{"title":"Vicks","description":"\u003cp\u003eTutta la linea Vicks per i sintomi del raffreddore e dell’influenza: spray nasali Sinex che liberano il naso, unguenti balsamici Vaporub e Babyrub da spalmare sul petto, inalanti da respirare, sciroppo Medinait per la notte e bustine Flu Action per febbre e congestione. Formati per adulti e per bambini. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Spray nasal Vicks Sinex Aloe 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDécongestionnant de la muqueuse nasale, notamment en cas de rhume.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ingrédient actif : chlorhydrate d'oxymétazoline 0,0500 % p\/v. 1 ml de produit contient 0,5 mg de chlorhydrate d'oxymétazoline. 1 pulvérisation (50 microlitres) contient environ 25 microgrammes de chlorhydrate d'oxymétazoline. - Excipients à effets notoires : chlorure de benzalkonium, alcool benzylique. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLévomenthol, citrate de sodium, acide citrique anhydre, solution de chlorure de benzalkonium, édétate disodique, eucalyptol (cinéole), sorbitol liquide non cristallisable, aloe vera, acésulfame de potassium, Lcarvone, polysorbate 80, alcool benzylique et eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1, hypertrophie prostatique, maladie cardiaque grave et hypertension artérielle. Glaucome, hyperthyroïdie. Ne pas administrer pendant et dans les deux semaines suivant un traitement par antidépresseurs (IMAO). Inflammation ou lésions de la muqueuse buccale ou de la peau autour des narines. Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans : 1 à 2 pulvérisations par narine toutes les 8 à 12 heures, sauf indication contraire du médecin. Tenez le flacon en position verticale, insérez son extrémité dans la narine et appuyez rapidement et fermement sur le nébuliseur. Après application, inspirez profondément la bouche fermée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA utiliser avec prudence dans les premiers mois de grossesse et, en raison du risque de rétention urinaire, chez les personnes âgées. Utiliser également avec prudence chez les patients souffrant d'angine de poitrine et de diabète. Si les symptômes persistent, une réévaluation clinique doit être envisagée ; dans tous les cas, le traitement ne doit pas être poursuivi plus de 4 jours consécutifs pour éviter un effet rebond et des phénomènes de rhinite induits par le médicament. Suivez attentivement les doses recommandées. Une ingestion accidentelle peut provoquer une sédation sévère. Il ne doit pas être utilisé par voie orale. Eviter le contact du liquide avec les yeux. L'utilisation prolongée de vasoconstricteurs peut altérer le fonctionnement normal de la muqueuse du nez et des sinus paranasaux, induisant également une dépendance au médicament. Des applications répétées pendant de longues périodes peuvent être nocives. L'utilisation, surtout prolongée, de produits topiques peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ; dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer une thérapie adaptée. \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/i\u003e La solution pour nébuliseur Vicks Sinex Aloe 0,05 % contient du chlorure de benzalkonium et peut provoquer un bronchospasme. Ce médicament contient 0,01 mg de chlorure de benzalkonium par dose (1 pulvérisation), ce qui équivaut à 0,2 mg\/ml. Le chlorure de benzalkonium peut provoquer une irritation et un gonflement de l'intérieur du nez, surtout s'il est utilisé pendant de longues périodes. La solution de pulvérisation Vicks Sinex Aloe à 0,05 % contient de l'alcool benzylique. Ce médicament contient 0,1 mg d'alcool benzylique par dose (1 pulvérisation), équivalent à 2 mg\/ml. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. L'alcool benzylique peut provoquer une légère irritation locale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl existe une possibilité d'interaction entre les amines sympathomimétiques telles que l'oxymétazoline et les médicaments anti-IMAO, par conséquent leur utilisation n'est pas recommandée pendant ou dans les deux semaines suivant le traitement par des médicaments anti-IMAO (voir rubrique 4.3). L'oxymétazoline pourrait réduire l'efficacité des médicaments bêta-bloquants, de la méthyldopa ou d'autres médicaments antihypertenseurs. Une hypertension et des arythmies peuvent survenir lorsque des antidépresseurs tricycliques sont administrés avec des médicaments sympathomimétiques tels que l'oxymétazoline. Une toxicité cardiovasculaire accrue peut survenir lorsque des médicaments sympathomimétiques sont administrés en concomitance avec des médicaments antiparchinsoniens tels que les bromocriptines.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas d'ingestion accidentelle ou d'utilisation prolongée à doses excessives, le produit peut provoquer des phénomènes toxiques. Le produit peut provoquer localement des phénomènes de sensibilisation et de congestion par rebond des muqueuses. En général, aucun effet secondaire grave n’a été observé. En raison de l'absorption rapide de l'oxymétazoline par les muqueuses enflammées, des effets secondaires peuvent survenir selon les fréquences suivantes : très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003e1\/10 000) ; fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRares :\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePathologies oculaires\u003c\/i\u003e: irritation, inconfort ou rougeur des yeux. \u003ci\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/i\u003e: inconfort ou irritation du nez, de la bouche ou de la gorge, éternuements. \u003cb\u003e \u003cu\u003eTrès rare :\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eMaladies cardiaques\u003c\/i\u003e: tachycardie, palpitations, augmentation de la pression artérielle, bradycardie réflexe. \u003ci\u003eTroubles du système nerveux central\u003c\/i\u003e: insomnie, nervosité, tremblements, anxiété, agitation, irritabilité et maux de tête. \u003ci\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e: nausée. \u003ci\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/i\u003e: troubles de la miction. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e Les symptômes dus à un surdosage modéré ou aigu peuvent inclure mydriase, nausées, cyanose, fièvre, tachycardie, arythmies cardiaques, hypertension, dyspnée, arrêt cardiaque, photophobie, maux de tête, oppression thoracique intense et, chez les enfants, dépression sévère du système nerveux central avec des symptômes tels qu'une diminution de la température corporelle, une bradycardie, une hypotension, une apnée et une perte de conscience nécessitant l'adoption de mesures d'urgence appropriées. \u003cb\u003eTraitement\u003c\/b\u003e Le traitement doit être symptomatique. Dans les cas plus graves, l'intubation et la respiration artificielle sont nécessaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'existe aucune étude sur l'utilisation du produit pendant la grossesse et l'allaitement. A utiliser avec prudence pendant les premiers mois de grossesse. L'administration ne doit être envisagée que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque pour le bébé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"vicks-babyrub-50-g","title":"Vicks BabyRub 50 g","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e est une pommade spécialement conçue pour les plus petits, conçue pour offrir confort et soulagement lors des moments d'inconfort liés au rhume ou aux irritations saisonnières. Sa formulation délicate à base d'ingrédients naturels tels que l'aloe vera, l'huile de lavande et le romarin, favorise une sensation de bien-être et de calme, aidant l'enfant à se détendre et à mieux dormir. Le produit est testé dermatologiquement et peut être utilisé sans danger chez les nourrissons âgés de 6 mois et plus.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Vicks Babyrub 50 g est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e Il est indiqué pour : - Soulager les légères gênes respiratoires lors des rhumes. - Offre une sensation apaisante et relaxante pour faciliter le sommeil. - Hydrate en douceur la peau de bébé grâce à la présence d'aloe vera.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient Vicks Babyrub 50 g ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVaseline, Térébenthine, Parfum, Paraffinum Liquidum, Huile de Cocos Nucifera, Extrait de Feuille d'Aloe Barbadensis, Huile de Lavandula Angustifolia, Thymol, Limonène, Linalol, Géraniol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Vicks Babyrub 50 g ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMassez doucement la poitrine et le ventre pour calmer et détendre le bébé.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Vicks Babyrub 50 g ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUtiliser uniquement comme indiqué. Pour usage externe uniquement. Évitez tout contact avec les yeux. Ne pas appliquer sur la bouche ou les narines. Ne pas utiliser si l'enfant est allergique à un ou plusieurs composants. Ne pas chauffer dans : l'eau, le micro-ondes, le vaporisateur ou la cuisinière. Tenir hors de portée des enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand Vicks Babyrub 50 g ne doit-il pas être utilisé et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe pas utiliser \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e chez les enfants de moins de 6 mois. Évitez tout contact avec les yeux, la bouche et les narines. Ne pas appliquer sur une peau abîmée ou irritée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires sont rares, mais peuvent inclure des réactions allergiques ou une irritation cutanée. En cas de rougeur ou d'irritation, cesser l'utilisation et consulter un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Vicks Babyrub 50 g ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 25°C.\u003cbr\u003eFermez le couvercle du pot après utilisation.\u003cbr\u003eDernière durée de conservation à compter de la date de production, sous emballage non ouvert : 24 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Vicks Babyrub 50 g ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePot de 50 g\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831564403,"sku":"974899080","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-babyrub-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211156.jpg?v=1786731998"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks Inhalateur renforcé – flacon 1 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de rhume et de congestion de la muqueuse nasale, il libère le nez bouché et favorise la respiration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque stick contient : 1,00 ml de liqueur médicinale, absorbée sur un morceau de cellulose. PRINCIPES ACTIFS : menthol 415,4 mg, camphre 415,4 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuile essentielle de pin de Sibérie, salicylate de méthyle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Enfants jusqu'à 30 mois. Enfants ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant est contre-indiqué chez les enfants jusqu'à 30 mois (voir paragraphe 4.3) et son utilisation n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 6 ans. Dévissez le capuchon et insérez la pointe du bâtonnet nasal dans une narine, en fermant l'autre avec un doigt et inspirez profondément. Répétez dans chaque narine plusieurs fois par jour. Ne dépassez pas les doses recommandées. \u003ci\u003eLa durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe produit contient des dérivés terpéniques qui, à dose excessive, peuvent provoquer des troubles neurologiques tels que des convulsions chez le nourrisson et l'enfant. Vicks Inhalant est contre-indiqué chez les enfants de moins de 30 mois et son utilisation n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 6 ans. Le traitement ne doit pas être prolongé plus de 3 jours en raison des risques liés à l'accumulation de dérivés terpéniques, tels que \u003ci\u003ecamphre, cinéol, niaouli, thym sauvage, terpinéol, terpine, citral, menthol et huiles essentielles d'aiguille de pin, d'eucalyptus et de térébenthine\u003c\/i\u003e (en raison de leurs propriétés lipophiles, le taux de métabolisme et d'élimination n'est pas connu) dans les tissus et le cerveau, en particulier dans les troubles neuropsychologiques. Une dose supérieure à celle recommandée ne doit pas être utilisée afin d'éviter un risque plus élevé d'effets indésirables du médicament et de troubles associés à un surdosage (voir rubrique 4.9). Le produit est inflammable, il ne doit pas être rapproché des flammes. Une utilisation prolongée peut provoquer une sensibilisation. Dans ce cas ou en l'absence d'effet thérapeutique, arrêtez l'utilisation et consultez votre médecin. Utilisez le produit conformément aux instructions. Usage externe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant ne doit pas être utilisé de manière concomitante avec d'autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques, quelle que soit la voie d'administration (orale, rectale, cutanée, nasale ou inhalation).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn général, aucun effet secondaire grave ou grave n'est attendu avec ce produit. Des cas de douleurs nasales ont été rapportés très rarement. En raison de la présence de camphre et de menthol et en cas de non-respect des doses recommandées, il peut y avoir un risque de convulsions chez les enfants et les nourrissons. L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut provoquer des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d’interrompre le traitement et d’instaurer une thérapie adaptée. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration figurant sur le site Internet : www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage cliniquement significatif n’a été rapporté. \u003ci\u003eEn cas de prise orale accidentelle ou d'administration incorrecte chez les nouveau-nés et les enfants, il peut exister un risque de troubles neurologiques.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eSi nécessaire, administrer un traitement symptomatique approprié dans des centres de traitement spécialisés.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Il n'existe pas de données disponibles ou des données limitées sur l'utilisation du camphre et du menthol chez les femmes enceintes. Vicks Inhalant n'est pas recommandé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de mesures contraceptives. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Les informations sur l'excrétion du camphre et du menthol dans le lait maternel sont insuffisantes. Vicks Inhalant ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSans objet.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Vicks VapoRub Pommade Inhalante 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement balsamique pour les maladies des voies respiratoires supérieures.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de pommade contiennent : \u003ci\u003eingrédients actifs\u003c\/i\u003e: camphre 5 g ; huile essentielle de térébenthine 5 g ; menthol 2,75 g ; huile essentielle d'eucalyptus 1,5 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThymol, huile essentielle de bois de cèdre, vaseline blanche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Enfants jusqu'à 30 mois. L'administration par inhalation de vapeur est contre-indiquée chez les enfants de moins de 12 ans. Enfants ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles. Généralement contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (voir rubrique 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub est contre-indiqué chez les enfants âgés de moins de 30 mois et l'inhalation de vapeurs est contre-indiquée chez les enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). Les enfants doivent toujours être surveillés. La pommade Vicks Vaporub peut être utilisée de deux manières : \u003cb\u003e1) Utilisation topique (\u003cu\u003eadultes et enfants de plus de 30 mois\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Appliquer en externe en frottant d'abord la poitrine, la gorge et le dos pendant 3 à 5 minutes, puis en étalant une couche épaisse sur la poitrine. Répétez le traitement 2 fois par jour, une le soir avant de vous coucher. Ne frottez pas plus de deux fois par jour sur le devant de la poitrine, du cou et du dos. Porter des vêtements amples pour faciliter l'inhalation des vapeurs. \u003cb\u003e2) Inhalations (\u003cu\u003eadultes et enfants de plus de 12 ans\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Dissoudre 2 cuillères à café (2x5 ml) dans un demi-litre d'eau chaude (non bouillante) et aspirer la vapeur dégagée pendant une durée n'excédant pas 10 minutes. Pour éviter tout risque de brûlures graves, ne chauffez pas le mélange une seconde fois et ne chauffez pas le mélange pendant l'inhalation (voir rubrique 4.4). Ne pas chauffer au micro-ondes. Ne dépassez pas les doses recommandées. La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours. \u003ci\u003eLE PRODUIT NE DOIT PAS ÊTRE INGÉRÉ\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilisez le produit conformément aux instructions. Pour usage externe uniquement. Ne pas appliquer sur les plaies, les écorchures et les muqueuses. Ne pas ingérer ni appliquer directement dans les narines, les yeux, la bouche ou le visage. Ne faites pas de bandage serré. Ne pas utiliser avec une compresse chaude ou tout autre type de chaleur. Ce produit contient des dérivés terpéniques qui, à dose excessive, peuvent provoquer des troubles neurologiques tels que des convulsions chez le nourrisson et l'enfant. Si les symptômes persistent, consultez votre médecin. Le produit doit être utilisé avec prudence ou sous suggestion médicale par les patients qui présentent : • des réactions d'hypersensibilité aux parfums ou aux solvants ; • convulsions ou épilepsie (il est contre-indiqué chez les enfants ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles, voir rubrique 4.3) ; • Hypersensibilité marquée des voies respiratoires, y compris des affections telles que l'asthme et la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), car elle peut provoquer un bronchospasme chez ces patients. Inhalations : Pour éviter le risque de brûlures graves, ne pas utiliser d'eau bouillante pour préparer les inhalations. Ne chauffez pas le mélange au micro-ondes et ne le réchauffez pas pendant et après utilisation (voir également rubrique 6.6). Le traitement ne doit pas être prolongé plus de 3 jours en raison des risques liés à l'accumulation de dérivés terpéniques, tels que \u003ci\u003ecamphre, cinéol, niaouli, thym sauvage, terpinéol, terpine, citral, menthol et huiles essentielles d'aiguille de pin, d'eucalyptus et de térébenthine\u003c\/i\u003e (en raison de leurs propriétés lipophiles, le taux de métabolisme et d'élimination n'est pas connu) dans les tissus et le cerveau, en particulier dans les troubles neuropsychologiques. Une dose supérieure à celle recommandée ne doit pas être utilisée afin d'éviter un risque accru d'effets indésirables du médicament et de troubles associés à un surdosage (voir rubrique 4.9). Le produit est inflammable, il ne doit pas être rapproché des flammes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub ne doit pas être utilisé de manière concomitante avec d'autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques, quelle que soit la voie d'administration (orale, rectale, cutanée, nasale ou inhalation).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes effets secondaires peuvent survenir lors de l'utilisation du médicament. De tels effets peuvent survenir dans les catégories de fréquence suivantes : Très fréquent (≥1\/10) Fréquent (≥1\/100 ; \u003c1\/10) Peu fréquent (≥1\/1 000 ; \u003c1\/100) Rare (≥1\/10 000 ; \u003c1\/1 000) Très rare (\u003c1\/10 000) Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être prédite à partir des données disponibles). \u003cb\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e Fréquence indéterminée : érythème ou érythème thermique (rougeur et sensation de chaleur de la peau causées par le camphre et le menthol, qui ont des effets rubéfiants), irritation cutanée, dermatite allergique, démangeaisons. \u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e Fréquence indéterminée : hypersensibilité, symptôme d'allergie respiratoire (dyspnée et toux). Si de tels événements se produisent, le traitement doit être suspendu et les mesures cliniques nécessaires adoptées. \u003cb\u003ePathologies oculaires\u003c\/b\u003e Fréquence indéterminée : irritation des yeux (après utilisation topique ou inhalation). \u003ci\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration\u003c\/i\u003e: En raison de la voie d'administration recommandée, l'exposition systémique est très faible et aucun effet indésirable dû à une exposition systémique n'a été observé. Fréquence indéterminée : brûlures au site d'application. D'autres événements indésirables peuvent être liés à une mauvaise utilisation du produit (ingestion), à ce sujet voir paragraphe 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e En raison de la présence de camphre, d'huile essentielle de térébenthine, de menthol et d'huile essentielle d'eucalyptus et en cas de non-respect des doses recommandées, il peut y avoir un risque de convulsions chez les enfants et les nourrissons. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de prise orale accidentelle ou d'administration incorrecte chez les nouveau-nés et les enfants, il peut exister un risque de troubles neurologiques. Si nécessaire, administrer un traitement symptomatique approprié dans des centres de traitement spécialisés. Un surdosage peut provoquer une irritation cutanée. \u003cu\u003eUtilisation inappropriée\u003c\/u\u003e: L'ingestion de la pommade peut provoquer des symptômes gastro-intestinaux tels que des vomissements et de la diarrhée. Le traitement est symptomatique. Une intoxication aiguë a été observée suite à une ingestion accidentelle importante avec nausées, vomissements, douleurs abdominales, maux de tête, étourdissements, sensations de chaleur\/bouffées de chaleur, convulsions, dépression respiratoire et coma. Les patients présentant des symptômes gastro-intestinaux ou neurologiques sévères d'intoxication doivent être observés et traités de manière symptomatique. Ne pas faire vomir. A) Administration topique : en cas d'application topique d'une dose excessive, des réactions d'irritation cutanée peuvent rarement survenir. Dans ce cas, retirer l'excédent de produit avec une serviette en papier et administrer, si nécessaire, un traitement adéquat pour de telles réactions. B) Inhalation : les symptômes et le traitement sont les mêmes qu'en cas d'ingestion accidentelle. C) Ingestion accidentelle : les symptômes sont principalement dus à la présence de camphre. Ceux-ci incluent des problèmes gastro-intestinaux tels que des nausées, des vomissements et de la diarrhée. En cas de surdosage important, des effets sur le système nerveux central sont possibles, tels qu'ataxie, convulsions et dépression respiratoire. Le traitement doit être symptomatique et un lavage gastrique peut être réalisé si nécessaire. En présence de symptômes graves d'intoxication au niveau gastro-intestinal ou neurologique, le patient doit consulter immédiatement son médecin pour des mesures thérapeutiques appropriées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Il n'existe pas de données disponibles ou des données limitées sont disponibles sur l'utilisation du camphre, de l'huile essentielle de térébenthine, du menthol et de l'huile essentielle d'eucalyptus chez la femme enceinte. Il n'existe aucune donnée clinique relative à l'utilisation des composants de Vicks Vaporub pendant la grossesse. Le camphre est capable de traverser la barrière placentaire mais il n'existe aucune donnée sur les autres composants. Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets nocifs, directs ou indirects, sur la grossesse, le développement embryonnaire\/fœtal, l'accouchement ou le développement postnatal (voir rubrique 5.3). Cependant, Vicks Vaporub n'est pas recommandé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de mesures contraceptives. L'utilisation du médicament pendant la grossesse ne doit avoir lieu qu'après consultation de votre médecin. \u003cb\u003e \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Il n'existe pas suffisamment d'informations sur l'excrétion du camphre, de l'huile essentielle de térébenthine, du menthol et de l'huile essentielle d'eucalyptus dans le lait maternel. Il n'existe aucune donnée clinique relative à l'utilisation des composants de Vicks Vaporub pendant l'allaitement. Vicks Vaporub ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement. Le produit, appliqué sur la poitrine de la mère pendant l'allaitement, présente un risque potentiel de réflexe apnéique chez le nourrisson allaité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub n'affecte pas la capacité de conduire ou d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211152.jpg?v=1786731971"},{"product_id":"vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Vicks Flu Triple Action 500 mg\/200 mg\/10 mg – 10 sachets de poudre pour solution buvable","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique de courte durée des douleurs légères à modérées, de la fièvre, de la congestion nasale avec effet expectorant en cas de toux grasse, associées aux rhumes, frissons et grippes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn sachet contient : 500 mg de paracétamol 200 mg de guaifénésine 10 mg de chlorhydrate de phényléphrine Excipients : Saccharose 2000 mg Aspartame 6 mg Sodium 157 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaccharose Acide citrique Acide tartrique Cyclamate de sodium Citrate de sodium Aspartame (E951) Acésulfame potassium (E950) Poudre de menthol Arôme citron Arôme jus de citron Jaune de quinoléine (E104)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité au paracétamol, à la guaifénésine, au chlorhydrate de phényléphrine ou à l'un des excipients. Insuffisance hépatique ou rénale sévère Hypertension Hyperthyroïdie Diabète Maladie cardiaque. Glaucome à angle fermé Porphyrie Utilisation chez les patients prenant des antidépresseurs tricycliques Utilisation chez les patients prenant ou ayant pris au cours des 2 semaines précédentes des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO). Utilisation chez les patients prenant des médicaments bêtabloquants. Utiliser chez les patients qui prennent d'autres médicaments sympathomimétiques. Enfants de moins de 12 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDissoudre le contenu d'un sachet dans une tasse de taille moyenne et ajouter de l'eau chaude non bouillante (environ 250 ml). Laisser refroidir jusqu'à une température potable. Adultes et enfants à partir de 12 ans : un sachet, à répéter toutes les quatre heures selon les indications, sans dépasser quatre prises (sachet) dans les 24 heures. Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans sans avis médical. Ne pas administrer aux patients présentant une insuffisance hépatique ou une insuffisance rénale sévère (voir rubrique 4.3). Consultez votre médecin si les symptômes persistent plus de 3 jours.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUne utilisation prolongée du produit n'est pas recommandée. Il convient de conseiller aux patients de ne pas prendre d'autres produits contenant du paracétamol ou contenant les mêmes principes actifs que cette préparation. Il convient également de conseiller aux patients d'éviter la consommation concomitante d'alcool, d'autres produits décongestionnants ou de produits contre la toux ou le rhume. Le médecin ou le pharmacien est tenu de vérifier que les préparations contenant des sympathomimétiques ne sont pas administrées simultanément par plusieurs voies, à savoir par voie orale et topique (préparations nasales, auriculaires et oculaires). Ce médicament ne doit être recommandé qu'en présence de l'ensemble des symptômes (douleur et\/ou fièvre, congestion nasale et toux bronchique). Les risques liés au surdosage sont plus importants chez les patients atteints d'une maladie alcoolique du foie non cirrhotique. Utiliser avec prudence chez les patients prenant des digitaliques, des bêta-bloquants adrénergiques, de la méthyldopa ou d'autres agents antihypertenseurs (voir rubrique 4.5). Utiliser avec prudence chez les patients présentant une hypertrophie prostatique car ils sont potentiellement sujets à une rétention urinaire. Les produits contenant des sympathomimétiques doivent être utilisés avec la plus grande prudence chez les patients prenant des phénothiazines. Utilisation chez les patients présentant le phénomène de Raynaud. Consultez votre médecin avant utilisation en cas de toux persistante ou chronique telle que celle se manifestant par le tabagisme, l'asthme, la bronchite chronique ou l'emphysème. Contient du saccharose. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrasisomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Contient 157 mg de sodium par dose. A prendre en considération chez les personnes ayant une fonction rénale diminuée ou qui suivent un régime pauvre en sodium. Contient de l'aspartame (E951). Ce médicament contient une source de phénylalanine. Cela peut être nocif pour vous si vous souffrez de phénylcétonurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'hépatotoxicité du paracétamol peut être potentialisée par une consommation excessive d'alcool. Le taux d'absorption du paracétamol peut être augmenté avec le métoclopramide ou la dompéridone et l'absorption réduite avec la cholestyramine. Les substances qui induisent les enzymes microsomales hépatiques, telles que l'alcool, les barbituriques, les inhibiteurs de la monoamine oxydase et les antidépresseurs tricycliques, peuvent augmenter l'hépatotoxicité du paracétamol, en particulier après un surdosage. L'isoniazide réduit l'élimination du paracétamol, avec une éventuelle augmentation de son activité et\/ou de sa toxicité, par l'inhibition de son métabolisme dans le foie. Le probénécide réduit de moitié l'élimination du paracétamol, inhibant sa liaison avec l'acide glucuronique. Une réduction du paracétamol doit être envisagée en cas de prise de probénécide. L'utilisation régulière de paracétamol peut réduire le métabolisme de la zidovudine (augmentant le risque de neutropénie). Les interactions entre les amines sympathomimétiques, telles que la phényléphrine, et les inhibiteurs de la monoamine oxydase provoquent des effets hypertensifs. La phényléphrine peut interagir négativement avec les agents sympathomimétiques et peut réduire l'efficacité des médicaments bêta-bloquants, de la méthyldopa et d'autres médicaments antihypertenseurs (voir rubrique 4.4). Les conditions dans lesquelles ces médicaments sont pris constituent des contre-indications à l’utilisation du produit. L'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres médicaments coumariniques peut être renforcé par une prise régulière et prolongée de paracétamol, avec un risque accru de saignement ; les doses prises occasionnellement n'ont pas d'effets significatifs. Des interactions médicamenteuses ont été rapportées entre l'acétaminophène et plusieurs autres médicaments. Il est peu probable que de telles interactions soient cliniquement significatives en cas d'utilisation temporaire et conformément au schéma posologique suggéré. Les salicylates\/aspirine peuvent prolonger l'élimination (t ½) du paracétamol. Le paracétamol peut diminuer la bioéquivalence de la lamotrigine, avec une diminution possible de son effet, en raison d'une éventuelle augmentation de son métabolisme dans le foie. Il est possible que la digitale sensibilise le myocarde à des effets de type sympathomimétique. Le paracétamol peut altérer le test de phosphotungstate d'acide urique et le test de glycémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'incidence des effets secondaires est généralement classée comme suit : Très fréquent (\u003e 10) Fréquent (\u003e 1\/100 à \u003c 1\/10) Peu fréquent (\u003e 1\/1 000 à \u003c 1\/100) Rare (\u003e 1\/10 000 à \u003c 1\/1 000) Très rare (\u003c 1\/10 000) Fréquence indéterminée (l'incidence ne peut être classée à partir des données disponibles) Troubles cardiaques : la phényléphrine peut être rarement associée à une tachycardie. (≥1\/10 000 à ≤1 sur 1 000). Troubles du système sanguin et lymphatique : très rarement (\u003c1 sur 10 000) des dyscrasies sanguines telles que thrombocytopénie, agranulocytose, anémie hémolytique, neutropénie, leucopénie et pancytopénie ont été rapportées après la prise de paracétamol, bien qu'il puisse ne pas y avoir de relation causale. Troubles du système nerveux : Comme avec d'autres amines sympathomimétiques, l'insomnie, la nervosité, les tremblements, l'anxiété, l'agitation, la confusion, l'irritabilité et les maux de tête peuvent survenir dans de rares cas (≥1\/10 000 à ≤1 sur 1 000). On sait également que la guaifénésine peut rarement (≥ 1\/10 000 à ≤ 1 sur 1 000) provoquer des maux de tête et des étourdissements. Troubles gastro-intestinaux : L'anorexie, les nausées et les vomissements sont fréquents avec les sympathomimétiques (≥1 sur 100 à ≤1 sur 10) et peuvent survenir avec la phényléphrine. Les troubles gastro-intestinaux, les nausées, les vomissements et la diarrhée sont les effets secondaires les plus courants associés à la guaifénésine, mais ils surviennent rarement (≥ 1\/10 000 à ≤ 1 sur 1 000). Les effets gastro-intestinaux du paracétamol sont très rares mais des cas de pancréatite aiguë ont été rapportés suite à l'ingestion de doses supérieures à la normale. Troubles rénaux et urinaires : Une néphrite interstitielle a été rapportée de manière aléatoire après une utilisation prolongée de fortes doses de paracétamol. Troubles de la peau et du tissu sous-cutané : une hypersensibilité, y compris une éruption cutanée, et une urticaire peuvent rarement survenir après la prise de paracétamol (de ≥1\/10 000 à ≤1\/1 000). Troubles vasculaires : suite à la prise de phényléphrine, une augmentation de la pression artérielle associée à des maux de tête, des vomissements et des palpitations peut rarement survenir (de ≥1\/10 000 à ≤1 sur 1 000). Troubles du système immunitaire : De rares cas (≥ 1\/10 000 à ≤ 1 sur 1 000) de réactions allergiques ou d'hypersensibilité ont été rapportés après la prise de phényléphrine et de paracétamol, notamment des éruptions cutanées, de l'urticaire, de l'anaphylaxie et du bronchospasme. Troubles hépatobiliaires : rarement (≥ 1\/10 000 à ≤ 1\/1 000), anomalies des tests de la fonction hépatique (augmentation des transaminases hépatiques).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePARACETAMOL Il existe un risque d'intoxication notamment chez les patients âgés, les jeunes enfants, les patients atteints d'une maladie du foie, les alcooliques chroniques, les patients souffrant de malnutrition chronique. Dans ces cas, un surdosage peut être mortel. Chez l'adulte, une quantité de paracétamol égale ou supérieure à 10 g peut provoquer des lésions hépatiques. Si le patient présente l'un des facteurs de risque (voir ci-dessous), l'ingestion de 5 g ou plus de paracétamol peut provoquer des lésions hépatiques. Facteurs de risque Si le patient : a) suit un traitement prolongé à base de carbamazépine, de phénobarbital, de phénytoïne, de primidone, de rifampicine, de millepertuis ou d'autres médicaments inducteurs d'enzymes hépatiques, ou b) prend régulièrement de l'éthanol en excès par rapport aux quantités recommandées, ou c) présente une carence en glutathion, par ex. en cas de troubles du comportement alimentaire, mucoviscidose, infection par le VIH, inanition, cachexie. Symptômes Les symptômes d'un surdosage en paracétamol qui apparaissent dans les premières 24 heures sont une pâleur, des nausées, des vomissements, une anorexie et des douleurs abdominales. Des lésions hépatiques peuvent apparaître 12 à 48 heures après l'ingestion. Des anomalies du métabolisme du glucose et une acidose métabolique peuvent survenir. En cas d'intoxication grave, l'insuffisance hépatique peut évoluer vers une encéphalopathie, une hémorragie, une hypoglycémie, un œdème cérébral et la mort. Même en l'absence de lésions hépatiques graves, une insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire aiguë peut survenir, ce qui est très probable si elle s'accompagne de lombalgies, d'hématurie et de protéinurie. Des cas d'arythmie cardiaque et de pancréatite ont été rapportés. Traitement En cas de surdosage en paracétamol, il est essentiel de traiter le patient immédiatement. Même en l’absence de premiers symptômes significatifs, le patient doit être transféré en urgence à l’hôpital. Les symptômes peuvent se limiter à des nausées ou des vomissements et peuvent ne pas refléter la gravité du surdosage ou le risque de lésions organiques. Le traitement des patients doit être effectué conformément aux directives en vigueur. Si pas plus d’une heure s’est écoulée depuis la prise du surdosage, un traitement au charbon actif peut être envisagé. La concentration plasmatique de paracétamol doit être mesurée au plus tôt 4 heures après l'ingestion (les concentrations plasmatiques mesurées plus tôt ne sont pas fiables). Dans les 24 heures suivant l'ingestion de paracétamol, le patient peut être traité avec de la N-acétylcystéine ; cependant, l'effet protecteur maximal est obtenu dans les 8 heures suivant l'ingestion. Passé ce délai, l’efficacité de l’antidote diminue considérablement. Si nécessaire, le patient doit recevoir de la N-acétylcystéine par voie intraveineuse, conformément au schéma posologique établi. Si les vomissements ne posent pas de problème et que le patient n’est pas à l’hôpital, la prise de méthionine par voie orale peut être une alternative valable. Le traitement des patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère se présentant dans les 24 heures suivant l'ingestion doit être discuté avec le centre antipoison ou le service d'hépatologie. Chlorhydrate de phényléphrine Les symptômes d'un surdosage en phényléphrine comprennent l'irritabilité, les maux de tête, l'hypertension artérielle, la bradycardie réflexe et les arythmies. L'hypertension doit être traitée avec un alpha-bloquant tel que la phentolamine IV. La réduction de la pression artérielle peut augmenter, par mécanisme réflexe, la fréquence cardiaque mais, si nécessaire, cela peut être facilité par la prise d'atropine. GUAIFENESIN Un surdosage léger à modéré peut provoquer des étourdissements et des troubles gastro-intestinaux. Des doses très élevées peuvent produire de l'excitation, de la confusion et une dépression respiratoire. Des calculs urinaires ont été rapportés chez des patients consommant de grandes quantités de préparations contenant de la guaifénésine. Le traitement est symptomatique et comprend un lavage gastrique et des mesures générales de soutien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes études épidémiologiques chez la femme enceinte ont démontré l'absence d'effets négatifs dus à l'utilisation du paracétamol aux posologies recommandées ; cependant, les patientes enceintes doivent suivre les instructions de leur médecin concernant l'utilisation du médicament. Le paracétamol est excrété dans le lait maternel, mais pas en quantités cliniquement significatives. Les données publiées disponibles ne font pas état de contre-indications concernant l'allaitement maternel. Les données sur l'utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse sont limitées. La vasoconstriction des vaisseaux utérins et la réduction du flux sanguin utérin associées à l'utilisation de phényléphrine peuvent provoquer une hypoxie fœtale. Jusqu'à ce que de plus amples informations soient disponibles, la prise de phényléphrine pendant la grossesse doit être évitée, sauf lorsque votre médecin le juge essentiel. Il n'existe aucune donnée disponible concernant la libération possible de phényléphrine dans le lait maternel ni aucun rapport concernant les effets de la phényléphrine sur les nourrissons allaités. Jusqu'à ce que des données supplémentaires soient disponibles, la prise de phényléphrine pendant l'allaitement doit être évitée, sauf lorsque votre médecin le juge essentiel. L'innocuité de la guaifénésine pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas encore été entièrement définie. Pendant la grossesse, le produit ne doit être pris que lorsque le médecin le juge indispensable.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude sur les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été réalisée. Lors de la réalisation de ces activités, il faut tenir compte de la possibilité d'événements indésirables, tels que des étourdissements et de la confusion.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131272331591,"sku":"039773027","price":9.