{"product_id":"voltadvancego-25mg-20-capsule-molli","title":"VoltadvanceGo 25 mg – 20 capsules molles (diclofénac)","description":"VoltadvanceGo 25 mg, 20 capsules molles est un médicament formulé pour le \u003cstrong\u003etraitement symptomatique de courte durée\u003c\/strong\u003e des douleurs légères à modérées, telles que \u003cstrong\u003emaux de tête\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edouleurs dentaires\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edouleurs menstruelles\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edouleurs rhumatismales\u003c\/strong\u003e et \u003cstrong\u003edouleurs musculaires\u003c\/strong\u003e. Chaque capsule molle contient du \u003cstrong\u003ediclofénac\u003c\/strong\u003e sous forme de 30,76 mg de diclofénac épolamine, équivalents à 25 mg de diclofénac potassique, un principe actif reconnu pour ses propriétés anti-inflammatoires et antalgiques. La formulation en capsules molles assure une absorption rapide, offrant un soulagement efficace et rapide. VoltadvanceGo est idéal pour celles et ceux qui recherchent une option thérapeutique pratique et rapide pour gérer la douleur occasionnelle.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipes actifs contenus dans VoltadvanceGo 25 mg, 20 capsules molles - Quel est le principe actif de VoltadvanceGo 25 mg, 20 capsules molles ?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003ePour VoltadvanceGo 12,5 mg \u003c\/i\u003e Chaque capsule molle contient du diclofénac sous forme de 15,38 mg de diclofénac épolamine, équivalents à 12,5 mg de diclofénac potassique. \u003ci\u003ePour VoltadvanceGo 25 mg\u003c\/i\u003e Chaque capsule molle contient du diclofénac sous forme de 30,76 mg de diclofénac épolamine, équivalents à 25 mg de diclofénac potassique. \u003cu\u003eExcipient(s) à effet notoire : \u003c\/u\u003e \u003ci\u003ePour VoltadvanceGo 12,5 mg\u003c\/i\u003e Sorbitol (E420) maximum 8,02 mg \u003ci\u003ePour VoltadvanceGo 25 mg\u003c\/i\u003e Sorbitol (E420) maximum 10,07 mg Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique 6.1.\u003cbr\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposition de VoltadvanceGo 25 mg, 20 capsules molles - Que contient VoltadvanceGo 25 mg, 20 capsules molles ?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eContenu de la capsule : \u003c\/u\u003e Macrogol 600, glycérine anhydre, eau purifiée. \u003cu\u003eCapsule :\u003c\/u\u003e Gélatine, glycérine anhydre, sorbitol liquide partiellement déshydraté (E420), eau purifiée, hydroxypropylbêta-dex, hydroxyde de sodium.\u003cbr\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndications thérapeutiques VoltadvanceGo 25 mg, 20 capsules molles - Pourquoi utiliser VoltadvanceGo 25 mg, 20 capsules molles ? À quoi sert-il ?\u003c\/h3\u003ePour le traitement symptomatique de courte durée de : - douleur légère à modérée (telles que maux de tête, douleurs dentaires, douleurs menstruelles, douleurs rhumatismales et douleurs musculaires)\u003cbr\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContre-indications VoltadvanceGo 25 mg, 20 capsules molles - Quand VoltadvanceGo 25 mg, 20 capsules molles ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/h3\u003e• Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ; • Ulcère gastrique ou intestinal actif, saignement ou perforation ; • Troubles hématopoïétiques d’origine inconnue ; • Antécédents de saignement ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement antérieur par AINS ; • Antécédents d’ulcère\/hémorragie peptique récurrente (deux épisodes distincts ou plus d’ulcération ou de saignement confirmés) ; • Insuffisance cardiaque congestive avérée (classe II-IV de la NYHA), cardiopathie ischémique, artériopathie périphérique et\/ou vasculopathie cérébrale ; • Dernier trimestre de grossesse (voir rubrique 4.6) ; • Insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque sévère (voir rubrique 4.4) ; • Comme les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), le diclofénac est également contre-indiqué chez les patients chez lesquels l’acide acétylsalicylique ou d’autres AINS déclenchent des crises de bronchospasme, d’asthme, d’urticaire ou de rhinite aiguë.\u003cbr\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eQuantité et mode d’administration de VoltadvanceGo 25 mg, 20 capsules molles - Comment prendre VoltadvanceGo 25 mg, 20 capsules molles ?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Les effets indésirables peuvent être réduits au minimum en administrant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4 Mises en garde spéciales et précautions d’emploi). \u003ci\u003ePour VoltadvanceGo 12,5 mg\u003c\/i\u003e Sauf prescription contraire, les adultes et les adolescents de plus de 14 ans doivent commencer par 1 ou 2 capsules molles, puis poursuivre avec 1 ou 2 capsules molles toutes les 4 à 6 heures, si nécessaire. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 capsules molles (équivalant à 75 mg de diclofénac potassique) sur 24 heures. \u003ci\u003ePour VoltadvanceGo 25 mg \u003c\/i\u003e Sauf prescription contraire, les adultes et les adolescents de plus de 14 ans doivent commencer par 1 capsule molle, puis poursuivre avec 1 capsule molle toutes les 4 à 6 heures, si nécessaire. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 capsules molles (équivalant à 75 mg de diclofénac potassique) sur 24 heures. VoltadvanceGo doit être pris sur une courte période. La durée du traitement doit être de 3 jours. Si les symptômes persistent ou s’aggravent, consulter un médecin. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L’utilisation de VoltadvanceGo n’est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 14 ans. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSujets âgés\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Aucun ajustement particulier de la dose n’est nécessaire. Compte tenu du profil d’effets indésirables possibles, les sujets âgés doivent être surveillés avec une attention particulière (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eAtteinte rénale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Le diclofénac est contre-indiqué chez les patients présentant une atteinte rénale sévère (voir rubrique 4.3). Aucune réduction de dose n’est nécessaire chez les patients présentant une fonction rénale légèrement à modérément réduite. La prudence est recommandée lors de l’administration de diclofénac chez les patients présentant une atteinte rénale légère à modérée (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003eAtteinte hépatique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Le diclofénac est contre-indiqué chez les patients présentant une atteinte hépatique sévère (voir rubrique 4.3). Aucune réduction de dose n’est nécessaire chez les patients présentant une fonction hépatique légère à modérée. La prudence est recommandée lors de l’administration de diclofénac chez les patients présentant une atteinte hépatique légère à modérée (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003eMode d’administration\u003c\/u\u003e Les capsules molles doivent être avalées entières avec une gorgée d’eau. La vitesse d’absorption du diclofénac est réduite lorsque VoltadvanceGo est pris avec de la nourriture. Il est donc recommandé de ne pas prendre les capsules molles pendant ou immédiatement après les repas.\u003cbr\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservation VoltadvanceGo 25 mg, 20 capsules molles - Comment conserver VoltadvanceGo 25 mg, 20 capsules molles ?\u003c\/h3\u003eConserver à une température inférieure à 25 °C. Conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri de la lumière et de l’humidité.\u003cbr\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMISES EN GARDE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMises en garde VoltadvanceGo 25 mg, 20 capsules molles - Informations importantes à connaître concernant VoltadvanceGo 25 mg, 20 capsules molles :\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eGénéralités\u003c\/b\u003e Les effets indésirables peuvent être réduits au minimum en administrant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.2 et les rubriques ci-dessous concernant les effets gastro-intestinaux et cardiovasculaires). L’utilisation concomitante de VoltadvanceGo avec d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2), doit être évitée en raison de l’absence de preuve de bénéfices synergiques et de la possibilité d’effets indésirables supplémentaires (voir rubrique 4.5). Une prudence particulière est requise chez les sujets âgés. En particulier chez les patients âgés fragiles ou de faible poids corporel, l’utilisation de la dose efficace la plus faible est recommandée. Comme avec les autres AINS, des réactions allergiques, y compris des réactions anaphylactiques\/anaphylactoïdes, peuvent survenir dans de rares cas avec le diclofénac, même sans exposition préalable au médicament. Les réactions d’hypersensibilité peuvent également évoluer vers un syndrome de Kounis, une réaction allergique sévère pouvant provoquer un infarctus du myocarde. Les symptômes actuels de ces réactions peuvent inclure une douleur thoracique apparaissant en association avec une réaction allergique au diclofénac. Comme les autres AINS, le diclofénac peut masquer les signes et symptômes d’infection en raison de ses propriétés pharmacodynamiques. \u003cb\u003eEffets gastro-intestinaux\u003c\/b\u003e Des hémorragies, ulcérations ou perforations gastro-intestinales, pouvant être fatales, ont été rapportées avec tous les AINS, y compris le diclofénac, et peuvent survenir à tout moment du traitement, avec ou sans symptômes d’alerte ni antécédents d’événements gastro-intestinaux graves. Elles ont généralement des conséquences plus graves chez les sujets âgés. En cas d’hémorragie ou d’ulcération gastro-intestinale chez des patients recevant du diclofénac, le médicament doit être arrêté. Comme pour tous les AINS, y compris le diclofénac, une surveillance médicale étroite est obligatoire et une prudence particulière doit être exercée lors de la prescription de diclofénac chez les patients présentant des symptômes évocateurs de troubles gastro-intestinaux (GI) ou des antécédents évocateurs d’ulcération, d’hémorragie ou de perforation gastrique ou intestinale (voir rubrique 4.8). Le risque d’hémorragie GI est plus élevé avec l’augmentation des doses d’AINS et chez les patients ayant des