{"title":"Droga i prehlada, kašalj, grlobolja","description":"\u003cp\u003eU slučaju općine \u003cstrong\u003edebeli kašalj\u003c\/strong\u003e Upotreba prirodnog sirupa koji pomaže \u003cstrong\u003efluidificirajte i istražite flegm \u003c\/strong\u003ebez nuspojava. Prirodno rješenje kao sirup tri akcije idealno je za \u003cstrong\u003eublažiti simptome masnog kašlja\u003c\/strong\u003e bez pribjegavanja lijekovima od prekoračenja. Sirup od tri akcije također je idealan u slučaju \u003cstrong\u003esuhi kašalj\u003c\/strong\u003e, zahvaljujući njegovom \u003cstrong\u003eProtu -Južljiva i mirnoća svojstva\u003c\/strong\u003e. U slučaju da su simptomi kašlja posebno ozbiljni, uporaba lijekova poput Vicks kašlja (Denomettorfano) ili sluznice fluifora (Carbocistein) može se pribjeći\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju hladnoće, upotreba \u003cstrong\u003eDekongestant sprej nosne sluznice\u003c\/strong\u003e Poput Vicks Sinex Aloe. \u003cstrong\u003eNe preporučuje se uzimati antivirusne lijekove\u003c\/strong\u003e (Mnogo manje antibiotika) Kad se prehlada očituje, jer je utjecaj ovih lijekova na trajanje infekcije i intenzitet simptoma vrlo ograničen.\u003cbr\u003eNaprotiv, jest \u003cstrong\u003emnogo više\u003c\/strong\u003e korisno za kupnju proizvoda poput narhimed spreja za \u003cstrong\u003enazalno pranje\u003c\/strong\u003e Koristi se kao adjuvant u liječenju alergijskog rinitisa, prehlade, sinusitisa. Ova vrsta proizvoda za pranje nosa izvrsna je za održavanje što je više moguće \u003cstrong\u003edezinficirati i očistiti nosne šupljine iz sluzi\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju \u003cstrong\u003egrlobolja \u003c\/strong\u003eMoguće je pribjeći prskanju do grla od \u003cstrong\u003edezinfekcijsko, umor, umirujuća i protuupalna snaga\u003c\/strong\u003e. U ovom se slučaju možete osloniti na \u003cstrong\u003ePrirodni sprej bez nuspojava temeljenih na propolisu\u003c\/strong\u003e, mješavina smola na koju se pripisuju antivirusna, antibakterijska i prirodna protuupalna svojstva. \u003cbr\u003eAko više volite sprej na temelju farmaceutskih aktivnih sastojaka, moguće je pribjeći proizvodima kao što je Froben Gola (FlurbiProfen).\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"sciroppo-tre-azioni-tosse-e-mal-di-gola-150ml-dr-tili","title":"Sirup Tri Djelovanja protiv kašlja i grlobolje 150ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Integratore made in Italy\" width=\"125\" height=\"125\" style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore senza glutine\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore senza lattosio\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore vegani\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDodaci prehrani na bazi fitoterapijskog ekstrakta visoke koncentracije sluzavca, grindelle, timijana, maka, drosera i propolisa. Pomaže u \u003cstrong\u003eoslobađanju dišnih puteva\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eumirivanju suhog ili vlažnog kašlja\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003erazbijanju i eliminaciji sluzi\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003ePrikladno i za djecu\u003c\/strong\u003e zahvaljujući dodatku meda koji mu daje izvrstan okus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSluzavac\u003cstrong\u003e svoje \u003cstrong\u003eizlučujuće i razrjeđujuće svojstva\u003c\/strong\u003e duguje mucinima visoke viskoznosti i određenim enzimima koji se u njemu nalaze. Prvi mogu formirati \u003cstrong\u003ezaštitni film na sluznicama\u003c\/strong\u003e, smanjujući kontakt s iritantnim agensima. Drugi su sposobni \u003cstrong\u003erazbiti veze između molekula koje čine sluz\u003c\/strong\u003e, smanjujući njenu viskoznost.Ekstrakt sluzavca je lijek za suhi kašalj, vlažni kašalj i bol u grlu koji može pomoći u razrjeđivanju bronhijalne sluzi i njenom uklanjanju zahvaljujući svojim \u003cstrong\u003emukolitičkim i prirodnim antitusivnim svojstvima\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreporučuje se u slučaju: vlažnog kašlja, suhog kašlja, katara, bola u grlu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eCvjetovi maka\u003c\/strong\u003e sadrže veliku količinu \u003cstrong\u003ealkaloida, sluzi i antocijanina\u003c\/strong\u003e. Ovi imaju izvrsna \u003cstrong\u003edekongestivna i ekspektorantna svojstva\u003c\/strong\u003e koja pomažu u prirodnom uklanjanju katara i smirivanju kašlja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003eDrosera\u003c\/strong\u003e je mesožderka čije ime znači “rosna, prekrivena rosi”. Zbog toga se često naziva i \u003cstrong\u003eRosa Sunca\u003c\/strong\u003e. Drosera ima prave šarene pipke na listovima. Ovi izlučuju sitne kapljice sluzave, slatke i sjajne tvari.Drosera se koristila već u antici kao \u003cstrong\u003elijek za infekcije dišnih puteva\u003c\/strong\u003e, za \u003cstrong\u003eumirivanje kašlja\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003erazrjeđivanje sluzi\u003c\/strong\u003e. Priznate su joj \u003cstrong\u003ebronho sedativne\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edekongestivne\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003eprirodne ekspektorans\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eprirodne\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis\u003cstrong\u003e se većinom sastoji od smola, balzama i voskova. Bogat flavonoidima i polifenolima, također sadrži visoki udio minerala i vitamina B skupine. Zahvaljujući sastavu od caffeinske kiseline i flavonoida, propolis ima \u003cstrong\u003eprirodne protuupalne svojstva\u003c\/strong\u003e. Odličan je u slučaju \u003cstrong\u003eupaljenih sluznica\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003eoboljenja gornjih dišnih puteva\u003c\/strong\u003e. Propolis je također vrlo koristan u slučaju sezonskih alergija.\u003cbr\u003ePreporučuje se u slučaju: pečenja u grlu, upaljenih sluznica, prehlade i sezonske alergije.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNAČIN UPOTREBE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreporučuje se jedna žlica 3\/4 puta dnevno  Sirup Tri Akcije za kašalj i grlo Dr.Tili (daleko od obroka) u čistom obliku ili razrijeđen u čajevima, sokovima, mlijeku ili drugim napicima. Dobro protresite prije upotrebe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSREDNJA ANALIZA 20 ml.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEkstrakt puža: 1800 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrindelja e.s.: 400 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekući ekstrakt timijana: 600 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpijum e.s.: 265 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRosika e.s.: 265 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis e.s.: 400 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eod čega galangin 40 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSESTAV\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFruktozni sirup. Pročišćena voda. Eukaliptusov med (15%). Ekstrakt puža. List timijana e.f. (thymus vulgaris l.). Propolis smola e.s. tit. 8-12% u galanginu. Grindelija cvjetna trava (grindelia robusta nut.) e.s. d\/e 4:1.Ddrosera cvjetna trava (drosera rotundifolia l.) e.s. d\/e 4:1. Aroma jagoda. Konzervansi: natrijev benzoat i kalijev sorbat. Kiselina: limunska kiselina. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPUTSTVA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePripravak za piće koji treba čuvati na hladnom mjestu (s temperaturom ispod 30°) i suhom, te ne izlagati sunčevim zrakama. Nakon otvaranja čuvati u hladnjaku i potrošiti unutar 30 dana. Dodaci prehrani ne smiju se smatrati zamjenom za raznoliku, uravnoteženu prehranu i zdrav način života.\u003c\/p\u003e","brand":"TILAB Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819636851,"sku":"974015873","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-sciroppo-tre-azioni-tosse-e-mal-di-gola-150ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792882.jpg?v=1767123790"},{"product_id":"propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili","title":"Propoli Sprej Forte tinktura matične propolisa 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Integratore made in Italy\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore senza glutine\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore senza lattosio\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore vegani\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis sprej Forte je fitoterapijski ekstrakt visoke koncentracije dobiven od \u003cstrong\u003esvježe matične tinkture propolisa\u003c\/strong\u003e s dodatkom \u003cstrong\u003eesencijalnog ulja eukaliptusa\u003c\/strong\u003e koji pojačava njegovu aktivnost. Koristan je u slučaju \u003cstrong\u003eboli u grlu\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eprehlade\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esezonske gripe i upala usne šupljine\u003c\/strong\u003e. Posebna formulacija Propolis spreja Forte osigurava stabilnost aktivne tvari tijekom vremena. Njegova \u003cstrong\u003eposebna gustoća\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003epoboljšava prianjanje\u003c\/strong\u003e tvari \u003cstrong\u003ena sluznicu\u003c\/strong\u003e za produženu akciju. Propolis sprej Forte sadrži alkohol i esencijalno ulje eukaliptusa, što ga čini \u003cstrong\u003ekorisnim i u slučaju afti, gingivitisa i apscesa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePropolis\u003c\/strong\u003e je prirodna tvar koju pčele proizvode za izolaciju stanica u košnici. Tako ograničava ulazak zraka, vode, bakterija, virusa i patogena. Pojavljuje se kao gumasta, ljepljiva i netopljiva u vodi smola. Može se sastojati od više od 200 različitih spojeva, uključujući smole, vosak, eterična ulja, pelud, flavonoide, organske spojeve, minerale, vitamine i druge elemente. Njegov sastav ovisi o vrsti vegetacije iz koje pčele dobivaju materijal za njegovu sintezu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolisu se pripisuju svojstva \u003cstrong\u003eantivirusna i prirodna antibakterijska\u003c\/strong\u003e, protuupalna i imunostimulirajuća. Ova svojstva posebno se pripisuju prisutnosti \u003cstrong\u003eflavonoida\u003c\/strong\u003e (Galangin i Pinocembrin). Propolis se tradicionalno \u003cstrong\u003esmatra prirodnim antibioticima\u003c\/strong\u003e. Može inhibirati sposobnost razmnožavanja bakterija i prirodno dezinficirati sluznice i usnu šupljinu.Pokazuje se korisnim u slučaju pečenja u grlu i upala gornjih dišnih puteva kao što su faringitis i laringitis. Propolis je također prirodni antivirus koji pomaže protiv \u003cstrong\u003evirusa koji uzrokuju uobičajenu gripu\u003c\/strong\u003e sezonsku.\u003cbr\u003ePreporučuje se u slučaju: bol u grlu, gripa, prehlada, afti, apscesi, gingivitis, faringitis, laringitis, pečenje u grlu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEsencijalno ulje eukaliptusa\u003c\/strong\u003e ekstrahirano iz listova eukaliptusa bogato je \u003cstrong\u003eeukaliptolom\u003c\/strong\u003e, kojem se pripisuju izražene prirodne germicidne osobine. Eukaliptol pomaže u slučaju boli i upale sluznice usne šupljine svojim \u003cstrong\u003ebalsamičnim svojstvima,\u003c\/strong\u003e također uzrokovanim \u003cstrong\u003eaftama i apscesima\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući svojim balsamičnim i antiseptičkim svojstvima, esencijalno ulje eukaliptusa predstavlja odličnog saveznika u borbi protiv bola u grlu.Uistinu, pri pojavi prvih simptoma faringitisa ili laringitisa, eukalipt koristi svoju \u003cstrong\u003edekongestivnu i omekšavajuću moć\u003c\/strong\u003e za suzbijanje infekcije virusima ili bakterijama.\u003cbr\u003ePreporučuje se u slučaju: groznice, gripe, aftoznog stomatitisa, bronhitisa, sinusitisa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNAČIN UPOTREBE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2 prskanja Propolis Sprej Jakog matičnog ekstrakta propolisa 3 puta dnevno. Eventualni talog se smatra normalnim. Dobro protresite prije upotrebe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoda. Glicerol. Ekstrakt propolisa u vodenom alkoholu (45% vol. alc.). Zaslađivač: fruktoza. Aromatizator: eterično ulje eukaliptusa, eterično ulje mente\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e  \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPUTSTVA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe prekoračujte navedene količine. Dodaci prehrani ne smiju se smatrati zamjenom za raznoliku, uravnoteženu prehranu i zdrav način života.Proizvod je kontraindiciran kod osoba skloni alergijama, posebno na pelud i pčelinje proizvode, te kod atopičnih ili astmatičnih osoba. Ne koristiti tijekom trudnoće. Čuvati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine.\u003c\/p\u003e","brand":"TILAB Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819669619,"sku":"975044241","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792869.jpg?v=1767123851"},{"product_id":"propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili","title":"Propoli Sprej HD Jagoda 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Integratore made in Italy\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore senza glutine\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore senza lattosio\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore vegani\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis Sprej HD Jagoda je dodatak prehrani na bazi fitoterapijskog ekstrakta visoke koncentracije propolisa. Koristan je u slučaju \u003cstrong\u003eupale grla\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eprehlade\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esimptoma sezonske gripe\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003eupala usne šupljine\u003c\/strong\u003e. Posebna formulacija Propolis Spreja osigurava stabilnost aktivne tvari tijekom vremena. Njegova \u003cstrong\u003eposebna gustoća\u003c\/strong\u003e poboljšava \u003cstrong\u003eprianjanje tvari na sluznicu\u003c\/strong\u003e za produženo djelovanje. Njegov izvrstan \u003cstrong\u003eokus jagode\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003eformulacija bez alkohola\u003c\/strong\u003e čine ga \u003cstrong\u003eprikladnim za djecu\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis\u003cstrong\u003eje prirodna tvar koju proizvode pčele za izolaciju stanica u košnici. Tako ograničava ulazak zraka, vode, bakterija, virusa i patogenih agenasa.Predstavlja se kao gumasta, ljepljiva i netopljiva u vodi smola. Može se sastojati od više od 200 različitih spojeva uključujući \u003cstrong\u003esmole, vosak, eterična ulja, pelud, flavonoide, organske spojeve, mineralne soli, vitamine\u003c\/strong\u003e i druge elemente. Njegov sastav ovisi o vrsti vegetacije iz koje pčele dobivaju materijal za sintezu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolisu se pripisuju svojstva \u003cstrong\u003eprirodnog antivirusnog i antibakterijskog\u003c\/strong\u003e, protuupalnog i imunostimulirajućeg, koja su posebno povezana s prisutnošću \u003cstrong\u003eflavonoida\u003c\/strong\u003e (Galangin i Pinocembrin). Propolis se tradicionalno smatra \u003cstrong\u003eprirodnim antibioticima\u003c\/strong\u003e koji može inhibirati sposobnost razmnožavanja bakterija i \u003cstrong\u003eprirodno dezinficirati sluznice i usnu šupljinu\u003c\/strong\u003e. Pokazuje se korisnim u slučaju \u003cstrong\u003epečenja u grlu\u003c\/strong\u003e i upala gornjih dišnih puteva kao što su faringitis i laringitis.Propolis je također \u003cstrong\u003eprirodni antivirus\u003c\/strong\u003e koristan protiv virusa koji uzrokuju uobičajenu sezonsku gripu.\u003cbr\u003ePreporučuje se u slučaju: grlobolja, gripa, prehlada, faringitis, laringitis, pečenje u grlu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNAČIN UPOTREBE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2 prskanja Propolis Sprej HD Jagoda 3 puta dnevno. eventualni talog se smatra normalnim, dobro protresite prije upotrebe\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSREDNJA ANALIZA: 2 prskanja 3 puta\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis e.s.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePročišćena voda. Poloksamer. Propolis e.s. 4:1. Konzervans: kalijev sorbat. Zaslađivač: sukraloza, glicirizirani amonij, prirodna aroma jagode (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e   \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPUTSTVA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe prekoračujte navedene količine uzimanja.Dodaci prehrani ne smiju se smatrati zamjenom za raznoliku, uravnoteženu prehranu i zdrav način života. Proizvod je kontraindiciran kod osoba skloni alergijama, posebno na pelud i pčelinje proizvode, te kod atopičnih ili astmatičnih osoba. Ne koristiti tijekom trudnoće. Držati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine.","brand":"TILAB Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819702387,"sku":"975044239","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792876.jpg?v=1767123910"},{"product_id":"propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili","title":"Propoli Sprej HD Limun 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Integratore made in Italy\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore senza glutine\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore senza lattosio\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore vegani\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Spray HD Limun je dodatak prehrani na bazi fitoterapijskog ekstrakta propolisa s titracijom. Korisno u slučaju \u003cstrong\u003eupale grla, prehlade, simptoma sezonske gripe i upala usne šupljine\u003c\/strong\u003e. Posebna formulacija Propoli Spray osigurava stabilnost aktivne tvari tijekom vremena. Njegova \u003cstrong\u003eposebna gustoća\u003c\/strong\u003e poboljšava \u003cstrong\u003eprianjanje tvari na sluznicu\u003c\/strong\u003e za produženu akciju. Njegov izvrstan \u003cstrong\u003eokus limuna\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003eformulacija bez alkohola\u003c\/strong\u003e čine ga \u003cstrong\u003eprikladnim za djecu\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis je prirodna tvar koju proizvode pčele za izolaciju stanica u košnici. Tako ograničava ulazak zraka, vode, bakterija, virusa i patogenih agenasa. Pojavljuje se kao gumasta, ljepljiva i u vodi nerazgradiva smola.Može se sastojati od više od 200 različitih spojeva, uključujući \u003cstrong\u003esmole, vosak, eterična ulja, pelud, flavonoide, organske spojeve, minerale, vitamine\u003c\/strong\u003e i druge elemente. Njegov sastav ovisi o vrsti vegetacije iz koje pčele dobivaju početni materijal za njegovu sintezu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolisu se pripisuju svojstva \u003cstrong\u003eprirodnog antivirusnog i antibakterijskog\u003c\/strong\u003e, protuupalnog i imunostimulirajućeg, koja su posebno povezana s prisutnošću \u003cstrong\u003eflavonoida\u003c\/strong\u003e (Galangin i Pinocembrin). Propolis se tradicionalno smatra \u003cstrong\u003eprirodnim antibioticima\u003c\/strong\u003e koji može inhibirati sposobnost razmnožavanja bakterija i \u003cstrong\u003eprirodno dezinficirati sluznice i usnu šupljinu\u003c\/strong\u003e. Koristan je u slučaju \u003cstrong\u003epečenja u grlu\u003c\/strong\u003e i upala gornjih dišnih puteva kao što su faringitis i laringitis. Propolis je također \u003cstrong\u003eprirodni antivirus\u003c\/strong\u003e koristan protiv virusa koji uzrokuju uobičajenu sezonsku gripu.\u003cbr\u003eIndicirano se: bol u grlu, gripu, prehladu, faringitis, laringitis, pečenje u grlu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNAČIN UPOTREBE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2 prskanja Propoli Sprej HD Limun 3 puta dnevno, eventualni talog se smatra normalnim, dobro protresite prije upotrebe\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSREDNJA ANALIZA: 2 prskanja 3 puta\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli e.s.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSESTAVINE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePročišćena voda. Poloksamer. Propoli e.s. 4:1. Konzervans: kalijev sorbat. Zaslađivač: sukraloza, glicirizirani amonij, prirodna aroma limuna (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPUTSTVA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe prekoračujte navedene količine. Dodaci prehrani ne smiju se smatrati zamjenom za raznoliku, uravnoteženu prehranu i zdrav način života.Proizvod je kontraindiciran kod osoba skloni alergijama, posebno na pelud i pčelinje proizvode, te kod atopičnih ili astmatičnih osoba. Ne koristiti tijekom trudnoće. Čuvati izvan dohvata djece mlađe od 3 godine.\u003c\/p\u003e","brand":"TILAB Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819767923,"sku":"975044177","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792863.jpg?v=1767124007"},{"product_id":"propoli-gocce-essenziali-dr-tili","title":"Propolis Esencijalne Kapi 50ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Integratore made in Italy\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore senza glutine\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore senza lattosio\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore vegani\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis kapi esencija je dodatak prehrani u kapima na bazi fitoterapijskog ekstrakta propolisa. Korisno je u slučaju sezonskih bolesti kao što su \u003cstrong\u003egrlobolja, prehlada i upale usne šupljine\u003c\/strong\u003e. Fitoterapijski ekstrakt visoke titracije Propolis kapi esencija strogo se čuva u bočicama od plavog kobaltnog stakla. To čuva kvalitetu i sprječava degradaciju zbog izlaganja svjetlosti. Njegov slatki okus čini ga ugodnim i prikladnim čak i za djecu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis\u003c\/strong\u003e je prirodna \u003cstrong\u003eantiseptička tvar koju proizvode pčele\u003c\/strong\u003e za izolaciju stanica u košnici. Tako ograničava ulazak zraka, vode, bakterija, virusa i patogenih agensa. Pojavljuje se kao gumasta, ljepljiva i u vodi nerastvorljiva smola.Može se sastojati od više od 200 različitih spojeva, uključujući smole, vosak, eterična ulja, pelud, flavonoide, organske spojeve, minerale, vitamine i druge elemente. Njegov sastav ovisi o vrsti vegetacije iz koje pčele dobivaju materijal za obradu, zbog čega varira u boji i okusu. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolisu se pripisuju \u003cstrong\u003eantivirusna, antibakterijska, protuupalna i prirodna imunostimulirajuća svojstva, \u003c\/strong\u003esva zbog prisutnosti flavonoida (Galangin i Pinocembrin). Zahvaljujući svom sastavu, \u003cstrong\u003epropolis se smatra prirodnim antibioticima\u003c\/strong\u003e. Može inhibirati sposobnost razmnožavanja bakterija i prirodno dezinficira sluznice i usnu šupljinu. Pokazuje se vrlo korisnim u slučaju pečenja u grlu i upala gornjih dišnih puteva kao što su faringitis i laringitis. Također se koristi u slučaju afti, apscesa i gingivitisa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePropolis je također \u003cstrong\u003eprirodni antivirus koji je koristan u slučaju influenčnih i para-influenzalnih virusa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreporučuje se u slučaju: grlobolje, gripe, afti, gingivitisa, prehlade, faringitisa, laringitisa, pečenja u grlu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNAČIN UPOTREBE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUzimati 25 kapi 3 puta dnevno Propolis Esencijalne Kapi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSREDNJA ANALIZA 25 KAPI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis: 30 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSESTAVINE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePročišćena voda. Propolis e.s. hrd topiv 4:1. Zaslađivač: sukraloza. Konzervans: kalijev sorbat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPUTSTVA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe prekoračujte navedene količine. Proizvod se ne smije koristiti u slučaju disfunkcija ili bolesti jetre.Ne koristiti tijekom trudnoće, dodaci prehrani ne smiju se smatrati zamjenom za raznoliku, uravnoteženu prehranu i zdrav način života. Držite izvan dohvata djece mlađe od 3 godine.\u003c\/p\u003e","brand":"TILAB Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207820685427,"sku":"973603133","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-gocce-essenziali-50ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792812.jpg?v=1767124990"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol med i limun 36 pastila za bolno grlo","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastiglie je oralni antiseptik koristan za \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eublažiti upalu grla\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e a u slučaju \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebolesti gornjeg dišnog trakta povezane s prehladom\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Benagol medu i limunu 36 pastila za upalu grla - Koji je aktivni sastojak u Benagol medu i limunu 36 pastilama za upalu grla?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol tablete s okusom đumbira i začina. Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma začina i aroma đumbira (sadrži cinamal, citral, citronelol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol i linalol). Benagol tablete s okusom meda i limuna. Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuća saharoza, esencija mente i esencija limuna (sadrže citral, d-limonen, geraniol i linalol), med (invertni šećer). Benagol tablete s okusom limuna bez šećera. Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, izomalt, aroma limuna (sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol). Benagol pastile bez šećera s okusom jagode. Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, izomalt, aroma jagode (sadrži propilen glikol i benzil alkohol). Benagol tablete s okusom Cold Mint. Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma mente i esencija eukaliptusa (sadrži propilen glikol, benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol). Benagol tablete s okusom mentola i eukaliptola. Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob) i esencija eukaliptusa (sadrži d-limonen). Benagol tablete s vitaminom C okusom naranče. Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; natrijev askorbat 74,9 mg; askorbinska kiselina 33,5 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma naranče (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol), propilen glikol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Benagol med i limun 36 pastila za bolno grlo - Što sadrži Benagol med i limun 36 pastila za bolno grlo?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol tablete s okusom đumbira i začina. Jedna tableta sadrži: tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), vinsku kiselinu, enocijanin (E163) (sadrži natrij), aromu šljive, aromu vrhnja, aromu začina i aromu đumbira (sadrži cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol), zasićeni trigliceridi srednjeg lanca. Benagol tablete s okusom meda i limuna. Jedna tableta sadrži: esenciju mente i esenciju limuna (sadrže citral, d-limonen, geraniol i linalol), vinsku kiselinu, med (invertni šećer), tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), tečnu saharozu. Benagol tablete s okusom mentola i eukaliptola. Jedna tableta sadrži: indigokarmin (E 132) (sadrži natrij), esenciju eukaliptusa (sadrži d-limonen), vinsku kiselinu, tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob). Benagol tablete s vitaminom C okusom naranče. Jedna tableta sadrži: tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), vinsku kiselinu, aromu naranče (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol), levomentol, propilen glikol. Benagol tablete s okusom limuna bez šećera. Jedna tableta sadrži: aromu limuna (sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol), natrijev saharin, vinsku kiselinu, tekući maltitol, izomalt. Benagol tablete s okusom jagode bez šećera. Jedna tableta sadrži: aromu jagode (sadrži propilen glikol i benzil alkohol), antocijane (E163) (sadrži natrij), natrij saharin, vinsku kiselinu, tekući maltitol, izomalt. Benagol tablete s okusom Cold Mint. Jedna tableta sadrži: ksilitol, levomentol, aromu mente i esenciju eukaliptusa (sadrži propilen glikol, benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol), tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Benagol med i limun 36 pastile za bolno grlo - Zašto se koristi Benagol med i limun 36 pastile za bolno grlo? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntiseptik usne šupljine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Benagol med i limun 36 pastile za bolno grlo - Kada se ne smiju koristiti Benagol med i limun 36 pastile za bolno grlo?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Ne davati djeci mlađoj od 6 godina. Benagol okus mentol-eukaliptol kontraindiciran je u djece s poviješću epilepsije ili febrilnih napadaja. Nemojte davati Benagol Cold Mint aromu i Benagol Ginger and Spice aromu djeci mlađoj od 12 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Benagol med i limun 36 pastile za upalu grla - Kako se uzimaju Benagol med i limun 36 pastile za upalu grla?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje: Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu najkraće potrebno za ublažavanje simptoma. Odrasli i djeca starija od 6 godina: jedna tableta svaka 2 do 3 sata. Za djecu stariju od 6 godina posavjetujte se s liječnikom za odgovarajuću dozu. Nemojte prekoračiti preporučene doze, a posebno za Benagol s okusom vitamina C naranče i Benagol Cold Mint, nemojte prekoračiti dnevni maksimum od 8 tableta. Za sve ostale okuse Benagola nemojte prekoračiti maksimalnu dnevnu dozu od 12 tableta. Odraslima i djeci starijoj od 12 godina dajte Benagol Cold Mint okus i Benagol Ginger and Spice okus. Trajanje tretmana Benagol mentol-eukaliptol aromom ne smije biti dulje od 3 dana. Benagol okus limuna bez šećera i Benagol okus jagode bez šećera pogodni su za pacijente koji trebaju kontrolirati unos šećera i kalorija. Starija populacija: nema podataka. Način primjene: oromukozna primjena. Tabletu treba polako otopiti u ustima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Benagol med i limun 36 pastila za bolno grlo - Kako čuvate Benagol med i limun 36 pastile za bolno grlo?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Benagol med i limun 36 pastila za bolno grlo - Kod Benagol meda i limuna 36 pastila za bolno grlo važno je znati sljedeće:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBudite oprezni s djecom predškolske dobi jer ako tablete progutaju cijele mogu izazvati gušenje. U slučaju pojave senzibilizacije ili iritacije, treba prekinuti primjenu i započeti odgovarajuće liječenje. Benagol okus mentol-eukaliptol sadrži derivate terpena koji u prevelikim dozama mogu uzrokovati neurološke poremećaje poput konvulzija kod dojenčadi i djece. Liječenje lijekom Benagol s okusom mentol-eukaliptol ne smije se produžiti dulje od 3 dana zbog rizika povezanih s nakupljanjem derivata terpena, kao što su kamfor, cineol, niaouli, divlja majčina dušica, terpineol, terpin, citral, mentol i eterična ulja borovih iglica, eukaliptusa i terpentina (zbog svojih lipofilnih svojstava brzina metabolizma i odlaganja nije poznata) u tkivima i mozgu, posebno neuropsihološki poremećaji. Ne smije se koristiti doza veća od preporučene kako bi se izbjegao povećani rizik od nuspojava lijeka i poremećaja povezanih s predoziranjem (vidjeti dio 4.9). Benagol Gusto Menthol-Eucalyptol je zapaljiv, ne smije se približavati plamenu. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Benagol tablete s okusom đumbira i začina, Benagol tablete s okusom meda i limuna, Benagol tablete s okusom mentola i eukaliptola, Benagol tablete s okusom naranče s vitaminom C, Benagol tablete s okusom hladne metvice sadrže tekuću glukozu: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Treba uzeti u obzir kod osoba koje boluju od šećerne bolesti: Benagol tablete s okusom đumbira i začina sadrže 1,10 g glukoze po tableti; Benagol tablete s okusom meda i limuna sadrže 0,98 g glukoze po tableti; Benagol tablete okusa mentol-eukaliptol sadrže 1,01 g glukoze po tableti; Benagol tablete s okusom vitamina C naranče sadrže 0,97 g glukoze po tableti; Benagol Cold Mint tablete s okusom mente sadrže 1,10 g glukoze po tableti; Tekuća glukoza sadrži sulfite. Ovi lijekovi mogu rijetko uzrokovati ozbiljne reakcije preosjetljivosti i bronhospazam; tekuća glukoza sadrži pšenični škrob. Ovi lijekovi sadrže samo vrlo malu količinu glutena (iz pšeničnog škroba). Ovi se lijekovi smatraju \"bez glutena\" i vrlo je mala vjerojatnost da će izazvati probleme ako pacijent ima celijakiju. Jedna tableta Benagol tableta s okusom đumbira i začina ne sadrži više od 22,04 mikrograma glutena. Jedna tableta Benagol tableta s okusom meda i limuna ne sadrži više od 19,52 mikrograma glutena. Jedna tableta okusa Benagol mentol-eukaliptol ne sadrži više od 20,26 mikrograma glutena. Jedna tableta Benagol tableta s okusom vitamina C naranče ne sadrži više od 19,38 mikrograma glutena. Jedna tableta Benagol Cold Mint tableta s okusom mente ne sadrži više od 22,04 mikrograma glutena. Ako je pacijent alergičan na pšenicu (stanje koje nije celijakija), ne bi trebao uzimati ove lijekove. Tekuća saharoza: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Treba uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa: Benagol tablete s okusom đumbira i začina sadrže 1,38 g saharoze po tableti; Benagol tablete s okusom meda i limuna sadrže 1,44 g saharoze po tableti; Benagol tablete okusa mentol-eukaliptol sadrže 1,50 g saharoze po tableti; Benagol tablete okusa naranče s vitaminom C sadrže 1,44 g saharoze po tableti; Benagol pastile s okusom mente sadrže 1,38 g saharoze po pastili. Benagol tablete s okusom đumbira i začina, Benagol tablete s okusom mentola i eukaliptola, Benagol tablete s okusom naranče s vitaminom C, Benagol pastile bez šećera s okusom limuna, Benagol pastile bez šećera s okusom jagode: ovi lijekovi sadrže manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti \"bez natrija\". Benagol pastile s okusom limuna bez šećera i Benagol pastile s okusom jagode bez šećera: ovi lijekovi sadrže tekući maltitol i izomalt. Bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Mogu imati blagi laksativni učinak. Kalorijska vrijednost maltitola i izomalta je 2,3 kcal\/g. Benagol tablete s okusom đumbira i začina: ovaj lijek sadrži aromu koja zauzvrat sadrži cinamal, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol. Cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži pomoćne tvari koje mogu izazvati osjećaj topline u ustima i grlu kada usisate pastilu. Benagol tablete s okusom meda i limuna: ovaj lijek sadrži aromu koja zauzvrat sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži med (invertni šećer). Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Benagol tablete s okusom mentola i eukaliptola: ovaj lijek sadrži aromu koja zauzvrat sadrži d-limonen. D-limonen može izazvati alergijske reakcije. Benagol tablete s okusom vitamina C naranče: ovaj lijek sadrži aromu koja zauzvrat sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 3 mg propilenglikola po tableti. Benagol tablete s okusom limuna bez šećera: ovaj lijek sadrži aromu koja zauzvrat sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Benagol tablete s okusom jagode bez šećera: ovaj lijek sadrži aromu koja zauzvrat sadrži benzil alkohol. Benzil alkohol može izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 7,30 mg propilen glikola u jednoj tableti. Benagol pastile s okusom hladne metvice: ovaj lijek sadrži aromu koja zauzvrat sadrži benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol. Benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 1,89 mg propilen glikola u jednoj tableti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Benagol med i limun 36 pastile za bolno grlo - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Benagol med i limun 36 pastile za bolno grlo?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNema poznatih interakcija s drugim lijekovima. Benagol okus mentol-eukaliptol ne smije se koristiti zajedno s drugim proizvodima (lijekovima ili kozmetikom) koji sadrže derivate terpena, bez obzira na način primjene (oralni, rektalni, kožni, nazalni ili inhalacijski).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Benagol med i limun 36 pastile za bolno grlo mogu uzrokovati nuspojave - Koje su nuspojave Benagol med i limun 36 pastile za bolno grlo?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol okus mentola. Eukaliptol: zbog prisutnosti mentola iu slučaju nepridržavanja preporučenih doza može postojati rizik od konvulzija kod djece i dojenčadi. Nuspojave povezane s primjenom 2,4-diklorbenzilnog alkohola, amilmetakrezola, levomentola i askorbinske kiseline navedene su u nastavku, podijeljene prema učestalosti i organskoj skupini. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100 i \u003c1\/10); manje često (\u003e=1\/1000 i \u003c1\/100); rijetko (\u003e=1\/10000 i \u003c1\/1000); vrlo rijetko (\u003c1\/10000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti. Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: preosjetljivost. Gastrointestinalni poremećaji. Rijetko: glositis; nepoznato: bol u trbuhu, mučnina, gastrointestinalna nelagoda. Patologije kože i potkožnog tkiva. Nepoznato: kožni osip. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Benagol med i limun 36 pastila za bolno grlo\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU trudnica i dojilja proizvod se smije primjenjivati samo ako je to izrazito potrebno. Trudnoća: Podaci o primjeni djelatnih sastojaka Benagola u trudnica nisu dostupni ili su ograničeni. Benagol okus mentol-eukaliptol ne preporučuje se tijekom trudnoće i kod žena u generativnoj dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere. Dojenje: Nije poznato izlučuju li se djelatne tvari ili njihovi metaboliti u majčino mlijeko. Ne može se isključiti rizik za novorođenčad i dojenčad. Askorbinska kiselina ili njeni metaboliti izlučuju se u majčino mlijeko. Plodnost: Podaci o plodnosti nisu dostupni. Benagol okus mentol-eukaliptol ne preporučuje se ženama u reproduktivnoj dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1213792763.webp?v=1767125572"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirin protiv bolova upala 20 tableta 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspirin protiv bolova i upala\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e to je lijek koji se temelji na \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eacetilsalicilna kiselina\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (500 mg po tableti) indiciran za simptomatsko liječenje blage i umjerene boli, kao i za smanjenje upalnih stanja. Zahvaljujući svojim analgetskim, protuupalnim i antipiretskim svojstvima, Aspirin je učinkovit u smanjenju bolova u mišićima, glavobolje, zubobolje i kontroli vrućice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Koji je aktivni sastojak Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna tableta sadrži 500 mg acetilsalicilne kiseline. Pomoćne tvari s poznatim učinkom: jedna obložena tableta sadrži 3,12 mmol (ili 71,7 mg) natrija. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Što sadrži Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJezgra tablete: koloidni silicijev dioksid, natrijev karbonat. Obloga: karnauba vosak, hipromeloza, cink stearat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Zašto se koristi Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSimptomatsko liječenje vrućice i\/ili blage do umjerene boli, kao što su glavobolja, sindrom gripe, zubobolja, bol u mišićima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Kada se Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\/DRUGI UČINAK Preosjetljivost na acetilsalicilnu kiselinu ili druge salicilate ili neku od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1; povijest astme ili reakcija preosjetljivosti (npr. urtikarija, angioedem, teški rinitis, šok) izazvanih primjenom salicilata ili tvari sličnog djelovanja, posebice nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID); aktivni peptički ulkus; dijateza krvarenja; teško zatajenje bubrega (GFR \u003c 30 ml\/min\/ 1,73 m^2); ozbiljno zatajenje jetre; teško nekontrolirano zatajenje srca; istodobna primjena metotreksata u dozama višim od 15 mg tjedno, za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline ili za doze analgetika ili antipiretika (vidjeti dio 4.5); istodobna primjena oralnih antikoagulansa za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline, ili za doze analgetika ili antipiretika i u bolesnika s anamnezom gastroduodenalnih ulkusa (vidjeti dio 4.5); od početka šestog mjeseca trudnoće (iznad dvadeset četvrtog tjedna amenoreje) (vidjeti dio 4.6); djeca i mladi ispod 16 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Kako se uzima Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i djeca (od 16 godina nadalje): 1 do 2 tablete za svaku dozu koju je potrebno ponoviti nakon najmanje 4 sata. Maksimalna dnevna doza ne smije biti veća od 6 tableta. Starije osobe (od 65 godina): 1 tableta za svaku dozu koju treba ponoviti prema potrebi nakon najmanje 4 sata. Maksimalna dnevna doza ne smije biti veća od 4 tablete. Acetilsalicilna kiselina se ne smije uzimati dulje od 3 dana (u slučaju povišene tjelesne temperature) ili 3 - 4 dana (u slučaju boli), osim ako liječnik drugačije ne odredi. Pedijatrijska populacija: Acetilsalicilna kiselina se ne smije primjenjivati ​​u djece i adolescenata mlađih od 16 godina bez liječničkog recepta. Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s abnormalnom funkcijom jetre ili bubrega ili s problemima cirkulacije. Način primjene: za oralnu primjenu. Tablete treba uzeti s dovoljnom količinom vode. Da biste otvorili traku, otrgnite je s ruba na bilo kojem mjestu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Kako se čuva Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi do 30°C. Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od svjetlosti i vlage.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Na Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU slučaju kombinacije s drugim lijekovima, kako bi se izbjegao rizik od predoziranja, provjerite nema li acetilsalicilne kiseline u sastavu tih drugih lijekova. Reyeov sindrom, vrlo rijetka i potencijalno smrtonosna bolest, opisana je u djece sa simptomima virusnih infekcija (osobito vodenih kozica i epizoda gripe) sa ili bez uzimanja acetilsalicilne kiseline. Posljedično, acetilsalicilatnu kiselinu treba davati djeci u ovim stanjima samo nakon liječničkog savjeta i kada su se druge mjere pokazale neučinkovitima. U slučaju dugotrajnog povraćanja, promjena svijesti ili abnormalnog ponašanja, liječenje acetilsalicilnom kiselinom treba prekinuti. U slučaju produljene primjene visokih doza analgetika, napadaj glavobolje ne treba liječiti višim dozama. Redovito uzimanje analgetika, posebice kombinacije analgetika, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od zatajenja bubrega. Lijek treba primjenjivati s posebnim oprezom u sljedećim slučajevima: bolesnici s blagim do umjerenim oštećenjem bubrežne funkcije (GFR \u003e= 30 do \u003c 90 ml\/min\/ 1,73 m^2) ili bolesnici s oštećenom kardiovaskularnom cirkulacijom (npr. bubrežna vaskularna bolest, kongestivno zatajenje srca, deplecija volumena, veliki kirurški zahvat, sepsa ili događaji velikog krvarenja) kao acetilsalicilna kiselina može dodatno povećati rizik od oštećenja bubrega i akutnog zatajenja bubrega. U nekim teškim oblicima nedostatka G6PD, visoke doze acetilsalicilne kiseline mogu izazvati hemolizu. U slučaju nedostatka G6PD, acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati ​​pod liječničkim nadzorom. Potrebno je pojačati praćenje liječenja u sljedećim slučajevima: u bolesnika s anamnezom želučanog ili duodenalnog ulkusa, gastrointestinalnog krvarenja ili gastritisa; u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom; u bolesnika s zatajenjem jetre; u bolesnika s astmom: pojava napadaja astme, u nekih bolesnika, može biti povezana s alergijom na nesteroidne protuupalne lijekove ili na acetilsalicilnu kiselinu; u tom je slučaju ovaj lijek kontraindiciran (vidjeti dio 4.3); u bolesnika s metroragijom ili menoragijom (rizik od povećanog volumena i trajanja ciklusa). Gastrointestinalno krvarenje ili čirevi\/perforacije mogu se pojaviti bilo kada tijekom liječenja, a da kod pacijenta nužno ne postoje znakovi upozorenja ili povijest bolesti. Relativni rizik se povećava u starijih ispitanika, u ispitanika niske tjelesne težine i u bolesnika koji primaju antikoagulanse ili inhibitore agregacije trombocita (vidjeti dio 4.5). U slučaju gastrointestinalnog krvarenja, liječenje treba odmah prekinuti. S obzirom na inhibitorni učinak acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita, koji se javlja već pri vrlo niskim dozama i traje nekoliko dana, bolesnik treba biti svjestan rizika od krvarenja u slučaju kirurških zahvata, čak i onih manjih (npr. vađenje zuba). U dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilatna kiselina inhibira izlučivanje mokraćne kiseline; u dozama koje se koriste u reumatologiji (protuupalne doze) acetilsalicilna kiselina djeluje urikozurično. Ne preporučuje se primjena ovog lijeka tijekom dojenja (vidjeti dio 4.6). Primjena acetilsalicilne kiseline se ne preporučuje s: oralnim antikoagulansima s analgeticima ili antipireticima u dozama acetilsalicilne kiseline (\u003e=500 mg po primjeni i\/ili \u003c3 g dnevno) i u bolesnika bez anamneze gastro-duodenalnog ulkusa (vidjeti dio 4.5); druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline (\u003e= 1g po primjeni i\/ili \u003e=3g na dan) ili s dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilne kiseline (\u003e=500 mg po primjeni i\/ili \u003c3 g na dan) (vidjeti dio 4.5). Heparini niske molekulske mase (i srodne molekule) i nefrakcionirani heparini s terapijskim dozama ili u starijih bolesnika (\u003e65 godina) bez obzira na dozu heparina, i za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline (\u003e= 1g po primjeni i\/ili \u003e= 3g po danu) ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline (\u003e=500 mg po primjeni i\/ili \u003c 3 g dnevno) (vidjeti paragraf 4.5). Klopidogrel (izvan odobrenih indikacija za ovu kombinaciju u bolesnika s akutnom koronarnom bolešću) (vidjeti dio 4.5). tiklopidin (vidjeti dio 4.5); urikozurici (vidjeti dio 4.5); glukokortikoidi (osim nadomjesne terapije hidrokortizonom) za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline (\u003e= 1g po primjeni i\/ili \u003e= 3g na dan) (vidjeti dio 4.5); pemetreksed u bolesnika s blago do umjereno smanjenom funkcijom bubrega (klirens kreatinina između 45 ml\/min i 80 ml\/min) (vidjeti dio 4.5); anagrelid: povećan rizik od krvarenja i smanjen antitrombotski učinak (vidjeti dio 4.5). Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima Ovaj lijek sadrži 71,7 mg natrija po dozi što odgovara 3,6% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU tekstu koji slijedi vrijede sljedeće definicije: Protuupalne doze acetilsalicilne kiseline definirane su kao \"\"\u003e= 1g po primjeni i\/ili \u003e= 3g na dan\"\". Analgetske ili antipiretičke doze acetilsalicilne kiseline definirane su kao \"\"\u003e=500 mg po primjeni i\/ili \u003c3 g dnevno\"\" Različite tvari dovode do interakcija, zbog svojih svojstava inhibitora agregacije trombocita: abciximab, acetilsalicilna kiselina, cilostazol, klopidogrel, epoprostenol, eptifibatid, iloprost, iloprost trometamol, prasugrel, tiklopidin, tirofiban, tikagrelor. Rizik od krvarenja povećava se primjenom višestrukih inhibitora agregacije trombocita kao i njihovom primjenom u kombinaciji s heparinom ili srodnim molekulama, oralnim antikoagulansima ili drugim tromboliticima, te se mora procijeniti stalnim kliničkim praćenjem. Kontraindicirane kombinacije (vidjeti dio 4.3): metotreksat u dozama višim od 15 mg tjedno, s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline: povećana toksičnost metotreksata, posebno hematološka toksičnost (zbog smanjene bubrežne eliminacije metotreksata uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom kiselina). Oralni antikoagulansi s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilne kiseline i u bolesnika s anamnezom gastroduodenalnih ulkusa: povećan rizik od krvarenja. Kombinacije koje se ne preporučuju: oralni antikoagulansi s dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilne kiseline i u bolesnika bez anamneze gastroduodenalnog ulkusa: povećan rizik od krvarenja. Drugi nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID) s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s dozama analgetika ili antipiretika acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja. Heparini niske molekulske mase (i srodne molekule) i nefrakcionirani heparini u kurativnim dozama ili u starijih bolesnika (\u003e=65 godina) bez obzira na dozu heparina, i za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline ili analgetske ili antipiretičke doze acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja (inhibicija agregacije trombocita i agresije gastroduodenalne sluznice acetilsalicilnom kiselinom). Treba upotrijebiti neki drugi protuupalni lijek ili drugi analgetik ili antipiretik. Klopidogrel (izvan odobrene indikacije za ovu kombinaciju u bolesnika s akutnim koronarnim sindromom): povećan rizik od krvarenja. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, preporučuje se kliničko praćenje. Tiklopidin: povećan rizik od krvarenja. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, preporučuje se kliničko praćenje. Urikozurici (benzbromaron, probenecid): smanjenje urikozuričkog učinka zbog kompeticije za eliminaciju mokraćne kiseline u bubrežnim tubulima. Glukokortikoidi (isključujući nadomjesnu terapiju hidrokortizonom) za protuupalne doze acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja. Pemetreksed u bolesnika s blagim do umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije (klirens kreatinina između 45 ml\/min i 80 ml\/min); povećan rizik od toksičnosti pemetrekseda (zbog smanjene bubrežne eliminacije pemetrekseda uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom) protuupalni lijekovi acetilsalicilatne kiseline. Anagrelid: povećan rizik od krvarenja i smanjen antitrombotski učinak. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, preporučuje se kliničko praćenje. Kombinacije koje zahtijevaju mjere opreza pri uporabi: diuretici, inhibitori angiotenzin konvertirajućeg enzima (ACE) i antagonisti angiotenzin II receptora, s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s dozama analgetika ili antipiretici acetilsalicilne kiseline: u dehidriranih bolesnika može doći do akutnog zatajenja bubrega uzrokovanog smanjenjem brzine glomerularne filtracije zbog smanjene sinteze bubrežnih prostaglandina. Nadalje, može doći do smanjenja antihipertenzivnog učinka. Osigurajte da je bolesnik hidriran i da se prati bubrežna funkcija na početku liječenja. Metotreksat u dozama \u003c= 15 mg tjedno, s protuupalnim dozama acetilsalicilne kiseline ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline: povećana toksičnost metotreksata, posebno hematološka toksičnost (zbog smanjene bubrežne eliminacije metotreksata uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom). Kompletnu krvnu sliku potrebno je kontrolirati tjedno tijekom prvih nekoliko tjedana istovremene primjene. Bolesnike sa smanjenom funkcijom bubrega (čak i blagu) i starije bolesnike potrebno je pomno nadzirati. Klopidogrel (u odobrenoj indikaciji za ovu kombinaciju u bolesnika s akutnim koronarnim sindromom): povećan rizik od krvarenja. Preporuča se kliničko praćenje. Lokalni gastrointestinalni tretmani, antacidi i aktivni ugljen: povećano izlučivanje acetilsalicilne kiseline bubrezima zbog alkalizacije urina. Preporuča se primjena antacida i topikalnih gastrointestinalnih lijekova najmanje dva sata nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline. Pemetreksed u bolesnika s normalnom funkcijom bubrega: povećan rizik od toksičnosti pemetrekseda (zbog smanjene bubrežne eliminacije pemetrekseda uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom) s protuupalnim dozama acetilsalicilatne kiseline. Potrebno je pratiti funkciju bubrega. Kombinacije koje se moraju uzeti u obzir: glukokortikoidi (isključujući nadomjesnu terapiju hidrokortizonom) za analgetske i antipiretičke doze acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja. Deferasiroks: s protuupalnim dozama acetilsalicilatne kiseline ili s analgetskim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilatne kiseline: povećan rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi lijekovi, Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Aspirin Pain Inflammation 20 tableta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUčestalost: nepoznata (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Poremećaji krvi i limfnog sustava: krvarenje i sklonost krvarenju (epistaksa, krvarenje desni, purpura itd.) s produljenim vremenom krvarenja. Rizik od krvarenja može trajati 4-8 dana nakon prestanka uzimanja acetilsalicilne kiseline. može uzrokovati povećan rizik od krvarenja tijekom operacije. Također se mogu pojaviti intrakranijalna i gastrointestinalna krvarenja. Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti, anafilaktičke reakcije, astma, angioedem. Poremećaji živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica, osjećaj gubitka sluha, tinitus, obično ukazuje na predoziranje. Intrakranijalno krvarenje. Gastrointestinalni poremećaji: bol u trbuhu. Okultno ili očito gastrointestinalno krvarenje (hematemeza, melena, itd.) koje rezultira anemijom uslijed nedostatka željeza. Rizik od krvarenja ovisi o dozi. Želučani ulkusi i perforacije. Bolest crijevne dijafragme (osobito kod dugotrajnog liječenja). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: Zabilježena su oštećenja bubrega i akutna ozljeda bubrega. Hepatobilijarni poremećaji: povišenje jetrenih enzima obično reverzibilno nakon prekida liječenja, oštećenje jetre, uglavnom hepatocelularne prirode. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: urtikarija, kožni osip. Opći poremećaji: Reyeov sindrom (vidjeti dio 4.4). Prijavljivanje nuspojava. Važno je prijaviti nuspojave lijeka nakon odobrenja. To omogućuje kontinuirano praćenje omjera rizika i koristi lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem web stranice: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Aspirin Protiv Upala 20 tableta 500 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpala 20 tableta 500 mg Trudnoća: inhibicija sinteze prostaglandina može imati štetne učinke na tijek trudnoće i\/ili embrio-fetalni razvoj. Podaci iz epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od kardiovaskularnih malformacija povećao se s ne manje od 1% na približno 1,5%. Čini se da se rizik povećava s dozom i trajanjem liječenja. Na životinjama se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima je davan inhibitor sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja gestacije. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena acetilsalicilne kiseline može uzrokovati oligohidramnij koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. Ovo se stanje može vidjeti ubrzo nakon početka liječenja i općenito je reverzibilno nakon prekida liječenja. Osim toga, prijavljeni su slučajevi suženja ductus arteriosusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prva 24 tjedna amenoreje ne smije primjenjivati ​​acetilsalicilatna kiselina osim ako je to apsolutno neophodno. Ako acetilsalicilnu kiselinu uzima žena koja planira trudnoću ili tijekom prva 24 tjedna amenoreje, treba koristiti najnižu moguću dozu kroz najkraće moguće vrijeme. Nakon izlaganja acetilsalicilatnoj kiselini tijekom nekoliko dana od dvadesetog tjedna gestacije nadalje, potrebno je razmotriti antenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. U slučaju oligohidramnija ili konstrikcije duktusa arteriozusa, liječenje acetilsalicilatnom kiselinom treba prekinuti. Nakon 24. tjedna amenoreje, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija (vidi gore); u završnoj fazi trudnoće kod majke i novorođenčeta može doći do: produljenja vremena krvarenja, zbog inhibicije agregacije trombocita do koje može doći čak i pri vrlo niskim dozama acetilsalicilne kiseline; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgode ili produljenja poroda. Posljedično, acetilsalicilatna kiselina je kontraindicirana nakon 5. mjeseca trudnoće (iznad 24 tjedna amenoreje) (vidjeti dio 4.3). Dojenje. Acetilsalicilatna kiselina prelazi u majčino mlijeko: stoga se ne preporučuje primjena acetilsalicilatne kiseline tijekom dojenja (vidjeti dio 4.4). Plodnost: Postoje neki dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu ciklooksigenaze\/prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena zbog učinka na ovulaciju. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213792747.jpg?v=1767125728"},{"product_id":"spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml","title":"Physiomer Hypertonic sprej za nos 135 ml pakiranje","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHipertonični fiziomer\u003c\/strong\u003e je sprej za nos indiciran za dekongestiju nosnih prolaza. Formuliran s hipertoničnom otopinom morske vode, Physiomer nudi prirodno i delikatno djelovanje, pomaže smanjiti oticanje nosne sluznice i poboljšava disanje. Zahvaljujući svom sastavu bez kemijskih dodataka, Physiomer je prikladan za svakodnevnu upotrebu, a mogu ga koristiti i osobe osjetljive na tradicionalne dekongestive.\u003c\/p\u003e\n        \n        \u003ch2\u003eUpute za uporabu\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKako koristiti Physiomer Hypertonic?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eČišćenje nosa\u003c\/strong\u003e: Nježno ispuhnite nos prije upotrebe.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003ePrimjena\u003c\/strong\u003e: Držite bočicu uspravno i lagano nagnite glavu. Umetnite mlaznicu raspršivača u jednu nosnicu i lagano pritisnite da raspršite otopinu. Ponovite postupak u drugoj nosnici.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eUčestalost korištenja\u003c\/strong\u003e: Physiomer Ipertonico preporuča se koristiti 1 do 3 puta dnevno, ili po potrebi. Nakon upotrebe operite i osušite mlaznicu.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eSadržaj paketa\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eŠto sadrži Physiomer Hypertonic paket?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePakiranje od \u003cstrong\u003eHipertonični fiziomer\u003c\/strong\u003e Sadrži jednu bočicu \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e hipertonične otopine morske vode, bogate prirodnim mineralima i elementima u tragovima. Sprej ima ergonomsku mlaznicu za jednostavno i udobno nanošenje.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKoja su upozorenja Physiomer Ipertonico?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eIzbjegavajte korištenje u slučaju preosjetljivosti na neki od sastojaka.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNemojte koristiti proizvod ako su boca ili mlaznica oštećeni.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNe koristiti u slučaju ozljeda ili akutnih infekcija nosa bez savjetovanja s liječnikom.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eČuvati izvan dohvata djece.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAko simptomi potraju, obratite se liječniku.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eRok trajanja i čuvanje\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKoliki je rok valjanosti i rok trajanja Physiomer Ipertonico?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eStore \u003cstrong\u003eHipertonični fiziomer\u003c\/strong\u003e na sobnoj temperaturi, daleko od izvora topline i izravne svjetlosti. Izbjegavajte kontakt s kontaminiranim površinama kako biste proizvod održali higijenskim. Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003ePhysiomer Ipertonico dostupan je u bočici s raspršivačem \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e, jednostavan za korištenje i idealan za preciznu i higijensku primjenu.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823339635,"sku":"931340804","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/perrigo-italia-srl-spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml-farmacia-dottor-tili-1213792754.jpg?v=1767125808"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina djeca 10 supozitorija 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina supozitoriji za djecu\u003c\/strong\u003e 250 mg je analgetik i antipiretik indiciran za liječenje vrućice i blage do umjerene boli u djece. Aktivni sastojak, \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, naširoko se koristi zbog svog učinka na smanjenje vrućice i ublažavanje boli povezanih s gripom, grloboljom, zuboboljom ili bolovima u mišićima. Zahvaljujući formulaciji u čepićima, Tachipirina nudi praktičan način primjene za djecu, osobito koristan u slučajevima kada je oralna primjena otežana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Children je indiciran za:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLiječenje groznice\u003c\/strong\u003e uzrokovane infekcijama ili cijepljenjem.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUblažite blagu do umjerenu bol\u003c\/strong\u003e povezan sa zuboboljom, glavoboljom, grloboljom, bolovima u mišićima i zglobovima.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTakođer se koristi za liječenje groznice nakon cijepljenja.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachipirina Bambini 10 čepićima 250 mg - Koji je aktivni sastojak Tachipirina Bambini 10 čepićima 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek je tableta od 500 mg. Jedna tableta sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek 500 mg šumeće granule. Jedna vrećica sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek 125 mg šumeće granule. Jedna vrećica sadrži: paracetamol 125 mg. Ovaj lijek - dojenčad 62,5 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 62,5 mg. Ovaj lijek - rano djetinjstvo 125 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 125 mg. Ovaj lijek - djeca 250 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 250 mg. Ovaj lijek - djeca 500 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek - odrasli 1000 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg - Što sadrži Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete: mikrokristalna celuloza, povidon, preželatinizirani škrob, stearinska kiselina, kroskarmeloza natrij. Šumeće granule: maltitol, manitol, natrijev bikarbonat, bezvodna limunska kiselina, aroma citrusa, aspartam, natrijev dokusat. Čepići: čvrsti polusintetski gliceridi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachipirina Children 10 supozitorija 250 mg - Zašto se koristi Tachipirina Painkiller 500mg 20 tableta? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao antipiretik: simptomatsko liječenje febrilnih bolesti kao što su gripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta itd. Kao analgetik: glavobolje, neuralgije, mijalgije i druge srednje jake bolne manifestacije različitog podrijetla.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachipirina Children 10 čepića 250 mg - Kada se Tachipirina Children 10 čepića 250 mg ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na paracetamol ili neku od pomoćnih tvari. Bolesnici koji boluju od teške hemolitičke anemije (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg). Teška hepatocelularna insuficijencija (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg - Kako se uzima Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZa djecu je bitno poštovati dozu definiranu prema njihovoj tjelesnoj težini, te stoga odabrati prikladnu formulaciju. Za informaciju je navedena približna dob na temelju tjelesne težine. U odraslih maksimalna oralna doza je 3000 mg, a rektalno 4000 mg paracetamola dnevno. Liječnik mora procijeniti potrebu za tretmanima dulje od 3 uzastopna dana. Raspored doziranja ovog lijeka u odnosu na tjelesnu težinu i način primjene je sljedeći. Tablete od 500 mg. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): 1\/2 tablete odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno (3 tablete). Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. Odrasli: 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 tablete od 500 mg po potrebi ponoviti nakon najmanje 4 sata. 500 mg šumeće granule u vrećicama. Otopite šumeće granule u čaši vode. Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. Odrasli: 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, ne prekoračujući 6 primjena dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 vrećice od 500 mg ponoviti ako je potrebno nakon najmanje 4 sata. 125 mg šumeće granule u vrećicama. Otopite šumeće granule u čaši vode. Djeca tjelesne težine između 7 i 10 kg (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. Djeca tjelesne težine između 13 i 20 kg (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i ispod 8 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. 