste pojačali nagrizajuće djelovanje djelatnih tvari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMože doći do lokalne iritacije ako se proizvod nanese na kožu koja okružuje hiperkeratotičnu formaciju. U normalnim okolnostima iritaciju treba kontrolirati privremenom obustavom i primjenom proizvoda samo na zahvaćeno područje kada se liječenje nastavi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi predoziranja. Međutim, ako se nanese prevelika doza proizvoda, odmah pažljivo isperite vodom i posavjetujte se s liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSigurnost primjene tijekom trudnoće nije utvrđena, stoga se proizvod smije koristiti samo ako je prijeko potrebno i pod nadzorom liječnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih učinaka na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204754247,"sku":"034603011","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio-farmacia-dottor-tili-1254215768.jpg?v=1786736413"},{"product_id":"fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema","title":"Phytostimolines 15% 10 gaza impregniranih kremom","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% krema i FITOSTIMOLINES 15% impregnirane gaze\u003c\/b\u003e: liječenje čireva i dekubitusa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% krema 100 g kreme sadrži sljedeću djelatnu tvar: vodeni ekstrakt Triticum vulgare (suhi ostatak 200 mg\/100 ml) 15 g. Pomoćne tvari: cetilni alkohol; stearil alkohol. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnirane gaze\u003c\/b\u003e Svaka gaza je impregnirana do zasićenja s 4 g kreme koja u 100 g sadrži sljedeću aktivnu tvar: vodeni ekstrakt Triticum vulgare (suhi ostatak jednak 200 mg\/100 ml) 15 g. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% krema\u003c\/b\u003e 2–fenoksietanol; makrogol 400; makrogol 1500; makrogol 3000; makrogol 4000; tekući parafin; \u003cb\u003ecetil alkohol; stearil alkohol\u003c\/b\u003e; glicerin; pročišćena voda. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnirane gaze\u003c\/b\u003e 2–fenoksietanol; makrogol 400; makrogol 600; makrogol 1500; makrogol 4000; glicerin; pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili bilo koju od pomoćnih tvari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% krema\u003c\/b\u003e: Tretman uključuje najmanje dva nanošenja kreme dnevno. Ove aplikacije, ovisno o entitetu, proširenosti i mjestu manifestacija, mogu se svesti na jednostavne upijajuće masaže, kao što može biti potrebno pokriti područje prema predloženim metodama primjene. • \u003ci\u003eMetode primjene\u003c\/i\u003e: Za prvo otvaranje tube, probušite zaštitnu membranu tube pomoću perforatora koji se nalazi u gornjem dijelu poklopca za zatvaranje. Područje namazati kremom koliko je potrebno i prekriti sterilnom gazom po mogućnosti namočenom istom kremom kako bi se zadržala mekoća i plastičnost nanošenja. U sljedećim previjanjima, osim ako nema posebnih kontraindikacija, područje se može prethodno oprati običnom sterilnom vodom, budući da je krema potpuno raspršiva u vodi i ne ostavlja tragove. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnirane gaze\u003c\/b\u003e: Tretman se kreće od jedne do dvije aplikacije dnevno, vodeći računa da oblog uvijek ostane vlažan, mekan i plastičan. • \u003ci\u003eMetode primjene\u003c\/i\u003e: Uzmite gazu sterilnim pincetama i nanesite je izravno na prethodno očišćeno i dezinficirano mjesto. Prekriti sterilnom gazom, a zatim vatom (kod ranica koje jako luče). U sljedećim previjanjima, osim ako nema posebnih kontraindikacija, područje se može prethodno isprati samo sterilnom vodom jer je krema u potpunosti disperzibilna u vodi i ne ostavlja tragove.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% krema: \u003c\/b\u003eproizvod čuvati na temperaturi ne višoj od 30°C. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnirane gaze\u003c\/b\u003e: proizvod čuvati na temperaturi ne višoj od 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKorištenje, osobito ako je produljeno, svih proizvoda za topikalnu primjenu može dovesti do fenomena preosjetljivosti. Ako se to dogodi, liječenje treba prekinuti i, ako je potrebno, uvesti odgovarajuću terapiju. Isto vrijedi iu slučaju razvoja neosjetljivih klica. \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePhytostimolines 15% krema \u003c\/b\u003esadrži cetilni i stearilni alkohol: mogu uzrokovati lokalne reakcije na koži (npr. kontaktni dermatitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih interakcija ili nekompatibilnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježene nuspojave ili neželjeni sekundarni učinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi predoziranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% krema i FITOSTIMOLINES 15% impregnirane gaze\u003c\/b\u003e bez problema se mogu koristiti tijekom trudnoće i dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% krema i FITOSTIMOLINES 15% impregnirane gaze \u003c\/b\u003ene utječu na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204787015,"sku":"009115039","price":19.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema-farmacia-dottor-tili-1213791393.jpg?v=1767139210"},{"product_id":"benzac-gel-10-40-g-gel","title":"Benzac Gel 10% 40 g gela","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDezinfekcija kože. Također ima antiseptičko djelovanje protiv P. acnes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g gela sadrži:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAktivni sastojak: Benzoil peroksid - BENZAC 10% gel: 10 g. BENZAC 5% gel: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePomoćna tvar s poznatim učincima: Propilenglikol (E1520) Za potpuni popis pomoćnih tvari, pogledajte odjeljak 6.1 Formulacija za ispiranje 100 g gela sadrži:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDjelatna tvar: BENZAC 5% gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzoil peroksid: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZa potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gel i BENZAC 10% gel\u003c\/b\u003e Karbomer 940, metakrilni kopolimer, glicerin, dinatrijev edetat, dioktil natrijev sulfosukcinat, koloidni silicij, propilen glikol (E1520), poloksamer 182, demineralizirana voda. \u003cb\u003eBENZAC 5% gel - formulacija koja se ispire\u003c\/b\u003e Akrilni kopolimer, karbomer 940, natrijev C14-C16 olefin sulfonat, glicerol, natrijev hidroksid, demineralizirana voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gel\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eBENZAC 10% gel\u003c\/b\u003e: Nanesite Benzac lokalno na kožu, pospješujući njezino prodiranje laganom masažom. Nanosi se prema potrebi jednom do dva puta dnevno, tako da se mala količina Benzaca vršcima prstiju rasporedi po zahvaćenim dijelovima, prethodno temeljito očišćenim blagim deterdžentom i pažljivo osušenim, lagano masirajući dok se ne upije. Osobe s osjetljivom kožom trebaju nanositi gel jednom dnevno ili jednom svaka dva dana prije spavanja. \u003cb\u003eBENZAC 5% gel (formulacija koja se ispire)\u003c\/b\u003e: Nanesite gel jednom ili dva puta dnevno na zahvaćeno područje. Navlažite područje primjene. Stavite potrebnu količinu BENZAC 5% gela na vrhove prstiju i kružnim pokretima rasporedite po različitim dijelovima kože, kao da se umivate. Vrijeme kontakta s kožom treba biti što kraće (1 do 5 minuta) kako bi se smanjio rizik od nuspojava (vidjeti dio 4.8). Temeljito isperite vodom i osušite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte čuvati Benzac na temperaturi iznad 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac je samo za vanjsku upotrebu. Korištenje proizvoda za kožu, osobito ako je dugotrajno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti; u tom slučaju prekinite liječenje i posavjetujte se s liječnikom kako biste uveli odgovarajuću terapiju. Vjerojatno ćete pri prvom nanošenju osjetiti lagano peckanje, a nakon nekoliko dana može doći do blagog crvenila i ljuštenja kože. Tijekom prvih tjedana liječenja kod većine bolesnika dolazi do naglog povećanja deskvamacije. Ovo nije opasno i obično se povlači unutar dan ili dva ako se liječenje privremeno prekine. Bolesnike treba uputiti da koriste lijek rjeđe, da privremeno prekinu ili prekinu upotrebu, ako se pojavi jaka iritacija. Benzoil peroksid može izazvati oticanje i mjehuriće na koži; ako se pojavi bilo koji od ovih simptoma, lijek treba prekinuti. Izbjegavajte kontakt s očima, ustima, kutovima nosa i drugim sluznicama. Ako lijek dospije u oko, isprati s puno vode. Potreban je oprez pri nanošenju lijeka na vrat i druga osjetljiva područja. Oksidirajuće djelovanje gela može obezbojiti obojenu kosu i obojenu odjeću. Ne nanositi na izgužvanu ili nadraženu kožu. Izbjegavajte izlaganje suncu i ultraljubičastim zrakama tijekom nanošenja benzoil peroksida. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e: Nema dostupnih podataka o učinkovitosti i sigurnosti u djece mlađe od 12 godina. \u003cb\u003eBenzac 5% gel i Benzac 10% gel sadrže propilen glikol\u003c\/b\u003e Benzac 5% gel i Benzac 10% gel sadrže 4% propilen glikola, što odgovara 40 mg za svaki gram gela.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvoid the simultaneous use of strong detergents, alcoholic products, anti-acne skin preparations and medicines used in the treatment of acne containing substances that can increase the effect \u003ci\u003epiling,\u003c\/i\u003e iritansi ili koji uzrokuju suhoću kože, kao što su oni na bazi tretinoina, resorcinola, salicilne kiseline i sulfida, ljekovita kozmetika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSve nuspojave koje proizlaze iz kliničkih studija povezane su s kožnim poremećajima. Oni su reverzibilni ako se liječenje smanji ili prekine. Učestalost nuspojava podijeljena je u sljedeće kategorije: Vrlo često (≥1\/10); Često (≥1\/100, \u003c1\/10); Manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Nuspojave su prikazane u tablici ispod:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo često: eritem, ljuštenje kože (deskvamacija), osjećaj pečenja kože, suhoća kože.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: iritacija kože (iritativni kontaktni dermatitis), svrbež, bol u koži (bol, peckanje).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManje često: alergijski kontaktni dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCases of facial swelling and allergic reactions, including application site hypersensitivity and anaphylaxis, have been reported (frequency not known) from post-marketing pharmacovigilance data. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac je samo za kožu. Pretjerano nanošenje proizvoda ne dovodi do bržih ili boljih rezultata, ali može izazvati iritaciju. Ako se razvije jaka iritacija, liječenje treba prekinuti i uvesti odgovarajuću simptomatsku terapiju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertility, pregnancy: There are no safety concerns regarding the effects of benzoyl peroxide, applied to the skin, on reproductive function, fertility, teratogenicity, or peri- and post-natal development, in animals. Generalized clinical use for the skin treatment of acne vulgaris, for several decades, at concentrations of up to 10% w\/w of benzoyl peroxide has never been associated with such effects. U svakom slučaju, lijek treba primijeniti u slučajevima stvarne potrebe pod neposrednim nadzorom liječnika. Dojenje: Nije poznato izlučuje li se benzoil peroksid u životinjsko ili ljudsko mlijeko. Budući da se mnogi lijekovi izlučuju u majčino mlijeko, potreban je oprez kada žene koje doje koriste benzoil peroksid gel. Pripravak se ne smije nanositi na dojke kako bi se izbjeglo slučajno prenošenje na dojenče.