{"title":"Médicaments et sprays contre le rhume et le nez bouché","description":"\u003cp\u003eTout pour le nez bouché et le rhume : sprays décongestionnants, solutions physiologiques et hypertoniques pour le lavage nasal, sachets à dissoudre pour les symptômes du rhume, pommades balsamiques à inhaler et emplâtres nasaux. Pour adultes, enfants et bébés. Expédition rapide en 24\/48 heures.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili","title":"Spray de Propolis Forte (teinture mère) 30 ml – Dr. Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Supplément fabriqué en Italie\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supplément sans gluten\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supplément sans lactose\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supplément végétalien\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis spray Forte est un extrait phytothérapeutique hautement titré obtenu à partir de \u003cstrong\u003eteinture mère fraîche de propolis\u003c\/strong\u003e avec l'ajout de \u003cstrong\u003ehuile essentielle d'eucalyptus\u003c\/strong\u003e ce qui renforce son activité. Utile en cas de \u003cstrong\u003emal de gorge\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efroid\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egrippe saisonnière et inflammation de la cavité buccale\u003c\/strong\u003e. La formulation particulière de Propoli Spray Forte garantit la stabilité du principe actif dans le temps. Son \u003cstrong\u003edensité particulière\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eaméliore l'adhérence\u003c\/strong\u003e de la substance \u003cstrong\u003eaux muqueuses\u003c\/strong\u003e pour une action prolongée. Le spray puissant de propolis contient de l'alcool et de l'huile essentielle d'eucalyptus, ce qui en fait \u003cstrong\u003eégalement utile en cas d'aphtes, de gingivites et d'abcès\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e c'est une substance naturelle produite par les abeilles pour isoler les cellules de la ruche. Il limite ainsi l’entrée d’air, d’eau, de bactéries, virus et pathogènes. Il se présente sous la forme d’une résine gommeuse, collante et insoluble dans l’eau. Il peut être composé de plus de 200 composés différents, notamment des résines, de la cire, des huiles essentielles, du pollen, des flavonoïdes, des composés organiques, des sels minéraux, des vitamines et d'autres éléments. Sa composition dépend du type de végétation à partir de laquelle les abeilles obtiennent la matière première pour la synthétiser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes propriétés sont attribuées à la propolis \u003cstrong\u003eantiviral et antibactérien naturel\u003c\/strong\u003e, anti-inflammatoire et immunostimulant. Celles-ci sont dues notamment à la présence de \u003cstrong\u003eflavonoïdes\u003c\/strong\u003e (Galangina et Pinocembrina). La propolis est traditionnellement \u003cstrong\u003econsidéré comme un antibiotique naturel\u003c\/strong\u003e. Il peut inhiber la capacité des bactéries à se reproduire et désinfecter naturellement les muqueuses et la cavité buccale. Il est utile en cas de brûlures de gorge et d'inflammation des voies respiratoires supérieures telles que pharyngite, laryngite. La propolis est également un antiviral naturel utile contre \u003cstrong\u003evirus qui causent la grippe commune\u003c\/strong\u003e saisonnier.\u003cbr\u003eIndiqué en cas de : maux de gorge, grippe, rhume, aphtes, abcès, gingivite, pharyngite, laryngite, gorge brûlante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe\u003cstrong\u003ehuile essentielle d'eucalyptus\u003c\/strong\u003e extrait des feuilles d'eucalyptus, il est riche en \u003cstrong\u003eeucalyptol\u003c\/strong\u003e, auquel on attribue de fortes propriétés germicides naturelles. L'Eucalyptol aide en cas de douleur et d'inflammation des muqueuses de la cavité buccale grâce à ses \u003cstrong\u003epuissance balsamique,\u003c\/strong\u003e aussi à cause de \u003cstrong\u003eaphtes et abcès\u003c\/strong\u003e. Grâce à ses propriétés balsamiques et antiseptiques, l’huile essentielle d’eucalyptus est une excellente alliée pour traiter les maux de gorge. En effet, dès l'apparition des premiers symptômes de pharyngite ou de laryngite, l'eucalyptus profite de son \u003cstrong\u003epouvoir décongestionnant et émollient\u003c\/strong\u003e pour lutter contre les infections par des virus ou des bactéries.\u003cbr\u003eIndiqué en cas de : fièvre, grippe, stomatite aphteuse, bronchite, sinusite\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Propoli Spray Forte teinture mère de propolis 30ml Dr.Tili ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eExtrait phytothérapeutique hautement titré de teinture mère de propolis à l'huile essentielle d'eucalyptus, utile en cas de maux de gorge, de rhume, de grippe saisonnière et d'inflammations de la cavité buccale, notamment les aphtes et la gingivite.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients que contient Propolis Spray Forte teinture mère de propolis Dr.Tili 30 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCascade. Glycérol. Extrait hydroalcoolique de propolis (45% vol. alc.). Édulcorant : fructose. Arôme : huile essentielle d'eucalyptus, huile essentielle de menthe\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Propoli Spray Forte, teinture mère de propolis Dr.Tili 30 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 pulvérisations de teinture mère de propolis Propolis Spray Forte 3 fois par jour. Tous les sédiments sont considérés comme normaux. Bien agiter avant utilisation.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Propoli Spray Forte teinture mère de propolis 30 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe dépassez pas les quantités d'apport indiquées. Les suppléments ne sont pas destinés à se substituer à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain. Le produit est contre-indiqué chez les sujets prédisposés aux allergies, notamment au pollen et aux produits de la ruche, ainsi que chez les sujets atopiques ou asthmatiques. Ne pas utiliser pendant la grossesse. Tenir hors de portée des enfants de moins de 3 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Propoli Spray Forte teinture mère de propolis 30ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819669619,"sku":"975044241","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792869.jpg?v=1767123851"},{"product_id":"propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili","title":"Spray de Propolis HD Fraise 30 ml Dr. Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Supplément fabriqué en Italie\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supplément sans gluten\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supplément sans lactose\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supplément végétalien\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Spray HD Fraise est un complément à base d'extrait phytothérapeutique de propolis hautement titré. Utile en cas de \u003cstrong\u003emal de gorge\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efroid\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esymptômes de la grippe saisonnière\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003einflammation de la cavité buccale\u003c\/strong\u003e. La formulation particulière de Propolis Spray garantit la stabilité du principe actif dans le temps. Son \u003cstrong\u003edensité particulière\u003c\/strong\u003e améliore le\u003cstrong\u003eadhésion de la substance aux muqueuses\u003c\/strong\u003e pour une action prolongée. C'est excellent \u003cstrong\u003esaveur de fraise\u003c\/strong\u003e et le \u003cstrong\u003eformule sans alcool\u003c\/strong\u003e ils le font \u003cstrong\u003eadapté aux enfants\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e c'est une substance naturelle produite par les abeilles pour isoler les cellules de la ruche. Il limite ainsi l’entrée d’air, d’eau, de bactéries, virus et pathogènes. Il se présente sous la forme d’une résine gommeuse, collante et insoluble dans l’eau. Il peut être composé de plus de 200 composés différents, dont \u003cstrong\u003erésines, cire, huiles essentielles, pollen, flavonoïdes, composés organiques, sels minéraux, vitamines\u003c\/strong\u003e et d'autres éléments. Sa composition dépend du type de végétation à partir de laquelle les abeilles obtiennent la matière première pour la synthétiser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes propriétés sont attribuées à la propolis \u003cstrong\u003eantiviral et antibactérien naturel\u003c\/strong\u003e, anti-inflammatoire et immunostimulant, du fait notamment de la présence de \u003cstrong\u003eflavonoïdes\u003c\/strong\u003e (Galangina et Pinocembrina). La propolis est traditionnellement considérée comme un \u003cstrong\u003eantibiotique naturel\u003c\/strong\u003e ce qui peut inhiber la capacité des bactéries à se reproduire e \u003cstrong\u003edésinfecter naturellement les muqueuses et la cavité buccale\u003c\/strong\u003e. Cela s'avère utile en cas de \u003cstrong\u003ebrûlure dans la gorge\u003c\/strong\u003e et inflammation des voies respiratoires supérieures telle que pharyngite, laryngite. La propolis est aussi un \u003cstrong\u003eantiviral naturel\u003c\/strong\u003e utile contre les virus responsables de la grippe saisonnière commune.\u003cbr\u003eIndiqué en cas de : maux de gorge, grippe, rhume, pharyngite, laryngite, gorge brûlante.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Propolis Spray HD Fraise 30 ml Dr.Tili ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplément à base d'extrait de propolis, utile en cas de maux de gorge, de rhumes et de grippes saisonnières, avec action apaisante sur les muqueuses de la cavité buccale ; saveur fraise et formulation sans alcool, convient également aux enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients que contient Propolis Spray HD Fraise 30 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEau purifiée. Poloxamère. Propolis d.e. 4:1. Conservateur : sorbate de potassium. Édulcorant : sucralose, ammonium glycériné, arôme naturel de fraise (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALYSE DES MÉDIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient Dr.Tili Propolis Spray HD Fraise 30 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolis d.e. : 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Propolis Spray HD Fraise 30 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 pulvérisations de Propolis Spray HD Fraise 3 fois par jour. tous les sédiments sont considérés comme normaux, bien agiter avant utilisation\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Propolis Spray HD Fraise 30 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe dépassez pas les quantités d'apport indiquées. Les suppléments ne sont pas destinés à se substituer à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain. Le produit est contre-indiqué chez les sujets prédisposés aux allergies, notamment au pollen et aux produits de la ruche, ainsi que chez les sujets atopiques ou asthmatiques. Ne pas utiliser pendant la grossesse. Tenir hors de portée des enfants de moins de 3 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du Spray Propolis HD Fraise 30ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819702387,"sku":"975044239","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792876.jpg?v=1767123910"},{"product_id":"propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili","title":"Spray de Propolis HD Citron 30 ml Dr. Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Supplément fabriqué en Italie\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supplément sans gluten\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supplément sans lactose\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"supplément végétalien\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Spray HD Citron est un complément à base d'un extrait phytothérapeutique titré de propolis. Utile en cas de \u003cstrong\u003emal de gorge, rhume, symptômes de la grippe saisonnière et inflammation de la cavité buccale\u003c\/strong\u003e. La formulation particulière de Propolis Spray garantit la stabilité du principe actif dans le temps. Son \u003cstrong\u003edensité particulière\u003c\/strong\u003e améliore le\u003cstrong\u003eadhésion de la substance aux muqueuses\u003c\/strong\u003e pour une action prolongée. C'est excellent \u003cstrong\u003esaveur de citron\u003c\/strong\u003e et le \u003cstrong\u003eformule sans alcool\u003c\/strong\u003e ils le font \u003cstrong\u003eadapté aux enfants\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa propolis est une substance naturelle produite par les abeilles pour isoler les cellules de la ruche. Il limite ainsi l’entrée d’air, d’eau, de bactéries, virus et pathogènes. Il se présente sous la forme d’une résine gommeuse, collante et insoluble dans l’eau. Il peut être composé de plus de 200 composés différents, dont \u003cstrong\u003erésines, cire, huiles essentielles, pollen, flavonoïdes, composés organiques, sels minéraux, vitamines\u003c\/strong\u003e et d'autres éléments. Sa composition dépend du type de végétation à partir de laquelle les abeilles obtiennent la matière première pour la synthétiser.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes propriétés sont attribuées à la propolis \u003cstrong\u003eantiviral et antibactérien naturel\u003c\/strong\u003e, anti-inflammatoire et immunostimulant, du fait notamment de la présence de \u003cstrong\u003eflavonoïdes\u003c\/strong\u003e (Galangina et Pinocembrina). La propolis est traditionnellement considérée comme un \u003cstrong\u003eantibiotique naturel\u003c\/strong\u003e ce qui peut inhiber la capacité des bactéries à se reproduire e \u003cstrong\u003edésinfecter naturellement les muqueuses et la cavité buccale\u003c\/strong\u003e. Cela s'avère utile en cas de \u003cstrong\u003ebrûlure dans la gorge\u003c\/strong\u003e et inflammation des voies respiratoires supérieures telle que pharyngite, laryngite. La propolis est aussi un \u003cstrong\u003eantiviral naturel\u003c\/strong\u003e utile contre les virus responsables de la grippe saisonnière commune.\u003cbr\u003eIndiqué en cas de : maux de gorge, grippe, rhume, pharyngite, laryngite, gorge brûlante.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Propolis Spray HD Citron 30 ml Dr.Tili ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplément à base d'extrait de propolis, utile en cas de maux de gorge, de rhumes et de grippes saisonnières, avec action apaisante sur les muqueuses de la cavité buccale ; saveur citron et formulation sans alcool, convient également aux enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients du Spray Propolis HD Citron 30 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEau purifiée. Poloxamère. Propolis d.e. 4:1. Conservateur : sorbate de potassium. Édulcorant : sucralose, ammonium glycériné, arôme naturel de citron (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALYSE DES MÉDIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient Dr.Tili Propolis Spray HD Citron 30 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolis d.e. : 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Propolis Spray HD Citron 30 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 pulvérisations de Propolis Spray HD Citron 3 fois par jour, les éventuels sédiments sont considérés comme normaux, bien agiter avant utilisation\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Propolis Spray HD Citron 30 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe dépassez pas les quantités d'apport indiquées. Les suppléments ne sont pas destinés à se substituer à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain. Le produit est contre-indiqué chez les sujets prédisposés aux allergies, notamment au pollen et aux produits de la ruche, ainsi que chez les sujets atopiques ou asthmatiques. Ne pas utiliser pendant la grossesse. Tenir hors de portée des enfants de moins de 3 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du Spray Propolis HD Citron 30ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819767923,"sku":"975044177","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792863.jpg?v=1767124007"},{"product_id":"propoli-gocce-essenziali-dr-tili","title":"Propolis – Gouttes Essentielles 50 ml Dr. Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Supplément fabriqué en Italie\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"supplément sans gluten\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"supplément sans lactose\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"supplément végétalien\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Gocce Essenziale est un complément en gouttes à base d'extrait phytothérapeutique de propolis. Utile en cas de maladies saisonnières telles que \u003cstrong\u003emal de gorge, rhume et inflammation de la cavité buccale\u003c\/strong\u003e. L'extrait phytothérapeutique hautement titré de Propolis Gouttes Essentielles est rigoureusement conservé dans des flacons en verre bleu cobalt. Cela préserve sa qualité et évite les dégradations dues à l’exposition à la lumière. Sa saveur sucrée le rend agréable et convient également aux enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e c'est une substance naturelle \u003cstrong\u003eantiseptique produit par les abeilles\u003c\/strong\u003e pour isoler les cellules de la ruche. Il limite ainsi l’entrée d’air, d’eau, de bactéries, virus et pathogènes. Il se présente sous la forme d’une résine gommeuse, collante et insoluble dans l’eau. Il peut être composé de plus de 200 composés différents, notamment des résines, de la cire, des huiles essentielles, du pollen, des flavonoïdes, des composés organiques, des sels minéraux, des vitamines et d'autres éléments. Sa composition dépend du type de végétation à partir de laquelle les abeilles obtiennent la matière première pour la transformer et pour cette raison, elle varie en couleur et en saveur. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOn les attribue à la propolis \u003cstrong\u003epropriétés naturelles antivirales, antibactériennes, anti-inflammatoires et immunostimulantes, \u003c\/strong\u003etout cela dû notamment à la présence de flavonoïdes (Galangina et Pinocembrina). Grâce à sa composition, \u003cstrong\u003ela propolis est considérée comme un antibiotique naturel\u003c\/strong\u003e. Il peut inhiber la capacité des bactéries à se reproduire et désinfecte naturellement les muqueuses et la cavité buccale. Il est très utile en cas de brûlures de gorge et d'inflammation des voies respiratoires supérieures telles que pharyngite, laryngite. On l'utilise également en cas d'aphtes, d'abcès et de gingivite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa propolis est aussi \u003cstrong\u003eun antiviral naturel utile en cas de virus grippaux et para-grippaux\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Propolis Essentielle Gouttes 50 ml Dr.Tili ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIndiqué en cas de : maux de gorge, grippe, aphtes, gingivite, rhume, pharyngite, laryngite, gorge brûlante.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contiennent Propolis Essentielle Gouttes 50 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEau purifiée. Propolis d.e. soluble HR 4:1. Édulcorant : sucralose. Conservateur : sorbate de potassium.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALYSE DES MÉDIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient Propolis Essentielle Gouttes 50 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePropolis : 30 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Propolis Essentielle Gouttes 50 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePrendre 25 g de gouttes essentielles de propolis 3 fois par jour.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Propolis Essentielle Gouttes 50 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe dépassez pas les quantités d'apport indiquées. Toutefois, le produit ne doit pas être utilisé en cas de dysfonctionnement ou de maladie hépatique. Ne pas utiliser pendant la grossesse, les compléments ne doivent pas être destinés à se substituer à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Tenir hors de portée des enfants de moins de 3 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format des Gouttes Essentielles Propolis 50ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e50 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207820685427,"sku":"973603133","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-gocce-essenziali-50ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792812.jpg?v=1767124990"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirine Douleur \u0026 Inflammation 20 comprimés 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique de la fièvre et\/ou des douleurs légères à modérées, telles que maux de tête, syndrome grippal, maux de dents, douleurs musculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque comprimé contient 500 mg d'acide acétylsalicylique. Excipients à effet notoire : un comprimé enrobé contient 3,12 mmol (ou 71,7 mg) de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNoyau du comprimé : Dioxyde de silicium colloïdal, Carbonate de sodium. Enrobage : Cire de Carnauba, Hypromellose, Stéarate de Zinc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres salicylates, ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, • antécédents d'asthme ou de réactions d'hypersensibilité (par exemple urticaire, angio-œdème, rhinite sévère, choc) induites par l'administration de salicylates ou de substances à action similaire, notamment les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), • ulcère gastroduodénal évolutif, • diathèse hémorragique, • insuffisance rénale sévère (DFG\u003ci\u003e\u0026lt; 30\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eml\/minute\/ 1,73 m²\u003c\/i\u003e), • insuffisance hépatique sévère, • insuffisance cardiaque sévère non contrôlée, • administration concomitante de méthotrexate à des doses supérieures à 15 mg par semaine, à des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique, ou à des doses analgésiques ou antipyrétiques (voir rubrique 4.5), • administration concomitante d'anticoagulants oraux à des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique, ou à des doses analgésiques ou antipyrétiques et chez les patients ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux. (voir rubrique 4.5), • dès le début du 6ème mois de grossesse (au-delà de la vingt-quatrième semaine d'aménorrhée) (voir rubrique 4.6), • les enfants et adolescents de moins de 16 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Adultes et enfants (à partir de 16 ans) : 1 à 2 comprimés pour chaque prise à répéter selon les besoins après un délai minimum de 4 heures. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 6 comprimés. Personnes âgées (à partir de 65 ans) : 1 comprimé pour chaque prise à répéter selon les besoins après un délai minimum de 4 heures. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 4 comprimés. L'acide acétylsalicylique ne doit pas être pris plus de 3 jours (en cas de fièvre) ou 3 à 4 jours (en cas de douleur), sauf indication contraire du médecin. Population pédiatrique : L'acide acétylsalicylique ne doit pas être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans sans prescription médicale. L'acide acétylsalicylique doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une fonction hépatique ou rénale anormale ou des problèmes circulatoires. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oral. Les comprimés doivent être pris avec une quantité d'eau adéquate. Pour ouvrir la bande, déchirez-la depuis le bord dans n'importe quelle position.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 30°C. A conserver dans l'emballage d'origine à l'abri de la lumière et de l'humidité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas d'association avec d'autres médicaments, pour éviter tout risque de surdosage, vérifier que l'acide acétylsalicylique est absent de la composition de ces autres médicaments. • Le syndrome de Reye, une maladie très rare et potentiellement mortelle, a été décrit chez des enfants présentant des symptômes d'infections virales (en particulier la varicelle et des épisodes grippaux) avec ou sans prise d'acide acétylsalicylique. Par conséquent, l’acide acétylsalicylique ne doit être administré aux enfants dans ces conditions qu’après avis médical et lorsque d’autres mesures se sont révélées inefficaces. En cas de vomissements persistants, de changements de conscience ou de comportement anormal, le traitement par l'acide acétylsalicylique doit être interrompu. • En cas d'administration prolongée d'antalgiques à forte dose, la crise de céphalée ne doit pas être traitée par des doses plus élevées. • L'utilisation régulière d'analgésiques, en particulier d'une association d'analgésiques, peut entraîner des lésions rénales permanentes, avec un risque d'insuffisance rénale. • Le médicament doit être utilisé avec une prudence particulière dans les cas suivants : patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée (\u003ci\u003eDFG ≥ 30 à \u003c 90 ml\/min\/ 1,73 m²\u003c\/i\u003e) ou chez les patients présentant une altération de la circulation cardiovasculaire (par exemple, maladie vasculaire rénale, insuffisance cardiaque congestive, déplétion volémique, intervention chirurgicale majeure, sepsis ou événements hémorragiques majeurs), car l'acide acétylsalicylique peut augmenter davantage le risque d'insuffisance rénale et d'insuffisance rénale aiguë. • Dans certaines formes sévères de déficit en G6PD, des doses élevées d'acide acétylsalicylique peuvent provoquer une hémolyse. En cas de déficit en G6PD, l'acide acétylsalicylique doit être administré sous contrôle médical. • La surveillance du traitement doit être intensifiée dans les cas suivants : • chez les patients ayant des antécédents d'ulcère gastrique ou duodénal, d'hémorragie gastro-intestinale ou de gastrite ; • chez les patients présentant une insuffisance rénale ; • chez les patients présentant une insuffisance hépatique ; • chez les patients asthmatiques : la survenue d'une crise d'asthme, chez certains patients, peut être liée à une allergie aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à l'acide acétylsalicylique ; dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué (voir rubrique 4.3) ; • chez les patientes présentant des métrorragies ou des ménorragies (risque d'augmentation du volume et de la durée du cycle). • Des hémorragies gastro-intestinales ou des ulcères\/perforations peuvent survenir à tout moment pendant le traitement, sans qu'il y ait nécessairement de signes avant-coureurs ou d'antécédents chez le patient. Le risque relatif augmente chez les sujets âgés, chez les sujets de faible poids corporel et chez les patients recevant des anticoagulants ou des inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie gastro-intestinale, le traitement doit être arrêté immédiatement. • Compte tenu de l'effet inhibiteur de l'acide acétylsalicylique sur l'agrégation plaquettaire, qui apparaît même à très faible dose et persiste plusieurs jours, le patient doit être conscient du risque hémorragique en cas d'interventions chirurgicales, même mineures (par exemple extraction dentaire). • A doses analgésiques ou antipyrétiques, l'acide acétylsalicylique inhibe l'excrétion de l'acide urique ; aux doses utilisées en rhumatologie (doses anti-inflammatoires), l'acide acétylsalicylique a un effet uricosurique. • L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement (voir rubrique 4.6). L'administration d'acide acétylsalicylique est déconseillée avec : • Les anticoagulants oraux avec des doses analgésiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique (≥ 500 mg par prise et\/ou \u003c 3 g par jour) et chez les patients sans antécédents d'ulcères gastroduodénaux (voir rubrique 4.5) ; • Autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (≥ 1 g par administration et\/ou ≥ 3 g par jour) ou avec des doses analgésiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique (≥ 500 mg par administration et\/ou \u003c 3 g par jour) (voir rubrique 4.5) ; • Héparines de bas poids moléculaire (et molécules apparentées) et héparines non fractionnées à doses thérapeutiques ou chez les patients âgés (\u003e 65 ans) quelle que soit la dose d'héparine, et à doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (≥ 1 g par prise et\/ou ≥ 3 g par jour) ou à doses analgésiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique (≥ 500 mg par prise et\/ou \u003c 3 g par prise). jour) (voir section 4.5) ; • Clopidogrel (au-delà des indications approuvées pour cette association chez les patients atteints d'une maladie coronarienne aiguë) (voir rubrique 4.5) ; • Ticlopidine (voir rubrique 4.5) ; • Uricosuriques (voir rubrique 4.5) ; • Glucocorticoïdes (sauf traitement substitutif par hydrocortisone) pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (≥ 1 g par administration et\/ou ≥ 3 g par jour) (voir rubrique 4.5) ; • Pémétrexed chez les patients présentant une fonction rénale légèrement à modérément réduite (clairance de la créatinine entre 45 ml\/min et 80 ml\/min) (voir rubrique 4.5) ; • Anagrélide : risque accru de saignement et diminution de l'effet antithrombotique (voir paragraphe 4.5). \u003cb\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/b\u003e Ce médicament contient 71,7 mg de sodium par dose, soit 3,6 % de l'apport quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDans le texte qui suit, les définitions suivantes s'appliquent : - les doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique sont définies comme « ≥ 1 g par administration et\/ou ≥ 3 g par jour » ; - Les doses analgésiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique sont définies comme « ≥ 500 mg par administration et\/ou \u003c 3 g par jour ». Diverses substances donnent lieu à des interactions, du fait de leurs propriétés antiagrégantes plaquettaires : abciximab, acide acétylsalicylique, cilostazol, clopidogrel, époprosténol, eptifibatide, iloprost, iloprost trométamol, prasugrel, ticlopidine, Tirofiban, ticagrelor. Le risque hémorragique augmente avec l'utilisation de multiples inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire ainsi qu'avec leur utilisation en association avec de l'héparine ou des molécules apparentées, des anticoagulants oraux ou d'autres thrombolytiques, et doit être évalué par une surveillance clinique constante. Associations contre-indiquées (voir rubrique 4.3) : • Méthotrexate à des doses supérieures à 15 mg par semaine, avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique, ou avec des doses analgésiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique : augmentation de la toxicité du méthotrexate, notamment hématologique (due à la diminution de l'élimination rénale du méthotrexate provoquée par l'acide acétylsalicylique). • Anticoagulants oraux à doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique, ou à doses analgésiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique et chez les patients ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux : risque accru d'hémorragie. Associations déconseillées : • Anticoagulants oraux à doses antalgiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique et chez les patients sans antécédents d'ulcères gastroduodénaux : risque accru d'hémorragie. • Autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique, ou avec des doses analgésiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique : risque accru d'ulcères gastro-intestinaux et d'hémorragies. • Héparines de bas poids moléculaire (et molécules apparentées) et héparines non fractionnées à doses curatives, ou chez les patients âgés (≥65 ans) quelle que soit la dose d'héparine, et pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique ou des doses analgésiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique : risque accru d'hémorragie (inhibition de l'agrégation plaquettaire et agression de la muqueuse gastroduodénale par l'acide acétylsalicylique). Un autre médicament anti-inflammatoire, ou un autre analgésique ou antipyrétique doit être utilisé. • Clopidogrel (hors indication approuvée pour cette association chez les patients atteints d'un syndrome coronarien aigu) : risque accru de saignement. Si l’administration concomitante ne peut être évitée, une surveillance clinique est recommandée. • Ticlopidine : risque accru d'hémorragie. Si l’administration concomitante ne peut être évitée, une surveillance clinique est recommandée. • Uricosuriques (benzbromarone, probénécide) : réduction de l'effet uricosurique par compétition pour l'élimination de l'acide urique dans les tubules rénaux. • Glucocorticoïdes (hors traitement substitutif par hydrocortisone) pour les doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique : risque accru de saignement. • Pémétrexed chez les patients présentant une altération légère à modérée de la fonction rénale (clairance de la créatinine comprise entre 45 ml\/min et 80 ml\/min) ; risque accru de toxicité du pémétrexed (en raison d'une diminution de l'élimination rénale du pémétrexed provoquée par l'acide acétylsalicylique) avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique. • Anagrélide : risque accru d'hémorragie et diminution de l'effet antithrombotique. Si l’administration concomitante ne peut être évitée, une surveillance clinique est recommandée. Associations nécessitant des précautions d'emploi : • Diurétiques, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) et antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique ou avec des doses analgésiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique : Chez les patients déshydratés, une insuffisance rénale aiguë peut survenir en raison de la réduction du débit de filtration glomérulaire due à la diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. De plus, il peut y avoir une réduction de l’effet antihypertenseur. Assurez-vous que le patient est hydraté et que la fonction rénale est surveillée au début du traitement. • Méthotrexate à des doses ≤ 15 mg par semaine, avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique, ou avec des doses analgésiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique : augmentation de la toxicité du méthotrexate, notamment hématologique (due à la diminution de l'élimination rénale du méthotrexate provoquée par l'acide acétylsalicylique). Une formule sanguine complète doit être surveillée chaque semaine au cours des premières semaines de co-administration. Les patients présentant une fonction rénale réduite (même légère) et les patients âgés doivent être étroitement surveillés. • Clopidogrel (dans l'indication approuvée pour cette association chez les patients atteints d'un syndrome coronarien aigu) : risque accru de saignement. Une surveillance clinique est recommandée. • Traitements gastro-intestinaux topiques, antiacides et charbon actif : augmentation de l'excrétion rénale de l'acide acétylsalicylique due à l'alcalinisation des urines. Il est recommandé d'administrer des antiacides et des traitements gastro-intestinaux topiques au moins deux heures après la prise d'acide acétylsalicylique. • Pémétrexed chez les patients ayant une fonction rénale normale : risque accru de toxicité du pémétrexed (en raison d'une diminution de l'élimination rénale du pémétrexed provoquée par l'acide acétylsalicylique) avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique. La fonction rénale doit être surveillée. Associations à prendre en compte : • Glucocorticoïdes (hors hydrocortisone substitutive) pour les doses antalgiques et antipyrétiques d'acide acétylsalicylique : risque hémorragique accru. • Déférasirox : avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique, ou avec des doses analgésiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique : risque accru d'ulcères gastro-intestinaux et d'hémorragies. • Héparines de bas poids moléculaire (et molécules apparentées) et héparines non fractionnées à doses préventives chez les patients de moins de 65 ans : influençant l'hémostase à différents niveaux, leur administration concomitante augmente le risque hémorragique. Par conséquent, chez les patients de moins de 65 ans, l’administration concomitante d’héparines (ou de molécules apparentées) à doses préventives et d’acide acétylsalicylique à n’importe quelle dose doit être prise en considération, associée à une surveillance clinique et biologique si nécessaire. • Thrombolytiques : risque accru d'hémorragie. • Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (citalopram, escitalopram, fluoxétine, fluvoxamine, paroxétine, sertraline) : risque accru de saignement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquences : inconnues (ne peuvent être estimées à partir des données disponibles) \u003cb\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique\u003c\/b\u003e Saignement et tendance aux hémorragies (épistaxis, saignement des gencives, purpura, etc.) avec augmentation du temps de saignement. Le risque de saignement peut persister 4 à 8 jours après l'arrêt de la prise d'acide acétylsalicylique. Cela peut entraîner un risque accru de saignement pendant la chirurgie. Des hémorragies intracrâniennes et gastro-intestinales peuvent également survenir. \u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e Réactions d'hypersensibilité, réactions anaphylactiques, asthme, angio-œdème \u003cb\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/b\u003e Maux de tête, vertiges, sensation de perte auditive, acouphènes, indiquant généralement un surdosage. Hémorragie intracrânienne \u003cb\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/b\u003e Douleurs abdominales Saignements gastro-intestinaux occultes ou manifestes (hématémèse, méléna, etc.) entraînant une anémie ferriprive. Le risque de saignement est lié à la dose. Ulcères et perforations gastriques Maladie du diaphragme intestinal (surtout en cas de traitement à long terme) \u003cb\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/b\u003e Une insuffisance rénale et une lésion rénale aiguë ont été rapportées. \u003cb\u003eTroubles hépatobiliaires\u003c\/b\u003e Élévations des enzymes hépatiques généralement réversibles à l'arrêt du traitement, lésions hépatiques, principalement de nature hépatocellulaire. \u003cb\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e Urticaire, éruptions cutanées \u003cb\u003eTroubles généraux \u003c\/b\u003e Syndrome de Reye (voir rubrique 4.4) \u003cb\u003eDéclaration des effets secondaires \u003c\/b\u003e Il est important de signaler les effets secondaires du médicament après autorisation. Cela permet une surveillance continue du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le site Internet : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn surdosage peut être nocif chez les sujets âgés et notamment chez les jeunes enfants (surdosage thérapeutique ou, plus fréquemment, intoxication accidentelle) chez lesquels il peut être mortel. \u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e Intoxication modérée : Des symptômes tels que des bourdonnements d'oreilles, une sensation de perte auditive, des maux de tête et des étourdissements sont révélateurs d'un surdosage et peuvent être contrôlés en réduisant la dose. Intoxication grave : Les symptômes comprennent : Fièvre, hyperventilation, cétose, alcalose respiratoire, acidose métabolique, coma, collapsus cardiovasculaire, insuffisance respiratoire, hypoglycémie sévère. Chez l'enfant, un surdosage peut être mortel à partir d'une dose unique de 100 mg\/kg. \u003cb\u003eGestion des urgences\u003c\/b\u003e • Transfert immédiat vers une unité hospitalière spécialisée • Lavage gastro-intestinal et administration de charbon actif • Contrôle de l'équilibre acido-basique • Alcalinisation des urines avec surveillance du pH urinaire • Hémodialyse en cas d'intoxication sévère • Traitement symptomatique\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir des effets indésirables sur le déroulement de la grossesse et\/ou le développement embryo-fœtal. Les données des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformations cardiaques et de gastroschisis suite à l'utilisation d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiovasculaires est passé de pas moins de 1 % à environ 1,5 %. Le risque semble augmenter avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines entraînait une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. En outre, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours de la période organogénétique de gestation. Sauf nécessité absolue, l’acide acétylsalicylique ne doit pas être administré pendant les 24 premières semaines d’aménorrhée. Si l'acide acétylsalicylique est administré à des femmes qui souhaitent devenir enceintes ou qui sont enceintes au cours des 24 premières semaines d'aménorrhée, la dose doit être la plus faible possible et la durée du traitement aussi courte que possible. Au-delà de la 24ème semaine d'aménorrhée, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : • une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; • une dysfonction rénale, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligoamniose ; Dans la phase finale de la grossesse, la mère et le nouveau-né peuvent subir : • Un allongement du temps de saignement, dû à l'inhibition de l'agrégation plaquettaire qui peut survenir même à de très faibles doses d'acide acétylsalicylique ; • l'inhibition des contractions utérines qui détermine le retard ou la prolongation du travail. L’acide acétylsalicylique est donc contre-indiqué au-delà du 5ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e L'acide acétylsalicylique passe dans le lait maternel : par conséquent, l'utilisation de l'acide acétylsalicylique n'est pas recommandée pendant l'allaitement (voir rubrique 4.4). Fertilité Il existe des preuves selon lesquelles les médicaments qui inhibent la synthèse de la cyclooxygénase\/prostaglandine peuvent entraîner une altération de la fertilité féminine en raison d'un effet sur l'ovulation. Cet effet est réversible à l'arrêt du traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'acide acétylsalicylique n'a aucune influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1254211176.jpg?v=1786732599"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirine Enfants 250 mg – 10 suppositoires","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComme antipyrétique : traitement symptomatique des maladies fébriles telles que la grippe, les maladies exanthémateuses, les maladies aiguës des voies respiratoires, etc. Comme analgésique : maux de tête, névralgies, myalgies et autres manifestations douloureuses d'intensité moyenne d'origines diverses.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg, comprimés.\u003c\/i\u003e Chaque comprimé contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg granulés effervescents.\u003c\/i\u003e Chaque sachet contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipients à effets notoires : aspartame, maltitol, 12,3 mmol de sodium par sachet\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg granulés effervescents. \u003c\/i\u003e Chaque sachet contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipients à effets notoires : aspartame, maltitol, 3,07 mmol de sodium par sachet\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Nourrissons 62,5 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient. \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Petite Enfance 125 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Enfants 250 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Enfants 500 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Adultes 1000 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Pour la liste complète des excipients, voir par. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eComprimés :\u003c\/u\u003e cellulose microcristalline, povidone, amidon prégélatinisé, acide stéarique, croscarmellose sodique. • \u003cu\u003eGranulés effervescents\u003c\/u\u003e: maltitol, mannitol, bicarbonate de sodium, acide citrique anhydre, arôme d'agrumes, aspartame, docusate de sodium. • \u003cu\u003eSuppositoires\u003c\/u\u003e: glycérides solides semi-synthétiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité au paracétamol ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Patients souffrant d'anémie hémolytique sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formulations orales à 500 mg). • Insuffisance hépatocellulaire sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formulations orales à 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour les enfants il est essentiel de respecter la posologie définie en fonction de leur poids corporel, et donc de choisir la formulation adaptée. Les âges approximatifs basés sur le poids corporel sont indiqués à titre indicatif. Chez l'adulte, la posologie maximale par voie orale est de 3 000 mg et par voie rectale de 4 000 mg de paracétamol par jour (voir rubrique 4.9). Le médecin doit évaluer la nécessité de traitements pendant plus de 3 jours consécutifs. Le schéma posologique de Tachipirina en fonction du poids corporel et de la voie d'administration est le suivant : \u003cb\u003eComprimés de 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 21 et 25 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 6,5 et moins de 8 ans) : ½ comprimé à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour (3 comprimés). • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 26 et 40 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 8 et 11 ans) : 1 comprimé à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 41 et 50 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 12 et 15 ans) : 1 comprimé à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant plus de 50 kg\u003c\/u\u003e (environ plus de 15 ans) : 1 comprimé à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e: 1 comprimé à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. En cas de douleurs intenses ou de forte fièvre, 2 comprimés de 500 mg à répéter si nécessaire après au moins 4 heures. \u003cb\u003e500 mg de granulés effervescents en sachets.\u003c\/b\u003e Dissoudre les granules effervescents dans un verre d'eau. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 26 et 40 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 8 et 11 ans) : 1 sachet à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 41 et 50 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 12 et 15 ans) : 1 sachet à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant plus de 50 kg\u003c\/u\u003e (environ plus de 15 ans) : 1 sachet à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e: 1 sachet à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 administrations par jour. En cas de douleurs intenses ou de forte fièvre, 2 sachets de 500 mg à répéter si nécessaire après au moins 4 heures. \u003cb\u003e125 mg de granulés effervescents en sachets.\u003c\/b\u003e Dissoudre les granules effervescents dans un verre d'eau. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 7 et 10 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 6 et 19 mois) : 1 sachet à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 11 et 12 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 20 et 29 mois) : 1 sachet à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 administrations par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 13 et 20 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 30 mois et moins de 6,5 ans) : 2 sachets à la fois (correspondant à 250 mg de paracétamol), à renouveler si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 administrations par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 21 et 25 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 6,5 et moins de 8 ans) : 2 sachets à la fois (correspondant à 250 mg de paracétamol), à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 administrations par jour. \u003cb\u003eSuppositoires à 62,5 mg pour nouveau-nés.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 3,2 et 5 kg \u003c\/u\u003e(environ entre la naissance et 2 mois) : 1 suppositoire à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 administrations par jour. \u003cb\u003eSuppositoires de la petite enfance 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 6 et 7 kg \u003c\/u\u003e(environ entre 3 et 5 mois) : 1 suppositoire à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 administrations par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 7 et 10 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 6 et 19 mois) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si nécessaire au bout de 4 à 6 heures, sans dépasser 5 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 11 et 12 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 20 et 29 mois) : 1 suppositoire à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. \u003cb\u003eSuppositoires Enfants 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 11 et 12 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 20 et 29 mois) : 1 suppositoire à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 13 et 20 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 30 mois et moins de 6,5 ans) : 1 suppositoire à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. \u003cb\u003eSuppositoires Enfants 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 21 et 25 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 6,5 et moins de 8 ans) : 1 suppositoire à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 26 et 40 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 8 et 11 ans) : 1 suppositoire à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. \u003cb\u003eSuppositoires Adultes de 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 41 et 50 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 12 et 15 ans) : 1 suppositoire à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant plus de 50 kg\u003c\/u\u003e (environ plus de 15 ans) : 1 suppositoire à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e: 1 suppositoire à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuffisance rénale.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml\/min), l'intervalle entre les administrations doit être d'au moins 8 heures.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eComprimés et granulés effervescents\u003c\/u\u003e: pas de précautions particulières de conservation. \u003cu\u003eSuppositoires :\u003c\/u\u003e Conserver à une température ne dépassant pas 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDans de rares cas de réactions allergiques, l'administration doit être suspendue et un traitement approprié instauré. A utiliser avec prudence en cas d'alcoolisme chronique, de consommation excessive d'alcool (3 boissons alcoolisées ou plus par jour), d'anorexie, de boulimie ou de cachexie, de malnutrition chronique (faibles réserves hépatiques de glutathion), de déshydratation, d'hypovolémie. Le paracétamol doit être administré avec prudence aux patients présentant une insuffisance hépatocellulaire légère à modérée (y compris le syndrome de Gilbert), une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh\u003e 9), une hépatite aiguë, en traitement concomitant avec des médicaments altérant la fonction hépatique, un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, une anémie hémolytique. Des doses élevées ou prolongées du produit peuvent provoquer des altérations même graves au niveau des reins et du sang, c'est pourquoi l'administration à des sujets souffrant d'insuffisance rénale ne doit être effectuée qu'en cas de nécessité réelle et sous surveillance médicale directe. En cas d'utilisation prolongée, il est conseillé de surveiller la fonction hépatique et rénale ainsi que la formule sanguine. Pendant le traitement par paracétamol, avant de prendre tout autre médicament, vérifiez qu'il ne contient pas le même principe actif, car si le paracétamol est pris à fortes doses, des effets indésirables graves peuvent survenir. Invitez le patient à contacter le médecin avant d'associer tout autre médicament. Voir aussi le par. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg granulés effervescents contient\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartame\u003c\/b\u003e, est une source de phénylalanine. Il peut être nocif en cas de phénylcétonurie (déficit de l'enzyme phénylalanine hydroxylase) en raison du risque lié à l'accumulation de l'acide aminé phénylalanine. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: à utiliser avec prudence chez les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose. 70,6 mg de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e par sachet équivalent à 3,53% de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte : à prendre en compte chez les personnes ayant une fonction rénale diminuée ou qui suivent un régime pauvre en sodium. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg granulés effervescents contient :\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartame\u003c\/b\u003e, est une source de phénylalanine. Il peut être nocif en cas de phénylcétonurie (déficit de l'enzyme phénylalanine hydroxylase) en raison du risque lié à l'accumulation de l'acide aminé phénylalanine. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: à utiliser avec prudence chez les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose. - 283 mg de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e par sachet équivalent à 14,1% de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte. La dose maximale de ce produit équivaut à 84,6% de l'apport quotidien maximal en sodium recommandé par l'OMS : à prendre en compte chez les personnes ayant une fonction rénale diminuée ou qui suivent un régime pauvre en sodium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'absorption orale du paracétamol dépend de la vitesse de la vidange gastrique. Par conséquent, l'administration concomitante de médicaments qui ralentissent (par exemple les anticholinergiques, les opioïdes) ou augmentent (par exemple les prokinétiques) le taux de vidange gastrique peut entraîner respectivement une diminution ou une augmentation de la biodisponibilité du produit. L'administration concomitante de cholestyramine réduit l'absorption du paracétamol. La prise simultanée de paracétamol et de chloramphénicol peut induire une augmentation de la demi-vie du chloramphénicol, avec le risque d'augmenter sa toxicité. L'utilisation concomitante de paracétamol (4 g par jour pendant au moins 4 jours) avec des anticoagulants oraux peut induire de légères variations des valeurs de l'INR. Dans ces cas, une surveillance plus fréquente des valeurs de l'INR doit être effectuée pendant l'utilisation concomitante et après son arrêt. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d'un traitement chronique par des médicaments pouvant provoquer l'induction de monooxygénases hépatiques ou en cas d'exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que le glutétimide, le phénobarbital, la carbamazépine). Il en va de même en cas d'alcoolisme et chez les patients traités par zidovudine. L'administration de paracétamol peut interférer avec le dosage de l'acide urique (par la méthode à l'acide phosphotungstique) et avec celui de la glycémie (par la méthode glucose-oxydase-peroxydase).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVous trouverez ci-dessous les effets secondaires du paracétamol organisés selon la classification systémique et organique MedDRA. Les données sont insuffisantes pour établir la fréquence des effets individuels répertoriés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique : Thrombocytopénie, leucopénie, anémie, agranulocytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire : Réactions d'hypersensibilité (urticaire, œdème laryngé, angio-œdème, choc anaphylactique).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux : Vertiges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Réaction gastro-intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires : Fonction hépatique anormale, hépatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique, éruption cutanée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires : Insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe très rares cas de réactions cutanées graves ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eIl existe un risque d'intoxication, notamment chez les patients atteints d'une maladie du foie, en cas d'alcoolisme chronique, chez les patients souffrant de malnutrition chronique et chez les patients recevant des inducteurs enzymatiques. Dans ces cas, un surdosage peut être mortel.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e En cas de prise accidentelle de très fortes doses de paracétamol, une intoxication aiguë se manifeste par une anorexie, des nausées et des vomissements suivis d'une profonde altération de l'état général ; ces symptômes apparaissent généralement dans les premières 24 heures. En cas de surdosage, le paracétamol peut provoquer une cytolyse hépatique pouvant évoluer vers une nécrose massive et irréversible, entraînant une insuffisance hépatocellulaire, une acidose métabolique et une encéphalopathie, pouvant conduire au coma et à la mort. Simultanément, on observe une augmentation des taux de transaminases hépatiques, de lactique déshydrogénase et de bilirubine, ainsi qu'une réduction des taux de prothrombine, qui peuvent survenir dans les 12 à 48 heures suivant l'ingestion. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Les mesures à adopter consistent en une vidange gastrique précoce et une hospitalisation pour le traitement approprié, par l'administration, le plus tôt possible, de N-acétylcystéine comme antidote : la posologie est de 150 mg\/kg i.v. dans une solution de glucose en 15 minutes, puis 50 mg\/kg dans les 4 heures suivantes et 100 mg\/kg dans les 16 heures suivantes, pour un total de 300 mg\/kg en 20 heures.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrossesse : Une grande quantité de données sur les femmes enceintes n'indiquent ni malformation ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique chez les enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats peu concluants. Si cela est cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse, mais il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus faible possible. Allaitement : Il est recommandé d'administrer le produit uniquement en cas de besoin réel et sous la surveillance directe d'un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina n'altère pas l'aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1258975883.jpg?v=1789562619"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazina Spray Nasal Décongestionnant 15 ml 0,1 %","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDécongestionnant nasal lors de rhinites et pharyngites catarrhales aiguës, rhinites allergiques, sinusites aiguës.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml de solution contient : Principe actif : nitrate de naphazoline 1 mg \u003cu\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/u\u003e: chlorure de benzalkonium Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 mg\/ml gouttes nasales, solution : chlorure de sodium, édétate disodique, phosphate monosodique dihydraté, acide phosphorique concentré, \u003cb\u003echlorure de benzalkonium\u003c\/b\u003e, eau purifiée. RINAZINA 1 mg\/ml pour pulvérisation nasale, solution : chlorure de sodium, édétate disodique, phosphate monosodique dihydraté, acide phosphorique concentré, \u003cb\u003echlorure de benzalkonium\u003c\/b\u003e, arôme balsamique, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Maladie cardiaque grave et hypertension artérielle. Glaucome. Hyperthyroïdie. \u003cb\u003e \u003cu\u003eLe médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ne pas administrer pendant et dans les deux semaines suivant un traitement par antidépresseurs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGouttes nasales :\u003c\/b\u003e Adultes : 2 à 3 gouttes dans chaque narine, 2 à 3 fois par jour \u003cb\u003eSpray nasal :\u003c\/b\u003e Adultes : 1 à 2 pulvérisations dans chaque narine, 2 à 3 fois par jour. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e: Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). Suivez attentivement les doses recommandées. Une dose plus élevée du produit, même en cas d'administration topique et pendant une courte période, peut provoquer des effets systémiques graves. En l'absence de réponse thérapeutique complète en quelques jours, consultez votre médecin ; dans tous les cas, le traitement ne doit pas être poursuivi plus d'une semaine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml pulvérisation nasale, solution :\u003c\/i\u003e Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation. \u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml, gouttes nasales, solution\u003c\/i\u003e: Conserver à une température inférieure à 25°C. Conserver debout.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtiliser avec prudence chez les personnes âgées et chez les personnes souffrant d'hypertrophie prostatique en raison du risque de rétention urinaire. Chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires, en particulier chez les patients hypertendus, l'utilisation de décongestionnants nasaux doit dans tous les cas être soumise à l'avis du médecin de temps à autre. L'utilisation prolongée de vasoconstricteurs peut altérer le fonctionnement normal de la muqueuse du nez et des sinus paranasaux, induisant également une dépendance au médicament. Des applications répétées sur une longue période peuvent être nocives. Les gouttes nasales et le spray nasal RINAZINA contiennent 0,1 mg\/ml de chlorure de benzalkonium. Le chlorure de benzalkonium (BAC) contenu comme conservateur dans les gouttes nasales et le spray nasal RINAZINA peut provoquer une irritation et un gonflement de la muqueuse nasale, surtout s'il est utilisé pendant de longues périodes. Si une telle réaction (congestion nasale persistante) est suspectée, un médicament à usage nasal sans BAC doit être utilisé, si possible. Si de tels médicaments à usage nasal sans BAC ne sont pas disponibles, une autre forme pharmaceutique doit être envisagée. Peut provoquer un bronchospasme. L'utilisation, surtout prolongée, de produits topiques peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ; dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et, si nécessaire, d'instaurer un traitement adapté. De rares cas d'encéphalopathie postérieure réversible\/syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible ont été rapportés lors de l'utilisation de médicaments sympathomimétiques, auxquels appartient également la naphazoline. Les symptômes signalés comprennent l'apparition soudaine de maux de tête sévères, de nausées, de vomissements et de troubles de la vision. La plupart des cas s'améliorent ou disparaissent en quelques jours après un traitement approprié. L'utilisation de naphazoline doit être arrêtée immédiatement et un médecin doit être consulté si des signes et\/ou symptômes d'encéphalopathie postérieure réversible\/syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible apparaissent.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament peut interagir avec les antidépresseurs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe produit peut provoquer localement des phénomènes de rebond de sensibilisation et de congestion des muqueuses. En raison de l'absorption rapide de la naphazoline par les muqueuses enflammées, des effets systémiques comprenant une hypertension artérielle, une bradycardie réflexe, des maux de tête et des troubles de la miction peuvent survenir. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe produit, s'il est ingéré accidentellement ou s'il est utilisé pendant une longue période à des doses excessives, peut provoquer des phénomènes toxiques. Il doit être tenu hors de portée des enfants car une ingestion accidentelle peut provoquer une sédation sévère. En cas de surdosage, une hypertension artérielle, une tachycardie, une photophobie, des maux de tête intenses, une oppression thoracique et, chez les enfants, une hypothermie et une dépression sévère du système nerveux central avec une sédation marquée peuvent apparaître, ce qui nécessite l'adoption de mesures d'urgence adéquates.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePendant la grossesse et l'allaitement, RINAZINA ne doit être utilisé qu'après avoir consulté votre médecin et évalué avec lui le rapport bénéfice\/risque dans votre cas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’existe aucun effet secondaire connu sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Spray nasal Vicks Sinex Aloe 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDécongestionnant de la muqueuse nasale, notamment en cas de rhume.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ingrédient actif : chlorhydrate d'oxymétazoline 0,0500 % p\/v. 1 ml de produit contient 0,5 mg de chlorhydrate d'oxymétazoline. 1 pulvérisation (50 microlitres) contient environ 25 microgrammes de chlorhydrate d'oxymétazoline. - Excipients à effets notoires : chlorure de benzalkonium, alcool benzylique. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLévomenthol, citrate de sodium, acide citrique anhydre, solution de chlorure de benzalkonium, édétate disodique, eucalyptol (cinéole), sorbitol liquide non cristallisable, aloe vera, acésulfame de potassium, Lcarvone, polysorbate 80, alcool benzylique et eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1, hypertrophie prostatique, maladie cardiaque grave et hypertension artérielle. Glaucome, hyperthyroïdie. Ne pas administrer pendant et dans les deux semaines suivant un traitement par antidépresseurs (IMAO). Inflammation ou lésions de la muqueuse buccale ou de la peau autour des narines. Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans : 1 à 2 pulvérisations par narine toutes les 8 à 12 heures, sauf indication contraire du médecin. Tenez le flacon en position verticale, insérez son extrémité dans la narine et appuyez rapidement et fermement sur le nébuliseur. Après application, inspirez profondément la bouche fermée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA utiliser avec prudence dans les premiers mois de grossesse et, en raison du risque de rétention urinaire, chez les personnes âgées. Utiliser également avec prudence chez les patients souffrant d'angine de poitrine et de diabète. Si les symptômes persistent, une réévaluation clinique doit être envisagée ; dans tous les cas, le traitement ne doit pas être poursuivi plus de 4 jours consécutifs pour éviter un effet rebond et des phénomènes de rhinite induits par le médicament. Suivez attentivement les doses recommandées. Une ingestion accidentelle peut provoquer une sédation sévère. Il ne doit pas être utilisé par voie orale. Eviter le contact du liquide avec les yeux. L'utilisation prolongée de vasoconstricteurs peut altérer le fonctionnement normal de la muqueuse du nez et des sinus paranasaux, induisant également une dépendance au médicament. Des applications répétées pendant de longues périodes peuvent être nocives. L'utilisation, surtout prolongée, de produits topiques peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ; dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer une thérapie adaptée. \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/i\u003e La solution pour nébuliseur Vicks Sinex Aloe 0,05 % contient du chlorure de benzalkonium et peut provoquer un bronchospasme. Ce médicament contient 0,01 mg de chlorure de benzalkonium par dose (1 pulvérisation), ce qui équivaut à 0,2 mg\/ml. Le chlorure de benzalkonium peut provoquer une irritation et un gonflement de l'intérieur du nez, surtout s'il est utilisé pendant de longues périodes. La solution de pulvérisation Vicks Sinex Aloe à 0,05 % contient de l'alcool benzylique. Ce médicament contient 0,1 mg d'alcool benzylique par dose (1 pulvérisation), équivalent à 2 mg\/ml. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. L'alcool benzylique peut provoquer une légère irritation locale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl existe une possibilité d'interaction entre les amines sympathomimétiques telles que l'oxymétazoline et les médicaments anti-IMAO, par conséquent leur utilisation n'est pas recommandée pendant ou dans les deux semaines suivant le traitement par des médicaments anti-IMAO (voir rubrique 4.3). L'oxymétazoline pourrait réduire l'efficacité des médicaments bêta-bloquants, de la méthyldopa ou d'autres médicaments antihypertenseurs. Une hypertension et des arythmies peuvent survenir lorsque des antidépresseurs tricycliques sont administrés avec des médicaments sympathomimétiques tels que l'oxymétazoline. Une toxicité cardiovasculaire accrue peut survenir lorsque des médicaments sympathomimétiques sont administrés en concomitance avec des médicaments antiparchinsoniens tels que les bromocriptines.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas d'ingestion accidentelle ou d'utilisation prolongée à doses excessives, le produit peut provoquer des phénomènes toxiques. Le produit peut provoquer localement des phénomènes de sensibilisation et de congestion par rebond des muqueuses. En général, aucun effet secondaire grave n’a été observé. En raison de l'absorption rapide de l'oxymétazoline par les muqueuses enflammées, des effets secondaires peuvent survenir selon les fréquences suivantes : très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003e1\/10 000) ; fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRares :\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePathologies oculaires\u003c\/i\u003e: irritation, inconfort ou rougeur des yeux. \u003ci\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/i\u003e: inconfort ou irritation du nez, de la bouche ou de la gorge, éternuements. \u003cb\u003e \u003cu\u003eTrès rare :\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eMaladies cardiaques\u003c\/i\u003e: tachycardie, palpitations, augmentation de la pression artérielle, bradycardie réflexe. \u003ci\u003eTroubles du système nerveux central\u003c\/i\u003e: insomnie, nervosité, tremblements, anxiété, agitation, irritabilité et maux de tête. \u003ci\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e: nausée. \u003ci\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/i\u003e: troubles de la miction. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e Les symptômes dus à un surdosage modéré ou aigu peuvent inclure mydriase, nausées, cyanose, fièvre, tachycardie, arythmies cardiaques, hypertension, dyspnée, arrêt cardiaque, photophobie, maux de tête, oppression thoracique intense et, chez les enfants, dépression sévère du système nerveux central avec des symptômes tels qu'une diminution de la température corporelle, une bradycardie, une hypotension, une apnée et une perte de conscience nécessitant l'adoption de mesures d'urgence appropriées. \u003cb\u003eTraitement\u003c\/b\u003e Le traitement doit être symptomatique. Dans les cas plus graves, l'intubation et la respiration artificielle sont nécessaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'existe aucune étude sur l'utilisation du produit pendant la grossesse et l'allaitement. A utiliser avec prudence pendant les premiers mois de grossesse. L'administration ne doit être envisagée que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque pour le bébé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg","title":"Fexallegra 10 comprimés pelliculés 120 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFexallegra est indiqué chez l'adulte et l'enfant à partir de 12 ans pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eUn comprimé contient\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eIngrédient actif :\u003c\/i\u003e 120 mg de chlorhydrate de fexofénadine, soit 112 mg de fexofénadine. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNoyau de la tablette \u003c\/i\u003e cellulose microcristalline; amidon de maïs prégélatinisé; croscarmellose sodique; stéarate de magnésium \u003ci\u003ePelliculage\u003c\/i\u003e l'hypromellose; povidone K30; dioxyde de titane (E171) ; silice colloïdale anhydre; macrogol 400; oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes \u003c\/i\u003e La dose recommandée de chlorhydrate de fexofénadine pour les adultes est de 120 mg une fois par jour, avant les repas. La fexofénadine est un métabolite pharmacologiquement actif de la terfénadine. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique Enfants de 12 ans et plus \u003c\/i\u003e La dose recommandée de chlorhydrate de fexofénadine pour les enfants âgés de 12 ans et plus est de 120 mg une fois par jour, avant les repas. \u003ci\u003eEnfants de moins de 12 ans \u003c\/i\u003e L'efficacité et la sécurité du chlorhydrate de fexofénadine 120 mg n'ont pas été étudiées chez les enfants de moins de 12 ans. Chez les enfants de 6 à 11 ans : les comprimés de chlorhydrate de fexofénadine à 30 mg sont la formulation appropriée pour l'administration et la posologie dans cette population. \u003ci\u003ePopulations particulières \u003c\/i\u003e Des études réalisées chez des groupes de patients à risque (personnes âgées, patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique) indiquent qu'il n'est pas nécessaire d'adapter la dose de chlorhydrate de fexofénadine chez ces patients.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes données chez les sujets âgés et les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique sont limitées. Le chlorhydrate de fexofénadine doit être administré avec prudence à ces groupes de sujets (voir rubrique 4.2). Les patients ayant des antécédents ou une maladie cardiovasculaire actuelle doivent être informés que les antihistaminiques, en tant que classe de médicaments, ont été associés à des effets indésirables tels que tachycardie et palpitations (voir rubrique 4.8). \u003cu\u003eFexallegra contient du sodium \u003c\/u\u003e Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa fexofénadine ne subit pas de biotransformation hépatique et n'interagira donc pas avec d'autres médicaments au niveau des mécanismes hépatiques. Il a été démontré que l'administration concomitante de chlorhydrate de fexofénadine et d'érythromycine ou de kétoconazole augmente les taux plasmatiques de fexofénadine de 2 à 3 fois. Ces altérations ne se sont accompagnées d'aucun effet sur l'intervalle QT et n'ont pas été associées à une augmentation des effets indésirables par rapport à celle observée avec les mêmes médicaments administrés individuellement. Des études animales ont montré que l'augmentation des taux plasmatiques de fexofénadine observée après un traitement concomitant par l'érythromycine ou le kétoconazole semble être causée respectivement par une augmentation de l'absorption gastro-intestinale et une diminution de l'excrétion biliaire et de la sécrétion gastro-intestinale. Aucune interaction n'a été observée entre la fexofénadine et l'oméprazole. Cependant, l'administration d'un antiacide contenant de l'hydroxyde d'aluminium et de magnésium 15 minutes avant l'administration du chlorhydrate de fexofénadine a entraîné une réduction de la biodisponibilité, probablement due à la liaison dans le tractus gastro-intestinal. Un intervalle de 2 heures est conseillé entre l'administration du chlorhydrate de fexofénadine et des antiacides contenant de l'hydroxyde d'aluminium et de magnésium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa classe de fréquence suivante a été utilisée le cas échéant : très fréquent (≥ 1\/10) ; fréquent (≥ 1\/100 et \u003c 1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1 000 et \u003c 1\/100) ; rare (≥ 1\/10 000 et \u003c 1\/1 000) ; très rare (\u003c 1\/10 000) et indéterminé (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. Chez les adultes, les effets secondaires suivants ont été rapportés dans les essais cliniques, avec une incidence similaire à celle observée avec le placebo : \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles du système nerveux.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fréquents : maux de tête, somnolence, étourdissements. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fréquent : nausées. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Peu fréquent : fatigue. Chez les adultes, les effets indésirables suivants ont été rapportés au cours de la surveillance post-commercialisation. La fréquence à laquelle ils surviennent n’est pas connue (une estimation ne peut être faite sur la base des données disponibles) : \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Réactions d'hypersensibilité avec manifestations telles qu'angio-œdème, oppression thoracique, dyspnée, bouffées de chaleur et anaphylaxie systémique. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles psychiatriques :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Insomnie, nervosité, troubles du sommeil ou cauchemars\/rêves excessifs (paronyrie). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles cardiaques :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tachycardie, palpitations. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Diarrhée. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eÉruption cutanée, urticaire et démangeaisons. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes étourdissements, une somnolence, une fatigue et une bouche sèche ont été rapportés suite à un surdosage de chlorhydrate de fexofénadine. Des doses uniques allant jusqu'à 800 mg et des doses allant jusqu'à 690 mg deux fois par jour pendant un mois ou 240 mg une fois par jour pendant un an ont été administrées à des volontaires sains sans entraîner d'effets indésirables cliniquement significatifs par rapport au placebo. La dose maximale tolérée de chlorhydrate de fexofénadine n'a pas été établie. Des mesures standard pour éliminer le médicament non absorbé doivent être envisagées. Un traitement symptomatique et de soutien est recommandé. L'hémodialyse n'élimine pas efficacement le chlorhydrate de fexofénadine du sang.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse \u003c\/u\u003e Il n'existe pas de données adéquates sur l'utilisation du chlorhydrate de fexofénadine chez la femme enceinte. Des études animales limitées n'indiquent pas d'effets nocifs directs ou indirects en ce qui concerne la grossesse, le développement embryonnaire\/fœtal, l'accouchement ou le développement postnatal (voir rubrique 5.3). Le chlorhydrate de fexofénadine ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas d'absolue nécessité.