{"title":"NeoBorocillina","description":"\u003cp\u003eLa linea NeoBorocillina per le vie respiratorie: pastiglie da sciogliere in bocca e spray per il mal di gola con flurbiprofene, formulazioni per la tosse e per i sintomi del raffreddore. Disponibili in più gusti e in versione senza zucchero. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillina Mal de Gorge Douleur 8,75 mg – 16 pastilles sans sucre, goût menthe","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe bain de bouche NEO BOROCILLINA THROAT PAIN \/ NEO BOROCILLINA THROAT DOULEUR spray pour muqueuse buccale est utilisé dans le traitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également à la suite d'un traitement dentaire conservateur ou extractif. Les comprimés NEO BOROCILLINA THROAT DOULEUR sont utilisés dans le traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires également associés à des douleurs au niveau de la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR 0,25% bain de bouche et NEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR 0,25% spray pour muqueuse buccale (toutes les présentations) \u003c\/u\u003e 100 ml de solution contiennent : \u003cb\u003eIngrédient actif :\u003c\/b\u003e Flurbiprofène 0,25 g. \u003cb\u003eExcipients à effets notoires :\u003c\/b\u003e éthanol 9,60 g ; sorbitol liquide (non cristallisable) 7,00 g ; méthyl-p-hydroxybenzoate 0,10 g ; propyl-p-hydroxybenzoate 0,02 g ; glycérol 10 g; sodium 6,8 mg. NEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR 0,25% spray muqueuse buccale arôme orange et miel et NEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR 0,25% saveur citron et miel spray muqueuse buccale contiennent également l'excipient à effet notoire jaune orangé (E110) : 100 ml de solution contient : jaune orangé (E110) : 0,014 g (présentation 0,25% spray muqueuse buccale arôme orange et miel) ; 0,006 g (présentation 0,25% spray muqueuse buccale arôme citron et miel) Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA MAL DE GORGE 8,75 mg pastilles (toutes les présentations)\u003c\/u\u003e Un comprimé contient : \u003cb\u003eIngrédient actif : \u003c\/b\u003e Flurbiprofène 8,75 mg. \u003cb\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/b\u003e: glycérol 20 mg ; isomalt 931,45 mg (arôme orange et miel) ; 936,45 mg (arôme citron et miel) ; 913,25 mg (arôme menthe). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eBain de bouche et spray pour muqueuse buccale à la menthe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycérol\u003c\/b\u003e, alcool éthylique (\u003cb\u003eéthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e liquide (non cristallisable), \u003cb\u003ehuile de ricin\u003c\/b\u003e polyoxyéthylène 40 hydrogéné, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e hydroxyde, saccharine \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eméthyl-p-hydroxybenzoate, propyl-p-hydroxybenzoate,\u003c\/b\u003e huile essentielle de menthe tri-rectifiée, bleu vernis V (E 131), acide citrique, eau purifiée. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pour muqueuse buccale aromatisé au citron et au miel \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glycérol, alcool éthylique (\u003cb\u003eéthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e liquide (non cristallisable), \u003cb\u003ehuile de ricin\u003c\/b\u003e polyoxyéthylène 40 hydrogéné, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e hydroxyde, saccharine \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eméthyle -p-hydroxybenzoate,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ele propyl-p-hydroxybenzoate,\u003c\/b\u003e saveur de miel, saveur de citron, saveur de menthe, \u003cb\u003ejaune soleil (E110\u003c\/b\u003e), acide citrique, eau purifiée. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pour muqueuse buccale aromatisé à l'orange et au miel \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycérol\u003c\/b\u003e, alcool éthylique (\u003cb\u003eéthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e liquide (non cristallisable), \u003cb\u003ehuile de ricin\u003c\/b\u003e polyoxyéthylène 40 hydrogéné, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e hydroxyde, saccharine \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eméthyle -p-hydroxybenzoate,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropyl-p-hydroxybenzoate\u003c\/b\u003e, arôme miel, arôme orange, arôme menthe, \u003cb\u003ejaune coucher de soleil (E110)\u003c\/b\u003e, acide citrique, eau purifiée. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastilles sans sucre aromatisées à la menthe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycérol\u003c\/b\u003e dibénate, acésulfame de potassium, arôme de menthe balsamique, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidone. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastilles sans sucre aromatisées au citron et au miel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycérol\u003c\/b\u003e dibénate, acésulfame de potassium, arôme de miel de citron, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidone. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastilles sans sucre aromatisées à l'orange et au miel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycérol\u003c\/b\u003e dibénate, acésulfame de potassium, arôme miel d'orange, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité (asthme, bronchospasme, urticaire ou type allergique) au flurbiprofène ou à l'un des excipients, ainsi qu'à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Troisième trimestre de grossesse. L'administration de flurbiprofène est déconseillée chez la mère qui allaite. Ne pas utiliser chez les patients qui ont des ulcères gastroduodénaux ou qui en ont déjà eu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNe donnez pas les comprimés aux enfants de moins de 12 ans\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eannées.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eBain de bouche\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose recommandée est de 2 à 3 rinçages ou gargarismes par jour avec 10 ml de bain de bouche (à l'aide du gobelet doseur approprié), dilué dans un demi-verre d'eau ou pur. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pour la muqueuse buccale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose recommandée est de 2 pulvérisations 3 fois par jour dirigées directement sur la partie affectée ; chaque spray délivre 0,2 ml de solution, équivalent à 0,5 mg de principe actif.\u003ci\u003e \u003cu\u003eCoussinets\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 comprimé à dissoudre lentement dans la bouche toutes les 3 à 6 heures, selon les besoins. Ne pas dépasser la dose de 8 comprimés par 24 heures. Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. Pour les personnes âgées, aucune modification de posologie n’est nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBain de bouche et spray pour muqueuse buccale : Pas de conditions particulières de conservation. Comprimés : Conserver à une température ne dépassant pas 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses recommandées, lors de l'utilisation du médicament sous ses différentes formes pharmaceutiques, toute ingestion n'est pas, en soi, nocive pour le patient, ces doses étant largement inférieures à celles couramment utilisées dans les traitements par flurbiprofène par voie systémique. