{"title":"Angelini proizvodi","description":"\u003cp data-start=\"379\" data-end=\"743\" class=\"\"\u003eŠirok raspon anđeoskih proizvoda za svakodnevnu njegu i dobro -udruživanje: Countra -Countr lijekovi za bol, upalu, kašalj, refluks i crijevni poremećaji; Dodaci za imunološku obranu, menstrualni ciklus, spavanje, zglobovi i probavu; Prirodni uređaji za djecu i odrasle. Ovjerena kvaliteta i farmaceutska sigurnost. Brza dostava u 24\/48 sati.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse","title":"Tachipirina lijek protiv bolova 500 mg 20 tableta","description":"\u003cp\u003eTachipirina 500 mg je lijek koji se izdaje bez recepta i temelji se na \u003cstrong\u003eparacetamol s ublažavanjem boli, antipiretikom i protuupalnim djelovanjem\u003c\/strong\u003e. Tachipirina 20 tablete je antipiretik indiciran u simptomatskom liječenju febrilnih stanja kao što su \u003cstrong\u003egripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta\u003c\/strong\u003eili\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamol je antipiretik \u003cstrong\u003epogodan za liječenje groznice kod djece\u003c\/strong\u003e, snižavajte temperaturu i pratite simptome gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamol je lijek protiv bolova i analgetik koristan u slučaju \u003cstrong\u003eglavobolje, neuralgije, mialgije\u003c\/strong\u003e i druge bolne manifestacije srednje težine i različitog podrijetla.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Koji je aktivni sastojak Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek je tableta od 500 mg. Jedna tableta sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek 500 mg šumeće granule. Jedna vrećica sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek 125 mg šumeće granule. Jedna vrećica sadrži: paracetamol 125 mg. Ovaj lijek - dojenčad 62,5 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 62,5 mg. Ovaj lijek - rano djetinjstvo 125 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 125 mg. Ovaj lijek - djeca 250 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 250 mg. Ovaj lijek - djeca 500 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek - odrasli 1000 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Što sadrži Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete: mikrokristalna celuloza, povidon, preželatinizirani škrob, stearinska kiselina, kroskarmeloza natrij. Šumeće granule: maltitol, manitol, natrijev bikarbonat, bezvodna limunska kiselina, aroma citrusa, aspartam, natrijev dokusat. Čepići: čvrsti polusintetski gliceridi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachipirina Painkiller 500mg 20 tableta - Zašto se koristi Tachipirina Painkiller 500mg 20 tableta? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao antipiretik: simptomatsko liječenje febrilnih bolesti kao što su gripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta itd. Kao analgetik: glavobolje, neuralgije, mijalgije i druge srednje jake bolne manifestacije različitog podrijetla.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Kada se Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na paracetamol ili neku od pomoćnih tvari. Bolesnici koji boluju od teške hemolitičke anemije (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg). Teška hepatocelularna insuficijencija (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Kako se uzima Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZa djecu je bitno poštovati dozu definiranu prema njihovoj tjelesnoj težini, te stoga odabrati prikladnu formulaciju. Za informaciju je navedena približna dob na temelju tjelesne težine. U odraslih maksimalna oralna doza je 3000 mg, a rektalno 4000 mg paracetamola dnevno. Liječnik mora procijeniti potrebu za tretmanima dulje od 3 uzastopna dana. Raspored doziranja ovog lijeka u odnosu na tjelesnu težinu i način primjene je sljedeći. Tablete od 500 mg. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): 1\/2 tablete odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno (3 tablete). Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. Odrasli: 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 tablete od 500 mg po potrebi ponoviti nakon najmanje 4 sata. 500 mg šumeće granule u vrećicama. Otopite šumeće granule u čaši vode. Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. Odrasli: 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, ne prekoračujući 6 primjena dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 vrećice od 500 mg ponoviti ako je potrebno nakon najmanje 4 sata. 125 mg šumeće granule u vrećicama. Otopite šumeće granule u čaši vode. Djeca tjelesne težine između 7 i 10 kg (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. Djeca tjelesne težine između 13 i 20 kg (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i ispod 8 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. 62,5 mg čepići za novorođenčad. Djeca tjelesne težine između 3,2 i 5 kg (otprilike između rođenja i 2 mjeseca): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Čepići za ranu djecu 125 mg. Djeca tjelesne težine između 6 i 7 kg (otprilike između 3 i 5 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca teška između 7 i 10 godina kg (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 - 6 sati, bez prekoračenja 5 primjena dnevno. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Čepići za djecu od 250 mg. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 13 i 20 kg (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. Čepići za djecu 500 mg. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i ispod 8 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Čepići za odrasle od 1000 mg. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, ne prekoračujući 4 primjene dnevno. Odrasli: 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Zatajenje bubrega. U slučaju teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina manji od 10 ml\/min), razmak između primjena mora biti najmanje 8 sati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Kako se čuva Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete i šumeće granule: nema posebnih mjera za čuvanje. Čepići: Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Kod Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Koristite s oprezom u slučajevima kroničnog alkoholizma, prekomjernog unosa alkohola (3 ili više alkoholnih pića dnevno), anoreksije, bulimije ili kaheksije, kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri), dehidracije, hipovolemije. Paracetamol treba s oprezom primjenjivati ​​u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh\u003e9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi, stoga se davanje osobama s bubrežnom insuficijencijom mora provoditi samo ako je stvarno neophodno i pod izravnim liječničkim nadzorom. U slučaju dulje primjene preporučljivo je pratiti funkciju jetre i bubrega te krvnu sliku. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite pacijenta da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Ovaj lijek u šumećim granulama od 125 mg sadrži: aspartam, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. Maltitol: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 70,6 mg natrija po vrećici što odgovara 3,53% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane Svjetske zdravstvene organizacije, što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. Ovaj lijek u obliku šumećih granula od 500 mg sadrži: aspartam, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. Maltitol: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 283 mg natrija po vrećici odgovara 14,1% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koju preporučuje SZO. Maksimalna doza za ovaj proizvod jednaka je 84,6% maksimalnog dnevnog unosa natrija koji preporučuje WHO: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOralna apsorpcija paracetamola ovisi o brzini pražnjenja želuca. Stoga, istodobna primjena lijekova koji usporavaju (npr. antikolinergici, opioidi) ili povećavaju (npr. prokinetici) brzinu pražnjenja želuca može rezultirati smanjenjem, odnosno povećanjem bioraspoloživosti proizvoda. Istodobna primjena kolestiramina smanjuje apsorpciju paracetamola. Istodobno uzimanje paracetamola i kloramfenikola može produljiti poluvrijeme eliminacije kloramfenikola, uz rizik od povećanja toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može uzrokovati male varijacije u vrijednostima INR. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezina prekida. Primjenjivati ​​s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice, rifampicin, cimetidin, antiepileptici kao što su glutetimid, fenobarbital, karbamazepin). Isto vrijedi i za slučajeve alkoholizma i za bolesnike liječene zidovudinom. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU nastavku su navedene nuspojave paracetamola organizirane prema MedDRA sistemskoj i organskoj klasifikaciji. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. Poremećaji krvi i limfnog sustava: trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza. Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti (urtikarija, edem grkljana, angioedem, anafilaktički šok). Poremećaji živčanog sustava: vrtoglavica. Gastrointestinalni poremećaji: gastrointestinalna reakcija. Hepatobilijarni poremećaji: abnormalna funkcija jetre, hepatitis. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, epidermalna nekroliza, kožni osip. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Dojenje: preporuča se primjena proizvoda samo u slučajevima stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822356595,"sku":"012745093","price":5.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792780.jpg?v=1767112250"},{"product_id":"moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite","title":"Moment 200 mg analgetik 36 obloženih tableta","description":"\u003cp\u003eMoment 200 mg 36 obloženih tableta je lijek bez recepta na bazi ibuprofena, \u003cstrong\u003eanalgetska, protuupalna i antipiretička molekula\u003c\/strong\u003e. Moment 36 tablete indicirane su za liječenje \u003cstrong\u003ebolovi različitog porijekla i prirode\u003c\/strong\u003e poput: \u003cstrong\u003eglavobolja, zubobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgija\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eosteoartikularna i mišićna bol, menstrualna bol\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe\u003cstrong\u003eantipiretičko djelovanje\u003c\/strong\u003e of Moment Ibuprofen 36 tableta \u003cstrong\u003esniziti temperaturu\u003c\/strong\u003e te doprinosi simptomatskom liječenju vrućice i gripe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Moment 200mg Analgetik 36 obloženim tabletama - Koji je aktivni sastojak u Moment 200mg Analgetik 36 obloženim tabletama?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka obložena tableta sadrži djelatnu tvar: ibuprofen 200 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete - Što sadrži Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka tableta sadrži: kukuruzni škrob, natrijev karboksimetil škrob, povidon, bezvodni koloidni silicij, talk, hidroksipropil celulozu, arapsku gumu, saharozu, makrogol 6000, lagani magnezijev karbonat, titanijev dioksid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Moment 200 mg Ibuprofen 12 obložene tablete - Zašto se koristi Moment 200 mg Analgetik 36 obložene tablete? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBol različitog porijekla i prirode (glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol). Adjuvans u simptomatskom liječenju febrilnih i gripoznih stanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete - Kada se ne smiju koristiti Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar, druge antireumatike (acetilsalicilna kiselina i dr.) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. djeca mlađa od 12 godina; treće tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6); aktivni ili teški gastroduodenalni ulkus ili druge gastropatije; povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); ozbiljno zatajenje jetre ili bubrega; teško zatajenje srca (NYHA klasa IV); teška dehidracija (uzrokovana povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Moment 200 mg Analgetik 36 obloženih tableta - Kako se uzimaju Moment 200 mg Ibuprofen 12 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje, odrasli i adolescenti iznad 12 godina: 1-2 tablete, 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti dozu od 1200 mg (6 tableta) dnevno. Ako je primjena lijeka potrebna dulje od 3 dana u adolescenata u dobi od 12 godina ili starijih ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Stariji bolesnici moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza (vidjeti dio 4.4). Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Oštećenje bubrega: u bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma i nadzirati bubrežnu funkciju. Oštećenje jetre: u bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem funkcije jetre, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma, a funkciju jetre treba pratiti. Moment je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Pedijatrijska populacija: Moment je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Način primjene: Moment se može uzimati natašte. Kod osoba s problemima želučane podnošljivosti, poželjno je uzimati lijek na pun želudac.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete - Kako čuvati Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebnu temperaturu čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete - Na Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU bolesnika s astmom proizvod treba koristiti s oprezom, nakon medicinske procjene. Primjena Momenta, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjenu Momenta treba obustaviti u žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci Kliničke studije sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološke studije ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. \u003c= 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. NSAIL mogu smanjiti diuretike, za razliku od drugih antihipertenziva (vidjeti dio 4.5). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije: primjenu Momenta treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (COX-2) zbog povećanog rizika od ulceracija i krvarenja (vidjeti dio 4.5). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za ove bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze aspirina ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Pažljivo pratiti bolesnike koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je aspirin (vidjeti dio 4.5). Kada dođe do gastrointestinalnog krvarenja ili ulceracije u bolesnika koji uzimaju Moment, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Učinci na bubrege: Kada se započinje liječenje ibuprofenom, potreban je oprez u bolesnika sa značajnom dehidracijom. Ibuprofen može uzrokovati retenciju vode, natrija i kalija u bolesnika koji nikada nisu bolovali od bolesti bubrega zbog svojih učinaka na bubrežnu perfuziju. To može uzrokovati edem ili zatajenje srca ili hipertenziju kod predisponiranih pacijenata. Dugotrajna primjena ibuprofena, kao i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, dovela je do nekroze bubrežne papile i drugih patoloških promjena bubrega. Općenito, redovita primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetskih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Renalna toksičnost pronađena je u bolesnika u kojih bubrežni prostaglandini imaju kompenzatornu ulogu u održavanju bubrežne perfuzije. Primjena NSAID-a u ovih bolesnika može dovesti do o dozi ovisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i, kao sekundarnog učinka, bubrežnog krvotoka što može brzo dovesti do bubrežne dekompenzacije. Bolesnici s najvećim rizikom od ovih reakcija su oni sa smanjenom funkcijom bubrega, zatajenjem srca, jetrenom disfunkcijom, stariji i svi oni bolesnici koji uzimaju diuretike i ACE inhibitore. Nakon prekida terapije NSAID-om obično slijedi oporavak u stanje prije liječenja. U dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. U slučaju dulje primjene, pratiti funkciju bubrega, osobito u slučajevima difuznog eritemskog lupusa. Teške kožne reakcije: teške kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, rijetko su prijavljene u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Moment 200mg Analgetik 36 obložene tablete?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba uzimati s oprezom u kombinaciji s dolje navedenim tvarima. Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina ili heparina (vidjeti dio 4.4). U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje statusa koagulacije. Acetilsalicilna kiselina: Istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati niske doze acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivno djelovanje acetilsalicilatne kiseline pri niskim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). Inhibitori ciklooksigenaze-2 (COX-2) i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: ove tvari mogu povećati rizik od nuspojava koje zahvaćaju gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Međutim, preporučljivo je ne kombinirati ibuprofen s acetilsalicilnom kiselinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore, zbog mogućih aditivnih učinaka (vidjeti dio 4.4). Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Diuretici, ACE inhibitori (kao što je kaptopril), beta blokatori i antagonisti angiotenzina II: NSAIL mogu smanjiti diuretike i druge antihipertenzivne lijekove. Diuretici također mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti povezane s NSAIL. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Moment istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i nakon toga. Fenitoin i litij: istodobna primjena ibuprofena i fenitoina ili pripravaka litija može dovesti do smanjene eliminacije ovih lijekova s ​​posljedičnim povećanjem njihove razine u plazmi s mogućnošću postizanja toksičnog praga. Ako se ova kombinacija smatra potrebnom, preporučuje se praćenje razine fenitoina i litija u plazmi kako bi se prilagodila doza tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom. Metotreksat: NSAIL mogu inhibirati tubularnu sekreciju metotreksata i mogu se pojaviti neke metaboličke interakcije koje rezultiraju smanjenim klirensom metotreksata i povećanim rizikom od toksičnosti. Moklobemid: povećava ibuprofen. Aminoglikozidi: NSAID mogu smanjiti izlučivanje aminoglikozida, povećavajući toksičnost. Srčani glikozidi: NSAIL mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razinu srčanih glikozida u plazmi. Preporučuje se praćenje razine glikozida u serumu. Kolestiramin: popratni lijek primjena ibuprofena i kolestiramina može smanjiti apsorpciju ibuprofena iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, klinička važnost ove interakcije nije poznata. Ciklosporin: Istodobna primjena ciklosporina i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova povećava rizik od oštećenja bubrega. Ovaj se učinak ne može isključiti za kombinaciju ciklosporina i ibuprofena. Biljni ekstrakti: Ginkgo biloba može povećati rizik od krvarenja u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Mifepriston: zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAID-a, njihova primjena nakon primjene mifepristona može dovesti do smanjenja mifepristona. Ograničeni dokazi sugeriraju da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i prostaglandina u istom danu ne utječe negativno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje vrata maternice ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost lijeka na prekid trudnoće. Kinolonski antibiotici: Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijske sulfonilureje. U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje razine glukoze u krvi. Takrolimus: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i takrolimusa može dovesti do povećanog rizika od nefrotoksičnosti. Zidovudin: postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih hemofiličara pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Preporuča se hematološki pregled 1-2 tjedna nakon početka liječenja. Ritonavir: može uzrokovati povećanje koncentracije NSAID-a u plazmi. Probenecid: usporava izlučivanje ibuprofena, uz moguće povećanje njegove koncentracije u plazmi. Inhibitori CYP2C9: istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može usporiti eliminaciju ibuprofena (supstrat CYP2C9) što dovodi do povećane izloženosti ibuprofenu. U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), primijećena je povećana izloženost S(+)-ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena u slučajevima istodobne primjene s jakim inhibitorima CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom ili flukonazolom. Alkohol, bisfosfonati i okspentifilin (pentoksifilin): mogu pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i čira. Baklofen: visoka toksičnost baklofena.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Moment 200 mg Analgetik 36 obložene tablete mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Moment 200 mg Analgetik 36 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave primijećene s ibuprofenom općenito su zajedničke drugim analgeticima, antipireticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima i navedene su u nastavku prema sljedećoj konvenciji: vrlo česte (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Gastrointestinalni poremećaji: Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalna perforacija pri primjeni ibuprofena rijetko je uočena. Nakon primjene Momenta zabilježeno je sljedeće: osjećaj težine u želucu, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u epigastriju, žgaravica, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4). Manje često: gastritis; vrlo rijetko: pankreatitis. Poremećaji imunološkog sustava: sljedeće nuspojave prijavljene su nakon liječenja NSAID-ima: nespecifična alergijska reakcija i anafilaksija; Manje često: reakcije preosjetljivosti kao što su kožni osip različitih vrsta, urtikarija, svrbež, purpura, angioedem, egzantem, reakcije respiratornog trakta uključujući bronhospazam, dispneju, astmatični napadaj (ponekad s hipotenzijom); rijetko: lupus erythematosus sindrom; vrlo rijetko: ozbiljne reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu uključivati: tešku astmu, edem lica, edem jezika, edem larinksa, edem dišnih puteva s bronhospazmom, dispneju, tahikardiju, anafilaksiju, eksfolijativni i bulozni dermatitis. Srčani i krvožilni poremećaji: kliničke studije pokazuju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Vrlo rijetko: palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda, akutni plućni edem, hipertenzija. Ostali štetni događaji za koje uzročnost nije nužno utvrđena uključuju: Poremećaje krvi i limfnog sustava. Rijetko: leukopenija, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija i hemolitička anemija, inhibicija agregacije trombocita. Psihijatrijski poremećaji. Manje često: nesanica, tjeskoba; rijetko: depresija, stanje konfuzije, halucinacije. Poremećaji živčanog sustava. Često: omaglica; manje često: parestezija, pospanost, rijetko: optički neuritis. Infekcije i infestacije. Manje često: rinitis; rijetko: aseptični meningitis. Rinitis i aseptični meningitis primijećeni su posebno u bolesnika s već postojećim autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus i miješana bolest vezivnog tkiva) sa simptomima ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije (vidjeti dio 4.4). Opisano je pogoršanje upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Manje često: bronhospazam, dispneja, apneja. Patologije oka. Manje često: poremećaji vida; rijetko: okularne promjene koje rezultiraju poremećajima vida, toksična optička neuropatija. Poremećaji uha i labirinta. Manje često: oštećenje sluha, tinitus, vrtoglavica. Hepatobilijarni poremećaji. Manje često: abnormalna funkcija jetre, hepatitis i žutica; vrlo rijetko: zatajenje jetre. Patologije kože i potkožnog tkiva. Ponekad se mogu javiti alergijski osipi na koži (eritem, svrbež, urtikarija). Manje često: fotosenzitivne reakcije; vrlo rijetko: bulozni dermatitis uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem. U iznimnim slučajevima, teške infekcije kože, patologije mekog tkiva može se pojaviti tijekom infekcije vodenim kozicama (vidi \"\"infekcije i infestacije\"\"). Nepoznato: reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Manje često: oštećena bubrežna funkcija i toksična nefropatija u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega; rijetko: hiperazotemija. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Često: malaksalost, umor; rijetko: edem. Dijagnostički testovi. Rijetko: povišene transaminaze, povećana alkalna fosfataza, smanjen hemoglobin, smanjen hematokrit, produljeno vrijeme krvarenja, smanjen kalcij u krvi, povećana mokraćna kiselina u krvi. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Moment 200 mg analgetik 36 obložene tablete\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena Momenta može uzrokovati oligohidramnion koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. To se može dogoditi ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno nakon prekida. Nadalje, prijavljeni su slučajevi suženja duktusa arteriozusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Moment ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako Moment koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Nakon izlaganja Momentu nekoliko dana od 20. tjedna gestacije nadalje, potrebno je razmotriti prenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. Moment treba prekinuti ako se pojavi oligohidramnion ili suženje duktusa arteriozusa. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija (vidi gore); majka i novorođenče, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Slijedom toga, Moment je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti i dijelove 4.3 i 5.3). Dojenje: Ibuprofen se izlučuje u majčino mlijeko, ali u terapijskim dozama tijekom kratkotrajnog liječenja rizik od utjecaja na novorođenče nije vjerojatan. Međutim, ako je liječenje dugotrajnije, treba razmotriti rano odvikavanje. NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. Plodnost: primjena ibuprofena može ugroziti žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su pod istragom zbog neplodnosti, potrebno je razmotriti prekid liječenja ibuprofenom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"thermacare-menstrual-3-pezzi","title":"Thermacare Menstrual 3 komada","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eThermacare Menstrual\u003c\/strong\u003e je medicinski uređaj dizajniran za ublažavanje menstrualnih bolova terapeutskim djelovanjem topline. Ovi flasteri su dizajnirani da ponude do 8 sati konstantne topline, s ciljem ublažavanja menstrualnih grčeva i opuštanja trbušnih mišića. Thermacare Menstrual je nefarmakološko rješenje za smanjenje menstrualne boli i poboljšanje dobrobiti tijekom ciklusa. Flasteri su diskretni, udobni za nošenje ispod odjeće i omogućuju obavljanje uobičajenih dnevnih aktivnosti bez nelagode. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eUpute za uporabu\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKako koristiti Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003ePrimjena\u003c\/strong\u003e: Izvadite flaster iz pakiranja i stavite ga izravno na kožu trbušnog područja ili donjeg dijela leđa. Flaster se počinje zagrijavati unutar nekoliko minuta.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eTrajanje\u003c\/strong\u003e: Koristite flaster maksimalno 8 uzastopnih sati. Ako je potrebno, može se koristiti i više od jednom dnevno, ali uvijek s najmanje 24 sata pauze između jedne aplikacije i druge.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eUklanjanje\u003c\/strong\u003e: Nakon upotrebe, uklonite flaster i odložite ga na siguran način.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eSadržaj paketa\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eŠto sadrži Thermacare Menstrual paket?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003ePaket sadrži \u003cstrong\u003e3 grijaća flastera za jednokratnu upotrebu\u003c\/strong\u003e za liječenje menstrualnih bolova. Svaki flaster je posebno pakiran kako bi se osigurala svježina i sigurnost korištenja.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKoja su upozorenja Thermacare Menstrual?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNe koristiti na oštećenoj ili nadraženoj koži.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003ePrekinite korištenje ako se pojavi iritacija ili peckanje.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNe koristiti dok spavate.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eIzbjegavajte pretjerani pritisak na flaster tijekom uporabe.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eČuvati izvan dohvata djece.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003ePosavjetujte se s liječnikom prije uporabe ako ste trudni ili bolujete od dijabetesa, problema s cirkulacijom ili kožnih bolesti.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eRok trajanja i čuvanje\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eKoji su rokovi trajanja i rokovi čuvanja Thermacare Menstruala?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eStore \u003cstrong\u003eThermacare Menstrual\u003c\/strong\u003e na hladnom i suhom mjestu. Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eThermacare Menstrual dostupan je u pakiranju od \u003cstrong\u003e3 grijaća flastera za jednokratnu upotrebu\u003c\/strong\u003e, spreman za upotrebu.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823110259,"sku":"981076134","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-thermacare-menstrual-3-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792761.jpg?v=1767125652"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml","title":"Tachipirina sirup Djeca Paracetamol 120 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003eTachipirina sirup 120 mg\/5 ml je lijek koji se izdaje bez recepta na bazi \u003cstrong\u003eMala doza paracetamola\u003c\/strong\u003e za djecu (7,2 kg i više). \u003cstrong\u003eParacetamol je poželjniji kod djece\u003c\/strong\u003e kao antipiretik za snižavanje temperature i u simptomatskom liječenju febrilnih bolesti kao npr\u003cstrong\u003egripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta\u003c\/strong\u003eitd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina sirup 120 mg\/5 ima također \u003cstrong\u003eanalgetsko djelovanje\u003c\/strong\u003e u slučaju \u003cstrong\u003eglavobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgija\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emijalgija\u003c\/strong\u003e i druge bolne manifestacije srednje težine i različitog podrijetla.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci Tachipirina Dječji sirup Paracetamol 120 mg\/5 ml - Koja je djelatna tvar Tachipirina Dječji sirup Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTACHIPIRINA 120 mg\/5 ml sirupa, 5 ml sirupa sadrži; aktivni sastojak: paracetamol 120 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, metilparahidroksibenzoat, natrij. TACHIPIRINA 100 mg\/ml oralne kapi otopina, 1 ml otopine sadrži; Aktivni sastojak: paracetamol 100 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol, propilen glikol. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidi par. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml - Što sadrži Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSirup: saharoza, natrijev citrat, natrijev saharin, metil parahidroksibenzoat, kalijev sorbat, makrogol 6000, monohidrat limunske kiseline, okus jagode, okus mandarine, pročišćena voda. Oralne kapi: propilen glikol, makrogol 6000, sorbitol, natrijev saharinat, aroma citrus vanilije, propil galat, karamela (E150a), natrijev edetat, pročišćena voda.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachipirina sirup za djecu Paracetamol 120 mg\/5 ml - Zašto se koristi Tachipirina sirup za djecu paracetamol 120 mg\/5 ml? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao antipiretik: simptomatsko liječenje febrilnih bolesti kao što su gripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta itd. Kao analgetik: glavobolje, neuralgije, mijalgije i druge srednje jake bolne manifestacije različitog podrijetla.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachipirina sirup za djecu Paracetamol 120 mg\/5 ml - Kada se ne smije koristiti Tachipirina sirup za djecu paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Bolesnici koji boluju od teške hemolitičke anemije (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg). Teška hepatocelularna insuficijencija (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml - Kako se uzima Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU djece do 10 godina starosti nužno je poštivati ​​dozu definiranu na temelju tjelesne težine, a ne na temelju dobi, koja je približna i navedena samo u informativne svrhe. Ako dob djeteta ne odgovara težini navedenoj u tablici, pri odabiru doze uvijek se pozovite na tjelesnu težinu. U djece tjelesne težine do 7,2 kg preporuča se primjena formulacije u kapima, od 7,2 do 11 kg moguće je primjena kapi ili sirupa jer je doziranje prema tjelesnoj težini identično, od 12 do 32 kg preporuča se primjena sirupa. U slučaju žutice u djece mlađe od tri mjeseca, preporučljivo je smanjiti jednokratnu dozu. U djece starije od 10 godina odnos težine i dobi više nije homogen zbog pubertetskog razvoja koji u istoj dobi različito utječe na tjelesnu težinu ovisno o spolu i individualnim karakteristikama djeteta. Stoga, za starije od 10 godina, doziranje sirupa je naznačeno u smislu težine i raspona dobi, kao što je navedeno u nastavku. Djeca tjelesne težine između 33 i 40 kg (starija od 10 godina i mlađa od 12 godina): 20 ml sirupa odjednom (što odgovara 480 mg), po potrebi ponoviti nakon 6 sati, ali ne više od 4 primjene dnevno. Adolescenti tjelesne težine veće od 40 kg (u dobi od 12 godina ili više) i odrasli: 20 ml sirupa odjednom (što odgovara 480 mg), po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Liječnik mora procijeniti potrebu za tretmanima dulje od 3 uzastopna dana. Način primjene Pakiranje sadrži mjernu štrcaljku s označenim oznakama razine koje odgovaraju 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml i 5 ml te mjernu čašicu s označenim oznakama razine koje odgovaraju 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml. ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml Sirup Sirup sadrži 24 mg paracetamola po ml proizvoda. Za otvaranje boce, gurnite čep prema dolje i istovremeno ga okrenite ulijevo. Da biste upotrijebili štrcaljku, umetnite vrh štrcaljke do kraja u rupu na donjem čepu, okrenite bočicu naopako, čvrsto držeći štrcaljku, nježno povucite klip prema dolje puneći štrcaljku do oznake koja odgovara željenoj dozi; vratite bočicu u okomiti položaj, izvadite štrcaljku laganim okretanjem, umetnite vrh štrcaljke u djetetova usta i lagano pritisnite klip kako bi otopina iscurila. Proizvod se mora upotrijebiti odmah nakon vađenja iz bočice. Svaki zaostali proizvod u štrcaljki mora se ukloniti. Za doze veće od 5 ml, izvucite potrebnu količinu štrcaljkom i ulijte sadržaj u čašu. Ponavljajte postupak dok se ne postigne oznaka koja odgovara navedenoj dozi i dajte djetetu, pozivajući ga da pije. Za doze za djecu stariju od 10 godina i za odrasle, jednake 20 ml, koristite čašu puneći je 2 puta do oznake od 10 ml. Proizvod se mora upotrijebiti odmah nakon vađenja iz bočice. Svaki zaostali proizvod u štrcaljki ili čaši mora se ukloniti. Nakon upotrebe zatvorite bočicu čvrstim zavrtanjem čepa i operite štrcaljku i čašu vrućom vodom. Ostavite ih da se osuše, čuvajte ih izvan dohvata i pogleda djece. Kapi Svaka kap sadrži 4 mg paracetamola. Okrenite bočicu naopako i u 25-50 ml vode uspite broj kapi koji odgovara potrebnoj dozi i pustite dijete da pije. Insuficijencija bubrega U slučaju teške insuficijencije bubrega (klirens kreatinina manji od 10 ml\/min), razmak između primjena mora biti najmanje 8 sati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNačin čuvanja Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml - Kako se čuva Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachipirina sirup za djecu Paracetamol 120 mg\/5 ml - Na Tachipirina sirup za djecu paracetamol 120 mg\/5 ml važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Koristite s oprezom u slučajevima kroničnog alkoholizma, prekomjernog unosa alkohola (3 ili više alkoholnih pića dnevno), anoreksije, bulimije ili kaheksije, kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri), dehidracije, hipovolemije. Paracetamol treba s oprezom primjenjivati ​​u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh\u003e9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi, stoga se davanje osobama s bubrežnom insuficijencijom mora provoditi samo ako je stvarno neophodno i pod izravnim liječničkim nadzorom. U slučaju dulje primjene preporučljivo je pratiti funkciju jetre i bubrega te krvnu sliku. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite bolesnika da se javi liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti dio 4.5). Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Tachipirina kapi, otopina sadrži sorbitol: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze ne smiju uzimati ovaj lijek; Propilen glikol: Može izazvati simptome slične onima koje uzrokuje alkohol. Spremnik Tachipirina kapi, otopine izrađen je od lateks gume. Može izazvati ozbiljne alergijske reakcije. Tachipirina sirup sadrži saharozu: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze-izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Za dozu od 15 ml ovaj lijek sadrži 5,25 g saharoze, za dozu od 16,5 ml sadrži 5,78 g saharoze, za dozu od 18,5 ml sadrži 6,48 g saharoze i za dozu od 20 ml sadrži 7 g saharoze. Treba ga uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa. Metil parahidroksibenzoat: može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). Natrij: Ovaj lijek sadrži 1,2 mmol (ili 27,6 mg) natrija na 20 ml što odgovara 1,38% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. To trebaju uzeti u obzir osobe koje slijede dijetu s niskim unosom natrija. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachipirina sirup za djecu Paracetamol 120 mg\/5 ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachipirina sirupa za djecu Paracetamol 120 mg\/5 ml?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOralna apsorpcija paracetamola ovisi o brzini pražnjenja želuca. Stoga, istodobna primjena lijekova koji usporavaju (npr. antikolinergici, opioidi) ili povećavaju (npr. prokinetici) brzinu pražnjenja želuca može rezultirati smanjenjem, odnosno povećanjem bioraspoloživosti proizvoda. Istodobna primjena kolestiramina smanjuje apsorpciju paracetamola. Istodobno uzimanje paracetamola i kloramfenikola može produljiti poluvrijeme eliminacije kloramfenikola, uz rizik od povećanja toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može uzrokovati male varijacije u vrijednostima INR. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezina prekida. Primjenjivati ​​s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice, rifampicin, cimetidin, antiepileptici kao što su glutetimid, fenobarbital, karbamazepin). Isto vrijedi i za slučajeve alkoholizma i za bolesnike liječene zidovudinom. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU nastavku su navedene nuspojave paracetamola organizirane prema MedDRA sistemskoj i organskoj klasifikaciji. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. Poremećaji krvi i limfnog sustava: trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza. Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti (urtikarija, edem grkljana, angioedem, anafilaktički šok). Poremećaji živčanog sustava: vrtoglavica. Gastrointestinalni poremećaji: gastrointestinalna reakcija. Hepatobilijarni poremećaji: abnormalna funkcija jetre, hepatitis. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, epidermalna nekroliza, kožni osip. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Tachipirina dječji sirup paracetamol 120 mg\/5 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Dojenje: preporuča se uzimanje\/primjena ovog lijeka samo u slučajevima stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823241331,"sku":"012745016","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792758.png?v=1767125710"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina djeca 10 supozitorija 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina supozitoriji za djecu\u003c\/strong\u003e 250 mg je analgetik i antipiretik indiciran za liječenje vrućice i blage do umjerene boli u djece. Aktivni sastojak, \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, naširoko se koristi zbog svog učinka na smanjenje vrućice i ublažavanje boli povezanih s gripom, grloboljom, zuboboljom ili bolovima u mišićima. Zahvaljujući formulaciji u čepićima, Tachipirina nudi praktičan način primjene za djecu, osobito koristan u slučajevima kada je oralna primjena otežana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Children je indiciran za:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLiječenje groznice\u003c\/strong\u003e uzrokovane infekcijama ili cijepljenjem.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUblažite blagu do umjerenu bol\u003c\/strong\u003e povezan sa zuboboljom, glavoboljom, grloboljom, bolovima u mišićima i zglobovima.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTakođer se koristi za liječenje groznice nakon cijepljenja.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachipirina Bambini 10 čepićima 250 mg - Koji je aktivni sastojak Tachipirina Bambini 10 čepićima 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek je tableta od 500 mg. Jedna tableta sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek 500 mg šumeće granule. Jedna vrećica sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek 125 mg šumeće granule. Jedna vrećica sadrži: paracetamol 125 mg. Ovaj lijek - dojenčad 62,5 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 62,5 mg. Ovaj lijek - rano djetinjstvo 125 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 125 mg. Ovaj lijek - djeca 250 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 250 mg. Ovaj lijek - djeca 500 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek - odrasli 1000 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg - Što sadrži Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete: mikrokristalna celuloza, povidon, preželatinizirani škrob, stearinska kiselina, kroskarmeloza natrij. Šumeće granule: maltitol, manitol, natrijev bikarbonat, bezvodna limunska kiselina, aroma citrusa, aspartam, natrijev dokusat. Čepići: čvrsti polusintetski gliceridi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachipirina Children 10 supozitorija 250 mg - Zašto se koristi Tachipirina Painkiller 500mg 20 tableta? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao antipiretik: simptomatsko liječenje febrilnih bolesti kao što su gripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta itd. Kao analgetik: glavobolje, neuralgije, mijalgije i druge srednje jake bolne manifestacije različitog podrijetla.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachipirina Children 10 čepića 250 mg - Kada se Tachipirina Children 10 čepića 250 mg ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na paracetamol ili neku od pomoćnih tvari. Bolesnici koji boluju od teške hemolitičke anemije (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg). Teška hepatocelularna insuficijencija (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg - Kako se uzima Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZa djecu je bitno poštovati dozu definiranu prema njihovoj tjelesnoj težini, te stoga odabrati prikladnu formulaciju. Za informaciju je navedena približna dob na temelju tjelesne težine. U odraslih maksimalna oralna doza je 3000 mg, a rektalno 4000 mg paracetamola dnevno. Liječnik mora procijeniti potrebu za tretmanima dulje od 3 uzastopna dana. Raspored doziranja ovog lijeka u odnosu na tjelesnu težinu i način primjene je sljedeći. Tablete od 500 mg. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): 1\/2 tablete odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno (3 tablete). Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. Odrasli: 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 tablete od 500 mg po potrebi ponoviti nakon najmanje 4 sata. 500 mg šumeće granule u vrećicama. Otopite šumeće granule u čaši vode. Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. Odrasli: 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, ne prekoračujući 6 primjena dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 vrećice od 500 mg ponoviti ako je potrebno nakon najmanje 4 sata. 125 mg šumeće granule u vrećicama. Otopite šumeće granule u čaši vode. Djeca tjelesne težine između 7 i 10 kg (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. Djeca tjelesne težine između 13 i 20 kg (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i ispod 8 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. 62,5 mg čepići za novorođenčad. Djeca tjelesne težine između 3,2 i 5 kg (otprilike između rođenja i 2 mjeseca): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Čepići za ranu djecu 125 mg. Djeca tjelesne težine između 6 i 7 kg (otprilike između 3 i 5 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca teška između 7 i 10 godina kg (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 - 6 sati, bez prekoračenja 5 primjena dnevno. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Čepići za djecu od 250 mg. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 13 i 20 kg (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. Čepići za djecu 500 mg. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i ispod 8 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Čepići za odrasle od 1000 mg. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, ne prekoračujući 4 primjene dnevno. Odrasli: 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Zatajenje bubrega. U slučaju teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina manji od 10 ml\/min), razmak između primjena mora biti najmanje 8 sati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNačin čuvanja Tachipirina Children 10 čepića 250 mg - Kako se čuva Tachipirina Children 10 čepića 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete i šumeće granule: nema posebnih mjera za čuvanje. Čepići: Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachipirina Children 10 čepića 250 mg - Na Tachipirina Children 10 čepića 250 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Koristite s oprezom u slučajevima kroničnog alkoholizma, prekomjernog unosa alkohola (3 ili više alkoholnih pića dnevno), anoreksije, bulimije ili kaheksije, kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri), dehidracije, hipovolemije. Paracetamol treba s oprezom primjenjivati ​​u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh\u003e9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi, stoga se davanje osobama s bubrežnom insuficijencijom mora provoditi samo ako je stvarno neophodno i pod izravnim liječničkim nadzorom. U slučaju dulje primjene preporučljivo je pratiti funkciju jetre i bubrega te krvnu sliku. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite pacijenta da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Ovaj lijek u šumećim granulama od 125 mg sadrži: aspartam, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. Maltitol: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 70,6 mg natrija po vrećici što odgovara 3,53% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane Svjetske zdravstvene organizacije, što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. Ovaj lijek u obliku šumećih granula od 500 mg sadrži: aspartam, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. Maltitol: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 283 mg natrija po vrećici odgovara 14,1% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koju preporučuje SZO. Maksimalna doza za ovaj proizvod jednaka je 84,6% maksimalnog dnevnog unosa natrija koji preporučuje WHO: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOralna apsorpcija paracetamola ovisi o brzini pražnjenja želuca. Stoga, istodobna primjena lijekova koji usporavaju (npr. antikolinergici, opioidi) ili povećavaju (npr. prokinetici) brzinu pražnjenja želuca može rezultirati smanjenjem, odnosno povećanjem bioraspoloživosti proizvoda. Istodobna primjena kolestiramina smanjuje apsorpciju paracetamola. Istodobno uzimanje paracetamola i kloramfenikola može produljiti poluvrijeme eliminacije kloramfenikola, uz rizik od povećanja toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može uzrokovati male varijacije u vrijednostima INR. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezina prekida. Primjenjivati ​​s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice, rifampicin, cimetidin, antiepileptici kao što su glutetimid, fenobarbital, karbamazepin). Isto vrijedi i za slučajeve alkoholizma i za bolesnike liječene zidovudinom. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU nastavku su navedene nuspojave paracetamola organizirane prema MedDRA sistemskoj i organskoj klasifikaciji. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. Poremećaji krvi i limfnog sustava: trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza. Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti (urtikarija, edem grkljana, angioedem, anafilaktički šok). Poremećaji živčanog sustava: vrtoglavica. Gastrointestinalni poremećaji: gastrointestinalna reakcija. Hepatobilijarni poremećaji: abnormalna funkcija jetre, hepatitis. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, epidermalna nekroliza, kožni osip. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Tachipirina Bambini 10 čepića 250 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Dojenje: preporuča se primjena proizvoda samo u slučajevima stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792739.jpg?v=1767126699"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD rektalni 6 klistira 6,75g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax AD\u003c\/strong\u003e je lijek koji se koristi za liječenje povremenog zatvora. Zahvaljujući svojoj formulaciji koja se temelji na \u003cstrong\u003eglicerol\u003c\/strong\u003e, Verolax djeluje tako da omekšava stolicu i olakšava njezino izbacivanje. Ovaj rektalni klistir indiciran je za brzo i delikatno djelovanje, s lokalnim učincima koji pomažu stimulirati crijevni tranzit bez izazivanja iritacije ili grčeva. Paket sadrži \u003cstrong\u003e6 klistira\u003c\/strong\u003e spreman za upotrebu, 6,75 g, za brzo i sigurno olakšanje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerolax AD je indiciran za liječenje \u003cstrong\u003epovremeni zatvor\u003c\/strong\u003e kod odraslih osoba. Posebno je koristan u situacijama kada je potrebna brza evakuacija, kao što je prije medicinskih ili kirurških pretraga. Također se može koristiti u slučaju privremenog zatvora uzrokovanog promjenama u prehrani, stresom ili sjedilačkim načinom života.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Koji je aktivni sastojak u Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRektalna otopina za odrasle. 6 jednodoznih spremnika 9G: glicerin 6,75 g. Dječja rektalna otopina. 6 jednodoznih spremnika 3 g: glicerin 2,25 g. Čepići za odrasle: glicerin 2,25 g. Dječji čepići: glicerin 1,375 g. Čepići za dojenčad: glicerin 0,675 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Što sadrži Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRektalna otopina. Odrasli i djeca: tekući ekstrakt ljubičaste boje; tekući ekstrakt kamilice; pšenični škrob; pročišćena voda. Čepići odrasli, djeca, dojenčad: natrijev stearat, natrijev karbonat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Zašto se koristi Verolax AD Rectal 6 Enemas 6? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZatvor.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Kada se Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePotvrđena individualna preosjetljivost na proizvod. Anorektalne bolesti, hemoragični rektokolitis i upala hemoroida.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Kako se uzima Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRektalna otopina: 1 ili 2 jednodozna spremnika u 24 sata. U slučaju tvrdokornog zatvora, ne mogu se unijeti više od 2 doze u rektum u isto vrijeme. Čepići: 1 čepić po potrebi. Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Kako se čuva Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNema posebnih mjera za skladištenje.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Kod Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontinuirana uporaba laksativa može uzrokovati ovisnost ili oštećenja raznih vrsta. Nemojte koristiti laksative ako su prisutni bolovi u trbuhu, mučnina i povraćanje. Ako je zatvor tvrdoglav, posavjetujte se s liječnikom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNisu pronađene interakcije s drugim lijekovima.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJedini učinci koji se mogu pojaviti su iritativni, na razini rektalnog područja. Obično su to blagi oblici, koji ne zahtijevaju liječničku intervenciju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni, planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Verolax AD Rectal 6 Enemas 6\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNa temelju svojih kemijsko-fizikalnih svojstava, rektalni glicerin može se korisno koristiti tijekom trudnoće ili puerperija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792736.jpg?v=1767126868"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec limun u prahu 10 vrećica","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec limun u prahu 10 vrećica je\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e analgetik i antipiretik koji se izdaje bez recepta\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e prašak na bazi paracetamola, askorbinske kiseline i fenilefrin hidroklorida. Tachifludec Lemon Powder je indiciran za \u003c\/span\u003e\u003cb\u003esimptomatsko liječenje gripe, prehlade te grozničavih i bolnih stanja\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e vezano uz njih. Dekongestivno djelovanje Tachifludeca na prve gornje dišne puteve \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidizira i oslobađa od sluzi i sluzi\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e kod kašlja i prehlade.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec okus limuna 10 vrećica je pripravak formuliran sa:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e: djelatna tvar s antifebrilnim i analgetskim djelovanjem što lijek čini posebno pogodnim kod: bolova i grčeva u želucu i crijevima, bolova uzrokovanih smetnjama u protoku mokraćnih i žučnih putova te menstrualnih bolova.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e (Askorbinska kiselina): aktivni sastojak koji sudjeluje u obrambenom sustavu organizma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eFenilefrin hidroklorid\u003c\/strong\u003e: simpatomimetički aktivni sastojak koji djeluje izazivanjem vazokonstrikcije krvožilnog sloja loclae, poboljšavajući simptome nazalne opstrukcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Koji je aktivni sastojak u Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka vrećica sadrži aktivne sastojke: paracetamol 600 mg, askorbinska kiselina 40 mg i fenilefrin hidroklorid 10 mg (što je jednako fenilefrin 8,2 mg). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: Tachifludec okus limuna sadrži: 1,817 g saharoze, 112,86 mg natrija, 6,65 mg glukoze. Tachifludec okus limun i med sadrži: 1,892 g saharoze, 135,79 mg natrija. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Što sadrži Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec prašak za oralnu otopinu s okusom limuna: saharoza, bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat, kukuruzni škrob, natrijev ciklamat, natrijev saharin, bezvodni koloidni silicij, aroma limuna, kurkumin (E100), sušeni glukozni sirup. Tachifludec prašak za oralnu otopinu s okusom limuna i meda: saharoza, bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat, kukuruzni škrob, natrijev ciklamat, natrijev saharin, aroma limuna, aroma meda, karamela (E150), bezvodni koloidni silicij.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Zašto se koristi Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKratkotrajno liječenje simptoma prehlade i gripe, uključujući blagu\/umjerenu bol i vrućicu, kada su povezani sa začepljenošću nosa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Kada se Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDjeca mlađa od 12 godina; preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari (navedenu u stavku 6.1.); pacijenti koji uzimaju beta-blokatore; bolesnici koji uzimaju tricikličke antidepresive i oni koji uzimaju ili su u posljednja 2 tjedna uzimali inhibitore monoaminooksidaze; bolesnici s bronhalnom astmom, feokromocitomom, glaukomom zatvorenog kuta ili koji istodobno uzimaju druge simpatičke mimetike (kao što su dekongestivi, supresori apetita i psihostimulansi slični amfetaminima); pacijenti koji pate od insuficijencije jetre ili bubrega, dijabetesa, hipertireoze, hipertenzije i kardiovaskularnih bolesti; proizvodi na bazi paracetamola su kontraindicirani u bolesnika s očitom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i u onih koji pate od teške hemolitičke anemije; teška hepatocelularna insuficijencija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Kako se uzima Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i djeca starija od 12 godina: 1 vrećica svakih 4-6 sati i do najviše 3 vrećice u 24 sata. Lijek se ne smije koristiti dulje od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. Pedijatrijska populacija. Djeca mlađa od 12 godina: Tachifludec s okusom limuna, limuna i meda kontraindiciran je u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Način primjene: sadržaj 1 vrećice otopiti u pola čaše jako vruće vode i po ukusu razrijediti hladnom vodom da se ohladi i zasladi po želji.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Kako čuvati Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ispod 25°C. Čuvati u originalnom spremniku radi zaštite lijeka od vlage i svjetlosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Na Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge lijekove koji sadrže paracetamol dok uzimaju Tachifludec jer visoke doze paracetamola mogu izazvati ozbiljne nuspojave. Izbjegavajte konzumaciju alkohola tijekom liječenja Tachifludecom. Opasnost od predoziranja zapravo je veća u bolesnika s jetrenim problemima. Pozovite bolesnika da se obrati liječniku prije kombiniranja varfarina ili bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti također dio 4.5). Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije primjene proizvoda kod pacijenata s povećanom prostatom ili okluzivnom vaskularnom bolešću (npr. Raynaudov sindrom). Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i nemojte ga primjenjivati ​​dulje od 3 uzastopna dana. Tachifludec okus limuna sadrži; natrij: ovaj lijek sadrži 112,86 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 5,64% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija; saharoza: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Bolesnici s dijabetesom trebaju uzeti u obzir sadržaj saharoze u Tachifludecu kada uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g); glukoza: bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Tachifludec s okusom limuna i meda sadrži: natrij: 135,79 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 6,79% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija; saharoza: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili nedostatka saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Sadržaj saharoze u Tachifludecu treba uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa ako uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: hepatotoksičnost paracetamola može se pojačati uzimanjem drugih lijekova koji djeluju na jetru kao što su zidovudin i izoniazid koji mogu izazvati inhibiciju metabolizma paracetamola. Primjena probenecida prije paracetamola smanjuje klirens paracetamola i mokraćnu eliminaciju paracetamol sulfata i paracetamol-glukuronida, a produljuje poluvrijeme eliminacije samog paracetamola. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Paracetamol produljuje poluživot kloramfenikola. Proizvod uzet u visokim dozama može pojačati kumarinske antikoagulanse (varfarin). Metoklopramid i domperidon mogu povećati apsorpciju paracetamola, dok je kolestiramin odnosno antikolinergici smanjuju ili odgađaju. Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom visokog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). Fenilefrin: Fenilefrin može antagonizirati beta-blokatore i antihipertenzivne lijekove (uključujući debrizokvin, gvanetidin, rezerpin i metildopu) i može pojačati djelovanje inhibitora monoaminooksidaze (vidjeti dio 4.3). Istodobna primjena fenilefrina s tricikličkim antidepresivima ili simpatičkim mimetičkim aminima može povećati rizik od kardiovaskularnih učinaka. Fenilefrin može stupiti u interakciju s digoksinom i srčanim glikozidima, povećavajući rizik od aritmije ili srčanog udara, te s alkaloidima (ergotamin i metilsergid), povećavajući rizik od ergotizma. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina može povećati apsorpciju željeza i estrogena. Askorbinska kiselina se metabolizira u oksalat i potencijalno može uzrokovati hiperoksaluriju i bubrežne kamence kod pacijenata kristalizacijom kalcijevog oksalata kod pacijenata koji su skloni stvaranju kalcijevih kamenaca. Interferencije s nekim laboratorijskim pretragama: primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Askorbinska kiselina može utjecati na mjerenje krvnih i urinarnih parametara (npr. urata, glukoze, bilirubina, hemoglobina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolje su navedene nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Učestalost je definirana na sljedeći način: vrlo često (\u003e=1\/10), često (\u003e=1\/100 do \u003c1\/10), manje često (\u003e=1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (\u003e=1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko: agranulocitoza1, leukopenija1, trombocitopenija1; nepoznato: anemija1.Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: alergijske reakcije1,2, reakcije preosjetljivosti1,2, anafilaksija1,2; nepoznato: anafilaktički šok1,2. Poremećaji metabolizma i prehrane. Često: anoreksija2. Psihijatrijski poremećaji. Vrlo rijetko: nesanica2, nervoza2, tjeskoba2, nemir2, zbunjenost2, razdražljivost2. Poremećaji živčanog sustava. Vrlo rijetko: tremor2, vrtoglavica2, glavobolja2. Patologije oka. Nepoznato: midrijaza2, akutni glaukom zatvorenog kuta2. Srčane bolesti. Rijetko: tahikardija2, palpitacije2. Vaskularne patologije. Nepoznato: hipertenzija2. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko: bronhospazam1,2; nepoznato: edem grkljana1. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina2, povraćanje2; nepoznato: proljev1, gastrointestinalna bolest1. Hepatobilijarni poremećaji. Rijetko: abnormalna funkcija jetre1; nepoznato: bolest jetre1, hepatitis1. Patologije kože i potkožnog tkiva. Rijetko: osip1,2, angioedem2; nepoznato: toksična epidermalna nekroliza1, steven-johnsonov sindrom1, multiformni ili polimorfni eritem1. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Vrlo rijetko: tubulointersticijski nefritis (nakon produljene primjene visokih doza paracetamola)1; nepoznato: pogoršano zatajenje bubrega1, hematurija1, anurija1 retencija urina2. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. ^1 Nuspojave povezane s paracetamolom. ^2 Nuspojave povezane s fenilefrinom. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Tachifludec Lemon Powder 10 vrećica\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća; paracetamol: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Epidemiološka ispitivanja u trudnica pokazala su da nema kontraindikacija za primjenu paracetamola u preporučenim dozama, ali se primjena pripravka tijekom trudnoće i dojenja mora odvijati pod neposrednim nadzorom liječnika. Fenilefrin: Podaci o primjeni fenilefrina u trudnoći su ograničeni. Vazokonstrikcija krvnih žila maternice i smanjenje dotoka krvi u maternicu povezani s primjenom fenilefrina mogu rezultirati fetalnom hipoksijom. Korištenje fenilefrina u trudnoći treba izbjegavati jer su potrebne dodatne informacije. Askorbinska kiselina: nema kontroliranih podataka o primjeni u trudnoći. Primjena askorbinske kiseline tijekom trudnoće preporučuje se samo kada je korist veća od rizika. Dojenje; Paracetamol: Paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko, ali u klinički beznačajnim količinama. Dostupni objavljeni podaci ne kontraindiciraju njegovu primjenu tijekom dojenja. Fenilefrin: Nisu dostupni podaci o izlučivanju fenilefrina u majčino mlijeko, niti postoje podaci o učincima fenilefrina na dojenčad. U nedostatku dostupnih podataka, korištenje fenilefrina treba izbjegavati tijekom dojenja. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina se izlučuje u majčino mlijeko. Učinci na dojenu djecu nisu poznati. Ukratko, primjena Tachifludeca se ne preporučuje tijekom trudnoće i dojenja. Plodnost: Nema dokaza u nekliničkim studijama koji bi ukazivali na učinke paracetamola na mušku i žensku plodnost u uobičajenim kliničkim dozama. Fenilefrin nije ispitivan na mušku i žensku plodnost. Postoji dovoljno dokaza koji ukazuju na važnost askorbinske kiseline na različitim razinama u reproduktivnom procesu. Međutim, nema dostupnih definitivnih podataka o kliničkom potencijalu vitamina C kod ljudi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica","description":"\u003cp\u003eTachifludec limun i med u prahu 10 vrećica je\u003cstrong\u003e analgetik i antipiretik koji se izdaje bez recepta\u003c\/strong\u003e prašak na bazi paracetamola, askorbinske kiseline i fenilefrin hidroklorida. Tachifludec limun i med u prahu indiciran je za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje gripe, prehlade te grozničavih i bolnih stanja\u003c\/strong\u003e vezano uz njih. Dekongestivno djelovanje Tachifludeca na prve gornje dišne puteve \u003cstrong\u003efluidizira i oslobađa od sluzi i sluzi\u003c\/strong\u003e kod kašlja i prehlade.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec okus limuna i meda 10 vrećica je pripravak formuliran sa:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e: djelatna tvar s antifebrilnim i analgetskim djelovanjem što lijek čini posebno pogodnim kod: bolova i grčeva u želucu i crijevima, bolova uzrokovanih smetnjama u protoku mokraćnih i žučnih putova te menstrualnih bolova.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Askorbinska kiselina): aktivni sastojak koji sudjeluje u obrambenom sustavu organizma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eFenilefrin hidroklorid\u003c\/strong\u003e: simpatomimetički aktivni sastojak koji djeluje izazivajući vazokonstrikciju lokalnog vaskularnog sloja, poboljšavajući simptome nazalne opstrukcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica - Koji je aktivni sastojak u Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka vrećica sadrži aktivne sastojke: paracetamol 600 mg, askorbinska kiselina 40 mg i fenilefrin hidroklorid 10 mg (što je jednako fenilefrin 8,2 mg). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: Tachifludec okus limuna sadrži: 1,817 g saharoze, 112,86 mg natrija, 6,65 mg glukoze. Tachifludec okus limun i med sadrži: 1,892 g saharoze, 135,79 mg natrija. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica - Što sadrži Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec prašak za oralnu otopinu s okusom limuna: saharoza, bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat, kukuruzni škrob, natrijev ciklamat, natrijev saharin, bezvodni koloidni silicij, aroma limuna, kurkumin (E100), sušeni glukozni sirup. Tachifludec prašak za oralnu otopinu s okusom limuna i meda: saharoza, bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat, kukuruzni škrob, natrijev ciklamat, natrijev saharin, aroma limuna, aroma meda, karamela (E150), bezvodni koloidni silicij.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica - Zašto se koristi Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKratkotrajno liječenje simptoma prehlade i gripe, uključujući blagu\/umjerenu bol i vrućicu, kada su povezani sa začepljenošću nosa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica - Kada se ne smije koristiti Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDjeca mlađa od 12 godina; preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari (navedenu u stavku 6.1.); pacijenti koji uzimaju beta-blokatore; bolesnici koji uzimaju tricikličke antidepresive i oni koji uzimaju ili su u posljednja 2 tjedna uzimali inhibitore monoaminooksidaze; bolesnici s bronhalnom astmom, feokromocitomom, glaukomom zatvorenog kuta ili koji istodobno uzimaju druge simpatičke mimetike (kao što su dekongestivi, supresori apetita i psihostimulansi slični amfetaminima); pacijenti koji pate od insuficijencije jetre ili bubrega, dijabetesa, hipertireoze, hipertenzije i kardiovaskularnih bolesti; proizvodi na bazi paracetamola su kontraindicirani u bolesnika s očitom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i u onih koji pate od teške hemolitičke anemije; teška hepatocelularna insuficijencija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica - Kako se uzima Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i djeca starija od 12 godina: 1 vrećica svakih 4-6 sati i do najviše 3 vrećice u 24 sata. Lijek se ne smije koristiti dulje od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. Pedijatrijska populacija. Djeca mlađa od 12 godina: Tachifludec s okusom limuna, limuna i meda kontraindiciran je u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Način primjene: sadržaj 1 vrećice otopiti u pola čaše jako vruće vode i po ukusu razrijediti hladnom vodom da se ohladi i zasladi po želji.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica - Kako čuvate Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ispod 25°C. Čuvati u originalnom spremniku radi zaštite lijeka od vlage i svjetlosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachifludec limun i med u prahu 10 vrećica - Kod Tachifludec limuna i meda u prahu 10 vrećica važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge lijekove koji sadrže paracetamol dok uzimaju Tachifludec jer visoke doze paracetamola mogu izazvati ozbiljne nuspojave. Izbjegavajte konzumaciju alkohola tijekom liječenja Tachifludecom. Opasnost od predoziranja zapravo je veća u bolesnika s jetrenim problemima. Pozovite bolesnika da se obrati liječniku prije kombiniranja varfarina ili bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti također dio 4.5). Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije primjene proizvoda kod pacijenata s povećanom prostatom ili okluzivnom vaskularnom bolešću (npr. Raynaudov sindrom). Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i nemojte ga primjenjivati ​​dulje od 3 uzastopna dana. Tachifludec okus limuna sadrži; natrij: ovaj lijek sadrži 112,86 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 5,64% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija; saharoza: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Bolesnici s dijabetesom trebaju uzeti u obzir sadržaj saharoze u Tachifludecu kada uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g); glukoza: bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Tachifludec s okusom limuna i meda sadrži: natrij: 135,79 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 6,79% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija; saharoza: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili nedostatka saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Sadržaj saharoze u Tachifludecu treba uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa ako uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: hepatotoksičnost paracetamola može se pojačati uzimanjem drugih lijekova koji djeluju na jetru kao što su zidovudin i izoniazid koji mogu izazvati inhibiciju metabolizma paracetamola. Primjena probenecida prije paracetamola smanjuje klirens paracetamola i mokraćnu eliminaciju paracetamol sulfata i paracetamol-glukuronida, a produljuje poluvrijeme eliminacije samog paracetamola. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Paracetamol produljuje poluživot kloramfenikola. Proizvod uzet u visokim dozama može pojačati kumarinske antikoagulanse (varfarin). Metoklopramid i domperidon mogu povećati apsorpciju paracetamola, dok je kolestiramin odnosno antikolinergici smanjuju ili odgađaju. Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom visokog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). Fenilefrin: Fenilefrin može antagonizirati beta-blokatore i antihipertenzivne lijekove (uključujući debrizokvin, gvanetidin, rezerpin i metildopu) i može pojačati djelovanje inhibitora monoaminooksidaze (vidjeti dio 4.3). Istodobna primjena fenilefrina s tricikličkim antidepresivima ili simpatičkim mimetičkim aminima može povećati rizik od kardiovaskularnih učinaka. Fenilefrin može stupiti u interakciju s digoksinom i srčanim glikozidima, povećavajući rizik od aritmije ili srčanog udara, te s alkaloidima (ergotamin i metilsergid), povećavajući rizik od ergotizma. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina može povećati apsorpciju željeza i estrogena. Askorbinska kiselina se metabolizira u oksalat i potencijalno može uzrokovati hiperoksaluriju i bubrežne kamence kod pacijenata kristalizacijom kalcijevog oksalata kod pacijenata koji su skloni stvaranju kalcijevih kamenaca. Interferencije s nekim laboratorijskim pretragama: primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Askorbinska kiselina može utjecati na mjerenje krvnih i urinarnih parametara (npr. urata, glukoze, bilirubina, hemoglobina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachifludec Lemon and Honey Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolje su navedene nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Učestalost je definirana na sljedeći način: vrlo često (\u003e=1\/10), često (\u003e=1\/100 do \u003c1\/10), manje često (\u003e=1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (\u003e=1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko: agranulocitoza1, leukopenija1, trombocitopenija1; nepoznato: anemija1.Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: alergijske reakcije1,2, reakcije preosjetljivosti1,2, anafilaksija1,2; nepoznato: anafilaktički šok1,2. Poremećaji metabolizma i prehrane. Često: anoreksija2. Psihijatrijski poremećaji. Vrlo rijetko: nesanica2, nervoza2, tjeskoba2, nemir2, zbunjenost2, razdražljivost2. Poremećaji živčanog sustava. Vrlo rijetko: tremor2, vrtoglavica2, glavobolja2. Patologije oka. Nepoznato: midrijaza2, akutni glaukom zatvorenog kuta2. Srčane bolesti. Rijetko: tahikardija2, palpitacije2. Vaskularne patologije. Nepoznato: hipertenzija2. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko: bronhospazam1,2; nepoznato: edem grkljana1. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina2, povraćanje2; nepoznato: proljev1, gastrointestinalna bolest1. Hepatobilijarni poremećaji. Rijetko: abnormalna funkcija jetre1; nepoznato: bolest jetre1, hepatitis1. Patologije kože i potkožnog tkiva. Rijetko: osip1,2, angioedem2; nepoznato: toksična epidermalna nekroliza1, steven-johnsonov sindrom1, multiformni ili polimorfni eritem1. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Vrlo rijetko: tubulointersticijski nefritis (nakon produljene primjene visokih doza paracetamola)1; nepoznato: pogoršano zatajenje bubrega1, hematurija1, anurija1 retencija urina2. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. ^1 Nuspojave povezane s paracetamolom. ^2 Nuspojave povezane s fenilefrinom. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Tachifludec limun i med u prahu od 10 vrećica\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća; paracetamol: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Epidemiološka ispitivanja u trudnica pokazala su da nema kontraindikacija za primjenu paracetamola u preporučenim dozama, ali se primjena pripravka tijekom trudnoće i dojenja mora odvijati pod neposrednim nadzorom liječnika. Fenilefrin: Podaci o primjeni fenilefrina u trudnoći su ograničeni. Vazokonstrikcija krvnih žila maternice i smanjenje dotoka krvi u maternicu povezani s primjenom fenilefrina mogu rezultirati fetalnom hipoksijom. Korištenje fenilefrina u trudnoći treba izbjegavati jer su potrebne dodatne informacije. Askorbinska kiselina: nema kontroliranih podataka o primjeni u trudnoći. Primjena askorbinske kiseline tijekom trudnoće preporučuje se samo kada je korist veća od rizika. Dojenje; Paracetamol: Paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko, ali u klinički beznačajnim količinama. Dostupni objavljeni podaci ne kontraindiciraju njegovu primjenu tijekom dojenja. Fenilefrin: Nisu dostupni podaci o izlučivanju fenilefrina u majčino mlijeko, niti postoje podaci o učincima fenilefrina na dojenčad. U nedostatku dostupnih podataka, korištenje fenilefrina treba izbjegavati tijekom dojenja. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina se izlučuje u majčino mlijeko. Učinci na dojenu djecu nisu poznati. Ukratko, primjena Tachifludeca se ne preporučuje tijekom trudnoće i dojenja. Plodnost: Nema dokaza u nekliničkim studijama koji bi ukazivali na učinke paracetamola na mušku i žensku plodnost u uobičajenim kliničkim dozama. Fenilefrin nije ispitivan na mušku i žensku plodnost. Postoji dovoljno dokaza koji ukazuju na važnost askorbinske kiseline na različitim razinama u reproduktivnom procesu. Međutim, nema dostupnih definitivnih podataka o kliničkom potencijalu vitamina C kod ljudi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec naranča u prahu 10 vrećica","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Orange Powder 10 vrećica je\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e analgetik i antipiretik koji se izdaje bez recepta\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e prašak na bazi paracetamola, askorbinske kiseline i fenilefrin hidroklorida. Tachifludec Orange Powder je indiciran za \u003c\/span\u003e\u003cb\u003esimptomatsko liječenje gripe, prehlade te grozničavih i bolnih stanja\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e vezano uz njih. Dekongestivno djelovanje Tachifludeca na prve gornje dišne puteve \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidizira i oslobađa od sluzi i sluzi\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e kod kašlja i prehlade.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec okus naranče 10 vrećica je pripravak formuliran sa:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e: djelatna tvar s antifebrilnim i analgetskim djelovanjem što lijek čini posebno pogodnim kod: bolova i grčeva u želucu i crijevima, bolova uzrokovanih smetnjama u protoku mokraćnih i žučnih putova te menstrualnih bolova.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamin C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Askorbinska kiselina): aktivni sastojak koji sudjeluje u obrambenom sustavu organizma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eFenilefrin hidroklorid\u003c\/strong\u003e: simpatomimetički aktivni sastojak koji djeluje izazivajući vazokonstrikciju lokalnog vaskularnog sloja, poboljšavajući simptome nazalne opstrukcije.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Koji je aktivni sastojak u Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka vrećica sadrži aktivne sastojke: paracetamol 600 mg, askorbinska kiselina 40 mg i fenilefrin hidroklorid 10 mg (što je jednako fenilefrin 8,2 mg). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: 2 g saharoze; 135,82 mg natrija; 33,25 mg glukoze. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Što sadrži Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSaharoza, bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat, kukuruzni škrob, natrijev ciklamat, natrijev saharin, bezvodni koloidni silicij, okus crvene naranče, kurkumin (E100), sušeni glukozni sirup.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Zašto se koristi Tachifludec Orange Powder 10 vrećica? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKratkotrajno liječenje simptoma prehlade i gripe, uključujući blagu\/umjerenu bol i vrućicu, kada su povezani sa začepljenošću nosa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Kada se Tachifludec Orange Powder 10 vrećica ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDjeca mlađa od 12 godina; preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari (navedenu u stavku 6.1.); pacijenti koji uzimaju beta-blokatore; bolesnici koji uzimaju tricikličke antidepresive i oni koji uzimaju ili su u posljednja 2 tjedna uzimali inhibitore monoaminooksidaze; bolesnici s bronhalnom astmom, feokromocitomom, glaukomom zatvorenog kuta ili koji istodobno uzimaju druge simpatičke mimetike (kao što su dekongestivi, supresori apetita i psihostimulansi slični amfetaminima); pacijenata koji pate od insuficijencije jetre ili bubrega, dijabetesa, hipertireoze, hipertenzije i kardiovaskularnih bolesti. Proizvodi na bazi paracetamola kontraindicirani su u bolesnika s očitom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i u onih koji pate od teške hemolitičke anemije; teška hepatocelularna insuficijencija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Kako se uzima Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje; odrasli i djeca starija od 12 godina: 1 vrećica svakih 4-6 sati i do najviše 3 vrećice u 24 sata. Lijek se ne smije koristiti dulje od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. Pedijatrijska populacija; djeca mlađa od 12 godina: Tachifludec okus naranče je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Način primjene: sadržaj vrećice otopiti u čaši tople ili hladne vode i zasladiti po ukusu. Nakon otapanja lijeka nastaje žuta opalescentna otopina bez stranih čestica i okusa naranče.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Kako se čuva Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvati na temperaturi ispod 25°C. Čuvati u originalnom spremniku radi zaštite lijeka od vlage i svjetlosti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Na Tachifludec Orange Powder 10 vrećica važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge lijekove koji sadrže paracetamol dok uzimaju Tachifludec jer visoke doze paracetamola mogu izazvati ozbiljne nuspojave. Izbjegavajte konzumaciju alkohola tijekom liječenja Tachifludecom. Opasnost od predoziranja zapravo je veća u bolesnika s jetrenim problemima. Pozovite bolesnika da se obrati liječniku prije kombiniranja varfarina ili bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti također dio 4.5). Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Savjetuje se oprez ako se paracetamol primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze paracetamola. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije primjene proizvoda kod pacijenata s povećanom prostatom ili okluzivnom vaskularnom bolešću (npr. Raynaudov sindrom). Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i nemojte ga primjenjivati ​​dulje od 3 uzastopna dana. Tachifludec okus naranče sadrži natrij: ovaj lijek sadrži 135,82 mg natrija po vrećici, što odgovara 6,79% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. Saharoza: Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Bolesnici s dijabetesom trebaju uzeti u obzir sadržaj saharoze u Tachifludecu kada uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e5 g). Glukoza: Bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachifludec Orange Powder 10 vrećica - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: hepatotoksičnost paracetamola može se pojačati uzimanjem drugih lijekova koji djeluju na jetru, poput zidovudina i izoniazida, koji mogu izazvati inhibiciju metabolizma paracetamola. Primjena probenecida prije paracetamola smanjuje klirens paracetamola i mokraćnu eliminaciju paracetamol sulfata i paracetamol-glukuronida, a produljuje poluvrijeme eliminacije samog paracetamola. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Paracetamol produljuje poluživot kloramfenikola. Proizvod uzet u visokim dozama može pojačati kumarinske antikoagulanse (varfarin). Metoklopramid i domperidon mogu povećati apsorpciju paracetamola, dok je kolestiramin i antikolinergici smanjuju ili usporavaju. Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom velikog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). Fenilefrin: Fenilefrin može antagonizirati beta-blokatore i antihipertenzivne lijekove (uključujući debrizokvin, gvanetidin, rezerpin i metildopu) i može pojačati djelovanje inhibitora monoaminooksidaze (vidjeti dio 4.3). Istodobna primjena fenilefrina s tricikličkim antidepresivima ili simpatičkim mimetičkim aminima može povećati rizik od kardiovaskularnih učinaka. Fenilefrin može stupiti u interakciju s digoksinom i srčanim glikozidima, povećavajući rizik od aritmije ili srčanog udara, te s alkaloidima (ergotamin i metilsergid), povećavajući rizik od ergotizma. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina može povećati apsorpciju željeza i estrogena. Askorbinska kiselina se metabolizira u oksalat i potencijalno može uzrokovati hiperoksaluriju i bubrežne kamence kod pacijenata kristalizacijom kalcijevog oksalata kod pacijenata koji su skloni stvaranju kalcijevih kamenaca. Interferencije s nekim laboratorijskim pretragama: primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Askorbinska kiselina može utjecati na mjerenje krvnih i urinarnih parametara (npr. urata, glukoze, bilirubina, hemoglobina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachifludec Orange Powder 10 vrećica može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachifludec Orange Powder 10 vrećica?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolje su navedene nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Učestalost je definirana na sljedeći način: vrlo često (\u003e=1\/10), često (\u003e=1\/100 do \u003c1\/10), manje često (\u003e=1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (\u003e=1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko: agranulocitoza1, leukopenija1, trombocitopenija1; nepoznato: anemija1.Poremećaji imunološkog sustava. Rijetko: alergijske reakcije1,2, reakcije preosjetljivosti1,2, anafilaksija1,2; nepoznato: anafilaktički šok1, 2. Poremećaji metabolizma i prehrane. Često: anoreksija2. Psihijatrijski poremećaji vrlo rijetki: nesanica2, nervoza2, anksioznost2, nemir2, zbunjenost2, razdražljivost2. Poremećaji živčanog sustava. Vrlo rijetko: tremor2, vrtoglavica2, glavobolja2. Patologije oka. Nepoznato: midrijaza2, akutni glaukom zatvorenog kuta2. Srčane bolesti. Rijetko: tahikardija2, palpitacije2. Vaskularne patologije. Nepoznato: hipertenzija2. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Rijetko: bronhospazam1,2; nepoznato: edem grkljana1. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina2, povraćanje2; nepoznato: proljev1, gastrointestinalna bolest1. Hepatobilijarni poremećaji. Rijetko: abnormalna funkcija jetre1; nepoznato: bolest jetre1, hepatitis1. Patologije kože i potkožnog tkiva. Rijetko: osip1,2, angioedem2; nepoznato: toksična epidermalna nekroliza1, steven-johnsonov sindrom1, multiformni ili polimorfni eritem1. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Vrlo rijetko: tubulointersticijski nefritis (nakon produljene primjene visokih doza paracetamola)1; nepoznato: pogoršano zatajenje bubrega1, hematurija1, anurija1 retencija urina2. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. ^1 Nuspojave povezane s paracetamolom ^2 Nuspojave povezane s fenilefrinom. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Tachifludec Orange Powder 10 vrećica\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća; paracetamol: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Epidemiološka ispitivanja u trudnica pokazala su da nema kontraindikacija za primjenu paracetamola u preporučenim dozama, ali se primjena pripravka tijekom trudnoće i dojenja mora odvijati pod neposrednim nadzorom liječnika. Fenilefrin: Podaci o primjeni fenilefrina u trudnoći su ograničeni. Vazokonstrikcija krvnih žila maternice i smanjenje dotoka krvi u maternicu povezani s primjenom fenilefrina mogu rezultirati fetalnom hipoksijom. Korištenje fenilefrina u trudnoći treba izbjegavati jer su potrebne dodatne informacije. Askorbinska kiselina: nema kontroliranih podataka o primjeni u trudnoći. Primjena askorbinske kiseline tijekom trudnoće preporučuje se samo kada je korist veća od rizika. Dojenje; paracetamol: paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko, ali u klinički beznačajnim količinama. Dostupni objavljeni podaci ne kontraindiciraju njegovu primjenu tijekom dojenja. Fenilefrin: Nisu dostupni podaci o izlučivanju fenilefrina u majčino mlijeko, niti postoje podaci o učincima fenilefrina na dojenčad. U nedostatku dostupnih podataka, korištenje fenilefrina treba izbjegavati tijekom dojenja. Askorbinska kiselina: Askorbinska kiselina se izlučuje u majčino mlijeko. Učinci na dojenu djecu nisu poznati. Ukratko, primjena Tachifludeca se ne preporučuje tijekom trudnoće i dojenja. Plodnost: Nema dokaza u nekliničkim studijama koji bi ukazivali na učinke paracetamola na mušku i žensku plodnost u uobičajenim kliničkim dozama. Fenilefrin nije ispitivan na mušku i žensku plodnost. Postoji dovoljno dokaza koji ukazuju na važnost askorbinske kiseline na različitim razinama u reproduktivnom procesu. Međutim, nema dostupnih definitivnih podataka o kliničkom potencijalu vitamina C kod ljudi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg","title":"Tachipirina orosolubile 12 vrećica 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina topljiv u ustima\u003c\/strong\u003e je lijek na bazi paracetamola, indiciran za simptomatsko liječenje blage do umjerene boli, kao što su glavobolja, zubobolja, bolovi u mišićima i zglobovima, te za snižavanje povišene tjelesne temperature. Zahvaljujući obliku u bukalnim vrećicama, proizvod se može uzimati bez vode, otapajući se izravno u ustima, što ga čini posebno pogodnim za korištenje i izvan kuće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina topljiv u ustima\u003c\/strong\u003e indicirano je za:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLiječenje groznice.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLiječenje blage do umjerene boli, kao što su glavobolja, bol u mišićima, zubobolja, bol u zglobovima, bol u leđima, neuralgija.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg - Koji je aktivni sastojak Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek je tableta od 500 mg. Jedna tableta sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek 500 mg šumeće granule. Jedna vrećica sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek 125 mg šumeće granule. Jedna vrećica sadrži: paracetamol 125 mg. Ovaj lijek - dojenčad 62,5 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 62,5 mg. Ovaj lijek - rano djetinjstvo 125 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 125 mg. Ovaj lijek - djeca 250 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 250 mg. Ovaj lijek - djeca 500 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 500 mg. Ovaj lijek - odrasli 1000 mg čepići. Svaki čepić sadrži: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg - Što sadrži Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete: mikrokristalna celuloza, povidon, preželatinizirani škrob, stearinska kiselina, kroskarmeloza natrij. Šumeće granule: maltitol, manitol, natrijev bikarbonat, bezvodna limunska kiselina, aroma citrusa, aspartam, natrijev dokusat. Čepići: čvrsti polusintetski gliceridi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Tachipirina orosoluble 12 vrećica 500 mg - Zašto se koristi Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tableta? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao antipiretik: simptomatsko liječenje febrilnih bolesti kao što su gripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta itd. Kao analgetik: glavobolje, neuralgije, mijalgije i druge srednje jake bolne manifestacije različitog podrijetla.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg - Kada se Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg ne smije koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na paracetamol ili neku od pomoćnih tvari. Bolesnici koji boluju od teške hemolitičke anemije (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg). Teška hepatocelularna insuficijencija (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg - Kako se uzima Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZa djecu je bitno poštovati dozu definiranu prema njihovoj tjelesnoj težini, te stoga odabrati prikladnu formulaciju. Za informaciju je navedena približna dob na temelju tjelesne težine. U odraslih maksimalna oralna doza je 3000 mg, a rektalno 4000 mg paracetamola dnevno. Liječnik mora procijeniti potrebu za tretmanima dulje od 3 uzastopna dana. Raspored doziranja ovog lijeka u odnosu na tjelesnu težinu i način primjene je sljedeći. Tablete od 500 mg. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): 1\/2 tablete odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno (3 tablete). Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. Odrasli: 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 tablete od 500 mg po potrebi ponoviti nakon najmanje 4 sata. 500 mg šumeće granule u vrećicama. Otopite šumeće granule u čaši vode. Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. Odrasli: 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, ne prekoračujući 6 primjena dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 vrećice od 500 mg ponoviti ako je potrebno nakon najmanje 4 sata. 125 mg šumeće granule u vrećicama. Otopite šumeće granule u čaši vode. Djeca tjelesne težine između 7 i 10 kg (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. Djeca tjelesne težine između 13 i 20 kg (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i ispod 8 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. 62,5 mg čepići za novorođenčad. Djeca tjelesne težine između 3,2 i 5 kg (otprilike između rođenja i 2 mjeseca): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Čepići za ranu djecu 125 mg. Djeca tjelesne težine između 6 i 7 kg (otprilike između 3 i 5 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Djeca teška između 7 i 10 godina kg (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 - 6 sati, bez prekoračenja 5 primjena dnevno. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Čepići za djecu od 250 mg. Djeca tjelesne težine između 11 i 12 kg (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 13 i 20 kg (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. Čepići za djecu 500 mg. Djeca tjelesne težine između 21 i 25 kg (otprilike između 6,5 i ispod 8 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine između 26 i 40 kg (otprilike između 8 i 11 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Čepići za odrasle od 1000 mg. Djeca tjelesne težine između 41 i 50 kg (otprilike između 12 i 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. Djeca tjelesne težine veće od 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, ne prekoračujući 4 primjene dnevno. Odrasli: 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. Zatajenje bubrega. U slučaju teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina manji od 10 ml\/min), razmak između primjena mora biti najmanje 8 sati.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg - Kako se čuva Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablete i šumeće granule: nema posebnih mjera za čuvanje. Čepići: Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg - Na Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Koristite s oprezom u slučajevima kroničnog alkoholizma, prekomjernog unosa alkohola (3 ili više alkoholnih pića dnevno), anoreksije, bulimije ili kaheksije, kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri), dehidracije, hipovolemije. Paracetamol treba s oprezom primjenjivati ​​u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh\u003e9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi, stoga se davanje osobama s bubrežnom insuficijencijom mora provoditi samo ako je stvarno neophodno i pod izravnim liječničkim nadzorom. U slučaju dulje primjene preporučljivo je pratiti funkciju jetre i bubrega te krvnu sliku. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite pacijenta da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima. Ovaj lijek u šumećim granulama od 125 mg sadrži: aspartam, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. Maltitol: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 70,6 mg natrija po vrećici što odgovara 3,53% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane Svjetske zdravstvene organizacije, što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. Ovaj lijek u obliku šumećih granula od 500 mg sadrži: aspartam, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. Maltitol: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 283 mg natrija po vrećici odgovara 14,1% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koju preporučuje SZO. Maksimalna doza za ovaj proizvod jednaka je 84,6% maksimalnog dnevnog unosa natrija koji preporučuje WHO: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOralna apsorpcija paracetamola ovisi o brzini pražnjenja želuca. Stoga, istodobna primjena lijekova koji usporavaju (npr. antikolinergici, opioidi) ili povećavaju (npr. prokinetici) brzinu pražnjenja želuca može rezultirati smanjenjem, odnosno povećanjem bioraspoloživosti proizvoda. Istodobna primjena kolestiramina smanjuje apsorpciju paracetamola. Istodobno uzimanje paracetamola i kloramfenikola može produljiti poluvrijeme eliminacije kloramfenikola, uz rizik od povećanja toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može uzrokovati male varijacije u vrijednostima INR. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezina prekida. Primjenjivati ​​s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice, rifampicin, cimetidin, antiepileptici kao što su glutetimid, fenobarbital, karbamazepin). Isto vrijedi i za slučajeve alkoholizma i za bolesnike liječene zidovudinom. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eU nastavku su navedene nuspojave paracetamola organizirane prema MedDRA sistemskoj i organskoj klasifikaciji. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. Poremećaji krvi i limfnog sustava: trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza. Poremećaji imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti (urtikarija, edem grkljana, angioedem, anafilaktički šok). Poremećaji živčanog sustava: vrtoglavica. Gastrointestinalni poremećaji: gastrointestinalna reakcija. Hepatobilijarni poremećaji: abnormalna funkcija jetre, hepatitis. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, epidermalna nekroliza, kožni osip. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija. Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Tachipirina Orosolubile 12 vrećica 500 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativnu ni na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Dojenje: preporuča se primjena proizvoda samo u slučajevima stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824945267,"sku":"040313049","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213793094.jpg?v=1767127510"},{"product_id":"fascia-thermacare-versatile-6-pezzi","title":"Svestrana Thermacare narukvica od 6 komada","description":"\n    \u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eSvestrani Thermacare bend\u003c\/strong\u003e je medicinski uređaj dizajniran za produljeno ublažavanje bolova u mišićima i zglobovima, zahvaljujući svojoj sposobnosti emitiranja konstantne terapeutske topline do 8 sati. Idealna za korištenje na različitim dijelovima tijela kao što su leđa, vrat, ramena i zglobovi, ova svestrana traka pomaže opustiti zategnute mišiće, poboljšati cirkulaciju i ublažiti bol povezanu sa zategnutošću mišića i umorom. Zahvaljujući fleksibilnom i udobnom dizajnu, može se nositi ispod odjeće i omogućuje slobodu kretanja tijekom korištenja. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eUpute za uporabu\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKako koristiti Versatile Thermacare Fascia?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOtvaranje i primjena\u003c\/strong\u003e: Izvadite traku iz pakiranja i stavite je na zahvaćeno područje, pazeći da grijaći jastučići budu u izravnom kontaktu s kožom.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eToplinska aktivacija\u003c\/strong\u003e: Traka za glavu počinje se postupno zagrijavati unutar 30 minuta nakon otvaranja i pruža postojanu toplinu do 8 sati.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTrajanje liječenja\u003c\/strong\u003e: Nosite traku najmanje 8 sati kako biste postigli maksimalnu terapeutsku korist. Narukvica je udobna za nošenje i može se koristiti tijekom svakodnevnih aktivnosti.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eSadržaj kutije\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eŠto sadrži paket Thermacare Versatile Fascia?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003ePaket sadrži:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 samozagrijavajućih traka\u003c\/strong\u003e za jednokratnu upotrebu, dizajniran za prilagodbu različitim dijelovima tijela kao što su leđa, vrat i zglobovi.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSvaka je traka posebno pakirana kako bi se osigurala higijena i svježina do upotrebe.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKoja su upozorenja Fascia Thermacare Versatile?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe koristiti na oštećenoj ili nadraženoj koži\u003c\/strong\u003e: Izbjegavajte korištenje na otvorenim ranama, posjekotinama ili iritacijama.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe koristiti kod osoba neosjetljivih na toplinu\u003c\/strong\u003e: Ovaj proizvod nije prikladan za osobe sa smanjenom toplinskom osjetljivošću ili uvjetima koji ograničavaju percepciju topline.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZa jednokratnu upotrebu\u003c\/strong\u003e: Trake su dizajnirane za jednokratnu upotrebu i ne smiju se ponovno koristiti.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePosavjetujte se s liječnikom\u003c\/strong\u003e: Ako već imate medicinska stanja poput dijabetesa, trudnoće ili problema s cirkulacijom, posavjetujte se s liječnikom prije uporabe.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNemojte nanositi na nedavne otekline ili modrice\u003c\/strong\u003e: Primjena topline može pogoršati stanje.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eRok trajanja i čuvanje\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKoji su rokovi valjanosti i rok trajanja Fascia Thermacare Versatile?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIstek\u003c\/strong\u003e: Rok valjanosti naveden je na pakiranju. Nemojte koristiti proizvod nakon isteka roka valjanosti.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKonzervacija\u003c\/strong\u003e: Čuvajte proizvod na hladnom i suhom mjestu, daleko od izvora topline i izravne svjetlosti. Ne otvarajte paket dok ne budete spremni za uporabu.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eSvestrani Thermacare bend\u003c\/strong\u003e Dostupan je u pakiranjima od \u003cstrong\u003e6 traka za jednokratnu upotrebu\u003c\/strong\u003e, idealno za dugotrajno ublažavanje bolova u mišićima i zglobovima.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825961075,"sku":"981076110","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-thermacare-versatile-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793087.jpg?v=1767127690"},{"product_id":"fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi","title":"Thermacare samozagrijavajuće terapeutske toplinske trake za vrat, rame i zglob, 6 komada","description":"\n    \u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eThermacare Thermacare samozagrijavajuće terapeutske toplinske trake za vrat, rame i zglob\u003c\/strong\u003e su medicinski uređaj dizajniran za produljeno ublažavanje bolova u mišićima i zglobovima lokaliziranih u određenim područjima kao što su vrat, ramena i zapešća. Zahvaljujući tehnologiji samozagrijavanja, ove trake emitiraju konstantnu terapeutsku toplinu do 8 sati, pomažući opuštanju napetih mišića i smanjenju boli povezane s napetošću, kontrakturama i umorom mišića. Narukvice su jednokratne i diskretne, što omogućuje udobno korištenje tijekom dnevnih aktivnosti. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eUpute za uporabu\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKako koristiti Thermacare samozagrijavajuće terapeutske toplinske trake za vrat i ramena?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOtvaranje i primjena\u003c\/strong\u003e: Izvadite traku iz pakiranja i stavite je na zahvaćeno područje, pazeći da grijaći jastučići budu u izravnom kontaktu s kožom.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTrajanje liječenja\u003c\/strong\u003e: Nosite traku najmanje 8 sati kako biste dobili maksimalnu korist. Toplina se postupno aktivira unutar 30 minuta nakon otvaranja.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUdobnost\u003c\/strong\u003e: Omotači su dizajnirani za nošenje ispod odjeće, omogućujući vam nesmetan nastavak svakodnevnih aktivnosti.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eSadržaj kutije\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eŠto sadrže samozagrijavajuće terapeutske toplinske trake Thermacare Neck Shoulder Wrist?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003ePaket sadrži:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 jednokratnih samozagrijavajućih traka\u003c\/strong\u003e, dizajniran da odgovara različitim dijelovima tijela kao što su vrat, ramena i zapešće.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSvaka je narukvica pojedinačno pakirana kako bi se osigurala maksimalna higijena i zaštita do upotrebe.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKoja su upozorenja Thermacare samozagrijavajućih terapeutskih toplinskih traka za vrat i ramena?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe koristiti na oštećenoj koži\u003c\/strong\u003e: Izbjegavajte korištenje na otvorenim ranama, opeklinama ili iritacijama kože.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe koristiti kod osoba neosjetljivih na toplinu\u003c\/strong\u003e: Ovaj uređaj nije prikladan za osobe sa smanjenom toplinskom osjetljivošću ili drugim medicinskim stanjima koja ograničavaju percepciju topline.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eJednokratna uporaba\u003c\/strong\u003e: Trake su jednokratne i ne smiju se ponovno koristiti.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePosavjetujte se s liječnikom\u003c\/strong\u003e: U slučaju već postojećih zdravstvenih stanja kao što su dijabetes, trudnoća ili problemi s cirkulacijom, preporuča se konzultirati liječnika prije uporabe.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNemojte nanositi na nedavne otekline ili modrice\u003c\/strong\u003e: Toplina može pogoršati stanje.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eČuvati izvan dohvata djece\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eRok trajanja i čuvanje\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKoji je rok valjanosti i vrijeme skladištenja samozagrijavajućih terapeutskih toplinskih traka Thermacare Neck Shoulder Wrist?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIstek\u003c\/strong\u003e: Rok valjanosti naveden je na pakiranju. Nemojte koristiti proizvod nakon ovog datuma.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKonzervacija\u003c\/strong\u003e: Čuvajte trake na hladnom i suhom mjestu, daleko od izvora topline i izravne sunčeve svjetlosti. Pakiranje otvoriti samo prije upotrebe.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eThermacare Thermacare samozagrijavajuće terapeutske toplinske trake za vrat, rame i zglob\u003c\/strong\u003e Dostupni su u pakiranjima od \u003cstrong\u003e6 traka za jednokratnu upotrebu\u003c\/strong\u003e, idealno za dugotrajno olakšanje.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825993843,"sku":"981076096","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793088.jpg?v=1767127786"},{"product_id":"fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi","title":"Thermacare leđa Therapeutic Heat samozagrijavajuća traka 4 komada","description":"\n    \u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eThermacare leđa Therapeutic Heat samozagrijavajuća traka\u003c\/strong\u003e je medicinski uređaj dizajniran za dugotrajno ublažavanje bolova u mišićima i zglobovima koji se nalaze u lumbalnom i donjem dijelu leđa. Zahvaljujući naprednoj toplinskoj tehnologiji, traka pruža stalnu, terapeutsku toplinu do 8 sati, omogućujući mišićima da se opuste i oslobode napetosti. Idealan je za liječenje kronične ili akutne boli, kao i boli uzrokovane umorom ili lošim držanjem. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eUpute za uporabu\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKako koristiti Thermacare Back Therapeutic Heat samozagrijavajuću traku?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOtvaranje i primjena\u003c\/strong\u003e: Izvadite traku iz pakiranja i postavite je izravno na donji dio leđa, s jastučićima za grijanje okrenutim prema vašoj koži. Namjestite traku oko struka pomoću ljepljivih pločica za udobno pristajanje.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTrajanje liječenja\u003c\/strong\u003e: Nosite traku najmanje 8 sati kako biste postigli maksimalnu terapeutsku korist. Toplina se postupno aktivira unutar 30 minuta od primjene i pruža kontinuirani učinak tijekom cijelog tretmana.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSigurnost i udobnost\u003c\/strong\u003e: Traka je dizajnirana za nošenje ispod odjeće, što vam omogućuje nastavak svakodnevnih aktivnosti bez nelagode. Nemojte prekoračiti 8 sati uzastopne upotrebe u bilo kojem razdoblju od 24 sata.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eSadržaj kutije\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eŠto sadrži Thermacare Back Therapeutic Heat samozagrijavajuća traka?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003ePaket sadrži:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e4 samozagrijavajuće trake\u003c\/strong\u003e za jednokratnu upotrebu, specifična za lumbalni dio i donji dio leđa.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSvaka traka je pojedinačno pakirana kako bi se očuvala učinkovitost i svježina proizvoda do upotrebe.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKoja su upozorenja o Thermacare Back Therapeutic Heat samozagrijavajućoj traci?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe koristiti na oštećenoj ili nadraženoj koži\u003c\/strong\u003e: Izbjegavajte korištenje na ranama, posjekotinama, opeklinama ili iritacijama kože.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNemojte nanositi na nedavne otekline ili modrice\u003c\/strong\u003e: Toplina može pogoršati stanje.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe koristiti kod osoba neosjetljivih na toplinu\u003c\/strong\u003e: Ovaj uređaj nije prikladan za osobe sa smanjenom toplinskom osjetljivošću ili uvjetima koji ograničavaju percepciju topline.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eJednokratna uporaba\u003c\/strong\u003e: Trake su dizajnirane za jednokratnu upotrebu. Nemojte ponovno koristiti.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePosavjetujte se s liječnikom\u003c\/strong\u003e: Ako ste trudni, imate dijabetes, imate lošu cirkulaciju ili imate neko drugo zdravstveno stanje, posavjetujte se s liječnikom prije upotrebe.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eČuvati izvan dohvata djece\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eRok trajanja i čuvanje\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKoji su rokovi valjanosti i rok trajanja Thermacare Back Therapeutic Heat Self-Heating Band?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIstek\u003c\/strong\u003e: Rok valjanosti naveden je na pakiranju. Nemojte koristiti proizvod nakon isteka roka valjanosti.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKonzervacija\u003c\/strong\u003e: Čuvajte proizvod na hladnom i suhom mjestu, dalje od izvora topline i izravne sunčeve svjetlosti. Ne otvarajte paket dok ne budete spremni za uporabu.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eThermacare leđa Therapeutic Heat samozagrijavajuća traka\u003c\/strong\u003e Dostupan je u pakiranjima od \u003cstrong\u003e4 trake za jednokratnu upotrebu\u003c\/strong\u003e, od kojih je svaki dizajniran da odgovara donjem dijelu leđa.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826026611,"sku":"981042649","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793056.jpg?v=1767127769"},{"product_id":"fascia-autoriscaldante-versatile-thermacare-xl-2-pezzi","title":"Thermacare XL višenamjenska samozagrijavajuća traka, 2 komada","description":"\n    \u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eThermacare XL svestrana samozagrijavajuća traka\u003c\/strong\u003e je medicinski proizvod koji pruža dugotrajno ublažavanje bolova u mišićima i zglobovima. Zahvaljujući tehnologiji otpuštanja topline, traka emitira konstantnu terapeutsku toplinu tijekom 8 sati, prodirući duboko u mišiće i tkiva kako bi ublažila bol. Idealan je za bolove u mišićima i zglobovima lokalizirane na velikim područjima kao što su leđa, ramena i vrat. Narukvica je dizajnirana da bude udobna i diskretna, što omogućuje nošenje ispod odjeće tijekom dnevnih aktivnosti. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eUpute za uporabu\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKako koristiti Thermacare XL Versatile Self-Heating Band?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOtvorite paket\u003c\/strong\u003e: Izvadite traku iz pakiranja i postavite je izravno na kožu u zahvaćenom području.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrimjena\u003c\/strong\u003e: Postavite traku tako da pokriva bolno područje. Traka za glavu počinje se postupno zagrijavati unutar 30 minuta nakon otvaranja, pružajući postojanu toplinu do 8 sati.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTrajanje liječenja\u003c\/strong\u003e: Koristite narukvicu najmanje 8 sati kako biste dobili maksimalnu korist. Nemojte prekoračiti kontinuiranu upotrebu dulju od 8 sati u razdoblju od 24 sata.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSigurnost\u003c\/strong\u003e: Nemojte koristiti traku na oštećenoj ili nadraženoj koži i nemojte je nanositi na modrice ili otekline. Posavjetujte se s liječnikom ako već imate zdravstvenih problema.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eSadržaj kutije\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eŠto sadrži paket Thermacare XL Versatile Self-Heating Band?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003ePaket sadrži:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e2 samozagrijavajuće trake\u003c\/strong\u003e za jednokratnu upotrebu dizajniran za prilagodbu različitim dijelovima tijela.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSvaka je traka pojedinačno pakirana kako bi se zajamčila maksimalna higijena i očuvanje proizvoda do upotrebe.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKoja su upozorenja Thermacare XL Versatile Self-Heating Band?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe koristiti u slučaju oštećene kože\u003c\/strong\u003e: Izbjegavajte korištenje na otvorenim ranama, modricama ili oteklinama.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe koristiti kod osoba osjetljivih na toplinu\u003c\/strong\u003e: Ovaj uređaj nije prikladan za osobe sa smanjenom toplinskom osjetljivošću ili drugim uvjetima koji mogu ograničiti percepciju topline.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNemojte ponovno koristiti\u003c\/strong\u003e: Ovaj proizvod je za jednokratnu upotrebu i ne smije se ponovno koristiti.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePosavjetujte se s liječnikom\u003c\/strong\u003e: Ako ste trudni, imate dijabetes ili probleme s cirkulacijom, posavjetujte se s liječnikom prije upotrebe.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eČuvati izvan dohvata djece\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eRok trajanja i čuvanje\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eKoji su rokovi valjanosti i rok trajanja Thermacare XL Versatile Self-Heating Band?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIstek\u003c\/strong\u003e: Rok valjanosti naveden je na pakiranju. Nemojte koristiti proizvod nakon navedenog datuma.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKonzervacija\u003c\/strong\u003e: Čuvajte proizvod na hladnom i suhom mjestu, dalje od izravne sunčeve svjetlosti i izvora topline. Ne otvarajte paket dok ne budete spremni za uporabu.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eThermacare XL svestrana samozagrijavajuća traka\u003c\/strong\u003e Dostupan je u pakiranjima od \u003cstrong\u003e2 trake za jednokratnu upotrebu\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826059379,"sku":"981076122","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-autoriscaldante-versatile-thermacare-xl-2-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793086.jpg?v=1767127750"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-20-compresse","title":"Momentact 400 mg analgetik 20 tableta","description":"\u003cp\u003eMomentact tablete su analgetik koji se izdaje bez recepta i temelji se na ibuprofenu za \u003cstrong\u003eliječenje boli različitog podrijetla i prirode\u003c\/strong\u003e kao što su: glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e400 mg ibuprofena u Momentact tabletama valjana je pomoć u simptomatskom liječenju grozničavih stanja, za \u003cstrong\u003esniziti temperaturu i boriti se protiv simptoma gripe\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact 400 mg indiciran je u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Momentact 400 mg analgetik 20 tableta - Koji je aktivni sastojak u Momentact 400 mg analgetik 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka filmom obložena tableta sadrži; Aktivni sastojak: ibuprofen 400 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: laktoza, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Momentact 400 mg analgetik 20 tableta - Što sadrži Momentact 400 mg analgetik 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreželatinizirani škrob, natrijev karboksimetil škrob, natrijeva karmeloza, povidon, mikrokristalna celuloza, istaloženi silicij, talk, natrijev lauril sulfat, laktoza monohidrat, hipromeloza, titanijev dioksid, makrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Momentact 400 mg Analgetik 20 tableta - Zašto se koristi Momentact 400 mg Analgetik 20 tableta? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact je indiciran u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina. Bol različitog porijekla i prirode (glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol). Adjuvans u simptomatskom liječenju groznice i gripe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Momentact 400 mg analgetik 20 tableta - Kada se ne smije koristiti Momentact 400 mg analgetik 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar, druge antireumatike (acetilsalicilna kiselina i dr.) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. ne davati djeci mlađoj od 12 godina; ibuprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće i tijekom dojenja (vidjeti dio 4.6); aktivni ili teški gastroduodenalni ulkus ili druge gastropatije; povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); ozbiljno zatajenje jetre ili bubrega; teško zatajenje srca (NYHA klasa IV); teška dehidracija (uzrokovana povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Momentact 400 mg Analgetik 20 tableta - Kako se uzima Momentact 400 mg Analgetik 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i adolescenti iznad 12 godina: 1 tableta 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti dozu od 3 tablete dnevno. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Ako je u adolescenata potrebna primjena lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze: osobito stariji pacijenti moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza. Starije osobe: NSAID-ove treba primjenjivati ​​s posebnim oprezom u starijih bolesnika koji su skloniji nuspojavama i kod kojih je povećan rizik od potencijalno smrtonosnog gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije (vidjeti dio 4.4). Ako se liječenje smatra nužnim, treba primijeniti najnižu dozu tijekom najkraćeg trajanja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Insuficijencija bubrega: u bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma i nadzirati bubrežnu funkciju. Oštećenje jetre: u bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem funkcije jetre, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma, a funkciju jetre treba pratiti. Momentact je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Pedijatrijska populacija: Momentact je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Način primjene: Momentact se može uzimati natašte. Kod osoba s problemima želučane podnošljivosti, poželjno je uzimati lijek na pun želudac.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Momentact 400 mg analgetik 20 tableta - Kako se čuva Momentact 400 mg analgetik 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebnu temperaturu čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Momentact 400 mg analgetik 20 tableta - Na Momentact 400 mg analgetik 20 tableta važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrimjena Moment Acta, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjenu Moment Acta treba obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili koje su podvrgnute ispitivanju plodnosti. Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom anamnezom hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi bili povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. NSAIL mogu smanjiti diuretike i druge antihipertenzivne lijekove (vidjeti dio 4.5). Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološke studije ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. \u003c= 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: primjenu Momentacta treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (COX-2) zbog povećanog rizika od ulceracije ili krvarenja (vidjeti dio 4.5). Konkretno, gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koji mogu biti fatalni, prijavljeni su tijekom liječenja svim NSAID-ima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije odrasle osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) osobito u početnim fazama liječenja. Pažljivo pratiti bolesnike koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Momentact pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Teške kožne reakcije: teške kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, rijetko su prijavljene u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Primjenu ibuprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi znakova i simptoma teških kožnih reakcija, poput osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti, kao i ako se pojave poremećaji vida ili trajni znakovi poremećaja funkcije jetre. Učinci na bubrege: Kada se započinje liječenje ibuprofenom, potreban je oprez u bolesnika sa značajnom dehidracijom. Ibuprofen može uzrokovati retenciju vode i natrija, kalija u bolesnika koji nikada nisu bolovali od bolesti bubrega zbog svojih učinaka na bubrežnu perfuziju. To može uzrokovati edem ili zatajenje srca ili hipertenziju kod predisponiranih pacijenata. Dugotrajna primjena ibuprofena, kao i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, dovela je do nekroze bubrežne papile i drugih patoloških promjena bubrega. Općenito, redovita primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetskih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Bubrežna toksičnost prijavljena je u bolesnika u kojih bubrežni prostaglandini imaju kompenzatornu ulogu u održavanju bubrežne perfuzije. Primjena NSAID-a u ovih bolesnika može dovesti do o dozi ovisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i, kao sekundarnog učinka, bubrežnog krvotoka što može brzo dovesti do bubrežne dekompenzacije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Momentact 400 mg analgetik 20 tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Momentact 400 mg analgetik 20 tableta?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreporučljivo je potražiti savjet liječnika u slučaju bilo kakve popratne terapije prije primjene proizvoda. Ibuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba uzimati s oprezom u kombinaciji s dolje navedenim tvarima. Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina ili heparina (vidjeti dio 4.4). U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje statusa koagulacije. Inhibitori ciklooksigenaze-2 (COX-2) i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: ove tvari mogu povećati rizik od nuspojava koje zahvaćaju gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Preporučljivo je ne kombinirati ibuprofen s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore, zbog mogućih aditivnih učinaka (vidjeti dio 4.4). Acetilsalicilna kiselina: Istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati niske doze acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivno djelovanje acetilsalicilatne kiseline pri niskim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Diuretici, ACE inhibitori (kao što je kaptopril), beta blokatori i antagonisti angiotenzina II: NSAIL mogu smanjiti diuretike i druge antihipertenzivne lijekove. Diuretici također mogu povećati rizik od neurotoksičnosti povezane s NSAIL. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Momentact istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i nakon toga. Fenitoin i litij: istodobna primjena ibuprofena i fenitoina ili pripravaka litija može dovesti do smanjene eliminacije ovih lijekova s ​​posljedičnim povećanjem njihove razine u plazmi s mogućnošću postizanja toksičnog praga. Ako se ova povezanost smatra potrebnom, preporučuje se praćenje razine fenitoina i litija u plazmi kako bi se prilagodilo odgovarajuće doziranje tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom. Metotreksat: NSAIL mogu inhibirati tubularnu sekreciju metotreksata i mogu se pojaviti neke metaboličke interakcije koje rezultiraju smanjenim klirensom metotreksata i rezultiraju povećanim rizikom od toksičnosti. Moklobemid: povećava ibuprofen. Aminoglikozidi: NSAID mogu smanjiti izlučivanje aminoglikozida, povećavajući toksičnost. Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razine plazma srčanih glikozida. Preporučuje se praćenje razine glikozida u serumu. Kolestiramin: Istodobna primjena ibuprofena i kolestiramina može smanjiti apsorpciju ibuprofena iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, klinička važnost ove interakcije nije poznata. Ciklosporini: istodobna primjena ciklosporina i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova povećava rizik od oštećenja bubrega. Ovaj se učinak ne može isključiti za kombinaciju ciklosporina i ibuprofena. Biljni ekstrakti: Ginkgo biloba može povećati rizik od krvarenja u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Mifepriston: Zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAIL-a, njihova primjena nakon primjene mifepristona može rezultirati smanjenjem mifepristona. Ograničeni dokazi sugeriraju da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i prostaglandina u istom danu ne utječe negativno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje vrata maternice ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost lijeka na prekid trudnoće. Kinolonski antibiotici: Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijske sulfonilureje. U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje razine glukoze u krvi. Takrolimus: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i takrolimusa može dovesti do povećanog rizika od nefrotoksičnosti. Zidovudin: postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih hemofiličara pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Preporuča se hematološki pregled 1-2 tjedna nakon početka liječenja. Ritonavir: može uzrokovati povećanje koncentracije NSAID-a u plazmi. Probenecid: usporava izlučivanje ibuprofena, uz moguć porast njihove koncentracije u plazmi. Inhibitori CYP2C9: istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može usporiti eliminaciju ibuprofena (supstrat CYP2C9) što dovodi do povećane izloženosti ibuprofenu. U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), primijećena je povećana izloženost S(+)-ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena u slučajevima istodobne primjene s jakim inhibitorima CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom ili flukonazolom. Alkohol, bisfosfonati i oksipentifilin (pentoksifilin): mogu pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i čira. Baklofen: visoka toksičnost baklofena.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Momentact 400 mg analgetik 20 tableta može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Momentact 400 mg analgetik 20 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave primijećene s ibuprofenom općenito su zajedničke drugim analgeticima, antipireticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima i navedene su u nastavku prema sljedećoj konvenciji: vrlo česte (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci pokazuju da primjena ibuprofena (osobito u visokim dozama od 2400 mg\/dan) i za dugotrajno liječenje može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalni poremećaji: Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalna perforacija pri primjeni ibuprofena rijetko je uočena. Nakon primjene ibuprofena zabilježeno je sljedeće: osjećaj težine u želucu, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4). Manje često: gastritis; vrlo rijetko: pankreatitis. Poremećaji imunološkog sustava. Sljedeće nuspojave prijavljene su nakon liječenja NSAID-ima: nespecifična alergijska reakcija i anafilaksija; Manje često: reakcije preosjetljivosti kao što su kožni osip različitih vrsta, urtikarija, svrbež, purpura, angioedem, egzantem, reakcije koje zahvaćaju respiratorni trakt uključujući astmu, čak i tešku, bronhospazam ili dispneja astmatični napadaj (ponekad s hipotenzijom); rijetko: lupus erythematosus sindrom; vrlo rijetko: ozbiljne reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu uključivati: edem lica, edem jezika, edem larinksa, edem dišnih putova sa suženjem, dispneju, tahikardiju, anafilaksiju, eksfolijativni i bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Srčani i krvožilni poremećaji: edem, umor, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Vrlo rijetko: palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda, akutni plućni edem, edem, hipertenzija. Ovi fenomeni općenito imaju tendenciju povlačenja nakon prekida liječenja. Druge nuspojave prijavljivane rjeđe i za koje uzročnost nije nužno utvrđena uključuju. Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko: leukopenija, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija i hemolitička anemija. Psihijatrijski poremećaji. Manje često: nesanica, tjeskoba; rijetko: depresija, stanje konfuzije, halucinacije. Poremećaji živčanog sustava. Često: omaglica; manje često: parestezija, pospanost; rijetko: optički neuritis. Infekcije i infestacije. Manje često: rinitis; rijetko: aseptični meningitis. Rinitis i aseptični meningitis (osobito u bolesnika s već postojećim autoimunim poremećajima, kao što je sistemski eritematozni lupus i miješana bolest vezivnog tkiva) sa simptomima ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije (vidjeti dio 4.4). opisana je egzacerbacija upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). Torakalni i medijastinalni respiratorni poremećaji. Manje često: bronhospazam, dispneja, apneja. Patologije oka. Manje često: poremećaji vida; rijetko: okularne promjene koje rezultiraju poremećajima vida, toksična optička neuropatija. Poremećaji uha i labirinta. Manje često: oštećenje sluha, tinitus, vrtoglavica. Hepatobilijarni poremećaji. Manje često: abnormalna funkcija jetre, hepatitis i žutica; vrlo rijetko: zatajenje jetre. Patologije kože i potkožnog tkiva. Ponekad se mogu javiti alergijski osipi na koži (eritem, svrbež, urtikarija). Manje često: fotosenzitivne reakcije; vrlo rijetko: bulozne reakcije, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. U iznimnim slučajevima, tijekom infekcije vodenim kozicama mogu se pojaviti ozbiljne infekcije kože i poremećaji mekog tkiva (vidi \"\"infekcije i infestacije\"\"). Nepoznato: reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Manje često: oštećenje funkcije bubrega i toksična nefropatija u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Često: malaksalost, umor; rijetko: edem. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Momentact 400 mg analgetik 20 tableta\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena Momentacta može uzrokovati oligohidramnij koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. To se može dogoditi ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno nakon prekida. Osim toga, prijavljeni su slučajevi konstrikcije duktusa arteriozusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Momentact ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako Momentact koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Nakon izlaganja Moment Actu tijekom nekoliko dana gestacijskog tjedna od 20. nadalje, potrebno je razmotriti prenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. Primjenu Momentacta treba prekinuti ako se pojavi oligohidramnion ili suženje duktusa arteriozusa. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija (vidi gore); na kraju trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu majku i novorođenče izložiti: mogućem produljenju vremena krvarenja i antiagregacijskom učinku koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Posljedično, Momentact je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dijelove 4.3 i 5.3). Dojenje: Ibuprofen se izlučuje u majčino mlijeko, ali u terapijskim dozama tijekom kratkotrajnog liječenja rizik od utjecaja na novorođenče nije vjerojatan. Međutim, ako je liječenje dugotrajnije, treba razmotriti rano odvikavanje. NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. Plodnost: primjena ibuprofena može ugroziti žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su pod istragom zbog neplodnosti, potrebno je razmotriti prekid liječenja ibuprofenom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207837298803,"sku":"035618053","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213793024.webp?v=1767129047"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-12-compresse","title":"Momentact 400 mg analgetik 12 tableta","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact tablete su analgetik bez recepta na bazi ibuprofena za \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eliječenje boli različitog podrijetla i prirode\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e kao što su: glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e400 mg ibuprofena u Momentact tabletama valjana je pomoć u simptomatskom liječenju grozničavih stanja, za \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esniziti temperaturu i boriti se protiv simptoma gripe\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact 400 mg indiciran je u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Momentact 400 mg analgetik 12 tableta - Koji je aktivni sastojak u Momentact 400 mg analgetik 12 tabletama?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka filmom obložena tableta sadrži; Aktivni sastojak: ibuprofen 400 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: laktoza, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Momentact 400 mg analgetik 12 tableta - Što sadrži Momentact 400 mg analgetik 12 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreželatinizirani škrob, natrijev karboksimetil škrob, natrijeva karmeloza, povidon, mikrokristalna celuloza, istaloženi silicij, talk, natrijev lauril sulfat, laktoza monohidrat, hipromeloza, titanijev dioksid, makrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Momentact 400 mg analgetik 12 tableta - Zašto se koristi Momentact 400 mg analgetik 12 tableta? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact je indiciran u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina. Bol različitog porijekla i prirode (glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol). Adjuvans u simptomatskom liječenju groznice i gripe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Momentact 400 mg analgetik 12 tableta - Kada se ne smiju koristiti Momentact 400 mg analgetik 12 tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar, druge antireumatike (acetilsalicilna kiselina i dr.) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. ne davati djeci mlađoj od 12 godina; ibuprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće i tijekom dojenja (vidjeti dio 4.6); aktivni ili teški gastroduodenalni ulkus ili druge gastropatije; povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); ozbiljno zatajenje jetre ili bubrega; teško zatajenje srca (NYHA klasa IV); teška dehidracija (uzrokovana povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Momentact 400 mg Analgetik 12 tableta - Kako se uzima Momentact 400 mg Analgetik 12 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i adolescenti iznad 12 godina: 1 tableta 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti dozu od 3 tablete dnevno. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Ako je u adolescenata potrebna primjena lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze: osobito stariji pacijenti moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza. Starije osobe: NSAID-ove treba primjenjivati ​​s posebnim oprezom u starijih bolesnika koji su skloniji nuspojavama i kod kojih je povećan rizik od potencijalno smrtonosnog gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije (vidjeti dio 4.4). Ako se liječenje smatra nužnim, treba primijeniti najnižu dozu tijekom najkraćeg trajanja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Insuficijencija bubrega: u bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma i nadzirati bubrežnu funkciju. Oštećenje jetre: u bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem funkcije jetre, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma, a funkciju jetre treba pratiti. Momentact je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Pedijatrijska populacija: Momentact je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Način primjene: Momentact se može uzimati natašte. Kod osoba s problemima želučane podnošljivosti, poželjno je uzimati lijek na pun želudac.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Momentact 400 mg analgetik 12 tableta - Kako se čuva Momentact 400 mg analgetik 12 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebnu temperaturu čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Momentact 400 mg analgetik 12 tableta - Na Momentact 400 mg analgetik 12 tableta važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrimjena Moment Acta, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjenu Moment Acta treba obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili koje su podvrgnute ispitivanju plodnosti. Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom anamnezom hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi bili povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. NSAIL mogu smanjiti diuretike i druge antihipertenzivne lijekove (vidjeti dio 4.5). Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološke studije ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. \u003c= 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: primjenu Momentacta treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (COX-2) zbog povećanog rizika od ulceracije ili krvarenja (vidjeti dio 4.5). Konkretno, gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koji mogu biti fatalni, prijavljeni su tijekom liječenja svim NSAID-ima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije odrasle osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) osobito u početnim fazama liječenja. Pažljivo pratiti bolesnike koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Momentact pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Teške kožne reakcije: teške kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, rijetko su prijavljene u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Primjenu ibuprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi znakova i simptoma teških kožnih reakcija, poput osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti, kao i ako se pojave poremećaji vida ili trajni znakovi poremećaja funkcije jetre. Učinci na bubrege: Kada se započinje liječenje ibuprofenom, potreban je oprez u bolesnika sa značajnom dehidracijom. Ibuprofen može uzrokovati retenciju vode i natrija, kalija u bolesnika koji nikada nisu bolovali od bolesti bubrega zbog svojih učinaka na bubrežnu perfuziju. To može uzrokovati edem ili zatajenje srca ili hipertenziju kod predisponiranih pacijenata. Dugotrajna primjena ibuprofena, kao i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, dovela je do nekroze bubrežne papile i drugih patoloških promjena bubrega. Općenito, redovita primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetskih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Bubrežna toksičnost prijavljena je u bolesnika u kojih bubrežni prostaglandini imaju kompenzatornu ulogu u održavanju bubrežne perfuzije. Primjena NSAID-a u ovih bolesnika može dovesti do o dozi ovisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i, kao sekundarnog učinka, bubrežnog krvotoka što može brzo dovesti do bubrežne dekompenzacije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Momentact 400 mg analgetik 12 tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Momentact 400 mg analgetik 12 tableta?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreporučljivo je potražiti savjet liječnika u slučaju bilo kakve popratne terapije prije primjene proizvoda. Ibuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba uzimati s oprezom u kombinaciji s dolje navedenim tvarima. Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina ili heparina (vidjeti dio 4.4). U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje statusa koagulacije. Inhibitori ciklooksigenaze-2 (COX-2) i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: ove tvari mogu povećati rizik od nuspojava koje zahvaćaju gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Preporučljivo je ne kombinirati ibuprofen s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore, zbog mogućih aditivnih učinaka (vidjeti dio 4.4). Acetilsalicilna kiselina: Istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati niske doze acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivno djelovanje acetilsalicilatne kiseline pri niskim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Diuretici, ACE inhibitori (kao što je kaptopril), beta blokatori i antagonisti angiotenzina II: NSAIL mogu smanjiti diuretike i druge antihipertenzivne lijekove. Diuretici također mogu povećati rizik od neurotoksičnosti povezane s NSAIL. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Momentact istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i nakon toga. Fenitoin i litij: istodobna primjena ibuprofena i fenitoina ili pripravaka litija može dovesti do smanjene eliminacije ovih lijekova s ​​posljedičnim povećanjem njihove razine u plazmi s mogućnošću postizanja toksičnog praga. Ako se ova povezanost smatra potrebnom, preporučuje se praćenje razine fenitoina i litija u plazmi kako bi se prilagodilo odgovarajuće doziranje tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom. Metotreksat: NSAIL mogu inhibirati tubularnu sekreciju metotreksata i mogu se pojaviti neke metaboličke interakcije koje rezultiraju smanjenim klirensom metotreksata i rezultiraju povećanim rizikom od toksičnosti. Moklobemid: povećava ibuprofen. Aminoglikozidi: NSAID mogu smanjiti izlučivanje aminoglikozida, povećavajući toksičnost. Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razine plazma srčanih glikozida. Preporučuje se praćenje razine glikozida u serumu. Kolestiramin: Istodobna primjena ibuprofena i kolestiramina može smanjiti apsorpciju ibuprofena iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, klinička važnost ove interakcije nije poznata. Ciklosporini: istodobna primjena ciklosporina i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova povećava rizik od oštećenja bubrega. Ovaj se učinak ne može isključiti za kombinaciju ciklosporina i ibuprofena. Biljni ekstrakti: Ginkgo biloba može povećati rizik od krvarenja u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Mifepriston: Zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAIL-a, njihova primjena nakon primjene mifepristona može rezultirati smanjenjem mifepristona. Ograničeni dokazi sugeriraju da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i prostaglandina u istom danu ne utječe negativno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje vrata maternice ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost lijeka na prekid trudnoće. Kinolonski antibiotici: Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijske sulfonilureje. U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje razine glukoze u krvi. Takrolimus: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i takrolimusa može dovesti do povećanog rizika od nefrotoksičnosti. Zidovudin: postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih hemofiličara pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Preporuča se hematološki pregled 1-2 tjedna nakon početka liječenja. Ritonavir: može uzrokovati povećanje koncentracije NSAID-a u plazmi. Probenecid: usporava izlučivanje ibuprofena, uz moguć porast njihove koncentracije u plazmi. Inhibitori CYP2C9: istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može usporiti eliminaciju ibuprofena (supstrat CYP2C9) što dovodi do povećane izloženosti ibuprofenu. U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), primijećena je povećana izloženost S(+)-ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena u slučajevima istodobne primjene s jakim inhibitorima CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom ili flukonazolom. Alkohol, bisfosfonati i oksipentifilin (pentoksifilin): mogu pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i čira. Baklofen: visoka toksičnost baklofena.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Momentact 400 mg analgetik 12 tableta može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Momentact 400 mg analgetik 12 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave primijećene s ibuprofenom općenito su zajedničke drugim analgeticima, antipireticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima i navedene su u nastavku prema sljedećoj konvenciji: vrlo česte (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci pokazuju da primjena ibuprofena (osobito u visokim dozama od 2400 mg\/dan) i za dugotrajno liječenje može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalni poremećaji: Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalna perforacija pri primjeni ibuprofena rijetko je uočena. Nakon primjene ibuprofena zabilježeno je sljedeće: osjećaj težine u želucu, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4). Manje često: gastritis; vrlo rijetko: pankreatitis. Poremećaji imunološkog sustava. Sljedeće nuspojave prijavljene su nakon liječenja NSAID-ima: nespecifična alergijska reakcija i anafilaksija; Manje često: reakcije preosjetljivosti kao što su kožni osip različitih vrsta, urtikarija, svrbež, purpura, angioedem, egzantem, reakcije koje zahvaćaju respiratorni trakt uključujući astmu, čak i tešku, bronhospazam ili dispneja astmatični napadaj (ponekad s hipotenzijom); rijetko: lupus erythematosus sindrom; vrlo rijetko: ozbiljne reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu uključivati: edem lica, edem jezika, edem larinksa, edem dišnih putova sa suženjem, dispneju, tahikardiju, anafilaksiju, eksfolijativni i bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Srčani i krvožilni poremećaji: edem, umor, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Vrlo rijetko: palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda, akutni plućni edem, edem, hipertenzija. Ovi fenomeni općenito imaju tendenciju povlačenja nakon prekida liječenja. Druge nuspojave prijavljivane rjeđe i za koje uzročnost nije nužno utvrđena uključuju. Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko: leukopenija, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija i hemolitička anemija. Psihijatrijski poremećaji. Manje često: nesanica, tjeskoba; rijetko: depresija, stanje konfuzije, halucinacije. Poremećaji živčanog sustava. Često: omaglica; manje često: parestezija, pospanost; rijetko: optički neuritis. Infekcije i infestacije. Manje često: rinitis; rijetko: aseptični meningitis. Rinitis i aseptični meningitis (osobito u bolesnika s već postojećim autoimunim poremećajima, kao što je sistemski eritematozni lupus i miješana bolest vezivnog tkiva) sa simptomima ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije (vidjeti dio 4.4). opisana je egzacerbacija upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). Torakalni i medijastinalni respiratorni poremećaji. Manje često: bronhospazam, dispneja, apneja. Patologije oka. Manje često: poremećaji vida; rijetko: okularne promjene koje rezultiraju poremećajima vida, toksična optička neuropatija. Poremećaji uha i labirinta. Manje često: oštećenje sluha, tinitus, vrtoglavica. Hepatobilijarni poremećaji. Manje često: abnormalna funkcija jetre, hepatitis i žutica; vrlo rijetko: zatajenje jetre. Patologije kože i potkožnog tkiva. Ponekad se mogu javiti alergijski osipi na koži (eritem, svrbež, urtikarija). Manje često: fotosenzitivne reakcije; vrlo rijetko: bulozne reakcije, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. U iznimnim slučajevima, tijekom infekcije vodenim kozicama mogu se pojaviti ozbiljne infekcije kože i poremećaji mekog tkiva (vidi \"\"infekcije i infestacije\"\"). Nepoznato: reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Manje često: oštećenje funkcije bubrega i toksična nefropatija u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Često: malaksalost, umor; rijetko: edem. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Momentact 400 mg analgetik 12 tableta\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena Momentacta može uzrokovati oligohidramnij koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. To se može dogoditi ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno nakon prekida. Osim toga, prijavljeni su slučajevi konstrikcije duktusa arteriozusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Momentact ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako Momentact koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Nakon izlaganja Moment Actu tijekom nekoliko dana gestacijskog tjedna od 20. nadalje, potrebno je razmotriti prenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. Primjenu Momentacta treba prekinuti ako se pojavi oligohidramnion ili suženje duktusa arteriozusa. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija (vidi gore); na kraju trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu majku i novorođenče izložiti: mogućem produljenju vremena krvarenja i antiagregacijskom učinku koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Posljedično, Momentact je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dijelove 4.3 i 5.3). Dojenje: Ibuprofen se izlučuje u majčino mlijeko, ali u terapijskim dozama tijekom kratkotrajnog liječenja rizik od utjecaja na novorođenče nije vjerojatan. Međutim, ako je liječenje dugotrajnije, treba razmotriti rano odvikavanje. NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. Plodnost: primjena ibuprofena može ugroziti žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su pod istragom zbog neplodnosti, potrebno je razmotriti prekid liječenja ibuprofenom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46374894371143,"sku":"035618026","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-12-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792494.webp?v=1767112308"},{"product_id":"momendol-200mg-antinfiammatorio-24-compresse-rivestite","title":"Momendol 200 mg protuupalno 24 obložene tablete","description":"\u003cp\u003eMomendol tablete su lijek bez recepta na bazi naproksena koji se koristi u kratkotrajnom simptomatskom liječenju \u003cstrong\u003eblage do umjerene boli\u003c\/strong\u003e i u \u003cstrong\u003eliječenje groznice\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomendol je protuupalni lijek koristan za liječenje \u003cstrong\u003ebol u mišićima i zglobovima, glavobolja, zubobolja i menstrualna bol\u003c\/strong\u003e. Naproxen of Momendol 200 mg protuupalne 24 tablete također ima \u003cstrong\u003eantipiretičko djelovanje\u003c\/strong\u003e, korisno za \u003cstrong\u003eprovjerite temperaturu i liječite simptome gripe\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Momendol 200 mg protuupalnim 24 obloženim tabletama - Koji je aktivni sastojak u Momendol 200 mg protuupalnim 24 obloženim tabletama?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNaproksen 200 mg (što odgovara naproksen natriju 220 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Momendol 200mg protuupalnih 24 obloženih tableta - Što sadrži Momendol 200mg protuupalnih 24 obloženih tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJezgra tablete: laktoza monohidrat, kukuruzni škrob, mikrokristalna celuloza, povidon (K25), natrijev karboksimetil škrob, bezvodni koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat. Film ovojnica: hipromeloza, makrogol 400, titanijev dioksid (E171), talk.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete - Zašto se koristi Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eindiciran je u odraslih i adolescenata starijih od 16 godina u kratkotrajnom simptomatskom liječenju blage i umjerene boli kao što su bolovi u mišićima i zglobovima, glavobolja, zubobolja i menstrualna bol. Također se može koristiti u liječenju groznice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete - Kada se Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari ili na druge djelatne tvari blisko povezane s naproksenom s kemijskog stajališta. Naproksen je kontraindiciran u bolesnika s alergijskim manifestacijama, kao što su astma, urtikarija, rinitis, nosni polipi, angioedem i anafilaktičke ili anafilaktoidne reakcije izazvane acetilsalicilnom kiselinom, analgeticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSAID) i\/ili antireumaticima, zbog moguće križne preosjetljivosti. Naproksen je kontraindiciran u bolesnika s gastrointestinalnim krvarenjem ili perforacijom povezanim s prethodnim liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima, aktivnim ili prethodnim rekurentnim krvarenjem\/peptičkim ulkusom, kroničnim upalnim bolestima crijeva (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest), teškom insuficijencijom jetre, teškim zatajenjem srca, teškim zatajenjem bubrega (klirens kreatinina \u003c 30 ml\/min), angioedema, tijekom intenzivne terapije diureticima te kod osoba s aktivnim krvarenjem i rizikom od krvarenja tijekom antikoagulantne terapije. - Treće tromjesečje trudnoće i dojenje. Kontraindicirano u djece mlađe od 12 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Momendol 200mg Protuupalno 24 obložene tablete - Kako se uzima Momendol 200mg Protuupalno 24 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOdrasli i adolescenti iznad 16 godina: 1 filmom obložena tableta svakih 8-12 sati. Ako je potrebno, bolji učinak može se postići ako se prvog dana počne s 2 filmom obložene tablete, a zatim 1 filmom obloženom tabletom nakon 8-12 sati. Nemojte prekoračiti 3 filmom obložene tablete u 24 sata. Starije osobe\/zatajenje bubrega. Stariji bolesnici i bolesnici s blagim ili umjerenim oštećenjem bubrega ne smiju prekoračiti 2 filmom obložene tablete u 24 sata. Pedijatrijska populacija. Lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina. Način primjene. Poželjno je da lijek uzimate nakon obroka. Tablete progutajte cijele s vodom. Ne koristiti duže od 7 dana za bolove i više od 3 dana za povišenu temperaturu. Bolesnike treba savjetovati da se posavjetuju s liječnikom ako bol i vrućica potraju ili se pogoršaju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Momendol 200 mg protuupalne 12 obložene tablete - Kako se čuvaju Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLijek čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od svjetlosti i vlage.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete - Na Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Kliničke studije i epidemiološki podaci pokazuju da uporaba koksiba i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Iako neki podaci upućuju na to da bi uporaba naproksena (1000 mg\/dan) mogla biti povezana s nižim rizikom, neki se rizici ne mogu isključiti. Nema dovoljno podataka o učincima naproksena u niskim dozama (600 mg\/dan) da bi se mogli donijeti konačni zaključci o mogućim trombotičkim rizicima. Postoji bliska korelacija između doze i pojave teških gastrointestinalnih nuspojava. Stoga uvijek treba koristiti minimalnu učinkovitu dozu. Potreban je oprez (razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom) prije početka liječenja u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca jer su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Diureza i bubrežna funkcija moraju se pažljivo pratiti, osobito u starijih osoba, u bolesnika s kroničnim kongestivnim zatajenjem srca ili kroničnim zatajenjem bubrega, u bolesnika koji se liječe diureticima ili nakon većeg kirurškog zahvata koji uključuje hipovolemiju. U bolesnika s teškim zatajenjem srca stanje se može pogoršati. Poseban oprez se savjetuje u bolesnika s anamnezom gastrointestinalnih bolesti ili zatajenja jetre te u bolesnika s trenutnim ili prethodnim alergijskim reakcijama, budući da u tih osoba proizvod može izazvati bronhospazam, astmu ili druge alergijske pojave. Ako se pojave smetnje vida, liječenje Momendolom se mora prekinuti. U vezi s primjenom nesteroidnih protuupalnih lijekova, vrlo su rijetko prijavljene ozbiljne kožne reakcije, od kojih su neke bile smrtonosne, kao što su eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza. Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Momendol treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Naproksen, kao i svaki drugi NSAID, može prikriti simptome popratnih zaraznih bolesti. U izoliranim slučajevima prijavljeno je pogoršanje infektivne upale u vremenskoj vezi s primjenom nesteroidnih protuupalnih lijekova (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, uključujući i smrtne ishode, prijavljeni su u bilo kojem trenutku tijekom liječenja svim NSAIL-ima, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom, rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama nesteroidnih protuupalnih lijekova. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju male doze aspirina ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, treba uzeti u obzir moguću istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito stariji bolesnici, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Mora se obratiti pozornost pacijentima koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitni agensi kao što je aspirin. U bolesnika koji uzimaju lijek, liječenje treba prekinuti ako se pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija. NSAIL treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati. Primjenu zajedno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore COX-2, treba izbjegavati. Stariji bolesnici, koji općenito imaju određeni stupanj oštećenja bubrežne, jetrene i srčane funkcije, izloženi su većem riziku od razvoja nuspojava povezanih s primjenom NSAID-a, osobito gastrointestinalnog krvarenja i perforacija koje mogu biti fatalne. Ne preporučuje se dugotrajna primjena NSAID-a u starijih osoba. Naproksen inhibira agregaciju trombocita i može produljiti vrijeme krvarenja. Bolesnike s poremećajima koagulacije ili na terapiji lijekovima koji ometaju hemostazu potrebno je pažljivo nadzirati tijekom uzimanja Momendola. Oprez se savjetuje stalnim konzumentima visokih dnevnih doza alkohola jer su izloženi riziku od želučanog krvarenja. Primjenu proizvoda treba izbjegavati u slučajevima bolova gastrointestinalnog podrijetla. Ovaj lijek sadrži: - Laktozu: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek. Natrij: Ovaj lijek sadrži 23 mg natrija po tableti što odgovara 1,15% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe preporučuje se primjena naproksena s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima ili kortikosteroidima jer povećava rizik od gastroduodenalnih ulkusa i krvarenja. Acetilsalicilna kiselina. Klinički farmakodinamski podaci ističu da istodobna primjena naproksena dulje od jednog uzastopnog dana može inhibirati niske doze acetilsalicilne kiseline na aktivnost trombocita i ta inhibicija može trajati nekoliko dana nakon prekida liječenja naproksenom. Klinička važnost ove interakcije nije poznata. Naproksen može povećati antikoagulanse, kao što su antikoagulansi kumarinskog tipa (npr. varfarin, dikumarol) jer produljuje protrombinsko vrijeme i smanjuje agregaciju trombocita, povećavajući rizik od gastrointestinalnog krvarenja. Treba izbjegavati kombinaciju naproksena i litija; kada je potrebno, preporučuje se pomnije praćenje razine litija u plazmi i prilagodba doze. Asocijacije treba koristiti s oprezom. Zbog visokog vezanja naproksena na proteine ​​plazme, savjetuje se oprez pri istodobnom liječenju hidantoinima ili sulfonamidima. Također je potreban poseban oprez u bolesnika koji se liječe ciklosporinima, takrolimusom, sulfonilurejom, diureticima Henleove petlje, metotreksatom, beta-blokatorima, ACE inhibitorima, probenecidom, tiazidnim diureticima i digoksinom. Naproksen može promijeniti vrijeme krvarenja (koje se može produljiti do 4 dana nakon prestanka terapije), klirens kreatinina (može se smanjiti), dušik uree i razine kreatinina i kalija u krvi (mogu se povećati), testove jetrene funkcije (mogu se primijetiti povećane transaminaze). Naproksen može izazvati lažne pozitivne rezultate u određivanju vrijednosti 17-ketosteroida u urinu i može utjecati na određivanje 5-hidroksiindoloctene kiseline u urinu. Terapiju naproksenom treba prekinuti najmanje 72 sata prije provođenja testova adrenokortikalne funkcije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSljedeće su nuspojave prijavljene s nesteroidnim protuupalnim lijekovima i naproksenom. Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Kliničke studije i epidemiološki podaci pokazuju da uporaba koksiba i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (na primjer, infarkt miokarda ili moždani udar). U nastavku su navedene nuspojave organizirane prema sustavnoj organskoj klasifikaciji prema MedDRA-i. Korištene su sljedeće ljestvice vrijednosti: vrlo često (\u003e1\/10); često (\u003e1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (\u003e 1\/10 000, \u003c 1\/1000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (nije moguće izračunati učestalost na temelju dostupnih podataka). Patologije krvi i limfnog sustava. Vrlo rijetko: aplastična ili hemolitička anemija, trombocitopenija, granulocitopenija. Poremećaji imunološkog sustava. Manje često: alergijska reakcija (uključujući edem lica i angioedem). Psihijatrijski poremećaji. Manje često: poremećaji spavanja, uzbuđenje. Poremećaji živčanog sustava. Često: glavobolja, pospanost, omaglica; vrlo rijetko: reakcija slična meningitisu. Patologije oka. Manje često: poremećaji vida. Poremećaji uha i labirinta. Manje često: tinitus, poremećaji sluha. Srčane bolesti. Vrlo rijetko: uočeni su tahikardija, edem, hipertenzija i zatajenje srca povezani s liječenjem NSAID-ima. Vaskularne patologije. Manje često: kontuzija. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Vrlo rijetko: dispneja, astma. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina, dispepsija, povraćanje, žgaravica, gastralgija, nadutost; manje često: proljev, zatvor; rijetko: peptički ulkus, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, može se pojaviti osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4), hematemeza, ulcerativni stomatitis, pogoršani kolitis, pogoršana Crohnova bolest; vrlo rijetko: kolitis, stomatitis. Rjeđe je uočen gastritis. Hepatobilijarni poremećaji. Vrlo rijetko: žutica, hepatitis, smanjena funkcija jetre. Poremećaji kože i potkožnog tkiva. Manje često: osip\/svrbež; vrlo rijetko: fotosenzitivnost, alopecija, bulozni poremećaj uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Manje često: abnormalna funkcija bubrega. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Manje često: zimica, edem (uključujući periferni edem). Dijagnostički testovi. Vrlo rijetko: povišen krvni tlak. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, alergijske reakcije anafilaktičkog ili anafilaktoidnog tipa mogu se pojaviti u bolesnika s ili bez prethodne izloženosti lijekovima koji pripadaju ovoj skupini. Karakteristični simptomi anafilaktičke reakcije su: teška i iznenadna hipotenzija, ubrzanje ili usporavanje otkucaja srca, neobičan umor ili slabost, tjeskoba, uznemirenost, gubitak svijesti, otežano disanje ili gutanje, svrbež, koprivnjača sa ili bez angioedema, crvenilo kože, mučnina, povraćanje, grčevita bol u trbuhu, proljev. Prijavite svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava prijave.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Momendol 200 mg protuupalne 24 obložene tablete\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija pokazuju povećani rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Vjeruje se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. Kod životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije te embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, u životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće naproksen se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako naproksen koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; kod majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je naproksen kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Budući da se nesteroidni protuupalni lijekovi izlučuju u majčino mlijeko, njihova je primjena tijekom dojenja kontraindicirana kao mjera opreza. Postoje neki dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze mogu uzrokovati probleme s ženskom plodnošću, kroz učinak na ovulaciju. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656124649799,"sku":"025829185","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momendol-200mg-antinfiammatorio-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792489.jpg?v=1767112598"},{"product_id":"momendol-200mg-antinfiammatorio-12-compresse-rivestite","title":"Momendol 200 mg protuupalno 12 obloženih tableta","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomendol tablete su lijek bez recepta na bazi naproksena koji se koristi u kratkotrajnom simptomatskom liječenju \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eblage do umjerene boli\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e i u \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eliječenje groznice\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomendol je protuupalni lijek koristan za liječenje \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebol u mišićima i zglobovima, glavobolja, zubobolja i menstrualna bol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Momendol Naproxen 200 mg protuupalno 12 tableta također ima \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eantipiretičko djelovanje\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, korisno za \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eprovjerite temperaturu i liječite simptome gripe\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci Momendol 200 mg protuupalnih 12 obloženih tableta - Koji je aktivni sastojak Momendol 200 mg protuupalnih 12 obloženih tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNaproksen 200 mg (što odgovara naproksen natriju 220 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Momendol 200 mg protuupalnih 12 obloženih tableta - Što sadrži Momendol 200 mg protuupalnih 12 obloženih tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJezgra tablete: laktoza monohidrat, kukuruzni škrob, mikrokristalna celuloza, povidon (K25), natrijev karboksimetil škrob, bezvodni koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat. Film ovojnica: hipromeloza, makrogol 400, titanijev dioksid (E171), talk.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Momendol 200 mg protuupalno 12 obloženih tableta - Zašto se koristi Momendol 200 mg protuupalno 12 obloženih tableta? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eindiciran je u odraslih i adolescenata starijih od 16 godina u kratkotrajnom simptomatskom liječenju blage i umjerene boli kao što su bolovi u mišićima i zglobovima, glavobolja, zubobolja i menstrualna bol. Također se može koristiti u liječenju groznice.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Momendol 200 mg protuupalne 12 obložene tablete - Kada se Momendol 200 mg protuupalne 12 obložene tablete ne smiju koristiti?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari ili na druge djelatne tvari blisko povezane s naproksenom s kemijskog stajališta. Naproksen je kontraindiciran u bolesnika s alergijskim manifestacijama, kao što su astma, urtikarija, rinitis, nosni polipi, angioedem i anafilaktičke ili anafilaktoidne reakcije izazvane acetilsalicilnom kiselinom, analgeticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSAID) i\/ili antireumaticima, zbog moguće križne preosjetljivosti. Naproksen je kontraindiciran u bolesnika s gastrointestinalnim krvarenjem ili perforacijom povezanim s prethodnim liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima, aktivnim ili prethodnim rekurentnim krvarenjem\/peptičkim ulkusom, kroničnim upalnim bolestima crijeva (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest), teškom insuficijencijom jetre, teškim zatajenjem srca, teškim zatajenjem bubrega (klirens kreatinina \u003c 30 ml\/min), angioedema, tijekom intenzivne terapije diureticima te kod osoba s aktivnim krvarenjem i rizikom od krvarenja tijekom antikoagulantne terapije. - Treće tromjesečje trudnoće i dojenje. Kontraindicirano u djece mlađe od 12 godina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Momendol 200 mg Protuupalno 12 obloženih tableta - Kako se uzima Momendol 200 mg Protuupalno 12 obloženih tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOdrasli i adolescenti iznad 16 godina: 1 filmom obložena tableta svakih 8-12 sati. Ako je potrebno, bolji učinak može se postići ako se prvog dana počne s 2 filmom obložene tablete, a zatim 1 filmom obloženom tabletom nakon 8-12 sati. Nemojte prekoračiti 3 filmom obložene tablete u 24 sata. Starije osobe\/zatajenje bubrega. Stariji bolesnici i bolesnici s blagim ili umjerenim oštećenjem bubrega ne smiju prekoračiti 2 filmom obložene tablete u 24 sata. Pedijatrijska populacija. Lijek je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina. Način primjene. Poželjno je da lijek uzimate nakon obroka. Tablete progutajte cijele s vodom. Ne koristiti duže od 7 dana za bolove i više od 3 dana za povišenu temperaturu. Bolesnike treba savjetovati da se posavjetuju s liječnikom ako bol i vrućica potraju ili se pogoršaju.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Momendol 200 mg protuupalnih 12 obloženih tableta - Kako se čuvaju Momendol 200 mg protuupalnih 12 obloženih tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLijek čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od svjetlosti i vlage.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Momendol 200 mg protuupalne 12 obložene tablete - Na Momendol 200 mg protuupalne 12 obložene tablete važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Kliničke studije i epidemiološki podaci pokazuju da uporaba koksiba i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Iako neki podaci upućuju na to da bi uporaba naproksena (1000 mg\/dan) mogla biti povezana s nižim rizikom, neki se rizici ne mogu isključiti. Nema dovoljno podataka o učincima naproksena u niskim dozama (600 mg\/dan) da bi se mogli donijeti konačni zaključci o mogućim trombotičkim rizicima. Postoji bliska korelacija između doze i pojave teških gastrointestinalnih nuspojava. Stoga uvijek treba koristiti minimalnu učinkovitu dozu. Potreban je oprez (razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom) prije početka liječenja u bolesnika s poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca jer su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Diureza i bubrežna funkcija moraju se pažljivo pratiti, osobito u starijih osoba, u bolesnika s kroničnim kongestivnim zatajenjem srca ili kroničnim zatajenjem bubrega, u bolesnika koji se liječe diureticima ili nakon većeg kirurškog zahvata koji uključuje hipovolemiju. U bolesnika s teškim zatajenjem srca stanje se može pogoršati. Poseban oprez se savjetuje u bolesnika s anamnezom gastrointestinalnih bolesti ili zatajenja jetre te u bolesnika s trenutnim ili prethodnim alergijskim reakcijama, budući da u tih osoba proizvod može izazvati bronhospazam, astmu ili druge alergijske pojave. Ako se pojave smetnje vida, liječenje Momendolom se mora prekinuti. U vezi s primjenom nesteroidnih protuupalnih lijekova, vrlo su rijetko prijavljene ozbiljne kožne reakcije, od kojih su neke bile smrtonosne, kao što su eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza. Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Momendol treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Naproksen, kao i svaki drugi NSAID, može prikriti simptome popratnih zaraznih bolesti. U izoliranim slučajevima prijavljeno je pogoršanje infektivne upale u vremenskoj vezi s primjenom nesteroidnih protuupalnih lijekova (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, uključujući i smrtne ishode, prijavljeni su u bilo kojem trenutku tijekom liječenja svim NSAIL-ima, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom, rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama nesteroidnih protuupalnih lijekova. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju male doze aspirina ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, treba uzeti u obzir moguću istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito stariji bolesnici, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Mora se obratiti pozornost pacijentima koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitni agensi kao što je aspirin. U bolesnika koji uzimaju lijek, liječenje treba prekinuti ako se pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija. NSAIL treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati. Primjenu zajedno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore COX-2, treba izbjegavati. Stariji bolesnici, koji općenito imaju određeni stupanj oštećenja bubrežne, jetrene i srčane funkcije, izloženi su većem riziku od razvoja nuspojava povezanih s primjenom NSAID-a, osobito gastrointestinalnog krvarenja i perforacija koje mogu biti fatalne. Ne preporučuje se dugotrajna primjena NSAID-a u starijih osoba. Naproksen inhibira agregaciju trombocita i može produljiti vrijeme krvarenja. Bolesnike s poremećajima koagulacije ili na terapiji lijekovima koji ometaju hemostazu potrebno je pažljivo nadzirati tijekom uzimanja Momendola. Oprez se savjetuje stalnim konzumentima visokih dnevnih doza alkohola jer su izloženi riziku od želučanog krvarenja. Primjenu proizvoda treba izbjegavati u slučajevima bolova gastrointestinalnog podrijetla. Ovaj lijek sadrži: - Laktozu: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek. Natrij: Ovaj lijek sadrži 23 mg natrija po tableti što odgovara 1,15% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Momendol 200 mg protuupalnih 12 obloženih tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Momendol 200 mg protuupalnih 12 obloženih tableta?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe preporučuje se primjena naproksena s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima ili kortikosteroidima jer povećava rizik od gastroduodenalnih ulkusa i krvarenja. Acetilsalicilna kiselina. Klinički farmakodinamski podaci ističu da istodobna primjena naproksena dulje od jednog uzastopnog dana može inhibirati niske doze acetilsalicilne kiseline na aktivnost trombocita i ta inhibicija može trajati nekoliko dana nakon prekida liječenja naproksenom. Klinička važnost ove interakcije nije poznata. Naproksen može povećati antikoagulanse, kao što su antikoagulansi kumarinskog tipa (npr. varfarin, dikumarol) jer produljuje protrombinsko vrijeme i smanjuje agregaciju trombocita, povećavajući rizik od gastrointestinalnog krvarenja. Treba izbjegavati kombinaciju naproksena i litija; kada je potrebno, preporučuje se pomnije praćenje razine litija u plazmi i prilagodba doze. Asocijacije treba koristiti s oprezom. Zbog visokog vezanja naproksena na proteine ​​plazme, savjetuje se oprez pri istodobnom liječenju hidantoinima ili sulfonamidima. Također je potreban poseban oprez u bolesnika koji se liječe ciklosporinima, takrolimusom, sulfonilurejom, diureticima Henleove petlje, metotreksatom, beta-blokatorima, ACE inhibitorima, probenecidom, tiazidnim diureticima i digoksinom. Naproksen može promijeniti vrijeme krvarenja (koje se može produljiti do 4 dana nakon prestanka terapije), klirens kreatinina (može se smanjiti), dušik uree i razine kreatinina i kalija u krvi (mogu se povećati), testove jetrene funkcije (mogu se primijetiti povećane transaminaze). Naproksen može izazvati lažne pozitivne rezultate u određivanju vrijednosti 17-ketosteroida u urinu i može utjecati na određivanje 5-hidroksiindoloctene kiseline u urinu. Terapiju naproksenom treba prekinuti najmanje 72 sata prije provođenja testova adrenokortikalne funkcije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Momendol 200 mg protuupalne 12 obložene tablete mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Momendol 200 mg protuupalne 12 obložene tablete?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSljedeće su nuspojave prijavljene s nesteroidnim protuupalnim lijekovima i naproksenom. Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Kliničke studije i epidemiološki podaci pokazuju da uporaba koksiba i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (na primjer, infarkt miokarda ili moždani udar). U nastavku su navedene nuspojave organizirane prema sustavnoj organskoj klasifikaciji prema MedDRA-i. Korištene su sljedeće ljestvice vrijednosti: vrlo često (\u003e1\/10); često (\u003e1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (\u003e 1\/10 000, \u003c 1\/1000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (nije moguće izračunati učestalost na temelju dostupnih podataka). Patologije krvi i limfnog sustava. Vrlo rijetko: aplastična ili hemolitička anemija, trombocitopenija, granulocitopenija. Poremećaji imunološkog sustava. Manje često: alergijska reakcija (uključujući edem lica i angioedem). Psihijatrijski poremećaji. Manje često: poremećaji spavanja, uzbuđenje. Poremećaji živčanog sustava. Često: glavobolja, pospanost, omaglica; vrlo rijetko: reakcija slična meningitisu. Patologije oka. Manje često: poremećaji vida. Poremećaji uha i labirinta. Manje često: tinitus, poremećaji sluha. Srčane bolesti. Vrlo rijetko: uočeni su tahikardija, edem, hipertenzija i zatajenje srca povezani s liječenjem NSAID-ima. Vaskularne patologije. Manje često: kontuzija. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. Vrlo rijetko: dispneja, astma. Gastrointestinalni poremećaji. Često: mučnina, dispepsija, povraćanje, žgaravica, gastralgija, nadutost; manje često: proljev, zatvor; rijetko: peptički ulkus, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, može se pojaviti osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4), hematemeza, ulcerativni stomatitis, pogoršani kolitis, pogoršana Crohnova bolest; vrlo rijetko: kolitis, stomatitis. Rjeđe je uočen gastritis. Hepatobilijarni poremećaji. Vrlo rijetko: žutica, hepatitis, smanjena funkcija jetre. Poremećaji kože i potkožnog tkiva. Manje često: osip\/svrbež; vrlo rijetko: fotosenzitivnost, alopecija, bulozni poremećaj uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Manje često: abnormalna funkcija bubrega. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Manje često: zimica, edem (uključujući periferni edem). Dijagnostički testovi. Vrlo rijetko: povišen krvni tlak. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, alergijske reakcije anafilaktičkog ili anafilaktoidnog tipa mogu se pojaviti u bolesnika s ili bez prethodne izloženosti lijekovima koji pripadaju ovoj skupini. Karakteristični simptomi anafilaktičke reakcije su: teška i iznenadna hipotenzija, ubrzanje ili usporavanje otkucaja srca, neobičan umor ili slabost, tjeskoba, uznemirenost, gubitak svijesti, otežano disanje ili gutanje, svrbež, koprivnjača sa ili bez angioedema, crvenilo kože, mučnina, povraćanje, grčevita bol u trbuhu, proljev. Prijavite svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava prijave.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Momendol 200 mg protuupalnih 12 obloženih tableta\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija pokazuju povećani rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Vjeruje se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. Kod životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije te embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, u životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja, zabilježena je povećana učestalost različitih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće naproksen se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako naproksen koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: - kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; kod majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je naproksen kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. Budući da se nesteroidni protuupalni lijekovi izlučuju u majčino mlijeko, njihova je primjena tijekom dojenja kontraindicirana kao mjera opreza. Postoje neki dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze mogu uzrokovati probleme s ženskom plodnošću, kroz učinak na ovulaciju. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656185565511,"sku":"025829084","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momendol-200mg-antinfiammatorio-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792488.jpg?v=1767112584"},{"product_id":"momentact-400mg-10-capsule-molli","title":"Momentact 400 mg 10 mekih kapsula","description":"\u003cp\u003eMomentact 400mg 10 mekih kapsula je lijek koji se temelji na \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak koji pripada klasi nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). Svaka kapsula sadrži 400 mg ibuprofena, formuliranog za brzo oslobađanje od \u003cstrong\u003ebolovi različitog porijekla i prirode\u003c\/strong\u003e, kao što su glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, kao i menstrualna bol. Također je indiciran kao pomoćno sredstvo u simptomatskom liječenju vrućice i gripe. Meke kapsule dizajnirane su za brzo i jednostavno uzimanje, osiguravajući učinkovito analgetsko i protuupalno djelovanje. Momentact je namijenjen za primjenu kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Momentact 400 mg 10 mekih kapsula - Koji je aktivni sastojak u Momentact 400 mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSvaka kapsula sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: ibuprofen 400 mg \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: sorbitol, Ponceau 4R (E124) Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti paragraf 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Momentact 400mg 10 mekih kapsula - Što sadrži Momentact 400mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMakrogol 600, kalijev hidroksid, želatina, \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e djelomično dehidrirana tekućina, pročišćena voda, \u003cb\u003eponceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e, lecitin, frakcionirano kokosovo ulje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Momentact 400mg 10 mekih kapsula - Zašto se koristi Momentact 400mg 10 mekih kapsula? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomentact je indiciran u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina. Bol različitog porijekla i prirode (glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol). Adjuvans u simptomatskom liječenju groznice i gripe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Momentact 400mg 10 mekih kapsula - Kada se ne smije koristiti Momentact 400mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na djelatnu tvar, druge antireumatike (acetilsalicilna kiselina i dr.) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Nemojte davati djeci mlađoj od 12 godina. • Ibuprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće i tijekom dojenja. • Aktivni ili teški gastroduodenalni ulkus ili druge gastropatije. • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). • Teška insuficijencija jetre ili bubrega. • Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV). • Teška dehidracija (uzrokovana povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i kako uzimati Momentact 400mg 10 mekih kapsula - Kako uzimati Momentact 400mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina\u003c\/b\u003e: 1 kapsula 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti dozu od 3 kapsule dnevno. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Ako je u adolescenata potrebna primjena lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze: osobito stariji pacijenti moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza. \u003ci\u003estarije osobe\u003c\/i\u003e: NSAIL treba primjenjivati s posebnim oprezom kod starijih bolesnika koji su skloniji nuspojavama i kod kojih postoji povećani rizik od potencijalno smrtonosnog gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije (vidjeti dio 4.4). Ako se liječenje smatra nužnim, treba primijeniti najnižu dozu tijekom najkraćeg trajanja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eZatajenje bubrega\u003c\/i\u003e: U bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma i nadzirati bubrežnu funkciju. \u003ci\u003eZatajenje jetre\u003c\/i\u003e: U bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem funkcije jetre, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma, a funkciju jetre treba pratiti. Momentact je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Momentact je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003cb\u003e \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Momentact možete uzeti na prazan želudac. Kod osoba s problemima želučane podnošljivosti, poželjno je uzimati lijek na pun želudac.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Momentact 400 mg 10 mekih kapsula - Kako čuvati Momentact 400 mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi do 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Momentact 400 mg 10 mekih kapsula - Kod Momentact 400 mg 10 mekih kapsula važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Primjena Momentacta, kao i drugih lijekova koji inhibiraju sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. • Primjenu Momentacta treba obustaviti u žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. • Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). • Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na NSAIL, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). \u003cb\u003e• Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/b\u003e Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova (vidjeti dio 4.5). Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). \u003cb\u003e• Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija\u003c\/b\u003e Primjenu Momentacta treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (COX-2), zbog povećanog rizika od ulceracije ili krvarenja (vidjeti dio 4.5). Konkretno, gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koji mogu biti fatalni, prijavljeni su tijekom liječenja svim NSAID-ima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Pažljivo pratiti bolesnike koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI) ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Momentact pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). \u003cb\u003e• Dermatološki učinci\u003c\/b\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Primjenu Momentacta treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti, kao i ako se jave poremećaji vida ili trajni znakovi poremećaja funkcije jetre. \u003cb\u003e• Učinci na bubrege\u003c\/b\u003e Pri započinjanju liječenja ibuprofenom potreban je oprez kod bolesnika sa značajnom dehidracijom. Ibuprofen može uzrokovati retenciju vode i natrija, kalija u bolesnika koji nikada nisu bolovali od bolesti bubrega zbog svojih učinaka na bubrežnu perfuziju. To može uzrokovati edem ili zatajenje srca ili hipertenziju kod predisponiranih pacijenata. Dugotrajna primjena ibuprofena, kao i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, dovela je do nekroze bubrežne papile i drugih patoloških promjena bubrega. Općenito, redovita primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetskih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Bubrežna toksičnost prijavljena je u bolesnika u kojih bubrežni prostaglandini imaju kompenzatornu ulogu u održavanju bubrežne perfuzije. Primjena NSAID-a u ovih bolesnika može dovesti do o dozi ovisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i, kao sekundarnog učinka, bubrežnog krvotoka što može brzo dovesti do bubrežne dekompenzacije. Bolesnici s najvećim rizikom od ovih reakcija su oni sa smanjenom funkcijom bubrega, zatajenjem srca, jetrenom disfunkcijom, stariji i svi oni bolesnici koji uzimaju diuretike i ACE inhibitore. Nakon prekida terapije NSAID-om obično slijedi oporavak u stanje prije liječenja. U dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. U slučaju dulje primjene, pratiti funkciju bubrega, osobito u slučajevima difuznog eritemskog lupusa.• \u003ci\u003e \u003cu\u003eRespiratorni poremećaji\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momentact treba propisivati s oprezom u bolesnika s bronhalnom astmom, kroničnim rinitisom, nosnim polipima, sinusitisom ili trenutnim ili prethodnim alergijskim bolestima jer se mogu javiti bronhospazam, urtikarija i angioedem. Isto vrijedi i za osobe koje su doživjele bronhospazam nakon primjene acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eReakcije preosjetljivosti\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Analgetici, antipiretici, nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati potencijalno ozbiljne reakcije preosjetljivosti (anafilaktoidne reakcije), čak i kod osoba koje prethodno nisu bile izložene ovoj vrsti lijekova. Rizik od reakcija preosjetljivosti nakon uzimanja ibuprofena veći je u ispitanika koji su imali takve reakcije nakon primjene drugih analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova te u ispitanika s bronhalnom hiperreaktivnošću (astma), peludnom groznicom, nosnom polipozom ili kroničnim opstruktivnim bolestima dišnog sustava ili prethodnim epizodama angioedema (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Reakcije preosjetljivosti mogu se manifestirati u obliku napada astme (tzv. analgetska astma), Quinckeovog edema ili urtikarije. Rijetko su opažene teške reakcije preosjetljivosti (npr. anafilaktički šok). Kod prvih znakova reakcije preosjetljivosti nakon primjene ibuprofena, liječenje treba prekinuti. Medicinski potpomognute mjere mora započeti specijalizirano medicinsko osoblje, u skladu sa simptomima. \u003cb\u003e• Smanjena srčana, bubrežna i jetrena funkcija\u003c\/b\u003e Potreban je poseban oprez pri liječenju bolesnika sa smanjenom srčanom, jetrenom ili bubrežnom funkcijom jer primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može uzrokovati pogoršanje bubrežne funkcije. Uobičajena istodobna primjena različitih lijekova protiv bolova može dodatno povećati ovaj rizik. U bolesnika sa smanjenom srčanom, jetrenom ili bubrežnom funkcijom savjetuje se primjena najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg razdoblja liječenja i povremeno praćenje kliničkih i laboratorijskih parametara, osobito u slučaju produljenog liječenja. \u003cb\u003e• Hematološki učinci\u003c\/b\u003e Ibuprofen, kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, može inhibirati agregaciju trombocita i pokazao je dokaze o produljenju vremena krvarenja kod zdravih ispitanika. Stoga je potrebno pažljivo promatrati bolesnike s poremećajima koagulacije ili na antikoagulantnoj terapiji. \u003cb\u003e• Aseptični meningitis\u003c\/b\u003e U rijetkim su slučajevima primijećeni simptomi aseptičkog meningitisa u bolesnika liječenih ibuprofenom. Iako je vjerojatnije da će se to dogoditi u bolesnika sa sistemskim eritemskim lupusom i povezanim poremećajima vezivnog tkiva, primijećeno je i u bolesnika bez popratnih kroničnih bolesti (vidjeti dio 4.8). • Budući da su očne promjene otkrivene tijekom ispitivanja NSAID-a na životinjama, preporučuje se, u slučaju produljenog liječenja, provoditi periodične oftalmološke kontrole. • Konzumaciju alkohola treba izbjegavati jer može pojačati nuspojave NSAID-a, posebno one koje utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav. • Ibuprofen može prikriti znakove ili simptome infekcije (groznica, bol i oteklina). \u003cb\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/b\u003e Momentact kapsule sadrže: - \u003cb\u003esorbitol (E420\u003c\/b\u003e): Ovaj lijek sadrži 23,46 mg sorbitola po dozi, što odgovara 23,46 mg\/1180 mg. Treba uzeti u obzir aditivni učinak istodobne primjene lijekova koji sadrže sorbitol (ili fruktozu) i dnevnog unosa sorbitola (ili fruktoze) hranom. Sadržaj sorbitola u oralnim lijekovima može modificirati bioraspoloživost drugih oralnih lijekova koji se istodobno primjenjuju; - \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e: može izazvati alergijske reakcije.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Momentact 400mg 10 mekih kapsula - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Momentact 400mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreporučljivo je potražiti savjet liječnika u slučaju bilo kakve popratne terapije prije primjene proizvoda. Ibuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba uzimati s oprezom u kombinaciji s dolje navedenim tvarima. • Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina ili heparina (vidjeti dio 4.4). U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje statusa koagulacije. • Inhibitori ciklooksigenaze-2 (COX-2) i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: ove tvari mogu povećati rizik od nuspojava koje zahvaćaju gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Preporučljivo je ne kombinirati ibuprofen s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore, zbog mogućih aditivnih učinaka (vidjeti dio 4.4). • Acetilsalicilna kiselina: Istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). • Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Diuretici, ACE inhibitori (kao što je kaptopril), beta blokatori i antagonisti angiotenzina II: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. Diuretici također mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti povezane s NSAIL. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Momentact istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i nakon toga. • Fenitoin i litij: istodobna primjena ibuprofena i fenitoina ili pripravaka litija može dovesti do smanjene eliminacije ovih lijekova s ​​posljedičnim povećanjem njihove razine u plazmi s mogućnošću postizanja toksičnog praga. Ako se ova povezanost smatra potrebnom, preporučuje se praćenje razine fenitoina i litija u plazmi kako bi se prilagodilo odgovarajuće doziranje tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom. • Metotreksat: NSAIL mogu inhibirati tubularnu sekreciju metotreksata i mogu se pojaviti neke metaboličke interakcije koje rezultiraju smanjenim klirensom metotreksata i povećanim rizikom od toksičnosti. • Moklobemid: pojačava učinak ibuprofena. • Aminoglikozidi: NSAID mogu smanjiti izlučivanje aminoglikozida, povećavajući njihovu toksičnost. • Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti stopu glomerularnu filtraciju i povećanje razine srčanih glikozida u plazmi. Preporučuje se praćenje razine glikozida u serumu. • Kolestiramin: istodobna primjena ibuprofena i kolestiramina može produljiti i smanjiti apsorpciju ibuprofena iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, klinička važnost ove interakcije nije poznata. • Ciklosporini: istodobna primjena ciklosporina i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova povećava rizik od oštećenja bubrega. Ovaj se učinak ne može isključiti za kombinaciju ciklosporina i ibuprofena. • Biljni ekstrakti: Ginkgo Biloba može povećati rizik od krvarenja u kombinaciji s NSAID-ima. • Mifepriston: zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAID-a, njihova primjena nakon primjene mifepristona može dovesti do smanjenja učinka mifepristona. Ograničeni dokazi sugeriraju da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i prostaglandina u istom danu ne utječe nepovoljno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje cerviksa ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost lijeka na prekid trudnoće. • Kinolonski antibiotici: pacijenti koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. • Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijski učinak sulfonilureje. U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje razine glukoze u krvi. • Takrolimus: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i takrolimusa može dovesti do povećanog rizika od nefrotoksičnosti. • Zidovudin: postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih hemofiličara pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Preporuča se hematološki pregled 1-2 tjedna nakon početka liječenja. • Ritonavir: može uzrokovati povećanje koncentracije NSAID-a u plazmi. • Probenecid: usporava izlučivanje ibuprofena, uz moguć porast njihove koncentracije u plazmi. • Inhibitori CYP2C9: istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može usporiti eliminaciju ibuprofena (supstrat CYP2C9) što dovodi do povećane izloženosti ibuprofenu. U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), uočena je povećana izloženost S(+)-ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena u slučajevima istodobne primjene s jakim inhibitorima CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom ili flukonazolom. • Alkohol, bisfosfonati i oksipentifilin (pentoksifilin): mogu pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i čira. • Baklofen: visoka toksičnost baklofena.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Momentact 400 mg 10 mekih kapsula može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Momentact 400 mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave primijećene s ibuprofenom općenito su zajedničke drugim analgeticima, antipireticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima i navedene su u nastavku prema sljedećoj konvenciji: vrlo česte (≥1\/10) česte (≥1\/100, \u003c 1\/10) manje česte (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100) rijetke (≥1\/10 000, \u003c 1\/1000). Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000) Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka) Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci pokazuju da primjena ibuprofena (osobito u visokim dozama od 2400 mg\/dan) i za dugotrajno liječenje može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalna perforacija pri primjeni ibuprofena rijetko je uočena. Nakon primjene Momentacta zabilježeno je sljedeće: osjećaj težine u želucu, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4). Manje često: gastritis. Vrlo rijetko: pankreatitis. \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e Sljedeće nuspojave prijavljene su nakon liječenja NSAID-ima: nespecifična alergijska reakcija i anafilaksija; manje često: reakcije preosjetljivosti kao što su različiti tipovi osipa na koži, urtikarija, svrbež, purpura, angioedem, egzantem, reakcije respiratornog trakta uključujući astmu, čak i teške, bronhospazam ili dispneja astmatični napadaj (ponekad s hipotenzijom); rijetko: lupus erythematosus sindrom; vrlo rijetko: ozbiljne reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu uključivati: edem lica, edem jezika, edem larinksa, edem dišnih putova sa suženjem, dispneju, tahikardiju, anafilaksiju, eksfolijativni i bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). \u003cb\u003ePatologije srca i krvnih žila\u003c\/b\u003e Edem, umor, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Vrlo rijetko: palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda, akutni plućni edem, edem, hipertenzija. Druge nuspojave prijavljivane rjeđe i za koje uzročnost nije nužno utvrđena uključuju: \u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e Rijetko: leukopenija, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija i hemolitička anemija. \u003cb\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/b\u003e Manje često: nesanica, tjeskoba. Rijetko: depresija, stanje konfuzije, halucinacije. \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e Često: omaglica. Manje često: parestezija, pospanost. Rijetko: optički neuritis. \u003cb\u003eInfekcije i infestacije\u003c\/b\u003e Manje često: rinitis. Rijetko: aseptički meningitis Rinitis i aseptični meningitis (osobito u bolesnika s već postojećim autoimunim poremećajima, kao što je sistemski eritematozni lupus i miješana bolest vezivnog tkiva) sa simptomima ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije (vidjeti dio 4.4). Opisano je pogoršanje upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). \u003cb\u003eTorakalni i medijastinalni respiratorni poremećaji\u003c\/b\u003e Manje često: bronhospazam, dispneja, apneja. \u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e Manje često: poremećaji vida. Rijetko: okularne promjene koje rezultiraju poremećajima vida, toksična optička neuropatija. \u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e Manje često: oštećenje sluha, tinitus, vrtoglavica. \u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e Manje često: abnormalna funkcija jetre, hepatitis i žutica. Vrlo rijetko: zatajenje jetre. \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e Ponekad se mogu javiti alergijski osipi na koži (eritem, svrbež, urtikarija). Manje često: fotosenzitivne reakcije. Vrlo rijetko: bulozne reakcije, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. U iznimnim slučajevima, tijekom infekcije vodenim kozicama mogu se pojaviti ozbiljne infekcije kože i poremećaji mekog tkiva (vidi \"\"infekcije i infestacije\"\"). Nepoznato: reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom). \u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e Manje često: oštećenje bubrežne funkcije i toksična nefropatija u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. \u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/b\u003e Često: malaksalost, umor. Rijetko: edem. \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Momentact 400mg 10 mekih kapsula - Koji su rizici Momentact 400mg 10 mekih kapsula u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eToksičnost\u003c\/b\u003e Znakovi i simptomi toksičnosti općenito nisu primijećeni pri dozama ispod 100 mg\/kg u djece ili odraslih. Međutim, u nekim slučajevima može biti potrebno suportivno liječenje. Uočeno je da djeca pokazuju znakove i simptome toksičnosti nakon uzimanja ibuprofena u dozama od 400 mg\/kg ili većim. \u003cb\u003eSimptomi\u003c\/b\u003e Većina pacijenata koji su uzeli značajne količine ibuprofena osjetit će simptome unutar 4 do 6 sati. Najčešće prijavljeni simptomi predoziranja uključuju: mučninu, povraćanje, bol u trbuhu, letargiju i pospanost. Učinci na središnji živčani sustav (CNS) uključuju glavobolju, tinitus, vrtoglavicu, napadaje i gubitak svijesti. Nistagmus, metabolička acidoza, hipotermija, učinci na bubrege, gastrointestinalno krvarenje, koma, apneja, proljev i depresija središnjeg živčanog sustava i disanja također su rijetko prijavljeni. Prijavljeni su dezorijentacija, uzbuđenje, nesvjestica i kardiovaskularna toksičnost uključujući hipotenziju, bradikardiju i tahikardiju. U slučajevima značajnog predoziranja moguće je zatajenje bubrega i oštećenje jetre. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze. \u003cb\u003eLiječenje\u003c\/b\u003e Ne postoji specifičan protuotrov za predoziranje ibuprofenom. Stoga je u slučaju predoziranja indicirano simptomatsko i potporno liječenje. Posebnu pozornost treba posvetiti kontroli krvnog tlaka, acidobazne ravnoteže i eventualnog gastrointestinalnog krvarenja. Treba razmotriti davanje aktivnog ugljena unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Alternativno, kod odraslih treba razmotriti ispiranje želuca unutar jednog sata od uzimanja potencijalno po život opasne predoziranja. Mora se osigurati odgovarajuća diureza i pomno pratiti funkcije bubrega i jetre. Pacijent mora ostati pod nadzorom najmanje četiri sata nakon ingestije potencijalno toksične količine lijeka. Svaku pojavu čestih ili dugotrajnih konvulzija treba liječiti intravenskom diazepamom. Ovisno o kliničkom stanju pacijenta, mogu biti potrebne druge mjere potpore. Za više informacija obratite se svom lokalnom centru za kontrolu trovanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Momentact 400 mg 10 mekih kapsula\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTrudnoća\u003c\/b\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Momentact se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako Momentact koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. \u003cu\u003eTijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus\u003c\/u\u003e: - kardiopulmonalna toksičnost (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; \u003cu\u003eNa kraju trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu majku i novorođenče izložiti\u003c\/u\u003e:- moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je Momentact kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cb\u003eDojenje\u003c\/b\u003e Ibuprofen se izlučuje u majčino mlijeko, ali u terapijskim dozama tijekom kratkotrajnog liječenja rizik od utjecaja na novorođenče nije vjerojatan. Međutim, ako je liječenje dugotrajnije, treba razmotriti rano odvikavanje. NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. \u003cb\u003ePlodnost\u003c\/b\u003e Primjena ibuprofena može ugroziti žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su pod istragom zbog neplodnosti, potrebno je razmotriti prekid liječenja ibuprofenom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzmite Momentact 400mg 10 mekih kapsula prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Momentact 400mg 10 mekih kapsula na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU pravilu, primjena ibuprofena ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, bolesnici čije aktivnosti zahtijevaju oprez trebaju biti oprezni ako primijete pospanost, omaglicu ili depresiju tijekom terapije ibuprofenom.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131203158343,"sku":"035618038","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792378.jpg?v=1767132947"},{"product_id":"tachipirina-flashtab-500mg-16-compresse-orodispersibili","title":"Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta","description":"\u003cstrong\u003eTachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta\u003c\/strong\u003e je lijek namijenjen za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje blage do umjerene boli\u003c\/strong\u003e i od \u003cstrong\u003egroznica\u003c\/strong\u003e. Svaka tableta sadrži \u003cstrong\u003eparacetamol 500 mg\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak poznat po svojim analgetskim i antipiretskim svojstvima. Raspadljive tablete za usta jednostavne su za uzimanje, jer se brzo otapaju u ustima bez potrebe za vodom, nudeći praktičnu opciju za one koji imaju poteškoća s gutanjem tradicionalnih tableta. Ovaj je format posebno koristan za brzo ublažavanje simptoma, što Tachipirina Flashtab čini učinkovitim izborom za kontrolu boli i vrućice.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta - Koji je aktivni sastojak Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta?\u003c\/h3\u003eJedna raspadljiva tableta za usta sadrži 500 mg paracetamola (u obliku obloženih kristala paracetamola). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: svaka tableta također sadrži 40 mg aspartama (E951). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Tachipirina Flashtab 500mg 16 raspadljivih tableta za usta - Što sadrži Tachipirina Flashtab 500mg 16 raspadljivih tableta za usta?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eObloženi kristali paracetamola:\u003c\/i\u003e Osnovni butilirani metakrilatni kopolimer, 30% poliakrilatna disperzija, silicij, koloidni hidrofoban. \u003ci\u003eKomprimirano\u003c\/i\u003e: Manitol (granule, prah), krospovidon, aspartam (E951), aroma crnog ribiza, magnezijev stearat.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Tachipirina Flashtab 500mg 16 raspadljive tablete za usta - Zašto se koristi Tachipirina Flashtab 500mg 16 raspadljive tablete za usta? čemu služi\u003c\/h3\u003eSimptomatsko liječenje blage do umjerene boli i\/ili vrućice.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Tachipirina Flashtab 500mg 16 raspadljive tablete za usta - Kada se ne smije koristiti Tachipirina Flashtab 500mg 16 raspadljive tablete za usta?\u003c\/h3\u003e- Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Fenilketonurija (zbog prisutnosti aspartama). - Teška hepatocelularna insuficijencija.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Tachipirina Flashtab 500mg 16 raspadljivih tableta za usta - Kako se uzima Tachipirina Flashtab 500mg 16 raspadljivih tableta za usta?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eDoziranje\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ovaj lijek je SAMO ZA ODRASLE. Maksimalna preporučena doza je 3000 mg paracetamola dnevno, što odgovara 6 tableta dnevno. Uobičajena doza je 1 tableta od 500 mg, koju treba ponoviti ako je potrebno nakon najmanje četiri sata. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 tablete od 500 mg po potrebi ponoviti nakon najmanje četiri sata. Nemojte prekoračiti dozu od 6 tableta od 500 mg u 24 sata. \u003ci\u003eNajveća preporučena doza\u003c\/i\u003e: ukupna doza paracetamola ne smije premašiti 3 g dnevno za odrasle (vidjeti dio 4.9 “Predoziranje”). \u003ci\u003eUčestalost primjene\u003c\/i\u003e - U odraslih primjena treba biti u razmacima od najmanje 4 sata. \u003ci\u003eZatajenje bubrega\u003c\/i\u003e U slučaju teške bubrežne insuficijencije, razmak između 2 primjene mora biti najmanje 1 \u003cu\u003e8 sati\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003eNačin primjene\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e. Oralni put. Tabletu treba sisati, a ne žvakati. Može se raspršiti u pola čaše vode.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta - Kako se čuva Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta?\u003c\/h3\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta - Kod Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eUpozorenja\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nemojte prekoračiti preporučenu dozu. Dugotrajna uporaba proizvoda, izvan liječničkog nadzora, može biti štetna. Ovaj se proizvod smije koristiti samo ako je prijeko potrebno. Doze veće od preporučenih nose rizik od vrlo ozbiljnog oštećenja jetre. Liječenje protuotrovom treba provesti što je prije moguće. Vidi paragraf 4.9. Kako bi se izbjegao rizik od predoziranja, bolesnike treba savjetovati da izbjegavaju istodobnu primjenu drugih lijekova koji sadrže paracetamol. Ovaj lijek sadrži aspartam, izvor fenilalanina, što odgovara 0,2 mg po tableti i stoga je kontraindiciran u osoba koje boluju od fenilketonurije (vidjeti dio 4.3). Ne postoje dostupne nekliničke ili kliničke studije o upotrebi aspartama kod djece mlađe od 12 tjedana. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMjere opreza pri uporabi\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Paracetamol treba primjenjivati s oprezom u slučaju: - odraslih osoba tjelesne težine manje od 50 kg - blage do umjerene hepatocelularne insuficijencije (napomena: paracetamol je kontraindiciran u slučajevima teške hepatocelularne insuficijencije) - kroničnog alkoholizma - kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri) - dehidracije - teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina ≤ 10 ml\/min – vidjeti paragraf 4.2). U slučaju visoke vrućice ili znakova sekundarne infekcije ili perzistencije simptoma dulje od 3 dana potrebno je provesti ponovnu procjenu liječenja. Tijekom produljenog liječenja analgeticima, koje se provodi u dozama većim od onih predviđenih u uputama, može se javiti glavobolja koja se ne smije liječiti višim dozama lijeka. Općenito, redovita primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetika, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega s rizikom od zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Ako se ova situacija dogodi ili sumnjate na njen početak, trebate se posavjetovati sa svojim liječnikom i prekinuti liječenje. Dijagnozu \"glavobolje prekomjerne upotrebe analgetika\" treba razmotriti kod onih pacijenata koji pate od čestih ili svakodnevnih glavobolja unatoč (ili zbog) redovite upotrebe lijekova protiv glavobolje. Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta?\u003c\/h3\u003e• Probenecid uzrokuje najmanje dvostruko smanjenje klirensa paracetamola inhibicijom njegove konjugacije s glukuronskom kiselinom. U slučaju istodobnog liječenja probenecidom, potrebno je razmotriti smanjenje doze paracetamola. • Salicilamid može produžiti poluvrijeme eliminacije paracetamola. • Paracetamol treba primjenjivati ​​s oprezom u slučaju istodobnog uzimanja induktora enzima (kao što su karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, primidon, rifampicin, gospina trava ili gospina trava) ili potencijalno hepatotoksičnih tvari (vidjeti dio 4.9). • Metoklopramid i domperidon: ubrzavaju apsorpciju paracetamola • Kolestiramin: smanjuje apsorpciju paracetamola. • Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može izazvati male varijacije u vrijednostima INR s posljedičnim povećanjem rizika od krvarenja. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezina prekida. • Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom velikog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eInterakcije s kliničkim ispitivanjima\u003c\/i\u003e: Primjena paracetamola može promijeniti mjerenje mokraćne kiseline u krvi, dobiveno metodom fosfovolframove kiseline, i mjerenje šećera u krvi dobiveno metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljive tablete za usta mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljive tablete za usta?\u003c\/h3\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSistemska organska klasifikacija\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRijetko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1 000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eVrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - povećane razine jetrenih transaminaza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - reakcija preosjetljivosti (od jednostavnog kožnog osipa ili urtikarije, do anafilaktičkog šoka koji zahtijeva prekid liječenja)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - trombocitopenija, leukopenija, neutropenija (sporadična izvješća)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnali-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta - Koji su rizici Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003ePostoji rizik od oštećenja jetre (što uključuje fulminantni hepatitis, zatajenje jetre, kolestatski hepatitis, jetrenu citolizu), osobito u starijih osoba, u male djece, u bolesnika s bolestima jetre, u kroničnom alkoholizmu, u bolesnika s kroničnom pothranjenošću i u bolesnika koji primaju induktore enzima. U tim slučajevima predoziranje može biti kobno. Simptomi se uglavnom javljaju u prva 24 sata i uključuju: mučninu, povraćanje, anoreksiju, bljedilo i bolove u trbuhu. Predoziranje, 7,5 g ili više paracetamola u jednoj primjeni u odraslih ili 140 mg\/kg tjelesne težine u jednoj primjeni u djece, uzrokuje nekrozu hepatocita što čini vjerojatnim izazivanje potpune i ireverzibilne nekroze, što dovodi do hepatocelularnog zatajenja, metaboličke acidoze i encefalopatije koja može dovesti do kome i smrti. Istodobno se uočava povećanje razine jetrenih transaminaza (AST, ALT), laktat dehidrogenaze i bilirubina, zajedno s produljenjem protrombinskog vremena koje se može pojaviti 12 do 48 sati nakon primjene. Klinički simptomi oštećenja jetre obično se javljaju nakon dva dana, a maksimum dosežu nakon 4 do 6 dana. Akutno zatajenje bubrega s akutnom tubularnom nekrozom može se razviti čak i bez teškog oštećenja jetre. Ostali nehepatski simptomi koji su prijavljeni nakon predoziranja acetaminofenom uključuju abnormalnosti miokarda i pankreatitis. \u003ci\u003ePonašanje u hitnim slučajevima\u003c\/i\u003e • trenutni prijenos u bolnicu čak i ako nema značajnih ranih simptoma • uzimanje uzorka krvi za početno mjerenje koncentracije paracetamola u plazmi • ispiranje želuca • intravenska (ili oralna ako je moguće) primjena protuotrova N-acetilcisteina moguće \u003cu\u003eprije\u003c\/u\u003e deset sati nakon uzimanja. N-acetilcistein može pružiti, međutim, određeni stupanj zaštite i nakon 10 sati, pa i do 48 sati, no u tim slučajevima provodi se produženi tretman. • Mora se provesti simptomatsko liječenje. • oralni metionin može se koristiti kao alternativa N-acetilcisteinu sve dok se primjenjuje što je prije moguće nakon predoziranja, a u svakom slučaju unutar 10 sati od predoziranja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Tachipirina Flashtab 500 mg 16 raspadljivih tableta za usta\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eTrudnoća\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje niti na malformacije niti na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. \u003cb\u003e \u003ci\u003eDojenje\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nakon oralne primjene paracetamol se u malim količinama izlučuje u majčino mlijeko. Nisu zabilježene nuspojave kod dojene djece. Terapijske doze ovog lijeka mogu se uzimati tijekom dojenja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Tachipirina Flashtab 500mg 16 raspadljivih tableta za usta prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječu li Tachipirina Flashtab 500mg 16 raspadljive tablete za usta na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eNije primjenjivo.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131261190471,"sku":"034329058","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-flashtab-500mg-16-compresse-orodispersibili-farmacia-dottor-tili-1213792290.jpg?v=1767143989"},{"product_id":"moment-200mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Moment 200mg 12 vrećica granule za oralnu otopinu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMoment 200mg\u003c\/strong\u003e to je lijek koji se temelji na \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, indiciran za liječenje \u003cstrong\u003eblage do umjerene boli\u003c\/strong\u003e i febrilna stanja. Zahvaljujući svojoj formulaciji u \u003cstrong\u003egranule za oralnu otopinu\u003c\/strong\u003e, jamči brzo i učinkovito djelovanje protiv \u003cstrong\u003eglavobolja, menstrualna bol, zubobolja, bol u mišićima i groznica\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormat vrećice omogućuje praktično i brzo uzimanje, što ga čini idealnim rješenjem za one koji imaju poteškoća s gutanjem tableta. Jednostavno otopite sadržaj vrećice u vodi kako biste dobili a \u003cstrong\u003eanalgetski i protuupalni učinak\u003c\/strong\u003e u kratkom vremenu. Ambalaža od \u003cstrong\u003e12 vrećica\u003c\/strong\u003e savršen je za povremenu upotrebu ili da uvijek imate učinkovit lijek pri ruci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu - Koji je aktivni sastojak Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedna vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak:\u003c\/u\u003e ibuprofen 200 mg (kao natrijeva sol dihidrat 256 mg). \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem:\u003c\/u\u003e saharoza, kalij, aspartam (E 951). Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu - Što sadrži Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSvaka vrećica sadrži: \u003cb\u003eSaharoza, kalij\u003c\/b\u003e bikarbonat, okus naranče, acesulfam kalij, \u003cb\u003easpartam (E 951).\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Moment 200mg 12 vrećica granule za oralnu otopinu - Zašto se koristi Moment 200mg 12 vrećica granule za oralnu otopinu? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBolovi različitog podrijetla i prirode (menstrualni bolovi, glavobolja, zubobolja, neuralgije, koštano-zglobni i mišićni bolovi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Moment 200mg 12 vrećica granule za oralnu otopinu - Kada se ne smije koristiti Moment 200mg 12 vrećica granule za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na djelatnu tvar, druge antireumatike (acetilsalicilna kiselina i dr.) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Djeca mlađa od 12 godina. • Treće tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6). • Aktivni ili teški gastroduodenalni ulkus ili druge gastropatije. • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). • Teška insuficijencija jetre ili bubrega. • Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV). • Fenilketonurija (vidjeti dio 4.4). • Teška dehidracija (uzrokovana povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu - Kako uzimati Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina: 1\u003c\/b\u003e-2 vrećice, 2-3 puta dnevno. Otopite sadržaj vrećice u čaši vode, miješajući žličicom dok se ne otopi i odmah popijte otopinu. Nemojte prekoračiti dozu od 1200 mg (6 vrećica) dnevno. Ako je primjena lijeka potrebna dulje od 3 dana u adolescenata u dobi od 12 godina ili starijih ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze. \u003cb\u003eStariji pacijenti\u003c\/b\u003e mora biti u skladu s minimalnim dozama navedenim gore (vidi paragraf 4.4). Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003eOštećenje bubrega:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003eu bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma i nadzirati bubrežnu funkciju. \u003cb\u003e \u003cu\u003eOštećenje jetre:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003eu bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem funkcije jetre, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma, a funkciju jetre treba pratiti. Moment je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Moment je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Otopite sadržaj vrećice u čaši vode, miješajući žličicom dok se ne otopi i odmah popijte otopinu. Moment možete uzeti na prazan želudac. Kod osoba s problemima želučane podnošljivosti, poželjno je uzimati lijek na pun želudac.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu - Kako čuvati Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu - Na Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• U bolesnika s astmom proizvod se mora koristiti s oprezom, nakon medicinske procjene. • Primjena Momenta, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. • Primjenu Momenta treba prekinuti u žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. • Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). • Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na NSAIL, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). • \u003cu\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/u\u003e Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenziva (vidjeti dio 4.5) • \u003cu\u003eGastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija\u003c\/u\u003e Primjenu Momenta treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore zbog povećanog rizika od ulceracije ili krvarenja (vidjeti dio 4.5). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za ove bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze aspirina ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Pažljivo pratiti bolesnike koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je aspirin (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Moment pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). • \u003cu\u003eUčinci na bubrege\u003c\/u\u003e Pri započinjanju liječenja ibuprofenom potreban je oprez kod bolesnika sa značajnom dehidracijom. Ibuprofen može uzrokovati retenciju vode i natrija, kalija u bolesnika koji nikada nisu bolovali od bolesti bubrega zbog svojih učinaka na bubrežnu perfuziju. To može uzrokovati edem ili zatajenje srca ili hipertenziju kod predisponiranih pacijenata. Dugotrajna primjena ibuprofena, kao i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, dovela je do nekroze bubrežne papile i drugih patoloških promjena bubrega. Općenito, redovita primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetskih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Bubrežna toksičnost prijavljena je u bolesnika u kojih bubrežni prostaglandini imaju kompenzatornu ulogu u održavanju bubrežne perfuzije. Primjena NSAID-a u ovih bolesnika može dovesti do o dozi ovisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i, kao sekundarnog učinka, bubrežnog krvotoka što može brzo dovesti do bubrežne dekompenzacije. Bolesnici s najvećim rizikom od ovih reakcija su oni sa smanjenom funkcijom bubrega, zatajenjem srca, jetrenom disfunkcijom, stariji i svi oni bolesnici koji uzimaju diuretike i ACE inhibitore. Nakon prekida terapije NSAID-om obično slijedi oporavak u stanje prije liječenja. U dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. U slučaju dulje primjene, pratiti funkciju bubrega, osobito u slučajevima difuznog eritemskog lupusa. - \u003cu\u003eTeške kožne reakcije\u003c\/u\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, rijetko su prijavljene povezane s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Primjenu ibuprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi znakova i simptoma teških kožnih reakcija, poput osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti, kao i ako se pojave poremećaji vida ili trajni znakovi poremećaja funkcije jetre. • \u003cu\u003eRespiratorni poremećaji\u003c\/u\u003e Moment treba s oprezom propisivati bolesnicima s bronhalnom astmom, kroničnim rinitisom, nosnim polipima, sinusitisom ili sadašnjim ili prethodnim alergijskim bolestima jer se može javiti bronhospazam, urtikarija i angioedem. Isto vrijedi i za osobe koje su doživjele bronhospazam nakon primjene acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova. • \u003cu\u003eReakcije preosjetljivosti\u003c\/u\u003e Analgetici, antipiretici, nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati potencijalno ozbiljne reakcije preosjetljivosti (anafilaktoidne reakcije), čak i kod osoba koje prethodno nisu bile izložene ovoj vrsti lijekova. Rizik od reakcija preosjetljivosti nakon uzimanja ibuprofena veći je u ispitanika koji su imali takve reakcije nakon primjene drugih analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova te u ispitanika s bronhalnom hiperreaktivnošću (astma), peludnom groznicom, nosnom polipozom ili kroničnim opstruktivnim bolestima dišnog sustava ili prethodnim epizodama angioedema (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Reakcije preosjetljivosti mogu se manifestirati u obliku napada astme (tzv. analgetska astma), Quinckeovog edema ili urtikarije. Rijetko su opažene teške reakcije preosjetljivosti (npr. anafilaktički šok). Kod prvih znakova reakcije preosjetljivosti nakon primjene ibuprofena, liječenje treba prekinuti. Medicinski potpomognute mjere mora započeti specijalizirano medicinsko osoblje, u skladu sa simptomima. • \u003cu\u003eSmanjena srčana, bubrežna i jetrena funkcija\u003c\/u\u003e Potreban je poseban oprez pri liječenju bolesnika sa smanjenom srčanom, jetrenom ili bubrežnom funkcijom jer primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može uzrokovati pogoršanje bubrežne funkcije. Uobičajena istodobna primjena različitih lijekova protiv bolova može dodatno povećati ovaj rizik. U bolesnika sa smanjenom srčanom, jetrenom ili bubrežnom funkcijom savjetuje se primjena najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg razdoblja liječenja i povremeno praćenje kliničkih i laboratorijskih parametara, osobito u slučaju produljenog liječenja. • \u003cu\u003eHematološki učinci\u003c\/u\u003e Ibuprofen, kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, može inhibirati agregaciju trombocita i pokazao je dokaze o produljenju vremena krvarenja kod zdravih ispitanika. Stoga je potrebno pažljivo promatrati bolesnike s poremećajima koagulacije ili na antikoagulantnoj terapiji. • \u003cu\u003eAseptični meningitis\u003c\/u\u003e U rijetkim su slučajevima primijećeni simptomi aseptičkog meningitisa u bolesnika liječenih ibuprofenom. Iako je vjerojatnije da će se to dogoditi u bolesnika sa sistemskim eritemskim lupusom i povezanim poremećajima vezivnog tkiva, primijećeno je i u bolesnika bez popratnih kroničnih bolesti (vidjeti dio 4.8). Budući da su očne promjene otkrivene tijekom ispitivanja NSAID-a na životinjama, preporučuje se, u slučaju produljenog liječenja, provoditi periodične oftalmološke kontrole. Konzumaciju alkohola treba izbjegavati jer može pojačati nuspojave nesteroidnih protuupalnih lijekova, osobito one koje utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav. Trenutak maskiranja simptoma osnovne infekcije može prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Moment primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e Moment 200 mg granule za oralnu otopinu sadrži: • \u003cb\u003ekalij\u003c\/b\u003e: Ovaj lijek sadrži 2,25 mmol kalija po vrećici. To treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili u bolesnika koji su na dijeti s niskim unosom kalija. • \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e: Ovaj lijek sadrži 20 mg aspartama po vrećici što odgovara 20 mg\/3000 mg. Oralno uzet aspartam hidrolizira se u gastrointestinalnom traktu. Fenilalanin je glavni proizvod njegove hidrolize, stoga je kontraindiciran kod osoba koje boluju od fenilketonurije. • \u003cb\u003eSaharoza\u003c\/b\u003e: Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze i galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba uzimati s oprezom u kombinaciji s dolje navedenim tvarima. • Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina ili heparina (vidjeti dio 4.4). U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje statusa koagulacije. • Acetilsalicilna kiselina. Općenito se ne preporučuje istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). • Inhibitori ciklooksigenaze-2 (COX-2) i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: ove tvari mogu povećati rizik od nuspojava koje zahvaćaju gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Međutim, preporučljivo je ne kombinirati ibuprofen s acetilsalicilnom kiselinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore, zbog mogućih aditivnih učinaka (vidjeti dio 4.4). • Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Diuretici, ACE inhibitori (kao što je kaptopril), beta blokatori i antagonisti angiotenzina II: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. Diuretici također mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti povezane s NSAIL. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Moment istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i nakon toga. • Fenitoin i litij: istodobna primjena ibuprofena i fenitoina ili pripravaka litija može dovesti do smanjene eliminacije ovih lijekova s ​​posljedičnim povećanjem njihove razine u plazmi s mogućnošću postizanja toksičnog praga. Ako se ova povezanost smatra potrebnom, preporučuje se praćenje razine fenitoina i litija u plazmi kako bi se prilagodilo odgovarajuće doziranje tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom. • Metotreksat: NSAIL mogu inhibirati tubularnu sekreciju metotreksata i mogu se pojaviti neke metaboličke interakcije koje rezultiraju smanjenim klirensom metotreksata i povećanim rizikom od toksičnosti. • Moklobemid: pojačava učinak ibuprofena. • Aminoglikozidi: NSAID mogu smanjiti izlučivanje aminoglikozida, povećavajući njihovu toksičnost. • Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razinu srčanih glikozida u plazmi. Praćenje razine glikozida u serumu. • Kolestiramin: istodobna primjena ibuprofena i kolestiramina može smanjiti apsorpciju ibuprofena iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, klinička važnost ove interakcije nije poznata.• Ciklosporin: istodobna primjena ciklosporina i nekih NSAIL-a uzrokuje povećani rizik od oštećenja bubrega. Ovaj se učinak ne može isključiti za kombinaciju ciklosporina i ibuprofena. • Biljni ekstrakti: Ginkgo Biloba može povećati rizik od krvarenja u kombinaciji s NSAID-ima. • Mifepriston: zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAID-a, njihova primjena nakon primjene mifepristona može dovesti do smanjenja učinka mifepristona. Ograničeni dokazi sugeriraju da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i prostaglandina u istom danu ne utječe nepovoljno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje cerviksa ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost lijeka na prekid trudnoće. • Kinolonski antibiotici: pacijenti koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. • Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijski učinak sulfonilureje. U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje razine glukoze u krvi. • Takrolimus: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i takrolimusa može dovesti do povećanog rizika od nefrotoksičnosti. • Zidovudin: postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih hemofiličara pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Preporuča se hematološki pregled 1-2 tjedna nakon početka liječenja. • Ritonavir: može uzrokovati povećanje koncentracije NSAID-a u plazmi. • Probenecid: usporava izlučivanje ibuprofena, uz moguć porast njegove koncentracije u plazmi. • Inhibitori CYP2C9: istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može usporiti eliminaciju ibuprofena (supstrat CYP2C9) što dovodi do povećane izloženosti ibuprofenu. U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), uočena je povećana izloženost S(+)-ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena u slučajevima istodobne primjene s jakim inhibitorima CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom ili flukonazolom. • Alkohol, bisfosfonati i okspentifilin (pentoksifilin): mogu pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i čira. • Baklofen: visoka toksičnost baklofena.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Moment 200mg 12 vrećica granule za oralnu otopinu može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Moment 200mg 12 vrećica granule za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave primijećene s ibuprofenom općenito su zajedničke drugim analgeticima, antipireticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima i navedene su u nastavku prema sljedećoj konvenciji: vrlo česte (≥1\/10); Često (≥1\/100, \u003c1\/10); Manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji: \u003c\/u\u003e Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalna perforacija pri primjeni ibuprofena rijetko je uočena. Nakon primjene Momenta zabilježeno je sljedeće: osjećaj težine u želucu, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, konstipacija, dispepsija, epigastrična bol, žgaravica, abdominalna bol, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4). Manje često: gastritis; Vrlo rijetko: pankreatitis. \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e. Sljedeće nuspojave prijavljene su nakon liječenja NSAID-ima: nespecifična alergijska reakcija i anafilaksija. Manje često: reakcije preosjetljivosti kao što su kožni osip različitih vrsta, urtikarija, svrbež, purpura, angioedem, egzantem, reakcije respiratornog trakta uključujući bronhospazam, dispneju, astmatični napadaj (ponekad s hipotenzijom); Rijetko: lupus erythematosus sindrom; Vrlo rijetko: ozbiljne reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu uključivati: tešku astmu, edem lica, edem jezika, edem larinksa, edem dišnih puteva s bronhospazmom, dispneju, tahikardiju, anafilaksiju, eksfolijativni i bulozni dermatitis. \u003cu\u003ePatologije srca i krvnih žila\u003c\/u\u003e: Kliničke studije sugeriraju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Vrlo rijetko: palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda, akutni plućni edem, hipertenzija. Ostali štetni događaji za koje uzročnost nije nužno utvrđena uključuju: \u003cu\u003ePatologije krvi i limfnog sustava. \u003c\/u\u003e Rijetko: leukopenija, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija i hemolitička anemija, inhibicija agregacije trombocita. \u003cu\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/u\u003e. Manje često: nesanica, tjeskoba; Rijetko: depresija, stanje konfuzije, halucinacije. \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava. \u003c\/u\u003e Često: omaglica; Manje često: parestezija, pospanost; Rijetko: optički neuritis. \u003cu\u003eInfekcije i infestacije. \u003c\/u\u003e Manje često: rinitis; Rijetko: aseptični meningitis. Rinitis i aseptični meningitis primijećeni su posebno u bolesnika s već postojećim autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus i miješana bolest vezivnog tkiva) sa simptomima ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije (vidjeti dio 4.4). Opisano je pogoršanje upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). \u003cu\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji. \u003c\/u\u003e Manje često: bronhospazam, dispneja, apneja. \u003cu\u003ePatologije oka\u003c\/u\u003e. Manje često: poremećaji vida; Rijetko: okularne promjene koje rezultiraju poremećajima vida, toksična optička neuropatija. \u003cu\u003ePoremećaji uha i labirinta. \u003c\/u\u003e Manje često: oštećenje sluha, tinitus, vrtoglavica. \u003cu\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/u\u003e. Manje često: abnormalna funkcija jetre, hepatitis i žutica; Vrlo rijetko: zatajenje jetre. \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e. Ponekad se mogu javiti alergijski osipi na koži (eritem, svrbež, urtikarija). Manje često: fotosenzitivne reakcije; Vrlo rijetko: bulozni dermatitis, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem. U iznimnim slučajevima, tijekom infekcije vodenim kozicama mogu se pojaviti ozbiljne infekcije kože i poremećaji mekog tkiva (vidi “infekcije i infestacije”). Nepoznato: reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG). \u003cu\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava. \u003c\/u\u003e Manje često: oštećena bubrežna funkcija i toksična nefropatija u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega; Rijetko: hiperazotemija. \u003cu\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. \u003c\/u\u003e Često: malaksalost, umor; Rijetko: edem. \u003cu\u003eDijagnostički testovi\u003c\/u\u003e. Rijetko: povišene transaminaze, povećana alkalna fosfataza, smanjen hemoglobin, smanjen hematokrit, produljeno vrijeme krvarenja, smanjen kalcij u krvi, povećana mokraćna kiselina u krvi. \u003ci\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/i\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu - Koji su rizici Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToksičnost\u003c\/u\u003e Znakovi i simptomi toksičnosti općenito nisu primijećeni pri dozama ispod 100 mg\/kg u djece ili odraslih. Međutim, u nekim slučajevima može biti potrebno suportivno liječenje. Uočeno je da djeca pokazuju znakove i simptome toksičnosti nakon uzimanja ibuprofena u dozama od 400 mg\/kg ili većim. \u003cu\u003eSimptomi \u003c\/u\u003e Većina pacijenata koji su uzeli značajne količine ibuprofena osjetit će simptome unutar 4 do 6 sati. Najčešće prijavljeni simptomi predoziranja uključuju: mučninu, povraćanje, bol u trbuhu, letargiju i pospanost. Učinci na središnji živčani sustav (CNS) uključuju glavobolju, tinitus, vrtoglavicu, napadaje i gubitak svijesti. Nistagmus, hipotermija, učinci na bubrege, gastrointestinalno krvarenje, koma, apneja, proljev i depresija središnjeg živčanog sustava i disanja također su rijetko prijavljeni. Prijavljeni su dezorijentacija, uzbuđenje, nesvjestica i kardiovaskularna toksičnost uključujući hipotenziju, bradikardiju i tahikardiju. U slučajevima značajnog predoziranja moguće je zatajenje bubrega i oštećenje jetre. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Ne postoji specifičan protuotrov za predoziranje ibuprofenom. Stoga je u slučaju predoziranja indicirano simptomatsko i potporno liječenje. Posebnu pozornost treba posvetiti kontroli krvnog tlaka, acidobazne ravnoteže i eventualnog gastrointestinalnog krvarenja. Treba razmotriti davanje aktivnog ugljena unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Alternativno, kod odraslih treba razmotriti ispiranje želuca unutar jednog sata od uzimanja potencijalno po život opasne predoziranja. Mora se osigurati odgovarajuća diureza i pomno pratiti funkcije bubrega i jetre. Pacijent mora ostati pod nadzorom najmanje četiri sata nakon ingestije potencijalno toksične količine lijeka. Svaku pojavu čestih ili dugotrajnih konvulzija treba liječiti intravenskom diazepamom. Ovisno o kliničkom stanju pacijenta, mogu biti potrebne druge mjere potpore. Za više informacija obratite se svom lokalnom centru za kontrolu trovanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Moment 200 mg 12 vrećica, granule za oralnu otopinu\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Moment se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako Moment koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće mogu se izložiti svi inhibitori sinteze prostaglandina \u003cu\u003efetus a\u003c\/u\u003e: - kardiopulmonalna toksičnost (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; \u003cu\u003emajka i novorođenče, na kraju trudnoće, a\u003c\/u\u003e: - moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je Moment kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Ibuprofen se izlučuje u majčino mlijeko, ali u terapijskim dozama tijekom kratkotrajnog liječenja rizik od utjecaja na novorođenče nije vjerojatan. Međutim, ako je liječenje dugotrajnije, treba razmotriti rano odvikavanje. NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Primjena ibuprofena može ugroziti žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su pod istragom zbog neplodnosti, potrebno je razmotriti prekid liječenja ibuprofenom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzmite Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Moment 200mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU pravilu, primjena ibuprofena ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, bolesnici čije aktivnosti zahtijevaju oprez trebaju biti oprezni ako primijete pospanost, omaglicu ili depresiju tijekom terapije ibuprofenom.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271512391,"sku":"025669211","price":7.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-moment-200mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792273.jpg?v=1767133228"},{"product_id":"momendol-220mg-12-capsule-molli","title":"Momendol 220 mg 12 mekih kapsula","description":"\u003cp\u003eMomendol 220 mg 12 mekih kapsula je nesteroidni protuupalni lijek (NSAID) namijenjen za \u003cstrong\u003ekratkotrajno simptomatsko liječenje\u003c\/strong\u003e blage i umjerene boli. Svaka kapsula sadrži \u003cstrong\u003enaproksen natrij 220 mg\u003c\/strong\u003e, što odgovara 200 mg naproksena, aktivnog sastojka poznatog po svojim analgetskim i protuupalnim svojstvima. Ovaj lijek je indiciran za ublažavanje \u003cstrong\u003ebolovi u mišićima i zglobovima\u003c\/strong\u003e, the \u003cstrong\u003eglavobolja\u003c\/strong\u003e, the \u003cstrong\u003ezubobolja\u003c\/strong\u003e i ja \u003cstrong\u003emenstrualne bolove\u003c\/strong\u003e. Dodatno, Momendol se može koristiti u liječenju \u003cstrong\u003egroznica\u003c\/strong\u003e. Meke kapsule su formulirane za brzu apsorpciju, osiguravajući učinkovito i pravovremeno olakšanje. Zahvaljujući svom sastavu, Momendol predstavlja praktično rješenje za one kojima je potrebna brza intervencija protiv boli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Momendol 220mg 12 mekih kapsula - Koji je aktivni sastojak u Momendol 220mg 12 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSvaka meka kapsula sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak:\u003c\/u\u003e Naproksen natrij 220 mg (jednako naproksenu 200 mg) \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem: sorbitol i natrij.\u003c\/u\u003e Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Momendol 220mg 12 mekih kapsula - Što sadrži Momendol 220mg 12 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSadržaj kapsule\u003c\/u\u003e: Makrogol 600, Mliječna kiselina, Pročišćena voda. \u003cu\u003ePodstava kapsule\u003c\/u\u003e: želatina, sorbitol\/specijalni glicerol (50:50), briljantno plavo (E133), lecitin, trigliceridi srednjeg lanca.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Momendol 220mg 12 mekih kapsula - Zašto se koristi Momendol 220mg 12 mekih kapsula? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKratkotrajno simptomatsko liječenje blage i umjerene boli kao što su bolovi u mišićima i zglobovima, glavobolja, zubobolja i menstrualna bol. Momendol se također može koristiti u liječenju vrućice.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Momendol 220mg 12 mekih kapsula - Kada se Momendol 220mg 12 mekih kapsula ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na aktivni sastojak ili bilo koju od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1 ili na druge tvari blisko povezane s kemijskog gledišta, • bolesnici s alergijskim manifestacijama, kao što su astma, urtikarija, rinitis, polipi u nosu, angioedem i anafilaktičke ili anafilaktoidne reakcije izazvane acetilsalicilnom kiselinom, analgeticima, nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID) i\/ili antireumatici, zbog moguće osjetljivosti križa, • bolesnici s gastrointestinalnim ili drugim krvarenjem, na primjer cerebrovaskularnim, • bolesnici s gastrointestinalnim krvarenjem ili perforacijom povezanim s prethodnim liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima, trenutnim liječenjem potencijalno gastro-štetnim lijekovima ili poviješću ponovljenih peptičkih bolesti krvarenje\/čir (dvije ili više jasnih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja), • aktivni ulkus želuca i dvanaesnika, • kongestivna gastropatija, atrofični gastritis, • kronične upalne bolesti crijevni poremećaji (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest), • teška insuficijencija jetre, • teška srčana insuficijencija, • teška bubrežna insuficijencija (klirens kreatinina \u003c 30 ml\/min), • tijekom liječenja punom dozom diuretika, • u osoba s aktivnim krvarenjem i rizikom od krvarenja tijekom terapije antikoagulansima, • trudnoća i dojenje (vidjeti dio 4.6.\u003ci\u003e)\u003c\/i\u003e. • djeca i adolescenti mlađi od 16 godina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Momendol 220mg 12 mekih kapsula - Kako se uzima Momendol 220mg 12 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDoziranje\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 16 godina\u003c\/u\u003e 1 meka kapsula svakih 8-12 sati. Ako je potrebno, bolji učinak može se postići ako se prvog dana počne s 2 meke kapsule, a zatim 1 mekom kapsulom nakon 8-12 sati. Nemojte prekoračiti 3 meke kapsule u 24 sata. \u003ci\u003e \u003cu\u003eStarije osobe i bolesnici s bubrežnom insuficijencijom\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Stariji bolesnici i bolesnici s blagim ili umjerenim oštećenjem bubrega ne bi smjeli prijeći 2 meke tablete u 24 sata. (Vidi paragraf 4.3 i paragraf 4.4). Ne koristiti duže od 7 dana za bolove i više od 3 dana za povišenu temperaturu. Bolesnike treba savjetovati da se posavjetuju s liječnikom ako bol i vrućica potraju ili se pogoršaju. \u003cb\u003eNačin primjene\u003c\/b\u003e Momendol treba uzeti s čašom vode, najbolje nakon obroka.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Momendol 220mg 12 mekih kapsula - Kako čuvati Momendol 220mg 12 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C. Čuvati u originalnom spremniku radi zaštite proizvoda od vlage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Momendol 220mg 12 mekih kapsula - Kod Momendol 220mg 12 mekih kapsula važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Kliničke studije i epidemiološki podaci pokazuju da uporaba koksiba i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Iako neki podaci upućuju na to da bi uporaba naproksena (1000 mg\/dan) mogla biti povezana s nižim rizikom, neki se rizici ne mogu isključiti. Nema dovoljno podataka o učincima doza naproksena od 220 do 660 mg na dan da bi se došli do točnih zaključaka o mogućim trombotičkim rizicima. Postoji bliska korelacija između doziranja i pojave ozbiljnih nuspojava na gastrointestinalnoj razini. Stoga uvijek treba koristiti minimalnu učinkovitu dozu. Stariji bolesnici, koji općenito imaju određeni stupanj oštećenja bubrežne, jetrene i srčane funkcije, izloženi su većem riziku od razvoja nuspojava povezanih s primjenom NSAID-a, osobito gastrointestinalnog krvarenja i perforacija koje mogu biti fatalne. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Kod ovih bolesnika treba razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe). Ne preporučuje se dugotrajna primjena NSAID-a u starijih osoba. \u003cb\u003ePrije početka liječenja Momendolom\u003c\/b\u003e Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom anamnezom hipertenzije i\/ili blagim zatajenjem srca budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Diurezu i bubrežnu funkciju treba dobro pratiti, osobito u starijih osoba, u bolesnika koji se liječe diureticima ili nakon većeg kirurškog zahvata koji uključuje hipovolemiju. Poseban oprez savjetuje se u bolesnika s poviješću lakših gastrointestinalnih bolesti ili insuficijencije jetre, osobito u starijih osoba. Primjenu lijeka treba izbjegavati u slučajevima bolova gastrointestinalnog podrijetla. Istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostola ili inhibitora protonske pumpe) treba razmotriti u starijih bolesnika, u bolesnika s lakšim gastrointestinalnim bolestima i u bolesnika koji uzimaju niske doze aspirina ili drugih lijekova koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja (vidjeti dolje i dio 4.5). Savjetuje se oprez pri liječenju stalnih konzumenata velikih doza alkohola jer su izloženi riziku od želučanog krvarenja. Primjenu Momendola treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima uključujući selektivne inhibitore COX-2. \u003cb\u003eTijekom liječenja Momendolom\u003c\/b\u003e Ako se pojave smetnje vida, liječenje Momendolom se mora prekinuti. Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Momendol treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. Naproksen, kao i svaki drugi NSAID, može prikriti simptome popratnih zaraznih bolesti. U izoliranim slučajevima prijavljeno je pogoršanje infektivne upale (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa) u vremenskoj vezi s primjenom NSAID-a. \u003cu\u003eD\u003c\/u\u003eTijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. Bolesnici s problemima želučane podnošljivosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neuobičajene gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Potreban je oprez u bolesnika koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je aspirin (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Momendol pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Naproksen inhibira agregaciju trombocita i može produljiti vrijeme krvarenja. Bolesnici s poremećajima koagulacije ili na terapiji lijekovima koji ometaju hemostazu moraju se pažljivo nadzirati tijekom uzimanja Momendola. U vezi povezanosti s drugim lijekovima koji zahtijevaju oprez, vidjeti dio 4.5 \u003ci\u003e“Interakcija s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija”\u003c\/i\u003e. Momendol meke kapsule sadrže: • \u003cb\u003esorbitol:\u003c\/b\u003e sorbitol je izvor fruktoze. Ako vam je liječnik rekao da vi (ili vaše dijete) ne podnosite neke šećere, ili ako imate dijagnozu nasljedne intolerancije na fruktozu, rijetke genetske bolesti u kojoj pacijenti ne mogu preraditi fruktozu, razgovarajte sa svojim liječnikom prije nego što vi (ili vaše dijete) uzmete ovaj lijek.• \u003cb\u003eNatrij:\u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po kapsuli, tj. u biti je 'bez natrija'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Momendol 220mg 12 mekih kapsula - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Momendol 220mg 12 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eKontraindicirane asocijacije\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntikoagulansi\u003c\/i\u003e Naproksen može pojačati učinak antikoagulansa, kao što su antikoagulansi kumarinskog tipa (npr. varfarin, dikumarol) jer produljuje protrombinsko vrijeme i smanjuje agregaciju trombocita, povećavajući rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dijelove 4.3 i 4.4). \u003cu\u003eAsocijacije se ne preporučuju\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eNesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID) ili kortikosteroidi\u003c\/i\u003e Primjena naproksena s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSAID) ili kortikosteroidima se ne preporučuje jer povećava rizik od gastroduodenalnih ulkusa i krvarenja (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eLitij\u003c\/i\u003e Treba izbjegavati kombinaciju naproksena i litija; kada je potrebno, preporučuje se pažljivo praćenje razine litija u plazmi i prilagodba doze. Povećane razine litija mogu izazvati mučninu, polidipsiju, poliuriju, drhtanje i smetenost. \u003ci\u003eAntiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI)\u003c\/i\u003e Istodobna primjena antitrombocita i selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina (SSRI) povećava rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eAcetilsalicilna kiselina\u003c\/i\u003e Klinički farmakodinamski podaci ističu da istodobna primjena naproksena dulje od jednog uzastopnog dana može inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na aktivnost trombocita i ta inhibicija može trajati nekoliko dana nakon prekida liječenja naproksenom. Klinička važnost ove interakcije nije poznata. \u003ci\u003eCiklosporin\u003c\/i\u003e Inhibitori sinteze prostaglandina poput naproksena, zbog svog učinka na bubrežne prostaglandine, mogu uzrokovati povećanje nefrotoksičnosti ciklosporina. \u003ci\u003eTakrolimus\u003c\/i\u003e Istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i takrolimusa može uzrokovati akutno zatajenje bubrega. \u003ci\u003eMetotreksat\u003c\/i\u003e Ozbiljno povećanje toksičnosti metotreksata također je primijećeno u slučaju kombinirane terapije s naproksenom. Mehanizam ove interakcije, koja bi mogla biti posljedica smanjenog bubrežnog klirensa metotreksata, nije jasan. \u003cu\u003eAsocijacije treba koristiti s oprezom\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDerivati hidantoina i sulfonamida\u003c\/i\u003e Zbog visokog vezanja naproksena na proteine plazme, savjetuje se oprez pri istodobnom liječenju hidantoinom ili derivatima sulfonamida. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSulfonilureje \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Važno je uzeti u obzir mogućnost naglašavanja učinaka veza sulfonilureje (oralnih antidijabetika) zbog inhibicije proteina plazme. \u003ci\u003eFurosemid i diuretici petlje\u003c\/i\u003e Istodobna primjena s furosemidom može dovesti do smanjenja natriuretskog učinka diuretika.\u003ci\u003eBeta blokatori\u003c\/i\u003e Kombinacija Momendola s beta-blokatorima može smanjiti njihov antihipertenzivni učinak. \u003ci\u003eprobenecid \u003c\/i\u003e Istodobno uzimanje probenecida povećava razinu naproksena u plazmi i značajno produljuje poluvrijeme eliminacije u plazmi. \u003ci\u003eTiazidni diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II\u003c\/i\u003e NSAIL mogu smanjiti učinak tiazidnih diuretika i drugih antihipertenziva. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije, osobito u starijih bolesnika. \u003ci\u003eDigoksin\u003c\/i\u003e Istodobno uzimanje Momendola s digoksinom može promijeniti razine potonjeg u serumu. \u003cu\u003eLaboratorijska ispitivanja\u003c\/u\u003e Naproksen može promijeniti vrijeme krvarenja (koje se može produljiti do 4 dana nakon prekida terapije), klirens kreatinina (može se smanjiti), dušik uree i razine kreatinina i kalija u krvi (mogu se povećati), testove jetrene funkcije (mogu se primijetiti povećane transaminaze). Naproksen može izazvati lažno pozitivne rezultate u određivanju vrijednosti 17-ketosteroida u urinu i može interferirati s određivanjem mokraćne kiseline. 5-hidroksi-indoloctena kiselina. Terapiju naproksenom treba prekinuti najmanje 72 sata prije provođenja testova adrenokortikalne funkcije.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Momendol 220mg 12 mekih kapsula može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Momendol 220mg 12 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, naproksen može izazvati sljedeće nuspojave. Najčešće uočene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena koksiba i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova (osobito u visokim dozama i za dugotrajno liječenje) može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Nakon primjene Momendola zabilježeno je sljedeće: mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, konstipacija, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerativni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4). Rjeđe je uočen gastritis. Bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu (vrlo rijetko). Edem, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, alergijske reakcije anafilaktičkog ili anafilaktoidnog tipa mogu se pojaviti u bolesnika s ili bez prethodne izloženosti lijekovima koji pripadaju ovoj skupini. Karakteristični simptomi anafilaktičke reakcije su: teška i iznenadna hipotenzija, ubrzanje ili usporavanje otkucaja srca, neobičan umor ili slabost, tjeskoba, uznemirenost, gubitak svijesti, otežano disanje ili gutanje, svrbež, koprivnjača sa ili bez angioedema, crvenilo kože, mučnina, povraćanje, grčevita bol u trbuhu, proljev. Sljedeća tablica navodi nuspojave, koristeći sljedeće ljestvice vrijednosti učestalosti: vrlo često (\u003e1\/10); često (\u003e1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (\u003e 1\/10 000, \u003c 1\/1000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePodjela po sustavima i organima\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eKategorija učestalosti\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e aplastična ili hemolitička anemija, eozinofilija, trombocitopenija, leukopenija, granulocitopenija kao što je agranulocitoza\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eManje često:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e alergijske reakcije (uključujući edem lica i angioedem).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eManje često:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e poremećaj sna, uzbuđenje\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e depresija, poteškoće s koncentracijom\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRijetko: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003ehiperglikemija, hipoglikemija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eOpćina:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e glavobolja, pospanost, vrtoglavica, vrtoglavica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003eNeuobičajeno\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003epospanost, nesanica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e reakcija slična meningitisu aseptični meningitis u bolesnika s autoimunim bolestima, kognitivnim poremećajima, napadajima\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eManje često:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eporemećaji vida\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e neprozirnost rožnice, papilitis, retrobulbarni optički neuritis, edem papile\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eManje često:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003etinitus, poremećaji sluha\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e gubitak sluha\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Tahikardija, edem, hipertenzija i zatajenje srca primijećeni su istodobno s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eVaskularne patologije\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eManje često:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e ekhimoza\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003e vaskulitis\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e dispneja, astma, eozinofilna pneumonija, alveolitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"5\"\u003e\u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eOpćina:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003emučnina, dispepsija, povraćanje, žgaravica, gastralgija, nadutost\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eManje često:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e proljev, zatvor\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e peptički ulkus, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad fatalno; osobito u starijih osoba, može doći do hematemeze, ulceroznog stomatitisa, pogoršanja kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4.)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e kolitis, stomatitis, pankreatitis, afte, ezofagitis. Uočeno je rjeđe\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNepoznato:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e gastritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e žutica, hepatitis (uključujući smrtne slučajeve), smanjena funkcija jetre\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eManje često:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e osip\/svrbež\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e fotosenzitivnost uključujući porphyria cutanea tardi (\"pseudoporfirija\") ili buloznu epidermolizu, alopeciju, vezikularni ekcem, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, multiformni eritem, nodozni eritem, fiksni eritem, lichen planus, pustule, sistemski lupus eritematozus, purpura, znojenje\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRijetko: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003emialgija, slabost mišića\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eManje često:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e smanjena funkcija bubrega\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e glomerulonefritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e intersticijski nefritis, papilarna nekroza, nefrotski sindrom, nefritički sindrom, zatajenje bubrega, nefropatija, hematurija, proteinurija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eManje često:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e zimica, edem (uključujući periferni edem)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e povišena temperatura\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e žeđ, malaksalost\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDijagnostički testovi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVrlo rijetko:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e povišeni krvni tlak, povišen kreatinin u serumu, abnormalni testovi jetrene funkcije, hiperkalemija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Momendol 220mg 12 mekih kapsula - Koji su rizici Momendol 220mg 12 mekih kapsula u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKao znakovi predoziranja mogu se javiti pospanost, žgaravica, proljev, mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu, vrtoglavica, dezorijentacija, želučano krvarenje, pospanost, povišena razina natrija u krvi, metabolička acidoza, konvulzije, promjene u funkciji jetre, hipoprotrombinemija, poremećaj funkcije bubrega, apneja. U slučaju gutanja\/primjene velike količine proizvoda, slučajno ili namjerno, liječnik mora primijeniti uobičajene mjere potrebne u tim slučajevima. Preporučuju se pražnjenje želuca i uobičajene potporne mjere. Brza primjena odgovarajuće količine aktivnog ugljena može smanjiti apsorpciju lijeka.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Momendol 220 mg 12 mekih kapsula\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: • kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); • bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: • moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i kod vrlo niskih doza; • inhibicija kontrakcija maternice koja rezultira odgođenim ili produljenim porodom. Posljedično, Momendol je kontraindiciran tijekom trudnoće (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Budući da se nesteroidni protuupalni lijekovi izlučuju u majčino mlijeko, lijek je kontraindiciran tijekom dojenja (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Postoje neki dokazi da lijekovi koji inhibiraju sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze mogu uzrokovati probleme s ženskom plodnošću učinkom na ovulaciju. Ovo je reverzibilno ako se liječenje prekine. \u003cu\u003ePrimjena Momendola, kao i drugih lijekova koji inhibiraju sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti.\u003c\/u\u003e \u003cb\u003ePrimjenu Momendola treba obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzmite Momendol 220mg 12 mekih kapsula prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Momendol 220mg 12 mekih kapsula na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZbog moguće pojave pospanosti, vrtoglavice, vrtoglavice ili nesanice Momendol može utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. U tom slučaju izbjegavajte te aktivnosti ili druge koje zahtijevaju poseban oprez.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131277869383,"sku":"025829223","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-220mg-12-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792251.jpg?v=1767133609"},{"product_id":"momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml","title":"Momentact 400 mg 8 vrećica oralna suspenzija 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMomentact 400 mg\u003c\/strong\u003e to je lijek koji se temelji na \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak koji pripada klasi NSAID (nesteroidni protuupalni lijekovi), poznat po \u003cstrong\u003eublažava bol, protuupalno i antipiretsko djelovanje\u003c\/strong\u003e. Indiciran je za liječenje \u003cstrong\u003eblage do umjerene boli\u003c\/strong\u003e, kao i za kontrolu povišene temperature. Zahvaljujući svojoj formulaciji u obliku oralne suspenzije, Momentact 400 mg jamči a \u003cstrong\u003ebrza apsorpcija\u003c\/strong\u003e i učinkovito djelovanje, što ga čini osobito korisnim za one koji imaju poteškoća s gutanjem tableta i trebaju trenutno olakšanje.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUpute\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKada je indiciran Momentact 400 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomentact 400 mg indiciran je za liječenje:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGlavobolje i glavobolje\u003c\/strong\u003e, uključujući epizode migrene.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBolovi u mišićima i zglobovima\u003c\/strong\u003e, također kao posljedica traume ili upale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMenstrualni bolovi\u003c\/strong\u003e, pomaže u smanjenju grčeva i trbušne napetosti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eZubobolja\u003c\/strong\u003e i bol nakon vađenja zuba.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVrućica i simptomi gripe\u003c\/strong\u003e, pomaže u snižavanju tjelesne temperature i ublažava opću nelagodu.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Momentact 400 mg 8 vrećica oralne suspenzije 10 ml - Koji je aktivni sastojak u Momentact 400 mg 8 vrećica oralne suspenzije 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSvaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: ibuprofen 400 mg. \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e monopalmitat, of\u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e edetat dihidrat, \u003cb\u003emetil parahidroksibenzoat\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003epropil parahidroksibenzoat\u003c\/b\u003e. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Momentact 400mg 8 vrećica oralne suspenzije 10ml - Što sadrži Momentact 400mg 8 vrećica oralne suspenzije 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCetil alkohol, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, ksantan guma, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e monopalmitat, bezvodni koloidni silicij, monohidrat limunske kiseline, dinatrijev edetat dihidrat, \u003cb\u003emetil parahidroksibenzoat\u003c\/b\u003e, emulzija simetikona, \u003cb\u003eparahidroksibepropil\u003cu\u003en\u003c\/u\u003ezoato\u003c\/b\u003e, okus crvene naranče, pročišćena voda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Momentact 400mg 8 vrećica oralna suspenzija 10ml - Zašto se koristi Momentact 400mg 8 vrećica oralna suspenzija 10ml? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomentact je indiciran u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina. Bol različitog porijekla i prirode (glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol). Adjuvans u simptomatskom liječenju groznice i gripe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Momentact 400 mg 8 vrećica oralna suspenzija 10 ml - Kada se Momentact 400 mg 8 vrećica oralna suspenzija 10 ml ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na djelatnu tvar (ibuprofen), acetilsalicilnu kiselinu, druge analgetike, antipiretike, nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Djeca mlađa od 12 godina. • Treće tromjesečje trudnoće i dojenje (vidjeti dio 4.6). • Aktivni ili teški gastroduodenalni ulkus ili druge gastropatije. • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). • Teška insuficijencija jetre ili bubrega. • Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV). • Teška dehidracija (uzrokovana povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Momentact 400mg 8 vrećica oralna suspenzija 10ml - Kako se uzima Momentact 400mg 8 vrećica oralna suspenzija 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eOdrasli i adolescenti\u003c\/b\u003e jednakih godina ili stariji\u003cb\u003e sa 12 godina:\u003c\/b\u003e 1 vrećica 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti dozu od 1200 mg (3 jednodozne vrećice) na dan. Ako je primjena lijeka potrebna dulje od 3 dana u adolescenata u dobi od 12 godina ili starijih ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze. Stariji bolesnici moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza (vidjeti dio 4.4). Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eOštećenje bubrega\u003c\/i\u003e: U bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma i nadzirati bubrežnu funkciju. \u003ci\u003eOštećenje jetre\u003c\/i\u003e: U bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem funkcije jetre, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma, a funkciju jetre treba pratiti. Momentact je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Momentact je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Momentact možete uzeti na prazan želudac. Kod osoba s problemima želučane podnošljivosti, poželjno je uzimati lijek na pun želudac.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Momentact 400 mg 8 vrećica oralne suspenzije 10 ml - Kako čuvati Momentact 400 mg 8 vrećica oralne suspenzije 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Momentact 400 mg 8 vrećica oralna suspenzija 10 ml - Za Momentact 400 mg 8 vrećica oralna suspenzija 10 ml važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• U bolesnika s astmom proizvod se mora koristiti s oprezom, nakon medicinske procjene. • Primjena Momentacta, kao i drugih lijekova koji inhibiraju sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. • Primjenu Momentacta treba obustaviti u žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. • Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). • Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na NSAIL, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). \u003cu\u003e• Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/u\u003e Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova (vidjeti dio 4.5). \u003cu\u003e• Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija\u003c\/u\u003e Primjenu Momentacta treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (COX-2) zbog povećanog rizika od ulceracije ili krvarenja (vidjeti dio 4.5). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije, koje mogu biti fatalne, prijavljene su tijekom liječenja svim nesteroidnim protuupalnim lijekovima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Pažljivo pratiti bolesnike koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Momentact pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). \u003cu\u003e• Učinci na bubrege\u003c\/u\u003e Pri započinjanju liječenja ibuprofenom potreban je oprez kod bolesnika sa značajnom dehidracijom. Ibuprofen može uzrokovati retenciju vode i natrija, kalija u bolesnika koji nikada nisu bolovali od bolesti bubrega zbog svojih učinaka na bubrežnu perfuziju. To može uzrokovati edem ili zatajenje srca ili hipertenziju kod predisponiranih pacijenata. Dugotrajna primjena ibuprofena, kao i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, dovela je do nekroze bubrežne papile i drugih patoloških promjena bubrega. Općenito, redovita primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetskih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Bubrežna toksičnost prijavljena je u bolesnika u kojih bubrežni prostaglandini imaju kompenzatornu ulogu u održavanju bubrežne perfuzije. Primjena NSAID-a u ovih bolesnika može dovesti do o dozi ovisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i, kao sekundarnog učinka, bubrežnog krvotoka što može brzo dovesti do bubrežne dekompenzacije. Bolesnici s najvećim rizikom od ovih reakcija su oni sa smanjenom funkcijom bubrega, zatajenjem srca, jetrenom disfunkcijom, stariji i svi oni bolesnici koji uzimaju diuretike i ACE inhibitore. Nakon prekida terapije NSAID-om obično slijedi oporavak u stanje prije liječenja. U dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. U slučaju dulje primjene, pratiti funkciju bubrega, osobito u slučajevima difuznog eritemskog lupusa. \u003cu\u003e• Dermatološki učinci\u003c\/u\u003e Neke od teških kožnih reakcija\u003cu\u003el\u003c\/u\u003ekoji su smrtni slučajevi, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljeni vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Primjenu Momentacta treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti, kao i ako se jave poremećaji vida ili trajni znakovi poremećaja funkcije jetre. \u003cu\u003e• Respiratorni poremećaji\u003c\/u\u003e Momentact treba propisivati s oprezom u bolesnika s bronhalnom astmom, kroničnim rinitisom, nosnim polipima, sinusitisom ili trenutnim ili prethodnim alergijskim bolestima jer se mogu javiti bronhospazam, urtikarija i angioedem. Isto vrijedi i za osobe koje su doživjele bronhospazam nakon primjene acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova. \u003cu\u003e• Reakcije preosjetljivosti\u003c\/u\u003e Analgetici, antipiretici, nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati potencijalno ozbiljne reakcije preosjetljivosti (anafilaktoidne reakcije), čak i kod osoba koje prethodno nisu bile izložene ovoj vrsti lijekova. Rizik od reakcija preosjetljivosti nakon uzimanja ibuprofena veći je u ispitanika koji su imali takve reakcije nakon primjene drugih analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova te u ispitanika s bronhalnom hiperreaktivnošću (astma), peludnom groznicom, nosnom polipozom ili kroničnim opstruktivnim bolestima dišnog sustava ili prethodnim epizodama angioedema (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Reakcije preosjetljivosti mogu se manifestirati u obliku napada astme (tzv. analgetska astma), Quinckeovog edema ili urtikarije. Rijetko su opažene teške reakcije preosjetljivosti (npr. anafilaktički šok). Kod prvih znakova reakcije preosjetljivosti nakon primjene ibuprofena, liječenje treba prekinuti. Medicinski potpomognute mjere mora započeti specijalizirano medicinsko osoblje, u skladu sa simptomima. \u003cu\u003e• Smanjena srčana, bubrežna i jetrena funkcija\u003c\/u\u003e Potreban je poseban oprez pri liječenju bolesnika sa smanjenom srčanom, jetrenom ili bubrežnom funkcijom jer primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može uzrokovati pogoršanje bubrežne funkcije. Uobičajena istodobna primjena različitih lijekova protiv bolova može dodatno povećati ovaj rizik. U bolesnika sa smanjenom srčanom, jetrenom ili bubrežnom funkcijom savjetuje se primjena najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg razdoblja liječenja i povremeno praćenje kliničkih i laboratorijskih parametara, osobito u slučaju produljenog liječenja. \u003cu\u003e• Hematološki učinci\u003c\/u\u003e Ibuprofen, kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, može inhibirati agregaciju trombocita i pokazao je dokaze o produljenju vremena krvarenja kod zdravih ispitanika. Stoga je potrebno pažljivo promatrati bolesnike s poremećajima koagulacije ili na antikoagulantnoj terapiji. \u003cu\u003e• Aseptični meningitis \u003c\/u\u003e U rijetkim su slučajevima primijećeni simptomi aseptičkog meningitisa u bolesnika liječenih ibuprofenom. Iako je vjerojatnije da će se to dogoditi u bolesnika sa sistemskim eritemskim lupusom i povezanim poremećajima vezivnog tkiva, primijećeno je i u bolesnika bez popratnih kroničnih bolesti (vidjeti dio 4.8). • Budući da su očne promjene otkrivene tijekom ispitivanja NSAID-a na životinjama, preporučuje se, u slučaju produljenog liječenja, provoditi periodične oftalmološke kontrole. • Konzumaciju alkohola treba izbjegavati jer može pojačati nuspojave NSAID-a, posebno one koje utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav. Ibuprofen može prikriti znakove ili simptome infekcije (groznica, bol i oteklina). \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e • Momentact sadrži: \u003cb\u003ePropil i metil parahidroksibenzoat\u003c\/b\u003e: može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene) \u003cb\u003eSaharoza\u003c\/b\u003e: Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. \u003cb\u003eNatrij:\u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti je 'bez natrija'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Momentact 400 mg 8 vrećica oralne suspenzije 10 ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Momentact 400 mg 8 vrećica oralne suspenzije 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Ibuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba uzimati s oprezom u kombinaciji s dolje navedenim tvarima. • Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina ili heparina (vidjeti dio 4.4). U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje statusa koagulacije. • \u003ci\u003eAcetilsalicilna kiselina:\u003c\/i\u003e Općenito se ne preporučuje istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). • Inhibitori ciklooksigenaze-2 (COX-2) i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: ove tvari mogu povećati rizik od nuspojava koje zahvaćaju gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Preporučljivo je ne kombinirati ibuprofen s acetilsalicilnom kiselinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore, zbog mogućeg aditivnog učinka (vidjeti dio 4.4) • Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Diuretici, ACE inhibitori (kao što je kaptopril), beta blokatori i antagonisti angiotenzina II: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. Diuretici također mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti povezane s NSAIL. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Momentact istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i nakon toga. • Fenitoin i litij: istodobna primjena ibuprofena i fenitoina ili pripravaka litija može dovesti do smanjene eliminacije ovih lijekova s ​​posljedičnim povećanjem njihove razine u plazmi s mogućnošću postizanja toksičnog praga. Ako se ova kombinacija smatra potrebnom, preporučuje se praćenje razine fenitoina i litija u plazmi kako bi se prilagodila doza tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom. • Metotreksat: NSAIL mogu inhibirati tubularnu sekreciju metotreksata i mogu se pojaviti neke metaboličke interakcije koje rezultiraju smanjenim klirensom metotreksata i povećanim rizikom od toksičnosti. • Moklobemid: pojačava učinak ibuprofena. • Aminoglikozidi: NSAID mogu smanjiti izlučivanje povećanih aminoglikozida\u003cu\u003et\u003c\/u\u003ešto rezultira toksičnošću.• Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razinu srčanih glikozida u plazmi. Preporučuje se praćenje razine glikozida u serumu. • Kolestiramin: istodobna primjena ibuprofena i kolestiramina može smanjiti apsorpciju ibuprofena iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, klinička važnost ove interakcije nije poznata. • Ciklosporin: istodobna primjena ciklosporina i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova povećava rizik od oštećenja bubrega. Ovaj se učinak ne može isključiti za kombinaciju ciklosporina i ibuprofena. • Biljni ekstrakti: Ginkgo Biloba može povećati rizik od krvarenja u kombinaciji s NSAID-ima. • Mifepriston: zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAID-a, njihova primjena nakon primjene mifepristona može dovesti do smanjenja učinka mifepristona. Ograničeni dokazi sugeriraju da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i prostaglandina u istom danu ne utječe nepovoljno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje cerviksa ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost lijeka na prekid trudnoće. • Kinolonski antibiotici: pacijenti koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. • Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijski učinak sulfonilureje. U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje razine glukoze u krvi. • Takrolimus: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i takrolimusa može dovesti do povećanog rizika od nefrotoksičnosti. • Zidovudin: postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih hemofiličara pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Preporuča se hematološki pregled 1-2 tjedna nakon početka liječenja. • Ritonavir: može uzrokovati povećanje koncentracije NSAID-a u plazmi. • Probenecid: usporava izlučivanje ibuprofena, uz moguć porast njegove koncentracije u plazmi. • Inhibitori CYP2C9: istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može usporiti eliminaciju ibuprofena (supstrat CYP2C9) što dovodi do povećane izloženosti ibuprofenu. U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), uočena je povećana izloženost S(+)ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena u slučajevima istodobne primjene s jakim inhibitorima CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom ili flukonazolom • Alkohol, bisfosfonati i oksipentifilin (pentoksifilin): mogu pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i ulkusa. • Baklofen: visoka toksičnost baklofena.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Momentact 400 mg 8 vrećica oralna suspenzija 10 ml može uzrokovati nuspojave - Koje su nuspojave Momentact 400 mg 8 vrećica oralna suspenzija 10 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNuspojave primijećene s ibuprofenom općenito su zajedničke drugim analgeticima, antipireticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima i navedene su u nastavku prema sljedećoj konvenciji: vrlo česte (≥1\/10), česte (≥1\/100, \u003c 1\/10), manje česte (≥ 1\/1000, \u003c1\/100), rijetke (≥1\/10 000, \u003c 1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eInfekcije i infestacije\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003erinitis*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAseptični meningitis* Pogoršanje upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eleukopenija, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija, hemolitička anemija, inhibicija agregacije trombocita\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcije preosjetljivosti: razne vrste kožnog osipa, urtikarija, pruritus, purpura, angioedem, egzantem, bronhospazam, dispneja, astmatični napadaj (ponekad s hipotenzijom)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLupus erythematosus sindrom\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTeške reakcije preosjetljivosti: teška astma, edem lica, edem jezika, edem larinksa, edem dišnih puteva s bronhospazmom, dispneja, tahikardija, anafilaksija, eksfolijativni i bulozni dermatitis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003enespecifična alergijska reakcija i anafilaksija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNesanica, tjeskoba\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepresija, stanje konfuzije, halucinacije\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOpćina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrtoglavica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eParestezija, pospanost\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOptički neuritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePatologije oka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVizualni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOčne promjene koje rezultiraju poremećajima vida, toksična optička neuropatija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji uha i labirinta\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOštećenje sluha, tinitus, vrtoglavica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSrčane bolesti\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda, akutni plućni edem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eVaskularne patologije\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertenzija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHod **\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBronhospazam, dispneja, apneja\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003egastritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epankreatitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGastrointestinalna perforacija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptički ulkus, gastrointestinalno krvarenje. Osjećaj težine u želucu, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, konstipacija, dispepsija, epigastrična bol, žgaravica, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerativni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnove bolesti (vidjeti dio 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAbnormalna funkcija jetre, hepatitis, žutica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZatajenje jetre\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAlergijski osip na koži (eritem) Reakcija fotoosjetljivosti\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBulozni dermatitis uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu, multiformni eritem. Infekcija kože i bolest mekih tkiva**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAbnormalna funkcija bubrega, toksična nefropatija u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHiperazotemija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eOpće patologije i stanja koja se odnose na mjesto primjene\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOpćina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMalaksalost, umor\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEdem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDijagnostički testovi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePovećane transaminaze, povećana alkalna fosfataza, smanjen hemoglobin, smanjen hematokrit, produljeno vrijeme krvarenja, smanjen kalcij u krvi, povećana mokraćna kiselina u krvi\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e*Rinitis i aseptični meningitis primijećeni su posebno u bolesnika s već postojećim autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus i miješana bolest vezivnog tkiva) sa simptomima ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije (vidjeti dio 4.4). Opisano je pogoršanje upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). ** Kliničke studije pokazuju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). *** Ozbiljne infekcije kože i poremećaji mekog tkiva mogu se pojaviti tijekom infekcije vodenim kozicama. \u003ci\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/i\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Momentact 400 mg 8 vrećica oralne suspenzije 10 ml - Koji su rizici Momentact 400 mg 8 vrećica oralne suspenzije 10 ml u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToksičnost\u003c\/u\u003e Znakovi i simptomi toksičnosti općenito nisu primijećeni pri dozama ispod 100 mg\/kg u djece ili odraslih. Međutim, u nekim slučajevima može biti potrebno suportivno liječenje. Uočeno je da djeca pokazuju znakove i simptome toksičnosti nakon uzimanja ibuprofena u dozama od 400 mg\/kg ili većim. \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Većina pacijenata koji su uzeli značajne količine ibuprofena osjetit će simptome unutar 4 do 6 sati. Najčešće prijavljeni simptomi predoziranja uključuju: mučninu, povraćanje, bol u trbuhu, letargiju i pospanost. Učinci na središnji živčani sustav (CNS) uključuju glavobolju, tinitus, vrtoglavicu, napadaje i gubitak svijesti. Nistagmus, hipotermija, učinci na bubrege, gastrointestinalno krvarenje, koma, apneja, proljev i depresija središnjeg živčanog sustava i disanja također su rijetko prijavljeni. Prijavljeni su dezorijentacija, uzbuđenje, nesvjestica i kardiovaskularna toksičnost uključujući hipotenziju, bradikardiju i tahikardiju. U slučajevima značajnog predoziranja moguće je zatajenje bubrega i oštećenje jetre. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Ne postoji specifičan protuotrov za predoziranje ibuprofenom. Stoga je u slučaju predoziranja indicirano simptomatsko i potporno liječenje. Posebnu pozornost treba posvetiti kontroli krvnog tlaka, acidobazne ravnoteže i eventualnog gastrointestinalnog krvarenja. Treba razmotriti davanje aktivnog ugljena unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Alternativno, kod odraslih treba razmotriti ispiranje želuca unutar jednog sata od uzimanja potencijalno po život opasne predoziranja. Mora se osigurati odgovarajuća diureza i pomno pratiti funkcije bubrega i jetre. Pacijent mora ostati pod nadzorom najmanje četiri sata nakon ingestije potencijalno toksične količine lijeka. Svaku pojavu čestih ili dugotrajnih konvulzija treba liječiti intravenskom diazepamom. Ovisno o kliničkom stanju pacijenta, mogu biti potrebne druge mjere potpore. Za više informacija obratite se svom lokalnom centru za kontrolu trovanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Momentact 400 mg 8 vrećica oralne suspenzije 10 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili embrio-fetalni razvoj. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Momentact se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako Momentact koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. \u003cb\u003e \u003cu\u003e Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e - kardiopulmonalna toksičnost (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; \u003cb\u003e \u003cu\u003e Na kraju trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu majku i novorođenče izložiti:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e - moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Stoga je Momentact kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće. \u003cu\u003eDojenje \u003c\/u\u003e Ibuprofen se izlučuje u majčino mlijeko, ali u terapijskim dozama tijekom kratkotrajnog liječenja rizik od utjecaja na novorođenče nije vjerojatan. Međutim, ako je liječenje dugotrajnije, treba razmotriti rano odvikavanje. NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Primjena ibuprofena može ugroziti žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su pod istragom zbog neplodnosti, potrebno je razmotriti prekid liječenja ibuprofenom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzimanje Momentact 400 mg 8 vrećica oralne suspenzije 10 ml prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Momentact 400 mg 8 vrećica 10 ml oralne suspenzije na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU pravilu, primjena ibuprofena ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, bolesnici čije aktivnosti zahtijevaju oprez trebaju biti oprezni ako primijete pospanost, omaglicu ili depresiju tijekom terapije ibuprofenom.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297661255,"sku":"035618077","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792184.jpg?v=1767127109"},{"product_id":"momendol-10-gel-50g","title":"Momendol 10% gel 50g","description":"\u003cp\u003eMomendol 10% gel 50 g lokalni je tretman formuliran za ublažavanje \u003cstrong\u003ebolovi u mišićima i zglobovima\u003c\/strong\u003e. Sadrži \u003cstrong\u003enaproksen \u003c\/strong\u003eu 10% w\/w, aktivnog sastojka poznatog po svojim protuupalnim i analgetskim svojstvima. Ovaj gel je posebno pogodan za stanja kao što su \u003cstrong\u003emijalgija, lumbago, ukočen vrat, burzitis, tendinitis, tenosinovitis, periartritis, istegnuća mišića, kontuzije i hematomi\u003c\/strong\u003e. Njegova je formulacija obogaćena a \u003cstrong\u003eOkus D-limonena\u003c\/strong\u003e, što doprinosi ugodnijoj primjeni. Momendol 10% gel idealan je adjuvans u ortopedskim i rehabilitacijskim terapijama, nudi ciljano i lokalizirano olakšanje. Primjena je jednostavna, a gel se brzo upija te omogućuje učinkovito djelovanje izravno na zahvaćeno područje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Momendol 10% gelu 50g - Koja je djelatna tvar u Momendol 10% gelu 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1 g sadrži: Aktivnu tvar: 100 mg naproksena (10% w\/w). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aroma D-limonen. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Momendol 10% gela 50g - Što sadrži Momendol 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIzopropilni alkohol, trolamin, glicerol, hidroksietil celuloza, natrijev hidroksid, parfem koji sadrži mentol i eukaliptol, pročišćena voda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Momendol 10% gel 50g - Zašto se koristi Momendol 10% gel 50g? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomendol 10% gel indiciran je u odraslih i djece starije od 12 godina za lokalno liječenje bolova kod bolesti mišića i zglobova kao što su mijalgija, lumbago, ukočenost vrata, burzitis, tendonitis, tenosinovitis, periartritis, istegnuća mišića, kontuzije, hematomi. Adjuvans ortopedskih i rehabilitacijskih terapija.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Momendol 10% gel 50g - Kada se ne smije koristiti Momendol 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Treći trimestar trudnoće.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Momendol 10% gel 50g - Kako se uzima Momendol 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e: Momendol 10% gel namazati na mjesto boli 2 puta dnevno. Trajanje liječenja ne smije biti dulje od 7 dana. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e: Momendol 10% gel je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina. Sigurnost i učinkovitost Momendol 10% gela u djece mlađe od 12 godina još nije utvrđena. Nema dostupnih podataka. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eMomendol 10% gel namazati na mjesto boli i lagano masirati dok se potpuno ne upije.\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNačin čuvanja Momendol 10% gel 50g - Kako se čuva Momendol 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebnu temperaturu čuvanja. Čuvati u originalnom pakiranju sa zatvorenim čepom kako bi se lijek zaštitio od svjetlosti i isparavanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Momendol 10% gel 50g - Kod Momendol 10% gela 50g važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIzbjegavajte korištenje gela na očima, sluznicama, ranama i\/ili kožnim lezijama. Količina aktivnog sastojka apsorbiranog kroz kožu ne doseže koncentracije u krvi koje bi bile izložene riziku od nuspojava ili koje bi učinile primjenjivim upozorenja koja se odnose na sustavnu primjenu lijeka. No, ne preporučamo primjenu Momendol 10% gela bolesnicima u kojih acetilsalicilna kiselina i\/ili drugi nesteroidni protuupalni lijekovi izazivaju alergijske reakcije, a također ne preporučamo ni bolesnicima s aktivnim alergijskim reakcijama ili pozitivnom anamnezom. Kako biste spriječili pojavu preosjetljivosti ili fotosenzibilizacije, izbjegavajte izlaganje izravnoj sunčevoj svjetlosti, uključujući solarij, tijekom tretmana i sljedeća dva tjedna. Prekinite liječenje ako se pojavi osip ili iritacija kože. Ovaj lijek sadrži miris s D-limonenom. D-limonen može izazvati alergijske reakcije.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Momendol 10% gel 50g - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Momendol 10% gela 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNisu provedene studije d\u003cb\u003e’\u003c\/b\u003e interakcija. Proizvod se slabo apsorbira na sistemskoj razini pa su interakcije s drugim lijekovima malo vjerojatne, iako se ne mogu isključiti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Momendol 10% gel 50g može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Momendol 10% gel 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDolje su navedene nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Učestalost je definirana na sljedeći način: vrlo često (≥1\/10), često (≥1\/100 do \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eKlasa organskog sustava prema MedDRA\/Učestalost\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNUSPOJAVA\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\n\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva \u003c\/b\u003e \u003csup\u003e(1)\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eNije poznato\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEritem, pruritus, iritacija kože, osjećaj peckanja kože, kontaktni dermatitis, bulozni osip, fotosenzitivna reakcija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eNije poznato\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePodizanje svijesti \u003csup\u003e(2)\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eNije poznato\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOsjećaj topline\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e Zabilježene su nuspojave na koži s nekim nesteroidnim protuupalnim lijekovima za kožu ili transdermalnu primjenu, derivatima propionske kiseline. \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e Korištenje proizvoda za topikalnu primjenu, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju prekinuti liječenje i poduzeti odgovarajuće terapijske mjere. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Momendol 10% gel 50g - Koji su rizici Momendol 10% gel 50g u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNije prijavljen niti jedan slučaj predoziranja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Momendol 10% gela 50g\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNije isključen rizik od štetnog djelovanja na fetus i\/ili dijete. Stoga se tijekom trudnoće i\/ili dojenja Momendol gel mora koristiti prema procjeni liječnika i kada je to prijeko potrebno. Momendol gel se ne smije koristiti u trećem tromjesečju trudnoće.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzmite Momendol 10% gel 50g prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Momendol 10% gel 50g na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomendol 10% gel ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131323023687,"sku":"025829197","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792096.jpg?v=1767136332"},{"product_id":"stilla-decongestionante-0-05-collirio-8ml","title":"Stilla dekongestiv 0,05% kapi za oči 8 ml","description":"Stilla dekongestiv 0,05% kapi za oči 8 ml je a \u003cstrong\u003ekapi za oči\u003c\/strong\u003e formulato per alleviare sintomi come \u003cstrong\u003eiritacija\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egori\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecrvenilo\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esvrbež\u003c\/strong\u003e očiju, često uzrokovanih alergijskim ili fizičkim čimbenicima. Ovaj proizvod sadrži aktivni sastojak \u003cstrong\u003eTetrizolin hidroklorid\u003c\/strong\u003e, poznat po svojim dekongestivnim svojstvima. Posebno je koristan u situacijama prekomjerne izloženosti \u003cstrong\u003esunčeve zrake\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esnježni odsjaj\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezasljepljujući farovi\u003c\/strong\u003e tijekom noćnih putovanja ili \u003cstrong\u003eprašina\u003c\/strong\u003e u radnim okruženjima. Stilla dekongestiv dostupan je u praktičnoj bočici od 8 ml, idealnoj za čestu i ciljanu upotrebu. Zahvaljujući svojoj formulaciji, nudi brzo olakšanje od nelagode u očima, poboljšavajući vizualnu udobnost.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci Stilla dekongestiva 0,05% kapi za oči 8ml - Koji je aktivni sastojak Stilla dekongestiva 0,05% kapi za oči 8ml?\u003c\/h3\u003e100 ml sadrži: Djelatna tvar: Tetrizolin hidroklorid 0,05 g.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Stilla dekongestiv 0,05% kapi za oči 8ml - Što sadrži Stilla dekongestiv 0,05% kapi za oči 8ml?\u003c\/h3\u003eBočica kapi za oči: borna kiselina 1,415 g - natrijev tetraborat 0,05 g - natrijev klorid 0,25 g - benzalkonijev klorid 0,01 g - metilensko plavo 0,0015 g - voda za injekcije po ukusu. do 100 ml. Kapi za oči jednodozni spremnici: glicerol 1 g - borna kiselina 1,1 g - natrijev borat 0,035 g - polisorbat 80 g 0,010 - voda za injekcije po ukusu. do 100 ml.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Stilla dekongestiv 0,05% kapi za oči 8ml - Zašto se koristi Stilla dekongestiv 0,05% kapi za oči 8ml? čemu služi\u003c\/h3\u003eIritacija, peckanje, crvenilo, svrbež oka zbog alergijskih ili fizičkih uzroka (pretjerano izlaganje sunčevoj svjetlosti ili blještavilu snijega ili dugim svjetlima tijekom vožnje automobilom noću ili prašini u radnom okruženju itd.).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Stilla dekongestiv 0,05% kapi za oči 8ml - Kada se ne smije koristiti Stilla dekongestiv 0,05% kapi za oči 8ml?\u003c\/h3\u003ePreosjetljivost na komponente ili na druge tvari blisko povezane s kemijskog stajališta. Ne smije se koristiti kod osoba s glaukomom ili drugim ozbiljnim očnim bolestima te kod djece mlađe od tri godine.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Stilla dekongestiv 0,05% kapi za oči 8ml - Kako se uzima Stilla dekongestiv 0,05% kapi za oči 8ml?\u003c\/h3\u003eUkapati 1 ili 2 kapi u oko, 2-3 puta dnevno. Proizvod se ne smije koristiti dulje od 4 uzastopna dana. Nemojte prekoračiti preporučene doze. U djece mlađe od 12 godina (i starije od 3 godine) primjenjivati ​​lijek samo po preporuci liječnika.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Stilla dekongestiv 0,05% kapi za oči 8 ml - Kako se čuva Stilla dekongestiv 0,05% kapi za oči 8 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eBočica od 5 ml i bočica od 8 ml\u003c\/u\u003e: Čuvati na temperaturi ne višoj od 25°C. Nakon prvog otvaranja: čuvati najdulje 28 dana na temperaturi ne višoj od 25°C. \u003cu\u003eJednodozni spremnik od 0,3 ml\u003c\/u\u003e: nema posebnih mjera za skladištenje. Nakon otvaranja vrećice od folije, proizvod je potrebno potrošiti u roku od 30 dana.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Stilla dekongestiv 0,05% kapi za oči 8 ml - Za Stilla dekongestiv 0,05% kapi za oči 8 ml važno je znati da:\u003c\/h3\u003eProizvod, iako ima slabu sistemsku apsorpciju, mora se koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od hipertenzije, hipertireoze, srčanih poremećaja, dijabetesa i kod pacijenata koji se liječe lijekovima protiv MAO (Tranylcypromine, Phenelzine, Pargillina). Infekcije, gnoj, strana tijela u oku, mehanička, kemijska, toplinska oštećenja zahtijevaju liječničku pomoć. Ako simptomi potraju ili se pogoršaju nakon kratkog razdoblja liječenja, obratite se svom liječniku. Držite proizvod izvan dohvata djece jer slučajno gutanje može izazvati jaku sedaciju. Stilla Dekongestiv jednodozne kapi za oko dolaze u pojedinačnim sterilnim dozama, od kojih svaka sadrži količinu kapi za oko dovoljnu za jednu aplikaciju u oba oka. Jednodozno pakiranje štiti kapi za oči od bilo kakve kontaminacije te osigurava sterilnost i stabilnost bez potrebe za konzervansima, što omogućuje korištenje i osobama koje nose kontaktne leće. Ostavite 5 minuta da prođe između korištenja kapi za oči i stavljanja kontaktnih leća.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Stilla dekongestiv 0,05% kapi za oči 8ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Stilla dekongestiv 0,05% kapi za oči 8ml?\u003c\/h3\u003eNisu poznati.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Stilla dekongestiv 0,05% kapi za oči 8 ml mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Stilla dekongestiv 0,05% kapi za oči 8 ml?\u003c\/h3\u003ePrimjena proizvoda ponekad može uzrokovati širenje zjenica, povišen intraokularni tlak, mučninu i glavobolju. Rijetko se mogu javiti fenomeni preosjetljivosti. Samo kod vrlo visokih doza može doći do hipertenzije, problema sa srcem ili hiperglikemije. U tim slučajevima potrebno je prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom kako bi se, ako je potrebno, uvela odgovarajuća terapija.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdose Stilla decongestant 0.05% eye drops 8ml - What are the risks of Stilla decongestant 0.05% eye drops 8ml in case of overdose?\u003c\/h3\u003eProizvod, ako se dugo koristi u prekomjernim dozama, može izazvati toksične pojave. U djece, ako se slučajno proguta, pripravak može izazvati pospanost, čak i duboku pospanost i hipotoniju. Odmah obavijestite svog liječnika ili idite u obližnju bolnicu.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Stilla dekongestiv 0,05% kapi za oko 8 ml\u003c\/h3\u003eTijekom trudnoće, dojenja i djece koristiti samo ako je prijeko potrebno, nakon savjetovanja s liječnikom.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Stilla dekongestiva 0,05% kapi za oči 8ml prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Stilla dekongestiv 0,05% kapi za oči 8ml na vožnju i korištenje strojeva?\u003c\/h3\u003eKod lokalne primjene tetrizolina nisu zabilježeni nikakvi učinci bilo koje vrste na sposobnost upravljanja vozilima ili rada s drugim strojevima.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131338031431,"sku":"015001023","price":8.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-stilla-decongestionante-0-05-collirio-8ml-farmacia-dottor-tili-1213792036.jpg?v=1767148668"},{"product_id":"gelenterum-20-bustine-bambini","title":"Gelenterum 20 vrećica za djecu","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eGelenterum 20 vrećica za djecu\u003c\/strong\u003e je medicinski uređaj klase III, posebno formuliran za podršku fiziološkim funkcijama crijevnih stijenki u djece. Ovaj proizvod je posebno pogodan za \u003cstrong\u003ekontrola i smanjenje simptoma povezanih s manifestacijama proljeva\u003c\/strong\u003e različitog podrijetla, poput trbušne napetosti i čestih emisija stolice. Zahvaljujući svojoj formulaciji koja se temelji na \u003cstrong\u003eželatinski tanat\u003c\/strong\u003e, Gelenterum djeluje brzo, obično unutar 12 sati, nudeći učinkovito i sigurno olakšanje za mališane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelenterum vrećice su namijenjene za \u003cstrong\u003epedijatrijska uporaba\u003c\/strong\u003e, što ih čini idealnim za djecu od 0 do 14 godina. Njihovo ciljano djelovanje pomaže u zaštiti crijevne sluznice, pomaže u uspostavljanju normalne crijevne ravnoteže i poboljšava opću dobrobit djeteta. Ovaj je proizvod dragocjen saveznik za roditelje koji traže pouzdano i brzo rješenje za rješavanje simptoma proljeva kod svoje djece.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProizveden od strane Angelini, Gelenterum je dostupan u pakiranjima od 20 vrećica, osiguravajući odgovarajuću opskrbu za učinkovito rješavanje epizoda proljeva. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Gelenterum 20 vrećica za djecu?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOdrasli: preporučujemo uzimanje 1 ili 2 kapsule svakih 4-6 sati do nestanka simptoma. Po potrebi se doza može povećati, au svakom slučaju uvijek nakon savjetovanja s liječnikom. Djeca mlađa od 3 godine: preporučena doza je 1 vrećica svakih 6 sati do nestanka simptoma. Djeca od 3 do 14 godina: preporučena doza je 1 ili 2 vrećice svakih 6 sati do nestanka simptoma.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSastojci Gelenterum 20 vrećica za djecu\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Gelenterum 20 vrećica za djecu?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eŽelatinski tanat.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGelenterum format 20 vrećica za djecu\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e• GelENTERUM 250 mg vrećice, u pakiranju od 20 komada (pedijatrijska uporaba). • GelENTERUM 500 mg kapsule, u pakiranju od 15 kom.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131338621255,"sku":"931147918","price":15.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-gelenterum-20-bustine-bambini-farmacia-dottor-tili-1213792030.jpg?v=1767148779"},{"product_id":"momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta","description":"\u003cp\u003eMomenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta je kombinirani lijek koji objedinjuje svojstva \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epseudoefedrin hidroklorid\u003c\/strong\u003e. Svaka obložena tableta sadrži \u003cstrong\u003e200 mg ibuprofena\u003c\/strong\u003e, poznati nesteroidni protuupalni lijek (NSAID) koji pomaže smanjiti bol i upalu, i \u003cstrong\u003e30 mg pseudoefedrin hidroklorida\u003c\/strong\u003e, dekongestiv koji ublažava začepljenost nosa. Ovaj proizvod je indiciran za simptomatsko liječenje \u003cstrong\u003ezačepljenost nosa\u003c\/strong\u003e povezan s \u003cstrong\u003eakutni rinosinuitis\u003c\/strong\u003e sumnje na virusno podrijetlo, popraćeno \u003cstrong\u003eglavobolja\u003c\/strong\u003e i\/ili \u003cstrong\u003egroznica\u003c\/strong\u003e. Momenxsin je namijenjen za primjenu kod odraslih i adolescenata u dobi od 15 godina i starijih. Tablete su obložene kako bi se olakšalo gutanje i poboljšala gastrointestinalna podnošljivost. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta - Koji je aktivni sastojak Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg ibuprofena i 30 mg pseudoefedrinklorida. \u003cu\u003ePomoćna tvar s poznatim učincima:\u003c\/u\u003e natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta - Što sadrži Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eJezgra tableta:\u003c\/u\u003e Mikrokristalna celuloza; Bezvodni kalcijev hidrogenfosfat; Kroskarmeloza natrij\u003cb\u003e;\u003c\/b\u003e Kukuruzni škrob; Koloidni bezvodni silicij; Magnezijev stearat. \u003cu\u003eObloga tablete:\u003c\/u\u003e Hipromeloza; Makrogol 400; Talk; Titanijev dioksid (E171); Žuti željezov oksid (E172).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta - Zašto se koristi Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSimptomatsko liječenje nazalne kongestije povezane s akutnim rinosinuitisom za koji se sumnja da je virusno podrijetlo s glavoboljom i\/ili vrućicom. Momenxsin je indiciran u odraslih i adolescenata u dobi od 15 godina i starijih.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta - Kada se Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Preosjetljivost na ibuprofen, pseudoefedrin hidroklorid ili neku od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1; • Pacijenti mlađi od 15 godina; • Žene u trećem tromjesečju trudnoće (vidjeti dio 4.6); • Dojilje (vidjeti dio 4.6); • Bolesnici s poviješću reakcija preosjetljivosti (na primjer bronhospazam, astma, rinitis, angioedem ili urtikarija) povezanih s acetilsalicilnom kiselinom ili drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (NSAID); • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnom terapijom NSAID-om; • Sadašnje ili prošlo rekurentno peptičko krvarenje\/ulkus (barem dvije različite epizode dokazane ulceracije ili krvarenja); • Cerebrovaskularno ili drugo krvarenje; • Hematopoetske abnormalnosti nepoznatog podrijetla; • Teško zatajenje jetre; • Teško zatajenje bubrega; • Teško zatajenje srca; • Teški kardiovaskularni poremećaji, koronarna bolest (bolesti srca, hipertenzija, angina pektoris), tahikardija, hipertireoza, dijabetes, feokromocitom; • Povijest moždanog udara ili prisutnost čimbenika rizika za moždani udar (zbog α-–simpatomimetičke aktivnosti pseudoefedrin hidroklorida); • Rizik od glaukoma zatvorenog kuta; • Rizik od retencije urina povezan s uretroprostatičkim poremećajima; • Infarkt miokarda u anamnezi; • Povijest napadaja; • Sistemski eritematozni lupus; • Istodobna primjena drugih vazokonstriktora kao što su nazalni dekongestivi, primijenjeni oralno ili nazalno (npr. fenilpropanolamin, fenilefrin i efedrin) i metilfenidat (vidjeti dio 4.5); • Istodobna primjena neselektivnih inhibitora monoaminooksidaze (MAOI) (iproniazid) (vidjeti dio 4.5) ili primjena inhibitora monoaminooksidaze u posljednja dva tjedna.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta - Kako se uzima Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasli i adolescenti u dobi od 15 godina i stariji\u003c\/i\u003e: 1 tableta (ekvivalentno 200 mg ibuprofena i 30 mg pseudoefedrin hidroklorida) svakih 6 sati ako je potrebno. U slučaju izraženijih simptoma, po potrebi 2 tablete (što odgovara 400 mg ibuprofena i 60 mg pseudoefedrinklorida) svakih 6 sati, do maksimalne ukupne dnevne doze od 6 tableta (što odgovara 1200 mg ibuprofena i 180 mg pseudoefedrinklorida). Nemojte prekoračiti maksimalnu ukupnu dnevnu dozu od 6 tableta (što odgovara 1200 mg ibuprofena i 180 mg pseudoefedrin hidroklorida). Za kratkotrajnu upotrebu. \u003cb\u003eAko se simptomi pogoršaju, obratite se liječniku. Maksimalno trajanje liječenja je 4 dana za odrasle i 3 dana za adolescente u dobi od 15 godina i starije.\u003c\/b\u003e U slučajevima kada se simptomi pretežno sastoje od boli\/groznice ili začepljenog nosa, poželjna je primjena proizvoda koji sadrži jedan aktivni sastojak. \u003ci\u003eNuspojave se mogu ograničiti primjenom najniže učinkovite doze kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4).\u003c\/i\u003e\u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e: Momenxsin je kontraindiciran u pedijatrijskih bolesnika mlađih od 15 godina (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene:\u003c\/u\u003e Za oralnu primjenu. Tablete treba progutati cijele i ne žvakati, s čašom vode, najbolje tijekom obroka.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta - Kako se čuva Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta - Kod Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTreba izbjegavati istodobnu primjenu Momenxsina i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze (COX)-2. Nuspojave se mogu smanjiti primjenom minimalne učinkovite doze potrebne za kontrolu simptoma u najkraćem mogućem vremenu (pogledajte odlomke \"\"Gastrointestinalni učinci\"\" i \"\"Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\" u nastavku). Ako simptomi potraju nakon maksimalnog preporučenog trajanja liječenja ovim lijekom (4 dana za odrasle i 3 dana za adolescente), potrebno je ponovno procijeniti mjere koje je potrebno provesti, posebice moguću korisnost antibiotika Liječenje Akutni rinosinuitis sumnjivog podrijetla Virusni se definira kao niz bilateralnih rinoloških simptoma umjerenog intenziteta, kojima dominira začepljenost nosa s teškom ili gnojnom rinorejom, koji se javlja u kontekstu akutne bakterijske infekcije, primjena antibiotske terapije je opravdana. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePosebna upozorenja u vezi s pseudoefedrin hidrokloridom\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • Moraju se strogo poštivati doziranje, maksimalno preporučeno trajanje liječenja (4 dana za odrasle i 3 dana za adolescente) i kontraindikacije (vidjeti dio 4.8); • Bolesnici moraju biti obaviješteni da se liječenje mora prekinuti ako se pojave hipertenzija, tahikardija, palpitacije, srčane aritmije, mučnina ili bilo koji neurološki znakovi, kao što je pojava ili pogoršanje glavobolje; • Ishemijski kolitis Zabilježeni su neki slučajevi ishemijskog kolitisa s pseudoefedrinom. Ako se razvije iznenadna bol u trbuhu, rektalno krvarenje ili drugi simptomi ishemijskog kolitisa, treba prekinuti primjenu pseudoefedrina i posavjetovati se s liječnikom. \u003ci\u003eTeške kožne reakcije:\u003c\/i\u003e Uz proizvode koji sadrže pseudoefedrin mogu se pojaviti ozbiljne kožne reakcije kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP). Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim, malim, uglavnom nefolikularnim pustulama koje su posljedica raširenog edematoznog eritema i smještene su uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo nadzirati. Ako se primijete znakovi i simptomi poput povišene temperature, eritema ili brojnih malih pustula, treba prekinuti primjenu Momenxsina i po potrebi poduzeti odgovarajuće mjere. Prije primjene ovog lijeka, pacijenti se trebaju posavjetovati sa svojim liječnikom ako imaju: • hipertenziju, srčanu bolest, hipertireozu, psihozu ili dijabetes; • istodobna primjena lijekova protiv migrene, posebice vazokonstriktora na bazi ergot alkaloida (zbog α-simpatomimetičke aktivnosti pseudoefedrina); • miješana bolest vezivnog tkiva: povećan rizik od aseptičnog meningitisa (vidjeti dio 4.8); • neurološki simptomi poput konvulzivnih napadaja, halucinacija, poremećaja ponašanja, agitacije i nesanice opisani su nakon primjene sistemskih vazokonstriktora, osobito tijekom epizoda groznice ili u slučajevima predoziranja. Takvi su simptomi češće zabilježeni u pedijatrijskoj populaciji. Stoga je preporučljivo: • izbjegavati primjenu Momenxsina zajedno s lijekovima koji mogu sniziti epileptogeni prag, kao što su derivati ​​terpena, klobutinol, tvari slične atropinu i lokalni anestetici, ili uz prisutnost konvulzivnih napadaja u anamnezi; • strogo se pridržavati, u svim slučajevima, preporučenog doziranja i informirati pacijente o rizicima od predoziranja ako se Momenxsin uzima istodobno s drugim lijekovima koji sadrže vazokonstriktore. Bolesnici s uretroprostatičnim poremećajima osjetljiviji su na razvoj simptoma kao što su disurija i retencija urina. Stariji bolesnici mogu biti osjetljiviji na učinke na središnji živčani sustav (SŽS). \u003cb\u003e \u003ci\u003eMjere opreza pri uporabi u vezi s pseudoefedrin hidrokloridom\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • U bolesnika koji se podvrgavaju planiranom kirurškom zahvatu u kojem se očekuje uporaba halogeniranih hlapljivih anestetika, poželjno je prekinuti liječenje Momenxsinom nekoliko dana prije zahvata, s obzirom na rizik od akutne hipertenzije (vidjeti dio 4.5); • Sportaše treba obavijestiti da liječenje pseudoefedrin hidrokloridom može rezultirati pozitivnim doping testom. \u003cu\u003eInterferencije sa serološkim testovima: \u003c\/u\u003e Pseudoefedrin može potencijalno smanjiti unos iobenguana i-131 u neuroendokrinim tumorima, ometajući tako scintigrafiju. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePosebna upozorenja u vezi s ibuprofenom\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e U bolesnika koji boluju od bronhijalne astme ili alergijskih bolesti ili s poviješću takvih bolesti može se pojaviti bronhospazam. U slučaju astme, proizvod se ne smije uzimati bez prethodnog savjetovanja s liječnikom (vidjeti dio 4.3). Bolesnici koji boluju od astme povezane s kroničnim rinitisom, kroničnim sinusitisom i\/ili nosnom polipozom izloženi su većem riziku od alergijskih reakcija ako uzimaju acetilsalicilnu kiselinu i\/ili nesteroidne protuupalne lijekove. Primjena Momenxsina može izazvati akutni napadaj astme, osobito u nekih bolesnika alergičnih na acetilsalicilnu kiselinu ili NSAIL (vidjeti dio 4.3). Dugotrajna uporaba bilo koje vrste lijekova protiv bolova za glavobolju može uzrokovati njezino pogoršanje. Ako se pojavi ili posumnja na ovu situaciju, potrebno je potražiti liječnički savjet i prekinuti liječenje. Na dijagnozu glavobolje prekomjerne upotrebe lijekova (MOH) treba posumnjati kod pacijenata koji imaju česte ili svakodnevne glavobolje unatoč (ili zbog) redovite upotrebe lijekova protiv glavobolje. Prije primjene ovog lijeka, pacijenti koji pate od poremećaja zgrušavanja krvi trebaju se posavjetovati sa svojim liječnikom.\u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalni učinci: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija ili perforacija, ponekad smrtonosna, prijavljena su u bilo kojoj fazi liječenja primjenom svih NSAID-a, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodnih gastrointestinalnih događaja. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije, ponekad fatalne, povećava se s višim dozama nesteroidnih protuupalnih lijekova, u bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3) i u starijih osoba. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike i za one koji istodobno uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, treba razmotriti kombiniranu terapiju s gastroprotektorima (npr. misoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito stariji bolesnici, trebaju prijaviti sve neobične abdominalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Savjetuje se poseban oprez u bolesnika koji istodobno primaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI) ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Liječenje Momenxsinom mora se odmah prekinuti u slučaju gastrointestinalnog krvarenja ili ulkusa. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s anamnezom gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest), jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). U slučaju istodobnog uzimanja alkohola, primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može pojačati nuspojave povezane s aktivnim sastojkom, posebice one koje utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Sljedeća stanja podliježu kontraindikacijama zbog prisutnosti pseudoefedrinklorida (vidjeti dio 4.3): teški kardiovaskularni poremećaji, koronarna bolest srca (kardiopatija, hipertenzija, angina pektoris), tahikardija, hipertireoza, dijabetes, feokromocitom, povijest moždanog udara ili prisutnost faktora rizika za moždani udar, povijest infarkta miokarda. Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s blagim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike koji pate od nekontrolirane hipertenzije, zatajenja srca (NYHA II-III), utvrđene ishemijske bolesti srca, bolesti perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnih poremećaja treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljive procjene i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također je potrebna pažljiva procjena prije nego što bolesnici s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje) poduzmu dugotrajno liječenje, osobito ako su potrebne visoke doze ibuprofena (2400 mg\/dan). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTeške kožne reakcije:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku od ovih reakcija: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Uz lijekove koji sadrže ibuprofen i pseudoefedrin mogu se pojaviti teške kožne reakcije, kao što je akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG). Ova akutna pustularna erupcija može se pojaviti unutar prva 2 dana liječenja, s vrućicom i brojnim, malim, uglavnom nefolikularnim pustulama koje su posljedica raširenog edematoznog eritema i smještene su uglavnom na kožnim naborima, trupu i gornjim udovima. Bolesnike treba pažljivo nadzirati. Ako se primijete znakovi i simptomi poput povišene temperature, eritema ili brojnih malih pustula, kao i pojave osipa na koži, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti, primjena Momenxsina mora se prekinuti i po potrebi poduzeti odgovarajuće mjere. \u003ci\u003eMaskiranje simptoma osnovnih infekcija:\u003c\/i\u003e Momenxsin može prikriti simptome infekcije, što bi moglo odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Momenxsin primjenjuje za ublažavanje vrućice ili boli povezane s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMjere opreza pri uporabi ibuprofena:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e • Starije osobe: farmakokinetika ibuprofena se ne mijenja prema dobi, stoga prilagodba doze nije potrebna u starijih osoba. Međutim, starije bolesnike treba pažljivo nadzirati, jer su osjetljiviji na nuspojave povezane s NSAID-ima, osobito na gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni; • Potreban je oprez i posebno praćenje kada se ibuprofen primjenjuje u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (kao što je peptički ulkus, hijatalna hernija ili gastrointestinalno krvarenje); • U početnim stadijima liječenja potrebno je pažljivo praćenje izlučivanja urina i bubrežne funkcije u bolesnika sa zatajenjem srca, u bolesnika s kroničnim oštećenjem funkcije bubrega ili jetre, u bolesnika koji uzimaju diuretike, u bolesnika s hipovolemijom zbog velikog kirurškog zahvata i, osobito, u starijih bolesnika. Dehidrirani adolescenti su u opasnosti od oštećenja bubrega; • U slučaju smetnji vida tijekom liječenja, pacijent mora biti podvrgnut kompletnom oftalmološkom pregledu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momenxsin sadrži: \u003cb\u003eNatrij:\u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti je 'bez natrija'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta?\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePovezanost pseudoefedrina sa:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMoguća reakcija\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNeselektivni MAOI (iproniazid)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eParoksizmalna hipertenzija i hipertermija, koje mogu biti fatalne. Zbog dugotrajnog djelovanja MAOI, ova interakcija se može pojaviti i do 15 dana nakon prekida uzimanja MAOI.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOstali simpatomimetici neizravnog djelovanja ili vazokonstriktori koji se primjenjuju oralno ili nazalno, α-simpatomimetici, fenilpropanolamin, fenilefrin, efedrin, metilfenidat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRizik od vazokonstrikcije i\/ili hipertenzivne krize.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eReverzibilni inhibitori monoaminooksidaze A (RIMA), linezolid, ergot dopaminergički alkaloidi, ergot vazokonstriktorni alkaloidi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRizik od vazokonstrikcije i\/ili hipertenzivne krize.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHalogenirani hlapljivi anestetici\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAkutna perioperativna hipertenzija. Ako imate zakazanu operaciju, prestanite uzimati Momenxsin nekoliko dana prije.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGvanetidin, rezerpin i metildopa\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUčinak pseudoefedrina može biti oslabljen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTriciklički antidepresivi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUčinak pseudoefedrina može biti oslabljen ili pojačan.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDigitalis, kinidin ili triciklički antidepresivi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePovećana učestalost aritmija.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eIstodobna primjena ibuprofena sa:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMoguća reakcija\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOstali nesteroidni protuupalni lijekovi, uključujući salicilate i selektivne COX-2 inhibitore\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIstodobna primjena nekoliko NSAID-a mogla bi povećati rizik od gastrointestinalnog krvarenja i ulkusa zbog sinergističkog učinka. Stoga treba izbjegavati istodobnu primjenu ibuprofena s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (vidjeti dio 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDigoksin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIstodobna primjena Momenxsina s pripravcima na bazi digoksina mogla bi povećati razinu potonjeg u serumu. Uz pravilnu primjenu (najviše 4 dana), praćenje razine digoksina u serumu općenito nije potrebno.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eKortikosteroidi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKortikosteroidi mogu povećati rizik od nuspojava, osobito za gastrointestinalni trakt (gastrointestinalno krvarenje ili ulceracije) (vidjeti dio 4.3).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSredstva protiv nakupljanja\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePovećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAcetilsalicilna kiselina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOpćenito se ne preporučuje istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline zbog mogućnosti povećanja nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može izazvati kompetitivnu inhibiciju učinka niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se ta dva lijeka uzimaju istodobno. Unatoč sumnjama u primjenjivost ovih podataka na kliničke situacije, ne može se isključiti mogućnost da dugotrajna redovita primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline. Ne smatraju se vjerojatnim klinički relevantni učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAntikoagulansi (npr. varfarin, tiklopidin, klopidogrel, tirofiban, eptifibatid, abciximab, iloprost)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNSAIL kao što je ibuprofen mogu pojačati učinke antikoagulansa (vidjeti dio 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003efenitoin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIstodobna primjena Momenxsina s pripravcima na bazi fenitoina mogla bi povećati razinu potonjeg u serumu. Uz pravilnu primjenu (najviše 4 dana), praćenje razine fenitoina u serumu općenito nije potrebno.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSelektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePovećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eLitij\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIstodobna primjena Momenxsina s pripravcima na bazi litija mogla bi povećati razinu potonjeg u serumu. Uz pravilnu primjenu (najviše 4 dana), praćenje razine litija u serumu općenito nije potrebno.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eProbenecid i sulfinpirazon\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLijekovi koji sadrže probenecid ili sulfinpirazon mogu odgoditi izlučivanje ibuprofena.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDiuretici, ACE inhibitori, beta blokatori i antagonisti angiotenzina II\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U nekih bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega), istodobna primjena ACE inhibitora, beta-blokatora ili antagonista angiotenzina II i lijekova koji inhibiraju ciklooksigenazu može dovesti do daljnjeg pogoršanja funkcije bubrega, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega koje je obično reverzibilno. Stoga se ova kombinacija mora primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih osoba. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i periodički nakon toga.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDiuretici koji štede kalij\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIstodobna primjena Momenxsina i diuretika koji štede kalij može uzrokovati hiperkalijemiju (preporuča se praćenje razine kalija u serumu).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMetotreksat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePrimjena Momenxsina 24 sata prije ili nakon uzimanja metotreksata može povećati njegove koncentracije i toksične učinke.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCiklosporin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRizik od oštećenja bubrega izazvanog ciklosporinom povećava se istodobnom primjenom nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova. Ovaj se učinak ne može isključiti ni u slučaju istodobnog uzimanja ciklosporina i ibuprofena.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTakrolimus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRizik od nefrotoksičnosti povećava se ako se dva lijeka primjenjuju istodobno.