{"title":"Farmaci da Banco e Senza Ricetta","description":"\u003ch2\u003eFarmaci da banco e senza obbligo di ricetta\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIn questa sezione trovi i medicinali che in Italia si possono acquistare online: i farmaci da banco e quelli senza obbligo di ricetta. Ogni scheda riporta principi attivi, posologia, avvertenze e controindicazioni cosi' come sono scritti nel foglietto illustrativo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI medicinali che richiedono la ricetta medica non possono essere venduti online e non sono presenti sul sito. \u003cstrong\u003eLeggi sempre il foglietto illustrativo\u003c\/strong\u003e e rivolgiti al medico o al farmacista in caso di dubbio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSpedizione espressa in \u003cstrong\u003e24\/48 ore in Italia\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003e48\/72 ore in Europa\u003c\/strong\u003e. Per ogni dubbio puoi chiedere consiglio ai nostri farmacisti.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse","title":"Tachipirina Antalgique 500 mg – 20 Comprimés (Paracétamol)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComme antipyrétique : traitement symptomatique des maladies fébriles telles que la grippe, les maladies exanthémateuses, les maladies aiguës des voies respiratoires, etc. Comme analgésique : maux de tête, névralgies, myalgies et autres manifestations douloureuses d'intensité moyenne d'origines diverses.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg, comprimés.\u003c\/i\u003e Chaque comprimé contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg granulés effervescents.\u003c\/i\u003e Chaque sachet contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipients à effets notoires : aspartame, maltitol, 12,3 mmol de sodium par sachet\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg granulés effervescents. \u003c\/i\u003e Chaque sachet contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipients à effets notoires : aspartame, maltitol, 3,07 mmol de sodium par sachet\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Nourrissons 62,5 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient. \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Petite Enfance 125 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Enfants 250 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Enfants 500 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Adultes 1000 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Pour la liste complète des excipients, voir par. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eComprimés :\u003c\/u\u003e cellulose microcristalline, povidone, amidon prégélatinisé, acide stéarique, croscarmellose sodique. • \u003cu\u003eGranulés effervescents\u003c\/u\u003e: maltitol, mannitol, bicarbonate de sodium, acide citrique anhydre, arôme d'agrumes, aspartame, docusate de sodium. • \u003cu\u003eSuppositoires\u003c\/u\u003e: glycérides solides semi-synthétiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité au paracétamol ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Patients souffrant d'anémie hémolytique sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formulations orales à 500 mg). • Insuffisance hépatocellulaire sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formulations orales à 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour les enfants il est essentiel de respecter la posologie définie en fonction de leur poids corporel, et donc de choisir la formulation adaptée. Les âges approximatifs basés sur le poids corporel sont indiqués à titre indicatif. Chez l'adulte, la posologie maximale par voie orale est de 3 000 mg et par voie rectale de 4 000 mg de paracétamol par jour (voir rubrique 4.9). Le médecin doit évaluer la nécessité de traitements pendant plus de 3 jours consécutifs. Le schéma posologique de Tachipirina en fonction du poids corporel et de la voie d'administration est le suivant : \u003cb\u003eComprimés de 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 21 et 25 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 6,5 et moins de 8 ans) : ½ comprimé à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour (3 comprimés). • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 26 et 40 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 8 et 11 ans) : 1 comprimé à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 41 et 50 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 12 et 15 ans) : 1 comprimé à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant plus de 50 kg\u003c\/u\u003e (environ plus de 15 ans) : 1 comprimé à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e: 1 comprimé à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. En cas de douleurs intenses ou de forte fièvre, 2 comprimés de 500 mg à répéter si nécessaire après au moins 4 heures. \u003cb\u003e500 mg de granulés effervescents en sachets.\u003c\/b\u003e Dissoudre les granules effervescents dans un verre d'eau. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 26 et 40 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 8 et 11 ans) : 1 sachet à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 41 et 50 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 12 et 15 ans) : 1 sachet à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant plus de 50 kg\u003c\/u\u003e (environ plus de 15 ans) : 1 sachet à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e: 1 sachet à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 administrations par jour. En cas de douleurs intenses ou de forte fièvre, 2 sachets de 500 mg à répéter si nécessaire après au moins 4 heures. \u003cb\u003e125 mg de granulés effervescents en sachets.\u003c\/b\u003e Dissoudre les granules effervescents dans un verre d'eau. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 7 et 10 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 6 et 19 mois) : 1 sachet à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 11 et 12 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 20 et 29 mois) : 1 sachet à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 administrations par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 13 et 20 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 30 mois et moins de 6,5 ans) : 2 sachets à la fois (correspondant à 250 mg de paracétamol), à renouveler si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 administrations par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 21 et 25 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 6,5 et moins de 8 ans) : 2 sachets à la fois (correspondant à 250 mg de paracétamol), à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 administrations par jour. \u003cb\u003eSuppositoires à 62,5 mg pour nouveau-nés.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 3,2 et 5 kg \u003c\/u\u003e(environ entre la naissance et 2 mois) : 1 suppositoire à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 administrations par jour. \u003cb\u003eSuppositoires de la petite enfance 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 6 et 7 kg \u003c\/u\u003e(environ entre 3 et 5 mois) : 1 suppositoire à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 administrations par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 7 et 10 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 6 et 19 mois) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si nécessaire au bout de 4 à 6 heures, sans dépasser 5 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 11 et 12 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 20 et 29 mois) : 1 suppositoire à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. \u003cb\u003eSuppositoires Enfants 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 11 et 12 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 20 et 29 mois) : 1 suppositoire à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 13 et 20 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 30 mois et moins de 6,5 ans) : 1 suppositoire à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. \u003cb\u003eSuppositoires Enfants 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 21 et 25 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 6,5 et moins de 8 ans) : 1 suppositoire à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 26 et 40 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 8 et 11 ans) : 1 suppositoire à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. \u003cb\u003eSuppositoires Adultes de 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 41 et 50 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 12 et 15 ans) : 1 suppositoire à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant plus de 50 kg\u003c\/u\u003e (environ plus de 15 ans) : 1 suppositoire à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e: 1 suppositoire à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuffisance rénale.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml\/min), l'intervalle entre les administrations doit être d'au moins 8 heures.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eComprimés et granulés effervescents\u003c\/u\u003e: pas de précautions particulières de conservation. \u003cu\u003eSuppositoires :\u003c\/u\u003e Conserver à une température ne dépassant pas 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDans de rares cas de réactions allergiques, l'administration doit être suspendue et un traitement approprié instauré. A utiliser avec prudence en cas d'alcoolisme chronique, de consommation excessive d'alcool (3 boissons alcoolisées ou plus par jour), d'anorexie, de boulimie ou de cachexie, de malnutrition chronique (faibles réserves hépatiques de glutathion), de déshydratation, d'hypovolémie. Le paracétamol doit être administré avec prudence aux patients présentant une insuffisance hépatocellulaire légère à modérée (y compris le syndrome de Gilbert), une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh\u003e 9), une hépatite aiguë, en traitement concomitant avec des médicaments altérant la fonction hépatique, un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, une anémie hémolytique. Des doses élevées ou prolongées du produit peuvent provoquer des altérations même graves au niveau des reins et du sang, c'est pourquoi l'administration à des sujets souffrant d'insuffisance rénale ne doit être effectuée qu'en cas de nécessité réelle et sous surveillance médicale directe. En cas d'utilisation prolongée, il est conseillé de surveiller la fonction hépatique et rénale ainsi que la formule sanguine. Pendant le traitement par paracétamol, avant de prendre tout autre médicament, vérifiez qu'il ne contient pas le même principe actif, car si le paracétamol est pris à fortes doses, des effets indésirables graves peuvent survenir. Invitez le patient à contacter le médecin avant d'associer tout autre médicament. Voir aussi le par. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg granulés effervescents contient\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartame\u003c\/b\u003e, est une source de phénylalanine. Il peut être nocif en cas de phénylcétonurie (déficit de l'enzyme phénylalanine hydroxylase) en raison du risque lié à l'accumulation de l'acide aminé phénylalanine. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: à utiliser avec prudence chez les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose. 70,6 mg de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e par sachet équivalent à 3,53% de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte : à prendre en compte chez les personnes ayant une fonction rénale diminuée ou qui suivent un régime pauvre en sodium. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg granulés effervescents contient :\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartame\u003c\/b\u003e, est une source de phénylalanine. Il peut être nocif en cas de phénylcétonurie (déficit de l'enzyme phénylalanine hydroxylase) en raison du risque lié à l'accumulation de l'acide aminé phénylalanine. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: à utiliser avec prudence chez les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose. - 283 mg de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e par sachet équivalent à 14,1% de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte. La dose maximale de ce produit équivaut à 84,6% de l'apport quotidien maximal en sodium recommandé par l'OMS : à prendre en compte chez les personnes ayant une fonction rénale diminuée ou qui suivent un régime pauvre en sodium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'absorption orale du paracétamol dépend de la vitesse de la vidange gastrique. Par conséquent, l'administration concomitante de médicaments qui ralentissent (par exemple les anticholinergiques, les opioïdes) ou augmentent (par exemple les prokinétiques) le taux de vidange gastrique peut entraîner respectivement une diminution ou une augmentation de la biodisponibilité du produit. L'administration concomitante de cholestyramine réduit l'absorption du paracétamol. La prise simultanée de paracétamol et de chloramphénicol peut induire une augmentation de la demi-vie du chloramphénicol, avec le risque d'augmenter sa toxicité. L'utilisation concomitante de paracétamol (4 g par jour pendant au moins 4 jours) avec des anticoagulants oraux peut induire de légères variations des valeurs de l'INR. Dans ces cas, une surveillance plus fréquente des valeurs de l'INR doit être effectuée pendant l'utilisation concomitante et après son arrêt. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d'un traitement chronique par des médicaments pouvant provoquer l'induction de monooxygénases hépatiques ou en cas d'exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que le glutétimide, le phénobarbital, la carbamazépine). Il en va de même en cas d'alcoolisme et chez les patients traités par zidovudine. L'administration de paracétamol peut interférer avec le dosage de l'acide urique (par la méthode à l'acide phosphotungstique) et avec celui de la glycémie (par la méthode glucose-oxydase-peroxydase).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVous trouverez ci-dessous les effets secondaires du paracétamol organisés selon la classification systémique et organique MedDRA. Les données sont insuffisantes pour établir la fréquence des effets individuels répertoriés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique : Thrombocytopénie, leucopénie, anémie, agranulocytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire : Réactions d'hypersensibilité (urticaire, œdème laryngé, angio-œdème, choc anaphylactique).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux : Vertiges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Réaction gastro-intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires : Fonction hépatique anormale, hépatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique, éruption cutanée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires : Insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe très rares cas de réactions cutanées graves ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eIl existe un risque d'intoxication, notamment chez les patients atteints d'une maladie du foie, en cas d'alcoolisme chronique, chez les patients souffrant de malnutrition chronique et chez les patients recevant des inducteurs enzymatiques. Dans ces cas, un surdosage peut être mortel.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e En cas de prise accidentelle de très fortes doses de paracétamol, une intoxication aiguë se manifeste par une anorexie, des nausées et des vomissements suivis d'une profonde altération de l'état général ; ces symptômes apparaissent généralement dans les premières 24 heures. En cas de surdosage, le paracétamol peut provoquer une cytolyse hépatique pouvant évoluer vers une nécrose massive et irréversible, entraînant une insuffisance hépatocellulaire, une acidose métabolique et une encéphalopathie, pouvant conduire au coma et à la mort. Simultanément, on observe une augmentation des taux de transaminases hépatiques, de lactique déshydrogénase et de bilirubine, ainsi qu'une réduction des taux de prothrombine, qui peuvent survenir dans les 12 à 48 heures suivant l'ingestion. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Les mesures à adopter consistent en une vidange gastrique précoce et une hospitalisation pour le traitement approprié, par l'administration, le plus tôt possible, de N-acétylcystéine comme antidote : la posologie est de 150 mg\/kg i.v. dans une solution de glucose en 15 minutes, puis 50 mg\/kg dans les 4 heures suivantes et 100 mg\/kg dans les 16 heures suivantes, pour un total de 300 mg\/kg en 20 heures.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrossesse : Une grande quantité de données sur les femmes enceintes n'indiquent ni malformation ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique chez les enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats peu concluants. Si cela est cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse, mais il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus faible possible. Allaitement : Il est recommandé d'administrer le produit uniquement en cas de besoin réel et sous la surveillance directe d'un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina n'altère pas l'aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822356595,"sku":"012745093","price":5.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792780.jpg?v=1767112250"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 capsules molles 200 mg (ibuprofène)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDouleurs d'origines et de nature diverses (douleurs menstruelles, maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs ostéoarticulaires et musculaires).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eComprimés enrobés\u003c\/u\u003e: 1 comprimé contient : ibuprofène 200 mg \u003cu\u003eCapsules de gélatine molle\u003c\/u\u003e: 1 capsule molle contient : ibuprofène 200 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eComprimés enrobés - plaquette thermoformée de 20 comprimés\u003c\/u\u003e Amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique, stéarate de magnésium, hydroxypropylméthylcellulose, polyéthylène glycol 6000, talc, dioxyde de titane, émulsion anti-mousse. \u003cu\u003eCapsules molles - plaquettes thermoformées de 12 ou 24 capsules\u003c\/u\u003e Macrogol 600, hydroxyde de potassium, eau purifiée, gélatine, sorbitol liquide partiellement déshydraté.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. - Sujets présentant une hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres analgésiques, antipyrétiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), en particulier lorsque l'hypersensibilité est associée à une polypose nasale, un angio-œdème et\/ou de l'asthme. - Insuffisance hépatique sévère. - Insuffisance rénale sévère (filtration glomérale inférieure à 30 ml\/min). - Insuffisance cardiaque sévère (classe NYHA IV). - Sujets souffrant de dyscrasies sanguines d'origine inconnue, de porphyrie, d'hypertension, d'insuffisance coronarienne sévère incontrôlée. - Ulcère gastroduodénal sévère ou actif. - Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liées à des traitements actifs antérieurs ou antécédents d'hémorragie\/ulcère gastroduodénal récurrent (deux ou plusieurs épisodes distincts d'ulcération ou de saignement démontré). - Sujets présentant des conditions cliniques entraînant une tendance accrue aux saignements. - En conjonction avec des interventions chirurgicales (y compris les opérations dentaires). - Sujets ayant subi des pertes de liquide importantes (dues à des vomissements, de la diarrhée ou un mauvais apport hydrique). - Au cours du troisième trimestre de la grossesse (voir par. 4.6). - Enfants de moins de 12 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003e Comprimés enrobés\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAdultes et adolescents de plus de 12 ans\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1 à 2 comprimés, deux à trois fois par jour, de préférence l'estomac plein. Ne dépassez cependant pas la dose de 1 200 mg (6 comprimés) par jour. Ne dépassez pas les doses recommandées. Si l'utilisation du médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours chez les adolescents, ou en cas d'aggravation des symptômes, le médecin doit être consulté. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePersonnes âgées\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les patients âgés doivent respecter les doses minimales indiquées. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatients souffrant d'insuffisance rénale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En cas d'insuffisance rénale, l'élimination peut être réduite et la posologie doit être ajustée en conséquence. \u003ci\u003e Gélules molles\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAdultes et adolescents de plus de 12 ans\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1 à 2 capsules molles, deux à trois fois par jour, de préférence l'estomac plein. Ne dépassez cependant pas la dose de 1 200 mg (6 capsules molles) par jour. Ne dépassez pas les doses recommandées. Si l'utilisation du médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours chez les adolescents, ou en cas d'aggravation des symptômes, le médecin doit être consulté. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePersonnes âgées\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les patients âgés doivent respecter les doses minimales indiquées. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatients souffrant d'insuffisance rénale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En cas d'insuffisance rénale, l'élimination peut être réduite et la posologie doit être ajustée en conséquence. Buscofen ne doit pas être utilisé pendant plus de 7 jours. Si des doses plus élevées sont nécessaires ou si un traitement plus long est nécessaire, vous devez alors contacter votre médecin. Les comprimés enrobés et les capsules molles doivent être avalés sans croquer, de préférence avec un peu d'eau. Il est recommandé de le prendre pendant ou après les repas, notamment pour les personnes souffrant de troubles gastriques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eComprimés enrobés - plaquette thermoformée de 20 comprimés\u003c\/u\u003e Conserver à température ambiante. \u003cu\u003eCapsules molles - plaquettes thermoformées de 12 ou 24 capsules\u003c\/u\u003e Aucune condition de stockage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation concomitante de Buscofen avec d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 (COX-2), doit être évitée en raison d'un risque accru d'ulcération ou de saignement (voir rubrique 4.5). Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes (voir les paragraphes ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Chez les adolescents déshydratés, il existe un risque d'insuffisance rénale. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, en particulier des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales (voir rubrique 4.2). \u003cb\u003e \u003ci\u003eHémorragie gastro-intestinale, ulcération et perforation\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Des hémorragies gastro-intestinales, des ulcérations et des perforations pouvant être mortelles ont été rapportées pendant le traitement par tous les AINS, à tout moment, avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Chez les personnes âgées et chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie ou d'une perforation (voir rubrique 4.3), le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation des doses d'AINS. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. Pour ces patients ainsi que pour les patients prenant de faibles doses d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux, l'utilisation concomitante d'agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée (voir ci-dessous et rubrique 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale), en particulier au cours des premières étapes du traitement. Des précautions doivent être prises chez les patients prenant des médicaments concomitants susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des anticoagulants sélectifs. \u003ci\u003erecapture\u003c\/i\u003e sérotonine (ISRS) ou agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant du Buscofen, le traitement doit être interrompu. Les AINS doivent être administrés avec prudence aux patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). Utiliser avec prudence chez les patients présentant des défauts de coagulation. \u003cb\u003e \u003ci\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Une surveillance adéquate et des instructions appropriées sont nécessaires chez les patients ayant des antécédents d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque congestive légère à modérée, car une rétention hydrique et des œdèmes ont été observés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à des doses élevées (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). En général, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que de faibles doses d'ibuprofène (par exemple ≤ 1 200 mg\/jour) soient associées à un risque accru d'événements thrombotiques artériels. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive (classe II-III de la NYHA), de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par l'ibuprofène qu'après un examen attentif et des doses élevées (2 400 mg\/jour) doivent être évitées. Une attention particulière doit également être exercée avant de commencer un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque d'événements cardiovasculaires (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme), en particulier si des doses élevées (2 400 mg\/jour) d'ibuprofène sont nécessaires. \u003cb\u003e \u003ci\u003eRéactions cutanées sévères\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Aux premiers stades du traitement, les patients semblent être exposés à un risque plus élevé ; la réaction apparaît dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Une pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG) a été rapportée en relation avec des médicaments contenant de l'ibuprofène. Le traitement par Buscofen doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMasquage des symptômes des infections sous-jacentes\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Buscofen peut masquer les symptômes de l'infection, ce qui pourrait retarder le début d'un traitement approprié et donc aggraver l'évolution de l'infection. Cela a été observé dans le cas de pneumonies bactériennes communautaires et de complications bactériennes de la varicelle. Lorsque Buscofen est administré pour soulager la fièvre ou la douleur liée à une infection, une surveillance de l'infection est recommandée. En milieu non hospitalier, le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent. \u003cb\u003e \u003ci\u003eEffets rénaux\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Lors de l'instauration d'un traitement par l'ibuprofène, la prudence est de mise chez les patients présentant une déshydratation importante. L'utilisation à long terme de l'ibuprofène, comme avec d'autres AINS, a entraîné une nécrose papillaire rénale et d'autres modifications pathologiques rénales. D'une manière générale, l'utilisation habituelle d'analgésiques, notamment des associations de différents principes actifs analgésiques, peut entraîner des lésions rénales permanentes avec risque d'apparition d'une insuffisance rénale (néphropathie analgésique). Une toxicité rénale a été rapportée chez des patients chez lesquels les prostaglandines rénales jouent un rôle compensatoire dans le maintien de la perfusion rénale. L'administration d'AINS chez ces patients peut entraîner une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines et, comme effet secondaire, du débit sanguin rénal. Cela peut rapidement conduire à une insuffisance rénale. Les patients les plus exposés à ces réactions sont ceux présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque, un dysfonctionnement hépatique, les personnes âgées et tous les patients prenant des diurétiques et des inhibiteurs de l'ECA. L'arrêt du traitement par AINS est généralement suivi d'un retour à l'état antérieur au traitement. En cas d'utilisation prolongée, surveiller la fonction rénale, notamment en cas de lupus érythémateux diffus. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles respiratoires\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Buscofen doit être prescrit avec prudence chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou de maladies allergiques actuelles ou antérieures, car un bronchospasme pourrait survenir. Il en va de même pour les sujets qui ont souffert de bronchospasme après avoir utilisé de l'aspirine ou d'autres AINS. \u003cb\u003e \u003ci\u003eRéactions d'hypersensibilité\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Les analgésiques, antipyrétiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité (réactions anaphylactoïdes) potentiellement graves, même chez des sujets n'ayant pas été exposés auparavant à ce type de médicaments. Le risque de réactions d'hypersensibilité après la prise d'ibuprofène est plus élevé chez les sujets ayant présenté de telles réactions après l'utilisation d'autres analgésiques, antipyrétiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens et chez les sujets présentant une hyperréactivité bronchique (asthme), une polypose nasale ou des épisodes antérieurs d'angio-œdème (voir rubriques 4.2 et 4.8). \u003cb\u003e \u003ci\u003eFonction cardiaque, rénale et hépatique réduite\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Des précautions particulières doivent être prises lors du traitement de patients présentant une fonction cardiaque, hépatique ou rénale sévèrement réduite. Chez ces patients, il est conseillé de recourir à une surveillance périodique des paramètres cliniques et de laboratoire, notamment en cas de traitement prolongé. L'ibuprofène peut provoquer une augmentation des concentrations sériques d'aminotransférases et d'autres marqueurs de la fonction hépatique, chez les patients sans signe préalable de troubles de la fonction hépatique. Celles-ci comprennent généralement des augmentations relativement modestes et transitoires par rapport à la plage normale. Si ces anomalies sont cliniquement significatives ou si elles persistent, le traitement par l'ibuprofène doit être interrompu et la réponse après l'arrêt du traitement doit être surveillée. L'ibuprofène peut provoquer une rétention de sodium, de potassium et d'eau chez les patients n'ayant jamais présenté de signes de maladie rénale, en raison de son effet sur la perfusion rénale. Cela peut provoquer un œdème ou provoquer une décompensation aiguë de la fonction cardiaque ou une hypertension chez les personnes prédisposées. Les patients les plus à risque d'insuffisance rénale manifeste sont les personnes âgées, les patients déshydratés ou hypovolémiques, les patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestive, de cirrhose, de syndrome néphrotique, d'insuffisance rénale, ceux sous diurétiques et les patients ayant récemment subi une intervention chirurgicale. L'arrêt du traitement est généralement suivi d'un retour rapide à la fonction rénale d'avant le traitement. L'ibuprofène peut également interférer avec les effets natriurétiques des diurétiques. \u003cb\u003e \u003ci\u003e Effets hématologiques\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e L'ibuprofène, comme d'autres AINS, peut inhiber l'agrégation plaquettaire et a démontré une prolongation du temps de saignement chez des sujets sains. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMéningite aseptique\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Dans de rares cas, une méningite aseptique a été observée chez des patients recevant de l'ibuprofène. Bien qu'il soit plus susceptible de survenir chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé et de maladies du tissu conjonctif associées, il a également été observé chez des patients ne présentant pas de maladies chroniques concomitantes (voir rubrique 4.8). Des altérations oculaires ayant été détectées lors d'études animales avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens, il est recommandé, en cas de traitements prolongés, d'effectuer des contrôles ophtalmologiques périodiques. L'utilisation de Buscofen, comme tout autre médicament inhibant la synthèse des prostaglandines et de la cyclooxygénase, n'est pas recommandée chez les femmes ayant l'intention de devenir enceintes (voir également rubrique 4.6). L'administration de Buscofen doit être suspendue chez les femmes qui ont des problèmes de fertilité ou qui subissent des examens de fertilité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'ibuprofène (comme les autres AINS) doit être utilisé avec prudence en association avec : - \u003ci\u003e \u003cu\u003ecorticostéroïdes :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e risque accru d'ulcération gastro-intestinale ou d'hémorragie (voir rubrique 4.4) ; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eanticoagulants :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants tels que la warfarine (voir rubrique 4.4). Il est conseillé de surveiller les patients traités par coumarines ; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcide acétylsalicylique et autres AINS :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e ces substances peuvent augmenter le risque d'effets indésirables affectant le tractus gastro-intestinal (voir rubrique 4.4). L'administration concomitante d'ibuprofène et d'acide acétylsalicylique n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets secondaires accrus. Les données expérimentales suggèrent que l'ibuprofène peut inhiber de manière compétitive l'effet de l'acide acétylsalicylique à faible dose sur l'agrégation plaquettaire lorsque les deux médicaments sont administrés simultanément. Bien qu'il existe des incertitudes quant à l'extrapolation de ces données à la situation clinique, on ne peut exclure la possibilité qu'une utilisation régulière et à long terme d'ibuprofène puisse réduire l'effet cardioprotecteur de l'acide acétylsalicylique à faibles doses. Aucun effet clinique pertinent n'est considéré comme probable suite à l'utilisation occasionnelle d'ibuprofène (voir rubrique 5.1). Cependant, il est conseillé de ne pas associer l'ibuprofène avec de l'aspirine ou d'autres AINS ; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eAgents antiplaquettaires et inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS) :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e risque accru d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4) ; - \u003ci\u003e \u003cu\u003ediurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs. Les diurétiques peuvent également augmenter le risque de néphrotoxicité associée aux AINS. Chez certains patients dont la fonction rénale est altérée (par exemple patients déshydratés ou âgés), la co-administration d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'agents qui inhibent le système cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, y compris une éventuelle insuffisance rénale aiguë, qui est généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant Buscofen en concomitance avec des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II. Par conséquent, cette association doit être administrée avec prudence, en particulier chez les patients âgés. Les patients doivent être correctement hydratés et il convient d'envisager de surveiller la fonction rénale après le début du traitement concomitant et périodiquement par la suite ; - \u003ci\u003e \u003cu\u003elithium :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e l'administration simultanée de lithium et d'AINS provoque une augmentation des taux de lithium dans le sang en raison d'une élimination réduite, avec possibilité d'atteindre le seuil toxique. Si cette association est nécessaire, surveiller le taux de lithium afin d'adapter le dosage du lithium lors d'un traitement simultané par ibuprofène ; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eméthotrexate :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les AINS peuvent inhiber la sécrétion tubulaire du méthotrexate et réduire sa clairance, avec pour conséquence une augmentation du risque de toxicité ; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eaminosides\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Les AINS peuvent diminuer l'excrétion des aminosides ; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eglycosides cardiaques\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire le débit de filtration glomérulaire et augmenter les taux plasmatiques de glycosides cardiaques ; - \u003ci\u003e \u003cu\u003ephénytoïne :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les AINS peuvent entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques de phénytoïne ; - \u003ci\u003e \u003cu\u003echolestyramine :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e l'administration concomitante d'ibuprofène et de cholestyramine peut réduire l'absorption de l'ibuprofène par le tractus gastro-intestinal. Cependant, la pertinence clinique de cette interaction est inconnue ; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eciclosporines :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e augmenter le risque de néphrotoxicité avec les AINS. - \u003ci\u003e \u003cu\u003eInhibiteurs de la COX-2 et autres AINS :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e l'utilisation concomitante avec d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée en raison d'un effet additif potentiel (voir rubrique 4.4) ; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eextraits de plantes :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Le Ginkgo Biloba peut augmenter le risque de saignement en association avec les AINS ; - \u003ci\u003e \u003cu\u003emifépristone :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En raison des propriétés antiprostaglandines des AINS, une diminution de l'efficacité du médicament peut théoriquement se produire. Des preuves limitées suggèrent que la co-administration d'AINS le jour de l'administration de prostaglandines n'influence pas négativement les effets de la mifépristone ou de la prostaglandine sur la maturation cervicale ou la contractilité utérine et ne réduit pas l'efficacité clinique du médicament en matière d'interruption de grossesse ; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eantibiotiques quinolones :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les données animales indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associées aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions ; - \u003ci\u003e \u003cu\u003esulfonylurées :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les AINS peuvent augmenter l'effet des sulfonylurées. De rares cas d'hypoglycémie ont été rapportés chez des patients traités par des sulfonylurées pendant qu'ils prenaient de l'ibuprofène ; - \u003ci\u003e \u003cu\u003etacrolimus :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e risque accru possible de néphrotoxicité lorsque les AINS sont administrés avec le tacrolimus ; - \u003ci\u003e \u003cu\u003ezidovudine :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e risque accru de toxicité sanguine en cas de co-administration avec des AINS. Il existe des preuves d'un risque accru d'hémarthrose et d'hématome chez les patients hémophiles affectés par le VIH traités simultanément par la zidovudine et d'autres AINS ; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eritonavir\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e une augmentation de la concentration des AINS est possible ; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eprobénécide :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e ralentit l'excrétion des AINS avec augmentation possible de leurs concentrations plasmatiques ; - \u003ci\u003e \u003cu\u003esulfinpyrazone\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: peut retarder l'excrétion de l'ibuprofène ; - \u003ci\u003e \u003cu\u003eInhibiteurs du CYP2C9 :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'administration concomitante d'ibuprofène et d'inhibiteurs du CYP2C9 peut augmenter l'exposition à l'ibuprofène (substrat du CYP2C9). Dans une étude avec le voriconazole et le fluconazole (inhibiteurs du CYP2C9), une augmentation de l'exposition au S(+)-ibuprofène d'environ 80 % à 100 % a été observée. Une réduction de la dose d'ibuprofène doit être envisagée lorsque de puissants inhibiteurs du CYP2C9 sont co-administrés, en particulier lorsque des doses élevées d'ibuprofène sont administrées avec le voriconazole et le fluconazole.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires observés avec l'ibuprofène sont généralement communs aux autres analgésiques, antipyrétiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens. \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e: Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des ulcères gastroduodénaux, des perforations ou des hémorragies gastro-intestinales, parfois mortelles, peuvent survenir, en particulier chez les personnes âgées (voir rubrique 4.4). Une perforation gastro-intestinale lors de l'utilisation d'ibuprofène a été rarement observée. Après l'administration de Buscofen, les effets suivants ont été rapportés : nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs épigastriques, brûlures d'estomac, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, exacerbation de colite et maladie de Crohn (voir rubrique 4.4). Moins fréquemment, des gastrites ont été observées. Des pancréatites ont également été observées très rarement. \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e: Des réactions d'hypersensibilité ont été rapportées après un traitement par AINS. Ceux-ci peuvent consister en \u003ci\u003eune)\u003c\/i\u003e réaction allergique non spécifique et anaphylaxie, \u003ci\u003eb)\u003c\/i\u003e réactions affectant les voies respiratoires, notamment asthme, même sévère, bronchospasme ou dyspnée ou \u003ci\u003ec)\u003c\/i\u003e troubles cutanés, notamment éruptions cutanées de divers types, prurit, urticaire, purpura, œdème de Quincke et, plus rarement, dermatite exfoliative et bulleuse (dont syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe). \u003cu\u003ePathologies cardiaques et vasculaires\u003c\/u\u003e: Des œdèmes et de la fatigue, de l'hypertension et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à des doses élevées (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4). D'autres événements indésirables signalés moins fréquemment et pour lesquels le lien de causalité n'a pas nécessairement été établi comprennent : \u003cu\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/u\u003e: leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie aplasique et anémie hémolytique. \u003cu\u003eTroubles psychiatriques\u003c\/u\u003e: insomnie, anxiété, dépression, état confusionnel, hallucinations. \u003cu\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/u\u003e: maux de tête, paresthésies, vertiges, somnolence, névrite optique. \u003cu\u003eInfections et infestations\u003c\/u\u003e: rhinite et méningite aseptique (en particulier chez les patients présentant des maladies auto-immunes préexistantes, telles que le lupus érythémateux systémique et la maladie mixte du tissu conjonctif) accompagnées de symptômes de raideur de la nuque, de maux de tête, de nausées, de vomissements, de fièvre ou de désorientation (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/u\u003e: bronchospasme, dyspnée, apnée. \u003cu\u003ePathologies oculaires\u003c\/u\u003e: rares cas d'altération oculaire entraînant des troubles visuels, neuropathie optique toxique.\u003cu\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe\u003c\/u\u003e: troubles de l'audition, acouphènes, vertiges. \u003cu\u003eTroubles hépatobiliaires\u003c\/u\u003e: altération de la fonction hépatique, insuffisance hépatique, hépatite et ictère. \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e: réactions bulleuses incluant syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (très rare), réactions de photosensibilité et réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS) (fréquence indéterminée), pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG) (fréquence indéterminée). \u003cu\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/u\u003e: altération de la fonction rénale et néphropathie toxique sous diverses formes, notamment néphrite interstitielle, syndrome néphrotique et insuffisance rénale. \u003cu\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration\u003c\/u\u003e: mal-être, fatigue. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicité\u003c\/u\u003e Les signes et symptômes de toxicité n’ont généralement pas été observés à des doses inférieures à 100 mg\/kg chez les enfants ou les adultes. Cependant, dans certains cas, un traitement de soutien peut être nécessaire. On a observé que des enfants présentaient des signes et des symptômes de toxicité après avoir ingéré de l'ibuprofène à des doses de 400 mg\/kg ou plus. \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e La plupart des patients ayant ingéré des quantités importantes d’ibuprofène ressentiront des symptômes dans les 4 à 6 heures. Les symptômes de surdosage les plus fréquemment rapportés comprennent les nausées, les vomissements, les douleurs abdominales, la léthargie et la somnolence. Les effets sur le système nerveux central (SNC) comprennent des maux de tête, des acouphènes, des étourdissements, des convulsions et une perte de conscience. Un nystagmus, une acidose métabolique, une hypothermie, des effets rénaux, des saignements gastro-intestinaux, un coma, une apnée, une diarrhée, un SNC et une dépression respiratoire ont également été rarement rapportés. Une désorientation, un éveil, des évanouissements et une toxicité cardiovasculaire, notamment une hypotension, une bradycardie et une tachycardie, ont été rapportés. En cas de surdosage important, une insuffisance rénale et des lésions hépatiques sont possibles. En cas d'intoxication grave, une acidose métabolique peut survenir. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Il n’existe pas d’antidote spécifique en cas de surdosage d’ibuprofène. En cas de surdosage, un traitement symptomatique et de soutien est donc indiqué. Une attention particulière est portée au contrôle de la tension artérielle, de l’équilibre acido-basique et des éventuels saignements gastro-intestinaux. L'administration de charbon actif doit être envisagée dans l'heure suivant l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique. Alternativement, chez les adultes, un lavage gastrique doit être envisagé dans l'heure suivant l'ingestion d'un surdosage potentiellement mortel. Une diurèse adéquate doit être assurée et les fonctions rénales et hépatiques doivent être étroitement surveillées. Le patient doit rester sous observation pendant au moins quatre heures après l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique de médicament. Toute apparition de convulsions fréquentes ou prolongées doit être traitée avec du diazépam intraveineux. Selon l'état clinique du patient, d'autres mesures d'accompagnement peuvent être nécessaires. Pour plus d’informations, contactez votre centre antipoison local.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les données obtenues à partir d'études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pense que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. En outre, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, l’ibuprofène ne doit être administré que si cela est strictement nécessaire. Lorsqu'il est utilisé par des femmes en train de concevoir ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose et la durée du traitement doivent être respectivement aussi faibles et aussi courtes que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement et un effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. L’ibuprofène est donc contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Dans les quelques études disponibles à ce jour, les AINS peuvent être trouvés dans le lait maternel à de très faibles concentrations. Les AINS, si possible, doivent être évités pendant l'allaitement. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'utilisation d'ibuprofène peut compromettre la fertilité féminine et n'est pas recommandée chez les femmes essayant de concevoir. Chez les femmes qui ont des difficultés à concevoir ou qui subissent des examens de fertilité, l'arrêt du traitement par l'ibuprofène doit être envisagé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAprès la prise d'ibuprofène, il est possible de ressentir des effets secondaires tels que des étourdissements, de la somnolence, de la fatigue et des problèmes de vision. Ceci doit être pris en considération lorsqu’une vigilance accrue est requise, par exemple lors de la conduite d’une voiture ou de l’utilisation de machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 sachets de granulés 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDouleurs d'origine et de nature différentes, et notamment : maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs menstruelles, douleurs musculaires et ostéoarticulaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque sachet contient : Principe actif : sel de lysine de kétoprofène 40 mg (correspondant à 25 mg de kétoprofène). Excipients à effet notoire : aspartame, dodécylsulfate de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePovidone, silice colloïdale, hydroxypropylméthylcellulose, eudragit EPO, dodécylsulfate de sodium, acide stéarique, stéarate de magnésium, aspartame, mannitol, xylitol, talc, arôme citron vert, arôme citron, arôme frescofort.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOkitask 40 mg granulés ne doit pas être administré dans les cas suivants : • hypersensibilité au principe actif, aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l'un des excipients, mentionnés au paragraphe 6.1 ; • asthme, bronchospasme, rhinite aiguë, urticaire, éruptions cutanées, polypes nasaux, œdème angioneurotique ou autres réactions allergiques provoquées par le kétoprofène ou par des médicaments ayant un mécanisme d'action similaire (par exemple acide acétylsalicylique, autres AINS et inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase 2), voir rubrique 4.8 ; • antécédents d'asthme bronchique ; • insuffisance cardiaque sévère ; • gastrite ; • ulcère gastroduodénal actif\/hémorragie ou antécédents d'ulcère gastroduodénal\/hémorragie récurrent (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou d'hémorragie démontrée) ; • antécédents d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcération ou de perforation, ou de dyspepsie chronique ; • antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale suite à un traitement antérieur par AINS ; • Maladie de Crohn ou colite ulcéreuse ; • insuffisance hépatique sévère (cirrhose du foie, hépatite sévère) ; • insuffisance rénale sévère ; • leucopénie et thrombocytopénie ; • diathèse hémorragique et autres troubles de la coagulation, troubles hémostatiques ; • utilisation d'une dose élevée de diurétiques ; • troisième trimestre de grossesse ; • les enfants de moins de 15 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie.\u003c\/u\u003e Adultes et plus de 15 ans : la dose recommandée est de 40 mg (correspondant à 1 sachet), en une seule prise, ou répétée 2 à 3 fois par jour, dans les formes de douleurs les plus intenses. Ne dépassez pas les doses recommandées. \u003cb\u003ePopulations particulières. \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePersonnes âgées :\u003c\/i\u003e La posologie doit être soigneusement établie en tenant compte d’une éventuelle réduction des posologies ci-dessus. \u003ci\u003ePatients présentant une insuffisance hépatique ou rénale : \u003c\/i\u003e Un traitement à la dose quotidienne minimale et une surveillance attentive sont recommandés (voir rubrique 4.4). En cas d'insuffisance rénale, il est recommandé de surveiller le volume du débit urinaire et la fonction rénale (voir rubrique 4.4). Okitask 40 mg granulés ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulation pédiatrique :\u003c\/i\u003e La sécurité et l'efficacité des granulés Okitask 40 mg chez les enfants n'ont pas encore été établies. \u003cu\u003eMode d'administration :\u003c\/u\u003e Le contenu du sachet peut être déposé directement sur la langue. Il se dissout avec la salive : cela permet de l'utiliser sans eau. Il est préférable de prendre le produit l'estomac plein. \u003cu\u003eDurée du traitement :\u003c\/u\u003e La durée du traitement doit être limitée pour surmonter l'épisode douloureux. La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la période la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvertissements : Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.2 et les sections ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). L'utilisation concomitante d'Okitask 40 mg granulés avec d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée. \u003cu\u003eRéactions gastro-intestinales :\u003c\/u\u003e Hémorragie, ulcération et perforation gastro-intestinales : Des hémorragies, ulcérations et perforations gastro-intestinales, pouvant être mortelles, ont été rapportées à tout moment au cours du traitement par tous les AINS, avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, surtout s'ils sont compliqués d'une hémorragie ou d'une perforation (voir rubrique 4.3), le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcération ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation des doses d'AINS. Ces patients doivent commencer le traitement à la dose la plus faible possible. L'utilisation concomitante d'agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée pour ces patients ainsi que pour les patients prenant de manière concomitante de faibles doses d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux (voir ci-dessous et rubrique 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme et\/ou signe abdominal (y compris hémorragie gastro-intestinale) dès le début du traitement. Des précautions doivent être prises chez les patients prenant en concomitance des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou d'hémorragie, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). \u003cu\u003ePersonnes âgées :\u003c\/u\u003e Les personnes âgées présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, notamment des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être mortelles (voir rubrique 4.2). Les patients souffrant d'une maladie gastro-intestinale actuelle ou antérieure doivent être étroitement surveillés pour détecter l'apparition de troubles digestifs, en particulier d'hémorragies gastro-intestinales. En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant Okitask 40 mg granulés, le traitement doit être suspendu. \u003cu\u003ePatients présentant un ulcère gastroduodénal actif ou antérieur :\u003c\/u\u003e Certaines données épidémiologiques suggèrent que le kétoprofène pourrait être associé à un risque élevé de toxicité gastro-intestinale grave par rapport aux autres AINS, en particulier à fortes doses (voir rubriques 4.2 et 4.3). \u003cu\u003eRéactions cutanées :\u003c\/u\u003e Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Au début du traitement, les patients semblent courir un risque plus élevé. Okitask 40 mg granulés doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. Précautions. \u003cu\u003eDysfonctionnement cardiovasculaire, rénal et hépatique :\u003c\/u\u003e Chez les patients présentant une insuffisance rénale, l'administration du kétoprofène doit être réalisée avec une prudence particulière compte tenu de l'élimination essentiellement rénale du médicament. La fonction rénale doit être étroitement surveillée chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, de cirrhose et de néphrose, chez les patients recevant un traitement diurétique, chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique, en particulier si les patients sont âgés. Chez ces patients, l'administration de kétoprofène peut provoquer une diminution du débit sanguin rénal provoquée par l'inhibition des prostaglandines et conduire à une décompensation rénale (voir rubrique 4.3). La prudence est également de mise chez les patients soumis à un traitement diurétique ou susceptibles d'être hypovolémiques car le risque de néphrotoxicité est augmenté. Comme avec tous les AINS, les granulés d'Okitask 40 mg peuvent augmenter l'azote uréique plasmatique et la créatinine. Comme avec d'autres inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines, Okitas 40 mg granulés peut être associé à des effets indésirables sur le système rénal pouvant entraîner une néphrite glomérulaire, une nécrose papillaire rénale, un syndrome néphrotique et une insuffisance rénale aiguë (voir rubrique 4.8). Chez les patients présentant des valeurs anormales de la fonction hépatique ou des antécédents de maladie hépatique, les taux de transaminases doivent être évalués périodiquement. Comme avec les autres AINS, Okitask 40 mg granulés peut provoquer une augmentation de certains paramètres hépatiques ainsi qu'une augmentation significative du SGOT et du SGPT (voir rubrique 4.8). En cas d'augmentation significative de ces paramètres, le traitement doit être interrompu. Des cas d'ictère et d'hépatite ont été rapportés avec l'utilisation de kétoprofène (voir rubrique 4.8). Les patients âgés sont plus prédisposés à une fonction rénale, cardiovasculaire ou hépatique réduite. \u003cu\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires :\u003c\/u\u003e Comme avec les autres AINS, les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive, de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par kétoprofène qu'après un examen attentif. Des considérations similaires doivent être prises avant de commencer le traitement chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). La prudence est de mise avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque congestive légère à modérée, car une rétention hydrique et un œdème ont été rapportés en lien avec le traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS peut être associée à un risque accru d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Les données sont insuffisantes pour exclure un risque similaire pour Okitask 40 mg granulés. Un risque accru de fibrillation auriculaire associé à l'utilisation d'AINS a été rapporté. Une hyperkaliémie peut survenir, en particulier chez les patients présentant un diabète sous-jacent, une insuffisance rénale et\/ou un traitement concomitant par des agents favorisant l'hyperkaliémie (voir rubrique 4.5). Dans ces circonstances, les niveaux de potassium doivent être évalués périodiquement. \u003cu\u003eInfections.\u003c\/u\u003e Masquage des symptômes d'infections sous-jacentes : Okitask 40 mg granulés peut masquer les symptômes d'une infection, ce qui peut retarder l'instauration d'un traitement approprié et donc aggraver l'évolution de l'infection. Cela a été observé dans le cas de pneumonies bactériennes communautaires et de complications bactériennes de la varicelle. Lorsque Okitask 40 mg granulés est administré pour soulager la fièvre ou les douleurs liées à une infection, une surveillance de l'infection est recommandée. En milieu non hospitalier, le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent. \u003cu\u003eTroubles respiratoires :\u003c\/u\u003e Comme tous les médicaments non stéroïdiens, l'utilisation de kétoprofène chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou de diathèse allergique peut provoquer une crise d'asthme. Les patients souffrant d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique et\/ou une polypose nasale sont plus exposés au risque d'allergie à l'acide acétylsalicylique et\/ou aux AINS que le reste de la population. L'administration de ce médicament peut provoquer des crises d'asthme ou des bronchospasmes, des chocs et d'autres phénomènes allergiques, notamment chez les sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique ou aux AINS (voir rubrique 4.3). En raison de l'action sur le métabolisme de l'acide arachidonique, des crises de bronchospasmes et éventuellement un choc et d'autres phénomènes allergiques peuvent survenir chez les asthmatiques et les sujets prédisposés. Administrer avec prudence chez les patients présentant des manifestations allergiques ou des antécédents d'allergie. \u003cu\u003eTroubles visuels :\u003c\/u\u003e En cas de troubles visuels, tels qu'une vision floue, le traitement doit être arrêté. Okitask 40 mg granulés doit être administré avec prudence chez les patients souffrant d'altérations hématopoïétiques, de lupus érythémateux disséminé ou de maladies mixtes du tissu conjonctif. Lorsque Okitask 40 mg granulés est administré à des patients atteints de porphyrie hépatique, la prudence est de mise car cela peut déclencher une crise. Informations importantes concernant certains excipients : Okitask 40 mg granulés contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Okitask 40 mg granulés contient un arôme citron et un arôme citron vert. L'arôme citron contient du saccharose. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. L'arôme citron vert contient du glucose. Les patients souffrant de problèmes rares de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAssociations déconseillées.\u003c\/b\u003e - Autres AINS (dont les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et salicylates à fortes doses (\u003e 3 g\/jour) : l'administration simultanée de plusieurs AINS peut augmenter le risque d'ulcères gastro-intestinaux et d'hémorragie, en raison d'un effet synergique. - Anticoagulants (héparine et warfarine) : Les AINS peuvent amplifier les effets des anticoagulants. Si la co-administration ne peut être évitée, le patient doit être étroitement surveillé. - Inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire (ticlopidine et clopidogrel) : l'administration concomitante d'un AINS peut augmenter le risque hémorragique en raison de l'inhibition de la fonction plaquettaire et des lésions de la muqueuse gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). Si la co-administration ne peut être évitée, le patient doit être étroitement surveillé. - Lithium : l'administration simultanée de plusieurs AINS peut augmenter les taux plasmatiques de lithium, qui peuvent atteindre des valeurs toxiques, en raison d'une excrétion rénale réduite. Les taux plasmatiques de lithium doivent être étroitement surveillés et la posologie du lithium doit être ajustée pendant et après l'arrêt du traitement par le kétoprofène et les autres AINS. - Méthotrexate, à des doses supérieures à 15 mg\/semaine : l'administration simultanée d'un AINS peut augmenter le risque de toxicité sanguine du méthotrexate, surtout s'il est administré à fortes doses, probablement en raison d'un déplacement de la liaison aux protéines plasmatiques et d'une diminution de la clairance rénale. La prise des deux médicaments doit être espacée d'au moins 12 heures. - Hydantoïnes et sulfamides : les effets toxiques de ces substances peuvent être augmentés ; la liaison protéique du kétoprofène étant élevée, il peut être nécessaire de réduire la dose de diphénylhydantoïne ou de sulfamides, en cas d'administration concomitante. \u003cb\u003eAssociations nécessitant des précautions.\u003c\/b\u003e - Médicaments ou catégories thérapeutiques pouvant favoriser l'hyperkaliémie : sels de potassium, diurétiques épargneurs de potassium, inhibiteurs des convertisseurs enzymatiques (inhibiteurs de l'ECA), antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, AINS, héparines (de bas poids moléculaire ou non fractionnées), ciclosporine, tacrolimus et triméthoprime. La survenue d'une hyperkaliémie peut dépendre de la présence de cofacteurs. Le risque est accru en cas d'administration simultanée des médicaments mentionnés ci-dessus. - Ténofovir : l'administration concomitante de fumarate de ténofovir disoproxil et d'AINS peut augmenter le risque d'insuffisance rénale. - Diurétiques : les sujets traités par diurétiques, notamment en cas de déshydratation, présentent un risque plus élevé de développer une insuffisance rénale secondaire à la réduction du débit sanguin rénal provoquée par l'inhibition des prostaglandines. Une hydratation avant de commencer un traitement concomitant et une surveillance étroite de la fonction rénale après le début du traitement sont recommandées (voir rubrique 4.4). Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques. - Inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II : l'administration concomitante avec des inhibiteurs de la cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale et une éventuelle insuffisance rénale aiguë, notamment chez les sujets déshydratés et âgés. La prudence, l'hydratation et la surveillance de la fonction rénale sont recommandées en cas de thérapie combinée. -Méthotrexate à des doses inférieures à 15 mg\/semaine : les anti-inflammatoires provoquent une diminution de la clairance rénale du méthotrexate avec pour conséquence une augmentation de la toxicité sanguine. En cas d'insuffisance rénale ou d'âge avancé, la surveillance doit être plus fréquente. - Corticostéroïdes : l'administration concomitante d'AINS peut augmenter le risque d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). - Pentoxifylline : la co-administration peut entraîner une augmentation du risque hémorragique : une surveillance du temps de saignement est recommandée. - Zidovudine : l'association avec les AINS augmente le risque de toxicité sur les réticulocytes, avec une anémie sévère survenant une semaine après le début du traitement par AINS. La numération globulaire complète et la numération des réticulocytes doivent être vérifiées une semaine après le début du traitement par AINS. - Sulfonylurées : les AINS peuvent augmenter l'effet hypoglycémiant des sulfonylurées en les déplaçant des sites de liaison avec les protéines plasmatiques. Il convient également de garder à l’esprit les interactions possibles avec d’autres hypoglycémiants oraux. - Glycosides cardiaques : les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire le débit de filtration glomérulaire et augmenter les taux de glycosides cardiaques ; cependant, l'interaction pharmacocinétique entre le kétoprofène et les glycosides actifs n'a pas été démontrée. \u003cb\u003eDes associations à prendre en considération.\u003c\/b\u003e - Antihypertenseurs (Bêtabloquants, diurétiques inhibiteurs de l'ECA) : le traitement par un AINS peut réduire l'effet des antihypertenseurs en inhibant la synthèse des prostaglandines vasodilatatrices. - Mifépristone : l'efficacité de la méthode contraceptive peut, en théorie, être réduite en raison des propriétés antiprostaglandines des AINS dont l'acide acétylsalicylique. Certaines données suggèrent que la co-administration d'AINS le jour de l'administration de la dose de prostaglandine n'influence pas défavorablement les effets de la mifépristone ou de la prostaglandine sur la maturation cervicale ou la contractilité utérine et ne réduit pas l'efficacité clinique de l'interruption médicale de grossesse. - Dispositifs contraceptifs intra-utérins (DIU) : l'efficacité du dispositif peut être réduite, entraînant une grossesse. - Ciclosporine et tacrolimus : un traitement simultané par AINS peut entraîner un risque plus important de néphrotoxicité, notamment chez le sujet âgé. - Thrombolytiques : l'administration concomitante d'AINS peut augmenter le risque hémorragique. - Agents antiagrégants (ticlopidine et clopidogrel) et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : Les AINS peuvent augmenter le risque d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). - Probénécide : l'administration concomitante de probénécide peut réduire considérablement la clairance plasmatique du kétoprofène en raison de l'inhibition de la sécrétion tubulaire et de la conjugaison des glucuronides, une adaptation de la dose de kétoprofène est donc nécessaire. - Antibiotiques quinolones : des données animales indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions liées à l'utilisation de quinolones. Les patients traités par AINS et quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions. - Diphénylhydantoïne et sulfamides : la liaison protéique du kétoprofène étant élevée, il peut être nécessaire de réduire la posologie de la diphénylhydantoïne ou des sulfamides en cas de co-administration. - Géméprost : l'utilisation associée à un AINS peut réduire son efficacité. La consommation d'alcool pendant le traitement doit être évitée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Classification des fréquences attendues : très fréquent (1\/10), fréquent (1\/100 à ≤1\/10), peu fréquent (1\/1 000 à ≤1\/100), rare (1\/10 000 à ≤1\/1 000), très rare (≤1\/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Les effets indésirables suivants ont été observés lors de l'utilisation du kétoprofène chez l'adulte :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections hématologiques et du système lymphatique - Rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) : anémie hémorragique. Fréquence indéterminée : thrombocytopénie, agranulocytose, insuffisance médullaire, anémie hémolytique, leucopénie, neutropénie, anémie aplasique, leucocytose, purpura thrombocytopénique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections du système immunitaire - Fréquence indéterminée : réaction anaphylactique (y compris choc), hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) : dyspepsie, nausées, douleurs abdominales, vomissements. Peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) : constipation, diarrhée, flatulences, gastrite. Rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) : stomatite, ulcère gastroduodénal. Fréquence indéterminée : exacerbation de colites et de la maladie de Crohn, hémorragie gastro-intestinale, perforation gastro-intestinale (parfois mortelle, en particulier chez les personnes âgées - voir rubrique 4.4), ulcère gastrique, ulcération buccale, ulcère duodénal, perforation duodénale, méléna, hématémèse, gêne abdominale, colite, brûlures d'estomac, œdème buccal, pancréatite, hyperchlorhydrie, douleurs gastriques, gastrite érosive, œdème buccal du langage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) : éruption cutanée, prurit. Très rare (\u003c1\/10 000) : érythème. Fréquence indéterminée : réaction de photosensibilité, alopécie, urticaire, œdème de Quincke, dermatite bulleuse incluant syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, œdème, exanthème, syndrome de Lyell, exanthème maculopapuleux, purpura, pustulose exanthémateuse aiguë généralisée, dermatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles généraux et anomalies au site d'administration - Peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) : fatigue,. Très rare (\u003c1\/10 000) : œdème facial. Fréquence indéterminée : œdème périphérique, frissons, asthénie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) : maux de tête, étourdissements, somnolence. Rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) : paresthésies. Fréquence indéterminée : convulsions, dysgueusie, étourdissements, dyskinésie, syncope, tremblements, hyperkinésie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires - Rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) : vision floue (voir rubrique 4.4). Fréquence indéterminée : œdème périorbitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de l'oreille et du labyrinthe - Rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) : acouphènes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires - Rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) : hépatite, augmentation des transaminases, augmentation de la bilirubine sanguine. Fréquence indéterminée : jaunisse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales - Rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) : asthme. Fréquence indéterminée : bronchospasme (en particulier chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l'acide acétylsalicylique et à d'autres AINS), rhinite, dyspnée, œdème laryngé, laryngospasme, insuffisance respiratoire aiguë (un cas d'issue fatale a été rapporté chez un patient asthmatique sensible à l'acide acétylsalicylique).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires : - Fréquence indéterminée : insuffisance rénale aiguë, néphrite tubulo-interstitielle, syndrome néphritique, anomalie des tests de la fonction rénale, hématurie, néphrite, syndrome néphrotique, glomérulonéphrite, rétention sodique\/hydrique avec œdème possible, nécrose tubulaire aiguë, nécrose papillaire rénale, oligurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques - Fréquence indéterminée : humeur altérée, dépression, hallucinations, état confusionnel, agitation, insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques - Fréquence indéterminée : insuffisance cardiaque, fibrillation auriculaire, palpitations, tachycardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections vasculaires - Fréquence indéterminée : hypertension, vasodilatation, hypotension, vascularite (y compris vascularite leucocytoclasique).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition - Fréquence indéterminée : hyperkaliémie, hyponatrémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et infestations - Fréquence indéterminée : méningite aseptique, lymphangite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvestigations - Rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) : prise de poids.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS (en particulier à fortes doses et pour les traitements à long terme) peut être associée à un risque accru d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés.\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes cas de surdosage ont été rapportés avec des doses allant jusqu'à 2,5 g de kétoprofène. Dans la plupart des cas, les symptômes observés se limitaient à une léthargie, une confusion, une perte de conscience, une somnolence, des maux de tête, des vertiges, des étourdissements, des nausées, des vomissements, des douleurs épigastriques, des douleurs abdominales et de la diarrhée. En cas de surdosage sévère, des hémorragies gastro-intestinales, une hypotension, une dépression respiratoire et une cyanose peuvent également survenir, auquel cas le patient doit être immédiatement transféré vers un centre hospitalier spécialisé pour commencer un traitement symptomatique. Il n'existe pas d'antidote spécifique en cas de surdosage en kétoprofène. En cas de suspicion de surdosage massif, un lavage gastrique est recommandé et un traitement symptomatique et de soutien est conseillé pour compenser la déshydratation, surveiller l'excrétion urinaire et corriger l'acidose, le cas échéant. En cas d'insuffisance rénale, l'hémodialyse peut être utile pour éliminer le médicament de la circulation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse :\u003c\/u\u003e L'utilisation du kétoprofène pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse doit être évitée, l'administration du kétoprofène ne doit être envisagée que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque pour l'embryon ou le fœtus. L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ont été administrés au cours de la période organogénétique. Par conséquent, le kétoprofène ne doit pas être administré pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, sauf en cas d'absolue nécessité. Si le kétoprofène est utilisé par une femme souhaitant devenir enceinte, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la posologie doit être maintenue aussi faible que possible pendant la durée de traitement la plus courte possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement et un effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. L'utilisation du médicament à proximité de l'accouchement peut provoquer des altérations de l'hémodynamique de la petite circulation de l'enfant à naître avec des conséquences graves sur la respiration. Par conséquent, le kétoprofène est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement :\u003c\/u\u003e Il n'existe aucune information disponible sur l'excrétion du kétoprofène dans le lait maternel. Le kétoprofène n'est pas recommandé pendant l'allaitement. \u003cu\u003eFertilité :\u003c\/u\u003e L'utilisation d'AINS peut réduire la fertilité féminine et n'est donc pas recommandée chez les femmes ayant l'intention de devenir enceintes. L'administration des AINS ainsi que d'Okitask 40 mg granulés doit être suspendue chez les femmes ayant des problèmes de fertilité ou subissant des investigations de fertilité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuite à l'administration de kétoprofène, une somnolence, des étourdissements ou des convulsions et des troubles visuels peuvent survenir. Il est recommandé d'éviter de conduire, d'utiliser des machines ou de réaliser des activités nécessitant une vigilance particulière.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg","title":"Buscopan 40 comprimés enrobés 10 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e est un médicament utilisé pour traiter les crampes et les douleurs abdominales, notamment celles liées aux troubles gastro-intestinaux et urinaires. L'ingrédient actif, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebromure de butylscopolamine\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, agit comme un antispasmodique, relaxant les muscles lisses du tractus gastro-intestinal et urinaire, réduisant ainsi la douleur et l'inconfort. Grâce à son action localisée, Buscopan est efficace dans le traitement des spasmes intestinaux, des coliques et troubles assimilés.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan est indiqué pour :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement symptomatique des crampes abdominales\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e et la douleur causée par des spasmes gastro-intestinaux.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSoulagement de la douleur causée par les coliques néphrétiques et biliaires\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement des spasmes et des douleurs liés aux troubles des voies urinaires\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Buscopan 40 comprimés enrobés 10 mg est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement symptomatique des manifestations spasmodiques et douloureuses du tractus gastro-intestinal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS ET EXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la composition de Buscopan 40 Comprimés enrobés 10 mg ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimés enrobés, un comprimé enrobé contient : Bromure de N-butyle d'hyoscine 10 mg. Excipients : saccharose. Suppositoires, un suppositoire contient : Hyoscine N-butylbromide 10 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimés enrobés ; noyau : hydrogénophosphate de calcium, amidon de maïs, amidon soluble, silice colloïdale anhydre, acide tartrique, acide stéarique. Enrobage : povidone, saccharose, talc, gomme arabique, dioxyde de titane (E171), macrogol 6000, cire de carnauba, cire blanche. Suppositoires : glycérides solides semi-synthétiques.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre Buscopan 40 comprimés enrobés 10 mg ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologie : les posologies suivantes sont recommandées pour les adultes et les enfants de plus de 14 ans. Comprimés enrobés : 1 à 2 comprimés enrobés 3 fois par jour. Suppositoires : 1 suppositoire 3 fois par jour. Les doses uniques peuvent être augmentées selon l'avis du médecin. En pédiatrie, les enfants âgés de 6 à 14 ans doivent suivre exactement la prescription du médecin. Mode d'administration : les comprimés doivent être pris entiers avec une quantité adéquate d'eau. Buscopan ne doit pas être pris quotidiennement, de manière régulière ou pendant des périodes prolongées, sans rechercher la cause des douleurs abdominales.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand Buscopan 40 comprimés enrobés 10 mg ne doit-il pas être utilisé et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Glaucome à angle aigu. Hypertrophie prostatique ou autres causes de rétention urinaire. Sténose du pylore et autres affections qui sténisent le tractus gastro-intestinal. Sténose mécanique du tractus gastro-intestinal. Iléus paralytique ou obstructif. Mégacôlon. Rectocolite hémorragique. Œsophagite par reflux. Atonie intestinale chez les sujets âgés et affaiblis. Myasthénie grave. Enfants de moins de 6 ans. En cas de pathologies héréditaires rares d'incompatibilité avec l'un des excipients (voir rubrique 4.4 « « Mises en garde particulières et précautions d'emploi » »), l'utilisation du médicament est contre-indiquée.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa plupart des effets secondaires répertoriés peuvent être attribués aux propriétés anticholinergiques du Buscopan. Les effets secondaires anticholinergiques de Buscopan sont généralement légers et spontanément résolutifs. Troubles du système immunitaire. Fréquence peu fréquente : réactions cutanées, urticaire, démangeaisons ; fréquence indéterminée* : choc anaphylactique, réactions anaphylactiques, dyspnée, éruption cutanée, érythème et autres manifestations d'hypersensibilité. *Ces effets indésirables ont été observés après la commercialisation. Avec une probabilité de 95 %, la catégorie de fréquence n'est pas supérieure à rare (3\/1 368), mais pourrait être inférieure. Une estimation précise de la fréquence n'est pas possible puisque ces effets indésirables ne sont pas survenus chez les 1 368 patients participant aux essais cliniques. Maladies cardiaques. Fréquence peu fréquente : tachycardie. Troubles gastro-intestinaux. Fréquence peu fréquente : bouche sèche. Une constipation a également été observée. Pathologies de la peau et du tissu sous-cutané. Fréquence peu fréquente : altérations de la transpiration. Troubles rénaux et urinaires. Fréquence rare : rétention urinaire. Les effets secondaires suivants ont également été observés. Troubles oculaires : mydriase, troubles de l'accommodation, augmentation du tonus oculaire. Troubles du système nerveux : somnolence. Des doses élevées peuvent provoquer des signes de stimulation centrale et des signes plus graves d'interférences avec le système nerveux, l'état de conscience et la fonction cardiorespiratoire. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet un contrôle continu de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels médicaments ou aliments peuvent modifier l'effet de Buscopan 40 comprimés enrobés 10 mg ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eles médicaments anticholinergiques tels que les antidépresseurs tri- et tétracycliques, les phénothiazines, les butyrophénones, les antihistaminiques, les antipsychotiques, la quinidine, l'amantadine, le diisopyramide et d'autres anticholinergiques (par exemple le tiotropium, l'ipratropium et les composés de type atropine) peuvent être accentués par Buscopan. Un traitement concomitant avec des antagonistes de la dopamine, tels que le métoclopramide, peut entraîner une réduction de l'impact des deux médicaments sur le tractus gastro-intestinal. La tachycardie induite par les médicaments bêta-adrénergiques peut être accentuée par Buscopan. Ne buvez pas d'alcool pendant le traitement. Étant donné que les antiacides peuvent réduire l'absorption intestinale des anticholinergiques, ces médicaments ne doivent pas être administrés simultanément.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePeut-on utiliser Buscopan 40 Comprimés enrobés 10 mg pendant la grossesse et l'allaitement ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDes données limitées sont disponibles concernant l’utilisation du N-butylbromure d’hyoscine chez les femmes enceintes. Les études animales n'indiquent pas d'effets nocifs directs ou indirects de toxicité sur la reproduction (voir section 5.3). Il n'existe pas suffisamment d'informations sur l'excrétion de Buscopan et de ses métabolites dans le lait maternel. Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de Buscopan pendant la grossesse et l'allaitement. Aucune étude sur les effets sur la fertilité humaine n'a été menée (voir rubrique 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Buscopan 40 comprimés enrobés 10 mg ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi vous ressentez des douleurs abdominales sévères de cause inconnue, qui persistent ou s'aggravent, ou qui s'accompagnent d'autres symptômes tels que fièvre, nausées, vomissements, modifications des selles, sensibilité abdominale, diminution de la tension artérielle, évanouissement ou présence de sang dans les selles, vous devez contacter immédiatement votre médecin. Les anticholinergiques doivent être utilisés avec prudence chez les personnes âgées, chez les patients présentant des troubles du système nerveux autonome, en cas de tachyarythmies cardiaques, d'hypertension artérielle, d'insuffisance cardiaque congestive, d'hyperthyroïdie et chez les patients atteints de maladies hépatiques et rénales. En raison du risque potentiel de complications liées à un effet anticholinergique excessif, la prudence est de mise chez les patients sujets à un glaucome à angle aigu ainsi que chez les patients susceptibles de stase intestinale et urinaire et chez ceux sujets aux tachyarythmies. Les anticholinergiques peuvent prolonger le temps de vidange gastrique et provoquer une stase antrale. En raison de la possibilité que les anticholinergiques réduisent la transpiration, Buscopan doit être administré avec prudence chez les patients souffrant de fièvre. Le traitement à fortes doses ne doit pas être arrêté brusquement. Les effets secondaires mineurs peuvent être contrôlés en réduisant la dose de manière appropriée ; l'apparition de manifestations secondaires importantes nécessite l'interruption du traitement. Un comprimé enrobé de 10 mg contient 41,2 mg de saccharose, soit 247,2 mg par dose quotidienne maximale recommandée. Par conséquent, les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Buscopan 40 comprimés enrobés 10 mg ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComprimés enrobés : ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation. Suppositoires : Ne pas conserver au-dessus de 30 degrés C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Buscopan 40 Comprimés enrobés 10 mg ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e40 comprimés enrobés 10 mg\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTE LÉGAL SUR LES MÉDICAMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilité du contenu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCette fiche contient des informations qui n'ont pas vocation à remplacer le diagnostic ou l'avis d'un médecin, seul celui-ci pouvant établir toute prescription et donner des indications thérapeutiques. Tous les contenus doivent être compris et ont un caractère exclusivement informatif et visent exclusivement à attirer l'attention des clients ou clients potentiels dans la phase de pré-achat des produits vendus via ce site. En cas de pathologies, de troubles ou d'allergies, il est toujours préférable de consulter au préalable votre médecin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVeuillez noter\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes noms de produits, ingrédients et pourcentages indiqués dans les descriptions sont purement indicatifs et peuvent être sujets à des modifications ou des mises à jour par les fabricants. En raison de l'impossibilité de s'adapter à ces mises à jour en temps réel, les photos et informations techniques des produits incluses sur Dottortili.com peuvent différer de celles figurant sur l'étiquette ou autrement diffusées par les sociétés productrices. Le seul élément d'identification semble être le code ministériel MINSAN. La pharmacie en ligne Dottortili.com ne garantit pas la véracité et l'actualité des informations publiées et décline toute responsabilité en cas d'erreurs, d'omissions ou de défaut de mise à jour de celles-ci. 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Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCodex 5 milliards de gélules\u003c\/u\u003e Chaque capsule contient : du lactose ; le stéarate de magnésium ; gelée; dioxyde de titane\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Patients porteurs de cathéters veineux centraux. Allergie aux levures, en particulier aux \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e. Patients gravement malades ou immunodéprimés, en raison du risque de fongémie (voir rubrique 4.4.).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultes : 1 à 2 gélules 2 fois par jour. Sauf prescription contraire d'un médecin. Nous recommandons d'administrer Codex à intervalles réguliers, éventuellement à jeun ou au moins 15 minutes avant les repas. Pendant le traitement par antibiotiques, administrer Codex en même temps que ceux-ci. En raison du risque de contamination aéroportée, les gélules ne doivent pas être ouvertes dans l’environnement des patients. Lors de la manipulation des probiotiques à administrer aux patients, le personnel de santé doit porter des gants jetables, les jeter immédiatement après utilisation et se laver soigneusement les mains (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePas de précautions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe mélangez pas Codex avec des liquides trop chauds ou des solutions alcoolisées. Compte tenu de la nature fongique de \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, Codex ne doit pas être administré pendant un traitement antifongique topique ou systémique. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformations générales\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e - Le traitement de la diarrhée ne remplace pas la réhydratation, lorsque cela est nécessaire. Le degré de réhydratation et la voie d'administration doivent être proportionnés à la gravité de la diarrhée ainsi qu'à l'âge et à l'état de santé du patient. - De très rares cas de fongémie sont survenus (et des hémocultures positives pour les souches de \u003ci\u003eSaccharomyces\u003c\/i\u003e) et sepsis, principalement chez les patients porteurs d'un cathéter veineux central, gravement malades ou immunodéprimés, entraînant une fièvre dans la plupart des cas. Dans la majorité des cas, l'évolution était satisfaisante après l'arrêt du traitement par \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, administration d'un traitement antifongique et retrait du cathéter si nécessaire. Cependant, l'issue a été fatale chez certains patients gravement malades (voir rubriques 4.3 et 4.8). - Comme pour tout médicament à base de micro-organismes vivants, une attention particulière doit être portée lors de la manipulation du produit, principalement en présence de patients porteurs d'un cathéter veineux central, mais également en présence de patients porteurs d'un cathéter veineux périphérique, même s'ils ne sont pas traités par \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, afin d'éviter la contamination par contact et\/ou la propagation de micro-organismes par voie aérienne (voir paragraphe 4.2). \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e CODEX 5 milliards de gélules \u003c\/i\u003e - contient \u003ci\u003elactose.\u003c\/i\u003e Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit total en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament car il ne contient pas de gluten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompte tenu de la nature fongique de \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, Codex ne doit pas être administré pendant un traitement antifongique topique ou systémique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires suivants ont été rapportés après l'administration de Codex :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Très rare : réactions allergiques : œdème du visage (angio-œdème), démangeaisons, urticaire (urticaire) et éruptions cutanées localisées ou systémiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Très rare : Réaction ou choc anaphylactique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Rare : Flatulences. Fréquence indéterminée : Constipation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et infestations - Très rare : Fongémie chez les patients porteurs de cathéters veineux centraux et chez les patients gravement malades ou immunodéprimés (voir rubrique 4.4). Fréquence indéterminée : Sepsis chez les patients gravement malades ou immunodéprimés (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés. \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eLa déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de surdosage, aucune intervention particulière n'est requise.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune information fiable n'est disponible concernant la tératogénicité chez les animaux. Cliniquement, aucun cas de malformation ni d’effet fœtotoxique n’a été rapporté. Toutefois, les données issues de la surveillance des femmes enceintes exposées au médicament étant insuffisantes, aucun risque ne peut être exclu. Malgré le \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e n'est pas absorbé, son administration pendant la grossesse et pendant la période d'allaitement ne doit être effectuée qu'en cas de besoin réel sous la surveillance directe du médecin qui évaluera le rapport bénéfice\/risque.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude sur les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été réalisée.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822585971,"sku":"029032087","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister-farmacia-dottor-tili-1254211182.jpg?v=1786732779"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum Anti-inflammatoire Local – 10 patchs médicamenteux 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement local des affections douloureuses et inflammatoires à caractère rhumatismal ou traumatique des articulations, des muscles, des tendons et des ligaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn emplâtre médicamenteux à 180 mg contient : Principe actif : Diclofénac hydroxyéthylpyrrolidine 180 mg (équivalent à 140 mg de Diclofénac sodique) Excipients à effets notoires : 14 mg de parahydroxybenzoate de méthyle (E218), 7 mg de parahydroxybenzoate de propyle (E216), 420 mg de propylène glycol et 2,8 mg de parfum (contenant de l'amyle). cinnamale, alcool amylcinnamylique, alcool benzylique, benzoate de benzyle, salicylate de benzyle, cinnammal, alcool cinnamylique, citronellol, d-limonène, eugénol, farinasol, géraniol, aldéhyde hexylcinnamique, hydroxycitronellal, isoeugénol, linalol, carbonate de méthylheptine). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGélatine, Povidone, Solution de D-Sorbitol 70%, Kaolin, Dioxyde de titane, Propylène glycol, Parahydroxybenzoate de méthyle (E218), Parahydroxybenzoate de propyle (E216), Edétate disodique, Acide tartrique, Aminoacétate de dihydroxyaluminium, Caramel de sodium, Polyacrylate de sodium, 1,3-butylène glycol, Polysorbate 80, Parfum, Eau purifiée, Feutre synthétique, Film plastique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité au diclofénac, à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres préparations anti-inflammatoires non stéroïdiennes (AINS) ou à l'un des excipients du produit fini, ainsi qu'à l'isopropanol. • Patients chez lesquels des crises d'asthme, de l'urticaire ou une rhinite aiguë sont survenues après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments inflammatoires non stéroïdiens (AINS). • Peau lésée, quel que soit le type de lésion : dermatite exsudative, eczéma, lésion infectée, brûlures ou plaies. • Troisième trimestre de la grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6). • Patients présentant un ulcère gastroduodénal actif. \u003ci\u003eEnfants et adolescents :\u003c\/i\u003e L'utilisation chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans est contre-indiquée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour usage cutané uniquement. \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Le produit ne doit être appliqué que sur une peau intacte et saine et ne doit pas être appliqué pendant le bain ou la douche. L'emplâtre médicamenteux au diclofénac doit être utilisé pendant la durée la plus courte possible par rapport à l'indication d'utilisation. \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e Le schéma posologique habituel est de 1 ou 2 patchs (ou toute autre fréquence évaluée dans les études cliniques pour un produit spécifique) par jour (une application toutes les 12 ou 24 heures) pendant une période allant jusqu'à 14 jours (ou pendant tout autre nombre de jours dont l'utilisation a été évaluée dans les études cliniques pour un produit spécifique). S'il n'y a pas d'amélioration après la période de traitement recommandée, vous devez consulter un médecin. \u003ci\u003eEnfants et adolescents de moins de 16 ans :\u003c\/i\u003e L'utilisation de cet emplâtre médicamenteux est déconseillée chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans en raison de données insuffisantes disponibles pour évaluer la sécurité et l'efficacité du médicament (voir rubrique 4.3). Chez les adolescents âgés de 16 ans et plus, si le produit est nécessaire pendant une durée de traitement supérieure à 7 jours pour soulager la douleur ou si les symptômes s'aggravent, il est conseillé au patient ou aux proches de l'adolescent de consulter un médecin. \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés car ils sont plus prédisposés aux effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients présentant une insuffisance hépatique ou rénale\u003c\/i\u003e Pour l'utilisation des emplâtres médicamenteux au diclofénac chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, consulter la rubrique 4.4. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Découpez le sachet contenant l'emplâtre médicamenteux comme indiqué. Retirez un emplâtre médicamenteux, retirez le film plastique servant à protéger la surface adhésive et appliquez l'emplâtre sur l'articulation ou la surface douloureuse. Si nécessaire, le patch peut être maintenu en place à l'aide d'un élastique. Fermez soigneusement l'enveloppe en appuyant sur le bord où se trouve le cordon de fermeture. Le patch doit être utilisé entier.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température ne dépassant pas 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi les emplâtres médicamenteux au diclofénac sont utilisés sur de grandes surfaces cutanées et pendant une période prolongée, la possibilité d'effets indésirables systémiques ne peut être exclue (voir le résumé des caractéristiques du produit des formulations systémiques du diclofénac). L'emplâtre médicamenteux doit être appliqué uniquement sur une peau intacte et saine et ne doit pas être appliqué sur une peau lésée ou sur des plaies ouvertes. Les patchs ne doivent pas entrer en contact avec les yeux ou les muqueuses. Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes. - Ne pas utiliser avec un pansement occlusif ne laissant pas passer l'air. - Le traitement doit être arrêté immédiatement si une éruption cutanée apparaît après l'application de l'emplâtre médicamenteux. - Ne pas administrer simultanément, par voie topique ou systémique, un autre médicament à base de diclofénac ou d'autres AINS. - Bien que les effets systémiques doivent être limités, l'emplâtre médicamenteux doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, des antécédents d'ulcère gastroduodénal, de maladie inflammatoire de l'intestin ou de diathèse hémorragique. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être utilisés avec une prudence particulière chez les patients âgés qui sont plus prédisposés aux effets secondaires. - Il convient de conseiller aux patients de ne pas s'exposer directement au soleil ou à la lumière d'une lampe solaire pendant environ un jour après le retrait de l'emplâtre médicamenteux afin de réduire le risque de photosensibilité. L'anti-inflammatoire local Dicloreum contient : - du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). - 420 mg de propylène glycol par patch pouvant provoquer une irritation cutanée. - un parfum contenant des allergènes (amyl cinnamale, alcool amyl cinnamylique, alcool benzylique, benzoate de benzyle, salicylate de benzyle, cinnammal, alcool cinnamylique, citronellol, d-Limonène, eugénol, farinasol, géraniol, aldéhyde hexyl cinnamique, hydroxycitronellal, isoeugénol, linalol, carbonate de méthylheptine) pouvant provoquer des réactions allergique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'absorption systémique du diclofénac suite à l'utilisation d'emplâtres médicamenteux étant très faible, le risque de développer des interactions cliniquement significatives avec d'autres médicaments est négligeable.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables (Tableau 1) sont classés par fréquence, les plus fréquents en premier, selon la convention suivante : fréquents (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100) ; rare (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000) ; très rare (\u003c 1\/10 000) ; Fréquence indéterminée : ne peut être estimée à partir des données disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et infestations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : éruption cutanée avec pustules.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : hypersensibilité (y compris urticaire), œdème angioneurotique, réaction anaphylactoïde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Asthme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : éruption cutanée, eczéma, érythème, dermatite (y compris dermatite allergique et dermatite de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : Dermatite bulleuse (par exemple érythème bulleux), peau sèche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : réactions de photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : réactions au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été rapporté avec les emplâtres médicamenteux au diclofénac. Si des effets secondaires systémiques surviennent en raison d'une utilisation incorrecte ou d'un surdosage accidentel (par exemple chez les enfants) du produit, les mesures générales de soutien à prendre en cas d'intoxication par des anti-inflammatoires non stéroïdiens sont recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e La concentration systémique du diclofénac, par rapport aux formulations orales, est plus faible après administration topique. En se référant à l'expérience du traitement par AINS pour administration systémique, les recommandations suivantes sont recommandées : L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir des effets négatifs sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. En outre, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le diclofénac ne doit pas être administré sauf en cas d'absolue nécessité. Si le diclofénac est utilisé par une femme qui tente de concevoir, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être maintenue aussi faible que possible et la durée du traitement doit être aussi courte que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement, et un effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, le diclofénac est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Comme les autres AINS, le diclofénac passe dans le lait maternel en petites quantités. Cependant, aux doses thérapeutiques des emplâtres médicamenteux au diclofénac, aucun effet sur le nourrisson n'est attendu. En raison de l'absence d'études contrôlées chez la femme allaitante, le produit ne doit être utilisé pendant l'allaitement que sous l'avis d'un professionnel de santé. Dans ce cas, les emplâtres médicamenteux au diclofénac ne doivent pas être appliqués sur les seins des mères allaitantes, ni ailleurs sur de grandes surfaces cutanées ou pendant une période prolongée (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'application d'emplâtres médicamenteux au diclofénac n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1254211180.jpg?v=1786732718"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol Miel et Citron 36 Pastilles contre le Mal de Gorge","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptique de la cavité buccale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épice Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), arôme épices et arôme gingembre (contenant du cannelle, du citral, du citronellol, de l'eugénol, du farinasol, du géraniol, de l'isoeugénol et du linalol). BENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzil 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), saccharose liquide, essence de menthe et essence de citron (contenant du citral, du d-limonène, du géraniol et du linalol), miel (sucre inverti). Pastilles à saveur de citron sans sucre BENAGOL Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzil 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : maltitol liquide, isomalt, arôme citron (contenant de l'alcool benzylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol). BENAGOL Comprimés saveur fraise sans sucre Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : maltitol liquide, isomalt, arôme fraise (contenant du propylène glycol et de l'alcool benzylique). Comprimés BENAGOL saveur Menthe Froide Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), arôme de menthe et essence d'eucalyptus (contenant du propylène glycol, de l'alcool benzylique, de l'alcool cinnamylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, de l'eugénol et du linalol). BENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzil 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg ; menthol 8,0 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé) et essence d'eucalyptus (contenant du d-limonène). BENAGOL Comprimés à la Vitamine C Arôme Orange Principes actifs : Alcool 2,4-dichlorobenzil 1,2 mg ; amylmétacrésol 0,6 mg ; ascorbate de sodium 74,9 mg ; acide ascorbique 33,5 mg. Excipients à effets notoires : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), arôme orange (contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol, du linalol), propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), acide tartrique, anthocyanes (E163) (contenant du sodium), arôme prune, arôme crème, arôme épices et arôme gingembre (contenant cinnamale, citral, citronellol, eugénol, farfalle, géraniol, isoeugénol et linalol), triglycérides saturés à chaîne moyenne. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : essence de menthe et essence de citron (contenant du citral, du d-limonène, du géraniol et du linalol), acide tartrique, miel (sucre inverti), glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), saccharose liquide. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : carmin d'indigo (E 132) (contenant du sodium), essence d'eucalyptus (contenant du d-limonène), acide tartrique, saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé). \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à l'Orange avec Vitamine C\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), acide tartrique, arôme orange (contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol), lévomenthol, propylène glycol. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Citron sans sucre\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : arôme citron (contenant de l'alcool benzylique, du citral, du citronellol, du dlimonène, du géraniol et du linalol), de la saccharine sodique, de l'acide tartrique, du maltitol liquide, de l'isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à la Fraise sans sucre\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : arôme fraise (contenant du propylène glycol et de l'alcool benzylique), anthocyanes (E163) (contenant du sodium), saccharine sodique, acide tartrique, maltitol liquide, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés à saveur de Menthe Froide\u003c\/u\u003e: Un comprimé contient : xylitol, lévomenthol, arôme de menthe et essence d'eucalyptus (contenant du propylène glycol, de l'alcool benzylique, de l'alcool cinnamylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, de l'eugénol et du linalol), du saccharose liquide, du glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Ne pas administrer aux enfants de moins de 6 ans. BENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol est contre-indiqué chez les enfants ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles. N'administrez pas BENAGOL l'arôme Menthe Froide et l'arôme BENAGOL Gingembre et Épices aux enfants de moins de 12 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes. \u003cb\u003eAdultes et enfants de plus de 6 ans :\u003c\/b\u003e Un comprimé toutes les 2 ou 3 heures. Chez l'enfant de plus de 6 ans, consultez votre médecin pour une posologie adaptée. Ne pas dépasser les doses recommandées et en particulier, pour BENAGOL à l'arôme Vitamine C Orange et BENAGOL à l'arôme Menthe Froide, ne pas dépasser le maximum quotidien de 8 comprimés. Pour toutes les autres saveurs de BENAGOL, ne dépassez pas la dose quotidienne maximale de 12 comprimés. \u003cu\u003eAdministrer BENAGOL saveur menthe froide et BENAGOL saveur gingembre et épices aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans.\u003c\/u\u003e. La durée du traitement par BENAGOL arôme Menthol-Eucalyptol ne doit pas excéder 3 jours. BENAGOL Saveur Citron Sans Sucre et BENAGOL Saveur Fraise Sans Sucre conviennent aux patients qui ont besoin de contrôler leur apport en sucre et en calories. \u003ci\u003ePopulation âgée\u003c\/i\u003e Aucune donnée disponible. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Administration oro-muqueuse. Le comprimé doit être dissous lentement dans la bouche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoyez prudent avec les enfants d'âge préscolaire, car si les comprimés sont avalés entiers, ils pourraient provoquer un étouffement. En cas d'apparition de phénomènes de sensibilisation ou d'irritation, l'administration doit être interrompue et un traitement adapté instauré. L'arôme BENAGOL Menthol-Eucalyptol contient des dérivés terpéniques qui, à doses excessives, peuvent provoquer des troubles neurologiques tels que des convulsions chez le nourrisson et l'enfant. Le traitement par BENAGOL arôme Menthol-Eucalyptol ne doit pas être prolongé plus de 3 jours en raison des risques liés à l'accumulation de dérivés terpéniques, tels que \u003ci\u003eexemple camphre, cinéol, niaouli, thym sauvage, terpinéol, terpine, citral, menthol et huiles essentielles d'aiguilles de pin, d'eucalyptus et de térébenthine\u003c\/i\u003e (en raison de leurs propriétés lipophiles, le taux de métabolisme et d'élimination n'est pas connu) dans les tissus et le cerveau, en particulier dans les troubles neuropsychologiques. Une dose supérieure à celle recommandée ne doit pas être utilisée afin d'éviter un risque accru d'effets indésirables du médicament et de troubles associés à un surdosage (voir rubrique 4.9). L'arôme BENAGOL Menthol-Eucalyptol est inflammable, il ne doit pas être rapproché des flammes. \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices, BENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eLes comprimés BENAGOL à saveur de menthol-eucalyptol, les comprimés à saveur d'orange BENAGOL avec de la vitamine C, les comprimés à saveur de menthe froide BENAGOL contiennent\u003c\/u\u003e Glucose liquide : - Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament. - A prendre en compte chez les personnes souffrant de diabète sucré : les comprimés BENAGOL aromatisés Gingembre et Épice contiennent 1,10 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Miel et Citron contiennent 0,98 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Menthol-Eucalyptol contiennent 1,01 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL à la vitamine C saveur orange contiennent 0,97 g de glucose par comprimé. Les comprimés BENAGOL saveur Menthe Froide contiennent 1,10 g de glucose par comprimé. - Le glucose liquide contient des sulfites. Ces médicaments peuvent rarement provoquer des réactions d'hypersensibilité graves et des bronchospasmes. - Le glucose liquide contient de l'amidon de blé. Ces médicaments ne contiennent qu'une très petite quantité de gluten (provenant de l'amidon de blé). Ces médicaments sont considérés comme « sans gluten » et sont très peu susceptibles de causer des problèmes si le patient souffre de la maladie coeliaque. Un comprimé de comprimés aromatisés BENAGOL Gingembre et Épice ne contient pas plus de 22,04 microgrammes de gluten. Un comprimé de comprimés aromatisés BENAGOL Miel et Citron ne contient pas plus de 19,52 microgrammes de gluten. Un comprimé d'arôme BENAGOL Menthol-Eucalyptol ne contient pas plus de 20,26 microgrammes de gluten. Un comprimé de BENAGOL Comprimés à la Vitamine C Saveur Orange ne contient pas plus de 19,38 microgrammes de gluten. Un comprimé de BENAGOL à saveur de menthe froide ne contient pas plus de 22,04 microgrammes de gluten. Si le patient est allergique au blé (une maladie autre que la maladie coeliaque), il ne doit pas prendre ces médicaments. Saccharose liquide : - Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. - A prendre en compte chez les personnes souffrant de diabète sucré : les comprimés aromatisés BENAGOL Gingembre et Épice contiennent 1,38 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Miel et Citron contiennent 1,44 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL aromatisés Menthol-Eucalyptol contiennent 1,50 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL à la vitamine C saveur orange contiennent 1,44 g de saccharose par comprimé. Les comprimés BENAGOL saveur Menthe Froide contiennent 1,38 g de saccharose par comprimé. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices, BENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés à la Vitamine C saveur Orange, BENAGOL Comprimés saveur Citron Sans Sucre, BENAGOL Comprimés saveur Fraise Sans Sucre\u003c\/u\u003e Ces médicaments contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'ils sont essentiellement « sans sodium ». \u003cu\u003eComprimés BENAGOL saveur citron sans sucre et comprimés BENAGOL saveur fraise sans sucre\u003c\/u\u003e Ces médicaments contiennent du maltitol liquide et de l'isomalt. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Ils peuvent avoir un léger effet laxatif. La valeur calorique du maltitol et de l'isomalt est de 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Gingembre et Épices\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme qui contient du cinnamale, du citral, du citronellol, de l'eugénol, du farfalle, du géraniol, de l'isoeugénol et du linalol. Le cannelle, le citral, le citronellol, l'eugénol, les farfalle, le géraniol, l'isoeugénol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient des excipients qui peuvent provoquer une sensation de chaleur dans la bouche et la gorge lorsque vous sucez la pastille. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Miel et Citron\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant du citral, du d-limonène, du géraniol et du linalol. Le citral, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du miel (sucre inverti). Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Menthol-Eucalyptol\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant du d-limonène. Le D-limonène peut provoquer des réactions allergiques. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à l'Orange avec Vitamine C\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 3 mg de propylène glycol par comprimé. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés Citron sans sucre\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant de l'alcool benzylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. L'alcool benzylique, le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés aromatisés à la Fraise sans sucre\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant de l'alcool benzylique. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 7,30 mg de propylène glycol dans chaque comprimé. \u003cu\u003eBENAGOL Comprimés à saveur de Menthe Froide\u003c\/u\u003e Ce médicament contient un arôme contenant de l'alcool benzylique, de l'alcool cinnamylique, du citral, du citronellol, du d-limonène, de l'eugénol et du linalol. L'alcool benzylique, l'alcool cinnamylique, le citral, le citronellol, le d-limonène, l'eugénol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient 1,89 mg de propylène glycol dans chaque comprimé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol ne doit pas être utilisé en association avec d'autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques, quelle que soit la voie d'administration (orale, rectale, cutanée, nasale ou inhalation).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol - Goût Eucalyptol : en raison de la présence de menthol et en cas de non-respect des doses recommandées, il peut y avoir un risque de convulsions chez l'enfant et le nourrisson. Les effets indésirables associés à l'utilisation de l'alcool 2,4 dichlorobenzylique, de l'amylmétacrésol, du lévomenthol et de l'acide ascorbique sont répertoriés ci-dessous, divisés par fréquence et classe d'organes. Les fréquences sont définies comme suit : Très fréquent (≥1\/10) ; Fréquent (≥1\/100 et \u003c1\/10) ; Peu fréquent (≥1\/1000 et \u003c1\/100) ; Rare (≥1\/10 000 et \u003c1\/1 000) ; Très rare (\u003c1\/10 000) ; Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence : Rare. Effets indésirables : Hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Rare. Effets indésirables : Glossite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Douleurs abdominales, nausées, inconfort gastro-intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Éruption cutanée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn éventuel surdosage ne pourrait provoquer que des troubles gastro-intestinaux, pour lesquels des traitements symptomatiques appropriés doivent être adoptés. BENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol : en cas de prise orale accidentelle ou d'administration incorrecte chez les nourrissons et les enfants, il peut y avoir un risque de troubles neurologiques. Si nécessaire, administrer un traitement symptomatique approprié dans des centres de traitement spécialisés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChez la femme enceinte et allaitante, le produit ne doit être administré qu'en cas de nécessité absolue. \u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Il n'existe pas de données, ou un nombre limité, de données relatives à l'utilisation des principes actifs de BENAGOL chez la femme enceinte. BENAGOL Arôme Menthol-Eucalyptol est déconseillé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de mesures contraceptives. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e On ne sait pas si les substances actives ou leurs métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Le risque pour les nouveau-nés et les nourrissons ne peut être exclu. L'acide ascorbique ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Aucune donnée n'est disponible concernant l'effet sur la fertilité. BENAGOL arôme Menthol-Eucalyptol est déconseillé chez les femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de mesures contraceptives.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'a été signalé.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1258975935.jpg?v=1789562711"},{"product_id":"moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite","title":"Moment 200 mg – Antalgique (ibuprofène) – 36 comprimés pelliculés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDouleurs d'origines et de nature diverses (maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs ostéo-articulaires et musculaires, douleurs menstruelles). Adjuvant dans le traitement symptomatique de la fièvre et de la grippe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque comprimé enrobé contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: ibuprofène 200 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAmidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique, povidone, silice colloïdale anhydre, talc, hydroxypropylcellulose, gomme arabique, saccharose, Macrogol 6000, carbonate de magnésium léger, dioxyde de titane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. • Grossesse et allaitement. • Hypersensibilité au principe actif, à d'autres médicaments antirhumatismaux (acide acétylsalicylique, etc.) ou à l'un des excipients. • Ulcère gastroduodénal actif ou sévère ou autres gastropathies. • Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement actif antérieur ou antécédents d'hémorragie gastroduodénale\/ulcère récurrents (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement démontré). • Insuffisance hépatique ou rénale sévère. • Insuffisance cardiaque sévère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultes et adolescents de plus de 12 ans : 1 à 2 comprimés, 2 à 3 fois par jour. Ne dépassez pas la dose de 6 comprimés par jour. Si l'utilisation du médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours chez les adolescents, ou en cas d'aggravation des symptômes, le médecin doit être consulté. Ne dépassez pas les doses recommandées ; en particulier, les patients âgés doivent respecter les doses minimales indiquées ci-dessus. Prendre le produit l'estomac plein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de température de conservation particulière.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Chez les patients asthmatiques, le produit doit être utilisé avec prudence, après consultation du médecin. • L'utilisation de Moment, comme tout médicament inhibant la synthèse des prostaglandines et de la cyclooxygénase, n'est pas recommandée chez les femmes qui envisagent de devenir enceintes. • L'administration de Moment doit être suspendue chez les femmes qui ont des problèmes de fertilité ou qui subissent des examens de fertilité. • L'utilisation de Moment doit être évitée en concomitance avec des AINS, y compris des inhibiteurs sélectifs de la COX-2. • Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir les paragraphes ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). • Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires : des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à des doses élevées (2 400 mg\/jour) et pour des traitements à long terme, peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). En général, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que de faibles doses d'ibuprofène (par exemple ≤ 1 200 mg\/jour) soient associées à un risque accru d'infarctus du myocarde. • Il existe un risque d'insuffisance rénale chez les adolescents déshydratés. • Personnes âgées : Les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, notamment des hémorragies et perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales (voir rubrique 4.2). • Hémorragie, ulcération et perforation gastro-intestinales : Des hémorragies, ulcérations et perforations gastro-intestinales, pouvant être mortelles, ont été rapportées à tout moment au cours du traitement par tous les AINS, avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. • Chez les personnes âgées et chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, surtout s'ils sont compliqués d'une hémorragie ou d'une perforation (voir rubrique 4.3), le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcération ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation des doses d'AINS. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. L'utilisation concomitante d'agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée pour ces patients ainsi que pour les patients prenant de faibles doses d'aspirine ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux (voir ci-dessous et rubrique 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale), en particulier dans les premières étapes du traitement. • Surveiller attentivement les patients prenant simultanément des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'aspirine (voir rubrique 4.5). • En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant Moment, le traitement doit être interrompu. • Les AINS doivent être administrés avec prudence aux patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales (colite ulcéreuse, maladie de Crohn) car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). • La prudence est requise avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents positifs d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque, car une rétention hydrique, une hypertension et un œdème ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. • Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Aux premiers stades du traitement, les patients semblent courir un risque plus élevé : la réaction apparaît dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Moment doit être interrompu dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. • Moment contient : – du saccharose : les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Il convient de garder à l'esprit les éventuelles interactions avec les anticoagulants de type coumarinique : les patients traités par ces médicaments doivent consulter leur médecin avant de prendre le produit. Il est également conseillé de consulter un médecin en cas de traitement concomitant avant d'administrer le produit. • Corticostéroïdes : risque accru d'ulcération gastro-intestinale ou d'hémorragie (voir rubrique 4.4). • Anticoagulants : les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants, tels que la warfarine (voir rubrique 4.4). • Agents antiplaquettaires et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). • Diurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II : les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs. Chez certains patients présentant une insuffisance rénale (par exemple, patients déshydratés ou patients âgés présentant une insuffisance rénale), la co-administration d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'agents qui inhibent le système cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, y compris une éventuelle insuffisance rénale aiguë, qui est généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant Moment en concomitance avec des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II. Par conséquent, l’association doit être administrée avec prudence, en particulier chez les patients âgés. • Les patients doivent être correctement hydratés et il convient d'envisager de surveiller la fonction rénale après le début d'un traitement concomitant. • Les données expérimentales indiquent que l'ibuprofène peut inhiber les effets de l'acide acétylsalicylique à faible dose sur l'agrégation plaquettaire lorsque les médicaments sont administrés de manière concomitante. Cependant, le manque de données et les incertitudes liées à leur application à la situation clinique ne permettent pas de tirer des conclusions définitives pour l'utilisation continue de l'ibuprofène ; Il ne semble pas y avoir d'effets cliniquement significatifs liés à l'utilisation occasionnelle d'ibuprofène (voir rubrique 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEffets sur la peau\u003c\/u\u003e Parfois, des éruptions cutanées allergiques peuvent survenir (érythème, démangeaisons, urticaire). Réactions bulleuses incluant syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (très rarement). \u003cu\u003eEffets gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des ulcères gastroduodénaux, des perforations ou des hémorragies gastro-intestinales, parfois mortelles, peuvent survenir, en particulier chez les personnes âgées (voir rubrique 4.4). Après l'administration de Moment, les effets suivants ont été rapportés : sensation de poids dans l'estomac, nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, exacerbation de colite et maladie de Crohn (voir rubrique 4.4). Moins fréquemment, des gastrites ont été observées. \u003cu\u003eEffets cardiovasculaires \u003c\/u\u003e Des œdèmes, une hypertension et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène (en particulier à des doses élevées de 2 400 mg\/jour) et pour des traitements à long terme peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4). Ces phénomènes régressent rapidement à l'arrêt du traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de surdosage, un lavage gastrique et une correction des électrolytes sanguins sont indiqués. Il n’existe pas d’antidote spécifique à l’ibuprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ont été administrés au cours de la période organogénétique. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer : le fœtus à : – une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; – une insuffisance rénale, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : – un éventuel allongement du temps de saignement, et un effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; – l'inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn règle générale, l’utilisation d’ibuprofène ne modifie pas l’aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser d’autres machines. Cependant, les patients dont l'activité requiert de la vigilance doivent faire preuve de prudence s'ils remarquent une somnolence, des étourdissements ou une dépression pendant le traitement par l'ibuprofène.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g","title":"Mag 2 Orodispersible 20 sachets 2,25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉtats de carence en magnésium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eUn flacon de solution buvable contient\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eprincipe actif :\u003c\/i\u003e \u003cb\u003epidolate de magnésium 1 500 g (correspondant à 122 mg d'ion Mg\u003csup\u003e++\u003c\/sup\u003e).\u003c\/b\u003e Excipients à effets notoires : saccharose, parahydroxybenzoate de méthyle de sodium, parahydroxybenzoate de propyle de sodium. \u003ci\u003e \u003cu\u003eUn sachet unidose de solution buvable contient\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e\u003ci\u003eprincipe actif :\u003c\/i\u003e \u003cb\u003epidolate de magnésium 1 500 g (correspondant à 122 mg d'ion Mg\u003csup\u003e++\u003c\/sup\u003e).