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, le médicament NEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR doit être utilisé avec prudence. Il est recommandé de ne pas associer le médicament avec des AINS. L'utilisation du produit, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes locaux de sensibilisation ou d'irritation ; dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin pour instaurer, si nécessaire, une thérapie adaptée. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés. Après une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin. \u003cb\u003eLe bain de bouche NEO BOROCILLINA THROAT PAIN et le spray NEO BOROCILLINA THROAT PAIN pour muqueuse buccale (toutes les présentations) contiennent :\u003c\/b\u003e - 960 mg d'éthanol pour 10 ml de bain de bouche. Peut provoquer une sensation de brûlure sur la peau endommagée. - huile de ricin polyoxygénée hydrogénée pouvant provoquer des réactions cutanées localisées. - les parahydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). NEO BOROCILLINA GORGE 0,25% spray pour muqueuse buccale arôme orange et miel et NEO BOROCILLINA GORGE 0,25% spray pour muqueuse buccale arôme citron et miel contiennent également le colorant jaune orangé (E110), qui peut provoquer des réactions allergiques. NEO BOROCILLINA GORGE 8,75 mg pastilles (toutes présentations) contient de l'isomalt : patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance à fructose, vous ne devez pas prendre ce médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments. Comme l'ont démontré certaines études cliniques, le flurbiprofène peut occasionnellement réduire l'activité diurétique du furosémide. De plus, le flurbiprofène peut occasionnellement interférer avec l'action des médicaments anticoagulants. Cependant, aucune interaction du flurbiprofène avec la digoxine, le tolbutamide et les antiacides n'a été démontrée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation de NEO BOROCILLINA GORGE, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale ; dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer, si nécessaire, une thérapie adaptée. Les effets secondaires suivants ont été rapportés, en particulier après l'administration systémique de doses plus élevées : \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anaphylaxie, angio-œdème, réaction allergique. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Étourdissements, accident vasculaire cérébral, troubles visuels, névrite optique, migraine, paresthésie, dépression, confusion, hallucinations, vertiges, inconfort, fatigue et somnolence. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acouphènes. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Réactivité des voies respiratoires (asthme, bronchospasme et dyspnée). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Les effets suivants ont été rapportés après l'administration de flurbiprofène : nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, hémorragie gastro-intestinale et exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn. Moins fréquemment, des gastrites, des ulcères gastroduodénaux, des perforations et des saignements ulcéreux ont été observés. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Troubles cutanés incluant éruption cutanée, prurit, urticaire, purpura et très rarement dermatoses bulleuses (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Néphrotoxicité sous diverses formes, notamment néphrite interstitielle et syndrome néphrotique. Comme avec les autres AINS, de rares cas d'insuffisance rénale ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvec l’utilisation de NEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR, il est rare que des situations de surdosage se produisent. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les symptômes de surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements et une irritation gastro-intestinale. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Le traitement doit inclure un lavage gastrique et, si nécessaire, une correction du tableau électrolytique sérique. Il n’existe pas d’antidote spécifique au flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le flurbiprofène ne doit être administré que si cela est strictement nécessaire. Le médicament administré pendant la grossesse peut retarder le début du travail et augmenter sa durée. L'administration de flurbiprofène est déconseillée chez la mère qui allaite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131307360583,"sku":"035760040","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213792156.jpg?v=1767135047"},{"product_id":"neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie","title":"Neo Borocillina Toux 10 mg + 1,2 mg – 20 pastilles","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSédatif contre la toux et antiseptique oropharyngé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque \u003ci\u003etablette\u003c\/i\u003e contient : - BROMYDRATE DE DEXTROMÉTHORPHANE 10 mg (adsorbé sur trisilicate de magnésium) - ALCOOL 2,4-DICHLOROBENZYLIQUE 1,2 mg \u003ci\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/i\u003e: aspartame (E 951), sucre compressible Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArôme frais, glycyrrhizinate d'ammonium, stéarate de magnésium, aspartame (E 951), copovidone, sucre compressible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients. Asthme bronchique, BPCO, pneumonie, difficultés respiratoires, dépression respiratoire, maladies cardiovasculaires, hypertension, hyperthyroïdie, diabète, glaucome, hypertrophie prostatique, sténose gastro-intestinale et urogénitale, épilepsie, maladies hépatiques graves. Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. Ne pas utiliser en même temps ou dans les deux semaines suivant un traitement par des antidépresseurs inhibiteurs de la MAO. Grossesse, en particulier au cours du premier trimestre, allaitement (voir rubrique 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans : dissoudre lentement un comprimé dans la bouche toutes les 2-3 heures, jusqu'à un maximum quotidien de 8 comprimés. Ne dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de toux irritante avec production importante de mucus (par exemple chez les patients souffrant de pathologies telles que bronchectasie et mucoviscidose) ou chez les patients souffrant de maladies neurologiques associées à une réduction marquée du réflexe de toux (telles que accident vasculaire cérébral, maladie de Parkinson et démence), le traitement par Neo Borocillin Pastilles contre la toux comme sédatif contre la toux doit être administré avec une prudence particulière et uniquement sur avis médical après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice\/risque (voir rubrique 4.5). Il existe peu d'informations sur l'utilisation du dextrométhorphane chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale. Par conséquent, les pastilles contre la toux Neo Borocillin doivent être administrées avec prudence chez ces patients, en particulier chez les patients présentant une déficience sévère. Le dextrométhorphane est métabolisé par le cytochrome hépatique P450 2D6. L'activité de cette enzyme est déterminée génétiquement. Environ 10 % de la population métabolise lentement le CYP2D6. Des effets exagérés et\/ou prolongés du dextrométhorphane peuvent survenir chez les métaboliseurs lents et les patients recevant de manière concomitante des inhibiteurs du CYP2D6. La prudence est donc nécessaire chez les patients qui métabolisent lentement le CYP2D6 ou qui utilisent des inhibiteurs du CYP2D6 (voir également rubrique 4.5). En raison de la libération potentielle d'histamine, l'utilisation des pastilles contre la toux Neo Borocillin doit être évitée en cas de mastocytose. Une toux chronique peut être un symptôme précoce de l'asthme et par conséquent, les pastilles contre la toux Neo Borocillin ne sont pas indiquées pour la suppression de la toux chronique, en particulier chez les enfants. Les pastilles contre la toux Neo Borocillin doivent être utilisées avec prudence chez les patients prenant des médicaments sérotoninergiques (autres que les médicaments inhibiteurs de la MAO), tels que des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) (par exemple fluoxétine, paroxétine) ou des antidépresseurs tricycliques (voir rubrique 4.5). L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin afin d'instaurer toute thérapie appropriée. Après 5 à 7 jours de traitement, sans résultats appréciables, consultez votre médecin. \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e Contient 1,386 g de saccharose (sucre) par comprimé. A prendre en considération chez les personnes souffrant de diabète sucré. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Le produit contient de l'aspartame, source de phénylalanine (voir paragraphe 4.3). Il est déconseillé de consommer de l'alcool pendant le traitement. Le dextrométhorphane peut créer légèrement une dépendance. Après une utilisation prolongée (par exemple au-delà de la période de traitement recommandée), les patients peuvent développer une tolérance au médicament, ainsi qu'une dépendance mentale et physique. Des cas d'abus de dextrométhorphane ont été rapportés. Une prudence particulière est recommandée avec les adolescents et les jeunes adultes, ainsi qu'avec les patients ayant des antécédents d'abus de drogues ou de substances psychoactives. Les patients ayant une tendance à l'abus ou à la dépendance doivent prendre Neo Borocillin Cough pendant de courtes périodes et sous étroite surveillance médicale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe dextrométhorphane a de faibles propriétés sérotoninergiques. Le dextrométhorphane peut donc entraîner un risque accru de toxicité sérotoninergique (syndrome sérotoninergique), en particulier lorsqu'il est pris en association avec d'autres agents sérotoninergiques, tels que les médicaments inhibiteurs de la MAO, les ISRS ou les antidépresseurs tricycliques. En particulier, un prétraitement ou un traitement concomitant avec des médicaments qui compromettent le métabolisme de la sérotonine, tels que les antidépresseurs du type inhibiteurs de la MAO, peuvent induire le développement d'un syndrome sérotoninergique avec les symptômes caractéristiques suivants : hyperactivité neuromusculaire (par exemple tremblements, spasmes cloniques, myoclonies, augmentation de la réponse réflexe et rigidité d'origine pyramidale), hyperactivité du système nerveux autonome (par exemple transpiration, fièvre, tachycardie, tachypnée, mydriase) et une altération de l'état mental (par exemple agitation, excitation, confusion) (voir rubriques 4.3 (médicaments inhibiteurs de la MAO) et 4.4). L'administration concomitante de médicaments ayant un effet inhibiteur sur le système nerveux central, tels que les hypnotiques, les sédatifs ou les anxiolytiques, ou la consommation d'alcool, peut entraîner des effets additifs. Si le dextrométhorphane est utilisé en association avec des mucolytiques chez des patients présentant des maladies respiratoires préexistantes, telles que la mucoviscidose et la bronchectasie, et souffrant d'une hypersécrétion de mucus, la réduction du réflexe de toux peut entraîner une accumulation (sévère) de mucus. \u003cb\u003eInhibiteurs du CYP2D6\u003c\/b\u003e Le dextrométhorphane est métabolisé par le CYP2D6 et possède un métabolisme de premier passage étendu. L'utilisation concomitante d'inhibiteurs puissants de l'enzyme CYP2D6 peut augmenter les concentrations de dextrométhorphane dans l'organisme jusqu'à des niveaux plusieurs fois supérieurs à la valeur normale. Cela augmente le risque pour le patient d'effets toxiques du dextrométhorphane (agitation, confusion, tremblements, insomnie, diarrhée et dépression respiratoire) et de développement d'un syndrome sérotoninergique. Les inhibiteurs puissants du CYP2D6 sont la fluoxétine, la paroxétine, la quinidine, la terbinafine, la cimétidine, le ritonavir et la berbérine. En cas d'utilisation concomitante avec la quinidine, les concentrations plasmatiques de dextrométhorphane sont multipliées par 20, ce qui entraîne une augmentation des effets indésirables de l'agent sur le système nerveux central. L'amiodarone, la flécaïnide et la propafénone, la sertraline, le bupropion, la méthadone, le cinacalcet, l'halopéridol, la perphénazine et la thioridazine ont également des effets similaires sur le métabolisme du dextrométhorphane. Si l'utilisation concomitante d'inhibiteurs du CYP2D6 et de dextrométhorphane est nécessaire, le patient doit être surveillé et la dose de dextrométhorphane devra peut-être être réduite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eLes données sont insuffisantes pour établir la fréquence des effets répertoriés\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Réactions d'hypersensibilité (y compris réaction anaphylactique, angio-œdème, urticaire, prurit, éruption cutanée et érythème) \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Appétit réduit \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles psychiatriques\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Hallucinations Abus et dépendance au dextrométhorphane \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Somnolence \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Vertiges \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Dépression respiratoire \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nausées, vomissements, troubles gastro-intestinaux \u003cb\u003e \u003ci\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Fatigue \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e En cas de surdosage, les effets indésirables connus peuvent survenir avec une fréquence ou une gravité plus élevée : nausées, vomissements, troubles visuels et troubles du système nerveux central tels que ataxie, vertiges, excitation, augmentation du tonus musculaire, états de confusion mentale, somnolence, hypotension et tachycardie. Dans des cas extrêmes, une rétention urinaire et une dépression respiratoire peuvent survenir. \u003cb\u003eTraitement\u003c\/b\u003e Si nécessaire, recourir à des soins médicaux intensifs (notamment intubation, ventilation). Des précautions peuvent être nécessaires pour éviter les pertes de chaleur et reconstituer les liquides. L'administration intraveineuse de naloxone peut contrarier les effets du dextrométhorphane sur le système nerveux central. Si nécessaire, effectuez un lavage gastrique avec \u003ci\u003ecirculation stable\u003c\/i\u003e. Ne pas administrer d'émétique à action centrale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes pastilles contre la toux Neo Borocillin ne doivent pas être utilisées pendant les trois premiers mois de la grossesse ; dans les mois suivants, le médicament ne doit être administré qu'en cas de besoin réel et sous la surveillance directe du médecin. Étant donné que l'excrétion du médicament dans le lait maternel n'est pas connue et qu'un effet dépressif respiratoire sur le nouveau-né ne peut être exclu, les pastilles contre la toux Neo Borocillin sont contre-indiquées pendant l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉtant donné que le produit peut provoquer somnolence et\/ou vertiges (notamment en association avec la prise d'alcool ou d'autres médicaments susceptibles de réduire les temps de réaction), il convient d'en tenir compte par ceux qui conduisent des véhicules à moteur ou effectuent des opérations nécessitant un niveau de vigilance intact.