{"title":"Remise des prix de base -7%","description":"","products":[{"product_id":"femelle-fermenti-lattici-30-capsule","title":"Femelle Ferments lactiques 30 capsules","description":"\u003cp\u003eFemelle est un complément alimentaire à base de \u003cstrong\u003eferments lactiques à action probiotique\u003c\/strong\u003e, utile pour \u003cstrong\u003erééquilibrer la flore intestinale\u003c\/strong\u003e altérée par une alimentation déséquilibrée, une antibiothérapie et des troubles intestinaux tels que la diarrhée ou la constipation. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eLes ferments lactiques contenus dans Femelle \u003cstrong\u003eagissent\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e \u003cstrong\u003eégalement sur la flore intime\u003c\/strong\u003e, en protégeant et en soutenant l’appareil uro-génital en cas de \u003cstrong\u003ecystite, candidose, infections bactériennes et diverses infections fongiques\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSon action rééquilibrante est due à la présence de ferments lactiques probiotiques capables de produire des \u003cstrong\u003ebactériocines\u003c\/strong\u003e, de petits peptides qui empêchent la croissance des bactéries pathogènes, contribuant ainsi à prévenir les \u003cstrong\u003einfections intestinales\u003c\/strong\u003e et les \u003cstrong\u003einfections urogénitales\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003e ANALYSE MOYENNE\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus jensenii 121.1 moins de 1 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus plantarum LP 115 moins de 1 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus rhamnosus LR 32 moins de 1 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus LA 14 égal à 1 x 10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e (1 milliard)\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003e INGRÉDIENTS\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMaltodextrine de maïs, amidon de maïs, gélatine (ingrédient de la capsule), mélange de ferments lactiques (Lactobacillus plantarum LP 115, Lactobacillus acidophilus LA 14, Lactobacillus jensenii KS 121.1, Lactobacillus rhamnosus LR 32) ; agents antiagglomérants : sels de magnésium d’acides gras, dioxyde de silicium. Les matières premières sont produites et le conditionnement est réalisé dans des établissements manipulant également des dérivés du lait et du soja.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eMODE D’EMPLOI\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eIl est recommandé de prendre 2 capsules par jour, après les repas, avec un verre d’eau.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eNe pas dépasser la dose recommandée. Tenir hors de portée des enfants de moins de 3 ans. Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés comme substituts d’une alimentation variée et équilibrée et d’un mode de vie sain. Conserver dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière et des sources de chaleur, à une température inférieure à 25 °C. Durée de conservation à emballage intact : 20 mois.\u003c\/div\u003e","brand":"BROMATECH Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367271539,"sku":"912033673","price":20.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bromatech-srl-femelle-fermenti-lattici-30-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792929.jpg?v=1767122589"},{"product_id":"enterelle-plus-24-capsule","title":"Enterelle Plus 24 Capsules","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e est un complément alimentaire à base de probiotiques, conçu pour favoriser l’équilibre de la flore intestinale et soutenir le bien-être du système digestif. La formule d’Enterelle Plus est enrichie en souches bactériennes sélectionnées qui aident à restaurer la microflore intestinale fragilisée par les antibiotiques, une alimentation déséquilibrée ou des troubles intestinaux tels que la diarrhée et la constipation. Grâce à son action équilibrée et douce, Enterelle Plus convient à une utilisation quotidienne et contribue à améliorer la fonction intestinale. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePosologie et mode d’emploi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre Enterelle Plus ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa dose recommandée est de \u003cstrong\u003e1 à 2 gélules\u003c\/strong\u003e par jour, de préférence à distance des repas. Les gélules doivent être avalées entières avec un grand verre d’eau. Pour une action prolongée, il est possible de poursuivre la prise pendant 15 à 30 jours, selon les indications du médecin ou du pharmacien.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIngrédients\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient Enterelle Plus ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e : levure probiotique favorisant le rééquilibrage de la flore intestinale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLactobacillus rhamnosus\u003c\/strong\u003e : bactérie probiotique aidant à protéger l’intestin des agents pathogènes et à soutenir le système immunitaire.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEnterococcus faecium\u003c\/strong\u003e : contribue à la digestion et soutient la santé intestinale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExcipients\u003c\/strong\u003e : gélatine (gélule), silice, stéarate de magnésium.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAvertissements\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements d’Enterelle Plus ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNe pas dépasser la dose journalière recommandée.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTenir hors de portée des enfants de moins de 3 ans.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLes compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés comme substituts d’une alimentation variée et équilibrée et d’un mode de vie sain.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDemander conseil à un médecin avant utilisation en cas de grossesse ou d’allaitement, ou en cas de traitement médicamenteux en cours.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDate de péremption et conservation\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la date de péremption et comment conserver Enterelle Plus ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConserver \u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e dans un endroit frais et sec, à l’abri des sources de chaleur et de la lumière directe. Vérifier la date de péremption indiquée sur l’emballage avant utilisation.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEnterelle Plus est disponible en boîte de \u003cstrong\u003e24 gélules\u003c\/strong\u003e, pratique et idéale pour une cure prolongée.\u003c\/p\u003e","brand":"BROMATECH Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367369843,"sku":"974373159","price":19.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bromatech-srl-enterelle-plus-24-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792941.jpg?v=1767122670"},{"product_id":"monurelle-plus-af-15-capsule","title":"Monurelle Plus AF 15 Capsules","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMonurelle Plus AF\u003c\/strong\u003e est un complément alimentaire à base d’\u003cstrong\u003eextrait de canneberge\u003c\/strong\u003e (cranberry) et de \u003cstrong\u003eD-mannose\u003c\/strong\u003e, formulé pour favoriser le bien-être des \u003cstrong\u003evoies urinaires\u003c\/strong\u003e et aider à prévenir les \u003cstrong\u003einfections urinaires récidivantes\u003c\/strong\u003e. L’extrait de canneberge est riche en proanthocyanidines, qui contribuent à empêcher l’adhésion des bactéries aux parois de la vessie, tandis que le D-mannose est un sucre naturel éliminé par les urines, aidant ainsi à évacuer les bactéries responsables des infections.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePosologie et mode d’emploi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre Monurelle Plus AF ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl est conseillé de prendre \u003cstrong\u003e1 gélule par jour\u003c\/strong\u003e avec un verre d’eau, de préférence à distance des repas ou avant le coucher. Pour une prévention efficace, un cycle de traitement d’au moins 15 jours est recommandé, sauf avis contraire du médecin. Les gélules sont faciles à avaler et peuvent être prises à tout moment de la journée.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrédients\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient Monurelle Plus AF ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMonurelle Plus AF contient :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eExtrait de canneberge (cranberry)\u003c\/strong\u003e : 120 mg, riche en proanthocyanidines (PAC), qui aident à protéger les voies urinaires des bactéries.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eD-mannose\u003c\/strong\u003e : 500 mg, un sucre naturel qui aide à lutter contre les infections urinaires.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eExcipients : gélatine (pour la capsule), stéarate de magnésium, silice.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertissements\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements pour Monurelle Plus AF ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eNe pas dépasser la dose journalière recommandée.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eTenir hors de portée des enfants de moins de 3 ans.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eLes compléments alimentaires ne doivent pas se substituer à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eConsulter un médecin en cas de grossesse ou d’allaitement avant utilisation.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eDate de péremption et conservation\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont la date de péremption et les conditions de conservation de Monurelle Plus AF ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConserver \u003cstrong\u003eMonurelle Plus AF\u003c\/strong\u003e dans un endroit frais et sec, à une température inférieure à 25°C, à l’abri des sources de chaleur et de l’humidité. Vérifier la date de péremption indiquée sur l’emballage et ne pas utiliser le produit après cette date.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMonurelle Plus AF est disponible en boîte de \u003cstrong\u003e15 gélules\u003c\/strong\u003e, idéale pour un cycle complet de traitement.\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093368254579,"sku":"984733562","price":20.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-monurelle-plus-af-15-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792912.jpg?v=1767123089"},{"product_id":"nutriflor-60-cps","title":"Nutriflor 60 gélules","description":"\u003cp\u003eComplément alimentaire à base de probiotiques et d’extraits végétaux, utile pour favoriser l’équilibre de la flore bactérienne intestinale, notamment grâce à l’apport de fibres prébiotiques contenues dans l’Helianthus tuberosus. L’extrait de Bambou favorise l’élimination des gaz intestinaux.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e--\u003cbr\u003e\u003cp\u003eRecommandé : - en cas de flore intestinale réduite ou altérée, et comme soutien probiotique pendant ou après une antibiothérapie ; - affaiblissement du système immunitaire. Peut s’avérer utile en cas de vaginites et d’infections urinaires, de Candida, d’infections et d’inflammations cutanées (herpès, acné), lors de la récupération post-grippale et en cas de troubles respiratoires. Une supplémentation en bifidobactéries de qualité peut également être importante en cas d’ostéoporose et d’excès de cholestérol.\u003c\/p\u003e","brand":"NUTRIGEA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207821832307,"sku":"924784933","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nutrigea-nutriflor-60-cps-farmacia-dottor-tili-1213792795.jpg?v=1767111990"},{"product_id":"arnica-compositum-heel-50-compresse","title":"Arnica Compositum Heel 50 comprimés","description":"\u003cp\u003eArnica Compositum Heel est un médicament homéopathique en comprimés, indiqué dans toutes les \u003cstrong\u003eaffections inflammatoires\u003c\/strong\u003e, en cas de \u003cstrong\u003edouleurs liées à l’inflammation, de névralgies\u003c\/strong\u003e et d’\u003cstrong\u003eaffections inflammatoires\u003c\/strong\u003e d’\u003cstrong\u003eorigine musculaire, tendineuse et squelettique\u003c\/strong\u003e, ainsi qu’en cas de lésions et de \u003cstrong\u003eplaies\u003c\/strong\u003e. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eUtile également en présence d’affections inflammatoires pelviennes telles que \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003ela vulvodynie et la neuropathie pelvienne\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e.\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArnica Compositum Heel comprimés est \u003cstrong\u003eindiqué dans le cadre sportif\u003c\/strong\u003e car il \u003cstrong\u003en’est pas inclus dans la liste des médicaments interdits par la WADA (World Anti-Doping Agency)\u003c\/strong\u003e. Arnica Compositum Heel comprimés peut être pris en cas de \u003cstrong\u003econtusions\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehématomes\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eentorses\u003c\/strong\u003e, élongations musculaires, inflammations non traumatiques des tissus d’origine mésenchymateuse (muscles, os, tendons, ligaments, fascias musculaires).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003eArnica Compositum Heel contient de l’Arnica, du Calendula, de l’Hamamelis, du Millefolium et de la Belladone, ainsi que des extraits de 9 autres plantes. Ces substances présentent les propriétés suivantes :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eArnica montana\u003c\/strong\u003e : stimule la cicatrisation des plaies ; utile en cas de fractures, luxations, contusions, hématomes, faiblesse du muscle cardiaque, névralgies, myalgies ; effet analgésique et hémostatique.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCalendula\u003c\/strong\u003e : utilisé en homéopathie pour les plaies à cicatrisation difficile ; favorise la granulation ; effet analgésique.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e : actif sur la stase veineuse, les varices, l’ulcère de jambe, les hémorroïdes, les hémorragies veineuses ; prévient les inflammations ; effet analgésique.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eMillefolium\u003c\/strong\u003e : employé en cas d’hémorragies, en particulier hémorragies suintantes, précapillaires, artérioveineuses.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eBelladonna\u003c\/strong\u003e : active sur les phases de réaction localisées ; états d’irritation cérébrale avec spasmes et délires.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eAconitum\u003c\/strong\u003e : action sur la phase neurogène de l’inflammation et sur les phases d’inflammation généralisée ; analgésique et hémostatique via l’augmentation du tonus capillaire.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eMercurius solubilis Hahnemanni\u003c\/strong\u003e : module les suppurations ; action sur les abcès et les œdèmes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eHepar sulfuris carbonicum\u003c\/strong\u003e : action antiseptique, en cas de : tendance aux suppurations, abcès tonsillaires et lymphatiques, douleur comme des piqûres d’aiguilles.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCamomille\u003c\/strong\u003e : propriétés antalgiques et anti-inflammatoires naturelles. Stimule la cicatrisation des plaies difficiles.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSymphytum\u003c\/strong\u003e : accélère la formation du cal osseux et des tissus d’origine mésenchymateuse (tendons, ligaments), contusions.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eBellis perennis\u003c\/strong\u003e : employée en cas de luxations, contusions et œdèmes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eEchinacea angustifolia\u003c\/strong\u003e : action antiseptique. Contribue à moduler la phase vasculaire de l’inflammation, s’avérant utile en présence d’inflammations localisées.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eEchinacea purpurea\u003c\/strong\u003e : stimule les fibroblastes, active les macrophages, les dendrocytes et les monocytes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eMillepertuis\u003c\/strong\u003e : action cicatrisante sur les tissus nerveux et la peau.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eMODE D’EMPLOI\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePrendre 1 comprimé d’\u003cstrong\u003eArnica Compositum\u003c\/strong\u003e en le laissant fondre dans la bouche, 3 fois par jour.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCOMPOSITION 1 CPR\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArnica D2, Calendula D2, Hamamelis D2, Millefolium D3 ana 15 mg ; Belladonna D4 75 mg ; Aconitum D3, Mercurius solubiIis Hahnemanni D8, Hepar sulfuris D8 ana 30 mg ; Chamomilla D3, Symphytum D8 ana 24 mg ; Bellis perennis D2, Echinacea D2, Echinacea purpurea D2 ana 6 mg ; Hypericum D2 3 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDans certains cas, des effets indésirables peuvent survenir, tels que maux de tête, tachycardie, douleurs abdominales et respiratoires. Ne pas prendre en cas d’hypersensibilité à l’un des composants du produit. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. En cas de bandage, utiliser des matériaux permettant à la peau de respirer. En cas d’utilisation pendant la grossesse et l’allaitement, il est conseillé de demander l’avis du médecin. Les aliments épicés, la menthe et les substances excitantes peuvent réduire l’efficacité des médicaments homéopathiques. Tenir hors de portée des enfants de moins de 3 ans.\u003c\/p\u003e","brand":"GUNA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822192755,"sku":"909474912","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/guna-spa-arnica-compositum-heel-50-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792779.jpg?v=1767112109"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 capsules molles 200 mg (ibuprofène)","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 Capsules Molles est un médicament à base d’\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eibuprofène\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (200 mg par capsule), un principe actif appartenant à la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), indiqué dans le traitement des \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edouleurs de diverses origines\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Il est particulièrement efficace pour soulager la douleur liée à des affections telles que les \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edouleurs menstruelles\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, les \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emaux de tête\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, les \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emaux de dents\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, les \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003enévralgies\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, ainsi que les douleurs \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eostéo-articulaires\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e et \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emusculaires\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Grâce à sa formulation en \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecapsules molles\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, il est rapidement absorbé par l’organisme, offrant un soulagement plus rapide que d’autres formes solides.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 Capsules Molles est indiqué pour le traitement symptomatique des douleurs d’intensité légère à modérée, notamment :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDouleurs menstruelles\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (dysménorrhée) ;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMaux de tête\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMaux de dents\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNévralgies\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDouleurs musculaires et articulaires\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (telles que lombalgies, mal de dos et arthralgies) ;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDouleurs rhumatismales\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e et inflammatoires d’origine musculo-squelettique.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg – Quel est le principe actif de Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimés pelliculés : 1 comprimé contient : ibuprofène 200 mg. Capsules de gélatine molle : 1 capsule molle contient : ibuprofène 200 mg. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg – Que contient Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimés pelliculés – blister de 20 comprimés : amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique, stéarate de magnésium, hydroxypropylméthylcellulose, polyéthylèneglycol 6000, talc, dioxyde de titane, émulsion antimousse. Capsules molles – blister de 12 ou 24 capsules : macrogol 600, hydroxyde de potassium, eau purifiée, gélatine, sorbitol liquide partiellement déshydraté.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg – Pourquoi utilise-t-on Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDouleurs de diverses origines et natures (douleurs menstruelles, maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs ostéo-articulaires et musculaires).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg – Quand ne doit-on pas utiliser Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients. Sujets présentant une hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres antalgiques, antipyrétiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), en particulier lorsque l’hypersensibilité est associée à une polypose nasale, un angio-œdème et\/ou un asthme. Insuffisance hépatique sévère. Insuffisance rénale sévère (filtration glomérulaire inférieure à 30 ml\/min). Insuffisance cardiaque sévère (classe IV NYHA). Sujets atteints de dyscrasies sanguines d’origine inconnue, de porphyrie, d’hypertension, d’insuffisance coronarienne sévère non contrôlée. Ulcère peptique sévère ou en phase active. Antécédents d’hémorragie gastro-intestinale ou de perforation liés à des traitements antérieurs par AINS, ou antécédents d’hémorragie\/ulcère peptique récidivant (deux épisodes distincts ou plus d’ulcération ou de saignement prouvés). Sujets présentant des conditions cliniques entraînant une augmentation de la tendance au saignement. En cas d’intervention chirurgicale concomitante (y compris interventions dentaires). Sujets ayant subi des pertes importantes de liquides (vomissements, diarrhée ou faible apport hydrique). Pendant le troisième trimestre de grossesse (voir par. 4.6). Enfants de moins de 12 ans.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie et mode d’administration de Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg – Comment prendre Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose minimale efficace pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir par. 4.4). Comprimés pelliculés. Adultes et adolescents de plus de 12 ans : 1 à 2 comprimés, deux à trois fois par jour, de préférence l’estomac plein. Ne pas dépasser la dose de 1200 mg (6 comprimés) par jour. Ne pas dépasser les doses recommandées. Si l’utilisation du médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours chez les adolescents, ou en cas d’aggravation des symptômes, consulter un médecin. Personnes âgées : les patients âgés doivent s’en tenir aux doses minimales indiquées. Patients présentant une insuffisance rénale : en cas d’insuffisance rénale, l’élimination peut être réduite et la posologie doit être adaptée en conséquence. Capsules molles. Adultes et adolescents de plus de 12 ans : 1 à 2 capsules molles, deux à trois fois par jour, de préférence l’estomac plein. Ne pas dépasser la dose de 1200 mg (6 capsules molles) par jour. Ne pas dépasser les doses recommandées. Si l’utilisation du médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours chez les adolescents, ou en cas d’aggravation des symptômes, consulter un médecin. Personnes âgées : les patients âgés doivent s’en tenir aux doses minimales indiquées. Patients présentant une insuffisance rénale : en cas d’insuffisance rénale, l’élimination peut être réduite et la posologie doit être adaptée en conséquence. Buscofen ne doit pas être utilisé plus de 7 jours. Si des doses plus élevées sont nécessaires ou si un traitement plus prolongé est requis, il est nécessaire de consulter son médecin traitant. Les comprimés pelliculés et les capsules molles doivent être avalés sans être mâchés, de préférence avec un peu d’eau. Il est conseillé de les prendre pendant ou après les repas, en particulier chez les personnes souffrant de troubles gastriques.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation de Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg – Comment conserver Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimés pelliculés – blister de 20 comprimés : conserver à température ambiante. Capsules molles – blister de 12 ou 24 capsules : aucune condition particulière de conservation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg – Il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’utilisation de Buscofen en association avec d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2), doit être évitée en raison d’une augmentation du risque d’ulcération ou de saignement (voir par. 4.5). Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes (voir les paragraphes ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). Population pédiatrique : chez les adolescents déshydratés, il existe un risque d’altération de la fonction rénale. Personnes âgées : les patients âgés présentent une augmentation de la fréquence des réactions indésirables aux AINS, en particulier des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales (voir paragraphe 4.2). Hémorragie gastro-intestinale, ulcération et perforation : au cours du traitement par tous les AINS, à tout moment, avec ou sans symptômes d’alerte ou antécédents d’événements gastro-intestinaux graves, des hémorragies gastro-intestinales, ulcérations et perforations ont été rapportées, pouvant être fatales. Chez les personnes âgées et chez les patients ayant des antécédents d’ulcère, en particulier s’il est compliqué d’hémorragie ou de perforation (voir paragraphe 4.3), le risque d’hémorragie gastro-intestinale, d’ulcération ou de perforation est plus élevé avec des doses accrues d’AINS. Ces patients doivent débuter le traitement avec la dose la plus faible disponible. Chez ces patients, ainsi que chez ceux qui prennent de faibles doses d’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments pouvant augmenter le risque d’événements gastro-intestinaux, l’utilisation concomitante d’agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée (voir ci-dessous et paragraphe 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (en particulier hémorragie gastro-intestinale), notamment aux premiers stades du traitement. La prudence est recommandée chez les patients prenant simultanément des médicaments susceptibles d’augmenter le risque d’ulcération ou de saignement, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants comme la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou les antiagrégants plaquettaires comme l’acide acétylsalicylique (voir paragraphe 4.5). En cas d’hémorragie ou d’ulcération gastro-intestinale chez des patients prenant Buscofen, le traitement doit être interrompu. Les AINS doivent être administrés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn) car ces affections peuvent être exacerbées (voir paragraphe 4.8). Utiliser avec prudence chez les patients présentant des troubles de la coagulation. Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires : une surveillance appropriée et des instructions adéquates sont nécessaires chez les patients ayant des antécédents d’hypertension et\/ou d’insuffisance cardiaque congestive légère à modérée, car une rétention hydrique et des œdèmes ont été observés en association avec le traitement par AINS. Des études cliniques suggèrent que l’utilisation de l’ibuprofène, en particulier à fortes doses (2400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (par ex. infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). En général, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que de faibles doses d’ibuprofène (par ex. ≤ 1200 mg\/jour) soient associées à une augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels. Les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive (classe II-III NYHA), une cardiopathie ischémique avérée, une artériopathie périphérique et\/ou une maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par l’ibuprofène qu’après une évaluation attentive, et les fortes doses (2400 mg\/jour) doivent être évitées. Une attention particulière doit également être portée avant d’instaurer un traitement au long cours chez les patients présentant des facteurs de risque d’événements cardiovasculaires (par ex. hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme), surtout si des doses élevées (2400 mg\/jour) d’ibuprofène sont nécessaires. Réactions cutanées sévères : de graves réactions cutanées, certaines fatales, incluant la dermatite exfoliative, le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, ont été rapportées très rarement en association avec l’utilisation des AINS (voir paragraphe 4.8). Aux premiers stades du traitement, les patients semblent exposés à un risque plus élevé ; l’apparition de la réaction survient dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Une pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) a été signalée en relation avec des médicaments contenant de l’ibuprofène. Le traitement par Buscofen doit être arrêté dès les premiers signes d’éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d’hypersensibilité. Masquage des symptômes d’infections sous-jacentes : Buscofen peut masquer les symptômes d’infection, ce qui pourrait retarder la mise en route d’un traitement approprié et aggraver ainsi l’évolution de l’infection. Cela a été observé dans la pneumonie bactérienne acquise en communauté et dans les complications bactériennes de la varicelle. Lorsque Buscofen est administré pour soulager la fièvre ou la douleur liées à une infection, une surveillance de l’infection est conseillée. En dehors de l’hôpital, le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent ou s’aggravent. Effets rénaux : lors de l’instauration d’un traitement par ibuprofène, la prudence est requise chez les patients présentant une déshydratation importante.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’ibuprofène (comme les autres AINS) doit être utilisé avec prudence en association avec : corticostéroïdes : augmentation du risque d’ulcération ou d’hémorragie gastro-intestinale (voir par. 4.4) ; anticoagulants : les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants comme la warfarine (voir paragraphe 4.4). Il est opportun de surveiller les patients traités par coumariniques ; acide acétylsalicylique et autres AINS : ces substances peuvent augmenter le risque de réactions indésirables gastro-intestinales (voir paragraphe 4.4). L’administration concomitante d’ibuprofène et d’acide acétylsalicylique n’est généralement pas recommandée en raison du risque potentiel d’augmentation des effets indésirables. Des données expérimentales suggèrent que l’ibuprofène peut inhiber de façon compétitive l’effet de l’acide acétylsalicylique à faible dose sur l’agrégation plaquettaire lorsque les deux médicaments sont administrés simultanément. Bien qu’il existe des incertitudes quant à l’extrapolation de ces données à la situation clinique, la possibilité que l’utilisation régulière et prolongée d’ibuprofène puisse réduire l’effet cardioprotecteur de l’acide acétylsalicylique à faible dose ne peut être exclue. Aucun effet clinique pertinent n’est considéré comme probable après une utilisation occasionnelle de l’ibuprofène (voir paragraphe 5.1). Il est néanmoins opportun de ne pas associer l’ibuprofène à l’aspirine ou à d’autres AINS ; antiagrégants plaquettaires et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : augmentation du risque d’hémorragie gastro-intestinale (voir par. 4.4) ; diurétiques, inhibiteurs de l’ECA et antagonistes de l’angiotensine II : les AINS peuvent réduire l’effet des diurétiques et d’autres antihypertenseurs. Les diurétiques peuvent également augmenter le risque de néphrotoxicité associé aux AINS. Chez certains patients présentant une fonction rénale altérée (par exemple patients déshydratés ou personnes âgées), la co-administration d’un inhibiteur de l’ECA ou d’un antagoniste de l’angiotensine II avec des agents inhibant le système cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, incluant une insuffisance rénale aiguë possible, généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant Buscofen en association avec des inhibiteurs de l’ECA ou des antagonistes de l’angiotensine II. Cette association doit donc être administrée avec prudence, en particulier chez les personnes âgées. Les patients doivent être correctement hydratés et une surveillance de la fonction rénale doit être envisagée après l’initiation de la thérapie concomitante et, périodiquement, par la suite ; lithium : l’administration concomitante de lithium et d’AINS entraîne une augmentation des concentrations sanguines de lithium en raison d’une réduction de son élimination, avec possibilité d’atteindre le seuil toxique. Si cette association est nécessaire, surveiller la lithémie afin d’adapter la posologie du lithium pendant le traitement concomitant par ibuprofène ; méthotrexate : les AINS peuvent inhiber la sécrétion tubulaire du méthotrexate et diminuer sa clairance, avec augmentation du risque de toxicité ; aminoglycosides : les AINS peuvent diminuer l’excrétion des aminoglycosides ; glycosides cardiotoniques : les AINS peuvent aggraver l’insuffisance cardiaque, réduire le taux de filtration glomérulaire et augmenter les concentrations plasmatiques des glycosides cardiotoniques ; phénytoïne : les AINS peuvent entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques de phénytoïne ; cholestyramine : l’administration concomitante d’ibuprofène et de cholestyramine peut réduire l’absorption de l’ibuprofène au niveau gastro-intestinal. Toutefois, la pertinence clinique de cette interaction n’est pas connue ; ciclosporine : augmentation du risque de néphrotoxicité avec les AINS ; inhibiteurs de la COX-2 et autres AINS : l’utilisation concomitante avec d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2, doit être évitée en raison d’un effet additif potentiel (voir par. 4.4) ; extraits végétaux : le Ginkgo biloba peut augmenter le risque de saignement en association avec les AINS ; mifépristone : en raison des propriétés antiprostaglandines des AINS, une diminution de l’efficacité du médicament peut théoriquement survenir. Les données limitées suggèrent que la co-administration d’AINS le jour d’administration des prostaglandines n’influence pas négativement les effets du mifépristone ou de la prostaglandine sur la maturation cervicale ou la contractilité utérine et ne réduit pas l’efficacité clinique de l’interruption de grossesse ; antibiotiques quinolones : des données chez l’animal indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associé aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions ; sulfamides hypoglycémiants (sulfonylurées) : les AINS peuvent augmenter l’effet des sulfonylurées. De rares cas d’hypoglycémie ont été rapportés chez des patients traités par sulfonylurées prenant de l’ibuprofène ; tacrolimus : possible augmentation du risque de néphrotoxicité lorsque les AINS sont administrés avec le tacrolimus ; zidovudine : augmentation du risque de toxicité hématologique en cas de co-administration avec des AINS. Des données indiquent un risque accru d’hémarthrose et d’hématome chez les patients hémophiles VIH+ traités simultanément par zidovudine et autres AINS ; ritonavir : augmentation possible de la concentration des AINS ; probénécide : ralentit l’excrétion des AINS avec possible augmentation de leurs concentrations plasmatiques ; sulfinpyrazone : peut retarder l’excrétion de l’ibuprofène ; inhibiteurs du CYP2C9 : l’administration concomitante d’ibuprofène et d’inhibiteurs du CYP2C9 peut augmenter l’exposition à l’ibuprofène (substrat du CYP2C9). Dans une étude avec le voriconazole et le fluconazole (inhibiteurs du CYP2C9), une exposition accrue au S(+)-ibuprofène d’environ 80 % à 100 % a été observée. Une réduction de la dose d’ibuprofène doit être envisagée lorsque des inhibiteurs puissants du CYP2C9 sont administrés concomitamment, en particulier lorsque des doses élevées d’ibuprofène sont administrées avec le voriconazole et le fluconazole. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets secondaires de Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables observés avec l’ibuprofène sont généralement communs aux autres antalgiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires non stéroïdiens. Affections gastro-intestinales : les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des ulcères peptiques, perforations ou hémorragies gastro-intestinales peuvent survenir, parfois fatals, en particulier chez les personnes âgées (voir par. 4.4). Une perforation gastro-intestinale avec l’utilisation de l’ibuprofène a été observée rarement. Après administration de Buscofen, ont été rapportés : nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleur épigastrique, brûlures d’estomac, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, exacerbation de colite et de la maladie de Crohn (voir par. 4.4). Des gastrites ont été observées moins fréquemment. Très rarement, des pancréatites ont également été observées. Troubles du système immunitaire : des réactions d’hypersensibilité ont été rapportées après traitement par AINS. Elles peuvent se manifester par : a) réaction allergique non spécifique et anaphylaxie, b) réactions des voies respiratoires incluant asthme (parfois sévère), bronchospasme ou dyspnée, ou c) affections cutanées incluant divers types d’éruptions, prurit, urticaire, purpura, angio-œdème et, plus rarement, dermatites exfoliatives et bulleuses (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe). Affections cardiaques et vasculaires : en association avec le traitement par AINS, ont été rapportés œdèmes, fatigue, hypertension et insuffisance cardiaque. Des études cliniques suggèrent que l’utilisation de l’ibuprofène, surtout à fortes doses (2400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (par ex. infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir par. 4.4). D’autres événements indésirables rapportés moins fréquemment et pour lesquels un lien de causalité n’a pas nécessairement été établi incluent : Affections hématologiques et du système lymphatique : leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie aplasique et anémie hémolytique. Troubles psychiatriques : insomnie, anxiété, dépression, confusion, hallucinations. Affections du système nerveux : maux de tête, paresthésies, étourdissements, somnolence, névrite optique. Infections et infestations : rhinite et méningite aseptique (en particulier chez les patients ayant des troubles auto-immuns préexistants tels que lupus érythémateux systémique et connectivite mixte) avec symptômes de raideur de nuque, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre ou désorientation (voir par. 4.4). Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales : bronchospasme, dyspnée, apnée. Affections oculaires : rares cas d’altérations oculaires avec troubles visuels, neuropathie optique toxique. Affections de l’oreille et du labyrinthe : altération de l’audition, acouphènes, vertiges. Affections hépatobiliaires : altération de la fonction hépatique, insuffisance hépatique, hépatite et ictère. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : réactions bulleuses incluant syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (très rares), réactions de photosensibilité et réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS) (fréquence indéterminée), pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) (fréquence indéterminée). Affections rénales et urinaires : altération de la fonction rénale et néphropathie toxique sous diverses formes, incluant néphrite interstitielle, syndrome néphrotique et insuffisance rénale. Troubles généraux et anomalies au site d’administration : malaise, fatigue. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de signalement à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Buscofen 12 Capsules Molles 200 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : l’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter défavorablement la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Des données issues d’études épidémiologiques suggèrent une augmentation du risque de fausse couche, de malformations cardiaques et de gastroschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au début de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques augmente de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pense que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a montré une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. En outre, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la période d’organogenèse. Au cours du premier et du deuxième trimestre de grossesse, l’ibuprofène ne doit pas être administré sauf en cas de nécessité absolue. S’il est utilisé par des femmes cherchant à concevoir ou durant le premier et le deuxième trimestre, la dose et la durée du traitement doivent être respectivement les plus faibles et les plus courtes possibles. Au cours du troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; dysfonction rénale, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : possible prolongation du temps de saignement et effet antiagrégant pouvant survenir même à très faibles doses ; inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, l’ibuprofène est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de grossesse. Allaitement : dans les quelques études disponibles à ce jour, les AINS peuvent être retrouvés dans le lait maternel à des concentrations très faibles. Les AINS, si possible, doivent être évités pendant l’allaitement. Fertilité : l’utilisation de l’ibuprofène peut altérer la fertilité féminine et n’est pas recommandée chez les femmes souhaitant concevoir. Chez les femmes ayant des difficultés à concevoir ou faisant l’objet d’investigations pour infertilité, l’arrêt du traitement par ibuprofène doit être envisagé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 sachets de granulés 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 sachets orosolubles 40 mg est un médicament anti-inflammatoire en vente libre à base de kétoprofène sel de lysine. Okitask 20 sachets granulés 40 mg appartient au groupe des médicaments appelés « anti-inflammatoires non stéroïdiens » (AINS), qui peuvent être vendus sans ordonnance. Le principe actif d’Okitask 20 sachets granulés 40 mg, le kétoprofène, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eagit en bloquant les substances chimiques qui provoquent normalement l’inflammation dans notre organisme\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 sachets orosolubles 40 mg peut être utilisé pour \u003c\/span\u003e\u003cb\u003edes douleurs d’origines et de natures différentes\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e, notamment : maux de tête, maux de dents, névralgies (douleurs nerveuses), douleurs menstruelles, douleurs musculaires et ostéo-articulaires (douleurs des os et inflammations des articulations).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Okitask 20 sachets granulés 40 mg. - Quel est le principe actif d’Okitask 20 sachets granulés 40 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChaque sachet contient. Principe actif : kétoprofène sel de lysine 40 mg (correspondant à 25 mg de kétoprofène). Excipient(s) à effet notoire : aspartame, dodécylsulfate de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Okitask 20 sachets granulés 40 mg. - Que contient Okitask 20 sachets granulés 40 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidone, silice colloïdale, hydroxypropylméthylcellulose, Eudragit EPO, dodécylsulfate de sodium, acide stéarique, stéarate de magnésium, aspartame, mannitol, xylitol, talc, arôme citron vert, arôme citron, arôme frescofort.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Okitask 20 sachets granulés 40 mg. - Pourquoi utilise-t-on Okitask 20 sachets granulés 40 mg ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDouleurs d’origines et de natures différentes, et en particulier : maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs menstruelles, douleurs musculaires et ostéo-articulaires.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Okitask 20 sachets granulés 40 mg. - Quand Okitask 20 sachets granulés 40 mg ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 40 mg granulés ne doit pas être administré dans les cas suivants : hypersensibilité au principe actif, à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l’un des excipients listés au paragraphe 6.1 ; asthme, bronchospasme, rhinite aiguë, urticaire, éruptions cutanées, polypes nasaux, œdème angioneurotique ou autres réactions de type allergique provoqués par le kétoprofène, ou par des médicaments ayant un mécanisme d’action similaire (par exemple l’acide acétylsalicylique, d’autres AINS et les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase 2), voir paragraphe 4.8 ; antécédent d’asthme bronchique ; insuffisance cardiaque sévère ; gastrite ; ulcère gastroduodénal\/hémorragie active ou antécédents d’hémorragie\/ulcère gastroduodénal récidivant (deux ou plusieurs épisodes distincts d’ulcération ou d’hémorragie avérées) ; antécédents d’hémorragie gastro-intestinale, d’ulcération ou de perforation ou de dyspepsie chronique ; antécédents d’hémorragie gastro-intestinale ou de perforation consécutives à un traitement antérieur par AINS ; maladie de Crohn ou rectocolite hémorragique ; insuffisance hépatique sévère (cirrhose hépatique, hépatites graves) ; insuffisance rénale sévère ; leucopénie et thrombopénie ; diathèse hémorragique et autres troubles de la coagulation, troubles hémostatiques ; utilisation d’un dosage élevé de diurétiques ; troisième trimestre de grossesse ; moins de 15 ans.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode de prise de Okitask 20 sachets granulés 40 mg. - Comment prendre Okitask 20 sachets granulés 40 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie. Adultes et adolescents de plus de 15 ans : la dose recommandée est de 40 mg (correspondant à 1 sachet), en prise unique, ou répétée 2 à 3 fois par jour, en cas de douleurs plus intenses. Ne pas dépasser les doses recommandées. Populations particulières. Personnes âgées : la posologie doit être établie avec attention en tenant compte d’une éventuelle réduction des doses indiquées ci-dessus. Patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale : un traitement à la dose minimale quotidienne et une surveillance attentive sont recommandés (voir paragraphe 4.4). En cas d’insuffisance rénale, il est recommandé de contrôler le volume de la diurèse et la fonction rénale (voir paragraphe 4.4). Okitask 40 mg granulés ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des dysfonctions hépatiques ou rénales sévères (voir paragraphe 4.3). Population pédiatrique : la sécurité et l’efficacité de Okitask 40 mg granulés chez l’enfant ne sont pas encore établies. Mode d’administration : le contenu du sachet peut être déposé directement sur la langue. Il se dissout avec la salive : cela permet une utilisation sans eau. Il est préférable de prendre le produit à estomac plein. Durée de traitement : la durée du traitement doit être limitée au dépassement de l’épisode douloureux. La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes (voir paragraphe 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Okitask 20 sachets granulés 40 mg. - Comment conserver Okitask 20 sachets granulés 40 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Okitask 20 sachets granulés 40 mg. - À propos d’Okitask 20 sachets granulés 40 mg, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes (voir paragraphe 4.2 et les sections ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). L’utilisation concomitante d’Okitask 40 mg granulés avec d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2, doit être évitée. Réactions gastro-intestinales. Hémorragie gastro-intestinale, ulcération et perforation : au cours du traitement par tous les AINS, à tout moment, avec ou sans symptômes d’alerte ni antécédents d’événements gastro-intestinaux graves, des hémorragies gastro-intestinales, ulcérations et perforations ont été rapportées, pouvant être fatales. Chez les patients ayant des antécédents d’ulcère, en particulier compliqués d’hémorragie ou de perforation (voir paragraphe 4.3), le risque d’hémorragie gastro-intestinale, d’ulcération ou de perforation est plus élevé avec des doses accrues d’AINS. Ces patients doivent débuter le traitement à la dose la plus faible possible. L’utilisation concomitante d’agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée chez ces patients, ainsi que chez les patients prenant concomitamment de faibles doses d’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments susceptibles d’augmenter le risque d’événements gastro-intestinaux (voir ci-dessous et paragraphe 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme et\/ou signe abdominal (y compris un saignement gastro-intestinal), même au début du traitement. Une prudence s’impose chez les patients prenant des médicaments concomitants pouvant augmenter le risque d’ulcération ou d’hémorragie, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants comme la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou les antiagrégants plaquettaires comme l’acide acétylsalicylique (voir paragraphe 4.5). Personnes âgées : les personnes âgées présentent une fréquence accrue de réactions indésirables aux AINS, en particulier d’hémorragies et de perforations gastro-intestinales, pouvant être fatales (voir paragraphe 4.2). Les patients présentant une maladie gastro-intestinale en cours ou antérieure doivent être surveillés attentivement afin de détecter l’apparition de troubles digestifs, en particulier des saignements gastro-intestinaux. En cas d’hémorragie ou d’ulcération gastro-intestinale chez des patients prenant Okitask 40 mg granulés, le traitement doit être interrompu. Patients présentant un ulcère gastroduodénal actif ou antérieur. Certaines données épidémiologiques suggèrent que le kétoprofène peut être associé à un risque élevé de toxicité gastro-intestinale grave par rapport à d’autres AINS, surtout à fortes doses (voir paragraphes 4.2 et 4.3). Réactions cutanées. Des réactions cutanées graves, dont certaines fatales, y compris dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été rapportées très rarement en association avec l’utilisation d’AINS (voir paragraphe 4.8). Au début du traitement, les patients semblent être plus à risque. Okitask 40 mg granulés doit être arrêté dès la première apparition d’une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d’hypersensibilité. Précautions. Dysfonction cardiovasculaire, rénale et hépatique : chez les patients présentant une fonction rénale altérée, l’administration de kétoprofène doit être effectuée avec une prudence particulière, compte tenu de l’élimination essentiellement rénale du médicament. La fonction rénale doit être étroitement surveillée chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque, de cirrhose et de néphrose, chez les patients recevant un traitement diurétique, chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique, notamment s’ils sont âgés. Chez ces patients, l’administration de kétoprofène peut entraîner une diminution du flux sanguin rénal due à l’inhibition des prostaglandines et conduire à une décompensation rénale (voir paragraphe 4.3). Une prudence est également requise chez les patients sous traitement diurétique ou probablement hypovolémiques, car le risque de néphrotoxicité est accru. Comme pour tous les AINS, Okitask 40 mg granulés peut augmenter l’azote uréique plasmatique et la créatinine. Comme pour d’autres inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines, Okitask 40 mg granulés peut être associé à des événements indésirables au niveau rénal pouvant conduire à une néphrite glomérulaire, une nécrose papillaire rénale, un syndrome néphrotique et une insuffisance rénale aiguë (voir paragraphe 4.8). Chez les patients ayant des valeurs anormales de la fonction hépatique ou des antécédents de maladie hépatique, les transaminases doivent être évaluées périodiquement. Comme d’autres AINS, Okitask 40 mg granulés peut entraîner une augmentation de certains paramètres hépatiques et aussi une élévation significative des SGOT et SGPT (voir paragraphe 4.8). En cas d’augmentation importante de ces paramètres, le traitement doit être interrompu. Des cas d’ictère et d’hépatite ont été rapportés avec l’utilisation de kétoprofène (voir paragraphe 4.8). Les patients âgés sont plus susceptibles de présenter une diminution de la fonction rénale, cardiovasculaire ou hépatique. Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires. Comme pour d’autres AINS, les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive, une cardiopathie ischémique avérée, une artériopathie périphérique et\/ou une maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par kétoprofène qu’après une évaluation attentive. Des considérations similaires doivent être prises en compte avant d’initier le traitement chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (par ex. hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). Une prudence est requise avant de débuter le traitement chez les patients ayant des antécédents d’hypertension et\/ou d’insuffisance cardiaque congestive légère à modérée, car une rétention hydrosodée et des œdèmes liés au traitement par AINS ont été observés. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation de certains AINS peut être associée à une augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Les données sont insuffisantes pour exclure un risque similaire avec Okitask 40 mg granulés. Une augmentation du risque de fibrillation auriculaire associée à l’utilisation d’AINS a été rapportée. Une hyperkaliémie peut survenir, notamment chez les patients présentant un diabète sous-jacent, une insuffisance rénale et\/ou un traitement concomitant par des agents favorisant l’hyperkaliémie (voir paragraphe 4.5). Dans ces circonstances, les taux de potassium doivent être évalués périodiquement. Infections. Masquage des symptômes d’infections sous-jacentes. Okitask 40 mg granulés peut masquer les symptômes d’infection, ce qui peut retarder la mise en route d’un traitement adéquat et aggraver ainsi l’issue de l’infection. Cela a été observé dans la pneumonie bactérienne acquise en communauté et dans les complications bactériennes de la varicelle.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Okitask 20 sachets granulés 40 mg. - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Okitask 20 sachets granulés 40 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAssociations non recommandées. Autres AINS (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase 2) et fortes doses de salicylés (\u0026gt; 3 g\/jour) : l’administration concomitante de plusieurs AINS peut augmenter le risque d’ulcères et de saignements gastro-intestinaux, par effet synergique. Anticoagulants (héparine et warfarine) : les AINS peuvent amplifier les effets des anticoagulants. Si l’administration ne peut être évitée, le patient doit être étroitement surveillé. Inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire (ticlopidine et clopidogrel) : l’administration concomitante d’un AINS peut augmenter le risque de saignement par inhibition de la fonction plaquettaire et atteinte de la muqueuse gastro-intestinale (voir paragraphe 4.4). Si l’administration ne peut être évitée, le patient doit être étroitement surveillé. Lithium : l’administration concomitante de plusieurs AINS peut augmenter les concentrations plasmatiques de lithium, pouvant atteindre des valeurs toxiques, en raison d’une diminution de l’excrétion rénale. Les concentrations plasmatiques de lithium doivent être surveillées attentivement et la posologie du lithium doit être ajustée pendant et après l’arrêt du traitement par kétoprofène et par d’autres AINS. Méthotrexate, à des doses supérieures à 15 mg\/semaine : l’administration concomitante d’un AINS peut augmenter le risque de toxicité hématologique du méthotrexate, surtout lorsqu’il est administré à fortes doses, probablement en raison d’un déplacement de la liaison aux protéines plasmatiques et d’une diminution de la clairance rénale. La prise des deux médicaments doit être espacée d’au moins 12 heures. Hydantoïnes et sulfamides : les effets toxiques de ces substances peuvent être augmentés ; la liaison protéique du kétoprofène étant élevée, il peut être nécessaire de réduire la dose de diphénylhydantoïne ou de sulfamides en cas d’administration concomitante. Associations nécessitant des précautions. Médicaments ou classes thérapeutiques susceptibles de favoriser l’hyperkaliémie : sels de potassium, diurétiques épargneurs de potassium, inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC), antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II, AINS, héparines (de bas poids moléculaire ou non fractionnées), ciclosporine, tacrolimus et triméthoprime. La survenue d’une hyperkaliémie peut dépendre de la présence de cofacteurs. Le risque est renforcé en cas d’administration concomitante des médicaments susmentionnés. Ténofovir : l’administration concomitante de ténofovir disoproxil fumarate et d’AINS peut augmenter le risque d’insuffisance rénale. Diurétiques : les sujets traités par diurétiques, surtout en cas de déshydratation, présentent un risque accru de développer une insuffisance rénale secondaire à la réduction du flux sanguin rénal due à l’inhibition des prostaglandines. Une hydratation avant le début du traitement concomitant et une surveillance étroite de la fonction rénale après le début du traitement sont recommandées (voir paragraphe 4.4). Les AINS peuvent réduire l’effet des diurétiques. IEC et antagonistes de l’angiotensine II : la coadministration avec des inhibiteurs de la cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale et une possible insuffisance rénale aiguë, en particulier chez les sujets déshydratés et âgés. Prudence, hydratation et surveillance de la fonction rénale sont recommandées en cas de traitement conjoint. Méthotrexate à des doses inférieures à 15 mg\/semaine : les anti-inflammatoires diminuent la clairance rénale du méthotrexate, avec augmentation de la toxicité hématologique. En cas d’altération de la fonction rénale ou d’âge avancé, la surveillance doit être plus fréquente. Corticostéroïdes : l’administration concomitante d’AINS peut augmenter le risque d’ulcération gastro-intestinale ou de saignement (voir paragraphe 4.4). Pentoxifylline : la coadministration peut augmenter le risque de saignement ; un contrôle du temps de saignement est recommandé. Zidovudine : l’association avec des AINS augmente le risque de toxicité sur les réticulocytes, avec anémie sévère apparaissant une semaine après le début du traitement par AINS. Un hémogramme complet et la numération des réticulocytes doivent être contrôlés une semaine après le début du traitement par AINS. Sulfonylurées : les AINS peuvent augmenter l’effet hypoglycémiant des sulfonylurées en les déplaçant de leurs sites de liaison aux protéines plasmatiques. D’éventuelles interactions avec d’autres antidiabétiques oraux doivent également être prises en compte. Glycosides cardiotoniques : les AINS peuvent aggraver l’insuffisance cardiaque, réduire le taux de filtration glomérulaire et augmenter les concentrations de glycosides cardiotoniques ; toutefois, l’interaction pharmacocinétique entre le kétoprofène et les glycosides cardiotoniques n’a pas été démontrée. Associations à prendre en considération. Antihypertenseurs (bêtabloquants, IEC, diurétiques) : le traitement par un AINS peut réduire l’effet des antihypertenseurs par inhibition de la synthèse des prostaglandines vasodilatatrices. Mifépristone : l’efficacité de la méthode contraceptive peut, en théorie, diminuer en raison des propriétés antiprostaglandines des AINS, y compris l’acide acétylsalicylique. Certaines données suggèrent que l’administration concomitante d’AINS le jour d’administration de la dose de prostaglandine n’influence pas défavorablement les effets de la mifépristone ou de la prostaglandine sur la maturation cervicale ou la contractilité utérine et ne réduit pas l’efficacité clinique de l’interruption médicale de grossesse. Dispositifs intra-utérins (DIU) : l’efficacité du dispositif peut être réduite, entraînant une grossesse. Ciclosporine et tacrolimus : le traitement concomitant avec des AINS peut entraîner un risque accru de néphrotoxicité, en particulier chez les sujets âgés. Thrombolytiques : l’administration concomitante avec des AINS peut augmenter le risque de saignement. Antiagrégants plaquettaires (ticlopidine et clopidogrel) et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : les AINS peuvent augmenter le risque d’hémorragie gastro-intestinale (voir paragraphe 4.4). Probénécide : l’administration concomitante de probénécide peut réduire nettement la clairance plasmatique du kétoprofène par inhibition de la sécrétion tubulaire et de la glucuroconjugaison ; un ajustement de la dose de kétoprofène est donc nécessaire. Antibiotiques quinoloniques : des données animales indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions liées à l’utilisation de quinolones. Les patients traités par AINS et quinolones peuvent présenter un risque accru de convulsions.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Okitask 20 sachets granulés 40 mg peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires d’Okitask 20 sachets granulés 40 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Classification des fréquences attendues : très fréquent (1\/10), fréquent (de 1\/100 à \u0026lt;=1\/10), peu fréquent (de 1\/1000 à \u0026lt;=1\/100), rare (de 1\/10000 à \u0026lt;=1\/1000), très rare (\u0026lt;=1\/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Les réactions indésirables suivantes ont été observées avec l’utilisation de kétoprofène chez l’adulte. Affections hématologiques et du système lymphatique. Rare (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000) : anémie hémorragique ; fréquence indéterminée : thrombocytopénie, agranulocytose, insuffisance médullaire, anémie hémolytique, leucopénie, neutropénie, anémie aplasique, leucocytose, purpura thrombocytopénique. Troubles du système immunitaire. Fréquence indéterminée : réaction anaphylactique (y compris choc), hypersensibilité. Affections gastro-intestinales. Fréquent (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10) : dyspepsie, nausées, douleurs abdominales, vomissements ; peu fréquent (\u0026gt;=1\/1 000, \u0026lt;1\/100) : constipation, diarrhée, flatulences, gastrite ; rare (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000) : stomatite, ulcère gastroduodénal ; fréquence indéterminée : exacerbation de colite et de la maladie de Crohn, hémorragie gastro-intestinale, perforation gastro-intestinale (parfois fatale, en particulier chez les personnes âgées - voir paragraphe 4.4), ulcère gastrique, ulcérations buccales, ulcère duodénal, perforation duodénale, méléna, hématémèse, gêne abdominale, colite, pyrosis gastrique, œdème de la bouche, pancréatite, hyperchlorhydrie, douleur gastrique, gastrite érosive, œdème de la langue. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Peu fréquent (\u0026gt;=1\/1 000, \u0026lt;1\/100) : éruption cutanée, prurit ; très rare (\u0026lt;1\/10 000) : érythème ; fréquence indéterminée : réaction de photosensibilité, alopécie, urticaire, angio-œdème, dermatite bulleuse incluant syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, œdème, exanthème, syndrome de Lyell, exanthème maculo-papuleux, purpura, pustulose exanthématique aiguë généralisée, dermatite. Troubles généraux et anomalies au site d’administration. Peu fréquent (\u0026gt;=1\/1 000, \u0026lt;1\/100) : fatigue ; très rare (\u0026lt;1\/10 000) : œdème du visage ; fréquence indéterminée : œdème périphérique, frissons, asthénie. Affections du système nerveux. Peu fréquent (\u0026gt;=1\/1 000, \u0026lt;1\/100) : céphalées, vertiges, somnolence ; rare (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000) : paresthésie ; fréquence indéterminée : crises convulsives, dysgueusie, étourdissements, dyskinésie, syncope, tremblements, hyperkinésie. Affections oculaires. Rare (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000) : vision trouble (voir paragraphe 4.4) ; fréquence indéterminée : œdème périorbitaire. Affections de l’oreille et du labyrinthe. Rare (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000) : acouphènes. Affections hépatobiliaires. Rare (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000) : hépatite, augmentation des transaminases, augmentation de la bilirubine sanguine ; fréquence indéterminée : ictère. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales. Rare (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000) : asthme ; fréquence indéterminée : bronchospasme (notamment chez les patients présentant une hypersensibilité avérée à l’acide acétylsalicylique et à d’autres AINS), rhinite, dyspnée, œdème laryngé, laryngospasme, insuffisance respiratoire aiguë (un cas, d’issue fatale, a été rapporté chez un patient asthmatique et sensible à l’acide acétylsalicylique). Affections rénales et urinaires. Fréquence indéterminée : insuffisance rénale aiguë, néphrite tubulo-interstitielle, syndrome néphritique, test de fonction rénale anormal, hématurie, néphrite, syndrome néphrotique, glomérulonéphrite, rétention hydrosodée avec œdème possible, nécrose tubulaire aiguë, nécrose papillaire rénale, oligurie. Troubles psychiatriques. Fréquence indéterminée : humeur altérée, dépression, hallucinations, état confusionnel, agitation, insomnie. Affections cardiaques. Fréquence indéterminée : insuffisance cardiaque, fibrillation auriculaire, palpitations, tachycardie. Affections vasculaires. Fréquence indéterminée : hypertension, vasodilatation, hypotension, vascularite (y compris vascularite leucocytoclastique). Troubles du métabolisme et de la nutrition. Fréquence indéterminée : hyperkaliémie, hyponatrémie. Infections et infestations. Fréquence indéterminée : méningite aseptique, lymphangite. Examens diagnostiques. Rare (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000) : prise de poids. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation de certains AINS (en particulier à fortes doses et lors de traitements de longue durée) peut être associée à une augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir paragraphe 4.4). Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer toute réaction indésirable suspectée via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Okitask 20 sachets granulés 40 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : l’utilisation de kétoprofène au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse doit être évitée ; l’administration de kétoprofène ne doit être envisagée que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque pour l’embryon ou le fœtus. L’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter négativement la grossesse et\/ou le développement embryo-fœtal. Les résultats d’études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche et de malformations cardiaques et de gastroschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au début de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques augmente de moins de 1 % à environ 1,5 %. Il a été estimé que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a montré une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines avaient été administrés pendant la période d’organogenèse. À partir de la vingtième semaine de grossesse, l’utilisation de kétoprofène pourrait provoquer un oligoamnios résultant d’une dysfonction rénale fœtale. Cela peut survenir peu après le début du traitement et est généralement réversible à l’arrêt du traitement. En outre, après un traitement au deuxième trimestre, des cas de constriction du canal artériel ont été signalés, dont la plupart se sont résolus après l’arrêt du traitement. Par conséquent, au cours du premier et du deuxième trimestre de grossesse, le kétoprofène ne doit pas être administré sauf en cas de nécessité absolue. Si le kétoprofène est utilisé par une femme qui souhaite être enceinte, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de grossesse, la dose doit être maintenue aussi faible que possible pendant la durée de traitement la plus courte possible. Après une exposition au kétoprofène pendant plusieurs jours à partir de la vingtième semaine de gestation, une surveillance prénatale de l’oligoamnios et de la constriction du canal artériel doit être envisagée. En cas d’oligoamnios ou de constriction du canal artériel, le traitement par kétoprofène doit être interrompu. Pendant le troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : une toxicité cardiopulmonaire (constriction\/fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; une dysfonction rénale pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligoamnios (voir ci-dessus). La mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : un possible allongement du temps de saignement et un effet antiagrégant pouvant survenir même à très faibles doses ; une inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou une prolongation du travail. L’utilisation du médicament à proximité de l’accouchement peut provoquer des altérations de l’hémodynamique de la petite circulation du nouveau-né, avec de graves conséquences respiratoires. Par conséquent, le kétoprofène est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de grossesse (voir paragraphes 4.3 et 5.3). Allaitement : aucune information n’est disponible sur l’excrétion du kétoprofène dans le lait maternel. Le kétoprofène n’est pas recommandé pendant l’allaitement. Fertilité : l’utilisation des AINS peut réduire la fertilité féminine et n’est donc pas recommandée chez les femmes qui souhaitent débuter une grossesse. L’administration d’AINS, ainsi que d’Okitask 40 mg granulés, doit être interrompue chez les femmes ayant des problèmes de fertilité ou faisant l’objet d’investigations sur la fertilité.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister","title":"Codex 30 gélules 5 milliards 250 mg – plaquette blister","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCodex\u003c\/strong\u003e est un complément alimentaire à base de \u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e, un probiotique naturel qui aide à rétablir l’équilibre de la \u003cstrong\u003eflore intestinale\u003c\/strong\u003e, notamment en cas de déséquilibre lié à la diarrhée, à la prise d’antibiotiques ou à une alimentation déséquilibrée. Chaque gélule de Codex apporte \u003cstrong\u003e5 milliards de cellules vivantes\u003c\/strong\u003e de Saccharomyces boulardii, pour une action ciblée et rapide. Le format en gélules est pratique à prendre et convient aux adultes comme aux enfants.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePosologie et mode d’emploi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre Codex ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl est recommandé de prendre \u003cstrong\u003e1 à 2 gélules\u003c\/strong\u003e par jour, selon les besoins et les recommandations du médecin. Les gélules doivent être avalées entières, de préférence à distance des repas, avec un grand verre d’eau. En cas de traitement antibiotique, il est préférable de prendre Codex à au moins 2 heures de l’antibiotique afin de garantir l’efficacité du produit.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrédients\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient Codex ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCodex contient :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e : 5 milliards de cellules vivantes par gélule, pour un soutien ciblé de la flore intestinale.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eExcipients\u003c\/strong\u003e : gélatine (enveloppe de la gélule), dioxyde de silicium, stéarate de magnésium.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertissements\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements de Codex ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eNe pas dépasser la dose journalière recommandée.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eTenir hors de portée des enfants de moins de 3 ans.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eLes compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés comme substituts d’une alimentation variée et équilibrée et d’un mode de vie sain.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eEn cas de grossesse ou d’allaitement, demander l’avis d’un médecin avant utilisation.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eDate de péremption et conservation\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la date de péremption et comment conserver Codex ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConserver \u003cstrong\u003eCodex\u003c\/strong\u003e dans un endroit frais et sec, à l’abri des sources de chaleur et de la lumière directe. Vérifier la date de péremption indiquée sur l’emballage avant utilisation.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCodex est disponible au format \u003cstrong\u003eblister de 30 gélules\u003c\/strong\u003e de 250 mg, avec 5 milliards de cellules vivantes par gélule.\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822585971,"sku":"029032087","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister-farmacia-dottor-tili-1213792770.jpg?v=1767125410"},{"product_id":"elmex-protezione-carie-dentifricio-fluoruro-amminico-2-x-75-ml","title":"Elmex Protection Caries Dentifrice au Fluorure d’Amines 2 x 75 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex Protection Caries\u003c\/strong\u003e est un dentifrice formulé avec du \u003cstrong\u003efluorure d’amines\u003c\/strong\u003e, un actif hautement efficace pour la protection contre les caries. Le fluorure d’amines crée une couche protectrice durable sur les dents, qui renforce l’émail et reminéralise les zones déminéralisées, rendant les dents plus résistantes aux attaques acides. Grâce à sa formule avancée, Elmex Protection Caries convient à un usage quotidien et aide à maintenir une bouche saine et protégée au fil du temps.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eMode d’emploi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Elmex Protection Caries Dentifrice ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePour de meilleurs résultats, il est recommandé de se brosser les dents avec \u003cstrong\u003eElmex Protection Caries\u003c\/strong\u003e au moins deux fois par jour ou selon les indications du dentiste. Brosser délicatement les dents pendant au moins 2 minutes, en veillant à atteindre toutes les surfaces dentaires. Ne pas avaler. Rincer à l’eau après utilisation.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrédients\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient Elmex Protection Caries ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eElmex Protection Caries contient :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eFluorure d’amines\u003c\/strong\u003e : 1400 ppm, aide à prévenir les caries et à renforcer l’émail.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSilice hydratée\u003c\/strong\u003e : pour un nettoyage efficace tout en douceur.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eEau\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eGlycérine\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eSorbitol\u003c\/strong\u003e et autres excipients.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertissements\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements d’Elmex Protection Caries Dentifrice ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon indiqué pour les enfants de moins de 6 ans, sauf avis contraire du dentiste.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn cas d’apport en fluor provenant d’autres sources, consulter votre dentiste ou votre médecin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÉviter d’avaler le produit.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTenir hors de portée des enfants.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eDate de péremption et conservation\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la date de péremption et comment conserver Elmex Protection Caries ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConserver \u003cstrong\u003eElmex Protection Caries\u003c\/strong\u003e dans un endroit frais et sec, à température ambiante, à l’écart des sources de chaleur. Vérifier la date de péremption indiquée sur l’emballage et ne pas utiliser le produit après cette date.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eElmex Protection Caries est disponible au format \u003cstrong\u003e2 tubes de 75 ml\u003c\/strong\u003e chacun, idéal pour une utilisation prolongée et continue.\u003c\/p\u003e","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822848115,"sku":"973145889","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/colgate-palmolive-commerc-srl-elmex-protezione-carie-dentifricio-fluoruro-amminico-2-x-75-ml-farmacia-dottor-tili-1213792768.jpg?v=1767125542"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum Anti-inflammatoire Local – 10 patchs médicamenteux 180 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDicloreum Anti-inflammatoire Local\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e est un \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epatch médicamenteux au diclofénac sodique\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (180 mg par patch), indiqué pour le traitement local de la douleur et de l’inflammation. Il est particulièrement efficace en cas de douleurs musculaires et articulaires d’origine traumatique ou rhumatismale, telles que les élongations, contusions, entorses ou tendinites. Les patchs libèrent progressivement le principe actif directement sur la zone concernée, offrant une action anti-inflammatoire et antalgique prolongée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Dicloreum Anti-inflammatoire Local 10 Patchs Médicamenteux 180 mg – Quel est le principe actif de Dicloreum Anti-inflammatoire Local 10 Patchs Médicamenteux 180 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn patch médicamenteux de 180 mg contient : Diclofénac hydroxyéthylpyrrolidine 180 mg (équivalent à 140 mg de diclofénac sodique). Excipients à effet notoire : 14 mg de méthyl parahydroxybenzoate (E218), 7 mg de propyl parahydroxybenzoate (E216), 420 mg de propylène glycol et 2,8 mg de parfum (contenant amyl cinnamal, alcool amylcinnamylique, alcool benzylique, benzoate de benzyle, salicylate de benzyle, cinnamal, alcool cinnamylique, citronellol, d-limonène, eugénol, farnésol, géraniol, aldéhyde hexyl cinnamique, hydroxycitronellal, isoeugénol, linalol, méthyl heptine carbonate). Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Dicloreum Anti-inflammatoire Local 10 Patchs Médicamenteux 180 mg – Que contient Dicloreum Anti-inflammatoire Local 10 Patchs Médicamenteux 180 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGélatine, povidone, solution de D-sorbitol à 70 %, kaolin, dioxyde de titane, propylène glycol, méthyl parahydroxybenzoate (E218), propyl parahydroxybenzoate (E216), édétate disodique, acide tartrique, dihydroxyaluminium aminoacétate, carmellose sodique, polyacrylate de sodium, 1,3-butylène glycol, polysorbate 80, parfum, eau purifiée, feutre synthétique, film plastique.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Dicloreum Anti-inflammatoire Local 10 Patchs Médicamenteux 180 mg – Pourquoi utilise-t-on Dicloreum Anti-inflammatoire Local 10 Patchs Médicamenteux 180 mg ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement local des états douloureux et inflammatoires d’origine rhumatismale ou traumatique des articulations, muscles, tendons et ligaments.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Dicloreum Anti-inflammatoire Local 10 Patchs Médicamenteux 180 mg – Quand ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au diclofénac, à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), ou à l’un des excipients du produit fini, ainsi qu’à l’isopropanol. Patients ayant présenté des crises d’asthme, de l’urticaire ou une rhinite aiguë après prise d’acide acétylsalicylique ou d’autres AINS. Peau lésée, quel que soit le type de lésion : dermatite suintante, eczéma, lésion infectée, brûlures ou plaies. Troisième trimestre de grossesse et allaitement (voir paragraphe 4.6). Patients présentant un ulcère gastro-duodénal actif. Enfants et adolescents : l’utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 16 ans est contre-indiquée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Dicloreum Anti-inflammatoire Local 10 Patchs Médicamenteux 180 mg – Comment l’utiliser ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoie cutanée uniquement. Posologie : le produit doit être appliqué uniquement sur une peau intacte et saine et ne doit pas être appliqué pendant le bain ou la douche. Le patch médicamenteux au diclofénac doit être utilisé pendant la durée la plus courte possible en fonction de l’indication. Adultes : la posologie habituelle est de 1 ou 2 patchs (ou toute autre fréquence évaluée dans les études cliniques pour un produit spécifique) par jour (une application toutes les 12 ou 24 heures) pendant une durée allant jusqu’à 14 jours (ou tout autre nombre de jours évalué dans les études cliniques pour un produit spécifique). En l’absence d’amélioration à l’issue de la période de traitement recommandée, il convient de consulter un médecin. Enfants et adolescents de moins de 16 ans : l’utilisation de ce patch médicamenteux n’est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 16 ans, car les données disponibles sont insuffisantes pour évaluer la sécurité et l’efficacité du médicament (voir paragraphe 4.3). Chez les adolescents âgés de 16 ans et plus, si le produit est nécessaire au-delà de 7 jours pour le soulagement de la douleur ou si les symptômes s’aggravent, il est conseillé au patient ou aux parents de consulter un médecin. Personnes âgées : ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés, car ils sont plus susceptibles de présenter des effets indésirables (voir paragraphe 4.4). Patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale : pour l’utilisation des patchs médicamenteux au diclofénac chez ces patients, consulter le paragraphe 4.4. Mode d’administration : couper le sachet contenant le patch médicamenteux comme indiqué. Retirer un patch, enlever le film plastique protégeant la surface adhésive et appliquer le patch sur l’articulation ou sur la zone douloureuse. Si nécessaire, le patch peut être maintenu en place au moyen d’une bande élastique. Refermer soigneusement le sachet en pressant le bord où se trouve le cordon de fermeture. Le patch doit être utilisé entier.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Dicloreum Anti-inflammatoire Local 10 Patchs Médicamenteux 180 mg – Comment le conserver ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConserver à une température ne dépassant pas 30 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Dicloreum Anti-inflammatoire Local 10 Patchs Médicamenteux 180 mg – Informations importantes :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi les patchs médicamenteux au diclofénac sont utilisés sur de grandes surfaces cutanées et pendant une période prolongée, la possibilité d’événements indésirables systémiques ne peut être exclue (consulter le Résumé des Caractéristiques du Produit des formulations systémiques de diclofénac). Le patch médicamenteux doit être appliqué uniquement sur une peau intacte et saine et ne doit pas être appliqué sur une peau lésée ou sur des plaies ouvertes. Les patchs ne doivent pas entrer en contact avec les yeux ou les muqueuses. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes. Ne pas utiliser avec un pansement occlusif ne laissant pas passer l’air. Le traitement doit être interrompu immédiatement en cas d’apparition d’une éruption cutanée après l’application du patch médicamenteux. Ne pas administrer simultanément, par voie topique ou systémique, un autre médicament à base de diclofénac ou d’autres AINS. Bien que les effets systémiques devraient être limités, le patch médicamenteux doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une atteinte rénale, cardiaque ou hépatique, des antécédents d’ulcère gastro-duodénal ou de maladie inflammatoire intestinale, ou une diathèse hémorragique. Les AINS doivent être utilisés avec une attention particulière chez les personnes âgées, plus prédisposées aux effets indésirables. Les patients doivent être avertis de ne pas s’exposer au soleil direct ni aux lampes de bronzage pendant environ un jour après le retrait du patch médicamenteux afin de réduire le risque de photosensibilisation. Dicloreum anti-inflammatoire local contient : méthyl parahydroxybenzoate (E218) et propyl parahydroxybenzoate (E216) pouvant provoquer des réactions allergiques (y compris retardées). 420 mg de propylène glycol par patch pouvant provoquer une irritation cutanée ; un parfum contenant des allergènes (amyl cinnamal, alcool amylcinnamylique, alcool benzylique, benzoate de benzyle, salicylate de benzyle, cinnamal, alcool cinnamylique, citronellol, d-limonène, eugénol, farnésol, géraniol, aldéhyde hexyl cinnamique, hydroxycitronellal, isoeugénol, linalol, méthyl heptine carbonate) pouvant provoquer des réactions allergiques.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Dicloreum Anti-inflammatoire Local 10 Patchs Médicamenteux 180 mg – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Dicloreum Anti-inflammatoire Local 10 Patchs Médicamenteux 180 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÉtant donné que l’absorption systémique du diclofénac après utilisation des patchs médicamenteux est très faible, le risque de développer des interactions cliniquement significatives avec d’autres médicaments est négligeable.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Dicloreum Anti-inflammatoire Local 10 Patchs Médicamenteux 180 mg peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets secondaires ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables sont classés par fréquence, les plus fréquents en premier, selon la convention suivante : fréquent (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u0026lt; 1\/100) ; rare (≥ 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000) ; très rare (\u0026lt; 1\/10 000) ; fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles. Infections et infestations : très rare : éruption avec pustules. Troubles du système immunitaire : très rare : hypersensibilité (y compris urticaire), œdème de Quincke, réaction anaphylactoïde. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales : très rare : asthme. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : fréquent : éruption, eczéma, érythème, dermatite (y compris dermatite allergique et dermatite de contact), prurit ; rare : dermatite bulleuse (par ex. érythème bulleux), sécheresse cutanée ; très rare : réactions de photosensibilité. Troubles généraux et anomalies au site d’administration : fréquent : réactions au site d’application. Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Dicloreum Anti-inflammatoire Local 10 Patchs Médicamenteux 180 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : la concentration systémique de diclofénac, comparée aux formulations orales, est plus faible après administration topique. Sur la base de l’expérience avec les AINS administrés par voie systémique, il est recommandé ce qui suit : l’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir des effets négatifs sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats d’études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche et de malformation cardiaque et de gastroschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au début de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques augmente de moins de 1 % jusqu’à environ 1,5 %. Il a été estimé que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a montré une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la période d’organogenèse. Durant le premier et le deuxième trimestre de grossesse, le diclofénac ne doit pas être administré sauf en cas de nécessité absolue. Si le diclofénac est utilisé par une femme qui essaie de concevoir, ou durant le premier et le deuxième trimestre de grossesse, la dose doit être maintenue la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. Durant le troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : une toxicité cardiopulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; une dysfonction rénale pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : un possible allongement du temps de saignement et un effet antiagrégant pouvant survenir même à très faibles doses ; une inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou une prolongation du travail. Par conséquent, le diclofénac est contre-indiqué durant le troisième trimestre de grossesse. Allaitement : comme les autres AINS, le diclofénac passe dans le lait maternel en petites quantités. Toutefois, aux doses thérapeutiques des patchs médicamenteux au diclofénac, aucun effet sur le nourrisson n’est attendu. En raison de l’absence d’études contrôlées chez les femmes allaitantes, le produit doit être utilisé pendant l’allaitement uniquement sur conseil d’un professionnel de santé. Dans ce cas, les patchs médicamenteux au diclofénac ne doivent pas être appliqués sur les seins des mères allaitantes, ni ailleurs sur de grandes zones de peau, ni pendant une période prolongée (voir paragraphe 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1213792767.jpg?v=1767125528"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol Miel et Citron 36 Pastilles contre le Mal de Gorge","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastilles est un antiseptique de la cavité buccale, utile pour \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eapaiser les inflammations de la gorge\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e et en cas de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eaffections liées au rhume des voies respiratoires supérieures\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSUBSTANCES ACTIVES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstances actives contenues dans Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge – Quelle est la substance active de Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastilles goût Gingembre et Épices. Substances actives : alcool 2,4-dichlorobenzyle 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effet notoire : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l’amidon de blé), arôme épices et arôme gingembre (contenant cinnamal, citral, citronellol, eugénol, farnésol, géraniol, isoeugénol et linalol). Benagol Pastilles goût Miel et Citron. Substances actives : alcool 2,4-dichlorobenzyle 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effet notoire : glucose liquide (contenant des sulfites et de l’amidon de blé), saccharose liquide, essence de menthe et essence de citron (contenant citral, d-limonène, géraniol et linalol), miel (sucre inverti). Benagol Pastilles goût Citron Sans Sucre. Substances actives : alcool 2,4-dichlorobenzyle 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effet notoire : maltitol liquide, isomalt, arôme citron (contenant alcool benzylique, citral, citronellol, d-limonène, géraniol et linalol). Benagol Pastilles goût Fraise Sans Sucre. Substances actives : alcool 2,4-dichlorobenzyle 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effet notoire : maltitol liquide, isomalt, arôme fraise (contenant propylène glycol et alcool benzylique). Benagol Pastilles goût Menthe Froide. Substances actives : alcool 2,4-dichlorobenzyle 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effet notoire : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l’amidon de blé), arôme menthe et essence d’eucalyptus (contenant propylène glycol, alcool benzylique, alcool cinnamylique, citral, citronellol, d-limonène, eugénol et linalol). Benagol Pastilles goût Menthol-Eucalyptol. Substances actives : alcool 2,4-dichlorobenzyle 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg ; menthol 8,0 mg. Excipients à effet notoire : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l’amidon de blé) et essence d’eucalyptus (contenant d-limonène). Benagol Pastilles avec Vitamine C goût Orange. Substances actives : alcool 2,4-dichlorobenzyle 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg ; ascorbate de sodium 74,9 mg ; acide ascorbique 33,5 mg. Excipients à effet notoire : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l’amidon de blé), arôme orange (contenant citral, citronellol, d-limonène, géraniol, linalol), propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge – Que contient Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastilles goût Gingembre et Épices. Une pastille contient : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l’amidon de blé), acide tartrique, œnocyanine (E163) (contenant du sodium), arôme prune, arôme crème, arôme épices et arôme gingembre (contenant cinnamal, citral, citronellol, eugénol, farnésol, géraniol, isoeugénol et linalol), triglycérides saturés à chaîne moyenne. Benagol Pastilles goût Miel et Citron. Une pastille contient : essence de menthe et essence de citron (contenant citral, d-limonène, géraniol et linalol), acide tartrique, miel (sucre inverti), glucose liquide (contenant des sulfites et de l’amidon de blé), saccharose liquide. Benagol Pastilles goût Menthol-Eucalyptol. Une pastille contient : indigotine (E132) (contenant du sodium), essence d’eucalyptus (contenant d-limonène), acide tartrique, saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l’amidon de blé). Benagol Pastilles avec Vitamine C goût Orange. Une pastille contient : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l’amidon de blé), acide tartrique, arôme orange (contenant citral, citronellol, d-limonène, géraniol et linalol), lévomenthol, propylène glycol. Benagol Pastilles goût Citron Sans Sucre. Une pastille contient : arôme citron (contenant alcool benzylique, citral, citronellol, d-limonène, géraniol et linalol), saccharinate de sodium, acide tartrique, maltitol liquide, isomalt. Benagol Pastilles goût Fraise Sans Sucre. Une pastille contient : arôme fraise (contenant propylène glycol et alcool benzylique), anthocyanines (E163) (contenant du sodium), saccharinate de sodium, acide tartrique, maltitol liquide, isomalt. Benagol Pastilles goût Menthe Froide. Une pastille contient : xylitol, lévomenthol, arôme menthe et essence d’eucalyptus (contenant propylène glycol, alcool benzylique, alcool cinnamylique, citral, citronellol, d-limonène, eugénol et linalol), saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l’amidon de blé).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge – Pourquoi utiliser Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntiseptique de la cavité buccale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge – Quand Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Ne pas administrer aux enfants de moins de 6 ans. Benagol goût Menthol-Eucalyptol est contre-indiqué chez les enfants ayant des antécédents d’épilepsie ou de convulsions fébriles. Ne pas administrer Benagol goût Menthe Froide et Benagol goût Gingembre et Épices aux enfants de moins de 12 ans.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge – Comment prendre Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie : la dose la plus faible efficace doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes. Adultes et enfants de plus de 6 ans : une pastille toutes les 2 ou 3 heures. Chez les enfants de plus de 6 ans, consulter son médecin pour une posologie appropriée. Ne pas dépasser les doses recommandées et, en particulier, pour Benagol avec Vitamine C goût Orange et Benagol goût Menthe Froide, ne pas dépasser le maximum journalier de 8 pastilles. Pour tous les autres goûts de Benagol, ne pas dépasser la dose maximale journalière de 12 pastilles. Administrer Benagol goût Menthe Froide et Benagol goût Gingembre et Épices aux adultes et aux adolescents de plus de 12 ans. La durée du traitement avec Benagol goût Menthol-Eucalyptol ne doit pas dépasser 3 jours. Benagol goût Citron Sans Sucre et Benagol goût Fraise Sans Sucre conviennent aux patients devant contrôler l’apport en sucres et en calories. Population âgée : aucune donnée disponible. Mode d’administration : administration oromucosale. La pastille doit être dissoute lentement dans la bouche.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge – Comment conserver Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe pas conserver à une température supérieure à 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge – À propos de Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFaire attention aux enfants d’âge préscolaire : si les pastilles sont avalées entières, elles peuvent provoquer un étouffement. En cas d’apparition de phénomènes de sensibilisation ou d’irritation, il convient d’interrompre l’administration et de mettre en place un traitement approprié. Benagol goût Menthol-Eucalyptol contient des dérivés terpéniques qui, à doses excessives, peuvent provoquer des troubles neurologiques tels que des convulsions chez les nourrissons et les enfants. Le traitement avec Benagol goût Menthol-Eucalyptol ne doit pas être prolongé au-delà de 3 jours en raison des risques liés à l’accumulation de dérivés terpéniques, tels que par exemple camphre, cinéole, niaouli, thym sauvage, terpinéole, terpina, citral, menthol et huiles essentielles d’aiguilles de pin, d’eucalyptus et de térébenthine (en raison de leurs propriétés lipophiles, la vitesse de métabolisation et d’élimination n’est pas connue) dans les tissus et le cerveau, notamment des troubles neuropsychologiques. Ne pas utiliser une dose supérieure à celle recommandée afin d’éviter un risque accru d’effets indésirables médicamenteux et de troubles liés au surdosage (voir paragraphe 4.9). Benagol goût Menthol-Eucalyptol est inflammable : ne pas l’approcher des flammes. Informations importantes concernant certains excipients. Benagol Pastilles goût Gingembre et Épices, Benagol Pastilles goût Miel et Citron, Benagol Pastilles goût Menthol-Eucalyptol, Benagol Pastilles avec Vitamine C goût Orange, Benagol Pastilles goût Menthe Froide contiennent du glucose liquide : les patients présentant de rares troubles héréditaires de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. À prendre en considération chez les personnes atteintes de diabète sucré : Benagol Pastilles goût Gingembre et Épices contient 1,10 g de glucose par pastille ; Benagol Pastilles goût Miel et Citron contient 0,98 g de glucose par pastille ; Benagol Pastilles goût Menthol-Eucalyptol contient 1,01 g de glucose par pastille ; Benagol Pastilles avec Vitamine C goût Orange contient 0,97 g de glucose par pastille ; Benagol Pastilles goût Menthe Froide contient 1,10 g de glucose par pastille ; le glucose liquide contient des sulfites. Ces médicaments peuvent rarement provoquer des réactions sévères d’hypersensibilité et un bronchospasme ; le glucose liquide contient de l’amidon de blé. Ces médicaments ne contiennent qu’une très petite quantité de gluten (provenant de l’amidon de blé). Ils sont considérés comme « sans gluten » et il est très improbable qu’ils posent problème chez les patients atteints de maladie cœliaque. Une pastille de Benagol Pastilles goût Gingembre et Épices contient au maximum 22,04 microgrammes de gluten. Une pastille de Benagol Pastilles goût Miel et Citron contient au maximum 19,52 microgrammes de gluten. Une pastille de Benagol goût Menthol-Eucalyptol contient au maximum 20,26 microgrammes de gluten. Une pastille de Benagol Pastilles avec Vitamine C goût Orange contient au maximum 19,38 microgrammes de gluten. Une pastille de Benagol Pastilles goût Menthe Froide contient au maximum 22,04 microgrammes de gluten. Si le patient est allergique au blé (condition différente de la maladie cœliaque), il ne doit pas prendre ces médicaments. Saccharose liquide : les patients présentant de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d’insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. À prendre en considération chez les personnes atteintes de diabète sucré : Benagol Pastilles goût Gingembre et Épices contient 1,38 g de saccharose par pastille ; Benagol Pastilles goût Miel et Citron contient 1,44 g de saccharose par pastille ; Benagol Pastilles goût Menthol-Eucalyptol contient 1,50 g de saccharose par pastille ; Benagol Pastilles avec Vitamine C goût Orange contient 1,44 g de saccharose par pastille ; Benagol Pastilles goût Menthe Froide contient 1,38 g de saccharose par pastille. Benagol Pastilles goût Gingembre et Épices, Benagol Pastilles goût Menthol-Eucalyptol, Benagol Pastilles avec Vitamine C goût Orange, Benagol Pastilles goût Citron Sans Sucre, Benagol Pastilles goût Fraise Sans Sucre : ces médicaments contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c’est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Benagol Pastilles goût Citron Sans Sucre et Benagol Pastilles goût Fraise Sans Sucre : ces médicaments contiennent du maltitol liquide et de l’isomalt. Les patients présentant de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Ils peuvent avoir un léger effet laxatif. La valeur calorique du maltitol et de l’isomalt est de 2,3 kcal\/g. Benagol Pastilles goût Gingembre et Épices : ce médicament contient un arôme contenant à son tour cinnamal, citral, citronellol, eugénol, farnésol, géraniol, isoeugénol et linalol. Le cinnamal, le citral, le citronellol, l’eugénol, le farnésol, le géraniol, l’isoeugénol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient des excipients pouvant induire une sensation de chaleur dans la bouche et la gorge lors de la succion de la pastille. Benagol Pastilles goût Miel et Citron : ce médicament contient un arôme contenant à son tour citral, d-limonène, géraniol et linalol. Le citral, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du miel (sucre inverti). Les patients présentant de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Benagol Pastilles goût Menthol-Eucalyptol : ce médicament contient un arôme contenant à son tour d-limonène. Le d-limonène peut provoquer des réactions allergiques. Benagol Pastilles avec Vitamine C goût Orange : ce médicament contient un arôme contenant à son tour citral, citronellol, d-limonène, géraniol et linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 3 mg de propylène glycol par pastille. Benagol Pastilles goût Citron Sans Sucre : ce médicament contient un arôme contenant à son tour alcool benzylique, citral, citronellol, d-limonène, géraniol et linalol. L’alcool benzylique, le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Benagol Pastilles goût Fraise Sans Sucre : ce médicament contient un arôme contenant à son tour alcool benzylique. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 7,30 mg de propylène glycol par pastille. Benagol Pastilles goût Menthe Froide : ce médicament contient un arôme contenant à son tour alcool benzylique, alcool cinnamylique, citral, citronellol, d-limonène, eugénol et linalol. L’alcool benzylique, l’alcool cinnamylique, le citral, le citronellol, le d-limonène, l’eugénol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 1,89 mg de propylène glycol par pastille.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAucune interaction avec d’autres médicaments n’est connue. Benagol goût Menthol-Eucalyptol ne doit pas être utilisé en concomitance avec d’autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques, quelle que soit la voie d’administration (orale, rectale, cutanée, nasale ou inhalée).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets secondaires de Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol goût Menthol-Eucalyptol : en raison de la présence de menthol et en cas de non-respect des doses recommandées, il peut exister un risque de convulsions chez les enfants et les nourrissons. Les effets indésirables associés à l’utilisation de l’alcool 2,4-dichlorobenzyle, de l’amylmétacrésol, du lévomenthol et de l’acide ascorbique sont listés ci-dessous, répartis par fréquence et par classe d’organe. Les fréquences sont définies comme suit : très fréquent (\u003e=1\/10) ; fréquent (\u003e=1\/100 et \u003c1\/10) ; peu fréquent (\u003e=1\/1000 et \u003c1\/100) ; rare (\u003e=1\/10000 et \u003c1\/1000) ; très rare (\u003c1\/10000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. Affections du système immunitaire. Rare : hypersensibilité. Affections gastro-intestinales. Rare : glossite ; fréquence indéterminée : douleur abdominale, nausées, gêne gastro-intestinale. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Fréquence indéterminée : éruption cutanée. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Benagol Miel et Citron 36 Pastilles Mal de Gorge\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChez les femmes enceintes et pendant l’allaitement, le produit ne doit être administré qu’en cas de nécessité réelle. Grossesse : il n’existe pas, ou seulement un nombre limité, de données relatives à l’utilisation des substances actives de Benagol chez la femme enceinte. Benagol goût Menthol-Eucalyptol n’est pas recommandé pendant la grossesse ni chez les femmes en âge de procréer n’utilisant pas de mesures contraceptives. Allaitement : on ne sait pas si les substances actives ou leurs métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Le risque pour les nouveau-nés et les nourrissons ne peut pas être exclu. L’acide ascorbique ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Fertilité : aucune donnée n’est disponible concernant la fertilité. Benagol goût Menthol-Eucalyptol n’est pas recommandé chez les femmes en âge de procréer n’utilisant pas de mesures contraceptives.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1213792763.webp?v=1767125572"},{"product_id":"moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite","title":"Moment 200 mg – Antalgique (ibuprofène) – 36 comprimés pelliculés","description":"\u003cp\u003eMoment 200 mg 36 comprimés enrobés est un médicament en vente libre, sans ordonnance, à base d’ibuprofène, une \u003cstrong\u003emolécule antalgique, anti‑inflammatoire et antipyrétique\u003c\/strong\u003e. Moment 36 comprimés est indiqué dans le traitement des \u003cstrong\u003edouleurs d’origines et de natures diverses\u003c\/strong\u003e telles que : \u003cstrong\u003emaux de tête, maux de dents\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003enévralgies\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edouleurs ostéo‑articulaires et musculaires, douleurs menstruelles\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’\u003cstrong\u003eaction antipyrétique\u003c\/strong\u003e de l’ibuprofène de Moment 36 comprimés \u003cstrong\u003efait baisser la température\u003c\/strong\u003e et contribue au traitement symptomatique des états fébriles et grippaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés - Quel est le principe actif de Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChaque comprimé enrobé contient comme principe actif : ibuprofène 200 mg. Excipient(s) à effet notoire : saccharose, sodium. Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés - Que contient Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChaque comprimé contient : amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique, povidone, silice colloïdale anhydre, talc, hydroxypropylcellulose, gomme arabique, saccharose, macrogol 6000, carbonate de magnésium léger, dioxyde de titane.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Moment 200 mg Ibuprofène 12 comprimés enrobés - Pourquoi utiliser Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDouleurs d’origines et de natures diverses (maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs ostéo‑articulaires et musculaires, douleurs menstruelles). Adjuvant dans le traitement symptomatique des états fébriles et grippaux.