{"title":"Produits Angelini","description":"\u003cp data-start=\"379\" data-end=\"743\" class=\"\"\u003eLarge gamme de produits Angelini pour les soins quotidiens et le bien-être: des médicaments contre-comptoir pour la douleur, l'inflammation, la toux, le reflux et les troubles intestinaux; Suppléments pour les défenses immunitaires, le cycle menstruel, le sommeil, les articulations et la digestion; Dispositifs naturels pour les enfants et les adultes. Qualité certifiée et sécurité pharmaceutique. Expédition rapide en 24\/48.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse","title":"Tachipirina Antalgique 500 mg – 20 Comprimés (Paracétamol)","description":"\u003cp\u003eTachipirina 500 mg est un médicament en vente libre à base de \u003cstrong\u003eparacétamol à action antalgique, antipyrétique et anti-inflammatoire\u003c\/strong\u003e. Tachipirina 20 Comprimés est un antipyrétique indiqué dans le traitement symptomatique des affections fébriles telles que \u003cstrong\u003ela grippe, les maladies éruptives, les affections aiguës des voies respiratoires\u003c\/strong\u003e, etc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe paracétamol est un antipyrétique \u003cstrong\u003eadapté au traitement de la fièvre chez l’enfant\u003c\/strong\u003e, pour abaisser la température et contrôler les symptômes de la grippe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe paracétamol est un antidouleur et un analgésique utile en cas de \u003cstrong\u003ecéphalées, névralgies, myalgies\u003c\/strong\u003e et d’autres manifestations douloureuses d’intensité moyenne et d’origines diverses.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés - Quel est le principe actif de Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament en comprimés de 500 mg. Chaque comprimé contient : paracétamol 500 mg. Ce médicament en granulés effervescents de 500 mg. Chaque sachet contient : paracétamol 500 mg. Ce médicament en granulés effervescents de 125 mg. Chaque sachet contient : paracétamol 125 mg. Ce médicament - nourrissons suppositoires 62,5 mg. Chaque suppositoire contient : paracétamol 62,5 mg. Ce médicament - petite enfance suppositoires 125 mg. Chaque suppositoire contient : paracétamol 125 mg. Ce médicament - enfants suppositoires 250 mg. Chaque suppositoire contient : paracétamol 250 mg. Ce médicament - enfants suppositoires 500 mg. Chaque suppositoire contient : paracétamol 500 mg. Ce médicament - adultes suppositoires 1000 mg. Chaque suppositoire contient : paracétamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés - Que contient Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimés : cellulose microcristalline, povidone, amidon prégélatinisé, acide stéarique, croscarmellose sodique. Granulés effervescents : maltitol, mannitol, bicarbonate de sodium, acide citrique anhydre, arôme agrumes, aspartame, docusate de sodium. Suppositoires : glycérides semi-synthétiques solides.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés - Pourquoi utilise-t-on Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme antipyrétique : traitement symptomatique des affections fébriles telles que la grippe, les maladies éruptives, les affections aiguës des voies respiratoires, etc. Comme analgésique : céphalées, névralgies, myalgies et autres manifestations douloureuses d’intensité moyenne, d’origines diverses.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés - Quand Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au paracétamol ou à l’un des excipients. Patients atteints d’anémie hémolytique sévère (cette contre-indication ne s’applique pas aux formulations orales à 500 mg). Insuffisance hépatocellulaire sévère (cette contre-indication ne s’applique pas aux formulations orales à 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés - Comment prendre Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChez l’enfant, il est indispensable de respecter la posologie définie en fonction du poids corporel et donc de choisir la forme adaptée. Les âges approximatifs en fonction du poids corporel sont indiqués à titre informatif. Chez l’adulte, la posologie maximale par voie orale est de 3000 mg et par voie rectale de 4000 mg de paracétamol par jour. Le médecin doit évaluer la nécessité de traitements au-delà de 3 jours consécutifs. Le schéma posologique de ce médicament selon le poids corporel et la voie d’administration est le suivant. Comprimés de 500 mg. Enfants de 21 à 25 kg (environ entre 6,5 ans et moins de 8 ans) : 1\/2 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour (3 comprimés). Enfants de 26 à 40 kg (environ entre 8 et 11 ans) : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Adolescents de 41 à 50 kg (environ entre 12 et 15 ans) : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Adolescents de plus de 50 kg (environ au-delà de 15 ans) : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Adultes : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. En cas de douleurs intenses ou de forte fièvre : 2 comprimés de 500 mg, à renouveler si nécessaire après au moins 4 heures. Granulés effervescents 500 mg en sachets. Dissoudre les granulés effervescents dans un verre d’eau. Enfants de 26 à 40 kg (environ entre 8 et 11 ans) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Adolescents de 41 à 50 kg (environ entre 12 et 15 ans) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Adolescents de plus de 50 kg (environ au-delà de 15 ans) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Adultes : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. En cas de douleurs intenses ou de forte fièvre : 2 sachets de 500 mg, à renouveler si nécessaire après au moins 4 heures. Granulés effervescents 125 mg en sachets. Dissoudre les granulés effervescents dans un verre d’eau. Enfants de 7 à 10 kg (environ entre 6 et 19 mois) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Enfants de 11 à 12 kg (environ entre 20 et 29 mois) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Enfants de 13 à 20 kg (environ entre 30 mois et moins de 6,5 ans) : 2 sachets par prise (correspondant à 250 mg de paracétamol), à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Enfants de 21 à 25 kg (environ entre 6,5 ans et moins de 8 ans) : 2 sachets par prise (correspondant à 250 mg de paracétamol), à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Suppositoires Nourrissons 62,5 mg. Enfants de 3,2 à 5 kg (environ de la naissance à 2 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Suppositoires Petite enfance 125 mg. Enfants de 6 à 7 kg (environ entre 3 et 5 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Enfants de 7 à 10 kg (environ entre 6 et 19 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 4 à 6 heures, sans dépasser 5 prises par jour. Enfants de 11 à 12 kg (environ entre 20 et 29 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Suppositoires Enfants 250 mg. Enfants de 11 à 12 kg (environ entre 20 et 29 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. Enfants de 13 à 20 kg (environ entre 30 mois et moins de 6,5 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Suppositoires Enfants 500 mg. Enfants de 21 à 25 kg (environ entre 6,5 ans et moins de 8 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. Enfants de 26 à 40 kg (environ entre 8 et 11 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Suppositoires Adultes 1000 mg. Adolescents de 41 à 50 kg (environ entre 12 et 15 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. Adolescents de plus de 50 kg (environ au-delà de 15 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Adultes : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Insuffisance rénale. En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml\/min), l’intervalle entre les prises doit être d’au moins 8 heures.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation de Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés - Comment conserver Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimés et granulés effervescents : aucune précaution particulière de conservation. Suppositoires : conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés - À propos de Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDans de rares cas de réactions allergiques, l’administration doit être interrompue et un traitement approprié instauré. Utiliser avec prudence en cas d’alcoolisme chronique, de consommation excessive d’alcool (3 boissons alcoolisées ou plus par jour), d’anorexie, de boulimie ou de cachexie, de malnutrition chronique (faibles réserves de glutathion hépatique), de déshydratation, d’hypovolémie. Le paracétamol doit être administré avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatocellulaire légère à modérée (y compris le syndrome de Gilbert), une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh\u0026gt;9), une hépatite aiguë, un traitement concomitant par des médicaments altérant la fonction hépatique, un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, une anémie hémolytique. Des doses élevées ou prolongées du produit peuvent provoquer des altérations rénales et hématologiques, parfois graves ; par conséquent, l’administration chez les sujets atteints d’insuffisance rénale ne doit être effectuée que si cela est réellement nécessaire et sous contrôle médical direct. En cas d’utilisation prolongée, il est conseillé de surveiller la fonction hépatique et rénale ainsi que la formule sanguine. Pendant le traitement par paracétamol, avant de prendre tout autre médicament, vérifier qu’il ne contient pas le même principe actif, car si le paracétamol est pris à fortes doses, des effets indésirables graves peuvent survenir. Inviter le patient à contacter le médecin avant d’associer tout autre médicament. Informations importantes sur certains excipients. Ce médicament en granulés effervescents 125 mg contient : aspartame, source de phénylalanine. Il peut être nocif en cas de phénylcétonurie (déficit en phénylalanine hydroxylase) en raison du risque lié à l’accumulation de l’acide aminé phénylalanine. Maltitol : utiliser avec prudence chez les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose. 70,6 mg de sodium par sachet, équivalant à 3,53 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte : à prendre en compte chez les personnes ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime pauvre en sodium. Ce médicament en granulés effervescents 500 mg contient : aspartame, source de phénylalanine. Il peut être nocif en cas de phénylcétonurie (déficit en phénylalanine hydroxylase) en raison du risque lié à l’accumulation de l’acide aminé phénylalanine. Maltitol : utiliser avec prudence chez les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose. 283 mg de sodium par sachet, équivalant à 14,1 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte. La dose maximale de ce produit équivaut à 84,6 % de l’apport maximal quotidien en sodium recommandé par l’OMS : à prendre en compte chez les personnes ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime pauvre en sodium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’absorption orale du paracétamol dépend de la vitesse de vidange gastrique. Ainsi, l’administration concomitante de médicaments qui ralentissent (p. ex. anticholinergiques, opioïdes) ou augmentent (p. ex. procinétiques) la vitesse de vidange gastrique peut entraîner respectivement une diminution ou une augmentation de la biodisponibilité du produit. L’administration concomitante de cholestyramine réduit l’absorption du paracétamol. La prise simultanée de paracétamol et de chloramphénicol peut induire une augmentation de la demi-vie du chloramphénicol, avec un risque d’augmentation de sa toxicité. L’utilisation concomitante de paracétamol (4 g par jour pendant au moins 4 jours) avec des anticoagulants oraux peut entraîner de légères variations des valeurs d’INR. Dans ces cas, une surveillance plus fréquente des valeurs d’INR doit être effectuée pendant l’utilisation concomitante et après son arrêt. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d’un traitement chronique par des médicaments pouvant induire les mono-oxygénases hépatiques ou en cas d’exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que glutéthimide, phénobarbital, carbamazépine). Il en va de même en cas d’éthylisme et chez les patients traités par zidovudine. L’administration de paracétamol peut interférer avec la détermination de l’uricémie (méthode à l’acide phosphotungstique) et de la glycémie (méthode glucose-oxydase-peroxydase).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables du paracétamol sont présentés ci-dessous selon la classification MedDRA par système d’organes. Les données disponibles sont insuffisantes pour établir la fréquence de chaque effet mentionné. Affections hématologiques et du système lymphatique : thrombopénie, leucopénie, anémie, agranulocytose. Troubles du système immunitaire : réactions d’hypersensibilité (urticaire, œdème du larynx, angio-œdème, choc anaphylactique). Affections du système nerveux : étourdissements. Affections gastro-intestinales : réaction gastro-intestinale. Affections hépatobiliaires : anomalies de la fonction hépatique, hépatite. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique, éruption cutanée. Affections rénales et urinaires : insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie. Des cas très rares de réactions cutanées graves ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou envisagez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Tachipirina Antidolorifico 500 mg 20 Comprimés\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : un grand nombre de données chez les femmes enceintes n’indiquent ni toxicité malformative ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique des enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats non concluants. Si cela est cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse ; toutefois, il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus faible possible. Allaitement : il est conseillé d’administrer le produit uniquement en cas de nécessité réelle et sous contrôle médical direct.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822356595,"sku":"012745093","price":5.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792780.jpg?v=1767112250"},{"product_id":"moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite","title":"Moment 200 mg – Antalgique (ibuprofène) – 36 comprimés pelliculés","description":"\u003cp\u003eMoment 200 mg 36 comprimés enrobés est un médicament en vente libre, sans ordonnance, à base d’ibuprofène, une \u003cstrong\u003emolécule antalgique, anti‑inflammatoire et antipyrétique\u003c\/strong\u003e. Moment 36 comprimés est indiqué dans le traitement des \u003cstrong\u003edouleurs d’origines et de natures diverses\u003c\/strong\u003e telles que : \u003cstrong\u003emaux de tête, maux de dents\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003enévralgies\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edouleurs ostéo‑articulaires et musculaires, douleurs menstruelles\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’\u003cstrong\u003eaction antipyrétique\u003c\/strong\u003e de l’ibuprofène de Moment 36 comprimés \u003cstrong\u003efait baisser la température\u003c\/strong\u003e et contribue au traitement symptomatique des états fébriles et grippaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés - Quel est le principe actif de Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChaque comprimé enrobé contient comme principe actif : ibuprofène 200 mg. Excipient(s) à effet notoire : saccharose, sodium. Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés - Que contient Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChaque comprimé contient : amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique, povidone, silice colloïdale anhydre, talc, hydroxypropylcellulose, gomme arabique, saccharose, macrogol 6000, carbonate de magnésium léger, dioxyde de titane.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Moment 200 mg Ibuprofène 12 comprimés enrobés - Pourquoi utiliser Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDouleurs d’origines et de natures diverses (maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs ostéo‑articulaires et musculaires, douleurs menstruelles). Adjuvant dans le traitement symptomatique des états fébriles et grippaux.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés - Quand Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif, à d’autres antirhumatismaux (acide acétylsalicylique, etc.) ou à l’un des excipients listés au paragraphe 6.1 ; enfants de moins de 12 ans ; troisième trimestre de grossesse et allaitement (voir paragraphe 4.6) ; ulcère gastro‑duodénal actif ou sévère ou autres gastropathies ; antécédents d’hémorragie gastro‑intestinale ou de perforation liés à des traitements antérieurs actifs, ou antécédents d’hémorragie\/ulcère peptique récidivant (deux épisodes distincts ou plus d’ulcération ou de saignement prouvés) ; insuffisance hépatique ou rénale sévère ; insuffisance cardiaque sévère (classe IV NYHA) ; déshydratation sévère (due à vomissements, diarrhée ou apport hydrique insuffisant).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés - Comment prendre Moment 200 mg Ibuprofène 12 comprimés enrobés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie, adultes et adolescents de plus de 12 ans : 1 à 2 comprimés, 2 à 3 fois par jour. Ne pas dépasser la dose de 1 200 mg (6 comprimés) par jour. Si l’utilisation du médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours chez les adolescents de 12 ans et plus, ou en cas d’aggravation des symptômes, consulter un médecin. Ne pas dépasser les doses recommandées. Les patients âgés doivent s’en tenir aux doses minimales indiquées ci‑dessus (voir paragraphe 4.4). Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir paragraphe 4.4). Atteinte rénale : chez les patients présentant une diminution légère à modérée de la fonction rénale, la posologie doit être maintenue aussi basse que possible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes et la fonction rénale doit être surveillée. Atteinte hépatique : chez les patients présentant une diminution légère à modérée de la fonction hépatique, la posologie doit être maintenue aussi basse que possible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes et la fonction hépatique doit être surveillée. Moment est contre‑indiqué chez les patients atteints d’insuffisance hépatique sévère (voir paragraphe 4.3). Population pédiatrique : Moment est contre‑indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). Mode d’administration : Moment peut être pris à jeun. Chez les sujets présentant des troubles de tolérance gastrique, il est préférable de prendre le médicament au cours d’un repas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés - Comment conserver Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation concernant la température.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés - Il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChez les patients asthmatiques, le produit doit être utilisé avec prudence après évaluation médicale. L’utilisation de Moment, comme tout médicament inhibiteur de la synthèse des prostaglandines et de la cyclo‑oxygénase, est déconseillée chez les femmes souhaitant débuter une grossesse. L’administration de Moment doit être interrompue chez les femmes ayant des problèmes de fertilité ou faisant l’objet d’explorations de la fertilité. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir les paragraphes ci‑dessous sur les risques gastro‑intestinaux et cardiovasculaires). Personnes âgées : les patients âgés présentent une fréquence accrue de réactions indésirables aux AINS, notamment hémorragies et perforations gastro‑intestinales, pouvant être fatales (voir paragraphe 4.2). Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires : des études cliniques suggèrent que l’utilisation d’ibuprofène, en particulier à fortes doses (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (par ex. infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Globalement, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que de faibles doses d’ibuprofène (par ex. \u0026lt;= 1 200 mg\/jour) soient associées à une augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels. Les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive (classe II‑III NYHA), une cardiopathie ischémique avérée, une artériopathie périphérique et\/ou une maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par ibuprofène qu’après une évaluation attentive, et les doses élevées (2 400 mg\/jour) doivent être évitées. Une évaluation attentive est également nécessaire avant d’instaurer un traitement prolongé chez les patients présentant des facteurs de risque d’événements cardiovasculaires (par ex. hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme), en particulier si des doses élevées (2 400 mg\/jour) d’ibuprofène sont requises. La prudence s’impose avant de débuter le traitement chez les patients ayant des antécédents d’hypertension et\/ou d’insuffisance cardiaque, car une rétention hydrosodée, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec les AINS. Les AINS peuvent réduire l’effet des diurétiques, contrairement à d’autres médicaments antihypertenseurs (voir paragraphe 4.5). Hémorragie gastro‑intestinale, ulcération et perforation : l’utilisation de Moment doit être évitée en association avec d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo‑oxygénase‑2 (COX‑2), en raison d’un risque accru d’ulcération et de saignement (voir paragraphe 4.5). Avec tous les AINS, des hémorragies gastro‑intestinales, ulcérations et perforations, pouvant être fatales, ont été rapportées à tout moment du traitement, avec ou sans symptômes d’alerte ou antécédents d’événements gastro‑intestinaux graves. Chez les personnes âgées et chez les patients ayant des antécédents d’ulcère, en particulier s’il est compliqué d’hémorragie ou de perforation (voir paragraphe 4.3), le risque d’hémorragie gastro‑intestinale, d’ulcération ou de perforation est plus élevé avec l’augmentation des doses d’AINS. Ces patients doivent débuter le traitement à la dose la plus faible disponible. L’utilisation concomitante d’agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée chez ces patients ainsi que chez les patients recevant de faibles doses d’aspirine ou d’autres médicaments susceptibles d’augmenter le risque d’événements gastro‑intestinaux (voir ci‑dessous et paragraphe 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro‑intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro‑intestinal inhabituel (surtout hémorragie gastro‑intestinale), notamment au début du traitement. Surveiller étroitement les patients prenant des médicaments concomitants susceptibles d’augmenter le risque d’ulcération ou d’hémorragie, tels que corticostéroïdes oraux, anticoagulants comme la warfarine, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou antiagrégants plaquettaires comme l’aspirine (voir paragraphe 4.5). En cas d’hémorragie ou d’ulcération gastro‑intestinale chez un patient prenant Moment, le traitement doit être arrêté. Les AINS doivent être administrés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie gastro‑intestinale (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn), car ces affections peuvent être exacerbées (voir paragraphe 4.8). Effets rénaux : lors de l’initiation d’un traitement par ibuprofène, une prudence particulière est requise chez les patients présentant une déshydratation importante. L’ibuprofène peut provoquer une rétention hydrique, de sodium et de potassium chez des patients n’ayant jamais présenté de troubles rénaux, en raison de ses effets sur la perfusion rénale. Cela peut entraîner un œdème, une insuffisance cardiaque ou une hypertension chez les patients prédisposés. L’utilisation prolongée d’ibuprofène, comme avec d’autres AINS, a entraîné une nécrose papillaire rénale et d’autres altérations pathologiques rénales. De manière générale, l’usage habituel d’antalgiques, en particulier les associations de plusieurs principes actifs antalgiques, peut conduire à des lésions rénales permanentes avec risque d’insuffisance rénale (néphropathie aux antalgiques). Une toxicité rénale a été observée chez des patients chez lesquels les prostaglandines rénales jouent un rôle compensatoire dans le maintien de la perfusion rénale. L’administration d’AINS chez ces patients peut entraîner une diminution dose‑dépendante de la formation de prostaglandines et, secondairement, du flux sanguin rénal, pouvant conduire rapidement à une décompensation rénale. Les patients les plus à risque sont ceux présentant une fonction rénale réduite, une insuffisance cardiaque, une dysfonction hépatique, les personnes âgées et tous ceux prenant des diurétiques et des inhibiteurs de l’ECA. L’arrêt du traitement par AINS est généralement suivi d’un retour à l’état pré‑traitement. Chez les adolescents déshydratés, il existe un risque d’altération de la fonction rénale. En cas d’utilisation prolongée, surveiller la fonction rénale, en particulier en cas de lupus érythémateux disséminé. Réactions cutanées sévères : des réactions cutanées graves, parfois fatales, incluant dermatite exfoliative, syndrome de Stevens‑Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été rapportées rarement en association avec les AINS (voir paragraphe 4.8). Le risque semble plus élevé au début du traitement : dans la plupart des cas, la réaction survient au cours du premier mois. Une pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) a été rapportée avec des médicaments contenant de l’ibuprofène.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’ibuprofène (comme les autres AINS) doit être pris avec prudence en association avec les substances suivantes. Corticostéroïdes : augmentation du risque d’ulcération ou d’hémorragie gastro‑intestinale (voir paragraphe 4.4). Anticoagulants : les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants, comme la warfarine ou l’héparine (voir paragraphe 4.4). En cas de traitement concomitant, une surveillance de l’état de coagulation est recommandée. Acide acétylsalicylique : l’administration concomitante d’ibuprofène et d’acide acétylsalicylique n’est généralement pas recommandée en raison d’un risque potentiel accru d’effets indésirables. Des données expérimentales suggèrent que l’ibuprofène peut inhiber de manière compétitive l’effet antiagrégant plaquettaire de l’acide acétylsalicylique à faible dose lorsque les deux médicaments sont administrés simultanément. Bien que l’extrapolation de ces données à la situation clinique comporte des incertitudes, la possibilité qu’un usage régulier et prolongé d’ibuprofène réduise l’effet cardioprotecteur de l’acide acétylsalicylique à faible dose ne peut être exclue. Aucun effet clinique pertinent n’est considéré comme probable après une utilisation occasionnelle d’ibuprofène (voir paragraphe 5.1). Inhibiteurs de la cyclo‑oxygénase‑2 (COX‑2) et autres AINS : ces substances peuvent augmenter le risque de réactions indésirables gastro‑intestinales (voir paragraphe 4.4). Il est toutefois recommandé de ne pas associer l’ibuprofène à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX‑2, en raison d’un potentiel effet additif (voir paragraphe 4.4). Antiagrégants plaquettaires et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : augmentation du risque d’hémorragie gastro‑intestinale (voir paragraphe 4.4). Diurétiques, inhibiteurs de l’ECA (comme le captopril), bêta‑bloquants et antagonistes de l’angiotensine II : les AINS peuvent réduire l’effet des diurétiques et d’autres antihypertenseurs. Les diurétiques peuvent également augmenter le risque de néphrotoxicité associée aux AINS. Chez certains patients présentant une fonction rénale altérée (par exemple patients déshydratés ou patients âgés avec fonction rénale altérée), la co‑administration d’un inhibiteur de l’ECA ou d’un antagoniste de l’angiotensine II avec des agents inhibant le système de la cyclo‑oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, incluant une possible insuffisance rénale aiguë, généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant Moment en association avec des inhibiteurs de l’ECA ou des antagonistes de l’angiotensine II. La combinaison doit donc être administrée avec prudence, en particulier chez les personnes âgées. Les patients doivent être correctement hydratés et une surveillance de la fonction rénale doit être envisagée après l’instauration du traitement concomitant et par la suite. Phénytoïne et lithium : l’administration concomitante d’ibuprofène avec la phénytoïne ou des préparations de lithium peut réduire l’élimination de ces médicaments, entraînant une augmentation de leurs concentrations plasmatiques avec risque d’atteindre le seuil toxique. Si cette association est jugée nécessaire, une surveillance des concentrations plasmatiques de phénytoïne et de lithium est recommandée afin d’adapter la posologie pendant le traitement concomitant par ibuprofène. Méthotrexate : les AINS peuvent inhiber la sécrétion tubulaire du méthotrexate et certaines interactions métaboliques peuvent survenir, entraînant une réduction de la clairance du méthotrexate et une augmentation du risque de toxicité. Moclobémide : augmente l’effet de l’ibuprofène. Aminosides : les AINS peuvent diminuer l’excrétion des aminosides, augmentant leur toxicité. Glycosides cardiaques : les AINS peuvent aggraver l’insuffisance cardiaque, réduire le débit de filtration glomérulaire et augmenter les concentrations plasmatiques des glycosides cardiaques. Une surveillance des concentrations sériques de glycosides est recommandée. Cholestyramine : l’administration concomitante d’ibuprofène et de cholestyramine peut réduire l’absorption gastro‑intestinale de l’ibuprofène. Toutefois, la pertinence clinique de cette interaction n’est pas connue. Ciclosporine : l’administration concomitante de ciclosporine et de certains AINS entraîne un risque accru d’atteinte rénale. Cet effet ne peut être exclu pour l’association ciclosporine‑ibuprofène. Extraits végétaux : le Ginkgo biloba peut augmenter le risque de saignement en association avec les AINS. Mifépristone : en raison des propriétés anti‑prostaglandines des AINS, leur utilisation après l’administration de mifépristone peut entraîner une diminution de l’effet de la mifépristone. Les données limitées suggèrent que la co‑administration d’AINS et de prostaglandines le même jour n’influence pas négativement les effets de la mifépristone ou de la prostaglandine sur la maturation cervicale ou la contractilité utérine et ne réduit pas l’efficacité clinique du médicament pour l’interruption de grossesse. Antibiotiques quinolones : les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de convulsions. Sulfamides hypoglycémiants (sulfonylurées) : les AINS peuvent augmenter l’effet hypoglycémiant des sulfonylurées. En cas de traitement simultané, une surveillance de la glycémie est recommandée. Tacrolimus : la co‑administration d’AINS et de tacrolimus peut augmenter le risque de néphrotoxicité. Zidovudine : il existe des preuves d’un risque accru d’hémarthrose et d’hématome chez les patients hémophiles VIH positifs traités simultanément par zidovudine et d’autres AINS. Un bilan hématologique est recommandé 1 à 2 semaines après le début du traitement. Ritonavir : peut entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques des AINS. Probénécide : ralentit l’excrétion de l’ibuprofène, avec possible augmentation de ses concentrations plasmatiques. Inhibiteurs du CYP2C9 : l’administration concomitante d’ibuprofène et d’inhibiteurs du CYP2C9 peut ralentir l’élimination de l’ibuprofène (substrat du CYP2C9), entraînant une augmentation de l’exposition à l’ibuprofène. Dans une étude avec le voriconazole et le fluconazole (inhibiteurs du CYP2C9), une augmentation de l’exposition au S(+)-ibuprofène d’environ 80 % à 100 % a été observée. Une réduction de la dose d’ibuprofène doit être envisagée lors de la co‑administration avec des inhibiteurs puissants du CYP2C9, notamment lorsque de fortes doses d’ibuprofène sont administrées avec le voriconazole ou le fluconazole. Alcool, bisphosphonates et oxpentifylline (pentoxifylline) : peuvent potentialiser les effets indésirables gastro‑intestinaux ainsi que le risque de saignement et d’ulcère. Baclofène : toxicité élevée du baclofène.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables observés avec l’ibuprofène sont généralement communs à ceux des autres antalgiques, antipyrétiques et anti‑inflammatoires non stéroïdiens, et sont rapportés ci‑dessous selon la convention suivante : très fréquents (\u0026gt;= 1\/10) ; fréquents (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10) ; peu fréquents (\u0026gt;= 1\/1 000, \u0026lt; 1\/100) ; rares (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000) ; très rares (\u0026lt; 1\/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro‑intestinale. Affections gastro‑intestinales : des ulcères peptiques, perforations ou hémorragies gastro‑intestinales, parfois fatales, peuvent survenir, en particulier chez les personnes âgées (voir paragraphe 4.4). Une perforation gastro‑intestinale liée à l’usage d’ibuprofène a été observée rarement. Après administration de Moment, ont été rapportés : sensation de lourdeur gastrique, nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleur épigastrique, brûlures d’estomac, douleur abdominale, méléna, hématémèse, stomatites ulcéreuses, exacerbation de colite et de maladie de Crohn (voir paragraphe 4.4). Peu fréquents : gastrites ; très rares : pancréatites. Troubles du système immunitaire : après traitement par AINS, les effets indésirables suivants ont été rapportés : réaction allergique non spécifique et anaphylaxie ; peu fréquents : réactions d’hypersensibilité telles qu’éruptions cutanées diverses, urticaire, prurit, purpura, angio‑œdème, exanthème, réactions respiratoires incluant bronchospasme, dyspnée, crise d’asthme (parfois avec hypotension) ; rares : syndrome de lupus érythémateux ; très rares : réactions d’hypersensibilité sévères. Les symptômes peuvent inclure : asthme sévère, œdème du visage, œdème de la langue, œdème du larynx, œdème des voies respiratoires avec bronchospasme, dyspnée, tachycardie, anaphylaxie, dermites exfoliatives et bulleuses. Affections cardiaques et vasculaires : des études cliniques suggèrent que l’utilisation d’ibuprofène, particulièrement à fortes doses (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (par ex. infarctus du myocarde ou AVC) (voir paragraphe 4.4). Très rares : palpitations, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, œdème aigu du poumon, hypertension. D’autres événements indésirables pour lesquels un lien de causalité n’a pas nécessairement été établi incluent : affections hématologiques et du système lymphatique. Rares : leucopénie, thrombopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie aplasique et anémie hémolytique, inhibition de l’agrégation plaquettaire. Troubles psychiatriques : peu fréquents : insomnie, anxiété ; rares : dépression, confusion, hallucinations. Affections du système nerveux : fréquents : vertiges ; peu fréquents : paresthésies, somnolence ; rares : névrite optique. Infections et infestations : peu fréquents : rhinite ; rares : méningite aseptique. Rhinite et méningite aseptique ont été observées surtout chez des patients présentant des maladies auto‑immunes préexistantes (comme lupus érythémateux systémique et connectivite mixte), avec symptômes de raideur de la nuque, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre ou désorientation (voir paragraphe 4.4). Une exacerbation d’inflammations liées à une infection a été décrite (p. ex. développement d’une fasciite nécrosante). Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales : peu fréquents : bronchospasme, dyspnée, apnée. Affections oculaires : peu fréquents : troubles visuels ; rares : atteinte oculaire avec troubles visuels, neuropathie optique toxique. Affections de l’oreille et du labyrinthe : peu fréquents : diminution de l’audition, acouphènes, vertiges. Affections hépato‑biliaires : peu fréquents : anomalies de la fonction hépatique, hépatite et ictère ; très rares : insuffisance hépatique. Affections de la peau et du tissu sous‑cutané : des éruptions cutanées d’origine allergique peuvent parfois survenir (érythème, prurit, urticaire). Peu fréquents : réactions de photosensibilité ; très rares : dermatoses bulleuses incluant syndrome de Stevens‑Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe. Dans des cas exceptionnels, des infections cutanées graves et atteintes des tissus mous peuvent survenir lors d’une infection à varicelle (voir « infections et infestations »). Fréquence indéterminée : réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS), pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG). Affections rénales et urinaires : peu fréquents : altération de la fonction rénale et néphropathie toxique sous diverses formes, incluant néphrite interstitielle, syndrome néphrotique et insuffisance rénale ; rares : hyperazotémie. Troubles généraux et anomalies au site d’administration : fréquents : malaise, fatigue ; rares : œdème. Examens complémentaires : rares : augmentation des transaminases, augmentation des phosphatases alcalines, baisse de l’hémoglobine, baisse de l’hématocrite, prolongation du temps de saignement, baisse du calcium sanguin, augmentation de l’acide urique sanguin. Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque. Les professionnels de santé sont invités à déclarer toute suspicion d’effet indésirable via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Moment 200 mg Antalgique 36 comprimés enrobés\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : l’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter défavorablement la grossesse et\/ou le développement embryo‑fœtal. Des résultats d’études épidémiologiques suggèrent une augmentation du risque de fausse couche et de malformations cardiaques et de gastroschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques augmentait de moins de 1 % jusqu’à environ 1,5 %. Il a été estimé que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a montré une augmentation des pertes pré‑ et post‑implantatoires et de la mortalité embryo‑fœtale. En outre, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la période d’organogenèse. À partir de la 20e semaine de grossesse, l’utilisation de Moment peut provoquer un oligoamnios lié à un dysfonctionnement rénal fœtal. Cela peut survenir peu après le début du traitement et est généralement réversible après arrêt. De plus, des cas de constriction du canal artériel ont été rapportés après un traitement au deuxième trimestre, la plupart ayant régressé après l’arrêt du traitement. Par conséquent, au cours du premier et du deuxième trimestre de grossesse, Moment ne doit pas être administré sauf nécessité absolue. Si Moment est utilisé par une femme qui souhaite concevoir ou au cours du premier et du deuxième trimestre, la dose et la durée du traitement doivent être maintenues aussi faibles que possible. Après une exposition à Moment pendant plusieurs jours à partir de la 20e semaine de gestation, un suivi prénatal de l’oligoamnios et de la constriction du canal artériel doit être envisagé. Moment doit être arrêté si un oligoamnios ou une constriction du canal artériel est constaté(e). Pendant le troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : toxicité cardio‑pulmonaire (constriction\/fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; dysfonction rénale (voir ci‑dessus) ; la mère et le nouveau‑né, en fin de grossesse, à : possible prolongation du temps de saignement, un effet antiagrégant pouvant survenir même à très faibles doses ; inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou un allongement du travail. En conséquence, Moment est contre‑indiqué au troisième trimestre de grossesse (voir paragraphe 4.3 et 5.3). Allaitement : l’ibuprofène est excrété dans le lait maternel, mais aux doses thérapeutiques lors d’un traitement de courte durée, le risque d’effet sur le nourrisson semble improbable. En revanche, si le traitement est plus prolongé, un sevrage précoce doit être envisagé. Les AINS doivent être évités pendant l’allaitement. Fertilité : l’utilisation d’ibuprofène peut altérer la fertilité féminine et n’est pas recommandée chez les femmes souhaitant concevoir. Cet effet est réversible à l’arrêt du traitement. Chez les femmes ayant des difficultés à concevoir ou faisant l’objet d’un bilan d’infertilité, l’arrêt du traitement par ibuprofène doit être envisagé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"thermacare-menstrual-3-pezzi","title":"ThermaCare Menstrual – 3 pièces","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eThermaCare Menstrual\u003c\/strong\u003e est un dispositif médical conçu pour soulager les douleurs menstruelles grâce à une action de chaleur thérapeutique. Ces patchs chauffants sont étudiés pour offrir jusqu’à \u003cstrong\u003e8 heures de chaleur constante\u003c\/strong\u003e, ciblée pour atténuer les crampes menstruelles et détendre les muscles abdominaux. ThermaCare Menstrual constitue une solution \u003cstrong\u003enon médicamenteuse\u003c\/strong\u003e pour réduire la douleur de règles et améliorer le confort pendant le cycle. Les patchs sont discrets, confortables à porter sous les vêtements et permettent de poursuivre les activités quotidiennes sans gêne.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eMode d’emploi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser ThermaCare Menstrual ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eApplication\u003c\/strong\u003e : Retirer le patch de son emballage et le placer directement sur la peau au niveau de l’abdomen ou du bas du dos. Le patch commence à chauffer en quelques minutes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eDurée\u003c\/strong\u003e : Utiliser le patch pendant un maximum de 8 heures consécutives. Si nécessaire, il peut être utilisé plus d’une fois par jour, mais toujours avec au moins 24 heures de pause entre deux applications.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eRetrait\u003c\/strong\u003e : Après utilisation, retirer le patch et l’éliminer en toute sécurité.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eContenu de la boîte\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient la boîte de ThermaCare Menstrual ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa boîte contient \u003cstrong\u003e3 patchs chauffants à usage unique\u003c\/strong\u003e pour le traitement des douleurs menstruelles. Chaque patch est emballé individuellement afin de garantir la fraîcheur et la sécurité d’utilisation.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePrécautions d’emploi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les précautions d’emploi de ThermaCare Menstrual ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNe pas utiliser sur une peau lésée ou irritée.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eArrêter l’utilisation en cas d’irritation ou de brûlure.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNe pas utiliser pendant le sommeil.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÉviter d’exercer une pression excessive sur le patch pendant l’utilisation.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTenir hors de portée des enfants.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDemander l’avis d’un médecin avant utilisation en cas de grossesse ou de diabète, de troubles de la circulation ou de maladies de la peau.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eDate de péremption et conservation\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont la date de péremption et les conditions de conservation de ThermaCare Menstrual ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConserver \u003cstrong\u003eThermaCare Menstrual\u003c\/strong\u003e dans un endroit frais et sec. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l’emballage.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eThermaCare Menstrual est disponible en boîte de \u003cstrong\u003e3 patchs chauffants à usage unique\u003c\/strong\u003e, prêts à l’emploi.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823110259,"sku":"981076134","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-thermacare-menstrual-3-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792761.jpg?v=1767125652"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml","title":"Tachipirina Sirop Enfants – Paracétamol 120 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003eTachipirina Sirop 120 mg\/5 ml est un médicament en vente libre à base de \u003cstrong\u003eparacétamol faiblement dosé\u003c\/strong\u003e pour les enfants (à partir de 7,2 kg). \u003cstrong\u003eLe paracétamol est à privilégier chez l’enfant\u003c\/strong\u003e comme antipyrétique pour faire baisser la température et dans le traitement symptomatique des affections fébriles telles que \u003cstrong\u003ela grippe, les maladies éruptives, les affections aiguës des voies respiratoires\u003c\/strong\u003e, etc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Sirop 120 mg\/5 ml a également une \u003cstrong\u003eaction antalgique\u003c\/strong\u003e en cas de \u003cstrong\u003emaux de tête\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003enévralgies\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emyalgies\u003c\/strong\u003e et d’autres manifestations douloureuses d’intensité moyenne et d’origines diverses.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml - Quel est le principe actif de Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTACHIPIRINA 120 mg\/5 ml sirop : 5 ml de sirop contiennent ; principe actif : paracétamol 120 mg. Excipients à effet notoire : saccharose, méthyl p-hydroxybenzoate, sodium. TACHIPIRINA 100 mg\/ml gouttes buvables, solution : 1 ml de solution contient ; principe actif : paracétamol 100 mg. Excipients à effet notoire : sorbitol, propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml - Que contient Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSirop : saccharose, citrate de sodium, saccharine sodique, méthyl p-hydroxybenzoate, sorbate de potassium, macrogol 6000, acide citrique monohydraté, arôme fraise, arôme mandarine, eau purifiée. Gouttes buvables : propylène glycol, macrogol 6000, sorbitol, saccharine sodique, arôme agrumes-vanille, gallate de propyle, caramel (E150a), édétate de sodium, eau purifiée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml - Pourquoi utilise-t-on Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme antipyrétique : traitement symptomatique des affections fébriles telles que la grippe, les maladies éruptives, les affections aiguës des voies respiratoires, etc. Comme antalgique : céphalées, névralgies, myalgies et autres manifestations douloureuses d’intensité moyenne, d’origines diverses.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml - Quand ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Patients atteints d’anémie hémolytique sévère (cette contre-indication ne s’applique pas aux formes orales à 500 mg). Insuffisance hépatocellulaire sévère (cette contre-indication ne s’applique pas aux formes orales à 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml - Comment prendre Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChez les enfants jusqu’à 10 ans, il est indispensable de respecter la posologie définie en fonction du poids corporel et non de l’âge, qui est approximatif et indiqué uniquement à titre informatif. Si l’âge de l’enfant ne correspond pas au poids indiqué dans le tableau, se référer toujours au poids corporel pour le choix de la dose. Chez les enfants pesant jusqu’à 7,2 kg, il est recommandé d’utiliser la formulation en gouttes ; entre 7,2 et 11 kg, il est possible d’utiliser les gouttes ou le sirop car la dose par tranche de poids est identique ; entre 12 et 32 kg, il est recommandé d’utiliser le sirop. En cas d’ictère chez les enfants de moins de trois mois, il convient de réduire la dose unitaire. Chez les enfants de plus de 10 ans, le rapport poids\/âge devient moins homogène en raison du développement pubertaire qui, à âge égal, a un impact différent sur le poids corporel selon le sexe et les caractéristiques individuelles de l’enfant. Ainsi, au-delà de 10 ans, la posologie du sirop est indiquée en termes d’intervalles de poids et d’âge, comme indiqué ci-dessous. Enfants de 33 à 40 kg (âgés de plus de 10 ans et de moins de 12 ans) : 20 ml de sirop par prise (soit 480 mg), à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 administrations par jour. Adolescents de plus de 40 kg (âgés de 12 ans ou plus) et adultes : 20 ml de sirop par prise (soit 480 mg), à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 administrations par jour. Le médecin doit évaluer la nécessité de traitements au-delà de 3 jours consécutifs. Mode d’administration : la boîte contient une seringue doseuse avec graduations correspondant à 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml et 5 ml, ainsi qu’un gobelet doseur avec graduations correspondant à 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml. Sirop : le sirop contient 24 mg de paracétamol par ml de produit. Pour ouvrir le flacon, appuyer sur le bouchon vers le bas et, en même temps, tourner vers la gauche. Pour utiliser la seringue, introduire à fond l’embout de la seringue dans l’orifice de l’insert sous-bouchon, retourner le flacon en maintenant fermement la seringue, tirer délicatement le piston vers le bas pour remplir la seringue jusqu’à la graduation correspondant à la dose souhaitée ; remettre le flacon en position verticale, retirer la seringue en la tournant délicatement, introduire l’embout de la seringue dans la bouche de l’enfant et exercer une légère pression sur le piston pour laisser s’écouler la solution. Le produit doit être utilisé immédiatement après prélèvement dans le flacon. Tout résidu éventuel de produit dans la seringue doit être éliminé. Pour des doses supérieures à 5 ml, prélever la quantité nécessaire avec la seringue et verser le contenu dans le gobelet. Répéter l’opération jusqu’à atteindre la graduation correspondant à la dose indiquée, puis administrer à l’enfant en l’invitant à boire. Pour les doses chez les enfants de plus de 10 ans et chez les adultes, égales à 20 ml, utiliser le gobelet en le remplissant 2 fois jusqu’à la graduation de 10 ml. Le produit doit être utilisé immédiatement après prélèvement dans le flacon. Tout résidu éventuel de produit dans la seringue ou le gobelet doit être éliminé. Après utilisation, refermer le flacon en vissant le bouchon à fond et laver la seringue et le gobelet à l’eau chaude. Les laisser sécher, en les tenant hors de la portée et de la vue des enfants. Gouttes : chaque goutte contient 4 mg de paracétamol. Retourner le flacon et verser le nombre de gouttes correspondant à la dose à utiliser dans 25–50 ml d’eau, puis faire boire l’enfant. Insuffisance rénale : en cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml\/min), l’intervalle entre les prises doit être d’au moins 8 heures.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml - Comment conserver Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml - Informations importantes :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDans de rares cas de réactions allergiques, l’administration doit être interrompue et un traitement approprié doit être instauré. Utiliser avec prudence en cas d’alcoolisme chronique, de consommation excessive d’alcool (3 boissons alcoolisées ou plus par jour), d’anorexie, de boulimie ou de cachexie, de malnutrition chronique (faibles réserves de glutathion hépatique), de déshydratation, d’hypovolémie. Le paracétamol doit être administré avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatocellulaire légère à modérée (y compris le syndrome de Gilbert), une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh\u0026gt;9), une hépatite aiguë, un traitement concomitant par des médicaments altérant la fonction hépatique, un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, une anémie hémolytique. Des doses élevées ou prolongées du produit peuvent provoquer des atteintes rénales et hématologiques, parfois graves ; par conséquent, chez les sujets présentant une insuffisance rénale, l’administration ne doit être effectuée que si elle est réellement nécessaire et sous contrôle médical direct. En cas d’utilisation prolongée, il est conseillé de surveiller la fonction hépatique et rénale ainsi que la numération-formule sanguine. Pendant le traitement par paracétamol, avant de prendre tout autre médicament, vérifier qu’il ne contient pas le même principe actif, car si le paracétamol est pris à doses élevées, des effets indésirables graves peuvent survenir. Inviter le patient à contacter le médecin avant d’associer tout autre médicament (voir paragraphe 4.5). Informations importantes sur certains excipients : Tachipirina gouttes, solution contient du sorbitol : les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament ; propylène glycol : peut provoquer des symptômes similaires à ceux causés par l’alcool. Le récipient de Tachipirina gouttes, solution est composé de caoutchouc latex : peut provoquer des réactions allergiques graves. Tachipirina sirop contient du saccharose : les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose, un malabsorption du glucose-galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Pour la dose de 15 ml, ce médicament contient 5,25 g de saccharose ; pour la dose de 16,5 ml, 5,78 g ; pour la dose de 18,5 ml, 6,48 g ; et pour la dose de 20 ml, 7 g de saccharose. À prendre en compte chez les personnes atteintes de diabète sucré. Méthyl p-hydroxybenzoate : peut provoquer des réactions allergiques (y compris retardées). Sodium : ce médicament contient 1,2 mmol (ou 27,6 mg) de sodium pour 20 ml, soit 1,38 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte. À prendre en compte chez les personnes suivant un régime pauvre en sodium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’absorption orale du paracétamol dépend de la vitesse de vidange gastrique. Ainsi, l’administration concomitante de médicaments qui ralentissent (p. ex. anticholinergiques, opioïdes) ou augmentent (p. ex. prokinétiques) la vitesse de vidange gastrique peut entraîner respectivement une diminution ou une augmentation de la biodisponibilité du produit. L’administration concomitante de cholestyramine réduit l’absorption du paracétamol. La prise concomitante de paracétamol et de chloramphénicol peut induire une augmentation de la demi-vie du chloramphénicol, avec un risque d’augmentation de sa toxicité. L’utilisation concomitante de paracétamol (4 g par jour pendant au moins 4 jours) avec des anticoagulants oraux peut induire de légères variations des valeurs d’INR. Dans ces cas, une surveillance plus fréquente des valeurs d’INR doit être effectuée pendant l’utilisation concomitante et après son arrêt. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle étroit lors d’un traitement chronique par des médicaments pouvant induire les mono-oxygénases hépatiques ou en cas d’exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que glutéthimide, phénobarbital, carbamazépine). Il en va de même en cas d’éthylisme et chez les patients traités par zidovudine. L’administration de paracétamol peut interférer avec la détermination de l’uricémie (méthode à l’acide phosphotungstique) et de la glycémie (méthode glucose-oxydase-peroxydase).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables du paracétamol sont présentés ci-dessous selon la classification MedDRA par système et organe. Les données disponibles sont insuffisantes pour établir la fréquence de chacun des effets listés. Affections hématologiques : thrombocytopénie, leucopénie, anémie, agranulocytose. Troubles du système immunitaire : réactions d’hypersensibilité (urticaire, œdème du larynx, angio-œdème, choc anaphylactique). Affections du système nerveux : vertiges. Affections gastro-intestinales : réaction gastro-intestinale. Affections hépatobiliaires : anomalies de la fonction hépatique, hépatite. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique, éruption cutanée. Affections rénales et urinaires : insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie. Des cas très rares de réactions cutanées graves ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Tachipirina Sirop Enfants Paracétamol 120 mg\/5 ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : un grand nombre de données chez les femmes enceintes n’indiquent ni toxicité malformative, ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique des enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats non concluants. Si cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse ; toutefois, il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus basse possible. Allaitement : il est recommandé de prendre\/administrer ce médicament uniquement en cas de réelle nécessité et sous le contrôle direct du médecin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823241331,"sku":"012745016","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792758.png?v=1767125710"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirine Enfants 250 mg – 10 suppositoires","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina Enfants Suppositoires\u003c\/strong\u003e 250 mg est un médicament \u003cstrong\u003eantalgique\u003c\/strong\u003e et \u003cstrong\u003eantipyrétique\u003c\/strong\u003e indiqué pour le traitement de la \u003cstrong\u003efièvre\u003c\/strong\u003e et des \u003cstrong\u003edouleurs légères à modérées\u003c\/strong\u003e chez l’enfant. Le principe actif, le \u003cstrong\u003eparacétamol\u003c\/strong\u003e, est largement utilisé pour son action visant à faire baisser la fièvre et à soulager les douleurs liées aux états grippaux, au mal de gorge, aux douleurs dentaires ou aux douleurs musculaires. Grâce à sa forme en suppositoires, Tachipirina offre un mode d’administration pratique chez l’enfant, particulièrement utile lorsque la prise par voie orale est difficile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Enfants est indiqué pour :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLe traitement de la fièvre\u003c\/strong\u003e liée à des infections ou à des vaccinations.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLe soulagement des douleurs légères à modérées\u003c\/strong\u003e associées aux maux de dents, maux de tête, mal de gorge, douleurs musculaires et articulaires.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÉgalement utilisé pour la prise en charge de la fièvre post-vaccinale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg - Quel est le principe actif de Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament en comprimés 500 mg. Chaque comprimé contient : paracétamol 500 mg. Ce médicament en granulés effervescents 500 mg. Chaque sachet contient : paracétamol 500 mg. Ce médicament en granulés effervescents 125 mg. Chaque sachet contient : paracétamol 125 mg. Ce médicament - nourrissons suppositoires 62,5 mg. Chaque suppositoire contient : paracétamol 62,5 mg. Ce médicament - petite enfance suppositoires 125 mg. Chaque suppositoire contient : paracétamol 125 mg. Ce médicament - enfants suppositoires 250 mg. Chaque suppositoire contient : paracétamol 250 mg. Ce médicament - enfants suppositoires 500 mg. Chaque suppositoire contient : paracétamol 500 mg. Ce médicament - adultes suppositoires 1000 mg. Chaque suppositoire contient : paracétamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg - Que contient Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimés : cellulose microcristalline, povidone, amidon prégélatinisé, acide stéarique, croscarmellose sodique. Granulés effervescents : maltitol, mannitol, bicarbonate de sodium, acide citrique anhydre, arôme agrumes, aspartame, docusate de sodium. Suppositoires : glycérides semi-synthétiques solides.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg - Pourquoi utilise-t-on Tachipirina Antidouleur 500 mg 20 Comprimés ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme antipyrétique : traitement symptomatique des affections fébriles telles que la grippe, les maladies exanthématiques, les affections aiguës des voies respiratoires, etc. Comme antalgique : céphalées, névralgies, myalgies et autres manifestations douloureuses d’intensité moyenne, d’origines diverses.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg - Quand ne faut-il pas utiliser Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au paracétamol ou à l’un des excipients. Patients atteints d’anémie hémolytique sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formes orales à 500 mg). Insuffisance hépatocellulaire sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formes orales à 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg - Comment prendre Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChez l’enfant, il est indispensable de respecter la posologie définie en fonction du poids corporel et de choisir la forme adaptée. Les âges approximatifs en fonction du poids corporel sont indiqués à titre informatif. Chez l’adulte, la posologie maximale par voie orale est de 3000 mg et par voie rectale est de 4000 mg de paracétamol par jour. Le médecin doit évaluer la nécessité de traitements au-delà de 3 jours consécutifs. Le schéma posologique de ce médicament en fonction du poids corporel et de la voie d’administration est le suivant. Comprimés 500 mg. Enfants pesant entre 21 et 25 kg (environ entre 6,5 ans et moins de 8 ans) : 1\/2 comprimé à la fois, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour (3 comprimés). Enfants pesant entre 26 et 40 kg (environ entre 8 et 11 ans) : 1 comprimé à la fois, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Adolescents pesant entre 41 et 50 kg (environ entre 12 et 15 ans) : 1 comprimé à la fois, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Adolescents pesant plus de 50 kg (environ au-delà de 15 ans) : 1 comprimé à la fois, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Adultes : 1 comprimé à la fois, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. En cas de fortes douleurs ou de fièvre élevée, 2 comprimés de 500 mg à renouveler si nécessaire après au moins 4 heures. Granulés effervescents 500 mg en sachets. Dissoudre les granulés effervescents dans un verre d’eau. Enfants pesant entre 26 et 40 kg (environ entre 8 et 11 ans) : 1 sachet à la fois, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Adolescents pesant entre 41 et 50 kg (environ entre 12 et 15 ans) : 1 sachet à la fois, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Adolescents pesant plus de 50 kg (environ au-delà de 15 ans) : 1 sachet à la fois, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Adultes : 1 sachet à la fois, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. En cas de fortes douleurs ou de fièvre élevée, 2 sachets de 500 mg à renouveler si nécessaire après au moins 4 heures. Granulés effervescents 125 mg en sachets. Dissoudre les granulés effervescents dans un verre d’eau. Enfants pesant entre 7 et 10 kg (environ entre 6 et 19 mois) : 1 sachet à la fois, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Enfants pesant entre 11 et 12 kg (environ entre 20 et 29 mois) : 1 sachet à la fois, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Enfants pesant entre 13 et 20 kg (environ à partir de 30 mois et moins de 6,5 ans) : 2 sachets à la fois (correspondant à 250 mg de paracétamol), à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Enfants pesant entre 21 et 25 kg (environ entre 6,5 ans et moins de 8 ans) : 2 sachets à la fois (correspondant à 250 mg de paracétamol), à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Suppositoires Nourrissons 62,5 mg. Enfants pesant entre 3,2 et 5 kg (environ de la naissance à 2 mois) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Suppositoires Petite Enfance 125 mg. Enfants pesant entre 6 et 7 kg (environ entre 3 et 5 mois) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Enfants pesant entre 7 et 10 kg (environ entre 6 et 19 mois) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si nécessaire après 4 à 6 heures, sans dépasser 5 prises par jour. Enfants pesant entre 11 et 12 kg (environ entre 20 et 29 mois) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Suppositoires Enfants 250 mg. Enfants pesant entre 11 et 12 kg (environ entre 20 et 29 mois) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si nécessaire après 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. Enfants pesant entre 13 et 20 kg (environ à partir de 30 mois et moins de 6,5 ans) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Suppositoires Enfants 500 mg. Enfants pesant entre 21 et 25 kg (environ entre 6,5 ans et moins de 8 ans) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si nécessaire après 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. Enfants pesant entre 26 et 40 kg (environ entre 8 et 11 ans) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Suppositoires Adultes 1000 mg. Adolescents pesant entre 41 et 50 kg (environ entre 12 et 15 ans) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si nécessaire après 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. Adolescents pesant plus de 50 kg (environ au-delà de 15 ans) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Adultes : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Insuffisance rénale. En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml\/min), l’intervalle entre les prises doit être d’au moins 8 heures.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg - Comment conserver Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimés et granulés effervescents : aucune précaution particulière de conservation. Suppositoires : conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg - Concernant Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDans les rares cas de réactions allergiques, l’administration doit être interrompue et un traitement approprié doit être instauré. Utiliser avec prudence en cas d’alcoolisme chronique, de consommation excessive d’alcool (3 boissons alcoolisées ou plus par jour), d’anorexie, de boulimie ou de cachexie, de malnutrition chronique (faibles réserves hépatiques en glutathion), de déshydratation, d’hypovolémie. Le paracétamol doit être administré avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatocellulaire légère à modérée (y compris le syndrome de Gilbert), une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh\u0026gt;9), une hépatite aiguë, un traitement concomitant par des médicaments altérant la fonction hépatique, un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, une anémie hémolytique. Des doses élevées ou un usage prolongé du produit peuvent provoquer des altérations rénales et sanguines, parfois graves ; l’administration chez les sujets atteints d’insuffisance rénale ne doit donc être effectuée qu’en cas de nécessité réelle et sous contrôle médical direct. En cas d’utilisation prolongée, il est conseillé de surveiller la fonction hépatique et rénale ainsi que la formule sanguine. Pendant le traitement par paracétamol, avant de prendre tout autre médicament, vérifier qu’il ne contient pas le même principe actif, car si le paracétamol est pris à doses élevées, des effets indésirables graves peuvent survenir. Inviter le patient à contacter le médecin avant d’associer tout autre médicament. Informations importantes sur certains excipients. Ce médicament en granulés effervescents 125 mg contient : aspartame, source de phénylalanine. Peut être nocif en cas de phénylcétonurie (déficit de l’enzyme phénylalanine hydroxylase) en raison du risque lié à l’accumulation de l’acide aminé phénylalanine. Maltitol : utiliser avec prudence chez les patients atteints de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose. 70,6 mg de sodium par sachet équivalent à 3,53 % de l’apport quotidien maximal recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte : à prendre en compte chez les personnes ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime pauvre en sodium. Ce médicament en granulés effervescents 500 mg contient : aspartame, source de phénylalanine. Peut être nocif en cas de phénylcétonurie (déficit de l’enzyme phénylalanine hydroxylase) en raison du risque lié à l’accumulation de l’acide aminé phénylalanine. Maltitol : utiliser avec prudence chez les patients atteints de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose. 283 mg de sodium par sachet équivalent à 14,1 % de l’apport quotidien maximal recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte. La dose maximale de ce produit équivaut à 84,6 % de l’apport quotidien maximal en sodium recommandé par l’OMS : à prendre en compte chez les personnes ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime pauvre en sodium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’absorption orale du paracétamol dépend de la vitesse de vidange gastrique. Par conséquent, l’administration concomitante de médicaments qui ralentissent (p. ex. anticholinergiques, opioïdes) ou augmentent (p. ex. prokinétiques) la vitesse de vidange gastrique peut entraîner respectivement une diminution ou une augmentation de la biodisponibilité du produit. L’administration concomitante de cholestyramine réduit l’absorption du paracétamol. La prise simultanée de paracétamol et de chloramphénicol peut entraîner une augmentation de la demi-vie du chloramphénicol, avec un risque d’augmentation de sa toxicité. L’utilisation concomitante de paracétamol (4 g par jour pendant au moins 4 jours) avec des anticoagulants oraux peut induire de légères variations des valeurs d’INR. Dans ces cas, une surveillance plus fréquente de l’INR doit être effectuée pendant l’utilisation concomitante et après son arrêt. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle étroit lors d’un traitement chronique par des médicaments susceptibles d’induire les mono-oxygénases hépatiques ou en cas d’exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que glutéthimide, phénobarbital, carbamazépine). Il en va de même en cas d’éthylisme et chez les patients traités par zidovudine. L’administration de paracétamol peut interférer avec le dosage de l’uricémie (méthode à l’acide phosphotungstique) et celui de la glycémie (méthode glucose-oxydase-peroxydase).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg peut entraîner des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables du paracétamol sont présentés ci-dessous, selon la classification MedDRA par systèmes et organes. Les données disponibles ne permettent pas d’établir la fréquence des effets listés. Affections hématologiques : thrombocytopénie, leucopénie, anémie, agranulocytose. Troubles du système immunitaire : réactions d’hypersensibilité (urticaire, œdème laryngé, angio-œdème, choc anaphylactique). Affections du système nerveux : vertiges. Affections gastro-intestinales : réaction gastro-intestinale. Affections hépatobiliaires : anomalies des tests de la fonction hépatique, hépatite. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique, éruption cutanée. Affections rénales et urinaires : insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie. De très rares cas de réactions cutanées graves ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Tachipirina Enfants 10 Suppositoires 250 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : un grand nombre de données chez les femmes enceintes n’indiquent ni toxicité malformative, ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique des enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats non concluants. En cas de nécessité clinique, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse ; toutefois, il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus faible possible. Allaitement : il est recommandé d’administrer le produit uniquement en cas de réelle nécessité et sous contrôle médical direct.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792739.jpg?v=1767126699"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectal 6 lavements 6,75 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax AD\u003c\/strong\u003e est un médicament indiqué dans le traitement de la constipation occasionnelle. Grâce à sa formule à base de \u003cstrong\u003eglycérol\u003c\/strong\u003e, Verolax agit en ramollissant les selles et en facilitant leur évacuation. Ce lavement rectal (micro-lavement) est conçu pour une action rapide et douce, avec des effets locaux qui aident à stimuler le transit intestinal sans provoquer d’irritations ni de crampes. La boîte contient \u003cstrong\u003e6 lavements\u003c\/strong\u003e prêts à l’emploi de 6,75 g, pour un soulagement rapide et sûr.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerolax AD est indiqué pour le traitement de la \u003cstrong\u003econstipation occasionnelle\u003c\/strong\u003e chez l’adulte. Il est particulièrement utile lorsque l’on a besoin d’une évacuation rapide, par exemple avant des examens médicaux ou chirurgicaux. Il peut également être utilisé en cas de constipation temporaire due à des changements alimentaires, au stress ou à la sédentarité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 - Quel est le principe actif de Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdultes Solution rectale. 6 récipients unidoses 9 g : glycérine 6,75 g. Enfants Solution rectale. 6 récipients unidoses 3 g : glycérine 2,25 g. Adultes Suppositoires : glycérine 2,25 g. Enfants Suppositoires : glycérine 1,375 g. Nourrissons Suppositoires : glycérine 0,675 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 - Que contient Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSolution rectale. Adultes et enfants : extrait fluide de mauve ; extrait fluide de camomille ; amidon de blé ; eau purifiée. Suppositoires adultes, enfants, nourrissons : stéarate de sodium, carbonate de sodium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 - Pourquoi utilise-t-on Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConstipation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 - Quand Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité individuelle connue au produit. Affections ano-rectales, rectocolite hémorragique et inflammation des hémorroïdes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 - Comment prend-on Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSolution rectale : 1 ou 2 récipients unidoses sur 24 heures. En cas de constipation tenace, ne pas introduire dans le rectum plus de 2 doses simultanément. Suppositoires : 1 suppositoire si nécessaire. Ne pas dépasser les doses recommandées.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 - Comment conserver Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAucune précaution particulière de conservation.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 - Il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’utilisation continue de laxatifs peut entraîner une accoutumance ou des dommages de différents types. Ne pas utiliser de laxatifs en présence de douleurs abdominales, de nausées ou de vomissements. Si la constipation est tenace, consulter un médecin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAucune interaction avec d’autres médicaments n’a été observée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Verolax AD Rectal 6 Lavements 6 ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes seuls effets pouvant survenir sont de type irritatif au niveau de la zone rectale. Il s’agit généralement de formes légères ne nécessitant pas l’intervention du médecin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Verolax AD Rectal 6 Lavements 6\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSur la base de ses propriétés chimico-physiques, la glycérine par voie rectale peut être utilement employée pendant la grossesse ou le post-partum.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792736.jpg?v=1767126868"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Citron – Poudre, 10 sachets","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Citron Poudre 10 Sachets est un\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e médicament en vente libre (OTC) antidouleur et antipyrétique\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e en poudre à base de paracétamol, d’acide ascorbique et de chlorhydrate de phényléphrine. Tachifludec Citron Poudre est indiqué pour le \u003c\/span\u003e\u003cb\u003etraitement symptomatique de la grippe, du rhume et des états fébriles et douloureux\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e qui y sont associés. L’action décongestionnante de Tachifludec sur les voies respiratoires supérieures \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidifie et libère le mucus et les sécrétions bronchiques\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e en cas de toux et de rhume.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Goût Citron 10 Sachets est une préparation formulée avec :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eParacétamol\u003c\/strong\u003e : principe actif à action antipyrétique et antalgique, rendant le médicament particulièrement indiqué en cas de : douleurs et spasmes de l’estomac et de l’intestin, douleurs causées par des obstacles à l’écoulement des voies urinaires et des voies biliaires, et douleurs menstruelles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eVitamine C\u003c\/strong\u003e (Acide ascorbique) : principe actif qui participe au système de défense de l’organisme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eChlorhydrate de phényléphrine\u003c\/strong\u003e : principe actif sympathomimétique qui agit en provoquant une vasoconstriction du lit vasculaire local, améliorant les symptômes de l’obstruction (congestion) nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets - Quel est le principe actif de Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChaque sachet contient comme principes actifs : paracétamol 600 mg, acide ascorbique 40 mg et chlorhydrate de phényléphrine 10 mg (équivalant à phényléphrine 8,2 mg). Excipients à effet notoire : Tachifludec goût citron contient : 1,817 g de saccharose, 112,86 mg de sodium, 6,65 mg de glucose. Tachifludec goût citron et miel contient : 1,892 g de saccharose, 135,79 mg de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets - Que contient Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec poudre pour solution buvable goût citron : saccharose, acide citrique anhydre, citrate de sodium, amidon de maïs, cyclamate de sodium, saccharine sodique, silice colloïdale anhydre, arôme citron, curcumine (E100), sirop de glucose déshydraté. Tachifludec poudre pour solution buvable goût citron et miel : saccharose, acide citrique anhydre, citrate de sodium, amidon de maïs, cyclamate de sodium, saccharine sodique, arôme citron, arôme miel, caramel (E150), silice colloïdale anhydre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets - Pourquoi utiliser Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement à court terme des symptômes du rhume et de la grippe, y compris la douleur d’intensité légère\/modérée et la fièvre, lorsqu’elles sont associées à une congestion nasale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets - Quand Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnfants de moins de 12 ans ; hypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients (listés au paragraphe 6.1) ; patients prenant des bêtabloquants ; patients prenant des antidépresseurs tricycliques et ceux qui prennent ou ont pris au cours des 2 dernières semaines des inhibiteurs de la monoamine oxydase ; patients atteints d’asthme bronchique, de phéochromocytome, de glaucome à angle fermé, ou prenant simultanément d’autres médicaments sympathomimétiques (tels que décongestionnants, coupe-faim et psychostimulants apparentés aux amphétamines) ; patients souffrant d’insuffisance hépatique ou rénale, diabète, hyperthyroïdie, hypertension et maladies cardiovasculaires ; les produits à base de paracétamol sont contre-indiqués chez les patients présentant un déficit manifeste en glucose-6-phosphate déshydrogénase et chez ceux souffrant d’anémie hémolytique sévère ; insuffisance hépatocellulaire sévère.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode de prise de Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets - Comment prendre Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie. Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 sachet toutes les 4 à 6 heures, jusqu’à un maximum de 3 sachets en 24 heures. Le médicament ne doit pas être utilisé plus de 3 jours consécutifs sans consulter un médecin. Population pédiatrique. Enfants de moins de 12 ans : Tachifludec goût citron, citron et miel est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). Mode d’administration : dissoudre le contenu de 1 sachet dans un demi-verre d’eau très chaude et, selon les préférences, diluer avec de l’eau froide pour refroidir et sucrer à convenance.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation de Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets - Comment conserver Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConserver à une température inférieure à 25 °C. Conserver dans l’emballage d’origine afin de protéger le médicament de l’humidité et de la lumière.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets - À propos de Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes patients doivent être avertis de ne pas prendre d’autres médicaments contenant du paracétamol pendant qu’ils prennent Tachifludec, car des doses élevées de paracétamol peuvent provoquer des effets indésirables graves. Éviter la consommation d’alcool pendant le traitement par Tachifludec. Le risque de surdosage est en effet plus élevé chez les patients présentant des problèmes hépatiques. Inviter le patient à contacter un médecin avant d’associer la warfarine ou tout autre médicament (voir également le paragraphe 4.5). L’utilisation du produit est déconseillée si le patient est sous traitement anti-inflammatoire. La prudence est recommandée lorsque le paracétamol est administré concomitamment avec la flucloxacilline en raison du risque accru d’acidose métabolique à trou anionique élevé (HAGMA), en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, un sepsis, une malnutrition et d’autres sources de déficit en glutathion (par ex. alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux qui utilisent les doses journalières maximales de paracétamol. Une surveillance étroite est recommandée, y compris la mesure de la 5-oxoproline urinaire. Consulter un médecin avant d’utiliser le produit chez les patients présentant une hypertrophie de la prostate ou des maladies vasculaires occlusives (par ex. syndrome de Raynaud). Ne pas dépasser la dose recommandée et ne pas administrer pendant plus de 3 jours consécutifs. Tachifludec goût citron contient : sodium : ce médicament contient 112,86 mg de sodium par sachet, soit 5,64 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS correspondant à 2 g de sodium pour un adulte, à prendre en compte chez les patients ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime pauvre en sodium ; saccharose : les patients présentant de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d’insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Les patients diabétiques doivent tenir compte de la teneur en saccharose de Tachifludec lorsqu’ils prennent plus de 2 sachets par jour (saccharose \u0026gt; 5 g) ; glucose : les patients présentant de rares troubles de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Tachifludec goût citron et miel contient : sodium : 135,79 mg de sodium par sachet, soit 6,79 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS correspondant à 2 g de sodium pour un adulte, à prendre en compte chez les patients ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime pauvre en sodium ; saccharose : les patients présentant de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d’insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. La teneur en saccharose de Tachifludec doit être prise en compte chez les personnes atteintes de diabète sucré en cas de prise de plus de 2 sachets par jour (saccharose \u0026gt; 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacétamol : l’hépatotoxicité du paracétamol peut être renforcée par la prise d’autres médicaments agissant sur le foie, tels que la zidovudine et l’isoniazide, qui peuvent inhiber le métabolisme du paracétamol. L’administration de probénécide avant le paracétamol diminue la clairance du paracétamol et l’élimination urinaire du paracétamol sulfate et du paracétamol glucuronide, et augmente la demi-vie du paracétamol. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d’un traitement chronique par des médicaments pouvant induire les mono-oxygénases hépatiques, ou en cas d’exposition à des substances susceptibles d’avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que glutéthimide, phénobarbital, carbamazépine). Le paracétamol augmente la demi-vie du chloramphénicol. Le produit, pris à fortes doses, peut potentialiser les anticoagulants coumariniques (warfarine). La métoclopramide et la dompéridone peuvent augmenter l’absorption du paracétamol, tandis qu’elle est réduite ou retardée respectivement par la cholestyramine et les anticholinergiques. Il convient d’être prudent lorsque le paracétamol est utilisé concomitamment avec la flucloxacilline, car cette association a été liée à une acidose métabolique à trou anionique élevé, en particulier chez les patients présentant des facteurs de risque (voir paragraphe 4.4). Phényléphrine : la phényléphrine peut antagoniser les bêtabloquants et les antihypertenseurs (y compris débrisoquine, guanéthidine, réserpine et méthyldopa) et peut potentialiser l’action des inhibiteurs de la monoamine oxydase (voir paragraphe 4.3). L’utilisation concomitante de la phényléphrine avec des antidépresseurs tricycliques ou des amines sympathomimétiques peut augmenter le risque d’effets cardiovasculaires. La phényléphrine peut interagir avec la digoxine et les glycosides cardiotoniques en augmentant le risque d’arythmie ou d’infarctus, et avec les alcaloïdes (ergotamine et méthysergide) en augmentant le risque d’ergotisme. Acide ascorbique : l’acide ascorbique peut augmenter l’absorption du fer et des œstrogènes. L’acide ascorbique est métabolisé en oxalate et peut potentiellement provoquer, chez les patients présentant une hyperoxalurie et des calculs rénaux, une cristallisation d’oxalate de calcium chez les patients prédisposés à la formation de calculs calciques. Interférences avec certains tests de laboratoire : l’administration de paracétamol peut interférer avec la détermination de l’uricémie (méthode à l’acide phosphotungstique) et de la glycémie (méthode glucose-oxydase-peroxydase). L’acide ascorbique peut interférer avec la mesure des paramètres sanguins et urinaires (ex. urates, glucose, bilirubine, hémoglobine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables sont présentés ci-dessous selon la classification MedDRA par systèmes et organes. La fréquence est définie comme suit : très fréquent (\u0026gt;=1\/10), fréquent (de \u0026gt;=1\/100 à \u0026lt;1\/10), peu fréquent (de \u0026gt;=1\/1000 à \u0026lt;1\/100), rare (de \u0026gt;=1\/10 000 à \u0026lt;1\/1000), très rare (\u0026lt;1\/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Affections hématologiques et du système lymphatique. Rare : agranulocytose1, leucopénie1, thrombocytopénie1 ; fréquence indéterminée : anémie1. Troubles du système immunitaire. Rare : réactions allergiques1,2, réactions d’hypersensibilité1,2, anaphylaxie1,2 ; fréquence indéterminée : choc anaphylactique1,2. Troubles du métabolisme et de la nutrition. Fréquent : anorexie2. Troubles psychiatriques. Très rare : insomnie2, nervosité2, anxiété2, agitation2, confusion2, irritabilité2. Affections du système nerveux. Très rare : tremblements2, vertiges2, céphalée2. Affections oculaires. Fréquence indéterminée : mydriase2, glaucome aigu à angle fermé2. Affections cardiaques. Rare : tachycardie2, palpitations2. Affections vasculaires. Fréquence indéterminée : hypertension2. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales. Rare : bronchospasme1,2 ; fréquence indéterminée : œdème du larynx1. Affections gastro-intestinales. Fréquent : nausées2, vomissements2 ; fréquence indéterminée : diarrhée1, affection gastro-intestinale1. Affections hépatobiliaires. Rare : fonction hépatique anormale1 ; fréquence indéterminée : affection hépatique1, hépatite1. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Rare : éruption cutanée1,2, angio-œdème2 ; fréquence indéterminée : nécrolyse épidermique toxique1, syndrome de Stevens-Johnson1, érythème multiforme (polymorphe)1. Troubles rénaux et urinaires. Très rare : néphrite tubulo-interstitielle (après utilisation prolongée de paracétamol à fortes doses)1 ; fréquence indéterminée : aggravation d’insuffisance rénale1, hématurie1, anurie1, rétention urinaire2. Des cas très rares de réactions cutanées graves ont été signalés. ^1 Effets indésirables associés au paracétamol. ^2 Effets indésirables associés à la phényléphrine. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration sur le site https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Tachifludec Citron Poudre 10 Sachets\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse ; paracétamol : une grande quantité de données chez les femmes enceintes n’indique ni toxicité malformative ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique des enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats non concluants. Si cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse ; toutefois, il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus faible possible. Des études épidémiologiques chez des femmes enceintes ont montré qu’il n’existe pas de contre-indications à l’utilisation du paracétamol aux doses recommandées, mais l’administration de la préparation pendant la grossesse et l’allaitement doit se faire sous le contrôle direct du médecin. Phényléphrine : les données concernant l’utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse sont limitées. La vasoconstriction des vaisseaux utérins et la réduction du flux sanguin au niveau de l’utérus associées à l’utilisation de la phényléphrine peuvent entraîner une hypoxie fœtale. L’utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse doit être évitée, car des informations supplémentaires sont nécessaires. Acide ascorbique : il n’existe pas de données contrôlées relatives à l’utilisation pendant la grossesse. L’utilisation de l’acide ascorbique pendant la grossesse est recommandée uniquement lorsque le bénéfice est supérieur au risque. Allaitement ; paracétamol : le paracétamol est excrété dans le lait maternel mais en quantités cliniquement non significatives. Les données publiées disponibles ne contre-indiquent pas son utilisation pendant l’allaitement. Phényléphrine : aucune donnée n’est disponible concernant l’excrétion de la phényléphrine dans le lait maternel, ni d’informations sur les effets de la phényléphrine chez les nourrissons allaités. En l’absence de données disponibles, l’utilisation de la phényléphrine doit être évitée pendant l’allaitement. Acide ascorbique : l’acide ascorbique est excrété dans le lait maternel. Les effets chez les nourrissons allaités ne sont pas connus. En résumé, l’utilisation de Tachifludec n’est pas recommandée pendant la grossesse et l’allaitement. Fertilité : aucune donnée issue des études non cliniques n’indique des effets du paracétamol sur la fertilité masculine et féminine aux doses couramment utilisées en clinique. La phényléphrine n’a pas été étudiée sur la fertilité masculine et féminine. Il existe suffisamment de preuves indiquant l’importance de l’acide ascorbique à différents niveaux du processus reproductif. Toutefois, aucune donnée définitive n’est disponible chez l’homme sur le potentiel clinique de la vitamine C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Citron et Miel – Poudre, 10 sachets-dose","description":"\u003cp\u003eTachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets est un \u003cstrong\u003emédicament en vente libre (OTC) antalgique et antipyrétique\u003c\/strong\u003e sous forme de poudre, à base de Paracétamol, d’Acide ascorbique et de Chlorhydrate de phényléphrine. Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre est indiqué pour le \u003cstrong\u003etraitement symptomatique de la grippe, du rhume et des états fébriles et douloureux\u003c\/strong\u003e qui y sont associés. L’action décongestionnante de Tachifludec sur les voies aériennes supérieures \u003cstrong\u003efluidifie et aide à éliminer le mucus et les sécrétions\u003c\/strong\u003e en cas de toux et de rhume.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Goût Citron \u0026amp; Miel 10 Sachets est une préparation formulée avec :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacétamol\u003c\/strong\u003e : principe actif à action antipyrétique et antalgique, rendant le médicament particulièrement indiqué en cas de : douleurs et spasmes de l’estomac et de l’intestin, douleurs dues à des obstacles à l’écoulement des voies urinaires et des voies biliaires, et douleurs menstruelles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamine C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Acide ascorbique) : principe actif participant au système de défense de l’organisme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eChlorhydrate de phényléphrine\u003c\/strong\u003e : principe actif sympathomimétique qui agit en provoquant une vasoconstriction du lit vasculaire local, améliorant ainsi les symptômes de l’obstruction nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets – Quel est le principe actif de Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChaque sachet contient les principes actifs suivants : paracétamol 600 mg, acide ascorbique 40 mg et chlorhydrate de phényléphrine 10 mg (équivalant à phényléphrine 8,2 mg). Excipients à effet notoire : Tachifludec goût citron contient : 1,817 g de saccharose, 112,86 mg de sodium, 6,65 mg de glucose. Tachifludec goût citron et miel contient : 1,892 g de saccharose, 135,79 mg de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets – Que contient Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec poudre pour solution buvable goût citron : saccharose, acide citrique anhydre, citrate de sodium, amidon de maïs, cyclamate de sodium, saccharine sodique, silice colloïdale anhydre, arôme citron, curcumine (E100), sirop de glucose déshydraté. Tachifludec poudre pour solution buvable goût citron et miel : saccharose, acide citrique anhydre, citrate de sodium, amidon de maïs, cyclamate de sodium, saccharine sodique, arôme citron, arôme miel, caramel (E150), silice colloïdale anhydre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets – Pourquoi utilise-t-on Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement à court terme des symptômes du rhume et de la grippe, y compris les douleurs d’intensité légère\/modérée et la fièvre, lorsqu’ils sont associés à une congestion nasale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets – Quand ne doit-on pas utiliser Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnfants de moins de 12 ans ; hypersensibilité aux principes actifs ou à l’un quelconque des excipients (listés au paragraphe 6.1) ; patients prenant des bêtabloquants ; patients prenant des antidépresseurs tricycliques et ceux qui prennent ou ont pris au cours des 2 dernières semaines des inhibiteurs de la monoamine oxydase ; patients présentant un asthme bronchique, un phéochromocytome, un glaucome à angle fermé, ou prenant simultanément d’autres médicaments sympathomimétiques (tels que décongestionnants, coupe-faim et psychostimulants de type amphétaminique) ; patients atteints d’insuffisance hépatique ou rénale, de diabète, d’hyperthyroïdie, d’hypertension et de maladies cardiovasculaires ; les produits à base de paracétamol sont contre-indiqués chez les patients présentant une insuffisance manifeste en glucose-6-phosphate déshydrogénase et chez ceux atteints d’anémie hémolytique sévère ; insuffisance hépatocellulaire sévère.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets – Comment prendre Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie. Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 sachet toutes les 4 à 6 heures, jusqu’à un maximum de 3 sachets sur 24 heures. Le médicament ne doit pas être utilisé plus de 3 jours consécutifs sans consulter un médecin. Population pédiatrique. Enfants de moins de 12 ans : Tachifludec goût citron, citron et miel est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). Mode d’administration : dissoudre le contenu d’1 sachet dans un demi-verre d’eau très chaude et, si souhaité, diluer avec de l’eau froide pour refroidir et sucrer selon préférence.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets – Comment conserver Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConserver à une température inférieure à 25 °C. Conserver dans l’emballage d’origine afin de protéger le médicament de l’humidité et de la lumière.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets – Il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes patients doivent être avertis de ne pas prendre d’autres médicaments contenant du paracétamol pendant qu’ils prennent Tachifludec, car des doses élevées de paracétamol peuvent provoquer des effets indésirables graves. Éviter la consommation d’alcool pendant le traitement par Tachifludec. Le risque de surdosage est en effet plus élevé chez les patients ayant des problèmes hépatiques. Inviter le patient à contacter un médecin avant d’associer la warfarine ou tout autre médicament (voir également le paragraphe 4.5). L’utilisation du produit est déconseillée si le patient est traité par anti-inflammatoires. Une prudence est recommandée si le paracétamol est administré concomitamment à la flucloxacilline en raison du risque accru d’acidose métabolique à trou anionique élevé (HAGMA), en particulier chez les patients présentant une atteinte rénale sévère, une sepsie, une malnutrition et d’autres sources de déficit en glutathion (p. ex. alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux utilisant les doses maximales quotidiennes de paracétamol. Une surveillance étroite est recommandée, incluant la mesure de la 5-oxoproline urinaire. Consulter un médecin avant d’utiliser le produit chez les patients présentant une hypertrophie de la prostate ou des maladies vasculaires occlusives (p. ex. syndrome de Raynaud). Ne pas dépasser la dose recommandée et ne pas administrer au-delà de 3 jours consécutifs. Tachifludec goût citron contient : sodium : ce médicament contient 112,86 mg de sodium par sachet, équivalant à 5,64 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte, à prendre en compte chez les patients ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime pauvre en sodium ; saccharose : les patients atteints de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d’insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Les patients diabétiques doivent tenir compte de la teneur en saccharose de Tachifludec lorsqu’ils prennent plus de 2 sachets par jour (saccharose \u0026gt; 5 g) ; glucose : les patients atteints de rares problèmes de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Tachifludec goût citron et miel contient : sodium : 135,79 mg de sodium par sachet, équivalant à 6,79 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte, à prendre en compte chez les patients ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime pauvre en sodium ; saccharose : les patients atteints de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d’insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. La teneur en saccharose de Tachifludec doit être prise en compte chez les personnes atteintes de diabète sucré en cas de prise de plus de 2 sachets par jour (saccharose \u0026gt; 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacétamol : l’hépatotoxicité du paracétamol peut être renforcée par la prise d’autres médicaments agissant sur le foie, tels que la zidovudine et l’isoniazide, qui peuvent inhiber le métabolisme du paracétamol. L’administration de probénécide avant le paracétamol diminue la clairance du paracétamol et l’élimination urinaire du sulfate de paracétamol et du paracétamol-glucuronide, et augmente la demi-vie du paracétamol. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle étroit lors d’un traitement chronique par des médicaments pouvant induire les monooxygénases hépatiques, ou en cas d’exposition à des substances pouvant avoir un tel effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que glutéthimide, phénobarbital, carbamazépine). Le paracétamol augmente la demi-vie du chloramphénicol. Le produit pris à fortes doses peut potentialiser les anticoagulants coumariniques (warfarine). La métoclopramide et la dompéridone peuvent augmenter l’absorption du paracétamol, tandis que celle-ci est réduite ou retardée respectivement par la cholestyramine et les anticholinergiques. Une attention particulière est requise lorsque le paracétamol est utilisé concomitamment à la flucloxacilline, car la prise concomitante a été associée à une acidose métabolique à trou anionique élevé, surtout chez les patients présentant des facteurs de risque (voir paragraphe 4.4). Phényléphrine : la phényléphrine peut antagoniser les bêtabloquants et les antihypertenseurs (y compris débrisoquine, guanéthidine, réserpine et méthyldopa) et peut potentialiser l’action des inhibiteurs de la monoamine oxydase (voir paragraphe 4.3). L’utilisation concomitante de la phényléphrine avec des antidépresseurs tricycliques ou des amines sympathomimétiques peut augmenter le risque d’effets cardiovasculaires. La phényléphrine peut interagir avec la digoxine et les glycosides cardiotoniques en augmentant le risque d’arythmie ou d’infarctus, et avec les alcaloïdes (ergotamine et méthysergide) en augmentant le risque d’ergotisme. Acide ascorbique : l’acide ascorbique peut augmenter l’absorption du fer et des œstrogènes. L’acide ascorbique est métabolisé en oxalate et peut potentiellement provoquer, chez les patients présentant une hyperoxalurie, des calculs rénaux par cristallisation de l’oxalate de calcium chez les patients prédisposés à la formation de calculs calciques. Interférences avec certains examens de laboratoire : l’administration de paracétamol peut interférer avec la détermination de l’uricémie (méthode à l’acide phosphotungstique) et de la glycémie (méthode glucose-oxydase-peroxydase). L’acide ascorbique peut interférer avec la mesure de paramètres sanguins et urinaires (p. ex. urates, glucose, bilirubine, hémoglobine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets secondaires de Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables sont présentés ci-dessous selon la classification MedDRA par systèmes et organes. La fréquence est définie comme suit : très fréquent (\u0026gt;=1\/10), fréquent (de \u0026gt;=1\/100 à \u0026lt;1\/10), peu fréquent (de \u0026gt;=1\/1000 à \u0026lt;1\/100), rare (de \u0026gt;=1\/10 000 à \u0026lt;1\/1000), très rare (\u0026lt;1\/10 000), indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Affections hématologiques et du système lymphatique. Rare : agranulocytose1, leucopénie1, thrombocytopénie1 ; indéterminée : anémie1. Troubles du système immunitaire. Rare : réactions allergiques1,2, réactions d’hypersensibilité1,2, anaphylaxie1,2 ; indéterminée : choc anaphylactique1,2. Troubles du métabolisme et de la nutrition. Fréquent : anorexie2. Troubles psychiatriques. Très rare : insomnie2, nervosité2, anxiété2, agitation2, confusion2, irritabilité2. Affections du système nerveux. Très rare : tremblements2, vertiges2, céphalées2. Affections oculaires. Indéterminée : mydriase2, glaucome aigu à angle fermé2. Affections cardiaques. Rare : tachycardie2, palpitations2. Affections vasculaires. Indéterminée : hypertension2. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales. Rare : bronchospasme1,2 ; indéterminée : œdème laryngé1. Affections gastro-intestinales. Fréquent : nausées2, vomissements2 ; indéterminée : diarrhée1, affection gastro-intestinale1. Affections hépatobiliaires. Rare : fonction hépatique anormale1 ; indéterminée : affection hépatique1, hépatite1. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Rare : éruption cutanée1,2, angio-œdème2 ; indéterminée : nécrolyse épidermique toxique1, syndrome de Stevens-Johnson1, érythème polymorphe1. Troubles rénaux et urinaires. Très rare : néphrite tubulo-interstitielle (après utilisation prolongée de paracétamol à fortes doses)1 ; indéterminée : aggravation d’une insuffisance rénale1, hématurie1, anurie1, rétention urinaire2. Des cas très rares de réactions cutanées graves ont été signalés. ^1 Effets indésirables associés au paracétamol. ^2 Effets indésirables associés à la phényléphrine. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration au site https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Tachifludec Citron \u0026amp; Miel Poudre 10 Sachets\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse ; paracétamol : une grande quantité de données chez la femme enceinte n’indique ni toxicité malformative, ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique des enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats non concluants. Si cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse ; toutefois, il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus faible possible. Des études épidémiologiques chez la femme enceinte ont montré qu’il n’existe pas de contre-indications à l’utilisation du paracétamol aux doses recommandées, mais l’administration de la préparation pendant la grossesse et l’allaitement doit se faire sous le contrôle direct du médecin. Phényléphrine : les données relatives à l’utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse sont limitées. La vasoconstriction des vaisseaux utérins et la diminution du flux sanguin utérin associées à l’utilisation de la phényléphrine peuvent entraîner une hypoxie fœtale. L’utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse doit être évitée car des informations supplémentaires sont nécessaires. Acide ascorbique : il n’existe pas de données contrôlées relatives à l’utilisation pendant la grossesse. L’utilisation de l’acide ascorbique pendant la grossesse est recommandée uniquement lorsque le bénéfice dépasse le risque. Allaitement ; paracétamol : le paracétamol est excrété dans le lait maternel, mais en quantités non cliniquement significatives. Les données publiées disponibles ne contre-indiquent pas son utilisation pendant l’allaitement. Phényléphrine : aucune donnée n’est disponible concernant l’excrétion de la phényléphrine dans le lait maternel et aucune information n’est rapportée concernant les effets de la phényléphrine chez les nourrissons allaités. En l’absence de données disponibles, l’utilisation de la phényléphrine doit être évitée pendant l’allaitement. Acide ascorbique : l’acide ascorbique est excrété dans le lait maternel. Les effets chez les nourrissons allaités ne sont pas connus. En résumé, l’utilisation de Tachifludec n’est pas recommandée pendant la grossesse et l’allaitement. Fertilité : les études non cliniques ne mettent pas en évidence d’effets du paracétamol sur la fertilité masculine et féminine aux doses couramment utilisées en clinique. La phényléphrine n’a pas été étudiée quant à la fertilité masculine et féminine. Il existe suffisamment de preuves indiquant l’importance de l’acide ascorbique à différents niveaux du processus reproductif. Cependant, aucune donnée définitive n’est disponible chez l’homme sur le potentiel clinique de la vitamine C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Orange – Poudre en sachets, 10 sachets","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Arancia Poudre 10 Sachets est un\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e médicament sans ordonnance (OTC) antalgique et antipyrétique\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e en poudre à base de paracétamol, d’acide ascorbique et de chlorhydrate de phényléphrine. Tachifludec Arancia Poudre est indiqué pour le \u003c\/span\u003e\u003cb\u003etraitement symptomatique de la grippe, du rhume et des états fébriles et douloureux\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e qui y sont associés. L’action décongestionnante de Tachifludec sur les premières voies aériennes supérieures \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidifie et libère le mucus et les sécrétions (catarrhe)\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e en cas de toux et de rhume.