\u003c\/b\u003e Excipients à effets notoires : saccharose, parahydroxybenzoate de méthyle de sodium, parahydroxybenzoate de propyle de sodium. \u003ci\u003e \u003cu\u003eUn sachet de poudre pour solution buvable contient\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eprincipe actif :\u003c\/i\u003e \u003cb\u003epidolate de magnésium 2 250 g (correspondant à 184 mg d'ion Mg\u003csup\u003e++\u003c\/sup\u003e).\u003c\/b\u003e Excipients à effets notoires : saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMAG2 1,5 g\/10 ml solution buvable\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e, saveur d'orange, \u003cb\u003eparahydroxybenzoate de méthyle de sodium, parahydroxybenzoate de propyle de sodium\u003c\/b\u003e, eau purifiée. \u003ci\u003eMAG2 2,25 g poudre pour solution buvable \u003c\/i\u003e Saccharine sodique, acide citrique monohydraté, \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, saveur citron.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml\/min). Ne pas administrer aux sujets suivant une thérapie digitalique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003ePour adultes seulement :\u003c\/i\u003e 3 flacons ou 3 sachets unidose de solution ou 2 sachets de poudre par jour. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Chez l'enfant, la posologie pourra être établie par le médecin après consultation. Attention : à utiliser uniquement sur de courtes périodes de traitement. \u003ci\u003eMode d'emploi\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eMAG2 1,5 g\/10 ml solution buvable\u003c\/u\u003e: Il est conseillé d'agiter avant utilisation. Pour ouvrir le flacon, tournez le dessus et décollez-le. Prendre le contenu du flacon tel quel ou diluer dans de l'eau. \u003cu\u003eMAG2 2,25 g poudre pour solution buvable\u003c\/u\u003e: Dissoudre le contenu d'un sachet dans l'eau.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSolution buvable\u003c\/u\u003e: Conserver à une température inférieure à 25°C. \u003cu\u003ePoudre pour solution buvable\u003c\/u\u003e: Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de carence concomitante en calcium, la carence en magnésium doit être corrigée avant d'administrer un supplément de calcium. Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée, il est nécessaire de réduire la posologie et de surveiller la fonction rénale et la magnésémie, en raison du risque associé à l'hypermagnésémie. Il convient d'envisager la possibilité qu'une dépression de l'activité cardiovasculaire puisse survenir pendant le traitement. Chaque flacon de solution MAG2 contient 3,5 g de saccharose. Chaque sachet unidose de solution MAG2 contient 3,5 g de saccharose. Chaque sachet de poudre MAG2 contient 2,985 g de saccharose. En respectant la dose recommandée, l'apport journalier de saccharose correspond à 10,5 g pour les flacons et sachets unidose de solution et 5,97 g pour les sachets de poudre. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. MAG2 solution buvable contient des parahydroxybenzoates (parahydroxybenzoate de méthyle de sodium et parahydroxybenzoate de propyle de sodium) : peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). Les flacons MAG2, les sachets unidose de solution et la poudre pour solution buvable contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par flacon ou sachet, c'est-à-dire qu'ils sont essentiellement « sans sodium ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de traitement concomitant par des tétracyclines orales, l'administration de MAG2 doit être retardée d'au moins 3 heures. Les quinolones doivent être administrées au moins 2 heures avant ou 6 heures après l'administration de produits à base de magnésium afin d'éviter toute interférence avec leur absorption. L'administration concomitante de produits à base de magnésium et de cholécalciférol (vitamine D3) peut entraîner l'apparition d'une hypercalcémie. L'utilisation concomitante de préparations contenant des sels de calcium ou de phosphate est déconseillée car ces produits empêchent l'absorption intestinale du magnésium. La prise simultanée de produits à base de magnésium avec des médicaments qui dépriment le système nerveux central peut renforcer les effets du magnésium sur le SNC et doit être soigneusement évaluée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa convention suivante a été utilisée pour la classification des effets indésirables : très fréquent ≥ 1\/10 ; fréquent ≥ 1\/100 et \u003c 1\/10 ; peu fréquent ≥ 1\/1 000 et \u003c 1\/100 ; rare ≥ 1\/10 000 et \u003c 1\/1 000) ; très rare \u003c 1\/10 000 et fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles). \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e. Fréquence indéterminée : troubles gastro-intestinaux, diarrhée, douleurs abdominales. \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e. Fréquence indéterminée : réactions cutanées. \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/u\u003e Fréquence indéterminée : hypersensibilité. Des cas exceptionnels d'intolérance individuelle au magnésium ont été rapportés, pouvant être traités par des antihistaminiques oraux ou parentéraux. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/web\/guest\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSignes et symptômes\u003c\/u\u003e Un surdosage de magnésium oral n'induit généralement pas de réactions toxiques en présence d'une fonction rénale normale. Une intoxication au magnésium peut toutefois se développer en cas d’insuffisance rénale sévère. L'effet toxique dépend principalement des taux sériques de magnésium et les signes sont les suivants : chute de la tension artérielle, nausées, vomissements, dépression du système nerveux central, diminution des réflexes, anomalies de l'ECG (par exemple troubles du rythme cardiaque), apparition d'une dépression respiratoire, coma, arrêt cardiaque, paralysie respiratoire, syndrome anurique et troubles de la transmission neuromusculaire. \u003cu\u003eThérapie\u003c\/u\u003e Le traitement doit inclure une réhydratation avec restauration d'une diurèse abondante ou diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes données limitées sont disponibles sur l'utilisation de MAG2 chez les femmes enceintes. Cependant, aucune conclusion ne peut être tirée quant à la sécurité de l'utilisation de MAG2 pendant la grossesse. MAG2 ne peut être utilisé pendant la grossesse que si les bénéfices potentiels pour la mère l'emportent sur les risques potentiels, y compris ceux pour le fœtus. Le magnésium est considéré comme compatible avec l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune recommandation particulière.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823143027,"sku":"025519048","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g-farmacia-dottor-tili-1254211177.jpg?v=1786732630"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirine Douleur \u0026 Inflammation 20 comprimés 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique de la fièvre et\/ou des douleurs légères à modérées, telles que maux de tête, syndrome grippal, maux de dents, douleurs musculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque comprimé contient 500 mg d'acide acétylsalicylique. Excipients à effet notoire : un comprimé enrobé contient 3,12 mmol (ou 71,7 mg) de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNoyau du comprimé : Dioxyde de silicium colloïdal, Carbonate de sodium. Enrobage : Cire de Carnauba, Hypromellose, Stéarate de Zinc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres salicylates, ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, • antécédents d'asthme ou de réactions d'hypersensibilité (par exemple urticaire, angio-œdème, rhinite sévère, choc) induites par l'administration de salicylates ou de substances à action similaire, notamment les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), • ulcère gastroduodénal évolutif, • diathèse hémorragique, • insuffisance rénale sévère (DFG\u003ci\u003e\u0026lt; 30\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eml\/minute\/ 1,73 m²\u003c\/i\u003e), • insuffisance hépatique sévère, • insuffisance cardiaque sévère non contrôlée, • administration concomitante de méthotrexate à des doses supérieures à 15 mg par semaine, à des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique, ou à des doses analgésiques ou antipyrétiques (voir rubrique 4.5), • administration concomitante d'anticoagulants oraux à des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique, ou à des doses analgésiques ou antipyrétiques et chez les patients ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux. (voir rubrique 4.5), • dès le début du 6ème mois de grossesse (au-delà de la vingt-quatrième semaine d'aménorrhée) (voir rubrique 4.6), • les enfants et adolescents de moins de 16 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Adultes et enfants (à partir de 16 ans) : 1 à 2 comprimés pour chaque prise à répéter selon les besoins après un délai minimum de 4 heures. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 6 comprimés. Personnes âgées (à partir de 65 ans) : 1 comprimé pour chaque prise à répéter selon les besoins après un délai minimum de 4 heures. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 4 comprimés. L'acide acétylsalicylique ne doit pas être pris plus de 3 jours (en cas de fièvre) ou 3 à 4 jours (en cas de douleur), sauf indication contraire du médecin. Population pédiatrique : L'acide acétylsalicylique ne doit pas être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans sans prescription médicale. L'acide acétylsalicylique doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une fonction hépatique ou rénale anormale ou des problèmes circulatoires. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oral. Les comprimés doivent être pris avec une quantité d'eau adéquate. Pour ouvrir la bande, déchirez-la depuis le bord dans n'importe quelle position.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 30°C. A conserver dans l'emballage d'origine à l'abri de la lumière et de l'humidité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas d'association avec d'autres médicaments, pour éviter tout risque de surdosage, vérifier que l'acide acétylsalicylique est absent de la composition de ces autres médicaments. • Le syndrome de Reye, une maladie très rare et potentiellement mortelle, a été décrit chez des enfants présentant des symptômes d'infections virales (en particulier la varicelle et des épisodes grippaux) avec ou sans prise d'acide acétylsalicylique. Par conséquent, l’acide acétylsalicylique ne doit être administré aux enfants dans ces conditions qu’après avis médical et lorsque d’autres mesures se sont révélées inefficaces. En cas de vomissements persistants, de changements de conscience ou de comportement anormal, le traitement par l'acide acétylsalicylique doit être interrompu. • En cas d'administration prolongée d'antalgiques à forte dose, la crise de céphalée ne doit pas être traitée par des doses plus élevées. • L'utilisation régulière d'analgésiques, en particulier d'une association d'analgésiques, peut entraîner des lésions rénales permanentes, avec un risque d'insuffisance rénale. • Le médicament doit être utilisé avec une prudence particulière dans les cas suivants : patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée (\u003ci\u003eDFG ≥ 30 à \u003c 90 ml\/min\/ 1,73 m²\u003c\/i\u003e) ou chez les patients présentant une altération de la circulation cardiovasculaire (par exemple, maladie vasculaire rénale, insuffisance cardiaque congestive, déplétion volémique, intervention chirurgicale majeure, sepsis ou événements hémorragiques majeurs), car l'acide acétylsalicylique peut augmenter davantage le risque d'insuffisance rénale et d'insuffisance rénale aiguë. • Dans certaines formes sévères de déficit en G6PD, des doses élevées d'acide acétylsalicylique peuvent provoquer une hémolyse. En cas de déficit en G6PD, l'acide acétylsalicylique doit être administré sous contrôle médical. • La surveillance du traitement doit être intensifiée dans les cas suivants : • chez les patients ayant des antécédents d'ulcère gastrique ou duodénal, d'hémorragie gastro-intestinale ou de gastrite ; • chez les patients présentant une insuffisance rénale ; • chez les patients présentant une insuffisance hépatique ; • chez les patients asthmatiques : la survenue d'une crise d'asthme, chez certains patients, peut être liée à une allergie aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à l'acide acétylsalicylique ; dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué (voir rubrique 4.3) ; • chez les patientes présentant des métrorragies ou des ménorragies (risque d'augmentation du volume et de la durée du cycle). • Des hémorragies gastro-intestinales ou des ulcères\/perforations peuvent survenir à tout moment pendant le traitement, sans qu'il y ait nécessairement de signes avant-coureurs ou d'antécédents chez le patient. Le risque relatif augmente chez les sujets âgés, chez les sujets de faible poids corporel et chez les patients recevant des anticoagulants ou des inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie gastro-intestinale, le traitement doit être arrêté immédiatement. • Compte tenu de l'effet inhibiteur de l'acide acétylsalicylique sur l'agrégation plaquettaire, qui apparaît même à très faible dose et persiste plusieurs jours, le patient doit être conscient du risque hémorragique en cas d'interventions chirurgicales, même mineures (par exemple extraction dentaire). • A doses analgésiques ou antipyrétiques, l'acide acétylsalicylique inhibe l'excrétion de l'acide urique ; aux doses utilisées en rhumatologie (doses anti-inflammatoires), l'acide acétylsalicylique a un effet uricosurique. • L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement (voir rubrique 4.6). L'administration d'acide acétylsalicylique est déconseillée avec : • Les anticoagulants oraux avec des doses analgésiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique (≥ 500 mg par prise et\/ou \u003c 3 g par jour) et chez les patients sans antécédents d'ulcères gastroduodénaux (voir rubrique 4.5) ; • Autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (≥ 1 g par administration et\/ou ≥ 3 g par jour) ou avec des doses analgésiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique (≥ 500 mg par administration et\/ou \u003c 3 g par jour) (voir rubrique 4.5) ; • Héparines de bas poids moléculaire (et molécules apparentées) et héparines non fractionnées à doses thérapeutiques ou chez les patients âgés (\u003e 65 ans) quelle que soit la dose d'héparine, et à doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (≥ 1 g par prise et\/ou ≥ 3 g par jour) ou à doses analgésiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique (≥ 500 mg par prise et\/ou \u003c 3 g par prise). jour) (voir section 4.5) ; • Clopidogrel (au-delà des indications approuvées pour cette association chez les patients atteints d'une maladie coronarienne aiguë) (voir rubrique 4.5) ; • Ticlopidine (voir rubrique 4.5) ; • Uricosuriques (voir rubrique 4.5) ; • Glucocorticoïdes (sauf traitement substitutif par hydrocortisone) pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (≥ 1 g par administration et\/ou ≥ 3 g par jour) (voir rubrique 4.5) ; • Pémétrexed chez les patients présentant une fonction rénale légèrement à modérément réduite (clairance de la créatinine entre 45 ml\/min et 80 ml\/min) (voir rubrique 4.5) ; • Anagrélide : risque accru de saignement et diminution de l'effet antithrombotique (voir paragraphe 4.5). \u003cb\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/b\u003e Ce médicament contient 71,7 mg de sodium par dose, soit 3,6 % de l'apport quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDans le texte qui suit, les définitions suivantes s'appliquent : - les doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique sont définies comme « ≥ 1 g par administration et\/ou ≥ 3 g par jour » ; - Les doses analgésiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique sont définies comme « ≥ 500 mg par administration et\/ou \u003c 3 g par jour ». Diverses substances donnent lieu à des interactions, du fait de leurs propriétés antiagrégantes plaquettaires : abciximab, acide acétylsalicylique, cilostazol, clopidogrel, époprosténol, eptifibatide, iloprost, iloprost trométamol, prasugrel, ticlopidine, Tirofiban, ticagrelor. Le risque hémorragique augmente avec l'utilisation de multiples inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire ainsi qu'avec leur utilisation en association avec de l'héparine ou des molécules apparentées, des anticoagulants oraux ou d'autres thrombolytiques, et doit être évalué par une surveillance clinique constante. Associations contre-indiquées (voir rubrique 4.3) : • Méthotrexate à des doses supérieures à 15 mg par semaine, avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique, ou avec des doses analgésiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique : augmentation de la toxicité du méthotrexate, notamment hématologique (due à la diminution de l'élimination rénale du méthotrexate provoquée par l'acide acétylsalicylique). • Anticoagulants oraux à doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique, ou à doses analgésiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique et chez les patients ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux : risque accru d'hémorragie. Associations déconseillées : • Anticoagulants oraux à doses antalgiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique et chez les patients sans antécédents d'ulcères gastroduodénaux : risque accru d'hémorragie. • Autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique, ou avec des doses analgésiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique : risque accru d'ulcères gastro-intestinaux et d'hémorragies. • Héparines de bas poids moléculaire (et molécules apparentées) et héparines non fractionnées à doses curatives, ou chez les patients âgés (≥65 ans) quelle que soit la dose d'héparine, et pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique ou des doses analgésiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique : risque accru d'hémorragie (inhibition de l'agrégation plaquettaire et agression de la muqueuse gastroduodénale par l'acide acétylsalicylique). Un autre médicament anti-inflammatoire, ou un autre analgésique ou antipyrétique doit être utilisé. • Clopidogrel (hors indication approuvée pour cette association chez les patients atteints d'un syndrome coronarien aigu) : risque accru de saignement. Si l’administration concomitante ne peut être évitée, une surveillance clinique est recommandée. • Ticlopidine : risque accru d'hémorragie. Si l’administration concomitante ne peut être évitée, une surveillance clinique est recommandée. • Uricosuriques (benzbromarone, probénécide) : réduction de l'effet uricosurique par compétition pour l'élimination de l'acide urique dans les tubules rénaux. • Glucocorticoïdes (hors traitement substitutif par hydrocortisone) pour les doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique : risque accru de saignement. • Pémétrexed chez les patients présentant une altération légère à modérée de la fonction rénale (clairance de la créatinine comprise entre 45 ml\/min et 80 ml\/min) ; risque accru de toxicité du pémétrexed (en raison d'une diminution de l'élimination rénale du pémétrexed provoquée par l'acide acétylsalicylique) avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique. • Anagrélide : risque accru d'hémorragie et diminution de l'effet antithrombotique. Si l’administration concomitante ne peut être évitée, une surveillance clinique est recommandée. Associations nécessitant des précautions d'emploi : • Diurétiques, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) et antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique ou avec des doses analgésiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique : Chez les patients déshydratés, une insuffisance rénale aiguë peut survenir en raison de la réduction du débit de filtration glomérulaire due à la diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. De plus, il peut y avoir une réduction de l’effet antihypertenseur. Assurez-vous que le patient est hydraté et que la fonction rénale est surveillée au début du traitement. • Méthotrexate à des doses ≤ 15 mg par semaine, avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique, ou avec des doses analgésiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique : augmentation de la toxicité du méthotrexate, notamment hématologique (due à la diminution de l'élimination rénale du méthotrexate provoquée par l'acide acétylsalicylique). Une formule sanguine complète doit être surveillée chaque semaine au cours des premières semaines de co-administration. Les patients présentant une fonction rénale réduite (même légère) et les patients âgés doivent être étroitement surveillés. • Clopidogrel (dans l'indication approuvée pour cette association chez les patients atteints d'un syndrome coronarien aigu) : risque accru de saignement. Une surveillance clinique est recommandée. • Traitements gastro-intestinaux topiques, antiacides et charbon actif : augmentation de l'excrétion rénale de l'acide acétylsalicylique due à l'alcalinisation des urines. Il est recommandé d'administrer des antiacides et des traitements gastro-intestinaux topiques au moins deux heures après la prise d'acide acétylsalicylique. • Pémétrexed chez les patients ayant une fonction rénale normale : risque accru de toxicité du pémétrexed (en raison d'une diminution de l'élimination rénale du pémétrexed provoquée par l'acide acétylsalicylique) avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique. La fonction rénale doit être surveillée. Associations à prendre en compte : • Glucocorticoïdes (hors hydrocortisone substitutive) pour les doses antalgiques et antipyrétiques d'acide acétylsalicylique : risque hémorragique accru. • Déférasirox : avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique, ou avec des doses analgésiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique : risque accru d'ulcères gastro-intestinaux et d'hémorragies. • Héparines de bas poids moléculaire (et molécules apparentées) et héparines non fractionnées à doses préventives chez les patients de moins de 65 ans : influençant l'hémostase à différents niveaux, leur administration concomitante augmente le risque hémorragique. Par conséquent, chez les patients de moins de 65 ans, l’administration concomitante d’héparines (ou de molécules apparentées) à doses préventives et d’acide acétylsalicylique à n’importe quelle dose doit être prise en considération, associée à une surveillance clinique et biologique si nécessaire. • Thrombolytiques : risque accru d'hémorragie. • Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (citalopram, escitalopram, fluoxétine, fluvoxamine, paroxétine, sertraline) : risque accru de saignement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquences : inconnues (ne peuvent être estimées à partir des données disponibles) \u003cb\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique\u003c\/b\u003e Saignement et tendance aux hémorragies (épistaxis, saignement des gencives, purpura, etc.) avec augmentation du temps de saignement. Le risque de saignement peut persister 4 à 8 jours après l'arrêt de la prise d'acide acétylsalicylique. Cela peut entraîner un risque accru de saignement pendant la chirurgie. Des hémorragies intracrâniennes et gastro-intestinales peuvent également survenir. \u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e Réactions d'hypersensibilité, réactions anaphylactiques, asthme, angio-œdème \u003cb\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/b\u003e Maux de tête, vertiges, sensation de perte auditive, acouphènes, indiquant généralement un surdosage. Hémorragie intracrânienne \u003cb\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/b\u003e Douleurs abdominales Saignements gastro-intestinaux occultes ou manifestes (hématémèse, méléna, etc.) entraînant une anémie ferriprive. Le risque de saignement est lié à la dose. Ulcères et perforations gastriques Maladie du diaphragme intestinal (surtout en cas de traitement à long terme) \u003cb\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/b\u003e Une insuffisance rénale et une lésion rénale aiguë ont été rapportées. \u003cb\u003eTroubles hépatobiliaires\u003c\/b\u003e Élévations des enzymes hépatiques généralement réversibles à l'arrêt du traitement, lésions hépatiques, principalement de nature hépatocellulaire. \u003cb\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e Urticaire, éruptions cutanées \u003cb\u003eTroubles généraux \u003c\/b\u003e Syndrome de Reye (voir rubrique 4.4) \u003cb\u003eDéclaration des effets secondaires \u003c\/b\u003e Il est important de signaler les effets secondaires du médicament après autorisation. Cela permet une surveillance continue du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le site Internet : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn surdosage peut être nocif chez les sujets âgés et notamment chez les jeunes enfants (surdosage thérapeutique ou, plus fréquemment, intoxication accidentelle) chez lesquels il peut être mortel. \u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e Intoxication modérée : Des symptômes tels que des bourdonnements d'oreilles, une sensation de perte auditive, des maux de tête et des étourdissements sont révélateurs d'un surdosage et peuvent être contrôlés en réduisant la dose. Intoxication grave : Les symptômes comprennent : Fièvre, hyperventilation, cétose, alcalose respiratoire, acidose métabolique, coma, collapsus cardiovasculaire, insuffisance respiratoire, hypoglycémie sévère. Chez l'enfant, un surdosage peut être mortel à partir d'une dose unique de 100 mg\/kg. \u003cb\u003eGestion des urgences\u003c\/b\u003e • Transfert immédiat vers une unité hospitalière spécialisée • Lavage gastro-intestinal et administration de charbon actif • Contrôle de l'équilibre acido-basique • Alcalinisation des urines avec surveillance du pH urinaire • Hémodialyse en cas d'intoxication sévère • Traitement symptomatique\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir des effets indésirables sur le déroulement de la grossesse et\/ou le développement embryo-fœtal. Les données des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformations cardiaques et de gastroschisis suite à l'utilisation d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiovasculaires est passé de pas moins de 1 % à environ 1,5 %. Le risque semble augmenter avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines entraînait une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. En outre, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours de la période organogénétique de gestation. Sauf nécessité absolue, l’acide acétylsalicylique ne doit pas être administré pendant les 24 premières semaines d’aménorrhée. Si l'acide acétylsalicylique est administré à des femmes qui souhaitent devenir enceintes ou qui sont enceintes au cours des 24 premières semaines d'aménorrhée, la dose doit être la plus faible possible et la durée du traitement aussi courte que possible. Au-delà de la 24ème semaine d'aménorrhée, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : • une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; • une dysfonction rénale, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligoamniose ; Dans la phase finale de la grossesse, la mère et le nouveau-né peuvent subir : • Un allongement du temps de saignement, dû à l'inhibition de l'agrégation plaquettaire qui peut survenir même à de très faibles doses d'acide acétylsalicylique ; • l'inhibition des contractions utérines qui détermine le retard ou la prolongation du travail. L’acide acétylsalicylique est donc contre-indiqué au-delà du 5ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée) (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e L'acide acétylsalicylique passe dans le lait maternel : par conséquent, l'utilisation de l'acide acétylsalicylique n'est pas recommandée pendant l'allaitement (voir rubrique 4.4). Fertilité Il existe des preuves selon lesquelles les médicaments qui inhibent la synthèse de la cyclooxygénase\/prostaglandine peuvent entraîner une altération de la fertilité féminine en raison d'un effet sur l'ovulation. Cet effet est réversible à l'arrêt du traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'acide acétylsalicylique n'a aucune influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1254211176.jpg?v=1786732599"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml","title":"Tachipirina Sirop Enfants – Paracétamol 120 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComme antipyrétique : traitement symptomatique des maladies fébriles telles que la grippe, les maladies exanthémateuses, les maladies aiguës des voies respiratoires, etc. Comme analgésique : maux de tête, névralgies, myalgies et autres manifestations douloureuses d'intensité moyenne d'origines diverses.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 120mg\/5 ml sirop\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 5 ml de sirop contiennent \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 120 mg\u003c\/u\u003e excipients à effets notoires : saccharose, parahydroxybenzoate de méthyle, sodium. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 100mg\/ml gouttes buvables, solution\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1 ml de solution contient \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 100 mg\u003c\/u\u003e excipients à effets notoires : sorbitol, propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir par. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eSirop\u003c\/u\u003e: saccharose, citrate de sodium, saccharine sodique, parahydroxybenzoate de méthyle, sorbate de potassium, Macrogol 6000, acide citrique monohydraté, arôme fraise, arôme mandarine, eau purifiée. • \u003cu\u003eGouttes orales\u003c\/u\u003e: propylène glycol, Macrogol 6000, sorbitol, saccharine sodique, arôme vanille agrumes, gallate de propyle, caramel (E150a), édétate de sodium, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Patients souffrant d'anémie hémolytique sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formulations orales à 500 mg). • Insuffisance hépatocellulaire sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formulations orales à 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChez l'enfant jusqu'à 10 ans, il est essentiel de respecter la posologie définie en fonction du poids corporel et non en fonction de l'âge, qui est approximative et indiquée à titre indicatif. Si l'âge de l'enfant ne correspond pas au poids indiqué dans le tableau, référez-vous toujours au poids corporel lors du choix de la posologie. Chez les enfants pesant jusqu'à 7,2 kg, il est recommandé d'utiliser la formulation en gouttes, entre 7,2 et 11 kg il est possible d'utiliser les gouttes ou le sirop car la posologie par tranche de poids est identique, entre 12 et 32 ​​kg il est recommandé d'utiliser le sirop. Le schéma posologique des gouttes Tachipirina est le suivant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGOUTTES DE TACHIPIRINA.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoids : à partir de 3,2 kg - Âge (approximatif) : 0-30 jours. Dose unique : 8 gouttes. Dose quotidienne : Jusqu'à 4 fois (toutes les 6 heures).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoids : à partir de 4,3 kg - Âge (approximatif) : 1 mois. Dose unique : 10 gouttes. Dose quotidienne : Jusqu'à 4 fois (toutes les 6 heures).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoids : à partir de 5,3 kg - Âge (approximatif) : 2 mois. Dose unique : 13 gouttes. Dose quotidienne : Jusqu'à 4 fois (toutes les 6 heures).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoids : à partir de 6,1 kg - Âge (approximatif) : 3 mois. Dose unique : 22 gouttes. Dose quotidienne : Jusqu'à 4 fois (toutes les 6 heures).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoids : à partir de 6,7 kg - Âge (approximatif) : 4 mois. Dose unique : 25 gouttes. Dose quotidienne : Jusqu'à 4 fois (toutes les 6 heures).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoids : à partir de 7,2 kg - Âge (approximatif) : 5-6 mois. Dose unique : 27 gouttes. Dose quotidienne : Jusqu'à 4 fois (toutes les 6 heures).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoids : à partir de 8 kg - Âge (approximatif) : 7-10 mois. Dose unique : 30 gouttes. Dose quotidienne : Jusqu'à 4 fois (toutes les 6 heures).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoids : à partir de 9 kg - Âge (approximatif) : 11-14 mois. Dose unique : 33 gouttes. Dose quotidienne : Jusqu'à 4 fois (toutes les 6 heures).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoids : à partir de 10 kg - Âge (approximatif) : 15-19 mois. Dose unique : 36 gouttes. Dose quotidienne : Jusqu'à 4 fois (toutes les 6 heures).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoids : à partir de 11 kg - Âge (approximatif) : 20-23 mois. Dose unique : 39 gouttes. Dose quotidienne : Jusqu'à 4 fois (toutes les 6 heures).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe schéma posologique du sirop Tachipirina est le suivant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSIROP DE TACHIPIRINA.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoids : à partir de 7,2 kg - Âge (approximatif) : 5-6 mois. Dose unique : 4,5 ml. Dose quotidienne : Jusqu'à 4 fois (toutes les 6 heures).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoids : à partir de 8 kg - Âge (approximatif) : 7-10 mois. Dose unique : 5 ml. Dose quotidienne : Jusqu'à 4 fois (toutes les 6 heures).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoids : à partir de 9 kg - Âge (approximatif) : 11-14 mois. Dose unique : 5,5 ml. Dose quotidienne : Jusqu'à 4 fois (toutes les 6 heures).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoids : à partir de 10 kg - Âge (approximatif) : 15-19 mois. Dose unique : 6 ml. Dose quotidienne : Jusqu'à 4 fois (toutes les 6 heures).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoids : à partir de 11 kg - Âge (approximatif) : 20-23 mois. Dose unique : 6,5 ml. Dose quotidienne : Jusqu'à 4 fois (toutes les 6 heures).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoids : à partir de 12 kg - Âge (approximatif) : 2 ans. Dose unique : 7,5 ml. Dose quotidienne : Jusqu'à 4 fois (toutes les 6 heures).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoids : à partir de 14 kg - Âge (approximatif) : 3 ans. Dose unique : 8,5 ml. Dose quotidienne : Jusqu'à 4 fois (toutes les 6 heures).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoids : à partir de 16 kg - Âge (approximatif) : 4 ans. Dose unique : 10 ml. Dose quotidienne : Jusqu'à 4 fois (toutes les 6 heures).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoids : à partir de 18 kg - Âge (approximatif) : 5 ans. Dose unique : 11 ml. Dose quotidienne : Jusqu'à 4 fois (toutes les 6 heures).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoids : à partir de 20 kg - Âge (approximatif) : 6 ans. Dose unique : 12,5 ml. Dose quotidienne : Jusqu'à 4 fois (toutes les 6 heures).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoids : à partir de 22 kg - Âge (approximatif) : 7 ans. Dose unique : 13,5 ml. Dose quotidienne : Jusqu'à 4 fois (toutes les 6 heures).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoids : à partir de 25 kg - Âge (approximatif) : 8 ans. Dose unique : 15,5 ml. Dose quotidienne : Jusqu'à 4 fois (toutes les 6 heures).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoids : à partir de 28 kg - Âge (approximatif) : 9 ans. Dose unique : 17,5 ml. Dose quotidienne : Jusqu'à 4 fois (toutes les 6 heures).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoids : de 31 kg à 32 kg - Âge (approximatif) : 10 ans. Dose unique : 19 ml. Dose quotidienne : Jusqu'à 4 fois (toutes les 6 heures).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas d'ictère chez l'enfant de moins de trois mois, il est conseillé de réduire la dose unique. Chez les enfants de plus de 10 ans, la relation entre poids et âge ne devient plus homogène en raison du développement pubertaire qui, au même âge, a un impact différent sur le poids corporel selon le sexe et les caractéristiques individuelles de l'enfant. Ainsi, au-delà de 10 ans, la posologie du sirop est indiquée en fonction du poids et des tranches d'âge, comme indiqué ci-dessous. Enfants pesant entre 33 et 40 kg (plus de 10 ans et moins de 12 ans) : 20 ml de sirop à la fois (correspondant à 480 mg), à répéter si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 administrations par jour. Adolescents de plus de 40 kg (âgés de 12 ans ou plus) et adultes : 20 ml de sirop à la fois (correspondant à 480 mg), à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Le médecin doit évaluer la nécessité de traitements pendant plus de 3 jours consécutifs. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e L'emballage comprend une seringue doseuse avec des repères de niveau indiqués correspondant à 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml et 5 ml et une tasse à mesurer avec des repères de niveau indiqués correspondant à 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml. \u003cu\u003eSirop\u003c\/u\u003e Le sirop contient 24 mg de paracétamol par ml de produit. Pour ouvrir le flacon, poussez le bouchon vers le bas et tournez en même temps vers la gauche. Pour utiliser la seringue, insérez l'embout de la seringue à fond dans le trou du sous-capuchon : Pour des doses supérieures à 5 ml, prélevez la quantité nécessaire avec la seringue et versez le contenu dans le verre. Répétez le processus jusqu'à atteindre le repère correspondant à la dose indiquée et administrez à l'enfant en l'invitant à boire. Pour des doses chez l'enfant de plus de 10 ans et chez l'adulte, égales à 20 ml, utiliser le verre en le remplissant 2 fois jusqu'au repère 10 ml. Le produit doit être utilisé immédiatement après son retrait du flacon. Tout produit résiduel dans la seringue ou le verre doit être éliminé. Après utilisation, refermer le flacon en vissant bien le bouchon et laver la seringue et le verre à l'eau chaude. Laissez-les sécher en les gardant hors de portée et de vue des enfants. \u003cu\u003eGouttes\u003c\/u\u003e Chaque goutte contient 4 mg de paracétamol. Retournez le flacon et versez le nombre de gouttes correspondant à la dose à utiliser dans 25 à 50 ml d'eau, et laissez l'enfant boire. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuffisance rénale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml\/min), l'intervalle entre les administrations doit être d'au moins 8 heures.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDans de rares cas de réactions allergiques, l'administration doit être suspendue et un traitement approprié instauré. A utiliser avec prudence en cas d'alcoolisme chronique, de consommation excessive d'alcool (3 boissons alcoolisées ou plus par jour), d'anorexie, de boulimie ou de cachexie, de malnutrition chronique (faibles réserves hépatiques de glutathion), de déshydratation, d'hypovolémie. Le paracétamol doit être administré avec prudence aux patients présentant une insuffisance hépatocellulaire légère à modérée (y compris le syndrome de Gilbert), une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh\u003e 9), une hépatite aiguë, en traitement concomitant avec des médicaments altérant la fonction hépatique, un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, une anémie hémolytique. Des doses élevées ou prolongées du produit peuvent provoquer des altérations même graves au niveau des reins et du sang, c'est pourquoi l'administration à des sujets souffrant d'insuffisance rénale ne doit être effectuée qu'en cas de nécessité réelle et sous surveillance médicale directe. En cas d'utilisation prolongée, il est conseillé de surveiller la fonction hépatique et rénale ainsi que la formule sanguine. Pendant le traitement par paracétamol, avant de prendre tout autre médicament, vérifiez qu'il ne contient pas le même principe actif, car si le paracétamol est pris à fortes doses, des effets indésirables graves peuvent survenir. Inviter le patient à contacter son médecin avant d'associer tout autre médicament (voir rubrique 4.5). \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina gouttes, la solution contient\u003c\/u\u003e: - sorbitol : les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. - propylène glycol : peut provoquer des symptômes similaires à ceux provoqués par l'alcool. - Le conteneur de \u003cu\u003eTachipirina gouttes, solution\u003c\/u\u003e Il est fait de caoutchouc latex. Peut provoquer des réactions allergiques graves. \u003cu\u003eLe sirop Tachipirina contient\u003c\/u\u003e: - saccharose : les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Pour la dose de 15 ml ce médicament contient 5,25 g de saccharose, pour la dose de 16,5 ml il contient 5,78 g de saccharose, pour la dose de 18,5 ml il contient 6,48 g de saccharose et pour la dose de 20 ml il contient 7 g de saccharose. A prendre en considération chez les personnes souffrant de diabète sucré. - parahydroxybenzoate de méthyle : peut provoquer des réactions allergiques (même retardées). - sodium : ce médicament contient 1,2 mmol (soit 27,6 mg) de sodium pour 20 ml équivalent à 1,38 % de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. A prendre en considération par les personnes suivant un régime pauvre en sodium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'absorption orale du paracétamol dépend de la vitesse de la vidange gastrique. Par conséquent, l'administration concomitante de médicaments qui ralentissent (par exemple les anticholinergiques, les opioïdes) ou augmentent (par exemple les prokinétiques) le taux de vidange gastrique peut entraîner respectivement une diminution ou une augmentation de la biodisponibilité du produit. L'administration concomitante de cholestyramine réduit l'absorption du paracétamol. La prise simultanée de paracétamol et de chloramphénicol peut induire une augmentation de la demi-vie du chloramphénicol, avec le risque d'augmenter sa toxicité. L'utilisation concomitante de paracétamol (4 g par jour pendant au moins 4 jours) avec des anticoagulants oraux peut induire de légères variations des valeurs de l'INR. Dans ces cas, une surveillance plus fréquente des valeurs de l'INR doit être effectuée pendant l'utilisation concomitante et après son arrêt. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d'un traitement chronique par des médicaments pouvant provoquer l'induction de monooxygénases hépatiques ou en cas d'exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que le glutétimide, le phénobarbital, la carbamazépine). Il en va de même en cas d'alcoolisme et chez les patients traités par zidovudine. L'administration de paracétamol peut interférer avec le dosage de l'acide urique (par la méthode à l'acide phosphotungstique) et avec celui de la glycémie (par la méthode glucose-oxydase-peroxydase).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVous trouverez ci-dessous les effets secondaires du paracétamol organisés selon la classification systémique et organique MedDRA. Les données sont insuffisantes pour établir la fréquence des effets individuels répertoriés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique : Thrombocytopénie, leucopénie, anémie, agranulocytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire : Réactions d'hypersensibilité (urticaire, œdème laryngé, angio-œdème, choc anaphylactique).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux : Vertiges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Réaction gastro-intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires : Fonction hépatique anormale, hépatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique, éruption cutanée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires : Insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe très rares cas de réactions cutanées graves ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eIl existe un risque d'intoxication, notamment chez les patients atteints d'une maladie du foie, en cas d'alcoolisme chronique, chez les patients souffrant de malnutrition chronique et chez les patients recevant des inducteurs enzymatiques. Dans ces cas, un surdosage peut être mortel.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e En cas de prise accidentelle de très fortes doses de paracétamol, une intoxication aiguë se manifeste par une anorexie, des nausées et des vomissements suivis d'une profonde altération de l'état général ; ces symptômes apparaissent généralement dans les premières 24 heures. En cas de surdosage, le paracétamol peut provoquer une cytolyse hépatique pouvant évoluer vers une nécrose massive et irréversible, entraînant une insuffisance hépatocellulaire, une acidose métabolique et une encéphalopathie, pouvant conduire au coma et à la mort. Simultanément, on observe une augmentation des taux de transaminases hépatiques, de lactique déshydrogénase et de bilirubine, ainsi qu'une réduction des taux de prothrombine, qui peuvent survenir dans les 12 à 48 heures suivant l'ingestion. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Les mesures à adopter consistent en une vidange gastrique précoce et une hospitalisation pour le traitement approprié, par l'administration, le plus tôt possible, de N-acétylcystéine comme antidote : la posologie est de 150 mg\/kg i.v. dans une solution de glucose en 15 minutes, puis 50 mg\/kg dans les 4 heures suivantes et 100 mg\/kg dans les 16 heures suivantes, pour un total de 300 mg\/kg en 20 heures.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrossesse : Une grande quantité de données sur les femmes enceintes n'indiquent ni malformation ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique chez les enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats peu concluants. Si cela est cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse, mais il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus faible possible. Allaitement : il est recommandé de prendre\/administrer ce médicament uniquement en cas de besoin réel et sous la surveillance directe d'un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina n'altère pas l'aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823241331,"sku":"012745016","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792758.png?v=1767125710"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 40 Comprimés Laxatifs 12 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimé enrobé contient : - Principe actif : sennosides A + B (sous forme de sels de calcium) 12 mg. - Excipients à effets notoires : lactose monohydraté ; glucose anhydre; saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLactose monohydraté\u003c\/b\u003e; l'acide stéarique; talc; amidon de maïs; \u003cb\u003eglucose anhydre\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e; gomme arabique; silice colloïdale anhydre; dioxyde de titane; palmitate de cétyle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Contre-indiqué si les conditions médicales suivantes existent : - Maladies inflammatoires du système digestif (c'est-à-dire maladie de Crohn, colite ulcéreuse, maladie du foie, péritonite et maladies inflammatoires intestinales) ; - Irritation ou obstruction du tractus gastro-intestinal (c'est-à-dire constipation spastique, obstruction de l'iléon\/préilé, crampes et douleurs, nausées, vomissements et coliques) ; - Symptômes abdominaux pouvant être dus à une affection sous-jacente non diagnostiquée, telle que des affections intestinales aiguës pouvant nécessiter une intervention chirurgicale (c'est-à-dire diverticulite aiguë, appendicite et diarrhée massive) ; - des états de déshydratation sévère, avec perte d'eau et d'électrolytes, notamment hypokaliémie. Contre-indiqué chez les enfants de moins de 10 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePosologie\u003c\/b\u003e Adultes et enfants de plus de 12 ans : 2 à 4 comprimés enrobés par jour. Enfants entre 10 et 12 ans : 1 à 2 comprimés enrobés par jour. Après une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin. La dose correcte est le minimum suffisant pour produire une évacuation facile des selles molles. Il est conseillé d'utiliser dans un premier temps les doses minimales prévues. Lorsque cela est nécessaire, la dose peut alors être augmentée, mais sans jamais dépasser le maximum indiqué. \u003cb\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/b\u003e Contre-indiqué chez les enfants de moins de 10 ans. \u003cb\u003eMode d'administration\u003c\/b\u003e A prendre de préférence le soir. L'action de Pursennid se produit après 6 à 12 heures. Administré le soir, l'effet de Pursennid apparaît le lendemain matin. Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel. Avaler avec une quantité adéquate d'eau (un grand verre). Une alimentation riche en liquides favorise l’effet du médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose établie ne doit pas être dépassée. L'utilisation prolongée et aveugle de laxatifs peut entraîner une dépendance et une détérioration des fonctions intestinales. La dose efficace la plus faible doit être utilisée pour rétablir une fonction intestinale normale. Si aucune amélioration n’a été obtenue au niveau de l’intestin, la posologie peut être augmentée sous contrôle médical. Les produits contenant du séné et des sennosides ne doivent être utilisés que si un effet thérapeutique ne peut être obtenu par un changement de régime alimentaire ou l'administration d'agents gonflants. L'usage de ces médicaments nécessite un contrôle médical : - s'il n'y a pas d'effets positifs suite au traitement ; - si l'utilisation se prolonge au-delà d'une semaine de traitement ; - si les symptômes persistent ou s'aggravent ; - après une laparotomie ou une chirurgie abdominale ; - en cas de présence d'une éruption cutanée, car cela peut être un signe d'hypersensibilité ; - en cas de nausées et de vomissements, car ces symptômes peuvent être le signe d'une occlusion intestinale potentielle ou existante (iléus) ; - chez les enfants entre 10 et 12 ans. \u003cu\u003eInformations relatives aux excipients\u003c\/u\u003e - Lactose : les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit total en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. - Glucose : les patients souffrant de problèmes rares de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. - Saccharose : les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation concomitante d'autres médicaments induisant une hypokaliémie (c'est-à-dire des diurétiques, des corticostéroïdes et de la réglisse) peut augmenter le déséquilibre électrolytique. L'hypokaliémie (résultant d'un abus de laxatifs pris pendant une longue période) renforce l'action des glycosides cardiaques et interfère avec les médicaments antiarythmiques, avec d'autres médicaments qui induisent le retour au rythme sinusal (quinidine) et avec les médicaments qui induisent un allongement de l'intervalle Q-T.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament peut provoquer une légère gêne abdominale telle que des douleurs abdominales, des crampes, une irritation de la muqueuse colique et gastrique. D'autres effets tels que déshydratation, hypotension, fatigue, myopathies, douleurs à l'estomac, hyponatrémie, troubles rénaux, hyperaldostéronisme secondaire, hypocalcémie et hypomagnésémie ont également été rapportés. Ces effets indésirables sont généralement réversibles une fois que vous arrêtez de prendre le laxatif. L'utilisation prolongée ou le surdosage de ce médicament peut provoquer des nausées, des diarrhées avec perte excessive d'électrolytes, notamment de potassium (hypokaliémie). Il existe également la possibilité de développer un mégacôlon. Pendant le traitement, une coloration jaune-brunâtre (dépendante du pH) de l'urine peut apparaître en raison de métabolites, sans signification clinique. Une habitude a été rapportée après un traitement prolongé. Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous par classe de systèmes d’organes et par fréquence. Les fréquences sont définies comme : \u003ci\u003etrès courant\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10), \u003ci\u003ecommun\u003c\/i\u003e (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); \u003ci\u003erare\u003c\/i\u003e (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); \u003ci\u003erare\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); \u003ci\u003etrès rare\u003c\/i\u003e (\u003c 1\/10 000), ou \u003ci\u003epas connu\u003c\/i\u003e (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). \u003cb\u003eTableau 4-1 Effets indésirables observés après commercialisation \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Réactions d'hypersensibilité (démangeaisons, urticaire, éruption cutanée locale ou généralisée).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Mégacôlon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Douleurs abdominales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Diarrhée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Nausées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Inconfort abdominal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePas connu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Fatigue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Tolérance médicamenteuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Myopathie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Problèmes rénaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Chromaturie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Hyperaldostéronisme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Hypocalcémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Hypomagnésémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Déshydratation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Hypokaliémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Hyponatrémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Diminution des électrolytes sanguins.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies vasculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Événement indésirable : Hypotension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes événements indésirables répertoriés ci-dessus sont basés sur des rapports spontanés post-commercialisation et représentent une estimation moins précise de l'incidence qui serait obtenue dans les essais cliniques. \u003cb\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/b\u003e La même fréquence, le même type et la même gravité des événements indésirables sont attendus chez les enfants et les adultes. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e Les symptômes les plus importants liés à un surdosage\/à une utilisation excessive sont les coliques abdominales et la diarrhée sévère entraînant des pertes de liquides et d'électrolytes, qui doivent être remplacés. La diarrhée en particulier peut provoquer une perte de potassium, pouvant entraîner des troubles cardiaques et une asthénie musculaire, en particulier lorsque des glycosides cardiaques, des diurétiques, des corticoïdes ou de la racine de réglisse sont administrés en même temps. \u003cb\u003eGestion\u003c\/b\u003e Le traitement doit être de soutien avec des quantités généreuses de liquides. Les électrolytes, en particulier le potassium, doivent être surveillés. Ceci est particulièrement important chez les personnes âgées. Une surdose chronique d'anthraquinones peut provoquer une hépatite toxique. Les autres modalités de traitement doivent tenir compte des indications cliniques ou des recommandations du centre antipoison, le cas échéant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Il n'existe pas de données adéquates sur l'utilisation des sennosides chez la femme enceinte. Les études animales n'ont pas montré de toxicité pour la reproduction. Le risque potentiel pour les humains est inconnu. Les femmes enceintes doivent consulter leur médecin avant de prendre ce médicament. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e L'utilisation pendant l'allaitement n'est pas recommandée car les données sur l'excrétion des métabolites dans le lait maternel sont insuffisantes. De petites quantités de métabolites (rêne) sont excrétées dans le lait maternel. Aucun effet laxatif n'a été rapporté chez les nourrissons allaités. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Les études précliniques avec les sennosides n'indiquent pas de risques particuliers pour la fertilité à des doses thérapeutiquement pertinentes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament n’a aucune influence ou une influence négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 4 milliards\/5 ml – 20 flacons unidoses (suspension buvable, probiotiques pour la flore intestinale)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement et prophylaxie de la dysmicrobisme intestinal et de la carence vitaminique endogène qui en résulte. La thérapie aide à la restauration de la flore microbienne intestinale, altérée lors de traitements antibiotiques ou de chimiothérapie. Troubles gastro-intestinaux aigus et chroniques chez les nourrissons, imputables à des intoxications ou à des dysmicrobismes intestinaux et à une carence en vitamines.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn flacon contient l'ingrédient actif : spores de Bacillus clausii résistantes aux polyantibiotiques (souches SIN, O\/C, T, N\/R) 4 milliards. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlacons : Eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosologie Adultes : 1 ampoule par jour. Nourrissons et enfants : 1 flacon par jour. Mode d'administration Prendre le contenu du flacon tel quel ou dilué dans de l'eau ou d'autres boissons (par exemple lait, thé, jus d'orange). Ce médicament est destiné à un usage oral uniquement. Ne pas injecter ou administrer d'une autre manière (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAvertissements spéciaux\u003c\/i\u003e Bactériémie\/septicémie Des cas de bactériémie, de septicémie et de septicémie post-commercialisation ont été rapportés chez des patients immunodéprimés ou gravement malades et chez des nourrissons prématurés. Dans le cas de certains patients gravement malades, l’issue a été fatale. ENTEROGERMINA doit être évité dans ces groupes de patients (voir rubrique 4.8). Ce médicament est destiné à un usage oral uniquement. Ne pas injecter ou administrer par d’autres voies. Une utilisation incorrecte du médicament a provoqué des réactions anaphylactiques graves telles qu'un choc anaphylactique. \u003ci\u003ePrécautions d'emploi\u003c\/i\u003e Pendant l'antibiothérapie, il est conseillé d'administrer la préparation dans l'intervalle entre une administration d'antibiotique et la suivante. La présence possible de corpuscules visibles dans les flacons d'ENTEROGERMINA est due à des agrégats de spores de \u003ci\u003eBacillus clausii\u003c\/i\u003e; il ne s'agit donc pas d'une indication d'un produit modifié. Agiter le flacon avant utilisation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude d'interaction n'a été réalisée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables suivants ont été observés au cours du traitement par ce médicament, classés selon la classification MedDRA par classe d'organes et selon les classes de fréquence suivantes : très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare \u003c1\/10 000) ; fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et infestations - Fréquence indéterminée : Bactériémie, septicémie et septicémie (chez les patients immunodéprimés ou gravement malades) (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Fréquence indéterminée : réactions d'hypersensibilité, notamment éruption cutanée, urticaire et angio-œdème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés. \u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse suivante : \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été signalé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Il n'existe aucune donnée disponible concernant l'utilisation d'Enterogermina chez la femme enceinte ; il n'est donc pas possible de tirer des conclusions sur la sécurité de l'utilisation d'Enterogermina pendant la grossesse. Enterogermina ne doit être utilisé pendant la grossesse que si les bénéfices potentiels pour la mère l'emportent sur les risques potentiels, y compris ceux pour le fœtus. \u003cu\u003eAllaitement maternel\u003c\/u\u003e Il n'existe aucune donnée disponible concernant l'utilisation d'Enterogermina pendant l'allaitement concernant la composition du lait maternel et les effets sur le bébé. Il n'est pas possible de tirer des conclusions sur la sécurité de l'utilisation d'Enterogermina pendant l'allaitement. Enterogermina ne doit être utilisé pendant l'allaitement que si les bénéfices potentiels pour la mère l'emportent sur les risques potentiels, y compris ceux pour le bébé allaité. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Aucune donnée n'est disponible sur l'effet d'Enterogermina sur la fertilité humaine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina n'altère pas l'aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823798387,"sku":"013046089","price":25.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792750.webp?v=1767125928"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-10-flaconcini","title":"Enterogermina 4 milliards\/5 ml – 10 flacons (suspension buvable)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement et prophylaxie de la dysmicrobisme intestinal et de la carence vitaminique endogène qui en résulte. La thérapie aide à la restauration de la flore microbienne intestinale, altérée lors de traitements antibiotiques ou de chimiothérapie. Troubles gastro-intestinaux aigus et chroniques chez les nourrissons, imputables à des intoxications ou à des dysmicrobismes intestinaux et à une carence en vitamines.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn flacon contient l'ingrédient actif : spores de Bacillus clausii résistantes aux polyantibiotiques (souches SIN, O\/C, T, N\/R) 4 milliards. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlacons : Eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosologie Adultes : 1 ampoule par jour. Nourrissons et enfants : 1 flacon par jour. Mode d'administration Prendre le contenu du flacon tel quel ou dilué dans de l'eau ou d'autres boissons (par exemple lait, thé, jus d'orange). Ce médicament est destiné à un usage oral uniquement. Ne pas injecter ou administrer d'une autre manière (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAvertissements spéciaux\u003c\/i\u003e Bactériémie\/septicémie Des cas de bactériémie, de septicémie et de septicémie post-commercialisation ont été rapportés chez des patients immunodéprimés ou gravement malades et chez des nourrissons prématurés. Dans le cas de certains patients gravement malades, l’issue a été fatale. ENTEROGERMINA doit être évité dans ces groupes de patients (voir rubrique 4.8). Ce médicament est destiné à un usage oral uniquement. Ne pas injecter ou administrer par d’autres voies. Une utilisation incorrecte du médicament a provoqué des réactions anaphylactiques graves telles qu'un choc anaphylactique. \u003ci\u003ePrécautions d'emploi\u003c\/i\u003e Pendant l'antibiothérapie, il est recommandé d'administrer la préparation dans l'intervalle entre une administration d'antibiotique et la suivante. La présence possible de corpuscules visibles dans les flacons d'ENTEROGERMINA est due à des agrégats de spores de \u003ci\u003eBacillus clausii\u003c\/i\u003e; il ne s'agit donc pas d'une indication d'un produit modifié. Agiter le flacon avant utilisation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude d'interaction n'a été réalisée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables suivants ont été observés au cours du traitement par ce médicament, classés selon la classification MedDRA par classe d'organes et selon les classes de fréquence suivantes : très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare \u003c1\/10 000) ; fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et infestations - Fréquence indéterminée : Bactériémie, septicémie et septicémie (chez les patients immunodéprimés ou gravement malades) (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Fréquence indéterminée : réactions d'hypersensibilité, notamment éruption cutanée, urticaire et angio-œdème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés. \u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse suivante : \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été signalé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Il n'existe aucune donnée disponible concernant l'utilisation d'Enterogermina chez la femme enceinte ; il n'est donc pas possible de tirer des conclusions sur la sécurité de l'utilisation d'Enterogermina pendant la grossesse. Enterogermina ne doit être utilisé pendant la grossesse que si les bénéfices potentiels pour la mère l'emportent sur les risques potentiels, y compris ceux pour le fœtus. \u003cu\u003eAllaitement maternel\u003c\/u\u003e Il n'existe aucune donnée disponible concernant l'utilisation d'Enterogermina pendant l'allaitement concernant la composition du lait maternel et les effets sur le bébé. Il n'est pas possible de tirer des conclusions sur la sécurité de l'utilisation d'Enterogermina pendant l'allaitement. Enterogermina ne doit être utilisé pendant l'allaitement que si les bénéfices potentiels pour la mère l'emportent sur les risques potentiels, y compris ceux pour le bébé allaité. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Aucune donnée n'est disponible sur l'effet d'Enterogermina sur la fertilité humaine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina n'altère pas l'aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823831155,"sku":"013046077","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-enterogermina-4-miliardi-5-ml-10-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1258975964.jpg?v=1789562650"},{"product_id":"maalox-plus-30-compresse-masticabili","title":"Maalox Plus 30 comprimés à croquer","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique de l'hyperacidité (incluant sensation de brûlure et douleur) même en cas d'œsophagite, et de l'hyperacidité lorsqu'elle s'accompagne de dyspepsie. Traitement symptomatique du gonflement gastro-intestinal lorsqu'il s'accompagne d'une hyperacidité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e100 ml de suspension contiennent\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eIngrédients actifs\u003c\/i\u003e: hydroxyde de magnésium 3,65 g, hydroxyde d'aluminium 3,25 g, diméthicone 0,50 g. \u003ci\u003eExcipient(s) à effets notoires\u003c\/i\u003e: parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, éthanol, sucre inverti, saccharose, dioxyde de soufre (E 220), sorbitol (E420) 4,48 g\/ 100 ml (voir rubrique 4.4). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. \u003cu\u003eUn comprimé contient\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eIngrédients actifs :\u003c\/i\u003e hydroxyde de magnésium 200 mg, oxyde d'aluminium, hydrate 200 mg, diméthicone 25 mg. \u003ci\u003eExcipient(s) à effets notoires\u003c\/i\u003e: glucose, saccharose, sorbitol (E420) 45 mg par comprimé (voir rubrique 4.4). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% suspension buvable :\u003c\/i\u003e Méthylcellulose, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, carmellose, hydroxypropylcellulose, acide citrique, saccharine sodique, sorbitol (E420) liquide non cristallisable, arôme citron (contenant de l'éthanol), arôme crème suisse (contenant de l'éthanol, sucre inverti, saccharose, dioxyde de soufre (E 220)), eau purifiée. \u003ci\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg comprimés à croquer :\u003c\/i\u003e Amidon de maïs, acide citrique, amidon prégélatinisé, glucose, mannitol, saccharose, sorbitol (E420), sorbitol liquide non cristallisable, talc, stéarate de magnésium, saccharine sodique, arôme citron, arôme crème suisse, E 172.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ; - Patients souffrant de porphyrie ; - Formes sévères d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 30 mL\/min) ; - Généralement contre-indiqué en âge pédiatrique ; - État de cachexie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% suspension buvable\u003c\/i\u003e \u003cu\u003ePosologie \u003c\/u\u003e Ne pas dépasser les doses maximales indiquées sauf prescription médicale. Avaler 2 à 4 cuillères à café (10 à 20 ml) 4 fois par jour, 20 à 60 minutes après les repas et avant de se coucher. \u003cu\u003eMode d'administration \u003c\/u\u003e Bien agiter avant utilisation. Il peut être dilué dans de l'eau ou du lait. \u003ci\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg comprimés à croquer\u003c\/i\u003e\u003cu\u003ePosologie \u003c\/u\u003e Ne pas dépasser les doses maximales indiquées sauf prescription médicale. 2 à 4 comprimés 4 fois par jour, bien mâchés ou sucés, 20 à 60 minutes après les repas et avant le coucher. \u003cu\u003eMode d'administration \u003c\/u\u003e Les comprimés doivent être bien mâchés ou sucés. Leur prise peut être suivie d'une ingestion d'eau ou de lait. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e L'administration du médicament à l'âge pédiatrique n'est pas recommandée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSuspension buvable\u003c\/i\u003e: Ne pas conserver en dessous de 4°C. Flacon : conserver le flacon bien fermé. \u003ci\u003eComprimés à croquer\u003c\/i\u003e: Conserver à une température inférieure à 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'hydroxyde d'aluminium peut provoquer de la constipation et une surdose de sels de magnésium peut provoquer une hypermotilité de l'intestin ; Des doses élevées de ce médicament peuvent provoquer ou aggraver une occlusion intestinale et iléale chez les patients à risque plus élevé, tels que ceux présentant une insuffisance rénale, une constipation sous-jacente, une altération de la motilité intestinale, chez les enfants (de 0 à 24 mois) ou chez les personnes âgées. L'hydroxyde d'aluminium n'est pas bien absorbé par le tractus gastro-intestinal et les effets systémiques sont donc rares chez les patients ayant une fonction rénale normale. Cependant, des doses excessives ou une utilisation prolongée, voire des doses normales chez les patients suivant un régime pauvre en phosphore ou chez les enfants (0 à 24 mois), peuvent entraîner une élimination des phosphates (due à une liaison aluminium-phosphate) accompagnée d'une résorption osseuse accrue et d'une hypercalciurie avec risque d'ostéomalacie. Il est conseillé de consulter votre médecin en cas d'utilisation prolongée ou chez les patients à risque d'hypophosphatémie. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, les taux plasmatiques d'aluminium et de magnésium ont tendance à augmenter, provoquant respectivement une hyperaluminémie et une hypermagnésémie. Chez ces patients, des expositions prolongées à des doses élevées de sels d'aluminium et de magnésium peuvent entraîner une encéphalopathie, une démence, une anémie microcytaire ou une aggravation de l'ostéomalacie induite par la dialyse. En présence d'insuffisances rénales légères à modérées, il est conseillé de prendre le produit sous la surveillance d'un médecin. L'utilisation prolongée d'antiacides chez les patients présentant des formes légères et modérées d'insuffisance rénale doit être évitée. L'administration de ce médicament est contre-indiquée chez les sujets souffrant de formes sévères d'insuffisance rénale (voir rubrique 4.3). L'hydroxyde d'aluminium peut être dangereux chez les patients atteints de porphyrie sous hémodialyse (voir rubrique 4.3). Maalox Plus, de par sa composition, n'a pas tendance à modifier le comportement de l'oiseau. Cependant, chez certains sujets particulièrement sensibles et pour des doses élevées, une accélération du transit intestinal peut survenir. \u003cu\u003eMAALOX PLUS 3,65% + 3,25% + 0,5% suspension buvable contient\u003c\/u\u003e: - \u003cb\u003eparahydroxybenzoates\u003c\/b\u003e: peut provoquer des réactions allergiques (même retardées) ; - 448mg de \u003cstrong\u003esorbitol\u003c\/strong\u003e (E420) dans 10 ml (2 cuillères à café). Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas recevoir ce médicament ; - \u003cstrong\u003eéthanol\u003c\/strong\u003e: Ce médicament contient 9,5 mg d'éthanol dans 10 ml (2 cuillères à café). 10 ml de ce médicament équivalent à 0,2 ml de bière ou 0,1 ml de vin. La petite quantité d'alcool contenue dans ce médicament ne produira pas d'effets significatifs ; - \u003cstrong\u003esaccharose et sucre inverti\u003c\/strong\u003e: les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament ; - \u003cstrong\u003edioxyde de soufre (E 220)\u003c\/strong\u003e: peut rarement provoquer des réactions d'hypersensibilité graves et des bronchospasmes ; - moins de 1 mmol (23 mg) de \u003cstrong\u003esodium\u003c\/strong\u003e par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ». \u003cu\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg comprimés à croquer contient\u003c\/u\u003e: - 45 mg de\u003cb\u003e sorbitol\u003c\/b\u003e, par comprimé. L'effet additif de la co-administration de médicaments contenant du sorbitol (ou du fructose) et de l'apport alimentaire quotidien de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol des médicaments oraux peut modifier la biodisponibilité d'autres médicaments oraux co-administrés. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas recevoir ce médicament. - environ 500 mg de \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e, par comprimé : à prendre en compte chez les personnes souffrant de diabète sucré, si elles prennent plus de 10 comprimés par jour ; Les patients souffrant de problèmes rares de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament. - \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e; Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. - moins de 1 mmol (23 mg) de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ». \u003cu\u003ePopulation pédiatrique \u003c\/u\u003e Chez les jeunes enfants, l'utilisation d'hydroxyde de magnésium peut entraîner une hypermagnésémie, en particulier s'ils présentent des lésions rénales ou une déshydratation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉtant donné que les sels d'Al et de Mg réduisent l'absorption gastro-intestinale des tétracyclines, il est recommandé d'éviter de prendre Maalox Plus pendant un traitement oral par tétracyclines. L'utilisation d'antiacides contenant de l'aluminium peut réduire l'absorption de médicaments en particulier les antagonistes H2, l'aténolol, les bisphosphonates, le cefdinir, la cefpodoxime, la chloroquine, les tétracyclines, le dasatinib monohydraté, le diflunisal, la digoxine, la dexaméthasone, l'eltrombopag olamine, l'elvitégravir, l'éthambutol, les fluoroquinolones, les glucocorticoïdes, indométacine, sels de fer, isoniazide, kétoconazole, lévothyroxine, lincosamides, métoprolol, nilotinib, neuroleptiques phénothiazine, pénicillamines, propranolol, raltégravir potassium, rilpivirine, riociguat, rosuvastatine, fluorure de sodium et traitements antiviraux en association avec le fumarate de ténofovir alafénamide\/emtricitabine\/sodium bictégravir. • Polystyrène sulfonate (Kayexalate) La prudence est recommandée lorsque le médicament est pris avec du polystyrène sulfonate (Kayexalate) en raison du risque potentiel de réduction de l'efficacité de la résine en matière de liaison au potassium, d'alcalose métabolique chez les patients présentant une insuffisance rénale (rapportée avec l'hydroxyde d'aluminium et l'hydroxyde de magnésium) et d'occlusion intestinale (rapportée avec l'hydroxyde d'aluminium). • L'hydroxyde d'aluminium et les citrates peuvent provoquer une hyperaluminémie, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale. L'association avec les inhibiteurs de l'intégrase (dolutégravir, raltégravir, bictégravir) et MAALOX PLUS doit être évitée (se référer aux RCP respectifs pour les recommandations posologiques). Étant donné que l'utilisation d'hydroxyde de magnésium provoque une alcalinisation de l'urine, une excrétion accrue de salicylates a été observée lorsqu'elle est administrée simultanément. Par mesure de précaution, laissez s'écouler au moins 2 heures (4 pour les fluoroquinolones) entre la prise de tout médicament oral et MAALOX PLUS. L'utilisation concomitante de quinidine peut entraîner une augmentation des taux sériques de quinidine et conduire à un surdosage en quinidine. L'utilisation simultanée d'hydroxyde d'aluminium et de citrates peut entraîner une augmentation des taux d'aluminium, en particulier chez les patients souffrant d'insuffisance rénale. L'alcalinisation des urines suite à l'administration d'hydroxyde de magnésium peut modifier l'excrétion de certains médicaments ; par conséquent, une excrétion accrue de salicylates a été observée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa fréquence des effets indésirables rapportés ci-dessous est définie à l'aide des conventions suivantes : fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000) ; fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) :\u003c\/i\u003e angio-œdème, réactions anaphylactiques, réactions d'hypersensibilité, urticaire, prurit. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePeu fréquent\u003c\/i\u003e: diarrhée ou constipation (voir rubrique 4.4) ; \u003ci\u003eFréquence inconnue\u003c\/i\u003e: douleurs abdominales. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eTrès rare :\u003c\/i\u003e hypermagnésémie, y compris les observations après administration prolongée à des patients présentant une insuffisance rénale\u003ci\u003e;\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFréquence inconnue\u003c\/i\u003e: hyperaluminémie, hypophosphatémie, en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses voire à doses normales du médicament chez les patients suivant un régime pauvre en phosphore ou chez l'enfant (0 à 24 mois), pouvant entraîner une augmentation de la résorption osseuse, une hypercalciurie, une ostéomalacie (voir rubrique 4.4). \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'expérience en matière de surdosage délibéré est très limitée. Des cas de surdosage en sels d'aluminium peuvent survenir plus facilement chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique sévère présentant les symptômes suivants : encéphalopathie, convulsions et démence, hypermagnésémie. Les symptômes de surdosage aigu en hydroxyde d'aluminium et en association avec des sels de magnésium les plus fréquemment rapportés comprennent la diarrhée, les douleurs abdominales et les vomissements. Des doses élevées de ce médicament peuvent provoquer ou aggraver une occlusion intestinale et iléale chez les patients à risque (voir rubrique 4.4). Comme dans tous les cas de surdosage, le traitement doit être symptomatique et adopter des mesures générales de soutien. L'aluminium et le magnésium sont éliminés par excrétion urinaire ; le traitement du surdosage en magnésium implique une réhydratation et une diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'existe aucune donnée sur l'utilisation de MAALOX PLUS chez la femme enceinte. Il n’est pas possible d’établir si l’utilisation de MAALOX PLUS pendant la grossesse est sécuritaire ou non. \u003cu\u003eGrossesse \u003c\/u\u003e Le médicament ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité, sous le contrôle direct d'un médecin, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le fœtus ou le nourrisson. \u003cu\u003eAllaitement \u003c\/u\u003e En raison de l'absorption maternelle limitée lorsqu'il est pris selon le schéma posologique indiqué (voir rubrique 4.2), l'hydroxyde d'aluminium et ses associations avec des sels de magnésium sont considérés comme compatibles avec l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMAALOX PLUS n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823863923,"sku":"020702080","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-maalox-plus-30-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792745.webp?v=1767125889"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg","title":"Glycérol Carlo Erba 18 suppositoires 2 250 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Petite enfance suppositoires 900 mg\u003c\/i\u003e Un suppositoire petite enfance contient : Principe actif : Glycérol 900 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Enfant 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003esuppositoires\u003c\/i\u003e Un suppositoire pour enfants contient : principe actif : Glycérol 1375 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Adultes 2250 mg suppositoires\u003c\/i\u003e Un suppositoire adulte contient : Principe actif : Glycérol 2250 mg. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Enfant 2,25 g solution rectale\u003c\/i\u003e Chaque récipient unidose contient : Principe actif : Glycérol 2,25 g. \u003ci\u003eGLYCEROL CARLO ERBA Adultes 6,75 g solution rectale\u003c\/i\u003e Chaque récipient unidose contient : Principe actif : Glycérol 6,75 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSuppositoires\u003c\/u\u003e: stéarate de sodium ; carbonate de sodium. \u003cu\u003eSolution rectale\u003c\/u\u003e: extrait fluide de camomille ; extrait fluide de mauve ; amidon de blé; eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients ; • douleur abdominale aiguë ou douleur d'origine inconnue ; • nausées ou vomissements ; • obstruction ou sténose intestinale ; • saignement rectal d'origine inconnue ; • crise hémorroïdaire aiguë avec douleur et saignement ; • état de déshydratation sévère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose correcte est le minimum suffisant pour produire une évacuation facile. Il est conseillé d'utiliser dans un premier temps les doses minimales prévues. \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eSuppositoires\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e: 1 suppositoire adulte selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 prises par jour. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescents (12 – 18 ans)\u003c\/u\u003e: 1 suppositoire adulte selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 prises par jour. \u003cu\u003eEnfants âgés de 2 à 11 ans\u003c\/u\u003e: 1 suppositoire pour enfant selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 prises par jour. \u003cu\u003eEnfants âgés de 1 mois à 2 ans\u003c\/u\u003e: 1 suppositoire petite enfance selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 prises par jour. \u003cb\u003eSolution rectale\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e: 1 récipient unidose pour adulte selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescents (12 – 18 ans)\u003c\/u\u003e: 1 récipient unidose pour adulte selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour. \u003cu\u003eEnfants âgés de 6 à 11 ans\u003c\/u\u003e: 1 ou 2 récipients unidose pour enfants selon les besoins, pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour. \u003cu\u003eEnfants âgés de 2 à 6 ans\u003c\/u\u003e: 1 récipient unidose pour enfant selon les besoins pour un maximum de 1 ou 2 administrations par jour. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSuppositoires\u003c\/u\u003e: Retirer le suppositoire de son récipient puis, si nécessaire, l'humidifier pour faciliter l'introduction rectale. Si les suppositoires semblent ramollis, plongez les récipients dans l'eau froide avant de les ouvrir. \u003cu\u003eSolution rectale\u003c\/u\u003e: Pour retirer le protège-canule de sécurité du récipient unidose, placez votre index et votre pouce sur l'anneau rond placé au-dessus du soufflet et, avec l'autre main, pliez le protège-canule jusqu'à ce qu'il se détache du corps du récipient. Pendant l'opération, ne jamais saisir le soufflet, sinon le médicament coulerait avant utilisation. Il peut être utile de lubrifier la canule avec une goutte de la solution elle-même, avant de l'introduire dans le rectum et d'appuyer sur le soufflet. Extraire la canule tout en maintenant le soufflet enfoncé. Chaque récipient doit être utilisé pour une seule administration ; tout médicament résiduel doit être jeté. Chez les enfants de moins de douze ans, le médicament ne peut être utilisé qu'après consultation d'un médecin. Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant une durée maximale de sept jours (voir rubrique 4.4). Une alimentation riche en liquides favorise l’effet du médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver dans l'emballage d'origine pour protéger le médicament de l'humidité et à l'écart des sources directes de chaleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel. Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l'intervention d'un médecin pour le diagnostic, la prescription de médicaments et le suivi au cours du traitement. Il est également conseillé aux personnes âgées ou en mauvaise santé de consulter leur médecin avant d'utiliser le médicament. L'abus de laxatifs peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas d'abus plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible, pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. L'abus de laxatifs, en particulier de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc éventuellement la nécessité d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). Lors des épisodes de constipation, il est recommandé tout d'abord de corriger les habitudes alimentaires en intégrant à l'alimentation quotidienne un apport adéquat en fibres et en eau. Lorsque vous utilisez des laxatifs, il est conseillé de boire au moins 6 à 8 verres d'eau ou d'autres liquides par jour pour aider à ramollir les selles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude d'interaction spécifique n'a été réalisée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables observés pendant le traitement dans les études cliniques et intégrés à ceux collectés au cours de l'expérience post-commercialisation sont répertoriés dans le tableau ci-dessous selon la classe de systèmes d'organes (en utilisant la terminologie MedDRA) et selon la fréquence suivante : Très fréquent ≥1\/10 ; Fréquent ≥1\/100, \u003c1\/10 ; Peu fréquent ≥1\/1 000, \u003c1\/100 ; Rares ≥1\/10 000, \u003c1\/1 000 ; Très rare \u003c1\/10 000 ; Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Les données disponibles sont insuffisantes pour établir la fréquence des effets individuels répertoriés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : Douleurs semblables à des crampes dans l'abdomen* ; coliques abdominales, diarrhée**, irritation anale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*généralement isolé ** avec perte de liquides et d'électrolytes Des crampes isolées ou des coliques abdominales et de la diarrhée sont plus fréquentes en cas de constipation sévère. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration « www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été signalé. Dans tous les cas, des doses excessives (abus de laxatifs – utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peuvent provoquer des douleurs abdominales et des diarrhées persistantes avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Les pertes de fluide et d'électrolyte doivent être remplacées. Les déséquilibres électrolytiques se caractérisent par les symptômes suivants : soif, vomissements, faiblesse, œdème, douleurs osseuses (ostéomalacie) et hypoalbuminémie. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. L'abus de laxatifs, en particulier de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc éventuellement la nécessité d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude adéquate et bien contrôlée n'a été réalisée sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. Bien qu’il n’existe aucune contre-indication évidente à l’utilisation de ce médicament pendant la grossesse et l’allaitement, il est recommandé de prendre le médicament uniquement en cas de nécessité et sous surveillance médicale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe glycérol n'a aucune influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Cependant, il est possible que des effets secondaires surviennent pendant le traitement. Il est donc bon de connaître la réaction au médicament avant de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823896691,"sku":"029651039","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792744.jpg?v=1767125952"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-60-gr-2","title":"Voltaren Emulgel Gel 60 g 2% – gel anti-inflammatoire et antidouleur local (diclofénac) pour douleurs musculaires et articulaires","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement local des états douloureux et inflammatoires d'origine rhumatismale ou traumatique des articulations (comme par exemple l'ostéoarthrose et les arthrites), des muscles (comme par exemple les contractures ou les lésions), des tendons et des ligaments (comme par exemple les tendinites).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel\u003c\/i\u003e contiennent 2,32 g de diclofénac diéthylammonium, équivalents à 2 g de diclofénac sodique. Excipients connus pour leurs effets : propylène glycol (50 mg\/g de gel) ; butylhydroxytoluène (0,2 mg\/g de gel) ; parfum eucalyptus pénétrant. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eButylhydroxytoluène\u003c\/b\u003e, carbomères, caprylocaprate de cocoïl, diéthylamine, alcool isopropylique, paraffine liquide, macrogol céto stéarylique éther, alcool oléique, \u003cb\u003epropylène glycol\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eparfum eucalyptus pénétrant\u003c\/b\u003e, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients énumérés au paragraphe 6.1. • Antécédents d'asthme, d'angioedème, d'urticaire ou de rhinite aiguë suite à la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). • Pendant le troisième trimestre de la grossesse. • L'utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 14 ans est contre-indiquée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cp\u003ePour usage cutané.\u003c\/p\u003e \u003cb\u003eAdultes de plus de 18 ans :\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e soulage la douleur jusqu'à 12 heures : Appliquer \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e 2 fois par jour sur la zone à traiter (de préférence le matin et le soir), en frottant légèrement. La quantité à appliquer dépend de la taille de la zone concernée. Par exemple, 2-4 g de Voltaren Emulgel 2% gel (quantité de taille variant entre une cerise et une noix) suffisent pour traiter une surface de 400-800 cm². Après l'application, nettoyer les mains avec du papier absorbant puis les laver, sauf si ce sont elles la zone à traiter. Le papier absorbant doit être jeté dans les ordures ménagères après usage. Les patients doivent attendre que Voltaren Emulgel 2% sèche avant de prendre une douche ou un bain. Attention : utiliser uniquement pour de courtes périodes de traitement. La durée du traitement dépend de l'indication d'usage et de la réponse clinique. Le gel ne doit pas être à utiliser pendant plus de 14 jours sans l’avis du médecin. Consulter un médecin si les symptômes persistent ou s’aggravent après 7 jours de traitement. \u003cb\u003eAdolescents de 14 à 18 ans :\u003c\/b\u003e Appliquer le gel Voltaren Emulgel 2 % deux fois par jour sur la zone à traiter (de préférence le matin et le soir), en frictionnant légèrement. La quantité à appliquer dépend de la taille de la zone concernée. Par exemple, 2 à 4 g de gel Voltaren Emulgel 2 % (quantité variant entre la taille d’une cerise et d’une noix) suffisent pour traiter une surface de 400 à 800 cm\u0026sup2;. Après l'application, nettoyer les mains avec du papier absorbant puis les laver, sauf si ce sont les mains à traiter. Le papier absorbant doit être jeté aux ordures ménagères après usage. Les patients doivent attendre que Voltaren Emulgel 2 % sèche avant de prendre une douche ou un bain. Si ce produit est nécessaire pendant plus de 7 jours pour soulager la douleur ou si les symptômes s’aggravent, consulter un médecin. \u003cb\u003eEnfants de moins de 14 ans :\u003c\/b\u003e Les données disponibles sur l’efficacité et la sécurité chez les enfants et les adolescents de moins de 14 ans sont insuffisantes (voir paragraphe 4.3 Contre-indications). Par conséquent, l’utilisation de Voltaren Emulgel 2 % gel est contre-indiquée chez les enfants de moins de 14 ans. \u003cb\u003ePersonnes âgées (au-delà de 65 ans)\u003c\/b\u003e La posologie habituelle prévue pour les adultes peut être utilisée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa possibilité d'événements indésirables systémiques avec l'application de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e ne peut pas être exclue si la préparation est utilisée sur de grandes surfaces cutanées et pendant une période prolongée\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e doit être appliqué uniquement sur une peau intacte, non malade, et non sur des plaies cutanées ou des lésions ouvertes. Il ne doit pas entrer en contact avec les yeux ou les muqueuses et ne doit pas être ingéré. Interrompre le traitement si une éruption cutanée apparaît après l'application du produit. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e peut être utilisé avec des pansements non occlusifs, mais il ne doit pas être utilisé avec un pansement occlusif qui ne laisse pas passer l'air. \u003cb\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e contient 200 mg de propylène glycol par dose (4 g) équivalant à 50 mg\/g, ce qui peut provoquer une irritation de la peau. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e contient du butylhydroxytoluène qui peut provoquer réactions cutanées localisées (par ex. dermatite de contact) ou irritation des yeux et des muqueuses. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e contient un parfum d'eucalyptus piquant, un arôme contenant à son tour de l'alcool benzylique, du citronellol, de la coumarine, du d-limonène, de l'eugénol, du géraniol, du linalol, qui peuvent provoquer des réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComme l'absorption systémique du diclofénac suite à une application topique est très faible, les interactions sont très improbables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables incluent des réactions cutanées légères et transitoires au site d'application. Dans de très rares cas, des réactions allergiques peuvent survenir. Les effets indésirables (Tableau 1) sont énumérés ci-dessous par organe, appareil\/système et par fréquence MedDRA. Les fréquences sont définies comme suit : très fréquente (≥ 1\/10) ; fréquente (≥ 1\/100 à \u003c 1\/10) ; peu fréquente (≥ 1\/1 000 à \u003c 1\/100) ; rare (≥ 1\/10 000 à \u003c 1\/1 000) ; très rare (\u003c 1\/10 000) ; inconnue (la fréquence ne peut être définie sur la base des données disponibles). \u003cb\u003eTableau 1\u003c\/b\u003e \u003ctable border=1 cellspacing=0 cellpadding=3\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eInfections et infestations\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Très rare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Éruption cutanée avec pustules.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Très rare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hypersensibilité (y compris urticaire), angioedème.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Très rare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Asthme.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eMaladies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Fréquent\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dermatite (y compris dermatite de contact), éruption cutanée, érythème, eczéma, démangeaisons.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dermatite bulleuse.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Très rare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Réaction de photosensibilisation, réactions allergiques.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non connue\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sensation de brûlure au site d'application, peau sèche.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eSignalement des réactions indésirables suspectées\u003c\/b\u003e Le signalement des réactions indésirables suspectées survenant après l'autorisation du médicament est important, car il permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de signaler toute réaction indésirable suspectée via le système national de signalement à l'adresse : http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa faible absorption systémique du diclofénac topique fait qu'un surdosage est très improbable ; toutefois, des effets indésirables similaires à ceux observés après un surdosage de comprimés de diclofénac peuvent être attendus si Voltaren Emulgel 2 % est ingéré (1 tube de 60 g contient l'équivalent de 1,2 g de diclofénac sodique). En cas d'ingestion entraînant des effets indésirables systémiques significatifs, les mesures thérapeutiques générales habituellement adoptées pour traiter l'empoisonnement par des anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être entreprises. D'autres modalités de traitement, à court terme après l'ingestion, doivent prendre en compte les indications cliniques ou la recommandation du centre antipoison, si disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGrossesse\u003c\/b\u003e La concentration systémique du diclofénac comparée aux formulations orales est plus faible après administration topique. En se référant à l'expérience avec le traitement par AINS administrés systématiquement, il est recommandé ce qui suit : L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter négativement la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformations cardiaques et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours des premières étapes de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques augmente de moins de 1 % à environ 1,5 %. Il est estimé que le risque augmente avec la dose et la durée de la thérapie. Chez les animaux, l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a montré qu'elle provoque une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité. embryofœtale ; de plus, une augmentation de l'incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines avaient été administrés pendant la période d'organogenèse. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le diclofénac ne doit être administré que dans des cas strictement nécessaires. Si le diclofénac est utilisé par une femme en attente de conception, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être maintenue aussi basse que possible et la durée du traitement aussi courte que possible. Pendant le troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - toxicité cardiopulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonction rénale, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligoamnios ; la mère et le nouveau-né, à la fin de la grossesse, à : - prolongation possible du temps de saignement, et effet antiagrégant qui peut se produire même à des doses très faibles ; - inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou un prolongement du travail. Le diclofénac est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003cb\u003eAllaitement\u003c\/b\u003e Comme d'autres AINS, le diclofénac passe dans le lait maternel en petites quantités. Cependant, aux doses thérapeutiques de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e, aucun effet sur le nourrisson n'est prévu. En raison de l'absence d'études contrôlées chez les femmes allaitantes, le produit doit être utilisé pendant l'allaitement seulement sur conseil d'un professionnel de santé. Dans ce cas, \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e ne doit pas être appliqué sur le sein des mères allaitantes, ni ailleurs sur de grandes surfaces de peau ou pendant une période prolongée (voir paragraphe 4.4 Mises en garde et précautions d'emploi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e ne modifie pas la capacité de conduire des véhicules ou d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823929459,"sku":"034548065","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-60-gr-2-farmacia-dottor-tili-1213792743.webp?v=1767125980"},{"product_id":"aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg","title":"Aspirine C 20 comprimés effervescents 400 + 240 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique des états fébriles et des syndromes grippaux et rhumes. Traitement symptomatique des maux de tête et des maux de dents, des névralgies, des douleurs menstruelles, des douleurs rhumatismales et musculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eASPIRIN 400 mg comprimés effervescents avec vitamine C Un comprimé contient : \u003cu\u003eingrédients actifs\u003c\/u\u003e: acide acétylsalicylique 400 mg acide ascorbique (Vitamine C) 240 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eexcipients\u003c\/u\u003e: citrate monosodique bicarbonate de sodium carbonate de sodium acide citrique\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eComprimés d'ASPIRINE \u003c\/b\u003eeffervescent à la vitamine C est contre-indiqué en cas de : - hypersensibilité aux principes actifs (acide acétylsalicylique et acide ascorbique), aux autres analgésiques (analgésiques)\/antipyrétiques (antipyrétiques)\/anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l'un des excipients ; - ulcère gastroduodénal ; - diathèse hémorragique ; - insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique sévère ; - déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD\/favisme) ; - traitement concomitant par méthotrexate (à des doses de 15 mg\/semaine ou plus) ou par warfarine (voir rubrique 4.5) ; - antécédents d'asthme induit par l'administration de salicylates ou de substances à activité similaire, notamment anti-inflammatoires non stéroïdiens ; - dernier trimestre de la grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6) ; - les enfants et les jeunes de moins de 16 ans. - Néphrolithiase ou antécédents de néphrolithiase - Hyperoxalurie - Hémochromatose\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultes 1 à 2 comprimés en dose unique, en répétant, si nécessaire, la dose à intervalles de 4 à 8 heures jusqu'à 3 à 4 fois par jour. L'aspirine C doit toujours être dissoute avant utilisation (1 comprimé dans un demi-verre d'eau). L'utilisation du produit est réservée aux patients adultes uniquement. Utilisez toujours la dose minimale efficace et augmentez-la uniquement si elle n'est pas suffisante pour soulager les symptômes (douleur et fièvre). Les sujets les plus exposés au risque d'effets indésirables graves, qui ne peuvent utiliser le médicament que sur prescription de leur médecin, doivent suivre scrupuleusement les instructions (voir rubrique 4.4). Utilisez le médicament pendant la période la plus courte possible. Ne prenez pas le produit pendant plus de 3 à 5 jours sans avis médical. Consultez votre médecin si les symptômes persistent. Prenez le médicament de préférence après les repas principaux ou, en tout cas, l'estomac plein. \u003cb\u003ePopulations particulières\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003e Population pédiatrique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les comprimés effervescents d'aspirine contenant de la vitamine C ne sont pas indiqués dans la population pédiatrique (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e Chez les patients âgés, utilisez la dose minimale efficace. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatients présentant une insuffisance hépatique \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'acide acétylsalicylique doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatients présentant une insuffisance rénale \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'acide acétylsalicylique doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRéactions d'hypersensibilité\u003c\/i\u003e L'acide acétylsalicylique et d'autres AINS peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité (notamment des crises d'asthme, une rhinite, un œdème de Quincke ou de l'urticaire). Le risque est plus élevé chez les sujets ayant déjà présenté une réaction d'hypersensibilité dans le passé après l'utilisation de ce type de médicament (voir rubrique 4.3) et chez les sujets présentant des réactions allergiques à d'autres substances (par exemple réactions cutanées, démangeaisons, urticaire). Chez les sujets souffrant d'asthme et\/ou de rhinite (avec ou sans polypose nasale) et\/ou d'urticaire, les réactions peuvent être plus fréquentes et plus graves. Dans de rares cas, les réactions peuvent être très graves et potentiellement mortelles. Dans les cas suivants, l'administration du médicament nécessite une prescription médicale après évaluation minutieuse du rapport bénéfice\/risque : - \u003ci\u003eSujets présentant un risque accru de réactions d'hypersensibilité (voir ci-dessus)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eSujets présentant un risque accru de lésions gastro-intestinales\u003c\/i\u003e L'acide acétylsalicylique et les autres AINS peuvent provoquer des effets secondaires graves au niveau gastro-intestinal (saignement, ulcère, perforation). Pour cette raison, ces médicaments ne doivent pas être utilisés par des sujets souffrant d'ulcères gastro-intestinaux ou d'hémorragies gastro-intestinales. Il est prudent pour ceux qui ont déjà souffert d’ulcères gastro-intestinaux ou d’hémorragies gastro-intestinales d’éviter son utilisation. Le risque de lésions gastro-intestinales est un effet lié à la dose, car les lésions gastro-intestinales sont plus importantes chez les sujets qui utilisent des doses plus élevées d'acide acétylsalicylique. Même les sujets ayant l'habitude de boire de grandes quantités d'alcool sont plus exposés au risque de lésions gastro-intestinales (hémorragies notamment) (voir paragraphe 4.5). - \u003ci\u003eSujets présentant des défauts de coagulation ou étant traités par anticoagulants\u003c\/i\u003e Chez les sujets souffrant de défauts de coagulation ou traités par anticoagulants, l'acide acétylsalicylique et les autres AINS peuvent provoquer une diminution importante de la capacité hémostatique, les exposant à des risques d'hémorragie. - \u003ci\u003eSujets présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique\u003c\/i\u003e L'acide acétylsalicylique et d'autres AINS peuvent provoquer une réduction critique de la fonction rénale et de la rétention d'eau ; le risque est plus important chez les sujets traités par diurétiques. Cela peut être particulièrement dangereux pour les personnes âgées et celles dont la fonction rénale, cardiaque ou hépatique est altérée. - \u003ci\u003eSujets souffrant d'asthme\u003c\/i\u003e L'acide acétylsalicylique et d'autres AINS peuvent provoquer une aggravation de l'asthme. - \u003ci\u003eÂge gériatrique (surtout au-dessus de 75 ans)\u003c\/i\u003e Le risque d'effets secondaires graves est plus élevé chez les sujets gériatriques. Les personnes de plus de 70 ans, notamment en présence de traitements concomitants, ne doivent utiliser l'aspirine qu'après avoir consulté leur médecin. L'aspirine ne doit pas être utilisée dans la population pédiatrique (voir rubrique 4.3). Les produits contenant de l'acide acétylsalicylique ne doivent pas être utilisés chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans atteints d'infections virales, quelle que soit la présence ou l'absence de fièvre. Dans certaines maladies virales, notamment la grippe A, la grippe B et la varicelle, il existe un risque de syndrome de Reye, une maladie très rare mais potentiellement mortelle qui nécessite une intervention médicale immédiate. Le risque peut être augmenté en cas de prise simultanée d'acide acétylsalicylique, bien qu'un lien de causalité n'ait pas été démontré. Des vomissements persistants chez les patients atteints de ces maladies peuvent être un signe du syndrome de Reye. - \u003ci\u003eSujets souffrant d'hyperuricémie\/goutte\u003c\/i\u003e L'acide acétylsalicylique peut interférer avec l'élimination de l'acide urique : des doses élevées ont un effet uricosurique tandis que des (très) faibles doses peuvent réduire son excrétion. Il faut également considérer que l’acide acétylsalicylique et d’autres AINS peuvent masquer les symptômes de la goutte, retardant ainsi son diagnostic. Un effet antagoniste des médicaments uricosuriques est également possible (voir rubrique 4.5). \u003ci\u003eSujets présentant une prédisposition à la néphrolithiase calcium-oxal (calculs rénaux) ou présentant une néphrolithiase récurrente\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eComprimés effervescents d'aspirine avec vitamine C\u003c\/i\u003e: La vitamine C (acide ascorbique) doit être utilisée avec prudence par les sujets présentant une prédisposition à la néphrolithiase calcique-oxal (calculs rénaux) ou présentant une néphrolithiase récurrente. - \u003ci\u003eAssociation de médicaments déconseillée ou nécessitant des précautions particulières ou un ajustement posologique\u003c\/i\u003e. L'utilisation d'acide acétylsalicylique en association avec certains médicaments peut augmenter le risque d'effets indésirables graves (voir rubrique 4.5). N'utilisez pas d'acide acétylsalicylique avec un autre AINS ou, en aucun cas, n'utilisez pas plus d'un AINS à la fois. Si vous devez subir une intervention chirurgicale (même petite, par exemple l'extraction d'une dent) et que vous avez utilisé au cours des jours précédents de l'acide acétylsalicylique ou un autre AINS, vous devez en informer le chirurgien en raison des effets possibles sur la coagulation. L’acide acétylsalicylique pouvant provoquer des hémorragies gastro-intestinales, il faut en tenir compte s’il est nécessaire de procéder à une recherche de sang occulte. Avant d'administrer un médicament, toutes les précautions nécessaires doivent être prises pour éviter des réactions indésirables ; il est particulièrement important d'exclure les réactions d'hypersensibilité antérieures à ce médicament ou à d'autres médicaments et d'exclure d'autres contre-indications ou conditions pouvant vous exposer au risque d'effets secondaires potentiellement graves énumérés ci-dessus. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Une conservation imparfaite et prolongée de l'Aspirine C peut provoquer des variations de couleur du comprimé qui en elles-mêmes n'affectent ni l'activité ni la tolérabilité du principe actif. Dans ce cas, il est tout de même conseillé de demander à la pharmacie le remplacement du conditionnement. Le produit doit être pris l'estomac plein. \u003cb\u003e \u003ci\u003eInformations sur les excipients\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ce médicament contient 467 mg de sodium par comprimé effervescent, soit 23 % de l'apport quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAssociations contre-indiquées (éviter l'utilisation concomitante - voir rubrique 4.3) :\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMéthotrexate (doses supérieures ou égales à 15 mg\/semaine)\u003c\/u\u003e: augmentation des taux plasmatiques et toxicité du méthotrexate ; le risque d'effets toxiques est plus grand si la fonction rénale est compromise. - \u003cu\u003eWarfarine :\u003c\/u\u003e augmentation importante du risque d'hémorragie en raison de l'augmentation de l'effet anticoagulant. \u003ci\u003eAssociations déconseillées (l'utilisation concomitante des deux médicaments nécessite une prescription médicale après évaluation attentive du rapport bénéfice\/risque - voir rubrique 4.4) :\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAgents antiplaquettaires :\u003c\/u\u003e risque accru d'hémorragie dû à la somme de l'effet antiagrégant. \u003cu\u003eThrombolytiques ou anticoagulants oraux ou parentéraux\u003c\/u\u003e: risque accru de saignement en raison de l'augmentation de l'effet pharmacologique. \u003cu\u003eAINS\u003c\/u\u003e (usage topique exclu) : risque accru d'effets secondaires graves. \u003cu\u003eMéthotrexate (doses inférieures à 15 mg\/semaine)\u003c\/u\u003e: le risque accru d'effets toxiques (voir ci-dessus) doit également être pris en compte pour un traitement par méthotrexate à faibles doses. \u003cu\u003eInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) :\u003c\/u\u003e risque accru d’hémorragie gastro-intestinale haute en raison d’un éventuel effet synergique. \u003ci\u003eAssociations nécessitant des précautions particulières ou un ajustement posologique (l'utilisation concomitante des deux médicaments nécessite une prescription médicale après évaluation attentive du rapport bénéfice\/risque - voir rubrique 4.4) :\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eInhibiteurs de l'ECA :\u003c\/u\u003e réduction de l'effet hypotenseur; risque accru d’insuffisance rénale. \u003cu\u003eAcide valproïque :\u003c\/u\u003e effet majoré de l'acide valproïque (risque de toxicité). \u003cu\u003eAntiacides :\u003c\/u\u003e les antiacides pris en même temps que d’autres médicaments peuvent réduire leur absorption ; l'excrétion de l'acide acétylsalicylique augmente dans l'urine alcalinisée. \u003cu\u003eAntidiabétiques (par exemple insuline et hypoglycémiants oraux)\u003c\/u\u003e: augmentation de l'effet hypoglycémiant ; l'utilisation d'acide acétylsalicylique chez les sujets traités par antidiabétiques doit tenir compte du risque d'induire une hypoglycémie. \u003cu\u003eDigoxine :\u003c\/u\u003e augmentation de la concentration plasmatique de digoxine en raison d'une diminution de l'élimination rénale. \u003cu\u003eDiurétiques\u003c\/u\u003e: risque accru de néphrotoxicité de l'acide acétylsalicylique et des autres AINS ; réduction de l'effet des diurétiques. \u003cu\u003eAcétazolamide\u003c\/u\u003e: élimination réduite de l'acétazolamide (risque de toxicité). \u003cu\u003ePhénytoïne : \u003c\/u\u003eeffet accru de la phénytoïne. \u003cu\u003eCorticostéroïdes \u003c\/u\u003e(à l'exclusion de ceux à usage topique et de ceux utilisés pour le traitement de l'insuffisance corticosurrénalienne) : a) risque accru de lésions gastro-intestinales ; b) en raison de l'élimination accrue des salicylates induite par les corticostéroïdes, il y a une réduction des taux plasmatiques de salicylate. En revanche, après l'arrêt du traitement par corticoïdes, un surdosage en salicylates peut survenir. \u003cu\u003eMétoclopramide\u003c\/u\u003e: augmentation de l'effet de l'acide acétylsalicylique due à une augmentation de la vitesse d'absorption. \u003cu\u003eUricosuriques (par exemple probénécide, benzbromarone)\u003c\/u\u003e: diminution de l'effet uricosurique. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: augmentation de la concentration plasmatique de zafirlukast. Déféroxamine Aspirine comprimés effervescents avec vitamine C : l'utilisation concomitante d'acide ascorbique peut entraîner une augmentation de la toxicité tissulaire du fer notamment au niveau cardiaque et provoquer une insuffisance cardiaque. Les comprimés effervescents d'aspirine contenant de la vitamine C contiennent des systèmes tampons qui peuvent réduire les effets de l'hormone thyroïdienne Lévothyroxine. \u003ci\u003eAlcool (voir rubrique 4.4)\u003c\/i\u003e La somme des effets de l'alcool et de l'acide acétylsalicylique provoque une augmentation des dommages à la muqueuse gastro-intestinale et un allongement du temps de saignement. Il est toutefois déconseillé d’administrer d’autres médicaments par voie orale dans les 1 ou 2 heures suivant l’utilisation du produit. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInterférence avec les tests de laboratoire clinique \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Vitamine C La vitamine C étant un agent réducteur (c'est-à-dire un donneur d'électrons), elle peut provoquer des interférences chimiques dans les tests de laboratoire impliquant des réactions d'oxydo-réduction, telles que les analyses du glucose, de la créatinine, de la carbamazépine, de l'acide urique dans l'urine, du sérum et du sang occulte fécal. La vitamine C peut interférer avec les tests mesurant la glycémie et la glycémie, entraînant une lecture erronée des résultats, même si elle n'a aucun effet sur la glycémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires les plus fréquemment observés affectent le système gastro-intestinal et peuvent survenir chez environ 4 % des sujets prenant de l'acide acétylsalicylique comme analgésique-antipyrétique. Ce pourcentage augmente significativement chez les sujets à risque de troubles gastro-intestinaux. Ces troubles peuvent être partiellement atténués en prenant le médicament l'estomac plein. La plupart des effets secondaires dépendent à la fois de la dose et de la durée du traitement. Les effets secondaires observés avec l’acide acétylsalicylique sont généralement communs aux autres AINS. \u003cb\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/b\u003e Temps de saignement prolongé, anémie due à une hémorragie gastro-intestinale, réduction du nombre de plaquettes (thrombocytopénie) dans des cas extrêmement rares. Après une hémorragie, une anémie hémorragique\/ferriprive peut survenir (due, par exemple, à des microhémorragies occultes) avec les modifications associées des paramètres de laboratoire et les signes et symptômes cliniques associés tels que l'asthénie, la pâleur et l'hypoperfusion. \u003cb\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/b\u003e Maux de tête, vertiges. Rarement : syndrome de Reye (*) Rarement à très rarement : hémorragie cérébrale, notamment chez les patients présentant une hypertension non contrôlée et\/ou sous traitement anticoagulant, qui, dans des cas isolés, peut être potentiellement mortelle. \u003cb\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe\u003c\/b\u003e Acouphènes (bourdonnement\/bruissement\/bourdonnement\/bourdonnement dans les oreilles). \u003cb\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/b\u003e Maladie respiratoire exacerbée par l'acide acétylsalicylique, syndrome d'asthme, rhinite (rhinorrhée profuse), congestion nasale (associée à des réactions d'hypersensibilité). Épistaxis. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMaladies cardiaques\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Détresse cardiorespiratoire (associée à des réactions d'hypersensibilité) \u003cb\u003e \u003ci\u003ePathologies oculaires\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Conjonctivite (associée à des réactions d'hypersensibilité) \u003cb\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/b\u003e Saignements gastro-intestinaux (occultes), troubles gastriques, brûlures d'estomac, douleurs gastro-intestinales, gingivorragie. Vomissements, diarrhée, nausées, crampes abdominales (associées à des réactions d'hypersensibilité). Rarement : inflammation gastro-intestinale, érosion gastro-intestinale, ulcération gastro-intestinale, hématémèse (vomissements de sang ou de matière « ressemblant à du café »), méléna (émission de selles noires, œsophagite). Très rarement : ulcère gastro-intestinal hémorragique et\/ou perforation gastro-intestinale avec signes et symptômes cliniques associés et altérations des paramètres de laboratoire. Fréquence indéterminée (surtout en traitement au long cours) : - Maladie des diaphragmes intestinaux. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles hépatobiliaires\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rarement : hépatotoxicité (lésion hépatocellulaire généralement légère et asymptomatique) se manifestant par une augmentation des transaminases. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePathologies de la peau et des tissus sous-cutanés\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Éruption cutanée, œdème, urticaire, prurit, érythème, angio-œdème (associés à des réactions d'hypersensibilité). \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Altération de la fonction rénale (en présence de conditions d'hémodynamique rénale altérée) et lésions rénales aiguës, hémorragies urogénitales. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Hémorragies procédurales, hématomes. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Rarement : choc anaphylactique associé à des altérations des paramètres de laboratoire et des manifestations cliniques. (*) Syndrome de Reye (SdR) Le SdR se manifeste initialement par des vomissements (persistants ou récurrents) et par d'autres signes de détresse encéphalique à des degrés divers : depuis l'apathie, la somnolence ou les changements de personnalité (irritabilité ou agressivité) jusqu'à la désorientation, la confusion ou le délire jusqu'aux convulsions ou à la perte de conscience. Il faut garder à l'esprit la variabilité du tableau clinique : les vomissements peuvent également être absents ou remplacés par de la diarrhée. Si ces symptômes apparaissent dans les jours qui suivent immédiatement un épisode grippal (ou pseudo-grippal, varicelle ou autre infection virale) au cours duquel de l'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments contenant des salicylates ont été administrés, l'attention du médecin doit immédiatement être portée à la possibilité d'un SdR. \u003cu\u003e Déclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet un contrôle continu de la balance bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration de l'Agence italienne du médicament. Site Web : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAcide acétylsalicylique\u003c\/u\u003e La toxicité des salicylates (une dose supérieure à 100 mg\/kg\/jour pendant 2 jours consécutifs peut induire une toxicité) peut être la conséquence d'une prise chronique de doses excessives, ou d'un surdosage aigu, potentiellement dangereux pour la vie et qui inclut également une ingestion accidentelle chez l'enfant. Intoxication chronique aux salicylates\u003cb\u003e chronique\u003c\/b\u003e Les salicylates peuvent être insidieux puisque les signes et symptômes ne sont pas spécifiques. Une légère intoxication chronique aux salicylates, ou salicylisme, ne survient généralement qu'après une utilisation répétée de fortes doses. Les symptômes comprennent des étourdissements, des vertiges, des acouphènes, une surdité, des sueurs, des nausées et des vomissements, des maux de tête et de la confusion. Ces symptômes peuvent être contrôlés en réduisant la dose. Les acouphènes peuvent survenir à des concentrations plasmatiques comprises entre 150 et 300 microgrammes\/ml, tandis que des événements indésirables plus graves surviennent à des concentrations supérieures à 300 microgrammes\/ml. Intoxication aiguë au salicylate La principale caractéristique de l'intoxication\u003cb\u003e aigu\u003c\/b\u003e il s'agit d'une altération grave de l'équilibre acido-basique, qui peut varier avec l'âge et la gravité de l'intoxication ; la présentation la plus courante chez les enfants est l’acidose métabolique. Il n’est pas possible d’estimer la gravité d’une intoxication à partir des seules concentrations plasmatiques ; l'absorption de l'acide acétylsalicylique peut être retardée en raison d'une vidange gastrique réduite, de la formation de concrétions dans l'estomac ou en raison de l'ingestion de préparations gastro-résistantes. La prise en charge d’une intoxication à l’acide acétylsalicylique est déterminée par l’étendue, le stade et les symptômes cliniques de cette dernière, et doit être mise en œuvre selon les techniques conventionnelles de prise en charge des intoxications. Les principales mesures à prendre consistent à accélérer l'excrétion des médicaments et à restaurer le métabolisme électrolytique et acido-basique. En raison des effets physiopathologiques complexes liés à l'intoxication par les salicylés, les signes et symptômes\/résultats des investigations biochimiques et instrumentales peuvent inclure :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : INTOXICATION LÉGÈRE À MODÉRÉE - Mesures thérapeutiques : Lavage gastrique, administration répétée de charbon actif, diurèse alcaline forcée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Tachypnoée, hyperventilation, alcalose respiratoire - Résultats des investigations biochimiques et instrumentales : Alcalémie, alcalurie. Mesures thérapeutiques : Gestion des fluides et des électrolytes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Transpiration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Nausées, vomissements, maux de tête, étourdissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : INTOXICATION MODÉRÉE À SÉVÈRE - Mesures thérapeutiques : Lavage gastrique, administration répétée de charbon actif, diurèse alcaline forcée, hémodialyse dans les cas graves.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Alcalose respiratoire avec acidose métabolique compensatoire, - Résultats des investigations biochimiques et instrumentales : Acidémie, acidurie. Mesures thérapeutiques : Gestion des fluides et des électrolytes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Hyperpyrexie - Mesures thérapeutiques : Gestion des fluides et des électrolytes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Respiratoire : allant de l'hyperventilation et de l'œdème pulmonaire non cardiogénique à l'arrêt respiratoire et à l'asphyxie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Cardiovasculaire : variable depuis les arythmies et l'hypotension jusqu'à l'arrêt cardiaque - Résultats des examens biochimiques et instrumentaux : Par ex. altération de la pression artérielle, altération de l'ECG.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Perte de liquides et d'électrolytes : déshydratation, de l'oligurie à l'insuffisance rénale - Résultats des examens biochimiques et instrumentaux : Par ex. hypokaliémie, hyperna–trémie, hyponatrémie, insuffisance rénale. Mesures thérapeutiques : Gestion des fluides et des électrolytes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Altérations du métabolisme du glucose, cétose - Résultats des investigations biochimiques et instrumentales : Hyperglycémie, hypoglycémie (surtout chez les enfants) Augmentation des taux de cétones.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Acouphènes, surdité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Gastro-intestinal : saignement gastro-intestinal, ulcère gastrique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Hématologiques : coagulopathie, anémie ferriprive - Résultats des examens biochimiques et instrumentaux : Par ex. PT prolongé, hypoprothrombinémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Neurologiques : encéphalopathie toxique et dépression du SNC avec des manifestations allant de la léthargie et de la confusion au coma et aux convulsions. Œdème cérébral.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSignes et symptômes : Foie : lésions hépatiques - Résultats des examens biochimiques et instrumentaux : augmentation des taux d'enzymes hépatiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÀ fortes doses, les phénomènes suivants peuvent également apparaître : Altérations du goût. Éruptions cutanées (acnéiformes, érythémateuses, scarlatiniformes, eczématoïdes, desquamatives, bulleuses, purpuriques), démangeaisons. Autres : conjonctivite, anorexie, diminution de l'acuité visuelle, somnolence. Rarement : anémie aplasique, agranulocytose, coagulation intravasculaire disséminée, pancytopénie, leucopénie, thrombocytopénie, éosinopénie, purpura, éosinophilie associée à une hépatotoxicité médicamenteuse, néphrotoxicité (néphrite tubulo-interstitielle allergique), hématurie (présence de sang dans les urines). Les réactions allergiques aiguës consécutives à la prise d'acide acétylsalicylique peuvent être traitées, si nécessaire, par l'administration d'adrénaline, de corticoïdes et d'un antihistaminique. En cas de surdosage, contactez immédiatement un centre antipoison ou l'hôpital le plus proche. L'acide acétylsalicylique est dialysable. \u003cu\u003eAcide ascorbique\u003c\/u\u003e Aspirine 400 mg comprimés effervescents avec vitamine C contient de l'acide ascorbique : Cas isolés de surdosage aigu et chronique de \u003cb\u003eacide ascorbique\u003c\/b\u003e. Un surdosage en acide ascorbique peut provoquer une hémolyse oxydative chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, une coagulation intravasculaire disséminée et des taux sériques et urinaires d'oxalate significativement élevés. Il a été démontré que des niveaux accrus d'oxalates entraînent la formation de dépôts d'oxalate de calcium chez les patients dialysés. Des doses élevées de vitamine C peuvent provoquer des dépôts d'oxalate de calcium, une cristallurie d'oxalate de calcium chez les patients présentant une prédisposition à la formation de cristaux, une néphropathie tubulo-interstitielle et une insuffisance rénale aiguë résultant de cristaux d'oxalate de calcium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e L'utilisation d'acide acétylsalicylique ainsi que de tout médicament inhibant la synthèse des prostaglandines et de la cyclooxygénase pourrait interférer avec la fertilité ; les sujets féminins et en particulier les femmes qui ont des problèmes de fertilité ou qui subissent des examens de fertilité doivent en être informés. \u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. Il a été estimé que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ont été administrés au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, l'acide acétylsalicylique ne doit pas être administré sauf en cas de nécessité absolue. Si des médicaments contenant de l'acide acétylsalicylique sont utilisés par une femme essayant de devenir enceinte ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, le traitement doit être aussi court que possible et la dose aussi faible que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer : le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; chez la mère et l'enfant à naître, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement, effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, l’acide acétylsalicylique est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003cu\u003e Allaitement\u003c\/u\u003e ASPIRIN 400 mg comprimés effervescents contenant de la vitamine C est contre-indiqué pendant l'allaitement (voir rubrique 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn raison de l'apparition possible de maux de tête ou d'étourdissements, ce médicament peut altérer l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823962227,"sku":"004763330","price":10.