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZidovudin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePostoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u bolesnika s HIV (+) hemofilijom koji istodobno primaju zidovudin i ibuprofen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSulfonilureje\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKlinička istraživanja su pokazala postojanje interakcija između nesteroidnih protuupalnih lijekova i antidijabetika (sulfonilureje). Iako do sada nisu opisane interakcije između ibuprofena i sulfonilureje, u slučaju istodobnog uzimanja ova dva lijeka savjetuje se, kao mjera opreza, provjeriti vrijednosti šećera u krvi.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eKinolonski antibiotici\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIspitivanja na životinjama pokazuju da NSAIL mogu povećati rizik od konvulzija povezanih s primjenom kinolonskih antibiotika. Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu biti izloženi povećanom riziku od napadaja.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHeparini;\u003ci\u003e gingko biloba\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePovećan rizik od krvarenja.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Momenxsin 200mg\/30mg 12 obložene tablete mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Momenxsin 200mg\/30mg 12 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNajčešće opažene nuspojave povezane s ibuprofenom su gastrointestinalne prirode. Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, čak i smrtno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Nakon njegove primjene zabilježeni su mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, konstipacija, dispepsija, bolovi u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4 Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi). Gastritis je otkriven rjeđe. Općenito, rizik od pojave nuspojava (osobito ozbiljnih gastrointestinalnih komplikacija) raste s povećanjem doze i trajanja liječenja. Zabilježene su reakcije preosjetljivosti nakon liječenja ibuprofenom, koje mogu uključivati: (a) nespecifične alergijske reakcije i anafilaksiju; (b) reaktivnost dišnih putova, uključujući astmu, pogoršanu astmu, bronhospazam ili dispneju; (c) različiti kožni poremećaji, uključujući razne vrste kožnih osipa, svrbež, urtikariju, purpuru, angioedem i, rjeđe, eksfolijativne i bulozne dermatoze (uključujući epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). U bolesnika s postojećim autoimunim poremećajima (kao što je sistemski eritematozni lupus ili miješana bolest vezivnog tkiva), tijekom liječenja ibuprofenom primijećeni su izolirani slučajevi simptoma aseptičkog meningitisa, poput ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije. Prijavljeni su edem, hipertenzija i zatajenje srca povezani s uzimanjem NSAID-a. Kliničke studije pokazuju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s blagim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Popis nuspojava navedenih u nastavku odnosi se na reakcije koje se javljaju s ibuprofenom i pseudoefedrin hidrokloridom u dozama sadržanim u lijekovima bez recepta, za kratkotrajnu upotrebu. U liječenju kroničnih stanja mogu se pojaviti dodatne nuspojave tijekom dugotrajnog liječenja. Bolesnike treba savjetovati da odmah prestanu uzimati Momenxsin i posavjetuju se s liječnikom u slučaju ozbiljne nuspojave na lijek. vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥1\/1000, \u003c1\/100); rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eInfekcije i infestacije \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePogoršanje infektivnih upala (npr. nekrotizirajućeg fasciitisa), aseptičnog meningitisa (ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, vrućica ili dezorijentacija) u bolesnika s već postojećim autoimunim bolestima (sistemski eritematozni lupus (SLE), miješana bolest vezivnog tkiva)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHematopoetski poremećaji (anemija, leukopenija, trombocitopenija, pancitopenija, agranulocitoza)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcije preosjetljivosti s urtikarijom, svrbežom i napadajima astme (s padom krvnog tlaka)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen i pseudoefedrin hidroklorid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTeške generalizirane reakcije preosjetljivosti, čiji znakovi mogu biti edem lica, angioedem, dispneja, tahikardija, sniženje krvnog tlaka, anafilaktički šok\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePsihijatrijski poremećaji \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePsihotičke reakcije, depresija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudoefedrin hidroklorid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUznemirenost, halucinacije, tjeskoba, abnormalno ponašanje, nesanica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji središnjeg živčanog sustava, kao što su glavobolja, vrtoglavica, nesanica, uznemirenost, razdražljivost ili umor\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudoefedrin hidroklorid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNesanica, nervoza, tjeskoba, nemir, drhtanje, halucinacije\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudoefedrin hidroklorid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHemoragijski moždani udar, ishemijski moždani udar, konvulzije, glavobolja\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologije oka \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoremećaji vida\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePoremećaji uha i labirinta \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinitus\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudoefedrin hidroklorid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitacije, tahikardija, bol u prsima, aritmija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eVaskularne patologije \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eArterijska hipertenzija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudoefedrin hidroklorid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertenzija\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePseudoefedrin hidroklorid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePogoršanje astme ili reakcija preosjetljivosti s bronhospazmom\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOpćina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGastrointestinalna nelagoda, dispepsija, bolovi u trbuhu, mučnina, povraćanje, nadutost, proljev, zatvor, blago gastrointestinalno krvarenje koje u rijetkim slučajevima dovodi do anemije\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGastrointestinalni ulkusi u nekim slučajevima povezani s krvarenjem i\/ili perforacijom, gastritis, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4.)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEzofagitis, pankreatitis, intestinalna stenoza slična dijafragmi\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudoefedrin hidroklorid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSuha usta, žeđ, mučnina, povraćanje, ishemijski kolitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDisfunkcija jetre, oštećenje jetre, osobito u slučaju produljene terapije, zatajenje jetre, akutni hepatitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNeuobičajeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRazni osipi na koži\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBulozne reakcije, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu (Lyellov sindrom), alopeciju, teške infekcije kože i komplikacije mekog tkiva uzrokovane varičelom\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom) Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (AGEP)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudoefedrin hidroklorid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOsip, urtikarija, pruritus, hiperhidroza, teške kožne reakcije uključujući akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu (AGEP)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOštećenje bubrežnog tkiva (papilarna nekroza) i visoke koncentracije mokraćne kiseline u krvi\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVrlo rijetko\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePovišen kreatinin u serumu, edem (osobito u bolesnika s arterijskom hipertenzijom ili zatajenjem bubrega), nefrotski sindrom, intersticijski nefritis, akutno zatajenje bubrega\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePseudoefedrin hidroklorid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNije poznato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePoteškoće s mokrenjem\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu: na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta - Koji su rizici Momenxsin 200mg\/30mg 12 obloženih tableta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKlinički učinci predoziranja vjerojatniji su zbog prisutnosti pseudoefedrin hidroklorida u ovom proizvodu, a ne zbog ibuprofena. Učinci nisu jasno povezani s uzetom dozom zbog različite osjetljivosti različitih pojedinaca na simpatomimetička svojstva. \u003ci\u003eSimptomi zbog simpatomimetičkog učinka \u003c\/i\u003e depresija CNS-a: npr. sedacija, apneja, cijanoza, koma. Stimulacija CNS-a (vjerojatnije u djece): npr. nesanica, halucinacije, konvulzije, tremor. Uz simptome koji su već navedeni kao nuspojave, mogu se javiti sljedeći simptomi: hipertenzivna kriza, srčane aritmije, slabost i napetost mišića, euforija, uzbuđenje, žeđ, bol u prsima, vrtoglavica, tinitus, ataksija, zamagljen vid, hipotenzija. \u003ci\u003eSimptomi povezani s ibuprofenom (uz gastrointestinalne i neurološke već spomenute nuspojave) \u003c\/i\u003e Pospanost, nistagmus, tinitus, hipotenzija, gubitak svijesti. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze. \u003ci\u003eTerapijske mjere \u003c\/i\u003e Nema dostupnih specifičnih protuotrova. Ako se pacijent javi unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine lijeka, može se razmotriti oralni aktivni ugljen. Potrebna je i provjera elektrolita i EKG. U slučaju kardiovaskularne nestabilnosti i\/ili simptomatske neravnoteže elektrolita, potrebno je započeti simptomatsko liječenje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 obloženih tableta\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003ePseudoefedrin hidroklorid:\u003c\/i\u003e Ispitivanja na životinjama pokazala su reproduktivnu toksičnost (vidjeti dio 5.3). Primjena pseudoefedrinklorida smanjuje krvotok majke u maternici, ali klinički podaci o učincima na trudnoću su nedostatni. \u003ci\u003eIbuprofen\u003c\/i\u003e: Inhibicija sinteze prostaglandina može nepovoljno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja, srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Vjeruje se da se rizik povećava proporcionalno dozi i trajanju terapije. Pokazalo se da kod životinja primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitaka prije i nakon implantacije i smrtnost embrija\/fetusa. Nadalje, povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne, zabilježena je kod životinja kojima je primijenjen inhibitor sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće ibuprofen se ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako žena koja pokušava zatrudnjeti ili je u prvom ili drugom tromjesečju trudnoće mora uzimati ibuprofen, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. \u003cu\u003eTijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus:\u003c\/u\u003e - kardiopulmonalna toksičnost (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); - bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; \u003cu\u003emajka i dijete, na kraju trudnoće: \u003c\/u\u003e - moguće produljenje vremena krvarenja, antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgode ili produljenja poroda. Posljedično, ovaj lijek je: kontraindiciran u trećem tromjesečju trudnoće i smije se primjenjivati ​​samo tamo gdje je to nužno u prvom i drugom tromjesečju. \u003cu\u003eDojenje:\u003c\/u\u003e Potreba za poduzimanjem mjera tijekom dojenja proizlazi iz prisutnosti pseudoefedrinklorida u formulaciji lijeka: pseudoefedrinklorid se izlučuje u majčino mlijeko. Uzimajući u obzir potencijalne kardiovaskularne i neurološke učinke vazokonstriktora, uzimanje ovog lijeka je kontraindicirano tijekom dojenja. \u003cu\u003ePlodnost: \u003c\/u\u003e Postoje dokazi da inhibitori ciklooksigenaze\/sinteze prostaglandina mogu utjecati na plodnost žena utječući na ovulaciju. Učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzmite Momenxsin 200mg\/30mg 12 obložene tablete prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječu li Momenxsin 200mg\/30mg 12 obložene tablete na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomenxsin malo ili umjereno utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima. Bolesnici koji osjete vrtoglavicu, halucinacije, neobične glavobolje i oštećenje vida ili sluha trebaju izbjegavati upravljanje vozilima ili strojevima. Općenito, jednokratna primjena ili uporaba ovog lijeka kroz kratka razdoblja ne zahtijevaju poduzimanje bilo kakvih posebnih mjera opreza.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350778183,"sku":"043682020","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791971.jpg?v=1767149890"},{"product_id":"alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti","title":"Alaxa 5mg 20 gastrorezistentnih tableta","description":"Alaxa 5mg 20 gastrorezistentnih tableta je lijek indiciran za \u003cstrong\u003ekratkotrajno liječenje povremenog zatvora\u003c\/strong\u003e. Svaka tableta sadrži \u003cstrong\u003ebisakodil 5 mg\u003c\/strong\u003e kao aktivni sastojak, poznat po svojoj učinkovitosti u poticanju crijevnog tranzita. Tablete su dizajnirane da budu \u003cstrong\u003egastrorezistentna\u003c\/strong\u003e, osiguravajući da se aktivni sastojak otpusti u crijeva, gdje je najučinkovitiji. Ovaj lijek je formuliran s pomoćnim tvarima kao što su \u003cstrong\u003elaktoza monohidrat\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esaharoza\u003c\/strong\u003e, koji pridonose njegovoj stabilnosti i apsorpciji. Alaxa je ciljano rješenje za one koji traže učinkovit lijek protiv zatvora, s brzim i ciljanim djelovanjem.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci Alaxa 5mg 20 gastrorezistentnih tableta - Koji je aktivni sastojak Alaxa 5mg 20 gastrorezistentnih tableta?\u003c\/h3\u003eJedna gastrorezistentna tableta sadrži: Djelatni sastojak: bisakodil 5 mg; Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: laktoza monohidrat, saharoza, karboksimetilceluloza \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Alaxa 5mg 20 gastrorezistentnih tableta - Što Alaxa 5mg 20 gastrorezistentnih tableta sadrži?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eJezgra tableta\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003elaktoza monohidrat\u003c\/b\u003e, kukuruzni škrob, magnezijev stearat, želatina. \u003ci\u003eGastrootporni film premaz\u003c\/i\u003e: dietil ftalat, celuloza acetoftalat, talk. \u003ci\u003eŠećerni premaz\u003c\/i\u003e: bagrem, \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, karboksimetilceluloza\u003cb\u003e natrij\u003c\/b\u003e, makrogol 6000, titanijev dioksid, kalcijev karbonat, talk.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Alaxa 5mg 20 gastrorezistentne tablete - Zašto se koristi Alaxa 5mg 20 gastrorezistentne tablete? čemu služi\u003c\/h3\u003eKratkotrajno liječenje povremenog zatvora.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Alaxa 5mg 20 gastrorezistentne tablete - Kada se ne smije koristiti Alaxa 5mg 20 gastrorezistentne tablete?\u003c\/h3\u003e- Preosjetljivost na djelatnu tvar ili druge kemijski srodne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Djeca mlađa od 3 godine. - Općenito kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja (vidjeti dio 4.6). - Subjekti s akutnom abdominalnom boli ili boli nepoznatog podrijetla, mučninom ili povraćanjem, intestinalnom opstrukcijom ili stenozom, rektalnim krvarenjem nepoznatog podrijetla, teškom dehidracijom, akutnim kirurškim abdomenom, upalom slijepog crijeva, gastroenteritisom.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Alaxa 5mg 20 gastrorezistentnih tableta - Kako se uzima Alaxa 5mg 20 gastrorezistentnih tableta?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e: 2 tablete dnevno; u posebno tvrdokornim slučajevima 3 tablete. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eDjeca od 3 do 12 godina\u003c\/u\u003e: 1-2 tablete dnevno (0,3 mg\/kg) pod izravnim liječničkim nadzorom. Točna doza je minimalna dovoljna doza za laku evakuaciju rijetke stolice. Preporučljivo je u početku koristiti minimalne predviđene doze. Kada je potrebno, doza se tada može povećati, ali bez prekoračenja naznačene maksimalne doze. Laksative treba koristiti što rjeđe i ne dulje od sedam dana. Dugotrajna uporaba zahtijeva liječnički recept nakon odgovarajuće procjene pojedinačnog slučaja. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e: Tablete treba progutati cijele, bez žvakanja, zajedno s dovoljnom količinom vode (velika čaša). Prehrana bogata tekućinom pogoduje učinku lijeka. Tablete je poželjno uzimati nakon večernjeg obroka, kako učinak laksativa, koji se javlja nakon 10-12 sati, ne bi ometao san. Ako se uzima na prazan želudac, laksativni učinak nastupa unutar otprilike 5 sati. Uzmite ALAXU najmanje 1 sat nakon uzimanja mlijeka ili antacida i najmanje dva sata nakon oralnog uzimanja drugih lijekova.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Alaxa 5mg 20 gastrorezistentnih tableta - Kako se čuva Alaxa 5mg 20 gastrorezistentnih tableta?\u003c\/h3\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebnu temperaturu čuvanja. Čuvati u originalnom pakiranju, radi zaštite lijeka od vlage.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Alaxa 5mg 20 gastrorezistentnih tableta - Kod Alaxa 5mg 20 gastrorezistentnih tableta važno je znati da:\u003c\/h3\u003eZlouporaba laksativa (česta ili produljena primjena ili s prekomjernim dozama) može uzrokovati uporni proljev s posljedičnim gubitkom vode, mineralnih soli (osobito kalija) i drugih bitnih nutritivnih čimbenika. U težim slučajevima moguća je pojava dehidracije ili hipokalijemije, što može uzrokovati srčanu ili neuromuskularnu disfunkciju, osobito u slučaju istodobnog liječenja srčanim glikozidima, diureticima ili kortikosteroidima. Nadalje, zlouporaba laksativa, posebice kontaktnih laksativa (stimulativni laksativi), može uzrokovati ovisnost (a time i moguću potrebu za progresivnim povećanjem doze), kronični zatvor i gubitak normalnih crijevnih funkcija (intestinalna atonija). Učestalu ili dugotrajnu primjenu lijeka treba izbjegavati jer može izazvati ovisnost i atonički kolitis. Liječenje kronične ili rekurentne opstipacije uvijek zahtijeva intervenciju liječnika za postavljanje dijagnoze, propisivanje lijekova i praćenje tijekom terapije. Preporučuje se oprez ako potreba za laksativom proizlazi iz nagle promjene prethodnih crijevnih navika (učestalost i karakteristike evakuacije) koja traje dulje od dva tjedna; kada je prisutno rektalno krvarenje; kada upotreba laksativa ne daje učinak ili kada pacijent boluje od šećerne bolesti, hipertenzije ili bolesti srca. Također se savjetuje starijim osobama ili osobama narušenog zdravlja da se prije upotrebe lijeka posavjetuju sa svojim liječnikom. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e: U djece mlađe od 12 godina lijek se smije koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom. \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima:\u003c\/u\u003e ALAXA sadrži: - laktozu monohidrat: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja galaktoze, potpunog nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne smiju uzimati ovaj lijek; - saharoza: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. - natrij: Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi, tj. u biti je 'bez natrija'.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Alaxa 5mg 20 gastrorezistentnih tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Alaxa 5mg 20 gastrorezistentnih tableta?\u003c\/h3\u003eMlijeko ili antacidi mogu promijeniti učinak lijeka; ostaviti razmak od najmanje jedan sat prije uzimanja laksativa. Istodobna primjena diuretika, srčanih glikozida ili adrenokortikosteroida može pospješiti neravnotežu elektrolita. Laksativi mogu smanjiti vrijeme zadržavanja u crijevima, a time i apsorpciju drugih lijekova koji se istodobno primjenjuju oralno. Stoga izbjegavajte uzimanje laksativa i drugih lijekova u isto vrijeme: nakon uzimanja lijeka ostavite razmak od najmanje 2 sata prije uzimanja laksativa.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Alaxa 5mg 20 gastrorezistentne tablete mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Alaxa 5mg 20 gastrorezistentne tablete?\u003c\/h3\u003ePovremeno: izolirana grčevita bol ili abdominalne kolike. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Alaxa 5mg 20 gastrorezistentnih tableta - Koji su rizici Alaxa 5mg 20 gastrorezistentnih tableta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003ePrevelike doze mogu uzrokovati bolove u trbuhu i proljev; nastali gubici tekućine i elektrolita moraju se nadoknaditi. Može doći do slabosti mišića i gubitka težine. U slučaju slučajnog predoziranja, indicirano je ispiranje želuca. Vidi također ono što je navedeno u paragrafu 4.4 u vezi sa zlouporabom laksativa.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Alaxa 5mg 20 gastrorezistentnih tableta\u003c\/h3\u003eNema odgovarajućih i dobro kontroliranih studija o primjeni lijeka tijekom trudnoće ili dojenja. Stoga se lijek smije primjenjivati ​​samo ako je potrebno, pod neposrednim nadzorom liječnika, nakon procjene očekivane koristi za majku u odnosu na mogući rizik za fetus ili dojenče.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Alaxa 5mg 20 gastrorezistentnih tableta prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Alaxa 5mg 20 gastrorezistentnih tableta na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eNema ograničenja. Međutim, oni koji obavljaju aktivnosti koje zahtijevaju oprez trebaju biti oprezni.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368341831,"sku":"009262015","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213791893.jpg?v=1767150208"},{"product_id":"moment-200mg-10-capsule-molli","title":"Moment 200mg 10 mekih kapsula","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eMoment 200mg 10 mekih kapsula\u003c\/strong\u003e to je lijek koji se temelji na \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak koji pripada klasi nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). Indiciran je za liječenje \u003cstrong\u003ebolovi različitog porijekla i prirode\u003c\/strong\u003e, kao što su glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, kao i menstrualna bol. Nadalje, Moment je adjuvans u simptomatskom liječenju febrilnih i gripoznih stanja. Svaka kapsula sadrži 200 mg ibuprofena, formuliranog za brzu apsorpciju i učinkovito analgetsko i protuupalno djelovanje. Meke kapsule su dizajnirane da olakšaju gutanje i poboljšaju bioraspoloživost aktivnog sastojka. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Moment 200mg 10 mekim kapsulama - Koji je aktivni sastojak u Moment 200mg 10 mekim kapsulama?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSvaka kapsula sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: ibuprofen 200 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Moment 200mg 10 mekih kapsula - Što sadrži Moment 200mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMakrogol 600, kalijev hidroksid, želatina, djelomično dehidrirani tekući sorbitol, pročišćena voda, Ponceau 4R (E124), lecitin, frakcionirano kokosovo ulje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Moment 200mg 10 mekih kapsula - Zašto se koristi Moment 200mg 10 mekih kapsula? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBol različitog porijekla i prirode (glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol). Adjuvans u simptomatskom liječenju groznice i gripe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Moment 200mg 10 mekih kapsula - Kada se ne smije koristiti Moment 200mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Nemojte davati djeci mlađoj od 12 godina. • Trudnoća i dojenje. • Preosjetljivost na djelatnu tvar, druge antireumatike (acetilsalicilnu kiselinu i sl.) ili neku od pomoćnih tvari. • Aktivni ili teški gastroduodenalni ulkus ili druge gastropatije. • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). • Teška insuficijencija jetre ili bubrega. • Teško zatajenje srca.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Moment 200mg 10 mekih kapsula - Kako se uzima Moment 200mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOdrasli i adolescenti iznad 12 godina: 1-2 kapsule, 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti dozu od 6 kapsula dnevno. Ako je u adolescenata potrebna primjena lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze; posebice stariji bolesnici trebaju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza. Uzmite proizvod na pun želudac.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eČuvanje Moment 200mg 10 mekih kapsula - Kako čuvati Moment 200mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi do 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Moment 200mg 10 mekih kapsula - Na Moment 200mg 10 mekih kapsula važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Kod astmatičara proizvod se mora koristiti s oprezom, nakon savjetovanja s liječnikom. • Pacijenti čije aktivnosti zahtijevaju oprez trebaju biti oprezni ako primijete pospanost, vrtoglavicu ili depresiju tijekom terapije ibuprofenom. • Primjena Momenta, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. • Primjenu Momenta treba prekinuti u žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. • Primjenu Momenta treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore. • Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). • Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan) i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od infarkta miokarda. •  Postoji rizik od oslabljene funkcije bubrega kod dehidriranih adolescenata. • Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na NSAIL, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). • Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koji mogu biti smrtonosni, prijavljeni su u bilo kojem trenutku tijekom liječenja svim NSAIL-ima, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. • U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za ove bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze aspirina ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). • Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. • Pažljivo pratiti bolesnike koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je aspirin (vidjeti dio 4.5). • Ako se u bolesnika koji uzimaju Moment pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. • Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). • Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s hipertenzijom i\/ili zatajenjem srca u anamnezi jer su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. • Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens–Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u povezanosti s primjenom nesteroidnih protuupalnih lijekova (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Moment treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. • MOMENT kapsule sadrže: – sorbitol: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze ne smiju uzimati ovaj lijek; – Ponceau 4R (E124): može izazvati alergijske reakcije.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Moment 200mg 10 mekih kapsula - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Moment 200mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Treba imati na umu moguće interakcije s antikoagulansima kumarinskog tipa: pacijenti koji se liječe ovim lijekovima moraju se posavjetovati sa svojim liječnikom prije uzimanja proizvoda. Također je preporučljivo potražiti liječnički savjet u slučaju bilo kakve popratne terapije prije primjene proizvoda. • Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina (vidjeti dio 4.4). • Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Moment istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. • Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije. • Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može inhibirati učinke niske doze acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita kada se lijekovi primjenjuju istodobno. Međutim, nedostatak podataka i nesigurnosti u vezi s njihovom primjenom u kliničkoj situaciji ne dopuštaju izvođenje konačnih zaključaka o kontinuiranoj primjeni ibuprofena; Čini se da nema klinički značajnih učinaka povremene uporabe ibuprofena (vidjeti dio 5.1).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Moment 200mg 10 mekih kapsula može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Moment 200mg 10 mekih kapsula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eUčinci na kožu\u003c\/u\u003e Ponekad se mogu javiti alergijski osipi na koži (eritem, svrbež, urtikarija). Bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu (vrlo rijetko). \u003cu\u003eGastrointestinalni učinci\u003c\/u\u003e Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Nakon primjene Momenta zabilježeno je sljedeće: osjećaj težine u želucu, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4). Rjeđe je uočen gastritis. \u003cu\u003eKardiovaskularni učinci \u003c\/u\u003e Edem, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci sugeriraju da primjena ibuprofena (osobito u visokim dozama od 2400 mg\/dan) i za dugotrajno liječenje može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Ti se fenomeni brzo povlače nakon prekida liječenja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Moment 200mg 10 mekih kapsula - Koji su rizici Moment 200mg 10 mekih kapsula u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU slučaju predoziranja indicirano je ispiranje želuca i korekcija elektrolita u krvi. Ne postoji specifičan protuotrov za ibuprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni, planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Moment 200 mg 10 mekih kapsula\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti: \u003cu\u003efetus a\u003c\/u\u003e: – kardiopulmonalna toksičnost (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); – bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; \u003cu\u003emajka i novorođenče, na kraju trudnoće, a\u003c\/u\u003e: – moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; – inhibicija kontrakcija maternice koja rezultira odgođenim ili produljenim porodom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUzmite Moment 200mg 10 mekih kapsula prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Moment 200mg 10 mekih kapsula na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU pravilu, primjena ibuprofena ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, bolesnici čije aktivnosti zahtijevaju oprez trebaju biti oprezni ako primijete pospanost, omaglicu ili depresiju tijekom terapije ibuprofenom.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368538439,"sku":"025669197","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-moment-200mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213791896.jpg?v=1767150270"},{"product_id":"ginetantum-500mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-cutanea-per-genitali-esterni","title":"Ginetantum 500 mg 10 vrećica granule za kožnu otopinu za vanjske genitalije","description":"\u003cp\u003eGinetantum 500 mg 10 vrećica granula za kožu otopina za vanjske genitalije je proizvod posebno formuliran za liječenje \u003cstrong\u003evulvovaginitis\u003c\/strong\u003e bilo kojeg podrijetla i prirode, s prevladavajućom vulvarnom komponentom. Ovaj granulat, koji sadrži \u003cstrong\u003ebenzidamin hidroklorid\u003c\/strong\u003e kao aktivni sastojak, indiciran je za ublažavanje simptoma kao što su mali vaginalni iscjedak, svrbež, iritacija, peckanje i bol u vulvi. Posebno je koristan za\u003cstrong\u003eintimna higijena tijekom puerperija\u003c\/strong\u003e. Svaka vrećica je dizajnirana da se otopi u vodi, stvarajući učinkovitu otopinu za pranje vanjskih genitalija. U formulaciji je i osnovni miris ruže koji pridonosi ugodnijem iskustvu nošenja. Ginetantum je ciljana opcija za one koji traže olakšanje od nelagode vulve, jamčeći lokalizirano i specifično djelovanje. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Ginetantum 500mg 10 vrećica granula za otopinu za kožu vanjskih spolnih organa - Koja je djelatna tvar Ginetantum 500mg 10 vrećica granula za otopinu za kožu vanjskih spolnih organa?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSvaka vrećica sadrži: djelatnu tvar: benzidamin hidroklorid 500 mg. Svaka bočica sadrži: aktivni sastojak: benzidamin hidroklorid 500 mg. Pomoćne tvari s poznatim učinkom: osnovni miris ruže (benzil alkohol, benzil benzoat, benzil cinamat, benzil salicilat, citral, citronelol, eugenol, farnesol, geraniol, limonen linanool) Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSastav Ginetantum 500mg 10 vrećica granula za otopinu za kožu vanjskog spolovila - Što sadrži Ginetantum 500mg 10 vrećica granula za otopinu za kožu za vanjske spolne organe?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGranule za otopinu za kožu: trimetilcetilamonij-p-toluensulfonat, natrijev klorid, povidon. Koncentrat za otopinu za kožu: trimetilcetilamonij-p-toluensulfonat, \u003cb\u003eosnovni miris ruže\u003c\/b\u003e, pročišćena voda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerapijske indikacije Ginetantum 500mg 10 vrećica granula za otopinu za kožu vanjskih spolnih organa - Zašto se koristi Ginetantum 500mg 10 vrećica granula za otopinu za kožu vanjskih spolnih organa? čemu služi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVulvovaginitis bilo kojeg podrijetla i prirode s prevladavajućom vulvarnom komponentom, karakteriziran malim vaginalnim iscjetkom, svrbežom, iritacijom, pečenjem i vulvarnom boli. Intimna higijena tijekom babinja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKontraindikacije Ginetantum 500mg 10 vrećica granula za otopinu za kožu za vanjske spolne organe - Kada se Ginetantum 500mg 10 vrećica za otopinu za kožu za vanjske spolne organe ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Ginetantum 500mg 10 vrećica granula za otopinu za kožu za vanjske spolne organe - Kako uzimati Ginetantum 500mg 10 vrećica za otopinu za kožu za vanjske spolne organe?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e Koristiti za pranje vanjskih spolnih organa jednom ili dva puta dnevno tijekom najviše 7 dana. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Otopiti sadržaj 1-2 vrećice ili 1-2 bočice u 1 litri vode.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNačin čuvanja Ginetantum 500mg 10 vrećica granula za otopinu za kožu vanjskih spolovila - Kako se čuva Ginetantum 500mg 10 vrećica granula za otopinu za kožu vanjskih spolovila?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUpozorenja Ginetantum 500mg 10 vrećica granula za otopinu za kožu vanjskih genitalija - Na Ginetantum 500mg 10 vrećica granula za otopinu za kožu vanjskih spolovila važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGinetantum se mora koristiti lokalno za pranje vanjskih genitalija. Ne smije se gutati. Korištenje proizvoda, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju potrebno je prekinuti liječenje i poduzeti odgovarajuće terapijske mjere. Pozovite pacijenticu da se javi liječniku prije uporabe u slučaju vaginalnog krvarenja i\/ili leukoreje.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakcije Ginetantum 500mg 10 vrećica granula za otopinu za kožu vanjskih spolovila - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Ginetantum 500mg 10 vrećica granula za otopinu za kožu vanjskih spolovila?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNije poznato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Ginetantum 500mg 10 vrećica granule za kožu otopina za vanjske spolne organe može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Ginetantum 500mg 10 vrećica granule za kožu otopina za vanjske spolne organe?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePovremeno, osobito kod produljene uporabe proizvoda, može doći do iritacije kože. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na\u003cu\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePredoziranje Ginetantum 500mg 10 vrećica granule za kožu otopina za vanjske genitalije - Koji su rizici Ginetantum 500mg 10 vrećica granule za kožu otopina za vanjske genitalije u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrovanje se očekuje samo u slučaju slučajnog gutanja velikih količina benzidamina (\u003e300 mg). Simptomi povezani s predoziranjem benzidaminom uglavnom su gastrointestinalne prirode i utječu na središnji živčani sustav. Najčešći gastrointestinalni simptomi su mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu i iritacija jednjaka. Simptomi središnjeg živčanog sustava uključuju vrtoglavicu, halucinacije, uznemirenost, tjeskobu i razdražljivost. U slučaju akutnog predoziranja može se provesti samo simptomatsko liječenje. Bolesnike treba pomno promatrati i primati suportivno liječenje. Mora se održavati odgovarajuća hidratacija.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću, ili dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Ginetantum 500 mg 10 vrećica, granule za kožu otopina za vanjske genitalije\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNema kontraindikacija za lokalnu primjenu benzidamina tijekom trudnoće ili dojenja.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDa li uzimanje Ginetantum 500mg 10 vrećica granula za otopinu za kožu za vanjske spolne organe prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Ginetantum 500mg 10 vrećica za otopinu za kožu za vanjske spolne organe na vožnju i rad sa strojevima?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGinetantum ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131371749703,"sku":"023399013","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-ginetantum-500mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-cutanea-per-genitali-esterni-farmacia-dottor-tili-1213791856.jpg?v=1767137531"},{"product_id":"tantum-verde-0-30-spray-15ml","title":"Tantum Verde 0,30% sprej 15 ml","description":"Tantum Verde 0,30% sprej 15 ml lokalni je tretman indiciran za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja\u003c\/strong\u003e orofaringealnog kabela, kao \u003cstrong\u003egingivitis, stomatitis i faringitis\u003c\/strong\u003e. Ovaj sprej je također posebno koristan nakon konzervativne terapije ili terapije vađenja zuba. Aktivni sastojak, \u003cstrong\u003ebenzidamin hidroklorid\u003c\/strong\u003e, prisutan je u koncentraciji od 0,30 g na 100 ml, što odgovara 0,268 g benzidamina, i djeluje lokalno na ublažavanje boli i smanjenje upale. Formulacija također uključuje pomoćne tvari kao što su \u003cstrong\u003emetil parahidroksibenzoat\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003e40 hidrogenirano polihidroksilirano ricinusovo ulje\u003c\/strong\u003e, koji pridonose stabilnosti i učinkovitosti proizvoda. Tantum Verde 0,30% sprej 15ml je praktično i ciljano rješenje za brzo ublažavanje orofaringealnih simptoma.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Tantum Verde 0,30% spreju 15ml - Koja je aktivna tvar u Tantum Verde 0,30% spreju 15ml?\u003c\/h3\u003e100 ml sadrži: djelatnu tvar: benzidamin hidroklorid 0,30 g (što odgovara 0,268 g benzidamina). Pomoćne tvari: metilparahidroksibenzoat, hidrogenirano polihidroksilirano ricinusovo ulje 40. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Tantum Verde 0,30% sprej 15ml - Što sadrži Tantum Verde 0,30% sprej 15ml?\u003c\/h3\u003eGlicerol, etanol (96 posto), natrijev saharin, metil parahidroksibenzoat, aroma mente, hidrogenirano polihidroksilirano ricinusovo ulje 40, pročišćena voda.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Tantum Verde 0,30% sprej 15ml - Zašto se koristi Tantum Verde 0,30% sprej 15ml? čemu služi\u003c\/h3\u003eSimptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja također povezanih s boli u orofaringealnoj šupljini (npr. gingivitis, stomatitis, faringitis), također kao posljedica konzervativne ili ekstrakcijske stomatološke terapije.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Tantum Verde 0,30% sprej 15ml - Kada se Tantum Verde 0,30% sprej 15ml ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003ePreosjetljivost na benzidamin ili neku od pomoćnih tvari.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Tantum Verde 0,30% sprej 15ml - Kako se uzima Tantum Verde 0,30% sprej 15ml?\u003c\/h3\u003eOdrasli: 2-4 raspršivanja 2-6 puta dnevno (svako raspršivanje odgovara 0,17 ml otopine). Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Tantum Verde 0,30% sprej 15ml - Kako se čuva Tantum Verde 0,30% sprej 15ml?\u003c\/h3\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Tantum Verde 0,30% sprej 15 ml - Kod Tantum Verde 0,30% sprej 15 ml važno je znati da:\u003c\/h3\u003eKorištenje proizvoda, osobito ako je produljeno, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju prestanite s liječenjem i posavjetujte se s liječnikom kako biste odredili odgovarajuću terapiju. U ograničenog broja pacijenata, ulceracije orofarinksa mogu biti znak ozbiljnijih patologija. Stoga, ako simptomi potraju dulje od tri dana, pacijent treba po potrebi kontaktirati svog liječnika ili stomatologa. Ne preporučuje se primjena benzidamina u bolesnika preosjetljivih na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove. Tantum Verde otopina za oralnu sluznicu mora se primjenjivati ​​s oprezom u osoba koje su u prošlosti imale epizode bronhijalne astme, jer bi se kod ove vrste bolesnika mogao javiti fenomen bronhospazma. Tantum Verde sadrži parahidroksibenzoate koji mogu izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). Za one koji se bave sportskim aktivnostima: uporaba lijekova koji sadrže etilni alkohol može rezultirati pozitivnim antidoping testom u odnosu na granice koncentracije alkohola u krvi koje navode neki sportski savezi.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Tantum Verde 0,30% sprej 15ml - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tantum Verde 0,30% sprej 15ml?\u003c\/h3\u003eNisu provedena ispitivanja interakcija s drugim lijekovima.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tantum Verde 0,30% sprej 15 ml može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tantum Verde 0,30% sprej 15 ml?\u003c\/h3\u003eUnutar svake klase učestalosti, nuspojave su prijavljene prema padajućoj težini. Korištene su sljedeće ljestvice vrijednosti: vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eRijetko\u003c\/i\u003e: peckanje i suha usta. \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eRijetko\u003c\/i\u003e: reakcije preosjetljivosti – \u003ci\u003eNije poznato\u003c\/i\u003e: anafilaktičke reakcije. \u003cu\u003eRespiratorni, torakalni, medijastinalni poremećaji \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eVrlo rijetko\u003c\/i\u003e: laringospazam. \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/u\u003e – \u003ci\u003eNeuobičajeno\u003c\/i\u003e: fotoosjetljivost – \u003ci\u003eVrlo rijetko\u003c\/i\u003e: angioedem.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Tantum Verde 0,30% sprej 15ml - Koji su rizici Tantum Verde 0,30% sprej 15ml u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003eU djece su vrlo rijetko prijavljeni simptomi predoziranja, kao što su uzbuđenje, konvulzije, znojenje, ataksija, tremor i povraćanje, nakon oralne primjene benzidamina u dozi približno 100 puta većoj od one u tabletama od 3 mg. U slučaju akutnog predoziranja može se provesti samo simptomatsko liječenje; ispraznite želudac izazivanjem povraćanja ili ispiranjem želuca i držite bolesnika pod nadzorom davanjem potporne terapije i održavanjem odgovarajuće hidracije.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Tantum Verde 0,30% sprej 15 ml\u003c\/h3\u003eNema podataka o primjeni benzidamina tijekom trudnoće ili dojenja. Izlučivanje proizvoda u majčino mlijeko nije ispitivano. Studije na životinjama o učincima na trudnoću i dojenje su nedostatne (vidjeti dio 5.3) i stoga se ne može procijeniti potencijalni rizik za ljude. Tantum Verde se ne smije koristiti tijekom trudnoće i dojenja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Tantum Verde 0,30% sprej 15ml prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Tantum Verde 0,30% sprej 15ml na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eNe utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382530375,"sku":"022088088","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-0-30-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791705.jpg?v=1767144310"},{"product_id":"tachipirina-adulti-1000mg-10-supposte","title":"Tachipirina odrasli 1000 mg 10 čepića","description":"\u003cstrong\u003eTachipirina odrasli 1000 mg 10 čepića\u003c\/strong\u003e to je lijek koji se temelji na \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak poznat po svojim svojstvima \u003cstrong\u003eantipiretik\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eanalgetik\u003c\/strong\u003e. Ovaj proizvod je indiciran za simptomatsko liječenje febrilnih stanja poput gripe i egzantematoznih bolesti, kao i za ublažavanje srednje jake boli poput glavobolje, neuralgije i mialgije. Čepići od 1000 mg posebno su prikladni za odrasle, nudeći alternativnu mogućnost primjene za one koji radije izbjegavaju oralne formulacije. Zahvaljujući djelotvornosti u snižavanju vrućice i ublažavanju boli, Tachipirina odrasli 1000mg 10 čepića predstavlja svestran izbor za liječenje uobičajenih simptoma povezanih s različitim medicinskim stanjima.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachipirina adults 1000mg 10 čepića - Koji je aktivni sastojak Tachipirina adults 1000mg 10 čepića?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg tablete.\u003c\/i\u003e Svaka tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg šumeće granule.\u003c\/i\u003e Svaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003epomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, maltitol, 12,3 mmol natrija po vrećici\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg šumeće granule. \u003c\/i\u003e Svaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojak: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003epomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, maltitol, 3,07 mmol natrija po vrećici\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Dojenčad 62,5 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži. \u003cu\u003eaktivni sastojak: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Early Childhood 125 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojak: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Djeca 250 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Djeca 500 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA odrasli 1000 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidi par. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Tachipirina adults 1000mg 10 čepića - Što sadrži Tachipirina adults 1000mg 10 čepića?\u003c\/h3\u003e• \u003cu\u003eTablete:\u003c\/u\u003e mikrokristalna celuloza, povidon, preželatinizirani škrob, stearinska kiselina, kroskarmeloza natrij. • \u003cu\u003eŠumeće granule\u003c\/u\u003e: maltitol, manitol, natrijev bikarbonat, bezvodna limunska kiselina, aroma citrusa, aspartam, natrijev dokusat. • \u003cu\u003eČepići\u003c\/u\u003e: čvrsti polusintetski gliceridi.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Tachipirina adults 1000mg 10 čepića - Zašto se koristi Tachipirina adults 1000mg 10 čepića? čemu služi\u003c\/h3\u003eKao antipiretik: simptomatsko liječenje febrilnih bolesti kao što su gripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta itd. Kao analgetik: glavobolje, neuralgije, mijalgije i druge srednje jake bolne manifestacije različitog podrijetla.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Tachipirina adults 1000mg 10 čepića - Kada se Tachipirina adults 1000mg 10 čepića ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e• Preosjetljivost na paracetamol ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. • Bolesnici koji pate od teške hemolitičke anemije (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg). • Teška hepatocelularna insuficijencija (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Tachipirina odrasli 1000mg 10 čepića - Kako se uzima Tachipirina odrasli 1000mg 10 čepića?\u003c\/h3\u003eZa djecu je bitno poštovati dozu definiranu prema njihovoj tjelesnoj težini, te stoga odabrati prikladnu formulaciju. Za informaciju je navedena približna dob na temelju tjelesne težine. U odraslih, najveća oralna doza je 3000 mg, a rektalno 4000 mg paracetamola na dan (vidjeti dio 4.9). Liječnik mora procijeniti potrebu za tretmanima dulje od 3 uzastopna dana. Raspored doziranja Tachipirina u odnosu na tjelesnu težinu i način primjene je sljedeći: \u003cb\u003eTablete od 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 21 i 25 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): ½ tablete odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno (3 tablete). • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 26 i 40 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 8 i 11 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 41 i 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 12 i 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. • \u003cu\u003eDjeca teža od 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike preko 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. • \u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 tablete od 500 mg po potrebi ponoviti nakon najmanje 4 sata. \u003cb\u003e500 mg šumeće granule u vrećicama.\u003c\/b\u003e Otopite šumeće granule u čaši vode. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 26 i 40 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 8 i 11 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 41 i 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 12 i 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. • \u003cu\u003eDjeca teža od 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike preko 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. • \u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 vrećice od 500 mg ponoviti ako je potrebno nakon najmanje 4 sata. \u003cb\u003e125 mg šumeće granule u vrećicama.\u003c\/b\u003e Otopite šumeće granule u čaši vode. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 7 i 10 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 11 i 12 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 13 i 20 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 21 i 25 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. \u003cb\u003e62,5 mg čepići za novorođenčad.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 3,2 i 5 kg \u003c\/u\u003e(otprilike između rođenja i 2 mjeseca): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. \u003cb\u003eČepići za ranu djecu 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 6 i 7 kg \u003c\/u\u003e(otprilike između 3 i 5 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 7 i 10 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 - 6 sati, bez prekoračenja 5 primjena dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 11 i 12 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. \u003cb\u003eČepići za djecu 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 11 i 12 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 13 i 20 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. \u003cb\u003eČepići za djecu 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 21 i 25 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 26 i 40 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 8 i 11 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. \u003cb\u003eČepići za odrasle od 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 41 i 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 12 i 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca teža od 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike preko 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. • \u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZatajenje bubrega.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e U slučaju teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina manji od 10 ml\/min), razmak između primjena mora biti najmanje 8 sati.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Tachipirina adults 1000mg 10 čepića - Kako se čuva Tachipirina adults 1000mg 10 čepića?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eŠumeće tablete i granule\u003c\/u\u003e: nema posebnih mjera za skladištenje. \u003cu\u003ečepići:\u003c\/u\u003e Čuvati na temperaturi ne višoj od 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Tachipirina odrasli 1000 mg 10 čepića - Kod Tachipirina odraslih 1000 mg 10 čepića važno je znati da:\u003c\/h3\u003eU rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Koristite s oprezom u slučajevima kroničnog alkoholizma, prekomjernog unosa alkohola (3 ili više alkoholnih pića dnevno), anoreksije, bulimije ili kaheksije, kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri), dehidracije, hipovolemije. Paracetamol treba s oprezom primjenjivati ​​u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh\u003e9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi, stoga se davanje osobama s bubrežnom insuficijencijom mora provoditi samo ako je stvarno neophodno i pod izravnim liječničkim nadzorom. U slučaju dulje primjene preporučljivo je pratiti funkciju jetre i bubrega te krvnu sliku. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite pacijenta da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Vidi također par. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg šumeće granule sadrži\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 70,6 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e po vrećici što odgovara 3,53% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg šumeće granule sadrži:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. - 283 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e po vrećici odgovara 14,1% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje SZO što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Maksimalna doza za ovaj proizvod jednaka je 84,6% maksimalnog dnevnog unosa natrija koji preporučuje WHO: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Tachipirina odrasli 1000mg 10 čepića - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachipirina odrasli 1000mg 10 čepića?\u003c\/h3\u003eOralna apsorpcija paracetamola ovisi o brzini pražnjenja želuca. Stoga, istodobna primjena lijekova koji usporavaju (npr. antikolinergici, opioidi) ili povećavaju (npr. prokinetici) brzinu pražnjenja želuca može rezultirati smanjenjem, odnosno povećanjem bioraspoloživosti proizvoda. Istodobna primjena kolestiramina smanjuje apsorpciju paracetamola. Istodobna primjena paracetamola i kloramfenikola može potaknuti produljenje poluvijeka kloramfenikola, s rizikom povećanja njegove toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može izazvati male varijacije u vrijednostima INR. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezina prekida. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Isto vrijedi i za slučajeve alkoholizma i za bolesnike liječene zidovudinom. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachipirina odrasli 1000 mg 10 čepića može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachipirina odrasli 1000 mg 10 čepića?\u003c\/h3\u003eU nastavku su navedene nuspojave paracetamola organizirane prema MedDRA sistemskoj i organskoj klasifikaciji. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reakcije preosjetljivosti (urtikarija, edem larinksa, angioedem, anafilaktički šok)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vrtoglavica\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gastrointestinalna reakcija\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Abnormalna funkcija jetre, hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erythema multiforme, Stevens Johnsonov sindrom, Epidermalna nekroliza, osip\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Tachipirina odrasli 1000 mg 10 čepića - Koji su rizici Tachipirina odrasli 1000 mg 10 čepića u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003ePostoji rizik od intoksikacije, osobito u bolesnika s jetrenim bolestima, u slučajevima kroničnog alkoholizma, u bolesnika koji pate od kronične pothranjenosti te u bolesnika koji primaju induktore enzima. U tim slučajevima predoziranje može biti kobno.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e U slučaju slučajnog uzimanja vrlo visokih doza paracetamola, akutna intoksikacija manifestira se anoreksijom, mučninom i povraćanjem praćenim dubokim pogoršanjem općeg stanja; ti se simptomi obično pojavljuju unutar prva 24 sata. U slučaju predoziranja, paracetamol može uzrokovati citolizu jetre koja može napredovati do masivne i ireverzibilne nekroze, što rezultira hepatocelularnim zatajenjem, metaboličkom acidozom i encefalopatijom, što može dovesti do kome i smrti. Istodobno se uočava povećanje razine jetrenih transaminaza, laktat dehidrogenaze i bilirubina te smanjenje razine protrombina, što se može dogoditi u 12-48 sati nakon ingestije. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Mjere koje treba usvojiti sastoje se od ranog pražnjenja želuca i hospitalizacije radi odgovarajućeg liječenja, davanjem N-acetilcisteina kao protuotrova što je ranije moguće: doza je 150 mg\/kg i.v. u otopini glukoze u 15 minuta, zatim 50 mg\/kg u naredna 4 sata i 100 mg\/kg u sljedećih 16 sati, ukupno 300 mg\/kg u 20 sati.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Tachipirina odrasli 1000 mg 10 čepića\u003c\/h3\u003eTrudnoća: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje niti na malformacije niti na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Dojenje: Preporuča se primjena proizvoda samo u slučaju stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzmite Tachipirina odrasli 1000 mg 10 čepića prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Tachipirina odrasli 1000 mg 10 čepića na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eTachipirina ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131394720071,"sku":"012745067","price":7.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-adulti-1000mg-10-supposte-farmacia-dottor-tili-1213791661.jpg?v=1767145245"},{"product_id":"tantum-rosa-detergente-intimo-lenitivo-200ml","title":"Tantum Rosa umirujuće intimno sredstvo za čišćenje 200 ml","description":"\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eTantum Rosa umirujuće intimno sredstvo za čišćenje 200 ml\u003c\/strong\u003e to je proizvod posebno formuliran da jamči a \u003cstrong\u003esvakodnevna intimna higijena\u003c\/strong\u003e delikatan i poštujući prirodnu fiziologiju intimnih dijelova tijela. Zahvaljujući svojoj formulaciji obogaćenoj \u003cstrong\u003eprirodne tvari\u003c\/strong\u003e s umirujućim, hidratantnim i omekšavajućim djelovanjem, ovo sredstvo za čišćenje nudi osjećaj \u003cstrong\u003esvježina\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eolakšanje\u003c\/strong\u003e, pomaže spriječiti manju intimnu nelagodu i održavati dobrobit intimnih područja.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eČistač je \u003cstrong\u003eginekološki i dermatološki testiran\u003c\/strong\u003e, osiguravajući visoku podnošljivost čak i za najosjetljiviju kožu. Njegova formula je obogaćena sa \u003cstrong\u003eEkstrakt nevena\u003c\/strong\u003e, poznat po svojim umirujućim svojstvima, i \u003cstrong\u003eulje noćurka\u003c\/strong\u003e, koji nudi djelovanje protiv svrbeža. Ovi prirodni sastojci kombinirani su kako bi ga sačuvali \u003cstrong\u003ehidrolipidni sloj\u003c\/strong\u003e kože bez mijenjanja prirodne obrane.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProizvod je opremljen praktičnom mjernom kapicom, dizajniranom za doziranje prave količine deterdženta potrebne za učinkovito pranje. s a \u003cstrong\u003epH 4,5\u003c\/strong\u003e, idealan je za svakodnevnu upotrebu, pomaže u održavanju prirodne ravnoteže intimnih dijelova kože. Nadalje, jest \u003cstrong\u003ebez SLES-a\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003etestiran na nikal\u003c\/strong\u003e, osiguravajući daljnju zaštitu od alergijskih reakcija.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKako koristiti Tantum Rosa umirujuće sredstvo za intimno čišćenje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eProtresti bočicu prije upotrebe. Nanesite 1 dim proizvoda na dlan i nanesite na intimne dijelove. Isperite kao i obično. Vanjska uporaba.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSastojci Tantum Rosa umirujuće intimno sredstvo za čišćenje\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoje sastojke sadrži Tantum Rosa umirujuće sredstvo za intimno čišćenje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAqua, natrijev lauret-11 karboksilat, decil glukozid, gliceril stearat, parfem, glicerin, natrijev klorid, oleil alkohol, lecitin, kalijev klorid, tokoferol, askorbil palmitat, limunska kiselina, natrijev benzoat, kalijev sorbat, fenoksietanol.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja Tantum Rosa umirujućeg sredstva za intimno čišćenje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eČuvati na hladnom mjestu daleko od izvora topline.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eTantum Rosa format umirujuće sredstvo za intimno čišćenje\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBočica od 200 ml\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51694324449607,"sku":"975597117","price":9.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tantum-rosa-detergente-intimo-lenitivo-200ml-farmacia-dottor-tili-1213791516.jpg?v=1767153070"},{"product_id":"tachipirina-bambini-500-mg-10-supposte","title":"Tachipirina djeca 500 mg 10 čepića","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina djeca 500 mg 10 čepića\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003elijek na bazi paracetamola\u003c\/strong\u003e, posebno formuliran za simptomatsko liječenje \u003cstrong\u003egroznica kod djece\u003c\/strong\u003e i za olakšanje od \u003cstrong\u003esrednja bol\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući njegovom \u003cstrong\u003eantipiretičko i analgetsko djelovanje\u003c\/strong\u003e, naznačeno je u slučaju \u003cstrong\u003egrozničave afekcije\u003c\/strong\u003e kako \u003cstrong\u003egripa, egzantematozne bolesti\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eakutne bolesti respiratornog trakta\u003c\/strong\u003e. Tekst u \u003cstrong\u003e500 mg čepići\u003c\/strong\u003e posebno je pogodan za djecu s \u003cstrong\u003etežine između 21 i 40 kg\u003c\/strong\u003e (približna dob: \u003cstrong\u003e6-10 godina\u003c\/strong\u003e), nudeći učinkovito rješenje čak i kada oralna primjena nije moguća.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003eTachipirina čepići za djecu\u003c\/strong\u003e jamče a \u003cstrong\u003ebrza i sigurna apsorpcija\u003c\/strong\u003e aktivnog sastojka, što ih čini idealnim za \u003cstrong\u003eliječenje vrućice i bolova kod djece\u003c\/strong\u003e koji trebaju jedan \u003cstrong\u003erektalna primjena\u003c\/strong\u003e. Paracetamol, aktivni sastojak Tachipirina, nadaleko je poznat po svojoj učinkovitosti i podnošljivosti u pedijatrijskom području, što ovaj proizvod čini pouzdanim izborom za \u003cstrong\u003ekontrola tjelesne temperature\u003c\/strong\u003e i za \u003cstrong\u003eliječenje boli\u003c\/strong\u003e povezana s raznim stanjima.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina djeca 500 mg čepići\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003eantipiretik i lijek protiv bolova\u003c\/strong\u003e referenca za\u003cstrong\u003epedijatrijska uporaba\u003c\/strong\u003e, posebno prikladan kada želite a \u003cstrong\u003epraktično i brzo liječenje\u003c\/strong\u003e u slučaju \u003cstrong\u003evisoka temperatura\u003c\/strong\u003e ili \u003cstrong\u003eoštri bolovi\u003c\/strong\u003e kod djece. Paket sadrži \u003cstrong\u003e10 čepića\u003c\/strong\u003e, idealan za pokrivanje više grozničavih ili bolnih epizoda, uvijek jamčeći maksimalnu praktičnost i sigurnost korištenja.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci Tachipirina djeca 500 mg 10 čepića - Koja je djelatna tvar Tachipirina djeca 500 mg 10 čepića?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg tablete.\u003c\/i\u003e Svaka tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg šumeće granule.\u003c\/i\u003e Svaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003epomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, maltitol, 12,3 mmol natrija po vrećici\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg šumeće granule. \u003c\/i\u003e Svaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojak: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003epomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, maltitol, 3,07 mmol natrija po vrećici\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Dojenčad 62,5 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži. \u003cu\u003eaktivni sastojak: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Early Childhood 125 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojak: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Djeca 250 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Djeca 500 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA odrasli 1000 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidi par. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Tachipirina children 500 mg 10 čepića - Što sadrži Tachipirina children 500 mg 10 čepića?\u003c\/h3\u003e• \u003cu\u003eTablete:\u003c\/u\u003e mikrokristalna celuloza, povidon, preželatinizirani škrob, stearinska kiselina, kroskarmeloza natrij. • \u003cu\u003eŠumeće granule\u003c\/u\u003e: maltitol, manitol, natrijev bikarbonat, bezvodna limunska kiselina, aroma citrusa, aspartam, natrijev dokusat. • \u003cu\u003eČepići\u003c\/u\u003e: čvrsti polusintetski gliceridi.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Tachipirina djeca 500 mg 10 čepića - Zašto se koristi Tachipirina djeca 500 mg 10 čepića? čemu služi\u003c\/h3\u003eKao antipiretik: simptomatsko liječenje febrilnih bolesti kao što su gripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta itd. Kao analgetik: glavobolje, neuralgije, mijalgije i druge srednje jake bolne manifestacije različitog podrijetla.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Tachipirina djeca 500 mg 10 čepića - Kada se Tachipirina djeca 500 mg 10 čepića ne smiju koristiti?\u003c\/h3\u003e• Preosjetljivost na paracetamol ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. • Bolesnici koji pate od teške hemolitičke anemije (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg). • Teška hepatocelularna insuficijencija (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Tachipirina dječji 500 mg 10 čepića - Kako se uzima Tachipirina dječji 500 mg 10 čepića?\u003c\/h3\u003eZa djecu je bitno poštovati dozu definiranu prema njihovoj tjelesnoj težini, te stoga odabrati prikladnu formulaciju. Za informaciju je navedena približna dob na temelju tjelesne težine. U odraslih, najveća oralna doza je 3000 mg, a rektalno 4000 mg paracetamola na dan (vidjeti dio 4.9). Liječnik mora procijeniti potrebu za tretmanima dulje od 3 uzastopna dana. Raspored doziranja Tachipirina u odnosu na tjelesnu težinu i način primjene je sljedeći: \u003cb\u003eTablete od 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 21 i 25 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): ½ tablete odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno (3 tablete). • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 26 i 40 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 8 i 11 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 41 i 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 12 i 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. • \u003cu\u003eDjeca teža od 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike preko 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. • \u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 tablete od 500 mg po potrebi ponoviti nakon najmanje 4 sata. \u003cb\u003e500 mg šumeće granule u vrećicama.\u003c\/b\u003e Otopite šumeće granule u čaši vode. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 26 i 40 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 8 i 11 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 41 i 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 12 i 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. • \u003cu\u003eDjeca teža od 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike preko 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. • \u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 vrećice od 500 mg ponoviti ako je potrebno nakon najmanje 4 sata. \u003cb\u003e125 mg šumeće granule u vrećicama.\u003c\/b\u003e Otopite šumeće granule u čaši vode. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 7 i 10 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 11 i 12 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 13 i 20 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 21 i 25 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. \u003cb\u003e62,5 mg čepići za novorođenčad.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 3,2 i 5 kg \u003c\/u\u003e(otprilike između rođenja i 2 mjeseca): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. \u003cb\u003eČepići za ranu djecu 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 6 i 7 kg \u003c\/u\u003e(otprilike između 3 i 5 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 7 i 10 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 - 6 sati, bez prekoračenja 5 primjena dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 11 i 12 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. \u003cb\u003eČepići za djecu 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 11 i 12 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 13 i 20 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. \u003cb\u003eČepići za djecu 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 21 i 25 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 26 i 40 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 8 i 11 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. \u003cb\u003eČepići za odrasle od 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 41 i 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 12 i 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca teža od 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike preko 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. • \u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZatajenje bubrega.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e U slučaju teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina manji od 10 ml\/min), razmak između primjena mora biti najmanje 8 sati.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eNačin čuvanja Tachipirina dječji 500 mg 10 čepića - Kako se čuva Tachipirina dječji 500 mg 10 čepića?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eŠumeće tablete i granule\u003c\/u\u003e: nema posebnih mjera za skladištenje. \u003cu\u003ečepići:\u003c\/u\u003e Čuvati na temperaturi ne višoj od 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Tachipirina djeca 500 mg 10 čepića - Na Tachipirina djeca 500 mg 10 čepića važno je znati da:\u003c\/h3\u003eU rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Koristite s oprezom u slučajevima kroničnog alkoholizma, prekomjernog unosa alkohola (3 ili više alkoholnih pića dnevno), anoreksije, bulimije ili kaheksije, kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri), dehidracije, hipovolemije. Paracetamol treba s oprezom primjenjivati ​​u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh\u003e9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi, stoga se davanje osobama s bubrežnom insuficijencijom mora provoditi samo ako je stvarno neophodno i pod izravnim liječničkim nadzorom. U slučaju dulje primjene preporučljivo je pratiti funkciju jetre i bubrega te krvnu sliku. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite pacijenta da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Vidi također par. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg šumeće granule sadrži\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 70,6 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e po vrećici što odgovara 3,53% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg šumeće granule sadrži:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. - 283 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e po vrećici odgovara 14,1% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje SZO što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Maksimalna doza za ovaj proizvod jednaka je 84,6% maksimalnog dnevnog unosa natrija koji preporučuje WHO: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Tachipirina djeca 500 mg 10 čepića - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachipirina djeca 500 mg 10 čepića?\u003c\/h3\u003eOralna apsorpcija paracetamola ovisi o brzini pražnjenja želuca. Stoga, istodobna primjena lijekova koji usporavaju (npr. antikolinergici, opioidi) ili povećavaju (npr. prokinetici) brzinu pražnjenja želuca može rezultirati smanjenjem, odnosno povećanjem bioraspoloživosti proizvoda. Istodobna primjena kolestiramina smanjuje apsorpciju paracetamola. Istodobna primjena paracetamola i kloramfenikola može potaknuti produljenje poluvijeka kloramfenikola, s rizikom povećanja njegove toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može izazvati male varijacije u vrijednostima INR. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezina prekida. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Isto vrijedi i za slučajeve alkoholizma i za bolesnike liječene zidovudinom. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachipirina za djecu 500 mg 10 čepića može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachipirina za djecu 500 mg 10 čepića?\u003c\/h3\u003eU nastavku su navedene nuspojave paracetamola organizirane prema MedDRA sistemskoj i organskoj klasifikaciji. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reakcije preosjetljivosti (urtikarija, edem larinksa, angioedem, anafilaktički šok)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vrtoglavica\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gastrointestinalna reakcija\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Abnormalna funkcija jetre, hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erythema multiforme, Stevens Johnsonov sindrom, Epidermalna nekroliza, osip\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Tachipirina djeca 500 mg 10 čepića - Koji su rizici Tachipirina djeca 500 mg 10 čepića u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003ePostoji rizik od intoksikacije, osobito u bolesnika s jetrenim bolestima, u slučajevima kroničnog alkoholizma, u bolesnika koji pate od kronične pothranjenosti te u bolesnika koji primaju induktore enzima. U tim slučajevima predoziranje može biti kobno.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e U slučaju slučajnog uzimanja vrlo visokih doza paracetamola, akutna intoksikacija manifestira se anoreksijom, mučninom i povraćanjem praćenim dubokim pogoršanjem općeg stanja; ti se simptomi obično pojavljuju unutar prva 24 sata. U slučaju predoziranja, paracetamol može uzrokovati citolizu jetre koja može napredovati do masivne i ireverzibilne nekroze, što rezultira hepatocelularnim zatajenjem, metaboličkom acidozom i encefalopatijom, što može dovesti do kome i smrti. Istodobno se uočava povećanje razine jetrenih transaminaza, laktat dehidrogenaze i bilirubina te smanjenje razine protrombina, što se može dogoditi u 12-48 sati nakon ingestije. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Mjere koje treba usvojiti sastoje se od ranog pražnjenja želuca i hospitalizacije radi odgovarajućeg liječenja, davanjem N-acetilcisteina kao protuotrova što je ranije moguće: doza je 150 mg\/kg i.v. u otopini glukoze u 15 minuta, zatim 50 mg\/kg u naredna 4 sata i 100 mg\/kg u sljedećih 16 sati, ukupno 300 mg\/kg u 20 sati.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Tachipirina djeca 500 mg 10 čepića\u003c\/h3\u003eTrudnoća: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje niti na malformacije niti na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Dojenje: Preporuča se primjena proizvoda samo u slučaju stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzmite Tachipirina za djecu 500 mg 10 čepića prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Tachipirina za djecu 500 mg 10 čepića na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eTachipirina ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202984775,"sku":"012745055","price":6.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-bambini-500-mg-10-supposte-farmacia-dottor-tili-1213791437.jpg?v=1767138407"},{"product_id":"tachipirina-100-mg-ml-30-ml-gocce-orali-soluzione","title":"Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml oralne kapi otopina","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina 100 mg\/ml 30 ml oralne kapi otopina\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003elijek bez recepta\u003c\/strong\u003e na temelju \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, naznačeno za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje vrućice\u003c\/strong\u003e i od \u003cstrong\u003ebol\u003c\/strong\u003e kod djece. Zahvaljujući svojoj formulaciji u \u003cstrong\u003eotopina oralnih kapi\u003c\/strong\u003e, posebno je pogodan za najmlađe, jamči precizno doziranje i jednostavnu primjenu. Proizvod je jednako učinkovit kao \u003cstrong\u003eantipiretik\u003c\/strong\u003e za snižavanje tjelesne temperature u slučaju \u003cstrong\u003eutjecaj\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eegzantematoznih bolesti\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003einfekcije respiratornog trakta\u003c\/strong\u003e, kao i da je valjan \u003cstrong\u003eanalgetik\u003c\/strong\u003e olakšati \u003cstrong\u003eglavobolje, neuralgije, mialgije\u003c\/strong\u003e i druge umjerene boli.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nThe \u003cstrong\u003ePakiranje od 30 ml\u003c\/strong\u003e Tachipirina kapi omogućuje praktičnu i sigurnu primjenu, uz mogućnost prilagodbe doziranja prema težini djeteta. Svaki ml otopine sadrži \u003cstrong\u003e100 mg paracetamola\u003c\/strong\u003e, osiguravajući brzo i ciljano djelovanje. Odabrane pomoćne tvari, kao što je \u003cstrong\u003esorbitol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epropilen glikol\u003c\/strong\u003e, osiguravaju dobru podnošljivost i ugodnu primjenu. Idealno za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje\u003c\/strong\u003e grozničavih i bolnih stanja, Tachipirina kapi pouzdan su saveznik za dobrobit mališana, nudeći olakšanje na siguran i kontroliran način.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina 100 mg\/ml oralne kapi otopina\u003c\/strong\u003e to je izbor koji preporučuju pedijatri zbog njegove učinkovitosti i praktičnosti. Njegovo brzo djelovanje i jednostavnost doziranja čine ga nezamjenjivim u kućnoj ljekarni, posebice u razdobljima povećane incidencije \u003cstrong\u003eutjecaj\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esezonske bolesti\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml oralnih kapi otopini - Koji je aktivni sastojak Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml oralnih kapi otopini?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 120mg\/5 ml sirup\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 5 ml sirupa sadrži \u003cu\u003eaktivni sastojak: paracetamol 120 mg\u003c\/u\u003e pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: saharoza, metilparahidroksibenzoat, natrij. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 100mg\/ ml oralne kapi, otopina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1 ml otopine sadrži \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 100 mg\u003c\/u\u003e pomoćne tvari s poznatim učinkom: sorbitol, propilen glikol Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidi par. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml oralnih kapi otopine - Što sadrži Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml oralnih kapi otopine?\u003c\/h3\u003e• \u003cu\u003eSirup\u003c\/u\u003e: saharoza, natrijev citrat, natrijev saharin, metil parahidroksibenzoat, kalijev sorbat, Macrogol 6000, monohidrat limunske kiseline, okus jagode, okus mandarine, pročišćena voda. • \u003cu\u003eOralne kapi\u003c\/u\u003e: propilen glikol, makrogol 6000, sorbitol, natrijev saharinat, aroma citrus vanilija, propil galat, karamela (E150a), natrijev edetat, pročišćena voda.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml oralne kapi otopina - Zašto se koristi Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml oralne kapi otopina? čemu služi\u003c\/h3\u003eKao antipiretik: simptomatsko liječenje febrilnih bolesti kao što su gripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta itd. Kao analgetik: glavobolje, neuralgije, mijalgije i druge srednje jake bolne manifestacije različitog podrijetla.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml oralne kapi otopina - Kada se Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml oralne kapi otopina ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e• Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Bolesnici koji pate od teške hemolitičke anemije (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg). • Teška hepatocelularna insuficijencija (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml oralnih kapi otopina - Kako se uzima Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml oralnih kapi otopina?\u003c\/h3\u003eU djece do 10 godina starosti nužno je poštivati ​​dozu definiranu na temelju tjelesne težine, a ne na temelju dobi, koja je približna i navedena samo u informativne svrhe. Ako dob djeteta ne odgovara težini navedenoj u tablici, pri odabiru doze uvijek se pozovite na tjelesnu težinu. U djece tjelesne težine do 7,2 kg preporuča se primjena formulacije u kapima, od 7,2 do 11 kg moguće je primjena kapi ili sirupa jer je doziranje prema tjelesnoj težini identično, od 12 do 32 kg preporuča se primjena sirupa. Shema doziranja Tachipirina kapi je sljedeća. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eTACHIPIRINA KAPI\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTežina \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDob\u003c\/b\u003e (približno)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eJednokratna doza\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDnevna doza\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 3,2 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0-30 dana\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e8 kapi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 4,3 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1 mjesec\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e10 kapi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 5,3 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2 mjeseca\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e13 kapi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 6,1 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 3 mjeseca\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e22 kapi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 6,7 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4 mjeseca\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e25 kapi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 7,2 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5-6 mjeseci\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e27 kapi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 8 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7-10 mjeseci\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e30 kapi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 9 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 11-14 mjeseci\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e33 kapi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 10 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15-19 mjeseci\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e36 kapi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 11 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 20-23 mjeseca\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e39 kapi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Shema doziranja Tachipirina sirupa je sljedeća. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eTACHIPIRINA SIRUP\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTežina \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDob\u003c\/b\u003e (približno)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eJednokratna doza\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDnevna doza\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 7,2 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5-6 mjeseci\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e4,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 8 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7-10 mjeseci\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 9 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 11-14 mjeseci\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e5,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 10 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15-19 mjeseci\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e6 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 11 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 20-23 mjeseca\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e6,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 12 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2 godine\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e7,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 14 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 3 godine\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e8,5 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 16 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4 godine\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e10 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 18 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5 godina\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e11 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 20 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6 godina\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e12,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 22 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7 godina\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e13,5 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 25 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 8 godina\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e15,5 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 28 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 9 godina\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e17,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 31 kg do 32 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10 godina\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e19 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e U slučaju žutice u djece mlađe od tri mjeseca, preporučljivo je smanjiti jednokratnu dozu. U djece starije od 10 godina odnos težine i dobi više nije homogen zbog pubertetskog razvoja koji u istoj dobi različito utječe na tjelesnu težinu ovisno o spolu i individualnim karakteristikama djeteta. Stoga, za starije od 10 godina, doziranje sirupa je naznačeno u smislu težine i raspona dobi, kao što je navedeno u nastavku. Djeca tjelesne težine između 33 i 40 kg (starija od 10 godina i mlađa od 12 godina): 20 ml sirupa odjednom (što odgovara 480 mg), po potrebi ponoviti nakon 6 sati, ali ne više od 4 primjene dnevno. Adolescenti tjelesne težine veće od 40 kg (u dobi od 12 godina ili više) i odrasli: 20 ml sirupa odjednom (što odgovara 480 mg), po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez više od 6 primjena dnevno. Liječnik mora procijeniti potrebu za tretmanima dulje od 3 uzastopna dana. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Pakiranje uključuje štrcaljku za mjerenje s označenim oznakama razine koje odgovaraju 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml i 5 ml i mjernu posudu s označenim oznakama razine koje odgovaraju 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml \u003cu\u003eSirup\u003c\/u\u003e Sirup sadrži 24 mg paracetamola po ml proizvoda. Za otvaranje boce, gurnite čep prema dolje i istovremeno ga okrenite ulijevo. Da biste koristili štrcaljku, umetnite vrh štrcaljke do kraja u rupu na donjem poklopcu: \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/l.PNG\"\u003e Za doze veće od 5 ml, izvucite potrebnu količinu štrcaljkom i ulijte sadržaj u čašu. Ponavljajte postupak dok se ne postigne oznaka koja odgovara navedenoj dozi i dajte djetetu, pozivajući ga da pije. Za doze u djece starije od 10 godina i odraslih, jednake 20 ml, koristite čašu tako da je napunite 2 puta do oznake od 10 ml. Proizvod se mora upotrijebiti odmah nakon vađenja iz bočice. Svaki zaostali proizvod u štrcaljki ili čaši mora se ukloniti. Nakon upotrebe zatvorite bočicu čvrstim zavrtanjem čepa i operite štrcaljku i čašu vrućom vodom. Ostavite ih da se osuše, čuvajte ih izvan dohvata i pogleda djece. \u003cu\u003eKapi\u003c\/u\u003e Svaka kap sadrži 4 mg paracetamola. Okrenite bočicu naopako i u 25-50 ml vode uspite broj kapi koji odgovara potrebnoj dozi i pustite dijete da pije. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZatajenje bubrega\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e U slučaju teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina manji od 10 ml\/min), razmak između primjena mora biti najmanje 8 sati.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml oralne kapi otopina - Kako se čuva Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml oralne kapi otopina?\u003c\/h3\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml oralne kapi otopina - Za Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml oralne kapi otopina važno je znati da:\u003c\/h3\u003eU rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Koristite s oprezom u slučajevima kroničnog alkoholizma, prekomjernog unosa alkohola (3 ili više alkoholnih pića dnevno), anoreksije, bulimije ili kaheksije, kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri), dehidracije, hipovolemije. Paracetamol treba s oprezom primjenjivati ​​u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh\u003e9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi, stoga se davanje osobama s bubrežnom insuficijencijom mora provoditi samo ako je stvarno neophodno i pod izravnim liječničkim nadzorom. U slučaju dulje primjene preporučljivo je pratiti funkciju jetre i bubrega te krvnu sliku. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite bolesnika da se javi liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti dio 4.5). \u003cb\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina kapi, otopina sadrži\u003c\/u\u003e: - sorbitol: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. - propilen glikol: može izazvati simptome slične onima koje uzrokuje alkohol. - Kontejner od \u003cu\u003eTachipirina kapi, otopina\u003c\/u\u003e Izrađena je od lateks gume. Može izazvati ozbiljne alergijske reakcije. \u003cu\u003eTachipirina sirup sadrži\u003c\/u\u003e: - saharoza: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharoza-izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. Za dozu od 15 ml ovaj lijek sadrži 5,25 g saharoze, za dozu od 16,5 ml sadrži 5,78 g saharoze, za dozu od 18,5 ml sadrži 6,48 g saharoze i za dozu od 20 ml sadrži 7 g saharoze. Treba ga uzeti u obzir kod osoba koje boluju od dijabetes melitusa. - metil parahidroksibenzoat: može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). - natrij: ovaj lijek sadrži 1,2 mmol (ili 27,6 mg) natrija na 20 ml što odgovara 1,38% maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu koji preporučuje SZO. To trebaju uzeti u obzir osobe koje slijede dijetu s niskim unosom natrija.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml oralne kapi otopina - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml oralne kapi otopine?\u003c\/h3\u003eOralna apsorpcija paracetamola ovisi o brzini pražnjenja želuca. Stoga, istodobna primjena lijekova koji usporavaju (npr. antikolinergici, opioidi) ili povećavaju (npr. prokinetici) brzinu pražnjenja želuca može rezultirati smanjenjem, odnosno povećanjem bioraspoloživosti proizvoda. Istodobna primjena kolestiramina smanjuje apsorpciju paracetamola. Istodobna primjena paracetamola i kloramfenikola može potaknuti produljenje poluvijeka kloramfenikola, s rizikom povećanja njegove toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može izazvati male varijacije u vrijednostima INR. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezina prekida. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Isto vrijedi i za slučajeve alkoholizma i za bolesnike liječene zidovudinom. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml oralne kapi otopina može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml oralne kapi otopina?\u003c\/h3\u003eU nastavku su navedene nuspojave paracetamola organizirane prema MedDRA sistemskoj i organskoj klasifikaciji. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reakcije preosjetljivosti (urtikarija, edem larinksa, angioedem, anafilaktički šok)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vrtoglavica\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gastrointestinalna reakcija\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Abnormalna funkcija jetre, hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erythema multiforme, Stevens Johnsonov sindrom, Epidermalna nekroliza, osip\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml oralne kapi otopina - Koji su rizici Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml oralne kapi otopine u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003ePostoji rizik od intoksikacije, osobito u bolesnika s jetrenim bolestima, u slučajevima kroničnog alkoholizma, u bolesnika koji pate od kronične pothranjenosti te u bolesnika koji primaju induktore enzima. U tim slučajevima predoziranje može biti kobno.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e U slučaju slučajnog uzimanja vrlo visokih doza paracetamola, akutna intoksikacija manifestira se anoreksijom, mučninom i povraćanjem praćenim dubokim pogoršanjem općeg stanja; ti se simptomi obično pojavljuju unutar prva 24 sata. U slučaju predoziranja, paracetamol može uzrokovati citolizu jetre koja može napredovati do masivne i ireverzibilne nekroze, što rezultira hepatocelularnim zatajenjem, metaboličkom acidozom i encefalopatijom, što može dovesti do kome i smrti. Istodobno se uočava povećanje razine jetrenih transaminaza, laktat dehidrogenaze i bilirubina te smanjenje razine protrombina, što se može dogoditi u 12-48 sati nakon ingestije. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Mjere koje treba usvojiti sastoje se od ranog pražnjenja želuca i hospitalizacije radi odgovarajućeg liječenja, davanjem N-acetilcisteina kao protuotrova što je ranije moguće: doza je 150 mg\/kg i.v. u otopini glukoze u 15 minuta, zatim 50 mg\/kg u naredna 4 sata i 100 mg\/kg u sljedećih 16 sati, ukupno 300 mg\/kg u 20 sati.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, ako sumnjate ili planirate trudnoću ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml oralnih kapi otopine\u003c\/h3\u003eTrudnoća: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje niti na malformacije niti na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Dojenje: preporuča se uzimanje\/primjena ovog lijeka samo u slučajevima stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml oralnih kapi otopine prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml oralnih kapi otopine na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eTachipirina ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204229959,"sku":"012745081","price":4.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-100-mg-ml-30-ml-gocce-orali-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791408.jpg?v=1767138910"},{"product_id":"tachipirina-120-mg-5-ml-120-ml-sospensione-orale-gusto-vaniglia-carammello-con-adattatore-siringa-e-bicchierino","title":"Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml oralne suspenzije s okusom vanilije i karamele s adapterom, štrcaljkom i čašom","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml oralne suspenzije okus vanilije-karamele\u003c\/strong\u003e je otopina posebno formulirana za simptomatsko liječenje \u003cstrong\u003egroznica i bolovi kod djece\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući svom aktivnom sastojku, \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, ova oralna suspenzija djeluje učinkovito kao \u003cstrong\u003eantipiretik i analgetik\u003c\/strong\u003e, što ga čini idealnim za borbu protiv grozničavih stanja zbog \u003cstrong\u003egripa, egzantemske bolesti i akutne bolesti respiratornog trakta\u003c\/strong\u003e, kao i za olakšanje \u003cstrong\u003eglavobolje, neuralgije i mialgije\u003c\/strong\u003e srednje veličine.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nThe \u003cstrong\u003eformulacija sirupa\u003c\/strong\u003e od ugodnog \u003cstrong\u003eokus vanilije-karamele\u003c\/strong\u003e olakšava primjenu čak i kod najmlađih, čineći liječenje jednostavnijim i bolje prihvaćenim. Ambalaža od \u003cstrong\u003e120 ml\u003c\/strong\u003e uključuje praktičnu \u003cstrong\u003eadapter, mjernu štrcaljku i mjernu posudu\u003c\/strong\u003e, instrumenti koji vam omogućuju precizno mjerenje potrebne doze na temelju težine djeteta, čime se osigurava maksimalna sigurnost korištenja.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina oralna suspenzija\u003c\/strong\u003e posebno je pogodan za\u003cstrong\u003epedijatrijska uporaba\u003c\/strong\u003e i predstavlja pouzdano rješenje za \u003cstrong\u003esmanjenje vrućice\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003eliječenje boli kod djece\u003c\/strong\u003e. Prisutnost odabranih pomoćnih tvari i nedostatak natrija čine proizvod pogodnim i za osobe s posebnim prehrambenim potrebama. Odaberite \u003cstrong\u003eTachipirina 120 mg\/5 ml\u003c\/strong\u003e znači osloniti se na a \u003cstrong\u003esiguran, praktičan i dokazano učinkovit lijek\u003c\/strong\u003e za zdravlje mališana.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml oralne suspenzije s okusom vanilije i karamele s adapterom, štrcaljkom i čašom - Koji je aktivni sastojak Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml oralne suspenzije s okusom vanilije i karamele s adapterom, štrcaljkom i čašom?\u003c\/h3\u003eSvaki ml oralne suspenzije sadrži 24 mg paracetamola. 5 ml suspenzije sadrži 120 mg paracetamola. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: 1 ml oralne suspenzije sadrži: sorbitol (90,30 mg), saharozu (500 mg), metilparahidroksibenzoat (1,25 mg). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidi par. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml oralne suspenzije s okusom vanilije i karamele s adapterom, štrcaljkom i čašom - Što sadrži Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml oralne suspenzije s okusom vanilije i karamele s adapterom, štrcaljkom i čašom?\u003c\/h3\u003eSorbitol; saharoza; Xanthan guma; Dinatrijev edetat (dididrat); metil parahidroksibenzoat; Mikrokristalna celuloza; karmeloza natrij (Avicel RC591); Natrijev citrat; natrijev klorid; Kalijev sorbat; Koloidni bezvodni silicij; monohidrat limunske kiseline; Vanilin-karamelna aroma; Pročišćena voda.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml oralna suspenzija s okusom vanilije-karamele s adapterom, štrcaljkom i čašom - Zašto se koristi Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml oralna suspenzija s okusom vanilije-karamele s adapterom, štrcaljkom i čašom? čemu služi\u003c\/h3\u003eKao antipiretik: simptomatsko liječenje febrilnih bolesti kao što su gripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta itd. Kao analgetik: glavobolje, neuralgije, mijalgije i druge srednje jake bolne manifestacije različitog podrijetla.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml oralne suspenzije s okusom vanilije i karamele s adapterom, štrcaljkom i čašom - Kada se ne smije koristiti Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml oralne suspenzije s okusom vanilije i karamele s adapterom, štrcaljkom i čašom?\u003c\/h3\u003e• Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Bolesnici koji boluju od teške hemolitičke anemije (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg). • Teška hepatocelularna insuficijencija (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml oralne suspenzije okusa vanilije karamele s adapterom, štrcaljkom i čašom - Kako se uzima Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml oralne suspenzije okusa vanilije karamele s adapterom, špricom i čašom?\u003c\/h3\u003eU djece do 10 godina starosti nužno je poštivati ​​dozu definiranu na temelju tjelesne težine, a ne na temelju dobi, koja je približna i navedena samo u informativne svrhe. Ako dob djeteta ne odgovara težini navedenoj u tablici, pri odabiru doze uvijek se pozovite na tjelesnu težinu. Raspored doziranja Tachipirina suspenzije je sljedeći. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eTACHIPIRINA OVJES\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTežina\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDob\u003c\/b\u003e (približno)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eJednokratna doza\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDnevna doza\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 7,2 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5-6 mjeseci\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 8 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7-10 mjeseci\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 9 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 11-14 mjeseci\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 10 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15-19 mjeseci\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 11 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 20-23 mjeseca\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 12 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2 godine\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 14 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 3 godine\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 8,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 16 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4 godine\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 18 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5 godina\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 11 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 20 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6 godina\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 12,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 22 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7 godina\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 13,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 25 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 8 godina\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 28 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 9 godina\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 17,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e od 31 kg do 32 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10 godina\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 19 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Do 4 puta (svakih 6 sati)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e U slučaju žutice u djece mlađe od tri mjeseca, preporučljivo je smanjiti jednokratnu dozu. U djece starije od 10 godina odnos težine i dobi više nije homogen zbog pubertetskog razvoja koji u istoj dobi različito utječe na tjelesnu težinu ovisno o spolu i individualnim karakteristikama djeteta. Stoga, za starije od 10 godina, doziranje suspenzije je naznačeno u odnosu na raspon težine i dobi, kao što je navedeno u nastavku. Djeca tjelesne težine između 33 i 40 kg (starija od 10 godina i mlađa od 12 godina): 20 ml suspenzije odjednom (što odgovara 480 mg), po potrebi ponoviti nakon 6 sati, ne prelazeći 4 primjene dnevno. Adolescenti tjelesne težine veće od 40 kg (u dobi od 12 ili više godina) i odrasli: 20 ml suspenzije odjednom (što odgovara 480 mg), po potrebi ponoviti nakon 4 sata, ne prelazeći 6 primjena dnevno. Liječnik mora procijeniti potrebu za tretmanima dulje od 3 uzastopna dana. \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Pakiranje uključuje štrcaljku za mjerenje s označenim oznakama razine koje odgovaraju 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml i 5 ml i mjernu posudu s označenim oznakama razine koje odgovaraju 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml. \u003cu\u003eProtresite bočicu prije upotrebe i slijedite upute u nastavku\u003c\/u\u003e. Suspenzija sadrži 24 mg paracetamola po ml proizvoda. Za otvaranje boce, gurnite čep prema dolje i istovremeno ga okrenite ulijevo. Da biste koristili štrcaljku, umetnite vrh štrcaljke do kraja u rupu na donjem poklopcu: \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_1.png\"\u003eOkrenite bocu naopako: \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_2.png\"\u003eČvrsto držeći štrcaljku, nježno povucite klip prema dolje, puneći štrcaljku do oznake koja odgovara željenoj dozi. \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_3.png\"\u003eVratite bočicu u uspravan položaj: \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_4.png\"\u003eUklonite štrcaljku laganim okretanjem \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_5.png\"\u003eStavite vrh štrcaljke u djetetova usta i lagano pritisnite klip kako bi suspenzija iscurila. Proizvod se mora upotrijebiti odmah nakon vađenja iz bočice. Svaki zaostali proizvod u štrcaljki mora se ukloniti. Za doze veće od 5 ml, izvucite potrebnu količinu štrcaljkom i ulijte sadržaj u čašu. Ponavljajte postupak dok se ne postigne oznaka koja odgovara navedenoj dozi i dajte djetetu, pozivajući ga da pije. Za doze u djece starije od 10 godina i odraslih, jednake 20 ml, koristite čašu tako da je napunite 2 puta do oznake od 10 ml. Proizvod se mora upotrijebiti odmah nakon vađenja iz bočice. Svaki zaostali proizvod u štrcaljki ili čaši mora se ukloniti. Nakon upotrebe zatvorite bočicu čvrstim zavrtanjem čepa i operite štrcaljku i čašu vrućom vodom. Ostavite ih da se osuše, čuvajte ih izvan dohvata i pogleda djece. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eZatajenje bubrega\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e U slučaju teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina manji od 10 ml\/min), razmak između primjena mora biti najmanje 8 sati.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml oralne suspenzije s okusom vanilije i karamele s adapterom, štrcaljkom i čašom - Kako se čuva Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml oralne suspenzije s okusom vanilije i karamele s adapterom, štrcaljkom i čašom?\u003c\/h3\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml oralne suspenzije s okusom vanilije i karamele s adapterom, štrcaljkom i čašom - Kod Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml oralne suspenzije s okusom vanilije i karamele s adapterom, štrcaljkom i čašom važno je znati da:\u003c\/h3\u003eU rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Koristite s oprezom u slučajevima kroničnog alkoholizma, prekomjernog unosa alkohola (3 ili više alkoholnih pića dnevno), anoreksije, bulimije ili kaheksije, kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri), dehidracije, hipovolemije. Paracetamol treba s oprezom primjenjivati ​​u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh\u003e9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi, stoga se davanje osobama s bubrežnom insuficijencijom mora provoditi samo ako je stvarno neophodno i pod izravnim liječničkim nadzorom. U slučaju dulje primjene preporučljivo je pratiti funkciju jetre i bubrega te krvnu sliku. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite bolesnika da se javi liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti dio 4.5). \u003cb\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina suspenzija sadrži\u003c\/u\u003e: - saharoza: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharoza-izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. - metil parahidroksibenzoat: može izazvati alergijske reakcije (čak i odgođene). - natrij: ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija na 20 ml, tj. u biti je \"bez natrija\". - sorbitol: ovaj lijek sadrži 1806 mg sorbitola po dozi od 20 ml. Treba uzeti u obzir aditivni učinak istodobne primjene lijekova koji sadrže sorbitol (ili fruktozu) i dnevnog unosa sorbitola (ili fruktoze) hranom. Sadržaj sorbitola u oralnim lijekovima može modificirati bioraspoloživost drugih istodobno primijenjenih oralnih lijekova. Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smije se davati ovaj lijek.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml oralne suspenzije s okusom vanilije i karamele s adapterom, špricom i čašom - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml oralne suspenzije s okusom vanilije i karamele s adapterom, štrcaljkom i čašom?\u003c\/h3\u003eOralna apsorpcija paracetamola ovisi o brzini pražnjenja želuca. Stoga, istodobna primjena lijekova koji usporavaju (npr. antikolinergici, opioidi) ili povećavaju (npr. prokinetici) brzinu pražnjenja želuca može rezultirati smanjenjem, odnosno povećanjem bioraspoloživosti proizvoda. Istodobna primjena kolestiramina smanjuje apsorpciju paracetamola. Istodobna primjena paracetamola i kloramfenikola može potaknuti produljenje poluvijeka kloramfenikola, s rizikom povećanja njegove toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može izazvati male varijacije u vrijednostima INR. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezina prekida. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Isto vrijedi i za slučajeve alkoholizma i za bolesnike liječene zidovudinom. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml oralne suspenzije s okusom vanilije i karamele s adapterom, štrcaljkom i čašom može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml oralne suspenzije s okusom vanilije i karamele s adapterom, štrcaljkom i čašom?\u003c\/h3\u003eU nastavku su navedene nuspojave paracetamola organizirane prema MedDRA sistemskoj i organskoj klasifikaciji. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reakcije preosjetljivosti (urtikarija, edem larinksa, angioedem, anafilaktički šok)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vrtoglavica\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gastrointestinalna reakcija\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Abnormalna funkcija jetre, hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erythema multiforme, Stevens Johnsonov sindrom, Epidermalna nekroliza, osip\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml oralne suspenzije s okusom vanilije i karamele s adapterom, štrcaljkom i čašom - Koji su rizici Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml oralne suspenzije s okusom vanilije i karamele s adapterom, štrcaljkom i čašom u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003ePostoji rizik od intoksikacije, osobito u bolesnika s jetrenim bolestima, u slučajevima kroničnog alkoholizma, u bolesnika koji pate od kronične pothranjenosti te u bolesnika koji primaju induktore enzima. U tim slučajevima predoziranje može biti kobno\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e U slučaju slučajnog uzimanja vrlo visokih doza paracetamola, akutna intoksikacija manifestira se anoreksijom, mučninom i povraćanjem praćenim dubokim pogoršanjem općeg stanja; ti se simptomi obično pojavljuju unutar prva 24 sata. U slučaju predoziranja, paracetamol može uzrokovati citolizu jetre koja može napredovati do masivne i ireverzibilne nekroze, što rezultira hepatocelularnim zatajenjem, metaboličkom acidozom i encefalopatijom, što može dovesti do kome i smrti. Istodobno se uočava povećanje razine jetrenih transaminaza, laktat dehidrogenaze i bilirubina te smanjenje razine protrombina, što se može dogoditi u 12-48 sati nakon ingestije. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Mjere koje treba usvojiti sastoje se od ranog pražnjenja želuca i hospitalizacije radi odgovarajućeg liječenja, davanjem N-acetilcisteina kao protuotrova što je ranije moguće: doza je 150 mg\/kg i.v. u otopini glukoze u 15 minuta, zatim 50 mg\/kg u naredna 4 sata i 100 mg\/kg u sljedećih 16 sati, ukupno 300 mg\/kg u 20 sati.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, ako sumnjate ili planirate trudnoću ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml oralne suspenzije s okusom vanilije i karamele s adapterom, štrcaljkom i čašom\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje niti na malformacije niti na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e Preporučljivo je davati proizvod samo u slučajevima stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDa li uzimanje Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml oralne suspenzije s okusom vanilije i karamele s adapterom, štrcaljkom i čašom prije vožnje ili rada sa strojevima utječe na upravljanje vozilom i strojevima?\u003c\/h3\u003eTachipirina ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204295495,"sku":"012745283","price":6.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-120-mg-5-ml-120-ml-sospensione-orale-gusto-vaniglia-carammello-con-adattatore-siringa-e-bicchierino-farmacia-dottor-tili-1213791407.jpg?v=1767139007"},{"product_id":"tachipirina-prima-infanzia-125-mg-10-supposte","title":"Tachipirina Early Childhood 125 mg 10 čepića","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina Early Childhood 125 mg 10 čepića\u003c\/strong\u003e to je lijek koji se temelji na \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, posebno formuliran za simptomatsko liječenje \u003cstrong\u003egroznica\u003c\/strong\u003e i od \u003cstrong\u003ebol u male djece\u003c\/strong\u003e, počevši od 3 mjeseca starosti. Zahvaljujući njegovom \u003cstrong\u003eantipiretičko i analgetsko djelovanje\u003c\/strong\u003e, ovaj proizvod je prikladan za \u003cstrong\u003esmanjenje vrućice\u003c\/strong\u003e povezan s \u003cstrong\u003eutjecaj\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eegzantematoznih bolesti\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eakutne bolesti respiratornog trakta\u003c\/strong\u003e, kao i za olakšanje od \u003cstrong\u003ebolne manifestacije srednje razine\u003c\/strong\u003e kao što su glavobolje, neuralgije i mialgije.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nČepići iz \u003cstrong\u003e125 mg\u003c\/strong\u003e posebno su pogodni za \u003cstrong\u003edjeca koja imaju poteškoća s uzimanjem oralnih lijekova\u003c\/strong\u003e, nudeći a \u003cstrong\u003ebrzo olakšanje\u003c\/strong\u003e zahvaljujući rektalnoj apsorpciji. Paket sadrži \u003cstrong\u003e10 čepića\u003c\/strong\u003e, prakse za korištenje i doziranje kako bi se osigurala maksimalna sigurnost i učinkovitost u \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje grozničavih i bolnih stanja\u003c\/strong\u003e u malenima. Odabrani ekscipijenti, kao što je i \u003cstrong\u003ečvrsti polusintetski gliceridi\u003c\/strong\u003e, osiguravaju nježnu i dobro podnošljivu primjenu čak i kod najosjetljivije djece.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina Early Childhood 125 mg čepići\u003c\/strong\u003e je idealan izbor za roditelje koji traže a \u003cstrong\u003epouzdan antipiretik i analgetik\u003c\/strong\u003e za \u003cstrong\u003edobrobiti svoje djece\u003c\/strong\u003e, osiguravajući a \u003cstrong\u003eučinkovito i sigurno liječenje\u003c\/strong\u003e u slučaju \u003cstrong\u003egroznica\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebol\u003c\/strong\u003e različitog porijekla. Proizvod se naširoko preporučuje u pedijatrijskom području zbog svojeg \u003cstrong\u003eklinički dokazana učinkovitost\u003c\/strong\u003e i njegova \u003cstrong\u003ejednostavnost korištenja\u003c\/strong\u003e kod djece iz \u003cstrong\u003e3 mjeseca i više\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDjelatni sastojci sadržani u Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 čepića - Koji je aktivni sastojak Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 čepića?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg tablete.\u003c\/i\u003e Svaka tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg šumeće granule.\u003c\/i\u003e Svaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003epomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, maltitol, 12,3 mmol natrija po vrećici\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg šumeće granule. \u003c\/i\u003e Svaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojak: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003epomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, maltitol, 3,07 mmol natrija po vrećici\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Dojenčad 62,5 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži. \u003cu\u003eaktivni sastojak: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Early Childhood 125 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojak: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Djeca 250 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Djeca 500 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA odrasli 1000 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidi par. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 čepića - Što sadrži Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 čepića?\u003c\/h3\u003e• \u003cu\u003eTablete:\u003c\/u\u003e mikrokristalna celuloza, povidon, preželatinizirani škrob, stearinska kiselina, kroskarmeloza natrij. • \u003cu\u003eŠumeće granule\u003c\/u\u003e: maltitol, manitol, natrijev bikarbonat, bezvodna limunska kiselina, aroma citrusa, aspartam, natrijev dokusat. • \u003cu\u003eČepići\u003c\/u\u003e: čvrsti polusintetski gliceridi.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 čepića - Zašto se koristi Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 čepića? čemu služi\u003c\/h3\u003eKao antipiretik: simptomatsko liječenje febrilnih bolesti kao što su gripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta itd. Kao analgetik: glavobolje, neuralgije, mijalgije i druge srednje jake bolne manifestacije različitog podrijetla.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 čepića - Kada se Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 čepića ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e• Preosjetljivost na paracetamol ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. • Bolesnici koji pate od teške hemolitičke anemije (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg). • Teška hepatocelularna insuficijencija (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 čepića - Kako se uzima Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 čepića?\u003c\/h3\u003eZa djecu je bitno poštovati dozu definiranu prema njihovoj tjelesnoj težini, te stoga odabrati prikladnu formulaciju. Za informaciju je navedena približna dob na temelju tjelesne težine. U odraslih, najveća oralna doza je 3000 mg, a rektalno 4000 mg paracetamola na dan (vidjeti dio 4.9). Liječnik mora procijeniti potrebu za tretmanima dulje od 3 uzastopna dana. Raspored doziranja Tachipirina u odnosu na tjelesnu težinu i način primjene je sljedeći: \u003cb\u003eTablete od 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 21 i 25 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): ½ tablete odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno (3 tablete). • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 26 i 40 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 8 i 11 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 41 i 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 12 i 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. • \u003cu\u003eDjeca teža od 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike preko 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. • \u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 tablete od 500 mg po potrebi ponoviti nakon najmanje 4 sata. \u003cb\u003e500 mg šumeće granule u vrećicama.\u003c\/b\u003e Otopite šumeće granule u čaši vode. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 26 i 40 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 8 i 11 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 41 i 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 12 i 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. • \u003cu\u003eDjeca teža od 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike preko 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. • \u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 vrećice od 500 mg ponoviti ako je potrebno nakon najmanje 4 sata. \u003cb\u003e125 mg šumeće granule u vrećicama.\u003c\/b\u003e Otopite šumeće granule u čaši vode. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 7 i 10 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 11 i 12 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 13 i 20 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 21 i 25 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. \u003cb\u003e62,5 mg čepići za novorođenčad.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 3,2 i 5 kg \u003c\/u\u003e(otprilike između rođenja i 2 mjeseca): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. \u003cb\u003eČepići za ranu djecu 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 6 i 7 kg \u003c\/u\u003e(otprilike između 3 i 5 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 7 i 10 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 - 6 sati, bez prekoračenja 5 primjena dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 11 i 12 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. \u003cb\u003eČepići za djecu 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 11 i 12 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 13 i 20 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. \u003cb\u003eČepići za djecu 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 21 i 25 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 26 i 40 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 8 i 11 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. \u003cb\u003eČepići za odrasle od 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 41 i 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 12 i 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca teža od 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike preko 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. • \u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZatajenje bubrega.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e U slučaju teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina manji od 10 ml\/min), razmak između primjena mora biti najmanje 8 sati.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eNačin čuvanja Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 čepića - Kako se čuva Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 čepića?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eŠumeće tablete i granule\u003c\/u\u003e: nema posebnih mjera za skladištenje. \u003cu\u003ečepići:\u003c\/u\u003e Čuvati na temperaturi ne višoj od 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 čepića - Kod Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 čepića važno je znati da:\u003c\/h3\u003eU rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Koristite s oprezom u slučajevima kroničnog alkoholizma, prekomjernog unosa alkohola (3 ili više alkoholnih pića dnevno), anoreksije, bulimije ili kaheksije, kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri), dehidracije, hipovolemije. Paracetamol treba s oprezom primjenjivati ​​u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh\u003e9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi, stoga se davanje osobama s bubrežnom insuficijencijom mora provoditi samo ako je stvarno neophodno i pod izravnim liječničkim nadzorom. U slučaju dulje primjene preporučljivo je pratiti funkciju jetre i bubrega te krvnu sliku. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite pacijenta da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Vidi također par. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg šumeće granule sadrži\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 70,6 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e po vrećici što odgovara 3,53% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg šumeće granule sadrži:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. - 283 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e po vrećici odgovara 14,1% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje SZO što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Maksimalna doza za ovaj proizvod jednaka je 84,6% maksimalnog dnevnog unosa natrija koji preporučuje WHO: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 čepića - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 čepića?\u003c\/h3\u003eOralna apsorpcija paracetamola ovisi o brzini pražnjenja želuca. Stoga, istodobna primjena lijekova koji usporavaju (npr. antikolinergici, opioidi) ili povećavaju (npr. prokinetici) brzinu pražnjenja želuca može rezultirati smanjenjem, odnosno povećanjem bioraspoloživosti proizvoda. Istodobna primjena kolestiramina smanjuje apsorpciju paracetamola. Istodobna primjena paracetamola i kloramfenikola može potaknuti produljenje poluvijeka kloramfenikola, s rizikom povećanja njegove toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može izazvati male varijacije u vrijednostima INR. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezina prekida. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Isto vrijedi i za slučajeve alkoholizma i za bolesnike liječene zidovudinom. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 čepića može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 čepića?\u003c\/h3\u003eU nastavku su navedene nuspojave paracetamola organizirane prema MedDRA sistemskoj i organskoj klasifikaciji. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reakcije preosjetljivosti (urtikarija, edem larinksa, angioedem, anafilaktički šok)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vrtoglavica\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gastrointestinalna reakcija\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Abnormalna funkcija jetre, hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erythema multiforme, Stevens Johnsonov sindrom, Epidermalna nekroliza, osip\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 čepića - Koji su rizici Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 čepića u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003ePostoji rizik od intoksikacije, osobito u bolesnika s jetrenim bolestima, u slučajevima kroničnog alkoholizma, u bolesnika koji pate od kronične pothranjenosti te u bolesnika koji primaju induktore enzima. U tim slučajevima predoziranje može biti kobno.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e U slučaju slučajnog uzimanja vrlo visokih doza paracetamola, akutna intoksikacija manifestira se anoreksijom, mučninom i povraćanjem praćenim dubokim pogoršanjem općeg stanja; ti se simptomi obično pojavljuju unutar prva 24 sata. U slučaju predoziranja, paracetamol može uzrokovati citolizu jetre koja može napredovati do masivne i ireverzibilne nekroze, što rezultira hepatocelularnim zatajenjem, metaboličkom acidozom i encefalopatijom, što može dovesti do kome i smrti. Istodobno se uočava povećanje razine jetrenih transaminaza, laktat dehidrogenaze i bilirubina te smanjenje razine protrombina, što se može dogoditi u 12-48 sati nakon ingestije. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Mjere koje treba usvojiti sastoje se od ranog pražnjenja želuca i hospitalizacije radi odgovarajućeg liječenja, davanjem N-acetilcisteina kao protuotrova što je ranije moguće: doza je 150 mg\/kg i.v. u otopini glukoze u 15 minuta, zatim 50 mg\/kg u naredna 4 sata i 100 mg\/kg u sljedećih 16 sati, ukupno 300 mg\/kg u 20 sati.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 čepića\u003c\/h3\u003eTrudnoća: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje niti na malformacije niti na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Dojenje: Preporuča se primjena proizvoda samo u slučaju stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 čepića prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 čepića na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eTachipirina ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204426567,"sku":"012745079","price":5.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-prima-infanzia-125-mg-10-supposte-farmacia-dottor-tili-1213791403.jpg?v=1767139048"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-250-mg-10-bustine-granulato","title":"Tachipirina topljivi oralno 250 mg 10 granuliranih vrećica","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina topljivi oralno 250 mg 10 granuliranih vrećica\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003eanalgetik i antipiretik\u003c\/strong\u003e na temelju \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, idealno za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje vrućice i blage ili umjerene boli\u003c\/strong\u003e kod odraslih i djece. Tekst u \u003cstrong\u003ebukalne vrećice\u003c\/strong\u003e od 250 mg dopušta a \u003cstrong\u003epraktično i brzo oralno rješenje\u003c\/strong\u003e, savršeno za one koji traže a \u003cstrong\u003ebrzo olakšanje\u003c\/strong\u003e od simptoma kao što su \u003cstrong\u003eglavobolja, bol u grlu, zubobolja, bol u mišićima, menstrualna bol\u003c\/strong\u003e i tipične gnjavaže \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nZahvaljujući njegovom \u003cstrong\u003elako uzimanje bez vode\u003c\/strong\u003e, Tachipirina orosoluble posebno je pogodna za\u003cstrong\u003epedijatrijska uporaba\u003c\/strong\u003e i za one koji imaju poteškoća s gutanjem tableta. Granule se otapaju izravno na jeziku, jamčeći a \u003cstrong\u003ebrza asimilacija aktivnog sastojka\u003c\/strong\u003e te pravovremeno djelovanje protiv vrućice i bolova. Svaka vrećica sadrži 250 mg paracetamola, dozu koja je osmišljena da ponudi \u003cstrong\u003eučinkovitost i sigurnost\u003c\/strong\u003e u djece i odraslih, prema uputama liječnika ili ljekarnika.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nAmbalaža od \u003cstrong\u003e10 vrećica\u003c\/strong\u003e praktičan je za nošenje sa sobom i omogućuje jednostavno i precizno upravljanje davanjem lijeka. \u003cstrong\u003eOralni tahipirin 250 mg\u003c\/strong\u003e predstavlja moderno i pouzdano rješenje za kontrolu simptoma gripe i bolova različitog podrijetla \u003cstrong\u003eudobnost, brzina djelovanja i podnošljivost\u003c\/strong\u003e čak i u najosjetljivijim temama.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachipirina orosoluble 250 mg 10 vrećica granula - Koji je aktivni sastojak Tachipirina orosoluble 250 mg 10 vrećica granula?\u003c\/h3\u003eJedna vrećica sadrži 250 mg paracetamola. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: Jedna vrećica sadrži: sorbitol (E420) 600,575 mg, saharozu 0,1 mg, propilen glikol 1,075 mg i natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Tachipirina orosoluble 250 mg 10 vrećica granula - Što sadrži Tachipirina orosoluble 250 mg 10 vrećica granula?\u003c\/h3\u003eSorbitol talk Butil metakrilat bazični kopolimer magnezijev oksid laka karmeloza natrijeva sukraloza magnezijev stearat (Ph.Eur.) hipromeloza stearinska kiselina natrijev lauril sulfat titanijev dioksid (E 171) simetikon aroma jagode (sadrži maltodekstrin, arapsku gumu (E414), prirodnu i\/ili prirodne identične arome, glikol propilen (E1520), triacetin (E1518), maltol (E636)) aroma vanilije (sadrži maltodekstrin, prirodne i\/ili prirodnim identične arome, propilen glikol (E1520), saharoza)\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Tachipirina orosolubilni 250 mg 10 vrećica granula - Zašto se koristi Tachipirina orosolubilan 250 mg 10 vrećica granula? čemu služi\u003c\/h3\u003eTACHIPIRINA TOPLJIV U URU je indiciran za simptomatsko liječenje blage do umjerene boli i vrućice.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Tachipirina orosolubilni 250 mg 10 vrećica granula - Kada se Tachipirina orosoluble 250 mg 10 vrećica granula ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. Bolesnici s teškom disfunkcijom jetre (Child-Pugh \u003e 9). • teška bubrežna ili jetrena insuficijencija (Child-Pugh \u003e9) • akutni hepatitis • istodobna primjena lijekova koji utječu na funkciju jetre • nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze • hemolitička anemija • zlouporaba alkohola • teška hemolitička anemija\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Tachipirina orosolubilni 250 mg 10 vrećica granula - Kako se uzima Tachipirina orosolubilni 250 mg 10 vrećica granula?\u003c\/h3\u003eDoze ovise o tjelesnoj težini i dobi. Pojedinačna doza kreće se od 10 do 15 mg\/kg tjelesne težine do najviše 60 do 75 mg\/kg za ukupnu dnevnu dozu. Vremenski razmak između pojedinih doza ovisi o simptomima i maksimalnoj dnevnoj dozi. U svakom slučaju ne smije biti kraće od 4 sata. TACHIPIRINA TOPLJIV U URU se ne smije koristiti dulje od tri dana bez savjetovanja s liječnikom. vrećice od 250 mg \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tjelesna težina (dob)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pojedinačna doza [vrećica]\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maksimalna dnevna doza [kesice]\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 17 - 25 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e 250 mg paracetamola (1 vrećica)\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e 1000 mg paracetamola (4 vrećice)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e (4 - 8 godina)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eNačin primjene. \u003c\/u\u003e Samo za oralnu primjenu. Granule se moraju uzeti stavljanjem izravno na jezik i moraju se progutati bez vode. TACHIPIRINA OROSOLUBILE se ne smije uzimati na pun želudac. Posebne populacije. Zatajenje jetre ili bubrega. U bolesnika s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom ili Gilbertovim sindromom potrebno je smanjiti dozu ili produljiti vremenski razmak između primjena. Bolesnici sa zatajenjem bubrega. U bolesnika s teškom bubrežnom insuficijencijom (klirens kreatinina \u003c 10 ml\/min.) potrebno je poštivati ​​vremenski razmak od najmanje 8 sati između davanja. Kronični alkoholizam. Kronična konzumacija alkohola može sniziti prag toksičnosti paracetamola. U ovih bolesnika vremenski razmak između dvije doze treba biti najmanje 8 sati. Ne smije se prekoračiti doza od 2 g paracetamola dnevno. Stariji pacijenti. Nije potrebna prilagodba doze u starijih osoba. Za sve indikacije: Odrasli, starije osobe i djeca starija od 12 godina: uobičajena doza je 500 - 1000 mg svakih 4 - 6 sati do maksimalno 3 g dnevno. Doza se ne smije ponoviti prije četiri sata. Zatajenje bubrega. Doza se mora smanjiti u slučaju insuficijencije bubrega. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Glomerularna filtracija\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Doza\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 10 - 50 ml\/min.\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 500 mg svakih 6 sati\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003c 10 ml\/min.\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 500 mg svakih 8 sati\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Treba razmotriti učinkovitu dnevnu dozu, koja ne prelazi 60 mg\/kg\/dan (bez prekoračenja 3 g\/dan), u sljedećim situacijama: Odrasli s tjelesnom težinom manjom od 50 kg. Hepatocelularna insuficijencija (blaga do umjerena). Kronični alkoholizam. Dehidracija. Kronična pothranjenost. Zatajenje jetre ili bubrega. U bolesnika s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom ili Gilbertovim sindromom potrebno je smanjiti dozu ili produljiti interval doziranja. Formulacija vrećice se ne preporučuje za djecu mlađu od 4 godine. Starijoj djeci (4 - 12 godina) može se primijeniti 250 - 500 mg svakih 4 - 6 sati do maksimalno 4 doze unutar 24 sata.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Tachipirina orosolubilni 250 mg 10 vrećica granula - Kako se čuva Tachipirina orosolubilan 250 mg 10 vrećica granula?\u003c\/h3\u003eNe čuvati na temperaturi iznad 30°C. Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite lijeka od svjetlosti i vlage.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Tachipirina orosolubilni 250 mg 10 vrećica granula - Na Tachipirina orosolubilan 250 mg 10 vrećica granula važno je znati da:\u003c\/h3\u003eKako bi se izbjegao rizik od predoziranja, potrebno je provjeriti da neki drugi lijekovi koji se uzimaju istodobno ne sadrže paracetamol. Paracetamol treba primjenjivati ​​s posebnim oprezom u sljedećim slučajevima: • hepatocelularna insuficijencija (Child-Pugh \u003c 9) • kronična zlouporaba alkohola • teška bubrežna insuficijencija (klirens kreatinina \u003c 10 ml\/min [vidjeti dio 4.2]) • Gilbertov sindrom (obiteljska nehemolitička žutica). Ako postoji visoka temperatura ili znakovi sekundarne infekcije, ili ako simptomi potraju dulje od 3 dana, trebate se obratiti svom liječniku. Općenito, lijekovi koji sadrže paracetamol mogu se uzimati samo nekoliko dana i to u malim dozama bez savjetovanja s liječnikom ili stomatologom. U slučaju duljeg nepravilnog uzimanja analgetika u visokim dozama, mogu se javiti epizode glavobolje koje se ne smiju liječiti višim dozama lijeka. Općenito, uobičajeno uzimanje analgetika, osobito kombinacije različitih analgetskih tvari, može uzrokovati trajno oštećenje bubrega s rizikom od zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Dugotrajna ili česta uporaba se ne preporučuje. Bolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge lijekove koji sadrže paracetamol u isto vrijeme. Uzimanje više dnevnih doza u jednoj primjeni može ozbiljno oštetiti jetru. U tom slučaju pacijent ne gubi svijest, ali treba odmah potražiti liječnika. Dugotrajna uporaba bez liječničkog nadzora može biti štetna. U djece koja su liječena paracetamolom u dozi od 60 mg\/kg dnevno, nije opravdana kombinacija s drugim antipiretikom osim u slučajevima neučinkovitosti. Nagli prestanak uzimanja analgetika nakon duljeg razdoblja nepravilne primjene, u visokim dozama, može uzrokovati glavobolju, umor, bolove u mišićima, nervozu i vegetativne simptome. Ovi simptomi ustezanja nestaju unutar nekoliko dana. Do tog vremena daljnje uzimanje lijekova protiv bolova treba izbjegavati i ne smije se nastaviti bez savjetovanja s liječnikom. Potreban je oprez ako se paracetamol uzima zajedno s induktorima CYP3A4 ili primjenom tvari koje induciraju jetrene enzime kao što su rifampicin, cimetidin i antiepileptici kao što su glutetimid, fenobarbital i karbamazepin. Potreban je oprez pri primjeni paracetamola u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom (klirens kreatinina ≤ 30 ml\/min, vidjeti dio 4.2) ili hepatocelularnom insuficijencijom (blagom do umjerenom). Tijekom liječenja paracetamolom treba izbjegavati konzumaciju alkohola. Rizici od predoziranja veći su u bolesnika s necirotičnom alkoholnom bolešću jetre. Potreban je oprez u slučaju kroničnog alkoholizma. U bolesnika koji zlorabe alkohol dozu treba smanjiti (vidjeti dio 4.2). U tom slučaju dnevna doza ne smije biti veća od 2 grama. TACHIPIRINA TOPLJIV U URU sadrži: - \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e: Ovaj lijek sadrži 600,575 mg sorbitola po vrećici. Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smije se davati ovaj lijek; Treba uzeti u obzir aditivni učinak istodobne primjene lijekova koji sadrže sorbitol (ili fruktozu) i dnevnog unosa sorbitola (ili fruktoze) hranom. Sadržaj sorbitola u oralnim lijekovima može modificirati bioraspoloživost drugih istodobno primijenjenih oralnih lijekova. - \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e: pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek; - \u003cb\u003epropilen glikol:\u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži 1,075 mg propilen glikola po vrećici. Istodobna primjena s bilo kojim supstratom alkoholne dehidrogenaze kao što je etanol može izazvati ozbiljne nuspojave u novorođenčadi; - \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e: Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po vrećici, tj. \"praktično bez natrija\". U slučaju visoke vrućice ili znakova sekundarne infekcije ili perzistencije simptoma dulje od 3 dana, potrebno je provesti ponovnu procjenu liječenja. Doze veće od preporučenih podrazumijevaju rizik od vrlo ozbiljnog oštećenja jetre. Liječenje protuotrovom treba primijeniti što je prije moguće (vidjeti dio 4.9). Paracetamol treba koristiti s oprezom u slučajevima dehidracije i kronične pothranjenosti.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Tachipirina orosolubilni 250 mg 10 vrećica granula - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachipirina orosoluble 250 mg 10 vrećica granula?\u003c\/h3\u003eUzimanje probenecida inhibira vezanje paracetamola na glukuronsku kiselinu, što rezultira približno dvostrukim smanjenjem klirensa paracetamola. U bolesnika koji istodobno uzimaju probenecid potrebno je smanjiti dozu paracetamola. Metabolizam paracetamola pojačan je u bolesnika koji uzimaju lijekove za indukciju enzima, kao što su rifampicin i neki antiepileptici (karbamazepin, fenitoin, fenobarbital, primidon). Neka izolirana izvješća opisuju neočekivanu hepatotoksičnost u bolesnika koji uzimaju lijekove koji induciraju enzime. Istodobna primjena paracetamola i AZT (zidovudina) povećava sklonost neutropeniji. Stoga se istodobna primjena ovog lijeka zajedno s AZT-om smije odvijati samo po savjetu liječnika. Istodobno uzimanje lijekova koji ubrzavaju pražnjenje želuca, poput metoklopramida, ubrzava apsorpciju i početak djelovanja paracetamola. Istodobna primjena lijekova koji usporavaju pražnjenje želuca može odgoditi apsorpciju i početak djelovanja paracetamola. Kolestiramin smanjuje apsorpciju paracetamola i stoga se ne može primijeniti dok ne prođe jedan sat nakon primjene paracetamola. Ponovljeno uzimanje paracetamola dulje od tjedan dana pojačava učinak antikoagulansa, posebice varfarina. Stoga se dugotrajna primjena paracetamola u bolesnika liječenih antikoagulansima smije odvijati samo pod liječničkim nadzorom. Povremeno uzimanje paracetamola nema značajan učinak na sklonost krvarenju. Učinci na laboratorijske testove Paracetamol može utjecati na određivanje mokraćne kiseline koje koristi fosfovolframovu kiselinu i na određivanje glukoze u krvi koje koristi reakciju glukoza-oksidaza-peroksidaza. Probenecid uzrokuje gotovo dvostruko smanjenje klirensa paracetamola inhibicijom njegove konjugacije s glukuronskom kiselinom. Treba razmotriti smanjenje doze paracetamola u slučaju istodobnog liječenja probenecidom. Paracetamol povećava razinu acetilsalicilne kiseline i kloramfenikola u plazmi.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachipirina orosolubilni 250 mg 10 vrećica granule može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachipirina orosolubilne 250 mg 10 vrećica granule?\u003c\/h3\u003eKlasifikacija organskih sustava prema MedDRA-i koristi se sa sljedećim učestalostima: vrlo često (≥ 1\/10), često (≥ 1\/100 do \u003c 1\/10), manje često (≥ 1\/1 000 do \u003c 1\/100), rijetko (≥ 1\/10 000 do \u003c 1\/1 000), vrlo rijetko (\u003c 1\/10 000). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSOC\/FREKVENCIJA\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNuspojave\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRijetko\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e anemija, nehemolitička anemija i depresija koštane srži, trombocitopenija\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eVaskularne patologije\u003c\/b\u003e:\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRijetko\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e edem\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRijetko\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e egzokrina stanja gušterače, akutni i kronični pankreatitis, gastrointestinalno krvarenje, bol u trbuhu, proljev, mučnina, povraćanje\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRijetko\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e zatajenje jetre, nekroza jetre, žutica\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRijetko\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e alergijska stanja, anafilaktička reakcija, alergije na hranu, aditive u hrani, lijekove i druge kemikalije\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRijetko\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e urtikarija, svrbež, osip, znojenje, purpura, angioedem\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eVrlo rijetko\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRijetko\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e nefropatije, nefropatije i tubularni poremećaji\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003eZabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. Nefrotoksični učinci su rijetki i nisu prijavljeni u vezi s terapijskim dozama, osim nakon produljene primjene. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Tachipirina orosolubilni 250 mg 10 vrećica granula - Koji su rizici Tachipirina orosolubilni 250 mg 10 vrećica granula u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003ePostoji opasnost od trovanja, osobito kod starijih osoba, male djece, bolesnika s bolestima jetre, kroničnog alkoholizma i bolesnika s kroničnom pothranjenošću. Predoziranje može biti kobno u tim slučajevima. Simptomi se općenito javljaju unutar prva 24 sata i uključuju: mučninu, povraćanje, anoreksiju, bljedilo i bol u trbuhu. Predoziranje, tj. primjena 10 g ili više paracetamola u jednoj dozi u odraslih ili primjena 150 mg\/kg tjelesne težine u jednoj dozi u djece, uzrokuje nekrozu jetrenih stanica što može izazvati potpunu i ireverzibilnu nekrozu, što rezultira hepatocelularnim zatajenjem, metaboličkom acidozom i encefalopatijom koja može dovesti do kome i smrti. Istodobno se uočavaju povišene razine jetrenih transaminaza (AST, ALT), laktat dehidrogenaze i bilirubina, zajedno s povišenim razinama protrombina koje se mogu pojaviti 12 - 48 sati nakon primjene. Hitni postupak: Hitna hospitalizacija Uzimanje uzoraka krvi za određivanje početne koncentracije paracetamola u plazmi Ispiranje želuca IV (ili oralno ako je moguće) primjena protuotrova N-acetilcisteina što je prije moguće i prije nego što prođe 10 sati od predoziranja Provesti simptomatsko liječenje.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, ako sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, pitajte svog liječnika za savjet prije nego uzmete Tachipirina bukalno 250 mg 10 vrećica granula\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTrudnoća:\u003c\/u\u003e Velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje niti na malformacije niti na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. \u003cu\u003eDojenje:\u003c\/u\u003e Nakon oralnog uzimanja, paracetamol se u malim količinama izlučuje u majčino mlijeko. Nisu zabilježene nuspojave kod dojene djece. Tijekom dojenja mogu se koristiti terapijske doze ovog lijeka.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Tachipirina orosolubilnog 250 mg 10 vrećica granula prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Tachipirina orosolubilni 250 mg 10 vrećica granula na vožnju i rad sa strojevima?\u003c\/h3\u003eTACHIPIRINA TOPLJIV U URU ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Nisu provedena ispitivanja o utjecaju na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204459335,"sku":"040313013","price":6.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-orosolubile-250-mg-10-bustine-granulato-farmacia-dottor-tili-1213791402.jpg?v=1767139029"},{"product_id":"tachipirina-flashtab-250-mg-12-compresse-dispersibili","title":"Tachipirina Flashtab 250 mg 12 raspadljivih tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina Flashtab 250 mg 12 raspadljivih tableta\u003c\/strong\u003e to je lijek koji se temelji na \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, posebno formuliran za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje vrućice i blage ili umjerene boli u djece\u003c\/strong\u003e. Svaka tableta sadrži 250 mg paracetamola, aktivnog sastojka koji je poznat po svojim svojstvima \u003cstrong\u003eantipiretik\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eanalgetik\u003c\/strong\u003e, idealno za kontriranje \u003cstrong\u003eglavobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eegzantematoznih bolesti\u003c\/strong\u003e i drugi bolni poremećaji tipični za dječju dob. Formulacija \u003cstrong\u003edisperzibilan\u003c\/strong\u003e čini proizvod posebno prikladnim za djecu: tablete se lako uklanjaju \u003cstrong\u003etopio se u ustima\u003c\/strong\u003e, u vodi ili mlijeku, osiguravajući jednostavno i ugodno uzimanje čak i za najmlađe.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eZahvaljujući njegovom \u003cstrong\u003ebrzo djelovanje\u003c\/strong\u003e, Tachipirina Flashtab 250 mg idealno je rješenje za ponudu a \u003cstrong\u003ebrzo olakšanje\u003c\/strong\u003e od simptoma vrućice i boli kod djece tjelesne težine između 13 i 50 kg (otprilike 2 do 15 godina). Le \u003cstrong\u003ebukalne tablete\u003c\/strong\u003e imaju okus banane, čineći unos ugodnijim i olakšavajući suradljivost kod mališana. Proizvod je indiciran za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje vrućice\u003c\/strong\u003e i za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje boli\u003c\/strong\u003e različitog podrijetla, kao što su bolovi u mišićima, glavobolja, hladnoća i bolovi povezani s egzantemskim bolestima.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePaket sadrži \u003cstrong\u003e12 tableta\u003c\/strong\u003e u praktičnom blisteru, idealan za upotrebu kod kuće ili na putovanju. \u003cstrong\u003eTachipirina Flashtab 250 mg\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003elijek za djecu\u003c\/strong\u003e dokazane učinkovitosti, odabran od strane pedijatara i roditelja zbog sigurnosti i jednostavnosti korištenja. Njegova formulacija omogućuje prilagodbu doziranja na temelju djetetove tjelesne težine, osiguravajući personaliziran i siguran tretman. Odaberite Tachipirina Flashtab 250 mg kako biste svojoj djeci zajamčili a \u003cstrong\u003eBrzo oslobađanje od vrućice i bolova\u003c\/strong\u003e, uz maksimalnu praktičnost i podnošljivost.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachipirina Flashtab 250 mg 12 raspadljivih tableta - Koji je aktivni sastojak Tachipirina Flashtab 250 mg 12 raspadljivih tableta?\u003c\/h3\u003eJedna disperzibilna tableta sadrži 250 mg paracetamola (u obliku obloženih kristala paracetamola). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: svaka tableta također sadrži 30 mg aspartama (E951). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Tachipirina Flashtab 250 mg 12 raspadljivih tableta - Što sadrži Tachipirina Flashtab 250 mg 12 raspadljivih tableta?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eObloženi kristali paracetamola\u003c\/i\u003e: Osnovni butilirani metakrilatni kopolimer, 30% poliakrilatna disperzija, silicij, koloidni hidrofobni. \u003ci\u003eKomprimirano\u003c\/i\u003e: manitol (granule, prah), krospovidon, aspartam (E951), aroma banane, magnezijev stearat.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Tachipirina Flashtab 250 mg 12 raspadljivih tableta - Zašto se koristi Tachipirina Flashtab 250 mg 12 raspadljivih tableta? čemu služi\u003c\/h3\u003eSimptomatsko liječenje blage do umjerene boli i\/ili vrućice.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Tachipirina Flashtab 250 mg 12 raspadljivih tableta - Kada se Tachipirina Flashtab 250 mg 12 raspadljivih tableta ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e- Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. - Fenilketonurija (zbog prisutnosti aspartama). - Teška hepatocelularna insuficijencija.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Tachipirina Flashtab 250 mg 12 raspadljivih tableta - Kako se uzima Tachipirina Flashtab 250 mg 12 raspadljivih tableta?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eDoziranje\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ova je formulacija rezervirana za djecu tjelesne težine između 13 i 50 kg (otprilike od 2 do 15 godina). Neophodan je za djecu \u003cb\u003epoštivati dozu određenu prema njihovoj tjelesnoj težini\u003c\/b\u003e a zatim odabrati odgovarajuću formulaciju. Za informaciju je navedena približna dob na temelju tjelesne težine. Preporučena dnevna doza paracetamola je približno 60 mg\/kg\/dan, koju treba podijeliti u 4 ili 6 dnevnih doza, \u003cb\u003etj. približno 15 mg\/kg svakih 6 sati ili 10 mg\/kg u intervalima od 4 sata\u003c\/b\u003e. • Za djecu težine do uključujući \u003cb\u003eizmeđu 13 i 20 kg\u003c\/b\u003e (otprilike između 2 i 7 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, \u003cb\u003ebez prekoračenja 4 tablete dnevno\u003c\/b\u003e. • Za djecu težine do uključujući \u003cb\u003eizmeđu 21 i 25 kg\u003c\/b\u003e (otprilike između 6 i 10 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, \u003cb\u003ene prelazeći 6 tableta dnevno\u003c\/b\u003e. • Za djecu težine do uključujući \u003cb\u003eizmeđu 26 i 40 kg\u003c\/b\u003e (otprilike između 8 i 13 godina): 2 tablete odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, \u003cb\u003ebez prekoračenja 8 tableta dnevno\u003c\/b\u003e. • Za djecu do i uključujući težinu \u003cb\u003eizmeđu 41 i 50 kg\u003c\/b\u003e (otprilike između 12 i 15 godina): 2 tablete odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, \u003cb\u003ebez prekoračenja 12 tableta dnevno\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eMaksimalna dnevna doza\u003c\/u\u003e: Ukupna doza paracetamola ne smije prijeći 80 mg\/kg\/dan u djece tjelesne težine manje od 37 kg i 3 g na dan u odraslih i djece tjelesne težine 38 kg ili više (vidjeti dio 4.9 “Predoziranje”). \u003cu\u003eUčestalost primjene\u003c\/u\u003e U djece se primjena mora provoditi u redovitim intervalima, \u003cb\u003ečak i tijekom noći\u003c\/b\u003e, \u003cu\u003epo mogućnosti u intervalima od 6 sati\u003c\/u\u003e, ili u intervalima ne kraćim od 4 sata. \u003cu\u003eZatajenje bubrega\u003c\/u\u003e U slučaju teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina manji od 10 ml\/min), minimalni razmak između 2 primjene mora biti 8 sati. \u003cb\u003e \u003ci\u003eNačin primjene\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Oralni put. - Za djecu mlađu od 6 godina, tablete prije uzimanja treba otopiti u žlici vode ili mlijeka (voćni sok može dati gorak okus). -Za djecu stariju od 6 godina tablete se mogu sisati: vrlo brzo se otapaju u ustima nakon dodira sa slinom.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Tachipirina Flashtab 250 mg 12 raspadljivih tableta - Kako se čuva Tachipirina Flashtab 250 mg 12 raspadljivih tableta?\u003c\/h3\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Tachipirina Flashtab 250 mg 12 raspadljivih tableta - Kod Tachipirina Flashtab 250 mg 12 raspadljivih tableta važno je znati da:\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eUpozorenja\u003c\/b\u003e Nemojte prekoračiti preporučenu dozu. Dugotrajna uporaba proizvoda, izvan liječničkog nadzora, može biti štetna. Ovaj se proizvod smije koristiti samo ako je prijeko potrebno. Doze veće od preporučenih nose rizik od vrlo ozbiljnog oštećenja jetre. Liječenje protuotrovom treba provesti što je prije moguće. Vidi paragraf 4.9. Kako bi se izbjegao rizik od predoziranja, bolesnike treba savjetovati da izbjegavaju istodobnu primjenu drugih lijekova koji sadrže paracetamol. Ukupna doza paracetamola ne smije prijeći 80 mg\/kg\/dan u djece tjelesne težine manje od 37 kg i 3 g na dan u odraslih i djece tjelesne težine 38 kg ili više (vidjeti dio 4.9 “Predoziranje”). Djeca mlađa od 6 godina trebaju izbjegavati uzimanje neotopljenih tableta jer bi to moglo dovesti do njihovog udisanja. Ovaj lijek sadrži aspartam, izvor fenilalanina, što odgovara 0,15 mg po tableti i stoga je kontraindiciran u osoba koje boluju od fenilketonurije (vidjeti dio 4.3). Ne postoje dostupne nekliničke ili kliničke studije o upotrebi aspartama kod djece mlađe od 12 tjedana. \u003cb\u003eMjere opreza pri uporabi\u003c\/b\u003e Paracetamol treba primjenjivati s oprezom u slučaju: - odraslih osoba tjelesne težine manje od 50 kg - blage do umjerene hepatocelularne insuficijencije (napomena: paracetamol je kontraindiciran u slučajevima teške hepatocelularne insuficijencije) - kroničnog alkoholizma - kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri) - dehidracije - teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina ≤ 10 ml\/min – vidjeti paragraf 4.2). U djece liječene paracetamolom od 60 mg\/kg\/dan nije opravdana kombinacija s drugim antipiretikom osim ako je liječenje neučinkovito. U slučaju visoke vrućice ili znakova sekundarne infekcije ili perzistencije simptoma dulje od 3 dana potrebno je provesti ponovnu procjenu liječenja. Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Tachipirina Flashtab 250 mg 12 raspadljivih tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachipirina Flashtab 250 mg 12 raspadljivih tableta?\u003c\/h3\u003e• Probenecid uzrokuje najmanje dvostruko smanjenje klirensa paracetamola inhibicijom njegove konjugacije s glukuronskom kiselinom. U slučaju istodobnog liječenja probenecidom, potrebno je razmotriti smanjenje doze paracetamola. • Salicilamid može produžiti poluvrijeme eliminacije paracetamola. • Paracetamol treba primjenjivati ​​s oprezom u slučaju istodobnog uzimanja induktora enzima (kao što su karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, primidon, rifampicin, gospina trava ili gospina trava) ili potencijalno hepatotoksičnih tvari (vidjeti dio 4.9). • Metoklopramid i domperidon: ubrzavaju apsorpciju paracetamola. • Kolestiramin: smanjuje apsorpciju paracetamola. • Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može izazvati male varijacije u vrijednostima INR s posljedičnim povećanjem rizika od krvarenja. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezinog prekida • Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom visokog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eInterakcije s kliničkim ispitivanjima\u003c\/i\u003e: Primjena paracetamola može promijeniti mjerenje mokraćne kiseline u krvi, dobiveno metodom fosfovolframove kiseline, i mjerenje šećera u krvi dobiveno metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachipirina Flashtab 250 mg 12 raspadljivih tableta može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachipirina Flashtab 250 mg 12 raspadljivih tableta?\u003c\/h3\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSistemska organska klasifikacija\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRijetko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1 000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eVrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - povećane razine jetrenih transaminaza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - reakcija preosjetljivosti (od jednostavnog kožnog osipa ili urtikarije, do anafilaktičkog šoka koji zahtijeva prekid liječenja)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - trombocitopenija, leukopenija, neutropenija (sporadična izvješća)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnali-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Tachipirina Flashtab 250 mg 12 raspadljivih tableta - Koji su rizici Tachipirina Flashtab 250 mg 12 raspadljivih tableta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003ePostoji rizik od oštećenja jetre (što uključuje fulminantni hepatitis, zatajenje jetre, kolestatski hepatitis, jetrenu citolizu), osobito u starijih osoba, u male djece, u bolesnika s bolestima jetre, u kroničnom alkoholizmu, u bolesnika s kroničnom pothranjenošću i u bolesnika koji primaju induktore enzima. U tim slučajevima predoziranje može biti kobno. Simptomi se uglavnom javljaju u prva 24 sata i uključuju: mučninu, povraćanje, anoreksiju, bljedilo i bolove u trbuhu. Predoziranje, 7,5 g ili više paracetamola u jednoj primjeni u odraslih ili 140 mg\/kg tjelesne težine u jednoj primjeni u djece, uzrokuje nekrozu hepatocita što čini vjerojatnim izazivanje potpune i ireverzibilne nekroze, što dovodi do hepatocelularnog zatajenja, metaboličke acidoze i encefalopatije koja može dovesti do kome i smrti. Istodobno se uočava povećanje razine jetrenih transaminaza (AST, ALT), laktat dehidrogenaze i bilirubina, zajedno s produljenjem protrombinskog vremena koje se može pojaviti 12 do 48 sati nakon primjene. Klinički simptomi oštećenja jetre obično se javljaju nakon dva dana, a maksimum dosežu nakon 4 do 6 dana. Akutno zatajenje bubrega s akutnom tubularnom nekrozom može se razviti čak i bez teškog oštećenja jetre. Ostali nehepatski simptomi koji su prijavljeni nakon predoziranja acetaminofenom uključuju abnormalnosti miokarda i pankreatitis. \u003ci\u003ePonašanje u hitnim slučajevima\u003c\/i\u003e: • trenutni prijenos u bolnicu, čak i ako nema značajnih ranih simptoma • uzimanje uzorka krvi za početno mjerenje koncentracije paracetamola u plazmi • ispiranje želuca • intravenska (ili oralna ako je moguće) primjena protuotrova N-acetilcisteina moguće \u003ci\u003e \u003cu\u003eprije\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e deset sati nakon uzimanja. N-acetilcistein može pružiti, međutim, određeni stupanj zaštite i nakon 10 sati, pa i do 48 sati, no u tim slučajevima provodi se produženi tretman. • potrebno je provesti simptomatsko liječenje • oralni metionin može se koristiti kao alternativa N-acetilcisteinu pod uvjetom da se primijeni što je prije moguće nakon predoziranja, a u svakom slučaju unutar 10 sati od predoziranja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Tachipirina Flashtab 250 mg 12 raspadljivih tableta\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eTrudnoća\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje niti na malformacije niti na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. \u003cb\u003e \u003ci\u003eDojenje\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nakon oralne primjene paracetamol se u malim količinama izlučuje u majčino mlijeko. Nisu zabilježene nuspojave kod dojene djece. Terapijske doze ovog lijeka mogu se uzimati tijekom dojenja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Tachipirina Flashtab 250 mg 12 raspadljivih tableta prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Tachipirina Flashtab 250 mg 12 raspadljivih tableta na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eNije primjenjivo.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204524871,"sku":"034329122","price":6.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-flashtab-250-mg-12-compresse-dispersibili-farmacia-dottor-tili-1213791400.jpg?v=1767139108"},{"product_id":"tachipirina-500-mg-20-bustine-granulato-effervescente","title":"Tachipirina 500 mg 20 vrećica šumećih granula","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina 500 mg 20 vrećica šumećih granula\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003elijek bez recepta\u003c\/strong\u003e na temelju \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, naznačeno za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje vrućice\u003c\/strong\u003e i od \u003cstrong\u003esrednja bol\u003c\/strong\u003e različitog porijekla. Zahvaljujući svojoj formulaciji u \u003cstrong\u003ešumeće granule\u003c\/strong\u003e, lako se otapa u vodi, osiguravajući a \u003cstrong\u003ebrzo antipiretsko i analgetsko djelovanje\u003c\/strong\u003e. Posebno je korisno u slučaju \u003cstrong\u003eutjecaj\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehladna\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eegzantematoznih bolesti\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eakutne infekcije dišnog sustava\u003c\/strong\u003e, nudeći učinkovito olakšanje od simptoma kao što su \u003cstrong\u003eglavobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgija\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emialgije\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePaket sadrži \u003cstrong\u003e20 jednodoznih vrećica\u003c\/strong\u003e, svaki sa \u003cstrong\u003e500 mg paracetamola\u003c\/strong\u003e, pogodan za oboje \u003cstrong\u003eodrasle osobe\u003c\/strong\u003e to za \u003cstrong\u003edjece\u003c\/strong\u003e počevši od 8 godina (ili prema tjelesnoj težini). Šumeće granule su aromatizirane citrusnim voćem, što čini uzimanje ugodnijim. Proizvod je idealan za one koji traže praktično i brzo rješenje za \u003cstrong\u003esniziti temperaturu\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eublažiti bol\u003c\/strong\u003e bez potrebe za gutanjem tableta. \u003cstrong\u003eTachipirina 500 mg\u003c\/strong\u003e je poznat po svojim \u003cstrong\u003epodnošljivost\u003c\/strong\u003e i za njegovo \u003cstrong\u003eslabi protuupalni učinci\u003c\/strong\u003e, što ga čini sigurnim izborom za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje\u003c\/strong\u003e mnogih uobičajenih stanja.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eZahvaljujući svojoj učinkovitosti i praktičnosti, \u003cstrong\u003eTachipirina 500 mg šumeće granule\u003c\/strong\u003e to je jedan od najčešće korištenih proizvoda u Italiji za upravljanje \u003cstrong\u003egroznica i bol\u003c\/strong\u003e, kako kod kuće tako i na putovanju. Šumeća formulacija omogućuje a \u003cstrong\u003ebrza apsorpcija\u003c\/strong\u003e i pravovremeno djelovanje, osiguravajući trenutno olakšanje od gripe i bolnih simptoma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci Tachipirina 500 mg 20 vrećica šumećih granula - Koja je djelatna tvar Tachipirina 500 mg 20 vrećica šumećih granula?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg tablete.\u003c\/i\u003e Svaka tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg šumeće granule.