{"title":"Flector","description":"\u003cp\u003eCerotti medicati Flector a base di diclofenac e di piroxicam, da applicare sulla zona dolente per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti. Disponibili nella versione classica e nella Unidie a una sola applicazione al giorno. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"flector-180mg-5-cerotti-medicati","title":"Flector 180 mg – 5 patchs médicamenteux (diclofénac)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement local des états douloureux et inflammatoires à caractère rhumatismal ou traumatique des : • Articulations ; •Muscles; • Tendons ; • Ligaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn emplâtre médicamenteux à 180 mg contient : • principe actif : diclofénac hydroxyéthylpyrrolidine 180 mg (équivalent à 140 mg de diclofénac sodique) ; • excipients à effets notoires : propylène glycol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, parfum contenant eux-mêmes de l'amyl cinnamal, de l'alcool amyl cinnamal, de l'alcool benzylique, du benzoate de benzyle, du salicylate de benzyle, de la cannelle, de l'alcool cinnamylique, du citronellol, du d-limonène, de l'eugénol, du farinasol, du géraniol, de l'aldéhyde hexyl cinnamique, hydroxycitronellal, isoeugénol, linalol, carbonate de méthylheptine. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGélatine, polyvinylpyrrolidone, solution de sorbitol 70%, kaolin, dioxyde de titane, propylène glycol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, édétate disodique, acide tartrique, aminoacétate de dihydroxyaluminium, carboxyméthylcellulose de sodium, polyacrylate de sodium, 1-3-butylène glycol, polysorbate 80, parfum, eau purifiée, feutre synthétique, film plastique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité à la substance active ou à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres analgésiques ou autres préparations anti-inflammatoires non stéroïdiennes (AINS) ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Patients chez lesquels des crises d'asthme, de l'urticaire ou une rhinite aiguë sont survenues après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). • Peau lésée, quel que soit le type de lésion : dermatite exsudative, eczéma, lésion infectée, brûlures ou plaies. • Troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6). • Patients présentant un ulcère gastroduodénal actif. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEnfants et adolescents\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: L'utilisation chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans est contre-indiquée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour usage cutané uniquement. \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e: Le médicament ne doit être appliqué que sur une peau intacte et saine et ne doit pas être appliqué pendant le bain ou la douche. L'emplâtre médicamenteux au diclofénac doit être utilisé pendant la durée la plus courte possible par rapport à l'indication d'utilisation. \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: La posologie habituelle est de 1 ou 2 patchs par jour (une application toutes les 12 ou 24 heures) pendant une période pouvant aller jusqu'à 14 jours. Conseiller au patient de consulter son médecin s'il ne constate aucune amélioration après la période de traitement recommandée (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eEnfants et adolescents de moins de 16 ans\u003c\/i\u003e: l'utilisation de cet emplâtre médicamenteux n'est pas recommandée en raison de données insuffisantes disponibles pour évaluer la sécurité et l'efficacité du médicament (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003eChez les adolescents âgés de 16 ans et plus\u003c\/i\u003e: Si le médicament est nécessaire pendant une période de traitement supérieure à 7 jours pour soulager la douleur ou si les symptômes s'aggravent, une réévaluation est nécessaire. Conseiller au patient ou aux proches de l'adolescent de consulter le médecin. \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés car ils sont plus prédisposés aux effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients présentant une insuffisance hépatique ou rénale\u003c\/i\u003e: Pour l'utilisation des emplâtres médicamenteux de diclofénac chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, consulter la rubrique 4.4. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e: Découper le sachet contenant l'emplâtre médicamenteux comme indiqué. Sortez un emplâtre médicamenteux, retirez le film plastique servant à protéger la surface adhésive et appliquez l'emplâtre sur l'articulation ou la surface douloureuse. Si nécessaire, le patch peut être maintenu en place à l'aide d'un élastique (l'emballage contient un filet tubulaire). Fermez soigneusement l'enveloppe. Le patch doit être utilisé entièrement. Évitez tout contact avec les yeux ou les muqueuses.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune condition particulière de stockage n’est nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi les emplâtres médicamenteux au diclofénac sont utilisés sur de grandes surfaces cutanées et pendant une période prolongée, la possibilité d'effets indésirables systémiques ne peut être exclue (voir le résumé des caractéristiques du produit des formulations systémiques du diclofénac). L'emplâtre médicamenteux doit être appliqué uniquement sur une peau intacte et saine et ne doit pas être appliqué sur une peau lésée ou sur des plaies ouvertes. Les patchs ne doivent pas entrer en contact avec les yeux ou les muqueuses. Les patients asthmatiques atteints de maladies obstructives chroniques des bronches, de rhinite allergique ou d'inflammation de la muqueuse nasale (polype nasal) réagissent plus souvent que les autres patients par des crises d'asthme, une inflammation locale de la peau ou des muqueuses (œdème de Quincke) ou de l'urticaire. L'utilisation, surtout prolongée, de ce produit ainsi que d'autres produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer un traitement approprié. Bien que l'absorption systémique soit minime, l'utilisation de FLECTOR, comme celle de tout médicament inhibant la synthèse des prostaglandines et de la cyclooxygénase, n'est pas recommandée chez les femmes ayant l'intention de devenir enceintes. L'administration de FLECTOR doit être suspendue chez les femmes qui ont des problèmes de fertilité ou qui subissent des investigations de fertilité. Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes. • Ne pas utiliser avec un pansement occlusif qui ne laisse pas passer l'air. • Le traitement doit être arrêté immédiatement si une éruption cutanée apparaît après l'application de l'emplâtre médicamenteux. • Ne pas administrer simultanément, par voie topique ou systémique, un autre médicament contenant du diclofénac ou d'autres AINS. • Bien que les effets systémiques devraient être faibles, l'emplâtre médicamenteux doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, des antécédents d'ulcère gastroduodénal, de maladie inflammatoire de l'intestin ou de diathèse hémorragique. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être utilisés avec une prudence particulière chez les patients âgés qui sont plus prédisposés aux effets secondaires. • Il faut conseiller aux patients de ne pas s'exposer à la lumière directe du soleil ou aux lampes solaires pendant environ un jour après le retrait de l'emplâtre médicamenteux afin de réduire le risque de photosensibilité. \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e. FLECTOR contient : - du parahydroxybenzoate de méthyle, du parahydroxybenzoate de propyle : peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées) ; - 420 mg de propylène glycol dans chaque patch : peut provoquer une irritation cutanée ; - un arôme (parfum) contenant tour à tour de l'amyl cinnamal, de l'amyl cinnamyl alcool, de l'alcool benzylique, du benzoate de benzyle, du salicylate de benzyle, de la cinnammal, de l'alcool cinnamylique, du citronellol, du d-Limonène, de l'eugénol, du farinasol, du géraniol, de l'hexyl cinnamique aldéhyde, de l'hydroxycitronellal, de l'isoeugénol, du linalol, du carbonate de méthyl heptine : peut provoquer des réactions allergiques\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'absorption systémique du diclofénac suite à l'utilisation d'emplâtres médicamenteux étant très faible, le risque de développer des interactions cliniquement significatives avec d'autres médicaments est négligeable. Les investigations cliniques réalisées avec l'emplâtre médicamenteux FLECTOR utilisé en association avec d'autres anti-inflammatoires stéroïdiens et non stéroïdiens (salazopyrine, hydroxyquinoléine...) n'ont pas mis en évidence de phénomènes d'interaction. Cependant, la possibilité d'une compétition entre le diclofénac absorbé et d'autres médicaments ayant une forte liaison aux protéines plasmatiques ne peut être exclue. L'utilisation concomitante, topique ou systémique, d'autres médicaments contenant du diclofénac ou d'autres AINS n'est pas recommandée (voir rubrique 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables (Tableau 1) sont classés par fréquence, les plus fréquents en premier, en utilisant la convention suivante : fréquent (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100) ; rare (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000) ; très rare (\u003c 1\/10 000) ; fréquence indéterminée : ne peut être estimée à partir des données disponibles. \u003cb\u003eTableau 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et infestations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : éruption cutanée avec pustules.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : hypersensibilité (y compris urticaire), œdème angioneurotique, réaction anaphylactoïde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Asthme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : éruption cutanée, eczéma, érythème, dermatite (y compris dermatite allergique et dermatite de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : Dermatite bulleuse (par exemple érythème bulleux), peau sèche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : réactions de photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : réactions au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuite à des applications prolongées sur de grandes surfaces cutanées, en raison de la quantité de principe actif absorbée, l'apparition d'effets indésirables systémiques, notamment au niveau gastro-intestinal, ne peut être exclue. L'utilisation du produit en association avec d'autres médicaments contenant du diclofénac peut provoquer des phénomènes d'hypersensibilité à la lumière, des éruptions cutanées avec formation de vésicules, de l'eczéma, des érythèmes et, dans de rares cas, des réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson, Lyell sévère) (voir rubrique 4.5). \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés.\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été rapporté avec les emplâtres médicamenteux au diclofénac. Si des effets secondaires systémiques surviennent en raison d'une utilisation incorrecte ou d'un surdosage accidentel (par exemple chez les enfants) du produit, les mesures générales de soutien à prendre en cas d'intoxication par des anti-inflammatoires non stéroïdiens sont recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGrossesse\u003c\/b\u003e: La concentration systémique du diclofénac, par rapport aux formulations orales, est plus faible après administration topique. En se référant à l'expérience du traitement par AINS pour administration systémique, les recommandations suivantes sont recommandées : L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. En outre, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le diclofénac ne doit pas être administré sauf en cas d'absolue nécessité. Si le diclofénac est utilisé par une femme qui tente de concevoir, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être maintenue aussi faible que possible et la durée du traitement doit être aussi courte que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement et un effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, le diclofénac est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003cb\u003eAllaitement\u003c\/b\u003e: Comme les