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Goût Orange 10 Sachets est une préparation formulée avec :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacétamol\u003c\/strong\u003e : principe actif à action antipyrétique et antalgique, rendant le médicament particulièrement indiqué en cas de : douleurs et spasmes de l’estomac et de l’intestin, douleurs causées par des obstacles au flux des voies urinaires et des voies biliaires, ainsi que douleurs menstruelles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamine C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Acide ascorbique) : principe actif participant au système de défense de l’organisme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eChlorhydrate de phényléphrine\u003c\/strong\u003e : principe actif sympathomimétique agissant en provoquant une vasoconstriction du lit vasculaire local, améliorant ainsi les symptômes de l’obstruction (congestion) nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSUBSTANCES ACTIVES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSubstances actives contenues dans Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets – Quel est le principe actif de Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChaque sachet contient comme substances actives : paracétamol 600 mg, acide ascorbique 40 mg et chlorhydrate de phényléphrine 10 mg (équivalent à phényléphrine 8,2 mg). Excipients à effet notoire : 2 g de saccharose ; 135,82 mg de sodium ; 33,25 mg de glucose. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets – Que contient Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSaccharose, acide citrique anhydre, citrate de sodium, amidon de maïs, cyclamate de sodium, saccharine sodique, silice colloïdale anhydre, arôme orange sanguine, curcumine (E100), sirop de glucose desséché.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets – Pourquoi utiliser Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement à court terme des symptômes du rhume et de la grippe, incluant la douleur légère\/modérée et la fièvre, lorsqu’ils sont associés à une congestion nasale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets – Quand ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnfants de moins de 12 ans ; hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients (listés au paragraphe 6.1) ; patients prenant des bêtabloquants ; patients prenant des antidépresseurs tricycliques et ceux qui prennent ou ont pris au cours des 2 dernières semaines des inhibiteurs de la monoamine oxydase ; patients présentant un asthme bronchique, un phéochromocytome, un glaucome à angle fermé, ou prenant simultanément d’autres médicaments sympathomimétiques (tels que décongestionnants, coupe-faim et psychostimulants similaires aux amphétamines) ; patients atteints d’insuffisance hépatique ou rénale, de diabète, d’hyperthyroïdie, d’hypertension et de maladies cardiovasculaires. Les produits à base de paracétamol sont contre-indiqués chez les patients présentant un déficit manifeste en glucose-6-phosphate déshydrogénase et chez ceux atteints d’anémie hémolytique sévère ; insuffisance hépatocellulaire sévère.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets – Comment prendre Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie ; adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 sachet toutes les 4 à 6 heures, jusqu’à un maximum de 3 sachets par 24 heures. Le médicament ne doit pas être utilisé plus de 3 jours consécutifs sans avis médical. Population pédiatrique ; enfants de moins de 12 ans : Tachifludec goût orange est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). Mode d’administration : dissoudre le contenu d’un sachet dans un verre d’eau chaude ou froide et sucrer selon le goût. Une fois dissous, le médicament donne une solution opalescente de couleur jaune, sans particules étrangères, au goût d’orange.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets – Comment conserver Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConserver à une température inférieure à 25 °C. Conserver dans l’emballage d’origine afin de protéger le médicament de l’humidité et de la lumière.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets – Informations importantes :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIl convient d’avertir les patients de ne pas prendre d’autres médicaments contenant du paracétamol pendant la prise de Tachifludec, car des doses élevées de paracétamol peuvent provoquer des effets indésirables graves. Éviter la consommation d’alcool pendant le traitement par Tachifludec. Le risque de surdosage est en effet plus élevé chez les patients ayant des problèmes hépatiques. Inviter le patient à contacter son médecin avant d’associer la warfarine ou tout autre médicament (voir aussi paragraphe 4.5). L’utilisation du produit est déconseillée si le patient est traité par anti-inflammatoires. La prudence est recommandée si le paracétamol est administré concomitamment avec la flucloxacilline, en raison du risque accru d’acidose métabolique avec trou anionique élevé (HAGMA), en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, une sepsie, une malnutrition et d’autres causes de déficit en glutathion (p. ex. alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux utilisant les doses maximales quotidiennes de paracétamol. Une surveillance attentive est recommandée, incluant la mesure de la 5-oxoproline urinaire. Consulter un médecin avant d’utiliser ce produit chez les patients présentant une hypertrophie de la prostate ou des maladies vasculaires occlusives (p. ex. syndrome de Raynaud). Ne pas dépasser la dose recommandée et ne pas administrer plus de 3 jours consécutifs. Tachifludec goût orange contient du sodium : ce médicament contient 135,82 mg de sodium par sachet, soit 6,79 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte, à prendre en compte chez les patients ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime hyposodé. Saccharose : les patients présentant de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d’insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Les patients diabétiques doivent tenir compte de la teneur en saccharose de Tachifludec lorsqu’ils prennent plus de 2 sachets par jour (saccharose \u0026gt; 5 g). Glucose : les patients présentant de rares troubles de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacétamol : l’hépatotoxicité du paracétamol peut être potentialisée par la prise d’autres médicaments actifs sur le foie, tels que la zidovudine et l’isoniazide, pouvant provoquer une inhibition du métabolisme du paracétamol. L’administration de probénécide avant le paracétamol diminue la clairance du paracétamol et l’élimination urinaire du paracétamol sulfate et du paracétamol glucuronide, et augmente la demi-vie du paracétamol lui-même. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle étroit lors d’un traitement chronique par des médicaments susceptibles d’induire les monooxygénases hépatiques ou en cas d’exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que glutéthimide, phénobarbital, carbamazépine). Le paracétamol augmente la demi-vie du chloramphénicol. Le produit, pris à fortes doses, peut potentialiser les anticoagulants coumariniques (warfarine). La métoclopramide et la dompéridone peuvent augmenter l’absorption du paracétamol, tandis qu’elle est réduite ou retardée respectivement par la cholestyramine et les anticholinergiques. Une attention particulière est requise lorsque le paracétamol est utilisé concomitamment avec la flucloxacilline, car la prise concomitante a été associée à une acidose métabolique avec trou anionique élevé, en particulier chez les patients présentant des facteurs de risque (voir paragraphe 4.4). Phényléphrine : la phényléphrine peut antagoniser les effets des bêtabloquants et des antihypertenseurs (y compris débrisoquine, guanéthidine, réserpine et méthyldopa) et peut potentialiser l’action des inhibiteurs de la monoamine oxydase (voir paragraphe 4.3). L’utilisation concomitante de phényléphrine avec des antidépresseurs tricycliques ou des amines sympathomimétiques peut augmenter le risque d’effets cardiovasculaires. La phényléphrine peut interagir avec la digoxine et les glycosides cardiaques en augmentant le risque d’arythmie ou d’infarctus, ainsi qu’avec les alcaloïdes (ergotamine et méthysergide) en augmentant le risque d’ergotisme. Acide ascorbique : l’acide ascorbique peut augmenter l’absorption du fer et des œstrogènes. L’acide ascorbique est métabolisé en oxalate et peut potentiellement provoquer, chez les patients présentant une hyperoxalurie, des calculs rénaux par cristallisation de l’oxalate de calcium chez les patients ayant tendance à former des calculs calciques. Interférences avec certains tests de laboratoire : l’administration de paracétamol peut interférer avec la détermination de l’uricémie (méthode à l’acide phosphotungstique) et de la glycémie (méthode glucose-oxydase-peroxydase). L’acide ascorbique peut interférer avec la mesure de paramètres hématochimiques et urinaires (p. ex. urates, glucose, bilirubine, hémoglobine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets secondaires de Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables sont présentés ci-dessous selon la classification MedDRA par systèmes et organes. La fréquence est définie comme suit : très fréquent (\u0026gt;=1\/10), fréquent (de \u0026gt;=1\/100 à \u0026lt;1\/10), peu fréquent (de \u0026gt;=1\/1000 à \u0026lt;1\/100), rare (de \u0026gt;=1\/10 000 à \u0026lt;1\/1000), très rare (\u0026lt;1\/10 000), indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Affections hématologiques et du système lymphatique. Rare : agranulocytose1, leucopénie1, thrombopénie1 ; indéterminée : anémie1. Troubles du système immunitaire. Rare : réactions allergiques1,2, réactions d’hypersensibilité1,2, anaphylaxie1,2 ; indéterminée : choc anaphylactique1,2. Troubles du métabolisme et de la nutrition. Fréquent : anorexie2. Troubles psychiatriques. Très rare : insomnie2, nervosité2, anxiété2, agitation2, confusion2, irritabilité2. Affections du système nerveux. Très rare : tremblements2, étourdissements2, céphalée2. Affections oculaires. Indéterminée : mydriase2, glaucome aigu à angle fermé2. Affections cardiaques. Rare : tachycardie2, palpitations2. Affections vasculaires. Indéterminée : hypertension2. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales. Rare : bronchospasme1,2 ; indéterminée : œdème laryngé1. Affections gastro-intestinales. Fréquent : nausées2, vomissements2 ; indéterminée : diarrhée1, affection gastro-intestinale1. Affections hépatobiliaires. Rare : anomalies de la fonction hépatique1 ; indéterminée : affection hépatique1, hépatite1. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Rare : éruption cutanée1,2, angio-œdème2 ; indéterminée : nécrolyse épidermique toxique1, syndrome de Stevens-Johnson1, érythème polymorphe1. Troubles rénaux et urinaires. Très rare : néphrite tubulo-interstitielle (après utilisation prolongée de paracétamol à fortes doses)1 ; indéterminée : aggravation d’une insuffisance rénale1, hématurie1, anurie1, rétention urinaire2. Des cas très rares de réactions cutanées sévères ont été rapportés. ^1 Effets indésirables associés au paracétamol ^2 Effets indésirables associés à la phényléphrine. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration sur le site https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Tachifludec Arancia Poudre 10 Sachets\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse ; paracétamol : une grande quantité de données chez les femmes enceintes n’indique ni toxicité malformative, ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique des enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats non conclusifs. Si cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse ; toutefois, il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible et avec la fréquence la plus faible possible. Les études épidémiologiques chez la femme enceinte ont montré qu’il n’existe pas de contre-indications à l’utilisation du paracétamol aux doses recommandées ; cependant, l’administration de la préparation pendant la grossesse et l’allaitement doit se faire sous contrôle direct du médecin. Phényléphrine : les données relatives à l’utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse sont limitées. La vasoconstriction des vaisseaux utérins et la réduction du flux sanguin au niveau de l’utérus associées à l’utilisation de la phényléphrine peuvent entraîner une hypoxie fœtale. L’utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse doit être évitée, car des informations supplémentaires sont nécessaires. Acide ascorbique : il n’existe pas de données contrôlées relatives à l’utilisation pendant la grossesse. L’utilisation de l’acide ascorbique pendant la grossesse est recommandée uniquement lorsque le bénéfice est supérieur au risque. Allaitement ; paracétamol : le paracétamol est excrété dans le lait maternel, mais en quantité cliniquement non significative. Les données publiées disponibles ne contre-indiquent pas son utilisation pendant l’allaitement. Phényléphrine : aucune donnée n’est disponible concernant l’excrétion de la phényléphrine dans le lait maternel et aucune information n’est rapportée concernant les effets de la phényléphrine chez les nourrissons allaités. En l’absence de données disponibles, l’utilisation de la phényléphrine doit être évitée pendant l’allaitement. Acide ascorbique : l’acide ascorbique est excrété dans le lait maternel. Les effets chez les nourrissons allaités ne sont pas connus. En résumé, l’utilisation de Tachifludec n’est pas recommandée pendant la grossesse et l’allaitement. Fertilité : aucune donnée non clinique n’a mis en évidence d’effets du paracétamol sur la fertilité masculine et féminine aux doses couramment utilisées en clinique. La phényléphrine n’a pas été étudiée sur la fertilité masculine et féminine. Il existe suffisamment de preuves indiquant l’importance de l’acide ascorbique à différents niveaux du processus reproductif. Cependant, aucune donnée définitive n’est disponible chez l’homme sur le potentiel clinique de la vitamine C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg","title":"Tachipirina Orosoluble 500 mg – 12 sachets (paracétamol)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirine Orodispersible\u003c\/strong\u003e est un médicament à base de paracétamol, indiqué pour le traitement symptomatique des douleurs légères à modérées, telles que maux de tête, douleurs dentaires, douleurs musculaires et articulaires, ainsi que pour faire baisser la fièvre. Grâce à son format en sachets orodispersibles, le produit peut être pris sans eau en se dissolvant directement dans la bouche, ce qui le rend particulièrement pratique, y compris hors du domicile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirine Orodispersible\u003c\/strong\u003e est indiquée pour :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLe traitement de la fièvre.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLe traitement des douleurs légères à modérées, telles que maux de tête, douleurs musculaires, maux de dents, douleurs articulaires, mal de dos, névralgies.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg – Quel est le principe actif de Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament en comprimés à 500 mg. Chaque comprimé contient : paracétamol 500 mg. Ce médicament en granulés effervescents à 500 mg. Chaque sachet contient : paracétamol 500 mg. Ce médicament en granulés effervescents à 125 mg. Chaque sachet contient : paracétamol 125 mg. Ce médicament – nourrissons suppositoires 62,5 mg. Chaque suppositoire contient : paracétamol 62,5 mg. Ce médicament – petite enfance suppositoires 125 mg. Chaque suppositoire contient : paracétamol 125 mg. Ce médicament – enfants suppositoires 250 mg. Chaque suppositoire contient : paracétamol 250 mg. Ce médicament – enfants suppositoires 500 mg. Chaque suppositoire contient : paracétamol 500 mg. Ce médicament – adultes suppositoires 1000 mg. Chaque suppositoire contient : paracétamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg – Que contient Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimés : cellulose microcristalline, povidone, amidon prégélatinisé, acide stéarique, croscarmellose sodique. Granulés effervescents : maltitol, mannitol, bicarbonate de sodium, acide citrique anhydre, arôme agrumes, aspartame, docusate de sodium. Suppositoires : glycérides semi-synthétiques solides.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg – Pourquoi utilise-t-on Tachipirine Antidouleur 500 mg 20 Comprimés ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme antipyrétique : traitement symptomatique des affections fébriles telles que la grippe, les maladies éruptives, les affections aiguës des voies respiratoires, etc. Comme analgésique : céphalées, névralgies, myalgies et autres manifestations douloureuses d’intensité moyenne, d’origines diverses.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg – Quand ne doit-on pas utiliser Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au paracétamol ou à l’un des excipients. Patients atteints d’anémie hémolytique sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formes orales à 500 mg). Insuffisance hépatocellulaire sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formes orales à 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg – Comment prendre Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChez l’enfant, il est indispensable de respecter la posologie définie en fonction du poids corporel et donc de choisir la forme adaptée. Les âges approximatifs en fonction du poids corporel sont indiqués à titre informatif. Chez l’adulte, la posologie maximale par voie orale est de 3000 mg et par voie rectale de 4000 mg de paracétamol par jour. Le médecin doit évaluer la nécessité de traitements au-delà de 3 jours consécutifs. Le schéma posologique de ce médicament en fonction du poids corporel et de la voie d’administration est le suivant. Comprimés à 500 mg. Enfants de 21 à 25 kg (environ entre 6,5 ans et moins de 8 ans) : 1\/2 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour (3 comprimés). Enfants de 26 à 40 kg (environ entre 8 et 11 ans) : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Adolescents de 41 à 50 kg (environ entre 12 et 15 ans) : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Adolescents de plus de 50 kg (environ au-dessus de 15 ans) : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Adultes : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. En cas de douleurs intenses ou de forte fièvre : 2 comprimés de 500 mg, à renouveler si nécessaire après au moins 4 heures. Granulés effervescents 500 mg en sachets. Dissoudre les granulés effervescents dans un verre d’eau. Enfants de 26 à 40 kg (environ entre 8 et 11 ans) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Adolescents de 41 à 50 kg (environ entre 12 et 15 ans) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Adolescents de plus de 50 kg (environ au-dessus de 15 ans) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Adultes : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. En cas de douleurs intenses ou de forte fièvre : 2 sachets de 500 mg, à renouveler si nécessaire après au moins 4 heures. Granulés effervescents 125 mg en sachets. Dissoudre les granulés effervescents dans un verre d’eau. Enfants de 7 à 10 kg (environ entre 6 et 19 mois) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Enfants de 11 à 12 kg (environ entre 20 et 29 mois) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Enfants de 13 à 20 kg (environ entre 30 mois et moins de 6,5 ans) : 2 sachets par prise (correspondant à 250 mg de paracétamol), à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Enfants de 21 à 25 kg (environ entre 6,5 ans et moins de 8 ans) : 2 sachets par prise (correspondant à 250 mg de paracétamol), à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Suppositoires Nourrissons 62,5 mg. Enfants de 3,2 à 5 kg (environ de la naissance à 2 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Suppositoires Petite enfance 125 mg. Enfants de 6 à 7 kg (environ entre 3 et 5 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Enfants de 7 à 10 kg (environ entre 6 et 19 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 4 à 6 heures, sans dépasser 5 prises par jour. Enfants de 11 à 12 kg (environ entre 20 et 29 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Suppositoires Enfants 250 mg. Enfants de 11 à 12 kg (environ entre 20 et 29 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. Enfants de 13 à 20 kg (environ entre 30 mois et moins de 6,5 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Suppositoires Enfants 500 mg. Enfants de 21 à 25 kg (environ entre 6,5 ans et moins de 8 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. Enfants de 26 à 40 kg (environ entre 8 et 11 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Suppositoires Adultes 1000 mg. Adolescents de 41 à 50 kg (environ entre 12 et 15 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. Adolescents de plus de 50 kg (environ au-dessus de 15 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Adultes : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Insuffisance rénale. En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml\/min), l’intervalle entre les prises doit être d’au moins 8 heures.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg – Comment conserver Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimés et granulés effervescents : aucune précaution particulière de conservation. Suppositoires : conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg – Concernant Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDans de rares cas de réactions allergiques, l’administration doit être interrompue et un traitement approprié doit être instauré. Utiliser avec prudence en cas d’alcoolisme chronique, consommation excessive d’alcool (3 boissons alcoolisées ou plus par jour), anorexie, boulimie ou cachexie, malnutrition chronique (faibles réserves de glutathion hépatique), déshydratation, hypovolémie. Le paracétamol doit être administré avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatocellulaire légère à modérée (y compris le syndrome de Gilbert), une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh\u0026gt;9), une hépatite aiguë, un traitement concomitant par des médicaments altérant la fonction hépatique, un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, une anémie hémolytique. Des doses élevées ou prolongées du produit peuvent provoquer des altérations, parfois graves, au niveau du rein et du sang ; par conséquent, l’administration chez les sujets présentant une insuffisance rénale ne doit être effectuée que si réellement nécessaire et sous contrôle médical direct. En cas d’utilisation prolongée, il est conseillé de surveiller la fonction hépatique et rénale ainsi que la numération formule sanguine. Pendant le traitement par paracétamol, avant de prendre tout autre médicament, vérifier qu’il ne contient pas le même principe actif, car la prise de paracétamol à fortes doses peut provoquer des effets indésirables graves. Inviter le patient à contacter le médecin avant d’associer tout autre médicament. Informations importantes sur certains excipients. Ce médicament en granulés effervescents 125 mg contient : aspartame, source de phénylalanine. Peut être nocif en cas de phénylcétonurie (déficit de l’enzyme phénylalanine hydroxylase) en raison du risque lié à l’accumulation de l’acide aminé phénylalanine. Maltitol : utiliser avec prudence chez les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose. 70,6 mg de sodium par sachet, équivalant à 3,53 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte : à prendre en compte chez les personnes ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime pauvre en sodium. Ce médicament en granulés effervescents 500 mg contient : aspartame, source de phénylalanine. Peut être nocif en cas de phénylcétonurie (déficit de l’enzyme phénylalanine hydroxylase) en raison du risque lié à l’accumulation de l’acide aminé phénylalanine. Maltitol : utiliser avec prudence chez les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose. 283 mg de sodium par sachet, équivalant à 14,1 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte. La dose maximale de ce produit équivaut à 84,6 % de l’apport maximal quotidien en sodium recommandé par l’OMS : à prendre en compte chez les personnes ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime pauvre en sodium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’absorption orale du paracétamol dépend de la vitesse de vidange gastrique. Par conséquent, l’administration concomitante de médicaments ralentissant (p. ex. anticholinergiques, opioïdes) ou augmentant (p. ex. prokinétiques) la vitesse de vidange gastrique peut entraîner respectivement une diminution ou une augmentation de la biodisponibilité du produit. L’administration concomitante de cholestyramine réduit l’absorption du paracétamol. La prise simultanée de paracétamol et de chloramphénicol peut entraîner une augmentation de la demi-vie du chloramphénicol, avec un risque d’augmentation de la toxicité. L’utilisation concomitante de paracétamol (4 g par jour pendant au moins 4 jours) avec des anticoagulants oraux peut entraîner de légères variations des valeurs d’INR. Dans ces cas, une surveillance plus fréquente des valeurs d’INR doit être réalisée pendant l’utilisation concomitante et après son arrêt. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d’un traitement chronique par des médicaments pouvant induire les mono-oxygénases hépatiques ou en cas d’exposition à des substances susceptibles d’avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que glutéthimide, phénobarbital, carbamazépine). Il en va de même en cas d’éthylisme et chez les patients traités par zidovudine. L’administration de paracétamol peut interférer avec le dosage de l’uricémie (méthode à l’acide phosphotungstique) et de la glycémie (méthode glucose-oxydase-peroxydase).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets secondaires de Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables du paracétamol sont présentés ci-dessous, organisés selon la classification MedDRA par système et organe. Les données disponibles ne permettent pas d’établir la fréquence de chacun des effets listés. Affections hématologiques et du système lymphatique : thrombocytopénie, leucopénie, anémie, agranulocytose. Troubles du système immunitaire : réactions d’hypersensibilité (urticaire, œdème laryngé, angio-œdème, choc anaphylactique). Affections du système nerveux : vertiges. Affections gastro-intestinales : réaction gastro-intestinale. Affections hépatobiliaires : anomalies de la fonction hépatique, hépatite. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique, éruption cutanée. Affections rénales et urinaires : insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie. Des cas très rares de réactions cutanées graves ont été signalés. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous envisagez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Tachipirine Orodispersible 12 Sachets 500 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : un grand nombre de données chez les femmes enceintes n’indiquent ni toxicité malformative, ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique des enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats non concluants. Si cela est cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse ; toutefois, il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus basse possible. Allaitement : il est conseillé d’administrer le produit uniquement en cas de réelle nécessité et sous contrôle médical direct.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824945267,"sku":"040313049","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213793094.jpg?v=1767127510"},{"product_id":"fascia-thermacare-versatile-6-pezzi","title":"Ceinture chauffante Thermacare polyvalente – 6 pièces","description":"\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eceinture chauffante Thermacare polyvalente\u003c\/strong\u003e est un dispositif médical conçu pour offrir un \u003cstrong\u003esoulagement prolongé des douleurs musculaires et articulaires\u003c\/strong\u003e, grâce à sa capacité à diffuser une \u003cstrong\u003echaleur thérapeutique constante\u003c\/strong\u003e jusqu’à \u003cstrong\u003e8 heures\u003c\/strong\u003e. Idéale pour une utilisation sur différentes zones du corps comme le dos, le cou, les épaules et les articulations, cette ceinture polyvalente aide à \u003cstrong\u003edétendre les muscles contractés\u003c\/strong\u003e, à \u003cstrong\u003eaméliorer la circulation\u003c\/strong\u003e et à \u003cstrong\u003eatténuer la douleur\u003c\/strong\u003e liée aux contractures musculaires et à la fatigue. Grâce à son design flexible et confortable, elle peut se porter sous les vêtements et permet une bonne liberté de mouvement pendant l’utilisation. \u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eMode d’emploi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser la ceinture Thermacare polyvalente ?\u003c\/h3\u003e\n\u003col\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOuverture et application\u003c\/strong\u003e : Sortir la ceinture de son emballage et la placer sur la zone concernée, en veillant à ce que les coussinets chauffants soient en contact direct avec la peau.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eActivation de la chaleur\u003c\/strong\u003e : La ceinture commence à chauffer progressivement dans les 30 minutes suivant l’ouverture et fournit une chaleur constante jusqu’à 8 heures.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDurée du traitement\u003c\/strong\u003e : Porter la ceinture pendant au moins 8 heures afin d’obtenir un bénéfice thérapeutique maximal. La ceinture est confortable et peut être utilisée au cours des activités quotidiennes.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003ch2\u003eContenu de la boîte\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient l’emballage de la ceinture Thermacare polyvalente ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL’emballage contient :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 ceintures autochauffantes\u003c\/strong\u003e à usage unique, conçues pour s’adapter à différentes zones du corps comme le dos, le cou et les articulations.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eChaque ceinture est emballée individuellement afin de garantir hygiène et fraîcheur jusqu’au moment de l’utilisation.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertissements\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements de la ceinture Thermacare polyvalente ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe pas utiliser sur une peau abîmée ou irritée\u003c\/strong\u003e : éviter l’utilisation sur des plaies ouvertes, coupures ou irritations.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe pas utiliser chez les personnes insensibles à la chaleur\u003c\/strong\u003e : ce produit ne convient pas aux personnes présentant une sensibilité thermique réduite ou des conditions limitant la perception de la chaleur.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUsage unique\u003c\/strong\u003e : les ceintures sont conçues pour une seule utilisation et ne doivent pas être réutilisées.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsulter un médecin\u003c\/strong\u003e : en cas d’affections préexistantes telles que diabète, grossesse ou troubles circulatoires, consulter un médecin avant utilisation.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe pas appliquer sur des gonflements ou des contusions récentes\u003c\/strong\u003e : l’application de chaleur pourrait aggraver la condition.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eDate de péremption et conservation\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont la date de péremption et les conditions de conservation de la ceinture Thermacare polyvalente ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDate de péremption\u003c\/strong\u003e : la date de péremption est indiquée sur l’emballage. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservation\u003c\/strong\u003e : conserver le produit dans un endroit frais et sec, à l’abri des sources de chaleur et de la lumière directe. Ne pas ouvrir l’emballage avant le moment de l’utilisation.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eceinture Thermacare polyvalente\u003c\/strong\u003e est disponible en boîtes de \u003cstrong\u003e6 ceintures à usage unique\u003c\/strong\u003e, idéales pour un \u003cstrong\u003esoulagement durable des douleurs musculaires et articulaires\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825961075,"sku":"981076110","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-thermacare-versatile-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793087.jpg?v=1767127690"},{"product_id":"fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi","title":"Bandes autochauffantes Thermacare à chaleur thérapeutique Cou–Épaule–Poignet – 6 pièces","description":"\u003cp\u003eLes \u003cstrong\u003ebandes autochauffantes à chaleur thérapeutique Thermacare Cou Épaule Poignet\u003c\/strong\u003e sont un dispositif médical conçu pour offrir un soulagement prolongé des douleurs musculaires et articulaires localisées au niveau de zones spécifiques telles que le cou, les épaules et le poignet. Grâce à leur technologie autochauffante, ces bandes diffusent une chaleur thérapeutique constante jusqu’à 8 heures, aidant à détendre les muscles tendus et à réduire la douleur liée aux tensions, contractures et à la fatigue musculaire. Les bandes sont à usage unique et discrètes, pour une utilisation confortable pendant les activités quotidiennes. \u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eMode d’emploi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser les bandes autochauffantes à chaleur thérapeutique Thermacare Cou Épaule Poignet ?\u003c\/h3\u003e\n\u003col\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOuverture et application\u003c\/strong\u003e : Sortir la bande de l’emballage et la positionner sur la zone concernée, en veillant à ce que les coussinets chauffants soient en contact direct avec la peau.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDurée du traitement\u003c\/strong\u003e : Porter la bande pendant au moins 8 heures afin d’obtenir un bénéfice maximal. La chaleur s’active progressivement dans les 30 minutes suivant l’ouverture.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConfort\u003c\/strong\u003e : Les bandes sont conçues pour être portées sous les vêtements, permettant de poursuivre les activités quotidiennes sans gêne.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003ch2\u003eContenu de la boîte\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient l’emballage des bandes autochauffantes à chaleur thérapeutique Thermacare Cou Épaule Poignet ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL’emballage contient :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 bandes autochauffantes à usage unique\u003c\/strong\u003e, conçues pour s’adapter à différentes zones du corps comme le cou, les épaules et le poignet.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eChaque bande est emballée individuellement afin de garantir une hygiène et une protection maximales jusqu’au moment de l’utilisation.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertissements\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements des bandes autochauffantes à chaleur thérapeutique Thermacare Cou Épaule Poignet ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe pas utiliser sur une peau lésée\u003c\/strong\u003e : éviter l’utilisation sur des plaies ouvertes, brûlures ou irritations cutanées.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe pas utiliser chez les personnes insensibles à la chaleur\u003c\/strong\u003e : ce dispositif ne convient pas aux personnes présentant une sensibilité thermique réduite ou d’autres conditions médicales limitant la perception de la chaleur.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUsage unique\u003c\/strong\u003e : les bandes sont à usage unique et ne doivent pas être réutilisées.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsulter un médecin\u003c\/strong\u003e : en cas de conditions médicales préexistantes telles que le diabète, la grossesse ou des problèmes de circulation, il est recommandé de consulter un médecin avant utilisation.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe pas appliquer sur des gonflements ou contusions récents\u003c\/strong\u003e : la chaleur pourrait aggraver la situation.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTenir hors de portée des enfants\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eDate de péremption et conservation\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont la date de péremption et les conditions de conservation des bandes autochauffantes à chaleur thérapeutique Thermacare Cou Épaule Poignet ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDate de péremption\u003c\/strong\u003e : la date de péremption est indiquée sur l’emballage. Ne pas utiliser le produit après cette date.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservation\u003c\/strong\u003e : conserver les bandes dans un endroit frais et sec, à l’abri des sources de chaleur et de la lumière directe du soleil. Ouvrir l’emballage uniquement au moment de l’utilisation.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLes \u003cstrong\u003ebandes autochauffantes à chaleur thérapeutique Thermacare Cou Épaule Poignet\u003c\/strong\u003e sont disponibles en boîtes de \u003cstrong\u003e6 bandes à usage unique\u003c\/strong\u003e, idéales pour un soulagement durable.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825993843,"sku":"981076096","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793088.jpg?v=1767127786"},{"product_id":"fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi","title":"Ceinture autochauffante Thermacare à chaleur thérapeutique pour le dos – 4 pièces","description":"\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eceinture auto-chauffante Thermacare Dos (chaleur thérapeutique)\u003c\/strong\u003e est un dispositif médical conçu pour offrir un \u003cstrong\u003esoulagement prolongé\u003c\/strong\u003e des douleurs musculaires et articulaires localisées au niveau de la \u003cstrong\u003erégion lombaire\u003c\/strong\u003e et du bas du dos. Grâce à sa technologie thermique avancée, cette ceinture diffuse une \u003cstrong\u003echaleur constante et thérapeutique\u003c\/strong\u003e pendant \u003cstrong\u003ejusqu’à 8 heures\u003c\/strong\u003e, favorisant le relâchement des muscles et la réduction des tensions. Elle est idéale pour la prise en charge des douleurs \u003cstrong\u003echroniques ou aiguës\u003c\/strong\u003e, ainsi que des douleurs dues à la fatigue ou à une mauvaise posture.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eMode d’emploi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser la Ceinture auto-chauffante Thermacare Dos (chaleur thérapeutique) ?\u003c\/h3\u003e\n\u003col\u003e\n  \u003cli\u003e\n    \u003cstrong\u003eOuverture et application\u003c\/strong\u003e : Sortir la ceinture de son emballage et la placer directement sur le bas du dos, avec les coussinets chauffants au contact de la peau. Ajuster la ceinture autour de la taille à l’aide des languettes adhésives pour un maintien confortable.\n  \u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n    \u003cstrong\u003eDurée du traitement\u003c\/strong\u003e : Porter la ceinture pendant au moins \u003cstrong\u003e8 heures\u003c\/strong\u003e afin d’obtenir un bénéfice thérapeutique optimal. La chaleur s’active progressivement dans les \u003cstrong\u003e30 minutes\u003c\/strong\u003e suivant l’application et agit de façon continue pendant toute la durée du traitement.\n  \u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n    \u003cstrong\u003eSécurité et confort\u003c\/strong\u003e : La ceinture est conçue pour être portée sous les vêtements, afin de poursuivre les activités quotidiennes sans gêne. Ne pas dépasser \u003cstrong\u003e8 heures d’utilisation consécutives\u003c\/strong\u003e sur une période de 24 heures.\n  \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003ch2\u003eContenu de la boîte\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient l’emballage de la Ceinture auto-chauffante Thermacare Dos (chaleur thérapeutique) ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa boîte contient :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n    \u003cstrong\u003e4 ceintures auto-chauffantes\u003c\/strong\u003e à usage unique, spécifiques pour la zone lombaire et le bas du dos.\n  \u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eChaque ceinture est emballée individuellement afin de préserver l’efficacité et la fraîcheur du produit jusqu’au moment de l’utilisation.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertissements\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements de la Ceinture auto-chauffante Thermacare Dos (chaleur thérapeutique) ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n    \u003cstrong\u003eNe pas utiliser sur une peau abîmée ou irritée\u003c\/strong\u003e : éviter l’utilisation sur des plaies, coupures, brûlures ou irritations cutanées.\n  \u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n    \u003cstrong\u003eNe pas appliquer sur des gonflements ou des ecchymoses récentes\u003c\/strong\u003e : la chaleur pourrait aggraver la situation.\n  \u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n    \u003cstrong\u003eNe pas utiliser chez les personnes insensibles à la chaleur\u003c\/strong\u003e : ce dispositif n’est pas indiqué en cas de sensibilité thermique diminuée ou de conditions limitant la perception de la chaleur.\n  \u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n    \u003cstrong\u003eUsage unique\u003c\/strong\u003e : les ceintures sont conçues pour une seule utilisation. Ne pas réutiliser.\n  \u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n    \u003cstrong\u003eDemander l’avis d’un médecin\u003c\/strong\u003e : en cas de grossesse, diabète, troubles circulatoires ou autres affections préexistantes, consulter un médecin avant utilisation.\n  \u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eTenir hors de portée des enfants\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eDate de péremption et conservation\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont la date de péremption et les conditions de conservation de la Ceinture auto-chauffante Thermacare Dos (chaleur thérapeutique) ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n    \u003cstrong\u003eDate de péremption\u003c\/strong\u003e : la date limite d’utilisation est indiquée sur l’emballage. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption.\n  \u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n    \u003cstrong\u003eConservation\u003c\/strong\u003e : conserver dans un endroit frais et sec, à l’abri des sources de chaleur et de la lumière directe du soleil. Ne pas ouvrir l’emballage avant le moment de l’utilisation.\n  \u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eceinture auto-chauffante Thermacare Dos (chaleur thérapeutique)\u003c\/strong\u003e est disponible en boîtes de \u003cstrong\u003e4 ceintures à usage unique\u003c\/strong\u003e, chacune conçue pour s’adapter à la zone lombaire.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826026611,"sku":"981042649","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793056.jpg?v=1767127769"},{"product_id":"fascia-autoriscaldante-versatile-thermacare-xl-2-pezzi","title":"Ceinture chauffante auto-activée polyvalente Thermacare XL – 2 pièces","description":"\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eCeinture Chauffante Auto-chauffante Polyvalente Thermacare XL\u003c\/strong\u003e est un dispositif médical qui procure un soulagement prolongé des douleurs musculaires et articulaires. Grâce à sa technologie de diffusion de chaleur, la ceinture émet une chaleur thérapeutique constante pendant 8 heures, pénétrant en profondeur dans les muscles et les tissus pour atténuer la douleur. Elle est idéale en cas de douleurs musculaires et articulaires localisées sur de grandes zones telles que le dos, les épaules et le cou. La ceinture est conçue pour être confortable et discrète, afin de pouvoir être portée sous les vêtements pendant les activités quotidiennes. \u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eMode d’emploi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser la Ceinture Chauffante Auto-chauffante Polyvalente Thermacare XL ?\u003c\/h3\u003e\n\u003col\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOuvrir l’emballage\u003c\/strong\u003e : Retirer la ceinture de son sachet et la placer directement sur la peau, au niveau de la zone concernée.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eApplication\u003c\/strong\u003e : Positionner la ceinture de manière à couvrir la zone douloureuse. La ceinture commence à chauffer progressivement dans les 30 minutes suivant l’ouverture, en fournissant une chaleur constante jusqu’à 8 heures.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDurée du traitement\u003c\/strong\u003e : Utiliser la ceinture pendant au moins 8 heures afin d’obtenir un bénéfice maximal. Ne pas dépasser une utilisation continue au-delà de 8 heures sur une période de 24 heures.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSécurité\u003c\/strong\u003e : Ne pas utiliser la ceinture sur une peau lésée ou irritée, et ne pas appliquer sur des contusions ou des gonflements. Consulter un médecin en cas de pathologies préexistantes.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003ch2\u003eContenu de la boîte\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient l’emballage de la Ceinture Chauffante Auto-chauffante Polyvalente Thermacare XL ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL’emballage contient :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e2 ceintures auto-chauffantes\u003c\/strong\u003e à usage unique, conçues pour s’adapter à différentes zones du corps.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003eChaque ceinture est emballée individuellement afin de garantir une hygiène maximale et une conservation optimale du produit jusqu’au moment de l’utilisation.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertissements\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements de la Ceinture Chauffante Auto-chauffante Polyvalente Thermacare XL ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe pas utiliser sur une peau endommagée\u003c\/strong\u003e : Éviter l’utilisation sur des plaies ouvertes, des ecchymoses ou des gonflements.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe pas utiliser chez les personnes sensibles à la chaleur\u003c\/strong\u003e : Ce dispositif ne convient pas aux personnes présentant une sensibilité thermique réduite ou d’autres conditions pouvant limiter la perception de la chaleur.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe pas réutiliser\u003c\/strong\u003e : Ce produit est à usage unique et ne doit pas être réutilisé.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsulter un médecin\u003c\/strong\u003e : En cas de grossesse, de diabète ou de troubles circulatoires, demander un avis médical avant utilisation.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTenir hors de portée des enfants\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eDate de péremption et conservation\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont la date de péremption et les conditions de conservation de la Ceinture Chauffante Auto-chauffante Polyvalente Thermacare XL ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDate de péremption\u003c\/strong\u003e : La date de péremption est indiquée sur l’emballage. Ne pas utiliser le produit après la date indiquée.\u003c\/li\u003e\n    \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservation\u003c\/strong\u003e : Conserver le produit dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe du soleil et de toute source de chaleur. Ne pas ouvrir l’emballage avant le moment de l’utilisation.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eCeinture Chauffante Auto-chauffante Polyvalente Thermacare XL\u003c\/strong\u003e est disponible en boîtes de \u003cstrong\u003e2 ceintures à usage unique\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826059379,"sku":"981076122","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-autoriscaldante-versatile-thermacare-xl-2-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793086.jpg?v=1767127750"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-20-compresse","title":"Momentact 400 mg – Antalgique (ibuprofène) – 20 comprimés","description":"\u003cp\u003eMomentact Comprimés est un médicament sans ordonnance (OTC) antidouleur à base d’\u003cstrong\u003eibuprofène\u003c\/strong\u003e, indiqué pour le \u003cstrong\u003etraitement des douleurs d’origines et de natures diverses\u003c\/strong\u003e telles que : maux de tête, douleurs dentaires, névralgies, douleurs ostéo-articulaires et musculaires, douleurs menstruelles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes 400 mg d’ibuprofène de Momentact Comprimés constituent une aide efficace dans le traitement symptomatique des états fébriles, pour \u003cstrong\u003efaire baisser la température et combattre les symptômes grippaux\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact 400 mg est indiqué chez l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés - Quel est le principe actif de Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChaque comprimé pelliculé contient : principe actif : ibuprofène 400 mg. Excipient(s) à effet notoire : lactose, sodium. Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés - Que contient Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAmidon prégélatinisé, carboxyméthylamidon sodique, carmellose sodique, povidone, cellulose microcristalline, silice précipitée, talc, laurylsulfate de sodium, lactose monohydraté, hypromellose, dioxyde de titane, macrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés - Pourquoi utiliser Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact est indiqué chez l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans. Douleurs d’origines et de natures diverses (maux de tête, douleurs dentaires, névralgies, douleurs ostéo-articulaires et musculaires, douleurs menstruelles). Adjuvant dans le traitement symptomatique des états fébriles et grippaux.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés - Quand Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif, à d’autres antirhumatismaux (acide acétylsalicylique, etc.) ou à l’un des excipients listés à la rubrique 6.1 ; ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans ; l’ibuprofène est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de la grossesse et pendant l’allaitement (voir rubrique 4.6) ; ulcère gastro-duodénal actif ou sévère ou autres gastropathies ; antécédents d’hémorragie gastro-intestinale ou de perforation liés à des traitements antérieurs, ou antécédents d’hémorragie\/ulcère peptique récurrent (deux épisodes distincts ou plus d’ulcération ou de saignement documentés) ; insuffisance hépatique ou rénale sévère ; insuffisance cardiaque sévère (classe IV NYHA) ; déshydratation sévère (due à des vomissements, une diarrhée ou un apport hydrique insuffisant).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés - Comment prendre Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie. Adultes et adolescents de plus de 12 ans : 1 comprimé 2 à 3 fois par jour. Ne pas dépasser la dose de 3 comprimés par jour. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). Si l’utilisation du médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours chez les adolescents, ou en cas d’aggravation des symptômes, il convient de consulter un médecin. Ne pas dépasser les doses recommandées : en particulier, les patients âgés doivent respecter les posologies minimales indiquées ci-dessus. Personnes âgées : les AINS doivent être utilisés avec une prudence particulière chez les patients âgés, plus sujets aux effets indésirables et présentant un risque accru d’hémorragie gastro-intestinale potentiellement fatale, d’ulcération ou de perforation (voir rubrique 4.4). Si le traitement est jugé nécessaire, la dose la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). Insuffisance rénale : chez les patients présentant une diminution légère ou modérée de la fonction rénale, la posologie doit être maintenue au niveau le plus bas possible et pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes ; la fonction rénale doit être surveillée. Insuffisance hépatique : chez les patients présentant une diminution légère ou modérée de la fonction hépatique, la posologie doit être maintenue au niveau le plus bas possible et pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes ; la fonction hépatique doit être surveillée. Momentact est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). Population pédiatrique : Momentact est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). Mode d’administration : il est possible de prendre Momentact à jeun. Chez les sujets présentant des problèmes de tolérance gastrique, il est préférable de prendre le médicament au cours d’un repas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés - Comment conserver Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation en termes de température.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés - Concernant Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’utilisation de Moment Act, comme de tout médicament inhibiteur de la synthèse des prostaglandines et de la cyclo-oxygénase, est déconseillée chez les femmes souhaitant débuter une grossesse. L’administration de Moment Act doit être interrompue chez les femmes présentant des problèmes de fertilité ou faisant l’objet d’investigations sur la fertilité. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes (voir les paragraphes ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). Personnes âgées : les patients âgés présentent une augmentation de la fréquence des réactions indésirables aux AINS, en particulier les hémorragies et perforations gastro-intestinales, pouvant être fatales (voir rubrique 4.2). Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires : une prudence est requise avant de débuter le traitement chez les patients ayant des antécédents d’hypertension et\/ou d’insuffisance cardiaque, car des cas de rétention hydrique, d’hypertension et d’œdème ont été rapportés en association avec les AINS. Les AINS peuvent diminuer l’effet des diurétiques et d’autres antihypertenseurs (voir rubrique 4.5). Des études cliniques suggèrent que l’utilisation de l’ibuprofène, en particulier à fortes doses (2400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). En général, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que les faibles doses d’ibuprofène (p. ex. \u0026lt;= 1200 mg\/jour) soient associées à une augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels. Les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive (classe II-III NYHA), une cardiopathie ischémique confirmée, une artériopathie périphérique et\/ou une maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par ibuprofène qu’après une évaluation attentive, et les doses élevées (2400 mg\/jour) doivent être évitées. Une évaluation attentive doit également être effectuée avant de débuter un traitement au long cours chez les patients présentant des facteurs de risque d’événements cardiovasculaires (p. ex. hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme), en particulier si des doses élevées (2400 mg\/jour) d’ibuprofène sont nécessaires. Les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive, une cardiopathie ischémique confirmée, une artériopathie périphérique et\/ou une maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par ibuprofène qu’après une évaluation attentive. Des considérations similaires doivent être prises avant d’initier un traitement prolongé chez les patients présentant des facteurs de risque d’événements cardiovasculaires (p. ex. hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). Hémorragie gastro-intestinale, ulcération et perforation : l’utilisation de Momentact doit être évitée en association avec d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2), en raison d’une augmentation du risque d’ulcération ou de saignement (voir rubrique 4.5). En particulier, au cours d’un traitement par AINS, à tout moment, avec ou sans symptômes d’alerte ou antécédents d’événements gastro-intestinaux graves, des hémorragies gastro-intestinales, des ulcérations et des perforations ont été rapportées et peuvent être fatales. Chez les patients âgés et chez ceux ayant des antécédents d’ulcère, notamment s’il est compliqué d’hémorragie ou de perforation (voir rubrique 4.3), le risque d’hémorragie gastro-intestinale, d’ulcération ou de perforation est plus élevé avec des doses accrues d’AINS. Ces patients doivent commencer le traitement à la dose la plus faible disponible. L’utilisation concomitante d’agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée chez ces patients, ainsi que chez les patients prenant de faibles doses d’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments susceptibles d’augmenter le risque d’événements gastro-intestinaux (voir ci-dessous et rubrique 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (notamment une hémorragie gastro-intestinale), en particulier aux phases initiales du traitement. Surveiller attentivement les patients prenant concomitamment des médicaments pouvant augmenter le risque d’ulcération ou d’hémorragie, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants comme la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou les antiagrégants plaquettaires comme l’acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d’hémorragie ou d’ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant Momentact, le traitement doit être interrompu. Les AINS doivent être administrés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn), car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). Réactions cutanées sévères : des réactions cutanées graves, parfois fatales, dont la dermatite exfoliative, le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, ont été rapportées rarement en association avec l’utilisation d’AINS (voir rubrique 4.8). Le risque semble plus élevé au début du traitement : la réaction survient dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Une pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) a été rapportée en lien avec des médicaments contenant de l’ibuprofène. L’ibuprofène doit être arrêté dès l’apparition des premiers signes et symptômes de réactions cutanées sévères, tels qu’une éruption cutanée, des lésions des muqueuses ou tout autre signe d’hypersensibilité, ainsi qu’en cas de troubles visuels ou de signes persistants de dysfonction hépatique. Effets rénaux : une prudence est requise lors de l’instauration d’un traitement par ibuprofène chez les patients présentant une déshydratation importante. L’ibuprofène peut entraîner une rétention d’eau et de sodium, de potassium chez des patients n’ayant jamais souffert de troubles rénaux, en raison de ses effets sur la perfusion rénale. Cela peut provoquer un œdème ou une insuffisance cardiaque ou une hypertension chez les patients prédisposés. L’utilisation prolongée de l’ibuprofène, comme avec d’autres AINS, a entraîné une nécrose papillaire rénale et d’autres altérations pathologiques rénales. De manière générale, l’utilisation habituelle d’antalgiques, notamment l’association de plusieurs principes actifs antalgiques, peut conduire à des lésions rénales permanentes avec risque d’insuffisance rénale (néphropathie aux antalgiques). Une toxicité rénale a été observée chez des patients pour lesquels les prostaglandines rénales jouent un rôle compensateur dans le maintien de la perfusion rénale. L’administration d’AINS chez ces patients peut entraîner une diminution dose-dépendante de la formation de prostaglandines et, secondairement, du flux sanguin rénal, pouvant conduire rapidement à une décompensation rénale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIl est conseillé de demander l’avis du médecin en cas de traitement concomitant avant l’administration du produit. L’ibuprofène (comme les autres AINS) doit être pris avec prudence en association avec les substances listées ci-dessous. Corticostéroïdes : augmentation du risque d’ulcération ou d’hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). Anticoagulants : les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants tels que la warfarine ou l’héparine (voir rubrique 4.4). En cas de traitement concomitant, une surveillance de la coagulation est recommandée. Inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2) et autres AINS : augmentation du risque d’effets indésirables gastro-intestinaux (voir rubrique 4.4). Il convient de ne pas associer l’ibuprofène à d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2, en raison d’un effet additif potentiel (voir rubrique 4.4). Acide acétylsalicylique : l’administration concomitante d’ibuprofène et d’acide acétylsalicylique n’est généralement pas recommandée en raison du risque d’augmentation des effets indésirables. Des données expérimentales suggèrent que l’ibuprofène peut inhiber de façon compétitive l’effet de faibles doses d’acide acétylsalicylique sur l’agrégation plaquettaire lorsque les deux médicaments sont administrés simultanément. Bien que l’extrapolation de ces données à la situation clinique comporte des incertitudes, la possibilité qu’une utilisation régulière et au long cours de l’ibuprofène puisse réduire l’effet cardioprotecteur de faibles doses d’acide acétylsalicylique ne peut être exclue. Aucun effet clinique pertinent n’est considéré comme probable après un usage occasionnel d’ibuprofène (voir rubrique 5.1). Antiagrégants plaquettaires et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : augmentation du risque d’hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). Diurétiques, inhibiteurs de l’ECA (tels que le captopril), bêtabloquants et antagonistes de l’angiotensine II : les AINS peuvent diminuer l’effet des diurétiques et d’autres antihypertenseurs. Les diurétiques peuvent également augmenter le risque de néphrotoxicité associée aux AINS. Chez certains patients présentant une fonction rénale altérée (par exemple patients déshydratés ou patients âgés avec fonction rénale altérée), la co-administration d’un inhibiteur de l’ECA ou d’un antagoniste de l’angiotensine II et d’agents inhibant le système cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, incluant une insuffisance rénale aiguë possible, généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant Momentact en association avec des inhibiteurs de l’ECA ou des antagonistes de l’angiotensine II. Par conséquent, l’association doit être administrée avec prudence, surtout chez les patients âgés. Les patients doivent être correctement hydratés et une surveillance de la fonction rénale doit être envisagée après le début de la co-thérapie et régulièrement par la suite. Phénytoïne et lithium : l’administration concomitante d’ibuprofène et de phénytoïne ou de préparations de lithium peut réduire l’élimination de ces médicaments, avec augmentation de leurs concentrations plasmatiques et risque d’atteindre le seuil toxique. Si cette association est jugée nécessaire, la surveillance des concentrations plasmatiques de phénytoïne et de lithium est recommandée afin d’adapter la posologie pendant le traitement concomitant par ibuprofène. Méthotrexate : les AINS peuvent inhiber la sécrétion tubulaire du méthotrexate ; certaines interactions métaboliques peuvent survenir, entraînant une réduction de la clairance du méthotrexate et une augmentation du risque de toxicité. Moclobémide : augmente l’effet de l’ibuprofène. Aminosides : les AINS peuvent diminuer l’excrétion des aminosides, augmentant leur toxicité. Glycosides cardiaques : les AINS peuvent aggraver l’insuffisance cardiaque, réduire le débit de filtration glomérulaire et augmenter les concentrations plasmatiques des glycosides cardiaques. Une surveillance des concentrations sériques des glycosides est recommandée. Cholestyramine : l’administration concomitante d’ibuprofène et de cholestyramine peut réduire l’absorption gastro-intestinale de l’ibuprofène. Toutefois, la pertinence clinique de cette interaction n’est pas connue. Ciclosporine : l’administration concomitante de ciclosporine et de certains AINS entraîne une augmentation du risque d’atteinte rénale. Cet effet ne peut être exclu pour l’association ciclosporine et ibuprofène. Extraits végétaux : Ginkgo biloba peut augmenter le risque de saignement en association avec les AINS. Mifépristone : en raison des propriétés anti-prostaglandines des AINS, leur utilisation après l’administration de mifépristone peut réduire l’effet de la mifépristone. Des données limitées suggèrent que la co-administration d’AINS et de prostaglandines le même jour n’influence pas négativement les effets de la mifépristone ou de la prostaglandine sur la maturation cervicale ou la contractilité utérine et ne réduit pas l’efficacité clinique du médicament pour l’interruption de grossesse. Antibiotiques quinolones : les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de convulsions. Sulfamides hypoglycémiants (sulfonylurées) : les AINS peuvent augmenter l’effet hypoglycémiant des sulfonylurées. En cas de traitement concomitant, une surveillance de la glycémie est recommandée. Tacrolimus : la co-administration d’AINS et de tacrolimus peut augmenter le risque de néphrotoxicité. Zidovudine : des données indiquent un risque accru d’hémarthrose et d’hématome chez les patients hémophiles VIH positifs traités concomitamment par zidovudine et autres AINS. Un examen hématologique est recommandé 1 à 2 semaines après le début du traitement. Ritonavir : peut entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques des AINS. Probénécide : ralentit l’excrétion de l’ibuprofène, avec possible augmentation de ses concentrations plasmatiques. Inhibiteurs du CYP2C9 : l’administration concomitante d’ibuprofène et d’inhibiteurs du CYP2C9 peut ralentir l’élimination de l’ibuprofène (substrat du CYP2C9), entraînant une augmentation de l’exposition à l’ibuprofène. Dans une étude avec le voriconazole et le fluconazole (inhibiteurs du CYP2C9), une augmentation de l’exposition au S(+)-ibuprofène d’environ 80 % à 100 % a été observée. Une réduction de la dose d’ibuprofène doit être envisagée en cas de co-administration avec des inhibiteurs puissants du CYP2C9, en particulier lorsque de fortes doses d’ibuprofène sont administrées avec le voriconazole ou le fluconazole. Alcool, bisphosphonates et oxypentifylline (pentoxifylline) : peuvent potentialiser les effets indésirables gastro-intestinaux et le risque d’hémorragie et d’ulcère. Baclofène : toxicité élevée du baclofène.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables de Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables observés avec l’ibuprofène sont généralement communs aux autres antalgiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires non stéroïdiens, et sont rapportés ci-dessous selon la convention suivante : très fréquents (\u0026gt;= 1\/10) ; fréquents (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10) ; peu fréquents (\u0026gt;= 1\/1 000, \u0026lt; 1\/100) ; rares (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000) ; très rares (\u0026lt; 1\/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation de l’ibuprofène (notamment à fortes doses, 2400 mg\/jour) et sur de longues durées peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4). Affections gastro-intestinales : des ulcères peptiques, une perforation ou une hémorragie gastro-intestinale peuvent survenir, parfois fatales, notamment chez les personnes âgées (voir rubrique 4.4). Une perforation gastro-intestinale avec l’utilisation de l’ibuprofène a été observée rarement. Après administration d’ibuprofène, ont été rapportés : sensation de pesanteur gastrique, nausées, vomissements, diarrhée, flatulence, constipation, dyspepsie, douleur abdominale, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, exacerbation de colite et de la maladie de Crohn (voir rubrique 4.4). Peu fréquents : gastrite ; très rares : pancréatite. Troubles du système immunitaire. Après traitement par AINS, les effets indésirables suivants ont été rapportés : réaction allergique non spécifique et anaphylaxie ; peu fréquents : réactions d’hypersensibilité telles qu’éruption cutanée de divers types, urticaire, prurit, purpura, angio-œdème, exanthème, réactions respiratoires incluant asthme (parfois sévère), bronchospasme ou dyspnée, crise d’asthme (parfois avec hypotension) ; rares : syndrome de lupus érythémateux ; très rares : réactions d’hypersensibilité graves. Les symptômes peuvent inclure : œdème du visage, œdème de la langue, œdème du larynx, œdème des voies aériennes avec constriction, dyspnée, tachycardie, anaphylaxie, dermatites exfoliatives et bulleuses (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe). Affections cardiaques et vasculaires : en association avec les AINS, des cas d’œdème, fatigue, hypertension et insuffisance cardiaque ont été rapportés. Des études cliniques suggèrent que l’utilisation de l’ibuprofène, en particulier à fortes doses (2400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou AVC) (voir rubrique 4.4). Très rares : palpitations, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, œdème pulmonaire aigu, œdème, hypertension. Ces phénomènes tendent généralement à régresser à l’arrêt du traitement. Autres événements indésirables rapportés moins fréquemment et pour lesquels une relation de causalité n’a pas nécessairement été établie, incluant : Affections hématologiques et du système lymphatique. Rares : leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie aplasique et anémie hémolytique. Troubles psychiatriques. Peu fréquents : insomnie, anxiété ; rares : dépression, confusion, hallucinations. Affections du système nerveux. Fréquents : vertiges ; peu fréquents : paresthésie, somnolence ; rares : névrite optique. Infections et infestations. Peu fréquents : rhinite ; rares : méningite aseptique. Rhinite et méningite aseptique (surtout chez les patients présentant des troubles auto-immuns préexistants, tels que lupus érythémateux systémique et connectivite mixte) avec symptômes de raideur de nuque, céphalées, nausées, vomissements, fièvre ou désorientation (voir rubrique 4.4). Une exacerbation d’inflammations liées à une infection a été décrite (p. ex. développement d’une fasciite nécrosante). Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales. Peu fréquents : bronchospasme, dyspnée, apnée. Affections oculaires. Peu fréquents : troubles visuels ; rares : atteinte oculaire avec troubles visuels, neuropathie optique toxique. Affections de l’oreille et du labyrinthe. Peu fréquents : altération de l’audition, acouphènes, vertiges. Affections hépatobiliaires. Peu fréquents : anomalies de la fonction hépatique, hépatite et ictère ; très rares : insuffisance hépatique. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Des éruptions cutanées d’origine allergique peuvent parfois survenir (érythème, prurit, urticaire). Peu fréquents : réactions de photosensibilité ; très rares : réactions bulleuses, y compris syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique. Dans des cas exceptionnels, des infections cutanées graves et des affections des tissus mous peuvent survenir au cours d’une varicelle (voir « infections et infestations »). Fréquence indéterminée : réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS), pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG). Affections rénales et urinaires. Peu fréquents : altération de la fonction rénale et néphropathie toxique sous diverses formes, incluant néphrite interstitielle, syndrome néphrotique et insuffisance rénale. Troubles généraux et anomalies au site d’administration. Fréquent : malaise, fatigue ; rares : œdème. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse suivante : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Momentact 400 mg Antalgique 20 Comprimés\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : l’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter défavorablement la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats d’études épidémiologiques suggèrent une augmentation du risque de fausse couche et de malformations cardiaques et de gastroschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques augmentait de moins de 1 % à environ 1,5 %. Il est estimé que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a montré une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryofœtale. En outre, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la période d’organogenèse. À partir de la vingtième semaine de grossesse, l’utilisation de Momentact peut provoquer un oligoamnios résultant d’une dysfonction rénale fœtale. Cela peut survenir peu après le début du traitement et est généralement réversible après l’arrêt. De plus, des cas de constriction du canal artériel ont été rapportés après traitement au deuxième trimestre, la plupart résolus après l’arrêt du traitement. Par conséquent, pendant le premier et le deuxième trimestre de grossesse, Momentact ne doit être administré qu’en cas de nécessité absolue. Si Momentact est utilisé par une femme en attente de conception ou pendant le premier et le deuxième trimestre de grossesse, la dose et la durée du traitement doivent être maintenues aussi faibles que possible. Après une exposition à Moment Act pendant plusieurs jours à partir de la 20e semaine de gestation, il convient d’envisager une surveillance prénatale de l’oligoamnios et de la constriction du canal artériel. Momentact doit être interrompu en cas d’oligoamnios ou de constriction du canal artériel. Pendant le troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : une toxicité cardiopulmonaire (constriction\/fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; une dysfonction rénale (voir ci-dessus). En fin de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer la mère et le nouveau-né à : un possible allongement du temps de saignement et un effet antiagrégant pouvant survenir même à très faibles doses ; une inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou une prolongation du travail. En conséquence, Momentact est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de grossesse (voir rubriques 4.3 et 5.3). Allaitement : l’ibuprofène est excrété dans le lait maternel, mais aux doses thérapeutiques lors d’un traitement de courte durée, le risque d’influence sur le nourrisson semble improbable. En revanche, si le traitement est plus prolongé, un sevrage précoce doit être envisagé. Les AINS doivent être évités pendant l’allaitement. Fertilité : l’utilisation d’ibuprofène peut altérer la fertilité féminine et n’est pas recommandée chez les femmes en attente de conception. Cet effet est réversible à l’arrêt du traitement. Chez les femmes ayant des difficultés à concevoir ou faisant l’objet d’investigations pour infertilité, l’arrêt du traitement par ibuprofène doit être envisagé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207837298803,"sku":"035618053","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213793024.webp?v=1767129047"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-12-compresse","title":"Momentact 400 mg – Antalgique (ibuprofène) – 12 comprimés","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact Comprimés est un médicament antalgique en vente libre à base d’\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eibuprofène\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e, indiqué pour le \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etraitement des douleurs d’origines et de natures diverses\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e telles que : maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs ostéo-articulaires et musculaires, douleurs menstruelles.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes 400 mg d’ibuprofène de Momentact Comprimés constituent une aide valable dans le traitement symptomatique des états fébriles, afin de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efaire baisser la température et de combattre les symptômes grippaux\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact 400 mg est indiqué chez l’adulte et l’adolescent de plus de 12 ans.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Momentact 400 mg Antalgique 12 Comprimés - Quel est le principe actif de Momentact 400 mg Antalgique 12 Comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChaque comprimé pelliculé contient : principe actif : ibuprofène 400 mg. Excipients à effet notoire : lactose, sodium. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Momentact 400 mg Antalgique 12 Comprimés - Que contient Momentact 400 mg Antalgique 12 Comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAmidon prégélatinisé, carboxyméthylamidon sodique, carmellose sodique, povidone, cellulose microcristalline, silice précipitée, talc, laurylsulfate de sodium, lactose monohydraté, hypromellose, dioxyde de titane, macrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Momentact 400 mg Antalgique 12 Comprimés - Pourquoi utiliser Momentact 400 mg Antalgique 12 Comprimés ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact est indiqué chez l’adulte et l’adolescent de plus de 12 ans. Douleurs d’origines et de natures diverses (maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs ostéo-articulaires et musculaires, douleurs menstruelles). Adjuvant dans le traitement symptomatique des états fébriles et grippaux.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Momentact 400 mg Antalgique 12 Comprimés - Quand Momentact 400 mg Antalgique 12 Comprimés ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif, à d’autres antirhumatismaux (acide acétylsalicylique, etc.) ou à l’un quelconque des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ; ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans ; l’ibuprofène est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de grossesse et pendant l’allaitement (voir section 4.6) ; ulcère gastro-duodénal actif ou sévère ou autres gastropathies ; antécédents d’hémorragie gastro-intestinale ou de perforation liés à des traitements antérieurs ou antécédents d’hémorragie\/ulcère peptique récidivants (deux épisodes distincts ou plus d’ulcération ou de saignement avérés) ; insuffisance hépatique ou rénale sévère ; insuffisance cardiaque sévère (classe IV NYHA) ; déshydratation sévère (due à des vomissements, une diarrhée ou un apport hydrique insuffisant).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode de prise de Momentact 400 mg Antalgique 12 Comprimés - Comment prendre Momentact 400 mg Antalgique 12 Comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie. Adultes et adolescents de plus de 12 ans : 1 comprimé 2 à 3 fois par jour. Ne pas dépasser la dose de 3 comprimés par jour. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir paragraphe 4.4). Si l’utilisation du médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours chez l’adolescent, ou en cas d’aggravation des symptômes, consulter un médecin. Ne pas dépasser les doses recommandées : en particulier, les patients âgés doivent se conformer aux posologies minimales indiquées ci-dessus. Personnes âgées : les AINS doivent être utilisés avec une prudence particulière chez les patients âgés, plus sujets aux événements indésirables et présentant un risque accru d’hémorragie gastro-intestinale potentiellement fatale, d’ulcération ou de perforation (voir paragraphe 4.4). Si le traitement est jugé nécessaire, utiliser la dose la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes (voir paragraphe 4.4). Insuffisance rénale : chez les patients présentant une diminution légère à modérée de la fonction rénale, la posologie doit être maintenue aussi basse que possible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes et la fonction rénale doit être surveillée. Insuffisance hépatique : chez les patients présentant une diminution légère à modérée de la fonction hépatique, la posologie doit être maintenue aussi basse que possible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes et la fonction hépatique doit être surveillée. Momentact est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir paragraphe 4.3). Population pédiatrique : Momentact est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). Mode d’administration : il est possible de prendre Momentact à jeun. Chez les sujets présentant des problèmes de tolérance gastrique, il est préférable de prendre le médicament au cours d’un repas.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Momentact 400 mg Antalgique 12 Comprimés - Comment conserver Momentact 400 mg Antalgique 12 Comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation en matière de température.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Momentact 400 mg Antalgique 12 Comprimés - Il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’utilisation de Moment Act, comme de tout médicament inhibiteur de la synthèse des prostaglandines et de la cyclo-oxygénase, est déconseillée chez les femmes qui souhaitent débuter une grossesse. L’administration de Moment Act doit être interrompue chez les femmes présentant des troubles de la fertilité ou faisant l’objet d’examens de fertilité. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible de traitement nécessaire au contrôle des symptômes (voir les paragraphes ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). Personnes âgées : les patients âgés présentent une augmentation de la fréquence des effets indésirables liés aux AINS, en particulier les hémorragies et les perforations gastro-intestinales, pouvant être fatales (voir paragraphe 4.2). Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires : la prudence est requise avant d’initier le traitement chez les patients ayant des antécédents d’hypertension et\/ou d’insuffisance cardiaque, car une rétention hydrosodée, une hypertension et des œdèmes ont été observés en association avec les AINS. Les AINS peuvent réduire l’effet des diurétiques et d’autres antihypertenseurs (voir paragraphe 4.5). Des études cliniques suggèrent que l’utilisation d’ibuprofène, surtout à fortes doses (2400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (ex. infarctus du myocarde ou AVC). De manière générale, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que de faibles doses d’ibuprofène (ex. \u0026lt;= 1200 mg\/jour) soient associées à une augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels. Les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive (classe II-III NYHA), une cardiopathie ischémique avérée, une artériopathie périphérique et\/ou une maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par ibuprofène qu’après une évaluation attentive, et les doses élevées (2400 mg\/jour) doivent être évitées. Une attention particulière est également nécessaire avant d’initier un traitement au long cours chez les patients présentant des facteurs de risque d’événements cardiovasculaires (ex. hypertension, hyperlipidémie, diabète, tabagisme), en particulier si des doses élevées (2400 mg\/jour) d’ibuprofène sont nécessaires. Les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive, une cardiopathie ischémique avérée, une artériopathie périphérique et\/ou une maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par ibuprofène qu’après une évaluation attentive. Des considérations similaires doivent être prises en compte avant d’initier un traitement prolongé chez les patients présentant des facteurs de risque d’événements cardiovasculaires (p. ex. hypertension, hyperlipidémie, diabète, tabagisme). Hémorragie gastro-intestinale, ulcération et perforation : l’utilisation de Momentact doit être évitée en association avec d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2), en raison d’un risque accru d’ulcération ou de saignement (voir paragraphe 4.5). En particulier, des hémorragies gastro-intestinales, des ulcérations et des perforations, pouvant être fatales, ont été rapportées avec tous les AINS à tout moment du traitement, avec ou sans symptômes d’alerte, et indépendamment des antécédents d’événements gastro-intestinaux graves. Chez les personnes âgées et chez les patients ayant des antécédents d’ulcère, surtout compliqués d’hémorragie ou de perforation (voir paragraphe 4.3), le risque d’hémorragie gastro-intestinale, d’ulcération ou de perforation augmente avec l’augmentation des doses d’AINS. Ces patients doivent débuter le traitement avec la plus faible dose disponible. L’utilisation concomitante d’agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée chez ces patients ainsi que chez ceux prenant de faibles doses d’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments pouvant augmenter le risque d’événements gastro-intestinaux (voir ci-dessous et paragraphe 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, notamment les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale), surtout au début du traitement. Une surveillance attentive est recommandée chez les patients prenant des médicaments concomitants susceptibles d’augmenter le risque d’ulcération ou d’hémorragie, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants comme la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou les antiagrégants plaquettaires comme l’acide acétylsalicylique (voir paragraphe 4.5). En cas d’hémorragie ou d’ulcération gastro-intestinale chez les patients traités par Momentact, le traitement doit être interrompu. Les AINS doivent être administrés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn), car ces affections peuvent être exacerbées (voir paragraphe 4.8). Réactions cutanées sévères : des réactions cutanées graves, parfois fatales, notamment la dermatite exfoliative, le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, ont été rapportées rarement en association avec l’utilisation d’AINS (voir paragraphe 4.8). Le risque semble plus élevé au début du traitement : dans la majorité des cas, la réaction survient au cours du premier mois de traitement. Une pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) a été rapportée en lien avec les médicaments contenant de l’ibuprofène. L’ibuprofène doit être interrompu dès l’apparition des premiers signes et symptômes de réactions cutanées sévères, tels qu’une éruption cutanée, des lésions des muqueuses ou tout autre signe d’hypersensibilité, ainsi qu’en cas de troubles visuels ou de signes persistants de dysfonction hépatique. Effets rénaux : lors de l’initiation d’un traitement par ibuprofène, la prudence est requise chez les patients présentant une déshydratation importante. L’ibuprofène peut provoquer une rétention d’eau et de sodium, ainsi que de potassium, chez des patients n’ayant jamais présenté de troubles rénaux, en raison de ses effets sur la perfusion rénale. Cela peut entraîner des œdèmes, une insuffisance cardiaque ou une hypertension chez les patients prédisposés. L’utilisation prolongée d’ibuprofène, comme avec d’autres AINS, a conduit à une nécrose papillaire rénale et à d’autres altérations pathologiques rénales. De manière générale, l’usage habituel d’antalgiques, en particulier l’association de plusieurs principes actifs antalgiques, peut conduire à des lésions rénales permanentes avec risque d’insuffisance rénale (néphropathie aux antalgiques). Une toxicité rénale a été observée chez des patients pour lesquels les prostaglandines rénales jouent un rôle compensatoire dans le maintien de la perfusion rénale. L’administration d’AINS chez ces patients peut entraîner une diminution dose-dépendante de la formation de prostaglandines et, secondairement, du flux sanguin rénal, pouvant conduire rapidement à une décompensation rénale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Momentact 400 mg Antalgique 12 Comprimés - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Momentact 400 mg Antalgique 12 Comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIl est recommandé de demander l’avis du médecin en cas de traitement concomitant avant l’administration du produit. L’ibuprofène (comme les autres AINS) doit être utilisé avec prudence en association avec les substances énumérées ci-dessous. Corticostéroïdes : augmentation du risque d’ulcération ou d’hémorragie gastro-intestinale (voir paragraphe 4.4). Anticoagulants : les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants tels que la warfarine ou l’héparine (voir paragraphe 4.4). En cas de traitement concomitant, une surveillance de la coagulation est recommandée. Inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2) et autres AINS : ces substances peuvent augmenter le risque d’effets indésirables gastro-intestinaux (voir paragraphe 4.4). Il convient de ne pas associer l’ibuprofène à d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2, en raison d’un potentiel effet additif (voir paragraphe 4.4). Acide acétylsalicylique : l’administration concomitante d’ibuprofène et d’acide acétylsalicylique n’est généralement pas recommandée en raison du risque potentiel d’augmentation des effets indésirables. Des données expérimentales suggèrent que l’ibuprofène peut inhiber de manière compétitive l’effet de l’acide acétylsalicylique à faibles doses sur l’agrégation plaquettaire lorsque les deux médicaments sont administrés simultanément. Bien que l’extrapolation de ces données à la situation clinique comporte des incertitudes, la possibilité qu’une utilisation régulière et au long cours de l’ibuprofène réduise l’effet cardioprotecteur de l’acide acétylsalicylique à faibles doses ne peut être exclue. Aucun effet clinique pertinent n’est considéré comme probable en cas d’utilisation occasionnelle d’ibuprofène (voir paragraphe 5.1). Antiagrégants plaquettaires et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : augmentation du risque d’hémorragie gastro-intestinale (voir paragraphe 4.4). Diurétiques, inhibiteurs de l’ECA (comme le captopril), bêtabloquants et antagonistes de l’angiotensine II : les AINS peuvent réduire l’effet des diurétiques et d’autres antihypertenseurs. Les diurétiques peuvent également augmenter le risque de néphrotoxicité associée aux AINS. Chez certains patients dont la fonction rénale est altérée (par exemple patients déshydratés ou patients âgés présentant une altération de la fonction rénale), la coadministration d’un inhibiteur de l’ECA ou d’un antagoniste de l’angiotensine II et d’agents inhibant le système de la cyclo-oxygénase peut entraîner une aggravation supplémentaire de la fonction rénale, incluant une insuffisance rénale aiguë possible, généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant Momentact en association avec des inhibiteurs de l’ECA ou des antagonistes de l’angiotensine II. Par conséquent, cette association doit être administrée avec prudence, en particulier chez les patients âgés. Les patients doivent être correctement hydratés et la surveillance de la fonction rénale doit être envisagée après l’instauration du traitement concomitant et par la suite. Phénytoïne et lithium : l’administration concomitante d’ibuprofène avec la phénytoïne ou des préparations à base de lithium peut réduire l’élimination de ces médicaments, entraînant une augmentation de leurs concentrations plasmatiques avec risque d’atteindre un seuil toxique. Si cette association est jugée nécessaire, il est recommandé de surveiller les concentrations plasmatiques de phénytoïne et de lithium afin d’ajuster la posologie pendant le traitement concomitant par ibuprofène. Méthotrexate : les AINS peuvent inhiber la sécrétion tubulaire du méthotrexate et certaines interactions métaboliques peuvent survenir, entraînant une réduction de la clairance du méthotrexate et une augmentation du risque de toxicité. Moclobémide : augmente l’effet de l’ibuprofène. Aminosides : les AINS peuvent diminuer l’excrétion des aminosides, augmentant ainsi leur toxicité. Glycosides cardiaques : les AINS peuvent aggraver l’insuffisance cardiaque, diminuer le taux de filtration glomérulaire et augmenter les concentrations plasmatiques des glycosides cardiaques. Une surveillance des concentrations sériques des glycosides est recommandée. Cholestyramine : l’administration concomitante d’ibuprofène et de cholestyramine peut réduire l’absorption de l’ibuprofène au niveau du tractus gastro-intestinal ; cependant, la pertinence clinique de cette interaction n’est pas connue. Ciclosporine : l’administration concomitante de ciclosporine et de certains AINS augmente le risque d’atteinte rénale. Cet effet ne peut être exclu pour l’association ciclosporine\/ibuprofène. Extraits végétaux : le Ginkgo biloba peut augmenter le risque de saignement en association avec les AINS. Mifépristone : en raison des propriétés antiprostaglandines des AINS, leur utilisation après l’administration de mifépristone peut entraîner une diminution de l’effet de la mifépristone. Les données limitées suggèrent que la coadministration d’AINS et de prostaglandines le même jour n’affecte pas négativement les effets de la mifépristone ou de la prostaglandine sur la maturation cervicale ou la contractilité utérine et ne réduit pas l’efficacité clinique du médicament dans l’interruption de grossesse. Antibiotiques quinolones : les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de convulsions. Sulfonylurées : les AINS peuvent augmenter l’effet hypoglycémiant des sulfonylurées. En cas de traitement concomitant, il est recommandé de surveiller la glycémie. Tacrolimus : la coadministration d’AINS et de tacrolimus peut augmenter le risque de néphrotoxicité. Zidovudine : il existe des données montrant un risque accru d’hémarthrose et d’hématome chez les patients hémophiles VIH positifs traités simultanément par zidovudine et autres AINS. Un contrôle hématologique 1 à 2 semaines après le début du traitement est recommandé. Ritonavir : peut augmenter les concentrations plasmatiques des AINS. Probénécide : ralentit l’excrétion de l’ibuprofène, avec possible augmentation de ses concentrations plasmatiques. Inhibiteurs du CYP2C9 : l’administration concomitante d’ibuprofène et d’inhibiteurs du CYP2C9 peut ralentir l’élimination de l’ibuprofène (substrat du CYP2C9), entraînant une augmentation de l’exposition à l’ibuprofène. Dans une étude avec le voriconazole et le fluconazole (inhibiteurs du CYP2C9), une augmentation de l’exposition au S(+)-ibuprofène d’environ 80 % à 100 % a été observée. Une réduction de la dose d’ibuprofène doit être envisagée en cas de coadministration avec des inhibiteurs puissants du CYP2C9, notamment lorsque des doses élevées d’ibuprofène sont administrées avec le voriconazole ou le fluconazole. Alcool, bisphosphonates et oxypentifylline (pentoxifylline) : peuvent potentialiser les effets indésirables gastro-intestinaux et le risque de saignement et d’ulcère. Baclofène : toxicité accrue du baclofène.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Momentact 400 mg Antalgique 12 Comprimés peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables de Momentact 400 mg Antalgique 12 Comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables observés avec l’ibuprofène sont généralement communs à ceux des autres antalgiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires non stéroïdiens et sont rapportés ci-dessous selon la convention suivante : très fréquents (\u0026gt;= 1\/10) ; fréquents (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10) ; peu fréquents (\u0026gt;= 1\/1 000, \u0026lt; 1\/100) ; rares (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000) ; très rares (\u0026lt; 1\/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation d’ibuprofène (en particulier à fortes doses de 2400 mg\/jour) et sur de longues durées peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou AVC) (voir paragraphe 4.4). Affections gastro-intestinales : des ulcères peptiques, des perforations ou des hémorragies gastro-intestinales peuvent survenir, parfois fatales, en particulier chez les personnes âgées (voir paragraphe 4.4). Une perforation gastro-intestinale avec l’utilisation de l’ibuprofène a été observée rarement. Après administration d’ibuprofène, ont été rapportés : sensation de lourdeur à l’estomac, nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn (voir paragraphe 4.4). Peu fréquents : gastrites ; très rares : pancréatites. Troubles du système immunitaire. Après traitement par AINS, les effets indésirables suivants ont été rapportés : réactions allergiques non spécifiques et anaphylaxie ; peu fréquents : réactions d’hypersensibilité telles que éruptions cutanées diverses, urticaire, prurit, purpura, angio-œdème, exanthème, réactions respiratoires incluant asthme (parfois sévère), bronchospasme ou dyspnée, crise d’asthme (parfois avec hypotension) ; rares : syndrome de lupus érythémateux ; très rares : réactions d’hypersensibilité sévères. Les symptômes peuvent inclure : œdème du visage, œdème de la langue, œdème du larynx, œdème des voies aériennes avec constriction, dyspnée, tachycardie, anaphylaxie, dermatites exfoliatives et bulleuses (incluant syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe). Affections cardiaques et vasculaires : en association avec les AINS, des œdèmes, une fatigue, une hypertension et une insuffisance cardiaque ont été rapportés. Des études cliniques suggèrent que l’utilisation d’ibuprofène, surtout à fortes doses (2400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (ex. infarctus du myocarde ou AVC) (voir paragraphe 4.4). Très rares : palpitations, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, œdème aigu du poumon, œdèmes, hypertension. Ces phénomènes tendent généralement à régresser à l’arrêt du traitement. D’autres événements indésirables rapportés moins fréquemment, et pour lesquels un lien de causalité n’a pas nécessairement été établi, incluent : Affections hématologiques et du système lymphatique. Rares : leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie aplasique et anémie hémolytique. Troubles psychiatriques. Peu fréquents : insomnie, anxiété ; rares : dépression, état confusionnel, hallucinations. Affections du système nerveux. Fréquents : vertiges ; peu fréquents : paresthésies, somnolence ; rares : névrite optique. Infections et infestations. Peu fréquents : rhinite ; rares : méningite aseptique. Rhinite et méningite aseptique (surtout chez les patients présentant des troubles auto-immuns préexistants, tels que lupus érythémateux systémique et connectivite mixte) avec symptômes de raideur de la nuque, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre ou désorientation (voir paragraphe 4.4). Une exacerbation d’inflammations liées à une infection a été décrite (p. ex. développement d’une fasciite nécrosante). Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales. Peu fréquents : bronchospasme, dyspnée, apnée. Affections oculaires. Peu fréquents : troubles visuels ; rares : altération oculaire avec troubles visuels, neuropathie optique toxique. Affections de l’oreille et du labyrinthe. Peu fréquents : altération de l’audition, acouphènes, vertiges. Affections hépatobiliaires. Peu fréquents : anomalie de la fonction hépatique, hépatite et ictère ; très rares : insuffisance hépatique. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Parfois, des éruptions cutanées d’origine allergique peuvent survenir (érythèmes, prurit, urticaire). Peu fréquents : réactions de photosensibilité ; très rares : réactions bulleuses, incluant syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique. Dans des cas exceptionnels, des infections cutanées sévères et des atteintes des tissus mous peuvent survenir au cours d’une infection varicelleuse (voir « infections et infestations »). Fréquence indéterminée : réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS), pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG). Affections rénales et urinaires. Peu fréquents : atteinte de la fonction rénale et néphropathie toxique sous diverses formes, incluant néphrite interstitielle, syndrome néphrotique et insuffisance rénale. Troubles généraux et anomalies au site d’administration. Fréquents : malaise, fatigue ; rares : œdèmes. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Momentact 400 mg Antalgique 12 Comprimés\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : l’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter négativement la grossesse et\/ou le développement embryo-fœtal. Les résultats d’études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche et de malformation cardiaque et de gastroschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au début de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques augmentait de moins de 1 % à environ 1,5 %. Il a été considéré que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a montré une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines durant la période d’organogenèse. À partir de la 20e semaine de grossesse, l’utilisation de Momentact peut provoquer un oligohydramnios résultant d’une dysfonction rénale fœtale. Cela peut survenir peu après le début du traitement et est généralement réversible après l’arrêt. En outre, des cas de constriction du canal artériel ont été rapportés après un traitement au deuxième trimestre, la plupart s’étant résolus après l’arrêt du traitement. Par conséquent, pendant le premier et le deuxième trimestre de grossesse, Momentact ne doit être administré qu’en cas de nécessité absolue. Si Momentact est utilisé par une femme souhaitant concevoir ou pendant le premier et le deuxième trimestre de grossesse, la dose et la durée du traitement doivent être les plus faibles possibles. Après une exposition à Moment Act pendant plusieurs jours à partir de la 20e semaine de gestation, une surveillance prénatale de l’oligohydramnios et de la constriction du canal artériel doit être envisagée. Momentact doit être interrompu en cas d’oligohydramnios ou de constriction du canal artériel. Pendant le troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : toxicité cardiopulmonaire (constriction\/fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; dysfonction rénale (voir ci-dessus) ; en fin de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer la mère et le nouveau-né à : possible prolongation du temps de saignement, et effet antiagrégant pouvant survenir même à très faibles doses ; inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou une prolongation du travail. Par conséquent, Momentact est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de grossesse (voir paragraphe 4.3 et 5.3). Allaitement : l’ibuprofène est excrété dans le lait maternel, mais aux doses thérapeutiques lors d’un traitement de courte durée, le risque d’effet sur le nourrisson semble improbable. En revanche, si le traitement est plus long, un sevrage précoce doit être envisagé. Les AINS doivent être évités pendant l’allaitement. Fertilité : l’utilisation d’ibuprofène peut altérer la fertilité féminine et n’est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir. Cet effet est réversible à l’arrêt du traitement. Chez les femmes ayant des difficultés à concevoir ou faisant l’objet d’investigations pour infertilité, l’arrêt du traitement par ibuprofène doit être envisagé.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46374894371143,"sku":"035618026","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-12-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792494.webp?v=1767112308"},{"product_id":"momendol-200mg-antinfiammatorio-24-compresse-rivestite","title":"Momendol 200 mg Anti‑inflammatoire – 24 comprimés pelliculés","description":"\u003cp\u003eMomendol Comprimés est un médicament en vente libre à base de naproxène, utilisé dans le traitement symptomatique de courte durée des \u003cstrong\u003edouleurs légères à modérées\u003c\/strong\u003e et dans le \u003cstrong\u003etraitement de la fièvre\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomendol est un anti-inflammatoire utile pour traiter les \u003cstrong\u003edouleurs musculaires et articulaires, les maux de tête, les maux de dents et les douleurs menstruelles\u003c\/strong\u003e. Le naproxène de Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 24 comprimés a également une \u003cstrong\u003eaction antipyrétique\u003c\/strong\u003e, utile pour \u003cstrong\u003econtrôler la température et soulager les symptômes grippaux\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 24 comprimés pelliculés - Quel est le principe actif de Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 24 comprimés pelliculés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNaproxène 200 mg (correspondant à naproxène sodique 220 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 24 comprimés pelliculés - Que contient Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 24 comprimés pelliculés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNoyau du comprimé : lactose monohydraté, amidon de maïs, cellulose microcristalline, povidone (K25), carboxyméthylamidon sodique, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium. Pelliculage : hypromellose, macrogol 400, dioxyde de titane (E171), talc.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 24 comprimés pelliculés - Pourquoi utilise-t-on Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 24 comprimés pelliculés ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIl est indiqué chez l’adulte et l’adolescent de plus de 16 ans dans le traitement symptomatique de courte durée des douleurs légères à modérées telles que douleurs musculaires et articulaires, maux de tête, maux de dents et douleurs menstruelles. Il peut également être utilisé dans le traitement de la fièvre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 24 comprimés pelliculés - Quand Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 24 comprimés pelliculés ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients, ou à d’autres principes actifs chimiquement étroitement apparentés au naproxène. Le naproxène est contre-indiqué chez les patients présentant des manifestations allergiques telles qu’asthme, urticaire, rhinite, polypes nasaux, angio-œdème, ainsi que des réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes induites par l’acide acétylsalicylique, les antalgiques, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et\/ou les antirhumatismaux, en raison d’une possible sensibilité croisée. Le naproxène est contre-indiqué chez les patients présentant un saignement ou une perforation gastro-intestinale liés à des traitements antérieurs par AINS, une hémorragie\/ulcère peptique récidivant en phase active ou antérieure, des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn), une insuffisance hépatique sévère, une insuffisance cardiaque sévère, une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine \u0026lt; 30 ml\/min), un angio-œdème, en cours de traitement intensif par diurétiques, ainsi que chez les sujets présentant une hémorragie en cours ou à risque d’hémorragie sous traitement anticoagulant. - Troisième trimestre de grossesse et allaitement. Contre-indiqué chez l’enfant de moins de 12 ans.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode d’administration de Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 24 comprimés pelliculés - Comment prendre Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 24 comprimés pelliculés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdultes et adolescents de plus de 16 ans : 1 comprimé pelliculé toutes les 8 à 12 heures. Si nécessaire, un meilleur effet peut être obtenu en commençant, le premier jour, par 2 comprimés pelliculés suivis de 1 comprimé pelliculé après 8 à 12 heures. Ne pas dépasser 3 comprimés pelliculés en 24 heures. Personnes âgées\/insuffisance rénale. Les patients âgés et les patients présentant une insuffisance rénale légère ou modérée ne doivent pas dépasser 2 comprimés pelliculés en 24 heures. Population pédiatrique. Le médicament est contre-indiqué chez l’enfant de moins de 12 ans. Mode d’administration. Le médicament doit être pris de préférence après un repas. Avaler les comprimés entiers avec de l’eau. Ne pas utiliser plus de 7 jours pour la douleur et plus de 3 jours pour la fièvre. Les patients doivent être informés de consulter un médecin si la douleur et la fièvre persistent ou s’aggravent.