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés - Quand Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif, à d’autres antirhumatismaux (acide acétylsalicylique, etc.) ou à l’un des excipients listés au paragraphe 6.1 ; enfants de moins de 12 ans ; troisième trimestre de grossesse et allaitement (voir paragraphe 4.6) ; ulcère gastro‑duodénal actif ou sévère ou autres gastropathies ; antécédents d’hémorragie gastro‑intestinale ou de perforation liés à des traitements antérieurs actifs, ou antécédents d’hémorragie\/ulcère peptique récidivant (deux épisodes distincts ou plus d’ulcération ou de saignement prouvés) ; insuffisance hépatique ou rénale sévère ; insuffisance cardiaque sévère (classe IV NYHA) ; déshydratation sévère (due à vomissements, diarrhée ou apport hydrique insuffisant).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés - Comment prendre Moment 200 mg Ibuprofène 12 comprimés enrobés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie, adultes et adolescents de plus de 12 ans : 1 à 2 comprimés, 2 à 3 fois par jour. Ne pas dépasser la dose de 1 200 mg (6 comprimés) par jour. Si l’utilisation du médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours chez les adolescents de 12 ans et plus, ou en cas d’aggravation des symptômes, consulter un médecin. Ne pas dépasser les doses recommandées. Les patients âgés doivent s’en tenir aux doses minimales indiquées ci‑dessus (voir paragraphe 4.4). Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir paragraphe 4.4). Atteinte rénale : chez les patients présentant une diminution légère à modérée de la fonction rénale, la posologie doit être maintenue aussi basse que possible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes et la fonction rénale doit être surveillée. Atteinte hépatique : chez les patients présentant une diminution légère à modérée de la fonction hépatique, la posologie doit être maintenue aussi basse que possible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes et la fonction hépatique doit être surveillée. Moment est contre‑indiqué chez les patients atteints d’insuffisance hépatique sévère (voir paragraphe 4.3). Population pédiatrique : Moment est contre‑indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). Mode d’administration : Moment peut être pris à jeun. Chez les sujets présentant des troubles de tolérance gastrique, il est préférable de prendre le médicament au cours d’un repas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés - Comment conserver Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation concernant la température.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés - Il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChez les patients asthmatiques, le produit doit être utilisé avec prudence après évaluation médicale. L’utilisation de Moment, comme tout médicament inhibiteur de la synthèse des prostaglandines et de la cyclo‑oxygénase, est déconseillée chez les femmes souhaitant débuter une grossesse. L’administration de Moment doit être interrompue chez les femmes ayant des problèmes de fertilité ou faisant l’objet d’explorations de la fertilité. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir les paragraphes ci‑dessous sur les risques gastro‑intestinaux et cardiovasculaires). Personnes âgées : les patients âgés présentent une fréquence accrue de réactions indésirables aux AINS, notamment hémorragies et perforations gastro‑intestinales, pouvant être fatales (voir paragraphe 4.2). Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires : des études cliniques suggèrent que l’utilisation d’ibuprofène, en particulier à fortes doses (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (par ex. infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Globalement, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que de faibles doses d’ibuprofène (par ex. \u0026lt;= 1 200 mg\/jour) soient associées à une augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels. Les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive (classe II‑III NYHA), une cardiopathie ischémique avérée, une artériopathie périphérique et\/ou une maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par ibuprofène qu’après une évaluation attentive, et les doses élevées (2 400 mg\/jour) doivent être évitées. Une évaluation attentive est également nécessaire avant d’instaurer un traitement prolongé chez les patients présentant des facteurs de risque d’événements cardiovasculaires (par ex. hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme), en particulier si des doses élevées (2 400 mg\/jour) d’ibuprofène sont requises. La prudence s’impose avant de débuter le traitement chez les patients ayant des antécédents d’hypertension et\/ou d’insuffisance cardiaque, car une rétention hydrosodée, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec les AINS. Les AINS peuvent réduire l’effet des diurétiques, contrairement à d’autres médicaments antihypertenseurs (voir paragraphe 4.5). Hémorragie gastro‑intestinale, ulcération et perforation : l’utilisation de Moment doit être évitée en association avec d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo‑oxygénase‑2 (COX‑2), en raison d’un risque accru d’ulcération et de saignement (voir paragraphe 4.5). Avec tous les AINS, des hémorragies gastro‑intestinales, ulcérations et perforations, pouvant être fatales, ont été rapportées à tout moment du traitement, avec ou sans symptômes d’alerte ou antécédents d’événements gastro‑intestinaux graves. Chez les personnes âgées et chez les patients ayant des antécédents d’ulcère, en particulier s’il est compliqué d’hémorragie ou de perforation (voir paragraphe 4.3), le risque d’hémorragie gastro‑intestinale, d’ulcération ou de perforation est plus élevé avec l’augmentation des doses d’AINS. Ces patients doivent débuter le traitement à la dose la plus faible disponible. L’utilisation concomitante d’agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée chez ces patients ainsi que chez les patients recevant de faibles doses d’aspirine ou d’autres médicaments susceptibles d’augmenter le risque d’événements gastro‑intestinaux (voir ci‑dessous et paragraphe 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro‑intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro‑intestinal inhabituel (surtout hémorragie gastro‑intestinale), notamment au début du traitement. Surveiller étroitement les patients prenant des médicaments concomitants susceptibles d’augmenter le risque d’ulcération ou d’hémorragie, tels que corticostéroïdes oraux, anticoagulants comme la warfarine, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou antiagrégants plaquettaires comme l’aspirine (voir paragraphe 4.5). En cas d’hémorragie ou d’ulcération gastro‑intestinale chez un patient prenant Moment, le traitement doit être arrêté. Les AINS doivent être administrés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie gastro‑intestinale (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn), car ces affections peuvent être exacerbées (voir paragraphe 4.8). Effets rénaux : lors de l’initiation d’un traitement par ibuprofène, une prudence particulière est requise chez les patients présentant une déshydratation importante. L’ibuprofène peut provoquer une rétention hydrique, de sodium et de potassium chez des patients n’ayant jamais présenté de troubles rénaux, en raison de ses effets sur la perfusion rénale. Cela peut entraîner un œdème, une insuffisance cardiaque ou une hypertension chez les patients prédisposés. L’utilisation prolongée d’ibuprofène, comme avec d’autres AINS, a entraîné une nécrose papillaire rénale et d’autres altérations pathologiques rénales. De manière générale, l’usage habituel d’antalgiques, en particulier les associations de plusieurs principes actifs antalgiques, peut conduire à des lésions rénales permanentes avec risque d’insuffisance rénale (néphropathie aux antalgiques). Une toxicité rénale a été observée chez des patients chez lesquels les prostaglandines rénales jouent un rôle compensatoire dans le maintien de la perfusion rénale. L’administration d’AINS chez ces patients peut entraîner une diminution dose‑dépendante de la formation de prostaglandines et, secondairement, du flux sanguin rénal, pouvant conduire rapidement à une décompensation rénale. Les patients les plus à risque sont ceux présentant une fonction rénale réduite, une insuffisance cardiaque, une dysfonction hépatique, les personnes âgées et tous ceux prenant des diurétiques et des inhibiteurs de l’ECA. L’arrêt du traitement par AINS est généralement suivi d’un retour à l’état pré‑traitement. Chez les adolescents déshydratés, il existe un risque d’altération de la fonction rénale. En cas d’utilisation prolongée, surveiller la fonction rénale, en particulier en cas de lupus érythémateux disséminé. Réactions cutanées sévères : des réactions cutanées graves, parfois fatales, incluant dermatite exfoliative, syndrome de Stevens‑Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été rapportées rarement en association avec les AINS (voir paragraphe 4.8). Le risque semble plus élevé au début du traitement : dans la plupart des cas, la réaction survient au cours du premier mois. Une pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) a été rapportée avec des médicaments contenant de l’ibuprofène.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’ibuprofène (comme les autres AINS) doit être pris avec prudence en association avec les substances suivantes. Corticostéroïdes : augmentation du risque d’ulcération ou d’hémorragie gastro‑intestinale (voir paragraphe 4.4). Anticoagulants : les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants, comme la warfarine ou l’héparine (voir paragraphe 4.4). En cas de traitement concomitant, une surveillance de l’état de coagulation est recommandée. Acide acétylsalicylique : l’administration concomitante d’ibuprofène et d’acide acétylsalicylique n’est généralement pas recommandée en raison d’un risque potentiel accru d’effets indésirables. Des données expérimentales suggèrent que l’ibuprofène peut inhiber de manière compétitive l’effet antiagrégant plaquettaire de l’acide acétylsalicylique à faible dose lorsque les deux médicaments sont administrés simultanément. Bien que l’extrapolation de ces données à la situation clinique comporte des incertitudes, la possibilité qu’un usage régulier et prolongé d’ibuprofène réduise l’effet cardioprotecteur de l’acide acétylsalicylique à faible dose ne peut être exclue. Aucun effet clinique pertinent n’est considéré comme probable après une utilisation occasionnelle d’ibuprofène (voir paragraphe 5.1). Inhibiteurs de la cyclo‑oxygénase‑2 (COX‑2) et autres AINS : ces substances peuvent augmenter le risque de réactions indésirables gastro‑intestinales (voir paragraphe 4.4). Il est toutefois recommandé de ne pas associer l’ibuprofène à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX‑2, en raison d’un potentiel effet additif (voir paragraphe 4.4). Antiagrégants plaquettaires et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : augmentation du risque d’hémorragie gastro‑intestinale (voir paragraphe 4.4). Diurétiques, inhibiteurs de l’ECA (comme le captopril), bêta‑bloquants et antagonistes de l’angiotensine II : les AINS peuvent réduire l’effet des diurétiques et d’autres antihypertenseurs. Les diurétiques peuvent également augmenter le risque de néphrotoxicité associée aux AINS. Chez certains patients présentant une fonction rénale altérée (par exemple patients déshydratés ou patients âgés avec fonction rénale altérée), la co‑administration d’un inhibiteur de l’ECA ou d’un antagoniste de l’angiotensine II avec des agents inhibant le système de la cyclo‑oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, incluant une possible insuffisance rénale aiguë, généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant Moment en association avec des inhibiteurs de l’ECA ou des antagonistes de l’angiotensine II. La combinaison doit donc être administrée avec prudence, en particulier chez les personnes âgées. Les patients doivent être correctement hydratés et une surveillance de la fonction rénale doit être envisagée après l’instauration du traitement concomitant et par la suite. Phénytoïne et lithium : l’administration concomitante d’ibuprofène avec la phénytoïne ou des préparations de lithium peut réduire l’élimination de ces médicaments, entraînant une augmentation de leurs concentrations plasmatiques avec risque d’atteindre le seuil toxique. Si cette association est jugée nécessaire, une surveillance des concentrations plasmatiques de phénytoïne et de lithium est recommandée afin d’adapter la posologie pendant le traitement concomitant par ibuprofène. Méthotrexate : les AINS peuvent inhiber la sécrétion tubulaire du méthotrexate et certaines interactions métaboliques peuvent survenir, entraînant une réduction de la clairance du méthotrexate et une augmentation du risque de toxicité. Moclobémide : augmente l’effet de l’ibuprofène. Aminosides : les AINS peuvent diminuer l’excrétion des aminosides, augmentant leur toxicité. Glycosides cardiaques : les AINS peuvent aggraver l’insuffisance cardiaque, réduire le débit de filtration glomérulaire et augmenter les concentrations plasmatiques des glycosides cardiaques. Une surveillance des concentrations sériques de glycosides est recommandée. Cholestyramine : l’administration concomitante d’ibuprofène et de cholestyramine peut réduire l’absorption gastro‑intestinale de l’ibuprofène. Toutefois, la pertinence clinique de cette interaction n’est pas connue. Ciclosporine : l’administration concomitante de ciclosporine et de certains AINS entraîne un risque accru d’atteinte rénale. Cet effet ne peut être exclu pour l’association ciclosporine‑ibuprofène. Extraits végétaux : le Ginkgo biloba peut augmenter le risque de saignement en association avec les AINS. Mifépristone : en raison des propriétés anti‑prostaglandines des AINS, leur utilisation après l’administration de mifépristone peut entraîner une diminution de l’effet de la mifépristone. Les données limitées suggèrent que la co‑administration d’AINS et de prostaglandines le même jour n’influence pas négativement les effets de la mifépristone ou de la prostaglandine sur la maturation cervicale ou la contractilité utérine et ne réduit pas l’efficacité clinique du médicament pour l’interruption de grossesse. Antibiotiques quinolones : les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de convulsions. Sulfamides hypoglycémiants (sulfonylurées) : les AINS peuvent augmenter l’effet hypoglycémiant des sulfonylurées. En cas de traitement simultané, une surveillance de la glycémie est recommandée. Tacrolimus : la co‑administration d’AINS et de tacrolimus peut augmenter le risque de néphrotoxicité. Zidovudine : il existe des preuves d’un risque accru d’hémarthrose et d’hématome chez les patients hémophiles VIH positifs traités simultanément par zidovudine et d’autres AINS. Un bilan hématologique est recommandé 1 à 2 semaines après le début du traitement. Ritonavir : peut entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques des AINS. Probénécide : ralentit l’excrétion de l’ibuprofène, avec possible augmentation de ses concentrations plasmatiques. Inhibiteurs du CYP2C9 : l’administration concomitante d’ibuprofène et d’inhibiteurs du CYP2C9 peut ralentir l’élimination de l’ibuprofène (substrat du CYP2C9), entraînant une augmentation de l’exposition à l’ibuprofène. Dans une étude avec le voriconazole et le fluconazole (inhibiteurs du CYP2C9), une augmentation de l’exposition au S(+)-ibuprofène d’environ 80 % à 100 % a été observée. Une réduction de la dose d’ibuprofène doit être envisagée lors de la co‑administration avec des inhibiteurs puissants du CYP2C9, notamment lorsque de fortes doses d’ibuprofène sont administrées avec le voriconazole ou le fluconazole. Alcool, bisphosphonates et oxpentifylline (pentoxifylline) : peuvent potentialiser les effets indésirables gastro‑intestinaux ainsi que le risque de saignement et d’ulcère. Baclofène : toxicité élevée du baclofène.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables observés avec l’ibuprofène sont généralement communs à ceux des autres antalgiques, antipyrétiques et anti‑inflammatoires non stéroïdiens, et sont rapportés ci‑dessous selon la convention suivante : très fréquents (\u0026gt;= 1\/10) ; fréquents (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10) ; peu fréquents (\u0026gt;= 1\/1 000, \u0026lt; 1\/100) ; rares (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000) ; très rares (\u0026lt; 1\/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro‑intestinale. Affections gastro‑intestinales : des ulcères peptiques, perforations ou hémorragies gastro‑intestinales, parfois fatales, peuvent survenir, en particulier chez les personnes âgées (voir paragraphe 4.4). Une perforation gastro‑intestinale liée à l’usage d’ibuprofène a été observée rarement. Après administration de Moment, ont été rapportés : sensation de lourdeur gastrique, nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleur épigastrique, brûlures d’estomac, douleur abdominale, méléna, hématémèse, stomatites ulcéreuses, exacerbation de colite et de maladie de Crohn (voir paragraphe 4.4). Peu fréquents : gastrites ; très rares : pancréatites. Troubles du système immunitaire : après traitement par AINS, les effets indésirables suivants ont été rapportés : réaction allergique non spécifique et anaphylaxie ; peu fréquents : réactions d’hypersensibilité telles qu’éruptions cutanées diverses, urticaire, prurit, purpura, angio‑œdème, exanthème, réactions respiratoires incluant bronchospasme, dyspnée, crise d’asthme (parfois avec hypotension) ; rares : syndrome de lupus érythémateux ; très rares : réactions d’hypersensibilité sévères. Les symptômes peuvent inclure : asthme sévère, œdème du visage, œdème de la langue, œdème du larynx, œdème des voies respiratoires avec bronchospasme, dyspnée, tachycardie, anaphylaxie, dermites exfoliatives et bulleuses. Affections cardiaques et vasculaires : des études cliniques suggèrent que l’utilisation d’ibuprofène, particulièrement à fortes doses (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (par ex. infarctus du myocarde ou AVC) (voir paragraphe 4.4). Très rares : palpitations, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, œdème aigu du poumon, hypertension. D’autres événements indésirables pour lesquels un lien de causalité n’a pas nécessairement été établi incluent : affections hématologiques et du système lymphatique. Rares : leucopénie, thrombopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie aplasique et anémie hémolytique, inhibition de l’agrégation plaquettaire. Troubles psychiatriques : peu fréquents : insomnie, anxiété ; rares : dépression, confusion, hallucinations. Affections du système nerveux : fréquents : vertiges ; peu fréquents : paresthésies, somnolence ; rares : névrite optique. Infections et infestations : peu fréquents : rhinite ; rares : méningite aseptique. Rhinite et méningite aseptique ont été observées surtout chez des patients présentant des maladies auto‑immunes préexistantes (comme lupus érythémateux systémique et connectivite mixte), avec symptômes de raideur de la nuque, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre ou désorientation (voir paragraphe 4.4). Une exacerbation d’inflammations liées à une infection a été décrite (p. ex. développement d’une fasciite nécrosante). Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales : peu fréquents : bronchospasme, dyspnée, apnée. Affections oculaires : peu fréquents : troubles visuels ; rares : atteinte oculaire avec troubles visuels, neuropathie optique toxique. Affections de l’oreille et du labyrinthe : peu fréquents : diminution de l’audition, acouphènes, vertiges. Affections hépato‑biliaires : peu fréquents : anomalies de la fonction hépatique, hépatite et ictère ; très rares : insuffisance hépatique. Affections de la peau et du tissu sous‑cutané : des éruptions cutanées d’origine allergique peuvent parfois survenir (érythème, prurit, urticaire). Peu fréquents : réactions de photosensibilité ; très rares : dermatoses bulleuses incluant syndrome de Stevens‑Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe. Dans des cas exceptionnels, des infections cutanées graves et atteintes des tissus mous peuvent survenir lors d’une infection à varicelle (voir « infections et infestations »). Fréquence indéterminée : réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS), pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG). Affections rénales et urinaires : peu fréquents : altération de la fonction rénale et néphropathie toxique sous diverses formes, incluant néphrite interstitielle, syndrome néphrotique et insuffisance rénale ; rares : hyperazotémie. Troubles généraux et anomalies au site d’administration : fréquents : malaise, fatigue ; rares : œdème. Examens complémentaires : rares : augmentation des transaminases, augmentation des phosphatases alcalines, baisse de l’hémoglobine, baisse de l’hématocrite, prolongation du temps de saignement, baisse du calcium sanguin, augmentation de l’acide urique sanguin. Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque. Les professionnels de santé sont invités à déclarer toute suspicion d’effet indésirable via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : l’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter défavorablement la grossesse et\/ou le développement embryo‑fœtal. Des résultats d’études épidémiologiques suggèrent une augmentation du risque de fausse couche et de malformations cardiaques et de gastroschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques augmentait de moins de 1 % jusqu’à environ 1,5 %. Il a été estimé que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a montré une augmentation des pertes pré‑ et post‑implantatoires et de la mortalité embryo‑fœtale. En outre, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la période d’organogenèse. À partir de la 20e semaine de grossesse, l’utilisation de Moment peut provoquer un oligoamnios lié à un dysfonctionnement rénal fœtal. Cela peut survenir peu après le début du traitement et est généralement réversible après arrêt. De plus, des cas de constriction du canal artériel ont été rapportés après un traitement au deuxième trimestre, la plupart ayant régressé après l’arrêt du traitement. Par conséquent, au cours du premier et du deuxième trimestre de grossesse, Moment ne doit pas être administré sauf nécessité absolue. Si Moment est utilisé par une femme qui souhaite concevoir ou au cours du premier et du deuxième trimestre, la dose et la durée du traitement doivent être maintenues aussi faibles que possible. Après une exposition à Moment pendant plusieurs jours à partir de la 20e semaine de gestation, un suivi prénatal de l’oligoamnios et de la constriction du canal artériel doit être envisagé. Moment doit être arrêté si un oligoamnios ou une constriction du canal artériel est constaté(e). Pendant le troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : toxicité cardio‑pulmonaire (constriction\/fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; dysfonction rénale (voir ci‑dessus) ; la mère et le nouveau‑né, en fin de grossesse, à : possible prolongation du temps de saignement, un effet antiagrégant pouvant survenir même à très faibles doses ; inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou un allongement du travail. En conséquence, Moment est contre‑indiqué au troisième trimestre de grossesse (voir paragraphe 4.3 et 5.3). Allaitement : l’ibuprofène est excrété dans le lait maternel, mais aux doses thérapeutiques lors d’un traitement de courte durée, le risque d’effet sur le nourrisson semble improbable. En revanche, si le traitement est plus prolongé, un sevrage précoce doit être envisagé. Les AINS doivent être évités pendant l’allaitement. Fertilité : l’utilisation d’ibuprofène peut altérer la fertilité féminine et n’est pas recommandée chez les femmes souhaitant concevoir. Cet effet est réversible à l’arrêt du traitement. Chez les femmes ayant des difficultés à concevoir ou faisant l’objet d’un bilan d’infertilité, l’arrêt du traitement par ibuprofène doit être envisagé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"lactoflorene-plus-fermenti-lattici-vivi-18-flaconcini-180-ml","title":"Lactoflorene Plus – Ferments lactiques vivants (probiotiques) – 18 flaconnettes, 180 ml.","description":"\u003cp\u003eLactoflorene Plus est un complément alimentaire à base de \u003cstrong\u003eferments lactiques vivants à action probiotique\u003c\/strong\u003e, enrichi en \u003cstrong\u003ezinc et vitamines du groupe B\u003c\/strong\u003e. Le Mélange Florene (contenant des ferments lactiques vivants et actifs) favorise l’équilibre de la flore bactérienne intestinale. Prendre Lactoflorene Plus Ferments Lactiques Vivants est important lorsque la \u003cstrong\u003eflore bactérienne est insuffisante ou altérée\u003c\/strong\u003e, à la suite de la prise \u003cstrong\u003ed’antibiotiques ou de déséquilibres alimentaires\u003c\/strong\u003e qui l’affaiblissent. Le \u003cstrong\u003ezinc contribue au bon fonctionnement du système immunitaire\u003c\/strong\u003e et à la protection des cellules contre le stress oxydatif. Il contient également des vitamines du groupe B.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLactoflorene Plus Ferments Lactiques Vivants est \u003cstrong\u003esans gluten et sans lactose.\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 align=\"justify\"\u003eIngrédients et caractéristiques nutritionnelles Lactoflorene Plus Ferments Lactiques Vivants 18 flacon(s) 180 ml.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDans le bouchon séparateur : dextrine de maïs hydrolysée, maltodextrine, agents antiagglomérants : talc et dioxyde de silicium (nano) ; Mélange Florene ; (LA-5 ; (Lactobacillus acidophilus DSM13241), BB-12 ; (Bifidobacterium animalis subsp. lactis DSM15954) et L. CASEI 431 ; (Lactobacillus paracasei ATCC55544) avec maltodextrine) ; levure de bière lysée (glucanes), hydroxypropylméthylcellulose, phosphate de sodium, Bacillus coagulans BC513 LMG S-24828 (maltodextrine). Dans le flacon : eau purifiée, fructose, miel, fructo-oligosaccharides à chaîne courte, arômes, bisglycinate de zinc (maltodextrine de maïs, cellulose, carbonate de sodium), conservateurs : sorbate de potassium et benzoate de sodium ; acidifiant : acide citrique ; nicotinamide (niacine), colorant : caramel ; calcium D-pantothénate (vitamine B5), chlorhydrate de pyridoxine (vitamine B6), riboflavine (vitamine B2), chlorhydrate de thiamine (vitamine B1), cyanocobalamine (vitamine B12, acide citrique, maltodextrine de maïs, citrate trisodique).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eMode d’emploi Lactoflorene Plus Ferments Lactiques Vivants 18 flacon(s) 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eComment prendre Lactoflorene Plus Ferments Lactiques Vivants 18 flacon(s) 180 ml ?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003ePrendre 1 à 2 flacons par jour de Lactoflorene Plus, de préférence en dehors des repas. \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEn cas d’administration concomitante d’un traitement antibiotique\u003c\/strong\u003e, il est recommandé de prendre Lactoflorene Plus à quelques heures d’intervalle du médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eComment prendre Lactoflorene Plus depuis le flacon :\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAppuyer fermement sur le bouchon avec les deux pouces afin que son contenu tombe dans la solution ; cette opération peut nécessiter 2 déclics.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eou\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePoser le flacon sur une surface plane et pousser le bouchon fermement jusqu’au fond avec la paume de la main.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBien agiter avant de boire le contenu\u003c\/strong\u003e. Lors de l’ouverture du flacon, il est possible d’observer une légère sortie des poudres.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eAvertissements Lactoflorene Plus Ferments Lactiques Vivants 18 flacon(s) 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLes compléments alimentaires ne doivent pas être considérés comme des substituts d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eTenir hors de portée des enfants de moins de 3 ans.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNe pas dépasser la dose journalière recommandée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eConservation Lactoflorene Plus Ferments Lactiques Vivants 18 flacon(s) 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConserver à l’abri de la lumière, dans un endroit frais et sec. Durée de conservation, emballage intact : 24 mois.\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823044723,"sku":"939143703","price":20.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/montefarmaco-otc-spa-lactoflorene-plus-fermenti-lattici-vivi-18-flaconcini-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792757.jpg?v=1767125690"},{"product_id":"magnesio-supremo-300-gr","title":"Magnésium Supremo 300 g.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\"\u003eMagnesio Supremo est un complément alimentaire à base de magnésium, un minéral utile pour lutter contre la \u003cstrong\u003efatigue\u003c\/strong\u003e et l’\u003cstrong\u003eétat d’épuisement\u003c\/strong\u003e, en particulier pendant les périodes de stress psycho-physique accru. Le magnésium \u003cstrong\u003esoutient également le fonctionnement physiologique des muscles et du système nerveux\u003c\/strong\u003e. \u003c\/span\u003eConvient aux véganes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eSCHÉMAS POSOLOGIQUES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003eL’association Cistite.info, en collaboration avec de nombreux professionnels du secteur, a élaboré des schémas pour vous aider à utiliser ce produit de la bonne manière et au bon moment. Téléchargez-les dès maintenant via les liens ci-dessous !\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eSchémas incluant le produit :\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Soigner prévenir cystite chronique\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666792371\" data-mce-fragment=\"1\" target=\"_blank\"\u003eTélécharger le schéma Cystite Chronique\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eSchémas n’incluant pas le produit :\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"comment prendre le D-mannose\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Assunzione-Mannosio-Schema.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eTélécharger le schéma générique de prise du D-mannose\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Soigner cystite bactérienne phase aiguë\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Acuta.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eTélécharger le schéma Cystite Aiguë\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666792371\" title=\"Soigner prévenir cystite post-coïtale de lune de miel\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eTélécharger le schéma Cystite Post-coïtale\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Soigner prévenir cystite pendant grossesse et allaitement\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_gravidanza_allattamento.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eTélécharger le schéma Cystite pendant la Grossesse et l’Allaitement\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eT\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Soigner prévenir cystite à la ménopause\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eélécharger le schéma Dada Cystite à la Ménopause\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cb\u003eIngrédients\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAcidifiant : acide citrique, carbonate de magnésium. Sans gluten\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cb\u003eCaractéristiques nutritionnelles\u003c\/b\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"0\" width=\"400\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003eContenus moyens\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epour 2 cuillères à café\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e%VNR*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMagnésium\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e430 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e114,6\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e*Valeurs Nutritionnelles de Référence conformément au Règl. UE 1169\/2011\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMode d’emploi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDissoudre une cuillère à café de Magnesio Supremo (environ 2,4 g) dans de l’eau chaude, une à deux fois par jour. Avant de boire, attendre que la poudre soit complètement dissoute. Une fois dissous dans l’eau, Magnesio Supremo se transforme en citrate de magnésium.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvertissements\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTenir l’emballage hors de la portée des enfants de moins de trois ans. Ne pas dépasser la dose recommandée. Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés comme substituts d’une alimentation variée et équilibrée et d’un mode de vie sain.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservation\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTenir à l’écart des sources de chaleur. De légères variations de goût et d’odeur d’un lot à l’autre ne compromettent ni la qualité ni la bonté du produit.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePoids net : 300 g.\u003c\/div\u003e","brand":"NATURAL POINT Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823077491,"sku":"905972081","price":27.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/natural-point-srl-magnesio-supremo-300-gr-farmacia-dottor-tili-1213792759.jpg?v=1767125672"},{"product_id":"mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g","title":"Mag 2 Orodispersible 20 sachets 2,25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMag 2 Orosoluble\u003c\/strong\u003e est un complément alimentaire à base de \u003cstrong\u003emagnésium\u003c\/strong\u003e, formulé pour lutter contre les états de carence en magnésium pouvant se manifester par de la fatigue, un manque d’énergie, des crampes musculaires ou de l’irritabilité. Le magnésium est un minéral essentiel au bon fonctionnement des muscles et du système nerveux, et contribue à réduire la sensation de fatigue et d’épuisement. Les sachets orosolubles Mag 2 offrent un mode de prise pratique et rapide, sans besoin d’eau.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g - Quel est le principe actif de Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn flacon de solution buvable contient, principe actif : magnésium pidolate 1,500 g (correspondant à 122 mg d’ion Mg^++). Excipients à effet notoire : saccharose, méthyl parahydroxybenzoate de sodium E219, propyl parahydroxybenzoate de sodium E217, éthanol (contenu dans l’excipient arôme orange). Un sachet unidose de solution buvable contient, principe actif : magnésium pidolate 1,500 g (correspondant à 122 mg d’ion Mg^++). Excipients à effet notoire : saccharose, méthyl parahydroxybenzoate de sodium E219, propyl parahydroxybenzoate de sodium E217, éthanol (contenu dans l’excipient arôme orange). Un sachet de poudre pour solution buvable contient, principe actif : magnésium pidolate 2,250 g (correspondant à 184 mg d’ion Mg^++). Excipients à effet notoire : saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g - Que contient Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMag2 1,5 g\/10 ml solution buvable : saccharose, arôme orange (contenant de l’éthanol), méthyl parahydroxybenzoate de sodium E 219, propyl parahydroxybenzoate de sodium E217, eau purifiée. Mag2 2,25 g poudre pour solution buvable : saccharine sodique, acide citrique monohydraté, saccharose, arôme citron.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g - Pourquoi utiliser Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÉtats de carence en magnésium.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS - EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g - Quand ne doit-on pas utiliser Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ; insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 mL\/min) ; ne pas administrer chez les sujets sous traitement digitalique.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode de prise de Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g - Comment prendre Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie, uniquement chez l’adulte : 3 flacons ou 3 sachets unidoses de solution ou 2 sachets de poudre par jour. Population pédiatrique : chez l’enfant, la posologie pourra être fixée par le médecin après avis préalable. Attention : à utiliser uniquement sur de courtes périodes de traitement. Mode d’emploi, Mag2 1,5 g\/10 ml solution buvable : il est conseillé d’agiter avant utilisation. Pour ouvrir le flacon, tourner la partie supérieure et la détacher. Prendre le contenu du flacon tel quel ou le diluer dans de l’eau. Mag2 2,25 g poudre pour solution buvable : dissoudre le contenu d’un sachet dans de l’eau.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g - Comment conserver Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSolution buvable : conserver à une température inférieure à 25°C. Poudre pour solution buvable : ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g - Il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn cas de carence concomitante en calcium, la carence en magnésium doit être corrigée avant d’administrer un supplément de calcium. Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée, il est nécessaire de réduire la posologie et de surveiller la fonction rénale et la magnésémie, en raison du risque d’hypermagnésémie. Il convient d’envisager la possibilité d’une dépression de l’activité cardiovasculaire au cours du traitement. MAG2 solution buvable contient du saccharose : les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d’insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Parahydroxybenzoates (méthyl parahydroxybenzoate de sodium E219 et propyl parahydroxybenzoate de sodium E217) : peuvent provoquer des réactions allergiques (y compris retardées) ; sodium : ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par flacon ou sachet, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium » ; éthanol : ce médicament contient 18 mg d’alcool (éthanol) dans chaque flacon ou sachet, ce qui équivaut à 1,8 mg\/ml. La quantité par dose de ce médicament est équivalente à moins de 0,2 ml de vin ou 0,5 ml de bière. La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament ne produira pas d’effets notables. MAG2 poudre pour solution buvable contient du saccharose : les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d’insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Sodium : ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) par dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn cas de traitement concomitant par tétracyclines par voie orale, l’administration de MAG2 doit être retardée d’au moins 3 heures. Les quinolones doivent être administrées au moins 2 heures avant ou 6 heures après la prise de produits à base de magnésium afin d’éviter toute interférence avec leur absorption. L’administration concomitante de produits à base de magnésium et de cholécalciférol (vitamine D3) peut entraîner l’apparition d’une hypercalcémie. L’utilisation concomitante de préparations contenant des sels de calcium ou de phosphate est déconseillée, car ces produits empêchent l’absorption intestinale du magnésium. La prise simultanée de produits à base de magnésium avec des médicaments dépresseurs du système nerveux central peut renforcer les effets du magnésium sur le SNC et doit être évaluée avec attention.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables de Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa convention suivante a été utilisée pour la classification des effets indésirables : très fréquent \u0026gt;= 1\/10 ; fréquent \u0026gt;= 1\/100 et \u0026lt; 1\/10 ; peu fréquent \u0026gt;= 1\/1000 et \u0026lt; 1\/100 ; rare \u0026gt;= 1\/10.000 et \u0026lt; 1\/1.000) ; très rare \u0026lt; 1\/10.000 et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Affections gastro-intestinales. Fréquence indéterminée : troubles gastro-intestinaux, diarrhée, douleurs abdominales. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Fréquence indéterminée : réactions cutanées. Troubles du système immunitaire. Fréquence indéterminée : hypersensibilité. Des cas exceptionnels d’intolérance individuelle au magnésium ont été rapportés et peuvent être traités par des antihistaminiques par voie orale ou parentérale. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Mag 2 Orosoluble 20 Sachets 2,25 g\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes données disponibles sur l’utilisation de MAG2 chez la femme enceinte sont limitées. Il n’est toutefois pas possible de conclure quant à la sécurité d’utilisation de MAG2 pendant la grossesse. MAG2 ne peut être utilisé pendant la grossesse que si les bénéfices potentiels pour la mère sont supérieurs aux risques potentiels, y compris pour le fœtus. Le magnésium est considéré comme compatible avec l’allaitement.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823143027,"sku":"025519048","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g-farmacia-dottor-tili-1213792760.jpg?v=1767125746"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirine Douleur \u0026 Inflammation 20 comprimés 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspirine Douleur et Inflammation\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e est un médicament à base d’\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eacide acétylsalicylique\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (500 mg par comprimé) indiqué pour le traitement symptomatique de la douleur légère à modérée, ainsi que pour réduire les états inflammatoires. Grâce à ses propriétés antalgiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques, l’Aspirine est efficace pour soulager les douleurs musculaires, les maux de tête, les maux de dents et pour contrôler la fièvre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg - Quel est le principe actif d’Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChaque comprimé contient 500 mg d’acide acétylsalicylique. Excipients à effet notoire : un comprimé enrobé contient 3,12 mmoles (ou 71,7 mg) de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition d’Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg - Que contient Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNoyau du comprimé : dioxyde de silicium colloïdal, carbonate de sodium. Enrobage : cire de carnauba, hypromellose, stéarate de zinc.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg - Pourquoi utilise-t-on Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement symptomatique de la fièvre et\/ou de la douleur légère à modérée, tels que maux de tête, syndrome grippal, maux de dents, douleurs musculaires.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg - Quand Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\/EFF.SECONDAR Hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres salicylés, ou à l’un des excipients listés à la rubrique 6.1 ; antécédents d’asthme ou de réactions d’hypersensibilité (p. ex. urticaire, angio-œdème, rhinite sévère, choc) induites par l’administration de salicylés ou de substances ayant une action similaire, en particulier les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ; ulcère peptique en phase active ; diathèse hémorragique ; insuffisance rénale sévère (DFG \u0026lt; 30 ml\/min\/1,73 m^2) ; insuffisance hépatique sévère ; insuffisance cardiaque sévère non contrôlée ; administration concomitante de méthotrexate à des doses supérieures à 15 mg par semaine, pour des doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique, ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (voir rubrique 4.5) ; administration concomitante d’anticoagulants oraux pour des doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique, ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques et chez les patients ayant des antécédents d’ulcères gastroduodénaux (voir rubrique 4.5) ; à partir du début du sixième mois de grossesse (au-delà de la vingt-quatrième semaine d’aménorrhée) (voir rubrique 4.6) ; enfants et adolescents de moins de 16 ans.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration d’Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg - Comment prendre Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie. Adultes et adolescents (à partir de 16 ans) : 1 à 2 comprimés par prise, à renouveler si nécessaire après un intervalle minimal de 4 heures. La dose maximale journalière ne doit pas dépasser 6 comprimés. Personnes âgées (à partir de 65 ans) : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après un intervalle minimal de 4 heures. La dose maximale journalière ne doit pas dépasser 4 comprimés. L’acide acétylsalicylique ne doit pas être pris pendant plus de 3 jours (en cas de fièvre) ou de 3 à 4 jours (en cas de douleur), sauf avis contraire du médecin. Population pédiatrique : l’acide acétylsalicylique ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 16 ans sans prescription médicale. L’acide acétylsalicylique doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une fonction hépatique ou rénale anormale ou des problèmes circulatoires. Mode d’administration : voie orale. Les comprimés doivent être pris avec une quantité suffisante d’eau. Pour ouvrir la plaquette, déchirer au bord à n’importe quel endroit.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg - Comment conserver Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe pas conserver à une température supérieure à 30 °C. Conserver dans l’emballage d’origine afin de protéger de la lumière et de l’humidité.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg - Il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn cas d’association avec d’autres médicaments, afin d’éviter tout risque de surdosage, vérifiez que l’acide acétylsalicylique est absent de la composition de ces autres médicaments. Le syndrome de Reye, maladie très rare et potentiellement mortelle, a été décrit chez des enfants présentant des symptômes d’infections virales (en particulier varicelle et épisodes grippaux), avec ou sans prise d’acide acétylsalicylique. Par conséquent, l’acide acétylsalicylique ne doit être administré aux enfants dans ces conditions qu’après avis médical et lorsque d’autres mesures se sont révélées inefficaces. En cas de vomissements persistants, d’altérations de l’état de conscience ou de comportement anormal, le traitement par acide acétylsalicylique doit être interrompu. En cas d’administration prolongée d’antalgiques à fortes doses, la crise de maux de tête ne doit pas être traitée par des doses plus élevées. L’utilisation régulière d’antalgiques, en particulier d’une association d’antalgiques, peut entraîner une atteinte rénale permanente avec risque d’insuffisance rénale. Le médicament doit être utilisé avec une prudence particulière dans les cas suivants : patients présentant une altération de la fonction rénale légère à modérée (DFG \u0026gt;= 30 à \u0026lt; 90 ml\/min\/1,73 m^2) ou une circulation cardiovasculaire altérée (p. ex. maladie vasculaire rénale, insuffisance cardiaque congestive, déplétion volémique, chirurgie majeure, sepsis ou épisodes hémorragiques majeurs) car l’acide acétylsalicylique peut augmenter davantage le risque d’altération rénale et d’insuffisance rénale aiguë. Dans certaines formes sévères de déficit en G6PD, des doses élevées d’acide acétylsalicylique peuvent provoquer une hémolyse. En cas de déficit en G6PD, l’acide acétylsalicylique doit être administré sous surveillance médicale. La surveillance du traitement doit être renforcée dans les cas suivants : patients ayant des antécédents d’ulcère gastrique ou duodénal, de saignement gastro-intestinal ou de gastrite ; patients ayant une insuffisance rénale ; patients ayant une insuffisance hépatique ; patients asthmatiques : chez certains patients, la survenue d’une crise d’asthme peut être liée à une allergie aux AINS ou à l’acide acétylsalicylique ; dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué (voir rubrique 4.3) ; patientes présentant des métrorragies ou ménorragies (risque d’augmentation du volume et de la durée des règles). Des saignements gastro-intestinaux ou des ulcères\/perforations peuvent survenir à tout moment pendant le traitement, sans signe avant-coureur ni antécédent chez le patient. Le risque relatif augmente chez les personnes âgées, chez les sujets de faible poids corporel et chez les patients recevant des anticoagulants ou des inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire (voir rubrique 4.5). En cas de saignement gastro-intestinal, le traitement doit être interrompu immédiatement. Compte tenu de l’effet inhibiteur de l’acide acétylsalicylique sur l’agrégation plaquettaire, qui se manifeste même à très faibles doses et persiste plusieurs jours, le patient doit être informé du risque d’hémorragie en cas d’intervention chirurgicale, même mineure (p. ex. extraction dentaire). Aux doses antalgiques ou antipyrétiques, l’acide acétylsalicylique inhibe l’excrétion de l’acide urique ; aux doses utilisées en rhumatologie (doses anti-inflammatoires), l’acide acétylsalicylique a un effet uricosurique. L’utilisation de ce médicament n’est pas recommandée pendant l’allaitement (voir rubrique 4.6). L’administration d’acide acétylsalicylique n’est pas recommandée avec : anticoagulants oraux à des doses antalgiques ou antipyrétiques d’acide acétylsalicylique (\u0026gt;= 500 mg par prise et\/ou \u0026lt; 3 g par jour) et chez les patients sans antécédents d’ulcère gastro-duodénal (voir rubrique 4.5) ; autres AINS à des doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique (\u0026gt;= 1 g par prise et\/ou \u0026gt;= 3 g par jour) ou à des doses antalgiques ou antipyrétiques d’acide acétylsalicylique (\u0026gt;= 500 mg par prise et\/ou \u0026lt; 3 g par jour) (voir rubrique 4.5). Héparines de bas poids moléculaire (et molécules apparentées) et héparines non fractionnées à doses thérapeutiques ou chez les patients âgés (\u0026gt; 65 ans), quelle que soit la dose d’héparine, et pour des doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique (\u0026gt;= 1 g par prise et\/ou \u0026gt;= 3 g par jour) ou des doses antalgiques ou antipyrétiques d’acide acétylsalicylique (\u0026gt;= 500 mg par prise et\/ou \u0026lt; 3 g par jour) (voir rubrique 4.5). Clopidogrel (en dehors des indications approuvées pour cette association chez les patients atteints de maladie coronarienne aiguë) (voir rubrique 4.5). Ticlopidine (voir rubrique 4.5) ; uricosuriques (voir rubrique 4.5) ; glucocorticoïdes (à l’exception du traitement substitutif par hydrocortisone) pour des doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique (\u0026gt;= 1 g par prise et\/ou \u0026gt;= 3 g par jour) (voir rubrique 4.5) ; pemetrexed chez les patients présentant une fonction rénale diminuée de légère à modérée (clairance de la créatinine comprise entre 45 ml\/min et 80 ml\/min) (voir rubrique 4.5) ; anagrélide : risque accru d’hémorragie et diminution de l’effet antithrombotique (voir rubrique 4.5). Informations importantes sur certains excipients : ce médicament contient 71,7 mg de sodium par dose, soit 3,6 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet d’Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDans le texte suivant, les définitions suivantes s’appliquent : les doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique sont définies comme « \u0026gt;= 1 g par prise et\/ou \u0026gt;= 3 g par jour ». Les doses antalgiques ou antipyrétiques d’acide acétylsalicylique sont définies comme « \u0026gt;= 500 mg par prise et\/ou \u0026lt; 3 g par jour ». Plusieurs substances entraînent des interactions, du fait de leurs propriétés d’inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire : abciximab, acide acétylsalicylique, cilostazol, clopidogrel, époprosténol, eptifibatide, iloprost, iloprost trométamol, prasugrel, ticlopidine, tirofiban, ticagrélor. Le risque de saignement augmente en cas d’utilisation de plusieurs inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire, ainsi qu’en cas d’association avec l’héparine ou des molécules apparentées, des anticoagulants oraux ou d’autres thrombolytiques, et doit être évalué par une surveillance clinique constante. Associations contre-indiquées (voir rubrique 4.3) : méthotrexate à des doses supérieures à 15 mg par semaine, avec des doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique ou avec des doses antalgiques ou antipyrétiques d’acide acétylsalicylique : augmentation de la toxicité du méthotrexate, en particulier hématologique (due à la diminution de l’élimination rénale du méthotrexate causée par l’acide acétylsalicylique). Anticoagulants oraux avec des doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique, ou avec des doses antalgiques ou antipyrétiques d’acide acétylsalicylique et chez les patients ayant des antécédents d’ulcères gastroduodénaux : augmentation du risque d’hémorragie. Associations non recommandées : anticoagulants oraux avec des doses antalgiques ou antipyrétiques d’acide acétylsalicylique et chez les patients sans antécédents d’ulcères gastroduodénaux : augmentation du risque d’hémorragie. Autres AINS avec des doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique, ou avec des doses antalgiques ou antipyrétiques d’acide acétylsalicylique : augmentation du risque d’ulcères gastro-intestinaux et d’hémorragie. Héparines de bas poids moléculaire (et molécules apparentées) et héparines non fractionnées à doses curatives, ou chez les patients âgés (\u0026gt;= 65 ans) quelle que soit la dose d’héparine, et pour des doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique ou des doses antalgiques ou antipyrétiques d’acide acétylsalicylique : augmentation du risque d’hémorragie (inhibition de l’agrégation plaquettaire et agression de la muqueuse gastroduodénale par l’acide acétylsalicylique). Un autre anti-inflammatoire, ou un autre antalgique ou antipyrétique, devrait être utilisé. Clopidogrel (en dehors de l’indication approuvée pour cette association chez les patients atteints de syndrome coronarien aigu) : augmentation du risque d’hémorragie. Si l’administration concomitante ne peut être évitée, une surveillance clinique est recommandée. Ticlopidine : augmentation du risque d’hémorragie. Si l’administration concomitante ne peut être évitée, une surveillance clinique est recommandée. Uricosuriques (benzbromarone, probénécide) : diminution de l’effet uricosurique due à la compétition pour l’élimination de l’acide urique dans les tubules rénaux. Glucocorticoïdes (hors traitement substitutif par hydrocortisone) à des doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique : augmentation du risque d’hémorragie. Pémétrexed chez les patients présentant une diminution légère à modérée de la fonction rénale (clairance de la créatinine entre 45 ml\/min et 80 ml\/min) : augmentation du risque de toxicité du pémétrexed (due à la diminution de l’élimination rénale du pémétrexed causée par l’acide acétylsalicylique) avec des doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique. Anagrélide : augmentation du risque d’hémorragie et diminution de l’effet antithrombotique. Si l’administration concomitante ne peut être évitée, une surveillance clinique est recommandée. Associations nécessitant des précautions d’emploi : diurétiques, inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IEC) et antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II, avec des doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique ou des doses antalgiques ou antipyrétiques d’acide acétylsalicylique : chez les patients déshydratés, une insuffisance rénale aiguë peut survenir en raison de la diminution du débit de filtration glomérulaire liée à la baisse de synthèse des prostaglandines rénales. En outre, une diminution de l’effet antihypertenseur peut se produire. S’assurer que le patient est hydraté et que la fonction rénale est surveillée au début du traitement. Méthotrexate à des doses \u0026lt;= 15 mg par semaine, avec des doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique ou des doses antalgiques ou antipyrétiques d’acide acétylsalicylique : augmentation de la toxicité du méthotrexate, en particulier hématologique (due à la diminution de l’élimination rénale du méthotrexate causée par l’acide acétylsalicylique). La numération formule sanguine doit être surveillée chaque semaine pendant les premières semaines d’administration concomitante. Les patients présentant une diminution de la fonction rénale (même légère) et les patients âgés doivent faire l’objet d’une surveillance étroite. Clopidogrel (dans l’indication approuvée pour cette association chez les patients atteints de syndrome coronarien aigu) : augmentation du risque d’hémorragie. Une surveillance clinique est recommandée. Traitements gastro-intestinaux topiques, antiacides et charbon activé : augmentation de l’excrétion rénale de l’acide acétylsalicylique due à l’alcalinisation des urines. Il est recommandé d’administrer les antiacides et les traitements gastro-intestinaux topiques à au moins deux heures de distance de la prise d’acide acétylsalicylique. Pémétrexed chez les patients ayant une fonction rénale normale : augmentation du risque de toxicité du pémétrexed (due à la diminution de l’élimination rénale du pémétrexed causée par l’acide acétylsalicylique) avec des doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique. La fonction rénale doit être surveillée. Associations à prendre en compte : glucocorticoïdes (hors traitement substitutif par hydrocortisone) à des doses antalgiques et antipyrétiques d’acide acétylsalicylique : augmentation du risque d’hémorragie. Déférasirox : avec des doses anti-inflammatoires d’acide acétylsalicylique, ou avec des doses antalgiques ou antipyrétiques d’acide acétylsalicylique : augmentation du risque d’ulcères gastro-intestinaux et d’hémorragie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables d’Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFréquences : non connues (ne peuvent être estimées sur la base des données disponibles). Affections hématologiques et du système lymphatique : saignements et tendance aux hémorragies (épistaxis, saignement des gencives, purpura, etc.) avec allongement du temps de saignement. Le risque de saignement peut persister 4 à 8 jours après l’arrêt de la prise d’acide acétylsalicylique. Peut entraîner une augmentation du risque d’hémorragie en cas d’interventions chirurgicales. Des hémorragies intracrâniennes et gastro-intestinales peuvent également survenir. Troubles du système immunitaire : réactions d’hypersensibilité, réactions anaphylactiques, asthme, angio-œdème. Affections du système nerveux : céphalées, vertiges, sensation de baisse de l’audition, acouphènes, indiquant généralement un surdosage. Hémorragie intracrânienne. Affections gastro-intestinales : douleurs abdominales. Hémorragie gastro-intestinale occulte ou manifeste (hématémèse, méléna, etc.) avec anémie par carence martiale. Le risque de saignement est lié à la dose. Ulcères et perforations gastriques. Maladie du diaphragme intestinal (surtout en cas de traitement au long cours). Affections rénales et urinaires : des altérations de la fonction rénale et des lésions rénales aiguës ont été rapportées. Affections hépatobiliaires : augmentation des enzymes hépatiques généralement réversible à l’arrêt du traitement, atteinte hépatique principalement de type hépatocellulaire. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : urticaire, éruptions cutanées. Troubles généraux : syndrome de Reye (voir rubrique 4.4). Déclaration des effets indésirables : il est important de signaler les effets indésirables du médicament après autorisation. Cela permet de poursuivre la surveillance du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion de réaction indésirable via le site web : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Aspirine Douleur Inflammation 20 Comprimés 500 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInflammation 20 Comprimés 500 mg Grossesse : l’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir des effets indésirables sur le déroulement de la grossesse et\/ou le développement embryofœtal. Les données issues d’études épidémiologiques suggèrent une augmentation du risque de fausse couche, de malformations cardiaques et de gastroschisis après l’utilisation d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiovasculaires augmente de moins de 1 % à environ 1,5 %. Le risque semble augmenter avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, il a été montré que l’administration d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryofœtale. En outre, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux auxquels un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines avait été administré pendant la période d’organogenèse. À partir de la vingtième semaine de grossesse, l’utilisation d’acide acétylsalicylique pourrait provoquer un oligoamnios résultant d’un dysfonctionnement rénal fœtal. Cette affection peut apparaître peu après le début du traitement et est généralement réversible à l’arrêt du traitement. Par ailleurs, des cas de constriction du canal artériel ont été rapportés après un traitement au cours du deuxième trimestre, la plupart se résolvant après arrêt du traitement. Par conséquent, au cours des 24 premières semaines d’aménorrhée, l’acide acétylsalicylique ne doit pas être administré sauf nécessité absolue. Si l’acide acétylsalicylique est utilisé par une femme qui planifie une grossesse, ou au cours des 24 premières semaines d’aménorrhée, la dose la plus faible possible doit être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Après une exposition à l’acide acétylsalicylique pendant plusieurs jours à partir de la vingtième semaine de gestation, une surveillance prénatale de l’oligoamnios et de la constriction du canal artériel doit être envisagée. En cas d’oligoamnios ou de constriction du canal artériel, le traitement par acide acétylsalicylique doit être interrompu. Au-delà de la 24e semaine d’aménorrhée, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : une toxicité cardiopulmonaire (constriction\/fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; une dysfonction rénale (voir ci-dessus). En fin de grossesse, la mère et le nouveau-né peuvent présenter : un allongement du temps de saignement, dû à l’inhibition de l’agrégation plaquettaire, pouvant se manifester même à très faibles doses d’acide acétylsalicylique ; une inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou une prolongation du travail. Par conséquent, l’acide acétylsalicylique est contre-indiqué au-delà du 5e mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) (voir rubrique 4.3). Allaitement : l’acide acétylsalicylique passe dans le lait maternel ; par conséquent, l’utilisation d’acide acétylsalicylique n’est pas recommandée pendant l’allaitement (voir rubrique 4.4). Fertilité : certaines données suggèrent que les médicaments inhibant la cyclooxygénase\/synthèse des prostaglandines peuvent altérer la fertilité féminine en raison d’un effet sur l’ovulation. Cet effet est réversible à l’arrêt du traitement.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213792747.jpg?v=1767125728"},{"product_id":"spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml","title":"Spray nasal Physiomer hypertonique – Flacon 135 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePhysiomer Hypertonique\u003c\/strong\u003e est un spray nasal indiqué pour la décongestion des voies nasales. Formulé à base d’une solution hypertonique d’eau de mer, Physiomer offre une action naturelle et douce, aidant à réduire le gonflement de la muqueuse nasale et à améliorer la respiration. Grâce à sa composition sans additifs chimiques, Physiomer convient à un usage quotidien et peut également être utilisé par les personnes sensibles aux décongestionnants nasaux traditionnels.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eMode d’emploi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Physiomer Hypertonique ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eNettoyage du nez\u003c\/strong\u003e : se moucher délicatement avant utilisation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eApplication\u003c\/strong\u003e : tenir le flacon en position verticale et incliner légèrement la tête. Introduire l’embout du spray dans une narine et appuyer doucement pour pulvériser la solution. Répéter l’opération dans l’autre narine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eFréquence d’utilisation\u003c\/strong\u003e : il est recommandé d’utiliser Physiomer Hypertonique 1 à 3 fois par jour, ou selon les besoins. Après usage, laver et sécher l’embout.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eContenu de la boîte\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient la boîte de Physiomer Hypertonique ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa boîte de \u003cstrong\u003ePhysiomer Hypertonique\u003c\/strong\u003e contient un flacon de \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e de solution hypertonique d’eau de mer, riche en minéraux et oligo-éléments naturels. Le spray est équipé d’un embout ergonomique pour une application facile et confortable.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertissements\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements de Physiomer Hypertonique ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eÉviter l’utilisation en cas d’hypersensibilité à l’un des ingrédients.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNe pas utiliser le produit si le flacon ou l’embout est endommagé.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNe pas utiliser en cas de lésions ou d’infections nasales aiguës sans avis médical.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTenir hors de portée des enfants.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSi les symptômes persistent, consulter un médecin.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eDate de péremption et conservation\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la date de péremption et comment conserver Physiomer Hypertonique ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConserver \u003cstrong\u003ePhysiomer Hypertonique\u003c\/strong\u003e à température ambiante, à l’écart des sources de chaleur et de la lumière directe. Éviter le contact avec des surfaces contaminées afin de préserver l’hygiène du produit. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l’emballage.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePhysiomer Hypertonique est disponible en flacon spray de \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e, facile à utiliser et idéal pour une application précise et hygiénique.\u003c\/p\u003e","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823339635,"sku":"931340804","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/perrigo-italia-srl-spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml-farmacia-dottor-tili-1213792754.jpg?v=1767125808"},{"product_id":"mag-notte-24-bustine-orosolubili","title":"Mag Notte 24 Sachets orodispersibles","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMag Notte\u003c\/strong\u003e est un complément alimentaire à base de \u003cstrong\u003emagnésium\u003c\/strong\u003e, de \u003cstrong\u003emélatonine\u003c\/strong\u003e et d’extraits naturels tels que l’\u003cstrong\u003eaubépine\u003c\/strong\u003e et la \u003cstrong\u003epassiflore\u003c\/strong\u003e, spécialement formulé pour favoriser la relaxation et améliorer la qualité du sommeil. Ce complément aide à réduire le temps d’endormissement et contribue à un sommeil plus profond et réparateur. Les sachets orodispersibles sont pratiques à utiliser et permettent une prise rapide, sans besoin d’eau.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePosologie et mode d’emploi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre Mag Notte ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl est recommandé de prendre \u003cstrong\u003e1 sachet\u003c\/strong\u003e par jour, de préférence le soir, peu avant le coucher. Les sachets orodispersibles peuvent être pris directement sans eau, ce qui rend la prise pratique et rapide. Il est conseillé de suivre une cure d’au moins 15 à 30 jours pour obtenir les meilleurs résultats.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrédients\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient Mag Notte ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMag Notte associe des ingrédients naturels et nutritionnels étudiés pour favoriser la relaxation et le sommeil :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eMagnésium\u003c\/strong\u003e : essentiel au fonctionnement normal du système nerveux et pour réduire la fatigue.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eMélatonine\u003c\/strong\u003e : contribue à réduire le temps nécessaire pour s’endormir.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePassiflore\u003c\/strong\u003e : extrait naturel aux propriétés relaxantes et anxiolytiques.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eAubépine\u003c\/strong\u003e : favorise la détente et le bien-être mental, en soutenant le sommeil.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eVitamine B6\u003c\/strong\u003e : contribue à une fonction psychologique normale et aide à réduire la fatigue et l’épuisement.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAnalyse moyenne\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eChaque sachet de Mag Notte contient :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eMagnésium\u003c\/strong\u003e : 150 mg (40% VNR*)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eMélatonine\u003c\/strong\u003e : 1 mg\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePassiflore extrait sec\u003c\/strong\u003e : 100 mg\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eAubépine extrait sec\u003c\/strong\u003e : 100 mg\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eVitamine B6\u003c\/strong\u003e : 1,4 mg (100% VNR*)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e*Valeurs Nutritionnelles de Référence (VNR)\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertissements\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements de Mag Notte ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNe pas dépasser la dose journalière recommandée.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLes compléments alimentaires ne remplacent pas une alimentation variée et équilibrée.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConsulter un médecin avant utilisation pendant la grossesse, l’allaitement ou en cas de conditions médicales particulières.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConserver dans un endroit frais et sec, à l’abri des sources de chaleur et de la lumière directe.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTenir hors de portée des enfants.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMag Notte est disponible en boîte de \u003cstrong\u003e24 sachets orodispersibles\u003c\/strong\u003e. Pratiques à emporter, les sachets permettent une prise rapide, sans besoin d’eau.\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823372403,"sku":"933194728","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-notte-24-bustine-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213792756.jpg?v=1767125790"},{"product_id":"durex-natural-gel-100-ml","title":"Gel lubrifiant Durex Natural 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurex Natural Gel\u003c\/strong\u003e est un lubrifiant intime à base d’eau, conçu pour améliorer le confort pendant les rapports sexuels. Ce gel est formulé pour réduire les frottements et soulager la sécheresse vaginale, offrant une expérience plus douce et plus agréable. Durex Natural Gel est compatible avec les préservatifs et peut être utilisé avec le latex comme avec le polyuréthane, garantissant protection et sécurité sans compromettre l’efficacité du préservatif.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIndications\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand Durex Natural Gel est-il indiqué ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDurex Natural Gel est indiqué pour :\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSoulager la sécheresse vaginale\u003c\/strong\u003e et l’inconfort associé aux rapports sexuels.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eAméliorer le confort\u003c\/strong\u003e pendant les rapports, en réduisant les frottements.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCompatibilité avec les préservatifs\u003c\/strong\u003e, idéal pour une utilisation combinée pendant le rapport.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eMode d’emploi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Durex Natural Gel ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAppliquer une petite quantité de gel directement sur les zones intimes ou sur la surface externe du préservatif. Ajouter davantage de gel pendant le rapport si nécessaire. Durex Natural Gel peut être utilisé avec tout type de préservatif Durex ou sans préservatif. Il se rince facilement et ne laisse pas de résidus collants. Il est conseillé de réappliquer le gel si la sensation de sécheresse persiste.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrédients\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient Durex Natural Gel ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDurex Natural Gel est formulé à base d’eau, avec des ingrédients doux et sûrs pour un usage quotidien. Les ingrédients incluent :\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eEau\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eGlycérine\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCarbomère\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eHydroxyde de sodium\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eBenzoate de sodium\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSorbate de potassium\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertissements\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements de Durex Natural Gel ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eÉviter le contact avec les yeux. En cas d’irritation, arrêter l’utilisation et consulter un médecin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNe pas utiliser en cas d’allergie à l’un des ingrédients listés.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCe n’est pas un contraceptif et ne contient pas de spermicide.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConserver dans un endroit frais et sec, à l’abri des sources de chaleur et de la lumière directe du soleil.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUtiliser dans les trois mois suivant l’ouverture du flacon.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eDate de péremption et conservation\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont la date de péremption et les conditions de conservation de Durex Natural Gel ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConserver Durex Natural Gel à une température inférieure à 25°C. Une fois ouvert, utiliser dans les trois mois. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l’emballage. Tenir hors de portée des enfants.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDurex Natural Gel est disponible en flacon de \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e, doté d’un doseur pratique permettant une application facile et précise.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823405171,"sku":"971377561","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-durex-natural-gel-100-ml-farmacia-dottor-tili-1213792755.jpg?v=1767125771"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skin-elite-6-pezzi","title":"Préservatifs Ansell Akuel Skin Elite – 6 pièces","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAkuel Skin Elite\u003c\/strong\u003e est un préservatif ultra-fin, conçu pour offrir une expérience sensorielle naturelle et un haut niveau de protection. Fabriqués en \u003cstrong\u003elatex de caoutchouc naturel\u003c\/strong\u003e, ces préservatifs sont transparents et lubrifiés, garantissant sécurité et confort pendant les rapports sexuels. Grâce à leur finesse, Akuel Skin Elite permet une sensibilité accrue, sans compromettre la protection contre les grossesses non désirées et les infections sexuellement transmissibles (IST).\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIndications\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand le préservatif Akuel Skin Elite est-il indiqué ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLes préservatifs Akuel Skin Elite sont indiqués pour :\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePrévenir les grossesses non désirées\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eProtéger contre les infections sexuellement transmissibles (IST)\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGarantir une expérience sensorielle naturelle grâce à leur conception ultra-fine.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eMode d’emploi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser le préservatif Akuel Skin Elite ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eOuverture\u003c\/strong\u003e : Ouvrir soigneusement l’emballage afin de ne pas endommager le préservatif. Ne pas utiliser de ciseaux ni d’objets pointus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eMise en place\u003c\/strong\u003e : Placer le préservatif sur le pénis en érection et le dérouler délicatement jusqu’à la base. Vérifier qu’il n’y a pas de bulles d’air à l’intérieur du préservatif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eRetrait\u003c\/strong\u003e : Après le rapport, retirer le préservatif avant la perte de l’érection, en veillant à éviter toute fuite de liquides. Jeter le préservatif de manière sûre, en évitant de le jeter dans les toilettes.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eContenu de la boîte\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient la boîte d’Akuel Skin Elite ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa boîte contient \u003cstrong\u003e6 préservatifs Akuel Skin Elite\u003c\/strong\u003e :\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eFabriqués en \u003cstrong\u003elatex de caoutchouc naturel\u003c\/strong\u003e, transparents et lubrifiés.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDesign ultra-fin pour une sensibilité accrue et une sensation plus naturelle pendant le rapport.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertissements\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements d’Akuel Skin Elite ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLes préservatifs Akuel sont \u003cstrong\u003eà usage unique\u003c\/strong\u003e : utiliser un nouveau préservatif à chaque rapport sexuel.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConserver dans un endroit frais et sec, à l’abri des sources de chaleur et de la lumière directe.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNe pas utiliser de lubrifiants à base d’huile ou de corps gras, car ils peuvent endommager le latex.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNe pas utiliser le préservatif si l’emballage est endommagé ou périmé.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn cas d’allergie au latex, arrêter l’utilisation et consulter un médecin.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eDate de péremption et conservation\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont la date de péremption et les conditions de conservation d’Akuel Skin Elite ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConserver les préservatifs Akuel Skin Elite à une température inférieure à 30°C, à l’abri des sources de chaleur et de la lumière directe. Vérifier la date de péremption indiquée sur l’emballage avant utilisation et ne pas les utiliser au-delà de la date mentionnée.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAkuel Skin Elite est disponible en boîtes de \u003cstrong\u003e6 préservatifs\u003c\/strong\u003e, chacun emballé individuellement afin de garantir une hygiène et une sécurité maximales.\u003c\/p\u003e","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823470707,"sku":"934880877","price":12.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skin-elite-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792751.jpg?v=1767125858"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 30 comprimés laxatifs 12 mg","description":"\u003cp\u003ePursennid Comprimés Laxatifs est une préparation à base de \u003cstrong\u003eprincipes actifs extraits de la plante de séné\u003c\/strong\u003e à \u003cstrong\u003eaction laxative\u003c\/strong\u003e. Pursennid Comprimés Laxatifs est indiqué en cas de \u003cstrong\u003econstipation occasionnelle, difficultés d’évacuation et selles dures.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePursennid Comprimés Laxatifs agit en 6 à 12 heures, en stimulant le côlon, en déclenchant l’évacuation des selles \u003cstrong\u003eenviron 8 heures après la prise\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg - Quel est le principe actif de Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn comprimé enrobé contient le principe actif : sennosides A + B (sous forme de sels de calcium) 12 mg. Excipients à effet notoire : lactose monohydraté ; glucose anhydre ; saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg - Que contient Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLactose monohydraté ; acide stéarique ; talc ; amidon de maïs ; glucose anhydre ; saccharose ; gomme arabique ; silice colloïdale anhydre ; dioxyde de titane ; palmitate de cétyle.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg - Pourquoi utiliser Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement de courte durée de la constipation occasionnelle.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg - Quand Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Contre-indiqué en présence des affections médicales suivantes : maladies inflammatoires de l’appareil digestif (p. ex. maladie de Crohn, rectocolite hémorragique, hépatopathies, péritonites et maladies inflammatoires intestinales) ; irritation ou obstruction du tractus gastro-intestinal (p. ex. constipation spastique, obstruction de l’iléon\/pré-iléon, crampes et douleurs, nausées, vomissements et coliques) ; symptômes abdominaux pouvant être dus à une affection sous-jacente non diagnostiquée, comme des affections intestinales aiguës pouvant nécessiter une intervention chirurgicale (p. ex. diverticulite aiguë, appendicite et diarrhée massive) ; états de déshydratation sévère avec perte d’eau et d’électrolytes, en particulier hypokaliémie. Contre-indiqué chez l’enfant de moins de 10 ans.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg - Comment prendre Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie. Adultes et enfants de plus de 12 ans : 2 à 4 comprimés enrobés par jour. Enfants de 10 à 12 ans : 1 à 2 comprimés enrobés par jour. Après une courte période de traitement sans résultats appréciables, consulter le médecin. La dose correcte est la dose minimale suffisante pour provoquer une évacuation facile de selles molles. Il est conseillé d’utiliser initialement les doses minimales prévues. Si nécessaire, la dose peut ensuite être augmentée, sans jamais dépasser la dose maximale indiquée. Population pédiatrique : contre-indiqué chez l’enfant de moins de 10 ans. Mode d’administration : prendre de préférence le soir. L’action de Pursennid se manifeste après 6 à 12 heures. Administré le soir, l’effet de Pursennid apparaît le matin suivant. Les laxatifs doivent être utilisés le moins fréquemment possible et pendant au maximum sept jours. Une utilisation sur des périodes plus longues requiert la prescription du médecin après une évaluation appropriée du cas individuel. Avaler avec une quantité suffisante d’eau (un grand verre). Une alimentation riche en liquides favorise l’utilisation du médicament.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg - Comment conserver Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg - Il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa dose prescrite ne doit pas être dépassée. L’usage prolongé et indiscriminé des laxatifs peut entraîner une accoutumance et une altération des fonctions intestinales. La dose efficace la plus faible doit être utilisée afin de rétablir une fonction intestinale normale. En l’absence d’amélioration du transit, la dose peut être augmentée sous surveillance médicale. Les produits contenant du séné et des sennosides ne doivent être utilisés que si un effet thérapeutique ne peut pas être obtenu par une modification de l’alimentation ou par l’administration d’agents de lest. L’utilisation de ces médicaments nécessite une surveillance médicale : en l’absence d’effets positifs après traitement ; si l’utilisation se prolonge au-delà d’une semaine ; si les symptômes persistent ou s’aggravent ; après une laparotomie ou une chirurgie abdominale ; en cas d’éruption cutanée, pouvant être un signe d’hypersensibilité ; en cas de nausées et vomissements, pouvant être des signes d’une obstruction intestinale potentielle ou existante (iléus) ; chez les enfants de 10 à 12 ans. Informations relatives aux excipients. Lactose : les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Glucose : les patients présentant de rares problèmes de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Saccharose : les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose-galactose ou une insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’utilisation concomitante d’autres médicaments induisant une hypokaliémie (p. ex. diurétiques, corticostéroïdes et réglisse) peut augmenter le déséquilibre électrolytique. L’hypokaliémie (résultant d’un abus de laxatifs pris sur une longue durée) potentialise l’action des glycosides cardiotoniques et interfère avec les antiarythmiques, avec d’autres médicaments qui favorisent le retour au rythme sinusal (quinidine) et avec les médicaments induisant un allongement de l’intervalle QT.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament peut entraîner un léger inconfort abdominal tel que douleur abdominale, crampes, irritation de la muqueuse colique et gastrique. D’autres effets ont également été rapportés, tels que déshydratation, hypotension, fatigue, myopathies, douleur d’estomac, hyponatrémie, troubles rénaux, hyperaldostéronisme secondaire, hypocalcémie et hypomagnésémie. Ces effets indésirables sont généralement réversibles à l’arrêt du laxatif. L’utilisation prolongée ou le surdosage peut provoquer des nausées, une diarrhée avec perte excessive d’électrolytes, notamment de potassium (hypokaliémie). Il existe également un risque de développer un mégacôlon. Pendant le traitement, une coloration jaune-brun (dépendante du pH) des urines peut apparaître en raison de métabolites, sans signification clinique. Une accoutumance a été signalée après un traitement prolongé. Les effets indésirables sont listés ci-dessous selon la classe de systèmes d’organes et la fréquence. Les fréquences sont définies comme : très fréquent (≥ 1\/10) ; fréquent (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u0026lt; 1\/100) ; rare (≥ 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000) ; très rare (\u0026lt; 1\/10 000) ; ou indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Effets indésirables rapportés après commercialisation. Troubles du système immunitaire. Indéterminée : réactions d’hypersensibilité (prurit, urticaire, éruption cutanée localisée ou généralisée). Affections gastro-intestinales. Indéterminée : mégacôlon, douleur abdominale, diarrhée, nausées, gêne abdominale. Affections générales et anomalies au site d’administration. Indéterminée : fatigue, tolérance au médicament. Affections musculo-squelettiques et du tissu conjonctif. Indéterminée : myopathie. Affections du rein et des voies urinaires. Indéterminée : troubles rénaux, chromaturie. Troubles du métabolisme et de la nutrition. Indéterminée : hyperaldostéronisme, hypocalcémie, hypomagnésémie, déshydratation, hypokaliémie, hyponatrémie, diminution des électrolytes sanguins. Affections vasculaires. Indéterminée : hypotension. Les effets indésirables listés ci-dessus reposent sur des déclarations spontanées après commercialisation et représentent une estimation moins précise de l’incidence que celle obtenue dans les essais cliniques. Population pédiatrique : la même fréquence, le même type et la même sévérité des événements indésirables sont attendus chez l’enfant et chez l’adulte. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse suivante : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Pursennid 30 Comprimés Laxatifs 12 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : il n’existe pas de données adéquates sur l’utilisation des sennosides chez la femme enceinte. Les études chez l’animal n’ont pas montré de toxicité sur la reproduction. Le risque potentiel pour l’être humain n’est pas connu. Les femmes enceintes doivent consulter un médecin avant de prendre ce médicament. Allaitement : l’utilisation pendant l’allaitement n’est pas recommandée, car il n’existe pas de données suffisantes sur l’excrétion des métabolites dans le lait maternel. De petites quantités de métabolites (rhéeine) sont excrétées dans le lait maternel. Aucun effet laxatif n’a été rapporté chez les nourrissons allaités. Fertilité : les études précliniques avec les sennosides n’indiquent pas de risques particuliers pour la fertilité aux doses thérapeutiquement pertinentes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 4 milliards\/5 ml – 20 flacons unidoses (suspension buvable, probiotiques pour la flore intestinale)","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eferments lactiques à action probiotique \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epour la\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e prise en charge et la prévention de la dysmicrobie intestinale.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Aide à \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003erestaurer l’équilibre\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e intestinal grâce aux spores de \u003cem\u003eBacillus clausii\u003c\/em\u003e polyantibiotico-résistant.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons est indiqué pour :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eprévention et le traitement de l’altération de l’équilibre normal de la flore bactérienne intestinale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (dysmicrobie intestinale) ainsi que des carences vitaminiques dans l’organisme consécutives au déséquilibre de la flore bactérienne intestinale (dysvitaminoses endogènes).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLe traitement adjuvant du \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003erétablissement de la flore microbienne intestinale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, altérée au cours de traitements antibiotiques ou chimiothérapiques.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etraitement des maladies gastro-intestinales aiguës et chroniques\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e du nourrisson causées par des intoxications ou des altérations de l’équilibre normal de la flore bactérienne intestinale (dysmicrobies intestinales) ou des carences vitaminiques dans l’organisme (dysvitaminoses).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons - Quel est le principe actif d’Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn flacon contient, principe actif : spores de \u003cem\u003eBacillus clausii\u003c\/em\u003e polyantibiotico-résistant (souches SIN, O\/C, T, N\/R) 4 milliards. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition d’Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons - Que contient Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlacons : eau purifiée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons - Pourquoi utiliser Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement et prévention de la dysmicrobie intestinale et des dysvitaminoses endogènes qui en résultent. Traitement adjuvant du rétablissement de la flore microbienne intestinale, altérée au cours de traitements antibiotiques ou chimiothérapiques. Troubles gastro-entériques aigus et chroniques du nourrisson, imputables à des intoxications ou à des dysmicrobies intestinales et à des dysvitaminoses.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons - Quand Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode de prise d’Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons - Comment prendre Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie. Adultes : 1 flacon par jour. Nourrissons et enfants : 1 flacon par jour. Mode d’administration : prendre le contenu du flacon tel quel ou en le diluant dans de l’eau ou d’autres boissons (par ex. lait, thé, orangeade). Ce médicament est réservé à l’usage oral. Ne pas injecter ni administrer par une autre voie (voir paragraphe 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons - Comment conserver Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConserver à une température inférieure à 30 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons - Concernant Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons, il est important de savoir :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements spéciaux. Bactériémie\/sepsis : après la mise sur le marché, des cas de bactériémie, de septicémie et de sepsis ont été signalés chez des patients immunodéprimés ou gravement malades et chez des nouveau-nés prématurés. Chez certains patients en état critique, l’issue a été fatale. Enterogermina doit être évité dans ces groupes de patients (voir paragraphe 4.8). Ce médicament est uniquement destiné à l’usage oral. Ne pas injecter ni administrer par d’autres voies. Une utilisation incorrecte du médicament a provoqué des réactions anaphylactiques graves telles qu’un choc anaphylactique. Précautions d’emploi : au cours d’un traitement antibiotique, il est recommandé d’administrer la préparation entre deux prises d’antibiotique. La présence éventuelle de particules visibles dans les flacons d’Enterogermina est due à des agrégats de spores de \u003cem\u003eBacillus clausii\u003c\/em\u003e ; elle n’est donc pas le signe d’un produit altéré. Agiter le flacon avant utilisation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet d’Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAucune étude d’interaction n’a été réalisée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires d’Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAu cours du traitement avec ce médicament, les effets indésirables suivants ont été observés, classés selon la classification MedDRA par classe d’organes et selon les catégories de fréquence suivantes : très fréquent (\u003e=1\/10) ; fréquent (\u003e=1\/100,\u0026lt;1\/10) ; peu fréquent (\u003e=1\/1.000,\u0026lt;1\/100) ; rare (\u003e=1\/10.000,\u0026lt;1\/1.000) ; très rare (\u0026lt;1\/10.000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Infections et infestations. Fréquence indéterminée : bactériémie, septicémie et sepsis (chez les patients immunodéprimés ou gravement malades) (voir paragraphe 4.4). Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Fréquence indéterminée : réactions d’hypersensibilité, notamment éruption cutanée, urticaire et angio-œdème. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Enterogermina 4 Milliards\/5 ml 20 flacons\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : aucune donnée n’est disponible concernant l’utilisation d’Enterogermina chez la femme enceinte ; il n’est donc pas possible de conclure sur la sécurité d’utilisation d’Enterogermina pendant la grossesse. Enterogermina ne doit être utilisé pendant la grossesse que si les bénéfices potentiels pour la mère l’emportent sur les risques potentiels, y compris ceux pour le fœtus. Allaitement : aucune donnée n’est disponible concernant l’utilisation d’Enterogermina pendant l’allaitement, en ce qui concerne la composition du lait maternel et les effets sur l’enfant. Il n’est pas possible de conclure sur la sécurité d’utilisation d’Enterogermina pendant l’allaitement. Enterogermina ne doit être utilisé pendant l’allaitement que si les bénéfices potentiels pour la mère l’emportent sur les risques potentiels, y compris ceux pour l’enfant allaité. Fertilité : aucune donnée n’est disponible sur l’effet d’Enterogermina sur la fertilité humaine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823798387,"sku":"013046089","price":25.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792750.webp?v=1767125928"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Spray pour muqueuse buccale Froben Gola 15 ml – Flurbiprofène 0,25 %","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola Spray est un médicament en vente libre à base de flurbiprofène, indiqué pour le \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etraitement symptomatique des états irritatifs et inflammatoires associés à une douleur\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e de la cavité oropharyngée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLe flurbiprofène appartient au groupe des médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), utilisés pour soulager la douleur, la rougeur, la chaleur et le gonflement en présence de processus inflammatoires. C’est pourquoi Froben Gola Spray est utilisé pour \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eréduire les brûlures, les rougeurs, la douleur et l’inflammation de la bouche et de la gorge\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, dues à \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edes gingivites, stomatites, pharyngites\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e et à la suite d’une \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ethérapie dentaire conservatrice ou extractive\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% - Quel est le principe actif de Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola 250 mg\/100 ml bain de bouche : 100 ml de solution contiennent, principe actif : flurbiprofène 0,25 g. Excipients à effet notoire : huile de ricin hydrogénée 40-polyoxyéthylénée, éthanol, arôme essence de menthe (contenant du limonène). Froben Gola 250 mg\/100 ml spray pour muqueuse orale : 100 ml de solution contiennent, principe actif : flurbiprofène 0,25 g. Excipients à effet notoire : huile de ricin hydrogénée 40-polyoxyéthylénée, éthanol, arôme essence de menthe (contenant du limonène). Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% - Que contient Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEau purifiée, éthanol, bleu patent V (E131), glycérol, arôme essence de menthe (contenant du limonène), huile de ricin hydrogénée 40-polyoxyéthylénée, bicarbonate de potassium, saccharinate de sodium, sorbitol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% - Pourquoi utilise-t-on Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola est indiqué pour le traitement symptomatique des états irritatifs et inflammatoires, également associés à une douleur de la cavité oropharyngée (par ex. gingivites, stomatites, pharyngites), y compris à la suite d’une thérapie dentaire conservatrice ou extractive.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% - Quand Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au flurbiprofène ou à l’un des excipients listés au paragraphe 6.1. Froben Gola est également contre-indiqué chez : les patients ayant déjà présenté des réactions d’hypersensibilité (par ex. asthme, urticaire) après avoir pris de l’aspirine ou d’autres AINS ; les patients ayant des antécédents d’hémorragie gastro-intestinale ou de perforation liées à des traitements antérieurs par AINS ; les patients atteints de colite ulcéreuse active ou antécédente, de maladie de Crohn, d’ulcère peptique récidivant ou d’hémorragie gastro-intestinale (définie comme deux épisodes distincts ou plus d’ulcération ou de saignement prouvés) ; les patients présentant une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique sévère (voir paragraphe 4.4). Froben Gola est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de la grossesse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% - Comment prendre Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire afin de soulager les symptômes (voir paragraphe 4.4). L’utilisation de ce médicament est recommandée pour une durée maximale de trois jours. Posologie. Bain de bouche : la dose recommandée est de deux ou trois rinçages ou gargarismes par jour avec 10 ml de bain de bouche. Il peut être dilué dans de l’eau. Spray pour muqueuse orale : la dose recommandée est de 2 pulvérisations 3 fois par jour, dirigées directement sur la zone atteinte. Population pédiatrique : aucune donnée adéquate n’est disponible dans la population pédiatrique ; par conséquent, l’utilisation du médicament n’est pas recommandée. Mode d’administration : l’utilisation de Froben Gola est exclusivement destinée à un usage local par voie orale et ne doit pas être avalé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% - Comment conserver Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBain de bouche : ce médicament ne doit pas être conservé à une température supérieure à 25 °C. Spray pour muqueuse orale : ce médicament ne doit pas être conservé à une température supérieure à 25 °C. Conserver le flacon dans l’emballage extérieur afin de protéger le médicament de la lumière.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% - À propos de Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25%, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAux doses recommandées, une éventuelle ingestion de FROBEN GOLA n’entraîne aucun dommage pour le patient, car ces doses sont largement inférieures à celles de la posologie unique du produit par voie systémique. L’utilisation de Froben Gola, surtout si elle est prolongée, peut provoquer des phénomènes de sensibilisation ou d’irritation locale ; dans ce cas, le traitement doit être interrompu et, si nécessaire, une thérapie appropriée doit être instaurée. Précautions d’ordre général : le flurbiprofène ne doit pas être utilisé pour des traitements prolongés. Il est nécessaire d’informer les patients de demander un avis médical si, après de courtes périodes de traitement, aucun résultat appréciable n’est obtenu. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes (voir paragraphe 4.2 et les paragraphes ci-dessous concernant les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). Utilisation chez les patients âgés : les patients âgés présentent une fréquence accrue de réactions indésirables aux AINS, en particulier les hémorragies gastro-intestinales et les perforations, pouvant être fatales. Effets gastro-intestinaux : le flurbiprofène doit être administré avec prudence chez les patients ayant des antécédents d’ulcère peptique et d’autres maladies gastro-intestinales, car ces affections peuvent se réactiver. Des hémorragies gastro-intestinales, des ulcères ou des perforations ont été rapportés avec tous les AINS à tout moment du traitement. Ces événements indésirables peuvent être fatals et peuvent survenir avec ou sans symptômes d’alerte, ou en présence d’antécédents d’événements gastro-intestinaux graves. Le risque d’hémorragie gastro-intestinale, d’ulcère ou de perforation augmente avec l’augmentation de la dose de flurbiprofène chez les patients ayant des antécédents d’ulcère, en particulier s’il est compliqué par une hémorragie ou une perforation, et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose la plus faible disponible. L’utilisation concomitante d’agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée chez ces patients, ainsi que chez les patients prenant de faibles doses d’aspirine ou d’autres médicaments pouvant augmenter le risque d’événements gastro-intestinaux (voir paragraphe ci-dessous et paragraphe 4.5). Les patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales, surtout s’ils sont âgés, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale) aux premiers stades du traitement. En cas d’hémorragie ou d’ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant Froben Gola, le traitement doit être interrompu. Une prudence s’impose chez les patients prenant simultanément des médicaments susceptibles d’augmenter le risque d’ulcération ou d’hémorragie, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants comme la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, ou les antiagrégants plaquettaires comme l’acide acétylsalicylique (voir paragraphe 4.5). En cas de consommation concomitante d’alcool, les effets indésirables liés au principe actif, en particulier ceux concernant le tractus gastro-intestinal ou le système nerveux central, peuvent être augmentés avec l’utilisation d’AINS. Troubles respiratoires : des cas de bronchospasme ont été rapportés avec le flurbiprofène chez des patients ayant des antécédents d’asthme bronchique. Atteinte cardiaque, rénale et hépatique : une prudence particulière doit être observée lors du traitement de patients présentant une fonction rénale, cardiaque ou hépatique fortement altérée, car l’utilisation d’AINS peut entraîner une détérioration de la fonction rénale. Chez ces patients, la posologie doit être maintenue aussi faible que possible et la fonction rénale doit être surveillée. L’administration d’un AINS peut provoquer une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines, accélérant l’insuffisance rénale. Les patients présentant le risque le plus élevé de développer cette réaction sont ceux ayant une fonction rénale altérée, une insuffisance cardiaque et une dysfonction hépatique, ceux prenant des diurétiques et les personnes âgées. Chez ces patients, la fonction rénale doit être surveillée (voir également le paragraphe 4.3). Le flurbiprofène doit être administré avec prudence chez les patients ayant des antécédents d’insuffisance cardiaque ou d’hypertension, car des cas d’œdème ont été rapportés en association avec l’administration de flurbiprofène. Effets sur le système nerveux central : lors de l’utilisation prolongée de tout analgésique, des maux de tête peuvent survenir et ne doivent pas être traités par une augmentation de la dose du médicament. Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires : une surveillance adéquate et des instructions appropriées sont nécessaires chez les patients ayant des antécédents d’hypertension et\/ou d’insuffisance cardiaque congestive légère à modérée, car une rétention hydrique et un œdème ont été observés en association avec l’administration de flurbiprofène et le traitement par AINS. Chez ces patients, Froben Gola doit être pris avec prudence. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation de certains AINS, surtout à fortes doses et lors de traitements de longue durée, peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels, tels que l’infarctus du myocarde ou l’accident vasculaire cérébral. Il n’existe pas de données suffisantes pour exclure un risque similaire pour le flurbiprofène. Les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive, une cardiopathie ischémique avérée, une maladie artérielle périphérique et\/ou une maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par flurbiprofène qu’après une évaluation attentive. Des considérations similaires doivent être prises en compte avant d’initier un traitement de longue durée chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (par ex. hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). Réactions cutanées : des réactions cutanées graves, dont certaines fatales, incluant la dermatite exfoliative, le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, ont été rapportées très rarement en association avec l’utilisation d’AINS. Aux premiers stades du traitement, les patients semblent être plus à risque : l’apparition de la réaction survient dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Le flurbiprofène doit être interrompu dès la première apparition d’une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d’hypersensibilité. Effets rénaux : une prudence est nécessaire lors de l’instauration d’un traitement par AINS, tels que le flurbiprofène, chez les patients présentant une déshydratation importante.