\u003c\/i\u003e Svaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003epomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, maltitol, 12,3 mmol natrija po vrećici\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg šumeće granule. \u003c\/i\u003e Svaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojak: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003epomoćne tvari s poznatim djelovanjem: aspartam, maltitol, 3,07 mmol natrija po vrećici\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Dojenčad 62,5 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži. \u003cu\u003eaktivni sastojak: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Early Childhood 125 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojak: paracetamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Djeca 250 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Djeca 500 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA odrasli 1000 mg čepići.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Svaki čepić sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak: paracetamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidi par. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Tachipirina 500 mg 20 vrećica šumećih granula - Što sadrži Tachipirina 500 mg 20 vrećica šumećih granula?\u003c\/h3\u003e• \u003cu\u003eTablete:\u003c\/u\u003e mikrokristalna celuloza, povidon, preželatinizirani škrob, stearinska kiselina, kroskarmeloza natrij. • \u003cu\u003eŠumeće granule\u003c\/u\u003e: maltitol, manitol, natrijev bikarbonat, bezvodna limunska kiselina, aroma citrusa, aspartam, natrijev dokusat. • \u003cu\u003eČepići\u003c\/u\u003e: čvrsti polusintetski gliceridi.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Tachipirina 500 mg 20 vrećica šumeće granule - Zašto se koristi Tachipirina 500 mg 20 vrećica šumeće granule? čemu služi\u003c\/h3\u003eKao antipiretik: simptomatsko liječenje febrilnih bolesti kao što su gripa, egzantematozne bolesti, akutne bolesti respiratornog trakta itd. Kao analgetik: glavobolje, neuralgije, mijalgije i druge srednje jake bolne manifestacije različitog podrijetla.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Tachipirina 500 mg 20 vrećica šumećih granula - Kada se Tachipirina 500 mg 20 vrećica šumećih granula ne smije koristiti?\u003c\/h3\u003e• Preosjetljivost na paracetamol ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. • Bolesnici koji pate od teške hemolitičke anemije (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg). • Teška hepatocelularna insuficijencija (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne formulacije od 500 mg).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Tachipirina 500 mg 20 vrećica šumeće granule - Kako se uzima Tachipirina 500 mg 20 vrećica šumeće granule?\u003c\/h3\u003eZa djecu je bitno poštovati dozu definiranu prema njihovoj tjelesnoj težini, te stoga odabrati prikladnu formulaciju. Za informaciju je navedena približna dob na temelju tjelesne težine. U odraslih, najveća oralna doza je 3000 mg, a rektalno 4000 mg paracetamola na dan (vidjeti dio 4.9). Liječnik mora procijeniti potrebu za tretmanima dulje od 3 uzastopna dana. Raspored doziranja Tachipirina u odnosu na tjelesnu težinu i način primjene je sljedeći: \u003cb\u003eTablete od 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 21 i 25 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): ½ tablete odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno (3 tablete). • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 26 i 40 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 8 i 11 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 41 i 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 12 i 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. • \u003cu\u003eDjeca teža od 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike preko 15 godina): 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. • \u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 tablete od 500 mg po potrebi ponoviti nakon najmanje 4 sata. \u003cb\u003e500 mg šumeće granule u vrećicama.\u003c\/b\u003e Otopite šumeće granule u čaši vode. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 26 i 40 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 8 i 11 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 41 i 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 12 i 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 doza dnevno. • \u003cu\u003eDjeca teža od 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike preko 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. • \u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 vrećice od 500 mg ponoviti ako je potrebno nakon najmanje 4 sata. \u003cb\u003e125 mg šumeće granule u vrećicama.\u003c\/b\u003e Otopite šumeće granule u čaši vode. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 7 i 10 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 11 i 12 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 13 i 20 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 21 i 25 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): 2 vrećice odjednom (što odgovara 250 mg paracetamola), po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. \u003cb\u003e62,5 mg čepići za novorođenčad.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 3,2 i 5 kg \u003c\/u\u003e(otprilike između rođenja i 2 mjeseca): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 doze dnevno. \u003cb\u003eČepići za ranu djecu 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 6 i 7 kg \u003c\/u\u003e(otprilike između 3 i 5 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 7 i 10 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6 i 19 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 - 6 sati, bez prekoračenja 5 primjena dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 11 i 12 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 primjena dnevno. \u003cb\u003eČepići za djecu 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 11 i 12 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 20 i 29 mjeseci): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 13 i 20 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 30 mjeseci i manje od 6,5 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. \u003cb\u003eČepići za djecu 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 21 i 25 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 6,5 i manje od 8 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 26 i 40 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 8 i 11 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. \u003cb\u003eČepići za odrasle od 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eDjeca tjelesne težine između 41 i 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike između 12 i 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 8 sati, bez prekoračenja 3 doze dnevno. • \u003cu\u003eDjeca teža od 50 kg\u003c\/u\u003e (otprilike preko 15 godina): 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. • \u003cu\u003eOdrasle osobe\u003c\/u\u003e: 1 čepić odjednom, po potrebi ponoviti nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 primjene dnevno. \u003ci\u003e \u003cu\u003eZatajenje bubrega.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e U slučaju teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina manji od 10 ml\/min), razmak između primjena mora biti najmanje 8 sati.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eNačin čuvanja Tachipirina 500 mg 20 vrećica šumećih granula - Kako se čuva Tachipirina 500 mg 20 vrećica šumećih granula?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eŠumeće tablete i granule\u003c\/u\u003e: nema posebnih mjera za skladištenje. \u003cu\u003ečepići:\u003c\/u\u003e Čuvati na temperaturi ne višoj od 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Tachipirina 500 mg 20 vrećica šumećih granula - Na Tachipirina 500 mg 20 vrećica šumećih granula važno je znati da:\u003c\/h3\u003eU rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, primjena se mora prekinuti i započeti odgovarajuće liječenje. Koristite s oprezom u slučajevima kroničnog alkoholizma, prekomjernog unosa alkohola (3 ili više alkoholnih pića dnevno), anoreksije, bulimije ili kaheksije, kronične pothranjenosti (niske rezerve glutationa u jetri), dehidracije, hipovolemije. Paracetamol treba s oprezom primjenjivati ​​u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh\u003e9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, hemolitičkom anemijom. Visoke ili produljene doze proizvoda mogu uzrokovati čak i ozbiljne promjene na bubrezima i krvi, stoga se davanje osobama s bubrežnom insuficijencijom mora provoditi samo ako je stvarno neophodno i pod izravnim liječničkim nadzorom. U slučaju dulje primjene preporučljivo je pratiti funkciju jetre i bubrega te krvnu sliku. Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite da ne sadrži istu djelatnu tvar, jer ako se paracetamol uzima u velikim dozama, može doći do ozbiljnih nuspojava. Pozovite pacijenta da se obrati liječniku prije kombiniranja bilo kojeg drugog lijeka. Vidi također par. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg šumeće granule sadrži\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. 70,6 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e po vrećici što odgovara 3,53% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg šumeće granule sadrži:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e, izvor je fenilalanina. Može biti štetan u slučaju fenilketonurije (nedostatak enzima fenilalanin hidroksilaze) zbog rizika povezanog s nakupljanjem aminokiseline fenilalanina. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: koristiti s oprezom kod pacijenata koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze. - 283 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e po vrećici odgovara 14,1% maksimalnog dnevnog unosa koji preporučuje SZO što odgovara 2 g natrija za odraslu osobu. Maksimalna doza za ovaj proizvod jednaka je 84,6% maksimalnog dnevnog unosa natrija koji preporučuje WHO: treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Tachipirina 500 mg 20 vrećica šumećih granula - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachipirina 500 mg 20 vrećica šumećih granula?\u003c\/h3\u003eOralna apsorpcija paracetamola ovisi o brzini pražnjenja želuca. Stoga, istodobna primjena lijekova koji usporavaju (npr. antikolinergici, opioidi) ili povećavaju (npr. prokinetici) brzinu pražnjenja želuca može rezultirati smanjenjem, odnosno povećanjem bioraspoloživosti proizvoda. Istodobna primjena kolestiramina smanjuje apsorpciju paracetamola. Istodobna primjena paracetamola i kloramfenikola može potaknuti produljenje poluvijeka kloramfenikola, s rizikom povećanja njegove toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može izazvati male varijacije u vrijednostima INR. U tim slučajevima potrebno je provoditi češće praćenje vrijednosti INR-a tijekom istodobne primjene i nakon njezina prekida. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Isto vrijedi i za slučajeve alkoholizma i za bolesnike liječene zidovudinom. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Tachipirina 500 mg 20 vrećica šumeće granule može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachipirina 500 mg 20 vrećica šumeće granule?\u003c\/h3\u003eU nastavku su navedene nuspojave paracetamola organizirane prema MedDRA sistemskoj i organskoj klasifikaciji. Nema dovoljno podataka za utvrđivanje učestalosti pojedinačnih navedenih učinaka. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocitopenija, leukopenija, anemija, agranulocitoza\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reakcije preosjetljivosti (urtikarija, edem larinksa, angioedem, anafilaktički šok)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vrtoglavica\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gastrointestinalna reakcija\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Abnormalna funkcija jetre, hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erythema multiforme, Stevens Johnsonov sindrom, Epidermalna nekroliza, osip\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, hematurija, anurija\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Tachipirina 500 mg 20 vrećica šumećih granula - Koji su rizici Tachipirina 500 mg 20 vrećica šumećih granula u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003ePostoji rizik od intoksikacije, osobito u bolesnika s jetrenim bolestima, u slučajevima kroničnog alkoholizma, u bolesnika koji pate od kronične pothranjenosti te u bolesnika koji primaju induktore enzima. U tim slučajevima predoziranje može biti kobno.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e U slučaju slučajnog uzimanja vrlo visokih doza paracetamola, akutna intoksikacija manifestira se anoreksijom, mučninom i povraćanjem praćenim dubokim pogoršanjem općeg stanja; ti se simptomi obično pojavljuju unutar prva 24 sata. U slučaju predoziranja, paracetamol može uzrokovati citolizu jetre koja može napredovati do masivne i ireverzibilne nekroze, što rezultira hepatocelularnim zatajenjem, metaboličkom acidozom i encefalopatijom, što može dovesti do kome i smrti. Istodobno se uočava povećanje razine jetrenih transaminaza, laktat dehidrogenaze i bilirubina te smanjenje razine protrombina, što se može dogoditi u 12-48 sati nakon ingestije. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Mjere koje treba usvojiti sastoje se od ranog pražnjenja želuca i hospitalizacije radi odgovarajućeg liječenja, davanjem N-acetilcisteina kao protuotrova što je ranije moguće: doza je 150 mg\/kg i.v. u otopini glukoze u 15 minuta, zatim 50 mg\/kg u naredna 4 sata i 100 mg\/kg u sljedećih 16 sati, ukupno 300 mg\/kg u 20 sati.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, ako sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Tachipirina 500 mg 20 vrećica, šumeće granule\u003c\/h3\u003eTrudnoća: velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje niti na malformacije niti na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Dojenje: Preporuča se primjena proizvoda samo u slučaju stvarne potrebe i pod neposrednim nadzorom liječnika.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Tachipirina 500 mg 20 vrećica šumećih granula prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Tachipirina 500 mg 20 vrećica šumećih granula na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eTachipirina ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206064967,"sku":"012745117","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-500-mg-20-bustine-granulato-effervescente-farmacia-dottor-tili-1213791362.jpg?v=1767139907"},{"product_id":"tachifludec-gusto-limone-e-miele-16-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Tachifludec okus limuna i meda 16 vrećica prašak za oralnu otopinu","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachifludec okus limuna i meda 16 vrećica prašak za oralnu otopinu\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003elijek bez recepta\u003c\/strong\u003e formuliran za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje gripe i prehlade\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući svom sastavu baziranom na \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e (600 mg), \u003cstrong\u003easkorbinska kiselina (vitamin C)\u003c\/strong\u003e (40 mg) e \u003cstrong\u003efenilefrin hidroklorid\u003c\/strong\u003e (10 mg), ovaj proizvod je indiciran za \u003cstrong\u003eBrzo ublažite simptome gripe\u003c\/strong\u003e kako \u003cstrong\u003egroznica, glavobolja, bol u mišićima i začepljenost nosa\u003c\/strong\u003e. Prisutnost \u003cstrong\u003elimun i med\u003c\/strong\u003e daje otopini ugodan i nježan okus, čineći je ugodnijom za uzimanje čak i u vrijeme nelagode.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nSvaka vrećica od \u003cstrong\u003eTachifludec\u003c\/strong\u003e lako se otapa u vrućoj vodi, nudeći a \u003cstrong\u003eBrzo ublažavanje simptoma prehlade i gripe\u003c\/strong\u003e. The \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e djeluje kao antipiretik i analgetik, smanjuje temperaturu i bol, dok \u003cstrong\u003efenilefrin\u003c\/strong\u003e izvodi radnju \u003cstrong\u003edekongestiv\u003c\/strong\u003e na respiratorni trakt, olakšavajući disanje. Dodatak od \u003cstrong\u003evitamin C\u003c\/strong\u003e pomaže podržati imunološku obranu tijekom grozničavih stanja. Paket sadrži \u003cstrong\u003e16 vrećica\u003c\/strong\u003e jednodozni, pogodan za nošenje sa sobom i korištenje po potrebi.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachifludec okus limuna i meda\u003c\/strong\u003e idealan je za one koji traže a \u003cstrong\u003eučinkovito i brzo liječenje simptoma gripe\u003c\/strong\u003e, uz pogodnost a \u003cstrong\u003eprašak za oralnu otopinu\u003c\/strong\u003e pripremiti za nekoliko trenutaka. Prikladno za odrasle i djecu stariju od 12 godina, savršeno je rješenje za rješavanje problema \u003cstrong\u003esezonske tegobe\u003c\/strong\u003e i brzo se vratite svojim svakodnevnim aktivnostima.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachifludec okus limuna i meda 16 vrećica praška za oralnu otopinu - Koji je aktivni sastojak Tachifludec okus limuna i meda 16 vrećica praška za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003eSvaka vrećica sadrži: \u003cu\u003eaktivni sastojci:\u003c\/u\u003e paracetamol 600 mg, askorbinska kiselina 40 mg i fenilefrin hidroklorid 10 mg (jednako fenilefrinu 8,2 mg). \u003cu\u003ePomoćne tvari s poznatim djelovanjem:\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTACHIFLUDEC okus limuna sadrži:\u003c\/u\u003e 1,817 g \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, 112,86 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, 6,65 mg \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTACHIFLUDEC okus limuna i meda sadrži:\u003c\/u\u003e 1,892 g \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, 135,79 mg \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Tachifludec limuna i meda 16 vrećica praška za oralnu otopinu - Što sadrži Tachifludec limuna i meda 16 vrećica praška za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e- TACHIFLUDEC prašak za oralnu otopinu okus limuna: \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, bezvodna limunska kiselina, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e citrat, kukuruzni škrob, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e ciklamat, saharin \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, bezvodni koloidni silicij, aroma limuna, kurkumin (E100), sirup \u003cb\u003eglukoza\u003c\/b\u003e osušeni. - TACHIFLUDEC prašak za oralnu otopinu okusa limuna i meda: \u003cb\u003esaharoza\u003c\/b\u003e, bezvodna limunska kiselina, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e citrat, kukuruzni škrob, \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e ciklamat, saharin \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e, aroma limuna, aroma meda, karamela (E150), bezvodni koloidni silicij.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Tachifludec okus limuna i meda 16 vrećica prašak za oralnu otopinu - Zašto se koristi Tachifludec okus limuna i meda 16 vrećica prašak za oralnu otopinu? čemu služi\u003c\/h3\u003eKratkotrajno liječenje simptoma prehlade i gripe, uključujući blagu\/umjerenu bol i vrućicu, kada su povezani sa začepljenošću nosa.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Tachifludec okus limuna i meda 16 vrećica prašak za oralnu otopinu - Kada se ne smije koristiti Tachifludec okus limuna i meda 16 vrećica prašak za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e- Djeca mlađa od 12 godina. - Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari (navedenu u točki 6.1). - Pacijenti koji uzimaju beta-blokatore. - Bolesnici koji uzimaju tricikličke antidepresive i oni koji uzimaju ili su u posljednja 2 tjedna uzimali inhibitore monoaminooksidaze. - Bolesnici s bronhalnom astmom, feokromocitomom, glaukomom zatvorenog kuta ili koji istodobno uzimaju druge simpatičke mimetike (kao što su dekongestivi, supresori apetita i psihostimulansi slični amfetaminu). - Pacijenti koji pate od zatajenja jetre ili bubrega, dijabetesa, hipertireoze, hipertenzije i kardiovaskularnih bolesti. - Proizvodi na bazi paracetamola kontraindicirani su u bolesnika s izraženom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i u onih koji boluju od teške hemolitičke anemije. - Teška hepatocelularna insuficijencija.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Tachifludec okus limuna i meda 16 vrećica praška za oralnu otopinu - Kako se uzima Tachifludec okus limuna i meda 16 vrećica praška za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina\u003c\/u\u003e: 1 vrećica svakih 4-6 sati i do najviše 3 vrećice u 24 sata. Lijek se ne smije koristiti dulje od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDjeca do 12 godina:\u003c\/u\u003e TACHIFLUDEC s okusom limuna, limuna i meda kontraindiciran je u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Sadržaj 1 vrećice otopiti u pola čaše jako vruće vode i po ukusu razrijediti hladnom vodom da se ohladi i zasladi po želji.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Tachifludec okus limuna i meda 16 vrećica prašak za oralnu otopinu - Kako se čuva Tachifludec okus limuna i meda 16 vrećica prašak za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003eČuvati na temperaturi do 25°C. Čuvati u originalnom spremniku radi zaštite lijeka od vlage i svjetlosti.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Tachifludec okus limuna i meda 16 vrećica praška za oralnu otopinu - Na Tachifludec okus limuna i meda 16 vrećica praška za oralnu otopinu važno je znati da:\u003c\/h3\u003eBolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge lijekove koji sadrže paracetamol dok uzimaju TACHIFLUDEC jer visoke doze paracetamola mogu izazvati ozbiljne nuspojave. Izbjegavajte konzumaciju alkohola tijekom liječenja TACHIFLUDECOM. Opasnost od predoziranja zapravo je veća u bolesnika s jetrenim problemima. Pozovite bolesnika da se obrati liječniku prije kombiniranja varfarina ili bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti također dio 4.5). Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije primjene proizvoda kod pacijenata s povećanom prostatom ili okluzivnom vaskularnom bolešću (npr. Raynaudov sindrom). Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i nemojte ga primjenjivati ​​dulje od 3 uzastopna dana. TACHIFLUDEC okus limuna sadrži: - \u003cb\u003enatrij\u003c\/b\u003e: Ovaj lijek sadrži 112,86 mg natrija po vrećici što odgovara 5,64% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili onih koji su na dijeti s niskim udjelom natrija. - \u003cb\u003esaharoza:\u003c\/b\u003e Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Bolesnici s dijabetesom moraju uzeti u obzir sadržaj saharoze u TACHIFLUDEC-u kada uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglukoza:\u003c\/b\u003e Bolesnici koji pate od rijetkih problema malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. TACHIFLUDEC okus limuna i meda sadrži: - \u003cb\u003enatrij:\u003c\/b\u003e 135,79 mg natrija po vrećici što je ekvivalentno 6,79% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija za odraslu osobu, što treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili koji slijede dijetu s niskim udjelom natrija. - \u003cb\u003esaharoza:\u003c\/b\u003e Bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Sadržaj saharoze u TACHIFLUDEC-u treba uzeti u obzir kod osoba koje boluju od šećerne bolesti ako uzimaju više od 2 vrećice dnevno (saharoza \u003e 5 g).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Tachifludec okus limuna i meda 16 vrećica praška za oralnu otopinu - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachifludec okusa limuna i meda 16 vrećica praška za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eparacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Hepatotoksični učinak paracetamola može se pojačati uzimanjem drugih lijekova koji djeluju na jetru kao što su zidovudin i izoniazid koji mogu dovesti do inhibicije metabolizma paracetamola. Primjena probenecida prije paracetamola smanjuje klirens paracetamola i mokraćnu eliminaciju paracetamol sulfata i paracetamol-glukuronida, a produljuje poluvrijeme eliminacije samog paracetamola. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Paracetamol produljuje poluživot kloramfenikola. Preparat uzet u visokim dozama može pojačati učinak kumarinskih antikoagulansa (varfarina). Metoklopramid i domperidon mogu povećati apsorpciju paracetamola, dok je kolestiramin odnosno antikolinergici smanjuju ili odgađaju. Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom visokog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fenilefrin može antagonizirati učinak beta-blokatora i antihipertenziva (uključujući debrizokvin, gvanetidin, rezerpin i metildopu) i može pojačati djelovanje inhibitora monoaminooksidaze (vidjeti dio 4.3). Istodobna primjena fenilefrina s tricikličkim antidepresivima ili simpatičkim mimetičkim aminima može povećati rizik od kardiovaskularnih učinaka. Fenilefrin može stupiti u interakciju s digoksinom i srčanim glikozidima, povećavajući rizik od aritmije ili srčanog udara, te s alkaloidima (ergotamin i metilsergid), povećavajući rizik od ergotizma. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Askorbinska kiselina može povećati apsorpciju željeza i estrogena. Askorbinska kiselina se metabolizira u oksalat i potencijalno može uzrokovati hiperoksaluriju i bubrežne kamence kod pacijenata kristalizacijom kalcijevog oksalata kod pacijenata koji su skloni stvaranju kalcijevih kamenaca. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOmetanje nekih laboratorijskih testova\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza). Askorbinska kiselina može utjecati na mjerenje krvnih i urinarnih parametara (npr. urata, glukoze, bilirubina, hemoglobina).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Tachifludec okus limuna i meda 16 vrećica prašak za oralnu otopinu može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachifludec okus limuna i meda 16 vrećica prašak za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003eDolje su navedene nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Učestalost je definirana na sljedeći način: vrlo često (≥1\/10), često (≥1\/100 do \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eKlasifikacija sustava i organa \/ \u003ci\u003eUčestalost\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNeželjeni učinak\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRijetko\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Agranulocitoza¹, leukopenija¹, trombocitopenija¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNije poznato\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anemija¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRijetko\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Alergijske reakcije\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, reakcije preosjetljivosti\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, anafilaksija\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNije poznato\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anafilaktički šok\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eOpćina\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anoreksija²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eVrlo rijetko\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nesanica², nervoza², anksioznost², nemir², zbunjenost², razdražljivost²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eVrlo rijetko\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tremor², vrtoglavica², glavobolja²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNije poznato\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Midrijaza², akutni glaukom zatvorenog kuta²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRijetko\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tahikardija², palpitacije²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eVaskularne patologije\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNije poznato\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertenzija²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRijetko\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e bronhospazam\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNije poznato\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Edem grkljana¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eOpćina\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mučnina², povraćanje²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNije poznato\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Proljev¹, gastrointestinalna bolest¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRijetko\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Abnormalna funkcija jetre¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNije poznato\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bolest jetre¹, hepatitis¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRijetko\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Osip na koži\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, angioedem²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNije poznato\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Toksična epidermalna nekroliza¹, Steven Johnsonov sindrom¹, multiformni ili polimorfni eritem¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eVrlo rijetko\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tubulointersticijski nefritis (nakon produljene primjene visokih doza paracetamola)¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNije poznato\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pogoršano zatajenje bubrega¹, hematurija¹, anurija¹ retencija urina²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. ¹ Nuspojave povezane s paracetamolom ² Nuspojave povezane s fenilefrinom \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na stranicu \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Tachifludec okus limuna i meda 16 vrećica prašak za oralnu otopinu - Koji su rizici Tachifludec okus limuna i meda 16 vrećica prašak za oralnu otopinu u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eparacetamol\u003c\/i\u003e Pri preporučenim dozama, pa čak i ako biste uzeli cijelo pakiranje, ne bi se trebali pojaviti simptomi predoziranja paracetamolom. Međutim, u slučaju uzimanja vrlo visokih doza paracetamola (većih od 10 g), najčešća komplikacija je oštećenje jetre, koje se obično javlja 12-48 sati nakon uzimanja. \u003cu\u003eFaktori rizika\u003c\/u\u003e do. Dugotrajno liječenje karbamazepinom, fenobarbitalom, fenitoinom, primidonom, rifampicinom, gospinom travom ili drugim lijekovima koji induciraju jetrene enzime; b. redovita konzumacija etanola u količinama većim od preporučenih; c. nedostatak glutationa (npr. poremećaji prehrane, cistična fibroza, HIV infekcija, gladovanje, kaheksija). \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Rani simptomi predoziranja paracetamolom u prva 24 sata su bljedilo, mučnina, povraćanje, anoreksija i bolovi u trbuhu. Mogu se pojaviti poremećaji metabolizma glukoze i metabolička acidoza. Kod teškog trovanja, zatajenje jetre može napredovati do encefalopatije, krvarenja, hipoglikemije, edema mozga i smrti. Čak i u odsutnosti ozbiljnog oštećenja jetre, akutno zatajenje bubrega s akutnom tubularnom nekrozom, snažno upućeno boli u bokovima, hematurijom i proteinurijom, može se razviti čak i u odsutnosti teškog oštećenja jetre. Prijavljene su srčane aritmije i pankreatitis. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e U liječenju predoziranja paracetamolom ključno je hitno liječenje. Unatoč nedostatku značajnih početnih simptoma, pacijente treba hitno uputiti u bolnicu radi hitne medicinske pomoći. Simptomi mogu biti ograničeni na mučninu ili povraćanje i ne moraju odražavati ozbiljnost predoziranja ili rizik od oštećenja organa. Liječenje mora biti u skladu sa smjernicama za liječenje. Ako se predoziranje dogodi unutar 1 sata, treba razmotriti liječenje aktivnim ugljenom. Koncentraciju paracetamola u plazmi treba mjeriti 4 ili više sati nakon uzimanja (početne koncentracije nisu pouzdane). Liječenje N-acetilcisteinom može se primijeniti do 24 sata nakon uzimanja paracetamola, međutim, maksimalni zaštitni učinak postiže se do 8 sati nakon uzimanja. Učinkovitost protuotrova naglo opada nakon tog razdoblja. Ako je potrebno, bolesniku treba primijeniti N-acetilcistein intravenozno, u skladu s utvrđenim režimom doziranja. Ako povraćanje nije problem, oralni metionin može biti prikladna alternativa u udaljenijim područjima, izvan bolnice. O liječenju bolesnika koji imaju tešku jetrenu disfunkciju više od 24 sata nakon ingestije treba razgovarati s Nacionalnim centrom za kontrolu trovanja ili jedinicom za jetru. \u003ci\u003eFenilefrin\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Simptomi predoziranja uzrokovani fenilefrinom su razdražljivost, glavobolja i povišen krvni tlak. U ozbiljnijim slučajevima može doći do smetenosti, halucinacija, konvulzija i aritmija. Međutim, količina potrebna za stvaranje teške toksičnosti fenilefrina bila bi veća od one koja se odnosi na acetaminofen. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje mora biti klinički odgovarajuće. Tešku hipertenziju treba liječiti alfa blokatorima kao što je fentolamin. \u003ci\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Visoke doze askorbinske kiseline (\u003e3000 mg) mogu uzrokovati prolaznu osmotsku dijareju i gastrointestinalne učinke kao što su mučnina i nelagoda u trbuhu. Učinci predoziranja askorbinskom kiselinom mogu biti skriveni ozbiljnom toksičnošću jetre uzrokovanom predoziranjem acetaminofenom. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje mora biti klinički odgovarajuće.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Tachifludec okus limuna i meda 16 vrećica praška za oralnu otopinu\u003c\/h3\u003eTRUDNOĆA \u003ci\u003e \u003cu\u003eparacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje niti na malformacije niti na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Epidemiološka ispitivanja u trudnica pokazala su da nema kontraindikacija za primjenu paracetamola u preporučenim dozama, ali se primjena pripravka tijekom trudnoće i dojenja mora odvijati pod neposrednim nadzorom liječnika. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Podaci o primjeni fenilefrina u trudnoći su ograničeni. Vazokonstrikcija krvnih žila maternice i smanjenje dotoka krvi u maternicu povezani s primjenom fenilefrina mogu rezultirati fetalnom hipoksijom. Korištenje fenilefrina tijekom trudnoće treba izbjegavati jer su potrebne dodatne informacije. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ne postoje kontrolirani podaci o primjeni tijekom trudnoće. Primjena askorbinske kiseline tijekom trudnoće preporučuje se samo kada je korist veća od rizika. DOJENJE \u003ci\u003e \u003cu\u003eparacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko, ali u klinički beznačajnim količinama. Dostupni objavljeni podaci ne kontraindiciraju njegovu primjenu tijekom dojenja. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nema dostupnih podataka o izlučivanju fenilefrina u majčino mlijeko, niti postoje podaci o učincima fenilefrina na dojenčad. U nedostatku dostupnih podataka, korištenje fenilefrina treba izbjegavati tijekom dojenja. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAskorbinska kiselina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Askorbinska kiselina se izlučuje u majčino mlijeko. Učinci na dojenu djecu nisu poznati. Ukratko, primjena TACHIFLUDEC-a se ne preporučuje tijekom trudnoće i dojenja. PLODNOST Nema dokaza u nekliničkim studijama koji bi ukazivali na učinke paracetamola na mušku i žensku plodnost u uobičajenim kliničkim dozama. Učinak fenilefrina na plodnost muškaraca i žena nije proučavan. Postoji dovoljno dokaza koji ukazuju na važnost askorbinske kiseline na različitim razinama u reproduktivnom procesu. Međutim, nema dostupnih definitivnih podataka o kliničkom potencijalu vitamina C kod ljudi.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUtječe li Tachifludec prašak za oralnu otopinu s okusom limuna i meda 16 vrećica prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Tachifludec prašak za oralnu otopinu s okusom limuna i meda 16 vrećica na vožnju i korištenje strojeva?\u003c\/h3\u003eTACHIFLUDEC ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, bolesnike treba savjetovati da ne upravljaju vozilima i strojevima ako osjete omaglicu.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207473991,"sku":"034358059","price":12.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tachifludec-gusto-limone-e-miele-16-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791094.jpg?v=1767140291"},{"product_id":"momentact-400-mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Momentact 400 mg 12 vrećica granule za oralnu otopinu","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eMomentact 400 mg 12 vrećica granule za oralnu otopinu\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003eanalgetik i protuupalno\u003c\/strong\u003e na temelju \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, idealno za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje boli različitog podrijetla i prirode\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući svojoj formulaciji u \u003cstrong\u003evrećice granula za oralnu otopinu\u003c\/strong\u003e, Momentact jamči brzo i ciljano djelovanje, što ga čini osobito učinkovitim protiv \u003cstrong\u003eglavobolja, migrena, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna bol, bol u mišićima i menstrualna bol\u003c\/strong\u003e. Proizvod je također indiciran za ublažavanje \u003cstrong\u003ebol povezana sa simptomima gripe i vrućicom\u003c\/strong\u003e, nudi praktično i brzo rješenje za odrasle i adolescente starije od 12 godina.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPrisutnost \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e kao aktivni sastojak osigurava djelovanje \u003cstrong\u003elijek protiv bolova i protuupalno\u003c\/strong\u003e učinkovit, djelujući izravno na procese koji uzrokuju bol i upalu. Tekst u \u003cstrong\u003etopljive granule\u003c\/strong\u003e Omogućuje jednostavno uzimanje i brzu asimilaciju, idealno za one koji traže trenutačno olakšanje od bolnih simptoma. \u003cstrong\u003eMomentact 400 mg\u003c\/strong\u003e proizvodi \u003cstrong\u003eAngelini\u003c\/strong\u003e, vodeća tvrtka u farmaceutskom sektoru, sinonim za kvalitetu i pouzdanost.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nOdaberite \u003cstrong\u003eMomentact 400 mg granule vrećice za oralnu otopinu\u003c\/strong\u003e znači oslanjanje na određeni proizvod za \u003cstrong\u003ebrzo i sigurno liječenje akutne boli\u003c\/strong\u003e, uz pogodnost formulacije spremne za upotrebu ugodnog okusa. Idealno za one koji trebaju a \u003cstrong\u003eučinkovito sredstvo protiv bolova\u003c\/strong\u003e uvijek nositi sa sobom, kako bi se spokojno suočili s najizazovnijim danima.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Momentact 400 mg 12 vrećica granulama za oralnu otopinu - Koji je aktivni sastojak u Momentact 400 mg 12 vrećica granulama za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003eJedna vrećica sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: ibuprofen natrijeva sol dihidrat 512 mg (što odgovara 400 mg ibuprofena). Pomoćne tvari s poznatim učinkom: 2148 mg saharoze, 20 mg aspartama, 90 mg kalija, 39,2 mg natrija Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Momentact 400 mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu - Što sadrži Momentact 400 mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eSaharoza\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ekalij\u003c\/b\u003e bikarbona, okus naranče, acesulfam \u003cb\u003ekalij\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003easpartam\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Momentact 400 mg 12 vrećica granule za oralnu otopinu - Zašto se koristi Momentact 400 mg 12 vrećica granule za oralnu otopinu? čemu služi\u003c\/h3\u003eMomentact analgetik je indiciran u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina. Bol različitog porijekla i prirode (glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Momentact 400 mg 12 vrećica granule za oralnu otopinu - Kada se Momentact 400 mg 12 vrećica granule za oralnu otopinu ne smiju koristiti?\u003c\/h3\u003e• Preosjetljivost na djelatnu tvar, druge antireumatike (acetilsalicilna kiselina i dr.) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. • Nemojte davati djeci mlađoj od 12 godina. • Ibuprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće i tijekom dojenja (vidjeti dio 4.6). • Aktivni ili teški gastroduodenalni ulkus ili druge gastropatije. • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). • Teška insuficijencija jetre ili bubrega. • Teško zatajenje srca (NYHA klasa IV). • Teška dehidracija (uzrokovana povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine). • Ispitanici koji boluju od fenilketonurije (vidjeti dio 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Momentact 400 mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu - Kako uzimati Momentact 400 mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eOdrasli i adolescenti stariji od 12 godina\u003c\/b\u003e: 1 vrećica 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti dozu od 3 vrećice dnevno. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Ako je u adolescenata potrebna primjena lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze: osobito stariji pacijenti moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza. \u003ci\u003eStarije osobe:\u003c\/i\u003e NSAID-ove treba primjenjivati s posebnim oprezom u starijih bolesnika koji su skloniji nuspojavama i kod kojih postoji povećani rizik od potencijalno smrtonosnog gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije (vidjeti dio 4.4). Ako se liječenje smatra nužnim, treba primijeniti najnižu dozu tijekom najkraćeg trajanja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eZatajenje bubrega\u003c\/i\u003e: U bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma i nadzirati bubrežnu funkciju. \u003ci\u003eZatajenje jetre\u003c\/i\u003e: U bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem funkcije jetre, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma, a funkciju jetre treba pratiti. MOMENTACT ANALGETIK je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e Momentact analgetik je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003cb\u003e \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Otopite sadržaj vrećice u čaši vode, miješajući žličicom dok se ne otopi i odmah popijte otopinu. MOMENTACT ANALGESICO moguće je uzimati natašte. Kod osoba s problemima želučane podnošljivosti, poželjno je uzimati lijek na pun želudac.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Momentact 400 mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu - Kako se čuva Momentact 400 mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebnu temperaturu čuvanja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Momentact 400 mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu - Za Momentact 400 mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu važno je znati da:\u003c\/h3\u003e• Primjena MOMENTACT ANALGETIKA, kao i drugih lijekova koji inhibiraju sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. • Primjenu MOMENTACT ANALGETIKA treba obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. • Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). • Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na NSAIL, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom poviješću hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. NSAIL mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova (vidjeti dio 4.5). Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eGastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Primjenu MOMENTACT ANALGESICO-a treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (COX-2) zbog povećanog rizika od ulceracije ili krvarenja (vidjeti dio 4.5). Konkretno, gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koji mogu biti fatalni, prijavljeni su tijekom liječenja svim NSAID-ima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s anamnezom gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. Pažljivo pratiti bolesnike koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI) ili antiagregacijski lijekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju MOMENTACT ANALGESICO pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). • Ozbiljne kožne reakcije Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih sa smrtnim ishodom, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, rijetko su prijavljene povezane s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Primjenu ibuprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi znakova i simptoma teških kožnih reakcija, poput osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti, kao i ako se pojave poremećaji vida ili trajni znakovi poremećaja funkcije jetre • \u003ci\u003e \u003cu\u003eUčinci na bubrege\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Pri započinjanju liječenja ibuprofenom potreban je oprez kod bolesnika sa značajnom dehidracijom. Ibuprofen može uzrokovati retenciju vode i natrija, kalija u bolesnika koji nikada nisu bolovali od bolesti bubrega zbog svojih učinaka na bubrežnu perfuziju. To može uzrokovati edem ili zatajenje srca ili hipertenziju kod predisponiranih pacijenata. Dugotrajna primjena ibuprofena, kao i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, dovela je do nekroze bubrežne papile i drugih patoloških promjena bubrega. Općenito, redovita primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetskih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Bubrežna toksičnost prijavljena je u bolesnika u kojih bubrežni prostaglandini imaju kompenzatornu ulogu u održavanju bubrežne perfuzije. Primjena NSAID-a u ovih bolesnika može dovesti do o dozi ovisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i, kao sekundarnog učinka, bubrežnog krvotoka što može brzo dovesti do bubrežne dekompenzacije. Bolesnici s najvećim rizikom od ovih reakcija su oni sa smanjenom funkcijom bubrega, zatajenjem srca, jetrenom disfunkcijom, stariji i svi oni bolesnici koji uzimaju diuretike i ACE inhibitore. Nakon prekida terapije NSAID-om obično slijedi oporavak u stanje prije liječenja. U dehidriranih adolescenata postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije. U slučaju dulje primjene, pratiti funkciju bubrega, osobito u slučajevima difuznog eritemskog lupusa. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eRespiratorni poremećaji\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e MOMENTACT ANALGETIK se mora propisivati s oprezom u bolesnika s bronhalnom astmom, kroničnim rinitisom, nosnim polipima, sinusitisom ili trenutnim ili prethodnim alergijskim bolestima jer se može javiti bronhospazam, urtikarija i angioedem. Isto vrijedi i za osobe koje su doživjele bronhospazam nakon primjene acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eReakcije preosjetljivosti\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Analgetici, antipiretici, nesteroidni protuupalni lijekovi mogu uzrokovati potencijalno ozbiljne reakcije preosjetljivosti (anafilaktoidne reakcije), čak i kod osoba koje prethodno nisu bile izložene ovoj vrsti lijekova. Rizik od reakcija preosjetljivosti nakon uzimanja ibuprofena veći je u ispitanika koji su imali takve reakcije nakon primjene drugih analgetika, antipiretika, nesteroidnih protuupalnih lijekova te u ispitanika s bronhalnom hiperreaktivnošću (astma), peludnom groznicom, nosnom polipozom ili kroničnim opstruktivnim bolestima dišnog sustava ili prethodnim epizodama angioedema (vidjeti dijelove 4.3 i 4.8). Reakcije preosjetljivosti mogu se manifestirati u obliku napada astme (tzv. analgetska astma), Quinckeovog edema ili urtikarije. Rijetko su opažene teške reakcije preosjetljivosti (npr. anafilaktički šok). Kod prvih znakova reakcije preosjetljivosti nakon primjene ibuprofena, liječenje treba prekinuti. Medicinski potpomognute mjere mora započeti specijalizirano medicinsko osoblje, u skladu sa simptomima.• \u003ci\u003e \u003cu\u003eSmanjena srčana, bubrežna i jetrena funkcija\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Potreban je poseban oprez pri liječenju bolesnika sa smanjenom srčanom, jetrenom ili bubrežnom funkcijom jer primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova može uzrokovati pogoršanje bubrežne funkcije. Uobičajena istodobna primjena različitih lijekova protiv bolova može dodatno povećati ovaj rizik. U bolesnika sa smanjenom srčanom, jetrenom ili bubrežnom funkcijom savjetuje se primjena najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg razdoblja liječenja i povremeno praćenje kliničkih i laboratorijskih parametara, osobito u slučaju produljenog liječenja. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eHematološki učinci\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ibuprofen, kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, može inhibirati agregaciju trombocita i pokazao je dokaze o produljenju vremena krvarenja kod zdravih ispitanika. Stoga je potrebno pažljivo promatrati bolesnike s poremećajima koagulacije ili na antikoagulantnoj terapiji. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eAseptični meningitis\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e U rijetkim su slučajevima primijećeni simptomi aseptičkog meningitisa u bolesnika liječenih ibuprofenom. Iako je vjerojatnije da će se to dogoditi u bolesnika sa sistemskim eritemskim lupusom i povezanim poremećajima vezivnog tkiva, primijećeno je i u bolesnika bez popratnih kroničnih bolesti (vidjeti dio 4.8). • Budući da su očne promjene otkrivene tijekom ispitivanja NSAID-a na životinjama, preporučuje se, u slučaju produljenog liječenja, provoditi periodične oftalmološke kontrole. • Konzumaciju alkohola treba izbjegavati jer može pojačati nuspojave NSAID-a, posebno one koje utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav. • Prikrivanje simptoma osnovnih infekcija Momentact Analgetik može prikriti simptome infekcije, što može odgoditi početak odgovarajućeg liječenja i stoga pogoršati ishod infekcije. To je uočeno kod bakterijske pneumonije stečene u zajednici i bakterijskih komplikacija vodenih kozica. Kada se Momentact Analgetic primjenjuje za ublažavanje boli povezane s infekcijom, preporučuje se praćenje infekcije. U izvanbolničkim uvjetima, pacijent treba potražiti liječničku pomoć ako simptomi potraju ili se pogoršaju. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVažne informacije o nekim pomoćnim tvarima\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e MOMENTACT ANALGETIK sadrži: - \u003cb\u003eSaharoza\u003c\/b\u003e: Pacijenti koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze-izomaltaze ne bi trebali uzimati ovaj lijek. - \u003cb\u003eNatrij:\u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži 39,2 mg natrija po vrećici, po maksimalnoj dnevnoj dozi od 3 vrećice 117,6 mg natrija, što odgovara 5,9% maksimalnog dnevnog unosa preporučenog od strane WHO-a koji odgovara 2 g natrija po odrasloj osobi. - \u003cb\u003ekalij:\u003c\/b\u003e Ovaj lijek sadrži 90 mg kalija (2,3 mmol) po vrećici. To treba uzeti u obzir u bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili u bolesnika koji su na dijeti s niskim unosom kalija. - \u003cb\u003easpartam: \u003c\/b\u003eOvaj lijek sadrži 20 mg aspartama po vrećici što odgovara 20 mg\/3000 mg. Aspartam je izvor fenilalanina. Može biti štetan za pacijente s fenilketonurijom, rijetkim genetskim poremećajem koji uzrokuje nakupljanje fenilalanina jer ga tijelo ne može pravilno razgraditi.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Momentact 400 mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Momentact 400 mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003ePreporučljivo je potražiti savjet liječnika u slučaju bilo kakve popratne terapije prije primjene proizvoda. Ibuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba uzimati s oprezom u kombinaciji s dolje navedenim tvarima. • Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina ili heparina (vidjeti dio 4.4). U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje statusa koagulacije. • Inhibitori ciklooksigenaze-2 (COX-2) i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: ove tvari mogu povećati rizik od nuspojava koje zahvaćaju gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Preporučljivo je ne kombinirati ibuprofen s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore, zbog mogućih aditivnih učinaka (vidjeti dio 4.4) • Acetilsalicilna kiselina\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e Općenito se ne preporučuje istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivni učinak acetilsalicilatne kiseline u malim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). • Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Diuretici, ACE inhibitori (kao što je kaptopril), beta blokatori i antagonisti angiotenzina II: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. Diuretici također mogu povećati rizik od nefrotoksičnosti povezane s NSAIL. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju MOMENTACT ANALGESICO istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i nakon toga. • Fenitoin i litij: istodobna primjena ibuprofena i fenitoina ili pripravaka litija može dovesti do smanjene eliminacije ovih lijekova s ​​posljedičnim povećanjem njihove razine u plazmi s mogućnošću postizanja toksičnog praga. Ako se ova povezanost smatra potrebnom, preporučuje se praćenje razine fenitoina i litija u plazmi kako bi se prilagodilo odgovarajuće doziranje tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom. • Metotreksat: NSAID mogu inhibirati tubularnu sekreciju metotreksata i mogu se pojaviti neke metaboličke interakcije koje rezultiraju smanjenim klirensom metotreksata i rezultiraju povećanim rizikom od toksičnosti. • Moklobemid: pojačava učinak ibuprofena. • Aminoglikozidi: NSAID mogu smanjiti izlučivanje aminoglikozida, povećavajući njihovu toksičnost. • Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razinu srčanih glikozida u plazmi. Preporučuje se praćenje razine glikozida u serumu. • Kolestiramin: istodobna primjena ibuprofena i kolestiramina može smanjiti apsorpciju ibuprofena iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, klinička važnost ove interakcije nije poznata.• Ciklosporini: istodobna primjena ciklosporina i nekih NSAID-a uzrokuje povećani rizik od oštećenja bubrega. Ovaj se učinak ne može isključiti za kombinaciju ciklosporina i ibuprofena. • Biljni ekstrakti: Ginkgo Biloba može povećati rizik od krvarenja u kombinaciji s NSAID-ima. • Mifepriston: zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAID-a, njihova primjena nakon primjene mifepristona može dovesti do smanjenja učinka mifepristona. Ograničeni dokazi sugeriraju da istodobna primjena NSAID-a i prostaglandina u istom danu ne utječe negativno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje vrata maternice ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost lijeka na prekid trudnoće. • Kinolonski antibiotici: pacijenti koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. • Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijski učinak sulfonilureje. U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje razine glukoze u krvi. • Takrolimus: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i takrolimusa može dovesti do povećanog rizika od nefrotoksičnosti. • Zidovudin: postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih hemofiličara pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Preporuča se hematološki pregled 1-2 tjedna nakon početka liječenja. • Ritonavir: može uzrokovati povećanje koncentracije NSAID-a u plazmi. • Probenecid: usporava izlučivanje ibuprofena, uz moguć porast koncentracije u plazmi. • Inhibitori CYP2C9: istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može usporiti eliminaciju ibuprofena (supstrat CYP2C9) što dovodi do povećane izloženosti ibuprofenu. U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), uočena je povećana izloženost S(+)-ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena u slučajevima istodobne primjene s jakim inhibitorima CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom ili flukonazolom. • Alkohol, bisfosfonati i oksipentifilin (pentoksifilin): mogu pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i čira. • Baklofen: visoka toksičnost baklofena.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Momentact 400 mg 12 vrećica granule za oralnu otopinu može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Momentact 400 mg 12 vrećica granule za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003eNuspojave primijećene s ibuprofenom općenito su zajedničke drugim analgeticima, antipireticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima i navedene su u nastavku prema sljedećoj konvenciji: vrlo česte (≥1\/10); Često (≥1\/100, \u003c1\/10); Manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); Rijetko (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000); Vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci pokazuju da primjena ibuprofena (osobito u visokim dozama od 2400 mg\/dan) i za dugotrajno liječenje može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). \u003cu\u003eGastrointestinalni poremećaji: \u003c\/u\u003e Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalna perforacija pri primjeni ibuprofena rijetko je uočena. Nakon primjene MOMENTACT ANALGESICO-a zabilježeno je sljedeće: osjećaj težine u želucu, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, konstipacija, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4). Manje često: gastritis. Vrlo rijetko: pankreatitis. \u003cu\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/u\u003e: Sljedeće nuspojave prijavljene su nakon liječenja NSAID-ima: nespecifična alergijska reakcija i anafilaksija; manje često: reakcije preosjetljivosti kao što su različiti tipovi osipa na koži, urtikarija, svrbež, purpura, angioedem, egzantem, reakcije respiratornog trakta uključujući astmu, čak i teške, bronhospazam ili dispneja astmatični napadaj (ponekad s hipotenzijom); rijetko: lupus erythematosus sindrom; vrlo rijetko: ozbiljne reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu uključivati: edem lica, edem jezika, edem larinksa, edem dišnih putova sa suženjem, dispneju, tahikardiju, anafilaksiju, eksfolijativni i bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). \u003cu\u003eSrčani i vaskularni poremećaji: \u003c\/u\u003e Edem, umor, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci pokazuju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan) i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Vrlo rijetko: palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda, akutni plućni edem, edem, hipertenzija. Ovi fenomeni općenito imaju tendenciju povlačenja nakon prekida liječenja. Druge nuspojave prijavljivane rjeđe i za koje uzročnost nije nužno utvrđena uključuju: \u003cu\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/u\u003e. Rijetko: leukopenija, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija i hemolitička anemija. \u003cu\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/u\u003e. Manje često: nesanica, tjeskoba; Rijetko: depresija, stanje konfuzije, halucinacije. \u003cu\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/u\u003e. Često: omaglica; Manje često: parestezija, pospanost; Rijetko: optički neuritis. \u003cu\u003eInfekcije i infestacije. \u003c\/u\u003e Manje često: rinitis; Rijetko: aseptični meningitis. Aseptični rinitis i meningitis (osobito u bolesnika s već postojećim autoimunim poremećajima, kao što je sistemski eritematozni lupus i miješana bolest vezivnog tkiva) sa simptomima ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije (vidjeti dio 4.4). Opisano je pogoršanje upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). \u003cu\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/u\u003e. Manje često: bronhospazam, dispneja, apneja. \u003cu\u003ePatologije oka.\u003c\/u\u003e Manje često: poremećaji vida; Rijetko: okularne promjene koje rezultiraju poremećajima vida, toksična optička neuropatija. \u003cu\u003ePoremećaji uha i labirinta.\u003c\/u\u003e Manje često: oštećenje sluha, tinitus, vrtoglavica. \u003cu\u003eHepatobilijarni poremećaji.\u003c\/u\u003e Manje često: abnormalna funkcija jetre, hepatitis i žutica; Vrlo rijetko: zatajenje jetre. \u003cu\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva.\u003c\/u\u003e Ponekad se mogu javiti alergijski osipi na koži (eritem, svrbež, urtikarija). Manje često: fotosenzitivne reakcije; Vrlo rijetko: bulozne reakcije, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. U iznimnim slučajevima, tijekom infekcije vodenim kozicama mogu se pojaviti ozbiljne infekcije kože i poremećaji mekog tkiva (vidi “infekcije i infestacije”). Nepoznato: reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG). \u003cu\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava. \u003c\/u\u003e Manje često: oštećenje bubrežne funkcije i toksična nefropatija u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. \u003cu\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. \u003c\/u\u003e Često: malaksalost, umor; Rijetko: edem. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Momentact 400 mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu - Koji su rizici Momentact 400 mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eToksičnost\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Znakovi i simptomi toksičnosti općenito nisu primijećeni pri dozama ispod 100 mg\/kg u djece ili odraslih. Međutim, u nekim slučajevima može biti potrebno suportivno liječenje. Uočeno je da djeca pokazuju znakove i simptome toksičnosti nakon uzimanja ibuprofena u dozama od 400 mg\/kg ili većim. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSimptomi \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Većina pacijenata koji su uzeli značajne količine ibuprofena osjetit će simptome unutar 4 do 6 sati. Najčešće prijavljeni simptomi predoziranja uključuju: mučninu, povraćanje, bol u trbuhu, letargiju i pospanost. Učinci na središnji živčani sustav (CNS) uključuju glavobolju, tinitus, vrtoglavicu, napadaje i gubitak svijesti. Nistagmus, hipotermija, učinci na bubrege, gastrointestinalno krvarenje, koma, apneja, proljev i depresija središnjeg živčanog sustava i disanja također su rijetko prijavljeni. Prijavljeni su dezorijentacija, uzbuđenje, nesvjestica i kardiovaskularna toksičnost uključujući hipotenziju, bradikardiju i tahikardiju. U slučajevima značajnog predoziranja moguće je zatajenje bubrega i oštećenje jetre. U slučajevima teškog trovanja može doći do metaboličke acidoze. \u003ci\u003e \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ne postoji specifičan protuotrov za predoziranje ibuprofenom. Stoga je u slučaju predoziranja indicirano simptomatsko i potporno liječenje. Posebnu pozornost treba posvetiti kontroli krvnog tlaka, acidobazne ravnoteže i eventualnog gastrointestinalnog krvarenja. Treba razmotriti davanje aktivnog ugljena unutar jednog sata od uzimanja potencijalno toksične količine. Alternativno, kod odraslih treba razmotriti ispiranje želuca unutar jednog sata od uzimanja potencijalno po život opasne predoziranja. Mora se osigurati odgovarajuća diureza i pomno pratiti funkcije bubrega i jetre. Pacijent mora ostati pod nadzorom najmanje četiri sata nakon ingestije potencijalno toksične količine lijeka. Svaku pojavu čestih ili dugotrajnih konvulzija treba liječiti intravenskom diazepamom. Ovisno o kliničkom stanju pacijenta, mogu biti potrebne druge mjere potpore. Za više informacija obratite se svom lokalnom centru za kontrolu trovanja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Momentact 400 mg 12 vrećica, granule za oralnu otopinu\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena MOMENTACT ANALGESICO može uzrokovati oligohidramnion koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. Ovo se stanje može pojaviti ubrzo nakon početka liječenja i općenito je reverzibilno nakon prekida. Osim toga, prijavljeni su slučajevi konstrikcije duktusa arteriozusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće MOMENTACT ANALGESICO ne smije primjenjivati ​​osim u strogo nužnim slučajevima. Ako MOMENTACT ANALGETIK koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Nakon izlaganja MOMENTACT ANALGETIKU nekoliko dana od 20. tjedna gestacije nadalje, potrebno je uzeti u obzir prenatalno praćenje oligohidramnija i konstrikcije duktusa arteriozusa. Primjenu MOMENTACT ANALGETIKA treba prekinuti ako se pojavi oligohidramnion ili suženje duktusa arteriozusa. \u003cu\u003eTijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus:\u003c\/u\u003e - kardiopulmonalna toksičnost (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); - bubrežna disfunkcija (vidi gore); \u003cu\u003eNa kraju trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu majku i novorođenče izložiti\u003c\/u\u003e:- moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; - inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Posljedično, MOMENTACT ANALGESICO je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti odlomke 4.3 i 5.3). \u003cu\u003eDojenje \u003c\/u\u003e Ibuprofen se izlučuje u majčino mlijeko, ali u terapijskim dozama tijekom kratkotrajnog liječenja rizik od utjecaja na novorođenče nije vjerojatan. Međutim, ako je liječenje dugotrajnije, treba razmotriti rano odvikavanje. NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Primjena ibuprofena može ugroziti žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su pod istragom zbog neplodnosti, potrebno je razmotriti prekid liječenja ibuprofenom.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzmite Momentact 400 mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Momentact 400 mg 12 vrećica granula za oralnu otopinu na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eU pravilu, primjena ibuprofena ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, bolesnici čije aktivnosti zahtijevaju oprez trebaju biti oprezni ako primijete pospanost, omaglicu ili depresiju tijekom terapije ibuprofenom.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207768903,"sku":"037858014","price":10.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400-mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791089.jpg?v=1767140429"},{"product_id":"ginetantum-0-1-5-140-ml-soluzione-vaginale","title":"Ginetantum 0,1% 5×140 ml otopina za rodnicu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGinetantum 0,1% otopina za rodnicu\u003c\/strong\u003e to je specifičan tretman za \u003cstrong\u003eženska intimna njega\u003c\/strong\u003e, formuliran da ponudi brzo i ciljano olakšanje u slučaju \u003cstrong\u003evulvovaginitis\u003c\/strong\u003e bilo kojeg porijekla i prirode. Svaki paket sadrži \u003cstrong\u003e5 bočica od 140 ml\u003c\/strong\u003e svaki, idealan za cijeli ciklus ispiranja rodnice. Rješenje, temeljeno na \u003cstrong\u003ebenzidamin hidroklorid\u003c\/strong\u003e, učinkovito djeluje protiv najčešćih simptoma upale rodnice i vulve, kao što su \u003cstrong\u003eintimni svrbež, iritacija, žarenje, bol u vulvi\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emali vaginalni iscjedak\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eZahvaljujući umirujućem i protuupalnom djelovanju, \u003cstrong\u003eGinetantum 0,1%\u003c\/strong\u003e posebno je pogodan za \u003cstrong\u003elokalno liječenje\u003c\/strong\u003e od \u003cstrong\u003eupala vulve i vagine\u003c\/strong\u003e, jamčeći osjećaj svježine i trenutnu dobrobit. Prisutnost \u003cstrong\u003ebenzalkonijev klorid\u003c\/strong\u003e a nježan miris ruže pomaže u održavanju intimne higijene, čineći proizvod prikladnim i tijekom \u003cstrong\u003epuerperij\u003c\/strong\u003e ili u svim situacijama u kojima je potrebna podrška za intimno zdravlje.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePraktično jednodozno pakiranje olakšava upotrebu \u003cstrong\u003eispiranje vagine\u003c\/strong\u003e sigurno i higijenski, kako kod kuće tako iu pokretu. \u003cstrong\u003eGinetantum 0,1% otopina za rodnicu\u003c\/strong\u003e predstavlja pouzdan izbor za one koji traže učinkovit proizvod za \u003cstrong\u003eprevencija i liječenje vaginalnih iritacija\u003c\/strong\u003e, osiguravajući svakodnevnu zaštitu i udobnost.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci Ginetantum 0,1% 5x140 ml otopine za rodnicu - Koja je djelatna tvar Ginetantum 0,1% 5x140 ml otopine za rodnicu?\u003c\/h3\u003e100 ml sadrži: Aktivnu tvar: benzidamin hidroklorid 100 mg (što je jednako 89,46 mg benzidamina). Pomoćna tvar s poznatim učinkom: benzalkonijev klorid, baza parfema ruže (benzil alkohol, benzil benzoat, benzil cinamat, benzil salicilat, citral, citronelol, eugenol, farnesol, geraniol, limonen, linanool). Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Ginetantum 0,1% 5×140 ml otopine za rodnicu - Što sadrži Ginetantum 0,1% 5×140 ml otopine za rodnicu?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBenzalkonijev klorid\u003c\/b\u003e, dinatrijev edetat, osnovni miris ruže, pročišćena voda.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Ginetantum 0,1% 5×140 ml otopina za rodnicu - Zašto se koristi Ginetantum 0,1% 5×140 ml otopina za rodnicu? čemu služi\u003c\/h3\u003eVulvovaginitis bilo kojeg podrijetla i prirode, karakteriziran malim vaginalnim iscjetkom, svrbežom, iritacijom, peckanjem i bolovima u vulvi. Intimna higijena tijekom babinja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Ginetantum 0,1% 5×140 ml otopina za rodnicu - Kada se ne smije koristiti Ginetantum 0,1% 5×140 ml otopina za rodnicu?\u003c\/h3\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u stavku 6.1 ili na kemijski bliske tvari.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Ginetantum 0,1% 5x140 ml otopina za rodnicu - Kako se uzima Ginetantum 0,1% 5x140 ml otopina za rodnicu?\u003c\/h3\u003eDoziranje 1-2 vaginalne ispiranja dnevno tijekom sedam uzastopnih dana. Otopina se može koristiti na sobnoj temperaturi. Ako ga želite zagrijati, samo izložite zatvorenu bocu mlazu vruće vode nekoliko minuta.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Ginetantum 0,1% 5×140 ml otopina za rodnicu - Kako se čuva Ginetantum 0,1% 5×140 ml otopina za rodnicu?\u003c\/h3\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja. Čuvajte bocu u uspravnom položaju.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Ginetantum 0,1% 5×140 ml otopina za rodnicu - Za Ginetantum 0,1% 5×140 ml otopina za rodnicu važno je znati da:\u003c\/h3\u003ePrimjena, osobito ako je produljena, lokalnih proizvoda mogla bi izazvati fenomen senzibilizacije, u kojem slučaju je potrebno prekinuti liječenje i usvojiti odgovarajuće terapijske mjere. Pozovite pacijenticu da se javi liječniku prije uporabe u slučaju vaginalnog krvarenja i\/ili leukoreje.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Ginetantum 0,1% 5×140 ml otopina za rodnicu - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Ginetantum 0,1% 5×140 ml otopine za rodnicu?\u003c\/h3\u003eNisu primijećene negativne interakcije s drugim lijekovima koji se obično koriste u relevantnoj terapiji.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi lijekovi, Ginetantum 0,1% 5x140 ml otopina za rodnicu može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Ginetantum 0,1% 5x140 ml otopina za rodnicu?\u003c\/h3\u003ePovremeno, osobito kod produljene uporabe proizvoda, može doći do iritacije kože. Prijava sumnje na nuspojavu Prijava sumnje na nuspojavu koja se pojavi nakon odobrenja lijeka je važna jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Ginetantum 0,1% 5x140 ml otopina za rodnicu - Koji su rizici Ginetantum 0,1% 5x140 ml otopine za rodnicu u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003eTrovanje se očekuje samo u slučaju slučajnog gutanja velikih količina benzidamina (\u003e300 mg). Simptomi povezani s predoziranjem benzidaminom uglavnom su gastrointestinalne prirode i utječu na središnji živčani sustav. Najčešći gastrointestinalni simptomi su mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu i iritacija jednjaka. Simptomi središnjeg živčanog sustava uključuju vrtoglavicu, halucinacije, uznemirenost, tjeskobu i razdražljivost. U slučaju akutnog predoziranja može se provesti samo simptomatsko liječenje. Bolesnike treba pomno promatrati i primati suportivno liječenje. Mora se održavati odgovarajuća hidratacija.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Ginetantum 0,1% 5x140 ml otopine za rodnicu\u003c\/h3\u003eNema kontraindikacija za lokalnu primjenu benzidamina tijekom trudnoće ili dojenja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Ginetantuma 0,1% 5x140 ml otopine za rodnicu prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Ginetantum 0,1% 5x140 ml otopine za rodnicu na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eGinetantum ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207801671,"sku":"023399049","price":16.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-ginetantum-0-1-5x140-ml-soluzione-vaginale-farmacia-dottor-tili-1213791088.jpg?v=1767140410"},{"product_id":"tachiflutask-600-mg-10-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 vrećica granula za oralnu otopinu","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachiflutask 600 mg + 10 mg 10 vrećica granula za oralnu otopinu\u003c\/strong\u003e je lijek koji se izdaje bez recepta indiciran za \u003cstrong\u003ekratkotrajno liječenje simptoma prehlade i gripe\u003c\/strong\u003e, kako \u003cstrong\u003eblaga\/umjerena bol, groznica i začepljenost nosa\u003c\/strong\u003e. Svaka vrećica sadrži \u003cstrong\u003eparacetamol 600 mg\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efenilefrin hidroklorid 10 mg\u003c\/strong\u003e, učinkovita kombinacija za \u003cstrong\u003eBrzo ublažite bol i temperaturu\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esmanjiti začepljenost nosa\u003c\/strong\u003e. Granulat, iz \u003cstrong\u003eokus limuna\u003c\/strong\u003e, lako se otapa u ustima ili se može otopiti u vrućoj vodi, nudeći praktično i brzo rješenje čak i izvan kuće, bez potrebe za vodom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZahvaljujući sinergijskom djelovanju svojih aktivnih sastojaka, \u003cstrong\u003eTachiflutask\u003c\/strong\u003e djeluje na nekoliko frontova: na \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e snižava temperaturu i ublažava bolove, dok \u003cstrong\u003efenilefrin\u003c\/strong\u003e dekongestira nosne prolaze, olakšavajući disanje. To ga čini posebno pogodnim za one koji traže a \u003cstrong\u003ekompletno liječenje simptoma gripe i prehlade\u003c\/strong\u003e u jednom rješenju. Formulacija u jednodoznim vrećicama idealna je za precizno doziranje i jednostavnu primjenu, čak i kada niste kod kuće.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachiflutask 600 mg + 10 mg\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003elijek bez recepta\u003c\/strong\u003e namijenjen odraslima i djeci starijoj od 12 godina, savršeno za one koji žele \u003cstrong\u003ebrzo i ciljano ublažavanje simptoma gripe\u003c\/strong\u003e i prehlade, uz pogodnost granulata ugodnog okusa. Prisutnost \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efenilefrin\u003c\/strong\u003e jamči učinkovito djelovanje protiv \u003cstrong\u003egroznica, bol i začepljenost nosa\u003c\/strong\u003e, pomažući da se brzo vrati dobrobit u danima sezonske nelagode.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 vrećica granule za oralnu otopinu - Koji je aktivni sastojak Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 vrećica granula za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003eSvaka vrećica sadrži: Aktivne sastojke: paracetamol 600 mg i fenilefrin hidroklorid 10 mg (što je jednako fenilefrinu 8,2 mg). Jedna vrećica sadrži sorbitol (E 420) 42 mg, aspartam (E 951) 25 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 vrećica granule za oralnu otopinu - Što sadrži Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 vrećica granule za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003eManitol (E 421), Xylitab 200 (ksilitol, karboksimetilceluloza), aroma limuna, sorbitol (E 420), askorbinska kiselina, limunska kiselina, hidratizirani koloidni silicij, aspartam (E 951), natrijev saharinat.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 vrećica granule za oralnu otopinu - Zašto se koristi Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 vrećica granule za oralnu otopinu? čemu služi\u003c\/h3\u003eKratkotrajno liječenje simptoma prehlade i gripe, uključujući blagu\/umjerenu bol i vrućicu, kada su povezani sa začepljenošću nosa.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 vrećica granule za oralnu otopinu - Kada se ne smije koristiti Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 vrećica granule za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e- Djeca mlađa od 12 godina. - Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari (navedenu u točki 6.1). - Pacijenti koji uzimaju beta-blokatore. - Bolesnici koji uzimaju tricikličke antidepresive i oni koji uzimaju ili su u posljednja 2 tjedna uzimali inhibitore monoaminooksidaze. - Bolesnici s bronhalnom astmom, feokromocitomom, glaukomom zatvorenog kuta ili koji istodobno uzimaju druge simpatičke mimetike (kao što su dekongestivi, supresori apetita i psihostimulansi slični amfetaminu). Pacijenti koji pate od zatajenja jetre ili bubrega, dijabetesa, hipertireoze, hipertenzije i kardiovaskularnih bolesti. - Proizvodi na bazi paracetamola kontraindicirani su u bolesnika s izraženom insuficijencijom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze i u bolesnika s teškom hemolitičkom anemijom. - Teška hepatocelularna insuficijencija.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 vrećica granula za oralnu otopinu - Kako se uzima Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 vrećica granula za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDoziranje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eOdrasli i djeca starija od 12 godina:\u003c\/i\u003e 1 vrećica svakih 4-6 sati i do najviše 3 vrećice u 24 sata. Lijek se ne smije koristiti dulje od 3 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. \u003ci\u003ePedijatrijska populacija\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eDjeca do 12 godina:\u003c\/i\u003e TACHIFLUTASK je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). \u003cu\u003eNačin primjene\u003c\/u\u003e Stavite granule izravno na jezik i progutajte. TACHIFLUTASK se otapa sa slinom: to omogućuje da se koristi bez vode. Sadržaj vrećice također se može otopiti u čaši vruće (ne kipuće) vode, miješajući čajnom žličicom. Po želji razrijediti hladnom vodom da se ohladi i zasladi. Nakon što se pripremi, dobivenu otopinu treba popiti u roku od nekoliko minuta.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 vrećica granule za oralnu otopinu - Kako se čuva Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 vrećica granule za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebnu temperaturu čuvanja. Čuvati u originalnom spremniku radi zaštite lijeka od vlage i svjetlosti.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 vrećica granule za oralnu otopinu - Za Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 vrećica granule za oralnu otopinu važno je znati da:\u003c\/h3\u003eBolesnike treba savjetovati da ne uzimaju druge lijekove koji sadrže paracetamol dok uzimaju TACHIFLUTASK jer visoke doze paracetamola mogu izazvati ozbiljne nuspojave. Izbjegavajte konzumaciju alkohola tijekom liječenja lijekom TACHIFLUTASK. Opasnost od predoziranja zapravo je veća u bolesnika s jetrenim problemima. Pozovite bolesnika da se obrati liječniku prije kombiniranja varfarina ili bilo kojeg drugog lijeka (vidjeti također dio 4.5). Ne preporučuje se primjena proizvoda ako se pacijent liječi protuupalnim lijekovima. Savjetuje se oprez ako se acetaminofen primjenjuje istodobno s flukloksacilinom zbog povećanog rizika od metaboličke acidoze visokog anionskog jaza (HAGMA), osobito u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, sepsom, pothranjenošću i drugim izvorima nedostatka glutationa (npr. kronični alkoholizam), kao i u onih koji koriste maksimalne dnevne doze acetaminofena. Preporučuje se pažljivo praćenje, uključujući mjerenje 5-oksoprolina u mokraći. Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije primjene proizvoda kod pacijenata s povećanom prostatom ili okluzivnom vaskularnom bolešću (npr. Raynaudov sindrom). Nemojte prekoračiti preporučenu dozu i nemojte ga primjenjivati ​​dulje od 3 uzastopna dana. TACHIFLUTASK sadrži aspartam: ova tvar može biti štetna za osobe koje boluju od fenilketonurije. TACHIFLUTASK sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po tableti, tj. u biti je bez natrija.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 vrećica granule za oralnu otopinu - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 vrećica granule za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eparacetamol\u003c\/i\u003e Hepatotoksični učinak paracetamola može se pojačati uzimanjem drugih lijekova koji djeluju na jetru kao što su zidovudin i izoniazid koji mogu dovesti do inhibicije metabolizma paracetamola. Primjena probenecida prije paracetamola smanjuje klirens paracetamola i mokraćnu eliminaciju paracetamol sulfata i paracetamol glukuronida, a produljuje poluvrijeme eliminacije samog paracetamola. Primijeniti s iznimnim oprezom i pod strogom kontrolom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu uzrokovati indukciju jetrenih monooksigenaza ili u slučaju izlaganja tvarima koje mogu imati taj učinak (primjerice rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Paracetamol produljuje poluživot kloramfenikola. Preparat uzet u visokim dozama može pojačati učinak kumarinskih antikoagulansa (varfarina). Metoklopramid i domperidon mogu povećati apsorpciju paracetamola, dok je kolestiramin odnosno antikolinergici smanjuju ili odgađaju. Potreban je oprez kada se paracetamol koristi istodobno s flukloksacilinom jer je istodobna primjena povezana s metaboličkom acidozom visokog anionskog jaza, osobito u bolesnika s čimbenicima rizika (vidjeti dio 4.4). \u003ci\u003eFenilefrin\u003c\/i\u003e Fenilefrin može antagonizirati učinak beta-blokatora i antihipertenziva (uključujući debrizokvin, gvanetidin, rezerpin i metildopu) i može pojačati djelovanje inhibitora monoaminooksidaze (vidjeti dio 4.3). Istodobna primjena fenilefrina s tricikličkim antidepresivima ili simpatomimetičkim aminima može povećati rizik od kardiovaskularnih učinaka. Fenilefrin može stupiti u interakciju s digoksinom i srčanim glikozidima, povećavajući rizik od aritmije ili srčanog udara, te s alkaloidima (ergotamin i metilsergid), povećavajući rizik od ergotizma. \u003ci\u003eOmetanje nekih laboratorijskih testova\u003c\/i\u003e Primjena paracetamola može utjecati na određivanje mokraćne kiseline (metodom fosfovolframove kiseline) i šećera u krvi (metodom glukoza-oksidaza-peroksidaza).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 vrećica granule za oralnu otopinu može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 vrećica granule za oralnu otopinu?