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204983623,"sku":"032143012","price":23.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-10-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791388.jpg?v=1767139359"},{"product_id":"trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 13,5 mg\/12 mm 20 transdermalnih flastera + čaplja i limeta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZa liječenje običnih bradavica, žuljeva i žuljeva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esadrži.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAktivni sastojak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esalicilna kiselina mg - 6 mm: 3,75. 12 mm: 13,5. 20 mm: 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKaraya guma; propilen glikol; polietilen glikol 300 kvaternij 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Proizvod se ne smije koristiti u slučaju dijabetesa ili zatajenja cirkulacije. Kao i svi proizvodi s visokim udjelom salicilne kiseline, ne smije se nanositi na lice, anogenitalno područje i sluznice. Transdermalni flaster se ne smije lijepiti na nevuse, seboreične bradavice i bradavice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZalijepite transdermalni flaster na zahvaćeno područje navečer i uklonite ga sljedećeg jutra. Ponovite aplikaciju svaka 24 sata dok se bradavica ne eliminira. Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNijedan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena, osobito produljena, proizvoda za topikalnu primjenu može dovesti do fenomena preosjetljivosti, u kojem slučaju prekinuti liječenje i uvesti odgovarajuću terapiju. Nemojte koristiti za dugotrajno liječenje, nakon kratkog razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, posavjetujte se s liječnikom. Izbjegavajte nanošenje na zdravu kožu oko zahvaćenog područja. Čuvati izvan dohvata djece. Izbjegavati kontakt s očima i sluznicom. Nemojte koristiti proizvod na nadraženoj, inficiranoj ili crvenoj koži. Ne gutati. U slučaju slučajnog gutanja odmah se obratite liječniku. Proizvod se ne smije koristiti za sprječavanje nastanka bradavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIzbjegavajte istovremenu primjenu drugih keratolitika kako ne bi pojačali nagrizajuće djelovanje djelatne tvari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU nekim slučajevima može se javiti intolerancija (pečenje ili iritacija), ali bez posljedica i koja ne zahtijeva modificiranje tretmana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSlijedeći gore navedene upute za uporabu, ne postoji mogućnost predoziranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema ograničenja u korištenju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNitko.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205049159,"sku":"034674022","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791386.jpg?v=1767139426"},{"product_id":"trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 3,75 mg\/6 mm 20 transdermalnih flastera + čaplja i limeta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZa liječenje običnih bradavica, žuljeva i žuljeva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esadrži.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAktivni sastojak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esalicilna kiselina mg - 6 mm: 3,75. 12 mm: 13,5. 20 mm: 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKaraya guma; propilen glikol; polietilen glikol 300 kvaternij 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Proizvod se ne smije koristiti u slučaju dijabetesa ili zatajenja cirkulacije. Kao i svi proizvodi s visokim udjelom salicilne kiseline, ne smije se nanositi na lice, anogenitalno područje i sluznice. Transdermalni flaster se ne smije lijepiti na nevuse, seboreične bradavice i bradavice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZalijepite transdermalni flaster na zahvaćeno područje navečer i uklonite ga sljedećeg jutra. Ponovite aplikaciju svaka 24 sata dok se bradavica ne eliminira. Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNijedan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena, osobito produljena, proizvoda za topikalnu primjenu može dovesti do fenomena preosjetljivosti, u kojem slučaju prekinuti liječenje i uvesti odgovarajuću terapiju. Nemojte koristiti za dugotrajno liječenje, nakon kratkog razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, posavjetujte se s liječnikom. Izbjegavajte nanošenje na zdravu kožu oko zahvaćenog područja. Čuvati izvan dohvata djece. Izbjegavati kontakt s očima i sluznicom. Nemojte koristiti proizvod na nadraženoj, inficiranoj ili crvenoj koži. Ne gutati. U slučaju slučajnog gutanja odmah se obratite liječniku. Proizvod se ne smije koristiti za sprječavanje nastanka bradavica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIzbjegavajte istovremenu primjenu drugih keratolitika kako ne bi pojačali nagrizajuće djelovanje djelatne tvari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU nekim slučajevima može se javiti intolerancija (pečenje ili iritacija), ali bez posljedica i koja ne zahtijeva modificiranje tretmana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSlijedeći gore navedene upute za uporabu, ne postoji mogućnost predoziranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema ograničenja u korištenju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNitko.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205114695,"sku":"034674010","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791384.jpg?v=1767139390"},{"product_id":"benzac-gel-5-40-g-gel","title":"Benzac Gel 5% 40 g gela","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDezinfekcija kože. Također ima antiseptičko djelovanje protiv P. acnes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g gela sadrži:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAktivni sastojak: Benzoil peroksid - BENZAC 10% gel: 10 g. BENZAC 5% gel: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePomoćna tvar s poznatim učincima: Propilenglikol (E1520) Za potpuni popis pomoćnih tvari, pogledajte odjeljak 6.1 Formulacija za ispiranje 100 g gela sadrži:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDjelatna tvar: BENZAC 5% gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzoil peroksid: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZa potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gel i BENZAC 10% gel\u003c\/b\u003e Karbomer 940, metakrilni kopolimer, glicerin, dinatrijev edetat, dioktil natrijev sulfosukcinat, koloidni silicij, propilen glikol (E1520), poloksamer 182, demineralizirana voda. \u003cb\u003eBENZAC 5% gel - formulacija koja se ispire\u003c\/b\u003e Akrilni kopolimer, karbomer 940, natrijev C14-C16 olefin sulfonat, glicerol, natrijev hidroksid, demineralizirana voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gel\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eBENZAC 10% gel\u003c\/b\u003e: Nanesite Benzac lokalno na kožu, pospješujući njezino prodiranje laganom masažom. Nanosi se prema potrebi jednom do dva puta dnevno, tako da se mala količina Benzaca vršcima prstiju rasporedi po zahvaćenim dijelovima, prethodno temeljito očišćenim blagim deterdžentom i pažljivo osušenim, lagano masirajući dok se ne upije. Osobe s osjetljivom kožom trebaju nanositi gel jednom dnevno ili jednom svaka dva dana prije spavanja. \u003cb\u003eBENZAC 5% gel (formulacija koja se ispire)\u003c\/b\u003e: Nanesite gel jednom ili dva puta dnevno na zahvaćeno područje. Navlažite područje primjene. Stavite potrebnu količinu BENZAC 5% gela na vrhove prstiju i kružnim pokretima rasporedite po različitim dijelovima kože, kao da se umivate. Vrijeme kontakta s kožom treba biti što kraće (1 do 5 minuta) kako bi se smanjio rizik od nuspojava (vidjeti dio 4.8). Temeljito isperite vodom i osušite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte čuvati Benzac na temperaturi iznad 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac je samo za vanjsku upotrebu. Korištenje proizvoda za kožu, osobito ako je dugotrajno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti; u tom slučaju prekinite liječenje i posavjetujte se s liječnikom kako biste uveli odgovarajuću terapiju. Vjerojatno ćete pri prvom nanošenju osjetiti lagano peckanje, a nakon nekoliko dana može doći do blagog crvenila i ljuštenja kože. Tijekom prvih tjedana liječenja kod većine bolesnika dolazi do naglog povećanja deskvamacije. Ovo nije opasno i obično se povlači unutar dan ili dva ako se liječenje privremeno prekine. Bolesnike treba uputiti da koriste lijek rjeđe, da privremeno prekinu ili prekinu upotrebu, ako se pojavi jaka iritacija. Benzoil peroksid može izazvati oticanje i mjehuriće na koži; ako se pojavi bilo koji od ovih simptoma, lijek treba prekinuti. Izbjegavajte kontakt s očima, ustima, kutovima nosa i drugim sluznicama. Ako lijek dospije u oko, isprati s puno vode. Potreban je oprez pri nanošenju lijeka na vrat i druga osjetljiva područja. Oksidirajuće djelovanje gela može obezbojiti obojenu kosu i obojenu odjeću. Ne nanositi na izgužvanu ili nadraženu kožu. Izbjegavajte izlaganje suncu i ultraljubičastim zrakama tijekom nanošenja benzoil peroksida. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e: Nema dostupnih podataka o učinkovitosti i sigurnosti u djece mlađe od 12 godina. \u003cb\u003eBenzac 5% gel i Benzac 10% gel sadrže propilen glikol\u003c\/b\u003e Benzac 5% gel i Benzac 10% gel sadrže 4% propilen glikola, što odgovara 40 mg za svaki gram gela.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIzbjegavajte istovremenu upotrebu jakih deterdženata, alkoholnih proizvoda, preparata protiv akni i lijekova koji se koriste u liječenju akni koji sadrže tvari koje mogu pojačati učinak \u003ci\u003epiling,\u003c\/i\u003e iritansi ili koji uzrokuju suhoću kože, kao što su oni na bazi tretinoina, resorcinola, salicilne kiseline i sulfida, ljekovita kozmetika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSve nuspojave koje proizlaze iz kliničkih studija povezane su s kožnim poremećajima. Oni su reverzibilni ako se liječenje smanji ili prekine. Učestalost nuspojava podijeljena je u sljedeće kategorije: Vrlo često (≥1\/10); Često (≥1\/100, \u003c1\/10); Manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Nuspojave su prikazane u tablici ispod:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVrlo često: eritem, ljuštenje kože (deskvamacija), osjećaj pečenja kože, suhoća kože.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: iritacija kože (iritativni kontaktni dermatitis), svrbež, bol u koži (bol, peckanje).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManje često: alergijski kontaktni dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSlučajevi oticanja lica i alergijskih reakcija, uključujući preosjetljivost na mjestu primjene i anafilaksiju, prijavljeni su (učestalost nije poznata) iz podataka o farmakovigilanciji nakon stavljanja lijeka u promet. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac je samo za kožu. Pretjerano nanošenje proizvoda ne dovodi do bržih ili boljih rezultata, ali može izazvati iritaciju. Ako se razvije jaka iritacija, liječenje treba prekinuti i uvesti odgovarajuću simptomatsku terapiju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePlodnost, trudnoća: Nema sigurnosnih pitanja u vezi s učincima benzoil peroksida, nanesenog na kožu, na reproduktivnu funkciju, plodnost, teratogenost ili peri- i postnatalni razvoj kod životinja. Generalizirana klinička uporaba za liječenje kože od acne vulgaris, tijekom nekoliko desetljeća, u koncentracijama do 10% w\/w benzoil peroksida nikada nije bila povezana s takvim učincima. U svakom slučaju, lijek treba primijeniti u slučajevima stvarne potrebe pod neposrednim nadzorom liječnika. Dojenje: Nije poznato izlučuje li se benzoil peroksid u životinjsko ili ljudsko mlijeko. Budući da se mnogi lijekovi izlučuju u majčino mlijeko, potreban je oprez kada žene koje doje koriste benzoil peroksid gel. Pripravak se ne smije nanositi na dojke kako bi se izbjeglo slučajno prenošenje na dojenče.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205344071,"sku":"032143024","price":22.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-5-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791382.jpg?v=1767139472"},{"product_id":"connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema","title":"Connettivina Plus 0,2% + 1% 25 g kreme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalno liječenje blažih rana. Lokalno liječenje opeklina 1. i 2. stupnja\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePOVEZIVOST\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ePLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g krema\u003c\/u\u003e 1 g kreme sadrži 2 mg natrijeve soli hijaluronske kiseline i 10 mg srebrnog sulfadiazina. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg impregnirane gaze\u003c\/u\u003e Svaka gaza veličine 10x10 cm impregnirana je s 4 g kreme koja sadrži 2 mg natrijeve soli hijaluronske kiseline i 40 mg srebrnog sulfadiazina. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg impregnirane gaze\u003c\/u\u003e Svaka gaza veličine 10x20 cm impregnirana je s 8 g kreme koja sadrži 4 mg natrijeve soli hijaluronske kiseline i 80 mg srebrnog sulfadiazina. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg impregnirane gaze\u003c\/u\u003e Svaka gaza veličine 20x30 cm impregnirana je s 24 g kreme koja sadrži 12 mg natrijeve soli hijaluronske kiseline i 240 mg srebrnog sulfadiazina. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVIN PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ekrema\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Polietilen glikol 400 monostearat – decilester oleinske kiseline – emulgirajući vosak – glicerol – otopina sorbitola 70% – pročišćena voda \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg impregnirane gaze\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg impregnirane gaze\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg impregnirane gaze\u003c\/u\u003e Polietilen glikol 4000 – glicerol – pročišćena voda\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari i druge kemijski bliske tvari ili na neku od pomoćnih tvari navedenih u stavku 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g krema\u003c\/u\u003e: nanesite jednolični sloj kreme debljine 2-3 mm preko cijelog mjesta lezije, jednom ili dva puta dnevno. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg impregnirane gaze \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg impregnirane gaze\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg impregnirane gaze\u003c\/u\u003e: Nanesite jednu ili više ljekovitih gaza dva ili više puta dnevno, ovisno o proširenosti lezija. Prije nanošenja CONNETTIVINA PLUS, zahvaćena područja moraju se očistiti po mogućnosti sterilnom fiziološkom otopinom (NaCl 0,9%) i dezinficirati antisepticima koji po mogućnosti sadrže povidon jod ili klorheksidin. Ako je potrebno, mora se provesti kirurško čišćenje. U liječenju opeklina, čišćenje lezija poželjno je provoditi samo vodom ili sterilnom fiziološkom otopinom, izbjegavajući dezinfekciju antiseptičkim sredstvima prije nanošenja Connettivina PLUS kreme ili impregnirane gaze. Nakon čišćenja ozlijeđenih dijelova namažite ravnomjernim slojem kreme debljine 2-3 mm ili stavite impregniranu gazu. Primjena se mora nastaviti sve dok postoji mogućnost infekcije i do potpunog ozdravljenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ispod 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS se mora primjenjivati s oprezom kod osoba koje su prethodno pokazale alergije na sulfonamide i kod osoba s insuficijencijom jetre ili bubrega.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalni proteolitički enzimi, primijenjeni istovremeno s CONNETTIVINA PLUS, mogu se inaktivirati prisutnošću iona srebra. Nemojte koristiti istovremeno s dezinficijensima koji sadrže kvaterne amonijeve soli jer se hijaluronska kiselina može taložiti u njihovoj prisutnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon primjene CONNETTIVINA PLUS mogu se javiti lokalne reakcije (bol, peckanje, svrbež) čak i alergijske prirode. Budući da sustavna primjena sulfonamida može uzrokovati nuspojave kao što su zatajenje bubrega, toksični hepatitis, agranulocitoza, trombocitopenija i leukopenija, ne može se isključiti da lokalno liječenje velikih dijelova tijela lijekom CONNETTIVINA PLUS može izazvati nuspojave tipične za sulfonamide koji se primjenjuju sustavno.\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu poznati slučajevi predoziranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU nedostatku podataka o učincima lijeka na fetus, CONNETTIVINA PLUS se ne smije primjenjivati tijekom trudnoće i dojenja, osim ako liječnik procijeni da terapijske koristi nadmašuju moguće rizike.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206359879,"sku":"028440030","price":13.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fidia-farmaceutici-spa-connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791109.jpg?v=1767139991"},{"product_id":"ortodermina-5-50-g-crema","title":"Ortodermina 5% 50 g krema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnestetik dostupnih sluznica oro-faringealne šupljine, anorektalni svrbež. Anestetik u slučaju manjih lezija kože.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kreme sadrži 6,15 g lidokain hidroklorida, što odgovara 5 g lidokain baze. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: cetostearilni alkohol\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e Metil p-hidroksibenzoat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCetostearil alkohol, makrogol cetostearil eter, vazelinovo ulje, bijeli žilavi vazelin, metil p-hidroksibenzoat, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNanesite kremu na ozlijeđeni dio na odgovarajući način; ako na koži postoje razderotine, preporuča se namazati kremu sterilnom gazom. U stomatologiji, tijekom anestezije sluznice usne šupljine osušite je vatom i ejektorom za slinu kako bi se smanjilo razrjeđivanje kreme i pospješila maksimalna apsorpcija lidokaina. Prilikom postavljanja nove proteze namažite kremom površinu koja je u kontaktu sa sluznicom (Važno: razdoblje učvršćivanja). U slučaju analno-rektalnog svrbeža, za lakšu primjenu, moguće je koristiti aplikatorsku kanilu (uključenu u pakiranje od 3 g). Dnevno nanošenje ne smije premašiti 35 g kreme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije potrebno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eORTODERMINA se mora s oprezom primjenjivati kod osoba koje imaju posebno ozlijeđenu sluznicu i sepsu u regiji predviđenoj za primjenu kreme. U svakom slučaju, sigurnost primjene ovisi o doziranju, pravilnoj tehnici primjene i pridržavanju mjera opreza. Proizvod treba koristiti u minimalnoj učinkovitoj dozi, uz odgovarajuće smanjenje doze u odnosu na dob i tjelesno stanje u djece, starijih osoba i akutnih bolesnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih interakcija s drugim tvarima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePri primjeni lidokaina mogu se pojaviti lokalne i opće alergijske reakcije do anafilaktoidnih manifestacija. Pojava sustavnih znakova je rijetka i posljedica je prevelike doze, brze apsorpcije, preosjetljivosti ili smanjene tolerancije. U tim slučajevima može doći do kardiovaskularne depresije i živčane ekscitacije praćene sedacijom s pospanošću ili gubitkom svijesti. U takvim slučajevima potrebno je poduzeti odgovarajuće hitne mjere. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave.\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePretjerano doziranje, brza apsorpcija i preosjetljivost ili smanjena tolerancija uzrokuju pojavu kardiovaskularne depresije i živčane ekscitacije praćene sedacijom s pospanošću ili gubitkom svijesti. U takvim slučajevima potrebno je poduzeti odgovarajuće hitne mjere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU trudnica iu ranoj dječjoj dobi proizvod se smije koristiti samo u slučaju stvarne potrebe i pod izravnim liječničkim nadzorom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije primjenjivo.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208293191,"sku":"005556016","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-ortodermina-5-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791078.jpg?v=1767154290"},{"product_id":"sintotrat-0-5-20-g-crema","title":"Sintotrat 0,5% 20 g kreme","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSintotrat 0,5% krema indicirana je za simptomatsko liječenje svrbeža, ekcema, uboda insekata, eritema ili lokaliziranih opeklina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kreme sadrži: \u003cstrong\u003eAktivni sastojak\u003c\/strong\u003e: hidrokortizon acetat 0,5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoliglikolni esteri masnih kiselina, silikonsko ulje 350 cP, propilen glikol, glicerin, metil p-hidroksibenzoat, propil p-hidroksibenzoat, etilendiamintetraoctena kiselina, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotvrđena individualna preosjetljivost na proizvod. Kao i kod svakog drugog pripravka kortizona za lokalnu primjenu, primjena Sintotrat 0,5% kreme je kontraindicirana u slučaju virusnih, bakterijskih i gljivičnih bolesti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte prekoračiti preporučene doze. Ako se simptomi ne povuku unutar nekoliko dana, liječenje treba prekinuti i posavjetovati se s liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNijedan\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSintotrat 0,5% krema je indicirana samo za vanjsku primjenu. Krema se ne koristi oftalmološki, već se nanosi na područja oko očiju. Izbjegavajte dugotrajne primjene, osobito na velikim površinama. Ne smije se koristiti u liječenju svrbeža vulve ako je povezan s vaginalnim iscjetkom. \u003cstrong\u003eVizualni poremećaji\u003c\/strong\u003e Kod primjene sistemskih i lokalnih kortikosteroida mogu se prijaviti poremećaji vida. Ako se kod pacijenta pojave simptomi kao što su zamagljen vid ili drugi poremećaji vida, treba razmotriti upućivanje oftalmologu radi procjene mogućih uzroka koji mogu uključivati ​​kataraktu, glaukom ili rijetke bolesti kao što je središnja serozna korioretinopatija (CSCR), koje su prijavljene nakon primjene sistemskih i lokalnih kortikosteroida. U djece mlađe od dvije godine proizvod treba primjenjivati ​​u slučaju stvarne potrebe pod neposrednim nadzorom liječnika. Držite lijek izvan dohvata djece. Nemojte koristiti lijek nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNikada nisu identificirane negativne interakcije ili nekompatibilnosti uporabe s drugim lijekovima koji se uobičajeno koriste u relevantnoj terapiji.