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792260.jpg?v=1767133270"},{"product_id":"vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite","title":"Vicks Flu Action 200 + 30 mg 12 comprimés enrobés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoulagement symptomatique de la congestion nasale\/sinusienne accompagnée de maux de tête, de fièvre et de douleurs associées au rhume et à la grippe. Vicks Flu Action est indiqué chez les adultes et les adolescents âgés de 15 ans et plus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimé contient 200 mg d'ibuprofène et 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine, équivalent à 24,6 mg de pseudoéphédrine. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNoyau de la tablette\u003c\/u\u003e: Cellulose microcristalline, Amidon de maïs prégélatinisé, Povidone K-30, Silice colloïdale anhydre, Acide stéarique 95, Croscarmellose sodique, Laurylsulfate de sodium. \u003cu\u003eFilm de revêtement\u003c\/u\u003e: Alcool polyvinylique - Parz. hydrolysat, Talc (E553b), Macrogol 3350, Pigment nacré à base de MICA (Mélange de silicate d'aluminium et de potassium (E555)-[mica], dioxyde de titane (E171)), Polysorbate 80 (E433), Hypromellose, Dioxyde de titane (E 171), Macrogol 400, Oxyde de fer jaune (E 172), Oxyde de fer rouge (E 172), Fer noir oxyde (E 172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hypersensibilité à l'ibuprofène, à la pseudoéphédrine ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. - Patients de moins de 15 ans. - Grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6). - Des antécédents de réactions d'hypersensibilité (par exemple bronchospasme, asthme, polypose nasale, rhinite ou urticaire) associées à l'aspirine, à d'autres analgésiques, antipyrétiques ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). - Ulcère gastroduodénal actif ou antécédents d'ulcère\/hémorragie récurrents (deux ou plusieurs épisodes distincts d'ulcère ou de saignement avéré). - Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale, y compris les cas associés aux AINS. - Hémorragie cérébrovasculaire ou autre type d'hémorragie. - Anomalies hématopoïétiques inexpliquées. - Insuffisance rénale sévère (DFGe \u003c30 mL\/minute\/1,73 m²). - Insuffisance hépatique sévère telle qu'une cirrhose ou une maladie hépatique terminale - Insuffisance cardiaque sévère (classe IV de la NYHA). - Troubles cardiovasculaires graves tels qu'une maladie coronarienne (par exemple angine de poitrine), une hypertension sévère ou incontrôlée, une tachycardie et d'autres troubles cardiaques et\/ou vasculaires graves. - Antécédents d'infarctus du myocarde. - Antécédents d'accident vasculaire cérébral ou présence de facteurs de risque d'accident vasculaire cérébral (en raison de l'activité α-sympathomimétique du chlorhydrate de pseudoéphédrine). - Hyperthyroïdie, diabète, phéochromocytome. - Glaucome à angle fermé. - Rétention urinaire liée aux troubles urétro-prostatiques. - Antécédents de convulsions. - Lupus érythémateux systémique disséminé et maladie mixte du tissu conjonctif (risque accru de méningite aseptique, voir rubrique 4.8). - Utilisation concomitante d'autres médicaments vasoconstricteurs utilisés comme décongestionnants nasaux, administrés par voie orale ou nasale (par exemple phénylpropanolamine, phényléphrine et éphédrine), et de méthylphénidate (voir rubrique 4.5). - Utilisation concomitante d'AINS ou d'aspirine à une dose quotidienne supérieure à 75 mg, d'analgésiques et d'inhibiteurs sélectifs de la COX 2 \u003cb\u003e(voir paragraphe 4.5).\u003c\/b\u003e - Utilisation concomitante ou antérieure d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) au cours des 2 semaines précédentes (voir rubrique 4.5). Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé en association avec : - des anticoagulants oraux, - des corticoïdes, - des héparines à doses curatives ou chez le sujet âgé, - des agents antiplaquettaires, - du lithium, - des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), - du méthotrexate (utilisé à des doses supérieures à 20 mg\/semaine).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Adultes et adolescents âgés de 15 ans et plus : 1 comprimé (équivalent à 200 mg d'ibuprofène et 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) toutes les 4 à 6 heures selon les besoins. Pour les symptômes plus graves, 2 comprimés (équivalents à 400 mg d'ibuprofène et 60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) toutes les 6 à 8 heures selon les besoins, jusqu'à la dose quotidienne totale maximale. La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la période la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4). La dose quotidienne totale maximale de 6 comprimés (équivalent à 1 200 mg d'ibuprofène et 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) ne doit pas être dépassée. Ne pas dépasser 5 jours de traitement pour la population adulte. Ne pas dépasser 3 jours de traitement pour les adolescents (15-18 ans). Cette association doit être utilisée lorsque l'action décongestionnante du chlorhydrate de pseudoéphédrine et l'action analgésique et\/ou anti-inflammatoire de l'ibuprofène sont nécessaires. Si un symptôme est prédominant (congestion nasale ou maux de tête et\/ou fièvre), un traitement par un seul principe actif est préférable. Chez les patients âgés, commencer le traitement avec la dose la plus faible possible car le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation augmente avec l'augmentation des doses d'AINS. Chez ces patients, ou chez les patients prenant d'autres médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux (voir ci-dessous et rubrique 4.5), l'utilisation concomitante d'agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique avec un DFGe \u003e 30 mL\/min\/1,73 m² \u003c 90 mL\/min\/1,73 m² ou une maladie hépatocellulaire de stade 1 ou 2 (inflammation hépatique ou fibrose hépatique), il est nécessaire d'adapter la posologie à chaque patient. Les effets indésirables peuvent être réduits en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée minimale nécessaire au soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Vicks Flu Action est contre-indiqué chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oral. Les comprimés doivent être avalés avec de l'eau, de préférence l'estomac plein. Ne cassez pas et n’écrasez pas les comprimés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation concomitante de Vicks Flu Action et d'autres AINS contenant des inhibiteurs de la COX-2 doit être évitée (voir rubrique 4.3). Les patients atteints d'une maladie rénale chronique ou d'une maladie hépatocellulaire de stade 1 ou 2 (inflammation hépatique ou fibrose hépatique) nécessitent un ajustement posologique sur une base individuelle (voir rubrique 4.2). \u003cb\u003e \u003ci\u003eRéactions cutanées sévères\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Des réactions cutanées graves, telles qu'une pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG), peuvent survenir avec les médicaments contenant de l'ibuprofène et de la pseudoéphédrine. Cette éruption pustuleuse aiguë peut survenir dans les 2 premiers jours de traitement, avec de la fièvre et de nombreuses petites pustules, le plus souvent non folliculaires, apparaissant sur un érythème œdémateux très étendu et localisées principalement au niveau des plis cutanés, du tronc et des membres supérieurs. Les patients doivent être étroitement surveillés. Si des signes et symptômes tels qu'une fièvre, un érythème ou de nombreuses petites pustules sont observés, l'administration de Vicks Flu Action doit être arrêtée et des mesures appropriées doivent être prises si nécessaire. D'autres manifestations cutanées potentiellement associées à ce médicament et nécessitant des soins médicaux urgents sont : le syndrome de Stevens-Johnson, l'érythème polymorphe et la nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), la réaction médicamenteuse accompagnée d'éosinophilie et de symptômes systémiques (syndrome DRESS). Ces affections graves s'accompagnent d'une atteinte supplémentaire des muqueuses et d'une érosion cutanée, ou de réactions systémiques, telles qu'une lymphadénopathie, une arthrite ou un malaise général, un œdème facial et acral, une atteinte de plusieurs organes, en particulier le foie et les reins, et des anomalies hématologiques. Les premiers symptômes apparaissent quelques heures\/jours jusqu'à deux à six semaines, en cas de syndrome DRESS, après l'exposition. \u003cb\u003eMasquage des symptômes des infections sous-jacentes\u003c\/b\u003e Vicks Flu Action peut masquer les symptômes de l'infection, ce qui pourrait retarder le début d'un traitement approprié et donc aggraver l'évolution de l'infection. Cela a été observé dans le cas de pneumonies bactériennes communautaires et de complications bactériennes de la varicelle. Lorsque Vicks grippe Action est administré pour soulager la fièvre ou la douleur liée à une infection, il est conseillé de surveiller l'infection. En milieu non hospitalier, le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMises en garde spéciales concernant le chlorhydrate de pseudoéphédrine\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • La posologie, la durée maximale de traitement recommandée (voir rubrique 4.2) et les contre-indications doivent être strictement respectées (voir rubrique 4.8). • Les patients doivent être informés que le traitement doit être arrêté en cas d'apparition d'hypertension, de tachycardie, de palpitations, d'arythmies cardiaques, de nausées ou de tout signe neurologique tel qu'apparition ou aggravation de maux de tête. Avant d'utiliser ce produit, les patients doivent consulter leur médecin en cas de : • Hypertension artérielle légère à modérée et maladie cardiaque bien contrôlées (voir rubrique 4.3) • Psychose • Administration concomitante de médicaments antimigraineux, notamment vasoconstricteurs alcaloïdes de l'ergot (en raison de l'activité a-sympathomimétique de la pseudoéphédrine). Des symptômes neurologiques tels que convulsions, hallucinations, troubles du comportement, agitation et insomnie ont été décrits suite à l'administration systémique de vasoconstricteurs, notamment lors d'épisodes fébriles ou en cas de surdosage. Ces symptômes ont été fréquemment rapportés dans la population pédiatrique. Il est donc conseillé : • d'éviter l'administration de Vicks Flu Action aussi bien en association avec des médicaments capables d'abaisser le seuil épileptogène, tels que les dérivés terpéniques, le clobutinol, les substances apparentées à l'atropine et les anesthésiques locaux, qu'en cas d'antécédents de convulsions ; • respecter strictement la posologie recommandée dans tous les cas et informer les patients du risque de surdosage si Vicks Flu Action est pris en association avec d'autres médicaments contenant des vasoconstricteurs. Les patients présentant des troubles urétro-prostatiques sont plus susceptibles de développer des symptômes tels qu'une dysurie et une rétention urinaire (voir rubrique 4.3). Les patients âgés peuvent être plus sensibles aux effets sur le système nerveux central (SNC). \u003cu\u003eColite ischémique\u003c\/u\u003e Certains cas de colite ischémique ont été rapportés avec la pseudoéphédrine. En cas d'apparition soudaine de douleurs abdominales, de saignements rectaux ou d'autres symptômes de colite ischémique, la pseudoéphédrine doit être arrêtée et un médecin doit être consulté. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrécautions d'emploi relatives au chlorhydrate de pseudoéphédrine\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Chez les patients subissant une intervention chirurgicale élective au cours de laquelle des anesthésiques halogénés volatils seront utilisés, il est préférable d'interrompre le traitement par Vicks Flu Action plusieurs jours avant l'intervention chirurgicale en raison du risque d'hypertension aiguë (voir rubrique 4.5). • Les athlètes doivent être informés que le traitement au chlorhydrate de pseudoéphédrine peut entraîner des résultats de contrôle antidopage positifs. \u003cb\u003eNeuropathie optique ischémique\u003c\/b\u003e Des cas de neuropathie optique ischémique ont été rapportés avec la pseudoéphédrine. La pseudoéphédrine doit être arrêtée en cas de perte soudaine de la vision ou de réduction de l'acuité visuelle, par exemple dans le cas d'un scotome. \u003cu\u003eInterférence avec les tests sérologiques\u003c\/u\u003e La pseudoéphédrine peut potentiellement réduire la recapture de l'iobenguane I-131 dans les tumeurs neuroendocrines, interférant ainsi avec la scintigraphie. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMises en garde spéciales concernant l'ibuprofène\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: Chez les patients souffrant ou ayant des antécédents d'asthme bronchique ou d'allergies, l'ibuprofène peut déclencher un bronchospasme. Le produit ne doit pas être administré en cas d'asthme sans avis médical préalable (voir rubrique 4.3). Les patients souffrant d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique et\/ou une polypose nasale courent un plus grand risque de réactions allergiques lorsqu'ils prennent de l'acide acétylsalicylique et\/ou des AINS. L'administration de Vicks Flu Action peut déclencher une crise d'asthme aiguë, en particulier chez certains patients allergiques à l'acide acétylsalicylique ou à un AINS (voir rubrique 4.3). Chez les adolescents déshydratés, il existe un risque d'insuffisance rénale. \u003ci\u003eEffets gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e: Avec tous les AINS, des cas d'hémorragie, d'ulcération ou de perforation gastro-intestinales, pouvant être mortels, ont été rapportés à tout moment au cours du traitement, avec ou sans avertissements ou antécédents d'événements gastro-intestinaux. Le risque d'hémorragie, d'ulcération ou de perforation gastro-intestinales, pouvant être fatales, est plus élevé avec l'augmentation des doses d'AINS, chez les patients ayant des antécédents d'ulcère (en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie ou d'une perforation - voir rubrique 4.3) et chez les patients de plus de 60 ans. Ces patients âgés doivent commencer le traitement à la dose disponible la plus faible (voir rubrique 4.2). Pour ces patients et pour ceux qui prennent un traitement concomitant par de faibles doses d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque gastro-intestinal, un traitement combiné avec des gastroprotecteurs (par exemple misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagé (voir ci-dessous et rubriques 4.3 et 4.5). Les patients ayant des antécédents de troubles gastro-intestinaux, en particulier s'ils sont âgés, peuvent présenter des symptômes abdominaux inhabituels (en particulier des saignements gastro-intestinaux) au cours des premières étapes du traitement. L'administration d'AINS doit être soigneusement évaluée chez les patients présentant des troubles de la coagulation, car une réduction de la capacité de coagulation est possible. Une prudence particulière est recommandée chez les patients recevant un traitement concomitant. Certains médicaments peuvent augmenter le risque d'ulcère ou de saignement, comme les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants comme la warfarine, les ISRS ou les antiplaquettaires comme l'acide acétylsalicylique (voir rubriques 4.3 et 4.5). Le traitement par Vicks Flu Action doit être arrêté immédiatement en cas de saignement ou d'ulcère gastro-intestinal. Les AINS doivent être administrés avec prudence aux patients ayant des antécédents de troubles gastro-intestinaux (colite ulcéreuse, maladie de Crohn) car ces affections peuvent s'aggraver (voir rubrique 4.8). La prise concomitante d'alcool et d'AINS peut augmenter les effets secondaires liés au principe actif, notamment ceux relatifs au tractus gastro-intestinal ou au système nerveux central. \u003ci\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires\u003c\/i\u003e: Des études cliniques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à des doses élevées (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (tels qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral). Dans l’ensemble, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que de faibles doses d’ibuprofène (par exemple ≤ 1 200 mg\/jour) soient associées à un risque accru d’événements thrombotiques artériels. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive (NYHA II-III), de cardiopathie ischémique avérée, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire doivent être traités par l'ibuprofène ; après un examen attentif et à des doses élevées (2 400 mg\/jour), son administration doit être évitée. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrécautions d'emploi relatives à l'ibuprofène\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Patients âgés : La pharmacocinétique de l'ibuprofène n'est pas modifiée avec l'âge, aucun ajustement posologique n'est donc nécessaire chez les personnes âgées. Cependant, les patients âgés doivent être maintenus sous surveillance médicale étroite car ils sont plus sensibles aux effets secondaires des AINS, et notamment aux hémorragies et perforations gastro-intestinales, qui peuvent être mortelles. • Une prudence particulière et une surveillance médicale sont requises lors de l'administration d'ibuprofène à des patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale. L'utilisation de Vicks Flu Action est contre-indiquée dans certaines pathologies gastro-intestinales (voir rubrique 4.3). • Durant les phases initiales du traitement, une surveillance attentive de l'excrétion urinaire et de la fonction rénale est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, une insuffisance chronique de la fonction rénale ou hépatique, chez les patients sous traitement diurétique, chez les patients hypovolémiques dus à une intervention chirurgicale majeure et, en particulier, chez les patients âgés. La fonction rénale de ces patients peut être altérée par un traitement par AINS. • Si des troubles visuels surviennent pendant le traitement, le patient devra subir un examen ophtalmologique complet. Si les symptômes persistent ou s'aggravent, le patient doit consulter son médecin. Vicks Flu Action contient 1,65 mg de sodium par comprimé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibiteurs non sélectifs de la monoamine oxydase (IMAO) - Réactions possibles : Vicks Flu Action ne doit pas être pris par les patients sous traitement actuel ou passé (deux dernières semaines) par des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), car il existe un risque d'épisodes hypertensifs tels qu'une hypertension paroxystique et une hyperthermie, qui peuvent être mortels (voir rubrique 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAutres sympathomimétiques ou vasoconstricteurs à action indirecte, administrés par voie orale ou nasale, médicaments α-sympathomimétiques, phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine, méthylphénidate - Réactions possibles : La pseudoéphédrine peut potentialiser l'effet d'autres sympathomimétiques (vasoconstricteurs) et entraîner un risque de vasoconstriction et\/ou de crise hypertensive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibiteurs réversibles de la monoamine oxydase A (RIMA), Linézolide, alcaloïdes de l'ergot de seigle à action dopaminergique, vasoconstricteurs des alcaloïdes de l'ergot de seigle - Réactions possibles : Risque de vasoconstriction et\/ou de crise hypertensive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnesthésiques volatils halogénés - Réactions possibles : Hypertension périopératoire aiguë. Lors d'interventions chirurgicales programmées, suspendez le traitement par Vicks Flu Action plusieurs jours avant l'opération.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuanéthidine, réserpine et méthyldopa - Réactions possibles : L'effet de la pseudoéphédrine peut être réduit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntidépresseurs tricycliques - Réactions possibles : L'effet de la pseudoéphédrine peut être réduit ou augmenté.