\u003cu\u003eAllaitement \u003c\/u\u003e Il n'existe aucune donnée sur la concentration dans le lait maternel après administration de chlorhydrate de fexofénadine. Cependant, lorsque la terfénadine était administrée aux mères allaitantes, la fexofénadine passait dans le lait maternel. Par conséquent, l’utilisation du chlorhydrate de fexofénadine n’est pas recommandée pendant l’allaitement. \u003cu\u003eFertilité \u003c\/u\u003e Aucune donnée n'est disponible sur l'effet du chlorhydrate de fexofénadine sur la fertilité humaine. Chez la souris, le traitement par le chlorhydrate de fexofénadine n'a montré aucun effet sur la fertilité (voir rubrique 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSur la base du profil pharmacodynamique et des effets indésirables rapportés, il est peu probable que les comprimés de chlorhydrate de fexofénadine produisent des effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Lors de tests objectifs, FEXALLEGRA n’a pas montré d’effets significatifs sur la fonction du système nerveux central. Cela signifie que les patients peuvent conduire ou effectuer des tâches qui nécessitent de la concentration. Toutefois, afin d'identifier les personnes sensibles susceptibles d'avoir une réaction inhabituelle aux médicaments, il est conseillé de tester la réponse individuelle avant de conduire ou d'effectuer des tâches complexes.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1258975929.jpg?v=1789562590"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Citron – Poudre, 10 sachets","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme des symptômes du rhume et de la grippe, y compris la douleur légère à modérée et la fièvre, lorsqu'ils sont associés à une congestion nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque sachet contient : \u003cu\u003eingrédients actifs:\u003c\/u\u003e paracétamol 600 mg, acide ascorbique 40 mg et chlorhydrate de phényléphrine 10 mg (équivalent à phényléphrine 8,2 mg). \u003cu\u003eExcipients à effets notoires :\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eL'arôme citron TACHIFLUDEC contient :\u003c\/u\u003e 1 817 g de \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, 112,86 mg de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, 6,65 mg de \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTACHIFLUDEC arôme citron et miel contient :\u003c\/u\u003e 1 892 g de \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, 135,79 mg de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- TACHIFLUDEC poudre pour solution buvable arôme citron : \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, acide citrique anhydre, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e citrate, amidon de maïs, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e cyclamate, saccharine \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, silice colloïdale anhydre, arôme citron, curcumine (E100), sirop \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e séché. - TACHIFLUDEC poudre pour solution buvable goût citron et miel : \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, acide citrique anhydre, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e citrate, amidon de maïs, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e cyclamate, saccharine \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, arôme citron, arôme miel, caramel (E150), silice colloïdale anhydre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Enfants de moins de 12 ans. - Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients (mentionnés au paragraphe 6.1). - Patients prenant des bêtabloquants. - Patients prenant des antidépresseurs tricycliques et ceux prenant ou ayant pris au cours des 2 dernières semaines des inhibiteurs de la monoamine oxydase. - Patients souffrant d'asthme bronchique, de phéochromocytome, de glaucome à angle fermé ou prenant simultanément d'autres médicaments mimétiques sympathiques (tels que des décongestionnants, des coupe-faim et des psychostimulants de type amphétamine). - Patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale, de diabète, d'hyperthyroïdie, d'hypertension et de maladies cardiovasculaires. - Les produits à base de paracétamol sont contre-indiqués chez les patients présentant une insuffisance manifeste en glucose-6-phosphate déshydrogénase et chez ceux souffrant d'anémie hémolytique sévère. - Insuffisance hépatocellulaire sévère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans\u003c\/u\u003e: 1 sachet toutes les 4 à 6 heures et jusqu'à un maximum de 3 sachets en 24 heures. Le médicament ne doit pas être utilisé plus de 3 jours consécutifs sans consulter votre médecin. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eEnfants de moins de 12 ans :\u003c\/u\u003e TACHIFLUDEC arôme citron, citron et miel est contre-indiqué chez l'enfant de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Dissoudre le contenu d'1 sachet dans un demi-verre d'eau très chaude et, au goût, diluer avec de l'eau froide pour refroidir et sucrer selon vos envies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 25°C. Conserver dans le récipient d'origine pour protéger le médicament de l'humidité et de la lumière.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl convient de conseiller aux patients de ne pas prendre d'autres médicaments contenant du paracétamol pendant qu'ils prennent TACHIFLUDEC, car des doses élevées de paracétamol peuvent provoquer des effets indésirables graves. Évitez la consommation d’alcool pendant le traitement par TACHIFLUDEC. Le risque de surdosage est en effet plus grand chez les patients présentant des problèmes hépatiques. Inviter le patient à contacter son médecin avant d'associer la warfarine ou tout autre médicament (voir également rubrique 4.5). L'utilisation du produit est déconseillée si le patient est traité par des anti-inflammatoires. La prudence est recommandée si l'acétaminophène est administré en même temps que la flucloxacilline en raison du risque accru d'acidose métabolique à trou anionique élevé (HAGMA), en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, une septicémie, une malnutrition et d'autres sources de carence en glutathion (par exemple, alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux utilisant des doses quotidiennes maximales d'acétaminophène. Une surveillance étroite, y compris la mesure de la 5-oxoproline urinaire, est recommandée. Consultez votre médecin avant d'utiliser le produit chez des patients présentant une hypertrophie de la prostate ou une maladie vasculaire occlusive (par exemple le syndrome de Raynaud). Ne pas dépasser la dose recommandée et ne pas administrer pendant plus de 3 jours consécutifs. L'arôme citron TACHIFLUDEC contient : - \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e: Ce médicament contient 112,86 mg de sodium par sachet équivalent à 5,64 % de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte, à prendre en compte chez les patients présentant une insuffisance rénale ou suivant un régime pauvre en sodium. - \u003cb\u003esaccharose :\u003c\/b\u003e Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Les patients diabétiques doivent prendre en compte la teneur en saccharose de TACHIFLUDEC lorsqu'ils prennent plus de 2 sachets par jour (saccharose \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglucose :\u003c\/b\u003e Les patients souffrant de problèmes rares de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament. TACHIFLUDEC arôme citron et miel contient : - \u003cb\u003esodium :\u003c\/b\u003e 135,79 mg de sodium par sachet équivalent à 6,79% de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte, à prendre en compte chez les patients ayant une fonction rénale diminuée ou qui suivent un régime pauvre en sodium. - \u003cb\u003esaccharose :\u003c\/b\u003e Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. La teneur en saccharose de TACHIFLUDEC est à prendre en compte chez les personnes souffrant de diabète sucré si elles prennent plus de 2 sachets par jour (saccharose \u003e 5g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacétamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'effet hépatotoxique du paracétamol peut être potentialisé par la prise d'autres médicaments actifs sur le foie tels que la zidovudine et l'isoniazide qui peuvent produire une inhibition du métabolisme du paracétamol. L'administration de probénécide avant le paracétamol diminue la clairance du paracétamol et l'élimination urinaire du sulfate de paracétamol et du paracétamol-glucuronide, et augmente la demi-vie du paracétamol lui-même. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d'un traitement chronique par des médicaments pouvant provoquer l'induction de monooxygénases hépatiques ou en cas d'exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que le glutétimide, le phénobarbital, la carbamazépine). Le paracétamol augmente la demi-vie du chloramphénicol. Le produit pris à fortes doses peut renforcer l'effet des anticoagulants coumariniques (warfarine). Le métoclopramide et la dompéridone peuvent augmenter l'absorption du paracétamol, alors qu'elle est respectivement réduite ou retardée par la cholestyramine et les anticholinergiques. Des précautions doivent être prises lorsque le paracétamol est utilisé en concomitance avec la flucloxacilline, car l'utilisation concomitante a été associée à une acidose métabolique à trou anionique élevé, en particulier chez les patients présentant des facteurs de risque (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePhényléphrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La phényléphrine peut s'opposer à l'effet des médicaments bêtabloquants et antihypertenseurs (notamment la débrisoquine, la guanéthidine, la réserpine et la méthyldopa) et peut potentialiser l'action des inhibiteurs de la monoamine oxydase (voir rubrique 4.3). L'utilisation simultanée de phényléphrine avec des antidépresseurs tricycliques ou des amines mimétiques sympathiques peut augmenter le risque d'effets cardiovasculaires. La phényléphrine peut interagir avec la digoxine et les glycosides cardiaques, augmentant le risque d'arythmie ou de crise cardiaque, ainsi qu'avec les alcaloïdes (ergotamine et méthylsergide), augmentant le risque d'ergotisme. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcide ascorbique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'acide ascorbique peut augmenter l'absorption du fer et des œstrogènes. L'acide ascorbique est métabolisé en oxalate et peut potentiellement provoquer une hyperoxalurie et des calculs rénaux chez les patients en raison de la cristallisation de l'oxalate de calcium chez les patients sujets à la formation de calculs calciques. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInterférence avec certains tests de laboratoire\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'administration de paracétamol peut interférer avec le dosage de l'acide urique (par la méthode à l'acide phosphotungstique) et avec celui de la glycémie (par la méthode glucose-oxydase-peroxydase). L'acide ascorbique peut interférer dans la mesure des paramètres sanguins et urinaires (par exemple urate, glucose, bilirubine, hémoglobine).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoici les effets secondaires organisés selon la classification MedDRA System Organ. La fréquence est définie comme suit : très fréquent (≥1\/10), fréquent (≥1\/100 à \u003c1\/10), peu fréquent (≥1\/1 000 à \u003c1\/100), rare (≥1\/10 000 à \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : Agranulocytose¹, leucopénie¹, thrombocytopénie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Anémie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : Réactions allergiques1,2, réactions d'hypersensibilité1,2, anaphylaxie1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Choc anaphylactique1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent - Effet secondaire : Anorexie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effet secondaire : Insomnie², nervosité², anxiété², agitation², confusion², irritabilité²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effet secondaire : Tremblements², vertiges², maux de tête²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies oculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Mydriase², glaucome aigu à angle fermé²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaladies cardiaques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : Tachycardie², palpitations²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies vasculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Hypertension²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : Bronchospasme1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Œdème du larynx¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent - Effet secondaire : Nausées², vomissements²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Diarrhée¹, pathologie gastro-intestinale¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : Fonction hépatique anormale¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Maladie du foie¹, hépatite¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : éruption cutanée1,2, angio-œdème²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : nécrolyse épidermique toxique¹, syndrome de Steven Johnson¹, érythème polymorphe ou polymorphe¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effet secondaire : Néphrite tubulo-interstitielle (après utilisation prolongée de paracétamol à fortes doses)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Insuffisance rénale aggravée¹, hématurie¹, anurie¹ rétention urinaire²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe très rares cas de réactions cutanées graves ont été rapportés. ¹ Effets secondaires associés au paracétamol ² Effets secondaires associés à la phényléphrine \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent au site tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration. \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacétamol\u003c\/i\u003e Aux doses recommandées, ou même si vous deviez prendre la plaquette entière, aucun symptôme de surdosage en paracétamol ne devrait apparaître. Cependant, en cas d'ingestion de doses très élevées de paracétamol (supérieures à 10 g), la complication la plus fréquemment rencontrée est une atteinte hépatique, qui survient généralement 12 à 48 heures après l'ingestion. \u003cu\u003eFacteurs de risque\u003c\/u\u003e une. Traitement à long terme par la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne, la primidone, la rifampicine, le millepertuis ou d'autres médicaments inducteurs d'enzymes hépatiques ; b. consommation régulière d'éthanol en quantités supérieures à celles recommandées ; c. déplétion en glutathion (par exemple troubles de l'alimentation, mucoviscidose, infection par le VIH, famine, cachexie). \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Les premiers symptômes d'un surdosage en paracétamol au cours des premières 24 heures sont une pâleur, des nausées, des vomissements, une anorexie et des douleurs abdominales. Des anomalies du métabolisme du glucose et une acidose métabolique peuvent survenir. En cas d'intoxication grave, l'insuffisance hépatique peut évoluer vers une encéphalopathie, une hémorragie, une hypoglycémie, un œdème cérébral et la mort. Même en l'absence de lésions hépatiques graves, une insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire aiguë, fortement suggérée par des douleurs au flanc, une hématurie et une protéinurie, peut se développer, même en l'absence de lésions hépatiques graves. Des arythmies cardiaques et des pancréatites ont été rapportées. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Dans la prise en charge d'un surdosage en paracétamol, un traitement immédiat est essentiel. Malgré l’absence de symptômes initiaux significatifs, les patients doivent être référés d’urgence à l’hôpital pour des soins médicaux immédiats. Les symptômes peuvent se limiter à des nausées ou des vomissements et peuvent ne pas refléter la gravité du surdosage ou le risque de lésions organiques. La prise en charge doit être conforme aux directives de traitement. En cas de surdosage dans l’heure, un traitement au charbon actif doit être envisagé. La concentration plasmatique du paracétamol doit être mesurée 4 heures ou plus après l'ingestion (les concentrations initiales ne sont pas fiables). Le traitement par N-acétylcystéine peut être utilisé jusqu'à 24 heures après l'ingestion de paracétamol, cependant, l'effet protecteur maximal est atteint jusqu'à 8 heures après l'ingestion. L'efficacité de l'antidote diminue fortement après cette période. Si nécessaire, le patient doit recevoir de la N-acétylcystéine par voie intraveineuse, conformément au schéma posologique établi. Si les vomissements ne posent pas de problème, la méthionine orale peut être une alternative appropriée dans les zones plus reculées, en dehors de l'hôpital. La prise en charge des patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère plus de 24 heures après l'ingestion doit être discutée avec le Centre national antipoison ou l'unité hépatique. \u003ci\u003ePhényléphrine\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Les symptômes d'un surdosage provoqué par la phényléphrine sont l'irritabilité, les maux de tête et l'augmentation de la pression artérielle. Dans les cas plus graves, une confusion, des hallucinations, des convulsions et des arythmies peuvent survenir. Cependant, la quantité nécessaire pour produire une toxicité grave de la phényléphrine serait supérieure à celle liée à l'acétaminophène. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Le traitement doit être cliniquement approprié. L'hypertension sévère doit être traitée avec des médicaments alpha-bloquants tels que la phentolamine. \u003ci\u003eAcide ascorbique\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Des doses élevées d'acide ascorbique (\u003e 3 000 mg) peuvent provoquer une diarrhée osmotique transitoire et des effets gastro-intestinaux tels que des nausées et des malaises abdominaux. Les effets d’un surdosage d’acide ascorbique peuvent être masqués par la grave toxicité hépatique provoquée par un surdosage d’acétaminophène. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Le traitement doit être cliniquement approprié.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGROSSESSE \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacétamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Un grand nombre de données sur les femmes enceintes n'indiquent ni malformation ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique chez les enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats peu concluants. Si cela est cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse, mais il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus faible possible. Des études épidémiologiques chez la femme enceinte ont montré qu'il n'y a pas de contre-indications à l'utilisation du paracétamol lorsqu'il est utilisé aux doses recommandées, mais l'administration du médicament pendant la grossesse et l'allaitement doit avoir lieu sous la surveillance directe d'un médecin. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePhényléphrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les données concernant l'utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse sont limitées. La vasoconstriction des vaisseaux utérins et la réduction du flux sanguin vers l'utérus associées à l'utilisation de phényléphrine peuvent entraîner une hypoxie fœtale. L'utilisation de phényléphrine pendant la grossesse doit être évitée car des informations supplémentaires sont nécessaires. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcide ascorbique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Il n'existe aucune donnée contrôlée relative à l'utilisation pendant la grossesse. L'utilisation d'acide ascorbique pendant la grossesse n'est recommandée que lorsque le bénéfice dépasse le risque. ALLAITEMENT \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacétamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Le paracétamol est excrété dans le lait maternel mais en quantités cliniquement insignifiantes. Les données publiées disponibles ne contre-indiquent pas son utilisation pendant l'allaitement. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePhényléphrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Aucune donnée n'est disponible concernant l'excrétion de la phényléphrine dans le lait maternel, ni aucune information concernant les effets de la phényléphrine sur les nourrissons allaités. En l'absence de données disponibles, l'utilisation de phényléphrine doit être évitée pendant l'allaitement. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcide ascorbique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'acide ascorbique est excrété dans le lait maternel. Les effets sur les nourrissons allaités ne sont pas connus. En résumé, l'utilisation de TACHIFLUDEC est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement. FERTILITÉ Il n'existe aucune preuve dans les études non cliniques indiquant des effets du paracétamol sur la fertilité masculine et féminine aux doses cliniques couramment utilisées. L'effet de la phényléphrine sur la fertilité masculine et féminine n'a pas été étudié. Il existe suffisamment de preuves indiquant l’importance de l’acide ascorbique à différents niveaux dans le processus de reproduction. Cependant, aucune donnée humaine définitive sur le potentiel clinique de la vitamine C n’est disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC n’affecte pas l’aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines. Cependant, il convient de conseiller aux patients de ne pas conduire ou utiliser de machines s'ils se sentent étourdis.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Citron et Miel – Poudre, 10 sachets-dose","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme des symptômes du rhume et de la grippe, y compris la douleur légère à modérée et la fièvre, lorsqu'ils sont associés à une congestion nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque sachet contient : \u003cu\u003eingrédients actifs:\u003c\/u\u003e paracétamol 600 mg, acide ascorbique 40 mg et chlorhydrate de phényléphrine 10 mg (équivalent à phényléphrine 8,2 mg). \u003cu\u003eExcipients à effets notoires :\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eL'arôme citron TACHIFLUDEC contient :\u003c\/u\u003e 1 817 g de \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, 112,86 mg de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, 6,65 mg de \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTACHIFLUDEC arôme citron et miel contient :\u003c\/u\u003e 1 892 g de \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, 135,79 mg de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- TACHIFLUDEC poudre pour solution buvable arôme citron : \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, acide citrique anhydre, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e citrate, amidon de maïs, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e cyclamate, saccharine \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, silice colloïdale anhydre, arôme citron, curcumine (E100), sirop \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e séché. - TACHIFLUDEC poudre pour solution buvable goût citron et miel : \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, acide citrique anhydre, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e citrate, amidon de maïs, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e cyclamate, saccharine \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, arôme citron, arôme miel, caramel (E150), silice colloïdale anhydre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Enfants de moins de 12 ans. - Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients (mentionnés au paragraphe 6.1). - Patients prenant des bêtabloquants. - Patients prenant des antidépresseurs tricycliques et ceux prenant ou ayant pris au cours des 2 dernières semaines des inhibiteurs de la monoamine oxydase. - Patients souffrant d'asthme bronchique, de phéochromocytome, de glaucome à angle fermé ou prenant simultanément d'autres médicaments mimétiques sympathiques (tels que des décongestionnants, des coupe-faim et des psychostimulants de type amphétamine). - Patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale, de diabète, d'hyperthyroïdie, d'hypertension et de maladies cardiovasculaires. - Les produits à base de paracétamol sont contre-indiqués chez les patients présentant une insuffisance manifeste en glucose-6-phosphate déshydrogénase et chez ceux souffrant d'anémie hémolytique sévère. - Insuffisance hépatocellulaire sévère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans\u003c\/u\u003e: 1 sachet toutes les 4 à 6 heures et jusqu'à un maximum de 3 sachets en 24 heures. Le médicament ne doit pas être utilisé plus de 3 jours consécutifs sans consulter votre médecin. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eEnfants de moins de 12 ans :\u003c\/u\u003e TACHIFLUDEC arôme citron, citron et miel est contre-indiqué chez l'enfant de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Dissoudre le contenu d'1 sachet dans un demi-verre d'eau très chaude et, au goût, diluer avec de l'eau froide pour refroidir et sucrer selon vos envies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 25°C. Conserver dans le récipient d'origine pour protéger le médicament de l'humidité et de la lumière.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl convient de conseiller aux patients de ne pas prendre d'autres médicaments contenant du paracétamol pendant qu'ils prennent TACHIFLUDEC, car des doses élevées de paracétamol peuvent provoquer des effets indésirables graves. Évitez la consommation d’alcool pendant le traitement par TACHIFLUDEC. Le risque de surdosage est en effet plus grand chez les patients présentant des problèmes hépatiques. Inviter le patient à contacter son médecin avant d'associer la warfarine ou tout autre médicament (voir également rubrique 4.5). L'utilisation du produit est déconseillée si le patient est traité par des anti-inflammatoires. La prudence est recommandée si l'acétaminophène est administré en même temps que la flucloxacilline en raison du risque accru d'acidose métabolique à trou anionique élevé (HAGMA), en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, une septicémie, une malnutrition et d'autres sources de carence en glutathion (par exemple, alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux utilisant des doses quotidiennes maximales d'acétaminophène. Une surveillance étroite, y compris la mesure de la 5-oxoproline urinaire, est recommandée. Consultez votre médecin avant d'utiliser le produit chez des patients présentant une hypertrophie de la prostate ou une maladie vasculaire occlusive (par exemple le syndrome de Raynaud). Ne pas dépasser la dose recommandée et ne pas administrer pendant plus de 3 jours consécutifs. L'arôme citron TACHIFLUDEC contient : - \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e: Ce médicament contient 112,86 mg de sodium par sachet équivalent à 5,64 % de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte, à prendre en compte chez les patients présentant une insuffisance rénale ou suivant un régime pauvre en sodium. - \u003cb\u003esaccharose :\u003c\/b\u003e Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Les patients diabétiques doivent prendre en compte la teneur en saccharose de TACHIFLUDEC lorsqu'ils prennent plus de 2 sachets par jour (saccharose \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglucose :\u003c\/b\u003e Les patients souffrant de problèmes rares de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament. TACHIFLUDEC arôme citron et miel contient : - \u003cb\u003esodium :\u003c\/b\u003e 135,79 mg de sodium par sachet équivalent à 6,79% de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte, à prendre en compte chez les patients ayant une fonction rénale diminuée ou qui suivent un régime pauvre en sodium. - \u003cb\u003esaccharose :\u003c\/b\u003e Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. La teneur en saccharose de TACHIFLUDEC est à prendre en compte chez les personnes souffrant de diabète sucré si elles prennent plus de 2 sachets par jour (saccharose \u003e 5g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacétamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'effet hépatotoxique du paracétamol peut être potentialisé par la prise d'autres médicaments actifs sur le foie tels que la zidovudine et l'isoniazide qui peuvent produire une inhibition du métabolisme du paracétamol. L'administration de probénécide avant le paracétamol diminue la clairance du paracétamol et l'élimination urinaire du sulfate de paracétamol et du paracétamol-glucuronide, et augmente la demi-vie du paracétamol lui-même. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d'un traitement chronique par des médicaments pouvant provoquer l'induction de monooxygénases hépatiques ou en cas d'exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que le glutétimide, le phénobarbital, la carbamazépine). Le paracétamol augmente la demi-vie du chloramphénicol. Le produit pris à fortes doses peut renforcer l'effet des anticoagulants coumariniques (warfarine). Le métoclopramide et la dompéridone peuvent augmenter l'absorption du paracétamol, alors qu'elle est respectivement réduite ou retardée par la cholestyramine et les anticholinergiques. Des précautions doivent être prises lorsque le paracétamol est utilisé en concomitance avec la flucloxacilline, car l'utilisation concomitante a été associée à une acidose métabolique à trou anionique élevé, en particulier chez les patients présentant des facteurs de risque (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePhényléphrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La phényléphrine peut s'opposer à l'effet des médicaments bêtabloquants et antihypertenseurs (notamment la débrisoquine, la guanéthidine, la réserpine et la méthyldopa) et peut potentialiser l'action des inhibiteurs de la monoamine oxydase (voir rubrique 4.3). L'utilisation simultanée de phényléphrine avec des antidépresseurs tricycliques ou des amines mimétiques sympathiques peut augmenter le risque d'effets cardiovasculaires. La phényléphrine peut interagir avec la digoxine et les glycosides cardiaques, augmentant le risque d'arythmie ou de crise cardiaque, ainsi qu'avec les alcaloïdes (ergotamine et méthylsergide), augmentant le risque d'ergotisme. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcide ascorbique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'acide ascorbique peut augmenter l'absorption du fer et des œstrogènes. L'acide ascorbique est métabolisé en oxalate et peut potentiellement provoquer une hyperoxalurie et des calculs rénaux chez les patients en raison de la cristallisation de l'oxalate de calcium chez les patients sujets à la formation de calculs calciques. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInterférence avec certains tests de laboratoire\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'administration de paracétamol peut interférer avec le dosage de l'acide urique (par la méthode à l'acide phosphotungstique) et avec celui de la glycémie (par la méthode glucose-oxydase-peroxydase). L'acide ascorbique peut interférer dans la mesure des paramètres sanguins et urinaires (par exemple urate, glucose, bilirubine, hémoglobine).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoici les effets secondaires organisés selon la classification MedDRA System Organ. La fréquence est définie comme suit : très fréquent (≥1\/10), fréquent (≥1\/100 à \u003c1\/10), peu fréquent (≥1\/1 000 à \u003c1\/100), rare (≥1\/10 000 à \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : Agranulocytose¹, leucopénie¹, thrombocytopénie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Anémie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : Réactions allergiques1,2, réactions d'hypersensibilité1,2, anaphylaxie1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Choc anaphylactique1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent - Effet secondaire : Anorexie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effet secondaire : Insomnie², nervosité², anxiété², agitation², confusion², irritabilité²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effet secondaire : Tremblements², vertiges², maux de tête²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies oculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Mydriase², glaucome aigu à angle fermé²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaladies cardiaques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : Tachycardie², palpitations²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies vasculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Hypertension²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : Bronchospasme1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Œdème du larynx¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent - Effet secondaire : Nausées², vomissements²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Diarrhée¹, pathologie gastro-intestinale¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : Fonction hépatique anormale¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Maladie du foie¹, hépatite¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : éruption cutanée1,2, angio-œdème²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : nécrolyse épidermique toxique¹, syndrome de Steven Johnson¹, érythème polymorphe ou polymorphe¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effet secondaire : Néphrite tubulo-interstitielle (après utilisation prolongée de paracétamol à fortes doses)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Insuffisance rénale aggravée¹, hématurie¹, anurie¹ rétention urinaire²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe très rares cas de réactions cutanées graves ont été rapportés. ¹ Effets secondaires associés au paracétamol ² Effets secondaires associés à la phényléphrine \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent au site tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration. \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacétamol\u003c\/i\u003e Aux doses recommandées, ou même si vous deviez prendre la plaquette entière, aucun symptôme de surdosage en paracétamol ne devrait apparaître. Cependant, en cas d'ingestion de doses très élevées de paracétamol (supérieures à 10 g), la complication la plus fréquemment rencontrée est une atteinte hépatique, qui survient généralement 12 à 48 heures après l'ingestion. \u003cu\u003eFacteurs de risque\u003c\/u\u003e une. Traitement à long terme par la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne, la primidone, la rifampicine, le millepertuis ou d'autres médicaments inducteurs d'enzymes hépatiques ; b. consommation régulière d'éthanol en quantités supérieures à celles recommandées ; c. déplétion en glutathion (par exemple troubles de l'alimentation, mucoviscidose, infection par le VIH, famine, cachexie). \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Les premiers symptômes d'un surdosage en paracétamol au cours des premières 24 heures sont une pâleur, des nausées, des vomissements, une anorexie et des douleurs abdominales. Des anomalies du métabolisme du glucose et une acidose métabolique peuvent survenir. En cas d'intoxication grave, l'insuffisance hépatique peut évoluer vers une encéphalopathie, une hémorragie, une hypoglycémie, un œdème cérébral et la mort. Même en l'absence de lésions hépatiques graves, une insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire aiguë, fortement suggérée par des douleurs au flanc, une hématurie et une protéinurie, peut se développer, même en l'absence de lésions hépatiques graves. Des arythmies cardiaques et des pancréatites ont été rapportées. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Dans la prise en charge d'un surdosage en paracétamol, un traitement immédiat est essentiel. Malgré l’absence de symptômes initiaux significatifs, les patients doivent être référés d’urgence à l’hôpital pour des soins médicaux immédiats. Les symptômes peuvent se limiter à des nausées ou des vomissements et peuvent ne pas refléter la gravité du surdosage ou le risque de lésions organiques. La prise en charge doit être conforme aux directives de traitement. En cas de surdosage dans l’heure, un traitement au charbon actif doit être envisagé. La concentration plasmatique du paracétamol doit être mesurée 4 heures ou plus après l'ingestion (les concentrations initiales ne sont pas fiables). Le traitement par N-acétylcystéine peut être utilisé jusqu'à 24 heures après l'ingestion de paracétamol, cependant, l'effet protecteur maximal est atteint jusqu'à 8 heures après l'ingestion. L'efficacité de l'antidote diminue fortement après cette période. Si nécessaire, le patient doit recevoir de la N-acétylcystéine par voie intraveineuse, conformément au schéma posologique établi. Si les vomissements ne posent pas de problème, la méthionine orale peut être une alternative appropriée dans les zones plus reculées, en dehors de l'hôpital. La prise en charge des patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère plus de 24 heures après l'ingestion doit être discutée avec le Centre national antipoison ou l'unité hépatique. \u003ci\u003ePhényléphrine\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Les symptômes d'un surdosage provoqué par la phényléphrine sont l'irritabilité, les maux de tête et l'augmentation de la pression artérielle. Dans les cas plus graves, une confusion, des hallucinations, des convulsions et des arythmies peuvent survenir. Cependant, la quantité nécessaire pour produire une toxicité grave de la phényléphrine serait supérieure à celle liée à l'acétaminophène. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Le traitement doit être cliniquement approprié. L'hypertension sévère doit être traitée avec des médicaments alpha-bloquants tels que la phentolamine. \u003ci\u003eAcide ascorbique\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Des doses élevées d'acide ascorbique (\u003e 3 000 mg) peuvent provoquer une diarrhée osmotique transitoire et des effets gastro-intestinaux tels que des nausées et des malaises abdominaux. Les effets d’un surdosage d’acide ascorbique peuvent être masqués par la grave toxicité hépatique provoquée par un surdosage d’acétaminophène. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Le traitement doit être cliniquement approprié.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGROSSESSE \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacétamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Un grand nombre de données sur les femmes enceintes n'indiquent ni malformation ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique chez les enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats peu concluants. Si cela est cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse, mais il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus faible possible. Des études épidémiologiques chez la femme enceinte ont montré qu'il n'y a pas de contre-indications à l'utilisation du paracétamol lorsqu'il est utilisé aux doses recommandées, mais l'administration du médicament pendant la grossesse et l'allaitement doit avoir lieu sous la surveillance directe d'un médecin. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePhényléphrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les données concernant l'utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse sont limitées. La vasoconstriction des vaisseaux utérins et la réduction du flux sanguin vers l'utérus associées à l'utilisation de phényléphrine peuvent entraîner une hypoxie fœtale. L'utilisation de phényléphrine pendant la grossesse doit être évitée car des informations complémentaires sont nécessaires. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcide ascorbique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Il n'existe aucune donnée contrôlée relative à l'utilisation pendant la grossesse. L'utilisation d'acide ascorbique pendant la grossesse n'est recommandée que lorsque le bénéfice dépasse le risque. ALLAITEMENT \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacétamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Le paracétamol est excrété dans le lait maternel mais en quantités cliniquement insignifiantes. Les données publiées disponibles ne contre-indiquent pas son utilisation pendant l'allaitement. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePhényléphrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Aucune donnée n'est disponible concernant l'excrétion de la phényléphrine dans le lait maternel, ni aucune information concernant les effets de la phényléphrine sur les nourrissons allaités. En l'absence de données disponibles, l'utilisation de phényléphrine doit être évitée pendant l'allaitement. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcide ascorbique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'acide ascorbique est excrété dans le lait maternel. Les effets sur les nourrissons allaités ne sont pas connus. En résumé, l'utilisation de TACHIFLUDEC est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement. FERTILITÉ Il n'existe aucune preuve dans les études non cliniques indiquant des effets du paracétamol sur la fertilité masculine et féminine aux doses cliniques couramment utilisées. L'effet de la phényléphrine sur la fertilité masculine et féminine n'a pas été étudié. Il existe suffisamment de preuves indiquant l’importance de l’acide ascorbique à différents niveaux dans le processus de reproduction. Cependant, aucune donnée humaine définitive sur le potentiel clinique de la vitamine C n’est disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC n’affecte pas l’aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines. Cependant, il convient de conseiller aux patients de ne pas conduire ou utiliser de machines s'ils se sentent étourdis.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Orange – Poudre en sachets, 10 sachets","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme des symptômes du rhume et de la grippe, y compris la douleur légère à modérée et la fièvre, lorsqu'ils sont associés à une congestion nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque sachet contient : \u003cu\u003eingrédients actifs:\u003c\/u\u003e paracétamol 600 mg, acide ascorbique 40 mg et chlorhydrate de phényléphrine 10 mg (équivalent à phényléphrine 8,2 mg). \u003cu\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/u\u003e: 2 g de \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e; 135,82 mg de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e; 33,25 mg de \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e, acide citrique anhydre, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e citrate, amidon de maïs, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e cyclamate, saccharine \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, silice colloïdale anhydre, arôme orange sanguine, curcumine (E100), sirop \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e séché.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Enfants de moins de 12 ans. - Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients (mentionnés au paragraphe 6.1). - Patients prenant des bêtabloquants. - Patients prenant des antidépresseurs tricycliques et ceux prenant ou ayant pris au cours des 2 dernières semaines des inhibiteurs de la monoamine oxydase. - Patients souffrant d'asthme bronchique, de phéochromocytome, de glaucome à angle fermé ou prenant simultanément d'autres médicaments mimétiques sympathiques (tels que des décongestionnants, des coupe-faim et des psychostimulants de type amphétamine). - Patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale, de diabète, d'hyperthyroïdie, d'hypertension et de maladies cardiovasculaires. - Les produits à base de paracétamol sont contre-indiqués chez les patients présentant une insuffisance manifeste en glucose-6-phosphate déshydrogénase et chez ceux souffrant d'anémie hémolytique sévère. - Insuffisance hépatocellulaire sévère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans :\u003c\/u\u003e 1 sachet toutes les 4 à 6 heures et jusqu'à un maximum de 3 sachets par 24 heures. Le médicament ne doit pas être utilisé plus de 3 jours consécutifs sans consulter votre médecin. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Enfants de moins de 12 ans : TACHIFLUDEC saveur orange est contre-indiqué chez l'enfant de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Dissoudre le contenu d'un sachet dans un verre d'eau chaude ou froide et sucrer selon votre goût. Une fois dissous, le médicament donne naissance à une solution opalescente jaune, exempte de particules étrangères et au goût d'orange.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 25°C. Conserver dans le récipient d'origine pour protéger le médicament de l'humidité et de la lumière.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl convient de conseiller aux patients de ne pas prendre d'autres médicaments contenant du paracétamol pendant qu'ils prennent TACHIFLUDEC, car des doses élevées de paracétamol peuvent provoquer des effets indésirables graves. Évitez la consommation d’alcool pendant le traitement par TACHIFLUDEC. Le risque de surdosage est en effet plus grand chez les patients présentant des problèmes hépatiques. Inviter le patient à contacter son médecin avant d'associer la warfarine ou tout autre médicament (voir également rubrique 4.5). L'utilisation du produit est déconseillée si le patient est traité par des anti-inflammatoires. La prudence est recommandée si l'acétaminophène est administré en même temps que la flucloxacilline en raison du risque accru d'acidose métabolique à trou anionique élevé (HAGMA), en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, une septicémie, une malnutrition et d'autres sources de carence en glutathion (par exemple, alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux utilisant des doses quotidiennes maximales d'acétaminophène. Une surveillance étroite, y compris la mesure de la 5-oxoproline urinaire, est recommandée. Consultez votre médecin avant d'utiliser le produit chez des patients présentant une hypertrophie de la prostate ou une maladie vasculaire occlusive (par exemple le syndrome de Raynaud). Ne pas dépasser la dose recommandée et ne pas administrer pendant plus de 3 jours consécutifs. L'arôme orange TACHIFLUDEC contient : - \u003cb\u003esodium :\u003c\/b\u003e Ce médicament contient 135,82 mg de sodium par sachet, soit 6,79 % de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte, à prendre en compte chez les patients présentant une insuffisance rénale ou suivant un régime pauvre en sodium. - \u003cb\u003esaccharose :\u003c\/b\u003e Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Les patients diabétiques doivent prendre en compte la teneur en saccharose de TACHIFLUDEC lorsqu'ils prennent plus de 2 sachets par jour (saccharose \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglucose :\u003c\/b\u003e Les patients souffrant de problèmes rares de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacétamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'effet hépatotoxique du paracétamol peut être potentialisé par la prise d'autres médicaments actifs sur le foie, tels que la zidovudine et l'isoniazide qui peuvent produire une inhibition du métabolisme du paracétamol. L'administration de probénécide avant le paracétamol diminue la clairance du paracétamol et l'élimination urinaire du sulfate de paracétamol et du paracétamol-glucuronide, et augmente la demi-vie du paracétamol lui-même. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d'un traitement chronique par des médicaments pouvant provoquer l'induction de monooxygénases hépatiques ou en cas d'exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que le glutétimide, le phénobarbital, la carbamazépine). Le paracétamol augmente la demi-vie du chloramphénicol. Le produit pris à fortes doses peut renforcer l'effet des anticoagulants coumariniques (warfarine). Le métoclopramide et la dompéridone peuvent augmenter l'absorption du paracétamol, alors qu'elle est respectivement réduite ou retardée par la cholestyramine et les anticholinergiques. Des précautions doivent être prises lorsque le paracétamol est utilisé en concomitance avec la flucloxacilline, car l'utilisation concomitante a été associée à une acidose métabolique à trou anionique élevé, en particulier chez les patients présentant des facteurs de risque (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePhényléphrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La phényléphrine peut s'opposer à l'effet des médicaments bêtabloquants et antihypertenseurs (notamment la débrisoquine, la guanéthidine, la réserpine et la méthyldopa) et peut potentialiser l'action des inhibiteurs de la monoamine oxydase (voir rubrique 4.3). L'utilisation simultanée de phényléphrine avec des antidépresseurs tricycliques ou des amines mimétiques sympathiques peut augmenter le risque d'effets cardiovasculaires. La phényléphrine peut interagir avec la digoxine et les glycosides cardiaques, augmentant le risque d'arythmie ou de crise cardiaque, ainsi qu'avec les alcaloïdes (ergotamine et méthylsergide), augmentant le risque d'ergotisme. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcide ascorbique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'acide ascorbique peut augmenter l'absorption du fer et des œstrogènes. L'acide ascorbique est métabolisé en oxalate et peut potentiellement provoquer une hyperoxalurie et des calculs rénaux chez les patients en raison de la cristallisation de l'oxalate de calcium chez les patients sujets à la formation de calculs calciques. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInterférence avec certains tests de laboratoire\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'administration de paracétamol peut interférer avec le dosage de l'acide urique (par la méthode à l'acide phosphotungstique) et avec celui de la glycémie (par la méthode glucose-oxydase-peroxydase). L'acide ascorbique peut interférer dans la mesure des paramètres sanguins et urinaires (par exemple urate, glucose, bilirubine, hémoglobine).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoici les effets secondaires organisés selon la classification MedDRA System Organ. La fréquence est définie comme suit : très fréquent (≥1\/10), fréquent (≥1\/100 à \u003c1\/10), peu fréquent (≥1\/1 000 à \u003c1\/100), rare (≥1\/10 000 à \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : Agranulocytose¹, leucopénie¹, thrombocytopénie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Anémie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : Réactions allergiques1,2, réactions d'hypersensibilité1,2, anaphylaxie1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Choc anaphylactique1, 2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent - Effet secondaire : Anorexie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effet secondaire : Insomnie², nervosité², anxiété², agitation², confusion², irritabilité²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effet secondaire : Tremblements², vertiges², maux de tête²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies oculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Mydriase², glaucome aigu à angle fermé²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaladies cardiaques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : Tachycardie², palpitations²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies vasculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Hypertension²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : Bronchospasme1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Œdème du larynx¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent - Effet secondaire : Nausées², vomissements²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Diarrhée¹, pathologie gastro-intestinale¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : Fonction hépatique anormale¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Maladie du foie¹, hépatite¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : éruption cutanée1,2, angio-œdème²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : nécrolyse épidermique toxique¹, syndrome de Steven Johnson¹, érythème polymorphe ou polymorphe¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effet secondaire : Néphrite tubulo-interstitielle (après utilisation prolongée de paracétamol à fortes doses)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Insuffisance rénale aggravée¹, hématurie¹, anurie¹ rétention urinaire²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe très rares cas de réactions cutanées graves ont été rapportés. ¹ Effets secondaires associés au paracétamol ² Effets secondaires associés à la phényléphrine \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent au site tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration. \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacétamol\u003c\/i\u003e Aux doses recommandées, ou même si vous deviez prendre la plaquette entière, aucun symptôme de surdosage en paracétamol ne devrait apparaître. Cependant, en cas d'ingestion de doses très élevées de paracétamol (supérieures à 10 g), la complication la plus fréquemment rencontrée est une atteinte hépatique, qui survient généralement 12 à 48 heures après l'ingestion. \u003cu\u003eFacteurs de risque\u003c\/u\u003e une. Traitement à long terme par la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne, la primidone, la rifampicine, le millepertuis ou d'autres médicaments inducteurs d'enzymes hépatiques ; b. consommation régulière d'éthanol en quantités supérieures à celles recommandées ; c. déplétion en glutathion (par exemple troubles de l'alimentation, mucoviscidose, infection par le VIH, famine, cachexie). \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Les premiers symptômes d'un surdosage en paracétamol au cours des premières 24 heures sont une pâleur, des nausées, des vomissements, une anorexie et des douleurs abdominales. Des anomalies du métabolisme du glucose et une acidose métabolique peuvent survenir. En cas d'intoxication grave, l'insuffisance hépatique peut évoluer vers une encéphalopathie, une hémorragie, une hypoglycémie, un œdème cérébral et la mort. Même en l'absence de lésions hépatiques graves, une insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire aiguë, fortement suggérée par des douleurs au flanc, une hématurie et une protéinurie, peut se développer, même en l'absence de lésions hépatiques graves. Des arythmies cardiaques et des pancréatites ont été rapportées. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Dans la prise en charge d'un surdosage en paracétamol, un traitement immédiat est essentiel. Malgré l’absence de symptômes initiaux significatifs, les patients doivent être référés d’urgence à l’hôpital pour des soins médicaux immédiats. Les symptômes peuvent se limiter à des nausées ou des vomissements et peuvent ne pas refléter la gravité du surdosage ou le risque de lésions organiques. La prise en charge doit être conforme aux directives de traitement. En cas de surdosage dans l’heure, un traitement au charbon actif doit être envisagé. La concentration plasmatique du paracétamol doit être mesurée 4 heures ou plus après l'ingestion (les concentrations initiales ne sont pas fiables). Le traitement par N-acétylcystéine peut être utilisé jusqu'à 24 heures après l'ingestion de paracétamol, cependant, l'effet protecteur maximal est atteint jusqu'à 8 heures après l'ingestion. L'efficacité de l'antidote diminue fortement après cette période. Si nécessaire, le patient doit recevoir de la N-acétylcystéine par voie intraveineuse, conformément au schéma posologique établi. Si les vomissements ne posent pas de problème, la méthionine orale peut être une alternative appropriée dans les zones plus reculées, en dehors de l'hôpital. La prise en charge des patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère plus de 24 heures après l'ingestion doit être discutée avec le Centre national antipoison ou l'unité hépatique. \u003ci\u003ePhényléphrine\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Les symptômes d'un surdosage provoqué par la phényléphrine sont l'irritabilité, les maux de tête et l'augmentation de la pression artérielle. Dans les cas plus graves, une confusion, des hallucinations, des convulsions et des arythmies peuvent survenir. Cependant, la quantité nécessaire pour produire une toxicité grave de la phényléphrine serait supérieure à celle liée à l'acétaminophène. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Le traitement doit être cliniquement approprié. L'hypertension sévère doit être traitée avec des médicaments alpha-bloquants tels que la phentolamine. \u003ci\u003eAcide ascorbique\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Des doses élevées d'acide ascorbique (\u003e 3 000 mg) peuvent provoquer une diarrhée osmotique transitoire et des effets gastro-intestinaux tels que des nausées et des malaises abdominaux. Les effets d’un surdosage d’acide ascorbique peuvent être masqués par la grave toxicité hépatique provoquée par un surdosage d’acétaminophène. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Le traitement doit être cliniquement approprié.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGROSSESSE \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacétamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Un grand nombre de données sur les femmes enceintes n'indiquent ni malformation ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique chez les enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats peu concluants. Si cela est cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse, mais il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus faible possible. Des études épidémiologiques chez la femme enceinte ont montré qu'il n'y a pas de contre-indications à l'utilisation du paracétamol lorsqu'il est utilisé aux doses recommandées, mais l'administration du médicament pendant la grossesse et l'allaitement doit avoir lieu sous la surveillance directe d'un médecin. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePhényléphrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les données concernant l'utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse sont limitées. La vasoconstriction des vaisseaux utérins et la réduction du flux sanguin vers l'utérus associées à l'utilisation de phényléphrine peuvent entraîner une hypoxie fœtale. L'utilisation de phényléphrine pendant la grossesse doit être évitée car des informations complémentaires sont nécessaires. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcide ascorbique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Il n'existe aucune donnée contrôlée relative à l'utilisation pendant la grossesse. L'utilisation d'acide ascorbique pendant la grossesse n'est recommandée que lorsque le bénéfice dépasse le risque. ALLAITEMENT \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacétamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Le paracétamol est excrété dans le lait maternel mais en quantités cliniquement insignifiantes. Les données publiées disponibles ne contre-indiquent pas son utilisation pendant l'allaitement. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePhényléphrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Aucune donnée n'est disponible concernant l'excrétion de la phényléphrine dans le lait maternel, ni aucune information concernant les effets de la phényléphrine sur les nourrissons allaités. En l'absence de données disponibles, l'utilisation de phényléphrine doit être évitée pendant l'allaitement. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcide ascorbique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'acide ascorbique est excrété dans le lait maternel. Les effets sur les nourrissons allaités ne sont pas connus. En résumé, l'utilisation de TACHIFLUDEC est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement. FERTILITÉ Il n'existe aucune preuve dans les études non cliniques indiquant des effets du paracétamol sur la fertilité masculine et féminine aux doses cliniques couramment utilisées. L'effet de la phényléphrine sur la fertilité masculine et féminine n'a pas été étudié. Il existe suffisamment de preuves indiquant l’importance de l’acide ascorbique à différents niveaux dans le processus de reproduction. Cependant, aucune donnée humaine définitive sur le potentiel clinique de la vitamine C n’est disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC n’affecte pas l’aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines. Cependant, il convient de conseiller aux patients de ne pas conduire ou utiliser de machines s'ils se sentent étourdis.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"tonimer-hypertonic-spray-100-ml","title":"Tonimer Hypertonic Spray 100 ml","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Spray Hypertonique\u003c\/strong\u003e est une solution hypertonique à base d'eau de mer, conçue pour soulager la congestion nasale et favoriser le nettoyage des voies respiratoires supérieures. Grâce à sa composition riche en minéraux, il aide à fluidifier l'excès de mucus et à dégager le nez bouché, améliorant ainsi la respiration. Il convient aussi bien aux adultes qu'aux enfants et peut être utilisé quotidiennement en période de rhume, de sinusite ou d'allergies.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Tonimer Spray Hypertonique 100 ml ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTonimer Spray Hypertonique\u003c\/strong\u003e il est indiqué pour : - Réduire la congestion nasale en cas de rhume ou d'allergies. - Faciliter la respiration en améliorant la fluidité du mucus. - Hydrater et nettoyer les muqueuses nasales en situation de sécheresse ou d'irritation. - Convient pour une utilisation par les adultes et les enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients de Tonimer Spray Hypertonique 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (eau de mer), aqua (eau).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Tonimer Spray Hypertonique 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAprès avoir retiré le capuchon, les adultes et les enfants capables d'utiliser le produit de manière autonome peuvent l'utiliser dans n'importe quelle position.\u003cbr\u003eIl est toutefois conseillé de se tenir au-dessus de l'évier, de garder la tête inclinée d'un côté et d'insérer le distributeur dans la narine supérieure. Appuyez sur le distributeur pour libérer le produit. Répétez la même procédure avec l’autre narine.\u003cbr\u003ePour les nouveau-nés et les jeunes enfants : coucher l'enfant sur le côté, insérer l'embout dans la narine supérieure et appuyer. Couchez le bébé de l'autre côté et répétez avec l'autre narine.\u003cbr\u003eAprès utilisation, nettoyez et séchez le distributeur et fermez l'emballage avec le capuchon approprié.\u003cbr\u003eRépéter l'application toutes les 3 à 4 heures 2 à 3 fois par jour pendant 15 jours, ou selon avis médical.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Tonimer Spray Hypertonique 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour les enfants de moins de 6 ans, utiliser le produit uniquement sur avis pédiatrique.\u003cbr\u003eNe pas utiliser en cas de muqueuse nasale sensible et sujette à l'épistaxis.\u003cbr\u003eEn cas d'effets secondaires, arrêtez l'utilisation et consultez votre médecin.\u003cbr\u003eÉvitez tout contact avec les yeux ; si nécessaire, lavez-les à l'eau.\u003cbr\u003eRécipient sous pression : peut éclater s'il est chauffé. Tenir à l'écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues ou de toute autre source d'inflammation. Ne fumez pas.\u003cbr\u003eNe pas percer ni brûler, même après utilisation.\u003cbr\u003eProtéger du soleil.\u003cbr\u003eNe pas exposer à des températures supérieures à 50°C\/122°F.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants.\u003cbr\u003eNe pas utiliser autrement que prévu.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand ne faut-il pas utiliser Tonimer Spray Hypertonique 100 ml et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe pas utiliser \u003cstrong\u003eTonimer Spray Hypertonique\u003c\/strong\u003e en cas d'hypersensibilité à l'un des composants. Eviter l'utilisation chez le nouveau-né et consulter un médecin en cas d'utilisation prolongée ou pour des conditions particulières.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires sont rares, mais peuvent inclure une irritation ou une sécheresse temporaire des muqueuses. En cas d'effets indésirables, arrêtez l'utilisation et consultez un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment se conserve Tonimer Spray Hypertonique 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température ne dépassant pas 50°C.\u003cbr\u003eValidité avec emballage intact : 36 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Tonimer Spray Hypertonique 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFlacon de 100 ml\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831335027,"sku":"986792265","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-hypertonic-spray-100-ml-farmacia-dottor-tili-1254211158.jpg?v=1786732060"},{"product_id":"tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose","title":"Tonimer Lab Hypertonique – 18 flaconnettes unidoses","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonique\u003c\/strong\u003e est une solution hypertonique spécifique pour le traitement de la congestion nasale et l'hydratation des muqueuses. Grâce à sa formulation à base d'eau de mer hypertonique, il aide à décongestionner le nez naturellement, réduisant l'excès de mucus et facilitant la respiration. Il est idéal pour une utilisation chez les nourrissons, les enfants et les adultes, en particulier s'ils souffrent de rhume, de sinusite ou d'allergies. Le produit est conditionné dans des flacons unidose stériles pratiques, faciles à utiliser et hygiéniques.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Tonimer Lab Hypertonic 18 flacons unidose est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonique\u003c\/strong\u003e il est indiqué pour : - Décongestionner les voies nasales en cas de rhume, de sinusite ou d'allergies. - Réduire l'excès de mucus et améliorer la respiration. - Hydrater et nettoyer les muqueuses nasales sèches ou irritées. - Peut être utilisé par les bébés, les enfants et les adultes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contiennent Tonimer Lab Hypertonic 18 flacons unidose ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (eau de mer), aqua (eau).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser les flacons unidose Tonimer Lab Hypertonic 18 ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCassez la partie supérieure du flacon par un mouvement de torsion. Allongez l'enfant sur le côté, insérez l'embout du flacon dans la narine supérieure et appuyez. Couchez le bébé de l'autre côté et répétez avec l'autre narine.\u003cbr\u003ePour les enfants capables d'utiliser le produit de manière autonome, il est recommandé de se positionner au-dessus de l'évier, de maintenir la tête inclinée d'un côté, d'insérer l'embout du flacon dans la narine supérieure et d'appuyer. Répétez la même procédure avec l’autre narine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtiliser la moitié du contenu du flacon dans chaque narine et répéter l'application toutes les 3 à 4 heures 2 à 3 fois par jour pendant 15 jours ou selon avis médical. En cas d'administration par aérosol, utiliser une à deux fois par jour pendant 15 jours ou selon avis médical.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements relatifs aux flacons unidose Tonimer Lab Hypertonic 18 ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon injectable.\u003cbr\u003eNe vous mouchez pas pendant 10 minutes après l'administration.\u003cbr\u003eNe pas réutiliser après ouverture, car le produit pourrait ne plus être stérile.\u003cbr\u003eTenir hors de la portée et de la vue des enfants.\u003cbr\u003eEn cas d'effets secondaires, arrêtez l'utilisation et consultez votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand ne faut-il pas utiliser Tonimer Lab Hypertonic 18 flacons unidose et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe pas utiliser \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonique\u003c\/strong\u003e en cas d'hypersensibilité ou d'allergie à l'un des ingrédients. Consultez votre médecin avant utilisation chez le nourrisson ou en cas de pathologies préexistantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eLes effets secondaires sont rares, mais peuvent inclure une irritation ou une sécheresse temporaire de la muqueuse nasale. Si des symptômes indésirables apparaissent, arrêtez l'utilisation et consultez un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment sont conservés les flacons unidose Tonimer Lab Hypertonic 18 ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConserver à l'abri de la lumière et ne pas exposer à des températures supérieures à 40°C.\u003cbr\u003eValidité avec emballage intact : 36 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format des flacons unidose Tonimer Lab Hypertonic 18 ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e18 flacons unidose de 5 ml\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831466099,"sku":"935205551","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose-farmacia-dottor-tili-1254211157.jpg?v=1786732032"},{"product_id":"vicks-babyrub-50-g","title":"Vicks BabyRub 50 g","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e est une pommade spécialement conçue pour les plus petits, conçue pour offrir confort et soulagement lors des moments d'inconfort liés au rhume ou aux irritations saisonnières. Sa formulation délicate à base d'ingrédients naturels tels que l'aloe vera, l'huile de lavande et le romarin, favorise une sensation de bien-être et de calme, aidant l'enfant à se détendre et à mieux dormir. Le produit est testé dermatologiquement et peut être utilisé sans danger chez les nourrissons âgés de 6 mois et plus.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Vicks Babyrub 50 g est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e Il est indiqué pour : - Soulager les légères gênes respiratoires lors des rhumes. - Offre une sensation apaisante et relaxante pour faciliter le sommeil. - Hydrate en douceur la peau de bébé grâce à la présence d'aloe vera.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient Vicks Babyrub 50 g ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVaseline, Térébenthine, Parfum, Paraffinum Liquidum, Huile de Cocos Nucifera, Extrait de Feuille d'Aloe Barbadensis, Huile de Lavandula Angustifolia, Thymol, Limonène, Linalol, Géraniol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Vicks Babyrub 50 g ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMassez doucement la poitrine et le ventre pour calmer et détendre le bébé.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Vicks Babyrub 50 g ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUtiliser uniquement comme indiqué. Pour usage externe uniquement. Évitez tout contact avec les yeux. Ne pas appliquer sur la bouche ou les narines. Ne pas utiliser si l'enfant est allergique à un ou plusieurs composants. Ne pas chauffer dans : l'eau, le micro-ondes, le vaporisateur ou la cuisinière. Tenir hors de portée des enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand Vicks Babyrub 50 g ne doit-il pas être utilisé et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe pas utiliser \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e chez les enfants de moins de 6 mois. Évitez tout contact avec les yeux, la bouche et les narines. Ne pas appliquer sur une peau abîmée ou irritée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires sont rares, mais peuvent inclure des réactions allergiques ou une irritation cutanée. En cas de rougeur ou d'irritation, cesser l'utilisation et consulter un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Vicks Babyrub 50 g ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 25°C.\u003cbr\u003eFermez le couvercle du pot après utilisation.\u003cbr\u003eDernière durée de conservation à compter de la date de production, sous emballage non ouvert : 24 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Vicks Babyrub 50 g ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePot de 50 g\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831564403,"sku":"974899080","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-babyrub-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211156.jpg?v=1786731998"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks Inhalateur renforcé – flacon 1 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de rhume et de congestion de la muqueuse nasale, il libère le nez bouché et favorise la respiration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque stick contient : 1,00 ml de liqueur médicinale, absorbée sur un morceau de cellulose. PRINCIPES ACTIFS : menthol 415,4 mg, camphre 415,4 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuile essentielle de pin de Sibérie, salicylate de méthyle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Enfants jusqu'à 30 mois. Enfants ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant est contre-indiqué chez les enfants jusqu'à 30 mois (voir paragraphe 4.3) et son utilisation n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 6 ans. Dévissez le capuchon et insérez la pointe du bâtonnet nasal dans une narine, en fermant l'autre avec un doigt et inspirez profondément. Répétez dans chaque narine plusieurs fois par jour. Ne dépassez pas les doses recommandées. \u003ci\u003eLa durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe produit contient des dérivés terpéniques qui, à dose excessive, peuvent provoquer des troubles neurologiques tels que des convulsions chez le nourrisson et l'enfant. Vicks Inhalant est contre-indiqué chez les enfants de moins de 30 mois et son utilisation n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 6 ans. Le traitement ne doit pas être prolongé plus de 3 jours en raison des risques liés à l'accumulation de dérivés terpéniques, tels que \u003ci\u003ecamphre, cinéol, niaouli, thym sauvage, terpinéol, terpine, citral, menthol et huiles essentielles d'aiguille de pin, d'eucalyptus et de térébenthine\u003c\/i\u003e (en raison de leurs propriétés lipophiles, le taux de métabolisme et d'élimination n'est pas connu) dans les tissus et le cerveau, en particulier dans les troubles neuropsychologiques. Une dose supérieure à celle recommandée ne doit pas être utilisée afin d'éviter un risque plus élevé d'effets indésirables du médicament et de troubles associés à un surdosage (voir rubrique 4.9). Le produit est inflammable, il ne doit pas être rapproché des flammes. Une utilisation prolongée peut provoquer une sensibilisation. Dans ce cas ou en l'absence d'effet thérapeutique, arrêtez l'utilisation et consultez votre médecin. Utilisez le produit conformément aux instructions. Usage externe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant ne doit pas être utilisé de manière concomitante avec d'autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques, quelle que soit la voie d'administration (orale, rectale, cutanée, nasale ou inhalation).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn général, aucun effet secondaire grave ou grave n'est attendu avec ce produit. Des cas de douleurs nasales ont été rapportés très rarement. En raison de la présence de camphre et de menthol et en cas de non-respect des doses recommandées, il peut y avoir un risque de convulsions chez les enfants et les nourrissons. L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut provoquer des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d’interrompre le traitement et d’instaurer une thérapie adaptée. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration figurant sur le site Internet : www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage cliniquement significatif n’a été rapporté. \u003ci\u003eEn cas de prise orale accidentelle ou d'administration incorrecte chez les nouveau-nés et les enfants, il peut exister un risque de troubles neurologiques.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eSi nécessaire, administrer un traitement symptomatique approprié dans des centres de traitement spécialisés.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Il n'existe pas de données disponibles ou des données limitées sur l'utilisation du camphre et du menthol chez les femmes enceintes. Vicks Inhalant n'est pas recommandé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de mesures contraceptives. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Les informations sur l'excrétion du camphre et du menthol dans le lait maternel sont insuffisantes. Vicks Inhalant ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSans objet.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml","title":"Isomar Spray décongestionnant à l’eau de mer et à l’acide hyaluronique 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIsomar Spray est une solution isotonique et stérile à base de \u003cstrong\u003eEau de mer des Cinque Terre et acide hyaluronique,\u003c\/strong\u003e pour l'hygiène quotidienne du nez et des oreilles. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Spray Eau de Mer et Acide Hyaluronique est une solution adaptée aux \u003cstrong\u003erhume, bronchite, sinusite, asthme, allergies\u003c\/strong\u003e généralement également du pollen et pour ceux qui travaillent dans des environnements fermés en présence de poussière. Indispensable pour ceux qui ont souffert \u003cstrong\u003einterventions nasales et pour ceux qui ronflent pendant le sommeil\u003c\/strong\u003e(bronchopathies aiguës et chroniques).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Spray Hygiène Quotidienne est particulièrement recommandé en âge pédiatrique, dès la première année, chez la femme enceinte et pendant la période d'allaitement. Avec sa caractéristique \u003cstrong\u003eaction fluidifiante\u003c\/strong\u003e ça peut être\u003cstrong\u003e utilisé quotidiennement pour augmenter l'humidité de la muqueuse nasale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChez les enfants qui ne maîtrisent pas encore complètement se moucher, cela favorise une plus grande perméabilité des narines. Chez l'adulte il permet un meilleur drainage des mucosités nasales. Par son action physiologique, c'est le \u003cstrong\u003eproduit optimal pour une utilisation prolongée et fréquente aussi bien pour les enfants que pour les adultes\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvec le \u003cstrong\u003enébuliseur alternatif\u003c\/strong\u003e est indiqué pour \u003cstrong\u003enettoyage et lavage des oreilles\u003c\/strong\u003e. Il évite la formation de bouchons de cérumen et l'accumulation de particules indésirables qui pourraient causer des problèmes d'audition. \u003cstrong\u003eCela aide également à garder le conduit auditif dégagé\u003c\/strong\u003e dans les matières \u003cstrong\u003eporteurs d'aides auditives\u003c\/strong\u003e. La fonction de nébulisation évite toute surpression sur la membrane tympanique.