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKorištenje, osobito ako je produljeno, proizvoda za topikalnu primjenu može dovesti do pojave lokalne iritacije ili senzibilizacije; u tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom radi uvođenja odgovarajuće terapije. Sistemske nuspojave kortikosteroidnih pripravaka za lokalnu primjenu vrlo su malo vjerojatne zbog niskih doza koje se koriste; u slučaju pojave potrebno je prekinuti terapiju i posavjetovati se s liječnikom ili ljekarnikom Klasifikacija očekivane učestalosti: vrlo često (≥1\/10), često (≥1\/100, ≤1\/10), manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10000, \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10000), nepoznato (učestalost se ne može definirati na temelju dostupnih podataka). Sljedeće nuspojave primijećene su kod lokalnih kortikosteroida: Poremećaji oka. Nepoznato: Zamagljen vid (vidjeti također dio 4.4). \u003cstrong\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/strong\u003e. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu poznati slučajevi predoziranja kod lokalne primjene hidrokortizona u koncentraciji sadržanoj u Sintotrat 0,5% kremi; međutim, izbjegavajte dugotrajne primjene, osobito na velikim površinama.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU trudnica proizvod treba davati u slučajevima stvarne potrebe pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUTJECAJI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizvod ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209964359,"sku":"025753017","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-sintotrat-0-5-20-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791060.jpg?v=1767154649"},{"product_id":"lenirit-0-5-20-g-crema","title":"Lenirit 0,5% 20 g krema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUbodi insekata, svrbež, lokalizirani eritem ili opekline, ekcem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kreme sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: hidrokortizon acetat 0,5 g. \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: metil parahidroksibenzoat; etil parahidroksibenzoat; propil parahidroksibenzoat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoliglikolni ester C12-C18 masnih kiselina; samoemulgirajući gliceril monodistearat; skvalan; cetil palmitat; metil parahidroksibenzoat; etil parahidroksibenzoat; propil parahidroksibenzoat; parfem; pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoznata preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Infekcije i kožne bolesti: tuberkuloza, pioderma, mikoze, kao i kožni čirevi i rane, tumori kože. Primjena kreme je kontraindicirana na koži lica, anogenitalnog područja, na velikim lezijama, zaraznim bolestima (sifilis), virusnim zaraznim bolestima (kao što su herpes, vodene kozice), perioralni dermatitis, akne, akne rosacea, kožne reakcije nakon cijepljenja, gnojna psorijaza. Lenirit se ne smije primjenjivati ​​u dojenčadi i djece mlađe od 2 godine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLagano utrljavajući, namažite kremu na oboljeli dio u tankom sloju, dva puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze. LENIRIT se ne smije primjenjivati ​​u djece mlađe od dvije godine (vidjeti dio 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAko se stanje pogorša ili ako simptomi potraju dulje od 7 dana, prekinite primjenu i obratite se liječniku. Izbjegavati kontakt s očima. Primjena lokalnih lijekova, osobito ako je produljena, može izazvati iritaciju ili pojavu preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. Produljena primjena ovog lijeka može uzrokovati teleangiektazije i atrofiju kože. Kada se koristi dulje vrijeme ili na velikoj površini kože, hidrokortizon se može apsorbirati u krv i djelovati sustavno. Ova se mogućnost lakše događa ako se koristi okluzivni zavoj; pelena može djelovati kao okluzivni zavoj. Sustavna apsorpcija lokalnih kortikosteroida može rezultirati reverzibilnom supresijom hipotalamo-hipofizno-nadbubrežne osovine s mogućim neuspjehom glukokortikosteroida nakon prekida liječenja. Nakon sistemske apsorpcije topikalnih kortikosteroida, neki pacijenti također mogu doživjeti manifestacije Cushingovog sindroma, glikozuriju, hiperglikemiju tijekom liječenja. Bolesnike koji lokalno primjenjuju steroid na veliku površinu ili na okluzivna područja potrebno je povremeno nadzirati zbog supresije hipotalamo-hipofizno-nadbubrežne osi. Poremećaji vida: Mogu se prijaviti poremećaji vida pri primjeni sistemskih i lokalnih kortikosteroida. Ako se kod pacijenta pojave simptomi kao što su zamagljen vid ili drugi poremećaji vida, treba razmotriti upućivanje oftalmologu radi procjene mogućih uzroka koji mogu uključivati ​​kataraktu, glaukom ili rijetke bolesti kao što je središnja serozna korioretinopatija (CSCR), koje su prijavljene nakon primjene sistemskih i lokalnih kortikosteroida. U slučaju uporabe na području u blizini očiju, potrebno je poduzeti odgovarajuće mjere opreza. Ako se to dogodi, ostatke kreme potrebno je isprati vodom. Krema sadrži etil parahidroksibenzoat, metil parahidroksibenzoat i propil parahidroksibenzoat koji mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e: Ne koristiti u dojenčadi i djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). Preporuča se poseban oprez pri primjeni lijeka u djece zbog rizika od sustavne izloženosti hidrokortizonu. Budući da je omjer tjelesne površine i tjelesne težine u djece veći nego u odraslih, djeca su izložena većem riziku od sistemskih učinaka kortikosteroida, uključujući supresiju osovine hipotalamus-hipofiza-nadbubrežna žlijezda i Cushingov sindrom, nego odrasli. Dugotrajna primjena kortikosteroida u djece može uzrokovati poremećaje rasta i razvoja. Trajanje liječenja treba biti što kraće i treba se koristiti najniža doza. Potrebno je pratiti rast i razvoj djeteta (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003ePrimjena u starijih bolesnika\u003c\/i\u003e: Kod starijih osoba mogu se javiti izraženije nuspojave, osobito u slučajevima popratnih bolesti, kao što su osteoporoza, hipertenzija, hipokalijemija, dijabetes melitus, uz veću osjetljivost na infekcije i smanjenje debljine kože. Ove osobe moraju se pažljivo nadzirati kako bi se izbjegla pojava po život opasnih reakcija. U slučaju supkutanih atrofičnih stanja, osobito u starijih osoba, lijek treba primjenjivati ​​s oprezom. \u003ci\u003ePrimjena u bolesnika s bubrežnim ili jetrenim oštećenjem\u003c\/i\u003e: Posebne mjere opreza pri uporabi moraju se primijeniti u bolesnika s bolestima jetre ili zatajenjem bubrega te je potrebno često kliničko praćenje zdravstvenog stanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi interakcije i nekompatibilnosti s drugim lijekovima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKorištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do iritacije ili fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. Tijekom primjene kreme mogu se pojaviti akne, purpura izazvana steroidima, suha koža, hipertrihoza, hipopigmentacija kože, atrofija kože i strije, teleangiektazija, perioralni dermatitis, folikulitis, svrbež, zamagljen vid (vidjeti također dio 4.4). Veća apsorpcija zbog uporabe okluzivnog zavoja može izazvati sistemske učinke kao što su edem, hipertenzija i kompromitacija imunološkog sustava; također se može pojaviti supresija hipotalamo-hipofizno-nadbubrežne osovine i Cushingov sindrom, osobito u pedijatrijskih bolesnika. Dugotrajna primjena kortikosteroida u djece može uzrokovati poremećaje rasta i razvoja (vidjeti dio 4.4). Povremeno se mogu pojaviti glaukom ili katarakta nakon lokalne primjene u području kapaka (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eUčestalost nuspojava nije poznata.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu poznati slučajevi predoziranja pri topikalnoj primjeni hidrokortizona u koncentraciji sadržanoj u LENIRITU (0,5%), međutim treba izbjegavati dugotrajne primjene, osobito na velikim površinama. Ako se visoke doze lijeka primjenjuju na velikim površinama kože, ispod uske odjeće ili na oštećenoj koži, lijek se može apsorbirati u krv i uzrokovati sustavne kortikosteroidne učinke (vidjeti dio 4.4). U tom slučaju preporučuje se postupni prekid liječenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe preporučuje se primjena Lenirita tijekom trudnoće i dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209997127,"sku":"025869013","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-lenirit-0-5-20-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791059.jpg?v=1767154630"},{"product_id":"foille-insetti-0-5-15-g-crema","title":"Foille Insetti 0,5% 15 g vrhnja","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUbodi insekata, svrbež, osip i ekcem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kreme sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: hidrokortizon 0,5 g \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: cetil alkohol, stearilni alkohol, lanolin. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIzopropil alkohol, cetil alkohol, stearilni alkohol, lanolin, makrogol 1000 stearat, makrogol 4000 stearat, makrogol 6000 stearat, aroma gorkog badema i pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Korištenje hidrokortizona je kontraindicirano u slučaju virusnih, bakterijskih i gljivičnih bolesti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLagano utrljavajući, namazati kremu na oboljelo mjesto u tankom sloju, dva puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi do 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFOILLE INSETTI se smije koristiti samo za vanjsku upotrebu. Ne nanositi na sluznice. Izbjegavati kontakt s očima. U djece mlađe od 2 godine FOILLE INSETTI se smije koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom i nakon što ste s njim procijenili omjer rizika i koristi u vašem slučaju. Dobro je izbjegavati dugotrajnu upotrebu FOLIJA ZA INSEKTE, osobito na velikim površinama. Korištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do iritacije ili fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom kako bi se propisala odgovarajuća terapija. Ako se pojavi iritacija kože, liječenje se mora prekinuti. Nakon kratkog razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, posavjetujte se s liječnikom. Nakon primjene kortikosteroida javili su se slučajevi feokromocitomske krize, koja može biti fatalna. Kortikosteroide treba primijeniti u bolesnika sa sumnjom ili dokazanim feokromocitomom samo nakon odgovarajuće procjene rizika i koristi. \u003cb\u003eVizualni poremećaji \u003c\/b\u003e Kod primjene sistemskih i lokalnih kortikosteroida mogu se prijaviti poremećaji vida. Ako se kod pacijenta pojave simptomi kao što su zamagljen vid ili drugi poremećaji vida, treba razmotriti upućivanje oftalmologu radi procjene mogućih uzroka koji mogu uključivati ​​kataraktu, glaukom ili rijetke bolesti kao što je središnja serozna korioretinopatija (CSCR), koje su prijavljene nakon primjene sistemskih i lokalnih kortikosteroida. Foille Insetti sadrži cetilni alkohol, stearilni alkohol i lanolin koji mogu izazvati lokalne kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBez bilješki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKao i kod svih pripravaka za lokalnu primjenu, mogu se pojaviti lokalne reakcije preosjetljivosti. Općenito govoreći, lokalna primjena kortikosteroida ne dovodi do kliničkih dokaza sistemske apsorpcije. Kada se nanosi na velike površine, ili tijekom duljeg vremenskog razdoblja, ili na neoštećenu kožu, ili u slučaju okluzivnih zavoja, hidrokortizon se može apsorbirati u količinama dovoljnim da izazove sistemske učinke. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNuspojave zbog kortikosteroida\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Učestalost nuspojava klasificirana je na sljedeći način: vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥ 1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003cb\u003eEndokrini poremećaji\u003c\/b\u003e Nepoznato: kriza feokromocitoma (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e Nepoznato: urtikarija. \u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e Nepoznato: zamagljen vid, središnja serozna korioretinopatija (CSCR) (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema poznatih simptoma koji upućuju na predoziranje lijekom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKoristiti pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoille Insetti ne utječe na stanje budnosti; stoga ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211340615,"sku":"020051037","price":10.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-foille-insetti-0-5-15-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791029.jpg?v=1767164649"},{"product_id":"sofargen-1-120-g-crema","title":"Sofargen 1% 120 g krema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfilaksa i lokalno antibakterijsko liječenje infekcija u slučaju opeklina 2. i 3. stupnja; lokalno antibakterijsko liječenje varikoznih ulkusa i inficiranih dekubitusa te općenito dermatoloških stanja koja su inficirana ili osjetljiva na superinfekcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOFARGEN 1% krema sadrži 1 g mikroniziranog srebrnog sulfadiazina. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: stearil alkohol, propilen glikol, metil p-oksibenzoat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003estearilni alkohol; izopropil miristat; propilen glikol; polietilen glikol monostearat; polioksietilen sorbitan monolaurat; metil–p–oksibenzoat; destilirana voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Budući da sulfonamidi mogu povećati rizik od neonatalne žutice, Sofargen se ne smije primjenjivati ​​u žena na kraju trudnoće, u nedonoščadi i novorođenčadi u prvim mjesecima života.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKod opeklina Sofargen treba primijeniti što je ranije moguće. Nakon brzog čišćenja ozlijeđenih dijelova, opečene površine odmah namažite ravnomjernim slojem kreme debljine 2-3 mm. Krema se može nanijeti ili izravno na lezije, eventualno uz pomoć sterilne rukavice, ili prethodno namazana na sterilnu gazu. Primjena Sofargena mora se nastaviti bez prekida, jednom do dva puta dnevno, sve dok postoji mogućnost infekcije i do potpunog ozdravljenja, kako kod spontanih tako i kod kirurških sanacija. Prilikom svake obnove obloge pažljivo očistite rane vodom ili fiziološkom otopinom tuširanjem ili spužvom. Vodite računa da odmah ponovno nanesete kremu na površine s kojih ste je nenamjerno skinuli. U ostalim slučajevima, varikoznih čireva, dekubitusa, rana i dermatoloških stanja podložnih infekciji, očistiti ozlijeđeni dio gdje je potrebno i nanijeti sloj kreme debljine 2-3 mm, prema istom kriteriju opisanom za liječenje opeklina. Lezija uvijek mora biti potpuno prekrivena lijekom. Ako je potreban zavoj do koljena, odmotajte dijelove zavoja odgovarajuće duljine od 20-30 cm, premažite obilatim slojem kreme, ponovno zamotajte impregnirani dio, odmotajte još 20-30 cm i ponovite operaciju dok se cijela duljina zavoja potpuno ne impregnira, a zatim stavite potrebni zavoj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi nižoj od 30° C. Proizvod se mora upotrijebiti unutar 6 mjeseci od prvog otvaranja spremnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen treba primjenjivati ​​s oprezom u prisutnosti insuficijencije jetre ili bubrega. Primjena Sofargena može biti rizična u osoba s izraženim nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, jer može doći do hemolitičkih fenomena. Dugotrajna uporaba proizvoda može uzrokovati pojavu preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i poduzeti odgovarajuće terapijske mjere. Isto vrijedi iu slučaju superinfekcije rezistentnim mikroorganizmima. U liječenju opeklina velikog dijela tijela, serumske koncentracije sulfonamida mogu doseći terapijske razine u odraslih. Stoga bi u ovih bolesnika bilo preporučljivo pratiti ove razine u serumu, funkciju bubrega, prisutnost kristala sulfonamida u urinu i funkciju jetre, te prekinuti terapiju ako je funkcija jetre i\/ili bubrega ugrožena. Nadalje, s obzirom da propilenglikol, prisutan kao pomoćna tvar u pripravku, može uzrokovati hiperosmolalnost kada se proizvod nanosi na velika područja opeklina, osmolalnost seruma mora se povremeno provjeravati i, ako je potrebno, prekinuti liječenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalni proteolitički enzimi, primijenjeni istovremeno sa Sofargenom, mogu se inaktivirati prisutnošću iona srebra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježeni su neki slučajevi prolazne leukopenije (0,4%), rijetki lokalni poremećaji (bol i žarenje) i rijetke lokalne alergijske reakcije (0,3%). Klasične nuspojave sistemski primijenjenih sulfonamida ne mogu se isključiti kada se tretiraju veliki dijelovi tijela. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU literaturi nisu istaknuti simptomi predoziranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da ne postoje iscrpni eksperimentalni podaci o mogućim učincima lijeka na fetus, Sofargen se ne smije primjenjivati tijekom trudnoće i dojenja osim ako je, po mišljenju liječnika, njegova primjena prijeko potrebna i neophodna za trudnicu (vidjeti 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211373383,"sku":"025561073","price":24.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-120-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791028.jpg?v=1767164747"},{"product_id":"sofargen-1-30-g-crema","title":"Sofargen 1% 30g krema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfilaksa i lokalno antibakterijsko liječenje infekcija u slučaju opeklina 2. i 3. stupnja; lokalno antibakterijsko liječenje varikoznih ulkusa i inficiranih dekubitusa te općenito dermatoloških stanja koja su inficirana ili osjetljiva na superinfekcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOFARGEN 1% krema sadrži 1 g mikroniziranog srebrnog sulfadiazina. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: stearil alkohol, propilen glikol, metil p-oksibenzoat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003estearilni alkohol; izopropil miristat; propilen glikol; polietilen glikol monostearat; polioksietilen sorbitan monolaurat; metil–p–oksibenzoat; destilirana voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Budući da sulfonamidi mogu povećati rizik od neonatalne žutice, Sofargen se ne smije primjenjivati ​​u žena na kraju trudnoće, u nedonoščadi i novorođenčadi u prvim mjesecima života.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKod opeklina Sofargen treba primijeniti što je ranije moguće. Nakon brzog čišćenja ozlijeđenih dijelova, opečene površine odmah namažite ravnomjernim slojem kreme debljine 2-3 mm. Krema se može nanijeti ili izravno na lezije, eventualno uz pomoć sterilne rukavice, ili prethodno namazana na sterilnu gazu. Primjena Sofargena mora se nastaviti bez prekida, jednom do dva puta dnevno, sve dok postoji mogućnost infekcije i do potpunog ozdravljenja, kako kod spontanih tako i kod kirurških sanacija. Prilikom svake obnove obloge pažljivo očistite rane vodom ili fiziološkom otopinom tuširanjem ili spužvom. Vodite računa da odmah ponovno nanesete kremu na površine s kojih ste je nenamjerno skinuli. U ostalim slučajevima, varikoznih čireva, dekubitusa, rana i dermatoloških stanja podložnih infekciji, očistiti ozlijeđeni dio gdje je potrebno i nanijeti sloj kreme debljine 2-3 mm, prema istom kriteriju opisanom za liječenje opeklina. Lezija uvijek mora biti potpuno prekrivena lijekom. Ako je potreban zavoj do koljena, odmotajte dijelove zavoja odgovarajuće duljine od 20-30 cm, premažite obilatim slojem kreme, ponovno zamotajte impregnirani dio, odmotajte još 20-30 cm i ponovite operaciju dok se cijela duljina zavoja potpuno ne impregnira, a zatim stavite potrebni zavoj.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi nižoj od 30° C. Proizvod se mora upotrijebiti unutar 6 mjeseci od prvog otvaranja spremnika.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen treba primjenjivati ​​s oprezom u prisutnosti insuficijencije jetre ili bubrega. Primjena Sofargena može biti rizična u osoba s izraženim nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, jer može doći do hemolitičkih fenomena. Dugotrajna uporaba proizvoda može uzrokovati pojavu preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i poduzeti odgovarajuće terapijske mjere. Isto vrijedi iu slučaju superinfekcije rezistentnim mikroorganizmima. U liječenju opeklina velikog dijela tijela, serumske koncentracije sulfonamida mogu doseći terapijske razine u odraslih. Stoga bi u ovih bolesnika bilo preporučljivo pratiti ove razine u serumu, funkciju bubrega, prisutnost kristala sulfonamida u urinu i funkciju jetre, te prekinuti terapiju ako je funkcija jetre i\/ili bubrega ugrožena. Nadalje, s obzirom da propilenglikol, prisutan kao pomoćna tvar u pripravku, može uzrokovati hiperosmolalnost kada se proizvod nanosi na velika područja opeklina, osmolalnost seruma mora se povremeno provjeravati i, ako je potrebno, prekinuti liječenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalni proteolitički enzimi, primijenjeni istovremeno sa Sofargenom, mogu se inaktivirati prisutnošću iona srebra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZabilježeni su neki slučajevi prolazne leukopenije (0,4%), rijetki lokalni poremećaji (bol i žarenje) i rijetke lokalne alergijske reakcije (0,3%). Klasične nuspojave sistemski primijenjenih sulfonamida ne mogu se isključiti kada se tretiraju veliki dijelovi tijela. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU literaturi nisu istaknuti simptomi predoziranja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBudući da ne postoje iscrpni eksperimentalni podaci o mogućim učincima lijeka na fetus, Sofargen se ne smije primjenjivati tijekom trudnoće i dojenja osim ako je, po mišljenju liječnika, njegova primjena prijeko potrebna i neophodna za trudnicu (vidjeti 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211701063,"sku":"025561010","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-30-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791018.jpg?v=1767164908"},{"product_id":"acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Salicilna kiselina Marco Viti 10% 30 g masti","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Liječenje psorijaze, acne vulgaris, seboreje kod odraslih i djece; – Uklanjanje bradavica i žuljeva kod odraslih i djece; – Lokalno liječenje nekih oblika ekcema i ihtioze kod odraslih.