\u003c\/h3\u003eDolje su navedene nuspojave organizirane prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Učestalost je definirana na sljedeći način: vrlo često (≥1\/10), često (≥1\/100 do \u003c1\/10), manje često (≥1\/1000 do \u003c1\/100), rijetko (≥1\/10 000 do \u003c1\/1000), vrlo rijetko (\u003c1\/10 000), nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eKlasifikacija sustava i organa \/\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eUčestalost\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNeželjeni učinak\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologije krvi i limfnog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRijetko\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Agranulocitoza¹, leukopenija¹, trombocitopenija¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNije poznato\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anemija¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePoremećaji imunološkog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRijetko\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Alergijske reakcije\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, reakcije preosjetljivosti\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, anafilaksija\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNije poznato \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anafilaktički šok\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePoremećaji metabolizma i prehrane\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eOpćina\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anoreksija²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePsihijatrijski poremećaji\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eVrlo rijetko \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nesanica², nervoza², tjeskoba², nemir², zbunjenost², razdražljivost22 \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePoremećaji živčanog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eVrlo rijetko \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tremor², vrtoglavica², glavobolja²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologije oka\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNije poznato \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Midrijaza², akutni glaukom zatvorenog kuta²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSrčane bolesti\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRijetko \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tahikardija², palpitacije²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eVaskularne patologije\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNije poznato\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertenzija²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eRespiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRijetko \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e bronhospazam\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNije poznato\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Edem grkljana¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eOpćina \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mučnina², povraćanje²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNije poznato\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Proljev¹, gastrointestinalna bolest¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eHepatobilijarni poremećaji\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRijetko \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Abnormalna funkcija jetre¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNije poznato \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bolest jetre¹, hepatitis¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRijetko \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Osip na koži\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, angioedem²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNije poznato \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Toksična epidermalna nekroliza¹, Steven Johnsonov sindrom¹, multiformni ili polimorfni eritem¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePoremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eVrlo rijetko \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tubulointersticijski nefritis (nakon produljene primjene visokih doza paracetamola)¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNije poznato \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pogoršano zatajenje bubrega¹, hematurija¹, anurija¹ retencija urina\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e ¹ Nuspojave povezane s paracetamolom ² Nuspojave povezane s fenilefrinom Zabilježeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija. \u003cu\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave\u003c\/u\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cu\u003e .\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 vrećica granule za oralnu otopinu - Koji su rizici Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 vrećica granule za oralnu otopinu u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eparacetamol\u003c\/i\u003e Pri preporučenim dozama, pa čak i ako biste uzeli cijelo pakiranje, ne bi se trebali pojaviti simptomi predoziranja paracetamolom. Međutim, u slučaju uzimanja vrlo visokih doza paracetamola (većih od 10 g), najčešća komplikacija je oštećenje jetre, koje se u pravilu javlja 12-48 sati nakon uzimanja. \u003cu\u003eFaktori rizika\u003c\/u\u003e • Dugotrajno liječenje karbamazepinom, fenobarbitalom, fenitoinom, primidonom, rifampicom, gospinom travom ili drugim lijekovima koji induciraju jetrene enzime; • Redovita konzumacija etanola u količinama većim od preporučenih; • Deplecija glutationa (npr. poremećaji prehrane, cistična fibroza, HIV infekcija, gladovanje, kaheksija). \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Rani simptomi predoziranja paracetamolom u prva 24 sata su bljedilo, mučnina, povraćanje, anoreksija i bolovi u trbuhu. Mogu se pojaviti poremećaji metabolizma glukoze i metabolička acidoza. Kod teškog trovanja, zatajenje jetre može napredovati do encefalopatije, krvarenja, hipoglikemije, edema mozga i smrti. Čak i u odsutnosti ozbiljnog oštećenja jetre, akutno zatajenje bubrega s akutnom tubularnom nekrozom, snažno upućeno boli u bokovima, hematurijom i proteinurijom, može se razviti čak i u odsutnosti teškog oštećenja jetre. Prijavljene su srčane aritmije i pankreatitis. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e U liječenju predoziranja paracetamolom ključno je hitno liječenje. Unatoč nedostatku značajnih početnih simptoma, pacijente treba hitno uputiti u bolnicu radi hitne medicinske pomoći. Simptomi mogu biti ograničeni na mučninu ili povraćanje i ne moraju odražavati ozbiljnost predoziranja ili rizik od oštećenja organa. Liječenje mora biti u skladu sa smjernicama za liječenje. Ako se predoziranje dogodi unutar 1 sata, treba razmotriti liječenje aktivnim ugljenom. Koncentraciju paracetamola u plazmi treba mjeriti 4 ili više sati nakon uzimanja (početne koncentracije nisu pouzdane). Liječenje N-acetilcisteinom može se primijeniti do 24 sata nakon uzimanja paracetamola, međutim, maksimalni zaštitni učinak postiže se do 8 sati nakon uzimanja. Učinkovitost protuotrova naglo opada nakon tog razdoblja. Ako je potrebno, bolesniku treba primijeniti N-acetilcistein intravenozno, u skladu s utvrđenim režimom doziranja. Ako povraćanje nije problem, oralni metionin može biti prikladna alternativa u udaljenijim područjima, izvan bolnice. O liječenju bolesnika koji imaju tešku jetrenu disfunkciju više od 24 sata nakon ingestije treba razgovarati s Nacionalnim centrom za kontrolu trovanja ili jedinicom za jetru. \u003ci\u003eFenilefrin\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Simptomi predoziranja uzrokovani fenilefrinom su razdražljivost, glavobolja i povišen krvni tlak. U ozbiljnijim slučajevima može doći do smetenosti, halucinacija, konvulzija i aritmija. Međutim, količina potrebna za stvaranje teške toksičnosti fenilefrina bila bi veća od one koja se odnosi na acetaminofen. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e Liječenje mora biti klinički odgovarajuće. Tešku hipertenziju treba liječiti alfa blokatorima kao što je fentolamin.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate ili planirate trudnoću, ili ako dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 vrećica, granule za oralnu otopinu\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eparacetamol\u003c\/i\u003e Velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje niti na malformacije niti na fetalnu\/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije o neurorazvoju djece izložene paracetamolu u maternici pokazuju neuvjerljive rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, međutim treba ga koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće vrijeme i s najmanjom mogućom učestalošću. Primjena pripravka tijekom trudnoće i dojenja mora se odvijati pod neposrednim nadzorom liječnika. \u003ci\u003eFenilefrin\u003c\/i\u003e Podaci o primjeni fenilefrina u trudnoći su ograničeni. Vazokonstrikcija krvnih žila maternice i smanjenje dotoka krvi u maternicu povezani s primjenom fenilefrina mogu rezultirati fetalnom hipoksijom. Korištenje fenilefrina tijekom trudnoće treba izbjegavati jer su potrebne dodatne informacije. \u003cu\u003eDojenje\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eparacetamol\u003c\/i\u003e Paracetamol se izlučuje u majčino mlijeko, ali u klinički beznačajnim količinama. Dostupni objavljeni podaci ne kontraindiciraju njegovu primjenu tijekom dojenja. \u003ci\u003eFenilefrin\u003c\/i\u003e Nema dostupnih podataka o izlučivanju fenilefrina u majčino mlijeko, niti postoje podaci o učincima fenilefrina na dojenčad. U nedostatku dostupnih podataka, korištenje fenilefrina treba izbjegavati tijekom dojenja. \u003cu\u003ePlodnost\u003c\/u\u003e Ne postoje dokazi u nekliničkim studijama koji bi ukazivali na učinke paracetamola na mušku i žensku plodnost u dozama koje se uobičajeno koriste u klinici. Učinak fenilefrina na plodnost muškaraca i žena nije proučavan.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzimanje Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 vrećica granula za oralnu otopinu prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 vrećica granula za oralnu otopinu na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eTACHIFLUTASK ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, bolesnike treba savjetovati da ne upravljaju vozilima i strojevima ako osjete omaglicu.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208194887,"sku":"047430018","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tachiflutask-600-mg-10-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791080.jpg?v=1767154212"},{"product_id":"tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio","title":"Tantum Verde usta 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml vodica za usta","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTantum Verde usta 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml vodica za ispiranje usta\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003eantiseptičko, protuupalno i analgetsko sredstvo za ispiranje usta\u003c\/strong\u003e posebno formuliran za \u003cstrong\u003eliječenje iritacija usta i desni\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući prisutnosti \u003cstrong\u003ebenzidamin hidroklorid\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecetilpiridinijev klorid\u003c\/strong\u003e, ovaj proizvod nudi ciljanu akciju protiv \u003cstrong\u003egingivitis, stomatitis\u003c\/strong\u003e i drugih upalnih stanja usne šupljine, pomažući smanjiti bol i pospješiti \u003cstrong\u003edezinfekcija usta\u003c\/strong\u003e. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdealno za\u003cstrong\u003esvakodnevna oralna higijena\u003c\/strong\u003e, Tantum Verde usta također su indicirana \u003cstrong\u003eprije i poslije vađenja zuba\u003c\/strong\u003e, pomaže u održavanju usta čistim i zaštićenim od infekcija i upala. Njegova formula, obogaćena sa \u003cstrong\u003eokus mente\u003c\/strong\u003e, jamči ugodan osjećaj svježine nakon svake upotrebe. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nKombinirano djelovanje aktivnih sastojaka omogućuje \u003cstrong\u003eBrzo ublažite bol u ustima\u003c\/strong\u003e te za učinkovitu borbu protiv bakterija odgovornih za infekcije, potičući zacjeljivanje nadražene sluznice. Tantum Verde Mouth posebno je pogodan za one koji pate od \u003cstrong\u003eupala usta i desni\u003c\/strong\u003e, nudeći učinkovitu podršku u \u003cstrong\u003eliječenje osjetljivih desni\u003c\/strong\u003e i od \u003cstrong\u003eiritacije desni\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nZahvaljujući praktičnosti korištenja, vodica za ispiranje usta lako se može koristiti tijekom cijelog dana \u003cstrong\u003eoralne ispiranja\u003c\/strong\u003e ciljano, pomažući u održavanju optimalnog \u003cstrong\u003eoralna higijena\u003c\/strong\u003e te spriječiti nelagodu i komplikacije koje zahvaćaju usta i grlo. Odaberite Tantum Verde usta za jedno \u003cstrong\u003epotpuna zaštita i trenutno olakšanje\u003c\/strong\u003e u slučaju \u003cstrong\u003ebol, upala i iritacija usne šupljine\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u vodici za ispiranje usta Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml - Koji je aktivni sastojak vodice za ispiranje usta Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml?\u003c\/h3\u003e100 ml sadrži: \u003ci\u003eaktivni sastojci\u003c\/i\u003e: benzidamin hidroklorid 0,15 g (jednako benzidaminu 0,134 g) i cetilpiridinijev klorid 0,05 g (jednako cetilpiridiniju 0,0425 g). Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: 40 polioksietilen hidrogenirano ricinusovo ulje, 96% etanol. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml vodice za ispiranje usta - Što sadrži Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml vodice za ispiranje usta?\u003c\/h3\u003eglicerol, \u003cb\u003eetanol (96%),\u003c\/b\u003e saharin, \u003cb\u003e40 polioksietilen hidrogenirano ricinusovo ulje,\u003c\/b\u003e Natrijev bikarbonat, okus mente, kinolinsko žuto (E 104), patentno plavo V (E 131), pročišćena voda\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml vodica za ispiranje usta - Zašto se koristi Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml vodica za ispiranje usta? čemu služi\u003c\/h3\u003eAntiseptički, protuupalni i analgetski tretman za iritacije usta i desni; kod gingivitisa i stomatitisa. Također je indicirano prije i poslije vađenja zuba.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml vodica za ispiranje usta - Kada se ne smije koristiti Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml tekućina za ispiranje usta?\u003c\/h3\u003ePreosjetljivost na benzidamin, cetilpiridinij ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml vodica za ispiranje usta - Kako se uzima Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml vodica za ispiranje usta?\u003c\/h3\u003eIsperite s 15 ml vodice za usta, 2-3 puta dnevno, koristeći odgovarajuću mjernu posudu. Proizvod se po potrebi može koristiti u bilo koje doba dana. Koristiti maksimalno 5-7 dana. Za dužu upotrebu posavjetujte se s liječnikom.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml vodica za ispiranje usta - Kako se čuva Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml vodica za ispiranje usta?\u003c\/h3\u003eČuvati u originalnom pakiranju radi zaštite lijeka od svjetlosti i vlage.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml vodica za ispiranje usta - Za Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml vodica za usta važno je znati da:\u003c\/h3\u003ePrimjena, osobito ako je produljena, pripravaka za orofaringealnu primjenu, može dovesti do fenomena preosjetljivosti. U tom slučaju prestanite s liječenjem i posavjetujte se s liječnikom kako biste odredili odgovarajuću terapiju.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml vodice za ispiranje usta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml vodice za usta?\u003c\/h3\u003eNisu provedena ispitivanja interakcija. Ipak, preporučljivo je izbjegavati istovremenu primjenu drugih antiseptika.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml vodica za ispiranje usta može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml vodice za ispiranje usta?\u003c\/h3\u003eDonja tablica prikazuje nuspojave prema MedDRA sistemskoj organskoj klasifikaciji. Nuspojave su navedene pomoću sljedećih ljestvica učestalosti: vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eKLASIFIKACIJA PREMA SUSTAVIMA I ORGANIMA\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eUČESTALOST: NUSPOJAVE\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eGastrointestinalni poremećaji\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNepoznato:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e lagana utrnulost u ustima¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNepoznato:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e pojave intolerancije na lijek, koje se očituju blagim i prolaznim pečenjem ili iritacijom na mjestu primjene²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003ci\u003e \u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e povezan s lokalnim anestetičkim djelovanjem benzidamina \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e pojave vidljive s cetilpiridinijem, koje ne zahtijevaju modifikacije liječenja\u003c\/i\u003e \u003cb\u003ePrijavljivanje sumnji na nuspojave \u003c\/b\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml vodice za ispiranje usta - Koji su rizici Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml vodice za ispiranje usta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003eToksične manifestacije sistemskog predoziranja benzidaminom sastoje se od ekscitacije, konvulzija, znojenja, ataksije, drhtanja i povraćanja. Trovanje benzidaminom se očekuje samo u slučaju slučajnog gutanja velikih količina benzidamina (\u003e300 mg). Simptomi povezani s predoziranjem benzidaminom uglavnom su gastrointestinalne prirode i utječu na središnji živčani sustav. Najčešći gastrointestinalni simptomi su mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu i iritacija jednjaka. Simptomi središnjeg živčanog sustava uključuju vrtoglavicu, halucinacije, uznemirenost, tjeskobu i razdražljivost. U slučaju akutnog predoziranja može se provesti samo simptomatsko liječenje. Bolesnike treba pomno promatrati i primati suportivno liječenje. Mora se održavati odgovarajuća hidratacija. Cetilpiridinij Simptomi nakon gutanja značajnih količina kvaternih amonijevih spojeva uključuju mučninu, povraćanje, dispneju, cijanozu, asfiksiju, depresiju CNS-a, hipotenziju i komu. Međutim, ove toksične doze cetilpiridinijeva klorida ne mogu se postići čak ni uzimanjem više od 10 pakiranja proizvoda. Liječenje predoziranja cetilpiridinijem je simptomatsko.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, sumnjate da ste trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml vodice za ispiranje usta\u003c\/h3\u003eNema kontraindikacija za lokalnu primjenu benzidamina i cetilpiridinija tijekom trudnoće ili dojenja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDa li uzimanje Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml vodice za ispiranje usta prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Tantum Verde oral 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml vodice za ispiranje usta na vožnju i korištenje strojeva?\u003c\/h3\u003eTantum Verde Bocca, u preporučenim dozama, ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210128199,"sku":"035355015","price":10.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio-farmacia-dottor-tili-1213791055.jpg?v=1767154787"},{"product_id":"moment-200-mg-24-compresse-rivestite","title":"Moment 200 mg 24 obložene tablete","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMoment 200 mg 24 obložene tablete\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003elijek bez recepta\u003c\/strong\u003e na temelju \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak poznat po svojoj učinkovitosti kao \u003cstrong\u003eprotuupalno\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eanalgetik\u003c\/strong\u003e. Ove obložene tablete idealne su za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje\u003c\/strong\u003e različitih vrsta \u003cstrong\u003ebol\u003c\/strong\u003e, uključujući \u003cstrong\u003eglavobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezubobolja\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebol u mišićima\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebolovi u zglobovima\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emenstrualne bolove\u003c\/strong\u003e. Nadalje, Moment 200 mg također je indiciran za smanjenje \u003cstrong\u003egroznica\u003c\/strong\u003e te za ublažavanje simptoma povezanih s \u003cstrong\u003estanja gripe\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePaket sadrži \u003cstrong\u003e24 obložene tablete\u003c\/strong\u003e, prakse koje treba uzimati oralno i formulirane da jamče a \u003cstrong\u003ebrzo djelovanje\u003c\/strong\u003e i a \u003cstrong\u003epostupno oslobađanje\u003c\/strong\u003e aktivnog sastojka. Zahvaljujući svojoj učinkovitosti, Moment 200 mg predstavlja valjan \u003cstrong\u003epomoćno sredstvo\u003c\/strong\u003e za one koji traže brzo i sigurno olakšanje od najčešćih bolova.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Moment 200 mg 24 obložene tablete - Koji je aktivni sastojak u Moment 200 mg 24 obloženim tabletama?\u003c\/h3\u003eSvaka obložena tableta sadrži: \u003cu\u003eAktivni sastojak\u003c\/u\u003e: ibuprofen 200 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Moment 200 mg 24 obložene tablete - Što sadrži Moment 200 mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003eKukuruzni škrob, natrijev karboksimetil škrob, povidon, bezvodni koloidni silicij, talk, hidroksipropil celuloza, arapska guma, saharoza, Macrogol 6000, lagani magnezijev karbonat, titanijev dioksid.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Moment 200 mg 24 obložene tablete - Zašto se koristi Moment 200 mg 24 obložene tablete? čemu služi\u003c\/h3\u003eBol različitog porijekla i prirode (glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol). Adjuvans u simptomatskom liječenju groznice i gripe.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Moment 200 mg 24 obložene tablete - Kada se ne smije koristiti Moment 200 mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e• Nemojte davati djeci mlađoj od 12 godina. • Trudnoća i dojenje. • Preosjetljivost na djelatnu tvar, druge antireumatike (acetilsalicilnu kiselinu i sl.) ili neku od pomoćnih tvari. • Aktivni ili teški gastroduodenalni ulkus ili druge gastropatije. • Povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja). • Teška insuficijencija jetre ili bubrega. • Teško zatajenje srca.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Moment 200 mg 24 obložene tablete - Kako se uzima Moment 200 mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003eOdrasli i adolescenti iznad 12 godina: 1-2 tablete, 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti dozu od 6 tableta dnevno. Ako je u adolescenata potrebna primjena lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze; posebice stariji bolesnici trebaju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza. Uzmite proizvod na pun želudac.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Moment 200 mg 24 obložene tablete - Kako se čuva Moment 200 mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebnu temperaturu čuvanja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Moment 200 mg 24 obložene tablete - Na Moment 200 mg 24 obložene tablete važno je znati da:\u003c\/h3\u003e• Kod astmatičara proizvod se mora koristiti s oprezom, nakon savjetovanja s liječnikom. • Primjena Momenta, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. • Primjenu Momenta treba prekinuti u žena koje imaju problema s plodnošću ili su podvrgnute ispitivanju plodnosti. • Primjenu Momenta treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore. • Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). • Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: kliničke studije i epidemiološki podaci sugeriraju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan) i za dugotrajno liječenje, može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološka ispitivanja ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. ≤ 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od infarkta miokarda. • Postoji rizik od oštećenja bubrežne funkcije u dehidriranih adolescenata • Stariji bolesnici: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalna krvarenja i perforacije, koje mogu biti fatalne (vidjeti dio 4.2). • Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koji mogu biti smrtonosni, prijavljeni su u bilo kojem trenutku tijekom liječenja svim NSAIL-ima, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. • U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za ove bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze aspirina ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje), osobito u početnim fazama liječenja. • Pažljivo pratiti bolesnike koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina ili antiagregacijski lijekovi kao što je aspirin (vidjeti dio 4.5). • Ako se u bolesnika koji uzimaju Moment pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. • Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). • Potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s hipertenzijom i\/ili zatajenjem srca u anamnezi jer su zabilježeni zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. • Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, prijavljene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su u ranim fazama terapije pacijenti izloženi većem riziku: dolazi do pojave reakcije u većini slučajeva unutar prvog mjeseca liječenja. Moment treba prekinuti pri prvoj pojavi kožnog osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti. • Moment sadrži: – saharozu: bolesnici koji pate od rijetkih nasljednih problema nepodnošenja fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Moment 200 mg 24 obložene tablete - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Moment 200 mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e• Treba imati na umu moguće interakcije s antikoagulansima kumarinskog tipa: pacijenti koji se liječe ovim lijekovima moraju se posavjetovati sa svojim liječnikom prije uzimanja proizvoda. Također je preporučljivo potražiti liječnički savjet u slučaju bilo kakve popratne terapije prije primjene proizvoda. • Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina (vidjeti dio 4.4). • Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). • Diuretici, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II: NSAID mogu smanjiti učinak diuretika i drugih antihipertenzivnih lijekova. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Moment istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. • Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije. • Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može inhibirati učinke niske doze acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita kada se lijekovi primjenjuju istodobno. Međutim, nedostatak podataka i nesigurnosti u vezi s njihovom primjenom u kliničkoj situaciji ne dopuštaju izvođenje konačnih zaključaka o kontinuiranoj primjeni ibuprofena; Čini se da nema klinički značajnih učinaka povremene uporabe ibuprofena (vidjeti dio 5.1).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Moment 200 mg 24 obložene tablete mogu izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Moment 200 mg 24 obložene tablete?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eUčinci na kožu\u003c\/u\u003e Ponekad se mogu javiti alergijski osipi na koži (eritem, svrbež, urtikarija). Bulozne reakcije uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu (vrlo rijetko). \u003cu\u003eGastrointestinalni učinci\u003c\/u\u003e Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Nakon primjene Momenta zabilježeno je sljedeće: osjećaj težine u želucu, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4). Rjeđe je uočen gastritis. \u003cu\u003eKardiovaskularni učinci \u003c\/u\u003e Edem, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci pokazuju da primjena ibuprofena (osobito u visokim dozama od 2400 mg\/dan) i za dugotrajno liječenje može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Ti se fenomeni brzo povlače nakon prekida liječenja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Moment 200 mg 24 obložene tablete - Koji su rizici Moment 200 mg 24 obložene tablete u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003eU slučaju predoziranja indicirano je ispiranje želuca i korekcija elektrolita u krvi. Ne postoji specifičan protuotrov za ibuprofen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Moment 200 mg 24 obložene tablete\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTrudnoća\u003c\/u\u003e Inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj fazi trudnoće. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatralo se da rizik raste s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti: fetus: – kardiopulmonalnoj toksičnosti (s preranim zatvaranjem duktusa arteriozusa i plućnom hipertenzijom); – bubrežna disfunkcija, koja može napredovati do zatajenja bubrega s oligohidramnijem; kod majke i novorođenčeta, na kraju trudnoće, na: – moguće produljenje vremena krvarenja i antiagregacijski učinak koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; – inhibicija kontrakcija maternice koja rezultira odgođenim ili produljenim porodom.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzmite Moment 200 mg 24 obložene tablete prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječu li Moment 200 mg 24 obložene tablete na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eU pravilu, primjena ibuprofena ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Međutim, bolesnici čije aktivnosti zahtijevaju oprez trebaju biti oprezni ako primijete pospanost, omaglicu ili depresiju tijekom terapije ibuprofenom.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210357575,"sku":"025669072","price":12.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-moment-200-mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791049.jpg?v=1767154908"},{"product_id":"tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale","title":"Tantum Verde grlo 250 mg\/100 ml 15 ml sprej za usta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTantum Verde Gola 250 mg\/100 ml 15 ml sprej za usta\u003c\/strong\u003e to je specifično rješenje za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje upale grla\u003c\/strong\u003e i bogovi \u003cstrong\u003eiritativno-upalna stanja sluznice usne šupljine\u003c\/strong\u003e. Zahvaljujući prisutnosti \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak sa svojstvima \u003cstrong\u003eprotuupalno i ublažava bol\u003c\/strong\u003e, ovo \u003cstrong\u003eoralni sprej\u003c\/strong\u003e djeluje brzo na ublažavanje \u003cstrong\u003ebol i upala\u003c\/strong\u003e koji se nalazi u grlu. Tekst u \u003cstrong\u003eotopina za prskanje\u003c\/strong\u003e omogućuje ciljanu i praktičnu primjenu, idealnu za one koji traže \u003cstrong\u003elokalna uporaba\u003c\/strong\u003e i neposredno od proizvoda.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormat iz \u003cstrong\u003e15 ml\u003c\/strong\u003e savršen je za uvijek nositi sa sobom, jamči brzo olakšanje u bilo koje doba dana. \u003cstrong\u003eTantum Verde Gola\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003elijek bez recepta\u003c\/strong\u003e široko se koristi za suzbijanje nelagode povezane s \u003cstrong\u003egrlobolja, bol i upala\u003c\/strong\u003e zbog prehlade, faringitisa ili drugih upalnih stanja grla. Njegova učinkovitost je prepoznata po \u003cstrong\u003elokalno liječenje\u003c\/strong\u003e i ciljano, zahvaljujući mogućnosti jednostavnog mjerenja broja \u003cstrong\u003eprskanje\u003c\/strong\u003e potrebno. Odaberite Tantum Verde Gola za a \u003cstrong\u003eBrzo olakšanje od upale grla\u003c\/strong\u003e te brinuti o svom oralnom zdravlju uz pouzdan i kvalitetan proizvod \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Tantum Verde spreju za grlo 250 mg\/100 ml 15 ml sprej za usta - Koji je aktivni sastojak Tantum Verde spreju za grlo 250 mg\/100 ml 15 ml?\u003c\/h3\u003e100 ml sadrži: djelatnu tvar: flurbiprofen 250 mg. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Tantum Verde grlo 250 mg\/100 ml 15 ml sprej za usta - Što sadrži Tantum Verde grlo 250 mg\/100 ml 15 ml sprej za usta?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eVodica za ispiranje usta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: glicerol, etanol (96%), sorbitol koji može kristalizirati, hidrogenirano polioksietilen ricinusovo ulje 40, natrijev saharinat, kalijev bikarbonat, natrijev benzoat, aroma mente, patentno plavo V (E 131), pročišćena voda. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSprej za oralnu sluznicu, otopina\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e glicerol, etanol (96 posto), tekući kristalizirajući sorbitol, natrijev saharin, kalijev bikarbonat, natrijev benzoat, aroma mente, polisorbat 20, pročišćena voda.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Tantum Verde grlo 250 mg\/100 ml 15 ml sprej za usta - Zašto se koristi Tantum Verde grlo 250 mg\/100 ml 15 ml sprej za usta? čemu služi\u003c\/h3\u003eSimptomatsko liječenje iritativno-upalnih stanja, također povezanih s orofaringealnom boli (npr. faringitis).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Tantum Verde grlo 250 mg\/100 ml 15 ml sprej za usta - Kada se ne smije koristiti Tantum Verde grlo 250 mg\/100 ml 15 ml sprej za usta?\u003c\/h3\u003eTantum Verde Gola je kontraindiciran u bolesnika s poznatom preosjetljivošću (astma, urtikarija ili alergijski tip) na flurbiprofen ili neku od pomoćnih tvari navedenih u paragrafu 6.1 te na aspirin ili druge nesteroidne protuupalne lijekove. U trećem tromjesečju trudnoće. Ne koristiti u bolesnika koji imaju peptički ulkus ili koji su ga imali u prošlosti.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Tantum Verde grlo 250 mg\/100 ml 15 ml sprej za usta - Kako se uzima Tantum Verde grlo 250 mg\/100 ml 15 ml sprej za usta?\u003c\/h3\u003eNuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4. \u003ci\u003ePosebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi\u003c\/i\u003e). \u003ci\u003e \u003cu\u003eVodica za ispiranje usta:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Preporučena doza je 2-3 grgljanja dnevno s 10 ml vodice za ispiranje usta. \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/72150.PNG\"\u003e Ulijte 10 ml Tantum Verde Gola vodice za ispiranje usta u mjernu posudu za korištenje u čistom obliku, za grgljanje. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSprej za oralnu sluznicu, otopina:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Preporučena doza je 2 prskanja 3 puta dnevno usmjerena izravno na zahvaćeni dio. Svaki sprej isporučuje 0,2 ml otopine što odgovara 0,5 mg aktivnog sastojka. Koristite lijek po potrebi, u bilo koje doba dana. \u003cb\u003ePazite da ne prekoračite navedene doze.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Tantum Verde grlo 250 mg\/100 ml 15 ml sprej za usta - Kako se čuva Tantum Verde grlo 250 mg\/100 ml 15 ml sprej za usta?\u003c\/h3\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Tantum Verde sprej za grlo 250 mg\/100 ml 15 ml sprej za usta - Kod Tantum Verde sprej za grlo 250 mg\/100 ml 15 ml sprej za usta važno je znati da:\u003c\/h3\u003eUz preporučene doze, svako povremeno gutanje Tantum Verde Gola ne uzrokuje nikakvu štetu pacijentu jer su te doze znatno niže od onih koje se uobičajeno koriste u liječenju sistemskim flurbiprofenom. Tantum Verde Gola trebaju s oprezom koristiti bolesnici s nealergijskom astmom, zapravo su prijavljeni slučajevi bronhospazma s flurbiprofenom u bolesnika s bronhijalnom astmom u anamnezi. Korištenje proizvoda, osobito ako je produljeno, može dovesti do pojave preosjetljivosti ili lokalne iritacije. U takvim slučajevima treba prekinuti liječenje i, ako je potrebno, uvesti odgovarajuću terapiju. Ne koristiti za dugotrajne tretmane.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Tantum Verde grlo 250 mg\/100 ml 15 ml sprej za usta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Tantum Verde grlo 250 mg\/100 ml 15 ml sprej za usta?\u003c\/h3\u003eNema poznatih interakcija s drugim lijekovima ili na neki drugi način.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Tantum Verde grlo 250 mg\/100 ml 15 ml sprej za usta može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Tantum Verde grlo 250 mg\/100 ml 15 ml sprej za usta?\u003c\/h3\u003ePrijavljeni su, posebno \u003cb\u003enakon primjene formulacija za sustavnu primjenu\u003c\/b\u003e, sljedeće nuspojave, prijavljene prema MedDRA sistemskoj i organskoj klasifikaciji. Korištene su sljedeće ljestvice vrijednosti: vrlo često (≥1\/10); često (≥1\/100, \u003c1\/10); manje često (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eKlasa organskih sustava prema MedDRA\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eUčestalost nije poznata\u003c\/b\u003e (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologije krvi i limfnog sustava\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocitopenija, aplastična anemija, agranulocitoza\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Poremećaji imunološkog sustava\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anafilaksija, angioedem, alergijska reakcija.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Psihijatrijski poremećaji\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depresija, zbunjenost, halucinacije\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Poremećaji živčanog sustava\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vrtoglavica, krvarenje i cerebrovaskularni inzult, optički neuritis, migrena, parestezija, pospanost.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologije oka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vizualni poremećaji\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Poremećaji uha i labirinta\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinitus, vrtoglavica\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astma, bronhospazam, dispneja\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gastrointestinalni poremećaji\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, konstipacija, dispepsija, bolovi u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerativni stomatitis, gastrointestinalno krvarenje, kolitis i Crohnova bolest, gastritis, peptički ulkus, perforacija i želučani ulkus s krvarenjem.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologije kože i potkožnog tkiva\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bulozna stanja (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu, multiformni eritem), kožni poremećaji uključujući osip, svrbež, urtikariju, purpuru\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Zatajenje bubrega, nefrotoksičnost u različitim oblicima uključujući intersticijski nefritis i nefrotski sindrom\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Uznemirenost, umor\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava na \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Tantum Verde grlo 250 mg\/100 ml 15 ml sprej za usta - Koji su rizici Tantum Verde grlo 250 mg\/100 ml 15 ml sprej za usta u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003eS obzirom na smanjeni sadržaj aktivnog sastojka i njegovu lokalnu primjenu, malo je vjerojatno da može doći do predoziranja. \u003cu\u003eSimptomi\u003c\/u\u003e Simptomi predoziranja mogu uključivati mučninu, povraćanje i iritaciju gastrointestinalnog trakta. \u003cu\u003eLiječenje\u003c\/u\u003e U slučaju ove mogućnosti, moraju se usvojiti odgovarajući tretmani; Indicirano je ispiranje želuca i, ako je potrebno, korekcija neravnoteže elektrolita u serumu. Ne postoje specifični antidoti za flurbiprofen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete ili dojite dijete, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Tantum Verde Gorge 250 mg\/100 ml 15 ml sprej za usta\u003c\/h3\u003eTijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, Tantum Verde Gola se ne smije primjenjivati osim ako to nije nužno. Tantum Verde Gola ne smije se koristiti od trećeg tromjesečja trudnoće. Međutim, primjena flurbiprofena se ne preporučuje u dojilja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eDa li uzimanje Tantum Verde grlo 250 mg\/100 ml 15 ml spreja za usta prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Tantum Verde grlo 250 mg\/100 ml 15 ml sprej za usta prije vožnje i rada sa strojevima?\u003c\/h3\u003eTantum Verde Gola ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210455879,"sku":"034015026","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale-farmacia-dottor-tili-1213791046.jpg?v=1767154966"},{"product_id":"momentact-400mg-30-compresse","title":"Momentact 400 mg 30 tableta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMomentact 30 tableta 400 mg\u003c\/strong\u003e je lijek bez recepta koji se temelji na \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak koji pripada klasi NSAID (nesteroidni protuupalni lijekovi), indiciran za \u003cstrong\u003esimptomatsko liječenje boli i vrućice\u003c\/strong\u003e. Njegova visoko koncentrirana formulacija (400 mg po tableti) omogućuje brže i intenzivnije djelovanje od drugih lijekova protiv bolova koji se izdaju bez recepta, osiguravajući učinkovito olakšanje u kratkom vremenu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZahvaljujući visokoj bioraspoloživosti i tehnologiji obloženih tableta, Momentact 400 mg tablete mogu djelovati \u003cstrong\u003eveć unutar 10-15 minuta od uzimanja\u003c\/strong\u003e, te tako postaje idealan izbor za one koji trebaju \u003cstrong\u003ebrzo i snažno sredstvo protiv bolova\u003c\/strong\u003e. Pakiranje od 30 tableta predstavlja udobno i praktično rješenje za ponovljene tretmane ili za one koji pate od ponavljajućih bolova.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact je indiciran za odrasle i adolescente starije od 12 godina, a koristi se u liječenju različitih vrsta akutne boli blagog do umjerenog intenziteta, uključujući:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGlavobolja\u003c\/strong\u003e i tenzijske glavobolje\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eMenstrualni bolovi\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBol u mišićima\u003c\/strong\u003e i zglobova\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eZubobolja\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSimptomi gripe\u003c\/strong\u003e s vrućicom i raširenom boli\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIbuprofen djeluje tako da blokira proizvodnju prostaglandina, kemijskih medijatora upale i boli, čime vam omogućuje brzo smanjenje upale, tjelesne temperature i percipirane boli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFormat u \u003cstrong\u003e30 tableta od 400 mg\u003c\/strong\u003e idealan je za povremenu i kontinuiranu upotrebu (na medicinsku indikaciju), jamčeći učinkovito pokrivanje za nekoliko dana tretmana. Obložene tablete lako se gutaju i dobro ih podnose čak i osobe s osjetljivim želucem, pod uvjetom da se uzimaju tijekom ili nakon jela.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAktivni sastojci sadržani u Momentact 400 mg analgetik 30 tableta - Koji je aktivni sastojak u Momentact 400 mg analgetik 30 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSvaka filmom obložena tableta sadrži; Aktivni sastojak: ibuprofen 400 mg. Pomoćne tvari s poznatim djelovanjem: laktoza, natrij. Za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSastav Momentact 400 mg analgetik 30 tableta - Što sadrži Momentact 400 mg analgetik 30 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreželatinizirani škrob, natrijev karboksimetil škrob, natrijeva karmeloza, povidon, mikrokristalna celuloza, istaloženi silicij, talk, natrijev lauril sulfat, laktoza monohidrat, hipromeloza, titanijev dioksid, makrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDIKACIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerapijske indikacije Momentact 400 mg Analgetik 30 tableta - Zašto se koristi Momentact 400 mg Analgetik 30 tableta? čemu služi\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact je indiciran u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina. Bol različitog porijekla i prirode (glavobolja, zubobolja, neuralgija, koštano-zglobna i mišićna bol, menstrualna bol). Adjuvans u simptomatskom liječenju groznice i gripe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONTRAINDIKACIJE NUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKontraindikacije Momentact 400 mg analgetik 30 tableta - Kada se ne smije koristiti Momentact 400 mg analgetik 30 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreosjetljivost na djelatnu tvar, druge antireumatike (acetilsalicilna kiselina i dr.) ili neku od pomoćnih tvari navedenih u točki 6.1. ne davati djeci mlađoj od 12 godina; ibuprofen je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće i tijekom dojenja (vidjeti dio 4.6); aktivni ili teški gastroduodenalni ulkus ili druge gastropatije; povijest gastrointestinalnog krvarenja ili perforacije povezane s prethodnim aktivnim liječenjem ili povijest ponovnog peptičkog krvarenja\/ulkusa (dvije ili više različitih epizoda dokazane ulceracije ili krvarenja); ozbiljno zatajenje jetre ili bubrega; teško zatajenje srca (NYHA klasa IV); teška dehidracija (uzrokovana povraćanjem, proljevom ili nedovoljnim unosom tekućine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOZIRANJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKoličina i način uzimanja Momentact 400 mg Analgetik 30 tableta - Kako se uzima Momentact 400 mg Analgetik 30 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDoziranje. Odrasli i adolescenti iznad 12 godina: 1 tableta 2-3 puta dnevno. Nemojte prekoračiti dozu od 3 tablete dnevno. Nuspojave se mogu svesti na minimum primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Ako je u adolescenata potrebna primjena lijeka dulje od 3 dana ili u slučaju pogoršanja simptoma, potrebno je konzultirati liječnika. Nemojte prekoračiti preporučene doze: osobito stariji pacijenti moraju se pridržavati gore navedenih minimalnih doza. Starije osobe: NSAID-ove treba primjenjivati ​​s posebnim oprezom u starijih bolesnika koji su skloniji nuspojavama i kod kojih je povećan rizik od potencijalno smrtonosnog gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije (vidjeti dio 4.4). Ako se liječenje smatra nužnim, treba primijeniti najnižu dozu tijekom najkraćeg trajanja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti dio 4.4). Insuficijencija bubrega: u bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem bubrežne funkcije, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma i nadzirati bubrežnu funkciju. Oštećenje jetre: u bolesnika s blagim ili umjerenim smanjenjem funkcije jetre, dozu treba držati što je moguće nižom kroz najkraće vrijeme potrebno za kontrolu simptoma, a funkciju jetre treba pratiti. Momentact je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3). Pedijatrijska populacija: Momentact je kontraindiciran u djece mlađe od 12 godina (vidjeti dio 4.3). Način primjene: Momentact se može uzimati natašte. Kod osoba s problemima želučane podnošljivosti, poželjno je uzimati lijek na pun želudac.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKONZERVACIJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eČuvanje Momentact 400 mg analgetik 30 tableta - Kako se čuva Momentact 400 mg analgetik 30 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvaj lijek ne zahtijeva posebnu temperaturu čuvanja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUPOZORENJA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUpozorenja Momentact 400 mg analgetik 30 tableta - Na Momentact 400 mg analgetik 30 tableta važno je znati da:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrimjena Moment Acta, kao i bilo kojeg drugog lijeka koji inhibira sintezu prostaglandina i ciklooksigenaze, ne preporučuje se ženama koje namjeravaju zatrudnjeti. Primjenu Moment Acta treba obustaviti kod žena koje imaju problema s plodnošću ili koje su podvrgnute ispitivanju plodnosti. Nuspojave se mogu svesti na najmanju moguću mjeru korištenjem najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg mogućeg trajanja liječenja potrebnog za kontrolu simptoma (vidi odlomke u nastavku o gastrointestinalnim i kardiovaskularnim rizicima). Starije osobe: Stariji bolesnici imaju povećanu učestalost nuspojava na nesteroidne protuupalne lijekove, osobito gastrointestinalno krvarenje i perforaciju, koji mogu biti fatalni (vidjeti dio 4.2). Kardiovaskularni i cerebrovaskularni učinci: potreban je oprez prije početka liječenja u bolesnika s pozitivnom anamnezom hipertenzije i\/ili zatajenja srca budući da su zadržavanje tekućine, hipertenzija i edemi bili povezani s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. NSAIL mogu smanjiti diuretike i druge antihipertenzivne lijekove (vidjeti dio 4.5). Kliničke studije pokazuju da uporaba ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar). Općenito, epidemiološke studije ne pokazuju da su niske doze ibuprofena (npr. \u003c= 1200 mg\/dan) povezane s povećanim rizikom od arterijskih trombotičkih događaja. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca (NYHA klasa II-III), utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja i treba izbjegavati visoke doze (2400 mg\/dan). Također se mora pažljivo razmotriti prije započinjanja dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, navika pušenja cigareta), osobito ako su potrebne visoke doze (2400 mg\/dan) ibuprofena. Bolesnike s nekontroliranom hipertenzijom, kongestivnim zatajenjem srca, utvrđenom ishemijskom bolešću srca, bolešću perifernih arterija i\/ili cerebrovaskularnom bolešću treba liječiti ibuprofenom samo nakon pažljivog razmatranja. Slično se mora razmotriti prije početka dugotrajnog liječenja bolesnika s čimbenicima rizika za kardiovaskularne događaje (npr. hipertenzija, hiperlipidemija, dijabetes melitus, pušenje). Gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija: primjenu Momentacta treba izbjegavati istodobno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 (COX-2) zbog povećanog rizika od ulceracije ili krvarenja (vidjeti dio 4.5). Konkretno, gastrointestinalno krvarenje, ulceracija i perforacija, koji mogu biti fatalni, prijavljeni su tijekom liječenja svim NSAID-ima u bilo kojem trenutku, sa ili bez simptoma upozorenja ili prethodne povijesti ozbiljnih gastrointestinalnih događaja. U starijih osoba i bolesnika s poviješću ulkusa, osobito ako je kompliciran krvarenjem ili perforacijom (vidjeti dio 4.3), rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracije ili perforacije veći je s povećanim dozama NSAID-a. Ovi bolesnici trebaju započeti liječenje najnižom dostupnom dozom. Za te bolesnike, kao i za bolesnike koji uzimaju niske doze acetilsalicilne kiseline ili druge lijekove koji mogu povećati rizik od gastrointestinalnih događaja, potrebno je razmotriti istodobnu primjenu zaštitnih sredstava (mizoprostol ili inhibitori protonske pumpe) (vidjeti dolje i dio 4.5). Bolesnici s poviješću gastrointestinalne toksičnosti, osobito starije odrasle osobe, trebaju prijaviti sve neobične gastrointestinalne simptome (osobito gastrointestinalno krvarenje) osobito u početnim fazama liječenja. Pažljivo pratiti bolesnike koji istodobno uzimaju lijekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, poput oralnih kortikosteroida, antikoagulansa poput varfarina, selektivnih inhibitora ponovne pohrane serotonina ili antitrombocitnih lijekova poput acetilsalicilne kiseline (vidjeti dio 4.5). Kada se u bolesnika koji uzimaju Momentact pojavi gastrointestinalno krvarenje ili ulceracija, liječenje treba prekinuti. Nesteroidne protuupalne lijekove treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s poviješću gastrointestinalnih bolesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest) jer se ta stanja mogu pogoršati (vidjeti dio 4.8). Teške kožne reakcije: teške kožne reakcije, neke od njih smrtonosne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, rijetko su prijavljene u vezi s primjenom NSAIL (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku u ranim fazama terapije: reakcija se u većini slučajeva javlja unutar prvog mjeseca liječenja. Akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG) prijavljena je u vezi s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Primjenu ibuprofena treba prekinuti pri prvoj pojavi znakova i simptoma teških kožnih reakcija, poput osipa, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti, kao i ako se pojave poremećaji vida ili trajni znakovi poremećaja funkcije jetre. Učinci na bubrege: Kada se započinje liječenje ibuprofenom, potreban je oprez u bolesnika sa značajnom dehidracijom. Ibuprofen može uzrokovati retenciju vode i natrija, kalija u bolesnika koji nikada nisu bolovali od bolesti bubrega zbog svojih učinaka na bubrežnu perfuziju. To može uzrokovati edem ili zatajenje srca ili hipertenziju kod predisponiranih pacijenata. Dugotrajna primjena ibuprofena, kao i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, dovela je do nekroze bubrežne papile i drugih patoloških promjena bubrega. Općenito, redovita primjena analgetika, osobito kombinacija različitih analgetskih djelatnih tvari, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega, s rizikom od pojave zatajenja bubrega (analgetska nefropatija). Bubrežna toksičnost prijavljena je u bolesnika u kojih bubrežni prostaglandini imaju kompenzatornu ulogu u održavanju bubrežne perfuzije. Primjena NSAID-a u ovih bolesnika može dovesti do o dozi ovisnog smanjenja stvaranja prostaglandina i, kao sekundarnog učinka, bubrežnog krvotoka što može brzo dovesti do bubrežne dekompenzacije.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakcije Momentact 400 mg analgetik 30 tableta - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Momentact 400 mg analgetik 30 tableta?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePreporučljivo je potražiti savjet liječnika u slučaju bilo kakve popratne terapije prije primjene proizvoda. Ibuprofen (kao i druge nesteroidne protuupalne lijekove) treba uzimati s oprezom u kombinaciji s dolje navedenim tvarima. Kortikosteroidi: povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja (vidjeti dio 4.4). Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati učinke antikoagulansa, poput varfarina ili heparina (vidjeti dio 4.4). U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje statusa koagulacije. Inhibitori ciklooksigenaze-2 (COX-2) i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi: ove tvari mogu povećati rizik od nuspojava koje zahvaćaju gastrointestinalni trakt (vidjeti dio 4.4). Preporučljivo je ne kombinirati ibuprofen s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne COX-2 inhibitore, zbog mogućih aditivnih učinaka (vidjeti dio 4.4). Acetilsalicilna kiselina: Istodobna primjena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline općenito se ne preporučuje zbog mogućnosti pojačanih nuspojava. Eksperimentalni podaci pokazuju da ibuprofen može kompetitivno inhibirati niske doze acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita kada se dva lijeka primjenjuju istovremeno. Iako postoje nejasnoće u pogledu ekstrapolacije ovih podataka na kliničku situaciju, ne može se isključiti mogućnost da redovita, dugotrajna primjena ibuprofena može smanjiti kardioprotektivno djelovanje acetilsalicilatne kiseline pri niskim dozama. Ne smatraju se vjerojatnim relevantni klinički učinci nakon povremene primjene ibuprofena (vidjeti dio 5.1). Antiagregacijski lijekovi i selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina (SSRI): povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja (vidjeti dio 4.4). Diuretici, ACE inhibitori (kao što je kaptopril), beta blokatori i antagonisti angiotenzina II: NSAIL mogu smanjiti diuretike i druge antihipertenzivne lijekove. Diuretici također mogu povećati rizik od neurotoksičnosti povezane s NSAIL. U nekih bolesnika s kompromitiranom funkcijom bubrega (npr. dehidrirani bolesnici ili stariji bolesnici s kompromitiranom funkcijom bubrega) istodobna primjena ACE inhibitora ili antagonista angiotenzina II i sredstava koja inhibiraju sustav ciklooksigenaze može dovesti do daljnjeg pogoršanja bubrežne funkcije, uključujući moguće akutno zatajenje bubrega, koje je obično reverzibilno. Ove interakcije treba uzeti u obzir u bolesnika koji uzimaju Momentact istodobno s ACE inhibitorima ili antagonistima angiotenzina II. Stoga kombinaciju treba primjenjivati ​​s oprezom, osobito u starijih bolesnika. Bolesnici moraju biti primjereno hidrirani i potrebno je razmotriti praćenje bubrežne funkcije nakon početka istodobne terapije i nakon toga. Fenitoin i litij: istodobna primjena ibuprofena i fenitoina ili pripravaka litija može dovesti do smanjene eliminacije ovih lijekova s ​​posljedičnim povećanjem njihove razine u plazmi s mogućnošću postizanja toksičnog praga. Ako se ova povezanost smatra potrebnom, preporučuje se praćenje razine fenitoina i litija u plazmi kako bi se prilagodilo odgovarajuće doziranje tijekom istovremenog liječenja ibuprofenom. Metotreksat: NSAIL mogu inhibirati tubularnu sekreciju metotreksata i mogu se pojaviti neke metaboličke interakcije koje rezultiraju smanjenim klirensom metotreksata i rezultiraju povećanim rizikom od toksičnosti. Moklobemid: povećava ibuprofen. Aminoglikozidi: NSAID mogu smanjiti izlučivanje aminoglikozida, povećavajući toksičnost. Srčani glikozidi: NSAID mogu pogoršati zatajenje srca, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati razine plazma srčanih glikozida. Preporučuje se praćenje razine glikozida u serumu. Kolestiramin: Istodobna primjena ibuprofena i kolestiramina može smanjiti apsorpciju ibuprofena iz gastrointestinalnog trakta. Međutim, klinička važnost ove interakcije nije poznata. Ciklosporini: istodobna primjena ciklosporina i nekih nesteroidnih protuupalnih lijekova povećava rizik od oštećenja bubrega. Ovaj se učinak ne može isključiti za kombinaciju ciklosporina i ibuprofena. Biljni ekstrakti: Ginkgo biloba može povećati rizik od krvarenja u kombinaciji s nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Mifepriston: Zbog antiprostaglandinskih svojstava NSAIL-a, njihova primjena nakon primjene mifepristona može rezultirati smanjenjem mifepristona. Ograničeni dokazi sugeriraju da istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i prostaglandina u istom danu ne utječe negativno na učinke mifepristona ili prostaglandina na sazrijevanje vrata maternice ili kontraktilnost maternice i ne smanjuje kliničku učinkovitost lijeka na prekid trudnoće. Kinolonski antibiotici: Bolesnici koji uzimaju nesteroidne protuupalne lijekove i kinolone mogu imati povećan rizik od razvoja napadaja. Sulfonilureje: NSAIL mogu povećati hipoglikemijske sulfonilureje. U slučaju istodobnog liječenja preporučuje se praćenje razine glukoze u krvi. Takrolimus: istodobna primjena nesteroidnih protuupalnih lijekova i takrolimusa može dovesti do povećanog rizika od nefrotoksičnosti. Zidovudin: postoje dokazi o povećanom riziku od hemartroze i hematoma u HIV pozitivnih hemofiličara pri istodobnom liječenju zidovudinom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Preporuča se hematološki pregled 1-2 tjedna nakon početka liječenja. Ritonavir: može uzrokovati povećanje koncentracije NSAID-a u plazmi. Probenecid: usporava izlučivanje ibuprofena, uz moguć porast njihove koncentracije u plazmi. Inhibitori CYP2C9: istodobna primjena ibuprofena i inhibitora CYP2C9 može usporiti eliminaciju ibuprofena (supstrat CYP2C9) što dovodi do povećane izloženosti ibuprofenu. U ispitivanju s vorikonazolom i flukonazolom (inhibitori CYP2C9), primijećena je povećana izloženost S(+)-ibuprofenu za približno 80% do 100%. Treba razmotriti smanjenje doze ibuprofena u slučajevima istodobne primjene s jakim inhibitorima CYP2C9, osobito kada se visoke doze ibuprofena primjenjuju s vorikonazolom ili flukonazolom. Alkohol, bisfosfonati i oksipentifilin (pentoksifilin): mogu pojačati gastrointestinalne nuspojave i rizik od krvarenja i čira. Baklofen: visoka toksičnost baklofena.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNUSPOJAVE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKao i svi drugi lijekovi, Momentact 400 mg analgetik 30 tableta može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Momentact 400 mg analgetik 30 tableta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNuspojave primijećene s ibuprofenom općenito su zajedničke drugim analgeticima, antipireticima, nesteroidnim protuupalnim lijekovima i navedene su u nastavku prema sljedećoj konvenciji: vrlo česte (\u003e=1\/10); često (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); manje često (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); rijetko (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); vrlo rijetko (\u003c1\/10 000); nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Najčešće opažene nuspojave su gastrointestinalne prirode. Klinička ispitivanja i epidemiološki podaci pokazuju da primjena ibuprofena (osobito u visokim dozama od 2400 mg\/dan) i za dugotrajno liječenje može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalni poremećaji: Mogu se pojaviti peptički ulkusi, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, ponekad smrtonosno, osobito u starijih osoba (vidjeti dio 4.4). Gastrointestinalna perforacija pri primjeni ibuprofena rijetko je uočena. Nakon primjene ibuprofena zabilježeno je sljedeće: osjećaj težine u želucu, mučnina, povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, dispepsija, bol u trbuhu, melena, hematemeza, ulcerozni stomatitis, egzacerbacija kolitisa i Crohnova bolest (vidjeti dio 4.4). Manje često: gastritis; vrlo rijetko: pankreatitis. Poremećaji imunološkog sustava. Sljedeće nuspojave prijavljene su nakon liječenja NSAID-ima: nespecifična alergijska reakcija i anafilaksija; Manje često: reakcije preosjetljivosti kao što su kožni osip različitih vrsta, urtikarija, svrbež, purpura, angioedem, egzantem, reakcije koje zahvaćaju respiratorni trakt uključujući astmu, čak i tešku, bronhospazam ili dispneja astmatični napadaj (ponekad s hipotenzijom); rijetko: lupus erythematosus sindrom; vrlo rijetko: ozbiljne reakcije preosjetljivosti. Simptomi mogu uključivati: edem lica, edem jezika, edem larinksa, edem dišnih putova sa suženjem, dispneju, tahikardiju, anafilaksiju, eksfolijativni i bulozni dermatitis (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i multiformni eritem). Srčani i krvožilni poremećaji: edem, umor, hipertenzija i zatajenje srca prijavljeni su u vezi s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Klinička ispitivanja sugeriraju da primjena ibuprofena, osobito u visokim dozama (2400 mg\/dan), može biti povezana s umjerenim povećanjem rizika od arterijskih trombotičkih događaja (npr. infarkt miokarda ili moždani udar) (vidjeti dio 4.4). Vrlo rijetko: palpitacije, zatajenje srca, infarkt miokarda, akutni plućni edem, edem, hipertenzija. Ovi fenomeni općenito imaju tendenciju povlačenja nakon prekida liječenja. Druge nuspojave prijavljivane rjeđe i za koje uzročnost nije nužno utvrđena uključuju. Patologije krvi i limfnog sustava. Rijetko: leukopenija, trombocitopenija, neutropenija, agranulocitoza, aplastična anemija i hemolitička anemija. Psihijatrijski poremećaji. Manje često: nesanica, tjeskoba; rijetko: depresija, stanje konfuzije, halucinacije. Poremećaji živčanog sustava. Često: omaglica; manje često: parestezija, pospanost; rijetko: optički neuritis. Infekcije i infestacije. Manje često: rinitis; rijetko: aseptični meningitis. Rinitis i aseptični meningitis (osobito u bolesnika s već postojećim autoimunim poremećajima, kao što je sistemski eritematozni lupus i miješana bolest vezivnog tkiva) sa simptomima ukočenosti vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja, vrućice ili dezorijentacije (vidjeti dio 4.4). opisana je egzacerbacija upale povezane s infekcijom (npr. razvoj nekrotizirajućeg fasciitisa). Torakalni i medijastinalni respiratorni poremećaji. Manje često: bronhospazam, dispneja, apneja. Patologije oka. Manje često: poremećaji vida; rijetko: okularne promjene koje rezultiraju poremećajima vida, toksična optička neuropatija. Poremećaji uha i labirinta. Manje često: oštećenje sluha, tinitus, vrtoglavica. Hepatobilijarni poremećaji. Manje često: abnormalna funkcija jetre, hepatitis i žutica; vrlo rijetko: zatajenje jetre. Patologije kože i potkožnog tkiva. Ponekad se mogu javiti alergijski osipi na koži (eritem, svrbež, urtikarija). Manje često: fotosenzitivne reakcije; vrlo rijetko: bulozne reakcije, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. U iznimnim slučajevima, tijekom infekcije vodenim kozicama mogu se pojaviti ozbiljne infekcije kože i poremećaji mekog tkiva (vidi \"\"infekcije i infestacije\"\"). Nepoznato: reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS sindrom), akutna generalizirana egzantematozna pustuloza (PEAG). Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava. Manje često: oštećenje funkcije bubrega i toksična nefropatija u različitim oblicima, uključujući intersticijski nefritis, nefrotski sindrom i zatajenje bubrega. Sistemske patologije i stanja povezana s mjestom primjene. Često: malaksalost, umor; rijetko: edem. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka je važno jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu putem nacionalnog sustava za prijavu na https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije nego uzmete Momentact 400 mg analgetik 30 tableta\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrudnoća: inhibicija sinteze prostaglandina može negativno utjecati na trudnoću i\/ili razvoj embrija\/fetusa. Rezultati epidemioloških studija ukazuju na povećan rizik od pobačaja i srčanih malformacija i gastroshize nakon primjene inhibitora sinteze prostaglandina u ranoj trudnoći. Apsolutni rizik od srčanih malformacija povećao se s manje od 1% na približno 1,5%. Smatra se da se rizik povećava s dozom i trajanjem terapije. U životinja se pokazalo da primjena inhibitora sinteze prostaglandina uzrokuje povećanje gubitka prije i nakon implantacije i embrio-fetalnu smrtnost. Nadalje, zabilježena je povećana učestalost raznih malformacija, uključujući kardiovaskularne malformacije, kod životinja kojima su primijenjeni inhibitori sinteze prostaglandina tijekom organogenetskog razdoblja. Od dvadesetog tjedna trudnoće nadalje, primjena Momentacta može uzrokovati oligohidramnij koji je posljedica fetalne bubrežne disfunkcije. To se može dogoditi ubrzo nakon početka liječenja i obično je reverzibilno nakon prekida. Osim toga, prijavljeni su slučajevi konstrikcije duktusa arteriozusa nakon liječenja u drugom tromjesečju, od kojih se većina povukla nakon prekida liječenja. Stoga se tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće Momentact ne smije primjenjivati ​​osim ako to nije nužno. Ako Momentact koristi žena koja pokušava zatrudnjeti ili tijekom prvog i drugog tromjesečja trudnoće, doza i trajanje liječenja trebaju biti što niži. Nakon izlaganja Moment Actu tijekom nekoliko dana gestacijskog tjedna od 20. nadalje, potrebno je razmotriti prenatalno praćenje oligohidramniona i konstrikcije duktusa arteriozusa. Primjenu Momentacta treba prekinuti ako se pojavi oligohidramnion ili suženje duktusa arteriozusa. Tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu izložiti fetus: kardiopulmonalnoj toksičnosti (prerano suženje\/zatvaranje duktusa arteriozusa i plućna hipertenzija); bubrežna disfunkcija (vidi gore); na kraju trudnoće, svi inhibitori sinteze prostaglandina mogu majku i novorođenče izložiti: mogućem produljenju vremena krvarenja i antiagregacijskom učinku koji se može pojaviti čak i pri vrlo niskim dozama; inhibicija kontrakcija maternice što dovodi do odgođenog ili produljenog poroda. Posljedično, Momentact je kontraindiciran tijekom trećeg tromjesečja trudnoće (vidjeti dijelove 4.3 i 5.3). Dojenje: Ibuprofen se izlučuje u majčino mlijeko, ali u terapijskim dozama tijekom kratkotrajnog liječenja rizik od utjecaja na novorođenče nije vjerojatan. Međutim, ako je liječenje dugotrajnije, treba razmotriti rano odvikavanje. NSAIL treba izbjegavati tijekom dojenja. Plodnost: primjena ibuprofena može ugroziti žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju zatrudnjeti. Ovaj učinak je reverzibilan nakon prekida liječenja. U žena koje imaju poteškoća sa začećem ili su pod istragom zbog neplodnosti, potrebno je razmotriti prekid liječenja ibuprofenom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210554183,"sku":"035618204","price":15.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-30-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791043.jpg?v=1767154990"},{"product_id":"stilla-collirio-0-05-10-monodose-sollievo-occhi-irritati","title":"Stilla kapi za oči 0,05% 10 pojedinačnih doza za ublažavanje iritiranih očiju","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eStilla kapi za oči 0,05%\u003c\/strong\u003e je dekongestivna oftalmološka otopina indicirana za liječenje \u003cstrong\u003eiritacija, crvenilo i umor očiju\u003c\/strong\u003e različitog porijekla. Formulirana s nafazolin hidrokloridom, aktivnim sastojkom sa jakim vazokonstriktornim djelovanjem, Stilla je idealna za olakšanje \u003cstrong\u003eoči koje su crvene, umorne ili izložene iritantnim čimbenicima\u003c\/strong\u003e poput vjetra, dima, prašine ili dugotrajnog korištenja digitalnih uređaja. Njegovo predstavljanje u praktičnom smislu \u003cstrong\u003eJednodozni spremnici od 0,3 ml\u003c\/strong\u003e jamči higijenu, sigurnost i jednostavnost korištenja, što proizvod čini posebno pogodnim za one koji putuju ili trebaju povremenu primjenu izvan kuće. Paket uključuje 10 sterilnih pojedinačnih doza, bez konzervansa, za delikatan tretman koji se dobro podnosi, čak i kod osjetljivih osoba.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003ch2\u003eUpute\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eKada su indicirane Stilla kapi za oko 0,05%?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eStilla kapi za oči indicirane su za simptomatsko liječenje:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCrvenilo očiju\u003c\/strong\u003e mehaničkog, fizičkog ili okolišnog podrijetla\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIritacije i pečenje očiju\u003c\/strong\u003e uzrokovane vanjskim čimbenicima poput prašine, dima, klora, vjetra ili intenzivne svjetlosti\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUmorne oči\u003c\/strong\u003e od pretjeranog korištenja digitalnih ekrana, učenja ili dugotrajnog čitanja\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eZahvaljujući svom lokalnom vazokonstriktornom djelovanju, aktivni sastojak nafazolin smanjuje crvenilo i pruža trenutačno olakšanje, suzbija hiperemiju konjunktive i potiče brzi osjećaj ugode.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003ch2\u003eDoziranje i način primjene\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eKako da uzmem Stilla kapi za oči 0,05%?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNanesite 1 ili 2 kapi na oboljelo oko do najviše \u003cstrong\u003e2-3 puta dnevno\u003c\/strong\u003eosim ako Vaš liječnik drugačije ne odredi. Svaki jednodozni spremnik namijenjen je za jednu primjenu i ne smije se ponovno koristiti.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eZa ispravnu administraciju:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n  \u003cli\u003eTemeljito operite ruke\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003eOtvorite jednodozni spremnik i ukapajte kapi za oko u konjunktivalnu vrećicu laganim spuštanjem donjeg kapka\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003eIzbjegavajte izravan kontakt mlaznice s okom ili prstima\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003eZatvorite oko na nekoliko sekundi kako biste lakše rasporedili otopinu\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\r\n\u003ch2\u003eKontraindikacije\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eKoje su glavne kontraindikacije Stilla kapi za oči 0,05%?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNe koristiti u slučaju:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n  \u003cli\u003ePoznata preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003eGlaukom zatvorenog kuta\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003eDob ispod 12 godina\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eTakođer je kontraindiciran kod osoba s ozbiljnim kardiovaskularnim bolestima, hipertenzijom, hipertireozom ili nekontroliranim dijabetesom, zbog moguće sistemske apsorpcije nafazolina.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003ch2\u003eNuspojave\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eKoje su nuspojave Stilla kapi za oči 0,05%\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eKao i svi drugi lijekovi, Stilla Collorio može izazvati nuspojave, iako se one neće javiti kod svih:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n  \u003cli\u003eProlazno peckanje oka\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003eZamagljen vid neposredno nakon ukapavanja\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003eLokalne alergijske reakcije (svrbež, dugotrajno crvenilo)\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003eRijetko: glavobolja, mučnina, palpitacije\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eDugotrajna uporaba može uzrokovati \u003cstrong\u003epovratni efekti\u003c\/strong\u003e kao što je pogoršanje crvenila ili povećana nadraženost konjunktive.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003ch2\u003eUpozorenja\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eKoja su upozorenja za Stilla kapi za oči 0,05%\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eProizvod je namijenjen za \u003cstrong\u003evanjska oftalmološka uporaba\u003c\/strong\u003e. Nemojte koristiti kapi za oči dulje od 3-4 uzastopna dana bez savjetovanja s liječnikom. Ako simptomi potraju ili se pogoršaju, prekinite korištenje i obratite se stručnjaku.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eKapi za oko mogu utjecati na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima neposredno nakon ukapavanja, zbog mogućeg privremenog zamagljenog vida.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNemojte koristiti istodobno s drugim očnim dekongestivima ili lijekovima koji sadrže sistemske vazokonstriktore. Izbjegavajte korištenje tijekom trudnoće i dojenja, osim ako je liječnički savjet povoljan.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003ch2\u003eRok trajanja i čuvanje\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eKoji su rokovi valjanosti i rok trajanja Stilla kapi za oči 0,05%\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eČuvati na temperaturi ispod 25°C, dalje od izvora topline, svjetlosti i vlage. Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju. Nakon otvaranja, svaki jednodozni spremnik mora biti \u003cstrong\u003ekoristi se odmah\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003enije pohranjen niti ponovno korišten\u003c\/strong\u003e\r\n\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213175623,"sku":"015001086","price":9.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-stilla-collirio-0-05-10-monodose-sollievo-occhi-irritati-farmacia-dottor-tili-1213791005.jpg?v=1767155890"},{"product_id":"verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale","title":"Verolax 3 g 6 jednodozna rektalna otopina","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax 3 g 6 jednodozna rektalna otopina\u003c\/strong\u003e to je a \u003cstrong\u003elaksativ na bazi glicerina\u003c\/strong\u003e, posebno formuliran za \u003cstrong\u003ebrzo liječenje povremenog i tvrdokornog zatvora\u003c\/strong\u003e. Svaki paket sadrži \u003cstrong\u003e6 jednodoznih spremnika od 3 g\u003c\/strong\u003e rektalne otopine, idealne za praktičnu i higijensku upotrebu. Proizvod djeluje lokalno u rektumu, pogodujući\u003cstrong\u003eprirodna evakuacija\u003c\/strong\u003e a da ga tijelo ne apsorbira, što ga čini posebno pogodnim za one koji trebaju a \u003cstrong\u003eciljano i kratkotrajno liječenje\u003c\/strong\u003e protiv zatvora.\n\nThe \u003cstrong\u003eglicerin\u003c\/strong\u003e, aktivni sastojak Verolaxa, ima osmotsko djelovanje koje uvlači vodu u crijeva, omekšava stolicu i delikatno stimulira crijevnu peristaltiku. Prisutnost \u003cstrong\u003etekući ekstrakti sljeza i kamilice\u003c\/strong\u003e pomaže u smirivanju i zaštiti rektalne sluznice, dok\u003cstrong\u003epšenični škrob\u003c\/strong\u003e i\u003cstrong\u003epročišćena voda\u003c\/strong\u003e upotpunjuju formulaciju, jamčeći učinkovito i dobro podnošljivo djelovanje čak i kod najosjetljivijih subjekata.\n\nVerolax 3 g jednodozna rektalna otopina posebno je prikladna za \u003cstrong\u003edjece\u003c\/strong\u003e i za one koji traže a \u003cstrong\u003ejednodozni klistir\u003c\/strong\u003e praktičan i siguran, zahvaljujući formatu spremnom za uporabu koji smanjuje rizik od kontaminacije i olakšava primjenu. Proizvod je a \u003cstrong\u003elijek bez recepta\u003c\/strong\u003e lako pronaći, proizvodi Angelini, vodeća tvrtka u farmaceutskom sektoru.\n\nOdabrati Verolax znači osloniti se na a \u003cstrong\u003ebrzodjelujući mikroklistir\u003c\/strong\u003e, idealno za rješavanje problema \u003cstrong\u003ezatvor\u003c\/strong\u003e i promiču dobrobit crijeva na siguran, nježan i neposredan način. Savršeno za one koji žele a \u003cstrong\u003eučinkovito liječenje zatvora\u003c\/strong\u003e bez pribjegavanja sistemskim rješenjima, Verolax 3 g 6 jednodozna rektalna otopina predstavlja optimalan izbor za \u003cstrong\u003ednevno blagostanje crijeva\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTIVNI SASTOJCI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAktivni sastojci sadržani u Verolax 3 g 6 jednodozna rektalna otopina - Koja je djelatna tvar Verolax 3 g 6 jednodozna rektalna otopina?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eVerolax “6,75 g Rektalna otopina za odrasle” 6 jednodoznih spremnika 9 g\u003c\/i\u003e: Svaki 9G jednodozni spremnik sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: glicerin 6,75 g \u003ci\u003eVerolax “2,25 g dječja rektalna otopina” 6 jednodoznih spremnika 3 g\u003c\/i\u003e: Svaki 3G jednodozni spremnik sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: glicerin 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “2,25 g čepići za odrasle” 18 čepića\u003c\/i\u003e:Svaki čepić za odrasle sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: glicerin 2,25 g \u003ci\u003eVerolax “1,375 g dječji čepići” 18 čepića\u003c\/i\u003e: Svaki dječji čepić sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: glicerin 1,375 g \u003ci\u003eVerolax “0,675 g čepići za dojenčad” 12 čepića\u003c\/i\u003e: Svaki čepić za dojenčad sadrži: \u003ci\u003eAktivni sastojak\u003c\/i\u003e: glicerin 0,675 g\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOMOĆNE TVARI\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSastav Verolax 3 g 6 jednodozna rektalna otopina - Što sadrži Verolax 3 g 6 jednodozna rektalna otopina?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eRektalna otopina za odrasle i djecu:\u003c\/i\u003e Tekući ekstrakt sljeza; Tekući ekstrakt kamilice; pšenični škrob; Pročišćena voda. \u003ci\u003eČepići odrasli, djeca, dojenčad:\u003c\/i\u003e Natrijev stearat, natrijev karbonat.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDIKACIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerapijske indikacije Verolax 3 g 6 jednodozna rektalna otopina - Zašto se koristi Verolax 3 g 6 jednodozna rektalna otopina? čemu služi\u003c\/h3\u003eZatvor.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONTRAINDIKACIJE I NUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKontraindikacije Verolax 3 g 6 jednodozna rektalna otopina - Kada se ne smije koristiti Verolax 3 g 6 jednodozna rektalna otopina?\u003c\/h3\u003ePotvrđena individualna preosjetljivost na proizvod. Anorektalne bolesti, hemoragični rektokolitis i upala hemoroida. \u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKoličina i način uzimanja Verolax 3 g 6 jednodozna rektalna otopina - Kako se uzima Verolax 3 g 6 jednodozna rektalna otopina?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eRektalna otopina:\u003c\/i\u003e 1 ili 2 jednodozna spremnika u 24 sata. U slučaju tvrdokornog zatvora, ne mogu se unijeti više od 2 doze u rektum u isto vrijeme. \u003ci\u003ečepići:\u003c\/i\u003e 1 čepić po potrebi. Nemojte prekoračiti preporučene doze.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eKONZERVACIJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eČuvanje Verolax 3 g 6 jednodozna rektalna otopina - Kako se čuva Verolax 3 g 6 jednodozna rektalna otopina?\u003c\/h3\u003eNema posebnih mjera za skladištenje.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPOZORENJA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUpozorenja Verolax 3 g 6 jednodozna rektalna otopina - Kod Verolax 3 g 6 jednodozna rektalna otopina važno je znati da:\u003c\/h3\u003eKontinuirana uporaba laksativa može uzrokovati ovisnost ili oštećenja raznih vrsta. Nemojte koristiti laksative ako su prisutni bolovi u trbuhu, mučnina i povraćanje. Ako je zatvor tvrdoglav, posavjetujte se s liječnikom.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakcije Verolax 3 g 6 jednodozna rektalna otopina - Koji lijekovi ili hrana mogu promijeniti učinak Verolax 3 g 6 jednodozna rektalna otopina?\u003c\/h3\u003eNisu pronađene interakcije s drugim lijekovima. \u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eNUSPOJAVE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKao i svi drugi lijekovi, Verolax 3 g 6 jednodozna rektalna otopina može izazvati nuspojave - Koje su nuspojave Verolax 3 g 6 jednodozna rektalna otopina?\u003c\/h3\u003eJedini učinci koji se mogu pojaviti su iritativni, na razini rektalnog područja. Obično su to blagi oblici, koji ne zahtijevaju liječničku intervenciju.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePREDOZIRANJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePredoziranje Verolax 3 g 6 jednodozna rektalna otopina - Koji su rizici Verolax 3 g 6 jednodozne rektalne otopine u slučaju predoziranja?\u003c\/h3\u003eNema poznatih simptoma predoziranja.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTRUDNOĆA I DOJENJE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću ili dojite, obratite se svom liječniku za savjet prije uzimanja Verolax 3 g 6 jednodozne rektalne otopine\u003c\/h3\u003eNa temelju svojih kemijsko-fizikalnih svojstava, rektalni glicerin može se korisno koristiti tijekom trudnoće ili puerperija.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eUPRAVLJANJE UPRAVLJANJEM VOŽNJAMA I STROJEVIMA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eUzmite Verolax 3 g 6 jednodoznu rektalnu otopinu prije vožnje ili rada sa strojevima - Utječe li Verolax 3 g 6 jednodoznu rektalnu otopinu na upravljanje vozilima i strojevima?\u003c\/h3\u003eUzimanje lijeka ne mijenja sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213273927,"sku":"026525042","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791002.jpg?v=1767155951"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Angelini_Logo-372557.jpg?v=1746528456","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hr-eu\/collections\/angelini-proizvodi.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}