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUne attention particulière doit être portée chez les patients traités par l’un des médicaments ci-dessous, car des interactions ont été rapportées chez certains patients. Diurétiques, inhibiteurs de l’ECA et antagonistes de l’angiotensine II : les AINS peuvent réduire l’effet des diurétiques et d’autres antihypertenseurs. Les diurétiques peuvent également augmenter le risque de néphrotoxicité des AINS. Chez certains patients présentant une fonction rénale altérée (par exemple patients déshydratés ou patients âgés avec fonction rénale altérée), la coadministration d’un inhibiteur de l’ECA ou d’un antagoniste de l’angiotensine II et d’agents inhibant le système de la cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, incluant une insuffisance rénale aiguë possible, généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant du flurbiprofène en concomitance avec des inhibiteurs de l’ECA ou des antagonistes de l’angiotensine II. Par conséquent, l’association doit être administrée avec prudence, notamment chez les patients âgés. Les patients doivent être correctement hydratés et la surveillance de la fonction rénale doit être envisagée après l’instauration de la thérapie concomitante, puis périodiquement. Sels de lithium : diminution de l’élimination du lithium. Méthotrexate : prudence recommandée en cas d’administration concomitante de flurbiprofène et de méthotrexate, car les AINS peuvent augmenter les taux de méthotrexate et donc ses effets toxiques). Anticoagulants, tels que la warfarine : augmentation de l’effet anticoagulant. Antiagrégants : augmentation du risque d’hémorragie gastro-intestinale (voir par. 4.4). Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : augmentation du risque d’hémorragie gastro-intestinale. Acide acétylsalicylique (aspirine) : comme avec d’autres médicaments contenant des AINS, l’administration concomitante de flurbiprofène et d’aspirine n’est généralement pas recommandée en raison de l’augmentation potentielle des effets indésirables (voir par. 4.4). Glycosides cardiaques : les AINS peuvent aggraver l’insuffisance cardiaque, réduire le taux de filtration glomérulaire et augmenter les taux plasmatiques des glycosides cardiaques. Ciclosporine : augmentation du risque de néphrotoxicité avec les AINS. Corticostéroïdes : augmentation du risque d’ulcère gastro-intestinal ou d’hémorragie avec les AINS. Inhibiteurs de la COX-2 et autres AINS : l’utilisation concomitante d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2, doit être évitée en raison d’effets additifs potentiels. Mifépristone : les AINS ne doivent pas être pris pendant 8 à 12 jours après l’administration de mifépristone, car les AINS peuvent réduire ses effets. Antibiotiques quinolones : les résultats d’études animales suggèrent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associé à l’utilisation d’antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions. Tacrolimus : augmentation possible du risque de néphrotoxicité en cas de coadministration avec des AINS. Zidovudine : augmentation du risque de toxicité hématologique en cas de coadministration avec des AINS. Il existe des preuves d’une augmentation du risque d’hémarthrose et d’hématome chez les patients hémophiles infectés par le VIH traités simultanément par zidovudine et d’autres AINS. Les interactions ci-dessus ont été rapportées en particulier après l’administration de formulations de flurbiprofène à usage systémique. Aux doses recommandées de Froben Gola, aucune interaction avec d’autres médicaments ou d’autres types n’a été signalée. Informer toutefois le médecin en cas de prise d’autres médicaments.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables de Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25% ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables suivants, signalés notamment après l’administration de formulations à usage systémique, sont présentés selon la classification MedDRA. Les groupes de fréquence sont classés selon la convention suivante : très fréquent (\u003e= 1\/10), fréquent (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10), peu fréquent (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100), rare (\u003e= 1\/10 000, \u003c 1\/1 000), très rare (\u003c 1\/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Affections hématologiques et du système lymphatique. Peu fréquent : anémie ; très rare : leucopénie, agranulocytose, anémie aplasique, neutropénie, thrombocytopénie, anémie hémolytique. Troubles du système immunitaire. Peu fréquent : hypersensibilité ; rare : réaction anaphylactique. Troubles psychiatriques. Rare : dépression, état confusionnel ; très rare : hallucinations. Affections du système nerveux. Fréquent : migraine, étourdissements ; peu fréquent : paresthésie ; rare : somnolence, insomnie ; fréquence indéterminée : névrite optique, accident vasculaire cérébral, méningite aseptique, céphalée. Affections oculaires. Peu fréquent : troubles visuels. Affections de l’oreille et du labyrinthe. Peu fréquent : acouphènes, vertige. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales. Peu fréquent : asthme, dyspnée ; rare : bronchospasme. Affections gastro-intestinales. Fréquent : dyspepsie, diarrhée, nausées, vomissements, douleurs abdominales, flatulence, constipation, méléna, hématémèse, hémorragie gastro-intestinale ; peu fréquent : gastrite, ulcère duodénal, ulcère gastrique, ulcère buccal, perforation gastro-intestinale ; très rare : pancréatite ; fréquence indéterminée : colite et maladie de Crohn. Affections hépatobiliaires. Très rare : ictère, ictère cholestatique, anomalie de la fonction hépatique ; fréquence indéterminée : hépatite. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Peu fréquent : éruption cutanée, urticaire, prurit, purpura, angio-œdème, réactions de photosensibilité ; très rare : formes sévères de réactions cutanées bulleuses (par ex. érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique). Affections rénales et urinaires. Rare : néphrotoxicité sous diverses formes, néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, insuffisance rénale et insuffisance rénale aiguë (voir paragraphe 4.4) ; fréquence indéterminée : glomérulonéphrite. Affections générales et anomalies au site d’administration. Fréquent : fatigue, malaise, œdème. Affections cardiaques. Peu fréquent : insuffisance cardiaque. Affections vasculaires. Peu fréquent : hypertension. Investigations. Fréquent : tests de la fonction hépatique anormaux, temps de saignement prolongé. Troubles du métabolisme et de la nutrition. Fréquent : rétention hydrique. Troubles du système immunitaire. À la suite d’un traitement par flurbiprofène, des réactions d’hypersensibilité ont été rapportées. Elles comprennent : a) réactions allergiques non spécifiques et anaphylaxie ; b) réactions respiratoires incluant asthme, parfois grave, bronchospasme ou dyspnée ; ou c) divers troubles cutanés tels qu’éruptions cutanées de différents types, prurit, urticaire, purpura, angio-œdème et, très rarement, dermatites exfoliatives et bulleuses (incluant la nécrolyse épidermique toxique et l’érythème polymorphe). Affections cardiaques et vasculaires : des cas d’œdème, d’hypertension et d’insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec le traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que la prise de certains AINS (notamment à doses élevées et en cas de traitement à long terme) peut être associée à une augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir paragraphe 4.4). Affections du système nerveux : méningite aseptique (en particulier chez les patients présentant des troubles auto-immuns existants tels que lupus érythémateux systémique et troubles du tissu conjonctif) avec des symptômes tels que raideur de la nuque, céphalée, nausées, vomissements, fièvre ou désorientation (voir paragraphe 4.4). Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Froben Gola Spray Muqueuse Orale 15 ml Flurbiprofène 0,25%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFertilité : l’utilisation de Froben Gola peut affecter négativement la fertilité et n’est pas recommandée chez les femmes cherchant à concevoir. Chez les femmes ayant des difficultés à concevoir ou faisant l’objet d’examens de fertilité, l’arrêt de Froben Gola doit être envisagé. Grossesse : l’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter négativement la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats d’études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche et de malformation cardiaque et de gastroschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au début de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques augmente de moins de 1% à environ 1,5%. Il a été considéré que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a montré une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. En outre, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines avaient été administrés pendant la période d’organogenèse. Il n’existe pas de données cliniques sur l’utilisation de Froben Gola pendant la grossesse. Bien que l’exposition systémique soit inférieure à celle de l’administration orale, on ne sait pas si l’exposition systémique de Froben Gola atteinte après administration topique peut être nocive pour un embryon\/fœtus. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le flurbiprofène ne doit pas être administré sauf en cas de nécessité absolue. En cas d’administration, la dose doit être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, l’utilisation systémique d’inhibiteurs de la prostaglandine synthétase, y compris Froben Gola, peut induire une toxicité cardiopulmonaire et rénale chez le fœtus. En fin de grossesse, un allongement du temps de saignement peut survenir chez la mère et l’enfant, et le travail peut nécessiter plus de temps. Par conséquent, Froben Gola est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de la grossesse (voir paragraphe 4.3). Allaitement : dans les quelques études disponibles à ce jour, les AINS peuvent apparaître dans le lait maternel à de très faibles concentrations. Si possible, les AINS doivent être évités pendant l’allaitement. Voir paragraphe 4.4 Avertissements spéciaux et précautions d’emploi, concernant la fertilité chez la femme.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"proctolyn-crema-rettale-30-g","title":"Proctolyn Crème Rectale 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProctolyn Crème Rectale 30 g\u003c\/strong\u003e est un médicament indiqué pour le traitement des affections anales et périanales telles que les hémorroïdes, les fissures anales et les dermatites. Son principe actif, le fluocinolone acétonide, appartient à la classe des corticostéroïdes et exerce une action anti-inflammatoire locale, en réduisant l’inflammation, les démangeaisons et la douleur. La crème contient également de la \u003cstrong\u003ebenzocaïne\u003c\/strong\u003e, un anesthésique local qui soulage rapidement la douleur et l’inconfort, offrant un soulagement rapide des symptômes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProctolyn Crème Rectale est indiqué pour :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLe traitement symptomatique des hémorroïdes\u003c\/strong\u003e externes et internes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLe traitement des fissures anales\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLes dermatites et démangeaisons\u003c\/strong\u003e de la zone anale et périanale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa réduction de l’inflammation et de la douleur associées aux affections rectales.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Proctolyn Crème Rectale 30 g - Quel est le principe actif de Proctolyn Crème Rectale 30 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluocinolone acétonide et chlorhydrate de chétocaïne.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Proctolyn Crème Rectale 30 g - Que contient Proctolyn Crème Rectale 30 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCrème rectale : acide citrique, menthol, méthyl para-hydroxybenzoate, propyl para-hydroxybenzoate, propylène glycol, alcool stéarylique, alcool cétylique, huile de vaseline, monostéarate de sorbitan, polysorbate 60, eau purifiée. Suppositoires : acide citrique, menthol, propylène glycol, polysorbate 60, monostéarate de sorbitan, silice colloïdale, glycérides semi-synthétiques.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Proctolyn Crème Rectale 30 g - Pourquoi utilise-t-on Proctolyn Crème Rectale 30 g ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHémorroïdes internes et externes ; eczémas et érythèmes anaux et périanaux ; fissures anales ; démangeaisons et brûlures anales et périanales ; traitement pré- et post-opératoire en chirurgie ano-rectale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Proctolyn Crème Rectale 30 g - Quand Proctolyn Crème Rectale 30 g ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients. Tuberculose, mycoses, herpès simplex, maladies virales avec localisation cutanée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Proctolyn Crème Rectale 30 g - Comment prendre Proctolyn Crème Rectale 30 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCrème rectale : appliquer une quantité suffisante pour recouvrir la zone atteinte en massant légèrement et répéter l’application 2 à 3 fois par jour. Pour l’application interne, utiliser la canule spéciale à fixer sur le tube. Suppositoires : 1 suppositoire le matin et 1 le soir. La crème rectale et les suppositoires peuvent être utilisés en traitement combiné. L’utilisation du médicament n’est pas recommandée chez les enfants de moins de 12 ans, en raison de l’absence de données sur la sécurité et l’efficacité.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Proctolyn Crème Rectale 30 g - Comment conserver Proctolyn Crème Rectale 30 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Proctolyn Crème Rectale 30 g - Il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’application topique de corticoïdes à doses excessives et pendant des périodes prolongées peut entraîner une absorption systémique. L’utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut provoquer des phénomènes de sensibilisation. En présence d’une infection cutanée, un traitement de couverture approprié doit être instauré. Des troubles visuels peuvent être rapportés avec l’utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques. Si un patient présente des symptômes tels qu’une vision floue ou d’autres troubles visuels, il convient d’envisager une orientation vers un ophtalmologiste afin d’évaluer les causes possibles, pouvant inclure une cataracte, un glaucome ou des maladies rares comme la choriorétinopathie séreuse centrale (CRSC), qui ont été signalées après l’utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques. La crème rectale contient du méthyl para-hydroxybenzoate et du propyl para-hydroxybenzoate pouvant provoquer des réactions allergiques ; l’alcool stéarylique et l’alcool cétylique pouvant causer des réactions cutanées localisées.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Proctolyn Crème Rectale 30 g - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Proctolyn Crème Rectale 30 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOn estime que le traitement concomitant par des inhibiteurs du CYP3A, y compris des médicaments contenant du cobicistat, peut augmenter le risque d’effets indésirables systémiques. L’association doit être évitée sauf si le bénéfice attendu l’emporte sur le risque accru d’effets indésirables systémiques dus aux corticostéroïdes ; dans ce cas, il est nécessaire de surveiller les patients afin de vérifier l’absence d’effets indésirables systémiques liés aux corticostéroïdes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Proctolyn Crème Rectale 30 g peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Proctolyn Crème Rectale 30 g ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAu cours d’un traitement cortisonique topique, en particulier lors de traitements intensifs et prolongés, les effets indésirables suivants peuvent survenir : sensation de brûlure, démangeaisons, irritation. Une vision floue peut également apparaître, de fréquence indéterminée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEn cas de grossesse en cours, de grossesse suspectée ou planifiée, ou en cas d’allaitement, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Proctolyn Crème Rectale 30 g\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse qu’en cas de nécessité, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère au regard du risque potentiel pour le fœtus. Les corticostéroïdes à usage topique doivent être utilisés avec prudence pendant l’allaitement.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824289907,"sku":"021925060","price":12.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-proctolyn-crema-rettale-30-g-farmacia-dottor-tili-1213792737.jpg?v=1767126730"},{"product_id":"imodium-12-capsule-2-mg","title":"Imodium 12 gélules 2 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium 12 capsules 2 mg est un médicament antidiarrhéique indiqué pour le traitement de la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ediarrhée aiguë et chronique\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Chaque gélule contient 2 mg de chlorhydrate de lopéramide, le principe actif qui agit en ralentissant les mouvements intestinaux, favorisant ainsi une \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emeilleure absorption des liquides et en réduisant la fréquence des selles\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Imodium est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant à partir de 12 ans, et il est efficace pour \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esoulager rapidement les symptômes de la diarrhée\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, en améliorant la consistance des selles et en réduisant la perte de liquides.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium est indiqué pour :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement symptomatique de la diarrhée aiguë chez l’adulte et chez l’enfant de plus de 12 ans.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement de la diarrhée chronique liée à des affections pathologiques spécifiques.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eRégulation de la consistance des selles chez les patients porteurs d’iléostomie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Imodium 12 capsules 2 mg – Quel est le principe actif d’Imodium 12 capsules 2 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUne gélule contient le principe actif : chlorhydrate de lopéramide 2 mg. Un comprimé orodispersible contient le principe actif : chlorhydrate de lopéramide 2 mg. Une capsule molle contient le principe actif : chlorhydrate de lopéramide 2 mg. Excipients à effet notoire. Imodium 2 mg gélules : lactose 127 mg. Imodium 2 mg comprimés orodispersibles : chaque comprimé contient 750 microgrammes d’aspartame ; l’arôme menthe contient des traces de sulfites. Imodium 2 mg capsules molles : chaque capsule molle contient 115,31 mg de propylèneglycol. Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition d’Imodium 12 capsules 2 mg – Que contient Imodium 12 capsules 2 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium mg gélules : lactose, amidon de maïs, talc, stéarate de magnésium. Une gélule vert-gris est constituée de : érythrosine (E 127) ; indigotine (E 132) ; oxyde de fer jaune (E 172) ; oxyde de fer noir (E 172) ; dioxyde de titane et gélatine. Imodium 2 mg comprimés orodispersibles : gélatine, mannitol, aspartame, arôme menthe, bicarbonate de sodium. Imodium 2 mg capsules molles : monocaprylate de propylèneglycol, propylèneglycol, eau distillée. Une capsule est constituée de : gélatine, glycérol 99 %, propylèneglycol, FD\u0026amp;C blue n.1. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Imodium 12 capsules 2 mg – Pourquoi utilise-t-on Imodium 12 capsules 2 mg ? À quoi ça sert ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium est indiqué pour le traitement symptomatique des diarrhées aiguës.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Imodium 12 capsules 2 mg – Quand Imodium 12 capsules 2 mg ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ; enfants de moins de 6 ans ; grossesse et allaitement (voir section 4.6 « Grossesse et allaitement »). Imodium ne doit pas être utilisé comme traitement primaire : en cas de dysenterie aiguë caractérisée par la présence de sang dans les selles et une forte fièvre ; chez les patients atteints de colite ulcéreuse aiguë ou de colite pseudomembraneuse due à l’utilisation d’antibiotiques à large spectre ; chez les patients présentant des entérocolites bactériennes causées par des organismes invasifs, notamment Salmonella, Shigella et Campylobacter. D’une manière générale, l’utilisation du chlorhydrate de lopéramide est contre-indiquée dans tous les cas où une inhibition du péristaltisme doit être évitée en raison du risque possible de conséquences significatives telles que l’iléus, le mégacôlon et le mégacôlon toxique.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration d’Imodium 12 capsules 2 mg – Comment prendre Imodium 12 capsules 2 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie. Adultes : la dose initiale est de 2 gélules ou 2 capsules molles ou 2 comprimés orodispersibles (4 mg). Poursuivre le traitement avec 1 gélule ou 1 comprimé (2 mg) après chaque selle non formée (molle). La dose maximale journalière est de 8 gélules ou comprimés par jour (16 mg). Populations particulières. Enfants âgés de 6 à 17 ans (voir paragraphe 4.3) : la dose initiale est de 1 gélule ou 1 capsule molle ou 1 comprimé orodispersible (2 mg). Poursuivre le traitement avec 1 gélule ou 1 comprimé (2 mg) après chaque selle non formée (molle). La dose maximale journalière chez l’enfant doit être déterminée en fonction du poids corporel (3 gélules ou comprimés\/20 kg), sans dépasser toutefois 8 gélules ou comprimés par jour (16 mg). Les données disponibles concernant l’utilisation du chlorhydrate de lopéramide chez les enfants de moins de 12 ans sont limitées (voir paragraphe 4.8 « Effets indésirables »). Personnes âgées : aucun ajustement posologique n’est nécessaire. Insuffisance rénale : aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale. Insuffisance hépatique : bien qu’il n’existe pas de données chez les patients présentant une insuffisance hépatique, le chlorhydrate de lopéramide doit être utilisé avec prudence chez ces patients en raison d’une diminution du métabolisme de premier passage (voir paragraphe 4.4 « Mises en garde spéciales et précautions d’emploi »). Mode d’administration. Imodium 2 mg gélules\/2 mg capsules molles : prendre par voie orale avec un peu d’eau. Imodium 2 mg comprimés orodispersibles : laisser fondre le comprimé sur la langue pendant quelques secondes ; il sera rapidement dissous par la salive. Ne nécessite pas d’eau. Attention : ne pas utiliser plus de 2 jours. Interrompre le traitement en cas de normalisation des selles, ou en l’absence de selles depuis 12 heures, ou en cas de constipation. Lors des épisodes de diarrhée aiguë, le chlorhydrate de lopéramide est généralement capable d’arrêter les symptômes dans les 48 heures. Passé ce délai sans résultat appréciable, interrompre le traitement et consulter un médecin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Imodium 12 capsules 2 mg – Comment conserver Imodium 12 capsules 2 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConserver le médicament à une température ne dépassant pas 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Imodium 12 capsules 2 mg – À propos d’Imodium 12 capsules 2 mg, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLe traitement de la diarrhée par le chlorhydrate de lopéramide est uniquement symptomatique. Par conséquent, lorsque cela est possible, il convient également de traiter la cause du trouble. Lors des épisodes de diarrhée aiguë, le chlorhydrate de lopéramide est généralement capable d’arrêter les symptômes dans les 48 heures ; passé ce délai sans résultat appréciable, le traitement doit être interrompu et le patient doit être informé de la nécessité de consulter un médecin. Chez les patients présentant une diarrhée, notamment les enfants, une perte importante de liquides et d’électrolytes peut survenir. Dans ce cas, il peut être très important de rétablir correctement les apports en liquides et en électrolytes. Bien qu’il n’existe pas de données pharmacocinétiques chez les patients atteints de dysfonction hépatique, le chlorhydrate de lopéramide doit être utilisé avec prudence chez ces patients en raison d’un important métabolisme de premier passage. Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique, car il peut entraîner un surdosage relatif avec toxicité au niveau du SNC. Les patients atteints du SIDA traités par le chlorhydrate de lopéramide pour une diarrhée doivent interrompre le traitement aux premiers signes de distension abdominale. Chez ces patients présentant une colite infectieuse d’origine bactérienne ou virale, traités par le chlorhydrate de lopéramide, des cas isolés d’occlusion intestinale ont été observés, avec un risque accru de mégacôlon toxique. En cas de constipation ou de distension abdominale ou d’iléus, interrompre immédiatement le traitement. Des cas d’abus et d’usage inapproprié de la lopéramide, utilisée comme substitut aux opioïdes, ont été signalés chez des personnes dépendantes à ces substances (voir paragraphe 4.9). Des événements cardiaques, notamment un allongement du QT et du complexe QRS et des torsades de pointes, ont été rapportés en association avec un surdosage. Certains cas ont eu une issue fatale (voir paragraphe 4.9). Le surdosage peut révéler la présence du syndrome de Brugada. Il est recommandé de ne pas dépasser la dose conseillée et\/ou de ne pas prolonger la durée du traitement. Population pédiatrique : chez les enfants de 6 à 12 ans, Imodium doit être utilisé uniquement sous contrôle médical. Les données disponibles concernant l’utilisation du chlorhydrate de lopéramide chez les enfants de moins de 12 ans sont limitées (voir paragraphe 4.8 « Effets indésirables »). Informations importantes sur certains excipients : Imodium 2 mg gélules contient du lactose. Les patients présentant de rares troubles héréditaires d’intolérance au galactose, un déficit total en lactase, ou un syndrome de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Imodium 2 mg comprimés orodispersibles contient : des traces de sulfites. Les sulfites peuvent rarement provoquer de graves réactions d’hypersensibilité et un bronchospasme ; 0,750 mg d’aspartame par dose, équivalant à 0,011 mg\/kg chez un adulte de 70 kg et à 0,038 mg\/kg chez un enfant de 20 kg. L’aspartame est hydrolysé dans le tractus gastro-intestinal lorsqu’il est administré par voie orale. L’un des principaux produits de cette hydrolyse est la phénylalanine. Il n’existe pas de données cliniques et non cliniques permettant d’évaluer l’utilisation de l’aspartame chez les nourrissons âgés de moins de 12 semaines ; moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose. Il peut donc être considéré comme essentiellement « sans sodium » ; 0,00066 mg d’alcool benzylique par comprimé. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. L’accumulation de grandes quantités d’alcool benzylique peut entraîner une acidose métabolique ; utiliser avec prudence et uniquement si nécessaire, notamment chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale ; 0,00003 mg d’alcool (éthanol) dans chaque comprimé. La quantité d’éthanol contenue dans ce médicament est équivalente à moins de 0,00000075 ml de bière ou 0,0000003 ml de vin. Ce médicament contient une quantité d’éthanol qui ne produit pas d’effets notables. Imodium 2 mg capsules molles contient : 115,31 mg de propylèneglycol. 115,31 mg de propylèneglycol par dose, équivalant à 1,65 mg\/kg chez un adulte de 70 kg et à 5,77 mg\/kg chez un enfant de 20 kg ; moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose. Il peut donc être considéré comme essentiellement « sans sodium ».\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Imodium 12 capsules 2 mg – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet d’Imodium 12 capsules 2 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDes données non cliniques ont montré que la lopéramide est un substrat de la glycoprotéine P. L’administration concomitante de lopéramide (dose unique de 16 mg) avec la quinidine ou le ritonavir (tous deux inhibiteurs de la glycoprotéine P) a montré une augmentation des concentrations plasmatiques de lopéramide de 2 à 3 fois. La pertinence clinique de cette interaction pharmacocinétique avec les inhibiteurs de la glycoprotéine P, lorsque la lopéramide est administrée aux doses recommandées (de 2 à un maximum de 16 mg par jour), est inconnue. L’administration concomitante de lopéramide (dose unique de 4 mg) et d’itraconazole, un inhibiteur du CYP3A4 et de la glycoprotéine P, a montré une augmentation des concentrations plasmatiques de lopéramide de 3 à 4 fois. Dans la même étude, le gemfibrozil, un inhibiteur du CYP2C8, a montré une augmentation des concentrations plasmatiques de lopéramide de 2 fois. L’association itraconazole et gemfibrozil a montré une augmentation du pic plasmatique de lopéramide de 4 fois et une augmentation de l’exposition plasmatique totale de 13 fois. Ces augmentations n’étaient pas associées à des effets sur le système nerveux central (SNC), comme l’ont montré des tests psychomoteurs (par exemple vertiges subjectifs et Digit Symbol Substitution Test). L’administration concomitante de lopéramide (dose unique de 16 mg) et de kétoconazole, un inhibiteur du CYP3A4 et de la glycoprotéine P, a montré une augmentation des concentrations plasmatiques de lopéramide de 5 fois. Cette augmentation n’était pas associée à une augmentation des effets pharmacodynamiques, comme l’a montré la pupillométrie. Le traitement concomitant par la desmopressine orale a entraîné une augmentation des concentrations plasmatiques de desmopressine de 3 fois, probablement en raison d’un ralentissement de la motilité gastro-intestinale. L’utilisation concomitante d’inhibiteurs du cytochrome CYP450 est déconseillée. Les substances qui accélèrent le transit gastro-intestinal peuvent diminuer l’effet d’Imodium. Les médicaments ayant des propriétés pharmacologiques similaires à celles de la lopéramide ou les médicaments susceptibles de ralentir le péristaltisme intestinal (p. ex. anticholinergiques) peuvent augmenter l’effet d’Imodium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Imodium 12 capsules 2 mg peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets secondaires d’Imodium 12 capsules 2 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdultes et enfants âgés de ≥ 12 ans Réactions indésirables rapportées dans les études cliniques avec le chlorhydrate de lopéramide La sécurité du chlorhydrate de lopéramide a été évaluée chez 3076 sujets adultes et enfants âgés de ≥12 ans ayant participé à 31 études cliniques contrôlées et non contrôlées avec le chlorhydrate de lopéramide utilisé pour le traitement de la diarrhée. Parmi celles-ci, 26 études concernaient la diarrhée aiguë (N=2755) et 5 la diarrhée chronique (N=321). Les réactions indésirables (EI) les plus fréquemment rapportées (c.-à-d. avec une incidence ≥1%) dans les études cliniques avec le chlorhydrate de lopéramide pour le traitement de la diarrhée aiguë ont été : constipation (2,7 %), flatulences (1,7 %), céphalées (1,2 %) et nausées (1,1 %). Dans les études cliniques pour le traitement de la diarrhée chronique, les EI les plus fréquemment rapportées (c.-à-d. ≥1% d’incidence) ont été : flatulences (2,8 %), constipation (2,2 %), nausées (1,2 %) et étourdissements (1,2 %). La liste ci-dessous présente les EI rapportés avec l’utilisation du chlorhydrate de lopéramide dans les études cliniques (diarrhée aiguë ou chronique) chez l’adulte et chez l’enfant âgé de ≥ 12 ans. La fréquence des EI présentée ci-après est définie selon la convention suivante : très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100 à \u0026lt;1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000 à \u0026lt;1\/100) ; rare (≥1\/10 000 à \u0026lt;1\/1 000) ; très rare (\u0026lt;1\/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Réactions indésirables rapportées avec l’utilisation du chlorhydrate de lopéramide dans les études cliniques chez l’adulte et chez l’enfant âgé de ≥ 12 ans. Affections du système nerveux. Céphalées. Diarrhée aiguë : fréquent ; diarrhée chronique : peu fréquent. Étourdissements. Diarrhée aiguë : peu fréquent ; diarrhée chronique : fréquent. Affections gastro-intestinales. Constipation, nausées, flatulences. Diarrhée aiguë : fréquent ; diarrhée chronique : fréquent. Douleurs abdominales, gêne abdominale, sécheresse buccale. Diarrhée aiguë : peu fréquent ; diarrhée chronique : peu fréquent. Douleurs de la partie supérieure de l’abdomen, vomissements. Diarrhée aiguë : peu fréquent. Dyspepsie. Diarrhée chronique : peu fréquent. Distension abdominale. Diarrhée aiguë : rare. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Éruption cutanée. Diarrhée aiguë : peu fréquent. Réactions indésirables rapportées dans l’expérience post-commercialisation avec le chlorhydrate de lopéramide : l’identification des EI via l’expérience post-commercialisation ne distingue pas les indications (diarrhée aiguë et chronique) ni les populations (adultes et enfants) ; les données recueillies représentent donc la combinaison des indications (diarrhée aiguë et chronique) et des populations concernées (adultes et enfants). Les EI observés lors de l’expérience post-commercialisation avec le chlorhydrate de lopéramide sont listés ci-dessous selon la classification par système-organe, en utilisant la terminologie MedDRA. Réactions indésirables rapportées avec l’utilisation du chlorhydrate de lopéramide dans l’expérience post-commercialisation chez l’adulte et chez l’enfant. Troubles du système immunitaire : réaction d’hypersensibilité, réaction anaphylactique (y compris choc anaphylactique), réaction anaphylactique. Troubles du système nerveux : somnolence, perte de connaissance, torpeur, diminution du niveau de conscience, hypertonie, troubles de la coordination. Affections oculaires : myosis. Affections gastro-intestinales : iléus (y compris iléus paralytique), mégacôlon (y compris mégacôlon toxique), glossodynie, pancréatite aiguë (fréquence indéterminée). Affections de la peau et du tissu sous-cutané : éruption bulleuse (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe), angio-œdème, urticaire, prurit. Affections des reins et des voies urinaires : rétention urinaire. Affections générales et anomalies au site d’administration : fatigue. Population pédiatrique : la sécurité du chlorhydrate de lopéramide a été évaluée chez 607 patients âgés de 10 jours à 13 ans ayant participé à 13 études cliniques contrôlées et non contrôlées avec le chlorhydrate de lopéramide utilisé pour le traitement de la diarrhée aiguë. Globalement, le profil des EI dans cette population a été similaire à celui observé dans les études cliniques avec le chlorhydrate de lopéramide chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet un suivi continu du rapport bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous suspectez ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Imodium 12 capsules 2 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’administration d’Imodium est contre-indiquée pendant la grossesse et l’allaitement. Les femmes enceintes ou qui allaitent doivent donc être informées de la nécessité de consulter un médecin afin d’identifier le traitement le plus approprié.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824355443,"sku":"023673128","price":12.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-imodium-12-capsule-2-mg-farmacia-dottor-tili-1213792735.jpg?v=1767126790"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectal 6 lavements 6,75 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax AD\u003c\/strong\u003e est un médicament indiqué dans le traitement de la constipation occasionnelle. Grâce à sa formule à base de \u003cstrong\u003eglycérol\u003c\/strong\u003e, Verolax agit en ramollissant les selles et en facilitant leur évacuation. Ce lavement rectal (micro-lavement) est conçu pour une action rapide et douce, avec des effets locaux qui aident à stimuler le transit intestinal sans provoquer d’irritations ni de crampes. La boîte contient \u003cstrong\u003e6 lavements\u003c\/strong\u003e prêts à l’emploi de 6,75 g, pour un soulagement rapide et sûr.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerolax AD est indiqué pour le traitement de la \u003cstrong\u003econstipation occasionnelle\u003c\/strong\u003e chez l’adulte. Il est particulièrement utile lorsque l’on a besoin d’une évacuation rapide, par exemple avant des examens médicaux ou chirurgicaux. Il peut également être utilisé en cas de constipation temporaire due à des changements alimentaires, au stress ou à la sédentarité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 - Quel est le principe actif de Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdultes Solution rectale. 6 récipients unidoses 9 g : glycérine 6,75 g. Enfants Solution rectale. 6 récipients unidoses 3 g : glycérine 2,25 g. Adultes Suppositoires : glycérine 2,25 g. Enfants Suppositoires : glycérine 1,375 g. Nourrissons Suppositoires : glycérine 0,675 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 - Que contient Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSolution rectale. Adultes et enfants : extrait fluide de mauve ; extrait fluide de camomille ; amidon de blé ; eau purifiée. Suppositoires adultes, enfants, nourrissons : stéarate de sodium, carbonate de sodium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 - Pourquoi utilise-t-on Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConstipation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 - Quand Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité individuelle connue au produit. Affections ano-rectales, rectocolite hémorragique et inflammation des hémorroïdes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 - Comment prend-on Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSolution rectale : 1 ou 2 récipients unidoses sur 24 heures. En cas de constipation tenace, ne pas introduire dans le rectum plus de 2 doses simultanément. Suppositoires : 1 suppositoire si nécessaire. Ne pas dépasser les doses recommandées.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 - Comment conserver Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAucune précaution particulière de conservation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 - Il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’utilisation continue de laxatifs peut entraîner une accoutumance ou des dommages de différents types. Ne pas utiliser de laxatifs en présence de douleurs abdominales, de nausées ou de vomissements. Si la constipation est tenace, consulter un médecin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAucune interaction avec d’autres médicaments n’a été observée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes seuls effets pouvant survenir sont de type irritatif au niveau de la zone rectale. Il s’agit généralement de formes légères ne nécessitant pas l’intervention du médecin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Verolax AD Rectal 6 Lavements 6\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSur la base de ses propriétés chimico-physiques, la glycérine par voie rectale peut être utilement employée pendant la grossesse ou le post-partum.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792736.jpg?v=1767126868"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Gorge Orange – 16 pastilles","description":"\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Orange est un \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emédicament en vente libre (OTC) antidouleur\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e à base de \u003cstrong\u003eflurbiprofène\u003c\/strong\u003e, indiqué pour \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003esoulager le mal de gorge et la toux associée\u003c\/strong\u003e,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e avec un soulagement durable jusqu’à 6 heures.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Orange associe le flurbiprofène, principe actif \u003cstrong\u003eantalgique\u003c\/strong\u003e et \u003cstrong\u003eanti-inflammatoire\u003c\/strong\u003e, à l’action émolliente d’une pastille. Il pénètre de la surface vers les couches plus profondes des tissus de la gorge et \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ecombat les états irritatifs et inflammatoires de la cavité oropharyngée\u003c\/strong\u003e, y compris lorsqu’ils sont associés à une \u003cstrong\u003edouleur\u003c\/strong\u003e, comme les \u003cstrong\u003egingivites\u003c\/strong\u003e, les \u003cstrong\u003epharyngites\u003c\/strong\u003e et les \u003cstrong\u003estomatites\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Orange ne contient pas de gluten et peut également être pris par les personnes atteintes de maladie cœliaque.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Benactiv Gola Orange 16 Pastilles - Quel est le principe actif de Benactiv Gola Orange 16 Pastilles ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Bain de bouche. 100 ml de bain de bouche contiennent le principe actif : flurbiprofène 250 mg. Excipients à effet notoire : huile de ricin hydrogénée 40 polyoxyéthylénée, méthyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, essence de menthe (contenant du d-limonène). Benactiv Gola Spray pour muqueuse buccale. 100 ml de solution contiennent le principe actif : flurbiprofène 250 mg. Excipients à effet notoire : huile de ricin hydrogénée 40 polyoxyéthylénée, méthyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, essence de menthe (contenant du d-limonène). Benactiv Gola Pastilles goût Citron et Miel. Une pastille contient le principe actif : flurbiprofène 8,75 mg. Excipients à effet notoire : glucose liquide (contenant des sulfites et de l’amidon de blé), saccharose liquide, miel, arôme citron et lévomenthol (contenant hydroxyanisole butylé, citral, citronellol, d-limonène, farnésol, géraniol, linalol). Benactiv Gola Pastilles Sans Sucre goût Orange. Une pastille contient le principe actif : flurbiprofène 8,75 mg. Excipients à effet notoire : maltitol liquide (E965), isomalt (E953), arôme orange et lévomenthol (contenant citral, citronellol, d-limonène, géraniol, linalol). Benactiv Gola Pastilles Sans Sucre goût Eucalyptus et Miel de Manuka. Une pastille contient le principe actif : flurbiprofène 8,75 mg. Excipients à effet notoire : maltitol liquide (E965), isomalt (E953), arôme eucalyptus et miel de Manuka (contenant alcool anisique, alcool benzylique, benzoate de benzyle, cinnamate de benzyle, salicylate de benzyle, cinnamal, alcool cinnamylique, citral, géraniol, d-limonène, linalol). Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Benactiv Gola Orange 16 Pastilles - Que contient Benactiv Gola Orange 16 Pastilles ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Bain de bouche : glycérol, éthanol (96 %), sorbitol 70, huile de ricin hydrogénée 40 polyoxyéthylénée, hydroxyde de sodium, saccharinate de sodium, méthyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, essence de menthe (contenant du d-limonène), bleu patenté V (E131), eau purifiée. Benactiv Gola Spray pour muqueuse buccale : glycérol, éthanol (96 %), sorbitol 70, huile de ricin hydrogénée 40 polyoxyéthylénée, hydroxyde de sodium, saccharinate de sodium, méthyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, essence de menthe (contenant du d-limonène), bleu patenté V (E131), eau purifiée. Benactiv Gola Pastilles goût Citron et Miel : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l’amidon de blé), macrogol 300, hydroxyde de potassium, arôme citron et lévomenthol (contenant hydroxyanisole butylé, citral, citronellol, d-limonène, farnésol, géraniol, linalol), miel. Benactiv Gola Pastilles Sans Sucre goût Orange : macrogol 300, hydroxyde de potassium, arôme orange et lévomenthol (contenant citral, citronellol, d-limonène, géraniol, linalol), acésulfame potassique (E950), maltitol liquide (E965), isomalt (E953). Benactiv Gola Pastilles Sans Sucre goût Eucalyptus et Miel de Manuka : macrogol 300, hydroxyde de potassium, caramel ammoniaqué (E150c), curcumine (E100), arôme eucalyptus et miel de Manuka (contenant alcool anisique, alcool benzylique, benzoate de benzyle, cinnamate de benzyle, salicylate de benzyle, cinnamal, alcool cinnamylique, citral, géraniol, d-limonène, linalol), acésulfame potassique (E950), maltitol liquide (E965), isomalt (E953).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Benactiv Gola Orange 16 Pastilles - Pourquoi utiliser Benactiv Gola Orange 16 Pastilles ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Bain de bouche ; Benactiv Gola Spray pour muqueuse buccale : traitement symptomatique des états irritatifs et inflammatoires, y compris lorsqu’ils sont associés à une douleur de la cavité oropharyngée (par ex. gingivites, stomatites, pharyngites), y compris à la suite de soins dentaires conservateurs ou d’extractions. Benactiv Gola Pastilles goût Citron et Miel ; Benactiv Gola Pastilles Sans Sucre goût Orange ; Benactiv Gola Pastilles Sans Sucre goût Eucalyptus et Miel de Manuka : traitement symptomatique des états irritatifs et inflammatoires, y compris lorsqu’ils sont associés à une douleur de la cavité oropharyngée (par ex. gingivites, stomatites, pharyngites).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Benactiv Gola Orange 16 Pastilles - Quand Benactiv Gola Orange 16 Pastilles ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNe pas utiliser ce médicament chez les enfants de moins de 12 ans. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au flurbiprofène ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Patients ayant précédemment présenté des réactions d’hypersensibilité (p. ex. asthme, urticaire, allergie, rhinite, angio-œdème, bronchospasme) à l’ibuprofène, à l’acide acétylsalicylique (aspirine) ou à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Le flurbiprofène est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d’hémorragie gastro-intestinale ou de perforation liés à des traitements antérieurs par AINS. Le flurbiprofène ne doit pas être pris par des patients atteints de rectocolite hémorragique active ou ayant des antécédents de cette affection, de maladie de Crohn, d’ulcère peptique récidivant ou d’hémorragie gastro-intestinale (définie comme deux épisodes distincts ou plus d’ulcération ou de saignement avérés). Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère, une insuffisance hépatique sévère et une insuffisance rénale (voir paragraphe 4.4). Troisième trimestre de grossesse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Benactiv Gola Orange 16 Pastilles - Comment prendre Benactiv Gola Orange 16 Pastilles ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eLa plus faible dose efficace doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire afin de soulager les symptômes (voir paragraphe 4.4). Benactiv Gola Bain de bouche. Posologie. Adultes : 2 à 3 bains de bouche ou gargarismes par jour avec 10 ml (1 mesure) de bain de bouche. Population pédiatrique. Enfants de plus de 12 ans : comme les adultes. Enfants de moins de 12 ans : ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). Populations particulières. Personnes âgées : les données cliniques actuellement disponibles sont limitées ; par conséquent, aucune recommandation posologique ne peut être formulée. Les personnes âgées présentent un risque accru de conséquences graves en cas d’effets indésirables (voir paragraphe 4.4). Patients atteints d’insuffisance hépatique : aucune réduction de dose n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir paragraphe 4.3). Patients atteints d’insuffisance rénale : aucune réduction de dose n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir paragraphe 4.3). Mode d’administration : usage oropharyngé. Rincer ou garder en bouche lors des gargarismes jusqu’à 1 minute. Ne pas avaler. Le bain de bouche peut être utilisé pur ou dilué dans un demi-verre d’eau. Benactiv Gola Spray pour muqueuse buccale. Posologie. Adultes : appliquer une dose (2 pulvérisations) 3 fois par jour, directement sur la zone concernée. Chaque pulvérisation délivre 0,2 ml de solution, équivalant à 0,5 mg de principe actif. Population pédiatrique. Enfants de plus de 12 ans : comme les adultes. Enfants de moins de 12 ans : ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). Populations particulières. Personnes âgées : les données cliniques actuellement disponibles sont limitées ; par conséquent, aucune recommandation posologique ne peut être formulée. Les personnes âgées présentent un risque accru de conséquences graves en cas d’effets indésirables (voir paragraphe 4.4). Patients atteints d’insuffisance hépatique : aucune réduction de dose n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir paragraphe 4.3). Patients atteints d’insuffisance rénale : aucune réduction de dose n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir paragraphe 4.3). Mode d’administration : usage oropharyngé. Diriger l’embout vers l’arrière de la gorge et pulvériser sur la zone concernée. Benactiv Gola Pastilles goût Citron et Miel ; Benactiv Gola Pastilles Sans Sucre goût Orange ; Benactiv Gola Pastilles Sans Sucre goût Eucalyptus et Miel de Manuka. Posologie. Adultes : 1 pastille toutes les 3 à 6 heures selon les besoins. Ne pas dépasser 8 pastilles en 24 heures. Population pédiatrique. Enfants de plus de 12 ans : comme les adultes. Enfants de moins de 12 ans : ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). Populations particulières. Personnes âgées : les données cliniques actuellement disponibles sont limitées ; par conséquent, aucune recommandation posologique ne peut être formulée. Les personnes âgées présentent un risque accru de conséquences graves en cas d’effets indésirables (voir paragraphe 4.4). Patients atteints d’insuffisance hépatique : aucune réduction de dose n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir paragraphe 4.3). Patients atteints d’insuffisance rénale : aucune réduction de dose n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir paragraphe 4.3). Mode d’administration : usage oropharyngé. Laisser fondre lentement dans la bouche. Comme pour toutes les pastilles, afin d’éviter toute irritation locale, les pastilles à base de flurbiprofène doivent être déplacées dans la bouche pendant la prise. En cas d’irritation de la bouche, le traitement doit être interrompu.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Benactiv Gola Orange 16 Pastilles - Comment conserver Benactiv Gola Orange 16 Pastilles ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Pastilles Sans Sucre goût Orange \/ Pastilles goût Citron et Miel \/ Pastilles Sans Sucre goût Eucalyptus et Miel de Manuka : conserver à une température inférieure à 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Benactiv Gola Orange 16 Pastilles - Il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAux doses recommandées, lors de l’utilisation du médicament sous ses différentes formes pharmaceutiques, une éventuelle déglutition n’entraîne aucun dommage pour le patient, car la dose de flurbiprofène est largement inférieure à celle couramment utilisée lors des traitements par voie systémique. Personnes âgées : les patients âgés présentent une fréquence accrue d’effets indésirables aux AINS, en particulier les hémorragies gastro-intestinales et les perforations, pouvant être fatales. Affections respiratoires : des cas de bronchospasme ont été rapportés avec le flurbiprofène chez des patients ayant des antécédents d’asthme bronchique ou d’allergies. Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez ces patients. Autres AINS : il est conseillé de ne pas associer ce médicament à d’autres AINS (voir paragraphe 4.5). Lupus érythémateux systémique (LES) et connectivite mixte : les patients atteints de LES et de connectivite mixte peuvent présenter un risque accru de méningite aseptique (voir paragraphe 4.8) ; toutefois, cet effet n’est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et de courte durée comme le flurbiprofène. Atteinte cardiaque, hépatique et rénale : le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique. Il a été rapporté que les AINS peuvent provoquer différentes formes de néphrotoxicité, y compris néphrite interstitielle, syndrome néphrotique et insuffisance rénale. L’administration d’un AINS peut entraîner une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines et précipiter une insuffisance rénale. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont ceux présentant une altération de la fonction rénale, une atteinte cardiaque, une dysfonction hépatique, ceux traités par diurétiques et les personnes âgées ; cependant, cet effet n’est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et de courte durée comme le flurbiprofène. Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires : une prudence est requise (en parler avec votre médecin ou pharmacien) avant d’initier le traitement chez les patients ayant des antécédents d’hypertension et\/ou d’insuffisance cardiaque, car une rétention hydrosodée, une hypertension et des œdèmes ont été observés en association avec les AINS. Des essais cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation de certains AINS, surtout à fortes doses et sur de longues durées, peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Les données sont insuffisantes pour exclure un risque similaire avec le flurbiprofène. Les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive, une cardiopathie ischémique avérée, une artériopathie périphérique et\/ou une maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par flurbiprofène qu’après une évaluation attentive. Des considérations similaires doivent être prises en compte avant d’initier un traitement au long cours chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (p. ex. hypertension, hyperlipidémie, diabète, tabagisme). Effets sur le système nerveux central : céphalée induite par les antalgiques. En cas d’utilisation prolongée ou irrégulière d’antalgiques, une céphalée peut survenir ; elle ne doit pas être traitée en augmentant la dose du médicament. Effets gastro-intestinaux : le flurbiprofène doit être administré avec prudence chez les patients ayant des antécédents d’ulcère peptique ou d’autres maladies gastro-intestinales, car ces affections peuvent s’aggraver. Le risque d’hémorragie gastro-intestinale, d’ulcère ou de perforation augmente avec la dose de flurbiprofène chez les patients ayant des antécédents d’ulcère, en particulier s’il est compliqué par une hémorragie ou une perforation, et chez les personnes âgées. Ces patients doivent débuter le traitement avec la dose la plus faible disponible. Des hémorragies gastro-intestinales, ulcères ou perforations ont été rapportés avec tous les AINS à tout moment du traitement. Ces effets indésirables peuvent être fatals et peuvent survenir avec ou sans symptômes d’alerte, ou en cas d’antécédents de réactions gastro-intestinales graves. Les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (notamment une hémorragie gastro-intestinale) au début du traitement. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire pour contrôler les symptômes (voir paragraphe 4.2). Une prudence est recommandée chez les patients recevant concomitamment des médicaments pouvant augmenter le risque d’ulcération ou de saignement, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants comme la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou les antiagrégants plaquettaires comme l’acide acétylsalicylique (voir paragraphe 4.5). En cas de saignement ou d’ulcération gastro-intestinale chez un patient prenant du flurbiprofène, le traitement doit être interrompu. Effets dermatologiques : l’utilisation du médicament, notamment prolongée, peut provoquer des phénomènes de sensibilisation ou une irritation locale. Dans ce cas, interrompre le traitement et consulter un médecin afin d’instaurer, si nécessaire, un traitement approprié. De graves réactions cutanées, parfois fatales, incluant la dermatite exfoliative, le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l’utilisation d’AINS (voir paragraphe 4.8). Le flurbiprofène doit être arrêté dès l’apparition d’une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d’hypersensibilité. Infections : des cas isolés d’exacerbation d’inflammation liée à une infection (p. ex. développement de fasciite nécrosante) ont été décrits en association temporelle avec l’utilisation systémique d’AINS ; il est recommandé aux patients de consulter immédiatement un médecin en cas d’apparition ou d’aggravation des signes d’une infection bactérienne pendant le traitement par flurbiprofène. Une éventuelle indication à débuter une antibiothérapie doit être envisagée. En cas d’irritation de la bouche, le traitement doit être interrompu. Masquage des symptômes d’infections sous-jacentes : des études épidémiologiques suggèrent que les AINS systémiques peuvent masquer les symptômes d’infection, ce qui peut retarder l’instauration d’un traitement approprié et aggraver l’évolution de l’infection. Cela a été observé dans la pneumonie bactérienne acquise en communauté et dans les complications bactériennes causées par la varicelle.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Benactiv Gola Orange 16 Pastilles - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Benactiv Gola Orange 16 Pastilles ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eUne attention particulière doit être portée chez les patients traités par l’un des médicaments listés ci-dessous, car des interactions ont été rapportées chez certains patients. Informer le médecin en cas de prise d’autres médicaments. L’association du flurbiprofène avec l’aspirine doit être évitée : sauf si la prise d’aspirine à faible dose (ne dépassant pas 100 mg\/jour ou des doses prophylactiques locales pour la protection cardiovasculaire) a été recommandée par le médecin ; comme avec d’autres médicaments contenant des AINS, l’administration concomitante de flurbiprofène et d’aspirine n’est généralement pas recommandée en raison d’un risque potentiel accru d’effets indésirables (voir paragraphe 4.4). Inhibiteurs de la COX-2 et autres AINS : l’utilisation concomitante d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2, doit être évitée en raison d’effets additifs potentiels et d’un risque accru d’effets indésirables (voir paragraphe 4.4). Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence avec les anticoagulants : les AINS peuvent potentialiser les effets des anticoagulants tels que la warfarine (voir paragraphe 4.4). Antiagrégants : augmentation du risque d’hémorragie gastro-intestinale. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : augmentation du risque d’hémorragie gastro-intestinale. Antihypertenseurs (diurétiques, inhibiteurs de l’ECA et antagonistes de l’angiotensine II) : les AINS peuvent réduire l’effet des diurétiques. Les autres antihypertenseurs peuvent potentialiser la néphrotoxicité due à l’inhibition de la cyclo-oxygénase, en particulier chez les patients présentant une altération de la fonction rénale (ces patients doivent être correctement hydratés). Alcool : peut augmenter le risque d’effets indésirables, notamment de saignement gastro-intestinal. Glycosides cardiaques : les AINS peuvent aggraver l’insuffisance cardiaque, réduire la VFG (vitesse de filtration glomérulaire) et augmenter les concentrations plasmatiques des glycosides. Ciclosporine : augmentation du risque de néphrotoxicité. Corticostéroïdes : augmentation du risque d’ulcère gastro-intestinal ou d’hémorragie avec les AINS (voir paragraphe 4.4). Lithium : des preuves existent concernant une possible augmentation des concentrations plasmatiques de lithium. Méthotrexate : possible augmentation des concentrations plasmatiques de méthotrexate. Mifépristone : les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l’administration de mifépristone, car ils peuvent en réduire l’effet. Antibiotiques quinolones : des données animales indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associées aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de convulsions. Tacrolimus : possible augmentation du risque de néphrotoxicité lorsque les AINS sont administrés avec le tacrolimus. Zidovudine : augmentation du risque de toxicité hématologique lorsque les AINS sont administrés avec la zidovudine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Benactiv Gola Orange 16 Pastilles peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Benactiv Gola Orange 16 Pastilles ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDes réactions d’hypersensibilité aux AINS ont été rapportées et peuvent inclure : (a) réactions allergiques non spécifiques et anaphylaxie ; (b) réactivité des voies respiratoires, par exemple asthme, aggravation de l’asthme, bronchospasme, dyspnée ; (c) divers troubles cutanés, incluant par exemple éruptions cutanées de différents types, prurit, urticaire, purpura, angio-œdème et, plus rarement, dermatoses exfoliatives et bulleuses (incluant nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. L’utilisation locale du médicament, surtout si elle est prolongée, peut entraîner des phénomènes de sensibilisation ou d’irritation locale. La dissolution dans la cavité buccale du médicament sous forme de pastilles peut s’accompagner de sensations de chaleur ou de picotements au niveau de l’oropharynx. Dans ce cas, il convient d’interrompre le traitement et d’instaurer, si nécessaire, un traitement approprié. Les effets indésirables suivants ont été signalés, notamment après l’administration de formulations à usage systémique. Ils se rapportent à ceux observés avec l’utilisation de flurbiprofène à court terme et à des doses compatibles avec la classification des médicaments d’automédication. En cas de traitement de conditions chroniques et sur de longues périodes, des effets indésirables supplémentaires peuvent survenir. Les effets indésirables associés à l’utilisation du flurbiprofène sont ci-dessous répartis par classes de systèmes d’organes et par fréquence. La fréquence est définie comme : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u0026lt; 1\/100), rare (≥ 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000), très rare (\u0026lt; 1\/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. Affections hématologiques et du système lymphatique. Fréquence indéterminée : anémie, thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose. Affections du système nerveux. Fréquent : étourdissements, céphalées, paresthésie ; peu fréquent : somnolence ; fréquence indéterminée : accident vasculaire cérébral, névrite optique, migraine, états confusionnels, vertige. Troubles du système immunitaire. Rare : réaction anaphylactique ; fréquence indéterminée : angio-œdème, hypersensibilité. Affections oculaires. Fréquence indéterminée : altération de la vision. Affections de l’oreille et du labyrinthe. Fréquence indéterminée : acouphènes. Affections cardiaques. Fréquence indéterminée : insuffisance cardiaque, œdème. Affections vasculaires. Fréquence indéterminée : hypertension. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales. Fréquent : irritation de la gorge ; peu fréquent : asthme, bronchospasme et dyspnée, éruption vésiculeuse oropharyngée, hypoesthésie oropharyngée. Affections gastro-intestinales. Fréquent : diarrhée, ulcération buccale, nausées, douleur buccale, paresthésie buccale, douleur oropharyngée, gêne buccale (sensation de chaleur ou de brûlure, picotements dans la bouche) ; peu fréquent : distension abdominale, douleur abdominale, constipation, sécheresse buccale, dyspepsie, flatulence, glossodynie, dysgueusie, dysesthésie buccale, vomissements ; fréquence indéterminée : méléna, hématémèse, hémorragie gastro-intestinale, colite, exacerbation de la maladie de Crohn, gastrite, ulcère peptique, perforation gastrique, hémorragie d’ulcère. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Peu fréquent : éruption cutanée, prurit ; fréquence indéterminée : urticaire, purpura, dermatite bulleuse (incluant syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe). Affections rénales et urinaires. Fréquence indéterminée : néphropathie toxique, néphrite tubulo-interstitielle et syndrome néphrotique, insuffisance rénale (comme avec d’autres AINS). Troubles généraux et anomalies au site d’administration. Peu fréquent : pyrexie, douleur ; fréquence indéterminée : malaise, fatigue. Affections hépatobiliaires. Fréquence indéterminée : hépatite. Troubles psychiatriques. Peu fréquent : insomnie ; fréquence indéterminée : dépression, hallucinations. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous envisagez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Benactiv Gola Orange 16 Pastilles\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : il n’existe pas de données cliniques sur l’utilisation de Benactiv Gola pendant la grossesse. Même si l’exposition systémique est plus faible que lors d’une administration orale, on ne sait pas si l’exposition systémique atteinte après administration topique de Benactiv Gola peut être nocive pour un embryon\/fœtus. Pendant le premier et le deuxième trimestre de grossesse, Benactiv Gola ne doit pas être administré sauf nécessité absolue. S’il est administré, la dose doit être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. Pendant le troisième trimestre de grossesse, l’utilisation systémique d’inhibiteurs de la prostaglandine synthétase, y compris Benactiv Gola, peut induire une toxicité cardiopulmonaire et rénale chez le fœtus. En fin de grossesse, un temps de saignement prolongé peut survenir chez la mère et l’enfant, et le travail peut nécessiter plus de temps. Par conséquent, Benactiv Gola est contre-indiqué pendant le dernier trimestre de grossesse (voir paragraphe 4.3). Allaitement : dans un nombre limité d’études, le flurbiprofène apparaît dans le lait maternel à des concentrations très faibles et il est peu probable qu’il ait des effets négatifs sur le nourrisson allaité. Toutefois, l’administration de flurbiprofène n’est pas recommandée chez les mères allaitantes. Fertilité : des données indiquent que les inhibiteurs de la cyclo-oxygénase\/synthèse des prostaglandines peuvent altérer la fertilité féminine via un effet sur l’ovulation. Cet effet est réversible après l’arrêt du traitement.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg","title":"Fexallegra 10 comprimés pelliculés 120 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e est un médicament indiqué pour le traitement symptomatique des allergies saisonnières et chroniques, telles que la rhinite allergique et l’urticaire. La substance active, le chlorhydrate de fexofénadine, appartient à la classe des antihistaminiques de deuxième génération, connus pour leur capacité à réduire efficacement les symptômes allergiques sans provoquer une somnolence marquée. Grâce à son dosage à 120 mg, Fexallegra agit rapidement, avec un effet prolongé pouvant durer jusqu’à 24 heures, améliorant la qualité de vie pendant les périodes d’allergie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra est indiqué pour :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eLe traitement symptomatique de la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003erhinite allergique saisonnière\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e chez l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eL’urticaire chronique idiopathique\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, en réduisant les symptômes tels que les démangeaisons et l’apparition de papules (plaques\/urtication).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSUBSTANCES ACTIVES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstances actives contenues dans Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg - Quelle est la substance active de Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn comprimé contient : substance active : 120 mg de chlorhydrate de fexofénadine, correspondant à 112 mg de fexofénadine. Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg - Que contient Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNoyau du comprimé : cellulose microcristalline ; amidon de maïs prégélatinisé ; croscarmellose sodique ; stéarate de magnésium. Pelliculage : hypromellose ; povidone K30 ; dioxyde de titane (E171) ; silice colloïdale anhydre ; macrogol 400 ; oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg - Pourquoi utiliser Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant à partir de 12 ans pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg - Quand Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg - Comment prendre Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie. Adultes : la dose recommandée de chlorhydrate de fexofénadine chez l’adulte est de 120 mg une fois par jour, avant les repas. La fexofénadine est un métabolite pharmacologiquement actif de la terfénadine. Population pédiatrique. Enfants à partir de 12 ans : la dose recommandée de chlorhydrate de fexofénadine chez les enfants à partir de 12 ans est de 120 mg une fois par jour, avant les repas. Enfants de moins de 12 ans : l’efficacité et la sécurité du chlorhydrate de fexofénadine 120 mg n’ont pas été étudiées chez les enfants de moins de 12 ans. Chez les enfants de 6 à 11 ans : les comprimés de chlorhydrate de fexofénadine 30 mg constituent la formulation appropriée pour l’administration et le dosage dans cette population. Populations particulières : des études réalisées chez des groupes de patients à risque (personnes âgées, patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique) indiquent qu’il n’est pas nécessaire d’adapter la dose de chlorhydrate de fexofénadine chez ces patients.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg - Comment conserver Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg - À propos de Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes données concernant les sujets âgés et les patients présentant une altération de la fonction rénale ou hépatique sont limitées. Le chlorhydrate de fexofénadine doit être administré avec prudence chez ces groupes de patients (voir paragraphe 4.2). Les patients atteints de maladies cardiovasculaires antérieures ou en cours doivent être informés que les antihistaminiques, en tant que classe de médicaments, ont été associés à des effets indésirables tels que la tachycardie et les palpitations (voir paragraphe 4.8). Fexallegra contient du sodium : ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa fexofénadine ne subit pas de biotransformation hépatique et n’interagit donc pas avec d’autres médicaments via des mécanismes hépatiques. La fexofénadine est un substrat de la glycoprotéine P (P-gp) et du polypeptide de transport des anions organiques (OATP). L’utilisation concomitante de fexofénadine avec des inhibiteurs ou des inducteurs de la P-gp peut influencer l’exposition à la fexofénadine. Il a été constaté que l’administration concomitante de chlorhydrate de fexofénadine avec les inhibiteurs de la P-gp, l’érythromycine ou le kétoconazole, augmente de 2 à 3 fois les concentrations plasmatiques de fexofénadine. Ces modifications ne se sont accompagnées d’aucun effet sur l’intervalle QT et n’ont pas été associées à une augmentation des effets indésirables par rapport à celle observée avec ces mêmes médicaments administrés seuls. Une étude clinique d’interaction médicament-médicament a montré que la coadministration d’apalutamide (un faible inducteur de la P-gp) et d’une dose orale unique de 30 mg de fexofénadine a entraîné une diminution de 30 % de l’AUC de la fexofénadine. Aucune interaction n’a été observée entre la fexofénadine et l’oméprazole. Toutefois, l’administration d’un antiacide contenant de l’aluminium et de l’hydroxyde de magnésium 15 minutes avant l’administration de chlorhydrate de fexofénadine a provoqué une réduction de la biodisponibilité, très probablement due à une liaison au niveau du tractus gastro-intestinal. Un intervalle de 2 heures est conseillé entre la prise de chlorhydrate de fexofénadine et d’antiacides contenant de l’aluminium et de l’hydroxyde de magnésium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables de Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa classification suivante des fréquences a été utilisée, le cas échéant : très fréquent (\u0026gt;= 1\/10) ; fréquent (\u0026gt;= 1\/100 et \u0026lt; 1\/10) ; peu fréquent (\u0026gt;= 1\/1000 et \u0026lt; 1\/100) ; rare (\u0026gt;= 1\/10 000 et \u0026lt; 1\/1 000) ; très rare (\u0026lt; 1\/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. Chez l’adulte, au cours des études cliniques, les effets indésirables suivants ont été rapportés, avec une incidence similaire à celle observée avec le placebo. Affections du système nerveux. Fréquent : céphalées, somnolence, vertiges. Affections gastro-intestinales. Fréquent : nausées. Troubles généraux et anomalies au site d’administration. Peu fréquent : fatigue. Chez l’adulte, dans le cadre de la surveillance post-commercialisation, les effets indésirables suivants ont été rapportés. Leur fréquence est indéterminée (elle ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles). Troubles du système immunitaire : réactions d’hypersensibilité avec manifestations de type angio-œdème, oppression thoracique, dyspnée, bouffées de chaleur et anaphylaxie systémique. Troubles psychiatriques : insomnie, nervosité, troubles du sommeil ou cauchemars\/rêves excessifs (paronirie). Affections cardiaques : tachycardie, palpitations. Affections gastro-intestinales : diarrhée. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : éruption cutanée, urticaire et prurit. Affections oculaires. Fréquence indéterminée : vision floue. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous envisagez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Fexallegra 10 Comprimés pelliculés 120 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : il n’existe pas de données adéquates sur l’utilisation du chlorhydrate de fexofénadine chez la femme enceinte. Des études limitées chez l’animal n’indiquent pas d’effets nocifs directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire\/fœtal, la parturition ou le développement postnatal (voir paragraphe 5.3). Le chlorhydrate de fexofénadine ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf en cas de nécessité absolue. Allaitement : il n’existe pas de données sur la concentration dans le lait maternel après administration de chlorhydrate de fexofénadine. Cependant, lorsque la terfénadine a été administrée à des mères allaitantes, il a été observé que la fexofénadine passe dans le lait maternel. Par conséquent, l’utilisation du chlorhydrate de fexofénadine n’est pas recommandée pendant l’allaitement. Fertilité : aucune donnée n’est disponible concernant l’effet du chlorhydrate de fexofénadine sur la fertilité humaine. Chez la souris, le traitement par chlorhydrate de fexofénadine n’a montré aucun effet sur la fertilité (voir paragraphe 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1213792731.jpg?v=1767126850"},{"product_id":"enterogermina-gonfiore-probiotici-10-bustine-bipartite","title":"Enterogermina Ballonnements – Probiotiques 10 Sachets Bipartites","description":"\u003cp\u003eEnterogermina Ballonnements Probiotiques 10 Sachets Bipartites \u003cstrong\u003eferments lactiques à action probiotique\u003c\/strong\u003e avec une formulation spécifique à base d’\u003cstrong\u003eenzymes, probiotiques et extraits végétaux\u003c\/strong\u003e. L’action des probiotiques \u003cstrong\u003efavorise l’équilibre de la flore bactérienne intestinale\u003c\/strong\u003e. Les enzymes digestives sont des molécules protéiques présentes chez tous les organismes vivants, y compris l’organisme humain. Elles jouent un rôle fondamental dans la digestion des aliments, car elles \u003cstrong\u003eaccélèrent et catalysent les réactions chimiques\u003c\/strong\u003e. Les extraits végétaux (feuilles de menthe et fruits de coriandre) soutiennent les fonctions digestives et la \u003cstrong\u003emotilité gastro-intestinale régulière\u003c\/strong\u003e, en favorisant l’\u003cstrong\u003eélimination des gaz\u003c\/strong\u003e à l’origine des ballonnements abdominaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina Ballonnements est un produit \u003cstrong\u003esans gluten et sans lactose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina Ballonnements agit grâce à sa triple action :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRééquilibre la flore bactérienne intestinale\u003c\/strong\u003e grâce à l’apport de probiotiques ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRéduit la fermentation bactérienne\u003c\/strong\u003e ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAide la motilité intestinale\u003c\/strong\u003e à expulser les gaz accumulés à l’intérieur de l’estomac.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina Ballonnements Probiotiques 10 Sachets Bipartites se présente sous forme de sachets doubles à prendre ensemble dans un demi-verre d’eau. Dans le premier groupe de sachets, on trouve :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProbiotiques\u003c\/strong\u003e, tels que Bifidobacterium animalis subsp. lactis et Lactobacillus acidophilus, qui contribuent à rééquilibrer une flore intestinale fortement compromise par différents facteurs.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDans l’autre groupe de sachets, on trouve :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFOS\u003c\/strong\u003e (fructo-oligosaccharides), des prébiotiques indispensables au développement et à la nutrition des bactéries intestinales ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtrait sec de feuilles de menthe\u003c\/strong\u003e, très apprécié pour ses propriétés antispasmodiques et anti-flatulences, indispensables au retour d’une bonne motilité gastro-intestinale ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eExtrait sec de coriandre\u003c\/strong\u003e, qui agit en réduisant les symptômes de l’aérophagie ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eα-galactosidase\u003c\/strong\u003e, enzyme digestive qui prévient l’accumulation de gaz intestinaux.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003ePosologie et mode d’emploi Enterogermina Ballonnements Probiotiques 10 Sachets Bipartites\u003c\/h3\u003e\nCouper les deux sachets d’Enterogermina Ballonnements le long de la ligne pointillée et verser le contenu dans un demi-verre d’eau. Mélanger afin de dissoudre la poudre. Boire la suspension obtenue de préférence avant le repas principal.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 align=\"justify\"\u003ePrincipes actifs et excipients Enterogermina Ballonnements Probiotiques 10 Sachets Bipartites\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eAnalyse moyenne par dose journalière (1 sachet couplé)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBifidobacterium animalis subsp. lactis (BB-12) 2 mld UFC\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus (LA-5) 1 mld UFC\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFructo-oligosaccharides 1,750 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eExtrait sec de feuilles de menthe 200 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFruits de coriandre e.s. 50 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMaltodextrines fermentées 40 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlpha-galactosidase 20 mg\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003eIngrédients probiotiques\u003c\/strong\u003e : fructo-oligosaccharides, fructose, Bifidobacterium animalis subsp. lactis (BB-12) DSM 15954 (maltodextrine), Lactobacillus acidophilus (LA-5) DMS 13241 (maltodextrine), antiagglomérant : dioxyde de silicium, arôme.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIngrédients enzymes\u003c\/strong\u003e : fructose, fructo-oligosaccharides, menthe (Mentha piperita L., maltodextrine, dioxyde de silicium) feuilles extrait sec 0,5% d’acide rosmarinique, coriandre (Coriandrum sativum L., maltodextrine de maïs) extrait sec de fruits, Enzymix – maltodextrines fermentées (dextrines de riz), arômes, alpha-galactosidase issue d’Aspergillus niger (maltodextrines) 1% milliers de GAL, antiagglomérant : dioxyde de silicium, acidifiant : acide citrique.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ch3\u003eAvertissements particuliers Enterogermina Ballonnements Probiotiques 10 Sachets Bipartites\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLes probiotiques et les enzymes sont des éléments très délicats qui doivent être conservés avec le plus grand soin afin d’en préserver les fonctionnalités. C’est la raison pour laquelle Enterogermina Ballonnements est composé de sachets couplés permettant de conserver séparément les deux nutriments jusqu’au moment de la prise.\u003cbr\u003eNe pas dépasser la dose recommandée. Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés comme substituts d’une alimentation variée et équilibrée et d’un mode de vie sain. Tenir hors de portée des enfants de moins de 3 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eDate de péremption et conservation Enterogermina Ballonnements Probiotiques 10 Sachets Bipartites\u003c\/h3\u003e\nConserver le produit à une température inférieure à 30°C. La date de péremption se réfère au produit correctement conservé dans son emballage intact. Ne pas jeter dans l’environnement.\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824650355,"sku":"935190393","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-enterogermina-gonfiore-probiotici-10-bustine-bipartite-farmacia-dottor-tili-1213792713.jpg?v=1767126929"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Citron – Poudre, 10 sachets","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Citron Poudre 10 Sachets est un\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e médicament en vente libre (OTC) antidouleur et antipyrétique\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e en poudre à base de paracétamol, d’acide ascorbique et de chlorhydrate de phényléphrine. Tachifludec Citron Poudre est indiqué pour le \u003c\/span\u003e\u003cb\u003etraitement symptomatique de la grippe, du rhume et des états fébriles et douloureux\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e qui y sont associés. L’action décongestionnante de Tachifludec sur les voies respiratoires supérieures \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidifie et libère le mucus et les sécrétions bronchiques\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e en cas de toux et de rhume.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Goût Citron 10 Sachets est une préparation formulée avec :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eParacétamol\u003c\/strong\u003e : principe actif à action antipyrétique et antalgique, rendant le médicament particulièrement indiqué en cas de : douleurs et spasmes de l’estomac et de l’intestin, douleurs causées par des obstacles à l’écoulement des voies urinaires et des voies biliaires, et douleurs menstruelles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eVitamine C\u003c\/strong\u003e (Acide ascorbique) : principe actif qui participe au système de défense de l’organisme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eChlorhydrate de phényléphrine\u003c\/strong\u003e : principe actif sympathomimétique qui agit en provoquant une vasoconstriction du lit vasculaire local, améliorant les symptômes de l’obstruction (congestion) nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets - Quel est le principe actif de Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChaque sachet contient comme principes actifs : paracétamol 600 mg, acide ascorbique 40 mg et chlorhydrate de phényléphrine 10 mg (équivalant à phényléphrine 8,2 mg). Excipients à effet notoire : Tachifludec goût citron contient : 1,817 g de saccharose, 112,86 mg de sodium, 6,65 mg de glucose. Tachifludec goût citron et miel contient : 1,892 g de saccharose, 135,79 mg de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets - Que contient Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec poudre pour solution buvable goût citron : saccharose, acide citrique anhydre, citrate de sodium, amidon de maïs, cyclamate de sodium, saccharine sodique, silice colloïdale anhydre, arôme citron, curcumine (E100), sirop de glucose déshydraté. Tachifludec poudre pour solution buvable goût citron et miel : saccharose, acide citrique anhydre, citrate de sodium, amidon de maïs, cyclamate de sodium, saccharine sodique, arôme citron, arôme miel, caramel (E150), silice colloïdale anhydre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets - Pourquoi utiliser Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement à court terme des symptômes du rhume et de la grippe, y compris la douleur d’intensité légère\/modérée et la fièvre, lorsqu’elles sont associées à une congestion nasale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets - Quand Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnfants de moins de 12 ans ; hypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients (listés au paragraphe 6.1) ; patients prenant des bêtabloquants ; patients prenant des antidépresseurs tricycliques et ceux qui prennent ou ont pris au cours des 2 dernières semaines des inhibiteurs de la monoamine oxydase ; patients atteints d’asthme bronchique, de phéochromocytome, de glaucome à angle fermé, ou prenant simultanément d’autres médicaments sympathomimétiques (tels que décongestionnants, coupe-faim et psychostimulants apparentés aux amphétamines) ; patients souffrant d’insuffisance hépatique ou rénale, diabète, hyperthyroïdie, hypertension et maladies cardiovasculaires ; les produits à base de paracétamol sont contre-indiqués chez les patients présentant un déficit manifeste en glucose-6-phosphate déshydrogénase et chez ceux souffrant d’anémie hémolytique sévère ; insuffisance hépatocellulaire sévère.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode de prise de Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets - Comment prendre Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie. Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 sachet toutes les 4 à 6 heures, jusqu’à un maximum de 3 sachets en 24 heures. Le médicament ne doit pas être utilisé plus de 3 jours consécutifs sans consulter un médecin. Population pédiatrique. Enfants de moins de 12 ans : Tachifludec goût citron, citron et miel est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). Mode d’administration : dissoudre le contenu de 1 sachet dans un demi-verre d’eau très chaude et, selon les préférences, diluer avec de l’eau froide pour refroidir et sucrer à convenance.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation de Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets - Comment conserver Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConserver à une température inférieure à 25 °C. Conserver dans l’emballage d’origine afin de protéger le médicament de l’humidité et de la lumière.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets - À propos de Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes patients doivent être avertis de ne pas prendre d’autres médicaments contenant du paracétamol pendant qu’ils prennent Tachifludec, car des doses élevées de paracétamol peuvent provoquer des effets indésirables graves. Éviter la consommation d’alcool pendant le traitement par Tachifludec. Le risque de surdosage est en effet plus élevé chez les patients présentant des problèmes hépatiques. Inviter le patient à contacter un médecin avant d’associer la warfarine ou tout autre médicament (voir également le paragraphe 4.5). L’utilisation du produit est déconseillée si le patient est sous traitement anti-inflammatoire. La prudence est recommandée lorsque le paracétamol est administré concomitamment avec la flucloxacilline en raison du risque accru d’acidose métabolique à trou anionique élevé (HAGMA), en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, un sepsis, une malnutrition et d’autres sources de déficit en glutathion (par ex. alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux qui utilisent les doses journalières maximales de paracétamol. Une surveillance étroite est recommandée, y compris la mesure de la 5-oxoproline urinaire. Consulter un médecin avant d’utiliser le produit chez les patients présentant une hypertrophie de la prostate ou des maladies vasculaires occlusives (par ex. syndrome de Raynaud). Ne pas dépasser la dose recommandée et ne pas administrer pendant plus de 3 jours consécutifs. Tachifludec goût citron contient : sodium : ce médicament contient 112,86 mg de sodium par sachet, soit 5,64 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS correspondant à 2 g de sodium pour un adulte, à prendre en compte chez les patients ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime pauvre en sodium ; saccharose : les patients présentant de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d’insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Les patients diabétiques doivent tenir compte de la teneur en saccharose de Tachifludec lorsqu’ils prennent plus de 2 sachets par jour (saccharose \u0026gt; 5 g) ; glucose : les patients présentant de rares troubles de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Tachifludec goût citron et miel contient : sodium : 135,79 mg de sodium par sachet, soit 6,79 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS correspondant à 2 g de sodium pour un adulte, à prendre en compte chez les patients ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime pauvre en sodium ; saccharose : les patients présentant de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d’insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. La teneur en saccharose de Tachifludec doit être prise en compte chez les personnes atteintes de diabète sucré en cas de prise de plus de 2 sachets par jour (saccharose \u0026gt; 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacétamol : l’hépatotoxicité du paracétamol peut être renforcée par la prise d’autres médicaments agissant sur le foie, tels que la zidovudine et l’isoniazide, qui peuvent inhiber le métabolisme du paracétamol. L’administration de probénécide avant le paracétamol diminue la clairance du paracétamol et l’élimination urinaire du paracétamol sulfate et du paracétamol glucuronide, et augmente la demi-vie du paracétamol. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d’un traitement chronique par des médicaments pouvant induire les mono-oxygénases hépatiques, ou en cas d’exposition à des substances susceptibles d’avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que glutéthimide, phénobarbital, carbamazépine). Le paracétamol augmente la demi-vie du chloramphénicol. Le produit, pris à fortes doses, peut potentialiser les anticoagulants coumariniques (warfarine). La métoclopramide et la dompéridone peuvent augmenter l’absorption du paracétamol, tandis qu’elle est réduite ou retardée respectivement par la cholestyramine et les anticholinergiques. Il convient d’être prudent lorsque le paracétamol est utilisé concomitamment avec la flucloxacilline, car cette association a été liée à une acidose métabolique à trou anionique élevé, en particulier chez les patients présentant des facteurs de risque (voir paragraphe 4.4). Phényléphrine : la phényléphrine peut antagoniser les bêtabloquants et les antihypertenseurs (y compris débrisoquine, guanéthidine, réserpine et méthyldopa) et peut potentialiser l’action des inhibiteurs de la monoamine oxydase (voir paragraphe 4.3). L’utilisation concomitante de la phényléphrine avec des antidépresseurs tricycliques ou des amines sympathomimétiques peut augmenter le risque d’effets cardiovasculaires. La phényléphrine peut interagir avec la digoxine et les glycosides cardiotoniques en augmentant le risque d’arythmie ou d’infarctus, et avec les alcaloïdes (ergotamine et méthysergide) en augmentant le risque d’ergotisme. Acide ascorbique : l’acide ascorbique peut augmenter l’absorption du fer et des œstrogènes. L’acide ascorbique est métabolisé en oxalate et peut potentiellement provoquer, chez les patients présentant une hyperoxalurie et des calculs rénaux, une cristallisation d’oxalate de calcium chez les patients prédisposés à la formation de calculs calciques. Interférences avec certains tests de laboratoire : l’administration de paracétamol peut interférer avec la détermination de l’uricémie (méthode à l’acide phosphotungstique) et de la glycémie (méthode glucose-oxydase-peroxydase). L’acide ascorbique peut interférer avec la mesure des paramètres sanguins et urinaires (ex. urates, glucose, bilirubine, hémoglobine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables sont présentés ci-dessous selon la classification MedDRA par systèmes et organes. La fréquence est définie comme suit : très fréquent (\u0026gt;=1\/10), fréquent (de \u0026gt;=1\/100 à \u0026lt;1\/10), peu fréquent (de \u0026gt;=1\/1000 à \u0026lt;1\/100), rare (de \u0026gt;=1\/10 000 à \u0026lt;1\/1000), très rare (\u0026lt;1\/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Affections hématologiques et du système lymphatique. Rare : agranulocytose1, leucopénie1, thrombocytopénie1 ; fréquence indéterminée : anémie1. Troubles du système immunitaire. Rare : réactions allergiques1,2, réactions d’hypersensibilité1,2, anaphylaxie1,2 ; fréquence indéterminée : choc anaphylactique1,2. Troubles du métabolisme et de la nutrition. Fréquent : anorexie2. Troubles psychiatriques. Très rare : insomnie2, nervosité2, anxiété2, agitation2, confusion2, irritabilité2. Affections du système nerveux. Très rare : tremblements2, vertiges2, céphalée2. Affections oculaires. Fréquence indéterminée : mydriase2, glaucome aigu à angle fermé2. Affections cardiaques. Rare : tachycardie2, palpitations2. Affections vasculaires. Fréquence indéterminée : hypertension2. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales. Rare : bronchospasme1,2 ; fréquence indéterminée : œdème du larynx1. Affections gastro-intestinales. Fréquent : nausées2, vomissements2 ; fréquence indéterminée : diarrhée1, affection gastro-intestinale1. Affections hépatobiliaires. Rare : fonction hépatique anormale1 ; fréquence indéterminée : affection hépatique1, hépatite1. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Rare : éruption cutanée1,2, angio-œdème2 ; fréquence indéterminée : nécrolyse épidermique toxique1, syndrome de Stevens-Johnson1, érythème multiforme (polymorphe)1. Troubles rénaux et urinaires. Très rare : néphrite tubulo-interstitielle (après utilisation prolongée de paracétamol à fortes doses)1 ; fréquence indéterminée : aggravation d’insuffisance rénale1, hématurie1, anurie1, rétention urinaire2. Des cas très rares de réactions cutanées graves ont été signalés. ^1 Effets indésirables associés au paracétamol. ^2 Effets indésirables associés à la phényléphrine. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration sur le site https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse ; paracétamol : une grande quantité de données chez les femmes enceintes n’indique ni toxicité malformative ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique des enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats non concluants. Si cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse ; toutefois, il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus faible possible. Des études épidémiologiques chez des femmes enceintes ont montré qu’il n’existe pas de contre-indications à l’utilisation du paracétamol aux doses recommandées, mais l’administration de la préparation pendant la grossesse et l’allaitement doit se faire sous le contrôle direct du médecin. Phényléphrine : les données concernant l’utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse sont limitées. La vasoconstriction des vaisseaux utérins et la réduction du flux sanguin au niveau de l’utérus associées à l’utilisation de la phényléphrine peuvent entraîner une hypoxie fœtale. L’utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse doit être évitée, car des informations supplémentaires sont nécessaires. Acide ascorbique : il n’existe pas de données contrôlées relatives à l’utilisation pendant la grossesse. L’utilisation de l’acide ascorbique pendant la grossesse est recommandée uniquement lorsque le bénéfice est supérieur au risque. Allaitement ; paracétamol : le paracétamol est excrété dans le lait maternel mais en quantités cliniquement non significatives. Les données publiées disponibles ne contre-indiquent pas son utilisation pendant l’allaitement. Phényléphrine : aucune donnée n’est disponible concernant l’excrétion de la phényléphrine dans le lait maternel, ni d’informations sur les effets de la phényléphrine chez les nourrissons allaités. En l’absence de données disponibles, l’utilisation de la phényléphrine doit être évitée pendant l’allaitement. Acide ascorbique : l’acide ascorbique est excrété dans le lait maternel. Les effets chez les nourrissons allaités ne sont pas connus. En résumé, l’utilisation de Tachifludec n’est pas recommandée pendant la grossesse et l’allaitement. Fertilité : aucune donnée issue des études non cliniques n’indique des effets du paracétamol sur la fertilité masculine et féminine aux doses couramment utilisées en clinique. La phényléphrine n’a pas été étudiée sur la fertilité masculine et féminine. Il existe suffisamment de preuves indiquant l’importance de l’acide ascorbique à différents niveaux du processus reproductif. Toutefois, aucune donnée définitive n’est disponible chez l’homme sur le potentiel clinique de la vitamine C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Citron et Miel – Poudre, 10 sachets-dose","description":"\u003cp\u003eTachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets est un \u003cstrong\u003emédicament en vente libre (OTC) antalgique et antipyrétique\u003c\/strong\u003e sous forme de poudre, à base de Paracétamol, d’Acide ascorbique et de Chlorhydrate de phényléphrine. Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre est indiqué pour le \u003cstrong\u003etraitement symptomatique de la grippe, du rhume et des états fébriles et douloureux\u003c\/strong\u003e qui y sont associés. L’action décongestionnante de Tachifludec sur les voies aériennes supérieures \u003cstrong\u003efluidifie et aide à éliminer le mucus et les sécrétions\u003c\/strong\u003e en cas de toux et de rhume.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Goût Citron \u0026amp; Miel 10 Sachets est une préparation formulée avec :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacétamol\u003c\/strong\u003e : principe actif à action antipyrétique et antalgique, rendant le médicament particulièrement indiqué en cas de : douleurs et spasmes de l’estomac et de l’intestin, douleurs dues à des obstacles à l’écoulement des voies urinaires et des voies biliaires, et douleurs menstruelles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamine C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Acide ascorbique) : principe actif participant au système de défense de l’organisme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eChlorhydrate de phényléphrine\u003c\/strong\u003e : principe actif sympathomimétique qui agit en provoquant une vasoconstriction du lit vasculaire local, améliorant ainsi les symptômes de l’obstruction nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets – Quel est le principe actif de Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChaque sachet contient les principes actifs suivants : paracétamol 600 mg, acide ascorbique 40 mg et chlorhydrate de phényléphrine 10 mg (équivalant à phényléphrine 8,2 mg). Excipients à effet notoire : Tachifludec goût citron contient : 1,817 g de saccharose, 112,86 mg de sodium, 6,65 mg de glucose. Tachifludec goût citron et miel contient : 1,892 g de saccharose, 135,79 mg de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets – Que contient Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec poudre pour solution buvable goût citron : saccharose, acide citrique anhydre, citrate de sodium, amidon de maïs, cyclamate de sodium, saccharine sodique, silice colloïdale anhydre, arôme citron, curcumine (E100), sirop de glucose déshydraté. Tachifludec poudre pour solution buvable goût citron et miel : saccharose, acide citrique anhydre, citrate de sodium, amidon de maïs, cyclamate de sodium, saccharine sodique, arôme citron, arôme miel, caramel (E150), silice colloïdale anhydre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets – Pourquoi utilise-t-on Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement à court terme des symptômes du rhume et de la grippe, y compris les douleurs d’intensité légère\/modérée et la fièvre, lorsqu’ils sont associés à une congestion nasale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets – Quand ne doit-on pas utiliser Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnfants de moins de 12 ans ; hypersensibilité aux principes actifs ou à l’un quelconque des excipients (listés au paragraphe 6.1) ; patients prenant des bêtabloquants ; patients prenant des antidépresseurs tricycliques et ceux qui prennent ou ont pris au cours des 2 dernières semaines des inhibiteurs de la monoamine oxydase ; patients présentant un asthme bronchique, un phéochromocytome, un glaucome à angle fermé, ou prenant simultanément d’autres médicaments sympathomimétiques (tels que décongestionnants, coupe-faim et psychostimulants de type amphétaminique) ; patients atteints d’insuffisance hépatique ou rénale, de diabète, d’hyperthyroïdie, d’hypertension et de maladies cardiovasculaires ; les produits à base de paracétamol sont contre-indiqués chez les patients présentant une insuffisance manifeste en glucose-6-phosphate déshydrogénase et chez ceux atteints d’anémie hémolytique sévère ; insuffisance hépatocellulaire sévère.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets – Comment prendre Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie. Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 sachet toutes les 4 à 6 heures, jusqu’à un maximum de 3 sachets sur 24 heures. Le médicament ne doit pas être utilisé plus de 3 jours consécutifs sans consulter un médecin. Population pédiatrique. Enfants de moins de 12 ans : Tachifludec goût citron, citron et miel est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). Mode d’administration : dissoudre le contenu d’1 sachet dans un demi-verre d’eau très chaude et, si souhaité, diluer avec de l’eau froide pour refroidir et sucrer selon préférence.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets – Comment conserver Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConserver à une température inférieure à 25 °C. Conserver dans l’emballage d’origine afin de protéger le médicament de l’humidité et de la lumière.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets – Il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes patients doivent être avertis de ne pas prendre d’autres médicaments contenant du paracétamol pendant qu’ils prennent Tachifludec, car des doses élevées de paracétamol peuvent provoquer des effets indésirables graves. Éviter la consommation d’alcool pendant le traitement par Tachifludec. Le risque de surdosage est en effet plus élevé chez les patients ayant des problèmes hépatiques. Inviter le patient à contacter un médecin avant d’associer la warfarine ou tout autre médicament (voir également le paragraphe 4.5). L’utilisation du produit est déconseillée si le patient est traité par anti-inflammatoires. Une prudence est recommandée si le paracétamol est administré concomitamment à la flucloxacilline en raison du risque accru d’acidose métabolique à trou anionique élevé (HAGMA), en particulier chez les patients présentant une atteinte rénale sévère, une sepsie, une malnutrition et d’autres sources de déficit en glutathion (p. ex. alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux utilisant les doses maximales quotidiennes de paracétamol. Une surveillance étroite est recommandée, incluant la mesure de la 5-oxoproline urinaire. Consulter un médecin avant d’utiliser le produit chez les patients présentant une hypertrophie de la prostate ou des maladies vasculaires occlusives (p. ex. syndrome de Raynaud). Ne pas dépasser la dose recommandée et ne pas administrer au-delà de 3 jours consécutifs. Tachifludec goût citron contient : sodium : ce médicament contient 112,86 mg de sodium par sachet, équivalant à 5,64 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte, à prendre en compte chez les patients ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime pauvre en sodium ; saccharose : les patients atteints de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d’insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Les patients diabétiques doivent tenir compte de la teneur en saccharose de Tachifludec lorsqu’ils prennent plus de 2 sachets par jour (saccharose \u0026gt; 5 g) ; glucose : les patients atteints de rares problèmes de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Tachifludec goût citron et miel contient : sodium : 135,79 mg de sodium par sachet, équivalant à 6,79 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte, à prendre en compte chez les patients ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime pauvre en sodium ; saccharose : les patients atteints de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d’insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. La teneur en saccharose de Tachifludec doit être prise en compte chez les personnes atteintes de diabète sucré en cas de prise de plus de 2 sachets par jour (saccharose \u0026gt; 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacétamol : l’hépatotoxicité du paracétamol peut être renforcée par la prise d’autres médicaments agissant sur le foie, tels que la zidovudine et l’isoniazide, qui peuvent inhiber le métabolisme du paracétamol. L’administration de probénécide avant le paracétamol diminue la clairance du paracétamol et l’élimination urinaire du sulfate de paracétamol et du paracétamol-glucuronide, et augmente la demi-vie du paracétamol. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle étroit lors d’un traitement chronique par des médicaments pouvant induire les monooxygénases hépatiques, ou en cas d’exposition à des substances pouvant avoir un tel effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que glutéthimide, phénobarbital, carbamazépine). Le paracétamol augmente la demi-vie du chloramphénicol. Le produit pris à fortes doses peut potentialiser les anticoagulants coumariniques (warfarine). La métoclopramide et la dompéridone peuvent augmenter l’absorption du paracétamol, tandis que celle-ci est réduite ou retardée respectivement par la cholestyramine et les anticholinergiques. Une attention particulière est requise lorsque le paracétamol est utilisé concomitamment à la flucloxacilline, car la prise concomitante a été associée à une acidose métabolique à trou anionique élevé, surtout chez les patients présentant des facteurs de risque (voir paragraphe 4.4). Phényléphrine : la phényléphrine peut antagoniser les bêtabloquants et les antihypertenseurs (y compris débrisoquine, guanéthidine, réserpine et méthyldopa) et peut potentialiser l’action des inhibiteurs de la monoamine oxydase (voir paragraphe 4.3). L’utilisation concomitante de la phényléphrine avec des antidépresseurs tricycliques ou des amines sympathomimétiques peut augmenter le risque d’effets cardiovasculaires. La phényléphrine peut interagir avec la digoxine et les glycosides cardiotoniques en augmentant le risque d’arythmie ou d’infarctus, et avec les alcaloïdes (ergotamine et méthysergide) en augmentant le risque d’ergotisme. Acide ascorbique : l’acide ascorbique peut augmenter l’absorption du fer et des œstrogènes. L’acide ascorbique est métabolisé en oxalate et peut potentiellement provoquer, chez les patients présentant une hyperoxalurie, des calculs rénaux par cristallisation de l’oxalate de calcium chez les patients prédisposés à la formation de calculs calciques. Interférences avec certains examens de laboratoire : l’administration de paracétamol peut interférer avec la détermination de l’uricémie (méthode à l’acide phosphotungstique) et de la glycémie (méthode glucose-oxydase-peroxydase). L’acide ascorbique peut interférer avec la mesure de paramètres sanguins et urinaires (p. ex. urates, glucose, bilirubine, hémoglobine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets secondaires de Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables sont présentés ci-dessous selon la classification MedDRA par systèmes et organes. La fréquence est définie comme suit : très fréquent (\u0026gt;=1\/10), fréquent (de \u0026gt;=1\/100 à \u0026lt;1\/10), peu fréquent (de \u0026gt;=1\/1000 à \u0026lt;1\/100), rare (de \u0026gt;=1\/10 000 à \u0026lt;1\/1000), très rare (\u0026lt;1\/10 000), indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Affections hématologiques et du système lymphatique. Rare : agranulocytose1, leucopénie1, thrombocytopénie1 ; indéterminée : anémie1. Troubles du système immunitaire. Rare : réactions allergiques1,2, réactions d’hypersensibilité1,2, anaphylaxie1,2 ; indéterminée : choc anaphylactique1,2. Troubles du métabolisme et de la nutrition. Fréquent : anorexie2. Troubles psychiatriques. Très rare : insomnie2, nervosité2, anxiété2, agitation2, confusion2, irritabilité2. Affections du système nerveux. Très rare : tremblements2, vertiges2, céphalées2. Affections oculaires. Indéterminée : mydriase2, glaucome aigu à angle fermé2. Affections cardiaques. Rare : tachycardie2, palpitations2. Affections vasculaires. Indéterminée : hypertension2. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales. Rare : bronchospasme1,2 ; indéterminée : œdème laryngé1. Affections gastro-intestinales. Fréquent : nausées2, vomissements2 ; indéterminée : diarrhée1, affection gastro-intestinale1. Affections hépatobiliaires. Rare : fonction hépatique anormale1 ; indéterminée : affection hépatique1, hépatite1. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Rare : éruption cutanée1,2, angio-œdème2 ; indéterminée : nécrolyse épidermique toxique1, syndrome de Stevens-Johnson1, érythème polymorphe1. Troubles rénaux et urinaires. Très rare : néphrite tubulo-interstitielle (après utilisation prolongée de paracétamol à fortes doses)1 ; indéterminée : aggravation d’une insuffisance rénale1, hématurie1, anurie1, rétention urinaire2. Des cas très rares de réactions cutanées graves ont été signalés. ^1 Effets indésirables associés au paracétamol. ^2 Effets indésirables associés à la phényléphrine. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration au site https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse ; paracétamol : une grande quantité de données chez la femme enceinte n’indique ni toxicité malformative, ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique des enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats non concluants. Si cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse ; toutefois, il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus faible possible. Des études épidémiologiques chez la femme enceinte ont montré qu’il n’existe pas de contre-indications à l’utilisation du paracétamol aux doses recommandées, mais l’administration de la préparation pendant la grossesse et l’allaitement doit se faire sous le contrôle direct du médecin. Phényléphrine : les données relatives à l’utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse sont limitées. La vasoconstriction des vaisseaux utérins et la diminution du flux sanguin utérin associées à l’utilisation de la phényléphrine peuvent entraîner une hypoxie fœtale. L’utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse doit être évitée car des informations supplémentaires sont nécessaires. Acide ascorbique : il n’existe pas de données contrôlées relatives à l’utilisation pendant la grossesse. L’utilisation de l’acide ascorbique pendant la grossesse est recommandée uniquement lorsque le bénéfice dépasse le risque. Allaitement ; paracétamol : le paracétamol est excrété dans le lait maternel, mais en quantités non cliniquement significatives. Les données publiées disponibles ne contre-indiquent pas son utilisation pendant l’allaitement. Phényléphrine : aucune donnée n’est disponible concernant l’excrétion de la phényléphrine dans le lait maternel et aucune information n’est rapportée concernant les effets de la phényléphrine chez les nourrissons allaités. En l’absence de données disponibles, l’utilisation de la phényléphrine doit être évitée pendant l’allaitement. Acide ascorbique : l’acide ascorbique est excrété dans le lait maternel. Les effets chez les nourrissons allaités ne sont pas connus. En résumé, l’utilisation de Tachifludec n’est pas recommandée pendant la grossesse et l’allaitement. Fertilité : les études non cliniques ne mettent pas en évidence d’effets du paracétamol sur la fertilité masculine et féminine aux doses couramment utilisées en clinique. La phényléphrine n’a pas été étudiée quant à la fertilité masculine et féminine. Il existe suffisamment de preuves indiquant l’importance de l’acide ascorbique à différents niveaux du processus reproductif. Cependant, aucune donnée définitive n’est disponible chez l’homme sur le potentiel clinique de la vitamine C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Orange – Poudre en sachets, 10 sachets","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Arancia Poudre 10 Sachets est un\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e médicament sans ordonnance (OTC) antalgique et antipyrétique\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e en poudre à base de paracétamol, d’acide ascorbique et de chlorhydrate de phényléphrine. Tachifludec Arancia Poudre est indiqué pour le \u003c\/span\u003e\u003cb\u003etraitement symptomatique de la grippe, du rhume et des états fébriles et douloureux\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e qui y sont associés. L’action décongestionnante de Tachifludec sur les premières voies aériennes supérieures \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidifie et libère le mucus et les sécrétions (catarrhe)\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e en cas de toux et de rhume.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Goût Orange 10 Sachets est une préparation formulée avec :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacétamol\u003c\/strong\u003e : principe actif à action antipyrétique et antalgique, rendant le médicament particulièrement indiqué en cas de : douleurs et spasmes de l’estomac et de l’intestin, douleurs causées par des obstacles au flux des voies urinaires et des voies biliaires, ainsi que douleurs menstruelles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamine C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Acide ascorbique) : principe actif participant au système de défense de l’organisme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eChlorhydrate de phényléphrine\u003c\/strong\u003e : principe actif sympathomimétique agissant en provoquant une vasoconstriction du lit vasculaire local, améliorant ainsi les symptômes de l’obstruction (congestion) nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSUBSTANCES ACTIVES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstances actives contenues dans Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets – Quel est le principe actif de Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChaque sachet contient comme substances actives : paracétamol 600 mg, acide ascorbique 40 mg et chlorhydrate de phényléphrine 10 mg (équivalent à phényléphrine 8,2 mg). Excipients à effet notoire : 2 g de saccharose ; 135,82 mg de sodium ; 33,25 mg de glucose. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets – Que contient Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSaccharose, acide citrique anhydre, citrate de sodium, amidon de maïs, cyclamate de sodium, saccharine sodique, silice colloïdale anhydre, arôme orange sanguine, curcumine (E100), sirop de glucose desséché.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets – Pourquoi utiliser Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement à court terme des symptômes du rhume et de la grippe, incluant la douleur légère\/modérée et la fièvre, lorsqu’ils sont associés à une congestion nasale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets – Quand ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnfants de moins de 12 ans ; hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients (listés au paragraphe 6.1) ; patients prenant des bêtabloquants ; patients prenant des antidépresseurs tricycliques et ceux qui prennent ou ont pris au cours des 2 dernières semaines des inhibiteurs de la monoamine oxydase ; patients présentant un asthme bronchique, un phéochromocytome, un glaucome à angle fermé, ou prenant simultanément d’autres médicaments sympathomimétiques (tels que décongestionnants, coupe-faim et psychostimulants similaires aux amphétamines) ; patients atteints d’insuffisance hépatique ou rénale, de diabète, d’hyperthyroïdie, d’hypertension et de maladies cardiovasculaires. Les produits à base de paracétamol sont contre-indiqués chez les patients présentant un déficit manifeste en glucose-6-phosphate déshydrogénase et chez ceux atteints d’anémie hémolytique sévère ; insuffisance hépatocellulaire sévère.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets – Comment prendre Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie ; adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 sachet toutes les 4 à 6 heures, jusqu’à un maximum de 3 sachets par 24 heures. Le médicament ne doit pas être utilisé plus de 3 jours consécutifs sans avis médical. Population pédiatrique ; enfants de moins de 12 ans : Tachifludec goût orange est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). Mode d’administration : dissoudre le contenu d’un sachet dans un verre d’eau chaude ou froide et sucrer selon le goût. Une fois dissous, le médicament donne une solution opalescente de couleur jaune, sans particules étrangères, au goût d’orange.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets – Comment conserver Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConserver à une température inférieure à 25 °C. Conserver dans l’emballage d’origine afin de protéger le médicament de l’humidité et de la lumière.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets – Informations importantes :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIl convient d’avertir les patients de ne pas prendre d’autres médicaments contenant du paracétamol pendant la prise de Tachifludec, car des doses élevées de paracétamol peuvent provoquer des effets indésirables graves. Éviter la consommation d’alcool pendant le traitement par Tachifludec. Le risque de surdosage est en effet plus élevé chez les patients ayant des problèmes hépatiques. Inviter le patient à contacter son médecin avant d’associer la warfarine ou tout autre médicament (voir aussi paragraphe 4.5). L’utilisation du produit est déconseillée si le patient est traité par anti-inflammatoires. La prudence est recommandée si le paracétamol est administré concomitamment avec la flucloxacilline, en raison du risque accru d’acidose métabolique avec trou anionique élevé (HAGMA), en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, une sepsie, une malnutrition et d’autres causes de déficit en glutathion (p. ex. alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux utilisant les doses maximales quotidiennes de paracétamol. Une surveillance attentive est recommandée, incluant la mesure de la 5-oxoproline urinaire. Consulter un médecin avant d’utiliser ce produit chez les patients présentant une hypertrophie de la prostate ou des maladies vasculaires occlusives (p. ex. syndrome de Raynaud). Ne pas dépasser la dose recommandée et ne pas administrer plus de 3 jours consécutifs. Tachifludec goût orange contient du sodium : ce médicament contient 135,82 mg de sodium par sachet, soit 6,79 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte, à prendre en compte chez les patients ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime hyposodé. Saccharose : les patients présentant de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d’insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Les patients diabétiques doivent tenir compte de la teneur en saccharose de Tachifludec lorsqu’ils prennent plus de 2 sachets par jour (saccharose \u0026gt; 5 g). Glucose : les patients présentant de rares troubles de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacétamol : l’hépatotoxicité du paracétamol peut être potentialisée par la prise d’autres médicaments actifs sur le foie, tels que la zidovudine et l’isoniazide, pouvant provoquer une inhibition du métabolisme du paracétamol. L’administration de probénécide avant le paracétamol diminue la clairance du paracétamol et l’élimination urinaire du paracétamol sulfate et du paracétamol glucuronide, et augmente la demi-vie du paracétamol lui-même. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle étroit lors d’un traitement chronique par des médicaments susceptibles d’induire les monooxygénases hépatiques ou en cas d’exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que glutéthimide, phénobarbital, carbamazépine). Le paracétamol augmente la demi-vie du chloramphénicol. Le produit, pris à fortes doses, peut potentialiser les anticoagulants coumariniques (warfarine). La métoclopramide et la dompéridone peuvent augmenter l’absorption du paracétamol, tandis qu’elle est réduite ou retardée respectivement par la cholestyramine et les anticholinergiques. Une attention particulière est requise lorsque le paracétamol est utilisé concomitamment avec la flucloxacilline, car la prise concomitante a été associée à une acidose métabolique avec trou anionique élevé, en particulier chez les patients présentant des facteurs de risque (voir paragraphe 4.4). Phényléphrine : la phényléphrine peut antagoniser les effets des bêtabloquants et des antihypertenseurs (y compris débrisoquine, guanéthidine, réserpine et méthyldopa) et peut potentialiser l’action des inhibiteurs de la monoamine oxydase (voir paragraphe 4.3). L’utilisation concomitante de phényléphrine avec des antidépresseurs tricycliques ou des amines sympathomimétiques peut augmenter le risque d’effets cardiovasculaires. La phényléphrine peut interagir avec la digoxine et les glycosides cardiaques en augmentant le risque d’arythmie ou d’infarctus, ainsi qu’avec les alcaloïdes (ergotamine et méthysergide) en augmentant le risque d’ergotisme. Acide ascorbique : l’acide ascorbique peut augmenter l’absorption du fer et des œstrogènes. L’acide ascorbique est métabolisé en oxalate et peut potentiellement provoquer, chez les patients présentant une hyperoxalurie, des calculs rénaux par cristallisation de l’oxalate de calcium chez les patients ayant tendance à former des calculs calciques. Interférences avec certains tests de laboratoire : l’administration de paracétamol peut interférer avec la détermination de l’uricémie (méthode à l’acide phosphotungstique) et de la glycémie (méthode glucose-oxydase-peroxydase). L’acide ascorbique peut interférer avec la mesure de paramètres hématochimiques et urinaires (p. ex. urates, glucose, bilirubine, hémoglobine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets secondaires de Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables sont présentés ci-dessous selon la classification MedDRA par systèmes et organes. La fréquence est définie comme suit : très fréquent (\u0026gt;=1\/10), fréquent (de \u0026gt;=1\/100 à \u0026lt;1\/10), peu fréquent (de \u0026gt;=1\/1000 à \u0026lt;1\/100), rare (de \u0026gt;=1\/10 000 à \u0026lt;1\/1000), très rare (\u0026lt;1\/10 000), indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Affections hématologiques et du système lymphatique. Rare : agranulocytose1, leucopénie1, thrombopénie1 ; indéterminée : anémie1. Troubles du système immunitaire. Rare : réactions allergiques1,2, réactions d’hypersensibilité1,2, anaphylaxie1,2 ; indéterminée : choc anaphylactique1,2. Troubles du métabolisme et de la nutrition. Fréquent : anorexie2. Troubles psychiatriques. Très rare : insomnie2, nervosité2, anxiété2, agitation2, confusion2, irritabilité2. Affections du système nerveux. Très rare : tremblements2, étourdissements2, céphalée2. Affections oculaires. Indéterminée : mydriase2, glaucome aigu à angle fermé2. Affections cardiaques. Rare : tachycardie2, palpitations2. Affections vasculaires. Indéterminée : hypertension2. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales. Rare : bronchospasme1,2 ; indéterminée : œdème laryngé1. Affections gastro-intestinales. Fréquent : nausées2, vomissements2 ; indéterminée : diarrhée1, affection gastro-intestinale1. Affections hépatobiliaires. Rare : anomalies de la fonction hépatique1 ; indéterminée : affection hépatique1, hépatite1. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Rare : éruption cutanée1,2, angio-œdème2 ; indéterminée : nécrolyse épidermique toxique1, syndrome de Stevens-Johnson1, érythème polymorphe1. Troubles rénaux et urinaires. Très rare : néphrite tubulo-interstitielle (après utilisation prolongée de paracétamol à fortes doses)1 ; indéterminée : aggravation d’une insuffisance rénale1, hématurie1, anurie1, rétention urinaire2. Des cas très rares de réactions cutanées sévères ont été rapportés. ^1 Effets indésirables associés au paracétamol ^2 Effets indésirables associés à la phényléphrine. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration sur le site https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse ; paracétamol : une grande quantité de données chez les femmes enceintes n’indique ni toxicité malformative, ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique des enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats non conclusifs. Si cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse ; toutefois, il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible et avec la fréquence la plus faible possible. Les études épidémiologiques chez la femme enceinte ont montré qu’il n’existe pas de contre-indications à l’utilisation du paracétamol aux doses recommandées ; cependant, l’administration de la préparation pendant la grossesse et l’allaitement doit se faire sous contrôle direct du médecin. Phényléphrine : les données relatives à l’utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse sont limitées. La vasoconstriction des vaisseaux utérins et la réduction du flux sanguin au niveau de l’utérus associées à l’utilisation de la phényléphrine peuvent entraîner une hypoxie fœtale. L’utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse doit être évitée, car des informations supplémentaires sont nécessaires. Acide ascorbique : il n’existe pas de données contrôlées relatives à l’utilisation pendant la grossesse. L’utilisation de l’acide ascorbique pendant la grossesse est recommandée uniquement lorsque le bénéfice est supérieur au risque. Allaitement ; paracétamol : le paracétamol est excrété dans le lait maternel, mais en quantité cliniquement non significative. Les données publiées disponibles ne contre-indiquent pas son utilisation pendant l’allaitement. Phényléphrine : aucune donnée n’est disponible concernant l’excrétion de la phényléphrine dans le lait maternel et aucune information n’est rapportée concernant les effets de la phényléphrine chez les nourrissons allaités. En l’absence de données disponibles, l’utilisation de la phényléphrine doit être évitée pendant l’allaitement. Acide ascorbique : l’acide ascorbique est excrété dans le lait maternel. Les effets chez les nourrissons allaités ne sont pas connus. En résumé, l’utilisation de Tachifludec n’est pas recommandée pendant la grossesse et l’allaitement. Fertilité : aucune donnée non clinique n’a mis en évidence d’effets du paracétamol sur la fertilité masculine et féminine aux doses couramment utilisées en clinique. La phényléphrine n’a pas été étudiée sur la fertilité masculine et féminine. Il existe suffisamment de preuves indiquant l’importance de l’acide ascorbique à différents niveaux du processus reproductif. Cependant, aucune donnée définitive n’est disponible chez l’homme sur le potentiel clinique de la vitamine C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"eumill-protection-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml","title":"Eumill Protection Collyre Hydratant et Lubrifiant – 10 unidoses de 0,5 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEumill Protection Gouttes Oculaires\u003c\/strong\u003e est une solution ophtalmique naturelle, conçue pour protéger et apaiser les yeux secs et irrités. Ce produit contient des ingrédients d’origine naturelle tels que la camomille, l’hamamélis et l’aloe vera, reconnus pour leurs propriétés calmantes et hydratantes. Il est particulièrement indiqué pour un usage quotidien en cas d’exposition prolongée à des facteurs environnementaux irritants comme le vent, la poussière, la fumée ou les écrans (PC, smartphone, tablette). Grâce à son format en unidoses, Eumill Protection garantit une hygiène maximale et une grande praticité d’utilisation.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eMode d’emploi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Eumill Protection Gouttes Oculaires ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eInstiller \u003cstrong\u003e1 à 2 gouttes d’Eumill Protection Gouttes Oculaires\u003c\/strong\u003e dans chaque œil, 2 à 3 fois par jour, ou selon les besoins. Pour l’application, détacher une unidose de la plaquette et l’ouvrir. Se laver les mains avant utilisation, tirer délicatement la paupière inférieure et instiller la goutte sans toucher l’œil avec l’embout de l’unidose. Utiliser immédiatement après ouverture et jeter l’unidose après usage.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrédients\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient Eumill Protection Gouttes Oculaires ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa formule de \u003cstrong\u003eEumill Protection Gouttes Oculaires\u003c\/strong\u003e comprend :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCamomille\u003c\/strong\u003e : connue pour ses propriétés apaisantes et calmantes, elle aide à réduire les irritations oculaires.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHamamélis\u003c\/strong\u003e : aux propriétés astringentes, il aide à protéger les yeux des agressions extérieures.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAloe vera\u003c\/strong\u003e : reconnue pour ses propriétés hydratantes et régénérantes, elle contribue à maintenir une bonne lubrification oculaire.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSans conservateurs\u003c\/strong\u003e : pour garantir une sécurité maximale, même en cas d’utilisation fréquente.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertissements\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements d’Eumill Protection Gouttes Oculaires ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUsage unique\u003c\/strong\u003e : chaque unidose est destinée à une seule utilisation. Jeter après usage.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe pas utiliser en cas d’allergie\u003c\/strong\u003e à l’un des ingrédients.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsulter un médecin\u003c\/strong\u003e si les symptômes persistent ou s’aggravent.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUtiliser avec prudence pendant la grossesse et l’allaitement\u003c\/strong\u003e, après avis médical.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eTenir hors de portée des enfants.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eDate de péremption et conservation\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont la date de péremption et les conditions de conservation d’Eumill Protection Gouttes Oculaires ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDate de péremption\u003c\/strong\u003e : la date de péremption est indiquée sur l’emballage. Ne pas utiliser le produit après cette date.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservation\u003c\/strong\u003e : conserver dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe et des sources de chaleur. Ne pas réfrigérer.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEumill Protection Gouttes Oculaires\u003c\/strong\u003e est disponible en boîtes de \u003cstrong\u003e10 unidoses de 0,5 ml\u003c\/strong\u003e, idéales pour une utilisation hygiénique et pratique.\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825109107,"sku":"905351387","price":11.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-eumill-protection-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213793096.jpg?v=1767127608"},{"product_id":"eumill-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml","title":"Eumill Collyre (Gouttes Oculaires) – 10 Unidoses de 0,5 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEumill Gouttes Oculaires\u003c\/strong\u003e est une solution ophtalmique naturelle indiquée pour soulager et protéger les yeux irrités ou fatigués. Formulée avec des ingrédients d’origine végétale, tels que la camomille, l’hamamélis et l’euphraise, elle convient pour hydrater et apaiser les yeux, en réduisant les sensations d’inconfort et les rougeurs causées par des agressions extérieures comme le vent, la fumée ou l’utilisation prolongée d’appareils électroniques. Grâce au format unidose, ces gouttes oculaires offrent hygiène et praticité en toutes circonstances.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eMode d’emploi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Eumill Gouttes Oculaires ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAppliquer \u003cstrong\u003e1 à 2 gouttes d’Eumill Gouttes Oculaires\u003c\/strong\u003e dans chaque œil, 2 à 3 fois par jour, ou selon les besoins. Pour l’application, détacher un flacon unidose de la plaquette et l’ouvrir. Se laver soigneusement les mains, tirer délicatement la paupière inférieure et instiller la goutte sans toucher l’œil avec l’embout du flacon. Utiliser immédiatement après ouverture et jeter le flacon après usage.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrédients\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient Eumill Gouttes Oculaires ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa formule d’\u003cstrong\u003eEumill Gouttes Oculaires\u003c\/strong\u003e comprend :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCamomille\u003c\/strong\u003e : reconnue pour ses propriétés apaisantes et calmantes, elle contribue à réduire l’inflammation.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHamamélis\u003c\/strong\u003e : aux propriétés astringentes, elle aide à protéger les yeux des irritations et des agressions extérieures.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEuphraise\u003c\/strong\u003e : ingrédient traditionnellement utilisé pour soulager les rougeurs et la fatigue oculaire.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSans conservateurs\u003c\/strong\u003e : pour garantir une sécurité maximale et une excellente tolérance, même en cas d’utilisation fréquente.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertissements\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements d’Eumill Gouttes Oculaires ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUsage unique\u003c\/strong\u003e : chaque flacon unidose est destiné à une seule utilisation. Jeter après usage.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe pas utiliser en cas d’allergie\u003c\/strong\u003e à l’un des ingrédients.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsulter un médecin\u003c\/strong\u003e si les symptômes persistent ou s’aggravent.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUtiliser avec prudence pendant la grossesse et l’allaitement\u003c\/strong\u003e, après avis médical.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eTenir hors de portée des enfants.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eDate de péremption et conservation\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont la date de péremption et les conditions de conservation d’Eumill Gouttes Oculaires ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDate de péremption\u003c\/strong\u003e : la date de péremption est indiquée sur l’emballage. Ne pas utiliser le produit au-delà de cette date.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservation\u003c\/strong\u003e : conserver dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière et des sources de chaleur. Ne pas réfrigérer.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEumill Gouttes Oculaires\u003c\/strong\u003e est disponible en boîtes de \u003cstrong\u003e10 flacons unidose de 0,5 ml\u003c\/strong\u003e, idéales pour une utilisation hygiénique et pratique.\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825141875,"sku":"906175827","price":11.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-eumill-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213793095.jpg?v=1767127589"},{"product_id":"imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1","title":"Imidazyl Collyre – Flacon 10 ml 0,1 %","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl Collyre\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e est un médicament décongestionnant à usage ophtalmique indiqué pour le traitement des rougeurs et des irritations oculaires causées par des facteurs environnementaux tels que la poussière, la fumée, le vent, les allergies ou la fatigue visuelle. Le principe actif \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etétrizoline\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e agit comme vasoconstricteur, en réduisant le gonflement et l’inflammation des tissus oculaires. Grâce à son format en flacon de 10 ml, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eImidazyl\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e est idéal pour une utilisation plus fréquente, en assurant un soulagement rapide et durable.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl Collyre\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e est indiqué pour :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSoulager les rougeurs et l’irritation oculaire causées par des agents externes tels que la poussière, la fumée, le vent.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraiter les symptômes oculaires légers dus aux allergies ou à la fatigue visuelle.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % - Quel est le principe actif d’Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNitrate de naphazoline.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition d’Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % - Que contient Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlacon de 10 ml : chlorure de benzalkonium ; chlorure de sodium ; édétate disodique ; phosphate monosodique dihydraté ; phosphate disodique dihydraté ; eau purifiée. Récipient unidose : phosphate monosodique ; chlorure de sodium ; eau pour préparations injectables.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % - Pourquoi utilise-t-on Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDans les états allergiques et inflammatoires de la conjonctive caractérisés par une sensation de brûlure, y compris due à des agents externes, associée à un larmoiement excessif, une photophobie, une hyperémie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % - Quand Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients listés, ou à d’autres substances étroitement apparentées sur le plan chimique ; en particulier à la xylométazoline, à l’oxymétazoline, à la tétrizoline ; glaucome à angle fermé ou autres maladies oculaires graves ; enfants de moins de 12 ans ; traitement concomitant par des inhibiteurs de la monoamine-oxydase.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration d’Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % - Comment prendre Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInstiller dans l’œil concerné 1 à 2 gouttes, 1 à 2 fois par jour. Ne pas dépasser les doses recommandées. Dans tous les cas, le produit ne doit pas être utilisé pendant plus de 4 jours consécutifs, sauf prescription médicale différente, étant donné la possibilité d’effets indésirables dans le cas contraire. Respecter strictement les doses recommandées. Un dosage supérieur, même en usage topique et sur une courte période, peut entraîner des effets systémiques graves.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % - Comment conserver Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConserver dans l’emballage d’origine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % - À propos d’Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 %, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLe produit, bien qu’il présente une absorption systémique très faible, doit être utilisé avec prudence chez les sujets souffrant d’hypertension, d’hyperthyroïdie, de troubles cardiaques, d’asthme bronchique et d’hyperglycémie (diabète). Tenir le produit hors de la portée des enfants, car une ingestion accidentelle peut provoquer une dépression du SNC (sédation marquée et hypotonie), voire un coma. Dans ces cas, une assistance médicale immédiate est toujours nécessaire. Le produit n’est pas adapté au traitement des infections, des lésions mécaniques (traumatismes), chimiques ou thermiques, ni à l’élimination de corps étrangers dans l’œil. Ces situations nécessitent une prise en charge médicale. Le flacon de 10 ml contient du chlorure de benzalkonium. Il peut provoquer une irritation oculaire pendant le traitement ; les lentilles de contact souples ne doivent pas être portées. Le chlorure de benzalkonium n’étant pas présent dans le conditionnement unidose, celui-ci peut être utilisé par les porteurs de lentilles de contact, ou par les personnes présentant une hypersensibilité au chlorure de benzalkonium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet d’Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne doit pas être utilisé si vous prenez des inhibiteurs de la monoamine-oxydase ou si moins de deux semaines se sont écoulées depuis la dernière prise de ces médicaments, car de graves crises hypertensives peuvent survenir.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires d’Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’utilisation du produit peut parfois entraîner une dilatation pupillaire, des effets systémiques liés à l’absorption (hypertension, troubles cardiaques, hyperglycémie), une augmentation de la pression intraoculaire, des nausées, des céphalées. Rarement, des réactions d’hypersensibilité peuvent se manifester. Dans ce cas, il convient d’interrompre le traitement et de mettre en place une prise en charge adaptée. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Imidazyl Collyre Flacon 10 ml 0,1 %\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAucun effet tératogène ou embryotoxique du composant de la spécialité n’est connu lors de l’usage topique. Toutefois, chez la femme enceinte et pendant l’allaitement, le produit ne doit être utilisé qu’en cas de réelle nécessité.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825240179,"sku":"003410026","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213793093.jpg?v=1767127667"},{"product_id":"imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml","title":"Imidazyl Collyre 10 Flacons unidoses 1 mg\/ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl Collyre\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e est un médicament décongestionnant oculaire indiqué pour soulager les rougeurs et l’irritation des yeux causées par la poussière, la fumée, le vent, les allergies ou la fatigue visuelle. Le principe actif, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etétrizoline\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, agit comme vasoconstricteur, réduisant le gonflement et l’inflammation des tissus oculaires. Grâce à sa formulation en flacon unidoses, Imidazyl offre praticité et hygiène, idéal pour une utilisation occasionnelle ou sporadique en cas d’irritation oculaire.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl Collyre\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e est indiqué pour :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSoulager les rougeurs et l’irritation oculaire causées par des agents externes tels que la poussière, la fumée ou le vent.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraiter les symptômes oculaires légers dus aux allergies ou à la fatigue visuelle.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml - Quel est le principe actif d’Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNitrate de naphazoline.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition d’Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml - Que contient Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlacon de 10 ml : chlorure de benzalkonium ; chlorure de sodium ; édétate disodique ; phosphate monosodique dihydraté ; phosphate disodique dihydraté ; eau purifiée. Récipient unidose : phosphate monosodique ; chlorure de sodium ; eau pour préparations injectables.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml - Pourquoi utiliser Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDans les états allergiques et inflammatoires de la conjonctive caractérisés par une sensation de brûlure, y compris due à des agents externes, associée à un larmoiement excessif, une photophobie et une hyperémie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml - Quand Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés, ou à d’autres substances chimiquement étroitement apparentées ; en particulier à la xylométazoline, à l’oxymétazoline, à la tétrizoline ; glaucome à angle fermé ou autres maladies oculaires graves ; enfants de moins de 12 ans ; traitement concomitant par des inhibiteurs de la monoamine oxydase.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration d’Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml - Comment prendre Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInstiller dans l’œil concerné 1 à 2 gouttes, 1 à 2 fois par jour. Ne pas dépasser les doses recommandées. Dans tous les cas, le produit ne doit pas être utilisé pendant plus de 4 jours consécutifs, sauf prescription médicale différente, en raison du risque d’effets indésirables dans le cas contraire. Respecter scrupuleusement les doses conseillées. Un surdosage, même par voie topique et sur une courte période, peut entraîner des effets systémiques graves.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml - Comment conserver Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConserver dans l’emballage d’origine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml - Concernant Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBien que le produit présente une absorption systémique très faible, il doit être utilisé avec prudence chez les sujets souffrant d’hypertension, d’hyperthyroïdie, de troubles cardiaques, d’asthme bronchique et d’hyperglycémie (diabète). Tenir le produit hors de portée des enfants, car une ingestion accidentelle peut provoquer une dépression du S.N.C. (sédation marquée et hypotonie), voire un coma. Dans ces cas, une assistance médicale immédiate est toujours nécessaire. Le produit n’est pas adapté au traitement des infections, des lésions mécaniques (traumatismes), chimiques ou dues à la chaleur, ni à l’élimination de corps étrangers dans l’œil. Ces situations nécessitent une attention médicale. Le flacon de 10 ml contient du chlorure de benzalkonium. Il peut provoquer une irritation oculaire pendant le traitement ; les lentilles de contact souples ne doivent pas être portées. Étant donné que le chlorure de benzalkonium n’est pas présent dans la présentation unidose, celle-ci peut être utilisée par les porteurs de lentilles de contact ou par les personnes présentant une hypersensibilité au chlorure de benzalkonium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet d’Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne doit pas être utilisé si vous prenez des inhibiteurs de la monoamine oxydase ou si moins de deux semaines se sont écoulées depuis la dernière administration de ces médicaments, car de graves crises hypertensives peuvent survenir.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires d’Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’utilisation du produit peut parfois entraîner une dilatation pupillaire, des effets systémiques liés à l’absorption (hypertension, troubles cardiaques, hyperglycémie), une augmentation de la pression intraoculaire, des nausées, des maux de tête. Rarement, des phénomènes d’hypersensibilité peuvent se manifester. Dans ce cas, il convient d’interrompre le traitement et de mettre en place une thérapie appropriée. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Imidazyl Collyre 10 Flacons Unidose 1 mg\/ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAucun effet tératogène ni embryotoxique du composant de la spécialité n’est connu lors d’une utilisation topique. Toutefois, chez la femme enceinte et pendant l’allaitement, le produit doit être utilisé uniquement en cas de réelle nécessité.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825272947,"sku":"003410065","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213793089.jpg?v=1767127648"},{"product_id":"levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml","title":"Levoreact Ofta collyre 4 ml 0,5 mg\/ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevoreact Ofta Collyre\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e est un collyre antihistaminique spécifiquement formulé pour le traitement des symptômes oculaires des allergies saisonnières et chroniques, tels que rougeur, démangeaisons et larmoiement excessif. Son principe actif, la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003elévocabastine\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, agit en bloquant l’action de l’histamine, une substance produite par l’organisme lors des réactions allergiques, contribuant ainsi à réduire les symptômes associés. Levoreact Ofta procure un soulagement rapide et durable des troubles allergiques des yeux.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevoreact Ofta Collyre\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e est indiqué pour :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLe traitement symptomatique des conjonctivites allergiques saisonnières et perannuelles.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSoulager les symptômes oculaires tels que rougeur, démangeaisons et larmoiement liés aux allergies.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml - Quel est le principe actif de Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn ml de collyre, suspension contient : chlorhydrate de lévocabastine 0,54 mg (équivalent à 0,5 mg de lévocabastine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml - Que contient Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePropylène glycol, dihydrogénophosphate de sodium monohydraté, hydrogénophosphate disodique anhydre, hydroxypropylméthylcellulose 2910, polysorbate 80, chlorure de benzalkonium, édétate disodique, eau pour préparations injectables.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml - Pourquoi utiliser Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConjonctivites allergiques.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml - Quand ne doit-il pas être utilisé Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml - Comment utiliser Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdultes et enfants : la dose habituelle est de 1 goutte par œil, 2 fois par jour. La dose peut être augmentée à 1 goutte jusqu’à 3 ou 4 fois par jour. Le traitement doit être poursuivi pendant la période nécessaire à la disparition des symptômes. Mode d’administration : voie ophtalmique.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml - Comment conserver Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe pas conserver à une température supérieure à 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml - Concernant Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme pour toutes les préparations ophtalmiques contenant du chlorure de benzalkonium, du propylène glycol et des esters, les patients doivent être informés de ne pas utiliser de lentilles de contact souples (hydrophiles) pendant le traitement avec le collyre en suspension, car elles peuvent provoquer une irritation oculaire. Retirer les lentilles de contact avant l’application du médicament et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le médicament décolore les lentilles de contact souples.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAucune étude d’interaction n’a été réalisée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFréquence des effets indésirables : très fréquent \u0026gt;=1\/10, fréquent \u0026gt;=1\/100 et \u0026lt;1\/10, peu fréquent \u0026gt;=1\/1000 et \u0026lt;1\/100, rare \u0026gt;=1\/10 000 et \u0026lt;1\/1000, très rare \u0026lt;1\/10 000, fréquence indéterminée. Affections cardiaques. Fréquence indéterminée : palpitations. Affections oculaires. Fréquent : douleur oculaire, vision trouble ; peu fréquent : œdème des paupières ; fréquence indéterminée : conjonctivite, gonflement des yeux, blépharite, hyperémie oculaire. Affections générales et conditions au site d’administration. Fréquent : réaction au site d’application, incluant sensation de brûlure\/irritation des yeux, irritation oculaire ; très rare : réaction au site d’application, telle que rougeur des yeux, prurit oculaire ; fréquence indéterminée : réaction au site d’application, telle que larmoiement. Troubles du système immunitaire. Fréquence indéterminée : angiœdème, hypersensibilité, réaction anaphylactique. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Fréquence indéterminée : dermatite de contact, urticaire. Affections du système nerveux. Fréquent : céphalée. Signalez toute suspicion d’effet indésirable via le système national de déclaration.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Levoreact Ofta Collyre 4 ml 0,5 mg\/ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes études menées chez l’animal n’ont pas montré d’effets embryotoxiques ou tératogènes. Les données post-commercialisation concernant l’utilisation de la lévocabastine en collyre, suspension chez la femme enceinte sont limitées ; le risque pour l’être humain n’est pas connu ; par conséquent, ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf si le bénéfice potentiel pour la femme justifie le risque potentiel pour le fœtus. D’après les déterminations de la concentration de lévocabastine dans la salive et le lait maternel d’une femme allaitante ayant reçu une dose orale unique de 0,5 mg de lévocabastine, on s’attend à ce qu’environ 0,3 % de la dose totale de lévocabastine administrée par voie ophtalmique puisse être transmise au nourrisson. Toutefois, en raison de la disponibilité limitée de données cliniques et expérimentales, la prudence est recommandée lors de l’administration du médicament chez les femmes qui allaitent. Les données chez l’animal n’ont montré aucun effet sur la fertilité masculine ou féminine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825338483,"sku":"027699026","price":12.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213793091.jpg?v=1767127726"},{"product_id":"regobasic-polvere-250-g","title":"Regobasic Poudre 250 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRegobasic Poudre\u003c\/strong\u003e est un complément alimentaire formulé avec une combinaison équilibrée de sels minéraux et de bicarbonate de sodium, conçu pour favoriser le maintien de l’équilibre acido-basique de l’organisme. Le produit est indiqué pour aider à lutter contre l’acidité gastrique et améliorer la fonction digestive, en soutenant la santé générale du corps. Grâce à sa formulation, Regobasic Poudre aide à contrer les effets négatifs liés à une alimentation riche en protéines ou à des habitudes pouvant influencer l’acidité de l’organisme.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePosologie et mode d’emploi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre Regobasic Poudre ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl est recommandé de prendre \u003cstrong\u003eRegobasic Poudre\u003c\/strong\u003e en diluant 1 cuillère à café (environ 3 g) dans un verre d’eau (environ 200 ml), de préférence loin des repas, jusqu’à 2 fois par jour. Bien mélanger jusqu’à dissolution complète du produit et boire immédiatement. Il est important de suivre les indications du médecin ou du nutritionniste pour une utilisation appropriée et personnalisée.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAnalyse moyenne\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePar dose (3 g) :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBicarbonate de sodium\u003c\/strong\u003e : 1000 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSels minéraux\u003c\/strong\u003e :\u003c\/li\u003e\n        \u003cul\u003e\n            \u003cli\u003eMagnésium : 250 mg\u003c\/li\u003e\n            \u003cli\u003ePotassium : 150 mg\u003c\/li\u003e\n            \u003cli\u003eCalcium : 120 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrédients\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient Regobasic Poudre ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa formule de \u003cstrong\u003eRegobasic Poudre\u003c\/strong\u003e comprend :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBicarbonate de sodium\u003c\/strong\u003e : substance alcalinisante qui aide à neutraliser l’acidité gastrique.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMagnésium\u003c\/strong\u003e : soutient le fonctionnement normal des muscles et du système nerveux.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePotassium\u003c\/strong\u003e : contribue au maintien d’une pression artérielle normale et de la fonction musculaire.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCalcium\u003c\/strong\u003e : favorise le maintien d’os et de dents sains et soutient la fonction musculaire.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertissements\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements de Regobasic Poudre ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe pas dépasser la dose journalière recommandée\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eLes compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés comme substituts d’une alimentation variée et équilibrée et d’un mode de vie sain.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTenir hors de portée des enfants de moins de 3 ans\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eDéconseillé pendant la grossesse et l’allaitement, sauf avis contraire du médecin.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eEn cas de pathologies ou de prise de médicaments, il est conseillé de consulter un médecin avant utilisation.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eDate de péremption et conservation\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la date de péremption et comment conserver Regobasic Poudre ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDate de péremption\u003c\/strong\u003e : la date de péremption est indiquée sur l’emballage. Ne pas utiliser le produit après la date indiquée.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservation\u003c\/strong\u003e : conserver le produit dans un endroit frais et sec, à l’abri des sources de chaleur et de la lumière directe. Bien refermer l’emballage après chaque utilisation.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRegobasic Poudre\u003c\/strong\u003e est disponible en boîte de \u003cstrong\u003e250 g\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"PEGASO Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825371251,"sku":"924181112","price":21.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pegaso-srl-regobasic-polvere-250-g-farmacia-dottor-tili-1213793072.jpg?v=1767127709"},{"product_id":"fascia-thermacare-versatile-6-pezzi","title":"Ceinture chauffante Thermacare polyvalente – 6 pièces","description":"\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eceinture chauffante Thermacare polyvalente\u003c\/strong\u003e est un dispositif médical conçu pour offrir un \u003cstrong\u003esoulagement prolongé des douleurs musculaires et articulaires\u003c\/strong\u003e, grâce à sa capacité à diffuser une \u003cstrong\u003echaleur thérapeutique constante\u003c\/strong\u003e jusqu’à \u003cstrong\u003e8 heures\u003c\/strong\u003e. Idéale pour une utilisation sur différentes zones du corps comme le dos, le cou, les épaules et les articulations, cette ceinture polyvalente aide à \u003cstrong\u003edétendre les muscles contractés\u003c\/strong\u003e, à \u003cstrong\u003eaméliorer la circulation\u003c\/strong\u003e et à \u003cstrong\u003eatténuer la douleur\u003c\/strong\u003e liée aux contractures musculaires et à la fatigue. Grâce à son design flexible et confortable, elle peut se porter sous les vêtements et permet une bonne liberté de mouvement pendant l’utilisation. \u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eMode d’emploi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser la ceinture Thermacare polyvalente ?\u003c\/h3\u003e\n\u003col\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOuverture et application\u003c\/strong\u003e : Sortir la ceinture de son emballage et la placer sur la zone concernée, en veillant à ce que les coussinets chauffants soient en contact direct avec la peau.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eActivation de la chaleur\u003c\/strong\u003e : La ceinture commence à chauffer progressivement dans les 30 minutes suivant l’ouverture et fournit une chaleur constante jusqu’à 8 heures.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDurée du traitement\u003c\/strong\u003e : Porter la ceinture pendant au moins 8 heures afin d’obtenir un bénéfice thérapeutique maximal. La ceinture est confortable et peut être utilisée au cours des activités quotidiennes.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003ch2\u003eContenu de la boîte\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient l’emballage de la ceinture Thermacare polyvalente ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL’emballage contient :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 ceintures autochauffantes\u003c\/strong\u003e à usage unique, conçues pour s’adapter à différentes zones du corps comme le dos, le cou et les articulations.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eChaque ceinture est emballée individuellement afin de garantir hygiène et fraîcheur jusqu’au moment de l’utilisation.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertissements\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements de la ceinture Thermacare polyvalente ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe pas utiliser sur une peau abîmée ou irritée\u003c\/strong\u003e : éviter l’utilisation sur des plaies ouvertes, coupures ou irritations.