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicilna kiselina Marco Viti 2% mast 100 g masti sadrži \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: salicilna kiselina 2 g. Salicilna kiselina Marco Viti 5% mast 100 g masti sadrži \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: salicilna kiselina 5 g. Salicilna kiselina Marco Viti 10% mast 100 g masti sadrži \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: salicilna kiselina 10 g. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijeli vazelin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– preosjetljivost na djelatnu tvar, salicilate ili neku od pomoćnih tvari (bolesnici preosjetljivi na salicilate, poput acetilsalicilne kiseline, propilsalicilata, bromosalicilatne kiseline, cinkovog salicilata, mogu biti preosjetljivi i na salicilatnu kiselinu); – djeca mlađa od 2 godine; – dijabetes (vidjeti dio 4.8); – periferne vaskularne bolesti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalno nanijeti minimalnu količinu masti u odnosu na područje koje se tretira laganom masažom. Liječenje započnite nanošenjem lijeka samo na mali dio kože ili samo jednom dnevno, kako ne biste iritirali kožu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati u dobro zatvorenoj posudi, zaštićeno od svjetlosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek se ne smije progutati. Salicilna kiselina je iritantna i može izazvati dermatitis (vidjeti dio 4.8); Kod tretiranja žuljeva i bradavica potrebno je zaštititi netaknutu okolnu kožu kako bi se apsorpcija aktivnog sastojka svela na minimum. Salicilna kiselina se ne smije primjenjivati ​​dulje vrijeme, u visokim koncentracijama, na velikim površinama tijela, oštećenoj ili upaljenoj koži, jer prekomjerna apsorpcija djelatne tvari može uzrokovati sustavno trovanje salicilatima (vidjeti dio 4.9), uglavnom u djece, što može biti smrtonosno. Izbjegavajte kontakt s ustima, očima, genitalijama i drugim sluznicama. Koristite s oprezom u djece jer je iskustvo s primjenom salicilne kiseline u ovoj populaciji ograničeno. Poboljšanje tretirane kože moguće je uočiti nakon 6 tjedana terapije ili nakon 12 tjedana u slučaju uklanjanja bradavice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicilna kiselina može stupiti u interakciju sa sljedećim lijekovima: – kumarinskim antikoagulansima (acenokumarol, dikumarol, fenprokumon i varfarin) i derivatima 1,3-idandiona (anisindion, fenidion), budući da salicilna kiselina može inhibirati agregaciju trombocita i istisnuti ih s mjesta vezanja s proteinima plazme, uzrokujući tako povećan rizik od krvarenje. – Inhibitori faktora koji aktivira koagulaciju – Glyburide, jer zbog nepoznatog mehanizma može doći do prekomjerne hipoglikemije. – Probenecid, budući da salicilna kiselina može uzrokovati poništavanje urikozuričnih učinaka ovog lijeka. – Acetazolamid, jer možete osjetiti povećanje nuspojava salicilata. – Cjepivo protiv vodenih kozica, jer salicilna kiselina može povećati rizik od razvoja Reyeovog sindroma. Nadalje, salicilnu kiselinu ne treba koristiti istovremeno s tamarindom (tropsko drvo koje pripada \u003ci\u003eFabaceae\u003c\/i\u003e) i Salvia miltiorrhiza ili Tan–Shen (biljka iz \u003ci\u003eLabiateae\u003c\/i\u003e), budući da bi moglo doći do brzog povećanja razine salicilata u plazmi s posljedičnim povećanjem toksičnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU nastavku su navedene nuspojave salicilne kiseline, organizirane prema MedDRA sistemskoj klasifikaciji. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. \u003ci\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane\u003c\/i\u003e Hipoglikemija. \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e Iritacije, dermatitis, peckanje, svrbež, eritem, ljuštenje kože, ožiljci na licu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi predoziranja lokalno primijenjenom salicilnom kiselinom. Međutim, u slučaju prekomjerne apsorpcije aktivnog sastojka (npr. produljena primjena na velikim površinama tijela ili na oštećenoj i upaljenoj koži) može doći do stanja salicilizma. Simptomi salicilizma su: mučnina, povraćanje, tinitus (ili tinitus) i vrtoglavica. Rijetko se može pojaviti sljedeće: želučani ulkus, astma, hepatotoksičnost, zatajenje bubrega i toksičnost gušterače.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNema odgovarajućih podataka o primjeni salicilne kiseline u trudnica i dojilja. Stoga se otopine i masti salicilne kiseline ne smiju koristiti tijekom trudnoće i dojenja osim ako to nije prijeko potrebno. Ispitivanja provedena na životinjama pokazala su reproduktivnu toksičnost (vidjeti dio 5.3). Dok je potencijalni rizik za ljude nepoznat. Međutim, treba uzeti u obzir da se, unatoč lokalnoj primjeni, salicilna kiselina apsorbira sistemski, lako prolazi placentu, nalazeći se u višim koncentracijama u fetalnoj plazmi i izlučuje se u majčino mlijeko (vidjeti dio 5.2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalicilna kiselina ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211766599,"sku":"030354031","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791017.jpg?v=1767164889"},{"product_id":"vectavir-labiale-1-2-g-crema","title":"Vectavir labial 1% 2 g krema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVECTAVIR LABIALE je indiciran za liječenje herpesa labialisa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSvaki gram kreme sadrži 10 mg penciklovira. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: 77,2 mg cetostearil alkohola, 416 mg propilen glikola. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČvrsti parafin Tekući parafin Cetostearil alkohol Propilen glikol Cetomakrogol 1000 Crveni željezov oksid (E-172) Žuti željezov oksid (E-172) Pročišćena voda\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar, famciklovir ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Djeca mlađa od 12 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eOdrasli (uključujući starije osobe) i djeca starija od 12 godina\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e VECTAVIR LABIALE treba primjenjivati u intervalima od otprilike 2 sata tijekom dana. Liječenje, koje treba trajati 4 dana, treba započeti što je prije moguće, na prvi znak infekcije. Međutim, čak i kod pacijenata koji kasnije započinju terapiju, VECTAVIR LABIALE se pokazao učinkovitim u ubrzavanju zacjeljivanja lezija, smanjenju bolova povezanih s njima i skraćivanju vremena širenja virusa. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePedijatrijska populacija Djeca (mlađa od 12 godina) \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ne preporučuje se primjena VECTAVIR LABIALE u djece mlađe od 12 godina zbog nedostatka podataka o sigurnosti i\/ili djelotvornosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte zamrzavati. Ne čuvajte lijek upakiran u aluminijsku tubu od 2 g na temperaturama iznad 25°C. Lijekove zapakirane u plastičnu bočicu od 2 g s dozatorom i aluminijsku tubu od 5 g nemojte čuvati na temperaturama iznad 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKremu treba nanositi samo na lezije na usnama i oko usta. Ne preporučuje se primjena na sluznicama (npr. u očima, ustima ili nosu ili na genitalijama). Posebno treba paziti da se izbjegne primjena u ili blizu očiju. Pacijente s teškom imunokompromitacijom (npr. bolesnike s AIDS-om ili primatelje presađene koštane srži) treba poticati da se posavjetuju s liječnikom ako je indicirana oralna terapija. VECTAVIR LABIALE sadrži cetostearilni alkohol: može izazvati lokalne kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis). VECTAVIR LABIALE sadrži 416 mg propilen glikola u svakom gramu kreme: može izazvati iritaciju kože.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIskustvo u kliničkim ispitivanjima nije otkrilo interakcije koje proizlaze iz istodobne primjene lijekova za lokalnu ili sustavnu primjenu i VECTAVIR LABIALE kreme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKrema VECTAVIR LABIALE dobro se podnosila tijekom ispitivanja na ljudima. Iskustvo iz kliničkih ispitivanja pokazalo je da nema razlike u učestalosti ili vrsti nuspojava između VECTAVIR LABIALE kreme i placeba. Najčešći događaji su štetni događaji u području primjene. Nuspojave su dolje navedene prema organskim sustavima, klasi i učestalosti. Frekvencije su definirane na sljedeći način: \u003ci\u003eVrlo često\u003c\/i\u003e (\u0026gt;1\/10); \u003ci\u003ezajednički\u003c\/i\u003e (\u003e1\/100 do \u003c1\/10); \u003ci\u003eneuobičajeno\u003c\/i\u003e (\u003e1\/1000 do \u003c1\/100); \u003ci\u003erijedak\u003c\/i\u003e (\u003e1\/10 000 do \u003c1\/1 000); \u003ci\u003evrlo rijetko\u003c\/i\u003e (\u0026lt;1\/10.000), \u003ci\u003enije poznato\u003c\/i\u003e (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake klase učestalosti, nuspojave su navedene prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpće patologije i poremećaji na mjestu primjene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČesto: reakcije na mjestu primjene (uključujući osjećaj pečenja kože, bol kože, hipoesteziju).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePostmarketinški nadzor istaknuo je sljedeće nuspojave (sve su reakcije bile lokalizirane ili općenite). Teško je definirati učestalost nuspojava nakon stavljanja lijeka u promet i stoga su događaji navedeni s nepoznatom učestalošću\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji imunološkog sustava: preosjetljivost, urtikarija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoremećaji kože i potkožnog tkiva: Alergijski dermatitis (uključujući osip, pruritus, mjehuriće i edem).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČak i nakon oralnog uzimanja cjelokupnog sadržaja pakiranja VECTAVIR LABIALE kreme ne bi se smjele pojaviti nuspojave; penciklovir se slabo apsorbira nakon oralne primjene. Međutim, može doći do iritacije usne šupljine. U slučaju slučajnog gutanja nije potrebno posebno liječenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrudnoća\u003c\/b\u003e Kada se krema koristi u trudnica, malo je vjerojatno da će biti razloga za zabrinutost zbog nuspojava jer je utvrđeno da je sistemska apsorpcija penciklovira nakon lokalne primjene kreme VECTAVIR LABIALE minimalna (vidjeti dio 5.2). Budući da sigurnost penciklovira u trudnica nije utvrđena, VECTAVIR LABIALE kremu treba koristiti prema savjetu liječnika tijekom trudnoće ili kod majki koje doje, samo ako potencijalna korist nadmašuje potencijalne rizike povezane s liječenjem. \u003cb\u003eDojenje\u003c\/b\u003e Kada se krema koristi kod žena koje doje, malo je vjerojatno da će biti razloga za zabrinutost zbog nuspojava jer je utvrđeno da je sustavna apsorpcija penciklovira nakon lokalne primjene kreme VECTAVIR LABIALE minimalna (vidjeti dio 5.2). Nema podataka o izlučivanju penciklovira u majčino mlijeko.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir Labiale ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213241159,"sku":"032154015","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-vectavir-labiale-1-2-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791003.jpg?v=1767155970"},{"product_id":"zinco-ossido-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Cinkov oksid Marco Viti 10% 30 g masti","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUmirujući i zaštitni tretman ekcema, dermatoza i manjih ogrebotina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g masti sadrži djelatnu tvar: cinkov oksid 10,0 g. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijeli vazelin, tekući parafin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMast nanijeti lokalno, 1 do 2 puta dnevno, na dobro opranu i osušenu kožu. Zbog adstringentnog i dekongestivnog djelovanja može se koristiti i na nadraženoj koži (primjerice pelenski osip). Nanesite sloj masti da pokrijete zahvaćeno područje (osobito kada se koristi za liječenje pelenskog osipa); u slučaju opeklina i neinficiranih kožnih lezija, poželjno je nanijeti tanak sloj masti, po potrebi zavojem. Lagano kružno masirajte zahvaćeno područje, kako biste postigli djelomičnu apsorpciju masti, nakon čega ostaje neproziran bijeli talog.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati u originalnom spremniku zaštićeno od svjetlosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek se smije koristiti samo za vanjsku upotrebu; može biti štetan ako se proguta (vidjeti odlomak 4.9). Izbjegavajte kontakt lijeka s očima; u slučaju slučajnog kontakta, temeljito isprati vodom. Nemojte koristiti lijek u slučaju opeklina ili potencijalno inficiranih rana. Ako se mast koristi za pelenski osip, pazite da se osip popravi unutar nekoliko dana; u protivnom morate pribjeći drugom tretmanu. Primjena, osobito ako je produljena, lijekova za lokalnu primjenu može dovesti do pojave iritacije ili preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBez bilješki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU nastavku su navedene nuspojave cinkovog oksida organizirane prema organskoj klasifikaciji MedDRA sustava. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/i\u003e Alergijska reakcija\/reakcija preosjetljivosti: osip, koprivnjača, svrbež i\/ili oticanje (osobito lica, jezika, grla, usana), stezanje u prsima, otežano disanje.\u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e Iritacija kože. Pečenje, trnci i tamne mrlje na koži.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu zabilježeni slučajevi predoziranja. Slaba perkutana apsorpcija lijeka čini pojavu simptoma i znakova predoziranja malo vjerojatnom. U slučaju slučajnog gutanja mogu se pojaviti sljedeći simptomi: proljev, mučnina i povraćanje, hipoglikemija, smetenost, umor, letargija, krvarenje, žutica, tamna mokraća, kašalj, zimica i groznica, iritacija usne šupljine, problemi s bubrezima, nedostatak bakra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpćenito, uporaba masti tijekom trudnoće i dojenja smatra se sigurnom ako se nanosi na ograničena područja i kratkotrajno. \u003ci\u003eTrudnoća\u003c\/i\u003e Za mast cinkovog oksida nema dostupnih kliničkih podataka o izloženosti trudnoća. Ovaj lijek, ako se koristi u skladu s uputama za uporabu, ne apsorbira se i stoga ne uzrokuje sustavne učinke; u slučaju oštećene kože može se apsorbirati u minimalnim količinama. \u003ci\u003eDojenje\u003c\/i\u003e Nema dostupnih podataka o primjeni lijeka tijekom dojenja i nije poznato prelazi li djelatna tvar u majčino mlijeko. Međutim, budući da se apsorpcija lijeka može smatrati zanemarivom, vrlo je mala vjerojatnost da značajne količine dospiju u majčino mlijeko.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213503303,"sku":"030360010","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-zinco-ossido-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791000.jpg?v=1767156027"},{"product_id":"ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento","title":"Ictammol Marco Viti 10% 50 g masti","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUpale i male infekcije kože. Furunkuloza (prištići), apscesi i površinske kožne ulceracije. Upala znojnih žlijezda (hidradenitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g masti sadrži djelatnu tvar: amonijev sulfoictiolat 10 g. \u003ci\u003eZa potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijeli vazelin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMast, u potrebnoj količini u odnosu na tretirani dio, nanositi 2-3 puta dnevno pokrivši gazom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSpremnik čuvati dobro zatvoren u originalnom pakiranju zaštićen od svjetlosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe primjenjivati u blizini očiju i na sluznice. Izbjegavajte izlaganje suncu i UVA zrakama nakon nanošenja. Primjena lijekova za lokalnu primjenu, osobito ako je produljena, može izazvati iritaciju ili pojavu preosjetljivosti. Ako se to dogodi, prekinite liječenje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena posebna ispitivanja interakcija.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU nastavku su navedene nuspojave Ictammola, organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e Dermatitis, peckanje, iritacija kože, reakcije preosjetljivosti\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAko se koristi u prevelikim količinama može iritirati kožu i sluznicu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU nedostatku specifičnih studija, lijek se tijekom trudnoće i dojenja smije primjenjivati samo ako je potrebno i pod izravnim liječničkim nadzorom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLijek ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213536071,"sku":"030338026","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213790999.jpg?v=1767156009"},{"product_id":"fenistil-0-1-30-g-gel","title":"Fenistil 0,1% gel od 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokalno simptomatsko liječenje dermatitisa koji svrbi, solarnog eritema, uboda insekata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedan gram gela sadrži dimetinden maleat 1 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: propilen glikol, benzalkonijev klorid. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzalkonijev klorid; natrijev edetat; karbomer; natrijev hidroksid; propilen glikol; pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Ne koristiti s okluzivnim zavojima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNanesite gel na oboljeli dio uz laganu masažu, kako biste pospješili njegovu dubinsku penetraciju, 2-3 puta dnevno, ovisno o intenzitetu simptoma upale. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Koristite samo kratko vrijeme (ne duže od 5-7 dana).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi do 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKorištenje, osobito ako je produljeno, proizvoda za topikalnu primjenu može dovesti do fenomena preosjetljivosti; ako se to dogodi, liječenje treba prekinuti i uvesti odgovarajuću terapiju. Izbjegavajte nanošenje proizvoda kada koža ima vrlo opsežne abrazije, kako biste izbjegli sistemsku apsorpciju proizvoda; također ga nemojte nanositi na područja kože s mjehurićima, na žive rane ili na površine s eksudacijom. Izbjegavajte kontakt pripravka s očima i produljeno izlaganje suncu tretiranih područja. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e U djece mlađe od 2 godine treba izbjegavati primjenu pripravka na velikim površinama kože, osobito na oguljenim i upaljenim mjestima. \u003cu\u003ePodaci o pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e Fenistil gel sadrži 300 mg propilen glikola po dozi (2 g gela) što odgovara 150 mg\/g gela koji može izazvati iritaciju kože. Fenistil gel također sadrži 0,1 mg benzalkonijevog klorida po dozi (2 g gela) što odgovara 0,05 mg\/g gela koji može iritirati kožu. Ako dojite, nemojte nanositi ovaj lijek na dojke jer ga beba može unijeti u mlijeko.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena ispitivanja interakcija; međutim, apsorpcija aktivnog sastojka sadržanog u Fenistil 0,1% gelu u tijelu je vrlo niska i stoga su interakcije vrlo malo vjerojatne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSažetak sigurnosnog profila\u003c\/b\u003e Najčešće prijavljene nuspojave tijekom liječenja su blage i prolazne kožne reakcije na mjestu primjene. \u003cb\u003eTablica nuspojava\u003c\/b\u003e Nuspojave su navedene u nastavku prema organskim sustavima i učestalosti. Unutar svake klase učestalosti, nuspojave su navedene prema padajućoj ozbiljnosti. Kategorije učestalosti za svaku nuspojavu uključuju: vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eManje često: suha koža, osjećaj pečenja na koži; Vrlo rijetko (na temelju izvješća nakon stavljanja lijeka u promet): alergijski dermatitis; Nepoznata učestalost: alergijske kožne reakcije. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Do sada nije zabilježen nijedan slučaj predoziranja Fenistil gelom. Međutim, slučajno gutanje značajnih količina Fenistil gela može izazvati neke simptome karakteristične za predoziranje antihistaminicima tipa H\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e: Depresija CNS-a s pospanošću (osobito u odraslih), stimulacija CNS-a i antikolinergički učinci (osobito u djece i starijih osoba), uključujući uzbuđenje, ataksiju, halucinacije, toničko-kloničke grčeve, midrijazu, suha usta, crvenilo lica, retenciju urina i vrućicu. Može se pojaviti i hipotenzija. \u003cb\u003eUpravljanje\u003c\/b\u003e Ne postoji specifičan protuotrov u slučaju predoziranja antihistaminicima. Moraju se primijeniti uobičajene hitne mjere koje uključuju, u slučaju gutanja: aktivni ugljen, slane laksative i, ako je potrebno, uobičajene mjere kardiorespiratorne potpore. Ne smiju se davati nikakvi stimulansi; vazopresori se mogu koristiti za liječenje hipotenzije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrudnoća\u003c\/b\u003e Za dimetinden maleat nema kliničkih podataka o trudnoći. Ispitivanja na životinjama nisu pokazala izravne ili neizravne štetne učinke na trudnoću ili fetus\/novorođenče. Fenistil gel treba koristiti tijekom trudnoće tek nakon što liječnik procijeni omjer rizika i koristi u korist potonjeg. Tijekom trudnoće Fenistil gel se ne smije nanositi na velike površine kože, osobito ako su oguljene ili upaljene. \u003cb\u003eDojenje\u003c\/b\u003e Fenistil gel treba koristiti tijekom dojenja tek nakon što liječnik procijeni omjer rizika i koristi u korist potonjeg. Tijekom dojenja Fenistil gel se ne smije nanositi na veće površine kože, osobito ako su oguljene ili upaljene. Međutim, proizvod se ne smije nanositi na dojke tijekom dojenja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenistil gel ne utječe ili zanemarivo utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213667143,"sku":"020124121","price":11.