antécédents d’ulcère, notamment en cas de complication par hémorragie ou perforation. Les sujets âgés présentent une fréquence plus élevée d’effets indésirables liés aux AINS, notamment des hémorragies et des perforations gastro-intestinales pouvant être fatales. Afin de réduire le risque de toxicité GI chez les patients ayant des antécédents d’ulcère, en particulier compliqués d’hémorragie ou de perforation, et chez les sujets âgés, le traitement doit être initié et maintenu à la dose efficace la plus faible. L’utilisation concomitante d’agents protecteurs (par exemple inhibiteurs de la pompe à protons ou misoprostol) doit être envisagée chez ces patients ainsi que chez les patients nécessitant l’utilisation concomitante de médicaments contenant de faibles doses d’acide acétylsalicylique (AAS) ou d’autres médicaments susceptibles d’augmenter le risque gastro-intestinal (voir rubrique 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité GI, en particulier les sujets âgés, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (notamment une hémorragie GI). La prudence est recommandée chez les patients recevant concomitamment des médicaments susceptibles d’augmenter le risque d’ulcération ou d’hémorragie, tels que les corticostéroïdes systémiques, les anticoagulants, les antiagrégants plaquettaires ou les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (voir rubrique 4.5). Une surveillance médicale étroite et une prudence sont également nécessaires chez les patients atteints de rectocolite hémorragique ou de maladie de Crohn, car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). Les AINS, y compris le diclofénac, peuvent être associés à un risque accru de fuite au niveau des anastomoses gastro-intestinales. Une surveillance médicale étroite et la prudence sont recommandées lors de l’utilisation du diclofénac après une chirurgie gastro-intestinale. \u003cb\u003eEffets hépatiques\u003c\/b\u003e Une surveillance médicale étroite est nécessaire en cas de prescription de diclofénac à des patients présentant une insuffisance hépatique, car leur état peut être aggravé. Comme avec d’autres AINS, y compris le diclofénac, les valeurs d’une ou plusieurs enzymes hépatiques peuvent augmenter. Lors de traitements prolongés par diclofénac, des contrôles réguliers de la fonction hépatique sont indiqués à titre de mesure de précaution. Si des anomalies de la fonction hépatique persistent ou s’aggravent, si des signes cliniques ou des symptômes évocateurs d’hépatopathie apparaissent, ou si d’autres manifestations surviennent (par exemple éosinophilie, éruption cutanée), le traitement par diclofénac doit être arrêté. Une hépatite peut survenir avec l’utilisation du diclofénac sans symptômes prodromiques. Une prudence particulière est nécessaire lors de l’utilisation du diclofénac chez les patients atteints de porphyrie hépatique, car il pourrait déclencher une crise. \u003cb\u003eEffets rénaux\u003c\/b\u003e Étant donné que des cas de rétention hydrique et d’œdème ont été rapportés en association avec un traitement par AINS, y compris le diclofénac, une prudence particulière est requise en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale, d’antécédents d’hypertension, chez les sujets âgés, chez les patients traités concomitamment par des diurétiques ou par des médicaments susceptibles d’altérer significativement la fonction rénale, et chez les patients présentant une déplétion importante du volume extracellulaire quelle qu’en soit la cause, par exemple avant ou après une chirurgie majeure (voir rubrique 4.3). Dans ces cas, une surveillance de la fonction rénale est recommandée à titre de précaution lors de l’administration de diclofénac. L’arrêt du traitement est généralement suivi d’un retour à l’état pré-traitement. \u003cb\u003eEffets cutanés\u003c\/b\u003e Des réactions cutanées graves, parfois fatales, incluant la dermatite exfoliative, le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, ont été rapportées très rarement en association avec l’utilisation d’AINS (voir rubrique 4.8). Les patients semblent être plus à risque au début du traitement ; l’apparition de la réaction survient dans la majorité des cas au cours du premier mois de traitement. VoltadvanceGo doit être arrêté dès la première apparition d’une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d’hypersensibilité. \u003cb\u003eLES et connectivite mixte\u003c\/b\u003e Chez les patients atteints de lupus érythémateux systémique (LES) et de connectivites mixtes, il peut exister un risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8). \u003cb\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires\u003c\/b\u003e Une surveillance adéquate et des instructions appropriées sont nécessaires chez les patients ayant des antécédents d’hypertension et\/ou d’insuffisance cardiaque congestive légère (classe I de la NYHA), car une rétention hydrique et un œdème ont été observés en association avec un traitement par AINS. Les essais cliniques et les données épidémiologiques indiquent de façon cohérente une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) associée à l’utilisation du diclofénac, notamment à fortes doses (150 mg\/jour) et lors de traitements au long cours. Les patients présentant des facteurs de risque cardiovasculaire significatifs (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète, tabagisme) ne doivent être traités par diclofénac qu’après une évaluation attentive. Étant donné que les risques cardiovasculaires du diclofénac peuvent augmenter avec la dose et la durée d’exposition, la dose quotidienne efficace la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte possible. La réponse au traitement et la nécessité d’améliorer les symptômes doivent être réévaluées périodiquement. \u003cb\u003eAsthme préexistant\u003c\/b\u003e Chez les patients présentant un asthme, une rhinite allergique saisonnière, un gonflement de la muqueuse nasale (c.