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 12 comprimés pelliculés - Comment conserver Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 24 comprimés pelliculés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConserver dans l’emballage d’origine afin de protéger le médicament de la lumière et de l’humidité.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 24 comprimés pelliculés - À propos de Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 24 comprimés pelliculés, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables peuvent être réduits en utilisant la dose efficace minimale pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes (voir les paragraphes ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation des coxibs et de certains AINS (surtout à fortes doses et lors de traitements prolongés) peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Bien que certaines données suggèrent que l’utilisation du naproxène (1000 mg\/jour) pourrait être associée à un risque plus faible, certains risques ne peuvent être exclus. Les données sont insuffisantes concernant les effets du naproxène à faibles doses (600 mg\/jour) pour tirer des conclusions définitives sur les risques thrombotiques éventuels. Il existe une corrélation étroite entre la posologie et l’apparition d’effets indésirables gastro-intestinaux sévères. Par conséquent, la dose minimale efficace doit toujours être utilisée. La prudence est requise (en parler avec votre médecin ou votre pharmacien) avant de débuter le traitement chez les patients ayant des antécédents d’hypertension et\/ou d’insuffisance cardiaque, car une rétention hydrosodée, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec les AINS. La diurèse et la fonction rénale doivent être surveillées attentivement, en particulier chez les personnes âgées, les patients présentant une insuffisance cardiaque congestive chronique ou une insuffisance rénale chronique, les patients traités par diurétiques, ou après des interventions chirurgicales majeures entraînant une hypovolémie. Chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère, une aggravation de l’état peut survenir. Une prudence particulière est recommandée chez les patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales ou d’insuffisance hépatique, ainsi que chez les patients ayant des manifestations allergiques actuelles ou passées, car le produit peut provoquer bronchospasme, asthme ou autres phénomènes allergiques. En cas de troubles visuels, le traitement par Momendol doit être interrompu. En association avec l’utilisation des AINS, des réactions cutanées graves très rares, parfois fatales, ont été rapportées, telles que dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique. Les patients semblent présenter un risque plus élevé au début du traitement : l’apparition de la réaction survient dans la majorité des cas au cours du premier mois. Momendol doit être arrêté dès la première apparition d’une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d’hypersensibilité. Le naproxène, comme tout autre AINS, peut masquer les symptômes d’infections concomitantes. Dans des cas isolés, une exacerbation d’inflammations d’origine infectieuse a été rapportée en association temporelle avec l’utilisation d’AINS (p. ex. développement de fasciites nécrosantes). Des hémorragies gastro-intestinales, ulcérations et perforations, parfois fatales, ont été rapportées à tout moment du traitement avec tous les AINS, avec ou sans symptômes d’alerte ou antécédents d’événements gastro-intestinaux graves. Chez les personnes âgées et chez les patients ayant des antécédents d’ulcère, surtout compliqués d’hémorragie ou de perforation, le risque d’hémorragie gastro-intestinale, d’ulcération ou de perforation est plus élevé avec l’augmentation des doses d’AINS. Ces patients doivent débuter le traitement à la dose la plus faible disponible. Pour ces patients, ainsi que pour les patients prenant de faibles doses d’aspirine ou d’autres médicaments susceptibles d’augmenter le risque d’événements gastro-intestinaux, l’utilisation concomitante d’agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée. Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (surtout hémorragie gastro-intestinale), notamment au début du traitement. Une attention particulière doit être portée aux patients prenant des médicaments concomitants pouvant augmenter le risque d’ulcération ou d’hémorragie, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants comme la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou les antiagrégants plaquettaires comme l’aspirine. Chez les patients traités, le traitement doit être interrompu en cas d’hémorragie ou d’ulcération gastro-intestinale. Les AINS doivent être administrés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn) car ces affections peuvent s’aggraver. L’utilisation concomitante avec des AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2, doit être évitée. Les patients âgés, qui présentent généralement un certain degré d’altération des fonctions rénale, hépatique et cardiaque, sont plus exposés au risque d’effets indésirables liés aux AINS, notamment hémorragies et perforations gastro-intestinales pouvant être fatales. L’utilisation prolongée d’AINS chez le sujet âgé est déconseillée. Le naproxène inhibe l’agrégation plaquettaire et peut prolonger le temps de saignement. Les patients présentant des troubles de la coagulation ou traités par des médicaments interférant avec l’hémostase doivent être étroitement surveillés pendant la prise de Momendol. La prudence est recommandée chez les consommateurs habituels de fortes doses quotidiennes d’alcool, en raison du risque d’hémorragie gastrique. L’utilisation du produit doit être évitée en cas de douleur d’origine gastro-intestinale. Ce médicament contient : - Lactose : les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou une malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Sodium : ce médicament contient 23 mg de sodium par comprimé, soit 1,15 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 24 comprimés pelliculés - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 24 comprimés pelliculés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’administration de naproxène avec d’autres AINS ou des corticostéroïdes n’est pas recommandée car elle augmente le risque d’ulcères et de saignements gastro-duodénaux. Acide acétylsalicylique. Les données de pharmacodynamie clinique montrent que l’utilisation concomitante de naproxène pendant plus d’un jour consécutif peut inhiber l’effet de faibles doses d’acide acétylsalicylique sur l’activité plaquettaire, et cette inhibition peut persister plusieurs jours après l’arrêt du traitement par naproxène. La pertinence clinique de cette interaction n’est pas connue. Le naproxène peut augmenter l’effet des anticoagulants, tels que les anticoagulants de type coumarinique (p. ex. warfarine, dicoumarol), car il prolonge le temps de prothrombine et réduit l’agrégation plaquettaire, augmentant le risque d’hémorragie gastro-intestinale. L’association naproxène-lithium doit être évitée ; lorsqu’elle est nécessaire, une surveillance plus étroite des concentrations plasmatiques de lithium et un ajustement posologique sont recommandés. Associations à utiliser avec précaution. En raison de la forte liaison du naproxène aux protéines plasmatiques, la prudence est recommandée en cas de traitement concomitant par hydantoïnes ou sulfamides. Une prudence particulière est également requise chez les patients traités par ciclosporine, tacrolimus, sulfamides hypoglycémiants, diurétiques de l’anse, méthotrexate, bêtabloquants, inhibiteurs de l’ECA, probénécide, diurétiques thiazidiques et digoxine. Le naproxène peut modifier le temps de saignement (qui peut augmenter jusqu’à 4 jours après l’arrêt du traitement), la clairance de la créatinine (peut diminuer), l’urée sanguine et les taux sanguins de créatinine et de potassium (peuvent augmenter), ainsi que les tests de la fonction hépatique (élévation possible des transaminases). Le naproxène peut provoquer des faux positifs lors du dosage urinaire des 17-cétostéroïdes et peut interférer avec les dosages urinaires de l’acide 5-hydroxy-indolacétique. Le traitement par naproxène doit être interrompu au moins 72 heures avant la réalisation des tests de la fonction corticosurrénalienne.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 24 comprimés pelliculés peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables de Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 24 comprimés pelliculés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables suivants ont été rapportés avec les AINS et avec le naproxène. Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation des coxibs et de certains AINS (surtout à fortes doses et lors de traitements prolongés) peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Les effets indésirables sont présentés ci-dessous selon la classification par système-organe MedDRA. Les échelles de fréquence suivantes ont été utilisées : très fréquent (\u0026gt;1\/10) ; fréquent (\u0026gt;1\/100, \u0026lt;1\/10) ; peu fréquent (\u0026gt;1\/1000, \u0026lt;1\/100) ; rare (\u0026gt;1\/10 000, \u0026lt;1\/1000) ; très rare (\u0026lt;1\/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Affections hématologiques et du système lymphatique. Très rare : anémie aplasique ou hémolytique, thrombocytopénie, granulocytopénie. Troubles du système immunitaire. Peu fréquent : réaction allergique (incluant œdème du visage et angio-œdème). Troubles psychiatriques. Peu fréquent : troubles du sommeil, agitation. Affections du système nerveux. Fréquent : céphalées, somnolence, vertiges ; très rare : réaction de type méningite. Affections oculaires. Peu fréquent : troubles visuels. Affections de l’oreille et du labyrinthe. Peu fréquent : acouphènes, troubles de l’audition. Affections cardiaques. Très rare : en association avec les AINS, tachycardie, œdème, hypertension et insuffisance cardiaque ont été observés. Affections vasculaires. Peu fréquent : ecchymose. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales. Très rare : dyspnée, asthme. Affections gastro-intestinales. Fréquent : nausées, dyspepsie, vomissements, brûlures d’estomac, gastralgie, flatulence ; peu fréquent : diarrhée, constipation ; rare : ulcère peptique, perforation ou hémorragie gastro-intestinale, parfois fatale, pouvant survenir surtout chez les personnes âgées (voir paragraphe 4.4), hématémèse, stomatite ulcéreuse, aggravation de la colite, aggravation de la maladie de Crohn ; très rare : colite, stomatite. Une gastrite a été observée moins fréquemment. Affections hépatobiliaires. Très rare : jaunisse, hépatite, diminution de la fonction hépatique. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Peu fréquent : éruption cutanée\/prurit ; très rare : photosensibilité, alopécie, affections bulleuses incluant le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique. Affections rénales et urinaires. Peu fréquent : fonction rénale anormale. Troubles généraux et anomalies au site d’administration. Peu fréquent : frissons, œdème (y compris œdème périphérique). Examens. Très rare : augmentation de la pression artérielle. Comme avec d’autres AINS, des réactions allergiques anaphylactiques ou anaphylactoïdes peuvent survenir chez des patients avec ou sans exposition préalable à des médicaments de cette classe. Les symptômes caractéristiques d’une réaction anaphylactique sont : hypotension sévère et soudaine, accélération ou ralentissement du rythme cardiaque, fatigue ou faiblesse inhabituelles, anxiété, agitation, perte de connaissance, difficultés respiratoires ou de déglutition, prurit, urticaire avec ou sans angio-œdème, rougeur cutanée, nausées, vomissements, douleurs abdominales crampiformes, diarrhée. Signalez tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 24 comprimés pelliculés\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter défavorablement la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats d’études épidémiologiques rapportent un risque accru de fausse couche et de malformations cardiaques et de gastroschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au début de la grossesse. On pense que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a montré une augmentation des pertes pré- et post-implantation, ainsi qu’une mortalité embryo-fœtale accrue. De plus, chez les animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la période d’organogenèse, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée. Pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, le naproxène ne doit pas être administré sauf en cas de nécessité absolue. Si le naproxène est utilisé par une femme cherchant à concevoir, ou au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, la dose et la durée du traitement doivent être maintenues aussi faibles que possible. Pendant le troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardiopulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; une dysfonction rénale pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : un possible allongement du temps de saignement et un effet antiagrégant pouvant apparaître même à de très faibles doses ; une inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou un allongement du travail. Par conséquent, le naproxène est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de la grossesse. Les AINS étant excrétés dans le lait maternel, à titre de précaution, leur utilisation est contre-indiquée pendant l’allaitement. Il existe des données suggérant que les médicaments inhibant la synthèse des prostaglandines et la cyclo-oxygénase pourraient provoquer des troubles de la fertilité féminine, via un effet sur l’ovulation. Cet effet est réversible à l’arrêt du traitement.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656124649799,"sku":"025829185","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momendol-200mg-antinfiammatorio-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792489.jpg?v=1767112598"},{"product_id":"momendol-200mg-antinfiammatorio-12-compresse-rivestite","title":"Momendol 200 mg Anti-inflammatoire (AINS) – 12 comprimés enrobés","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomendol Comprimés est un médicament en vente libre à base de naproxène, utilisé pour le traitement symptomatique de courte durée des \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edouleurs légères à modérées\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e ainsi que pour le \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etraitement de la fièvre\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomendol est un anti-inflammatoire utile pour traiter les \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edouleurs musculaires et articulaires, les maux de tête, les maux de dents et les douleurs menstruelles\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Le naproxène de Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 12 Comprimés possède également une \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eaction antipyrétique\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, utile pour \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003econtrôler la température et traiter les symptômes grippaux\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 12 Comprimés pelliculés - Quel est le principe actif de Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 12 Comprimés pelliculés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNaproxène 200 mg (correspondant à naproxène sodique 220 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 12 Comprimés pelliculés - Que contient Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 12 Comprimés pelliculés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNoyau du comprimé : lactose monohydraté, amidon de maïs, cellulose microcristalline, povidone (K25), carboxyméthylamidon sodique, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium. Pelliculage : hypromellose, macrogol 400, dioxyde de titane (E171), talc.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 12 Comprimés pelliculés - Pourquoi utilise-t-on Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 12 Comprimés pelliculés ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIl est indiqué chez l’adulte et l’adolescent de plus de 16 ans dans le traitement symptomatique de courte durée des douleurs légères à modérées, telles que douleurs musculaires et articulaires, maux de tête, maux de dents et douleurs menstruelles. Il peut également être utilisé dans le traitement de la fièvre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS SECONDAIRES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 12 Comprimés pelliculés - Quand ne doit-on pas utiliser Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 12 Comprimés pelliculés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif, à l’un des excipients ou à d’autres substances chimiquement étroitement apparentées au naproxène. Le naproxène est contre-indiqué chez les patients présentant des manifestations allergiques telles qu’asthme, urticaire, rhinite, polypes nasaux, angio-œdème, ainsi que des réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes induites par l’acide acétylsalicylique, les analgésiques, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et\/ou les antirhumatismaux, en raison d’une possible sensibilité croisée. Le naproxène est contre-indiqué chez les patients présentant une hémorragie ou une perforation gastro-intestinale liée à des traitements antérieurs par AINS, une hémorragie\/ulcère gastro-duodénal récidivant en phase active ou antécédent, des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn), une insuffisance hépatique sévère, une insuffisance cardiaque sévère, une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine \u0026lt; 30 ml\/min), un angio-œdème, en cours de traitement intensif par diurétiques, ainsi que chez les sujets présentant une hémorragie en cours et chez ceux à risque hémorragique sous traitement anticoagulant. - Troisième trimestre de grossesse et allaitement. Contre-indiqué chez l’enfant de moins de 12 ans.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode de prise de Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 12 Comprimés pelliculés - Comment prendre Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 12 Comprimés pelliculés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdultes et adolescents de plus de 16 ans : 1 comprimé pelliculé toutes les 8 à 12 heures. Si nécessaire, un meilleur effet peut être obtenu en commençant, le premier jour, par 2 comprimés pelliculés suivis de 1 comprimé pelliculé après 8 à 12 heures. Ne pas dépasser 3 comprimés pelliculés en 24 heures. Personnes âgées\/insuffisance rénale : les patients âgés et les patients présentant une insuffisance rénale légère ou modérée ne doivent pas dépasser 2 comprimés pelliculés en 24 heures. Population pédiatrique : le médicament est contre-indiqué chez l’enfant de moins de 12 ans. Mode d’administration : le médicament doit être pris de préférence après un repas. Avaler les comprimés entiers avec de l’eau. Ne pas utiliser plus de 7 jours pour la douleur et plus de 3 jours pour la fièvre. Les patients doivent être informés de consulter un médecin si la douleur et la fièvre persistent ou s’aggravent.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 12 Comprimés pelliculés - Comment conserver Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 12 Comprimés pelliculés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConserver dans l’emballage d’origine afin de protéger le médicament de la lumière et de l’humidité.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 12 Comprimés pelliculés - Concernant Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 12 Comprimés pelliculés, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables peuvent être réduits en utilisant la dose minimale efficace pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir les paragraphes ci-dessous relatifs aux risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation des coxibs et de certains AINS (surtout à fortes doses et lors de traitements prolongés) peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou AVC). Bien que certaines données suggèrent que l’utilisation du naproxène (1000 mg\/jour) pourrait être associée à un risque plus faible, certains risques ne peuvent pas être exclus. Il n’existe pas de données suffisantes sur les effets du naproxène à faibles doses (600 mg\/jour) pour tirer des conclusions définitives sur les risques thrombotiques éventuels. Il existe une corrélation étroite entre la posologie et la survenue d’effets indésirables gastro-intestinaux sévères. Il convient donc d’utiliser toujours la dose minimale efficace. Une prudence est requise (en parler à votre médecin ou pharmacien) avant de débuter le traitement chez les patients ayant des antécédents d’hypertension et\/ou d’insuffisance cardiaque, car une rétention hydrosodée, une hypertension et des œdèmes ont été observés en association avec les AINS. La diurèse et la fonction rénale doivent être étroitement surveillées, notamment chez les personnes âgées, les patients atteints d’insuffisance cardiaque congestive chronique ou d’insuffisance rénale chronique, les patients traités par diurétiques, ou après une chirurgie majeure entraînant une hypovolémie. Chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère, une aggravation peut survenir. Une prudence particulière est recommandée chez les patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales ou d’insuffisance hépatique et chez ceux présentant ou ayant présenté des manifestations allergiques, car le produit peut provoquer un bronchospasme, un asthme ou d’autres phénomènes allergiques. En cas de troubles visuels, le traitement par Momendol doit être interrompu. En association avec les AINS, de graves réactions cutanées, très rares, parfois fatales, ont été rapportées, telles que dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique. Au début du traitement, les patients semblent exposés à un risque plus élevé : la réaction survient dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Momendol doit être arrêté dès l’apparition d’une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d’hypersensibilité. Le naproxène, comme tout autre AINS, peut masquer les symptômes d’infections concomitantes. Dans des cas isolés, une exacerbation d’inflammations d’origine infectieuse a été rapportée en lien temporel avec l’utilisation d’AINS (p. ex. développement de fasciites nécrosantes). Des hémorragies gastro-intestinales, ulcérations et perforations, parfois fatales, ont été rapportées à tout moment du traitement avec tous les AINS, avec ou sans symptômes prémonitoires ni antécédents d’événements gastro-intestinaux graves. Chez les personnes âgées et chez les patients ayant des antécédents d’ulcère, surtout compliqué d’hémorragie ou de perforation, le risque d’hémorragie gastro-intestinale, d’ulcération ou de perforation est plus élevé avec l’augmentation des doses d’AINS. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose la plus faible disponible. Chez ces patients, ainsi que chez ceux prenant de faibles doses d’aspirine ou d’autres médicaments susceptibles d’augmenter le risque gastro-intestinal, l’utilisation concomitante éventuelle d’agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée. Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, notamment les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (en particulier hémorragie gastro-intestinale), surtout aux premiers stades du traitement. Une attention particulière doit être portée aux patients recevant des médicaments concomitants susceptibles d’augmenter le risque d’ulcération ou d’hémorragie, tels que corticostéroïdes oraux, anticoagulants comme la warfarine, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou antiagrégants comme l’aspirine. Chez les patients sous ce médicament, le traitement doit être interrompu en cas d’hémorragie ou d’ulcération gastro-intestinale. Les AINS doivent être administrés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn) car ces affections peuvent s’aggraver. L’utilisation concomitante d’AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2, doit être évitée. Les patients âgés, qui présentent généralement un certain degré d’altération des fonctions rénale, hépatique et cardiaque, sont plus exposés au risque d’effets indésirables liés aux AINS, notamment hémorragies et perforations gastro-intestinales pouvant être fatales. L’utilisation prolongée d’AINS chez la personne âgée est déconseillée. Le naproxène inhibe l’agrégation plaquettaire et peut prolonger le temps de saignement. Les patients présentant des troubles de la coagulation ou recevant des médicaments interférant avec l’hémostase doivent être étroitement surveillés lors de la prise de Momendol. Une prudence est recommandée chez les consommateurs habituels de fortes doses quotidiennes d’alcool, en raison du risque d’hémorragie gastrique. L’utilisation du produit doit être évitée en cas de douleur d’origine gastro-intestinale. Ce médicament contient : - Lactose : les patients présentant de rares troubles héréditaires d’intolérance au galactose, un déficit total en lactase, ou un syndrome de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Sodium : ce médicament contient 23 mg de sodium par comprimé, soit 1,15 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 12 Comprimés pelliculés - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 12 Comprimés pelliculés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’administration de naproxène avec d’autres AINS ou des corticostéroïdes n’est pas recommandée car elle augmente le risque d’ulcères et de saignements gastro-duodénaux. Acide acétylsalicylique : les données de pharmacodynamie clinique montrent que l’utilisation concomitante de naproxène pendant plus d’un jour consécutif peut inhiber l’effet de l’acide acétylsalicylique à faible dose sur l’activité plaquettaire, et cette inhibition peut persister plusieurs jours après l’arrêt du naproxène. La pertinence clinique de cette interaction n’est pas connue. Le naproxène peut augmenter l’effet des anticoagulants, tels que les anticoagulants de type coumarinique (p. ex. warfarine, dicoumarol), car il prolonge le temps de prothrombine et réduit l’agrégation plaquettaire, augmentant le risque d’hémorragie gastro-intestinale. L’association naproxène-lithium doit être évitée ; lorsqu’elle est nécessaire, une surveillance plus étroite des concentrations plasmatiques de lithium et un ajustement posologique sont recommandés. Associations à utiliser avec précaution : en raison de la forte liaison du naproxène aux protéines plasmatiques, une prudence est recommandée lors d’un traitement concomitant avec des hydantoïnes ou des sulfamides. Une prudence particulière est également nécessaire chez les patients traités par ciclosporine, tacrolimus, sulfamides hypoglycémiants, diurétiques de l’anse, méthotrexate, bêta-bloquants, inhibiteurs de l’ECA, probénécide, diurétiques thiazidiques et digoxine. Le naproxène peut modifier le temps de saignement (pouvant être augmenté jusqu’à 4 jours après l’arrêt du traitement), la clairance de la créatinine (pouvant diminuer), l’urée sanguine et les taux sanguins de créatinine et de potassium (pouvant augmenter), ainsi que les tests de la fonction hépatique (une augmentation des transaminases peut être observée). Le naproxène peut entraîner des faux positifs dans la détermination urinaire des 17-cétostéroïdes et peut interférer avec les dosages urinaires de l’acide 5-hydroxyindoleacétique. Le traitement par naproxène doit être interrompu au moins 72 heures avant la réalisation des tests de fonction corticosurrénalienne.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 12 Comprimés pelliculés peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 12 Comprimés pelliculés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables suivants ont été rapportés avec les AINS et avec le naproxène. Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont d’ordre gastro-intestinal. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation des coxibs et de certains AINS (en particulier à fortes doses et lors de traitements prolongés) peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou AVC). Les effets indésirables sont présentés ci-dessous selon la classification par systèmes d’organes MedDRA. Les échelles de fréquence suivantes ont été utilisées : très fréquent (\u0026gt;1\/10) ; fréquent (\u0026gt;1\/100, \u0026lt;1\/10) ; peu fréquent (\u0026gt;1\/1000, \u0026lt;1\/100) ; rare (\u0026gt;1\/10 000, \u0026lt;1\/1000) ; très rare (\u0026lt;1\/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Affections hématologiques et du système lymphatique : très rare : anémie aplasique ou hémolytique, thrombocytopénie, granulocytopénie. Troubles du système immunitaire : peu fréquent : réaction allergique (y compris œdème du visage et angio-œdème). Troubles psychiatriques : peu fréquent : troubles du sommeil, agitation. Affections du système nerveux : fréquent : céphalées, somnolence, vertiges ; très rare : réaction de type méningite. Affections oculaires : peu fréquent : troubles visuels. Affections de l’oreille et du labyrinthe : peu fréquent : acouphènes, troubles de l’audition. Affections cardiaques : très rare : en association avec les AINS, tachycardie, œdème, hypertension et insuffisance cardiaque ont été observés. Affections vasculaires : peu fréquent : ecchymose. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales : très rare : dyspnée, asthme. Affections gastro-intestinales : fréquent : nausées, dyspepsie, vomissements, pyrosis, douleurs gastriques, flatulences ; peu fréquent : diarrhée, constipation ; rare : ulcère gastro-duodénal, perforation ou hémorragie gastro-intestinale, parfois fatale, pouvant survenir surtout chez les sujets âgés (voir paragraphe 4.4), hématémèse, stomatite ulcéreuse, aggravation de colite, aggravation de la maladie de Crohn ; très rare : colite, stomatite. Une gastrite a été observée moins fréquemment. Affections hépatobiliaires : très rare : ictère, hépatite, altération de la fonction hépatique. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : peu fréquent : éruption cutanée\/prurit ; très rare : photosensibilité, alopécie, affections bulleuses incluant syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique. Affections rénales et urinaires : peu fréquent : anomalie de la fonction rénale. Troubles généraux et anomalies au site d’administration : peu fréquent : frissons, œdème (y compris œdème périphérique). Investigations : très rare : augmentation de la pression artérielle. Comme avec d’autres AINS, des réactions allergiques anaphylactiques ou anaphylactoïdes peuvent survenir chez des patients avec ou sans exposition antérieure à cette classe de médicaments. Les symptômes caractéristiques d’une réaction anaphylactique sont : hypotension sévère et soudaine, accélération ou ralentissement du rythme cardiaque, fatigue ou faiblesse inhabituelles, anxiété, agitation, perte de connaissance, difficultés respiratoires ou de déglutition, prurit, urticaire avec ou sans angio-œdème, rougeur cutanée, nausées, vomissements, douleurs abdominales crampiformes, diarrhée. Signaler toute réaction indésirable suspectée via le système national de pharmacovigilance.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous envisagez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Momendol 200 mg Anti-inflammatoire 12 Comprimés pelliculés\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter négativement la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Des résultats d’études épidémiologiques indiquent une augmentation du risque de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au début de la grossesse. On pense que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a montré une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires ainsi que de la mortalité embryo-fœtale. De plus, chez les animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la période d’organogenèse, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée. Pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, le naproxène ne doit être administré qu’en cas de stricte nécessité. Si le naproxène est utilisé par une femme en désir de grossesse, ou pendant le premier et le deuxième trimestre, la dose et la durée du traitement doivent être maintenues aussi faibles que possible. Pendant le troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - toxicité cardiopulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; dysfonction rénale pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : possible prolongation du temps de saignement et effet antiagrégant pouvant survenir même à très faibles doses ; inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou une prolongation du travail. Par conséquent, le naproxène est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de la grossesse. Comme les AINS sont excrétés dans le lait maternel, à titre de précaution leur utilisation est contre-indiquée pendant l’allaitement. Certaines données suggèrent que les médicaments inhibant la synthèse des prostaglandines et la cyclo-oxygénase pourraient entraîner des troubles de la fertilité féminine via un effet sur l’ovulation. Cet effet est réversible à l’arrêt du traitement.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656185565511,"sku":"025829084","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momendol-200mg-antinfiammatorio-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792488.jpg?v=1767112584"},{"product_id":"momentact-400mg-10-capsule-molli","title":"Momentact 400 mg – 10 capsules molles","description":"\u003cp\u003eMomentact 400 mg 10 capsules molles est un médicament à base d’\u003cstrong\u003eibuprofène\u003c\/strong\u003e, un principe actif appartenant à la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Chaque capsule contient 400 mg d’ibuprofène, formulé pour offrir un soulagement rapide des \u003cstrong\u003edouleurs d’origines et de natures diverses\u003c\/strong\u003e, telles que maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs ostéo-articulaires et musculaires, ainsi que douleurs menstruelles. Il est également indiqué comme traitement d’appoint dans le traitement symptomatique des états fébriles et grippaux. Les capsules molles sont conçues pour une prise facile et rapide, garantissant une action antalgique et anti-inflammatoire efficace. Momentact est destiné aux adultes et aux adolescents de plus de 12 ans. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipes actifs contenus dans Momentact 400 mg 10 capsules molles - Quel est le principe actif de Momentact 400 mg 10 capsules molles ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eChaque capsule contient : \u003cu\u003ePrincipe actif\u003c\/u\u003e : ibuprofène 400 mg \u003cu\u003eExcipients à effet notoire\u003c\/u\u003e : sorbitol, Ponceau 4R (E124) Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComposition de Momentact 400 mg 10 capsules molles - Que contient Momentact 400 mg 10 capsules molles ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMacrogol 600, hydroxyde de potassium, gélatine, \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e liquide partiellement déshydraté, eau purifiée, \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e, lécithine, huile de coco fractionnée.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndications thérapeutiques Momentact 400 mg 10 capsules molles - Pourquoi utiliser Momentact 400 mg 10 capsules molles ? À quoi sert-il ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomentact est indiqué chez l’adulte et l’adolescent de plus de 12 ans. Douleurs d’origines et de natures diverses (maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs ostéo-articulaires et musculaires, douleurs menstruelles). Traitement d’appoint dans le traitement symptomatique des états fébriles et grippaux.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContre-indications Momentact 400 mg 10 capsules molles - Quand Momentact 400 mg 10 capsules molles ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité au principe actif, à d’autres antirhumatismaux (acide acétylsalicylique, etc.) ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. • L’ibuprofène est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de grossesse et pendant l’allaitement. • Ulcère gastro-duodénal actif ou sévère, ou autres gastropathies. • Antécédents d’hémorragie gastro-intestinale ou de perforation liés à des traitements antérieurs par AINS, ou antécédents d’hémorragie\/ulcère peptique récidivant (deux épisodes distincts ou plus d’ulcération ou de saignement avérés). • Insuffisance hépatique ou rénale sévère. • Insuffisance cardiaque sévère (classe IV NYHA). • Déshydratation sévère (due à des vomissements, une diarrhée ou un apport hydrique insuffisant).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuantité et mode de prise de Momentact 400 mg 10 capsules molles - Comment prendre Momentact 400 mg 10 capsules molles ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eAdultes et adolescents de plus de 12 ans\u003c\/b\u003e : 1 capsule 2 à 3 fois par jour. Ne pas dépasser la dose de 3 capsules par jour. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir paragraphe 4.4). Si l’utilisation du médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours chez l’adolescent, ou en cas d’aggravation des symptômes, il convient de consulter un médecin. Ne pas dépasser les doses recommandées : en particulier, les patients âgés doivent s’en tenir aux posologies minimales indiquées ci-dessus. \u003ci\u003eSujets âgés\u003c\/i\u003e : les AINS doivent être utilisés avec une prudence particulière chez les patients âgés, plus sujets aux événements indésirables et exposés à un risque accru d’hémorragie gastro-intestinale potentiellement fatale, d’ulcération ou de perforation (voir paragraphe 4.4). Si le traitement est jugé nécessaire, utiliser la dose la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes (voir paragraphe 4.4). \u003ci\u003eInsuffisance rénale\u003c\/i\u003e : chez les patients présentant une réduction légère ou modérée de la fonction rénale, la posologie doit être maintenue au niveau le plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire pour contrôler les symptômes, et la fonction rénale doit être surveillée. \u003ci\u003eInsuffisance hépatique\u003c\/i\u003e : chez les patients présentant une réduction légère ou modérée de la fonction hépatique, la posologie doit être maintenue au niveau le plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire pour contrôler les symptômes, et la fonction hépatique doit être surveillée. Momentact est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir paragraphe 4.3). \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Momentact est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). \u003cb\u003e \u003cu\u003eMode d’administration\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Momentact peut être pris à jeun. Chez les sujets présentant des problèmes de tolérance gastrique, il est préférable de prendre le médicament au cours d’un repas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eConservation Momentact 400 mg 10 capsules molles - Comment conserver Momentact 400 mg 10 capsules molles ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertissements Momentact 400 mg 10 capsules molles - Il est important de savoir que :\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• L’utilisation de Momentact, comme celle de tout médicament inhibiteur de la synthèse des prostaglandines et de la cyclo-oxygénase, est déconseillée chez les femmes souhaitant débuter une grossesse. • L’administration de Momentact doit être interrompue chez les femmes présentant des problèmes de fertilité ou faisant l’objet d’explorations de fertilité. • Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir les paragraphes ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). • Personnes âgées : les patients âgés présentent une augmentation de la fréquence des réactions indésirables aux AINS, en particulier les hémorragies et perforations gastro-intestinales, pouvant être fatales (voir paragraphe 4.2). \u003cb\u003e• Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires\u003c\/b\u003e La prudence est requise avant d’initier le traitement chez les patients ayant des antécédents d’hypertension et\/ou d’insuffisance cardiaque, car une rétention hydrique, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec les AINS. Les AINS peuvent réduire l’effet des diurétiques et d’autres antihypertenseurs (voir paragraphe 4.5). Des études cliniques suggèrent que l’utilisation d’ibuprofène, en particulier à fortes doses (2400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou AVC). Globalement, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que de faibles doses d’ibuprofène (p. ex. ≤ 1200 mg\/jour) soient associées à une augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels. Les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive (classes II-III NYHA), une cardiopathie ischémique avérée, une artériopathie périphérique et\/ou une maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par ibuprofène qu’après une évaluation attentive, et les doses élevées (2400 mg\/jour) doivent être évitées. Une évaluation attentive est également nécessaire avant d’initier un traitement au long cours chez les patients présentant des facteurs de risque d’événements cardiovasculaires (p. ex. hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme), surtout si des doses élevées (2400 mg\/jour) d’ibuprofène sont nécessaires. Les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive, une cardiopathie ischémique avérée, une artériopathie périphérique et\/ou une maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par ibuprofène qu’après une évaluation attentive. Des considérations similaires doivent être prises en compte avant d’initier un traitement de longue durée chez les patients présentant des facteurs de risque d’événements cardiovasculaires (p. ex. hypertension, hyperlipidémie, diabète, tabagisme). \u003cb\u003e• Hémorragie gastro-intestinale, ulcération et perforation\u003c\/b\u003e L’utilisation de Momentact doit être évitée en association avec d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2), en raison d’une augmentation du risque d’ulcération ou de saignement (voir paragraphe 4.5). En particulier, au cours d’un traitement par tout AINS, à tout moment, avec ou sans symptômes d’alerte ni antécédents d’événements gastro-intestinaux graves, des hémorragies gastro-intestinales, des ulcérations et des perforations, pouvant être fatales, ont été rapportées. Chez les sujets âgés et les patients ayant des antécédents d’ulcère, notamment compliqué d’hémorragie ou de perforation (voir paragraphe 4.3), le risque d’hémorragie gastro-intestinale, d’ulcération ou de perforation est plus élevé lorsque les doses d’AINS augmentent. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose la plus faible disponible. L’utilisation concomitante d’agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée chez ces patients ainsi que chez ceux prenant de faibles doses d’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments pouvant accroître le risque d’événements gastro-intestinaux (voir ci-dessous et paragraphe 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les sujets âgés, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (notamment hémorragie gastro-intestinale), surtout au début du traitement. Surveiller attentivement les patients prenant des médicaments concomitants susceptibles d’augmenter le risque d’ulcération ou d’hémorragie, tels que les corticoïdes oraux, les anticoagulants comme la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou les antiagrégants plaquettaires tels que l’acide acétylsalicylique (voir paragraphe 4.5). En cas d’hémorragie ou d’ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant Momentact, le traitement doit être interrompu. Les AINS doivent être administrés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn), car ces affections peuvent être exacerbées (voir paragraphe 4.8). \u003cb\u003e• Effets dermatologiques\u003c\/b\u003e Des réactions cutanées graves, certaines fatales, incluant dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été rapportées très rarement en association avec l’utilisation des AINS (voir paragraphe 4.8). Les patients semblent présenter un risque plus élevé en début de traitement : l’apparition de la réaction survient dans la plupart des cas au cours du premier mois. Momentact doit être arrêté dès la première apparition d’une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d’hypersensibilité, ainsi qu’en cas de troubles visuels ou de signes persistants de dysfonction hépatique. \u003cb\u003e• Effets rénaux\u003c\/b\u003e Lors de l’instauration d’un traitement par ibuprofène, une prudence particulière est nécessaire chez les patients présentant une déshydratation importante. L’ibuprofène peut provoquer une rétention hydrique et sodée, ainsi que potassique chez des patients n’ayant jamais présenté de troubles rénaux, en raison de ses effets sur la perfusion rénale. Cela peut entraîner un œdème ou une insuffisance cardiaque ou une hypertension chez les patients prédisposés. L’utilisation prolongée d’ibuprofène, comme avec d’autres AINS, a conduit à une nécrose papillaire rénale et à d’autres altérations pathologiques rénales. En général, l’utilisation habituelle d’antalgiques, en particulier d’associations de différents principes actifs antalgiques, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec risque d’insuffisance rénale (néphropathie aux antalgiques). Une toxicité rénale a été observée chez des patients chez lesquels les prostaglandines rénales jouent un rôle compensatoire dans le maintien de la perfusion rénale. L’administration d’AINS chez ces patients peut entraîner une diminution dose-dépendante de la formation de prostaglandines et, secondairement, du débit sanguin rénal, pouvant conduire rapidement à une décompensation rénale. Les patients les plus à risque sont ceux présentant une fonction rénale diminuée, une insuffisance cardiaque, une dysfonction hépatique, les personnes âgées et tous les patients prenant des diurétiques et des inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC). L’arrêt du traitement par AINS est généralement suivi d’un retour à l’état antérieur au traitement. Chez l’adolescent déshydraté, il existe un risque d’altération de la fonction rénale. En cas d’utilisation prolongée, surveiller la fonction rénale, notamment en cas de lupus érythémateux disséminé. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles respiratoires\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momentact doit être prescrit avec prudence chez les patients souffrant d’asthme bronchique, de rhinite chronique, de polypes nasaux, de sinusite ou de maladies allergiques en cours ou antérieures, car un bronchospasme, une urticaire et un angio-œdème peuvent survenir. Il en va de même chez les sujets ayant présenté un bronchospasme après l’utilisation d’acide acétylsalicylique ou d’autres AINS. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eRéactions d’hypersensibilité\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les antalgiques, antipyrétiques et AINS peuvent provoquer des réactions d’hypersensibilité, potentiellement graves (réactions anaphylactoïdes), même chez des sujets non auparavant exposés à ce type de médicaments. Le risque de réactions d’hypersensibilité après prise d’ibuprofène est plus élevé chez les sujets ayant déjà présenté de telles réactions après l’utilisation d’autres antalgiques, antipyrétiques, AINS et chez les sujets présentant une hyperréactivité bronchique (asthme), rhume des foins, polypose nasale ou maladies respiratoires chroniques obstructives, ou des épisodes antérieurs d’angio-œdème (voir paragraphes 4.3 et 4.8). Les réactions d’hypersensibilité peuvent se manifester sous forme de crises d’asthme (asthme aux antalgiques), d’œdème de Quincke ou d’urticaire. Des réactions d’hypersensibilité sévères (par exemple choc anaphylactique) ont été rarement observées. Aux premiers signes de réaction d’hypersensibilité après administration d’ibuprofène, le traitement doit être interrompu. Des mesures médicales appropriées doivent être mises en place par un personnel médical spécialisé, en fonction de la symptomatologie. \u003cb\u003e• Fonction cardiaque, rénale et hépatique diminuée\u003c\/b\u003e Une prudence particulière doit être adoptée lors du traitement de patients présentant une diminution de la fonction cardiaque, hépatique ou rénale, car l’utilisation d’AINS peut entraîner une détérioration de la fonction rénale. L’utilisation habituelle concomitante de plusieurs antalgiques peut encore accroître ce risque. Chez les patients présentant une diminution de la fonction cardiaque, hépatique ou rénale, il convient d’utiliser la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte, avec une surveillance périodique des paramètres cliniques et biologiques, en particulier en cas de traitement prolongé. \u003cb\u003e• Effets hématologiques\u003c\/b\u003e L’ibuprofène, comme d’autres AINS, peut inhiber l’agrégation plaquettaire et a montré qu’il prolonge le temps de saignement chez des sujets sains. Par conséquent, les patients présentant des troubles de la coagulation ou sous traitement anticoagulant doivent être étroitement surveillés. \u003cb\u003e• Méningite aseptique\u003c\/b\u003e Dans de rares cas, des symptômes de méningite aseptique ont été observés chez des patients traités par ibuprofène. Bien que cela soit plus probable chez les patients atteints de lupus érythémateux systémique et de maladies du tissu conjonctif associées, cela a également été observé chez des patients ne présentant pas de pathologies chroniques concomitantes (voir paragraphe 4.8). • Des altérations oculaires ayant été observées au cours d’études animales avec les AINS, il est recommandé, en cas de traitement prolongé, d’effectuer des contrôles ophtalmologiques périodiques. • La consommation d’alcool doit être évitée car elle peut intensifier les effets indésirables des AINS, en particulier ceux touchant le tractus gastro-intestinal ou le système nerveux central. • L’ibuprofène peut masquer les signes ou symptômes d’infection (fièvre, douleur et gonflement). \u003cb\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/b\u003e Momentact capsules contient : - \u003cb\u003eSorbitol (E420\u003c\/b\u003e) : ce médicament contient 23,46 mg de sorbitol par dose, équivalant à 23,46 mg\/1180 mg. L’effet additif de la co-administration de médicaments contenant du sorbitol (ou du fructose) et de l’apport quotidien en sorbitol (ou fructose) par l’alimentation doit être pris en compte. La teneur en sorbitol des médicaments administrés par voie orale peut modifier la biodisponibilité d’autres médicaments administrés par voie orale co-administrés ; - \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e : peut provoquer des réactions allergiques.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteractions Momentact 400 mg 10 capsules molles - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Momentact 400 mg 10 capsules molles ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl est conseillé de demander l’avis du médecin en cas de traitement concomitant avant l’administration du produit. L’ibuprofène (comme les autres AINS) doit être pris avec prudence en association avec les substances listées ci-dessous. • Corticoïdes : augmentation du risque d’ulcération ou d’hémorragie gastro-intestinale (voir paragraphe 4.4). • Anticoagulants : les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants, tels que la warfarine ou l’héparine (voir paragraphe 4.4). En cas de traitement concomitant, une surveillance de l’état de coagulation est recommandée. • Inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2) et autres AINS : ces substances peuvent augmenter le risque d’effets indésirables gastro-intestinaux (voir paragraphe 4.4). Il est recommandé de ne pas associer l’ibuprofène à d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2, en raison d’un potentiel effet additif (voir section 4.4). • Acide acétylsalicylique : l’administration concomitante d’ibuprofène et d’acide acétylsalicylique n’est généralement pas recommandée en raison du risque accru d’effets indésirables. Des données expérimentales suggèrent que l’ibuprofène peut inhiber de manière compétitive l’effet de l’acide acétylsalicylique à faible dose sur l’agrégation plaquettaire lorsque les deux médicaments sont administrés simultanément. Bien qu’il existe des incertitudes quant à l’extrapolation de ces données à la situation clinique, la possibilité qu’un usage régulier et prolongé d’ibuprofène réduise l’effet cardioprotecteur de l’acide acétylsalicylique à faible dose ne peut être exclue. Aucun effet clinique pertinent n’est considéré comme probable après une utilisation occasionnelle d’ibuprofène (voir paragraphe 5.1). • Antiagrégants plaquettaires et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : augmentation du risque d’hémorragie gastro-intestinale (voir paragraphe 4.4). • Diurétiques, inhibiteurs de l’ECA (comme le captopril), bêta-bloquants et antagonistes de l’angiotensine II : les AINS peuvent réduire l’effet des diurétiques et d’autres antihypertenseurs. Les diurétiques peuvent aussi augmenter le risque de néphrotoxicité associé aux AINS. Chez certains patients présentant une fonction rénale altérée (par exemple patients déshydratés ou patients âgés avec insuffisance rénale), la co-administration d’un inhibiteur de l’ECA ou d’un antagoniste de l’angiotensine II et d’agents inhibant le système de la cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, incluant une possible insuffisance rénale aiguë, généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant Momentact en association avec des inhibiteurs de l’ECA ou des antagonistes de l’angiotensine II. La combinaison doit donc être administrée avec prudence, en particulier chez les patients âgés. Les patients doivent être correctement hydratés et une surveillance de la fonction rénale doit être envisagée après le début de la thérapie concomitante et par la suite. • Phénytoïne et lithium : l’administration concomitante d’ibuprofène et de phénytoïne ou de préparations au lithium peut entraîner une diminution de l’élimination de ces médicaments, avec augmentation de leurs niveaux plasmatiques et risque d’atteindre le seuil toxique. Si cette association est jugée nécessaire, une surveillance des concentrations plasmatiques de phénytoïne et de lithium est recommandée afin d’adapter la posologie pendant le traitement concomitant par ibuprofène. • Méthotrexate : les AINS peuvent inhiber la sécrétion tubulaire du méthotrexate et certaines interactions métaboliques peuvent survenir, entraînant une diminution de la clairance du méthotrexate et une augmentation du risque de toxicité. • Moclobémide : augmente l’effet de l’ibuprofène. • Aminosides : les AINS peuvent diminuer l’excrétion des aminosides et augmenter leur toxicité. • Digitaliques : les AINS peuvent aggraver l’insuffisance cardiaque, réduire le débit de filtration glomérulaire et augmenter les concentrations plasmatiques des digitaliques. Une surveillance des concentrations sériques de digitaliques est recommandée. • Cholestyramine : l’administration concomitante d’ibuprofène et de cholestyramine peut prolonger et réduire l’absorption gastro-intestinale de l’ibuprofène. Cependant, la pertinence clinique de cette interaction n’est pas connue. • Ciclosporine : l’administration concomitante de ciclosporine et de certains AINS entraîne un risque accru d’atteinte rénale. Cet effet ne peut être exclu pour l’association ciclosporine + ibuprofène. • Extraits végétaux : le Ginkgo biloba peut augmenter le risque de saignement en association avec les AINS. • Mifépristone : en raison des propriétés anti-prostaglandines des AINS, leur utilisation après l’administration de mifépristone peut réduire l’effet du mifépristone. Les données limitées suggèrent que la co-administration d’AINS et de prostaglandines le même jour n’influence pas négativement les effets du mifépristone ou de la prostaglandine sur la maturation cervicale ou la contractilité utérine et ne réduit pas l’efficacité clinique du médicament pour l’interruption de grossesse. • Antibiotiques quinolones : les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de convulsions. • Sulfonylurées : les AINS peuvent augmenter l’effet hypoglycémiant des sulfonylurées. En cas de traitement simultané, une surveillance de la glycémie est recommandée. • Tacrolimus : la co-administration d’AINS et de tacrolimus peut augmenter le risque de néphrotoxicité. • Zidovudine : il existe des preuves d’un risque accru d’hémarthrose et d’hématome chez les patients hémophiles VIH positifs traités concomitamment par zidovudine et d’autres AINS. Un contrôle hématologique est recommandé 1 à 2 semaines après le début du traitement. • Ritonavir : peut entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques des AINS. • Probénécide : ralentit l’excrétion de l’ibuprofène, avec possible augmentation de ses concentrations plasmatiques. • Inhibiteurs du CYP2C9 : l’administration concomitante d’ibuprofène et d’inhibiteurs du CYP2C9 peut ralentir l’élimination de l’ibuprofène (substrat du CYP2C9), entraînant une augmentation de l’exposition à l’ibuprofène. Dans une étude avec le voriconazole et le fluconazole (inhibiteurs du CYP2C9), une augmentation de l’exposition au S(+)-ibuprofène d’environ 80% à 100% a été observée. Une réduction de la dose d’ibuprofène doit être envisagée en cas de co-administration avec des inhibiteurs puissants du CYP2C9, en particulier lorsque des doses élevées d’ibuprofène sont administrées avec le voriconazole ou le fluconazole. • Alcool, bisphosphonates et oxypentifylline (pentoxifylline) : peuvent potentialiser les effets indésirables gastro-intestinaux et le risque de saignement et d’ulcère. • Baclofène : toxicité accrue du baclofène.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComme tous les médicaments, Momentact 400 mg 10 capsules molles peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Momentact 400 mg 10 capsules molles ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables observés avec l’ibuprofène sont généralement communs à ceux des autres antalgiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires non stéroïdiens, et sont rapportés ci-dessous selon la convention suivante : Très fréquents (≥1\/10) Fréquents (≥1\/100, \u0026lt; 1\/10) Peu fréquents (≥ 1\/ 1 000, \u0026lt; 1\/100) Rares (≥1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000). Très rares (\u0026lt;1\/10 000) Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation d’ibuprofène (en particulier à fortes doses de 2400 mg\/jour) et sur de longues durées peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou AVC) (voir paragraphe 4.4). \u003cb\u003eAffections gastro-intestinales\u003c\/b\u003e Des ulcères peptiques, perforations ou hémorragies gastro-intestinales, parfois fatales, peuvent survenir, en particulier chez les sujets âgés (voir paragraphe 4.4). La perforation gastro-intestinale avec l’usage d’ibuprofène a été observée rarement. Après administration de Momentact, ont été rapportés : sensation de lourdeur gastrique, nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatites ulcéreuses, exacerbation de colite et de maladie de Crohn (voir paragraphe 4.4). Peu fréquents : gastrites. Très rares : pancréatites. \u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e Après traitement par AINS, les effets indésirables suivants ont été rapportés : réaction allergique non spécifique et anaphylaxie ; peu fréquents : réactions d’hypersensibilité telles que éruptions cutanées diverses, urticaire, prurit, purpura, angio-œdème, exanthème, réactions respiratoires incluant asthme (parfois sévère), bronchospasme ou dyspnée, crise d’asthme (parfois avec hypotension) ; rares : syndrome lupique ; très rares : réactions d’hypersensibilité graves. Les symptômes peuvent inclure : œdème du visage, œdème de la langue, œdème du larynx, œdème des voies respiratoires avec constriction, dyspnée, tachycardie, anaphylaxie, dermites exfoliatives et bulleuses (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe). \u003cb\u003eAffections cardiaques et vasculaires\u003c\/b\u003e En association avec un traitement par AINS, ont été rapportés : œdème, fatigue, hypertension et insuffisance cardiaque. Des études cliniques suggèrent que l’utilisation d’ibuprofène, en particulier à fortes doses (2400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou AVC) (voir paragraphe 4.4). Très rares : palpitations, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, œdème pulmonaire aigu, œdème, hypertension. D’autres événements indésirables rapportés moins fréquemment, pour lesquels un lien de causalité n’a pas nécessairement été établi, comprennent : \u003cb\u003eAffections hématologiques et du système lymphatique\u003c\/b\u003e Rares : leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie aplasique et anémie hémolytique. \u003cb\u003eTroubles psychiatriques\u003c\/b\u003e Peu fréquents : insomnie, anxiété. Rares : dépression, état confusionnel, hallucinations. \u003cb\u003eAffections du système nerveux\u003c\/b\u003e Fréquents : étourdissements. Peu fréquents : paresthésie, somnolence. Rares : névrite optique. \u003cb\u003eInfections et infestations\u003c\/b\u003e Peu fréquents : rhinite. Rares : méningite aseptique. Rhinite et méningite aseptique (notamment chez les patients avec des troubles auto-immuns préexistants, tels que lupus érythémateux systémique et connectivite mixte) avec symptômes de raideur de nuque, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre ou désorientation (voir paragraphe 4.4). Une exacerbation d’inflammations liées à une infection a été décrite (p. ex. développement de fasciite nécrosante). \u003cb\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales\u003c\/b\u003e Peu fréquents : bronchospasme, dyspnée, apnée. \u003cb\u003eAffections oculaires\u003c\/b\u003e Peu fréquents : troubles visuels. Rares : altération oculaire avec troubles visuels, neuropathie optique toxique. \u003cb\u003eAffections de l’oreille et du labyrinthe\u003c\/b\u003e Peu fréquents : baisse de l’audition, acouphènes, vertiges. \u003cb\u003eAffections hépatobiliaires\u003c\/b\u003e Peu fréquents : anomalies de la fonction hépatique, hépatite et ictère. Très rares : insuffisance hépatique. \u003cb\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e Des éruptions cutanées d’origine allergique peuvent parfois survenir (érythème, prurit, urticaire). Peu fréquents : réactions de photosensibilité. Très rares : réactions bulleuses, incluant syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique. Dans des cas exceptionnels, des infections cutanées graves et des atteintes des tissus mous peuvent survenir au cours d’une varicelle (voir « infections et infestations »). Fréquence indéterminée : réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS). \u003cb\u003eAffections rénales et urinaires\u003c\/b\u003e Peu fréquents : altération de la fonction rénale et néphropathie toxique sous diverses formes, incluant néphrite interstitielle, syndrome néphrotique et insuffisance rénale. \u003cb\u003eTroubles généraux et anomalies au site d’administration\u003c\/b\u003e Fréquents : malaise, fatigue. Rares : œdème. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer toute réaction indésirable suspectée via le système national de déclaration à l’adresse \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSURDOSAGE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSurdosage Momentact 400 mg 10 capsules molles - Quels sont les risques en cas de surdosage de Momentact 400 mg 10 capsules molles ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eToxicité\u003c\/b\u003e Les signes et symptômes de toxicité n’ont généralement pas été observés à des doses inférieures à 100 mg\/kg chez l’enfant ou l’adulte. Toutefois, dans certains cas, un traitement de soutien peut être nécessaire. Il a été observé que les enfants présentent des signes et symptômes de toxicité après ingestion d’ibuprofène à des doses de 400 mg\/kg ou plus. \u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e La plupart des patients ayant ingéré des quantités importantes d’ibuprofène manifesteront des symptômes dans un délai de 4 à 6 heures. Les symptômes de surdosage les plus fréquemment rapportés comprennent : nausées, vomissements, douleurs abdominales, léthargie et somnolence. Les effets sur le système nerveux central (SNC) incluent maux de tête, acouphènes, vertiges, convulsions et perte de conscience. Plus rarement, ont également été rapportés : nystagmus, acidose métabolique, hypothermie, effets rénaux, hémorragie gastro-intestinale, coma, apnée, diarrhée et dépression du SNC et de l’appareil respiratoire. Désorientation, agitation, syncope et toxicité cardiovasculaire comprenant hypotension, bradycardie et tachycardie ont été rapportées. En cas de surdosage important, une insuffisance rénale et une atteinte hépatique sont possibles. En cas d’intoxication sévère, une acidose métabolique peut survenir. \u003cb\u003eTraitement\u003c\/b\u003e Il n’existe pas d’antidote spécifique au surdosage d’ibuprofène. En cas de surdosage, un traitement symptomatique et de soutien est donc indiqué. Une attention particulière doit être portée au contrôle de la pression artérielle, de l’équilibre acido-basique et à la recherche d’éventuels saignements gastro-intestinaux. Dans l’heure suivant l’ingestion d’une quantité potentiellement toxique, l’administration de charbon actif doit être envisagée. Alternativement, chez l’adulte, dans l’heure suivant l’ingestion d’un surdosage potentiellement mortel, un lavage gastrique doit être envisagé. Une diurèse adéquate doit être assurée et les fonctions rénale et hépatique doivent être étroitement surveillées. Le patient doit rester sous observation pendant au moins quatre heures après l’ingestion d’une quantité potentiellement toxique de médicament. L’apparition éventuelle de convulsions fréquentes ou prolongées doit être traitée par diazépam par voie intraveineuse. D’autres mesures de soutien peuvent être nécessaires en fonction de l’état clinique du patient. Pour plus d’informations, contacter le centre antipoison local.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Momentact 400 mg 10 capsules molles\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGrossesse\u003c\/b\u003e L’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter défavorablement la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats d’études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche et de malformation cardiaque et de gastroschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au début de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques passait de moins de 1% à environ 1,5%. Il a été estimé que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a montré une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires ainsi qu’une mortalité embryofœtale. De plus, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines durant la période d’organogenèse. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, Momentact ne doit pas être administré, sauf en cas de nécessité absolue. Si Momentact est utilisé par une femme essayant de concevoir ou au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, la dose et la durée du traitement doivent être maintenues aussi faibles que possible. \u003cu\u003eAu cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à\u003c\/u\u003e : - toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonction rénale pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; \u003cu\u003eEn fin de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer la mère et le nouveau-né à\u003c\/u\u003e : - un possible allongement du temps de saignement et un effet antiagrégant pouvant survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou une prolongation du travail. Par conséquent, Momentact est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003cb\u003eAllaitement\u003c\/b\u003e L’ibuprofène est excrété dans le lait maternel, mais aux doses thérapeutiques et lors d’un traitement de courte durée, le risque d’influence sur le nourrisson semble improbable. Si, en revanche, le traitement est plus prolongé, un sevrage précoce doit être envisagé. Les AINS doivent être évités pendant l’allaitement. \u003cb\u003eFertilité\u003c\/b\u003e L’utilisation d’ibuprofène peut altérer la fertilité féminine et n’est pas recommandée chez les femmes essayant de concevoir. Cet effet est réversible à l’arrêt du traitement. Chez les femmes ayant des difficultés à concevoir ou faisant l’objet d’explorations de l’infertilité, l’arrêt du traitement par ibuprofène doit être envisagé.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrendre Momentact 400 mg 10 capsules molles avant de conduire ou d’utiliser des machines - Momentact 400 mg 10 capsules molles influence-t-il la conduite et l’utilisation de machines ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEn règle générale, l’utilisation d’ibuprofène n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Toutefois, les patients dont l’activité requiert de la vigilance doivent faire preuve de prudence s’ils constatent une somnolence, des vertiges ou une dépression pendant le traitement par ibuprofène.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131203158343,"sku":"035618038","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792378.jpg?v=1767132947"},{"product_id":"tachipirina-flashtab-500mg-16-compresse-orodispersibili","title":"Tachipirina Flashtab 500 mg – 16 comprimés orodispersibles (paracétamol)","description":"\u003cstrong\u003eTachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimés orodispersibles\u003c\/strong\u003e est un médicament indiqué pour le \u003cstrong\u003etraitement symptomatique des douleurs légères à modérées\u003c\/strong\u003e et de la \u003cstrong\u003efièvre\u003c\/strong\u003e. Chaque comprimé contient \u003cstrong\u003eparacétamol 500 mg\u003c\/strong\u003e, un principe actif reconnu pour ses propriétés antalgiques et antipyrétiques. Les comprimés orodispersibles sont faciles à prendre, car ils se dissolvent rapidement dans la bouche sans nécessiter d’eau, offrant une solution pratique aux personnes ayant des difficultés à avaler les comprimés classiques. Ce format est particulièrement utile pour un soulagement rapide des symptômes, faisant de Tachipirina Flashtab un choix efficace pour aider à gérer la douleur et la fièvre.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipes actifs contenus dans Tachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimés orodispersibles – Quel est le principe actif de Tachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimés orodispersibles ?\u003c\/h3\u003eChaque comprimé orodispersible contient du paracétamol 500 mg (sous forme de cristaux de paracétamol enrobés). Excipients à effet notoire : chaque comprimé contient également 40 mg d’aspartame (E951). Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposition de Tachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimés orodispersibles – Que contient Tachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimés orodispersibles ?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eCristaux de paracétamol enrobés :\u003c\/i\u003e copolymère méthacrylate butylé basique, dispersion de polyacrylates à 30 %, silice colloïdale hydrophobe. \u003ci\u003eComprimé\u003c\/i\u003e : mannitol (granulés, poudre), crospovidone, aspartame (E951), arôme de cassis, stéarate de magnésium.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndications thérapeutiques de Tachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimés orodispersibles – Pourquoi utiliser Tachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimés orodispersibles ? À quoi sert-il ?\u003c\/h3\u003eTraitement symptomatique des douleurs légères à modérées et\/ou de la fièvre.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContre-indications de Tachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimés orodispersibles – Quand Tachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimés orodispersibles ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/h3\u003e- Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. - Phénylcétonurie (en raison de la présence d’aspartame). - Insuffisance hépatocellulaire sévère.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eQuantité et mode d’administration de Tachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimés orodispersibles – Comment prendre Tachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimés orodispersibles ?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003ePosologie\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ce médicament est RÉSERVÉ AUX ADULTES. La dose maximale recommandée est de 3000 mg de paracétamol par jour, correspondant à 6 comprimés par jour. La posologie habituelle est de 1 comprimé à 500 mg, à renouveler si nécessaire après un délai d’au moins quatre heures. En cas de douleurs intenses ou de forte fièvre, 2 comprimés à 500 mg, à renouveler si nécessaire après un délai d’au moins quatre heures. Ne pas dépasser 6 comprimés à 500 mg en 24 heures. \u003ci\u003eDose maximale recommandée\u003c\/i\u003e : la dose totale de paracétamol ne doit pas dépasser 3 g par jour chez l’adulte (voir la rubrique 4.9 « Surdosage »). \u003ci\u003eFréquence d’administration\u003c\/i\u003e – Chez l’adulte, l’administration doit être effectuée à des intervalles d’au moins 4 heures. \u003ci\u003eInsuffisance rénale\u003c\/i\u003e En cas d’insuffisance rénale sévère, l’intervalle entre 2 prises doit être d’au minimum de \u003cu\u003e8 heures\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMode d’administration\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e. Voie orale. Le comprimé doit être sucé et non mâché. Il peut être dispersé dans un demi-verre d’eau.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservation de Tachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimés orodispersibles – Comment conserver Tachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimés orodispersibles ?\u003c\/h3\u003eCe médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertissements concernant Tachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimés orodispersibles – Il est important de savoir que :\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eAvertissements\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ne pas dépasser la dose recommandée. L’utilisation prolongée du produit, en dehors d’un contrôle médical, peut être nocive. Ce produit doit être utilisé uniquement si strictement nécessaire. Des doses supérieures à celles recommandées entraînent un risque de lésions hépatiques très graves. Un traitement par un antidote doit être mis en œuvre dès que possible. Voir la rubrique 4.9. Afin d’éviter le risque de surdosage, informer les patients d’éviter l’utilisation concomitante d’autres médicaments contenant du paracétamol. Ce médicament contient de l’aspartame, une source de phénylalanine, équivalente à 0,2 mg par comprimé et, par conséquent, il est contre-indiqué chez les sujets atteints de phénylcétonurie (voir la rubrique 4.3). Aucune étude, ni non clinique ni clinique, n’est disponible concernant l’utilisation de l’aspartame chez les enfants âgés de moins de 12 semaines. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrécautions d’emploi\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Le paracétamol doit être utilisé avec prudence en cas de : - Adultes pesant moins de 50 kg - Insuffisance hépatocellulaire légère à modérée (remarque : le paracétamol est contre-indiqué en cas d’insuffisance hépatocellulaire sévère) - Alcoolisme chronique - Malnutrition chronique (faibles réserves hépatiques de glutathion) - Déshydratation - Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine ≤ 10 ml\/min – voir la rubrique 4.2). En cas de forte fièvre, ou de signes d’infection secondaire, ou de persistance des symptômes au-delà de 3 jours, un réexamen du traitement doit être réalisé. Lors d’un traitement prolongé par des antalgiques, effectué à des doses supérieures à celles prévues dans la notice, des céphalées peuvent apparaître et ne doivent pas être traitées par des doses plus élevées de ce médicament. En général, l’utilisation habituelle d’antalgiques, en particulier l’association de différents antalgiques, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec un risque d’insuffisance rénale (néphropathie aux antalgiques). Si cette situation survient ou si elle est suspectée, il faut consulter un médecin et interrompre le traitement. Le diagnostic de « céphalées par abus d’antalgiques » doit être envisagé chez les patients souffrant de céphalées fréquentes ou quotidiennes malgré (ou en raison de) l’utilisation régulière de médicaments contre les céphalées. La prudence est recommandée lorsque le paracétamol est administré en concomitance avec la flucloxacilline en raison du risque accru d’acidose métabolique à trou anionique élevé (HAGMA), en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, un sepsis, une malnutrition et d’autres sources de déficit en glutathion (p. ex. alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux utilisant les doses quotidiennes maximales de paracétamol. Une surveillance attentive est recommandée, incluant la mesure de la 5-oxoproline urinaire.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteractions de Tachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimés orodispersibles – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Tachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimés orodispersibles ?\u003c\/h3\u003e• Le probénécide entraîne une diminution d’au moins 2 fois de la clairance du paracétamol par inhibition de sa conjugaison avec l’acide glucuronique. En cas de traitement concomitant par probénécide, une réduction de la dose de paracétamol doit être envisagée. • La salicylamide peut prolonger la demi-vie d’élimination du paracétamol. • Le paracétamol doit être utilisé avec prudence en cas de prise concomitante d’inducteurs enzymatiques (tels que carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne, primidone, rifampicine, millepertuis) ou de substances potentiellement hépatotoxiques (voir la rubrique 4.9). • Métoclopramide et dompéridone : accélèrent l’absorption du paracétamol • Cholestyramine : réduit l’absorption du paracétamol. • L’utilisation concomitante de paracétamol (4 g par jour pendant au moins 4 jours) avec des anticoagulants oraux peut induire de légères variations des valeurs d’INR avec une augmentation du risque de saignement. Dans ces cas, une surveillance plus fréquente des valeurs d’INR doit être effectuée pendant l’utilisation concomitante et après son arrêt. • Une attention particulière est requise lorsque le paracétamol est utilisé en concomitance avec la flucloxacilline, car la prise concomitante a été associée à une acidose métabolique à trou anionique élevé, en particulier chez les patients présentant des facteurs de risque (voir la rubrique 4.4). \u003ci\u003eInteractions avec les tests cliniques\u003c\/i\u003e : L’administration de paracétamol peut modifier le dosage de l’acide urique sanguin obtenu par la méthode à l’acide phosphotungstique, ainsi que le dosage de la glycémie obtenu par la méthode glucose oxydase-peroxydase.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComme tous les médicaments, Tachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimés orodispersibles peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets secondaires de Tachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimés orodispersibles ?\u003c\/h3\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassification par système organique\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRares (de ≥1\/10 000 à \u0026lt;1\/1 000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTrès rares (\u0026lt;1\/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eAffections hépatobiliaires\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - augmentation des taux de transaminases hépatiques\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - réaction d’hypersensibilité (de la simple éruption cutanée ou urticaire jusqu’au choc anaphylactique nécessitant l’arrêt du traitement)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eAffections hématologiques et du système lymphatique\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - thrombocytopénie, leucopénie, neutropénie (signalements sporadiques)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Des cas très rares de réactions cutanées graves ont été signalés.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/ segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSURDOSAGE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSurdosage de Tachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimés orodispersibles – Quels sont les risques en cas de surdosage de Tachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimés orodispersibles ?\u003c\/h3\u003eIl existe un risque d’atteinte hépatique (incluant hépatite fulminante, insuffisance hépatique, hépatite cholestatique, cytolyse hépatique), en particulier chez les sujets âgés, les jeunes enfants, les patients atteints de maladies hépatiques, en cas d’alcoolisme chronique, chez les patients souffrant de malnutrition chronique et chez les patients recevant des inducteurs enzymatiques. Dans ces cas, le surdosage peut être fatal. Les symptômes apparaissent généralement dans les 24 premières heures et comprennent : nausées, vomissements, anorexie, pâleur et douleurs abdominales. Le surdosage, à 7,5 g ou plus de paracétamol en une seule prise chez l’adulte ou 140 mg\/kg de poids corporel en une seule prise chez l’enfant, provoque une nécrose des hépatocytes, rendant probable l’apparition d’une nécrose complète et irréversible, entraînant une insuffisance hépatocellulaire, une acidose métabolique et une encéphalopathie pouvant conduire au coma et au décès. Simultanément, on observe une augmentation des transaminases hépatiques (AST, ALT), de la lactico-déshydrogénase et de la bilirubine, ainsi qu’un allongement du temps de prothrombine pouvant apparaître de 12 à 48 heures après l’administration. Les signes cliniques d’atteinte hépatique apparaissent généralement après deux jours et atteignent un maximum après 4 à 6 jours. Une insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire aiguë peut survenir même en l’absence d’atteinte hépatique sévère. D’autres symptômes non hépatiques rapportés après surdosage au paracétamol incluent des anomalies myocardiques et des pancréatites. \u003ci\u003eConduite d’urgence\u003c\/i\u003e • transfert immédiat à l’hôpital même en l’absence de symptômes précoces significatifs • prélèvement sanguin pour un dosage initial de la concentration plasmatique de paracétamol • lavage gastrique • administration intraveineuse (ou orale si possible) de l’antidote N-acétylcystéine, si possible \u003cu\u003eavant\u003c\/u\u003e dix heures après l’ingestion. La N-acétylcystéine peut toutefois apporter un certain degré de protection après 10 heures, et jusqu’à 48 heures ; dans ces cas, un traitement prolongé est effectué. • un traitement symptomatique doit être mis en œuvre. • la méthionine par voie orale peut être utilisée comme alternative à la N-acétylcystéine, à condition qu’elle soit administrée dès que possible après le surdosage et, en tout état de cause, dans les 10 heures suivant celui-ci.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Tachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimés orodispersibles\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eGrossesse\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Un grand nombre de données chez les femmes enceintes n’indiquent ni toxicité malformative, ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique des enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats non concluants. Si nécessaire sur le plan clinique, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse ; toutefois, il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus faible possible. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAllaitement\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Après administration orale, le paracétamol est excrété dans le lait maternel en petites quantités. Aucun effet indésirable n’a été rapporté chez les nourrissons allaités. Des doses thérapeutiques de ce médicament peuvent être prises pendant l’allaitement.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrendre Tachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimés orodispersibles avant de conduire ou d’utiliser des machines – Tachipirina Flashtab 500 mg 16 comprimés orodispersibles a-t-il une influence sur la conduite et l’utilisation de machines ?\u003c\/h3\u003eSans objet.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Grâce à sa formulation en \u003cstrong\u003egranulés pour solution buvable\u003c\/strong\u003e, il offre une action rapide et efficace contre les \u003cstrong\u003emaux de tête, les douleurs menstruelles, les maux de dents, les douleurs musculaires et la fièvre\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe format en sachets permet une prise pratique et rapide, ce qui en fait une solution idéale pour les personnes ayant des difficultés à avaler des comprimés. Il suffit de dissoudre le contenu d’un sachet dans de l’eau pour obtenir rapidement un \u003cstrong\u003eeffet antalgique et anti-inflammatoire\u003c\/strong\u003e. La boîte de \u003cstrong\u003e12 sachets\u003c\/strong\u003e est parfaite pour une utilisation occasionnelle ou pour garder un remède efficace toujours à portée de main.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipes actifs contenus dans Moment 200 mg 12 sachets granulés pour solution buvable - Quel est le principe actif de Moment 200 mg 12 sachets granulés pour solution buvable ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn sachet contient : \u003cu\u003ePrincipe actif :\u003c\/u\u003e ibuprofène 200 mg (sous forme de sel sodique dihydraté 256 mg). \u003cu\u003eExcipients à effet notoire :\u003c\/u\u003e saccharose, potassium, aspartame (E 951). Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComposition de Moment 200 mg 12 sachets granulés pour solution buvable - Que contient Moment 200 mg 12 sachets granulés pour solution buvable ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eChaque sachet contient : \u003cb\u003eSaccharose, bicarbonate\u003c\/b\u003e de potassium, arôme orange, acésulfame potassique, \u003cb\u003easpartame (E 951).\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndications thérapeutiques Moment 200 mg 12 sachets granulés pour solution buvable - Pourquoi utiliser Moment 200 mg 12 sachets granulés pour solution buvable ? À quoi sert-il ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDouleurs d’origines et de natures diverses (douleurs menstruelles, maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs ostéo-articulaires et musculaires).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContre-indications Moment 200 mg 12 sachets granulés pour solution buvable - Quand Moment 200 mg 12 sachets granulés pour solution buvable ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité au principe actif, à d’autres antirhumatismaux (acide acétylsalicylique, etc.) ou à l’un des excipients, mentionnés à la rubrique 6.1. • Enfants de moins de 12 ans. • Troisième trimestre de grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6). • Ulcère gastro-duodénal actif ou sévère, ou autres gastropathies. • Antécédents d’hémorragie gastro-intestinale ou de perforation liés à des traitements antérieurs, ou antécédents d’hémorragie\/ulcère gastro-duodénal récidivant (deux épisodes distincts ou plus d’ulcération ou de saignement avérés). • Insuffisance hépatique ou rénale sévère. • Insuffisance cardiaque sévère (classe IV NYHA). • Phénylcétonurie (voir rubrique 4.4). • Déshydratation sévère (due à des vomissements, une diarrhée ou un apport insuffisant en liquides).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuantité et mode d’administration de Moment 200 mg 12 sachets granulés pour solution buvable - Comment prendre Moment 200 mg 12 sachets granulés pour solution buvable ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdultes et adolescents de plus de 12 ans : 1\u003c\/b\u003e à 2 sachets, 2 à 3 fois par jour. Dissoudre le contenu du sachet dans un verre d’eau en mélangeant avec une cuillère à café jusqu’à dissolution et boire immédiatement la solution. Ne pas dépasser la dose de 1200 mg (6 sachets) par jour. Si l’utilisation du médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours chez les adolescents âgés de 12 ans ou plus, ou en cas d’aggravation des symptômes, il convient de consulter un médecin. Ne pas dépasser les doses recommandées. \u003cb\u003eLes patients âgés\u003c\/b\u003e doivent respecter les posologies minimales indiquées ci-dessus (voir rubrique 4.4). Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes (voir rubrique 4.4). \u003cb\u003e \u003cu\u003eAtteinte rénale :\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003echez les patients présentant une diminution légère ou modérée de la fonction rénale, la posologie doit être maintenue aussi basse que possible pendant la durée la plus courte nécessaire pour contrôler les symptômes, et la fonction rénale doit être surveillée. \u003cb\u003e \u003cu\u003eAtteinte hépatique :\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003echez les patients présentant une diminution légère ou modérée de la fonction hépatique, la posologie doit être maintenue aussi basse que possible pendant la durée la plus courte nécessaire pour contrôler les symptômes, et la fonction hépatique doit être surveillée. Moment est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Moment est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eMode d’administration\u003c\/u\u003e Dissoudre le contenu du sachet dans un verre d’eau en mélangeant avec une cuillère à café jusqu’à dissolution et boire immédiatement la solution. Moment peut être pris à jeun. Chez les sujets présentant des problèmes de tolérance gastrique, il est préférable de prendre le médicament au cours d’un repas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eConservation Moment 200 mg 12 sachets granulés pour solution buvable - Comment conserver Moment 200 mg 12 sachets granulés pour solution buvable ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertissements Moment 200 mg 12 sachets granulés pour solution buvable - À propos de Moment 200 mg 12 sachets granulés pour solution buvable, il est important de savoir que :\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Chez les patients asthmatiques, le produit doit être utilisé avec prudence, après évaluation médicale. • L’utilisation de Moment, comme celle de tout médicament inhibant la synthèse des prostaglandines et la cyclo-oxygénase, est déconseillée chez les femmes souhaitant débuter une grossesse. • L’administration de Moment doit être interrompue chez les femmes ayant des problèmes de fertilité ou faisant l’objet d’examens de fertilité. • Les effets indésirables peuvent être réduits en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire pour contrôler les symptômes (voir les rubriques ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). • Personnes âgées : les patients âgés présentent une fréquence accrue de réactions indésirables aux AINS, notamment des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, pouvant être fatales (voir rubrique 4.2). • \u003cu\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires\u003c\/u\u003e Des études cliniques suggèrent que l’utilisation d’ibuprofène, en particulier à fortes doses (2400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou AVC). Globalement, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que de faibles doses d’ibuprofène (p. ex. ≤ 1200 mg\/jour) soient associées à une augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels. Les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive (classe II-III NYHA), une cardiopathie ischémique avérée, une artériopathie périphérique et\/ou une maladie cérébrovasculaire, ne doivent être traités par ibuprofène qu’après une évaluation attentive et les fortes doses (2400 mg\/jour) doivent être évitées. Une évaluation attentive est également requise avant d’instaurer un traitement au long cours chez les patients présentant des facteurs de risque d’événements cardiovasculaires (p. ex. hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme), en particulier si des doses élevées (2400 mg\/jour) d’ibuprofène sont nécessaires. La prudence est requise avant le début du traitement chez les patients ayant des antécédents d’hypertension et\/ou d’insuffisance cardiaque, car une rétention hydrosodée, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Les AINS peuvent réduire l’effet des diurétiques et d’autres antihypertenseurs (voir rubrique 4.5) • \u003cu\u003eHémorragie gastro-intestinale, ulcération et perforation\u003c\/u\u003e L’utilisation de Moment doit être évitée en association avec d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2, en raison d’une augmentation du risque d’ulcération ou de saignement (voir rubrique 4.5). Des hémorragies gastro-intestinales, ulcérations et perforations, pouvant être fatales, ont été rapportées avec tous les AINS à tout moment du traitement, avec ou sans symptômes annonciateurs, ou antécédents d’événements gastro-intestinaux graves. Chez les personnes âgées et les patients ayant des antécédents d’ulcère, notamment compliqués d’hémorragie ou de perforation (voir rubrique 4.3), le risque d’hémorragie gastro-intestinale, d’ulcération ou de perforation est plus élevé lorsque les doses d’AINS augmentent. Ces patients doivent commencer le traitement à la plus faible dose disponible. L’utilisation concomitante d’agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée chez ces patients et aussi chez les patients recevant de faibles doses d’aspirine ou d’autres médicaments susceptibles d’augmenter le risque d’événements gastro-intestinaux (voir ci-dessous et rubrique 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (notamment hémorragie gastro-intestinale), surtout au début du traitement. Une surveillance étroite est recommandée chez les patients recevant concomitamment des médicaments susceptibles d’augmenter le risque d’ulcération ou d’hémorragie, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants comme la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou les antiagrégants plaquettaires comme l’aspirine (voir rubrique 4.5). En cas d’hémorragie ou d’ulcération gastro-intestinale chez un patient prenant Moment, le traitement doit être interrompu. Les AINS doivent être administrés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn) car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). • \u003cu\u003eEffets rénaux\u003c\/u\u003e Une prudence particulière est requise lors de l’instauration d’un traitement par ibuprofène chez les patients présentant une déshydratation importante. L’ibuprofène peut entraîner une rétention hydrique et de sodium, de potassium, chez les patients n’ayant jamais présenté de troubles rénaux, en raison de ses effets sur la perfusion rénale. Cela peut provoquer des œdèmes, une insuffisance cardiaque ou une hypertension chez les patients prédisposés. L’utilisation prolongée d’ibuprofène, comme avec d’autres AINS, a entraîné une nécrose papillaire rénale et d’autres altérations pathologiques rénales. En général, l’utilisation habituelle d’antalgiques, en particulier les associations de différents principes actifs antalgiques, peut conduire à des lésions rénales permanentes avec risque d’insuffisance rénale (néphropathie aux antalgiques). Une toxicité rénale a été observée chez des patients pour lesquels les prostaglandines rénales jouent un rôle compensatoire dans le maintien de la perfusion rénale. L’administration d’AINS chez ces patients peut entraîner une diminution dose-dépendante de la formation de prostaglandines et, secondairement, du débit sanguin rénal, pouvant conduire rapidement à une décompensation rénale. Les patients les plus à risque sont ceux présentant une fonction rénale diminuée, une insuffisance cardiaque, une dysfonction hépatique, les personnes âgées et tous les patients prenant des diurétiques et des inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC). L’arrêt du traitement par AINS est généralement suivi d’un retour à l’état pré-thérapeutique. Chez les adolescents déshydratés, il existe un risque d’altération de la fonction rénale. En cas d’utilisation prolongée, surveiller la fonction rénale, en particulier en cas de lupus érythémateux disséminé. - \u003cu\u003eRéactions cutanées sévères\u003c\/u\u003e Des réactions cutanées graves, parfois fatales, incluant dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été rarement rapportées en association avec l’utilisation d’AINS (voir rubrique 4.8). Le risque semble plus élevé en début de traitement : l’apparition survient le plus souvent au cours du premier mois. Une pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) a été signalée avec des médicaments contenant de l’ibuprofène. L’ibuprofène doit être arrêté dès les premiers signes et symptômes de réactions cutanées sévères, tels qu’éruption cutanée, lésions des muqueuses ou tout autre signe d’hypersensibilité, ainsi qu’en cas de troubles visuels ou de signes persistants de dysfonction hépatique. • \u003cu\u003eTroubles respiratoires\u003c\/u\u003e Moment doit être prescrit avec prudence chez les patients présentant un asthme bronchique, une rhinite chronique, des polypes nasaux, une sinusite ou des maladies allergiques actuelles ou antérieures, car un bronchospasme, une urticaire et un angiœdème peuvent survenir. Il en va de même pour les sujets ayant présenté un bronchospasme après l’utilisation d’acide acétylsalicylique ou d’autres AINS. • \u003cu\u003eRéactions d’hypersensibilité\u003c\/u\u003e Les antalgiques, antipyrétiques, AINS peuvent provoquer des réactions d’hypersensibilité, potentiellement graves (réactions anaphylactoïdes), même chez des sujets n’ayant pas été exposés auparavant à ce type de médicaments. Le risque de réactions d’hypersensibilité après prise d’ibuprofène est plus élevé chez les sujets ayant présenté de telles réactions après l’utilisation d’autres antalgiques, antipyrétiques, AINS et chez les sujets présentant une hyperréactivité bronchique (asthme), rhume des foins, polypose nasale ou maladies respiratoires chroniques obstructives, ou des épisodes antérieurs d’angiœdème (voir rubriques 4.3 et 4.8). Les réactions d’hypersensibilité peuvent se manifester sous forme de crises d’asthme (asthme aux antalgiques), d’œdème de Quincke ou d’urticaire. Des réactions d’hypersensibilité graves (p. ex. choc anaphylactique) ont été rarement observées. Aux premiers signes de réaction d’hypersensibilité après administration d’ibuprofène, le traitement doit être interrompu. Des mesures médicales appropriées doivent être mises en place par du personnel médical spécialisé, en fonction des symptômes. • \u003cu\u003eAltération de la fonction cardiaque, rénale et hépatique\u003c\/u\u003e Une prudence particulière est nécessaire chez les patients présentant une altération de la fonction cardiaque, hépatique ou rénale, car l’utilisation d’AINS peut entraîner une détérioration de la fonction rénale. L’utilisation habituelle concomitante de plusieurs antalgiques peut augmenter davantage ce risque. Chez ces patients, il convient d’utiliser la dose efficace la plus faible pendant la période la plus courte et d’effectuer une surveillance périodique des paramètres cliniques et biologiques, en particulier en cas de traitement prolongé. • \u003cu\u003eEffets hématologiques\u003c\/u\u003e L’ibuprofène, comme d’autres AINS, peut inhiber l’agrégation plaquettaire et a montré un allongement du temps de saignement chez des sujets sains. Par conséquent, les patients présentant des troubles de la coagulation ou sous traitement anticoagulant doivent être surveillés étroitement. • \u003cu\u003eMéningite aseptique\u003c\/u\u003e Dans de rares cas, des symptômes de méningite aseptique ont été observés chez des patients traités par ibuprofène. Bien qu’il soit plus probable que cela survienne chez des patients atteints de lupus érythémateux systémique et de maladies du tissu conjonctif associées, cela a également été observé chez des patients sans pathologie chronique concomitante (voir rubrique 4.8). Des altérations oculaires ayant été observées au cours d’études animales avec les AINS, il est recommandé, en cas de traitements prolongés, de procéder à des contrôles ophtalmologiques périodiques. La consommation d’alcool doit être évitée car elle peut intensifier les effets indésirables des AINS, en particulier ceux touchant le tractus gastro-intestinal ou le système nerveux central. Masquage des symptômes d’infections sous-jacentes Moment peut masquer les symptômes d’une infection, ce qui pourrait retarder la mise en place d’un traitement approprié et ainsi aggraver l’issue de l’infection. Cela a été observé dans la pneumonie bactérienne acquise en communauté et dans les complications bactériennes de la varicelle. Lorsque Moment est administré pour soulager la fièvre ou la douleur liées à une infection, une surveillance de l’infection est recommandée. En dehors du milieu hospitalier, le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent ou s’aggravent. \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e Moment 200 mg granulés pour solution buvable contient : • \u003cb\u003ePotassium\u003c\/b\u003e : ce médicament contient 2,25 mmol de potassium par sachet. À prendre en compte chez les patients présentant une fonction rénale réduite ou suivant un régime pauvre en potassium. • \u003cb\u003eAspartame\u003c\/b\u003e : ce médicament contient 20 mg d’aspartame par sachet, équivalents à 20 mg\/3000 mg. L’aspartame ingéré par voie orale est hydrolysé dans le tractus gastro-intestinal. La phénylalanine est le principal produit de son hydrolyse ; il est donc contre-indiqué chez les sujets atteints de phénylcétonurie. • \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e : les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose et du galactose, ou une insuffisance en sucrase-isomaltase, ne doivent pas prendre ce médicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteractions Moment 200 mg 12 sachets granulés pour solution buvable - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Moment 200 mg 12 sachets granulés pour solution buvable ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL’ibuprofène (comme les autres AINS) doit être pris avec prudence en association avec les substances listées ci-dessous. • Corticostéroïdes : augmentation du risque d’ulcération ou d’hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). • Anticoagulants : les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants, comme la warfarine ou l’héparine (voir rubrique 4.4). En cas de traitement concomitant, une surveillance de l’état de coagulation est recommandée. • Acide acétylsalicylique. L’administration concomitante d’ibuprofène et d’acide acétylsalicylique n’est généralement pas recommandée en raison d’une possible augmentation des effets indésirables. Des données expérimentales suggèrent que l’ibuprofène peut inhiber de manière compétitive l’effet antiagrégant plaquettaire de l’acide acétylsalicylique à faible dose lorsque les deux médicaments sont administrés simultanément. Bien qu’il existe des incertitudes quant à l’extrapolation de ces données à la situation clinique, la possibilité qu’une utilisation régulière, au long cours, d’ibuprofène réduise l’effet cardioprotecteur de l’acide acétylsalicylique à faible dose ne peut être exclue. Aucun effet clinique pertinent n’est considéré comme probable après une utilisation occasionnelle d’ibuprofène (voir rubrique 5.1). • Inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2) et autres AINS : ces substances peuvent augmenter le risque de réactions indésirables gastro-intestinales (voir rubrique 4.4). Il convient toutefois de ne pas associer l’ibuprofène avec l’acide acétylsalicylique ou d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2, en raison d’un possible effet additif (voir rubrique 4.4). • Antiagrégants plaquettaires et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : augmentation du risque d’hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). • Diurétiques, inhibiteurs de l’ECA (comme le captopril), bêta-bloquants et antagonistes de l’angiotensine II : les AINS peuvent réduire l’effet des diurétiques et d’autres antihypertenseurs. Les diurétiques peuvent aussi augmenter le risque de néphrotoxicité associée aux AINS. Chez certains patients dont la fonction rénale est altérée (par exemple patients déshydratés ou patients âgés avec altération de la fonction rénale), la co-administration d’un inhibiteur de l’ECA ou d’un antagoniste de l’angiotensine II avec des agents inhibant le système de la cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, y compris une insuffisance rénale aiguë possible, généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant Moment en association avec des inhibiteurs de l’ECA ou des antagonistes de l’angiotensine II. La combinaison doit donc être administrée avec prudence, surtout chez les patients âgés. Les patients doivent être correctement hydratés et une surveillance de la fonction rénale doit être envisagée après le début du traitement concomitant et par la suite. • Phénytoïne et lithium : l’administration concomitante d’ibuprofène avec la phénytoïne ou des préparations de lithium peut réduire l’élimination de ces médicaments, entraînant une augmentation de leurs concentrations plasmatiques et un risque d’atteindre un seuil toxique. Si cette association est jugée nécessaire, une surveillance des concentrations plasmatiques de phénytoïne et de lithium est recommandée afin d’adapter la posologie pendant le traitement concomitant. • Méthotrexate : les AINS peuvent inhiber la sécrétion tubulaire du méthotrexate et certaines interactions métaboliques peuvent survenir, entraînant une diminution de la clairance du méthotrexate et une augmentation du risque de toxicité. • Moclobémide : augmente l’effet de l’ibuprofène. • Aminoglycosides : les AINS peuvent diminuer l’excrétion des aminoglycosides en augmentant leur toxicité. • Glycosides cardiaques : les AINS peuvent aggraver l’insuffisance cardiaque, réduire le débit de filtration glomérulaire et augmenter les concentrations plasmatiques des glycosides cardiaques. Une surveillance des concentrations sériques des glycosides est recommandée. • Cholestyramine : l’administration concomitante d’ibuprofène et de cholestyramine peut réduire l’absorption de l’ibuprofène au niveau gastro-intestinal. Toutefois, la pertinence clinique de cette interaction n’est pas connue. • Ciclosporine : l’administration concomitante de ciclosporine avec certains AINS augmente le risque d’atteinte rénale. Cet effet ne peut être exclu pour l’association ciclosporine\/ibuprofène. • Extraits végétaux : le Ginkgo biloba peut augmenter le risque de saignement en association avec les AINS. • Mifépristone : en raison des propriétés anti-prostaglandines des AINS, leur utilisation après l’administration de mifépristone peut réduire l’effet du mifépristone. Des données limitées suggèrent que la co-administration d’AINS et de prostaglandines le même jour n’affecte pas négativement les effets du mifépristone ou de la prostaglandine sur la maturation cervicale ou la contractilité utérine et ne réduit pas l’efficacité clinique du médicament sur l’interruption de grossesse. • Antibiotiques quinolones : les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de convulsions. • Sulfonylurées : les AINS peuvent augmenter l’effet hypoglycémiant des sulfonylurées. En cas de traitement concomitant, une surveillance de la glycémie est recommandée. • Tacrolimus : la co-administration d’AINS et de tacrolimus peut augmenter le risque de néphrotoxicité. • Zidovudine : il existe des données montrant un risque accru d’hémarthrose et d’hématome chez les patients hémophiles VIH positifs traités concomitamment par zidovudine et d’autres AINS. Un bilan hématologique est recommandé 1 à 2 semaines après le début du traitement. • Ritonavir : peut augmenter les concentrations plasmatiques des AINS. • Probénécide : ralentit l’excrétion de l’ibuprofène, avec possible augmentation des concentrations plasmatiques. • Inhibiteurs du CYP2C9 : la co-administration d’ibuprofène avec des inhibiteurs du CYP2C9 peut ralentir l’élimination de l’ibuprofène (substrat du CYP2C9), augmentant l’exposition à l’ibuprofène. Dans une étude avec le voriconazole et le fluconazole (inhibiteurs du CYP2C9), une augmentation de l’exposition au S(+)-ibuprofène d’environ 80 % à 100 % a été observée. Une réduction de la dose d’ibuprofène doit être envisagée en cas de co-administration avec de puissants inhibiteurs du CYP2C9, en particulier lorsque de fortes doses d’ibuprofène sont administrées avec le voriconazole ou le fluconazole. • Alcool, bisphosphonates et oxpentifylline (pentoxifylline) : peuvent potentialiser les effets indésirables gastro-intestinaux et le risque de saignement et d’ulcère. • Baclofène : toxicité élevée du baclofène.