autres AINS, le diclofénac passe dans le lait maternel en petites quantités. Cependant, aux doses thérapeutiques des emplâtres médicamenteux au diclofénac, aucun effet sur le nourrisson n'est attendu. En raison de l'absence d'études contrôlées chez la femme allaitante, le produit ne doit être utilisé pendant l'allaitement que sous l'avis d'un professionnel de santé. Dans ce cas, les emplâtres médicamenteux au diclofénac ne doivent pas être appliqués sur les seins des mères allaitantes, ni ailleurs sur de grandes surfaces cutanées ou pendant une période prolongée (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'application d'emplâtres médicamenteux au diclofénac n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131188150599,"sku":"027757032","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792401.jpg?v=1767132569"},{"product_id":"flector-180mg-10-cerotti-medicati","title":"Flector 180 mg – 10 patchs médicamente imprégnés (diclofénac)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement local des états douloureux et inflammatoires à caractère rhumatismal ou traumatique des : • Articulations ; •Muscles; • Tendons ; • Ligaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn emplâtre médicamenteux à 180 mg contient : • principe actif : diclofénac hydroxyéthylpyrrolidine 180 mg (équivalent à 140 mg de diclofénac sodique) ; • excipients à effets notoires : propylène glycol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, parfum contenant eux-mêmes de l'amyl cinnamal, de l'alcool amyl cinnamal, de l'alcool benzylique, du benzoate de benzyle, du salicylate de benzyle, de la cannelle, de l'alcool cinnamylique, du citronellol, du d-limonène, de l'eugénol, du farinasol, du géraniol, de l'aldéhyde hexyl cinnamique, hydroxycitronellal, isoeugénol, linalol, carbonate de méthylheptine. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGélatine, polyvinylpyrrolidone, solution de sorbitol 70%, kaolin, dioxyde de titane, propylène glycol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, édétate disodique, acide tartrique, aminoacétate de dihydroxyaluminium, carboxyméthylcellulose de sodium, polyacrylate de sodium, 1-3-butylène glycol, polysorbate 80, parfum, eau purifiée, feutre synthétique, film plastique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité à la substance active ou à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres analgésiques ou autres préparations anti-inflammatoires non stéroïdiennes (AINS) ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Patients chez lesquels des crises d'asthme, de l'urticaire ou une rhinite aiguë sont survenues après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). • Peau lésée, quel que soit le type de lésion : dermatite exsudative, eczéma, lésion infectée, brûlures ou plaies. • Troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6). • Patients présentant un ulcère gastroduodénal actif. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEnfants et adolescents\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: L'utilisation chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans est contre-indiquée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour usage cutané uniquement. \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e: Le médicament ne doit être appliqué que sur une peau intacte et saine et ne doit pas être appliqué pendant le bain ou la douche. L'emplâtre médicamenteux au diclofénac doit être utilisé pendant la durée la plus courte possible par rapport à l'indication d'utilisation. \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: La posologie habituelle est de 1 ou 2 patchs par jour (une application toutes les 12 ou 24 heures) pendant une période pouvant aller jusqu'à 14 jours. Conseiller au patient de consulter son médecin s'il ne constate aucune amélioration après la période de traitement recommandée (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eEnfants et adolescents de moins de 16 ans\u003c\/i\u003e: l'utilisation de cet emplâtre médicamenteux n'est pas recommandée en raison de données insuffisantes disponibles pour évaluer la sécurité et l'efficacité du médicament (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003eChez les adolescents âgés de 16 ans et plus\u003c\/i\u003e: Si le médicament est nécessaire pendant une période de traitement supérieure à 7 jours pour soulager la douleur ou si les symptômes s'aggravent, une réévaluation est nécessaire. Conseiller au patient ou aux proches de l'adolescent de consulter le médecin. \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés car ils sont plus prédisposés aux effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients présentant une insuffisance hépatique ou rénale\u003c\/i\u003e: Pour l'utilisation des emplâtres médicamenteux de diclofénac chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, consulter la rubrique 4.4. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e: Découper le sachet contenant l'emplâtre médicamenteux comme indiqué. Sortez un emplâtre médicamenteux, retirez le film plastique servant à protéger la surface adhésive et appliquez l'emplâtre sur l'articulation ou la surface douloureuse. Si nécessaire, le patch peut être maintenu en place à l'aide d'un élastique (l'emballage contient un filet tubulaire). Fermez soigneusement l'enveloppe. Le patch doit être utilisé entièrement. Évitez tout contact avec les yeux ou les muqueuses.