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg-farmacia-dottor-tili-1254211172.jpg?v=1786732478"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirine Enfants 250 mg – 10 suppositoires","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComme antipyrétique : traitement symptomatique des maladies fébriles telles que la grippe, les maladies exanthémateuses, les maladies aiguës des voies respiratoires, etc. Comme analgésique : maux de tête, névralgies, myalgies et autres manifestations douloureuses d'intensité moyenne d'origines diverses.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg, comprimés.\u003c\/i\u003e Chaque comprimé contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg granulés effervescents.\u003c\/i\u003e Chaque sachet contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipients à effets notoires : aspartame, maltitol, 12,3 mmol de sodium par sachet\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg granulés effervescents. \u003c\/i\u003e Chaque sachet contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eexcipients à effets notoires : aspartame, maltitol, 3,07 mmol de sodium par sachet\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Nourrissons 62,5 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient. \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Petite Enfance 125 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 125 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Enfants 250 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 250 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Enfants 500 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 500 mg.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Adultes 1000 mg suppositoires.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Chaque suppositoire contient : \u003cu\u003eprincipe actif : paracétamol 1000 mg.\u003c\/u\u003e Pour la liste complète des excipients, voir par. 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cu\u003eComprimés :\u003c\/u\u003e cellulose microcristalline, povidone, amidon prégélatinisé, acide stéarique, croscarmellose sodique. • \u003cu\u003eGranulés effervescents\u003c\/u\u003e: maltitol, mannitol, bicarbonate de sodium, acide citrique anhydre, arôme d'agrumes, aspartame, docusate de sodium. • \u003cu\u003eSuppositoires\u003c\/u\u003e: glycérides solides semi-synthétiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité au paracétamol ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Patients souffrant d'anémie hémolytique sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formulations orales à 500 mg). • Insuffisance hépatocellulaire sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formulations orales à 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour les enfants il est essentiel de respecter la posologie définie en fonction de leur poids corporel, et donc de choisir la formulation adaptée. Les âges approximatifs basés sur le poids corporel sont indiqués à titre indicatif. Chez l'adulte, la posologie maximale par voie orale est de 3 000 mg et par voie rectale de 4 000 mg de paracétamol par jour (voir rubrique 4.9). Le médecin doit évaluer la nécessité de traitements pendant plus de 3 jours consécutifs. Le schéma posologique de Tachipirina en fonction du poids corporel et de la voie d'administration est le suivant : \u003cb\u003eComprimés de 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 21 et 25 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 6,5 et moins de 8 ans) : ½ comprimé à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour (3 comprimés). • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 26 et 40 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 8 et 11 ans) : 1 comprimé à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 41 et 50 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 12 et 15 ans) : 1 comprimé à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant plus de 50 kg\u003c\/u\u003e (environ plus de 15 ans) : 1 comprimé à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e: 1 comprimé à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. En cas de douleurs intenses ou de forte fièvre, 2 comprimés de 500 mg à répéter si nécessaire après au moins 4 heures. \u003cb\u003e500 mg de granulés effervescents en sachets.\u003c\/b\u003e Dissoudre les granules effervescents dans un verre d'eau. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 26 et 40 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 8 et 11 ans) : 1 sachet à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 41 et 50 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 12 et 15 ans) : 1 sachet à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant plus de 50 kg\u003c\/u\u003e (environ plus de 15 ans) : 1 sachet à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. • \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e: 1 sachet à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 administrations par jour. En cas de douleurs intenses ou de forte fièvre, 2 sachets de 500 mg à répéter si nécessaire après au moins 4 heures. \u003cb\u003e125 mg de granulés effervescents en sachets.\u003c\/b\u003e Dissoudre les granules effervescents dans un verre d'eau. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 7 et 10 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 6 et 19 mois) : 1 sachet à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 11 et 12 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 20 et 29 mois) : 1 sachet à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 administrations par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 13 et 20 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 30 mois et moins de 6,5 ans) : 2 sachets à la fois (correspondant à 250 mg de paracétamol), à renouveler si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 administrations par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 21 et 25 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 6,5 et moins de 8 ans) : 2 sachets à la fois (correspondant à 250 mg de paracétamol), à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 administrations par jour. \u003cb\u003eSuppositoires à 62,5 mg pour nouveau-nés.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 3,2 et 5 kg \u003c\/u\u003e(environ entre la naissance et 2 mois) : 1 suppositoire à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 administrations par jour. \u003cb\u003eSuppositoires de la petite enfance 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 6 et 7 kg \u003c\/u\u003e(environ entre 3 et 5 mois) : 1 suppositoire à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 administrations par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 7 et 10 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 6 et 19 mois) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si nécessaire au bout de 4 à 6 heures, sans dépasser 5 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 11 et 12 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 20 et 29 mois) : 1 suppositoire à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. \u003cb\u003eSuppositoires Enfants 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 11 et 12 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 20 et 29 mois) : 1 suppositoire à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 13 et 20 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 30 mois et moins de 6,5 ans) : 1 suppositoire à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. \u003cb\u003eSuppositoires Enfants 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 21 et 25 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 6,5 et moins de 8 ans) : 1 suppositoire à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 26 et 40 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 8 et 11 ans) : 1 suppositoire à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. \u003cb\u003eSuppositoires Adultes de 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003eEnfants pesant entre 41 et 50 kg\u003c\/u\u003e (environ entre 12 et 15 ans) : 1 suppositoire à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. • \u003cu\u003eEnfants pesant plus de 50 kg\u003c\/u\u003e (environ plus de 15 ans) : 1 suppositoire à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. • \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e: 1 suppositoire à la fois, à répéter si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuffisance rénale.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml\/min), l'intervalle entre les administrations doit être d'au moins 8 heures.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eComprimés et granulés effervescents\u003c\/u\u003e: pas de précautions particulières de conservation. \u003cu\u003eSuppositoires :\u003c\/u\u003e Conserver à une température ne dépassant pas 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDans de rares cas de réactions allergiques, l'administration doit être suspendue et un traitement approprié instauré. A utiliser avec prudence en cas d'alcoolisme chronique, de consommation excessive d'alcool (3 boissons alcoolisées ou plus par jour), d'anorexie, de boulimie ou de cachexie, de malnutrition chronique (faibles réserves hépatiques de glutathion), de déshydratation, d'hypovolémie. Le paracétamol doit être administré avec prudence aux patients présentant une insuffisance hépatocellulaire légère à modérée (y compris le syndrome de Gilbert), une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh\u003e 9), une hépatite aiguë, en traitement concomitant avec des médicaments altérant la fonction hépatique, un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, une anémie hémolytique. Des doses élevées ou prolongées du produit peuvent provoquer des altérations même graves au niveau des reins et du sang, c'est pourquoi l'administration à des sujets souffrant d'insuffisance rénale ne doit être effectuée qu'en cas de nécessité réelle et sous surveillance médicale directe. En cas d'utilisation prolongée, il est conseillé de surveiller la fonction hépatique et rénale ainsi que la formule sanguine. Pendant le traitement par paracétamol, avant de prendre tout autre médicament, vérifiez qu'il ne contient pas le même principe actif, car si le paracétamol est pris à fortes doses, des effets indésirables graves peuvent survenir. Invitez le patient à contacter le médecin avant d'associer tout autre médicament. Voir aussi le par. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina 125 mg granulés effervescents contient\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartame\u003c\/b\u003e, est une source de phénylalanine. Il peut être nocif en cas de phénylcétonurie (déficit de l'enzyme phénylalanine hydroxylase) en raison du risque lié à l'accumulation de l'acide aminé phénylalanine. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: à utiliser avec prudence chez les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose. 70,6 mg de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e par sachet équivalent à 3,53% de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte : à prendre en compte chez les personnes ayant une fonction rénale diminuée ou qui suivent un régime pauvre en sodium. \u003cu\u003eTachipirina 500 mg granulés effervescents contient :\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easpartame\u003c\/b\u003e, est une source de phénylalanine. Il peut être nocif en cas de phénylcétonurie (déficit de l'enzyme phénylalanine hydroxylase) en raison du risque lié à l'accumulation de l'acide aminé phénylalanine. - \u003cb\u003emaltitol\u003c\/b\u003e: à utiliser avec prudence chez les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose. - 283 mg de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e par sachet équivalent à 14,1% de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte. La dose maximale de ce produit équivaut à 84,6% de l'apport quotidien maximal en sodium recommandé par l'OMS : à prendre en compte chez les personnes ayant une fonction rénale diminuée ou qui suivent un régime pauvre en sodium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'absorption orale du paracétamol dépend de la vitesse de la vidange gastrique. Par conséquent, l'administration concomitante de médicaments qui ralentissent (par exemple les anticholinergiques, les opioïdes) ou augmentent (par exemple les prokinétiques) le taux de vidange gastrique peut entraîner respectivement une diminution ou une augmentation de la biodisponibilité du produit. L'administration concomitante de cholestyramine réduit l'absorption du paracétamol. La prise simultanée de paracétamol et de chloramphénicol peut induire une augmentation de la demi-vie du chloramphénicol, avec le risque d'augmenter sa toxicité. L'utilisation concomitante de paracétamol (4 g par jour pendant au moins 4 jours) avec des anticoagulants oraux peut induire de légères variations des valeurs de l'INR. Dans ces cas, une surveillance plus fréquente des valeurs de l'INR doit être effectuée pendant l'utilisation concomitante et après son arrêt. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d'un traitement chronique par des médicaments pouvant provoquer l'induction de monooxygénases hépatiques ou en cas d'exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que le glutétimide, le phénobarbital, la carbamazépine). Il en va de même en cas d'alcoolisme et chez les patients traités par zidovudine. L'administration de paracétamol peut interférer avec le dosage de l'acide urique (par la méthode à l'acide phosphotungstique) et avec celui de la glycémie (par la méthode glucose-oxydase-peroxydase).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVous trouverez ci-dessous les effets secondaires du paracétamol organisés selon la classification systémique et organique MedDRA. Les données sont insuffisantes pour établir la fréquence des effets individuels répertoriés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique : Thrombocytopénie, leucopénie, anémie, agranulocytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire : Réactions d'hypersensibilité (urticaire, œdème laryngé, angio-œdème, choc anaphylactique).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux : Vertiges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Réaction gastro-intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires : Fonction hépatique anormale, hépatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique, éruption cutanée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires : Insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe très rares cas de réactions cutanées graves ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eIl existe un risque d'intoxication, notamment chez les patients atteints d'une maladie du foie, en cas d'alcoolisme chronique, chez les patients souffrant de malnutrition chronique et chez les patients recevant des inducteurs enzymatiques. Dans ces cas, un surdosage peut être mortel.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e En cas de prise accidentelle de très fortes doses de paracétamol, une intoxication aiguë se manifeste par une anorexie, des nausées et des vomissements suivis d'une profonde altération de l'état général ; ces symptômes apparaissent généralement dans les premières 24 heures. En cas de surdosage, le paracétamol peut provoquer une cytolyse hépatique pouvant évoluer vers une nécrose massive et irréversible, entraînant une insuffisance hépatocellulaire, une acidose métabolique et une encéphalopathie, pouvant conduire au coma et à la mort. Simultanément, on observe une augmentation des taux de transaminases hépatiques, de lactique déshydrogénase et de bilirubine, ainsi qu'une réduction des taux de prothrombine, qui peuvent survenir dans les 12 à 48 heures suivant l'ingestion. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Les mesures à adopter consistent en une vidange gastrique précoce et une hospitalisation pour le traitement approprié, par l'administration, le plus tôt possible, de N-acétylcystéine comme antidote : la posologie est de 150 mg\/kg i.v. dans une solution de glucose en 15 minutes, puis 50 mg\/kg dans les 4 heures suivantes et 100 mg\/kg dans les 16 heures suivantes, pour un total de 300 mg\/kg en 20 heures.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrossesse : Une grande quantité de données sur les femmes enceintes n'indiquent ni malformation ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique chez les enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats peu concluants. Si cela est cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse, mais il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus faible possible. Allaitement : Il est recommandé d'administrer le produit uniquement en cas de besoin réel et sous la surveillance directe d'un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina n'altère pas l'aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1258975883.jpg?v=1789562619"},{"product_id":"gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2","title":"Gynocanesten® Crème Vaginale 30 g 2%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement des symptômes localisés tels que démangeaisons, leucorrhée, rougeur et sensation de gonflement de la muqueuse vaginale et du gland, sensation de brûlure en urinant si ces symptômes sont la conséquence d'infections vulvo-vaginales et de balanites à Candida préalablement diagnostiquées chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGYNO-CANESTEN crème vaginale 2%\u003c\/b\u003e 5 g de crème vaginale contiennent : \u003cb\u003eIngrédient actif :\u003c\/b\u003e clotrimazole 100 mg \u003cb\u003eExcipient à effets notoires : \u003c\/b\u003ealcool cétostéarylique et alcool benzylique \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg comprimés vaginaux\u003c\/b\u003e Un comprimé vaginal contient : \u003cb\u003eIngrédient actif :\u003c\/b\u003e clotrimazole 100 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGYNO-CANESTEN crème vaginale 2%\u003c\/b\u003e Stéarate de sorbitan, polysorbate 60, palmitate de cétyle, \u003cb\u003ealcool cétostéarylique\u003c\/b\u003e, octyldodécanol\u003cb\u003e, alcool benzylique\u003c\/b\u003e, eau purifiée \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg comprimés vaginaux\u003c\/b\u003e Lactose monohydraté, amidon de maïs, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre, lactate de calcium pentahydraté, crospovidone, acide lactique, hypromellose, cellulose microcristalline.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAppliquer le plus profondément possible dans le vagin une fois par jour, de préférence le soir, au coucher. En cas de vulvite ou de balanite à Candida, appliquer une fine couche de crème Gyno-Canesten 2 à 3 fois par jour sur toute la zone périnéale (urogénitale et anale). En cas de balanite, appliquer la crème également sur le prépuce. Facilite l'absorption de la crème appliquée localement par un léger massage. \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN crème vaginale 2%\u003c\/b\u003e Appliquer le plus profondément possible dans le vagin une fois par jour, de préférence le soir, au coucher, pendant 3 jours consécutifs. Si nécessaire, le traitement peut être poursuivi pendant 3 jours supplémentaires. \u003ci\u003eMéthode de candidature :\u003c\/i\u003e L'applicateur ne doit être utilisé qu'une seule fois puis jeté afin d'éviter d'éventuelles réinfections. 1. Retirez le piston de l'applicateur jetable jusqu'à ce qu'il s'arrête. 2. Ouvrez le tube. Insérez l'applicateur jetable dans ce dernier et maintenez-le fermement. Remplissez l'applicateur en exerçant une pression prudente sur le tube. 3. Une fois en décubitus dorsal avec les jambes légèrement fléchies, retirez l'applicateur jetable, introduisez-le le plus profondément possible dans le vagin et videz-le par pression régulière et continue sur le piston. 4. Retirez l'applicateur et jetez-le.  \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg comprimés vaginaux\u003c\/b\u003e Appliquer un comprimé le plus profondément possible dans le vagin une fois par jour, de préférence le soir, au coucher pendant six jours consécutifs ou bien en appliquer 2 pendant seulement 3 jours consécutifs. \u003ci\u003eMéthode de candidature :\u003c\/i\u003e Après vous être soigneusement lavé les mains, une fois en décubitus dorsal avec les jambes légèrement fléchies, introduisez le comprimé vaginal directement avec le doigt le plus profondément possible dans le vagin. Dans les formes chroniques récurrentes, la posologie quotidienne peut être augmentée jusqu'à 2 comprimés vaginaux le soir, pendant une période de 6 à 12 jours. Le vagin doit avoir un niveau d’humidité adéquat pour permettre aux comprimés vaginaux Gyno-Canesten de se dissoudre complètement. Dans le cas contraire, des fragments non dissous du comprimé pourraient sortir. Pour éviter cela, il est important que le médicament soit inséré le plus profondément possible dans le vagin au moment du coucher. Si malgré cette précaution, le comprimé ne se dissout pas complètement dans la nuit, l'utilisation d'une crème vaginale doit être envisagée. \u003ci\u003eDurée du traitement\u003c\/i\u003e La durée maximale du traitement est de 7 jours, si les symptômes persistent, réévaluer le tableau clinique. En cas de vulvite ou de balanite, le traitement doit être poursuivi pendant 1 à 2 semaines.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGYNO-CANESTEN crème vaginale 2%\u003c\/b\u003e Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation. \u003cb\u003eGYNO-CANESTEN 100 mg comprimés vaginaux\u003c\/b\u003e Conserver à une température ne dépassant pas 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de fièvre, de douleurs abdominales basses, de maux de dos, de pertes vaginales nauséabondes, de nausées, de saignements vaginaux et\/ou de douleurs à l'épaule, le tableau clinique doit être réévalué. Les infections récurrentes qui réapparaissent dans les 2 mois peuvent être secondaires à des affections telles que le diabète ou l'infection par le VIH qui nécessitent des examens cliniques approfondis. Il est préférable de commencer et de terminer le traitement pendant la période intermenstruelle. Les tampons, douches vaginales, spermicides ou autres produits vaginaux ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par Gyno-Canesten. Recommander l'abstinence des rapports vaginaux car l'infection pourrait être transmise au partenaire. Par ailleurs, afin d'éviter une réinfection, notamment en présence de vulvite ou de balanite à Candida, recommander un traitement local du partenaire. Pendant la grossesse, utilisez des comprimés vaginaux et insérez-les sans l'aide de l'applicateur. Pendant le traitement par Gyno-Canesten, l'efficacité et la sécurité des produits à base de latex tels que les préservatifs et les diaphragmes peuvent être réduites. L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il faut arrêter le traitement et adopter des mesures thérapeutiques adaptées. Évitez tout contact avec les yeux. Ne pas ingérer. \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e: La crème Gyno-Canesten contient de l'alcool cétostéarylique : peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact). La crème Gyno-Canesten contient 20 mg\/g d'alcool benzylique - peut provoquer des réactions allergiques ; - peut provoquer une légère irritation locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn traitement concomitant par le clotrimazole vaginal et le tacrolimus oral (un immunosuppresseur) peut entraîner une augmentation des taux plasmatiques de tacrolimus et de même avec le sirolimus. Les patients doivent donc être étroitement surveillés pour détecter l'apparition de symptômes de surdosage en tacrolimus ou en sirolimus, si nécessaire en déterminant les taux plasmatiques du médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables rapportés ci-dessous sont indiqués selon la classe de systèmes d'organes MedDRA. Puisqu’ils proviennent de rapports spontanés post-commercialisation, leur fréquence est indiquée comme indéterminée (la fréquence ne peut être définie sur la base des données disponibles). \u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e: réaction anaphylactique, angio-œdème, hypersensibilité \u003cb\u003ePathologies vasculaires :\u003c\/b\u003e syncope, hypotension \u003cb\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux :\u003c\/b\u003e dyspnée \u003cb\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/b\u003e: douleurs abdominales, nausées \u003cb\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : \u003c\/b\u003eéruption cutanée, urticaire \u003cb\u003eTroubles du système reproducteur et du sein : \u003c\/b\u003eexfoliation, pertes vaginales, saignements vaginaux, inconfort, érythème, sensation de brûlure, démangeaisons, douleur. \u003cb\u003eTroubles systémiques et affections liées au site d'administration : \u003c\/b\u003eirritation au site d'application, œdème, douleur. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun risque d'intoxication aiguë n'est attendu puisqu'il est peu probable qu'il survienne après une application unique vaginale ou topique d'un surdosage (application sur une zone étendue dans des conditions favorables à l'absorption) ou par prise orale involontaire. Il n’existe pas d’antidote spécifique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertilité : Aucune étude n'a été menée chez l'homme sur les effets du clotrimazole sur la fertilité, cependant les études chez l'animal n'ont pas montré d'effets toxiques sur la reproduction (voir rubrique 5.3). Grossesse Les données cliniques disponibles concernant le risque pendant la grossesse sont limitées. L'administration de Gyno-canesten pendant la grossesse ne doit être envisagée que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque pour le fœtus ou l'enfant. Allaitement Aucune donnée n'est disponible sur l'excrétion du clotrimazole dans le lait maternel. Cependant, l’absorption systémique est minime après une administration topique et il est peu probable qu’elle entraîne des effets systémiques. Le clotrimazole peut être utilisé pendant l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament n’a aucune influence ou une influence négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824060531,"sku":"025833068","price":16.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2-farmacia-dottor-tili-1213792742.png?v=1767126671"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Spray pour muqueuse buccale Froben Gola 15 ml – Flurbiprofène 0,25 %","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFroben Gola est indiqué pour le traitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également à la suite d'un traitement dentaire conservateur ou extractif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cb\u003eFROBEN GORGE 250mg\/100ml Bain de Bouche\u003c\/b\u003e 100 ml de solution contiennent : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: Flurbiprofène 0,25 g \u003cu\u003eExcipients à effet notoire\u003c\/u\u003e: Éthanol, bleu breveté V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN GORGE 250mg\/100ml Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e 100 ml de solution contiennent : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: Flurbiprofène 0,25 g \u003cu\u003eExcipients à effet notoire\u003c\/u\u003e: Éthanol, bleu breveté V(E131). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEau purifiée, alcool, bleu breveté VE 131, glycérol, essence de menthe, huile de ricin hydrogénée 40-polyoxyéthylène, bicarbonate de potassium, saccharinate de sodium, sorbitol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité au flurbiprofène ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Froben Gola est également contre-indiqué chez : • les patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple asthme, urticaire) après avoir pris de l'aspirine ou d'autres AINS. • les patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement antérieur par AINS. • les patients atteints de colite ulcéreuse active ou anamnestique, de maladie de Crohn, d'ulcère gastroduodénal récurrent ou d'hémorragie gastro-intestinale (définis comme deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou d'hémorragie démontrée). • patients présentant une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique sévère (voir rubrique 4.4). Froben Gola est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de la grossesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). Il est recommandé d’utiliser ce médicament pendant trois jours maximum. \u003cb\u003ePosologie :\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003eBAIN DE BOUCHE\u003c\/b\u003e La dose recommandée est de deux à trois rinçages ou gargarismes par jour avec 10 ml de bain de bouche. Peut être dilué dans l'eau • \u003cb\u003eSPRAY POUR MUQUEUSE ORALE\u003c\/b\u003e La dose recommandée est de 2 pulvérisations 3 fois par jour directement sur la partie affectée. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Aucune donnée adéquate n'est disponible sur la population pédiatrique ; par conséquent, l'utilisation du médicament n'est pas recommandée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBain de bouche : ce médicament ne doit pas être conservé au-dessus de 25 °C. Spray pour muqueuse buccale : ce médicament ne doit pas être conservé au-dessus de 25 °C ; Conserver le flacon dans l'emballage extérieur pour protéger le médicament de la lumière.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePrécautions générales \u003c\/b\u003e Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.2 et les sections ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). \u003cb\u003eUtilisation chez les patients âgés \u003c\/b\u003e Les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, notamment des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets gastro-intestinaux \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Le flurbiprofène doit être administré avec prudence aux patients ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux et d'autres maladies gastro-intestinales, car ces affections peuvent être exacerbées. Des saignements gastro-intestinaux, des ulcères ou des perforations ont été rapportés avec tous les AINS à tout moment du traitement. Ces événements indésirables peuvent être mortels et peuvent survenir avec ou sans symptômes précurseurs ou en cas d'antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation de la dose de flurbiprofène chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie et d'une perforation, et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. L'utilisation concomitante d'agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée pour ces patients ainsi que pour les patients prenant de faibles doses d'aspirine ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux (voir rubrique ci-dessous et rubrique 4.5). Les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale, en particulier s'ils sont âgés, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale) au cours des premières étapes du traitement. En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant Froben Gola, le traitement doit être suspendu. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles respiratoires\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Des cas de bronchospasme ont été rapportés avec le flurbiprofène chez des patients ayant des antécédents d'asthme bronchique. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuffisance cardiaque, rénale et hépatique \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Des précautions particulières doivent être prises lors du traitement de patients présentant une fonction rénale, cardiaque ou hépatique gravement altérée, car l'utilisation d'AINS peut entraîner une détérioration de la fonction rénale. Chez ces patients, la posologie doit être maintenue aussi faible que possible et la fonction rénale doit être surveillée. L'administration d'un AINS peut provoquer une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines, accélérant ainsi l'insuffisance rénale. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont ceux présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque et un dysfonctionnement hépatique, ceux qui prennent des diurétiques et les personnes âgées. La fonction rénale doit être surveillée chez ces patients (voir également rubrique 4.3). Le flurbiprofène doit être administré avec prudence chez les patients ayant des antécédents d'insuffisance cardiaque ou d'hypertension, car des cas d'œdème ont été rapportés en association avec l'administration de flurbiprofène. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Une surveillance adéquate et des instructions appropriées sont nécessaires chez les patients ayant des antécédents d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque congestive légère à modérée car, en association avec l'administration de flurbiprofène et un traitement par AINS, une rétention hydrique et un œdème ont été constatés. Chez ces patients, Froben Gola doit être pris avec prudence. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS, notamment à fortes doses et pour des traitements à long terme, peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels tels qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral. Les données sont insuffisantes pour exclure un risque similaire pour le flurbiprofène. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive, de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par flurbiprofène qu'après un examen attentif. Des considérations similaires doivent être prises avant de commencer un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRéactions cutanées\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS. Aux premiers stades du traitement, les patients semblent courir un risque plus élevé : la réaction apparaît dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Le flurbiprofène doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets rénaux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Des précautions doivent être prises lors de l'instauration d'un traitement par AINS tels que le flurbiprofène chez les patients présentant une déshydratation considérable. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets hématologiques\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Le flurbiprofène, comme les autres AINS, peut inhiber l'agrégation plaquettaire et prolonger le temps de saignement. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eLupus érythémateux systémique (LED) et maladies du système conjonctif\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Un risque accru de méningite aseptique peut survenir chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) et de troubles du système conjonctif (voir rubrique 4.8). Les effets rapportés ci-dessus ont été rapportés notamment après l'administration de formulations à base de Flurbiprofène pour usage systémique. Aux doses recommandées, l'ingestion de FROBEN GOLA n'entraîne aucun préjudice pour le patient car ces doses sont nettement inférieures à celles de la dose unique du produit par voie systémique. L'utilisation de FROBEN GOLA, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes locaux de sensibilisation ou d'irritation ; dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin pour instaurer, si nécessaire, une thérapie adaptée. Le flurbiprofène ne doit pas être utilisé pour des traitements prolongés. Il est nécessaire d'informer les patients de consulter un médecin si après de courtes périodes de traitement sans résultats appréciables. \u003cb\u003eAltération de la fertilité\u003c\/b\u003e L'utilisation de flurbiprofène peut altérer la fertilité féminine et n'est pas recommandée chez les femmes qui tentent de devenir enceintes. Chez les femmes qui ont des difficultés à concevoir ou qui subissent des examens d'infertilité, l'arrêt du traitement par flurbiprofène doit être envisagé. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN GORGE 250mg\/100ml Bain de Bouche\u003c\/u\u003e contient : • \u003ci\u003eSorbitol (E420)\u003c\/i\u003e. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas recevoir ce médicament. • \u003ci\u003eÉthanol\u003c\/i\u003e. Ce médicament contient 12 % en volume d'éthanol (alcool), par ex. jusqu'à 1 g par dose, équivalent à 24 ml de bière, 10 ml de vin par dose. Cela peut être nocif pour les alcooliques. A prendre en considération chez les femmes enceintes ou allaitantes, les enfants et les groupes à haut risque tels que les personnes atteintes d'une maladie du foie ou d'épilepsie. Pour ceux qui pratiquent des activités sportives, l'utilisation de médicaments contenant de l'alcool éthylique peut conduire à des contrôles antidopage positifs par rapport aux limites d'alcoolémie indiquées par certaines fédérations sportives. • \u003ci\u003eColorant bleu breveté V(E131)\u003c\/i\u003e ce qui peut provoquer des réactions allergiques. \u003cu\u003eFROBEN GORGE 250mg\/100ml Spray pour muqueuse buccale\u003c\/u\u003e contient : • \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e. L'effet additif de la co-administration de médicaments contenant du sorbitol (ou du fructose) et de l'apport alimentaire quotidien de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol des médicaments oraux peut modifier la biodisponibilité d'autres médicaments oraux co-administrés. • \u003ci\u003eÉthanol\u003c\/i\u003e. Ce médicament contient 12 % en volume d'éthanol (alcool), par ex. jusqu'à 40 mg par dose, équivalent à 1 ml de bière, 0,4 ml de vin par dose. Pour ceux qui pratiquent des activités sportives, l'utilisation de médicaments contenant de l'alcool éthylique peut conduire à des contrôles antidopage positifs par rapport aux limites d'alcoolémie indiquées par certaines fédérations sportives. • \u003ci\u003eColorant bleu breveté V(E131)\u003c\/i\u003e ce qui peut provoquer des réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes précautions doivent être prises chez les patients traités par l'un des médicaments répertoriés ci-dessous, car des interactions ont été rapportées chez certains patients. \u003cb\u003eDiurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II\u003c\/b\u003e: Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs. Les diurétiques peuvent également augmenter le risque de néphrotoxicité des AINS. Chez certains patients présentant une insuffisance rénale (par exemple, patients déshydratés ou patients âgés présentant une insuffisance rénale), la co-administration d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'agents qui inhibent le système cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, y compris une éventuelle insuffisance rénale aiguë, qui est généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant du Flurbiprofène en concomitance avec des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II. Par conséquent, l’association doit être administrée avec prudence, en particulier chez les patients âgés. Les patients doivent être correctement hydratés et il convient d'envisager de surveiller la fonction rénale après le début du traitement concomitant et de manière périodique par la suite. \u003cb\u003eSels de lithium :\u003c\/b\u003e diminution de l'élimination du lithium. \u003cb\u003eMéthotrexate : \u003c\/b\u003ela prudence est de mise en cas d'administration concomitante de flurbiprofène et de méthotrexate car les AINS peuvent augmenter les taux de méthotrexate et donc ses effets toxiques). \u003cb\u003eAnticoagulants, comme la warfarine : \u003c\/b\u003eeffet anticoagulant accru. \u003cb\u003eAgents anti-agrégateurs :\u003c\/b\u003e risque accru d'hémorragie gastro-intestinale \u003cb\u003eInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) :\u003c\/b\u003e risque accru d’hémorragie gastro-intestinale. \u003cb\u003eAspirine :\u003c\/b\u003e Comme avec d'autres médicaments contenant des AINS, l'administration concomitante de flurbiprofène et d'aspirine n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets secondaires accrus. \u003cb\u003eGlycosides cardiaques\u003c\/b\u003e: Les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire le taux de filtration glomérulaire et augmenter les taux plasmatiques de glycosides cardiaques. \u003cb\u003eCyclosporines :\u003c\/b\u003e risque accru de néphrotoxicité avec les AINS. \u003cb\u003eCorticostéroïdes :\u003c\/b\u003e risque accru d’ulcère gastro-intestinal ou de saignement avec les AINS. \u003cb\u003eInhibiteurs de la Cox-2 et autres AINS :\u003c\/b\u003e L'utilisation concomitante d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée en raison des effets additifs potentiels. \u003cb\u003eMifépristone\u003c\/b\u003e: Les AINS ne doivent pas être pris pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire les effets de la mifépristone. \u003cb\u003eAntibiotiques quinolones : \u003c\/b\u003eLes résultats des études animales suggèrent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associé à l'utilisation d'antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions. \u003cb\u003eTacrolimus\u003c\/b\u003e: risque accru possible de néphrotoxicité en cas de co-administration avec des AINS. \u003cb\u003eZidovudine\u003c\/b\u003e: risque accru de toxicité sanguine en cas de co-administration avec des AINS. Il existe des preuves d'un risque accru d'hémarthrose et d'hématome chez les patients hémophiles affectés par le VIH recevant simultanément un traitement par la zidovudine et d'autres AINS. Les interactions rapportées ci-dessus ont été rapportées en particulier après l'administration de formulations à base de flurbiprofène pour usage systémique. Aux doses recommandées de FROBEN GOLA, aucune interaction avec d'autres médicaments ou de toute autre nature n'a été rapportée. Informez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables suivants, rapportés notamment après l'administration de formulations à usage systémique, sont rapportés selon la classification MedDRA. Les groupes de fréquence sont classés selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100 à \u003c1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000 à \u003c1\/100), rare (≥ 1\/10 000 à \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000) et indéterminé (la fréquence ne peut être estimée).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasse de systèmes d'organes MedDRA : fréquence des effets indésirables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique : Peu fréquent Anémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections hématologiques et du système lymphatique : Très rare Leucopénie, agranulocytose, anémie aplasique, neutropénie, thrombocytopénie, anémie hémolytique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire : Peu fréquent Hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire : Rare Réaction anaphylactique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques : Dépression rare, État confusionnel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques : Très rare Hallucination.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux : Fréquent Migraine, étourdissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux : paresthésie peu fréquente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux : somnolence rare, insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux : Fréquence indéterminée Névrite optique, accident vasculaire cérébral, maux de tête.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires : Peu fréquent. Troubles visuels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe : Peu fréquent Acouphènes, vertiges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales : Peu fréquent Asthme, dyspnée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux : Rare Bronchospasme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Fréquent Dyspepsie, diarrhée, nausées, vomissements, douleurs abdominales, flatulences, constipation, méléna, hématémèse, hémorragie gastro-intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections gastro-intestinales : Peu fréquent Gastrite, ulcère duodénal, ulcère gastrique, aphte, perforation gastro-intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Très rare Pancréatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Fréquence indéterminée Colite et maladie de Crohn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections hépatobiliaires : Très rare Ictère, ictère cholestatique, fonction hépatique anormale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires : Fréquence indéterminée Hépatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : Peu fréquent Éruption cutanée, urticaire, prurit, purpura, angio-œdème, réactions de photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané : Très rare Formes sévères de réactions cutanées bulleuses (par exemple érythème multiforme, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires : Rare Néphrotoxicité sous diverses formes, à savoir néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, insuffisance rénale et insuffisance rénale aiguë. (voir paragraphe 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires : Fréquence indéterminée Glomérulonéphrite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles généraux et anomalies au site d'administration : Fréquent Fatigue, malaise, œdème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques : Peu fréquent Insuffisance cardiaque.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires : Peu fréquent Hypertension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvestigations : Fréquent Tests de la fonction hépatique anormaux, temps de saignement prolongé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition : Fréquent Rétention d'eau.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e Des réactions d'hypersensibilité ont été rapportées après un traitement par AINS. Il s'agit de : a) des réactions allergiques non spécifiques et de l'anaphylaxie ; b) des réactions affectant les voies respiratoires, notamment de l'asthme, même sévère, un bronchospasme ou une dyspnée, ou c) des troubles cutanés divers, tels que divers types d'éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'urticaire, un purpura, un œdème de Quincke et, très rarement, une dermatite exfoliative et bulleuse (y compris une nécrolyse épidermique toxique et un érythème polymorphe). \u003cb\u003ePathologies cardiaques et vasculaires\u003c\/b\u003e Des cas d'œdème, d'hypertension et d'insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que la prise de certains AINS (surtout à fortes doses et en cas de traitement à long terme) peut être associée à un risque accru d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4).\u003cb\u003ePathologies du système nerveux \u003c\/b\u003e Méningite aseptique (en particulier chez les patients présentant des maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux disséminé et des troubles du tissu conjonctif) accompagnée de symptômes tels qu'une raideur de la nuque, des maux de tête, des nausées, des vomissements, de la fièvre ou une désorientation (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e Les symptômes de surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements et une irritation gastro-intestinale. \u003cb\u003eTraitement\u003c\/b\u003e Le traitement doit inclure un lavage gastrique et, si nécessaire, une correction du tableau électrolytique sérique. Il n’existe pas d’antidote spécifique au flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFertilité\u003c\/i\u003e L'utilisation de FROBEN GOLA peut avoir un effet négatif sur la fertilité et n'est pas recommandée chez les femmes qui tentent de concevoir. Chez les femmes qui ont des difficultés à concevoir ou qui subissent des investigations de fertilité, l’arrêt de FROBEN GOLA doit être envisagé. \u003ci\u003eGrossesse \u003c\/i\u003e L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ont été administrés au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le flurbiprofène ne doit être administré que si cela est strictement nécessaire. Si le flurbiprofène est utilisé par une femme tentant de concevoir ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose et la durée du traitement doivent être maintenues aussi faibles que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : • Une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; • Dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligohydramnios. La mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : • Un éventuel allongement du temps de saignement, effet antiagrégant qui peut se produire même à très faibles doses ; • Inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. \u003cb\u003eEn conséquence, le flurbiprofène est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.3). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAllaitement maternel\u003c\/i\u003e Dans les quelques études disponibles jusqu’à présent, les AINS peuvent apparaître dans le lait maternel à de très faibles concentrations. Si possible, les AINS doivent être évités pendant l'allaitement. Voir paragraphe \u003ci\u003e4.4 Avertissements particuliers et précautions d'emploi\u003c\/i\u003e, concernant la fertilité chez les femmes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes effets secondaires tels que des étourdissements, de la somnolence, de la fatigue et des troubles visuels sont possibles après la prise d'AINS. Si ces effets surviennent, les patients ne doivent pas conduire ni utiliser de machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazina Spray Nasal Décongestionnant 15 ml 0,1 %","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDécongestionnant nasal lors de rhinites et pharyngites catarrhales aiguës, rhinites allergiques, sinusites aiguës.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml de solution contient : Principe actif : nitrate de naphazoline 1 mg \u003cu\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/u\u003e: chlorure de benzalkonium Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 mg\/ml gouttes nasales, solution : chlorure de sodium, édétate disodique, phosphate monosodique dihydraté, acide phosphorique concentré, \u003cb\u003echlorure de benzalkonium\u003c\/b\u003e, eau purifiée. RINAZINA 1 mg\/ml pour pulvérisation nasale, solution : chlorure de sodium, édétate disodique, phosphate monosodique dihydraté, acide phosphorique concentré, \u003cb\u003echlorure de benzalkonium\u003c\/b\u003e, arôme balsamique, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Maladie cardiaque grave et hypertension artérielle. Glaucome. Hyperthyroïdie. \u003cb\u003e \u003cu\u003eLe médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ne pas administrer pendant et dans les deux semaines suivant un traitement par antidépresseurs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGouttes nasales :\u003c\/b\u003e Adultes : 2 à 3 gouttes dans chaque narine, 2 à 3 fois par jour \u003cb\u003eSpray nasal :\u003c\/b\u003e Adultes : 1 à 2 pulvérisations dans chaque narine, 2 à 3 fois par jour. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e: Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). Suivez attentivement les doses recommandées. Une dose plus élevée du produit, même en cas d'administration topique et pendant une courte période, peut provoquer des effets systémiques graves. En l'absence de réponse thérapeutique complète en quelques jours, consultez votre médecin ; dans tous les cas, le traitement ne doit pas être poursuivi plus d'une semaine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml pulvérisation nasale, solution :\u003c\/i\u003e Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation. \u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml, gouttes nasales, solution\u003c\/i\u003e: Conserver à une température inférieure à 25°C. Conserver debout.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtiliser avec prudence chez les personnes âgées et chez les personnes souffrant d'hypertrophie prostatique en raison du risque de rétention urinaire. Chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires, en particulier chez les patients hypertendus, l'utilisation de décongestionnants nasaux doit dans tous les cas être soumise à l'avis du médecin de temps à autre. L'utilisation prolongée de vasoconstricteurs peut altérer le fonctionnement normal de la muqueuse du nez et des sinus paranasaux, induisant également une dépendance au médicament. Des applications répétées sur une longue période peuvent être nocives. Les gouttes nasales et le spray nasal RINAZINA contiennent 0,1 mg\/ml de chlorure de benzalkonium. Le chlorure de benzalkonium (BAC) contenu comme conservateur dans les gouttes nasales et le spray nasal RINAZINA peut provoquer une irritation et un gonflement de la muqueuse nasale, surtout s'il est utilisé pendant de longues périodes. Si une telle réaction (congestion nasale persistante) est suspectée, un médicament à usage nasal sans BAC doit être utilisé, si possible. Si de tels médicaments à usage nasal sans BAC ne sont pas disponibles, une autre forme pharmaceutique doit être envisagée. Peut provoquer un bronchospasme. L'utilisation, surtout prolongée, de produits topiques peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ; dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et, si nécessaire, d'instaurer un traitement adapté. De rares cas d'encéphalopathie postérieure réversible\/syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible ont été rapportés lors de l'utilisation de médicaments sympathomimétiques, auxquels appartient également la naphazoline. Les symptômes signalés comprennent l'apparition soudaine de maux de tête sévères, de nausées, de vomissements et de troubles de la vision. La plupart des cas s'améliorent ou disparaissent en quelques jours après un traitement approprié. L'utilisation de naphazoline doit être arrêtée immédiatement et un médecin doit être consulté si des signes et\/ou symptômes d'encéphalopathie postérieure réversible\/syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible apparaissent.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament peut interagir avec les antidépresseurs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe produit peut provoquer localement des phénomènes de rebond de sensibilisation et de congestion des muqueuses. En raison de l'absorption rapide de la naphazoline par les muqueuses enflammées, des effets systémiques comprenant une hypertension artérielle, une bradycardie réflexe, des maux de tête et des troubles de la miction peuvent survenir. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe produit, s'il est ingéré accidentellement ou s'il est utilisé pendant une longue période à des doses excessives, peut provoquer des phénomènes toxiques. Il doit être tenu hors de portée des enfants car une ingestion accidentelle peut provoquer une sédation sévère. En cas de surdosage, une hypertension artérielle, une tachycardie, une photophobie, des maux de tête intenses, une oppression thoracique et, chez les enfants, une hypothermie et une dépression sévère du système nerveux central avec une sédation marquée peuvent apparaître, ce qui nécessite l'adoption de mesures d'urgence adéquates.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePendant la grossesse et l'allaitement, RINAZINA ne doit être utilisé qu'après avoir consulté votre médecin et évalué avec lui le rapport bénéfice\/risque dans votre cas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’existe aucun effet secondaire connu sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"proctolyn-crema-rettale-30-g","title":"Proctolyn Crème Rectale 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHémorroïdes internes et externes ; eczéma et érythème anal et périanal ; fissures anales; démangeaisons et brûlures anales et périanales ; traitement pré et postopératoire en chirurgie ano-rectale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eCrème rectale\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Un gramme de crème rectale contient 0,1 mg d'acétonide de fluocinolone et 10 mg de chlorhydrate de kétocaïne (équivalent à 8,9 mg de kétocaïne). Excipients à effets notoires : Un gramme de crème rectale contient 1,5 mg de parahydroxybenzoate de méthyle, 0,5 mg de parahydroxybenzoate de propyle, 70 mg de propylène glycol, 50 mg d'alcool stéarylique, 50 mg d'alcool cétylique. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSuppositoires\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Chaque suppositoire contient 0,1 mg d'acétonide de fluocinolone et 10 mg de chlorhydrate de kétocaïne (soit 8,9 mg de kétocaïne). Excipient à effets notoires : Chaque suppositoire contient 40 mg de propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eCrème rectale\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e acide citrique menthol parahydroxybenzoate de méthyle parahydroxybenzoate de propyle propylène glycol alcool stéarylique alcool cétylique huile de vaseline monostéarate de sorbitan polysorbate 60 eau purifiée \u003cb\u003e \u003ci\u003eSuppositoires\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e acide citrique menthol propylène glycol polysorbate 60 monostéarate de sorbitan silice colloïdale glycérides semi-synthétiques\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Tuberculose, mycose, Herpès Symplexe, maladies virales à localisation cutanée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eCrème rectale\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Juste assez pour couvrir la partie affectée, en massant légèrement et en répétant l'application 2 à 3 fois par jour. Pour une application interne, utiliser la canule appropriée insérée sur le tube. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSuppositoires\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1 suppositoire le matin et 1 le soir. \u003ci\u003eLa crème rectale et les suppositoires peuvent être utilisés pour des traitements combinés\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e L'utilisation de Proctolyn n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 12 ans, en raison du manque de données sur la sécurité et l'efficacité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'application topique de cortisone à des doses excessives et pendant des périodes prolongées peut entraîner une absorption systémique. L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. En présence d’une infection cutanée, un traitement de couverture approprié doit être instauré. \u003cu\u003eTroubles visuels\u003c\/u\u003e Des troubles visuels peuvent être signalés lors de l'utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques. Si un patient présente des symptômes tels qu'une vision floue ou d'autres troubles visuels, une référence à un ophtalmologiste doit être envisagée pour évaluer les causes possibles pouvant inclure la cataracte, le glaucome ou des maladies rares telles que la choriorétinopathie séreuse centrale (CSCR), qui ont été rapportées après l'utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques. \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e: La crème rectale Proctolyn contient • du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées) ; • l'alcool stéarylique et l'alcool cétylique qui peuvent provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple dermatite de contact).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOn pense qu'un traitement concomitant par des inhibiteurs du CYP3A, y compris des médicaments contenant du cobicistat, augmente le risque d'effets secondaires systémiques. L'association doit être évitée à moins que le bénéfice ne l'emporte sur le risque accru d'effets secondaires systémiques dus aux corticostéroïdes ; dans ce cas, il est nécessaire de surveiller les patients pour vérifier l'absence d'effets secondaires systémiques dus aux corticoïdes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLors d'une cortisone topique, notamment lors de traitements intenses et prolongés, les effets secondaires suivants peuvent survenir : sensation de brûlure, démangeaisons, irritation. Une vision floue peut survenir (voir également rubrique 4.4), avec une fréquence inconnue. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse suivante : \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été signalé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e L'administration topique de corticostéroïdes pendant la grossesse chez des animaux de laboratoire peut provoquer des anomalies du développement fœtal. Il n'existe pas de données adéquates sur l'utilisation de l'acétonide de fluocinolone chez la femme enceinte. Le médicament ne doit donc être utilisé qu'en cas de nécessité, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le fœtus. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Lorsqu'ils sont administrés par voie systémique, les corticostéroïdes sont excrétés dans le lait maternel. On ne sait pas s’ils sont également efficaces lorsqu’ils sont administrés par voie topique. Par conséquent, les corticostéroïdes topiques doivent être utilisés avec prudence pendant l’allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProctolyn n'affecte pas la capacité de conduire ou d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824289907,"sku":"021925060","price":12.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-proctolyn-crema-rettale-30-g-farmacia-dottor-tili-1254215807.jpg?v=1786737489"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Spray nasal Vicks Sinex Aloe 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDécongestionnant de la muqueuse nasale, notamment en cas de rhume.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ingrédient actif : chlorhydrate d'oxymétazoline 0,0500 % p\/v. 1 ml de produit contient 0,5 mg de chlorhydrate d'oxymétazoline. 1 pulvérisation (50 microlitres) contient environ 25 microgrammes de chlorhydrate d'oxymétazoline. - Excipients à effets notoires : chlorure de benzalkonium, alcool benzylique. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLévomenthol, citrate de sodium, acide citrique anhydre, solution de chlorure de benzalkonium, édétate disodique, eucalyptol (cinéole), sorbitol liquide non cristallisable, aloe vera, acésulfame de potassium, Lcarvone, polysorbate 80, alcool benzylique et eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1, hypertrophie prostatique, maladie cardiaque grave et hypertension artérielle. Glaucome, hyperthyroïdie. Ne pas administrer pendant et dans les deux semaines suivant un traitement par antidépresseurs (IMAO). Inflammation ou lésions de la muqueuse buccale ou de la peau autour des narines. Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans : 1 à 2 pulvérisations par narine toutes les 8 à 12 heures, sauf indication contraire du médecin. Tenez le flacon en position verticale, insérez son extrémité dans la narine et appuyez rapidement et fermement sur le nébuliseur. Après application, inspirez profondément la bouche fermée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA utiliser avec prudence dans les premiers mois de grossesse et, en raison du risque de rétention urinaire, chez les personnes âgées. Utiliser également avec prudence chez les patients souffrant d'angine de poitrine et de diabète. Si les symptômes persistent, une réévaluation clinique doit être envisagée ; dans tous les cas, le traitement ne doit pas être poursuivi plus de 4 jours consécutifs pour éviter un effet rebond et des phénomènes de rhinite induits par le médicament. Suivez attentivement les doses recommandées. Une ingestion accidentelle peut provoquer une sédation sévère. Il ne doit pas être utilisé par voie orale. Eviter le contact du liquide avec les yeux. L'utilisation prolongée de vasoconstricteurs peut altérer le fonctionnement normal de la muqueuse du nez et des sinus paranasaux, induisant également une dépendance au médicament. Des applications répétées pendant de longues périodes peuvent être nocives. L'utilisation, surtout prolongée, de produits topiques peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ; dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer une thérapie adaptée. \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/i\u003e La solution pour nébuliseur Vicks Sinex Aloe 0,05 % contient du chlorure de benzalkonium et peut provoquer un bronchospasme. Ce médicament contient 0,01 mg de chlorure de benzalkonium par dose (1 pulvérisation), ce qui équivaut à 0,2 mg\/ml. Le chlorure de benzalkonium peut provoquer une irritation et un gonflement de l'intérieur du nez, surtout s'il est utilisé pendant de longues périodes. La solution de pulvérisation Vicks Sinex Aloe à 0,05 % contient de l'alcool benzylique. Ce médicament contient 0,1 mg d'alcool benzylique par dose (1 pulvérisation), équivalent à 2 mg\/ml. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. L'alcool benzylique peut provoquer une légère irritation locale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl existe une possibilité d'interaction entre les amines sympathomimétiques telles que l'oxymétazoline et les médicaments anti-IMAO, par conséquent leur utilisation n'est pas recommandée pendant ou dans les deux semaines suivant le traitement par des médicaments anti-IMAO (voir rubrique 4.3). L'oxymétazoline pourrait réduire l'efficacité des médicaments bêta-bloquants, de la méthyldopa ou d'autres médicaments antihypertenseurs. Une hypertension et des arythmies peuvent survenir lorsque des antidépresseurs tricycliques sont administrés avec des médicaments sympathomimétiques tels que l'oxymétazoline. Une toxicité cardiovasculaire accrue peut survenir lorsque des médicaments sympathomimétiques sont administrés en concomitance avec des médicaments antiparchinsoniens tels que les bromocriptines.