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigitaliques, quinidine ou antidépresseurs tricycliques - Réactions possibles : Augmentation de la fréquence des arythmies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDérivés terpéniques, clobutinol, substances apparentées à l'atropine et anesthésiques locaux - Réactions possibles : Réduction du seuil épileptogène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAutres AINS, salicylates, analgésiques, antipyrétiques et inhibiteurs de la COX 2 - Réactions possibles : L'administration concomitante de divers AINS, analgésiques, antipyrétiques et inhibiteurs sélectifs de la COX 2 peut augmenter le risque d'effets indésirables tels que des ulcères et des hémorragies gastro-intestinales en raison d'un effet synergique. L'utilisation concomitante de Vicks Flu Action avec ces médicaments doit donc être évitée (voir rubriques 4.3 et 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycosides cardiaques (tels que la digoxine) - Réactions possibles : L'utilisation concomitante avec des préparations de digoxine peut augmenter les taux sériques de glycosides cardiaques (digoxine). Avec une utilisation correcte (5 jours maximum), la surveillance des taux sériques de digoxine n'est généralement pas nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticostéroïdes - Réactions possibles : Les corticostéroïdes peuvent augmenter le risque d'effets indésirables, notamment au niveau du tractus gastro-intestinal (ulcère ou hémorragie gastro-intestinale) (voir rubrique 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiplaquettaires - Réactions possibles : Risque accru d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcide acétylsalicylique (faible dose) - Réactions possibles : L'administration concomitante d'acide acétylsalicylique doit être évitée (voir rubrique 4.3). L'administration concomitante d'ibuprofène et d'acide acétylsalicylique (aspirine) n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets indésirables accrus. Les données expérimentales indiquent que l'ibuprofène peut inhiber de manière compétitive l'effet de faibles doses d'acide acétylsalicylique sur l'agrégation plaquettaire, lorsqu'elles sont administrées simultanément. Bien qu'il existe des incertitudes quant à l'extrapolation de ces données à partir de la situation clinique, la possibilité ne peut être exclue que l'utilisation régulière et à long terme d'ibuprofène puisse réduire l'effet cardioprotecteur de faibles doses d'acide acétylsalicylique. Aucun effet cliniquement significatif n'est considéré comme probable en cas d'utilisation occasionnelle d'ibuprofène (voir rubrique 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulants (par exemple warfarine, ticlopidine, clopidogrel, Tirofiban, eptifibatide, abciximab, iloprost) - Réactions possibles : Risque accru d'hémorragie gastro-intestinale, car les AINS tels que l'ibuprofène peuvent augmenter l'effet des anticoagulants (voir rubriques 4.3 et 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePhénytoïne - Réactions possibles : L'utilisation concomitante de Vicks Flu Action et de préparations à base de phénytoïne pourrait augmenter les taux sériques de ces médicaments. Avec une utilisation correcte (5 jours maximum), la surveillance des taux sériques de phénytoïne n'est généralement pas nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) - Réactions possibles : Risque accru d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLithium - Réactions possibles : L'utilisation concomitante de Vicks Flu Action et de préparations à base de lithium peut augmenter les taux sériques de ces médicaments (voir rubrique 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbénécide et sulfinpyrazone - Réactions possibles : Les médicaments contenant du probénécide ou de la sulfinpyrazone peuvent retarder l'excrétion de l'ibuprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiurétiques, inhibiteurs de l'ECA, bêtabloquants et antagonistes de l'angiotensine II - Réactions possibles : Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs. Chez certains patients présentant une insuffisance rénale (par exemple les patients déshydratés ou les patients âgés présentant une insuffisance rénale), l'administration concomitante d'un inhibiteur de l'ECA, d'un bêtabloquant ou d'un antagoniste de l'angiotensine II et de médicaments inhibant la cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, y compris une éventuelle insuffisance rénale aiguë, qui est généralement réversible. Par conséquent, l’administration combinée de ces médicaments doit être effectuée avec prudence, en particulier chez les patients âgés. Les patients doivent être correctement hydratés et il convient d'envisager de surveiller la fonction rénale après le début du traitement et de manière périodique par la suite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiurétiques épargneurs de potassium - Réactions possibles : L'administration concomitante de Vicks Flu Action et de diurétiques épargneurs de potassium peut provoquer une hyperkaliémie (une surveillance des taux sériques de potassium est recommandée).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMéthotrexate - Réactions possibles : L'administration de Vicks Flu Action dans les 24 heures précédant ou suivant l'administration du méthotrexate peut provoquer des concentrations élevées de méthotrexate et une augmentation de ses effets toxiques (voir rubrique 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiclosporine - Réactions possibles : Le risque d'effet nocif sur les reins dû à la ciclosporine augmente avec l'administration concomitante de certains anti-inflammatoires non stéroïdiens. Cet effet ne peut être exclu même pour l'association entre la ciclosporine et l'ibuprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus - Réactions possibles : Le risque de néphrotoxicité augmente si les deux médicaments sont administrés en association.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudine - Réactions possibles : Des cas d'un risque accru d'hémarthrose et d'hématome ont été rapportés chez des patients hémophiles VIH (+) recevant un traitement concomitant par la zidovudine et l'ibuprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulfonylurées - Réactions possibles : Des études cliniques ont démontré des interactions entre les anti-inflammatoires non stéroïdiens et les antidiabétiques (sulfonylurées). Bien qu'aucune interaction n'ait été décrite entre les sulfamides hypoglycémiants et l'ibuprofène, par mesure de précaution lors d'une utilisation concomitante, il est recommandé de surveiller les valeurs de glycémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibiotiques quinolones - Réactions possibles : Les données animales indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associées aux antibiotiques quinolones. Les patients traités par AINS et quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHéparines; Gingko biloba - Réactions possibles : Risque accru de saignement (voir rubrique 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables les plus fréquemment observés liés à l’ibuprofène sont de nature gastro-intestinale. En général, le risque de présenter des événements indésirables (en particulier le risque de présenter des complications gastro-intestinales graves) augmente avec l'augmentation de la dose et de la durée du traitement. Des cas de réactions d'hypersensibilité ont été rapportés suite à un traitement par l'ibuprofène. Il peut s'agir de : (a) réactions allergiques non spécifiques et anaphylaxie ; (b) Réactivité des voies respiratoires, y compris asthme, aggravation de l'asthme, bronchospasme ou dyspnée ; (c) Troubles cutanés de diverses natures, notamment éruptions cutanées de divers types, prurit, urticaire, purpura, œdème de Quincke et, plus rarement, dermatite exfoliative et dermatite bulleuse (y compris nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Chez les patients présentant une maladie auto-immune préexistante (telle que le lupus érythémateux disséminé, la maladie mixte du tissu conjonctif), des cas isolés de symptômes de méningite aseptique, tels qu'une raideur de la nuque, des maux de tête, des nausées, des vomissements, de la fièvre ou une désorientation, ont été rapportés au cours du traitement par l'ibuprofène. Des œdèmes, une hypertension et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène (en particulier à des doses élevées de 2400 mg\/jour) et dans le cadre d'un traitement à long terme peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4). La liste suivante d'effets indésirables concerne ceux survenant avec l'ibuprofène et le chlorhydrate de pseudoéphédrine à des doses normales en vente libre, pour une utilisation à court terme. Lors du traitement de pathologies chroniques et des traitements à long terme, d'autres événements indésirables peuvent survenir. Les patients doivent être informés de la nécessité d'arrêter immédiatement de prendre Vicks Flu Action et de consulter leur médecin si un effet indésirable grave survient. La fréquence des effets indésirables est définie selon la convention suivante : Très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100 à \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000 à \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000 à \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000), fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et infestations : Ibuprofène Très rare Exacerbation d'inflammations infectieuses (par exemple fasciite nécrosante), Méningite aseptique (raideur de la nuque, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre ou désorientation chez les patients atteints de maladies auto-immunes préexistantes (LED, maladie du tissu conjonctif mixte).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections hématologiques et du système lymphatique : Ibuprofène Très rare Troubles hématopoïétiques (anémie, leucopénie, thrombocytopénie, pancytopénie, agranulocytose, neutropénie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections du système immunitaire : ibuprofène et chlorhydrate de pseudoéphédrine Très rare Réactions d'hypersensibilité généralisées sévères : les signes peuvent être un œdème du visage, un œdème de Quincke, une dyspnée, un bronchospasme, une tachycardie, une chute brutale de la tension artérielle, un choc anaphylactique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques : Ibuprofène Très rare Réactions psychotiques, dépression.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques : chlorhydrate de pseudoéphédrine Fréquence indéterminée Hallucinations, anomalies comportementales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux : Ibuprofène Peu fréquent Troubles du système nerveux central tels que maux de tête, étourdissements, insomnie, agitation, irritabilité ou fatigue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux : chlorhydrate de pseudoéphédrine Rare Insomnie, nervosité, anxiété, agitation, nervosité, tremblements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux : chlorhydrate de pseudoéphédrine Fréquence indéterminée Accident vasculaire cérébral hémorragique, accident vasculaire cérébral ischémique, convulsions, maux de tête.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires : Ibuprofène Peu fréquent Troubles visuels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires : chlorhydrate de pseudoéphédrine. Neuropathie optique ischémique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe : Ibuprofène Rare Acouphènes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques : Ibuprofène Rare Œdème, hypertension, palpitations, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde Des études cliniques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à des doses élevées (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (tels qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques : chlorhydrate de pseudoéphédrine Rare Palpitations, tachycardie, douleurs thoraciques, arythmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections vasculaires : Ibuprofène Rare Hypertension artérielle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires : chlorhydrate de pseudoéphédrine Fréquence indéterminée Hypertension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales : chlorhydrate de pseudoéphédrine Rare Exacerbation de l'asthme ou réactions d'hypersensibilité avec bronchospasme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Ibuprofène Peu fréquent Inconfort gastro-intestinal, dyspepsie, nausées, vomissements, diarrhée, anorexie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Ibuprofène Rare Douleurs abdominales, flatulences, constipation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Ibuprofène Très rare Ulcère gastroduodénal, perforation ou hémorragie gastro-intestinale (avec méléna ou hématémèse, gastrite, stomatite ulcéreuse). Exacerbation de colite et de maladie de Crohn (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Ibuprofène Très rare Oesophagite, pancréatite, sténose du diaphragme intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : chlorhydrate de pseudoéphédrine Peu fréquent Bouche sèche, soif, nausées, vomissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : chlorhydrate de peudoéphédrine Fréquence indéterminée Colite ischémique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections hépatobiliaires : Ibuprofène Très rare Dysfonctionnement hépatique, lésions hépatiques, en particulier en cas de traitement au long cours, insuffisance hépatique, hépatite aiguë.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : Ibuprofène Rare Diverses éruptions cutanées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : Ibuprofène Très rare Formes sévères de réactions cutanées telles qu'une dermatite exfoliative ou une éruption bulleuse telle que le syndrome de Stevens-Johnson, un érythème polymorphe et une nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), une alopécie, des infections cutanées sévères, des complications des tissus mous en cas d'infection par la varicelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : Ibuprofène Fréquence indéterminée Réaction médicamenteuse accompagnée d'éosinophilie et de symptômes systémiques (syndrome DRESS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : chlorhydrate de pseudoéphédrine Rare Éruption cutanée, urticaire, prurit, érythème, hyperhidrose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : Ibuprofène Fréquence indéterminée Réactions cutanées graves, y compris pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : chlorhydrate de pseudoéphédrine Fréquence indéterminée Réactions cutanées graves, y compris pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : Ibuprofène Fréquence indéterminée Réaction de photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires : Ibuprofène Rare Lésions du tissu rénal (nécrose papillaire) et concentrations sanguines élevées d'acide urique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections rénales et urinaires : Ibuprofène Très rare Augmentation de la créatinine sérique, œdème (en particulier chez les patients souffrant d'hypertension artérielle ou d'insuffisance rénale), œdème, syndrome néphrotique, néphrite interstitielle, insuffisance rénale aiguë.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires : chlorhydrate de pseudoéphédrine Fréquence indéterminée Rétention urinaire chez les hommes atteints d'hypertrophie prostatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Les manifestations les plus fréquentes d'un surdosage en ibuprofène sont des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, une léthargie, une soif, une faiblesse musculaire, une somnolence, une vision floue et des étourdissements. D'autres effets secondaires peuvent survenir, notamment des maux de tête, des acouphènes, une dépression du SNC, des convulsions, une hypotension, une bradycardie, une tachycardie, une arythmie supraventriculaire et ventriculaire et une fibrillation auriculaire. Le coma, l'insuffisance rénale aiguë, l'hyperkaliémie, l'apnée (en particulier chez les jeunes enfants), la dépression respiratoire et l'insuffisance respiratoire ont été rarement rapportés. Chez les asthmatiques, une aggravation de l’asthme est possible. \u003cb\u003eEn cas d'intoxication grave, une acidose métabolique peut survenir\u003c\/b\u003e. Les signes et symptômes d'un surdosage de pseudoéphédrine comprennent l'irritabilité, l'insomnie, la fièvre, la transpiration, l'anxiété, l'agitation, les tremblements, les convulsions, les palpitations (arythmie sinusale), l'hypertension artérielle, la bouche sèche et la difficulté à uriner. Des hallucinations (plus probables chez les enfants) ont été rapportées. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Le traitement du surdosage est favorable. Dans l'heure qui suit l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique, vous pouvez bénéficier d'un lavage gastrique et de charbon activé et, si nécessaire, d'une correction des électrolytes sériques. Un traitement symptomatique et de soutien doit être entrepris, en particulier concernant les systèmes cardiovasculaire et respiratoire. Par exemple, une hypertension sévère peut devoir être traitée avec un médicament alpha-bloquant, tandis que l'utilisation d'un bêta-bloquant peut être nécessaire pour contrôler les arythmies cardiaques. Les crises peuvent être contrôlées avec du diazépam intraveineux, tandis qu'en cas d'excitabilité extrême et d'hallucinations, la chlorpromazine peut être utilisée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eVicks Flu Action est contre-indiqué pendant la grossesse\u003c\/b\u003e (voir paragraphe 4.3). L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les données des études épidémiologiques suggèrent un risque accru d'avortement spontané, de malformation cardiaque et de gastroschisis suite à l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines pendant les premiers mois de la grossesse. Le risque absolu de malformation cardiovasculaire est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pense que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines entraînait une augmentation du taux d'avortements spontanés pré- et post-implantatoires et de la létalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines a été administré au cours de la période organogénétique. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligohydramnios ; Ils peuvent exposer la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement, effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou une prolongation du travail. Il existe une possibilité d'association entre l'apparition d'anomalies fœtales et la prise de pseudoéphédrine au cours du premier trimestre de la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eVicks Flu Action est contre-indiqué pendant l'allaitement.\u003c\/b\u003e (voir paragraphe 4.3). L'ibuprofène\/pseudoéphédrine a été identifié chez les nouveau-nés\/nourrissons allaités de patientes traitées. Il existe des données limitées sur les effets de l'ibuprofène\/pseudoéphédrine sur les nourrissons\/enfants. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Les effets de ce médicament sur la fertilité n’ont pas été étudiés. L'utilisation d'ibuprofène peut altérer la fertilité et n'est pas recommandée chez les femmes qui tentent de concevoir. Les femmes ayant des difficultés à concevoir ou à subir des tests de fertilité devraient envisager d'arrêter l'ibuprofène. Il n’existe aucune étude adéquate de toxicologie sur la reproduction sur la pseudoéphédrine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Flu Action n’a aucun effet connu sur l’aptitude à conduire ou à utiliser des machines. Cependant, étant donné que des étourdissements ou des hallucinations peuvent survenir en raison de la présence de pseudoéphédrine, cette possibilité doit être prise en compte si vous avez l'intention de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213994823,"sku":"042499032","price":9.