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 nébuliseurs nasaux et auriculaires.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Isomar Spray Eau de Mer et Acide Hyaluronique 100 ml ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolution isotonique stérile à base d'eau de mer et d'acide hyaluronique, indiquée pour l'hygiène quotidienne du nez et des oreilles ; grâce à son action fluidifiante et hydratante sur les muqueuses nasales, il est utile comme adjuvant en cas de rhumes, de sinusites et d'allergies, et est également indiqué en âge pédiatrique dès la première année de vie, pendant la grossesse et pendant l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient Isomar Spray Eau de Mer et Acide Hyaluronique 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEau de mer isotonique.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Isomar Spray Eau de Mer et Acide Hyaluronique 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePour le nez : une\/deux pulvérisations de 2 secondes par narine. Nous recommandons de l'utiliser en position verticale, pour permettre au produit de s'écouler uniformément et obtenir plus de 300 pulvérisations.\u003cbr\u003ePour l'oreille : vaporiser une à deux fois. Il peut être utilisé plusieurs fois par jour.\u003cbr\u003ePour ceux qui pratiquent des disciplines sous-marines : utiliser régulièrement avant et après la plongée. Humidifie la muqueuse nasale desséchée par le masque ou l'air comprimé des bouteilles.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements d'Isomar Spray Eau de Mer et Acide Hyaluronique 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConteneur sous pression. Protéger du soleil et ne pas exposer à des températures supérieures à 50°C. Ne pas brûler ni percer même après utilisation.\u003cbr\u003eUtilisez le produit uniquement pour l'usage auquel il est destiné.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants.\u003cbr\u003eLe fait de ne pas vérifier l'intégrité du produit pourrait altérer ses caractéristiques fonctionnelles.\u003cbr\u003eNe pas utiliser après la date de péremption.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format d'Isomar Spray Eau de Mer et Acide Hyaluronique 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon pulvérisateur de 100 ml, avec 2 sprays nasaux et auriculaires.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831728243,"sku":"906059427","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml-farmacia-dottor-tili-1213793058.jpg?v=1767128351"},{"product_id":"acqua-di-sirmione-aerosol-6-flaconi-15-ml","title":"Eau de Sirmione pour aérosol – 6 flacons de 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/span\u003eL'eau Sirmione est une\u003cstrong\u003eeau thermale sulfureuse de salsobromoiodine \u003c\/strong\u003eexcellent pour\u003cstrong\u003e dissoudre le mucus, dégager le nez, éliminer les virus et les bactéries\u003c\/strong\u003e et hydrater les muqueuses nasales. Acqua di Sirmione 6 flacons de 15 ml est complet de nébuliseur, facile à utiliser et à appliquer sur les flacons. Cependant nous recommandons \u003cstrong\u003eutiliser l'eau Sirmione en aérosol\u003c\/strong\u003e, pour garantir une nébulisation et une efficacité optimales du produit. En effet, l'eau de Sirmione arrive aux établissements Terme di Sirmione \u003cstrong\u003enormalement administré par aérosol.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Acqua di Sirmione Aérosol 6 Flacons 15 ml ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'eau Sirmione est bactériologiquement\u003cstrong\u003e pur, riche en sels minéraux naturels et avec une odeur de soufre caractéristique et volatile\u003c\/strong\u003e. Il peut être utilisé aussi bien par les adultes que par les enfants et est indiqué :\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePour le \u003cstrong\u003enettoyage quotidien du nez\u003c\/strong\u003e et les fosses nasales, pour faire face à la pollution, à la poussière, à la fumée et aux bactéries qui attaquent quotidiennement la muqueuse nasale. Pour \u003cstrong\u003eaméliorer l'hydratation de la muqueuse nasale\u003c\/strong\u003e et évitez la sécheresse et les irritations. L'eau Sirmione est excellente pour \u003cstrong\u003egarder le nez libre et lutter naturellement contre le « nez bouché »\u003c\/strong\u003e sans altérer les conditions physiologiques de la muqueuse nasale. Pour nettoyer le nez et les fosses nasales des sécrétions catarrhales et pour \u003cstrong\u003efluidifier le mucus en cas de rhume\u003c\/strong\u003e, grâce à l'action fluidifiante et antiseptique du soufre, du brome et de l'iode. Pour aider au traitement des infections nasales, telles que \u003cstrong\u003erhinite et sinusite\u003c\/strong\u003e. Pour aider e\u003cstrong\u003e apaiser les séquelles de la chirurgie nasale\u003c\/strong\u003e et des paranasaux sains.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient Acqua di Sirmione Aérosol 6 Flacons 15 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEau thermale sulfureuse salbromoiodique des Terme di Sirmione. Les caractéristiques chimiques de l’eau déclarées dans le cas sont mesurées annuellement à la source.\u003cbr\u003eLe produit en bouteille peut avoir différentes concentrations des différents composants tout en conservant les propriétés thérapeutiques naturelles de l'eau thermale.\u003cbr\u003eLa présence éventuelle de particules en suspension est une caractéristique intrinsèque de l’eau thermale bromo-iodée sulfureuse et n’altère pas la qualité du produit. Sans gluten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Acqua di Sirmione Aérosol 6 Flacons 15 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAcqua di Sirmione 6 flacons de 15 ml peut être utilisé via un nébuliseur spécial ou via une douche nasale micronisée et une aérosolthérapie. Il est recommandé d'effectuer au moins deux applications par jour.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvec \u003cstrong\u003edistributeur nébuliseur\u003c\/strong\u003e:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRetirez le bouchon à vis lors de l'utilisation. Percez le sceau de protection avec le nébuliseur et vissez-le sur le flacon. Toute perte d'excédent de produit est normale et peut être due à une surabondance d'eau dans le flacon. Penchez légèrement la tête en arrière. Insérez doucement l'embout nasal dans la narine. Pulvériser avec le distributeur en effectuant 5 à 10 pulvérisations par narine. Inspirez profondément par le nez, pour faciliter la pénétration et l'absorption du produit. Le passage d'une partie du produit dans la gorge est physiologique et indique que le produit a atteint les profondeurs. Répétez l'opération pour l'autre narine. Attendez environ une minute avant de vous moucher doucement pour faciliter l'élimination des mucosités.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIl est recommandé de prendre Acqua di Sirmione 6 Flacons par aérosol ou douche nasale\u003c\/strong\u003e. L'utilisation du nébuliseur permet une hydratation abondante et une dilution du mucus et des mucosités dans les zones les plus profondes et les plus difficiles d'accès du nez et de la gorge.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvec les appareils de douche micronisés et aérosols :\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRetirez le bouchon à vis lors de l'utilisation. Versez le contenu d'un flacon d'Acqua di Sirmione dans l'ampoule pour chaque application. Effectuer l'application en suivant les instructions du matériel spécifique à votre condition.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand ne faut-il pas utiliser Acqua di Sirmione Aérosol 6 flacons 15 ml et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLe produit est normalement bien toléré, son utilisation doit être évitée dans les cas où une hypersensibilité individuelle est évidente. L'utilisation du produit n'affecte pas la conduite ou l'utilisation de machines. Il n’existe aucune contre-indication connue à son utilisation pendant la grossesse. Si vous avez des doutes sur l'utilisation d'ACQUA DI SIRMIONE®, consultez votre médecin. Pour des raisons d'hygiène, évitez d'utiliser le même distributeur par plusieurs personnes. La solution n’est pas injectable. Ne pas utiliser en cas d'épistaxis en cours ou récemment terminée. Non indiqué pour la thérapie par la boisson. Acqua di Sirmione n'a aucune contre-indication pendant la grossesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment se conserve Acqua di Sirmione Aérosol 6 flacons 15 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver à température ambiante à l'abri de la lumière et des sources de chaleur. N'utilisez pas le produit après la date de péremption. N'utilisez pas le produit si l'emballage n'est pas intact.\u003cbr\u003eLa date de péremption fait référence au produit intact et correctement conservé. Ne jetez pas le récipient dans la nature après utilisation.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Acqua di Sirmione Aérosol 6 Flacons 15 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e6 flacons et un distributeur nébuliseur\u003c\/p\u003e","brand":"Terme Di Sirmione","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831793779,"sku":"909089031","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/terme-di-sirmione-acqua-di-sirmione-aerosol-6-flaconi-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213793039.webp?v=1767128389"},{"product_id":"argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili","title":"Argent colloïdal pur 20 ppm et spray à la propolis 30 ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Supplément fabriqué en Italie\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"métaux lourds surveillés\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"nickel testé\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"sans parfum ajouté\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"sans paraben\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"sans silicone\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\nArgent Colloïdal 20 ppm et Propolis Spray 30 ml est un produit unique et innovant conçu pour associer en synergie les vertus de l'extrait phytothérapeutique de propolis hautement titré avec les propriétés de l'argent colloïdal pur en amas ioniques. Argent Colloïdal 20 ppm Propolis Spray 30 ml est un produit \u003cstrong\u003espécifique pour usage oral\u003c\/strong\u003e, dont la densité particulière permet une adhésion durable aux muqueuses de la cavité buccale pour un effet longue durée. Remède naturel utile en cas de \u003cstrong\u003emaux de gorge, grippe saisonnière, maladies saisonnières et rhumes.\u003c\/strong\u003e\n\u003cp\u003eObtenu en dispersant de très petites particules d'argent dans l'eau, le\u003cstrong\u003eargent colloïdal\u003c\/strong\u003e il était largement utilisé dans le traitement des infections les plus diverses avant l’avènement des antibiotiques. En effet, on attribue à l’argent colloïdal des propriétés naturelles antibactériennes, antivirales et antifongiques. C'est pourquoi il est utile pour \u003cstrong\u003edésinfecte en profondeur la cavité buccale \u003c\/strong\u003edans toutes ses parties. L'argent colloïdal en amas ioniques, une fois absorbé par l'organisme, manifeste ses propriétés \u003cstrong\u003esoutenir les défenses immunitaires naturelles\u003c\/strong\u003e tous deux dans \u003cstrong\u003ephase de prévention\u003c\/strong\u003e tant pendant les communes \u003cstrong\u003einfections en cours\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eIl est indiqué en cas de : inflammation de la cavité buccale, maux de gorge, gingivite, carie dentaire, affections saisonnières et liées au froid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e c'est une substance naturelle produite par les abeilles pour isoler les cellules de la ruche. Il peut être composé de plus de 200 composés différents, dont \u003cstrong\u003erésines, cire, huiles essentielles, pollen, flavonoïdes, composés organiques, sels minéraux, vitamines\u003c\/strong\u003e et d'autres éléments.\u003cbr\u003eDes propriétés sont attribuées à la propolis \u003cstrong\u003eantiviral et antibactérien naturel\u003c\/strong\u003e, anti-inflammatoire et immunostimulant, du fait notamment de la présence de \u003cstrong\u003eflavonoïdes\u003c\/strong\u003e (Galangina et Pinocembrina). La propolis est traditionnellement considérée comme un \u003cstrong\u003eantibiotique naturel\u003c\/strong\u003e ce qui peut inhiber la capacité des bactéries à se reproduire e \u003cstrong\u003edésinfecter naturellement les muqueuses et la cavité buccale\u003c\/strong\u003e. Cela s'avère utile en cas de \u003cstrong\u003ebrûlure dans la gorge\u003c\/strong\u003e et inflammation des voies respiratoires supérieures telle que pharyngite, laryngite. La propolis est aussi un \u003cstrong\u003eantiviral naturel\u003c\/strong\u003e utile contre les virus responsables de la grippe saisonnière commune.\u003cbr\u003eIndiqué en cas de : maux de gorge, grippe, rhume, pharyngite, laryngite, gorge brûlante.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contiennent l'Argent Colloïdal Pur 20 ppm et le Spray Propolis 30 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAqua. Extrait de propolis. Jus de feuilles d'Aloe barbadensis. Acide citrique. Maltodextrine. Xanthange. Sorbate de potassium. Rebaudiosi-de A. Argent colloïdal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser l'Argent Colloïdal Pur 20 ppm et le Spray Propolis 30 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBien agiter avant utilisation. Deux pulvérisations d'amas ionique d'Argent Colloïdal Pur 20 ppm Spray Propolis 30 ml plusieurs fois par jour sur les zones concernées. Aide à soulager la cavité buccale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements de l'Argent Colloïdal Pur 20 ppm et du Spray Propolis 30 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTenir hors de portée des enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment conserver l'Argent Colloïdal Pur 20 ppm et le Spray Propolis 30 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver dans un endroit frais et sec.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de l'Argent Colloïdal Pur 20 ppm et du Spray Propolis 30 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841132659,"sku":"981377803","price":13.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/tilab-srl-argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792720.jpg?v=1767130270"},{"product_id":"actigrip-giorno-e-notte-compresse-12-4","title":"Actigrip Jour \u0026 Nuit – Comprimés 12+4","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement des symptômes du rhume et de la grippe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eUn comprimé blanc (jour) contient\u003c\/u\u003e: principes actifs : paracétamol 500 mg, chlorhydrate de pseudoéphédrine 60 mg ; \u003cu\u003eUn comprimé enrobé bleu clair (nuit) contient\u003c\/u\u003e: principes actifs : paracétamol 500 mg, chlorhydrate de diphenhydramine 25 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eUn comprimé blanc (jour) contient\u003c\/u\u003e: cellulose microcristalline, amidon de maïs prégélatinisé, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, povidone, crospovidone, acide stéarique. \u003cu\u003eUn comprimé enrobé bleu clair (nuit) contient\u003c\/u\u003e: cellulose microcristalline, amidon de maïs, glycolate d'amidon sodique, hydroxypropylcellulose, amidon de maïs prégélatinisé, croscarmellose sodique, acide stéarique, stéarate de magnésium, hypromellose, bleu Opadry 02H205000 (contenant du propylène glycol).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ; • Enfants de moins de 12 ans ; • Grossesse confirmée ou présumée, allaitement ; • Maladies cardiovasculaires, hypertension ; • Patients ayant des antécédents d'accident vasculaire cérébral ou des facteurs de risque prédisposants ; • Diabète; • Glaucome ; • Sténose du système gastro-intestinal ; • Hyperthyroïdie ; • Hypertrophie prostatique, sténose du système urogénital ; • Asthme ; • Chez les patients traités par des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) et dans les deux semaines suivant ce traitement ; • Patients ayant des antécédents de convulsions, d'épilepsie. Par ailleurs, en raison de la teneur en paracétamol, ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance manifeste en glucose-6-phosphate déshydrogénase.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans\u003c\/i\u003e: un comprimé blanc trois fois par jour (le matin, le midi et l'après-midi) plus un comprimé bleu le soir avant le coucher. Après 3 jours d'utilisation continue sans résultats appréciables ou si une forte fièvre ou d'autres effets secondaires apparaissent, arrêter le traitement. Ne dépassez pas les doses recommandées. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Prenez les comprimés par voie orale, sans les croquer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température ne dépassant pas 25°C. Conserver dans l'emballage d'origine pour protéger le médicament de la lumière et de l'humidité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation d'ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT doit être évitée en association avec des analgésiques et des antipyrétiques. Des doses élevées ou une administration prolongée de paracétamol, présent dans le médicament ou dans d'autres médicaments contenant du paracétamol, peuvent provoquer une maladie hépatique à haut risque, voire des modifications graves des reins et du sang, ainsi que d'autres effets indésirables graves. \u003ci\u003eChez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans\u003c\/i\u003e, la dose totale de paracétamol ne doit pas dépasser 4 g par jour. Le paracétamol doit être administré avec prudence aux patients présentant une insuffisance hépatocellulaire légère à modérée (y compris le syndrome de Gilbert), une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh \u003e 9), une hépatite aiguë, un traitement concomitant par des médicaments altérant la fonction hépatique, un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, une anémie hémolytique. En cas de traitement simultané par des médicaments anticoagulants ou antiplaquettaires, les doses d'ACTIGRIP JOUR \u0026 NUIT doivent être réduites. \u003cu\u003eSécurité cutanée\u003c\/u\u003e Chez les patients traités par paracétamol, des réactions cutanées graves telles qu'une pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG), un syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et une nécrolyse épidermique toxique (NET) ont été très rarement rapportées. Aux premiers stades du traitement, les patients semblent courir un risque plus élevé : la réaction apparaît dans la plupart des cas au début du traitement. Des réactions cutanées graves telles qu'une pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG) peuvent survenir avec les produits contenant de la pseudoéphédrine. Cette éruption pustuleuse aiguë peut survenir dans les 2 premiers jours de traitement, accompagnée de fièvre et de nombreuses petites pustules, le plus souvent non folliculaires, résultant d'un érythème œdémateux étendu et localisées principalement au niveau des plis cutanés, du tronc et des membres supérieurs. Les patients doivent être étroitement surveillés. Si des signes et symptômes tels qu'une fièvre, un érythème ou de nombreuses petites pustules sont observés, l'administration d'ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT doit être arrêtée et des mesures appropriées doivent être prises si nécessaire (voir rubrique 4.8). Les patients doivent être informés des signes de réactions cutanées graves. ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée ou de tout autre signe d'hypersensibilité. Ne pas utiliser avec tout autre produit contenant de la diphenhydramine, y compris ceux à usage topique. \u003cu\u003eSécurité cardiovasculaire et cérébrovasculaire\u003c\/u\u003e Les patients doivent être informés que le traitement doit être suspendu si les symptômes suivants associés à la teneur en pseudoéphédrine apparaissent : hypertension artérielle, tachycardie, palpitations ou arythmies cardiaques, nausées ou tout signe neurologique (apparition ou exacerbation de maux de tête). \u003cu\u003eColite ischémique\u003c\/u\u003e Certains cas de colite ischémique ont été rapportés avec des médicaments contenant de la pseudoéphédrine. En cas d'apparition soudaine de douleurs abdominales, de ténesme rectal, de saignements rectaux ou d'autres symptômes de colite ischémique (voir rubrique 4.8), l'utilisation de pseudoéphédrine doit être arrêtée et un avis médical doit être demandé. \u003cu\u003eNeuropathie optique ischémique\u003c\/u\u003e Des cas de neuropathie optique ischémique ont été rapportés avec la pseudoéphédrine. La pseudoéphédrine doit être arrêtée en cas de perte soudaine de la vision ou de réduction de l'acuité visuelle, par exemple dans le cas d'un scotome. Si les symptômes persistent ou s'aggravent, ou si de nouveaux symptômes apparaissent, les patients doivent arrêter d'utiliser le médicament et consulter un médecin. Dans les rares cas de réactions allergiques, l'administration d'ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT doit être suspendue. Le paracétamol doit être utilisé avec prudence chez les sujets présentant une insuffisance rénale ou des problèmes hépatiques. Les personnes souffrant d'alcoolisme doivent consulter leur médecin avant de prendre du paracétamol ou d'autres analgésiques ou antipyrétiques. Il convient de conseiller aux patients présentant les affections respiratoires suivantes de consulter un médecin avant d'utiliser la déphénhydramine : emphysème, bronchite chronique. Les personnes suivantes ne doivent pas prendre de pseudoéphédrine, sauf si le médecin le juge nécessaire : les patients présentant une fonction rénale réduite et les patients atteints d'une maladie thyroïdienne ; ne pas utiliser chez les patients souffrant d'hyperthyroïdie (voir rubrique 4.3). En raison de la teneur en paracétamol, l'administration d'ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT peut interférer avec le dosage de l'acide urique (par la méthode à l'acide phosphotungstique) et avec celui de la glycémie (par la méthode glucose-oxydase-peroxydase). Pour\u003cu\u003e ceux qui pratiquent des activités sportives\u003c\/u\u003e: l'usage du médicament sans nécessité thérapeutique constitue un dopage et peut quand même donner lieu à des contrôles antidopage positifs. ACTIGRIP JOUR \u0026 NUIT peut provoquer une somnolence. Voir rubrique 4.8 Effets indésirables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation concomitante d'ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT avec des antidépresseurs tricycliques, des sympathomimétiques (par exemple des décongestionnants, des anorexiques et des médicaments de type amphétamine) ou avec des IMAO peut interférer avec le catabolisme des catécholamines et peut occasionnellement provoquer une augmentation de la pression artérielle. Des crises hypertensives aiguës avec l'utilisation concomitante d'IMAO et d'amines sympathomimétiques ont été rapportées dans la littérature médicale. Les effets des médicaments anticholinergiques (par exemple l'atropine et d'autres médicaments psychotropes) peuvent être potentialisés par l'utilisation concomitante d'ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT. Les patients doivent être informés que des effets additifs peuvent survenir avec l'alcool, les hypnotiques, les sédatifs et les tranquillisants et ne doivent donc pas être pris en même temps. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d'un traitement chronique avec des médicaments pouvant provoquer l'induction de monooxygénases hépatiques ou en cas d'exposition à des substances pouvant avoir un tel effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que le glutétimide, le phénobarbital, la carbamazépine). L'utilisation simultanée d'antihistaminiques et de certains antibiotiques ototoxiques peut masquer les premiers signes d'ototoxicité, qui ne peuvent se révéler que lorsque les dommages sont irréversibles. La prise habituelle d'anticonvulsivants ou de contraceptifs oraux peut, grâce à un mécanisme d'induction enzymatique, accélérer le métabolisme du paracétamol, en diminuant la concentration plasmatique et en augmentant son taux d'élimination. Le taux d'absorption du paracétamol peut être augmenté par la prise concomitante de métoclopramide et de dompéridone et diminué par la cholestyramine. Le traitement par probénécide peut entraîner une diminution de la clairance du paracétamol et une augmentation de sa demi-vie dans le sang. L'utilisation du produit est déconseillée si le patient est traité par des antipyrétiques et autres analgésiques (AINS, inhibiteurs sélectifs de la COX-2, corticoïdes). En raison de la teneur en pseudoéphédrine, l'effet des antihypertenseurs qui interfèrent avec l'activité sympathique (par exemple méthyldopa, alpha et bêtabloquants, débrisoquine, guanéthidine, bétanidine et bretylium) peut être partiellement annulé par ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT, qui ne doit donc pas être pris en même temps. Les anticoagulants tels que la warfarine et les autres coumarines ne doivent pas être pris en même temps qu'ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT car leur effet peut être augmenté par une utilisation prolongée de paracétamol avec un risque hémorragique plus important. Des cas d'acidose métabolique à trou anionique élevé dus à l'acide pyroglutamique (5-oxoprolinémie) ont été rapportés avec l'utilisation concomitante de doses thérapeutiques de paracétamol et de flucloxacilline. Les patients les plus à risque sont les femmes âgées présentant des pathologies sous-jacentes telles que la septicémie, des anomalies de la fonction rénale et la malnutrition. La plupart des patients s'améliorent après l'arrêt d'un ou des deux médicaments. Avant de prendre ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT, les patients doivent demander à leur médecin s'ils prennent l'antibiotique flucloxacilline.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables suivants ont été rapportés avec une fréquence ≥ 1 %, identifiés dans 12 études randomisées contrôlées par placebo, avec des formulations contenant de la pseudophédrine comme seul ingrédient actif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerme préféré de classe de systèmes d'organes - Pseudophédrine, dose unique de 60 mg : (N = 229). Pseudophédrine, 60 à 120 mg en doses multiples : (N = 496). Placebo : (N = 709).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerme préféré de classe de systèmes d'organes - Pseudophédrine, dose unique de 60 mg : % (fréquence). Pseudophédrine 60-120 mg doses multiples : % (fréquence). Placebo : % (fréquence).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBouche sèche - Pseudophédrine60 mg dose unique : \\. Pseudophédrine 60-120 mg en dose multiple : 3,6 (fréquent). Placebo : 1,0 (fréquent).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNausée – Pseudophédrine, dose unique de 60 mg : 4,4 (fréquent). Pseudophédrine60-120 mg doses multiples : 0,2. Placebo : 1,3 (fréquent).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉtourdissements – Pseudophédrine, dose unique de 60 mg : 5,2 (fréquent). Pseudophédrine 60-120 mg doses multiples : 0,4. Placebo : 2,0 (fréquent).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInsomnie – Pseudophédrine, dose unique de 60 mg : 2,2 (fréquent). Pseudophédrine 60-120 mg en dose multiple : 4,6 (fréquent). Placebo : 0,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNervosité - Pseudophédrine, dose unique de 60 mg : 2,6 (fréquent). Pseudophédrine 60-120 mg en dose multiple : 1,8 (fréquent). Placebo : 0,7.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCi-dessous, les effets secondaires enregistrés suite à la prise d'ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT. La fréquence des effets indésirables est définie selon la convention suivante : Très fréquent (≥1\/10) ; Fréquent (≥1\/100 et \u003c1\/10) ; Peu fréquent (≥1\/1 000 et \u003c1\/100) ; Rare (≥1\/10 000 et \u003c1\/1 000) ; Très rare (\u003c1\/10 000) ; Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). \u003cb\u003eEffets secondaires très courants :\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e: douleurs abdominales ou gastriques, dyspepsie, diarrhée et vomissements, gorge sèche. \u003cu\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/u\u003e: maux de tête, somnolence, sédation, excitation, transpiration accrue, troubles du sommeil. \u003cu\u003ePathologies oculaires\u003c\/u\u003e: déficience visuelle. \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e: éruption cutanée, urticaire. \u003cu\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/u\u003e: sécheresse du nez. \u003cb\u003eEffets secondaires courants :\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e: démangeaisons, dermatite de contact, inflammation de la peau ou des muqueuses. \u003cu\u003eMaladies cardiaques\u003c\/u\u003e: hypotension orthostatique\/posturale, arythmie, tachycardie. \u003cu\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/u\u003e: acouphènes, ataxie, euphorie et tremblements, hypotension, diminution des sécrétions muqueuses. \u003cu\u003ePathologies oculaires\u003c\/u\u003e: diplopie, déficience visuelle, glaucome, glaucome à angle fermé. \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e: troubles de l'épigastre. \u003cu\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/u\u003e: dyspnée. \u003cu\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/u\u003e: rétention urinaire. \u003cu\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/u\u003e: hyperamylasémie. \u003cu\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration\u003c\/u\u003e: fatigue, asthénie. \u003cu\u003eTroubles hépatobiliaires\u003c\/u\u003e: troubles de la fonction hépatique. \u003cb\u003eEffets secondaires peu fréquents :\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e: éruption médicamenteuse fixe (FDE), érythème polymorphe, exanthèmes. \u003cu\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/u\u003e: insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie. \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e: constipation. \u003cu\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/u\u003e: éternuements, sécheresse du pharynx et de l'arbre bronchique. \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e: photosensibilisation. \u003cu\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/u\u003e: dépression centrale, confusion mentale, troubles des fonctions cognitives \u003cb\u003eEffets secondaires rares :\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTroubles endocriniens\u003c\/u\u003e: hyperthyroïdie. \u003cu\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/u\u003e: nécrose papillaire rénale. \u003cu\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/u\u003e: hallucinations et cauchemars, manie secondaire, anxiété, troubles psychiatriques, maux de tête sévères, diminution de la mémoire ou de la concentration, convulsions \u003cu\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/u\u003e: dyscrasies sanguines, agranulocytose, anémie, anémie hémolytique, thrombocytopénie. \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e: choc anaphylactique, œdème laryngé. \u003cu\u003eTroubles hépatobiliaires\u003c\/u\u003e: hépatite. \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e: pancréatite. \u003cb\u003eEffets secondaires très rares :\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/u\u003e: leucopénie, neutropénie, pancytopénie. \u003cu\u003eMaladies cardiaques\u003c\/u\u003e: angine, sus-décalage du segment ST, infarctus du myocarde, hypertension, œdème. \u003cu\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané :\u003c\/u\u003e angio-œdème \u003cu\u003eTroubles hépatobiliaires\u003c\/u\u003e: hépatotoxicité. \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e: syndrome du choc toxique. \u003cb\u003eEffets secondaires non connus :\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/u\u003e: état confusionnel, irritabilité, agitation, coordination anormale, paresthésies, hyperactivité psychomotrice, sensation de nervosité, accident vasculaire cérébral* \u003cu\u003eTests diagnostiques\u003c\/u\u003e: augmentation des transaminases, augmentation de la pression artérielle. \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e: éruption prurigineuse, réactions cutanées sévères, y compris pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG) \u003cu\u003e(voir paragraphe 4.4)\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/u\u003e: dysurie. \u003cu\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/u\u003e: gêne thoracique. \u003cu\u003eMaladies cardiaques\u003c\/u\u003e: palpitations. \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e: hypersensibilité.\u003cu\u003eTroubles psychiatriques\u003c\/u\u003e: hallucination visuelle. \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux : colite ischémique* (voir rubrique 4.4)\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003eTroubles oculaires : neuropathie optique ischémique\u003c\/u\u003e *effets indésirables recueillis au cours de l'expérience post-commercialisation avec la pseudoéphédrine \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse « http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospe tta-reazione-avversa ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTenir hors de portée des enfants. En cas de surdosage,\u003c\/u\u003e demandez de l'aide à votre médecin ou contactez immédiatement un centre antipoison. \u003cu\u003eParacétamol\u003c\/u\u003e En cas de surdosage, un traitement immédiat est indispensable. Malgré l'absence de symptômes précoces, un lavage gastrique est nécessaire dans les 4 heures suivant la prise de quantités supérieures à 7,5 g de paracétamol ; dans les 48 heures, l'administration de méthionine orale ou de N-acétylcystéine intraveineuse est recommandée. Dans les 24 heures suivant un surdosage, les symptômes suivants peuvent survenir : pâleur, nausées, vomissements, transpiration, anorexie, douleurs abdominales et malaise général. La toxicité hépatique peut ne pas être évidente par les tests cliniques et de laboratoire avant 48 à 72 heures après l'ingestion et des anomalies du métabolisme du glucose et une acidose métabolique peuvent survenir. Les événements cliniques suivants sont associés à un surdosage en paracétamol, qui sont considérés comme attendus, y compris les événements mortels dus à une insuffisance hépatique fulminante ou à ses conséquences. \u003cb\u003eTableau n.1 : Effets indésirables rapportés en cas de surdosage en paracétamol.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC : Troubles du métabolisme et de la nutrition - Déclaration des effets indésirables suspectés : Anorexie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC : Troubles gastro-intestinaux - Déclaration des effets indésirables suspectés : Vomissements, nausées, gêne abdominale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC : Affections hépatobiliaires - Déclaration des effets indésirables suspectés : Nécrose hépatique, insuffisance hépatique aiguë, ictère, hépatomégalie, sensibilité hépatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC : Troubles systémiques et affections liées au site d'administration - Déclaration des effets indésirables suspectés : Pâleur, hyperhidrose, malaise.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC : Investigations - Déclaration des effets indésirables suspectés : augmentation de la bilirubine sanguine, augmentation des enzymes hépatiques, augmentation du rapport international normalisé, allongement du temps de prothrombine, augmentation du phosphate sanguin, augmentation du lactate sanguin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes arythmies cardiaques et des pancréatites ont été rapportées. Chez les adultes et les adolescents (≥ 12 ans), une toxicité hépatique peut survenir suite à l'ingestion de doses supérieures à 7,5 à 10 g sur une période de 8 heures ou moins. Les événements mortels sont peu fréquents (moins de 3 à 4 % des cas non traités) et ont rarement été rapportés en cas de surdosage inférieur à 15 g. Chez les enfants (\u003c12 ans), un surdosage aigu inférieur à 150 mg\/kg n'a pas été associé à une toxicité hépatique. Une toxicité grave ou des événements mortels suite à un surdosage aigu chez les enfants sont extrêmement rares, probablement en raison de différences dans le métabolisme du paracétamol. Les événements cliniques suivants sont une conséquence d'une insuffisance hépatique aiguë et peuvent être mortels. \u003cb\u003eTableau n.2 : Événements attendus en cas d'insuffisance hépatique aiguë associée à un surdosage en paracétamol\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC : Infections et infestations - Déclaration des effets indésirables suspectés : Sepsis, infection fongique, infection bactérienne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC : Affections hématologiques et du système lymphatique - Déclaration des effets indésirables suspectés : Coagulation intravasculaire disséminée, coagulopathie, thrombocytopénie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC : Troubles du métabolisme et de la nutrition - Déclaration des effets indésirables suspectés : Hypoglycémie, hypophosphatémie, acidose métabolique, acidose lactique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC : Troubles du système nerveux - Déclaration des effets indésirables suspectés : Coma (avec surdosage en paracétamol ou en plusieurs médicaments), encéphalopathie, œdème cérébral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC : Troubles cardiaques - Déclaration des effets indésirables suspectés : Cardiomyopathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC : Affections vasculaires - Déclaration des effets indésirables suspectés : Hypotension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC : Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales - Déclaration des effets indésirables suspectés : Insuffisance respiratoire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC : Troubles gastro-intestinaux - Déclaration des effets indésirables suspectés : Pancréatite, hémorragie gastro-intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC : Affections rénales et urinaires - Déclaration des effets indésirables suspectés : Insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC : Troubles systémiques et affections liés au site d'administration - Déclaration des effets indésirables suspectés : Défaillance multiviscérale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePseudoéphédrine\u003c\/u\u003e Comme avec d'autres agents sympathomimétiques, les symptômes de surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements, des symptômes sympathomimétiques incluant une stimulation du système nerveux central, une irritabilité, une agitation, une insomnie, des tremblements, une anxiété, des convulsions, des palpitations, une tachycardie, une hypertension, une bradycardie réflexe, des difficultés à uriner, des hallucinations, une hypertonie, une hyperréflexie, une mydriase, une hypokaliémie. D'autres effets peuvent inclure une arythmie, une crise hypertensive, une hémorragie intracélébrale, un infarctus du myocarde, une psychose, une rhabdomyolyse, un infarctus ischémique intestinal. Si nécessaire, soutenir la respiration et contrôler les convulsions, effectuer un lavage gastrique et éventuellement cathétériser le patient. En cas de surdosage, la pesudoéphédrine contenue dans ACTIGRIP JOUR ET NUIT peut provoquer un accident vasculaire cérébral. L'élimination de la pseudoéphédrine peut être accélérée par diurèse acide ou dialyse. \u003cu\u003eDiphénhydramine\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eLes symptômes légers à modérés d'un surdosage comprennent\u003c\/i\u003e: somnolence, hyperpyrexie et effets anticholinergiques (mydriase, bouffées de chaleur, fièvre, bouche sèche, rétention urinaire, réduction du borborygme). tachycardie, hypertension légère, nausées et vomissements fréquents en cas de surdosage. L'agitation, la confusion et les hallucinations peuvent se développer en cas d'intoxication modérée. À très hautes doses, et particulièrement chez les enfants, les symptômes comprennent : excitation, insomnie, nervosité, tremblements et crises d'épilepsie. \u003ci\u003eSymptômes graves\u003c\/i\u003e: Les effets peuvent inclure le délire, la psychose, les convulsions, le coma, l'hypotension, le collapsus cardiovasculaire, l'élargissement du QRS et les arythmies ventriculaires, y compris les torsades de pointes, mais ne sont généralement signalés chez les adultes qu'après de grandes ingestions. Une rhabdomyolyse et une insuffisance rénale peuvent rarement se développer chez les patients présentant une agitation prolongée, un coma ou des convulsions. La mort peut survenir en raison d'une insuffisance respiratoire ou d'un collapsus circulatoire. Le traitement d'un surdosage est symptomatique et de soutien. Des mesures favorisant une vidange gastrique rapide (comme des vomissements ou un lavage gastrique) et, en cas d'intoxication aiguë, la prise de charbon actif sont utiles. L'administration intraveineuse de physostigmine peut contrarier les symptômes anticholinergiques. \u003ci\u003eProcédure d'urgence\u003c\/i\u003e En cas de prise d'une dose excessive d'ACTIGRIP JOUR \u0026 NUIT : • emmener immédiatement le patient à l'hôpital ; • prélever un échantillon de sang pour déterminer les taux plasmatiques initiaux de paracétamol ; • procéder à un lavage gastrique ; • acidifier les urines en administrant du chlorure d'ammonium pour augmenter l'élimination de la pseudoéphédrine. Le traitement du surdosage implique généralement l'administration, le plus tôt possible, de l'antidote N-Acétylcystéine par voie orale ou intraveineuse, si possible avant la dixième heure après la prise. Traitement symptomatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament est contre-indiqué en cas de grossesse confirmée ou présumée, ainsi que pendant l'allaitement. Il n'existe pas d'études cliniques adéquates et contrôlées chez les femmes enceintes ou allaitantes pour l'association de diphenhydramine, de paracétamol et de pseudoéphédrine. \u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e La diphenhydramine traverse la barrière placentaire et est excrétée dans le lait maternel, mais aucun niveau n'a été signalé. Le paracétamol traverse la barrière placentaire. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Le paracétamol, la pseudoéphédrine et la diphenhydramine sont sécrétés dans le lait maternel ; par conséquent, ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT est contre-indiqué pendant l'allaitement. Le paracétamol est excrété dans le lait maternel en faibles concentrations (0,1 % à 1,85 % de la dose ingérée par la mère). La pseudoéphédrine est distribuée dans le lait maternel ; jusqu'à 0,6 % d'une dose unique de 60 mg peut être détectée dans le lait maternel sur une période de 24 heures. Aucune donnée n'est disponible sur la liaison aux protéines plasmatiques chez l'homme. Les données d'une étude portant sur 8 mères allaitantes prenant 60 mg de pseudoéphédrine toutes les 6 heures suggèrent qu'environ 4,3 % de la dose quotidienne maximale (240 mg) peut être mise à la disposition du nourrisson par la mère qui allaite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes comprimés bleus, contenant de la diphenhydramine, une substance antihistaminique, peuvent provoquer une somnolence. Si cela se produit, la conduite automobile et l’utilisation de machines doivent être évitées.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40739996794995,"sku":"035400023","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actigrip-giorno-e-notte-compresse-12-4-farmacia-dottor-tili-1213792512.jpg?v=1767131190"},{"product_id":"vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg-200mg","title":"Vivin C 20 comprimés effervescents 330 mg + 200 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaux de tête et de dents, névralgies, douleurs menstruelles, douleurs rhumatismales et musculaires. Traitement symptomatique des états fébriles et des syndromes grippaux et rhumes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque comprimé contient : \u003cu\u003eIngrédients actifs\u003c\/u\u003e: acide acétylsalicylique 0,330 g, acide ascorbique 0,200 g. Excipient à effets notoires : sodium, benzoate de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlycine, acide citrique anhydre, hydrogénocarbonate de sodium, benzoate de sodium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVIVIN C est contre-indiqué en cas de : Hypersensibilité aux principes actifs (acide acétylsalicylique et acide ascorbique) ou à d'autres analgésiques (analgésiques)\/antipyrétiques (antipyrétiques)\/anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ; Diathèse hémorragique ; Gastropathies (par exemple ulcère gastro-duodénal) ; Asthme; Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement actif antérieur ou antécédents d'hémorragie gastro-duodénale\/ulcère récurrents (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement démontré) ; Insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique grave ; Traitement concomitant par méthotrexate (à des doses de 15 mg\/semaine ou plus) ou par warfarine (voir rubrique 4.5). L'utilisation de ce médicament est contre-indiquée chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans. Dose \u003e 100 mg\/jour pendant le troisième trimestre de la grossesse. Allaitement (voir rubrique 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePosologie\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: 1 à 2 comprimés si nécessaire jusqu'à 3 à 4 fois par jour. Dissoudre un ou deux comprimés VIVIN C dans un demi-verre d'eau non gazeuse. Le produit doit être pris l'estomac plein. Ne dépassez pas les doses recommandées. Après trois jours d'utilisation à la dose maximale ou après 5 jours d'utilisation continue, consultez votre médecin. Populations particulières. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e: VIVIN C n'est pas indiqué dans la population pédiatrique (voir rubrique 4.3) \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Les patients âgés doivent respecter les posologies minimales indiquées ci-dessus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 25°C. Gardez le tube bien fermé pour protéger le médicament de l'humidité. Pour les conditions de stockage après première ouverture, voir paragraphe 6.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les jeunes de moins de 16 ans (voir rubrique 4.3). Des cas de syndrome de Reye ont été observés chez des enfants souffrant d'infections virales (notamment varicelle et syndromes grippaux) et traités par l'acide acétylsalicylique. Le syndrome de Reye est une maladie très rare mais potentiellement mortelle qui nécessite une intervention médicale immédiate. Elle se manifeste par des vomissements persistants et des signes d'atteinte progressive du système nerveux central (somnolence, pouvant aller jusqu'à l'apparition de convulsions généralisées et de coma), des signes d'atteinte hépatique et une hypoglycémie. Carence en G6PD, des doses élevées d'acide acétylsalicylique peuvent provoquer une hémolyse. En cas de déficit en G6PD, l'acide acétylsalicylique ne doit être administré que sous contrôle médical. \u003cu\u003ePersonnes âgées :\u003c\/u\u003e Les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, en particulier des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être mortelles. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible (voir rubrique 4.2). Les sujets âgés de plus de 70 ans, notamment en présence de traitements concomitants, ne doivent utiliser ce médicament qu'après avoir consulté un médecin. \u003cu\u003eMaladie de Crohn, colite ulcéreuse :\u003c\/u\u003e L'acide acétylsalicylique, comme les AINS en général, constitue un facteur de risque de récidive clinique de la maladie et peut favoriser l'apparition de complications diverticulaires telles que perforation, fistulisation et abcès. Il est conseillé aux patients présentant des troubles gastriques et intestinaux ou une insuffisance rénale (légère à modérée) de consulter leur médecin. L'utilisation de VIVIN C doit être évitée en concomitance avec des AINS, y compris des inhibiteurs sélectifs de la COX-2. Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes. Hémorragie, ulcération et perforation gastro-intestinales : Des hémorragies, ulcérations et perforations gastro-intestinales, pouvant être mortelles, ont été rapportées au cours d'un traitement par tous les AINS, à tout moment, avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Chez les personnes âgées et chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie ou d'une perforation (voir rubrique 4.3), le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation des doses d'AINS. Les patients traités par VIVIN C doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (en particulier hémorragie gastro-intestinale), en particulier au cours des premières étapes du traitement. En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant VIVIN C, le traitement doit être arrêté et non repris sans consulter le médecin. L'acide acétylsalicylique et d'autres AINS peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité (notamment des crises d'asthme, une rhinite, un œdème de Quincke ou de l'urticaire). Chez les sujets souffrant d'asthme et\/ou de rhinite (avec ou sans polypose nasale) et\/ou d'urticaire, les réactions peuvent être plus fréquentes et plus graves. L'acide acétylsalicylique modifie l'acide urique (à la dose analgésique, l'acide acétylsalicylique augmente l'acide urique en inhibant l'excrétion de l'acide urique, aux doses utilisées en rhumatologie, l'acide acétylsalicylique a un effet uricosurique). Des précautions doivent être prises chez les patients prenant des médicaments concomitants susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou des agents antiplaquettaires tels que l'aspirine (acide acétylsalicylique 50 mg à 375 mg par jour). Héparines de bas poids moléculaire et héparines fractionnées (voir rubrique 4.5). Chez les patients diabétiques traités par des sulfonylurées, par exemple, les salicyliques peuvent augmenter l'effet hypoglycémiant des sulfonylurées. (voir paragraphe 4.5). La prudence est de mise chez les patients ayant des antécédents d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque car, en association avec un traitement par l'acide acétylsalicylique, comme avec d'autres AINS, une rétention d'eau et des œdèmes ont été rapportés. Le risque est plus important chez les sujets traités par diurétiques. Le médicament est contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique sévère (voir rubrique 4.3). La teneur en sodium par comprimé effervescent (485 mg) doit être prise en compte en cas de régime pauvre en sodium\/sel chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, d'hypertension artérielle et d'insuffisance rénale. Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Aux premiers stades du traitement, les patients semblent courir un risque plus élevé : la réaction apparaît dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. VIVIN C doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. \u003cu\u003eChirurgie\u003c\/u\u003e: Si vous devez subir une intervention chirurgicale (même petite, par exemple une extraction dentaire) et que vous avez utilisé au cours des jours précédents de l'acide acétylsalicylique ou un autre AINS, il existe un risque accru de saignement et le chirurgien doit être informé en raison des effets possibles sur la coagulation. Les sujets ayant l'habitude de boire de grandes quantités d'alcool sont plus exposés au risque de lésions gastro-intestinales (hémorragies notamment) (voir rubrique 4.5). \u003cu\u003eMétrorragie ou ménorragie :\u003c\/u\u003e la prise simultanée d'acide acétylsalicylique peut augmenter le risque d'une intensité et d'une durée de saignement plus importantes. \u003cu\u003eGrossesse et allaitement (voir rubrique 4.6). \u003c\/u\u003e Ce médicament contient 485 mg de sodium par comprimé, soit 24,25 % de l'apport quotidien maximal recommandé par l'OMS, soit 2 g de sodium par adulte. Ce médicament contient 48 mg de benzoate de sodium par comprimé équivalent à 48 mg\/3 500 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLes interactions suivantes doivent être prises en compte lors de la prescription de VIVIN C :\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eMéthotrexate\u003c\/u\u003e (doses supérieures ou égales à 15 mg\/semaine) : augmentation des taux plasmatiques et toxicité du méthotrexate ; le risque d'effets toxiques est plus grand si la fonction rénale est compromise. Éviter toute utilisation concomitante (voir rubrique 4.3). L’administration d’acide acétylsalicylique peut donc potentialiser les effets secondaires du méthotrexate ainsi que les effets et manifestations secondaires de tous les médicaments antirhumatismaux non stéroïdiens. \u003cu\u003eAnalgésiques :\u003c\/u\u003e éviter l'administration concomitante d'autres salicylates ou d'autres AINS (y compris les formulations topiques) en raison du risque accru d'effets secondaires graves. \u003cu\u003eCorticostéroïdes :\u003c\/u\u003e risque accru d'ulcération gastro-intestinale ou d'hémorragie (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003eAnticoagulants\u003c\/u\u003e: risque accru de saignement dû à l'inhibition des thrombocytes, risque de lésions de la muqueuse duodénale, potentialisation de l'effet pharmacologique et déplacement des anticoagulants oraux de leurs sites de liaison avec les protéines plasmatiques (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003eWarfarine :\u003c\/u\u003e augmentation importante du risque d'hémorragie en raison de l'augmentation de l'effet anticoagulant. Éviter l'utilisation concomitante (voir rubrique 4.3) \u003cu\u003eHéparines de bas poids moléculaire et héparines non fractionnées :\u003c\/u\u003e l'utilisation conjointe de médicaments agissant à différents niveaux d'hémostase augmente le risque de saignement. \u003cu\u003eAgents antiplaquettaires \u003c\/u\u003e(par exemple clopidogrel et dipyridamole) et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003eAnagrélide\u003c\/u\u003e: risque accru d'hémorragie et diminution de l'effet antithrombotique. Si l’administration concomitante ne peut être évitée, une surveillance clinique est recommandée. \u003cu\u003ePémétrexed\u003c\/u\u003e chez les patients présentant une altération légère à modérée de la fonction rénale (clairance de la créatinine comprise entre 45 ml\/min et 80 ml\/min) ; risque accru de toxicité du pémétrexed (en raison d'une diminution de l'élimination rénale du pémétrexed provoquée par l'acide acétylsalicylique) avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique. \u003cu\u003eAntidiabétiques \u003c\/u\u003e(par exemple insuline et hypoglycémiants oraux) : augmentation de l'effet hypoglycémiant ; \u003cu\u003eDiurétiques et antihypertenseurs\u003c\/u\u003e: Les AINS peuvent réduire les effets antihypertenseurs des diurétiques et d'autres agents antihypertenseurs. Comme avec d'autres AINS, l'administration concomitante d'acide acétylsalicylique avec des antihypertenseurs (par exemple les inhibiteurs de l'ECA) ou des diurétiques augmente le risque d'insuffisance rénale aiguë en raison d'une filtration glomérulaire réduite due à une synthèse rénale réduite des prostaglandines. \u003cu\u003eAcide valproïque\u003c\/u\u003e: Il a été rapporté que l'acide acétylsalicylique réduit la liaison du valproate à l'albumine sérique, augmentant ainsi ses concentrations plasmatiques libres à l'état d'équilibre. \u003cu\u003eAlcalinisants urinaires\u003c\/u\u003e (ex. antiacides, citrates) : les antiacides pris en même temps que d'autres médicaments peuvent réduire leur absorption ; l'excrétion de l'acide acétylsalicylique augmente dans l'urine alcalinisée. \u003cu\u003eDigoxine et lithium\u003c\/u\u003e: l'acide acétylsalicylique réduit significativement l'excrétion rénale de la digoxine et du lithium, entraînant une augmentation de leurs concentrations plasmatiques. \u003cu\u003eInhibiteurs de l'anhydrase carbonique\u003c\/u\u003e (acétazolamide) : élimination réduite de l'acétazolamide qui peut provoquer une acidose sévère et une toxicité accrue pour le système nerveux central. \u003cu\u003ePhénytoïne\u003c\/u\u003e: effet accru de la phénytoïne \u003cu\u003eMétoclopramide et dompéridone\u003c\/u\u003e: augmentation de l'effet de l'acide acétylsalicylique due à une augmentation de la vitesse d'absorption. \u003cu\u003eUricosuriques\u003c\/u\u003e (par exemple probénécide et sulfinpyrazone) : diminution de l'effet uricosurique. \u003cu\u003eVaccin contre la varicelle\u003c\/u\u003e: Il est recommandé de ne pas administrer de salicylates aux patients vaccinés contre la varicelle pendant une période de six semaines après la vaccination. Des cas de syndrome de Reye sont survenus suite à l'utilisation de salicylates lors d'une infection par la varicelle. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: augmentation de la concentration plasmatique de zafirlukast. \u003cu\u003eAlcool\u003c\/u\u003e: risque accru d'hémorragie intestinale. À des doses supérieures à 2 g par jour de vitamine C, l'acide ascorbique peut interférer avec les tests suivants : mesures de la créatinine et du glucose dans le sang et les urines. Le métamizole peut réduire l'effet de l'acide acétylsalicylique sur l'agrégation plaquettaire s'il est pris simultanément. Par conséquent, cette association doit être utilisée avec prudence chez les patients prenant de l'aspirine à faible dose pour une cardioprotection.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. La plupart des effets secondaires dépendent à la fois de la dose et de la durée du traitement. Après l'administration de VIVIN C, les effets suivants ont été rapportés : - nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, stomatite ulcéreuse, exacerbation de colite et de la maladie de Crohn (voir rubrique 4.4) ; - ulcère gastroduodénal, même perforé ; - Hémorragies gastro-intestinales, qui peuvent être manifestes (hématémèse, méléna) et parfois mortelles, ou occultes et provoquer une anémie ferriprive. De tels saignements sont plus fréquents avec l'augmentation de la posologie, en particulier chez les patients âgés (voir rubrique 4.4). - Moins fréquemment, des gastrites ont été observées. \u003cb\u003eMaladies cardiaques\u003c\/b\u003e: - Des œdèmes, une hypertension et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. \u003cb\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e: - Réactions bulleuses dont syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique. \u003cb\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/b\u003e: - Syndromes hémorragiques (épistaxis, hémorragies gingivales, thrombocytopénie, purpura) avec augmentation du temps de saignement. Cet effet persiste 4 à 8 jours après l'arrêt de l'administration d'acide acétylsalicylique. Il entraîne un risque hémorragique chez les patients opérés. - Des doses élevées de vitamine C (\u003e 1 g) peuvent augmenter l'hémolyse chez les patients présentant un déficit en G6PD-déshydrogénase sous forme d'hémolyse chronique \u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e: - Réactions d'hypersensibilité : angio-œdème, œdème de Quincke, urticaire, érythème, asthme, réactions anaphylactiques. \u003cb\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/b\u003e: - Des bourdonnements d'oreilles ; - Sensation d'audition réduite ; - Maux de tête, vertiges, généralement signe de surdosage. \u003cb\u003eConditions de grossesse, puerpérales et périnatales\u003c\/b\u003e: - Retard de naissance. \u003cb\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/b\u003e: - Des doses élevées de vitamine C (\u003e1g) peuvent favoriser la formation de calculs d'oxalate et d'acide urique chez certains individus. \u003cb\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/b\u003e: Rhinite, dyspnée. Rarement bronchospasme, crises d'asthme. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa toxicité des salicylates (une posologie supérieure à 100 mg\/kg\/jour pendant 2 jours consécutifs peut induire une toxicité) peut être la conséquence d'une prise chronique de doses excessives, ou d'un surdosage aigu, potentiellement dangereux pour la vie et qui inclut également une ingestion accidentelle chez l'enfant. Un surdosage chez les enfants peut être mortel à partir de 100 mg\/kg\/jour en dose unique. Symptômes : - \u003cu\u003eIntoxication modérée\u003c\/u\u003e: Des bourdonnements d'oreille, une sensation de diminution de l'acuité auditive, des maux de tête, des étourdissements sont les marques d'un surdosage et peuvent être contrôlés en réduisant la posologie. - \u003cu\u003eIntoxication grave\u003c\/u\u003e: Les symptômes incluent fièvre, hyperventilation, cétose, alcalose respiratoire, acidose métabolique, coma, collapsus cardiovasculaire, insuffisance respiratoire, hypoglycémie sévère. Conseils d'urgence : - Transfert immédiat vers un hôpital spécialisé, - lavage gastrique et administration répétée de charbon actif, - contrôle de l'équilibre acido-basique, - diurèse alcaline forcée pour obtenir un pH urinaire compris entre 7,5 et 8, possibilité d'hémodialyse en cas d'intoxication grave, - compenser la déshydratation par un apport hydrique adéquat - traitement symptomatique de soutien. En cas de surdosage, contactez immédiatement un centre antipoison ou l'hôpital le plus proche. L'acide acétylsalicylique est dialysable.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Faibles doses (jusqu'à 100 mg\/jour) : Des études cliniques indiquent que des doses allant jusqu'à 100 mg\/jour peuvent être considérées comme sûres, limitées à une utilisation en obstétrique, qui nécessite une surveillance spécialisée. -Doses de 100 à 500 mg\/jour : Les données cliniques sont insuffisantes concernant l'utilisation de doses supérieures à 100 mg\/jour jusqu'à 500 mg\/jour. Par conséquent, les recommandations ci-dessous pour les doses de 500 mg\/jour et plus s'appliquent également à cette plage posologique. -Doses de 500 mg\/jour et plus : L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter négativement la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. Il a été estimé que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. En outre, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, l'acide acétylsalicylique ne doit être administré que si cela est strictement nécessaire. Si l'acide acétylsalicylique est utilisé par une femme qui tente de concevoir, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose et la durée du traitement doivent être maintenues aussi faibles que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : • une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; • un dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios. La mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, sont exposés à : • un éventuel allongement du temps de saignement et un effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; • inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, l'acide acétylsalicylique à des doses \u003e 100 mg\/jour est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e: L'acide acétylsalicylique passe dans le lait maternel en petites quantités : VIVIN C ne doit pas être pris pendant l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSans objet.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466422800711,"sku":"020096020","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792499.jpg?v=1767112330"},{"product_id":"narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml","title":"Narhinel Solution Physiologique pour nouveau-nés – 20 unidoses de 5 ml","description":"\u003cp\u003eNarhinel Solution Physiologique est indiquée chez l'enfant et le nouveau-né grâce à son \u003cstrong\u003eaction nettoyante délicate des fosses nasales\u003c\/strong\u003e. Solution physiologique Narhinel \u003cstrong\u003eadoucit le mucus\u003c\/strong\u003e et favorise son expulsion grâce à son action émolliente et fluidifiante. Il :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eest indiqué en cas de \u003cstrong\u003enez bouché, allergie, rhume\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLavez délicatement vos fosses nasales\u003c\/strong\u003e des enfants, des nourrissons et des adultes ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003esoulage les irritations\u003c\/strong\u003e et protège la muqueuse des agents extérieurs ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaide les petits qui ne savent pas encore se moucher à se sentir mieux et à bien se reposer ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ec'est \u003cstrong\u003eidéal pour le lavage quotidien\u003c\/strong\u003e des fosses nasales ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eest dans \u003cstrong\u003ebouteilles jetables stériles\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epeut également être utilisé dans \u003cstrong\u003ethérapie par aérosol\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Narhinel Solution Physiologique Nouveau-Né 20 flacons 5 ml est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolution physiologique en flacons stériles jetables, indiquée pour le nettoyage et le lavage quotidien des fosses nasales des nouveau-nés, des enfants et des adultes en cas de nez bouché, d'allergie ou de rhume ; adoucit le mucus en favorisant son expulsion et hydrate la muqueuse nasale irritée ou sèche.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS ET EXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la composition de Narhinel Solution Physiologique Nouveau-né 20 flacons 5 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa solution physiologique Narhinel contient 0,9 % de chlorure de sodium et de l'eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre Narhinel Solution Physiologique Nouveau-né 20 flacons 5 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa solution saline Narhinel est \u003cstrong\u003econvient aux bébés, aux enfants et aux adultes\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePour les nouveau-nés de moins de 2 semaines, l'avis d'un pédiatre est recommandé avant utilisation.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa fréquence normale d'utilisation de la solution saline Narhinel est de 2 à 4 fois par jour et par narine. Faites ceci lors de l’embauche :\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAvant d'ouvrir le flacon, lavez-vous soigneusement les mains. Mouchez-vous si nécessaire. Séparez un seul flacon en retirant le bouchon. Penchez la tête en arrière et insérez l’embout du flacon juste derrière la narine. Presser délicatement le flacon pour obtenir quelques gouttes et avec plus de force si un nettoyage plus approfondi est nécessaire. Attendez quelques secondes et mouchez-vous si nécessaire.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePour des raisons d'hygiène afin d'éviter les infections, le flacon doit être utilisé par une seule personne.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMode d'emploi dans \u003cstrong\u003eaérosolthérapie de Narhinel Solution Physiologique pour Nouveau-nés 20 flacons\u003c\/strong\u003e 5 ml :\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi la solution saline Narhinel pour nouveau-nés est utilisée seule, lire attentivement les instructions fournies par le fabricant du dispositif aérosol.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi la solution saline Narhinel pour nouveau-nés est utilisée pour diluer un médicament, lisez attentivement les instructions contenues dans la notice du médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Narhinel Solution Physiologique Nouveau-Né 20 flacons 5 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNarhinel Solution Physiologique est conservée en flacons unidose, pour usage externe uniquement. Ne pas utiliser un flacon ouvert. N'utilisez pas le produit s'il est endommagé ou cassé. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption indiquée sur l'emballage.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eEn raison de ses capacités nettoyantes, il est recommandé d'utiliser Narhinel avant d'utiliser un autre produit nasal à usage local (par exemple en cas de rhume ou de rhinite allergique).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand ne faut-il pas utiliser Narhinel Solution Physiologique Nouveau-Né 20 flacons 5 ml et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eN'utilisez pas le produit si vous présentez une hypersensibilité connue à l'un des ingrédients.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNarhinel Solution Physiologique Nouveau-né 20 flacons 5 ml peut-il être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. \u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eLa solution saline Narhinel peut être utilisée pendant la grossesse et l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Narhinel Solution Physiologique pour Nouveau-né 20 flacons 5 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservez la solution saline Narhinel pour nouveau-nés à température ambiante. Protéger de la chaleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Narhinel Solution Physiologique pour Nouveau-né 20 flacons 5ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePack de 20 flacons de 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466547220807,"sku":"903367148","price":3.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-srl-narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792498.jpg?v=1767112428"},{"product_id":"actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg","title":"Actifed Décongestionnant 12 comprimés 2,5 mg + 60 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDécongestionnant de la muqueuse nasale, notamment en cas de rhume.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eACTIFED comprimés\u003c\/b\u003e Un comprimé contient : • principes actifs : chlorhydrate de triprolidine 2,5 mg ; chlorhydrate de pseudoéphédrine 60,0 mg ; • excipients à effets notoires : lactose. \u003cb\u003eSirop ACTIFÉ\u003c\/b\u003e 100 ml de sirop contiennent : • principes actifs : chlorhydrate de triprolidine 0,025 g ; chlorhydrate de pseudoéphédrine 0,600 g ; • excipients à effets notoires : saccharose, parahydroxybenzoate de méthyle, jaune orangé (E110), benzoate de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eACTIFED comprimés\u003c\/u\u003e Chaque comprimé contient : du lactose ; amidon de maïs; la povidone; stéarate de magnésium. \u003cu\u003eSirop ACTIFÉ \u003c\/u\u003e 100 ml de sirop contiennent : du glycérol ; saccharose; le parahydroxybenzoate de méthyle; le benzoate de sodium; jaune de quinoléine (E104) ; jaune soleil (E110); eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• hypersensibilité aux substances actives, à d'autres antihistaminiques ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ; • les enfants de moins de 12 ans ; • Grossesse et allaitement ; • chez les patients traités par des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) ou dans les deux semaines suivant un tel traitement, ainsi que dans le traitement des maladies des voies respiratoires inférieures, notamment l'asthme bronchique. Dans de tels cas, l'utilisation concomitante d'ACTIFED peut provoquer une augmentation de la tension artérielle ou une crise hypertensive ; • glaucome, hypertrophie prostatique, obstruction du col de la vessie, sténose pylorique et duodénale ou autres voies du système gastro-intestinal et urogénital (en raison de ses effets anticholinergiques) ; • maladies cardiovasculaires, hypertension artérielle, hyperthyroïdie, épilepsie et diabète.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eSirop ACTIFÉ\u003c\/b\u003e L'emballage comprend une tasse à mesurer avec des repères de niveau indiqués correspondant aux capacités de 5 et 10 ml. \u003ci\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans\u003c\/i\u003e: une dose de 10 ml de sirop 2 à 3 fois par jour. \u003cb\u003eACTIFED comprimés\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans :\u003c\/i\u003e un comprimé 2 à 3 fois par jour. \u003cb\u003eNe pas dépasser les doses recommandées\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eMode d'administration \u003c\/u\u003e Voie orale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSirop ACTIFÉ\u003c\/u\u003e Conserver à l'abri de la lumière. \u003cu\u003eACTIFED comprimés \u003c\/u\u003e Conserver à une température ne dépassant pas 25°C, dans un endroit sec.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi les symptômes persistent ou s'aggravent, ou si de nouveaux symptômes apparaissent, les patients doivent arrêter d'utiliser le médicament et consulter un médecin. Si les symptômes ne s'améliorent pas dans les 7 jours ou si une forte fièvre ou d'autres effets indésirables apparaissent, il convient d'informer les patients d'arrêter le traitement et de consulter leur médecin. Avant de prendre de la triprolidine, il convient de conseiller aux patients présentant les affections respiratoires suivantes, telles que l'emphysème, la bronchite chronique ou l'asthme bronchique aigu ou chronique, de consulter un médecin. La triprolidine peut provoquer de la somnolence et augmenter les effets sédatifs des substances qui dépriment le système nerveux central telles que l'alcool, les sédatifs et les tranquillisants. Il est nécessaire d'informer les patients que la consommation de boissons alcoolisées doit être évitée pendant le traitement par ACTIFED et qu'il est conseillé de consulter le médecin avant de prendre ACTIFED en concomitance avec des médicaments dépresseurs du système nerveux central. Aux doses thérapeutiques courantes, les antihistaminiques présentent des réactions secondaires qui varient considérablement d'un sujet à l'autre et d'un composé à l'autre. Pour la posologie chez les personnes âgées, il faut tenir compte de leur plus grande sensibilité aux antihistaminiques et à la pseudoéphédrine. Bien que la pseudoéphédrine n'ait pas produit d'effets importants sur la tension artérielle des sujets normotendus, ACTIFED ne doit pas être pris par des patients traités par des antihypertenseurs, des antidépresseurs tricycliques, des agents sympathomimétiques, tels que des décongestionnants, des anorexigènes, des agents de type amphétamine. De rares cas d'encéphalopathie postérieure réversible ont été rapportés avec des médicaments sympathomimétiques, notamment la pseudoéphédrine (\u003ci\u003eencéphalopathie postérieure réversible\u003c\/i\u003e, SEPR)\/syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible (\u003ci\u003esyndrome de vasoconstriction cérébrale réversible\u003c\/i\u003e, RCVS). Les symptômes signalés comprennent l'apparition soudaine de maux de tête sévères, de nausées, de vomissements et de troubles visuels. Si des signes ou des symptômes de PRES\/RCVS apparaissent, le traitement par pseudoéphédrine doit être interrompu et un médecin doit être consulté immédiatement. Colite ischémique Certains cas de colite ischémique ont été rapportés avec des médicaments contenant de la pseudoéphédrine. En cas d'apparition soudaine de douleurs abdominales, de ténesme rectal, de saignements rectaux ou d'autres symptômes de colite ischémique (voir rubrique 4.8), l'utilisation de pseudoéphédrine doit être arrêtée et un avis médical doit être demandé. Neuropathie optique ischémique Des cas de neuropathie optique ischémique ont été rapportés avec la pseudoéphédrine. La pseudoéphédrine doit être arrêtée en cas de perte soudaine de la vision ou de réduction de l'acuité visuelle, par exemple dans le cas d'un scotome. Sécurité cutanée Des réactions cutanées graves telles qu'une pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG) peuvent survenir avec les produits contenant de la pseudoéphédrine. Cette éruption pustuleuse aiguë peut survenir dans les 2 premiers jours de traitement, accompagnée de fièvre et de nombreuses petites pustules, le plus souvent non folliculaires, résultant d'un érythème œdémateux étendu et localisées principalement au niveau des plis cutanés, du tronc et des membres supérieurs. Les patients doivent être étroitement surveillés. Si des signes et symptômes tels qu'une fièvre, un érythème ou de nombreuses petites pustules sont observés, l'administration d'ACTIFED doit être arrêtée et des mesures appropriées doivent être prises si nécessaire (voir rubrique 4.8). ACTIFED ne doit pas être utilisé par les patients présentant une maladie hépatique grave ou une fonction rénale réduite, sauf si le médecin le juge nécessaire. \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eSirop ACTIFÉ\u003c\/b\u003e contient : • \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient 7 g de saccharose par dose. A prendre en considération chez les personnes souffrant de diabète sucré ; • \u003cb\u003eparahydroxybenzoate de méthyle\u003c\/b\u003e. Peut provoquer des réactions allergiques (même retardées) ; • \u003cb\u003ejaune coucher de soleil (E110)\u003c\/b\u003e. Peut provoquer des réactions allergiques ; • 10 mg de benzoate de sodium par dose (10 ml de sirop) • moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose (10 ml de sirop), soit essentiellement « sans sodium ». \u003cb\u003eACTIFED comprimés\u003c\/b\u003e contient\u003cb\u003e lactose\u003c\/b\u003e: • Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit total en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLors de l'utilisation concomitante d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) et d'amines sympathomimétiques, des crises hypertensives aiguës ont été rapportées dans la littérature médicale. La pseudoéphédrine exerce une action vasoconstrictrice en stimulant les récepteurs adrénergiques et en libérant la noradrénaline des sites neuronaux. Les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) peuvent renforcer l'effet vasopresseur de la pseudoéphédrine, car ils empêchent le métabolisme des amines sympathomimétiques et augmentent la quantité libérable de noradrénaline dans le tissu nerveux adrénergique. Les effets des antihistaminiques sont rendus plus évidents par l'alcool, les hypnotiques, les sédatifs, les tranquillisants et d'autres substances ayant une action anticholinergique ou un effet dépresseur sur le système nerveux central, qui ne doivent donc pas être prises pendant le traitement. Les antihistaminiques peuvent raccourcir la durée d'action des anticoagulants oraux. L'utilisation d'antihistaminiques peut masquer les premiers signes d'ototoxicité de certains antibiotiques. La furazolidone provoque une inhibition progressive de la monoamine oxydase, elle ne doit donc pas être prise en même temps qu'ACTIFED. L'effet des antihypertenseurs qui interfèrent avec l'activité sympathique (par exemple la méthyldopa, les alpha et bêtabloquants, la débrisoquine, la guanéthidine, la bétanidine et le bretylium) peut être partiellement annulé par ACTIFED qui, par conséquent, également dans ce cas, ne doit pas être pris en même temps.