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComme tous les médicaments, Moment 200 mg 12 sachets granulés pour solution buvable peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Moment 200 mg 12 sachets granulés pour solution buvable ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables observés avec l’ibuprofène sont généralement communs aux autres antalgiques, antipyrétiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens et sont rapportés ci-dessous selon la convention suivante : Très fréquents (≥ 1\/10) ; Fréquents (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10) ; Peu fréquents (≥ 1\/1 000, \u0026lt; 1\/100) ; Rares (≥ 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000) ; Très rares (\u0026lt; 1\/10 000) ; Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont d’ordre gastro-intestinal. \u003cu\u003eAffections gastro-intestinales :\u003c\/u\u003e Des ulcères gastro-duodénaux, une perforation ou une hémorragie gastro-intestinale, parfois fatale, peuvent survenir, en particulier chez les personnes âgées (voir rubrique 4.4). Une perforation gastro-intestinale avec l’utilisation d’ibuprofène a été rarement observée. Après administration de Moment, ont été rapportés : sensation de lourdeur à l’estomac, nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleur épigastrique, brûlures d’estomac, douleur abdominale, méléna, hématémèse, stomatites ulcéreuses, exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn (voir rubrique 4.4). Peu fréquents : gastrite ; Très rares : pancréatite. \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e. Après traitement par AINS, les effets indésirables suivants ont été rapportés : réaction allergique non spécifique et anaphylaxie. Peu fréquents : réactions d’hypersensibilité telles qu’éruptions cutanées de divers types, urticaire, prurit, purpura, angiœdème, exanthème, réactions respiratoires comprenant bronchospasme, dyspnée, crise d’asthme (parfois avec hypotension) ; Rares : syndrome lupique ; Très rares : réactions d’hypersensibilité sévères. Les symptômes peuvent inclure : asthme sévère, œdème du visage, œdème de la langue, œdème du larynx, œdème des voies respiratoires avec bronchospasme, dyspnée, tachycardie, anaphylaxie, dermatites exfoliatives et bulleuses. \u003cu\u003eAffections cardiaques et vasculaires\u003c\/u\u003e : Des études cliniques suggèrent que l’utilisation d’ibuprofène, en particulier à fortes doses (2400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou AVC) (voir rubrique 4.4). Très rares : palpitations, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, œdème pulmonaire aigu, hypertension. D’autres événements indésirables dont la causalité n’a pas nécessairement été établie comprennent : \u003cu\u003eAffections hématologiques et du système lymphatique.\u003c\/u\u003e Rares : leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie aplasique et anémie hémolytique, inhibition de l’agrégation plaquettaire. \u003cu\u003eTroubles psychiatriques\u003c\/u\u003e. Peu fréquents : insomnie, anxiété ; Rares : dépression, état confusionnel, hallucinations. \u003cu\u003eAffections du système nerveux.\u003c\/u\u003e Fréquents : étourdissements ; Peu fréquents : paresthésies, somnolence ; Rares : névrite optique. \u003cu\u003eInfections et infestations.\u003c\/u\u003e Peu fréquents : rhinite ; Rares : méningite aseptique. La rhinite et la méningite aseptique ont été observées surtout chez des patients présentant des troubles auto-immuns préexistants (comme le lupus érythémateux systémique et la connectivite mixte) avec des symptômes de raideur de la nuque, céphalées, nausées, vomissements, fièvre ou désorientation (voir rubrique 4.4). Une exacerbation d’inflammations liées à une infection a été décrite (p. ex. développement de fasciite nécrosante). \u003cu\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales.\u003c\/u\u003e Peu fréquents : bronchospasme, dyspnée, apnée. \u003cu\u003eAffections oculaires\u003c\/u\u003e. Peu fréquents : troubles visuels ; Rares : atteinte oculaire entraînant des troubles visuels, neuropathie optique toxique. \u003cu\u003eAffections de l’oreille et du labyrinthe.\u003c\/u\u003e Peu fréquents : audition diminuée, acouphènes, vertiges. \u003cu\u003eAffections hépatobiliaires\u003c\/u\u003e. Peu fréquents : fonction hépatique anormale, hépatite et ictère ; Très rares : insuffisance hépatique. \u003cu\u003eAffections cutanées et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e. Des éruptions cutanées d’origine allergique peuvent parfois survenir (érythème, prurit, urticaire). Peu fréquents : réactions de photosensibilité ; Très rares : dermatites bulleuses, incluant syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe. Dans des cas exceptionnels, des infections cutanées sévères et des affections des tissus mous peuvent survenir au cours d’une infection par la varicelle (voir « infections et infestations »). Fréquence indéterminée : réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS), pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG). \u003cu\u003eAffections rénales et urinaires\u003c\/u\u003e. Peu fréquents : altération de la fonction rénale et néphropathie toxique sous diverses formes, y compris néphrite interstitielle, syndrome néphrotique et insuffisance rénale ; Rares : hyperazotémie. \u003cu\u003eTroubles généraux et anomalies au site d’administration\u003c\/u\u003e. Fréquent : malaise, fatigue ; Rares : œdème. \u003cu\u003eInvestigations\u003c\/u\u003e. Rares : augmentation des transaminases, augmentation des phosphatases alcalines, diminution de l’hémoglobine, diminution de l’hématocrite, allongement du temps de saignement, diminution du calcium sanguin, augmentation de l’acide urique sanguin. \u003ci\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/i\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer toute suspicion d’effet indésirable via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSURDOSAGE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSurdosage Moment 200 mg 12 sachets granulés pour solution buvable - Quels sont les risques de Moment 200 mg 12 sachets granulés pour solution buvable en cas de surdosage ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicité\u003c\/u\u003e Les signes et symptômes de toxicité n’ont généralement pas été observés à des doses inférieures à 100 mg\/kg chez l’enfant ou l’adulte. Toutefois, un traitement de soutien peut être nécessaire dans certains cas. Des signes et symptômes de toxicité ont été observés chez l’enfant après ingestion d’ibuprofène à des doses de 400 mg\/kg ou plus. \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e La plupart des patients ayant ingéré des quantités significatives d’ibuprofène présenteront des symptômes dans les 4 à 6 heures. Les symptômes de surdosage les plus fréquemment rapportés comprennent : nausées, vomissements, douleurs abdominales, léthargie et somnolence. Les effets sur le système nerveux central (SNC) comprennent céphalées, acouphènes, vertiges, convulsions et perte de conscience. Plus rarement, ont été rapportés : nystagmus, hypothermie, atteintes rénales, hémorragie gastro-intestinale, coma, apnée, diarrhée et dépression du SNC et de l’appareil respiratoire. Une désorientation, un état d’agitation, un évanouissement et une toxicité cardiovasculaire incluant hypotension, bradycardie et tachycardie ont été rapportés. En cas de surdosage important, une insuffisance rénale et une atteinte hépatique sont possibles. En cas d’intoxication sévère, une acidose métabolique peut survenir. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Il n’existe pas d’antidote spécifique du surdosage en ibuprofène. En cas de surdosage, un traitement symptomatique et de soutien est donc indiqué. Une attention particulière doit être portée au contrôle de la pression artérielle, de l’équilibre acido-basique et d’éventuels saignements gastro-intestinaux. Dans l’heure suivant l’ingestion d’une quantité potentiellement toxique, l’administration de charbon actif doit être envisagée. En alternative, chez l’adulte, dans l’heure suivant l’ingestion d’un surdosage potentiellement mortel, un lavage gastrique peut être envisagé. Une diurèse adéquate doit être assurée et les fonctions rénale et hépatique doivent être étroitement surveillées. Le patient doit rester sous observation pendant au moins quatre heures après l’ingestion d’une quantité potentiellement toxique du médicament. L’apparition de convulsions fréquentes ou prolongées doit être traitée par diazépam par voie intraveineuse. D’autres mesures de soutien peuvent être nécessaires selon l’état clinique du patient. Pour plus d’informations, contacter le centre antipoison local.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou prévoyez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Moment 200 mg 12 sachets granulés pour solution buvable\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e L’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter défavorablement la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats d’études épidémiologiques suggèrent une augmentation du risque de fausse couche, de malformations cardiaques et de gastroschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au début de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques augmentait de moins de 1 % à environ 1,5 %. Il a été considéré que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a montré une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. En outre, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la période d’organogenèse. Pendant le premier et le deuxième trimestre de grossesse, Moment ne doit pas être administré sauf en cas de nécessité absolue. Si Moment est utilisé par une femme en attente de conception ou pendant le premier et le deuxième trimestre de grossesse, la dose et la durée du traitement doivent être maintenues aussi basses que possible. Pendant le troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer \u003cu\u003ele fœtus à\u003c\/u\u003e : - toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonction rénale pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; \u003cu\u003ela mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à\u003c\/u\u003e : - allongement possible du temps de saignement et effet antiagrégant pouvant survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou une prolongation du travail. Par conséquent, Moment est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de grossesse. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e L’ibuprofène est excrété dans le lait maternel, mais aux doses thérapeutiques et lors d’un traitement de courte durée, le risque d’influence sur le nourrisson semble improbable. Si le traitement doit être plus long, un sevrage précoce doit être envisagé. Les AINS doivent être évités pendant l’allaitement. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e L’utilisation d’ibuprofène peut altérer la fertilité féminine et n’est pas recommandée chez les femmes souhaitant concevoir. Cet effet est réversible à l’arrêt du traitement. Chez les femmes ayant des difficultés à concevoir ou faisant l’objet d’examens pour infertilité, l’arrêt du traitement par ibuprofène doit être envisagé.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrendre Moment 200 mg 12 sachets granulés pour solution buvable avant de conduire ou d’utiliser des machines - Moment 200 mg 12 sachets granulés pour solution buvable a-t-il une influence sur la conduite et l’utilisation de machines ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEn règle générale, l’utilisation d’ibuprofène n’altère pas la capacité à conduire ni à utiliser des machines. Toutefois, les patients dont l’activité requiert de la vigilance doivent faire preuve de prudence s’ils remarquent une somnolence, des vertiges ou une dépression pendant le traitement par ibuprofène.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271512391,"sku":"025669211","price":7.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-moment-200mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792273.jpg?v=1767133228"},{"product_id":"momendol-220mg-12-capsule-molli","title":"Momendol 220 mg – 12 capsules molles","description":"\u003cp\u003eMomendol 220 mg 12 capsules molles est un anti‑inflammatoire non stéroïdien (AINS) conçu pour le \u003cstrong\u003etraitement symptomatique de courte durée\u003c\/strong\u003e des douleurs légères à modérées. Chaque capsule contient \u003cstrong\u003enaproxène sodique 220 mg\u003c\/strong\u003e, équivalent à 200 mg de naproxène, un principe actif reconnu pour ses propriétés analgésiques et anti‑inflammatoires. Ce médicament est indiqué pour soulager les \u003cstrong\u003edouleurs musculaires et articulaires\u003c\/strong\u003e, les \u003cstrong\u003emaux de tête\u003c\/strong\u003e, les \u003cstrong\u003emaux de dents\u003c\/strong\u003e et les \u003cstrong\u003edouleurs menstruelles\u003c\/strong\u003e. En outre, Momendol peut être utilisé dans le traitement de la \u003cstrong\u003efièvre\u003c\/strong\u003e. Les capsules molles sont formulées pour une absorption rapide, garantissant un soulagement efficace et rapide. Grâce à sa composition, Momendol représente une solution pratique pour ceux qui ont besoin d’une action rapide contre la douleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipes actifs contenus dans Momendol 220 mg 12 capsules molles – Quel est le principe actif de Momendol 220 mg 12 capsules molles ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eChaque capsule molle contient : \u003cu\u003ePrincipe actif :\u003c\/u\u003e naproxène sodique 220 mg (équivalent à naproxène 200 mg) \u003cu\u003eExcipient(s) à effet notoire : sorbitol et sodium.\u003c\/u\u003e Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComposition de Momendol 220 mg 12 capsules molles – Que contient Momendol 220 mg 12 capsules molles ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eContenu de la capsule\u003c\/u\u003e : macrogol 600, acide lactique, eau purifiée. \u003cu\u003eEnveloppe de la capsule\u003c\/u\u003e : gélatine, sorbitol\/glycérol spécial (50:50), Bleu Brillant (E133), lécithine, triglycérides à chaîne moyenne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndications thérapeutiques Momendol 220 mg 12 capsules molles – Pourquoi utilise‑t‑on Momendol 220 mg 12 capsules molles ? À quoi sert‑il ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique de courte durée des douleurs légères à modérées telles que douleurs musculaires et articulaires, maux de tête, maux de dents et douleurs menstruelles. Momendol peut également être utilisé dans le traitement de la fièvre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRE‑INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContre‑indications Momendol 220 mg 12 capsules molles – Quand ne doit‑on pas utiliser Momendol 220 mg 12 capsules molles ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, ou à d’autres substances chimiquement étroitement apparentées, • patients présentant des manifestations allergiques telles qu’asthme, urticaire, rhinite, polypes nasaux, angio‑œdème, et réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes induites par l’acide acétylsalicylique, des antalgiques, des anti‑inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et\/ou des antirhumatismaux, en raison d’une possible sensibilité croisée, • patients présentant une hémorragie gastro‑intestinale ou d’une autre nature, par exemple cérébrovasculaire, • patients ayant eu un saignement gastro‑intestinal ou une perforation liés à des traitements antérieurs par AINS, traitements en cours par médicaments potentiellement gastro‑toxiques ou antécédents d’hémorragie\/ulcère peptique récurrent (deux épisodes distincts ou plus d’ulcération ou de saignement avérés), • ulcère gastrique et duodénal en phase active, • gastropathie congestive, gastrite atrophique, • maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn), • insuffisance hépatique sévère, • insuffisance cardiaque sévère, • insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine \u0026lt; 30 ml\/min), • traitement en cours à dose pleine par diurétiques, • sujets présentant une hémorragie en cours et risque d’hémorragie lors d’un traitement par anticoagulants, • grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6\u003ci\u003e)\u003c\/i\u003e. • enfants et adolescents de moins de 16 ans.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuantité et mode d’administration de Momendol 220 mg 12 capsules molles – Comment prendre Momendol 220 mg 12 capsules molles ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePosologie\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eAdultes et adolescents de plus de 16 ans\u003c\/u\u003e : 1 capsule molle toutes les 8 à 12 heures. Si nécessaire, un meilleur effet peut être obtenu en commençant, le premier jour, par 2 capsules molles suivies de 1 capsule molle après 8 à 12 heures. Ne pas dépasser 3 capsules molles en 24 heures. \u003ci\u003e\u003cu\u003eSujets âgés et patients présentant une insuffisance rénale\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e : les sujets âgés et les patients présentant une insuffisance rénale légère ou modérée ne doivent pas dépasser 2 capsules molles en 24 heures (voir rubrique 4.3 et rubrique 4.4). Ne pas utiliser plus de 7 jours pour la douleur et plus de 3 jours pour la fièvre. Les patients doivent être informés de consulter un médecin si la douleur et la fièvre persistent ou s’aggravent. \u003cb\u003eMode d’administration\u003c\/b\u003e : Momendol doit être pris avec un verre d’eau, de préférence après un repas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eConservation Momendol 220 mg 12 capsules molles – Comment conserver Momendol 220 mg 12 capsules molles ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver à une température supérieure à 25 °C. Conserver dans l’emballage d’origine afin de protéger le produit de l’humidité.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertissements Momendol 220 mg 12 capsules molles – À propos de Momendol 220 mg 12 capsules molles, il est important de savoir que :\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace minimale pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes (voir les paragraphes ci‑dessous sur les risques gastro‑intestinaux et cardiovasculaires). Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation des coxibs et de certains AINS (notamment à fortes doses et lors de traitements prolongés) peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou AVC). Bien que certaines données suggèrent que l’utilisation du naproxène (1000 mg\/jour) peut être associée à un risque plus faible, certains risques ne peuvent pas être exclus. Il n’existe pas de données suffisantes concernant les effets de doses quotidiennes de naproxène de 220 à 660 mg permettant de tirer des conclusions précises sur d’éventuels risques thrombotiques. Il existe une corrélation étroite entre la posologie et l’apparition d’effets indésirables gastro‑intestinaux graves ; par conséquent, la posologie minimale efficace doit toujours être utilisée. Les patients âgés, qui présentent généralement un certain degré d’altération des fonctions rénale, hépatique et cardiaque, sont plus exposés au risque d’effets indésirables liés à l’utilisation des AINS, en particulier les hémorragies et perforations gastro‑intestinales pouvant être fatales. Ces patients doivent débuter le traitement à la dose disponible la plus faible. L’utilisation concomitante d’agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée chez ces patients. L’utilisation prolongée d’AINS chez le sujet âgé est déconseillée. \u003cb\u003eAvant de commencer le traitement par Momendol\u003c\/b\u003e : la prudence est de mise avant d’initier le traitement chez les patients ayant des antécédents d’hypertension et\/ou d’insuffisance cardiaque non sévère, car une rétention hydrosodée, une hypertension et des œdèmes ont été observés en association avec les AINS. La diurèse et la fonction rénale doivent être étroitement surveillées, en particulier chez les sujets âgés, les patients traités par diurétiques, ou après une chirurgie majeure entraînant une hypovolémie. Une prudence particulière est recommandée chez les patients ayant des antécédents de maladies gastro‑intestinales ou d’insuffisance hépatique non sévères, surtout les sujets âgés. L’utilisation du médicament doit être évitée en cas de douleur d’origine gastro‑intestinale. L’utilisation concomitante d’agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée chez les sujets âgés, chez les patients atteints de maladies gastro‑intestinales non sévères, et chez les patients prenant de faibles doses d’aspirine ou d’autres médicaments pouvant augmenter le risque d’événements gastro‑intestinaux (voir ci‑dessous et rubrique 4.5). La prudence est recommandée chez les consommateurs habituels de fortes doses d’alcool, en raison du risque de saignement gastrique. L’utilisation de Momendol doit être évitée en association avec d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX‑2. \u003cb\u003ePendant le traitement par Momendol\u003c\/b\u003e : en cas de troubles visuels, le traitement par Momendol doit être interrompu. Des réactions cutanées graves, parfois fatales, incluant dermatite exfoliative, syndrome de Stevens‑Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été rapportées très rarement en association avec l’utilisation des AINS (voir rubrique 4.8). Aux premières phases du traitement, les patients semblent être plus à risque : l’apparition de la réaction survient dans la majorité des cas au cours du premier mois de traitement. Momendol doit être interrompu dès la première apparition d’une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d’hypersensibilité. Le naproxène, comme tout autre AINS, peut masquer les symptômes de maladies infectieuses concomitantes. Dans des cas isolés, une exacerbation d’inflammations d’origine infectieuse (p. ex. développement de fasciites nécrosantes) a été rapportée en association temporelle avec l’utilisation d’AINS. \u003cu\u003eP\u003c\/u\u003eendant le traitement par tous les AINS, à tout moment, avec ou sans symptômes d’alerte ou antécédents d’événements gastro‑intestinaux graves, des hémorragies gastro‑intestinales, ulcérations et perforations ont été signalées ; elles peuvent être fatales. Les patients présentant des problèmes de tolérance gastrique, en particulier les sujets âgés, doivent signaler tout symptôme gastro‑intestinal inhabituel (notamment hémorragie gastro‑intestinale), surtout aux premières phases du traitement. Une prudence est requise chez les patients prenant des médicaments concomitants susceptibles d’augmenter le risque d’ulcération ou d’hémorragie, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants comme la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou les antiagrégants plaquettaires tels que l’aspirine (voir rubrique 4.5). En cas d’hémorragie ou d’ulcération gastro‑intestinale chez des patients prenant Momendol, le traitement doit être interrompu. Le naproxène inhibe l’agrégation plaquettaire et peut prolonger le temps de saignement. Les patients présentant des troubles de la coagulation ou traités par des médicaments interférant avec l’hémostase doivent être étroitement surveillés pendant la prise de Momendol. Pour les associations avec d’autres médicaments nécessitant une prudence, voir rubrique 4.5 \u003ci\u003e« Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions »\u003c\/i\u003e. Les capsules molles de Momendol contiennent : • \u003cb\u003eSorbitol :\u003c\/b\u003e le sorbitol est une source de fructose. Si le médecin vous a informé que vous (ou votre enfant) présentez une intolérance à certains sucres, ou si vous avez reçu un diagnostic d’intolérance héréditaire au fructose, une maladie génétique rare empêchant les patients de métaboliser le fructose, parlez‑en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ce médicament. • \u003cb\u003eSodium :\u003c\/b\u003e ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par capsule, c’est‑à‑dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteractions Momendol 220 mg 12 capsules molles – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Momendol 220 mg 12 capsules molles ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAssociations contre‑indiquées\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAnticoagulants\u003c\/i\u003e : le naproxène peut augmenter l’effet des anticoagulants, tels que les anticoagulants de type coumarinique (p. ex. warfarine, dicoumarol), car il prolonge le temps de prothrombine et réduit l’agrégation plaquettaire, augmentant le risque d’hémorragie gastro‑intestinale (voir rubriques 4.3 et 4.4). \u003cu\u003eAssociations non recommandées\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAINS ou corticostéroïdes\u003c\/i\u003e : l’administration de naproxène avec d’autres AINS ou corticostéroïdes n’est pas recommandée, car elle augmente le risque d’ulcères et de saignements gastro‑duodénaux (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003eLithium\u003c\/i\u003e : l’association naproxène‑lithium doit être évitée ; lorsqu’elle est nécessaire, une surveillance étroite des concentrations plasmatiques de lithium et un ajustement posologique sont recommandés. L’augmentation du lithium peut provoquer nausées, polydipsie, polyurie, tremblements et confusion. \u003ci\u003eAntiagrégants et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS)\u003c\/i\u003e : l’utilisation concomitante d’antiagrégants et d’ISRS augmente le risque d’hémorragie gastro‑intestinale (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003eAcide acétylsalicylique\u003c\/i\u003e : des données de pharmacodynamie clinique montrent que l’utilisation concomitante de naproxène pendant plus d’un jour consécutif peut inhiber l’effet de l’acide acétylsalicylique à faible dose sur l’activité plaquettaire, et cette inhibition peut persister pendant plusieurs jours après l’arrêt du traitement par naproxène. La pertinence clinique de cette interaction n’est pas connue. \u003ci\u003eCiclosporine\u003c\/i\u003e : les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines tels que le naproxène, en raison de leur effet sur les prostaglandines rénales, peuvent entraîner une augmentation de la néphrotoxicité de la ciclosporine. \u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e : la prise concomitante d’AINS et de tacrolimus peut provoquer une insuffisance rénale aiguë. \u003ci\u003eMéthotrexate\u003c\/i\u003e : une augmentation sévère de la toxicité du méthotrexate a également été observée en cas de traitement combiné avec le naproxène. Le mécanisme n’est pas clair et pourrait être lié à une diminution de la clairance rénale du méthotrexate. \u003cu\u003eAssociations à utiliser avec précaution\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eDérivés hydantoïniques et sulfamidés\u003c\/i\u003e : en raison de la forte liaison du naproxène aux protéines plasmatiques, la prudence est recommandée lors d’un traitement concomitant avec des dérivés hydantoïniques ou des sulfamidés. \u003ci\u003e\u003cu\u003eSulfamides hypoglycémiants\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e : il convient de tenir compte de la possibilité d’une augmentation des effets des sulfamides hypoglycémiants (antidiabétiques oraux) due à l’inhibition des protéines plasmatiques. \u003ci\u003eFurosémide et diurétiques de l’anse\u003c\/i\u003e : l’utilisation concomitante avec le furosémide peut entraîner une diminution de l’effet natriurétique du diurétique. \u003ci\u003eBêta‑bloquants\u003c\/i\u003e : l’association de Momendol avec les bêta‑bloquants peut réduire leur effet antihypertenseur. \u003ci\u003eProbénécide\u003c\/i\u003e : la prise concomitante de probénécide augmente les concentrations plasmatiques de naproxène et prolonge notablement sa demi‑vie plasmatique. \u003ci\u003eDiurétiques thiazidiques, inhibiteurs de l’ECA et antagonistes de l’angiotensine II\u003c\/i\u003e : les AINS peuvent réduire l’effet des diurétiques thiazidiques et d’autres antihypertenseurs. Chez certains patients présentant une insuffisance rénale (p. ex. patients déshydratés ou patients âgés avec altération de la fonction rénale), la co‑administration d’un inhibiteur de l’ECA ou d’un antagoniste de l’angiotensine II et d’agents inhibant le système cyclo‑oxygénase peut entraîner une aggravation supplémentaire de la fonction rénale, incluant une possible insuffisance rénale aiguë, généralement réversible. Les patients doivent être correctement hydratés et une surveillance de la fonction rénale doit être envisagée après l’instauration du traitement concomitant, en particulier chez les patients âgés. \u003ci\u003eDigoxine\u003c\/i\u003e : la prise concomitante de Momendol et de digoxine peut modifier les concentrations sériques de cette dernière. \u003cu\u003eExamens biologiques\u003c\/u\u003e : le naproxène peut modifier le temps de saignement (qui peut être augmenté jusqu’à 4 jours après l’arrêt du traitement), la clairance de la créatinine (peut diminuer), l’urée sanguine et les concentrations sanguines de créatinine et de potassium (peuvent augmenter), les tests de la fonction hépatique (une augmentation des transaminases peut être observée). Le naproxène peut induire des faux positifs lors de la détermination des 17‑cétostéroïdes urinaires et peut interférer avec la détermination urinaire de l’acide 5‑hydroxy‑indolacétique. Le traitement par naproxène doit être interrompu au moins 72 heures avant la réalisation des tests de la fonction corticosurrénalienne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComme tous les médicaments, Momendol 220 mg 12 capsules molles peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets indésirables de Momendol 220 mg 12 capsules molles ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eComme d’autres AINS, le naproxène peut entraîner les effets indésirables suivants. Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro‑intestinale. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation des coxibs et de certains AINS (notamment à fortes doses et lors de traitements prolongés) peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou AVC) (voir rubrique 4.4). Des ulcères peptiques, une perforation ou une hémorragie gastro‑intestinale, parfois fatale, peuvent survenir, en particulier chez les sujets âgés (voir rubrique 4.4). Après administration de Momendol, ont été rapportés : nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleur abdominale, méléna, hématémèse, stomatites ulcéreuses, aggravation de la colite et de la maladie de Crohn (voir rubrique 4.4). Des gastrites ont été observées moins fréquemment. Réactions bulleuses incluant le syndrome de Stevens‑Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (très rarement). En association avec les AINS, ont été rapportés œdème, hypertension et insuffisance cardiaque. Comme avec d’autres AINS, des réactions allergiques de type anaphylactique ou anaphylactoïde peuvent survenir chez des patients avec ou sans exposition préalable à des médicaments de cette classe. Les symptômes caractéristiques d’une réaction anaphylactique sont : hypotension sévère et soudaine, accélération ou ralentissement du rythme cardiaque, fatigue ou faiblesse inhabituelles, anxiété, agitation, perte de connaissance, difficultés respiratoires ou de déglutition, prurit, urticaire avec ou sans angio‑œdème, rougeur cutanée, nausées, vomissements, douleurs abdominales de type crampes, diarrhée. Le tableau suivant liste les effets indésirables selon les catégories de fréquence suivantes : très fréquent (\u0026gt;1\/10) ; fréquent (\u0026gt;1\/100, \u0026lt; 1\/10) ; peu fréquent (\u0026gt;1\/1000, \u0026lt; 1\/100) ; rare (\u0026gt;1\/10 000, \u0026lt; 1\/1000) ; très rare (\u0026lt;1\/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClassification par systèmes et organes\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eCatégorie de fréquence\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eAffections hématologiques et du système lymphatique\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eTrès rare :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e anémie aplasique ou hémolytique, éosinophilie, thrombopénie, leucopénie, granulocytopénie jusqu’à agranulocytose\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003ePeu fréquent :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e réactions allergiques (incluant œdème du visage et angio‑œdème).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eTroubles psychiatriques\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003ePeu fréquent :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e troubles du sommeil, excitation\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eTrès rare :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e dépression, difficultés de concentration\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eRare :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e hyperglycémie, hypoglycémie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003eAffections du système nerveux\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eFréquent :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e céphalées, somnolence, vertiges, étourdissements\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003ePeu fréquent\u003c\/i\u003e :\u003c\/b\u003e torpeur, insomnie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eTrès rare :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e réaction de type méningite, méningite aseptique chez des patients atteints de maladies auto‑immunes, troubles cognitifs, convulsions\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eAffections oculaires\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003ePeu fréquent :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e troubles visuels\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eTrès rare :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e opacification cornéenne, papillite, névrite optique rétrobulbaire, œdème papillaire\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eAffections de l’oreille et du labyrinthe\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003ePeu fréquent :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e acouphènes, troubles de l’audition\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eTrès rare :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e baisse de l’audition\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eAffections cardiaques\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eTrès rare :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e en association avec les AINS, tachycardie, œdème, hypertension et insuffisance cardiaque ont été observés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eAffections vasculaires\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003ePeu fréquent :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e ecchymoses\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eTrès rare :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e \u003ci\u003evascularite\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eTrès rare :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e dyspnée, asthme, pneumonie à éosinophiles, alvéolite\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"5\"\u003e\u003cb\u003eAffections gastro‑intestinales\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eFréquent :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e nausées, dyspepsie, vomissements, brûlures d’estomac, gastralgies, flatulences\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003ePeu fréquent :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e diarrhée, constipation\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eRare :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e ulcère peptique, perforation ou hémorragie gastro‑intestinale, parfois fatale ; surtout chez les sujets âgés, peuvent survenir hématémèse, stomatite ulcéreuse, aggravation de la colite et de la maladie de Crohn (voir rubrique 4.4)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eTrès rare :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e colite, stomatite, pancréatite, ulcères aphteux, œsophagite. Moins fréquemment, a été observée\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eFréquence indéterminée :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e gastrite\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eAffections hépatobiliaires\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eTrès rare :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e ictère, hépatite (incluant des cas fatals), diminution de la fonction hépatique\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eAffections de la peau et du tissu sous‑cutané\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003ePeu fréquent :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e éruption cutanée\/prurit\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eTrès rare :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e photosensibilité incluant porphyrie cutanée tardive (« pseudoporphyrie ») ou épidermolyse bulleuse, alopécie, eczéma vésiculeux, incluant syndrome de Stevens‑Johnson et nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe, érythème noueux, érythème fixe, lichen plan, pustules, lupus érythémateux systémique, purpura, sudation\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eAffections musculosquelettiques et du tissu conjonctif\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eRare :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e myalgie, faiblesse musculaire\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003eAffections rénales et urinaires\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003ePeu fréquent :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e diminution de la fonction rénale\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eRare :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e glomérulonéphrite\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eTrès rare :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e néphrite interstitielle, nécrose papillaire, syndrome néphrotique, syndrome néphritique, insuffisance rénale, néphropathie, hématurie, protéinurie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003eAffections générales et anomalies au site d’administration\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003ePeu fréquent :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e frissons, œdème (incluant œdème périphérique)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eRare :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e pyrexie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eTrès rare :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e soif, malaise\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eInvestigations\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eTrès rare :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e augmentation de la pression artérielle, augmentation de la créatinine sérique, anomalies des tests de la fonction hépatique, hyperkaliémie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSURDOSAGE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSurdosage Momendol 220 mg 12 capsules molles – Quels sont les risques de Momendol 220 mg 12 capsules molles en cas de surdosage ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eComme signes de surdosage peuvent survenir : torpeur, brûlures d’estomac, diarrhée, nausées, vomissements, douleurs abdominales, vertiges, désorientation, hémorragie gastrique, somnolence, augmentation des concentrations sanguines de sodium, acidose métabolique, convulsions, altération de la fonction hépatique, hypoprothrombinémie, dysfonction rénale, apnée. En cas d’ingestion\/administration d’une grande quantité de produit, accidentelle ou volontaire, le médecin doit mettre en œuvre les mesures habituelles requises dans ces situations. Une vidange gastrique et les mesures habituelles de soutien sont recommandées. L’administration rapide d’une quantité adéquate de charbon actif peut réduire l’absorption du médicament.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Momendol 220 mg 12 capsules molles\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e L’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter défavorablement la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Des résultats d’études épidémiologiques suggèrent une augmentation du risque de fausse couche et de malformation cardiaque et de gastroschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premières phases de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques augmentait de moins de 1 % à environ 1,5 %. Il a été estimé que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a montré une augmentation des pertes pré‑ et post‑implantatoires et de la mortalité embryo‑fœtale. En outre, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la période d’organogenèse. Durant le troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : • toxicité cardiopulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; • dysfonction rénale pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo‑hydramnios ; la mère et le nouveau‑né, en fin de grossesse, à : • un possible allongement du temps de saignement et un effet antiagrégant pouvant survenir même à très faible dose ; • une inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou une prolongation du travail. En conséquence, Momendol est contre‑indiqué pendant la grossesse (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Étant donné que les AINS sont excrétés dans le lait maternel, ce médicament est contre‑indiqué pendant l’allaitement (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Il existe certaines données indiquant que les médicaments inhibant la synthèse des prostaglandines et la cyclo‑oxygénase pourraient causer des problèmes de fertilité féminine par un effet sur l’ovulation. Cet effet est réversible à l’arrêt du traitement. \u003cu\u003eL’utilisation de Momendol, comme de tout médicament inhibiteur de la synthèse des prostaglandines et de la cyclo‑oxygénase, est déconseillée chez les femmes souhaitant débuter une grossesse.\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eL’administration de Momendol doit être interrompue chez les femmes ayant des problèmes de fertilité ou faisant l’objet d’examens de fertilité.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrendre Momendol 220 mg 12 capsules molles avant de conduire ou d’utiliser des machines – Momendol 220 mg 12 capsules molles a‑t‑il une influence sur la conduite et l’utilisation de machines ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEn raison de la possible survenue de somnolence, étourdissements, vertiges ou insomnie, Momendol peut altérer l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Évitez, dans ce cas, ces activités ou d’autres nécessitant une vigilance particulière.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131277869383,"sku":"025829223","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-220mg-12-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792251.jpg?v=1767133609"},{"product_id":"momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml","title":"Momentact 400 mg – 8 sachets de suspension buvable (10 ml)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMomentact 400 mg\u003c\/strong\u003e est un médicament à base d’\u003cstrong\u003eibuprofène\u003c\/strong\u003e, un principe actif appartenant à la classe des AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens), connu pour son \u003cstrong\u003eaction antalgique, anti-inflammatoire et antipyrétique\u003c\/strong\u003e. Il est indiqué pour le traitement de la \u003cstrong\u003edouleur légère à modérée\u003c\/strong\u003e ainsi que pour le contrôle de la fièvre. Grâce à sa formulation en suspension buvable, Momentact 400 mg assure une \u003cstrong\u003eabsorption rapide\u003c\/strong\u003e et une action efficace, particulièrement utile pour les personnes ayant des difficultés à avaler les comprimés et ayant besoin d’un soulagement immédiat.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIndications\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand Momentact 400 mg est-il indiqué ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomentact 400 mg est indiqué dans le traitement de :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eMaux de tête et céphalées\u003c\/strong\u003e, y compris les épisodes de migraine.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDouleurs musculaires et articulaires\u003c\/strong\u003e, y compris celles liées à des traumatismes ou inflammations.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDouleurs menstruelles\u003c\/strong\u003e, en aidant à réduire les crampes et les tensions abdominales.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eMaux de dents\u003c\/strong\u003e et douleurs post-extraction dentaire.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eÉtats fébriles et symptômes grippaux\u003c\/strong\u003e, en contribuant à faire baisser la température corporelle et à soulager le malaise général.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipes actifs contenus dans Momentact 400 mg 8 sachets suspension buvable 10 ml - Quel est le principe actif de Momentact 400 mg 8 sachets suspension buvable 10 ml ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eChaque sachet contient : \u003cu\u003ePrincipe actif\u003c\/u\u003e : ibuprofène 400 mg. \u003cu\u003eExcipients à effet notoire\u003c\/u\u003e : \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e monopalmitate, édétate di\u003cb\u003esodique\u003c\/b\u003e dihydraté, \u003cb\u003eméthyl parahydroxybenzoate\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003epropyl parahydroxybenzoate\u003c\/b\u003e. Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eEXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComposition de Momentact 400 mg 8 sachets suspension buvable 10 ml - Que contient Momentact 400 mg 8 sachets suspension buvable 10 ml ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAlcool cétylique, \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, gomme xanthane, \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e monopalmitate, silice colloïdale anhydre, acide citrique monohydraté, édétate disodique dihydraté, \u003cb\u003eméthyl parahydroxybenzoate\u003c\/b\u003e, émulsion de siméthicone, \u003cb\u003epropyl parahydroxybe\u003cu\u003en\u003c\/u\u003ezoate\u003c\/b\u003e, arôme orange sanguine, eau purifiée.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndications thérapeutiques Momentact 400 mg 8 sachets suspension buvable 10 ml - Pourquoi utiliser Momentact 400 mg 8 sachets suspension buvable 10 ml ? À quoi sert-il ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomentact est indiqué chez l’adulte et l’adolescent de plus de 12 ans. Douleurs de diverses origines et natures (maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs ostéo-articulaires et musculaires, douleurs menstruelles). Adjuvant dans le traitement symptomatique des états fébriles et grippaux.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContre-indications Momentact 400 mg 8 sachets suspension buvable 10 ml - Quand Momentact 400 mg 8 sachets suspension buvable 10 ml ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité au principe actif (ibuprofène), à l’acide acétylsalicylique, à d’autres analgésiques, antipyrétiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. • Enfants de moins de 12 ans. • Troisième trimestre de grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6). • Ulcère gastro-duodénal actif ou sévère ou autres gastropathies. • Antécédent d’hémorragie gastro-intestinale ou de perforation liée à des traitements antérieurs par AINS, ou antécédent d’hémorragie\/ulcère peptique récidivant (deux épisodes distincts ou plus d’ulcération ou de saignement prouvés). • Insuffisance hépatique ou rénale sévère. • Insuffisance cardiaque sévère (classe IV NYHA). • Déshydratation sévère (due à des vomissements, une diarrhée ou un apport liquidien insuffisant).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuantité et mode d’administration de Momentact 400 mg 8 sachets suspension buvable 10 ml - Comment prendre Momentact 400 mg 8 sachets suspension buvable 10 ml ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eAdultes et adolescents\u003c\/b\u003e âgés de \u003cb\u003e12 ans et plus\u003c\/b\u003e : 1 sachet 2 à 3 fois par jour. Ne pas dépasser la dose de 1200 mg (3 sachets unidoses) par jour. Si l’utilisation du médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours chez les adolescents de 12 ans et plus, ou en cas d’aggravation des symptômes, consultez un médecin. Ne pas dépasser les doses recommandées. Les patients âgés doivent s’en tenir aux doses minimales indiquées ci-dessus (voir rubrique 4.4). Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose minimale efficace pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003eInsuffisance rénale\u003c\/i\u003e : chez les patients présentant une diminution légère à modérée de la fonction rénale, la posologie doit être maintenue aussi basse que possible, pendant la durée la plus courte nécessaire à contrôler les symptômes, et la fonction rénale doit être surveillée. \u003ci\u003eInsuffisance hépatique\u003c\/i\u003e : chez les patients présentant une diminution légère à modérée de la fonction hépatique, la posologie doit être maintenue aussi basse que possible, pendant la durée la plus courte nécessaire à contrôler les symptômes, et la fonction hépatique doit être surveillée. Momentact est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Momentact est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eMode d’administration\u003c\/u\u003e Momentact peut être pris à jeun. Chez les sujets présentant des problèmes de tolérance gastrique, il est préférable de prendre le médicament au cours d’un repas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eConservation Momentact 400 mg 8 sachets suspension buvable 10 ml - Comment conserver Momentact 400 mg 8 sachets suspension buvable 10 ml ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertissements Momentact 400 mg 8 sachets suspension buvable 10 ml - Il est important de savoir que :\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Chez les patients asthmatiques, le produit doit être utilisé avec prudence, après évaluation médicale. • L’utilisation de Momentact, comme de tout médicament inhibant la synthèse des prostaglandines et la cyclo-oxygénase, est déconseillée chez les femmes ayant un projet de grossesse. • L’administration de Momentact doit être interrompue chez les femmes présentant des problèmes de fertilité ou faisant l’objet d’examens de fertilité. • Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes (voir les rubriques ci-dessous concernant les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). • Personnes âgées : chez les patients âgés, la fréquence des effets indésirables sous AINS est plus élevée, en particulier les hémorragies et perforations gastro-intestinales, pouvant être fatales (voir rubrique 4.2). \u003cu\u003e• Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires\u003c\/u\u003e Des études cliniques suggèrent que l’utilisation d’ibuprofène, surtout à fortes doses (2400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Globalement, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que de faibles doses d’ibuprofène (p. ex. ≤ 1200 mg\/jour) soient associées à une augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels. Les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive (classe II-III NYHA), une cardiopathie ischémique avérée, une artériopathie périphérique et\/ou une maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par ibuprofène qu’après une évaluation attentive et les doses élevées (2400 mg\/jour) doivent être évitées. Une évaluation attentive est également requise avant d’instaurer un traitement au long cours chez les patients présentant des facteurs de risque d’événements cardiovasculaires (p. ex. hypertension, hyperlipidémie, diabète, tabagisme), surtout si des doses élevées (2400 mg\/jour) d’ibuprofène sont nécessaires. La prudence est requise avant d’initier le traitement chez les patients ayant des antécédents d’hypertension et\/ou d’insuffisance cardiaque, car une rétention hydrosodée, une hypertension et un œdème ont été rapportés en association au traitement par AINS. Les AINS peuvent réduire l’effet des diurétiques et d’autres médicaments antihypertenseurs (voir rubrique 4.5). \u003cu\u003e• Hémorragie gastro-intestinale, ulcération et perforation\u003c\/u\u003e L’utilisation concomitante de Momentact avec d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2), doit être évitée en raison d’une augmentation du risque d’ulcération ou d’hémorragie (voir rubrique 4.5). Des hémorragies, ulcérations et perforations gastro-intestinales, potentiellement fatales, ont été rapportées à tout moment au cours du traitement par AINS, avec ou sans symptômes d’alerte ni antécédents d’événements gastro-intestinaux graves. Chez les personnes âgées et les patients ayant des antécédents d’ulcère, notamment compliqués d’hémorragie ou de perforation (voir rubrique 4.3), le risque d’hémorragie gastro-intestinale, d’ulcération ou de perforation est plus élevé avec l’augmentation des doses d’AINS. Ces patients doivent débuter le traitement à la dose la plus faible disponible. L’utilisation concomitante d’agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée chez ces patients, ainsi que chez les patients recevant de faibles doses d’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments susceptibles d’augmenter le risque d’événements gastro-intestinaux (voir ci-dessous et rubrique 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (notamment hémorragie gastro-intestinale), surtout en début de traitement. Une surveillance attentive est recommandée chez les patients prenant des médicaments concomitants pouvant augmenter le risque d’ulcération ou d’hémorragie, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants comme la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou les antiagrégants plaquettaires comme l’acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d’hémorragie ou d’ulcération gastro-intestinale chez les patients recevant Momentact, le traitement doit être arrêté. Les AINS doivent être administrés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn) car ces affections peuvent être aggravées (voir rubrique 4.8). \u003cu\u003e• Effets rénaux\u003c\/u\u003e Une prudence particulière s’impose au début d’un traitement par ibuprofène chez les patients présentant une déshydratation importante. L’ibuprofène peut entraîner une rétention d’eau et de sodium, et de potassium chez des patients n’ayant jamais présenté de troubles rénaux, en raison de ses effets sur la perfusion rénale. Cela peut provoquer un œdème ou une insuffisance cardiaque ou une hypertension chez les patients prédisposés. L’utilisation prolongée d’ibuprofène, comme avec d’autres AINS, a été associée à une nécrose papillaire rénale et à d’autres altérations pathologiques rénales. En général, l’usage habituel d’antalgiques, notamment les associations de plusieurs principes actifs antalgiques, peut conduire à des lésions rénales permanentes, avec risque d’insuffisance rénale (néphropathie aux antalgiques). Une toxicité rénale a été observée chez les patients pour lesquels les prostaglandines rénales jouent un rôle compensatoire dans le maintien de la perfusion rénale. L’administration d’AINS chez ces patients peut entraîner une diminution dose-dépendante de la formation de prostaglandines et, secondairement, du débit sanguin rénal, pouvant conduire rapidement à une décompensation rénale. Les patients les plus à risque sont ceux présentant une fonction rénale diminuée, une insuffisance cardiaque, une dysfonction hépatique, les personnes âgées, et tous les patients prenant des diurétiques et des inhibiteurs de l’ECA. L’arrêt du traitement par AINS est généralement suivi d’un retour à l’état pré-thérapeutique. Chez les adolescents déshydratés, il existe un risque d’altération de la fonction rénale. En cas d’utilisation prolongée, surveiller la fonction rénale, particulièrement en cas de lupus érythémateux disséminé. \u003cu\u003e• Effets dermatologiques\u003c\/u\u003e Des réactions cutanées graves, dont certaines fatales, incluant dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été rapportées très rarement en association avec l’utilisation des AINS (voir rubrique 4.8). Les patients semblent présenter un risque plus élevé au début du traitement : l’apparition survient dans la majorité des cas au cours du premier mois. Momentact doit être arrêté dès les premiers signes d’éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d’hypersensibilité, ainsi qu’en cas de troubles visuels ou de signes persistants de dysfonction hépatique. \u003cu\u003e• Troubles respiratoires\u003c\/u\u003e Momentact doit être prescrit avec prudence chez les patients présentant un asthme bronchique, une rhinite chronique, des polypes nasaux, une sinusite ou des maladies allergiques en cours ou antérieures, car un bronchospasme, une urticaire et un angio-œdème peuvent survenir. Il en va de même chez les sujets ayant présenté un bronchospasme après l’utilisation d’acide acétylsalicylique ou d’autres AINS. \u003cu\u003e• Réactions d’hypersensibilité\u003c\/u\u003e Les analgésiques, antipyrétiques et AINS peuvent provoquer des réactions d’hypersensibilité potentiellement graves (réactions anaphylactoïdes), y compris chez des sujets n’ayant jamais été exposés auparavant à ce type de médicament. Le risque de réactions d’hypersensibilité après prise d’ibuprofène est plus élevé chez les sujets ayant déjà présenté de telles réactions après l’utilisation d’autres analgésiques, antipyrétiques, AINS, ainsi que chez les sujets présentant une hyperréactivité bronchique (asthme), un rhume des foins, une polypose nasale ou des maladies respiratoires obstructives chroniques, ou des antécédents d’angio-œdème (voir rubriques 4.3 et 4.8). Les réactions d’hypersensibilité peuvent se manifester sous forme de crises d’asthme (asthme dit analgésique), d’œdème de Quincke ou d’urticaire. Des réactions graves (p. ex. choc anaphylactique) ont été observées rarement. Aux premiers signes d’hypersensibilité après administration d’ibuprofène, le traitement doit être interrompu. Des mesures médicales assistées doivent être mises en œuvre par un personnel médical spécialisé, en fonction de la symptomatologie. \u003cu\u003e• Altération de la fonction cardiaque, rénale et hépatique\u003c\/u\u003e Une prudence particulière est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale, car l’utilisation des AINS peut entraîner une détérioration de la fonction rénale. L’utilisation habituelle concomitante de plusieurs antalgiques peut augmenter davantage ce risque. Chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale, il convient d’utiliser la dose minimale efficace pendant la durée la plus courte et de surveiller périodiquement les paramètres cliniques et biologiques, notamment en cas de traitement prolongé. \u003cu\u003e• Effets hématologiques\u003c\/u\u003e L’ibuprofène, comme d’autres AINS, peut inhiber l’agrégation plaquettaire et a été associé à un allongement du temps de saignement chez des sujets sains. Par conséquent, les patients présentant des troubles de la coagulation ou recevant un traitement anticoagulant doivent être surveillés attentivement. \u003cu\u003e• Méningite aseptique\u003c\/u\u003e Dans de rares cas, des symptômes de méningite aseptique ont été observés chez des patients traités par ibuprofène. Bien que cela soit plus probable chez les patients atteints de lupus érythémateux systémique et de maladies du tissu conjonctif associées, cela a aussi été observé chez des patients ne présentant pas de pathologies chroniques concomitantes (voir rubrique 4.8). • Étant donné que des altérations oculaires ont été observées lors d’études animales avec des AINS, il est recommandé, en cas de traitements prolongés, d’effectuer des contrôles ophtalmologiques réguliers. • La consommation d’alcool doit être évitée, car elle peut intensifier les effets indésirables des AINS, en particulier ceux affectant le tractus gastro-intestinal ou le système nerveux central. L’ibuprofène peut masquer les signes ou symptômes d’infection (fièvre, douleur et gonflement). \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e • Momentact contient : \u003cb\u003epropyl et méthyl parahydroxybenzoate\u003c\/b\u003e : peuvent provoquer des réactions allergiques (y compris retardées). \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e : les patients présentant de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d’insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. \u003cb\u003eSodium\u003c\/b\u003e : ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteractions Momentact 400 mg 8 sachets suspension buvable 10 ml - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Momentact 400 mg 8 sachets suspension buvable 10 ml ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• L’ibuprofène (comme les autres AINS) doit être pris avec prudence en association avec les substances listées ci-dessous. • Corticostéroïdes : augmentation du risque d’ulcération ou d’hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). • Anticoagulants : les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants, tels que la warfarine ou l’héparine (voir rubrique 4.4). En cas de traitement concomitant, une surveillance de l’état de coagulation est recommandée. • \u003ci\u003eAcide acétylsalicylique\u003c\/i\u003e : l’administration concomitante d’ibuprofène et d’acide acétylsalicylique n’est généralement pas recommandée en raison du risque potentiel d’augmentation des effets indésirables. Des données expérimentales suggèrent que l’ibuprofène peut inhiber de façon compétitive l’effet de l’acide acétylsalicylique à faible dose sur l’agrégation plaquettaire lorsque les deux médicaments sont administrés simultanément. Bien que l’extrapolation de ces données à la situation clinique comporte des incertitudes, la possibilité que l’utilisation régulière et prolongée d’ibuprofène réduise l’effet cardioprotecteur de l’acide acétylsalicylique à faible dose ne peut être exclue. Aucun effet clinique pertinent n’est considéré comme probable après un usage occasionnel d’ibuprofène (voir rubrique 5.1). • Inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2) et autres AINS : augmentation possible du risque d’effets indésirables gastro-intestinaux (voir rubrique 4.4). Il est conseillé de ne pas associer l’ibuprofène à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2, en raison d’un effet additif potentiel (voir rubrique 4.4). • Antiagrégants plaquettaires et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : augmentation du risque d’hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). • Diurétiques, inhibiteurs de l’ECA (comme le captopril), bêtabloquants et antagonistes de l’angiotensine II : les AINS peuvent réduire l’effet des diurétiques et d’autres antihypertenseurs. Les diurétiques peuvent également augmenter le risque de néphrotoxicité associée aux AINS. Chez certains patients présentant une fonction rénale altérée (par exemple patients déshydratés ou âgés avec fonction rénale diminuée), la co-administration d’un inhibiteur de l’ECA ou d’un antagoniste de l’angiotensine II avec des agents inhibant la cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, incluant une possible insuffisance rénale aiguë, généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant Momentact en association avec des inhibiteurs de l’ECA ou des antagonistes de l’angiotensine II. Par conséquent, l’association doit être administrée avec prudence, surtout chez les personnes âgées. Les patients doivent être correctement hydratés et une surveillance de la fonction rénale doit être envisagée après le début du traitement concomitant et périodiquement par la suite. • Phénytoïne et lithium : l’administration concomitante d’ibuprofène avec la phénytoïne ou des préparations de lithium peut diminuer l’élimination de ces médicaments, augmentant leurs concentrations plasmatiques et pouvant atteindre le seuil toxique. Si cette association est jugée nécessaire, une surveillance des concentrations plasmatiques de phénytoïne et de lithium est recommandée afin d’adapter la posologie pendant le traitement concomitant. • Méthotrexate : les AINS peuvent inhiber la sécrétion tubulaire du méthotrexate et des interactions métaboliques peuvent survenir, entraînant une réduction de la clairance du méthotrexate et une augmentation du risque de toxicité. • Moclobémide : augmente l’effet de l’ibuprofène. • Aminosides : les AINS peuvent diminuer l’excrétion des aminosides en augment\u003cu\u003et\u003c\/u\u003eant leur toxicité. • Glycosides cardiaques : les AINS peuvent aggraver l’insuffisance cardiaque, réduire le débit de filtration glomérulaire et augmenter les concentrations plasmatiques des glycosides cardiaques. Une surveillance des concentrations sériques de glycosides est recommandée. • Cholestyramine : l’administration concomitante d’ibuprofène et de cholestyramine peut réduire l’absorption gastro-intestinale de l’ibuprofène. Toutefois, la pertinence clinique de cette interaction n’est pas connue. • Ciclosporine : l’administration concomitante de ciclosporine et de certains AINS entraîne un risque accru d’atteinte rénale. Cet effet ne peut être exclu pour l’association ciclosporine + ibuprofène. • Extraits végétaux : le Ginkgo biloba peut augmenter le risque de saignement en association avec les AINS. • Mifépristone : en raison des propriétés anti-prostaglandines des AINS, leur utilisation après administration de mifépristone peut réduire l’effet du mifépristone. Les données limitées suggèrent que la co-administration d’AINS et de prostaglandines le même jour n’affecte pas négativement les effets du mifépristone ou de la prostaglandine sur la maturation cervicale ou la contractilité utérine et ne réduit pas l’efficacité clinique du médicament pour l’interruption de grossesse. • Antibiotiques quinolones : les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de convulsions. • Sulfonylurées : les AINS peuvent augmenter l’effet hypoglycémiant des sulfonylurées. En cas de traitement concomitant, une surveillance de la glycémie est recommandée. • Tacrolimus : la co-administration d’AINS et de tacrolimus peut augmenter le risque de néphrotoxicité. • Zidovudine : des données indiquent un risque accru d’hémarthrose et d’hématome chez les hémophiles VIH positifs traités simultanément par zidovudine et d’autres AINS. Un examen hématologique est recommandé 1 à 2 semaines après le début du traitement. • Ritonavir : peut augmenter les concentrations plasmatiques des AINS. • Probénécide : ralentit l’excrétion de l’ibuprofène, avec augmentation possible de ses concentrations plasmatiques. • Inhibiteurs du CYP2C9 : l’administration concomitante d’ibuprofène et d’inhibiteurs du CYP2C9 peut ralentir l’élimination de l’ibuprofène (substrat du CYP2C9), entraînant une augmentation de l’exposition. Dans une étude avec voriconazole et fluconazole (inhibiteurs du CYP2C9), une augmentation de l’exposition au S(+)ibuprofène d’environ 80 % à 100 % a été observée. Une réduction de la dose d’ibuprofène doit être envisagée en cas de co-administration avec des inhibiteurs puissants du CYP2C9, en particulier lorsque des doses élevées d’ibuprofène sont administrées avec le voriconazole ou le fluconazole. • Alcool, bisphosphonates et oxypentifylline (pentoxifylline) : peuvent potentialiser les effets indésirables gastro-intestinaux et augmenter le risque de saignement et d’ulcère. • Baclofène : toxicité élevée du baclofène.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComme tous les médicaments, Momentact 400 mg 8 sachets suspension buvable 10 ml peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Momentact 400 mg 8 sachets suspension buvable 10 ml ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables observés avec l’ibuprofène sont généralement communs aux autres analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires non stéroïdiens, et sont rapportés ci-dessous selon la convention suivante : Très fréquents (≥ 1\/10), Fréquents (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10), Peu fréquents (≥ 1\/1 000, \u0026lt; 1\/100), Rares (≥ 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000), Très rares (\u0026lt; 1\/10 000), Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eInfections et infestations\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeu fréquent\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRhinite*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMéningite aseptique* Exacerbation d’inflammations liées à une infection (p. ex. développement de fasciite nécrosante).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAffections hématologiques et du système lymphatique\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eleucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie aplasique, anémie hémolytique, inhibition de l’agrégation plaquettaire\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeu fréquent\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRéactions d’hypersensibilité : éruption cutanée de divers types, urticaire, prurit, purpura, angio-œdème, exanthème, bronchospasme, dyspnée, crise d’asthme (parfois avec hypotension)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSyndrome lupique\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTrès rare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRéactions d’hypersensibilité graves : asthme sévère, œdème du visage, œdème de la langue, œdème du larynx, œdème des voies respiratoires avec bronchospasme, dyspnée, tachycardie, anaphylaxie, dermites exfoliatives et bulleuses.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFréquence indéterminée\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eréaction allergique non spécifique et anaphylax\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTroubles psychiatriques\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeu fréquent\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsomnie, anxiété\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDépression, état confusionnel, hallucinations\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eAffections du système nerveux\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFréquent\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVertiges\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePeu fréquent\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eParesthésie, somnolence\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNévrite optique\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eAffections oculaires\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeu fréquent\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTroubles visuels\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAltération oculaire entraînant des troubles visuels, neuropathie optique toxique\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAffections de l’oreille et du labyrinthe\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeu fréquent\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAltération de l’audition, acouphènes, vertige\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAffections cardiaques\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTrès rare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitations, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, œdème pulmonaire aigu\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eAffections vasculaires\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTrès rare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHypertension\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFréquence indéterminée\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAVC **\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeu fréquent\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBronchospasme, dyspnée, apnée\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003eAffections gastro-intestinales\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeu fréquent\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGastrite\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTrès rare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePancréatite\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePerforation gastro-intestinale\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFréquence indéterminée\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUlcère peptique, hémorragie gastro-intestinale. Sensation de lourdeur d’estomac, nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleur épigastrique, pyrosis gastrique, douleur abdominale, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn (voir rubrique 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eAffections hépatobiliaires\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeu fréquent\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFonction hépatique anormale, hépatite, ictère\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTrès rare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsuffisance hépatique\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeu fréquent\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eÉruption cutanée d’origine allergique (érythème) Réaction de photosensibilité\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTrès rare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDermites bulleuses incluant syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe. Infection cutanée et affection des tissus mous**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFréquence indéterminée\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRéaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eAffections rénales et urinaires\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeu fréquent\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFonction rénale anormale, néphropathie toxique sous différentes formes, incluant néphrite interstitielle, syndrome néphrotique et insuffisance rénale\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyperazotémie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eTroubles généraux et anomalies au site d’administration\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFréquent\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMalaise, fatigue\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eŒdème\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eInvestigations\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTransaminases augmentées, phosphatase alcaline augmentée, hémoglobine diminuée, hématocrite diminué, temps de saignement prolongé, calcium sanguin diminué, acide urique sanguin augmenté\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cp\u003e* La rhinite et la méningite aseptique ont été observées surtout chez des patients présentant des troubles auto-immuns préexistants (comme le lupus érythémateux systémique et la connectivite mixte) avec des symptômes de raideur nucale, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre ou désorientation (voir rubrique 4.4). Une exacerbation d’inflammations liées à une infection a été décrite (p. ex. développement de fasciite nécrosante). ** Des études cliniques suggèrent que l’utilisation d’ibuprofène, surtout à fortes doses (2400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou AVC) (voir rubrique 4.4). *** Des infections cutanées graves et des affections des tissus mous peuvent survenir au cours d’une infection par la varicelle. \u003ci\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/i\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSURDOSAGE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSurdosage Momentact 400 mg 8 sachets suspension buvable 10 ml - Quels sont les risques en cas de surdosage ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicité\u003c\/u\u003e Les signes et symptômes de toxicité n’ont généralement pas été observés à des doses inférieures à 100 mg\/kg chez l’enfant ou l’adulte. Toutefois, un traitement de support peut être nécessaire dans certains cas. Chez l’enfant, des signes et symptômes de toxicité ont été observés après ingestion d’ibuprofène à des doses de 400 mg\/kg ou plus. \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e La plupart des patients ayant ingéré des quantités importantes d’ibuprofène développeront des symptômes dans les 4 à 6 heures. Les symptômes de surdosage les plus fréquemment rapportés comprennent : nausées, vomissements, douleurs abdominales, léthargie et somnolence. Les effets sur le système nerveux central (SNC) incluent maux de tête, acouphènes, étourdissements, convulsions et perte de connaissance. Plus rarement, un nystagmus, une hypothermie, des effets rénaux, un saignement gastro-intestinal, un coma, une apnée, une diarrhée et une dépression du SNC et de l’appareil respiratoire ont aussi été rapportés. Une désorientation, un état d’agitation, une syncope et une toxicité cardiovasculaire comprenant hypotension, bradycardie et tachycardie ont été rapportés. En cas de surdosage important, une insuffisance rénale et une atteinte hépatique sont possibles. En cas d’intoxication grave, une acidose métabolique peut survenir. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Il n’existe pas d’antidote spécifique en cas de surdosage d’ibuprofène. En cas de surdosage, un traitement symptomatique et de support est donc indiqué. Une attention particulière doit être portée au contrôle de la pression artérielle, de l’équilibre acido-basique et à la recherche d’éventuels saignements gastro-intestinaux. Dans l’heure suivant l’ingestion d’une quantité potentiellement toxique, l’administration de charbon activé doit être envisagée. Alternativement, chez l’adulte, dans l’heure suivant l’ingestion d’un surdosage potentiellement mortel, un lavage gastrique doit être envisagé. Une diurèse adéquate doit être assurée et les fonctions rénale et hépatique doivent être étroitement surveillées. Le patient doit rester en observation pendant au moins quatre heures après l’ingestion d’une quantité potentiellement toxique. L’apparition éventuelle de convulsions fréquentes ou prolongées doit être traitée par diazépam par voie intraveineuse. Selon l’état clinique du patient, d’autres mesures de support peuvent être nécessaires. Pour plus d’informations, contacter le centre antipoison local.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Momentact 400 mg 8 sachets suspension buvable 10 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e L’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter négativement la grossesse et\/ou le développement embryofœtal. Les résultats d’études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche et de malformations cardiaques et de gastroschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques augmentait de moins de 1 % jusqu’à environ 1,5 %. Il a été considéré que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a montré une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryofœtale. En outre, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la période d’organogenèse. Pendant le premier et le deuxième trimestre de grossesse, Momentact ne doit pas être administré sauf en cas de nécessité absolue. Si Momentact est utilisé par une femme souhaitant concevoir ou pendant le premier et le deuxième trimestre de grossesse, la dose et la durée du traitement doivent être maintenues aussi faibles que possible. \u003cb\u003e\u003cu\u003eAu cours du troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à\u003c\/u\u003e :\u003c\/b\u003e - toxicité cardiopulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonction rénale pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligohydramnios ; \u003cb\u003e\u003cu\u003eEn fin de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer la mère et le nouveau-né à\u003c\/u\u003e :\u003c\/b\u003e - allongement possible du temps de saignement et effet antiagrégant pouvant survenir même à de très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou une prolongation du travail. Par conséquent, Momentact est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de grossesse. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e L’ibuprofène est excrété dans le lait maternel mais, aux doses thérapeutiques et lors d’un traitement de courte durée, le risque d’effet sur le nourrisson semble improbable. En revanche, en cas de traitement plus prolongé, un sevrage précoce doit être envisagé. Les AINS doivent être évités pendant l’allaitement. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e L’utilisation d’ibuprofène peut altérer la fertilité féminine et n’est pas recommandée chez les femmes souhaitant concevoir. Cet effet est réversible à l’arrêt du traitement. Chez les femmes ayant des difficultés à concevoir ou faisant l’objet d’explorations d’infertilité, l’arrêt du traitement par ibuprofène doit être envisagé.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eCONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrendre Momentact 400 mg 8 sachets suspension buvable 10 ml avant de conduire ou d’utiliser des machines - Momentact 400 mg 8 sachets suspension buvable 10 ml affecte-t-il la conduite et l’utilisation de machines ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEn règle générale, l’utilisation d’ibuprofène n’altère pas la capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Toutefois, les patients dont l’activité requiert de la vigilance doivent faire preuve de prudence s’ils constatent une somnolence, des vertiges ou une dépression pendant le traitement par ibuprofène.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297661255,"sku":"035618077","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792184.jpg?v=1767127109"},{"product_id":"momendol-10-gel-50g","title":"Momendol 10 % gel 50 g","description":"\u003cp\u003eMomendol 10% gel 50 g est un traitement topique formulé pour soulager les \u003cstrong\u003edouleurs musculaires et articulaires\u003c\/strong\u003e. Il contient du \u003cstrong\u003enaproxène\u003c\/strong\u003e à 10 % p\/p, un principe actif reconnu pour ses propriétés anti-inflammatoires et antalgiques. Ce gel est particulièrement indiqué dans des situations telles que \u003cstrong\u003emyalgies, lombalgies, torticolis, bursites, tendinites, ténosynovites, périarthrites, claquages musculaires, contusions et hématomes\u003c\/strong\u003e. Sa formule est enrichie d’un \u003cstrong\u003earôme de D-limonène\u003c\/strong\u003e, contribuant à une application plus agréable. Momendol 10% gel est un adjuvant idéal des thérapies orthopédiques et de rééducation, en offrant un soulagement ciblé et localisé. Son application est simple et le gel pénètre rapidement, permettant une action efficace directement sur la zone concernée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipes actifs contenus dans Momendol 10% gel 50 g - Quel est le principe actif de Momendol 10% gel 50 g ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1 g contient : Principe actif : 100 mg de naproxène (10 % p\/p). Excipient à effet notoire : arôme D-limonène. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComposition de Momendol 10% gel 50 g - Que contient Momendol 10% gel 50 g ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAlcool isopropylique, trolamine, glycérol, hydroxyéthylcellulose, hydroxyde de sodium, parfum contenant du menthol et de l’eucalyptol, eau purifiée.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndications thérapeutiques Momendol 10% gel 50 g - Pourquoi utiliser Momendol 10% gel 50 g ? À quoi sert-il ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomendol 10% gel est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 12 ans pour le traitement local des douleurs liées aux affections musculaires et articulaires telles que myalgies, lombalgies, torticolis, bursites, tendinites, ténosynovites, périarthrites, claquages musculaires, contusions, hématomes. Adjuvant des thérapies orthopédiques et de rééducation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContre-indications Momendol 10% gel 50 g - Quand ne doit-on pas utiliser Momendol 10% gel 50 g ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Troisième trimestre de grossesse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuantité et mode d’administration de Momendol 10% gel 50 g - Comment utiliser Momendol 10% gel 50 g ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e : appliquer Momendol 10% gel sur la zone douloureuse 2 fois par jour. La durée du traitement ne doit pas dépasser 7 jours. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e : Momendol 10% gel est contre-indiqué chez l’enfant de moins de 12 ans. La sécurité et l’efficacité de Momendol 10% gel chez l’enfant de moins de 12 ans n’ont pas encore été établies. Aucune donnée n’est disponible. \u003cu\u003eMode d’administration\u003c\/u\u003e : \u003cu\u003eappliquer Momendol 10% gel sur la zone douloureuse et masser légèrement jusqu’à absorption complète.\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eConservation Momendol 10% gel 50 g - Comment conserver Momendol 10% gel 50 g ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation concernant la température. Conserver dans l’emballage d’origine, avec le bouchon bien fermé, afin de protéger le médicament de la lumière et de l’évaporation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertissements Momendol 10% gel 50 g - Informations importantes à savoir sur Momendol 10% gel 50 g :\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÉviter l’utilisation du gel sur les yeux, les muqueuses, les plaies et\/ou les lésions cutanées. La quantité de principe actif absorbée à travers la peau n’atteint pas des concentrations sanguines susceptibles d’exposer aux risques d’effets indésirables ou de rendre applicables les avertissements liés à l’administration systémique du médicament. Toutefois, l’utilisation de Momendol 10% gel est déconseillée chez les patients chez lesquels l’acide acétylsalicylique et\/ou d’autres AINS déclenchent des réactions allergiques ; son utilisation est également déconseillée chez les patients présentant des manifestations allergiques en cours ou des antécédents allergiques. Afin de prévenir d’éventuels phénomènes d’hypersensibilité ou de photosensibilisation, éviter l’exposition directe au soleil, y compris les cabines UV, pendant le traitement et au cours des deux semaines qui suivent. Interrompre le traitement en cas d’apparition d’éruptions cutanées (rash) ou d’irritations de la peau. Ce médicament contient une fragrance avec du D-limonène. Le D-limonène peut provoquer des réactions allergiques.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteractions Momendol 10% gel 50 g - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Momendol 10% gel 50 g ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude d’interaction n’a été réalisée. Le produit étant faiblement absorbé au niveau systémique, les interactions avec d’autres médicaments sont peu probables, bien qu’elles ne puissent être exclues.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComme tous les médicaments, Momendol 10% gel 50 g peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Momendol 10% gel 50 g ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables sont présentés ci-dessous selon la classification MedDRA par classes de systèmes d’organes. La fréquence est définie comme suit : très fréquent (≥1\/10), fréquent (de ≥1\/100 à \u0026lt;1\/10), peu fréquent (de ≥1\/1 000 à \u0026lt;1\/100), rare (de ≥1\/10 000 à \u0026lt;1\/1 000), très rare (\u0026lt;1\/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eClassification MedDRA par systèmes et organes \/ Fréquence\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eEFFET INDÉSIRABLE\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\n\u003cb\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e(1)\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eFréquence indéterminée\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eÉrythème, prurit, irritation cutanée, sensation de brûlure cutanée, dermatite de contact, éruption bulleuse, réaction de photosensibilité\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eFréquence indéterminée\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSensibilisation \u003csup\u003e(2)\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eAffections générales et anomalies au site d’administration\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eFréquence indéterminée\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSensation de chaleur\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e Avec certains anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage cutané ou transdermique, dérivés de l’acide propionique, des réactions indésirables cutanées ont été rapportées. \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e L’utilisation, surtout si elle est prolongée, de produits à usage topique peut entraîner des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, interrompre le traitement et adopter les mesures thérapeutiques appropriées. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSURDOSAGE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSurdosage Momendol 10% gel 50 g - Quels sont les risques de Momendol 10% gel 50 g en cas de surdosage ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n’a été rapporté.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant d’utiliser Momendol 10% gel 50 g\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLe risque d’effets nocifs pour le fœtus et\/ou l’enfant ne peut être exclu. Par conséquent, pendant la grossesse et\/ou l’allaitement, Momendol gel doit être utilisé selon l’avis du médecin et uniquement en cas de nécessité stricte. Momendol gel ne doit pas être utilisé au cours du troisième trimestre de grossesse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eUtiliser Momendol 10% gel 50 g avant de conduire ou d’utiliser des machines - Momendol 10% gel 50 g a-t-il une influence sur la conduite et l’utilisation de machines ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomendol 10% gel n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ni à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131323023687,"sku":"025829197","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792096.jpg?v=1767136332"},{"product_id":"stilla-decongestionante-0-05-collirio-8ml","title":"Stilla Décongestionnant 0,05 % – collyre 8 ml","description":"Stilla décongestionnant 0,05% collyre 8 ml est un \u003cstrong\u003ecollyre\u003c\/strong\u003e formulé pour soulager des symptômes tels que \u003cstrong\u003el’irritation\u003c\/strong\u003e, la \u003cstrong\u003esensation de brûlure\u003c\/strong\u003e, la \u003cstrong\u003erougeur\u003c\/strong\u003e et les \u003cstrong\u003edémangeaisons\u003c\/strong\u003e des yeux, souvent causés par des facteurs allergiques ou physiques. Ce produit contient le principe actif \u003cstrong\u003echlorhydrate de tétrizoline\u003c\/strong\u003e, reconnu pour ses propriétés décongestionnantes. Il est particulièrement utile en cas d’exposition excessive aux \u003cstrong\u003erayons du soleil\u003c\/strong\u003e, au \u003cstrong\u003ereflet de la neige\u003c\/strong\u003e, aux \u003cstrong\u003ephares éblouissants\u003c\/strong\u003e lors de trajets nocturnes ou à la \u003cstrong\u003epoussière\u003c\/strong\u003e sur le lieu de travail. Stilla décongestionnant est disponible dans un flacon pratique de 8 ml, idéal pour une utilisation fréquente et ciblée. Grâce à sa formulation, il procure un soulagement rapide de l’inconfort oculaire et améliore le confort visuel.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipes actifs contenus dans Stilla décongestionnant 0,05% collyre 8 ml - Quel est le principe actif de Stilla décongestionnant 0,05% collyre 8 ml ?\u003c\/h3\u003e100 ml contiennent : Principe actif : chlorhydrate de tétrizoline 0,05 g.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposition de Stilla décongestionnant 0,05% collyre 8 ml - Que contient Stilla décongestionnant 0,05% collyre 8 ml ?\u003c\/h3\u003eCollyre flacon : acide borique g 1,415 - tétraborate de sodium g 0,05 - chlorure de sodium g 0,25 - chlorure de benzalkonium g 0,01 - bleu de méthylène g 0,0015 - eau pour préparations injectables q.s.p. à 100 ml. Collyre récipients unidoses : glycérol g 1 - acide borique g 1,1 - borate de sodium g 0,035 - polysorbate 80 g 0,010 - eau pour préparations injectables q.s.p. à 100 ml.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndications thérapeutiques Stilla décongestionnant 0,05% collyre 8 ml - Pourquoi utilise-t-on Stilla décongestionnant 0,05% collyre 8 ml ? À quoi sert-il ?\u003c\/h3\u003eIrritation, brûlure, rougeur, démangeaisons de l’œil dues à des causes allergiques ou physiques (exposition excessive aux rayons du soleil ou au reflet de la neige, ou aux phares éblouissants lors de voyages nocturnes en voiture, ou à la poussière sur le lieu de travail, etc.).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContre-indications Stilla décongestionnant 0,05% collyre 8 ml - Quand Stilla décongestionnant 0,05% collyre 8 ml ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/h3\u003eHypersensibilité à l’un des composants ou à d’autres substances étroitement apparentées d’un point de vue chimique. Ne doit pas être utilisé chez les sujets atteints de glaucome ou d’autres maladies graves de l’œil, ni chez les enfants de moins de trois ans.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eQuantité et mode d’administration de Stilla décongestionnant 0,05% collyre 8 ml - Comment prendre Stilla décongestionnant 0,05% collyre 8 ml ?\u003c\/h3\u003eInstiller 1 à 2 gouttes par œil, 2 à 3 fois par jour. Le produit ne doit pas être utilisé plus de 4 jours consécutifs. Ne pas dépasser les doses recommandées. Chez les enfants de moins de 12 ans (et de plus de 3 ans), utiliser le médicament uniquement sur avis du médecin.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservation Stilla décongestionnant 0,05% collyre 8 ml - Comment conserver Stilla décongestionnant 0,05% collyre 8 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eFlacon de 5 ml et flacon de 8 ml\u003c\/u\u003e : conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Après première ouverture : conserver au maximum 28 jours à une température ne dépassant pas 25°C. \u003cu\u003eRécipient unidose de 0,3 ml\u003c\/u\u003e : aucune précaution particulière de conservation. Après ouverture du sachet en aluminium, le produit doit être consommé dans les 30 jours.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertissements Stilla décongestionnant 0,05% collyre 8 ml - À propos de Stilla décongestionnant 0,05% collyre 8 ml, il est important de savoir que :\u003c\/h3\u003eBien que le produit présente une faible absorption systémique, il doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d’hypertension, d’hyperthyroïdie, de troubles cardiaques, de diabète, ainsi que chez les patients traités par des médicaments anti-MAO (tranylcypromine, phénelzine, pargyline). Les infections, la présence de pus, de corps étrangers dans l’œil, ainsi que les lésions mécaniques, chimiques ou dues à la chaleur requièrent l’attention du médecin. Si les symptômes, après une courte période de traitement, persistent ou s’aggravent, consulter un médecin. Tenir le produit hors de portée des enfants, car une ingestion accidentelle peut provoquer une sédation marquée. Stilla Décongestionnant collyre unidose est présenté en doses unitaires stériles, chacune contenant la quantité de collyre suffisante pour une application dans les deux yeux. Le conditionnement unidose protège le collyre de toute contamination et en garantit la stérilité et la stabilité sans conservateurs ; il peut donc être utilisé également par les porteurs de lentilles de contact. Attendre 5 minutes entre l’utilisation du collyre et la mise en place des lentilles de contact.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteractions Stilla décongestionnant 0,05% collyre 8 ml - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Stilla décongestionnant 0,05% collyre 8 ml ?\u003c\/h3\u003eAucune n’est connue.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComme tous les médicaments, Stilla décongestionnant 0,05% collyre 8 ml peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Stilla décongestionnant 0,05% collyre 8 ml ?\u003c\/h3\u003eL’utilisation du produit peut parfois entraîner une dilatation pupillaire, une augmentation de la pression intraoculaire, des nausées, des céphalées. Plus rarement, des phénomènes d’hypersensibilité peuvent survenir. Ce n’est qu’à des doses très élevées que peuvent apparaître une hypertension, des troubles cardiaques ou une hyperglycémie. Dans ces cas, il convient d’interrompre le traitement et de consulter le médecin afin que, si nécessaire, une thérapie appropriée puisse être instaurée.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSURDOSAGE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSurdosage Stilla décongestionnant 0,05% collyre 8 ml - Quels sont les risques de Stilla décongestionnant 0,05% collyre 8 ml en cas de surdosage ?\u003c\/h3\u003eLe produit, s’il est utilisé pendant une période prolongée à des doses excessives, peut provoquer des phénomènes toxiques. Chez les enfants, en cas d’ingestion accidentelle, la préparation peut entraîner une somnolence, même profonde, et une hypotonie. Prévenir immédiatement le médecin ou se rendre à l’hôpital le plus proche.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Stilla décongestionnant 0,05% collyre 8 ml\u003c\/h3\u003ePendant la grossesse, l’allaitement et chez les enfants, utiliser uniquement en cas de nécessité réelle, après avoir consulté le médecin.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrendre Stilla décongestionnant 0,05% collyre 8 ml avant de conduire ou d’utiliser des machines - Stilla décongestionnant 0,05% collyre 8 ml affecte-t-il la conduite et l’utilisation de machines ?\u003c\/h3\u003eAvec des applications topiques de tétrizoline, aucun effet de quelque nature que ce soit n’a été signalé sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser d’autres machines.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Grâce à sa formule à base de \u003cstrong\u003etannate de gélatine\u003c\/strong\u003e, Gelenterum agit rapidement, généralement en 12 heures, en offrant un soulagement efficace et sûr aux plus petits.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes sachets Gelenterum sont conçus pour un \u003cstrong\u003eusage pédiatrique\u003c\/strong\u003e, ce qui les rend adaptés aux enfants de 0 à 14 ans. Leur action ciblée aide à protéger la muqueuse intestinale, contribuant à rétablir l’équilibre intestinal normal et à améliorer le bien-être général de l’enfant. Ce produit est un allié précieux pour les parents à la recherche d’une solution fiable et rapide pour faire face aux symptômes de la diarrhée chez leurs enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFabriqué par Angelini, Gelenterum est disponible en boîtes de 20 sachets, assurant une quantité suffisante pour gérer efficacement les épisodes de diarrhée. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePosologie et mode d’emploi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Gelenterum 20 sachets enfants ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdultes : il est recommandé de prendre 1 à 2 capsules toutes les 4 à 6 heures jusqu’à disparition des symptômes. La dose peut être augmentée selon les besoins, mais toujours après avis médical. Enfants de moins de 3 ans : la dose recommandée est de 1 sachet toutes les 6 heures jusqu’à disparition des symptômes. Enfants de 3 à 14 ans : la dose recommandée est de 1 à 2 sachets toutes les 6 heures jusqu’à disparition des symptômes.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIngrédients Gelenterum 20 sachets enfants\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient Gelenterum 20 sachets enfants ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTannate de gélatine.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormat Gelenterum 20 sachets enfants\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e• GelENTERUM sachets 250 mg, boîte de 20 (usage pédiatrique). • GelENTERUM capsules 500 mg, boîte de 15.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Chaque comprimé pelliculé contient \u003cstrong\u003e200 mg d’ibuprofène\u003c\/strong\u003e, un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) reconnu qui aide à réduire la douleur et l’inflammation, et \u003cstrong\u003e30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine\u003c\/strong\u003e, un décongestionnant qui soulage l’obstruction nasale. Ce produit est indiqué dans le traitement symptomatique de la \u003cstrong\u003econgestion nasale\u003c\/strong\u003e associée à une \u003cstrong\u003erhinosinusite aiguë\u003c\/strong\u003e d’origine virale suspectée, accompagnée de \u003cstrong\u003emaux de tête\u003c\/strong\u003e et\/ou de \u003cstrong\u003efièvre\u003c\/strong\u003e. Momenxsin est destiné aux adultes et aux adolescents âgés de 15 ans et plus. Les comprimés sont pelliculés afin de faciliter la déglutition et d’améliorer la tolérance gastro-intestinale. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipes actifs contenus dans Momenxsin 200 mg\/30 mg, 12 comprimés pelliculés – Quel est le principe actif de Momenxsin 200 mg\/30 mg, 12 comprimés pelliculés ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eChaque comprimé pelliculé contient 200 mg d’ibuprofène et 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine. \u003cu\u003eExcipient à effet notoire :\u003c\/u\u003e sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComposition de Momenxsin 200 mg\/30 mg, 12 comprimés pelliculés – Que contient Momenxsin 200 mg\/30 mg, 12 comprimés pelliculés ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNoyau du comprimé :\u003c\/u\u003e cellulose microcristalline ; phosphate dicalcique anhydre ; croscarmellose sodique\u003cb\u003e;\u003c\/b\u003e amidon de maïs ; silice colloïdale anhydre ; stéarate de magnésium. \u003cu\u003ePelliculage du comprimé :\u003c\/u\u003e hypromellose ; macrogol 400 ; talc ; dioxyde de titane (E171) ; oxyde de fer jaune (E172).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndications thérapeutiques de Momenxsin 200 mg\/30 mg, 12 comprimés pelliculés – Pourquoi utiliser Momenxsin 200 mg\/30 mg, 12 comprimés pelliculés ? À quoi sert-il ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique de la congestion nasale associée à une rhinosinusite aiguë d’origine virale suspectée avec maux de tête et\/ou fièvre. Momenxsin est indiqué chez l’adulte et l’adolescent âgé de 15 ans et plus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContre-indications de Momenxsin 200 mg\/30 mg, 12 comprimés pelliculés – Quand ne faut-il pas utiliser Momenxsin 200 mg\/30 mg, 12 comprimés pelliculés ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité à l’ibuprofène, au chlorhydrate de pseudoéphédrine ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ; • Patients âgés de moins de 15 ans ; • Femmes au troisième trimestre de grossesse (voir rubrique 4.6) ; • Femmes allaitantes (voir rubrique 4.6) ; • Patients ayant des antécédents de réactions d’hypersensibilité (par exemple bronchospasme, asthme, rhinite, angiœdème ou urticaire) associées à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ; • Antécédents d’hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement antérieur par AINS ; • Ulcère\/hémorragie gastro-duodénale récidivant(e) évolutif(ve) ou antécédents (au moins deux épisodes distincts d’ulcération ou de saignement documentés) ; • Hémorragie cérébrovasculaire ou autre hémorragie ; • Troubles hématopoïétiques d’origine inconnue ; • Insuffisance hépatique sévère ; • Insuffisance rénale sévère ; • Insuffisance cardiaque sévère ; • Troubles cardiovasculaires sévères, coronaropathie (cardiopathie, hypertension, angor), tachycardie, hyperthyroïdie, diabète, phéochromocytome ; • Antécédents d’AVC ou présence de facteurs de risque d’AVC (en raison de l’activité α-sympathomimétique du chlorhydrate de pseudoéphédrine) ; • Risque de glaucome à angle fermé ; • Risque de rétention urinaire lié à des troubles urétro-prostatiques ; • Antécédents d’infarctus du myocarde ; • Antécédents de crises convulsives ; • Lupus érythémateux systémique ; • Utilisation concomitante d’autres vasoconstricteurs tels que décongestionnants nasaux administrés par voie orale ou nasale (par exemple phénylpropanolamine, phényléphrine et éphédrine), et méthylphénidate (voir rubrique 4.5) ; • Utilisation concomitante d’inhibiteurs non sélectifs de la monoamine oxydase (IMAO) (iproniazide) (voir rubrique 4.5) ou utilisation d’inhibiteurs de la monoamine oxydase au cours des deux dernières semaines.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePosologie et mode d’administration de Momenxsin 200 mg\/30 mg, 12 comprimés pelliculés – Comment prendre Momenxsin 200 mg\/30 mg, 12 comprimés pelliculés ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes et adolescents âgés de 15 ans et plus\u003c\/i\u003e : 1 comprimé (équivalant à 200 mg d’ibuprofène et 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) toutes les 6 heures si nécessaire. En cas de symptômes plus intenses, 2 comprimés (équivalant à 400 mg d’ibuprofène et 60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) toutes les 6 heures si nécessaire, jusqu’à une dose quotidienne totale maximale de 6 comprimés (équivalant à 1 200 mg d’ibuprofène et 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine). Ne pas dépasser la dose quotidienne totale maximale de 6 comprimés (équivalant à 1 200 mg d’ibuprofène et 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine). Usage de courte durée. \u003cb\u003eEn cas d’aggravation des symptômes, consulter un médecin. La durée maximale du traitement est de 4 jours chez l’adulte et de 3 jours chez l’adolescent âgé de 15 ans et plus.\u003c\/b\u003e Lorsque les symptômes sont principalement douleur\/fièvre ou congestion nasale, l’administration d’un produit contenant un seul principe actif est préférable. \u003ci\u003eLes effets indésirables peuvent être réduits en utilisant la dose minimale efficace pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4).