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas d'ingestion accidentelle ou d'utilisation prolongée à doses excessives, le produit peut provoquer des phénomènes toxiques. Le produit peut provoquer localement des phénomènes de sensibilisation et de congestion par rebond des muqueuses. En général, aucun effet secondaire grave n’a été observé. En raison de l'absorption rapide de l'oxymétazoline par les muqueuses enflammées, des effets secondaires peuvent survenir selon les fréquences suivantes : très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003e1\/10 000) ; fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRares :\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePathologies oculaires\u003c\/i\u003e: irritation, inconfort ou rougeur des yeux. \u003ci\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/i\u003e: inconfort ou irritation du nez, de la bouche ou de la gorge, éternuements. \u003cb\u003e \u003cu\u003eTrès rare :\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eMaladies cardiaques\u003c\/i\u003e: tachycardie, palpitations, augmentation de la pression artérielle, bradycardie réflexe. \u003ci\u003eTroubles du système nerveux central\u003c\/i\u003e: insomnie, nervosité, tremblements, anxiété, agitation, irritabilité et maux de tête. \u003ci\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e: nausée. \u003ci\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/i\u003e: troubles de la miction. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e Les symptômes dus à un surdosage modéré ou aigu peuvent inclure mydriase, nausées, cyanose, fièvre, tachycardie, arythmies cardiaques, hypertension, dyspnée, arrêt cardiaque, photophobie, maux de tête, oppression thoracique intense et, chez les enfants, dépression sévère du système nerveux central avec des symptômes tels qu'une diminution de la température corporelle, une bradycardie, une hypotension, une apnée et une perte de conscience nécessitant l'adoption de mesures d'urgence appropriées. \u003cb\u003eTraitement\u003c\/b\u003e Le traitement doit être symptomatique. Dans les cas plus graves, l'intubation et la respiration artificielle sont nécessaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'existe aucune étude sur l'utilisation du produit pendant la grossesse et l'allaitement. A utiliser avec prudence pendant les premiers mois de grossesse. L'administration ne doit être envisagée que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque pour le bébé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"imodium-12-capsule-2-mg","title":"Imodium 12 gélules 2 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium 12 Gélules 2 mg est un médicament antidiarrhéique indiqué dans le traitement de \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ediarrhée aiguë et chronique\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Chaque capsule contient 2 mg de chlorhydrate de lopéramide, l'ingrédient actif qui agit en ralentissant les mouvements intestinaux, favorisant ainsi un \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eune plus grande absorption des liquides et une réduction de la fréquence des décharges\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Imodium est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus et est efficace dans \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eréduire rapidement les symptômes de la diarrhée\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, améliorant la consistance des selles et réduisant la perte de liquide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium est indiqué pour :\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement symptomatique des diarrhées aiguës chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTraitement des diarrhées chroniques liées à des pathologies spécifiques.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eRégulation de la consistance des selles chez les patients présentant une iléostomie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Imodium 12 Gélules 2 mg est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium est indiqué dans le traitement symptomatique des diarrhées aiguës.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS ET EXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la composition d'Imodium 12 Gélules 2 mg ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUne gélule contient l'ingrédient actif : chlorhydrate de lopéramide 2 mg. Un comprimé buccal contient l'ingrédient actif : chlorhydrate de lopéramide 2 mg. Une capsule molle contient l'ingrédient actif : chlorhydrate de lopéramide 2 mg. Excipients à effets notoires. Imodium 2 mg, gélules : lactose 127 mg. Comprimés buccaux Imodium 2 mg : chaque comprimé contient 750 microgrammes d'aspartame ; l'arôme menthe contient des traces de sulfites. Capsules molles Imodium 2 mg : Chaque capsule molle contient 115,31 mg de propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium mg gélules : lactose, amidon de maïs, talc, stéarate de magnésium. Une gélule vert-gris se compose de : érythrosine (E 127) ; carmin d'indigo (E 132) ; oxyde de fer jaune (E 172) ; oxyde de fer noir (E 172) ; dioxyde de titane et gélatine. Imodium 2 mg comprimés buccaux : gélatine, mannitol, aspartame, arôme menthe, bicarbonate de sodium. Imodium 2 mg capsules molles : mono caprylate de propylène glycol, propylène glycol, eau distillée. Une capsule est composée de : gélatine, glycérol 99%, propylène glycol, FD\u0026C bleu n.1. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre Imodium 12 Gélules 2 mg ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosage. Adultes : la dose initiale est de 2 gélules ou 2 gélules molles ou 2 comprimés buccaux (4 mg). Continuer le traitement avec 1 gélule ou 1 comprimé (2 mg), après chaque évacuation ultérieure de selles informes (molles). La dose quotidienne maximale est de 8 gélules ou comprimés par jour (16 mg). Populations particulières. Enfants âgés de 6 à 17 ans (voir rubrique 4.3) : la dose initiale est de 1 gélule ou 1 capsule molle ou 1 comprimé buccal (2 mg). Continuer le traitement avec 1 gélule ou 1 comprimé (2 mg), après chaque évacuation ultérieure de selles informes (molles). La dose quotidienne maximale chez l'enfant doit être établie en fonction du poids corporel (3 gélules ou comprimés\/20 kg), mais ne doit pas dépasser un maximum de 8 gélules ou comprimés par jour (16 mg). Les données disponibles concernant l'utilisation du lopéramide HCl chez les enfants de moins de 12 ans sont limitées (voir rubrique 4.8 « Effets indésirables » ). Personnes âgées : Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les personnes âgées. Insuffisance rénale : Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale. Insuffisance hépatique : Bien qu'aucune donnée ne soit disponible chez les patients présentant une insuffisance hépatique, le chlorhydrate de lopéramide doit être utilisé avec prudence chez ces patients en raison d'un métabolisme de premier passage réduit (voir rubrique 4.4 « Mises en garde spéciales et précautions d'emploi »). Mode d'administration. Imodium 2 mg gélules\/2 mg gélules molles : prendre par voie orale avec un peu d'eau. Imodium 2 mg comprimés buccaux : laisser le comprimé se dissoudre sur la langue pendant quelques secondes ; le comprimé sera rapidement dissous par la salive. Il ne nécessite pas l'utilisation d'eau. Attention : ne pas utiliser plus de 2 jours. Dans tous les cas, arrêtez le traitement lorsque les selles reviennent à la normale, ou si vous n'êtes plus allé à la selle depuis 12 heures, ou si une constipation apparaît. Dans les épisodes de diarrhée aiguë, le lopéramide HCl est généralement capable de faire cesser les symptômes dans les 48 heures. Passé ce délai sans résultat appréciable, arrêtez le traitement et consultez votre médecin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand Imodium 12 Gélules 2 mg ne doit-il pas être utilisé et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ; les enfants de moins de 6 ans ; Grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6 « « Grossesse et allaitement » »). Imodium ne doit pas être utilisé en traitement primaire : dans la dysenterie aiguë caractérisée par la présence de sang dans les selles et une forte fièvre ; chez les patients atteints de colite ulcéreuse aiguë ou de colite pseudomembraneuse due à l'utilisation d'antibiotiques à large spectre ; chez les patients atteints d'entérocolite bactérienne causée par des organismes invasifs, notamment Salmonella, Shigella et Campylobacter. En général, l'utilisation du lopéramide HCl est contre-indiquée dans tous les cas où l'inhibition du péristaltisme doit être initiée en raison du risque possible de conséquences importantes telles qu'iléus, mégacôlon et mégacôlon toxique.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdultes et enfants âgés de \u003e=12 ans Effets indésirables rapportés dans les essais cliniques avec le chlorhydrate de lopéramide La sécurité du chlorhydrate de lopéramide a été évaluée chez 3 076 sujets adultes et enfants âgés de \u003e=12 ans qui ont participé à 31 essais cliniques contrôlés et non contrôlés avec le chlorhydrate de lopéramide utilisé pour le traitement de la diarrhée. Parmi celles-ci, 26 études portaient sur la diarrhée aiguë (N = 2 755) et 5 sur la diarrhée chronique (N = 321). Les effets indésirables (EI) les plus fréquemment rapportés (c.-à-d. incidence \u003e=1 %) dans les essais cliniques avec le lopéramide HCl pour le traitement de la diarrhée aiguë étaient les suivants : constipation (2,7 %), flatulences (1,7 %), maux de tête (1,2 %) et nausées (1,1 %). Dans les essais cliniques sur le traitement de la diarrhée chronique, les effets indésirables les plus fréquemment signalés (c.-à-d. incidence \u003e=1 %) étaient les suivants : flatulences (2,8 %), constipation (2,2 %), nausées (1,2 %) et étourdissements (1,2 %). La liste suivante présente les effets indésirables qui ont été rapportés lors de l'utilisation du lopéramide HCl dans les essais cliniques (en cas de diarrhée aiguë ou chronique) chez les adultes et les enfants âgés de \u003e= 12 ans. La fréquence des effets indésirables présentée ci-dessous est définie selon la convention suivante : très fréquent (\u003e=1\/10) ; fréquent (\u003e=1\/100 à \u003c1\/10) ; peu fréquent (\u003e=1\/1 000 à \u003c1\/100) ; rare (\u003e=1\/10 000 à \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000) ; fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Effets indésirables rapportés lors de l'utilisation du lopéramide HCl dans les essais cliniques chez les adultes et les enfants âgés de \u003e= 12 ans. Troubles du système nerveux. Mal de tête. Diarrhée aiguë : fréquente ; diarrhée chronique : peu fréquente. Vertiges. Diarrhée aiguë : peu fréquente ; Diarrhée chronique : fréquente. Troubles gastro-intestinaux. Constipation, nausées, flatulences. Diarrhée aiguë : fréquente ; Diarrhée chronique : fréquente. Douleurs abdominales, gêne abdominale, bouche sèche. Diarrhée aiguë : peu fréquente ; diarrhée chronique : peu fréquente. Douleur dans le haut de l'abdomen, vomissements. Diarrhée aiguë : peu fréquente. Dyspepsie. Diarrhée chronique : peu fréquente. Distension abdominale. Diarrhée aiguë : rare. Pathologie de la peau et du tissu sous-cutané. Éruption cutanée. Diarrhée aiguë : peu fréquente. Effets indésirables rapportés dans l'expérience post-commercialisation avec le lopéramide HCl : La détermination des effets indésirables par l'expérience post-commercialisation du lopéramide HCl ne fait pas de distinction entre les indications de diarrhée aiguë et chronique ou les populations adultes et pédiatriques ; les données collectées représentent donc la combinaison des indications (diarrhées aiguës et chroniques) et des populations concernées (adultes et enfants). Les effets indésirables observés au cours de l'expérience post-commercialisation du chlorhydrate de lopéramide sont répertoriés ci-dessous par classe de systèmes d'organes, en utilisant la terminologie MedDRA. Effets indésirables rapportés avec l'utilisation du lopéramide HCl après la commercialisation chez les adultes et les enfants. Troubles du système immunitaire : réaction d'hypersensibilité, réaction anaphylactique (y compris choc anaphylactique), réaction anaphylactique. Troubles du système nerveux : somnolence, perte de conscience, stupeur, diminution du niveau de conscience, hypertonie, troubles de la coordination. Pathologies oculaires : myosis. Troubles gastro-intestinaux : iléus (y compris iléus paralytique), mégacôlon (y compris mégacôlon toxique), glossodynie, pancréatite aiguë (fréquence indéterminée). Affections de la peau et du tissu sous-cutané : éruption bulleuse (incluant syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe), œdème de Quincke, urticaire, prurit. Troubles rénaux et urinaires : rétention urinaire. Troubles généraux et affections liées au site d'administration : fatigue. Population pédiatrique : L'innocuité du lopéramide HCl a été évaluée chez 607 patients âgés de 10 jours à 13 ans, qui ont participé à 13 essais cliniques contrôlés et non contrôlés avec le lopéramide HCl utilisé pour le traitement de la diarrhée aiguë. D'une manière générale, le profil de l'ADR dans cette population de patients, elle était similaire à celle observée dans les études cliniques avec le chlorhydrate de lopéramide utilisé chez les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet un contrôle continu de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels médicaments ou aliments peuvent modifier l'effet d'Imodium 12 Gélules 2 mg ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDes données non cliniques ont démontré que le lopéramide est un substrat de la glycoprotéine P. L'administration concomitante de lopéramide (en dose unique de 16 mg) avec de la quinidine ou du ritonavir (tous deux inhibiteurs de la glycoprotéine P) a montré une augmentation des taux plasmatiques de lopéramide de 2 à 3 fois. La pertinence clinique de cette interaction pharmacocinétique avec les inhibiteurs de la glycoprotéine P lorsque le lopéramide est administré aux doses recommandées (2 à un maximum de 16 mg par jour) est inconnue. L'administration concomitante de lopéramide (dose unique de 4 mg) et d'itraconazole, un inhibiteur du CYP3A4 et de la glycoprotéine P, a montré une augmentation de 34 fois des taux plasmatiques de lopéramide. Dans la même étude, le gemfibrozil, un inhibiteur du CYP2C8, a montré une multiplication par 2 des taux plasmatiques de lopéramide. L'association d'itraconazole et de gemfibrozil a montré une multiplication par 4 du taux plasmatique maximal de lopéramide et une multiplication par 13 de l'exposition plasmatique totale. Ces augmentations n'étaient pas associées aux effets sur le système nerveux central (SNC) détectés par les tests psychomoteurs (par exemple, étourdissements subjectifs et test de substitution de symboles numériques). L'administration concomitante de lopéramide (dose unique de 16 mg) et de kétoconazole, un inhibiteur du CYP3A4 et de la glycoprotéine P, a montré une multiplication par 5 des taux plasmatiques de lopéramide. Cette augmentation n’était pas associée à une augmentation des effets pharmacodynamiques détectés par pupillométrie. Un traitement concomitant par la desmopressine orale a entraîné une multiplication par 3 des concentrations plasmatiques de desmopressine, probablement en raison d'un ralentissement de la motilité gastro-intestinale. L'utilisation concomitante d'inhibiteurs du cytochrome CYP450 n'est pas recommandée. Les substances qui accélèrent le transit gastro-intestinal peuvent diminuer Imodium. Les médicaments ayant des propriétés pharmacologiques similaires à celles du lopéramide ou les médicaments qui peuvent ralentir le péristaltisme intestinal (par exemple les anticholinergiques) peuvent augmenter l'Imodium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eImodium 12 Gélules 2 mg peut-il être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL'administration d'Imodium est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement. Les femmes enceintes ou allaitantes doivent donc être informées de la nécessité de consulter leur médecin pour connaître le traitement le plus adapté.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements d'Imodium 12 Gélules 2 mg ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLe traitement de la diarrhée avec le lopéramide HCl est uniquement symptomatique. Il convient donc, lorsque cela est possible, d’intervenir également sur les causes du trouble. Dans les épisodes de diarrhée aiguë, le lopéramide HCl est généralement capable de faire cesser les symptômes dans les 48 heures ; passé ce délai sans résultat appréciable, le traitement doit être interrompu et le patient doit être informé de la nécessité de se rendre chez le médecin pour une consultation. Chez les patients souffrant de diarrhée, en particulier chez les enfants, une perte importante de liquides et d'électrolytes peut survenir. Dans de tels cas, il peut être très important de reconstituer correctement les liquides et les électrolytes. Bien qu'aucune donnée pharmacocinétique ne soit disponible chez les patients présentant une insuffisance hépatique, le chlorhydrate de lopéramide doit être utilisé avec prudence chez ces patients en raison d'un métabolisme de premier passage important. Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique, car il peut entraîner un surdosage relatif avec toxicité pour le SNC. Les patients atteints du SIDA traités par lopéramide HCl pour la diarrhée doivent interrompre le traitement dès les premiers signes de distension abdominale. Chez ces patients atteints de colite infectieuse d'origine bactérienne ou virale, traités par lopéramide HCl, des cas isolés d'occlusion intestinale avec un risque accru de mégacôlon toxique ont été retrouvés. En cas de constipation ou de distension abdominale ou iléale, arrêter immédiatement le traitement. Des cas d'abus et de mésusage du lopéramide, utilisé comme substitut aux opioïdes, ont été rapportés chez des personnes présentant une dépendance aux opioïdes (voir rubrique 4.9). Des événements cardiaques, notamment un allongement des complexes QT et QRS et des torsades de pointes, ont été rapportés en association avec un surdosage. Certains cas ont été mortels (voir rubrique 4.9). Un surdosage peut manifester la présence du syndrome de Brugada. Les patients ne doivent pas dépasser la dose recommandée et\/ou prolonger la durée du traitement. Population pédiatrique : Chez les enfants âgés de 6 à 12 ans, Imodium ne doit être utilisé que sous contrôle médical. Les données disponibles concernant l'utilisation du lopéramide HCl chez les enfants de moins de 12 ans sont limitées (voir rubrique 4.8 « Effets indésirables » ). Informations importantes concernant certains excipients : Imodium 2 mg, gélule, contient du lactose. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit total en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Imodium 2 mg, comprimé buccal, contient : des traces de sulfites. Les sulfites peuvent rarement provoquer des réactions d'hypersensibilité graves et des bronchospasmes ; 0,750 mg d'aspartame par dose unique ce qui équivaut à 0,011 mg\/kg pour un adulte de 70 kg et 0,038 mg\/kg pour un enfant de 20 kg. L'aspartame est hydrolysé dans le tractus gastro-intestinal lorsqu'il est pris par voie orale. L'un des principaux produits de son hydrolyse est la phénylalanine. Aucune donnée clinique ou non clinique n'est disponible pour évaluer l'utilisation de l'aspartame chez les nourrissons de moins de 12 semaines ; moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose unique. Il peut donc être considéré comme essentiellement sans sodium ; 0,00066 mg d'alcool benzylique par comprimé unique. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. Il est possible que l’accumulation de grandes quantités d’alcool benzylique provoque une acidose métabolique ; utiliser avec prudence et seulement si nécessaire, notamment chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale ; 0,00003 mg d'alcool (éthanol) dans chaque comprimé. La quantité d'éthanol de ce médicament équivaut à moins de 0,00000075 ml de bière ou 0,0000003 de vin. Ce médicament contient une quantité d'éthanol qui ne produit pas d'effets significatifs. Imodium 2 mg, capsules molles, contient : 115,31 mg de propylène glycol. 115,31 mg de propylène glycol pour une dose unique, équivalente à 1,65 mg\/kg pour un adulte de 70 kg et 5,77 mg\/kg pour un enfant de 20 kg ; moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose unique. Il peut donc être considéré comme essentiellement sans sodium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Imodium 12 Gélules 2 mg ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservez le médicament à une température ne dépassant pas 25 degrés C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format d'Imodium 12 Gélules 2 mg ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e12 gélules\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTE LÉGAL SUR LES MÉDICAMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilité du contenu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCette fiche contient des informations qui n'ont pas vocation à remplacer le diagnostic ou l'avis d'un médecin, seul celui-ci pouvant établir toute prescription et donner des indications thérapeutiques. 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Dottortili.com n'assume aucune responsabilité pour les dommages de toute nature pouvant découler de l'accès aux informations publiées.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSource des données : Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSite Internet : www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa base de données Farmadati Italia est utilisée par presque toutes les pharmacies, parapharmacies, herboristes, magasins de santé, grande distribution, médecins informatisés, etc. grâce à la garantie de fiabilité historique, de sérieux et de professionnalisme de l'entreprise sur le territoire national.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe système de gestion de Farmadati Italia S.r.l est conforme aux exigences des normes UNI EN ISO 9001:2015 pour les systèmes de gestion de la qualité et UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 pour les systèmes de gestion de la sécurité de l'information.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824355443,"sku":"023673128","price":12.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-imodium-12-capsule-2-mg-farmacia-dottor-tili-1213792735.jpg?v=1767126790"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Fluibron Aérosol 20 ampoules 15 mg\/2 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement des troubles de la sécrétion dans les maladies broncho-pulmonaires aiguës et chroniques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de solution stérile contiennent : Principe actif : chlorhydrate d'ambroxol 750 mg. Un récipient unidose contient 15 mg de chlorhydrate d'ambroxol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlorure de sodium, eau pour préparations injectables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Altérations hépatiques et\/ou rénales sévères. Trois premiers mois de grossesse (voir par. 4.6) \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e Population pédiatrique\u003c\/i\u003e FLUIBRON ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 2 ans pour des raisons de sécurité (paragraphe 4.8). Adultes et enfants de plus de 5 ans : un récipient unidose, 2 fois par jour. Enfants de 2 à 5 ans : un demi-récipient ou un récipient unidose, 1 à 2 fois par jour. Ne dépassez pas les doses recommandées. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés. Après une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e La solution peut être administrée à l’aide d’appareils d’aérosolthérapie normaux. Il peut également être dilué dans de l'eau distillée dans un rapport 1:1. Pour l'utiliser, effectuer les opérations suivantes : 1) Fléchir le récipient unidose dans les deux sens. 2) Détachez le récipient unidose de la plaquette d'abord en haut puis au centre. 3) Ouvrir le récipient unidose en tournant le rabat dans le sens indiqué par la flèche. 4) En exerçant une pression modérée sur les parois du récipient unidose, libérer le médicament dans la quantité prescrite et l'introduire dans l'ampoule du nébuliseur. 5) Si la moitié de la dose est utilisée, le récipient peut être fermé comme indiqué dans la notice d'information. Le récipient fermé doit être conservé à une température comprise entre 2°C et 8°C (au réfrigérateur) et la quantité restante doit être utilisée dans les 12 heures suivant la première ouverture.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes récipients unidose doivent être conservés à l'intérieur du sachet de protection, à l'abri de la lumière. Si la moitié de la dose est utilisée, le récipient fermé doit être conservé à une température comprise entre 2°C et 8°C (au réfrigérateur) et utilisé dans les 12 heures.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les mucolytiques peuvent induire une obstruction bronchique chez l'enfant de moins de 2 ans. En effet, la capacité de drainage du mucus bronchique est limitée dans cette tranche d’âge, en raison des caractéristiques physiologiques des voies respiratoires. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez les enfants de moins de 2 ans (voir rubrique 4.3). Étant donné qu'une inhalation trop profonde d'aérosols peut provoquer une toux irritante, vous devez essayer d'inspirer et d'expirer normalement pendant l'inhalation. Chez les patients particulièrement sensibles, un préchauffage du produit inhalé à la température corporelle peut être recommandé. Pour les patients souffrant d'asthme bronchique, il est conseillé d'utiliser un spasmolytique bronchique avant l'inhalation. Fluibron doit être administré avec prudence chez les patients présentant des ulcères gastroduodénaux. Des cas de réactions cutanées graves telles qu'érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson (SJS)\/nécrolyse épidermique toxique (NET) et pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (AGEP) ont été rapportés associés à l'administration d'ambroxol. Si des symptômes ou des signes d'éruption cutanée progressive sont présents (parfois associés à des cloques ou des lésions des muqueuses), le traitement par ambroxol doit être arrêté immédiatement et un médecin doit être consulté. La majorité de ces cas peuvent s'expliquer par la gravité de la maladie sous-jacente du patient et\/ou par le traitement concomitant. De plus, au cours de la phase précoce du syndrome de Stevens-Johnson ou NET, les patients peuvent présenter des prodromes grippaux non spécifiques tels que fièvre, douleurs musculaires, rhinite, toux et maux de gorge. En raison de ces prodromes grippaux trompeurs et non spécifiques, un traitement symptomatique avec des médicaments contre la toux et le rhume peut être instauré. Par conséquent, si de nouvelles lésions de la peau ou des muqueuses apparaissent, il est nécessaire de consulter immédiatement votre médecin et d'interrompre le traitement par chlorhydrate d'ambroxol par mesure de précaution. En présence d'insuffisance rénale légère ou modérée, Fluibron ne doit être utilisé qu'après avis de votre médecin. Comme pour tout médicament présentant un métabolisme hépatique suivi d'une élimination rénale, une accumulation de métabolites de l'ambroxol générés dans le foie peut survenir en cas d'insuffisance rénale sévère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuite à l'administration d'ambroxol, les concentrations d'antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime, érythromycine) dans les sécrétions bronchopulmonaires et dans la salive sont augmentées. Aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été observée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses recommandées, le médicament est normalement bien toléré. Les effets indésirables suivants ont été observés pendant le traitement par le chlorhydrate d'ambroxol, avec les fréquences suivantes : Très fréquent ≥1\/10 Fréquent ≥1\/100 et \u003c1\/10 Peu fréquent ≥1\/1 000 et \u003c1\/100 Rare ≥1\/10 000 et \u003c1\/1 000 Très rare \u003c1\/10 000 Inconnu indéterminé (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Effet indésirable : Réactions d'hypersensibilité. Fréquence : Rare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire – Effet indésirable : Réactions anaphylactiques, notamment choc anaphylactique, angio-œdème et prurit. Fréquence : Inconnue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Effet indésirable : Dysgueusie (par exemple altération du sens du goût). Fréquence : Commune.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Effet indésirable : Maux de tête. Fréquence : Rare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales - Effet indésirable : Hypoesthésie de la cavité buccale et du pharynx. Fréquence : Commune.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales - Effet indésirable : Obstruction bronchique. Fréquence : Inconnue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Effet indésirable : Nausées. Fréquence : Commune.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Effet indésirable : Vomissements, diarrhée, dyspepsie et douleurs abdominales, bouche sèche. Fréquence : Peu fréquent.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Effet indésirable : Gorge sèche. Fréquence : Inconnue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Effet indésirable : éruption cutanée, urticaire. Fréquence : Rare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Effets indésirables : effets indésirables cutanés graves (incluant érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson\/nécrolyse épidermique toxique et pustulose exanthémateuse aiguë généralisée). Fréquence : Inconnue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse suivante : \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’existe aucun cas connu de surdosage de Fluibron pour inhalation. Les symptômes observés en cas de surdosage accidentel et\/ou en cas d'erreurs d'administration du médicament sont cohérents avec les effets indésirables attendus du chlorhydrate d'ambroxol aux doses recommandées et peuvent nécessiter un traitement symptomatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe chlorhydrate d'Ambroxol traverse la barrière placentaire. Les études animales n'ont montré aucun effet nocif direct ou indirect sur la grossesse, le développement embryonnaire\/fœtal, l'accouchement ou le développement postnatal. Les études cliniques et l'expérience clinique approfondie après la 28e semaine de grossesse n'ont montré aucune preuve d'effets nocifs sur le fœtus. Il est toutefois recommandé de respecter les précautions d'usage concernant l'utilisation des médicaments pendant la grossesse. En particulier au cours du premier trimestre, l'utilisation de Fluibron est déconseillée. Le chlorhydrate d'Ambroxol est sécrété dans le lait maternel. Bien qu'aucun effet secondaire ne soit attendu chez les nourrissons, l'utilisation de Fluibron n'est pas recommandée chez les mères qui allaitent.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'existe aucune preuve d'effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":16.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectal 6 lavements 6,75 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConstipation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax « Solution Rectale Adultes 6,75 g » 6 Récipients Unidoses 9 G\u003c\/i\u003e: Chaque récipient unidose de 9G contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: glycérine 6,75 g \u003ci\u003eVerolax « Solution rectale pour enfants 2,25 g » 6 récipients unidose 3 G\u003c\/i\u003e: Chaque récipient unidose 3G contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: glycérine 2,25 g \u003ci\u003eVerolax « Suppositoires Adultes 2,25 g » 18 Suppositoires\u003c\/i\u003e:Chaque suppositoire adulte contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: glycérine 2,25 g \u003ci\u003eVerolax « Suppositoires Enfants 1 375 g » 18 Suppositoires\u003c\/i\u003e: Chaque suppositoire pour enfants contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: glycérine 1,375 g \u003ci\u003eVerolax « Suppositoires Nourrisson 0,675 g » 12 Suppositoires\u003c\/i\u003e: Chaque suppositoire pour nourrissons contient : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: glycérine 0,675 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSolution rectale pour adultes et enfants :\u003c\/i\u003e Extrait fluide de mauve ; Extrait fluide de camomille ; Amidon de blé; Eau purifiée. \u003ci\u003eSuppositoires Adultes, Enfants, Nourrissons :\u003c\/i\u003e Stéarate de sodium, Carbonate de sodium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité individuelle confirmée envers le produit. Maladies ano-rectales, rectocolite hémorragique et inflammation des hémorroïdes. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSolution rectale :\u003c\/i\u003e 1 ou 2 récipients unidose par 24 heures. En cas de constipation tenace, pas plus de 2 doses peuvent être introduites dans le rectum en même temps. \u003ci\u003eSuppositoires :\u003c\/i\u003e 1 suppositoire selon les besoins. Ne dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePas de précautions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’utilisation continue de laxatifs peut provoquer une dépendance ou des dommages de divers types. N'utilisez pas de laxatifs en cas de douleurs abdominales, de nausées et de vomissements. Si la constipation est tenace, consultez votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune interaction avec d'autres médicaments n'a été trouvée. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes seuls effets pouvant être rencontrés sont irritants, au niveau de la zone rectale. Il s’agit généralement de formes bénignes, qui ne nécessitent pas d’intervention médicale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'y a aucun symptôme connu de surdosage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSur la base de ses propriétés physico-chimiques, la glycérine rectale peut être utilement utilisée pendant la grossesse ou la puerpéralité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prise de ce médicament ne modifie pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1254215759.jpg?v=1786737460"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Gorge Orange – 16 pastilles","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e Traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires également associés à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également à la suite d'un traitement dentaire conservateur ou extractif. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e Traitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs oropharyngées (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e 100 ml de bain de bouche contiennent : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 250 mg Excipients à effets notoires : huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène). \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e 100 ml de solution contiennent : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 250 mg Excipients à effets notoires : huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène). \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e Un comprimé contient : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 8,75 mg Excipients à effets notoires : glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), saccharose liquide, miel, arôme citron et lévomenthol (contenant de l'hydroxyanisole butylé, du citral, du citronellol, du d-limonène, des farfalle, du géraniol, du linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e Un comprimé contient : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 8,75 mg Excipients à effets notoires : maltitol liquide (E965), isomalt (E953), arôme orange et lévomenthol (contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol, du linalol). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e Glycérol, éthanol (96 %), sorbitol 70, huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, hydroxyde de sodium, saccharine de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène), bleu breveté V (E131), eau purifiée. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e Glycérol, éthanol (96 %), sorbitol 70, huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, hydroxyde de sodium, saccharine de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène), bleu breveté V (E131), eau purifiée. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e Saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), macrogol 300, hydroxyde de potassium, arôme citron et lévomenthol (contenant de l'hydroxyanisole butylé, citral, citronellol, d-limonène, farfalle, géraniol, linalol), miel. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e Macrogol 300, hydroxyde de potassium, arôme orange et lévomenthol (contenant du citral, du citronellol, du dlimonène, du géraniol, du linalol), acésulfame de potassium (E950), maltitol liquide (E965), isomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN'utilisez pas le médicament chez les enfants de moins de 12 ans. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au flurbiprofène ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple asthme, urticaire, allergie, rhinite, angio-œdème, bronchospasme) à l'ibuprofène, à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Le flurbiprofène est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement antérieur par AINS. Le flurbiprofène ne doit pas être pris par les patients atteints de colite ulcéreuse active ou anamnestique, de maladie de Crohn, d'ulcère gastroduodénal récurrent ou d'hémorragie gastro-intestinale (définie comme deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement démontré). Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère, une insuffisance hépatique sévère et une insuffisance rénale (voir rubrique 4.4). Troisième trimestre de grossesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: 2-3 rinçages ou gargarismes par jour avec 10 ml (1 mesure) de bain de bouche. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Enfants de plus de 12 ans : idem adultes. Enfants de moins de 12 ans : Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulations particulières\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Les données cliniques actuellement disponibles sont limitées, aucune recommandation concernant la posologie ne peut donc être faite. Les personnes âgées courent un plus grand risque de conséquences graves en cas d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance hépatique\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance rénale\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3).\u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oropharyngé. Rincer ou garder en bouche en se gargarisant jusqu'à 1 minute. Ne pas ingérer. Le bain de bouche peut être utilisé pur ou dilué dans un demi-verre d'eau. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: appliquer une dose (2 pulvérisations) 3 fois par jour, directement sur la partie concernée. Chaque spray délivre 0,2 ml de solution, équivalent à 0,5 mg de principe actif. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Enfants de plus de 12 ans : idem adultes. Enfants de moins de 12 ans : Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulations particulières\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Les données cliniques actuellement disponibles sont limitées, aucune recommandation concernant la posologie ne peut donc être faite. Les personnes âgées courent un plus grand risque de conséquences graves en cas d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance hépatique\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance rénale\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3).\u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oropharyngé. Dirigez la buse vers le fond de la gorge et vaporisez sur la partie concernée. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: 1 comprimé toutes les 3 à 6 heures, selon les besoins. Ne pas dépasser la dose de 8 comprimés par 24 heures. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Enfants de plus de 12 ans : idem adultes. Enfants de moins de 12 ans : Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulations particulières\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Les données cliniques actuellement disponibles sont limitées, aucune recommandation concernant la posologie ne peut donc être faite. Les personnes âgées courent un plus grand risque de conséquences graves en cas d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance hépatique\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance rénale\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3).\u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oropharyngé. Dissoudre lentement dans la bouche. Comme pour toutes les pastilles, afin d'éviter une irritation locale, les pastilles de flurbiprofène doivent également être déplacées vers l'intérieur de la bouche pendant l'administration. En cas d'irritation de la bouche, le traitement doit être interrompu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePastilles sans sucre Benactiv Gola aromatisées à l'Orange et Benactiv Gola pastilles aromatisées Citron et Miel : à conserver à une température inférieure à 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses recommandées, lors de l'utilisation du médicament sous ses différentes formes pharmaceutiques, toute ingestion n'entraîne aucun préjudice pour le patient, la dose de flurbiprofène étant nettement inférieure à celle habituellement utilisée dans les traitements systémiques. Personnes âgées : les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, en particulier des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être mortelles. \u003ci\u003eTroubles respiratoires \u003c\/i\u003e Des cas de bronchospasme ont été rapportés avec le flurbiprofène chez des patients ayant des antécédents d'asthme bronchique ou d'allergies. Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez ces patients. \u003ci\u003eAutres AINS \u003c\/i\u003e Il est déconseillé d'associer le médicament avec d'autres AINS (voir rubrique 4.5). \u003ci\u003eLupus érythémateux systémique (LED) et maladie mixte du tissu conjonctif \u003c\/i\u003e Les patients atteints de lupus érythémateux disséminé et de maladie mixte du tissu conjonctif peuvent avoir un risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8), cependant cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme tels que le flurbiprofène. \u003ci\u003eInsuffisance cardiaque, hépatique et rénale \u003c\/i\u003e Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique. Il a été rapporté que les AINS provoquent diverses formes de néphrotoxicité, notamment la néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique et l'insuffisance rénale. L'administration d'un AINS peut provoquer une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines et précipiter une insuffisance rénale. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont ceux présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque, un dysfonctionnement hépatique, ceux sous traitement diurétique et les personnes âgées ; cependant, cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme comme le flurbiprofène. \u003ci\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires \u003c\/i\u003e Avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents positifs d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque, la prudence est de mise (à discuter avec votre médecin ou votre pharmacien), car une rétention hydrique, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS, notamment à fortes doses et pour des traitements à long terme, peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels tels qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral. Les données sont insuffisantes pour exclure un risque similaire pour le flurbiprofène. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive, de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par flurbiprofène qu'après un examen attentif. Des considérations similaires doivent être prises avant de commencer un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). \u003ci\u003eEffets sur le système nerveux central \u003c\/i\u003e Céphalée induite par les analgésiques. En cas d'utilisation prolongée ou irrégulière d'analgésiques, des maux de tête peuvent survenir, qui ne doivent pas être traités en augmentant la dose du médicament. \u003ci\u003eEffets gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e Le flurbiprofène doit être administré avec prudence aux patients ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux et d'autres maladies gastro-intestinales, car ces affections peuvent être exacerbées. Le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation de la dose de flurbiprofène chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie et d'une perforation, et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. Des saignements gastro-intestinaux, des ulcères ou des perforations ont été rapportés avec tous les AINS à tout moment du traitement. Ces effets indésirables peuvent être mortels et peuvent survenir avec ou sans symptômes précurseurs ou en cas d'antécédents de réactions gastro-intestinales graves. Les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale, en particulier s'ils sont âgés, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale) au cours des premières étapes du traitement. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.2). La prudence est de mise chez les patients recevant de manière concomitante des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant du flurbiprofène, le traitement doit être interrompu. \u003ci\u003eEffets dermatologiques\u003c\/i\u003e L'utilisation du médicament, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale. Dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter un médecin pour instaurer, si nécessaire, un traitement adapté. Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Le flurbiprofène doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. \u003ci\u003eInfections\u003c\/i\u003e Étant donné que des cas isolés d'exacerbation de l'inflammation liés à des infections (par exemple développement d'une fasciite nécrosante) ont été décrits en association temporelle avec l'utilisation systémique de médicaments appartenant à la classe des AINS, il est recommandé aux patients de consulter immédiatement un médecin en cas d'apparition ou d'aggravation des signes d'une infection bactérienne au cours d'un traitement à base de flurbiprofène. Une éventuelle indication d’instauration d’une antibiothérapie doit être prise en considération. En cas d'irritation buccale, le traitement doit être interrompu. Le Bain de Bouche BENACTIV GOLA et le Spray BENACTIV GOLA contiennent des para-hydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). Le rince-bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent de l'huile de ricin 40-polyoxyéthylène hydrogénée qui peut provoquer des réactions cutanées localisées. Le rince-bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent un arôme qui contient à son tour du d-limonène. Le D-limonène peut provoquer des réactions allergiques. Le bain de bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 10 ml, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel contiennent du glucose liquide, du saccharose liquide et du miel (sucre inverti). Les patients souffrant de problèmes rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. A prendre en compte chez les personnes diabétiques : ce médicament contient 1,07 g de glucose et 1,41 g de saccharose par comprimé. Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel contiennent des sulfites. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions d'hypersensibilité graves et des bronchospasmes. Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel ne contiennent qu'une très petite quantité de gluten (provenant de l'amidon de blé). Ce médicament est considéré comme « sans gluten » et il est très peu probable qu’il pose des problèmes à un patient coeliaque. Un comprimé ne contient pas plus de 21,38 microgrammes de gluten. Si un patient est allergique au blé (condition autre que la maladie cœliaque), il ne doit pas prendre ce médicament. Les pastilles BENACTIV THROAT aromatisées au Citron et au Miel contiennent un arôme qui contient à son tour du citral, du citronellol, du d-limonène, du farfalle, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, les farfalle, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Les pastilles BENACTIV GORGE aromatisées au Citron et au Miel contiennent un arôme qui contient à son tour de l'hydroxyanisole butylé qui peut provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple une dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses. Les pastilles sans sucre BENACTIV GOLA au goût orange sont plutôt indiquées pour les patients qui ont besoin de contrôler leur consommation de sucres et de calories. Les pastilles sans sucre aromatisées BENACTIV GOLA Orange contiennent un arôme qui contient à son tour du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Les pastilles sans sucre aromatisées BENACTIV GOLA Orange contiennent du maltitol liquide et de l'isomalt. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Peut avoir un léger effet laxatif. La valeur calorique du maltitol et de l'isomalt est de 2,3 kcal\/g. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés au-delà de 7 jours. Si vous ne remarquez pas de résultats appréciables après 3 jours de traitement, la cause pourrait être une autre pathologie. Dans ces cas, il est conseillé de consulter votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes précautions doivent être prises chez les patients traités par l'un des médicaments répertoriés ci-dessous, car des interactions ont été rapportées chez certains patients. Informez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments. Le flurbiprofène doit être évité en association avec : - Aspirine : sauf si la prise d'aspirine à faible dose (ne dépassant pas 100 mg\/jour ou à doses prophylactiques locales pour la protection cardiovasculaire) a été recommandée par le médecin ; Comme avec d'autres médicaments contenant des AINS, l'administration concomitante de flurbiprofène et d'aspirine n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets secondaires accrus (voir rubrique 4.4). - Inhibiteurs de la Cox-2 et autres AINS : l'utilisation concomitante d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée en raison d'effets additifs potentiels et d'un risque accru d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence en association avec : - Anticoagulants : les AINS peuvent potentialiser les effets des anticoagulants tels que la warfarine (voir rubrique 4.4) - Antiagrégants : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale - Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale - Antihypertenseurs (diurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II) : i Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques. D'autres médicaments antihypertenseurs peuvent potentialiser la néphrotoxicité provoquée par l'inhibition de la cyclooxygénase, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale (ces patients doivent être suffisamment hydratés) - Alcool : peut augmenter le risque d'effets indésirables, notamment d'hémorragie au niveau du tractus gastro-intestinal - Glycosides cardiaques : les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire le DFG (débit de filtration glomérulaire) et augmenter les taux plasmatiques de glycosides - Cyclosporine : risque accru de néphrotoxicité - Corticostéroïdes : risque accru d'ulcère gastro-intestinal ou d'hémorragie avec les AINS (voir rubrique 4.4) - Lithium : il existe des preuves d'une augmentation possible des taux plasmatiques de lithium - Méthotrexate : il peut y avoir une augmentation des taux plasmatiques de méthotrexate - Mifépristone : les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire l'effet de la mifépristone - Antibiotiques quinolones : données obtenues chez les animaux indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associé aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent avoir un risque accru de développer des convulsions - Tacrolimus : risque accru possible de néphrotoxicité lorsque les AINS sont administrés en association avec le tacrolimus - Zidovudine : risque accru de toxicité hématologique lorsque les AINS sont administrés avec la zidovudine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes réactions d'hypersensibilité aux AINS ont été rapportées et peuvent consister en : (a) des réactions allergiques non spécifiques et une anaphylaxie (b) une réactivité des voies respiratoires, par ex. asthme, asthme aggravé, bronchospasme, dyspnée (c) troubles cutanés divers, incluant par exemple des éruptions cutanées de différents types, prurit, urticaire, purpura, œdème de Quincke et, plus rarement, dermatoses exfoliatives et bulleuses (dont nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. L'utilisation locale du médicament, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes locaux de sensibilisation ou d'irritation. La dissolution du médicament sous forme de comprimé dans la cavité buccale peut s'accompagner de sensations de chaleur ou de picotements au niveau de l'oropharynx. Dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer, si nécessaire, un traitement adapté. Les effets secondaires suivants ont été rapportés, en particulier après l'administration de formulations à usage systémique. Ils font référence à ceux détectés avec l'utilisation du flurbiprofène utilisé à court terme et à des doses compatibles avec la classification des médicaments en automédication. Lors du traitement de maladies chroniques et pendant de longues périodes, des effets secondaires supplémentaires peuvent survenir. Les effets secondaires associés à l'utilisation du flurbiprofène sont répartis ci-dessous en fonction de la classification des systèmes et des organes et de leur fréquence. La fréquence est définie comme : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100, \u003c1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100), rare (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000) et indéterminé (ne peut être estimé à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Anémie, thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Fréquent. Effets indésirables : Vertiges, maux de tête, paresthésies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Somnolence.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Accident vasculaire cérébral, névrite optique, migraine, états confusionnels, vertiges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence : Rare. Effets indésirables : Réaction anaphylactique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Angio-œdème, hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Déficience visuelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Acouphènes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Insuffisance cardiaque, œdème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Hypertension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales - Fréquence : Fréquent. Effets indésirables : Irritation de la gorge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Asthme, bronchospasme et dyspnée, éruption vésiculaire oropharyngée, hypoesthésie oropharyngée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Fréquent. Effets indésirables : Diarrhée, ulcération buccale, nausées, douleurs buccales, paresthésies buccales, douleurs oropharyngées, gêne buccale (sensation de chaleur ou de brûlure, picotements dans la bouche).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Distension abdominale, douleurs abdominales, constipation, bouche sèche, dyspepsie, flatulences, glossodynie, dysgueusie, dysesthésie buccale, vomissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : méléna, hématémèse, hémorragie gastro-intestinale, colite, exacerbation de la maladie de Crohn, gastrite, ulcère gastroduodénal, perforation gastrique, hémorragie ulcéreuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané – Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : éruption cutanée, démangeaisons.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Urticaire, purpura, dermatite bulleuse (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Néphropathie toxique, néphrite tubulo-interstitielle et syndrome néphrotique, insuffisance rénale (comme avec d'autres AINS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles généraux et anomalies au site d'administration - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Pyrexie, douleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles généraux et affections liées au site d'administration - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Inconfort, fatigue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Hépatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Dépression, hallucinations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompte tenu de la teneur réduite du principe actif et de son utilisation locale, il est peu probable que des situations de surdosage se produisent. \u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e La majorité des patients qui ingèrent des quantités cliniquement importantes d'AINS développent des nausées, des vomissements, une irritation gastro-intestinale, des douleurs épigastriques ou, plus rarement, de la diarrhée. Des acouphènes, des maux de tête et des saignements gastro-intestinaux sont également possibles. Dans les cas plus graves d'intoxication aux AINS, une toxicité sur le système nerveux central est observée, se manifestant par une somnolence, parfois une excitabilité, une vision floue et une désorientation ou un coma. Parfois, les patients développent des convulsions. En cas d'intoxication sévère aux AINS, une acidose métabolique peut survenir et le temps de prothrombine\/INR peut être prolongé, probablement en raison d'une interférence avec l'action des facteurs de coagulation présents dans la circulation. Une insuffisance rénale aiguë et des lésions hépatiques peuvent survenir. Une exacerbation de l'asthme est possible chez les sujets asthmatiques. \u003cb\u003eTraitement\u003c\/b\u003e Le traitement doit être symptomatique et de soutien et doit inclure le maintien des voies respiratoires et la surveillance de la fonction cardiaque et des signes vitaux jusqu'à la stabilisation. L'administration orale de charbon actif et, si nécessaire, la correction des électrolytes sériques doivent être envisagées si le patient se présente dans l'heure suivant l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique. Les crises doivent être traitées avec du diazépam ou du lorazépam intraveineux si elles sont fréquentes ou prolongées. Administrer des bronchodilatateurs pour l'asthme. Il n’existe pas d’antidote spécifique au flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Le flurbiprofène ne doit pas être administré pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, sauf en cas d'absolue nécessité. L'utilisation du flurbiprofène au cours du troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Dans un nombre limité d'études, le flurbiprofène apparaît dans le lait maternel à de très faibles concentrations et il est peu probable qu'il ait des effets négatifs sur le nourrisson allaité. Cependant, l'administration de flurbiprofène n'est pas recommandée chez les mères qui allaitent. \u003cu\u003eFécondité\u003c\/u\u003e Il existe des preuves suggérant que les inhibiteurs de la synthèse de la cyclooxygénase\/prostaglandine peuvent entraîner une altération de la fertilité féminine par un effet sur l'ovulation. Ceci est réversible à l’arrêt du traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCela n’interfère pas avec la capacité de conduire des véhicules et d’utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg","title":"Fexallegra 10 comprimés pelliculés 120 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFexallegra est indiqué chez l'adulte et l'enfant à partir de 12 ans pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eUn comprimé contient\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eIngrédient actif :\u003c\/i\u003e 120 mg de chlorhydrate de fexofénadine, soit 112 mg de fexofénadine. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNoyau de la tablette \u003c\/i\u003e cellulose microcristalline; amidon de maïs prégélatinisé; croscarmellose sodique; stéarate de magnésium \u003ci\u003ePelliculage\u003c\/i\u003e l'hypromellose; povidone K30; dioxyde de titane (E171) ; silice colloïdale anhydre; macrogol 400; oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes \u003c\/i\u003e La dose recommandée de chlorhydrate de fexofénadine pour les adultes est de 120 mg une fois par jour, avant les repas. La fexofénadine est un métabolite pharmacologiquement actif de la terfénadine. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique Enfants de 12 ans et plus \u003c\/i\u003e La dose recommandée de chlorhydrate de fexofénadine pour les enfants âgés de 12 ans et plus est de 120 mg une fois par jour, avant les repas. \u003ci\u003eEnfants de moins de 12 ans \u003c\/i\u003e L'efficacité et la sécurité du chlorhydrate de fexofénadine 120 mg n'ont pas été étudiées chez les enfants de moins de 12 ans. Chez les enfants de 6 à 11 ans : les comprimés de chlorhydrate de fexofénadine à 30 mg sont la formulation appropriée pour l'administration et la posologie dans cette population. \u003ci\u003ePopulations particulières \u003c\/i\u003e Des études réalisées chez des groupes de patients à risque (personnes âgées, patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique) indiquent qu'il n'est pas nécessaire d'adapter la dose de chlorhydrate de fexofénadine chez ces patients.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes données chez les sujets âgés et les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique sont limitées. Le chlorhydrate de fexofénadine doit être administré avec prudence à ces groupes de sujets (voir rubrique 4.2). Les patients ayant des antécédents ou une maladie cardiovasculaire actuelle doivent être informés que les antihistaminiques, en tant que classe de médicaments, ont été associés à des effets indésirables tels que tachycardie et palpitations (voir rubrique 4.8). \u003cu\u003eFexallegra contient du sodium \u003c\/u\u003e Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa fexofénadine ne subit pas de biotransformation hépatique et n'interagira donc pas avec d'autres médicaments au niveau des mécanismes hépatiques. Il a été démontré que l'administration concomitante de chlorhydrate de fexofénadine et d'érythromycine ou de kétoconazole augmente les taux plasmatiques de fexofénadine de 2 à 3 fois. Ces altérations ne se sont accompagnées d'aucun effet sur l'intervalle QT et n'ont pas été associées à une augmentation des effets indésirables par rapport à celle observée avec les mêmes médicaments administrés individuellement. Des études animales ont montré que l'augmentation des taux plasmatiques de fexofénadine observée après un traitement concomitant par l'érythromycine ou le kétoconazole semble être causée respectivement par une augmentation de l'absorption gastro-intestinale et une diminution de l'excrétion biliaire et de la sécrétion gastro-intestinale. Aucune interaction n'a été observée entre la fexofénadine et l'oméprazole. Cependant, l'administration d'un antiacide contenant de l'hydroxyde d'aluminium et de magnésium 15 minutes avant l'administration du chlorhydrate de fexofénadine a entraîné une réduction de la biodisponibilité, probablement due à la liaison dans le tractus gastro-intestinal. Un intervalle de 2 heures est conseillé entre l'administration du chlorhydrate de fexofénadine et des antiacides contenant de l'hydroxyde d'aluminium et de magnésium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa classe de fréquence suivante a été utilisée le cas échéant : très fréquent (≥ 1\/10) ; fréquent (≥ 1\/100 et \u003c 1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1 000 et \u003c 1\/100) ; rare (≥ 1\/10 000 et \u003c 1\/1 000) ; très rare (\u003c 1\/10 000) et indéterminé (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. Chez les adultes, les effets secondaires suivants ont été rapportés dans les essais cliniques, avec une incidence similaire à celle observée avec le placebo : \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles du système nerveux.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fréquents : maux de tête, somnolence, étourdissements. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fréquent : nausées. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Peu fréquent : fatigue. Chez les adultes, les effets indésirables suivants ont été rapportés au cours de la surveillance post-commercialisation. La fréquence à laquelle ils surviennent n’est pas connue (une estimation ne peut être faite sur la base des données disponibles) : \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Réactions d'hypersensibilité avec manifestations telles qu'angio-œdème, oppression thoracique, dyspnée, bouffées de chaleur et anaphylaxie systémique. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles psychiatriques :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Insomnie, nervosité, troubles du sommeil ou cauchemars\/rêves excessifs (paronyrie). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles cardiaques :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tachycardie, palpitations. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Diarrhée. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eÉruption cutanée, urticaire et démangeaisons. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes étourdissements, une somnolence, une fatigue et une bouche sèche ont été rapportés suite à un surdosage de chlorhydrate de fexofénadine. Des doses uniques allant jusqu'à 800 mg et des doses allant jusqu'à 690 mg deux fois par jour pendant un mois ou 240 mg une fois par jour pendant un an ont été administrées à des volontaires sains sans entraîner d'effets indésirables cliniquement significatifs par rapport au placebo. La dose maximale tolérée de chlorhydrate de fexofénadine n'a pas été établie. Des mesures standard pour éliminer le médicament non absorbé doivent être envisagées. Un traitement symptomatique et de soutien est recommandé. L'hémodialyse n'élimine pas efficacement le chlorhydrate de fexofénadine du sang.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse \u003c\/u\u003e Il n'existe pas de données adéquates sur l'utilisation du chlorhydrate de fexofénadine chez la femme enceinte. Des études animales limitées n'indiquent pas d'effets nocifs directs ou indirects en ce qui concerne la grossesse, le développement embryonnaire\/fœtal, l'accouchement ou le développement postnatal (voir rubrique 5.3). Le chlorhydrate de fexofénadine ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas d'absolue nécessité.\u003cu\u003eAllaitement \u003c\/u\u003e Il n'existe aucune donnée sur la concentration dans le lait maternel après administration de chlorhydrate de fexofénadine. Cependant, lorsque la terfénadine était administrée aux mères allaitantes, la fexofénadine passait dans le lait maternel. Par conséquent, l’utilisation du chlorhydrate de fexofénadine n’est pas recommandée pendant l’allaitement. \u003cu\u003eFertilité \u003c\/u\u003e Aucune donnée n'est disponible sur l'effet du chlorhydrate de fexofénadine sur la fertilité humaine. Chez la souris, le traitement par le chlorhydrate de fexofénadine n'a montré aucun effet sur la fertilité (voir rubrique 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSur la base du profil pharmacodynamique et des effets indésirables rapportés, il est peu probable que les comprimés de chlorhydrate de fexofénadine produisent des effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Lors de tests objectifs, FEXALLEGRA n’a pas montré d’effets significatifs sur la fonction du système nerveux central. Cela signifie que les patients peuvent conduire ou effectuer des tâches qui nécessitent de la concentration. Toutefois, afin d'identifier les personnes sensibles susceptibles d'avoir une réaction inhabituelle aux médicaments, il est conseillé de tester la réponse individuelle avant de conduire ou d'effectuer des tâches complexes.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1258975929.jpg?v=1789562590"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Citron – Poudre, 10 sachets","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme des symptômes du rhume et de la grippe, y compris la douleur légère à modérée et la fièvre, lorsqu'ils sont associés à une congestion nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque sachet contient : \u003cu\u003eingrédients actifs:\u003c\/u\u003e paracétamol 600 mg, acide ascorbique 40 mg et chlorhydrate de phényléphrine 10 mg (équivalent à phényléphrine 8,2 mg). \u003cu\u003eExcipients à effets notoires :\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eL'arôme citron TACHIFLUDEC contient :\u003c\/u\u003e 1 817 g de \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, 112,86 mg de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, 6,65 mg de \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTACHIFLUDEC arôme citron et miel contient :\u003c\/u\u003e 1 892 g de \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, 135,79 mg de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- TACHIFLUDEC poudre pour solution buvable arôme citron : \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, acide citrique anhydre, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e citrate, amidon de maïs, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e cyclamate, saccharine \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, silice colloïdale anhydre, arôme citron, curcumine (E100), sirop \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e séché. - TACHIFLUDEC poudre pour solution buvable goût citron et miel : \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, acide citrique anhydre, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e citrate, amidon de maïs, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e cyclamate, saccharine \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, arôme citron, arôme miel, caramel (E150), silice colloïdale anhydre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Enfants de moins de 12 ans. - Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients (mentionnés au paragraphe 6.1). - Patients prenant des bêtabloquants. - Patients prenant des antidépresseurs tricycliques et ceux prenant ou ayant pris au cours des 2 dernières semaines des inhibiteurs de la monoamine oxydase. - Patients souffrant d'asthme bronchique, de phéochromocytome, de glaucome à angle fermé ou prenant simultanément d'autres médicaments mimétiques sympathiques (tels que des décongestionnants, des coupe-faim et des psychostimulants de type amphétamine). - Patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale, de diabète, d'hyperthyroïdie, d'hypertension et de maladies cardiovasculaires. - Les produits à base de paracétamol sont contre-indiqués chez les patients présentant une insuffisance manifeste en glucose-6-phosphate déshydrogénase et chez ceux souffrant d'anémie hémolytique sévère. - Insuffisance hépatocellulaire sévère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans\u003c\/u\u003e: 1 sachet toutes les 4 à 6 heures et jusqu'à un maximum de 3 sachets en 24 heures. Le médicament ne doit pas être utilisé plus de 3 jours consécutifs sans consulter votre médecin. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eEnfants de moins de 12 ans :\u003c\/u\u003e TACHIFLUDEC arôme citron, citron et miel est contre-indiqué chez l'enfant de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Dissoudre le contenu d'1 sachet dans un demi-verre d'eau très chaude et, au goût, diluer avec de l'eau froide pour refroidir et sucrer selon vos envies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 25°C. Conserver dans le récipient d'origine pour protéger le médicament de l'humidité et de la lumière.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl convient de conseiller aux patients de ne pas prendre d'autres médicaments contenant du paracétamol pendant qu'ils prennent TACHIFLUDEC, car des doses élevées de paracétamol peuvent provoquer des effets indésirables graves. Évitez la consommation d’alcool pendant le traitement par TACHIFLUDEC. Le risque de surdosage est en effet plus grand chez les patients présentant des problèmes hépatiques. Inviter le patient à contacter son médecin avant d'associer la warfarine ou tout autre médicament (voir également rubrique 4.5). L'utilisation du produit est déconseillée si le patient est traité par des anti-inflammatoires. La prudence est recommandée si l'acétaminophène est administré en même temps que la flucloxacilline en raison du risque accru d'acidose métabolique à trou anionique élevé (HAGMA), en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, une septicémie, une malnutrition et d'autres sources de carence en glutathion (par exemple, alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux utilisant des doses quotidiennes maximales d'acétaminophène. Une surveillance étroite, y compris la mesure de la 5-oxoproline urinaire, est recommandée. Consultez votre médecin avant d'utiliser le produit chez des patients présentant une hypertrophie de la prostate ou une maladie vasculaire occlusive (par exemple le syndrome de Raynaud). Ne pas dépasser la dose recommandée et ne pas administrer pendant plus de 3 jours consécutifs. L'arôme citron TACHIFLUDEC contient : - \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e: Ce médicament contient 112,86 mg de sodium par sachet équivalent à 5,64 % de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte, à prendre en compte chez les patients présentant une insuffisance rénale ou suivant un régime pauvre en sodium. - \u003cb\u003esaccharose :\u003c\/b\u003e Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Les patients diabétiques doivent prendre en compte la teneur en saccharose de TACHIFLUDEC lorsqu'ils prennent plus de 2 sachets par jour (saccharose \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglucose :\u003c\/b\u003e Les patients souffrant de problèmes rares de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament. TACHIFLUDEC arôme citron et miel contient : - \u003cb\u003esodium :\u003c\/b\u003e 135,79 mg de sodium par sachet équivalent à 6,79% de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte, à prendre en compte chez les patients ayant une fonction rénale diminuée ou qui suivent un régime pauvre en sodium. - \u003cb\u003esaccharose :\u003c\/b\u003e Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. La teneur en saccharose de TACHIFLUDEC est à prendre en compte chez les personnes souffrant de diabète sucré si elles prennent plus de 2 sachets par jour (saccharose \u003e 5g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacétamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'effet hépatotoxique du paracétamol peut être potentialisé par la prise d'autres médicaments actifs sur le foie tels que la zidovudine et l'isoniazide qui peuvent produire une inhibition du métabolisme du paracétamol. L'administration de probénécide avant le paracétamol diminue la clairance du paracétamol et l'élimination urinaire du sulfate de paracétamol et du paracétamol-glucuronide, et augmente la demi-vie du paracétamol lui-même. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d'un traitement chronique par des médicaments pouvant provoquer l'induction de monooxygénases hépatiques ou en cas d'exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que le glutétimide, le phénobarbital, la carbamazépine). Le paracétamol augmente la demi-vie du chloramphénicol. Le produit pris à fortes doses peut renforcer l'effet des anticoagulants coumariniques (warfarine). Le métoclopramide et la dompéridone peuvent augmenter l'absorption du paracétamol, alors qu'elle est respectivement réduite ou retardée par la cholestyramine et les anticholinergiques. Des précautions doivent être prises lorsque le paracétamol est utilisé en concomitance avec la flucloxacilline, car l'utilisation concomitante a été associée à une acidose métabolique à trou anionique élevé, en particulier chez les patients présentant des facteurs de risque (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePhényléphrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La phényléphrine peut s'opposer à l'effet des médicaments bêtabloquants et antihypertenseurs (notamment la débrisoquine, la guanéthidine, la réserpine et la méthyldopa) et peut potentialiser l'action des inhibiteurs de la monoamine oxydase (voir rubrique 4.3). L'utilisation simultanée de phényléphrine avec des antidépresseurs tricycliques ou des amines mimétiques sympathiques peut augmenter le risque d'effets cardiovasculaires. La phényléphrine peut interagir avec la digoxine et les glycosides cardiaques, augmentant le risque d'arythmie ou de crise cardiaque, ainsi qu'avec les alcaloïdes (ergotamine et méthylsergide), augmentant le risque d'ergotisme. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcide ascorbique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'acide ascorbique peut augmenter l'absorption du fer et des œstrogènes. L'acide ascorbique est métabolisé en oxalate et peut potentiellement provoquer une hyperoxalurie et des calculs rénaux chez les patients en raison de la cristallisation de l'oxalate de calcium chez les patients sujets à la formation de calculs calciques. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInterférence avec certains tests de laboratoire\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'administration de paracétamol peut interférer avec le dosage de l'acide urique (par la méthode à l'acide phosphotungstique) et avec celui de la glycémie (par la méthode glucose-oxydase-peroxydase). L'acide ascorbique peut interférer dans la mesure des paramètres sanguins et urinaires (par exemple urate, glucose, bilirubine, hémoglobine).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoici les effets secondaires organisés selon la classification MedDRA System Organ. La fréquence est définie comme suit : très fréquent (≥1\/10), fréquent (≥1\/100 à \u003c1\/10), peu fréquent (≥1\/1 000 à \u003c1\/100), rare (≥1\/10 000 à \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : Agranulocytose¹, leucopénie¹, thrombocytopénie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Anémie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : Réactions allergiques1,2, réactions d'hypersensibilité1,2, anaphylaxie1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Choc anaphylactique1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent - Effet secondaire : Anorexie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effet secondaire : Insomnie², nervosité², anxiété², agitation², confusion², irritabilité²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effet secondaire : Tremblements², vertiges², maux de tête²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies oculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Mydriase², glaucome aigu à angle fermé²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaladies cardiaques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : Tachycardie², palpitations²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies vasculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Hypertension²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : Bronchospasme1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Œdème du larynx¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent - Effet secondaire : Nausées², vomissements²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Diarrhée¹, pathologie gastro-intestinale¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : Fonction hépatique anormale¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Maladie du foie¹, hépatite¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : éruption cutanée1,2, angio-œdème²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : nécrolyse épidermique toxique¹, syndrome de Steven Johnson¹, érythème polymorphe ou polymorphe¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effet secondaire : Néphrite tubulo-interstitielle (après utilisation prolongée de paracétamol à fortes doses)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Insuffisance rénale aggravée¹, hématurie¹, anurie¹ rétention urinaire²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe très rares cas de réactions cutanées graves ont été rapportés. ¹ Effets secondaires associés au paracétamol ² Effets secondaires associés à la phényléphrine \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent au site tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration. \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacétamol\u003c\/i\u003e Aux doses recommandées, ou même si vous deviez prendre la plaquette entière, aucun symptôme de surdosage en paracétamol ne devrait apparaître. Cependant, en cas d'ingestion de doses très élevées de paracétamol (supérieures à 10 g), la complication la plus fréquemment rencontrée est une atteinte hépatique, qui survient généralement 12 à 48 heures après l'ingestion. \u003cu\u003eFacteurs de risque\u003c\/u\u003e une. Traitement à long terme par la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne, la primidone, la rifampicine, le millepertuis ou d'autres médicaments inducteurs d'enzymes hépatiques ; b. consommation régulière d'éthanol en quantités supérieures à celles recommandées ; c. déplétion en glutathion (par exemple troubles de l'alimentation, mucoviscidose, infection par le VIH, famine, cachexie). \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Les premiers symptômes d'un surdosage en paracétamol au cours des premières 24 heures sont une pâleur, des nausées, des vomissements, une anorexie et des douleurs abdominales. Des anomalies du métabolisme du glucose et une acidose métabolique peuvent survenir. En cas d'intoxication grave, l'insuffisance hépatique peut évoluer vers une encéphalopathie, une hémorragie, une hypoglycémie, un œdème cérébral et la mort. Même en l'absence de lésions hépatiques graves, une insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire aiguë, fortement suggérée par des douleurs au flanc, une hématurie et une protéinurie, peut se développer, même en l'absence de lésions hépatiques graves. Des arythmies cardiaques et des pancréatites ont été rapportées. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Dans la prise en charge d'un surdosage en paracétamol, un traitement immédiat est essentiel. Malgré l’absence de symptômes initiaux significatifs, les patients doivent être référés d’urgence à l’hôpital pour des soins médicaux immédiats. Les symptômes peuvent se limiter à des nausées ou des vomissements et peuvent ne pas refléter la gravité du surdosage ou le risque de lésions organiques. La prise en charge doit être conforme aux directives de traitement. En cas de surdosage dans l’heure, un traitement au charbon actif doit être envisagé. La concentration plasmatique du paracétamol doit être mesurée 4 heures ou plus après l'ingestion (les concentrations initiales ne sont pas fiables). Le traitement par N-acétylcystéine peut être utilisé jusqu'à 24 heures après l'ingestion de paracétamol, cependant, l'effet protecteur maximal est atteint jusqu'à 8 heures après l'ingestion. L'efficacité de l'antidote diminue fortement après cette période. Si nécessaire, le patient doit recevoir de la N-acétylcystéine par voie intraveineuse, conformément au schéma posologique établi. Si les vomissements ne posent pas de problème, la méthionine orale peut être une alternative appropriée dans les zones plus reculées, en dehors de l'hôpital. La prise en charge des patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère plus de 24 heures après l'ingestion doit être discutée avec le Centre national antipoison ou l'unité hépatique. \u003ci\u003ePhényléphrine\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Les symptômes d'un surdosage provoqué par la phényléphrine sont l'irritabilité, les maux de tête et l'augmentation de la pression artérielle. Dans les cas plus graves, une confusion, des hallucinations, des convulsions et des arythmies peuvent survenir. Cependant, la quantité nécessaire pour produire une toxicité grave de la phényléphrine serait supérieure à celle liée à l'acétaminophène. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Le traitement doit être cliniquement approprié. L'hypertension sévère doit être traitée avec des médicaments alpha-bloquants tels que la phentolamine. \u003ci\u003eAcide ascorbique\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Des doses élevées d'acide ascorbique (\u003e 3 000 mg) peuvent provoquer une diarrhée osmotique transitoire et des effets gastro-intestinaux tels que des nausées et des malaises abdominaux. Les effets d’un surdosage d’acide ascorbique peuvent être masqués par la grave toxicité hépatique provoquée par un surdosage d’acétaminophène. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Le traitement doit être cliniquement approprié.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGROSSESSE \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacétamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Un grand nombre de données sur les femmes enceintes n'indiquent ni malformation ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique chez les enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats peu concluants. Si cela est cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse, mais il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus faible possible. Des études épidémiologiques chez la femme enceinte ont montré qu'il n'y a pas de contre-indications à l'utilisation du paracétamol lorsqu'il est utilisé aux doses recommandées, mais l'administration du médicament pendant la grossesse et l'allaitement doit avoir lieu sous la surveillance directe d'un médecin. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePhényléphrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les données concernant l'utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse sont limitées. La vasoconstriction des vaisseaux utérins et la réduction du flux sanguin vers l'utérus associées à l'utilisation de phényléphrine peuvent entraîner une hypoxie fœtale. L'utilisation de phényléphrine pendant la grossesse doit être évitée car des informations supplémentaires sont nécessaires. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcide ascorbique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Il n'existe aucune donnée contrôlée relative à l'utilisation pendant la grossesse. L'utilisation d'acide ascorbique pendant la grossesse n'est recommandée que lorsque le bénéfice dépasse le risque. ALLAITEMENT \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacétamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Le paracétamol est excrété dans le lait maternel mais en quantités cliniquement insignifiantes. Les données publiées disponibles ne contre-indiquent pas son utilisation pendant l'allaitement. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePhényléphrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Aucune donnée n'est disponible concernant l'excrétion de la phényléphrine dans le lait maternel, ni aucune information concernant les effets de la phényléphrine sur les nourrissons allaités. En l'absence de données disponibles, l'utilisation de phényléphrine doit être évitée pendant l'allaitement. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcide ascorbique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'acide ascorbique est excrété dans le lait maternel. Les effets sur les nourrissons allaités ne sont pas connus. En résumé, l'utilisation de TACHIFLUDEC est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement. FERTILITÉ Il n'existe aucune preuve dans les études non cliniques indiquant des effets du paracétamol sur la fertilité masculine et féminine aux doses cliniques couramment utilisées. L'effet de la phényléphrine sur la fertilité masculine et féminine n'a pas été étudié. Il existe suffisamment de preuves indiquant l’importance de l’acide ascorbique à différents niveaux dans le processus de reproduction. Cependant, aucune donnée humaine définitive sur le potentiel clinique de la vitamine C n’est disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC n’affecte pas l’aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines. Cependant, il convient de conseiller aux patients de ne pas conduire ou utiliser de machines s'ils se sentent étourdis.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Citron et Miel – Poudre, 10 sachets-dose","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme des symptômes du rhume et de la grippe, y compris la douleur légère à modérée et la fièvre, lorsqu'ils sont associés à une congestion nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque sachet contient : \u003cu\u003eingrédients actifs:\u003c\/u\u003e paracétamol 600 mg, acide ascorbique 40 mg et chlorhydrate de phényléphrine 10 mg (équivalent à phényléphrine 8,2 mg). \u003cu\u003eExcipients à effets notoires :\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eL'arôme citron TACHIFLUDEC contient :\u003c\/u\u003e 1 817 g de \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, 112,86 mg de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, 6,65 mg de \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTACHIFLUDEC arôme citron et miel contient :\u003c\/u\u003e 1 892 g de \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, 135,79 mg de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- TACHIFLUDEC poudre pour solution buvable arôme citron : \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, acide citrique anhydre, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e citrate, amidon de maïs, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e cyclamate, saccharine \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, silice colloïdale anhydre, arôme citron, curcumine (E100), sirop \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e séché. - TACHIFLUDEC poudre pour solution buvable goût citron et miel : \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, acide citrique anhydre, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e citrate, amidon de maïs, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e cyclamate, saccharine \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, arôme citron, arôme miel, caramel (E150), silice colloïdale anhydre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Enfants de moins de 12 ans. - Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients (mentionnés au paragraphe 6.1). - Patients prenant des bêtabloquants. - Patients prenant des antidépresseurs tricycliques et ceux prenant ou ayant pris au cours des 2 dernières semaines des inhibiteurs de la monoamine oxydase. - Patients souffrant d'asthme bronchique, de phéochromocytome, de glaucome à angle fermé ou prenant simultanément d'autres médicaments mimétiques sympathiques (tels que des décongestionnants, des coupe-faim et des psychostimulants de type amphétamine). - Patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale, de diabète, d'hyperthyroïdie, d'hypertension et de maladies cardiovasculaires. - Les produits à base de paracétamol sont contre-indiqués chez les patients présentant une insuffisance manifeste en glucose-6-phosphate déshydrogénase et chez ceux souffrant d'anémie hémolytique sévère. - Insuffisance hépatocellulaire sévère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans\u003c\/u\u003e: 1 sachet toutes les 4 à 6 heures et jusqu'à un maximum de 3 sachets en 24 heures. Le médicament ne doit pas être utilisé plus de 3 jours consécutifs sans consulter votre médecin. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eEnfants de moins de 12 ans :\u003c\/u\u003e TACHIFLUDEC arôme citron, citron et miel est contre-indiqué chez l'enfant de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Dissoudre le contenu d'1 sachet dans un demi-verre d'eau très chaude et, au goût, diluer avec de l'eau froide pour refroidir et sucrer selon vos envies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 25°C. Conserver dans le récipient d'origine pour protéger le médicament de l'humidité et de la lumière.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl convient de conseiller aux patients de ne pas prendre d'autres médicaments contenant du paracétamol pendant qu'ils prennent TACHIFLUDEC, car des doses élevées de paracétamol peuvent provoquer des effets indésirables graves. Évitez la consommation d’alcool pendant le traitement par TACHIFLUDEC. Le risque de surdosage est en effet plus grand chez les patients présentant des problèmes hépatiques. Inviter le patient à contacter son médecin avant d'associer la warfarine ou tout autre médicament (voir également rubrique 4.5). L'utilisation du produit est déconseillée si le patient est traité par des anti-inflammatoires. La prudence est recommandée si l'acétaminophène est administré en même temps que la flucloxacilline en raison du risque accru d'acidose métabolique à trou anionique élevé (HAGMA), en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, une septicémie, une malnutrition et d'autres sources de carence en glutathion (par exemple, alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux utilisant des doses quotidiennes maximales d'acétaminophène. Une surveillance étroite, y compris la mesure de la 5-oxoproline urinaire, est recommandée. Consultez votre médecin avant d'utiliser le produit chez des patients présentant une hypertrophie de la prostate ou une maladie vasculaire occlusive (par exemple le syndrome de Raynaud). Ne pas dépasser la dose recommandée et ne pas administrer pendant plus de 3 jours consécutifs. L'arôme citron TACHIFLUDEC contient : - \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e: Ce médicament contient 112,86 mg de sodium par sachet équivalent à 5,64 % de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte, à prendre en compte chez les patients présentant une insuffisance rénale ou suivant un régime pauvre en sodium. - \u003cb\u003esaccharose :\u003c\/b\u003e Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Les patients diabétiques doivent prendre en compte la teneur en saccharose de TACHIFLUDEC lorsqu'ils prennent plus de 2 sachets par jour (saccharose \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglucose :\u003c\/b\u003e Les patients souffrant de problèmes rares de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament. TACHIFLUDEC arôme citron et miel contient : - \u003cb\u003esodium :\u003c\/b\u003e 135,79 mg de sodium par sachet équivalent à 6,79% de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte, à prendre en compte chez les patients ayant une fonction rénale diminuée ou qui suivent un régime pauvre en sodium. - \u003cb\u003esaccharose :\u003c\/b\u003e Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. La teneur en saccharose de TACHIFLUDEC est à prendre en compte chez les personnes souffrant de diabète sucré si elles prennent plus de 2 sachets par jour (saccharose \u003e 5g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacétamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'effet hépatotoxique du paracétamol peut être potentialisé par la prise d'autres médicaments actifs sur le foie tels que la zidovudine et l'isoniazide qui peuvent produire une inhibition du métabolisme du paracétamol. L'administration de probénécide avant le paracétamol diminue la clairance du paracétamol et l'élimination urinaire du sulfate de paracétamol et du paracétamol-glucuronide, et augmente la demi-vie du paracétamol lui-même. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d'un traitement chronique par des médicaments pouvant provoquer l'induction de monooxygénases hépatiques ou en cas d'exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que le glutétimide, le phénobarbital, la carbamazépine). Le paracétamol augmente la demi-vie du chloramphénicol. Le produit pris à fortes doses peut renforcer l'effet des anticoagulants coumariniques (warfarine). Le métoclopramide et la dompéridone peuvent augmenter l'absorption du paracétamol, alors qu'elle est respectivement réduite ou retardée par la cholestyramine et les anticholinergiques. Des précautions doivent être prises lorsque le paracétamol est utilisé en concomitance avec la flucloxacilline, car l'utilisation concomitante a été associée à une acidose métabolique à trou anionique élevé, en particulier chez les patients présentant des facteurs de risque (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePhényléphrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La phényléphrine peut s'opposer à l'effet des médicaments bêtabloquants et antihypertenseurs (notamment la débrisoquine, la guanéthidine, la réserpine et la méthyldopa) et peut potentialiser l'action des inhibiteurs de la monoamine oxydase (voir rubrique 4.3). L'utilisation simultanée de phényléphrine avec des antidépresseurs tricycliques ou des amines mimétiques sympathiques peut augmenter le risque d'effets cardiovasculaires. La phényléphrine peut interagir avec la digoxine et les glycosides cardiaques, augmentant le risque d'arythmie ou de crise cardiaque, ainsi qu'avec les alcaloïdes (ergotamine et méthylsergide), augmentant le risque d'ergotisme. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcide ascorbique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'acide ascorbique peut augmenter l'absorption du fer et des œstrogènes. L'acide ascorbique est métabolisé en oxalate et peut potentiellement provoquer une hyperoxalurie et des calculs rénaux chez les patients en raison de la cristallisation de l'oxalate de calcium chez les patients sujets à la formation de calculs calciques. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInterférence avec certains tests de laboratoire\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'administration de paracétamol peut interférer avec le dosage de l'acide urique (par la méthode à l'acide phosphotungstique) et avec celui de la glycémie (par la méthode glucose-oxydase-peroxydase). L'acide ascorbique peut interférer dans la mesure des paramètres sanguins et urinaires (par exemple urate, glucose, bilirubine, hémoglobine).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoici les effets secondaires organisés selon la classification MedDRA System Organ. La fréquence est définie comme suit : très fréquent (≥1\/10), fréquent (≥1\/100 à \u003c1\/10), peu fréquent (≥1\/1 000 à \u003c1\/100), rare (≥1\/10 000 à \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : Agranulocytose¹, leucopénie¹, thrombocytopénie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Anémie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : Réactions allergiques1,2, réactions d'hypersensibilité1,2, anaphylaxie1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Choc anaphylactique1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent - Effet secondaire : Anorexie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effet secondaire : Insomnie², nervosité², anxiété², agitation², confusion², irritabilité²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effet secondaire : Tremblements², vertiges², maux de tête²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies oculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Mydriase², glaucome aigu à angle fermé²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaladies cardiaques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : Tachycardie², palpitations²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies vasculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Hypertension²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : Bronchospasme1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Œdème du larynx¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent - Effet secondaire : Nausées², vomissements²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Diarrhée¹, pathologie gastro-intestinale¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : Fonction hépatique anormale¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Maladie du foie¹, hépatite¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : éruption cutanée1,2, angio-œdème²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : nécrolyse épidermique toxique¹, syndrome de Steven Johnson¹, érythème polymorphe ou polymorphe¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effet secondaire : Néphrite tubulo-interstitielle (après utilisation prolongée de paracétamol à fortes doses)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Insuffisance rénale aggravée¹, hématurie¹, anurie¹ rétention urinaire²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe très rares cas de réactions cutanées graves ont été rapportés. ¹ Effets secondaires associés au paracétamol ² Effets secondaires associés à la phényléphrine \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent au site tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration. \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacétamol\u003c\/i\u003e Aux doses recommandées, ou même si vous deviez prendre la plaquette entière, aucun symptôme de surdosage en paracétamol ne devrait apparaître. Cependant, en cas d'ingestion de doses très élevées de paracétamol (supérieures à 10 g), la complication la plus fréquemment rencontrée est une atteinte hépatique, qui survient généralement 12 à 48 heures après l'ingestion. \u003cu\u003eFacteurs de risque\u003c\/u\u003e une. Traitement à long terme par la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne, la primidone, la rifampicine, le millepertuis ou d'autres médicaments inducteurs d'enzymes hépatiques ; b. consommation régulière d'éthanol en quantités supérieures à celles recommandées ; c. déplétion en glutathion (par exemple troubles de l'alimentation, mucoviscidose, infection par le VIH, famine, cachexie). \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Les premiers symptômes d'un surdosage en paracétamol au cours des premières 24 heures sont une pâleur, des nausées, des vomissements, une anorexie et des douleurs abdominales. Des anomalies du métabolisme du glucose et une acidose métabolique peuvent survenir. En cas d'intoxication grave, l'insuffisance hépatique peut évoluer vers une encéphalopathie, une hémorragie, une hypoglycémie, un œdème cérébral et la mort. Même en l'absence de lésions hépatiques graves, une insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire aiguë, fortement suggérée par des douleurs au flanc, une hématurie et une protéinurie, peut se développer, même en l'absence de lésions hépatiques graves. Des arythmies cardiaques et des pancréatites ont été rapportées. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Dans la prise en charge d'un surdosage en paracétamol, un traitement immédiat est essentiel. Malgré l’absence de symptômes initiaux significatifs, les patients doivent être référés d’urgence à l’hôpital pour des soins médicaux immédiats. Les symptômes peuvent se limiter à des nausées ou des vomissements et peuvent ne pas refléter la gravité du surdosage ou le risque de lésions organiques. La prise en charge doit être conforme aux directives de traitement. En cas de surdosage dans l’heure, un traitement au charbon actif doit être envisagé. La concentration plasmatique du paracétamol doit être mesurée 4 heures ou plus après l'ingestion (les concentrations initiales ne sont pas fiables). Le traitement par N-acétylcystéine peut être utilisé jusqu'à 24 heures après l'ingestion de paracétamol, cependant, l'effet protecteur maximal est atteint jusqu'à 8 heures après l'ingestion. L'efficacité de l'antidote diminue fortement après cette période. Si nécessaire, le patient doit recevoir de la N-acétylcystéine par voie intraveineuse, conformément au schéma posologique établi. Si les vomissements ne posent pas de problème, la méthionine orale peut être une alternative appropriée dans les zones plus reculées, en dehors de l'hôpital. La prise en charge des patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère plus de 24 heures après l'ingestion doit être discutée avec le Centre national antipoison ou l'unité hépatique. \u003ci\u003ePhényléphrine\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Les symptômes d'un surdosage provoqué par la phényléphrine sont l'irritabilité, les maux de tête et l'augmentation de la pression artérielle. Dans les cas plus graves, une confusion, des hallucinations, des convulsions et des arythmies peuvent survenir. Cependant, la quantité nécessaire pour produire une toxicité grave de la phényléphrine serait supérieure à celle liée à l'acétaminophène. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Le traitement doit être cliniquement approprié. L'hypertension sévère doit être traitée avec des médicaments alpha-bloquants tels que la phentolamine. \u003ci\u003eAcide ascorbique\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Des doses élevées d'acide ascorbique (\u003e 3 000 mg) peuvent provoquer une diarrhée osmotique transitoire et des effets gastro-intestinaux tels que des nausées et des malaises abdominaux. Les effets d’un surdosage d’acide ascorbique peuvent être masqués par la grave toxicité hépatique provoquée par un surdosage d’acétaminophène. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Le traitement doit être cliniquement approprié.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGROSSESSE \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacétamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Un grand nombre de données sur les femmes enceintes n'indiquent ni malformation ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique chez les enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats peu concluants. Si cela est cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse, mais il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus faible possible. Des études épidémiologiques chez la femme enceinte ont montré qu'il n'y a pas de contre-indications à l'utilisation du paracétamol lorsqu'il est utilisé aux doses recommandées, mais l'administration du médicament pendant la grossesse et l'allaitement doit avoir lieu sous la surveillance directe d'un médecin. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePhényléphrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les données concernant l'utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse sont limitées. La vasoconstriction des vaisseaux utérins et la réduction du flux sanguin vers l'utérus associées à l'utilisation de phényléphrine peuvent entraîner une hypoxie fœtale. L'utilisation de phényléphrine pendant la grossesse doit être évitée car des informations complémentaires sont nécessaires. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcide ascorbique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Il n'existe aucune donnée contrôlée relative à l'utilisation pendant la grossesse. L'utilisation d'acide ascorbique pendant la grossesse n'est recommandée que lorsque le bénéfice dépasse le risque. ALLAITEMENT \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacétamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Le paracétamol est excrété dans le lait maternel mais en quantités cliniquement insignifiantes. Les données publiées disponibles ne contre-indiquent pas son utilisation pendant l'allaitement. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePhényléphrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Aucune donnée n'est disponible concernant l'excrétion de la phényléphrine dans le lait maternel, ni aucune information concernant les effets de la phényléphrine sur les nourrissons allaités. En l'absence de données disponibles, l'utilisation de phényléphrine doit être évitée pendant l'allaitement. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcide ascorbique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'acide ascorbique est excrété dans le lait maternel. Les effets sur les nourrissons allaités ne sont pas connus. En résumé, l'utilisation de TACHIFLUDEC est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement. FERTILITÉ Il n'existe aucune preuve dans les études non cliniques indiquant des effets du paracétamol sur la fertilité masculine et féminine aux doses cliniques couramment utilisées. L'effet de la phényléphrine sur la fertilité masculine et féminine n'a pas été étudié. Il existe suffisamment de preuves indiquant l’importance de l’acide ascorbique à différents niveaux dans le processus de reproduction. Cependant, aucune donnée humaine définitive sur le potentiel clinique de la vitamine C n’est disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC n’affecte pas l’aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines. Cependant, il convient de conseiller aux patients de ne pas conduire ou utiliser de machines s'ils se sentent étourdis.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Orange – Poudre en sachets, 10 sachets","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme des symptômes du rhume et de la grippe, y compris la douleur légère à modérée et la fièvre, lorsqu'ils sont associés à une congestion nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque sachet contient : \u003cu\u003eingrédients actifs:\u003c\/u\u003e paracétamol 600 mg, acide ascorbique 40 mg et chlorhydrate de phényléphrine 10 mg (équivalent à phényléphrine 8,2 mg). \u003cu\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/u\u003e: 2 g de \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e; 135,82 mg de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e; 33,25 mg de \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSaccharose\u003c\/b\u003e, acide citrique anhydre, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e citrate, amidon de maïs, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e cyclamate, saccharine \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, silice colloïdale anhydre, arôme orange sanguine, curcumine (E100), sirop \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e séché.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Enfants de moins de 12 ans. - Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients (mentionnés au paragraphe 6.1). - Patients prenant des bêtabloquants. - Patients prenant des antidépresseurs tricycliques et ceux prenant ou ayant pris au cours des 2 dernières semaines des inhibiteurs de la monoamine oxydase. - Patients souffrant d'asthme bronchique, de phéochromocytome, de glaucome à angle fermé ou prenant simultanément d'autres médicaments mimétiques sympathiques (tels que des décongestionnants, des coupe-faim et des psychostimulants de type amphétamine). - Patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale, de diabète, d'hyperthyroïdie, d'hypertension et de maladies cardiovasculaires. - Les produits à base de paracétamol sont contre-indiqués chez les patients présentant une insuffisance manifeste en glucose-6-phosphate déshydrogénase et chez ceux souffrant d'anémie hémolytique sévère. - Insuffisance hépatocellulaire sévère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans :\u003c\/u\u003e 1 sachet toutes les 4 à 6 heures et jusqu'à un maximum de 3 sachets par 24 heures. Le médicament ne doit pas être utilisé plus de 3 jours consécutifs sans consulter votre médecin. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Enfants de moins de 12 ans : TACHIFLUDEC saveur orange est contre-indiqué chez l'enfant de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Dissoudre le contenu d'un sachet dans un verre d'eau chaude ou froide et sucrer selon votre goût. Une fois dissous, le médicament donne naissance à une solution opalescente jaune, exempte de particules étrangères et au goût d'orange.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 25°C. Conserver dans le récipient d'origine pour protéger le médicament de l'humidité et de la lumière.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl convient de conseiller aux patients de ne pas prendre d'autres médicaments contenant du paracétamol pendant qu'ils prennent TACHIFLUDEC, car des doses élevées de paracétamol peuvent provoquer des effets indésirables graves. Évitez la consommation d’alcool pendant le traitement par TACHIFLUDEC. Le risque de surdosage est en effet plus grand chez les patients présentant des problèmes hépatiques. Inviter le patient à contacter son médecin avant d'associer la warfarine ou tout autre médicament (voir également rubrique 4.5). L'utilisation du produit est déconseillée si le patient est traité par des anti-inflammatoires. La prudence est recommandée si l'acétaminophène est administré en même temps que la flucloxacilline en raison du risque accru d'acidose métabolique à trou anionique élevé (HAGMA), en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, une septicémie, une malnutrition et d'autres sources de carence en glutathion (par exemple, alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux utilisant des doses quotidiennes maximales d'acétaminophène. Une surveillance étroite, y compris la mesure de la 5-oxoproline urinaire, est recommandée. Consultez votre médecin avant d'utiliser le produit chez des patients présentant une hypertrophie de la prostate ou une maladie vasculaire occlusive (par exemple le syndrome de Raynaud). Ne pas dépasser la dose recommandée et ne pas administrer pendant plus de 3 jours consécutifs. L'arôme orange TACHIFLUDEC contient : - \u003cb\u003esodium :\u003c\/b\u003e Ce médicament contient 135,82 mg de sodium par sachet, soit 6,79 % de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte, à prendre en compte chez les patients présentant une insuffisance rénale ou suivant un régime pauvre en sodium. - \u003cb\u003esaccharose :\u003c\/b\u003e Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Les patients diabétiques doivent prendre en compte la teneur en saccharose de TACHIFLUDEC lorsqu'ils prennent plus de 2 sachets par jour (saccharose \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglucose :\u003c\/b\u003e Les patients souffrant de problèmes rares de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacétamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'effet hépatotoxique du paracétamol peut être potentialisé par la prise d'autres médicaments actifs sur le foie, tels que la zidovudine et l'isoniazide qui peuvent produire une inhibition du métabolisme du paracétamol. L'administration de probénécide avant le paracétamol diminue la clairance du paracétamol et l'élimination urinaire du sulfate de paracétamol et du paracétamol-glucuronide, et augmente la demi-vie du paracétamol lui-même. Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d'un traitement chronique par des médicaments pouvant provoquer l'induction de monooxygénases hépatiques ou en cas d'exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que le glutétimide, le phénobarbital, la carbamazépine). Le paracétamol augmente la demi-vie du chloramphénicol. Le produit pris à fortes doses peut renforcer l'effet des anticoagulants coumariniques (warfarine). Le métoclopramide et la dompéridone peuvent augmenter l'absorption du paracétamol, alors qu'elle est respectivement réduite ou retardée par la cholestyramine et les anticholinergiques. Des précautions doivent être prises lorsque le paracétamol est utilisé en concomitance avec la flucloxacilline, car l'utilisation concomitante a été associée à une acidose métabolique à trou anionique élevé, en particulier chez les patients présentant des facteurs de risque (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePhényléphrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La phényléphrine peut s'opposer à l'effet des médicaments bêtabloquants et antihypertenseurs (notamment la débrisoquine, la guanéthidine, la réserpine et la méthyldopa) et peut potentialiser l'action des inhibiteurs de la monoamine oxydase (voir rubrique 4.3). L'utilisation simultanée de phényléphrine avec des antidépresseurs tricycliques ou des amines mimétiques sympathiques peut augmenter le risque d'effets cardiovasculaires. La phényléphrine peut interagir avec la digoxine et les glycosides cardiaques, augmentant le risque d'arythmie ou de crise cardiaque, ainsi qu'avec les alcaloïdes (ergotamine et méthylsergide), augmentant le risque d'ergotisme. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcide ascorbique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'acide ascorbique peut augmenter l'absorption du fer et des œstrogènes. L'acide ascorbique est métabolisé en oxalate et peut potentiellement provoquer une hyperoxalurie et des calculs rénaux chez les patients en raison de la cristallisation de l'oxalate de calcium chez les patients sujets à la formation de calculs calciques. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInterférence avec certains tests de laboratoire\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'administration de paracétamol peut interférer avec le dosage de l'acide urique (par la méthode à l'acide phosphotungstique) et avec celui de la glycémie (par la méthode glucose-oxydase-peroxydase). L'acide ascorbique peut interférer dans la mesure des paramètres sanguins et urinaires (par exemple urate, glucose, bilirubine, hémoglobine).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoici les effets secondaires organisés selon la classification MedDRA System Organ. La fréquence est définie comme suit : très fréquent (≥1\/10), fréquent (≥1\/100 à \u003c1\/10), peu fréquent (≥1\/1 000 à \u003c1\/100), rare (≥1\/10 000 à \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : Agranulocytose¹, leucopénie¹, thrombocytopénie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Anémie¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : Réactions allergiques1,2, réactions d'hypersensibilité1,2, anaphylaxie1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Choc anaphylactique1, 2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent - Effet secondaire : Anorexie²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effet secondaire : Insomnie², nervosité², anxiété², agitation², confusion², irritabilité²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effet secondaire : Tremblements², vertiges², maux de tête²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies oculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Mydriase², glaucome aigu à angle fermé²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaladies cardiaques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : Tachycardie², palpitations²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies vasculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Hypertension²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : Bronchospasme1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Œdème du larynx¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent - Effet secondaire : Nausées², vomissements²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Diarrhée¹, pathologie gastro-intestinale¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : Fonction hépatique anormale¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Maladie du foie¹, hépatite¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare - Effet secondaire : éruption cutanée1,2, angio-œdème²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : nécrolyse épidermique toxique¹, syndrome de Steven Johnson¹, érythème polymorphe ou polymorphe¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare - Effet secondaire : Néphrite tubulo-interstitielle (après utilisation prolongée de paracétamol à fortes doses)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Effet secondaire : Insuffisance rénale aggravée¹, hématurie¹, anurie¹ rétention urinaire²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe très rares cas de réactions cutanées graves ont été rapportés. ¹ Effets secondaires associés au paracétamol ² Effets secondaires associés à la phényléphrine \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent au site tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration. \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacétamol\u003c\/i\u003e Aux doses recommandées, ou même si vous deviez prendre la plaquette entière, aucun symptôme de surdosage en paracétamol ne devrait apparaître. Cependant, en cas d'ingestion de doses très élevées de paracétamol (supérieures à 10 g), la complication la plus fréquemment rencontrée est une atteinte hépatique, qui survient généralement 12 à 48 heures après l'ingestion. \u003cu\u003eFacteurs de risque\u003c\/u\u003e une. Traitement à long terme par la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne, la primidone, la rifampicine, le millepertuis ou d'autres médicaments inducteurs d'enzymes hépatiques ; b. consommation régulière d'éthanol en quantités supérieures à celles recommandées ; c. déplétion en glutathion (par exemple troubles de l'alimentation, mucoviscidose, infection par le VIH, famine, cachexie). \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Les premiers symptômes d'un surdosage en paracétamol au cours des premières 24 heures sont une pâleur, des nausées, des vomissements, une anorexie et des douleurs abdominales. Des anomalies du métabolisme du glucose et une acidose métabolique peuvent survenir. En cas d'intoxication grave, l'insuffisance hépatique peut évoluer vers une encéphalopathie, une hémorragie, une hypoglycémie, un œdème cérébral et la mort. Même en l'absence de lésions hépatiques graves, une insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire aiguë, fortement suggérée par des douleurs au flanc, une hématurie et une protéinurie, peut se développer, même en l'absence de lésions hépatiques graves. Des arythmies cardiaques et des pancréatites ont été rapportées. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Dans la prise en charge d'un surdosage en paracétamol, un traitement immédiat est essentiel. Malgré l’absence de symptômes initiaux significatifs, les patients doivent être référés d’urgence à l’hôpital pour des soins médicaux immédiats. Les symptômes peuvent se limiter à des nausées ou des vomissements et peuvent ne pas refléter la gravité du surdosage ou le risque de lésions organiques. La prise en charge doit être conforme aux directives de traitement. En cas de surdosage dans l’heure, un traitement au charbon actif doit être envisagé. La concentration plasmatique du paracétamol doit être mesurée 4 heures ou plus après l'ingestion (les concentrations initiales ne sont pas fiables). Le traitement par N-acétylcystéine peut être utilisé jusqu'à 24 heures après l'ingestion de paracétamol, cependant, l'effet protecteur maximal est atteint jusqu'à 8 heures après l'ingestion. L'efficacité de l'antidote diminue fortement après cette période. Si nécessaire, le patient doit recevoir de la N-acétylcystéine par voie intraveineuse, conformément au schéma posologique établi. Si les vomissements ne posent pas de problème, la méthionine orale peut être une alternative appropriée dans les zones plus reculées, en dehors de l'hôpital. La prise en charge des patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère plus de 24 heures après l'ingestion doit être discutée avec le Centre national antipoison ou l'unité hépatique. \u003ci\u003ePhényléphrine\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Les symptômes d'un surdosage provoqué par la phényléphrine sont l'irritabilité, les maux de tête et l'augmentation de la pression artérielle. Dans les cas plus graves, une confusion, des hallucinations, des convulsions et des arythmies peuvent survenir. Cependant, la quantité nécessaire pour produire une toxicité grave de la phényléphrine serait supérieure à celle liée à l'acétaminophène. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Le traitement doit être cliniquement approprié. L'hypertension sévère doit être traitée avec des médicaments alpha-bloquants tels que la phentolamine. \u003ci\u003eAcide ascorbique\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e Des doses élevées d'acide ascorbique (\u003e 3 000 mg) peuvent provoquer une diarrhée osmotique transitoire et des effets gastro-intestinaux tels que des nausées et des malaises abdominaux. Les effets d’un surdosage d’acide ascorbique peuvent être masqués par la grave toxicité hépatique provoquée par un surdosage d’acétaminophène. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Le traitement doit être cliniquement approprié.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGROSSESSE \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacétamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Un grand nombre de données sur les femmes enceintes n'indiquent ni malformation ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique chez les enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats peu concluants. Si cela est cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse, mais il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus faible possible. Des études épidémiologiques chez la femme enceinte ont montré qu'il n'y a pas de contre-indications à l'utilisation du paracétamol lorsqu'il est utilisé aux doses recommandées, mais l'administration du médicament pendant la grossesse et l'allaitement doit avoir lieu sous la surveillance directe d'un médecin. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePhényléphrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les données concernant l'utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse sont limitées. La vasoconstriction des vaisseaux utérins et la réduction du flux sanguin vers l'utérus associées à l'utilisation de phényléphrine peuvent entraîner une hypoxie fœtale. L'utilisation de phényléphrine pendant la grossesse doit être évitée car des informations complémentaires sont nécessaires. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcide ascorbique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Il n'existe aucune donnée contrôlée relative à l'utilisation pendant la grossesse. L'utilisation d'acide ascorbique pendant la grossesse n'est recommandée que lorsque le bénéfice dépasse le risque. ALLAITEMENT \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacétamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Le paracétamol est excrété dans le lait maternel mais en quantités cliniquement insignifiantes. Les données publiées disponibles ne contre-indiquent pas son utilisation pendant l'allaitement. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePhényléphrine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Aucune donnée n'est disponible concernant l'excrétion de la phényléphrine dans le lait maternel, ni aucune information concernant les effets de la phényléphrine sur les nourrissons allaités. En l'absence de données disponibles, l'utilisation de phényléphrine doit être évitée pendant l'allaitement. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcide ascorbique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'acide ascorbique est excrété dans le lait maternel. Les effets sur les nourrissons allaités ne sont pas connus. En résumé, l'utilisation de TACHIFLUDEC est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement. FERTILITÉ Il n'existe aucune preuve dans les études non cliniques indiquant des effets du paracétamol sur la fertilité masculine et féminine aux doses cliniques couramment utilisées. L'effet de la phényléphrine sur la fertilité masculine et féminine n'a pas été étudié. Il existe suffisamment de preuves indiquant l’importance de l’acide ascorbique à différents niveaux dans le processus de reproduction. Cependant, aucune donnée humaine définitive sur le potentiel clinique de la vitamine C n’est disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUDEC n’affecte pas l’aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines. Cependant, il convient de conseiller aux patients de ne pas conduire ou utiliser de machines s'ils se sentent étourdis.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg","title":"Tachipirina Orosoluble 500 mg – 12 sachets (paracétamol)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOROSOLUBLE TACHIPIRINA est indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs et de la fièvre légères à modérées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn sachet contient 500 mg de paracétamol. Excipients à effets notoires : Un sachet contient : sorbitol (E420) 801,30 mg, saccharose 0,14 mg, propylène glycol 1,315 mg et sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSorbitol Talc Copolymère basique de méthacrylate de butyle Oxyde de magnésium léger Hypromellose Carmellose sodique Acide stéarique Laurylsulfate de sodium Stéarate de magnésium (Ph.Eur.) Dioxyde de titane (E 171) Sucralose Siméthicone N,2,3-triméthyl-2-(propan-2-yl) butanamide Arôme fraise (contient de la maltodextrine, de la gomme arabique (E414), substances aromatisantes naturelles et\/ou identiques à celles-ci, propylène glycol (E1520), triacétine (E1518), maltol (E636)) Arôme vanille (contient de la maltodextrine, des substances aromatisantes naturelles et\/ou identiques à celles-ci, propylène glycol (E1520), saccharose)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • insuffisance rénale sévère • abus d'alcool\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes doses dépendent du poids corporel et de l'âge. Une dose unique varie de 10 à 15 mg\/kg de poids corporel jusqu'à un maximum de 60 à 75 mg\/kg pour la dose quotidienne totale. L'intervalle de temps entre les doses individuelles dépend des symptômes et de la dose quotidienne maximale. Dans tous les cas, celle-ci ne doit pas être inférieure à 4 heures. OROSOLUBLE TACHIPIRINA ne doit pas être utilisé plus de trois jours sans consulter votre médecin. Sachets de 500 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoids corporel (âge) : Dose unique [sachet] Dose quotidienne maximale [sachets].