-à-d. polypes nasaux), une maladie pulmonaire obstructive chronique ou des infections chroniques des voies respiratoires (surtout si elles sont associées à des symptômes de type rhinite allergique), des réactions aux AINS telles que des exacerbations d’asthme (intolérance aux antalgiques\/asthme induit par les antalgiques), un œdème de Quincke ou une urticaire, sont plus fréquentes que chez les autres patients. Une précaution particulière est donc recommandée chez ces patients (préparation à une prise en charge en urgence). Ceci vaut également pour les patients allergiques à d’autres substances, par exemple présentant des réactions cutanées, un prurit ou une urticaire. Comme d’autres médicaments inhibant l’activité de la prostaglandine synthétase, le diclofénac épolamine et les autres AINS peuvent déclencher un bronchospasme s’ils sont administrés à des patients asthmatiques ou ayant des antécédents d’asthme bronchique. \u003cb\u003eEffets hématologiques\u003c\/b\u003e VoltadvanceGo est destiné à une utilisation de courte durée. Lors d’un traitement prolongé par diclofénac, comme avec les autres AINS, une surveillance de la numération formule sanguine est recommandée. Comme les autres AINS, le diclofénac peut inhiber temporairement l’agrégation plaquettaire. Les patients présentant des troubles de l’hémostase, une diathèse hémorragique ou des anomalies hématologiques doivent être surveillés attentivement (voir rubrique 4.5). \u003cb\u003eAutres informations\u003c\/b\u003e Ce médicament contient, respectivement, un maximum de 8,02 mg et 10,07 mg de sorbitol dans chaque capsule à 12,5 mg et 25 mg. Le sorbitol est une source de fructose. Les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par unité de prise, c’est-à-dire essentiellement « sans sodium ».\u003cbr\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteractions VoltadvanceGo 25 mg, 20 capsules molles - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de VoltadvanceGo 25 mg, 20 capsules molles ?\u003c\/h3\u003eLes interactions suivantes incluent celles observées avec d’autres formes pharmaceutiques de diclofénac. \u003cb\u003eDigoxine, phénytoïne, lithium : \u003c\/b\u003el’utilisation concomitante de VoltadvanceGo et de digoxine, de phénytoïne ou de lithium peut augmenter la concentration sanguine de ces médicaments. Une surveillance de la concentration sérique du lithium est nécessaire. Une surveillance des concentrations sériques de la digoxine et de la phénytoïne est recommandée. \u003cb\u003eDiurétiques et antihypertenseurs : \u003c\/b\u003ecomme pour les autres AINS, l’utilisation concomitante de diclofénac avec des diurétiques ou des antihypertenseurs (par exemple bêta-bloquants, inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine [ECA]) peut entraîner une diminution de leur effet antihypertenseur. Par conséquent, l’association doit être administrée avec prudence et la pression artérielle doit être contrôlée périodiquement chez les patients, en particulier chez les sujets âgés. Les patients doivent être correctement hydratés et une surveillance de la fonction rénale doit être envisagée après l’instauration du traitement concomitant et ensuite à intervalles réguliers, notamment avec les diurétiques et les inhibiteurs de l’ECA, en raison d’un risque accru de néphrotoxicité (voir rubrique 4.4). Un traitement concomitant avec des médicaments épargneurs de potassium peut être associé à une augmentation des taux sériques de potassium, qui doivent donc être contrôlés fréquemment. \u003cb\u003eAutres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2, et corticostéroïdes : \u003c\/b\u003el’administration concomitante de diclofénac et d’autres AINS systémiques ou de corticostéroïdes peut augmenter la fréquence des effets indésirables gastro-intestinaux tels que des ulcères ou des hémorragies gastro-intestinales (voir rubrique 4.4). \u003cb\u003eAnticoagulants et antiagrégants plaquettaires : \u003c\/b\u003ela prudence est recommandée car l’administration concomitante peut augmenter le risque de saignement (voir rubrique 4.4). Bien que les investigations cliniques ne semblent pas indiquer que le diclofénac influence l’action des anticoagulants, des signalements font état d’un risque accru d’hémorragie chez les patients traités par diclofénac en association avec des anticoagulants. Une surveillance attentive de ces patients est donc recommandée. \u003cb\u003eInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : \u003c\/b\u003el’administration concomitante d’AINS