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune condition particulière de stockage n’est nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi les emplâtres médicamenteux au diclofénac sont utilisés sur de grandes surfaces cutanées et pendant une période prolongée, la possibilité d'effets indésirables systémiques ne peut être exclue (voir le résumé des caractéristiques du produit des formulations systémiques du diclofénac). L'emplâtre médicamenteux doit être appliqué uniquement sur une peau intacte et saine et ne doit pas être appliqué sur une peau lésée ou sur des plaies ouvertes. Les patchs ne doivent pas entrer en contact avec les yeux ou les muqueuses. Les patients asthmatiques atteints de maladies obstructives chroniques des bronches, de rhinite allergique ou d'inflammation de la muqueuse nasale (polype nasal) réagissent plus souvent que les autres patients par des crises d'asthme, une inflammation locale de la peau ou des muqueuses (œdème de Quincke) ou de l'urticaire. L'utilisation, surtout prolongée, de ce produit ainsi que d'autres produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer un traitement approprié. Bien que l'absorption systémique soit minime, l'utilisation de FLECTOR, comme celle de tout médicament inhibant la synthèse des prostaglandines et de la cyclooxygénase, n'est pas recommandée chez les femmes ayant l'intention de devenir enceintes. L'administration de FLECTOR doit être suspendue chez les femmes qui ont des problèmes de fertilité ou qui subissent des investigations de fertilité. Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes. • Ne pas utiliser avec un pansement occlusif qui ne laisse pas passer l'air. • Le traitement doit être arrêté immédiatement si une éruption cutanée apparaît après l'application de l'emplâtre médicamenteux. • Ne pas administrer simultanément, par voie topique ou systémique, un autre médicament contenant du diclofénac ou d'autres AINS. • Bien que les effets systémiques devraient être faibles, l'emplâtre médicamenteux doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, des antécédents d'ulcère gastroduodénal, de maladie inflammatoire de l'intestin ou de diathèse hémorragique. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être utilisés avec une prudence particulière chez les patients âgés qui sont plus prédisposés aux effets secondaires. • Il faut conseiller aux patients de ne pas s'exposer à la lumière directe du soleil ou aux lampes solaires pendant environ un jour après le retrait de l'emplâtre médicamenteux afin de réduire le risque de photosensibilité. \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e. FLECTOR contient : - du parahydroxybenzoate de méthyle, du parahydroxybenzoate de propyle : peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées) ; - 420 mg de propylène glycol dans chaque patch : peut provoquer une irritation cutanée ; - un arôme (parfum) contenant tour à tour de l'amyl cinnamal, de l'amyl cinnamyl alcool, de l'alcool benzylique, du benzoate de benzyle, du salicylate de benzyle, de la cinnammal, de l'alcool cinnamylique, du citronellol, du d-Limonène, de l'eugénol, du farinasol, du géraniol, de l'hexyl cinnamique aldéhyde, de l'hydroxycitronellal, de l'isoeugénol, du linalol, du carbonate de méthyl heptine : peut provoquer des réactions allergiques\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'absorption systémique du diclofénac suite à l'utilisation d'emplâtres médicamenteux étant très faible, le risque de développer des interactions cliniquement significatives avec d'autres médicaments est négligeable. Les investigations cliniques réalisées avec l'emplâtre médicamenteux FLECTOR utilisé en association avec d'autres anti-inflammatoires stéroïdiens et non stéroïdiens (salazopyrine, hydroxyquinoléine...) n'ont pas mis en évidence de phénomènes d'interaction. Cependant, la possibilité d'une compétition entre le diclofénac absorbé et d'autres médicaments ayant une forte liaison aux protéines plasmatiques ne peut être exclue. L'utilisation concomitante, topique ou systémique, d'autres médicaments contenant du diclofénac ou d'autres AINS n'est pas recommandée (voir rubrique 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables (Tableau 1) sont classés par fréquence, les plus fréquents en premier, en utilisant la convention suivante : fréquent (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100) ; rare (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000) ; très rare (\u003c 1\/10 000) ; fréquence indéterminée : ne peut être estimée à partir des données disponibles. \u003cb\u003eTableau 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et infestations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : éruption cutanée avec pustules.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : hypersensibilité (y compris urticaire), œdème angioneurotique, réaction anaphylactoïde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Asthme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : éruption cutanée, eczéma, érythème, dermatite (y compris dermatite allergique et dermatite de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : Dermatite bulleuse (par exemple érythème bulleux), peau sèche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : réactions de photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : réactions au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuite à des applications prolongées sur de grandes surfaces cutanées, en raison de la quantité de principe actif absorbée, l'apparition d'effets indésirables systémiques, notamment au niveau gastro-intestinal, ne peut être exclue. L'utilisation du produit en association avec d'autres médicaments contenant du diclofénac peut provoquer des phénomènes d'hypersensibilité à la lumière, des éruptions cutanées avec formation de vésicules, de l'eczéma, des érythèmes et, dans de rares cas, des réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson, Lyell sévère) (voir rubrique 4.5). \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés.\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été rapporté avec les emplâtres médicamenteux au diclofénac. Si des effets secondaires systémiques surviennent en raison d'une utilisation incorrecte ou d'un surdosage accidentel (par exemple chez les enfants) du produit, les mesures générales de soutien à prendre en cas d'intoxication par des anti-inflammatoires non stéroïdiens sont recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGrossesse\u003c\/b\u003e: La concentration systémique du diclofénac, par rapport aux formulations orales, est plus faible après administration topique. En se référant à l'expérience du traitement par AINS pour administration systémique, les recommandations suivantes sont recommandées : L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. En outre, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le diclofénac ne doit pas être administré sauf en cas d'absolue nécessité. Si le diclofénac est utilisé par une femme qui tente de concevoir, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être maintenue aussi faible que possible et la durée du traitement doit être aussi courte que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement et un effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, le diclofénac est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003cb\u003eAllaitement\u003c\/b\u003e: Comme les autres AINS, le diclofénac passe dans le lait maternel en petites quantités. Cependant, aux doses thérapeutiques des emplâtres médicamenteux au diclofénac, aucun effet sur le nourrisson n'est attendu. En raison de l'absence d'études contrôlées chez la femme allaitante, le produit ne doit être utilisé pendant l'allaitement que sous l'avis d'un professionnel de santé. Dans ce cas, les emplâtres médicamenteux au diclofénac ne doivent pas être appliqués sur les seins des mères allaitantes, ni ailleurs sur de grandes surfaces cutanées ou pendant une période prolongée (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'application d'emplâtres médicamenteux au diclofénac n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131235336519,"sku":"027757044","price":22.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-10-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792316.jpg?v=1767143369"},{"product_id":"flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato","title":"FlectorArtro 1 % gel 100 g en récipient pressurisé","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoulagement local symptomatique de la douleur et des états inflammatoires causés par des blessures post-traumatiques, telles que des contusions, des entorses et des tendinites.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contiennent 1 g de diclofénac sodique sous forme de diclofénac épolamine. Excipients à effets notoires : propylène glycol, benzoate de méthyle. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLécithine de soja, hydroxystéarate de macrogolglycérol, stéarate de macrogol, carbomère, hydroxyde de sodium, alcool isopropylique, parfum (PH–Y floral contenant de l'acétate de benzyle, alcool phényléthylique, hydroxycitronellal, huile de petitgrain du Paraguay, alcool cinnamique, propylène glycol et benzoate de méthyle), eau purifiée. Air comprimé (pour récipient sous pression uniquement)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament est contre-indiqué dans les cas suivants : – Hypersensibilité au diclofénac, à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à d'autres AINS. – Hypersensibilité à l’un des autres composants du gel. – Patients chez lesquels des crises d'asthme, d'urticaire ou de rhinite aiguë sont précipitées par l'action de l'acide acétylsalicylique ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). – Peau lésée, quel que soit le type de lésion : dermatite exsudative, eczéma, lésion infectée, brûlures ou plaies. – À partir du troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6). – L’utilisation chez les enfants et adolescents de moins de 15 ans est contre-indiquée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour usage cutané uniquement. Uniquement pour les adultes et adolescents de plus de 15 ans. En fonction de la taille de la zone affectée à traiter, appliquer 2 à 4 g de gel 2 à 4 fois par jour pendant une durée de traitement maximale de deux semaines. Après application, lavez-vous les mains, sauf s'il s'agit de la zone traitée. En l'absence d'amélioration ou en cas d'aggravation de l'état après 4 jours de traitement, consultez votre médecin ou votre pharmacien. \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e La posologie indiquée pour les adultes peut être valable. Voir également le paragraphe 4.4 \u003ci\u003eEnfants et adolescents de moins de 15 ans \u003c\/i\u003e Les données d'efficacité et de sécurité disponibles pour les enfants et les adolescents de moins de 15 ans sont insuffisantes (voir également rubrique 4.3). Chez les sujets âgés de 15 ans et plus, le patient\/les parents du patient doivent consulter le médecin si un traitement par ce médicament est nécessaire pour une durée supérieure à 7 jours à titre analgésique ou en cas d'aggravation des symptômes. \u003ci\u003ePatients présentant une insuffisance hépatique ou rénale \u003c\/i\u003e Pour l'utilisation de Flectorartro 1% gel chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, voir rubrique 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables peuvent être minimisés en administrant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes, sans dépasser une période maximale de deux semaines (voir rubriques 4.2 et 4.8). La possibilité d'effets indésirables systémiques provoqués par l'application topique de diclofénac ne peut être exclue si la préparation est utilisée sur de grandes surfaces cutanées et pendant une période prolongée (voir les informations sur le produit relatives aux autres formes systémiques de diclofénac). Bien que l'apparition d'effets au niveau systémique soit très rare, la prudence est de mise lors de l'utilisation du gel chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, des antécédents d'ulcère gastroduodénal, de maladie inflammatoire de l'intestin ou de diathèse hémorragique. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être utilisés avec une prudence particulière chez les patients âgés, plus prédisposés à la survenue d’événements indésirables. Le diclofénac à usage topique ne doit être appliqué que sur une peau intacte et non lésée, et non sur des lésions ou des plaies ouvertes. Il ne doit pas entrer en contact avec les yeux ou les muqueuses et ne doit pas être ingéré. Arrêtez le traitement si vous développez une éruption cutanée après l'application du produit. Le diclofénac à usage topique peut être utilisé avec des pansements non occlusifs, mais ne doit pas être utilisé avec des pansements occlusifs non respirants. Les patients doivent être informés de la contre-indication à l’exposition directe au soleil et aux rayons UV artificiels afin de réduire le risque de photosensibilité. L'utilisation de gants est recommandée pour le kinésithérapeute. Le diclofénac pour usage topique en gel contient du propylène glycol qui peut provoquer une légère irritation cutanée localisée chez certains sujets. La présence de benzoate de méthyle provoque une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’absorption systémique du diclofénac résultant de l’application topique du gel étant très faible, des interactions avec d’autres médicaments sont peu probables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables (Tableau 1) sont classés par fréquence, la fréquence la plus élevée en premier, avec la convention suivante : très fréquent : (\u003e1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000) ; fréquence indéterminée : la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles. \u003cb\u003eTableau 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : hypersensibilité (y compris urticaire), œdème angioneurotique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : Réaction de type anaphylactique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et infestations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : éruption pustuleuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Asthme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : éruption cutanée, eczéma, érythème, dermatite (allergique et de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : Dermatite bulleuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'absorption systémique du diclofénac pour application topique est très faible par rapport aux taux de principe actif présents dans le plasma après la prise de diclofénac par voie orale. La probabilité d'effets secondaires systémiques (tels que des troubles gastro-intestinaux (par exemple saignements), hépatiques ou rénaux) est donc très faible après une application topique par rapport à la fréquence des effets secondaires associés à la prise de diclofénac oral. Cependant, l’utilisation du diclofénac sur une grande surface cutanée peut entraîner l’apparition d’effets secondaires systémiques. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa faible absorption systémique du diclofénac pour usage topique rend très improbable le risque de surdosage. Cependant, des effets indésirables similaires à ceux observés après un surdosage de comprimés de diclofénac sont à prévoir en cas d'ingestion accidentelle de diclofénac pour usage topique (1 tube de 100 g contient l'équivalent de 1000 mg de diclofénac sodique). En cas d'ingestion accidentelle entraînant des effets indésirables systémiques importants, les mesures thérapeutiques normalement adoptées pour le traitement des intoxications par des anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être utilisées. L'hypothèse d'une décontamination gastrique et de l'utilisation de charbon actif sera également évaluée, notamment peu de temps après l'ingestion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse \u003c\/u\u003e La concentration systémique de diclofénac épolamine est inférieure après administration topique par rapport aux formulations orales. Par rapport à l'expérience acquise dans le cadre du traitement par AINS à usage systémique, il est recommandé ce qui suit : L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter négativement la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiovasculaires est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ont été administrés au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le diclofénac épolamine ne doit pas être administré sauf en cas d'absolue nécessité. Si le diclofénac épolamine est utilisé par une femme tentant de concevoir, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être maintenue aussi faible que possible et la durée du traitement doit être aussi courte que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : – une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; – une insuffisance rénale, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; chez la mère et le nouveau-né, à l'approche de la naissance, à : – un éventuel allongement du temps de saignement et un effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; – l'inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, le diclofénac est contre-indiqué à partir du troisième trimestre de la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement \u003c\/u\u003e Semblable aux autres AINS, le diclofénac passe dans le lait maternel en petites quantités. Cependant, aux doses thérapeutiques de Flectorarthro 1% gel, aucun effet sur le nourrisson n'est attendu. Aucune étude contrôlée n'ayant été menée sur les femmes qui allaitent, le produit ne doit être utilisé pendant l'allaitement que sous surveillance médicale. Dans ce cas, Flectorarthro 1% gel ne doit pas être appliqué sur le sein ni sur une zone cutanée étendue ni pendant une période prolongée (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'application cutanée de diclofénac topique ne modifie pas l'aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211242311,"sku":"041472046","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato-farmacia-dottor-tili-1213791032.jpg?v=1767164589"},{"product_id":"14-mg-cerotto-medicato-10-cerotti-in-bustina-carta-pe-al-eaa","title":"Flector Unidie 14 mg 10 emplâtres médicamenteux piroxicam","description":"\u003cp\u003eFlector Unidie est \u003cstrong\u003epiroxicam 14 mg\u003c\/strong\u003e dans un emplâtre médicamenteux. Le piroxicam est un \u003cstrong\u003eanti-inflammatoire non stéroïdien\u003c\/strong\u003e, et la forme du patch sert à l'apporter là où on en a besoin sans tout laisser passer par l'estomac : les niveaux dans le sang ainsi atteints sont bien inférieurs à ceux du comprimé.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe nom dit la chose la plus utile à savoir. \u003cstrong\u003eUnidie\u003c\/strong\u003e ça veut dire \u003cstrong\u003eun patch toutes les vingt-quatre heures\u003c\/strong\u003e, un seul à la fois, et jamais deux le même jour. Le cycle ne doit pas dépasser \u003cstrong\u003ehuit jours\u003c\/strong\u003e. Cela s'applique uniquement aux \u003cstrong\u003epeau intacte\u003c\/strong\u003e, après avoir bien lavé et séché la zone : frottez un coin du patch entre vos doigts pour décoller le film protecteur et posez la partie adhésive sur la peau.