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables suivants ont été rapportés avec une fréquence ≥ 1 %, identifiés dans des études randomisées contrôlées par placebo, avec des formulations contenant de la pseudophédrine comme seul ingrédient actif : bouche sèche, nausées, étourdissements, insomnie et nervosité. Il n'existe pas d'études cliniques contrôlées par placebo comportant suffisamment de données concernant les effets indésirables de l'association des principes actifs pseudoéphédrine et triprolidine. Les effets indésirables identifiés au cours de l'expérience post-commercialisation avec la pseudoéphédrine, la triprolidine ou l'association sont rapportés dans le tableau 1 selon les catégories de fréquence en utilisant la convention suivante : § très fréquent (≥ 1\/10) ; • fréquent (≥ 1\/100 et \u003c1\/10) ; • peu fréquent (≥ 1\/1 000 et \u003c 1\/100) ; • rare (≥ 1\/10 000 et \u003c1\/1 000) ; • très rare (\u003c1\/10 000) ; • indéterminé (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Anxiété, humeur euphorique, hallucinations, agitation, hallucination visuelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Maux de tête, paresthésies, hyperactivité psychomotrice (dans la population pédiatrique), somnolence, tremblements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : Accident vasculaire cérébral*, encéphalopathie postérieure réversible (SEPR), syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS) (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaladies cardiaques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : arythmie, extrasystoles, palpitations, tachycardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : Infarctus du myocarde\/Ischémie myocardique*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Asthénie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Épistaxis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Vomissements, gêne abdominale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : Colite ischémique (voir rubrique 4.4)*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Prurit, éruption cutanée, urticaire, angio-œdème. pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (PEAG) (voir rubrique 4.4), angio-œdème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Dysurie, rétention urinaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTests diagnostiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Augmentation de la pression artérielle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies oculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : neuropathie optique ischémique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*les effets indésirables recueillis depuis la commercialisation de la pseudoéphédrine ACTIFED peuvent également provoquer des étourdissements, des réactions de photosensibilité, des diarrhées, une hyperviscosité des sécrétions bronchiques, très rarement des modifications sanguines et surtout chez les personnes âgées, une hypotension. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés.\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de surdosage, des effets dépresseurs (dus à la triprolidine) ou stimulants (dus à la pseudoéphédrine) marqués sur le SNC sont généralement observés. Effets de la triprolidine : somnolence, léthargie, dépression respiratoire, hypertension, hyperthermie, syndrome anticholinergique (mydriase, bouffées vasomotrices, fièvre, bouche sèche, rétention urinaire, diminution des borborygmes), tachycardie, hypotension, nausées, vomissements, agitation, état confusionnel, hallucinations, psychose, convulsions, arythmies. Les patients souffrant d'agitation prolongée, de coma ou de convulsions peuvent rarement présenter une rhabdomyolyse et une insuffisance rénale. Effets de la pseudoéphédrine : Un surdosage peut provoquer des nausées, des vomissements, des symptômes sympathomimétiques, notamment une stimulation du SNC, de l'insomnie, une mydriase, de l'irritabilité, des convulsions, de l'anxiété, de l'agitation, des hallucinations, des palpitations, une tachycardie, une hypertension, une bradycardie réflexe. D'autres effets peuvent inclure des arythmies, une crise hypertensive, une hémorragie intracérébrale, un infarctus du myocarde, une psychose, une rhabdomyolyse, une hypokaliémie, un infarctus intestinal. Chez les enfants, l'action dominante est l'excitation avec des tremblements accentués, de l'insomnie, de l'hyperactivité et des convulsions, une somnolence a également été rapportée. Tenir hors de portée des enfants. En cas de surdosage, consulter un médecin ou contacter immédiatement un centre antipoison.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED peut provoquer une somnolence ; cela peut altérer votre capacité à conduire ou à utiliser des machines. Si cet effet secondaire se produit, le patient doit éviter de conduire des véhicules et d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656369262919,"sku":"018723080","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg-farmacia-dottor-tili-1213792476.jpg?v=1767112659"},{"product_id":"aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c","title":"Aspirine 400 mg – 10 comprimés effervescents avec vitamine C","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique des états fébriles et des syndromes grippaux et rhumes. Traitement symptomatique des maux de tête et des maux de dents, des névralgies, des douleurs menstruelles, des douleurs rhumatismales et musculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPIRIN 400 mg comprimés effervescents avec vitamine C Un comprimé contient : \u003cu\u003eingrédients actifs\u003c\/u\u003e: acide acétylsalicylique 400 mg acide ascorbique (Vitamine C) 240 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eexcipients\u003c\/u\u003e: citrate monosodique bicarbonate de sodium carbonate de sodium acide citrique\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eComprimés d'ASPIRINE \u003c\/b\u003eeffervescent à la vitamine C est contre-indiqué en cas de : - hypersensibilité aux principes actifs (acide acétylsalicylique et acide ascorbique), aux autres analgésiques (analgésiques)\/antipyrétiques (antipyrétiques)\/anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l'un des excipients ; - ulcère gastroduodénal ; - diathèse hémorragique ; - insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique sévère ; - déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD\/favisme) ; - traitement concomitant par méthotrexate (à des doses de 15 mg\/semaine ou plus) ou par warfarine (voir rubrique 4.5) ; - antécédents d'asthme induit par l'administration de salicylates ou de substances à activité similaire, notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens ; - dernier trimestre de la grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6) ; - les enfants et les jeunes de moins de 16 ans. - Néphrolithiase ou antécédents de néphrolithiase - Hyperoxalurie - Hémochromatose\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultes 1 à 2 comprimés en dose unique, en répétant, si nécessaire, la dose à intervalles de 4 à 8 heures jusqu'à 3 à 4 fois par jour. L'aspirine C doit toujours être dissoute avant utilisation (1 comprimé dans un demi-verre d'eau). L'utilisation du produit est réservée aux patients adultes uniquement. Utilisez toujours la dose minimale efficace et augmentez-la uniquement si elle n'est pas suffisante pour soulager les symptômes (douleur et fièvre). Les sujets les plus exposés au risque d'effets indésirables graves, qui ne peuvent utiliser le médicament que sur prescription de leur médecin, doivent suivre scrupuleusement les instructions (voir rubrique 4.4). Utilisez le médicament pendant la période la plus courte possible. Ne prenez pas le produit pendant plus de 3 à 5 jours sans avis médical. Consultez votre médecin si les symptômes persistent. Prenez le médicament de préférence après les repas principaux ou, en tout cas, l'estomac plein. \u003cb\u003ePopulations particulières\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003e Population pédiatrique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les comprimés effervescents d'aspirine contenant de la vitamine C ne sont pas indiqués dans la population pédiatrique (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e Chez les patients âgés, utilisez la dose minimale efficace. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatients présentant une insuffisance hépatique \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'acide acétylsalicylique doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatients présentant une insuffisance rénale \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'acide acétylsalicylique doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRéactions d'hypersensibilité\u003c\/i\u003e L'acide acétylsalicylique et d'autres AINS peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité (notamment des crises d'asthme, une rhinite, un œdème de Quincke ou de l'urticaire). Le risque est plus élevé chez les sujets ayant déjà présenté une réaction d'hypersensibilité dans le passé après l'utilisation de ce type de médicament (voir rubrique 4.3) et chez les sujets présentant des réactions allergiques à d'autres substances (par exemple réactions cutanées, démangeaisons, urticaire). Chez les sujets souffrant d'asthme et\/ou de rhinite (avec ou sans polypose nasale) et\/ou d'urticaire, les réactions peuvent être plus fréquentes et plus graves. Dans de rares cas, les réactions peuvent être très graves et potentiellement mortelles. Dans les cas suivants, l'administration du médicament nécessite une prescription médicale après évaluation minutieuse du rapport bénéfice\/risque : - \u003ci\u003eSujets présentant un risque accru de réactions d'hypersensibilité (voir ci-dessus)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eSujets présentant un risque accru de lésions gastro-intestinales\u003c\/i\u003e L'acide acétylsalicylique et les autres AINS peuvent provoquer des effets secondaires graves au niveau gastro-intestinal (saignement, ulcère, perforation). Pour cette raison, ces médicaments ne doivent pas être utilisés par des sujets souffrant d'ulcères gastro-intestinaux ou d'hémorragies gastro-intestinales. Il est prudent pour ceux qui ont déjà souffert d’ulcères gastro-intestinaux ou d’hémorragies gastro-intestinales d’éviter son utilisation. Le risque de lésions gastro-intestinales est un effet lié à la dose, car les lésions gastro-intestinales sont plus importantes chez les sujets qui utilisent des doses plus élevées d'acide acétylsalicylique. Même les sujets ayant l'habitude de boire de grandes quantités d'alcool sont plus exposés au risque de lésions gastro-intestinales (hémorragies notamment) (voir paragraphe 4.5). - \u003ci\u003eSujets présentant des défauts de coagulation ou étant traités par anticoagulants\u003c\/i\u003e Chez les sujets souffrant de défauts de coagulation ou traités par anticoagulants, l'acide acétylsalicylique et les autres AINS peuvent provoquer une diminution importante de la capacité hémostatique, les exposant à des risques d'hémorragie. - \u003ci\u003eSujets présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique\u003c\/i\u003e L'acide acétylsalicylique et d'autres AINS peuvent provoquer une réduction critique de la fonction rénale et de la rétention d'eau ; le risque est plus important chez les sujets traités par diurétiques. Cela peut être particulièrement dangereux pour les personnes âgées et celles dont la fonction rénale, cardiaque ou hépatique est altérée. - \u003ci\u003eSujets souffrant d'asthme\u003c\/i\u003e L'acide acétylsalicylique et d'autres AINS peuvent provoquer une aggravation de l'asthme. - \u003ci\u003eÂge gériatrique (surtout au-dessus de 75 ans)\u003c\/i\u003e Le risque d'effets secondaires graves est plus élevé chez les sujets gériatriques. Les personnes de plus de 70 ans, notamment en présence de traitements concomitants, ne doivent utiliser l'aspirine qu'après avoir consulté leur médecin. L'aspirine ne doit pas être utilisée dans la population pédiatrique (voir rubrique 4.3). Les produits contenant de l'acide acétylsalicylique ne doivent pas être utilisés chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans atteints d'infections virales, quelle que soit la présence ou l'absence de fièvre. Dans certaines maladies virales, notamment la grippe A, la grippe B et la varicelle, il existe un risque de syndrome de Reye, une maladie très rare mais potentiellement mortelle qui nécessite une intervention médicale immédiate. Le risque peut être augmenté en cas de prise simultanée d'acide acétylsalicylique, bien qu'un lien de causalité n'ait pas été démontré. Des vomissements persistants chez les patients atteints de ces maladies peuvent être un signe du syndrome de Reye. - \u003ci\u003eSujets souffrant d'hyperuricémie\/goutte\u003c\/i\u003e L'acide acétylsalicylique peut interférer avec l'élimination de l'acide urique : des doses élevées ont un effet uricosurique tandis que des (très) faibles doses peuvent réduire son excrétion. Il faut également considérer que l’acide acétylsalicylique et d’autres AINS peuvent masquer les symptômes de la goutte, retardant ainsi son diagnostic. Un effet antagoniste des médicaments uricosuriques est également possible (voir rubrique 4.5). \u003ci\u003eSujets présentant une prédisposition à la néphrolithiase calcium-oxal (calculs rénaux) ou présentant une néphrolithiase récurrente\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eComprimés effervescents d'aspirine avec vitamine C\u003c\/i\u003e: La vitamine C (acide ascorbique) doit être utilisée avec prudence par les sujets présentant une prédisposition à la néphrolithiase calcique-oxal (calculs rénaux) ou présentant une néphrolithiase récurrente. - \u003ci\u003eAssociation de médicaments déconseillée ou nécessitant des précautions particulières ou un ajustement posologique\u003c\/i\u003e. L'utilisation d'acide acétylsalicylique en association avec certains médicaments peut augmenter le risque d'effets indésirables graves (voir rubrique 4.5). N'utilisez pas d'acide acétylsalicylique avec un autre AINS ou, en aucun cas, n'utilisez pas plus d'un AINS à la fois. Si vous devez subir une intervention chirurgicale (même petite, par exemple l'extraction d'une dent) et que vous avez utilisé au cours des jours précédents de l'acide acétylsalicylique ou un autre AINS, vous devez en informer le chirurgien en raison des effets possibles sur la coagulation. L’acide acétylsalicylique pouvant provoquer des hémorragies gastro-intestinales, il faut en tenir compte s’il est nécessaire de procéder à une recherche de sang occulte. Avant d'administrer un médicament, toutes les précautions nécessaires doivent être prises pour éviter des réactions indésirables ; il est particulièrement important d'exclure les réactions d'hypersensibilité antérieures à ce médicament ou à d'autres médicaments et d'exclure d'autres contre-indications ou conditions pouvant vous exposer au risque d'effets secondaires potentiellement graves énumérés ci-dessus. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Une conservation imparfaite et prolongée de l'Aspirine C peut provoquer des variations de couleur du comprimé qui en elles-mêmes n'affectent ni l'activité ni la tolérabilité du principe actif. Dans ce cas, il est tout de même conseillé de demander à la pharmacie le remplacement du conditionnement. Le produit doit être pris l'estomac plein. \u003cb\u003e \u003ci\u003eInformations sur les excipients\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ce médicament contient 467 mg de sodium par comprimé effervescent, soit 23 % de l'apport quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAssociations contre-indiquées (éviter l'utilisation concomitante - voir rubrique 4.3) :\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMéthotrexate (doses supérieures ou égales à 15 mg\/semaine)\u003c\/u\u003e: augmentation des taux plasmatiques et toxicité du méthotrexate ; le risque d'effets toxiques est plus grand si la fonction rénale est compromise. - \u003cu\u003eWarfarine :\u003c\/u\u003e augmentation importante du risque d'hémorragie en raison de l'augmentation de l'effet anticoagulant. \u003ci\u003eAssociations déconseillées (l'utilisation concomitante des deux médicaments nécessite une prescription médicale après évaluation attentive du rapport bénéfice\/risque - voir rubrique 4.4) :\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAgents antiplaquettaires :\u003c\/u\u003e risque accru d'hémorragie dû à la somme de l'effet antiagrégant. \u003cu\u003eThrombolytiques ou anticoagulants oraux ou parentéraux\u003c\/u\u003e: risque accru de saignement en raison de l'augmentation de l'effet pharmacologique. \u003cu\u003eAINS\u003c\/u\u003e (usage topique exclu) : risque accru d'effets secondaires graves. \u003cu\u003eMéthotrexate (doses inférieures à 15 mg\/semaine)\u003c\/u\u003e: le risque accru d'effets toxiques (voir ci-dessus) doit également être pris en compte pour un traitement par méthotrexate à faibles doses. \u003cu\u003eInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) :\u003c\/u\u003e risque accru d’hémorragie gastro-intestinale haute en raison d’un éventuel effet synergique. \u003ci\u003eAssociations nécessitant des précautions particulières ou un ajustement posologique (l'utilisation concomitante des deux médicaments nécessite une prescription médicale après évaluation attentive du rapport bénéfice\/risque - voir rubrique 4.4) :\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eInhibiteurs de l'ECA :\u003c\/u\u003e réduction de l'effet hypotenseur; risque accru d’insuffisance rénale. \u003cu\u003eAcide valproïque :\u003c\/u\u003e effet majoré de l'acide valproïque (risque de toxicité). \u003cu\u003eAntiacides :\u003c\/u\u003e les antiacides pris en même temps que d’autres médicaments peuvent réduire leur absorption ; l'excrétion de l'acide acétylsalicylique augmente dans l'urine alcalinisée. \u003cu\u003eAntidiabétiques (par exemple insuline et hypoglycémiants oraux)\u003c\/u\u003e: augmentation de l'effet hypoglycémiant ; l'utilisation d'acide acétylsalicylique chez les sujets traités par antidiabétiques doit tenir compte du risque d'induire une hypoglycémie. \u003cu\u003eDigoxine :\u003c\/u\u003e augmentation de la concentration plasmatique de digoxine en raison d'une diminution de l'élimination rénale. \u003cu\u003eDiurétiques\u003c\/u\u003e: risque accru de néphrotoxicité de l'acide acétylsalicylique et des autres AINS ; réduction de l'effet des diurétiques. \u003cu\u003eAcétazolamide\u003c\/u\u003e: élimination réduite de l'acétazolamide (risque de toxicité). \u003cu\u003ePhénytoïne : \u003c\/u\u003eeffet accru de la phénytoïne. \u003cu\u003eCorticostéroïdes \u003c\/u\u003e(à l'exclusion de ceux à usage topique et de ceux utilisés pour le traitement de l'insuffisance corticosurrénalienne) : a) risque accru de lésions gastro-intestinales ; b) en raison de l'élimination accrue des salicylates induite par les corticostéroïdes, il y a une réduction des taux plasmatiques de salicylate. En revanche, après l'arrêt du traitement par corticoïdes, un surdosage en salicylates peut survenir. \u003cu\u003eMétoclopramide\u003c\/u\u003e: augmentation de l'effet de l'acide acétylsalicylique due à une augmentation de la vitesse d'absorption. \u003cu\u003eUricosuriques (par exemple probénécide, benzbromarone)\u003c\/u\u003e: diminution de l'effet uricosurique. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: augmentation de la concentration plasmatique de zafirlukast. Déféroxamine Aspirine comprimés effervescents avec vitamine C : l'utilisation concomitante d'acide ascorbique peut entraîner une augmentation de la toxicité tissulaire du fer notamment au niveau cardiaque et provoquer une insuffisance cardiaque. Les comprimés effervescents d'aspirine contenant de la vitamine C contiennent des systèmes tampons qui peuvent réduire les effets de l'hormone thyroïdienne Lévothyroxine. \u003ci\u003eAlcool (voir rubrique 4.4)\u003c\/i\u003e La somme des effets de l'alcool et de l'acide acétylsalicylique provoque une augmentation des dommages à la muqueuse gastro-intestinale et un allongement du temps de saignement. Il est toutefois déconseillé d’administrer d’autres médicaments par voie orale dans les 1 ou 2 heures suivant l’utilisation du produit. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInterférence avec les tests de laboratoire clinique \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Vitamine C La vitamine C étant un agent réducteur (c'est-à-dire un donneur d'électrons), elle peut provoquer des interférences chimiques dans les tests de laboratoire impliquant des réactions d'oxydo-réduction, telles que les analyses du glucose, de la créatinine, de la carbamazépine, de l'acide urique dans l'urine, du sérum et du sang occulte fécal. La vitamine C peut interférer avec les tests mesurant la glycémie et la glycémie, entraînant une lecture erronée des résultats, même si elle n'a aucun effet sur la glycémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires les plus fréquemment observés affectent le système gastro-intestinal et peuvent survenir chez environ 4 % des sujets prenant de l'acide acétylsalicylique comme analgésique-antipyrétique. Ce pourcentage augmente significativement chez les sujets à risque de troubles gastro-intestinaux. Ces troubles peuvent être partiellement atténués en prenant le médicament l'estomac plein. La plupart des effets secondaires dépendent à la fois de la dose et de la durée du traitement. Les effets secondaires observés avec l’acide acétylsalicylique sont généralement communs aux autres AINS. \u003cb\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/b\u003e Temps de saignement prolongé, anémie due à une hémorragie gastro-intestinale, réduction du nombre de plaquettes (thrombocytopénie) dans des cas extrêmement rares. Après une hémorragie, une anémie hémorragique\/ferriprive peut survenir (due, par exemple, à des microhémorragies occultes) avec les modifications associées des paramètres de laboratoire et les signes et symptômes cliniques associés tels que l'asthénie, la pâleur et l'hypoperfusion. \u003cb\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/b\u003e Maux de tête, vertiges. Rarement : syndrome de Reye (*) Rarement à très rarement : hémorragie cérébrale, notamment chez les patients présentant une hypertension non contrôlée et\/ou sous traitement anticoagulant, qui, dans des cas isolés, peut être potentiellement mortelle. \u003cb\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe\u003c\/b\u003e Acouphènes (bourdonnement\/bruissement\/bourdonnement\/bourdonnement dans les oreilles). \u003cb\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/b\u003e Maladie respiratoire exacerbée par l'acide acétylsalicylique, syndrome d'asthme, rhinite (rhinorrhée profuse), congestion nasale (associée à des réactions d'hypersensibilité). Épistaxis. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMaladies cardiaques\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Détresse cardiorespiratoire (associée à des réactions d'hypersensibilité) \u003cb\u003e \u003ci\u003ePathologies oculaires\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Conjonctivite (associée à des réactions d'hypersensibilité) \u003cb\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/b\u003e Saignements gastro-intestinaux (occultes), troubles gastriques, brûlures d'estomac, douleurs gastro-intestinales, gingivorragie. Vomissements, diarrhée, nausées, crampes abdominales (associées à des réactions d'hypersensibilité). Rarement : inflammation gastro-intestinale, érosion gastro-intestinale, ulcération gastro-intestinale, hématémèse (vomissements de sang ou de matière « ressemblant à du café »), méléna (émission de selles noires, œsophagite). Très rarement : ulcère gastro-intestinal hémorragique et\/ou perforation gastro-intestinale avec signes et symptômes cliniques associés et altérations des paramètres de laboratoire. Fréquence indéterminée (surtout en traitement au long cours) : - Maladie des diaphragmes intestinaux. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles hépatobiliaires\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rarement : hépatotoxicité (lésion hépatocellulaire généralement légère et asymptomatique) se manifestant par une augmentation des transaminases. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePathologies de la peau et des tissus sous-cutanés\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Éruption cutanée, œdème, urticaire, prurit, érythème, angio-œdème (associés à des réactions d'hypersensibilité). \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Altération de la fonction rénale (en présence de conditions d'hémodynamique rénale altérée) et lésions rénales aiguës, hémorragies urogénitales. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Hémorragies procédurales, hématomes. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rarement : choc anaphylactique associé à des altérations des paramètres de laboratoire et des manifestations cliniques. (*) Syndrome de Reye (SdR) Le SdR se manifeste initialement par des vomissements (persistants ou récurrents) et par d'autres signes de détresse encéphalique à des degrés divers : depuis l'apathie, la somnolence ou les changements de personnalité (irritabilité ou agressivité) jusqu'à la désorientation, la confusion ou le délire jusqu'aux convulsions ou à la perte de conscience. Il faut garder à l'esprit la variabilité du tableau clinique : les vomissements peuvent également être absents ou remplacés par de la diarrhée. Si ces symptômes apparaissent dans les jours qui suivent immédiatement un épisode grippal (ou pseudo-grippal, varicelle ou autre infection virale) au cours duquel de l'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments contenant des salicylates ont été administrés, l'attention du médecin doit immédiatement être portée à la possibilité d'un SdR. \u003cu\u003e Déclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet un contrôle continu de la balance bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration de l'Agence italienne du médicament. Site Web : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAcide acétylsalicylique\u003c\/u\u003e La toxicité des salicylates (une dose supérieure à 100 mg\/kg\/jour pendant 2 jours consécutifs peut induire une toxicité) peut être la conséquence d'une prise chronique de doses excessives, ou d'un surdosage aigu, potentiellement dangereux pour la vie et qui inclut également une ingestion accidentelle chez l'enfant. Intoxication chronique aux salicylates\u003cb\u003e chronique\u003c\/b\u003e Les salicylates peuvent être insidieux puisque les signes et symptômes ne sont pas spécifiques. Une légère intoxication chronique aux salicylates, ou salicylisme, ne survient généralement qu'après une utilisation répétée de fortes doses. Les symptômes comprennent des étourdissements, des vertiges, des acouphènes, une surdité, des sueurs, des nausées et des vomissements, des maux de tête et de la confusion. Ces symptômes peuvent être contrôlés en réduisant la dose. Les acouphènes peuvent survenir à des concentrations plasmatiques comprises entre 150 et 300 microgrammes\/ml, tandis que des événements indésirables plus graves surviennent à des concentrations supérieures à 300 microgrammes\/ml. Intoxication aiguë au salicylate La principale caractéristique de l'intoxication\u003cb\u003e aigu\u003c\/b\u003e il s'agit d'une altération grave de l'équilibre acido-basique, qui peut varier avec l'âge et la gravité de l'intoxication ; la présentation la plus courante chez les enfants est l’acidose métabolique. Il n’est pas possible d’estimer la gravité d’une intoxication à partir des seules concentrations plasmatiques ; l'absorption de l'acide acétylsalicylique peut être retardée en raison d'une vidange gastrique réduite, de la formation de concrétions dans l'estomac ou en raison de l'ingestion de préparations gastro-résistantes. La prise en charge d’une intoxication à l’acide acétylsalicylique est déterminée par l’étendue, le stade et les symptômes cliniques de cette dernière, et doit être mise en œuvre selon les techniques conventionnelles de prise en charge des intoxications. Les principales mesures à prendre consistent à accélérer l'excrétion des médicaments et à restaurer le métabolisme électrolytique et acido-basique. En raison des effets physiopathologiques complexes liés à l'intoxication par les salicylés, les signes et symptômes\/résultats des investigations biochimiques et instrumentales peuvent inclure :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : INTOXICATION LÉGÈRE À MODÉRÉE - Mesures thérapeutiques : Lavage gastrique, administration répétée de charbon actif, diurèse alcaline forcée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Tachypnoée, hyperventilation, alcalose respiratoire - Résultats des investigations biochimiques et instrumentales : Alcalémie, alcalurie. Mesures thérapeutiques : Gestion des fluides et des électrolytes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Transpiration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Nausées, vomissements, maux de tête, étourdissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : INTOXICATION MODÉRÉE À SÉVÈRE - Mesures thérapeutiques : Lavage gastrique, administration répétée de charbon actif, diurèse alcaline forcée, hémodialyse dans les cas graves.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Alcalose respiratoire avec acidose métabolique compensatoire, - Résultats des investigations biochimiques et instrumentales : Acidémie, acidurie. Mesures thérapeutiques : Gestion des fluides et des électrolytes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Hyperpyrexie - Mesures thérapeutiques : Gestion des fluides et des électrolytes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Respiratoire : allant de l'hyperventilation et de l'œdème pulmonaire non cardiogénique à l'arrêt respiratoire et à l'asphyxie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Cardiovasculaire : variable depuis les arythmies et l'hypotension jusqu'à l'arrêt cardiaque - Résultats des examens biochimiques et instrumentaux : Par ex. altération de la pression artérielle, altération de l'ECG.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Perte de liquides et d'électrolytes : déshydratation, de l'oligurie à l'insuffisance rénale - Résultats des examens biochimiques et instrumentaux : Par ex. hypokaliémie, hyperna–trémie, hyponatrémie, insuffisance rénale. Mesures thérapeutiques : Gestion des fluides et des électrolytes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Altérations du métabolisme du glucose, cétose - Résultats des investigations biochimiques et instrumentales : Hyperglycémie, hypoglycémie (surtout chez les enfants) Augmentation des taux de cétones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Acouphènes, surdité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Gastro-intestinal : saignement gastro-intestinal, ulcère gastrique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Hématologiques : coagulopathie, anémie ferriprive - Résultats des examens biochimiques et instrumentaux : Par ex. PT prolongé, hypoprothrombinémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Neurologiques : encéphalopathie toxique et dépression du SNC avec des manifestations allant de la léthargie et de la confusion au coma et aux convulsions. Œdème cérébral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Foie : lésions hépatiques - Résultats des examens biochimiques et instrumentaux : augmentation des taux d'enzymes hépatiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÀ fortes doses, les phénomènes suivants peuvent également apparaître : Altérations du goût. Éruptions cutanées (acnéiformes, érythémateuses, scarlatiniformes, eczématoïdes, desquamatives, bulleuses, purpuriques), démangeaisons. Autres : conjonctivite, anorexie, diminution de l'acuité visuelle, somnolence. Rarement : anémie aplasique, agranulocytose, coagulation intravasculaire disséminée, pancytopénie, leucopénie, thrombocytopénie, éosinopénie, purpura, éosinophilie associée à une hépatotoxicité médicamenteuse, néphrotoxicité (néphrite tubulo-interstitielle allergique), hématurie (présence de sang dans les urines). Les réactions allergiques aiguës consécutives à la prise d'acide acétylsalicylique peuvent être traitées, si nécessaire, par l'administration d'adrénaline, de corticoïdes et d'un antihistaminique. En cas de surdosage, contactez immédiatement un centre antipoison ou l'hôpital le plus proche. L'acide acétylsalicylique est dialysable. \u003cu\u003eAcide ascorbique\u003c\/u\u003e Aspirine 400 mg comprimés effervescents avec vitamine C contient de l'acide ascorbique : Cas isolés de surdosage aigu et chronique de \u003cb\u003eacide ascorbique\u003c\/b\u003e. Un surdosage en acide ascorbique peut provoquer une hémolyse oxydative chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, une coagulation intravasculaire disséminée et des taux sériques et urinaires d'oxalate significativement élevés. Il a été démontré que des niveaux accrus d'oxalates entraînent la formation de dépôts d'oxalate de calcium chez les patients dialysés. Des doses élevées de vitamine C peuvent provoquer des dépôts d'oxalate de calcium, une cristallurie d'oxalate de calcium chez les patients présentant une prédisposition à la formation de cristaux, une néphropathie tubulo-interstitielle et une insuffisance rénale aiguë résultant de cristaux d'oxalate de calcium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e L'utilisation d'acide acétylsalicylique ainsi que de tout médicament inhibant la synthèse des prostaglandines et de la cyclooxygénase pourrait interférer avec la fertilité ; les sujets féminins et en particulier les femmes qui ont des problèmes de fertilité ou qui subissent des examens de fertilité doivent en être informés. \u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. Il a été estimé que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ont été administrés au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, l'acide acétylsalicylique ne doit pas être administré sauf en cas de nécessité absolue. Si des médicaments contenant de l'acide acétylsalicylique sont utilisés par une femme essayant de devenir enceinte ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, le traitement doit être aussi court que possible et la dose aussi faible que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer : le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; chez la mère et l'enfant à naître, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement, effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, l’acide acétylsalicylique est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003cu\u003e Allaitement\u003c\/u\u003e ASPIRIN 400 mg comprimés effervescents contenant de la vitamine C est contre-indiqué pendant l'allaitement (voir rubrique 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn raison de l'apparition possible de maux de tête ou d'étourdissements, ce médicament peut altérer l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131203060039,"sku":"004763114","price":7.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c-farmacia-dottor-tili-1213792388.jpg?v=1767132850"},{"product_id":"rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Rinofluimucil 1 % + 0,5 % spray nasal, solution 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Rhinite aiguë et subaiguë, notamment avec exsudats mucopurulents et à résolution lente. - Rhinite chronique et croûteuse. - Rhinite vasomotrice. - Sinusite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de solution contiennent : \u003cb\u003eIngrédients actifs\u003c\/b\u003e N-acétylcystéine : 1 000 g ; Sulfate de tuaminoheptane : 0,500 g. Excipients à effets notoires : chlorure de benzalkonium arôme menthe contenant du d-limonène Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlorure de benzalkonium, Dithiothréitol, Edétate de sodium, Phosphate dibasique de sodium, Phosphate monobasique de sodium, Hydroxyde de sodium, Alcool, Hypromellose, Sorbitol 70%, Arôme naturel de menthe (contenant du d-limonène), Eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. - Maladies cardiovasculaires, dont l'hypertension. - Antécédents de maladie cérébrovasculaire, y compris la présence de facteurs de risque importants (dus à l'activité alpha-sympathomimétique). - Convulsions antérieures. - Glaucome à angle fermé. - Hyperthyroïdie. - Pendant et dans les deux semaines suivant un traitement par inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO). - Enfants de moins de 12 ans. - Phéochromocytome. - Lors de l'utilisation d'autres agents sympathomimétiques, y compris d'autres décongestionnants nasaux. - Hypophysectomie ou interventions chirurgicales avec exposition de la dure-mère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINOFLUIMUCIL est utilisé pour des applications dans les fosses nasales, à l'aide du doseur approprié (voir paragraphe 6.6). ADULTES : 2 pulvérisations dans chaque narine 3 à 4 fois par jour. ENFANTS de plus de 12 ans : 1 pulvérisation dans chaque narine 3 à 4 fois par jour. Ne dépassez pas les doses indiquées. Le flacon, une fois ouvert, peut être utilisé pendant une durée n'excédant pas 20 jours.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun détail.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdministrer avec prudence chez les sujets souffrant de maladie vasculaire occlusive, d'asthme, de diabète et sous traitement par médicaments bêtabloquants. Le rinofluimucil doit être administré avec prudence chez les enfants et est en tout cas contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans. L'utilisation prolongée de préparations contenant des vasoconstricteurs peut altérer le fonctionnement normal de la muqueuse du nez et des sinus paranasaux, induisant également une dépendance au médicament. Des applications répétées pendant de longues périodes peuvent donc être nocives. Utiliser le produit avec prudence en raison du risque de rétention urinaire chez les personnes âgées et chez celles souffrant d'hypertrophie prostatique. L'utilisation, surtout prolongée, de produits topiques peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation : dans ce cas il faut interrompre le traitement et, si nécessaire, instaurer une thérapie adaptée. Cependant, en l'absence de réponse thérapeutique complète au bout de quelques jours, consultez votre médecin ; dans tous les cas, le traitement ne doit pas être poursuivi plus d'une semaine. L'action de la préparation peut être intégrée, de l'avis du médecin, à un revêtement antibactérien approprié. Il doit être conseillé aux patients d'arrêter le traitement s'ils développent une hypertension artérielle, une tachycardie, des palpitations, des troubles du rythme cardiaque, des nausées ou tout signe et symptôme neurologique (tel qu'un mal de tête ou une aggravation d'un mal de tête existant). Le sulfate de tuaminoheptane peut provoquer un contrôle antidopage positif. La préparation n'est pas destinée à un usage ophtalmique. \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/i\u003e: Ce médicament contient 0,005 mg de chlorure de benzalkonium à chaque prise. Une utilisation prolongée peut provoquer un œdème de la muqueuse nasale. L'arôme menthe de ce médicament contient du d-limonène qui peut provoquer des réactions allergiques. En plus des réactions allergiques chez les patients sensibles à l'allergène, les patients non sensibles peuvent devenir sensibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMalgré la mauvaise absorption systémique du tuaminoheptane administré par voie intranasale, les interactions potentielles suivantes doivent être prises en compte : - inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), dont les inhibiteurs réversibles de la monoamine oxydase (RIMA) : risque accru de crise hypertensive ; - antihypertenseurs (y compris les bloqueurs des neurones adrénergiques et les bêtabloquants) : peuvent bloquer les effets hypotenseurs ; - les glycosides cardiaques : ils peuvent augmenter le risque de dysrythmie ; - les alcaloïdes de l'ergot de seigle : ils peuvent augmenter le risque d'ergotisme ; - les médicaments antiparkinsoniens : ils peuvent augmenter le risque de toxicité cardiovasculaire ; - ocytocine : peut augmenter le risque d'hypertension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRésumé du profil de sécurité :\u003c\/b\u003e Une utilisation prolongée peut altérer la fonctionnalité normale de la muqueuse nasale et paranasale, provoquant une congestion nasale et induisant une dépendance au médicament. \u003cb\u003eTableau récapitulatif des effets indésirables :\u003c\/b\u003e L'administration fréquente du médicament à des doses plus élevées peut provoquer des effets secondaires sympathomimétiques (tels qu'une excitabilité accrue, des palpitations cardiaques, des tremblements, etc.). Parfois, une sécheresse du nez et de la gorge et des éruptions cutanées dues à l'acné peuvent survenir. Ces effets disparaissent complètement à l’arrêt du traitement. Les effets secondaires suivants peuvent être associés à l’utilisation de Rinofluimucil :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections du système immunitaire - Effets indésirables Fréquence indéterminée° : Hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques - Effets indésirables Fréquence indéterminée° : anxiété*, hallucination*, délire*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Effets indésirables Fréquence indéterminée° : maux de tête*, agitation*, agitation*, insomnie*, tremblements*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques - Effets indésirables Fréquence indéterminée° : palpitations*, tachycardie*, arythmie*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections vasculaires - Effets indésirables Fréquence indéterminée° : Hypertension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales - Effets indésirables Fréquence indéterminée° : sécheresse du nez et de la gorge*, gêne nasale*, congestion nasale*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Effets indésirables Fréquence indéterminée° : Nausées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Effets indésirables Fréquence indéterminée° : Urticaire, éruption cutanée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections rénales et urinaires - Effets indésirables Fréquence indéterminée° : Rétention urinaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et affections liées au site d'administration - Effets indésirables Fréquence indéterminée° : irritabilité,* accoutumance au médicament*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e° indéterminé (ne peut être estimé à partir des données disponibles)\u003c\/i\u003e * En particulier en cas d'utilisation prolongée et\/ou excessive \u003cb\u003ePopulation pédiatrique :\u003c\/b\u003e Le produit est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés.\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de surdosage chez l'adulte, une hypertension artérielle, une photophobie, des maux de tête intenses, une oppression thoracique peuvent apparaître. \u003cb\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/b\u003e En cas de surdosage, une hypothermie avec sédation marquée peut apparaître chez l'enfant. \u003cb\u003eTraitement\u003c\/b\u003e Ces événements nécessitent l’adoption de mesures d’urgence appropriées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e: Les données relatives à un nombre limité de femmes enceintes exposées à la N-acétylcystéine n'ont révélé aucun effet négatif sur la grossesse elle-même ni sur la santé du fœtus\/nouveau-né. À l’heure actuelle, aucune autre donnée épidémiologique pertinente n’est disponible. Les études animales avec la N-acétylcystéine n'ont démontré aucun effet nocif direct ou indirect concernant la toxicité pour la reproduction. Il n'existe aucune donnée sur les femmes enceintes exposées ni sur les études animales avec le tuaminoheptane ou la N-acétylcystéine + tuaminoheptane. Le produit est déconseillé pendant la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e: Il n'existe aucune information disponible sur l'excrétion de la N-acétylcystéine et du thyaminoheptane dans le lait maternel. Un risque pour le nourrisson ne peut être exclu. Le produit ne doit pas être utilisé par les mères qui allaitent. \u003cu\u003eFertilité :\u003c\/u\u003e Il n'existe aucune étude sur la fertilité animale avec la N-acétylcystéine + thyaminoheptane. De plus, aucune donnée sur les humains n’est disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’existe aucune hypothèse ou preuve selon laquelle le médicament puisse modifier les capacités d’attention et les temps de réaction. Cependant, les patients doivent être informés que des effets tels que des hallucinations ont été rapportés.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131205026119,"sku":"021993050","price":8.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792382.jpg?v=1767132971"},{"product_id":"zerinol-300mg-2mg-20-compresse-rivestite","title":"Zerinol 300 mg + 2 mg – 20 comprimés pelliculés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement des symptômes de la grippe et du rhume chez l'adulte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimé enrobé contient : 300 mg de paracétamol, 2 mg de maléate de chlorphénamine. Excipient à effets notoires : saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAmidon de maïs; cellulose microcristalline; la povidone; le stéarate de magnésium ; carmellose sodique; talc; saccharose; gelée; macrogol 6000; carbonate de calcium; chlorophylle hydrosoluble; gomme arabique; cire de carnauba.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZerinol est contre-indiqué dans les cas suivants : - hypersensibilité au paracétamol ou à la chlorphénamine, à d'autres antihistaminiques de structure chimique similaire ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ; - grossesse et allaitement ; - les patients présentant une insuffisance manifeste en glucose-6-phosphate déshydrogénase et les patients souffrant d'anémie hémolytique sévère ; - insuffisance hépatocellulaire sévère (Child-Pugh C) ; - glaucome, hypertrophie de la prostate, obstruction du col de la vessie, sténose pylorique et duodénale ou d'autres voies du système gastro-intestinal et urogénital, dus à des effets anticholinergiques ; - les patients traités par des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) ou dans les deux semaines suivant un tel traitement (voir rubrique 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eAdultes :\u003c\/b\u003e 1 comprimé enrobé, deux fois par jour. \u003cb\u003ePopulation pédiatrique :\u003c\/b\u003e La sécurité et l'efficacité de Zerinol chez les patients de moins de 18 ans n'ont pas été établies. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Usage oral. Le comprimé doit être pris avec de l'eau après les repas. \u003cu\u003eDurée du traitement\u003c\/u\u003e Il doit être conseillé aux patients de contacter leur médecin si la fièvre persiste ou si les symptômes ne s'améliorent pas après 3 jours de traitement (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas administrer pendant plus de 3 jours consécutifs sans consulter votre médecin. Si la fièvre persiste plus de trois jours ou si les symptômes ne s'améliorent pas et que d'autres apparaissent dans les trois jours ou s'accompagnent d'une forte fièvre, d'une éruption cutanée, d'une quantité excessive de mucus et d'une toux persistante, consultez votre médecin avant de poursuivre l'administration. \u003cu\u003eParacétamol\u003c\/u\u003e Pendant le traitement par Zerinol, vérifiez qu'aucun autre médicament contenant du paracétamol n'est pris en même temps, car si le paracétamol est pris à fortes doses, des effets indésirables graves peuvent survenir. Invitez le patient à contacter le médecin avant d'associer tout autre médicament. Voir également le paragraphe 4.5. Des doses élevées ou prolongées du produit peuvent provoquer une maladie hépatique à haut risque (voir également rubrique 4.9) et même de graves altérations des reins et du sang. En cas de réactions d'hypersensibilité aiguë au paracétamol (par exemple choc anaphylactique), le traitement par Zerinol doit être interrompu et les mesures médicales nécessaires doivent être mises en œuvre en fonction des signes et symptômes. \u003cu\u003eMaléate de chlorphénamine\u003c\/u\u003e Aux doses thérapeutiques courantes, les antihistaminiques présentent des réactions secondaires qui varient considérablement d'un sujet à l'autre et d'un composé à l'autre. L'effet secondaire le plus fréquent est la sédation qui peut se manifester par une somnolence ; Ceux qui peuvent conduire des véhicules à moteur ou effectuer des opérations qui nécessitent l'intégrité du niveau de surveillance doivent en être avertis (voir paragraphe 4.7). \u003cu\u003ePatients présentant une insuffisance rénale ou hépatique\u003c\/u\u003e Administrer avec prudence chez les sujets présentant une insuffisance rénale ou hépatique. \u003cu\u003ePersonnes âgées\u003c\/u\u003e Une attention particulière doit être portée lors de la détermination de la dose chez les personnes âgées en raison de leur plus grande sensibilité au médicament. Chez les patients âgés traités par des antihistaminiques, des effets tels que des étourdissements, une sédation, une confusion et une hypotension peuvent être plus susceptibles de survenir. Les patients âgés sont particulièrement sensibles aux effets secondaires anticholinergiques des antihistaminiques tels que la sécheresse buccale et la rétention urinaire (surtout chez les hommes). \u003cu\u003eSaccharose\u003c\/u\u003e Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance de l'enzyme saccharose-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eParacétamol\u003c\/u\u003e Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d'un traitement chronique par des médicaments pouvant provoquer l'induction de monooxygénases hépatiques ou en cas d'exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que le glutétimide, le phénobarbital, la carbamazépine). Des doses normalement inoffensives d’acétaminophène peuvent provoquer des lésions hépatiques si elles sont prises avec ces médicaments. Il en va de même pour les substances potentiellement hépatotoxiques et en cas d'abus d'alcool. L'ingestion habituelle d'anticonvulsivants ou de contraceptifs oraux peut, par un mécanisme d'induction enzymatique, accélérer le métabolisme du paracétamol. L'utilisation du produit est déconseillée si le patient est traité par des anti-inflammatoires. La prise de probénécide inhibe la liaison du paracétamol à l'acide glucuronique, réduisant ainsi la clairance du paracétamol d'un facteur d'environ 2. Par conséquent, la dose de paracétamol doit être réduite s'il est administré en association avec le probénécide. La cholestyramine réduit l'absorption de l'acétaminophène si elle est administrée dans l'heure suivant l'administration de l'acétaminophène. Il n'est pas encore possible d'établir la pertinence clinique des interactions entre le paracétamol et les anticoagulants oraux. Par conséquent, l’utilisation prolongée de paracétamol chez les patients traités par anticoagulants oraux n’est conseillée que sous contrôle médical. L'association de l'acétaminophène et du chloramphénicol peut prolonger la demi-vie du chloramphénicol, augmentant ainsi le risque de toxicité. L'utilisation concomitante de paracétamol et de zidovudine augmente la tendance de cette dernière à réduire le nombre de leucocytes (neutropénie). Par conséquent, vous ne devez prendre Zerinol avec la zidovudine que sous la surveillance de votre médecin. Les médicaments qui ralentissent la vidange gastrique, comme la propanthéline, réduisent la vitesse d'absorption du paracétamol et retardent l'apparition de son effet. Cependant, les médicaments qui accélèrent la vidange gastrique, comme le métoclopramide, entraînent une augmentation de la vitesse d'absorption. \u003cu\u003eInterférence avec les tests de laboratoire\u003c\/u\u003e L'administration de paracétamol peut interférer avec le dosage de l'acide urique (par la méthode à l'acide phosphotungstique) et avec celui de la glycémie (par la méthode glucose-oxydase-peroxydase). \u003cu\u003eMaléate de chlorphénamine\u003c\/u\u003e D'autres substances ayant une action anticholinergique ne doivent pas être prises en même temps que Zerinol, car elles peuvent provoquer des interactions significatives. Le produit est contre-indiqué chez les patients traités par des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) ou dans les deux semaines suivant un tel traitement (voir rubrique 4.3), car ceux-ci peuvent prolonger et intensifier les effets anticholinergiques et dépresseurs du système nerveux central (SNC) du maléate de chlorphénamine. Le produit peut interagir avec l'alcool, les antidépresseurs tricycliques, les neuroleptiques ou d'autres médicaments ayant une action dépressive sur le système nerveux central tels que les barbituriques, les sédatifs, les tranquillisants, les hypnotiques. Ces produits ne doivent pas être pris pendant le traitement par Zerinol car ils peuvent provoquer une augmentation de l'effet sédatif. L'utilisation d'antihistaminiques peut masquer les premiers signes d'ototoxicité de certains antibiotiques. La chlorphénamine inhibe le métabolisme de la phénytoïne et peut provoquer une toxicité à la phénytoïne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuite à l’utilisation de Zerinol, les effets secondaires suivants peuvent survenir. La fréquence de ces effets secondaires ne peut être estimée à partir des données disponibles. \u003cu\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/u\u003e: - thrombocytopénie, leucopénie, anémie, agranulocytose, pancytopénie. \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e: - réactions d'hypersensibilité telles qu'angio-œdème, œdème laryngé, choc anaphylactique. \u003cu\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/u\u003e: - somnolence, asthénie, vertiges, maux de tête, incapacité à se concentrer. \u003cu\u003ePathologies oculaires\u003c\/u\u003e: - vision floue. \u003cu\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/u\u003e: - épaississement des sécrétions bronchiques. \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e: - bouche sèche, nausées. \u003cu\u003eTroubles hépatobiliaires :\u003c\/u\u003e - altérations de la fonction hépatique et hépatite. \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e: - des réactions cutanées de différents types et sévérité ont été rapportées avec l'utilisation de paracétamol, notamment des cas d'urticaire, d'érythème polymorphe, de très rares cas de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Stevens-Johnson (SJS), la nécrolyse épidermique toxique (NET) et la pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (AGEP). Photosensibilisation. \u003cu\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/u\u003e: - altérations rénales (insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie), rétention urinaire. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e En cas de surdosage, on observe généralement des effets dépressifs ou stimulants marqués sur le système nerveux central, somnolence, léthargie, dépression respiratoire. En cas de surdosage, le paracétamol, contenu dans Zerinol, peut provoquer une cytolyse hépatique pouvant évoluer vers une nécrose massive. \u003cu\u003eThérapie\u003c\/u\u003e La N-acétylcystéine, administrée dans les heures qui suivent immédiatement l'ingestion de paracétamol, est efficace pour limiter les atteintes hépatiques. Il est recommandé d'utiliser les mesures habituelles pour éliminer les matières non absorbées du tractus gastro-intestinal ; garder le patient sous observation en pratiquant une thérapie de soutien. D'autres mesures dépendront de la gravité, de la nature et de l'évolution des symptômes cliniques et devront suivre les protocoles standard de soins intensifs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse et allaitement\u003c\/u\u003e Zerinol est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Aucune étude n'a été menée avec Zerinol pour évaluer les effets sur la fertilité chez l'homme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes patients doivent être avertis que Zerinol peut provoquer une somnolence. Les patients susceptibles de conduire des véhicules ou de réaliser des opérations nécessitant un état de vigilance intact doivent en être avertis.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131216429383,"sku":"035304043","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-zerinol-300mg-2mg-20-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1258975881.jpg?v=1789561811"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Nurofen Rhume et Grippe 200 mg + 30 mg – 12 comprimés enrobés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN GRIPPE ET RHUME 200 mg + 30 mg Comprimés enrobés, est indiqué chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans. Traitement des symptômes du rhume et de la grippe tels que la congestion nasale et sinusale, la douleur, la fièvre, le mal de gorge, les maux de tête.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimé contient : Ibuprofène 200 mg, chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 mg Excipients à effets notoires : sodium, jaune orangé FCF (E 110). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePhosphate tricalcique, carboxyméthylcellulose de sodium, cellulose microcristalline, povidone, méthylhydroxypropylcellulose, stéarate de magnésium, talc, colorants : E 104, E 110, E 171.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Patients souffrant d'ulcère gastroduodénal. Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à des traitements actifs antérieurs ou antécédents d'hémorragie\/ulcère gastroduodénal récurrent (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement démontré). Sujets ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (telles que polypose nasale, asthme, rhinite, angio-œdème ou urticaire) suite à l'utilisation d'ibuprofène, d'acide acétylsalicylique ou d'autres analgésiques, antipyrétiques, autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Insuffisance rénale ou hépatique sévère. Insuffisance cardiaque sévère (classe IV de la NYHA) Patients atteints de maladies cardiovasculaires graves, de tachycardie, d'hypertension, d'angine de poitrine, d'hyperthyroïdie, de diabète, de phéochromocytome, de glaucome, de syndrome prostatique. Grossesse. Allaitement (voir rubrique 4.6). Enfants de moins de 12 ans. Patients prenant ou ayant pris des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) au cours des 14 jours précédents (voir rubrique 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Seulement pour une courte période de traitement. • maximum 5 jours de thérapie pour la population adulte ; • Thérapie de 3 jours maximum pour la population pédiatrique (12-18 ans). Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). Si l'utilisation du médicament est nécessaire pendant plus de 5 jours chez l'adulte et plus de 3 jours chez l'adolescent, ou en cas d'aggravation des symptômes, le médecin doit être consulté. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e: Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans \u003cu\u003eAdultes et adolescents de plus de 12 ans\u003c\/u\u003e: La dose initiale est de 1 à 2 comprimés par jour, puis, si nécessaire, de 1 à 2 comprimés toutes les 4 heures. Ne pas dépasser la dose de 6 comprimés par 24 heures. \u003cu\u003ePersonnes âgées\u003c\/u\u003e: Aucune modification de la posologie recommandée n'est nécessaire chez les personnes âgées sauf chez les patients présentant des altérations rénales ou hépatiques pour lesquels il est nécessaire d'adapter individuellement la posologie. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e: Voie orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.2 et les sections ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). Autres AINS : l'utilisation de NUROFEN RHUME ET GRIPPE doit être évitée en association avec des AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2. Évitez l'utilisation simultanée de deux ou plusieurs analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires non stéroïdiens, car cela entraîne un risque accru d'effets secondaires. L'utilisation des AINS doit être soigneusement évaluée chez les patients souffrant de troubles de la coagulation car une réduction de la coagulabilité est possible. Il en va de même pour les patients traités par anticoagulants oraux, en raison de la possibilité d'une augmentation de l'effet anticoagulant (voir également rubrique 4.5). Sécurité gastro-intestinale : comme pour tous les anti-inflammatoires, le médicament ne doit pas être pris si le patient souffre d'ulcères ou de troubles gastriques. Hémorragie, ulcération et perforation gastro-intestinales : Des hémorragies, ulcérations et perforations gastro-intestinales, pouvant être mortelles, ont été rapportées à tout moment au cours du traitement par tous les AINS, avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Chez les personnes âgées et chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie ou d'une perforation (voir rubrique 4.3), le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation des doses d'AINS. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. L'utilisation concomitante d'agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée pour ces patients ainsi que pour les patients prenant de faibles doses d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux (voir rubrique 4.5 ci-dessous). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale), en particulier au cours des premières étapes du traitement. Des précautions doivent être prises chez les patients prenant en concomitance des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou d'hémorragie, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant NUROFEN GRIPPE ET RHUM, le traitement doit être interrompu. Les AINS doivent être administrés avec prudence aux patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires : la prudence est de mise (à discuter avec votre médecin ou votre pharmacien) avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents positifs d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque car une rétention hydrique, une hypertension et des œdèmes ont été retrouvés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à des doses élevées (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). En général, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que de faibles doses d'ibuprofène (par exemple ≤ 1 200 mg\/jour) soient associées à un risque accru d'événements thrombotiques artériels. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive (classe II-III de la NYHA), de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par l'ibuprofène qu'après un examen attentif et des doses élevées (2 400 mg\/jour) doivent être évitées. Sois prudent Il convient également d'être prudent avant de commencer un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque d'événements cardiovasculaires (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme), en particulier si des doses élevées (2 400 mg\/jour) d'ibuprofène sont nécessaires. Réactions cutanées : Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Aux premiers stades du traitement, les patients semblent courir un risque plus élevé : la réaction apparaît dans la plupart des cas au début du traitement. NUROFEN GRIPPE ET RHUME doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. Réactions cutanées graves : Des réactions cutanées graves, telles qu'une pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG), peuvent survenir avec les médicaments contenant de l'ibuprofène et de la pseudoéphédrine. Cette éruption pustuleuse aiguë peut survenir dans les 2 premiers jours de traitement, accompagnée de fièvre et de nombreuses petites pustules, le plus souvent non folliculaires, résultant d'un érythème œdémateux étendu et localisées principalement au niveau des plis cutanés, du tronc et des membres supérieurs. Les patients doivent être étroitement surveillés. Si des signes et symptômes tels qu'une fièvre, un érythème ou de nombreuses petites pustules sont observés, l'administration de Nurofen Grippe et Rhume doit être arrêtée et des mesures appropriées doivent être prises si nécessaire. Troubles respiratoires : un bronchospasme peut survenir chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou de maladies allergiques actuelles ou antérieures. Ne prenez pas le produit en cas d'asthme et d'allergie à l'acide acétylsalicylique sauf après avoir consulté votre médecin (voir paragraphe 4.3). LED et maladie du tissu conjonctif mixte : en cas de lupus érythémateux systémique et de maladie du tissu conjonctif mixte, cela peut entraîner un risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8). Fonction rénale : insuffisance rénale, car la fonction rénale peut être altérée (voir rubriques 4.3 et 4.8). Fonction hépatique : dysfonctionnement hépatique (voir rubriques 4.3 et 4.8). Altération de la fertilité féminine : voir paragraphe 4.6 concernant la fertilité féminine. A utiliser avec prudence en association avec des antihypertenseurs, notamment des bloqueurs neuronaux adrénergiques et des bêtabloquants (voir rubrique 4.5). A utiliser avec prudence avec d'autres agents sympathomimétiques tels que les décongestionnants, les coupe-faim et les psychostimulants amphétamines (voir rubrique 4.5). A utiliser avec prudence en cas d'hyperexcitation. Si des hallucinations, de l'agitation ou des troubles du sommeil surviennent pendant l'administration du médicament, l'utilisation du médicament doit être interrompue. Personnes âgées : Les patients âgés présentent une fréquence plus élevée d'effets indésirables aux AINS, en particulier des hémorragies gastro-intestinales et des perforations qui peuvent être mortelles (voir rubrique 4.2). Population pédiatrique : Chez les adolescents déshydratés, il existe un risque d'insuffisance rénale. Colite ischémique : Certains cas de colite ischémique ont été rapportés avec la pseudoéphédrine. En cas d'apparition soudaine de douleurs abdominales, de saignements rectaux ou d'autres symptômes de colite ischémique, la pseudoéphédrine doit être arrêtée et un médecin doit être consulté. \u003cu\u003eNeuropathie optique ischémique\u003c\/u\u003e Des cas de neuropathie optique ischémique ont été rapportés avec la pseudoéphédrine. La pseudoéphédrine doit être arrêtée en cas de perte soudaine de la vision ou de réduction de l'acuité visuelle, par exemple dans le cas d'un scotome. \u003cu\u003eMasquage des symptômes des infections sous-jacentes\u003c\/u\u003e Nurofen Grippe et Rhume peut masquer les symptômes de l'infection, ce qui pourrait retarder le début d'un traitement approprié et donc aggraver l'évolution de l'infection. Cela a été observé dans le cas de pneumonies bactériennes communautaires et de complications bactériennes de la varicelle. Lorsque Nurofen Grippe et Rhume est administré pour soulager la fièvre ou la douleur liée à une infection, une surveillance de l'infection est recommandée. En milieu non hospitalier, le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent. Ce médicament contient : • moins de 1 mmol (23 mg) de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e par comprimé, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium » ; • \u003cb\u003ecolorant jaune soleil FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, ce qui peut provoquer des réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulants : les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants, tels que la warfarine (voir rubrique 4.4). Agents antiplaquettaires et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). Corticostéroïdes : risque accru d'ulcération gastro-intestinale ou d'hémorragie (voir rubrique 4.4). Le produit ne doit pas être pris par les patients traités par des inhibiteurs de la monoamine oxydase et pendant 14 jours après l'arrêt de ce traitement. Le produit peut renforcer l'effet d'autres agents sympathomimétiques, tels que les décongestionnants. L'effet de la pseudoéphédrine pourrait être réduit par la guanéthidine, la réserpine et la méthyldopa et pourrait être influencé par les antidépresseurs tricycliques. À son tour, la pseudoéphédrine peut réduire l'effet de la guanéthidine et augmenter le risque d'arythmies chez les patients numérisés ou chez les patients prenant des anticholinergiques (y compris des antidépresseurs tricycliques) ou de la quinidine. Diurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II : les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs. Chez certains patients présentant une insuffisance rénale (par exemple, patients déshydratés ou patients âgés présentant une insuffisance rénale), la co-administration d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'agents qui inhibent le système cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, y compris une éventuelle insuffisance rénale aiguë, qui est généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant NUROFEN GRIPPE ET RHUM en concomitance avec des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II. Par conséquent, l’association doit être administrée avec prudence, en particulier chez les patients âgés. Les patients doivent être correctement hydratés et il convient d'envisager de surveiller la fonction rénale après le début d'un traitement concomitant. Acide acétylsalicylique : l'administration concomitante d'ibuprofène et d'acide acétylsalicylique n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets secondaires accrus (voir rubrique 4.4). Les données expérimentales suggèrent que l'ibuprofène peut inhiber de manière compétitive l'effet de l'acide acétylsalicylique à faible dose sur l'agrégation plaquettaire lorsque les médicaments sont administrés simultanément. Bien qu'il existe des incertitudes quant à l'extrapolation de ces données à la situation clinique, on ne peut exclure la possibilité qu'une utilisation régulière et à long terme d'ibuprofène puisse réduire l'effet cardioprotecteur de l'acide acétylsalicylique à faibles doses. Aucun effet clinique pertinent n'est considéré comme probable suite à l'utilisation occasionnelle d'ibuprofène (voir rubrique 5.1). Autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 : l'utilisation concomitante de deux AINS ou plus doit être évitée car elle peut augmenter le risque d'événements indésirables (voir rubrique 4.4). Glucosides cardiaques : les AINS peuvent aggraver l'insuffisance cardiaque, réduire le DFG (débit de filtration glomérulaire) et les taux plasmatiques de glucosides. Lithium. Il existe des preuves de la possibilité d'une augmentation potentielle des taux de lithium dans le sang. Méthotrexate. Il existe des preuves de la possibilité d'une augmentation des taux plasmatiques de méthotrexate. Cyclosporines : augmentent le risque de néphrotoxicité. Mifépristone : les AINS ne peuvent pas être administrés pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire l'effet de la mifépristone. Tacrolimus : Risque accru possible de néphrotoxicité lorsque les AINS sont administrés avec le tacrolimus. Zidovudine : risque accru de toxicité hématologique lorsque les AINS sont utilisés en concomitance avec la zidovudine. Il existe des preuves d'un risque accru d'hémarthrose et d'hématome chez Patients hémophiles séropositifs s'ils sont traités simultanément par la zidovudine et l'ibuprofène. Antibiotiques quinolones : les données provenant d'études animales indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associées aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions. Alcaloïdes de l'ergot (ergotamine et méthysergide) : risque accru d'ergotisme. Coupe-faim (anorexigènes) et psychostimulants de type amphétamine : risque d'hypertension. Ocytocine : risque d'hypertension\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa liste des effets indésirables suivants comprend ceux qui ont été observés lors d'un traitement par l'ibuprofène à des doses d'automédication (jusqu'à un maximum de 1 200 mg par jour) et par des sympathomimétiques, dont la pseudoéphédrine, pendant de courtes périodes d'administration. Les effets secondaires associés à l'administration d'ibuprofène et de sympathomimétiques tels que la pseudoéphédrine sont répertoriés ci-dessous selon la classe de systèmes d'organes et leur fréquence. \u003ci\u003ePour la fréquence d'apparition des effets secondaires, les expressions suivantes sont utilisées :\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eTrès courant (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMunicipalité (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePeu fréquent (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRare (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eTrès rare (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAu sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTableau des effets secondaires\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique - Fréquence : Peu fréquent. Effet indésirable : réactions d'hypersensibilité caractérisées par de l'urticaire et du prurit²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : Troubles hématopoïétiques¹. Réactions d'hypersensibilité sévères. Les symptômes peuvent être : gonflement du visage, de la langue et du larynx, dyspnée, tachycardie, hypotension (anaphylaxie, angio-œdème ou choc sévère).²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : Insomnie, anxiété, agitation, agitation, hallucinations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Peu fréquent. Effet indésirable : Maux de tête, tremblements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : méningite aseptique³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : neuropathie optique ischémique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : Insuffisance cardiaque et œdème4, tachycardie, douleurs thoraciques, arythmie, palpitations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires - Fréquence : Indéterminée. Effet indésirable : Hypertension4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : Réactivité du système respiratoire, notamment asthme, bronchospasme ou dyspnée².\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Peu fréquent. Effet indésirable : Douleurs abdominales, nausées et dyspepsie5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Rare. Effet indésirable : Diarrhée, flatulences, constipation et vomissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : Ulcère gastroduodénal, perforation ou hémorragie gastro-intestinale, méléna, hématémèse, parfois mortelles, en particulier chez les personnes âgées (voir rubrique 4.4). Stomatite ulcéreuse, ulcérations buccales, gastrite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : bouche sèche. Exacerbation de colite et de maladie de Crohn (voir rubrique 4.4). Colite ischémique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections hépatobiliaires - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : Troubles hépatiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané – Fréquence : Peu fréquent. Effet indésirable : éruptions cutanées ²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : Des réactions bulleuses, notamment le syndrome de Stevens-Johnson, l'érythème polymorphe et la nécrolyse épidermique toxique, peuvent survenir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : Hyperhidrose. Réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS). Réactions cutanées sévères, y compris pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG). Réactions de photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : Faiblesse musculaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections rénales et urinaires - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : Insuffisance rénale sévère 6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires - Fréquence : Indéterminée. Effet indésirable : Rétention urinaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles généraux et affections liées au site d'administration - Fréquence : Indéterminée. Effet indésirable : Irritabilité, soif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTests diagnostiques - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : diminution du taux d'hémoglobine dans le sang.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescription de certains effets secondaires\u003c\/b\u003e 1) Des exemples de troubles hématopoïétiques comprennent l'anémie, la leucopénie, la thrombocytopénie, la pancytopénie et l'agranulocytose. Les premiers symptômes sont de la fièvre, des maux de gorge, des aphtes superficiels, des symptômes pseudo-grippaux, une forte sensation de fatigue, des saignements inexpliqués et des ecchymoses. 2) Réactions d'hypersensibilité : ces réactions comprennent a) des réactions allergiques non spécifiques et une anaphylaxie, b) une réactivité des voies respiratoires, notamment de l'asthme, une aggravation de l'asthme, un bronchospasme ou une dyspnée ou c) diverses affections cutanées telles que diverses éruptions cutanées, prurit, urticaire, purpura, angio-œdème et très rarement dermatite bulleuse et exfoliative, notamment nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson et érythème. multiforme, d) réactions de réactivité croisée avec la pseudoéphédrine. 3) La pathogenèse de la méningite aseptique d'origine médicamenteuse n'est pas entièrement connue. Cependant, les données disponibles sur les méningites aseptiques liées à l'administration d'AINS laissent penser à une réaction d'hypersensibilité immunitaire (due à une relation passagère avec la prise du médicament et la disparition des symptômes après l'arrêt du traitement). Il convient de noter que des cas individuels de symptômes de méningite aseptique (tels que raideur de la nuque, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre et désorientation) ont été observés pendant le traitement par l'ibuprofène chez des patients atteints de maladies auto-immunes (telles que le lupus érythémateux disséminé, la maladie mixte du tissu conjonctif). 