\u003c\/i\u003e\u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e : Momenxsin est contre-indiqué chez les patients pédiatriques âgés de moins de 15 ans (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eMode d’administration :\u003c\/u\u003e voie orale. Les comprimés doivent être avalés entiers, sans être mâchés, avec un verre d’eau, de préférence au cours des repas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eConservation de Momenxsin 200 mg\/30 mg, 12 comprimés pelliculés – Comment conserver Momenxsin 200 mg\/30 mg, 12 comprimés pelliculés ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver à une température supérieure à 30 °C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertissements concernant Momenxsin 200 mg\/30 mg, 12 comprimés pelliculés – Il est important de savoir que :\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL’utilisation concomitante de Momenxsin et d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2), doit être évitée. Les effets indésirables peuvent être réduits en utilisant pendant la durée la plus courte possible la dose minimale efficace nécessaire pour contrôler les symptômes (voir les rubriques « Effets gastro-intestinaux » et « Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires » ci-dessous). Si les symptômes persistent au-delà de la durée maximale recommandée de traitement avec ce médicament (4 jours chez l’adulte et 3 jours chez l’adolescent), les mesures à mettre en œuvre doivent être réévaluées, notamment l’éventuelle utilité d’un traitement antibiotique. La rhinosinusite aiguë d’origine virale suspectée est définie comme un ensemble de symptômes rhinologiques bilatéraux d’intensité modérée, dominés par une congestion nasale avec rhinorrhée abondante ou purulente, survenant dans un contexte épidémique. L’aspect purulent de la rhinorrhée est fréquent et ne correspond pas systématiquement à une surinfection bactérienne. La douleur des sinus paranasaux au cours des premiers jours est associée à la congestion de la muqueuse correspondante (rhinosinusite congestive aiguë) et, dans la plupart des cas, disparaît spontanément. En cas de sinusite bactérienne aiguë, le recours à une antibiothérapie est justifié. \u003cb\u003e\u003ci\u003eAvertissements particuliers relatifs au chlorhydrate de pseudoéphédrine\u003c\/i\u003e :\u003c\/b\u003e • La posologie, la durée maximale recommandée du traitement (4 jours chez l’adulte et 3 jours chez l’adolescent) et les contre-indications doivent être strictement respectées (voir rubrique 4.8) ; • Les patients doivent être informés que le traitement doit être arrêté en cas d’apparition d’hypertension, de tachycardie, de palpitations, d’arythmies cardiaques, de nausées ou de tout signe neurologique, tel que l’apparition ou l’aggravation de céphalées ; • Colite ischémique : quelques cas de colite ischémique ont été rapportés avec la pseudoéphédrine. En cas de douleur abdominale brutale, de saignement rectal ou d’autres symptômes de colite ischémique, la pseudoéphédrine doit être arrêtée et un médecin doit être consulté. \u003ci\u003eRéactions cutanées graves :\u003c\/i\u003e des réactions cutanées graves telles que la pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) peuvent survenir avec des produits contenant de la pseudoéphédrine. Cette éruption pustuleuse aiguë peut apparaître dans les 2 premiers jours de traitement, avec fièvre et nombreuses petites pustules, le plus souvent non folliculaires, survenant sur un érythème œdémateux très diffus et se localisant principalement au niveau des plis cutanés, du tronc et des membres supérieurs. Les patients doivent être étroitement surveillés. En cas d’observation de signes et symptômes tels que pyrexie, érythème ou nombreuses petites pustules, l’administration de Momenxsin doit être interrompue et, si nécessaire, des mesures appropriées doivent être prises. Avant d’utiliser ce médicament, les patients doivent consulter un médecin en cas de : • hypertension, cardiopathie, hyperthyroïdie, psychose ou diabète ; • prise concomitante de médicaments antimigraineux, notamment des vasoconstricteurs à base d’alcaloïdes de l’ergot de seigle (en raison de l’activité α-sympathomimétique de la pseudoéphédrine) ; • maladie mixte du tissu conjonctif : augmentation du risque de méningite aseptique (voir rubrique 4.8) ; • des symptômes neurologiques tels que convulsions, hallucinations, troubles du comportement, agitation et insomnie ont été décrits après l’administration de vasoconstricteurs par voie systémique, en particulier lors d’épisodes fébriles ou en cas de surdosage. Ces symptômes ont été plus fréquemment rapportés chez les enfants. Il convient donc : • d’éviter l’administration de Momenxsin en association avec des médicaments susceptibles d’abaisser le seuil épileptogène, tels que les dérivés terpéniques, le clobutinol, les substances atropiniques et les anesthésiques locaux, ou en présence d’antécédents de crises convulsives ; • de respecter strictement, dans tous les cas, la posologie recommandée et d’informer les patients des risques de surdosage lorsque Momenxsin est pris concomitamment avec d’autres médicaments contenant des vasoconstricteurs. Les patients présentant des troubles urétro-prostatiques sont plus susceptibles de développer des symptômes tels que dysurie et rétention urinaire. Les patients âgés peuvent être plus sensibles aux effets sur le système nerveux central (SNC). \u003cb\u003e\u003ci\u003ePrécautions d’emploi relatives au chlorhydrate de pseudoéphédrine\u003c\/i\u003e :\u003c\/b\u003e • Chez les patients devant subir une intervention chirurgicale programmée au cours de laquelle l’utilisation d’anesthésiques volatils halogénés est prévue, il est préférable d’interrompre le traitement par Momenxsin plusieurs jours avant l’intervention, compte tenu du risque d’hypertension aiguë (voir rubrique 4.5) ; • Les sportifs doivent être informés que le traitement par chlorhydrate de pseudoéphédrine peut entraîner un résultat positif aux contrôles antidopage. \u003cu\u003eInterférences avec les tests sérologiques :\u003c\/u\u003e la pseudoéphédrine peut potentiellement réduire la captation de l’iobenguane I-131 dans les tumeurs neuroendocrines, interférant ainsi avec la scintigraphie. \u003cb\u003e\u003ci\u003eAvertissements particuliers relatifs à l’ibuprofène\u003c\/i\u003e :\u003c\/b\u003e chez les patients souffrant d’asthme bronchique ou de maladies allergiques, ou ayant des antécédents de ces affections, un bronchospasme peut survenir. En cas d’asthme, le produit ne doit pas être pris sans avoir préalablement consulté un médecin (voir rubrique 4.3). Les patients atteints d’asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique et\/ou une polypose nasale présentent un risque accru de réactions allergiques lors de la prise d’acide acétylsalicylique et\/ou d’AINS. L’administration de Momenxsin peut déclencher une crise d’asthme aiguë, notamment chez certains patients allergiques à l’acide acétylsalicylique ou à un AINS (voir rubrique 4.3). L’utilisation prolongée de tout antidouleur pour les céphalées peut les aggraver. Si cette situation est constatée ou suspectée, un avis médical doit être demandé et le traitement doit être interrompu. Le diagnostic de céphalée par abus médicamenteux (MOH) doit être suspecté chez les patients présentant des céphalées fréquentes ou quotidiennes malgré (ou à cause de) l’utilisation régulière de médicaments contre les céphalées. Avant d’utiliser ce médicament, les patients présentant des troubles de la coagulation sanguine doivent consulter un médecin. \u003ci\u003e\u003cu\u003eEffets gastro-intestinaux :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e des hémorragies, ulcérations ou perforations gastro-intestinales, parfois fatales, ont été signalées à tout moment du traitement avec tous les AINS, avec ou sans symptômes d’alerte ni antécédents gastro-intestinaux. Le risque d’hémorragie, d’ulcération ou de perforation gastro-intestinale, parfois fatale, augmente avec l’élévation des doses d’AINS, chez les patients ayant des antécédents d’ulcère, en particulier compliqué d’hémorragie ou de perforation (voir rubrique 4.3), et chez les patients âgés. Ces patients doivent commencer le traitement à la dose minimale disponible. Pour ces patients, ainsi que pour ceux recevant un traitement concomitant par de faibles doses d’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments pouvant augmenter le risque d’événements gastro-intestinaux, un traitement associé à des gastroprotecteurs (par exemple misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagé (voir ci-dessous et rubrique 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, notamment les patients âgés, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier hémorragie gastro-intestinale), surtout au début du traitement. Une prudence particulière est recommandée chez les patients recevant concomitamment des médicaments susceptibles d’augmenter le risque d’ulcération ou de saignement, tels que corticostéroïdes oraux, anticoagulants comme la warfarine, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou antiagrégants plaquettaires tels que l’acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). Le traitement par Momenxsin doit être interrompu immédiatement en cas d’hémorragie ou d’ulcération gastro-intestinale. Les AINS doivent être administrés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn), car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). En cas de consommation concomitante d’alcool, l’utilisation d’AINS peut augmenter les effets indésirables liés au principe actif, en particulier ceux touchant le tractus gastro-intestinal ou le système nerveux central. \u003ci\u003e\u003cu\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e les affections suivantes sont des contre-indications en raison de la présence de chlorhydrate de pseudoéphédrine (voir rubrique 4.3) : troubles cardiovasculaires sévères, coronaropathie (cardiopathie, hypertension, angor), tachycardie, hyperthyroïdie, diabète, phéochromocytome, antécédents d’AVC ou présence de facteurs de risque d’AVC, antécédents d’infarctus du myocarde. Des études cliniques suggèrent que l’utilisation de l’ibuprofène, en particulier à doses élevées (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou AVC). Dans l’ensemble, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que l’ibuprofène à faibles doses (par exemple ≤ 1 200 mg\/jour) soit associé à une augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels. Les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive (NYHA II-III), une cardiopathie ischémique établie, une artériopathie périphérique et\/ou une maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par ibuprofène qu’après une évaluation attentive et les doses élevées (2 400 mg\/jour) doivent être évitées. Une évaluation attentive est également nécessaire avant d’initier un traitement au long cours chez les patients présentant des facteurs de risque d’événements cardiovasculaires (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète, tabagisme), notamment si des doses élevées d’ibuprofène (2 400 mg\/jour) sont requises. \u003ci\u003e\u003cu\u003eRéactions cutanées sévères :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e des réactions cutanées graves, parfois fatales, incluant dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l’utilisation d’AINS (voir rubrique 4.8). Au début du traitement, les patients semblent présenter un risque plus élevé de survenue de ces réactions : dans la majorité des cas, elles apparaissent au cours du premier mois. Des réactions cutanées sévères, telles que la pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), peuvent survenir avec des médicaments contenant ibuprofène et pseudoéphédrine. Cette éruption pustuleuse aiguë peut apparaître dans les 2 premiers jours de traitement, avec fièvre et nombreuses petites pustules, le plus souvent non folliculaires, survenant sur un érythème œdémateux très diffus et se localisant principalement au niveau des plis cutanés, du tronc et des membres supérieurs. Les patients doivent être étroitement surveillés. En cas d’observation de signes et symptômes tels que pyrexie, érythème ou nombreuses petites pustules, ainsi que l’apparition d’une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d’hypersensibilité, l’administration de Momenxsin doit être interrompue et, si nécessaire, des mesures appropriées doivent être prises. \u003ci\u003eMasquage des symptômes d’infections sous-jacentes :\u003c\/i\u003e Momenxsin peut masquer les symptômes d’infection, ce qui peut retarder l’instauration d’un traitement approprié et ainsi aggraver l’issue de l’infection. Cela a été observé dans la pneumonie bactérienne communautaire et dans les complications bactériennes de la varicelle. Lorsque Momenxsin est administré pour soulager la fièvre ou la douleur liées à une infection, une surveillance de l’infection est recommandée. En dehors de l’hôpital, le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent ou s’aggravent. \u003cb\u003e\u003ci\u003ePrécautions d’emploi relatives à l’ibuprofène :\u003c\/i\u003e\u003c\/b\u003e • Patients âgés : la pharmacocinétique de l’ibuprofène n’est pas modifiée par l’âge ; aucun ajustement posologique n’est donc nécessaire chez le sujet âgé. Cependant, les patients âgés doivent être étroitement surveillés, car ils sont plus sensibles aux effets indésirables des AINS, notamment hémorragie et perforation gastro-intestinale, pouvant être fatales ; • Une prudence et une surveillance particulières sont nécessaires lorsque l’ibuprofène est administré à des patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales (telles que ulcère gastro-duodénal, hernie hiatale ou hémorragie gastro-intestinale) ; • Au début du traitement, une surveillance attentive de la diurèse et de la fonction rénale est nécessaire chez les patients insuffisants cardiaques, ceux présentant une altération chronique de la fonction rénale ou hépatique, ceux prenant des diurétiques, les patients hypovolémiques suite à une chirurgie majeure et, en particulier, les patients âgés. Les adolescents déshydratés sont exposés au risque d’atteinte rénale ; • En cas de troubles visuels au cours du traitement, le patient doit bénéficier d’un examen ophtalmologique complet. \u003ci\u003e\u003cu\u003eInformations importantes concernant certains excipients.\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e Momenxsin contient : - \u003cb\u003eSodium :\u003c\/b\u003e ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteractions de Momenxsin 200 mg\/30 mg, 12 comprimés pelliculés – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Momenxsin 200 mg\/30 mg, 12 comprimés pelliculés ?\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eAssociation de la pseudoéphédrine avec :\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRéaction possible\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIMAO non sélectifs (iproniazide)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHypertension paroxystique et hyperthermie pouvant être fatales. En raison de la longue durée d’action des IMAO, cette interaction peut survenir jusqu’à 15 jours après l’arrêt de l’IMAO.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAutres sympathomimétiques ou vasoconstricteurs à action indirecte administrés par voie orale ou nasale, médicaments α-sympathomimétiques, phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine, méthylphénidate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRisque de vasoconstriction et\/ou de crises hypertensives.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eInhibiteurs réversibles de la monoamine oxydase A (RIMA), linézolide, alcaloïdes dopaminergiques de l’ergot, alcaloïdes vasoconstricteurs de l’ergot\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRisque de vasoconstriction et\/ou de crises hypertensives.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAnesthésiques volatils halogénés\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHypertension aiguë périopératoire. En cas d’intervention chirurgicale programmée, arrêter la prise de Momenxsin plusieurs jours à l’avance.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGuanéthidine, réserpine et méthyldopa\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eL’effet de la pseudoéphédrine peut être diminué.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAntidépresseurs tricycliques\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eL’effet de la pseudoéphédrine peut être diminué ou renforcé.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDigitaliques, quinidine ou antidépresseurs tricycliques\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAugmentation de la fréquence des arythmies.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eUtilisation concomitante de l’ibuprofène avec :\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRéaction possible\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAutres AINS, y compris salicylés et inhibiteurs sélectifs de la COX-2\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eL’administration concomitante de plusieurs AINS peut augmenter le risque d’hémorragies et d’ulcères gastro-intestinaux en raison d’un effet synergique. Par conséquent, l’utilisation concomitante d’ibuprofène avec d’autres AINS doit être évitée (voir rubrique 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDigoxine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eL’utilisation concomitante de Momenxsin avec des préparations à base de digoxine peut augmenter les concentrations sériques de digoxine. En cas d’utilisation correcte (maximum 4 jours), un contrôle des concentrations sériques de digoxine n’est généralement pas nécessaire.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCorticostéroïdes\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLes corticostéroïdes peuvent augmenter le risque d’effets indésirables, en particulier au niveau gastro-intestinal (hémorragie ou ulcération gastro-intestinale) (voir rubrique 4.3).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAntiagrégants plaquettaires\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAugmentation du risque d’hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAcide acétylsalicylique\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEn général, l’administration concomitante d’ibuprofène et d’acide acétylsalicylique n’est pas recommandée en raison d’une augmentation potentielle des effets indésirables. Des données expérimentales suggèrent que l’ibuprofène pourrait inhiber de façon compétitive l’effet de l’acide acétylsalicylique à faible dose sur l’agrégation plaquettaire lorsque les deux médicaments sont pris simultanément. Malgré les incertitudes quant à l’applicabilité de ces données aux situations cliniques, la possibilité qu’une utilisation régulière et prolongée de l’ibuprofène puisse réduire l’effet cardioprotecteur de l’acide acétylsalicylique à faible dose ne peut être exclue. Aucun effet cliniquement pertinent n’est considéré probable après une utilisation occasionnelle d’ibuprofène (voir rubrique 5.1).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAnticoagulants (par exemple warfarine, ticlopidine, clopidogrel, tirofiban, eptifibatide, abciximab, iloprost)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLes AINS comme l’ibuprofène peuvent potentialiser les effets des anticoagulants (voir rubrique 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePhénytoïne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eL’utilisation concomitante de Momenxsin avec des préparations à base de phénytoïne peut augmenter les concentrations sériques de phénytoïne. En cas d’utilisation correcte (maximum 4 jours), un contrôle des concentrations sériques de phénytoïne n’est généralement pas nécessaire.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAugmentation du risque d’hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eLithium\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eL’utilisation concomitante de Momenxsin avec des préparations à base de lithium peut augmenter les concentrations sériques de lithium. En cas d’utilisation correcte (maximum 4 jours), un contrôle des concentrations sériques de lithium n’est généralement pas nécessaire.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eProbénécide et sulfinpyrazone\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLes médicaments contenant du probénécide ou de la sulfinpyrazone peuvent retarder l’excrétion de l’ibuprofène.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDiurétiques, inhibiteurs de l’ECA, bêtabloquants et antagonistes de l’angiotensine II\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLes AINS peuvent réduire l’effet des diurétiques et d’autres antihypertenseurs. Chez certains patients présentant une altération de la fonction rénale (par exemple patients déshydratés ou patients âgés ayant une fonction rénale altérée), l’administration concomitante d’inhibiteurs de l’ECA, de bêtabloquants ou d’antagonistes de l’angiotensine II et d’agents inhibant la cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, incluant une insuffisance rénale aiguë, généralement réversible. Par conséquent, cette association doit être administrée avec prudence, en particulier chez les patients âgés. Les patients doivent être correctement hydratés et une surveillance de la fonction rénale doit être envisagée après l’instauration de la thérapie concomitante, puis périodiquement.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDiurétiques épargneurs de potassium\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eL’administration concomitante de Momenxsin et de diurétiques épargneurs de potassium peut provoquer une hyperkaliémie (un contrôle des concentrations sériques de potassium est recommandé).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMéthotrexate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eL’administration de Momenxsin dans les 24 heures précédant ou suivant la prise de méthotrexate peut augmenter les concentrations de méthotrexate et ses effets toxiques.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCiclosporine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLe risque de néphrotoxicité induite par la ciclosporine est augmenté par l’utilisation concomitante de certains AINS. Cet effet ne peut pas être exclu en cas de prise concomitante de ciclosporine et d’ibuprofène.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTacrolimus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLe risque de néphrotoxicité augmente si les deux médicaments sont administrés simultanément.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZidovudine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDes données indiquent une augmentation du risque d’hémarthrose et d’hématome chez les patients hémophiles VIH (+) traités concomitamment par zidovudine et ibuprofène.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSulfonylurées\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDes recherches cliniques ont montré l’existence d’interactions entre AINS et antidiabétiques (sulfonylurées). Bien qu’aucune interaction entre ibuprofène et sulfonylurées n’ait été décrite à ce jour, il est recommandé, à titre de précaution, de contrôler la glycémie en cas de prise concomitante.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAntibiotiques quinolones\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDes études chez l’animal indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associées à l’utilisation d’antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de convulsions.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHéparines ; \u003ci\u003eginkgo biloba\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAugmentation du risque de saignement.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComme tous les médicaments, Momenxsin 200 mg\/30 mg, 12 comprimés pelliculés peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets secondaires de Momenxsin 200 mg\/30 mg, 12 comprimés pelliculés ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables liés à l’ibuprofène les plus fréquemment observés sont d’ordre gastro-intestinal. Des ulcères gastro-duodénaux, une perforation ou une hémorragie gastro-intestinale, parfois fatals, peuvent survenir, en particulier chez les patients âgés (voir rubrique 4.4). Après administration, des nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn (voir rubrique 4.4 Avertissements et précautions d’emploi) ont été rapportés. Une gastrite a été observée moins fréquemment. En général, le risque de survenue d’effets indésirables (notamment de complications gastro-intestinales graves) augmente avec la dose et la durée du traitement. Après traitement par ibuprofène, des réactions d’hypersensibilité ont été signalées, pouvant inclure : (a) réactions allergiques non spécifiques et anaphylaxie ; (b) réactivité des voies respiratoires, incluant asthme, aggravation de l’asthme, bronchospasme ou dyspnée ; (c) divers troubles cutanés, incluant éruptions cutanées de différents types, prurit, urticaire, purpura, angiœdème et, plus rarement, dermatoses exfoliatives et bulleuses (y compris nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Chez les patients atteints de troubles auto-immuns (tels que lupus érythémateux systémique ou maladie mixte du tissu conjonctif), des cas isolés de symptômes de méningite aseptique ont été observés durant le traitement par ibuprofène, tels que raideur de la nuque, céphalées, nausées, vomissements, fièvre ou désorientation. Œdème, hypertension et insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec la prise d’AINS. Des études cliniques suggèrent que l’utilisation d’ibuprofène, surtout à doses élevées (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou AVC) (voir rubrique 4.4). La liste des effets indésirables ci-dessous se réfère aux réactions survenues avec l’ibuprofène et le chlorhydrate de pseudoéphédrine aux doses contenues dans les médicaments en vente libre, pour une utilisation de courte durée. Dans le traitement de conditions chroniques, lors d’un traitement au long cours, des effets indésirables supplémentaires peuvent survenir. Les patients doivent être informés d’arrêter immédiatement la prise de Momenxsin et de consulter un médecin en cas de réaction indésirable grave. Très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u0026lt;1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000, \u0026lt;1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000) ; très rare (\u0026lt;1\/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eInfections et infestations\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofène\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTrès rare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eExacerbation d’inflammations d’origine infectieuse (par exemple fasciite nécrosante), méningite aseptique (raideur de la nuque, céphalées, nausées, vomissements, fièvre ou désorientation) chez les patients atteints de maladies auto-immunes préexistantes (lupus érythémateux systémique (LES), maladie mixte du tissu conjonctif)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eAffections hématologiques et du système lymphatique\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofène\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTrès rare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTroubles hématopoïétiques (anémie, leucopénie, thrombopénie, pancytopénie, agranulocytose)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofène\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeu fréquent\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRéactions d’hypersensibilité avec urticaire, prurit et crises d’asthme (avec baisse de la pression artérielle)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofène et chlorhydrate de pseudoéphédrine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTrès rare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRéactions d’hypersensibilité généralisée sévères, dont les signes peuvent être œdème du visage, angiœdème, dyspnée, tachycardie, baisse de la pression artérielle, choc anaphylactique\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eTroubles psychiatriques\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofène\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTrès rare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRéactions psychotiques, dépression\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eChlorhydrate de pseudoéphédrine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFréquence indéterminée\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAgitation, hallucinations, anxiété, comportement anormal, insomnie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eAffections du système nerveux\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofène\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeu fréquent\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTroubles du système nerveux central, tels que céphalées, vertiges, insomnie, agitation, irritabilité ou fatigue\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eChlorhydrate de pseudoéphédrine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsomnie, nervosité, anxiété, agitation, tremblements, hallucinations\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eChlorhydrate de pseudoéphédrine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFréquence indéterminée\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAVC hémorragique, AVC ischémique, convulsions, céphalées\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eAffections oculaires\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofène\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeu fréquent\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTroubles visuels\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eAffections de l’oreille et du labyrinthe\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofène\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAcouphènes\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eAffections cardiaques\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofène\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTrès rare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitations, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eChlorhydrate de pseudoéphédrine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFréquence indéterminée\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitations, tachycardie, douleur thoracique, arythmie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eAffections vasculaires\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofène\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTrès rare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHypertension artérielle\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eChlorhydrate de pseudoéphédrine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFréquence indéterminée\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHypertension\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eChlorhydrate de pseudoéphédrine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eExacerbation de l’asthme ou réaction d’hypersensibilité avec bronchospasme\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eAffections gastro-intestinales\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofène\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFréquent\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGêne gastro-intestinale, dyspepsie, douleurs abdominales, nausées, vomissements, flatulences, diarrhée, constipation, légère hémorragie gastro-intestinale pouvant, dans de rares cas, entraîner une anémie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofène\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeu fréquent\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUlcères gastro-intestinaux parfois associés à hémorragie et\/ou perforation, gastrite, stomatite ulcéreuse, exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn (voir rubrique 4.4)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofène\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTrès rare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eŒsophagite, pancréatite, sténoses intestinales de type diaphragmatique\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eChlorhydrate de pseudoéphédrine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFréquence indéterminée\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSécheresse de la bouche, soif, nausées, vomissements, colite ischémique\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eAffections hépatobiliaires\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofène\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTrès rare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDysfonction hépatique, atteinte hépatique, notamment en cas de traitement prolongé, insuffisance hépatique, hépatite aiguë\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofène\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeu fréquent\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDiverses éruptions cutanées\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofène\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTrès rare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRéactions bulleuses, incluant syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), alopécie, infections cutanées graves et complications des tissus mous en cas d’infection par varicelle\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofène\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFréquence indéterminée\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRéaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS) ; pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eChlorhydrate de pseudoéphédrine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFréquence indéterminée\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eÉruption cutanée, urticaire, prurit, hyperhidrose, réactions cutanées graves incluant pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eAffections rénales et urinaires\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofène\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLésions du tissu rénal (nécrose papillaire) et augmentation de l’acide urique dans le sang\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofène\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTrès rare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAugmentation de la créatinine sérique, œdèmes (notamment chez les patients hypertendus ou insuffisants rénaux), syndrome néphrotique, néphrite interstitielle, insuffisance rénale aiguë\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eChlorhydrate de pseudoéphédrine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFréquence indéterminée\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDifficulté à uriner\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés :\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e la déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSURDOSAGE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSurdosage de Momenxsin 200 mg\/30 mg, 12 comprimés pelliculés – Quels sont les risques de Momenxsin 200 mg\/30 mg, 12 comprimés pelliculés en cas de surdosage ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLes effets cliniques du surdosage sont probablement davantage liés à la présence de chlorhydrate de pseudoéphédrine dans ce produit qu’à celle de l’ibuprofène. Les effets ne sont pas clairement corrélés à la dose ingérée en raison de la sensibilité variable des individus aux propriétés sympathomimétiques. \u003ci\u003eSymptômes liés à l’effet sympathomimétique\u003c\/i\u003e Dépression du SNC : par exemple sédation, apnée, cyanose, coma. Stimulation du SNC (plus probable chez l’enfant) : par exemple insomnie, hallucinations, convulsions, tremblements. En plus des symptômes déjà mentionnés comme effets indésirables, les symptômes suivants peuvent survenir : crises hypertensives, arythmies cardiaques, faiblesse et tension musculaire, euphorie, excitation, soif, douleur thoracique, vertiges, acouphènes, ataxie, vision trouble, hypotension. \u003ci\u003eSymptômes liés à l’ibuprofène (s’ajoutant aux symptômes gastro-intestinaux et neurologiques déjà mentionnés comme effets indésirables)\u003c\/i\u003e Somnolence, nystagmus, acouphènes, hypotension, perte de connaissance. En cas d’intoxication sévère, une acidose métabolique peut survenir. \u003ci\u003eMesures thérapeutiques\u003c\/i\u003e Il n’existe pas d’antidote spécifique. Si le patient se présente dans l’heure suivant l’ingestion d’une quantité potentiellement toxique, l’administration de charbon activé par voie orale peut être envisagée. Un contrôle des électrolytes et la réalisation d’un ECG sont également nécessaires. En cas d’instabilité cardiovasculaire et\/ou de déséquilibre électrolytique symptomatique, un traitement symptomatique doit être instauré.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSi vous êtes enceinte, pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Momenxsin 200 mg\/30 mg, 12 comprimés pelliculés\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eChlorhydrate de pseudoéphédrine :\u003c\/i\u003e des études chez l’animal ont montré une toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3). L’utilisation de chlorhydrate de pseudoéphédrine réduit le flux sanguin utérin maternel, mais les données cliniques relatives aux effets sur la grossesse sont insuffisantes. \u003ci\u003eIbuprofène :\u003c\/i\u003e l’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir des effets négatifs sur la grossesse et\/ou le développement embryo-fœtal. Les résultats d’études épidémiologiques suggèrent une augmentation du risque de fausse couche, de malformations cardiaques et de gastroschisis après l’utilisation d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines au début de la grossesse. On pense que le risque augmente proportionnellement à la dose et à la durée du traitement. Chez l’animal, l’administration d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines a montré une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la létalité embryo-fœtale. En outre, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines pendant la période d’organogenèse. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, l’ibuprofène ne doit pas être administré sauf nécessité absolue. Si une femme qui tente de concevoir ou qui se trouve au premier ou au deuxième trimestre de la grossesse doit prendre de l’ibuprofène, la dose et la durée du traitement doivent être maintenues aussi faibles que possible. \u003cu\u003eAu cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à :\u003c\/u\u003e - une toxicité cardiopulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - une dysfonction rénale pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligohydramnios ; \u003cu\u003ela mère et l’enfant, en fin de grossesse, à :\u003c\/u\u003e - un possible allongement du temps de saignement, effet antiagrégant pouvant survenir même à très faible dose ; - une inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou une prolongation du travail. Par conséquent, ce médicament est : contre-indiqué au cours du troisième trimestre de grossesse et ne doit être administré au cours du premier et du deuxième trimestre qu’en cas de stricte nécessité. \u003cu\u003eAllaitement :\u003c\/u\u003e la nécessité de prendre des mesures pendant l’allaitement est liée à la présence de chlorhydrate de pseudoéphédrine dans la formulation : le chlorhydrate de pseudoéphédrine est excrété dans le lait maternel. Compte tenu des effets cardiovasculaires et neurologiques potentiels des vasoconstricteurs, la prise de ce médicament est contre-indiquée pendant l’allaitement. \u003cu\u003eFertilité :\u003c\/u\u003e il existe des données indiquant que les inhibiteurs de la cyclo-oxygénase\/de la synthèse des prostaglandines peuvent altérer la fertilité féminine en agissant sur l’ovulation. L’effet est réversible à l’arrêt du traitement.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrendre Momenxsin 200 mg\/30 mg, 12 comprimés pelliculés avant de conduire ou d’utiliser des machines – Momenxsin 200 mg\/30 mg, 12 comprimés pelliculés a-t-il un effet sur la conduite et l’utilisation de machines ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMomenxsin altère légèrement à modérément l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Les patients présentant des vertiges, des hallucinations, des céphalées inhabituelles et des troubles de la vision ou de l’audition doivent éviter de conduire des véhicules ou d’utiliser des machines. En général, une prise unique ou l’utilisation de ce médicament sur de courtes périodes ne nécessite pas de précautions particulières.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350778183,"sku":"043682020","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791971.jpg?v=1767149890"},{"product_id":"alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti","title":"Alaxa 5 mg – 20 comprimés gastro‑résistants","description":"Alaxa 5 mg 20 comprimés gastro-résistants est un médicament indiqué pour le \u003cstrong\u003etraitement de courte durée de la constipation occasionnelle\u003c\/strong\u003e. Chaque comprimé contient \u003cstrong\u003ebisacodyl 5 mg\u003c\/strong\u003e comme principe actif, reconnu pour son efficacité à favoriser le transit intestinal. Les comprimés sont conçus pour être \u003cstrong\u003egastro-résistants\u003c\/strong\u003e, garantissant que le principe actif soit libéré dans l’intestin, là où il est le plus efficace. Ce médicament est formulé avec des excipients tels que le \u003cstrong\u003elactose monohydraté\u003c\/strong\u003e et le \u003cstrong\u003esaccharose\u003c\/strong\u003e, qui contribuent à sa stabilité et à son absorption. Alaxa est une solution ciblée pour celles et ceux qui recherchent un remède efficace contre la constipation, avec une action rapide et ciblée.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipes actifs contenus dans Alaxa 5 mg 20 comprimés gastro-résistants - Quel est le principe actif d’Alaxa 5 mg 20 comprimés gastro-résistants ?\u003c\/h3\u003eChaque comprimé gastro-résistant contient : Principe actif : bisacodyl 5 mg ; Excipients à effet notoire : lactose monohydraté, saccharose, carboxyméthylcellulose \u003cb\u003esodique\u003c\/b\u003e. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposition d’Alaxa 5 mg 20 comprimés gastro-résistants - Que contient Alaxa 5 mg 20 comprimés gastro-résistants ?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eNoyau du comprimé\u003c\/i\u003e : \u003cb\u003elactose monohydraté\u003c\/b\u003e, amidon de maïs, stéarate de magnésium, gélatine. \u003ci\u003ePelliculage gastro-résistant\u003c\/i\u003e : phtalate de diéthyle, acétophtalate de cellulose, talc. \u003ci\u003eEnrobage sucré\u003c\/i\u003e : acacia, \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, carboxyméthylcellulose\u003cb\u003e sodique\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, dioxyde de titane, carbonate de calcium, talc.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndications thérapeutiques d’Alaxa 5 mg 20 comprimés gastro-résistants - Pourquoi utiliser Alaxa 5 mg 20 comprimés gastro-résistants ? À quoi sert-il ?\u003c\/h3\u003eTraitement de courte durée de la constipation occasionnelle.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContre-indications d’Alaxa 5 mg 20 comprimés gastro-résistants - Quand ne doit-on pas utiliser Alaxa 5 mg 20 comprimés gastro-résistants ?\u003c\/h3\u003e- Hypersensibilité au principe actif ou à d’autres substances chimiquement apparentées, ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. - Enfants de moins de 3 ans. - Généralement contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement (voir paragraphe 4.6). - Sujets présentant une douleur abdominale aiguë ou d’origine inconnue, des nausées ou des vomissements, une obstruction ou une sténose intestinale, un saignement rectal d’origine inconnue, un état sévère de déshydratation, un abdomen chirurgical aigu, une appendicite, une gastro-entérite.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eQuantité et mode d’administration d’Alaxa 5 mg 20 comprimés gastro-résistants - Comment prendre Alaxa 5 mg 20 comprimés gastro-résistants ?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e : 2 comprimés par jour ; dans les cas particulièrement tenaces, 3 comprimés. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eEnfants âgés de 3 à 12 ans\u003c\/u\u003e : 1 à 2 comprimés par jour (0,3 mg\/kg) sous contrôle médical direct. La dose correcte est la dose minimale suffisante pour obtenir une évacuation facile de selles molles. Il est conseillé de commencer par les doses minimales prévues. Si nécessaire, la dose peut ensuite être augmentée, sans jamais dépasser la dose maximale indiquée. Les laxatifs doivent être utilisés le moins fréquemment possible et pendant une durée maximale de sept jours. Une utilisation sur des périodes plus longues nécessite la prescription d’un médecin après une évaluation appropriée de chaque cas. \u003cu\u003eMode d’administration\u003c\/u\u003e : Les comprimés doivent être avalés entiers, sans être croqués, avec une quantité suffisante d’eau (un grand verre). Une alimentation riche en liquides favorise l’effet du médicament. Les comprimés doivent de préférence être administrés après le repas du soir, afin que l’effet laxatif, qui survient après 10 à 12 heures, ne perturbe pas le sommeil. En cas de prise à jeun, l’effet laxatif apparaît en environ 5 heures. Prendre ALAXA au moins 1 heure après la prise de lait ou d’antiacides et au moins deux heures après la prise par voie orale d’autres médicaments.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservation d’Alaxa 5 mg 20 comprimés gastro-résistants - Comment conserver Alaxa 5 mg 20 comprimés gastro-résistants ?\u003c\/h3\u003eCe médicament ne nécessite pas de précautions particulières de température de conservation. Conserver dans l’emballage d’origine afin de protéger le médicament de l’humidité.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertissements d’Alaxa 5 mg 20 comprimés gastro-résistants - À propos d’Alaxa 5 mg 20 comprimés gastro-résistants, il est important de savoir que :\u003c\/h3\u003eL’abus de laxatifs (utilisation fréquente ou prolongée, ou à doses excessives) peut provoquer une diarrhée persistante avec perte d’eau, de sels minéraux (en particulier le potassium) et d’autres nutriments essentiels. Dans les cas les plus graves, une déshydratation ou une hypokaliémie peuvent survenir, pouvant entraîner des dysfonctions cardiaques ou neuromusculaires, notamment en cas de traitement concomitant par glycosides cardiotoniques, diurétiques ou corticostéroïdes. L’abus de laxatifs, en outre, en particulier les laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc la nécessité possible d’augmenter progressivement la posologie), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). L’utilisation fréquente ou prolongée du médicament doit être évitée car elle peut provoquer une accoutumance et une colite atonique. Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l’intervention du médecin pour le diagnostic, la prescription des médicaments et la surveillance au cours de la thérapie. La prudence est recommandée si le besoin de laxatif résulte d’un changement soudain des habitudes intestinales antérieures (fréquence et caractéristiques des évacuations) persistant depuis plus de deux semaines ; en présence de saignement rectal ; lorsque l’utilisation du laxatif ne produit pas d’effet ou lorsque le patient souffre de diabète sucré, d’hypertension ou de cardiopathies. Il est également conseillé aux personnes âgées ou en mauvaise condition de santé de consulter un médecin avant d’utiliser ce médicament. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e : Chez les enfants de moins de 12 ans, ce médicament ne peut être utilisé qu’après avis médical. \u003cu\u003eInformations importantes concernant certains excipients :\u003c\/u\u003e ALAXA contient : - lactose monohydraté : les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au galactose, un déficit total en lactase, ou une malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament ; - saccharose : les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose, une malabsorption du glucose-galactose, ou une insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. - sodium : ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteractions d’Alaxa 5 mg 20 comprimés gastro-résistants - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet d’Alaxa 5 mg 20 comprimés gastro-résistants ?\u003c\/h3\u003eLe lait ou les antiacides peuvent modifier l’effet du médicament ; laisser s’écouler un intervalle d’au moins une heure avant de prendre le laxatif. L’utilisation concomitante de diurétiques, de glycosides cardiotoniques ou d’adrénocorticostéroïdes peut favoriser un déséquilibre électrolytique. Les laxatifs peuvent réduire le temps de séjour dans l’intestin et, par conséquent, l’absorption d’autres médicaments administrés simultanément par voie orale. Éviter donc d’ingérer simultanément laxatifs et autres médicaments : après avoir pris un médicament, laisser s’écouler un intervalle d’au moins 2 heures avant de prendre le laxatif.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComme tous les médicaments, Alaxa 5 mg 20 comprimés gastro-résistants peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires d’Alaxa 5 mg 20 comprimés gastro-résistants ?\u003c\/h3\u003eOccasionnellement : douleurs crampiformes isolées ou coliques abdominales. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSURDOSAGE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSurdosage d’Alaxa 5 mg 20 comprimés gastro-résistants - Quels sont les risques d’Alaxa 5 mg 20 comprimés gastro-résistants en cas de surdosage ?\u003c\/h3\u003eDes doses excessives peuvent provoquer des douleurs abdominales et une diarrhée ; les pertes de liquides et d’électrolytes qui en résultent doivent être compensées. Une faiblesse musculaire et une perte de poids peuvent apparaître. En cas de surdosage accidentel, un lavage gastrique est indiqué. Voir également ce qui est rapporté au paragraphe 4.4 concernant l’abus de laxatifs.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Alaxa 5 mg 20 comprimés gastro-résistants\u003c\/h3\u003eIl n’existe pas d’études adéquates et bien contrôlées sur l’utilisation du médicament pendant la grossesse ou l’allaitement. Par conséquent, le médicament ne doit être utilisé qu’en cas de nécessité, sous contrôle médical direct, après évaluation du bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque possible pour le fœtus ou le nourrisson.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrendre Alaxa 5 mg 20 comprimés gastro-résistants avant de conduire ou d’utiliser des machines - Alaxa 5 mg 20 comprimés gastro-résistants influence-t-il l’aptitude à conduire et à utiliser des machines ?\u003c\/h3\u003eAucune limitation n’a été constatée. Toutefois, les personnes exerçant une activité nécessitant de la vigilance doivent faire preuve de prudence.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368341831,"sku":"009262015","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213791893.jpg?v=1767150208"},{"product_id":"moment-200mg-10-capsule-molli","title":"Moment 200 mg – 10 capsules molles (ibuprofène)","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eMoment 200 mg – 10 capsules molles\u003c\/strong\u003e est un médicament à base d’\u003cstrong\u003eibuprofène\u003c\/strong\u003e, un principe actif appartenant à la classe des \u003cstrong\u003eanti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)\u003c\/strong\u003e. Il est indiqué pour le traitement des \u003cstrong\u003edouleurs d’origines et de natures diverses\u003c\/strong\u003e, telles que maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs ostéo-articulaires et musculaires, ainsi que \u003cstrong\u003edouleurs menstruelles\u003c\/strong\u003e. De plus, Moment est un adjuvant dans le traitement symptomatique des \u003cstrong\u003eétats fébriles\u003c\/strong\u003e et \u003cstrong\u003egrippaux\u003c\/strong\u003e. Chaque capsule contient 200 mg d’ibuprofène, formulé pour une absorption rapide et une action \u003cstrong\u003eantalgique\u003c\/strong\u003e et \u003cstrong\u003eanti-inflammatoire\u003c\/strong\u003e efficace. Les capsules molles sont conçues pour faciliter la déglutition et améliorer la biodisponibilité du principe actif. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipes actifs contenus dans Moment 200 mg – 10 capsules molles – Quel est le principe actif de Moment 200 mg – 10 capsules molles ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eChaque capsule contient : \u003cu\u003ePrincipe actif\u003c\/u\u003e : ibuprofène 200 mg. Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComposition de Moment 200 mg – 10 capsules molles – Que contient Moment 200 mg – 10 capsules molles ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMacrogol 600, hydroxyde de potassium, gélatine, sorbitol liquide partiellement déshydraté, eau purifiée, Ponceau 4R (E124), lécithine, huile de coco fractionnée.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndications thérapeutiques de Moment 200 mg – 10 capsules molles – Pourquoi utilise-t-on Moment 200 mg – 10 capsules molles ? À quoi sert-il ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDouleurs d’origines et de natures diverses (maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs ostéo-articulaires et musculaires, douleurs menstruelles). Adjuvant dans le traitement symptomatique des états fébriles et grippaux.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContre-indications de Moment 200 mg – 10 capsules molles – Quand Moment 200 mg – 10 capsules molles ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Ne pas administrer en dessous de 12 ans. • Grossesse et allaitement. • Hypersensibilité au principe actif, à d’autres antirhumatismaux (acide acétylsalicylique, etc.) ou à l’un des excipients. • Ulcère gastro-duodénal actif ou sévère ou autres gastropathies. • Antécédents d’hémorragie gastro-intestinale ou de perforation liés à des traitements antérieurs par AINS, ou antécédents d’hémorragie\/ulcère peptique récidivant (deux épisodes distincts ou plus d’ulcération ou de saignement documentés). • Insuffisance hépatique ou rénale sévère. • Insuffisance cardiaque sévère.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuantité et mode d’administration de Moment 200 mg – 10 capsules molles – Comment prendre Moment 200 mg – 10 capsules molles ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdultes et adolescents de plus de 12 ans : 1 à 2 capsules, 2 à 3 fois par jour. Ne pas dépasser la dose de 6 capsules par jour. Si l’utilisation du médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours chez les adolescents, ou en cas d’aggravation des symptômes, il convient de consulter un médecin. Ne pas dépasser les doses recommandées ; en particulier, les patients âgés doivent s’en tenir aux posologies minimales indiquées ci-dessus. Prendre le produit l’estomac plein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eConservation de Moment 200 mg – 10 capsules molles – Comment conserver Moment 200 mg – 10 capsules molles ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 25 °C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertissements concernant Moment 200 mg – 10 capsules molles – Informations importantes à savoir :\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Chez les patients asthmatiques, le produit doit être utilisé avec prudence, après avis médical. • Les patients dont l’activité requiert une vigilance particulière doivent faire preuve de prudence s’ils constatent somnolence, vertiges ou dépression pendant le traitement par ibuprofène. • L’utilisation de Moment, comme de tout médicament inhibiteur de la synthèse des prostaglandines et de la cyclo-oxygénase, est déconseillée chez les femmes souhaitant débuter une grossesse. • L’administration de Moment doit être interrompue chez les femmes ayant des problèmes de fertilité ou faisant l’objet d’examens de fertilité. • L’utilisation de Moment doit être évitée en association avec d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2. • Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes (voir les paragraphes ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). • Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires : des essais cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation d’ibuprofène, en particulier à fortes doses (2400 mg\/jour) et lors de traitements prolongés, peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). En général, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que de faibles doses d’ibuprofène (p. ex. ≤ 1200 mg\/jour) soient associées à une augmentation du risque d’infarctus du myocarde. • Chez les adolescents déshydratés, il existe un risque d’altération de la fonction rénale. • Personnes âgées : la fréquence des réactions indésirables aux AINS est plus élevée, en particulier les hémorragies et perforations gastro-intestinales, pouvant être fatales (voir rubrique 4.2). • Hémorragie gastro-intestinale, ulcération et perforation : au cours du traitement par tous les AINS, à tout moment, avec ou sans symptômes d’alerte ou antécédents d’événements gastro-intestinaux graves, des hémorragies gastro-intestinales, ulcérations et perforations ont été rapportées, pouvant être fatales. • Chez les personnes âgées et les patients ayant des antécédents d’ulcère, notamment compliqués d’hémorragie ou de perforation (voir rubrique 4.3), le risque d’hémorragie gastro-intestinale, d’ulcération ou de perforation est plus élevé avec l’augmentation des doses d’AINS. Ces patients doivent débuter le traitement avec la dose la plus faible disponible. L’utilisation concomitante d’agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée chez ces patients ainsi que chez ceux prenant de faibles doses d’aspirine ou d’autres médicaments susceptibles d’augmenter le risque d’événements gastro-intestinaux (voir ci-dessous et rubrique 4.5). • Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (notamment hémorragie gastro-intestinale), surtout au début du traitement. • Surveiller attentivement les patients prenant des médicaments concomitants pouvant augmenter le risque d’ulcération ou d’hémorragie, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants comme la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou les antiagrégants plaquettaires tels que l’aspirine (voir rubrique 4.5). • En cas d’hémorragie ou d’ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant Moment, le traitement doit être arrêté. • Les AINS doivent être administrés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn), car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). • Une prudence est requise avant de débuter le traitement chez les patients ayant des antécédents d’hypertension et\/ou d’insuffisance cardiaque, car une rétention hydrosodée, une hypertension et des œdèmes ont été observés en association aux AINS. • Des réactions cutanées graves, parfois fatales, incluant dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été rapportées très rarement en association avec l’utilisation d’AINS (voir rubrique 4.8). Le risque semble plus élevé au début du traitement : l’apparition survient dans la majorité des cas au cours du premier mois. Moment doit être interrompu dès la première apparition d’une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d’hypersensibilité. • Les capsules MOMENT contiennent : – sorbitol : les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament ; – Ponceau 4R (E124) : peut provoquer des réactions allergiques.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteractions de Moment 200 mg – 10 capsules molles – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Moment 200 mg – 10 capsules molles ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Il convient de tenir compte d’éventuelles interactions avec les anticoagulants de type coumarinique : les patients traités par ces médicaments doivent consulter un médecin avant de prendre ce produit. Il est également conseillé de demander l’avis du médecin en cas de traitement concomitant avant l’administration du produit. • Corticostéroïdes : augmentation du risque d’ulcération ou d’hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). • Anticoagulants : les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants, tels que la warfarine (voir rubrique 4.4). • Antiagrégants plaquettaires et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : augmentation du risque d’hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). • Diurétiques, inhibiteurs de l’ECA et antagonistes de l’angiotensine II : les AINS peuvent réduire l’effet des diurétiques et d’autres antihypertenseurs. Chez certains patients ayant une fonction rénale altérée (par exemple patients déshydratés ou personnes âgées présentant une altération de la fonction rénale), la coadministration d’un inhibiteur de l’ECA ou d’un antagoniste de l’angiotensine II avec des agents inhibant la cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, comprenant une possible insuffisance rénale aiguë, généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant Moment en association avec des inhibiteurs de l’ECA ou des antagonistes de l’angiotensine II. Ainsi, l’association doit être administrée avec prudence, en particulier chez les personnes âgées. • Les patients doivent être correctement hydratés et une surveillance de la fonction rénale doit être envisagée après l’instauration d’un traitement concomitant. • Des données expérimentales indiquent que l’ibuprofène peut inhiber les effets de l’acide acétylsalicylique à faible dose sur l’agrégation plaquettaire lorsque les médicaments sont administrés concomitamment. Toutefois, la faiblesse des données et les incertitudes relatives à leur application à la situation clinique ne permettent pas de tirer de conclusions définitives pour l’utilisation continue de l’ibuprofène ; il semble qu’il n’y ait pas d’effets cliniquement pertinents lors de l’utilisation occasionnelle d’ibuprofène (voir rubrique 5.1).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComme tous les médicaments, Moment 200 mg – 10 capsules molles peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets indésirables de Moment 200 mg – 10 capsules molles ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEffets cutanés\u003c\/u\u003e Des éruptions cutanées d’origine allergique (érythème, prurit, urticaire) peuvent parfois survenir. Réactions bulleuses incluant le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (très rarement). \u003cu\u003eEffets gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des ulcères peptiques, perforations ou hémorragies gastro-intestinales peuvent survenir, parfois fatales, en particulier chez les personnes âgées (voir rubrique 4.4). Après administration de Moment, ont été rapportés : sensation de lourdeur à l’estomac, nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatites ulcéreuses, exacerbation de colite et de la maladie de Crohn (voir rubrique 4.4). Des gastrites ont été observées moins fréquemment. \u003cu\u003eEffets cardiovasculaires\u003c\/u\u003e En association au traitement par AINS, des œdèmes, une hypertension et une insuffisance cardiaque ont été rapportés. Des essais cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation d’ibuprofène (en particulier à fortes doses 2400 mg\/jour) et lors de traitements prolongés peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou AVC) (voir rubrique 4.4). Ces phénomènes régressent rapidement à l’arrêt du traitement.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSURDOSAGE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSurdosage de Moment 200 mg – 10 capsules molles – Quels sont les risques en cas de surdosage ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de surdosage, un lavage gastrique et une correction des électrolytes sanguins sont indiqués. Il n’existe pas d’antidote spécifique à l’ibuprofène.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSi vous êtes enceinte, pensez l’être, planifiez une grossesse ou allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Moment 200 mg – 10 capsules molles\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e L’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter négativement la grossesse et\/ou le développement embryo-fœtal. Les résultats d’études épidémiologiques suggèrent une augmentation du risque de fausse couche et de malformations cardiaques et de gastroschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au début de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques augmentait de moins de 1 % à environ 1,5 %. On considère que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a montré une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. En outre, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines avaient été administrés pendant la période d’organogenèse. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer : \u003cu\u003ele fœtus à\u003c\/u\u003e : – une toxicité cardiopulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; – une dysfonction rénale, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; \u003cu\u003ela mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à\u003c\/u\u003e : – un possible allongement du temps de saignement et un effet antiagrégant pouvant survenir même à de très faibles doses ; – une inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou une prolongation du travail.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrendre Moment 200 mg – 10 capsules molles avant de conduire ou d’utiliser des machines – Moment 200 mg – 10 capsules molles a-t-il une influence sur la conduite et l’utilisation de machines ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEn règle générale, l’utilisation d’ibuprofène n’altère pas l’aptitude à conduire ni à utiliser des machines. Toutefois, les patients dont l’activité requiert une vigilance doivent faire preuve de prudence s’ils constatent somnolence, vertiges ou dépression pendant le traitement par ibuprofène.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368538439,"sku":"025669197","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-moment-200mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213791896.jpg?v=1767150270"},{"product_id":"ginetantum-500mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-cutanea-per-genitali-esterni","title":"Ginetantum 500 mg – 10 sachets de granulés pour solution cutanée (usage sur les organes génitaux externes)","description":"\u003cp\u003eGinetantum 500 mg, 10 sachets de granulés pour solution cutanée destinée aux organes génitaux externes, est un produit spécifiquement formulé pour le traitement des \u003cstrong\u003evulvovaginites\u003c\/strong\u003e de toute origine et de toute nature, avec une composante vulvaire prédominante. Ce granulé, contenant du \u003cstrong\u003echlorhydrate de benzydamine\u003c\/strong\u003e comme principe actif, est indiqué pour soulager des symptômes tels que de petites pertes vaginales, des démangeaisons, des irritations, des brûlures et des douleurs vulvaires. Il est particulièrement utile pour l’\u003cstrong\u003ehygiène intime pendant le post-partum\u003c\/strong\u003e. Chaque sachet est conçu pour être dissous dans l’eau, afin d’obtenir une solution cutanée efficace pour la toilette des organes génitaux externes. La formulation comprend également un parfum de rose (base), contribuant à une expérience d’utilisation plus agréable. Ginetantum est une option ciblée pour celles qui recherchent un soulagement des gênes vulvaires, en garantissant une action localisée et spécifique. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipes actifs contenus dans Ginetantum 500 mg, 10 sachets de granulés pour solution cutanée pour organes génitaux externes – Quel est le principe actif de Ginetantum 500 mg, 10 sachets de granulés pour solution cutanée pour organes génitaux externes ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eChaque sachet contient : principe actif : chlorhydrate de benzydamine 500 mg. Chaque flaconnet contient : principe actif : chlorhydrate de benzydamine 500 mg. Excipients à effet notoire : parfum de rose (base) (alcool benzylique, benzoate de benzyle, cinnamate de benzyle, salicylate de benzyle, citral, citronellol, eugénol, farnésol, géraniol, limonène, linalool). Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eEXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComposition de Ginetantum 500 mg, 10 sachets de granulés pour solution cutanée pour organes génitaux externes – Que contient Ginetantum 500 mg, 10 sachets de granulés pour solution cutanée pour organes génitaux externes ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGranulés pour solution cutanée : p-toluènesulfonate de triméthylcétylammonium, chlorure de sodium, povidone. Concentré pour solution cutanée : p-toluènesulfonate de triméthylcétylammonium, \u003cb\u003eparfum de rose (base)\u003c\/b\u003e, eau purifiée.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndications thérapeutiques Ginetantum 500 mg, 10 sachets de granulés pour solution cutanée pour organes génitaux externes – Pourquoi utilise-t-on Ginetantum 500 mg, 10 sachets de granulés pour solution cutanée pour organes génitaux externes ? À quoi sert-il ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVulvovaginites de toute origine et de toute nature, à composante vulvaire prédominante, caractérisées par de petites pertes vaginales, des démangeaisons, une irritation, des brûlures et des douleurs vulvaires. Hygiène intime pendant le post-partum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContre-indications Ginetantum 500 mg, 10 sachets de granulés pour solution cutanée pour organes génitaux externes – Quand Ginetantum 500 mg, 10 sachets de granulés pour solution cutanée pour organes génitaux externes ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuantité et mode d’administration de Ginetantum 500 mg, 10 sachets de granulés pour solution cutanée pour organes génitaux externes – Comment utiliser Ginetantum 500 mg, 10 sachets de granulés pour solution cutanée pour organes génitaux externes ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Utiliser pour la toilette des organes génitaux externes une à deux fois par jour pendant 7 jours maximum. \u003cu\u003eMode d’administration\u003c\/u\u003e Dissoudre le contenu de 1 à 2 sachets ou de 1 à 2 flaconnets dans 1 litre d’eau.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eConservation Ginetantum 500 mg, 10 sachets de granulés pour solution cutanée pour organes génitaux externes – Comment conserver Ginetantum 500 mg, 10 sachets de granulés pour solution cutanée pour organes génitaux externes ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertissements Ginetantum 500 mg, 10 sachets de granulés pour solution cutanée pour organes génitaux externes – Il est important de savoir que :\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGinetantum doit être utilisé localement pour la toilette des organes génitaux externes. Il ne doit pas être avalé. L’utilisation du produit, surtout si elle est prolongée, peut entraîner des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il convient d’interrompre le traitement et de prendre les mesures thérapeutiques appropriées. Inviter la patiente à contacter le médecin avant l’utilisation en cas de saignements vaginaux et\/ou de leucorrhées.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteractions Ginetantum 500 mg, 10 sachets de granulés pour solution cutanée pour organes génitaux externes – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Ginetantum 500 mg, 10 sachets de granulés pour solution cutanée pour organes génitaux externes ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon connues\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComme tous les médicaments, Ginetantum 500 mg, 10 sachets de granulés pour solution cutanée pour organes génitaux externes peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets secondaires de Ginetantum 500 mg, 10 sachets de granulés pour solution cutanée pour organes génitaux externes ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOccasionnellement, surtout en cas d’utilisation prolongée du produit, des irritations cutanées peuvent apparaître. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSURDOSAGE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSurdosage Ginetantum 500 mg, 10 sachets de granulés pour solution cutanée pour organes génitaux externes – Quels sont les risques en cas de surdosage de Ginetantum 500 mg, 10 sachets de granulés pour solution cutanée pour organes génitaux externes ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUne intoxication n’est attendue qu’en cas d’ingestion accidentelle de quantités élevées de benzydamine (\u0026gt; 300 mg). Les symptômes associés au surdosage par ingestion de benzydamine sont principalement de nature gastro-intestinale et touchent le système nerveux central. Les symptômes gastro-intestinaux les plus fréquents sont des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et une irritation œsophagienne. Les symptômes du système nerveux central comprennent des vertiges, des hallucinations, de l’agitation, de l’anxiété et de l’irritabilité. En cas de surdosage aigu, seul un traitement symptomatique est possible. Les patients doivent être maintenus sous étroite surveillance et recevoir un traitement de soutien. Une hydratation adéquate doit être maintenue.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Ginetantum 500 mg, 10 sachets de granulés pour solution cutanée pour organes génitaux externes\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl n’existe pas de contre-indications à l’utilisation topique de la benzydamine pendant la grossesse ou l’allaitement.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eCONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrendre Ginetantum 500 mg, 10 sachets de granulés pour solution cutanée pour organes génitaux externes avant de conduire ou d’utiliser des machines – Ginetantum 500 mg, 10 sachets de granulés pour solution cutanée pour organes génitaux externes a-t-il une influence sur la conduite et l’utilisation de machines ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGinetantum n’altère pas la capacité de conduire des véhicules ni d’utiliser\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Le principe actif, la \u003cstrong\u003ebenzydamine chlorhydrate\u003c\/strong\u003e, est présent à une concentration de 0,30 g pour 100 ml, équivalant à 0,268 g de benzydamine, et agit localement pour soulager la douleur et réduire l’inflammation. La formulation comprend aussi des excipients tels que le \u003cstrong\u003eméthyl parahydroxybenzoate\u003c\/strong\u003e et l’\u003cstrong\u003ehuile de ricin hydrogénée 40 polyoxyéthylénée\u003c\/strong\u003e, qui contribuent à la stabilité et à l’efficacité du produit. Tantum Verde 0,30% spray 15 ml est une solution pratique et ciblée pour un soulagement rapide des symptômes oropharyngés.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipes actifs contenus dans Tantum Verde 0,30% spray 15 ml - Quel est le principe actif de Tantum Verde 0,30% spray 15 ml ?\u003c\/h3\u003e100 ml contiennent : principe actif : benzydamine chlorhydrate 0,30 g (équivalant à 0,268 g de benzydamine). Excipients : méthyl parahydroxybenzoate, huile de ricin hydrogénée 40 polyoxyéthylénée. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposition de Tantum Verde 0,30% spray 15 ml - Que contient Tantum Verde 0,30% spray 15 ml ?\u003c\/h3\u003eGlycérol, éthanol (96 pour cent), saccharinate de sodium, méthyl parahydroxybenzoate, arôme menthe, huile de ricin hydrogénée 40 polyoxyéthylénée, eau purifiée.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndications thérapeutiques Tantum Verde 0,30% spray 15 ml - Pourquoi utiliser Tantum Verde 0,30% spray 15 ml ? À quoi sert-il ?\u003c\/h3\u003eTraitement symptomatique des états irritatifs–inflammatoires, même associés à une douleur de la cavité oropharyngée (par ex. gingivites, stomatites, pharyngites), y compris à la suite de soins dentaires conservateurs ou d’extractions.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContre-indications Tantum Verde 0,30% spray 15 ml - Quand ne doit-on pas utiliser Tantum Verde 0,30% spray 15 ml ?\u003c\/h3\u003eHypersensibilité à la benzydamine ou à l’un des excipients.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eQuantité et mode d’administration de Tantum Verde 0,30% spray 15 ml - Comment utiliser Tantum Verde 0,30% spray 15 ml ?\u003c\/h3\u003eAdultes : 2 à 4 pulvérisations 2 à 6 fois par jour (chaque pulvérisation équivaut à 0,17 ml de solution). Ne pas dépasser les doses recommandées.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservation Tantum Verde 0,30% spray 15 ml - Comment conserver Tantum Verde 0,30% spray 15 ml ?\u003c\/h3\u003eCe médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertissements Tantum Verde 0,30% spray 15 ml - Il est important de savoir que :\u003c\/h3\u003eL’utilisation du produit, notamment si elle est prolongée, peut entraîner des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, interrompre le traitement et consulter le médecin afin de mettre en place une thérapie appropriée. Chez un nombre limité de patients, les ulcérations oro-pharyngées peuvent être le signe de pathologies plus graves. Par conséquent, si les symptômes persistent plus de trois jours, le patient doit s’adresser à son médecin ou à son dentiste selon les besoins. L’utilisation de la benzydamine est déconseillée chez les patients présentant une hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres AINS. Tantum Verde solution pour muqueuse orale doit être administré avec prudence chez les sujets ayant eu par le passé des épisodes d’asthme bronchique, car dans ce type de patients des phénomènes de bronchospasme peuvent survenir. Tantum Verde contient des parahydroxybenzoates pouvant provoquer des réactions allergiques (y compris retardées). Pour les personnes pratiquant une activité sportive : l’utilisation de médicaments contenant de l’alcool éthylique peut entraîner une positivité aux tests antidopage en fonction des limites de concentration d’alcoolémie indiquées par certaines fédérations sportives.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteractions Tantum Verde 0,30% spray 15 ml - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Tantum Verde 0,30% spray 15 ml ?\u003c\/h3\u003eAucune étude d’interaction avec d’autres médicaments n’a été réalisée.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComme tous les médicaments, Tantum Verde 0,30% spray 15 ml peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Tantum Verde 0,30% spray 15 ml ?\u003c\/h3\u003eAu sein de chaque classe de fréquence, les effets indésirables sont rapportés par ordre décroissant de gravité. Les échelles suivantes ont été utilisées : très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u0026lt; 1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1000, \u0026lt; 1\/100) ; rare (≥ 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1000) ; très rare (\u0026lt;1\/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). \u003cu\u003eAffections gastro-intestinales\u003c\/u\u003e – \u003ci\u003eRares\u003c\/i\u003e : brûlure et sécheresse buccale. \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e – \u003ci\u003eRares\u003c\/i\u003e : réactions d’hypersensibilité – \u003ci\u003eFréquence indéterminée\u003c\/i\u003e : réactions anaphylactiques. \u003cu\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales\u003c\/u\u003e – \u003ci\u003eTrès rares\u003c\/i\u003e : laryngospasme. \u003cu\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e – \u003ci\u003ePeu fréquentes\u003c\/i\u003e : photosensibilité – \u003ci\u003eTrès rares\u003c\/i\u003e : angio-œdème.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSURDOSAGE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSurdosage Tantum Verde 0,30% spray 15 ml - Quels sont les risques en cas de surdosage ?\u003c\/h3\u003eTrès rarement, des symptômes de surdosage ont été rapportés chez des enfants, tels qu’excitation, convulsions, transpiration, ataxie, tremblements et vomissements, après administration orale de benzydamine à une dose environ 100 fois supérieure à celle des pastilles de 3 mg. En cas de surdosage aigu, seul un traitement symptomatique est possible ; vider l’estomac en provoquant des vomissements ou par lavage gastrique, et surveiller le patient en assurant un traitement de soutien et une hydratation adéquate.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi vous êtes enceinte, pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Tantum Verde 0,30% spray 15 ml\u003c\/h3\u003eIl n’existe pas de données concernant l’utilisation de la benzydamine pendant la grossesse ou l’allaitement. L’excrétion du produit dans le lait maternel n’a pas été étudiée. Les études chez l’animal relatives aux effets pendant la grossesse et l’allaitement sont insuffisantes (voir paragraphe 5.3) et, par conséquent, le risque potentiel pour l’être humain ne peut pas être évalué. Pendant la grossesse et l’allaitement, Tantum Verde ne doit pas être utilisé.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrendre Tantum Verde 0,30% spray 15 ml avant de conduire ou d’utiliser des machines - Tantum Verde 0,30% spray 15 ml influence-t-il la conduite et l’utilisation de machines ?\u003c\/h3\u003eN’altère pas l’aptitude à conduire ni à utiliser des machines.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382530375,"sku":"022088088","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-0-30-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791705.jpg?v=1767144310"},{"product_id":"tachipirina-adulti-1000mg-10-supposte","title":"Tachipirina Adultes 1000 mg – 10 suppositoires","description":"\u003cstrong\u003eTachipirina adultes 1000 mg 10 suppositoires\u003c\/strong\u003e est un médicament à base de \u003cstrong\u003eparacétamol\u003c\/strong\u003e, un principe actif reconnu pour ses propriétés \u003cstrong\u003eantipyrétiques\u003c\/strong\u003e et \u003cstrong\u003eantalgiques\u003c\/strong\u003e. Ce produit est indiqué pour le traitement symptomatique des états fébriles tels que la grippe et les maladies exanthématiques, ainsi que pour soulager des douleurs d’intensité modérée comme les céphalées, les névralgies et les myalgies. Les suppositoires à 1000 mg sont particulièrement adaptés aux adultes, offrant une option d’administration alternative pour ceux qui préfèrent éviter les formes orales. Grâce à son efficacité pour faire baisser la fièvre et atténuer la douleur, Tachipirina adultes 1000 mg 10 suppositoires constitue un choix polyvalent pour le traitement de symptômes courants associés à différentes affections.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipes actifs contenus dans Tachipirina adultes 1000 mg 10 suppositoires - Quel est le principe actif de Tachipirina adultes 1000 mg 10 suppositoires ?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg comprimés.\u003c\/i\u003e Chaque comprimé contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg granulés effervescents.\u003c\/i\u003e Chaque sachet contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipients à effet notoire : aspartame, maltitol, 12,3 mmoles de sodium par sachet\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg granulés effervescents. \u003c\/i\u003e Chaque sachet contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipients à effet notoire : aspartame, maltitol, 3,07 mmoles de sodium par sachet\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Nourrissons 62,5 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient. \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Petite Enfance 125 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Enfants 250 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Enfants 500 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Adultes 1000 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Pour la liste complète des excipients, voir par. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposition de Tachipirina adultes 1000 mg 10 suppositoires - Que contient Tachipirina adultes 1000 mg 10 suppositoires ?\u003c\/h3\u003e• \u003cu\u003eComprimés :\u003c\/u\u003e cellulose microcristalline, povidone, amidon prégélatinisé, acide stéarique, croscarmellose sodique. • \u003cu\u003eGranulés effervescents\u003c\/u\u003e : maltitol, mannitol, bicarbonate de sodium, acide citrique anhydre, arôme agrumes, aspartame, docusate de sodium. • \u003cu\u003eSuppositoires\u003c\/u\u003e : glycérides semi-synthétiques solides.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndications thérapeutiques Tachipirina adultes 1000 mg 10 suppositoires - Pourquoi utilise-t-on Tachipirina adultes 1000 mg 10 suppositoires ? À quoi sert-il ?\u003c\/h3\u003eComme antipyrétique : traitement symptomatique des affections fébriles telles que la grippe, les maladies exanthématiques, les affections aiguës des voies respiratoires, etc. Comme antalgique : céphalées, névralgies, myalgies et autres manifestations douloureuses d’intensité modérée, d’origines diverses.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContre-indications Tachipirina adultes 1000 mg 10 suppositoires - Quand ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/h3\u003e• Hypersensibilité au paracétamol ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Patients atteints d’anémie hémolytique sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formes orales à 500 mg). • Insuffisance hépatocellulaire sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formes orales à 500 mg).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eQuantité et mode d’administration de Tachipirina adultes 1000 mg 10 suppositoires - Comment prendre Tachipirina adultes 1000 mg 10 suppositoires ?\u003c\/h3\u003eChez l’enfant, il est indispensable de respecter la posologie définie en fonction du poids corporel et, par conséquent, de choisir la forme adaptée. Les âges approximatifs en fonction du poids corporel sont indiqués à titre informatif. Chez l’adulte, la posologie maximale par voie orale est de 3000 mg et par voie rectale de 4000 mg de paracétamol par jour (voir par. 4.9). Le médecin doit évaluer la nécessité de traitements au-delà de 3 jours consécutifs. Le schéma posologique de Tachipirina en fonction du poids corporel et de la voie d’administration est le suivant : \u003cb\u003eComprimés à 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 21 et 25 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 6,5 ans et moins de 8 ans) : ½ comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour (3 comprimés). • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 26 et 40 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 8 et 11 ans) : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eAdolescents pesant entre 41 et 50 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 12 et 15 ans) : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eAdolescents pesant plus de 50 kg\u003c\/u\u003e (environ au-delà de 15 ans) : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. En cas de douleurs intenses ou de forte fièvre, 2 comprimés à 500 mg, à renouveler si nécessaire après au moins 4 heures. \u003cb\u003eGranulés effervescents à 500 mg en sachets.\u003c\/b\u003e Dissoudre les granulés effervescents dans un verre d’eau. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 26 et 40 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 8 et 11 ans) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eAdolescents pesant entre 41 et 50 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 12 et 15 ans) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eAdolescents pesant plus de 50 kg\u003c\/u\u003e (environ au-delà de 15 ans) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. En cas de douleurs intenses ou de forte fièvre, 2 sachets à 500 mg, à renouveler si nécessaire après au moins 4 heures. \u003cb\u003eGranulés effervescents à 125 mg en sachets.\u003c\/b\u003e Dissoudre les granulés effervescents dans un verre d’eau. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 7 et 10 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 6 et 19 mois) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 11 et 12 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 20 et 29 mois) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 13 et 20 kg\u003c\/u\u003e (environ à partir de 30 mois et moins de 6,5 ans) : 2 sachets par prise (correspondant à 250 mg de paracétamol), à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 21 et 25 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 6,5 ans et moins de 8 ans) : 2 sachets par prise (correspondant à 250 mg de paracétamol), à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. \u003cb\u003eSuppositoires Nourrissons à 62,5 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 3,2 et 5 kg \u003c\/u\u003e(environ de la naissance à 2 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. \u003cb\u003eSuppositoires Petite Enfance à 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 6 et 7 kg \u003c\/u\u003e(environ entre 3 et 5 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 7 et 10 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 6 et 19 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 4 - 6 heures, sans dépasser 5 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 11 et 12 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 20 et 29 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. \u003cb\u003eSuppositoires Enfants à 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 11 et 12 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 20 et 29 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 13 et 20 kg\u003c\/u\u003e (environ à partir de 30 mois et moins de 6,5 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. \u003cb\u003eSuppositoires Enfants à 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 21 et 25 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 6,5 ans et moins de 8 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 26 et 40 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 8 et 11 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. \u003cb\u003eSuppositoires Adultes à 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eAdolescents pesant entre 41 et 50 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 12 et 15 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. • \u003cu\u003eAdolescents pesant plus de 50 kg\u003c\/u\u003e (environ au-delà de 15 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuffisance rénale.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml\/min), l’intervalle entre les prises doit être d’au moins 8 heures.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservation Tachipirina adultes 1000 mg 10 suppositoires - Comment conserver Tachipirina adultes 1000 mg 10 suppositoires ?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eComprimés et granulés effervescents\u003c\/u\u003e : aucune précaution particulière de conservation. \u003cu\u003eSuppositoires :\u003c\/u\u003e conserver à une température ne dépassant pas 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertissements Tachipirina adultes 1000 mg 10 suppositoires - Il est important de savoir que :\u003c\/h3\u003eDans de rares cas de réactions allergiques, l’administration doit être interrompue et un traitement approprié doit être instauré. Utiliser avec prudence en cas d’alcoolisme chronique, consommation excessive d’alcool (3 boissons alcoolisées ou plus par jour), anorexie, boulimie ou cachexie, malnutrition chronique (faibles réserves de glutathion hépatique), déshydratation, hypovolémie. Le paracétamol doit être administré avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatocellulaire légère à modérée (y compris le syndrome de Gilbert), une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh\u0026gt;9), une hépatite aiguë, un traitement concomitant par des médicaments altérant la fonction hépatique, un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, une anémie hémolytique. Des doses élevées ou une utilisation prolongée peuvent entraîner des altérations rénales et sanguines, parfois graves ; par conséquent, l’administration chez les sujets présentant une insuffisance rénale ne doit être effectuée que si elle est réellement nécessaire et sous contrôle médical direct. En cas d’utilisation prolongée, il est conseillé de surveiller la fonction hépatique et rénale ainsi que l’hémogramme. Pendant le traitement par paracétamol, avant de prendre tout autre médicament, vérifier qu’il ne contient pas le même principe actif, car la prise de paracétamol à fortes doses peut entraîner des effets indésirables graves. Inviter le patient à contacter le médecin avant d’associer tout autre médicament. Voir aussi le par. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformations importantes concernant certains excipients.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg granulés effervescents contient\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartame\u003c\/b\u003e, source de phénylalanine. Peut être nocif en cas de phénylcétonurie (déficit de l’enzyme phénylalanine hydroxylase) en raison du risque lié à l’accumulation de l’acide aminé phénylalanine. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e : utiliser avec prudence chez les patients présentant de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose. 70,6 mg de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e par sachet, équivalant à 3,53% de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte : à prendre en compte chez les personnes ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime pauvre en sodium. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg granulés effervescents contient :\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartame\u003c\/b\u003e, source de phénylalanine. Peut être nocif en cas de phénylcétonurie (déficit de l’enzyme phénylalanine hydroxylase) en raison du risque lié à l’accumulation de l’acide aminé phénylalanine. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e : utiliser avec prudence chez les patients présentant de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose. - 283 mg de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e par sachet, équivalant à 14,1% de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte. La dose maximale de ce produit équivaut à 84,6% de l’apport maximal quotidien de sodium recommandé par l’OMS : à prendre en compte chez les personnes ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime pauvre en sodium.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteractions Tachipirina adultes 1000 mg 10 suppositoires - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Tachipirina adultes 1000 mg 10 suppositoires ?\u003c\/h3\u003eL’absorption orale du paracétamol dépend de la vitesse de vidange gastrique. Par conséquent, l’administration concomitante de médicaments qui ralentissent (p. ex. anticholinergiques, opioïdes) ou augmentent (p. ex. procinétiques) la vitesse de vidange gastrique peut entraîner respectivement une diminution ou une augmentation de la biodisponibilité du produit. L’administration concomitante de cholestyramine réduit l’absorption du paracétamol. La prise concomitante de paracétamol et de chloramphénicol peut provoquer une augmentation de la demi-vie du chloramphénicol, avec risque d’accroître sa toxicité. L’utilisation concomitante de paracétamol (4 g par jour pendant au moins 4 jours) avec des anticoagulants oraux peut entraîner de légères variations des valeurs d’INR. Dans ces cas, une surveillance plus fréquente de l’INR doit être effectuée pendant l’utilisation concomitante et après son arrêt. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d’un traitement chronique avec des médicaments pouvant induire les mono-oxygénases hépatiques ou en cas d’exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que glutéthimide, phénobarbital, carbamazépine). Il en va de même en cas d’éthylisme et chez les patients traités par zidovudine. L’administration de paracétamol peut interférer avec la détermination de l’uricémie (méthode à l’acide phosphotungstique) et de la glycémie (méthode glucose-oxydase-peroxydase).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComme tous les médicaments, Tachipirina adultes 1000 mg 10 suppositoires peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables de Tachipirina adultes 1000 mg 10 suppositoires ?\u003c\/h3\u003eLes effets indésirables du paracétamol sont présentés ci-dessous selon la classification MedDRA par systèmes d’organes. Les données disponibles ne permettent pas d’établir la fréquence des effets listés. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections hématologiques et du système lymphatique\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Thrombocytopénie, leucopénie, anémie, agranulocytose\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Réactions d’hypersensibilité (urticaire, œdème laryngé, angio-œdème, choc anaphylactique)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections du système nerveux\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vertiges\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections gastro-intestinales\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Réaction gastro-intestinale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections hépatobiliaires\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anomalies de la fonction hépatique, hépatite\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique, éruption cutanée\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections rénales et urinaires\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e De très rares cas de réactions cutanées graves ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSURDOSAGE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSurdosage Tachipirina adultes 1000 mg 10 suppositoires - Quels sont les risques en cas de surdosage ?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eIl existe un risque d’intoxication, en particulier chez les patients atteints de maladies hépatiques, en cas d’alcoolisme chronique, chez les patients souffrant de malnutrition chronique et chez les patients recevant des inducteurs enzymatiques. Dans ces cas, le surdosage peut être fatal.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e En cas de prise accidentelle de doses très élevées de paracétamol, l’intoxication aiguë se manifeste par une anorexie, des nausées et des vomissements suivis d’une profonde altération de l’état général ; ces symptômes apparaissent généralement dans les premières 24 heures. En cas de surdosage, le paracétamol peut provoquer une cytolyse hépatique pouvant évoluer vers une nécrose massive et irréversible, avec insuffisance hépatocellulaire, acidose métabolique et encéphalopathie, pouvant conduire au coma et au décès. Simultanément, on observe une augmentation des transaminases hépatiques, de la lactico-déshydrogénase et de la bilirubinémie, ainsi qu’une diminution du taux de prothrombine, pouvant se manifester dans les 12 à 48 heures suivant l’ingestion. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Les mesures à adopter consistent en un vidage gastrique précoce et une hospitalisation pour la prise en charge, avec administration, le plus précocement possible, de N-acétylcystéine comme antidote : la posologie est de 150 mg\/kg en perfusion IV dans une solution glucosée en 15 minutes, puis 50 mg\/kg dans les 4 heures suivantes et 100 mg\/kg dans les 16 heures suivantes, soit un total de 300 mg\/kg en 20 heures.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Tachipirina adultes 1000 mg 10 suppositoires\u003c\/h3\u003eGrossesse : Une grande quantité de données chez la femme enceinte n’indique ni toxicité malformative, ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique chez les enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats non concluants. Si cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse ; toutefois, il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible et avec la fréquence la plus faible possible. Allaitement : Il est recommandé d’administrer le produit uniquement en cas de nécessité réelle et sous contrôle médical direct.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrendre Tachipirina adultes 1000 mg 10 suppositoires avant de conduire ou d’utiliser des machines - Tachipirina adultes 1000 mg 10 suppositoires a-t-il un effet sur la conduite et l’utilisation de machines ?\u003c\/h3\u003eTachipirina n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Grâce à sa formule enrichie en \u003cstrong\u003esubstances d’origine naturelle\u003c\/strong\u003e à l’action apaisante, hydratante et émolliente, ce soin lavant procure une sensation de \u003cstrong\u003efraîcheur\u003c\/strong\u003e et de \u003cstrong\u003esoulagement\u003c\/strong\u003e, aidant à prévenir les petits inconforts intimes et à préserver le bien-être intime.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCe nettoyant est \u003cstrong\u003etesté gynécologiquement et dermatologiquement\u003c\/strong\u003e, garantissant une haute tolérance, y compris pour les peaux les plus sensibles. Sa formule est enrichie en \u003cstrong\u003eextrait de Calendula\u003c\/strong\u003e, reconnu pour ses propriétés apaisantes, et en \u003cstrong\u003ehuile d’Onagre\u003c\/strong\u003e, aux effets antiprurigineux. Ces ingrédients naturels sont associés pour préserver le \u003cstrong\u003efilm hydrolipidique\u003c\/strong\u003e cutané, sans altérer les défenses naturelles.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe produit est équipé d’un bouchon doseur pratique, conçu pour délivrer la juste quantité nécessaire à un lavage efficace. Avec un \u003cstrong\u003epH 4,5\u003c\/strong\u003e, il est idéal pour un usage quotidien et contribue à maintenir l’équilibre naturel des zones intimes. De plus, il est \u003cstrong\u003esans SLES\u003c\/strong\u003e et \u003cstrong\u003etesté au nickel\u003c\/strong\u003e, offrant une protection supplémentaire contre les réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePosologie et mode d’emploi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Tantum Rosa Nettoyant intime apaisant ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAgiter le flacon avant utilisation. Déposer 1 pression de produit dans le creux de la main et appliquer sur les zones intimes. Rincer comme d’habitude. Usage externe.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrédients Tantum Rosa Nettoyant intime apaisant\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient Tantum Rosa Nettoyant intime apaisant ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAqua, Sodium Laureth-11 Carboxylate, Decyl Glucoside, Xanthan Gum, Sodium Olivoyl Glutamate, Disodium Cocoyl Glutamate, Lactic Acid, Calendula Officinalis Flower extract, Zanthoxylum Bungeanum Fruit Extract, Oenothera Biennis Oil, Coco-glucoside, Glyceryl Oleate, Glycol Distearate, Potassium Olivoyl PCA, Sodium PCA, Glyceryl Stearate, Parfum, Glycerin, Sodium Chloride, Oleyl Alcohol, Lecithin, Potassium Chloride, Tocopherol, Ascorbyl Palmitate, Citric Acid, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Phenoxyethanol.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertissements\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements liés à Tantum Rosa Nettoyant intime apaisant ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConserver dans un endroit frais, à l’abri des sources de chaleur.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormat Tantum Rosa Nettoyant intime apaisant\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlacon de 200 ml\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51694324449607,"sku":"975597117","price":9.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tantum-rosa-detergente-intimo-lenitivo-200ml-farmacia-dottor-tili-1213791516.jpg?v=1767153070"},{"product_id":"tachipirina-bambini-500-mg-10-supposte","title":"Tachipirina Enfants 500 mg – 10 suppositoires","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirine Enfants 500 mg 10 suppositoires\u003c\/strong\u003e est un \u003cstrong\u003emédicament à base de paracétamol\u003c\/strong\u003e, spécifiquement formulé pour le traitement symptomatique de la \u003cstrong\u003efièvre chez l’enfant\u003c\/strong\u003e et pour le soulagement des \u003cstrong\u003edouleurs d’intensité modérée\u003c\/strong\u003e. Grâce à son \u003cstrong\u003eaction antipyrétique et antalgique\u003c\/strong\u003e, il est indiqué en cas d’\u003cstrong\u003eaffections fébriles\u003c\/strong\u003e telles que \u003cstrong\u003egrippe, maladies exanthématiques\u003c\/strong\u003e et \u003cstrong\u003eaffections aiguës des voies respiratoires\u003c\/strong\u003e. La présentation en \u003cstrong\u003esuppositoires de 500 mg\u003c\/strong\u003e convient particulièrement aux enfants ayant un \u003cstrong\u003epoids compris entre 21 et 40 kg\u003c\/strong\u003e (âge indicatif : \u003cstrong\u003e6-10 ans\u003c\/strong\u003e), offrant une solution efficace même lorsque la prise par voie orale n’est pas possible.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLes \u003cstrong\u003esuppositoires de Tachipirine Enfants\u003c\/strong\u003e assurent une \u003cstrong\u003eabsorption rapide et sûre\u003c\/strong\u003e du principe actif, et sont idéaux pour le \u003cstrong\u003etraitement de la fièvre et de la douleur chez l’enfant\u003c\/strong\u003e nécessitant une \u003cstrong\u003eadministration rectale\u003c\/strong\u003e. Le paracétamol, principe actif de Tachipirine, est largement reconnu pour son efficacité et sa bonne tolérance en pédiatrie, faisant de ce produit un choix fiable pour le \u003cstrong\u003econtrôle de la température corporelle\u003c\/strong\u003e et le \u003cstrong\u003etraitement de la douleur\u003c\/strong\u003e associée à différentes affections.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirine Enfants 500 mg suppositoires\u003c\/strong\u003e est un \u003cstrong\u003eantipyrétique et antalgique\u003c\/strong\u003e de référence pour l’\u003cstrong\u003eusage pédiatrique\u003c\/strong\u003e, particulièrement indiqué lorsqu’on souhaite un \u003cstrong\u003etraitement pratique et rapide\u003c\/strong\u003e en cas de \u003cstrong\u003eforte fièvre\u003c\/strong\u003e ou de \u003cstrong\u003edouleurs aiguës\u003c\/strong\u003e chez l’enfant. La boîte contient \u003cstrong\u003e10 suppositoires\u003c\/strong\u003e, idéals pour couvrir plusieurs épisodes fébriles ou douloureux, tout en garantissant une utilisation pratique et sûre.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipes actifs contenus dans Tachipirine Enfants 500 mg 10 suppositoires - Quel est le principe actif de Tachipirine Enfants 500 mg 10 suppositoires ?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINE 500 mg comprimés.\u003c\/i\u003e Chaque comprimé contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINE 500 mg granulés effervescents.\u003c\/i\u003e Chaque sachet contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipients à effet notoire : aspartame, maltitol, 12,3 mmoles de sodium par sachet\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINE 125 mg granulés effervescents. \u003c\/i\u003e Chaque sachet contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipients à effet notoire : aspartame, maltitol, 3,07 mmoles de sodium par sachet\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINE Nourrissons 62,5 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINE Petite Enfance 125 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINE Enfants 250 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINE Enfants 500 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINE Adultes 1000 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Pour la liste complète des excipients, voir le par. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposition de Tachipirine Enfants 500 mg 10 suppositoires - Que contient Tachipirine Enfants 500 mg 10 suppositoires ?\u003c\/h3\u003e• \u003cu\u003eComprimés :\u003c\/u\u003e cellulose microcristalline, povidone, amidon prégélatinisé, acide stéarique, croscarmellose sodique. • \u003cu\u003eGranulés effervescents\u003c\/u\u003e : maltitol, mannitol, bicarbonate de sodium, acide citrique anhydre, arôme agrumes, aspartame, docusate de sodium. • \u003cu\u003eSuppositoires\u003c\/u\u003e : glycérides semi-synthétiques solides.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndications thérapeutiques Tachipirine Enfants 500 mg 10 suppositoires - Pourquoi utilise-t-on Tachipirine Enfants 500 mg 10 suppositoires ? À quoi sert-il ?\u003c\/h3\u003eComme antipyrétique : traitement symptomatique des affections fébriles telles que la grippe, les maladies exanthématiques, les affections aiguës des voies respiratoires, etc. Comme antalgique : céphalées, névralgies, myalgies et autres manifestations douloureuses d’intensité modérée, d’origines diverses.