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131342225735,"sku":"027081049","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792006.jpg?v=1767149267"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillina Mal de Gorge \u0026 Douleur 8,75 mg – 32 pastilles sans sucre, goût menthe","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe bain de bouche NEO BOROCILLINA THROAT PAIN \/ NEO BOROCILLINA THROAT DOULEUR spray pour muqueuse buccale est utilisé dans le traitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également à la suite d'un traitement dentaire conservateur ou extractif. Les comprimés NEO BOROCILLINA THROAT DOULEUR sont utilisés dans le traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires également associés à des douleurs au niveau de la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR 0,25% bain de bouche et NEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR 0,25% spray pour muqueuse buccale (toutes les présentations) \u003c\/u\u003e 100 ml de solution contiennent : \u003cb\u003eIngrédient actif :\u003c\/b\u003e Flurbiprofène 0,25 g. \u003cb\u003eExcipients à effets notoires :\u003c\/b\u003e éthanol 9,60 g ; sorbitol liquide (non cristallisable) 7,00 g ; méthyl-p-hydroxybenzoate 0,10 g ; propyl-p-hydroxybenzoate 0,02 g ; glycérol 10 g; sodium 6,8 mg. NEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR 0,25% spray muqueuse buccale arôme orange et miel et NEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR 0,25% saveur citron et miel spray muqueuse buccale contiennent également l'excipient à effet notoire jaune orangé (E110) : 100 ml de solution contient : jaune orangé (E110) : 0,014 g (présentation 0,25% spray muqueuse buccale arôme orange et miel) ; 0,006 g (présentation 0,25% spray muqueuse buccale arôme citron et miel) Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA MAL DE GORGE 8,75 mg pastilles (toutes les présentations)\u003c\/u\u003e Un comprimé contient : \u003cb\u003eIngrédient actif : \u003c\/b\u003e Flurbiprofène 8,75 mg. \u003cb\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/b\u003e: glycérol 20 mg ; isomalt 931,45 mg (arôme orange et miel) ; 936,45 mg (arôme citron et miel) ; 913,25 mg (arôme menthe). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eBain de bouche et spray pour muqueuse buccale à la menthe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycérol\u003c\/b\u003e, alcool éthylique (\u003cb\u003eéthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e liquide (non cristallisable), \u003cb\u003ehuile de ricin\u003c\/b\u003e polyoxyéthylène 40 hydrogéné, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e hydroxyde, saccharine \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eméthyl-p-hydroxybenzoate, propyl-p-hydroxybenzoate,\u003c\/b\u003e huile essentielle de menthe tri-rectifiée, bleu vernis V (E 131), acide citrique, eau purifiée. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pour muqueuse buccale aromatisé au citron et au miel \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glycérol, alcool éthylique (\u003cb\u003eéthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e liquide (non cristallisable), \u003cb\u003ehuile de ricin\u003c\/b\u003e polyoxyéthylène 40 hydrogéné, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e hydroxyde, saccharine \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eméthyle -p-hydroxybenzoate,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ele propyl-p-hydroxybenzoate,\u003c\/b\u003e saveur de miel, saveur de citron, saveur de menthe, \u003cb\u003ejaune soleil (E110\u003c\/b\u003e), acide citrique, eau purifiée. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pour muqueuse buccale aromatisé à l'orange et au miel \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycérol\u003c\/b\u003e, alcool éthylique (\u003cb\u003eéthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e liquide (non cristallisable), \u003cb\u003ehuile de ricin\u003c\/b\u003e polyoxyéthylène 40 hydrogéné, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e hydroxyde, saccharine \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eméthyle -p-hydroxybenzoate,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropyl-p-hydroxybenzoate\u003c\/b\u003e, arôme miel, arôme orange, arôme menthe, \u003cb\u003ejaune coucher de soleil (E110)\u003c\/b\u003e, acide citrique, eau purifiée. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastilles sans sucre aromatisées à la menthe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycérol\u003c\/b\u003e dibénate, acésulfame de potassium, arôme de menthe balsamique, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidone. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastilles sans sucre aromatisées au citron et au miel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycérol\u003c\/b\u003e dibénate, acésulfame de potassium, arôme de miel de citron, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidone. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastilles sans sucre aromatisées à l'orange et au miel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycérol\u003c\/b\u003e dibénate, acésulfame de potassium, arôme miel d'orange, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité (asthme, bronchospasme, urticaire ou type allergique) au flurbiprofène ou à l'un des excipients, ainsi qu'à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Troisième trimestre de grossesse. L'administration de flurbiprofène est déconseillée chez la mère qui allaite. Ne pas utiliser chez les patients qui ont des ulcères gastroduodénaux ou qui en ont déjà eu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNe donnez pas les comprimés aux enfants de moins de 12 ans\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eannées.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eBain de bouche\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose recommandée est de 2 à 3 rinçages ou gargarismes par jour avec 10 ml de bain de bouche (à l'aide du gobelet doseur approprié), dilué dans un demi-verre d'eau ou pur. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pour la muqueuse buccale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose recommandée est de 2 pulvérisations 3 fois par jour dirigées directement sur la partie affectée ; chaque spray délivre 0,2 ml de solution, équivalent à 0,5 mg de principe actif.\u003ci\u003e \u003cu\u003eCoussinets\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 comprimé à dissoudre lentement dans la bouche toutes les 3 à 6 heures, selon les besoins. Ne pas dépasser la dose de 8 comprimés par 24 heures. Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. Pour les personnes âgées, aucune modification de posologie n’est nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBain de bouche et spray pour muqueuse buccale : Pas de conditions particulières de conservation. Comprimés : Conserver à une température ne dépassant pas 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses recommandées, lors de l'utilisation du médicament sous ses différentes formes pharmaceutiques, toute ingestion n'est pas, en soi, nocive pour le patient, ces doses étant largement inférieures à celles couramment utilisées dans les traitements par flurbiprofène par voie systémique. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, le médicament NEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR doit être utilisé avec prudence. Il est recommandé de ne pas associer le médicament avec des AINS. L'utilisation du produit, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes locaux de sensibilisation ou d'irritation ; dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin pour instaurer, si nécessaire, une thérapie adaptée. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés. Après une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin. \u003cb\u003eLe bain de bouche NEO BOROCILLINA THROAT PAIN et le spray NEO BOROCILLINA THROAT PAIN pour muqueuse buccale (toutes les présentations) contiennent :\u003c\/b\u003e - 960 mg d'éthanol pour 10 ml de bain de bouche. Peut provoquer une sensation de brûlure sur la peau endommagée. - huile de ricin polyoxygénée hydrogénée pouvant provoquer des réactions cutanées localisées. - les parahydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). NEO BOROCILLINA GORGE 0,25% spray pour muqueuse buccale arôme orange et miel et NEO BOROCILLINA GORGE 0,25% spray pour muqueuse buccale arôme citron et miel contiennent également le colorant jaune orangé (E110), qui peut provoquer des réactions allergiques. NEO BOROCILLINA GORGE 8,75 mg pastilles (toutes présentations) contient de l'isomalt : patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance à fructose, vous ne devez pas prendre ce médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments. Comme l'ont démontré certaines études cliniques, le flurbiprofène peut occasionnellement réduire l'activité diurétique du furosémide. De plus, le flurbiprofène peut occasionnellement interférer avec l'action des médicaments anticoagulants. Cependant, aucune interaction du flurbiprofène avec la digoxine, le tolbutamide et les antiacides n'a été démontrée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation de NEO BOROCILLINA GORGE, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale ; dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer, si nécessaire, une thérapie adaptée. Les effets secondaires suivants ont été rapportés, en particulier après l'administration systémique de doses plus élevées : \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anaphylaxie, angio-œdème, réaction allergique. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Étourdissements, accident vasculaire cérébral, troubles visuels, névrite optique, migraine, paresthésie, dépression, confusion, hallucinations, vertiges, inconfort, fatigue et somnolence. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acouphènes. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Réactivité des voies respiratoires (asthme, bronchospasme et dyspnée). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Les effets suivants ont été rapportés après l'administration de flurbiprofène : nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, hémorragie gastro-intestinale et exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn. Moins fréquemment, des gastrites, des ulcères gastroduodénaux, des perforations et des saignements ulcéreux ont été observés. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Troubles cutanés incluant éruption cutanée, prurit, urticaire, purpura et très rarement dermatoses bulleuses (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Néphrotoxicité sous diverses formes, notamment néphrite interstitielle et syndrome néphrotique. Comme avec les autres AINS, de rares cas d'insuffisance rénale ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvec l’utilisation de NEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR, il est rare que des situations de surdosage se produisent. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les symptômes de surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements et une irritation gastro-intestinale. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Le traitement doit inclure un lavage gastrique et, si nécessaire, une correction du tableau électrolytique sérique. Il n’existe pas d’antidote spécifique au flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le flurbiprofène ne doit être administré que si cela est strictement nécessaire. Le médicament administré pendant la grossesse peut retarder le début du travail et augmenter sa durée. L'administration de flurbiprofène est déconseillée chez la mère qui allaite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368603975,"sku":"035760065","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791892.jpg?v=1767150251"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta","title":"Neo Borocillin mal de gorge 0,25% spray buccal saveur menthe 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe bain de bouche NEO BOROCILLINA THROAT PAIN \/ NEO BOROCILLINA THROAT DOULEUR spray pour muqueuse buccale est utilisé dans le traitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également à la suite d'un traitement dentaire conservateur ou extractif. Les comprimés NEO BOROCILLINA THROAT DOULEUR sont utilisés dans le traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires également associés à des douleurs au niveau de la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR 0,25% bain de bouche et NEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR 0,25% spray pour muqueuse buccale (toutes les présentations) \u003c\/u\u003e 100 ml de solution contiennent : \u003cb\u003eIngrédient actif :\u003c\/b\u003e Flurbiprofène 0,25 g. \u003cb\u003eExcipients à effets notoires :\u003c\/b\u003e éthanol 9,60 g ; sorbitol liquide (non cristallisable) 7,00 g ; méthyl-p-hydroxybenzoate 0,10 g ; propyl-p-hydroxybenzoate 0,02 g ; glycérol 10 g; sodium 6,8 mg. NEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR 0,25% spray muqueuse buccale arôme orange et miel et NEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR 0,25% saveur citron et miel spray muqueuse buccale contiennent également l'excipient à effet notoire jaune orangé (E110) : 100 ml de solution contient : jaune orangé (E110) : 0,014 g (présentation 0,25% spray muqueuse buccale arôme orange et miel) ; 0,006 g (présentation 0,25% spray muqueuse buccale arôme citron et miel) Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1 \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA MAL DE GORGE 8,75 mg pastilles (toutes les présentations)\u003c\/u\u003e Un comprimé contient : \u003cb\u003eIngrédient actif : \u003c\/b\u003e Flurbiprofène 8,75 mg. \u003cb\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/b\u003e: glycérol 20 mg ; isomalt 931,45 mg (arôme orange et miel) ; 936,45 mg (arôme citron et miel) ; 913,25 mg (arôme menthe). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eBain de bouche et spray pour muqueuse buccale à la menthe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycérol\u003c\/b\u003e, alcool éthylique (\u003cb\u003eéthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e liquide (non cristallisable), \u003cb\u003ehuile de ricin\u003c\/b\u003e polyoxyéthylène 40 hydrogéné, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e hydroxyde, saccharine \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eméthyl-p-hydroxybenzoate, propyl-p-hydroxybenzoate,\u003c\/b\u003e huile essentielle de menthe tri-rectifiée, bleu vernis V (E 131), acide citrique, eau purifiée. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pour muqueuse buccale aromatisé au citron et au miel \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glycérol, alcool éthylique (\u003cb\u003eéthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e liquide (non cristallisable), \u003cb\u003ehuile de ricin\u003c\/b\u003e polyoxyéthylène 40 hydrogéné, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e hydroxyde, saccharine \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eméthyle -p-hydroxybenzoate,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ele propyl-p-hydroxybenzoate,\u003c\/b\u003e saveur de miel, saveur de citron, saveur de menthe, \u003cb\u003ejaune soleil (E110\u003c\/b\u003e), acide citrique, eau purifiée. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pour muqueuse buccale aromatisé à l'orange et au miel \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycérol\u003c\/b\u003e, alcool éthylique (\u003cb\u003eéthanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e liquide (non cristallisable), \u003cb\u003ehuile de ricin\u003c\/b\u003e polyoxyéthylène 40 hydrogéné, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e hydroxyde, saccharine \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eméthyle -p-hydroxybenzoate,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropyl-p-hydroxybenzoate\u003c\/b\u003e, arôme miel, arôme orange, arôme menthe, \u003cb\u003ejaune coucher de soleil (E110)\u003c\/b\u003e, acide citrique, eau purifiée. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastilles sans sucre aromatisées à la menthe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycérol\u003c\/b\u003e dibénate, acésulfame de potassium, arôme de menthe balsamique, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidone. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastilles sans sucre aromatisées au citron et au miel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycérol\u003c\/b\u003e dibénate, acésulfame de potassium, arôme de miel de citron, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidone. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePastilles sans sucre aromatisées à l'orange et au miel\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlycérol\u003c\/b\u003e dibénate, acésulfame de potassium, arôme miel d'orange, \u003cb\u003eisomalt\u003c\/b\u003e, copovidone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité (asthme, bronchospasme, urticaire ou type allergique) au flurbiprofène ou à l'un des excipients, ainsi qu'à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Troisième trimestre de grossesse. L'administration de flurbiprofène est déconseillée chez la mère qui allaite. Ne pas utiliser chez les patients qui ont des ulcères gastroduodénaux ou qui en ont déjà eu. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNe donnez pas les comprimés aux enfants de moins de 12 ans\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eannées.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eBain de bouche\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose recommandée est de 2 à 3 rinçages ou gargarismes par jour avec 10 ml de bain de bouche (à l'aide du gobelet doseur approprié), dilué dans un demi-verre d'eau ou pur. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray pour la muqueuse buccale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose recommandée est de 2 pulvérisations 3 fois par jour dirigées directement sur la partie affectée ; chaque spray délivre 0,2 ml de solution, équivalent à 0,5 mg de principe actif.\u003ci\u003e \u003cu\u003eCoussinets\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 comprimé à dissoudre lentement dans la bouche toutes les 3 à 6 heures, selon les besoins. Ne pas dépasser la dose de 8 comprimés par 24 heures. Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. Pour les personnes âgées, aucune modification de posologie n’est nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBain de bouche et spray pour muqueuse buccale : Pas de conditions particulières de conservation. Comprimés : Conserver à une température ne dépassant pas 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses recommandées, lors de l'utilisation du médicament sous ses différentes formes pharmaceutiques, toute ingestion n'est pas, en soi, nocive pour le patient, ces doses étant largement inférieures à celles couramment utilisées dans les traitements par flurbiprofène par voie systémique. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, le médicament NEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR doit être utilisé avec prudence. Il est recommandé de ne pas associer le médicament avec des AINS. L'utilisation du produit, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes locaux de sensibilisation ou d'irritation ; dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin pour instaurer, si nécessaire, une thérapie adaptée. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés. Après une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin. \u003cb\u003eLe bain de bouche NEO BOROCILLINA THROAT PAIN et le spray NEO BOROCILLINA THROAT PAIN pour muqueuse buccale (toutes les présentations) contiennent :\u003c\/b\u003e - 960 mg d'éthanol pour 10 ml de bain de bouche. Peut provoquer une sensation de brûlure sur la peau endommagée. - huile de ricin polyoxygénée hydrogénée pouvant provoquer des réactions cutanées localisées. - les parahydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). NEO BOROCILLINA GORGE 0,25% spray pour muqueuse buccale arôme orange et miel et NEO BOROCILLINA GORGE 0,25% spray pour muqueuse buccale arôme citron et miel contiennent également le colorant jaune orangé (E110), qui peut provoquer des réactions allergiques. NEO BOROCILLINA GORGE 8,75 mg pastilles (toutes présentations) contient de l'isomalt : patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance à fructose, vous ne devez pas prendre ce médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments. Comme l'ont démontré certaines études cliniques, le flurbiprofène peut occasionnellement réduire l'activité diurétique du furosémide. De plus, le flurbiprofène peut occasionnellement interférer avec l'action des médicaments anticoagulants. Cependant, aucune interaction du flurbiprofène avec la digoxine, le tolbutamide et les antiacides n'a été démontrée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation de NEO BOROCILLINA GORGE, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale ; dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer, si nécessaire, une thérapie adaptée. Les effets secondaires suivants ont été rapportés, en particulier après l'administration systémique de doses plus élevées : \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anaphylaxie, angio-œdème, réaction allergique. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Étourdissements, accident vasculaire cérébral, troubles visuels, névrite optique, migraine, paresthésie, dépression, confusion, hallucinations, vertiges, inconfort, fatigue et somnolence. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acouphènes. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Réactivité des voies respiratoires (asthme, bronchospasme et dyspnée). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Les effets suivants ont été rapportés après l'administration de flurbiprofène : nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, hémorragie gastro-intestinale et exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn. Moins fréquemment, des gastrites, des ulcères gastroduodénaux, des perforations et des saignements ulcéreux ont été observés. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Troubles cutanés incluant éruption cutanée, prurit, urticaire, purpura et très rarement dermatoses bulleuses (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème multiforme). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Néphrotoxicité sous diverses formes, notamment néphrite interstitielle et syndrome néphrotique. Comme avec les autres AINS, de rares cas d'insuffisance rénale ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvec l’utilisation de NEO BOROCILLINA GORGE DOULEUR, il est rare que des situations de surdosage se produisent. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les symptômes de surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements et une irritation gastro-intestinale. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Le traitement doit inclure un lavage gastrique et, si nécessaire, une correction du tableau électrolytique sérique. Il n’existe pas d’antidote spécifique au flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAu cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le flurbiprofène ne doit être administré que si cela est strictement nécessaire. Le médicament administré pendant la grossesse peut retarder le début du travail et augmenter sa durée. L'administration de flurbiprofène est déconseillée chez la mère qui allaite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210881863,"sku":"035760038","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791037.jpg?v=1767164566"},{"product_id":"neoborocillina-propoli-miele-liquido-tosse","title":"Neoborocillina Propolis \u0026 Miel + Sirop contre la toux","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMiel de propolis Neoborocillina + liquide contre la toux\u003c\/strong\u003e c'est la solution idéale pour ceux qui recherchent un \u003cstrong\u003ecomplément alimentaire\u003c\/strong\u003e spécifique à la \u003cstrong\u003ebien-être de la gorge\u003c\/strong\u003e et le \u003cstrong\u003esoulagement de la toux\u003c\/strong\u003e. Ces comprimés à cœur liquide, issus de la recherche Neoborocillina, sont conçus pour offrir une \u003cstrong\u003edouble action émolliente et apaisante\u003c\/strong\u003e grâce à la présence de \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003echérie\u003c\/strong\u003e, connus pour leurs propriétés naturelles. La formule est enrichie en \u003cstrong\u003emauve\u003c\/strong\u003e, ce qui aide à calmer le \u003cstrong\u003emal de gorge\u003c\/strong\u003e et pour protéger le \u003cstrong\u003emuqueuse buccale\u003c\/strong\u003e, et avec des vitamines \u003cstrong\u003eniacine (B3)\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebiotine (B8)\u003c\/strong\u003e, utile pour maintenir la santé des muqueuses.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLes tablettes \u003cstrong\u003eMiel de propolis Neoborocillina + liquide contre la toux\u003c\/strong\u003e ils sont particulièrement adaptés en cas de \u003cstrong\u003emal de gorge\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003etoux sèche\u003c\/strong\u003e ou \u003cstrong\u003etoux grasse\u003c\/strong\u003e, offrant un \u003cstrong\u003esaveur de miel et de citron\u003c\/strong\u003e agréable et délicat. La présence de \u003cstrong\u003eextraits de plantes\u003c\/strong\u003e comme le \u003cstrong\u003emauve\u003c\/strong\u003e et le \u003cstrong\u003etamarin\u003c\/strong\u003e renforce l'effet apaisant et favorise le bien-être de la gorge même en cas d'irritation persistante. Le produit est \u003cstrong\u003esans gluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esans lactose\u003c\/strong\u003e, convient également aux personnes souffrant d'intolérances alimentaires.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eMerci à son \u003cstrong\u003eaction ciblée\u003c\/strong\u003e, Le miel de propolis Neoborocillina + le liquide contre la toux est le choix parfait pour ceux qui veulent \u003cstrong\u003ecalmer la toux\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eprotège ta gorge\u003c\/strong\u003e et les soutenir \u003cstrong\u003edéfenses immunitaires\u003c\/strong\u003e de manière naturelle. Le paquet contient 16 comprimés, pratiques à emporter toujours avec soi pour un soulagement immédiat à tout moment de la journée.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utilise-t-on le miel de propolis Neoborocillina + le liquide contre la toux ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplément alimentaire sous forme de comprimés à base de propolis, miel et mauve, indiqué pour le bien-être de la gorge et pour apporter un soulagement en cas de maux de gorge et de toux, grâce à l'action émolliente et apaisante sur la muqueuse buccale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient le miel de propolis Neoborocillina + liquide contre la toux ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSucre, sirop de glucose, garniture à base de propolis et de miel 15% (miel 65%, sucre inverti, extrait mère de propolis 2% ; épaississant : gomme arabique ; sucre), miel 8%, mauve (Malva sylvestris L.) extrait sec de feuilles ; stabilisant : glycérol ; arôme naturel de citron, tamarin (Tamarindus indica L.), extrait de fruit sec, biotine (vitamine B8), niacine (vitamine B3).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSans \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eSans \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALYSE DES MÉDIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient Neoborocillina miel de propolis + liquide contre la toux ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValeurs moyennes pour la posologie maximale (5 comprimés)\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMiel : 1,82 g\u003cbr\u003ePropolis : 0,066 g\u003cbr\u003eMiel : 1,25 g\u003cbr\u003eMalva sylvestris L. : 206 mg\u003cbr\u003eTamarindus indica L. : 2,3 mg\u003cbr\u003eBiotine (Vitamine B8) : 70 mcg (140% VNR*)\u003cbr\u003eNiacine (Vitamine B3) : 23 mg (144% VNR*)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR : Valeurs nutritionnelles de référence.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser le miel de propolis + liquide contre la toux Neoborocillina ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrendre un comprimé selon vos besoins, jusqu'à un maximum de 5 comprimés par jour.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Neoborocillina miel de propolis + liquide contre la toux ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements légaux\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNe dépassez pas la dose quotidienne recommandée.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants de moins de trois ans.\u003cbr\u003eLes suppléments ne sont pas destinés à se substituer à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment se conserve le miel de propolis Neoborocillina + le liquide contre la toux ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver le produit dans un endroit frais et sec, à l'abri de l'humidité et des sources directes de chaleur.\u003cbr\u003eValidité avec emballage intact : 24 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du miel de propolis Neoborocillina + liquide contre la toux ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBoîte contenant 16 comprimés.