62,5 mg čepići za novorođenčad. Djeca tjelesne težine između 3,2 i 5 kg (otprilike između rođenja i 2 mjeseca): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Čepići za ranu djecu 125 mg. Djeca tjelesne težine između 6 i 7 kg (otprilike između 3 i 5 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca teška između 7 i 10 godina kg (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 - 6 sati, bez prekoračenja 5 primjena dnevno. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Čepići za djecu od 250 mg. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 13 i 20 kg (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. Čepići za djecu 500 mg. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i ispod 8 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Čepići za odrasle od 1000 mg. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, ne prekoračujući 4 primjene dnevno. Odrasli: 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Zatajenje bubrega. U slučaju teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina manji od 10 ml\/min), razmak između primjena mora biti najmanje 8 sati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNačin čuvanja Tachipirina Children 10 čepića 250 mg - Kako se čuva Tachipirina Children 10 čepića 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete i šumeće granule: nema posebnih mjera za čuvanje. Čepići: Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachipirina Children 10 čepića 250 mg - Na Tachipirina Children 10 čepića 250 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Koristite s oprezom u slučajevima kroničnog alkoholizma, prekomjernog unosa alkohola (3 ili više alkoholnih pića dnevno), anoreksije, bulimije ili kaheksije, kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri), dehidracije, hipovolemije. Paracetamol treba s oprezom primjenjivati ​​u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh\u003e9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi, stoga se davanje osobama s bubrežnom insuficijencijom mora provoditi samo ako je stvarno neophodno i pod izravnim liječničkim nadzorom. U slučaju dulje primjene preporučljivo je pratiti funkciju jetre i bubrega te krvnu sliku. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite pacijenta da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Ovaj lijek u šumećim granulama od 125 mg sadrži: aspartam, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. Maltitol: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 70,6 mg natrija po vrećici što odgovara 3,53% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane Svjetske zdravstvene organizacije, što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. Ovaj lijek u obliku šumećih granula od 500 mg sadrži: aspartam, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. Maltitol: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 283 mg natrija po vrećici odgovara 14,1% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koju preporučuje SZO. Maksimalna doza za ovaj proizvod jednaka je 84,6% maksimalnog dnevnog unosa natrija koji preporučuje WHO: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOralna apsorpcija paracetamola ovisi o brzini pražnjenja želuca. Stoga, istodobna primjena lijekova koji usporavaju (npr. antikolinergici, opioidi) ili povećavaju (npr. prokinetici) brzinu pražnjenja želuca može rezultirati smanjenjem, odnosno povećanjem bioraspoloživosti proizvoda. Istodobna primjena kolestiramina smanjuje apsorpciju paracetamola. Istodobno uzimanje paracetamola i kloramfenikola može produljiti poluvrijeme eliminacije kloramfenikola, uz rizik od povećanja toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može uzrokovati male varijacije u vrijednostima INR. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezina prekida. Primjenjivati ​​s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice, rifampicin, cimetidin, antiepileptici kao što su glutetimid, fenobarbital, karbamazepin). Isto vrijedi i za slučajeve alkoholizma i za bolesnike liječene zidovudinom. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU nastavku su navedene nuspojave paracetamola organizirane prema MedDRA sistemskoj i organskoj klasifikaciji. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. Poremećaji krvi i limfnog sustava: trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza. Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti (urtikarija, edem grkljana, angioedem, anafilaktički šok). Poremećaji živčanog sustava: vrtoglavica. Gastrointestinalni poremećaji: gastrointestinalna reakcija. Hepatobilijarni poremećaji: abnormalna funkcija jetre, hepatitis. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, epidermalna nekroliza, kožni osip. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Dojenje: preporuča se primjena proizvoda samo u slučajevima stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792739.jpg?v=1767126699"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben sprej za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben sprej za grlo je lijek bez recepta na bazi flurbiprofena namijenjen za \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esimptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja povezanih s boli\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e orofaringealne šupljine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlurbiprofen pripada skupini lijekova koji se nazivaju nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID), a koriste se za ublažavanje boli, crvenila, topline i oteklina u prisutnosti upalnih procesa. Zbog toga se koristi Froben sprej za grlo \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esmanjiti peckanje, crvenilo, bol i upalu u ustima i grlu\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, zbog \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egingivitis, stomatitis, faringitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e a kao posljedica \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekonzervativna ili ekstrakcijska terapija zuba\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Froben spreju za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Koji je aktivni sastojak u Froben spreju za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben grlo 250 mg\/100 ml vodica za usta, 100 ml otopine sadrži djelatnu tvar: flurbiprofen 0,25 g. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: 40-polioksietilen hidrogenirano ricinusovo ulje, etanol, aroma esencije mente (sadrži limonen). Froben Grlo 250 mg\/100 ml Sprej za oralnu sluznicu, 100 ml otopine sadrži djelatnu tvar: flurbiprofen 0,25 g Pomoćne tvari poznatog djelovanja: 40-polioksietilen hidrogenirano ricinusovo ulje, etanol, aroma esencije mente (sadrži limonen). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Froben spreja za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Što sadrži Froben sprej za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePročišćena voda, etanol, patentno plavo V (E131), glicerol, esencija mente (sadrži limonen), 40-polioksietilen hidrogenirano ricinusovo ulje, kalijev bikarbonat, natrijev saharinat, sorbitol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Froben sprej za grlo i sluznicu 15 ml flurbiprofen 0,25% - Zašto se koristi Froben sprej za grlo i sluznicu 15 ml flurbiprofen 0,25%? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola je indiciran za simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s bolovima u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Froben sprej za grlo, sluznicu usne šupljine 15 ml flurbiprofen 0,25% - Kada se Froben sprej za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml flurbiprofen 0,25% ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Froben Gola je također kontraindiciran u: bolesnika koji su prethodno imali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, urtikarija) nakon uzimanja aspirina ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova; bolesnici s poviješću gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-ima; bolesnici s aktivnim ili anamnestičkim ulceroznim kolitisom, Crohnovom bolešću, rekurentnim peptičkim ulkusom ili gastrointestinalnim krvarenjem (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); bolesnika s teškim srčanim, bubrežnim ili jetrenim zatajenjem (vidjeti dio 4.4). Froben Gola je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Froben sprej za grlo i sluznicu 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Kako se uzima Froben sprej za grlo i sluznicu 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTreba koristiti najnižu učinkovitu dozu kroz najkraće vrijeme potrebno za ublažavanje simptoma (vidjeti dio 4.4). Preporuča se koristiti ovaj lijek najviše tri dana. Doziranje. Vodica za ispiranje usta: preporučena doza je dva do tri ispiranja ili grgljanja dnevno s 10 ml vodice za ispiranje usta. Može se razrijediti u vodi. Sprej za oralnu sluznicu: preporučena doza je 2 prskanja 3 puta dnevno usmjerena direktno na zahvaćeni dio. Pedijatrijska populacija: nema dostupnih odgovarajućih podataka o pedijatrijskoj populaciji; stoga se ne preporučuje primjena lijeka. Način primjene: Froben Gola se koristi isključivo za lokalnu oralnu primjenu i ne smije se gutati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNačin čuvanja Froben sprej za grlo, sluznica usne šupljine 15 ml flurbiprofen 0,25% - Kako se čuva Froben sprej za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVodica za ispiranje usta: Ovaj lijek se ne smije čuvati na temperaturi iznad 25 stupnjeva C. Sprej za oralnu sluznicu: Ovaj lijek se ne smije čuvati na temperaturi iznad 25 stupnjeva C. Čuvati bočicu u vanjskom pakiranju kako bi se lijek zaštitio od svjetlosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Froben sprej za grlo, sluznicu usne šupljine 15 ml flurbiprofen 0,25% - Na Froben sprej za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml flurbiprofen 0,25% važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU preporučenim dozama, gutanje FROBEN GOLE ne uzrokuje nikakvu štetu pacijentu jer su te doze znatno niže od onih kod jednokratne sistemske doze proizvoda. Primjena Froben Gola, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije; u takvim slučajevima treba prekinuti liječenje i, ako je potrebno, uvesti odgovarajuću terapiju. Opće mjere opreza: flurbiprofen se ne smije koristiti za dugotrajno liječenje. potrebno je obavijestiti pacijente da potraže liječnički savjet ako nakon kratkih razdoblja liječenja nema zamjetnih rezultata. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2 i odjeljke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Primjena u starijih bolesnika: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. Gastrointestinalni učinci: Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku tijekom liječenja. Ove nuspojave mogu biti fatalne i mogu se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze aspirina ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dio u nastavku i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Kada se u bolesnika koji uzimaju Froben Golu pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). U slučaju istodobnog uzimanja alkohola, nuspojave povezane s djelatnom tvari, posebice one koje utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav, mogu se pojačati primjenom NSAID-a. Respiratorni poremećaji: Zabilježeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom u anamnezi. Srčano, bubrežno i jetreno oštećenje: potreban je poseban oprez u liječenju bolesnika s ozbiljno oštećenom bubrežnom, srčanom ili jetrenom funkcijom, budući da primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može dovesti do pogoršanja bubrežne funkcije. U takvih bolesnika treba držati što nižu dozu i pratiti funkciju bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi, ubrzavajući zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, zatajenjem srčane i jetrene disfunkcije, osobe koje uzimaju diuretike i starije osobe. U ovih bolesnika potrebno je pratiti bubrežnu funkciju (također vidjeti dio 4.3). Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom zatajenja srca ili hipertenzije jer su prijavljeni slučajevi edema povezani s primjenom flurbiprofena. Učinci na središnji živčani sustav: kod produljene primjene bilo kojeg lijeka protiv bolova može se javiti glavobolja koju ne treba liječiti povećanjem doze lijeka. Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: potrebno je odgovarajuće praćenje i odgovarajuće upute u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili blagog do umjerenog kongestivnog zatajenja srca budući da su, povezani s primjenom flurbiprofena i liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima, pronađeni zadržavanje tekućine i edemi. U ovih bolesnika Froben Gola treba uzimati s oprezom. Kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova, osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja kao što su infarkt miokarda ili moždani udar. Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za flurbiprofen. Bolesnici s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću smiju se liječiti flurbiprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Kožne reakcije: Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom nesteroidnih protuupalnih lijekova. Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Primjenu flurbiprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Učinci na bubrege: Potreban je oprez pri započinjanju liječenja NSAIL-ima kao što je flurbiprofen u bolesnika sa značajnom dehidracijom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Froben sprej za grlo oralna sluznica 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Froben sprej za grlo oralna sluznica 15 ml Flurbiprofen 0,25%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. Diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: NSAID mogu smanjiti diuretike i druge antihipertenzivne lijekove. Diuretici također mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti NSAID-a. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i periodički nakon toga. Soli litija: smanjenje eliminacije litija. Metotreksat: savjetuje se oprez u slučaju istodobne primjene flurbiprofena i metotreksata jer NSAIL mogu povećati razine metotreksata, a time i njegove toksične učinke). Antikoagulansi, poput varfarina: povećanje antikoagulacije. Antiagregacijski lijekovi: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4) Selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRIS): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. Acetilsalicilna kiselina (Aspirin): kao i kod drugih lijekova koji sadrže NSAIL, istodobna primjena flurbiprofena i aspirina općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razinu srčanih glikozida u plazmi. Ciklosporini: povećan rizik od nefrotoksičnosti s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Inhibitori Cox-2 i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID): Istodobnu primjenu drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, treba izbjegavati zbog mogućih aditivnih učinaka. Mifepriston: NSAID-i se ne smiju uzimati 8-12 dana nakon primjene mifepristona jer NSAID-i mogu smanjiti učinke mifepristona. Kinolonski antibiotici: Rezultati studija na životinjama sugeriraju da NSAID mogu povećati rizik od napadaja povezanih s upotrebom kinolonskih antibiotika. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. Takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti u slučaju istodobne primjene s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Zidovudin: povećan rizik od toksičnosti krvi u slučaju istodobne primjene s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u bolesnika s hemofilijom zaraženih HIV-om pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Gore navedene interakcije prijavljene su posebno nakon primjene formulacija na bazi flurbiprofena za sustavnu primjenu. Pri preporučenim dozama Froben Gola nisu zabilježene interakcije s drugim lijekovima ili lijekovima. Međutim, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Froben sprej za grlo, sluznicu usne šupljine 15 ml flurbiprofen 0,25% može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Froben sprej za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSljedeće nuspojave, prijavljene posebno nakon primjene formulacija za sustavnu primjenu, prijavljene su prema MedDRA klasifikaciji. Grupacije učestalosti razvrstane su prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (\u003e= 1\/10), često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), rijetko (\u003e= 1\/10 000, \u003c1\/1 000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Patologije krvi i limfnog sustava. Manje često: anemija; vrlo rijetko: leukopenija, agranulocitoza, aplastična anemija, neutropenija, trombocitopenija, hemolitička anemija. Poremećaji imunološkog sustava. Manje često: preosjetljivost; rijetko: anafilaktička reakcija. Psihijatrijski poremećaji. Rijetko: depresija, stanje konfuzije; vrlo rijetko: halucinacije. Poremećaji živčanog sustava. Često: migrena, omaglica; manje često: parestezija; rijetko: pospanost, nesanica: nepoznato: optički neuritis, cerebrovaskularni inzult, aseptični meningitis, glavobolja. Patologije oka. Manje često: poremećaji vida. Poremećaji uha i labirinta. Manje često: tinitus, vrtoglavica. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Manje često: astma, dispneja; rijetko: bronhospazam. Gastrointestinalni poremećaji. Često: dispepsija, proljev, mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, nadutost, zatvor, melena, hematemeza, gastrointestinalno krvarenje; manje često: gastritis, duodenalni ulkus, želučani ulkus, ulkus u ustima, gastrointestinalna perforacija; vrlo rijetko: pankreatitis; nepoznato: kolitis i Crohnova bolest. Hepatobilijarni poremećaji. Vrlo rijetko: žutica, kolestatska žutica, abnormalna funkcija jetre; nepoznato: hepatitis. Patologije kože i potkožnog tkiva. Manje često: osip, urtikarija, svrbež, purpura, angioedem, reakcije fotosenzitivnosti; vrlo rijetko: teški oblici buloznih kožnih reakcija (npr. multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Rijetko: nefrotoksičnost u različitim oblicima. Intersticijski nefritis, nefrotski sindrom, zatajenje bubrega i akutno zatajenje bubrega (vidjeti dio 4.4); nepoznato: glomerulonefritis. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Često: umor, malaksalost, edem. Srčane bolesti. Manje često: zatajenje srca. Vaskularne patologije. Manje često: hipertenzija. Dijagnostički testovi. Često: Abnormalni testovi jetrene funkcije, produljeno vrijeme krvarenja. Poremećaji metabolizma i prehrane. Često: zadržavanje tekućine. Poremećaji imunološkog sustava. Prijavljene su reakcije preosjetljivosti nakon liječenja flurbiprofenom. One se sastoje od: a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije; b) reakcije koje zahvaćaju respiratorni trakt uključujući astmu, čak i tešku, bronhospazam ili dispneju, ili c) razne kožne poremećaje, kao što su različite vrste kožnih osipa, svrbež, urtikarija, purpura, angioedem i, vrlo rijetko, eksfolijativni i bulozni dermatitis (uključujući toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Srčani i krvožilni poremećaji: prijavljeni su slučajevi edema, hipertenzije i zatajenja srca povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da uzimanje nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i u slučaju dugotrajnog liječenja) može biti povezano s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja (primjerice infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Poremećaji živčanog sustava: aseptični meningitis (osobito u bolesnika s postojećim autoimunim poremećajima kao što je sistemski eritematozni lupus i poremećaji vezivnog tkiva) sa simptomima kao što su ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica ili dezorijentacija (vidjeti dio 4.4). Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijava sumnji na nuspojave koje se jave nakon odobrenja lijeka je važno, jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da ste trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Froben sprej za grlo i sluznicu usne šupljine 15 ml Flurbiprofen 0,25%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePlodnost: primjena lijeka Froben Gola može nepovoljno utjecati na plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti, potrebno je razmotriti prekid primjene lijeka Froben Gola. Trudnoća: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećava se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Nema kliničkih podataka o primjeni Froben Gola tijekom trudnoće. Iako je sustavna izloženost niža nego nakon oralne primjene, nije poznato bi li sistemska izloženost Froben Gola postignuta nakon lokalne primjene bila štetna za embrij\/fetus. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće flurbiprofen se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako se primjenjuje, doza treba biti što je moguće manja, a trajanje liječenja što kraće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, sustavna primjena inhibitora prostaglandin sintetaze, uključujući Froben Gola, može izazvati kardiopulmonalnu i renalnu toksičnost u fetusa. Na kraju trudnoće može doći do produljenog vremena krvarenja i kod majke i kod djeteta, a porod može trajati dulje. Stoga je Froben Gola kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.3). Dojenje: prema nekoliko dosad dostupnih studija, NSAID se mogu pojaviti u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama. Ako je moguće, NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. Vidjeti dio 4.4 Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi u vezi s plodnošću u žena.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":12.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazin dekongestivni sprej za nos 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003eRinazin sprej za nos je nazalni dekongestiv na bazi nafazolina. Rinazin sprej za nos koristan je u slučaju \u003cstrong\u003eakutni kataralni rinitis i faringitis, alergijski rinitis i akutni sinusitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRinazin dekongestivni sprej za nos 15 ml djeluje protiv i \u003cstrong\u003esimptomi sezonske alergije.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Rinazine dekongestivnom spreju za nos 15 ml 0,1% - Koji je aktivni sastojak u Rinazine dekongestivnom spreju za nos 15 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1 ml otopine sadrži aktivni sastojak: nafazolin nitrat 1 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: benzalkonijev klorid. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Rinazine dekongestiv sprej za nos 15ml 0,1% - Što sadrži Rinazin dekongestiv sprej za nos 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRinazin 1 mg\/ml kapi za nos, otopina: natrijev klorid, dinatrijev edetat, natrijev dihidrogenfosfat dihidrat, koncentrirana fosforna kiselina, benzalkonijev klorid, pročišćena voda. Rinazin 1 mg\/ml sprej za nos, otopina: natrijev klorid, dinatrijev edetat, natrijev dihidrogenfosfat dihidrat, koncentrirana fosforna kiselina, benzalkonijev klorid, balzamična aroma, pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Rinazin dekongestivni sprej za nos 15ml 0,1% - Zašto se koristi Rinazin dekongestivni sprej za nos 15ml 0,1%? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNazalni dekongestiv tijekom akutnog kataralnog rinitisa i faringitisa, alergijskog rinitisa, akutnog sinusitisa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Rinazin dekongestivni sprej za nos 15 ml 0,1% - Kada se ne smije koristiti Rinazin dekongestivni sprej za nos 15 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. ozbiljne bolesti srca i arterijska hipertenzija; glaukom; hipertireoza; lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina. Ne primjenjivati ​​tijekom i dva tjedna nakon terapije antidepresivima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Rinazine dekongestivni sprej za nos 15ml 0,1% - Kako se uzima Rinazine dekongestivni sprej za nos 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKapi za nos; odrasli: 2-3 kapi u svaku nosnicu, 2-3 puta dnevno. Sprej za nos; odrasli: 1-2 raspršivanja u svaku nosnicu, 2-3 puta dnevno. Pedijatrijska populacija: lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Pažljivo slijedite preporučene doze. Veća doza proizvoda, čak i ako se uzima lokalno i kratko vrijeme, može dovesti do ozbiljnih sistemskih učinaka. U nedostatku potpunog terapijskog odgovora unutar nekoliko dana, obratite se svom liječniku; u svakom slučaju, liječenje se ne smije nastaviti dulje od tjedan dana.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Rinazine dekongestivni sprej za nos 15 ml 0,1% - Kako se čuva Rinazine dekongestivni sprej za nos 15 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRinazin 1 mg\/ml sprej za nos, otopina: ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja. Rinazin 1 mg\/ml kapi za nos, otopina: čuvati na temperaturi do 25 stupnjeva C. Čuvati u uspravnom položaju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Rinazin dekongestivni sprej za nos 15 ml 0,1% - Kod Rinazin dekongestivnog spreja za nos 15 ml 0,1% važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoristite s oprezom u starijih osoba i u osoba s hipertrofijom prostate zbog rizika od retencije urina. U bolesnika s kardiovaskularnim bolestima, posebice u hipertenzivnih pacijenata, korištenje nazalnih dekongestiva u svakom slučaju mora biti predmet prosudbe liječnika s vremena na vrijeme. Dugotrajna primjena vazokonstriktora može promijeniti normalnu funkciju sluznice nosa i paranazalnih sinusa, a također izazvati ovisnost o lijeku. Ponavljanje primjene tijekom duljeg vremenskog razdoblja može biti štetno. Rinazin kapi za nos i sprej za nos sadrže 0,1 mg\/ml benzalkonijevog klorida. Benzalkonijev klorid (BAC) sadržan kao konzervans u Rinazine kapima za nos i spreju za nos može izazvati iritaciju i oticanje nosne sluznice, osobito ako se koristi dulje vrijeme. Ako se sumnja na takvu reakciju (trajna nazalna kongestija), treba koristiti lijek za nazalnu primjenu bez BAC-a, ako je moguće. Ako takvi lijekovi za nazalnu primjenu bez BAC nisu dostupni, treba razmotriti drugi farmaceutski oblik. Može izazvati bronhospazam. Korištenje, osobito ako je produljeno, lokalnih proizvoda može dovesti do fenomena preosjetljivosti; u tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi primijeniti odgovarajuću terapiju. Zabilježeni su rijetki slučajevi posteriorne reverzibilne encefalopatije\/sindroma reverzibilne cerebralne vazokonstrikcije pri primjeni simpatomimetičkih lijekova, u koje spada i nafazolin. Prijavljeni simptomi uključuju iznenadnu pojavu jake glavobolje, mučninu, povraćanje i poremećaje vida. Većina slučajeva se popravlja ili povlači unutar nekoliko dana nakon odgovarajućeg liječenja. Primjenu nafazolina treba odmah prekinuti i posavjetovati se s liječnikom ako se jave znakovi i\/ili simptomi posteriorne reverzibilne encefalopatije\/sindroma reverzibilne cerebralne vazokonstrikcije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Rinazin dekongestivni sprej za nos 15 ml 0,1% - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Rinazin dekongestivnog spreja za nos 15 ml 0,1%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLijek može stupiti u interakciju s antidepresivima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Rinazin dekongestivni sprej za nos 15 ml 0,1% može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Rinazin dekongestivni sprej za nos 15 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eProizvod može lokalno uzrokovati povratni fenomen senzibilizacije i kongestije sluznice. Zbog brze apsorpcije nafazolina kroz upaljene sluznice mogu se javiti sistemski učinci koji se sastoje od arterijske hipertenzije, refleksne bradikardije, glavobolje, poremećaja mokrenja. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, ako sumnjate ili planirate trudnoću ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Rinazine dekongestivni sprej za nos 15 ml 0,1%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTijekom trudnoće i dojenja Rinazin se smije primjenjivati samo nakon savjetovanja s liječnikom i procjene omjera rizika i koristi u vašem slučaju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":12.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml","description":"\u003cp\u003eVicks Sinex Aloe je lijek bez recepta na bazi oksimetazolin hidroklorida i aloe vere. Vicks Sinex Aloe je \u003cstrong\u003edekongestiv nosne sluznice\u003c\/strong\u003e, brzo čisti nos kod prehlada i začepljenog nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml - Koji je aktivni sastojak Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDjelatna tvar: oksimetazolin hidroklorid 0,0500% w\/v. 1 ml proizvoda sadrži 0,5 mg oksimetazolin hidroklorida. 1 sprej (50 mikrolitara) sadrži približno 25 mikrograma oksimetazolinklorida. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: benzalkonijev klorid, benzilni alkohol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml - Što sadrži Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevomentol, natrijev citrat, bezvodna limunska kiselina, otopina benzalkonijevog klorida, dinatrijev edetat, eukaliptol (cineol), nekristalizirajući tekući sorbitol, aloe vera, acesulfam kalij, Lcarvone, polisorbat 80, benzil alkohol i pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml - Zašto se koristi Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDekongestiv nosne sluznice, posebno kod prehlada.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml - Kada se Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1., hipertrofija prostate, teška srčana bolest i arterijska hipertenzija. Glaukom, hipertireoza. Ne primjenjivati ​​tijekom i dva tjedna nakon terapije antidepresivima (MAOI). Upala ili lezije oralne sluznice ili kože oko nosnica. Lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml - Kako se uzima Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina: 1-2 raspršivanja po nosnici svakih 8-12 sati, osim ako liječnik drugačije ne odredi. Držite bočicu u okomitom položaju, umetnite njen kraj u nosnicu i brzo i čvrsto pritisnite nebulizator. Nakon nanošenja duboko udahnite zatvorenih usta.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKako čuvati Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml - Kako čuvati Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml - Kod Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOprezno koristiti u prvim mjesecima trudnoće te, zbog opasnosti od retencije mokraće, u starijih osoba. Također koristiti s oprezom u bolesnika s anginom i dijabetesom. Ako simptomi potraju, mora se razmotriti ponovna klinička procjena; u svakom slučaju, liječenje se ne smije nastaviti dulje od 4 uzastopna dana kako bi se izbjegao povratni učinak i fenomen rinitisa izazvan lijekom. Pažljivo slijedite preporučene doze. Slučajno gutanje može izazvati jaku sedaciju. Ne smije se koristiti oralno. Izbjegavajte kontakt tekućine s očima. Dugotrajna primjena vazokonstriktora može promijeniti normalnu funkciju sluznice nosa i paranazalnih sinusa, a također izazvati ovisnost o lijeku. Dugotrajno ponavljanje primjene može biti štetno. Korištenje, osobito ako je produljeno, lokalnih proizvoda može dovesti do fenomena preosjetljivosti; u tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima: Vicks Sinex Aloe 0,05% otopina za nebulizaciju sadrži benzalkonijev klorid i može izazvati bronhospazam. Ovaj lijek sadrži 0,01 mg benzalkonijevog klorida po dozi (1 sprej) što je ekvivalentno 0,2 mg\/ml. Benzalkonijev klorid može izazvati iritaciju i oticanje nosa, osobito ako se koristi dulje vrijeme. Vicks Sinex Aloe 0,05% otopina za prskanje sadrži benzil alkohol. Ovaj lijek sadrži 0,1 mg benzilnog alkohola po dozi (1 sprej), što odgovara 2 mg\/ml. Benzil alkohol može izazvati alergijske reakcije. Benzil alkohol može izazvati blagu lokalnu iritaciju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePostoji mogućnost interakcije između simpatomimetičkih amina kao što je oksimetazolin s lijekovima protiv MAO i stoga se ne preporučuje njihova primjena tijekom ili u dva tjedna nakon liječenja lijekovima protiv MAO (vidjeti dio 4.3). Oksimetazolin može smanjiti učinkovitost beta-blokatora, metil dope ili drugih antihipertenzivnih lijekova. Hipertenzija i aritmije mogu se pojaviti kada se triciklički antidepresivi primjenjuju sa simpatomimeticima kao što je oksimetazolin. Povećana kardiovaskularna toksičnost može se pojaviti kada se simpatomimetički lijekovi primjenjuju istodobno s antiparhinsonskim lijekovima kao što su bromokriptini.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko se slučajno proguta ili ako se koristi tijekom duljeg razdoblja u prekomjernim dozama, proizvod može izazvati toksične pojave. Proizvod može lokalno uzrokovati fenomen senzibilizacije i povratnu kongestiju sluznice. Općenito, nisu primijećene ozbiljne nuspojave. Zbog brze apsorpcije oksimetazolina kroz upaljene sluznice, mogu se pojaviti nuspojave podijeljene u sljedeće učestalosti: vrlo često (\u003e=1\/10); uobičajeno (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (\u003e=1\/10000, \u003c1\/1000); vrlo rijetko (\u003e1\/10000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Rijetko. Poremećaji oka: iritacija oka, nelagoda ili crvenilo. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: nelagoda ili iritacija nosa, usta ili grla, kihanje. Vrlo rijetko. Srčani poremećaji: tahikardija, palpitacije, povišen krvni tlak, refleksna bradikardija. Poremećaji središnjeg živčanog sustava: nesanica, nervoza, tremor, tjeskoba, agitacija, razdražljivost i glavobolja. Gastrointestinalni poremećaji: mučnina. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: poremećaji mokrenja. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, ako sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Vicks Sinex Aloe sprej za nos 15 ml Nema studija o primjeni proizvoda tijekom trudnoće i dojenja. Koristite s oprezom u prvim mjesecima trudnoće. Primjenu treba razmotriti samo ako je očekivana korist za majku veća od rizika za dijete.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":5.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluibron aerosol 20 bočica je a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eotopina za raspršivanje za inhalaciju\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e za odrasle i djecu. Indiciran za liječenje \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eporemećaji sekrecije\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e u \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eakutne i kronične bronhopulmonalne bolesti\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojak sadržan u bočicama Fluibrona 20 je\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eambroksol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, aktivni sastojak iz obitelji mukolitika, koji \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eDjeluje brzo i učinkovito protiv guste i viskozne konzistencije sluzi\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, čineći ga tekućinijim i lakšim za iskašljavanje.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eFluibron bočice mogu se učinkovito koristiti u slučaju:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMasni kašalj\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e: Fluibron Aerosol 20 bočica sadrži ambroksol koji \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ečini sluz manje gustom. viskozna i\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003elakše eliminirati\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAkutni i kronični sinusitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Sinusitis je upala sluznice paranazalnih šupljina. Često se pokreće zbog nakupljanja sluzi na razini istog. Fluibron Aerosol 20 bočica potiče eliminaciju sluzi i smanjuje simptome sinusitisa.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ebronhitis\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Fluibron Aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml - Koji je aktivni sastojak u Fluibron Aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml sterilne otopine sadrži: ambroksol hidroklorid 750 mg. Jednodozni spremnik sadrži 15 mg ambroksolklorida.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Fluibron Aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml - Što sadrži Fluibron Aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNatrijev klorid, voda za injekcije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Fluibron Aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml - Zašto se koristi Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLiječenje poremećaja sekrecije u akutnim i kroničnim bronhopulmonalnim bolestima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml - Kada se Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Teške jetrene i\/ili bubrežne promjene. Prva tri mjeseca trudnoće. Pedijatrijska populacija: lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 2 godine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Fluibron Aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml - Kako se uzima Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Pedijatrijska populacija. Ovaj lijek se ne smije koristiti kod djece mlađe od 2 godine zbog sigurnosnih razloga. Odrasli i djeca starija od 5 godina: jedna jednodozna bočica 2 puta dnevno. Djeca od 2 do 5 godina: pola bočice ili jednodozna bočica, 1-2 puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Ne koristiti za dugotrajne tretmane. Nakon kratkog razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, obratite se svom liječniku. Način primjene: otopina se može primijeniti uobičajenim uređajima za aerosolnu terapiju. Također se može razrijediti u destiliranoj vodi u omjeru 1:1. Za uporabu, provedite sljedeće postupke: savijte jednodozni spremnik u oba smjera. Odvojite jednodozni spremnik od trake prvo na vrhu, a zatim u sredini. Otvorite jednodozni spremnik okretanjem poklopca u smjeru strelice. Umjerenim pritiskom na stijenke jednodoznog spremnika pustite da lijek izađe u propisanoj količini i unesite ga u ampulu nebulizatora. Ako se koristi polovica doze, spremnik se može zatvoriti kako je navedeno u uputi. Zatvorenu ambalažu čuvati na temperaturi između 2°C i 8°C (u hladnjaku), a preostalu količinu upotrijebiti unutar 12 sati od prvog otvaranja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml - Kako se čuva Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJednodozni spremnici moraju se čuvati unutar zaštitne vrećice, zaštićeni od svjetlosti. Ako se koristi pola doze, zatvoreni spremnik treba čuvati na temperaturi između 2 i 8 stupnjeva C (u hladnjaku) i upotrijebiti unutar 12 sati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml - Za Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePedijatrijska populacija. Mukolitici mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju u djece mlađe od 2 godine. Zapravo, drenažni kapacitet bronhijalne sluzi ograničen je u ovoj dobnoj skupini, zbog fizioloških karakteristika dišnog trakta. Stoga se ne smiju koristiti kod djece mlađe od 2 godine. Budući da se može pojaviti kašalj zbog iritacije ako se aerosoli udahnu preduboko, trebali biste pokušati normalno udisati i izdisati tijekom udisanja. U posebno osjetljivih bolesnika može se preporučiti prethodno zagrijavanje inhaliranog proizvoda na tjelesnu temperaturu. Bolesnicima koji boluju od bronhijalne astme prije inhalacije savjetuje se primijeniti bronhalni spazmolitik. Ovaj lijek treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s peptičkim ulkusom. Prijavljeni su slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija kao što su multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom (SJS)\/toksična epidermalna nekroliza (TEN) i akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP) povezani s primjenom ambroksola. Ako su prisutni simptomi ili znakovi progresivnog osipa na koži (ponekad povezani s mjehurićima ili lezijama sluznice), liječenje ambroksolom treba odmah prekinuti i posavjetovati se s liječnikom. Većina ovih slučajeva može se objasniti ozbiljnošću pacijentove osnovne bolesti i\/ili prateće terapije. Dodatno, tijekom rane faze Stevens-Johnsonovog sindroma ili TEN-a, pacijenti mogu doživjeti nespecifične prodrome slične gripi kao što su vrućica, bolovi u mišićima, rinitis, kašalj i upaljeno grlo. Zbog ovih obmanjujućih, nespecifičnih prodroma sličnih gripi, može se uvesti simptomatsko liječenje lijekovima protiv kašlja i prehlade. Stoga, ako se pojave nove lezije na koži ili sluznici, potrebno je odmah se posavjetovati s liječnikom i kao mjeru opreza prekinuti liječenje ambroksolkloridom. U slučaju blage ili umjerene insuficijencije bubrega, ovaj lijek se smije koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom. Kao i kod svakog drugog lijeka koji se metabolizira u jetri nakon čega slijedi eliminacija putem bubrega, kod teške bubrežne insuficijencije može doći do nakupljanja metabolita ambroksola koji se stvaraju u jetri.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Fluibron aerosola 20 bočica 15 mg\/2 ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNakon primjene ambroksola povećavaju se koncentracije antibiotika (amoksicilin, cefuroksim, eritromicin) u bronhopulmonalnom sekretu i slini. Nisu primijećene interakcije s drugim lijekovima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Fluibron aerosol 20 ampula 15 mg\/2 ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Fluibron aerosol 20 ampula 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU preporučenim dozama lijek se obično dobro podnosi. Sljedeće nuspojave primijećene su tijekom terapije ambroksol hidrokloridom, s učestalošću: vrlo često \u003e=1\/10, često \u003e=1\/100 i \u003c1\/10, manje često \u003e=1\/1 000 i \u003c1\/100, rijetko \u003e=1\/10 000 i \u003c1\/1 000, vrlo rijetko \u003c1\/10 000, nepoznato nije poznato (učestalost se ne može procijeniti iz podataka dostupno). Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: reakcije preosjetljivosti; nepoznato: anafilaktičke reakcije, uključujući anafilaktički šok, angioedem i pruritus. Poremećaji živčanog sustava. Često: disgeuzija (npr. oslabljen osjet okusa); rijetko: glavobolja. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Često: hipoestezija usne šupljine i ždrijela; nepoznato: bronhijalna opstrukcija. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina; manje često: povraćanje, proljev, dispepsija i bol u trbuhu, suha usta; nepoznato: suho grlo. Patologije kože i potkožnog tkiva. Rijetko: osip, urtikarija; nepoznato: ozbiljne kožne nuspojave (uključujući multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom\/toksičnu epidermalnu nekrolizu i akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu). Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Fluibron aerosol 20 bočica 15 mg\/2 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAmbroksol hidroklorid prolazi placentarnu barijeru. Ispitivanja na životinjama nisu pokazala izravne ili neizravne štetne učinke na trudnoću, embrionalni\/fetalni razvoj, porod ili postnatalni razvoj. Kliničke studije i opsežno kliničko iskustvo nakon dvadeset osmog tjedna trudnoće nisu pokazali nikakve dokaze štetnog djelovanja na fetus. Ipak, preporučuje se pridržavati se uobičajenih mjera opreza u vezi s primjenom lijekova tijekom trudnoće. Osobito tijekom prvog tromjesečja ne preporučuje se primjena ovog lijeka. Ambroksol hidroklorid se izlučuje u majčino mlijeko. Iako se ne očekuju nuspojave kod dojenčadi, ne preporučuje se primjena ovog lijeka kod dojilja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":17.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv naranča za grlo 16 tableta","description":"\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Throat Orange je \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eanalgetik bez recepta\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e na temelju \u003cstrong\u003eflurbiprofen \u003c\/strong\u003enaznačeno za \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eublažiti grlobolju i s njom povezan kašalj\u003c\/strong\u003e,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e pružajući trajno olakšanje do 6 sati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Orange Throat kombinira flurbiprofen, aktivni sastojak \u003cstrong\u003esredstvo protiv bolova \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003eprotuupalno\u003c\/strong\u003e, na omekšavajuće djelovanje tablete. Prodire s površine u dublje slojeve tkiva grla i \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ebori se protiv iritativno-upalnih stanja orofaringealne šupljine\u003c\/strong\u003e, također povezan s \u003cstrong\u003ebol\u003c\/strong\u003e, kako \u003cstrong\u003egingivitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eupala ždrijela \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003estomatitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Arancia ne sadrži gluten i mogu je uzimati i bolesnici s celijakijom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Benactiv Gola Arancia 16 pastilama - Koji je aktivni sastojak u Benactiv Gola Arancia 16 pastilama?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv vodica za ispiranje usta. 100 ml vodice za usta sadrži djelatnu tvar: flurbiprofen 250 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen). Benactiv sprej za grlo za oralnu sluznicu. 100 ml otopine sadrži djelatnu tvar: flurbiprofen 250 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen). Benactiv Gola pastile s okusom limuna i meda. Jedna tableta sadrži aktivni sastojak: flurbiprofen 8,75 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuća saharoza, med, aroma limuna i levomentol (sadrži butilirani hidroksianizol, citral, citronelol, d-limonen, farinasol, geraniol, linalol). Benactiv pastile za grlo bez šećera s okusom naranče. Jedna tableta sadrži aktivni sastojak: flurbiprofen 8,75 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol (E965), izomalt (E953), aroma naranče i levomentol (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol). Benactiv Gola pastile bez šećera s okusom eukaliptusa i manuka meda. Jedna tableta sadrži aktivni sastojak: flurbiprofen 8,75 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol (E965), izomalt (E953), aroma eukaliptusa i Manuka med (sadrži anisilni alkohol, benzil alkohol, benzil benzoat, benzil cinamat, benzil salicilat, cinamal, cinamil alkohol, citral, geraniol, d-limonen, linalol). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Benactiv Orange Throat 16 tableta - Što sadrži Benactiv Orange Throat 16 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv tekućina za ispiranje usta: glicerol, etanol (96 posto), sorbitol70, hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, natrijev hidroksid, natrijev saharin, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen), patentno plavo V (E131), pročišćena voda. Benactiv sprej za grlo za oralnu sluznicu: glicerol, etanol (96 posto), sorbitol 70, hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, natrijev hidroksid, natrijev saharin, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente (sadrži d-limonen), blupatent V (E131), pročišćena voda. Benactiv Gola pastile s okusom limuna i meda: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), makrogol 300, kalijev hidroksid, aroma limuna i levomentol (sadrži butilirani hidroksianizol, citral, citronelol, d-limonen, farfalle, geraniol, linalol), med. Benactiv Gola pastile bez šećera Okus naranče: makrogol 300, kalijev hidroksid, aroma naranče i levomentol (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol), kalijev acesulfam (E950), tekući maltitol (E965), izomalt (E953). Benactiv Gola pastile bez šećera Okus eukaliptusa i manuka meda: makrogol 300, kalijev hidroksid, amonijak karamel (E150c), kurkumin (E100), aroma eukaliptusa i manuka med (sadrži anisilni alkohol, benzil alkohol, benzil benzoat, benzil cinamat, benzil salicilat, cinamal, cinamil alkohol, citral, geraniol, d-limonen, linalol), acesulfam kalij (E950), tekući maltitol (E965), izomalt (E953).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Benactiv Throat Orange 16 tablete - Zašto se koristi Benactiv Throat Orange 16 tablete? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv tekućina za ispiranje usta; Benactiv sprej za grlo za oralnu sluznicu: simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s bolovima u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije. Benactiv Gola pastile s okusom limuna i meda; Benactiv Gola pastile bez šećera okus naranče; Benactiv pastile za grlo bez šećera s okusom eukaliptusa i manuka meda: simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s orofaringealnim bolom (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Benactiv Throat Orange 16 tablete - Kada se Benactiv Throat Orange 16 tablete ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNemojte koristiti lijek kod djece mlađe od 12 godina. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s poznatom preosjetljivošću na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Bolesnici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, urtikarija, alergija, rinitis, angioedem, bronhospazam) na ibuprofen, acetilsalicilnu kiselinu (aspirin) ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Flurbiprofen je također kontraindiciran u bolesnika s poviješću gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-om. Flurbiprofen ne smiju uzimati bolesnici s aktivnim ili anamnestičkim ulceroznim kolitisom, Crohnovom bolešću, rekurentnim peptičkim ulkusom ili gastrointestinalnim krvarenjem (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim zatajenjem srca, teškim zatajenjem jetre i zatajenjem bubrega (vidjeti dio 4.4). Treći trimestar trudnoće.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Benactiv Gola Arancia 16 tableta - Kako se uzima Benactiv Gola Arancia 16 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTreba koristiti najnižu učinkovitu dozu kroz najkraće vrijeme potrebno za ublažavanje simptoma (vidjeti dio 4.4). Benactiv vodica za ispiranje usta. Doziranje. Odrasli: 2-3 ispiranja ili grgljanja dnevno s 10 ml (1 mjericom) vodice za ispiranje usta. Pedijatrijska populacija. Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Posebne populacije. Starije osobe: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). Bolesnici s oštećenjem jetre: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Bolesnici s oštećenjem bubrega: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Način primjene: za orofaringealnu primjenu. Isprati ili držati u ustima dok grgljate do 1 minute. Ne gutati. Vodica za ispiranje usta može se koristiti čista ili razrijeđena u pola čaše vode. Benactiv sprej za grlo za oralnu sluznicu. Doziranje. Odrasli: nanijeti jednu dozu (2 raspršivanja) 3 puta dnevno, izravno na zahvaćeni dio. Svaki sprej daje 0,2 ml otopine, što odgovara 0,5 mg aktivnog sastojka. Pedijatrijska populacija. Djeca starija od 12 godina: kao i za odrasle. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Posebne populacije. Starije osobe: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). Bolesnici s oštećenjem jetre: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Bolesnici s oštećenjem bubrega: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Način primjene: za orofaringealnu primjenu. Usmjerite mlaznicu prema stražnjem dijelu grla i poprskajte na zahvaćeni dio. Benactiv Gola pastile s okusom limuna i meda; Benactiv Gola pastile bez šećera okus naranče; Benactiv Gola pastile bez šećera s okusom eukaliptusa i manuka meda. Doziranje. Odrasli: 1 tableta svakih 3-6 sati, prema potrebi. Nemojte prekoračiti dozu od 8 tableta u 24 sata. Pedijatrijska populacija. Djeca starija od 12 godina: isto kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Posebne populacije. Starije osobe: Trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). Bolesnici s oštećenjem jetre: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Bolesnici s oštećenjem bubrega: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Način primjene: per orofaringealna uporaba. Polako otopite u ustima. Kao i kod svih pastila, kako bi se izbjegla lokalna iritacija, pastile flurbiprofena također treba pomicati po ustima tijekom primjene. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Benactiv Throat Orange 16 tableta - Kako čuvati Benactiv Gola Orange 16 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola pastile s okusom naranče bez šećera\/pastile s okusom limuna i meda\/pastile s okusom eukaliptusa i manuka meda bez šećera: čuvati na temperaturi ispod 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Benactiv Gola Arancia 16 tablete - Kod Benactiv Gola Arancia 16 tableta važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eU preporučenim dozama, pri primjeni lijeka u različitim farmaceutskim oblicima, svako gutanje ne šteti bolesniku, jer je doza flurbiprofena znatno niža od one koja se uobičajeno koristi u sustavnom liječenju. Stariji: stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. Respiratorni poremećaji: Zabilježeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom ili alergijama u anamnezi. Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih bolesnika. Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi: preporučljivo je ne kombinirati lijek s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.5). Sistemski eritematozni lupus (SLE) i mješovita bolest vezivnog tkiva: Bolesnici sa sistemskim eritemskim lupusom i mješovitom bolešću vezivnog tkiva mogu imati povećani rizik od aseptičkog meningitisa (vidjeti dio 4.8), no taj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. Srčano, jetreno i bubrežno oštećenje: lijek treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s srčanom, bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom. Prijavljeno je da NSAIL uzrokuju različite oblike nefrotoksičnosti, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi i precipitirati zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, srčanim oštećenjem, disfunkcijom jetre, oni na terapiji diureticima i starije osobe; međutim, ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (razgovarajte s liječnikom ili ljekarnikom), budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi prijavljeni u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova, osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja kao što su infarkt miokarda ili moždani udar. Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za flurbiprofen. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti flurbiprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Učinci na središnji živčani sustav: glavobolja izazvana analgeticima. U slučaju dugotrajnog ili neredovitog uzimanja analgetika može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti povećanjem doze lijeka. Gastrointestinalni učinci: Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem i perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Gastrointestinalno krvarenje, ulkus ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku tijekom liječenja. Ove nuspojave mogu biti fatalan i može se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih reakcija. Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2). Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Dermatološki učinci: primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i obratiti se liječniku kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Primjenu flurbiprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Infekcije: budući da su izolirani slučajevi egzacerbacije upale povezane s infekcijama (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisani u vremenskoj povezanosti sa sustavnom primjenom lijekova iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova, pacijentima se preporučuje da se odmah posavjetuju s liječnikom u slučaju pojave ili pogoršanja znakova bakterijske infekcije tijekom terapije na bazi flurbiprofena. Mora se uzeti u obzir moguća indikacija na početku antibiotske terapije. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti. Prikrivanje simptoma osnovnih infekcija: Epidemiološke studije sugeriraju da sistemski nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID) mogu prikriti simptome infekcije, što može dovesti do kašnjenja u započinjanju odgovarajućeg liječenja i time pogoršati ishod infekcije. To je primijećeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i kod bakterijskih komplikacija uzrokovanih vodenim kozicama.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Benactiv Throat Orange 16 pastila - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Benactiv Throat Orange 16 pastila?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. Međutim, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove. Flurbiprofen treba izbjegavati u kombinaciji s aspirinom: osim ako liječnik nije preporučio uzimanje niske doze aspirina (koja ne prelazi 100 mg\/dan ili lokalne profilaktičke doze za zaštitu kardiovaskularnog sustava); Kao i kod drugih lijekova koji sadrže nesteroidne protuupalne lijekove, istodobna primjena flurbiprofena i aspirina općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). Inhibitori Cox-2 i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAIL): Istodobnu primjenu drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, treba izbjegavati zbog mogućih aditivnih učinaka i povećanog rizika od nuspojava (vidjeti dio 4.4). Flurbiprofen treba koristiti s oprezom zajedno s antikoagulansima: nesteroidni protuupalni lijekovi mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4). Antiagregacijski lijekovi: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. Selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. Antihipertenzivi (diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II): NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika. Drugi antihipertenzivi mogu pojačati nefrotoksičnost uzrokovanu inhibicijom ciklooksigenaze, osobito u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (ovi bolesnici moraju biti primjereno hidrirani). Alkohol: može povećati rizik od nuspojava, osobito krvarenja u gastrointestinalnom traktu. Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti VGR (brzina glomerularne filtracije) i povećati razinu glikozida u plazmi. Ciklosporin: povećan rizik od nefrotoksičnosti. Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.4). Litij: Postoje dokazi o mogućem povećanju razine litija u plazmi. Metotreksat: Može doći do povećanja razine metotreksata u plazmi. Mifepriston: NSAID-i se ne smiju koristiti 8-12 dana nakon primjene mifepristona, jer NSAID-i mogu smanjiti učinak mifepristona. Kinolonski antibiotici: podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. Takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju zajedno s takrolimusom. Zidovudin: Povećan rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Benactiv Throat Orange 16 pastila može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Benactiv Throat Orange 16 pastila?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eZabilježene su reakcije preosjetljivosti na NSAIL i mogu se sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije; (b) reaktivnost respiratornog trakta, npr. astma, pogoršana astma, bronhospazam, dispneja; (c) različiti poremećaji kože, uključujući na primjer kožne osipe različitih vrsta, svrbež, urtikariju, purpuru, angioedem i, rjeđe, eksfolijativnu i buloznu dermatozu (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Lokalna primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave lokalne preosjetljivosti ili iritacije. Otapanje lijeka u obliku tableta u usnoj šupljini može biti popraćeno osjećajem topline ili trnjenja u orofarinksu. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi uvesti odgovarajuću terapiju. Zabilježene su sljedeće nuspojave, osobito nakon primjene formulacija za sustavnu primjenu. Odnose se na one koji su otkriveni primjenom flurbiprofena koji se koristi kratkoročno iu dozama koje su kompatibilne s klasifikacijom lijekova za samoliječenje. Pri liječenju kroničnih stanja i tijekom duljeg vremenskog razdoblja mogu se pojaviti dodatne nuspojave. Nuspojave povezane s primjenom flurbiprofena podijeljene su u nastavku na temelju klasifikacije organskih sustava i učestalosti. Učestalost je definirana kao: vrlo često (\u003e=1\/10), često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti. Patologije krvi i limfnog sustava. Nepoznato: anemija, trombocitopenija, aplastična anemija i agranulocitoza. Poremećaji živčanog sustava. Često: omaglica, glavobolja, parestezija; manje često: pospanost; nepoznato: cerebrovaskularni inzult, optički neuritis, migrena, stanja konfuzije, omaglica. Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: anafilaktička reakcija; nepoznato: angioedem, preosjetljivost. Patologije oka. Nepoznato: oštećenje vida. Poremećaji uha i labirinta. Nepoznato: tinitus. Srčane bolesti. Nepoznato: zatajenje srca, edem. Vaskularne patologije. Nepoznato: hipertenzija. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Često: iritacija grla; manje često: astma, bronhospazam i dispneja, orofaringealni vezikularni osip, orofaringealna hipestezija. Gastrointestinalni poremećaji. Često: proljev, ulceracija u ustima, mučnina, oralna bol, oralna parestezija, orofaringealna bol, oralna nelagoda (osjećaj vrućine ili peckanja, trnci u ustima); manje često: abdominalna distenzija, bol u abdomenu, konstipacija, suha usta, dispepsija, nadutost, glosodinija, disgeuzija, oralna disestezija, povraćanje; nepoznato: melena, hematemeza, gastrointestinalno krvarenje, kolitis, egzacerbacija Crohnove bolesti, gastritis, peptički ulkus, perforacija želuca, krvarenje iz ulkusa. Patologije kože i potkožnog tkiva. Manje često: osip, svrbež; nepoznato: urtikarija, purpura, bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Nepoznato: toksična nefropatija, tubulointersticijski nefritis i nefrotski sindrom, zatajenje bubrega (kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova). Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Manje često: povišena temperatura, bol; nepoznato: nelagoda, umor. Hepatobilijarni poremećaji. Nepoznato: hepatitis. Psihijatrijski poremećaji. Manje često: nesanica; nepoznato: depresija, halucinacije. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijava sumnji na nuspojave koje se jave nakon odobrenja lijeka je važno, jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Benactiv Throat Orange 16 pastila\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: Nema kliničkih podataka o primjeni Benactiv Gola tijekom trudnoće. Iako je sustavna izloženost niža od oralne primjene, nije poznato bi li sistemska izloženost Benactiv Gola postignuta nakon lokalne primjene bila štetna za embrij\/fetus. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Benactiv Gola ne smije se primjenjivati ​​osim ako nije nužno. Ako se primjenjuje, doza treba biti što niža, a trajanje liječenja što kraće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, sustavna primjena inhibitora prostaglandin sintaze, uključujući Benactiv Throat, može izazvati kardiopulmonalnu i renalnu toksičnost u fetusa. Na kraju trudnoće može doći do produljenog vremena krvarenja i kod majke i kod djeteta, a porod može trajati dulje. Stoga je Benactiv Gola kontraindiciran tijekom posljednjeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.3). Dojenje: u ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati negativne učinke na dojeno dijete. Međutim, primjena flurbiprofena se ne preporučuje u dojilja. Plodnost: Postoje dokazi koji pokazuju da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg","title":"Fexallegra 10 obloženih tableta 120 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra 10 obloženih tableta 120 mg\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e je lijek indiciran za simptomatsko liječenje sezonskih i kroničnih alergija, kao što su alergijski rinitis i urtikarija. Aktivni sastojak, feksofenadin hidroklorid, pripada kategoriji antihistaminika druge generacije, poznatih po svojoj sposobnosti da učinkovito umanje simptome alergije bez izazivanja izražene pospanosti. Zahvaljujući formulaciji od 120 mg, Fexallegra djeluje brzo, s produljenim učinkom koji traje do 24 sata, poboljšavajući kvalitetu života tijekom alergijskih sezona.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra je indicirana za:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSimptomatsko liječenje \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esezonski alergijski rinitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i starijih.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eKronična idiopatska urtikarija\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, smanjujući simptome poput svrbeža i pojave osipa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Fexallegra 10 obloženim tabletama 120 mg - Koji je aktivni sastojak u Fexallegra 10 obloženim tabletama 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna tableta sadrži: djelatnu tvar: 120 mg feksofenadinklorida, što odgovara 112 mg feksofenadina. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Fexallegra 10 obloženih tableta 120 mg - Što sadrži Fexallegra 10 obloženih tableta 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJezgra tablete: mikrokristalna celuloza; preželatinizirani kukuruzni škrob; kroskarmeloza natrij; magnezijev stearat. Film ovojnica: hipromeloza; povidon K30; titanijev dioksid (E171); bezvodni koloidni silicij; makrogol 400; crveni željezov oksid (E172), žuti željezov oksid (E172).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Fexallegra 10 obložene tablete 120 mg - Zašto se koristi Fexallegra 10 obložene tablete 120 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra je indicirana u odraslih i djece od 12 godina za simptomatsko liječenje alergijskog rinitisa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Fexallegra 10 obložene tablete 120 mg - Kada se Fexallegra 10 obložene tablete 120 mg ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLijek je kontraindiciran u bolesnika preosjetljivih na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Fexallegra 10 obloženih tableta 120 mg - Kako se uzima Fexallegra 10 obloženih tableta 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli: Preporučena doza feksofenadinklorida za odrasle je 120 mg jednom dnevno, prije obroka. Feksofenadin je farmakološki aktivan metabolit terfenadina.Pedijatrijska populacija. Djeca u dobi od 12 godina i starija: Preporučena doza feksofenadinklorida za djecu u dobi od 12 godina i starija je 120 mg jednom dnevno, prije obroka. Djeca mlađa od 12 godina: Djelotvornost i sigurnost feksofenadinklorida od 120 mg nisu ispitivane u djece mlađe od 12 godina. U djece u dobi od 6 do 11 godina: feksofenadinklorid tablete od 30 mg prikladna su formulacija za primjenu i doziranje u ovoj populaciji. Posebne populacije: ispitivanja provedena u skupinama bolesnika s rizikom (stariji, bolesnici s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom) pokazuju da nije potrebno prilagođavati dozu feksofenadinklorida u ovih bolesnika.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Fexallegra 10 obloženih tableta 120 mg - Kako čuvati Fexallegra 10 obloženih tableta 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva nikakve posebne mjere opreza pri čuvanju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Fexallegra 10 obložene tablete 120 mg - Za Fexallegra 10 obložene tablete 120 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePodaci u starijih ispitanika i bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega ili jetre su ograničeni. Feksofenadinklorid treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih skupina ispitanika (vidjeti dio 4.2). Bolesnike s prethodnom ili trenutnom kardiovaskularnom bolešću treba obavijestiti da su antihistaminici, kao skupina lijekova, povezani s nuspojavama kao što su tahikardija i palpitacije (vidjeti dio 4.8). Fexallegra sadrži natrij: ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg) po tableti, tj. u biti je \"bez natrija\".\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Fexallegra 10 obložene tablete 120 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Fexallegra 10 obložene tablete 120 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFeksofenadin ne prolazi kroz jetrene biotransformacije i stoga ne stupa u interakciju s drugim lijekovima na razini jetrenih mehanizama. Feksofenadin je supstrat P-glikoproteina (P-gp) i polipeptida koji prenosi organske anione (OATP). Istodobna primjena feksofenadina s inhibitorima ili induktorima P-gp-a može utjecati na izloženost feksofenadinu. Utvrđeno je da istodobna primjena feksofenadinklorida s inhibitorima P-gp, eritromicinom ili ketokonazolom povećava razinu feksofenadina u plazmi 2-3 puta. Ove promjene nisu bile popraćene nikakvim učinkom na QT interval i nisu bile povezane s bilo kakvim povećanjem nuspojava u usporedbi s onim uočenim kod istih lijekova primijenjenih pojedinačno. Klinička studija interakcija između lijekova pokazala je da je istodobna primjena apalutamida (slab induktor P-gp) i jedne oralne doze feksofenadina od 30 mg rezultirala smanjenjem AUC feksofenadina za 30%. Nije primijećena interakcija između feksofenadina i omeprazola. Međutim, primjena antacida koji sadrži aluminijev i magnezijev hidroksid 15 minuta prije primjene feksofenadinklorida rezultirala je smanjenjem bioraspoloživosti, najvjerojatnije zbog vezanja u gastrointestinalnom traktu. Između primjene feksofenadinklorida i antacida koji sadrže aluminijev i magnezijev hidroksid preporučuje se razmak od 2 sata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Fexallegra 10 obložene tablete 120 mg mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Fexallegra 10 obložene tablete 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ekorišten je sljedeći razred učestalosti, kada je primjenjivo: vrlo često (\u003e= 1\/10); često (\u003e= 1\/100 i \u003c 1\/10); manje često (\u003e=1\/1000 i \u003c1\/100); rijetko (\u003e= 1\/10 000 i \u003c 1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000) i nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti. U odraslih su u kliničkim ispitivanjima zabilježene sljedeće nuspojave, s incidencijom sličnom onoj uočenoj s placebom. Poremećaji živčanog sustava. Često: glavobolja, pospanost, omaglica. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Manje često: umor. U odraslih su tijekom praćenja nakon stavljanja lijeka u promet zabilježene sljedeće nuspojave. Učestalost s kojom se pojavljuju nije poznata (procjena se ne može napraviti na temelju dostupnih podataka). Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti s manifestacijama kao što su angioedem, stezanje u prsima, dispneja, valovi vrućine i sistemska anafilaksija. Psihijatrijski poremećaji: nesanica, nervoza, poremećaji spavanja ili noćne more\/pretjerano sanjanje (paronirija). Srčani poremećaji: tahikardija, palpitacije. Gastrointestinalni poremećaji: proljev. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: osip, urtikarija i svrbež. Patologije oka. Nepoznato: zamagljen vid. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Fexallegra 10 obloženih tableta 120 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: Nema odgovarajućih podataka o primjeni feksofenadinklorida u trudnica. Ograničene studije na životinjama ne ukazuju na izravne ili neizravne štetne učinke na trudnoću, razvoj embrija\/fetusa, porod ili postnatalni razvoj (vidjeti dio 5.3). Feksofenadinklorid se ne smije koristiti tijekom trudnoće osim ako je to apsolutno neophodno. Dojenje: Nema podataka o koncentraciji u majčinom mlijeku nakon primjene feksofenadinklorida. Međutim, kada je terfenadin primijenjen dojiljama, utvrđeno je da feksofenadin prelazi u majčino mlijeko. Stoga se tijekom dojenja ne preporučuje primjena feksofenadinklorida. Plodnost: Nema dostupnih podataka o utjecaju feksofenadinklorida na plodnost kod ljudi. U miševa liječenje feksofenadinkloridom nije pokazalo učinak na plodnost (vidjeti dio 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1213792731.jpg?v=1767126850"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec limun u prahu 10 vrećica","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec limun u prahu 10 vrećica je\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e analgetik i antipiretik koji se izdaje bez recepta\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e prašak na bazi paracetamola, askorbinske kiseline i fenilefrin hidroklorida. Tachifludec Lemon Powder je indiciran za \u003c\/span\u003e\u003cb\u003esimptomatsko liječenje gripe, prehlade te grozničavih i bolnih stanja\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e vezano uz njih. Dekongestivno djelovanje Tachifludeca na prve gornje dišne puteve \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidizira i oslobađa od sluzi i sluzi\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e kod kašlja i prehlade.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec okus limuna 10 vrećica je pripravak formuliran sa:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e: djelatna tvar s antifebrilnim i analgetskim djelovanjem što lijek čini posebno pogodnim kod: bolova i grčeva u želucu i crijevima, bolova uzrokovanih smetnjama u protoku mokraćnih i žučnih putova te menstrualnih bolova.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e (Askorbinska kiselina): aktivni sastojak koji sudjeluje u obrambenom sustavu organizma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eFenilefrin hidroklorid\u003c\/strong\u003e: simpatomimetički aktivni sastojak koji djeluje izazivanjem vazokonstrikcije krvožilnog sloja loclae, poboljšavajući simptome nazalne opstrukcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Koji je aktivni sastojak u Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka vrećica sadrži aktivne sastojke: paracetamol 600 mg, askorbinska kiselina 40 mg i fenilefrin hidroklorid 10 mg (što je jednako fenilefrin 8,2 mg). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: Tachifludec okus limuna sadrži: 1,817 g saharoze, 112,86 mg natrija, 6,65 mg glukoze. Tachifludec okus limun i med sadrži: 1,892 g saharoze, 135,79 mg natrija. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Što sadrži Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec prašak za oralnu otopinu s okusom limuna: saharoza, bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat, kukuruzni škrob, natrijev ciklamat, natrijev saharin, bezvodni koloidni silicij, aroma limuna, kurkumin (E100), sušeni glukozni sirup. Tachifludec prašak za oralnu otopinu s okusom limuna i meda: saharoza, bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat, kukuruzni škrob, natrijev ciklamat, natrijev saharin, aroma limuna, aroma meda, karamela (E150), bezvodni koloidni silicij.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Zašto se koristi Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKratkotrajno liječenje simptoma prehlade i gripe, uključujući blagu\/umjerenu bol i vrućicu, kada su povezani sa začepljenošću nosa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Kada se Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDjeca mlađa od 12 godina; preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari (navedenu u stavku 6.1.); pacijenti koji uzimaju beta-blokatore; bolesnici koji uzimaju tricikličke antidepresive i oni koji uzimaju ili su u posljednja 2 tjedna uzimali inhibitore monoaminooksidaze; bolesnici s bronhalnom astmom, feokromocitomom, glaukomom zatvorenog kuta ili koji istodobno uzimaju druge simpatičke mimetike (kao što su dekongestivi, supresori apetita i psihostimulansi slični amfetaminima); pacijenti koji pate od insuficijencije jetre ili bubrega, dijabetesa, hipertireoze, hipertenzije i kardiovaskularnih bolesti; proizvodi na bazi paracetamola su kontraindicirani u bolesnika s očitom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i u onih koji pate od teške hemolitičke anemije; teška hepatocelularna insuficijencija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Kako se uzima Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i djeca starija od 12 godina: 1 vrećica svakih 4-6 sati i do najviše 3 vrećice u 24 sata. Lijek se ne smije koristiti dulje od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. Pedijatrijska populacija. Djeca mlađa od 12 godina: Tachifludec s okusom limuna, limuna i meda kontraindiciran je u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Način primjene: sadržaj 1 vrećice otopiti u pola čaše jako vruće vode i po ukusu razrijediti hladnom vodom da se ohladi i zasladi po želji.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Kako čuvati Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ispod 25°C. Čuvati u originalnom spremniku radi zaštite lijeka od vlage i svjetlosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Na Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge lijekove koji sadrže paracetamol dok uzimaju Tachifludec jer visoke doze paracetamola mogu izazvati ozbiljne nuspojave. Izbjegavajte konzumaciju alkohola tijekom liječenja Tachifludecom. Opasnost od predoziranja zapravo je veća u bolesnika s jetrenim problemima. Pozovite bolesnika da se obrati liječniku prije kombiniranja varfarina ili bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti također dio 4.5). Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije primjene proizvoda kod pacijenata s povećanom prostatom ili okluzivnom vaskularnom bolešću (npr. Raynaudov sindrom). Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i nemojte ga primjenjivati ​​dulje od 3 uzastopna dana. Tachifludec okus limuna sadrži; natrij: ovaj lijek sadrži 112,86 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 5,64% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija; saharoza: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Bolesnici s dijabetesom trebaju uzeti u obzir sadržaj saharoze u Tachifludecu kada uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g); glukoza: bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Tachifludec s okusom limuna i meda sadrži: natrij: 135,79 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 6,79% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija; saharoza: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili nedostatka saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Sadržaj saharoze u Tachifludecu treba uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa ako uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: hepatotoksičnost paracetamola može se pojačati uzimanjem drugih lijekova koji djeluju na jetru kao što su zidovudin i izoniazid koji mogu izazvati inhibiciju metabolizma paracetamola. Primjena probenecida prije paracetamola smanjuje klirens paracetamola i mokraćnu eliminaciju paracetamol sulfata i paracetamol-glukuronida, a produljuje poluvrijeme eliminacije samog paracetamola. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Paracetamol produljuje poluživot kloramfenikola. Proizvod uzet u visokim dozama može pojačati kumarinske antikoagulanse (varfarin). Metoklopramid i domperidon mogu povećati apsorpciju paracetamola, dok je kolestiramin odnosno antikolinergici smanjuju ili odgađaju. Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom visokog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). Fenilefrin: Fenilefrin može antagonizirati beta-blokatore i antihipertenzivne lijekove (uključujući debrizokvin, gvanetidin, rezerpin i metildopu) i može pojačati djelovanje inhibitora monoaminooksidaze (vidjeti dio 4.3). Istodobna primjena fenilefrina s tricikličkim antidepresivima ili simpatičkim mimetičkim aminima može povećati rizik od kardiovaskularnih učinaka. Fenilefrin može stupiti u interakciju s digoksinom i srčanim glikozidima, povećavajući rizik od aritmije ili srčanog udara, te s alkaloidima (ergotamin i metilsergid), povećavajući rizik od ergotizma. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina može povećati apsorpciju željeza i estrogena. Askorbinska kiselina se metabolizira u oksalat i potencijalno može uzrokovati hiperoksaluriju i bubrežne kamence kod pacijenata kristalizacijom kalcijevog oksalata kod pacijenata koji su skloni stvaranju kalcijevih kamenaca. Interferencije s nekim laboratorijskim pretragama: primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Askorbinska kiselina može utjecati na mjerenje krvnih i urinarnih parametara (npr. urata, glukoze, bilirubina, hemoglobina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolje su navedene nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Učestalost je definirana na sljedeći način: vrlo često (\u003e=1\/10), često (\u003e=1\/100 do \u003c1\/10), manje često (\u003e=1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (\u003e=1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko: agranulocitoza1, leukopenija1, trombocitopenija1; nepoznato: anemija1.Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: alergijske reakcije1,2, reakcije preosjetljivosti1,2, anafilaksija1,2; nepoznato: anafilaktički šok1,2. Poremećaji metabolizma i prehrane. Često: anoreksija2. Psihijatrijski poremećaji. Vrlo rijetko: nesanica2, nervoza2, tjeskoba2, nemir2, zbunjenost2, razdražljivost2. Poremećaji živčanog sustava. Vrlo rijetko: tremor2, vrtoglavica2, glavobolja2. Patologije oka. Nepoznato: midrijaza2, akutni glaukom zatvorenog kuta2. Srčane bolesti. Rijetko: tahikardija2, palpitacije2. Vaskularne patologije. Nepoznato: hipertenzija2. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko: bronhospazam1,2; nepoznato: edem grkljana1. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina2, povraćanje2; nepoznato: proljev1, gastrointestinalna bolest1. Hepatobilijarni poremećaji. Rijetko: abnormalna funkcija jetre1; nepoznato: bolest jetre1, hepatitis1. Patologije kože i potkožnog tkiva. Rijetko: osip1,2, angioedem2; nepoznato: toksična epidermalna nekroliza1, steven-johnsonov sindrom1, multiformni ili polimorfni eritem1. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Vrlo rijetko: tubulointersticijski nefritis (nakon produljene primjene visokih doza paracetamola)1; nepoznato: pogoršano zatajenje bubrega1, hematurija1, anurija1 retencija urina2. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. ^1 Nuspojave povezane s paracetamolom. ^2 Nuspojave povezane s fenilefrinom. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća; paracetamol: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Epidemiološka ispitivanja u trudnica pokazala su da nema kontraindikacija za primjenu paracetamola u preporučenim dozama, ali se primjena pripravka tijekom trudnoće i dojenja mora odvijati pod neposrednim nadzorom liječnika. Fenilefrin: Podaci o primjeni fenilefrina u trudnoći su ograničeni. Vazokonstrikcija krvnih žila maternice i smanjenje dotoka krvi u maternicu povezani s primjenom fenilefrina mogu rezultirati fetalnom hipoksijom. Korištenje fenilefrina u trudnoći treba izbjegavati jer su potrebne dodatne informacije. Askorbinska kiselina: nema kontroliranih podataka o primjeni u trudnoći. Primjena askorbinske kiseline tijekom trudnoće preporučuje se samo kada je korist veća od rizika. Dojenje; Paracetamol: Paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko, ali u klinički beznačajnim količinama. Dostupni objavljeni podaci ne kontraindiciraju njegovu primjenu tijekom dojenja. Fenilefrin: Nisu dostupni podaci o izlučivanju fenilefrina u majčino mlijeko, niti postoje podaci o učincima fenilefrina na dojenčad. U nedostatku dostupnih podataka, korištenje fenilefrina treba izbjegavati tijekom dojenja. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina se izlučuje u majčino mlijeko. Učinci na dojenu djecu nisu poznati. Ukratko, primjena Tachifludeca se ne preporučuje tijekom trudnoće i dojenja. Plodnost: Nema dokaza u nekliničkim studijama koji bi ukazivali na učinke paracetamola na mušku i žensku plodnost u uobičajenim kliničkim dozama. Fenilefrin nije ispitivan na mušku i žensku plodnost. Postoji dovoljno dokaza koji ukazuju na važnost askorbinske kiseline na različitim razinama u reproduktivnom procesu. Međutim, nema dostupnih definitivnih podataka o kliničkom potencijalu vitamina C kod ljudi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica","description":"\u003cp\u003eTachifludec limun i med u prahu 10 vrećica je\u003cstrong\u003e analgetik i antipiretik koji se izdaje bez recepta\u003c\/strong\u003e prašak na bazi paracetamola, askorbinske kiseline i fenilefrin hidroklorida. Tachifludec limun i med u prahu indiciran je za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje gripe, prehlade te grozničavih i bolnih stanja\u003c\/strong\u003e vezano uz njih. Dekongestivno djelovanje Tachifludeca na prve gornje dišne puteve \u003cstrong\u003efluidizira i oslobađa od sluzi i sluzi\u003c\/strong\u003e kod kašlja i prehlade.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec okus limuna i meda 10 vrećica je pripravak formuliran sa:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e: djelatna tvar s antifebrilnim i analgetskim djelovanjem što lijek čini posebno pogodnim kod: bolova i grčeva u želucu i crijevima, bolova uzrokovanih smetnjama u protoku mokraćnih i žučnih putova te menstrualnih bolova.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Askorbinska kiselina): aktivni sastojak koji sudjeluje u obrambenom sustavu organizma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eFenilefrin hidroklorid\u003c\/strong\u003e: simpatomimetički aktivni sastojak koji djeluje izazivajući vazokonstrikciju lokalnog vaskularnog sloja, poboljšavajući simptome nazalne opstrukcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica - Koji je aktivni sastojak u Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka vrećica sadrži aktivne sastojke: paracetamol 600 mg, askorbinska kiselina 40 mg i fenilefrin hidroklorid 10 mg (što je jednako fenilefrin 8,2 mg). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: Tachifludec okus limuna sadrži: 1,817 g saharoze, 112,86 mg natrija, 6,65 mg glukoze. Tachifludec okus limun i med sadrži: 1,892 g saharoze, 135,79 mg natrija. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica - Što sadrži Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec prašak za oralnu otopinu s okusom limuna: saharoza, bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat, kukuruzni škrob, natrijev ciklamat, natrijev saharin, bezvodni koloidni silicij, aroma limuna, kurkumin (E100), sušeni glukozni sirup. Tachifludec prašak za oralnu otopinu s okusom limuna i meda: saharoza, bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat, kukuruzni škrob, natrijev ciklamat, natrijev saharin, aroma limuna, aroma meda, karamela (E150), bezvodni koloidni silicij.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica - Zašto se koristi Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKratkotrajno liječenje simptoma prehlade i gripe, uključujući blagu\/umjerenu bol i vrućicu, kada su povezani sa začepljenošću nosa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica - Kada se ne smije koristiti Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDjeca mlađa od 12 godina; preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari (navedenu u stavku 6.1.); pacijenti koji uzimaju beta-blokatore; bolesnici koji uzimaju tricikličke antidepresive i oni koji uzimaju ili su u posljednja 2 tjedna uzimali inhibitore monoaminooksidaze; bolesnici s bronhalnom astmom, feokromocitomom, glaukomom zatvorenog kuta ili koji istodobno uzimaju druge simpatičke mimetike (kao što su dekongestivi, supresori apetita i psihostimulansi slični amfetaminima); pacijenti koji pate od insuficijencije jetre ili bubrega, dijabetesa, hipertireoze, hipertenzije i kardiovaskularnih bolesti; proizvodi na bazi paracetamola su kontraindicirani u bolesnika s očitom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i u onih koji pate od teške hemolitičke anemije; teška hepatocelularna insuficijencija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica - Kako se uzima Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i djeca starija od 12 godina: 1 vrećica svakih 4-6 sati i do najviše 3 vrećice u 24 sata. Lijek se ne smije koristiti dulje od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. Pedijatrijska populacija. Djeca mlađa od 12 godina: Tachifludec s okusom limuna, limuna i meda kontraindiciran je u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Način primjene: sadržaj 1 vrećice otopiti u pola čaše jako vruće vode i po ukusu razrijediti hladnom vodom da se ohladi i zasladi po želji.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica - Kako čuvate Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ispod 25°C. Čuvati u originalnom spremniku radi zaštite lijeka od vlage i svjetlosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica - Kod Tachifludec limuna i meda u prahu 10 vrećica važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge lijekove koji sadrže paracetamol dok uzimaju Tachifludec jer visoke doze paracetamola mogu izazvati ozbiljne nuspojave. Izbjegavajte konzumaciju alkohola tijekom liječenja Tachifludecom. Opasnost od predoziranja zapravo je veća u bolesnika s jetrenim problemima. Pozovite bolesnika da se obrati liječniku prije kombiniranja varfarina ili bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti također dio 4.5). Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije primjene proizvoda kod pacijenata s povećanom prostatom ili okluzivnom vaskularnom bolešću (npr. Raynaudov sindrom). Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i nemojte ga primjenjivati ​​dulje od 3 uzastopna dana. Tachifludec okus limuna sadrži; natrij: ovaj lijek sadrži 112,86 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 5,64% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija; saharoza: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Bolesnici s dijabetesom trebaju uzeti u obzir sadržaj saharoze u Tachifludecu kada uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g); glukoza: bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Tachifludec s okusom limuna i meda sadrži: natrij: 135,79 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 6,79% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija; saharoza: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili nedostatka saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Sadržaj saharoze u Tachifludecu treba uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa ako uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: hepatotoksičnost paracetamola može se pojačati uzimanjem drugih lijekova koji djeluju na jetru kao što su zidovudin i izoniazid koji mogu izazvati inhibiciju metabolizma paracetamola. Primjena probenecida prije paracetamola smanjuje klirens paracetamola i mokraćnu eliminaciju paracetamol sulfata i paracetamol-glukuronida, a produljuje poluvrijeme eliminacije samog paracetamola. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Paracetamol produljuje poluživot kloramfenikola. Proizvod uzet u visokim dozama može pojačati kumarinske antikoagulanse (varfarin). Metoklopramid i domperidon mogu povećati apsorpciju paracetamola, dok je kolestiramin odnosno antikolinergici smanjuju ili odgađaju. Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom visokog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). Fenilefrin: Fenilefrin može antagonizirati beta-blokatore i antihipertenzivne lijekove (uključujući debrizokvin, gvanetidin, rezerpin i metildopu) i može pojačati djelovanje inhibitora monoaminooksidaze (vidjeti dio 4.3). Istodobna primjena fenilefrina s tricikličkim antidepresivima ili simpatičkim mimetičkim aminima može povećati rizik od kardiovaskularnih učinaka. Fenilefrin može stupiti u interakciju s digoksinom i srčanim glikozidima, povećavajući rizik od aritmije ili srčanog udara, te s alkaloidima (ergotamin i metilsergid), povećavajući rizik od ergotizma. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina može povećati apsorpciju željeza i estrogena. Askorbinska kiselina se metabolizira u oksalat i potencijalno može uzrokovati hiperoksaluriju i bubrežne kamence kod pacijenata kristalizacijom kalcijevog oksalata kod pacijenata koji su skloni stvaranju kalcijevih kamenaca. Interferencije s nekim laboratorijskim pretragama: primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Askorbinska kiselina može utjecati na mjerenje krvnih i urinarnih parametara (npr. urata, glukoze, bilirubina, hemoglobina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolje su navedene nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Učestalost je definirana na sljedeći način: vrlo često (\u003e=1\/10), često (\u003e=1\/100 do \u003c1\/10), manje često (\u003e=1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (\u003e=1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko: agranulocitoza1, leukopenija1, trombocitopenija1; nepoznato: anemija1.Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: alergijske reakcije1,2, reakcije preosjetljivosti1,2, anafilaksija1,2; nepoznato: anafilaktički šok1,2. Poremećaji metabolizma i prehrane. Često: anoreksija2. Psihijatrijski poremećaji. Vrlo rijetko: nesanica2, nervoza2, tjeskoba2, nemir2, zbunjenost2, razdražljivost2. Poremećaji živčanog sustava. Vrlo rijetko: tremor2, vrtoglavica2, glavobolja2. Patologije oka. Nepoznato: midrijaza2, akutni glaukom zatvorenog kuta2. Srčane bolesti. Rijetko: tahikardija2, palpitacije2. Vaskularne patologije. Nepoznato: hipertenzija2. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko: bronhospazam1,2; nepoznato: edem grkljana1. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina2, povraćanje2; nepoznato: proljev1, gastrointestinalna bolest1. Hepatobilijarni poremećaji. Rijetko: abnormalna funkcija jetre1; nepoznato: bolest jetre1, hepatitis1. Patologije kože i potkožnog tkiva. Rijetko: osip1,2, angioedem2; nepoznato: toksična epidermalna nekroliza1, steven-johnsonov sindrom1, multiformni ili polimorfni eritem1. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Vrlo rijetko: tubulointersticijski nefritis (nakon produljene primjene visokih doza paracetamola)1; nepoznato: pogoršano zatajenje bubrega1, hematurija1, anurija1 retencija urina2. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. ^1 Nuspojave povezane s paracetamolom. ^2 Nuspojave povezane s fenilefrinom. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Tachifludec limun i med u prahu od 10 vrećica\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća; paracetamol: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Epidemiološka ispitivanja u trudnica pokazala su da nema kontraindikacija za primjenu paracetamola u preporučenim dozama, ali se primjena pripravka tijekom trudnoće i dojenja mora odvijati pod neposrednim nadzorom liječnika. Fenilefrin: Podaci o primjeni fenilefrina u trudnoći su ograničeni. Vazokonstrikcija krvnih žila maternice i smanjenje dotoka krvi u maternicu povezani s primjenom fenilefrina mogu rezultirati fetalnom hipoksijom. Korištenje fenilefrina u trudnoći treba izbjegavati jer su potrebne dodatne informacije. Askorbinska kiselina: nema kontroliranih podataka o primjeni u trudnoći. Primjena askorbinske kiseline tijekom trudnoće preporučuje se samo kada je korist veća od rizika. Dojenje; Paracetamol: Paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko, ali u klinički beznačajnim količinama. Dostupni objavljeni podaci ne kontraindiciraju njegovu primjenu tijekom dojenja. Fenilefrin: Nisu dostupni podaci o izlučivanju fenilefrina u majčino mlijeko, niti postoje podaci o učincima fenilefrina na dojenčad. U nedostatku dostupnih podataka, korištenje fenilefrina treba izbjegavati tijekom dojenja. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina se izlučuje u majčino mlijeko. Učinci na dojenu djecu nisu poznati. Ukratko, primjena Tachifludeca se ne preporučuje tijekom trudnoće i dojenja. Plodnost: Nema dokaza u nekliničkim studijama koji bi ukazivali na učinke paracetamola na mušku i žensku plodnost u uobičajenim kliničkim dozama. Fenilefrin nije ispitivan na mušku i žensku plodnost. Postoji dovoljno dokaza koji ukazuju na važnost askorbinske kiseline na različitim razinama u reproduktivnom procesu. Međutim, nema dostupnih definitivnih podataka o kliničkom potencijalu vitamina C kod ljudi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec naranča u prahu 10 vrećica","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Orange Powder 10 vrećica je\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e analgetik i antipiretik koji se izdaje bez recepta\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e prašak na bazi paracetamola, askorbinske kiseline i fenilefrin hidroklorida. Tachifludec Orange Powder je indiciran za \u003c\/span\u003e\u003cb\u003esimptomatsko liječenje gripe, prehlade te grozničavih i bolnih stanja\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e vezano uz njih. Dekongestivno djelovanje Tachifludeca na prve gornje dišne puteve \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidizira i oslobađa od sluzi i sluzi\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e kod kašlja i prehlade.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec okus naranče 10 vrećica je pripravak formuliran sa:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e: djelatna tvar s antifebrilnim i analgetskim djelovanjem što lijek čini posebno pogodnim kod: bolova i grčeva u želucu i crijevima, bolova uzrokovanih smetnjama u protoku mokraćnih i žučnih putova te menstrualnih bolova.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Askorbinska kiselina): aktivni sastojak koji sudjeluje u obrambenom sustavu organizma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eFenilefrin hidroklorid\u003c\/strong\u003e: simpatomimetički aktivni sastojak koji djeluje izazivajući vazokonstrikciju lokalnog vaskularnog sloja, poboljšavajući simptome nazalne opstrukcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Koji je aktivni sastojak u Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka vrećica sadrži aktivne sastojke: paracetamol 600 mg, askorbinska kiselina 40 mg i fenilefrin hidroklorid 10 mg (što je jednako fenilefrin 8,2 mg). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: 2 g saharoze; 135,82 mg natrija; 33,25 mg glukoze. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Što sadrži Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSaharoza, bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat, kukuruzni škrob, natrijev ciklamat, natrijev saharin, bezvodni koloidni silicij, okus crvene naranče, kurkumin (E100), sušeni glukozni sirup.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Zašto se koristi Tachifludec Orange Powder 10 vrećica? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKratkotrajno liječenje simptoma prehlade i gripe, uključujući blagu\/umjerenu bol i vrućicu, kada su povezani sa začepljenošću nosa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Kada se Tachifludec Orange Powder 10 vrećica ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDjeca mlađa od 12 godina; preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari (navedenu u stavku 6.1.); pacijenti koji uzimaju beta-blokatore; bolesnici koji uzimaju tricikličke antidepresive i oni koji uzimaju ili su u posljednja 2 tjedna uzimali inhibitore monoaminooksidaze; bolesnici s bronhalnom astmom, feokromocitomom, glaukomom zatvorenog kuta ili koji istodobno uzimaju druge simpatičke mimetike (kao što su dekongestivi, supresori apetita i psihostimulansi slični amfetaminima); pacijenata koji pate od insuficijencije jetre ili bubrega, dijabetesa, hipertireoze, hipertenzije i kardiovaskularnih bolesti. Proizvodi na bazi paracetamola kontraindicirani su u bolesnika s očitom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i u onih koji pate od teške hemolitičke anemije; teška hepatocelularna insuficijencija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Kako se uzima Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje; odrasli i djeca starija od 12 godina: 1 vrećica svakih 4-6 sati i do najviše 3 vrećice u 24 sata. Lijek se ne smije koristiti dulje od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. Pedijatrijska populacija; djeca mlađa od 12 godina: Tachifludec okus naranče je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Način primjene: sadržaj vrećice otopiti u čaši tople ili hladne vode i zasladiti po ukusu. Nakon otapanja lijeka nastaje žuta opalescentna otopina bez stranih čestica i okusa naranče.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Kako se čuva Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ispod 25°C. Čuvati u originalnom spremniku radi zaštite lijeka od vlage i svjetlosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Na Tachifludec Orange Powder 10 vrećica važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge lijekove koji sadrže paracetamol dok uzimaju Tachifludec jer visoke doze paracetamola mogu izazvati ozbiljne nuspojave. Izbjegavajte konzumaciju alkohola tijekom liječenja Tachifludecom. Opasnost od predoziranja zapravo je veća u bolesnika s jetrenim problemima. Pozovite bolesnika da se obrati liječniku prije kombiniranja varfarina ili bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti također dio 4.5). Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Savjetuje se oprez ako se paracetamol primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze paracetamola. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije primjene proizvoda kod pacijenata s povećanom prostatom ili okluzivnom vaskularnom bolešću (npr. Raynaudov sindrom). Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i nemojte ga primjenjivati ​​dulje od 3 uzastopna dana. Tachifludec okus naranče sadrži natrij: ovaj lijek sadrži 135,82 mg natrija po vrećici, što odgovara 6,79% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. Saharoza: Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Bolesnici s dijabetesom trebaju uzeti u obzir sadržaj saharoze u Tachifludecu kada uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e5 g). Glukoza: Bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: hepatotoksičnost paracetamola može se pojačati uzimanjem drugih lijekova koji djeluju na jetru, poput zidovudina i izoniazida, koji mogu izazvati inhibiciju metabolizma paracetamola. Primjena probenecida prije paracetamola smanjuje klirens paracetamola i mokraćnu eliminaciju paracetamol sulfata i paracetamol-glukuronida, a produljuje poluvrijeme eliminacije samog paracetamola. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Paracetamol produljuje poluživot kloramfenikola. Proizvod uzet u visokim dozama može pojačati kumarinske antikoagulanse (varfarin). Metoklopramid i domperidon mogu povećati apsorpciju paracetamola, dok je kolestiramin i antikolinergici smanjuju ili usporavaju. Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom velikog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). Fenilefrin: Fenilefrin može antagonizirati beta-blokatore i antihipertenzivne lijekove (uključujući debrizokvin, gvanetidin, rezerpin i metildopu) i može pojačati djelovanje inhibitora monoaminooksidaze (vidjeti dio 4.3). Istodobna primjena fenilefrina s tricikličkim antidepresivima ili simpatičkim mimetičkim aminima može povećati rizik od kardiovaskularnih učinaka. Fenilefrin može stupiti u interakciju s digoksinom i srčanim glikozidima, povećavajući rizik od aritmije ili srčanog udara, te s alkaloidima (ergotamin i metilsergid), povećavajući rizik od ergotizma. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina može povećati apsorpciju željeza i estrogena. Askorbinska kiselina se metabolizira u oksalat i potencijalno može uzrokovati hiperoksaluriju i bubrežne kamence kod pacijenata kristalizacijom kalcijevog oksalata kod pacijenata koji su skloni stvaranju kalcijevih kamenaca. Interferencije s nekim laboratorijskim pretragama: primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Askorbinska kiselina može utjecati na mjerenje krvnih i urinarnih parametara (npr. urata, glukoze, bilirubina, hemoglobina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachifludec Orange Powder 10 vrećica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolje su navedene nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Učestalost je definirana na sljedeći način: vrlo često (\u003e=1\/10), često (\u003e=1\/100 do \u003c1\/10), manje često (\u003e=1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (\u003e=1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko: agranulocitoza1, leukopenija1, trombocitopenija1; nepoznato: anemija1.Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: alergijske reakcije1,2, reakcije preosjetljivosti1,2, anafilaksija1,2; nepoznato: anafilaktički šok1, 2. Poremećaji metabolizma i prehrane. Često: anoreksija2. Psihijatrijski poremećaji vrlo rijetki: nesanica2, nervoza2, anksioznost2, nemir2, zbunjenost2, razdražljivost2. Poremećaji živčanog sustava. Vrlo rijetko: tremor2, vrtoglavica2, glavobolja2. Patologije oka. Nepoznato: midrijaza2, akutni glaukom zatvorenog kuta2. Srčane bolesti. Rijetko: tahikardija2, palpitacije2. Vaskularne patologije. Nepoznato: hipertenzija2. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko: bronhospazam1,2; nepoznato: edem grkljana1. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina2, povraćanje2; nepoznato: proljev1, gastrointestinalna bolest1. Hepatobilijarni poremećaji. Rijetko: abnormalna funkcija jetre1; nepoznato: bolest jetre1, hepatitis1. Patologije kože i potkožnog tkiva. Rijetko: osip1,2, angioedem2; nepoznato: toksična epidermalna nekroliza1, steven-johnsonov sindrom1, multiformni ili polimorfni eritem1. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Vrlo rijetko: tubulointersticijski nefritis (nakon produljene primjene visokih doza paracetamola)1; nepoznato: pogoršano zatajenje bubrega1, hematurija1, anurija1 retencija urina2. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. ^1 Nuspojave povezane s paracetamolom ^2 Nuspojave povezane s fenilefrinom. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Tachifludec Orange Powder 10 vrećica\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća; paracetamol: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Epidemiološka ispitivanja u trudnica pokazala su da nema kontraindikacija za primjenu paracetamola u preporučenim dozama, ali se primjena pripravka tijekom trudnoće i dojenja mora odvijati pod neposrednim nadzorom liječnika. Fenilefrin: Podaci o primjeni fenilefrina u trudnoći su ograničeni. Vazokonstrikcija krvnih žila maternice i smanjenje dotoka krvi u maternicu povezani s primjenom fenilefrina mogu rezultirati fetalnom hipoksijom. Korištenje fenilefrina u trudnoći treba izbjegavati jer su potrebne dodatne informacije. Askorbinska kiselina: nema kontroliranih podataka o primjeni u trudnoći. Primjena askorbinske kiseline tijekom trudnoće preporučuje se samo kada je korist veća od rizika. Dojenje; paracetamol: paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko, ali u klinički beznačajnim količinama. Dostupni objavljeni podaci ne kontraindiciraju njegovu primjenu tijekom dojenja. Fenilefrin: Nisu dostupni podaci o izlučivanju fenilefrina u majčino mlijeko, niti postoje podaci o učincima fenilefrina na dojenčad. U nedostatku dostupnih podataka, korištenje fenilefrina treba izbjegavati tijekom dojenja. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina se izlučuje u majčino mlijeko. Učinci na dojenu djecu nisu poznati. Ukratko, primjena Tachifludeca se ne preporučuje tijekom trudnoće i dojenja. Plodnost: Nema dokaza u nekliničkim studijama koji bi ukazivali na učinke paracetamola na mušku i žensku plodnost u uobičajenim kliničkim dozama. Fenilefrin nije ispitivan na mušku i žensku plodnost. Postoji dovoljno dokaza koji ukazuju na važnost askorbinske kiseline na različitim razinama u reproduktivnom procesu. Međutim, nema dostupnih definitivnih podataka o kliničkom potencijalu vitamina C kod ljudi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"narhimed-naso-chiuso-1mg-1ml-adulti-spray-nasale-10-ml","title":"Narhimed začepljen nos 1 mg\/1 ml sprej za nos za odrasle 10 ml","description":"\u003cp\u003eNarhimed sprej za začepljen nos za odrasle je a \u003cstrong\u003ebezreceptni dekongestiv za nosnu sluznicu\u003c\/strong\u003e naznačeno u slučaju \u003cstrong\u003eprehlada, alergijski rinitis ili sinusitis\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eNarhimed sprej za začepljen nos sadrži ksilometazolin, aktivni sastojak koji se koristi kao nazalni dekongestiv koji \u003cstrong\u003estimulira vazokonstrikciju u krvnim žilama nosa \u003c\/strong\u003ei omogućuje brzo smanjenje smetnji. \u003cstrong\u003eSmanjuje količinu proizvedene sluzi i razrjeđuje prisutnu\u003c\/strong\u003e za borbu protiv simptoma prehlade ili alergije i brzo pročišćavanje nosa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eja \u003cstrong\u003enosni dekongestivi\u003c\/strong\u003e poput Narhimed spreja za začepljen nos lijekovi su koji, ako se koriste na odgovarajući način, dobro djeluju \u003cstrong\u003ekoje tijelo podnosi\u003c\/strong\u003e. Međutim, važno je zapamtiti da a \u003cstrong\u003eDugotrajna uporaba ove vrste lijekova dovodi do visoke osjetljivosti\u003c\/strong\u003e. To se pretvara u postupno poništenje pogodnosti za isti korišteni proizvod. Preporučuje se uzimanje lijeka Narhimed za začepljen nos najviše 5 uzastopnih dana. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Narhimed spreju za nos za začepljen nos 1mg\/1ml za odrasle 10 ml - Koji je aktivni sastojak u Narhimed spreju za nos za začepljen nos 1mg\/1ml za odrasle 10 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNarhimed začepljen nos 1 mg\/ml kapi za nos otopina, 1 ml otopine sadrži djelatnu tvar: ksilometazolinklorid 1 mg. Svaka kap daje 0,025 mg ksilometazolin hidroklorida. Narhimed začepljen nos 1 mg\/ml sprej za nos otopina, 1 ml otopine sadrži djelatnu tvar: ksilometazolin hidroklorid 1 mg. Svaki sprej isporučuje 0,14 mg ksilometazolin hidroklorida. Pomoćna tvar s poznatim djelovanjem: benzalkonijev klorid. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Narhimed spreja za nos za začepljen nos 1mg\/1ml za odrasle 10 ml - Što sadrži Narhimed sprej za nos za začepljen nos 1mg\/1ml za odrasle 10 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKapi za nos, otopina - sprej za nos, otopina: natrijev dihidrogenfosfat dihidrat; dinatrijev fosfat dodekahidrat; natrijev edetat; benzalkonijev klorid; sorbitol 70%; hipromeloza; natrijev klorid; pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Narhimed začepljen nos 1mg\/1ml odrasli sprej za nos 10 ml - Zašto se koristi Narhimed začepljen nos 1mg\/1ml odrasli sprej za nos 10 ml? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDekongestiv nosne sluznice (u slučaju prehlade, peludne groznice ili drugog alergijskog rinitisa, sinusitisa).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Narhimed začepljen nos 1 mg\/1 ml sprej za nos za odrasle 10 ml - Kada se ne smije koristiti Narhimed sprej za nos za začepljen nos 1 mg\/1 ml 10 ml za odrasle?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na ksilometazolin ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1; glaukom zatvorenog kuta; kronični rinitis; pacijenti sa suhim ili atrofičnim rinitisom; trudnoća (vidjeti dio 4.6); djeca mlađa od 12 godina. Kao i druge vazokonstriktore, nemojte koristiti Narhimed začepljen nos u bolesnika koji se podvrgavaju transsfenoidalnoj hipofizektomiji ili operaciji s izloženošću dura mater.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Narhimed začepljen nos 1mg\/1ml sprej za nos za odrasle 10 ml - Kako se uzima Narhimed sprej za začepljen nos 1mg\/1ml za odrasle 10 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrimjena lijeka ograničena je na odrasle i adolescente (u dobi od 12 do 18 godina). Doziranje. Kapi za nos, otopina: ukapati 2-3 kapi otopine u svaku nosnicu 1-3 puta dnevno prema potrebi. Nemojte prekoračiti 3 aplikacije u svaku nosnicu dnevno. Sprej za nos, otopina: 1 prskanje Narhimed spreja protiv začepljenog nosa, 1-3 puta dnevno, po potrebi. Nemojte prekoračiti 3 aplikacije u svaku nosnicu dnevno. Način primjene Narhimed kapi za nos protiv začepljenog nosa, otopina: 1) Očistiti nos. 2) Zabacite glavu prema natrag u udoban položaj ili, ako ležite u krevetu, sagnite glavu u stranu. 3) Ukapajte kapi u svaku nosnicu i držite glavu neko vrijeme zabačenu unatrag kako bi se kapi proširile u nos. 4) Odmah nakon upotrebe, očistite i osušite kapaljku prije nego što je stavite u bočicu. Kako bi se izbjeglo moguće širenje zaraze, bočicu smije koristiti samo jedna osoba. Narhimed sprej za nos začepljen nos, otopina s okomito aktiviranim raspršivačem: prije prve primjene pritisnuti pumpicu 4 puta. Jednom kada se pritisne, pumpa će normalno ostati napunjena tijekom cijelog dnevnog razdoblja tretmana. Pumpicu je potrebno napuniti pritiskom 4 puta ako, do kraja pritisnuvši mlaznicu, sprej ne izlazi ili ako proizvod nije korišten dulje od 7 dana. Za primjenu slijedite upute u nastavku, pazeći da sprej ne prskate u oči. 1) Očistite nos. 2) Držite bočicu u okomitom položaju s palcem ispod baze i mlaznicom između dva prsta 3) Lagano se nagnite naprijed i umetnite mlaznicu u nosnicu. 4) Poprskajte i istovremeno lagano udišite nosom. 5) Odmah nakon upotrebe, očistite i osušite dozator prije nego što vratite čep. Kako bi se izbjeglo moguće širenje infekcija, svako pakiranje spreja treba koristiti samo jedna osoba. Narhimed sprej za nos protiv začepljenog nosa, otopina s raspršivanjem koje se aktivira bočnim gumbom: sprej za doziranje koji se aktivira bočnim gumbom omogućuje točno doziranje i finim raspršivanjem spreja osigurava da se otopina dobro rasporedi po površini nosne sluznice. jednostavan je za korištenje. Zaštitna kapa je zaštićena od djece i prikladna za starije osobe. Prilikom prve uporabe, pritisnite bočni gumb 5 puta, bez stavljanja u nosnice. Nakon što se aktivira, uređaj će ostati napunjen tijekom redovnog razdoblja liječenja. Uređaj se mora napuniti dvaput pritiskom ako na kraju faze aktivacije sprej ne izađe ili ako proizvod nije korišten dulje od 7 dana. Pazite da ne prskate u oči. Uklonite zaštitni poklopac. 1) Očistite nos. 2) Držite bocu uspravno s palcem na bočnom gumbu. 3) Umetnite mlaznicu u nosnicu dok ostajete u okomitom položaju kako biste spriječili kapanje spreja u grlo. 4) Pritisnite bočni gumb za prskanje i istovremeno lagano udahnite kroz nos. 5) Ponovite u drugoj nosnici (koraci 1 do 4). 6) Nakon svake uporabe očistite i osušite mlaznicu. 7) Vratite zaštitnu kapicu dok ne čujete \"\"klik\"\". Svaki dozirani sprej isporučuje 0,14 ml otopine (0,14 mg ksilometazolinklorida). Pedijatrijska populacija: lijek se ne smije primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti također dio 4.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Narhimed začepljen nos 1mg\/1ml sprej za nos za odrasle 10 ml - Kako se čuva Narhimed sprej za nos za začepljen nos 1mg\/1ml za odrasle 10 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi do 30 stupnjeva C. Čuvati u originalnom pakiranju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Narhimed začepljen nos 1 mg\/1 ml sprej za nos za odrasle 10 ml - Na Narhimed sprej za nos za začepljen nos 1 mg\/1 ml za odrasle 10 ml važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNarhimed za začepljen nos, kao i druge simpatomimetike, treba primjenjivati s oprezom u bolesnika koji pokazuju jaku reakciju na adrenergičke tvari koja se očituje znakovima nesanice, omaglice, tremora, srčane aritmije ili povišenog krvnog tlaka. Kao i drugi vazokonstriktori za lokalnu primjenu, Narhimed za začepljen nos ne smije se koristiti dulje od 7 uzastopnih dana: produljena ili prekomjerna primjena može uzrokovati povratnu kongestiju i\/ili atrofiju nosne sluznice. Nemojte prekoračiti navedene doze, osobito u starijih osoba. Preporučuje se oprez u bolesnika: s hipertenzijom, kardiovaskularnim bolestima, hipertireozom, šećernom bolešću, feokromocitomom, hipertrofijom prostate, liječenih inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) ili koji su ih uzimali u posljednja dva tjedna (vidjeti dio 4.5), liječenih tricikličkim i tetracikličkim antidepresivima (vidjeti dio 4.5). Bolesnici sa sindromom produljenog QT intervala liječeni ksilometazolinom mogu imati povećan rizik od ozbiljnih ventrikularnih aritmija. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima: Narhimed za začepljen nos sadrži benzalkonijev klorid (BAC) kao konzervans koji, osobito pri dugotrajnoj uporabi, može uzrokovati oticanje nosne sluznice. Ako se sumnja na takvu reakciju (trajna nazalna kongestija), potrebno je primijeniti lijek za nazalnu primjenu bez benzalkonijevog klorida, ako je moguće. Ako takvi lijekovi za nazalnu primjenu bez benzalkonijevog klorida nisu dostupni, treba razmotriti drugi farmaceutski oblik. Može izazvati bronhospazam.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Narhimed začepljen nos 1mg\/1ml sprej za nos za odrasle 10 ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Narhimed sprej za nos za začepljen nos 1mg\/1ml za odrasle 10 ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInhibitori monoaminooksidaze (MAOI): ksilometazolin može pojačati djelovanje inhibitora monoaminooksidaze i izazvati hipertenzivne krize. Ksilometazolin se ne preporučuje u bolesnika koji uzimaju ili su uzimali MAOI u posljednja dva tjedna (vidjeti dio 4.4). Triciklički i tetraciklički antidepresivi: istodobna primjena tricikličkih i tetracikličkih antidepresiva i simpatomimetika može pojačati simpatomimetičko djelovanje ksilometazolina te se stoga ne preporučuje.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Narhimed začepljen nos 1 mg\/1 ml sprej za nos za odrasle 10 ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Narhimed sprej za začepljen nos 1 mg\/1 ml za odrasle 10 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave su navedene prema organskim sustavima i učestalosti. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100 do \u003c1\/10); manje često (\u003e= 1\/1000 do \u003c 1\/100); rijetko (\u003e= 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000) ili vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti. Poremećaji imunološkog sustava. Vrlo rijetko: reakcije preosjetljivosti (angioedem, osip, pruritus). Poremećaji živčanog sustava. Često: glavobolja. Patologije oka. Vrlo rijetko: prolazni poremećaji vida. Srčani poremećaji. Vrlo rijetko: nepravilan rad srca i ubrzan rad srca. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Često: suhoća ili nelagoda u nosu; manje često: epistaksa. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Često: žarenje na mjestu primjene. Ostale zabilježene nuspojave: arterijska hipertenzija, refleksna bradikardija, poremećaji mokrenja, nesanica i nemir. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni, planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Narhimed začepljen nos 1 mg\/1 ml sprej za nos za odrasle 10 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: s obzirom na njegov potencijalni sistemski vazokonstriktorski učinak, savjetuje se poduzeti mjere opreza i ne koristiti Narhimed protiv začepljenog nosa tijekom trudnoće. Dojenje: Nema dokaza o štetnim učincima na dojeno dijete. Međutim, nije poznato izlučuje li se ksilometazolin u majčino mlijeko, stoga je potreban oprez i Narhimed za začepljen nos smije se koristiti tijekom dojenja samo uz liječnički savjet. Plodnost: Nema odgovarajućih podataka o učincima lijeka Narhimed začepljen nos na plodnost i nisu dostupna ispitivanja na životinjama. Budući da je sustavna izloženost ksilometazolinkloridu vrlo niska, učinci na plodnost su stoga malo vjerojatni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825305715,"sku":"015598028","price":11.05,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-narhimed-naso-chiuso-1mg-1ml-adulti-spray-nasale-10-ml-farmacia-dottor-tili-1213793092.jpg?v=1767127630"},{"product_id":"tonimer-hypertonic-spray-100-ml","title":"Tonimer Hypertonic sprej 100 ml","description":"\n    \u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Hypertonic sprej\u003c\/strong\u003e je hipertonična otopina na bazi morske vode, namijenjena za ublažavanje začepljenosti nosa i pospješivanje čišćenja gornjih dišnih putova. Zahvaljujući sastavu bogatom mineralima, pomaže u razrjeđivanju viška sluzi i čisti začepljene nosove, poboljšavajući disanje. Pogodan je za odrasle i djecu, a može se koristiti svakodnevno tijekom razdoblja prehlade, upale sinusa ili alergija.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eUpute\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eKada je indiciran Tonimer Hypertonic Spray?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Hypertonic sprej\u003c\/strong\u003e indicirano je za:\n        - Smanjite začepljenost nosa u slučaju prehlade ili alergije.\n        - Olakšava disanje poboljšavajući fluidnost sluzi.\n        - Hidratizira i čisti nosnu sluznicu u situacijama suhoće ili iritacije.\n        - Prikladno za korištenje od strane odraslih i djece.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eKako koristiti Tonimer Hypertonic sprej?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Nanesite 1-2 spreja po nosnici, naginjući glavu na jednu stranu kako biste lakše očistili nos. Ponovite operaciju u drugoj nosnici. Proizvod se može koristiti više puta dnevno, prema potrebi. Za ispravnu uporabu pročitajte upute sadržane u pakiranju.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eKontraindikacije\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eKoje su glavne kontraindikacije Tonimer Hypertonic spreja?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Nemojte koristiti \u003cstrong\u003eTonimer Hypertonic sprej\u003c\/strong\u003e u slučaju preosjetljivosti na jedan od sastojaka. Izbjegavajte primjenu kod novorođenčadi i posavjetujte se s liječnikom u slučaju produljene primjene ili za posebna stanja.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eNuspojave\n      \u003ch3\u003eKoje su nuspojave Tonimer Hypertonic spreja?\u003c\/h3\u003e\n      \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\n        Nuspojave su rijetke, ali mogu uključivati ​​iritaciju ili privremenu suhoću sluznice. U slučaju nuspojava, prekinite korištenje i posavjetujte se s liječnikom.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eKoja su upozorenja Tonimer Hypertonic spreja?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Držite proizvod izvan dohvata djece. Nemojte koristiti proizvod nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju. Ako simptomi potraju ili se pogoršaju, obratite se liječniku.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eRok trajanja i čuvanje\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eKoji su rok trajanja i rok trajanja Tonimer Hypertonic spreja?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Store \u003cstrong\u003eTonimer Hypertonic sprej\u003c\/strong\u003e na suhom mjestu, na sobnoj temperaturi i daleko od izvora topline. Ne izlažite izravno sunčevoj svjetlosti.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Bočica s raspršivačem iz \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e.\n      \u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n    ","brand":"IST.GANASSINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831335027,"sku":"986792265","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/ist-ganassini-spa-tonimer-hypertonic-spray-100-ml-farmacia-dottor-tili-1213793065.jpg?v=1767128266"},{"product_id":"tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose","title":"Tonimer Lab Hypertonic 18 jednodoznih bočica","description":"\n    \u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e je hipertonična otopina specifična za liječenje začepljenosti nosa i hidrataciju sluznice. Zahvaljujući svojoj formulaciji koja se temelji na hipertoničnoj morskoj vodi, pomaže u prirodnom odčepljenju nosa, smanjujući višak sluzi i olakšavajući disanje. Idealan je za upotrebu kod dojenčadi, djece i odraslih, osobito ako imaju prehladu, upalu sinusa ili alergije. Proizvod je pakiran u praktične sterilne jednodozne bočice, jednostavne za korištenje i higijenske.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eUpute\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eKada je indiciran Tonimer Lab Hypertonic?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e indicirano je za:\n        - Odčepljujte nosne prolaze u slučaju prehlade, sinusitisa ili alergija.\n        - Smanjite višak sluzi i poboljšajte disanje.\n        - Hidratizira i čisti suhu ili nadraženu nosnu sluznicu.\n        - Mogu ga koristiti bebe, djeca i odrasli.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eKako koristiti Tonimer Lab Hypertonic?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Koristite bočicu s jednom dozom za svaku primjenu. Nagnite glavu na jednu stranu, nježno umetnite bočicu u nosnicu i poprskajte. Ponovite operaciju u drugoj nosnici. Može se koristiti do 3 puta dnevno ili po potrebi za pospješivanje nazalne dekongestije.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eKontraindikacije\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eKoje su glavne kontraindikacije za Tonimer Lab Hypertonic?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Nemojte koristiti \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e u slučaju preosjetljivosti ili alergije na neki od sastojaka. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije upotrebe u dojenčadi ili u slučaju već postojećih medicinskih stanja.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eNuspojave\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eKoje su nuspojave Tonimer Lab Hypertonic?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Nuspojave su rijetke, ali mogu uključivati ​​iritaciju ili privremenu suhoću nosne sluznice. Ako se pojave bilo kakvi neželjeni simptomi, prekinite korištenje i obratite se liječniku.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eKoja su upozorenja Tonimer Lab Hypertonic?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Čuvati izvan dohvata djece. Izbjegavati kontakt s očima. Ako simptomi potraju, obratite se liječniku. Nemojte koristiti proizvod nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eRok trajanja i čuvanje\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eKoji su rokovi valjanosti i rokovi čuvanja Tonimer Lab Hypertonic?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Store \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e na sobnoj temperaturi i dalje od izvora topline. Upotrijebite odmah nakon otvaranja bočice i bacite jednom upotrijebljenu dozu.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Paket od \u003cstrong\u003e18 jednodoznih bočica\u003c\/strong\u003e 5 ml svaki.\n      \u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n    ","brand":"IST.GANASSINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831466099,"sku":"935205551","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/ist-ganassini-spa-tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose-farmacia-dottor-tili-1213793064.jpg?v=1767128248"},{"product_id":"vicks-babyrub-50-g","title":"Vicks Babyrub 50 g","description":"\n    \u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e je mast dizajnirana posebno za djecu, dizajnirana da pruži utjehu i olakšanje u trenucima nelagode povezane s prehladama ili sezonskim iritacijama. Njegova delikatna formulacija temeljena na prirodnim sastojcima kao što su aloe vera, ulje lavande i ružmarin, potiče osjećaj ugode i smirenosti, pomažući djetetu da se opusti i bolje spava. Proizvod je dermatološki ispitan i siguran za upotrebu kod dojenčadi od 6 mjeseci i starije.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eUpute\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eKada je indiciran Vicks Babyrub?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e indicirano je za:\n        - Ublažavaju blagu respiratornu nelagodu tijekom prehlade.\n        - Ponudite umirujući i opuštajući osjećaj za pomoć pri spavanju.\n        - Nježno hidratizira bebinu kožu zahvaljujući prisutnosti aloe vere.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eKako koristiti Vicks Babyrub?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Nanesite malu količinu \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e na bebinim prsima, vratu i leđima. Nježno umasirajte kako biste pospješili upijanje proizvoda. Koristite do 3 puta dnevno, po mogućnosti prije spavanja za poticanje opuštanja.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eKontraindikacije\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eKoje su glavne kontraindikacije za Vicks Babyrub?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Nemojte koristiti \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e kod djece mlađe od 6 mjeseci. Izbjegavajte kontakt s očima, ustima i nosnicama. Ne nanositi na oštećenu ili nadraženu kožu.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eNuspojave\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eKoje su nuspojave Vicks Babyruba?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Nuspojave su rijetke, ali mogu uključivati ​​alergijske reakcije ili iritaciju kože. U slučaju crvenila ili iritacije, prekinite korištenje i posavjetujte se s liječnikom.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Vicks Babyrub?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Držite proizvod izvan dohvata djece. Ne koristiti na otvorenim ranama. Ako simptomi potraju ili se pogoršaju, obratite se liječniku.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eRok trajanja i čuvanje\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eKoliki je rok trajanja i rok trajanja Vicks Babyruba?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e mora se čuvati na sobnoj temperaturi i dalje od izvora topline. Provjerite je li čep dobro zatvoren nakon uporabe kako bi proizvod ostao netaknut.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Boca od \u003cstrong\u003e50 g\u003c\/strong\u003e.