4) Des études cliniques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à des doses élevées (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4). 5) Gastro-intestinal : les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des ulcères gastroduodénaux, des perforations ou des hémorragies gastro-intestinales, parfois mortelles, peuvent survenir, en particulier chez les personnes âgées (voir rubrique 4.4). 6) Surtout lors de traitements longs, associés à une augmentation de l'urée sérique et à des œdèmes. Comprend également la nécrose papillaire. Une intolérance gastro-intestinale, des saignements, des sueurs, des étourdissements, des douleurs précordiales, des difficultés à uriner et de l'insomnie peuvent survenir. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et plus rarement de la diarrhée peuvent survenir. Des acouphènes, des maux de tête et des saignements gastro-intestinaux peuvent également survenir. Dans les cas d'intoxication plus graves, une toxicité du système nerveux central est observée, se manifestant par des étourdissements, une somnolence, parfois une excitation et une désorientation ou un coma. Parfois, les patients développent des convulsions. En cas d'intoxication grave, une acidose métabolique et une prolongation du temps de prothrombine\/INR peuvent survenir, probablement causées par une interférence avec l'action des facteurs de coagulation présents dans la circulation. Une insuffisance rénale aiguë, des lésions hépatiques et une dépression respiratoire peuvent également survenir. Chez les sujets asthmatiques, une exacerbation de l'asthme peut survenir. Comme avec d'autres sympathomimétiques, une dose excessive de pseudoéphédrine peut provoquer des symptômes liés à des troubles du système nerveux central et à une stimulation cardiovasculaire, notamment\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e irritabilité, agitation, tremblements, soif, vision floue, anxiété, insomnie, fièvre, transpiration, exophtalmie, hallucinations, faiblesse musculaire\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e palpitations, convulsions, rétention urinaire, hypertension, difficulté à uriner, nausées, vomissements, tachycardie et arythmies cardiaques. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Le traitement doit être symptomatique et de soutien, en particulier des systèmes cardiovasculaire et respiratoire, et doit inclure le maintien de voies respiratoires dégagées et la surveillance de la fonction cardiaque et des signes vitaux jusqu'à ce que le patient soit stabilisé. L'administration orale de charbon actif doit être envisagée si le patient se présente dans l'heure suivant l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique. Si nécessaire, une intervention corrective des électrolytes sériques doit être utilisée. Les crises doivent être traitées avec des benzodiazépines intraveineuses si elles sont fréquentes ou prolongées. Administrer des bronchodilatateurs en cas d'asthme. L'élimination de la pseudoéphédrine peut être accélérée par diurèse acide ou dialyse. Les phénomènes hypertensifs peuvent être traités avec des médicaments bloquant les récepteurs alpha IV. Les arythmies cardiaques peuvent nécessiter l'utilisation d'agents bêta-bloquants après l'administration d'alpha-bloquants. L'hyperexcitabilité et les hallucinations peuvent être traitées avec de la chlorpromazine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe produit ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. \u003cb\u003eGrossesse:\u003c\/b\u003e L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ont été administrés au cours de la période organogénétique. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; La mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, sont exposés : - à un éventuel allongement du temps de saignement, effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Il existe une possibilité d'association entre l'apparition d'anomalies fœtales et la prise de pseudoéphédrine au cours du premier trimestre de la grossesse. \u003cb\u003eAllaitement :\u003c\/b\u003e Bien que l'ibuprofène soit présent dans le lait maternel en très faibles concentrations, la pseudoéphédrine est sécrétée dans le lait en quantités importantes ; pour cette raison, le produit ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement. \u003cb\u003eFertilité :\u003c\/b\u003e Comme avec les autres AINS, l'utilisation de NUROFEN GRIPPE ET RHUM peut altérer la fertilité féminine en raison de son effet sur l'ovulation. Il est donc déconseillé aux femmes souhaitant concevoir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSans objet\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131232026951,"sku":"034246013","price":11.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792327.jpg?v=1767143169"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite","title":"Nurofen Grippe et Rhume 200 mg + 30 mg, 24 comprimés pelliculés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN GRIPPE ET RHUME 200 mg + 30 mg Comprimés enrobés, est indiqué chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans. Traitement des symptômes du rhume et de la grippe tels que la congestion nasale et sinusale, la douleur, la fièvre, le mal de gorge, les maux de tête.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimé contient : Ibuprofène 200 mg, chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 mg Excipients à effets notoires : sodium, jaune orangé FCF (E 110). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePhosphate tricalcique, carboxyméthylcellulose de sodium, cellulose microcristalline, povidone, méthylhydroxypropylcellulose, stéarate de magnésium, talc, colorants : E 104, E 110, E 171.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Patients souffrant d'ulcère gastroduodénal. Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à des traitements actifs antérieurs ou antécédents d'hémorragie\/ulcère gastroduodénal récurrent (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement démontré). Sujets ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (telles que polypose nasale, asthme, rhinite, angio-œdème ou urticaire) suite à l'utilisation d'ibuprofène, d'acide acétylsalicylique ou d'autres analgésiques, antipyrétiques, autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Insuffisance rénale ou hépatique sévère. Insuffisance cardiaque sévère (classe IV de la NYHA) Patients atteints de maladies cardiovasculaires graves, de tachycardie, d'hypertension, d'angine de poitrine, d'hyperthyroïdie, de diabète, de phéochromocytome, de glaucome, de syndrome prostatique. Grossesse. Allaitement (voir rubrique 4.6). Enfants de moins de 12 ans. Patients prenant ou ayant pris des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) au cours des 14 jours précédents (voir rubrique 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Seulement pour une courte période de traitement. • maximum 5 jours de thérapie pour la population adulte ; • Thérapie de 3 jours maximum pour la population pédiatrique (12-18 ans). Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). Si l'utilisation du médicament est nécessaire pendant plus de 5 jours chez l'adulte et plus de 3 jours chez l'adolescent, ou en cas d'aggravation des symptômes, le médecin doit être consulté. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e: Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans \u003cu\u003eAdultes et adolescents de plus de 12 ans\u003c\/u\u003e: La dose initiale est de 1 à 2 comprimés par jour, puis, si nécessaire, de 1 à 2 comprimés toutes les 4 heures. Ne pas dépasser la dose de 6 comprimés par 24 heures. \u003cu\u003ePersonnes âgées\u003c\/u\u003e: Aucune modification de la posologie recommandée n'est nécessaire chez les personnes âgées sauf chez les patients présentant des altérations rénales ou hépatiques pour lesquels il est nécessaire d'adapter individuellement la posologie. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e: Voie orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.2 et les sections ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). Autres AINS : l'utilisation de NUROFEN RHUME ET GRIPPE doit être évitée en association avec des AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2. Évitez l'utilisation simultanée de deux ou plusieurs analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires non stéroïdiens, car cela entraîne un risque accru d'effets secondaires. L'utilisation des AINS doit être soigneusement évaluée chez les patients souffrant de troubles de la coagulation car une réduction de la coagulabilité est possible. Il en va de même pour les patients traités par anticoagulants oraux, en raison de la possibilité d'une augmentation de l'effet anticoagulant (voir également rubrique 4.5). Sécurité gastro-intestinale : comme pour tous les anti-inflammatoires, le médicament ne doit pas être pris si le patient souffre d'ulcères ou de troubles gastriques. Hémorragie, ulcération et perforation gastro-intestinales : Des hémorragies, ulcérations et perforations gastro-intestinales, pouvant être mortelles, ont été rapportées à tout moment au cours du traitement par tous les AINS, avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Chez les personnes âgées et chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie ou d'une perforation (voir rubrique 4.3), le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation des doses d'AINS. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. L'utilisation concomitante d'agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée pour ces patients ainsi que pour les patients prenant de faibles doses d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux (voir rubrique 4.5 ci-dessous). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale), en particulier au cours des premières étapes du traitement. Des précautions doivent être prises chez les patients prenant en concomitance des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou d'hémorragie, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant NUROFEN GRIPPE ET RHUM, le traitement doit être interrompu. Les AINS doivent être administrés avec prudence aux patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires : la prudence est de mise (à discuter avec votre médecin ou votre pharmacien) avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents positifs d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque car une rétention hydrique, une hypertension et des œdèmes ont été retrouvés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à des doses élevées (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). En général, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que de faibles doses d'ibuprofène (par exemple ≤ 1 200 mg\/jour) soient associées à un risque accru d'événements thrombotiques artériels. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive (classe II-III de la NYHA), de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par l'ibuprofène qu'après un examen attentif et des doses élevées (2 400 mg\/jour) doivent être évitées. Sois prudent Il convient également d'être prudent avant de commencer un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque d'événements cardiovasculaires (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme), en particulier si des doses élevées (2 400 mg\/jour) d'ibuprofène sont nécessaires. Réactions cutanées : Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Aux premiers stades du traitement, les patients semblent courir un risque plus élevé : la réaction apparaît dans la plupart des cas au début du traitement. NUROFEN GRIPPE ET RHUME doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. Réactions cutanées graves : Des réactions cutanées graves, telles qu'une pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG), peuvent survenir avec les médicaments contenant de l'ibuprofène et de la pseudoéphédrine. Cette éruption pustuleuse aiguë peut survenir dans les 2 premiers jours de traitement, accompagnée de fièvre et de nombreuses petites pustules, le plus souvent non folliculaires, résultant d'un érythème œdémateux étendu et localisées principalement au niveau des plis cutanés, du tronc et des membres supérieurs. Les patients doivent être étroitement surveillés. Si des signes et symptômes tels qu'une fièvre, un érythème ou de nombreuses petites pustules sont observés, l'administration de Nurofen Grippe et Rhume doit être arrêtée et des mesures appropriées doivent être prises si nécessaire. Troubles respiratoires : un bronchospasme peut survenir chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou de maladies allergiques actuelles ou antérieures. Ne prenez pas le produit en cas d'asthme et d'allergie à l'acide acétylsalicylique sauf après avoir consulté votre médecin (voir paragraphe 4.3). LED et maladie du tissu conjonctif mixte : en cas de lupus érythémateux systémique et de maladie du tissu conjonctif mixte, cela peut entraîner un risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8). Fonction rénale : insuffisance rénale, car la fonction rénale peut être altérée (voir rubriques 4.3 et 4.8). Fonction hépatique : dysfonctionnement hépatique (voir rubriques 4.3 et 4.8). Altération de la fertilité féminine : voir paragraphe 4.6 concernant la fertilité féminine. A utiliser avec prudence en association avec des antihypertenseurs, notamment des bloqueurs neuronaux adrénergiques et des bêtabloquants (voir rubrique 4.5). A utiliser avec prudence avec d'autres agents sympathomimétiques tels que les décongestionnants, les coupe-faim et les psychostimulants amphétamines (voir rubrique 4.5). A utiliser avec prudence en cas d'hyperexcitation. Si des hallucinations, de l'agitation ou des troubles du sommeil surviennent pendant l'administration du médicament, l'utilisation du médicament doit être interrompue. Personnes âgées : Les patients âgés présentent une fréquence plus élevée d'effets indésirables aux AINS, en particulier des hémorragies gastro-intestinales et des perforations qui peuvent être mortelles (voir rubrique 4.2). Population pédiatrique : Chez les adolescents déshydratés, il existe un risque d'insuffisance rénale. Colite ischémique : Certains cas de colite ischémique ont été rapportés avec la pseudoéphédrine. En cas d'apparition soudaine de douleurs abdominales, de saignements rectaux ou d'autres symptômes de colite ischémique, la pseudoéphédrine doit être arrêtée et un médecin doit être consulté. \u003cu\u003eNeuropathie optique ischémique\u003c\/u\u003e Des cas de neuropathie optique ischémique ont été rapportés avec la pseudoéphédrine. La pseudoéphédrine doit être arrêtée en cas de perte soudaine de la vision ou de réduction de l'acuité visuelle, par exemple dans le cas d'un scotome. \u003cu\u003eMasquage des symptômes des infections sous-jacentes\u003c\/u\u003e Nurofen Grippe et Rhume peut masquer les symptômes de l'infection, ce qui pourrait retarder le début d'un traitement approprié et donc aggraver l'évolution de l'infection. Cela a été observé dans le cas de pneumonies bactériennes communautaires et de complications bactériennes de la varicelle. Lorsque Nurofen Grippe et Rhume est administré pour soulager la fièvre ou la douleur liée à une infection, une surveillance de l'infection est recommandée. En milieu non hospitalier, le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent. Ce médicament contient : • moins de 1 mmol (23 mg) de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e par comprimé, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium » ; • \u003cb\u003ecolorant jaune soleil FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, ce qui peut provoquer des réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulants : les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants, tels que la warfarine (voir rubrique 4.4). Agents antiplaquettaires et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). Corticostéroïdes : risque accru d'ulcération gastro-intestinale ou d'hémorragie (voir rubrique 4.4). Le produit ne doit pas être pris par les patients traités par des inhibiteurs de la monoamine oxydase et pendant 14 jours après l'arrêt de ce traitement. Le produit peut renforcer l'effet d'autres agents sympathomimétiques, tels que les décongestionnants. L'effet de la pseudoéphédrine pourrait être réduit par la guanéthidine, la réserpine et la méthyldopa et pourrait être influencé par les antidépresseurs tricycliques. À son tour, la pseudoéphédrine peut réduire l'effet de la guanéthidine et augmenter le risque d'arythmies chez les patients numérisés ou chez les patients prenant des anticholinergiques (y compris des antidépresseurs tricycliques) ou de la quinidine. Diurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II : les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs. Chez certains patients présentant une insuffisance rénale (par exemple, patients déshydratés ou patients âgés présentant une insuffisance rénale), la co-administration d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'agents qui inhibent le système cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, y compris une éventuelle insuffisance rénale aiguë, qui est généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant NUROFEN GRIPPE ET RHUM en concomitance avec des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II. Par conséquent, l’association doit être administrée avec prudence, en particulier chez les patients âgés. Les patients doivent être correctement hydratés et il convient d'envisager de surveiller la fonction rénale après le début d'un traitement concomitant. Acide acétylsalicylique : l'administration concomitante d'ibuprofène et d'acide acétylsalicylique n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets secondaires accrus (voir rubrique 4.4). Les données expérimentales suggèrent que l'ibuprofène peut inhiber de manière compétitive l'effet de l'acide acétylsalicylique à faible dose sur l'agrégation plaquettaire lorsque les médicaments sont administrés simultanément. Bien qu'il existe des incertitudes quant à l'extrapolation de ces données à la situation clinique, on ne peut exclure la possibilité qu'une utilisation régulière et à long terme d'ibuprofène puisse réduire l'effet cardioprotecteur de l'acide acétylsalicylique à faibles doses. Aucun effet clinique pertinent n'est considéré comme probable suite à l'utilisation occasionnelle d'ibuprofène (voir rubrique 5.1). Autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 : l'utilisation concomitante de deux AINS ou plus doit être évitée car elle peut augmenter le risque d'événements indésirables (voir rubrique 4.4). Glucosides cardiaques : les AINS peuvent aggraver l'insuffisance cardiaque, réduire le DFG (débit de filtration glomérulaire) et les taux plasmatiques de glucosides. Lithium. Il existe des preuves de la possibilité d'une augmentation potentielle des taux de lithium dans le sang. Méthotrexate. Il existe des preuves de la possibilité d'une augmentation des taux plasmatiques de méthotrexate. Cyclosporines : augmentent le risque de néphrotoxicité. Mifépristone : les AINS ne peuvent pas être administrés pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire l'effet de la mifépristone. Tacrolimus : Risque accru possible de néphrotoxicité lorsque les AINS sont administrés avec le tacrolimus. Zidovudine : risque accru de toxicité hématologique lorsque les AINS sont utilisés en concomitance avec la zidovudine. Il existe des preuves d'un risque accru d'hémarthrose et d'hématome chez Patients hémophiles séropositifs s'ils sont traités simultanément par la zidovudine et l'ibuprofène. Antibiotiques quinolones : les données provenant d'études animales indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associées aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions. Alcaloïdes de l'ergot (ergotamine et méthysergide) : risque accru d'ergotisme. Coupe-faim (anorexigènes) et psychostimulants de type amphétamine : risque d'hypertension. Ocytocine : risque d'hypertension\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa liste des effets indésirables suivants comprend ceux qui ont été observés lors d'un traitement par l'ibuprofène à des doses d'automédication (jusqu'à un maximum de 1 200 mg par jour) et par des sympathomimétiques, dont la pseudoéphédrine, pendant de courtes périodes d'administration. Les effets secondaires associés à l'administration d'ibuprofène et de sympathomimétiques tels que la pseudoéphédrine sont répertoriés ci-dessous selon la classe de systèmes d'organes et leur fréquence. \u003ci\u003ePour la fréquence d'apparition des effets secondaires, les expressions suivantes sont utilisées :\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eTrès courant (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMunicipalité (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePeu fréquent (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRare (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eTrès rare (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAu sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eTableau des effets secondaires\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique - Fréquence : Peu fréquent. Effet indésirable : réactions d'hypersensibilité caractérisées par de l'urticaire et du prurit²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : Troubles hématopoïétiques¹. Réactions d'hypersensibilité sévères. Les symptômes peuvent être : gonflement du visage, de la langue et du larynx, dyspnée, tachycardie, hypotension (anaphylaxie, angio-œdème ou choc sévère).²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : Insomnie, anxiété, agitation, agitation, hallucinations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Peu fréquent. Effet indésirable : Maux de tête, tremblements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : méningite aseptique³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : neuropathie optique ischémique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : Insuffisance cardiaque et œdème4, tachycardie, douleurs thoraciques, arythmie, palpitations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires - Fréquence : Indéterminée. Effet indésirable : Hypertension4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : Réactivité du système respiratoire, notamment asthme, bronchospasme ou dyspnée².\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Peu fréquent. Effet indésirable : Douleurs abdominales, nausées et dyspepsie5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Rare. Effet indésirable : Diarrhée, flatulences, constipation et vomissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : Ulcère gastroduodénal, perforation ou hémorragie gastro-intestinale, méléna, hématémèse, parfois mortelles, en particulier chez les personnes âgées (voir rubrique 4.4). Stomatite ulcéreuse, ulcérations buccales, gastrite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : bouche sèche. Exacerbation de colite et de maladie de Crohn (voir rubrique 4.4). Colite ischémique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections hépatobiliaires - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : Troubles hépatiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané – Fréquence : Peu fréquent. Effet indésirable : éruptions cutanées ²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : Des réactions bulleuses, notamment le syndrome de Stevens-Johnson, l'érythème polymorphe et la nécrolyse épidermique toxique, peuvent survenir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : Hyperhidrose. Réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS). Réactions cutanées sévères, y compris pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG). Réactions de photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : Faiblesse musculaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections rénales et urinaires - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : Insuffisance rénale sévère 6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires - Fréquence : Indéterminée. Effet indésirable : Rétention urinaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles généraux et affections liées au site d'administration - Fréquence : Indéterminée. Effet indésirable : Irritabilité, soif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTests diagnostiques - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : diminution du taux d'hémoglobine dans le sang.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescription de certains effets secondaires\u003c\/b\u003e 1) Des exemples de troubles hématopoïétiques comprennent l'anémie, la leucopénie, la thrombocytopénie, la pancytopénie et l'agranulocytose. Les premiers symptômes sont de la fièvre, des maux de gorge, des aphtes superficiels, des symptômes pseudo-grippaux, une forte sensation de fatigue, des saignements inexpliqués et des ecchymoses. 2) Réactions d'hypersensibilité : ces réactions comprennent a) des réactions allergiques non spécifiques et une anaphylaxie, b) une réactivité des voies respiratoires, notamment de l'asthme, une aggravation de l'asthme, un bronchospasme ou une dyspnée ou c) diverses affections cutanées telles que diverses éruptions cutanées, prurit, urticaire, purpura, angio-œdème et très rarement dermatite bulleuse et exfoliative, notamment nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson et érythème. multiforme, d) réactions de réactivité croisée avec la pseudoéphédrine. 3) La pathogenèse de la méningite aseptique d'origine médicamenteuse n'est pas entièrement connue. Cependant, les données disponibles sur les méningites aseptiques liées à l'administration d'AINS laissent penser à une réaction d'hypersensibilité immunitaire (due à une relation passagère avec la prise du médicament et la disparition des symptômes après l'arrêt du traitement). Il convient de noter que des cas individuels de symptômes de méningite aseptique (tels que raideur de la nuque, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre et désorientation) ont été observés pendant le traitement par l'ibuprofène chez des patients atteints de maladies auto-immunes (telles que le lupus érythémateux disséminé, la maladie mixte du tissu conjonctif). 4) Des études cliniques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à des doses élevées (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4). 5) Gastro-intestinal : les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des ulcères gastroduodénaux, des perforations ou des hémorragies gastro-intestinales, parfois mortelles, peuvent survenir, en particulier chez les personnes âgées (voir rubrique 4.4). 6) Surtout lors de traitements longs, associés à une augmentation de l'urée sérique et à des œdèmes. Comprend également la nécrose papillaire. Une intolérance gastro-intestinale, des saignements, des sueurs, des étourdissements, des douleurs précordiales, des difficultés à uriner et de l'insomnie peuvent survenir. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et plus rarement de la diarrhée peuvent survenir. Des acouphènes, des maux de tête et des saignements gastro-intestinaux peuvent également survenir. Dans les cas d'intoxication plus graves, une toxicité du système nerveux central est observée, se manifestant par des étourdissements, une somnolence, parfois une excitation et une désorientation ou un coma. Parfois, les patients développent des convulsions. En cas d'intoxication grave, une acidose métabolique et une prolongation du temps de prothrombine\/INR peuvent survenir, probablement causées par une interférence avec l'action des facteurs de coagulation présents dans la circulation. Une insuffisance rénale aiguë, des lésions hépatiques et une dépression respiratoire peuvent également survenir. Chez les sujets asthmatiques, une exacerbation de l'asthme peut survenir. Comme avec d'autres sympathomimétiques, une dose excessive de pseudoéphédrine peut provoquer des symptômes liés à des troubles du système nerveux central et à une stimulation cardiovasculaire, notamment\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e irritabilité, agitation, tremblements, soif, vision floue, anxiété, insomnie, fièvre, transpiration, exophtalmie, hallucinations, faiblesse musculaire\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e palpitations, convulsions, rétention urinaire, hypertension, difficulté à uriner, nausées, vomissements, tachycardie et arythmies cardiaques. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Le traitement doit être symptomatique et de soutien, en particulier des systèmes cardiovasculaire et respiratoire, et doit inclure le maintien de voies respiratoires dégagées et la surveillance de la fonction cardiaque et des signes vitaux jusqu'à ce que le patient soit stabilisé. L'administration orale de charbon actif doit être envisagée si le patient se présente dans l'heure suivant l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique. Si nécessaire, une intervention corrective des électrolytes sériques doit être utilisée. Les crises doivent être traitées avec des benzodiazépines intraveineuses si elles sont fréquentes ou prolongées. Administrer des bronchodilatateurs en cas d'asthme. L'élimination de la pseudoéphédrine peut être accélérée par diurèse acide ou dialyse. Les phénomènes hypertensifs peuvent être traités avec des médicaments bloquant les récepteurs alpha IV. Les arythmies cardiaques peuvent nécessiter l'utilisation d'agents bêta-bloquants après l'administration d'alpha-bloquants. L'hyperexcitabilité et les hallucinations peuvent être traitées avec de la chlorpromazine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe produit ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. \u003cb\u003eGrossesse:\u003c\/b\u003e L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ont été administrés au cours de la période organogénétique. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; La mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, sont exposés : - à un éventuel allongement du temps de saignement, effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Il existe une possibilité d'association entre l'apparition d'anomalies fœtales et la prise de pseudoéphédrine au cours du premier trimestre de la grossesse. \u003cb\u003eAllaitement :\u003c\/b\u003e Bien que l'ibuprofène soit présent dans le lait maternel en très faibles concentrations, la pseudoéphédrine est sécrétée dans le lait en quantités importantes ; pour cette raison, le produit ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement. \u003cb\u003eFertilité :\u003c\/b\u003e Comme avec les autres AINS, l'utilisation de NUROFEN GRIPPE ET RHUM peut altérer la fertilité féminine en raison de son effet sur l'ovulation. Il est donc déconseillé aux femmes souhaitant concevoir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSans objet\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252539719,"sku":"034246025","price":18.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792309.jpg?v=1767143529"},{"product_id":"vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Vicks Flu Triple Action 500 mg\/200 mg\/10 mg – 10 sachets de poudre pour solution buvable","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique de courte durée des douleurs légères à modérées, de la fièvre, de la congestion nasale avec effet expectorant en cas de toux grasse, associées aux rhumes, frissons et grippes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn sachet contient : 500 mg de paracétamol 200 mg de guaifénésine 10 mg de chlorhydrate de phényléphrine Excipients : Saccharose 2000 mg Aspartame 6 mg Sodium 157 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaccharose Acide citrique Acide tartrique Cyclamate de sodium Citrate de sodium Aspartame (E951) Acésulfame potassium (E950) Poudre de menthol Arôme citron Arôme jus de citron Jaune de quinoléine (E104)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité au paracétamol, à la guaifénésine, au chlorhydrate de phényléphrine ou à l'un des excipients. Insuffisance hépatique ou rénale sévère Hypertension Hyperthyroïdie Diabète Maladie cardiaque. Glaucome à angle fermé Porphyrie Utilisation chez les patients prenant des antidépresseurs tricycliques Utilisation chez les patients prenant ou ayant pris au cours des 2 semaines précédentes des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO). Utilisation chez les patients prenant des médicaments bêtabloquants. Utiliser chez les patients qui prennent d'autres médicaments sympathomimétiques. Enfants de moins de 12 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDissoudre le contenu d'un sachet dans une tasse de taille moyenne et ajouter de l'eau chaude non bouillante (environ 250 ml). Laisser refroidir jusqu'à une température potable. Adultes et enfants à partir de 12 ans : un sachet, à répéter toutes les quatre heures selon les indications, sans dépasser quatre prises (sachet) dans les 24 heures. Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans sans avis médical. Ne pas administrer aux patients présentant une insuffisance hépatique ou une insuffisance rénale sévère (voir rubrique 4.3). Consultez votre médecin si les symptômes persistent plus de 3 jours.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUne utilisation prolongée du produit n'est pas recommandée. Il convient de conseiller aux patients de ne pas prendre d'autres produits contenant du paracétamol ou contenant les mêmes principes actifs que cette préparation. Il convient également de conseiller aux patients d'éviter la consommation concomitante d'alcool, d'autres produits décongestionnants ou de produits contre la toux ou le rhume. Le médecin ou le pharmacien est tenu de vérifier que les préparations contenant des sympathomimétiques ne sont pas administrées simultanément par plusieurs voies, à savoir par voie orale et topique (préparations nasales, auriculaires et oculaires). Ce médicament ne doit être recommandé qu'en présence de l'ensemble des symptômes (douleur et\/ou fièvre, congestion nasale et toux bronchique). Les risques liés au surdosage sont plus importants chez les patients atteints d'une maladie alcoolique du foie non cirrhotique. Utiliser avec prudence chez les patients prenant des digitaliques, des bêta-bloquants adrénergiques, de la méthyldopa ou d'autres agents antihypertenseurs (voir rubrique 4.5). Utiliser avec prudence chez les patients présentant une hypertrophie prostatique car ils sont potentiellement sujets à une rétention urinaire. Les produits contenant des sympathomimétiques doivent être utilisés avec la plus grande prudence chez les patients prenant des phénothiazines. Utilisation chez les patients présentant le phénomène de Raynaud. Consultez votre médecin avant utilisation en cas de toux persistante ou chronique telle que celle se manifestant par le tabagisme, l'asthme, la bronchite chronique ou l'emphysème. Contient du saccharose. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrasisomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Contient 157 mg de sodium par dose. A prendre en considération chez les personnes ayant une fonction rénale diminuée ou qui suivent un régime pauvre en sodium. Contient de l'aspartame (E951). Ce médicament contient une source de phénylalanine. Cela peut être nocif pour vous si vous souffrez de phénylcétonurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'hépatotoxicité du paracétamol peut être potentialisée par une consommation excessive d'alcool. Le taux d'absorption du paracétamol peut être augmenté avec le métoclopramide ou la dompéridone et l'absorption réduite avec la cholestyramine. Les substances qui induisent les enzymes microsomales hépatiques, telles que l'alcool, les barbituriques, les inhibiteurs de la monoamine oxydase et les antidépresseurs tricycliques, peuvent augmenter l'hépatotoxicité du paracétamol, en particulier après un surdosage. L'isoniazide réduit l'élimination du paracétamol, avec une éventuelle augmentation de son activité et\/ou de sa toxicité, par l'inhibition de son métabolisme dans le foie. Le probénécide réduit de moitié l'élimination du paracétamol, inhibant sa liaison avec l'acide glucuronique. Une réduction du paracétamol doit être envisagée en cas de prise de probénécide. L'utilisation régulière de paracétamol peut réduire le métabolisme de la zidovudine (augmentant le risque de neutropénie). Les interactions entre les amines sympathomimétiques, telles que la phényléphrine, et les inhibiteurs de la monoamine oxydase provoquent des effets hypertensifs. La phényléphrine peut interagir négativement avec les agents sympathomimétiques et peut réduire l'efficacité des médicaments bêta-bloquants, de la méthyldopa et d'autres médicaments antihypertenseurs (voir rubrique 4.4). Les conditions dans lesquelles ces médicaments sont pris constituent des contre-indications à l’utilisation du produit. L'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres médicaments coumariniques peut être renforcé par une prise régulière et prolongée de paracétamol, avec un risque accru de saignement ; les doses prises occasionnellement n'ont pas d'effets significatifs. Des interactions médicamenteuses ont été rapportées entre l'acétaminophène et plusieurs autres médicaments. Il est peu probable que de telles interactions soient cliniquement significatives en cas d'utilisation temporaire et conformément au schéma posologique suggéré. Les salicylates\/aspirine peuvent prolonger l'élimination (t ½) du paracétamol. Le paracétamol peut diminuer la bioéquivalence de la lamotrigine, avec une diminution possible de son effet, en raison d'une éventuelle augmentation de son métabolisme dans le foie. Il est possible que la digitale sensibilise le myocarde à des effets de type sympathomimétique. Le paracétamol peut altérer le test de phosphotungstate d'acide urique et le test de glycémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'incidence des effets secondaires est généralement classée comme suit : Très fréquent (\u003e 10) Fréquent (\u003e 1\/100 à \u003c 1\/10) Peu fréquent (\u003e 1\/1 000 à \u003c 1\/100) Rare (\u003e 1\/10 000 à \u003c 1\/1 000) Très rare (\u003c 1\/10 000) Fréquence indéterminée (l'incidence ne peut être classée à partir des données disponibles) Troubles cardiaques : la phényléphrine peut être rarement associée à une tachycardie. (≥1\/10 000 à ≤1 sur 1 000). Troubles du système sanguin et lymphatique : très rarement (\u003c1 sur 10 000) des dyscrasies sanguines telles que thrombocytopénie, agranulocytose, anémie hémolytique, neutropénie, leucopénie et pancytopénie ont été rapportées après la prise de paracétamol, bien qu'il puisse ne pas y avoir de relation causale. Troubles du système nerveux : Comme avec d'autres amines sympathomimétiques, l'insomnie, la nervosité, les tremblements, l'anxiété, l'agitation, la confusion, l'irritabilité et les maux de tête peuvent survenir dans de rares cas (≥1\/10 000 à ≤1 sur 1 000). On sait également que la guaifénésine peut rarement (≥ 1\/10 000 à ≤ 1 sur 1 000) provoquer des maux de tête et des étourdissements. Troubles gastro-intestinaux : L'anorexie, les nausées et les vomissements sont fréquents avec les sympathomimétiques (≥1 sur 100 à ≤1 sur 10) et peuvent survenir avec la phényléphrine. Les troubles gastro-intestinaux, les nausées, les vomissements et la diarrhée sont les effets secondaires les plus courants associés à la guaifénésine, mais ils surviennent rarement (≥ 1\/10 000 à ≤ 1 sur 1 000). Les effets gastro-intestinaux du paracétamol sont très rares mais des cas de pancréatite aiguë ont été rapportés suite à l'ingestion de doses supérieures à la normale. Troubles rénaux et urinaires : Une néphrite interstitielle a été rapportée de manière aléatoire après une utilisation prolongée de fortes doses de paracétamol. Troubles de la peau et du tissu sous-cutané : une hypersensibilité, y compris une éruption cutanée, et une urticaire peuvent rarement survenir après la prise de paracétamol (de ≥1\/10 000 à ≤1\/1 000). Troubles vasculaires : suite à la prise de phényléphrine, une augmentation de la pression artérielle associée à des maux de tête, des vomissements et des palpitations peut rarement survenir (de ≥1\/10 000 à ≤1 sur 1 000). Troubles du système immunitaire : De rares cas (≥ 1\/10 000 à ≤ 1 sur 1 000) de réactions allergiques ou d'hypersensibilité ont été rapportés après la prise de phényléphrine et de paracétamol, notamment des éruptions cutanées, de l'urticaire, de l'anaphylaxie et du bronchospasme. Troubles hépatobiliaires : rarement (≥ 1\/10 000 à ≤ 1\/1 000), anomalies des tests de la fonction hépatique (augmentation des transaminases hépatiques).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePARACETAMOL Il existe un risque d'intoxication notamment chez les patients âgés, les jeunes enfants, les patients atteints d'une maladie du foie, les alcooliques chroniques, les patients souffrant de malnutrition chronique. Dans ces cas, un surdosage peut être mortel. Chez l'adulte, une quantité de paracétamol égale ou supérieure à 10 g peut provoquer des lésions hépatiques. Si le patient présente l'un des facteurs de risque (voir ci-dessous), l'ingestion de 5 g ou plus de paracétamol peut provoquer des lésions hépatiques. Facteurs de risque Si le patient : a) suit un traitement prolongé à base de carbamazépine, de phénobarbital, de phénytoïne, de primidone, de rifampicine, de millepertuis ou d'autres médicaments inducteurs d'enzymes hépatiques, ou b) prend régulièrement de l'éthanol en excès par rapport aux quantités recommandées, ou c) présente une carence en glutathion, par ex. en cas de troubles du comportement alimentaire, mucoviscidose, infection par le VIH, inanition, cachexie. Symptômes Les symptômes d'un surdosage en paracétamol qui apparaissent dans les premières 24 heures sont une pâleur, des nausées, des vomissements, une anorexie et des douleurs abdominales. Des lésions hépatiques peuvent apparaître 12 à 48 heures après l'ingestion. Des anomalies du métabolisme du glucose et une acidose métabolique peuvent survenir. En cas d'intoxication grave, l'insuffisance hépatique peut évoluer vers une encéphalopathie, une hémorragie, une hypoglycémie, un œdème cérébral et la mort. Même en l'absence de lésions hépatiques graves, une insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire aiguë peut survenir, ce qui est très probable si elle s'accompagne de lombalgies, d'hématurie et de protéinurie. Des cas d'arythmie cardiaque et de pancréatite ont été rapportés. Traitement En cas de surdosage en paracétamol, il est essentiel de traiter le patient immédiatement. Même en l’absence de premiers symptômes significatifs, le patient doit être transféré en urgence à l’hôpital. Les symptômes peuvent se limiter à des nausées ou des vomissements et peuvent ne pas refléter la gravité du surdosage ou le risque de lésions organiques. Le traitement des patients doit être effectué conformément aux directives en vigueur. Si pas plus d’une heure s’est écoulée depuis la prise du surdosage, un traitement au charbon actif peut être envisagé. La concentration plasmatique de paracétamol doit être mesurée au plus tôt 4 heures après l'ingestion (les concentrations plasmatiques mesurées plus tôt ne sont pas fiables). Dans les 24 heures suivant l'ingestion de paracétamol, le patient peut être traité avec de la N-acétylcystéine ; cependant, l'effet protecteur maximal est obtenu dans les 8 heures suivant l'ingestion. Passé ce délai, l’efficacité de l’antidote diminue considérablement. Si nécessaire, le patient doit recevoir de la N-acétylcystéine par voie intraveineuse, conformément au schéma posologique établi. Si les vomissements ne posent pas de problème et que le patient n’est pas à l’hôpital, la prise de méthionine par voie orale peut être une alternative valable. Le traitement des patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère se présentant dans les 24 heures suivant l'ingestion doit être discuté avec le centre antipoison ou le service d'hépatologie. Chlorhydrate de phényléphrine Les symptômes d'un surdosage en phényléphrine comprennent l'irritabilité, les maux de tête, l'hypertension artérielle, la bradycardie réflexe et les arythmies. L'hypertension doit être traitée avec un alpha-bloquant tel que la phentolamine IV. La réduction de la pression artérielle peut augmenter, par mécanisme réflexe, la fréquence cardiaque mais, si nécessaire, cela peut être facilité par la prise d'atropine. GUAIFENESIN Un surdosage léger à modéré peut provoquer des étourdissements et des troubles gastro-intestinaux. Des doses très élevées peuvent produire de l'excitation, de la confusion et une dépression respiratoire. Des calculs urinaires ont été rapportés chez des patients consommant de grandes quantités de préparations contenant de la guaifénésine. Le traitement est symptomatique et comprend un lavage gastrique et des mesures générales de soutien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes études épidémiologiques chez la femme enceinte ont démontré l'absence d'effets négatifs dus à l'utilisation du paracétamol aux posologies recommandées ; cependant, les patientes enceintes doivent suivre les instructions de leur médecin concernant l'utilisation du médicament. Le paracétamol est excrété dans le lait maternel, mais pas en quantités cliniquement significatives. Les données publiées disponibles ne font pas état de contre-indications concernant l'allaitement maternel. Les données sur l'utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse sont limitées. La vasoconstriction des vaisseaux utérins et la réduction du flux sanguin utérin associées à l'utilisation de phényléphrine peuvent provoquer une hypoxie fœtale. Jusqu'à ce que de plus amples informations soient disponibles, la prise de phényléphrine pendant la grossesse doit être évitée, sauf lorsque votre médecin le juge essentiel. Il n'existe aucune donnée disponible concernant la libération possible de phényléphrine dans le lait maternel ni aucun rapport concernant les effets de la phényléphrine sur les nourrissons allaités. Jusqu'à ce que des données supplémentaires soient disponibles, la prise de phényléphrine pendant l'allaitement doit être évitée, sauf lorsque votre médecin le juge essentiel. L'innocuité de la guaifénésine pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas encore été entièrement définie. Pendant la grossesse, le produit ne doit être pris que lorsque le médecin le juge indispensable.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude sur les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été réalisée. Lors de la réalisation de ces activités, il faut tenir compte de la possibilité d'événements indésirables, tels que des étourdissements et de la confusion.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131272331591,"sku":"039773027","price":9.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792260.jpg?v=1767133270"},{"product_id":"isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico","title":"Spray nasal décongestionnant Isomar à l’acide hyaluronique","description":"\u003cp\u003eLe spray décongestionnant Isomar à l'acide hyaluronique est une solution hypertonique innovante, conçue pour offrir un soulagement immédiat et durable du nez bouché. Grâce à sa formulation à base de \u003cstrong\u003eeau de mer hypertonique\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eacide hyaluronique\u003c\/strong\u003e, ce spray est idéal pour les personnes souffrant de rhinite allergique, de sinusite ou de rhume. La concentration naturelle en sel de l'eau de mer, environ 3%, favorise une action décongestionnante par osmose, contribuant à drainer délicatement et efficacement les sécrétions nasales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'acide hyaluronique, connu pour ses propriétés hydratantes, maintient la muqueuse nasale douce et bien hydratée, réduisant ainsi le risque de sécheresse et de microlésions pouvant survenir lors d'épisodes de congestion sévère. Cela rend le spray décongestionnant Isomar particulièrement adapté à un usage fréquent, sans induire d'accoutumance, et également sans danger pendant la grossesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSans conservateurs ni colorants, le spray Isomar est un \u003cstrong\u003edispositif médical\u003c\/strong\u003e ce qui garantit une hygiène nasale optimale pour les adultes et les enfants. Sa formulation naturelle et délicate en fait un allié précieux pour ceux qui recherchent un produit efficace et sûr pour le bien-être des voies respiratoires. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utilise-t-on le spray décongestionnant Isomar à l'acide hyaluronique ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray nasal à base d'eau de mer hypertonique et d'acide hyaluronique, indiqué pour le soulagement du nez bouché en cas de rhinite allergique, de sinusite ou de rhume ; l'action décongestionnante par osmose favorise le drainage des sécrétions nasales, tandis que l'acide hyaluronique hydrate la muqueuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient le spray décongestionnant Isomar à l'acide hyaluronique ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEau de mer hypertonique (Concentration en sel naturel de l'eau de mer environ 3%), hyaluronate de sodium.\u003cbr\u003eGaz propulseur inerte : azote.\u003cbr\u003eIl ne contient ni conservateurs ni colorants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser le spray décongestionnant Isomar à l'acide hyaluronique ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAppliquez le régulateur de nez sur le cylindre. Vaporisez une\/deux pulvérisations de 2 secondes dans chaque narine, attendez quelques secondes que la solution coule légèrement et mouchez-vous. Pour mieux atteindre tous les recoins de la cloison nasale et donc avoir un nettoyage plus important et rapide, nous recommandons d'utiliser le flacon verticalement. Pour faciliter l'utilisation chez l'enfant, même en position allongée, le produit peut également être utilisé en position horizontale ou à l'envers.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements du spray décongestionnant Isomar à l'acide hyaluronique ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidité avec emballage intact : 60 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment se conserve le spray décongestionnant Isomar à l'acide hyaluronique ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidité avec emballage intact : 60 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du spray décongestionnant Isomar à l'acide hyaluronique ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131273838919,"sku":"927143925","price":14.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico-farmacia-dottor-tili-1213792266.jpg?v=1767133330"},{"product_id":"zerinolflu-20-compresse-effervescenti","title":"ZerinolFlu 20 comprimés effervescents","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement des symptômes de la grippe et du rhume chez l'adulte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimé effervescent contient : 300 mg de paracétamol, 2 mg de maléate de chlorphénamine, 280 mg d'ascorbate de sodium correspondant à 250 mg d'acide ascorbique (vitamine C). Excipients à effets notoires : aspartame, sodium, sorbitol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, carbonate de sodium, sorbitol, povidone, diméthicone, aspartame, arôme orange, arôme citron.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZerinolflu est contre-indiqué dans les cas suivants : - hypersensibilité au paracétamol, à la chlorphénamine ou à l'acide ascorbique, à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ou à d'autres substances étroitement apparentées d'un point de vue chimique, notamment les antihistaminiques de structure chimique proche de la chlorphénamine ; - grossesse et allaitement ; - les patients présentant une insuffisance manifeste en glucose-6-phosphate déshydrogénase et les patients souffrant d'anémie hémolytique sévère ; - insuffisance hépatocellulaire sévère (Child-Pugh C) ; - glaucome, hypertrophie de la prostate, obstruction du col de la vessie, sténose pylorique et duodénale ou d'autres voies du système gastro-intestinal et urogénital, dus à des effets anticholinergiques ; - les patients traités par des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) ou dans les deux semaines suivant un tel traitement (voir rubrique 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eAdultes :\u003c\/b\u003e 1 comprimé effervescent deux fois par jour. \u003cb\u003ePopulation pédiatrique : \u003c\/b\u003eLa sécurité et l'efficacité de Zerinolflu chez les patients de moins de 18 ans n'ont pas été établies. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Usage oral. Le comprimé effervescent doit être dissous dans environ un demi-verre d'eau. Le médicament doit être pris après les repas. \u003cu\u003eDurée du traitement\u003c\/u\u003e Il doit être conseillé aux patients de contacter leur médecin si la fièvre persiste ou si les symptômes ne s'améliorent pas après 3 jours de traitement (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas administrer pendant plus de 3 jours consécutifs sans consulter votre médecin. Si la fièvre persiste plus de trois jours ou si les symptômes ne s'améliorent pas et que d'autres apparaissent dans les trois jours ou s'accompagnent d'une forte fièvre, d'une éruption cutanée, d'une quantité excessive de mucus et d'une toux persistante, consultez votre médecin avant de poursuivre l'administration. \u003cu\u003eParacétamol\u003c\/u\u003e Pendant le traitement par Zerinolflu, vérifiez qu'aucun autre médicament contenant du paracétamol n'est pris en même temps, car si le paracétamol est pris à fortes doses, des effets indésirables graves peuvent survenir. Invitez le patient à contacter le médecin avant d'associer tout autre médicament. Voir également le paragraphe 4.5. Des doses élevées ou prolongées du produit peuvent provoquer une maladie hépatique à haut risque (voir également rubrique 4.9) et même de graves altérations des reins et du sang. En cas de réactions d'hypersensibilité aiguë au paracétamol (par exemple choc anaphylactique), le traitement par Zerinolflu doit être interrompu et les mesures médicales nécessaires doivent être mises en œuvre en fonction des signes et symptômes. \u003cu\u003eMaléate de chlorphénamine\u003c\/u\u003e Aux doses thérapeutiques courantes, les antihistaminiques présentent des réactions secondaires qui varient considérablement d'un sujet à l'autre et d'un composé à l'autre. L'effet secondaire le plus fréquent est la sédation qui peut se manifester par une somnolence ; Ceux qui peuvent conduire des véhicules à moteur ou effectuer des opérations qui nécessitent l'intégrité du niveau de surveillance doivent en être avertis (voir paragraphe 4.7). \u003cu\u003eAcide ascorbique\u003c\/u\u003e L'acide ascorbique (vitamine C) doit être utilisé avec prudence par les sujets qui souffrent ou ont souffert dans le passé de néphrolithiase (calculs rénaux) et par ceux qui souffrent d'un déficit en G6PD (Glucose-6-phosphate déshydrogénase), d'hémochromatose, de thalassémie ou d'anémie sidéroblastique. \u003cu\u003ePatients présentant une insuffisance rénale ou hépatique\u003c\/u\u003e Administrer avec prudence chez les sujets présentant une insuffisance rénale ou hépatique. \u003cu\u003ePersonnes âgées\u003c\/u\u003e Une attention particulière doit être portée lors de la détermination de la dose chez les personnes âgées en raison de leur plus grande sensibilité au médicament. Chez les patients âgés traités par des antihistaminiques, des effets tels que des étourdissements, une sédation, une confusion et une hypotension peuvent être plus susceptibles de survenir. Les patients âgés sont particulièrement sensibles aux effets secondaires anticholinergiques des antihistaminiques tels que la sécheresse buccale et la rétention urinaire (surtout chez les hommes). \u003cu\u003eLes comprimés effervescents Zerinolflu contiennent\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eAspartame\u003c\/u\u003e Ce médicament contient une source de phénylalanine. Il peut être nocif en cas de phénylcétonurie (manque de l'enzyme phénylalanine hydroxylase). \u003cu\u003eSorbitol\u003c\/u\u003e Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. \u003cu\u003eSodium\u003c\/u\u003e Un comprimé effervescent contient 14,83 mmol de sodium. A prendre en considération chez les patients ayant une fonction rénale diminuée ou qui suivent un régime pauvre en sodium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eParacétamol\u003c\/u\u003e Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d'un traitement chronique par des médicaments pouvant provoquer l'induction de monooxygénases hépatiques ou en cas d'exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que le glutétimide, le phénobarbital, la carbamazépine). Des doses normalement inoffensives d’acétaminophène peuvent provoquer des lésions hépatiques si elles sont prises avec ces médicaments. Il en va de même pour les substances potentiellement hépatotoxiques et en cas d'abus d'alcool. L'ingestion habituelle d'anticonvulsivants ou de contraceptifs oraux peut, par un mécanisme d'induction enzymatique, accélérer le métabolisme du paracétamol. L'utilisation du produit est déconseillée si le patient est traité par des anti-inflammatoires. La prise de probénécide inhibe la liaison du paracétamol à l'acide glucuronique, réduisant ainsi la clairance du paracétamol d'un facteur d'environ 2. Par conséquent, la dose de paracétamol doit être réduite s'il est administré en association avec le probénécide. La cholestyramine réduit l'absorption du paracétamol si elle est administrée dans l'heure suivant la prise du paracétamol. Il n'est pas encore possible d'établir la pertinence clinique des interactions entre le paracétamol et les anticoagulants oraux. Par conséquent, l’utilisation prolongée de paracétamol chez les patients traités par anticoagulants oraux n’est conseillée que sous contrôle médical. L'association de l'acétaminophène et du chloramphénicol peut prolonger la demi-vie du chloramphénicol, augmentant ainsi le risque de toxicité. L'utilisation concomitante de paracétamol et de zidovudine augmente la tendance de cette dernière à réduire le nombre de leucocytes (neutropénie). Par conséquent, vous ne devez prendre Zerinolflu avec la zidovudine que sous la surveillance de votre médecin. Les médicaments qui ralentissent la vidange gastrique, comme la propanthéline, réduisent la vitesse d'absorption du paracétamol et retardent l'apparition de son effet. Cependant, les médicaments qui accélèrent la vidange gastrique, comme le métoclopramide, entraînent une augmentation de la vitesse d'absorption. \u003cu\u003eInterférence avec les tests de laboratoire\u003c\/u\u003e L'administration de paracétamol peut interférer avec le dosage de l'acide urique (par la méthode à l'acide phosphotungstique) et avec celui de la glycémie (par la méthode glucose-oxydase-peroxydase). \u003cu\u003eMaléate de chlorphénamine\u003c\/u\u003e D'autres substances ayant une action anticholinergique ne doivent pas être prises en même temps que Zerinolflu, car elles peuvent provoquer des interactions importantes. Le produit est contre-indiqué chez les patients traités par des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) ou dans les deux semaines suivant un tel traitement (voir rubrique 4.3), car ceux-ci peuvent prolonger et intensifier les effets anticholinergiques et dépresseurs du système nerveux central (SNC) du maléate de chlorphénamine. Le produit peut interagir avec l'alcool, les antidépresseurs tricycliques, les neuroleptiques ou d'autres médicaments ayant une action dépressive sur le système nerveux central tels que les barbituriques, les sédatifs, les tranquillisants, les hypnotiques. Ces produits ne doivent pas être pris pendant le traitement par Zerinolflu car ils peuvent provoquer une augmentation de l'effet sédatif. Comme toutes les préparations contenant des antihistaminiques, Zerinolflu peut masquer les premiers signes d'ototoxicité de certains antibiotiques. La chlorphénamine inhibe le métabolisme de la phénytoïne et peut provoquer une toxicité à la phénytoïne. \u003cu\u003eAcide ascorbique\u003c\/u\u003e L'acide ascorbique (vitamine C) réduit les niveaux d'amphétamine en inhibant l'absorption gastro-intestinale. La vitamine C augmente la biodisponibilité du fer par chélation avec la déféroxamine. Les œstrogènes peuvent augmenter l’élimination de la vitamine C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuite à l'utilisation de Zerinolflu, les effets indésirables indiqués ci-dessous peuvent survenir. La fréquence de ces effets secondaires ne peut être estimée à partir des données disponibles. \u003cu\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/u\u003e: - thrombocytopénie, leucopénie, anémie, agranulocytose, pancytopénie. \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e: - réactions d'hypersensibilité telles qu'angio-œdème, œdème laryngé, choc anaphylactique. \u003cu\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/u\u003e: - somnolence, asthénie, vertiges, maux de tête, incapacité à se concentrer. \u003cu\u003ePathologies oculaires\u003c\/u\u003e: - vision floue. \u003cu\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/u\u003e: - épaississement des sécrétions bronchiques. \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e: - bouche sèche, nausées. \u003cu\u003eTroubles hépatobiliaires\u003c\/u\u003e: - altérations de la fonction hépatique et hépatite. \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e: - des réactions cutanées de différents types et sévérité ont été rapportées avec l'utilisation de paracétamol, notamment des cas d'urticaire, d'érythème polymorphe, de très rares cas de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Stevens-Johnson (SJS), la nécrolyse épidermique toxique (NET) et la pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (AGEP). Photosensibilisation. \u003cu\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/u\u003e: - altérations rénales (insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie), rétention urinaire. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e En cas de surdosage, on observe généralement des effets dépressifs ou stimulants marqués sur le système nerveux central, somnolence, léthargie, dépression respiratoire. En cas de surdosage, le paracétamol contenu dans Zerinolflu peut provoquer une cytolyse hépatique pouvant évoluer vers une nécrose massive. \u003cu\u003eThérapie\u003c\/u\u003e La N-acétylcystéine, administrée dans les heures qui suivent immédiatement l'ingestion de paracétamol, est efficace pour limiter les atteintes hépatiques. Il est recommandé d'utiliser les mesures habituelles pour éliminer les matières non absorbées du tractus gastro-intestinal en provoquant des vomissements ou éventuellement par un lavage gastrique ; garder le patient sous observation en pratiquant une thérapie de soutien. D'autres mesures dépendront de la gravité, de la nature et de l'évolution des symptômes cliniques et devront suivre les protocoles standard de soins intensifs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse et allaitement\u003c\/u\u003e Zerinolflu est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Aucune étude n'a été menée avec Zerinolflu pour évaluer les effets sur la fertilité chez l'homme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes patients doivent être avertis que Zerinolflu peut provoquer une somnolence. Ceux qui conduisent des véhicules ou effectuent des opérations nécessitant l’intégrité de l’état de vigilance doivent en être conscients.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131278360903,"sku":"035191030","price":15.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-italia-srl-zerinolflu-20-compresse-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213792255.jpg?v=1767133590"},{"product_id":"rinopanteina-unguento-10g","title":"Rinopanteina pommade 10 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePommade rhinopanthéine 10g\u003c\/strong\u003e est un dispositif médical formulé pour offrir \u003cstrong\u003elubrification et hydratation de la muqueuse nasale\u003c\/strong\u003e. Ce produit est particulièrement adapté à ceux qui souffrent de \u003cstrong\u003esécheresse et atrophie de la muqueuse nasale\u003c\/strong\u003e, des affections pouvant être causées par des facteurs environnementaux, l'utilisation de sprays nasaux, l'aérosolthérapie ou des pathologies telles que la rhinite médicamenteuse ou allergique. De plus, Rhinopanteina est un support valable dans \u003cstrong\u003eprocessus de réépithélialisation\u003c\/strong\u003e post-opératoire, aidant à réduire les croûtes et à améliorer le confort nasal.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrâce à sa formulation enrichie en \u003cstrong\u003ePalmitate de vitamine A\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eD-panthénol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eacide hyaluronique\u003c\/strong\u003e, Rhinopanteina pommade 10 g favorise la régénération des tissus et aide à garder la muqueuse nasale douce et protégée. Il est particulièrement utile pour réduire les conséquences de \u003cstrong\u003eépistaxis\u003c\/strong\u003e, même d'origine traumatique, et pour faciliter les examens endoscopiques et les manœuvres de tamponnade. De plus, la pommade est efficace pour prévenir et traiter les fissures causées par le refroidissement des zones périnasales.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa pommade Rhinopanteina 10 g est un allié précieux pour ceux qui recherchent un produit fiable et de qualité pour le bien-être de leur nez, garantissant une action adjuvante dans les processus de réparation et un confort durable. Sa formulation est conçue pour offrir une application simple et une efficacité prouvée, ce qui en fait un produit indispensable pour ceux qui souhaitent prendre soin de leur santé nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utilise-t-on la pommade Rhinopanteina 10g ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositif médical à base de palmitate de Vitamine A, de D-panthénol et d'acide hyaluronique, indiqué pour la lubrification et l'hydratation de la muqueuse nasale en cas de sécheresse ou d'atrophie ; favorise la réépithélisation après des interventions chirurgicales et contribue à réduire les conséquences des épistaxis, même d'origine traumatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient Pommade Rhinopanthéine 10g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePalmitate de vitamine A (0,05 %), D-panthénol (5,0 %), hydrolysat de protéines Avena Sativa, sel de sodium d'acide hyaluronique (0,10 %), Ceteareth-20, benzoate de sodium, BHA, huile de vaseline, vaseline blanche, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser la pommade Rhinopanteina 10g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAppliquer une noisette de pommade une à trois fois par jour et masser délicatement les ailes du nez pour favoriser sa diffusion.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Rhinopanteina pommade 10g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe pas utiliser le produit en cas d'hypersensibilité connue aux composants du produit.\u003cbr\u003eEn cas d'effets indésirables, arrêtez l'utilisation du produit et consultez votre médecin.\u003cbr\u003eN'utilisez pas le produit si l'emballage n'est pas intact ou a été altéré. Une altération et\/ou un manque d'intégrité de l'emballage pourrait compromettre les exigences de sécurité du produit lui-même.\u003cbr\u003eN'utilisez pas ce produit après la date de péremption indiquée sur l'emballage.\u003cbr\u003eBien refermer le récipient après utilisation.\u003cbr\u003eGardez Rhinopantheine hors de la vue et de la portée des enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment se conserve la pommade Rhinopanteina 10g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver le produit entre 15°C et 25°C.\u003cbr\u003eÀ basse température, les gouttes peuvent prendre une consistance semi-solide sans aucune détérioration de la qualité du produit. Il suffit d'agiter le produit et de le conserver à température ambiante (pas inférieure à 15°C) pour qu'il retrouve sa consistance initiale.\u003cbr\u003eLa date de péremption indiquée se réfère au produit dans un emballage intact, correctement conservé.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de la pommade Rhinopanteina 10g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTube de 10 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Dmg Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282063687,"sku":"909971398","price":11.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dmg-italia-rinopanteina-unguento-10g-farmacia-dottor-tili-1258975839.jpg?v=1789561721"},{"product_id":"rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico","title":"Rinazina Aquamarina spray nasal hypertonique à l’eau de mer","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eRinazine Aquamarina spray nasal hypertonique\u003c\/strong\u003e est un dispositif médical innovant conçu pour offrir un soulagement rapide et naturel de la congestion nasale. Formulé avec \u003cstrong\u003eeau de mer hypertonique\u003c\/strong\u003e, ce spray utilise l'effet osmotique pour réduire le gonflement de la muqueuse nasale, facilitant ainsi la respiration. Enrichi de \u003cstrong\u003eHuile essentielle d'eucalyptus\u003c\/strong\u003e et de l'extrait de menthe sauvage, le produit non seulement décongestionne, mais offre également une agréable sensation de fraîcheur.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdéal pour ceux qui souffrent de \u003cstrong\u003erhumes\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003erhinosinusite\u003c\/strong\u003e, Rinazine Aquamarina agit avec un \u003cstrong\u003etriple action\u003c\/strong\u003e: décongestionnant, purifiant et hydratant. Sa formulation naturelle, sans médicaments ni gaz propulseurs, le rend adapté à une utilisation quotidienne par les adultes et les enfants à partir de 6 ans. Grâce à l'action mécanique du spray, il aide à éliminer les virus et les bactéries, contribuant ainsi à garder les fosses nasales propres et protégées.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe spray nasal hypertonique Rinazine Aquamarina est un allié précieux pour ceux qui recherchent un remède efficace et naturel contre la congestion nasale, garantissant une \u003cstrong\u003esoulagement nasal\u003c\/strong\u003e immédiate et durable. Sa formulation sans conservateur garantit une utilisation sûre et délicate, dans le respect de la physiologie naturelle des voies respiratoires.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser le spray nasal hypertonique Rinazine Aquamarina ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositif médical à base d'eau de mer hypertonique avec huile essentielle d'eucalyptus et extrait de menthe sauvage, indiqué pour soulager rapidement la congestion nasale en cas de rhume et de rhinosinusite ; l'action osmotique réduit le gonflement des muqueuses, facilitant la respiration, pour les adultes et les enfants à partir de 6 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients du spray nasal hypertonique Rinazine Aquamarina ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEau de mer (hypertonique avec une concentration en sel de 2,2%).\u003cbr\u003eExcipients : Huile essentielle d'Eucalyptus globulus, menthol extrait de Mentha arvensis.\u003cbr\u003eSans conservateurs. Sans gaz propulseurs.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser le spray nasal hypertonique Rinazine Aquamarina ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePour les enfants âgés de 6 ans et plus et les adultes : 2 à 3 pulvérisations dans chaque narine jusqu'à 6 fois par jour.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde du spray nasal hypertonique Rinazine Aquamarina ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe pas utiliser pendant la grossesse, l'allaitement, en cas d'allergie à l'un des ingrédients et chez l'enfant de moins de 6 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé le spray nasal hypertonique Rinazine Aquamarina ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGardez le produit hors de portée et de la vue des enfants. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption ou 6 mois après ouverture. Conserver dans l'emballage d'origine.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du spray nasal hypertonique Rinazine Aquamarina ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 ml de spray nasal pré-dosé\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297300807,"sku":"971101136","price":10.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico-farmacia-dottor-tili-1213792201.jpg?v=1767127049"},{"product_id":"momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml","title":"Momentact 400 mg – 8 sachets de suspension buvable (10 ml)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact est indiqué chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans. Douleurs d'origines et de nature diverses (maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs ostéo-articulaires et musculaires, douleurs menstruelles). Adjuvant dans le traitement symptomatique de la fièvre et de la grippe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque sachet contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: ibuprofène 400 mg. \u003cu\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e monopalmitate, de\u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e édétate dihydraté, \u003cb\u003eparahydroxybenzoate de méthyle\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eparahydroxybenzoate de propyle\u003c\/b\u003e. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool cétylique, \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, gomme xanthane, \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e monopalmitate, silice colloïdale anhydre, acide citrique monohydraté, édétate disodique dihydraté, \u003cb\u003eparahydroxybenzoate de méthyle\u003c\/b\u003e, émulsion de siméthicone, \u003cb\u003eparahydroxybe propyle\u003cu\u003en\u003c\/u\u003ezoato\u003c\/b\u003e, arôme orange sanguine, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité à la substance active (ibuprofène), à l'acide acétylsalicylique, à d'autres analgésiques, antipyrétiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Enfants de moins de 12 ans. • Troisième trimestre de la grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6). • Ulcère gastroduodénal actif ou sévère ou autres gastropathies. • Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement actif antérieur ou antécédents d'hémorragie gastroduodénale\/ulcère récurrents (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement démontré). • Insuffisance hépatique ou rénale sévère. • Insuffisance cardiaque sévère (classe IV de la NYHA). • Déshydratation sévère (causée par des vomissements, de la diarrhée ou un apport hydrique insuffisant).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eAdultes et adolescents\u003c\/b\u003e du même âge ou plus\u003cb\u003e à 12 ans :\u003c\/b\u003e 1 sachet 2 à 3 fois par jour. Ne pas dépasser la dose de 1 200 mg (3 sachets unidose) par jour. Si l'utilisation du médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours chez les adolescents âgés de 12 ans ou plus, ou en cas d'aggravation des symptômes, le médecin doit être consulté. Ne dépassez pas les doses recommandées. Les patients âgés doivent respecter les posologies minimales indiquées ci-dessus (voir rubrique 4.4). Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003eInsuffisance rénale\u003c\/i\u003e: Chez les patients présentant une diminution légère ou modérée de la fonction rénale, la posologie doit être maintenue aussi faible que possible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes et la fonction rénale doit être surveillée. \u003ci\u003eInsuffisance hépatique\u003c\/i\u003e: Chez les patients présentant une diminution légère ou modérée de la fonction hépatique, la posologie doit être maintenue aussi faible que possible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes et la fonction hépatique doit être surveillée. Momentact est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Momentact est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Vous pouvez prendre Momentact à jeun. Chez les sujets présentant des problèmes de tolérance gastrique, il est préférable de prendre le médicament l'estomac plein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Chez les patients asthmatiques, le produit doit être utilisé avec prudence, après évaluation médicale. • L'utilisation de Momentact, comme tout médicament inhibant la synthèse des prostaglandines et de la cyclooxygénase, n'est pas recommandée chez les femmes qui envisagent de devenir enceintes. • L'administration de Momentact doit être suspendue chez les femmes qui ont des problèmes de fertilité ou qui subissent des examens de fertilité. • Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir les paragraphes ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). • Personnes âgées : Les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, notamment des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales (voir rubrique 4.2). \u003cu\u003e• Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires\u003c\/u\u003e Des études cliniques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à des doses élevées (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). En général, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que de faibles doses d'ibuprofène (par exemple ≤ 1 200 mg\/jour) soient associées à un risque accru d'événements thrombotiques artériels. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive (classe II-III de la NYHA), de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par l'ibuprofène qu'après un examen attentif et des doses élevées (2 400 mg\/jour) doivent être évitées. Une attention particulière doit également être exercée avant de commencer un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque d'événements cardiovasculaires (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme), en particulier si des doses élevées (2 400 mg\/jour) d'ibuprofène sont nécessaires. La prudence est de mise avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque, car une rétention hydrique, une hypertension et un œdème ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs (voir rubrique 4.5). \u003cu\u003e• Hémorragie gastro-intestinale, ulcération et perforation\u003c\/u\u003e L'utilisation de Momentact doit être évitée en concomitance avec des AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 (COX-2), en raison d'un risque accru d'ulcération ou de saignement (voir rubrique 4.5). Des hémorragies gastro-intestinales, des ulcérations et des perforations, pouvant être mortelles, ont été rapportées à tout moment pendant le traitement par tous les AINS, avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Chez les personnes âgées et chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie ou d'une perforation (voir rubrique 4.3), le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation des doses d'AINS. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. L'utilisation concomitante d'agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée pour ces patients ainsi que pour les patients prenant de faibles doses d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux (voir ci-dessous et rubrique 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale), en particulier dans les premières étapes du traitement. Surveiller attentivement les patients prenant des médicaments concomitants pouvant augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant Momentact, le traitement doit être interrompu. Les AINS doivent être administrés avec prudence aux patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). \u003cu\u003e• Effets rénaux\u003c\/u\u003e Lors de l'instauration d'un traitement par l'ibuprofène, la prudence est de mise chez les patients présentant une déshydratation importante. L'ibuprofène peut provoquer une rétention d'eau, de sodium et de potassium chez les patients n'ayant jamais souffert d'une maladie rénale en raison de ses effets sur la perfusion rénale. Cela peut provoquer un œdème, une insuffisance cardiaque ou une hypertension chez les patients prédisposés. L'utilisation à long terme de l'ibuprofène, comme avec d'autres AINS, a entraîné une nécrose papillaire rénale et d'autres modifications pathologiques rénales. D'une manière générale, l'utilisation habituelle d'analgésiques, notamment des associations de différents principes actifs analgésiques, peut entraîner des lésions rénales permanentes, avec un risque d'apparition d'une insuffisance rénale (néphropathie analgésique). Une toxicité rénale a été rapportée chez des patients chez lesquels les prostaglandines rénales jouent un rôle compensatoire dans le maintien de la perfusion rénale. L'administration d'AINS chez ces patients peut entraîner une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines et, comme effet secondaire, du débit sanguin rénal pouvant rapidement conduire à une décompensation rénale. Les patients les plus exposés à ces réactions sont ceux présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque, un dysfonctionnement hépatique, les personnes âgées et tous les patients prenant des diurétiques et des inhibiteurs de l'ECA. L'arrêt du traitement par AINS est généralement suivi d'un retour à l'état antérieur au traitement. Chez les adolescents déshydratés, il existe un risque d'insuffisance rénale. En cas d'utilisation prolongée, surveiller la fonction rénale, notamment en cas de lupus érythémateux diffus. \u003cu\u003e• Effets dermatologiques\u003c\/u\u003e Réactions cutanées sévères, certaines\u003cu\u003eje\u003c\/u\u003edont des cas mortels, notamment dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportés en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Aux premiers stades du traitement, les patients semblent courir un risque plus élevé : la réaction apparaît dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Momentact doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité ainsi qu'en cas d'apparition de troubles visuels ou de signes persistants de dysfonctionnement hépatique. \u003cu\u003e• Troubles respiratoires\u003c\/u\u003e Momentact doit être prescrit avec prudence chez les patients souffrant d'asthme bronchique, de rhinite chronique, de polypes nasaux, de sinusite ou de maladies allergiques actuelles ou antérieures, car un bronchospasme, une urticaire et un œdème de Quincke peuvent survenir. Il en va de même pour les sujets ayant présenté un bronchospasme après l'utilisation d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS. \u003cu\u003e• Réactions d'hypersensibilité\u003c\/u\u003e Les analgésiques, antipyrétiques, AINS peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité (réactions anaphylactoïdes) potentiellement graves, même chez des sujets non exposés auparavant à ce type de médicaments. Le risque de réactions d'hypersensibilité après la prise d'ibuprofène est plus élevé chez les sujets ayant présenté de telles réactions après l'utilisation d'autres analgésiques, antipyrétiques, AINS et chez les sujets présentant une hyperréactivité bronchique (asthme), un rhume des foins, une polypose nasale ou une maladie respiratoire obstructive chronique ou des épisodes antérieurs d'angio-œdème (voir rubriques 4.3 et 4.8). Les réactions d'hypersensibilité peuvent se manifester sous la forme de crises d'asthme (appelées asthme analgésique), d'œdème de Quincke ou d'urticaire. Des réactions d'hypersensibilité sévères (par exemple choc anaphylactique) ont été rarement observées. Dès les premiers signes de réaction d'hypersensibilité après l'administration d'ibuprofène, le traitement doit être interrompu. Les mesures médicalement assistées doivent être initiées par du personnel médical spécialisé, en fonction des symptômes. \u003cu\u003e• Diminution de la fonction cardiaque, rénale et hépatique\u003c\/u\u003e Des précautions particulières doivent être prises lors du traitement de patients présentant une insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale, car l'utilisation d'AINS peut entraîner une détérioration de la fonction rénale. L'utilisation concomitante habituelle de différents analgésiques peut encore augmenter ce risque. Chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale, il est conseillé d'utiliser la dose efficace la plus faible pendant la période de traitement la plus courte et une surveillance périodique des paramètres cliniques et de laboratoire, notamment en cas de traitement prolongé. \u003cu\u003e• Effets hématologiques\u003c\/u\u003e L'ibuprofène, comme d'autres AINS, peut inhiber l'agrégation plaquettaire et a démontré une prolongation du temps de saignement chez des sujets sains. Par conséquent, les patients présentant des défauts de coagulation ou sous traitement anticoagulant doivent être étroitement surveillés. \u003cu\u003e• Méningite aseptique \u003c\/u\u003e En de rares occasions, des symptômes de méningite aseptique ont été observés chez des patients traités par l'ibuprofène. Bien que cela soit plus susceptible de se produire chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé et de troubles du tissu conjonctif associés, cela a également été observé chez des patients sans maladies chroniques concomitantes (voir rubrique 4.8). • Des altérations oculaires ayant été détectées lors d'études animales avec les AINS, il est recommandé, en cas de traitements prolongés, d'effectuer des contrôles ophtalmologiques périodiques. • La consommation d'alcool doit être évitée car elle peut intensifier les effets secondaires des AINS, en particulier ceux affectant le tractus gastro-intestinal ou le système nerveux central. L'ibuprofène peut masquer les signes ou symptômes d'une infection (fièvre, douleur et gonflement). \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e • Momentact contient : \u003cb\u003eParahydroxybenzoate de propyle et de méthyle\u003c\/b\u003e: peut provoquer des réactions allergiques (même retardées) \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e: Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. \u003cb\u003eSodium :\u003c\/b\u003e Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• L'ibuprofène (comme les autres AINS) doit être pris avec prudence en association avec les substances énumérées ci-dessous. • Corticostéroïdes : risque accru d'ulcération gastro-intestinale ou d'hémorragie (voir rubrique 4.4). • Anticoagulants : les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants, tels que la warfarine ou l'héparine (voir rubrique 4.4). En cas de traitement concomitant, une surveillance de l'état de la coagulation est recommandée. • \u003ci\u003eAcide acétylsalicylique :\u003c\/i\u003e L'administration concomitante d'ibuprofène et d'acide acétylsalicylique n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets secondaires accrus. Les données expérimentales suggèrent que l'ibuprofène peut inhiber de manière compétitive l'effet de l'acide acétylsalicylique à faible dose sur l'agrégation plaquettaire lorsque les deux médicaments sont administrés simultanément. Bien qu'il existe des incertitudes quant à l'extrapolation de ces données à la situation clinique, on ne peut exclure la possibilité qu'une utilisation régulière et à long terme d'ibuprofène puisse réduire l'effet cardioprotecteur de l'acide acétylsalicylique à faibles doses. Aucun effet clinique pertinent n'est considéré comme probable suite à l'utilisation occasionnelle d'ibuprofène (voir rubrique 5.1). • Inhibiteurs de la cyclooxygénase-2 (COX-2) et autres AINS : ces substances peuvent augmenter le risque d'effets indésirables affectant le tractus gastro-intestinal (voir rubrique 4.4). Il est déconseillé d'associer l'ibuprofène avec l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2, en raison d'un effet additif potentiel (voir rubrique 4.4). • Agents antiagrégants et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). • Diurétiques, inhibiteurs de l'ECA (comme le captopril), bêtabloquants et antagonistes de l'angiotensine II : les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs. Les diurétiques peuvent également augmenter le risque de néphrotoxicité associée aux AINS. Chez certains patients présentant une insuffisance rénale (par exemple, patients déshydratés ou patients âgés présentant une insuffisance rénale), la co-administration d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'agents qui inhibent le système cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, y compris une éventuelle insuffisance rénale aiguë, qui est généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant Momentact en concomitance avec des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II. Par conséquent, l’association doit être administrée avec prudence, en particulier chez les patients âgés. Les patients doivent être correctement hydratés et une surveillance de la fonction rénale doit être envisagée après le début du traitement concomitant et par la suite. • Phénytoïne et lithium : l'administration concomitante d'ibuprofène et de préparations de phénytoïne ou de lithium peut entraîner une diminution de l'élimination de ces médicaments avec pour conséquence une augmentation de leurs taux plasmatiques avec la possibilité d'atteindre le seuil toxique. Si cette association est jugée nécessaire, une surveillance des taux plasmatiques de phénytoïne et de lithium est recommandée afin d'adapter la posologie lors d'un traitement simultané par l'ibuprofène. • Méthotrexate : les AINS peuvent inhiber la sécrétion tubulaire du méthotrexate et certaines interactions métaboliques peuvent survenir, entraînant une clairance réduite du méthotrexate et un risque accru de toxicité. • Moclobémide : augmente l'effet de l'ibuprofène. • Aminoglycosides : les AINS peuvent diminuer l'excrétion d'une quantité accrue d'aminosides.\u003cu\u003et\u003c\/u\u003eentraînant une toxicité.• Glycosides cardiaques : les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire le débit de filtration glomérulaire et augmenter les taux plasmatiques de glycosides cardiaques. Une surveillance des taux sériques de glycosides est recommandée. • Cholestyramine : l'administration concomitante d'ibuprofène et de cholestyramine peut réduire l'absorption de l'ibuprofène par le tractus gastro-intestinal. Cependant, la pertinence clinique de cette interaction est inconnue. • Ciclosporine : l'administration concomitante de ciclosporine et de certains AINS entraîne un risque accru de lésions rénales. Cet effet ne peut être exclu pour l’association ciclosporine et ibuprofène. • Extraits de plantes : Le Ginkgo Biloba peut augmenter le risque hémorragique en association avec les AINS. • Mifépristone : en raison des propriétés anti-prostaglandines des AINS, leur utilisation après l'administration de mifépristone peut entraîner une réduction de l'effet de la mifépristone. Des preuves limitées suggèrent que l'administration concomitante d'AINS et de prostaglandines le même jour n'influence pas négativement les effets de la mifépristone ou de la prostaglandine sur la maturation cervicale ou la contractilité utérine et ne réduit pas l'efficacité clinique du médicament en cas d'interruption de grossesse. • Antibiotiques quinolones : les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions. • Sulfonylurées : les AINS peuvent augmenter l'effet hypoglycémiant des sulfonylurées. En cas de traitement simultané, une surveillance de la glycémie est recommandée. • Tacrolimus : la co-administration d'AINS et de tacrolimus peut entraîner un risque accru de néphrotoxicité. • Zidovudine : il existe des preuves d'un risque accru d'hémarthrose et d'hématome chez les patients hémophiles séropositifs traités simultanément par la zidovudine et d'autres AINS. Un examen hématologique est recommandé 1 à 2 semaines après le début du traitement. • Ritonavir : peut provoquer une augmentation des concentrations plasmatiques des AINS. • Probénécide : ralentit l'excrétion de l'ibuprofène, avec augmentation possible de ses concentrations plasmatiques. • Inhibiteurs du CYP2C9 : l'administration concomitante d'ibuprofène et d'inhibiteurs du CYP2C9 peut ralentir l'élimination de l'ibuprofène (substrat du CYP2C9), entraînant une augmentation de l'exposition à l'ibuprofène. Dans une étude avec le voriconazole et le fluconazole (inhibiteurs du CYP2C9), une augmentation de l'exposition au S(+)ibuprofène d'environ 80 % à 100 % a été observée. Une réduction de la dose d'ibuprofène doit être envisagée en cas d'administration concomitante avec des inhibiteurs puissants du CYP2C9, en particulier lorsque des doses élevées d'ibuprofène sont administrées avec le voriconazole ou le fluconazole. • Alcool, bisphosphonates et oxypentifylline (pentoxyfylline) : peuvent potentialiser les effets secondaires gastro-intestinaux et le risque de saignement et d'ulcères. • Baclofène : forte toxicité du baclofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables observés avec l'ibuprofène sont généralement communs à d'autres analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires non stéroïdiens et sont rapportés ci-dessous selon la convention suivante : Très fréquent (≥1\/10), Fréquent (≥1\/100, \u003c 1\/10), Peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100), Rare (≥1\/10 000, \u003c 1\/1 000), Très rare (\u003c1\/10 000), fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et infestations : Peu fréquent Rhinite*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et infestations : Rare Méningite aseptique* Exacerbation d'une inflammation liée à une infection (par exemple développement d'une fasciite nécrosante).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique : rares leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie aplasique, anémie hémolytique, inhibition de l'agrégation plaquettaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections du système immunitaire : Peu fréquent Réactions d'hypersensibilité : divers types d'éruptions cutanées, urticaire, prurit, purpura, angio-œdème, exanthème, bronchospasme, dyspnée, crise d'asthme (parfois accompagnée d'hypotension).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire : Rare syndrome du lupus érythémateux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections du système immunitaire : Très rare Réactions d'hypersensibilité sévères : asthme sévère, œdème du visage, œdème de la langue, œdème laryngé, œdème des voies respiratoires avec bronchospasme, dyspnée, tachycardie, anaphylaxie, dermatite exfoliative et bulleuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire : réaction allergique non spécifique et anaphylaxie non connues.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques : Peu fréquent Insomnie, anxiété.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare Dépression, état confusionnel, hallucinations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux : Fréquent Étourdissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux : Peu fréquent Paresthésie, somnolence.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux : Rare Névrite optique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires : Peu fréquent. Troubles visuels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires : Rares Modifications oculaires entraînant des troubles visuels, une neuropathie optique toxique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe : Peu fréquent. Troubles auditifs, acouphènes, vertiges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques : Très rare Palpitations, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, œdème pulmonaire aigu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections vasculaires : Très rare Hypertension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires : Fréquence indéterminée Accident vasculaire cérébral **.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales : Peu fréquent Bronchospasme, dyspnée, apnée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Peu fréquent Gastrite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Très rare Pancréatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Rare Perforation gastro-intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Fréquence indéterminée Ulcère gastroduodénal, hémorragie gastro-intestinale. Sensation de lourdeur dans l'estomac, nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs épigastriques, brûlures d'estomac, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, exacerbation de colite et maladie de Crohn (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires : Peu fréquent Fonction hépatique anormale, hépatite, ictère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires : Très rare Insuffisance hépatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : Peu fréquent Éruption cutanée allergique (érythème) Réaction de photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : Très rare Dermatite bulleuse incluant syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe. Infection cutanée et maladie des tissus mous**.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : Fréquence indéterminée Réaction médicamenteuse accompagnée d'éosinophilie et de symptômes systémiques (syndrome DRESS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections rénales et urinaires : Peu fréquent Anomalie de la fonction rénale, néphropathie toxique sous diverses formes, notamment néphrite interstitielle, syndrome néphrotique et insuffisance rénale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires : Hyperazotémie rare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles généraux et affections liés au site d'administration : Fréquent Malaise, fatigue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles généraux et affections liées au site d'administration : Rare Œdème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvestigations : Rare Augmentation des transaminases, augmentation de la phosphatase alcaline, diminution de l'hémoglobine, diminution de l'hématocrite, prolongation du temps de saignement, diminution du calcium dans le sang, augmentation de l'acide urique dans le sang.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Des rhinites et méningites aseptiques ont été observées en particulier chez des patients présentant des maladies auto-immunes préexistantes (telles que le lupus érythémateux disséminé et la maladie mixte du tissu conjonctif) accompagnées de symptômes de raideur de la nuque, de maux de tête, de nausées, de vomissements, de fièvre ou de désorientation (voir rubrique 4.4). Une exacerbation d'une inflammation liée à une infection a été décrite (par exemple développement d'une fasciite nécrosante). ** Des études cliniques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à des doses élevées (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4). *** De graves infections cutanées et des troubles des tissus mous peuvent survenir lors d'une infection par la varicelle. \u003ci\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/i\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicité\u003c\/u\u003e Les signes et symptômes de toxicité n’ont généralement pas été observés à des doses inférieures à 100 mg\/kg chez les enfants ou les adultes. Cependant, dans certains cas, un traitement de soutien peut être nécessaire. On a observé que des enfants présentaient des signes et des symptômes de toxicité après avoir ingéré de l'ibuprofène à des doses de 400 mg\/kg ou plus. \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e La plupart des patients ayant ingéré des quantités importantes d’ibuprofène ressentiront des symptômes dans les 4 à 6 heures. Les symptômes de surdosage les plus fréquemment rapportés sont les suivants : nausées, vomissements, douleurs abdominales, léthargie et somnolence. Les effets sur le système nerveux central (SNC) comprennent des maux de tête, des acouphènes, des étourdissements, des convulsions et une perte de conscience. Un nystagmus, une hypothermie, des effets rénaux, des saignements gastro-intestinaux, un coma, une apnée, une diarrhée, une dépression du SNC et une dépression respiratoire ont également été rarement rapportés. Une désorientation, un éveil, des évanouissements et une toxicité cardiovasculaire, notamment une hypotension, une bradycardie et une tachycardie, ont été rapportés. En cas de surdosage important, une insuffisance rénale et des lésions hépatiques sont possibles. En cas d'intoxication grave, une acidose métabolique peut survenir \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Il n’existe pas d’antidote spécifique en cas de surdosage d’ibuprofène. En cas de surdosage, un traitement symptomatique et de soutien est donc indiqué. Une attention particulière est portée au contrôle de la tension artérielle, de l’équilibre acido-basique et des éventuels saignements gastro-intestinaux. L'administration de charbon actif doit être envisagée dans l'heure suivant l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique. Alternativement, chez les adultes, un lavage gastrique doit être envisagé dans l’heure suivant l’ingestion d’un surdosage potentiellement mortel. Une diurèse adéquate doit être assurée et les fonctions rénales et hépatiques doivent être étroitement surveillées. Le patient doit rester sous observation pendant au moins quatre heures après l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique de médicament. Toute apparition de convulsions fréquentes ou prolongées doit être traitée avec du diazépam intraveineux. Selon l'état clinique du patient, d'autres mesures d'accompagnement peuvent être nécessaires. Pour plus d’informations, contactez votre centre antipoison local.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryo-fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez les animaux, il a été démontré que l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ont été administrés au cours de la période organogénétique. Pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, Momentact ne doit être administré que si cela est strictement nécessaire. Si Momentact est utilisé par une femme essayant de concevoir ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose et la durée du traitement doivent être maintenues aussi faibles que possible. \u003cb\u003e \u003cu\u003e Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e - toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; \u003cb\u003e \u003cu\u003e En fin de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer la mère et le nouveau-né à :\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e - allongement possible du temps de saignement et effet antiagrégant pouvant survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, Momentact est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement \u003c\/u\u003e L'ibuprofène est excrété dans le lait maternel, mais aux doses thérapeutiques lors d'un traitement à court terme, le risque d'influencer le nouveau-né semble peu probable. Toutefois, si le traitement est de plus longue durée, un sevrage précoce doit être envisagé. Les AINS doivent être évités pendant l’allaitement. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e L'utilisation de l'ibuprofène peut compromettre la fertilité féminine et n'est pas recommandée chez les femmes qui tentent de concevoir. Cet effet est réversible à l'arrêt du traitement. Chez les femmes qui ont des difficultés à concevoir ou qui font l'objet d'une enquête pour infertilité, l'arrêt du traitement par l'ibuprofène doit être envisagé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn règle générale, l’utilisation d’ibuprofène ne modifie pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Cependant, les patients dont l'activité requiert de la vigilance doivent faire preuve de prudence s'ils remarquent une somnolence, des étourdissements ou une dépression pendant le traitement par l'ibuprofène.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297661255,"sku":"035618077","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792184.jpg?v=1767127109"},{"product_id":"fomentil-10-compresse-per-suffumigi","title":"Fomentil – 10 comprimés pour fumigations (inhalations)","description":"\u003cp\u003eFomentil 10 comprimés de fumigation est un \u003cstrong\u003edispositif médical\u003c\/strong\u003e Classe I, conçue pour soulager les voies respiratoires par l'inhalation de vapeurs. Ces comprimés non stériles sont idéaux pour ceux qui souffrent de \u003cstrong\u003emal de gorge\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efroid\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esinusite\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchite\u003c\/strong\u003e et d'autres inflammations du système respiratoire. Grâce à leur formulation, Fomentil agit comme un efficace \u003cstrong\u003edécongestionnant\u003c\/strong\u003e, aidant à dégager les voies respiratoires et à fluidifier les sécrétions catarrhales, qui sont ensuite naturellement expulsées par la toux.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utilise-t-on Fomentil 10 comprimés de fumigation ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFomentil 10 comprimés de fumigation est un \u003cstrong\u003edispositif médical\u003c\/strong\u003e Classe I, conçue pour soulager les voies respiratoires par l'inhalation de vapeurs. Ces comprimés non stériles sont idéaux pour ceux qui souffrent de \u003cstrong\u003emal de gorge\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efroid\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esinusite\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchite\u003c\/strong\u003e et d'autres inflammations du système respiratoire. Grâce à leur formulation, Fomentil agit comme un efficace \u003cstrong\u003edécongestionnant\u003c\/strong\u003e, aidant à dégager les voies respiratoires et à fluidifier les sécrétions catarrhales, qui sont ensuite naturellement expulsées par la toux.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe produit exploite les propriétés bénéfiques de \u003cstrong\u003ementholé\u003c\/strong\u003e et du\u003cstrong\u003eeucalyptus\u003c\/strong\u003e, qui, associés à la vapeur d'eau, aident à décongestionner les voies respiratoires, offrant une sensation de soulagement immédiate. Le Fomentil est particulièrement utile en présence de \u003cstrong\u003ehypersécrétion muqueuse\u003c\/strong\u003e, agissant comme adjuvant dans les traitements visant à rétablir le fonctionnement normal des voies respiratoires. Son action est également indiquée pour les conditions de \u003cstrong\u003erhinite\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epharyngite\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elaryngite\u003c\/strong\u003e, protégeant la muqueuse nasale et oropharyngée.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contiennent Fomentil 10 comprimés de fumigation ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBicarbonate de sodium, acide tartrique, cellulose microcristalline, bentonite, distéarate de glycéryle, silice colloïdale hydratée, polyvinylpyrrolidone, talc, stéarate de magnésium, arôme (huile de feuille d'Eucaliptus Globulus, huile de Lavandula Angustifolia, huile de fleur\/feuille de Thymus Vulgaris, menthol).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Fomentil 10 comprimés de fumigation ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDissoudre 1 à 2 comprimés dans environ un demi-litre d'eau bouillante et respirer les vapeurs pendant 3 à 4 minutes, en les récupérant à l'aide d'un inhalateur de vapeur spécial ou avec vos mains. Répétez cette opération 3 à 4 fois par jour.\u003cbr\u003eL'eau doit être bouillante pour que le comprimé se dissolve complètement. Cassez les comprimés pour faciliter leur dissolution.\u003cbr\u003eNe vous couvrez pas la tête avec un chiffon pendant l'inhalation et veillez à garder votre visage à une distance d'environ 40 cm pour éviter que la vapeur d'eau chaude n'irrite la peau.\u003cbr\u003ePour les enfants de plus de 30 mois : placer une bassine d'eau bouillante près du lit de l'enfant et y dissoudre 3 à 4 comprimés, un à la fois. La durée du traitement de fumigation ne doit pas dépasser 3 jours.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Fomentil 10 comprimés de fumigation ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLisez attentivement la notice. Ne pas utiliser si l'emballage est ouvert ou endommagé. Le produit ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 30 mois. Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité déjà connue aux composants. En usage externe, ne pas avaler les comprimés ni boire la solution. Utiliser uniquement pour les fumigations et les inhalations. Évitez tout contact avec les yeux. Il n'y a pas d'interactions connues avec d'autres produits et\/ou médicaments, cependant en cas de traitement concomitant des voies respiratoires, attendre au moins 30 minutes entre l'utilisation de Fomentil et l'autre traitement. Fomentil n'est pas recommandé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de mesures contraceptives. Fomentil ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement. Il est important de signaler l’apparition d’effets secondaires à votre médecin ou pharmacien. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants et de toute personne susceptible d'ingérer accidentellement le comprimé ou la solution. Une dose supérieure à celle recommandée ne doit pas être utilisée. Consultez votre médecin si vous souffrez de maladies respiratoires chroniques.\u003cbr\u003eNe pas utiliser le produit après la date de péremption indiquée sur l'emballage. Ne pas jeter dans l'environnement après utilisation.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment conserver Fomentil 10 comprimés de fumigation ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver le produit dans son emballage d'origine, à l'abri de la lumière directe et de la chaleur, à température ambiante.\u003cbr\u003eLa date de péremption se réfère au produit intact, correctement conservé.\u003cbr\u003eValidité avec emballage intact : 36 mois.\u003cbr\u003eValidité après première ouverture : 18 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format des comprimés de fumigation Fomentil 10 ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTube de 10 comprimés.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131304640839,"sku":"935558039","price":8.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-fomentil-10-compresse-per-suffumigi-farmacia-dottor-tili-1213792163.jpg?v=1767134710"},{"product_id":"nurofencaps-400mg-10-capsule-molli","title":"Nurofencaps 400 mg 10 capsules molles (ibuprofène)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament est indiqué chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent de plus de 40 kg (à partir de 12 ans) pour le traitement symptomatique à court terme des douleurs légères à modérées, telles que les maux de tête, les douleurs menstruelles, les maux de dents et les douleurs liées au rhume.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque gélule contient 400 mg d'Ibuprofène. Excipients à effets notoires : Sorbitol (E420) 36,6 mg\/gélule ; Ponceau 4R (E124) 0,79 mg\/gélule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRemplissage\u003c\/u\u003e: Macrogol 600, Hydroxyde de potassium, Eau purifiée. \u003cu\u003eEnveloppe de gélatine\u003c\/u\u003e: Gelée, \u003cb\u003eSorbitol liquide (E420)\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eEncre\u003c\/u\u003e: Dioxyde de titane (E171), Propylène glycol, Hypromellose (E464). \u003cu\u003eAides au processus\u003c\/u\u003e: Triglycérides (chaîne moyenne), Lécithine (E322).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Patients ayant présenté des réactions d'hypersensibilité (telles que bronchospasme, asthme, rhinite, angio-œdème ou urticaire) associées à l'utilisation d'acide acétylsalicylique (AAS) ou d'autres produits anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). • Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinales liés à un traitement antérieur par AINS. • Patients présentant actuellement un ulcère gastroduodénal\/une hémorragie ou des antécédents d'ulcère gastroduodénal\/d'hémorragie récurrente (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement avérés). • Patients présentant une insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque sévère (classe IV de la NYHA). Voir également rubrique 4.4. • Patients présentant une hémorragie cérébrovasculaire ou autre hémorragie active. • Patients présentant des troubles hématopoïétiques peu clairs. • Patients présentant une déshydratation sévère (causée par des vomissements, une diarrhée ou un apport hydrique insuffisant) • Au cours du dernier trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6). • Adolescents pesant moins de 40 kg ou enfants de moins de 12 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Seulement pour une courte période de traitement. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003eAdultes, enfants et adolescents de plus de 40 kg (à partir de 12 ans)\u003c\/u\u003e. La dose initiale est d'une gélule à prendre avec de l'eau. Puis, si nécessaire, une gélule toutes les 6 heures. Ne pas dépasser la dose de 3 gélules (1 200 mg) en 24 heures. Si l'utilisation du médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours chez les adolescents ou en cas d'aggravation des symptômes, le médecin doit être consulté. Si chez l'adulte il est nécessaire d'administrer le produit pendant plus de 3 jours en cas de fièvre et 4 jours pour le traitement de la douleur, ou si les symptômes s'aggravent, consultez votre médecin. L’effet de Nurofencaps peut être retardé si le médicament est pris peu de temps après avoir mangé. Si cela se produit, ne prenez pas une dose de Nurofencaps supérieure à celle recommandée dans la rubrique 4.2 (posologie) ou attendez que le temps nécessaire s'écoule entre une administration et l'autre. \u003cb\u003ePopulations particulières\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePersonnes âgées\u003c\/u\u003e: Aucun ajustement posologique particulier n'est nécessaire. En raison du profil d'effets indésirables possibles (voir rubrique 4.4), les personnes âgées doivent être surveillées avec une attention particulière. \u003cu\u003eInsuffisance rénale\u003c\/u\u003e Aucune réduction de dose n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée (pour les patients présentant une insuffisance rénale sévère, voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eInsuffisance hépatique (voir rubrique 5.2)\u003c\/u\u003e Aucune réduction de dose n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée (pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eEnfants et adolescents\u003c\/u\u003e Pour une utilisation chez les enfants et les adolescents, voir rubrique 4.3. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oral. Les gélules ne doivent pas être mâchées. Il est recommandé aux patients présentant des problèmes de sensibilité gastrique de prendre Nurofencaps l'estomac plein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 25°C. Conserver dans l'emballage d'origine pour protéger le médicament de l'humidité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir ci-dessous pour les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). La prudence est requise chez les patients présentant les affections suivantes, qui peuvent s'aggraver : • lupus érythémateux disséminé et maladie mixte du tissu conjonctif - pour un risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8) • troubles congénitaux du métabolisme des porphyrines (par exemple porphyrie aiguë intermittente) • troubles gastro-intestinaux et maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (colite ulcéreuse, maladie de Crohn (voir rubrique 4.8) • hypertension et\/ou insuffisance cardiaque (voir rubrique 4.8). • Chez les patients souffrant de rhume des foins, de polypes nasaux, de troubles respiratoires, de troubles obstructifs chroniques ou ayant des antécédents de maladies allergiques. car il existe chez ces patients un risque accru de développer des réactions allergiques. Celles-ci peuvent se manifester sous la forme de crises d'asthme (appelées « asthme analgésique »), d'œdème de Quincke ou d'urticaire. \u003cu\u003eMasquage des symptômes des infections sous-jacentes\u003c\/u\u003e Nurofencaps peut masquer les symptômes de l'infection, ce qui pourrait retarder le début d'un traitement approprié et donc aggraver l'évolution de l'infection. Cela a été observé dans le cas de pneumonies bactériennes communautaires et de complications bactériennes de la varicelle. Lorsque Nurofencaps est administré pour soulager la fièvre ou la douleur liée à une infection, une surveillance de l'infection est conseillée. En milieu non hospitalier, le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent. \u003cu\u003eSécurité gastro-intestinale (GI)\u003c\/u\u003e: L'utilisation concomitante d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, augmente le risque d'effets indésirables (voir rubrique 4.5) et doit être évitée. \u003cu\u003ePersonnes âgées\u003c\/u\u003e: Les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, notamment des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales (voir rubrique 4.2). \u003cu\u003eSaignement gastro-intestinal, ulcération et perforation\u003c\/u\u003e: Des hémorragies gastro-intestinales, des ulcérations et des perforations, pouvant être mortelles, ont été rapportées à tout moment au cours d'un traitement par tous les AINS, avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale suite à l'administration d'ibuprofène, le traitement doit être interrompu. Chez les personnes âgées et chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie ou d'une perforation (voir rubrique 4.3), le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation des doses d'AINS. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. L'utilisation concomitante d'agents protecteurs (par exemple misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée pour ces patients ainsi que pour les patients prenant de faibles doses d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux (voir rubrique 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale), en particulier au cours des premières étapes du traitement. La prudence est recommandée chez les patients prenant simultanément des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). Les AINS doivent être administrés avec prudence aux patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). \u003cu\u003eRéactions cutanées sévères\u003c\/u\u003e: Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Les patients semblent courir un risque plus élevé au début du traitement : la réaction apparaît dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Une pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG) a été rapportée en relation avec des médicaments contenant de l'ibuprofène. Nurofencaps doit être arrêté dès l'apparition de signes et symptômes de réactions cutanées sévères, telles qu'une éruption cutanée, des lésions des muqueuses ou tout autre signe d'hypersensibilité. La varicelle peut exceptionnellement entraîner de graves complications infectieuses au niveau de la peau et des tissus mous. Il est conseillé d'éviter d'utiliser Nurofencaps en cas de varicelle. \u003cu\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires\u003c\/u\u003e: Avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque, la prudence est de mise (consultez votre médecin ou votre pharmacien) car une rétention hydrique, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à des doses élevées (2 400 mg par jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). En général, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que de faibles doses d'ibuprofène (par exemple ≤ 1 200 mg par jour) soient associées à un risque accru d'événements thrombotiques artériels. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive (classe II-III de la NYHA), de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par l'ibuprofène qu'après un examen attentif et des doses élevées (2 400 mg\/jour) doivent être évitées. Une attention particulière doit également être exercée avant de commencer un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque d'événements cardiovasculaires (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme), en particulier si des doses élevées (2 400 mg\/jour) d'ibuprofène sont nécessaires. \u003cu\u003eAutres considérations\u003c\/u\u003e Des réactions d'hypersensibilité aiguës sévères (par exemple choc anaphylactique) sont observées très rarement. Dès les premiers signes de réaction d'hypersensibilité après l'administration\/la prise de Nurofencaps, le traitement doit être interrompu. Les mesures d'aide médicale requises en fonction des symptômes doivent être prises par du personnel spécialisé. L'ibuprofène, l'ingrédient actif de Nurofencaps, peut inhiber temporairement la fonction des plaquettes (agrégation thrombocytaire), il est donc recommandé de surveiller attentivement les patients présentant des troubles de la coagulation. En cas d'administration prolongée de Nurofencaps, une surveillance régulière des valeurs hépatiques, de la fonction rénale et de la formule sanguine est nécessaire. L'utilisation prolongée de tout type d'analgésique contre les maux de tête peut aggraver les symptômes. Si cette situation se produit ou est suspectée, le médecin doit être consulté et le traitement doit être suspendu. Le diagnostic de maux de tête dus à un abus de médicaments (\u003ci\u003eCéphalée due à un abus de médicaments - MOH\u003c\/i\u003e) doit être suspecté chez les patients présentant des maux de tête fréquents ou quotidiens malgré ou à cause de l'utilisation régulière de médicaments contre les maux de tête. L'utilisation habituelle d'analgésiques, notamment d'associations de différents principes actifs analgésiques, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec risque d'apparition d'une insuffisance rénale (néphropathie analgésique). Ce risque peut être augmenté par la perte de sel et la déshydratation. Les effets secondaires liés au principe actif, notamment ceux liés au tractus gastro-intestinal ou au système nerveux central, peuvent être augmentés par la prise d'AINS en association avec de l'alcool. Il existe certaines preuves selon lesquelles les médicaments qui inhibent la synthèse de la cyclooxygénase\/prostaglandine peuvent entraîner une altération de la fertilité féminine par leur effet sur l'ovulation. Cet effet est réversible après l'arrêt du traitement. (voir rubrique 4.6). Chez les enfants et adolescents déshydratés, il existe un risque d’insuffisance rénale. Ce médicament contient \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e: Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e. Peut provoquer des réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAcide acétylsalicylique (faible dose)\u003c\/u\u003e. L'administration concomitante d'ibuprofène et d'acide acétylsalicylique n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets secondaires accrus. Les données expérimentales suggèrent que l'ibuprofène peut inhiber de manière compétitive les effets de l'acide acétylsalicylique à faible dose sur l'agrégation plaquettaire lorsque les deux médicaments sont administrés simultanément. Bien qu'il existe des incertitudes quant à l'extrapolation de ces données à la situation clinique, on ne peut exclure la possibilité qu'une utilisation régulière et à long terme d'ibuprofène puisse réduire l'effet cardioprotecteur de l'acide acétylsalicylique à faibles doses. Aucun effet clinique pertinent n'est considéré comme probable suite à l'utilisation occasionnelle d'ibuprofène (voir rubrique 5.1). \u003cu\u003eAutres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2\u003c\/u\u003e. L'administration concomitante de plusieurs AINS peut augmenter le risque d'ulcères gastro-intestinaux et de saignements en raison de leur effet synergique. L'utilisation concomitante d'ibuprofène avec d'autres AINS doit donc être évitée (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003eDigoxine. Phénytoïne, Lithium\u003c\/u\u003e. L'utilisation simultanée de Nurofencaps avec de la digoxine, de la phénytoïne ou du lithium. peut augmenter les taux sériques de ces médicaments. Avec une utilisation correcte (maximum pendant 4 jours), il n'est généralement pas nécessaire de contrôler les niveaux de lithium, de dioxine et de phénytoïne dans le sérum. \u003cu\u003eCorticostéroïdes\u003c\/u\u003e. Les corticostéroïdes peuvent augmenter le risque d'effets indésirables, notamment au niveau du tractus gastro-intestinal (ulcération gastro-intestinale ou hémorragie) (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eAgents antiplaquettaires et inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS)\u003c\/u\u003e: Risque accru d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003eAnticoagulants\u003c\/u\u003e. Les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants, tels que la warfarine (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003eProbénécide et sulfinpyrazone\u003c\/u\u003e. Les médicaments contenant du probénécide ou de la sulfinpyrazone peuvent retarder l'excrétion de l'ibuprofène. \u003cu\u003eDiurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II\u003c\/u\u003e. Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs. Chez certains patients présentant une insuffisance rénale (par exemple, patients déshydratés ou patients âgés présentant une insuffisance rénale), la co-administration d'un inhibiteur de l'ECA, d'un bêtabloquant ou d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'agents qui inhibent le système cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, y compris une éventuelle insuffisance rénale aiguë, qui est généralement réversible. Par conséquent, l’association doit être administrée avec prudence, en particulier chez les patients âgés. Les patients doivent être correctement hydratés et une surveillance de la fonction rénale doit être envisagée après le début du traitement concomitant, puis périodiquement par la suite. \u003cu\u003eDiurétiques épargneurs de potassium\u003c\/u\u003e. La co-administration de Nurofencaps et de diurétiques épargneurs de potassium peut provoquer une hyperkaliémie. \u003cu\u003eMéthotrexate\u003c\/u\u003e. L'administration de Nurofencaps dans les 24 heures précédant et suivant l'administration du méthotrexate peut entraîner une augmentation des taux plasmatiques de méthotrexate et une augmentation de ses effets toxiques. \u003cu\u003eCyclosporine\u003c\/u\u003e. La co-administration avec certains anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque de lésions hépatiques dues à la cyclosporine. Cet effet ne peut également être exclu pour l'association de la ciclosporine avec l'ibuprofène. \u003cu\u003eTacrolimus\u003c\/u\u003e. le risque de néphrotoxicité augmente si les deux médicaments sont administrés simultanément. \u003cu\u003eZidovudine\u003c\/u\u003e. Il existe des preuves d'un risque accru d'hémarthrose et d'hématome chez les patients hémophiles séropositifs s'ils sont traités simultanément par la zidovudine et l'ibuprofène. Il existe un risque de toxicité hématologique accrue lorsque les AINS sont administrés avec la zidovudine. \u003cu\u003eSulfonylurées\u003c\/u\u003e Les investigations cliniques ont mis en évidence des interactions entre les anti-inflammatoires non stéroïdiens et les antidiabétiques (sulfonylurées). Bien qu'aucune interaction entre les antidiabétiques et l'ibuprofène n'ait été décrite jusqu'à présent, il est recommandé de surveiller la glycémie plasmatique par mesure de précaution en cas de co-administration. \u003cu\u003eAntibiotiques quinolones\u003c\/u\u003e Les données expérimentales sur les animaux indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associées aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de convulsions. \u003cu\u003eMifépristone\u003c\/u\u003e: Les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire l'effet de la mifépristone. \u003cu\u003eInhibiteurs du CYP2C9\u003c\/u\u003e: L'administration concomitante d'ibuprofène et d'inhibiteurs du CYP2C9 peut potentialiser l'exposition à l'ibuprofène (substrat du CYP2C9). Dans une étude avec le voriconazole et le fluconazole (inhibiteurs du CYP2C9), une augmentation de l'exposition au S(+)-ibuprofène d'environ 80 % à 100 % a été observée. Une réduction de la dose d'ibuprofène doit être envisagée lorsque de puissants inhibiteurs du CYP2C9 sont administrés de manière concomitante, en particulier lorsque de fortes doses d'ibuprofène sont administrées avec le voriconazole et le fluconazole.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa liste des effets indésirables suivants comprend tous les effets indésirables identifiés lors d'un traitement par l'ibuprofène, même ceux observés lors d'un traitement prolongé à haute dose chez des patients souffrant de rhumatismes. Les fréquences rapportées, qui vont au-delà des signalements d'effets secondaires très rares, font référence à de courtes périodes de traitement pour des doses quotidiennes allant jusqu'à un maximum de 1 200 mg d'ibuprofène pour les formes pharmaceutiques orales et jusqu'à un maximum de 1 800 mg pour les suppositoires. Il convient de garder à l'esprit que les effets indésirables suivants dépendent principalement de la dose et varient d'un individu à l'autre. Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des ulcères gastroduodénaux, des perforations ou des hémorragies gastro-intestinales, parfois mortelles, peuvent survenir, en particulier chez les personnes âgées (voir rubrique 4.4). Des nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, exacerbation de colite et de la maladie de Crohn ont été rapportés après l'administration d'ibuprofène (voir rubrique 4.4). Moins fréquemment, une gastrite a été observée. En particulier, le risque d'hémorragie gastro-intestinale dépend de la posologie et de la durée du traitement. Des œdèmes, une hypertension et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à des doses élevées (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4). Des réactions d'hypersensibilité ont été rapportées et peuvent se manifester par : (a) des réactions allergiques non spécifiques et une anaphylaxie ; (b) réactivité des voies respiratoires, telle que l'asthme, l'asthme aggravé, le bronchospasme, la dyspnée ; (c) diverses réactions cutanées, telles que prurit, urticaire, angio-œdème et plus rarement dermatoses bulleuses et exfoliatives (dont nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Le patient doit être informé d'informer immédiatement le médecin et d'arrêter de prendre Nurofencaps si l'un des effets indésirables mentionnés ci-dessus survient. Veuillez noter que pour chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès fréquent (≥1\/10).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent (≥1\/100, \u003c1\/10).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare (\u003c1\/10 000).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfections et infestations.\u003c\/b\u003e Très rare : Une exacerbation d'une inflammation liée à une infection (par exemple développement d'une fasciite nécrosante) a été décrite lors de l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ceci est potentiellement associé au mécanisme d’action des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Si des signes d'infection apparaissent ou s'aggravent lors de l'utilisation de Nurofencaps, il est recommandé au patient de contacter immédiatement un médecin. L’éventuelle indication d’un traitement anti-infectieux\/antibiothérapie doit être évaluée. Des symptômes de méningite aseptique tels qu'une raideur de la nuque, des maux de tête, des nausées, des vomissements, de la fièvre ou une désorientation ont été observés pendant le traitement par l'ibuprofène. Les patients atteints de maladies auto-immunes (lupus érythémateux disséminé, maladie mixte du tissu conjonctif) semblent prédisposés. \u003cb\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/b\u003e. Très rare : troubles hématopoïétiques (anémie, leucopénie, thrombocytopénie, pancytopénie, agranulocytose). Les premières manifestations peuvent être : de la fièvre, des maux de gorge, des ulcères superficiels de la cavité buccale, des symptômes pseudo-grippaux, une fatigue intense, des saignements nasaux et cutanés. Dans ces cas, le patient doit être informé de suspendre immédiatement le traitement, d'éviter de prendre des médicaments d'automédication analgésiques ou antipyrétiques et de consulter le médecin. En cas de traitement prolongé, la formule sanguine doit être vérifiée régulièrement. \u003cb\u003eTroubles du système immunitaire (hypersensibilité)\u003c\/b\u003e. Peu fréquent : réactions d'hypersensibilité avec urticaire et démangeaisons, ainsi que crises d'asthme (éventuellement avec chute de la tension artérielle). Très rare : réactions d'hypersensibilité généralisées sévères. Les symptômes peuvent être : gonflement du visage, de la langue et du larynx, dyspnée, tachycardie, hypotension (anaphylaxie, angio-œdème ou choc sévère). Exacerbation de l'asthme et du bronchospasme. \u003cb\u003eTroubles psychiatriques\u003c\/b\u003e. Très rare : réactions psychotiques, dépression. \u003cb\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/b\u003e. Peu fréquent : troubles du système nerveux central tels que maux de tête, étourdissements, somnolence, agitation, irritabilité ou fatigue. \u003cb\u003ePathologies oculaires\u003c\/b\u003e. Peu fréquent : troubles visuels. \u003cb\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe\u003c\/b\u003e. Rare : acouphènes, déficience auditive. \u003cb\u003eMaladies cardiaques\u003c\/b\u003e. Très rare : palpitations, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde. \u003cb\u003ePathologies vasculaires\u003c\/b\u003e. Très rare : hypertension artérielle, vascularite. \u003cb\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/b\u003e. Fréquents : troubles gastro-intestinaux tels que dyspepsie, brûlures d'estomac, douleurs abdominales, nausées, vomissements, flatulences, diarrhée, constipation et légère perte de sang gastro-intestinale qui, dans des cas exceptionnels, peuvent provoquer une anémie ; Peu fréquent : ulcères gastro-intestinaux, potentiellement accompagnés de perforation et d'hémorragie gastro-intestinale. Stomatite ulcéreuse, exacerbation de colite et de maladie de Crohn (voir rubrique 4.4), gastrite ; Très rare : œsophagite, pancréatite, formation de sténoses intestinales de type diaphragmatique. Il convient de conseiller au patient d'arrêter le médicament et de consulter immédiatement un médecin en cas d'apparition de douleurs abdominales hautes sévères, de méléna ou d'hématémèse. \u003cb\u003eTroubles hépatobiliaires\u003c\/b\u003e. Très rare : dysfonctionnement hépatique, lésions hépatiques, notamment suite à un traitement de longue durée, insuffisance hépatique, hépatite aiguë. \u003cb\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/b\u003e Peu fréquent : diverses éruptions cutanées ; Très rare : réactions bulleuses incluant syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), alopécie. Dans des cas exceptionnels, des infections cutanées graves et des complications des tissus mous peuvent survenir lors d'une infection par la varicelle (voir également « Infections et infestations »). Fréquence indéterminée : réaction médicamenteuse accompagnée d'éosinophilie et de symptômes systémiques (syndrome DRESS). Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (PEAG). Réactions de photosensibilité. \u003cb\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/b\u003e. Rare : des lésions du tissu rénal (nécrose papillaire) et des concentrations élevées d'acide urique dans le sang peuvent rarement survenir. Concentrations élevées d'urée dans le sang ; Très rare : formation d'œdèmes, en particulier chez les patients présentant une hypertension artérielle ou une insuffisance rénale, un syndrome néphrotique, une néphrite interstitielle pouvant s'accompagner d'une insuffisance rénale aiguë. La fonction rénale doit donc être vérifiée régulièrement. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003cu\u003eTests diagnostiques\u003c\/u\u003e. Rare : diminution des taux d'hémoglobine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChez les adultes et les adolescents, il n’y a pas d’effet dose-réponse évident. La demi-vie en cas de surdosage est de 1,5 à 3 heures. \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e La plupart des patients ayant ingéré des quantités cliniquement pertinentes d'AINS présentent exclusivement des nausées, des vomissements, des douleurs épigastriques ou plus rarement des diarrhées. Vous pouvez également ressentir des acouphènes, des maux de tête et des saignements gastro-intestinaux. Dans les cas d'intoxication plus graves, une toxicité du système nerveux central est observée, se manifestant par des étourdissements, une somnolence, parfois une excitation et une désorientation ou un coma. Parfois, les patients développent des convulsions. Dans les cas graves d'intoxication, une acidose métabolique et une prolongation du temps de prothrombine\/INR peuvent survenir, probablement causées par une interférence avec l'action des facteurs de coagulation présents dans la circulation. Une insuffisance rénale aiguë et des lésions hépatiques peuvent également survenir. Chez les sujets asthmatiques, une exacerbation de l'asthme peut survenir. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Le traitement doit être symptomatique et de soutien et doit inclure le maintien des voies respiratoires et la surveillance de la fonction cardiaque et des signes vitaux jusqu'à ce que le patient soit stabilisé. L'administration orale de charbon actif doit être envisagée si le patient se présente dans l'heure suivant l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique. Les crises doivent être traitées avec du diazépam ou du lorazépam intraveineux si elles sont fréquentes ou prolongées. Administrer des bronchodilatateurs en cas d'asthme. Il n’existe aucun antidote spécifique disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les données obtenues à partir d'études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours des premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pense que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez les animaux, il a été démontré que l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ont été administrés au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, l’ibuprofène ne doit être administré que si cela est strictement nécessaire. Lorsqu'il est utilisé par des femmes sur le point de concevoir ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose et la durée du traitement doivent être respectivement aussi faibles et aussi courtes que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligohydramniose ; chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement, effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. L’ibuprofène est donc contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e L'ibuprofène et ses métabolites peuvent passer dans le lait maternel en faibles concentrations. Aucun effet dangereux pour les nouveau-nés n'est connu à ce jour. Par conséquent, pour des traitements courts avec la dose recommandée contre la douleur et la fièvre, l'interruption de l'allaitement n'est généralement pas nécessaire. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Il existe certaines preuves selon lesquelles les médicaments qui inhibent la synthèse de la cyclooxygénase\/prostaglandine peuvent entraîner une altération de la fertilité féminine avec un effet sur l'ovulation. Ceci est réversible à l'arrêt du traitement (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes patients qui ressentent des étourdissements, de la somnolence, des vertiges ou des troubles visuels pendant le traitement par l'ibuprofène doivent éviter de conduire ou d'utiliser des machines. Pour une administration unique ou de courtes périodes de traitement, l'ibuprofène ne nécessite normalement pas l'adoption de précautions particulières. Ces effets sont encore plus accentués en cas de consommation concomitante d’alcool.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131308933447,"sku":"041860053","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofencaps-400mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792149.jpg?v=1767135149"},{"product_id":"nurofen-200mg-24-compresse-rivestite","title":"Nurofen 200 mg – 24 comprimés enrobés (ibuprofène)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDouleurs de diverses natures : maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs musculaires et ostéoarticulaires, douleurs menstruelles. Adjuvant dans le traitement symptomatique des états fébriles et grippaux. Nurofen est indiqué chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComprimés enrobés à 200 mg : chaque comprimé contient 200 mg d'ibuprofène Comprimés enrobés à 400 mg : chaque comprimé contient 400 mg d'ibuprofène Excipients à effets notoires : Chaque comprimé enrobé à 200 mg contient : - 116,1 mg de saccharose, équivalent à environ 0,34 mmol - 17,34 mg de sodium, équivalent à environ 0,75 mmol Chaque comprimé enrobé à 400 mg contient : - 232,2 mg, équivalent à environ 0,68 mmol - 34,69 mg de sodium, équivalent à environ 1,51 mmol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofen 200 mg comprimés enrobés\u003c\/b\u003e Croscarmellose sodique, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e le laurylsulfate, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e citrate, acide stéarique, silice colloïdale anhydre, carmellose \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, talc, gomme arabique atomisée séchée, \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, dioxyde de titane, macrogol 6000, encre (gomme laque, oxyde de fer noir E172, propylène glycol E1520). \u003cb\u003eNurofen 400 mg comprimés enrobés\u003c\/b\u003e Croscarmellose \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e le laurylsulfate, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e citrate, acide stéarique, silice colloïdale anhydre, carmellose \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, talc, gomme arabique atomisée séchée, \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, dioxyde de titane, macrogol 6000, encre (gomme-laque, oxyde de fer rouge (E 172), propylène glycol (E1520), hydroxyde d'ammonium (E527), siméthicone).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple bronchospasme, asthme, rhinite, angio-œdème ou urticaire) suite à l'utilisation d'ibuprofène, d'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère (voir rubrique 4.4). Insuffisance cardiaque sévère (classe IV de la NYHA) Patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale, liés à un traitement antérieur par AINS. Patients présentant ou ayant déjà eu des ulcères\/hémorragies peptiques récurrents (deux épisodes distincts ou plus d'ulcérations ou de saignements avérés). Au cours du dernier trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6). Enfants de moins de 12 ans. Avant ou après une chirurgie cardiaque.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie \u003c\/u\u003e Seulement pour une courte période de traitement. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). Si les symptômes persistent ou s'aggravent après une courte période de traitement, consultez votre médecin. Si l'utilisation du médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours chez les adolescents, ou en cas d'aggravation des symptômes, le médecin doit être consulté. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 200 mg, comprimés enrobés\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e Population pédiatrique :\u003c\/b\u003e Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans.\u003cb\u003eAdultes et adolescents de plus de 12 ans\u003c\/b\u003e: 1 à 2 comprimés, 2 à 3 fois par jour. L'intervalle entre les prises ne doit pas être inférieur à 4 heures. Ne pas dépasser une dose de 1 200 mg (6 comprimés) en 24 heures. \u003cb\u003ePersonnes âgées\u003c\/b\u003e: Aucune modification du schéma posologique n'est requise. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 400 mg, comprimés enrobés\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePopulation pédiatrique :\u003c\/b\u003e Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans.\u003cb\u003eAdultes et adolescents de plus de 12 ans\u003c\/b\u003e Un comprimé 2 à 3 fois par jour. L'intervalle entre les prises ne doit pas être inférieur à 4 heures. Ne pas dépasser une dose de 1 200 mg (3 comprimés) en 24 heures. \u003cb\u003ePersonnes âgées :\u003c\/b\u003e Aucune modification du schéma posologique n’est requise. \u003cu\u003eMode d'administration \u003c\/u\u003e Voie orale Il est conseillé aux patients présentant des problèmes de sensibilité gastrique de prendre Nurofen l'estomac plein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNurofen 400 mg, comprimés enrobés : à conserver à une température ne dépassant pas 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prudence est de mise chez les patients présentant des défauts de coagulation. Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires ci-dessous). \u003cb\u003ePersonnes âgées\u003c\/b\u003e: Les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, notamment des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales (voir rubrique 4.2). \u003cb\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/b\u003e: chez les adolescents déshydratés, il existe un risque d'insuffisance rénale. \u003cb\u003eTroubles respiratoires\u003c\/b\u003e: un bronchospasme peut survenir chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou de maladies allergiques actuelles ou antérieures. \u003cb\u003eAutres AINS\u003c\/b\u003e: L'utilisation de Nurofen doit être évitée en concomitance avec d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2. (voir paragraphe 4.5) \u003cb\u003eLED et maladie mixte du tissu conjonctif\u003c\/b\u003e Lupus érythémateux systémique et maladie mixte du tissu conjonctif en raison d'un risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8) ; \u003cb\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires\u003c\/b\u003e: la prudence est de mise (discutez avec votre médecin ou votre pharmacien) avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents positifs d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque car une rétention hydrique, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à des doses élevées (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). En général, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que de faibles doses d'ibuprofène (par exemple ≤ 1 200 mg\/jour) soient associées à un risque accru d'événements thrombotiques artériels. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive (classe II-III de la NYHA), de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par l'ibuprofène qu'après un examen attentif et des doses élevées (2 400 mg\/jour) doivent être évitées. Une attention particulière doit également être exercée avant de commencer un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque d'événements cardiovasculaires (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme), en particulier si des doses élevées (2 400 mg\/jour) d'ibuprofène sont nécessaires. \u003cb\u003eFonction hépatique ou rénale :\u003c\/b\u003e • insuffisance rénale, car la fonction rénale peut être compromise (voir rubriques 4.3 et 4.8). D'une manière générale, l'utilisation habituelle d'analgésiques, notamment des associations de différents principes actifs analgésiques, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec risque d'apparition d'une insuffisance rénale (néphropathie analgésique). • dysfonctionnement hépatique (voir rubriques 4.3 et 4.8). Des précautions particulières doivent être prises lors du traitement de patients présentant une fonction hépatique ou rénale réduite. Chez ces patients, il est conseillé de recourir à une surveillance périodique des paramètres cliniques et de laboratoire, notamment en cas de traitement prolongé. \u003cb\u003eUne fertilité féminine compromise\u003c\/b\u003e: L'administration de Nurofen doit être évitée chez les femmes planifiant une grossesse (voir rubrique 4.6). \u003cb\u003eSécurité gastro-intestinale\u003c\/b\u003e: Les AINS doivent être administrés avec prudence aux patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales (colite ulcéreuse, maladie de Crohn) car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). Des hémorragies gastro-intestinales, des ulcérations et des perforations, pouvant être mortelles, ont été rapportées à tout moment pendant le traitement par tous les AINS, avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Chez les personnes âgées et chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie ou d'une perforation (voir rubrique 4.3), le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation des doses d'AINS. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. L'utilisation concomitante d'agents protecteurs (par exemple misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée pour ces patients ainsi que pour les patients prenant de faibles doses d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux (voir rubrique 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale), en particulier dans les premières étapes du traitement. Des précautions doivent être prises chez les patients prenant simultanément des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant Nurofen, le traitement doit être interrompu. \u003cb\u003eRéactions cutanées sévères :\u003c\/b\u003e Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Les patients semblent courir un risque plus élevé au début du traitement : la réaction apparaît dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Une pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG) a été rapportée en relation avec des médicaments contenant de l'ibuprofène. L'ibuprofène doit être arrêté dès l'apparition de signes et symptômes de réactions cutanées sévères, telles qu'une éruption cutanée, des lésions des muqueuses ou tout autre signe d'hypersensibilité. \u003cb\u003eMasquage des symptômes des infections sous-jacentes\u003c\/b\u003e: Nurofen peut masquer les symptômes de l'infection, ce qui peut retarder le début d'un traitement approprié et donc aggraver l'évolution de l'infection. Cela a été observé dans le cas de pneumonies bactériennes communautaires et de complications bactériennes de la varicelle. Lorsque Nurofen est administré pour soulager la fièvre ou la douleur liée à une infection, une surveillance de l'infection est conseillée. En milieu non hospitalier, le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent. \u003cb\u003eAutre :\u003c\/b\u003e lors de traitements prolongés avec des médicaments analgésiques à des doses supérieures à celles indiquées, des maux de tête peuvent survenir qui ne doivent pas être traités avec des doses plus élevées du produit. La consommation d'alcool doit être évitée car elle peut intensifier les effets secondaires des AINS, en particulier ceux affectant le tractus gastro-intestinal ou le système nerveux central. Dès les premiers signes de réaction d'hypersensibilité après l'administration d'ibuprofène, le traitement doit être interrompu. Les mesures médicalement assistées doivent être initiées par du personnel médical spécialisé, en fonction des symptômes. L'ibuprofène acide peut provoquer une prolongation du temps de saignement en inhibant de manière réversible l'agrégation des plaquettes. \u003cb\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eNurofène\u003c\/u\u003e contient du saccharose : les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. \u003cu\u003eNurofen 200 mg comprimés enrobés\u003c\/u\u003e contient du sodium : ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé (17,34 mg), soit essentiellement « sans sodium » et un peu plus de 1 mmol (23 mg) de sodium pour 2 comprimés (34,68 mg), soit 1,73 % de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte. \u003cu\u003eLes comprimés enrobés Nurofen 400 mg contiennent du sodium\u003c\/u\u003e: Ce médicament contient 34,69 mg de sodium par comprimé, soit 1,73 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'ibuprofène doit être évité en association avec : - L'acide acétylsalicylique : l'administration concomitante d'ibuprofène et d'acide acétylsalicylique n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets secondaires accrus (voir rubrique 4.4). Les données expérimentales suggèrent que l'ibuprofène peut inhiber de manière compétitive l'effet de l'acide acétylsalicylique à faible dose sur l'agrégation plaquettaire lorsque les deux médicaments sont administrés simultanément. Bien qu'il existe des incertitudes quant à l'extrapolation de ces données à la situation clinique, on ne peut exclure la possibilité qu'une utilisation régulière et à long terme d'ibuprofène puisse réduire l'effet cardioprotecteur de l'acide acétylsalicylique à faibles doses. Aucun effet clinique pertinent n'est considéré comme probable suite à l'utilisation occasionnelle d'ibuprofène (voir rubrique 5.1). - Autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 : l'utilisation concomitante de deux ou plusieurs AINS doit être évitée car ils peuvent augmenter le risque d'effets indésirables affectant le tractus gastro-intestinal (voir rubrique 4.4). L'ibuprofène (comme les autres AINS) doit être utilisé avec prudence en association avec : - Les corticostéroïdes : risque accru d'ulcération gastro-intestinale ou d'hémorragie (voir rubrique 4.4). - Les anticoagulants : les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants, tels que la warfarine (voir rubrique 4.4). paragraphe 4.4). - Antihypertenseurs (inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II), diurétiques et bêtabloquants : les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs. Chez certains patients présentant une insuffisance rénale (par exemple, patients déshydratés ou patients âgés présentant une insuffisance rénale), la co-administration d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'agents qui inhibent le système cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, y compris une éventuelle insuffisance rénale aiguë, qui est généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant un coxib (tel que Nurofen) en concomitance avec des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II. Par conséquent, l’association doit être administrée avec prudence, en particulier chez les patients âgés. Les patients doivent être correctement hydratés et il convient d'envisager de surveiller la fonction rénale après le début du traitement concomitant et à intervalles réguliers par la suite. Les diurétiques peuvent augmenter le risque de néphrotoxicité des AINS. - Glycosides cardiaques : les AINS peuvent aggraver l'insuffisance cardiaque, réduire le DFG (taux de filtration glomérulaire) et augmenter les taux plasmatiques de glycosides. -Lithium. Il existe des démonstrations de la possibilité d'une augmentation potentielle des taux de lithium dans le sang, avec la possibilité d'atteindre le seuil toxique. Si cette association est nécessaire, surveiller le taux de lithium afin d'adapter le dosage du lithium lors d'un traitement simultané par ibuprofène. - Méthotrexate. Il existe des preuves de la possibilité d'une augmentation des taux plasmatiques de méthotrexate. - Cyclosporines : augmentent le risque de néphrotoxicité. - Mifépristone : les AINS ne doivent pas être pris pendant 8 à 12 jours après l'administration de la Mifépristone, car les AINS peuvent réduire les effets de la Mifépristone. - Tacrolimus : risque accru possible de néphrotoxicité lorsque les AINS sont administrés avec le Tacrolimus. - Zidovudine : risque accru de toxicité hématologique lorsque les AINS sont administrés avec la Zidovudine. Il existe des preuves d'un risque accru d'hémarthrose et d'hématome chez les patients hémophiles séropositifs s'ils sont traités simultanément par la zidovudine et l'ibuprofène. - Antibiotiques quinolones : les données provenant d'études animales indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associées aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions. - Alcool, bisphosphonates et pentoxifylline : peuvent potentialiser les effets secondaires gastro-intestinaux et les risques d'hémorragies et d'ulcères. - Baclofène : forte toxicité du baclofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa liste des effets secondaires suivants comprend les effets secondaires qui ont été observés lors d'un traitement par l'ibuprofène à des doses d'automédication (jusqu'à un maximum de 1 200 mg par jour). En cas de maladies chroniques, des effets secondaires supplémentaires peuvent survenir lors d'un traitement à long terme. Les effets secondaires associés à l’administration d’ibuprofène sont répertoriés ci-dessous selon la classification des systèmes et des organes et leur fréquence. \u003ci\u003ePour la fréquence d'apparition des effets secondaires, les expressions suivantes sont utilisées :\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eTrès courant (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eMunicipalité (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003ePeu fréquent (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eRare (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eTrès rare (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eFréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles)\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eAu sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique – Fréquence : Très rare. Effet indésirable : troubles hématopoïétiques¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence : Peu fréquent. Effet indésirable : réactions d'hypersensibilité, notamment urticaire et prurit²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : réactions d'hypersensibilité sévères, notamment gonflement du visage, de la langue et de la gorge, dyspnée, tachycardie, hypotension (anaphylaxie, angio-œdème ou choc grave)²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Peu fréquent. Effet indésirable : Maux de tête, étourdissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Rare. Effet indésirable : Accident vasculaire cérébral9.