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContre-indications Tachipirine Enfants 500 mg 10 suppositoires - Quand Tachipirine Enfants 500 mg 10 suppositoires ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/h3\u003e• Hypersensibilité au paracétamol ou à l’un des excipients listés au paragraphe 6.1. • Patients atteints d’une anémie hémolytique sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formes orales à 500 mg). • Insuffisance hépatocellulaire sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formes orales à 500 mg).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eQuantité et mode d’administration de Tachipirine Enfants 500 mg 10 suppositoires - Comment prendre Tachipirine Enfants 500 mg 10 suppositoires ?\u003c\/h3\u003eChez l’enfant, il est indispensable de respecter la posologie définie en fonction du poids corporel, et donc de choisir la formulation adaptée. Les âges approximatifs en fonction du poids corporel sont indiqués à titre informatif. Chez l’adulte, la posologie maximale par voie orale est de 3000 mg et par voie rectale de 4000 mg de paracétamol par jour (voir par. 4.9). Le médecin doit évaluer la nécessité de traitements au-delà de 3 jours consécutifs. Le schéma posologique de Tachipirine en fonction du poids corporel et de la voie d’administration est le suivant : \u003cb\u003eComprimés de 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants de 21 à 25 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 6,5 ans et moins de 8 ans) : ½ comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour (3 comprimés). • \u003cu\u003eEnfants de 26 à 40 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 8 et 11 ans) : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eAdolescents de 41 à 50 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 12 et 15 ans) : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eAdolescents de plus de 50 kg\u003c\/u\u003e (environ au-delà de 15 ans) : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. En cas de fortes douleurs ou de forte fièvre, 2 comprimés de 500 mg, à renouveler si nécessaire après au moins 4 heures. \u003cb\u003eGranulés effervescents de 500 mg en sachets.\u003c\/b\u003e Dissoudre les granulés effervescents dans un verre d’eau. • \u003cu\u003eEnfants de 26 à 40 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 8 et 11 ans) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eAdolescents de 41 à 50 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 12 et 15 ans) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eAdolescents de plus de 50 kg\u003c\/u\u003e (environ au-delà de 15 ans) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. En cas de fortes douleurs ou de forte fièvre, 2 sachets de 500 mg, à renouveler si nécessaire après au moins 4 heures. \u003cb\u003eGranulés effervescents de 125 mg en sachets.\u003c\/b\u003e Dissoudre les granulés effervescents dans un verre d’eau. • \u003cu\u003eEnfants de 7 à 10 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 6 et 19 mois) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants de 11 à 12 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 20 et 29 mois) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants de 13 à 20 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 30 mois et moins de 6,5 ans) : 2 sachets par prise (correspondant à 250 mg de paracétamol), à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants de 21 à 25 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 6,5 ans et moins de 8 ans) : 2 sachets par prise (correspondant à 250 mg de paracétamol), à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. \u003cb\u003eSuppositoires Nourrissons 62,5 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants de 3,2 à 5 kg\u003c\/u\u003e (environ de la naissance à 2 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. \u003cb\u003eSuppositoires Petite Enfance 125 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants de 6 à 7 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 3 et 5 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants de 7 à 10 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 6 et 19 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 4 à 6 heures, sans dépasser 5 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants de 11 à 12 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 20 et 29 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. \u003cb\u003eSuppositoires Enfants 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants de 11 à 12 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 20 et 29 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants de 13 à 20 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 30 mois et moins de 6,5 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. \u003cb\u003eSuppositoires Enfants 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants de 21 à 25 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 6,5 ans et moins de 8 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants de 26 à 40 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 8 et 11 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. \u003cb\u003eSuppositoires Adultes 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eAdolescents de 41 à 50 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 12 et 15 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. • \u003cu\u003eAdolescents de plus de 50 kg\u003c\/u\u003e (environ au-delà de 15 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. \u003ci\u003e\u003cu\u003eInsuffisance rénale.\u003c\/u\u003e\u003c\/i\u003e En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml\/min), l’intervalle entre les prises doit être d’au moins 8 heures.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservation Tachipirine Enfants 500 mg 10 suppositoires - Comment conserver Tachipirine Enfants 500 mg 10 suppositoires ?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eComprimés et granulés effervescents\u003c\/u\u003e : aucune précaution particulière de conservation. \u003cu\u003eSuppositoires :\u003c\/u\u003e conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertissements Tachipirine Enfants 500 mg 10 suppositoires - À propos de Tachipirine Enfants 500 mg 10 suppositoires, il est important de savoir que :\u003c\/h3\u003eDans de rares cas de réactions allergiques, l’administration doit être interrompue et un traitement approprié doit être instauré. Utiliser avec prudence en cas d’alcoolisme chronique, de consommation excessive d’alcool (3 boissons alcoolisées ou plus par jour), d’anorexie, de boulimie ou de cachexie, de malnutrition chronique (faibles réserves de glutathion hépatique), de déshydratation, d’hypovolémie. Le paracétamol doit être administré avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatocellulaire légère à modérée (y compris le syndrome de Gilbert), une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh\u0026gt;9), une hépatite aiguë, un traitement concomitant par des médicaments altérant la fonction hépatique, un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, une anémie hémolytique. Des doses élevées ou une utilisation prolongée du produit peuvent provoquer des atteintes rénales et hématologiques, même graves ; par conséquent, l’administration chez les sujets présentant une insuffisance rénale ne doit être effectuée que si réellement nécessaire et sous contrôle médical direct. En cas d’utilisation prolongée, il est recommandé de surveiller la fonction hépatique et rénale ainsi que l’hémogramme. Pendant le traitement par paracétamol, avant de prendre tout autre médicament, vérifier qu’il ne contient pas le même principe actif, car si le paracétamol est pris à doses élevées, des effets indésirables graves peuvent survenir. Inviter le patient à contacter le médecin avant d’associer tout autre médicament. Voir également le par. 4.5. \u003cb\u003e\u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients.\u003c\/u\u003e\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirine 125 mg granulés effervescents contient\u003c\/u\u003e\u003cu\u003e :\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartame\u003c\/b\u003e, source de phénylalanine. Peut être nocif en cas de phénylcétonurie (déficit de l’enzyme phénylalanine hydroxylase) en raison du risque lié à l’accumulation de l’acide aminé phénylalanine. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e : utiliser avec prudence chez les patients présentant de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose. 70,6 mg de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e par sachet, équivalant à 3,53 % de l’apport quotidien maximal recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte : à prendre en compte chez les personnes présentant une fonction rénale diminuée ou suivant un régime hyposodé. \u003cu\u003eTachipirine 500 mg granulés effervescents contient :\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartame\u003c\/b\u003e, source de phénylalanine. Peut être nocif en cas de phénylcétonurie (déficit de l’enzyme phénylalanine hydroxylase) en raison du risque lié à l’accumulation de l’acide aminé phénylalanine. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e : utiliser avec prudence chez les patients présentant de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose. - 283 mg de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e par sachet, équivalant à 14,1 % de l’apport quotidien maximal recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte. La dose maximale de ce produit est équivalente à 84,6 % de l’apport quotidien maximal en sodium recommandé par l’OMS : à prendre en compte chez les personnes présentant une fonction rénale diminuée ou suivant un régime hyposodé.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteractions Tachipirine Enfants 500 mg 10 suppositoires - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Tachipirine Enfants 500 mg 10 suppositoires ?\u003c\/h3\u003eL’absorption orale du paracétamol dépend de la vitesse de vidange gastrique. Par conséquent, l’administration concomitante de médicaments qui ralentissent (p. ex. anticholinergiques, opioïdes) ou augmentent (p. ex. prokinétiques) la vitesse de vidange gastrique peut entraîner respectivement une diminution ou une augmentation de la biodisponibilité du produit. L’administration concomitante de cholestyramine réduit l’absorption du paracétamol. La prise concomitante de paracétamol et de chloramphénicol peut induire une augmentation de la demi-vie du chloramphénicol, avec un risque d’augmentation de sa toxicité. L’utilisation concomitante de paracétamol (4 g par jour pendant au moins 4 jours) avec des anticoagulants oraux peut entraîner de légères variations des valeurs de l’INR. Dans ces cas, une surveillance plus fréquente des valeurs d’INR doit être effectuée pendant l’utilisation concomitante et après son arrêt. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d’un traitement chronique par des médicaments pouvant induire les monooxygénases hépatiques ou en cas d’exposition à des substances susceptibles d’avoir le même effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que glutéthimide, phénobarbital, carbamazépine). Il en va de même en cas d’éthylisme et chez les patients traités par zidovudine. L’administration de paracétamol peut interférer avec la détermination de l’uricémie (méthode à l’acide phosphotungstique) et de la glycémie (méthode glucose-oxydase-peroxydase).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComme tous les médicaments, Tachipirine Enfants 500 mg 10 suppositoires peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Tachipirine Enfants 500 mg 10 suppositoires ?\u003c\/h3\u003eLes effets indésirables du paracétamol sont présentés ci-dessous selon la classification MedDRA par systèmes et organes. Les données disponibles sont insuffisantes pour établir la fréquence de chaque effet listé. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections hématologiques et du système lymphatique\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Thrombocytopénie, leucopénie, anémie, agranulocytose\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Réactions d’hypersensibilité (urticaire, œdème du larynx, angio-œdème, choc anaphylactique)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections du système nerveux\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vertiges\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections gastro-intestinales\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Réaction gastro-intestinale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections hépatobiliaires\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fonction hépatique anormale, hépatite\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique, éruption cutanée\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections rénales et urinaires\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Des cas très rares de réactions cutanées graves ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSURDOSAGE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSurdosage Tachipirine Enfants 500 mg 10 suppositoires - Quels sont les risques en cas de surdosage de Tachipirine Enfants 500 mg 10 suppositoires ?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eIl existe un risque d’intoxication, en particulier chez les patients atteints de maladies hépatiques, en cas d’alcoolisme chronique, chez les patients souffrant de malnutrition chronique et chez les patients recevant des inducteurs enzymatiques. Dans ces cas, le surdosage peut être fatal.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e En cas d’ingestion accidentelle de doses très élevées de paracétamol, l’intoxication aiguë se manifeste par anorexie, nausées et vomissements suivis d’une profonde altération de l’état général ; ces symptômes apparaissent généralement dans les 24 premières heures. En cas de surdosage, le paracétamol peut provoquer une cytolyse hépatique pouvant évoluer vers une nécrose massive et irréversible, entraînant une insuffisance hépatocellulaire, une acidose métabolique et une encéphalopathie, pouvant conduire au coma et au décès. Simultanément, on observe une augmentation des transaminases hépatiques, de la lactate déshydrogénase et de la bilirubinémie, ainsi qu’une diminution du taux de prothrombine, pouvant se manifester dans les 12 à 48 heures suivant l’ingestion. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Les mesures à adopter consistent en une vidange gastrique précoce et une hospitalisation pour la prise en charge, avec administration, le plus tôt possible, de N-acétylcystéine comme antidote : la posologie est de 150 mg\/kg i.v. dans une solution glucosée en 15 minutes, puis 50 mg\/kg au cours des 4 heures suivantes et 100 mg\/kg au cours des 16 heures suivantes, pour un total de 300 mg\/kg en 20 heures.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi vous êtes enceinte, pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Tachipirine Enfants 500 mg 10 suppositoires\u003c\/h3\u003eGrossesse : Une grande quantité de données chez les femmes enceintes n’indique ni toxicité malformative, ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique chez les enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats non concluants. Si cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse ; toutefois, il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible et avec la fréquence la plus faible possible. Allaitement : Il est recommandé d’administrer le produit uniquement en cas de réelle nécessité et sous contrôle médical direct.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrendre Tachipirine Enfants 500 mg 10 suppositoires avant de conduire ou d’utiliser des machines - Tachipirine Enfants 500 mg 10 suppositoires a-t-il une influence sur la conduite et l’utilisation de machines ?\u003c\/h3\u003eTachipirine n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ni à utiliser des machines.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202984775,"sku":"012745055","price":6.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-bambini-500-mg-10-supposte-farmacia-dottor-tili-1213791437.jpg?v=1767138407"},{"product_id":"tachipirina-100-mg-ml-30-ml-gocce-orali-soluzione","title":"Tachipirina 100 mg\/ml – solution buvable en gouttes 30 ml (paracétamol)","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina 100 mg\/ml 30 ml gouttes buvables, solution\u003c\/strong\u003e est un \u003cstrong\u003emédicament en vente libre\u003c\/strong\u003e à base de \u003cstrong\u003eparacétamol\u003c\/strong\u003e, indiqué pour le \u003cstrong\u003etraitement symptomatique de la fièvre\u003c\/strong\u003e et de la \u003cstrong\u003edouleur\u003c\/strong\u003e chez l’enfant. Grâce à sa formulation en \u003cstrong\u003esolution de gouttes buvables\u003c\/strong\u003e, il est particulièrement adapté aux tout-petits, en garantissant un dosage précis et une administration simple. Le produit est efficace comme \u003cstrong\u003eantipyrétique\u003c\/strong\u003e pour faire baisser la température corporelle en cas de \u003cstrong\u003egrippe\u003c\/strong\u003e, de \u003cstrong\u003emaladies exanthématiques\u003c\/strong\u003e et d’\u003cstrong\u003einfections des voies respiratoires\u003c\/strong\u003e, et constitue également un \u003cstrong\u003eantalgique\u003c\/strong\u003e utile pour soulager \u003cstrong\u003emaux de tête, névralgies, myalgies\u003c\/strong\u003e et d’autres douleurs d’intensité modérée.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003eflacon de 30 ml\u003c\/strong\u003e de Tachipirina gouttes permet une utilisation pratique et sûre, avec la possibilité d’adapter la dose en fonction du poids de l’enfant. Chaque ml de solution contient \u003cstrong\u003e100 mg de paracétamol\u003c\/strong\u003e, assurant une action rapide et ciblée. Les excipients sélectionnés, comme le \u003cstrong\u003esorbitol\u003c\/strong\u003e et le \u003cstrong\u003epropylène glycol\u003c\/strong\u003e, garantissent une bonne tolérance et une prise agréable. Idéal pour le \u003cstrong\u003etraitement symptomatique\u003c\/strong\u003e des états fébriles et douloureux, Tachipirina gouttes est un allié fiable pour le bien-être des plus petits, en apportant un soulagement sûr et contrôlé.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina 100 mg\/ml gouttes buvables, solution\u003c\/strong\u003e est un choix recommandé par les pédiatres pour son efficacité et sa praticité. Son action rapide et sa facilité de dosage en font un indispensable de la pharmacie familiale, surtout durant les périodes de forte incidence de \u003cstrong\u003egrippe\u003c\/strong\u003e et de \u003cstrong\u003emaladies saisonnières\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipes actifs contenus dans Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gouttes buvables, solution - Quel est le principe actif de Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gouttes buvables, solution ?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 120 mg\/5 ml sirop\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 5 ml de sirop contiennent \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 120 mg\u003c\/u\u003e excipients à effets notoires : saccharose, méthyl parahydroxybenzoate, sodium. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 100 mg\/ml gouttes buvables, solution\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1 ml de solution contient \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 100 mg\u003c\/u\u003e excipients à effets notoires : sorbitol, propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir le par. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposition de Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gouttes buvables, solution - Que contient Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gouttes buvables, solution ?\u003c\/h3\u003e• \u003cu\u003eSirop\u003c\/u\u003e : saccharose, citrate de sodium, saccharine sodique, méthyl parahydroxybenzoate, sorbate de potassium, macrogol 6000, acide citrique monohydraté, arôme fraise, arôme mandarine, eau purifiée. • \u003cu\u003eGouttes buvables\u003c\/u\u003e : propylène glycol, macrogol 6000, sorbitol, saccharine sodique, arôme agrumes-vanille, gallate de propyle, caramel (E150a), édétate de sodium, eau purifiée.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndications thérapeutiques Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gouttes buvables, solution - Pourquoi utilise-t-on Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gouttes buvables, solution ? À quoi sert-il ?\u003c\/h3\u003eComme antipyrétique : traitement symptomatique des affections fébriles telles que la grippe, les maladies exanthématiques, les affections aiguës des voies respiratoires, etc. Comme antalgique : maux de tête, névralgies, myalgies et autres manifestations douloureuses d’intensité modérée, d’origines diverses.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContre-indications Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gouttes buvables, solution - Quand ne doit-on pas utiliser Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gouttes buvables, solution ?\u003c\/h3\u003e• Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Patients atteints d’anémie hémolytique sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formulations orales à 500 mg). • Insuffisance hépatocellulaire sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formulations orales à 500 mg).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eQuantité et mode d’administration de Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gouttes buvables, solution - Comment prendre Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gouttes buvables, solution ?\u003c\/h3\u003eChez les enfants jusqu’à l’âge de 10 ans, il est indispensable de respecter la posologie définie en fonction du poids corporel et non de l’âge, qui est approximatif et indiqué uniquement à titre informatif. Si l’âge de l’enfant ne correspond pas au poids indiqué dans le tableau, se référer toujours au poids corporel pour choisir la dose. Chez les enfants jusqu’à 7,2 kg, l’utilisation de la formulation en gouttes est recommandée ; entre 7,2 et 11 kg, il est possible d’utiliser les gouttes ou le sirop car la posologie par tranche de poids est identique ; entre 12 et 32 kg, l’utilisation du sirop est recommandée. Le schéma posologique de Tachipirina gouttes est le suivant. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eTACHIPIRINA GOUTTES\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePoids\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eÂge\u003c\/b\u003e (approximatif)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDose unitaire\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDose quotidienne\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 3,2 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0-30 jours\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e8 gouttes\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 4,3 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1 mois\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e10 gouttes\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 5,3 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2 mois\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e13 gouttes\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 6,1 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 3 mois\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e22 gouttes\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 6,7 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4 mois\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e25 gouttes\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 7,2 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5-6 mois\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e27 gouttes\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 8 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7-10 mois\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e30 gouttes\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 9 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 11-14 mois\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e33 gouttes\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 10 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15-19 mois\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e36 gouttes\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 11 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 20-23 mois\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e39 gouttes\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Le schéma posologique de Tachipirina sirop est le suivant. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eTACHIPIRINA SIROP\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePoids\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eÂge\u003c\/b\u003e (approximatif)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDose unitaire\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDose quotidienne\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 7,2 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5-6 mois\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e4,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 8 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7-10 mois\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 9 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 11-14 mois\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e5,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 10 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15-19 mois\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e6 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 11 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 20-23 mois\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e6,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 12 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2 ans\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e7,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 14 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 3 ans\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e8,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 16 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4 ans\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e10 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 18 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5 ans\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e11 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 20 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6 ans\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e12,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 22 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7 ans\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e13,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 25 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 8 ans\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e15,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 28 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 9 ans\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e17,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 31 kg jusqu’à 32 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10 ans\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e19 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e En cas d’ictère chez les enfants de moins de trois mois, il convient de réduire la dose unitaire. Chez les enfants de plus de 10 ans, le rapport entre le poids et l’âge devient moins homogène en raison du développement pubertaire qui, à âge égal, a un impact différent sur le poids corporel selon le sexe et les caractéristiques individuelles de l’enfant. Par conséquent, au-delà de 10 ans, la posologie du sirop est indiquée en termes d’intervalles de poids et d’âge, comme suit. Enfants de poids compris entre 33 et 40 kg (âgés de plus de 10 ans et de moins de 12 ans) : 20 ml de sirop par prise (correspondant à 480 mg), à répéter si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 administrations par jour. Adolescents de poids supérieur à 40 kg (âgés de 12 ans ou plus) et adultes : 20 ml de sirop par prise (correspondant à 480 mg), à répéter si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 administrations par jour. Le médecin doit évaluer la nécessité de traitements au-delà de 3 jours consécutifs. \u003cu\u003eMode d’administration\u003c\/u\u003e La boîte contient une seringue doseuse avec des graduations correspondant à 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml et 5 ml, ainsi qu’un gobelet doseur avec des graduations correspondant à 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml. \u003cu\u003eSirop\u003c\/u\u003e Le sirop contient 24 mg de paracétamol par ml de produit. Pour ouvrir le flacon, pousser le bouchon vers le bas et le tourner simultanément vers la gauche. Pour utiliser la seringue, introduire complètement l’embout de la seringue dans l’orifice de l’insert : \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/l.PNG\"\u003e Pour des doses supérieures à 5 ml, prélever la quantité nécessaire avec la seringue et verser le contenu dans le gobelet. Répéter l’opération jusqu’à atteindre la graduation correspondant à la dose indiquée, puis administrer à l’enfant en l’invitant à boire. Pour les doses chez les enfants de plus de 10 ans et chez l’adulte, égales à 20 ml, utiliser le gobelet en le remplissant 2 fois jusqu’à la graduation de 10 ml. Le produit doit être utilisé immédiatement après prélèvement dans le flacon. Tout résidu éventuel de produit dans la seringue ou dans le gobelet doit être éliminé. Après utilisation, fermer le flacon en vissant fermement le bouchon et laver la seringue et le gobelet à l’eau chaude. Les laisser sécher, en les gardant hors de la portée et de la vue des enfants. \u003cu\u003eGouttes\u003c\/u\u003e Chaque goutte contient 4 mg de paracétamol. Retourner le flacon et verser le nombre de gouttes correspondant à la dose à utiliser dans 25–50 ml d’eau, puis faire boire l’enfant. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuffisance rénale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml\/min), l’intervalle entre les administrations doit être d’au moins 8 heures.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservation Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gouttes buvables, solution - Comment conserver Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gouttes buvables, solution ?\u003c\/h3\u003eCe médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertissements Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gouttes buvables, solution - À propos de Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gouttes buvables, solution, il est important de savoir que :\u003c\/h3\u003eDans de rares cas de réactions allergiques, l’administration doit être interrompue et un traitement approprié doit être instauré. Utiliser avec prudence en cas d’alcoolisme chronique, consommation excessive d’alcool (3 boissons alcoolisées ou plus par jour), anorexie, boulimie ou cachexie, malnutrition chronique (faibles réserves hépatiques de glutathion), déshydratation, hypovolémie. Le paracétamol doit être administré avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatocellulaire légère à modérée (y compris le syndrome de Gilbert), une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh\u0026gt;9), une hépatite aiguë, un traitement concomitant par des médicaments altérant la fonction hépatique, un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, une anémie hémolytique. Des doses élevées ou prolongées du produit peuvent provoquer des altérations rénales et sanguines, parfois graves ; par conséquent, l’administration chez les sujets atteints d’insuffisance rénale ne doit être effectuée qu’en cas de réelle nécessité et sous contrôle médical direct. En cas d’utilisation prolongée, il est conseillé de surveiller la fonction hépatique et rénale ainsi que l’hémogramme. Pendant le traitement par paracétamol, avant de prendre tout autre médicament, vérifier qu’il ne contient pas le même principe actif, car si le paracétamol est pris à fortes doses, des effets indésirables graves peuvent survenir. Inviter le patient à contacter son médecin avant d’associer tout autre médicament (voir paragraphe 4.5). \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina gouttes, solution contient\u003c\/u\u003e : - sorbitol : les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. - propylène glycol : peut provoquer des symptômes similaires à ceux causés par l’alcool. - Le contenant de \u003cu\u003eTachipirina gouttes, solution\u003c\/u\u003e est constitué de caoutchouc latex. Il peut provoquer des réactions allergiques graves. \u003cu\u003eTachipirina sirop contient\u003c\/u\u003e : - saccharose : les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose, ou d’insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Pour la dose de 15 ml, ce médicament contient 5,25 g de saccharose ; pour la dose de 16,5 ml, il contient 5,78 g de saccharose ; pour la dose de 18,5 ml, il contient 6,48 g de saccharose ; et pour la dose de 20 ml, il contient 7 g de saccharose. À prendre en compte chez les personnes atteintes de diabète sucré. - méthyl parahydroxybenzoate : peut provoquer des réactions allergiques (y compris retardées). - sodium : ce médicament contient 1,2 mmol (ou 27,6 mg) de sodium par 20 ml, ce qui équivaut à 1,38 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte. À prendre en compte chez les personnes suivant un régime pauvre en sodium.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteractions Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gouttes buvables, solution - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gouttes buvables, solution ?\u003c\/h3\u003eL’absorption orale du paracétamol dépend de la vitesse de vidange gastrique. Par conséquent, l’administration concomitante de médicaments qui ralentissent (p. ex. anticholinergiques, opioïdes) ou augmentent (p. ex. procinétiques) la vitesse de vidange gastrique peut entraîner respectivement une diminution ou une augmentation de la biodisponibilité du produit. L’administration concomitante de cholestyramine réduit l’absorption du paracétamol. La prise simultanée de paracétamol et de chloramphénicol peut entraîner une augmentation de la demi-vie du chloramphénicol, avec le risque d’en accroître la toxicité. L’utilisation concomitante de paracétamol (4 g par jour pendant au moins 4 jours) avec des anticoagulants oraux peut entraîner de légères variations des valeurs d’INR. Dans ces cas, une surveillance plus fréquente des valeurs d’INR doit être effectuée pendant l’utilisation concomitante et après son arrêt. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle étroit lors d’un traitement chronique par des médicaments susceptibles d’induire les mono-oxygénases hépatiques ou en cas d’exposition à des substances pouvant avoir un tel effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que glutéthimide, phénobarbital, carbamazépine). Il en va de même en cas d’éthylisme et chez les patients traités par zidovudine. L’administration de paracétamol peut interférer avec la détermination de l’uricémie (méthode à l’acide phosphotungstique) et de la glycémie (méthode glucose-oxydase-peroxydase).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComme tous les médicaments, Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gouttes buvables, solution peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gouttes buvables, solution ?\u003c\/h3\u003eLes effets indésirables du paracétamol sont présentés ci-dessous, organisés selon la classification MedDRA par système-organe. Les données disponibles sont insuffisantes pour établir la fréquence de chaque effet listé. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections hématologiques et du système lymphatique\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Thrombocytopénie, leucopénie, anémie, agranulocytose\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections du système immunitaire\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Réactions d’hypersensibilité (urticaire, œdème laryngé, angio-œdème, choc anaphylactique)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections du système nerveux\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vertiges\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections gastro-intestinales\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Réaction gastro-intestinale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections hépatobiliaires\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anomalies de la fonction hépatique, hépatite\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique, éruption cutanée\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections du rein et des voies urinaires\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Des cas très rares de réactions cutanées graves ont été signalés. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSURDOSAGE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSurdosage Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gouttes buvables, solution - Quels sont les risques de Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gouttes buvables, solution en cas de surdosage ?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eIl existe un risque d’intoxication, en particulier chez les patients atteints de maladies hépatiques, en cas d’alcoolisme chronique, chez les patients souffrant de malnutrition chronique et chez les patients recevant des inducteurs enzymatiques. Dans ces cas, le surdosage peut être fatal.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e En cas de prise accidentelle de doses très élevées de paracétamol, l’intoxication aiguë se manifeste par une anorexie, des nausées et des vomissements suivis d’une profonde altération de l’état général ; ces symptômes apparaissent généralement dans les 24 premières heures. En cas de surdosage, le paracétamol peut provoquer une cytolyse hépatique pouvant évoluer vers une nécrose massive et irréversible, entraînant une insuffisance hépatocellulaire, une acidose métabolique et une encéphalopathie, pouvant conduire au coma et au décès. Simultanément, on observe une augmentation des transaminases hépatiques, de la lactico-déshydrogénase et de la bilirubinémie, ainsi qu’une diminution du taux de prothrombine, pouvant se manifester 12 à 48 heures après l’ingestion. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Les mesures à adopter consistent en une évacuation gastrique précoce et une hospitalisation pour les soins nécessaires, par l’administration, le plus précocement possible, de N-acétylcystéine comme antidote : la posologie est de 150 mg\/kg i.v. dans une solution glucosée en 15 minutes, puis 50 mg\/kg dans les 4 heures suivantes et 100 mg\/kg dans les 16 heures suivantes, pour un total de 300 mg\/kg en 20 heures.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous prévoyez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gouttes buvables, solution\u003c\/h3\u003eGrossesse : Une grande quantité de données chez la femme enceinte n’indique ni toxicité malformative, ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique chez les enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats non concluants. Si cela est cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse ; toutefois, il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus faible possible. Allaitement : il est recommandé de prendre \/ d’administrer ce médicament uniquement en cas de réelle nécessité et sous contrôle médical direct.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrendre Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gouttes buvables, solution avant de conduire ou d’utiliser des machines - Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml gouttes buvables, solution influence-t-il l’aptitude à conduire et à utiliser des machines ?\u003c\/h3\u003eTachipirina n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ni à utiliser des machines.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204229959,"sku":"012745081","price":4.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-100-mg-ml-30-ml-gocce-orali-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791408.jpg?v=1767138910"},{"product_id":"tachipirina-120-mg-5-ml-120-ml-sospensione-orale-gusto-vaniglia-carammello-con-adattatore-siringa-e-bicchierino","title":"Tachipirina 120 mg\/5 ml – Suspension buvable 120 ml goût vanille-caramel, avec adaptateur, seringue et gobelet doseur","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspension buvable goût vanille-caramel\u003c\/strong\u003e est une solution spécialement formulée pour le traitement symptomatique de la \u003cstrong\u003efièvre et de la douleur chez l’enfant\u003c\/strong\u003e. Grâce à son principe actif, le \u003cstrong\u003eparacétamol\u003c\/strong\u003e, cette suspension buvable agit efficacement comme \u003cstrong\u003eantipyrétique et antalgique\u003c\/strong\u003e, et s’avère idéale pour lutter contre les états fébriles dus à la \u003cstrong\u003egrippe, aux maladies éruptives et aux affections aiguës des voies respiratoires\u003c\/strong\u003e, ainsi que pour soulager des \u003cstrong\u003ecéphalées, névralgies et myalgies\u003c\/strong\u003e d’intensité moyenne.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLa \u003cstrong\u003eformule sirop\u003c\/strong\u003e au agréable \u003cstrong\u003egoût vanille-caramel\u003c\/strong\u003e facilite l’administration même chez les plus petits, rendant le traitement plus simple et mieux accepté. Le flacon de \u003cstrong\u003e120 ml\u003c\/strong\u003e comprend un pratique \u003cstrong\u003eadaptateur, une seringue doseuse et un gobelet doseur\u003c\/strong\u003e, des accessoires permettant de mesurer précisément la dose nécessaire en fonction du poids de l’enfant, garantissant ainsi une sécurité d’utilisation maximale.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina suspension buvable\u003c\/strong\u003e est particulièrement indiquée pour l’\u003cstrong\u003eusage pédiatrique\u003c\/strong\u003e et constitue une solution fiable pour la \u003cstrong\u003eréduction de la fièvre\u003c\/strong\u003e et le \u003cstrong\u003etraitement de la douleur chez l’enfant\u003c\/strong\u003e. La présence d’excipients sélectionnés et l’absence de sodium rendent le produit adapté également aux personnes ayant des besoins alimentaires particuliers. Choisir \u003cstrong\u003eTachipirina 120 mg\/5 ml\u003c\/strong\u003e, c’est s’appuyer sur un \u003cstrong\u003emédicament sûr, pratique et à l’efficacité éprouvée\u003c\/strong\u003e pour la santé des tout-petits.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipes actifs contenus dans Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspension buvable goût vanille-caramel avec adaptateur, seringue et gobelet doseur – Quel est le principe actif de Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspension buvable goût vanille-caramel avec adaptateur, seringue et gobelet doseur ?\u003c\/h3\u003eChaque ml de suspension buvable contient 24 mg de paracétamol. 5 ml de suspension contiennent 120 mg de paracétamol. Excipients à effet notoire : 1 ml de suspension buvable contient : sorbitol (90,30 mg), saccharose (500 mg), méthyl parahydroxybenzoate (1,25 mg). Pour la liste complète des excipients, voir par. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposition de Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspension buvable goût vanille-caramel avec adaptateur, seringue et gobelet doseur – Que contient Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspension buvable goût vanille-caramel avec adaptateur, seringue et gobelet doseur ?\u003c\/h3\u003eSorbitol ; Saccharose ; Gomme xanthane ; Édétate disodique (dihydraté) ; Méthyl parahydroxybenzoate ; Cellulose microcristalline ; Carmellose sodique (Avicel RC591) ; Citrate de sodium ; Chlorure de sodium ; Sorbate de potassium ; Silice colloïdale anhydre ; Acide citrique monohydraté ; Arôme vanilline-caramel ; Eau purifiée.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndications thérapeutiques Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspension buvable goût vanille-caramel avec adaptateur, seringue et gobelet doseur – Pourquoi utilise-t-on Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspension buvable goût vanille-caramel avec adaptateur, seringue et gobelet doseur ? À quoi sert-il ?\u003c\/h3\u003eComme antipyrétique : traitement symptomatique d’affections fébriles telles que la grippe, les maladies éruptives, les affections aiguës des voies respiratoires, etc. Comme antalgique : céphalées, névralgies, myalgies et autres manifestations douloureuses d’intensité moyenne, d’origines diverses.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContre-indications Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspension buvable goût vanille-caramel avec adaptateur, seringue et gobelet doseur – Quand ne doit-on pas utiliser Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspension buvable goût vanille-caramel avec adaptateur, seringue et gobelet doseur ?\u003c\/h3\u003e• Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients listés au paragraphe 6.1. • Patients atteints d’anémie hémolytique sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formulations orales à 500 mg). • Insuffisance hépatocellulaire sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formulations orales à 500 mg).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eQuantité et mode de prise de Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspension buvable goût vanille-caramel avec adaptateur, seringue et gobelet doseur – Comment prendre Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspension buvable goût vanille-caramel avec adaptateur, seringue et gobelet doseur ?\u003c\/h3\u003eChez les enfants jusqu’à 10 ans, il est indispensable de respecter la posologie définie en fonction du poids corporel et non de l’âge, lequel est approximatif et donné uniquement à titre informatif. Si l’âge de l’enfant ne correspond pas au poids indiqué dans le tableau, se référer toujours au poids corporel pour choisir le dosage. Le schéma posologique de Tachipirina suspension est le suivant. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eTACHIPIRINA SUSPENSION\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePoids\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eÂge\u003c\/b\u003e (approximatif)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDose unique\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDose quotidienne\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 7,2 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5-6 mois\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 8 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7-10 mois\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 9 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 11-14 mois\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 10 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15-19 mois\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 11 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 20-23 mois\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 12 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2 ans\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 14 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 3 ans\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 8,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 16 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4 ans\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 18 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5 ans\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 11 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 20 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6 ans\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 12,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 22 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7 ans\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 13,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 25 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 8 ans\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e à partir de 28 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 9 ans\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 17,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e de 31 kg à 32 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10 ans\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 19 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Jusqu’à 4 fois (toutes les 6 heures)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e En cas d’ictère chez les enfants de moins de trois mois, il convient de réduire la dose unique. Chez les enfants de plus de 10 ans, le rapport poids\/âge n’est plus homogène en raison du développement pubertaire qui, à âge égal, a un impact différent sur le poids corporel selon le sexe et les caractéristiques individuelles de l’enfant. Par conséquent, au-delà de 10 ans, la posologie de la suspension est indiquée en termes d’intervalles de poids et d’âge, comme suit. Enfants pesant entre 33 et 40 kg (âgés de plus de 10 ans et de moins de 12 ans) : 20 ml de suspension par prise (correspondant à 480 mg), à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Adolescents pesant plus de 40 kg (âgés de 12 ans ou plus) et adultes : 20 ml de suspension par prise (correspondant à 480 mg), à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Le médecin doit évaluer la nécessité de traitements au-delà de 3 jours consécutifs. \u003cu\u003eMode d’administration\u003c\/u\u003e Le conditionnement comprend une seringue doseuse comportant des graduations correspondant à 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml et 5 ml, ainsi qu’un gobelet doseur comportant des graduations correspondant à 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml. \u003cu\u003eAgiter le flacon avant utilisation puis suivre les instructions ci-dessous\u003c\/u\u003e. La suspension contient 24 mg de paracétamol par ml de produit. Pour ouvrir le flacon, pousser le bouchon vers le bas et tourner simultanément vers la gauche. Pour utiliser la seringue, introduire à fond l’embout de la seringue dans l’orifice de l’insert : \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_1.png\"\u003eRetourner le flacon : \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_2.png\"\u003eEn maintenant fermement la seringue, tirer délicatement le piston vers le bas en remplissant la seringue jusqu’à la graduation correspondant à la dose souhaitée. \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_3.png\"\u003eRemettre le flacon en position verticale : \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_4.png\"\u003eRetirer la seringue en la faisant tourner délicatement \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_5.png\"\u003eIntroduire l’embout de la seringue dans la bouche de l’enfant et exercer une légère pression sur le piston pour faire s’écouler la suspension. Le produit doit être utilisé immédiatement après le prélèvement dans le flacon. Tout résidu éventuel de produit dans la seringue doit être éliminé. Pour des doses supérieures à 5 ml, prélever la quantité nécessaire avec la seringue et verser le contenu dans le gobelet. Répéter l’opération jusqu’à atteindre la graduation correspondant à la dose indiquée, puis administrer à l’enfant en l’invitant à boire. Pour les doses chez les enfants de plus de 10 ans et chez les adultes, correspondant à 20 ml, utiliser le gobelet en le remplissant 2 fois jusqu’à la graduation de 10 ml. Le produit doit être utilisé immédiatement après le prélèvement dans le flacon. Tout résidu éventuel de produit dans la seringue ou dans le gobelet doit être éliminé. Après utilisation, refermer le flacon en vissant fermement le bouchon et laver la seringue et le gobelet à l’eau chaude. Les laisser sécher, hors de la portée et de la vue des enfants. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuffisance rénale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml\/min), l’intervalle entre les prises doit être d’au moins 8 heures.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservation Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspension buvable goût vanille-caramel avec adaptateur, seringue et gobelet doseur – Comment conserver Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspension buvable goût vanille-caramel avec adaptateur, seringue et gobelet doseur ?\u003c\/h3\u003eNe pas conserver à une température supérieure à 25 °C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertissements Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspension buvable goût vanille-caramel avec adaptateur, seringue et gobelet doseur – À propos de Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspension buvable goût vanille-caramel avec adaptateur, seringue et gobelet doseur, il est important de savoir que :\u003c\/h3\u003eDans de rares cas de réactions allergiques, l’administration doit être interrompue et un traitement approprié doit être instauré. Utiliser avec prudence en cas d’alcoolisme chronique, consommation excessive d’alcool (3 boissons alcoolisées ou plus par jour), anorexie, boulimie ou cachexie, malnutrition chronique (faibles réserves de glutathion hépatique), déshydratation, hypovolémie. Le paracétamol doit être administré avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatocellulaire légère à modérée (y compris le syndrome de Gilbert), une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh\u0026gt;9), une hépatite aiguë, un traitement concomitant avec des médicaments altérant la fonction hépatique, un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, une anémie hémolytique. Des doses élevées ou une utilisation prolongée du produit peuvent entraîner des atteintes rénales et hématologiques, parfois graves ; par conséquent, l’administration chez les sujets présentant une insuffisance rénale ne doit être effectuée que si elle est réellement nécessaire et sous contrôle médical direct. En cas d’utilisation prolongée, il est conseillé de surveiller la fonction hépatique et rénale ainsi que l’hémogramme. Pendant le traitement par paracétamol, avant de prendre tout autre médicament, vérifier qu’il ne contient pas le même principe actif, car si le paracétamol est pris à doses élevées, des effets indésirables graves peuvent survenir. Inviter le patient à contacter le médecin avant d’associer tout autre médicament (voir paragraphe 4.5). \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina suspension contient\u003c\/u\u003e : - saccharose : les patients atteints de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d’insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. - méthyl parahydroxybenzoate : peut provoquer des réactions allergiques (y compris retardées). - sodium : ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium pour 20 ml, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ». - sorbitol : ce médicament contient 1806 mg de sorbitol par dose de 20 ml. Il faut tenir compte de l’effet additif de la co-administration de médicaments contenant du sorbitol (ou du fructose) et de l’apport quotidien en sorbitol (ou fructose) par l’alimentation. La teneur en sorbitol des médicaments à usage oral peut modifier la biodisponibilité d’autres médicaments à usage oral administrés concomitamment. Ce médicament ne doit pas être administré aux patients présentant une intolérance héréditaire au fructose.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteractions Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspension buvable goût vanille-caramel avec adaptateur, seringue et gobelet doseur – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspension buvable goût vanille-caramel avec adaptateur, seringue et gobelet doseur ?\u003c\/h3\u003eL’absorption orale du paracétamol dépend de la vitesse de vidange gastrique. Par conséquent, l’administration concomitante de médicaments qui ralentissent (p. ex. anticholinergiques, opioïdes) ou augmentent (p. ex. procinétiques) la vitesse de vidange gastrique peut entraîner respectivement une diminution ou une augmentation de la biodisponibilité du produit. L’administration concomitante de cholestyramine réduit l’absorption du paracétamol. La prise simultanée de paracétamol et de chloramphénicol peut entraîner une augmentation de la demi-vie du chloramphénicol, avec un risque d’augmentation de sa toxicité. L’utilisation concomitante de paracétamol (4 g par jour pendant au moins 4 jours) avec des anticoagulants oraux peut induire de légères variations des valeurs d’INR. Dans ces cas, un suivi plus fréquent des valeurs d’INR doit être réalisé pendant l’utilisation concomitante et après son arrêt. Utiliser avec une extrême prudence et sous étroite surveillance lors d’un traitement chronique par des médicaments pouvant induire les mono-oxygénases hépatiques ou en cas d’exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que glutéthimide, phénobarbital, carbamazépine). Il en va de même en cas d’éthylisme et chez les patients traités par zidovudine. L’administration de paracétamol peut interférer avec la détermination de l’uricémie (méthode à l’acide phosphotungstique) et de la glycémie (méthode glucose-oxydase-peroxydase).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComme tous les médicaments, Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspension buvable goût vanille-caramel avec adaptateur, seringue et gobelet doseur peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets indésirables de Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspension buvable goût vanille-caramel avec adaptateur, seringue et gobelet doseur ?\u003c\/h3\u003eLes effets indésirables du paracétamol sont présentés ci-dessous selon la classification MedDRA par classes de systèmes et organes. Les données disponibles ne permettent pas d’établir la fréquence de chaque effet listé. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections hématologiques et du système lymphatique\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Thrombocytopénie, leucopénie, anémie, agranulocytose\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Réactions d’hypersensibilité (urticaire, œdème du larynx, angio-œdème, choc anaphylactique)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections du système nerveux\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vertiges\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections gastro-intestinales\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Réaction gastro-intestinale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections hépatobiliaires\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anomalies de la fonction hépatique, hépatite\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique, éruption cutanée\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections rénales et urinaires\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Des cas très rares de réactions cutanées graves ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSURDOSAGE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSurdosage Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspension buvable goût vanille-caramel avec adaptateur, seringue et gobelet doseur – Quels sont les risques en cas de surdosage de Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspension buvable goût vanille-caramel avec adaptateur, seringue et gobelet doseur ?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eIl existe un risque d’intoxication, notamment chez les patients atteints de maladies hépatiques, en cas d’alcoolisme chronique, chez les patients souffrant de malnutrition chronique, et chez les patients recevant des inducteurs enzymatiques. Dans ces cas, le surdosage peut être fatal\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e En cas de prise accidentelle de doses très élevées de paracétamol, l’intoxication aiguë se manifeste par une anorexie, des nausées et des vomissements suivis d’une profonde altération de l’état général ; ces symptômes apparaissent généralement dans les 24 premières heures. En cas de surdosage, le paracétamol peut provoquer une cytolyse hépatique pouvant évoluer vers une nécrose massive et irréversible, entraînant une insuffisance hépatocellulaire, une acidose métabolique et une encéphalopathie, pouvant conduire au coma et au décès. Simultanément, on observe une augmentation des transaminases hépatiques, de la lactico-déshydrogénase et de la bilirubinémie, ainsi qu’une diminution du taux de prothrombine, pouvant se manifester dans les 12 à 48 heures suivant l’ingestion. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Les mesures à prendre consistent en un vidage gastrique précoce et une hospitalisation pour prise en charge, avec administration, le plus tôt possible, de la N-acétylcystéine comme antidote : la posologie est de 150 mg\/kg i.v. en solution glucosée en 15 minutes, puis 50 mg\/kg dans les 4 heures suivantes et 100 mg\/kg dans les 16 heures suivantes, pour un total de 300 mg\/kg en 20 heures.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi vous êtes enceinte, pensez l’être, planifiez une grossesse ou allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspension buvable goût vanille-caramel avec adaptateur, seringue et gobelet doseur\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Un grand nombre de données chez la femme enceinte n’indiquent ni toxicité malformative ni toxicité fœtale\/néonatale. Des études épidémiologiques sur le développement neurologique des enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats non concluants. Si cela est cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse ; toutefois, il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus faible possible. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Il est recommandé d’administrer le produit uniquement en cas de nécessité réelle et sous contrôle médical direct.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrendre Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspension buvable goût vanille-caramel avec adaptateur, seringue et gobelet doseur avant de conduire ou d’utiliser des machines – Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml suspension buvable goût vanille-caramel avec adaptateur, seringue et gobelet doseur influence-t-il la conduite et l’utilisation de machines ?\u003c\/h3\u003eTachipirina n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Grâce à son \u003cstrong\u003eaction antipyrétique et antalgique\u003c\/strong\u003e, ce produit est indiqué pour la \u003cstrong\u003eréduction de la fièvre\u003c\/strong\u003e associée à la \u003cstrong\u003egrippe\u003c\/strong\u003e, aux \u003cstrong\u003emaladies éruptives\u003c\/strong\u003e et aux \u003cstrong\u003eaffections aiguës des voies respiratoires\u003c\/strong\u003e, ainsi que pour soulager des \u003cstrong\u003edouleurs d’intensité modérée\u003c\/strong\u003e telles que céphalées, névralgies et myalgies.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLes suppositoires de \u003cstrong\u003e125 mg\u003c\/strong\u003e sont particulièrement adaptés aux \u003cstrong\u003eenfants ayant des difficultés à prendre des médicaments par voie orale\u003c\/strong\u003e, offrant un \u003cstrong\u003esoulagement rapide\u003c\/strong\u003e grâce à l’absorption rectale. La boîte contient \u003cstrong\u003e10 suppositoires\u003c\/strong\u003e, pratiques à utiliser et dosés pour garantir une sécurité et une efficacité optimales dans le \u003cstrong\u003etraitement symptomatique des états fébriles et douloureux\u003c\/strong\u003e chez les tout-petits. Les excipients sélectionnés, tels que les \u003cstrong\u003eglycérides semi‑synthétiques solides\u003c\/strong\u003e, assurent une administration douce et bien tolérée, même chez les enfants les plus sensibles.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina Prima Infanzia 125 mg suppositoires\u003c\/strong\u003e est le choix idéal pour les parents qui recherchent un \u003cstrong\u003eantipyrétique et antalgique fiable\u003c\/strong\u003e pour le \u003cstrong\u003ebien‑être de leurs enfants\u003c\/strong\u003e, en garantissant un \u003cstrong\u003etraitement efficace et sûr\u003c\/strong\u003e en cas de \u003cstrong\u003efièvre\u003c\/strong\u003e et de \u003cstrong\u003edouleur\u003c\/strong\u003e d’origines diverses. Le produit est largement recommandé en pédiatrie pour son \u003cstrong\u003eefficacité cliniquement prouvée\u003c\/strong\u003e et sa \u003cstrong\u003efacilité d’utilisation\u003c\/strong\u003e chez les enfants \u003cstrong\u003edès 3 mois\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipes actifs contenus dans Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 suppositoires - Quel est le principe actif de Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 suppositoires ?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg comprimés.\u003c\/i\u003e Chaque comprimé contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg granulés effervescents.\u003c\/i\u003e Chaque sachet contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipients à effet notoire : aspartame, maltitol, 12,3 mmoles de sodium par sachet\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg granulés effervescents. \u003c\/i\u003e Chaque sachet contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipients à effet notoire : aspartame, maltitol, 3,07 mmoles de sodium par sachet\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Nourrissons 62,5 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient. \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Petite Enfance 125 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Enfants 250 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Enfants 500 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Adultes 1000 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposition de Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 suppositoires - Que contient Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 suppositoires ?\u003c\/h3\u003e• \u003cu\u003eComprimés :\u003c\/u\u003e cellulose microcristalline, povidone, amidon prégélatinisé, acide stéarique, croscarmellose sodique. • \u003cu\u003eGranulés effervescents\u003c\/u\u003e : maltitol, mannitol, bicarbonate de sodium, acide citrique anhydre, arôme agrumes, aspartame, docusate de sodium. • \u003cu\u003eSuppositoires\u003c\/u\u003e : glycérides semi‑synthétiques solides.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndications thérapeutiques Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 suppositoires - Pourquoi utilise-t-on Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 suppositoires ? À quoi sert-il ?\u003c\/h3\u003eComme antipyrétique : traitement symptomatique des affections fébriles telles que la grippe, les maladies éruptives, les affections aiguës des voies respiratoires, etc. Comme antalgique : céphalées, névralgies, myalgies et autres manifestations douloureuses d’intensité modérée, d’origines diverses.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContre-indications Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 suppositoires - Quand ne doit-on pas utiliser Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 suppositoires ?\u003c\/h3\u003e• Hypersensibilité au paracétamol ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Patients atteints d’anémie hémolytique sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formes orales à 500 mg). • Insuffisance hépatocellulaire sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formes orales à 500 mg).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eQuantité et mode d’administration de Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 suppositoires - Comment prendre Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 suppositoires ?\u003c\/h3\u003eChez l’enfant, il est indispensable de respecter la posologie définie en fonction du poids corporel et de choisir la forme appropriée. Les âges approximatifs en fonction du poids sont indiqués à titre informatif. Chez l’adulte, la posologie maximale par voie orale est de 3000 mg et par voie rectale de 4000 mg de paracétamol par jour (voir paragraphe 4.9). Le médecin doit évaluer la nécessité de traitements au-delà de 3 jours consécutifs. Le schéma posologique de Tachipirina en fonction du poids corporel et de la voie d’administration est le suivant : \u003cb\u003eComprimés à 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 21 et 25 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 6,5 ans et moins de 8 ans) : ½ comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour (3 comprimés). • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 26 et 40 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 8 et 11 ans) : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eAdolescents pesant entre 41 et 50 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 12 et 15 ans) : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eAdolescents pesant plus de 50 kg\u003c\/u\u003e (environ au-delà de 15 ans) : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. En cas de douleurs intenses ou de forte fièvre, 2 comprimés à 500 mg, à renouveler si nécessaire après au moins 4 heures. \u003cb\u003eGranulés effervescents à 500 mg en sachets.\u003c\/b\u003e Dissoudre les granulés effervescents dans un verre d’eau. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 26 et 40 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 8 et 11 ans) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eAdolescents pesant entre 41 et 50 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 12 et 15 ans) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eAdolescents pesant plus de 50 kg\u003c\/u\u003e (environ au-delà de 15 ans) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. En cas de douleurs intenses ou de forte fièvre, 2 sachets à 500 mg, à renouveler si nécessaire après au moins 4 heures. \u003cb\u003eGranulés effervescents à 125 mg en sachets.\u003c\/b\u003e Dissoudre les granulés effervescents dans un verre d’eau. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 7 et 10 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 6 et 19 mois) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 11 et 12 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 20 et 29 mois) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 13 et 20 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 30 mois et moins de 6,5 ans) : 2 sachets par prise (correspondant à 250 mg de paracétamol), à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 21 et 25 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 6,5 ans et moins de 8 ans) : 2 sachets par prise (correspondant à 250 mg de paracétamol), à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. \u003cb\u003eSuppositoires Nourrissons à 62,5 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 3,2 et 5 kg \u003c\/u\u003e(environ de la naissance à 2 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. \u003cb\u003eSuppositoires Petite Enfance à 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 6 et 7 kg \u003c\/u\u003e(environ entre 3 et 5 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 7 et 10 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 6 et 19 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 4 à 6 heures, sans dépasser 5 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 11 et 12 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 20 et 29 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. \u003cb\u003eSuppositoires Enfants à 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 11 et 12 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 20 et 29 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 13 et 20 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 30 mois et moins de 6,5 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. \u003cb\u003eSuppositoires Enfants à 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 21 et 25 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 6,5 ans et moins de 8 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 26 et 40 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 8 et 11 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. \u003cb\u003eSuppositoires Adultes à 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eAdolescents pesant entre 41 et 50 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 12 et 15 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. • \u003cu\u003eAdolescents pesant plus de 50 kg\u003c\/u\u003e (environ au-delà de 15 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuffisance rénale.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml\/min), l’intervalle entre les administrations doit être d’au moins 8 heures.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservation Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 suppositoires - Comment conserver Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 suppositoires ?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eComprimés et granulés effervescents\u003c\/u\u003e : aucune précaution particulière de conservation. \u003cu\u003eSuppositoires :\u003c\/u\u003e conserver à une température ne dépassant pas 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertissements Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 suppositoires - À propos de Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 suppositoires, il est important de savoir que :\u003c\/h3\u003eDans de rares cas de réactions allergiques, l’administration doit être interrompue et un traitement approprié doit être instauré. Utiliser avec prudence en cas d’alcoolisme chronique, consommation excessive d’alcool (3 boissons alcoolisées ou plus par jour), anorexie, boulimie ou cachexie, malnutrition chronique (faibles réserves de glutathion hépatique), déshydratation, hypovolémie. Le paracétamol doit être administré avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatocellulaire légère à modérée (y compris le syndrome de Gilbert), une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh\u0026gt;9), une hépatite aiguë, en traitement concomitant avec des médicaments altérant la fonction hépatique, un déficit en glucose‑6‑phosphate déshydrogénase, une anémie hémolytique. Des doses élevées ou un usage prolongé du produit peuvent provoquer des altérations, même graves, au niveau du rein et du sang ; par conséquent, l’administration chez les sujets souffrant d’insuffisance rénale ne doit être effectuée que si elle est réellement nécessaire et sous contrôle médical direct. En cas d’utilisation prolongée, il est conseillé de surveiller la fonction hépatique et rénale ainsi que l’hémogramme. Pendant le traitement par paracétamol, avant de prendre tout autre médicament, vérifier qu’il ne contient pas le même principe actif, car la prise de paracétamol à fortes doses peut entraîner des effets indésirables graves. Inviter le patient à contacter le médecin avant d’associer tout autre médicament. Voir aussi le paragraphe 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformations importantes concernant certains excipients.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg granulés effervescents contient\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartame\u003c\/b\u003e, source de phénylalanine. Peut être nocif en cas de phénylcétonurie (déficit de l’enzyme phénylalanine hydroxylase) en raison du risque lié à l’accumulation de l’acide aminé phénylalanine. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e : utiliser avec prudence chez les patients souffrant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose. 70,6 mg de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e par sachet, soit 3,53 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte : à prendre en compte chez les personnes ayant une fonction rénale diminuée ou suivant un régime pauvre en sodium. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg granulés effervescents contient :\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartame\u003c\/b\u003e, source de phénylalanine. Peut être nocif en cas de phénylcétonurie (déficit de l’enzyme phénylalanine hydroxylase) en raison du risque lié à l’accumulation de l’acide aminé phénylalanine. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e : utiliser avec prudence chez les patients souffrant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose. - 283 mg de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e par sachet, soit 14,1 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte. La dose maximale de ce produit est équivalente à 84,6 % de l’apport maximal quotidien en sodium recommandé par l’OMS : à prendre en compte chez les personnes ayant une fonction rénale diminuée ou suivant un régime pauvre en sodium.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteractions Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 suppositoires - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 suppositoires ?\u003c\/h3\u003eL’absorption du paracétamol par voie orale dépend de la vitesse de vidange gastrique. Ainsi, l’administration concomitante de médicaments qui ralentissent (p. ex. anticholinergiques, opioïdes) ou augmentent (p. ex. prokinétiques) la vitesse de vidange gastrique peut entraîner respectivement une diminution ou une augmentation de la biodisponibilité du produit. L’administration concomitante de cholestyramine réduit l’absorption du paracétamol. La prise concomitante de paracétamol et de chloramphénicol peut induire une augmentation de la demi‑vie du chloramphénicol, avec un risque d’augmentation de sa toxicité. L’utilisation concomitante de paracétamol (4 g par jour pendant au moins 4 jours) avec des anticoagulants oraux peut induire de légères variations des valeurs de l’INR. Dans ces cas, un suivi plus fréquent des valeurs de l’INR doit être réalisé pendant l’utilisation concomitante et après son arrêt. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors du traitement chronique avec des médicaments pouvant induire les mono‑oxygénases hépatiques ou en cas d’exposition à des substances pouvant avoir le même effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que glutéthimide, phénobarbital, carbamazépine). Il en va de même en cas d’éthylisme et chez les patients traités par zidovudine. L’administration de paracétamol peut interférer avec la détermination de l’uricémie (méthode à l’acide phosphotungstique) et de la glycémie (méthode glucose‑oxydase‑peroxydase).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComme tous les médicaments, Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 suppositoires peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables de Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 suppositoires ?\u003c\/h3\u003eLes effets indésirables du paracétamol sont présentés ci‑dessous selon la classification MedDRA par systèmes et organes. Les données disponibles sont insuffisantes pour établir la fréquence des effets listés. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections hématologiques et du système lymphatique\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Thrombopénie, leucopénie, anémie, agranulocytose\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Réactions d’hypersensibilité (urticaire, œdème du larynx, angio‑œdème, choc anaphylactique)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections du système nerveux\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vertiges\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections gastro-intestinales\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Réaction gastro‑intestinale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections hépatobiliaires\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anomalies de la fonction hépatique, hépatite\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Érythème polymorphe, syndrome de Stevens‑Johnson, nécrolyse épidermique, éruption cutanée\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections rénales et urinaires\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Des cas très rares de réactions cutanées graves ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSURDOSAGE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSurdosage Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 suppositoires - Quels sont les risques de Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 suppositoires en cas de surdosage ?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eIl existe un risque d’intoxication, en particulier chez les patients atteints de maladies hépatiques, en cas d’alcoolisme chronique, chez les patients souffrant de malnutrition chronique et chez les patients recevant des inducteurs enzymatiques. Dans ces cas, le surdosage peut être fatal.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e En cas de prise accidentelle de doses très élevées de paracétamol, l’intoxication aiguë se manifeste par anorexie, nausées et vomissements suivis d’une altération marquée de l’état général ; ces symptômes apparaissent généralement au cours des premières 24 heures. En cas de surdosage, le paracétamol peut provoquer une cytolyse hépatique pouvant évoluer vers une nécrose massive et irréversible, entraînant une insuffisance hépatocellulaire, une acidose métabolique et une encéphalopathie, pouvant mener au coma et au décès. On observe simultanément une augmentation des transaminases hépatiques, de la lactico‑déshydrogénase et de la bilirubinémie, ainsi qu’une diminution du taux de prothrombine, pouvant survenir dans les 12 à 48 heures suivant l’ingestion. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Les mesures à prendre consistent en une vidange gastrique précoce et une hospitalisation pour la prise en charge, avec administration, le plus tôt possible, de N‑acétylcystéine comme antidote : la posologie est de 150 mg\/kg i.v. en solution glucosée en 15 minutes, puis 50 mg\/kg sur les 4 heures suivantes et 100 mg\/kg sur les 16 heures suivantes, pour un total de 300 mg\/kg en 20 heures.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 suppositoires\u003c\/h3\u003eGrossesse : Un grand nombre de données chez les femmes enceintes n’indiquent ni toxicité malformative, ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique des enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats non concluants. Si cela est cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse ; toutefois, il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus faible possible. Allaitement : Il est recommandé d’administrer le produit uniquement en cas de nécessité réelle et sous contrôle médical direct.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrendre Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 suppositoires avant de conduire ou d’utiliser des machines - Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 suppositoires a-t-il une influence sur la conduite et l’utilisation de machines ?\u003c\/h3\u003eTachipirina n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ni à utiliser des machines.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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La présentation en \u003cstrong\u003esachets orosolubles\u003c\/strong\u003e de 250 mg offre une \u003cstrong\u003esolution orale pratique et rapide\u003c\/strong\u003e, parfaite pour celles et ceux qui recherchent un \u003cstrong\u003esoulagement rapide\u003c\/strong\u003e de symptômes tels que \u003cstrong\u003emaux de tête, mal de gorge, mal de dents, douleurs musculaires, douleurs menstruelles\u003c\/strong\u003e et les gênes typiques du \u003cstrong\u003erhume\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nGrâce à sa \u003cstrong\u003eprise facile sans eau\u003c\/strong\u003e, Tachipirina orosoluble est particulièrement adaptée à l’\u003cstrong\u003eusage pédiatrique\u003c\/strong\u003e et aux personnes ayant des difficultés à avaler les comprimés. Les granulés se dissolvent directement sur la langue, assurant une \u003cstrong\u003eassimilation rapide du principe actif\u003c\/strong\u003e et une action rapide contre la fièvre et la douleur. Chaque sachet contient 250 mg de paracétamol, un dosage conçu pour offrir \u003cstrong\u003eefficacité et sécurité\u003c\/strong\u003e chez l’enfant comme chez l’adulte, selon les recommandations du médecin ou du pharmacien.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe conditionnement de \u003cstrong\u003e10 sachets\u003c\/strong\u003e est facile à emporter et permet de gérer de manière simple et précise l’administration du médicament. \u003cstrong\u003eTachipirina orosoluble 250 mg\u003c\/strong\u003e constitue une solution moderne et fiable pour le contrôle des symptômes grippaux et des douleurs d’origines diverses, en offrant \u003cstrong\u003epraticité, rapidité d’action et bonne tolérance\u003c\/strong\u003e, y compris chez les sujets les plus sensibles.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipes actifs contenus dans Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sachets de granulés - Quel est le principe actif de Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sachets de granulés ?\u003c\/h3\u003eUn sachet contient 250 mg de paracétamol. Excipients à effet notoire : Un sachet contient : sorbitol (E420) 600,575 mg, saccharose 0,1 mg, propylène glycol 1,075 mg et sodium. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposition de Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sachets de granulés - Que contient Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sachets de granulés ?\u003c\/h3\u003eSorbitol Talc Copolymère basique de méthacrylate de butyle Oxyde de magnésium léger Carmellose sodique Sucralose Stéarate de magnésium (Ph.Eur.) Hypromellose Acide stéarique Laurilsulfate de sodium Dioxyde de titane (E 171) Siméthicone Arôme de fraise (contient maltodextrine, gomme arabique (E414), substances aromatisantes naturelles et\/ou identiques aux naturelles, propylène glycol (E1520), triacétine (E1518), maltol (E636)) Arôme de vanille (contient maltodextrine, substances aromatisantes naturelles et\/ou identiques aux naturelles, propylène glycol (E1520), saccharose)\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndications thérapeutiques Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sachets de granulés - Pourquoi utilise-t-on Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sachets de granulés ? À quoi sert-il ?\u003c\/h3\u003eTACHIPIRINA OROSOLUBLE est indiqué pour le traitement symptomatique des douleurs légères à modérées et de la fièvre.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContre-indications Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sachets de granulés - Quand Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sachets de granulés ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/h3\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Patients présentant une dysfonction hépatique sévère (Child-Pugh \u0026gt; 9). • insuffisance rénale ou hépatique sévère (Child-Pugh \u0026gt; 9) • hépatite aiguë • traitement concomitant avec des médicaments influençant les fonctions hépatiques • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase • anémie hémolytique • abus d’alcool • anémie hémolytique sévère\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eQuantité et mode d’administration de Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sachets de granulés - Comment prendre Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sachets de granulés ?\u003c\/h3\u003eLes doses dépendent du poids corporel et de l’âge. Une dose unique varie de 10 à 15 mg\/kg de poids corporel, jusqu’à un maximum de 60 - 75 mg\/kg pour la dose totale journalière. L’intervalle entre les doses dépend des symptômes et de la dose maximale journalière. En tout état de cause, il ne doit pas être inférieur à 4 heures. TACHIPIRINA OROSOLUBLE ne doit pas être utilisé plus de trois jours sans consulter un médecin. Sachets à 250 mg \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Poids corporel (âge)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dose unique [sachet]\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dose maximale journalière [sachets]\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 17 - 25 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e 250 mg de paracétamol (1 sachet)\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e 1000 mg de paracétamol (4 sachets)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e (4 - 8 ans)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eMode d’administration. \u003c\/u\u003e Voie orale uniquement. Les granulés doivent être pris en les plaçant directement sur la langue et doivent être avalés sans eau. TACHIPIRINA OROSOLUBLE ne doit pas être pris l’estomac plein. Populations particulières. Insuffisance hépatique ou rénale. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale ou un syndrome de Gilbert, la dose doit être réduite ou l’intervalle entre les prises doit être allongé. Patients présentant une insuffisance rénale. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine \u0026lt; 10 ml\/min.), un intervalle d’au moins 8 heures entre les prises doit être respecté. Alcoolisme chronique. La consommation chronique d’alcool peut abaisser le seuil de toxicité du paracétamol. Chez ces patients, l’intervalle entre deux doses doit être d’au moins 8 heures. Ne pas dépasser 2 g de paracétamol par jour. Patients âgés. Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les personnes âgées. Pour toutes les indications : Adultes, personnes âgées et enfants de plus de 12 ans : la dose habituelle est de 500 - 1000 mg toutes les 4 - 6 heures jusqu’à un maximum de 3 g par jour. La dose ne doit pas être répétée avant quatre heures. Insuffisance rénale. La dose doit être réduite en cas d’insuffisance rénale. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Filtration glomérulaire\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dose\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 10 - 50 ml\/min.\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 500 mg toutes les 6 heures\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u0026lt; 10 ml\/min.\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 500 mg toutes les 8 heures\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e La dose efficace journalière doit être envisagée, sans dépasser 60 mg\/kg\/jour (sans dépasser 3 g\/jour), dans les situations suivantes : Adultes de moins de 50 kg. Insuffisance hépatocellulaire (légère à modérée). Alcoolisme chronique. Déshydratation. Malnutrition chronique. Insuffisance hépatique ou rénale. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale ou un syndrome de Gilbert, la dose doit être réduite ou l’intervalle d’administration doit être allongé. La forme en sachets n’est pas recommandée chez les enfants de moins de 4 ans. Chez les enfants plus âgés (4 - 12 ans), on peut administrer 250 - 500 mg toutes les 4 - 6 heures jusqu’à un maximum de 4 doses sur 24 heures.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservation Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sachets de granulés - Comment conserver Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sachets de granulés ?\u003c\/h3\u003eNe pas conserver à une température supérieure à 30°C. Conserver dans l’emballage d’origine afin de protéger le médicament de la lumière et de l’humidité.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertissements Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sachets de granulés - À propos de Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sachets de granulés, il est important de savoir que :\u003c\/h3\u003ePour éviter le risque de surdosage, il convient de vérifier que d’éventuels autres médicaments pris concomitamment ne contiennent pas de paracétamol. Le paracétamol doit être administré avec une prudence particulière dans les cas suivants : • insuffisance hépatocellulaire (Child-Pugh \u0026lt; 9) • abus chronique d’alcool • insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine \u0026lt; 10 ml\/min. [voir paragraphe 4.2]) • syndrome de Gilbert (ictère familial non hémolytique). En cas de forte fièvre ou de signes d’infection secondaire ou si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, il convient de consulter un médecin. En général, les médicaments contenant du paracétamol ne doivent être pris que pendant quelques jours et à faibles doses sans consulter un médecin ou un dentiste. En cas d’utilisation prolongée et inappropriée d’antalgiques à fortes doses, des épisodes de céphalées peuvent survenir et ne doivent pas être traités par des doses plus élevées de médicament. En général, la prise habituelle d’antalgiques, en particulier une association de différentes substances antalgiques, peut entraîner une atteinte rénale permanente avec risque d’insuffisance rénale (néphropathie aux antalgiques). L’utilisation prolongée ou fréquente est déconseillée. Les patients doivent être avertis de ne pas prendre simultanément d’autres produits contenant du paracétamol. La prise de plusieurs doses quotidiennes en une seule administration peut endommager gravement le foie. Dans ce cas, le patient ne perd pas connaissance ; toutefois, il faut consulter immédiatement un médecin. Une utilisation prolongée en l’absence de supervision médicale peut être nocive. Chez les enfants traités à 60 mg\/kg par jour de paracétamol, l’association à un autre antipyrétique n’est pas justifiée sauf en cas d’inefficacité. L’arrêt brutal de la prise d’antalgiques après une période prolongée d’utilisation inappropriée, à fortes doses, peut provoquer céphalées, fatigue, douleurs musculaires, nervosité et symptômes autonomes. Ces symptômes de sevrage disparaissent en quelques jours. Jusqu’à ce moment-là, toute nouvelle prise d’antalgiques doit être évitée et ne doit pas être reprise sans avis médical. Une prudence est requise lors de la prise de paracétamol en association avec des inducteurs du cytochrome CYP3A4 ou lors de l’utilisation de substances induisant les enzymes hépatiques telles que la rifampicine, la cimétidine et des antiépileptiques tels que la glutéthimide, le phénobarbital et la carbamazépine. Une prudence est nécessaire lors de l’administration de paracétamol à des patients atteints d’insuffisance rénale (clairance de la créatinine ≤ 30 ml\/min., voir paragraphe 4.2) ou d’insuffisance hépatocellulaire (légère à modérée). La consommation d’alcool doit être évitée pendant le traitement par paracétamol. Les risques de surdosage sont plus élevés chez les patients atteints d’hépatopathie alcoolique non cirrhotique. Une prudence est requise en cas d’alcoolisme chronique. Chez les patients présentant un abus d’alcool, la dose doit être réduite (voir paragraphe 4.2). Dans ce cas, la dose journalière ne doit pas dépasser 2 grammes. TACHIPIRINA OROSOLUBLE contient : - \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e : ce médicament contient 600,575 mg de sorbitol par sachet. Ce médicament ne doit pas être administré aux patients présentant une intolérance héréditaire au fructose ; l’effet additif de l’administration concomitante de médicaments contenant du sorbitol (ou du fructose) et de l’apport quotidien en sorbitol (ou fructose) via l’alimentation doit être pris en compte. La teneur en sorbitol des médicaments par voie orale peut modifier la biodisponibilité d’autres médicaments par voie orale administrés concomitamment. - \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e : les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d’insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament ; - \u003cb\u003epropylène glycol :\u003c\/b\u003e ce médicament contient 1,075 mg de propylène glycol par sachet. La co-administration avec tout substrat de l’alcool déshydrogénase tel que l’éthanol peut induire des effets indésirables graves chez les nouveau-nés ; - \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e : ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, c’est-à-dire « essentiellement sans sodium ». En cas de forte fièvre, de signes d’infection secondaire ou de persistance des symptômes au-delà de 3 jours, une réévaluation du traitement doit être effectuée. Des doses supérieures à celles recommandées impliquent un risque de lésions hépatiques très graves. Le traitement par l’antidote doit être administré dès que possible (voir paragraphe 4.9). Le paracétamol doit être utilisé avec prudence en cas de déshydratation et de malnutrition chronique.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteractions Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sachets de granulés - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sachets de granulés ?\u003c\/h3\u003eLa prise de probénécide inhibe la liaison du paracétamol à l’acide glucuronique, entraînant une réduction de la clairance du paracétamol d’environ deux fois. Chez les patients prenant concomitamment du probénécide, la dose de paracétamol doit être réduite. Le métabolisme du paracétamol est augmenté chez les patients prenant des médicaments inducteurs enzymatiques, tels que la rifampicine et certains antiépileptiques (carbamazépine, phénytoïne, phénobarbital, primidone). Quelques signalements isolés décrivent une hépatotoxicité inattendue chez des patients prenant des médicaments inducteurs enzymatiques. L’administration concomitante de paracétamol et d’AZT (zidovudine) augmente la tendance à la neutropénie. Par conséquent, la co-administration de ce médicament avec l’AZT doit se faire exclusivement sur avis médical. La prise concomitante de médicaments accélérant la vidange gastrique, comme la métoclopramide, accélère l’absorption et le début d’action du paracétamol. La prise concomitante de médicaments ralentissant la vidange gastrique peut retarder l’absorption et le début d’action du paracétamol. La cholestyramine réduit l’absorption du paracétamol et, par conséquent, ne peut pas être administrée avant qu’une heure ne se soit écoulée depuis l’administration du paracétamol. La prise répétée de paracétamol pendant des périodes supérieures à une semaine augmente l’effet des anticoagulants, en particulier la warfarine. Par conséquent, l’administration prolongée de paracétamol chez les patients traités par anticoagulants ne doit avoir lieu que sous supervision médicale. La prise occasionnelle de paracétamol n’a pas d’effets significatifs sur la tendance aux saignements. Effets sur les examens de laboratoire Le paracétamol peut interférer avec le dosage de l’uricémie utilisant l’acide phosphotungstique et avec celui de la glycémie utilisant la réaction glucose-oxydase-peroxydase. Le probénécide entraîne une réduction d’environ deux fois de la clairance du paracétamol en inhibant sa conjugaison avec l’acide glucuronique. Une réduction du paracétamol doit être envisagée en cas de traitement concomitant par probénécide. Le paracétamol augmente les taux plasmatiques d’acide acétylsalicylique et de chloramphénicol.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComme tous les médicaments, Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sachets de granulés peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables de Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sachets de granulés ?\u003c\/h3\u003eLa classification MedDRA par systèmes\/organes est utilisée avec les fréquences suivantes : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), rare (≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000), très rare (\u0026lt; 1\/10.000). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSOC\/FRÉQUENCE\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEffets indésirables\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections hématologiques et du système lymphatique\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRare\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e anémie, anémies non hémolytiques et dépression médullaire, thrombocytopénies\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections vasculaires\u003c\/b\u003e :\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRare\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e œdème\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections gastro-intestinales\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRare\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e affections du pancréas exocrine, pancréatite aiguë et chronique, hémorragies gastro-intestinales, douleur abdominale, diarrhée, nausées, vomissements\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections hépatobiliaires\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRare\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e insuffisance hépatique, nécrose hépatique, ictère\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRare\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e affections allergiques, réaction anaphylactique, allergies alimentaires, aux additifs alimentaires, aux médicaments et à d’autres produits chimiques\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRare\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e urticaire, prurit, éruption cutanée, sudation, purpura, angio-œdème\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eTrès rare\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Des cas très rares de réactions cutanées graves ont été rapportés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections du rein et des voies urinaires\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRare\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e néphropathies, néphropathies et troubles tubulaires\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003eDes cas très rares de réactions cutanées graves ont été rapportés. Les effets néphrotoxiques sont peu fréquents et n’ont pas été rapportés en association aux doses thérapeutiques, sauf après une administration prolongée. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSURDOSAGE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSurdosage Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sachets de granulés - Quels sont les risques de Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sachets de granulés en cas de surdosage ?\u003c\/h3\u003eIl existe un risque d’intoxication, en particulier chez les sujets âgés, les jeunes enfants, les patients atteints d’hépatopathie, en cas d’alcoolisme chronique et chez les patients présentant une malnutrition chronique. Le surdosage peut être fatal dans ces cas. Les symptômes apparaissent généralement au cours des 24 premières heures et comprennent : nausées, vomissements, anorexie, pâleur et douleur abdominale. Le surdosage, c’est-à-dire l’administration de 10 g de paracétamol ou plus en une prise unique chez l’adulte, ou l’administration de 150 mg\/kg de poids corporel en une prise unique chez l’enfant, provoque une nécrose des cellules hépatiques pouvant conduire à une nécrose complète et irréversible, avec insuffisance hépatocellulaire, acidose métabolique et encéphalopathie pouvant évoluer vers le coma et le décès. Parallèlement, une augmentation des transaminases hépatiques (AST, ALT), de la lactate déshydrogénase et de la bilirubine est observée, ainsi qu’une augmentation du taux de prothrombine pouvant apparaître 12 à 48 heures après l’administration. Procédure d’urgence : Hospitalisation immédiate Prélèvement d’échantillons sanguins pour déterminer la concentration plasmatique initiale de paracétamol Lavage gastrique Administration IV (ou orale si possible) de l’antidote N-acétylcystéine dès que possible et avant l’écoulement de 10 heures après le surdosage Mettre en œuvre un traitement symptomatique.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sachets de granulés\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eGrossesse :\u003c\/u\u003e Un grand nombre de données chez la femme enceinte n’indiquent ni toxicité malformative, ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique chez les enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats non concluants. Si nécessaire sur le plan clinique, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse ; toutefois, il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible et avec la fréquence la plus faible possible. \u003cu\u003eAllaitement :\u003c\/u\u003e Après administration orale, le paracétamol est excrété dans le lait maternel en petites quantités. Aucun effet indésirable n’a été signalé chez les nourrissons allaités. Des doses thérapeutiques de ce médicament peuvent être utilisées pendant l’allaitement.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrendre Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sachets de granulés avant de conduire ou d’utiliser des machines - Tachipirina orosoluble 250 mg 10 sachets de granulés a-t-il une influence sur la conduite et l’utilisation de machines ?\u003c\/h3\u003eTACHIPIRINA OROSOLUBLE n’altère pas la capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Aucune étude n’a été réalisée sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204459335,"sku":"040313013","price":6.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-orosolubile-250-mg-10-bustine-granulato-farmacia-dottor-tili-1213791402.jpg?v=1767139029"},{"product_id":"tachipirina-flashtab-250-mg-12-compresse-dispersibili","title":"Tachipirine Flashtab 250 mg – 12 comprimés orodispersibles","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimés dispersibles\u003c\/strong\u003e est un médicament à base de \u003cstrong\u003eparacétamol\u003c\/strong\u003e, spécialement formulé pour le \u003cstrong\u003etraitement symptomatique de la fièvre et des douleurs légères à modérées chez l’enfant\u003c\/strong\u003e. Chaque comprimé contient 250 mg de paracétamol, un principe actif reconnu pour ses propriétés \u003cstrong\u003eantipyrétiques\u003c\/strong\u003e et \u003cstrong\u003eantalgiques\u003c\/strong\u003e, idéal pour soulager les \u003cstrong\u003emaux de tête\u003c\/strong\u003e, les symptômes liés au \u003cstrong\u003erhume\u003c\/strong\u003e, les \u003cstrong\u003emaladies éruptives\u003c\/strong\u003e et d’autres douleurs fréquentes à l’âge pédiatrique. Sa formule \u003cstrong\u003edispersible\u003c\/strong\u003e rend le produit particulièrement adapté aux enfants : les comprimés peuvent être facilement \u003cstrong\u003edissous dans la bouche\u003c\/strong\u003e, dans de l’eau ou du lait, assurant une prise simple et agréable, même pour les plus petits.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrâce à son \u003cstrong\u003eaction rapide\u003c\/strong\u003e, Tachipirina Flashtab 250 mg est la solution idéale pour apporter un \u003cstrong\u003esoulagement rapide\u003c\/strong\u003e des symptômes de fièvre et de douleur chez les enfants pesant entre 13 et 50 kg (environ de 2 à 15 ans). Les \u003cstrong\u003ecomprimés orodispersibles\u003c\/strong\u003e sont aromatisés à la banane, rendant la prise plus plaisante et favorisant l’observance chez les plus jeunes. Le produit est indiqué pour le \u003cstrong\u003etraitement symptomatique de la fièvre\u003c\/strong\u003e et pour le \u003cstrong\u003etraitement symptomatique de douleurs\u003c\/strong\u003e d’origines diverses, telles que douleurs musculaires, maux de tête, douleurs liées au refroidissement et douleurs associées aux maladies éruptives.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eL’étui contient \u003cstrong\u003e12 comprimés\u003c\/strong\u003e en blister pratique, idéal à la maison comme en voyage. \u003cstrong\u003eTachipirina Flashtab 250 mg\u003c\/strong\u003e est un \u003cstrong\u003emédicament pour enfants\u003c\/strong\u003e à l’efficacité éprouvée, choisi par les pédiatres et les parents pour sa sécurité et sa facilité d’utilisation. Sa formulation permet d’adapter la posologie en fonction du poids de l’enfant, pour un traitement personnalisé et sûr. Choisissez Tachipirina Flashtab 250 mg pour assurer à vos enfants un \u003cstrong\u003esoulagement rapide de la fièvre et de la douleur\u003c\/strong\u003e, avec un maximum de praticité et de tolérance.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipes actifs contenus dans Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimés dispersibles - Quel est le principe actif de Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimés dispersibles ?\u003c\/h3\u003eChaque comprimé dispersible contient 250 mg de paracétamol (sous forme de cristaux de paracétamol enrobés). Excipients à effet notoire : chaque comprimé contient également 30 mg d’aspartame (E951). Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposition de Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimés dispersibles - Que contient Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimés dispersibles ?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eCristaux de paracétamol enrobés\u003c\/i\u003e : copolymère de méthacrylate butylé basique, dispersion de polyacrylates à 30 %, silice colloïdale hydrophobe. \u003ci\u003eComprimé\u003c\/i\u003e : mannitol (granulés, poudre), crospovidone, aspartame (E951), arôme banane, stéarate de magnésium.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndications thérapeutiques de Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimés dispersibles - Pourquoi utilise-t-on Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimés dispersibles ? À quoi sert-il ?\u003c\/h3\u003eTraitement symptomatique des douleurs légères à modérées et\/ou de la fièvre.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContre-indications de Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimés dispersibles - Quand ne faut-il pas utiliser Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimés dispersibles ?\u003c\/h3\u003e- Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. - Phénylcétonurie (en raison de la présence d’aspartame). - Insuffisance hépatocellulaire sévère.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eQuantité et mode d’administration de Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimés dispersibles - Comment prendre Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimés dispersibles ?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003ePosologie\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Cette formulation est réservée aux enfants pesant entre 13 et 50 kg (environ de 2 à 15 ans). Chez l’enfant, il est indispensable de \u003cb\u003erespecter la posologie définie en fonction du poids corporel\u003c\/b\u003e et de choisir la formulation adaptée. Les âges approximatifs en fonction du poids corporel sont donnés à titre indicatif. La dose quotidienne recommandée de paracétamol est d’environ 60 mg\/kg\/jour, à répartir en 4 à 6 prises par jour, \u003cb\u003esoit environ 15 mg\/kg toutes les 6 heures ou 10 mg\/kg à intervalles de 4 heures\u003c\/b\u003e. • Enfants pesant \u003cb\u003eentre 13 et 20 kg\u003c\/b\u003e (environ de 2 à 7 ans) : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, \u003cb\u003esans dépasser 4 comprimés par jour\u003c\/b\u003e. • Enfants pesant \u003cb\u003eentre 21 et 25 kg\u003c\/b\u003e (environ de 6 à 10 ans) : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, \u003cb\u003esans dépasser 6 comprimés par jour\u003c\/b\u003e. • Enfants pesant \u003cb\u003eentre 26 et 40 kg\u003c\/b\u003e (environ de 8 à 13 ans) : 2 comprimés par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, \u003cb\u003esans dépasser 8 comprimés par jour\u003c\/b\u003e. • Adolescents pesant \u003cb\u003eentre 41 et 50 kg\u003c\/b\u003e (environ de 12 à 15 ans) : 2 comprimés par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, \u003cb\u003esans dépasser 12 comprimés par jour\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eDose maximale journalière\u003c\/u\u003e : La dose totale de paracétamol ne doit pas dépasser 80 mg\/kg\/jour chez les enfants pesant moins de 37 kg et 3 g par jour chez l’adulte et chez les adolescents pesant 38 kg ou plus (voir la rubrique 4.9 « Surdosage »). \u003cu\u003eFréquence d’administration\u003c\/u\u003e Chez l’enfant, l’administration doit être effectuée à intervalles réguliers, \u003cb\u003ey compris pendant la nuit\u003c\/b\u003e, \u003cu\u003ede préférence toutes les 6 heures\u003c\/u\u003e, ou à des intervalles d’au moins 4 heures. \u003cu\u003eInsuffisance rénale\u003c\/u\u003e En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml\/min), l’intervalle minimal entre 2 prises doit être de 8 heures. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMode d’administration\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Voie orale. - Chez les enfants de moins de 6 ans, les comprimés doivent être dissous dans une cuillère d’eau ou de lait (le jus de fruit peut donner un goût amer) avant administration. - Chez les enfants de plus de 6 ans, les comprimés peuvent être sucés : ils se dissolvent très rapidement dans la bouche au contact de la salive.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservation de Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimés dispersibles - Comment conserver Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimés dispersibles ?\u003c\/h3\u003eCe médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertissements concernant Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimés dispersibles - Il est important de savoir que :\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eAvertissements\u003c\/b\u003e Ne pas dépasser la dose recommandée. L’utilisation prolongée du produit, en dehors d’un contrôle médical, peut être nocive. Ce produit doit être utilisé uniquement en cas de stricte nécessité. Des doses supérieures à celles recommandées comportent un risque de lésions hépatiques très graves. Un traitement par antidote doit être instauré le plus tôt possible. Voir la rubrique 4.9. Afin d’éviter le risque de surdosage, il convient d’avertir les patients d’éviter l’utilisation concomitante d’autres médicaments contenant du paracétamol. La dose totale de paracétamol ne doit pas dépasser 80 mg\/kg\/jour chez les enfants pesant moins de 37 kg et 3 g par jour chez l’adulte et chez les adolescents pesant 38 kg ou plus (voir la rubrique 4.9 « Surdosage »). Il faut éviter l’administration de comprimés non dissous chez les enfants de moins de 6 ans, car cela pourrait conduire à leur inhalation. Ce médicament contient de l’aspartame, une source de phénylalanine, équivalente à 0,15 mg par comprimé et, par conséquent, il est contre-indiqué chez les sujets atteints de phénylcétonurie (voir la rubrique 4.3). Aucune étude non clinique ni clinique n’est disponible sur l’utilisation de l’aspartame chez les enfants de moins de 12 semaines. \u003cb\u003ePrécautions d’emploi\u003c\/b\u003e Le paracétamol doit être utilisé avec prudence en cas de : - Adultes pesant moins de 50 kg - Insuffisance hépatocellulaire légère à modérée (remarque : le paracétamol est contre-indiqué en cas d’insuffisance hépatocellulaire sévère) - Alcoolisme chronique - Malnutrition chronique (faibles réserves hépatiques en glutathion) - Déshydratation - Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine ≤ 10 ml\/min - voir la rubrique 4.2). Chez les enfants traités par 60 mg\/kg\/jour de paracétamol, l’association avec un autre antipyrétique n’est pas justifiée sauf en cas d’inefficacité du traitement. En cas de fièvre élevée, de signes d’infection secondaire ou de persistance des symptômes au-delà de 3 jours, une réévaluation du traitement doit être effectuée. La prudence est recommandée si le paracétamol est administré concomitamment avec la flucloxacilline en raison du risque accru d’acidose métabolique à trou anionique élevé (HAGMA), en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, une sepsie, une malnutrition et d’autres sources de déficit en glutathion (par ex. alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux utilisant les doses maximales quotidiennes de paracétamol. Une surveillance étroite est recommandée, incluant la mesure de la 5-oxoproline urinaire.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteractions de Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimés dispersibles - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimés dispersibles ?\u003c\/h3\u003e• Le probénécide entraîne une réduction d’au moins 2 fois de la clairance du paracétamol en inhibant sa conjugaison avec l’acide glucuronique. En cas de traitement concomitant avec le probénécide, une réduction de la dose de paracétamol doit être envisagée. • La salicylamide peut prolonger la demi-vie d’élimination du paracétamol. • Le paracétamol doit être utilisé avec prudence en cas de prise concomitante d’inducteurs enzymatiques (tels que carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne, primidone, rifampicine, millepertuis) ou de substances potentiellement hépatotoxiques (voir la rubrique 4.9). • Métoclopramide et dompéridone : accélèrent l’absorption du paracétamol. • Cholestyramine : réduit l’absorption du paracétamol. • L’utilisation concomitante de paracétamol (4 g par jour pendant au moins 4 jours) avec des anticoagulants oraux peut entraîner de légères variations de l’INR avec augmentation du risque de saignement. Dans ces cas, un contrôle plus fréquent de l’INR doit être effectué pendant l’utilisation concomitante et après son arrêt. • Une attention particulière est requise lorsque le paracétamol est utilisé concomitamment avec la flucloxacilline, car la prise concomitante a été associée à une acidose métabolique à trou anionique élevé, notamment chez les patients présentant des facteurs de risque (voir la rubrique 4.4). \u003ci\u003eInteractions avec les examens biologiques\u003c\/i\u003e : L’administration de paracétamol peut modifier le dosage de l’acide urique sanguin (méthode à l’acide phosphotungstique) et le dosage de la glycémie (méthode glucose oxydase-peroxydase).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComme tous les médicaments, Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimés dispersibles peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimés dispersibles ?\u003c\/h3\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClasse de systèmes d’organes\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRares (de ≥1\/10.000 à \u0026lt;1\/1.000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTrès rares (\u0026lt;1\/10.000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eAffections hépatobiliaires\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - augmentation des transaminases hépatiques\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - réaction d’hypersensibilité (d’une simple éruption cutanée ou urticaire jusqu’au choc anaphylactique nécessitant l’arrêt du traitement)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eAffections hématologiques et du système lymphatique\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - thrombocytopénie, leucopénie, neutropénie (signalements sporadiques)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e De très rares cas de réactions cutanées graves ont été rapportés.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/ segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSURDOSAGE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSurdosage de Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimés dispersibles - Quels sont les risques en cas de surdosage de Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimés dispersibles ?\u003c\/h3\u003eIl existe un risque d’atteinte hépatique (incluant hépatite fulminante, insuffisance hépatique, hépatite cholestatique, cytolyse hépatique), en particulier chez les sujets âgés, les jeunes enfants, les patients atteints de maladies hépatiques, en cas d’alcoolisme chronique, de malnutrition chronique et chez les patients recevant des inducteurs enzymatiques. Dans ces cas, le surdosage peut être fatal. Les symptômes apparaissent généralement au cours des premières 24 heures et comprennent : nausées, vomissements, anorexie, pâleur et douleurs abdominales. Un surdosage de 7,5 g ou plus de paracétamol en une seule prise chez l’adulte, ou de 140 mg\/kg de poids corporel en une seule prise chez l’enfant, provoque une nécrose des hépatocytes susceptible d’évoluer vers une nécrose complète et irréversible, entraînant une insuffisance hépatocellulaire, une acidose métabolique et une encéphalopathie pouvant conduire au coma et au décès. Simultanément, on observe une augmentation des transaminases hépatiques (AST, ALT), de la lactate-déshydrogénase et de la bilirubine, ainsi qu’une augmentation du temps de prothrombine pouvant survenir 12 à 48 heures après l’administration. Les signes cliniques d’atteinte hépatique apparaissent généralement au bout de deux jours et atteignent un maximum après 4 à 6 jours. Une insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire aiguë peut se développer même en l’absence de lésion hépatique sévère. D’autres symptômes non hépatiques rapportés après surdosage en paracétamol incluent des anomalies myocardiques et des pancréatites. \u003ci\u003eConduite à tenir en urgence\u003c\/i\u003e : • transfert immédiat à l’hôpital, même en l’absence de symptômes précoces significatifs • prélèvement sanguin pour un dosage initial de la concentration plasmatique de paracétamol • lavage gastrique • administration intraveineuse (ou orale si possible) de l’antidote N-acétylcystéine, si possible \u003ci\u003e \u003cu\u003eavant\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e dix heures après l’ingestion. La N-acétylcystéine peut toutefois offrir une certaine protection après 10 heures et jusqu’à 48 heures ; dans ces cas, un traitement prolongé est instauré. • un traitement symptomatique doit être mis en place • la méthionine par voie orale peut être utilisée comme alternative à la N-acétylcystéine à condition d’être administrée le plus tôt possible après le surdosage et, en tout état de cause, dans les 10 heures.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous envisagez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimés dispersibles\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eGrossesse\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Un grand nombre de données chez les femmes enceintes n’indique ni toxicité malformative, ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique chez les enfants exposés in utero au paracétamol montrent des résultats non concluants. En cas de nécessité clinique, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse ; toutefois, il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus faible possible. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAllaitement\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Après administration orale, le paracétamol est excrété dans le lait maternel en faibles quantités. Aucun effet indésirable n’a été rapporté chez les enfants allaités. Des doses thérapeutiques de ce médicament peuvent être prises pendant l’allaitement.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUITE DE VÉHICULES ET UTILISATION DE MACHINES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrendre Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimés dispersibles avant de conduire ou d’utiliser des machines - Tachipirina Flashtab 250 mg 12 comprimés dispersibles a-t-il une influence sur l’aptitude à conduire et à utiliser des machines ?\u003c\/h3\u003eSans objet.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204524871,"sku":"034329122","price":6.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-flashtab-250-mg-12-compresse-dispersibili-farmacia-dottor-tili-1213791400.jpg?v=1767139108"},{"product_id":"tachipirina-500-mg-20-bustine-granulato-effervescente","title":"Tachipirina 500 mg – 20 sachets de granulés effervescents (paracétamol)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina 500 mg granulés effervescents – 20 sachets\u003c\/strong\u003e est un \u003cstrong\u003emédicament sans ordonnance\u003c\/strong\u003e à base de \u003cstrong\u003eparacétamol\u003c\/strong\u003e, indiqué pour le \u003cstrong\u003etraitement symptomatique de la fièvre\u003c\/strong\u003e et des \u003cstrong\u003edouleurs d’intensité modérée\u003c\/strong\u003e d’origines diverses. Grâce à sa formule en \u003cstrong\u003egranulés effervescents\u003c\/strong\u003e, il se dissout facilement dans l’eau et assure une \u003cstrong\u003eaction antipyrétique et antalgique rapide\u003c\/strong\u003e. Il est particulièrement utile en cas de \u003cstrong\u003egrippe\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erhume\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emaladies éruptives\u003c\/strong\u003e et \u003cstrong\u003einfections aiguës des voies respiratoires\u003c\/strong\u003e, en apportant un soulagement efficace de symptômes tels que \u003cstrong\u003emaux de tête\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003enévralgies\u003c\/strong\u003e et \u003cstrong\u003emyalgies\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa boîte contient \u003cstrong\u003e20 sachets unidoses\u003c\/strong\u003e, chacun dosé à \u003cstrong\u003e500 mg de paracétamol\u003c\/strong\u003e, adaptés aux \u003cstrong\u003eadultes\u003c\/strong\u003e ainsi qu’aux \u003cstrong\u003eenfants\u003c\/strong\u003e à partir de 8 ans (ou selon le poids corporel). Les granulés effervescents sont aromatisés aux agrumes, pour une prise plus agréable. Le produit est idéal pour ceux qui recherchent une solution pratique et rapide afin de \u003cstrong\u003efaire baisser la fièvre\u003c\/strong\u003e et \u003cstrong\u003esoulager la douleur\u003c\/strong\u003e sans devoir avaler des comprimés. \u003cstrong\u003eTachipirina 500 mg\u003c\/strong\u003e est reconnu pour sa \u003cstrong\u003ebonne tolérance\u003c\/strong\u003e et ses \u003cstrong\u003efaibles effets anti-inflammatoires\u003c\/strong\u003e, ce qui en fait un choix sûr pour le \u003cstrong\u003etraitement symptomatique\u003c\/strong\u003e de nombreuses affections courantes.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrâce à son efficacité et à sa praticité, \u003cstrong\u003eTachipirina 500 mg en granulés effervescents\u003c\/strong\u003e est l’un des produits les plus utilisés en Italie pour la prise en charge de la \u003cstrong\u003efièvre et de la douleur\u003c\/strong\u003e, à la maison comme en voyage. La formulation effervescente permet une \u003cstrong\u003eabsorption rapide\u003c\/strong\u003e et une action rapide, garantissant un soulagement immédiat des symptômes grippaux et douloureux.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipes actifs contenus dans Tachipirina 500 mg granulés effervescents – 20 sachets – Quel est le principe actif de Tachipirina 500 mg granulés effervescents – 20 sachets ?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg comprimés.\u003c\/i\u003e Chaque comprimé contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg granulés effervescents.\u003c\/i\u003e Chaque sachet contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipients à effet notoire : aspartame, maltitol, 12,3 mmoles de sodium par sachet\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg granulés effervescents.\u003c\/i\u003e Chaque sachet contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipients à effet notoire : aspartame, maltitol, 3,07 mmoles de sodium par sachet\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Nourrissons 62,5 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Petite Enfance 125 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Enfants 250 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Enfants 500 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Adultes 1000 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposition de Tachipirina 500 mg granulés effervescents – 20 sachets – Que contient Tachipirina 500 mg granulés effervescents – 20 sachets ?\u003c\/h3\u003e• \u003cu\u003eComprimés :\u003c\/u\u003e cellulose microcristalline, povidone, amidon prégélatinisé, acide stéarique, croscarmellose sodique. • \u003cu\u003eGranulés effervescents\u003c\/u\u003e : maltitol, mannitol, bicarbonate de sodium, acide citrique anhydre, arôme agrumes, aspartame, docusate de sodium. • \u003cu\u003eSuppositoires\u003c\/u\u003e : glycérides semi-synthétiques solides.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndications thérapeutiques de Tachipirina 500 mg granulés effervescents – 20 sachets – Pourquoi utilise-t-on Tachipirina 500 mg granulés effervescents – 20 sachets ? À quoi sert-il ?\u003c\/h3\u003eComme antipyrétique : traitement symptomatique des affections fébriles telles que la grippe, les maladies éruptives, les affections aiguës des voies respiratoires, etc. Comme antalgique : céphalées, névralgies, myalgies et autres manifestations douloureuses d’intensité modérée, d’origines diverses.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContre-indications de Tachipirina 500 mg granulés effervescents – 20 sachets – Quand ne doit-on pas utiliser Tachipirina 500 mg granulés effervescents – 20 sachets ?\u003c\/h3\u003e• Hypersensibilité au paracétamol ou à l’un des excipients listés au paragraphe 6.1. • Patients atteints d’anémie hémolytique sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formulations orales à 500 mg). • Insuffisance hépatocellulaire sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formulations orales à 500 mg).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eQuantité et mode d’administration de Tachipirina 500 mg granulés effervescents – 20 sachets – Comment prendre Tachipirina 500 mg granulés effervescents – 20 sachets ?\u003c\/h3\u003eChez l’enfant, il est indispensable de respecter la posologie définie en fonction du poids corporel, et donc de choisir la formulation adaptée. Les âges approximatifs en fonction du poids corporel sont indiqués à titre informatif. Chez l’adulte, la dose maximale par voie orale est de 3000 mg et par voie rectale de 4000 mg de paracétamol par jour (voir paragraphe 4.9). Le médecin doit évaluer la nécessité de traitements au-delà de 3 jours consécutifs. Le schéma posologique de Tachipirina en fonction du poids corporel et de la voie d’administration est le suivant : \u003cb\u003eComprimés à 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants de 21 à 25 kg\u003c\/u\u003e (environ de 6,5 ans à moins de 8 ans) : ½ comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour (3 comprimés). • \u003cu\u003eEnfants de 26 à 40 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 8 et 11 ans) : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eAdolescents de 41 à 50 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 12 et 15 ans) : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eAdolescents de plus de 50 kg\u003c\/u\u003e (environ au-dessus de 15 ans) : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e : 1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. En cas de douleurs intenses ou de forte fièvre, 2 comprimés de 500 mg à renouveler si nécessaire après au moins 4 heures. \u003cb\u003eGranulés effervescents à 500 mg en sachets.\u003c\/b\u003e Dissoudre les granulés effervescents dans un verre d’eau. • \u003cu\u003eEnfants de 26 à 40 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 8 et 11 ans) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eAdolescents de 41 à 50 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 12 et 15 ans) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eAdolescents de plus de 50 kg\u003c\/u\u003e (environ au-dessus de 15 ans) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. En cas de douleurs intenses ou de forte fièvre, 2 sachets de 500 mg à renouveler si nécessaire après au moins 4 heures. \u003cb\u003eGranulés effervescents à 125 mg en sachets.\u003c\/b\u003e Dissoudre les granulés effervescents dans un verre d’eau. • \u003cu\u003eEnfants de 7 à 10 kg\u003c\/u\u003e (environ de 6 à 19 mois) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants de 11 à 12 kg\u003c\/u\u003e (environ de 20 à 29 mois) : 1 sachet par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants de 13 à 20 kg\u003c\/u\u003e (environ de 30 mois à moins de 6,5 ans) : 2 sachets par prise (correspondant à 250 mg de paracétamol), à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants de 21 à 25 kg\u003c\/u\u003e (environ de 6,5 ans à moins de 8 ans) : 2 sachets par prise (correspondant à 250 mg de paracétamol), à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. \u003cb\u003eSuppositoires Nourrissons à 62,5 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants de 3,2 à 5 kg\u003c\/u\u003e (environ de la naissance à 2 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. \u003cb\u003eSuppositoires Petite Enfance à 125 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants de 6 à 7 kg\u003c\/u\u003e (environ de 3 à 5 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants de 7 à 10 kg\u003c\/u\u003e (environ de 6 à 19 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 4–6 heures, sans dépasser 5 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants de 11 à 12 kg\u003c\/u\u003e (environ de 20 à 29 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. \u003cb\u003eSuppositoires Enfants à 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants de 11 à 12 kg\u003c\/u\u003e (environ de 20 à 29 mois) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants de 13 à 20 kg\u003c\/u\u003e (environ de 30 mois à moins de 6,5 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. \u003cb\u003eSuppositoires Enfants à 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants de 21 à 25 kg\u003c\/u\u003e (environ de 6,5 ans à moins de 8 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants de 26 à 40 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 8 et 11 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. \u003cb\u003eSuppositoires Adultes à 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eAdolescents de 41 à 50 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 12 et 15 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. • \u003cu\u003eAdolescents de plus de 50 kg\u003c\/u\u003e (environ au-dessus de 15 ans) : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e : 1 suppositoire par prise, à renouveler si nécessaire après 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuffisance rénale.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml\/min), l’intervalle entre les prises doit être d’au moins 8 heures.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservation de Tachipirina 500 mg granulés effervescents – 20 sachets – Comment conserver Tachipirina 500 mg granulés effervescents – 20 sachets ?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eComprimés et granulés effervescents\u003c\/u\u003e : aucune précaution particulière de conservation. \u003cu\u003eSuppositoires :\u003c\/u\u003e conserver à une température ne dépassant pas 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertissements concernant Tachipirina 500 mg granulés effervescents – 20 sachets – Il est important de savoir que :\u003c\/h3\u003eDans les rares cas de réactions allergiques, l’administration doit être interrompue et un traitement approprié doit être instauré. Utiliser avec prudence en cas d’alcoolisme chronique, consommation excessive d’alcool (3 boissons alcoolisées ou plus par jour), anorexie, boulimie ou cachexie, malnutrition chronique (faibles réserves de glutathion hépatique), déshydratation, hypovolémie. Le paracétamol doit être administré avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatocellulaire légère à modérée (y compris le syndrome de Gilbert), une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh\u0026gt;9), une hépatite aiguë, un traitement concomitant par des médicaments altérant la fonction hépatique, un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, une anémie hémolytique. Des doses élevées ou prolongées peuvent provoquer des altérations rénales et sanguines, même graves ; l’administration chez les sujets souffrant d’insuffisance rénale doit donc être effectuée uniquement en cas de nécessité réelle et sous contrôle médical direct. En cas d’utilisation prolongée, il est conseillé de surveiller la fonction hépatique et rénale ainsi que l’hémogramme. Pendant le traitement par paracétamol, avant de prendre tout autre médicament, vérifier qu’il ne contient pas le même principe actif, car si le paracétamol est pris à doses élevées, des réactions indésirables graves peuvent survenir. Inviter le patient à contacter le médecin avant d’associer tout autre médicament. Voir également le paragraphe 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg granulés effervescents contient\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartame\u003c\/b\u003e, source de phénylalanine. Peut être nocif en cas de phénylcétonurie (déficit de l’enzyme phénylalanine hydroxylase) en raison du risque lié à l’accumulation de l’acide aminé phénylalanine. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e : utiliser avec prudence chez les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose. 70,6 mg de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e par sachet, équivalant à 3,53 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte : à prendre en compte chez les personnes ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime pauvre en sodium. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg granulés effervescents contient :\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartame\u003c\/b\u003e, source de phénylalanine. Peut être nocif en cas de phénylcétonurie (déficit de l’enzyme phénylalanine hydroxylase) en raison du risque lié à l’accumulation de l’acide aminé phénylalanine. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e : utiliser avec prudence chez les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose. - 283 mg de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e par sachet, équivalant à 14,1 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte. La dose maximale de ce produit équivaut à 84,6 % de l’apport maximal quotidien en sodium recommandé par l’OMS : à prendre en compte chez les personnes ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime pauvre en sodium.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteractions de Tachipirina 500 mg granulés effervescents – 20 sachets – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Tachipirina 500 mg granulés effervescents – 20 sachets ?\u003c\/h3\u003eL’absorption orale du paracétamol dépend de la vitesse de vidange gastrique. Par conséquent, l’administration concomitante de médicaments qui ralentissent (par ex. anticholinergiques, opioïdes) ou augmentent (par ex. procinétiques) la vitesse de vidange gastrique peut entraîner respectivement une diminution ou une augmentation de la biodisponibilité du produit. L’administration concomitante de cholestyramine réduit l’absorption du paracétamol. La prise concomitante de paracétamol et de chloramphénicol peut entraîner une augmentation de la demi-vie du chloramphénicol, avec un risque d’accroissement de sa toxicité. L’utilisation concomitante de paracétamol (4 g par jour pendant au moins 4 jours) avec des anticoagulants oraux peut induire de légères variations des valeurs d’INR. Dans ces cas, une surveillance plus fréquente des valeurs d’INR doit être réalisée pendant l’utilisation concomitante et après son arrêt. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict en cas de traitement chronique par des médicaments pouvant induire les mono-oxygénases hépatiques ou en cas d’exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que glutéthimide, phénobarbital, carbamazépine). Il en va de même en cas d’éthylisme et chez les patients traités par zidovudine. L’administration de paracétamol peut interférer avec le dosage de l’uricémie (méthode à l’acide phosphotungstique) et celui de la glycémie (méthode glucose-oxydase-peroxydase).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComme tous les médicaments, Tachipirina 500 mg granulés effervescents – 20 sachets peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets secondaires de Tachipirina 500 mg granulés effervescents – 20 sachets ?\u003c\/h3\u003eLes effets indésirables du paracétamol sont listés ci-dessous selon la classification MedDRA par système-organe. Les données disponibles ne permettent pas d’établir la fréquence de chacun des effets rapportés. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections hématologiques et du système lymphatique\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Thrombocytopénie, leucopénie, anémie, agranulocytose\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Réactions d’hypersensibilité (urticaire, œdème laryngé, angio-œdème, choc anaphylactique)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections du système nerveux\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vertiges\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections gastro-intestinales\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Réaction gastro-intestinale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections hépatobiliaires\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fonction hépatique anormale, hépatite\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique, éruption cutanée\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eAffections rénales et urinaires\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e De très rares cas de réactions cutanées graves ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSURDOSAGE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSurdosage de Tachipirina 500 mg granulés effervescents – 20 sachets – Quels sont les risques en cas de surdosage de Tachipirina 500 mg granulés effervescents – 20 sachets ?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eIl existe un risque d’intoxication, en particulier chez les patients atteints de maladies hépatiques, en cas d’alcoolisme chronique, chez les patients souffrant de malnutrition chronique, ainsi que chez les patients recevant des inducteurs enzymatiques. Dans ces cas, le surdosage peut être fatal.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e En cas d’ingestion accidentelle de doses très élevées de paracétamol, l’intoxication aiguë se manifeste par anorexie, nausées et vomissements suivis d’une profonde altération de l’état général ; ces symptômes apparaissent généralement dans les premières 24 heures. En cas de surdosage, le paracétamol peut provoquer une cytolyse hépatique pouvant évoluer vers une nécrose massive et irréversible, entraînant une insuffisance hépatocellulaire, une acidose métabolique et une encéphalopathie, pouvant mener au coma et au décès. Simultanément, on observe une augmentation des transaminases hépatiques, de la lactico-déshydrogénase et de la bilirubinémie, ainsi qu’une diminution du taux de prothrombine, pouvant se manifester dans les 12–48 heures suivant l’ingestion. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Les mesures à adopter consistent en une vidange gastrique précoce et une hospitalisation pour les soins nécessaires, avec administration, le plus tôt possible, de N-acétylcystéine comme antidote : la posologie est de 150 mg\/kg i.v. dans une solution glucosée en 15 minutes, puis 50 mg\/kg au cours des 4 heures suivantes et 100 mg\/kg au cours des 16 heures suivantes, pour un total de 300 mg\/kg en 20 heures.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi vous êtes enceinte, pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Tachipirina 500 mg granulés effervescents – 20 sachets\u003c\/h3\u003eGrossesse : Un grand nombre de données chez les femmes enceintes n’indiquent ni toxicité malformative, ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique des enfants exposés in utero au paracétamol montrent des résultats non concluants. Si nécessaire sur le plan clinique, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse ; toutefois, il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus faible possible. Allaitement : Il est recommandé d’administrer le produit uniquement en cas de nécessité réelle et sous contrôle médical direct.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrendre Tachipirina 500 mg granulés effervescents – 20 sachets avant de conduire ou d’utiliser des machines – Tachipirina 500 mg granulés effervescents – 20 sachets a-t-il un effet sur la conduite et l’utilisation de machines ?\u003c\/h3\u003eTachipirina n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ni à utiliser des machines.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206064967,"sku":"012745117","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-500-mg-20-bustine-granulato-effervescente-farmacia-dottor-tili-1213791362.jpg?v=1767139907"},{"product_id":"tachifludec-gusto-limone-e-miele-16-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Tachifludec goût citron et miel – 16 sachets de poudre pour solution buvable","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachifludec goût citron et miel 16 sachets de poudre pour solution buvable\u003c\/strong\u003e est un \u003cstrong\u003emédicament en vente libre\u003c\/strong\u003e formulé pour le \u003cstrong\u003etraitement symptomatique de la grippe et du rhume\u003c\/strong\u003e. Grâce à sa composition à base de \u003cstrong\u003eparacétamol\u003c\/strong\u003e (600 mg), \u003cstrong\u003eacide ascorbique (vitamine C)\u003c\/strong\u003e (40 mg) et \u003cstrong\u003echlorhydrate de phényléphrine\u003c\/strong\u003e (10 mg), ce produit est indiqué pour \u003cstrong\u003esoulager rapidement les symptômes grippaux\u003c\/strong\u003e tels que \u003cstrong\u003efièvre, maux de tête, douleurs musculaires et congestion nasale\u003c\/strong\u003e. La présence de \u003cstrong\u003ecitron et miel\u003c\/strong\u003e confère à la solution un goût agréable et délicat, rendant la prise plus confortable même en cas de malaise.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nChaque sachet de \u003cstrong\u003eTachifludec\u003c\/strong\u003e se dissout facilement dans de l’eau chaude, offrant un \u003cstrong\u003esoulagement rapide des symptômes du rhume et de la grippe\u003c\/strong\u003e. Le \u003cstrong\u003eparacétamol\u003c\/strong\u003e agit comme antipyrétique et antalgique, en réduisant la fièvre et la douleur, tandis que la \u003cstrong\u003ephényléphrine\u003c\/strong\u003e exerce une action \u003cstrong\u003edécongestionnante\u003c\/strong\u003e sur les voies respiratoires, facilitant la respiration. L’ajout de \u003cstrong\u003evitamine C\u003c\/strong\u003e contribue à soutenir les défenses immunitaires pendant les états fébriles. L’étui contient \u003cstrong\u003e16 sachets\u003c\/strong\u003e unidoses, pratiques à emporter et à utiliser en cas de besoin.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachifludec goût citron et miel\u003c\/strong\u003e est idéal pour celles et ceux qui recherchent un \u003cstrong\u003etraitement efficace et rapide des symptômes grippaux\u003c\/strong\u003e, avec la praticité d’une \u003cstrong\u003epoudre pour solution buvable\u003c\/strong\u003e à préparer en quelques instants. Indiqué chez l’adulte et l’adolescent de plus de 12 ans, c’est la solution parfaite pour faire face aux \u003cstrong\u003emaux saisonniers\u003c\/strong\u003e et reprendre rapidement ses activités quotidiennes.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipes actifs contenus dans Tachifludec goût citron et miel 16 sachets de poudre pour solution buvable - Quel est le principe actif de Tachifludec goût citron et miel 16 sachets de poudre pour solution buvable ?\u003c\/h3\u003eChaque sachet contient : \u003cu\u003eprincipes actifs :\u003c\/u\u003e paracétamol 600 mg, acide ascorbique 40 mg et chlorhydrate de phényléphrine 10 mg (équivalant à phényléphrine 8,2 mg). \u003cu\u003eExcipients à effet notoire :\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTACHIFLUDEC goût citron contient :\u003c\/u\u003e 1,817 g de \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, 112,86 mg de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, 6,65 mg de \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTACHIFLUDEC goût citron et miel contient :\u003c\/u\u003e 1,892 g de \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, 135,79 mg de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposition de Tachifludec goût citron et miel 16 sachets de poudre pour solution buvable - Que contient Tachifludec goût citron et miel 16 sachets de poudre pour solution buvable ?\u003c\/h3\u003e- TACHIFLUDEC poudre pour solution buvable goût citron : \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, acide citrique anhydre, citrate de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, amidon de maïs, cyclamate de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, saccharine \u003cb\u003esodique\u003c\/b\u003e, silice colloïdale anhydre, arôme citron, curcumine (E100), sirop de \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e séché. - TACHIFLUDEC poudre pour solution buvable goût citron et miel : \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, acide citrique anhydre, citrate de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, amidon de maïs, cyclamate de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, saccharine \u003cb\u003esodique\u003c\/b\u003e, arôme citron, arôme miel, caramel (E150), silice colloïdale anhydre.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndications thérapeutiques Tachifludec goût citron et miel 16 sachets de poudre pour solution buvable - Pourquoi utilise-t-on Tachifludec goût citron et miel 16 sachets de poudre pour solution buvable ? À quoi sert-il ?\u003c\/h3\u003eTraitement à court terme des symptômes du rhume et de la grippe, incluant les douleurs d’intensité légère\/modérée et la fièvre, lorsqu’elles sont associées à une congestion nasale.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContre-indications Tachifludec goût citron et miel 16 sachets de poudre pour solution buvable - Quand Tachifludec goût citron et miel 16 sachets de poudre pour solution buvable ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/h3\u003e- Enfants de moins de 12 ans. - Hypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients (listés au paragraphe 6.1). - Patients prenant des bêta-bloquants. - Patients prenant des antidépresseurs tricycliques et ceux prenant ou ayant pris au cours des 2 dernières semaines des inhibiteurs de la monoamine oxydase. - Patients atteints d’asthme bronchique, de phéochromocytome, de glaucome à angle fermé, ou prenant concomitamment d’autres médicaments sympathomimétiques (tels que décongestionnants, coupe-faim et psychostimulants de type amphétaminique). - Patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, un diabète, une hyperthyroïdie, une hypertension et des maladies cardiovasculaires. - Les produits à base de paracétamol sont contre-indiqués chez les patients présentant une insuffisance manifeste en glucose-6-phosphate déshydrogénase et chez ceux atteints d’anémie hémolytique sévère. - Insuffisance hépatocellulaire sévère.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eQuantité et mode de prise de Tachifludec goût citron et miel 16 sachets de poudre pour solution buvable - Comment prendre Tachifludec goût citron et miel 16 sachets de poudre pour solution buvable ?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans\u003c\/u\u003e : 1 sachet toutes les 4 à 6 heures, jusqu’à un maximum de 3 sachets sur 24 heures. Le médicament ne doit pas être utilisé pendant plus de 3 jours consécutifs sans avis médical. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eEnfants de moins de 12 ans :\u003c\/u\u003e TACHIFLUDEC goût citron, citron et miel est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). \u003cu\u003eMode d’administration\u003c\/u\u003e Dissoudre le contenu d’1 sachet dans un demi-verre d’eau très chaude et, si souhaité, diluer avec de l’eau froide pour refroidir et sucrer selon préférence.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservation Tachifludec goût citron et miel 16 sachets de poudre pour solution buvable - Comment conserver Tachifludec goût citron et miel 16 sachets de poudre pour solution buvable ?\u003c\/h3\u003eConserver à une température inférieure à 25°C. Conserver dans l’emballage d’origine afin de protéger le médicament de l’humidité et de la lumière.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertissements Tachifludec goût citron et miel 16 sachets de poudre pour solution buvable - À propos de Tachifludec goût citron et miel 16 sachets de poudre pour solution buvable, il est important de savoir que :\u003c\/h3\u003eLes patients doivent être avertis de ne pas prendre d’autres médicaments contenant du paracétamol pendant la prise de TACHIFLUDEC, car des doses élevées de paracétamol peuvent entraîner des effets indésirables graves. Éviter la consommation d’alcool pendant le traitement par TACHIFLUDEC. Le risque de surdosage est en effet plus élevé chez les patients présentant des troubles hépatiques. Inviter le patient à contacter le médecin avant d’associer la warfarine ou tout autre médicament (voir aussi le paragraphe 4.5). L’utilisation du produit est déconseillée si le patient est sous traitement anti-inflammatoire. La prudence est recommandée si le paracétamol est administré concomitamment avec la flucloxacilline en raison du risque accru d’acidose métabolique à trou anionique élevé (HAGMA), en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, une sepsie, une malnutrition et d’autres causes de déficit en glutathion (par ex. alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux utilisant les doses quotidiennes maximales de paracétamol. Une surveillance étroite est recommandée, y compris la mesure de la 5-oxoproline urinaire. Consulter le médecin avant d’utiliser le produit chez les patients présentant une hypertrophie de la prostate ou des maladies vasculaires occlusives (par ex. syndrome de Raynaud). Ne pas dépasser la dose recommandée et ne pas administrer pendant plus de 3 jours consécutifs. TACHIFLUDEC goût citron contient : - \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e : ce médicament contient 112,86 mg de sodium par sachet, soit 5,64% de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte, à prendre en compte chez les patients ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime pauvre en sodium. - \u003cb\u003esaccharose :\u003c\/b\u003e les patients présentant de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Les patients diabétiques doivent tenir compte de la teneur en saccharose de TACHIFLUDEC lorsqu’ils prennent plus de 2 sachets par jour (saccharose \u0026gt; 5 g). - \u003cb\u003eglucose :\u003c\/b\u003e les patients présentant de rares troubles de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. TACHIFLUDEC goût citron et miel contient : - \u003cb\u003esodium :\u003c\/b\u003e 135,79 mg de sodium par sachet, soit 6,79% de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, correspondant à 2 g de sodium pour un adulte, à prendre en compte chez les patients ayant une fonction rénale réduite ou suivant un régime pauvre en sodium. - \u003cb\u003esaccharose :\u003c\/b\u003e les patients présentant de rares troubles héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. La teneur en saccharose de TACHIFLUDEC doit être prise en compte chez les personnes atteintes de diabète sucré en cas de prise de plus de 2 sachets par jour (saccharose \u0026gt; 5 g).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteractions Tachifludec goût citron et miel 16 sachets de poudre pour solution buvable - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Tachifludec goût citron et miel 16 sachets de poudre pour solution buvable ?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacétamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L’effet hépatotoxique du paracétamol peut être potentialisé par la prise d’autres médicaments actifs sur le foie, tels que la zidovudine et l’isoniazide, qui peuvent inhiber le métabolisme du paracétamol. L’administration de probénécide avant le paracétamol diminue la clairance du paracétamol et l’élimination urinaire du paracétamol sulfate et du paracétamol glucuronide, et augmente la demi-vie du paracétamol. Utiliser avec une extrême prudence et sous surveillance étroite lors d’un traitement chronique par des médicaments pouvant induire les mono-oxygénases hépatiques ou en cas d’exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que glutéthimide, phénobarbital, carbamazépine). Le paracétamol augmente la demi-vie du chloramphénicol. Le produit, pris à fortes doses, peut potentialiser l’effet des anticoagulants coumariniques (warfarine). La métoclopramide et la dompéridone peuvent augmenter l’absorption du paracétamol, tandis qu’elle est réduite ou retardée respectivement par la cholestyramine et les anticholinergiques. Une attention particulière est requise lorsque le paracétamol est utilisé concomitamment avec la flucloxacilline, car cette association a été liée à une acidose métabolique à trou anionique élevé, surtout chez les patients présentant des facteurs de risque (voir paragraphe 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePhényléphrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La phényléphrine peut antagoniser l’effet des bêta-bloquants et des antihypertenseurs (y compris débrisoquine, guanéthidine, réserpine et méthyldopa) et peut potentialiser l’action des inhibiteurs de la monoamine oxydase (voir paragraphe 4.3). L’utilisation concomitante de phényléphrine avec les antidépresseurs tricycliques ou les amines sympathomimétiques peut augmenter le risque d’effets cardiovasculaires. La phényléphrine peut interagir avec la digoxine et les glycosides cardiaques en augmentant le risque d’arythmie ou d’infarctus, et avec les alcaloïdes (ergotamine et méthysergide) en augmentant le risque d’ergotisme. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcide ascorbique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L’acide ascorbique peut augmenter l’absorption du fer et des estrogènes. L’acide ascorbique est métabolisé en oxalate et peut potentiellement provoquer, chez les patients présentant une hyperoxalurie et des calculs rénaux, la cristallisation de l’oxalate de calcium chez les personnes prédisposées à la formation de calculs calciques. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInterférences avec certains examens biologiques\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L’administration de paracétamol peut interférer avec la détermination de l’uricémie (par la méthode à l’acide phosphotungstique) et de la glycémie (par la méthode glucose oxydase-peroxydase). L’acide ascorbique peut interférer avec la mesure des paramètres hématochimiques et urinaires (p. ex. urates, glucose, bilirubine, hémoglobine).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComme tous les médicaments, Tachifludec goût citron et miel 16 sachets de poudre pour solution buvable peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Tachifludec goût citron et miel 16 sachets de poudre pour solution buvable ?\u003c\/h3\u003eLes effets indésirables sont présentés ci-dessous selon la classification MedDRA par systèmes et organes. La fréquence est définie comme suit : très fréquent (≥1\/10), fréquent (de ≥1\/100 à \u0026lt;1\/10), peu fréquent (de ≥1\/1000 à \u0026lt;1\/100), rare (de ≥1\/10.000 à \u0026lt;1\/1000), très rare (\u0026lt;1\/10.000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassification par systèmes et organes \/ \u003ci\u003eFréquence\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEffet indésirable\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections hématologiques et du système lymphatique\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRare\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Agranulocytose¹, leucopénie¹, thrombocytopénie¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eFréquence indéterminée\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anémie¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections du système immunitaire\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRare\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Réactions allergiques\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, réactions d’hypersensibilité\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, anaphylaxie\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eFréquence indéterminée\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Choc anaphylactique\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eFréquent\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anorexie²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTroubles psychiatriques\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eTrès rare\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insomnie², nervosité², anxiété², agitation², confusion², irritabilité²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections du système nerveux\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eTrès rare\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tremblements², vertiges², céphalées²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections oculaires\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eFréquence indéterminée\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mydriase², glaucome aigu à angle fermé²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections cardiaques\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRare\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tachycardie², palpitations²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections vasculaires\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eFréquence indéterminée\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hypertension²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRare\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bronchospasme\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eFréquence indéterminée\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Œdème du larynx¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections gastro-intestinales\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eFréquent\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nausées², vomissements²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eFréquence indéterminée\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diarrhée¹, affection gastro-intestinale¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections hépatobiliaires\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRare\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fonction hépatique anormale¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eFréquence indéterminée\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Affection hépatique¹, hépatite¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRare\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Éruption cutanée\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, angio-œdème²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eFréquence indéterminée\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nécrolyse épidermique toxique¹, syndrome de Stevens-Johnson¹, érythème polymorphe¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections du rein et des voies urinaires\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eTrès rare\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Néphrite tubulo-interstitielle (après utilisation prolongée de paracétamol à fortes doses)¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eFréquence indéterminée\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Aggravation d’une insuffisance rénale¹, hématurie¹, anurie¹, rétention urinaire²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Des cas très rares de réactions cutanées graves ont été rapportés. ¹ Effets indésirables associés au paracétamol ² Effets indésirables associés à la phényléphrine \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration sur le site \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSURDOSAGE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSurdosage Tachifludec goût citron et miel 16 sachets de poudre pour solution buvable - Quels sont les risques en cas de surdosage de Tachifludec goût citron et miel 16 sachets de poudre pour solution buvable ?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eParacétamol\u003c\/i\u003e Aux doses recommandées, ou même en cas de prise de l’ensemble de la boîte, il ne devrait pas apparaître de symptômes de surdosage en paracétamol. Toutefois, en cas d’ingestion de doses très élevées de paracétamol (supérieures à 10 g), la complication la plus fréquemment observée est l’atteinte hépatique, qui se manifeste généralement 12 à 48 heures après la prise. \u003cu\u003eFacteurs de risque\u003c\/u\u003e a. Traitement au long cours par carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne, primidone, rifampicine, millepertuis (Hypericum perforatum) ou autres inducteurs enzymatiques hépatiques ; b. consommation régulière d’éthanol en quantité supérieure aux recommandations ; c. déplétion en glutathion (p. ex. troubles alimentaires, mucoviscidose, infection VIH, jeûne, cachexie). \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Les symptômes précoces d’un surdosage en paracétamol au cours des 24 premières heures sont : pâleur, nausées, vomissements, anorexie et douleur abdominale. Des anomalies du métabolisme du glucose et une acidose métabolique peuvent survenir. En cas d’intoxication sévère, l’insuffisance hépatique peut évoluer vers une encéphalopathie, une hémorragie, une hypoglycémie, un œdème cérébral et le décès. Même en l’absence d’atteinte hépatique sévère, une insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire aiguë peut se développer, fortement suggérée par une douleur au flanc, une hématurie et une protéinurie ; elle peut également survenir en l’absence d’atteinte hépatique sévère. Des arythmies cardiaques et une pancréatite ont été rapportées. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e La prise en charge du surdosage en paracétamol nécessite un traitement immédiat. Malgré l’absence possible de symptômes initiaux significatifs, les patients doivent être dirigés en urgence à l’hôpital pour une prise en charge médicale immédiate. Les symptômes peuvent se limiter à des nausées ou des vomissements et ne pas refléter la gravité du surdosage ni le risque d’atteinte d’organes. La prise en charge doit être conforme aux recommandations des lignes directrices. Si le surdosage date de moins d’1 heure, un traitement par charbon actif doit être envisagé. La concentration plasmatique de paracétamol doit être mesurée 4 heures ou plus après l’ingestion (les concentrations précoces ne sont pas fiables). Le traitement par N-acétylcystéine peut être utilisé jusqu’à 24 heures après l’ingestion de paracétamol ; toutefois, l’effet protecteur maximal est obtenu dans les 8 heures suivant l’ingestion. L’efficacité de l’antidote diminue fortement après ce délai. Si nécessaire, la N-acétylcystéine doit être administrée par voie intraveineuse, conformément au schéma posologique établi. Si les vomissements ne posent pas problème, la méthionine par voie orale peut constituer une alternative adaptée dans les zones éloignées, hors milieu hospitalier. La prise en charge des patients présentant une dysfonction hépatique sévère au-delà de 24 heures après l’ingestion doit être discutée avec le Centre National Antipoison ou l’unité hépatique. \u003ci\u003ePhényléphrine\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Les symptômes de surdosage dus à la phényléphrine sont l’irritabilité, les céphalées et l’augmentation de la pression artérielle. Dans les cas les plus graves, une confusion, des hallucinations, des convulsions et des arythmies peuvent survenir. Toutefois, la quantité nécessaire pour produire une toxicité sévère liée à la phényléphrine serait plus élevée que celle liée au paracétamol. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Le traitement doit être cliniquement approprié. Une hypertension sévère doit être traitée par des alpha-bloquants tels que la phentolamine. \u003ci\u003eAcide ascorbique\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Des doses élevées d’acide ascorbique (\u0026gt;3000 mg) peuvent provoquer une diarrhée osmotique transitoire et des effets gastro-intestinaux tels que nausées et douleurs abdominales. Les effets du surdosage en acide ascorbique peuvent être masqués par la toxicité hépatique sévère due au surdosage en paracétamol. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Le traitement doit être cliniquement approprié.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou envisagez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Tachifludec goût citron et miel 16 sachets de poudre pour solution buvable\u003c\/h3\u003eGROSSESSE \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacétamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Une grande quantité de données chez la femme enceinte n’indique ni toxicité malformative, ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique des enfants exposés in utero au paracétamol montrent des résultats non concluants. Si nécessaire sur le plan clinique, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse ; toutefois, il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible, pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus faible possible. Des études épidémiologiques chez la femme enceinte ont montré qu’il n’existe pas de contre-indications à l’utilisation du paracétamol aux doses recommandées ; néanmoins, l’administration de la préparation pendant la grossesse et l’allaitement doit se faire sous contrôle direct du médecin. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePhényléphrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les données relatives à l’utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse sont limitées. La vasoconstriction des vaisseaux utérins et la diminution du flux sanguin utérin associées à l’utilisation de la phényléphrine peuvent entraîner une hypoxie fœtale. L’utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse doit être évitée, car des informations supplémentaires sont nécessaires. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcide ascorbique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Il n’existe pas de données contrôlées relatives à l’utilisation pendant la grossesse. L’utilisation de l’acide ascorbique pendant la grossesse n’est recommandée que lorsque le bénéfice l’emporte sur le risque. ALLAITEMENT \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacétamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Le paracétamol est excrété dans le lait maternel, mais en quantités cliniquement non significatives. Les données publiées disponibles ne contre-indiquent pas son utilisation pendant l’allaitement. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePhényléphrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Aucune donnée n’est disponible concernant l’excrétion de la phényléphrine dans le lait maternel, et aucune information n’est rapportée concernant les effets de la phényléphrine chez les nourrissons allaités. En l’absence de données, l’utilisation de la phényléphrine doit être évitée pendant l’allaitement. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcide ascorbique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L’acide ascorbique est excrété dans le lait maternel. Les effets chez les nourrissons allaités ne sont pas connus. En résumé, l’utilisation de TACHIFLUDEC n’est pas recommandée pendant la grossesse et l’allaitement. FERTILITÉ Il n’existe pas d’éléments dans les études non cliniques indiquant des effets du paracétamol sur la fertilité masculine et féminine aux doses couramment utilisées en clinique. L’effet de la phényléphrine sur la fertilité masculine et féminine n’a pas été étudié. Il existe suffisamment de preuves indiquant l’importance de l’acide ascorbique à différents niveaux du processus reproductif. Toutefois, aucune donnée définitive n’est disponible chez l’homme concernant le potentiel clinique de la vitamine C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrendre Tachifludec goût citron et miel 16 sachets de poudre pour solution buvable avant de conduire ou d’utiliser des machines - Tachifludec goût citron et miel 16 sachets de poudre pour solution buvable a-t-il une influence sur la conduite et l’utilisation de machines ?\u003c\/h3\u003eTACHIFLUDEC n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Toutefois, les patients doivent être avertis de ne pas conduire ni d’utiliser des machines en cas de vertiges.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207473991,"sku":"034358059","price":12.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tachifludec-gusto-limone-e-miele-16-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791094.jpg?v=1767140291"},{"product_id":"momentact-400-mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Momentact 400 mg – 12 sachets de granulés pour solution buvable","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eMomentact 400 mg 12 sachets, granulés pour solution buvable\u003c\/strong\u003e est un \u003cstrong\u003eantalgique et anti‑inflammatoire\u003c\/strong\u003e à base d’\u003cstrong\u003eibuprofène\u003c\/strong\u003e, idéal pour le \u003cstrong\u003etraitement symptomatique des douleurs d’origines et de natures diverses\u003c\/strong\u003e. Grâce à sa présentation en \u003cstrong\u003esachets de granulés pour solution buvable\u003c\/strong\u003e, Momentact offre une action rapide et ciblée, particulièrement efficace contre \u003cstrong\u003eles maux de tête, la migraine, les douleurs dentaires, les névralgies, les douleurs ostéo‑articulaires, les douleurs musculaires et les douleurs menstruelles\u003c\/strong\u003e. Le produit est également indiqué pour soulager les \u003cstrong\u003edouleurs associées aux symptômes grippaux et à la fièvre\u003c\/strong\u003e, offrant une solution pratique et rapide pour les adultes et les adolescents de plus de 12 ans.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLa présence d’\u003cstrong\u003eibuprofène\u003c\/strong\u003e comme principe actif assure une action \u003cstrong\u003eantalgique et anti‑inflammatoire\u003c\/strong\u003e efficace, en agissant directement sur les processus responsables de la douleur et de l’inflammation. La formulation en \u003cstrong\u003egranulés solubles\u003c\/strong\u003e permet une prise facile et une absorption rapide, idéale pour ceux qui recherchent un soulagement immédiat des symptômes douloureux. \u003cstrong\u003eMomentact 400 mg\u003c\/strong\u003e est fabriqué par \u003cstrong\u003eAngelini\u003c\/strong\u003e, entreprise leader du secteur pharmaceutique, synonyme de qualité et de fiabilité.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nChoisir \u003cstrong\u003eMomentact 400 mg, sachets de granulés pour solution buvable\u003c\/strong\u003e, c’est opter pour un produit spécifique pour le \u003cstrong\u003etraitement rapide et sûr des douleurs aiguës\u003c\/strong\u003e, avec le confort d’une formule prête à l’emploi et au goût agréable. Idéal pour ceux qui ont besoin d’un \u003cstrong\u003eantidouleur efficace\u003c\/strong\u003e à garder toujours sur soi, afin d’aborder sereinement les journées les plus exigeantes.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipes actifs contenus dans Momentact 400 mg 12 sachets, granulés pour solution buvable - Quel est le principe actif de Momentact 400 mg 12 sachets, granulés pour solution buvable ?\u003c\/h3\u003eUn sachet contient : \u003ci\u003ePrincipe actif\u003c\/i\u003e : ibuprofène sel sodique dihydraté 512 mg (correspondant à 400 mg d’ibuprofène). Excipients à effet notoire : 2148 mg de saccharose, 20 mg d’aspartame, 90 mg de potassium, 39,2 mg de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposition de Momentact 400 mg 12 sachets, granulés pour solution buvable - Que contient Momentact 400 mg 12 sachets, granulés pour solution buvable ?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e, bicarbonate de \u003cb\u003epotassium\u003c\/b\u003e, arôme orange, acésulfame \u003cb\u003epotassique\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003easpartame\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndications thérapeutiques Momentact 400 mg 12 sachets, granulés pour solution buvable - Pourquoi utilise-t-on Momentact 400 mg 12 sachets, granulés pour solution buvable ? À quoi sert-il ?\u003c\/h3\u003eMomentact antalgique est indiqué chez l’adulte et l’adolescent âgé de plus de 12 ans. Douleurs d’origines et de natures diverses (maux de tête, douleurs dentaires, névralgies, douleurs ostéo‑articulaires et musculaires, douleurs menstruelles).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContre-indications Momentact 400 mg 12 sachets, granulés pour solution buvable - Quand Momentact 400 mg 12 sachets, granulés pour solution buvable ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/h3\u003e• Hypersensibilité au principe actif, à d’autres antirhumatismaux (acide acétylsalicylique, etc.) ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. • L’ibuprofène est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse et pendant l’allaitement (voir paragraphe 4.6). • Ulcère gastro‑duodénal actif ou sévère ou autres gastropathies. • Antécédents d’hémorragie gastro‑intestinale ou de perforation liés à des traitements antérieurs par AINS, ou antécédents d’hémorragie\/ulcère peptique récurrent (deux épisodes distincts ou plus d’ulcération ou de saignement avérés). • Insuffisance hépatique ou rénale sévère. • Insuffisance cardiaque sévère (classe IV NYHA). • Déshydratation sévère (due à des vomissements, diarrhée ou apport insuffisant en liquides). • Sujets atteints de phénylcétonurie (voir paragraphe 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eQuantité et mode de prise de Momentact 400 mg 12 sachets, granulés pour solution buvable - Comment prendre Momentact 400 mg 12 sachets, granulés pour solution buvable ?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eAdultes et adolescents de plus de 12 ans\u003c\/b\u003e : 1 sachet 2 à 3 fois par jour. Ne pas dépasser la dose de 3 sachets par jour. Les effets indésirables peuvent être réduits en utilisant la dose minimale efficace pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir paragraphe 4.4). Si l’utilisation du médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours chez l’adolescent, ou en cas d’aggravation des symptômes, consulter un médecin. Ne pas dépasser les doses recommandées : en particulier, les patients âgés doivent respecter les posologies minimales indiquées ci‑dessus. \u003ci\u003eSujets âgés :\u003c\/i\u003e les AINS doivent être utilisés avec une prudence particulière chez les patients âgés, plus exposés aux événements indésirables et présentant un risque accru d’hémorragie gastro‑intestinale potentiellement fatale, d’ulcération ou de perforation (voir paragraphe 4.4). Si un traitement est jugé nécessaire, utiliser la dose la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes (voir paragraphe 4.4). \u003ci\u003eInsuffisance rénale\u003c\/i\u003e : chez les patients présentant une diminution légère ou modérée de la fonction rénale, la posologie doit être maintenue aussi faible que possible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes et la fonction rénale doit être surveillée. \u003ci\u003eInsuffisance hépatique\u003c\/i\u003e : chez les patients présentant une diminution légère ou modérée de la fonction hépatique, la posologie doit être maintenue aussi faible que possible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes et la fonction hépatique doit être surveillée. MOMENTACT ANTALGIQUE est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir paragraphe 4.3). \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Momentact antalgique est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). \u003cb\u003e \u003cu\u003eMode d’administration\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Dissoudre le contenu du sachet dans un verre d’eau en mélangeant avec une petite cuillère jusqu’à dissolution, puis boire immédiatement la solution. MOMENTACT ANTALGIQUE peut être pris à jeun. Chez les sujets présentant des troubles de tolérance gastrique, il est préférable de prendre le médicament au cours des repas.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservation Momentact 400 mg 12 sachets, granulés pour solution buvable - Comment conserver Momentact 400 mg 12 sachets, granulés pour solution buvable ?\u003c\/h3\u003eCe médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation concernant la température.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertissements Momentact 400 mg 12 sachets, granulés pour solution buvable - À propos de Momentact 400 mg 12 sachets, granulés pour solution buvable, il est important de savoir que :\u003c\/h3\u003e• L’utilisation de MOMENTACT ANTALGIQUE, comme celle de tout médicament inhibant la synthèse des prostaglandines et de la cyclo‑oxygénase, est déconseillée chez les femmes qui souhaitent débuter une grossesse. • L’administration de MOMENTACT ANTALGIQUE doit être interrompue chez les femmes présentant des problèmes de fertilité ou faisant l’objet d’investigations de fertilité. • Les effets indésirables peuvent être réduits en utilisant la dose minimale efficace pendant la durée la plus courte possible de traitement nécessaire au contrôle des symptômes (voir les paragraphes ci‑dessous sur les risques gastro‑intestinaux et cardiovasculaires). • Personnes âgées : les patients âgés présentent une fréquence accrue de réactions indésirables aux AINS, en particulier les hémorragies et perforations gastro‑intestinales, pouvant être fatales (voir paragraphe 4.2). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La prudence est recommandée avant d’initier le traitement chez les patients ayant des antécédents d’hypertension et\/ou d’insuffisance cardiaque, car une rétention hydrosodée, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec le traitement par AINS. Les AINS peuvent réduire l’effet des diurétiques et d’autres antihypertenseurs (voir paragraphe 4.5). Des études cliniques suggèrent que l’utilisation de l’ibuprofène, en particulier à fortes doses (2400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). En général, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que de faibles doses d’ibuprofène (p. ex. ≤ 1200 mg\/jour) soient associées à une augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels. Les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive (classe II‑III NYHA), une cardiopathie ischémique avérée, une artériopathie périphérique et\/ou une maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par ibuprofène qu’après une évaluation attentive et les fortes doses (2400 mg\/jour) doivent être évitées. Une évaluation attentive doit également être réalisée avant d’instaurer un traitement au long cours chez les patients présentant des facteurs de risque d’événements cardiovasculaires (p. ex. hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme), surtout si des doses élevées (2400 mg\/jour) d’ibuprofène sont nécessaires. Les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive, une cardiopathie ischémique avérée, une artériopathie périphérique et\/ou une maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par ibuprofène qu’après une évaluation attentive. Des considérations similaires doivent être prises en compte avant d’initier un traitement prolongé chez des patients présentant des facteurs de risque d’événements cardiovasculaires (p. ex. hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eHémorragie gastro‑intestinale, ulcération et perforation\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L’utilisation de MOMENTACT ANTALGIQUE doit être évitée en association avec des AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo‑oxygénase‑2 (COX‑2), en raison d’une augmentation du risque d’ulcération ou de saignement (voir paragraphe 4.5). En particulier, des hémorragies gastro‑intestinales, ulcérations et perforations, pouvant être fatales, ont été rapportées à tout moment au cours du traitement par AINS, avec ou sans symptômes annonciateurs, et indépendamment d’antécédents d’événements gastro‑intestinaux graves. Chez les sujets âgés et les patients ayant des antécédents d’ulcère, surtout compliqués d’hémorragie ou de perforation (voir paragraphe 4.3), le risque d’hémorragie gastro‑intestinale, d’ulcération ou de perforation est plus élevé avec l’augmentation des doses d’AINS. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose la plus faible disponible. L’utilisation concomitante d’agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée chez ces patients ainsi que chez ceux qui prennent de faibles doses d’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments pouvant augmenter le risque d’événements gastro‑intestinaux (voir ci‑dessous et paragraphe 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro‑intestinale, en particulier les sujets âgés, doivent signaler tout symptôme gastro‑intestinal inhabituel (surtout une hémorragie gastro‑intestinale), notamment au début du traitement. Surveiller étroitement les patients prenant des médicaments concomitants susceptibles d’augmenter le risque d’ulcération ou d’hémorragie, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants comme la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou les antiagrégants comme l’acide acétylsalicylique (voir paragraphe 4.5). En cas d’hémorragie ou d’ulcération gastro‑intestinale chez les patients prenant MOMENTACT ANTALGIQUE, le traitement doit être arrêté. Les AINS doivent être administrés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie gastro‑intestinale (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn) car ces affections peuvent être exacerbées (voir paragraphe 4.8). • Réactions cutanées sévères De rares cas de réactions cutanées graves, certaines fatales, dont la dermatite exfoliative, le syndrome de Stevens‑Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, ont été rapportés en association avec l’utilisation d’AINS (voir paragraphe 4.8). Le risque semble plus élevé au début du traitement : l’apparition survient dans la majorité des cas au cours du premier mois. Une pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) a été rapportée avec des médicaments contenant de l’ibuprofène. L’ibuprofène doit être arrêté dès les premiers signes et symptômes de réactions cutanées sévères, tels qu’une éruption cutanée, des lésions des muqueuses ou tout autre signe d’hypersensibilité, ainsi qu’en cas de troubles visuels ou de signes persistants de dysfonction hépatique. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets rénaux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Une prudence particulière est requise au début d’un traitement par ibuprofène chez les patients présentant une déshydratation importante. L’ibuprofène peut entraîner une rétention d’eau et de sodium, de potassium chez des patients n’ayant jamais présenté de troubles rénaux, en raison de ses effets sur la perfusion rénale. Cela peut provoquer des œdèmes ou une insuffisance cardiaque ou une hypertension chez les patients prédisposés. L’utilisation prolongée d’ibuprofène, comme avec d’autres AINS, a conduit à une nécrose papillaire rénale et à d’autres altérations pathologiques rénales. En général, l’utilisation habituelle d’antalgiques, surtout l’association de plusieurs principes actifs antalgiques, peut entraîner des lésions rénales permanentes, avec risque d’insuffisance rénale (néphropathie aux antalgiques). Une toxicité rénale a été observée chez des patients pour lesquels les prostaglandines rénales jouent un rôle compensatoire dans le maintien de la perfusion rénale. L’administration d’AINS chez ces patients peut entraîner une réduction dose‑dépendante de la formation de prostaglandines et, secondairement, du débit sanguin rénal, pouvant conduire rapidement à une décompensation rénale. Les patients les plus à risque sont ceux présentant une fonction rénale diminuée, une insuffisance cardiaque, une dysfonction hépatique, les sujets âgés et ceux prenant des diurétiques et des inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC). L’arrêt du traitement par AINS est généralement suivi d’un retour à l’état antérieur au traitement. Chez les adolescents déshydratés, il existe un risque d’altération de la fonction rénale. En cas d’utilisation prolongée, surveiller la fonction rénale, notamment en cas de lupus érythémateux disséminé. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles respiratoires\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e MOMENTACT ANTALGIQUE doit être prescrit avec prudence chez les patients atteints d’asthme bronchique, de rhinite chronique, de polypes nasaux, de sinusite ou de maladies allergiques actuelles ou antérieures, car un bronchospasme, une urticaire et un angio‑œdème peuvent survenir. Il en va de même pour les sujets ayant présenté un bronchospasme après l’utilisation d’acide acétylsalicylique ou d’autres AINS. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eRéactions d’hypersensibilité\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les antalgiques, antipyrétiques et AINS peuvent provoquer des réactions d’hypersensibilité potentiellement graves (réactions anaphylactoïdes), même chez des sujets n’ayant pas été exposés auparavant à ce type de médicaments. Le risque de réactions d’hypersensibilité après la prise d’ibuprofène est plus élevé chez les sujets ayant déjà présenté de telles réactions après l’usage d’autres antalgiques, antipyrétiques, AINS, et chez les sujets présentant une hyperréactivité bronchique (asthme), un rhume des foins, une polypose nasale ou des maladies respiratoires obstructives chroniques, ou des épisodes antérieurs d’angio‑œdème (voir sections 4.3 et 4.8). Les réactions d’hypersensibilité peuvent se manifester sous forme de crises d’asthme (asthme aux antalgiques), d’œdème de Quincke ou d’urticaire. De graves réactions d’hypersensibilité (par exemple choc anaphylactique) ont été rarement observées. Aux premiers signes de réaction d’hypersensibilité après administration d’ibuprofène, le traitement doit être interrompu. Des mesures médicales appropriées doivent être initiées par du personnel médical spécialisé, selon la symptomatologie.• \u003ci\u003e \u003cu\u003eAltération des fonctions cardiaque, rénale et hépatique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Une prudence particulière est recommandée chez les patients présentant une altération des fonctions cardiaque, hépatique ou rénale, car l’utilisation d’AINS peut entraîner une détérioration de la fonction rénale. L’usage habituel concomitant de plusieurs antalgiques peut encore augmenter ce risque. Chez les patients présentant une altération des fonctions cardiaque, hépatique ou rénale, il convient d’utiliser la dose minimale efficace pendant la durée la plus courte, avec une surveillance périodique des paramètres cliniques et biologiques, surtout en cas de traitement prolongé. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets hématologiques\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L’ibuprofène, comme d’autres AINS, peut inhiber l’agrégation plaquettaire et a montré un allongement du temps de saignement chez des sujets sains. Par conséquent, les patients présentant des troubles de la coagulation ou sous traitement anticoagulant doivent être étroitement surveillés. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eMéningite aseptique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Dans de rares cas, des symptômes de méningite aseptique ont été observés chez des patients traités par ibuprofène. Bien qu’elle soit plus probable chez les patients atteints de lupus érythémateux systémique et de maladies du tissu conjonctif associées, elle a également été observée chez des patients ne présentant pas de pathologies chroniques concomitantes (voir paragraphe 4.8). • Des altérations oculaires ayant été observées lors d’études animales avec les AINS, il est recommandé, en cas de traitements prolongés, d’effectuer des contrôles ophtalmologiques périodiques. • La consommation d’alcool doit être évitée car elle peut intensifier les effets indésirables des AINS, en particulier ceux affectant le tractus gastro‑intestinal ou le système nerveux central. • Masquage des symptômes d’infections sous‑jacentes Momentact Antalgique peut masquer les symptômes d’infection, ce qui pourrait retarder la mise en place d’un traitement approprié et ainsi aggraver l’issue de l’infection. Cela a été observé dans la pneumonie bactérienne acquise en communauté et dans les complications bactériennes de la varicelle. Lorsque Momentact Antalgique est administré pour soulager une douleur liée à une infection, une surveillance de l’infection est conseillée. En contexte non hospitalier, le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent ou s’aggravent. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformations importantes concernant certains excipients\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e MOMENTACT ANTALGIQUE contient : - \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e : les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose‑galactose ou d’insuffisance en sucrase‑isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. - \u003cb\u003eSodium\u003c\/b\u003e : ce médicament contient 39,2 mg de sodium par sachet ; à la dose quotidienne maximale de 3 sachets, 117,6 mg de sodium, équivalant à 5,9 % de l’apport maximal quotidien recommandé par l’OMS, soit 2 g de sodium pour un adulte. - \u003cb\u003ePotassium\u003c\/b\u003e : ce médicament contient 90 mg de potassium (2,3 mmoles) par sachet. À prendre en considération chez les patients présentant une fonction rénale diminuée ou suivant un régime pauvre en potassium. - \u003cb\u003eAspartame\u003c\/b\u003e : ce médicament contient 20 mg d’aspartame par sachet, équivalant à 20 mg\/3000 mg. L’aspartame est une source de phénylalanine. Il peut être nocif pour les patients atteints de phénylcétonurie, une maladie génétique rare entraînant l’accumulation de phénylalanine car l’organisme ne parvient pas à l’éliminer correctement.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteractions Momentact 400 mg 12 sachets, granulés pour solution buvable - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Momentact 400 mg 12 sachets, granulés pour solution buvable ?\u003c\/h3\u003eIl est conseillé de demander l’avis du médecin en cas de traitement concomitant avant l’administration du produit. L’ibuprofène (comme d’autres AINS) doit être pris avec prudence en association avec les substances suivantes. • Corticostéroïdes : augmentation du risque d’ulcération ou d’hémorragie gastro‑intestinale (voir paragraphe 4.4). • Anticoagulants : les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants, tels que la warfarine ou l’héparine (voir paragraphe 4.4). En cas de traitement concomitant, une surveillance de l’état de coagulation est recommandée. • Inhibiteurs de la cyclo‑oxygénase‑2 (COX‑2) et autres AINS : ces substances peuvent augmenter le risque de réactions indésirables gastro‑intestinales (voir paragraphe 4.4). Il est recommandé de ne pas associer l’ibuprofène à d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX‑2, en raison d’un effet additif potentiel (voir paragraphe 4.4). • Acide acétylsalicylique\u003ci\u003e :\u003c\/i\u003e l’administration concomitante d’ibuprofène et d’acide acétylsalicylique n’est généralement pas recommandée en raison du risque accru d’effets indésirables. Des données expérimentales suggèrent que l’ibuprofène peut inhiber de façon compétitive l’effet antiagrégant plaquettaire de l’acide acétylsalicylique à faible dose lorsque les deux médicaments sont administrés simultanément. Bien qu’il existe des incertitudes quant à l’extrapolation de ces données à la situation clinique, la possibilité qu’un usage régulier, à long terme, d’ibuprofène puisse réduire l’effet cardioprotecteur de l’acide acétylsalicylique à faible dose ne peut être exclue. Aucun effet clinique pertinent n’est considéré comme probable après un usage occasionnel d’ibuprofène (voir paragraphe 5.1). • Antiagrégants et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : augmentation du risque d’hémorragie gastro‑intestinale (voir paragraphe 4.4). • Diurétiques, inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) (comme le captopril), bêtabloquants et antagonistes de l’angiotensine II : les AINS peuvent réduire l’effet des diurétiques et d’autres antihypertenseurs. Les diurétiques peuvent également augmenter le risque de néphrotoxicité associée aux AINS. Chez certains patients présentant une insuffisance rénale (par exemple patients déshydratés ou sujets âgés avec insuffisance rénale), la co‑administration d’un IEC ou d’un antagoniste de l’angiotensine II et d’agents inhibant le système de la cyclo‑oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, incluant une insuffisance rénale aiguë possible, généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant MOMENTACT ANTALGIQUE en association avec des IEC ou des antagonistes de l’angiotensine II. La combinaison doit donc être administrée avec prudence, en particulier chez les sujets âgés. Les patients doivent être correctement hydratés et une surveillance de la fonction rénale doit être envisagée après le début du traitement concomitant et par la suite. • Phénytoïne et lithium : l’administration concomitante d’ibuprofène et de phénytoïne ou de préparations de lithium peut réduire l’élimination de ces médicaments, entraînant une augmentation de leurs concentrations plasmatiques avec risque d’atteindre le seuil toxique. Si cette association est jugée nécessaire, une surveillance des concentrations plasmatiques de phénytoïne et de lithium est recommandée afin d’adapter la posologie pendant le traitement concomitant par ibuprofène. • Méthotrexate : les AINS peuvent inhiber la sécrétion tubulaire du méthotrexate et certaines interactions métaboliques peuvent survenir, entraînant une diminution de la clairance du méthotrexate et une augmentation du risque de toxicité. • Moclobémide : augmente l’effet de l’ibuprofène. • Aminoglycosides : les AINS peuvent diminuer l’excrétion des aminoglycosides et en augmenter la toxicité. • Glycosides cardiaques : les AINS peuvent aggraver l’insuffisance cardiaque, réduire le taux de filtration glomérulaire et augmenter les concentrations plasmatiques des glycosides cardiaques. Une surveillance des concentrations sériques de glycosides est recommandée. • Cholestyramine : l’administration concomitante d’ibuprofène et de cholestyramine peut réduire l’absorption de l’ibuprofène au niveau du tractus gastro‑intestinal. Toutefois, la pertinence clinique de cette interaction n’est pas connue.• Ciclosporine : l’administration concomitante de ciclosporine et de certains AINS entraîne un risque accru d’atteinte rénale. Cet effet ne peut être exclu pour l’association ciclosporine‑ibuprofène. • Extraits végétaux : le Ginkgo biloba peut augmenter le risque de saignement en association avec des AINS. • Mifépristone : en raison des propriétés anti‑prostaglandines des AINS, leur utilisation après administration de mifépristone peut réduire l’effet du mifépristone. Les données limitées suggèrent que la co‑administration d’AINS et de prostaglandines le même jour n’influence pas négativement les effets du mifépristone ou de la prostaglandine sur la maturation cervicale ou la contractilité utérine et ne réduit pas l’efficacité clinique du médicament dans l’interruption de grossesse. • Antibiotiques quinolones : les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent avoir un risque accru de convulsions. • Sulfamides hypoglycémiants (sulfonylurées) : les AINS peuvent augmenter l’effet hypoglycémiant des sulfonylurées. En cas de traitement simultané, une surveillance de la glycémie est recommandée. • Tacrolimus : la co‑administration d’AINS et de tacrolimus peut augmenter le risque de néphrotoxicité. • Zidovudine : des données indiquent un risque accru d’hémarthrose et d’hématome chez les hémophiles VIH positifs recevant un traitement concomitant par zidovudine et d’autres AINS. Un bilan hématologique est recommandé 1 à 2 semaines après le début du traitement. • Ritonavir : peut entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques d’AINS. • Probénécide : ralentit l’excrétion de l’ibuprofène, avec possible augmentation des concentrations plasmatiques. • Inhibiteurs du CYP2C9 : la co‑administration d’ibuprofène et d’inhibiteurs du CYP2C9 peut ralentir l’élimination de l’ibuprofène (substrat du CYP2C9) en augmentant son exposition. Dans une étude avec le voriconazole et le fluconazole (inhibiteurs du CYP2C9), une exposition accrue au S(+)-ibuprofène d’environ 80 % à 100 % a été observée. Une réduction de la dose d’ibuprofène doit être envisagée en cas de co‑administration avec des inhibiteurs puissants du CYP2C9, notamment lorsque des doses élevées d’ibuprofène sont administrées avec le voriconazole ou le fluconazole. • Alcool, bisphosphonates et oxypentifylline (pentoxifylline) : peuvent potentialiser les effets indésirables gastro‑intestinaux et le risque de saignement et d’ulcère. • Baclofène : forte toxicité du baclofène.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComme tous les médicaments, Momentact 400 mg 12 sachets, granulés pour solution buvable peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables de Momentact 400 mg 12 sachets, granulés pour solution buvable ?\u003c\/h3\u003eLes effets indésirables observés avec l’ibuprofène sont généralement communs aux autres antalgiques, antipyrétiques et anti‑inflammatoires non stéroïdiens, et sont rapportés ci‑dessous selon la convention suivante : Très fréquents (≥1\/10) ; Fréquents (≥1\/100, \u0026lt; 1\/10) ; Peu fréquents (≥ 1\/1 000, \u0026lt; 1\/100) ; Rares (≥1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000) ; Très rares (\u0026lt;1\/10 000) ; Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont d’ordre gastro‑intestinal. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation d’ibuprofène (en particulier à fortes doses 2400 mg\/jour) et pour des traitements de longue durée, peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir paragraphe 4.4). \u003cu\u003eAffections gastro‑intestinales :\u003c\/u\u003e Des ulcères peptiques, une perforation ou une hémorragie gastro‑intestinale, parfois fatale, peuvent survenir, en particulier chez les sujets âgés (voir paragraphe 4.4). Une perforation gastro‑intestinale avec l’usage d’ibuprofène a été observée rarement. Après administration de MOMENTACT ANTALGIQUE, ont été rapportés : sensation de lourdeur gastrique, nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleur abdominale, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, exacerbation de colite et de maladie de Crohn (voir paragraphe 4.4). Peu fréquents : gastrite. Très rares : pancréatite. \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e : À la suite d’un traitement par AINS, les effets indésirables suivants ont été rapportés : réaction allergique non spécifique et anaphylaxie ; peu fréquents : réactions d’hypersensibilité telles qu’éruption cutanée de divers types, urticaire, prurit, purpura, angio‑œdème, exanthème, réactions respiratoires incluant asthme, parfois sévère, bronchospasme ou dyspnée, crise d’asthme (parfois avec hypotension) ; rares : syndrome lupique ; très rares : réactions d’hypersensibilité graves. Les symptômes peuvent inclure : œdème du visage, œdème de la langue, œdème du larynx, œdème des voies aériennes avec constriction, dyspnée, tachycardie, anaphylaxie, dermatites exfoliatives et bulleuses (y compris syndrome de Stevens‑Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe). \u003cu\u003eAffections cardiaques et vasculaires :\u003c\/u\u003e En association avec un traitement par AINS, ont été rapportés : œdème, fatigue, hypertension et insuffisance cardiaque. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation d’ibuprofène, en particulier à fortes doses (2400 mg\/jour) et pour des traitements de longue durée, peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir paragraphe 4.4). Très rares : palpitations, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, œdème aigu pulmonaire, œdème, hypertension. Ces phénomènes tendent généralement à régresser à l’arrêt du traitement. D’autres événements indésirables rapportés moins fréquemment, pour lesquels la causalité n’a pas nécessairement été établie, incluent : \u003cu\u003eAffections hématologiques et du système lymphatique\u003c\/u\u003e. Rares : leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie aplasique et anémie hémolytique. \u003cu\u003eTroubles psychiatriques\u003c\/u\u003e. Peu fréquents : insomnie, anxiété ; rares : dépression, état confusionnel, hallucinations. \u003cu\u003eAffections du système nerveux\u003c\/u\u003e. Fréquents : vertiges ; peu fréquents : paresthésie, somnolence ; rares : névrite optique. \u003cu\u003eInfections et infestations.\u003c\/u\u003e Peu fréquents : rhinite ; rares : méningite aseptique. Rhinite et méningite aseptique (surtout chez les patients présentant des troubles auto‑immuns préexistants, tels que lupus érythémateux systémique et connectivite mixte) avec symptômes de raideur de nuque, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre ou désorientation (voir paragraphe 4.4). Une exacerbation des inflammations liées à une infection (p. ex. développement de fasciite nécrosante) a été décrite. \u003cu\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales\u003c\/u\u003e. Peu fréquents : bronchospasme, dyspnée, apnée. \u003cu\u003eAffections oculaires.\u003c\/u\u003e Peu fréquents : troubles visuels ; rares : altération oculaire avec troubles visuels consécutifs, neuropathie optique toxique. \u003cu\u003eAffections de l’oreille et du labyrinthe.\u003c\/u\u003e Peu fréquents : diminution de l’audition, acouphènes, vertige. \u003cu\u003eAffections hépatobiliaires.\u003c\/u\u003e Peu fréquents : anomalies de la fonction hépatique, hépatite et ictère ; très rares : insuffisance hépatique. \u003cu\u003eAffections de la peau et du tissu sous‑cutané.\u003c\/u\u003e Des éruptions cutanées d’origine allergique (érythème, prurit, urticaire) peuvent parfois survenir. Peu fréquents : réactions de photosensibilité ; très rares : réactions bulleuses, incluant le syndrome de Stevens‑Johnson et la nécrolyse épidermique toxique. Dans des cas exceptionnels, des infections cutanées graves et des atteintes des tissus mous peuvent survenir au cours d’une infection par la varicelle (voir « infections et infestations »). Fréquence indéterminée : réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS), pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG). \u003cu\u003eAffections rénales et urinaires.\u003c\/u\u003e Peu fréquents : atteinte de la fonction rénale et néphropathie toxique sous diverses formes, incluant néphrite interstitielle, syndrome néphrotique et insuffisance rénale. \u003cu\u003eTroubles généraux et anomalies au site d’administration.\u003c\/u\u003e Fréquents : malaise, fatigue ; rares : œdème. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après autorisation du médicament est importante car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSURDOSAGE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSurdosage Momentact 400 mg 12 sachets, granulés pour solution buvable - Quels sont les risques de Momentact 400 mg 12 sachets, granulés pour solution buvable en cas de surdosage ?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eToxicité\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les signes et symptômes de toxicité n’ont généralement pas été observés à des doses inférieures à 100 mg\/kg chez l’enfant ou l’adulte. Toutefois, un traitement de soutien peut être nécessaire dans certains cas. Il a été observé que les enfants présentent des signes et symptômes de toxicité après ingestion d’ibuprofène à des doses de 400 mg\/kg ou plus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La plupart des patients ayant ingéré des quantités significatives d’ibuprofène présenteront des symptômes dans les 4 à 6 heures. Les symptômes de surdosage les plus fréquemment rapportés comprennent : nausées, vomissements, douleur abdominale, léthargie et somnolence. Les effets sur le système nerveux central (SNC) comprennent maux de tête, acouphènes, vertiges, convulsions et perte de connaissance. Rarement, un nystagmus, une hypothermie, des effets rénaux, des saignements gastro‑intestinaux, un coma, une apnée, une diarrhée et une dépression du SNC et de l’appareil respiratoire ont également été rapportés. Une désorientation, un état d’excitation, une syncope et une toxicité cardiovasculaire comprenant hypotension, bradycardie et tachycardie ont été rapportés. En cas de surdosage important, une insuffisance rénale et une atteinte hépatique sont possibles. En cas d’intoxication sévère, une acidose métabolique peut survenir. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Il n’existe pas d’antidote spécifique au surdosage d’ibuprofène. En cas de surdosage, un traitement symptomatique et de soutien est indiqué. Une attention particulière doit être portée au contrôle de la pression artérielle, de l’équilibre acido‑basique et à d’éventuels saignements gastro‑intestinaux. Dans l’heure suivant l’ingestion d’une quantité potentiellement toxique, l’administration de charbon activé doit être envisagée. Alternativement, chez l’adulte, dans l’heure suivant l’ingestion d’un surdosage potentiellement mortel, un lavage gastrique doit être envisagé. Une diurèse adéquate doit être assurée et les fonctions rénale et hépatique doivent être étroitement surveillées. Le patient doit rester sous observation pendant au moins quatre heures après l’ingestion d’une quantité potentiellement toxique. L’apparition éventuelle de convulsions fréquentes ou prolongées doit être traitée par diazépam par voie intraveineuse. D’autres mesures de soutien peuvent être nécessaires selon l’état clinique du patient. Pour plus d’informations, contacter le centre antipoison local.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Momentact 400 mg 12 sachets, granulés pour solution buvable\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e L’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter défavorablement la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats d’études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche et de malformations cardiaques et de gastroschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au début de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques augmentait de moins de 1 % à environ 1,5 %. Le risque semble augmenter avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a montré une augmentation des pertes pré‑ et post‑implantatoires et de la mortalité embryofœtale. De plus, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la période d’organogenèse. À partir de la vingtième semaine de grossesse, l’utilisation de MOMENTACT ANTALGIQUE peut provoquer un oligohydramnios résultant d’une dysfonction rénale fœtale. Cette situation peut survenir peu après le début du traitement et est généralement réversible après l’arrêt. En outre, des cas de constriction du canal artériel ont été rapportés après traitement au cours du deuxième trimestre, la plupart s’étant résolus après l’arrêt du traitement. Par conséquent, au cours du premier et du deuxième trimestre de grossesse, MOMENTACT ANTALGIQUE ne doit pas être administré sauf en cas de nécessité absolue. Si MOMENTACT ANTALGIQUE est utilisé par une femme en attente de conception ou au cours du premier et du deuxième trimestre de grossesse, la dose et la durée du traitement doivent être maintenues aussi faibles que possible. Après une exposition à MOMENTACT ANTALGIQUE pendant plusieurs jours à partir de la 20e semaine de gestation, une surveillance prénatale de l’oligohydramnios et de la constriction du canal artériel doit être envisagée. MOMENTACT ANTALGIQUE doit être arrêté en cas d’oligohydramnios ou de constriction du canal artériel. \u003cu\u003eAu cours du troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à :\u003c\/u\u003e - une toxicité cardiopulmonaire (constriction\/fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - une dysfonction rénale (voir ci‑dessus) ; \u003cu\u003eÀ la fin de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer la mère et le nouveau‑né à\u003c\/u\u003e : - un allongement possible du temps de saignement et un effet antiagrégant pouvant survenir même à de très faibles doses ; - une inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou une prolongation du travail. Par conséquent, MOMENTACT ANTALGIQUE est contre‑indiqué au cours du troisième trimestre de grossesse (voir paragraphes 4.3 et 5.3). \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e L’ibuprofène est excrété dans le lait maternel, mais aux doses thérapeutiques lors d’un traitement de courte durée, le risque d’effet sur le nourrisson semble peu probable. Si, en revanche, le traitement est plus long, un sevrage précoce doit être envisagé. Les AINS doivent être évités pendant l’allaitement. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e L’utilisation de l’ibuprofène peut altérer la fertilité féminine et n’est pas recommandée chez les femmes en attente de conception. Cet effet est réversible à l’arrêt du traitement. Chez les femmes ayant des difficultés à concevoir ou faisant l’objet d’un bilan d’infertilité, l’arrêt du traitement par ibuprofène doit être envisagé.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrendre Momentact 400 mg 12 sachets, granulés pour solution buvable avant de conduire ou d’utiliser des machines - Momentact 400 mg 12 sachets, granulés pour solution buvable influence-t-il la conduite et l’utilisation de machines ?\u003c\/h3\u003eEn règle générale, l’utilisation d’ibuprofène n’altère pas la capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Toutefois, les patients dont l’activité nécessite une vigilance doivent faire preuve de prudence s’ils constatent une somnolence, des vertiges ou une dépression pendant le traitement par ibuprofène.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207768903,"sku":"037858014","price":10.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400-mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791089.jpg?v=1767140429"},{"product_id":"ginetantum-0-1-5-140-ml-soluzione-vaginale","title":"Ginetantum 0,1 % – solution vaginale 5 × 140 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGinetantum 0,1 % solution vaginale\u003c\/strong\u003e est un traitement spécifique pour l’\u003cstrong\u003ehygiène intime féminine\u003c\/strong\u003e, formulé pour apporter un soulagement rapide et ciblé en cas de \u003cstrong\u003evulvovaginites\u003c\/strong\u003e de toute origine et nature. 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Excipient à effet notoire : chlorure de benzalkonium, parfum de rose base (alcool benzylique, benzoate de benzyle, cinnamate de benzyle, salicylate de benzyle, citral, citronellol, eugénol, farnésol, géraniol, limonène, linalool). Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposition de Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solution vaginale - Que contient Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solution vaginale ?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eChlorure de benzalkonium\u003c\/b\u003e, édétate disodique, parfum de rose base, eau purifiée.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndications thérapeutiques Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solution vaginale - Pourquoi utilise-t-on Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solution vaginale ? À quoi sert-il ?\u003c\/h3\u003eVulvovaginites de toute origine et nature, caractérisées par de petites pertes vaginales, démangeaisons, irritation, brûlures et douleur vulvaire. Hygiène intime pendant le post-partum.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContre-indications Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solution vaginale - Quand ne doit-on pas utiliser Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solution vaginale ?\u003c\/h3\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1, ou à des substances chimiquement étroitement apparentées.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eQuantité et mode d’administration de Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solution vaginale - Comment utiliser Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solution vaginale ?\u003c\/h3\u003ePosologie : 1 à 2 irrigations vaginales par jour pendant sept jours consécutifs. La solution peut être utilisée à température ambiante. Si l’on souhaite la tiédir, il suffit d’exposer quelques minutes le flacon fermé à un jet d’eau chaude.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservation de Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solution vaginale - Comment conserver Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solution vaginale ?\u003c\/h3\u003eCe médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation. Conserver le flacon en position verticale.