\u003cbr\u003ePoids net : 54,4 g\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749062246727,"sku":"981647858","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neoborocillina-propoli-miele-liquido-tosse-farmacia-dottor-tili-1213791146.jpg?v=1767159628"},{"product_id":"neoborocillina-mal-di-gola-senza-zucchero-20-pastiglie","title":"NeoBorocillina Maux de Gorge Sans Sucre 20 Comprimés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeoBorocillina Maux de Gorge Sans Sucre 20 Comprimés\u003c\/strong\u003e c'est un \u003cstrong\u003emédicament antiseptique pour la cavité oropharyngée\u003c\/strong\u003e dans \u003cstrong\u003ecomprimés\u003c\/strong\u003e se dissoudre lentement dans la bouche. Chaque comprimé contient deux principes actifs : \u003cstrong\u003eAlcool 2,4-dichlorobenzylique\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e1,2 mg\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebenzoate de sodium\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e20mg\u003c\/strong\u003e, ce dernier équivalant à 17 mg d'acide benzoïque.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe\u003cstrong\u003eAlcool 2,4-dichlorobenzylique\u003c\/strong\u003e est un antiseptique de surface du groupe des chlorophénols, utilisé dans les formulations pour la cavité buccale pour son action sur la charge bactérienne des muqueuses de la bouche et de la gorge. Le \u003cstrong\u003ebenzoate de sodium\u003c\/strong\u003e c'est le sel de sodium de l'acide benzoïque et soutient le premier avec sa propre activité antiseptique : il y en a 20 mg dans le comprimé, correspondant à 17 mg d'acide benzoïque.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe libellé \u003cstrong\u003esans sucre\u003c\/strong\u003e c'est ce qui distingue ces comprimés de la version traditionnelle de la gamme : à la place du saccharose ils sont là \u003cstrong\u003emannitol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003easpartame\u003c\/strong\u003e comme édulcorants. Ils complètent la formule \u003cstrong\u003ementholé\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eessence de menthe\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eeucalyptol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecitral\u003c\/strong\u003e, qui confèrent au comprimé la note fraîche et balsamique caractéristique du produit.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNéoBorocilline\u003c\/strong\u003e est une marque de \u003cstrong\u003eAlphasigma\u003c\/strong\u003e. L'emballage provient de \u003cstrong\u003e20 comprimés\u003c\/strong\u003e en plaquettes thermoformées en PVC, PE et PVDC thermoscellées sur aluminium, et le produit appartient au domaine des médicaments pour \u003cstrong\u003emal de gorge\u003c\/strong\u003e et pour l'hygiène antiseptique de \u003cstrong\u003ecâble oropharyngé\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser NeoBorocillina Mal de Gorge Sans Sucre 20 Comprimés ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiseptique de la cavité oropharyngée.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS ET EXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la composition de NeoBorocillina Mal de Gorge Sans Sucre 20 Comprimés ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIngrédients actifs\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eChaque comprimé contient 1,2 mg d'alcool 2,4-dichlorobenzylique et 20 mg de benzoate de sodium, équivalent à 17 mg d'acide benzoïque.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eExcipients\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStéarate de magnésium, silice précipitée, menthol, essence de menthe, eucalyptol, citral, menthe poivrée naefco, aspartame, polyvinylpyrrolidone K30, mannitol.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre NeoBorocillin Mal de Gorge Sans Sucre 20 Comprimés ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDissolvez lentement une pastille dans votre bouche toutes les 2-3 heures, jusqu'à un maximum de 8 pastilles par jour.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand faut-il utiliser NeoBorocillin Mal de Gorge Sans Sucre 20 Comprimés et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContre-indications\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients. Contre-indiqué chez les enfants de moins de deux ans, avec une prédisposition au laryngospasme et aux convulsions. En raison de la présence d'aspartame, le produit est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffets secondaires\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrès rarement : réactions d'hypersensibilité, sensation de vertige, insuffisance respiratoire, œdème de la glotte, vomissements, malaises, sueurs, œdème du bras, œdème pulmonaire, œdème des paupières, œdème du visage, urticaire, anémie hémolytique, ictère.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels médicaments ou aliments peuvent modifier l'effet de NeoBorocillina Mal de Gorge Sans Sucre 20 Pastilles ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÉvitez l'utilisation simultanée d'autres antiseptiques.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePeut-on utiliser NeoBorocillina Mal de Gorge Sans Sucre 20 Pastilles pendant la grossesse et l'allaitement ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eChez la femme enceinte et allaitante, le produit doit être administré en cas de besoin réel et sous la surveillance directe d'un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de NeoBorocillina Mal de Gorge Sans Sucre 20 Comprimés ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEn raison de la présence de menthol, le produit est contre-indiqué chez les enfants de moins de deux ans présentant une prédisposition au laryngospasme et aux convulsions.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eChaque comprimé contient 3,22 mg de sodium, soit 25,76 mg à la dose quotidienne maximale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUne utilisation prolongée peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé NeoBorocillin Mal de Gorge Sans Sucre 20 Comprimés ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver à des températures ne dépassant pas 30 degrés centigrades.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa durée de validité est de 5 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de NeoBorocillin Maux de Gorge Sans Sucre 20 Comprimés ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 comprimés sans sucre sous plaquettes thermoformées en PVC, PE et PVDC opaques au dioxyde de titane, thermosoudées sur papier d'aluminium.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTE LÉGAL SUR LES MÉDICAMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilité du contenu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCette fiche contient des informations qui n'ont pas vocation à remplacer le diagnostic ou l'avis d'un médecin, seul celui-ci pouvant établir toute prescription et donner des indications thérapeutiques. Tous les contenus doivent être compris et ont un caractère exclusivement informatif et visent exclusivement à attirer l'attention des clients ou clients potentiels dans la phase de pré-achat des produits vendus via ce site. En cas de pathologies, de troubles ou d'allergies, il est toujours préférable de consulter au préalable votre médecin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVeuillez noter\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes noms de produits, ingrédients et pourcentages indiqués dans les descriptions sont purement indicatifs et peuvent être sujets à des modifications ou des mises à jour par les fabricants. En raison de l'impossibilité de s'adapter à ces mises à jour en temps réel, les photos et informations techniques des produits incluses sur Dottortili.com peuvent différer de celles figurant sur l'étiquette ou autrement diffusées par les sociétés productrices. Le seul élément d'identification semble être le code ministériel MINSAN. 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