systémiques, y compris le diclofénac, et d’ISRS peut augmenter le risque d’hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). \u003cb\u003eAntidiabétiques : \u003c\/b\u003eles études cliniques ont montré que le diclofénac peut être administré avec des antidiabétiques oraux sans influencer leur effet clinique. Des cas isolés d’hypoglycémie et d’hyperglycémie ont toutefois été signalés, nécessitant des modifications de la posologie des antidiabétiques pendant le traitement par diclofénac. Pour cette raison, une surveillance de la glycémie est recommandée à titre de précaution pendant le traitement concomitant. \u003cb\u003eMéthotrexate : \u003c\/b\u003ele diclofénac peut inhiber la clairance rénale tubulaire du méthotrexate, augmentant ainsi ses concentrations. La prudence est recommandée lorsque des AINS, y compris le diclofénac, sont administrés moins de 24 heures avant ou après un traitement par méthotrexate, car les concentrations sanguines de méthotrexate et la toxicité de cette substance peuvent augmenter. \u003cb\u003eTacrolimus :\u003c\/b\u003e les anti-inflammatoires non stéroïdiens (comme le diclofénac) peuvent augmenter la toxicité rénale du tacrolimus. \u003cb\u003eCiclosporine : \u003c\/b\u003ele diclofénac, comme les autres AINS, peut augmenter la néphrotoxicité de la ciclosporine en raison de son effet sur les prostaglandines rénales. Par conséquent, il doit être administré à des doses plus faibles que celles utilisées chez les patients ne recevant pas de ciclosporine. \u003cb\u003eAntibactériens quinolones : \u003c\/b\u003edes cas isolés de convulsions ont été signalés, pouvant être dus à l’utilisation concomitante de quinolones et d’AINS. \u003cb\u003eColestipol et cholestyramine\u003c\/b\u003e : ces médicaments peuvent entraîner un retard ou une diminution de l’absorption du diclofénac. Il est donc recommandé d’administrer le diclofénac au moins une heure avant ou 4 à 6 heures après l’administration de colestipol\/cholestyramine. \u003cb\u003eGlycosides cardiaques :\u003c\/b\u003e l’utilisation concomitante de glycosides cardiaques et d’AINS peut aggraver l’insuffisance cardiaque, diminuer la filtration glomérulaire rénale et augmenter les taux plasmatiques des glycosides. \u003cb\u003eMifépristone :\u003c\/b\u003e les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l’administration de mifépristone car ils peuvent en diminuer l’effet. \u003cb\u003eInhibiteurs puissants du CYP2C9 : \u003c\/b\u003ela prudence est recommandée lors de la prescription de diclofénac en association avec des inhibiteurs puissants du CYP2C9 (tels que probénécide, sulfinpyrazone et voriconazole) susceptibles d’entraîner une augmentation significative de la concentration plasmatique maximale et de l’exposition au diclofénac, en raison de l’inhibition de son métabolisme.\u003cbr\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComme tous les médicaments, VoltadvanceGo 25 mg, 20 capsules molles peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables de VoltadvanceGo 25 mg, 20 capsules molles ?\u003c\/h3\u003eLes événements indésirables les plus fréquemment observés concernent le tractus gastro-intestinal. Des ulcères peptiques, des perforations ou des hémorragies GI peuvent survenir, parfois fatales, notamment chez les sujets âgés (voir rubrique 4.4). Les effets indésirables (Tableau 1) sont présentés par ordre de fréquence, les plus fréquents en premier, selon la convention suivante : très fréquent : (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u0026lt;1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000, \u0026lt;1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000) ; très rare (\u0026lt;1\/10 000) ; fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles. \u003cb\u003eTableau 1. Liste tabulaire des effets indésirables\u003c\/b\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections hématologiques et du système lymphatique\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Très rare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, anémie (y compris anémie hémolytique et aplasique), agranulocytose\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hypersensibilité, réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes (y compris hypotension et choc) Œdème de Quincke (y compris œdème du visage)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTroubles psychiatriques\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Très rare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Désorientation, dépression, insomnie, cauchemars, irritabilité, réactions psychotiques\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections du système nerveux\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Fréquent\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Céphalées, étourdissements\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Somnolence\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Très rare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Paresthésie, troubles de la mémoire, convulsions, anxiété, tremblements, méningite aseptique, altération du goût, accidents cérébrovasculaires\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections oculaires\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Très rare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Troubles visuels, vision trouble, diplopie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections de l’oreille et du labyrinthe\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Fréquent\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vertiges\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Très rare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Acouphènes, aggravation de l’audition\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections cardiaques\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Très rare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Palpitations, douleur thoracique, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Fréquence indéterminée\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Syndrome de Kounis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections vasculaires\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Très rare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hypertension, vascularite\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Asthme (y compris dyspnée)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Très rare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pneumonie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections gastro-intestinales\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Fréquent\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nausées, vomissements, diarrhée, dyspepsie, douleur abdominale, flatulence, anorexie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gastrite, hémorragie gastro-intestinale, hématémèse, diarrhée hémorragique, méléna, ulcère gastro-intestinal (avec ou sans hémorragie ou perforation)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Très rare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Colite (y compris colite hémorragique et exacerbation d’une rectocolite hémorragique ou d’une maladie de Crohn), constipation, stomatite (y compris stomatite ulcéreuse), glossite, troubles œsophagiens, sténose intestinale de type diaphragme, pancréatite\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Fréquence indéterminée\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Colite ischémique\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections hépatobiliaires\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Peu fréquent\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Augmentation des transaminases\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hépatite, ictère\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Très rare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuffisance hépatique\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Fréquent\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Éruption cutanée, prurit\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Urticaire\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Très rare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Éruptions bulleuses, eczéma, érythème, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), dermatite exfoliative, alopécie, réaction de photosensibilité, purpura, purpura allergique\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections rénales et urinaires\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Très rare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuffisance rénale aiguë, hématurie, protéinurie, syndrome néphrotique, néphrite interstitielle, nécrose papillaire rénale.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTroubles généraux et anomalies au site d’administration\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Œdème\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Les essais cliniques et les données épidémiologiques indiquent de façon cohérente une augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) associée à l’utilisation du diclofénac, notamment à fortes doses (150 mg\/jour) et lors de traitements au long cours (pour les contre-indications et les mises en garde spéciales et précautions d’emploi, voir rubriques 4.3 et 4.4)\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSURDOSAGE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSurdosage VoltadvanceGo 25 mg, 20 capsules molles - Quels sont les risques en cas de surdosage de VoltadvanceGo 25 mg, 20 capsules molles ?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e Il n’existe pas de tableau clinique typique consécutif à un surdosage en diclofénac. Le surdosage peut provoquer des symptômes tels que nausées, vomissements, hémorragie gastro-intestinale, diarrhée, céphalées, étourdissements, somnolence, acouphènes, perte de connaissance ou convulsions. En cas d’intoxication importante, une insuffisance rénale aiguë et une atteinte hépatique sont possibles. Une hypotension, une dépression respiratoire et une cyanose peuvent également survenir. \u003cb\u003eMesures thérapeutiques\u003c\/b\u003e La prise en charge de l’intoxication aiguë par AINS, y compris le diclofénac, consiste essentiellement en mesures de soutien et un traitement symptomatique, à instaurer en cas de complications telles qu’hypotension, insuffisance rénale, convulsions, troubles gastro-intestinaux et dépression respiratoire. Des traitements spécifiques tels que la diurèse forcée, la dialyse ou l’hémoperfusion ne sont probablement pas utiles pour éliminer les AINS, y compris le diclofénac, en raison de leur forte liaison aux protéines plasmatiques et de leur métabolisme élevé. Après l’ingestion d’un surdosage potentiellement toxique, l’utilisation de charbon activé peut être envisagée ; après l’ingestion d’un surdosage potentiellement mortel, un lavage gastrique (par exemple vomissements, lavage gastrique) peut être envisagé.