\n      \u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n    ","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831564403,"sku":"974899080","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-babyrub-50-g-farmacia-dottor-tili-1213793062.jpg?v=1767128308"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks ojačani inhalant\u003c\/strong\u003e je praktičan uređaj za inhalaciju, dizajniran za brzo ublažavanje simptoma nazalne kongestije i začepljenog nosa zbog prehlade, sinusitisa ili sezonskih alergija. Zahvaljujući aktivnim sastojcima, uključujući mentol i eukaliptol, Vicks Inhalant nudi trenutačni osjećaj olakšanja, pročišćavajući dišne ​​putove. Proizvod je dostupan u praktičnom formatu od 1g, lako ga možete ponijeti svugdje sa sobom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks ojačani inhalant\u003c\/strong\u003e Indiciran je za: - Ublažavanje začepljenosti nosa uslijed prehlade ili alergija. - Poticati slobodno disanje tijekom dana ili noći. - Idealan za korištenje u suhim ili zagađenim okruženjima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u bočici Vicks Reinforced Inhalant 1 g - Koji je aktivni sastojak u bočici Vicks Reinforced Inhalant 1 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaki štapić sadrži: 1,00 ml ljekovite tekućine, apsorbirane na komad celuloze.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica - Što sadrži Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEterično ulje sibirskog bora, metil salicilat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica - Zašto se koristi Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKod prehlada i začepljenosti nosne sluznice oslobađa začepljen nos i pospješuje disanje.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica - Kada se Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari; djeca do 30 mjeseci starosti; djeca s poviješću epilepsije ili febrilnih napadaja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica - Kako se uzima Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eProizvod je kontraindiciran kod djece do 30 mjeseci starosti i ne preporučuje se primjena kod djece mlađe od 6 godina. Odvijte čep i umetnite vrh štapića za nos u nosnicu, a drugi zatvorite prstom i duboko udahnite. Ponovite u svaku nosnicu nekoliko puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Trajanje liječenja ne smije biti duže od 3 dana.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica - Kako čuvati Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočicu?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNijedan.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Bočica Vicks Reinforced Inhalant 1 g - Na bočici Vicks Reinforced Inhalant 1 g važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj proizvod sadrži derivate terpena koji u prevelikim dozama mogu uzrokovati neurološke poremećaje poput napadaja u dojenčadi i djece. Proizvod je kontraindiciran kod djece do 30 mjeseci starosti i ne preporučuje se primjena kod djece mlađe od 6 godina. Liječenje se ne smije produljiti dulje od 3 dana zbog rizika povezanih s nakupljanjem derivata terpena, kao što su kamfor, cineol, niaouli, divlja majčina dušica, terpineol, terpin, citral, mentol i eterična ulja borovih iglica, eukaliptusa i terpentina (zbog njihovih lipofilnih svojstava nije poznata brzina metabolizma i odlaganja) u tkivima i u mozgu, posebice neuropsihološki poremećaji. Ne smije se koristiti doza veća od preporučene kako bi se izbjegao povećani rizik od nuspojava i poremećaja povezanih s predoziranjem. Proizvod je zapaljiv, ne smije se približavati plamenu. Dugotrajna uporaba može uzrokovati preosjetljivost. U tom slučaju ili u nedostatku terapijskog učinka, prekinite upotrebu. Koristite proizvod prema uputama. Vanjska uporaba.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLijek se ne smije koristiti zajedno s drugim proizvodima (lijekovima ili kozmetikom) koji sadrže derivate terpena, bez obzira na način primjene (oralni, rektalni, kožni, nazalni ili inhalacijski).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Vicks Reinforced Inhalant 1 g bočica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOpćenito, ne očekuju se ozbiljne ili teške nuspojave s ovim proizvodom. Vrlo rijetko su zabilježeni slučajevi bolova u nosu. Zbog prisutnosti kamfora i mentola te u slučaju nepridržavanja preporučenih doza može postojati rizik od konvulzija kod djece i dojenčadi. Korištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može uzrokovati fenomen preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i primijeniti odgovarajuću terapiju. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Vicks Strengthened Inhalant 1 g bočicu \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eO primjeni kamfora i mentola u trudnica nema podataka ili su oni ograničeni. Lijek se ne preporučuje u trudnoći i u žena generativne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere. Nema dovoljno podataka o izlučivanju kamfora i mentola u majčino mlijeko. Lijek se ne smije koristiti tijekom dojenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Vicks Vaporub mast za inhalaciju 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Vaporub mast za inhalaciju\u003c\/strong\u003e To je naširoko korišten lijek za ublažavanje simptoma prehlade, kašlja i začepljenog nosa. Zahvaljujući kombinaciji eteričnih ulja i aktivnih sastojaka, Vicks Vaporub djeluje dekongestivno i pomaže u pročišćavanju dišnih putova, olakšavajući disanje. Ovaj proizvod je dostupan u formatu od 50 g, idealan za višestruku primjenu tijekom zimske sezone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Vaporub mast za inhalaciju\u003c\/strong\u003e Indiciran je za liječenje simptoma povezanih s prehladom i začepljenim nosom. Posebno je koristan za: - Ublažavanje kašlja uslijed prehlade. - Odčepiti nosne prolaze. - Pospješite glatko disanje tijekom spavanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci Vicks Vaporub Inhalant Ointment 50 g - Koji je aktivni sastojak Vicks Vaporub Inhalant Ointment 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g masti sadrži: kamfor 5 g; eterično ulje terpentina 5 g; mentol 2,75 g; eterično ulje eukaliptusa 1,5 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Vicks Vaporub masti za inhalaciju 50 g - Što sadrži Vicks Vaporub mast za inhalaciju 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTimol, eterično ulje cedrovine, bijeli petrolatum.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Vicks Vaporub mast za inhalaciju 50 g - Zašto se koristi Vicks Vaporub mast za inhalaciju 50 g? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBalzam za liječenje bolesti gornjih dišnih puteva.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Vicks Vaporub mast za inhalaciju 50 g - Kada se ne smije koristiti Vicks Vaporub mast za inhalaciju 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari. Djeca do 30 mjeseci starosti. Primjena putem inhalacije parom kontraindicirana je u djece mlađe od 12 godina. Djeca s poviješću epilepsije ili febrilnih napadaja. Općenito je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Vicks Vaporub Inhalant Ointment 50 g - Kako se uzima Vicks Vaporub Inhalant Ointment 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLijek je kontraindiciran u djece do 30 mjeseci starosti, a parne inhalacije kontraindicirane su u djece mlađe od 12 godina. Djeca uvijek moraju biti pod nadzorom. Mast se može koristiti na dva načina. 1) Lokalna primjena (odrasli i djeca starija od 30 mjeseci): nanesite izvana tako da prvo utrljate prsa, grlo i leđa 3 - 5 minuta, a zatim nanesete debeli sloj na prsa. Ponovite tretman 2 puta dnevno, jedan navečer prije spavanja. Nemojte trljati više od dva puta dnevno na prednju stranu prsa, vrat i leđa. Nosite široku odjeću kako biste olakšali udisanje para. 2) Inhalacije (odrasli i djeca starija od 12 godina): 2 čajne žličice (2x5 ml) otopiti u pola litre vruće (ne kipuće) vode i udisati oslobođenu paru ne duže od 10 minuta. Kako biste izbjegli rizik od ozbiljnih opeklina, nemojte zagrijavati smjesu drugi put niti je zagrijavajte tijekom udisanja. Nemojte zagrijavati u mikrovalnoj pećnici. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Trajanje liječenja ne smije biti duže od 3 dana. PROIZVOD SE NE SMIJE PROGUTATI.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKako čuvati Vicks Vaporub mast za inhalaciju 50 g - Kako čuvati Vicks Vaporub mast za inhalaciju 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Vicks Vaporub mast za inhalaciju 50 g - Kod Vicks Vaporub mast za inhalaciju 50 g važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoristite proizvod prema uputama. Samo za vanjsku upotrebu. Ne nanositi na rane, ogrebotine i sluznice. Nemojte gutati niti nanositi izravno u nosnice, oči, usta ili lice. Nemojte napraviti čvrsti zavoj. Nemojte koristiti s vrućim oblogom ili bilo kojom vrstom topline. Ovaj proizvod sadrži derivate terpena koji u prevelikim dozama mogu uzrokovati neurološke poremećaje poput napadaja u dojenčadi i djece. Ako simptomi potraju, obratite se svom liječniku. Proizvod treba koristiti s oprezom ili prema liječničkoj preporuci kod pacijenata koji imaju: reakcije preosjetljivosti na parfeme ili otapala; napadaje ili epilepsiju (kontraindiciran je u djece s epilepsijom ili febrilnim napadajima u anamnezi; izrazita preosjetljivost dišnog trakta uključujući stanja poput astme i kronične opstruktivne plućne bolesti (KOPB) jer može uzrokovati bronhospazam kod ovih bolesnika. Inhalacije: Kako biste izbjegli rizik od ozbiljnih opeklina, nemojte koristiti kipuću vodu za pripremu inhalacija. Nemojte zagrijavati smjesu u u mikrovalnoj pećnici i ne smije se ponovno zagrijavati tijekom i nakon upotrebe zbog rizika povezanih s nakupljanjem derivata terpena, kao što su kamfor, cineol, niaouli, divlja majčina dušica, terpineol, terpin, mentol i eterična ulja borovih iglica, eukaliptusa i terpentina (zbog njihovih lipofilnih svojstava brzina metabolizma). i odlaganje nije poznato) u tkivima i mozgu, osobito kod neuropsiholoških poremećaja, ne smije se koristiti veća doza od preporučene kako bi se izbjegao veći rizik od nuspojava na lijek i poremećaja povezanih s predoziranjem. Proizvod je zapaljiv, ne smije se približavati plamenu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Vicks Vaporub mast za inhalaciju 50 g - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Vicks Vaporub masti za inhalaciju 50 g?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLijek se ne smije koristiti istodobno s drugim proizvodima (lijekovima ili kozmetikom) koji sadrže derivate terpena, bez obzira na način primjene (oralni, rektalni, kožni, nazalni ili inhalacijski).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Vicks Vaporub mast za inhalaciju 50 g može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Vicks Vaporub mast za inhalaciju 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePri primjeni lijeka mogu se pojaviti nuspojave. Ovi se učinci mogu pojaviti sa sljedećim kategorijama učestalosti: vrlo često (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100; \u003c1\/10); manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100); rijetko (\u003e=1\/10 000; \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može predvidjeti iz dostupnih podataka). Patologije kože i potkožnog tkiva. Nepoznato: eritem ili toplinski eritem (crvenilo i osjećaj topline u koži uzrokovani kamforom i mentolom, koji djeluju rubefacijentno), iritacija kože, alergijski dermatitis, svrbež. Poremećaji imunološkog sustava. Nepoznato: preosjetljivost, simptom respiratorne alergije (dispneja i kašalj). Ako se takvi događaji dogode, liječenje treba prekinuti i poduzeti potrebne kliničke mjere. Patologije oka. Nepoznato: iritacija oka (nakon lokalne primjene ili udisanja). Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Zbog preporučenog načina primjene, sustavna izloženost je vrlo niska i nisu uočeni nikakvi štetni učinci zbog sistemske izloženosti. Nepoznato: opekline na mjestu primjene. Ostali štetni događaji mogu biti povezani s nepravilnom uporabom proizvoda (gutanje). Pedijatrijska populacija. Zbog prisutnosti kamfora, eteričnog ulja terpentina, mentola i eteričnog ulja eukaliptusa te u slučaju nepridržavanja preporučenih doza može postojati rizik od konvulzija kod djece i dojenčadi. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Vicks Vaporub mast za inhalaciju 50 g\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća. Ne postoje ili su dostupni ograničeni podaci o primjeni kamfora, eteričnog ulja terpentina, mentola, eteričnog ulja eukaliptusa u trudnica. Nema kliničkih podataka o uporabi komponenti ovog lijeka tijekom trudnoće. Kamfor može prijeći placentu, ali nema podataka o drugim komponentama. Studije na životinjama ne ukazuju na štetne učinke, izravne ili neizravne, na trudnoću, embrionalni\/fetalni razvoj, porod ili postnatalni razvoj. Međutim, lijek se ne preporučuje tijekom trudnoće i kod žena reproduktivne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere. Upotreba lijeka tijekom trudnoće smije se odvijati samo nakon savjetovanja s liječnikom. Dojenje. Nema dovoljno podataka o izlučivanju kamfora, eteričnog ulja terpentina, mentola, eteričnog ulja eukaliptusa u majčino mlijeko. Nema kliničkih podataka o upotrebi komponenti ovog lijeka tijekom dojenja. Lijek se ne smije koristiti tijekom dojenja. Proizvod, primijenjen na majčina prsa tijekom dojenja, predstavlja potencijalni rizik od refleksa apneje kod dojenog djeteta.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1213793057.webp?v=1767128327"},{"product_id":"isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml","title":"Isomar sprej morska voda i hijaluronska kiselina 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIsomar sprej je izotonična i sterilna otopina na bazi \u003cstrong\u003eCinque Terre morska voda i hijaluronska kiselina,\u003c\/strong\u003e za svakodnevnu higijenu nosa i uha. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar sprej morska voda i hijaluronska kiselina je otopina pogodna za \u003cstrong\u003eprehlade, bronhitis, sinusitis, astma, alergije\u003c\/strong\u003e općenito također od peludi i za one koji rade u zatvorenim okruženjima u prisutnosti prašine. Nezamjenjiv za one koji su patili \u003cstrong\u003eintervencije u nosu i za one koji hrču tijekom sna\u003c\/strong\u003e(akutne i kronične bronhopatije).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar sprej za dnevnu higijenu posebno se preporučuje u dječjoj dobi, počevši od prve godine života, kod trudnica i tijekom dojenja. Sa svojom karakteristikom \u003cstrong\u003efluidizacijsko djelovanje\u003c\/strong\u003e može biti\u003cstrong\u003e koristi se svakodnevno za povećanje vlažnosti nosne sluznice\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKod djece koja još nisu u potpunosti savladala ispuhivanje nosa, potiče veću prohodnost nosnica. Kod odraslih osoba omogućuje bolju drenažu nosne sluzi. Svojim fiziološkim djelovanjem je \u003cstrong\u003eoptimalan proizvod za dugotrajnu i čestu upotrebu za djecu i odrasle\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003es \u003cstrong\u003ealternativni nebulizator\u003c\/strong\u003e je indiciran za \u003cstrong\u003ečišćenje i pranje ušiju\u003c\/strong\u003e. Sprječava stvaranje čepova ušnog voska i nakupljanje neželjenih čestica koje mogu uzrokovati probleme sa sluhom. \u003cstrong\u003eTakođer pomaže u održavanju čistoće slušnog kanala\u003c\/strong\u003e u predmetima \u003cstrong\u003enositelji slušnih aparata\u003c\/strong\u003e. Značajka nebulizacije sprječava bilo kakav pretjerani pritisak na bubnu opnu.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 raspršivača za nos i uho.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eDoziranje i način upotrebe Isomar spreja morska voda i hijaluronska kiselina 100 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cb\u003eKako uzimati Isomar sprej morsku vodu i hijaluronsku kiselinu?\u003c\/b\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKoristite Isomar sprej u nos\u003c\/strong\u003e: jedan\/dva raspršivanja od 2 sekunde po nosnici. Preporučamo korištenje Isomar spreja s morskom vodom i hijaluronskom kiselinom u okomitom položaju, kako bi se omogućilo ravnomjerno istjecanje proizvoda i postiglo više od 300 prskanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eKoristite Isomar sprej u uhu\u003c\/strong\u003e: poprskati jednom\/dvaput. Može se koristiti nekoliko puta dnevno.\u003cbr\u003eZa one koji se bave podvodnim disciplinama: koristiti redovito prije i poslije ronjenja. Vlaži sluznicu nosa isušenu maskom ili komprimiranim zrakom iz cilindara.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eUpozorenja \u003c\/strong\u003eIsomar sprej morska voda i hijaluronska kiselina 100 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSpremnik pod tlakom. Zaštititi od sunčeve svjetlosti i ne izlagati temperaturama iznad 50°C. Nemojte paliti niti bušiti niti nakon upotrebe.\u003cbr\u003eKoristite proizvod samo za njegovu namjenu.\u003cbr\u003eČuvati izvan dohvata djece.\u003cbr\u003eNeprovjera integriteta proizvoda mogla bi promijeniti njegove funkcionalne karakteristike.\u003cbr\u003eNe koristiti nakon isteka roka valjanosti. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eKomponente Isomar sprej morska voda i hijaluronska kiselina 100 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIzotonična i stabilizirana morska voda, demineralizirana voda po ukusu. do 100 mL; \u003cbr\u003eInertni pogonski plin: dušik.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e","brand":"EURITALIA PHARMA (div.COSWELL)","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831728243,"sku":"906059427","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml-farmacia-dottor-tili-1213793058.jpg?v=1767128351"},{"product_id":"acqua-di-sirmione-aerosol-6-flaconi-15-ml","title":"Sirmione aerosolna voda 6 boca 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/span\u003eVoda Sirmione je a\u003cstrong\u003esalsobromojod sumporna termalna voda \u003c\/strong\u003eizvrsno za\u003cstrong\u003e otapaju sluz, čiste nos, uklanjaju viruse i bakterije\u003c\/strong\u003e te hidratiziraju nosnu sluznicu. Acqua di Sirmione 6 bočica od 15 ml je u kompletu s raspršivačem, jednostavan za korištenje i nanošenje na bočice. Ipak preporučujemo \u003cstrong\u003ekoristite Sirmione vodu putem aerosola\u003c\/strong\u003e, kako bi se osigurala optimalna nebulizacija i učinkovitost proizvoda. Zapravo, voda iz Sirmionea dolazi u objekte Terme di Sirmione \u003cstrong\u003eobično se daje aerosolom.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSirmione voda je bakteriološki\u003cstrong\u003e čist, bogat prirodnim mineralnim solima i sa karakterističnim i hlapljivim mirisom sumpora\u003c\/strong\u003e. Mogu ga koristiti i odrasli i djeca, a indiciran je:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eZa \u003cstrong\u003ednevno čišćenje nosa\u003c\/strong\u003e i nosne šupljine, kako bi se nosili s onečišćenjem, prašinom, dimom i bakterijama koje svakodnevno napadaju nosnu sluznicu.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZa \u003cstrong\u003epoboljšati hidrataciju nosne sluznice\u003c\/strong\u003e i izbjegavajte suhoću i iritaciju.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSirmione voda je odlična za \u003cstrong\u003edržite nos slobodnim i prirodno se suprotstavite \"začepljenom nosu\".\u003c\/strong\u003e bez mijenjanja fizioloških stanja nosne sluznice.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZa čišćenje nosa i nosnih šupljina od kataralnog sekreta i za \u003cstrong\u003erazrijediti sluz kod prehlada\u003c\/strong\u003e, zahvaljujući fluidizirajućem i antiseptičkom djelovanju sumpora, broma i joda.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKao pomoć u liječenju nazalnih infekcija, kao što su \u003cstrong\u003erinitis i sinusitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZa pomoć e\u003cstrong\u003e ublažavaju posljedice nakon operacije nosa\u003c\/strong\u003e i zdravih paranazala.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAcqua di Sirmione 6 bočica od 15 ml može se koristiti putem posebnog raspršivača ili kroz mikronizirani nosni tuš i aerosolnu terapiju. Preporuča se provesti najmanje dva nanošenja dnevno.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esa \u003cstrong\u003edozator za raspršivanje\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSkinite poklopac s navojem prilikom uporabe.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProbušite zaštitnu brtvu raspršivačem i zavrnite je na bočicu. Svaki preveliki gubitak proizvoda je normalan i može biti posljedica preobilja vode u boci.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLagano nagnite glavu unazad.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNježno umetnite nosnu mlaznicu u nosnicu.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRaspršite dozatorom, čineći 5 do 10 raspršivanja po nosnici.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDuboko udahnite kroz nos kako biste olakšali prodiranje i upijanje proizvoda. Prolazak dijela proizvoda u grlo je fiziološki i ukazuje da je proizvod dospio u dubinu.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePonovite operaciju za drugu nosnicu.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePričekajte otprilike minutu prije nego što nježno ispuhnete nos kako biste olakšali eliminaciju sluzi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003ePreporuča se uzimati Acqua di Sirmione 6 bočica kroz aerosol ili tuš za nos\u003c\/strong\u003e. Korištenje raspršivača omogućuje obilnu hidrataciju i razrjeđivanje sluzi i sluzi u najdubljim i najteže dostupnim područjima nosa i grla.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eS mikroniziranim i aerosolnim uređajima za tuširanje:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSkinite poklopac s navojem prilikom uporabe.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUlijte sadržaj bočice Acqua di Sirmione u ampulu za svaku primjenu.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProvedite aplikaciju prema uputama specifične opreme za vaše stanje.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSASTAV\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalsobromojodna sumporna termalna voda iz Terme di Sirmione. Kemijska svojstva vode prijavljene u slučaju mjere se godišnje na izvoru.\u003cbr\u003eProizvod u bocama može sadržavati različite koncentracije različitih komponenti uz zadržavanje prirodnih ljekovitih svojstava termalne vode.\u003cbr\u003eMoguća prisutnost suspendiranih čestica svojstvena je karakteristika brom-jodno sumporne termalne vode i ne mijenja kvalitetu proizvoda. Bez glutena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eProizvod se obično dobro podnosi, upotrebu treba izbjegavati u slučajevima kada je očita individualna preosjetljivost. Korištenje proizvoda ne utječe na upravljanje vozilom ili strojevima. Nema poznatih kontraindikacija za njegovu primjenu tijekom trudnoće. Ako imate bilo kakvih nedoumica u vezi s primjenom ACQUA DI SIRMIONE®, obratite se svom liječniku. Iz higijenskih razloga izbjegavajte korištenje istog dozatora od strane više od jedne osobe. Otopina nije za injekciju. Ne koristiti u slučaju epistaksa koja je u tijeku ili je nedavno završena. Nije indicirano za terapiju pićem. Acqua di Sirmione nema kontraindikacija tijekom trudnoće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eKONZERVACIJA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eČuvati na sobnoj temperaturi dalje od izvora svjetlosti i topline. Nemojte koristiti proizvod nakon isteka roka valjanosti. Nemojte koristiti proizvod ako pakiranje nije netaknuto.\u003cbr\u003eRok valjanosti odnosi se na neoštećen i pravilno uskladišten proizvod. Ne bacajte spremnik u okoliš nakon upotrebe.\u003c\/p\u003e","brand":"TERME DI SIRMIONE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831793779,"sku":"909089031","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/terme-di-sirmione-acqua-di-sirmione-aerosol-6-flaconi-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213793039.webp?v=1767128389"},{"product_id":"iper-clenny-soluzione-ipertonica-monodose-20-flaconi-2-ml","title":"Iper Clenny jednodozna hipertonična otopina 20 bočica od 2 ml","description":"\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eHyper Clenny Hipertonična otopina\u003c\/strong\u003e je sterilna 3% fiziološka otopina, posebno formulirana za svakodnevnu higijenu nosnih šupljina. Zahvaljujući svom hipertoničnom sastavu, pomaže smanjiti začepljenost nosa i potiče fluidizaciju sluzi, olakšavajući disanje. Indiciran je za odrasle, djecu i novorođenčad, nudi brzo i prirodno olakšanje od simptoma rinitisa i nosnih alergija. Praktične jednodozne bočice jamče sigurnu i higijensku primjenu. \u003c\/p\u003e\n\n\n\u003ch2\u003eUpute za uporabu\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Iper Clenny Hypertonic Solution?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nKoristite \u003cstrong\u003eHyper Clenny Hipertonična otopina\u003c\/strong\u003e 1-2 puta dnevno ili po potrebi. Otvorite bočicu s jednom dozom i umetnite kraj u nos. Primijenite lagani pritisak kako bi otopina isprala nosnu šupljinu. Ponovite operaciju u drugoj nosnici. Proizvod je prikladan za svakodnevnu upotrebu, a može se koristiti i kod mlađe djece.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSastojci\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Hyper Clenny Hypertonic Solution?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nGlavni sastojci uključuju:\n\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003enatrijev klorid 3%\u003c\/strong\u003e: hipertonična otopina koja pomaže smanjiti začepljenost nosa i potiče razrjeđivanje sluzi.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePročišćena voda\u003c\/strong\u003e: koristi se kao sredstvo koje jamči sterilnost i sigurnost proizvoda.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nProizvod je bez konzervansa, što ga čini sigurnim čak i za svakodnevnu upotrebu kod dojenčadi i djece.\n\n\n\u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Iper Clenny Hypertonic Solution?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nNemojte koristiti ako ste alergični na neki od sastojaka. Ne gutati. U slučaju dugotrajne iritacije, prekinite korištenje i obratite se liječniku. Čuvati izvan dohvata djece. Čuvajte bočice na hladnom i suhom mjestu, daleko od izvora topline i izravne svjetlosti. Upotrijebiti unutar roka valjanosti navedenog na pakiranju.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eHyper Clenny Hipertonična otopina\u003c\/strong\u003e Dostupan je u pakiranju od 20 jednodoznih bočica od po 2 ml. Bočice su praktične, jednostavne za korištenje i jamče maksimalnu higijenu tijekom svake primjene.\n\u003c\/p\u003e\n","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207832154227,"sku":"927117251","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-iper-clenny-soluzione-ipertonica-monodose-20-flaconi-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213793013.jpg?v=1767128548"},{"product_id":"zerinoactiv-20-compresse-200-mg-30-mg","title":"Zerinoactiv 20 tablete 200 mg + 30 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZerinoactiv\u003c\/strong\u003e je lijek indiciran za liječenje simptoma prehlade i gripe, kao što su začepljenost nosa, glavobolja, vrućica i bolovi u mišićima. Sadrži ibuprofen, nesteroidni protuupalni lijek, i pseudoefedrin, nazalni dekongestiv, za ublažavanje začepljenosti i smanjenje boli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndiciran je za liječenje simptoma gripe i prehlade, uključujući glavobolju, groznicu, začepljenost nosa i bolove u mišićima. Idealno za odrasle i tinejdžere starije od 12 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Zerinoactiv 20 tabletama 200 mg + 30 mg - Koji je aktivni sastojak u Zerinoactiv 20 tabletama 200 mg + 30 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna bijela filmom obložena tableta sadrži 200 mg ibuprofena i 30 mg pseudoefedrinklorida. Pomoćna tvar s poznatim učincima: jedna tableta sadrži 84 mg laktoze monohidrata (vidjeti dio 4.4). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Zerinoactiv 20 tableta 200 mg + 30 mg - Što sadrži Zerinoactiv 20 tableta 200 mg + 30 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJezgra: laktoza monohidrat, mikrokristalna celuloza, natrijev škrobni glikolat (tip A), bezvodni koloidni silicij, magnezijev stearat. Obloga: polivinil alkohol, titanijev dioksid E 171, makrogol\/PEG 3350, talk.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Zerinoactiv 20 tablete 200 mg + 30 mg - Zašto se koristi Zerinoactiv 20 tablete 200 mg + 30 mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSimptomatsko liječenje začepljenosti nosa\/sinusa s glavoboljom, vrućicom i boli povezanom s običnom prehladom. Zerinoactiv je indiciran u odraslih i adolescenata starijih od 15 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Zerinoactiv 20 tablete 200 mg + 30 mg - Kada se Zerinoactiv 20 tablete 200 mg + 30 mg ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePoznata preosjetljivost na ibuprofen, pseudoefedrinklorid ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1; povijest alergije ili astme izazvane ibuprofenom ili tvarima sličnog djelovanja, kao što su drugi nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID) ili acetilsalicilna kiselina; povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije, povezane s prethodnom terapijom protuupalnim lijekovima; povijest rekurentnog ili trajnog peptičkog ulkusa\/krvarenja (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); cerebrovaskularno krvarenje ili druge epizode krvarenja; poremećaji hematopoeze nepoznatog podrijetla; teška hepatocelularna insuficijencija; teško zatajenje bubrega; teško zatajenje srca (NYHA klasa IV); teška ili nekontrolirana hipertenzija; teška koronarna bolest srca; rizik od glaukoma zatvorenog kuta; rizik od zadržavanja urina povezan s uretroprostatičnim bolestima; povijest napadaja; diseminirani eritematozni lupus; istodobna primjena drugih vazokonstriktora koji se koriste kao nazalni dekongestivi, primijenjeni oralno ili nazalno (vidjeti dio 4.5); istodobna primjena neselektivnih inhibitora monoaminooksidaze (MAOI) ili primjena inhibitora monoaminooksidaze u posljednja dva tjedna (dio 4.5); bolesnici s teškom dehidracijom (uzrokovanom povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine); trećem tromjesečju trudnoće (vidjeti dio 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Zerinoactiv 20 tableta 200 mg + 30 mg - Kako se uzima Zerinoactiv 20 tableta 200 mg + 30 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i adolescenti stariji od 15 godina: 1 filmom obložena tableta (što odgovara 200 mg ibuprofena i 30 mg pseudoefedrinklorida) svakih 6 sati, ako je potrebno. U slučaju težih simptoma, 2 filmom obložene tablete (što odgovara 400 mg ibuprofena i 60 mg pseudoefedrinklorida) svakih 6 sati, ako je potrebno, do maksimalne ukupne doze od 6 filmom obloženih tableta dnevno (što odgovara 1200 mg ibuprofena i 180 mg pseudoefedrinklorida). Maksimalna ukupna doza od 6 filmom obloženih tableta dnevno (što odgovara 1200 mg ibuprofena i 180 mg pseudoefedrinklorida) ne smije se prekoračiti. Liječenje ne bi trebalo trajati duže od 5 dana. Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu najkraće potrebno za ublažavanje simptoma (vidjeti dio 4.4). Ova kombinacija se mora koristiti kada su potrebni i dekongestivno djelovanje pseudoefedrinklorida i analgetsko i\/ili protuupalno djelovanje ibuprofena. Ako prevladava samo jedan simptom (začepljenost nosa ili glavobolja i\/ili vrućica), poželjna je terapija proizvodom s jednom tvari. Pedijatrijska populacija: Zerinoactiv je kontraindiciran u pedijatrijskih bolesnika mlađih od 15 godina (vidjeti dio 4.3). Ako je kod adolescenata potrebna primjena ovog lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Način primjene: za oralnu primjenu. Filmom obložene tablete treba progutati, bez žvakanja, s velikom čašom vode, po mogućnosti tijekom obroka.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Zerinoactiv 20 tablete 200 mg + 30 mg - Kako se čuva Zerinoactiv 20 tablete 200 mg + 30 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25 stupnjeva C. Čuvati u originalnom pakiranju. Čuvajte blister u vanjskom pakiranju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Zerinoactiv 20 tablete 200 mg + 30 mg - Kod Zerinoactiv 20 tableta 200 mg + 30 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrimjenu Zerinoactiva u kombinaciji s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima koji sadrže inhibitore ciklooksigenaze (COX)-2 treba izbjegavati. Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za postizanje kontrole simptoma (pogledajte odlomke u nastavku koji se odnose na \"\"Gastrointestinalni učinci\"\" i \"\"Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\"\"). Ozbiljne kožne reakcije: Ozbiljne kožne reakcije kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) mogu se pojaviti kod proizvoda koji sadrže ibuprofen i pseudoefedrin. Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim, malim, uglavnom nefolikularnim pustulama koje su posljedica raširenog edematoznog eritema i smještene su uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo nadzirati. Ako se primijete znakovi i simptomi kao što su povišena temperatura, eritem ili brojne male pustule, primjena Zerinoactiva mora se prekinuti i poduzeti odgovarajuće mjere ako je potrebno. Posebna upozorenja u vezi s pseudoefedrin hidrokloridom: Liječenje treba prekinuti ako se u bolesnika razviju: hipertenzija; tahikardija, palpitacije, srčane aritmije; bilo kakve neurološke simptome, kao što je pojava ili pogoršanje glavobolje. Ishemijski kolitis: Zabilježeni su neki slučajevi ishemijskog kolitisa s pseudoefedrinom. Ako se razvije iznenadna bol u trbuhu, rektalno krvarenje ili drugi simptomi ishemijskog kolitisa, treba prekinuti primjenu pseudoefedrina i posavjetovati se s liječnikom. Ishemijska optička neuropatija: Zabilježeni su slučajevi ishemijske optičke neuropatije s pseudoefedrinom. Primjenu pseudoefedrina treba prekinuti ako dođe do iznenadnog gubitka vida ili smanjenja vidne oštrine, primjerice u slučaju skotoma. Zerinoactiv se mora koristiti prema preporuci liječnika kod pacijenata sa: hipertenzijom, srčanim bolestima, moždanim udarom, hipertireozom, psihozom, dijabetesom. Istodobno uzimanje metilfenidata ili lijekova protiv migrene, posebice vazokonstriktora na bazi ergot alkaloida (zbog a-simpatomimetičke aktivnosti pseudoefedrina) (vidjeti dio 4.5). Neurološki i psihijatrijski simptomi i nepravilni otkucaji srca opisani su nakon primjene sistemskih vazokonstriktora, osobito u slučajevima predoziranja (vidjeti dijelove 4.8 i 4.9). Stariji bolesnici mogu biti osjetljiviji na učinke na središnji živčani sustav (SŽS). Mjere opreza pri uporabi pseudoefedrinklorida: u bolesnika koji se podvrgavaju planiranom kirurškom zahvatu u kojem se planira primjena Zerinoactiv hlapljivih anestetika nekoliko dana prije zahvata, s obzirom na rizik od akutne hipertenzije (vidjeti dio 4.5). Sportaše treba obavijestiti da liječenje pseudoefedrin hidrokloridom može rezultirati pozitivnim doping testom. Interferencija sa serološkim testovima: Pseudoefedrin može potencijalno smanjiti unos iobenguana i-131 u neuroendokrinim tumorima, ometajući tako scintigrafiju. Posebna upozorenja vezana uz ibuprofen: kod bolesnika s astmom povezanom s kroničnim rinitisom, kroničnim sinusitisom i\/ili nosnom polipozom postoji veći rizik od alergijskih reakcija koje se javljaju pri uzimanju acetilsalicilne kiseline i\/ili nesteroidnih protuupalnih lijekova. Oni se mogu manifestirati kao Quinckeov edem ili urtikarija. Primjena Zerinoactiva može pospješiti akutni napadaj astme, osobito u nekih bolesnika alergičnih na acetilsalicilnu kiselinu ili NSAID (vidjeti dio 4.3). Gastrointestinalni učinci: gastrointestinalno krvarenje, ulceracije ili perforacije, ponekad smrtonosne, prijavljene su u bilo kojoj fazi liječenja, uz primjenu svih NSAIL, sa ili bez prodromalnih simptoma ili prethodne povijesti gastrointestinalnih događaja. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije, ponekad smrtonosne, povećava se s višim dozama nesteroidnih protuupalnih lijekova, u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), te u bolesnika starijih od 60 godina. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za ove bolesnike, kao i za bolesnike koji istodobno uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu terapiju zaštitnim lijekovima (npr. misoprostolom ili inhibitorima protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito stariji, mogu imati neobične abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Potreban je poseban oprez u bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI) ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Liječenje lijekom Zerinoactiv mora se odmah prekinuti ako se pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se njihovo stanje može pogoršati (vidjeti dio 4.8). Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: kliničke studije sugeriraju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg na dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (na primjer infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. \u003c= 1200 mg na dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, perifernom arterijskom bolešću i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg na dan).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Zerinoactiv 20 tablete 200 mg + 30 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Zerinoactiv 20 tableta 200 mg + 30 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIstodobna primjena pseudoefedrina s: neselektivnim MAOI; moguće reakcije: paroksizmalna hipertenzija i hipertermija, koje mogu biti smrtonosne, zbog dugotrajnog djelovanja MAOI ova interakcija može nastupiti do 14 dana nakon prestanka uzimanja MAOI, stoga je primjena zerinoactiva istodobno s MAOI ili unutar 2 tjedna od prekida liječenja MAOI kontraindicirana (vidjeti dio 4.3). Istodobna primjena pseudoefedrina sa: simpatomimeticima ili vazokonstriktorima; moguće reakcije: mogu imati dodatne kardiovaskularne učinke (vidjeti dijelove 4.3 i 4.4). Istodobna primjena pseudoefedrina s: halogeniranim hlapljivim anesteticima; moguće reakcije: akutna perioperativna hipertenzija, u slučaju planiranog kirurškog zahvata prekinuti liječenje zerinoactivom nekoliko dana prije. Istodobna primjena pseudoefedrina s: antihipertenzivima koji ometaju simpatomimetičku aktivnost; moguće reakcije: smanjenje pseudoefedrin dekongestiv. Istodobna primjena pseudoefedrina s: tricikličkim antidepresivima; moguće reakcije: pseudoefedrin može biti oslabljen ili pojačan. Istodobna primjena pseudoefedrina s: digitalisom, kinidinom ili tricikličkim antidepresivima; moguće reakcije: povećan rizik od aritmija. Istodobna primjena pseudoefedrina s: antihipertenzivima koji ometaju simpatomimetičku aktivnost; moguće reakcije: smanjenje antihipertenzivnih učinaka antihipertenzivnih lijekova. Istodobna primjena ibuprofena s: drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući salicilate; moguće reakcije: istodobna primjena nekoliko NSAID-a može povećati rizik od krvarenja i gastrointestinalnih ulkusa zbog sinergističkog učinka. Stoga treba izbjegavati istodobnu primjenu ibuprofena s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.4). Istodobna primjena ibuprofena s: digoksinom; moguće reakcije: istodobna primjena zerinoactiva s lijekovima koji sadrže digoksin može povećati razine potonjeg u serumu. Obično, kada se koristi ispravno (najviše 5 dana), nije potrebno provjeravati razine digoksina u serumu. Istodobna primjena ibuprofena s: kortikosteroidima; moguće reakcije: kortikosteroidi mogu povećati rizik od nuspojava, osobito gastrointestinalnog trakta (gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija) (vidjeti dio 4.3). Istodobna primjena ibuprofena s: antitrombocitnim lijekovima; moguće reakcije: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Istodobna primjena ibuprofena s: acetilsalicilnom kiselinom (niska doza); moguće reakcije: istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati niske doze acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivno djelovanje acetilsalicilatne kiseline pri niskim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). Istodobna primjena ibuprofena s: antikoagulansima (npr. varfarin, tiklopidin, klopidogrel, tirofiban, eptifibatid, abciximab, iloprost); moguće reakcije: istodobna primjena ibuprofena s: fenitoinom; moguće reakcije: istodobna primjena zerinoactiva s lijekovima koji sadrže fenitoin može povećati razine fenitoina u serumu. Obično, kada se koristi ispravno (najviše 5 dana), nije potrebno provjeravati razine fenitoina u serumu. Istodobna primjena ibuprofena sa: selektivnim inhibitorima ponovne pohrane serotonina (ssri); moguće reakcije: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Istodobna primjena ibuprofena s: litijem; moguće reakcije: istodobna primjena zerinoactiva s lijekovima koji sadrže litij može povećati razine potonjih u serumu. Obično, kada se pravilno koristi (najviše 5 dana), nije potrebno provjeravati razine litija u serumu. Istodobna primjena ibuprofena s: probenecidom i sulfinpirazonom; moguće reakcije: lijekovi koji sadrže probenecid ili sulfinpirazon mogu odgoditi izlučivanje ibuprofena. Istodobna primjena ibuprofena s: diureticima, inhibitorima ACE, beta-blokatorima i antagonistima angiotenzina II; moguće reakcije: NSAIL mogu smanjiti diuretike i druge antihipertenzivne lijekove. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora, beta-blokatora ili antagonista angiotenzina II zajedno s lijekovima koji inhibiraju ciklooksigenazu može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Stoga ove kombinacije treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnike treba primjereno hidrirati, a potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije na početku istodobne terapije i periodički nakon toga. Istodobna primjena ibuprofena s: diureticima koji štede kalij; moguće reakcije: istodobna primjena zerinoactiv i diuretika koji štede kalij može dovesti do hiperkalijemije (preporuča se praćenje razine kalija u serumu). Istodobna primjena ibuprofena s: metotreksatom; moguće reakcije: zerinoactiv primijenjen 24 sata prije ili nakon uzimanja metotreksata može povećati koncentracije, a time i toksičnost. Istodobna primjena ibuprofena s: ciklosporinom; moguće reakcije: rizik od oštećenja bubrega izazvanog cefalosporinima povećava se istodobnom primjenom nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova. Ovaj se učinak ne može isključiti u slučaju istodobnog uzimanja ciklosporina i ibuprofena. Istodobna primjena ibuprofena s: takrolimusom; moguće reakcije: rizik od nefrotoksičnosti povećava se u slučaju istodobne primjene ibuprofena i takrolimusa. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Zerinoactiv 20 tablete 200 mg + 30 mg mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Zerinoactiv 20 tablete 200 mg + 30 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNajčešće uočene nuspojave povezane s ibuprofenom gastrointestinalne su prirode. Općenito, rizik od razvoja nuspojava (osobito rizik od razvoja ozbiljnih gastrointestinalnih komplikacija) raste s povećanjem doze i trajanja liječenja. Zabilježene su reakcije preosjetljivosti nakon liječenja ibuprofenom, koje mogu uključivati: (a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaksiju; (b) Reaktivnost dišnih putova, uključujući astmu, pogoršanu astmu, bronhospazam ili dispneju; (c) Razne kožne patologije, uključujući različite vrste erupcija, svrbež, urtikariju, purpuru, angioedem i, rjeđe, eksfolijativne i bulozne dermatoze (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). U bolesnika s tekućim autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus, mješoviti poremećaji vezivnog tkiva), tijekom liječenja ibuprofenom primijećeni su izolirani slučajevi simptoma aseptičkog meningitisa, poput ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije. Edem, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg dnevno), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Popis nuspojava navedenih u nastavku odnosi se na događaje koji se javljaju s ibuprofenom i pseudoefedrin hidrokloridom u dozama sadržanim u lijekovima bez recepta, za kratkotrajnu upotrebu. U liječenju kroničnih stanja mogu se pojaviti dodatni nuspojave tijekom dugotrajnog liječenja. Bolesnike treba obavijestiti da odmah prestanu uzimati Zerinoactiv 200 mg\/30 mg filmom obložene tablete i da se posavjetuju sa svojim liječnikom ako se pojavi ozbiljna nuspojava na lijek. Nuspojave za koje se smatra da su, barem moguće, povezane s liječenjem navedene su u nastavku prema klasifikaciji organa i učestalosti. Učestalosti su definirane kao vrlo često (\u003e=1\/10), često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Popis nuspojava. Infekcije i infestacije. Ibuprofen, vrlo rijetko: pogoršanje infektivnih upala (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa), aseptički meningitis (ukočen vrat, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica ili dezorijentacija) u bolesnika s tekućim autoimunim bolestima (SLE, miješana bolest vezivnog tkiva). Patologije krvi i limfnog sustava. Ibuprofen, vrlo rijetko: poremećaji hematopoeze (anemija, leukopenija, trombocitopenija, pancitopenija, agranulocitoza). Poremećaji imunološkog sustava. Ibuprofen, manje često: reakcije preosjetljivosti s urtikarijom, svrbežom i napadajima astme (s padom krvnog tlaka). Pseudoefedrin hidroklorid, nepoznato: reakcije preosjetljivosti. Ibuprofen, vrlo rijetko: teške generalizirane reakcije preosjetljivosti, čiji znaci mogu biti edem lica, angioedem, dispneja, tahikardija, pad krvnog tlaka, anafilaktički šok. Psihijatrijski poremećaji. Ibuprofen, vrlo rijetko: psihotične reakcije, depresija. Pseudoefedrin hidroklorid, nepoznato: agitacija, halucinacije, tjeskoba, nervoza, manični simptomi kao što su nesanica, euforično ili razdražljivo raspoloženje, povećano samopoštovanje, povećana aktivnost ili nemir, ubrzane misli, brzo pričanje i odsutan duh. Poremećaji živčanog sustava. Ibuprofen, manje često: poremećaji središnjeg živčanog sustava, kao što su glavobolja, omaglica, nesanica, agitacija, razdražljivost ili umor. Pseudoefedrin hidroklorid, nepoznato: moždani udar, glavobolja, vrtoglavica, pospanost, tremor. Poremećaji oka. Ibuprofen, manje često: poremećaji vida. Pseudoefedrin hidroklorid, nepoznato: ishemijska optička neuropatija. Poremećaji uha i labirinta. Ibuprofen, rijetko: tinitus. Srčane bolesti. Ibuprofen, vrlo rijetko: palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda. Pseudoefedrin hidroklorid, nepoznato: palpitacije, tahikardija, aritmija. Vaskularne patologije. Ibuprofen, vrlo rijetko: arterijska hipertenzija, vaskulitis. Pseudoefedrin hidroklorid, nepoznato: hipertenzija. Gastrointestinalni poremećaji. Ibuprofen, često: dispepsija, žgaravica, bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, nadutost, proljev, zatvor, blagi gastrointestinalni gubitak krvi koji u rijetkim slučajevima dovodi do anemije. Ibuprofen, manje često: želučani ulkus s krvarenjem i\/ili perforacijom, gastritis, ulcerozni stomatitis, pogoršanje kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4). Ibuprofen, vrlo rijetko: ezofagitis, pankreatitis, stvaranje dijafragmalnih intestinalnih striktura. Pseudoefedrin hidroklorid, nepoznato: suha usta, mučnina, povraćanje, smanjen apetit, ishemijski kolitis. Hepatobilijarni poremećaji. Ibuprofen, vrlo rijetko: disfunkcija jetre, oštećenje jetre, osobito u slučaju produljene terapije, zatajenje jetre, akutni hepatitis. Patologije kože i potkožnog tkiva. Ibuprofen, manje često: različiti kožni osipi. Ibuprofen, vrlo rijetko: ozbiljne kožne nuspojave (ožiljak) (uključujući multiformni eritem, eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu), alopecija, ozbiljne infekcije kože, komplikacije mekih tkiva tijekom infekcije vodenim kozicama. Ibuprofen, nepoznato: reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (dress sindrom), fotosenzitivna reakcija, akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (peag). Pseudoefedrin hidroklorid, nepoznato: ozbiljne kožne reakcije, uključujući akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu (peag), osip, urtikariju, pruritus, hiperhidrozu. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Ibuprofen, rijetko: oštećenje bubrežnog tkiva (papilarna nekroza) i visoke koncentracije mokraćne kiseline u krvi. Ibuprofen, vrlo rijetko: stvaranje edema (osobito u bolesnika s arterijskom hipertenzijom ili zatajenjem bubrega), nefrotski sindrom, intersticijski nefritis, akutno zatajenje bubrega. Pseudoefedrin hidroklorid, nepoznato: disurija, retencija urina. Opći poremećaji i reakcije na mjestu primjene. Pseudoefedrin hidroklorid, nepoznato: umor, žeđ, bol u prsima, astenija. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Pseudoefedrin hidroklorid, nepoznato: dispneja. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Zerinoactiv 20 tableta 200 mg + 30 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće treba izbjegavati primjenu Zerinoactiva. Ako liječnik smatra da je liječenje potrebno, doza treba biti minimalna, a trajanje liječenja što je moguće kraće. Primjena lijeka Zerinoactiv kontraindicirana je tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.3). Pseudoefedrin hidroklorid: Iskustva s primjenom pseudoefedrina u trudnoći su umjerena, ali je kvaliteta podataka često nedostatna, a rezultati kontradiktorni. Iako ukupni rizik od malformacija nije povećan, značajna povezanost između gastroshize i pseudoefedrina pronađena je u najmanje jednoj studiji slučaja-kontrola. Druge studije slučaja-kontrole također su otkrile povećani rizik, ali značaj nije postignut. Ispitivanja na životinjama su nedostatna u pogledu reproduktivne toksičnosti (vidjeti dio 5.3). Stoga treba izbjegavati primjenu pseudoefedrina tijekom trudnoće. Ibuprofen: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Podaci iz epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od kardiovaskularnih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. Na životinjama se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, veća učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima je primijenjen inhibitor sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Počevši od dvadesetog tjedna trudnoće, primjena Zerinoactiva može uzrokovati oligohidramnion koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. Ovo se stanje može primijetiti ubrzo nakon početka liječenja i općenito je reverzibilno nakon prekida liječenja. Dodatno, bilo je izvješća o suženju duktusa arteriozusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ibuprofen ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako ga koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza treba biti što niža, a trajanje liječenja što kraće. Potrebno je razmotriti prenatalno praćenje oligohidramnija i suženja duktusa arteriozusa nakon produljene izloženosti Zerinoactivu od dvadesetog tjedna gestacije nadalje. Zerinoactiv se mora prekinuti u slučaju oligohidramnija ili suženja duktusa arteriozusa. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (prerano zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija), bubrežnoj disfunkciji (vidi gore); majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće na: moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama, inhibiciju kontrakcija maternice s posljedičnim odgodom ili produljenjem poroda. Zbog toga je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Dojenje: Pseudoefedrin hidroklorid prelazi u majčino mlijeko. Ibuprofen i njegovi metaboliti izlučuju se u vrlo niskim koncentracijama u majčino mlijeko i malo je vjerojatno da će imati štetne učinke na dojenčad. Zerinoactiv se ne preporučuje ženama koje dojite, osim ako liječnik vjeruje da potencijalna korist za pacijenta nadmašuje mogući rizik za novorođenče. Plodnost: Postoje ograničeni dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu ciklooksigenaze\/prostaglandina mogu utjecati na plodnost žena utječući na ovulaciju. Kada je tretman završen, on je reverzibilan.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207837331571,"sku":"041218025","price":15.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-zerinoactiv-20-compresse-200-mg-30-mg-farmacia-dottor-tili-1213793008.png?v=1767129107"},{"product_id":"argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili","title":"Čisti koloidni srebro 20 ppm i propolis sprej 30 ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Integratore made in Italy\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"monitorato metalli pesanti\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"testato al nichel\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"senza fragranza aggiunta\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"senza parabeni\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"senza silicone\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\nKolloidno srebro 20 ppm i Propolis sprej 30ml je jedinstveni i inovativni proizvod osmišljen za sinergijsko spajanje svojstava fitoterapijskog ekstrakta propolisa visoke titracije s svojstvima čistog kolloidnog srebra u ionskom klasteru. Kolloidno srebro 20 ppm Propolis sprej 30ml je \u003cstrong\u003especifičan za oralnu primjenu\u003c\/strong\u003e, čija posebna gustoća omogućava dugotrajno prianjanje na sluznicu usne šupljine za dugotrajan učinak. Koristan prirodni lijek u slučaju  \u003cstrong\u003egrlobolje, sezonske gripe, sezonskih bolesti  i prehlade.\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eDobiven raspršivanjem sitnih čestica srebra u vodi, \u003cstrong\u003ekolloidno srebro\u003c\/strong\u003e se široko koristilo u liječenju raznih infekcija prije pojave antibiotika. Naime, kolloidnom srebru pripisuju se prirodna antibakterijska, antivirusna i antifungalna svojstva. Zbog toga se pokazuje korisnim za \u003cstrong\u003edubinsku dezinfekciju usne šupljine \u003c\/strong\u003eu svim njenim dijelovima. Koloidno srebro u ionskim skupinama, jednom kada ga organizam apsorbira, pokazuje svoja svojstva \u003cstrong\u003epodupirući prirodne imunološke obrane\u003c\/strong\u003e kako u \u003cstrong\u003efazi prevencije\u003c\/strong\u003e tako i tijekom uobičajenih \u003cstrong\u003eaktualnih infekcija\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003ePreporučuje se u slučaju: upala usne šupljine, grlobolja, gingivitis, karijes, sezonske bolesti i prehlade.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cstrong\u003ePropolis\u003c\/strong\u003e je prirodna tvar koju proizvode pčele za izolaciju stanica u košnici.Može se sastojati od više od 200 različitih spojeva uključujući \u003cstrong\u003esmole, vosak, eterična ulja, pelud, flavonoide, organske spojeve, minerale, vitamine\u003c\/strong\u003e i druge elemente.\u003cbr\u003ePropolisu se pripisuju svojstva \u003cstrong\u003eprirodnog antivirusnog i antibakterijskog\u003c\/strong\u003e, protuupalnog i imunostimulirajućeg, koja su posebno povezana s prisutnošću \u003cstrong\u003eflavonoida\u003c\/strong\u003e (Galangin i Pinocembrin). Propolis se tradicionalno smatra \u003cstrong\u003eprirodnim antibioticima\u003c\/strong\u003e koji može inhibirati sposobnost razmnožavanja bakterija i \u003cstrong\u003eprirodno dezinficirati sluznice i usnu šupljinu\u003c\/strong\u003e. Pokazuje se korisnim u slučaju \u003cstrong\u003epečenja u grlu\u003c\/strong\u003e i upala gornjih dišnih puteva kao što su faringitis, laringitis. Propolis je također \u003cstrong\u003eprirodni antivirus\u003c\/strong\u003e koristan protiv virusa koji uzrokuju uobičajenu sezonsku gripu.\u003cbr\u003eIndicirano u slučaju: bol u grlu, grip, prehlada, faringitis, laringitis, pečenje u grlu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNAČIN UPOTREBE \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDobro protresite prije upotrebe. Dva spreja od Čistog Koloidnog Srebra klaster ion 20 ppm Propolis Sprej 30 ml više puta dnevno na zahvaćena područja. Pomaže u olakšavanju usne šupljine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSESTAV\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAqua. Ekstrakt propolisa. Sok lista aloe barbadensis. Limunska kiselina. Maltodekstrin. Ksantan guma. Kalijev sorbat. Rebaudiosid A. Koloidno srebro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPUTSTVA \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvati izvan dohvata djece. Čuvati na hladnom i suhom mjestu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"TILAB Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841132659,"sku":"981377803","price":13.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/tilab-srl-argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792720.jpg?v=1767130270"},{"product_id":"grintuss-pediatric-sciroppo-bambini-180g","title":"Grintuss sirup za djecu 180g","description":"\u003cp\u003eGrintuss Pediatric je jedan \u003cstrong\u003esirup za suhi i mokri kašalj\u003c\/strong\u003e na bazi meda i molekularnih kompleksa Grindelia, Plantain i Helichrysum. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss Pediatric je \u003c\/span\u003eindiciran za liječenje kašlja, suhog i masnog, mola \u003cstrong\u003edjeca od 1 godine starosti\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndiciran je sastav Grintuss Pediatric na bazi meda i prirodnih ekstrakata \u003cstrong\u003eterapija kašlja kod djece tijekom hladnog zimskog razdoblja\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss \u003c\/span\u003eSirup za djecu \u003cstrong\u003esmiruje kašalj i razrjeđuje sluz\u003c\/strong\u003e poštujući dišne putove mališana. Grintuss doista \u003cstrong\u003emodulira kašalj bez da ga potiskuje\u003c\/strong\u003e, poštujući tako njegovu važnost \u003cstrong\u003eobrambenu ulogu gornjih dišnih putova\u003c\/strong\u003e.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZahvaljujući prirodnom sastavu, Grintuss Pediatric ima trostruko djelovanje: \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMukoregulatorno i antitusivno djelovanje\u003c\/strong\u003e: \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss Pediatric \u003c\/span\u003eprianja uz sluznicu i ograničava kontakt s vanjskim nadražujućim tvarima. Stvara učinak barijere s mikrofilmom koji štiti i poštuje dišne ​​putove.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDjelovanje fluidiziranja\u003c\/strong\u003e: Grintuss Pediatric potiče hidrataciju sluznice i sluzi, potičući njihovo izbacivanje.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUzmite 1 žličicu Grintuss Pediatric za djecu od 1 do 6 godina i 2 žličice Grintuss Pediatric za djecu od 6 godina i stariju. Ponavljajte unos dva do četiri puta dnevno. Grintuss Pediatric sirup može se uzimati sam ili razrijeđen u maloj količini tople tekućine (voda, mlijeko, infuz i sl.).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŠećer od šećerne trske, med, voda, hidroalkoholni ekstrakt listova trpuca, liofilizirani ekstrakt listova trpuca, liofilizirani ekstrakt vrha grindelije, liofilizirani ekstrakt vrha smilja, prirodna aromatična eterična ulja: limuna, slatke naranče, mirte, prirodna aroma limuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNakon otvaranja proizvod upotrijebite u roku od tri mjeseca. Moguća prisutnost malih neotopljenih čestica posljedica je koncentracije liofiliziranih ekstrakata i ne utječe na kvalitetu proizvoda. Miješanje proizvoda, neposredno prije njegove upotrebe, omogućuje ponovno uspostavljanje uvjeta homogenosti sirupa. Nakon upotrebe pažljivo zatvorite bočicu. Ne koristiti ako postoji individualna preosjetljivost ili alergija na jednu ili više komponenti.\u003c\/p\u003e","brand":"ABOCA SpA SOCIETA' AGRICOLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40719010136179,"sku":"927091203","price":15.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/aboca-spa-societa-agricola-grintuss-pediatric-sciroppo-bambini-180g-farmacia-dottor-tili-1213792516.jpg?v=1767130990"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv grlo med limun 16 pastila","description":"\u003cp dir=\"\"\u003eBenactiv Throat Honey Lemon je analgetik koji se izdaje bez recepta i temelji se na \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e naznačeno za \u003cstrong\u003eublažiti grlobolju i s njom povezan kašalj\u003c\/strong\u003e, pružajući trajno olakšanje do 6 sati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBenactiv Throat Honey Lemon kombinira flurbiprofen, aktivni sastojak \u003cstrong\u003elijek protiv bolova i protuupalno\u003c\/strong\u003e, na omekšavajuće djelovanje tablete. Prodire s površine u dublje slojeve tkiva grla i \u003cstrong\u003ebori se protiv iritativno-upalnih stanja orofaringealne šupljine\u003c\/strong\u003e, također povezan s \u003cstrong\u003ebol\u003c\/strong\u003e, kako \u003cstrong\u003egingivitis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eupala ždrijela \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003estomatitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBenactiv Gola Honey Lemon ne sadrži gluten i mogu ga uzimati i bolesnici s celijakijom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci Benactiv Throat Honey Lemon 16 pastila - Koji je aktivni sastojak Benactiv Gola Honey Lemon 16 pastila?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV GOLA vodica za ispiranje usta 100 ml vodice za usta sadrži: djelatnu tvar: flurbiprofen 250 mg Pomoćne tvari poznatog djelovanja: hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat BENACTIV GOLA sprej za oralnu sluznicu 100 ml otopine sadrži: djelatnu tvar: flurbiprofen 250 mg Pomoćne tvari poznatog djelovanja: ulje hidrogeniranog ricinus-40-polioksietilena, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda Jedna tableta sadrži: djelatnu tvar: flurbiprofen 8,75 mg Pomoćne tvari poznatog djelovanja: glukoza, saharoza BENACTIV GOLA pastile bez šećera s okusom naranče Jedna tableta sadrži: djelatnu tvar: flurbiprofen 8,75 mg Pomoćne tvari s poznatim učincima: sunset yellow (E110), maltitol sirup, izomaltoza Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti točku 6.1. u prodaji online na farmaciadelcorso.net \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Benactiv Throat Honey Lemon 16 pastila - Što sadrži Benactiv Gola Honey Lemon 16 pastila?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta Glicerol, etilni alkohol, sorbitol 70, hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, natrijev hidroksid, natrijev saharinat, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente, patentno plavo V (E131), pročišćena voda. BENACTIV GRLO sprej za oralnu sluznicu glicerol, etilni alkohol, sorbitol 70, hidrogenirano ricinusovo ulje-40-polioksietilen, natrijev hidroksid, natrijev saharinat, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, esencija mente, patentno plavo V (E131), pročišćena voda. BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda Saharoza, glukoza, makrogol 300, kalijev hidroksid, okus limuna, mentol, med. za prodaju online na farmaciadelcorso.net  BENACTIV GOLA pastile bez šećera s okusom naranče Macrogol 300, kalijev hidroksid, okus naranče, levomentol, acesulfam K, E110, maltitol sirup, izomaltoza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Benactiv Throat Honey Lemon 16 pastila - Zašto se koristi Benactiv Throat Honey Lemon 16 pastila? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV GOLA vodica za ispiranje usta BENACTIV GOLA sprej za oralnu sluznicu Simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja koja su također povezana s bolovima u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstraktivne stomatološke terapije. BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda BENACTIV GOLA pastile s okusom naranče bez šećera Simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s bolovima u orofaringealnoj šupljini (npr. za online prodaju na farmaciadelcorso.net - gingivitis, stomatitis, faringitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Benactiv Throat Honey Lemon 16 pastile - Kada se Benactiv Throat Honey Lemon 16 pastile ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eNemojte koristiti lijek kod djece mlađe od 12 godina. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s poznatom preosjetljivošću na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Bolesnici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, urtikarija, alergija, rinitis, angioedem, bronhospazam) na ibuprofen, acetilsalicilnu kiselinu (aspirin) ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Flurbiprofen je također kontraindiciran u bolesnika s poviješću gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-ima. za prodaju online na farmaciadelcorso.net. Flurbiprofen ne smiju uzimati bolesnici s aktivnim ili anamnestičkim ulceroznim kolitisom, Crohnovom bolešću, rekurentnim peptičkim ulkusom ili gastrointestinalnim krvarenjem (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim zatajenjem srca, teškim zatajenjem jetre i zatajenjem bubrega (vidjeti dio 4.4). Treći trimestar trudnoće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Benactiv Gola Honey Lemon 16 tableta - Kako se uzima Benactiv Gola Honey Lemon 16 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). BENACTIV GRLO Vodica za ispiranje usta Doziranje Odrasli: 2-3 ispiranja ili grgljanja dnevno sa 10 ml (1 mjerica) vodice za usta. Pedijatrijska populacija Djeca starija od 12 godina: kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Posebne populacije Starije osobe: trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). Bolesnici s oštećenjem jetre: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Bolesnici s oštećenjem bubrega: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Način primjene Za orofaringealnu primjenu. Isprati ili držati u ustima dok grgljate do 1 minute. Ne gutati. Vodica za ispiranje usta može se koristiti čista ili razrijeđena u pola čaše vode. BENACTIV GRLO sprej za oralnu sluznicu Doziranje Odrasli: nanijeti jednu dozu (2 prskanja) 3 puta dnevno, direktno na oboljeli dio. Svaki sprej daje 0,2 ml otopine, što odgovara 0,5 mg aktivnog sastojka. Pedijatrijska populacija Djeca starija od 12 godina: kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Posebne populacije Starije osobe: trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe imaju veći rizik od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). u prodaji online na farmaciadelcorso.net  Bolesnici s insuficijencijom jetre: smanjenje doze nije potrebno u bolesnika s blagom do umjerenom insuficijencijom jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Bolesnici s oštećenjem bubrega: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Način primjene Za orofaringealnu primjenu. Usmjerite mlaznicu prema stražnjem dijelu grla i poprskajte na zahvaćeni dio. BENACTIV GOLA pastile s okusom limuna i meda BENACTIV GOLA pastile s okusom naranče bez šećera Doziranje Odrasli: 1 pastila svakih 3-6 sati, prema potrebi. Nemojte prekoračiti dozu od 8 tableta u 24 sata. Pedijatrijska populacija Djeca starija od 12 godina: kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Posebne populacije Starije osobe: trenutno dostupni klinički podaci su ograničeni, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). Bolesnici s oštećenjem jetre: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Bolesnici s oštećenjem bubrega: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Način primjene primjena Za orofaringealnu primjenu. Polako otopite u ustima. Kao i kod svih pastila, kako bi se izbjegla lokalna iritacija, pastile flurbiprofena također treba pomicati u ustima tijekom primjene. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Benactiv Throat Honey Lemon 16 pastila - Kako čuvate Benactiv Gola Honey Lemon 16 pastila?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola pastile bez šećera s okusom naranče i Benactiv Gola pastile s okusom limuna i meda: čuvati na temperaturi ispod 25°C. za prodaju online na farmaciadelcorso.net \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Benactiv Throat Honey Lemon 16 tablete - Kod Benactiv Throat Honey Lemon 16 tableta važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU preporučenim dozama, pri primjeni lijeka u različitim farmaceutskim oblicima, svako gutanje ne šteti bolesniku, jer je doza flurbiprofena znatno niža od one koja se uobičajeno koristi u sustavnom liječenju. Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. Poremećaji dišnog sustava Zabilježeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom ili alergijama u anamnezi. Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih bolesnika. Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi Savjetuje se ne kombinirati lijek s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.5). Sistemski eritemski lupus (SLE) i mješovita bolest vezivnog tkiva Bolesnici sa sistemskim eritemskim lupusom i mješovitom bolešću vezivnog tkiva mogu imati povećani rizik od aseptičkog meningitisa (vidjeti dio 4.8), no taj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. Srčano, jetreno i bubrežno oštećenje Lijek treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s srčanom, bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom. Prijavljeno je da NSAIL uzrokuju različite oblike nefrotoksičnosti, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi i precipitirati zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, srčanim oštećenjem, disfunkcijom jetre, oni na terapiji diureticima i starije osobe; međutim, ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci Prije početka liječenja bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (razgovarajte s liječnikom ili ljekarnikom), budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova, osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja kao što su infarkt miokarda ili moždani udar. Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za flurbiprofen. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti flurbiprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Učinci na središnji živčani sustav Glavobolja izazvana analgeticima. U slučaju dugotrajnog ili neredovitog uzimanja analgetika može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti povećanjem doze lijeka. Gastrointestinalni učinci Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem i perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Gastrointestinalno krvarenje, ulkus ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku liječenja. za prodaju online na farmaciadelcorso.net Ove nuspojave mogu biti fatalne i mogu se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih reakcija. Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2). Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Dermatološki učinci Primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i obratiti se liječniku kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Primjenu flurbiprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Infekcije Budući da su izolirani slučajevi egzacerbacije upale povezane s infekcijama (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisani u vremenskoj povezanosti sa sustavnom primjenom lijekova iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova, pacijentima se preporučuje da se odmah posavjetuju s liječnikom u slučaju pojave ili pogoršanja znakova bakterijske infekcije tijekom terapije na bazi flurbiprofena. Mora se uzeti u obzir moguća indikacija za početak antibiotske terapije. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje treba prekinuti. BENACTIV GOLA vodica za usta i BENACTIV GOLA sprej sadrže para-hidroksi-benzoate koji mogu uzrokovati odgođene alergijske reakcije, kao što je kontaktni dermatitis; rjeđe mogu izazvati trenutne reakcije, s urtikarijom i bronhospazmom. BENACTIV GRLO Pastile s okusom limuna i meda sadrže 1,069 g glukoze i 1,407 g saharoze po pastilu. Ne preporučuje se kod nasljedne intolerancije na fruktozu, sindroma malapsorpcije glukoze-galaktoze ili nedostatka saharaze-izomaltaze. Umjesto toga, BENACTIV GOLA pastile bez šećera okusa naranče indicirane su za one pacijente koji trebaju kontrolirati unos šećera i kalorija. BENACTIV GOLA pastile bez šećera s okusom naranče sadrže bojilo E110 koje može izazvati alergijske reakcije. Ne koristiti za produljena liječenja dulja od 7 dana. Ako ne primijetite značajne rezultate nakon 3 dana tretmana, uzrok može biti neko drugo patološko stanje. U tim slučajevima preporučljivo je posavjetovati se s liječnikom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Benactiv Throat Honey Lemon 16 pastila - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Benactiv Throat Honey Lemon 16 pastila?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. Međutim, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove. Flurbiprofen treba izbjegavati u kombinaciji s: - Aspirinom: osim ako liječnik nije preporučio uzimanje niskih doza aspirina (ne prekoračujući 100 mg\/dan ili lokalne profilaktičke doze za zaštitu kardiovaskularnog sustava); Kao i kod drugih lijekova koji sadrže nesteroidne protuupalne lijekove, istodobna primjena flurbiprofena i aspirina općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). - Cox-2 inhibitori i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: mora se izbjegavati istodobna primjena drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, zbog mogućih aditivnih učinaka i povećanog rizika od nuspojava (vidjeti dio 4.4). u prodaji online na farmaciadelcorso.net Flurbiprofen treba koristiti s oprezom u kombinaciji s: - antikoagulansima: nesteroidni protuupalni lijekovi mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4) - antiagregacijskim tvarima: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja - selektivnim inhibitorima ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja - Antihipertenzivi (diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II): NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika. Ostali antihipertenzivi mogu pojačati nefrotoksičnost uzrokovanu inhibicijom ciklooksigenaze, osobito u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (ovi bolesnici moraju biti adekvatno hidrirani) - Alkohol: može povećati rizik od nuspojava, osobito krvarenja u gastrointestinalnom traktu - Srčani glikozidi: NSAIL mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti GFR (glomerularnu filtraciju). brzina) i povećavaju razine glikozida u plazmi - Ciklosporin: povećani rizik od nefrotoksičnosti - Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.4) - Litij: postoje dokazi o mogućem povećanju razine litija u plazmi - Metotreksat: može doći do povećanja razine metotreksata u plazmi - Mifepriston: Nesteroidni protuupalni lijekovi ne smiju se koristiti 8-12 dana nakon primjene mifepristona, jer nesteroidni protuupalni lijekovi mogu smanjiti učinak mifepristona - Kinolonski antibiotici: podaci dobiveni na životinjama pokazuju da NSAID mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećani rizik od razvoja napadaja - takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju zajedno s takrolimusom - zidovudin: povećani rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Benactiv Throat Honey Lemon 16 pastila može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Benactiv Throat Honey Lemon 16 pastila?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZabilježene su reakcije preosjetljivosti na NSAIL i mogu se sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije (b) reaktivnosti respiratornog trakta, npr. astma, pogoršana astma, bronhospazam, dispneja (c) različiti kožni poremećaji, uključujući na primjer kožne osipe različitih vrsta, svrbež, urtikariju, purpuru, angioedem i, rjeđe, eksfolijativnu i buloznu dermatozu (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Lokalna primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave lokalne preosjetljivosti ili iritacije. Otapanje lijeka u obliku tableta u usnoj šupljini može biti popraćeno osjećajem topline ili trnjenja u orofarinksu. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi uvesti odgovarajuću terapiju. Zabilježene su sljedeće nuspojave, osobito nakon primjene formulacija za sustavnu primjenu. Odnose se na one koji su otkriveni primjenom flurbiprofena koji se koristi kratkoročno iu dozama koje su kompatibilne s klasifikacijom lijekova za samoliječenje. U slučaju liječenja kroničnih stanja i tijekom duljeg vremenskog razdoblja, mogu se pojaviti dodatne nuspojave. Za prodaju online na farmaciadelcorso.net Nuspojave povezane s upotrebom flurbiprofena podijeljene su u nastavku na temelju klasifikacije organa i učestalosti. Učestalost je definirana kao: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥1\/100, \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.in prodaja online na farmaciadelcorso.net gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eS obzirom na smanjeni sadržaj aktivnog sastojka i njegovu lokalnu primjenu, malo je vjerojatno da može doći do predoziranja. Simptomi Kod većine pacijenata koji uzimaju klinički velike količine NSAID-a razvijaju se mučnina, povraćanje, gastrointestinalna iritacija, epigastrična bol ili, rjeđe, proljev. Mogući su i tinitus, glavobolja i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima intoksikacije NSAID-om uočena je toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje pospanošću, povremeno razdražljivošću, zamagljenim vidom i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U slučaju teške intoksikacije NSAID-om može doći do metaboličke acidoze i produljenja protrombinskog vremena\/INR-a, vjerojatno zbog interferencije s djelovanjem faktora koagulacije prisutnih u cirkulaciji. Može doći do akutnog zatajenja bubrega i oštećenja jetre. Za prodaju online na farmaciadelcorso.net  Kod astmatičara moguće je pogoršanje astme. Liječenje Liječenje treba biti simptomatsko i potporno te treba uključivati ​​održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova do stabilizacije. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena i, ako je potrebno, korekciju elektrolita u serumu ako se bolesnik javi unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Napadaje treba liječiti intravenskim diazepamom ili lorazepamom ako su česti ili dugotrajni. Dajte bronhodilatatore za astmu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni, planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Benactiv grlo med i limun 16 pastila\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrudnoća Flurbiprofen se ne smije primjenjivati tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, osim ako je to apsolutno neophodno. Primjena flurbiprofena tijekom trećeg tromjesečja trudnoće je kontraindicirana. Dojenje U ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati negativne učinke na dojeno dijete. Međutim, primjena flurbiprofena se ne preporučuje u dojilja. Za prodaju online na farmaciadelcorso.net Dostupni su dokazi o plodnosti koji pokazuju da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati smanjenje plodnosti kod žena učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":12.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml","title":"Fluimucil mukolitički sirup za iskašljavanje 600 mg-15 ml","description":"\u003cp\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml idealan je sirup za liječenje \u003cstrong\u003ebolesti dišnog sustava\u003c\/strong\u003e karakterizira \u003cstrong\u003egusta i viskozna hipersekrecija\u003c\/strong\u003e. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFluimucil mukolitički sirup je lijek \u003cspan\u003emukolitički ekspektorans\u003c\/span\u003e bez recepta na bazi N-acetilcisteina. Ovaj aktivni sastojak pomaže u otapanju sluzi i \u003cstrong\u003eeliminirati sluz prisutnu u respiratornom traktu\u003c\/strong\u003e, poboljšanje disanja. Sirup se može koristiti u slučaju \u003cstrong\u003emasni kašalj\u003c\/strong\u003e ili u slučaju a \u003cstrong\u003epovećana proizvodnja guste, viskozne sluzi\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Fluimucil mukolitičkom sirupu za iskašljavanje 600 mg-15 ml - Koji je aktivni sastojak Fluimucil mukolitičkom sirupu za iskašljavanje 600 mg-15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg šumeće tablete, svaka tableta sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, glukoza, natrij. Fluimucil Mucolytic 600 mg granule za oralnu otopinu, svaka vrećica sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, sorbitol. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirupa 15 ml sirupa sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein ​​600 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: propilen glikol, metil para-hidroksibenzoat, propil para-hidroksibenzoat, natrij, sorbitol. Fluimucil Mucolytic 200 mg, šumeće tablete, jedna tableta sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: natrij, aspartam. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukalne tablete, jedna tableta sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, natrij, aspartam. Fluimucil Mucolytic 200 mg, granule za oralnu otopinu, jedna vrećica sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, glukoza, žuti tramont (E110), laktoza. Fluimucil Mucolytic 200 mg, granule za oralnu otopinu bez šećera, jedna vrećica sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, aspartam. Fluimucil Mucolytic 100 mg, granule za oralnu otopinu, jedna vrećica sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, sunset yellow (E110). Fluimucil Mucolytic 100 mg, granule za oralnu otopinu bez šećera, jedna vrećica sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, aspartam. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml sirup, bočica od 150 ml sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein ​​3000 g (što odgovara 100 mg\/5 ml sirupa). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: etanol, metilparahidroksibenzoat, propilen glikol, natrijev benzoat, natrij. Bočica od 200 ml sadrži aktivni sastojak: N-acetilcistein ​​4000 g (što odgovara 100 mg\/5 ml sirupa). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: etanol, metilparahidroksibenzoat, propilen glikol, natrijev benzoat, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Fluimucil Mukolitik sirup za iskašljavanje 600 Mg-15 Ml - Što sadrži Fluimucil Mukolitik sirup za iskašljavanje 600 Mg-15 Ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg granule za oralnu otopinu: aspartam, aroma naranče, sorbitol. Fluimucil Mucolytic 600 mg šumeće tablete: bezvodna limunska kiselina, aroma limuna (sadrži glukozu), aspartam, natrijev bikarbonat. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirup 200 ml bočica: metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, dinatrijev edetat, karmeloza, natrijev saharin, aroma grenadin (sadrži propilen glikol), aroma jagode (sadrži propilen glikol), sorbitol, natrijev hidroksid, pročišćena voda. Fluimucil Mucolytic 200 mg bukalne tablete: bezvodna limunska kiselina, sorbitol, manitol, polietilen glikol 6000, povidon, natrijev bikarbonat, aroma limuna, aroma mandarine, aspartam, magnezijev stearat, mikrokristalna celuloza. Fluimucil Mucolytic 200 mg granule za oralnu otopinu bez šećera: sorbitol, aspartam, aroma naranče. Fluimucil Mucolytic 200 mg granule za oralnu otopinu: granule soka od naranče; okus naranče (sadrži glukozu i laktozu); saharin; sunset yellow (E 110); saharoza. Fluimucil Mucolytic 200 mg šumeće tablete: bezvodna limunska kiselina, natrijev bikarbonat, aroma limuna, aspartam. Fluimucil Mucolytic 100 mg granule za oralnu otopinu: granule soka od naranče; okus naranče; saharin; E 110; saharoza. Fluimucil Mucolytic 100 mg granule za oralnu otopinu bez šećera: sorbitol; aspartam; okus naranče. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml sirup 150 ml bočica: metilparahidroksibenzoat, natrijev benzoat, dinatrijev edetat, natrijeva karboksimetilceluloza, aroma maline (sadrži propilen glikol i etanol), natrijev saharinat, natrijev hidroksid, pročišćena voda. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml sirup 200 ml bočica: metilparahidroksibenzoat, natrijev benzoat, dinatrijev edetat, natrijev karboksimetilceluloza, natrijev ciklamat, sukraloza, aroma maline (sadrži propilen glikol i etanol), natrijev saharinat, natrijev hidroksid, pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Fluimucil mukolitički sirup ekspektorant 600 mg-15 ml - Zašto se koristi Fluimucil mukolitički sirup ekspektorant 600 mg-15 ml? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLiječenje respiratornih bolesti karakteriziranih gustom i viskoznom hipersekrecijom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Fluimucil mukolitički sirup ekspektorant 600 mg-15 ml - Kada se Fluimucil mukolitički sirup ekspektorant 600 mg-15 ml ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Djeca mlađa od 2 godine. Trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Fluimucil mukolitik sirup za iskašljavanje 600 mg-15 ml - Kako se uzima Fluimucil mukolitik sirup za iskašljavanje 600 mg-15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOdrasli: 1 vrećica Fluimucil Mucolytic 200 mg granule za oralnu otopinu (sa ili bez šećera) ili 2 vrećice Fluimucil Mucolytic 100 mg (sa ili bez šećera) 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukalne tablete i šumeće tablete: 1 tableta 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, sirup: 10 ml sirupa (1 mjerna žlica), što odgovara 200 mg N-acetilcisteina, 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirup, Fluimucil Mucolytic 600 mg šumeće tablete i Fluimucil Mucolytic 600 mg granule za otopinu: mjerna žličica od 15 ml ili šumeća tableta ili vrećica (najbolje navečer). Sve prilagodbe doziranja mogu se odnositi na učestalost primjene ili frakcioniranje doze, ali se u svakom slučaju moraju uključiti u maksimalnu dnevnu dozu od 600 mg. Djeca starija od 2 godine: Fluimucil Mucolytic 100 mg granule za oralnu otopinu (sa ili bez šećera): 1 vrećica 2 do 4 puta dnevno, ovisno o dobi. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, sirup: 1\/2 mjerne žličice sirupa (5 ml), što odgovara 100 mg N-acetilcisteina, 2 do 4 puta dnevno ovisno o dobi. Trajanje terapije je 5 do 10 dana. Način primjene. Granule za oralnu otopinu: sadržaj vrećice otopiti u čaši s malo vode, miješajući po potrebi čajnom žličicom. Time se dobiva ugodna otopina koja se može piti izravno iz čaše ili, u slučaju male djece, dati u žličicama ili u bočici. Otopinu treba uzeti čim je spremna. Oralne topljive tablete: tabletu držati u usnoj šupljini dok se potpuno ne otopi. Sirup: promućkati prije upotrebe. Nakon otvaranja sirup vrijedi 15 dana. Šumeće tablete: jednu tabletu otopiti u čaši s malo vode, miješajući po potrebi čajnom žličicom. Kako biste olakšali oslobađanje tablete, preporučamo da otvorite blister, koristeći bočne ureze kako je naznačeno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Fluimucil mukolitik sirup za iskašljavanje 600 mg-15 ml - Kako se čuva Fluimucil mukolitik sirup za iskašljavanje 600 mg-15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVrećice od 100 i 200 granula za oralnu otopinu, 600 mg granule za oralnu otopinu, 200 mg granule za oralnu otopinu bez šećera i 200 mg bukalne tablete: čuvati na temperaturi ne višoj od 30 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Fluimucil mukolitički sirup za iskašljavanje 600 mg-15 ml - Kod Fluimucil mukolitičkog sirupa za iskašljavanje 600 mg-15 ml važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBolesnici koji boluju od bronhijalne astme moraju se pažljivo pratiti tijekom terapije; ako se pojavi bronhospazam, liječenje N-acetilcisteinom mora se odmah prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Mukolitici mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju u djece mlađe od 2 godine. Zapravo, drenažni kapacitet bronhijalne sluzi ograničen je u ovoj dobnoj skupini, zbog fizioloških karakteristika dišnog trakta. Stoga se ne smiju primjenjivati ​​u djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). Primjena lijeka u bolesnika koji boluju od peptičkog ulkusa ili peptičkog ulkusa u anamnezi zahtijeva posebnu pozornost, osobito u slučaju istodobnog uzimanja drugih lijekova s ​​poznatim gastro-štetnim učinkom. Moguća prisutnost sumpornog mirisa ne ukazuje na promjenu pripravka, već je specifična za aktivni sastojak koji se u njemu nalazi. Primjena N-acetilcisteina, osobito na početku liječenja, može razrijediti bronhalni sekret i istodobno povećati njegov volumen. Ako bolesnik ne može učinkovito iskašljati, potrebno je primijeniti posturalnu drenažu i bronhoaspiraciju kako bi se izbjeglo zadržavanje sekreta. N-acetilcistein može utjecati na metabolizam histamina. Stoga je potreban oprez pri primjeni Fluimucil Mucolytic u bolesnika s intolerancijom na histamin jer se mogu pojaviti simptomi preosjetljivosti. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Natrijev benzoat: sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) sadrži 15 mg natrijevog benzoata za dozu od 10 ml i 7,5 mg za dozu od 5 ml. Parahidroksibenzoati: sirupi sadrže parahidroksibenzoate koji mogu uzrokovati odgođene alergijske reakcije. Sorbitol: bukalne tablete, sirup od 600 mg\/15 ml, granule za oralnu otopinu od 600 mg i granule za oralnu otopinu bez šećera (100 mg i 200 mg) sadrže sorbitol. Sadržaj sorbitola u oralnim lijekovima može modificirati bioraspoloživost drugih istodobno primijenjenih oralnih lijekova. Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smiju se davati ovi lijekovi. Aspartam: bukalne tablete, šumeće tablete, granule za oralnu otopinu 600 mg i granule za oralnu otopinu bez šećera 100 i 200 mg sadrže aspartam, izvor fenilalanina koji može biti štetan za bolesnike s fenilketonurijom. Glukoza: šumeće tablete od 600 mg i granule od 200 mg za oralnu otopinu sadrže glukozu, bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Sunset yellow (E110): granule za oralnu otopinu 100 mg i 200 mg sadrže Sunset yellow (E110) koje može izazvati alergijske reakcije. Saharoza: Granule za oralnu otopinu 100 i 200 mg sadrže saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Natrij: bukalne tablete sadrže 26,9 mg natrija po tableti što odgovara 1,3% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje SZO, što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Šumeće tablete od 200 mg i 600 mg sadrže 156,9 mg natrija po dozi, što odgovara 7,8% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml) sadrži 36,7 mg natrija po dozi od 10 ml, što odgovara 1,83% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml) sadrži 18,4 mg natrija po dozi od 5 ml, što odgovara 0,9% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje SZO odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Sirup od 100 mg\/5 ml (200 ml) sadrži 38,2 mg natrija po dozi od 10 ml, što odgovara 1,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (200 ml) sadrži 19,1 mg natrija po dozi od 5 ml, što odgovara 0,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 600 mg\/15 ml sadrži 98,31 mg natrija po dozi od 15 ml što odgovara 4,9% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Laktoza: Granule od 200 mg za oralnu otopinu sadrže laktozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek. Propilen glikol: 100 mg\/5 ml sirupa (150 ml i 200 ml) sadrži 23,4 mg propilen glikola za dozu od 10 ml i 11,7 mg za dozu od 5 ml. Sirup od 600 mg\/15 ml sadrži 168 mg propilenglikola po dozi (15 ml) što odgovara 11,2 mg\/ml. Etanol: 100 mg\/5 ml sirupa (150 ml i 200 ml) sadrži 3,85 mg alkohola (etanola) u svakih 100 ml. Količina doze ovog lijeka je ekvivalentna manje od 1 ml piva ili 1 ml vina. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće izazvati nikakve zamjetne učinke.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Fluimucil mukolitički sirup ekspektorant 600 mg-15 ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Fluimucil mukolitičkog sirupa ekspektorans 600 mg-15 ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcija lijek-lijek: lijekovi protiv kašlja i mukolitici, kao što je N-acetilcistein, ne smiju se uzimati u isto vrijeme jer smanjenje refleksa kašlja može dovesti do nakupljanja bronhijalnog sekreta. Aktivni ugljen može smanjiti nešto N-acetilcisteina. Preporučljivo je ne miješati druge lijekove s otopinom Fluimucil Mucolytic. Dostupne informacije o interakciji antibiotik-N-acetilcistein odnose se na in vitro testove, u kojima su dvije tvari miješane, što je pokazalo smanjenu aktivnost antibiotika. Ipak, kao mjera opreza, preporuča se uzimanje oralnih antibiotika najmanje dva sata nakon primjene N-acetilcisteina, isključujući lorakarbef. Dokazano je da istovremeni unos nitroglicerina i N-acetilcisteina uzrokuje značajnu hipotenziju i uzrokuje dilataciju temporalne arterije s mogućom pojavom glavobolje. Ako je istovremena primjena nitroglicerina i N-acetilcisteina nužna, bolesnike treba pratiti zbog pojave hipotenzije koja može biti čak i teška i upozoriti ih na moguću pojavu glavobolje. Pedijatrijska populacija: Studije interakcija su provedene samo u odraslih. Interakcije lijeka i laboratorijskih testova: N-acetilcistein može uzrokovati smetnje s kolorimetrijskom metodom određivanja salicilata. N-acetilcistein može utjecati na testiranje ketona u mokraći.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Fluimucil mukolitički sirup ekspektorant 600 mg-15 ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Fluimucil mukolitički sirup ekspektorant 600 mg-15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSažetak sigurnosnog profila: nuspojave koje su najčešće povezane s oralnom primjenom N-acetilcisteina gastrointestinalne su prirode. Rjeđe su prijavljene reakcije preosjetljivosti uključujući anafilaktički šok, anafilaktičke\/anafilaktoidne reakcije, bronhospazam, angioedem, osip i svrbež. Popis nuspojava: u nastavku su nuspojave navedene prema sustavu klasifikacije i učestalosti: vrlo često (\u003e= 1\/10), često (\u003e= 1\/100 do \u003c 1\/10), manje često (\u003e= 1\/1 000 do \u003c 1\/100), rijetko (\u003e= 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000), vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000) i nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti. Poremećaji imunološkog sustava. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): preosjetljivost; vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): anafilaktički šok, anafilaktička\/anafilaktoidna reakcija. Poremećaji živčanog sustava. Manje često (\u003e=1\/1000;\u003c1\/100): glavobolja. Poremećaji uha i labirinta. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): tinitus. Srčane bolesti. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): tahikardija. Vaskularne patologije. Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): krvarenje. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko (\u003e=1\/10 000; \u003c1\/1 000): bronhospazam, dispneja; nepoznato: bronhijalna opstrukcija. Gastrointestinalni poremećaji. Manje često: (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): povraćanje, proljev, stomatitis, bol u trbuhu, mučnina; rijetko (\u003e=1\/10 000; \u003c1\/1 000): dispepsija. Patologije kože i potkožnog tkiva. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): urtikarija, osip, angioedem, pruritus. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): pireksija; nepoznato: edem lica. Dijagnostički testovi. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): snižen krvni tlak. Opis nekih nuspojava: u vrlo rijetkim slučajevima došlo je do pojave ozbiljnih kožnih reakcija vremenski povezanih s uzimanjem N-acetilcisteina, kao što su Stevens-Johnsonov sindrom i Lyellov sindrom. Iako je u većini slučajeva identificiran barem još jedan lijek za koji se sumnja da je vjerojatnije uključen u nastanak gore navedenih mukokutanih sindroma, u slučaju mukokutanih promjena preporučljivo je javiti se svom liječniku i odmah prekinuti uzimanje N-acetilcisteina. Neka su istraživanja potvrdila smanjenje agregacije trombocita pri uzimanju N-acetilcisteina. Klinički značaj ovih nalaza još nije definiran. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate na trudnoću ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Fluimucil mukolitičkog ekspektorantnog sirupa 600 mg-15 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIako teratološke studije provedene s Fluimucil Mucolytic na životinjama nisu pokazale teratogeni učinak, međutim, kao i kod drugih lijekova, njegova primjena tijekom trudnoće i tijekom razdoblja dojenja s majčinim mlijekom smije se provoditi samo u slučaju stvarne potrebe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40723405013107,"sku":"034936157","price":13.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792518.png?v=1767131129"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero","title":"Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica Granule bez šećera","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 200 mg idealan je lijek bez recepta za\u003cstrong\u003e liječiti ih \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ebolesti dišnog sustava\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e karakterizira \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ehipersekrecija \u003c\/strong\u003egust i viskozan\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 200 mg granule je lijek \u003cstrong\u003emukolitički ekspektorans\u003c\/strong\u003e bez recepta na bazi N-acetilcisteina. Ovaj aktivni sastojak pomaže \u003cstrong\u003eotopiti sluz i a \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eeliminirati sluz\u003c\/strong\u003e prisutan u respiratornom traktu,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e poboljšanje disanja. Fluimucil granulat se može koristiti u slučaju \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003evlažnog kašlja ili u slučaju pojačanog stvaranja guste i viskozne sluzi\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granulata bez šećera - Koji je aktivni sastojak Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granulata bez šećera?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg šumeće tablete, svaka tableta sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, glukoza, natrij. Fluimucil Mucolytic 600 mg granule za oralnu otopinu, svaka vrećica sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, sorbitol. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirupa 15 ml sirupa sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein ​​600 mg Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: propilen glikol, metil para-hidroksibenzoat, propil para-hidroksibenzoat, natrij, sorbitol. Fluimucil Mucolytic 200 mg, šumeće tablete, jedna tableta sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: natrij, aspartam. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukalne tablete, jedna tableta sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, natrij, aspartam. Fluimucil Mucolytic 200 mg, granule za oralnu otopinu, jedna vrećica sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, glukoza, žuti tramont (E110), laktoza. Fluimucil Mucolytic 200 mg, granule za oralnu otopinu bez šećera, jedna vrećica sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, aspartam. Fluimucil Mucolytic 100 mg, granule za oralnu otopinu, jedna vrećica sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, sunset yellow (E110). Fluimucil Mucolytic 100 mg, granule za oralnu otopinu bez šećera, jedna vrećica sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, aspartam. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml sirup, bočica od 150 ml sadrži djelatnu tvar: N-acetilcistein ​​3000 g (što odgovara 100 mg\/5 ml sirupa). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: etanol, metilparahidroksibenzoat, propilen glikol, natrijev benzoat, natrij. Bočica od 200 ml sadrži aktivni sastojak: N-acetilcistein ​​4000 g (što odgovara 100 mg\/5 ml sirupa). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: etanol, metilparahidroksibenzoat, propilen glikol, natrijev benzoat, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granulata bez šećera - Što sadrži Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granulata bez šećera?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg granule za oralnu otopinu: aspartam, aroma naranče, sorbitol. Fluimucil Mucolytic 600 mg šumeće tablete: bezvodna limunska kiselina, aroma limuna (sadrži glukozu), aspartam, natrijev bikarbonat. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirup 200 ml bočica: metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, dinatrijev edetat, karmeloza, natrijev saharin, aroma grenadin (sadrži propilen glikol), aroma jagode (sadrži propilen glikol), sorbitol, natrijev hidroksid, pročišćena voda. Fluimucil Mucolytic 200 mg bukalne tablete: bezvodna limunska kiselina, sorbitol, manitol, polietilen glikol 6000, povidon, natrijev bikarbonat, aroma limuna, aroma mandarine, aspartam, magnezijev stearat, mikrokristalna celuloza. Fluimucil Mucolytic 200 mg granule za oralnu otopinu bez šećera: sorbitol, aspartam, aroma naranče. Fluimucil Mucolytic 200 mg granule za oralnu otopinu: granule soka od naranče; okus naranče (sadrži glukozu i laktozu); saharin; sunset yellow (E 110); saharoza. Fluimucil Mucolytic 200 mg šumeće tablete: bezvodna limunska kiselina, natrijev bikarbonat, aroma limuna, aspartam. Fluimucil Mucolytic 100 mg granule za oralnu otopinu: granule soka od naranče; okus naranče; saharin; E 110; saharoza. Fluimucil Mucolytic 100 mg granule za oralnu otopinu bez šećera: sorbitol; aspartam; okus naranče. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml sirup 150 ml bočica: metilparahidroksibenzoat, natrijev benzoat, dinatrijev edetat, natrijeva karboksimetilceluloza, aroma maline (sadrži propilen glikol i etanol), natrijev saharinat, natrijev hidroksid, pročišćena voda. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml sirup 200 ml bočica: metilparahidroksibenzoat, natrijev benzoat, dinatrijev edetat, natrijev karboksimetilceluloza, natrijev ciklamat, sukraloza, aroma maline (sadrži propilen glikol i etanol), natrijev saharinat, natrijev hidroksid, pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granulat bez šećera - Zašto se koristi Fluimucil mucolytic 200 mg 30 vrećica granulat bez šećera? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLiječenje respiratornih bolesti karakteriziranih gustom i viskoznom hipersekrecijom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica Granulat bez šećera - Kada se Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica Granulat bez šećera ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Djeca mlađa od 2 godine. Trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granulirani bez šećera - Kako se uzima Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granulirani bez šećera?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOdrasli: 1 vrećica Fluimucil Mucolytic 200 mg granule za oralnu otopinu (sa ili bez šećera) ili 2 vrećice Fluimucil Mucolytic 100 mg (sa ili bez šećera) 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukalne tablete i šumeće tablete: 1 tableta 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, sirup: 10 ml sirupa (1 mjerna žlica), što odgovara 200 mg N-acetilcisteina, 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirup, Fluimucil Mucolytic 600 mg šumeće tablete i Fluimucil Mucolytic 600 mg granule za otopinu: mjerna žličica od 15 ml ili šumeća tableta ili vrećica (najbolje navečer). Sve prilagodbe doziranja mogu se odnositi na učestalost primjene ili frakcioniranje doze, ali se u svakom slučaju moraju uključiti u maksimalnu dnevnu dozu od 600 mg. Djeca starija od 2 godine: Fluimucil Mucolytic 100 mg granule za oralnu otopinu (sa ili bez šećera): 1 vrećica 2 do 4 puta dnevno, ovisno o dobi. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, sirup: 1\/2 mjerne žličice sirupa (5 ml), što odgovara 100 mg N-acetilcisteina, 2 do 4 puta dnevno ovisno o dobi. Trajanje terapije je 5 do 10 dana. Način primjene. Granule za oralnu otopinu: sadržaj vrećice otopiti u čaši s malo vode, miješajući po potrebi čajnom žličicom. Time se dobiva ugodna otopina koja se može piti izravno iz čaše ili, u slučaju male djece, dati u žličicama ili u bočici. Otopinu treba uzeti čim je spremna. Oralne topljive tablete: tabletu držati u usnoj šupljini dok se potpuno ne otopi. Sirup: promućkati prije upotrebe. Nakon otvaranja sirup vrijedi 15 dana. Šumeće tablete: jednu tabletu otopiti u čaši s malo vode, miješajući po potrebi čajnom žličicom. Kako biste olakšali oslobađanje tablete, preporučamo da otvorite blister, koristeći bočne ureze kako je naznačeno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granulat bez šećera - Kako se čuva Fluimucil mucolytic 200 mg 30 vrećica granulat bez šećera?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVrećice od 100 i 200 granula za oralnu otopinu, 600 mg granule za oralnu otopinu, 200 mg granule za oralnu otopinu bez šećera i 200 mg bukalne tablete: čuvati na temperaturi ne višoj od 30 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granulata bez šećera - Za Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granulata bez šećera važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBolesnici koji boluju od bronhijalne astme moraju se pažljivo pratiti tijekom terapije; ako se pojavi bronhospazam, liječenje N-acetilcisteinom mora se odmah prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Mukolitici mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju u djece mlađe od 2 godine. Zapravo, drenažni kapacitet bronhijalne sluzi ograničen je u ovoj dobnoj skupini, zbog fizioloških karakteristika dišnog trakta. Stoga se ne smiju primjenjivati ​​u djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). Primjena lijeka u bolesnika koji boluju od peptičkog ulkusa ili peptičkog ulkusa u anamnezi zahtijeva posebnu pozornost, osobito u slučaju istodobnog uzimanja drugih lijekova s ​​poznatim gastro-štetnim učinkom. Moguća prisutnost sumpornog mirisa ne ukazuje na promjenu pripravka, već je specifična za aktivni sastojak koji se u njemu nalazi. Primjena N-acetilcisteina, osobito na početku liječenja, može razrijediti bronhalni sekret i istodobno povećati njegov volumen. Ako bolesnik ne može učinkovito iskašljati, potrebno je primijeniti posturalnu drenažu i bronhoaspiraciju kako bi se izbjeglo zadržavanje sekreta. N-acetilcistein može utjecati na metabolizam histamina. Stoga je potreban oprez pri primjeni Fluimucil Mucolytic u bolesnika s intolerancijom na histamin jer se mogu pojaviti simptomi preosjetljivosti. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Natrijev benzoat: sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) sadrži 15 mg natrijevog benzoata za dozu od 10 ml i 7,5 mg za dozu od 5 ml. Parahidroksibenzoati: sirupi sadrže parahidroksibenzoate koji mogu uzrokovati odgođene alergijske reakcije. Sorbitol: bukalne tablete, sirup od 600 mg\/15 ml, granule za oralnu otopinu od 600 mg i granule za oralnu otopinu bez šećera (100 mg i 200 mg) sadrže sorbitol. Sadržaj sorbitola u oralnim lijekovima može modificirati bioraspoloživost drugih istodobno primijenjenih oralnih lijekova. Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smiju se davati ovi lijekovi. Aspartam: bukalne tablete, šumeće tablete, granule za oralnu otopinu 600 mg i granule za oralnu otopinu bez šećera 100 i 200 mg sadrže aspartam, izvor fenilalanina koji može biti štetan za bolesnike s fenilketonurijom. Glukoza: šumeće tablete od 600 mg i granule od 200 mg za oralnu otopinu sadrže glukozu, bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Sunset yellow (E110): granule za oralnu otopinu 100 mg i 200 mg sadrže Sunset yellow (E110) koje može izazvati alergijske reakcije. Saharoza: Granule za oralnu otopinu 100 i 200 mg sadrže saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Natrij: bukalne tablete sadrže 26,9 mg natrija po tableti što odgovara 1,3% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje SZO, što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Šumeće tablete od 200 mg i 600 mg sadrže 156,9 mg natrija po dozi, što odgovara 7,8% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml) sadrži 36,7 mg natrija po dozi od 10 ml, što odgovara 1,83% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml) sadrži 18,4 mg natrija po dozi od 5 ml, što odgovara 0,9% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje SZO odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Sirup od 100 mg\/5 ml (200 ml) sadrži 38,2 mg natrija po dozi od 10 ml, što odgovara 1,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (200 ml) sadrži 19,1 mg natrija po dozi od 5 ml, što odgovara 0,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 600 mg\/15 ml sadrži 98,31 mg natrija po dozi od 15 ml što odgovara 4,9% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Laktoza: Granule od 200 mg za oralnu otopinu sadrže laktozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek. Propilen glikol: 100 mg\/5 ml sirupa (150 ml i 200 ml) sadrži 23,4 mg propilen glikola za dozu od 10 ml i 11,7 mg za dozu od 5 ml. Sirup od 600 mg\/15 ml sadrži 168 mg propilenglikola po dozi (15 ml) što odgovara 11,2 mg\/ml. Etanol: 100 mg\/5 ml sirupa (150 ml i 200 ml) sadrži 3,85 mg alkohola (etanola) u svakih 100 ml. Količina doze ovog lijeka je ekvivalentna manje od 1 ml piva ili 1 ml vina. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće izazvati nikakve zamjetne učinke.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica Granule bez šećera - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica Granule bez šećera?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcija lijek-lijek: lijekovi protiv kašlja i mukolitici, kao što je N-acetilcistein, ne smiju se uzimati u isto vrijeme jer smanjenje refleksa kašlja može dovesti do nakupljanja bronhijalnog sekreta. Aktivni ugljen može smanjiti nešto N-acetilcisteina. Preporučljivo je ne miješati druge lijekove s otopinom Fluimucil Mucolytic. Dostupne informacije o interakciji antibiotik-N-acetilcistein odnose se na in vitro testove, u kojima su dvije tvari miješane, što je pokazalo smanjenu aktivnost antibiotika. Ipak, kao mjera opreza, preporuča se uzimanje oralnih antibiotika najmanje dva sata nakon primjene N-acetilcisteina, isključujući lorakarbef. Dokazano je da istovremeni unos nitroglicerina i N-acetilcisteina uzrokuje značajnu hipotenziju i uzrokuje dilataciju temporalne arterije s mogućom pojavom glavobolje. Ako je istovremena primjena nitroglicerina i N-acetilcisteina nužna, bolesnike treba pratiti zbog pojave hipotenzije koja može biti čak i teška i upozoriti ih na moguću pojavu glavobolje. Pedijatrijska populacija: Studije interakcija su provedene samo u odraslih. Interakcije lijeka i laboratorijskih testova: N-acetilcistein može uzrokovati smetnje s kolorimetrijskom metodom određivanja salicilata. N-acetilcistein može utjecati na testiranje ketona u mokraći.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi lijekovi, Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granule bez šećera može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granule bez šećera?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSažetak sigurnosnog profila: nuspojave koje su najčešće povezane s oralnom primjenom N-acetilcisteina gastrointestinalne su prirode. Rjeđe su prijavljene reakcije preosjetljivosti uključujući anafilaktički šok, anafilaktičke\/anafilaktoidne reakcije, bronhospazam, angioedem, osip i svrbež. Popis nuspojava: u nastavku su nuspojave navedene prema sustavu klasifikacije i učestalosti: vrlo često (\u003e= 1\/10), često (\u003e= 1\/100 do \u003c 1\/10), manje često (\u003e= 1\/1 000 do \u003c 1\/100), rijetko (\u003e= 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000), vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000) i nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti. Poremećaji imunološkog sustava. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): preosjetljivost; vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): anafilaktički šok, anafilaktička\/anafilaktoidna reakcija. Poremećaji živčanog sustava. Manje često (\u003e=1\/1000;\u003c1\/100): glavobolja. Poremećaji uha i labirinta. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): tinitus. Srčane bolesti. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): tahikardija. Vaskularne patologije. Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000): krvarenje. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko (\u003e=1\/10 000; \u003c1\/1 000): bronhospazam, dispneja; nepoznato: bronhijalna opstrukcija. Gastrointestinalni poremećaji. Manje često: (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): povraćanje, proljev, stomatitis, bol u trbuhu, mučnina; rijetko (\u003e=1\/10 000; \u003c1\/1 000): dispepsija. Patologije kože i potkožnog tkiva. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): urtikarija, osip, angioedem, pruritus. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): pireksija; nepoznato: edem lica. Dijagnostički testovi. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): snižen krvni tlak. Opis nekih nuspojava: u vrlo rijetkim slučajevima došlo je do pojave ozbiljnih kožnih reakcija vremenski povezanih s uzimanjem N-acetilcisteina, kao što su Stevens-Johnsonov sindrom i Lyellov sindrom. Iako je u većini slučajeva identificiran barem još jedan lijek za koji se sumnja da je vjerojatnije uključen u nastanak gore navedenih mukokutanih sindroma, u slučaju mukokutanih promjena preporučljivo je javiti se svom liječniku i odmah prekinuti uzimanje N-acetilcisteina. Neka su istraživanja potvrdila smanjenje agregacije trombocita pri uzimanju N-acetilcisteina. Klinički značaj ovih nalaza još nije definiran. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, ako sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 vrećica granule bez šećera\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIako teratološke studije provedene s Fluimucil Mucolytic na životinjama nisu pokazale teratogeni učinak, međutim, kao i kod drugih lijekova, njegova primjena tijekom trudnoće i tijekom razdoblja dojenja s majčinim mlijekom smije se provoditi samo u slučaju stvarne potrebe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40731897430131,"sku":"034936106","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792517.webp?v=1767131148"},{"product_id":"actigrip-giorno-e-notte-compresse-12-4","title":"Actigrip tablete za dan i noć 12+4","description":"\u003cp\u003eActigrip dan i noć je lijek koji se izdaje bez recepta u tabletama sa \u003cstrong\u003edvostruka formulacija\u003c\/strong\u003e na bazi paracetamola, pseudoefedrina i difenhidramina. Actigrip dan i noć bori se protiv \u003cstrong\u003ebolni simptomi\u003c\/strong\u003e i od\u003cstrong\u003eutjecaj\u003c\/strong\u003e tijekom dana ostati aktivan i \u003cstrong\u003edekongestira donji respiratorni trakt\u003c\/strong\u003e za poticanje odmora tijekom noćnih sati u slučaju prehlade i začepljenog nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e12 \u003cstrong\u003ebijele tablete\u003c\/strong\u003e od Actigrip dan i noć \u003cstrong\u003euzimaju se tijekom dana\u003c\/strong\u003e i izvršiti specifikaciju \u003cstrong\u003eantifebrilno, ublažava bol i dekongestivno djelovanje.\u003c\/strong\u003e Pomažu vam da ostanete aktivni tijekom dana boreći se protiv simptoma groznice i prehlade. \u003cbr\u003e4 sata \u003cstrong\u003eplave tablete\u003c\/strong\u003e Actigripa dan i noć \u003cstrong\u003euzimaju se noću.\u003c\/strong\u003e Oni nastavljaju\u003cstrong\u003e djelovanje protiv groznice i ublažavanje bolova\u003c\/strong\u003e paracetamola i dodati antihistaminsko djelovanje difenhidramina koji \u003cstrong\u003epomaže pročistiti nos i donje dišne putove za bolje disanje noću\u003c\/strong\u003e i dobro se odmori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ejedan \u003cstrong\u003ebijela tableta\u003c\/strong\u003e dan Actigrip Day and Night sadrži:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eparacetamol (500 mg)\u003c\/strong\u003e: Antipiretik, dekongestiv. pomoć \u003cstrong\u003ekontrolirati bolne simptome\u003c\/strong\u003e i smanjuje temperaturu. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePseudoefedrin hidroklorid (60 mg)\u003c\/strong\u003e: Ponaša se kao \u003cstrong\u003enosni dekongestiv\u003c\/strong\u003e, ublažava začepljenost nosa i smanjuje oticanje nosnih ovojnica što olakšava disanje.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ejedan \u003cstrong\u003eplava tableta\u003c\/strong\u003e noć Actigrip Day and Night sadrži:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eparacetamol (500 mg)\u003c\/strong\u003e: Antipiretik, dekongestiv. pomoć\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ekontrolirati bolne simptome\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003ei smanjuje temperaturu. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDifenhidramin hidroklorid (25 mg)\u003c\/strong\u003e: Pomaže u smanjenju simptoma prehlade kao što su kihanje i curenje nosa. Difenhidramin je antihistaminik koji \u003cstrong\u003epospješuje noćni odmor olakšavanjem\u003c\/strong\u003e one dosadne \u003cstrong\u003esimptome gripe\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ečišćenje donjeg dišnog trakta.\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Actigrip Giorno e Notte Compresse 12+4 - Koji je aktivni sastojak u Actigrip Giorno e Notte Compresse 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedna bijela tableta (dan) sadrži; Aktivni sastojci: paracetamol 500 mg, pseudoefedrin hidroklorid 60 mg. Jedna svijetloplava (noćna) obložena tableta sadrži; Aktivni sastojci: paracetamol 500 mg, difenhidramin hidroklorid 25 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Actigrip dnevno noćnih tableta 12+4 - Što Actigrip dnevno noćnih tableta 12+4 sadrži?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedna bijela tableta (dan) sadrži: mikrokristalnu celulozu, preželatinizirani kukuruzni škrob, kroskarmeloza natrij, magnezijev stearat, povidon, krospovidon, stearinsku kiselinu. Jedna svijetloplava (noćna) obložena tableta sadrži: mikrokristalnu celulozu, kukuruzni škrob, natrijev škrobni glikolat, hidroksipropil celulozu, preželatinizirani kukuruzni škrob, kroskarmeloza natrij, stearinsku kiselinu, magnezijev stearat, hipromeloza, Opadry blue 02H205000 (sadrži propilen glikol).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Actigrip tablete za dan i noć 12+4 - Zašto se koriste Actigrip tablete za dan i noć 12+4? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje simptoma prehlade i gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Actigrip dnevne i noćne tablete 12+4 - Kada se ne smiju koristiti Actigrip dnevne i noćne tablete 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Actigrip tablete za dan i noć 12+4 - Zašto se koriste Actigrip tablete za dan i noć 12+4? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\/EFF.SECONDAR Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1; djeca mlađa od 12 godina; potvrđena ili pretpostavljena trudnoća, dojenje; kardiovaskularne bolesti, hipertenzija; bolesnika s moždanim udarom u anamnezi ili predisponirajućim čimbenicima rizika; dijabetes; glaukom; stenoza gastrointestinalnog sustava; hipertireoza; hipertrofija prostate, stenoza urogenitalnog sustava; astma; u bolesnika koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) i u dva tjedna nakon takvog liječenja; bolesnika s poviješću napadaja, epilepsije. Nadalje, zbog sadržaja paracetamola, ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT je kontraindiciran u bolesnika s očitom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Actigrip dnevno-noćnih tableta 12+4 - Kako se uzima Actigrip dnevno-noćnih tableta 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDoziranje. Odrasli i djeca starija od 12 godina: jedna bijela tableta tri puta dnevno (ujutro, u podne i poslijepodne) plus jedna plava tableta navečer prije spavanja. Nakon 3 dana kontinuirane uporabe bez zamjetnih rezultata ili ako se pojavi visoka temperatura ili druge nuspojave, prekinite liječenje. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Način primjene: tablete uzimati oralno, bez žvakanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Actigrip dnevnih i noćnih tableta 12+4 - Kako se čuvaju Actigrip dnevne i noćne tablete 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva C. Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite lijeka od svjetlosti i vlage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Actigrip dnevne i noćne tablete 12+4 - Kod Actigrip dnevnih i noćnih tableta 12+4 važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrimjenu ACTIGRIPA DAY \u0026 NIGHT treba izbjegavati zajedno s analgeticima i antipireticima. Visoke doze ili produljena primjena paracetamola, prisutnog u lijeku ili drugim lijekovima koji sadrže paracetamol, može uzrokovati visokorizičnu bolest jetre, čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi te druge ozbiljne nuspojave. U odraslih i djece starije od 12 godina ukupna doza paracetamola ne smije biti veća od 4 g dnevno. Paracetamol treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh \u003e 9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. U slučaju istodobnog liječenja antikoagulansima ili antitrombocitnim lijekovima, potrebno je smanjiti doze ACTIGRIPA DAY \u0026 NIGHT. Sigurnost kože: U bolesnika liječenih paracetamolom vrlo su rijetko prijavljene ozbiljne kožne reakcije kao što su akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP), Stevens-Johnsonov sindrom (SJS) i toksična epidermalna nekroliza (TEN). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja u ranim fazama liječenja. Uz proizvode koji sadrže pseudoefedrin mogu se pojaviti ozbiljne kožne reakcije kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP). Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim, malim, uglavnom nefolikularnim pustulama koje su posljedica raširenog edematoznog eritema i smještene su uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo nadzirati. Ako se primijete znakovi i simptomi poput povišene temperature, eritema ili brojnih malih pustula, mora se prekinuti primjena lijeka ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT i po potrebi poduzeti odgovarajuće mjere (vidjeti dio 4.8). Bolesnike treba obavijestiti o znakovima ozbiljnih kožnih reakcija. ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT mora se prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Nemojte koristiti s drugim proizvodima koji sadrže difenhidramin, uključujući one za lokalnu primjenu. Kardiovaskularna i cerebrovaskularna sigurnost. Bolesnike treba obavijestiti da liječenje treba prekinuti ako se pojave sljedeći simptomi povezani sa sadržajem pseudoefedrina: arterijska hipertenzija, tahikardija, palpitacije ili srčana aritmija, mučnina ili bilo koji neurološki znak (pojava ili pogoršanje glavobolje). Ishemijski kolitis: Zabilježeni su neki slučajevi ishemijskog kolitisa s lijekovima koji sadrže pseudoefedrin. Ako se razviju iznenadni bolovi u trbuhu, rektalni tenezmi, rektalno krvarenje ili drugi simptomi ishemijskog dikolitisa (vidjeti dio 4.8), treba prekinuti primjenu pseudoefedrina i potražiti savjet liječnika. Ishemijska optička neuropatija: Zabilježeni su slučajevi ishemijske optičke neuropatije s pseudoefedrinom. Primjenu pseudoefedrina treba prekinuti ako dođe do iznenadnog gubitka vida ili smanjenja vidne oštrine, primjerice u slučaju skotoma. Ako simptomi potraju ili se pogoršaju ili se pojave novi simptomi, bolesnici trebaju prestati primjenjivati ​​lijek i posavjetovati se s liječnikom. U rijetkim slučajevima pojave alergijskih reakcija potrebno je prekinuti primjenu ACTIGRIPA DAY \u0026 NIGHT. Paracetamol treba koristiti s oprezom kod osoba s bubrežnom insuficijencijom ili problemima s jetrom. Osobe koje pate od alkoholizma trebaju se posavjetovati sa svojim liječnikom prije uzimanja paracetamola ili drugih analgetika ili antipiretika. Treba savjetovati bolesnike sa sljedećim respiratornim stanjima posavjetujte se s liječnikom prije uporabe defenhidramina: emfizem, kronični bronhitis. Pseudoefedrin ne smiju uzimati osim ako liječnik ne ocijeni potrebnim: bolesnici sa smanjenom funkcijom bubrega i bolesnici sa štitnjačom; ne koristiti u bolesnika koji boluju od hipertireoze (vidjeti dio 4.3). Zbog sadržaja paracetamola, primjena ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT može utjecati na određivanje mokraćne kiseline u krvi (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Za one koji se bave sportskim aktivnostima: uporaba lijeka bez terapijske potrebe predstavlja doping i još uvijek može rezultirati pozitivnim antidopinškim testovima. ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT može izazvati pospanost. Vidjeti dio 4.8 Nuspojave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Actigrip tablete za dan i noć 12+4 - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Actigrip tableta za dan i noć 12+4?'\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIstodobna primjena ACTIGRIPA DAY \u0026 NIGHT s tricikličkim antidepresivima, simpatomimeticima (na primjer dekongestivima, anoreticima i lijekovima sličnim amfetaminima) ili s MAOI može ometati katabolizam kateholamina i povremeno može uzrokovati povišenje krvnog tlaka. U medicinskoj literaturi zabilježene su akutne hipertenzivne krize s istodobnom primjenom MAOI i simpatomimetičkih amina. Učinci antikolinergičkih lijekova (primjerice atropina i drugih psihotropnih lijekova) mogu se pojačati istovremenom primjenom ACTIGRIPA DAY \u0026 NIGHT. Bolesnike treba obavijestiti da se kod alkohola, hipnotika, sedativa i sredstava za smirenje mogu pojaviti aditivni učinci te se stoga ne smiju uzimati istodobno. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Primjena antihistaminika istodobno s određenim ototoksičnim antibioticima može prikriti prve znakove ototoksičnosti, koji se mogu otkriti tek kada je oštećenje nepovratno. Uobičajeno uzimanje antikonvulzivnih lijekova ili oralnih kontraceptiva može, mehanizmom enzimske indukcije, ubrzati metabolizam paracetamola, smanjujući koncentraciju u plazmi i povećavajući brzinu njegove eliminacije. Brzina apsorpcije paracetamola može se povećati istodobnim uzimanjem metoklopramida i domperidona, a smanjiti kolestiraminom. Liječenje probenecidom može dovesti do smanjenja klirensa paracetamola i produljenja njegovog poluvijeka u krvi. Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se bolesnik liječi antipireticima i drugim analgeticima (NSAIL, selektivni COX-2 inhibitori, kortikosteroidi). Zbog sadržaja pseudoefedrina, učinak antihipertenziva koji ometaju aktivnost simpatikusa (npr. metildopa, alfa i beta blokatori, debrizokvin, gvanetidin, betanidin i bretilij) može djelomično poništiti ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT, koji se stoga ne smije uzimati u isto vrijeme. Antikoagulanti poput varfarina i drugih kumarina ne smiju se uzimati istodobno s lijekom ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT jer njihov učinak može biti pojačan dugotrajnom primjenom paracetamola s većim rizikom od krvarenja. Zabilježeni su slučajevi metaboličke acidoze visokog anionskog jaza uzrokovane piroglutaminskom kiselinom (5-oksoprolinemija) uz istodobnu primjenu terapijskih doza paracetamola i flukloksacilina. Pacijenti za koje se navodi da su u najvećem riziku su starije žene s podležećim patološkim stanjima kao što su sepsa, abnormalnosti bubrežne funkcije i pothranjenost. Većina pacijenata se poboljša nakon prestanka uzimanja jednog ili oba lijeka. Prije uzimanja lijeka ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT, pacijenti trebaju pitati svog liječnika uzimaju li antibiotik flukloksacilin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Actigrip tablete za dan i noć 12+4 mogu uzrokovati nuspojave - Koje su nuspojave Actigrip tablete za dan i noć 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU nastavku su navedene nuspojave zabilježene nakon uzimanja ACTIGRIPA DAY \u0026 NIGHT. Učestalost nuspojava definirana je prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100 i \u003c1\/10); manje često (\u003e=1\/1000 i \u003c1\/100); rijetko (\u003e=1\/10 000 i \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Vrlo česte nuspojave. Gastrointestinalni poremećaji: bolovi u abdomenu ili želucu, dispepsija, proljev i povraćanje, suho grlo. Poremećaji živčanog sustava: glavobolja, pospanost, sedacija, uzbuđenje, pojačano znojenje, poremećaji spavanja. Poremećaji oka: oštećenje vida. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: kožni osip, urtikarija. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: suhoća nosa. Česte nuspojave. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: svrbež, kontaktni dermatitis, upala kože ili sluznice. Srčani poremećaji: ortostatska\/posturalna hipotenzija, aritmija, tahikardija. Poremećaji živčanog sustava: tinitus, ataksija, euforija i drhtanje, hipotenzija, smanjeno lučenje sluznice. Poremećaji oka: diplopija, oštećenje vida, glaukom, glaukom zatvorenog kuta. Gastrointestinalni poremećaji: epigastrični poremećaji. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: dispneja. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: retencija urina. Poremećaji metabolizma i prehrane: hiperamilazemija. Sistemski poremećaji i stanja povezana s mjestom primjene: umor, astenija. Hepatobilijarni poremećaji: poremećaji funkcije jetre. Manje česte nuspojave. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: fiksna medikamentozna erupcija (FDE), multiformni eritem, egzantemi. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija. Gastrointestinalni poremećaji: zatvor. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: kihanje, suhoća ždrijela i bronhijalnog stabla. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: fotosenzibilizacija. Poremećaji živčanog sustava: centralna depresija, mentalna konfuzija, poremećaji kognitivnih funkcija. Rijetke nuspojave. Endokrini poremećaji: hipertireoza. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: renalna papilarna nekroza. Poremećaji živčanog sustava: halucinacije i noćne more, sekundarna manija, tjeskoba, psihijatrijski poremećaji, jake glavobolje, smanjeno pamćenje ili koncentracija, konvulzije. Poremećaji krvi i limfnog sustava: krvne diskrazije, agranulocitoza, anemija, hemolitička anemija, trombocitopenija. Poremećaji imunološkog sustava: anafilaktički šok, edem grkljana. Hepatobilijarni poremećaji: hepatitis. Gastrointestinalni poremećaji: pankreatitis. Vrlo rijetke nuspojave. Poremećaji krvi i limfnog sustava: leukopenija, neutropenija, pancitopenija. Srčani poremećaji: angina, elevacija ST segmenta, infarkt miokarda, hipertenzija, edem. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: angioedem. Hepatobilijarni poremećaji: hepatotoksičnost. Poremećaji imunološkog sustava: sindrom toksičnog šoka. Nema poznatih nuspojava. Poremećaji živčanog sustava: stanje konfuzije, razdražljivost, agitacija, nenormalna koordinacija, parestezija, psihomotorna hiperaktivnost, osjećaj nervoze, cerebrovaskularni inzult*. Dijagnostičke pretrage: povišene transaminaze, povišen krvni tlak. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: osip sa svrbežom, teške kožne reakcije, uključujući akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu (AGEP) (vidjeti dio 4.4). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: disurija. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: nelagoda u prsima. Srčani poremećaji: palpitacije. Poremećaji imunološkog sustava: preosjetljivost. Psihijatrijski poremećaji: vizualne halucinacije. Gastrointestinalni poremećaji: ishemijski kolitis* (vidjeti dio 4.4). Patologije oka: ishemijska optička neuropatija. *nuspojave prikupljene tijekom postmarketinškog iskustva s pseudoefedrinom. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAko ste trudni, ako sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Actigrip tableta za dan i noć 12+4. Lijek je kontraindiciran u slučajevima potvrđene ili pretpostavljene trudnoće te tijekom dojenja. Ne postoje odgovarajuće i kontrolirane kliničke studije u trudnica ili dojilja za kombinaciju difenhidramina, paracetamola i pseudoefedrina. Trudnoća: Difenhidramin prolazi placentu i izlučuje se u majčino mlijeko, ali razine nisu zabilježene. Paracetamol prolazi placentu. Dojenje: paracetamol, pseudoefedrin i difenhidramin izlučuju se u majčino mlijeko; stoga je ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT kontraindiciran tijekom dojenja. Paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko u malim koncentracijama (0,1% do 1,85% doze koju je unijela majka). Pseudoefedrin se distribuira u majčino mlijeko; do 0,6% pojedinačne doze od 60 mg može se otkriti u majčinom mlijeku tijekom 24 sata. Nema dostupnih podataka o vezanju na proteine ​​plazme u ljudi. Podaci iz studije s 8 dojilja koje su uzimale 60 mg pseudoefedrina svakih 6 sati sugeriraju da otprilike 4,3% maksimalne dnevne doze (240 mg) može biti dostupno djetetu od strane dojilje.\"\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40739996794995,"sku":"035400023","price":14.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actigrip-giorno-e-notte-compresse-12-4-farmacia-dottor-tili-1213792512.jpg?v=1767131190"},{"product_id":"oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml","title":"Oki sprej za upalu i bol u grlu 15 ml","description":"\u003cp\u003eOki sprej protiv upala i bolova za liječenje oralne sluznice u slučaju \u003cstrong\u003eiritativno-upalna stanja\u003c\/strong\u003e povezan s \u003cstrong\u003eorofaringealna bol, \u003c\/strong\u003etakođer kao rezultat\u003cstrong\u003e konzervativna ili ekstrakcijska terapija zuba\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eOk grlo \u003cspan\u003esprejevi\u003c\/span\u003e je lijek protiv bolova i protuupalni lijek (NSAID) na bazi ketoprofena, koristan u slučaju \u003cstrong\u003eupaljeno grlo, faringitis, afte i iritacija desni\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Oki spreju za upalu i bol u grlu 15 ml - Koji je aktivni sastojak u Oki spreju za upalu i bol u grlu 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml spreja za oralnu sluznicu kao djelatnu tvar sadrži: ketoprofen lizinsku sol 0,16 grama što odgovara 0,10 grama ketoprofena. Pomoćna tvar s poznatim djelovanjem: metil parahidroksibenzoat, aroma mente (sadrži d-limonen, eugenol, linalol), aroma ever cool (sadrži linalol). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Oki spreja za upalu i bol u grlu 15 ml - Što sadrži Oki sprej za upalu i bol u grlu 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlicerol 85%, ksilitol, metil parahidroksibenzoat, monobazični natrijev fosfat, poloksamer 407, aroma mente (sadrži d-limonen, eugenol, linalol), uvijek hladna aroma (sadrži linalool), pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Oki sprej za upalu i bol u grlu 15 ml - Zašto se koristi Oki sprej za upalu i bol u grlu 15 ml? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSimptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s boli u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Oki sprej za upalu i bol u grlu 15 ml - Kada se ne smije koristiti Oki sprej za upalu i bol u grlu 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOKi grlo 0,16% sprej za oralnu sluznicu ne smiju se primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar, druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari, bolesnika u kojih tvari sličnog mehanizma djelovanja (primjerice acetilsalicilna kiselina ili drugi NSAID) uzrokuju napadaje astme, bronhospazam, akutni rinitisa ili uzrokovati polipe u nosu, urtikariju ili angioneurotski edem, u slučaju prethodne bronhalne astme, tijekom trudnoće i dojenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Oki sprej za upalu i bol u grlu 15 ml - Kako se uzima Oki sprej za upalu i bol u grlu 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1-2 prskanja do 3 puta dnevno, usmjerena izravno na zahvaćeni dio. Svaki sprej isporučuje približno 0,2 ml otopine, što odgovara 0,32 mg aktivnog sastojka.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Oki sprej za upalu i bol u grlu 15 ml - Kako čuvati Oki sprej za upalu i bol u grlu 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNema posebnih uputa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Oki sprej za upalu i bol u grlu 15 ml - Kod Oki spreja za upalu i bol u grlu 15 ml važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrimjena lokalnih lijekova, osobito ako je produljena, može dovesti do fenomena senzibilizacije, u kojem slučaju je potrebno prekinuti liječenje i poduzeti odgovarajuće terapijske mjere. Ovaj lijek sadrži metilparahidroksibenzoat za koji je poznato da uzrokuje alergijske reakcije (uključujući odgođene reakcije). Ovaj lijek sadrži aromu mente, koja zauzvrat sadrži d-limonen, eugenol i linalol koji mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek ima uvijek hladan okus, koji sam po sebi sadrži linalol koji može izazvati alergijske reakcije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Oki sprej za upalu i bol u grlu 15 ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Oki spreja za upalu i bol u grlu 15 ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrenutačno nisu poznate interakcije s drugim lijekovima: interakcije koje se također mogu isključiti razmatranjem načina primjene i doze primijenjenog lijeka.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Oki sprej za upalu i bol u grlu 15 ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Oki sprej za upalu i bol u grlu 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokalne nuspojave nakon lokalne primjene otopine soli ketoprofen lizina na oralnu sluznicu iznimno su rijetke i sastoje se od iritativnih ili alergijskih pojava (angioneurotski edem), osobito u osoba preosjetljivih na nesteroidne protuupalne lijekove. Međutim, nisu se pojavile sistemske nuspojave s obzirom na način primjene i dozu primijenjenog lijeka. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Oki sprej protiv upale i bolova u grlu 15 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: Nema kliničkih podataka povezanih s primjenom topikalnih formulacija ketoprofena tijekom trudnoće. Unatoč nižoj sistemskoj izloženosti u usporedbi s oralnom primjenom, nije poznato bi li sustavna izloženost ketoprofenu postignuta nakon lokalne primjene bila štetna za embrij\/fetus. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, sustavna primjena inhibitora sinteze prostaglandina, uključujući ketoprofen, može izazvati kardiopulmonalnu i renalnu toksičnost u fetusa. Na kraju trudnoće može doći do produljenja vremena krvarenja majke i novorođenčeta i porod može biti odgođen. Posljedično, Oki grlo je kontraindicirano tijekom trudnoće (vidjeti dio 4.3). Dojenje: Oki grlo 0,16% sprej za sluznicu usne šupljine ne smije se koristiti tijekom dojenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40740171087987,"sku":"041797022","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792514.webp?v=1767131207"},{"product_id":"seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml","title":"Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg\/ml","description":"\u003cp\u003eSeki 200ml 3,54 mg\/ml je sirup za \u003cstrong\u003esmiriti suhi i nadražajni kašalj \u003c\/strong\u003eto ne prolazi\u003cstrong\u003e e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e promiču funkcionalnost gornjih dišnih putova. \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUmirujuće djelovanje na kašalj Seki sirupa protiv kašlja 200 ml 3,54 mg\/ml zahvaljuje aktivnom sastojku kloperastinu. Ovaj aktivni sastojak djeluje na histaminske receptore posvećene indukciji tuksigenog signala koji se nalaze u plućima i mozgu, \u003cstrong\u003einhibira nagon na kašalj i smiruje suhi kašalj\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSeki 200ml 3,54 mg\/ml je proizvod \u003cstrong\u003epotpuno na biljnoj bazi i bez alkohola\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eProizvod je opremljen mjernom kapicom na kojoj su naznačene vrijednosti primjene za odrasle i djecu.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u bočici Seki sirupa od 200 ml 3,54 mg\/ml - Koji je aktivni sastojak u bočici Seki sirupa od 200 ml 3,54 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSeki 3,54 mg\/ml sirup 100 ml sadrži djelatnu tvar: kloperastinfendizoat 354 mg jednako kloperastin 180 mg; pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: etanol 30 mg, metil-para-hidroksibenzoat 122 mg, propil-para-hidroksibenzoat 18 mg, propilen glikol 230,4 mg, saharoza 45 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Seki sirupa 200 ml bočica 3,54 mg\/ml - Što sadrži Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSeki 3,54 mg\/ml mikrokristalni celulozni sirup, natrijeva karmeloza, polioksil-40-stearat, saharoza, metil-para-hidroksibenzoat, propil-para-hidroksibenzoat, esencija banane (sadrži etanol, propilen glikol), pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg\/ml - Zašto se koristi Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg\/ml? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSredstvo za suzbijanje kašlja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg\/ml - Kada se Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg\/ml ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Zbog nedostatka studija u ranom djetinjstvu, lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 2 godine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Seki Sirup 200ml Bočica 3,54 mg\/ml - Kako se uzima Seki Sirup 200ml Bočica 3,54 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Dnevna doza za odrasle: 2 čaše (oznaka \"Odrasli\" na mjernoj čašici koja se nalazi u pakiranju; jedna oznaka \"Odrasli\" odgovara 7,5 ml sirupa) navečer prije spavanja; čaša ujutro, čaša popodne. Pedijatrijska populacija: nakon navršene dvije godine života: dvije čaše (oznaka \"Djeca\" na mjernoj čašici priloženoj u pakiranju; jedna oznaka \"Djeca\" odgovara 3,75 ml sirupa) navečer prije spavanja; čaša ujutro, čaša popodne. Trajanje tretmana: 7 dana. Ako ne primijetite značajne rezultate, preporučljivo je konzultirati se s liječnikom. Način primjene: Seki 3,54 mg\/ml sirup uzima se peroralno pomoću dozirne čašice koja se nalazi u pakiranju. 1. Protresite prije upotrebe. 2. Postavite bočicu u okomiti položaj, pritisnite kapsulu i odvrnite je u smjeru strelice. 3. Koristite čašu prema gore navedenoj dozi. Za pravilno doziranje preporuča se držati čašu u vodoravnom položaju i puniti je do oznake. 4. Za zatvaranje boce, čvrsto zavrnite u smjeru suprotnom od otvora. 5. Preporučljivo je oprati staklo nakon svake upotrebe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Seki sirupa 200 ml bočica 3,54 mg\/ml - Kako se čuva Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ispod 30 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Bočica Seki sirupa od 200 ml 3,54 mg\/ml - Na bočici Seki sirupa od 200 ml 3,54 mg\/ml važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSavjetuje se oprez pri primjeni u bolesnika koji pate od intraokularne hipertenzije, hipertrofije prostate ili opstrukcije mokraćnog mjehura. Inhibiranjem refleksa kašlja, Seki može ometati iskašljavanje i povećati otpornost dišnog trakta. Stoga se preporučuje izniman oprez u bolesnika s kroničnim produktivnim kašljem povezanim s pušenjem, plućnim emfizemom ili astmom. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima, etanolu (sadržanom u aromi banane): ovaj lijek sadrži 0,0011 ml alkohola (etanola) u svakoj dozi od 3,75 ml (oznaka \"Djeca\") i 0,0022 ml alkohola (etanola) u svakoj dozi od 7,5 ml (oznaka \"Odrasli\"). Količina u jednoj dozi ovog lijeka je ekvivalentna manje od 1 ml piva ili 1 ml vina. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće izazvati nikakve zamjetne učinke. Parahidroksibenzoati: ovaj lijek sadrži metil-parahidroksibenzoat (E218) i propil-parahidroksibenzoat (E216) koji mogu izazvati alergijske reakcije (moguće odgođene). Propilen glikol (sadržan u aromi banane): Ovaj lijek sadrži 8,6 mg propilen glikola u 3,75 ml (oznaka \"Djeca\") i 17,3 mg propilen glikola u 7,5 ml (oznaka \"Odrasli\"). Saharoza: Ovaj lijek sadrži 1,687 g saharoze po dozi od 3,75 ml (oznaka \"Djeca\") i 3,375 g saharoze po dozi od 7,5 ml (oznaka \"Odrasli\"). Treba ga uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Natrij: Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti je \"bez natrija\".\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg\/ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Seki sirupa 200 ml bočica 3,54 mg\/ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIako su središnje nuspojave kloperastina smanjene, lijek može djelovati i s depresorima središnjeg živčanog sustava i sa stimulansima. Nisu provedena ispitivanja interakcija na ljudima. Ne preporučuje se istodobna primjena Sekija s: alkoholom, antihistaminicima, antikolinergicima, sedativima, kako u odraslih tako i u djece. Nije poznato je li u pedijatrijskoj dobi opseg gore navedenih interakcija sličan onome u odrasloj dobi. Nema podataka o interakcijama lijeka s laboratorijskim ispitivanjima. Nema dostupnih informacija o interakciji kloperastina s hranom, stoga se ne preporučuje njegovo uzimanje uz obroke.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg\/ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Seki sirup 200 ml bočica 3,54 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUrtikarija je najčešće opažena nuspojava tijekom postmarketinškog iskustva. Dolje je popis učestalosti nuspojava: Učestalost: vrlo često (\u003e=1\/10); često (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); manje često (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (\u003e= 1\/10000, \u003c1\/1000); vrlo rijetko (\u003c 1\/10000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti. Poremećaji imunološkog sustava. Nepoznato: anafilaktička\/anafilaktoidna reakcija. Poremećaji živčanog sustava. Manje često (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): pospanost, suha usta. Poremećaji kože i potkožnog tkiva. Nepoznato: urtikarija, eritem. Pedijatrijska populacija: Kliničke studije i nadzor nakon stavljanja lijeka u promet s kloperastinom nisu pokazali značajne razlike u prirodi, učestalosti, težini i reverzibilnosti nuspojava između odrasle i pedijatrijske populacije. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Seki sirupa 200 ml bočica 3,54 mg\/ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: Nema dostupnih podataka o primjeni Sekija tijekom trudnoće. Iako studije toksičnosti provedene tijekom trudnoće na životinjama nisu pokazale teratogeno djelovanje i fetotoksičnost, dobra je razborita praksa ne uzimati lijek u prvim mjesecima trudnoće, au narednom razdoblju samo u slučaju stvarne potrebe pod neposrednim nadzorom liječnika. Dojenje: Nije poznato da li se lijek i\/ili njegovi metaboliti izlučuju u majčino mlijeko; Budući da se rizik za dojenče ne može isključiti, Seki se ne smije koristiti tijekom dojenja. Plodnost: nema dostupnih podataka o tome kako kloperastin djeluje na plodnost.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46362954826055,"sku":"024427041","price":12.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792515.jpg?v=1767131245"},{"product_id":"stodal-sciroppo-omeopatico-200-ml","title":"Stodal homeopatski sirup 200 ml","description":"\u003cp\u003eStodal homeopatski sirup koji se koristi za suzbijanje bolesti dišnih puteva kao što su \u003cstrong\u003ebronhitis, traheitis i laringitis\u003c\/strong\u003e. Naznačeno je \u003cstrong\u003ein both adults and children\u003c\/strong\u003e, u prisustvu \u003cstrong\u003ebolni kašalj, suhi kašalj, masni i produktivni kašalj\u003c\/strong\u003e kao homeopatski lijek bez nuspojava. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKAKO SE KORISTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrimjena Stodal sirupa razlikuje se kod odraslih i djece:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eOdrasli: žlica Stodala (oko 15 ml) 3 do 5 puta dnevno;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDjeca: jedna čajna žličica Stodala (oko 5 ml) 3 do 5 puta dnevno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSASTOJCI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBryonia Cretica 3 CH, Cephaelis Ipecacuanha 3 CH, Dactylopius Coccus 3 CH, Drosera TM, Euspongia Officinalis 3 CH, Kalii Stibyli Tartras 6 CH, Lobaria Pulmonaria 3 CH, Pulsatilla Pratensis 6 CH, Rumex Crispus 6 CH (950 mg svakog sastojka po 100 g sirupa).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong\u003ePomoćne tvari\u003c\/strong\u003eSaharoza (6 g\/10 g), voda, 0,125 g boje E150 (karamel), 0,085 g konzervansa E210 (benzojeva kiselina) i 0,340 g alkohola (0,3% V\/V).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUPOZORENJA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStodal homeopatski sirup 200 ml može se davati djeci mlađoj od 2 godine nakon savjetovanja s liječnikom. Ako kašalj potraje dulje od 7 dana, posavjetujte se s liječnikom.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BOIRON Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368117948743,"sku":"802519266","price":13.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/boiron-srl-stodal-sciroppo-omeopatico-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792510.jpg?v=1767131290"},{"product_id":"aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25","title":"Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003eAspi je protuupalni sprej za ublažavanje bolova \u003cstrong\u003egrlobolja, bol u ustima i desnima\u003c\/strong\u003e na bazi flurbiprofena\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspi Gola provodi a\u003cstrong\u003ebrzo djelovanje na grlobolju\u003c\/strong\u003e s trostrukim \u003cstrong\u003edjeluje protiv upala, boli i otežanog gutanja. \u003c\/strong\u003eAspi Gola sprej za sluznicu usne šupljine mogu uzimati odrasli i djeca od 12 godina za liječenje simptoma boli i\u003cstrong\u003e iritacija desni, usta i grla\u003c\/strong\u003e (gingivitis, stomatitis, faringitis), čak i nakon konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije.\u003cbr\u003eOkus svježe mente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Aspi spreju protiv bolova u grlu 15 ml 0,25% - Koji je aktivni sastojak Aspi spreju protiv bolova u grlu 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspi Gola 0,25% vodica za ispiranje usta, 100 ml otopine sadrži djelatnu tvar: flurbiprofen 250 mg. Aspi Gola 0,25% sprej za oralnu sluznicu, 100 ml otopine sadrži djelatnu tvar: flurbiprofen 250 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: metil p-hidroksibenzoat, propil p-hidroksibenzoat, hidrogenirano ricinusovo ulje-40 polioksietilen. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25% - Što sadrži Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspi Gola vodica za ispiranje usta i Aspi Gola sprej za oralnu sluznicu: glicerol (98%), etanol, nekristalizirajući tekući sorbitol, hidrogenirano ricinusovo ulje-40 polioksietilen, natrijev saharin, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, aroma mente, patentno plavo V (E131), bezvodna limunska kiselina, natrijev hidroksid, pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25% - Zašto koristiti Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25%? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspi Gola Collutorio, Aspi Gola sprej za oralnu sluznicu: simptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s bolovima u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE - NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25% - Kada se ne smije koristiti Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNemojte koristiti lijek kod djece mlađe od 12 godina. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s poznatom preosjetljivošću na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Bolesnici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, urtikarija, alergija, rinitis, angioedem, bronhospazam) na ibuprofen, acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID). Flurbiprofen je također kontraindiciran u bolesnika s poviješću gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim liječenjem NSAID-om. Flurbiprofen ne smiju uzimati bolesnici s aktivnim ili anamnestičkim ulceroznim kolitisom, Crohnovom bolešću, rekurentnim peptičkim ulkusom ili gastrointestinalnim krvarenjem (definirano kao dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim zatajenjem srca, teškim zatajenjem jetre i zatajenjem bubrega (vidjeti dio 4.4). Treće tromjesečje trudnoće (vidjeti dio 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Aspi Mal di Gola sprej protiv bolova 15 ml 0,25% - Kako se uzima Aspi Mal di Gola sprej protiv bolova 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTreba koristiti najnižu učinkovitu dozu kroz najkraće vrijeme potrebno za ublažavanje simptoma (vidjeti dio 4.4). Aspi vodica za ispiranje usta. Doziranje, odrasli: 2-3 ispiranja ili grgljanja dnevno s 10 ml (1 mjericom) vodice za ispiranje usta. Pedijatrijska populacija, djeca starija od 12 godina: kao i odrasli. Djeca mlađa od 12 godina: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Posebne populacije, starije osobe: trenutačno dostupni klinički podaci ograničeni su, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). Bolesnici s oštećenjem jetre: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Bolesnici s oštećenjem bubrega: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Način primjene Za orofaringealnu primjenu. Isprati ili držati u ustima dok grgljate do 1 minute. Ne gutati. Vodica za ispiranje usta može se koristiti čista ili razrijeđena u pola čaše vode. Aspi Gola sprej za oralnu sluznicu. Doziranje, odrasli: nanijeti jednu dozu (2 prskanja) 3 puta dnevno, izravno na zahvaćeni dio. Svaki sprej daje 0,2 ml otopine, što odgovara 0,5 mg aktivnog sastojka. Pedijatrijska populacija, djeca starija od 12 godina: kao i odrasli; djeca mlađa od 12 godina: ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Posebne populacije, starije osobe: trenutačno dostupni klinički podaci ograničeni su, stoga se ne mogu dati preporuke u vezi s doziranjem. Starije osobe izložene su većem riziku od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava (vidjeti dio 4.4). Bolesnici s oštećenjem jetre: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem jetre. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Bolesnici s oštećenjem bubrega: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega. Flurbiprofen je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Način primjene: za orofaringealnu primjenu. Usmjerite mlaznicu prema stražnjem dijelu grla i poprskajte na zahvaćeni dio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25% - Kako čuvati Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva nikakve posebne mjere opreza pri čuvanju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25% - Na Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25% važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU preporučenim dozama, pri primjeni lijeka u različitim farmaceutskim oblicima, svako gutanje ne šteti bolesniku, jer je doza flurbiprofena znatno niža od one koja se uobičajeno koristi u sustavnom liječenju. Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. Respiratorni poremećaji: Zabilježeni su slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom ili alergijama u anamnezi. Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih bolesnika. Ostali nesteroidni protuupalni lijekovi: preporučljivo je ne kombinirati lijek s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.5). Sistemski eritematozni lupus (SLE) i mješovita bolest vezivnog tkiva: Bolesnici sa sistemskim eritemskim lupusom i mješovitom bolešću vezivnog tkiva mogu imati povećani rizik od aseptičkog meningitisa (vidjeti dio 4.8), no taj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. Srčano, jetreno i bubrežno oštećenje: lijek treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s srčanom, bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom. Prijavljeno je da NSAIL uzrokuju različite oblike nefrotoksičnosti, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi i precipitirati zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, srčanim oštećenjem, disfunkcijom jetre, oni na terapiji diureticima i starije osobe; međutim, ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih ograničenoj i kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen. Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (razgovarajte s liječnikom ili ljekarnikom), budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi prijavljeni u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova, osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja kao što su infarkt miokarda ili moždani udar. Nema dovoljno podataka da se isključi sličan rizik za flurbiprofen. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti flurbiprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne bolesti (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Učinci na središnji živčani sustav: glavobolja izazvana analgeticima. U slučaju dugotrajnog ili neredovitog uzimanja analgetika može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti povećanjem doze lijeka. Gastrointestinalni učinci: Flurbiprofen treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom peptičkih ulkusa i drugih gastrointestinalnih bolesti jer se ta stanja mogu pogoršati. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije veći je s povećanjem doze flurbiprofena u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem i perforacijom, te u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Gastrointestinalno krvarenje, ulkus ili perforacija prijavljeni su sa svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku tijekom liječenja. Ove nuspojave mogu biti fatalan i može se pojaviti sa ili bez simptoma upozorenja ili u slučaju prethodne anamneze ozbiljnih gastrointestinalnih reakcija. Bolesnici s poviješću gastrointestinalnih bolesti, osobito stariji, trebaju prijaviti sve neuobičajene abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) u početnim fazama liječenja. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.2). Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Dermatološki učinci: primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i obratiti se liječniku kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Primjenu flurbiprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Infekcije: budući da su izolirani slučajevi egzacerbacije upale povezane s infekcijama (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisani u vremenskoj povezanosti sa sustavnom primjenom lijekova iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova, pacijentima se preporučuje da se odmah posavjetuju s liječnikom u slučaju pojave ili pogoršanja znakova bakterijske infekcije tijekom terapije na bazi flurbiprofena. Mora se uzeti u obzir moguća indikacija na početku antibiotske terapije. Prikrivanje simptoma osnovnih infekcija: Epidemiološke studije sugeriraju da sistemski nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID) mogu prikriti simptome infekcije, što može dovesti do kašnjenja u započinjanju odgovarajućeg liječenja i time pogoršati ishod infekcije. To je primijećeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i kod bakterijskih komplikacija uzrokovanih vodenim kozicama. Kada se ASPI GOLA primjenjuje dok bolesnik pati od vrućice ili bolova uzrokovanih infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25% - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Aspi spreja protiv bolova u grlu 15 ml 0,25%?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePotreban je oprez u bolesnika koji se liječe bilo kojim od dolje navedenih lijekova jer su u nekih bolesnika zabilježene interakcije. Međutim, obavijestite svog liječnika ako uzimate druge lijekove. Flurbiprofen treba izbjegavati zajedno s acetilsalicilnom kiselinom: osim ako liječnik nije preporučio uzimanje acetilsalicilatne kiseline u niskim dozama (ne prekoračujući 100 mg\/dan ili lokalne profilaktičke doze za kardiovaskularnu zaštitu); Kao i kod drugih lijekova koji sadrže nesteroidne protuupalne lijekove, istodobna primjena flurbiprofena i acetilsalicilatne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava (vidjeti dio 4.4). Inhibitori Cox-2 i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAIL): Istodobnu primjenu drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, treba izbjegavati zbog mogućih aditivnih učinaka i povećanog rizika od nuspojava (vidjeti dio 4.4). Flurbiprofen treba koristiti s oprezom zajedno s antikoagulansima: nesteroidni protuupalni lijekovi mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4). Antiagregacijski lijekovi: povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. Selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja. Antihipertenzivi (diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II): NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika. Drugi antihipertenzivi mogu pojačati nefrotoksičnost uzrokovanu inhibicijom ciklooksigenaze, osobito u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (ovi bolesnici moraju biti primjereno hidrirani). Alkohol: može povećati rizik od nuspojava, osobito krvarenja u gastrointestinalnom traktu. Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti VGR (brzina glomerularne filtracije) i povećati razinu glikozida u plazmi. Ciklosporin: povećan rizik od nefrotoksičnosti. Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnog ulkusa ili krvarenja s nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.4). Litij: Postoje dokazi o mogućem povećanju razine litija u plazmi. Metotreksat: Može doći do povećanja razine metotreksata u plazmi. Mifepriston: NSAID-i se ne smiju koristiti 8-12 dana nakon primjene mifepristona, jer NSAID-i mogu smanjiti učinak mifepristona. Kinolonski antibiotici: podaci na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. Takrolimus: mogući povećani rizik od nefrotoksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju zajedno s takrolimusom. Zidovudin: Povećan rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25% može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZabilježene su reakcije preosjetljivosti na NSAIL i mogu se sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije (b) reaktivnosti respiratornog trakta, npr. astma, pogoršana astma, bronhospazam, dispneja (c) različiti kožni poremećaji, uključujući na primjer kožne osipe različitih vrsta, svrbež, urtikariju, purpuru, angioedem i, rjeđe, eksfolijativnu i buloznu dermatozu (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Lokalna primjena lijeka, osobito ako je produljena, može dovesti do pojave lokalne preosjetljivosti ili iritacije. U takvim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i po potrebi uvesti odgovarajuću terapiju. Zabilježene su sljedeće nuspojave, osobito nakon primjene formulacija za sustavnu primjenu. Odnose se na one koji su otkriveni primjenom flurbiprofena koji se koristi kratkoročno iu dozama koje su kompatibilne s klasifikacijom lijekova za samoliječenje. Pri liječenju kroničnih stanja i tijekom duljeg vremenskog razdoblja mogu se pojaviti dodatne nuspojave. Nuspojave povezane s primjenom flurbiprofena podijeljene su u nastavku na temelju klasifikacije organskih sustava i učestalosti. Učestalost je definirana kao: vrlo često (\u003e= 1\/10), često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) i nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti. Patologije krvi i limfnog sustava. Nepoznato: anemija, trombocitopenija, aplastična anemija i agranulocitoza. Poremećaji živčanog sustava. Često: omaglica, glavobolja, parestezija; manje često: pospanost; nepoznato: cerebrovaskularni inzulti, optički neuritis, migrena, stanja konfuzije, omaglica. Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: anafilaktičke reakcije; nepoznato: angioedem, preosjetljivost. Patologije oka. Nepoznato: poremećaji vida. Poremećaji uha i labirinta. Nepoznato: tinitus. Srčane bolesti. Nepoznato: zatajenje srca, edem. Vaskularne patologije. Nepoznato: hipertenzija. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Često: iritacija grla; manje često: astma, bronhospazam i dispneja, mjehurići u orofarinksu, orofaringealna hipestezija. Gastrointestinalni poremećaji. Često: proljev, čirevi u ustima, mučnina, oralna bol, oralna parestezija, orofaringealna bol, oralna nelagoda; manje često: abdominalna distenzija, bol u abdomenu, konstipacija, suha usta, dispepsija, nadutost, glosodinija, disgeuzija, oralna disestezija, povraćanje; nepoznato: melena, hematemeza, gastrointestinalno krvarenje, kolitis, egzacerbacija Crohnove bolesti, gastritis, peptički ulkus, perforacija želuca, krvarenje iz ulkusa. Patologije kože i potkožnog tkiva. Manje često: osip, svrbež; nepoznato: urtikarija, purpura, bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Nepoznato: nefrotoksičnost, tubulointersticijski nefritis i nefrotski sindrom, zatajenje bubrega (kao i kod drugih NSAIL). Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Manje često: povišena temperatura, bol; nepoznato: nelagoda, umor. Hepatobilijarni poremećaji. Nepoznato: hepatitis. Psihijatrijski poremećaji. Manje često: nesanica; nepoznato: depresija, halucinacije. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da ste trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Aspi sprej protiv bolova u grlu 15 ml 0,25%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: Nema kliničkih podataka o primjeni Aspi Gola tijekom trudnoće. Iako je sistemska izloženost niža od oralne primjene, nije poznato bi li sistemska izloženost Aspi Goli postignuta nakon lokalne primjene bila štetna za embrij\/fetus. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Aspi Gola se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako se primjenjuje, doza treba biti što niža, a trajanje liječenja što kraće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, sustavna primjena inhibitora prostaglandin sintaze, uključujući Aspi Gola, može izazvati kardiopulmonalnu i renalnu toksičnost u fetusa. Na kraju trudnoće može doći do produljenog vremena krvarenja i kod majke i kod djeteta, a porod može trajati dulje. Stoga je Aspi Gola kontraindiciran tijekom posljednjeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.3). Dojenje: u ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati negativne učinke na dojeno dijete. Međutim, primjena flurbiprofena se ne preporučuje u dojilja. Plodnost: Postoje dokazi koji pokazuju da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena učinkom na ovulaciju. Ovo je reverzibilno nakon prekida liječenja. Trudnoća: Nema kliničkih podataka o primjeni Aspi Gola tijekom trudnoće. Iako je sistemska izloženost niža od oralne primjene, nije poznato bi li sistemska izloženost Aspi Goli postignuta nakon lokalne primjene bila štetna za embrij\/fetus. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Aspi Gola se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako se primjenjuje, doza treba biti što niža, a trajanje liječenja što kraće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, sustavna primjena inhibitora prostaglandin sintaze, uključujući Aspi Gola, može izazvati kardiopulmonalnu i renalnu toksičnost u fetusa. Na kraju trudnoće može doći do produljenog vremena krvarenja i kod majke i kod djeteta, a porod može trajati dulje. Stoga je Aspi Gola kontraindiciran tijekom posljednjeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.3). Dojenje: u ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati negativne učinke na dojeno dijete. Međutim, primjena flurbiprofena se ne preporučuje u dojilja. Plodnost: Postoje dokazi koji pokazuju da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368895500615,"sku":"041513021","price":11.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792509.webp?v=1767131327"},{"product_id":"levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml","title":"Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml","description":"\u003cp\u003eLevotuss sirup lijek je bez recepta \u003cstrong\u003esedativ za kašalj\u003c\/strong\u003e. Levotuss sirup je indiciran za \u003cstrong\u003esimptomatska terapija kašlja\u003c\/strong\u003e. Brojni su uzroci kašlja, a najčešći su čimbenici iz okoliša, iritansi, infekcije, prehlade i upale dišnih puteva. Levotuss sirup pruža brzo olakšanje svojim \u003cstrong\u003esedativno djelovanje protiv simptoma kašlja.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Levotuss sirupu 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml - Koji je aktivni sastojak u Levotuss sirupu 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml otopine sadrži; Aktivni sastojak: levodropropizin 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, propilenglikol, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Levotuss sirupa 30 mg\/5 ml levodropropizina 200 ml - Što sadrži Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizina 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSaharoza, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, monohidrat limunske kiseline, natrijev hidroksid, aroma višnje (sadrži propilen glikol), pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml - Zašto se koristi Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje kašlja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml - Kada se Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Primjenu lijeka treba izbjegavati u bolesnika s bronhorejom i smanjenom mukocilijarnom funkcijom (Kartagenerov sindrom, cilijarna diskinezija). Trudnoća i dojenje (vidjeti 4.6); ne davati djeci mlađoj od 2 godine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i kako se uzima Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml - Kako se uzima Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDoziranje. Odrasli: 10 ml sirupa do 3 puta dnevno u razmacima od najmanje 6 sati. Djeca: 10-20 kg 3 ml 3 puta dnevno; 20-30kg 5 ml 3 puta dnevno. Liječenje treba nastaviti sve dok kašalj ne nestane. Međutim, ako je kašalj i dalje prisutan nakon 2 tjedna terapije, savjetuje se prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom. Zapravo, kašalj je simptom i treba proučavati i liječiti uzročnu patologiju. Pedijatrijska populacija: ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). Način primjene: pakiranje sadrži mjernu čašicu s oznakama koje odgovaraju 3, 5 i 10 ml. Za otvaranje pakiranja potrebno je čvrsto pritisnuti čep i istovremeno ga okrenuti suprotno od kazaljke na satu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml - Kako se čuva Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml - Za Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZapažanje da farmakokinetički profili levodropropizina nisu značajno promijenjeni u starijih osoba sugerira da korekcije doze ili modifikacije intervala između davanja možda neće biti potrebne u starijoj dobi. U svakom slučaju, u svjetlu dokaza da je osjetljivost na različite lijekove promijenjena u starijih osoba, potreban je poseban oprez kada se levodropropizin primjenjuje u starijih bolesnika. Savjetuje se oprez u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije bubrega (klirens kreatinina ispod 35 ml\/min). Savjetuje se oprez čak i u slučaju istodobnog uzimanja sedativa kod posebno osjetljivih osoba (vidjeti 4.5). Ovaj lijek sadrži 4 g saharoze po dozi (10 ml). Treba ga uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Ovaj lijek sadrži metilparahidroksibenzoat i propilparahidroksibenzoat koji mogu izazvati alergijske reakcije (moguće odgođene). Ovaj lijek sadrži 22,5 mg propilenglikola po dozi (10 ml), što odgovara 2,25 mg\/ml. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po jednoj dozi od 10 ml, tj. praktički ne sadrži natrij. Ovaj lijek sadrži 41 mg natrija po dnevnoj dozi od 20 ml (10 ml dva puta dnevno u dozi za odrasle), što odgovara 2% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Ovaj lijek sadrži 62 mg natrija po maksimalnoj dnevnoj dozi od 30 ml (10 ml 3 puta tijekom dana u dozi za odrasle), što odgovara 3% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Antitusivi su simptomatski i smiju se koristiti samo dok se čeka dijagnoza temeljnog uzroka i\/ili liječenje temeljne patologije. U nedostatku podataka o unosu hrane i apsorpciji lijeka, savjetuje se uzimati lijek između obroka.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Levotuss sirupa 30 mg\/5 ml levodropropizina 200 ml?'\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFarmakološka ispitivanja na životinjama pokazala su da levodropropizin farmakološki ne potencira tvari koje djeluju na središnji živčani sustav (npr. benzodiazepini, alkohol, fenitoin, imipramin). Kod životinja proizvod ne mijenja djelovanje oralnih antikoagulansa, poput varfarina, niti utječe na hipoglikemijsko djelovanje inzulina. U farmakološkim studijama kod ljudi, povezanost s benzodiazepinom ne mijenja EEG sliku. Međutim, potreban je oprez u slučaju istodobnog uzimanja sedativa u posebno osjetljivih osoba (vidjeti 4.4). Kliničke studije ne pokazuju interakcije s lijekovima koji se koriste u liječenju bronhopulmonalnih bolesti kao što su beta 2-agonisti, metilksantini i derivati, kortikosteroidi, antibiotici, mukoregulatori i antihistaminici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevotuss sirup je lijek koji se izdaje bez recepta \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esedativ za kašalj\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Levotuss sirup je indiciran za \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esimptomatska terapija kašlja\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Brojni su uzroci kašlja, a najčešći su čimbenici iz okoliša, iritansi, infekcije, prehlade i upale dišnih puteva. Levotuss sirup pruža brzo olakšanje svojim \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esedativno djelovanje protiv simptoma kašlja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Levotuss sirupu 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml - Koji je aktivni sastojak u Levotuss sirupu 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml otopine sadrži; Aktivni sastojak: levodropropizin 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, propilenglikol, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Levotuss sirupa 30 mg\/5 ml levodropropizina 200 ml - Što sadrži Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizina 200 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSaharoza, metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, monohidrat limunske kiseline, natrijev hidroksid, aroma višnje (sadrži propilen glikol), pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml - Zašto se koristi Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSimptomatsko liječenje kašlja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml - Kada se Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Primjenu lijeka treba izbjegavati u bolesnika s bronhorejom i smanjenom mukocilijarnom funkcijom (Kartagenerov sindrom, cilijarna diskinezija). Trudnoća i dojenje (vidjeti 4.6); ne davati djeci mlađoj od 2 godine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i kako se uzima Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml - Kako se uzima Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli: 10 ml sirupa do 3 puta dnevno u razmacima od najmanje 6 sati. Djeca: 10-20 kg 3 ml 3 puta dnevno; 20-30kg 5 ml 3 puta dnevno. Liječenje treba nastaviti sve dok kašalj ne nestane. Međutim, ako je kašalj i dalje prisutan nakon 2 tjedna terapije, savjetuje se prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom. Zapravo, kašalj je simptom i treba proučavati i liječiti uzročnu patologiju. Pedijatrijska populacija: Ne primjenjivati ​​u djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). Način primjene: pakiranje sadrži mjernu čašicu s oznakama koje odgovaraju 3, 5 i 10 ml. Za otvaranje pakiranja potrebno je čvrsto pritisnuti čep i istovremeno ga okrenuti suprotno od kazaljke na satu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml - Kako se čuva Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml - Za Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZapažanje da farmakokinetički profili levodropropizina nisu značajno promijenjeni u starijih osoba sugerira da korekcije doze ili modifikacije intervala između davanja možda neće biti potrebne u starijoj dobi. U svakom slučaju, u svjetlu dokaza da je osjetljivost na različite lijekove promijenjena u starijih osoba, potreban je poseban oprez kada se levodropropizin primjenjuje u starijih bolesnika. Savjetuje se oprez u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije bubrega (klirens kreatinina ispod 35 ml\/min). Savjetuje se oprez čak i u slučaju istodobnog uzimanja sedativa kod posebno osjetljivih osoba (vidjeti 4.5). Ovaj lijek sadrži 4 g saharoze po dozi (10 ml). Treba ga uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Ovaj lijek sadrži metilparahidroksibenzoat i propilparahidroksibenzoat koji mogu izazvati alergijske reakcije (moguće odgođene). Ovaj lijek sadrži 22,5 mg propilenglikola po dozi (10 ml), što odgovara 2,25 mg\/ml. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po jednoj dozi od 10 ml, tj. praktički ne sadrži natrij. Ovaj lijek sadrži 41 mg natrija po dnevnoj dozi od 20 ml (10 ml dva puta dnevno u dozi za odrasle), što odgovara 2% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Ovaj lijek sadrži 62 mg natrija po maksimalnoj dnevnoj dozi od 30 ml (10 ml 3 puta tijekom dana u dozi za odrasle), što odgovara 3% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Antitusivi su simptomatski i smiju se koristiti samo dok se čeka dijagnoza temeljnog uzroka i\/ili liječenje temeljne patologije. U nedostatku informacija o unosu hrane o apsorpciji lijeka, preporučljivo je uzimati lijek između obroka.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Levotuss sirupa 30 mg\/5 ml levodropropizina 200 ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFarmakološka ispitivanja na životinjama pokazala su da levodropropizin farmakološki ne potencira tvari koje djeluju na središnji živčani sustav (npr. benzodiazepini, alkohol, fenitoin, imipramin). Kod životinja proizvod ne mijenja djelovanje oralnih antikoagulansa, poput varfarina, niti utječe na hipoglikemijsko djelovanje inzulina. U farmakološkim studijama kod ljudi, povezanost s benzodiazepinom ne mijenja EEG sliku. Međutim, potreban je oprez u slučaju istodobnog uzimanja sedativa kod posebno osjetljivih osoba (vidjeti 4.4). Kliničke studije ne pokazuju interakcije s lijekovima koji se koriste u liječenju bronhopulmonalnih bolesti kao što su beta 2-agonisti, metilksantini i derivati, kortikosteroidi, antibiotici, mukoregulatori i antihistaminici.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Levotuss sirup 30 mg\/5 ml levodropropizin 200 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTijekom liječenja levodropropizinom mogu se pojaviti palpitacije, tahikardija, mučnina, povraćanje, proljev, eritem. Reakcije prijavljene kao ozbiljne su urtikarija i anafilaktička reakcija. Većina reakcija koje se javljaju nakon uzimanja levodropropizina nisu ozbiljne i simptomi se povlače prekidom terapije i, u nekim slučajevima, specifičnim farmakološkim liječenjem. Prijavljene nuspojave (nepoznata učestalost) su sljedeće. Poremećaji oka: midrijaza, bilateralna sljepoća. Poremećaji imunološkog sustava: alergijske i anafilaktoidne reakcije, edem kapaka, angioneurotski edem, urtikarija. Psihijatrijski poremećaji: nervoza, pospanost, promjena osobnosti ili poremećaj osobnosti. Poremećaji živčanog sustava: sinkopa, omaglica, vrtoglavica, drhtanje, parestezije, toničko-kloničke konvulzije i petit mal napad, hipoglikemijska koma. Srčani poremećaji: palpitacije, tahikardija, atrijska bigeminija. Vaskularni poremećaji: hipotenzija. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: dispneja, kašalj, edem respiratornog trakta. Gastrointestinalni poremećaji: bol u želucu, bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, proljev. Hepatobilijarni poremećaji: kolestatski hepatitis. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: urtikarija, eritem, egzantem, pruritus, angioedem, kožne reakcije, glositis i aftozni stomatitis, epidermoliza. Poremećaji mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva: slabost donjih udova. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene: opća slabost, generalizirani edem, astenija. Pedijatrijska populacija: prijavljen je slučaj pospanosti, hipotonije i povraćanja u novorođenčadi nakon uzimanja levodropropizina od strane dojilje. Simptomi su se javili nakon hranjenja i spontano su nestali obustavom dojenja na nekoliko podoja. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Levotuss sirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStudije teratogenosti, reprodukcije i plodnosti, kao ni perinatalne i postnatalne studije nisu otkrile specifične toksične učinke. Međutim, budući da je u toksikološkim ispitivanjima na životinjama u dozi od 24 mg\/kg primijećeno lagano odlaganje povećanja tjelesne težine i rasta te budući da levodropropizin može prijeći placentarnu barijeru u štakora, primjena lijeka je kontraindicirana u žena koje namjeravaju zatrudnjeti ili su već trudne jer njegova sigurnost primjene nije dokumentirana (vidjeti 4.3). Studije na štakorima pokazuju da se lijek nalazi u majčinom mlijeku do 8 sati nakon primjene. Stoga je uporaba lijeka tijekom dojenja kontraindicirana.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46459607875911,"sku":"026752016","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792503.png?v=1767112349"},{"product_id":"vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg-200mg","title":"Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg","description":"\u003cp\u003eVivin C je lijek koji se izdaje bez recepta \u003cstrong\u003eacetilsalicilna kiselina\u003c\/strong\u003e 330 mg e \u003cstrong\u003easkorbinska kiselina\u003c\/strong\u003e 200 mg. Vivin C ima \u003cstrong\u003eantipiretičko, protuupalno i analgetsko djelovanje\u003c\/strong\u003e korisno za \u003cstrong\u003eliječiti i ublažiti simptome gripe\u003c\/strong\u003e kao što su: kašalj, groznica, začepljen nos, upaljeno grlo, osjećaj opće slabosti, bolovi u zglobovima i mišićima tipični za gripu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVivin C tablete 330mg + 200mg, zbog svog analgetskog djelovanja, mogu se koristiti i kod \u003cstrong\u003eglavobolja, zubobolja, neuralgija, menstrualni bolovi, reumatski i mišićni bolovi.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Vivin C 20 šumećim tabletama 330mg + 200mg - Koji je aktivni sastojak u Vivin C 20 šumećim tabletama 330mg + 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna tableta sadrži djelatne tvari: acetilsalicilna kiselina 0,330 g, askorbinska kiselina 0,200 g. Pomoćna tvar s poznatim djelovanjem: natrij, natrijev benzoat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg - Što sadrži Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlicin, bezvodna limunska kiselina, natrijev hidrogenkarbonat, natrijev benzoat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg - Zašto se koristi Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlavobolja i zubobolja, neuralgije, menstrualni bolovi, reumatski i mišićni bolovi; simptomatska terapija febrilnih stanja i sindroma gripe i prehlade.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg - Kada se ne smiju koristiti Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVIVIN C je kontraindiciran u slučaju: preosjetljivosti na djelatne tvari (acetilsalicilnu kiselinu i askorbinsku kiselinu) ili druge analgetike (lijekove protiv bolova)\/antipiretike (antipiretike)\/nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.; hemoragijska dijateza; gastropatije (npr. gastro-duodenalni ulkus); astma; povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); ozbiljno zatajenje bubrega, srca ili jetre; istodobno liječenje metotreksatom (u dozama od 15 mg\/tjedan ili više) ili varfarinom (vidjeti dio 4.5). Primjena ovog lijeka je kontraindicirana kod djece i adolescenata mlađih od 16 godina. Doza \u003e100 mg\/dan tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Dojenje (vidjeti dio 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg - Kako se uzima Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli: 1-2 tablete po potrebi do 3-4 puta dnevno. Jednu ili dvije VIVIN C tablete otopite u pola čaše negazirane vode. Proizvod se mora uzeti na pun želudac. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Posavjetujte se s liječnikom nakon tri dana primjene maksimalne doze ili nakon 5 dana kontinuirane uporabe. Posebne populacije. Pedijatrijska populacija: VIVIN C nije indiciran za uporabu u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.3). Starije osobe: stariji bolesnici moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNačin čuvanja Vivin C 20 šumeće tablete 330 mg + 200 mg - Kako se čuva Vivin C 20 šumeće tablete 330 mg + 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25 stupnjeva C. Držati tubu dobro zatvorenu kako biste zaštitili lijek od vlage. Za uvjete skladištenja nakon prvog otvaranja vidjeti odjeljak 6.3.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Vivin C 20 šumeće tablete 330 mg + 200 mg - Kod Vivin C 20 šumećih tableta 330 mg + 200 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek se ne smije koristiti kod djece i mladih mlađih od 16 godina (vidjeti dio 4.3). Slučajevi Reyeovog sindroma primijećeni su kod djece koja boluju od virusnih infekcija (osobito vodenih kozica i stanja sličnih gripi) i liječenih acetilsalicilnom kiselinom. Reyeov sindrom je vrlo rijetka, ali po život opasna bolest koja zahtijeva hitnu medicinsku intervenciju. Očituje se upornim povraćanjem i znakovima progresivnog oštećenja središnjeg živčanog sustava (ošamućenost, do pojave generaliziranih konvulzija i kome), znakovima oštećenja jetre i hipoglikemijom. Nedostatak G6PD, visoke doze acetilsalicilne kiseline mogu izazvati hemolizu. U slučaju nedostatka G6PD, acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati ​​samo pod liječničkim nadzorom. Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom (vidjeti dio 4.2). Osobe starije od 70 godina, osobito ako su na popratnoj terapiji, smiju koristiti ovaj lijek samo nakon savjetovanja s liječnikom. Crohnova bolest, ulcerozni kolitis: acetilsalicilna kiselina, kao i nesteroidni protuupalni lijekovi općenito, predstavlja faktor rizika za klinički recidiv bolesti, može pogodovati pojavi divertikularnih komplikacija kao što su perforacija, fistulizacija i apscesi. Bolesnicima s želučanim i crijevnim smetnjama ili smanjenom bubrežnom funkcijom (blagom do umjerenom) savjetuje se konzultirati liječnika. Primjenu VIVIN-a C treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore. Nuspojave se mogu svesti na minimum korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma. Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koje mogu biti fatalne, prijavljene su tijekom liječenja svim NSAID-ima, u bilo koje vrijeme, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Bolesnici koji se liječe VIVIN-om C trebaju prijaviti sve neuobičajene gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Kada se kod pacijenata koji uzimaju VIVIN C pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti i ne ponovno započeti bez savjetovanja s liječnikom. Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati reakcije preosjetljivosti (uključujući napadaje astme, rinitis, angioedem ili urtikariju). U osoba s astmom i\/ili rinitisom (sa ili bez nosne polipoze) i\/ili urtikarijom reakcije mogu biti češće i ozbiljnije. Acetilsalicilna kiselina modificira mokraćnu kiselinu (u analgetičkoj dozi acetilsalicilna kiselina povećava mokraćnu kiselinu inhibicijom izlučivanja mokraćne kiseline; u dozama koje se koriste u reumatologiji acetilsalicilna kiselina ima urikozurički učinak). Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI) antikoagulansi ili antiagregacijski lijekovi kao što je aspirin (acetilsalicilna kiselina 50 mg do 375 mg dnevno). Heparini niske molekularne težine i frakcionirani heparini (vidjeti dio 4.5). U dijabetičara koji se liječe npr. sulfonilurejama, salicilni lijekovi mogu povećati hipoglikemijski učinak sulfonilureje. (vidi paragraf 4.5). Potreban je oprez u bolesnika s poviješću hipertenziju i\/ili zatajenje srca budući da su, povezani s terapijom acetilsalicilatnom kiselinom, kao i s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, zabilježeni zadržavanje vode i edemi. Rizik je veći u osoba liječenih diureticima. Lijek je kontraindiciran u slučaju teške bubrežne, srčane ili jetrene insuficijencije (vidjeti dio 4.3). Sadržaj natrija po šumećoj tableti (485 mg) mora se uzeti u obzir u slučaju dijete s niskim udjelom natrija\/soli u bolesnika sa zatajenjem srca, visokim krvnim tlakom i zatajenjem bubrega. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. VIVIN C treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Kirurški zahvat: ako se morate podvrgnuti kirurškom zahvatu (makar i manjem, npr. vađenju zuba), a prethodnih dana ste uzimali acetilsalicilnu kiselinu ili neki drugi NSAIL, postoji povećan rizik od krvarenja o čemu treba obavijestiti kirurga zbog mogućih učinaka na koagulaciju. Ispitanici koji imaju naviku konzumiranja velikih količina alkohola više su izloženi riziku od gastrointestinalnih lezija (osobito krvarenja) (vidjeti dio 4.5). Metroragija ili menoragija: istodobna primjena acetilsalicilne kiseline može povećati rizik od jačeg intenziteta i trajanja krvarenja. Trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6). Ovaj lijek sadrži 485 mg natrija po tableti što odgovara 24,25% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija po odrasloj osobi koji preporučuje SZO. Ovaj lijek sadrži 48 mg natrijevog benzoata po tableti što odgovara 48 mg\/3500 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Vivin C 20 šumeće tablete 330mg + 200mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSljedeće interakcije moraju se uzeti u obzir kada se propisuje VIVIN C. Metotreksat (doze veće ili jednake 15 mg\/tjedan): povećane razine u plazmi i toksičnost metotreksata; rizik od toksičnih učinaka veći je ako je bubrežna funkcija ugrožena. Izbjegavajte istodobnu primjenu (vidjeti dio 4.3). Primjena acetilsalicilatne kiseline stoga može pojačati nuspojave metotreksata te učinke i sekundarne manifestacije svih nesteroidnih antireumatika. Analgetici: izbjegavajte istodobnu primjenu drugih salicilata ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (uključujući topikalne formulacije) zbog povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava. Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Antikoagulansi: povećani rizik od krvarenja zbog inhibicije trombocita, rizik od lezija duodenalne sluznice, pojačavanje farmakološkog djelovanja i istiskivanje oralnih antikoagulansa s njihovih veznih mjesta s proteinima plazme (vidjeti dio 4.4). Varfarin: ozbiljno povećanje rizika od krvarenja zbog jačanja antikoagulansa. Izbjegavajte istodobnu primjenu (vidjeti dio 4.3). Niskomolekularni heparini i nefrakcionirani heparini: zajednička primjena lijekova koji djeluju na različite razine hemostaze povećava rizik od krvarenja. Antiagregacijski lijekovi (npr. klopidogrel i dipiridamol) i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Anagrelid: povećan rizik od krvarenja i smanjen antitrombotik. Ako se istodobna primjena ne može izbjeći, preporučuje se kliničko praćenje. Pemetreksed u bolesnika s blagim do umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije (klirens kreatinina između 45 ml\/min i 80 ml\/min); povećan rizik od toksičnosti pemetrekseda (zbog smanjene bubrežne eliminacije pemetrekseda uzrokovane acetilsalicilnom kiselinom) s protuupalnim dozama acetilsalicilatne kiseline. Antidijabetici (npr. inzulin i oralni hipoglikemici): povećanje hipoglikemije; Diuretici i antihipertenzivi: NSAIL mogu smanjiti antihipertenzivne učinke diuretika i drugih antihipertenziva. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, istodobna primjena acetilsalicilatne kiseline s antihipertenzivima (npr. ACE inhibitorima) ili diureticima povećava rizik od akutnog zatajenja bubrega zbog smanjene glomerularne filtracije zbog smanjene bubrežne sinteze prostaglandina. Valproična kiselina: Zabilježeno je da acetilsalicilna kiselina smanjuje vezanje valproata na serumski albumin, čime se povećavaju njegove koncentracije u plazmi u stanju ravnoteže. Alkalizatori urina (npr. antacidi, citrati): antacidi koji se uzimaju istodobno s drugim lijekovima mogu smanjiti njihovu apsorpciju; povećava se izlučivanje acetilsalicilne kiseline u alkaliziranom urinu. Digoksin i litij: acetilsalicilna kiselina značajno smanjuje bubrežno izlučivanje digoksina i litija, što dovodi do povećanja njihove koncentracije u plazmi. Inhibitori karboanhidraze (acetazolamid): smanjena eliminacija acetazolamida što može uzrokovati tešku acidozu i povećanu toksičnost središnjeg živčanog sustava. Fenitoin: povećanje fenitoina Metoklopramid i domperidon: povećanje acetilsalicilne kiseline zbog povećane brzine apsorpcije. Urikozurici (npr. probenecid i sulfinpirazon): smanjenje urikozurika. Cjepivo protiv vodenih kozica: Preporučuje se da se salicilati ne daju pacijentima koji su primili cjepivo protiv vodenih kozica u periodu od šest tjedana nakon cijepljenja. Slučajevi Reyeovog sindroma su se pojavili nakon primjene salicilata tijekom infekcije vodenim kozicama. Zafirlukast: povećana koncentracija u plazmi od strane zafirlukasta. Alkohol: povećan rizik od crijevnog krvarenja. U dozama većim od 2 g dnevno vitamina C, askorbinska kiselina može utjecati na sljedeće pretrage: mjerenje kreatinina i glukoze u krvi i urinu. Metamizol može smanjiti agregaciju trombocita acetilsalicilne kiseline ako se uzima istodobno. Stoga ovu kombinaciju treba koristiti s oprezom u bolesnika koji uzimaju niske doze aspirina za kardioprotekciju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Vivin C 20 šumeće tablete 330 mg + 200 mg mogu uzrokovati nuspojave - Koje su nuspojave Vivin C 20 šumeće tablete 330 mg + 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGastrointestinalni poremećaji: najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Većina nuspojava ovisi o dozi i trajanju liječenja. Nakon primjene lijeka VIVIN C zabilježeno je sljedeće: mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u trbuhu, ulcerozni stomatitis, pogoršanje kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4); peptički ulkus, čak i perforiran; gastrointestinalno krvarenje, koje može biti manifestno (hematemeza, melena) i ponekad fatalno, ili okultno i uzrokovati anemiju uzrokovanu nedostatkom željeza. Takva su krvarenja češća s povećanjem doze, osobito u starijih bolesnika (vidjeti dio 4.4). Rjeđe je uočen gastritis. Srčani poremećaji: edem, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. Poremećaji krvi i limfnog sustava: hemoragijski sindromi (epistaksa, gingivalna krvarenja, trombocitopenija, purpura) s produljenim vremenom krvarenja. Ovaj učinak traje 4-8 dana nakon prestanka uzimanja acetilsalicilatne kiseline. uzrokuje rizik od krvarenja kod pacijenata koji se podvrgavaju operaciji. Visoke doze vitamina C (\u003e1g) mogu povećati hemolizu u bolesnika s nedostatkom G6PD-dehidrogenaze u obliku kronične hemolize. Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti: angioedem, Quinckeov edem, urtikarija, eritem, astma, anafilaktičke reakcije. Poremećaji živčanog sustava: zujanje u ušima; osjećaj smanjenog sluha; glavobolja, vrtoglavica, obično znak predoziranja. Trudnoća, puerperij i perinatalna stanja: odgođeni porod. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: visoke doze vitamina C (\u003e1 g) mogu pospješiti stvaranje oksalatnih i mokraćnih kamenaca kod nekih osoba. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: rinitis, dispneja. Rijetko bronhospazam, napadi astme. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da ste trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Vivin C 20 šumeće tablete 330 mg + 200 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNiske doze (do 100 mg\/dan): kliničke studije pokazuju da se doze do 100 mg\/dan mogu smatrati sigurnima ograničene na upotrebu u porodništvu, što zahtijeva nadzor specijalista. Doze od 100-500 mg\/dan: nema dovoljno kliničkih podataka o primjeni doza viših od 100 mg\/dan do 500 mg\/dan. Stoga se preporuke u nastavku za doze od 500 mg\/dan i više također odnose na ovaj raspon doziranja. Doze od 500 mg\/dan iznad: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčane malformacije povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. procijenjeno je da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, zabilježena je kod životinja kojima su davani inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, acetilsalicilatna kiselina se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako acetilsalicilnu kiselinu uzima žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem. Majka i novorođenče, na kraju trudnoće: moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i kod vrlo niskih doza; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je acetilsalicilatna kiselina u dozama \u003e 100 mg\/dan kontraindicirana tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Dojenje: acetilsalicilna kiselina u malim količinama prelazi u majčino mlijeko: VIVIN C se ne smije uzimati tijekom dojenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466422800711,"sku":"020096020","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792499.jpg?v=1767112330"},{"product_id":"narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml","title":"Narhinel fiziološka otopina za novorođenčad 20 bočica 5 ml","description":"\u003cp\u003eNarhinel Fiziološka otopina indicirana je za djecu i novorođenčad zahvaljujući \u003cstrong\u003edelikatno djelovanje čišćenja nosnih šupljina\u003c\/strong\u003e. Narhinel fiziološka otopina \u003cstrong\u003eomekšava sluz\u003c\/strong\u003e i potiče njegovo izbacivanje zahvaljujući svom omekšavajućem i fluidizirajućem djelovanju. To:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eindiciran je u slučaju \u003cstrong\u003ezačepljen nos, alergija, prehlada\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNježno isperite nosne šupljine\u003c\/strong\u003e djece, dojenčadi i odraslih;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ehidratizira nosnu sluznicu\u003c\/strong\u003e nadraženo ili suho;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eublažava iritaciju\u003c\/strong\u003e i štiti sluznicu od vanjskih agenasa;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epomaže mališanima koji još ne znaju ispuhati nos da se bolje osjećaju i odmore;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eto je \u003cstrong\u003eidealan za svakodnevno pranje\u003c\/strong\u003e nosnih šupljina;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eje unutra \u003cstrong\u003esterilne boce za jednokratnu upotrebu\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etakođer se može koristiti u \u003cstrong\u003eaerosolna terapija\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eDoziranje i način primjene Narhinel fiziološka otopina za novorođenčad 20 bočica 5 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNarhinel fiziološka otopina je \u003cstrong\u003epogodan za bebe, djecu i odrasle\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZa novorođenčad mlađu od 2 tjedna preporuča se savjet pedijatra prije uporabe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUobičajena učestalost korištenja Narhinel fiziološke otopine je 2-4 puta dnevno po nosnici. Učinite ovo prilikom zapošljavanja:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePrije otvaranja bočice temeljito operite ruke.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIspuhnite nos ako je potrebno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOdvojite jednu bočicu uklanjanjem zatvarača.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNaslonite glavu unazad i umetnite mlaznicu bočice odmah iza nosnice.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePažljivo pritisnite bočicu kako biste dobili nekoliko kapi i jače ako je potrebno temeljitije čišćenje.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePričekajte nekoliko sekundi i po potrebi ispušite nos.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIz higijenskih razloga kako bi se izbjegle infekcije, bočicu smije koristiti samo jedna osoba.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eUpute za uporabu u \u003cstrong\u003eaerosol terapija Narhinel fiziološka otopina za novorođenčad 20 bočica\u003c\/strong\u003e 5 ml:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAko se Narhinel fiziološka otopina za novorođenčad koristi samostalno, pažljivo pročitajte upute proizvođača aerosolnog uređaja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAko se Narhinel fiziološka otopina za novorođenčad koristi za razrjeđivanje lijeka, pažljivo pročitajte upute u uputi o lijeku.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni i pomoćni sastojci Narhinel fiziološka otopina za novorođenčad 20 bočica 5 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNarhinel fiziološka otopina sadrži 0,9% natrijevog klorida i pročišćenu vodu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Narhinel fiziološka otopina za novorođenčad 20 bočica 5ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNarhinel fiziološka otopina se čuva u jednodoznim bočicama, samo za vanjsku upotrebu. Nemojte koristiti otvorenu bočicu. Ne koristite proizvod ako je oštećen ili slomljen. Čuvati izvan dohvata i pogleda djece. Nemojte koristiti proizvod nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eČuvajte Narhinel fiziološku otopinu za novorođenčad na sobnoj temperaturi. Zaštititi od topline.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNemojte koristiti proizvod ako imate poznatu preosjetljivost na neki od sastojaka.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZbog njegovih sposobnosti čišćenja, preporuča se koristiti Narhinel prije uporabe nekog drugog proizvoda za nos za lokalnu primjenu (primjerice kod prehlade ili alergijskog rinitisa).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eMože se koristiti tijekom trudnoće i dojenja. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eTrudnoća i dojenje Narhinel fiziološka otopina za novorođenčad 20 bočica 5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cb\u003eMogu li uzimati Narhinel fiziološku otopinu tijekom trudnoće ili dojenja?\u003c\/b\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eNarhinel fiziološka otopina može se koristiti tijekom trudnoće i dojenja.\u003cbr\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466547220807,"sku":"903367148","price":3.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-srl-narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792498.jpg?v=1767112428"},{"product_id":"neoborocillina-senza-zucchero-16-pastiglie","title":"NeoBorocillin bez šećera 16 tableta","description":"\u003cp\u003eNeoborocillina tablete bez šećera su \u003cstrong\u003eantiseptik orofaringealne šupljine u tabletama za oralnu primjenu\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci NeoBorocillina bez šećera 16 tableta - Koji je aktivni sastojak NeoBorocillina bez šećera 16 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedna tableta sadrži djelatne tvari: 2,4 DIHLOROBENZIL ALKOHOL 1,2mg; NATRIJ BENZOAT 20 mg (ekvivalentno 17 mg benzojeve kiseline). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam 10 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav NeoBorocillin bez šećera 16 tableta - Što sadrži NeoBorocillin bez šećera 16 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMagnezijev stearat, hidratizirani koloidni silicij, levomentol, esencija metvice, eukaliptol, citral, paprena metvica, aspartam, granulirani manitol (sadrži manitol i polivinilpirolidon), manitol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije NeoBorocillin bez šećera 16 tableta - Zašto se koristi NeoBorocillin bez šećera 16 tableta? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntiseptik orofaringealne šupljine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije NeoBorocillin bez šećera 16 tablete - Kada treba koristiti NeoBorocillin bez šećera 16 tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari. Tablete su kontraindicirane u djece mlađe od dvije godine, s predispozicijom za laringospazam i konvulzije. Zbog prisutnosti aspartama, proizvod je kontraindiciran u slučajevima fenilketonurije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja NeoBorocillin bez šećera 16 tableta - Kako se uzima NeoBorocillin bez šećera 16 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePolako otopite jednu tabletu u ustima svaka 2-3 sata, do najviše 8 tableta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje NeoBorocillin bez šećera 16 tableta - Kako čuvati NeoBorocillin bez šećera 16 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ne višoj od 30 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja NeoBorocillin bez šećera 16 tableta - Kod NeoBorocillina bez šećera 16 tableta važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNeo Borocillina tablete bez šećera, zbog prisutnosti mentola, kontraindicirane su u djece mlađe od dvije godine s predispozicijom za laringospazam i konvulzije. Moraju se primjenjivati ​​s oprezom i pod neposrednim nadzorom liječnika čak i kod starije djece. Proizvod ne sadrži saharozu i stoga ga mogu uzimati osobe koje moraju izbjegavati davanje ovog šećera. Aspartam: Ovaj lijek sadrži 3 mg aspartama po tableti. Aspartam je izvor fenilalanina. Može biti štetno ako imate fenilketonuriju, rijetku genetsku bolest koja uzrokuje nakupljanje fenilalanina jer ga tijelo ne može pravilno zbrinuti. Ne postoje dostupne nekliničke ili kliničke studije o upotrebi aspartama kod djece mlađe od 12 tjedana. Natrij: Ovaj lijek sadrži 3,2 mg natrija kao aktivnog sastojka po tableti i 25,5 mg natrija po dnevnoj dozi što odgovara 1,3% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Korištenje proizvoda za topikalnu oralnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom radi uvođenja odgovarajuće terapije. Nakon kratkog razdoblja liječenja bez zamjetnih rezultata, obratite se svom liječniku. ČUVATI IZVAN DOHVATA I POGLEDA DJECE.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije NeoBorocillin bez šećera 16 tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak NeoBorocillin bez šećera 16 tableta?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIzbjegavajte istovremenu primjenu drugih antiseptika.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, NeoBorocillin bez šećera 16 tableta može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave NeoBorocillin bez šećera 16 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVrlo rijetko su prijavljene: reakcije preosjetljivosti, osjećaj vrtoglavice, zatajenje disanja, edem glotisa, povraćanje, malaksalost, znojenje, edem ruku, perioralni edem, edem kapaka, edem lica, urtikarija, hemolitička anemija, žutica. Natrijev benzoat blago nadražuje kožu i sluznicu. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete NeoBorocillina tablete bez šećera 16\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNema odgovarajućih podataka o primjeni 2,4 diklorobenzil alkohola i natrijevog benzoata u trudnica. U trudnica i dojilja lijek treba primjenjivati ​​u slučaju stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46472624341319,"sku":"022632145","price":9.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neoborocillina-senza-zucchero-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792500.jpg?v=1767112409"},{"product_id":"fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml-90-mg-ml","title":"Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg\/ml","description":"\u003cp\u003eFluifort mukolitički sirup je lijek koji se izdaje bez recepta \u003cstrong\u003emukolitik i ekspektorans\u003c\/strong\u003e na temelju izvora karbocistein lizinske soli. Fluifort mukolitički sirup indiciran je u liječenju\u003cstrong\u003e masni kašalj\u003c\/strong\u003e i kako \u003cstrong\u003efluidiziranje\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eiskašljati sluz\u003c\/strong\u003e kod akutnih i kroničnih bolesti dišnog sustava. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZahvaljujući svom sastavu, Fluifort mukolitički sirup pomaže u otapanju sluzi, ublažavajući \u003cstrong\u003esimptomi gripe, prehlade i vlažnog kašlja\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Fluifort mukolitičkom sirupu 200 ml 90 mg\/ml za izradu - Koja je djelatna tvar Fluifort mukolitičkom sirupu 200 ml 90 mg\/ml za izradu?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml sirupa sadrži; aktivni sastojak: monohidrat karbocistein lizinske soli jednak 9 g karbocistein lizinske soli. Pomoćne tvari s poznatim učinkom: saharoza, metilparahidroksibenzoat, etanol (sadržan u okusu višnje). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Fluifort mukolitičkog sirupa 200 ml 90 mg\/ml za izradu posebno - Što sadrži Fluifort mukolitik sirup 200 ml 90 mg\/ml za izradu posebno?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSaharoza, prirodna aroma višnje (sadrži etanol), metil parahidroksibenzoat, karamela, pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg\/ml posebno - Zašto se Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg\/ml koristi zasebno? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMukolitik, tekućina u akutnim i kroničnim bolestima dišnog sustava.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg\/ml posebno - Kada Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg\/ml treba koristiti zasebno?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Gastroduodenalni ulkus. Trudnoća i dojenje. Lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 2 godine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Fluifort mukolitik sirup 200 ml 90 mg\/ml uzimati odvojeno - Kako se Fluifort mukolitik sirup 200 ml 90 mg\/ml uzima odvojeno?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNa pakiranju je priložena graduirana mjerna posuda. Za otvaranje paketa potrebno je čvrsto pritisnuti poklopac i istovremeno ga okrenuti u smjeru suprotnom od kazaljke na satu. Odrasli: 15 ml 2-3 puta dnevno ili prema liječničkom receptu. Maksimalno trajanje terapije je do 14 dana. Međutim, karbocistein lizin sol monohidrat može se koristiti i dulje vrijeme, prema mišljenju liječnika. djeca; preko 5 godina: 5 ml 2-3 puta dnevno ili prema liječničkom receptu od 2 do 5 godina: 2,5 ml 2-3 puta dnevno ili prema liječničkom receptu Maksimalno trajanje terapije je do 7 dana. Međutim, karbocistein lizin sol monohidrat može se koristiti i dulje vrijeme, prema mišljenju liječnika. Uzimajući u obzir farmakokinetičke karakteristike, preporučena doza može se održavati čak i u bolesnika s bubrežnom i jetrenom insuficijencijom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg\/ml posebno - Kako čuvati Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg\/ml posebno?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg\/ml priprema se zasebno - Za Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg\/ml koji se priprema zasebno važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMukolitici mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju u djece mlađe od 2 godine. Zapravo, drenažni kapacitet bronhijalne sluzi ograničen je u ovoj dobnoj skupini, zbog fizioloških karakteristika dišnog trakta. Stoga se ne smiju primjenjivati ​​u djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). Gastrointestinalno krvarenje Zabilježeni su slučajevi gastrointestinalnog krvarenja pri primjeni karbocisteina. Savjetuje se oprez u starijih osoba, u bolesnika s anamnezom gastroduodenalnog ulkusa ili u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove za koje je poznato da povećavaju rizik od gastrointestinalnog krvarenja. U slučaju gastrointestinalnog krvarenja, bolesnik treba prekinuti liječenje karbocisteinom. Astmatičari i oslabljeni bolesnici: Preporučuje se poduzimanje posebnih mjera opreza u bolesnika s teškom respiratornom insuficijencijom, u bolesnika s astmom i bronhospazmom u anamnezi, kao i u oslabljenih bolesnika. Primjena karbocisteina uzrokuje smanjenje viskoznosti sluzi i povećanje uklanjanja sluzi, kako kroz cilijarnu aktivnost epitela tako i kroz refleks kašlja. Stoga se očekuje pojačan kašalj i ispljuvak. Primjena antitusika inhibira refleks kašlja i povećava rizik od začepljenja dišnih putova, zbog povećanja nakupljanja sluzi u dišnim putovima. Ne preporučuje se istodobna primjena ovog lijeka s lijekovima za suzbijanje kašlja i\/ili lijekovima koji inhibiraju bronhijalnu sekreciju (npr. antimuskarinski lijekovi). Nema poznatih fenomena navikavanja ili ovisnosti. Fluifort 90 mg\/ml sirup sadrži saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze-izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Fluifort 90 mg\/ml sirup sadrži etanol Ovaj lijek sadrži 14,4 mg alkohola (etanola) u svakoj dozi (15 ml). Količina u 15 ml ovog lijeka je ekvivalentna manje od 3 ml piva ili 1 ml vina. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće izazvati nikakve zamjetne učinke. Fluifort 90 mg\/ml sirup sadrži metilparahidroksibenzoat. Ovaj lijek sadrži metil parahidroksibenzoat, za koji je poznato da uzrokuje urtikariju. Općenito, parahidroksibenzoati mogu uzrokovati odgođene reakcije, poput kontaktnog dermatitisa, a rijetko neposredne reakcije s manifestacijama urtikarije i bronhospazma. Fluifort 90 mg\/ml sirup ne sadrži gluten; stoga se može davati pacijentima koji boluju od celijakije. Fluifort 90 mg\/ml sirup ne sadrži aspartam; stoga se može davati pacijentima koji boluju od fenilketonurije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg\/ml posebno - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Fluifort mukolitičkog sirupa 200 ml 90 mg\/ml posebno?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU kontroliranim kliničkim studijama nisu istaknute interakcije s najčešćim lijekovima koji se koriste u liječenju bolesti gornjih i donjih dišnih putova, niti s hranom ili laboratorijskim testovima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg\/ml koji se uzima zasebno može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Fluifort mukolitičkog sirupa 200 ml 90 mg\/ml koji se uzima zasebno?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave su opisane prema organskim sustavima prema MedDRA-i i na temelju učestalosti procijenjene iz iskustva nakon stavljanja lijeka u promet. Učestalosti su definirane na sljedeći način: vrlo često (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); manje često: (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Patologije kože i potkožnog tkiva. Nepoznato: kožni osip, urtikarija, eritem, egzantem, egzantem\/bulozni eritem, pruritus, angioedem, dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom, bulozni dermatitis, multiformni eritem, toksični kožni osip. Gastrointestinalni poremećaji. Nepoznato: bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, proljev, gastrointestinalno krvarenje. Poremećaji živčanog sustava. Nepoznato: omaglica. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Nepoznato: dispneja. Vaskularne patologije. Nepoznato: crvenilo. Bronhijalna opstrukcija također se može pojaviti s nepoznatom učestalošću s mukoliticima za oralnu i rektalnu primjenu. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate na trudnoću ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Fluifort mukolitički sirup 200 ml 90 mg\/ml koji treba uzimati zasebno\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIako djelatna tvar nije ni teratogena ni mutagena i nije pokazala negativne učinke na reproduktivnu funkciju životinja, Fluifort se ne smije primjenjivati tijekom trudnoće (vidjeti 4.3). Budući da nema dostupnih podataka o prolasku karbocistein lizin soli monohidrata u majčino mlijeko, primjena tijekom dojenja je kontraindicirana (vidjeti 4.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46486289973575,"sku":"023834068","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml-90-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792497.jpg?v=1767112449"},{"product_id":"bisolvon-linctus-sciroppo-mucolitico-tosse-grassa-250-ml-4-mg-5-ml","title":"Bisolvon Linctus mukolitički sirup protiv masnog kašlja 250 ml 4 mg\/5 ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon Linctus je sirup na bazi bromheksina ad \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emukolitičko djelovanje\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e pogodan za odrasle, tinejdžere i djecu. Korisno u slučaju akutnih i kroničnih bolesti dišnog sustava, sa \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekašalj i stvaranje sluzi\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon Linctus se koncentrira u bronhijalnom i plućnom tkivu, gdje je prisutna sluz. Ovdje djeluje svojim trostrukim učinkom: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eUkapljuje naslage sluzi u respiratornom traktu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003ePomaže iskašljavanju i uklanjanju sluzi. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSmiruje kašalj.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon Linctus sirup \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNe sadrži ni saharozu ni fruktozu\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i može se davati dijabetičarima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Bisolvon Linctus mukolitičkom sirupu za masni kašalj 250 ml 4 mg\/5 ml - Koji je aktivni sastojak u Bisolvon Linctus mukolitičkom sirupu za masni kašalj 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e5 ml sirupa sadrži; djelatna tvar: bromheksin hidroklorid 4 mg (ekvivalent bromheksinu 3,65 mg). Pomoćna tvar s poznatim djelovanjem: maltitol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Bisolvon Linctus mukolitičkog sirupa za masni kašalj 250 ml 4 mg\/5 ml - Što sadrži Bisolvon Linctus mukolitički sirup za masni kašalj 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenzojeva kiselina, tekući maltitol, sukraloza, okus čokolade, okus višnje, levomentol, pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Bisolvon Linctus mukolitički sirup za masni kašalj 250 ml 4 mg\/5 ml - Zašto se koristi Bisolvon Linctus mukolitički sirup za masni kašalj 250 ml 4 mg\/5 ml? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon je indiciran u liječenju poremećaja sekrecije kod akutnih i kroničnih bolesti dišnog sustava.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Bisolvon Linctus mukolitički sirup protiv kašlja 250 ml 4 mg\/5 ml - Kada se ne smije koristiti Bisolvon Linctus sirup mukolitik protiv kašlja 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 2 godine. U slučaju nasljednih bolesti koje mogu biti nekompatibilne s jednom od pomoćnih tvari (vidjeti 4.4). Nema apsolutnih kontraindikacija, ali se u bolesnika s gastroduodenalnim ulkusom preporučuje njegova primjena nakon savjetovanja s liječnikom. Kontraindicirano tijekom dojenja (vidjeti dio 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Bisolvon Linctus mukolitik sirup za masni kašalj 250 ml 4 mg\/5 ml - Kako se uzima Bisolvon Linctus mukolitik sirup za masni kašalj 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreporučuju se sljedeće doze osim ako liječnik nije drugačije propisao. Odrasli: 5 - 10 ml 3 puta dnevno. U odraslih, na početku liječenja, može biti potrebno povećati ukupnu dnevnu dozu do 48 mg podijeljeno u tri doze. Djeca starija od 2 godine: 2,5 - 5 ml 3 puta dnevno. Preporučljivo je uzimati lijek nakon jela. Sirup se može davati dijabetičarima i djeci starijoj od 2 godine, ne sadrži fruktozu i saharozu. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Za mjerenje odgovarajuće doze koristite mjernu čašicu priloženu u pakiranju (s oznakama od 1,25 ml što je jednako 1 mg bromheksin hidroklorida, 2,5 je jednako 2 mg bromheksin hidroklorida i 5 ml je jednako 4 mg bromheksin hidroklorida).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNačin čuvanja Bisolvon Linctus mukolitički sirup protiv kašlja 250 ml 4 mg\/5 ml - Kako se čuva Bisolvon Linctus sirup mukolitik protiv kašlja 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Bisolvon Linctus mukolitički sirup za masni kašalj 250 ml 4 mg\/5 ml - Kod Bisolvon Linctus mukolitičkog sirupa za masni kašalj 250 ml 4 mg\/5 ml važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLiječenje Bisolvonom dovodi do povećanja bronhalnog sekreta (pospješuje iskašljavanje). Ne koristiti za dugotrajne tretmane. Kod liječenja akutnih respiratornih stanja posavjetujte se s liječnikom ako se simptomi ne poprave ili pogoršaju tijekom terapije. Prijavljeni su slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija kao što su multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom (SJS)\/toksična epidermalna nekroliza (TEN) i akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP) povezani s primjenom bromheksinklorida. Ako su prisutni simptomi ili znakovi progresivnog kožnog osipa (ponekad povezanog s mjehurićima ili lezijama sluznice), liječenje bromheksinkloridom treba odmah prekinuti i posavjetovati se s liječnikom. Većina ovih reakcija može se objasniti težinom osnovnih bolesti ili drugim lijekovima koji se uzimaju u isto vrijeme. Dodatno, u ranim fazama Stevens-Johnsonovog sindroma ili toksične epidermalne nekrolize (TEN), pacijenti mogu u početku doživjeti nespecifične simptome slične gripi, kao što su vrućica, zimica, rinitis, kašalj i grlobolja. Zbog ovih lažnih simptoma može se poduzeti simptomatsko liječenje kašlja i terapije prehlade. Mukolitici mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju u djece mlađe od 2 godine. Zapravo, drenažni kapacitet bronhijalne sluzi ograničen je u ovoj dobnoj skupini, zbog fizioloških karakteristika dišnog trakta. Stoga se ne smiju primjenjivati ​​u djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). Lijek sadrži tekući maltitol: najveća preporučena dnevna doza Bisolvona 4 mg\/5 ml sadrži 15 g maltitola (30 g u slučaju povećanja dnevne doze kod odraslih na početku liječenja), bolesnici koji pate od rijetkih problema nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Ovaj lijek može imati blagi laksativni učinak.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Bisolvon Linctus mukolitički sirup za masni kašalj 250 ml 4 mg\/5 ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Bisolvon Linctus mukolitičkog sirupa za masni kašalj 250 ml 4 mg\/5 ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNisu zabilježene klinički značajne interakcije s drugim lijekovima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi lijekovi, Bisolvon Linctus mukolitički sirup za masni kašalj 250 ml 4 mg\/5 ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Bisolvon Linctus mukolitički sirup za masni kašalj 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUčestalosti su definirane prema sljedećoj konvenciji: vrlo često: \u003e= 1\/10; često: \u003e= 1\/100, \u003c 1\/10; manje često: \u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100; rijetko: \u003e= 1\/10 000, \u003c 1\/1 000; vrlo rijetko: \u003c 1\/10 000; nepoznato: učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka. Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: reakcije preosjetljivosti; nepoznato: anafilaktičke reakcije, uključujući anafilaktički šok, angioedem i pruritus. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Nepoznato: bronhospazam. Gastrointestinalni poremećaji. Manje često: mučnina, povraćanje, proljev i bol u gornjem dijelu trbuha. Patologije kože i potkožnog tkiva. Rijetko: osip, urtikarija; nepoznato: ozbiljne kožne nuspojave (uključujući multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom\/toksičnu epidermalnu nekrolizu i akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu). Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da ste trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Bisolvon Linctus mukolitički sirup protiv masnog kašlja 250 ml 4 mg\/5 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNisu provedene studije koje bi istražile učinke na plodnost kod ljudi. Na temelju pretkliničkog iskustva nema naznaka mogućih učinaka na plodnost nakon primjene bromheksina. Ograničeni su podaci o primjeni bromheksina u trudnica. Ispitivanja na životinjama ne ukazuju na izravne ili neizravne štetne učinke s obzirom na reproduktivnu toksičnost. Kao mjera opreza, poželjno je izbjegavati primjenu Bisolvona tijekom trudnoće. Nije poznato prelaze li bromheksin i njegovi metaboliti u majčino mlijeko. Dostupni farmakodinamski i toksikološki podaci u životinja pokazali su izlučivanje bromheksina i njegovih metabolita u majčino mlijeko. Ne može se isključiti rizik za dojenu djecu. Bisolvon se ne smije koristiti tijekom dojenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46492461924679,"sku":"021004041","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-bisolvon-linctus-sciroppo-mucolitico-tosse-grassa-250-ml-4-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792491.jpg?v=1767112510"},{"product_id":"fluifort-granulato-mucolitico-soluzione-orale-10-bustine-2-7g","title":"Fluifort mukolitičke granule oralna otopina 10 vrećica 2,7 g","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluifort mukolitičke granule su lijek koji se izdaje bez recepta \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emukolitik i ekspektorans\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e na bazi karbocisteina i izvora soli lizina. Fluifort vrećice indicirane su u liječenju\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e masni kašalj\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i kako \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efluidiziranje\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eiskašljati sluz\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e kod akutnih i kroničnih bolesti dišnog sustava. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZahvaljujući svom sastavu, Fluifort mukolitičke oralne granule pomažu u otapanju sluzi, ublažavajući \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esimptome gripe, prehlade i vlažnog kašlja\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluifort mukolitičke granule oralna otopina 10 vrećica - Koji je aktivni sastojak Fluifort mukolitičke granule oralna otopina 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1 vrećica od 5 g sadrži: djelatnu tvar: karbocistein lizin sol monohidrat što odgovara 2,7 g karbocistein lizin soli. Pomoćne tvari s poznatim učinkom: aspartam. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Fluifort mukolitičke granule oralne otopine 10 vrećica - Što sadrži Fluifort mukolitičke granule oralne otopine 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLimunska kiselina, manitol, povidon, prirodna aroma cedra, prirodna aroma naranče, sok od naranče, aspartam, maltodekstrin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije - Zašto se koristi Fluifort mukolitičke granule oralna otopina 10 vrećica? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMukolitik, tekućina u akutnim i kroničnim bolestima dišnog sustava.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE\/NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKada se Fluifort mukolitičke granule oralna otopina 10 vrećica ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. gastroduodenalni ulkus; trudnoća i dojenje; pedijatrijski pacijenti (ispod 11 godina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Fluifort mukolitik granule oralna otopina 10 vrećica - Kako se uzima Fluifort mukolitik granule oralna otopina 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1 vrećica dnevno ili prema liječničkom receptu. Uzimajući u obzir farmakokinetičke karakteristike, preporučena doza može se održavati čak i u bolesnika s bubrežnom i jetrenom insuficijencijom. Maksimalno trajanje terapije je do 14 dana u akutnim oblicima. Međutim, karbocistein lizin sol monohidrat može se koristiti i dulje vrijeme, prema mišljenju liječnika. Upute za uporabu vrećice: sadržaj vrećice otopiti u otprilike pola čaše vode, dobro promiješati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKako se čuva Fluifort mukolitičke granule oralna otopina 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZa Fluifort mukolitičke granule oralna otopina 10 vrećica važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGastrointestinalno krvarenje: Zabilježeni su slučajevi gastrointestinalnog krvarenja pri primjeni karbocisteina. Savjetuje se oprez u starijih osoba, u bolesnika s anamnezom gastroduodenalnog ulkusa ili u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove za koje je poznato da povećavaju rizik od gastrointestinalnog krvarenja. U slučaju gastrointestinalnog krvarenja, bolesnik treba prekinuti liječenje karbocisteinom. Astmatičari i oslabljeni bolesnici: preporučuje se poduzimanje posebnih mjera opreza u bolesnika s teškom respiratornom insuficijencijom, u bolesnika s astmom i bronhospazmom u anamnezi, kao i u oslabljenih bolesnika.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Fluifort mukolitičkih granula oralne otopine 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU kontroliranim kliničkim studijama nisu istaknute interakcije s najčešćim lijekovima koji se koriste u liječenju bolesti gornjih i donjih dišnih putova, niti s hranom ili laboratorijskim testovima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Fluifort mukolitičke granule oralna otopina 10 vrećica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Fluifort mukolitičke granule oralna otopina 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave su opisane prema organskim sustavima prema MedDRA-i i na temelju učestalosti procijenjene iz iskustva nakon stavljanja lijeka u promet. Učestalosti su definirane na sljedeći način: vrlo često (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Fluifort mukolitičkih granula oralne otopine od 10 vrećica\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIako djelatna tvar nije ni teratogena ni mutagena te nije pokazala negativne učinke na reproduktivnu funkciju životinja, Fluifort se ne smije primjenjivati tijekom trudnoće. Budući da nema dostupnih podataka o prolasku karbocistein lizin soli monohidrata u majčino mlijeko, primjena tijekom dojenja je kontraindicirana.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656331055431,"sku":"023834118","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-granulato-mucolitico-soluzione-orale-10-bustine-2-7g-farmacia-dottor-tili-1213792486.webp?v=1767112612"},{"product_id":"actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg","title":"Actifed Dekongestiv 12 tableta 2,5 mg + 60 mg","description":"\u003cp\u003eActifed Decongestant 12 tableta 2,5 mg + 60 mg je dekongestiv bez recepta na bazi pseudoefedrin hidroklorida i triprolidin hidroklorida. Pseudoefedrin sadržan u Actifedu je a \u003cstrong\u003edekongestiv sluznice\u003c\/strong\u003e nosni; Triprolidin je a \u003cstrong\u003eantihistaminik\u003c\/strong\u003e što smanjuje lučenje nosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eActifed je lijek koji se koristi za \u003cstrong\u003eolakšanje od simptoma začepljenosti nosa, zbog prehlade i sezonskih alergija\u003c\/strong\u003e. Kombinacija \u003cstrong\u003eantihistaminik\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003enosni dekongestiv\u003c\/strong\u003e brzo otpušta \u003cstrong\u003ezačepljen nos\u003c\/strong\u003e i potiče brzo dekongestiju nosa tijekom više od 6 sati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActifed Decongestant 12 tableta 2,5 mg + 60 mg - Koji je aktivni sastojak u Actifed Decongestantu 12 tableta 2,5 mg + 60 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eActifed tablete, jedna tableta sadrži: djelatne tvari: triprolidin hidroklorid 2,5 mg; pseudoefedrin hidroklorid 60,0 mg; pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: laktoza. Actifed sirup, 100 ml sirupa sadrži: djelatne tvari: triprolidin hidroklorid 0,025 g; pseudoefedrin hidroklorid 0,600 g; pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, metilparahidroksibenzoat, sunset yellow (E110), natrijev benzoat. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Actifed Decongestant 12 tableta 2,5mg + 60mg - Što sadrži Actifed Decongest 12 tableta 2,5mg + 60mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eActifed tablete, svaka tableta sadrži: laktozu; kukuruzni škrob; povidon; magnezijev stearat. Actifed sirup, 100 ml sirupa sadrži: glicerol; saharoza; metil parahidroksibenzoat; natrijev benzoat; kinolinsko žuto (E104); sunset yellow (E110); pročišćena voda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije - Zašto se koristi Actifed Decongestant 12 tableta 2,5mg + 60mg? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDekongestiv nosne sluznice, posebno kod prehlada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE\/NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada se Actifed Decongestant 12 tableta 2,5 mg + 60 mg ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari, druge antihistaminike ili neku od pomoćnih tvari navedenih u stavku 6.1. djeca mlađa od 12 godina; trudnoća i dojenje; u bolesnika koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaze (MAOI) ili u dva tjedna nakon takvog liječenja te u liječenju bolesti donjeg dišnog sustava, uključujući bronhijalnu astmu. U takvim slučajevima istodobna primjena Actifeda može uzrokovati povišenje krvnog tlaka ili hipertenzivnu krizu; glaukom, hipertrofija prostate, opstrukcija vrata mjehura, stenoza pilorusa i dvanaesnika ili drugih trakta gastrointestinalnog i urogenitalnog sustava (zbog njegovih antikolinergičkih učinaka); kardiovaskularne bolesti, arterijska hipertenzija, hipertireoza, epilepsija i dijabetes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Actifed Decongestant 12 tableta 2,5mg + 60mg - Kako se uzima Actifed Decongest 12 tableta 2,5mg + 60mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDoziranje. Actifed sirup: na pakiranju je priložena mjerica s naznačenim oznakama razine koja odgovara kapacitetima od 5 i 10 ml. Odrasli i djeca starija od 12 godina: doza od 10 ml sirupa 2 - 3 puta dnevno. Actifed tablete: Odrasli i djeca starija od 12 godina: jedna tableta 2 - 3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Način primjene: oralna primjena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako se čuva Actifed Decongest 12 tableta 2,5 mg + 60 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eActifed sirup: čuvati dalje od svjetlosti. Actifed tablete: čuvati na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva C. na suhom mjestu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKod Actifed Decongestiv 12 tableta 2,5 mg + 60 mg važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAko simptomi potraju ili se pogoršaju ili se pojave novi simptomi, bolesnici trebaju prestati primjenjivati ​​lijek i posavjetovati se s liječnikom. Ako se simptomi ne poprave unutar 7 dana ili ako se pojave visoka temperatura ili druge nuspojave, bolesnicima treba savjetovati da prekinu liječenje i posavjetuju se sa svojim liječnikom. Prije uzimanja triprolidina, bolesnike sa sljedećim respiratornim stanjima kao što su emfizem, kronični bronhitis ili akutna ili kronična bronhijalna astma treba savjetovati da se posavjetuju s liječnikom. Triprolidin može izazvati pospanost i može pojačati sedativne učinke tvari koje deprimiraju središnji živčani sustav kao što su alkohol, sedativi, sredstva za smirenje. Bolesnike je potrebno obavijestiti da tijekom liječenja Actifedom treba izbjegavati konzumaciju alkoholnih pića te da je poželjno posavjetovati se s liječnikom prije uzimanja Actifeda istovremeno s lijekovima koji deprimiraju središnji živčani sustav.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Actifed Decongestant 12 tableta 2,5 mg + 60 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTijekom istodobne primjene inhibitora monoaminooksidaze (MAOI) i simpatomimetičkih amina, u medicinskoj literaturi zabilježene su akutne hipertenzivne krize. Pseudoefedrin djeluje vazokonstriktorno stimulirajući adrenergičke receptore i otpuštajući norepinefrin iz neuronskih mjesta. Inhibitori monoaminooksidaze (MAOI) mogu pojačati presorski učinak pseudoefedrina, budući da sprječavaju metabolizam simpatomimetičkih amina i povećavaju količinu norepinefrina koja se oslobađa u adrenergičkom živčanom tkivu. Djelovanje antihistaminika dolazi do izražaja alkoholom, hipnoticima, sedativima, trankvilizatorima i drugim tvarima s antikolinergičkim ili depresivnim djelovanjem na središnji živčani sustav, pa se stoga ne smiju uzimati tijekom terapije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Actifed Decongestant 12 tableta 2,5 mg + 60 mg može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Actifed Decongestant 12 tableta 2,5 mg + 60 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSljedeće su nuspojave prijavljene s učestalošću \u003e=1%, identificirane u randomiziranim placebom kontroliranim studijama, s formulacijama koje sadrže pseudofedrin kao jedini aktivni sastojak: suha usta, mučnina, vrtoglavica, nesanica i nervoza. Nema placebom kontroliranih kliničkih studija s dovoljno podataka o nuspojavama za kombinaciju djelatnih tvari pseudoefedrina i triprolidina. Nuspojave utvrđene tijekom postmarketinškog iskustva s pseudoefedrinom, triprolidinom ili kombinacijom prijavljene su prema kategorijama učestalosti prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (\u003e= 1\/10); često (\u003e= 1\/100 i \u003c1\/10); manje često (\u003e= 1\/1000 i \u003c 1\/100); rijetko (\u003e= 1\/10 000 i \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Actifed Decongest 12 tableta 2,5 mg + 60 mg\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eActifed je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja.\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656369262919,"sku":"018723080","price":13.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg-farmacia-dottor-tili-1213792476.jpg?v=1767112659"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-600mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Fluimucil mukolitik 600 mg 10 vrećica granule za oralnu otopinu","description":"\u003cp\u003eMukolitik Fluimucil 600 mg 30 granuliranih vrećica za oralnu otopinu učinkovit je lijek za respiratorne bolesti karakterizirane \u003cstrong\u003egusta i viskozna hipersekrecija\u003c\/strong\u003e. Svaka vrećica sadrži \u003cstrong\u003eN-acetilcistein 200 mg\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak poznat po svojim mukolitičkim svojstvima, koji pomaže u razrjeđivanju sluzi, olakšavajući njezino iskašljavanje. Ovaj proizvod je posebno prikladan za osobe koje pate od respiratornih bolesti koje zahtijevaju dekongestiv i mukolitičko djelovanje. Granule su dizajnirane za otapanje u vodi, nudeći praktičnu oralnu otopinu laku za uzimanje. S 30 vrećica po pakiranju, Fluimucil mucolytic 600 mg jamči kontinuirano liječenje, idealno za učinkovito upravljanje respiratornim simptomima. \u003cstrong\u003eN-acetilcistein\u003c\/strong\u003e To je široko korišteno mukolitičko sredstvo poznato po svojoj sposobnosti da poboljša disanje i smanji viskoznost sluzi. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci Fluimucil mucolytic 600 mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica - Koji je aktivni sastojak u Fluimucil mucolytic 600 mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg šumeće tablete\u003c\/i\u003e Svaka tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, glukoza, natrij. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granule za oralnu otopinu \u003c\/i\u003e Svaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, glukoza, laktoza, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml sirup\u003c\/i\u003e 15 ml sirupa sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 600 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: propilenglikol, metilparahidroksibenzoat, propilparahidroksibenzoat, natrij, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUKOLITIK 200 mg, šumeće tablete\u003c\/i\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: natrij, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, bukalne tablete:\u003c\/i\u003e Jedna tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, natrij, aspartam. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granule za oralnu otopinu\u003c\/i\u003e Jedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, glukoza, sunset yellow (E110), laktoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granule za oralnu otopinu bez šećera\u003c\/i\u003e Jedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granule za oralnu otopinu\u003c\/i\u003e Jedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, sunset yellow (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granule za oralnu otopinu bez šećera\u003c\/i\u003e Jedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, aspartam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUKOLITIK 100 mg\/5 ml, sirup\u003c\/i\u003e Bočica od 150 ml sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 3.000 g (što odgovara 100 mg\/5 ml sirupa). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: etanol, metilparahidroksibenzoat, propilen glikol, natrijev benzoat, natrij. Bočica od 200 ml sadrži: \u003cu\u003e Aktivni sastojak\u003c\/u\u003e: N-acetilcistein 4.000 g (što odgovara 100 mg\/5 ml sirupa). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: etanol, metilparahidroksibenzoat, propilen glikol, natrijev benzoat, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Fluimucil mucolytic 600mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica - Što sadrži Fluimucil mucolytic 600mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granule za oralnu otopinu \u003c\/i\u003e Aspartam, okus naranče (sadrži glukozu i laktozu), sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg šumeće tablete \u003c\/i\u003e Bezvodna limunska kiselina, aroma limuna (sadrži glukozu), aspartam, natrijev bikarbonat. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml sirup 200 ml bočica\u003c\/i\u003eMetil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, natrijev edetat, karmeloza, natrijev saharin, aroma Grenadine (sadrži propilen glikol), aroma jagode (sadrži propilen glikol), sorbitol, natrijev hidroksid, pročišćena voda. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bukalne tablete\u003c\/i\u003e Bezvodna limunska kiselina, sorbitol, manitol, polietilen glikol 6000, povidon, natrijev bikarbonat, aroma limuna, aroma mandarine, aspartam, magnezijev stearat, mikrokristalna celuloza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granule za oralnu otopinu bez šećera \u003c\/i\u003e Sorbitol, aspartam, aroma naranče. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granule za oralnu otopinu\u003c\/i\u003eSok od naranče u granulama; Okus naranče (sadrži glukozu i laktozu); saharin; sunset yellow (E 110); Saharoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg šumeće tablete\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eBezvodna limunska kiselina, natrijev bikarbonat, aroma limuna, aspartam.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granule za oralnu otopinu\u003c\/i\u003eSok od naranče u granulama; Okus naranče; Saharin; E 110; Saharoza. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granule za oralnu otopinu bez šećera\u003c\/i\u003e Sorbitol; aspartam; Okus naranče. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml sirup 150 ml boč.\u003c\/i\u003e Metil parahidroksibenzoat, natrijev benzoat, natrijev edetat, natrijeva karboksimetilceluloza, aroma maline (sadrži propilen glikol i etanol), natrijev saharinat, natrijev hidroksid, pročišćena voda. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml sirup 200 ml bočica\u003c\/i\u003e Metil parahidroksibenzoat, natrijev benzoat, natrijev edetat, natrijeva karboksimetil celuloza, natrijev ciklamat, sukraloza, aroma maline (sadrži propilen glikol i etanol), natrijev saharinat, natrijev hidroksid, pročišćena voda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Mucolytic Fluimucil 600mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica - Zašto se koristi Mucolytic Fluimucil 600mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLiječenje respiratornih bolesti karakteriziranih gustom i viskoznom hipersekrecijom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Mucolytic Fluimucil 600mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica - Kada se Fluimucil mucolytic 600mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica ne smiju koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Djeca mlađa od 2 godine. Trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Fluimucil mucolytic 600mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica - Kako se uzima Fluimucil mucolytic 600mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 vrećica Mucolytic Fluimucil 200 mg granule za oralnu otopinu (sa ili bez šećera) ili 2 vrećice Mucolytic Fluimucil 100 mg (sa ili bez šećera) 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukalne tablete i šumeće tablete: 1 tableta 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, sirup: 10 ml sirupa (1 mjerna žlica), što odgovara 200 mg N-acetilcisteina, 2-3 puta dnevno. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirup, Fluimucil Mucolytic 600 mg šumeće tablete i Fluimucil Mucolytic 600 mg granule za otopinu: mjerna žličica od 15 ml ili šumeća tableta ili vrećica (najbolje navečer). Sve prilagodbe doziranja mogu se odnositi na učestalost primjene ili frakcioniranje doze, ali se u svakom slučaju moraju uključiti u maksimalnu dnevnu dozu od 600 mg. \u003cu\u003eDjeca starija od 2 godine\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg granule za oralnu otopinu (sa ili bez šećera): 1 vrećica 2 do 4 puta dnevno, ovisno o dobi. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, sirup: ½ mjerice sirupa (5 ml), što odgovara 100 mg N-acetilcisteina, 2 do 4 puta dnevno ovisno o dobi. Trajanje terapije je 5 do 10 dana. \u003cb\u003eNačin primjene\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranule za oralnu otopinu\u003c\/u\u003e: sadržaj vrećice otopiti u čaši s malo vode, miješajući po potrebi čajnom žličicom. Time se dobiva ugodna otopina koja se može piti izravno iz čaše ili, u slučaju male djece, dati u žličicama ili u bočici. Otopinu treba uzeti čim je spremna. \u003cu\u003eOralne topljive tablete\u003c\/u\u003e: tabletu držati u usnoj šupljini dok se potpuno ne otopi. \u003cu\u003eSirup\u003c\/u\u003e: protresti prije upotrebe. Nakon otvaranja sirup vrijedi 15 dana. Šumeće tablete: jednu tabletu otopiti u čaši s malo vode, miješajući po potrebi čajnom žličicom. Kako biste olakšali oslobađanje tablete, preporučujemo da otvorite blister, koristeći bočne ureze kao što je prikazano na slici. \u003cimg\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Mucolytic Fluimucil 600 mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica - Kako se čuva Mucolytic Fluimucil 600 mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVrećice od 100 i 200 granula za oralnu otopinu, 600 mg granule za oralnu otopinu, 200 mg granule za oralnu otopinu bez šećera i 200 mg bukalne tablete: čuvati na temperaturi ne višoj od 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Mucolytic Fluimucil 600 mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica - Kod Mucolytic Fluimucil 600 mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBolesnici koji boluju od bronhijalne astme moraju se pažljivo pratiti tijekom terapije; ako se pojavi bronhospazam, liječenje N-acetilcisteinom mora se odmah prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Mukolitici mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju u djece mlađe od 2 godine. Zapravo, drenažni kapacitet bronhijalne sluzi ograničen je u ovoj dobnoj skupini, zbog fizioloških karakteristika dišnog trakta. Stoga se ne smiju primjenjivati ​​u djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). Primjena lijeka u bolesnika koji boluju od peptičkog ulkusa ili peptičkog ulkusa u anamnezi zahtijeva posebnu pozornost, osobito u slučaju istodobnog uzimanja drugih lijekova s ​​poznatim gastro-štetnim učinkom. Moguća prisutnost sumpornog mirisa ne ukazuje na promjenu pripravka, već je specifična za aktivni sastojak koji se u njemu nalazi. Primjena N-acetilcisteina, osobito na početku liječenja, može fluidizirati bronhalni sekret i istovremeno povećati njihov volumen. Ako bolesnik ne može učinkovito iskašljati, potrebno je primijeniti posturalnu drenažu i bronhoaspiraciju kako bi se izbjeglo zadržavanje sekreta. N-acetilcistein može utjecati na metabolizam histamina. Stoga je potreban oprez pri primjeni Fluimucil Mucolytic u bolesnika s intolerancijom na histamin jer se mogu pojaviti simptomi preosjetljivosti. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Natrijev benzoat Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) sadrži 15 mg natrijevog benzoata za dozu od 10 ml i 7,5 mg za dozu od 5 ml.\u003ci\u003eParahidroksibenzoati\u003c\/i\u003e Sirupi sadrže parahidroksibenzoate koji mogu uzrokovati odgođene alergijske reakcije. \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e Bukalne tablete, 600 mg\/15 ml sirupa, 600 mg granule za oralnu otopinu i 100 mg i 200 mg granule bez šećera za oralnu otopinu sadrže sorbitol. Sadržaj sorbitola u oralnim lijekovima može modificirati bioraspoloživost drugih istodobno primijenjenih oralnih lijekova. Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smiju se davati ovi lijekovi. \u003ci\u003easpartam\u003c\/i\u003e Bukalne tablete, šumeće tablete, granule za oralnu otopinu 600 mg i granule za oralnu otopinu bez šećera 100 i 200 mg sadrže aspartam, izvor fenilalanina koji može biti štetan kod bolesnika s fenilketonurijom. \u003ci\u003eGlukoza\u003c\/i\u003e Šumeće tablete od 600 mg, granule od 600 mg za oralnu otopinu i granule od 200 mg za oralnu otopinu sadrže glukozu, pa pacijenti koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003ci\u003eSunset Yellow (E110)\u003c\/i\u003e Granule za oralnu otopinu 100 mg i 200 mg sadrže sunset yellow (E110) koji može izazvati alergijske reakcije. \u003ci\u003eSaharoza\u003c\/i\u003e Granule za oralnu otopinu 100 i 200 mg sadrže saharozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. \u003ci\u003eNatrij\u003c\/i\u003e Bukalne tablete sadrže 26,9 mg natrija po tableti što odgovara 1,3% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Šumeće tablete od 200 mg i 600 mg sadrže 156,9 mg natrija po dozi, što odgovara 7,8% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml) sadrži 36,7 mg natrija po dozi od 10 ml, što odgovara 1,83% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml) sadrži 18,4 mg natrija po dozi od 5 ml, što odgovara 0,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (200 ml) sadrži 38,2 mg natrija po dozi od 10 ml, što odgovara 1,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 100 mg\/5 ml (200 ml) sadrži 19,1 mg natrija po dozi od 5 ml, što odgovara 0,9% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. Sirup od 600 mg\/15 ml sadrži 98,31 mg natrija po dozi od 15 ml što odgovara 4,9% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. \u003ci\u003eLaktoza\u003c\/i\u003e Granule od 600 mg za oralnu otopinu i granule od 200 mg za oralnu otopinu sadrže laktozu. Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek. \u003ci\u003ePropilen glikol\u003c\/i\u003e Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) sadrži 23,4 mg propilenglikola za dozu od 10 ml i 11,7 mg za dozu od 5 ml. Sirup od 600 mg\/15 ml sadrži 168 mg propilenglikola po dozi (15 ml) što odgovara 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e Sirup od 100 mg\/5 ml (150 ml i 200 ml) sadrži 3,85 mg alkohola (etanola) u svakih 100 ml. Količina doze ovog lijeka je ekvivalentna manje od 1 ml piva ili 1 ml vina. Mala količina alkohola u ovom lijeku neće izazvati nikakve zamjetne učinke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Mucolytic Fluimucil 600mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Mucolytic Fluimucil 600mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInterakcija lijek-lijek\u003c\/u\u003e. Antitusivi i mukolitici, poput N-acetilcisteina, ne smiju se uzimati istodobno jer smanjenje refleksa kašlja može dovesti do nakupljanja bronhijalnog sekreta. Aktivni ugljen može smanjiti učinak N-acetilcisteina. Preporučljivo je ne miješati druge lijekove s otopinom Fluimucil Mucolytic. Dostupne informacije o interakciji antibiotik-N-acetilcistein odnose se na in vitro testove, u kojima su dvije tvari miješane, što je pokazalo smanjenu aktivnost antibiotika. Ipak, kao mjera opreza, preporuča se uzimanje oralnih antibiotika najmanje dva sata nakon primjene N-acetilcisteina, isključujući lorakarbef. Dokazano je da istovremeni unos nitroglicerina i N-acetilcisteina uzrokuje značajnu hipotenziju i uzrokuje dilataciju temporalne arterije s mogućom pojavom glavobolje. Ako je istovremena primjena nitroglicerina i N-acetilcisteina nužna, bolesnike treba pratiti zbog pojave hipotenzije koja može biti čak i teška i upozoriti ih na moguću pojavu glavobolje. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e Studije interakcija provedene su samo u odraslih. \u003cu\u003eInterakcije lijek-laboratorijski test\u003c\/u\u003e N-acetilcistein može uzrokovati smetnje u kolorimetrijskoj metodi određivanja salicilata. N-acetilcistein može utjecati na testiranje ketona u mokraći.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Fluimucil mucolytic 600 mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Fluimucil mucolytic 600 mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSažetak sigurnosnog profila\u003c\/u\u003e Nuspojave najčešće povezane s oralnom primjenom N-acetilcisteina gastrointestinalne su prirode. Rjeđe su prijavljene reakcije preosjetljivosti uključujući anafilaktički šok, anafilaktičke\/anafilaktoidne reakcije, bronhospazam, angioedem, osip i svrbež. \u003cu\u003eTablični popis nuspojava\u003c\/u\u003e Sljedeća tablica prikazuje nuspojave navedene prema sustavu klasifikacije i učestalosti: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥ 1\/100 do \u003c 1\/10), manje često (≥ 1\/1 000 do \u003c 1\/100), rijetko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000), vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000) i nepoznato (učestalost se ne može utvrditi na temelju dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eOrgansko-sustavna klasifikacija\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eNuspojave\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eManje često (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRijetko (≥1\/10 000; \u003c1\/1 000)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVrlo rijetko (\u003c1\/10 000)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNije poznato\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePreosjetljivost\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAnafilaktički šok, anafilaktička\/anafilaktoidna reakcija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlavobolja\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinitus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSrčane bolesti\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTahikardija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVaskularne patologije\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ekrvarenje\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBronhospazam, dispneja\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBronhijalna opstrukcija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePovraćanje, proljev, stomatitis, bol u trbuhu, mučnina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDispepsija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUrtikarija, osip, angioedem, pruritus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePireksija\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEdem lica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDijagnostički testovi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSmanjen krvni tlak\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eOpis nekih nuspojava\u003c\/u\u003e U vrlo rijetkim slučajevima došlo je do pojave ozbiljnih kožnih reakcija u vremenskoj vezi s uzimanjem N-acetilcisteina, kao što su Stevens-Johnsonov sindrom i Lyellov sindrom. Iako je u većini slučajeva identificiran barem još jedan lijek za koji se sumnja da je vjerojatnije uključen u nastanak gore navedenih mukokutanih sindroma, u slučaju mukokutanih promjena preporučljivo je javiti se svom liječniku i odmah prekinuti uzimanje N-acetilcisteina. Neka su istraživanja potvrdila smanjenje agregacije trombocita pri uzimanju N-acetilcisteina. Klinički značaj ovih nalaza još nije definiran. \u003ci\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/i\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Mucolytic Fluimucil 600 mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica - Koji su rizici Mucolytic Fluimucil 600 mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNisu pronađeni slučajevi predoziranja s oralnom primjenom N-acetilcisteina. Zdravi dobrovoljci, koji su uzimali dnevnu dozu od 11,6 g N-acetilcisteina tijekom tri mjeseca, nisu iskusili ozbiljne nuspojave. Doze do 500 mg NAC\/kg tjelesne težine, primijenjene oralno, tolerirane su bez ikakvih simptoma intoksikacije. \u003ci\u003eSimptomi\u003c\/i\u003e Predoziranje može izazvati gastrointestinalne simptome kao što su mučnina, povraćanje i proljev. \u003ci\u003eLiječenje\u003c\/i\u003e Nema specifičnih antidotnih tretmana; Terapija predoziranja temelji se na simptomatskom liječenju.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, ako sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Fluimucil mukolitik 600 mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIako teratološke studije provedene s Fluimucil Mucolytic na životinjama nisu pokazale teratogeni učinak, međutim, kao i kod drugih lijekova, njegova primjena tijekom trudnoće i tijekom razdoblja dojenja s majčinim mlijekom smije se provoditi samo u slučaju stvarne potrebe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDa li uzimanje Fluimucil mukolitika 600 mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Fluimucil mukolitik 600 mg granule za oralnu otopinu 10 vrećica na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eN-acetilcistein ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131181891911,"sku":"034936169","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-600mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792411.jpg?v=1767115690"},{"product_id":"aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Aspi Gola Dolact 8,75mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspigoladolact 8,75mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15ml\u003c\/strong\u003e to je lijek indiciran za \u003cstrong\u003ekratkotrajno simptomatsko liječenje akutne boli u grlobolji\u003c\/strong\u003e kod odraslih osoba. Svaki sprej sadrži 2,91 mg \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak koji pripada klasi NSAID (nesteroidnih protuupalnih lijekova), poznat po svojim protuupalnim i analgetskim svojstvima. Formula spreja omogućuje ciljanu primjenu na oralnu sluznicu, osiguravajući brzo ublažavanje boli. Aspigoladolact je posebno koristan za ublažavanje simptoma upale grla zahvaljujući svom izravnom i lokaliziranom djelovanju. S dozom od 8,75 mg flurbiprofena po dozi, ovaj sprej je dizajniran za učinkovito ublažavanje boli, poboljšavajući udobnost i dobrobit pacijenta. Praktično pakiranje od 15 ml idealno je za praktičnu i diskretnu upotrebu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Aspigoladolact 8,75mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15ml - Koji je aktivni sastojak Aspi Gola Dolact 8,75mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedan sprej sadrži 2,91 mg flurbiprofena. 3 spreja ekvivalentna su jednoj dozi koja sadrži 8,75 mg flurbiprofena, što odgovara 17,16 mg\/ml flurbiprofena. \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim učinkom: \u003c\/u\u003e etanol: 0,22 mg\/dozi. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Aspigoladolact 8,75mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15ml - Što sadrži Aspi Gola Dolact 8,75mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBetadex (E459), hidroksipropilbetadeks, dibazični natrijev fosfat dodekahidrat, limunska kiselina monohidrat, natrijev hidroksid, aroma trešnje, natrijev saharin (E954), pročišćena voda. \u003ci\u003eKvalitativni sastav arome trešnje\u003c\/i\u003e: Aromatične tvari, Aroma pripravak, Etilni alkohol, Gliceril triacetat (E1518), Propilen glikol (E1520), Askorbinska kiselina (E300), Di-alfa tokoferol (E307), Voda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Aspigoladolact 8,75mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15ml - Zašto se koristi Aspi Gola Dolact 8,75mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAspigoladolact je indiciran za kratkotrajno simptomatsko liječenje akutne boli u grlobolji u odraslih.