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791348.jpg?v=1767156347"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml de sirop","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement des symptômes du rhume et de la grippe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de sirop contiennent : \u003cb\u003e \u003cu\u003eIngrédients actifs\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Bromhydrate de dextrométhorphane 0,05 g ; Succinate de doxylamine 0,025 g ; Paracétamol 2 g. Excipients à effets notoires : saccharose, sodium, benzoate de sodium, propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropylène glycol, citrate de sodium, acide citrique monohydraté, sorbate de potassium, benzoate de sodium, macrogol, saccharose, glycérol, anéthole, jaune de quinoléine (E 104), bleu brillant FCF (E 133) et eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. - Enfants et adolescents de moins de 12 ans. - Asthme, diabète, glaucome, hypertrophie prostatique, sténose du système gastro-intestinal et urogénital, épilepsie, maladie hépatique sévère ou insuffisance rénale sévère. - Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase et anémie hémolytique (due à la teneur en paracétamol). - Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale dues à un traitement antérieur avec des médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique ou antécédents d'hémorragie gastroduodénale\/ulcère récurrent (deux ou plusieurs épisodes distincts d'ulcération ou de saignement démontré). - Insuffisance cardiaque sévère. Ne pas administrer en même temps ou dans les deux semaines suivant un traitement par des antidépresseurs inhibiteurs de la MAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdultes et adolescents de plus de 12 ans :\u003c\/u\u003e La dose recommandée est de 30 ml une fois par jour. 30 ml contiennent 0,015 g de bromhydrate de dextrométhorphane, 0,0075 g de succinate de doxylamine et 0,6 g de paracétamol. Ne dépassez pas les doses recommandées. \u003ci\u003eDurée du traitement\u003c\/i\u003e Après 3 jours d'utilisation continue, en l'absence de résultats appréciables, réévaluer le tableau clinique. \u003ci\u003eMode d'administration\u003c\/i\u003e Vicks MediNait doit être pris avant le coucher pour une nuit de repos et l'estomac plein. Utilisez la tasse à mesurer incluse dans l'emballage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver le flacon dans l'emballage extérieur afin de protéger le médicament de la lumière. Toute variation de couleur du sirop n'altère pas la qualité du produit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires peuvent être minimisés grâce à la durée de traitement la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes. Les personnes âgées sont plus susceptibles à l’apparition d’effets secondaires. Une toux chronique ou persistante due au tabagisme, à l'emphysème, à l'asthme nécessite une évaluation clinique. En cas de toux irritante avec production importante de mucus, Vicks MediNait doit être utilisé avec une prudence particulière et après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice\/risque. Des doses élevées ou prolongées de paracétamol, présentes dans le produit, peuvent provoquer une maladie hépatique à haut risque et même de graves altérations des reins et du sang. Le paracétamol doit être utilisé avec prudence chez les sujets présentant une insuffisance rénale ou hépatique, y compris ceux atteints d'une maladie hépatique alcoolique non cirrhotique. Les dégâts dus au surdosage sont plus importants chez les sujets souffrant d’une maladie alcoolique du foie. Vicks MediNait ne doit pas être utilisé avec d'autres produits contenant du paracétamol ou des médicaments ayant des propriétés anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques. Dans les rares cas de réactions allergiques, l'administration doit être suspendue et un traitement adapté instauré. L'utilisation d'antihistaminiques avec des antibiotiques ototoxiques peut masquer les premiers signes d'ototoxicité, qui peuvent être perçus tardivement, lorsque les dommages sont irréversibles. Vicks MediNait doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant de maladies cardiovasculaires, d'hypertension et d'hyperthyroïdie. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive, de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par Vicks MediNait qu'après un examen attentif étant donné le risque de rétention d'eau et d'œdème. La consommation d'alcool pendant le traitement doit être évitée. \u003ci\u003eRisques liés à l'utilisation concomitante de médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou de médicaments apparentés\u003c\/i\u003e L'utilisation concomitante de Vicks MediNait et de médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou des médicaments apparentés peut provoquer une sédation, une dépression respiratoire, le coma et la mort. En raison de ces risques, la prescription concomitante de médicaments sédatifs doit être limitée aux patients pour lesquels d'autres traitements alternatifs ne sont pas possibles. Si la décision est prise de prescrire Vicks MediNait avec des médicaments sédatifs, la durée du traitement doit être aussi courte que possible. Les patients doivent être suivis de près pour détecter tout signe et symptôme de dépression respiratoire et de sédation. A cet égard, il est fortement recommandé d'informer les patients et toute personne en prenant soin (le cas échéant) afin qu'ils soient conscients de ces symptômes (voir rubrique 4.5). Le dextrométhorphane peut créer une dépendance. Après une utilisation prolongée, les patients peuvent développer une tolérance au médicament, ainsi qu'une dépendance mentale et physique. Les patients ayant une tendance à l'abus ou à la dépendance doivent prendre Vicks MediNait pendant de courtes périodes et être étroitement surveillés. Des cas d'abus et de dépendance au dextrométhorphane ont été rapportés. La prudence est particulièrement recommandée chez les adolescents et les jeunes adultes, ainsi que chez les patients ayant des antécédents d'abus de drogues ou de substances psychoactives. Syndrome sérotoninergique Des effets sérotoninergiques, y compris le développement d'un syndrome sérotoninergique potentiellement mortel, ont été rapportés avec le dextrométhorphane lors de l'administration concomitante d'agents sérotoninergiques, tels que les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), les médicaments qui modifient le métabolisme de la sérotonine (y compris les inhibiteurs de la monoamine oxydase [IMAO]) et les inhibiteurs du CYP2D6. Le syndrome sérotoninergique peut inclure des changements d’état mental, une instabilité autonome, des anomalies neuromusculaires et\/ou des symptômes gastro-intestinaux. Si un syndrome sérotoninergique est suspecté, le traitement par Vicks Medinait doit être interrompu. L'utilisation concomitante de médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2, doit être évitée. Le dextrométhorphane est métabolisé par le cytochrome hépatique P450 2D6 (voir rubrique 5.2). L'activité de cette enzyme est déterminée génétiquement. Environ 10 % de la population métabolise lentement le CYP2D6. Des effets exagérés et\/ou prolongés du dextrométhorphane peuvent survenir chez les métaboliseurs lents et les patients recevant de manière concomitante des inhibiteurs du CYP2D6. La prudence est de mise chez les patients qui métabolisent lentement le CYP2D6 ou qui utilisent des inhibiteurs du CYP2D6 (voir rubrique 4.5). \u003cu\u003ePersonnes âgées :\u003c\/u\u003e Les personnes âgées présentent une fréquence accrue d'effets indésirables liés aux médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique, en particulier des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être mortelles. \u003cu\u003eSaignement gastro-intestinal, ulcération et perforation :\u003c\/u\u003e Au cours du traitement par tous les médicaments anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques, des hémorragies gastro-intestinales, des ulcérations et des perforations, pouvant être mortelles, ont été rapportées à tout moment, avec ou sans symptômes d'avertissement ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, surtout s'ils sont compliqués d'une hémorragie ou d'une perforation (voir rubrique 4.3), le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcération ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation des doses de médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. L'utilisation concomitante d'agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée pour ces patients ainsi que pour les patients prenant de faibles doses d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux (voir ci-dessous et rubrique 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal (en particulier une hémorragie gastro-intestinale) dès le début du traitement. Des précautions doivent être prises chez les patients prenant en concomitance des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou d'hémorragie, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant Vicks MediNait, le traitement doit être interrompu. Les médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique doivent être administrés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation de médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique (voir rubrique 4.8). Au début du traitement, les patients semblent courir un risque plus élevé. Vicks MediNait doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. Invitez le patient à contacter le médecin avant d'associer tout autre médicament. La prudence est recommandée si l'acétaminophène est administré en même temps que la flucloxacilline en raison du risque accru d'acidose métabolique à trou anionique élevé (HAGMA), en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, une septicémie, une malnutrition et d'autres sources de carence en glutathion (par exemple, alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux utilisant des doses quotidiennes maximales d'acétaminophène. Une surveillance étroite, y compris la mesure de la 5-oxoproline urinaire, est recommandée. \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients \u003c\/u\u003e Vicks MediNait contient 8,25 g de \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e par dose (égale à 30 ml). A prendre en considération chez les personnes souffrant de diabète sucré. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient environ 75 mg de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e par dose (égale à 30 ml) équivalente à environ 3,8% de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte. Vicks MediNait contient 30 mg de \u003cb\u003ebenzoate de sodium\u003c\/b\u003e par dose (égale à 30 ml). Ce médicament contient 3 g de \u003cb\u003epropylène glycol\u003c\/b\u003e par dose (égale à 30 ml). Une surveillance clinique est requise pour les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale en raison de divers événements indésirables attribués au propylène glycol, tels qu'un dysfonctionnement rénal (nécrose tubulaire aiguë), une lésion rénale aiguë et un dysfonctionnement hépatique. Bien que le propylène glycol n'ait pas montré d'effets toxiques sur la reproduction et le développement chez les animaux ou les humains, il peut atteindre le fœtus et a été trouvé dans le lait maternel. En conséquence, l’administration de propylène glycol aux patientes enceintes ou allaitantes doit être envisagée au cas par cas. Interférence avec les tests sérologiques L'administration de paracétamol peut interférer avec le dosage de l'acide urique (par la méthode à l'acide phosphotungstique) et de la glycémie (par la méthode glucose-oxydase-peroxydase).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'administration concomitante avec des médicaments inhibiteurs de la MAO est contre-indiquée (voir rubrique 4.3). Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d'un traitement chronique avec des médicaments pouvant provoquer l'induction de monooxygénases hépatiques ou en cas d'exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple, rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que le glutéthimide, le phénobarbital, la carbamazépine et l'alcool) en raison d'un risque accru d'hépatotoxicité dû au paracétamol. Le taux d'absorption du paracétamol peut être augmenté par le métoclopramide ou la dompéridone et l'absorption peut être réduite par la cholestyramine. L'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres médicaments coumariniques peut être renforcé par une utilisation prolongée et régulière de paracétamol, augmentant ainsi le risque de saignement. Les inducteurs d'enzymes hépatiques (par exemple l'alcool et les antiépileptiques) peuvent augmenter l'hépatotoxicité du paracétamol, en particulier après un surdosage. \u003ci\u003eInhibiteurs du CYP2D6\u003c\/i\u003e Il existe une possibilité d'interaction entre le dextrométhorphane et les médicaments qui inhibent l'isoenzyme CYP2D6 tels que les ISRS (par exemple fluoxétine, paroxétine). Le dextrométhorphane est métabolisé par le CYP2D6 et possède un métabolisme de premier passage étendu. L'utilisation concomitante d'inhibiteurs puissants de l'enzyme CYP2D6 peut augmenter les concentrations de dextrométhorphane dans l'organisme jusqu'à des niveaux plusieurs fois supérieurs à la valeur normale. Cela augmente le risque pour le patient d'effets toxiques du dextrométhorphane (agitation, confusion, tremblements, insomnie, diarrhée et dépression respiratoire) et de développement d'un syndrome sérotoninergique. Les inhibiteurs puissants du CYP2D6 sont la fluoxétine, la paroxétine, la quinidine et la terbinafine. Lors d'une utilisation concomitante avec la quinidine, les concentrations plasmatiques de dextrométhorphane sont multipliées par 20, ce qui entraîne une augmentation des effets indésirables de l'agent sur le système nerveux central. L'amiodarone, la flécaïnide et la propafénone, la sertraline, le bupropion, la méthadone, le cinacalcet, l'halopéridol, la perphénazine et la thioridazine ont également des effets similaires sur le métabolisme du dextrométhorphane. Si l'utilisation concomitante d'inhibiteurs du CYP2D6 et de dextrométhorphane est nécessaire, le patient doit être surveillé et la dose de dextrométhorphane devra peut-être être réduite. \u003ci\u003eDiurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II :\u003c\/i\u003e Les médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs. Chez les sujets dont la fonction rénale est altérée (par exemple les patients déshydratés ou âgés), la co-administration avec un inhibiteur de l'ECA ou un antagoniste de l'angiotensine II peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale. Une hydratation avant le début du traitement concomitant et une surveillance étroite de la fonction rénale après le début du traitement sont recommandées. \u003ci\u003eCorticostéroïdes :\u003c\/i\u003e la co-administration peut augmenter le risque d'ulcération gastro-intestinale ou d'hémorragie (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003eAnticoagulants :\u003c\/i\u003e Les médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique peuvent augmenter les effets des anticoagulants, tels que la warfarine (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003eAgents antiplaquettaires et inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS) :\u003c\/i\u003e la co-administration peut entraîner un risque accru d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003eMédicaments à action sédative tels que les benzodiazépines ou médicaments apparentés\u003c\/i\u003e L'utilisation concomitante d'opioïdes et de médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou de médicaments apparentés augmente le risque de sédation, de dépression respiratoire, de coma et de décès en raison de l'effet dépresseur additif du SNC. La dose et la durée de l'utilisation concomitante doivent être limitées (voir rubrique 4.4). Des précautions doivent être prises lorsque le paracétamol est utilisé en concomitance avec la flucloxacilline, car l'utilisation concomitante a été associée à une acidose métabolique à trou anionique élevé, en particulier chez les patients présentant des facteurs de risque (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables sont classés selon leur fréquence et classés par ordre décroissant de gravité. La fréquence des effets indésirables est définie selon la convention suivante : Très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100 à \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000 à \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000 à \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000), fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique - Fréquence : Très rare. Effets secondaires : thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose, anémie hémolytique, neutropénie, pancytopénie, épistaxis, propension accrue au saignement des plaies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence : Rare. Effets secondaires : hypersensibilité, choc anaphylactique, anaphylaxie, angio-œdème, œdème laryngé, bronchospasme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Fréquent. Effets secondaires : somnolence, maux de tête, vision floue, troubles psychomoteurs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Rare. Effets secondaires : vertiges, insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Inconnue. Effets secondaires : hyperactivité psychomotrice*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Fréquent. Effets secondaires : bouche sèche, constipation, reflux gastrique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Rare. Effets secondaires : nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Inconnue. Effets secondaires : exacerbation de colite et de la maladie de Crohn (voir rubrique 4.4), ulcère gastroduodénal, perforation ou hémorragie gastro-intestinale** (voir rubrique 4.4), gastrite, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, flatulences, dyspésie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires - Fréquence : Indéterminée. Effets secondaires : hépatite, augmentation des aminotransférases, ictère, nécrose hépatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané – Fréquence : Rare. Effets secondaires : éruptions cutanées, urticaire, érythème, prurit, éruption médicamenteuse fixe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané – Fréquence : Très rare. Effets secondaires : érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires - Fréquence : Indéterminée. Effets secondaires : insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie, rétention urinaire, dysurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Stimulation paradoxale du système nerveux central, notamment chez les enfants **parfois mortelle, notamment chez les patients âgés \u003cu\u003eEffets secondaires de classe : \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntihistaminiques\u003c\/i\u003e Asthénie, photosensibilité, convulsions (à fortes doses), difficultés respiratoires dues à une augmentation des sécrétions bronchiques et, surtout chez les personnes âgées, hypotension et troubles du rythme (extrasystoles et tachycardie). \u003ci\u003eMédicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique\u003c\/i\u003e Œdème, hypertension et insuffisance cardiaque. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration signalé sur le site https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de surdosage, le paracétamol peut provoquer une cytolyse hépatique pouvant évoluer vers une nécrose massive et irréversible. \u003cu\u003eSymptômes et signes\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacétamol :\u003c\/i\u003e Les symptômes d'un surdosage en paracétamol au cours des premières 24 heures sont une pâleur, des nausées, des vomissements, une anorexie et des douleurs abdominales. Des lésions hépatiques peuvent survenir 12 à 48 heures après l'ingestion. Des anomalies du métabolisme du glucose et une acidose métabolique peuvent survenir. En cas d'intoxication grave, l'insuffisance hépatique peut évoluer vers une encéphalopathie, le coma et la mort. Une insuffisance rénale aiguë accompagnée d'une nécrose tubulaire aiguë peut se développer même en l'absence de lésions hépatiques graves. Des arythmies cardiaques ont été rapportées. D'autres symptômes peuvent inclure une dépression du SNC, des effets cardiovasculaires et des lésions rénales. \u003ci\u003eDextrométhorphane ou Doxylamine :\u003c\/i\u003e Des symptômes tels qu'excitation, confusion mentale, convulsions et dépression respiratoire peuvent survenir suite à un surdosage de doxylamine. Un surdosage en dextrométhorphane peut être associé à des nausées, des vomissements, une dystonie, une agitation, une confusion, une somnolence, une stupeur, un nystagmus, une cardiotoxicité (tachycardie, ECG anormal incluant un allongement de l'intervalle QTc), une ataxie, une psychose toxique avec hallucinations visuelles, une hyperexcitabilité. En cas de surdosage massif, les symptômes suivants peuvent être observés : coma, dépression respiratoire, convulsions. \u003cu\u003eGestion : \u003c\/u\u003e Un traitement immédiat est essentiel pour la prise en charge d'un surdosage d'acétaminophène. Malgré l'absence de symptômes précoces significatifs, les patients doivent se rendre d'urgence à l'hôpital pour obtenir des soins médicaux immédiats et tout patient ayant ingéré environ 7,5 g ou plus de paracétamol au cours des 4 heures précédentes doit subir un lavage gastrique. L'administration de méthionine par voie orale ou de N-acétylcystéine par voie intraveineuse peut être nécessaire, ce qui peut avoir un effet bénéfique jusqu'à au moins 48 heures après le surdosage. Des mesures générales de soutien doivent être disponibles. Le charbon actif peut être administré aux patients asymptomatiques qui ont ingéré des surdoses de dextrométhorphane au cours de l'heure précédente. Pour les patients qui ont ingéré du dextrométhorphane et qui sont sous sédation ou dans le coma, la naloxone, aux doses habituelles pour le traitement d'une surdose d'opioïdes, peut être envisagée. Les benzodiazépines peuvent être utilisées pour les convulsions, ainsi que les benzodiazépines et les mesures de refroidissement externes pour l'hyperthermie du syndrome sérotoninergique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes données sur la sécurité d'utilisation de Vicks MediNait pendant la grossesse et pendant l'allaitement sont limitées. Vicks MediNait pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas recommandé. L'utilisation de doit être envisagée uniquement si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque pour le fœtus ou l'enfant. \u003ci\u003eGrossesse\u003c\/i\u003e Les nombreuses données relatives à l'utilisation du paracétamol pendant la grossesse n'indiquent ni une toxicité malformative, ni une toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique chez les enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats peu concluants. Si cela est cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse, mais il doit être utilisé pendant une période aussi courte et aussi fréquente que possible. Les données de la littérature ne montrent pas d'augmentation avérée de la fréquence des malformations ou d'autres effets nocifs directs ou indirects sur le fœtus induits par le dextrométhorphane. L'utilisation en fin de grossesse peut exposer le nouveau-né à une dépression respiratoire. Les études épidémiologiques n'indiquent pas de toxicité malformative induite par la doxylamine. Compte tenu de l'activité anticholinergique et sédative de la doxylamine, une surveillance du nouveau-né est fortement recommandée en cas d'utilisation de Vicks MediNait proche de la naissance. \u003ci\u003eAllaitement \u003c\/i\u003e Bien qu’il soit excrété dans le lait maternel, l’utilisation du paracétamol est compatible avec l’allaitement. On ne sait pas que le dextrométhorphane et la doxylamine sont excrétés dans le lait maternel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks MediNait peut affecter l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Le produit peut provoquer une somnolence (notamment en association avec la prise d'alcool ou d'autres médicaments susceptibles de réduire les temps de réaction), ceci doit être pris en compte par ceux qui peuvent conduire des véhicules à moteur ou effectuer des opérations nécessitant un niveau de vigilance intact, qui devront s'abstenir de telles tâches après avoir pris le produit.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214027591,"sku":"024449062","price":14.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791347.jpg?v=1767156328"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 90 ml de sirop","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement des symptômes du rhume et de la grippe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de sirop contiennent : \u003cb\u003e \u003cu\u003eIngrédients actifs\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Bromhydrate de dextrométhorphane 0,05 g ; Succinate de doxylamine 0,025 g ; Paracétamol 2 g. Excipients à effets notoires : saccharose, sodium, benzoate de sodium, propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropylène glycol, citrate de sodium, acide citrique monohydraté, sorbate de potassium, benzoate de sodium, macrogol, saccharose, glycérol, anéthole, jaune de quinoléine (E 104), bleu brillant FCF (E 133) et eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. - Enfants et adolescents de moins de 12 ans. - Asthme, diabète, glaucome, hypertrophie prostatique, sténose du système gastro-intestinal et urogénital, épilepsie, maladie hépatique sévère ou insuffisance rénale sévère. - Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase et anémie hémolytique (due à la teneur en paracétamol). - Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale dues à un traitement antérieur avec des médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique ou antécédents d'hémorragie gastroduodénale\/ulcère récurrent (deux ou plusieurs épisodes distincts d'ulcération ou de saignement démontré). - Insuffisance cardiaque sévère. Ne pas administrer en même temps ou dans les deux semaines suivant un traitement par des antidépresseurs inhibiteurs de la MAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdultes et adolescents de plus de 12 ans :\u003c\/u\u003e La dose recommandée est de 30 ml une fois par jour. 30 ml contiennent 0,015 g de bromhydrate de dextrométhorphane, 0,0075 g de succinate de doxylamine et 0,6 g de paracétamol. Ne dépassez pas les doses recommandées. \u003ci\u003eDurée du traitement\u003c\/i\u003e Après 3 jours d'utilisation continue, en l'absence de résultats appréciables, réévaluer le tableau clinique. \u003ci\u003eMode d'administration\u003c\/i\u003e Vicks MediNait doit être pris avant le coucher pour une nuit de repos et l'estomac plein. Utilisez la tasse à mesurer incluse dans l'emballage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver le flacon dans l'emballage extérieur afin de protéger le médicament de la lumière. Toute variation de couleur du sirop n'altère pas la qualité du produit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires peuvent être minimisés grâce à la durée de traitement la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes. Les personnes âgées sont plus susceptibles à l’apparition d’effets secondaires. Une toux chronique ou persistante due au tabagisme, à l'emphysème, à l'asthme nécessite une évaluation clinique. En cas de toux irritante avec production importante de mucus, Vicks MediNait doit être utilisé avec une prudence particulière et après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice\/risque. Des doses élevées ou prolongées de paracétamol, présentes dans le produit, peuvent provoquer une maladie hépatique à haut risque et même de graves altérations des reins et du sang. Le paracétamol doit être utilisé avec prudence chez les sujets présentant une insuffisance rénale ou hépatique, y compris ceux atteints d'une maladie hépatique alcoolique non cirrhotique. Les dégâts dus au surdosage sont plus importants chez les sujets souffrant d’une maladie alcoolique du foie. Vicks MediNait ne doit pas être utilisé avec d'autres produits contenant du paracétamol ou des médicaments ayant des propriétés anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques. Dans les rares cas de réactions allergiques, l'administration doit être suspendue et un traitement adapté instauré. L'utilisation d'antihistaminiques avec des antibiotiques ototoxiques peut masquer les premiers signes d'ototoxicité, qui peuvent être perçus tardivement, lorsque les dommages sont irréversibles. Vicks MediNait doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant de maladies cardiovasculaires, d'hypertension et d'hyperthyroïdie. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive, de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par Vicks MediNait qu'après un examen attentif étant donné le risque de rétention d'eau et d'œdème. La consommation d'alcool pendant le traitement doit être évitée. \u003ci\u003eRisques liés à l'utilisation concomitante de médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou de médicaments apparentés\u003c\/i\u003e L'utilisation concomitante de Vicks MediNait et de médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou des médicaments apparentés peut provoquer une sédation, une dépression respiratoire, le coma et la mort. En raison de ces risques, la prescription concomitante de médicaments sédatifs doit être limitée aux patients pour lesquels d'autres traitements alternatifs ne sont pas possibles. Si la décision est prise de prescrire Vicks MediNait avec des médicaments sédatifs, la durée du traitement doit être aussi courte que possible. Les patients doivent être suivis de près pour détecter tout signe et symptôme de dépression respiratoire et de sédation. A cet égard, il est fortement recommandé d'informer les patients et toute personne en prenant soin (le cas échéant) afin qu'ils soient conscients de ces symptômes (voir rubrique 4.5). Le dextrométhorphane peut créer une dépendance. Après une utilisation prolongée, les patients peuvent développer une tolérance au médicament, ainsi qu'une dépendance mentale et physique. Les patients ayant une tendance à l'abus ou à la dépendance doivent prendre Vicks MediNait pendant de courtes périodes et être étroitement surveillés. Des cas d'abus et de dépendance au dextrométhorphane ont été rapportés. La prudence est particulièrement recommandée chez les adolescents et les jeunes adultes, ainsi que chez les patients ayant des antécédents d'abus de drogues ou de substances psychoactives. Syndrome sérotoninergique Des effets sérotoninergiques, y compris le développement d'un syndrome sérotoninergique potentiellement mortel, ont été rapportés avec le dextrométhorphane lors de l'administration concomitante d'agents sérotoninergiques, tels que les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), les médicaments qui modifient le métabolisme de la sérotonine (y compris les inhibiteurs de la monoamine oxydase [IMAO]) et les inhibiteurs du CYP2D6. Le syndrome sérotoninergique peut inclure des changements d’état mental, une instabilité autonome, des anomalies neuromusculaires et\/ou des symptômes gastro-intestinaux. Si un syndrome sérotoninergique est suspecté, le traitement par Vicks Medinait doit être interrompu. L'utilisation concomitante de médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2, doit être évitée. Le dextrométhorphane est métabolisé par le cytochrome hépatique P450 2D6 (voir rubrique 5.2). L'activité de cette enzyme est déterminée génétiquement. Environ 10 % de la population métabolise lentement le CYP2D6. Des effets exagérés et\/ou prolongés du dextrométhorphane peuvent survenir chez les métaboliseurs lents et les patients recevant de manière concomitante des inhibiteurs du CYP2D6. La prudence est de mise chez les patients qui métabolisent lentement le CYP2D6 ou qui utilisent des inhibiteurs du CYP2D6 (voir rubrique 4.5). \u003cu\u003ePersonnes âgées :\u003c\/u\u003e Les personnes âgées présentent une fréquence accrue d'effets indésirables liés aux médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique, en particulier des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être mortelles. \u003cu\u003eSaignement gastro-intestinal, ulcération et perforation :\u003c\/u\u003e Au cours du traitement par tous les médicaments anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques, des hémorragies gastro-intestinales, des ulcérations et des perforations, pouvant être mortelles, ont été rapportées à tout moment, avec ou sans symptômes d'avertissement ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, surtout s'ils sont compliqués d'une hémorragie ou d'une perforation (voir rubrique 4.3), le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcération ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation des doses de médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. L'utilisation concomitante d'agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée pour ces patients ainsi que pour les patients prenant de faibles doses d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux (voir ci-dessous et rubrique 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal (en particulier une hémorragie gastro-intestinale) dès le début du traitement. Des précautions doivent être prises chez les patients prenant en concomitance des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou d'hémorragie, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant Vicks MediNait, le traitement doit être interrompu. Les médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique doivent être administrés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation de médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique (voir rubrique 4.8). Au début du traitement, les patients semblent courir un risque plus élevé. Vicks MediNait doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. Invitez le patient à contacter le médecin avant d'associer tout autre médicament. La prudence est recommandée si l'acétaminophène est administré en même temps que la flucloxacilline en raison du risque accru d'acidose métabolique à trou anionique élevé (HAGMA), en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, une septicémie, une malnutrition et d'autres sources de carence en glutathion (par exemple, alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux utilisant des doses quotidiennes maximales d'acétaminophène. Une surveillance étroite, y compris la mesure de la 5-oxoproline urinaire, est recommandée. \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients \u003c\/u\u003e Vicks MediNait contient 8,25 g de \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e par dose (égale à 30 ml). A prendre en considération chez les personnes souffrant de diabète sucré. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient environ 75 mg de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e par dose (égale à 30 ml) équivalente à environ 3,8% de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte. Vicks MediNait contient 30 mg de \u003cb\u003ebenzoate de sodium\u003c\/b\u003e par dose (égale à 30 ml). Ce médicament contient 3 g de \u003cb\u003epropylène glycol\u003c\/b\u003e par dose (égale à 30 ml). Une surveillance clinique est requise pour les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale en raison de divers événements indésirables attribués au propylène glycol, tels qu'un dysfonctionnement rénal (nécrose tubulaire aiguë), une lésion rénale aiguë et un dysfonctionnement hépatique. Bien que le propylène glycol n'ait pas montré d'effets toxiques sur la reproduction et le développement chez les animaux ou les humains, il peut atteindre le fœtus et a été trouvé dans le lait maternel. En conséquence, l’administration de propylène glycol aux patientes enceintes ou allaitantes doit être envisagée au cas par cas. Interférence avec les tests sérologiques L'administration de paracétamol peut interférer avec le dosage de l'acide urique (par la méthode à l'acide phosphotungstique) et de la glycémie (par la méthode glucose-oxydase-peroxydase).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'administration concomitante avec des médicaments inhibiteurs de la MAO est contre-indiquée (voir rubrique 4.3). Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d'un traitement chronique avec des médicaments pouvant provoquer l'induction de monooxygénases hépatiques ou en cas d'exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple, rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que le glutéthimide, le phénobarbital, la carbamazépine et l'alcool) en raison d'un risque accru d'hépatotoxicité dû au paracétamol. Le taux d'absorption du paracétamol peut être augmenté par le métoclopramide ou la dompéridone et l'absorption peut être réduite par la cholestyramine. L'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres médicaments coumariniques peut être renforcé par une utilisation prolongée et régulière de paracétamol, augmentant ainsi le risque de saignement. Les inducteurs d'enzymes hépatiques (par exemple l'alcool et les antiépileptiques) peuvent augmenter l'hépatotoxicité du paracétamol, en particulier après un surdosage. \u003ci\u003eInhibiteurs du CYP2D6\u003c\/i\u003e Il existe une possibilité d'interaction entre le dextrométhorphane et les médicaments qui inhibent l'isoenzyme CYP2D6 tels que les ISRS (par exemple fluoxétine, paroxétine). Le dextrométhorphane est métabolisé par le CYP2D6 et possède un métabolisme de premier passage étendu. L'utilisation concomitante d'inhibiteurs puissants de l'enzyme CYP2D6 peut augmenter les concentrations de dextrométhorphane dans l'organisme jusqu'à des niveaux plusieurs fois supérieurs à la valeur normale. Cela augmente le risque pour le patient d'effets toxiques du dextrométhorphane (agitation, confusion, tremblements, insomnie, diarrhée et dépression respiratoire) et de développement d'un syndrome sérotoninergique. Les inhibiteurs puissants du CYP2D6 sont la fluoxétine, la paroxétine, la quinidine et la terbinafine. Lors d'une utilisation concomitante avec la quinidine, les concentrations plasmatiques de dextrométhorphane sont multipliées par 20, ce qui entraîne une augmentation des effets indésirables de l'agent sur le système nerveux central. L'amiodarone, la flécaïnide et la propafénone, la sertraline, le bupropion, la méthadone, le cinacalcet, l'halopéridol, la perphénazine et la thioridazine ont également des effets similaires sur le métabolisme du dextrométhorphane. Si l'utilisation concomitante d'inhibiteurs du CYP2D6 et de dextrométhorphane est nécessaire, le patient doit être surveillé et la dose de dextrométhorphane devra peut-être être réduite. \u003ci\u003eDiurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II :\u003c\/i\u003e Les médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs. Chez les sujets dont la fonction rénale est altérée (par exemple les patients déshydratés ou âgés), la co-administration avec un inhibiteur de l'ECA ou un antagoniste de l'angiotensine II peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale. Une hydratation avant le début du traitement concomitant et une surveillance étroite de la fonction rénale après le début du traitement sont recommandées. \u003ci\u003eCorticostéroïdes :\u003c\/i\u003e la co-administration peut augmenter le risque d'ulcération gastro-intestinale ou d'hémorragie (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003eAnticoagulants :\u003c\/i\u003e Les médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique peuvent augmenter les effets des anticoagulants, tels que la warfarine (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003eAgents antiplaquettaires et inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS) :\u003c\/i\u003e la co-administration peut entraîner un risque accru d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003eMédicaments à action sédative tels que les benzodiazépines ou médicaments apparentés\u003c\/i\u003e L'utilisation concomitante d'opioïdes et de médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou de médicaments apparentés augmente le risque de sédation, de dépression respiratoire, de coma et de décès en raison de l'effet dépresseur additif du SNC. La dose et la durée de l'utilisation concomitante doivent être limitées (voir rubrique 4.4). Des précautions doivent être prises lorsque le paracétamol est utilisé en concomitance avec la flucloxacilline, car l'utilisation concomitante a été associée à une acidose métabolique à trou anionique élevé, en particulier chez les patients présentant des facteurs de risque (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables sont classés selon leur fréquence et classés par ordre décroissant de gravité. La fréquence des effets indésirables est définie selon la convention suivante : Très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100 à \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000 à \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000 à \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000), fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique - Fréquence : Très rare. Effets secondaires : thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose, anémie hémolytique, neutropénie, pancytopénie, épistaxis, propension accrue au saignement des plaies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence : Rare. Effets secondaires : hypersensibilité, choc anaphylactique, anaphylaxie, angio-œdème, œdème laryngé, bronchospasme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Fréquent. Effets secondaires : somnolence, maux de tête, vision floue, troubles psychomoteurs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Rare. Effets secondaires : vertiges, insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Inconnue. Effets secondaires : hyperactivité psychomotrice*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Fréquent. Effets secondaires : bouche sèche, constipation, reflux gastrique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Rare. Effets secondaires : nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Inconnue. Effets secondaires : exacerbation de colite et de la maladie de Crohn (voir rubrique 4.4), ulcère gastroduodénal, perforation ou hémorragie gastro-intestinale** (voir rubrique 4.4), gastrite, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, flatulences, dyspésie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires - Fréquence : Indéterminée. Effets secondaires : hépatite, augmentation des aminotransférases, ictère, nécrose hépatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané – Fréquence : Rare. Effets secondaires : éruptions cutanées, urticaire, érythème, prurit, éruption médicamenteuse fixe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané – Fréquence : Très rare. Effets secondaires : érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires - Fréquence : Indéterminée. Effets secondaires : insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie, rétention urinaire, dysurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Stimulation paradoxale du système nerveux central, notamment chez les enfants **parfois mortelle, notamment chez les patients âgés \u003cu\u003eEffets secondaires de classe : \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntihistaminiques\u003c\/i\u003e Asthénie, photosensibilité, convulsions (à fortes doses), difficultés respiratoires dues à une augmentation des sécrétions bronchiques et, surtout chez les personnes âgées, hypotension et troubles du rythme (extrasystoles et tachycardie). \u003ci\u003eMédicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique\u003c\/i\u003e Œdème, hypertension et insuffisance cardiaque. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration signalé sur le site https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de surdosage, le paracétamol peut provoquer une cytolyse hépatique pouvant évoluer vers une nécrose massive et irréversible. \u003cu\u003eSymptômes et signes\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacétamol :\u003c\/i\u003e Les symptômes d'un surdosage en paracétamol au cours des premières 24 heures sont une pâleur, des nausées, des vomissements, une anorexie et des douleurs abdominales. Des lésions hépatiques peuvent survenir 12 à 48 heures après l'ingestion. Des anomalies du métabolisme du glucose et une acidose métabolique peuvent survenir. En cas d'intoxication grave, l'insuffisance hépatique peut évoluer vers une encéphalopathie, le coma et la mort. Une insuffisance rénale aiguë accompagnée d'une nécrose tubulaire aiguë peut se développer même en l'absence de lésions hépatiques graves. Des arythmies cardiaques ont été rapportées. D'autres symptômes peuvent inclure une dépression du SNC, des effets cardiovasculaires et des lésions rénales. \u003ci\u003eDextrométhorphane ou Doxylamine :\u003c\/i\u003e Des symptômes tels qu'excitation, confusion mentale, convulsions et dépression respiratoire peuvent survenir suite à un surdosage de doxylamine. Un surdosage en dextrométhorphane peut être associé à des nausées, des vomissements, une dystonie, une agitation, une confusion, une somnolence, une stupeur, un nystagmus, une cardiotoxicité (tachycardie, ECG anormal incluant un allongement de l'intervalle QTc), une ataxie, une psychose toxique avec hallucinations visuelles, une hyperexcitabilité. En cas de surdosage massif, les symptômes suivants peuvent être observés : coma, dépression respiratoire, convulsions. \u003cu\u003eGestion : \u003c\/u\u003e Un traitement immédiat est essentiel pour la prise en charge d'un surdosage d'acétaminophène. Malgré l'absence de symptômes précoces significatifs, les patients doivent se rendre d'urgence à l'hôpital pour obtenir des soins médicaux immédiats et tout patient ayant ingéré environ 7,5 g ou plus de paracétamol au cours des 4 heures précédentes doit subir un lavage gastrique. L'administration de méthionine par voie orale ou de N-acétylcystéine par voie intraveineuse peut être nécessaire, ce qui peut avoir un effet bénéfique jusqu'à au moins 48 heures après le surdosage. Des mesures générales de soutien doivent être disponibles. Le charbon actif peut être administré aux patients asymptomatiques qui ont ingéré des surdoses de dextrométhorphane au cours de l'heure précédente. Pour les patients qui ont ingéré du dextrométhorphane et qui sont sous sédation ou dans le coma, la naloxone, aux doses habituelles pour le traitement d'une surdose d'opioïdes, peut être envisagée. Les benzodiazépines peuvent être utilisées pour les convulsions, ainsi que les benzodiazépines et les mesures de refroidissement externes pour l'hyperthermie du syndrome sérotoninergique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes données sur la sécurité d'utilisation de Vicks MediNait pendant la grossesse et pendant l'allaitement sont limitées. Vicks MediNait pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas recommandé. L'utilisation de doit être envisagée uniquement si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque pour le fœtus ou l'enfant. \u003ci\u003eGrossesse\u003c\/i\u003e Les nombreuses données relatives à l'utilisation du paracétamol pendant la grossesse n'indiquent ni une toxicité malformative, ni une toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique chez les enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats peu concluants. Si cela est cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse, mais il doit être utilisé pendant une période aussi courte et aussi fréquente que possible. Les données de la littérature ne montrent pas d'augmentation avérée de la fréquence des malformations ou d'autres effets nocifs directs ou indirects sur le fœtus induits par le dextrométhorphane. L'utilisation en fin de grossesse peut exposer le nouveau-né à une dépression respiratoire. Les études épidémiologiques n'indiquent pas de toxicité malformative induite par la doxylamine. Compte tenu de l'activité anticholinergique et sédative de la doxylamine, une surveillance du nouveau-né est fortement recommandée en cas d'utilisation de Vicks MediNait proche de la naissance. \u003ci\u003eAllaitement \u003c\/i\u003e Bien qu’il soit excrété dans le lait maternel, l’utilisation du paracétamol est compatible avec l’allaitement. On ne sait pas que le dextrométhorphane et la doxylamine sont excrétés dans le lait maternel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks MediNait peut affecter l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Le produit peut provoquer une somnolence (notamment en association avec la prise d'alcool ou d'autres médicaments susceptibles de réduire les temps de réaction), ceci doit être pris en compte par ceux qui peuvent conduire des véhicules à moteur ou effectuer des opérations nécessitant un niveau de vigilance intact, qui devront s'abstenir de telles tâches après avoir pris le produit.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214060359,"sku":"024449050","price":9.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791346.jpg?v=1767156310"},{"product_id":"vicks-tosse-sedativo-1-33-mg-ml-180-ml-sciroppo","title":"Vicks Toux Sédatif 1,33 mg\/ml 180 ml sirop","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntitussif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e100 ml de sirop contiennent\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: bromhydrate de dextrométhorphane 0,133 % p\/V (0,133 g). Excipients à effets notoires : • Saccharose : 5,55 g\/15 ml • Sodium : 28,2 mg\/15 ml • Éthanol 96% : 0,592 g\/15 ml • Sucre inverti (miel) : 0,570 g\/15 ml • Propylène glycol : 0,850 g\/15 ml • Benzoate de sodium 15 mg\/15 ml • Phénylalanine (miel) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaccharose ; saccharine sodique; le propylèneglycol; 96 pour cent d'éthanol; carmellose sodique; le citrate de sodium; acide citrique anhydre; arômes de miel (contenant du miel); arôme de verveine ; le benzoate de sodium; l'oxyde de polyéthylène; le mentoxypropanediol; polyoxystéarate 40; eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active, à des composés de structure similaire ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Ne pas utiliser simultanément et dans les deux semaines suivant un traitement par des antidépresseurs inhibiteurs de la MAO (voir rubrique 4.5). Asthme bronchique, BPCO (maladie pulmonaire obstructive chronique), pneumonie, difficultés respiratoires, dépression respiratoire, maladies cardiovasculaires, hypertension, hyperthyroïdie, diabète, glaucome, hypertrophie de la prostate, sténose du système gastro-intestinal et urogénital, épilepsie, maladies graves du foie. Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. Grossesse, en particulier au cours du premier trimestre, allaitement (voir rubrique 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultes et adolescents de plus de 12 ans : 15 ml (équivalent à 3 cuillères à café). Ces doses peuvent être répétées toutes les 6 heures, jusqu'à 4 fois par jour. Ne dépassez pas les doses recommandées. Enfants jusqu'à 12 ans : Le dextrométhorphane ne doit pas être utilisé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température ne dépassant pas 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe traitement par le dextrométhorphane ne doit pas être poursuivi au-delà de 5 à 7 jours. S’il n’y a pas de réponse thérapeutique au bout de quelques jours, le médecin doit réévaluer la situation. Le dextrométhorphane peut créer une dépendance. Après une utilisation prolongée, les patients peuvent développer une tolérance au médicament ainsi qu'une dépendance mentale et physique (voir rubrique 4.8). Des cas d'abus et de dépendance au dextrométhorphane ont été rapportés. La prudence est particulièrement recommandée chez les adolescents et les jeunes adultes, ainsi que chez les patients ayant des antécédents d'abus de drogues ou de substances psychoactives. \u003ci\u003eRisques découlant de l'utilisation concomitante de médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou de médicaments apparentés\u003c\/i\u003e L'utilisation concomitante de Vicks Cough Sedative et de médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou des médicaments apparentés peut provoquer une sédation, une dépression respiratoire, le coma et la mort. En raison de ces risques, la prescription concomitante de médicaments sédatifs doit être réservée aux patients pour lesquels d'autres options thérapeutiques ne sont pas disponibles. Si Vicks Cough est prescrit en concomitance avec des médicaments sédatifs, la dose efficace la plus faible doit être utilisée et la durée du traitement doit être aussi courte que possible. Les patients doivent être étroitement surveillés pour détecter tout signe et symptôme de dépression respiratoire et de sédation. A cet égard, il est fortement recommandé d'informer les patients et toute personne en prenant soin de les sensibiliser à ces symptômes (voir rubrique 4.5). Le dextrométhorphane est métabolisé par le cytochrome hépatique P450 2D6. L'activité de cette enzyme est déterminée génétiquement. Environ 10 % de la population métabolise lentement le CYP2D6. Des effets exagérés et\/ou prolongés du dextrométhorphane peuvent survenir chez les métaboliseurs lents et les patients recevant de manière concomitante des inhibiteurs du CYP2D6. La prudence est donc nécessaire chez les patients qui métabolisent lentement le CYP2D6 ou qui utilisent des inhibiteurs du CYP2D6 (voir également rubrique 4.5). \u003cb\u003e \u003cu\u003eSyndrome sérotoninergique\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Des effets sérotoninergiques, y compris le développement d'un syndrome sérotoninergique potentiellement mortel, ont été rapportés avec le dextrométhorphane lors de l'administration concomitante d'agents sérotoninergiques, tels que les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS), les médicaments qui modifient le métabolisme de la sérotonine (y compris les inhibiteurs de la monoamine oxydase [IMAO]) et les inhibiteurs du CYP2D6. Le syndrome sérotoninergique peut inclure des changements d’état mental, une instabilité autonome, des anomalies neuromusculaires et\/ou des symptômes gastro-intestinaux. Si un syndrome sérotoninergique est suspecté, le traitement par Vicks Cough Sedative doit être interrompu. Une toux chronique peut être un symptôme précoce de l'asthme et par conséquent le dextrométhorphane n'est pas indiqué pour supprimer la toux chronique ou persistante (par exemple due au tabagisme, à l'emphysème, à l'asthme, etc.). Le dextrométhorphane doit être administré avec une prudence particulière et uniquement sur avis médical si la toux est accompagnée d'autres symptômes tels que : fièvre, éruption cutanée, maux de tête, nausées et vomissements. En cas de toux irritante avec production importante de mucus, le traitement par dextrométhorphane doit être administré avec une prudence particulière et uniquement sur avis médical après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice\/risque. Administrer avec prudence chez les sujets présentant une insuffisance hépatique ou rénale, en particulier chez les patients présentant une insuffisance sévère. Informations sur les excipients à effet notoire : - \u003cb\u003eSaccharose et sucre inverti (miel) :\u003c\/b\u003e Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient environ 5,55 g de saccharose (sucre) et 0,570 g de sucre inverti (miel) pour 15 ml de sirop (soit 3 cuillères à café). A prendre en considération chez les personnes souffrant de diabète sucré ou qui suivent un régime hypocalorique. - \u003cb\u003eéthanol (alcool)\u003c\/b\u003e: Ce médicament contient 5 % en volume d'éthanol (alcool), par ex. jusqu'à environ 592 mg par dose de 15 ml de sirop (soit 3 cuillères à café), équivalent à moins de 15 ml de bière, 6 ml de vin par dose de 15 ml de sirop. Cela peut être nocif pour les alcooliques. A prendre en considération chez les femmes enceintes ou allaitantes, les enfants et les groupes à haut risque tels que les personnes atteintes d'une maladie du foie ou d'épilepsie. - \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e: ce médicament contient 28,2 mg de sodium pour 15 ml de sirop (soit 3 cuillères à café de café), équivalent à 1,40 % de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS, qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte. - \u003cb\u003epropylène glycol :\u003c\/b\u003e Ce médicament contient 850,50 mg de propylène glycol pour 15 ml de sirop (soit 3 cuillères à café). Bien que le propylène glycol n'ait pas montré d'effets toxiques sur la reproduction et le développement chez les animaux ou les humains, il peut atteindre le fœtus et a été trouvé dans le lait maternel. En conséquence, l’administration de propylène glycol aux patientes enceintes ou allaitantes doit être envisagée au cas par cas. De plus, une surveillance clinique est requise pour les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale en raison de divers événements indésirables attribués au propylène glycol, tels qu'un dysfonctionnement rénal (nécrose tubulaire aiguë), une lésion rénale aiguë et un dysfonctionnement hépatique. - \u003cb\u003ebenzoate de sodium :\u003c\/b\u003e Ce médicament contient 15 mg de benzoate de sodium pour 15 ml de sirop (soit 3 cuillères à café). - Le miel est une source de phénylalanine. Cela peut être nocif pour les personnes souffrant de phénylcétonurie. Il est déconseillé de consommer de l'alcool pendant le traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMédicaments inhibiteurs de la MAO\u003c\/b\u003e L'administration concomitante de dextrométhorphane et de médicaments inhibiteurs de la MAO est contre-indiquée. De plus, le dextrométhorphane ne doit pas être administré pendant ou dans les deux semaines suivant l’administration de médicaments inhibiteurs de la monoamine oxydase. L'association de ces médicaments peut en effet induire le développement d'un syndrome sérotoninergique caractérisé par les symptômes suivants : nausées, hypotension, hyperactivité neuromusculaire (tremblements, spasmes cloniques, myoclonies, augmentation de la réponse réflexe et rigidité d'origine pyramidale), hyperactivité du système nerveux autonome (diaphorèse, fièvre, tachycardie, tachypnée, mydriase) et altération de l'état mental (agitation, excitation, confusion), conduisant à un arrêt cardiaque et à la mort. \u003cb\u003eLinézolide et sibutramine\u003c\/b\u003e Des cas de syndrome sérotoninergique ont également été rapportés suite à l'administration concomitante de dextrométhorphane avec du linézolide ou de la sibutramine. \u003cb\u003eInhibiteurs du CYP2D6\u003c\/b\u003e Le dextrométhorphane est métabolisé par le CYP2D6 et possède un métabolisme de premier passage étendu. L'utilisation concomitante d'inhibiteurs puissants de l'enzyme CYP2D6 peut augmenter les concentrations de dextrométhorphane dans l'organisme jusqu'à des niveaux plusieurs fois supérieurs à la valeur normale. Cela augmente le risque pour le patient d'effets toxiques du dextrométhorphane (agitation, confusion, tremblements, insomnie, diarrhée et dépression respiratoire) et de développement d'un syndrome sérotoninergique. Les inhibiteurs puissants du CYP2D6 sont la fluoxétine, la paroxétine, la quinidine et la terbinafine. En cas d'utilisation concomitante avec la quinidine, les concentrations plasmatiques de dextrométhorphane sont multipliées par 20, ce qui entraîne une augmentation des effets indésirables de l'agent sur le système nerveux central. L'amiodarone, la flécaïnide et la propafénone, la sertraline, le bupropion, la méthadone, le cinacalcet, l'halopéridol, la perphénazine et la thioridazine ont également des effets similaires sur le métabolisme du dextrométhorphane. Si l'utilisation concomitante d'inhibiteurs du CYP2D6 et de dextrométhorphane est nécessaire, le patient doit être surveillé et la dose de dextrométhorphane devra peut-être être réduite. \u003cb\u003eMédicaments inhibiteurs du système nerveux central\u003c\/b\u003e L'administration concomitante de dextrométhorphane avec des médicaments ayant un effet inhibiteur sur le système nerveux central tels que des hypnotiques, des sédatifs ou des anxiolytiques, ou avec de l'alcool, peut entraîner des effets additifs sur le système nerveux central. L'utilisation concomitante d'opioïdes et de médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou de médicaments apparentés augmente le risque de sédation, de dépression respiratoire, de coma et de décès en raison de l'effet dépresseur additif du SNC. La posologie et la durée du traitement concomitant doivent être limitées (voir rubrique 4.4). \u003cb\u003eMédicaments sécrétolytiques\u003c\/b\u003e Si le dextrométhorphane est utilisé en association avec des médicaments sécrétolytiques, la réduction du réflexe de toux peut entraîner une grave accumulation de mucus. \u003cb\u003eJus de pamplemousse\u003c\/b\u003e Le jus de pamplemousse peut augmenter l'absorption, la biodisponibilité et l'élimination du dextrométhorphane, entraînant une augmentation de sa toxicité et une diminution de son effet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables sont répertoriés ci-dessous par classe de systèmes d'organes et par fréquence, selon les catégories suivantes : très fréquent ≥ 1\/10 ; fréquent ≥ 1\/100, \u003c1\/10 ; peu fréquent ≥ 1\/1 000, \u003c1\/100 ; rare ≥ 1\/10 000, \u003c1\/1 000 ; très rare \u003c1\/10 000 ; inconnue, la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles. \u003ci\u003eTroubles du système immunitaire :\u003c\/i\u003e Fréquence indéterminée : réactions d'hypersensibilité, notamment réaction anaphylactique, angio-œdème, urticaire, prurit, éruption cutanée et érythème. \u003ci\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition :\u003c\/i\u003e Fréquence indéterminée : diabète sucré. \u003ci\u003eTroubles psychiatriques :\u003c\/i\u003e Très rare : hallucinations ; Fréquence indéterminée : psychose. \u003ci\u003eTroubles du système nerveux :\u003c\/i\u003e Fréquent : étourdissements ; Rare : somnolence. \u003ci\u003eTroubles gastro-intestinaux :\u003c\/i\u003e Fréquents : nausées, vomissements, troubles gastro-intestinaux et diminution de l'appétit. \u003ci\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané :\u003c\/i\u003e Rare : éruptions cutanées. \u003ci\u003eTroubles systémiques et affections liées au site d'administration :\u003c\/i\u003e Fréquent : fatigue ; Fréquence indéterminée : hyperpyrexie. Des cas de dépendance et d'abus ont été rapportés avec le dextrométhorphane. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eSymptômes et signes\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Un surdosage en dextrométhorphane peut être associé à des nausées, des vomissements, une dystonie, une agitation, une confusion, une somnolence, une stupeur, un nystagmus, une cardiotoxicité (tachycardie, ECG anormal incluant un allongement de l'intervalle QTc), une ataxie, une psychose toxique avec hallucinations visuelles, une hyperexcitabilité. En cas de surdosage massif, les symptômes suivants peuvent être observés : coma, dépression respiratoire, convulsions. Prise en charge : -Le charbon actif peut être administré aux patients asymptomatiques qui ont ingéré des surdoses de dextrométhorphane au cours de l'heure précédente. -Pour les patients qui ont ingéré du dextrométhorphane et qui sont sous sédation ou dans le coma, la naloxone, aux doses habituelles pour le traitement d'un surdosage aux opioïdes, peut être envisagée. Les benzodiazépines peuvent être utilisées pour les convulsions, ainsi que les benzodiazépines et les mesures de refroidissement externes pour l'hyperthermie du syndrome sérotoninergique. Dans des cas extrêmes, une rétention urinaire et une dépression respiratoire peuvent survenir. Si nécessaire, recourir à des soins médicaux intensifs (notamment intubation, ventilation). Des précautions peuvent être nécessaires pour éviter les pertes de chaleur et reconstituer les liquides. Le traitement d'un surdosage peut nécessiter un lavage gastrique et le traitement de symptômes spécifiques. Ne pas administrer d'émétique à action centrale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGrossesse\u003c\/b\u003e Les résultats d'études épidémiologiques sur un échantillon limité de la population n'ont pas indiqué d'augmentation de la fréquence des malformations chez les enfants exposés au dextrométhorphane pendant la période prénatale. Cependant, ces études ne documentent pas de manière adéquate le moment et la durée du traitement par le dextrométhorphane. Les études de toxicité sur la reproduction chez l'animal n'indiquent pas de risque potentiel pour l'homme pour le dextrométhorphane (voir rubrique 5.3). Le dextrométhorphane ne doit pas être utilisé pendant les trois premiers mois de la grossesse ; en outre, étant donné que l'administration de doses élevées de dextrométhorphane, même pendant de courtes périodes, peut provoquer une dépression respiratoire chez les nouveau-nés, dans les mois suivants, le médicament ne doit être administré qu'en cas de besoin réel et après une évaluation minutieuse des bénéfices et des risques. \u003cb\u003eAllaitement\u003c\/b\u003e Étant donné que l'excrétion du médicament dans le lait maternel n'est pas connue et qu'un effet dépressif respiratoire sur le nouveau-né ne peut être exclu, le dextrométhorphane est contre-indiqué pendant l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Cough peut affecter votre capacité à conduire ou à utiliser des machines. Le produit, en effet, peut provoquer une somnolence même s'il est pris aux doses recommandées, ceci doit être pris en compte par ceux qui peuvent conduire des véhicules ou effectuer des opérations nécessitant un niveau de vigilance intact. Cet effet est accentué en cas de consommation simultanée d'alcool (voir paragraphe 4.5).\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214093127,"sku":"028688024","price":12.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-tosse-sedativo-1-33-mg-ml-180-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791345.jpg?v=1767156407"},{"product_id":"vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio","title":"Vicks Vaporub 100 g pommade pour inhalation","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement balsamique pour les maladies des voies respiratoires supérieures.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de pommade contiennent : \u003ci\u003eingrédients actifs\u003c\/i\u003e: camphre 5 g ; huile essentielle de térébenthine 5 g ; menthol 2,75 g ; huile essentielle d'eucalyptus 1,5 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThymol, huile essentielle de bois de cèdre, vaseline blanche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Enfants jusqu'à 30 mois. L'administration par inhalation de vapeur est contre-indiquée chez les enfants de moins de 12 ans. Enfants ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles. Généralement contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (voir rubrique 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub est contre-indiqué chez les enfants âgés de moins de 30 mois et l'inhalation de vapeurs est contre-indiquée chez les enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). Les enfants doivent toujours être surveillés. La pommade Vicks Vaporub peut être utilisée de deux manières : \u003cb\u003e1) Utilisation topique (\u003cu\u003eadultes et enfants de plus de 30 mois\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Appliquer en externe en frottant d'abord la poitrine, la gorge et le dos pendant 3 à 5 minutes, puis en étalant une couche épaisse sur la poitrine. Répétez le traitement 2 fois par jour, une le soir avant de vous coucher. Ne frottez pas plus de deux fois par jour sur le devant de la poitrine, du cou et du dos. Porter des vêtements amples pour faciliter l'inhalation des vapeurs. \u003cb\u003e2) Inhalations (\u003cu\u003eadultes et enfants de plus de 12 ans\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Dissoudre 2 cuillères à café (2x5 ml) dans un demi-litre d'eau chaude (non bouillante) et aspirer la vapeur dégagée pendant une durée n'excédant pas 10 minutes. Pour éviter tout risque de brûlures graves, ne chauffez pas le mélange une seconde fois et ne chauffez pas le mélange pendant l'inhalation (voir rubrique 4.4). Ne pas chauffer au micro-ondes. Ne dépassez pas les doses recommandées. La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours. \u003ci\u003eLE PRODUIT NE DOIT PAS ÊTRE INGÉRÉ\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilisez le produit conformément aux instructions. Pour usage externe uniquement. Ne pas appliquer sur les plaies, les écorchures et les muqueuses. Ne pas ingérer ni appliquer directement dans les narines, les yeux, la bouche ou le visage. Ne faites pas de bandage serré. Ne pas utiliser avec une compresse chaude ou tout autre type de chaleur. Ce produit contient des dérivés terpéniques qui, à dose excessive, peuvent provoquer des troubles neurologiques tels que des convulsions chez le nourrisson et l'enfant. Si les symptômes persistent, consultez votre médecin. Le produit doit être utilisé avec prudence ou sous suggestion médicale par les patients qui présentent : • des réactions d'hypersensibilité aux parfums ou aux solvants ; • convulsions ou épilepsie (il est contre-indiqué chez les enfants ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles, voir rubrique 4.3) ; • Hypersensibilité marquée des voies respiratoires, y compris des affections telles que l'asthme et la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), car elle peut provoquer un bronchospasme chez ces patients. Inhalations : Afin d'éviter tout risque de brûlures graves, ne pas utiliser d'eau bouillante pour préparer les inhalations. Ne chauffez pas le mélange au micro-ondes et ne le réchauffez pas pendant et après utilisation (voir également rubrique 6.6). Le traitement ne doit pas être prolongé plus de 3 jours en raison des risques liés à l'accumulation de dérivés terpéniques, tels que \u003ci\u003ecamphre, cinéol, niaouli, thym sauvage, terpinéol, terpine, citral, menthol et huiles essentielles d'aiguille de pin, d'eucalyptus et de térébenthine\u003c\/i\u003e (en raison de leurs propriétés lipophiles, le taux de métabolisme et d'élimination n'est pas connu) dans les tissus et le cerveau, en particulier dans les troubles neuropsychologiques. Une dose supérieure à celle recommandée ne doit pas être utilisée afin d'éviter un risque accru d'effets indésirables du médicament et de troubles associés à un surdosage (voir rubrique 4.9). Le produit est inflammable, il ne doit pas être rapproché des flammes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub ne doit pas être utilisé de manière concomitante avec d'autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques, quelle que soit la voie d'administration (orale, rectale, cutanée, nasale ou inhalation).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes effets secondaires peuvent survenir lors de l'utilisation du médicament. De tels effets peuvent survenir dans les catégories de fréquence suivantes : Très fréquent (≥1\/10) Fréquent (≥1\/100 ; \u003c1\/10) Peu fréquent (≥1\/1 000 ; \u003c1\/100) Rare (≥1\/10 000 ; \u003c1\/1 000) Très rare (\u003c1\/10 000) Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être prédite à partir des données disponibles). \u003cb\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e Fréquence indéterminée : érythème ou érythème thermique (rougeur et sensation de chaleur de la peau causées par le camphre et le menthol, qui ont des effets rubéfiants), irritation cutanée, dermatite allergique, démangeaisons. \u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e Fréquence indéterminée : hypersensibilité, symptôme d'allergie respiratoire (dyspnée et toux). Si de tels événements se produisent, le traitement doit être suspendu et les mesures cliniques nécessaires adoptées. \u003cb\u003ePathologies oculaires\u003c\/b\u003e Fréquence indéterminée : irritation des yeux (après utilisation topique ou inhalation). \u003ci\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration\u003c\/i\u003e: En raison de la voie d'administration recommandée, l'exposition systémique est très faible et aucun effet indésirable dû à une exposition systémique n'a été observé. Fréquence indéterminée : brûlures au site d'application. D'autres événements indésirables peuvent être liés à une mauvaise utilisation du produit (ingestion), à ce sujet voir paragraphe 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e En raison de la présence de camphre, d'huile essentielle de térébenthine, de menthol et d'huile essentielle d'eucalyptus et en cas de non-respect des doses recommandées, il peut y avoir un risque de convulsions chez les enfants et les nourrissons. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de prise orale accidentelle ou d'administration incorrecte chez les nouveau-nés et les enfants, il peut exister un risque de troubles neurologiques. Si nécessaire, administrer un traitement symptomatique approprié dans des centres de traitement spécialisés. Un surdosage peut provoquer une irritation cutanée. \u003cu\u003eUtilisation inappropriée\u003c\/u\u003e: L'ingestion de la pommade peut provoquer des symptômes gastro-intestinaux tels que des vomissements et de la diarrhée. Le traitement est symptomatique. Une intoxication aiguë a été observée suite à une ingestion accidentelle importante avec nausées, vomissements, douleurs abdominales, maux de tête, étourdissements, sensations de chaleur\/bouffées de chaleur, convulsions, dépression respiratoire et coma. Les patients présentant des symptômes gastro-intestinaux ou neurologiques sévères d'intoxication doivent être observés et traités de manière symptomatique. Ne pas faire vomir. A) Administration topique : en cas d'application topique d'une dose excessive, des réactions d'irritation cutanée peuvent rarement survenir. Dans ce cas, retirer l'excédent de produit avec une serviette en papier et administrer, si nécessaire, un traitement adéquat pour de telles réactions. B) Inhalation : les symptômes et le traitement sont les mêmes qu'en cas d'ingestion accidentelle. C) Ingestion accidentelle : les symptômes sont principalement dus à la présence de camphre. Ceux-ci incluent des problèmes gastro-intestinaux tels que des nausées, des vomissements et de la diarrhée. En cas de surdosage important, des effets sur le système nerveux central sont possibles, tels qu'ataxie, convulsions et dépression respiratoire. Le traitement doit être symptomatique et un lavage gastrique peut être réalisé si nécessaire. En présence de symptômes graves d'intoxication au niveau gastro-intestinal ou neurologique, le patient doit consulter immédiatement son médecin pour des mesures thérapeutiques appropriées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Il n'existe pas de données disponibles ou des données limitées sont disponibles sur l'utilisation du camphre, de l'huile essentielle de térébenthine, du menthol et de l'huile essentielle d'eucalyptus chez la femme enceinte. Il n'existe aucune donnée clinique relative à l'utilisation des composants de Vicks Vaporub pendant la grossesse. Le camphre est capable de traverser la barrière placentaire mais il n'existe aucune donnée sur les autres composants. Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets nocifs, directs ou indirects, sur la grossesse, le développement embryonnaire\/fœtal, l'accouchement ou le développement postnatal (voir rubrique 5.3). Cependant, Vicks Vaporub n'est pas recommandé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de mesures contraceptives. L'utilisation du médicament pendant la grossesse ne doit avoir lieu qu'après consultation de votre médecin. \u003cb\u003e \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Il n'existe pas suffisamment d'informations sur l'excrétion du camphre, de l'huile essentielle de térébenthine, du menthol et de l'huile essentielle d'eucalyptus dans le lait maternel. Il n'existe aucune donnée clinique relative à l'utilisation des composants de Vicks Vaporub pendant l'allaitement. Vicks Vaporub ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement. Le produit, appliqué sur la poitrine de la mère pendant l'allaitement, présente un risque potentiel de réflexe apnéique chez le nourrisson allaité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub n'affecte pas la capacité de conduire ou d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214125895,"sku":"021625076","price":16.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio-farmacia-dottor-tili-1213791344.jpg?v=1767156388"},{"product_id":"vicks-sinex-0-05-spray-nasale-decongestionante-senza-conservanti-10-ml","title":"Vicks Sinex 0,05% Spray Nasal Décongestionnant Sans Conservateurs 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Sinex 0,05% solution à nébuliser\u003c\/strong\u003e c'est un \u003cstrong\u003emédicament décongestionnant pour la muqueuse nasale\u003c\/strong\u003e basé sur \u003cstrong\u003echlorhydrate d'oxymétazoline\u003c\/strong\u003e, indiqué pour réduire rapidement la congestion nasale, notamment en cas de rhume. Chaque nébulisation délivre environ 25 microgrammes d'actif, assurant une action ciblée et localisée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa formule est exempte de conservateurs, ce qui la rend particulièrement adaptée aux personnes sensibles aux excipients couramment utilisés dans les sprays nasaux. Le flacon pulvérisateur pratique de \u003cstrong\u003e10 ml\u003c\/strong\u003e est indiqué pour \u003cstrong\u003eadultes et enfants de plus de 12 ans\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Vicks Sinex 0,05% Spray Nasal Décongestionnant Sans Conservateurs 10 ml ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDécongestionnant de la muqueuse nasale, notamment en cas de rhume.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS ET EXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la composition de Vicks Sinex 0,05% Spray Nasal Décongestionnant Sans Conservateur 10 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 mL de produit contient :\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIngrédient actif :\u003c\/strong\u003e chlorhydrate d’oxymétazoline 0,5 mg.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e1 pulvérisation (50 microlitres) contient environ 25 microgrammes de chlorhydrate d'oxymétazoline.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eAcide citrique monohydraté, citrate de sodium, glycérol (85%), eau purifiée. Ce médicament ne contient pas de conservateurs.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre Vicks Sinex 0,05% Spray Nasal Décongestionnant Sans Conservateur 10 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans : 1 à 2 pulvérisations par narine toutes les 8 à 12 heures, sauf indication contraire du médecin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMode d'administration :\u003c\/strong\u003e retirez le capuchon de protection. Tenez le flacon à la verticale avec votre pouce à la base et le distributeur entre votre index et votre majeur. Introduisez son extrémité dans la narine et appuyez rapidement et fermement sur le nébuliseur, sans incliner la tête. Après application, inspirez profondément la bouche fermée. N'utilisez pas le produit en position couchée.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eQuand faut-il utiliser Vicks Sinex 0,05% Spray Nasal Décongestionnant Sans Conservateur 10 ml et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eN'utilisez pas Vicks Sinex dans les cas suivants :\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ehypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehypertrophie prostatique;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emaladie cardiaque grave et hypertension artérielle;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaugmentation de la pression intraoculaire, notamment en cas de glaucome à angle fermé ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehyperthyroïdie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003erhinite sèche;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ependant et dans les deux semaines suivant un traitement par antidépresseurs (IMAO).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Vicks Sinex 0,05% Spray Nasal Décongestionnant Sans Conservateur 10 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre Vicks Sinex 0,05% Spray Nasal Décongestionnant Sans Conservateur 10 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans : 1 à 2 pulvérisations par narine toutes les 8 à 12 heures, sauf indication contraire du médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMode d'administration :\u003c\/strong\u003e retirez le capuchon de protection. Tenez le flacon à la verticale avec votre pouce à la base et le distributeur entre votre index et votre majeur. Introduisez son extrémité dans la narine et appuyez rapidement et fermement sur le nébuliseur, sans incliner la tête. Après application, inspirez profondément la bouche fermée. N'utilisez pas le produit en position couchée.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand faut-il utiliser Vicks Sinex 0,05% Spray Nasal Décongestionnant Sans Conservateur 10 ml et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eN'utilisez pas Vicks Sinex dans les cas suivants :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ehypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehypertrophie prostatique;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emaladie cardiaque grave et hypertension artérielle;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaugmentation de la pression intraoculaire, notamment en cas de glaucome à angle fermé ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehyperthyroïdie;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003erhinite sèche;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ependant et dans les deux semaines suivant un traitement par antidépresseurs (IMAO).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTE LÉGAL SUR LES MÉDICAMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilité du contenu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCette fiche contient des informations qui n'ont pas vocation à remplacer le diagnostic ou l'avis d'un médecin, seul celui-ci pouvant établir toute prescription et donner des indications thérapeutiques. Tous les contenus doivent être compris et ont un caractère exclusivement informatif et visent exclusivement à attirer l'attention des clients ou clients potentiels dans la phase de pré-achat des produits vendus via ce site. En cas de pathologies, de troubles ou d'allergies, il est toujours préférable de consulter au préalable votre médecin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVeuillez noter\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes noms de produits, ingrédients et pourcentages indiqués dans les descriptions sont purement indicatifs et peuvent être sujets à des modifications ou des mises à jour par les fabricants. En raison de l'impossibilité de s'adapter à ces mises à jour en temps réel, les photos et informations techniques des produits incluses sur Dottortili.com peuvent différer de celles figurant sur l'étiquette ou autrement diffusées par les sociétés productrices. Le seul élément d'identification semble être le code ministériel MINSAN. 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