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : méningite aseptique³\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires – Fréquence : Très rare. Effet indésirable : troubles visuels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : Insuffisance cardiaque et œdème4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections vasculaires - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : Hypertension4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : Réactivité des voies respiratoires, notamment asthme, aggravation de l'asthme, bronchospasme ou dyspnée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Peu fréquent. Effet indésirable : Dyspepsie, douleurs abdominales et nausées5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Rare. Effet indésirable : Diarrhée, flatulences, constipation et vomissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : ulcères gastroduodénaux, perforation ou hémorragie gastro-intestinale, méléna, hématémèse6, stomatite ulcéreuse, gastrite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : Exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn7, pancréatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections hépatobiliaires – Fréquence : Rare. Effet indésirable : Hépatotoxicité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections hépatobiliaires - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : Troubles hépatiques, en particulier après un traitement à long terme, hépatite, jaunisse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané – Fréquence : Peu fréquent. Effet indésirable : éruptions cutanées².\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : Érythème polymorphe, réactions bulleuses, notamment syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique.²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : réaction médicamenteuse accompagnée d'éosinophilie et de symptômes systémiques (syndrome DRESS), pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG), réactions de photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections rénales et urinaires - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : Insuffisance rénale aiguë8, hématurie, néphrite, syndrome néphrotique9.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTests de diagnostic - Fréquence : Rare. Effet indésirable : augmentation des transaminases, augmentation de la phosphatase alcaline, diminution de l'hématocrite, prolongation du temps de saignement, diminution du calcium sanguin, augmentation de l'acide urique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTests diagnostiques - Fréquence : Très rare. Effet indésirable : diminution du taux d'hémoglobine dans le sang.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDescription de certains effets secondaires\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Les exemples incluent l'anémie, la leucopénie, la thrombocytopénie, la pancytopénie, l'agranulocytose). Les premières manifestations sont : de la fièvre, des maux de gorge, des ulcères superficiels de la cavité buccale, des symptômes pseudo-grippaux, une fatigue intense, des contusions et des saignements inexpliqués. ² Réactions d'hypersensibilité : ces réactions peuvent inclure a) des réactions allergiques non spécifiques et une anaphylaxie, b) une réactivité des voies respiratoires, notamment de l'asthme, une aggravation de l'asthme, un bronchospasme ou une dyspnée ou c) diverses affections cutanées telles que diverses éruptions cutanées, prurit, urticaire, purpura, angio-œdème et très rarement une dermatite bulleuse et exfoliative, notamment une nécrolyse épidermique toxique, un syndrome de Stevens-Johnson et un érythème. multiforme. ³ La pathogenèse de la méningite aseptique d'origine médicamenteuse n'est pas complètement comprise. Cependant, les données disponibles sur les méningites aseptiques liées à l'administration d'AINS laissent penser à une réaction d'hypersensibilité immunitaire (due à une relation passagère avec la prise du médicament et la disparition des symptômes après l'arrêt du traitement). Il convient de noter que des cas individuels de symptômes de méningite aseptique (tels que raideur de la nuque, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre et désorientation) ont été observés pendant le traitement par l'ibuprofène chez des patients atteints de maladies auto-immunes (telles que le lupus érythémateux disséminé, la maladie mixte du tissu conjonctif). \u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e Des études cliniques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à des doses élevées (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4). \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e parfois mortel, notamment chez les personnes âgées \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e voir paragraphe 4.4 \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e en particulier après un traitement à long terme, associé à une augmentation des concentrations sériques d'urée. Diminution de l'excrétion d'urée et œdème. Comprend également la nécrose papillaire \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e signalé comme un effet de la classe des AINS \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicité \u003c\/u\u003e Les signes et symptômes de toxicité n’ont généralement pas été observés à des doses inférieures à 100 mg\/kg chez les enfants ou les adultes. Cependant, dans certains cas, un traitement de soutien peut être nécessaire. On a observé que des enfants présentaient des signes et des symptômes de toxicité après avoir ingéré de l'ibuprofène à des doses de 400 mg\/kg ou plus. \u003cu\u003eSymptômes \u003c\/u\u003e La plupart des patients ayant ingéré des quantités importantes d’ibuprofène ressentiront des symptômes dans les 4 à 6 heures. Les symptômes de surdosage les plus fréquemment rapportés sont les suivants : nausées, vomissements, douleurs abdominales, léthargie et somnolence. Les effets sur le système nerveux central (SNC) comprennent des maux de tête, des acouphènes, des étourdissements, des convulsions et une perte de conscience. Un nystagmus, une acidose métabolique, une hypothermie, des effets rénaux, des saignements gastro-intestinaux, un coma, une apnée, une diarrhée et une dépression du SNC et du système respiratoire, une vision floue ont également été rarement rapportés. Une désorientation, un éveil, des évanouissements et une toxicité cardiovasculaire, notamment une hypotension, une bradycardie et une tachycardie, ont été rapportés. En cas de surdosage important, une insuffisance rénale et des lésions hépatiques sont possibles. En cas d'intoxication grave, une acidose métabolique et une prolongation du temps de prothrombine\/INR peuvent survenir, probablement causées par une interférence avec l'action des facteurs de coagulation présents dans la circulation. Chez les sujets asthmatiques, une exacerbation de l'asthme peut survenir. \u003cu\u003eTraitement \u003c\/u\u003e Il n’existe pas d’antidote spécifique en cas de surdosage d’ibuprofène. En cas de surdosage, un traitement symptomatique et de soutien est donc indiqué et doit inclure le maintien de voies respiratoires dégagées et la surveillance de la fonction cardiaque et des signes vitaux jusqu'à ce que le patient soit stabilisé. Une attention particulière est portée au contrôle de la tension artérielle, de l’équilibre acido-basique et des éventuels saignements gastro-intestinaux. L'administration de charbon actif doit être envisagée dans l'heure suivant l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique. Alternativement, chez les adultes, un lavage gastrique doit être envisagé dans l'heure suivant l'ingestion d'un surdosage potentiellement mortel. Une diurèse adéquate doit être assurée et les fonctions rénales et hépatiques doivent être étroitement surveillées. Le patient doit rester sous observation pendant au moins quatre heures après l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique de médicament. Toute apparition de convulsions fréquentes ou prolongées doit être traitée avec du diazépam intraveineux. Si l'ibuprofène a déjà été absorbé, des substances alcalines doivent être administrées pour favoriser l'excrétion de l'ibuprofène acide dans l'urine. Administrer des bronchodilatateurs en cas d'asthme. Selon l'état clinique du patient, d'autres mesures d'accompagnement peuvent être nécessaires. Pour plus d’informations, contactez votre centre antipoison local.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la femme enceinte et\/ou sur le développement embryonnaire\/fœtal. Les données obtenues à partir d'études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pense que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ont été administrés au cours de la période organogénétique. A partir du 20\u003csup\u003eun\u003c\/sup\u003e À partir d’une semaine de grossesse, l’utilisation d’ibuprofène pourrait provoquer un oligoamnios résultant d’un dysfonctionnement rénal fœtal. Cette affection peut survenir peu de temps après le début du traitement et est généralement réversible à l'arrêt du traitement. De plus, des cas de constriction du canal artériel ont été rapportés après le traitement au cours du deuxième trimestre, la plupart d'entre eux ayant disparu après l'arrêt du traitement. Par conséquent, pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, l’ibuprofène ne doit pas être administré sauf en cas d’absolue nécessité. Si l'ibuprofène est utilisé par une femme planifiant une grossesse ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose la plus faible possible doit être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Après une exposition à l'ibuprofène pendant plusieurs jours à partir du 20\u003csup\u003eun\u003c\/sup\u003e À partir de la semaine de gestation, une surveillance prénatale pour déceler un oligohydramnios et une constriction du canal artériel doit être envisagée. En cas d'oligoamnios ou de constriction du canal artériel, le traitement par l'ibuprofène doit être interrompu. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (constriction\/fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal (voir ci-dessus) ; chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement, effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. En conséquence, Nurofen est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse (voir rubriques 4.3 et 5.3). \u003cu\u003eAllaitement \u003c\/u\u003e L'ibuprofène et ses métabolites peuvent passer dans le lait maternel en faibles concentrations. Aucun effet dangereux pour les nouveau-nés n'est connu à ce jour. Par conséquent, pour des traitements courts avec la dose recommandée contre la douleur et la fièvre, l'interruption de l'allaitement n'est généralement pas nécessaire. \u003cu\u003eFertilité \u003c\/u\u003e Il est prouvé que les médicaments qui inhibent la synthèse de cyclooxygénase\/prostaglandines peuvent provoquer un affaiblissement de la fertilité féminine en affectant l'ovulation. Cet effet est réversible après l'arrêt du traitement. L'administration de Nurofen doit être suspendue chez les femmes qui ont des problèmes de fertilité ou qui subissent des examens de fertilité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePendant de courtes périodes de traitement, Nurofen n'a aucune influence ou une influence négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131311653191,"sku":"025634041","price":11.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-200mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792139.jpg?v=1767135310"},{"product_id":"rinoway-doccia-irrigazione-nasale","title":"Rinoway douche d’irrigation nasale","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eDouche d'irrigation nasale Rinoway\u003c\/strong\u003e est un dispositif médical destiné à améliorer l'hygiène et la santé des voies respiratoires supérieures. Idéal pour ceux qui souffrent de \u003cstrong\u003esinusite\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erhinite allergique\u003c\/strong\u003e ou froid, cet outil utilise un \u003cstrong\u003esolution saline\u003c\/strong\u003e pour effectuer un lavage nasal efficace, en éliminant les allergènes et l'excès de mucus. Sa structure en \u003cstrong\u003eplastique robuste\u003c\/strong\u003e garantit une longue durée de vie et une résistance à un usage quotidien.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrâce à sa capacité à effectuer une irrigation nasale douce mais efficace, la douche nasale Rinoway aide à garder les fosses nasales propres, améliorant ainsi la \u003cstrong\u003erespiration\u003c\/strong\u003e et réduire les embouteillages. Il est particulièrement utile pour ceux qui vivent dans des environnements à forte présence de \u003cstrong\u003eallergènes\u003c\/strong\u003e ou des polluants atmosphériques. L'utilisation régulière de cet appareil peut aider à prévenir l'infection \u003cstrong\u003evoies respiratoires supérieures\u003c\/strong\u003e et améliorer le bien-être général.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa douche nasale Rinoway est compatible avec \u003cstrong\u003esels isotoniques\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esels hypertoniques\u003c\/strong\u003e, offrant une flexibilité dans le traitement de différentes affections nasales. Son design ergonomique et \u003cstrong\u003enébuliseur\u003c\/strong\u003e intégrés facilitent l'application de la solution, rendant le processus de nettoyage simple et confortable. Parfaite pour un usage domestique, la douchette à irrigation nasale Rinoway est une alliée indispensable pour ceux qui souhaitent maintenir une hygiène nasale optimale et améliorer la qualité de leur respiration.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utilisez-vous la douche d’irrigation nasale Rinoway ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositif médical de lavage des voies respiratoires supérieures à l'aide d'une solution saline, indiqué en cas de sinusite, de rhinite allergique ou de rhume ; aide à éliminer les allergènes et l'excès de mucus, favorisant la respiration et le nettoyage des fosses nasales.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient la douche d'irrigation nasale Rinoway ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eChlorure de sodium, bicarbonate de sodium, panthénol (vitamine B5), sel de sodium d'acide hyaluronique.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser la douchette à irrigation nasale Rinoway ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA utiliser avec des solutions salines isotoniques ou hypertoniques, selon la problématique.\u003cbr\u003eMode pression : pour un lavage puissant. Mode vidange : pour un arrosage plus lent et plus doux.\u003cbr\u003ePour les enfants, la buse du nébuliseur peut être utilisée.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements de la douche à irrigation nasale Rinoway ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue aux composants du produit. En cas d'effets indésirables, arrêtez l'utilisation du produit et consultez votre médecin. Bien refermer le récipient après utilisation. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption indiquée sur l'emballage. Ne pas utiliser le produit si l'emballage ou le flacon n'est pas intact. Tenir hors de portée des enfants. Évitez tout contact avec les yeux. Ne pas injecter. Ne pas ingérer. Ne jetez pas le flacon dans la nature après utilisation. Évitez toute utilisation abusive du produit. Conserver à une température ne dépassant pas 30°C et à l'écart des sources de chaleur. Validité avec emballage intact : 24 mois. Validité post-ouverture : 90 jours.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de la douche à irrigation nasale Rinoway ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDisponible en paquets de 15, 30 ou 60 sachets de 2,25 g. Avec nébuliseur.\u003c\/p\u003e","brand":"Envicon Medical","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131313586503,"sku":"932720978","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/envicon-medical-rinoway-doccia-irrigazione-nasale-farmacia-dottor-tili-1258975938.jpg?v=1789561602"},{"product_id":"isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml","title":"Isomar unidoses décongestionnantes 20 x 5 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIsomar flacons décongestionnants 20x5ml\u003c\/strong\u003e est une solution hypertonique à base d'eau de mer pure, conçue pour offrir une action décongestionnante naturelle sur les muqueuses nasales. Grâce à sa formulation, ce dispositif médical est idéal pour libérer le nez de l'excès de mucus grâce à un processus d'osmose, ce qui le rend particulièrement adapté à une utilisation en aérosolthérapie. La solution saline hypertonique, avec une concentration en sel plus élevée que les fluides corporels, favorise le drainage des sécrétions, contribuant ainsi à réduire l'œdème des voies respiratoires et à améliorer la respiration.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCes flacons unidose conviennent aussi bien aux adultes qu'aux enfants, offrant une option pratique et hygiénique pour l'hygiène nasale quotidienne. Ils sont particulièrement utiles en cas de rhinite allergique, de sinusite et de rhume, car ils aident à garder les fosses nasales propres et exemptes d'obstructions. Utilisation régulière de \u003cstrong\u003eFlacons décongestionnants Isomar\u003c\/strong\u003e peut contribuer à améliorer le confort respiratoire, notamment lors des périodes de congestion nasale intense.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eConditionnés dans des flacons pratiques de 5 ml, ces décongestionnants nasaux sont faciles à utiliser et à transporter, garantissant un soulagement rapide et efficace où que vous soyez. Leur formulation hypertonique à base d'eau de mer est sans conservateurs ni colorants, assurant un traitement délicat et sûr des muqueuses nasales. Choisissez \u003cstrong\u003eFlacons décongestionnants Isomar\u003c\/strong\u003e pour une action décongestionnante naturelle et un bien-être respiratoire optimal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser les flacons décongestionnants Isomar 20x5ml ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolution hypertonique à base d'eau de mer, dispositif médical indiqué pour la décongestion des muqueuses nasales et le drainage des sécrétions en cas de rhume, rhinite allergique ou sinusite ; peut également être utilisé en aérosolthérapie pour les adultes et les enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contiennent les flacons décongestionnants Isomar 20x5ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEau de mer hypertonique stérile.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser le décongestionnant Isomar flacon 20x5ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUtiliser jusqu'à un maximum de 3 fois par jour et pendant 2 semaines de traitement maximum. Une utilisation prolongée pourrait provoquer une déshydratation de la muqueuse nasale.\u003cbr\u003eOuvrez le flacon scellé en tournant le capuchon. Introduire le flacon unidose dans les narines de l'enfant couché. Appuyez sur le flacon jusqu'à ce que la dose souhaitée sorte. Pour les enfants pouvant utiliser les Ampoules Décongestionnantes Isomar seules et pour les adultes, introduire alternativement l'ampoule dans les narines en appuyant à chaque fois, la tête haute, en inspirant et en fermant l'autre narine avec le doigt.\u003cbr\u003ePour l'aérosolthérapie : insérer le liquide dans l'appareil aérosol en suivant les instructions d'utilisation figurant sur l'appareil.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde des flacons décongestionnants Isomar 20x5ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eN'utilisez pas les flacons décongestionnants Isomar chez les nourrissons de moins de 6 mois. Ne pas utiliser en cas de saignements de nez.\u003cbr\u003eSolution stérile et non injectable. Ne pas utiliser en conjonction avec d'autres traitements topiques. N'utilisez pas le même flacon unidose pour l'hygiène nasale et l'aérosolthérapie. Ne pas mélanger avec d'autres solutions. Conserver le flacon hors de portée des enfants. Après ouverture, le flacon doit être utilisé immédiatement et jeté après utilisation. Le fait de ne pas vérifier l'intégrité du flacon pourrait altérer les caractéristiques fonctionnelles du produit. Ne pas utiliser au-delà de la date de péremption. Ne jetez pas les bouteilles vides dans la nature. En aérosolthérapie, il est recommandé d'alterner l'application des flacons décongestionnants Isomar avec des traitements pharmacologiques. Dans certains cas, le produit peut être peu irritant.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé le flacon décongestionnant Isomar 20x5ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver dans un endroit sec, loin des sources de chaleur et à une température inférieure à 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format des flacons décongestionnants Isomar 20x5ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 flacons unidose de 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131318174023,"sku":"984177927","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml-farmacia-dottor-tili-1213792103.jpg?v=1767136151"},{"product_id":"pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml","title":"Pic solution physiologique 20 flaconnettes de 5 ml","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eSolution saline Pic 20 flacons 5ml\u003c\/strong\u003e C'est un produit polyvalent et indispensable pour les soins de santé quotidiens. Cette solution saline stérile est conçue pour offrir une large gamme d'applications, la rendant idéale pour toute la famille, y compris les adultes et les enfants. Chaque flacon unidose de 5 ml est composé d'un mélange isotonique de \u003cstrong\u003echlorure de sodium\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eeau purifiée\u003c\/strong\u003e, garantissant une utilisation sûre et pratique.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eParfait pour \u003cstrong\u003edilution de médicaments\u003c\/strong\u003e destiné à\u003cstrong\u003ethérapie par aérosol\u003c\/strong\u003e, La solution saline Pic est également un excellent choix pour \u003cstrong\u003enettoyage nasal\u003c\/strong\u003e. Il aide à humidifier les muqueuses nasales, atténuant ainsi les symptômes de \u003cstrong\u003econgestion nasale\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efroid\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eallergies\u003c\/strong\u003e. De plus, il convient à\u003cstrong\u003ehygiène oculaire\u003c\/strong\u003e, particulièrement utile en cas d'apparition de conjonctivite ou pour les nouveau-nés présentant une obstruction du canal lacrymal.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrâce à son format en flacons jetables, la solution physiologique Pic offre un maximum \u003cstrong\u003easpect pratique\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esécurité\u003c\/strong\u003e d'utilisation, éliminant ainsi le risque de contamination. Ce produit est un allié précieux pour maintenir une hygiène optimale et un bien-être quotidien, répondant efficacement aux besoins de toute la famille.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Pic solution saline 20 flacons 5 ml ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolution physiologique stérile unidose (chlorure de sodium et eau purifiée), indiquée pour le nettoyage et l'hygiène nasale, utile pour soulager la congestion nasale liée au rhume ou aux allergies, pour diluer les médicaments d'aérosolthérapie et pour l'hygiène oculaire, même en cas d'apparition de conjonctivite ou d'obstruction du canal lacrymal chez le nouveau-né.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients de Pic solution saline 20 flacons 5 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa solution est composée de chlorure de sodium et d'eau purifiée. C'est une solution physiologique stérile toujours prête à l'emploi, conditionnée en flacons jetables.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Pic solution saline 20 flacons 5 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa solution physiologique Pic est indiquée pour diluer les médicaments destinés à l'aérosolthérapie, pour nettoyer le nez chez l'adulte et l'enfant et pour humidifier les muqueuses nasales. Il est également utilisé pour l'hygiène externe des yeux en cas d'apparition de conjonctivite et chez le nouveau-né en cas d'obstruction du canal lacrymal.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Pic solution saline 20 flacons 5 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUtilisez le produit en suivant les instructions de votre médecin ou de votre pharmacien. Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé. Tenir hors de portée des enfants. Conserver dans un endroit frais et sec, loin des sources de chaleur. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de la solution saline Pic 20 flacons 5ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003epack de 10 flacons de 2 ml et 10 ml et pack de 20 flacons de 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pic Solution","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131329216839,"sku":"912071370","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pikdare-spa-pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792074.jpg?v=1767136873"},{"product_id":"breathe-right-balsamici-10-pezzi","title":"Breathe Right bandelettes nasales aromatiques (balsamiques) – 10 unités","description":"\u003cp\u003eJe \u003cstrong\u003eBreathe Right balsamiques 10 pièces\u003c\/strong\u003e sont des patchs nasaux innovants conçus pour offrir un soulagement immédiat de la congestion nasale. Merci à \u003cstrong\u003earômes balsamiques\u003c\/strong\u003e, ces patchs aident à ouvrir les voies nasales sans utiliser de médicaments, ce qui les rend idéaux pour ceux qui recherchent une alternative naturelle pour soulager un nez bouché. Idéal pour ceux qui souffrent \u003cstrong\u003efroid\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eallergies\u003c\/strong\u003e ou a un \u003cstrong\u003ecloison nasale déviée\u003c\/strong\u003eLes patchs Breathe Right améliorent la circulation de l'air, facilitant ainsi la respiration.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe leur \u003cstrong\u003eforme anatomique\u003c\/strong\u003e et l'adhésif spécial garantissent une adhérence optimale, tandis que la conception jetable assure une hygiène irréprochable. Peut également être utilisé pour réduire \u003cstrong\u003eronfler\u003c\/strong\u003e, ces correctifs sont un \u003cstrong\u003edispositif médical\u003c\/strong\u003e sûr et pratique pour une utilisation en extérieur. Le paquet contient 10 pièces, offrant une option pratique pour ceux qui ont besoin d'un soulagement rapide et efficace de la congestion nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser le balsamique Breathe Right 10 pièces ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositif médical patch nasal aux arômes balsamiques, indiqué pour le soulagement des congestions nasales liées au rhume, aux allergies ou à une cloison nasale déviée ; améliore la circulation de l’air et peut également être utilisé pour réduire le ronflement.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contiennent le balsamique Breathe Right 10 pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLes patchs balsamiques Breathe Right sont fabriqués avec des matériaux hypoallergéniques et contiennent des arômes balsamiques pour un effet rafraîchissant. Ils ne contiennent pas de médicaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser le balsamique Breathe Right 10 pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAppliquez le patch nasal sur la peau propre et sèche du nez. Assurez-vous que les extrémités du patch sont correctement positionnées pour garantir une adhérence optimale. Utilisez un patch tous les soirs ou au besoin pour soulager la congestion nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements du balsamique Breathe Right 10 pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe pas utiliser sur une peau irritée ou blessée. En cas d'irritation ou de réaction allergique, arrêtez l'utilisation et consultez un médecin. Tenir hors de portée des enfants. Conserver dans un endroit frais et sec.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du balsamique Breathe Right 10 pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePaquet de 10 pièces\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334033735,"sku":"982483529","price":9.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-balsamici-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792053.jpg?v=1767137291"},{"product_id":"zerinolflu-12-compresse-effervescenti","title":"ZerinolFlu 12 comprimés effervescents","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement des symptômes de la grippe et du rhume chez l'adulte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimé effervescent contient : 300 mg de paracétamol, 2 mg de maléate de chlorphénamine, 280 mg d'ascorbate de sodium correspondant à 250 mg d'acide ascorbique (vitamine C). Excipients à effets notoires : aspartame, sodium, sorbitol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, carbonate de sodium, sorbitol, povidone, diméthicone, aspartame, arôme orange, arôme citron.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZerinolflu est contre-indiqué dans les cas suivants : - hypersensibilité au paracétamol, à la chlorphénamine ou à l'acide ascorbique, à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ou à d'autres substances étroitement apparentées d'un point de vue chimique, notamment les antihistaminiques de structure chimique proche de la chlorphénamine ; - grossesse et allaitement ; - les patients présentant une insuffisance manifeste en glucose-6-phosphate déshydrogénase et les patients souffrant d'anémie hémolytique sévère ; - insuffisance hépatocellulaire sévère (Child-Pugh C) ; - glaucome, hypertrophie de la prostate, obstruction du col de la vessie, sténose pylorique et duodénale ou d'autres voies du système gastro-intestinal et urogénital, dus à des effets anticholinergiques ; - les patients traités par des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) ou dans les deux semaines suivant un tel traitement (voir rubrique 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eAdultes :\u003c\/b\u003e 1 comprimé effervescent deux fois par jour. \u003cb\u003ePopulation pédiatrique : \u003c\/b\u003eLa sécurité et l'efficacité de Zerinolflu chez les patients de moins de 18 ans n'ont pas été établies. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Usage oral. Le comprimé effervescent doit être dissous dans environ un demi-verre d'eau. Le médicament doit être pris après les repas. \u003cu\u003eDurée du traitement\u003c\/u\u003e Il doit être conseillé aux patients de contacter leur médecin si la fièvre persiste ou si les symptômes ne s'améliorent pas après 3 jours de traitement (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas administrer pendant plus de 3 jours consécutifs sans consulter votre médecin. Si la fièvre persiste plus de trois jours ou si les symptômes ne s'améliorent pas et que d'autres apparaissent dans les trois jours ou s'accompagnent d'une forte fièvre, d'une éruption cutanée, d'une quantité excessive de mucus et d'une toux persistante, consultez votre médecin avant de poursuivre l'administration. \u003cu\u003eParacétamol\u003c\/u\u003e Pendant le traitement par Zerinolflu, vérifiez qu'aucun autre médicament contenant du paracétamol n'est pris en même temps, car si le paracétamol est pris à fortes doses, des effets indésirables graves peuvent survenir. Invitez le patient à contacter le médecin avant d'associer tout autre médicament. Voir également le paragraphe 4.5. Des doses élevées ou prolongées du produit peuvent provoquer une maladie hépatique à haut risque (voir également rubrique 4.9) et même de graves altérations des reins et du sang. En cas de réactions d'hypersensibilité aiguë au paracétamol (par exemple choc anaphylactique), le traitement par Zerinolflu doit être interrompu et les mesures médicales nécessaires doivent être mises en œuvre en fonction des signes et symptômes. \u003cu\u003eMaléate de chlorphénamine\u003c\/u\u003e Aux doses thérapeutiques courantes, les antihistaminiques présentent des réactions secondaires qui varient considérablement d'un sujet à l'autre et d'un composé à l'autre. L'effet secondaire le plus fréquent est la sédation qui peut se manifester par une somnolence ; Ceux qui peuvent conduire des véhicules à moteur ou effectuer des opérations qui nécessitent l'intégrité du niveau de surveillance doivent en être avertis (voir paragraphe 4.7). \u003cu\u003eAcide ascorbique\u003c\/u\u003e L'acide ascorbique (vitamine C) doit être utilisé avec prudence par les sujets qui souffrent ou ont souffert dans le passé de néphrolithiase (calculs rénaux) et par ceux qui souffrent d'un déficit en G6PD (Glucose-6-phosphate déshydrogénase), d'hémochromatose, de thalassémie ou d'anémie sidéroblastique. \u003cu\u003ePatients présentant une insuffisance rénale ou hépatique\u003c\/u\u003e Administrer avec prudence chez les sujets présentant une insuffisance rénale ou hépatique. \u003cu\u003ePersonnes âgées\u003c\/u\u003e Une attention particulière doit être portée lors de la détermination de la dose chez les personnes âgées en raison de leur plus grande sensibilité au médicament. Chez les patients âgés traités par des antihistaminiques, des effets tels que des étourdissements, une sédation, une confusion et une hypotension peuvent être plus susceptibles de survenir. Les patients âgés sont particulièrement sensibles aux effets secondaires anticholinergiques des antihistaminiques tels que la sécheresse buccale et la rétention urinaire (surtout chez les hommes). \u003cu\u003eLes comprimés effervescents Zerinolflu contiennent\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eAspartame\u003c\/u\u003e Ce médicament contient une source de phénylalanine. Il peut être nocif en cas de phénylcétonurie (manque de l'enzyme phénylalanine hydroxylase). \u003cu\u003eSorbitol\u003c\/u\u003e Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. \u003cu\u003eSodium\u003c\/u\u003e Un comprimé effervescent contient 14,83 mmol de sodium. A prendre en considération chez les patients ayant une fonction rénale diminuée ou qui suivent un régime pauvre en sodium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eParacétamol\u003c\/u\u003e Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d'un traitement chronique par des médicaments pouvant provoquer l'induction de monooxygénases hépatiques ou en cas d'exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que le glutétimide, le phénobarbital, la carbamazépine). Des doses normalement inoffensives d’acétaminophène peuvent provoquer des lésions hépatiques si elles sont prises avec ces médicaments. Il en va de même pour les substances potentiellement hépatotoxiques et en cas d'abus d'alcool. L'ingestion habituelle d'anticonvulsivants ou de contraceptifs oraux peut, par un mécanisme d'induction enzymatique, accélérer le métabolisme du paracétamol. L'utilisation du produit est déconseillée si le patient est traité par des anti-inflammatoires. La prise de probénécide inhibe la liaison du paracétamol à l'acide glucuronique, réduisant ainsi la clairance du paracétamol d'un facteur d'environ 2. Par conséquent, la dose de paracétamol doit être réduite s'il est administré en association avec le probénécide. La cholestyramine réduit l'absorption du paracétamol si elle est administrée dans l'heure suivant la prise du paracétamol. Il n'est pas encore possible d'établir la pertinence clinique des interactions entre le paracétamol et les anticoagulants oraux. Par conséquent, l’utilisation prolongée de paracétamol chez les patients traités par anticoagulants oraux n’est conseillée que sous contrôle médical. L'association de l'acétaminophène et du chloramphénicol peut prolonger la demi-vie du chloramphénicol, augmentant ainsi le risque de toxicité. L'utilisation concomitante de paracétamol et de zidovudine augmente la tendance de cette dernière à réduire le nombre de leucocytes (neutropénie). Par conséquent, vous ne devez prendre Zerinolflu avec la zidovudine que sous la surveillance de votre médecin. Les médicaments qui ralentissent la vidange gastrique, comme la propanthéline, réduisent la vitesse d'absorption du paracétamol et retardent l'apparition de son effet. Cependant, les médicaments qui accélèrent la vidange gastrique, comme le métoclopramide, entraînent une augmentation de la vitesse d'absorption. \u003cu\u003eInterférence avec les tests de laboratoire\u003c\/u\u003e L'administration de paracétamol peut interférer avec le dosage de l'acide urique (par la méthode à l'acide phosphotungstique) et avec celui de la glycémie (par la méthode glucose-oxydase-peroxydase). \u003cu\u003eMaléate de chlorphénamine\u003c\/u\u003e D'autres substances ayant une action anticholinergique ne doivent pas être prises en même temps que Zerinolflu, car elles peuvent provoquer des interactions importantes. Le produit est contre-indiqué chez les patients traités par des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) ou dans les deux semaines suivant un tel traitement (voir rubrique 4.3), car ceux-ci peuvent prolonger et intensifier les effets anticholinergiques et dépresseurs du système nerveux central (SNC) du maléate de chlorphénamine. Le produit peut interagir avec l'alcool, les antidépresseurs tricycliques, les neuroleptiques ou d'autres médicaments ayant une action dépressive sur le système nerveux central tels que les barbituriques, les sédatifs, les tranquillisants, les hypnotiques. Ces produits ne doivent pas être pris pendant le traitement par Zerinolflu car ils peuvent provoquer une augmentation de l'effet sédatif. Comme toutes les préparations contenant des antihistaminiques, Zerinolflu peut masquer les premiers signes d'ototoxicité de certains antibiotiques. La chlorphénamine inhibe le métabolisme de la phénytoïne et peut provoquer une toxicité à la phénytoïne. \u003cu\u003eAcide ascorbique\u003c\/u\u003e L'acide ascorbique (vitamine C) réduit les niveaux d'amphétamine en inhibant l'absorption gastro-intestinale. La vitamine C augmente la biodisponibilité du fer par chélation avec la déféroxamine. Les œstrogènes peuvent augmenter l’élimination de la vitamine C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuite à l'utilisation de Zerinolflu, les effets indésirables indiqués ci-dessous peuvent survenir. La fréquence de ces effets secondaires ne peut être estimée à partir des données disponibles. \u003cu\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/u\u003e: - thrombocytopénie, leucopénie, anémie, agranulocytose, pancytopénie. \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e: - réactions d'hypersensibilité telles qu'angio-œdème, œdème laryngé, choc anaphylactique. \u003cu\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/u\u003e: - somnolence, asthénie, vertiges, maux de tête, incapacité à se concentrer. \u003cu\u003ePathologies oculaires\u003c\/u\u003e: - vision floue. \u003cu\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/u\u003e: - épaississement des sécrétions bronchiques. \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e: - bouche sèche, nausées. \u003cu\u003eTroubles hépatobiliaires\u003c\/u\u003e: - altérations de la fonction hépatique et hépatite. \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e: - des réactions cutanées de différents types et sévérité ont été rapportées avec l'utilisation de paracétamol, notamment des cas d'urticaire, d'érythème polymorphe, de très rares cas de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Stevens-Johnson (SJS), la nécrolyse épidermique toxique (NET) et la pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (AGEP). Photosensibilisation. \u003cu\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/u\u003e: - altérations rénales (insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie), rétention urinaire. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e En cas de surdosage, on observe généralement des effets dépressifs ou stimulants marqués sur le système nerveux central, somnolence, léthargie, dépression respiratoire. En cas de surdosage, le paracétamol contenu dans Zerinolflu peut provoquer une cytolyse hépatique pouvant évoluer vers une nécrose massive. \u003cu\u003eThérapie\u003c\/u\u003e La N-acétylcystéine, administrée dans les heures qui suivent immédiatement l'ingestion de paracétamol, est efficace pour limiter les atteintes hépatiques. Il est recommandé d'utiliser les mesures habituelles pour éliminer les matières non absorbées du tractus gastro-intestinal en provoquant des vomissements ou éventuellement par un lavage gastrique ; garder le patient sous observation en pratiquant une thérapie de soutien. D'autres mesures dépendront de la gravité, de la nature et de l'évolution des symptômes cliniques et devront suivre les protocoles standard de soins intensifs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse et allaitement\u003c\/u\u003e Zerinolflu est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Aucune étude n'a été menée avec Zerinolflu pour évaluer les effets sur la fertilité chez l'homme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes patients doivent être avertis que Zerinolflu peut provoquer une somnolence. Ceux qui conduisent des véhicules ou effectuent des opérations nécessitant l’intégrité de l’état de vigilance doivent en être conscients.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131338064199,"sku":"035191028","price":10.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-italia-srl-zerinolflu-12-compresse-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213792017.jpg?v=1767148650"},{"product_id":"momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Momenxsin 200 mg\/30 mg – 12 comprimés pelliculés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique de la congestion nasale associée à une rhinosinusite aiguë d'origine virale suspectée avec céphalées et\/ou fièvre. Momenxsin est indiqué chez les adultes et les adolescents âgés de 15 ans et plus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque comprimé pelliculé contient 200 mg d'ibuprofène et 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine. \u003cu\u003eExcipient à effets notoires :\u003c\/u\u003e sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNoyau de la tablette :\u003c\/u\u003e Cellulose microcristalline ; Hydrogénophosphate de calcium anhydre ; Croscarmellose sodique\u003cb\u003e;\u003c\/b\u003e Amidon de maïs; Silice colloïdale anhydre ; Stéarate de magnésium. \u003cu\u003eEnrobage du comprimé :\u003c\/u\u003e Hypromellose ; Macrogol 400 ; Talc; Dioxyde de titane (E171) ; Oxyde de fer jaune (E172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité à l'ibuprofène, au chlorhydrate de pseudoéphédrine ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ; • Patients de moins de 15 ans ; • Femmes au troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6) ; • Femmes qui allaitent (voir rubrique 4.6) ; • Patients ayant des antécédents de réactions d'hypersensibilité (par exemple bronchospasme, asthme, rhinite, angio-œdème ou urticaire) associées à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ; • Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinales associées à un traitement antérieur par AINS ; • Hémorragie\/ulcère peptique récurrent actuel ou passé (au moins deux épisodes distincts d'ulcération ou de saignement démontré) ; • Saignements cérébrovasculaires ou autres ; • Anomalies hématopoïétiques d'origine inconnue ; • Insuffisance hépatique sévère ; • Insuffisance rénale sévère ; • Insuffisance cardiaque sévère ; • Troubles cardiovasculaires sévères, maladies coronariennes (maladie cardiaque, hypertension, angine de poitrine), tachycardie, hyperthyroïdie, diabète, phéochromocytome ; • Antécédents d'accident vasculaire cérébral ou présence de facteurs de risque d'accident vasculaire cérébral (en raison de l'activité α-–sympathomimétique du chlorhydrate de pseudoéphédrine) ; • Risque de glaucome à angle fermé ; • Risque de rétention urinaire liée aux troubles urétroprostatiques ; • Antécédents d'infarctus du myocarde ; • Antécédents de convulsions ; • Lupus érythémateux systémique ; • Utilisation concomitante d'autres vasoconstricteurs tels que des décongestionnants nasaux, administrés par voie orale ou nasale (par exemple phénylpropanolamine, phényléphrine et éphédrine), et du méthylphénidate (voir rubrique 4.5) ; • Utilisation concomitante d'inhibiteurs non sélectifs de la monoamine oxydase (IMAO) (iproniazide) (voir rubrique 4.5) ou utilisation d'inhibiteurs de la monoamine oxydase au cours des deux dernières semaines.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes et adolescents âgés de 15 ans et plus\u003c\/i\u003e: 1 comprimé (équivalent à 200 mg d'ibuprofène et 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) toutes les 6 heures si nécessaire. En cas de symptômes plus intenses, 2 comprimés (équivalent à 400 mg d'ibuprofène et 60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) toutes les 6 heures si nécessaire, jusqu'à une dose quotidienne totale maximale de 6 comprimés (équivalent à 1 200 mg d'ibuprofène et 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine). Ne dépassez pas la dose quotidienne totale maximale de 6 comprimés (équivalent à 1 200 mg d'ibuprofène et 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine). Pour une utilisation à court terme. \u003cb\u003eSi les symptômes s'aggravent, consultez un médecin. La durée maximale du traitement est de 4 jours pour les adultes et de 3 jours pour les adolescents âgés de 15 ans et plus.\u003c\/b\u003e Dans les cas où les symptômes consistent principalement en des douleurs\/fièvre ou une congestion nasale, l'administration d'un produit contenant un seul principe actif est préférable. \u003ci\u003eLes effets secondaires peuvent être contenus en utilisant la dose efficace la plus faible pendant le temps le plus court nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4).\u003c\/i\u003e\u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e: Momenxsin est contre-indiqué chez les patients pédiatriques de moins de 15 ans (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eMode d'administration :\u003c\/u\u003e Pour usage oral. Les comprimés doivent être avalés entiers et non croqués, avec un verre d'eau, de préférence au cours des repas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation concomitante de Momenxsin et d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase (COX)-2, doit être évitée. Les effets secondaires peuvent être réduits en utilisant pendant la durée la plus courte possible la dose minimale efficace nécessaire au contrôle des symptômes (voir les paragraphes « Effets gastro-intestinaux » et « Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires » ci-dessous). Si les symptômes persistent au-delà de la durée maximale recommandée de traitement par ce médicament (4 jours pour les adultes et 3 jours pour les adolescents), les mesures à mettre en œuvre doivent être réévaluées, notamment l'utilité éventuelle d'un traitement antibiotique. La rhinosinusite aiguë d'origine virale suspectée est définie comme une série de symptômes rhinologiques bilatéraux d'intensité modérée, dominés par une congestion nasale avec rhinorrhée sévère ou purulente, survenant dans un contexte épidémique. L'aspect purulent de la rhinorrhée est fréquent et ne correspond pas systématiquement à une surinfection bactérienne. La douleur dans les sinus paranasaux dans les premiers jours de la maladie est associée à une congestion de la muqueuse associée (rhinosinusite congestive aiguë) et disparaît dans la plupart des cas spontanément. En cas de sinusite bactérienne aiguë, le recours à une antibiothérapie est justifié. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMises en garde spéciales concernant le chlorhydrate de pseudoéphédrine\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • La posologie, la durée maximale de traitement recommandée (4 jours pour les adultes et 3 jours pour les adolescents) et les contre-indications doivent être strictement respectées (voir rubrique 4.8) ; • Les patients doivent être informés que le traitement doit être suspendu en cas d'apparition d'hypertension, de tachycardie, de palpitations, d'arythmies cardiaques, de nausées ou de tout signe neurologique, tel que l'apparition ou l'aggravation de maux de tête ; • Colite ischémique Certains cas de colite ischémique ont été rapportés avec la pseudoéphédrine. En cas d'apparition soudaine de douleurs abdominales, de saignements rectaux ou d'autres symptômes de colite ischémique, la pseudoéphédrine doit être arrêtée et un médecin doit être consulté. \u003ci\u003eRéactions cutanées sévères :\u003c\/i\u003e Des réactions cutanées graves telles qu'une pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG) peuvent survenir avec les produits contenant de la pseudoéphédrine. Cette éruption pustuleuse aiguë peut survenir dans les 2 premiers jours de traitement, accompagnée de fièvre et de nombreuses petites pustules, le plus souvent non folliculaires, résultant d'un érythème œdémateux étendu et localisées principalement au niveau des plis cutanés, du tronc et des membres supérieurs. Les patients doivent être étroitement surveillés. Si des signes et symptômes tels qu'une fièvre, un érythème ou de nombreuses petites pustules sont observés, l'administration de Momenxsin doit être arrêtée et des mesures appropriées doivent être prises si nécessaire. Avant d'utiliser ce médicament, les patients doivent consulter leur médecin s'ils souffrent de : • hypertension, maladie cardiaque, hyperthyroïdie, psychose ou diabète ; • utilisation concomitante de médicaments antimigraineux, notamment vasoconstricteurs à base d'alcaloïdes de l'ergot de seigle (en raison de l'activité α-sympathomimétique de la pseudoéphédrine) ; • maladie mixte du tissu conjonctif : risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8) ; • des symptômes neurologiques tels que convulsions, hallucinations, troubles du comportement, agitation et insomnie ont été décrits suite à l'administration de vasoconstricteurs systémiques, notamment lors d'épisodes fébriles ou en cas de surdosage. De tels symptômes ont été rapportés plus fréquemment dans la population pédiatrique. Il est donc conseillé de : • éviter d'administrer Momenxsin en association avec des médicaments pouvant abaisser le seuil épileptogène, tels que les dérivés terpéniques, le clobutinol, les substances apparentées à l'atropine et les anesthésiques locaux, ou en présence d'antécédents de convulsions convulsives ; • respecter strictement, dans tous les cas, la posologie recommandée et informer les patients des risques de surdosage en cas de prise concomitante de Momenxsin avec d'autres médicaments contenant des vasoconstricteurs. Les patients atteints de troubles urétroprostatiques sont plus susceptibles de développer des symptômes tels que la dysurie et la rétention urinaire. Les patients âgés peuvent être plus sensibles aux effets sur le système nerveux central (SNC). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrécautions d'emploi relatives au chlorhydrate de pseudoéphédrine\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • Chez les patients devant subir une opération chirurgicale planifiée au cours de laquelle l'utilisation d'anesthésiques volatils halogénés est attendue, il est préférable d'interrompre le traitement par Momenxsin plusieurs jours avant l'opération, compte tenu du risque d'hypertension aiguë (voir rubrique 4.5) ; • Les athlètes doivent être informés que le traitement au chlorhydrate de pseudoéphédrine peut entraîner des contrôles antidopage positifs. \u003cu\u003eInterférences avec les tests sérologiques : \u003c\/u\u003e La pseudoéphédrine peut potentiellement réduire l'absorption de l'iobenguane i-131 dans les tumeurs neuroendocrines, interférant ainsi avec la scintigraphie. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMises en garde spéciales concernant l'ibuprofène\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou de maladies allergiques ou ayant des antécédents de telles maladies, un bronchospasme peut survenir. En cas d'asthme, le produit ne doit pas être pris sans consulter au préalable un médecin (voir rubrique 4.3). Les patients souffrant d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique et\/ou une polypose nasale sont exposés à un risque plus élevé de réactions allergiques s'ils prennent de l'acide acétylsalicylique et\/ou des AINS. L'administration de Momenxsin peut déclencher une crise d'asthme aiguë, en particulier chez certains patients allergiques à l'acide acétylsalicylique ou à un AINS (voir rubrique 4.3). L'utilisation prolongée de tout type d'analgésique contre les maux de tête peut aggraver la situation. Si cette situation est rencontrée ou suspectée, un avis médical doit être recherché et le traitement doit être interrompu. Le diagnostic de céphalée par abus médicamenteux (MOH) doit être suspecté chez les patients qui souffrent de maux de tête fréquents ou quotidiens malgré (ou à cause de) l'utilisation régulière de médicaments contre les maux de tête. Avant d'utiliser ce médicament, les patients souffrant de troubles de la coagulation sanguine doivent consulter leur médecin.\u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets gastro-intestinaux : \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Des hémorragies gastro-intestinales, des ulcérations ou des perforations, parfois mortelles, ont été rapportées à tout stade du traitement avec l'utilisation de tous les AINS, avec ou sans symptômes précurseurs ou événements gastro-intestinaux antérieurs. Le risque d'hémorragie, d'ulcération ou de perforation gastro-intestinales, parfois mortelles, augmente avec les doses d'AINS plus élevées, chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'un saignement ou d'une perforation (voir rubrique 4.3) et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. Pour ces patients et pour ceux prenant un traitement concomitant avec de faibles doses d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux, un traitement combiné avec des gastroprotecteurs (par exemple misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagé (voir ci-dessous et rubrique 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les patients âgés, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale), en particulier au cours des premières étapes du traitement. Une prudence particulière est recommandée chez les patients recevant un traitement concomitant avec des médicaments pouvant augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). Le traitement par Momenxsin doit être arrêté immédiatement en cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale. Les AINS doivent être administrés avec prudence aux patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), car ces affections pourraient être exacerbées (voir rubrique 4.8). En cas de consommation concomitante d'alcool, l'utilisation d'AINS peut augmenter les effets secondaires liés au principe actif, notamment ceux affectant le tractus gastro-intestinal ou le système nerveux central. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires : \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les affections suivantes sont sujettes à des contre-indications en raison de la présence de chlorhydrate de pseudoéphédrine (voir rubrique 4.3) : troubles cardiovasculaires sévères, maladie coronarienne (cardiopathie, hypertension, angine de poitrine), tachycardie, hyperthyroïdie, diabète, phéochromocytome, antécédents d'accident vasculaire cérébral ou présence de facteurs de risque d'accident vasculaire cérébral, antécédents d'infarctus du myocarde. Des études cliniques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à des doses élevées (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Dans l'ensemble, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que de faibles doses d'ibuprofène (par exemple ≤ 1 200 mg\/jour) soient associées à un risque accru d'événements thrombotiques artériels. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque (NYHA II-III), de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de troubles cérébrovasculaires ne doivent être traités par l'ibuprofène qu'après une évaluation minutieuse et des doses élevées (2 400 mg\/jour) doivent être évitées. Une évaluation minutieuse doit également être effectuée avant que les patients présentant des facteurs de risque d'événements cardiovasculaires (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme) n'entreprennent un traitement à long terme, en particulier si des doses élevées d'ibuprofène (2 400 mg\/jour) sont nécessaires. \u003ci\u003e \u003cu\u003eRéactions cutanées sévères :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Aux premiers stades du traitement, les patients semblent présenter un risque plus élevé de développer ces réactions : la réaction apparaît dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Des réactions cutanées graves, telles qu'une pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG), peuvent survenir avec les médicaments contenant de l'ibuprofène et de la pseudoéphédrine. Cette éruption pustuleuse aiguë peut survenir dans les 2 premiers jours de traitement, accompagnée de fièvre et de nombreuses petites pustules, le plus souvent non folliculaires, résultant d'un érythème œdémateux étendu et localisées principalement au niveau des plis cutanés, du tronc et des membres supérieurs. Les patients doivent être étroitement surveillés. Si des signes et symptômes tels qu'une fièvre, un érythème ou de nombreuses petites pustules sont observés, ainsi que l'apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité, l'administration de Momenxsin doit être interrompue et des mesures appropriées doivent être prises si nécessaire. \u003ci\u003eMasquer les symptômes des infections sous-jacentes :\u003c\/i\u003e Momenxsin peut masquer les symptômes de l'infection, ce qui pourrait retarder le début d'un traitement approprié et donc aggraver l'évolution de l'infection. Cela a été observé dans le cas de pneumonies bactériennes communautaires et de complications bactériennes de la varicelle. Lorsque Momenxsin est administré pour soulager la fièvre ou la douleur liée à une infection, une surveillance de l'infection est recommandée. En milieu non hospitalier, le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrécautions d'emploi relatives à l'ibuprofène :\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e • Personnes âgées : la pharmacocinétique de l'ibuprofène n'est pas modifiée avec l'âge, aucun ajustement posologique n'est donc nécessaire chez les personnes âgées. Cependant, les patients âgés doivent être étroitement surveillés, car ils sont plus sensibles aux effets secondaires liés aux AINS, notamment les hémorragies et perforations gastro-intestinales, qui peuvent être mortelles ; • Des précautions et une surveillance particulière sont requises lorsque l'ibuprofène est administré à des patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales (telles qu'un ulcère gastroduodénal, une hernie hiatale ou une hémorragie gastro-intestinale) ; • Aux premiers stades du traitement, une surveillance attentive du débit urinaire et de la fonction rénale est nécessaire chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, chez les patients présentant une insuffisance chronique de la fonction rénale ou hépatique, chez les patients prenant des diurétiques, chez les patients hypovolémiques dus à une intervention chirurgicale majeure et, en particulier, chez les patients âgés. Les adolescents déshydratés risquent de souffrir de lésions rénales ; • En cas de troubles visuels pendant le traitement, le patient doit subir un examen ophtalmologique complet. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momenxsin contient : - \u003cb\u003eSodium :\u003c\/b\u003e Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIMAO non sélectifs (iproniazide) - Réaction possible : Hypertension paroxystique et hyperthermie, pouvant être mortelles. En raison de la longue durée d'action des IMAO, cette interaction peut survenir jusqu'à 15 jours après l'arrêt du IMAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAutres sympathomimétiques ou vasoconstricteurs à action indirecte administrés par voie orale ou nasale, médicaments α-sympathomimétiques, phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine, méthylphénidate - Réaction possible : Risque de vasoconstriction et\/ou de crise hypertensive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibiteurs réversibles de la monoamine oxydase A (RIMA), linézolide, alcaloïdes dopaminergiques de l'ergot de seigle, alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs - Réaction possible : Risque de vasoconstriction et\/ou de crise hypertensive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnesthésiques volatils halogénés - Réaction possible : Hypertension périopératoire aiguë. Si vous devez subir une intervention chirurgicale, arrêtez de prendre Momenxsin plusieurs jours à l'avance.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuanéthidine, réserpine et méthyldopa - Réaction possible : L'effet de la pseudoéphédrine peut être atténué.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntidépresseurs tricycliques - Réaction possible : L'effet de la pseudoéphédrine peut être atténué ou renforcé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigitaliques, quinidine ou antidépresseurs tricycliques - Réaction possible : Augmentation de la fréquence des arythmies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAutres AINS, y compris les salicylates et les inhibiteurs sélectifs de la COX-2 - Réaction possible : L'administration concomitante de plusieurs AINS pourrait augmenter le risque d'hémorragie gastro-intestinale et d'ulcères en raison d'un effet synergique. Par conséquent, l'utilisation concomitante d'ibuprofène avec d'autres AINS doit être évitée (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigoxine - Réaction possible : L'utilisation concomitante de Momenxsin avec des préparations à base de digoxine pourrait augmenter les taux sériques de ces dernières. Avec une utilisation appropriée (maximum 4 jours), la surveillance des taux sériques de digoxine n'est généralement pas nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticostéroïdes - Réaction possible : Les corticostéroïdes pourraient augmenter le risque d'effets indésirables, affectant particulièrement le tractus gastro-intestinal (hémorragie ou ulcération gastro-intestinale) (voir rubrique 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgents antiplaquettaires - Réaction possible : Risque accru d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcide acétylsalicylique - Réaction possible : L'administration concomitante d'ibuprofène et d'acide acétylsalicylique n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets indésirables accrus. Les données expérimentales suggèrent que l'ibuprofène peut provoquer une inhibition compétitive de l'effet de l'acide acétylsalicylique à faible dose sur l'agrégation plaquettaire lorsque les deux médicaments sont pris simultanément. Malgré des doutes quant à l'applicabilité de ces données à des situations cliniques, la possibilité qu'une utilisation régulière à long terme d'ibuprofène puisse réduire l'effet cardioprotecteur de l'acide acétylsalicylique à faible dose ne peut être exclue. Aucun effet cliniquement significatif n'est considéré comme probable suite à l'utilisation occasionnelle d'ibuprofène (voir rubrique 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulants (par exemple warfarine, ticlopidine, clopidogrel, Tirofiban, eptifibatide, abciximab, iloprost) - Réaction possible : Les AINS tels que l'ibuprofène peuvent potentialiser les effets des anticoagulants (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePhénytoïne - Réaction possible : L'utilisation concomitante de Momenxsin avec des préparations à base de phénytoïne pourrait augmenter les taux sériques de cette dernière. Avec une utilisation appropriée (maximum 4 jours), la surveillance des taux sériques de phénytoïne n'est généralement pas nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) - Réaction possible : Risque accru d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLithium - Réaction possible : L'utilisation concomitante de Momenxsin avec des préparations à base de lithium pourrait augmenter les taux sériques de ces dernières. Avec une utilisation appropriée (maximum 4 jours), la surveillance des taux sériques de lithium n'est généralement pas nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbénécide et sulfinpyrazone - Réaction possible : Les médicaments contenant du probénécide ou de la sulfinpyrazone peuvent retarder l'excrétion de l'ibuprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiurétiques, inhibiteurs de l'ECA, bêtabloquants et antagonistes de l'angiotensine II - Réaction possible : les AINS pourraient réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs. Chez certains patients présentant une insuffisance rénale (par exemple patients déshydratés ou patients âgés présentant une insuffisance rénale), l'administration concomitante d'inhibiteurs de l'ECA, de bêtabloquants ou d'antagonistes de l'angiotensine II et d'agents inhibiteurs de la cyclo-oxygénase pourrait entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, y compris une éventuelle insuffisance rénale aiguë qui est généralement réversible. Cette association doit donc être administrée avec prudence, notamment chez les personnes âgées. Les patients doivent être suffisamment hydratés et il convient d'envisager de surveiller la fonction rénale après le début du traitement concomitant et périodiquement par la suite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiurétiques épargneurs de potassium - Réaction possible : L'administration concomitante de Momenxsin et de diurétiques épargneurs de potassium peut provoquer une hyperkaliémie (une surveillance des taux sériques de potassium est recommandée).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMéthotrexate - Réaction possible : L'administration de Momenxsin dans les 24 heures précédant ou suivant la prise du méthotrexate peut augmenter ses concentrations et ses effets toxiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiclosporine - Réaction possible : Le risque de lésions rénales induites par la cyclosporine est augmenté par l'utilisation concomitante de certains anti-inflammatoires non stéroïdiens. Cet effet ne peut être exclu même en cas de prise simultanée de ciclosporine et d'ibuprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus - Réaction possible : Le risque de néphrotoxicité augmente si les deux médicaments sont administrés simultanément.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudine - Réaction possible : Il existe des preuves d'un risque accru d'hémarthrose et d'hématome chez les patients hémophiles VIH (+) recevant un traitement concomitant par la zidovudine et l'ibuprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulfonylurées - Réaction possible : Des recherches cliniques ont démontré l'existence d'interactions entre les anti-inflammatoires non stéroïdiens et les antidiabétiques (sulfonylurées). Bien qu'aucune interaction entre l'ibuprofène et les sulfamides hypoglycémiants n'ait été décrite jusqu'à présent, en cas d'utilisation concomitante de ces deux médicaments, il est conseillé, par mesure de précaution, de vérifier la glycémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibiotiques quinolones - Réaction possible : Des études animales indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associé à l'utilisation d'antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de convulsions.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHéparines; gingko biloba - Réaction possible : Risque accru de saignement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables liés à l’ibuprofène les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des ulcères gastroduodénaux, des perforations ou des hémorragies gastro-intestinales, même mortelles, peuvent survenir, en particulier chez les personnes âgées (voir rubrique 4.4). Suite à son administration, des nausées, vomissements, diarrhées, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, exacerbation de colite et maladie de Crohn ont été rapportés (voir rubrique 4.4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi). La gastrite a été détectée moins fréquemment. En général, le risque d'effets indésirables (en particulier de complications gastro-intestinales graves) augmente avec l'augmentation de la dose et de la durée du traitement. Des réactions d'hypersensibilité ont été rapportées après un traitement par l'ibuprofène, pouvant inclure : (a) des réactions allergiques non spécifiques et une anaphylaxie ; (b) réactivité des voies respiratoires, y compris l'asthme, l'asthme aggravé, le bronchospasme ou la dyspnée ; (c) divers troubles cutanés, notamment divers types d'éruptions cutanées, prurit, urticaire, purpura, œdème de Quincke et, plus rarement, dermatoses exfoliatives et bulleuses (y compris nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Chez les patients présentant des maladies auto-immunes existantes (telles que le lupus érythémateux disséminé ou une maladie mixte du tissu conjonctif), des cas isolés de symptômes de méningite aseptique, tels qu'une raideur de la nuque, des maux de tête, des nausées, des vomissements, de la fièvre ou une désorientation, ont été observés pendant le traitement par l'ibuprofène. Des œdèmes, une hypertension et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec la prise d'AINS. Des études cliniques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à des doses élevées (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4). La liste des effets indésirables rapportés ci-dessous fait référence aux réactions survenant avec l'ibuprofène et le chlorhydrate de pseudoéphédrine aux doses contenues dans les médicaments en vente libre, pour une utilisation à court terme. Lors du traitement de maladies chroniques, des effets indésirables supplémentaires peuvent survenir lors d'un traitement à long terme. Il convient de conseiller aux patients d'arrêter immédiatement de prendre Momenxsin et de consulter un médecin en cas de réaction indésirable grave au médicament. très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000) ; fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et infestations : Ibuprofène Très rare Exacerbation d'une inflammation de nature infectieuse (par exemple fasciite nécrosante), méningite aseptique (raideur de la nuque, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre ou désorientation) chez les patients souffrant de maladies auto-immunes préexistantes (lupus érythémateux disséminé (LED), maladie du tissu conjonctif mixte).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections hématologiques et du système lymphatique : Ibuprofène Très rare Troubles hématopoïétiques (anémie, leucopénie, thrombocytopénie, pancytopénie, agranulocytose).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections du système immunitaire : Ibuprofène Peu fréquent Réactions d'hypersensibilité accompagnées d'urticaire, de démangeaisons et de crises d'asthme (avec chute de la tension artérielle).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections du système immunitaire : ibuprofène et chlorhydrate de pseudoéphédrine Très rare Réactions d'hypersensibilité généralisées sévères, dont les signes peuvent être un œdème du visage, un œdème de Quincke, une dyspnée, une tachycardie, une diminution de la tension artérielle, un choc anaphylactique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques : Ibuprofène Très rare Réactions psychotiques, dépression.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques : Chlorhydrate de pseudoéphédrine Fréquence indéterminée Agitation, hallucinations, anxiété, comportement anormal, insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux : Ibuprofène Peu fréquent Troubles du système nerveux central, tels que maux de tête, étourdissements, insomnie, agitation, irritabilité ou fatigue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux : chlorhydrate de pseudoéphédrine Rare Insomnie, nervosité, anxiété, agitation, tremblements, hallucinations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux : Chlorhydrate de pseudoéphédrine Fréquence indéterminée Accident vasculaire cérébral hémorragique, accident vasculaire cérébral ischémique, convulsions, maux de tête.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires : Ibuprofène Peu fréquent Troubles visuels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe : Ibuprofène Rare Acouphènes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques : Ibuprofène Très rare Palpitations, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques : chlorhydrate de pseudoéphédrine Fréquence indéterminée Palpitations, tachycardie, douleurs thoraciques, arythmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections vasculaires : Ibuprofène Très rare Hypertension artérielle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires : chlorhydrate de pseudoéphédrine Fréquence indéterminée Hypertension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales : chlorhydrate de pseudoéphédrine Rare Exacerbation de l'asthme ou réaction d'hypersensibilité avec bronchospasme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Ibuprofène Fréquent Inconfort gastro-intestinal, dyspepsie, douleurs abdominales, nausées, vomissements, flatulences, diarrhée, constipation, légers saignements gastro-intestinaux pouvant conduire dans de rares cas à une anémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Ibuprofène Peu fréquent Ulcères gastro-intestinaux associés dans certains cas à des saignements et\/ou perforations, gastrite, stomatite ulcéreuse, exacerbation de colite et maladie de Crohn (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Ibuprofène Très rare Oesophagite, pancréatite, sténose intestinale diaphragmatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : chlorhydrate de pseudoéphédrine Fréquence indéterminée Bouche sèche, soif, nausées, vomissements, colite ischémique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections hépatobiliaires : Ibuprofène Très rare Dysfonctionnement hépatique, lésions hépatiques, notamment en cas de traitement prolongé, insuffisance hépatique, hépatite aiguë.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : Ibuprofène Peu fréquent Diverses éruptions cutanées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : Ibuprofène Très rare Réactions bulleuses, notamment syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), alopécie, infections cutanées sévères et complications des tissus mous en cas d'infection par la varicelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : Ibuprofène Fréquence indéterminée Réaction médicamenteuse accompagnée d'éosinophilie et de symptômes systémiques (syndrome DRESS) Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : chlorhydrate de pseudoéphédrine Fréquence indéterminée Éruption cutanée, urticaire, prurit, hyperhidrose, réactions cutanées graves, notamment pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires : Ibuprofène Rare Lésions du tissu rénal (nécrose papillaire) et concentrations élevées d'acide urique dans le sang.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections rénales et urinaires : Ibuprofène Très rare Augmentation de la créatinine sérique, œdème (en particulier chez les patients souffrant d'hypertension artérielle ou d'insuffisance rénale), syndrome néphrotique, néphrite interstitielle, insuffisance rénale aiguë.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires : chlorhydrate de pseudoéphédrine Fréquence indéterminée Difficulté à uriner.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : sur https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets cliniques d’un surdosage sont plus susceptibles d’être dus à la présence de chlorhydrate de pseudoéphédrine dans ce produit plutôt qu’à l’ibuprofène. Les effets ne sont pas clairement liés à la dose prise en raison de la sensibilité différente des différents individus aux propriétés sympathomimétiques. \u003ci\u003eSymptômes dus à l'effet sympathomimétique \u003c\/i\u003e Dépression du SNC : par ex. sédation, apnée, cyanose, coma. Stimulation du SNC (plus probable chez les enfants) : par ex. insomnie, hallucinations, convulsions, tremblements. En plus des symptômes déjà mentionnés comme effets secondaires, les symptômes suivants peuvent survenir : crise hypertensive, arythmies cardiaques, faiblesse et tension musculaires, euphorie, excitation, soif, douleurs thoraciques, vertiges, acouphènes, ataxie, vision floue, hypotension. \u003ci\u003eSymptômes liés à l'ibuprofène (en plus des symptômes gastro-intestinaux et neurologiques déjà évoqués comme effets secondaires) \u003c\/i\u003e Somnolence, nystagmus, acouphènes, hypotension, perte de conscience. En cas d'intoxication grave, une acidose métabolique peut survenir. \u003ci\u003eMesures thérapeutiques \u003c\/i\u003e Il n’existe aucun antidote spécifique disponible. Si le patient se présente dans l’heure qui suit la prise d’une quantité potentiellement toxique de médicament, le charbon actif oral peut être envisagé. Un contrôle électrolytique et un ECG sont également nécessaires. En cas d'instabilité cardiovasculaire et\/ou de déséquilibre électrolytique symptomatique, un traitement symptomatique doit être instauré.