\u003cbr\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEn cas de grossesse en cours, suspectée ou planifiée, ou en cas d’allaitement, demandez conseil à votre médecin avant de prendre VoltadvanceGo 25 mg, 20 capsules molles\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e L’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir des effets négatifs sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les données issues d’études épidémiologiques suggèrent une augmentation du risque de fausse couche et de malformation cardiaque et de gastroschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au début de la grossesse. Le risque absolu de malformation cardiovasculaire augmentait de moins de 1 % jusqu’à environ 1,5 % au maximum. Il est supposé que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, l’administration d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines a montré une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires ainsi que de la mortalité embryofœtale. De plus, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux traités par un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines pendant la période d’organogenèse. À partir de la 20\u003csup\u003ee\u003c\/sup\u003e semaine de grossesse, l’utilisation de diclofénac pourrait provoquer un oligoamnios dû à un dysfonctionnement rénal fœtal. Cette situation peut être observée peu après le début du traitement et est généralement réversible à l’arrêt du traitement. En outre, des cas de constriction du canal artériel ont été rapportés après traitement au cours du deuxième trimestre de grossesse, la plupart ayant disparu après l’arrêt du traitement. Par conséquent, au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le diclofénac ne doit pas être administré sauf nécessité clairement établie. Si le diclofénac est utilisé par une femme qui tente de concevoir ou au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. Après une exposition au diclofénac pendant plusieurs jours à partir de la 20\u003csup\u003ee\u003c\/sup\u003e semaine de gestation, une surveillance prénatale de l’oligoamnios et de la constriction du canal artériel doit être envisagée. En cas d’oligoamnios ou de constriction du canal artériel, le traitement par diclofénac doit être arrêté. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer : le \u003cu\u003efœtus\u003c\/u\u003e à : • une toxicité cardiopulmonaire (constriction\/fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire), • un dysfonctionnement rénal pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligoamnios (voir ci-dessus) ; la \u003cu\u003emère et le nouveau-né\u003c\/u\u003e, en fin de grossesse, à : • un possible allongement du temps de saignement et un effet antiagrégant pouvant survenir même à très faibles doses, • une inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, VoltadvanceGo est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse (voir rubriques 4.3 et 5.3). \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Comme les autres AINS, le diclofénac passe en petites quantités dans le lait maternel. Par conséquent, le diclofénac ne doit pas être administré pendant l’allaitement afin d’éviter des effets indésirables chez le nourrisson. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Comme pour les autres AINS, l’utilisation de diclofénac peut altérer la fertilité féminine et n’est pas recommandée chez les femmes qui cherchent à concevoir. Chez les femmes ayant des difficultés à concevoir ou qui font l’objet d’examens pour infertilité, l’arrêt du diclofénac doit être envisagé.\u003cbr\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrendre VoltadvanceGo 25 mg, 20 capsules molles avant de conduire ou d’utiliser des machines - VoltadvanceGo 25 mg, 20 capsules molles influence-t-il la conduite et l’utilisation de machines ?\u003c\/h3\u003eEn général, il n’y a pas d’effet sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines avec la faible dose recommandée et la courte durée de traitement. Les patients présentant des troubles visuels, des étourdissements, des vertiges, une somnolence ou d’autres troubles du système nerveux central lors de l’utilisation de diclofénac doivent s’abstenir de conduire et d’utiliser des machines.","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131332591943,"sku":"047665068","price":13.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadvancego-25mg-20-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792059.jpg?v=1767137128","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/fr\/products\/voltadvancego-25mg-20-capsules-molles","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}