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSur le coude et le genou, qui fléchissent beaucoup, le RCP suggère un \u003cstrong\u003epansement de rétention\u003c\/strong\u003e à placer avec l'articulation fléchie, afin que le patch reste en place même lorsque l'articulation s'ouvre.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCe qui reste, c'est que, étant un AINS, le piroxicam est également présent à travers la peau. Le niveau sanguin est bas mais \u003cstrong\u003eCela varie beaucoup d'une personne à l'autre\u003c\/strong\u003e, des effets généraux ne peuvent donc pas être exclus, notamment au niveau de l'estomac. Et l'utilisation répétée de produits pour la peau peut provoquer \u003cstrong\u003esensibilisation\u003c\/strong\u003e: si des rougeurs, des démangeaisons ou des brûlures apparaissent au site d'application, arrêter. Encore mieux \u003cstrong\u003eéviter le soleil direct\u003c\/strong\u003e sur la zone traitée, pour éviter les risques de photosensibilisation. C'est le pack de \u003cstrong\u003e10 pansements\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Flector Unidie 14 mg 10 emplâtres médicamenteux piroxicam ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie est indiqué dans le traitement des états douloureux et inflammatoires à caractère rhumatismal et traumatique des articulations, des muscles, des tendons et des ligaments.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS ET EXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la composition de Flector Unidie 14 mg 10 emplâtres médicamenteux de piroxicam ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposition\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn emplâtre médicamenteux contient : • principe actif : piroxicam 14 mg. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eExcipients\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCopolymère acrylique, Eudragit E 100 ; tissu non tissé, polyester silicone.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment se prend Flector Unidie 14 mg 10 emplâtres médicamenteux de piroxicam ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePosologie Il est recommandé d'utiliser un seul emplâtre médicamenteux à la fois et de le remplacer toutes les 24 heures pendant une durée n'excédant pas 8 jours. N'appliquez pas deux patchs le même jour. Flector Unidie doit être utilisé exclusivement sur une peau intacte. Mode d'administration Pour usage cutané uniquement. Après avoir soigneusement lavé et séché la zone douloureuse, frottez un des coins de Flector Unidie entre vos doigts pour retirer le film protecteur et appliquez la partie adhésive directement sur la peau. Dans le cas où Flector Unidie doit être appliqué sur des articulations à plus grande mobilité, comme le coude ou le genou, il est conseillé d'utiliser un bandage de rétention à appliquer sur l'articulation fléchie, afin de maintenir le patch en place. Ne dépassez pas les doses recommandées. Eviter tout contact avec les yeux et les muqueuses.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand ne faut-il pas utiliser Flector Unidie 14 mg 10 emplâtres médicamenteux de piroxicam et quels effets secondaires peuvent-ils provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContre-indications\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie est contre-indiqué dans les cas suivants : • hypersensibilité au principe actif (piroxicam) ou à l'un des excipients (voir rubrique « Quelle est la composition de Flector Unidie 14 mg 10 emplâtres médicamenteux piroxicam ? ») ; • les patients chez lesquels des substances ayant un mécanisme d'action similaire (AINS) ont provoqué des réactions d'hypersensibilité ((voir rubrique « Quelles sont les mises en garde de Flector Unidie 14 mg 10 emplâtres médicamenteux de piroxicam ? »)) ; • les patients présentant un ulcère gastroduodénal actif ; • les patients souffrant d'asthme bronchique ; • les patients ayant des antécédents d'hémorragies gastro-intestinales dues aux AINS ; • les patients sous traitement anticoagulant ; • grossesse et allaitement ((voir rubrique « Peut-on utiliser Flector Unidie 14 mg 10 emplâtres médicamenteux de piroxicam pendant la grossesse et l'allaitement ? ») ; • les enfants de moins de 12 ans. Le patch Flector Unidie ne doit pas être utilisé sur des plaies ou des lésions ouvertes, mais uniquement sur une peau intacte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffets secondaires\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'utilisation du médicament peut provoquer des réactions cutanées irritatives ou allergiques locales telles qu'un érythème, des démangeaisons, des brûlures, une dermatite de contact, un engourdissement et des picotements au site d'application ; des cas de lésions dermatologiques étendues et graves telles que urticaire, œdème de Quincke, érythème polymorphe ont été rapportés avec ce type de médicament. Des réactions de photosensibilité et des réactions cutanées et muqueuses plus importantes et plus graves, y compris des crises d'asthme, sont possibles. Les effets indésirables systémiques consécutifs à l'utilisation topique du piroxicam sont peu probables ; les taux plasmatiques obtenus étant inférieurs à ceux mesurés après administration systémique mais très variables d'un individu à l'autre, il n'est pas possible d'exclure, notamment en cas de thérapies prolongées au-delà de la durée recommandée et de non-respect des contre-indications et mises en garde, l'apparition d'effets secondaires systémiques, notamment au niveau gastro-intestinal ((voir rubrique « Quelles sont les mises en garde de Flector Unidie 14 mg 10 emplâtres médicamenteux de piroxicam ? »)). L'apparition possible d'effets secondaires généraux ou au moment de l'application nécessite l'arrêt du traitement. Des cas d'éruption médicamenteuse fixe de fréquence inconnue (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) ont été rapportés avec le piroxicam ((voir rubrique « Quelles sont les mises en garde concernant Flector Unidie 14 mg 10 emplâtres médicamenteux de piroxicam ? »)). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels médicaments ou aliments peuvent modifier l'effet de Flector Unidie 14 mg 10 emplâtres médicamenteux de piroxicam ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl est peu probable que l'utilisation de patchs à base de piroxicam entraîne des interactions avec d'autres médicaments. Cependant, la possibilité d'une compétition entre le piroxicam absorbé et d'autres médicaments ayant une forte liaison aux protéines plasmatiques ne peut être exclue. N'utilisez pas le médicament avec d'autres médicaments à usage oral ou local contenant du piroxicam ou d'autres AINS.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePeut-on utiliser Flector Unidie 14 mg 10 emplâtres médicamenteux piroxicam pendant la grossesse et l'allaitement ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGrossesse et allaitement Flector Unidie est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement et n'est pas recommandé chez les femmes ayant l'intention de devenir enceinte. Fertilité L'administration doit être suspendue chez les femmes ayant des problèmes de fertilité ou qui subissent des examens de fertilité.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Flector Unidie 14 mg 10 emplâtres médicamenteux de piroxicam ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements et précautions\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes taux sériques obtenus avec Flector Unidie étaient significativement inférieurs à ceux obtenus par administration orale, mais avec une forte variabilité individuelle. Par conséquent, l'apparition d'effets secondaires systémiques, notamment au niveau gastro-intestinal, ne peut être exclue. Les analgésiques, les antipyrétiques, les anti-inflammatoires non stéroïdiens, dont le piroxicam, peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité, potentiellement graves même chez des sujets non exposés auparavant à ce type de médicaments. Il s'agit notamment des crises d'asthme, des éruptions cutanées, de la rhinite allergique et des réactions de type anaphylactique. Flector Unidie doit être utilisé avec prudence chez les sujets atteints de maladies bronchiques obstructives chroniques, de rhinite allergique ou d'inflammation de la muqueuse nasale (polypes nasaux) chez lesquels les crises d'asthme ou les réactions inflammatoires localisées de la peau et des muqueuses (œdème de Quincke) sont plus fréquentes. Soyez prudent chez les patients ayant des antécédents d'ulcère gastroduodénal, chez les patients ayant des antécédents d'hémorragie gastro-intestinale non secondaire à l'administration d'AINS ou à d'autres troubles de la coagulation, chez les patients atteints de la maladie de Crohn ou de colite ulcéreuse, présentant un dysfonctionnement hépatique ou rénal sévère ou une insuffisance cardiaque. L'utilisation prolongée ou répétée de produits à usage cutané peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. En présence de réactions d'hypersensibilité, il est nécessaire d'interrompre le traitement. Des précautions doivent être prises lors du traitement de patients âgés qui sont généralement plus sensibles aux événements indésirables. Après une courte thérapie sans résultat, consultez votre médecin. Pour éviter tout phénomène d'hypersensibilité ou de photosensibilisation, éviter l'exposition directe au soleil. Réactions cutanées Des cas d'éruption médicamenteuse fixe (FDE) ont été rapportés avec le piroxicam. Le piroxicam ne doit pas être réintroduit chez les patients ayant des antécédents de FDE lié au piroxicam. Une réaction croisée potentielle avec d’autres oxicams peut survenir. Population pédiatrique Conserver le médicament hors de la vue et de la portée des enfants.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSurdosage\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl n'y a aucun cas connu de surdosage. En cas de surdosage avec manifestations cliniques évidentes, instaurer immédiatement un traitement symptomatique et appliquer les mesures d'urgence habituelles du cas.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConduire des véhicules et utiliser des machines\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie n'interfère pas avec la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Flector Unidie 14 mg 10 emplâtres médicamenteux de piroxicam ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAucune condition particulière de stockage n’est nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format des emplâtres médicamenteux Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e10 emplâtres médicamenteux de 14 mg\u003c\/strong\u003e, en sachets papier, polyéthylène, aluminium et EAA.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTE LÉGAL SUR LES MÉDICAMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilité du contenu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCette fiche contient des informations qui n'ont pas vocation à remplacer le diagnostic ou l'avis d'un médecin, seul celui-ci pouvant établir toute prescription et donner des indications thérapeutiques. Tous les contenus doivent être compris et ont un caractère exclusivement informatif et visent exclusivement à attirer l'attention des clients ou clients potentiels dans la phase de pré-achat des produits vendus via ce site. En cas de pathologies, de troubles ou d'allergies, il est toujours préférable de consulter au préalable votre médecin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVeuillez noter\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes noms de produits, ingrédients et pourcentages indiqués dans les descriptions sont purement indicatifs et peuvent être sujets à des modifications ou des mises à jour par les fabricants. En raison de l'impossibilité de s'adapter à ces mises à jour en temps réel, les photos et informations techniques des produits incluses sur Dottortili.com peuvent différer de celles figurant sur l'étiquette ou autrement diffusées par les sociétés productrices. Le seul élément d'identification semble être le code ministériel MINSAN. 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