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-fenistil-0-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213790996.jpg?v=1767156069"},{"product_id":"aciclovir-mylan-generics-5-3-g-crema","title":"Aciclovir Mylan Generics 5% 3 g krema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAciclovir Mylan Generics krema indicirana je u liječenju Herpes simplex infekcija kože kao što su: primarni ili rekurentni genitalni herpes i herpes labialis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJedan gram kreme sadrži 50 mg aciklovira. Pomoćna tvar s poznatim djelovanjem: metilparahidroksibenzoat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTefose 1500, glicerol, stearinska kiselina, tekući parafin, metil parahidroksibenzoat, pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar, valaciklovir ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoziranje Aciclovir krema se mora nanositi 5 puta dnevno u razmacima od približno 4 sata. Aciklovir kremu treba nanijeti na lezije ili područja gdje se razvijaju infekcije što je prije moguće nakon što je infekcija počela. Posebno je važno započeti liječenje rekurentnih epizoda tijekom prodromne faze ili pri prvoj pojavi lezija. Liječenje se također može započeti u kasnijim fazama (papule ili vezikule). Liječenje se mora nastaviti najmanje 4 dana za herpes labialis i 5 dana za genitalni herpes. Ako ne dođe do ozdravljenja, liječenje se može nastaviti do najviše 10 dana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ne višoj od 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAciklovir krema se ne preporučuje za nanošenje na sluznice, kao što su usta, oči ili vagina, jer može biti nadražujuća. Mora se obratiti posebna pažnja kako bi se izbjeglo slučajno unošenje u oči. Ispitivanja na životinjama pokazuju da primjena aciklovir kreme u vaginu može izazvati reverzibilnu iritaciju. U bolesnika s teškom imunokompromitacijom (npr. bolesnika s AIDS-om ili bolesnika s transplantacijom koštane srži) treba razmotriti oralnu primjenu aciklovira. Takve bolesnike treba savjetovati da se posavjetuju sa svojim liječnikom u vezi s liječenjem bilo koje infekcije. Primjena proizvoda, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave preosjetljivosti, gdje se to dogodi potrebno je prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom. Nisu zabilježeni fenomeni ovisnosti ili ovisnosti o lijeku. Sadrži metil parahidroksibenzoat, koji može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu utvrđene klinički značajne interakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZa klasifikaciju nuspojava u smislu učestalosti korištena je sljedeća konvencija: vrlo često ≥1\/10, često ≥1\/100 i \u003c1\/10, manje često 1\/1000 i \u003c1\/100, rijetko ≥1\/10 000 i \u003c1\/1000, vrlo rijetko \u003c1\/10 000. Podaci iz kliničkih ispitivanja korišteni su za dodjelu kategorija učestalosti nuspojava uočenih tijekom kliničkih ispitivanja aciklovir 3% oftalmološke masti. Zbog prirode uočenih nuspojava nije moguće jednoznačno odrediti koji su događaji povezani s primjenom lijeka, a koji uz samu bolest. Podaci iz spontanih izvješća korišteni su kao osnova za određivanje učestalosti tih događaja promatranih nakon stavljanja lijeka u promet. \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e Manje često: Prolazno peckanje ili bol nakon nanošenja kreme s aciklovirom Umjerena suhoća ili ljuštenje kože Svrbež Rijetko: Eritem. Kontaktni dermatitis nakon primjene. Tamo gdje su provedeni testovi osjetljivosti, pokazalo se da su tvari koje uzrokuju fenomen reaktivnosti komponente osnovne kreme, a ne aciklovir. \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e Vrlo rijetko: neposredne reakcije preosjetljivosti uključujući angioedem i urtikariju \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu Talijanskoj agenciji za lijekove, web stranica: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČak i ako se proguta cijeli sadržaj tube kreme koja sadrži 500 mg aciklovira, ne bi se smjele pojaviti nuspojave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrudnoća Primjena kreme s aciklovirom treba se razmotriti samo kada potencijalna korist nadmašuje mogućnost nepoznatih rizika. Međutim, sustavna izloženost nakon lokalne primjene aciklovir kreme vrlo je niska. Registar o uporabi aciklovira u trudnoći pružio je podatke o ishodima trudnoće u žena koje su bile izložene različitim formulacijama aciklovira nakon stavljanja u promet. Ova opažanja nisu pokazala povećanje broja anomalija pri rođenju među ispitanicima koji su bili izloženi acikloviru u usporedbi s općom populacijom. Sve mane pronađene pri rođenju nisu pokazivale nikakve jedinstvene ili dosljedne karakteristike koje bi upućivale na zajednički uzrok. Sustavna primjena aciklovira, prema međunarodno prihvaćenim konvencionalnim testovima, nije izazvala embriotoksične ili teratogene učinke u kunića, štakora ili miševa. U eksperimentalnom testu koji nije uključen u standardne testove teratogenosti, u štakora su uočene abnormalnosti fetusa nakon supkutanih doza aciklovira tako visokih da su izazvale toksične učinke na majku. Klinička važnost ovih nalaza nije sigurna. Dojenje Ograničeni podaci u ljudi pokazuju da se aciklovir nalazi u majčinom mlijeku nakon sustavne primjene. Međutim, doza koju primi dojenče nakon što je majka primila aciklovir kremu trebala bi biti beznačajna. Plodnost Vidi kliničke studije u paragrafima 5.2 i 5.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu poznati negativni učinci aciklovir kreme na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213830983,"sku":"034738017","price":8.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/mylan-spa-aciclovir-mylan-generics-5-3-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791353.jpg?v=1767156207"},{"product_id":"aciclovir-eg-5-3-g-crema","title":"Aciclovir EG 5% 3 g krema","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG krema je indicirana u liječenju Herpes Simplex infekcija kože kao što su: primarni ili rekurentni genitalni herpes i Herpes labialis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e1 g kreme sadrži\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eAktivni sastojak:\u003c\/i\u003e aciklovir: 50 mg. Pomoćne tvari s poznatim učinkom: 67,5 mg cetostearil alkohola, 7,5 mg natrijevog lauril sulfata, 200 mg propilen glikola (E1520). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoloxamer 407; cetostearilni alkohol; Natrijev lauril sulfat; bijeli vazelin; Tekući parafin; Saharoza monopalmitat; propilen glikol (E1520); Pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG krema je kontraindicirana u bolesnika s poznatom preosjetljivošću na aciklovir, valaciklovir, propilen glikol ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG CREMA se mora nanositi 5 puta dnevno u razmacima od približno 4 sata. ACICLOVIR EG krema mora se nanijeti na lezije ili na područja gdje se razvijaju što je prije moguće, po mogućnosti u najranijim fazama (prodromi ili eritem). Liječenje se također može započeti u kasnijim fazama (papule ili vezikule). Liječenje se mora nastaviti najmanje 4 dana za herpes labialis i 5 dana za genitalni herpes. Ako ne dođe do ozdravljenja, liječenje se može nastaviti do najviše 10 dana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ne višoj od 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAciklovir krema se ne preporučuje za oftalmološku uporabu, kao ni nanošenje na sluznicu usta ili vagine jer može biti iritirajuće. Posebno treba paziti da se izbjegne slučajno nanošenje u oči. Ispitivanja na životinjama pokazuju da primjena ACICLOVIR EG kreme u vaginu može izazvati reverzibilnu iritaciju. U bolesnika s teškom imunokompromitacijom (bolesnici s AIDS-om ili bolesnici s transplantiranom koštanom srži) treba razmotriti primjenu aciklovira u oralnim formulacijama. Treba preporučiti da se takvi bolesnici posavjetuju sa svojim liječnikom u vezi s liječenjem bilo koje infekcije. Primjena proizvoda, osobito ako je produljena, može uzrokovati pojavu preosjetljivosti, ako se to dogodi potrebno je prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom. Nisu zabilježeni fenomeni ovisnosti ili ovisnosti o lijeku. \u003ci\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/i\u003e Ovaj lijek sadrži cetostearilni alkohol koji može izazvati lokalizirane kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis). Ovaj lijek sadrži 7,5 mg natrijevog lauril sulfata po g kreme. Natrijev lauril sulfat može izazvati iritaciju kože (osjećaj peckanja ili žarenja) ili pojačati kožne reakcije uzrokovane drugim lijekovima kada se nanese na isto područje. Ovaj lijek sadrži 200 mg propilen glikola po gramu kreme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNisu utvrđene klinički značajne interakcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNUSPOJAVE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZa klasifikaciju nuspojava prema učestalosti korištena je sljedeća konvencija: vrlo često ≥ 1\/10, često ≥ 1\/100 i \u003c 1\/10, manje često ≥ 1\/1 000 i \u003c 1\/100, rijetko ≥ 1\/10 000 i \u003c 1\/1 000, vrlo rijetko \u003c 1\/10 000. Za dodjelu kategorija učestalosti nuspojava primijećenih tijekom kliničkih ispitivanja primjene aciklovir kreme korišteni su podaci iz tih kliničkih ispitivanja. Zbog prirode uočenih nuspojava nije moguće jednoznačno odrediti koji su događaji povezani s primjenom lijeka, a koji uz samu bolest. Podaci iz spontanih prijava korišteni su kao osnova za određivanje učestalosti onih događaja otkrivenih postmarketinškom farmakovigilancijom. \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/b\u003e Manje često: prolazno peckanje ili bol nakon primjene aciklovir kreme. Umjerena suhoća i perutanje kože. svrbež. Rijetko: eritem. Kontaktni dermatitis nakon nanošenja. Tamo gdje su provedeni testovi osjetljivosti, pokazalo se da su tvari koje uzrokuju fenomen reaktivnosti komponente osnovne kreme, a ne aciklovir. \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/b\u003e Vrlo rijetko: neposredne reakcije preosjetljivosti uključujući angioedem i urtikariju. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČak i ako se proguta cijeli sadržaj tube kreme od 10 g koja sadrži 500 mg aciklovira, ne treba očekivati nikakve nuspojave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePlodnost Vidi \u003ci\u003eKliničke studije\u003c\/i\u003e u stavku 5.2. Trudnoća Primjenu aciklovira treba razmotriti samo ako potencijalne koristi nadmašuju mogućnost nepoznatih rizika, međutim, sustavna izloženost acikloviru nakon lokalne primjene kreme s aciklovirom vrlo je niska. Postmarketinški registar o uporabi aciklovira u trudnoći pružio je podatke o ishodima trudnoće u žena koje su bile izložene različitim formulacijama aciklovira. Ova opažanja nisu pokazala povećanje broja urođenih mana među subjektima izloženim acikloviru u usporedbi s općom populacijom i sve urođene mane nisu pokazale nikakvu posebnost ili zajedničku karakteristiku, koja bi upućivala na jedan uzrok. Sustavna primjena aciklovira u međunarodno prihvaćenim standardnim testovima nije proizvela embrionalnu toksičnost ili teratogene učinke u kunića, štakora ili miševa. U eksperimentalnom testu na štakorima koji nije uključen u klasične testove teratogeneze, uočene su fetalne anomalije nakon supkutanih doza aciklovira tako visokih da su izazvale toksične učinke u majke. Međutim, klinička važnost ovih nalaza nije sigurna. Dojenje Ograničeni podaci pokazuju da se lijek nalazi u majčinom mlijeku nakon sustavne primjene. Međutim, doza koju primi dojenče nakon što je majka primila aciklovir kremu trebala bi biti beznačajna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFEKTI NA SPOSOBNOST VOŽNJE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNije poznato.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213863751,"sku":"032307047","price":7.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-aciclovir-eg-5-3-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791352.jpg?v=1767156189"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hr-eu\/collections\/farmaci-dermatologici-creme-pomate-e-unguenti.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}