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe pas utiliser chez les personnes insensibles à la chaleur\u003c\/strong\u003e : ce produit ne convient pas aux personnes présentant une sensibilité thermique réduite ou des conditions limitant la perception de la chaleur.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUsage unique\u003c\/strong\u003e : les ceintures sont conçues pour une seule utilisation et ne doivent pas être réutilisées.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsulter un médecin\u003c\/strong\u003e : en cas d’affections préexistantes telles que diabète, grossesse ou troubles circulatoires, consulter un médecin avant utilisation.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe pas appliquer sur des gonflements ou des contusions récentes\u003c\/strong\u003e : l’application de chaleur pourrait aggraver la condition.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eDate de péremption et conservation\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont la date de péremption et les conditions de conservation de la ceinture Thermacare polyvalente ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDate de péremption\u003c\/strong\u003e : la date de péremption est indiquée sur l’emballage. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservation\u003c\/strong\u003e : conserver le produit dans un endroit frais et sec, à l’abri des sources de chaleur et de la lumière directe. Ne pas ouvrir l’emballage avant le moment de l’utilisation.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eceinture Thermacare polyvalente\u003c\/strong\u003e est disponible en boîtes de \u003cstrong\u003e6 ceintures à usage unique\u003c\/strong\u003e, idéales pour un \u003cstrong\u003esoulagement durable des douleurs musculaires et articulaires\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825961075,"sku":"981076110","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-thermacare-versatile-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793087.jpg?v=1767127690"},{"product_id":"fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi","title":"Bandes autochauffantes Thermacare à chaleur thérapeutique Cou–Épaule–Poignet – 6 pièces","description":"\u003cp\u003eLes \u003cstrong\u003ebandes autochauffantes à chaleur thérapeutique Thermacare Cou Épaule Poignet\u003c\/strong\u003e sont un dispositif médical conçu pour offrir un soulagement prolongé des douleurs musculaires et articulaires localisées au niveau de zones spécifiques telles que le cou, les épaules et le poignet. Grâce à leur technologie autochauffante, ces bandes diffusent une chaleur thérapeutique constante jusqu’à 8 heures, aidant à détendre les muscles tendus et à réduire la douleur liée aux tensions, contractures et à la fatigue musculaire. Les bandes sont à usage unique et discrètes, pour une utilisation confortable pendant les activités quotidiennes. \u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eMode d’emploi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser les bandes autochauffantes à chaleur thérapeutique Thermacare Cou Épaule Poignet ?\u003c\/h3\u003e\n\u003col\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOuverture et application\u003c\/strong\u003e : Sortir la bande de l’emballage et la positionner sur la zone concernée, en veillant à ce que les coussinets chauffants soient en contact direct avec la peau.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDurée du traitement\u003c\/strong\u003e : Porter la bande pendant au moins 8 heures afin d’obtenir un bénéfice maximal. La chaleur s’active progressivement dans les 30 minutes suivant l’ouverture.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConfort\u003c\/strong\u003e : Les bandes sont conçues pour être portées sous les vêtements, permettant de poursuivre les activités quotidiennes sans gêne.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003ch2\u003eContenu de la boîte\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient l’emballage des bandes autochauffantes à chaleur thérapeutique Thermacare Cou Épaule Poignet ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL’emballage contient :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 bandes autochauffantes à usage unique\u003c\/strong\u003e, conçues pour s’adapter à différentes zones du corps comme le cou, les épaules et le poignet.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eChaque bande est emballée individuellement afin de garantir une hygiène et une protection maximales jusqu’au moment de l’utilisation.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertissements\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements des bandes autochauffantes à chaleur thérapeutique Thermacare Cou Épaule Poignet ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe pas utiliser sur une peau lésée\u003c\/strong\u003e : éviter l’utilisation sur des plaies ouvertes, brûlures ou irritations cutanées.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe pas utiliser chez les personnes insensibles à la chaleur\u003c\/strong\u003e : ce dispositif ne convient pas aux personnes présentant une sensibilité thermique réduite ou d’autres conditions médicales limitant la perception de la chaleur.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUsage unique\u003c\/strong\u003e : les bandes sont à usage unique et ne doivent pas être réutilisées.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsulter un médecin\u003c\/strong\u003e : en cas de conditions médicales préexistantes telles que le diabète, la grossesse ou des problèmes de circulation, il est recommandé de consulter un médecin avant utilisation.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe pas appliquer sur des gonflements ou contusions récents\u003c\/strong\u003e : la chaleur pourrait aggraver la situation.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTenir hors de portée des enfants\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eDate de péremption et conservation\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont la date de péremption et les conditions de conservation des bandes autochauffantes à chaleur thérapeutique Thermacare Cou Épaule Poignet ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDate de péremption\u003c\/strong\u003e : la date de péremption est indiquée sur l’emballage. Ne pas utiliser le produit après cette date.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservation\u003c\/strong\u003e : conserver les bandes dans un endroit frais et sec, à l’abri des sources de chaleur et de la lumière directe du soleil. Ouvrir l’emballage uniquement au moment de l’utilisation.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLes \u003cstrong\u003ebandes autochauffantes à chaleur thérapeutique Thermacare Cou Épaule Poignet\u003c\/strong\u003e sont disponibles en boîtes de \u003cstrong\u003e6 bandes à usage unique\u003c\/strong\u003e, idéales pour un soulagement durable.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825993843,"sku":"981076096","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793088.jpg?v=1767127786"},{"product_id":"fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi","title":"Ceinture autochauffante Thermacare à chaleur thérapeutique pour le dos – 4 pièces","description":"\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eceinture auto-chauffante Thermacare Dos (chaleur thérapeutique)\u003c\/strong\u003e est un dispositif médical conçu pour offrir un \u003cstrong\u003esoulagement prolongé\u003c\/strong\u003e des douleurs musculaires et articulaires localisées au niveau de la \u003cstrong\u003erégion lombaire\u003c\/strong\u003e et du bas du dos. Grâce à sa technologie thermique avancée, cette ceinture diffuse une \u003cstrong\u003echaleur constante et thérapeutique\u003c\/strong\u003e pendant \u003cstrong\u003ejusqu’à 8 heures\u003c\/strong\u003e, favorisant le relâchement des muscles et la réduction des tensions. Elle est idéale pour la prise en charge des douleurs \u003cstrong\u003echroniques ou aiguës\u003c\/strong\u003e, ainsi que des douleurs dues à la fatigue ou à une mauvaise posture.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eMode d’emploi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser la Ceinture auto-chauffante Thermacare Dos (chaleur thérapeutique) ?\u003c\/h3\u003e\n\u003col\u003e\n  \u003cli\u003e\n    \u003cstrong\u003eOuverture et application\u003c\/strong\u003e : Sortir la ceinture de son emballage et la placer directement sur le bas du dos, avec les coussinets chauffants au contact de la peau. Ajuster la ceinture autour de la taille à l’aide des languettes adhésives pour un maintien confortable.\n  \u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n    \u003cstrong\u003eDurée du traitement\u003c\/strong\u003e : Porter la ceinture pendant au moins \u003cstrong\u003e8 heures\u003c\/strong\u003e afin d’obtenir un bénéfice thérapeutique optimal. La chaleur s’active progressivement dans les \u003cstrong\u003e30 minutes\u003c\/strong\u003e suivant l’application et agit de façon continue pendant toute la durée du traitement.\n  \u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n    \u003cstrong\u003eSécurité et confort\u003c\/strong\u003e : La ceinture est conçue pour être portée sous les vêtements, afin de poursuivre les activités quotidiennes sans gêne. Ne pas dépasser \u003cstrong\u003e8 heures d’utilisation consécutives\u003c\/strong\u003e sur une période de 24 heures.\n  \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003ch2\u003eContenu de la boîte\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient l’emballage de la Ceinture auto-chauffante Thermacare Dos (chaleur thérapeutique) ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa boîte contient :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n    \u003cstrong\u003e4 ceintures auto-chauffantes\u003c\/strong\u003e à usage unique, spécifiques pour la zone lombaire et le bas du dos.\n  \u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eChaque ceinture est emballée individuellement afin de préserver l’efficacité et la fraîcheur du produit jusqu’au moment de l’utilisation.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertissements\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements de la Ceinture auto-chauffante Thermacare Dos (chaleur thérapeutique) ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n    \u003cstrong\u003eNe pas utiliser sur une peau abîmée ou irritée\u003c\/strong\u003e : éviter l’utilisation sur des plaies, coupures, brûlures ou irritations cutanées.\n  \u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n    \u003cstrong\u003eNe pas appliquer sur des gonflements ou des ecchymoses récentes\u003c\/strong\u003e : la chaleur pourrait aggraver la situation.\n  \u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n    \u003cstrong\u003eNe pas utiliser chez les personnes insensibles à la chaleur\u003c\/strong\u003e : ce dispositif n’est pas indiqué en cas de sensibilité thermique diminuée ou de conditions limitant la perception de la chaleur.\n  \u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n    \u003cstrong\u003eUsage unique\u003c\/strong\u003e : les ceintures sont conçues pour une seule utilisation. Ne pas réutiliser.\n  \u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n    \u003cstrong\u003eDemander l’avis d’un médecin\u003c\/strong\u003e : en cas de grossesse, diabète, troubles circulatoires ou autres affections préexistantes, consulter un médecin avant utilisation.\n  \u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eTenir hors de portée des enfants\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eDate de péremption et conservation\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont la date de péremption et les conditions de conservation de la Ceinture auto-chauffante Thermacare Dos (chaleur thérapeutique) ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n    \u003cstrong\u003eDate de péremption\u003c\/strong\u003e : la date limite d’utilisation est indiquée sur l’emballage. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption.\n  \u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n    \u003cstrong\u003eConservation\u003c\/strong\u003e : conserver dans un endroit frais et sec, à l’abri des sources de chaleur et de la lumière directe du soleil. Ne pas ouvrir l’emballage avant le moment de l’utilisation.\n  \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eceinture auto-chauffante Thermacare Dos (chaleur thérapeutique)\u003c\/strong\u003e est disponible en boîtes de \u003cstrong\u003e4 ceintures à usage unique\u003c\/strong\u003e, chacune conçue pour s’adapter à la zone lombaire.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826026611,"sku":"981042649","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793056.jpg?v=1767127769"},{"product_id":"elmex-dentifricio-sensitive-con-fluoruro-amminico-2x75-ml","title":"Elmex Dentifrice Sensitive au fluorure d’amines 2 x 75 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex Dentifrice Sensitive au fluorure d’amines\u003c\/strong\u003e est un dentifrice spécialement formulé pour offrir une protection efficace aux \u003cstrong\u003edents sensibles\u003c\/strong\u003e. Grâce à la présence de \u003cstrong\u003efluorure d’amines\u003c\/strong\u003e, Elmex crée une barrière protectrice autour des zones de dentine exposées, réduisant la sensibilité dentaire et aidant à prévenir l’inconfort provoqué par des stimuli externes tels que les boissons chaudes, froides ou sucrées. Il protège également l’émail en renforçant sa résistance face aux attaques acides responsables des caries.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndications\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand utiliser Elmex Dentifrice Sensitive au fluorure d’amines ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex Dentifrice Sensitive\u003c\/strong\u003e est indiqué pour :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLes personnes souffrant de \u003cstrong\u003esensibilité dentaire\u003c\/strong\u003e, notamment au niveau du collet des dents.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa prévention des caries sur les zones dentaires exposées, comme la dentine à nu.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa protection de l’émail grâce à la présence de \u003cstrong\u003efluorure d’amines\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003ePosologie et mode d’emploi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Elmex Dentifrice Sensitive ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePour une efficacité optimale, utiliser \u003cstrong\u003eElmex Dentifrice Sensitive\u003c\/strong\u003e au moins deux fois par jour, de préférence matin et soir. Appliquer une petite quantité de dentifrice sur la brosse à dents et brosser délicatement pendant au moins deux minutes, en insistant sur les zones sensibles. Pour un traitement intensif, il est conseillé d’associer l’utilisation du dentifrice au bain de bouche \u003cstrong\u003eElmex Sensitive\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffets indésirables\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les effets indésirables d’Elmex Dentifrice Sensitive ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL’utilisation de \u003cstrong\u003eElmex Dentifrice Sensitive\u003c\/strong\u003e est généralement bien tolérée. Cependant, dans de rares cas, certains utilisateurs peuvent présenter des réactions allergiques aux composants du produit, telles qu’une irritation ou des rougeurs gingivales. En cas d’effets indésirables, arrêter l’utilisation et consulter un dentiste.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvertissements\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements d’Elmex Dentifrice Sensitive ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNe pas avaler le dentifrice.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTenir hors de portée des enfants.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn cas d’ingestion accidentelle d’une quantité importante de dentifrice, contacter immédiatement un médecin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn cas d’affections dentaires ou gingivales importantes, il est recommandé de consulter un dentiste avant d’utiliser des produits pour la sensibilité dentaire.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eIngrédients\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient Elmex Dentifrice Sensitive au fluorure d’amines ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa formule de \u003cstrong\u003eElmex Dentifrice Sensitive\u003c\/strong\u003e inclut :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFluorure d’amines (Olaflur)\u003c\/strong\u003e : actif qui forme une barrière protectrice sur les dents et renforce l’émail contre les acides.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSorbitol\u003c\/strong\u003e : édulcorant au goût agréable et non cariogène.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSilice hydratée\u003c\/strong\u003e : agent abrasif doux qui nettoie efficacement les dents sans abîmer l’émail.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAqua\u003c\/strong\u003e : base hydratante de la formulation.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSodium lauryl sulfate\u003c\/strong\u003e : agent moussant favorisant une répartition homogène du dentifrice.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePEG-40\u003c\/strong\u003e : agent émulsifiant qui stabilise la formulation.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex Dentifrice Sensitive au fluorure d’amines\u003c\/strong\u003e est disponible en \u003cstrong\u003e2 tubes de 75 ml\u003c\/strong\u003e, idéal pour un usage quotidien et facile à transporter.\u003c\/p\u003e","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826485363,"sku":"980248429","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/colgate-palmolive-commerc-srl-elmex-dentifricio-sensitive-con-fluoruro-amminico-2x75-ml-farmacia-dottor-tili-1213793082.jpg?v=1767127812"},{"product_id":"meridol-dentifricio-bitubo-75ml","title":"Meridol Dentifrice Bi-Tube 75 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeridol Dentifrice\u003c\/strong\u003e est un soin spécifique pour les \u003cstrong\u003egencives sensibles\u003c\/strong\u003e et irritées. Grâce à sa formule équilibrée, le dentifrice Meridol agit efficacement pour réduire l’accumulation de \u003cstrong\u003eplaque bactérienne\u003c\/strong\u003e et favoriser la régénération des gencives. Il contient du \u003cstrong\u003efluorure d’amines\u003c\/strong\u003e et du \u003cstrong\u003efluorure stanneux\u003c\/strong\u003e, une combinaison qui contribue à la protection contre les \u003cstrong\u003ecaries\u003c\/strong\u003e et aide à renforcer l’\u003cstrong\u003eémail dentaire\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eMeridol\u003c\/strong\u003e est reconnu pour son action douce mais efficace, idéale pour une utilisation quotidienne sans risque d’irritation.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIndications\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand Meridol Dentifrice est-il indiqué ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeridol Dentifrice\u003c\/strong\u003e est indiqué pour :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003eLes personnes souffrant de gencives sensibles ou enflammées.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eLa prévention des maladies des gencives, comme la gingivite.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eLa protection contre les caries et la plaque.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eLa régénération des gencives irritées grâce à son action apaisante.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003ePosologie et mode d’emploi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Meridol Dentifrice ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl est conseillé d’utiliser \u003cstrong\u003eMeridol Dentifrice\u003c\/strong\u003e au moins deux fois par jour, de préférence après chaque repas. Appliquer une petite quantité de dentifrice sur la brosse à dents, brosser soigneusement les dents et les gencives pendant au moins deux minutes, puis rincer abondamment à l’eau. Pour une efficacité renforcée, il est recommandé de l’utiliser en association avec le bain de bouche Meridol.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eEffets indésirables\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les effets indésirables de Meridol Dentifrice ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeridol Dentifrice\u003c\/strong\u003e est bien toléré par la plupart des utilisateurs. Toutefois, dans de rares cas, une réaction allergique à l’un des ingrédients peut survenir. En cas d’irritation ou de réaction indésirable, il est conseillé d’arrêter l’utilisation du produit et de consulter un médecin ou un dentiste.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertissements\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements liés à Meridol Dentifrice ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003eTenir hors de portée des enfants.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eNe pas avaler le dentifrice.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eEn cas d’ingestion accidentelle d’une quantité importante de dentifrice, contacter immédiatement un médecin.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eEn cas d’utilisation prolongée ou en association avec d’autres traitements pour les gencives, consulter un professionnel de santé.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrédients\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient Meridol Dentifrice ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa formule de \u003cstrong\u003eMeridol Dentifrice\u003c\/strong\u003e inclut :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFluorure d’amines (Olaflur)\u003c\/strong\u003e : aide à protéger les dents contre les caries et renforce l’émail.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFluorure stanneux\u003c\/strong\u003e : exerce une action antibactérienne et contribue à réduire l’inflammation gingivale.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSorbitol\u003c\/strong\u003e : édulcorant qui apporte un goût agréable sans provoquer de caries.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAqua\u003c\/strong\u003e : base aqueuse qui hydrate la bouche.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLaurylsulfate de sodium\u003c\/strong\u003e : agent moussant pour un nettoyage efficace.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSilice hydratée\u003c\/strong\u003e : agent abrasif doux pour un nettoyage en profondeur sans endommager l’émail.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeridol Dentifrice\u003c\/strong\u003e est disponible au format \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e, idéal pour un usage quotidien.\u003c\/p\u003e","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826550899,"sku":"976772208","price":7.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/colgate-palmolive-commerc-srl-meridol-dentifricio-bitubo-75ml-farmacia-dottor-tili-1213793083.jpg?v=1767127907"},{"product_id":"curasept-dna-ads-collutorio-0-20","title":"Curasept DNA ADS Bain de bouche 0,20 %","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept ADS Bain de bouche 0,20% DNA ADS\u003c\/strong\u003e est un bain de bouche à action intensive, indiqué pour le traitement de la gingivite et pour la prévention des problèmes liés à la santé bucco-dentaire, tels que la plaque et l’inflammation des gencives. Sa formule enrichie en \u003cstrong\u003eADN sodique\u003c\/strong\u003e, un dérivé naturel aux propriétés réparatrices et anti-inflammatoires, favorise la régénération des tissus gingivaux. Ce bain de bouche contient de la \u003cstrong\u003echlorhexidine à 0,20%\u003c\/strong\u003e, un agent antibactérien à large spectre qui contribue à réduire la plaque sans tacher les dents, grâce au système \u003cstrong\u003eADS (Anti Discoloration System)\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIndications\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand Curasept ADS Bain de bouche 0,20% DNA ADS est-il indiqué ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept ADS Bain de bouche\u003c\/strong\u003e est particulièrement indiqué dans les cas suivants :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003ePrévention de la plaque dentaire, pouvant entraîner une inflammation gingivale.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eTraitement de la gingivite et d’autres affections inflammatoires de la cavité buccale.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eUtilisation en post-opératoire après des actes odontologiques, comme des extractions dentaires ou une chirurgie gingivale, grâce à son action apaisante et régénérante.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003ePour les personnes souffrant de gencives sensibles ou sujettes aux irritations, ce bain de bouche exerce une action antibactérienne douce mais efficace.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003ePosologie et mode d’emploi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Curasept ADS Bain de bouche 0,20% DNA ADS ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl est recommandé d’utiliser \u003cstrong\u003eCurasept ADS Bain de bouche\u003c\/strong\u003e deux fois par jour, de préférence matin et soir après le brossage. Effectuer un rinçage avec environ 10 ml de produit pur pendant au moins 30 secondes. \u003cstrong\u003eNe pas avaler\u003c\/strong\u003e. Après utilisation du bain de bouche, il est conseillé d’éviter aliments et boissons pendant au moins 30 minutes afin de maximiser l’effet du traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept\u003c\/strong\u003e peut être utilisé sur des périodes de traitement prolongées, mais il est toujours recommandé de suivre les indications de votre dentiste ou hygiéniste dentaire pour une utilisation optimale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eContre-indications\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les principales contre-indications de Curasept ADS Bain de bouche 0,20% DNA ADS ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept\u003c\/strong\u003e est contre-indiqué en cas d’hypersensibilité connue à un ou plusieurs de ses composants. Ne pas utiliser en cas d’allergie connue à la chlorhexidine ou à tout autre ingrédient présent dans la formulation.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eEffets indésirables\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les effets indésirables de Curasept ADS Bain de bouche 0,20% DNA ADS ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires du bain de bouche \u003cstrong\u003eCurasept ADS\u003c\/strong\u003e sont rares, mais dans certains cas une légère irritation locale ou une sensation de brûlure peut survenir, surtout durant les premiers jours d’utilisation. Grâce au système ADS, il est très peu probable que des taches dentaires ou des altérations du goût apparaissent, effets indésirables qui accompagnent habituellement les produits à base de chlorhexidine.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertissements\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements pour Curasept ADS Bain de bouche 0,20% DNA ADS ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003eNe pas avaler le produit.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eTenir hors de portée des enfants.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eUtiliser sous la supervision d’un professionnel de santé en cas de grossesse ou d’allaitement.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eAprès une utilisation prolongée, il est conseillé de faire une pause afin d’éviter des déséquilibres de la flore bactérienne buccale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eDate de péremption et conservation\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont la date de péremption et les conditions de conservation de Curasept ADS Bain de bouche 0,20% DNA ADS ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept ADS Bain de bouche\u003c\/strong\u003e doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l’abri des sources de chaleur directe et de l’humidité. La date de péremption est indiquée sur l’emballage et sur le flacon, et le produit ne doit pas être utilisé au-delà de cette date. Veiller à bien refermer le flacon après chaque utilisation.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrédients\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient Curasept ADS Bain de bouche 0,20% DNA ADS ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa formule de \u003cstrong\u003eCurasept ADS Bain de bouche 0,20%\u003c\/strong\u003e comprend :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDigluconate de chlorhexidine (0,20%)\u003c\/strong\u003e : principe actif antibactérien qui réduit efficacement la plaque.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eADN sodique\u003c\/strong\u003e : agent réparateur favorisant la régénération des tissus gingivaux.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSorbitol\u003c\/strong\u003e : édulcorant non cariogène, rendant le bain de bouche agréable au goût.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFluorure de sodium\u003c\/strong\u003e : aide à protéger l’émail dentaire.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePolyols\u003c\/strong\u003e : contribuent à l’action hydratante et lubrifiante du bain de bouche.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eADS (Anti Discoloration System)\u003c\/strong\u003e : système qui réduit le risque de taches sur les dents.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCurasept ADS Bain de bouche 0,20% DNA ADS est disponible en \u003cstrong\u003eflacons de 200 ml\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826649203,"sku":"980299806","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-dna-ads-collutorio-0-20-farmacia-dottor-tili-1213793079.jpg?v=1767127889"},{"product_id":"curasept-ads-dna-collutorio-0-12","title":"Curasept ADS DNA Bain de Bouche 0,12 %","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept ADS DNA Bain de bouche 012\u003c\/strong\u003e est un bain de bouche spécifique pour la protection des gencives. Il associe l’efficacité de la chlorhexidine à la technologie brevetée ADS (Anti Discoloration System), conçue pour réduire la formation de taches sur les dents. Il est indiqué pour l’hygiène bucco-dentaire quotidienne et pour prévenir l’inflammation gingivale, en diminuant les gênes liées aux gingivites et aux parodontites. Grâce à la présence d’ADN sodique, il exerce également une action apaisante et régénérante sur les tissus gingivaux endommagés.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIndications\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand Curasept ADS DNA Bain de bouche 012 est-il indiqué ?\u003c\/h3\u003e\nCurasept ADS DNA Bain de bouche 012 est indiqué en cas d’inflammation des gencives, de gingivite, de parodontite, ou lorsqu’il est nécessaire de prévenir les infections buccales après une intervention chirurgicale dentaire ou lors du port de prothèses dentaires. Idéal pour un traitement intensif de la cavité buccale, il aide à lutter contre la formation de la plaque bactérienne sans provoquer d’irritation et sans altérer la couleur naturelle des dents grâce à la technologie ADS.\n\n\u003ch2\u003ePosologie et mode d’emploi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Curasept ADS DNA Bain de bouche 012 ?\u003c\/h3\u003e\nUtiliser Curasept ADS DNA Bain de bouche 012 deux fois par jour, de préférence le matin et le soir, après le brossage des dents. Mesurer 10 ml de bain de bouche à l’aide du doseur et rincer soigneusement la bouche pendant au moins 1 minute. Ne pas rincer à l’eau après utilisation. Le traitement peut être poursuivi pendant un maximum de 15 jours, sauf avis contraire de votre dentiste ou de votre médecin traitant.\n\n\u003ch2\u003eContre-indications\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les principales contre-indications de Curasept ADS DNA Bain de bouche 012 ?\u003c\/h3\u003e\nL’utilisation de Curasept ADS DNA Bain de bouche 012 est contre-indiquée en cas d’hypersensibilité connue à l’un de ses composants, en particulier à la chlorhexidine ou à l’ADN sodique. En cas d’irritation persistante ou de réactions indésirables, il est conseillé d’arrêter l’utilisation et de consulter un médecin.\n\n\u003ch2\u003eEffets indésirables\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les effets indésirables de Curasept ADS DNA Bain de bouche 012 ?\u003c\/h3\u003e\nRarement, des altérations temporaires du goût ou une sensation de brûlure locale peuvent survenir chez des personnes particulièrement sensibles. En cas d’utilisation prolongée au-delà de la durée recommandée, une légère coloration des dents ou de la langue peut apparaître, réversible par un nettoyage dentaire habituel. Si des effets indésirables persistent, consultez un médecin ou un dentiste.\n\n\u003ch2\u003eAvertissements\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements pour Curasept ADS DNA Bain de bouche 012 ?\u003c\/h3\u003e\nCurasept ADS DNA Bain de bouche 012 est destiné à un usage buccal et ne doit pas être avalé. Éviter tout contact avec les yeux ; en cas de contact accidentel, rincer immédiatement et abondamment à l’eau. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption indiquée sur l’emballage. En cas de grossesse ou d’allaitement, demander l’avis d’un médecin avant utilisation.\n\n\u003ch2\u003eDate de péremption et conservation\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la date de péremption et comment conserver Curasept ADS DNA Bain de bouche 012 ?\u003c\/h3\u003e\nConserver le produit dans un endroit frais et sec, à l’écart des sources de chaleur et à l’abri de la lumière directe du soleil. La date de péremption est indiquée sur l’emballage ; ne pas utiliser le produit après cette date.\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\nCurasept ADS DNA Bain de bouche 012 est disponible en flacon de 200 ml, avec doseur pour une utilisation pratique et précise.","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826681971,"sku":"980340475","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-ads-dna-collutorio-0-12-farmacia-dottor-tili-1213793081.jpg?v=1767127870"},{"product_id":"gum-classic-409-spazzolino-morbido-compatto","title":"Brosse à dents GUM Classic 409 souple compacte","description":"\u003cdiv\u003e\n  \u003cp\u003e\n    \u003cstrong\u003eGUM Classic 409 Brosse à dents Souple Compacte\u003c\/strong\u003e est une brosse à dents conçue pour un nettoyage efficace et tout en douceur des dents et des gencives. Ses brins souples sont idéaux pour les personnes aux gencives sensibles, en assurant une élimination précise de la plaque dentaire sans irriter les gencives. Grâce à sa tête compacte, elle permet d’atteindre facilement toutes les zones de la bouche, y compris les molaires et les espaces interdentaires. Son manche ergonomique garantit une prise en main confortable pendant le brossage.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eIndications\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003eQuand utiliser GUM Classic 409 Brosse à dents Souple Compacte ?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    \u003cstrong\u003eGUM Classic 409 Brosse à dents Souple Compacte\u003c\/strong\u003e est indiquée pour :\n    - Les personnes recherchant une brosse à dents douce, adaptée aux gencives sensibles.\n    - L’élimination de la plaque dentaire sans irriter les gencives.\n    - Nettoyer efficacement toutes les zones de la bouche, même les plus difficiles d’accès.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eMode d’emploi\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003eComment utiliser GUM Classic 409 Brosse à dents Souple Compacte ?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    Utiliser \u003cstrong\u003eGUM Classic 409 Brosse à dents\u003c\/strong\u003e comme une brosse à dents classique. Appliquer une petite quantité de dentifrice et brosser les dents et les gencives avec des mouvements circulaires. Se brosser les dents au moins deux fois par jour, de préférence après les repas principaux, afin de maintenir une bonne hygiène bucco-dentaire.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eIngrédients\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003eDe quoi est composée GUM Classic 409 Brosse à dents Souple Compacte ?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    \u003cstrong\u003eGUM Classic 409\u003c\/strong\u003e est fabriquée avec des brins en nylon de haute qualité, souples et arrondis, pour garantir un nettoyage doux et efficace. Le manche ergonomique est conçu pour offrir un maximum de confort lors de l’utilisation.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eAvertissements\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003eQuels sont les avertissements de GUM Classic 409 Brosse à dents Souple Compacte ?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    Il est conseillé de remplacer la brosse à dents tous les 3 mois ou lorsque les brins sont usés. Ne pas utiliser sur des gencives fortement inflammées sans consulter un dentiste.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n  \u003cp\u003e\n    Boîte contenant \u003cstrong\u003e1 brosse à dents\u003c\/strong\u003e.\n  \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"SUNSTAR ITALIANA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826747507,"sku":"902220298","price":4.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sunstar-italiana-srl-gum-classic-409-spazzolino-morbido-compatto-farmacia-dottor-tili-1213793076.jpg?v=1767127950"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skyn-extra-lubrificato-b-6-pezzi","title":"Préservatifs Ansell Akuel Skyn Extra Lubrifiés B – 6 pièces","description":"\u003cdiv\u003e\n  \u003cp\u003e\n    Le \u003cstrong\u003epréservatif Ansell Akuel Skyn Extra Lubrifié\u003c\/strong\u003e est un préservatif en polyisoprène, un matériau innovant \u003cstrong\u003esans latex\u003c\/strong\u003e, idéal pour les personnes allergiques ou sensibles au latex. Il offre une sensation naturelle et une sensibilité accrue, tout en garantissant une protection fiable. La version \u003cstrong\u003eextra lubrifiée\u003c\/strong\u003e assure davantage de confort et facilite la pénétration en réduisant les frottements. Conçu pour aider à se protéger contre les \u003cstrong\u003einfections sexuellement transmissibles (IST)\u003c\/strong\u003e et à prévenir les grossesses non désirées, Ansell Akuel Skyn est synonyme de fiabilité et de confort.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eIndications\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003eQuand le Préservatif Ansell Akuel Skyn Extra Lubrifié est-il indiqué ?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    Le \u003cstrong\u003epréservatif Ansell Akuel Skyn Extra Lubrifié\u003c\/strong\u003e est indiqué pour :\n    - Aider à se protéger contre les infections sexuellement transmissibles (IST).\n    - Prévenir les grossesses non désirées lors des rapports sexuels.\n    - Les personnes présentant une sensibilité ou une allergie au latex.\n    - Améliorer le confort et réduire les frottements grâce à la lubrification extra.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eMode d’emploi\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003eComment utiliser le Préservatif Ansell Akuel Skyn Extra Lubrifié ?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    Ouvrir l’emballage avec précaution, en évitant d’endommager le préservatif avec les ongles ou des objets pointus. Appliquer \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skyn Extra Lubrifié\u003c\/strong\u003e sur le pénis en érection avant chaque rapport sexuel. S’assurer que le préservatif est correctement positionné et ne présente pas de bulles d’air. Après utilisation, jeter le préservatif de manière sûre, sans le jeter dans les toilettes.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eIngrédients\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003eQuels ingrédients contient le Préservatif Ansell Akuel Skyn Extra Lubrifié ?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    Le \u003cstrong\u003epréservatif Ansell Akuel Skyn Extra Lubrifié\u003c\/strong\u003e est fabriqué en polyisoprène, un matériau sans latex, et est lubrifié avec un lubrifiant non spermicide afin d’améliorer le confort pendant le rapport.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eAvertissements\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003eQuels sont les avertissements du Préservatif Ansell Akuel Skyn Extra Lubrifié ?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    Conserver dans un endroit frais et sec, à l’abri des sources de chaleur et de la lumière directe du soleil. Utiliser un nouveau préservatif à chaque rapport sexuel. Produit à usage unique.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n  \u003cp\u003e\n    Boîte de \u003cstrong\u003e6 pièces\u003c\/strong\u003e.\n  \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207827042419,"sku":"922914799","price":10.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skyn-extra-lubrificato-b-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793075.jpg?v=1767127990"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skin-original-b-6-pezzi","title":"Préservatif Ansell Akuel Skin Original B – Boîte de 6 pièces","description":"\u003cdiv\u003e\n  \u003cp\u003e\n    Le \u003cstrong\u003epréservatif Ansell Akuel Skin Original\u003c\/strong\u003e est un préservatif en latex de caoutchouc naturel offrant une protection sûre pendant les rapports sexuels. Grâce à son épaisseur fine, il garantit une sensation naturelle et une grande sensibilité, sans compromettre la sécurité. Son profil anatomique favorise une adhérence parfaite et un confort optimal lors de l’utilisation, tandis que le lubrifiant ajouté facilite la pénétration et contribue à réduire le risque de rupture. Ansell Akuel Skin Original est conçu pour offrir une protection fiable contre les grossesses non désirées et les infections sexuellement transmissibles.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eIndications\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003eQuand le préservatif Ansell Akuel Skin Original est-il indiqué ?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    Le \u003cstrong\u003epréservatif Akuel Skin Original\u003c\/strong\u003e est indiqué pour :\n    - Se protéger contre les infections sexuellement transmissibles (IST).\n    - Prévenir les grossesses non désirées lors des rapports sexuels.\n    - Garantir une sensation naturelle et une haute sensibilité pendant l’utilisation.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eMode d’emploi\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003eComment utiliser le préservatif Ansell Akuel Skin Original ?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    Ouvrir l’emballage avec précaution, en évitant d’endommager le préservatif avec les ongles ou des objets pointus. Mettre \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skin Original\u003c\/strong\u003e sur le pénis en érection avant chaque rapport sexuel, en s’assurant que le préservatif est correctement positionné et qu’il ne présente pas de bulles d’air. Après utilisation, jeter le préservatif de manière sûre, sans le jeter dans les toilettes.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eIngrédients\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003eQuels ingrédients contient le préservatif Ansell Akuel Skin Original ?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    Le \u003cstrong\u003epréservatif Ansell Akuel Skin Original\u003c\/strong\u003e est fabriqué en latex de caoutchouc naturel et lubrifié avec un lubrifiant non spermicide afin d’améliorer le confort pendant le rapport.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eAvertissements\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003eQuels sont les avertissements du préservatif Ansell Akuel Skin Original ?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    Les préservatifs en latex peuvent provoquer des réactions allergiques chez les personnes sensibles. Conserver dans un endroit frais et sec, à l’écart des sources de chaleur et de la lumière directe du soleil. Utiliser un nouveau préservatif pour chaque rapport sexuel.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n  \u003cp\u003e\n    Boîte de \u003cstrong\u003e6 pièces\u003c\/strong\u003e.\n  \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207827075187,"sku":"932378464","price":10.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skin-original-b-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793074.jpg?v=1767128087"},{"product_id":"somatoline-skin-expert-prevenzione-smagliature-200ml","title":"Somatoline Skin Expert Prévention des Vergetures 200 ml","description":"\u003cdiv\u003e\n  \u003cp\u003e\n    \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Prévention Vergetures\u003c\/strong\u003e est un soin spécifique formulé pour aider à prévenir l’apparition des vergetures et améliorer l’élasticité de la peau. Sa formule avancée, enrichie en actifs régénérants et hydratants, contribue à maintenir la peau souple et tonique, en réduisant le risque de formation de vergetures, notamment pendant la grossesse, lors de variations de poids et dans toutes les situations qui mettent la peau à rude épreuve. Idéal au quotidien sur des zones telles que le ventre, les hanches, les cuisses et la poitrine.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eIndications\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003eQuand Somatoline Skin Expert Prévention Vergetures est-il indiqué ?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Prévention Vergetures\u003c\/strong\u003e est indiqué pour :\n    - Aider à prévenir l’apparition de vergetures pendant la grossesse, lors de variations de poids ou d’autres situations pouvant provoquer des étirements cutanés.\n    - Améliorer l’élasticité et la tonicité de la peau.\n    - Hydrater en profondeur, en favorisant le confort cutané sur le long terme.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eMode d’emploi\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003eComment utiliser Somatoline Skin Expert Prévention Vergetures ?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    Appliquer quotidiennement une quantité généreuse de \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Prévention Vergetures\u003c\/strong\u003e sur les zones les plus à risque, comme le ventre, les hanches, les cuisses et la poitrine. Masser par mouvements circulaires jusqu’à absorption complète. Utiliser régulièrement pour des résultats optimaux, en particulier lors des périodes de changements corporels, comme la grossesse ou les variations de poids.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eIngrédients\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003eQuels ingrédients contient Somatoline Skin Expert Prévention Vergetures ?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Prévention Vergetures\u003c\/strong\u003e contient des ingrédients hydratants et régénérants, tels que l’huile d’amande douce et le beurre de karité, qui aident à améliorer l’élasticité cutanée et à prévenir la formation des vergetures. Sa formule est testée dermatologiquement.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eAvertissements\u003c\/h2\u003e\n  \u003ch3\u003eQuels sont les avertissements de Somatoline Skin Expert Prévention Vergetures ?\u003c\/h3\u003e\n  \u003cp\u003e\n    Éviter le contact avec les yeux. Ne pas appliquer sur une peau abîmée ou irritée. En cas de réaction allergique, arrêter l’utilisation et consulter un médecin. Tenir hors de portée des enfants. Produit cosmétique à usage externe.\n  \u003c\/p\u003e\n\n  \u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n  \u003cp\u003e\n    Flacon de \u003cstrong\u003e200 ml\u003c\/strong\u003e.\n  \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207830450291,"sku":"983031612","price":25.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/l-manetti-h-roberts-c-spa-somatoline-skin-expert-prevenzione-smagliature-200ml-farmacia-dottor-tili-1213793063.jpg?v=1767128108"},{"product_id":"somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3","title":"Somatoline Émulsion 30 sachets 0,1 % + 0,3 %","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSomatoline Emulsion 0,1 % + 0,3 %\u003c\/strong\u003e est un traitement à action minceur et réductrice, conçu pour aider à diminuer les amas graisseux localisés et à améliorer la fermeté de la peau. Sa formule associe l’efficacité d’actifs spécifiques qui favorisent le drainage des liquides en excès et contribuent à réduire la rétention d’eau. Grâce au format en sachets, Somatoline Emulsion est facile à appliquer et à doser, pour une utilisation pratique et hygiénique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSomatoline Emulsion\u003c\/strong\u003e est indiquée pour :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAider à réduire les adiposités localisées au niveau des hanches, des cuisses, du ventre et d’autres zones du corps.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFavoriser le drainage des liquides et lutter contre la rétention d’eau.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAméliorer la tonicité et l’aspect de la peau.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIdéale dans le cadre de programmes de minceur ciblée.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % – Quel est le principe actif de Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g d’émulsion contiennent : lévothyroxine 100 mg, escine 300 mg.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % – Que contient Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMonostéarate de glycéryle A.E., gomme xanthane, paraffine liquide, oléate de décyle, sorbitol 70 % non cristallisable, polyacrylamide isoparaffine laureth-7, imidazolidinylurée, méthyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, acide citrique monohydraté, parfum rose, eau purifiée.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % – Pourquoi utilise-t-on Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÉtats d’adiposité localisée accompagnés de cellulite. Indiqué chez l’adulte.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS – EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % – Quand Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients. Intolérance à l’iode. Généralement contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’utilisation de Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % – Comment utiliser Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSachets : appliquer localement 20 g de produit par jour (soit 2 sachets) pendant les deux premiers jours consécutifs, puis 10 g de produit (soit 1 sachet) par jour ou un jour sur deux. Si le produit doit être utilisé sur les cuisses, appliquer pendant les deux premiers jours 1 sachet (10 g) par cuisse. Les jours suivants, un demi-sachet (5 g) par cuisse. Flacon multidose avec doseur : (4 pressions correspondent à 10 g de produit). Appliquer localement 20 g de produit par jour (soit 8 pressions) pendant les deux premiers jours, puis 10 g de produit (soit 4 pressions) par jour ou un jour sur deux. Si le produit doit être utilisé sur les cuisses, appliquer pendant les deux premiers jours une dose correspondant à 4 pressions (10 g) par cuisse. Les jours suivants, 2 pressions (5 g) par cuisse. Pour obtenir 1 pression, appuyer le doseur jusqu’au fond. Chaque cycle de traitement peut aller d’un minimum de 15–20 jours à un maximum de 2–3 mois et peut être répété à intervalles variables. Masser le produit sur la zone à traiter (dont la surface ne doit, en règle générale, pas dépasser 15 cm de côté), jusqu’à absorption complète. Effectuer ensuite un second massage plus profond, pendant quelques minutes (5 à 10 min). En cas de peau grasse ou épaissie, il est conseillé de laver d’abord la zone à traiter, de bien sécher puis de pratiquer un massage simple jusqu’à obtenir une légère rougeur ; procéder ensuite à l’application du traitement ; les résultats cliniques commencent généralement à être visibles vers la fin de la deuxième semaine de traitement. La sécurité et l’efficacité chez les enfants et les adolescents n’ont pas encore été démontrées. Aucune donnée n’est disponible.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % – Comment conserver Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % – Il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’utilisation, en particulier si elle est répétée ou prolongée, de produits à usage topique peut entraîner des phénomènes de sensibilisation. Si cela se produit, interrompre le traitement et évaluer la nécessité de mettre en place une thérapie appropriée. Ne pas utiliser à proximité des muqueuses. Contient des para-hydroxybenzoates pouvant provoquer des réactions allergiques (y compris retardées).\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAucun phénomène d’intolérance ou d’incompatibilité avec d’autres médicaments n’a été observé.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets secondaires de Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 % ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrès rarement, des cas présentant des symptômes attribuables à une altération de la fonction thyroïdienne ont été signalés. Signalez toute réaction indésirable suspectée.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant d’utiliser Somatoline Emulsion 30 Sachets 0,1 % + 0,3 %\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOn ne dispose pas de données expérimentales ou cliniques s’opposant à l’utilisation du produit pendant la grossesse. Toutefois, par prudence, il est conseillé d’appliquer le produit pendant la grossesse ou l’allaitement.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831203955,"sku":"022816021","price":59.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/l-manetti-h-roberts-c-spa-somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3-farmacia-dottor-tili-1213793068.jpg?v=1767128208"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/fr\/collections\/remise-des-prix-de-base-7.oembed?page=65","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}