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertissements Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solution vaginale - Concernant Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solution vaginale, il est important de savoir que :\u003c\/h3\u003eL’utilisation, surtout prolongée, de produits topiques peut entraîner des phénomènes de sensibilisation ; dans ce cas, il convient d’interrompre le traitement et de prendre les mesures thérapeutiques appropriées. Inviter la patiente à contacter le médecin avant l’utilisation en cas de saignement vaginal et\/ou de leucorrhée.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteractions Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solution vaginale - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solution vaginale ?\u003c\/h3\u003eAucune interaction négative n’a été observée avec d’autres médicaments couramment utilisés dans la thérapie correspondante.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComme tous les médicaments, Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solution vaginale peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables de Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solution vaginale ?\u003c\/h3\u003eOccasionnellement, surtout en cas d’utilisation prolongée du produit, des irritations cutanées peuvent survenir. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSURDOSAGE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSurdosage Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solution vaginale - Quels sont les risques de Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solution vaginale en cas de surdosage ?\u003c\/h3\u003eUne intoxication n’est attendue qu’en cas d’ingestion accidentelle de quantités élevées de benzydamine (\u0026gt;300 mg). Les symptômes associés au surdosage par ingestion de benzydamine sont principalement de nature gastro-intestinale et concernent le système nerveux central. Les symptômes gastro-intestinaux les plus fréquents sont nausées, vomissements, douleurs abdominales et irritation de l’œsophage. Les symptômes au niveau du système nerveux central incluent vertiges, hallucinations, agitation, anxiété et irritabilité. En cas de surdosage aigu, seul un traitement symptomatique est possible. Les patients doivent être maintenus sous étroite surveillance et doivent recevoir un traitement de soutien. Une hydratation adéquate doit être maintenue.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solution vaginale\u003c\/h3\u003eIl n’existe pas de contre-indications à l’utilisation topique de la benzydamine pendant la grossesse ou l’allaitement.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrendre Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solution vaginale avant de conduire ou d’utiliser des machines - Ginetantum 0,1 % 5×140 ml solution vaginale influence-t-il la conduite et l’utilisation de machines ?\u003c\/h3\u003eGinetantum n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Chaque sachet contient \u003cstrong\u003eparacétamol 600 mg\u003c\/strong\u003e et \u003cstrong\u003echlorhydrate de phényléphrine 10 mg\u003c\/strong\u003e, une association efficace pour \u003cstrong\u003esoulager rapidement la douleur et la fièvre\u003c\/strong\u003e et \u003cstrong\u003eréduire la congestion nasale\u003c\/strong\u003e. Les granulés au \u003cstrong\u003egoût citron\u003c\/strong\u003e se dissolvent facilement dans la bouche ou peuvent être dissous dans de l’eau chaude, offrant une solution pratique et rapide même hors de chez soi, sans nécessité d’eau.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrâce à l’action synergique de ses principes actifs, \u003cstrong\u003eTachiflutask\u003c\/strong\u003e agit sur plusieurs fronts : le \u003cstrong\u003eparacétamol\u003c\/strong\u003e fait baisser la fièvre et soulage la douleur, tandis que la \u003cstrong\u003ephényléphrine\u003c\/strong\u003e décongestionne les voies nasales, facilitant la respiration. Cela le rend particulièrement adapté à ceux qui recherchent un \u003cstrong\u003etraitement complet des symptômes grippaux et du rhume\u003c\/strong\u003e en une seule solution. La formulation en sachets unidoses est idéale pour un dosage précis et une prise simple, y compris en déplacement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachiflutask 600 mg + 10 mg\u003c\/strong\u003e est un \u003cstrong\u003emédicament sans ordonnance\u003c\/strong\u003e destiné aux adultes et aux adolescents de plus de 12 ans, parfait pour ceux qui souhaitent \u003cstrong\u003eun soulagement rapide et ciblé des symptômes grippaux\u003c\/strong\u003e et du rhume, avec la praticité de granulés au goût agréable. La présence de \u003cstrong\u003eparacétamol\u003c\/strong\u003e et de \u003cstrong\u003ephényléphrine\u003c\/strong\u003e garantit une action efficace contre la \u003cstrong\u003efièvre, la douleur et la congestion nasale\u003c\/strong\u003e, aidant à retrouver rapidement le bien-être lors des épisodes de malaise saisonnier.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipes actifs contenus dans Tachiflutask 600 mg + 10 mg, 10 sachets de granulés pour solution buvable - Quel est le principe actif de Tachiflutask 600 mg + 10 mg, 10 sachets de granulés pour solution buvable ?\u003c\/h3\u003eChaque sachet contient : Principes actifs : paracétamol 600 mg et chlorhydrate de phényléphrine 10 mg (équivalent à phényléphrine 8,2 mg). Chaque sachet contient du sorbitol (E 420) 42 mg, de l’aspartame (E 951) 25 mg. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposition de Tachiflutask 600 mg + 10 mg, 10 sachets de granulés pour solution buvable - Que contient Tachiflutask 600 mg + 10 mg, 10 sachets de granulés pour solution buvable ?\u003c\/h3\u003eMannitol (E 421), Xylitab 200 (xylitol, carboxyméthylcellulose), arôme citron, sorbitol (E 420), acide ascorbique, acide citrique, silice colloïdale hydratée, aspartame (E 951), saccharinate de sodium.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndications thérapeutiques Tachiflutask 600 mg + 10 mg, 10 sachets de granulés pour solution buvable - Pourquoi utiliser Tachiflutask 600 mg + 10 mg, 10 sachets de granulés pour solution buvable ? À quoi sert-il ?\u003c\/h3\u003eTraitement à court terme des symptômes du rhume et de la grippe, incluant les douleurs légères à modérées et la fièvre, lorsqu’elles sont associées à une congestion nasale.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContre-indications Tachiflutask 600 mg + 10 mg, 10 sachets de granulés pour solution buvable - Quand ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/h3\u003e- Enfants de moins de 12 ans. - Hypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients (listés au paragraphe 6.1). - Patients prenant des bêta-bloquants. - Patients prenant des antidépresseurs tricycliques et ceux prenant ou ayant pris au cours des 2 dernières semaines des inhibiteurs de la monoamine-oxydase. - Patients souffrant d’asthme bronchique, de phéochromocytome, de glaucome à angle fermé, ou prenant simultanément d’autres médicaments sympathomimétiques (tels que décongestionnants, coupe-faim et psychostimulants de type amphétamine). Patients atteints d’insuffisance hépatique ou rénale, de diabète, d’hyperthyroïdie, d’hypertension et de maladies cardiovasculaires. - Les produits à base de paracétamol sont contre-indiqués chez les patients présentant une insuffisance manifeste en glucose-6-phosphate déshydrogénase et chez ceux atteints d’anémie hémolytique sévère. - Insuffisance hépatocellulaire sévère.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eQuantité et mode d’administration de Tachiflutask 600 mg + 10 mg, 10 sachets de granulés pour solution buvable - Comment le prendre ?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans :\u003c\/i\u003e 1 sachet toutes les 4 à 6 heures, jusqu’à un maximum de 3 sachets par 24 heures. Le médicament ne doit pas être utilisé plus de 3 jours consécutifs sans avis médical. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eEnfants de moins de 12 ans :\u003c\/i\u003e TACHIFLUTASK est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). \u003cu\u003eMode d’administration\u003c\/u\u003e Déposer les granulés directement sur la langue et avaler. TACHIFLUTASK se dissout avec la salive : cela permet une utilisation sans eau. Le contenu du sachet peut également être dissous dans un verre d’eau chaude (non bouillante), en remuant avec une cuillère à café. Selon préférence, diluer avec de l’eau froide pour refroidir et sucrer. Une fois préparée, la solution obtenue doit être bue dans les quelques minutes.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservation Tachiflutask 600 mg + 10 mg, 10 sachets de granulés pour solution buvable - Comment le conserver ?\u003c\/h3\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de température de conservation. Conserver dans l’emballage d’origine afin de protéger le médicament de l’humidité et de la lumière.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertissements Tachiflutask 600 mg + 10 mg, 10 sachets de granulés pour solution buvable - Informations importantes :\u003c\/h3\u003eLes patients doivent être avertis de ne pas prendre d’autres médicaments contenant du paracétamol pendant qu’ils prennent TACHIFLUTASK, car des doses élevées de paracétamol peuvent provoquer des effets indésirables graves. Éviter la consommation d’alcool pendant le traitement par TACHIFLUTASK. En effet, le risque de surdosage est plus élevé chez les patients ayant des problèmes hépatiques. Conseiller au patient de contacter un médecin avant d’associer la warfarine ou tout autre médicament (voir également le paragraphe 4.5). L’utilisation du produit est déconseillée si le patient est traité par des anti-inflammatoires. La prudence est recommandée si le paracétamol est administré concomitamment avec la flucloxacilline en raison du risque accru d’acidose métabolique à trou anionique élevé (HAGMA), en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, une sepsie, une malnutrition et d’autres sources de déficit en glutathion (par ex. alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux utilisant les doses quotidiennes maximales de paracétamol. Une surveillance étroite est recommandée, incluant la mesure de la 5-oxoproline urinaire. Consulter un médecin avant d’utiliser le produit chez les patients présentant une augmentation du volume de la prostate ou des maladies vasculaires occlusives (par ex. syndrome de Raynaud). Ne pas dépasser la dose recommandée et ne pas administrer pendant plus de 3 jours consécutifs. TACHIFLUTASK contient de l’aspartame : cette substance peut être nocive chez les personnes atteintes de phénylcétonurie. TACHIFLUTASK contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement sans sodium.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteractions Tachiflutask 600 mg + 10 mg, 10 sachets de granulés pour solution buvable - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier son effet ?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eParacétamol\u003c\/i\u003e L’effet hépatotoxique du paracétamol peut être potentialisé par la prise d’autres médicaments agissant sur le foie, tels que la zidovudine et l’isoniazide, qui peuvent inhiber le métabolisme du paracétamol. L’administration de probénécide avant le paracétamol diminue la clairance du paracétamol et l’élimination urinaire du paracétamol sulfate et du paracétamol glucuronide, et augmente la demi-vie du paracétamol. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d’un traitement chronique avec des médicaments susceptibles d’induire les mono-oxygénases hépatiques ou en cas d’exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que glutéthimide, phénobarbital, carbamazépine). Le paracétamol augmente la demi-vie du chloramphénicol. Le produit pris à fortes doses peut potentialiser l’effet des anticoagulants coumariniques (warfarine). La métoclopramide et la dompéridone peuvent augmenter l’absorption du paracétamol, tandis que celle-ci est réduite ou retardée respectivement par la cholestyramine et les anticholinergiques. Une attention particulière est requise lorsque le paracétamol est utilisé concomitamment avec la flucloxacilline car l’utilisation concomitante a été associée à une acidose métabolique à trou anionique élevé, notamment chez les patients présentant des facteurs de risque (voir paragraphe 4.4). \u003ci\u003ePhényléphrine\u003c\/i\u003e La phényléphrine peut antagoniser l’effet des bêta-bloquants et des antihypertenseurs (y compris débrisoquine, guanéthidine, réserpine et méthyldopa) et peut potentialiser l’action des inhibiteurs de la monoamine-oxydase (voir paragraphe 4.3). L’utilisation concomitante de phényléphrine avec des antidépresseurs tricycliques ou des amines sympathomimétiques peut augmenter le risque d’effets cardiovasculaires. La phényléphrine peut interagir avec la digoxine et les glycosides cardiaques en augmentant le risque d’arythmie ou d’infarctus, et avec les alcaloïdes (ergotamine et méthysergide) en augmentant le risque d’ergotisme. \u003ci\u003eInterférences avec certains tests de laboratoire\u003c\/i\u003e L’administration de paracétamol peut interférer avec la détermination de l’uricémie (méthode à l’acide phosphotungstique) et de la glycémie (méthode glucose-oxydase-peroxydase).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComme tous les médicaments, Tachiflutask 600 mg + 10 mg, 10 sachets de granulés pour solution buvable peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires ?\u003c\/h3\u003eLes effets indésirables sont présentés ci-dessous selon la classification MedDRA par systèmes et organes. La fréquence est définie comme suit : très fréquent (≥1\/10), fréquent (de ≥1\/100 à \u0026lt;1\/10), peu fréquent (de ≥1\/1000 à \u0026lt;1\/100), rare (de ≥1\/10 000 à \u0026lt;1\/1000), très rare (\u0026lt;1\/10 000), indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassification par systèmes et organes \/\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eFréquence\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEffet indésirable\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections hématologiques et du système lymphatique\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRare\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Agranulocytose¹, leucopénie¹, thrombocytopénie¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eIndéterminée\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anémie¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRare\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Réactions allergiques\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, réactions d’hypersensibilité\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, anaphylaxie\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eIndéterminée\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Choc anaphylactique\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eFréquent\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anorexie²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTroubles psychiatriques\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eTrès rare\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insomnie², nervosité², anxiété², agitation², confusion², irritabilité² \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eAffections du système nerveux\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eTrès rare\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tremblements², vertiges², céphalées²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eAffections oculaires\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eIndéterminée\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mydriase², glaucome aigu à angle fermé²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eAffections cardiaques\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRare\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tachycardie², palpitations²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eAffections vasculaires\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eIndéterminée\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hypertension²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRare\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bronchospasme\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eIndéterminée\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Œdème du larynx¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections gastro-intestinales\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eFréquent\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nausées², vomissements²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eIndéterminée\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diarrhée¹, affection gastro-intestinale¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections hépatobiliaires\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRare\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fonction hépatique anormale¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eIndéterminée\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Affection hépatique¹, hépatite¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRare\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Éruption cutanée\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, angio-œdème²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eIndéterminée\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nécrolyse épidermique toxique¹, syndrome de Stevens-Johnson¹, érythème polymorphe¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAffections rénales et urinaires\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eTrès rare\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Néphrite tubulo-interstitielle (après utilisation prolongée de paracétamol à fortes doses)¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eIndéterminée\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Aggravation de l’insuffisance rénale¹, hématurie¹, anurie¹, rétention urinaire\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e ¹ Effets indésirables associés au paracétamol ² Effets indésirables associés à la phényléphrine Des cas très rares de réactions cutanées graves ont été signalés. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cu\u003e .\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSURDOSAGE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSurdosage Tachiflutask 600 mg + 10 mg, 10 sachets de granulés pour solution buvable - Quels sont les risques en cas de surdosage ?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eParacétamol\u003c\/i\u003e Aux doses recommandées, ou même en cas d’ingestion de l’ensemble de l’emballage, des symptômes de surdosage au paracétamol ne devraient pas apparaître. Toutefois, en cas d’ingestion de doses très élevées de paracétamol (supérieures à 10 g), la complication la plus fréquemment observée est l’atteinte hépatique, qui se manifeste généralement 12 à 48 heures après la prise. \u003cu\u003eFacteurs de risque\u003c\/u\u003e • Traitement au long cours par carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne, primidone, rifampicine, millepertuis (Hypericum) ou autres médicaments inducteurs des enzymes hépatiques ; • Consommation régulière d’éthanol à des quantités supérieures à celles recommandées ; • Déplétion en glutathion (par ex. troubles de l’alimentation, mucoviscidose, infection par le VIH, inanition, cachexie). \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Les symptômes précoces d’un surdosage en paracétamol au cours des premières 24 heures sont la pâleur, les nausées, les vomissements, l’anorexie et les douleurs abdominales. Des anomalies du métabolisme du glucose et une acidose métabolique peuvent survenir. En cas d’intoxication grave, l’insuffisance hépatique peut évoluer vers une encéphalopathie, une hémorragie, une hypoglycémie, un œdème cérébral et le décès. Même en l’absence d’atteinte hépatique sévère, une insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire aiguë peut se développer, fortement suggérée par des douleurs au flanc, une hématurie et une protéinurie ; elle peut survenir même en l’absence d’atteinte hépatique grave. Des arythmies cardiaques et une pancréatite ont été rapportées. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Dans la prise en charge d’un surdosage en paracétamol, un traitement immédiat est essentiel. Malgré l’absence éventuelle de symptômes initiaux significatifs, les patients doivent être adressés d’urgence à l’hôpital pour une prise en charge médicale immédiate. Les symptômes peuvent se limiter à des nausées ou à des vomissements et peuvent ne pas refléter la gravité du surdosage ni le risque de lésions d’organes. La prise en charge doit être conforme aux recommandations des lignes directrices établies. Si le surdosage est survenu dans l’heure, un traitement par charbon actif doit être envisagé. La concentration plasmatique de paracétamol doit être mesurée à partir de 4 heures ou plus après l’ingestion (les concentrations précoces ne sont pas fiables). Le traitement par N-acétylcystéine peut être utilisé jusqu’à 24 heures après l’ingestion de paracétamol ; toutefois, l’effet protecteur maximal est obtenu jusqu’à 8 heures après l’ingestion. L’efficacité de l’antidote diminue fortement après cette période. Si nécessaire, la N-acétylcystéine doit être administrée par voie intraveineuse, conformément au schéma posologique établi. Si les vomissements ne posent pas problème, la méthionine orale peut constituer une alternative adaptée dans les zones éloignées, hors milieu hospitalier. La prise en charge des patients présentant une atteinte hépatique sévère au-delà de 24 heures après l’ingestion doit être discutée avec le Centre National Antipoison ou l’unité hépatique. \u003ci\u003ePhényléphrine\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Les symptômes de surdosage dus à la phényléphrine sont l’irritabilité, les céphalées et une augmentation de la pression artérielle. Dans les cas les plus graves, une confusion, des hallucinations, des convulsions et des arythmies peuvent survenir. Toutefois, la quantité nécessaire pour produire une toxicité sévère de la phényléphrine serait supérieure à celle provoquant une toxicité liée au paracétamol. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Le traitement doit être cliniquement approprié. Une hypertension sévère doit être traitée par des médicaments alpha-bloquants tels que la phentolamine.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Tachiflutask 600 mg + 10 mg, 10 sachets de granulés pour solution buvable\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacétamol\u003c\/i\u003e Un grand nombre de données chez la femme enceinte n’indiquent ni toxicité malformative, ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique des enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats non concluants. Si nécessaire sur le plan clinique, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse ; toutefois, il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus faible possible. L’administration de la préparation pendant la grossesse et l’allaitement doit se faire sous le contrôle direct du médecin. \u003ci\u003ePhényléphrine\u003c\/i\u003e Les données relatives à l’utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse sont limitées. La vasoconstriction des vaisseaux utérins et la réduction du flux sanguin utérin associées à l’utilisation de la phényléphrine peuvent entraîner une hypoxie fœtale. L’utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse doit être évitée, car des informations supplémentaires sont nécessaires. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacétamol\u003c\/i\u003e Le paracétamol est excrété dans le lait maternel, mais en quantités cliniquement non significatives. Les données publiées disponibles ne contre-indiquent pas son utilisation pendant l’allaitement. \u003ci\u003ePhényléphrine\u003c\/i\u003e Aucune donnée n’est disponible concernant l’excrétion de la phényléphrine dans le lait maternel et aucune information n’est rapportée concernant les effets de la phényléphrine chez les nourrissons allaités. En l’absence de données, l’utilisation de la phényléphrine doit être évitée pendant l’allaitement. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Aucune preuve dans les études non cliniques n’indique des effets du paracétamol sur la fertilité masculine et féminine aux doses couramment utilisées en clinique. L’effet de la phényléphrine sur la fertilité masculine et féminine n’a pas été étudié.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrendre Tachiflutask 600 mg + 10 mg, 10 sachets de granulés pour solution buvable avant de conduire ou d’utiliser des machines - Influence sur la conduite et l’utilisation de machines ?\u003c\/h3\u003eTACHIFLUTASK n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Toutefois, les patients doivent être avertis de ne pas conduire ni d’utiliser des machines en cas de vertiges.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208194887,"sku":"047430018","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tachiflutask-600-mg-10-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791080.jpg?v=1767154212"},{"product_id":"tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio","title":"Tantum Verde Bouche 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml – bain de bouche (collutoire)","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTantum Verde Bocca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml bain de bouche\u003c\/strong\u003e est un \u003cstrong\u003ebain de bouche antiseptique, anti-inflammatoire et antalgique\u003c\/strong\u003e spécialement formulé pour le \u003cstrong\u003etraitement des irritations de la bouche et des gencives\u003c\/strong\u003e. Grâce à la présence de \u003cstrong\u003echlorhydrate de benzydamine\u003c\/strong\u003e et de \u003cstrong\u003echlorure de cétylpyridinium\u003c\/strong\u003e, ce produit offre une action ciblée contre les \u003cstrong\u003egingivites, stomatites\u003c\/strong\u003e et autres affections inflammatoires de la cavité buccale, contribuant à réduire la douleur et à favoriser la \u003cstrong\u003edésinfection de la bouche\u003c\/strong\u003e. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdéal pour l’\u003cstrong\u003ehygiène bucco-dentaire quotidienne\u003c\/strong\u003e, Tantum Verde Bocca est également indiqué \u003cstrong\u003eavant et après les extractions dentaires\u003c\/strong\u003e, aidant à maintenir la bouche propre et protégée contre les infections et les inflammations. Sa formule, enrichie en \u003cstrong\u003earôme menthe\u003c\/strong\u003e, garantit une agréable sensation de fraîcheur après chaque utilisation. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nL’action combinée des principes actifs permet de \u003cstrong\u003esoulager rapidement la douleur buccale\u003c\/strong\u003e et de lutter efficacement contre les bactéries responsables des infections, favorisant la guérison des muqueuses irritées. Tantum Verde Bocca est particulièrement indiqué pour les personnes souffrant d’\u003cstrong\u003einflammation de la bouche et des gencives\u003c\/strong\u003e, offrant un soutien efficace dans le \u003cstrong\u003etraitement des gencives sensibles\u003c\/strong\u003e et des \u003cstrong\u003eirritations gingivales\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nGrâce à sa praticité d’utilisation, le bain de bouche peut être facilement utilisé au cours de la journée pour des \u003cstrong\u003erinçages buccaux\u003c\/strong\u003e ciblés, contribuant à maintenir une \u003cstrong\u003ehygiène bucco-dentaire\u003c\/strong\u003e optimale et à prévenir les gênes et complications au niveau de la bouche et de la gorge. Choisissez Tantum Verde Bocca pour une \u003cstrong\u003eprotection complète et un soulagement immédiat\u003c\/strong\u003e en cas de \u003cstrong\u003edouleur, inflammation et irritation buccale\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipes actifs contenus dans Tantum Verde Bocca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml bain de bouche - Quel est le principe actif de Tantum Verde Bocca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml bain de bouche ?\u003c\/h3\u003e100 ml contiennent : \u003ci\u003eprincipes actifs\u003c\/i\u003e : chlorhydrate de benzydamine 0,15 g (équivalent à benzydamine 0,134 g) et chlorure de cétylpyridinium 0,05 g (équivalent à cétylpyridinium 0,0425 g). Excipients à effet notoire : huile de ricin hydrogénée polyoxyl 40, éthanol 96 %. Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposition de Tantum Verde Bocca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml bain de bouche - Que contient Tantum Verde Bocca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml bain de bouche ?\u003c\/h3\u003eGlycérol, \u003cb\u003eÉthanol (96 %),\u003c\/b\u003e saccharine, \u003cb\u003ehuile de ricin hydrogénée polyoxyl 40,\u003c\/b\u003e bicarbonate de sodium, arôme menthe, jaune quinoléine (E 104), bleu patenté V (E 131), eau purifiée\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndications thérapeutiques Tantum Verde Bocca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml bain de bouche - Pourquoi utilise-t-on Tantum Verde Bocca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml bain de bouche ? À quoi sert-il ?\u003c\/h3\u003eTraitement antiseptique, anti-inflammatoire et antalgique des irritations de la bouche et des gencives ; des gingivites et stomatites. Également indiqué avant et après les extractions dentaires.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContre-indications Tantum Verde Bocca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml bain de bouche - Quand ne doit-on pas utiliser Tantum Verde Bocca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml bain de bouche ?\u003c\/h3\u003eHypersensibilité à la benzydamine, au cétylpyridinium ou à l’un des excipients listés au paragraphe 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eQuantité et mode d’administration de Tantum Verde Bocca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml bain de bouche - Comment prendre Tantum Verde Bocca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml bain de bouche ?\u003c\/h3\u003eRinçages avec 15 ml de bain de bouche, 2 à 3 fois par jour, à l’aide du gobelet doseur prévu à cet effet. Le produit peut être utilisé, si nécessaire, à tout moment de la journée. Utiliser pendant une période maximale de 5 à 7 jours. Pour une utilisation plus prolongée, consulter le médecin.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservation Tantum Verde Bocca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml bain de bouche - Comment conserver Tantum Verde Bocca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml bain de bouche ?\u003c\/h3\u003eConserver dans l’emballage d’origine afin de protéger le médicament de la lumière et de l’humidité.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertissements Tantum Verde Bocca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml bain de bouche - Il est important de savoir que concernant Tantum Verde Bocca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml bain de bouche :\u003c\/h3\u003eL’utilisation, notamment prolongée, de préparations à usage oropharyngé peut entraîner des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, interrompre le traitement et consulter le médecin afin de mettre en place une thérapie appropriée.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteractions Tantum Verde Bocca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml bain de bouche - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Tantum Verde Bocca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml bain de bouche ?\u003c\/h3\u003eAucune étude d’interaction n’a été réalisée. Il est toutefois recommandé d’éviter l’utilisation concomitante d’autres antiseptiques.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComme tous les médicaments, Tantum Verde Bocca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml bain de bouche peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables de Tantum Verde Bocca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml bain de bouche ?\u003c\/h3\u003eLe tableau ci-dessous présente les effets indésirables, selon la classification MedDRA par systèmes et organes. Les effets indésirables sont listés selon les échelles de fréquence suivantes : très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u0026lt; 1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1000, \u0026lt; 1\/100) ; rare (≥ 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1000) ; très rare (\u0026lt;1\/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eCLASSIFICATION PAR SYSTÈMES ET ORGANES\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFRÉQUENCE : EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eAffections gastro-intestinales\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFréquence indéterminée :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e légère sensation d’engourdissement de la bouche¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eAffections générales et anomalies au site d’administration\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFréquence indéterminée :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e phénomènes d’intolérance au médicament se manifestant par une sensation légère et transitoire de brûlure ou d’irritation au site d’application²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003ci\u003e \u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e associé à l’activité anesthésique locale de la benzydamine \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e phénomènes observables avec le cétylpyridinium, ne nécessitant pas de modification du traitement\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés \u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSURDOSAGE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSurdosage Tantum Verde Bocca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml bain de bouche - Quels sont les risques de Tantum Verde Bocca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml bain de bouche en cas de surdosage ?\u003c\/h3\u003eLes manifestations toxiques d’un surdosage de benzydamine par voie systémique consistent en excitation, convulsions, sudation, ataxie, tremblements et vomissements. Benzydamine Une intoxication n’est attendue qu’en cas d’ingestion accidentelle de quantités élevées de benzydamine (\u0026gt;300 mg). Les symptômes associés au surdosage par ingestion de benzydamine sont principalement de nature gastro-intestinale et concernent le système nerveux central. Les symptômes gastro-intestinaux les plus fréquents sont nausées, vomissements, douleur abdominale et irritation œsophagienne. Les symptômes liés au système nerveux central incluent vertiges, hallucinations, agitation, anxiété et irritabilité. En cas de surdosage aigu, seul un traitement symptomatique est possible. Les patients doivent être maintenus sous étroite surveillance et recevoir un traitement de soutien. Une hydratation adéquate doit être assurée. Cétylpyridinium Les symptômes consécutifs à l’ingestion de quantités importantes de composés d’ammonium quaternaire comprennent nausées, vomissements, dyspnée, cyanose, asphyxie, dépression du SNC, hypotension et coma. Cependant, de telles doses toxiques de chlorure de cétylpyridinium ne peuvent pas être atteintes, même en cas de prise de plus de 10 boîtes de produit. Le traitement du surdosage en cétylpyridinium est symptomatique.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil au médecin avant de prendre Tantum Verde Bocca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml bain de bouche\u003c\/h3\u003eIl n’existe pas de contre-indications à l’usage topique de la benzydamine et du cétylpyridinium pendant la grossesse ou l’allaitement.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrendre Tantum Verde Bocca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml bain de bouche avant de conduire ou d’utiliser des machines - Tantum Verde Bocca 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml bain de bouche a-t-il un effet sur la conduite et l’utilisation de machines ?\u003c\/h3\u003eTantum Verde Bocca, aux doses recommandées, n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210128199,"sku":"035355015","price":10.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio-farmacia-dottor-tili-1213791055.jpg?v=1767154787"},{"product_id":"moment-200-mg-24-compresse-rivestite","title":"Moment 200 mg – 24 comprimés enrobés (ibuprofène)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMoment 200 mg 24 comprimés pelliculés\u003c\/strong\u003e est un \u003cstrong\u003emédicament sans ordonnance\u003c\/strong\u003e à base d’\u003cstrong\u003eibuprofène\u003c\/strong\u003e, un principe actif reconnu pour son efficacité \u003cstrong\u003eanti-inflammatoire\u003c\/strong\u003e et \u003cstrong\u003eantalgique\u003c\/strong\u003e. Ces comprimés pelliculés sont indiqués dans le \u003cstrong\u003etraitement symptomatique\u003c\/strong\u003e de différents types de \u003cstrong\u003edouleur\u003c\/strong\u003e, notamment \u003cstrong\u003emaux de tête\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edouleurs dentaires\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edouleurs musculaires\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edouleurs articulaires\u003c\/strong\u003e et \u003cstrong\u003edouleurs menstruelles\u003c\/strong\u003e. De plus, Moment 200 mg est également indiqué pour la réduction de la \u003cstrong\u003efièvre\u003c\/strong\u003e et pour soulager les symptômes associés aux \u003cstrong\u003eétats grippaux\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa boîte contient \u003cstrong\u003e24 comprimés pelliculés\u003c\/strong\u003e, pratiques à prendre par voie orale et formulés pour garantir une \u003cstrong\u003eaction rapide\u003c\/strong\u003e et une \u003cstrong\u003elibération progressive\u003c\/strong\u003e du principe actif. Grâce à son efficacité, Moment 200 mg constitue un \u003cstrong\u003eadjuvant\u003c\/strong\u003e précieux pour celles et ceux qui recherchent un soulagement rapide et sûr des douleurs les plus courantes.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipes actifs contenus dans Moment 200 mg 24 comprimés pelliculés – Quel est le principe actif de Moment 200 mg 24 comprimés pelliculés ?\u003c\/h3\u003eChaque comprimé pelliculé contient : \u003cu\u003ePrincipe actif\u003c\/u\u003e : ibuprofène 200 mg. Pour la liste complète des excipients, voir la section 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposition de Moment 200 mg 24 comprimés pelliculés – Que contient Moment 200 mg 24 comprimés pelliculés ?\u003c\/h3\u003eAmidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique, povidone, silice colloïdale anhydre, talc, hydroxypropylcellulose, gomme arabique, saccharose, Macrogol 6000, carbonate de magnésium léger, dioxyde de titane.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndications thérapeutiques de Moment 200 mg 24 comprimés pelliculés – Pourquoi utilise-t-on Moment 200 mg 24 comprimés pelliculés ? À quoi sert-il ?\u003c\/h3\u003eDouleurs d’origines et de natures diverses (maux de tête, douleurs dentaires, névralgies, douleurs ostéo-articulaires et musculaires, douleurs menstruelles). Adjuvant dans le traitement symptomatique des états fébriles et grippaux.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContre-indications de Moment 200 mg 24 comprimés pelliculés – Quand Moment 200 mg 24 comprimés pelliculés ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/h3\u003e• Ne pas administrer en dessous de 12 ans • Grossesse et allaitement. • Hypersensibilité au principe actif, à d’autres antirhumatismaux (acide acétylsalicylique, etc.) ou à l’un des excipients. • Ulcère gastro-duodénal actif ou sévère ou autres gastropathies. • Antécédents d’hémorragie gastro-intestinale ou de perforation liés à des traitements antérieurs, ou antécédents d’hémorragie\/ulcère peptique récurrent (deux épisodes distincts ou plus d’ulcération ou de saignement avérés). • Insuffisance hépatique ou rénale sévère. • Insuffisance cardiaque sévère.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eQuantité et mode d’administration de Moment 200 mg 24 comprimés pelliculés – Comment prendre Moment 200 mg 24 comprimés pelliculés ?\u003c\/h3\u003eAdultes et adolescents de plus de 12 ans : 1 à 2 comprimés, 2 à 3 fois par jour. Ne pas dépasser 6 comprimés par jour. Si l’utilisation du médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours chez les adolescents, ou en cas d’aggravation des symptômes, consulter un médecin. Ne pas dépasser les doses recommandées ; en particulier, les patients âgés doivent respecter les posologies minimales indiquées ci-dessus. Prendre le produit l’estomac plein.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservation de Moment 200 mg 24 comprimés pelliculés – Comment conserver Moment 200 mg 24 comprimés pelliculés ?\u003c\/h3\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation en termes de température.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertissements relatifs à Moment 200 mg 24 comprimés pelliculés – Il est important de savoir que :\u003c\/h3\u003e• Chez les patients asthmatiques, le produit doit être utilisé avec prudence, après avis médical. • L’utilisation de Moment, comme de tout médicament inhibiteur de la synthèse des prostaglandines et de la cyclo-oxygénase, est déconseillée chez les femmes souhaitant débuter une grossesse. • L’administration de Moment doit être interrompue chez les femmes ayant des problèmes de fertilité ou faisant l’objet d’examens de fertilité. • L’utilisation de Moment doit être évitée en association avec des AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2. • Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes (voir les paragraphes ci-dessous concernant les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). • Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires : des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation d’ibuprofène, en particulier à fortes doses (2400 mg\/jour) et lors de traitements prolongés, peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). En général, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que de faibles doses d’ibuprofène (p. ex. ≤ 1200 mg\/jour) soient associées à une augmentation du risque d’infarctus du myocarde. • Chez les adolescents déshydratés, il existe un risque d’altération de la fonction rénale • Personnes âgées : augmentation de la fréquence des effets indésirables liés aux AINS, en particulier les hémorragies et perforations gastro-intestinales, pouvant être fatales (voir section 4.2). • Hémorragie gastro-intestinale, ulcération et perforation : au cours du traitement par tout AINS, à tout moment, avec ou sans symptômes d’alerte ou antécédents d’événements gastro-intestinaux graves, des hémorragies gastro-intestinales, ulcérations et perforations ont été rapportées, pouvant être fatales. • Chez les personnes âgées et chez les patients ayant des antécédents d’ulcère, notamment s’il est compliqué par une hémorragie ou une perforation (voir section 4.3), le risque d’hémorragie gastro-intestinale, d’ulcération ou de perforation est plus élevé avec l’augmentation des doses d’AINS. Ces patients doivent commencer le traitement à la dose la plus faible disponible. L’utilisation concomitante d’agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée pour ces patients, ainsi que pour ceux prenant de faibles doses d’aspirine ou d’autres médicaments susceptibles d’augmenter le risque d’événements gastro-intestinaux (voir ci-dessous et section 4.5). • Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (surtout une hémorragie gastro-intestinale), notamment aux phases initiales du traitement. • Surveiller étroitement les patients prenant des médicaments concomitants susceptibles d’augmenter le risque d’ulcération ou d’hémorragie, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants comme la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou les antiagrégants plaquettaires comme l’aspirine (voir section 4.5). • En cas d’hémorragie ou d’ulcération gastro-intestinale chez des patients prenant Moment, le traitement doit être interrompu. • Les AINS doivent être administrés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn) car ces affections peuvent être exacerbées (voir section 4.8). • Une prudence est requise avant de débuter le traitement chez les patients ayant des antécédents d’hypertension et\/ou d’insuffisance cardiaque, car des cas de rétention hydrosodée, d’hypertension et d’œdème ont été rapportés en association avec les AINS. • Des réactions cutanées graves, parfois fatales, incluant dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l’utilisation d’AINS (voir section 4.8). Les patients semblent être exposés à un risque plus élevé aux premières phases du traitement : la réaction survient dans la majorité des cas au cours du premier mois. Moment doit être interrompu dès l’apparition d’une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d’hypersensibilité. • Moment contient : – saccharose : les patients présentant de rares problèmes héréditaires d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteractions de Moment 200 mg 24 comprimés pelliculés – Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Moment 200 mg 24 comprimés pelliculés ?\u003c\/h3\u003e• Il convient de tenir compte d’éventuelles interactions avec les anticoagulants de type coumarinique : les patients traités par ces médicaments doivent consulter un médecin avant de prendre le produit. Il est également conseillé de demander l’avis d’un médecin en cas de traitement concomitant avant l’administration du produit. • Corticostéroïdes : augmentation du risque d’ulcération ou d’hémorragie gastro-intestinale (voir section 4.4). • Anticoagulants : les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants, comme la warfarine (voir section 4.4). • Antiagrégants plaquettaires et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : augmentation du risque d’hémorragie gastro-intestinale (voir section 4.4). • Diurétiques, inhibiteurs de l’ECA et antagonistes de l’angiotensine II : les AINS peuvent réduire l’effet des diurétiques et d’autres antihypertenseurs. Chez certains patients présentant une fonction rénale altérée (par exemple patients déshydratés ou personnes âgées avec fonction rénale diminuée), la coadministration d’un inhibiteur de l’ECA ou d’un antagoniste de l’angiotensine II et d’agents inhibant le système de la cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, incluant une possible insuffisance rénale aiguë, généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant Moment en concomitance avec des inhibiteurs de l’ECA ou des antagonistes de l’angiotensine II. Par conséquent, la combinaison doit être administrée avec prudence, en particulier chez les personnes âgées. • Les patients doivent être correctement hydratés et une surveillance de la fonction rénale doit être envisagée après le début de la thérapie concomitante. • Des données expérimentales indiquent que l’ibuprofène peut inhiber les effets de l’acide acétylsalicylique à faibles doses sur l’agrégation plaquettaire lorsque les médicaments sont administrés concomitamment. Toutefois, la limitation des données et les incertitudes quant à leur application à la situation clinique ne permettent pas de conclusions définitives pour l’utilisation continue de l’ibuprofène ; il semble qu’il n’y ait pas d’effets cliniquement pertinents lors d’un usage occasionnel de l’ibuprofène (voir section 5.1).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComme tous les médicaments, Moment 200 mg 24 comprimés pelliculés peut provoquer des effets indésirables – Quels sont les effets secondaires de Moment 200 mg 24 comprimés pelliculés ?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eEffets cutanés\u003c\/u\u003e Des éruptions cutanées d’origine allergique peuvent parfois survenir (érythème, prurit, urticaire). Réactions bulleuses incluant le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (très rarement). \u003cu\u003eEffets gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des ulcères peptiques, une perforation ou une hémorragie gastro-intestinale peuvent survenir, parfois fatals, en particulier chez les personnes âgées (voir section 4.4). Après administration de Moment, ont été rapportés : sensation de lourdeur à l’estomac, nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleur abdominale, méléna, hématémèse, stomatites ulcéreuses, exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn (voir section 4.4). Des gastrites ont été observées moins fréquemment. \u003cu\u003eEffets cardiovasculaires\u003c\/u\u003e En association avec un traitement par AINS, des cas d’œdème, d’hypertension et d’insuffisance cardiaque ont été rapportés. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation d’ibuprofène (en particulier à fortes doses 2400 mg\/jour) et lors de traitements prolongés peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir section 4.4). Ces phénomènes régressent rapidement à l’arrêt du traitement.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSURDOSAGE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSurdosage de Moment 200 mg 24 comprimés pelliculés – Quels sont les risques en cas de surdosage de Moment 200 mg 24 comprimés pelliculés ?\u003c\/h3\u003eEn cas de surdosage, un lavage gastrique et une correction des électrolytes sanguins sont indiqués. Il n’existe pas d’antidote spécifique de l’ibuprofène.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Moment 200 mg 24 comprimés pelliculés\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e L’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter négativement la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats d’études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche et de malformation cardiaque et de gastroschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au début de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques augmentait de moins de 1 % à environ 1,5 %. Il est considéré que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a montré une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryon-fœtale. De plus, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la période d’organogenèse. Au cours du troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer : le fœtus à : – toxicité cardiopulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; – dysfonction rénale pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : – possible prolongation du temps de saignement et effet antiagrégant pouvant survenir même à très faibles doses ; – inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou une prolongation du travail.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrendre Moment 200 mg 24 comprimés pelliculés avant de conduire ou d’utiliser des machines – Moment 200 mg 24 comprimés pelliculés influence-t-il la conduite et l’utilisation de machines ?\u003c\/h3\u003eEn règle générale, l’utilisation d’ibuprofène n’altère pas l’aptitude à conduire ni l’utilisation d’autres machines. Toutefois, les patients dont l’activité requiert de la vigilance doivent faire preuve de prudence s’ils constatent somnolence, vertiges ou dépression pendant le traitement par ibuprofène.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210357575,"sku":"025669072","price":12.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-moment-200-mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791049.jpg?v=1767154908"},{"product_id":"tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale","title":"Tantum Verde gorge 250 mg\/100 ml – Spray buccal 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTantum Verde Gorge 250 mg\/100 ml spray buccal 15 ml\u003c\/strong\u003e est une solution spécifique pour le \u003cstrong\u003etraitement symptomatique du mal de gorge\u003c\/strong\u003e et des \u003cstrong\u003eétats irritatifs-inflammatoires de la muqueuse buccale\u003c\/strong\u003e. Grâce à la présence de \u003cstrong\u003eflurbiprofène\u003c\/strong\u003e, un principe actif aux propriétés \u003cstrong\u003eanti-inflammatoires et antalgiques\u003c\/strong\u003e, ce \u003cstrong\u003espray buccal\u003c\/strong\u003e agit rapidement pour soulager la \u003cstrong\u003edouleur et l’inflammation\u003c\/strong\u003e localisées au niveau de la gorge. Sa formulation en \u003cstrong\u003esolution en spray\u003c\/strong\u003e permet une application ciblée et pratique, idéale pour celles et ceux qui recherchent une \u003cstrong\u003eaction locale\u003c\/strong\u003e et immédiate.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe format \u003cstrong\u003e15 ml\u003c\/strong\u003e est parfait à emporter partout, pour un soulagement rapide à tout moment de la journée. \u003cstrong\u003eTantum Verde Gorge\u003c\/strong\u003e est un \u003cstrong\u003emédicament en vente libre\u003c\/strong\u003e largement utilisé pour atténuer l’inconfort lié à une \u003cstrong\u003egorge irritée\u003c\/strong\u003e, à la \u003cstrong\u003edouleur\u003c\/strong\u003e et à l’\u003cstrong\u003einflammation\u003c\/strong\u003e dues au rhume, à la pharyngite ou à d’autres états inflammatoires de la gorge. Son efficacité est reconnue pour un \u003cstrong\u003etraitement local\u003c\/strong\u003e et ciblé, grâce à la possibilité de doser facilement le nombre de \u003cstrong\u003epulvérisations\u003c\/strong\u003e nécessaires. Choisissez Tantum Verde Gorge pour un \u003cstrong\u003esoulagement rapide du mal de gorge\u003c\/strong\u003e et pour prendre soin de votre santé bucco-orale avec un produit fiable et de qualité \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrincipes actifs contenus dans Tantum Verde Gorge 250 mg\/100 ml spray buccal 15 ml - Quel est le principe actif de Tantum Verde Gorge 250 mg\/100 ml spray buccal 15 ml ?\u003c\/h3\u003e100 ml contiennent : principe actif : flurbiprofène 250 mg. Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComposition de Tantum Verde Gorge 250 mg\/100 ml spray buccal 15 ml - Que contient Tantum Verde Gorge 250 mg\/100 ml spray buccal 15 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eBain de bouche\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e : glycérol, éthanol (96 %), sorbitol liquide cristallisable, huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée 40, saccharinate de sodium, bicarbonate de potassium, benzoate de sodium, arôme menthe, bleu patenté V (E 131), eau purifiée. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pour muqueuse buccale, solution\u003c\/u\u003e :\u003c\/i\u003e glycérol, éthanol (96 pour cent), sorbitol liquide cristallisable, saccharinate de sodium, bicarbonate de potassium, benzoate de sodium, arôme menthe, polysorbate 20, eau purifiée.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eIndications thérapeutiques Tantum Verde Gorge 250 mg\/100 ml spray buccal 15 ml - Pourquoi utiliser Tantum Verde Gorge 250 mg\/100 ml spray buccal 15 ml ? À quoi sert-il ?\u003c\/h3\u003eTraitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires, même associés à une douleur de la cavité oropharyngée (p. ex. pharyngites).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContre-indications Tantum Verde Gorge 250 mg\/100 ml spray buccal 15 ml - Quand Tantum Verde Gorge 250 mg\/100 ml spray buccal 15 ml ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/h3\u003eTantum Verde Gorge est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue (asthme, urticaire ou de type allergique) au flurbiprofène ou à l’un des excipients listés au paragraphe 6.1, ainsi qu’à l’aspirine ou à d’autres AINS. Au troisième trimestre de grossesse. Ne pas utiliser chez les patients souffrant d’ulcère gastro-duodénal ou en ayant souffert par le passé.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eQuantité et mode d’administration de Tantum Verde Gorge 250 mg\/100 ml spray buccal 15 ml - Comment prendre Tantum Verde Gorge 250 mg\/100 ml spray buccal 15 ml ?\u003c\/h3\u003eLes effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes (voir paragraphe 4.4 \u003ci\u003eAvertissements et précautions d’emploi\u003c\/i\u003e). \u003ci\u003e \u003cu\u003eBain de bouche :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose recommandée est de 2 à 3 gargarismes par jour avec 10 ml de bain de bouche. \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/72150.PNG\"\u003e Verser dans le gobelet doseur 10 ml de Tantum Verde Gorge bain de bouche à utiliser pur, en gargarisme. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pour muqueuse buccale, solution :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose recommandée est de 2 pulvérisations 3 fois par jour, dirigées directement sur la zone concernée. Chaque pulvérisation délivre 0,2 ml de solution correspondant à 0,5 mg de principe actif. Utiliser le médicament si nécessaire, à tout moment de la journée. \u003cb\u003eAttention à ne pas dépasser les doses indiquées.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eConservation Tantum Verde Gorge 250 mg\/100 ml spray buccal 15 ml - Comment conserver Tantum Verde Gorge 250 mg\/100 ml spray buccal 15 ml ?\u003c\/h3\u003eCe médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAvertissements Tantum Verde Gorge 250 mg\/100 ml spray buccal 15 ml - Concernant Tantum Verde Gorge 250 mg\/100 ml spray buccal 15 ml, il est important de savoir que :\u003c\/h3\u003eAux doses recommandées, une éventuelle déglutition occasionnelle de Tantum Verde Gorge n’entraîne aucun dommage pour le patient, car ces doses sont largement inférieures à celles couramment utilisées lors de traitements par flurbiprofène par voie systémique. Tantum Verde Gorge doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d’asthme non allergique : des cas de bronchospasme avec le flurbiprofène ont été rapportés chez des patients ayant des antécédents d’asthme bronchique. L’utilisation du produit, notamment si elle est prolongée, peut entraîner des phénomènes de sensibilisation ou d’irritation locale. Dans ce cas, il convient d’interrompre le traitement et d’instaurer, si nécessaire, une thérapeutique appropriée. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteractions Tantum Verde Gorge 250 mg\/100 ml spray buccal 15 ml - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Tantum Verde Gorge 250 mg\/100 ml spray buccal 15 ml ?\u003c\/h3\u003eAucune interaction avec d’autres médicaments ou d’un autre type n’est connue.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eComme tous les médicaments, Tantum Verde Gorge 250 mg\/100 ml spray buccal 15 ml peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets secondaires de Tantum Verde Gorge 250 mg\/100 ml spray buccal 15 ml ?\u003c\/h3\u003eLes effets indésirables suivants ont été rapportés, en particulier \u003cb\u003eaprès l’administration de formulations à usage systémique\u003c\/b\u003e, selon la classification MedDRA par système et organe. Les échelles suivantes ont été utilisées : très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u0026lt; 1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1000, \u0026lt; 1\/100) ; rare ≥ 1\/10 000, \u0026lt; 1\/1000) ; très rare (\u0026lt;1\/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eClassification par systèmes et organes selon MedDRA\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFréquence indéterminée\u003c\/b\u003e (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Affections hématologiques et du système lymphatique\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Thrombocytopénie, anémie aplasique, agranulocytose\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Affections du système immunitaire\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anaphylaxie, angio-œdème, réaction allergique.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Troubles psychiatriques\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dépression, confusion, hallucinations\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Affections du système nerveux\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vertiges, hémorragie et accident cérébrovasculaire, névrite optique, migraine, paresthésie, somnolence.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Affections oculaires\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Troubles visuels\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Affections de l’oreille et du labyrinthe\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Acouphènes, vertige\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Asthme, bronchospasme, dyspnée\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Affections gastro-intestinales\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, hémorragie gastro-intestinale, colite et maladie de Crohn, gastrite, ulcère gastro-duodénal, perforation et ulcère gastrique avec hémorragie.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Affections de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Affections bulleuses (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe), affections cutanées incluant éruption cutanée, prurit, urticaire, purpura\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Affections rénales et urinaires\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insuffisance rénale, néphrotoxicité sous diverses formes incluant néphrite interstitielle et syndrome néphrotique\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Affections générales et réactions au site d’administration\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gêne, fatigue\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer toute suspicion d’effet indésirable via le système national de déclaration à l’adresse \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSURDOSAGE\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSurdosage Tantum Verde Gorge 250 mg\/100 ml spray buccal 15 ml - Quels sont les risques de Tantum Verde Gorge 250 mg\/100 ml spray buccal 15 ml en cas de surdosage ?\u003c\/h3\u003eCompte tenu de la faible teneur en principe actif et de l’usage local, il est peu probable que des situations de surdosage surviennent. \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Les symptômes de surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements et une irritation du tractus gastro-intestinal. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e En cas de surdosage, des traitements appropriés devront être mis en place ; un lavage gastrique est indiqué et, si nécessaire, la correction d’éventuels déséquilibres des électrolytes sériques. Il n’existe pas d’antidote spécifique du flurbiprofène.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Tantum Verde Gorge 250 mg\/100 ml spray buccal 15 ml\u003c\/h3\u003ePendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, Tantum Verde Gorge ne doit pas être administré sauf en cas de stricte nécessité. Tantum Verde Gorge ne doit pas être utilisé à partir du troisième trimestre de la grossesse. L’administration de flurbiprofène n’est toutefois pas recommandée chez les mères allaitantes.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONDUITE DE VÉHICULES ET UTILISATION DE MACHINES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003ePrendre Tantum Verde Gorge 250 mg\/100 ml spray buccal 15 ml avant de conduire ou d’utiliser des machines - Tantum Verde Gorge 250 mg\/100 ml spray buccal 15 ml a-t-il une influence sur la conduite et l’utilisation de machines ?\u003c\/h3\u003eTantum Verde Gorge n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210455879,"sku":"034015026","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale-farmacia-dottor-tili-1213791046.jpg?v=1767154966"},{"product_id":"momentact-400mg-30-compresse","title":"Momentact 400 mg – 30 comprimés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMomentact 30 comprimés 400 mg\u003c\/strong\u003e est un médicament en vente libre à base d’\u003cstrong\u003eibuprofène\u003c\/strong\u003e, un principe actif appartenant à la classe des AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens), indiqué pour le \u003cstrong\u003etraitement symptomatique de la douleur et des états fébriles\u003c\/strong\u003e. Sa formulation à forte concentration (400 mg par comprimé) permet une action plus rapide et plus intense que d’autres antalgiques en vente libre, en assurant un soulagement efficace en peu de temps.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrâce à sa biodisponibilité élevée et à la technologie du comprimé pelliculé, Momentact comprimés 400 mg peut agir \u003cstrong\u003edès 10 à 15 minutes après la prise\u003c\/strong\u003e, ce qui en fait un choix idéal pour celles et ceux qui recherchent \u003cstrong\u003eun antalgique rapide et puissant\u003c\/strong\u003e. Le conditionnement de 30 comprimés représente une solution pratique et économique pour des traitements répétés ou en cas de douleurs récurrentes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact est indiqué chez l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans, et est utilisé dans le traitement de différents types de douleur aiguë d’intensité légère à modérée, notamment :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eMaux de tête\u003c\/strong\u003e et céphalées de tension\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDouleurs menstruelles\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDouleurs musculaires\u003c\/strong\u003e et articulaires\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eMaux de dents\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSymptômes grippaux\u003c\/strong\u003e avec fièvre et douleurs diffuses\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eL’ibuprofène agit en bloquant la production de prostaglandines, médiateurs chimiques de l’inflammation et de la douleur, permettant ainsi de réduire rapidement l’inflammation, la température corporelle et la douleur ressentie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe format \u003cstrong\u003e30 comprimés de 400 mg\u003c\/strong\u003e est idéal pour un usage occasionnel ou continu (sur avis médical), en garantissant une couverture efficace sur plusieurs jours de traitement. Les comprimés pelliculés sont faciles à avaler et bien tolérés, y compris par les personnes ayant un estomac sensible, à condition d’être pris pendant ou après les repas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipes actifs contenus dans Momentact 400 mg Antalgique 30 comprimés - Quel est le principe actif de Momentact 400 mg Antalgique 30 comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eChaque comprimé pelliculé contient : principe actif : ibuprofène 400 mg. Excipient(s) à effet notoire : lactose, sodium. Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEXCIPIENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposition de Momentact 400 mg Antalgique 30 comprimés - Que contient Momentact 400 mg Antalgique 30 comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAmidon prégélatinisé, carboxyméthylamidon sodique, carmellose sodique, povidone, cellulose microcristalline, silice précipitée, talc, laurylsulfate de sodium, lactose monohydraté, hypromellose, dioxyde de titane, macrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndications thérapeutiques Momentact 400 mg Antalgique 30 comprimés - Pourquoi utiliser Momentact 400 mg Antalgique 30 comprimés ? À quoi sert-il ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomentact est indiqué chez l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans. Douleurs d’origines et de natures diverses (maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs ostéo-articulaires et musculaires, douleurs menstruelles). Adjuvant dans le traitement symptomatique des états fébriles et grippaux.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRE-INDICATIONS EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContre-indications Momentact 400 mg Antalgique 30 comprimés - Quand ne faut-il pas utiliser Momentact 400 mg Antalgique 30 comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité au principe actif, à d’autres antirhumatismaux (acide acétylsalicylique, etc.) ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ; ne pas administrer chez l’enfant de moins de 12 ans ; l’ibuprofène est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de la grossesse et pendant l’allaitement (voir rubrique 4.6) ; ulcère gastro-duodénal actif ou sévère ou autres gastropathies ; antécédents d’hémorragie gastro-intestinale ou de perforation liés à des traitements antérieurs par AINS, ou antécédents d’hémorragie\/ulcère peptique récidivant (deux épisodes distincts ou plus d’ulcération ou de saignement avérés) ; insuffisance hépatique ou rénale sévère ; insuffisance cardiaque sévère (classe IV NYHA) ; déshydratation sévère (due à des vomissements, diarrhées ou apport hydrique insuffisant).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantité et mode de prise de Momentact 400 mg Antalgique 30 comprimés - Comment prendre Momentact 400 mg Antalgique 30 comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie. Adultes et adolescents à partir de 12 ans : 1 comprimé 2 à 3 fois par jour. Ne pas dépasser la dose de 3 comprimés par jour. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose minimale efficace pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). Si l’utilisation du médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours chez l’adolescent, ou en cas d’aggravation des symptômes, consulter un médecin. Ne pas dépasser les doses recommandées : en particulier, les patients âgés doivent respecter les doses minimales indiquées ci-dessus. Sujet âgé : les AINS doivent être utilisés avec une prudence particulière chez les personnes âgées, plus sujettes aux événements indésirables et présentant un risque accru d’hémorragie gastro-intestinale potentiellement fatale, d’ulcération ou de perforation (voir rubrique 4.4). Si un traitement est jugé nécessaire, utiliser la dose la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). Insuffisance rénale : chez les patients présentant une diminution légère à modérée de la fonction rénale, la posologie doit être maintenue la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes et la fonction rénale doit être surveillée. Insuffisance hépatique : chez les patients présentant une diminution légère à modérée de la fonction hépatique, la posologie doit être maintenue la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes et la fonction hépatique doit être surveillée. Momentact est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). Population pédiatrique : Momentact est contre-indiqué chez l’enfant de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). Mode d’administration : il est possible de prendre Momentact à jeun. Chez les sujets présentant des problèmes de tolérance gastrique, il est préférable de prendre le médicament au cours d’un repas ou l’estomac plein.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVATION\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservation Momentact 400 mg Antalgique 30 comprimés - Comment conserver Momentact 400 mg Antalgique 30 comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCe médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation en termes de température.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvertissements Momentact 400 mg Antalgique 30 comprimés - À propos de Momentact 400 mg Antalgique 30 comprimés, il est important de savoir que :\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL’utilisation de Moment Act, comme de tout médicament inhibant la synthèse des prostaglandines et la cyclo-oxygénase, est déconseillée chez les femmes souhaitant débuter une grossesse. L’administration de Moment Act doit être interrompue chez les femmes présentant des problèmes de fertilité ou faisant l’objet d’investigations pour fertilité. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose minimale efficace pendant la durée la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir les rubriques ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). Sujet âgé : les patients âgés présentent une fréquence accrue de réactions indésirables aux AINS, en particulier les hémorragies et perforations gastro-intestinales, pouvant être fatales (voir rubrique 4.2). Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires : une prudence est requise avant d’initier le traitement chez les patients ayant des antécédents d’hypertension et\/ou d’insuffisance cardiaque, car une rétention hydrique, une hypertension et des œdèmes ont été observés en association avec un traitement par AINS. Les AINS peuvent réduire l’effet des diurétiques et d’autres antihypertenseurs (voir rubrique 4.5). Des études cliniques suggèrent que l’utilisation d’ibuprofène, en particulier à fortes doses (2400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou AVC). Globalement, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que de faibles doses d’ibuprofène (p. ex. \u0026lt;= 1200 mg\/jour) soient associées à une augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels. Les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive (classe II-III NYHA), une cardiopathie ischémique confirmée, une artériopathie périphérique et\/ou une maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par ibuprofène qu’après une évaluation attentive, et les fortes doses (2400 mg\/jour) doivent être évitées. Une évaluation attentive est également nécessaire avant d’initier un traitement au long cours chez les patients présentant des facteurs de risque d’événements cardiovasculaires (p. ex. hypertension, hyperlipidémie, diabète, tabagisme), en particulier si des doses élevées (2400 mg\/jour) d’ibuprofène sont nécessaires. Les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive, une cardiopathie ischémique confirmée, une artériopathie périphérique et\/ou une maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par ibuprofène qu’après une évaluation attentive. Des considérations analogues doivent être prises en compte avant d’instaurer un traitement prolongé chez les patients ayant des facteurs de risque d’événements cardiovasculaires (p. ex. hypertension, hyperlipidémie, diabète, tabagisme). Hémorragie gastro-intestinale, ulcération et perforation : l’utilisation de Momentact doit être évitée en association avec des AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2), en raison d’une augmentation du risque d’ulcération ou de saignement (voir rubrique 4.5). En particulier, au cours du traitement avec tous les AINS, à tout moment, avec ou sans symptômes d’alerte ou antécédents d’événements gastro-intestinaux graves, des hémorragies, ulcérations et perforations gastro-intestinales, pouvant être fatales, ont été rapportées. Chez les personnes âgées et chez les patients ayant des antécédents d’ulcère, notamment compliqué d’hémorragie ou de perforation (voir rubrique 4.3), le risque d’hémorragie gastro-intestinale, d’ulcération ou de perforation est plus élevé lorsque les doses d’AINS augmentent. Ces patients doivent débuter le traitement avec la dose la plus faible disponible. L’utilisation concomitante d’agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée chez ces patients et également chez les patients prenant de faibles doses d’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments susceptibles d’augmenter le risque d’événements gastro-intestinaux (voir ci-dessous et rubrique 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (en particulier hémorragie gastro-intestinale), notamment aux phases initiales du traitement. Surveiller étroitement les patients prenant des médicaments concomitants pouvant augmenter le risque d’ulcération ou d’hémorragie, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants comme la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou les antiagrégants plaquettaires comme l’acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d’hémorragie ou d’ulcération gastro-intestinale chez des patients traités par Momentact, le traitement doit être interrompu. Les AINS doivent être administrés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn), car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). Réactions cutanées sévères : des réactions cutanées graves, parfois fatales, y compris dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été rarement rapportées en association avec l’utilisation d’AINS (voir rubrique 4.8). Les patients semblent être à risque plus élevé au début du traitement : l’apparition survient dans la majorité des cas au cours du premier mois. Une pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) a été rapportée en lien avec des médicaments contenant de l’ibuprofène. L’ibuprofène doit être arrêté dès l’apparition des premiers signes et symptômes de réactions cutanées sévères, tels qu’éruption cutanée, lésions des muqueuses ou tout autre signe d’hypersensibilité, ainsi qu’en cas de troubles visuels ou de signes persistants de dysfonction hépatique. Effets rénaux : lors de l’instauration d’un traitement par ibuprofène, une prudence est nécessaire chez les patients présentant une déshydratation importante. L’ibuprofène peut entraîner une rétention d’eau et de sodium, et de potassium chez les patients n’ayant jamais présenté de troubles rénaux, en raison de ses effets sur la perfusion rénale. Cela peut provoquer des œdèmes, une insuffisance cardiaque ou une hypertension chez les patients prédisposés. L’utilisation à long terme de l’ibuprofène, comme avec d’autres AINS, a conduit à une nécrose papillaire rénale et à d’autres modifications pathologiques rénales. En général, l’utilisation habituelle d’antalgiques, en particulier les associations de plusieurs principes actifs antalgiques, peut entraîner des lésions rénales permanentes, avec risque d’insuffisance rénale (néphropathie aux antalgiques). Une toxicité rénale a été observée chez des patients chez qui les prostaglandines rénales jouent un rôle compensateur dans le maintien de la perfusion rénale. L’administration d’AINS chez ces patients peut entraîner une diminution dose-dépendante de la formation de prostaglandines et, en conséquence, du débit sanguin rénal, pouvant conduire rapidement à une décompensation rénale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIONS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Momentact 400 mg Antalgique 30 comprimés - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Momentact 400 mg Antalgique 30 comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIl est conseillé de demander l’avis du médecin en cas de traitement concomitant avant l’administration du produit. L’ibuprofène (comme les autres AINS) doit être pris avec prudence en association avec les substances listées ci-dessous. Corticostéroïdes : augmentation du risque d’ulcération ou d’hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). Anticoagulants : les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants, tels que la warfarine ou l’héparine (voir rubrique 4.4). En cas de traitement concomitant, il est recommandé de surveiller l’état de la coagulation. Inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2) et autres AINS : ces substances peuvent accroître le risque de réactions indésirables gastro-intestinales (voir rubrique 4.4). Il est préférable de ne pas associer l’ibuprofène à d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2, en raison d’un effet additif potentiel (voir rubrique 4.4). Acide acétylsalicylique : l’administration concomitante d’ibuprofène et d’acide acétylsalicylique n’est généralement pas recommandée en raison du risque d’augmentation des effets indésirables. Des données expérimentales suggèrent que l’ibuprofène peut inhiber de façon compétitive l’effet de l’acide acétylsalicylique à faible dose sur l’agrégation plaquettaire lorsque les deux médicaments sont administrés en même temps. Bien qu’il existe des incertitudes quant à l’extrapolation de ces données à la situation clinique, la possibilité qu’un usage régulier et prolongé d’ibuprofène réduise l’effet cardioprotecteur de l’acide acétylsalicylique à faible dose ne peut être exclue. Aucun effet clinique pertinent n’est considéré comme probable après un usage occasionnel d’ibuprofène (voir rubrique 5.1). Antiagrégants plaquettaires et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : augmentation du risque d’hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). Diurétiques, inhibiteurs de l’ECA (comme le captopril), bêtabloquants et antagonistes de l’angiotensine II : les AINS peuvent réduire l’effet des diurétiques et d’autres antihypertenseurs. Les diurétiques peuvent également augmenter le risque de néphrotoxicité associée aux AINS. Chez certains patients présentant une fonction rénale altérée (par exemple patients déshydratés ou sujets âgés avec insuffisance rénale), la coadministration d’un inhibiteur de l’ECA ou d’un antagoniste de l’angiotensine II et d’agents inhibant le système cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, y compris une insuffisance rénale aiguë possible, généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant Momentact en association avec des inhibiteurs de l’ECA ou des antagonistes de l’angiotensine II. Par conséquent, l’association doit être administrée avec prudence, en particulier chez les patients âgés. Les patients doivent être correctement hydratés et la surveillance de la fonction rénale doit être envisagée après l’instauration de la thérapie concomitante et ultérieurement. Phénytoïne et lithium : l’administration concomitante d’ibuprofène et de phénytoïne ou de préparations au lithium peut réduire l’élimination de ces médicaments, entraînant une augmentation de leurs concentrations plasmatiques avec risque d’atteindre le seuil toxique. Si cette association est jugée nécessaire, il est recommandé de surveiller les concentrations plasmatiques de phénytoïne et de lithium afin d’adapter la posologie pendant le traitement concomitant par ibuprofène. Méthotrexate : les AINS peuvent inhiber la sécrétion tubulaire du méthotrexate et certaines interactions métaboliques peuvent survenir, entraînant une diminution de la clairance du méthotrexate et, par conséquent, une augmentation du risque de toxicité. Moclobémide : augmente l’effet de l’ibuprofène. Aminoglycosides : les AINS peuvent diminuer l’excrétion des aminoglycosides, augmentant leur toxicité. Glycosides cardiaques : les AINS peuvent aggraver l’insuffisance cardiaque, réduire le taux de filtration glomérulaire et augmenter les concentrations plasmatiques des glycosides cardiaques. La surveillance des concentrations sériques de glycosides est recommandée. Cholestyramine : l’administration concomitante d’ibuprofène et de cholestyramine peut réduire l’absorption de l’ibuprofène au niveau du tractus gastro-intestinal. Toutefois, la pertinence clinique de cette interaction est inconnue. Ciclosporine : l’administration concomitante de ciclosporine et de certains AINS augmente le risque d’atteinte rénale. Cet effet ne peut être exclu pour l’association ciclosporine + ibuprofène. Extraits végétaux : le Ginkgo biloba peut augmenter le risque de saignement en association avec les AINS. Mifépristone : en raison des propriétés antiprostaglandines des AINS, leur utilisation après l’administration de mifépristone peut entraîner une diminution de l’effet du mifépristone. Les données limitées suggèrent que la coadministration d’AINS et de prostaglandines le même jour n’influence pas négativement les effets du mifépristone ou de la prostaglandine sur la maturation cervicale ou la contractilité utérine et ne réduit pas l’efficacité clinique du médicament pour l’interruption de grossesse. Antibiotiques quinolones : les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de convulsions. Sulfonylurées : les AINS peuvent augmenter l’effet hypoglycémiant des sulfonylurées. En cas de traitement simultané, il est recommandé de surveiller la glycémie. Tacrolimus : la coadministration d’AINS et de tacrolimus peut augmenter le risque de néphrotoxicité. Zidovudine : il existe des preuves d’un risque accru d’hémarthrose et d’hématome chez les patients hémophiles VIH positifs traités simultanément par zidovudine et autres AINS. Un examen hématologique est recommandé 1 à 2 semaines après le début du traitement. Ritonavir : peut augmenter les concentrations plasmatiques des AINS. Probénécide : ralentit l’excrétion de l’ibuprofène, avec possible augmentation de ses concentrations plasmatiques. Inhibiteurs du CYP2C9 : la coadministration d’ibuprofène et d’inhibiteurs du CYP2C9 peut ralentir l’élimination de l’ibuprofène (substrat du CYP2C9), entraînant une augmentation de l’exposition à l’ibuprofène. Dans une étude avec le voriconazole et le fluconazole (inhibiteurs du CYP2C9), une augmentation de l’exposition au S(+)-ibuprofène d’environ 80 % à 100 % a été observée. Une réduction de la dose d’ibuprofène doit être envisagée en cas de coadministration avec de puissants inhibiteurs du CYP2C9, en particulier lorsque des doses élevées d’ibuprofène sont administrées avec le voriconazole ou le fluconazole. Alcool, bisphosphonates et oxypentifylline (pentoxifylline) : peuvent potentialiser les effets indésirables gastro-intestinaux et le risque de saignement et d’ulcère. Baclofène : toxicité élevée du baclofène.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComme tous les médicaments, Momentact 400 mg Antalgique 30 comprimés peut provoquer des effets indésirables - Quels sont les effets indésirables de Momentact 400 mg Antalgique 30 comprimés ?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLes effets indésirables observés avec l’ibuprofène sont généralement communs aux autres antalgiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires non stéroïdiens, et sont rapportés ci-dessous selon la convention suivante : très fréquents (\u0026gt;=1\/10) ; fréquents (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10) ; peu fréquents (\u0026gt;= 1\/1 000, \u0026lt; 1\/100) ; rares (\u0026gt;=1\/10 000, \u0026lt; 1\/1 000) ; très rares (\u0026lt;1\/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles). Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation d’ibuprofène (en particulier à fortes doses, 2400 mg\/jour) et sur de longues durées peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou AVC) (voir rubrique 4.4). Affections gastro-intestinales : des ulcères peptiques, perforations ou hémorragies gastro-intestinales, parfois fatales, peuvent survenir, en particulier chez les personnes âgées (voir rubrique 4.4). Une perforation gastro-intestinale avec l’utilisation d’ibuprofène a été observée rarement. Après administration d’ibuprofène, ont été rapportés : sensation de lourdeur gastrique, nausées, vomissements, diarrhée, flatulence, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, exacerbation de colite et de maladie de Crohn (voir rubrique 4.4). Peu fréquents : gastrite ; très rares : pancréatite. Troubles du système immunitaire. Après traitement par AINS, les effets indésirables suivants ont été rapportés : réaction allergique non spécifique et anaphylaxie ; peu fréquents : réactions d’hypersensibilité telles qu’éruptions cutanées de divers types, urticaire, prurit, purpura, angio-œdème, exanthème, réactions respiratoires comprenant asthme, y compris sévère, bronchospasme ou dyspnée, crise d’asthme (parfois avec hypotension) ; rares : syndrome de lupus érythémateux ; très rares : réactions d’hypersensibilité sévères. Les symptômes peuvent inclure : œdème du visage, œdème de la langue, œdème du larynx, œdème des voies respiratoires avec constriction, dyspnée, tachycardie, anaphylaxie, dermatites exfoliatives et bulleuses (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe). Affections cardiaques et vasculaires : en association avec un traitement par AINS, ont été rapportés œdèmes, fatigue, hypertension et insuffisance cardiaque. Des études cliniques suggèrent que l’utilisation d’ibuprofène, en particulier à fortes doses (2400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d’événements thrombotiques artériels (p. ex. infarctus du myocarde ou AVC) (voir rubrique 4.4). Très rares : palpitations, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, œdème pulmonaire aigu, œdème, hypertension. Ces phénomènes tendent généralement à régresser à l’arrêt du traitement. D’autres événements indésirables ont été rapportés avec une fréquence plus faible et pour lesquels une relation de causalité n’a pas nécessairement été établie. Affections hématologiques et du système lymphatique. Rares : leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie aplasique et anémie hémolytique. Troubles psychiatriques. Peu fréquents : insomnie, anxiété ; rares : dépression, confusion, hallucinations. Affections du système nerveux. Fréquents : vertiges ; peu fréquents : paresthésies, somnolence ; rares : névrite optique. Infections et infestations. Peu fréquents : rhinite ; rares : méningite aseptique. Rhinite et méningite aseptique (surtout chez les patients présentant des troubles auto-immuns préexistants, tels que lupus érythémateux systémique et connectivite mixte) avec symptômes de raideur de nuque, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre ou désorientation (voir rubrique 4.4). Une exacerbation d’inflammations liées à des infections a été décrite (p. ex. développement de fasciite nécrosante). Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales. Peu fréquents : bronchospasme, dyspnée, apnée. Affections oculaires. Peu fréquents : troubles visuels ; rares : atteinte oculaire avec troubles visuels, neuropathie optique toxique. Affections de l’oreille et du labyrinthe. Peu fréquents : baisse de l’audition, acouphènes, vertiges. Affections hépatobiliaires. Peu fréquents : anomalies de la fonction hépatique, hépatite et ictère ; très rares : insuffisance hépatique. Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Des éruptions cutanées d’origine allergique peuvent survenir (érythème, prurit, urticaire). Peu fréquents : réactions de photosensibilité ; très rares : réactions bulleuses, dont syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique. Dans des cas exceptionnels, des infections cutanées graves et des atteintes des tissus mous peuvent survenir au cours d’une infection par la varicelle (voir « infections et infestations »). Fréquence indéterminée : réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS), pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG). Affections rénales et urinaires. Peu fréquents : altération de la fonction rénale et néphropathie toxique sous diverses formes, dont néphrite interstitielle, syndrome néphrotique et insuffisance rénale. Affections générales et anomalies au site d’administration. Fréquent : malaise, fatigue ; rares : œdème. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après autorisation du médicament est importante car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Momentact 400 mg Antalgique 30 comprimés\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGrossesse : l’inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter négativement la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats d’études épidémiologiques suggèrent une augmentation du risque de fausse couche et de malformation cardiaque et de gastroschisis après l’utilisation d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques passait de moins de 1 % à environ 1,5 %. Il a été considéré que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l’animal, l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a montré une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une augmentation de l’incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la période d’organogenèse. À partir de la vingtième semaine de grossesse, l’utilisation de Momentact peut provoquer un oligohydramnios dû à une dysfonction rénale fœtale. Cela peut survenir peu après le début du traitement et est généralement réversible après l’arrêt. En outre, des cas de constriction du canal artériel ont été rapportés après un traitement au cours du deuxième trimestre, la plupart se résolvant après l’arrêt du traitement. Par conséquent, au cours du premier et du deuxième trimestre de grossesse, Momentact ne doit pas être administré, sauf en cas de nécessité absolue. Si Momentact est utilisé par une femme en attente de conception ou au cours du premier et du deuxième trimestre de grossesse, la dose et la durée du traitement doivent être maintenues aussi faibles que possible. Après une exposition à Moment Act pendant plusieurs jours à partir de la 20e semaine de gestation, une surveillance prénatale de l’oligohydramnios et de la constriction du canal artériel doit être envisagée. Momentact doit être arrêté si un oligohydramnios ou une constriction du canal artériel est constaté(e). Au cours du troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : toxicité cardiopulmonaire (constriction\/fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; dysfonction rénale (voir ci-dessus) ; en fin de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer la mère et le nouveau-né à : possible prolongation du temps de saignement, et effet antiagrégant pouvant survenir même à très faibles doses ; inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou une prolongation du travail. Par conséquent, Momentact est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de grossesse (voir rubriques 4.3 et 5.3). Allaitement : l’ibuprofène est excrété dans le lait maternel, mais aux doses thérapeutiques lors d’un traitement de courte durée, le risque d’influence sur le nourrisson semble improbable. En revanche, si le traitement est plus prolongé, un sevrage précoce doit être envisagé. Les AINS doivent être évités pendant l’allaitement. Fertilité : l’utilisation d’ibuprofène peut compromettre la fertilité féminine et n’est pas recommandée chez les femmes en attente de conception. Cet effet est réversible à l’arrêt du traitement. Chez les femmes qui ont des difficultés à concevoir ou qui font l’objet d’investigations pour infertilité, il convient d’envisager l’arrêt du traitement par ibuprofène.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210554183,"sku":"035618204","price":15.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-30-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791043.jpg?v=1767154990"},{"product_id":"stilla-collirio-0-05-10-monodose-sollievo-occhi-irritati","title":"Stilla Collyre décongestionnant 0,05% – 10 unidoses, soulagement des yeux irrités","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eStilla Collyre 0,05 %\u003c\/strong\u003e est une solution ophtalmique décongestionnante indiquée pour le traitement des \u003cstrong\u003eirritations, rougeurs et de la fatigue oculaire\u003c\/strong\u003e d’origines diverses. Formulé à base de chlorhydrate de naphazoline, un principe actif à l’action vasoconstrictrice marquée, Stilla est idéal pour soulager les \u003cstrong\u003eyeux rouges, fatigués ou exposés à des facteurs irritants\u003c\/strong\u003e tels que le vent, la fumée, les poussières ou l’utilisation prolongée d’appareils numériques. Sa présentation en pratiques \u003cstrong\u003eunidoses de 0,3 ml\u003c\/strong\u003e garantit hygiène, sécurité et confort d’utilisation, rendant le produit particulièrement adapté aussi aux personnes qui voyagent ou qui ont besoin d’une administration occasionnelle hors du domicile. La boîte contient 10 unidoses stériles, sans conservateurs, pour un traitement doux et bien toléré, y compris chez les sujets sensibles.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIndications\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand Stilla Collyre 0,05 % est-il indiqué ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eStilla Collyre est indiqué pour le traitement symptomatique de :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eRougeur oculaire\u003c\/strong\u003e d’origine mécanique, physique ou environnementale\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eIrritations et sensation de brûlure oculaire\u003c\/strong\u003e causées par des agents externes tels que la poussière, la fumée, le chlore, le vent ou une lumière intense\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eYeux fatigués\u003c\/strong\u003e dus à l’utilisation excessive d’écrans, à l’étude ou à une lecture prolongée\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eGrâce à son action vasoconstrictrice locale, le principe actif naphazoline réduit les rougeurs et procure un soulagement immédiat, en s’opposant à l’hyperhémie conjonctivale et en favorisant une rapide sensation de bien-être.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePosologie et mode d’emploi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Stilla Collyre 0,05 % ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAppliquer 1 à 2 gouttes dans l’œil atteint, jusqu’à un maximum de \u003cstrong\u003e2 à 3 fois par jour\u003c\/strong\u003e, sauf indication contraire du médecin. Chaque récipient unidose est destiné à une seule administration et ne doit pas être réutilisé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour une administration correcte :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eSe laver soigneusement les mains\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eOuvrir l’unidose et instiller le collyre dans le sac conjonctival en abaissant délicatement la paupière inférieure\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eÉviter tout contact direct de l’embout avec l’œil ou les doigts\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eFermer l’œil quelques secondes pour favoriser la répartition de la solution\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eContre-indications\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les principales contre-indications de Stilla Collyre 0,05 % ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe pas utiliser en cas de :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eHypersensibilité connue au principe actif ou à l’un des excipients\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eGlaucome à angle fermé\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eÂge inférieur à 12 ans\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eÉgalement contre-indiqué chez les personnes présentant des maladies cardiovasculaires graves, une hypertension artérielle, un hyperthyroïdisme ou un diabète non contrôlé, en raison d’une possible absorption systémique de la naphazoline.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eEffets indésirables\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les effets indésirables de Stilla Collyre 0,05 %\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eComme tous les médicaments, Stilla Collyre peut provoquer des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eSensation de brûlure oculaire transitoire\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eVision floue juste après l’instillation\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eRéactions allergiques locales (démangeaisons, rougeur persistante)\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eRarement : céphalées, nausées, palpitations\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eUne utilisation prolongée peut entraîner des \u003cstrong\u003eeffets rebond\u003c\/strong\u003e, tels qu’une aggravation des rougeurs ou une irritabilité conjonctivale accrue.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAvertissements\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements de Stilla Collyre 0,05 %\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLe produit est destiné à un \u003cstrong\u003eusage ophtalmique externe\u003c\/strong\u003e. Ne pas utiliser le collyre au-delà de 3 à 4 jours consécutifs sans avis médical. En cas de persistance des symptômes ou d’aggravation, interrompre l’utilisation et contacter un professionnel de santé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe collyre peut interférer avec la capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines immédiatement après l’instillation, en raison d’une possible vision floue temporaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas utiliser en même temps que d’autres décongestionnants oculaires ou des médicaments contenant des vasoconstricteurs systémiques. Éviter l’utilisation pendant la grossesse et l’allaitement, sauf avis médical favorable.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eDate de péremption et conservation\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont la date de péremption et les conditions de conservation de Stilla Collyre 0,05 %\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 25 °C, à l’abri des sources de chaleur, de la lumière et de l’humidité. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l’emballage. Une fois ouvert, chaque récipient unidose doit être \u003cstrong\u003eutilisé immédiatement\u003c\/strong\u003e et \u003cstrong\u003ene doit pas être conservé ni réutilisé\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Le produit agit localement au niveau du rectum, en favorisant l’\u003cstrong\u003eévacuation naturelle\u003c\/strong\u003e sans être absorbé par l’organisme, ce qui le rend particulièrement indiqué pour les personnes ayant besoin d’un \u003cstrong\u003etraitement ciblé et de courte durée\u003c\/strong\u003e contre la constipation.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eglycérine\u003c\/strong\u003e, principe actif de Verolax, exerce une action osmotique qui attire l’eau dans l’intestin, ramollit les selles et stimule en douceur le péristaltisme intestinal. La présence d’\u003cstrong\u003eextraits fluides de mauve et de camomille\u003c\/strong\u003e contribue à apaiser et à protéger la muqueuse rectale, tandis que l’\u003cstrong\u003eamidon de blé\u003c\/strong\u003e et l’\u003cstrong\u003eeau purifiée\u003c\/strong\u003e complètent la formule, garantissant une action efficace et bien tolérée, y compris chez les sujets les plus sensibles.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVerolax 3 g solution rectale en unidoses est particulièrement adapté aux \u003cstrong\u003eenfants\u003c\/strong\u003e et à celles et ceux qui recherchent un \u003cstrong\u003emicro-lavement unidose\u003c\/strong\u003e pratique et sûr, grâce à son format prêt à l’emploi qui réduit le risque de contamination et facilite l’administration. Il s’agit d’un \u003cstrong\u003emédicament en vente libre\u003c\/strong\u003e facilement disponible, fabriqué par Angelini, entreprise leader du secteur pharmaceutique.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eChoisir Verolax, c’est opter pour un \u003cstrong\u003emicroclisme à action rapide\u003c\/strong\u003e, idéal pour résoudre les problèmes de \u003cstrong\u003econstipation\u003c\/strong\u003e et favoriser le confort intestinal de manière sûre, douce et immédiate. Parfait pour celles et ceux qui souhaitent un \u003cstrong\u003etraitement efficace de la constipation\u003c\/strong\u003e sans recourir à des solutions systémiques, Verolax 3 g – 6 unidoses de solution rectale représente un choix optimal pour le \u003cstrong\u003ebien-être intestinal au quotidien\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e\n\n\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipes actifs contenus dans Verolax 3 g 6 unidoses solution rectale - Quel est le principe actif de Verolax 3 g 6 unidoses solution rectale ?\u003c\/h3\u003e\n\u003ci\u003eVerolax « 6,75 g Adultes Solution Rectale » 6 Récipients Unidoses 9 g\u003c\/i\u003e : Chaque récipient unidose de 9 g contient : \u003ci\u003ePrincipe actif\u003c\/i\u003e : glycérine g 6,75\n\u003ci\u003eVerolax « 2,25 g Enfants Solution Rectale » 6 Récipients Unidoses 3 g\u003c\/i\u003e : Chaque récipient unidose de 3 g contient : \u003ci\u003ePrincipe actif\u003c\/i\u003e : glycérine g 2,25\n\u003ci\u003eVerolax « 2,25 g Adultes Suppositoires » 18 Suppositoires\u003c\/i\u003e : Chaque suppositoire adulte contient : \u003ci\u003ePrincipe actif\u003c\/i\u003e : glycérine g 2,25\n\u003ci\u003eVerolax « 1,375 g Enfants Suppositoires » 18 Suppositoires\u003c\/i\u003e : Chaque suppositoire enfant contient : \u003ci\u003ePrincipe actif\u003c\/i\u003e : glycérine g 1,375\n\u003ci\u003eVerolax « 0,675 g Nourrissons Suppositoires » 12 Suppositoires\u003c\/i\u003e : Chaque suppositoire nourrisson contient : \u003ci\u003ePrincipe actif\u003c\/i\u003e : glycérine g 0,675\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\n\u003ch2\u003eEXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComposition de Verolax 3 g 6 unidoses solution rectale - Que contient Verolax 3 g 6 unidoses solution rectale ?\u003c\/h3\u003e\n\u003ci\u003eSolution rectale Adultes et Enfants :\u003c\/i\u003e extrait fluide de mauve ; extrait fluide de camomille ; amidon de blé ; eau purifiée.\n\u003ci\u003eSuppositoires Adultes, Enfants, Nourrissons :\u003c\/i\u003e stéarate de sodium, carbonate de sodium.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndications thérapeutiques Verolax 3 g 6 unidoses solution rectale - Pourquoi utilise-t-on Verolax 3 g 6 unidoses solution rectale ? À quoi sert-il ?\u003c\/h3\u003e\nConstipation.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContre-indications Verolax 3 g 6 unidoses solution rectale - Quand Verolax 3 g 6 unidoses solution rectale ne doit-il pas être utilisé ?\u003c\/h3\u003e\nHypersensibilité individuelle avérée au produit. Affections ano-rectales, rectocolite hémorragique et inflammation des hémorroïdes.  \u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuantité et mode d’administration de Verolax 3 g 6 unidoses solution rectale - Comment prendre Verolax 3 g 6 unidoses solution rectale ?\u003c\/h3\u003e\n\u003ci\u003eSolution rectale :\u003c\/i\u003e 1 ou 2 récipients unidoses sur 24 heures. En cas de constipation tenace, il est possible d’introduire dans le rectum au maximum 2 doses simultanément.\n\u003ci\u003eSuppositoires :\u003c\/i\u003e 1 suppositoire si nécessaire. Ne pas dépasser les doses recommandées.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\n\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eConservation Verolax 3 g 6 unidoses solution rectale - Comment conserver Verolax 3 g 6 unidoses solution rectale ?\u003c\/h3\u003e\nAucune précaution particulière de conservation.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAvertissements Verolax 3 g 6 unidoses solution rectale - Il est important de savoir que :\u003c\/h3\u003e\nL’utilisation continue des laxatifs peut provoquer une accoutumance ou des dommages de divers types. Ne pas utiliser de laxatifs en cas de douleurs abdominales, de nausées et de vomissements. Si la constipation est tenace, consulter un médecin.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\n\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteractions Verolax 3 g 6 unidoses solution rectale - Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet de Verolax 3 g 6 unidoses solution rectale ?\u003c\/h3\u003e\nAucune interaction avec d’autres médicaments n’a été constatée.  \u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\n\u003ch2\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComme tous les médicaments, Verolax 3 g 6 unidoses solution rectale peut provoquer des effets secondaires - Quels sont les effets secondaires de Verolax 3 g 6 unidoses solution rectale ?\u003c\/h3\u003e\nLes seuls effets pouvant survenir sont de type irritatif, au niveau de la zone rectale. Il s’agit généralement de formes légères, ne nécessitant pas l’intervention d’un médecin.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\n\u003ch2\u003eSURDOSAGE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSurdosage Verolax 3 g 6 unidoses solution rectale - Quels sont les risques de Verolax 3 g 6 unidoses solution rectale en cas de surdosage ?\u003c\/h3\u003e\nAucun symptôme de surdosage n’est connu.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\n\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSi vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de prendre Verolax 3 g 6 unidoses solution rectale\u003c\/h3\u003e\nSur la base de ses propriétés physico-chimiques, la glycérine par voie rectale peut être utilisée utilement pendant la grossesse ou le post-partum.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\n\u003ch2\u003eCONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePrendre Verolax 3 g 6 unidoses solution rectale avant de conduire ou d’utiliser des machines - Verolax 3 g 6 unidoses solution rectale influence-t-il la conduite et l’utilisation de machines ?\u003c\/h3\u003e\nLa prise du médicament n’altère pas l’aptitude à conduire ni l’utilisation de machines.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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