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Aspigoladolact 8,75mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15ml - Kada se Aspi Gola Dolact 8,75mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15ml ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Bolesnici koji su prethodno pokazali reakcije preosjetljivosti (npr. astma, bronhospazam, rinitis, angioedem ili urtikarija) kao odgovor na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove. - Bolesnici s trenutnim ili prethodnim rekurentnim peptičkim ulkusom\/krvarenjem (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije) i crijevnim ulkusom. - Bolesnici s anamnezom gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije, teškog kolitisa, krvarenja ili hematopoetskih poremećaja povezanih s prethodnom terapijom nesteroidnim protuupalnim lijekovima. - Teško zatajenje srca, zatajenje bubrega ili zatajenje jetre (vidjeti dio 4.4). - Zadnje tromjesečje trudnoće (vidjeti dio 4.6). - Djeca i adolescenti mlađi od 18 godina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Aspigoladolact 8,75mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15ml - Kako se uzima Aspi Gola Dolact 8,75mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasli od 18 godina i stariji:\u003c\/i\u003e Jedna doza (3 prskanja) usmjerena na zahvaćeni dio grla svakih 3-6 sati prema potrebi, do maksimalno 5 doza u razdoblju od 24 sata. \u003ci\u003eNemojte smanjivati broj prskanja po dozi\u003c\/i\u003e. Ovaj lijek se ne smije koristiti duže od 3 dana. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Sigurnost i učinkovitost Aspigoladolacta nisu utvrđene u djece ili adolescenata mlađih od 18 godina. \u003ci\u003eStariji pacijenti\u003c\/i\u003e Ne može se dati opća preporuka za doziranje jer je dosadašnje kliničko iskustvo ograničeno. Kod starijih osoba postoji povećan rizik od ozbiljnih posljedica u slučaju nuspojava. Treba primijeniti najnižu učinkovitu dozu tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Nemojte udisati tijekom nanošenja. Za primjenu na oralnu sluznicu i samo za kratkotrajno liječenje. Prije prve uporabe potrebno je 4 puta aktivirati pumpicu, usmjeravajući mlaznicu od tijela, dok se ne postigne ravnomjerno i konstantno ispuštanje maglice. Pumpa je tada spremna za upotrebu. Između dva korištenja, raspršite minimalnu količinu proizvoda dalje od tijela kako biste osigurali ravnomjerno i konstantno raspršivanje. Prije uporabe proizvoda uvijek provjerite je li raspršivanje ravnomjerno i konstantno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Aspigoladolact 8,75 mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15 ml - Kako se čuva Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe držati u hladnjaku niti zamrzavati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Aspigoladolact 8,75 mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15 ml - Kod Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15 ml važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma. \u003cu\u003eInfekcije\u003c\/u\u003e Budući da su izolirani slučajevi egzacerbacije upale povezane s infekcijama (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) opisani u vremenskoj povezanosti sa sustavnom primjenom lijekova iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova, pacijentima se preporučuje da se odmah posavjetuju s liječnikom u slučaju pojave ili pogoršanja znakova bakterijske infekcije tijekom terapije na bazi flurbiprofen spreja. Mora se uzeti u obzir moguća indikacija za početak antibiotske terapije. U slučaju gnojnog bakterijskog faringitisa\/tonzilitisa, pacijent se treba posavjetovati s liječnikom radi ponovne procjene liječenja. Liječenje se ne smije provoditi dulje od 3 dana. \u003cu\u003eRespiratorni poremećaji\u003c\/u\u003e Bronhospazam se može precipitirati u bolesnika s ili s poviješću bronhalne astme ili alergijske bolesti. Flurbiprofen sprej treba primjenjivati ​​s oprezom u ovih bolesnika. \u003cu\u003eOstali NSAIL\u003c\/u\u003e Primjenu flurbiprofena u spreju treba izbjegavati istodobno s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (vidjeti dio 4.5). \u003cu\u003eSistemski eritematozni lupus (SLE) i miješana bolest vezivnog tkiva\u003c\/u\u003e Bolesnici sa sistemskim eritemskim lupusom (SLE) i mješovitom bolešću vezivnog tkiva mogu biti izloženi povećanom riziku od aseptičkog meningitisa (vidjeti dio 4.8), no taj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen sprej. \u003cu\u003eKardiovaskularno, bubrežno i jetreno oštećenje\u003c\/u\u003e Prijavljeno je da NSAIL uzrokuju različite oblike nefrotoksičnosti, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Primjena NSAID-a može uzrokovati smanjenje stvaranja prostaglandina ovisno o dozi i precipitirati zatajenje bubrega. Bolesnici s najvećim rizikom od razvoja ove reakcije su oni s oštećenom funkcijom bubrega, srčanim oštećenjem, disfunkcijom jetre, oni na terapiji diureticima i starije osobe; ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen sprej. \u003cu\u003eUčinci na jetru\u003c\/u\u003e Blaga do umjerena disfunkcija jetre (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). \u003cu\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/u\u003e Prije početka liječenja bolesnika s pozitivnom anamnezom hipertenzije i\/ili zatajenja srca potreban je oprez (razgovarajte s liječnikom ili ljekarnikom) jer su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Podaci iz kliničkih i epidemioloških studija pokazuju da primjena nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i u dugotrajnom liječenju) može biti povezana s blagim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (na primjer infarkt miokarda ili moždani udar). Nema dovoljno podataka za isključivanje ovog rizika s flurbiprofenom kada se primjenjuje u dnevnoj dozi manjoj od 5 doza (3 aktiviranja za svaku dozu). \u003cu\u003eUčinci na središnji živčani sustav\u003c\/u\u003e Glavobolja izazvana analgeticima - U slučaju dugotrajnog ili neredovitog uzimanja analgetika može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti povećanjem doze lijeka. \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/u\u003e Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s anamnezom gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija ili perforacija, koji mogu biti fatalni, prijavljeni su sa svim NSAIL-ima u bilo koje vrijeme tijekom liječenja, u prisutnosti ili odsutnosti upozoravajućih simptoma ili povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanjem doza NSAID-a, u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran s prisutnošću krvarenja ili perforacije (vidjeti dio 4.3) i u starijih osoba; ovaj se učinak obično ne opaža kod proizvoda namijenjenih kratkotrajnoj uporabi kao što je flurbiprofen sprej. Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) svom liječniku. Potreban je oprez kod bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju flurbiprofen pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. \u003cu\u003eHematološki učinci\u003c\/u\u003e Flurbiprofen, kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, može inhibirati agregaciju trombocita i produžiti vrijeme krvarenja. Flurbiprofen sprej treba koristiti s oprezom u bolesnika s potencijalnim abnormalnostima krvarenja. \u003cu\u003eDermatološki učinci\u003c\/u\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko povezane s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Flurbiprofen sprej treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi (3 prskanja), tj. u biti je 'bez natrija'. Ovaj lijek sadrži 0,22 mg etanola po dozi (3 spreja), što je ekvivalentno 0,044% (w\/v). Količina u dozi ovog lijeka je ekvivalentna manje od 0,9 ml piva ili 0,4 ml vina. Liječenje treba ponovno procijeniti ako se simptomi pogoršaju ili se pojave novi simptomi. Ako se pojavi iritacija usta, liječenje flurbiprofenom treba prekinuti. \u003cu\u003eStarije stanovništvo\u003c\/u\u003e Starije osobe imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito krvarenja i perforacije probavnog sustava, koje mogu biti fatalne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Aspigoladolact 8,75mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Aspi Gola Dolact 8,75mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFlurbiprofen mora \u003cu\u003ebiti izbjegnuta\u003c\/u\u003e u suradnji sa:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eOstali NSAIL uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIzbjegavajte istodobnu primjenu dvaju ili više NSAIL jer to može povećati rizik od nuspojava (osobito gastrointestinalnih nuspojava kao što su ulkusi i krvarenje) (vidjeti dio 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAcetilsalicilna kiselina (u malim dozama)\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOsim ako vaš liječnik nije preporučio uzimanje niske doze aspirina (ne veće od 75 mg\/dan), budući da se potencijalni rizik od nuspojava može povećati (vidjeti dio 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e Flurbiprofen se mora koristiti s \u003cu\u003eopreznost\u003c\/u\u003e u suradnji sa:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAntikoagulansi\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa kao što je varfarin (vidjeti dio 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAntitrombocitna sredstva:\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePostoji povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAntihipertenzivi (diuretici, ACE inhibitori, antagonisti angiotenzina II)\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNSAIL mogu smanjiti učinak diuretika. Drugi antihipertenzivi mogu pojačati nefrotoksičnost uzrokovanu inhibicijom ciklooksigenaze, osobito u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eSrčani glikozidi\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNSAIL mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti VGR (brzinu glomerularne filtracije) i povećati razinu glikozida u plazmi, stoga se preporučuje odgovarajuća kontrola i, ako je potrebno, prilagodba doze.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eCiklosporin\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePostoji povećan rizik od nefrotoksičnosti.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eKortikosteroidi\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePostoji povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eLitij\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMože doći do povećanja razine litija u serumu - preporučuje se odgovarajuće praćenje i, ako je potrebno, prilagodba doze.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eMetotreksat\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePrimjena nesteroidnih protuupalnih lijekova unutar 24 sata prije ili nakon primjene metotreksata može dovesti do visokih koncentracija metotreksata i povećanja njegovih toksičnih učinaka.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eMifepriston\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNesteroidni protuupalni lijekovi ne smiju se koristiti 8 - 12 dana nakon primjene mifepristona jer mogu smanjiti učinak mifepristona.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eOralni antidijabetici\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZabilježene su promjene u razinama glukoze u krvi (preporuča se povećanje učestalosti provjera).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003efenitoin\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRazine fenitoina u serumu mogu se povećati, stoga se preporučuje odgovarajuće praćenje i, ako je potrebno, prilagodba doze.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eDiuretici koji štede kalij\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIstodobna primjena može uzrokovati hiperkalijemiju.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eProbenecid i Sulfinpirazon\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLijekovi koji sadrže probenecid i sulfinpirazon mogu odgoditi izlučivanje flurbiprofena.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eKinolonski antibiotici\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePodaci dobiveni na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s kinolonskim antibioticima. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI)\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePostoji povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eTakrolimus\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePovećani rizik od nefrotoksičnosti moguć je kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju istodobno s takrolimusom.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eZidovudin\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePostoji povećan rizik od hematološke toksičnosti kada se nesteroidni protuupalni lijekovi primjenjuju sa zidovudinom.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMože povećati rizik od nuspojava, osobito krvarenja u gastrointestinalnom traktu.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eNijedna studija još nije otkrila nikakvu interakciju između flurbiprofena i tolbutamida ili antacida. \u003cu\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e Dodatne informacije nisu dostupne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Aspigoladolact 8,75 mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15 ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZabilježene su reakcije preosjetljivosti na NSAIL i mogu se sastojati od: (a) nespecifičnih alergijskih reakcija i anafilaksije; (b) reaktivnost respiratornog trakta, npr. astma, pogoršana astma, bronhospazam, dispneja; (c) razne kožne reakcije, npr. svrbež, urtikarija, angioedem i, rjeđe, eksfolijativna i bulozna dermatoza (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Edem, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Podaci su nedostatni da bi se isključio ovaj rizik nakon primjene flurbiprofen spreja za oralnu sluznicu, otopine. Popis nuspojava navedenih u nastavku odnosi se na iskustvo s flurbiprofenom, korištenim kratkoročno i u dozama kompatibilnim s onima navedenima u točki 4.2. Vrlo često (≥ 1\/10); Često (≥ 1\/100 do \u003c1\/10); Manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100); Rijetko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003ci\u003ePatologije krvi i limfnog sustava.\u003c\/i\u003e Nepoznato: anemija, trombocitopenija. \u003ci\u003eKardiovaskularne i cerebrovaskularne bolesti.\u003c\/i\u003e Nepoznato: edem, hipertenzija, zatajenje srca. \u003ci\u003ePoremećaji živčanog sustava.\u003c\/i\u003e Često: omaglica, glavobolja, parestezija. Manje često: pospanost. \u003ci\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji.\u003c\/i\u003e Često: iritacija grla; Manje često: egzacerbacija astme i bronhospazam, dispneja, zviždanje, mjehurići u orofaringeu, hipoestezija ždrijela. \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji.\u003c\/i\u003e Često: proljev, ulceracija u ustima, mučnina, oralna bol, oralna parestezija, orofaringealna bol, oralna nelagoda (osjećaj vrućine ili peckanja, trnci u ustima); Manje često: abdominalna distenzija, bol u abdomenu, konstipacija, suha usta, dispepsija, nadutost, glosodinija, disgeuzija, oralna disestezija, povraćanje. \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/i\u003e Manje često: razne vrste kožnih osipa, svrbež; Nepoznato: teške kožne reakcije kao što su bulozne reakcije, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. \u003ci\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene.\u003c\/i\u003e Manje često: pireksija, bol. \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava.\u003c\/i\u003e Rijetko: anafilaktička reakcija. \u003ci\u003ePsihijatrijski poremećaji.\u003c\/i\u003e Manje često: nesanica. \u003ci\u003eHepatobilijarni poremećaji.\u003c\/i\u003e Nepoznato: hepatitis \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Aspigoladolact 8,75 mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15 ml - Koji su rizici Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15 ml u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Većina bolesnika koji su uzeli klinički velike količine NSAID-a razvit će mučninu, povraćanje, epigastričnu bol ili rjeđe proljev. Mogući su i tinitus, glavobolja i gastrointestinalno krvarenje. U težim slučajevima intoksikacije NSAID-om uočena je toksičnost središnjeg živčanog sustava koja se očituje pospanošću, povremeno razdražljivošću, zamagljenim vidom i dezorijentacijom ili komom. Povremeno pacijenti razviju napadaje. U slučaju teške intoksikacije NSAID-om može doći do metaboličke acidoze i produljenja protrombinskog vremena\/INR-a, vjerojatno zbog interferencije s djelovanjem faktora koagulacije prisutnih u cirkulaciji. Može doći do akutnog zatajenja bubrega i oštećenja jetre. Kod astmatičara moguće je pogoršanje astme. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje treba biti simptomatsko i potporno te treba uključivati održavanje prohodnosti dišnih putova i praćenje srčane funkcije i vitalnih znakova do stabilizacije. Treba razmotriti oralnu primjenu aktivnog ugljena ili ispiranje želuca i, ako je potrebno, korekciju elektrolita u serumu ako se bolesnik javi unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Napadaje treba liječiti intravenskim diazepamom ili lorazepamom ako su česti ili dugotrajni. Dajte bronhodilatatore za astmu. Ne postoji specifičan protuotrov za flurbiprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, ako sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Podaci dobiveni iz epidemioloških studija ukazuju na povećani rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od kardiovaskularnih malformacija povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. Kod životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitaka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Osim toga, zabilježena je povećana učestalost nekoliko malformacija, uključujući kardiovaskularne, kod životinja kojima je primijenjen inhibitor sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Flurbiprofen se ne smije primjenjivati ​​tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti: • fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem. • majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i kod vrlo niskih doza. - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgode ili produljenja poroda. Posljedično, flurbiprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e U ograničenom broju studija, flurbiprofen se pojavljuje u majčinom mlijeku u vrlo niskim koncentracijama i malo je vjerojatno da će imati negativne učinke na dojeno dijete. Međutim, zbog mogućih štetnih učinaka NSAID-a na dojenčad, ne preporučuje se dojiljama koristiti flurbiprofen sprej. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Postoje dokazi koji upućuju na to da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu uzrokovati oštećenje plodnosti žena učinkom na ovulaciju. To je reverzibilno nakon prekida liječenja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDa li uzimanje Aspigoladolact 8,75 mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15 ml prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/doza sprej za oralnu sluznicu 15 ml na vožnju i korištenje strojeva?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedena ispitivanja o utjecaju na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Vrtoglavica, pospanost i smetnje vida nuspojave su koje se mogu javiti nakon uzimanja NSAID-a. Ako se ti učinci jave, bolesnici ne bi trebali upravljati vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202339143,"sku":"046444016","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792392.jpg?v=1767132804"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia","title":"Benagol 24 tablete s vitaminom C okusom naranče","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol s vitaminom C\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003eantiseptik za grlo\u003c\/strong\u003e formuliran za ublažavanje \u003cstrong\u003egrlobolja\u003c\/strong\u003e te štite orofaringealnu sluznicu. Zahvaljujući kombinaciji \u003cstrong\u003e2,4-diklorbenzil alkohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetakrezol\u003c\/strong\u003e, izvodi radnju \u003cstrong\u003eantibakterijski i dezinfekcijski\u003c\/strong\u003e, pomažući u borbi protiv mikroorganizama odgovornih za iritaciju.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eObogaćen sa \u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e, ove tablete pridonose normalnom funkcioniranju imunološkog sustava, nudeći a \u003cstrong\u003edvostruka korist\u003c\/strong\u003e protiv simptoma gripe. The \u003cstrong\u003eokus naranče\u003c\/strong\u003e čini ih ugodnim za uzimanje, dok formula topljiva u ustima jamči postupno otpuštanje za produljeno olakšanje. Ambalaža od \u003cstrong\u003e16 tableta\u003c\/strong\u003e idealan je za praktičan i učinkovit tretman.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci Benagol 24 tablete s vitaminom C okusom naranče - Koja je djelatna tvar u Benagol 24 tabletama s vitaminom C okusom naranče?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma začina i aroma đumbira (sadrži cinamal, citral, citronelol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol i linalol). BENAGOL tablete s okusom meda i limuna Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuća saharoza, esencija mente i esencija limuna (sadrže citral, d-limonen, geraniol i linalol), med (invertni šećer). BENAGOL Pastile bez šećera s okusom limuna Aktivni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, izomalt, aroma limuna (sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol). BENAGOL tablete s okusom jagode bez šećera Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekući maltitol, izomalt, aroma jagode (sadrži propilen glikol i benzil alkohol). BENAGOL Cold Mint tablete s okusom mente Djelatni sastojci: 2,4-diklorbenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma mente i esencija eukaliptusa (sadrži propilen glikol, benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol). BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob) i esencija eukaliptusa (sadrži d-limonen). BENAGOL tablete s vitaminom C okusom naranče Djelatni sastojci: 2,4-diklorobenzil alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; natrijev askorbat 74,9 mg; askorbinska kiselina 33,5 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: tekuća saharoza, tekuća glukoza (sadrži sulfite i pšenični škrob), aroma naranče (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol, linalol), propilen glikol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Benagol 24 tablete s vitaminom C okusom naranče - Što sadrži Benagol 24 tablete s vitaminom C okusom naranče?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), vinsku kiselinu, antocijane (E163) (sadrži natrij), aromu šljive, aromu vrhnja, aromu začina i aromu đumbira (sadrži cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol), zasićeni trigliceridi srednjeg lanca. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: esenciju mente i esenciju limuna (sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol), vinsku kiselinu, med (invertni šećer), tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), tekuću saharozu. \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: indigokarmin (E 132) (sadrži natrij), esenciju eukaliptusa (sadrži d-limonen), vinsku kiselinu, tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob). \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom naranče s vitaminom C\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob), vinsku kiselinu, aromu naranče (sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol), levomentol, propilen glikol. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom limuna bez šećera\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: aromu limuna (sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, dlimonen, geraniol i linalol), natrijev saharin, vinsku kiselinu, tekući maltitol, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: aromu jagode (sadrži propilen glikol i benzil alkohol), antocijane (E163) (sadrži natrij), natrij saharin, vinsku kiselinu, tekući maltitol, izomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint tablete okusa\u003c\/u\u003e: Jedna tableta sadrži: ksilitol, levomentol, aromu mente i esenciju eukaliptusa (sadrži propilen glikol, benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol), tekuću saharozu, tekuću glukozu (sadrži sulfite i pšenični škrob).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Benagol 24 tablete s vitaminom C okusom naranče - Zašto se koristi Benagol 24 tablete s vitaminom C okusom naranče? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptik usne šupljine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Benagol 24 tablete s vitaminom C okusom naranče - Kada se ne smiju koristiti Benagol 24 tablete s vitaminom C okusom naranče?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Ne davati djeci mlađoj od 6 godina. BENAGOL okus mentol-eukaliptol kontraindiciran je kod djece s poviješću epilepsije ili febrilnih konvulzija. Nemojte davati BENAGOL Cold Mint okus i BENAGOL Ginger and Spice okus djeci mlađoj od 12 godina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Benagol 24 tablete s vitaminom C okusom naranče - Kako uzimati Benagol 24 tablete s vitaminom C okusom naranče?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Treba koristiti najnižu učinkovitu dozu tijekom najkraćeg trajanja potrebnog za ublažavanje simptoma. \u003cb\u003eOdrasli i djeca starija od 6 godina:\u003c\/b\u003e Jedna tableta svaka 2 ili 3 sata. Za djecu stariju od 6 godina posavjetujte se s liječnikom za odgovarajuću dozu. Nemojte prekoračiti preporučene doze, a posebno za BENAGOL s okusom vitamina C naranče i BENAGOL s okusom hladne mente nemojte prekoračiti dnevni maksimum od 8 tableta. Za sve ostale okuse BENAGOLA nemojte prekoračiti maksimalnu dnevnu dozu od 12 tableta. \u003cu\u003eDajte BENAGOL Cold Mint okus i BENAGOL Ginger and Spice okus odraslima i djeci starijoj od 12 godina\u003c\/u\u003e. Trajanje tretmana s BENAGOL mentol-eukaliptol aromom ne smije biti dulje od 3 dana. BENAGOL okus limuna bez šećera i BENAGOL okus jagode bez šećera prikladni su za one pacijente koji trebaju kontrolirati unos šećera i kalorija. \u003ci\u003eStarije stanovništvo\u003c\/i\u003e Nema dostupnih podataka. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Oromukozna primjena. Tabletu treba polako otopiti u ustima.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Benagol 24 tablete s vitaminom C okusom naranče - Kako čuvati Benagol 24 tablete s vitaminom C okusom naranče?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Benagol 24 tablete s vitaminom C okusom naranče - Na Benagol 24 tablete s vitaminom C okusom naranče važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBudite oprezni s djecom predškolske dobi jer ako tablete progutaju cijele mogu izazvati gušenje. U slučaju pojave senzibilizacije ili iritacije, treba prekinuti primjenu i započeti odgovarajuće liječenje. BENAGOL okus mentol-eukaliptol sadrži derivate terpena koji u prevelikim dozama mogu uzrokovati neurološke poremećaje poput konvulzija kod dojenčadi i djece. Liječenje lijekom BENAGOL s okusom mentol-eukaliptol ne smije se produžiti dulje od 3 dana zbog rizika povezanih s nakupljanjem derivata terpena, kao što su npr. \u003ci\u003ena primjer kamfor, cineol, niaouli, divlji timijan, terpineol, terpin, citral, mentol i eterična ulja borovih iglica, eukaliptusa i terpentina\u003c\/i\u003e (zbog njihovih lipofilnih svojstava brzina metabolizma i odlaganja nije poznata) u tkivima i mozgu, posebno kod neuropsiholoških poremećaja. Ne smije se koristiti doza veća od preporučene kako bi se izbjegao povećani rizik od nuspojava lijeka i poremećaja povezanih s predoziranjem (vidjeti dio 4.9). BENAGOL aroma mentol-eukaliptol je zapaljiva, ne smije se približavati plamenu. \u003ci\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina, BENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol, BENAGOL tablete okusa naranče s vitaminom C, BENAGOL tablete okusa hladna menta sadrže\u003c\/u\u003e Tekuća glukoza: - Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. - Uzeti u obzir kod osoba koje boluju od šećerne bolesti: BENAGOL tablete s okusom đumbira i začina sadrže 1,10 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom meda i limuna sadrže 0,98 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol sadrže 1,01 g glukoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom vitamina C naranče sadrže 0,97 g glukoze po tableti. BENAGOL Cold Mint tablete okusa sadrže 1,10 g glukoze po tableti. - Tekuća glukoza sadrži sulfite. Ovi lijekovi rijetko mogu uzrokovati ozbiljne reakcije preosjetljivosti i bronhospazam. - Tekuća glukoza sadrži pšenični škrob. Ovi lijekovi sadrže samo vrlo malu količinu glutena (iz pšeničnog škroba). Ovi lijekovi se smatraju \"bez glutena\" i vrlo je mala vjerojatnost da će izazvati probleme ako pacijent ima celijakiju. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom đumbira i začina ne sadrži više od 22,04 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom meda i limuna ne sadrži više od 19,52 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL okusa mentol-eukaliptol ne sadrži više od 20,26 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL tableta s okusom vitamina C naranče ne sadrži više od 19,38 mikrograma glutena. Jedna tableta BENAGOL Cold Mint tableta okusa ne sadrži više od 22,04 mikrograma glutena. Ako je pacijent alergičan na pšenicu (stanje koje nije celijakija), ne bi trebao uzimati ove lijekove. Tekuća saharoza: - Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. - Uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa: BENAGOL tablete s okusom đumbira i začina sadrže 1,38 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom meda i limuna sadrže 1,44 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol sadrže 1,50 g saharoze po tableti. BENAGOL tablete s okusom vitamina C naranče sadrže 1,44 g saharoze po tableti. BENAGOL Cold Mint tablete okusa sadrže 1,38 g saharoze po tableti. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina, BENAGOL tablete s okusom mentola i eukaliptola\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tablete s vitaminom C okusom naranče, BENAGOL tablete okusom limuna bez šećera, BENAGOL tablete okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovi lijekovi sadrže manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti su 'bez natrija'. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom limuna bez šećera i BENAGOL tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovi lijekovi sadrže tekući maltitol i izomalt. Bolesnici s rijetkim nasljednim problemom nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Mogu imati blagi laksativni učinak. Kalorijska vrijednost maltitola i izomalta je 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom đumbira i začina\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži cinamal, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol. Cinnamale, citral, citronelol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži pomoćne tvari koje mogu izazvati osjećaj topline u ustima i grlu kada usisate pastilu. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom meda i limuna\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži citral, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži med (invertni šećer). Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003cu\u003eBENAGOL tablete okusa mentol-eukaliptol\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži d-limonen. D-limonen može izazvati alergijske reakcije. \u003cu\u003eBENAGOL tablete s okusom naranče s vitaminom C\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 3 mg propilenglikola po tableti. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom limuna bez šećera\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol. Benzil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. \u003cu\u003eBENAGOL Tablete s okusom jagode bez šećera\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol. Benzil alkohol može izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 7,30 mg propilen glikola u jednoj tableti. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint tablete okusa\u003c\/u\u003e Ovaj lijek sadrži aromu koja sadrži benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol. Benzil alkohol, cinamil alkohol, citral, citronelol, d-limonen, eugenol i linalol mogu izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži 1,89 mg propilen glikola u jednoj tableti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Benagol 24 tablete s okusom naranče s vitaminom C - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Benagol 24 tablete s okusom naranče s vitaminom C?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL okus mentol-eukaliptol ne smije se koristiti zajedno s drugim proizvodima (lijekovima ili kozmetičkim preparatima) koji sadrže derivate terpena, bez obzira na način primjene (oralni, rektalni, kožni, nazalni ili inhalacijski).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Benagol 24 tablete s vitaminom C okusom naranče mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Benagol 24 tablete s vitaminom C okusom naranče?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Mentol - okus eukaliptola: zbog prisustva mentola i nepridržavanja preporučenih doza može postojati opasnost od konvulzija kod djece i novorođenčadi. Nuspojave povezane s primjenom 2,4-diklorbenzilnog alkohola, amilmetakrezola, levomentola i askorbinske kiseline navedene su u nastavku, podijeljene prema učestalosti i organskoj skupini. Učestalosti su definirane kao: vrlo često (≥1\/10); Često (≥1\/100 i \u003c1\/10); Manje često (≥1\/1000 i \u003c1\/100); Rijetko (≥1\/10000 i \u003c1\/1000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema padajućoj ozbiljnosti.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePodjela po sustavima i organima\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eUčestalost\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNuspojave\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePreosjetljivost\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eglositis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBol u trbuhu, mučnina, gastrointestinalna nelagoda\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOsip na koži\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Benagol 24 tablete s vitaminom C okusom naranče - Koji su rizici Benagol 24 tablete s vitaminom C okusom naranče u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMoguće predoziranje može uzrokovati samo gastrointestinalne smetnje, za koje je potrebno poduzeti odgovarajuće simptomatsko liječenje. BENAGOL Okus mentol-eukaliptol: u slučaju slučajnog oralnog uzimanja ili nepravilne primjene u dojenčadi i djece postoji rizik od neuroloških poremećaja. Ako je potrebno, primijeniti odgovarajuće simptomatsko liječenje u specijaliziranim centrima za liječenje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Benagol 24 tablete s okusom naranče s vitaminom C\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU trudnica i dojilja proizvod se smije primjenjivati samo ako je to apsolutno neophodno. \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Ne postoje, ili su ograničeni podaci o primjeni djelatnih sastojaka BENAGOLA u trudnica. BENAGOL okus mentol-eukaliptol ne preporučuje se u trudnoći i kod žena generativne dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Nije poznato izlučuju li se djelatne tvari ili njihovi metaboliti u majčino mlijeko. Ne može se isključiti rizik za novorođenčad i dojenčad. Askorbinska kiselina ili njeni metaboliti izlučuju se u majčino mlijeko. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Nema dostupnih podataka o učinku na plodnost. BENAGOL okus mentol-eukaliptol ne preporučuje se ženama u generativnoj dobi koje ne koriste kontracepcijske mjere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzimanje Benagol 24 tableta s vitaminom C okusom naranče prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječu li Benagol 24 tablete s vitaminom C okusom naranče na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNema prijavljenih učinaka na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202470215,"sku":"016242075","price":13.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-farmacia-dottor-tili-1213792390.webp?v=1767132831"},{"product_id":"aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c","title":"Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C","description":"Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C je lijek formuliran za simptomatsko liječenje febrilnih stanja, sindroma gripe i prehlade. Svaka tableta sadrži \u003cstrong\u003eacetilsalicilna kiselina\u003c\/strong\u003e (400 mg) e \u003cstrong\u003easkorbinska kiselina\u003c\/strong\u003e (240 mg), poznati po svojim analgetskim i antipiretskim svojstvima. Ova kombinacija posebno je učinkovita kod glavobolje, zubobolje, neuralgije, menstrualne, reumatske i mišićne boli. Šumeće tablete dizajnirane su za brzu apsorpciju, osiguravajući pravovremeno oslobađanje od simptoma. Dodavanje vitamina C ne samo da podržava imunološki sustav, već pomaže i u smanjenju trajanja simptoma gripe. Ovaj proizvod idealan je za one koji traže učinkovit i brz lijek protiv simptoma prehlade i gripe.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Koja je djelatna tvar u Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C?\u003c\/h3\u003eASPIRIN 400 mg šumeće tablete sa vitaminom C Jedna tableta sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojci\u003c\/u\u003e: acetilsalicilna kiselina 400 mg askorbinska kiselina (vitamin C) 240 mg Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Što sadrži Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003epomoćne tvari\u003c\/u\u003e: mononatrijev citrat natrijev bikarbonat natrijev karbonat limunska kiselina\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Zašto se koristi Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C? čemu služi\u003c\/h3\u003eSimptomatska terapija febrilnih stanja i sindroma gripe i prehlade. Simptomatsko liječenje glavobolja i zubobolja, neuralgija, menstrualnih bolova, reumatskih i mišićnih bolova.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Kada se ne smije koristiti Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eASPIRIN tablete \u003c\/b\u003ešumeći s vitaminom C kontraindiciran je u slučaju: - preosjetljivosti na djelatne tvari (acetilsalicilnu kiselinu i askorbinsku kiselinu), druge analgetike (lijekove protiv bolova) \/ antipiretike (antipiretike) \/ nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari; - gastroduodenalni ulkus; - hemoragijska dijateza; - teško zatajenje bubrega, srca ili jetre; - nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6PD\/favizam); - istodobno liječenje metotreksatom (u dozama od 15 mg\/tjedan ili više) ili varfarinom (vidjeti dio 4.5); - povijest astme izazvane primjenom salicilata ili tvari sličnog djelovanja, posebice nesteroidnih protuupalnih lijekova; - zadnje tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6); - djeca i mladi do 16 godina. - Nefrolitijaza ili prethodna povijest nefrolitijaze - Hiperoksalurija - Hemokromatoza\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Aspirin 400mg 10 šumećih tableta sa vitaminom C - Kako se uzima Aspirin 400mg 10 šumećih tableta sa vitaminom C?\u003c\/h3\u003eOdrasli 1-2 tablete kao pojedinačna doza, ponavljajući, ako je potrebno, dozu u intervalima od 4-8 sati do 3-4 puta dnevno. Aspirin C prije upotrebe uvijek treba otopiti (1 tableta u pola čaše vode). Korištenje proizvoda rezervirano je samo za odrasle pacijente. Uvijek koristite minimalnu učinkovitu dozu i povećajte je samo ako nije dovoljna za ublažavanje simptoma (bol i groznica). Oni koji su najviše izloženi riziku od ozbiljnih nuspojava, a koji mogu koristiti lijek samo ako im je propisao liječnik, moraju se strogo pridržavati uputa (vidjeti dio 4.4). Lijek koristiti najkraće moguće. Nemojte uzimati proizvod dulje od 3 - 5 dana bez savjeta liječnika. Posavjetujte se sa svojim liječnikom ako simptomi potraju. Uzmite lijek po mogućnosti nakon glavnih obroka ili, u svakom slučaju, na pun želudac. \u003cb\u003ePosebne populacije\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003e Pedijatrijska populacija\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Aspirin šumeće tablete s vitaminom C nisu indicirane za primjenu u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e U starijih bolesnika primijenite minimalnu učinkovitu dozu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBolesnici s oštećenom funkcijom jetre \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eBolesnici s oštećenom funkcijom bubrega \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acetilsalicilatnu kiselinu treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (vidjeti dio 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eNačin čuvanja Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Kako čuvati Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C?\u003c\/h3\u003eČuvati na temperaturi ispod 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Kod Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eReakcije preosjetljivosti\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati reakcije preosjetljivosti (uključujući napadaje astme, rinitis, angioedem ili urtikariju). Rizik je veći kod ispitanika koji su već imali reakciju preosjetljivosti u prošlosti nakon primjene ove vrste lijeka (vidjeti dio 4.3) i kod ispitanika koji imaju alergijske reakcije na druge tvari (npr. kožne reakcije, svrbež, urtikarija). U osoba s astmom i\/ili rinitisom (sa ili bez nosne polipoze) i\/ili urtikarijom reakcije mogu biti češće i ozbiljnije. U rijetkim slučajevima reakcije mogu biti vrlo ozbiljne i potencijalno fatalne. U sljedećim slučajevima primjena lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi: - \u003ci\u003eOsobe s povećanim rizikom od reakcija preosjetljivosti (vidi gore)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eOsobe s povećanim rizikom od gastrointestinalnih lezija\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu izazvati ozbiljne nuspojave na gastrointestinalnoj razini (krvarenje, ulkus, perforacija). Iz tog razloga ove lijekove ne smiju koristiti osobe koje pate od gastrointestinalnog ulkusa ili gastrointestinalnog krvarenja. Razborito je da ga izbjegavaju koristiti oni koji su u prošlosti patili od čira ili gastrointestinalnog krvarenja. Rizik od gastrointestinalnih lezija učinak je ovisan o dozi, jer su gastrointestinalne lezije veće u ispitanika koji koriste veće doze acetilsalicilatne kiseline. Čak su i ispitanici s navikom konzumiranja velikih količina alkohola izloženiji riziku od gastrointestinalnih lezija (osobito krvarenja) (vidjeti odlomak 4.5). - \u003ci\u003eOsobe s poremećajima koagulacije ili liječene antikoagulansima\u003c\/i\u003e U osoba koje pate od poremećaja koagulacije ili se liječe antikoagulansima, acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati ozbiljno smanjenje hemostatskog kapaciteta, izlažući ih riziku od krvarenja. - \u003ci\u003eOsobe s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati kritično smanjenje bubrežne funkcije i zadržavanje vode; rizik je veći u osoba liječenih diureticima. To može biti posebno opasno za starije osobe i one s oštećenom funkcijom bubrega, srca ili jetre. - \u003ci\u003eSubjekti koji boluju od astme\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati pogoršanje astme. - \u003ci\u003eStaračka dob (osobito iznad 75 godina)\u003c\/i\u003e Rizik od ozbiljnih nuspojava veći je u starijih osoba. Osobe starije od 70 godina, osobito ako su na popratnoj terapiji, smiju koristiti Aspirin samo nakon savjetovanja s liječnikom. Aspirin se ne smije koristiti u pedijatrijskoj populaciji (vidjeti dio 4.3). Proizvodi koji sadrže acetilsalicilnu kiselinu ne smiju se koristiti kod djece i adolescenata mlađih od 16 godina s virusnim infekcijama, bez obzira na prisutnost ili odsutnost povišene tjelesne temperature. Kod određenih virusnih bolesti, posebice gripe A, B i vodenih kozica, postoji opasnost od Reyeovog sindroma, vrlo rijetke, ali po život opasne bolesti koja zahtijeva hitnu liječničku intervenciju. Rizik može biti povećan u slučaju istodobnog uzimanja acetilsalicilatne kiseline, iako uzročna povezanost nije dokazana. Uporno povraćanje u bolesnika s ovim bolestima može biti znak Reyeovog sindroma. - \u003ci\u003eSubjekti s hiperurikemijom\/gihtom\u003c\/i\u003e Acetilsalicilna kiselina može ometati eliminaciju mokraćne kiseline: visoke doze imaju urikozurični učinak, dok (vrlo) niske doze mogu smanjiti njezino izlučivanje. Također treba uzeti u obzir da acetilsalicilna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi mogu maskirati simptome gihta, odgađajući njegovu dijagnozu. Moguć je i antagonistički učinak urikozuričnih lijekova (vidjeti dio 4.5).- \u003ci\u003eOsobe s predispozicijom za kalcij-oksalnu nefrolitijazu (bubrežni kamenci) ili s rekurentnom nefrolitijazom\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAspirin šumeće tablete s vitaminom C\u003c\/i\u003e: Vitamin C (askorbinsku kiselinu) trebaju koristiti s oprezom osobe s predispozicijom za kalcij-oksalnu nefrolitijazu (bubrežni kamenci) ili s rekurentnom nefrolitijazom. - \u003ci\u003eKombinacija lijekova koja se ne preporučuje ili zahtijeva posebne mjere opreza ili prilagodbu doze\u003c\/i\u003e. Primjena acetilsalicilatne kiseline u kombinaciji s nekim lijekovima može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava (vidjeti dio 4.5). Nemojte koristiti acetilsalicilnu kiselinu zajedno s drugim NSAID-om ili, u svakom slučaju, nemojte koristiti više od jednog NSAID-a odjednom. Ako se morate podvrgnuti operativnom zahvatu (makar i onom malom, npr. vađenje zuba), a prethodnih dana ste uzimali acetilsalicilnu kiselinu ili neki drugi nesteroidni protuupalni lijek, morate o tome obavijestiti kirurga zbog mogućih učinaka na koagulaciju. Budući da acetilsalicilna kiselina može uzrokovati gastrointestinalno krvarenje, to se mora uzeti u obzir ako je potrebno provesti pretragu na okultnu krv. Prije primjene bilo kojeg lijeka moraju se poduzeti sve potrebne mjere opreza kako bi se spriječile neželjene reakcije; posebno je važno isključiti prethodne reakcije preosjetljivosti na ovaj ili druge lijekove i isključiti druge kontraindikacije ili stanja koja vas mogu izložiti riziku od gore navedenih potencijalno ozbiljnih nuspojava. Ako ste u nedoumici, obratite se svom liječniku ili ljekarniku. Nesavršeno i dugotrajno čuvanje Aspirina C može uzrokovati varijacije u boji tablete koje same po sebi ne utječu ni na aktivnost ni na podnošljivost djelatne tvari. U tom je slučaju ipak preporučljivo od ljekarne zatražiti zamjenu pakiranja. Proizvod se mora uzeti na pun želudac. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePodaci o pomoćnim tvarima\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži 467 mg natrija po šumećoj tableti što odgovara 23% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eKontraindicirane kombinacije (izbjegavati istodobnu primjenu - vidjeti dio 4.3):\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMetotreksat (doze veće ili jednake 15 mg\/tjedan)\u003c\/u\u003e: povećane razine u plazmi i toksičnost metotreksata; rizik od toksičnih učinaka veći je ako je bubrežna funkcija ugrožena. - \u003cu\u003eVarfarin:\u003c\/u\u003e ozbiljno povećanje rizika od krvarenja zbog pojačanog antikoagulantnog učinka. \u003ci\u003ePovezanosti koje se ne preporučuju (istovremena primjena ova dva lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti dio 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAntitrombocitna sredstva:\u003c\/u\u003e povećan rizik od krvarenja zbog zbroja antiagregacijskog učinka. \u003cu\u003eOralni ili parenteralni trombolitici ili antikoagulansi\u003c\/u\u003e: povećan rizik od krvarenja zbog pojačanog farmakološkog učinka. \u003cu\u003eNSAIL\u003c\/u\u003e (lokalna uporaba isključena): povećan rizik od ozbiljnih nuspojava. \u003cu\u003eMetotreksat (doze manje od 15 mg tjedno)\u003c\/u\u003e: povećani rizik od toksičnih učinaka (vidi gore) također se mora uzeti u obzir za liječenje niskim dozama metotreksata. \u003cu\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI):\u003c\/u\u003e povećan rizik od krvarenja iz gornjeg dijela probavnog sustava zbog mogućeg sinergističkog učinka. \u003ci\u003ePovezanosti koje zahtijevaju posebne mjere opreza ili prilagodbu doze (istodobna primjena ova dva lijeka zahtijeva liječnički recept nakon pažljive procjene omjera rizika i koristi - vidjeti dio 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eACE inhibitori:\u003c\/u\u003e smanjenje hipotenzivnog učinka; povećan rizik od oštećenja bubrežne funkcije. \u003cu\u003eValproična kiselina:\u003c\/u\u003e pojačan učinak valproične kiseline (rizik od toksičnosti). \u003cu\u003eAntacidi:\u003c\/u\u003e antacidi koji se uzimaju istodobno s drugim lijekovima mogu smanjiti njihovu apsorpciju; povećava se izlučivanje acetilsalicilne kiseline u alkaliziranom urinu. \u003cu\u003eAntidijabetici (npr. inzulin i oralni hipoglikemici)\u003c\/u\u003e: pojačan hipoglikemijski učinak; primjena acetilsalicilne kiseline u osoba koje se liječe antidijabeticima mora uzeti u obzir rizik od izazivanja hipoglikemije. \u003cu\u003eDigoksin:\u003c\/u\u003e povećana koncentracija digoksina u plazmi zbog smanjene eliminacije putem bubrega. \u003cu\u003eDiuretici\u003c\/u\u003e: povećan rizik od nefrotoksičnosti acetilsalicilne kiseline i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova; smanjenje učinka diuretika. \u003cu\u003eAcetazolamid\u003c\/u\u003e: smanjena eliminacija acetazolamida (rizik od toksičnosti). \u003cu\u003efenitoin: \u003c\/u\u003epojačan učinak fenitoina. \u003cu\u003eKortikosteroidi \u003c\/u\u003e(isključujući one za lokalnu primjenu i one koji se koriste za liječenje adrenokortikalne insuficijencije): a) povećan rizik od gastrointestinalnih lezija; b) zbog povećane eliminacije salicilata izazvane kortikosteroidima dolazi do smanjenja razine salicilata u plazmi. S druge strane, nakon prekida liječenja kortikosteroidima može doći do predoziranja salicilatima. \u003cu\u003eMetoklopramid\u003c\/u\u003e: povećanje učinka acetilsalicilne kiseline zbog povećanja brzine apsorpcije. \u003cu\u003eUrikozurici (npr. probenecid, benzbromaron)\u003c\/u\u003e: smanjenje urikozuričkog učinka. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: povećana koncentracija zafirlukasta u plazmi. Deferoxamine Aspirin šumeće tablete s vitaminom C: istodobna primjena askorbinske kiseline može uzrokovati povećanu tkivnu toksičnost željeza osobito na razini srca i uzrokovati zatajenje srca. Aspirin šumeće tablete s vitaminom C sadrže puferske sustave koji mogu smanjiti učinke hormona štitnjače levotiroksina. \u003ci\u003eAlkohol (vidjeti dio 4.4)\u003c\/i\u003e Zbroj učinaka alkohola i acetilsalicilne kiseline uzrokuje pojačano oštećenje sluznice probavnog sustava i produljenje vremena krvarenja. Međutim, preporučljivo je ne primjenjivati ​​druge lijekove oralno unutar 1 ili 2 sata od uporabe proizvoda. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInterferencija s kliničkim laboratorijskim testovima \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Vitamin C Budući da je vitamin C redukcijsko sredstvo (tj. donor elektrona), može uzrokovati kemijske smetnje u laboratorijskim testovima koji uključuju oksidacijsko-redukcijske reakcije, kao što su analize glukoze, kreatinina, karbamazepina, mokraćne kiseline u urinu, serumu i fekalnoj okultnoj krvi. Vitamin C može ometati testove koji mjere glukozu u urinu i krvi što dovodi do lažnog očitanja rezultata čak i ako nema učinka na razinu glukoze u krvi.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C?\u003c\/h3\u003eNajčešće uočene nuspojave zahvaćaju gastrointestinalni sustav i mogu se pojaviti kod približno 4% ispitanika koji uzimaju acetilsalicilnu kiselinu kao analgetik-antipiretik. Taj se postotak značajno povećava kod osoba s rizikom od gastrointestinalnih poremećaja. Ovi poremećaji mogu se djelomično ublažiti uzimanjem lijeka na pun želudac. Većina nuspojava ovisi o dozi i trajanju liječenja. Nuspojave primijećene s acetilsalicilnom kiselinom općenito su uobičajene za druge nesteroidne protuupalne lijekove. \u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e Produljeno vrijeme krvarenja, anemija zbog gastrointestinalnog krvarenja, smanjenje trombocita (trombocitopenija) u iznimno rijetkim slučajevima. Nakon krvarenja može se pojaviti hemoragijska anemija\/anemija uzrokovana nedostatkom željeza (zbog, na primjer, okultnih mikrokrvarenja) s povezanim promjenama u laboratorijskim parametrima i povezanim kliničkim znakovima i simptomima kao što su astenija, bljedilo i hipoperfuzija. \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e Glavobolja, vrtoglavica. Rijetko: Reyeov sindrom (*) Rijetko do vrlo rijetko: cerebralno krvarenje, osobito u bolesnika s nekontroliranom hipertenzijom i\/ili na antikoagulantnoj terapiji, koje u izoliranim slučajevima može biti potencijalno smrtonosno. \u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e Tinitus (zujanje\/šuškanje\/zujanje\/zujanje u ušima). \u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e Respiratorna bolest pogoršana acetilsalicilnom kiselinom, astmatični sindrom, rinitis (profuzna rinoreja), nazalna kongestija (povezana s reakcijama preosjetljivosti). Epistaksa. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSrčane bolesti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Kardiorespiratorni distres (povezan s reakcijama preosjetljivosti) \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologije oka\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Konjunktivitis (povezan s reakcijama preosjetljivosti) \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e Gastrointestinalno krvarenje (okultno), želučane smetnje, žgaravica, gastrointestinalna bol, gingivoragija. Povraćanje, proljev, mučnina, grčevita bol u trbuhu (povezana s reakcijama preosjetljivosti). Rijetko: gastrointestinalna upala, gastrointestinalna erozija, gastrointestinalna ulceracija, hematemeza (povraćanje krvi ili materijala nalik na kavu), melena (emisija crne stolice, ezofagitis). Vrlo rijetko: hemoragični gastrointestinalni ulkus i\/ili gastrointestinalna perforacija s povezanim kliničkim znakovima i simptomima te promjenama laboratorijskih parametara. Nepoznata učestalost (osobito u dugotrajnom liječenju): - Bolest crijevne dijafragme. \u003cb\u003e \u003ci\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rijetko: hepatotoksičnost (općenito blaga i asimptomatska hepatocelularna ozljeda) koja se očituje porastom transaminaza. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Osip, edem, urtikarija, svrbež, eritem, angioedem (povezan s reakcijama preosjetljivosti). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Promjena bubrežne funkcije (u prisutnosti stanja promijenjene bubrežne hemodinamike) i akutna bubrežna ozljeda, urogenitalna krvarenja. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Proceduralna krvarenja, hematomi. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rijetko: anafilaktički šok s povezanim promjenama laboratorijskih parametara i kliničkih manifestacija. (*) Reyeov sindrom (SdR) SdR se u početku manifestira povraćanjem (trajnim ili ponavljajućim) i drugim znakovima encefalnog distresa različitog stupnja: od bezvoljnosti, pospanosti ili promjena osobnosti (razdražljivost ili agresivnost) do dezorijentacije, zbunjenosti ili delirija do konvulzija ili gubitka svijesti. Treba imati na umu varijabilnost kliničke slike: povraćanje također može izostati ili ga zamijeniti proljev. Ako se ti simptomi pojave u danima neposredno nakon epizode gripe (ili gripe ili vodenih kozica ili druge virusne infekcije) tijekom koje su primijenjeni acetilsalicilna kiselina ili drugi lijekovi koji sadrže salicilate, liječnik mora odmah obratiti pozornost na mogućnost SdR-a. \u003cu\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu Talijanske agencije za lijekove. Web stranica: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C - Koji su rizici Aspirina 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eAcetilsalicilna kiselina\u003c\/u\u003e Toksičnost salicilata (doza veća od 100 mg\/kg\/dan tijekom 2 uzastopna dana može izazvati toksičnost) može biti posljedica kroničnog uzimanja prekomjernih doza ili akutnog predoziranja, potencijalno opasnog po život, a koje također uključuje slučajno gutanje kod djece. Kronična intoksikacija salicilatima Trovanje\u003cb\u003e kronični\u003c\/b\u003e od salicilata može biti podmukao budući da su znakovi i simptomi nespecifični. Blaga kronična intoksikacija salicilatima ili salicilizam općenito se javlja samo nakon opetovane uporabe velikih doza. Simptomi uključuju vrtoglavicu, vrtoglavicu, tinitus, gluhoću, znojenje, mučninu i povraćanje, glavobolju i smetenost. Ovi se simptomi mogu kontrolirati smanjenjem doze. Tinitus se može pojaviti pri koncentracijama u plazmi između 150 i 300 mikrograma\/ml, dok se ozbiljnije nuspojave javljaju pri koncentracijama iznad 300 mikrograma\/ml. Akutna intoksikacija salicilatima Glavno obilježje intoksikacije\u003cb\u003e akutan\u003c\/b\u003e to je ozbiljna promjena acidobazne ravnoteže, koja može varirati ovisno o dobi i težini intoksikacije; najčešća prezentacija u djece je metabolička acidoza. Nije moguće procijeniti težinu trovanja samo na temelju koncentracija u plazmi; apsorpcija acetilsalicilne kiseline može biti usporena zbog smanjenog pražnjenja želuca, stvaranja konkremenata u želucu ili kao posljedica uzimanja gastrorezistentnih pripravaka. Liječenje trovanja acetilsalicilnom kiselinom određeno je opsegom, stadijem i kliničkim simptomima potonjeg i mora se provoditi u skladu s konvencionalnim tehnikama zbrinjavanja trovanja. Glavne mjere koje treba usvojiti sastoje se u ubrzavanju izlučivanja lijeka i ponovnom uspostavljanju metabolizma elektrolita i acidobazne kiseline. Zbog složenih patofizioloških učinaka povezanih s trovanjem salicilatima, znakovi i simptomi\/rezultati biokemijskih i instrumentalnih pretraga mogu uključivati: \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Znakovi i simptomi\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e Rezultati biokemijskih i instrumentalnih ispitivanja\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Terapijske mjere\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eBLAGA DO UMJERENOG TROVANJA\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ispiranje želuca, ponovljena primjena aktivnog ugljena, forsirana alkalna diureza\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tahipneja, hiperventilacija, respiratorna alkaloza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Alkalemija, alkalurija\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Upravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Znojenje\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mučnina, povraćanje, glavobolja, vrtoglavica\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eUMJERENA DO TEŠKA OTROVANJE\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ispiranje želuca, ponovljena primjena aktivnog ugljena, forsirana alkalna diureza, hemodijaliza u teškim slučajevima\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Respiratorna alkaloza s kompenzacijskom metaboličkom acidozom,\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Acidemija, acidurija\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Upravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hiperpireksija\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Upravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Respiratorno: Varijabilno od hiperventilacije i nekardiogenog plućnog edema do respiratornog zastoja i asfiksije\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Kardiovaskularni: u rasponu od aritmija i hipotenzije do kardiovaskularnog zastoja\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e npr. promjena krvnog tlaka, promjena EKG-a\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gubitak tekućine i elektrolita: dehidracija, od oligurije do zatajenja bubrega\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e npr. hipokalijemija, hipernatremija, hiponatrijemija, oštećena bubrežna funkcija\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Upravljanje tekućinom i elektrolitima\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Promjene u metabolizmu ugljikohidrata, ketoza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hiperglikemija, hipoglikemija (osobito u djece) Povećane razine ketona\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tinitus, gluhoća\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gastrointestinalni: gastrointestinalno krvarenje, čir na želucu\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hematološki: koagulopatija, anemija uzrokovana nedostatkom željeza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e npr. produljeno PT, hipoprotrombinemija\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Neurološki: toksična encefalopatija i depresija CNS-a s manifestacijama u rasponu od letargije i smetenosti do kome i konvulzija. Cerebralni edem.\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Jetra: oštećenje jetre\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Povećane razine jetrenih enzima\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Pri visokim dozama također se može pojaviti sljedeće: Promjene okusa. Kožni osip (akneiformni, eritematozni, skarlatiniformni, ekcematoidni, deskvamativni, bulozni, purpurni), svrbež. Ostalo: konjuktivitis, anoreksija, smanjena vidna oštrina, pospanost. Rijetko: aplastična anemija, agranulocitoza, diseminirana intravaskularna koagulacija, pancitopenija, leukopenija, trombocitopenija, eozinopenija, purpura, eozinofilija povezana s hepatotoksičnošću izazvanom lijekovima, nefrotoksičnost (alergijski tubulointersticijski nefritis), hematurija (prisutnost krvi u urin). Akutne alergijske reakcije nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline mogu se, ako je potrebno, liječiti primjenom adrenalina, kortikosteroida i antihistaminika. U slučaju predoziranja odmah kontaktirajte centar za kontrolu trovanja ili najbližu bolnicu. Acetilsalicilna kiselina se može dijalizirati. \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e Aspirin 400 mg šumeće tablete s vitaminom C sadrži askorbinsku kiselinu: Pojedinačni slučajevi akutnog i kroničnog predoziranja \u003cb\u003easkorbinska kiselina\u003c\/b\u003e. Predoziranje askorbinskom kiselinom može uzrokovati oksidativnu hemolizu u bolesnika s nedostatkom enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, diseminiranom intravaskularnom koagulacijom i značajno povišenim razinama oksalata u serumu i urinu. Pokazalo se da povećane razine oksalata rezultiraju stvaranjem naslaga kalcijevog oksalata kod pacijenata na dijalizi. Visoke doze vitamina C mogu uzrokovati naslage kalcijevog oksalata, kristaluriju kalcijevog oksalata u bolesnika s predispozicijom za stvaranje kristala, tubulointersticijalnu nefropatiju i akutno zatajenje bubrega koje je posljedica kristala kalcijevog oksalata.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate da ste trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Primjena acetilsalicilne kiseline kao i bilo kojeg lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze mogla bi utjecati na plodnost; ispitanice, a posebno žene koje imaju problema s plodnošću ili koje su podvrgnute ispitivanju plodnosti moraju biti obaviještene o tome. \u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećan je s manje od 1% na približno 1,5%. Procijenjeno je da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ne smije se primjenjivati ​​acetilsalicilatna kiselina osim ako je to apsolutno neophodno. Ako lijekove koji sadrže acetilsalicilnu kiselinu uzima žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, liječenje treba biti što kraće, a doza što niža. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti: fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majke i nerođenog djeteta, na kraju trudnoće, na: - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je acetilsalicilatna kiselina kontraindicirana tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cu\u003e Dojenje\u003c\/u\u003e ASPIRIN 400 mg šumeće tablete s vitaminom C kontraindiciran je tijekom dojenja (vidjeti dio 4.3).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Aspirin 400mg 10 šumećih tableta s vitaminom C na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eZbog moguće pojave glavobolje ili vrtoglavice, ovaj lijek može utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131203060039,"sku":"004763114","price":7.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c-farmacia-dottor-tili-1213792388.jpg?v=1767132850"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/mal_di_gola-707827.jpg?v=1746528407","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hr-eu\/collections\/droga-i-prehlada-kasalj-grlobolja.oembed?page=4","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}