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eChlorhydrate de pseudoéphédrine :\u003c\/i\u003e Les études animales ont démontré une toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3). L'utilisation du chlorhydrate de pseudoéphédrine réduit le flux sanguin utérin de la mère, mais les données cliniques concernant les effets sur la grossesse sont insuffisantes. \u003ci\u003eIbuprofène\u003c\/i\u003e: L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut nuire à la grossesse et\/ou au développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis suite à l'utilisation d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. On pense que le risque augmente proportionnellement à la dose et à la durée du traitement. Il a été démontré que chez l'animal, l'administration d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines provoque une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la létalité embryonnaire\/fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, l’ibuprofène ne doit être administré que si cela est strictement nécessaire. Si une femme qui tente de concevoir ou qui est dans le premier ou le deuxième trimestre de sa grossesse doit prendre de l'ibuprofène, la dose et la durée du traitement doivent être maintenues aussi faibles que possible. \u003cu\u003eAu cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à :\u003c\/u\u003e - toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - un dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligohydramnios ; \u003cu\u003ela mère et l'enfant, en fin de grossesse : \u003c\/u\u003e - un allongement possible du temps de saignement, un effet antiagrégant pouvant survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou une prolongation du travail. En conséquence, ce médicament est : contre-indiqué au troisième trimestre de la grossesse et ne doit être administré qu'en cas de stricte nécessité au cours du premier et du deuxième trimestre. \u003cu\u003eAllaitement :\u003c\/u\u003e La nécessité de prendre des mesures pendant l'allaitement résulte de la présence de chlorhydrate de pseudoéphédrine dans la formulation du médicament : le chlorhydrate de pseudoéphédrine est excrété dans le lait maternel. Compte tenu des effets potentiels cardiovasculaires et neurologiques des vasoconstricteurs, la prise de ce médicament est contre-indiquée pendant l'allaitement. \u003cu\u003eFertilité : \u003c\/u\u003e Il existe des preuves que les inhibiteurs de la synthèse de la cyclooxygénase\/prostaglandine peuvent altérer la fertilité féminine en affectant l'ovulation. L'effet est réversible à l'arrêt du traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomenxsin a une influence mineure ou modérée sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Les patients qui présentent des étourdissements, des hallucinations, des maux de tête inhabituels et des troubles de la vision ou de l'audition doivent éviter de conduire ou d'utiliser des machines. D'une manière générale, une administration unique ou l'utilisation de ce médicament sur de courtes périodes ne nécessite pas l'adoption de précautions particulières.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350778183,"sku":"043682020","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791971.jpg?v=1767149890"},{"product_id":"actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Actifed Décongestionnant 1 mg\/ml, spray nasal (solution) 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique temporaire de la congestion nasale due à une rhinite ou une sinusite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlorhydrate de xylométazoline 1 mg dans 1 ml de solution : Chaque dose pulvérisée (140 mcl) contient 140 mcg de chlorhydrate de xylométazoline. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHyaluronate de sodium, Sorbitol (E420), Glycérol (E422), Phosphate monosodique dihydraté, Phosphate disodique dihydraté, Chlorure de sodium, Eau pour préparations injectables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED DECONGESTIONNANT ne doit pas être utilisé : - chez les patients présentant une hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ; - chez les patients présentant une pression intraoculaire élevée, notamment en présence de glaucome à angle fermé ; - chez les patients présentant une inflammation « sèche » de la muqueuse nasale (\u003ci\u003eRhinite sèche\u003c\/i\u003e); - chez les enfants de moins de 12 ans ; - après une hypophysectomie transsphénoïdale ou une autre chirurgie transnasale\/transorale avec exposition de la dure-mère ; - chez les patients traités par des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) ou ayant utilisé ces médicaments au cours des 2 semaines précédentes, ou chez les patients prenant d'autres médicaments ayant un effet hypertenseur potentiel ; - chez les patients atteints de rhinite atrophique ou vasomotrice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour usage nasal. \u003cu\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans\u003c\/u\u003e: Une pulvérisation dans chaque narine pas plus de trois fois par jour. Ce médicament doit être utilisé pendant 7 jours maximum, sauf prescription contraire d'un médecin. Pour minimiser le risque d'infection, le produit ne doit pas être utilisé par plus d'une personne et la buse doit être nettoyée après chaque utilisation. \u003cb\u003eEnfants\u003c\/b\u003e: ACTIFED DÉCONGESTIONNANT est contre-indiqué chez l'enfant de moins de 12 ans (voir paragraphe 4.3). \u003cb\u003ePersonnes âgées\u003c\/b\u003e: Même posologie que les adultes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa xylométazoline, comme les autres médicaments appartenant à la même catégorie pharmacologique, doit être administrée avec prudence chez les patients présentant une réaction marquée aux substances sympathomimétiques. L'utilisation de substances de ce type peut provoquer chez ces patients une série de troubles, tels que de l'insomnie, des étourdissements, des tremblements, des arythmies ou une augmentation de la pression artérielle. Une prudence particulière est de mise dans le cas de patients souffrant de maladies cardiovasculaires, d'hypertension, d'hyperthyroïdie ou de diabète, ainsi que dans le cas de patients présentant une hypertrophie prostatique et un phéochromocytome. Les patients atteints du syndrome du QT long traités par la xylométazoline peuvent présenter un risque accru d'arythmies ventriculaires graves. En cas de traitement prolongé par la xylométazoline, la réapparition des symptômes de rhinite et d'œdème de la muqueuse est parfois observée à l'arrêt du traitement. Dans ces cas, il peut également s'agir du phénomène dit de « rebond » provoqué par le médicament lui-même, qui évolue vers un œdème chronique et une atrophie de la muqueuse nasale (\u003ci\u003eRhinite médicamenteuse et Rhinite sèche)\u003c\/i\u003e. Pour éviter cela, la durée du traitement doit être aussi courte que possible (voir rubrique 4.2). Les inflammations nasales et paranasales d’origine bactérienne doivent être traitées de manière appropriée. Pour le traitement de la rhinite allergique, ce produit ne peut être utilisé que temporairement comme traitement de soutien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation du produit n'est pas recommandée en association avec des antidépresseurs tricycliques ou tétracycliques ou des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), ou dans les deux semaines suivant l'utilisation d'inhibiteurs de la MAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires les plus fréquemment rapportés avec ce médicament sont des picotements ou des brûlures au niveau du nez et de la gorge et une sécheresse de la muqueuse nasale. En fonction de leur fréquence, les effets secondaires ont été répartis dans les catégories suivantes : Très fréquent ≥1\/10 ; Fréquent ≥1\/100 à \u003c1\/10 ; Peu fréquent ≥1\/1 000 à \u003c1\/100 ; Rare ≥1\/10 000 à \u003c1\/1 000 ; Très rare \u003c1\/10 000, y compris les cas isolés ; Indéterminée, la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire – Rare : réactions allergiques systémiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques - Rare : Nervosité, insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologie du système nerveux - Rare : Maux de tête, vertiges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires - Rare : Troubles visuels transitoires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques - Rare : Palpitations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires - Rare : Augmentation de la pression artérielle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux - Fréquent : Picotements et brûlures du nez et de la gorge et sécheresse de la muqueuse nasale. Peu fréquent : épistaxis. Fréquence indéterminée : Effet rebond.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Rare : Nausées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉtant une imidazoline, une surdose systémique de xylométazoline peut provoquer un large éventail de symptômes liés à la stimulation ou à la dépression du système cardiaque et nerveux. Les cas de surdosage sont principalement liés à l'utilisation du médicament chez les enfants. Les symptômes d'intoxication signalés comprennent une paralysie sévère du système nerveux central, une sédation, une bouche sèche et des sueurs, ainsi que des symptômes provoqués par la stimulation du système nerveux sympathique (tachycardie, pouls irrégulier et augmentation de la pression artérielle). Une goutte (dose unique) de la préparation pour adultes xylométazoline (1 mg\/ml) administrée par voie intranasale a provoqué un coma de 4 heures chez un nourrisson de 15 jours. Lors du suivi, le nouveau-né s'est complètement rétabli. Le traitement de l'intoxication est nosotrope et peut inclure l'administration de charbon de bois, un lavage gastrique et une inhalation d'oxygène. Pour réduire la tension artérielle, 5 mg de phentolamine dans une solution saline sont administrés lentement par voie intraveineuse ou 100 mg par voie orale. Si nécessaire, des antipyrétiques et des anticonvulsivants sont administrés. L'utilisation de vasopresseurs est contre-indiquée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'existe aucune donnée concernant le passage transplacentaire de la xylométazoline, ni sa sécrétion dans le lait maternel. En raison de l'effet systémique potentiel de la constriction vasculaire, ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. Pendant l'allaitement, ce médicament doit être utilisé avec prudence car on ne sait pas si le principe actif passe ou non dans le lait maternel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLorsqu’elle est utilisée correctement, la xylométazoline n’a aucune influence connue sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131354153287,"sku":"040282016","price":10.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213791917.jpg?v=1767141070"},{"product_id":"sedo-calcio-soluzione-100ml","title":"Sedo Calcio solution 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSedo Solution de calcium 100ml\u003c\/strong\u003e est un produit innovant conçu pour maintenir les voies respiratoires supérieures propres grâce à l'élimination mécanique des sécrétions catarrhales. Grâce à sa formulation unique, cette solution non seulement lubrifie et nettoie la cavité oropharyngée, mais crée également un film protecteur qui offre une barrière contre les irritants tels que les poussières fines, la fumée et le smog. Cela le rend particulièrement utile en période de grippe et de rhume, lorsque les voies respiratoires sont les plus vulnérables.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa composition de \u003cstrong\u003eSedo Football\u003c\/strong\u003e comprend des ingrédients tels que la glycérine, le saccharose, le benzoate de sodium, le lactate de calcium, l'EDTA, le menthol, l'essence d'anis et la cannelle, qui agissent en synergie pour garantir une action efficace et douce. Les essences de menthol, d'anis et de cannelle confèrent à la solution un arôme agréable et rafraîchissant, améliorant l'expérience d'utilisation.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdéal pour \u003cstrong\u003efumiger\u003c\/strong\u003e, inhalations de vapeur et gargarismes, Sedo Calcio solution 100 ml est un allié précieux pour ceux qui recherchent une méthode naturelle et sûre pour soulager les symptômes des voies respiratoires encombrées. Sa polyvalence le rend adapté à différents modes d'utilisation, offrant un soulagement rapide et durable. Disponible dans un flacon pratique de 100 ml, il est parfait pour un usage domestique et facile à emporter partout avec vous.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Sedo Calcium solution 100 ml ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolution pour nettoyer et lubrifier la cavité oropharyngée et les voies respiratoires supérieures, indiquée pour l'élimination mécanique des sécrétions catarrhales ; il forme un film protecteur contre les poussières fines, la fumée et le smog, particulièrement utile en période de grippe et de rhume.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient la solution Sedo Calcium 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGlycérine, saccharose, benzoate de sodium, lactate de calcium, EDTA, menthol, essence d'anis, essence de cannelle, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser la solution Sedo Calcium 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e- Fuments\/fumigations : la solution préparée ne doit pas être utilisée pour des applications ultérieures.\u003cbr\u003eAdultes : diluez trois cuillères à soupe de sedum de calcium dans 1 litre d'eau chaude, inhalez les vapeurs pendant environ 5 minutes ; maximum quatre applications par jour.\u003cbr\u003e- Inhalations de vapeur :\u003cbr\u003eAdultes : trois cuillères à soupe de sedo calcium diluées dans 500 ml d'eau chaude ; maximum deux applications par jour.\u003cbr\u003e- Se gargariser :\u003cbr\u003eAdultes : une cuillère à soupe dans un demi-verre d'eau ; maximum quatre\/cinq applications par jour.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Sedo Calcium solution 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe pas utiliser le produit sans l'avoir préalablement dilué. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité ou d'allergie à l'un des composants. Contactez un médecin en cas d'hypersensibilité aux composants. Tenir hors de portée des enfants. Évitez tout contact avec les yeux. En cas de contact accidentel, laver les yeux abondamment à l'eau. Ne pas ingérer. Ne pas utiliser plus de 3 jours consécutifs. Ne pas administrer aux enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservée la solution Sedo Calcium 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver à température ambiante, dans un endroit frais et sec et à l'écart des sources de chaleur. N'utilisez pas l'appareil après la date de péremption indiquée sur l'emballage. La date de péremption se réfère au produit dans un emballage intact et correctement conservé.\u003cbr\u003eValidité avec emballage intact : 36 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de la solution Sedo Calcium 100ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Deca Laboratorio Chimico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131362935111,"sku":"938989288","price":16.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/deca-laboratorio-chimico-srl-sedo-calcio-soluzione-100ml-farmacia-dottor-tili-1213791925.jpg?v=1767141730"},{"product_id":"breathe-right-classici-grandi-30-pezzi","title":"Breathe Right Original – Bandelettes nasales classiques grand format (30 pièces)","description":"\u003cp\u003eJe \u003cstrong\u003eBreathe Right classiques grand 30 pièces\u003c\/strong\u003e sont des patchs nasaux conçus pour offrir un soulagement immédiat de la congestion nasale, améliorant la respiration et réduisant le ronflement. Ces patchs, idéaux pour les adultes ayant un nez plus large, utilisent une technologie avancée qui élargit doucement les voies nasales, permettant une augmentation du débit d'air jusqu'à 31 %. Ils sont particulièrement efficaces en cas d'allergies, de rhumes ou de cloison nasale déviée, offrant un confort optimal sans recours à des médicaments.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFabriqués comme dispositifs médicaux à usage unique, les patchs Breathe Right sont dotés d'un adhésif sécurisé et d'une forme anatomique qui s'adapte parfaitement au nez, garantissant une application confortable et un retrait en douceur. Leur transparence les rend discrets, permettant de les utiliser à tout moment de la journée ou de la nuit pour un repos plus paisible. Grâce à leur efficacité, ces patchs constituent une solution pratique et non invasive pour ceux qui cherchent à améliorer la qualité de leur respiration quotidienne.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Breathe Right Classic Large 30 Pièces ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePatch nasal, dispositif médical jetable, indiqué pour soulager la congestion nasale et améliorer la respiration en réduisant les ronflements ; Il agit en élargissant délicatement les voies nasales, ce qui est utile en cas d'allergies, de rhumes ou de cloison nasale déviée, sans utilisation de médicaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Breathe Right classic grand 30 pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRetirez le film huilé qui protège la colle. Faire adhérer parfaitement le patch aux ailes du nez (à la racine) en appuyant légèrement sur les côtés de l'appareil avec les doigts. Pour le retirer : humidifiez le patch avec de l'eau tiède et retirez-le délicatement en soulevant l'adhésif en commençant par les rabats.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements de Breathe Right Classic Large 30 Pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes patchs nasaux ne sont pas indiqués en cas de polypose nasale, de déviation de la cloison nasale, d'hypertrophie amygdalienne\/adénoïde et d'apnée du sommeil. Les pansements nasaux pour adultes sont contre-indiqués pour les enfants. Lire attentivement la notice d'information contenue à l'intérieur de l'emballage avant utilisation. Le produit n'est pas indiqué chez les patients allergiques au latex.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand ne faut-il pas utiliser Breathe Right classic grand 30 pièces et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLes patchs nasaux ne sont pas indiqués en cas de polypose nasale, de déviation de la cloison nasale, d'hypertrophie amygdalienne\/adénoïde et d'apnée du sommeil. Les pansements nasaux pour adultes sont contre-indiqués pour les enfants. Lire attentivement la notice d'information contenue à l'intérieur de l'emballage avant utilisation. Le produit n'est pas indiqué chez les patients allergiques au latex.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Breathe Right Classics Large 30 Pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePaquet de 30 pansements nasaux classiques standards.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131366900039,"sku":"982483582","price":23.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-classici-grandi-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213791899.jpg?v=1767150148"},{"product_id":"actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse","title":"Actigrip 2,5 mg\/60 mg\/500 mg – 12 comprimés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement des symptômes du rhume caractérisés par une obstruction nasale, une rhinorrhée aqueuse, des maux de tête et\/ou de la fièvre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque comprimé contient : • \u003ci\u003e \u003cu\u003eingrédients actifs:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e chlorhydrate de triprolidine 2,5 mg (base libre de triprolidine 2,091 mg) ; chlorhydrate de pseudoéphédrine 60,0 mg (base libre de pseudoéphédrine 49,154 mg) ; paracétamol 500,0 mg ; Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque comprimé contient : amidon de maïs prégélatinisé, povidone, crospovidone, acide stéarique, cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité aux substances actives, à d'autres antihistaminiques ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Enfants de moins de 12 ans. • Pendant la grossesse et l'allaitement (voir rubrique 4.6). • Patients traités par des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) ou dans les deux semaines suivant un tel traitement. Dans de tels cas, l'utilisation concomitante d'Actigrip peut provoquer une augmentation de la tension artérielle ou une crise hypertensive (voir rubrique 4.5) et dans le traitement de maladies des voies respiratoires inférieures, notamment l'asthme bronchique. • L'association avec des médicaments sympathomimétiques indirects, des alpha-sympathiques mimétiques (par voie orale et\/ou nasale) (voir rubrique 4.5 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions). • En raison de ses effets anticholinergiques, ne pas utiliser en cas de glaucome, d'hypertrophie prostatique, d'obstruction du col vésical, de sténose pylorique et duodénale ou d'autres voies du système gastro-intestinal et urogénital. • Patients souffrant d'une maladie cardiovasculaire préexistante, en particulier ceux souffrant d'une maladie coronarienne, d'hypertension et d'une maladie thyroïdienne. • Chez les patients ayant des antécédents d'accident vasculaire cérébral ou présentant des facteurs de risque d'accident vasculaire cérébral, dus à l'activité alphasympathomimétique du vasoconstricteur, § Épilepsie. • Diabète. • Maladie grave du foie et des reins. • Les médicaments à base de paracétamol sont contre-indiqués chez les patients présentant une insuffisance manifeste en glucose-6-phosphate déshydrogénase et chez ceux souffrant d'anémie hémolytique sévère. • Insuffisance hépatocellulaire sévère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: un comprimé 2 à 3 fois par jour, pendant un maximum de 5 jours de traitement. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique (enfants de plus de 12 ans jusqu'à 18 ans)\u003c\/i\u003e: un comprimé 2 à 3 fois par jour, pendant 3 jours maximum de traitement. \u003cb\u003eNe pas dépasser les doses recommandées\u003c\/b\u003e; en particulier, les patients âgés doivent respecter les posologies minimales indiquées ci-dessus. \u003cu\u003eMode d'administration :\u003c\/u\u003e Prenez les comprimés par voie orale. Le médicament doit être pris l'estomac plein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA conserver dans un endroit sec, à une température ne dépassant pas 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation d'Actigrip doit être évitée si vous utilisez déjà un autre médicament contenant du paracétamol. Les personnes souffrant d'alcoolisme doivent contacter leur médecin avant de prendre du paracétamol. Les patients atteints d'une maladie du foie doivent consulter leur médecin avant de prendre Actigrip. Les patients migraineux traités par des vasoconstricteurs alcaloïdes ergotamines doivent consulter leur médecin avant de prendre Actigrip (voir rubrique 4.5). Chez les patients traités par paracétamol, des réactions cutanées graves telles qu'une pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG), un syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et une nécrolyse épidermique toxique (NET) ont été très rarement rapportées. Les patients doivent être informés des signes de réactions cutanées graves et l'utilisation doit être interrompue dès les premiers signes d'éruption cutanée ou tout autre signe d'hypersensibilité. Aux premiers stades du traitement, les patients semblent courir un risque plus élevé : la réaction apparaît dans la plupart des cas au début du traitement. Des réactions cutanées graves telles qu'une pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG) ont été très rarement rapportées avec des produits contenant de la pseudoéphédrine. Cette éruption pustuleuse aiguë peut survenir dans les 2 premiers jours de traitement, accompagnée de fièvre et de nombreuses petites pustules, le plus souvent non folliculaires, résultant d'un érythème œdémateux étendu et localisées principalement au niveau des plis cutanés, du tronc et des membres supérieurs. Les patients doivent être étroitement surveillés. Si des signes et symptômes tels que la formation de nombreuses petites pustules avec ou sans fièvre ou érythème sont observés, l'administration d'ACTIGRIP doit être arrêtée (voir rubrique 4.8). Si la fièvre persiste plus de trois jours ou si les symptômes ne s'améliorent pas ou si d'autres apparaissent dans les cinq jours ou s'accompagnent d'une forte fièvre, d'une éruption cutanée, d'une quantité excessive de mucus et d'une toux persistante, consultez votre médecin avant de poursuivre l'administration. En raison de la présence de pseudoéphédrine, les patients doivent être informés de l'arrêt du traitement en cas de : hypertension, tachycardie, palpitations ou arythmie cardiaque, nausées ou tout signe neurologique (tel que l'apparition ou l'exacerbation de maux de tête). En cas d'apparition de douleurs abdominales soudaines, de saignements rectaux ou d'autres symptômes de colite ischémique (voir rubrique 4.8), la pseudoéphédrine doit être arrêtée et un avis médical doit être demandé. Neuropathie optique ischémique : Des cas de neuropathie optique ischémique ont été rapportés avec la pseudoéphédrine. La pseudoéphédrine doit être arrêtée en cas de perte soudaine de la vision ou de réduction de l'acuité visuelle, par exemple dans le cas d'un scotome. L'utilisation d'antihistaminiques peut masquer les premiers signes d'ototoxicité de certains antibiotiques. Il convient de conseiller aux patients souffrant de maladies respiratoires telles que l'emphysème et la bronchite chronique de consulter un médecin avant d'utiliser la triprolidine. Peut provoquer une somnolence (voir rubrique 4.8). La triprolidine peut augmenter les effets sédatifs des substances qui dépriment le système nerveux central telles que l'alcool, les sédatifs et les tranquillisants (voir rubrique 4.5). Il est nécessaire d'informer les patients que la consommation de boissons alcoolisées doit être évitée pendant le traitement par Actigrip et qu'il est conseillé de consulter le médecin avant de prendre Actigrip en concomitance avec des médicaments déprimant le système nerveux central. Les patients présentant une fonction rénale réduite ne doivent pas prendre Actigrip sauf avis contraire de leur médecin. Des doses élevées ou prolongées du médicament peuvent provoquer une maladie hépatique à haut risque et même des modifications graves des reins et du sang. En cas d'insuffisance rénale et hépatocellulaire, n'utiliser qu'en cas de nécessité absolue et sous contrôle médical direct. Pendant le traitement par paracétamol, avant de prendre tout autre médicament, vérifier qu'il n'y a pas d'effets indésirables. contient le même principe actif, car si le paracétamol est pris à fortes doses, des effets indésirables graves peuvent survenir. Un surdosage peut entraîner des lésions hépatiques. Une surveillance médicale attentive est donc nécessaire aussi bien pour les adultes que pour les enfants, même si aucun signe ou symptôme évident n'apparaît. Inviter le patient à contacter son médecin avant d'associer tout autre médicament (voir rubrique 4.5). L'utilisation du médicament est déconseillée si le patient est traité avec des anti-inflammatoires. \u003ci\u003ePopulations particulières :\u003c\/i\u003e Consultez votre médecin pour déterminer la dose chez les personnes âgées en raison de leur plus grande sensibilité au médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMédicaments anticoagulants (par exemple warfarine)\u003c\/i\u003e: L'utilisation concomitante de paracétamol avec des anticoagulants oraux peut entraîner de légères modifications des valeurs de l'INR. Dans ce cas, les patients doivent demander conseil à leur médecin ou à leur pharmacien avant d'utiliser Actigrip s'ils prennent déjà des médicaments anticoagulants, comme la warfarine ou d'autres dérivés coumariniques. \u003ci\u003eInhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO)\u003c\/i\u003e: La pseudoéphédrine exerce ses propriétés vasoconstrictrices en stimulant les récepteurs adrénergiques et en favorisant la libération de noradrénaline par les sites neuronaux. Étant donné que les IMAO altèrent le métabolisme des amines sympathomimétiques en augmentant la disponibilité de noradrénaline libérable dans le système nerveux, ils peuvent potentialiser l'effet vasopresseur de la pseudoéphédrine. Des cas de crises hypertensives aiguës dues à l'utilisation concomitante d'IMAO et d'amines sympathomimétiques ont été rapportés dans la littérature. \u003ci\u003eSubstances qui dépriment le SNC (alcool, sédatifs, tranquillisants)\u003c\/i\u003e: Le médicament peut interagir avec l'alcool, les antidépresseurs tricycliques, les neuroleptiques ou d'autres médicaments ayant une action dépressive sur le système nerveux central tels que les barbituriques, les sédatifs, les tranquillisants, les hypnotiques qui ne doivent pas être pris pendant le traitement. Liées à la présence de pseudoéphédrine, les associations avec les sympathomimétiques indirects (éphédrine, méthylphénidate, phényléphrine) et les sympathomimétiques alpha oraux et\/ou nasaux (naphazoline, oxymétazoline, phényléphrine, tétrizoline, tramazoline, tuaminoheptane) sont contre-indiquées en raison du risque possible de vasoconstriction et\/ou de crise hypertensive (voir rubrique 4.3). \"Contre-indications\"). L'administration concomitante d'alcaloïdes dopaminergiques de l'ergot (bromocriptine, cabergoline, lisuride, pergolide) et d'alcaloïdes vasoconstricteurs de l'ergot (dihydroergotamine, ergotamine, méthylergométrine) peut induire une vasoconstriction et\/ou une crise hypertensive. De même, les antihypertenseurs, les hypoglycémiants oraux, le métoclopramide, les autres substances à action anticholinergique ne doivent pas être pris en même temps qu'ACTIGRIP, car ils pourraient provoquer des interactions significatives. Associations nécessitant des précautions d'emploi : Gaz anesthésiques halogénés : risque de crise hypertensive périopératoire. Il est conseillé d'arrêter le traitement par ACTIGRIP quelques jours avant une intervention chirurgicale programmée. La furazolidone provoque une inhibition progressive de la monoamine oxydase, elle ne doit donc pas être prise en même temps qu'ACTIGRIP. L'effet des antihypertenseurs qui interfèrent avec l'activité sympathique (par exemple la méthyldopa, les alpha et bêtabloquants, la débrisoquine, la guanéthidine, la bétanidine et le bretylium) peut être partiellement annulé par ACTIGRIP, qui ne doit donc pas être pris en même temps dans ce cas également. L'ingestion habituelle d'anticonvulsivants ou de contraceptifs oraux peut, grâce à un mécanisme d'induction enzymatique, accélérer le métabolisme du paracétamol. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d'un traitement chronique par des médicaments pouvant provoquer l'induction de monooxygénases hépatiques ou en cas d'exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que le glutétimide, le phénobarbital, la carbamazépine). L'administration de paracétamol peut interférer avec le dosage de l'acide urique (par la méthode à l'acide phosphotungstique) et avec celui de la glycémie (par la méthode glucose-oxydase-peroxydase).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eDonnées issues d'essais cliniques\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Il n'existe pas suffisamment de données pour signaler les effets indésirables issus d'études randomisées contrôlées contre placebo portant sur l'association de parcétamol, de pseudoéphédrine et de triprolidine. Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec une fréquence ≥ 1 %, identifiés dans des études randomisées contrôlées versus placebo : - avec des formulations contenant de la pseudophédrine comme seul principe actif : bouche sèche, nausées, vertiges, insomnie et nervosité ; - avec les formulations contenant du paracétamol et de la pseudoéphédrine : nervosité. \u003cb\u003e \u003ci\u003eDonnées issues de l'expérience post-commercialisation\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Les événements indésirables suivants ont été identifiés au cours de l'expérience post-commercialisation avec le paracétamol, la pseudoéphédrine, l'association de pseudoéphédrine et de triprolidine, l'association de pseudoéphédrine et de paracétamol, ou l'association de paracétamol, de pseudoéphédrine et de triprolidine. Les effets indésirables sont rapportés dans le tableau 1 selon les catégories de fréquence en utilisant la convention suivante : Très fréquent (≥ 1\/10) ; Fréquent (≥ 1\/100, \u003c1\/10) ; Peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100) ; Rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; Très rare (\u003c1\/10 000) ; Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effets indésirables : anxiété, nervosité, agitation, hallucinations visuelles, insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effets indésirables : convulsions, vertiges, excitation, maux de tête (surtout chez les personnes âgées), accident vasculaire cérébral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaladies cardiaques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effets indésirables : Palpitations, infarctus du myocarde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effets indésirables : Épistaxis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effets indésirables : prurit, urticaire, pustulose exanthémateuse aiguë généralisée, éruption cutanée, réactions cutanées sévères, y compris cas d'érythème polymorphe, syndrome de Stevens Johnson et nécrolyse épidermique toxique, photosensibilisation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effets indésirables : Dysurie, rétention urinaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effets indésirables : Colite ischémique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTests diagnostiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effets indésirables : augmentation de la pression artérielle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire : - Effets indésirables : réactions d'hypersensibilité, réaction anaphylactique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies oculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effets indésirables : Neuropathie optique ischémique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEffets secondaires liés à la présence de Paracétamol : \u003cb\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané :\u003c\/b\u003e éruption cutanée avec démangeaisons, angio-œdème. \u003cb\u003eTroubles systémiques et affections liées au site d'administration :\u003c\/b\u003e asthénie. \u003cb\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/b\u003e: thrombocytopénie, leucopénie, neutropénie, anémie, agranulocytose. \u003cb\u003eTroubles hépatobiliaires :\u003c\/b\u003e troubles de la fonction hépatique, hépatite. \u003cb\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/b\u003e: altérations rénales, insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie. \u003cb\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/b\u003e: bouche sèche, gêne abdominale, constipation, nausées, vomissements, diarrhée. \u003cb\u003e Tests diagnostiques\u003c\/b\u003e: augmentation des transaminases*. \u003csup\u003e*\u003c\/sup\u003eune légère augmentation des taux de transaminases peut survenir chez certains patients prenant les doses recommandées d'acétaminophène. Ces cas ne s'accompagnent pas d'insuffisance hépatique et disparaissent généralement avec la poursuite ou l'arrêt du traitement par paracétamol. Effets secondaires liés à la présence de pseudoéphédrine : \u003cb\u003eTroubles psychiatriques :\u003c\/b\u003e hallucinations. \u003cb\u003eTroubles du système nerveux :\u003c\/b\u003e paresthésies, hyperactivité psychomotrice, tremblements, accident vasculaire cérébral. \u003cb\u003eTroubles cardiaques :\u003c\/b\u003e arythmie, tachycardie, infarctus du myocarde. \u003cb\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané :\u003c\/b\u003e angio-œdème. \u003cb\u003eTroubles systémiques et affections liées au site d'administration :\u003c\/b\u003e transpiration. \u003cb\u003ePathologies gastro-intestinales :\u003c\/b\u003e colite ischémique. Effets secondaires liés à la présence de Triprolidine : \u003cb\u003eTroubles psychiatriques :\u003c\/b\u003e euphorie. \u003cb\u003eTroubles du système nerveux :\u003c\/b\u003e somnolence. \u003cb\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/b\u003e: bouche sèche, gêne abdominale, constipation, nausées, vomissements, diarrhée. \u003cb\u003eMaladies cardiaques\u003c\/b\u003e: hypotension (surtout chez les personnes âgées). \u003cb\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux :\u003c\/b\u003e hyperviscosité accrue des sécrétions bronchiques. \u003cb\u003eTroubles oculaires :\u003c\/b\u003e crise aiguë de glaucome à angle fermé, mydriase, vision floue. Dans des cas isolés, un accident vasculaire cérébral hémorragique est survenu chez des patients qui utilisaient des médicaments contenant de la pseudoéphédrine. Ces accidents vasculaires cérébraux sont notamment survenus lors d'un surdosage, d'un mésusage et\/ou chez des patients présentant des facteurs de risque vasculaire. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de surdosage en pseudoéphédrine, on observe généralement des nausées, des vomissements, des effets dépressifs ou stimulants marqués sur le système nerveux central, de l'insomnie, des tremblements, une mydriase, de l'anxiété, de l'agitation, des hallucinations, des palpitations, une tachycardie, une bradycardie réflexe, une somnolence, une léthargie, une dépression respiratoire, une hypertension, une irritabilité, des convulsions. D'autres effets peuvent concerner une dysrythmie, une crise hypertensive, une hémorragie intracérébrale, un infarctus du myocarde, une psychose, une rhabdomyolyse, une hypocalémie et un infarctus ischémique de l'intestin. Chez les enfants, l'action dominante est l'excitation avec des tremblements accentués, une somnolence, une insomnie, une hyperactivité et des convulsions. La pâleur, l'anorexie, les nausées et les vomissements sont fréquemment les premiers signes d'un surdosage en paracétamol. La nécrose hépatique est une complication liée au surdosage en paracétamol. Les enzymes hépatiques peuvent devenir élevées et le temps de prothrombine prolongé de 12 à 48 heures, mais les signes cliniques peuvent n'apparaître que le 6ème jour après l'ingestion. L'alcool peut potentialiser l'hépatoxicité d'un surdosage d'acétaminophène et peut avoir contribué à une pancréatite aiguë chez un patient ayant pris des quantités excessives d'acétaminophène. En cas de surdosage, le paracétamol, contenu dans ACTIGRIP, peut provoquer une cytolyse hépatique et évoluer vers une nécrose massive et irréversible. Tenir hors de portée des enfants. En cas de surdosage, consulter un médecin ou contacter immédiatement un centre antipoison. \u003cb\u003eGestion\u003c\/b\u003e • Transfert immédiat du patient à l'hôpital. • Prélèvement d'un échantillon de plasma pour déterminer la posologie initiale de paracétamol. • Évacuation rapide du produit ingéré par lavage gastrique. • Acidifier les urines en administrant du chlorure d'ammonium (pour augmenter l'élimination de la pseudoéphédrine). • Habituellement, le traitement du surdosage comprend l'administration de l'antidote N-acétylcystéine par voie intraveineuse ou orale dès que possible et, si possible, avant la dixième heure. • Traitement symptomatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIGRIP est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses thérapeutiques courantes, les antihistaminiques présentent des réactions secondaires qui varient considérablement d'un sujet à l'autre et d'un composé à l'autre. L'effet secondaire le plus fréquent est la sédation qui peut se manifester par une somnolence, dont doivent être avertis ceux qui savent conduire des véhicules à moteur ou effectuer des opérations qui nécessitent une vigilance intacte.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131372208455,"sku":"024823080","price":11.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791873.jpg?v=1767137627"},{"product_id":"aspirina-400mg-granulato-effervescente-con-vitamina-c-10-bustine-10g","title":"Aspirine 400 mg granulés effervescents avec vitamine C – 10 sachets de 10 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique des états fébriles et des syndromes grippaux et rhumes. Traitement symptomatique des maux de tête et des maux de dents, des névralgies, des douleurs menstruelles, des douleurs rhumatismales et musculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn sachet contient : \u003cu\u003eingrédients actifs\u003c\/u\u003e: acide acétylsalicylique : 400 mg ; acide ascorbique (vitamine C) : 240 mg. Excipients : saccharose, sicovit (E110). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcide citrique ; le citrate de sodium monobasique ; bicarbonate de soude; le carbonate de sodium; concentré d'oranges; arôme d'orange en poudre; saccharine E 110; saccharose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPIRIN granulés effervescents à la vitamine C est contre-indiqué en cas de : - hypersensibilité aux principes actifs (acide acétylsalicylique et acide ascorbique), aux autres analgésiques (analgésiques)\/antipyrétiques (antipyrétiques)\/anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l'un des excipients ; - ulcère gastroduodénal ; - diathèse hémorragique ; - Insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique sévère - déficit en glucose -6-phosphate déshydrogénase (G6PD\/favisme) ; - traitement concomitant par méthotrexate (à des doses de 15 mg\/semaine ou plus) ou par warfarine (voir rubrique 4.5) ; - antécédents d'asthme induit par l'administration de salicylates ou de substances à activité similaire, notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens ; - dernier trimestre de la grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6) ; - les enfants et les jeunes de moins de 16 ans ; - Néphrolithiase ou antécédents de néphrolithiase ; - Hyperoxalurie ; - Hémochromatose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultes Versez le contenu du sachet dans un demi-verre d'eau, ou plus. Mélangez avec une cuillère à café. Avant de boire, attendez que la légère effervescence cesse. 1 sachet en répétant, si nécessaire, la dose à intervalles de 4 à 8 heures jusqu'à 3 à 4 fois par jour. L'utilisation du produit est réservée aux patients adultes uniquement. Utilisez toujours la dose minimale efficace et augmentez-la uniquement si elle n'est pas suffisante pour soulager les symptômes (douleur et fièvre). Les sujets les plus exposés au risque d'effets indésirables graves, qui ne peuvent utiliser le médicament que sur prescription de leur médecin, doivent suivre scrupuleusement les instructions (voir rubrique 4.4). Ne prenez pas le produit pendant plus de 3 à 5 jours sans l'avis de votre médecin. Consultez votre médecin si les symptômes persistent. Utilisez le médicament pendant la période la plus courte possible. Prenez le médicament de préférence après les repas principaux ou, en tout cas, l'estomac plein. \u003cb\u003ePopulations particulières\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e L'aspirine granulée effervescente additionnée de vitamine C n'est pas indiquée dans la population pédiatrique (voir rubrique 4.4). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePersonnes âgées\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Chez les patients âgés, utiliser la dose minimale efficace \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatients présentant une insuffisance hépatique \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e L'acide acétylsalicylique doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique (voir rubrique 4.4). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatients présentant une insuffisance rénale \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e L'acide acétylsalicylique doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRéactions d'hypersensibilité\u003c\/b\u003e L'acide acétylsalicylique et d'autres AINS peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité (notamment des crises d'asthme, une rhinite, un œdème de Quincke ou de l'urticaire). Le risque est plus élevé chez les sujets ayant déjà présenté une réaction d'hypersensibilité dans le passé après l'utilisation de ce type de médicament (voir rubrique 4.3) et chez les sujets présentant des réactions allergiques à d'autres substances (par exemple réactions cutanées, démangeaisons, urticaire). Chez les sujets souffrant d'asthme et\/ou de rhinite (avec ou sans polypose nasale) et\/ou d'urticaire, les réactions peuvent être plus fréquentes et plus graves. Dans de rares cas, les réactions peuvent être très graves et potentiellement mortelles. Dans les cas suivants, l'administration du médicament nécessite une prescription médicale après évaluation minutieuse du rapport bénéfice\/risque : - \u003ci\u003eSujets présentant un risque accru de réactions d'hypersensibilité (voir ci-dessus)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eSujets présentant un risque accru de lésions gastro-intestinales\u003c\/i\u003e L'acide acétylsalicylique et les autres AINS peuvent provoquer des effets secondaires graves au niveau gastro-intestinal (saignement, ulcère, perforation). Pour cette raison, ces médicaments ne doivent pas être utilisés par des sujets souffrant d'ulcères gastro-intestinaux ou d'hémorragies gastro-intestinales. Il est prudent pour ceux qui ont déjà souffert d’ulcères gastro-intestinaux ou d’hémorragies gastro-intestinales d’éviter son utilisation. Le risque de lésions gastro-intestinales est un effet lié à la dose, car les lésions gastro-intestinales sont plus importantes chez les sujets qui utilisent des doses plus élevées d'acide acétylsalicylique. Même les sujets ayant l'habitude de boire de grandes quantités d'alcool sont plus exposés au risque de lésions gastro-intestinales (hémorragies notamment) (voir rubrique 4.5). - \u003ci\u003eSujets présentant des défauts de coagulation ou étant traités par anticoagulants\u003c\/i\u003e Chez les sujets souffrant de défauts de coagulation ou traités par anticoagulants, l'acide acétylsalicylique et les autres AINS peuvent provoquer une diminution importante de la capacité hémostatique, les exposant à des risques d'hémorragie. - \u003ci\u003eSujets présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique\u003c\/i\u003e L'acide acétylsalicylique et d'autres AINS peuvent provoquer une réduction critique de la fonction rénale et de la rétention d'eau ; le risque est plus important chez les sujets traités par diurétiques. Cela peut être particulièrement dangereux pour les personnes âgées et celles dont la fonction rénale, cardiaque ou hépatique est altérée. - \u003ci\u003eSujets souffrant d'asthme\u003c\/i\u003e L'acide acétylsalicylique et d'autres AINS peuvent provoquer une aggravation de l'asthme. - \u003ci\u003eÂge gériatrique (surtout au-dessus de 75 ans)\u003c\/i\u003e Le risque d'effets secondaires graves est plus élevé chez les sujets gériatriques. Les sujets âgés de plus de 70 ans, notamment en présence de traitements concomitants, ne doivent utiliser Aspirine 400 mg granulés effervescents qu'après avoir consulté leur médecin. L'aspirine 400 mg en granulés effervescents ne doit pas être utilisée dans la population pédiatrique (voir rubrique 4.3). Les produits contenant de l'acide acétylsalicylique ne doivent pas être utilisés chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans atteints d'infections virales, quelle que soit la présence ou l'absence de fièvre. Dans certaines maladies virales, notamment la grippe A, la grippe B et la varicelle, il existe un risque de syndrome de Reye, une maladie très rare mais potentiellement mortelle qui nécessite une intervention médicale immédiate. Le risque peut être augmenté en cas de prise simultanée d'acide acétylsalicylique, bien qu'un lien de causalité n'ait pas été démontré. Des vomissements persistants chez les patients atteints de ces maladies peuvent être un signe du syndrome de Reye. - \u003ci\u003eSujets souffrant d'hyperuricémie\/goutte\u003c\/i\u003e L'acide acétylsalicylique peut interférer avec l'élimination de l'acide urique : des doses élevées ont un effet uricosurique tandis que des (très) faibles doses peuvent réduire son excrétion. Il faut également considérer que l’acide acétylsalicylique et d’autres AINS peuvent masquer les symptômes de la goutte, retardant ainsi son diagnostic. Un effet antagoniste des médicaments uricosuriques est également possible (voir rubrique 4.5). \u003ci\u003eSujets présentant une prédisposition à la néphrolithiase calcique-oxal (calculs rénaux) ou présentant une néphrolithiase récurrente\u003c\/i\u003e La vitamine C (acide ascorbique) doit être utilisée avec prudence par les sujets présentant une prédisposition à la néphrolithiase calcique-oxal (calculs rénaux) ou présentant une néphrolithiase récurrente. - \u003ci\u003eAssociation de médicaments déconseillée ou nécessitant des précautions particulières ou un ajustement posologique\u003c\/i\u003e. L'utilisation d'acide acétylsalicylique en association avec certains médicaments peut augmenter le risque d'effets indésirables graves (voir rubrique 4.5). N'utilisez pas d'acide acétylsalicylique avec un autre AINS ou, en aucun cas, n'utilisez pas plus d'un AINS à la fois. \u003ci\u003eSodium\u003c\/i\u003e Ce médicament contient 469 mg de sodium par sachet, soit 23 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS, soit 2 g de sodium pour un adulte. \u003ci\u003eSaccharose\u003c\/i\u003e Ce médicament contient 5,6 g de saccharose par sachet. A prendre en considération chez les personnes souffrant de diabète sucré. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. \u003ci\u003eColorant jaune orange (E 110)\u003c\/i\u003e Peut provoquer des réactions allergiques. Si vous devez subir une intervention chirurgicale (même petite, par exemple l'extraction d'une dent) et que vous avez utilisé au cours des jours précédents de l'acide acétylsalicylique ou un autre AINS, vous devez en informer le chirurgien en raison des effets possibles sur la coagulation. L’acide acétylsalicylique pouvant provoquer des hémorragies gastro-intestinales, il faut en tenir compte s’il est nécessaire de procéder à une recherche de sang occulte. Avant d'administrer un médicament, toutes les précautions nécessaires doivent être prises pour éviter des réactions indésirables ; il est particulièrement important d'exclure les réactions d'hypersensibilité antérieures à ce médicament ou à d'autres médicaments et d'exclure d'autres contre-indications ou conditions pouvant vous exposer au risque d'effets secondaires potentiellement graves énumérés ci-dessus. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Le produit doit être pris l'estomac plein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAssociations contre-indiquées\u003ci\u003e (éviter l'utilisation concomitante - voir rubrique 4.3)\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMéthotrexate (doses supérieures ou égales à 15 mg\/semaine) : \u003c\/u\u003eaugmentation des taux plasmatiques et de la toxicité du méthotrexate ; le risque d'effets toxiques est plus grand si la fonction rénale est compromise. - \u003cu\u003eWarfarine :\u003c\/u\u003e augmentation importante du risque d'hémorragie en raison de l'augmentation de l'effet anticoagulant. Associations déconseillées (l'utilisation concomitante des deux médicaments nécessite une prescription médicale après évaluation attentive du rapport bénéfice\/risque - voir rubrique 4.4) \u003cu\u003eAgents antiplaquettaires : \u003c\/u\u003erisque accru d'hémorragie dû à la somme de l'effet antiagrégant. \u003cu\u003eThrombolytiques\u003c\/u\u003e ou \u003cu\u003eAnticoagulants oraux ou parentéraux :\u003c\/u\u003e risque accru d'hémorragie en raison de l'amélioration de l'effet pharmacologique. \u003cu\u003eAINS\u003c\/u\u003e (usage topique exclu) : risque accru d'effets secondaires graves. \u003cu\u003eMéthotrexate (doses inférieures à 15 mg\/semaine) : \u003c\/u\u003ele risque accru d'effets toxiques (voir ci-dessus) doit également être pris en compte pour le traitement par méthotrexate à faibles doses. \u003cu\u003eInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) :\u003c\/u\u003e risque accru d’hémorragie gastro-intestinale haute en raison d’un éventuel effet synergique. Associations nécessitant des précautions particulières ou un ajustement posologique (l'utilisation concomitante des deux médicaments nécessite une prescription médicale après évaluation attentive du rapport bénéfice\/risque - voir rubrique 4.4) \u003cu\u003eInhibiteurs de l'ECA : \u003c\/u\u003eréduction de l'effet hypotenseur; risque accru d’insuffisance rénale. \u003cu\u003eAcide valproïque : \u003c\/u\u003eeffet majoré de l'acide valproïque (risque de toxicité). \u003cu\u003eAntiacides :\u003c\/u\u003e les antiacides pris en même temps que d’autres médicaments peuvent réduire leur absorption ; l'excrétion de l'acide acétylsalicylique augmente dans l'urine alcalinisée. \u003cu\u003eAntidiabétiques (par exemple insuline et hypoglycémiants oraux)\u003c\/u\u003e: augmentation de l'effet hypoglycémiant ; l'utilisation d'acide acétylsalicylique chez les sujets traités par antidiabétiques doit tenir compte du risque d'induire une hypoglycémie. \u003cu\u003eDigoxine :\u003c\/u\u003e augmentation de la concentration plasmatique de digoxine en raison d'une diminution de l'élimination rénale. \u003cu\u003eDiurétiques\u003c\/u\u003e: risque accru de néphrotoxicité de l'acide acétylsalicylique et des autres AINS ; réduction de l'effet des diurétiques. \u003cu\u003eAcétazolamide\u003c\/u\u003e: élimination réduite de l'acétazolamide (risque de toxicité) \u003cu\u003ePhénytoïne : \u003c\/u\u003eeffet accru de la phénytoïne. \u003cu\u003eCorticostéroïdes \u003c\/u\u003e(à l'exclusion de ceux à usage topique et de ceux utilisés pour le traitement de l'insuffisance corticosurrénalienne) : a) risque accru de lésions gastro-intestinales ; b) en raison de l'élimination accrue des salicylates induite par les corticostéroïdes, il existe une réduction des taux plasmatiques de salicylate. A l’inverse, après interruption de la corticothérapie, un surdosage en salicylates peut survenir. \u003cu\u003eMétoclopramide : \u003c\/u\u003eaugmentation de l'effet de l'acide acétylsalicylique en raison d'une augmentation de la vitesse d'absorption. \u003cu\u003eUricosuriques (par exemple probénécide, benzbromarone) : \u003c\/u\u003ediminution de l'effet uricosurique. \u003cu\u003eZafirlukast : \u003c\/u\u003eaugmentation de la concentration plasmatique de zafirlukast. Déféroxamine : l'utilisation concomitante d'acide ascorbique peut entraîner une augmentation de la toxicité tissulaire du fer, notamment au niveau cardiaque, et provoquer une insuffisance cardiaque. L'aspirine 400 mg en granulés effervescents contient des systèmes tampons qui pourraient réduire les effets de l'hormone thyroïdienne Lévothyroxine. \u003cb\u003eAlcool (voir rubrique 4.4)\u003c\/b\u003e La somme des effets de l'alcool et de l'acide acétylsalicylique provoque une augmentation des dommages à la muqueuse gastro-intestinale et un allongement du temps de saignement. Il est toutefois déconseillé d’administrer d’autres médicaments par voie orale dans les 1 ou 2 heures suivant l’utilisation du produit. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInterférence avec les tests de laboratoire clinique \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Vitamine C La vitamine C étant un agent réducteur (c'est-à-dire un donneur d'électrons), elle peut provoquer des interférences chimiques dans les tests de laboratoire impliquant des réactions d'oxydo-réduction, telles que les analyses du glucose, de la créatinine, de la carbamazépine, de l'acide urique dans l'urine, du sérum et du sang occulte fécal. La vitamine C peut interférer avec les tests mesurant la glycémie et la glycémie, entraînant une lecture erronée des résultats, même si elle n'a aucun effet sur la glycémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires les plus fréquemment observés affectent le système gastro-intestinal et peuvent survenir chez environ 4 % des sujets prenant de l'acide acétylsalicylique comme analgésique-antipyrétique. Ce pourcentage augmente significativement chez les sujets à risque de troubles gastro-intestinaux. Ces troubles peuvent être partiellement atténués en prenant le médicament l'estomac plein. La plupart des effets secondaires dépendent à la fois de la dose et de la durée du traitement. Les effets secondaires observés avec l’acide acétylsalicylique sont généralement communs aux autres AINS. \u003cb\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/b\u003e: temps de saignement prolongé, hémorragie par hémorragie gastro-intestinale, réduction des plaquettes (thrombocytopénie) dans des cas extrêmement rares. Après une hémorragie, une anémie hémorragique\/ferriprive peut survenir (due, par exemple, à des microhémorragies occultes) avec les modifications associées des paramètres de laboratoire et les signes et symptômes cliniques associés tels que l'asthénie, la pâleur et l'hypoperfusion. \u003cb\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/b\u003e: maux de tête, vertiges. Rarement : syndrome de Reye (*). Rarement à très rarement : hémorragie cérébrale, notamment chez les patients présentant une hypertension non contrôlée et\/ou sous traitement anticoagulant qui, dans des cas isolés, peut être potentiellement mortel. \u003cb\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe\u003c\/b\u003e: acouphènes (bourdonnements\/bruissements\/bourdonnements\/bourdonnements d'oreilles). \u003cb\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/b\u003e: maladie respiratoire exacerbée par l'acide acétylsalicylique, syndrome d'asthme, rhinite (rhinorrhée profuse), congestion nasale (associée à des réactions d'hypersensibilité). Épistaxis. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMaladies cardiaques\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: détresse cardiorespiratoire (associée à des réactions d'hypersensibilité). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePathologies oculaires\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: conjonctivite (associée à des réactions d'hypersensibilité). \u003cb\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/b\u003e: hémorragies gastro-intestinales (occultes), troubles gastriques, brûlures d'estomac, douleurs gastro-intestinales, gingivorragie. Vomissements, diarrhée, nausées, douleurs abdominales, crampes (associées à des réactions d'hypersensibilité). Rarement : inflammation gastro-intestinale, érosion gastro-intestinale, ulcération gastro-intestinale, hématémèse (vomissements de sang ou de matière « ressemblant à du café »), méléna (émission de selles noires, œsophagite). Très rarement : ulcère gastro-intestinal hémorragique et\/ou perforation gastro-intestinale avec signes et symptômes cliniques associés et altérations des paramètres de laboratoire. Fréquence indéterminée (surtout en traitement au long cours) : - Maladie des diaphragmes intestinaux. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles hépatobiliaires\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: rarement : hépatotoxicité (lésion hépatocellulaire généralement légère et asymptomatique) se manifestant par une augmentation des transaminases. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePathologies de la peau et des tissus sous-cutanés\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e:éruption cutanée, œdème, urticaire, prurit, érythème, angio-œdème (associés à des réactions d'hypersensibilité). \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: altération de la fonction rénale (en présence de conditions d'hémodynamique rénale altérée) et lésions rénales aiguës, hémorragies urogénitales. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: hémorragies procédurales, hématomes. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: rarement : choc anaphylactique avec altérations associées des paramètres de laboratoire et des manifestations cliniques. (*) Syndrome de Reye (SdR) Le SdR se manifeste initialement par des vomissements (persistants ou récurrents) et par d'autres signes de détresse encéphalique à des degrés divers : depuis l'apathie, la somnolence ou les changements de personnalité (irritabilité ou agressivité) jusqu'à la désorientation, la confusion ou le délire jusqu'aux convulsions ou à la perte de conscience. Il faut garder à l'esprit la variabilité du tableau clinique : les vomissements peuvent également être absents ou remplacés par de la diarrhée. Si ces symptômes apparaissent dans les jours qui suivent immédiatement un épisode grippal (ou pseudo-grippal, varicelle ou autre infection virale) au cours duquel de l'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments contenant des salicylates ont été administrés, l'attention du médecin doit immédiatement être portée à la possibilité d'un SdR. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet un contrôle continu de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration. Site Web : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAcide acétylsalicylique\u003c\/u\u003e La toxicité des salicylates (une dose supérieure à 100 mg\/kg\/jour pendant 2 jours consécutifs peut induire une toxicité) peut être la conséquence d'une prise chronique de doses excessives, ou d'un surdosage aigu, potentiellement dangereux pour la vie et qui inclut également une ingestion accidentelle chez l'enfant. \u003cu\u003eIntoxication chronique aux salicylates\u003c\/u\u003e L'empoisonnement\u003cb\u003e chronique\u003c\/b\u003e Les salicylates peuvent être insidieux puisque les signes et symptômes ne sont pas spécifiques. Une légère intoxication chronique aux salicylates, ou salicylisme, ne survient généralement qu'après une utilisation répétée de fortes doses. Les symptômes comprennent des étourdissements, des vertiges, des acouphènes, une surdité, des sueurs, des nausées et des vomissements, des maux de tête et de la confusion. Ces symptômes peuvent être contrôlés en réduisant la dose. Les acouphènes peuvent survenir à des concentrations plasmatiques comprises entre 150 et 300 microgrammes\/ml, tandis que des événements indésirables plus graves surviennent à des concentrations supérieures à 300 microgrammes\/ml. \u003cu\u003eIntoxication aiguë aux salicylates\u003c\/u\u003e La principale caractéristique de l'intoxication\u003cb\u003e aigu\u003c\/b\u003e il s'agit d'une altération grave de l'équilibre acido-basique, qui peut varier avec l'âge et la gravité de l'intoxication ; la présentation la plus courante chez les enfants est l’acidose métabolique. Il n’est pas possible d’estimer la gravité d’une intoxication à partir des seules concentrations plasmatiques ; l'absorption de l'acide acétylsalicylique peut être retardée en raison d'une vidange gastrique réduite, de la formation de concrétions dans l'estomac ou en raison de l'ingestion de préparations gastro-résistantes. La prise en charge d’une intoxication à l’acide acétylsalicylique est déterminée par l’étendue, le stade et les symptômes cliniques de cette dernière, et doit être mise en œuvre selon les techniques conventionnelles de prise en charge des intoxications. Les principales mesures à prendre consistent à accélérer l'excrétion des médicaments et à restaurer le métabolisme électrolytique et acido-basique. En raison des effets physiopathologiques complexes liés à l'intoxication par les salicylés, les signes et symptômes\/résultats des investigations biochimiques et instrumentales peuvent inclure :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : INTOXICATION LÉGÈRE À MODÉRÉE - Mesures thérapeutiques : Lavage gastrique, administration répétée de charbon activé, diurèse alcaline forcée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Tachypnoée, hyperventilation, alcalose respiratoire - Résultats des investigations biochimiques et instrumentales : Alcalémie, alcalurie. Mesures thérapeutiques : Gestion des fluides et des électrolytes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Transpiration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Nausées, vomissements, maux de tête, étourdissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : INTOXICATION MODÉRÉE À SÉVÈRE - Mesures thérapeutiques : Lavage gastrique, administration répétée de charbon activé, diurèse alcaline forcée, hémodialyse dans les cas graves.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Alcalose respiratoire avec acidose métabolique compensatoire, - Résultats des investigations biochimiques et instrumentales : Acidémie, acidurie. Mesures thérapeutiques : Gestion des fluides et des électrolytes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Hyperpyrexie - Mesures thérapeutiques : Gestion des fluides et des électrolytes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Respiratoire : allant de l'hyperventilation et de l'œdème pulmonaire non cardiogénique à l'arrêt respiratoire et à l'asphyxie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Cardiovasculaire : variable depuis les arythmies et l'hypotension jusqu'à l'arrêt cardiaque - Résultats des examens biochimiques et instrumentaux : Par ex. altération de la pression artérielle, altération de l'ECG.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Perte de liquides et d'électrolytes : déshydratation, de l'oligurie à l'insuffisance rénale - Résultats des examens biochimiques et instrumentaux : Par ex. hypokaliémie, hyperna–trémie, hyponatrémie, insuffisance rénale. Mesures thérapeutiques : Gestion des fluides et des électrolytes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Altérations du métabolisme du glucose, cétose - Résultats des investigations biochimiques et instrumentales : Hyperglycémie, hypoglycémie (surtout chez les enfants) Augmentation des taux de cétones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Acouphènes, surdité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Gastro-intestinal : saignement gastro-intestinal, ulcère gastrique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Hématologiques : coagulopathie, anémie ferriprive - Résultats des examens biochimiques et instrumentaux : Par ex. PT prolongé, hypoprothrombinémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Neurologiques : encéphalopathie toxique et dépression du SNC avec des manifestations allant de la léthargie et de la confusion au coma et aux convulsions. Œdème cérébral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Foie : lésions hépatiques - Résultats des examens biochimiques et instrumentaux : augmentation des taux d'enzymes hépatiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÀ fortes doses, les phénomènes suivants peuvent également apparaître : Altérations du goût. Éruptions cutanées (acnéiformes, érythémateuses, scarlatiniformes, eczématoïdes, desquamatives, bulleuses, purpuriques), démangeaisons. Autres : Conjonctivite, anorexie, diminution de l'acuité visuelle, somnolence. \u003cb\u003eRarement : anémie aplasique, agranulocytose, coagulation intravasculaire disséminée, pancytopénie, leucopénie, thrombocytopénie, éosinopénie, purpura, éosinophilie associée à une hépatotoxicité médicamenteuse, néphrotoxicité (néphrite tubulo-interstitielle allergique), hématurie (présence de sang dans les urines).\u003c\/b\u003e Les réactions allergiques aiguës consécutives à la prise d'acide acétylsalicyque peuvent être traitées, si nécessaire, par l'administration d'adrénaline, de corticoïdes et d'un antihistaminique. En cas de surdosage, contactez immédiatement un centre antipoison ou l'hôpital le plus proche. L'acide acétylsalicylique est dialysable. \u003cu\u003eAcide ascorbique\u003c\/u\u003e Cas isolés de surdosage aigu et chronique de \u003cb\u003eacide ascorbique\u003c\/b\u003e. Un surdosage en acide ascorbique peut provoquer une hémolyse oxydative chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, une coagulation intravasculaire disséminée et des taux sériques et urinaires d'oxalate significativement élevés. Il a été démontré que des niveaux accrus d'oxalates entraînent la formation de dépôts d'oxalate de calcium chez les patients dialysés. Des doses élevées de vitamine C peuvent provoquer des dépôts d'oxalate de calcium, une cristallurie d'oxalate de calcium chez les patients présentant une prédisposition à la formation de cristaux, une néphropathie tubulo-interstitielle et une insuffisance rénale aiguë résultant de cristaux d'oxalate de calcium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e L'utilisation d'acide acétylsalicylique ainsi que de tout médicament inhibant la synthèse des prostaglandines et de la cyclooxygénase pourrait interférer avec la fertilité ; les sujets féminins et en particulier les femmes qui ont des problèmes de fertilité ou qui subissent des examens de fertilité doivent en être informés. \u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. Il a été estimé que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ont été administrés au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, l'acide acétylsalicylique ne doit pas être administré sauf en cas de nécessité absolue. Si des médicaments contenant de l'acide acétylsalicylique sont utilisés par une femme essayant de devenir enceinte ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, le traitement doit être aussi court que possible et la dose aussi faible que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer : le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; chez la mère et l'enfant à naître, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement, effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, l’acide acétylsalicylique est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e ASPIRIN granulés effervescents avec vitamine C est contre-indiqué pendant l'allaitement (voir rubrique 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn raison de l'apparition possible de maux de tête ou d'étourdissements, ce médicament peut altérer l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131377090887,"sku":"004763153","price":7.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-400mg-granulato-effervescente-con-vitamina-c-10-bustine-10g-farmacia-dottor-tili-1213791853.jpg?v=1767140651"},{"product_id":"viscoflu-10-flaconcini-5ml","title":"Viscoflu – 10 flacons de 5 ml","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eViscoflu 10 flacons 5ml\u003c\/strong\u003e est un dispositif médical à usage unique conçu pour le traitement des maladies des voies respiratoires caractérisées par une hypersécrétion dense et visqueuse. Cette solution saline hypertonique stérile est particulièrement adaptée aux conditions telles que \u003cstrong\u003ebronchite aiguë\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchite chronique\u003c\/strong\u003e et ses exacerbations, \u003cstrong\u003eemphysème pulmonaire\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emucoviscidose\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchectasie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erhinosinusite\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eotite médio-sécrétoire\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrâce à sa formulation, Viscoflu peut être utilisé de différentes manières pour assurer une action thérapeutique efficace. Cela peut être \u003cstrong\u003enébulisé\u003c\/strong\u003e avec des dispositifs aérosols pour inhalation, permettant à la solution d'atteindre directement la zone bronchique. De plus, il est possible de l'instiller directement pour laver les fosses nasales et auriculaires, ou au niveau endobronchique via des sondes permanentes ou un bronchoscope.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa composition de Viscoflu comprend \u003cstrong\u003eN-acétylcystéine\u003c\/strong\u003e (300 mg)e \u003cstrong\u003echlorure de sodium\u003c\/strong\u003e (150 mg), soutenu par des excipients tels que l'hydroxyde de sodium, l'édétate de sodium et l'eau pour préparations injectables. Cette combinaison d'ingrédients est conçue pour fluidifier les sécrétions, facilitant leur expulsion et améliorant la respiration.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe produit est conditionné dans des flacons pratiques de 5 ml, avec un total de 10 flacons par paquet, garantissant une utilisation simple et hygiénique. Viscoflu est une solution idéale pour ceux qui recherchent un traitement efficace et ciblé des problèmes respiratoires, soutenu par la qualité et la fiabilité de \u003cstrong\u003ePharma Line Srl\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Viscoflu 10 flacons 5 ml est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolution saline hypertonique stérile jetable (dispositif médical), indiquée comme adjuvant dans les maladies des voies respiratoires à hypersécrétion dense et visqueuse (bronchite aiguë et chronique, emphysème pulmonaire, mucoviscidose, bronchectasie, rhinosinusite, otite médio-sécrétoire) ; il peut être nébulisé par aérosol ou utilisé pour les lavages nasaux et auriculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients de Viscoflu 10 flacons de 5 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eN-acétylcystéine (300 mg), chlorure de sodium (150 mg).\u003cbr\u003eExcipients : hydroxyde de sodium, édétate de sodium, eau pour préparations injectables.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Viscoflu 10 flacons de 5 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolution stérile qui peut être :\u003cbr\u003e- Nébulisé avec des dispositifs aérosols à inhaler afin d'atteindre la zone bronchique.\u003cbr\u003e- Instillé directement pour le lavage des fosses nasales et auriculaires.\u003cbr\u003e- Instillé par voie endobronchique via des tubes permanents, un bronchoscope, etc.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Viscoflu 10 flacons de 5ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePack contenant 10 flacons de 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pharma Line","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131378368839,"sku":"934038276","price":14.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharma-line-srl-viscoflu-10-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213791721.jpg?v=1767140890"},{"product_id":"argotone-0-12-spray-nasale","title":"Argotone 0-12 spray nasal","description":"\u003cp\u003eLe spray nasal Argotone 0-12 est un \u003cstrong\u003edispositif médical\u003c\/strong\u003e conçu pour soulager les enfants en difficulté \u003cstrong\u003enez bouché\u003c\/strong\u003e et les symptômes de \u003cstrong\u003efroid\u003c\/strong\u003e. Ce spray nasal est particulièrement adapté au traitement des \u003cstrong\u003einflammation\u003c\/strong\u003e des fosses nasales, même d'origine bactérienne, grâce à son action \u003cstrong\u003efluidisant\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edécongestionnant\u003c\/strong\u003e. Sa formulation unique, enrichie en \u003cstrong\u003eargent colloïdal\u003c\/strong\u003e, aide à nettoyer et fluidifier les sécrétions nasales, améliorant ainsi la respiration et la ventilation tubaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArgotone 0-12 est idéal pour les enfants, grâce à sa composition délicate et libre \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e. Des ingrédients comme \u003cstrong\u003ecarboxyméthyl-bêtaglucane\u003c\/strong\u003e et le \u003cstrong\u003esorbate de potassium\u003c\/strong\u003e ils aident à garder les fosses nasales propres et libres, tandis que l'arôme de fraise rend l'application plus agréable pour les plus petits. Ce spray nasal est un allié précieux lors des états grippaux et grippaux \u003cstrong\u003erhinite\u003c\/strong\u003e, proposant une action \u003cstrong\u003eantiseptique\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eanti-inflammatoire\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProduit par \u003cstrong\u003eDompé Pharmaceutici\u003c\/strong\u003e, Argotone 0-12 est disponible dans un flacon pratique de 20 ml avec nébuliseur, facile à utiliser et à emporter avec soi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi le spray nasal Argotone 0-12 est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray nasal (dispositif médical) à base d'argent colloïdal, indiqué pour les enfants présentant des symptômes de nez bouché et de rhume, même en présence d'inflammation des fosses nasales d'origine bactérienne ; nettoie et fluidifie les sécrétions nasales, améliorant ainsi la respiration.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient le spray nasal Argotone 0-12 ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarboxyméthyl-bêtaglucane, argent colloïdal, sorbate de potassium, acide sorbique, benzoate de sodium, N-hydroxyméthylglycinate de sodium, arôme fraise, phosphate de sodium monobasique, phosphate de sodium dibasique, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSans \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e, sans \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser le spray nasal Argotone 0-12 ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePour préparer le flacon, retirez le bouchon de la pompe du nébuliseur et, sans le placer sur aucune surface pour éviter toute contamination, insérez-le dans le flacon.\u003cbr\u003eEffectuer 1 à 2 pulvérisations 2 à 3 fois par jour pendant 7 jours maximum. Le produit peut également être utilisé en présence de petites lésions de la peau autour des narines ou de la muqueuse nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements du spray nasal Argotone 0-12 ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue aux composants du produit. En cas d'effets indésirables, arrêtez l'utilisation du produit et consultez votre médecin. Bien refermer le récipient après utilisation. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption indiquée sur l'emballage. Ne pas utiliser le produit si l'emballage ou le flacon n'est pas intact. Tenir hors de portée des enfants. Évitez tout contact avec les yeux. Ne pas injecter. Ne pas ingérer. Ne jetez pas le flacon dans la nature après utilisation. Évitez toute utilisation abusive du produit.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé le spray nasal Argotone 0-12 ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver à une température ne dépassant pas 30°C et à l'écart des sources de chaleur.\u003cbr\u003eValidité avec emballage intact : 24 mois.\u003cbr\u003eValidité post-ouverture : 90 jours.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du spray nasal Argotone 0-12 ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 20 ml avec nébuliseur.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131381907783,"sku":"981996008","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-0-12-spray-nasale-farmacia-dottor-tili-1213791711.jpg?v=1767144191"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_33.svg?v=1784273774","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/fr\/collections\/medicaments-et-sprays-contre-le-rhume-et-le-nez-bouche.oembed?page=3","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}