\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e26 - 40 kg (8 - 12 ans) : 500 mg de paracétamol (1 sachet) 1500 mg de paracétamol (3 sachets).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003e 40 kg (enfants de plus de 12 ans et adultes) : 500 - 1000 mg de paracétamol (1 - 2 sachets) 3000 mg de paracétamol (6 sachets de 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMode d'administration :\u003c\/u\u003e Pour usage oral uniquement. Les granules doivent être pris en les plaçant directement sur la langue et doivent être avalés sans eau. TACHIPIRINA OROSOLUBILE ne doit pas être pris l’estomac plein. Populations particulières. Insuffisance hépatique ou rénale : Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale ou un syndrome de Gilbert, la dose doit être réduite ou l'intervalle de temps entre les administrations doit être prolongé. Patients insuffisants rénaux : Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine \u003c 10 ml\/min), un intervalle de temps d'au moins 8 heures entre les administrations doit être respecté. Alcoolisme chronique : La consommation chronique d'alcool peut abaisser le seuil de toxicité du paracétamol. Chez ces patients, l'intervalle de temps entre deux doses doit être d'au moins 8 heures. La dose de 2 g de paracétamol par jour ne doit pas être dépassée. Patients âgés : aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les personnes âgées. Enfants et adolescents de faible poids. Paracétamol 500 mg sachets : Le paracétamol 500 mg sachets ne convient pas aux enfants de moins de 8 ans et d'un poids corporel inférieur à 26 kg. Pour ce groupe de patients, d’autres formulations et dosages sont disponibles. Pour toutes les indications : Adultes, personnes âgées et enfants de plus de 12 ans : la dose habituelle est de 500 à 1000 mg toutes les 4 à 6 heures jusqu'à un maximum de 3 g par jour. La dose ne doit pas être répétée avant quatre heures. Insuffisance rénale : La dose doit être réduite en cas d'insuffisance rénale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiltration glomérulaire : Dose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 - 50 ml\/min. : 500 mg toutes les 6 heures.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c 10 ml\/min. : 500 mg toutes les 8 heures.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose journalière efficace doit être envisagée, sans dépasser 60 mg\/kg\/jour (sans dépasser 3 g\/jour), dans les situations suivantes : Adultes pesant moins de 50 kg ; Insuffisance hépatocellulaire (légère à modérée) ; Alcoolisme chronique ; Déshydratation ; Malnutrition chronique ; Insuffisance hépatique ou rénale. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale ou un syndrome de Gilbert, la dose doit être réduite ou l'intervalle entre les doses doit être prolongé. La formulation en sachet est déconseillée aux enfants de moins de 4 ans. Chez les enfants plus âgés (4 à 12 ans), 250 à 500 mg peuvent être administrés toutes les 4 à 6 heures jusqu'à un maximum de 4 doses dans les 24 heures.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 30°C. Conserver dans l'emballage d'origine pour protéger le médicament de la lumière et de l'humidité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour éviter tout risque de surdosage, il est nécessaire de vérifier que les autres médicaments pris concomitamment ne contiennent pas de paracétamol. Le paracétamol doit être administré avec prudence aux patients présentant une insuffisance hépatocellulaire légère à modérée (y compris le syndrome de Gilbert), une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh \u003e 9), une hépatite aiguë, en traitement concomitant avec des médicaments altérant la fonction hépatique, un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, une anémie hémolytique, un abus d'alcool chronique, une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine \u003c 10 ml\/min. [voir rubrique 4.2]). En cas de forte fièvre ou de signes d'infection secondaire, ou si les symptômes persistent pendant plus de 3 jours, vous devez consulter votre médecin. De manière générale, les médicaments contenant du paracétamol ne peuvent être pris que pendant quelques jours et à faible dose sans consulter votre médecin ou votre dentiste. En cas d'utilisation incorrecte et prolongée d'analgésiques à fortes doses, des épisodes de maux de tête peuvent survenir et ne doivent pas être traités avec des doses plus élevées du médicament. En général, la prise habituelle d'analgésiques, notamment une association de différentes substances analgésiques, peut provoquer des lésions rénales permanentes avec un risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique). Une utilisation prolongée ou fréquente n'est pas recommandée. Il convient de conseiller aux patients de ne pas prendre en même temps d'autres produits contenant du paracétamol. Prendre plusieurs doses quotidiennes en une seule administration peut gravement endommager le foie. Dans ce cas, le patient ne perd pas connaissance, mais un médecin doit être consulté immédiatement. Une utilisation prolongée sans surveillance médicale peut être nocive. Chez l'enfant traité par 60 mg\/kg par jour de paracétamol, l'association avec un autre antipyrétique n'est pas justifiée sauf en cas d'inefficacité. L'arrêt brutal de la prise d'analgésiques après une période prolongée d'utilisation incorrecte, à fortes doses, peut provoquer des maux de tête, de la fatigue, des douleurs musculaires, de la nervosité et des symptômes autonomes. Ces symptômes de sevrage disparaissent en quelques jours. D'ici là, toute nouvelle prise d'analgésiques doit être évitée et ne doit pas être reprise sans consulter votre médecin. Des précautions doivent être prises si le paracétamol est pris en association avec des inducteurs du CYP3A4 ou lors de l'utilisation de substances induisant des enzymes hépatiques telles que la rifampicine, la cimétidine et des antiépileptiques tels que le glutéthimide, le phénobarbital et la carbamazépine. Des précautions doivent être prises lors de l'administration de paracétamol à des patients présentant une insuffisance rénale (clairance de la créatinine ≤ 30 ml\/min., voir rubrique 4.2). La consommation d'alcool doit être évitée pendant le traitement par paracétamol. Les risques de surdosage sont plus importants chez les patients atteints d'une maladie alcoolique du foie non cirrhotique. La prudence est de mise en cas d'alcoolisme chronique. Chez les patients abusant de l'alcool, la dose doit être réduite (voir rubrique 4.2). Dans ce cas, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 grammes. TACHIPIRINA OROSOLUBLE contient : - \u003cb\u003esorbitol\u003c\/b\u003e: Ce médicament contient 801,30 mg de sorbitol par sachet. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas recevoir ce médicament ; L'effet additif de la co-administration de médicaments contenant du sorbitol (ou du fructose) et de l'apport alimentaire quotidien de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol des médicaments oraux peut modifier la biodisponibilité d'autres médicaments oraux co-administrés. - \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament ; - \u003cb\u003epropylène glycol :\u003c\/b\u003e Ce médicament contient 1,315 mg de propylène glycol par sachet. L'administration concomitante avec tout substrat d'alcool déshydrogénase tel que l'éthanol peut induire des effets indésirables graves chez les nouveau-nés ; - \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e: Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, soit « essentiellement sans sodium ». En présence de forte fièvre ou de signes de surinfection ou de persistance des symptômes au-delà de 3 jours, une réévaluation du traitement doit être réalisée. Des doses supérieures à celles recommandées impliquent un risque de lésions hépatiques très graves. Le traitement par l'antidote doit être administré dès que possible (voir rubrique 4.9). Le paracétamol doit être utilisé avec prudence en cas de déshydratation et de malnutrition chronique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prise de probénécide inhibe la liaison du paracétamol à l'acide glucuronique, ce qui entraîne une réduction d'environ deux fois de la clairance du paracétamol. Chez les patients prenant du probénécide de manière concomitante, la dose de paracétamol doit être réduite. Le métabolisme du paracétamol est augmenté chez les patients prenant des médicaments inducteurs enzymatiques, tels que la rifampicine et certains antiépileptiques (carbamazépine, phénytoïne, phénobarbital, primidone). Certains rapports isolés décrivent une hépatotoxicité inattendue chez des patients prenant des médicaments inducteurs enzymatiques. L'administration concomitante de paracétamol et d'AZT (zidovudine) augmente la tendance à la neutropénie. Par conséquent, la co-administration de ce médicament avec l’AZT ne doit avoir lieu que sur avis de votre médecin. La prise concomitante de médicaments qui accélèrent la vidange gastrique, tels que le métoclopramide, accélère l'absorption et le début de l'action du paracétamol. L'utilisation concomitante de médicaments ralentissant la vidange gastrique peut retarder l'absorption et le début de l'action du paracétamol. La cholestyramine réduit l'absorption du paracétamol et ne peut donc être administrée qu'une heure après l'administration du paracétamol. La prise répétée de paracétamol pendant des périodes supérieures à une semaine augmente l'effet des anticoagulants, notamment de la warfarine. Par conséquent, l'administration à long terme de paracétamol chez les patients traités par anticoagulants ne doit avoir lieu que sous surveillance médicale. La prise occasionnelle de paracétamol n'a pas d'effet significatif sur la tendance hémorragique. Effets sur les tests de laboratoire Le paracétamol peut interférer avec les déterminations de l'acide urique utilisant l'acide phosphotungstique et avec les déterminations de la glycémie utilisant la réaction glucose-oxydase-peroxydase. Le probénécide provoque une réduction presque par deux de la clairance du paracétamol en inhibant sa conjugaison avec l'acide glucuronique. Une réduction du paracétamol doit être envisagée en cas de traitement concomitant par probénécide. Le paracétamol augmente les taux plasmatiques d'acide acétylsalicylique et de chloramphénicol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa classification des systèmes d'organes MedDRA est utilisée avec les fréquences suivantes : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100), rare (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FRÉQUENCE : Rare - Effets indésirables : anémie, anémies non hémolytiques et dépression médullaire ; thrombocytopénie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies vasculaires :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FRÉQUENCE : Rare - Effets indésirables : œdème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FRÉQUENCE : Rare - Effets indésirables : affections pancréatiques exocrines, pancréatite aiguë et chronique, saignements gastro-intestinaux, douleurs abdominales, diarrhée, nausées, vomissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FRÉQUENCE : Rare - Effets indésirables : insuffisance hépatique, nécrose hépatique, ictère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FRÉQUENCE : Rare - Réactions indésirables : conditions allergiques, réaction anaphylactique, allergies aux aliments, additifs alimentaires, médicaments et autres produits chimiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FRÉQUENCE : Rare - Effets indésirables : urticaire, prurit, éruption cutanée, transpiration, purpura, angio-œdème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FRÉQUENCE : Très rare - Effets indésirables : De très rares cas de réactions cutanées graves ont été rapportés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOC\/FRÉQUENCE : Rare - Effets indésirables : néphropathie, néphropathie et troubles tubulaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe très rares cas de réactions cutanées graves ont été rapportés. Les effets néphrotoxiques sont peu fréquents et n'ont pas été rapportés en association avec des doses thérapeutiques, sauf après une administration prolongée. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl existe un risque d'intoxication, notamment chez les sujets âgés, les jeunes enfants, les patients atteints d'une maladie du foie, d'alcoolisme chronique et les patients souffrant de malnutrition chronique. Un surdosage peut être mortel dans ces cas. Les symptômes apparaissent généralement dans les premières 24 heures et comprennent : nausées, vomissements, anorexie, pâleur et douleurs abdominales. Un surdosage, c'est-à-dire l'administration de 10 g ou plus de paracétamol en une seule prise chez l'adulte ou l'administration de 150 mg\/kg de poids corporel en une seule prise chez l'enfant, provoque une nécrose des cellules hépatiques pouvant induire une nécrose complète et irréversible, entraînant une insuffisance hépatocellulaire, une acidose métabolique et une encéphalopathie pouvant conduire au coma et à la mort. Dans le même temps, une augmentation des taux de transaminases hépatiques (AST, ALT), de lactate déshydrogénase et de bilirubine est observée, ainsi qu'une augmentation des taux de prothrombine qui peut apparaître 12 à 48 heures après l'administration. Procédure d'urgence : Hospitalisation immédiate Prise de sang pour déterminer la concentration plasmatique initiale de paracétamol Lavage gastrique Administration IV (ou orale si possible) de l'antidote N-acétylcystéine le plus tôt possible et avant 10 heures après le surdosage Mettre en œuvre un traitement symptomatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse :\u003c\/u\u003e Un grand nombre de données sur les femmes enceintes n'indiquent ni malformation ni toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique chez les enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats peu concluants. Si cela est cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse, mais il doit être utilisé à la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible et à la fréquence la plus faible possible. \u003cu\u003eAllaitement :\u003c\/u\u003e Après prise orale, le paracétamol est excrété dans le lait maternel en petites quantités. Aucun effet secondaire n'a été signalé chez les nourrissons allaités. Des doses thérapeutiques de ce médicament peuvent être utilisées pendant l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOROSOLUBLE TACHIPIRINA n’altère pas l’aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines. Aucune étude sur les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été réalisée.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824945267,"sku":"040313049","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg-farmacia-dottor-tili-1258975928.jpg?v=1789562561"},{"product_id":"imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1","title":"Imidazyl Collyre – Flacon 10 ml 0,1 %","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDans les états allergiques et inflammatoires de la conjonctive caractérisés par une sensation de brûlure, même due à des agents externes, associée à un larmoiement excessif, une photophobie, une hyperémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml de solution contient 1 mg de nitrate de naphazoline (équivalent à 770 mcg de naphazoline). Excipient à effets notoires : Flacon de 10 ml : 1 ml de solution contient 0,10 mg de chlorure de benzalkonium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eImidazyl Flacon de 10 ml\u003c\/u\u003e Chlorure de benzalkonium Chlorure de sodium Edétate disodique Phosphate monosodique dihydraté Phosphate disodique dihydraté Eau purifiée. \u003cu\u003eRécipient unidose d'Imidazyl\u003c\/u\u003e Phosphate de sodium monobasique Chlorure de sodium Eau pour préparations injectables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ou à d'autres substances étroitement apparentées d'un point de vue chimique ; notamment vers la xylométazoline, l'oxymétazoline, la tétrizoline. Glaucome à angle fermé ou autres maladies oculaires graves. Enfants de moins de 12 ans. Traitement simultané avec des médicaments inhibiteurs de la monoamine oxydase (voir rubrique 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInstillez 1 à 2 gouttes dans l'œil affecté, 1 à 2 fois par jour. Ne dépassez pas les doses recommandées. Si les symptômes persistent ou s'aggravent après une courte période de traitement, consultez votre médecin. Dans tous les cas, le produit ne doit pas être utilisé pendant plus de 4 jours consécutifs, sauf prescription contraire d'un médecin, étant donné la possibilité que des effets indésirables puissent survenir. Suivez attentivement les doses recommandées. Une dose plus élevée du produit, même en cas d'administration topique et pendant une courte période, peut provoquer des effets systémiques graves.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver dans l'emballage d'origine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe produit, bien que présentant très peu d'absorption systémique, doit être utilisé avec prudence chez les sujets souffrant d'hypertension, d'hyperthyroïdie, de troubles cardiaques, d'asthme bronchique et d'hyperglycémie (diabète). Le produit doit être conservé hors de portée des enfants car une ingestion accidentelle peut provoquer une dépression du SNC. (sédation marquée et hypotonie), coma. Dans ces cas, une assistance médicale immédiate est toujours nécessaire. Le produit n'est pas adapté au traitement des infections, des dommages mécaniques (traumatismes), chimiques ou thermiques ni à l'élimination des corps étrangers dans les yeux. Ces situations nécessitent des soins médicaux. Le flacon d'Imidazyl de 10 ml contient du chlorure de benzalkonium. Peut provoquer une irritation des yeux pendant le traitement, les lentilles de contact souples ne doivent pas être portées. Étant donné que le chlorure de benzalkonium n'est pas présent dans l'emballage unidose, celui-ci peut être utilisé par les porteurs de lentilles de contact ou par ceux qui présentent une hypersensibilité au chlorure de benzalkonium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImidazyl ne doit pas être utilisé si vous prenez des médicaments inhibiteurs de la monoamine oxydase ou si moins de deux semaines se sont écoulées depuis la dernière administration de ces médicaments car des crises hypertensives graves peuvent survenir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation du produit peut parfois provoquer une dilatation pupillaire, des effets systémiques dus à l'absorption (hypertension, troubles cardiaques, hyperglycémie), une augmentation de la pression intraoculaire, des nausées, des maux de tête. Dans de rares cas, des phénomènes d'hypersensibilité peuvent survenir. Dans ce cas, il est nécessaire d’interrompre le traitement et d’instaurer une thérapie adaptée. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse suivante : \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuivez attentivement les doses recommandées. Le produit, s'il est ingéré accidentellement ou s'il est utilisé pendant une longue période à des doses excessives, peut provoquer des phénomènes toxiques. L'ingestion accidentelle du médicament, notamment chez l'enfant, peut provoquer une dépression du système nerveux central : sédation marquée (somnolence sévère), hypotonie et coma. Si cela se produit : lavage gastrique, sédation avec du diazépam et mesures générales de soutien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'y a aucun effet tératogène et embryotoxique connu du composant spécialisé en utilisation topique. Toutefois, chez la femme enceinte et allaitante, le produit ne doit être utilisé qu'en cas de besoin réel et sous la surveillance directe d'un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImidazyl n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825240179,"sku":"003410026","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1254215804.jpg?v=1786737399"},{"product_id":"imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml","title":"Imidazyl Collyre 10 Flacons unidoses 1 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDans les états allergiques et inflammatoires de la conjonctive caractérisés par une sensation de brûlure, même due à des agents externes, associée à un larmoiement excessif, une photophobie, une hyperémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml de solution contient 1 mg de nitrate de naphazoline (équivalent à 770 mcg de naphazoline). Excipient à effets notoires : Flacon de 10 ml : 1 ml de solution contient 0,10 mg de chlorure de benzalkonium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eImidazyl Flacon de 10 ml\u003c\/u\u003e Chlorure de benzalkonium Chlorure de sodium Edétate disodique Phosphate monosodique dihydraté Phosphate disodique dihydraté Eau purifiée. \u003cu\u003eRécipient unidose d'Imidazyl\u003c\/u\u003e Phosphate de sodium monobasique Chlorure de sodium Eau pour préparations injectables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ou à d'autres substances étroitement apparentées d'un point de vue chimique ; notamment vers la xylométazoline, l'oxymétazoline, la tétrizoline. Glaucome à angle fermé ou autres maladies oculaires graves. Enfants de moins de 12 ans. Traitement simultané avec des médicaments inhibiteurs de la monoamine oxydase (voir rubrique 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInstillez 1 à 2 gouttes dans l'œil affecté, 1 à 2 fois par jour. Ne dépassez pas les doses recommandées. Si les symptômes persistent ou s'aggravent après une courte période de traitement, consultez votre médecin. Dans tous les cas, le produit ne doit pas être utilisé pendant plus de 4 jours consécutifs, sauf prescription contraire d'un médecin, étant donné la possibilité que des effets indésirables puissent survenir. Suivez attentivement les doses recommandées. Une dose plus élevée du produit, même en cas d'administration topique et pendant une courte période, peut provoquer des effets systémiques graves.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver dans l'emballage d'origine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe produit, bien que présentant très peu d'absorption systémique, doit être utilisé avec prudence chez les sujets souffrant d'hypertension, d'hyperthyroïdie, de troubles cardiaques, d'asthme bronchique et d'hyperglycémie (diabète). Le produit doit être conservé hors de portée des enfants car une ingestion accidentelle peut provoquer une dépression du SNC. (sédation marquée et hypotonie), coma. Dans ces cas, une assistance médicale immédiate est toujours nécessaire. Le produit n'est pas adapté au traitement des infections, des dommages mécaniques (traumatismes), chimiques ou thermiques ni à l'élimination des corps étrangers dans les yeux. Ces situations nécessitent des soins médicaux. Le flacon d'Imidazyl de 10 ml contient du chlorure de benzalkonium. Peut provoquer une irritation des yeux pendant le traitement, les lentilles de contact souples ne doivent pas être portées. Étant donné que le chlorure de benzalkonium n'est pas présent dans l'emballage unidose, celui-ci peut être utilisé par les porteurs de lentilles de contact ou par ceux qui présentent une hypersensibilité au chlorure de benzalkonium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImidazyl ne doit pas être utilisé si vous prenez des médicaments inhibiteurs de la monoamine oxydase ou si moins de deux semaines se sont écoulées depuis la dernière administration de ces médicaments car des crises hypertensives graves peuvent survenir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation du produit peut parfois provoquer une dilatation pupillaire, des effets systémiques dus à l'absorption (hypertension, troubles cardiaques, hyperglycémie), une augmentation de la pression intraoculaire, des nausées, des maux de tête. Dans de rares cas, des phénomènes d'hypersensibilité peuvent survenir. Dans ce cas, il est nécessaire d’interrompre le traitement et d’instaurer une thérapie adaptée. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse suivante : \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuivez attentivement les doses recommandées. Le produit, s'il est ingéré accidentellement ou s'il est utilisé pendant une longue période à des doses excessives, peut provoquer des phénomènes toxiques. L'ingestion accidentelle du médicament, notamment chez l'enfant, peut provoquer une dépression du système nerveux central : sédation marquée (somnolence sévère), hypotonie et coma. Si cela se produit : lavage gastrique, sédation avec du diazépam et mesures générales de soutien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'y a aucun effet tératogène et embryotoxique connu du composant spécialisé en utilisation topique. Toutefois, chez la femme enceinte et allaitante, le produit ne doit être utilisé qu'en cas de besoin réel et sous la surveillance directe d'un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImidazyl n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825272947,"sku":"003410065","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1254215801.jpg?v=1786737388"},{"product_id":"levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml","title":"Levoreact Ofta collyre 4 ml 0,5 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConjonctivite allergique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn ml de collyre, suspension contient : chlorhydrate de lévocabastine 0,54 mg (équivalent à 0,5 mg de lévocabastine). Excipients à effets notoires : propylène glycol, chlorure de benzalkonium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropylène glycol, dihydrogénophosphate de sodium monohydraté, hydrogénophosphate disodique anhydre, hydroxypropylméthylcellulose 2910, polysorbate 80, chlorure de benzalkonium, édétate disodique, eau pour préparations injectables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosologie \u003cb\u003eAdultes et enfants\u003c\/b\u003e: la dose habituelle est de 1 goutte de \u003cu\u003eLEVOREACT OPHTALMIQUE \u003c\/u\u003e par œil, 2 fois par jour. La dose peut être augmentée jusqu'à 1 goutte jusqu'à 3 ou 4 fois par jour. Le traitement doit être poursuivi pendant la durée nécessaire à la disparition des symptômes. Mode d'administration Voie ophtalmique. Pour les instructions sur l'utilisation et la manipulation du médicament avant administration, voir rubrique 6.6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComme pour toutes les préparations ophtalmiques contenant du chlorure de benzalkonium, du propylène glycol et des esters, il convient de conseiller aux patients de ne pas utiliser de lentilles de contact souples (hydrophiles) pendant le traitement par \u003cu\u003eLEVOREACT OFTHALMIC collyre suspension\u003c\/u\u003e car ils peuvent provoquer une irritation des yeux. Retirez les lentilles de contact avant d'appliquer le médicament et attendez au moins 15 minutes avant de les remettre. Le médicament décolore les lentilles de contact souples.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude d'interaction n'a été réalisée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEffets indésirables du médicament identifiés au cours des études cliniques et épidémiologiques et avec l'expérience post-commercialisation suite à l'utilisation de \u003cu\u003eLEVOREACT OPHTALMIQUE \u003c\/u\u003e sont signalés dans \u003cb\u003eTableau 1\u003c\/b\u003e; les fréquences sont rapportées selon la classification conventionnelle suivante : Très fréquent ≥1\/10 Fréquent ≥1\/100 et \u003c1\/10 Peu fréquent ≥1\/1 000 et \u003c1\/100 Rare ≥1\/10 000 et \u003c1\/1 000 Très rare \u003c1\/10 000 Fréquence indéterminée La fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles \u003cb\u003eTableau 1 : Effets indésirables identifiés au cours des essais cliniques et de l'expérience post-commercialisation avec LEVOREACT OFTHALMIC.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaladies cardiaques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : Palpitations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies oculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : douleur oculaire, vision floue ;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent : Œdème des paupières ;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : conjonctivite, gonflement des yeux, blépharite, hyperémie oculaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : Réaction au site d'application, y compris brûlure\/irritation des yeux, irritation des yeux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Réaction au site d'application, telle qu'une rougeur des yeux, des démangeaisons oculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : Réaction au site d'application, telle qu'un déchirement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : Angio-œdème, hypersensibilité, réaction anaphylactique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : dermatite de contact, urticaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : Maux de tête.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e Aucun cas de surdosage n’a été signalé avec LEVOREACT OFTHALMIC. Toutefois, la survenue d'une sédation après ingestion accidentelle du contenu du flacon ne peut être exclue. \u003cb\u003eTraitement\u003c\/b\u003e En cas d'ingestion accidentelle, conseiller au patient de boire beaucoup de liquides non alcoolisés afin d'accélérer l'élimination rénale de la lévocabastine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrossesse Les études menées chez l'animal n'ont pas montré d'effets embryotoxiques ou tératogènes (voir rubrique 5.3). Les données post-commercialisation concernant l'utilisation du collyre de lévocabastine en suspension chez la femme enceinte sont limitées ; le risque pour l'humain n'est pas connu, par conséquent LEVOREACT OPHTALMIC ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à moins que le bénéfice potentiel pour la femme ne justifie le risque potentiel pour le fœtus. Allaitement D'après les déterminations de la concentration de lévocabastine dans la salive et le lait maternel d'une femme allaitante à qui une dose orale unique de 0,5 mg de lévocabastine a été administrée, environ 0,3 % de la dose totale de lévocabastine administrée par voie ophtalmologique devrait être transmise au nourrisson. Cependant, en raison de la disponibilité limitée des données cliniques et expérimentales, la prudence est recommandée lors de l'administration de LEVOREACT OPHTALMIC aux femmes qui allaitent. Fertilité Les données animales n'ont montré aucun effet sur la fertilité des mâles ou des femelles (voir rubrique 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLEVOREACT OPHTALMIC n’induit pas de sédation et n’interfère pas avec l’activité psychomotrice. Des effets indésirables tels qu'irritation, douleur, gonflement, démangeaisons, rougeur des yeux, sensation de brûlure dans les yeux, larmoiement et vision floue ont été rapportés. Par conséquent, la prudence est recommandée lors de la conduite de véhicules et de l'utilisation de machines après l'application de \u003cu\u003eLEVOREACT OPHTALMIQUE\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825338483,"sku":"027699026","price":12.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1254211168.jpg?v=1786732359"},{"product_id":"somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3","title":"Somatoline Émulsion 30 sachets 0,1 % + 0,3 %","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉtats d'adiposité localisée accompagnés de cellulite. SOMATOLINE est indiqué chez l'adulte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g d'émulsion contiennent : principes actifs : lévothyroxine 100 mg escine 300 mg Excipients à effets notoires : p-hydroxybenzoate de méthyle, p-hydroxybenzoate de propyle. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMonostéarate de glycéryle A.E., gomme xanthane, paraffine liquide, décyloléate, sorbitol non cristallisable à 70 %, polyacrylamide isoparaffine laureth-7, imidazolidinylurée, \u003cb\u003epara-hydroxybenzoate de méthyle, para-hydroxybenzoate de propyle\u003c\/b\u003e, acide citrique monohydraté, parfum de rose, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Intolérance à l'iode. Généralement contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (voir par. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie et mode d'administration\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSachets\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: appliquer localement 20 g de produit par jour (soit 2 sachets) pendant les deux premiers jours consécutifs, puis 10 g de produit (soit 1 sachet) par jour ou un jour sur deux. Si le produit doit être utilisé sur les cuisses, appliquer 1 sachet (10 g) sur chaque cuisse pendant les deux premiers jours. Les jours suivants un demi-sachet (5 g) par cuisse. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFlacon multidose avec distributeur\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: (4 pompes correspondent à 10 g de produit). Appliquer localement 20 g de produit par jour (soit 8 pulvérisations) les deux premiers jours, puis 10 g de produit (soit 4 pulvérisations) par jour ou un jour sur deux. Si le produit doit être utilisé sur les cuisses, appliquer une dose correspondant à 4 pompes (10 g) pour chaque cuisse pendant les deux premiers jours. Les jours suivants 2 pulvérisations (5 g) par cuisse. Pour obtenir 1 livraison, appuyez à fond sur le distributeur. Chaque cycle de traitement peut durer d'un minimum de 15 à 20 jours à un maximum de 2 à 3 mois et peut être répété à différents intervalles de temps. Masser le produit sur la zone à traiter (dont la surface ne doit en règle générale pas dépasser 15 cm de chaque côté), jusqu'à absorption complète. Suivez avec un deuxième massage plus profond, d'une durée de quelques minutes (5'-10'). Si la peau est grasse ou épaissie, il est conseillé de laver d'abord la zone à traiter, de bien la sécher puis de pratiquer un simple massage jusqu'à l'apparition d'une légère rougeur ; procéder ensuite à l'application du traitement comme illustré ci-dessus ; les résultats cliniques commencent généralement à apparaître vers la fin de la deuxième semaine de traitement. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e La sécurité et l'efficacité chez les enfants et les adolescents n'ont pas encore été démontrées. Aucune donnée n'est disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation, notamment répétée ou prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Si cela se produit, arrêtez le traitement et évaluez la nécessité d'instaurer un traitement approprié. Ne pas utiliser à proximité des muqueuses. SOMATOLINE contient des para-hydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'y a aucun phénomène d'intolérance ou d'incompatibilité avec d'autres médicaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rarement, des cas présentant des symptômes attribuables à une altération de la fonction thyroïdienne ont été rapportés. \u003cb\u003e \u003ci\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le site Internet : http:\/\/agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun phénomène de surdosage n'a été mis en évidence.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’existe aucune donnée expérimentale ou clinique qui plaide contre l’utilisation du produit pendant la grossesse. Toutefois, la prudence déconseille d'appliquer le produit pendant la grossesse ou l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSomatoline n’affecte pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Manetti \u0026 Roberts","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831203955,"sku":"022816021","price":59.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/manetti-roberts-somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3-farmacia-dottor-tili-1254211161.jpg?v=1786732152"},{"product_id":"somatoline-cutanea-emulsione-25-applicazioni","title":"Somatoline Cutané Émulsion 25 Applications","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉtats d'adiposité localisée accompagnés de cellulite. SOMATOLINE est indiqué chez l'adulte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g d'émulsion contiennent : principes actifs : lévothyroxine 100 mg escine 300 mg Excipients à effets notoires : p-hydroxybenzoate de méthyle, p-hydroxybenzoate de propyle. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMonostéarate de glycéryle A.E., gomme xanthane, paraffine liquide, décyloléate, sorbitol non cristallisable à 70 %, polyacrylamide isoparaffine laureth-7, imidazolidinylurée, \u003cb\u003epara-hydroxybenzoate de méthyle, para-hydroxybenzoate de propyle\u003c\/b\u003e, acide citrique monohydraté, parfum de rose, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Intolérance à l'iode. Généralement contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (voir par. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie et mode d'administration\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSachets\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: appliquer localement 20 g de produit par jour (soit 2 sachets) pendant les deux premiers jours consécutifs, puis 10 g de produit (soit 1 sachet) par jour ou un jour sur deux. Si le produit doit être utilisé sur les cuisses, appliquer 1 sachet (10 g) sur chaque cuisse pendant les deux premiers jours. Les jours suivants un demi-sachet (5 g) par cuisse. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFlacon multidose avec distributeur\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: (4 pompes correspondent à 10 g de produit). Appliquer localement 20 g de produit par jour (soit 8 pulvérisations) les deux premiers jours, puis 10 g de produit (soit 4 pulvérisations) par jour ou un jour sur deux. Si le produit doit être utilisé sur les cuisses, appliquer une dose correspondant à 4 pompes (10 g) pour chaque cuisse pendant les deux premiers jours. Les jours suivants 2 pulvérisations (5 g) par cuisse. Pour obtenir 1 livraison, appuyez à fond sur le distributeur. Chaque cycle de traitement peut durer d'un minimum de 15 à 20 jours à un maximum de 2 à 3 mois et peut être répété à différents intervalles de temps. Masser le produit sur la zone à traiter (dont la surface ne doit en règle générale pas dépasser 15 cm de chaque côté), jusqu'à absorption complète. Suivez avec un deuxième massage plus profond, d'une durée de quelques minutes (5'-10'). Si la peau est grasse ou épaissie, il est conseillé de laver d'abord la zone à traiter, de bien la sécher puis de pratiquer un simple massage jusqu'à l'apparition d'une légère rougeur ; procéder ensuite à l'application du traitement comme illustré ci-dessus ; les résultats cliniques commencent généralement à apparaître vers la fin de la deuxième semaine de traitement. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e La sécurité et l'efficacité chez les enfants et les adolescents n'ont pas encore été démontrées. Aucune donnée n'est disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation, notamment répétée ou prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Si cela se produit, arrêtez le traitement et évaluez la nécessité d'instaurer un traitement approprié. Ne pas utiliser à proximité des muqueuses. SOMATOLINE contient des para-hydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'y a aucun phénomène d'intolérance ou d'incompatibilité avec d'autres médicaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rarement, des cas présentant des symptômes attribuables à une altération de la fonction thyroïdienne ont été rapportés. \u003cb\u003e \u003ci\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le site Internet : http:\/\/agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun phénomène de surdosage n'a été mis en évidence.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’existe aucune donnée expérimentale ou clinique qui plaide contre l’utilisation du produit pendant la grossesse. Toutefois, la prudence déconseille d'appliquer le produit pendant la grossesse ou l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSomatoline n’affecte pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Manetti \u0026 Roberts","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831236723,"sku":"022816060","price":59.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/manetti-roberts-somatoline-cutanea-emulsione-25-applicazioni-farmacia-dottor-tili-1254211160.jpg?v=1786732119"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks Inhalateur renforcé – flacon 1 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de rhume et de congestion de la muqueuse nasale, il libère le nez bouché et favorise la respiration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque stick contient : 1,00 ml de liqueur médicinale, absorbée sur un morceau de cellulose. PRINCIPES ACTIFS : menthol 415,4 mg, camphre 415,4 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuile essentielle de pin de Sibérie, salicylate de méthyle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Enfants jusqu'à 30 mois. Enfants ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant est contre-indiqué chez les enfants jusqu'à 30 mois (voir paragraphe 4.3) et son utilisation n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 6 ans. Dévissez le capuchon et insérez la pointe du bâtonnet nasal dans une narine, en fermant l'autre avec un doigt et inspirez profondément. Répétez dans chaque narine plusieurs fois par jour. Ne dépassez pas les doses recommandées. \u003ci\u003eLa durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe produit contient des dérivés terpéniques qui, à dose excessive, peuvent provoquer des troubles neurologiques tels que des convulsions chez le nourrisson et l'enfant. Vicks Inhalant est contre-indiqué chez les enfants de moins de 30 mois et son utilisation n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 6 ans. Le traitement ne doit pas être prolongé plus de 3 jours en raison des risques liés à l'accumulation de dérivés terpéniques, tels que \u003ci\u003ecamphre, cinéol, niaouli, thym sauvage, terpinéol, terpine, citral, menthol et huiles essentielles d'aiguille de pin, d'eucalyptus et de térébenthine\u003c\/i\u003e (en raison de leurs propriétés lipophiles, le taux de métabolisme et d'élimination n'est pas connu) dans les tissus et le cerveau, en particulier dans les troubles neuropsychologiques. Une dose supérieure à celle recommandée ne doit pas être utilisée afin d'éviter un risque plus élevé d'effets indésirables du médicament et de troubles associés à un surdosage (voir rubrique 4.9). Le produit est inflammable, il ne doit pas être rapproché des flammes. Une utilisation prolongée peut provoquer une sensibilisation. Dans ce cas ou en l'absence d'effet thérapeutique, arrêtez l'utilisation et consultez votre médecin. Utilisez le produit conformément aux instructions. Usage externe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inhalant ne doit pas être utilisé de manière concomitante avec d'autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques, quelle que soit la voie d'administration (orale, rectale, cutanée, nasale ou inhalation).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn général, aucun effet secondaire grave ou grave n'est attendu avec ce produit. Des cas de douleurs nasales ont été rapportés très rarement. En raison de la présence de camphre et de menthol et en cas de non-respect des doses recommandées, il peut y avoir un risque de convulsions chez les enfants et les nourrissons. L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut provoquer des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d’interrompre le traitement et d’instaurer une thérapie adaptée. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration figurant sur le site Internet : www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage cliniquement significatif n’a été rapporté. \u003ci\u003eEn cas de prise orale accidentelle ou d'administration incorrecte chez les nouveau-nés et les enfants, il peut exister un risque de troubles neurologiques.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eSi nécessaire, administrer un traitement symptomatique approprié dans des centres de traitement spécialisés.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Il n'existe pas de données disponibles ou des données limitées sur l'utilisation du camphre et du menthol chez les femmes enceintes. Vicks Inhalant n'est pas recommandé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de mesures contraceptives. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Les informations sur l'excrétion du camphre et du menthol dans le lait maternel sont insuffisantes. Vicks Inhalant ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSans objet.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Vicks VapoRub Pommade Inhalante 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement balsamique pour les maladies des voies respiratoires supérieures.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de pommade contiennent : \u003ci\u003eingrédients actifs\u003c\/i\u003e: camphre 5 g ; huile essentielle de térébenthine 5 g ; menthol 2,75 g ; huile essentielle d'eucalyptus 1,5 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThymol, huile essentielle de bois de cèdre, vaseline blanche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Enfants jusqu'à 30 mois. L'administration par inhalation de vapeur est contre-indiquée chez les enfants de moins de 12 ans. Enfants ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles. Généralement contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (voir rubrique 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub est contre-indiqué chez les enfants âgés de moins de 30 mois et l'inhalation de vapeurs est contre-indiquée chez les enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). Les enfants doivent toujours être surveillés. La pommade Vicks Vaporub peut être utilisée de deux manières : \u003cb\u003e1) Utilisation topique (\u003cu\u003eadultes et enfants de plus de 30 mois\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Appliquer en externe en frottant d'abord la poitrine, la gorge et le dos pendant 3 à 5 minutes, puis en étalant une couche épaisse sur la poitrine. Répétez le traitement 2 fois par jour, une le soir avant de vous coucher. Ne frottez pas plus de deux fois par jour sur le devant de la poitrine, du cou et du dos. Porter des vêtements amples pour faciliter l'inhalation des vapeurs. \u003cb\u003e2) Inhalations (\u003cu\u003eadultes et enfants de plus de 12 ans\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Dissoudre 2 cuillères à café (2x5 ml) dans un demi-litre d'eau chaude (non bouillante) et aspirer la vapeur dégagée pendant une durée n'excédant pas 10 minutes. Pour éviter tout risque de brûlures graves, ne chauffez pas le mélange une seconde fois et ne chauffez pas le mélange pendant l'inhalation (voir rubrique 4.4). Ne pas chauffer au micro-ondes. Ne dépassez pas les doses recommandées. La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours. \u003ci\u003eLE PRODUIT NE DOIT PAS ÊTRE INGÉRÉ\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilisez le produit conformément aux instructions. Pour usage externe uniquement. Ne pas appliquer sur les plaies, les écorchures et les muqueuses. Ne pas ingérer ni appliquer directement dans les narines, les yeux, la bouche ou le visage. Ne faites pas de bandage serré. Ne pas utiliser avec une compresse chaude ou tout autre type de chaleur. Ce produit contient des dérivés terpéniques qui, à dose excessive, peuvent provoquer des troubles neurologiques tels que des convulsions chez le nourrisson et l'enfant. Si les symptômes persistent, consultez votre médecin. Le produit doit être utilisé avec prudence ou sous suggestion médicale par les patients qui présentent : • des réactions d'hypersensibilité aux parfums ou aux solvants ; • convulsions ou épilepsie (il est contre-indiqué chez les enfants ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles, voir rubrique 4.3) ; • Hypersensibilité marquée des voies respiratoires, y compris des affections telles que l'asthme et la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), car elle peut provoquer un bronchospasme chez ces patients. Inhalations : Pour éviter le risque de brûlures graves, ne pas utiliser d'eau bouillante pour préparer les inhalations. Ne chauffez pas le mélange au micro-ondes et ne le réchauffez pas pendant et après utilisation (voir également rubrique 6.6). Le traitement ne doit pas être prolongé plus de 3 jours en raison des risques liés à l'accumulation de dérivés terpéniques, tels que \u003ci\u003ecamphre, cinéol, niaouli, thym sauvage, terpinéol, terpine, citral, menthol et huiles essentielles d'aiguille de pin, d'eucalyptus et de térébenthine\u003c\/i\u003e (en raison de leurs propriétés lipophiles, le taux de métabolisme et d'élimination n'est pas connu) dans les tissus et le cerveau, en particulier dans les troubles neuropsychologiques. Une dose supérieure à celle recommandée ne doit pas être utilisée afin d'éviter un risque accru d'effets indésirables du médicament et de troubles associés à un surdosage (voir rubrique 4.9). Le produit est inflammable, il ne doit pas être rapproché des flammes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub ne doit pas être utilisé de manière concomitante avec d'autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques, quelle que soit la voie d'administration (orale, rectale, cutanée, nasale ou inhalation).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes effets secondaires peuvent survenir lors de l'utilisation du médicament. De tels effets peuvent survenir dans les catégories de fréquence suivantes : Très fréquent (≥1\/10) Fréquent (≥1\/100 ; \u003c1\/10) Peu fréquent (≥1\/1 000 ; \u003c1\/100) Rare (≥1\/10 000 ; \u003c1\/1 000) Très rare (\u003c1\/10 000) Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être prédite à partir des données disponibles). \u003cb\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e Fréquence indéterminée : érythème ou érythème thermique (rougeur et sensation de chaleur de la peau causées par le camphre et le menthol, qui ont des effets rubéfiants), irritation cutanée, dermatite allergique, démangeaisons. \u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e Fréquence indéterminée : hypersensibilité, symptôme d'allergie respiratoire (dyspnée et toux). Si de tels événements se produisent, le traitement doit être suspendu et les mesures cliniques nécessaires adoptées. \u003cb\u003ePathologies oculaires\u003c\/b\u003e Fréquence indéterminée : irritation des yeux (après utilisation topique ou inhalation). \u003ci\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration\u003c\/i\u003e: En raison de la voie d'administration recommandée, l'exposition systémique est très faible et aucun effet indésirable dû à une exposition systémique n'a été observé. Fréquence indéterminée : brûlures au site d'application. D'autres événements indésirables peuvent être liés à une mauvaise utilisation du produit (ingestion), à ce sujet voir paragraphe 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e En raison de la présence de camphre, d'huile essentielle de térébenthine, de menthol et d'huile essentielle d'eucalyptus et en cas de non-respect des doses recommandées, il peut y avoir un risque de convulsions chez les enfants et les nourrissons. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de prise orale accidentelle ou d'administration incorrecte chez les nouveau-nés et les enfants, il peut exister un risque de troubles neurologiques. Si nécessaire, administrer un traitement symptomatique approprié dans des centres de traitement spécialisés. Un surdosage peut provoquer une irritation cutanée. \u003cu\u003eUtilisation inappropriée\u003c\/u\u003e: L'ingestion de la pommade peut provoquer des symptômes gastro-intestinaux tels que des vomissements et de la diarrhée. Le traitement est symptomatique. Une intoxication aiguë a été observée suite à une ingestion accidentelle importante avec nausées, vomissements, douleurs abdominales, maux de tête, étourdissements, sensations de chaleur\/bouffées de chaleur, convulsions, dépression respiratoire et coma. Les patients présentant des symptômes gastro-intestinaux ou neurologiques sévères d'intoxication doivent être observés et traités de manière symptomatique. Ne pas faire vomir. A) Administration topique : en cas d'application topique d'une dose excessive, des réactions d'irritation cutanée peuvent rarement survenir. Dans ce cas, retirer l'excédent de produit avec une serviette en papier et administrer, si nécessaire, un traitement adéquat pour de telles réactions. B) Inhalation : les symptômes et le traitement sont les mêmes qu'en cas d'ingestion accidentelle. C) Ingestion accidentelle : les symptômes sont principalement dus à la présence de camphre. Ceux-ci incluent des problèmes gastro-intestinaux tels que des nausées, des vomissements et de la diarrhée. En cas de surdosage important, des effets sur le système nerveux central sont possibles, tels qu'ataxie, convulsions et dépression respiratoire. Le traitement doit être symptomatique et un lavage gastrique peut être réalisé si nécessaire. En présence de symptômes graves d'intoxication au niveau gastro-intestinal ou neurologique, le patient doit consulter immédiatement son médecin pour des mesures thérapeutiques appropriées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Il n'existe pas de données disponibles ou des données limitées sont disponibles sur l'utilisation du camphre, de l'huile essentielle de térébenthine, du menthol et de l'huile essentielle d'eucalyptus chez la femme enceinte. Il n'existe aucune donnée clinique relative à l'utilisation des composants de Vicks Vaporub pendant la grossesse. Le camphre est capable de traverser la barrière placentaire mais il n'existe aucune donnée sur les autres composants. Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets nocifs, directs ou indirects, sur la grossesse, le développement embryonnaire\/fœtal, l'accouchement ou le développement postnatal (voir rubrique 5.3). Cependant, Vicks Vaporub n'est pas recommandé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de mesures contraceptives. L'utilisation du médicament pendant la grossesse ne doit avoir lieu qu'après consultation de votre médecin. \u003cb\u003e \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Il n'existe pas suffisamment d'informations sur l'excrétion du camphre, de l'huile essentielle de térébenthine, du menthol et de l'huile essentielle d'eucalyptus dans le lait maternel. Il n'existe aucune donnée clinique relative à l'utilisation des composants de Vicks Vaporub pendant l'allaitement. Vicks Vaporub ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement. Le produit, appliqué sur la poitrine de la mère pendant l'allaitement, présente un risque potentiel de réflexe apnéique chez le nourrisson allaité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub n'affecte pas la capacité de conduire ou d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211152.jpg?v=1786731971"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-20-compresse","title":"Momentact 400 mg – Antalgique (ibuprofène) – 20 comprimés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomentact est indiqué chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans. Douleurs d'origines et de nature diverses (maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs ostéo-articulaires et musculaires, douleurs menstruelles). Adjuvant dans le traitement symptomatique de la fièvre et de la grippe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque comprimé pelliculé contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: ibuprofène 400 mg. \u003cu\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/u\u003e: lactose, sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAmidon prégélatinisé, amidon carboxyméthylique \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, carmellose \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e, povidone, cellulose microcristalline, silice précipitée, talc, \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e le laurylsulfate,\u003cb\u003e lactose\u003c\/b\u003e monohydrate, hypromellose, dioxyde de titane, Macrogol 4000.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité au principe actif, à d'autres médicaments antirhumatismaux (acide acétylsalicylique, etc.) ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. • L'ibuprofène est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement (voir rubrique 4.6). • Ulcère gastroduodénal actif ou sévère ou autres gastropathies. • Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement actif antérieur ou antécédents d'hémorragie gastroduodénale\/ulcère récurrents (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement démontré). • Insuffisance hépatique ou rénale sévère. • Insuffisance cardiaque sévère (classe IV de la NYHA). • Déshydratation sévère (causée par des vomissements, de la diarrhée ou un apport hydrique insuffisant).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eAdultes et adolescents de plus de 12 ans\u003c\/b\u003e: 1 comprimé 2 à 3 fois par jour. Ne dépassez pas la dose de 3 comprimés par jour. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). Si l'utilisation du médicament est nécessaire pendant plus de 3 jours chez les adolescents, ou en cas d'aggravation des symptômes, le médecin doit être consulté. Ne pas dépasser les doses recommandées : les patients âgés notamment doivent respecter les posologies minimales indiquées ci-dessus. \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Les AINS doivent être utilisés avec une prudence particulière chez les patients âgés qui sont plus sujets aux événements indésirables et présentent un risque accru d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcération ou de perforation potentiellement mortelles (voir rubrique 4.4). Si un traitement est jugé nécessaire, la dose la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes doit être utilisée (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003eInsuffisance rénale\u003c\/i\u003e: Chez les patients présentant une diminution légère ou modérée de la fonction rénale, la posologie doit être maintenue aussi faible que possible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes et la fonction rénale doit être surveillée. \u003ci\u003eInsuffisance hépatique\u003c\/i\u003e: Chez les patients présentant une diminution légère ou modérée de la fonction hépatique, la posologie doit être maintenue aussi faible que possible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes et la fonction hépatique doit être surveillée. Momentact est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Momentact est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003cb\u003e \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Vous pouvez prendre Momentact à jeun. Chez les sujets présentant des problèmes de tolérance gastrique, il est préférable de prendre le médicament l'estomac plein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de température de conservation particulière.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• L'utilisation de Momentact, comme tout médicament inhibant la synthèse des prostaglandines et de la cyclooxygénase, n'est pas recommandée chez les femmes qui envisagent de devenir enceintes. • L'administration de Momentact doit être suspendue chez les femmes qui ont des problèmes de fertilité ou qui subissent des examens de fertilité. • Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir les paragraphes ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). • Personnes âgées : Les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, notamment des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales (voir rubrique 4.2). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La prudence est de mise avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque, car une rétention hydrique, une hypertension et un œdème ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs (voir rubrique 4.5). Des études cliniques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à des doses élevées (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). En général, les études épidémiologiques ne suggèrent pas que de faibles doses d'ibuprofène (par exemple ≤ 1 200 mg\/jour) soient associées à un risque accru d'événements thrombotiques artériels. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive (classe II-III de la NYHA), de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par l'ibuprofène qu'après un examen attentif et des doses élevées (2 400 mg\/jour) doivent être évitées. Une attention particulière doit également être exercée avant de commencer un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque d'événements cardiovasculaires (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme), en particulier si des doses élevées (2 400 mg\/jour) d'ibuprofène sont nécessaires. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive, de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par l'ibuprofène qu'après un examen attentif. Des considérations similaires doivent être prises avant de commencer un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque d'événements cardiovasculaires (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eSaignement gastro-intestinal, ulcération et perforation\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'utilisation de Momentact doit être évitée en concomitance avec des AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 (COX-2), en raison d'un risque accru d'ulcération ou de saignement (voir rubrique 4.5). En particulier, des hémorragies gastro-intestinales, des ulcérations et des perforations, pouvant être fatales, ont été rapportées à tout moment pendant le traitement par tous les AINS, avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Chez les personnes âgées et chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie ou d'une perforation (voir rubrique 4.3), le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation des doses d'AINS. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. L'utilisation concomitante d'agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée pour ces patients ainsi que pour les patients prenant de faibles doses d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux (voir ci-dessous et rubrique 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale), en particulier dans les premières étapes du traitement. Surveiller attentivement les patients prenant des médicaments concomitants pouvant augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant Momentact, le traitement doit être interrompu. Les AINS doivent être administrés avec prudence aux patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eRéactions cutanées sévères\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Les patients semblent courir un risque plus élevé au début du traitement : la réaction apparaît dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Une pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG) a été rapportée en relation avec des médicaments contenant de l'ibuprofène. L'ibuprofène doit être arrêté dès l'apparition de signes et symptômes de réactions cutanées sévères, tels qu'une éruption cutanée, des lésions des muqueuses ou tout autre signe d'hypersensibilité, ainsi qu'en cas d'apparition de troubles visuels ou de signes persistants de dysfonctionnement hépatique. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets rénaux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Lors de l'instauration d'un traitement par l'ibuprofène, la prudence est de mise chez les patients présentant une déshydratation importante. L'ibuprofène peut provoquer une rétention d'eau, de sodium et de potassium chez les patients n'ayant jamais souffert d'une maladie rénale en raison de ses effets sur la perfusion rénale. Cela peut provoquer un œdème, une insuffisance cardiaque ou une hypertension chez les patients prédisposés. L'utilisation à long terme de l'ibuprofène, comme avec d'autres AINS, a entraîné une nécrose papillaire rénale et d'autres modifications pathologiques rénales. D'une manière générale, l'utilisation habituelle d'analgésiques, notamment des associations de différents principes actifs analgésiques, peut entraîner des lésions rénales permanentes, avec un risque d'apparition d'une insuffisance rénale (néphropathie analgésique). Une toxicité rénale a été rapportée chez des patients chez lesquels les prostaglandines rénales jouent un rôle compensatoire dans le maintien de la perfusion rénale. L'administration d'AINS chez ces patients peut entraîner une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines et, comme effet secondaire, du débit sanguin rénal pouvant rapidement conduire à une décompensation rénale. Les patients les plus exposés à ces réactions sont ceux présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque, un dysfonctionnement hépatique, les personnes âgées et tous les patients prenant des diurétiques et des inhibiteurs de l'ECA. L'arrêt du traitement par AINS est généralement suivi d'un retour à l'état antérieur au traitement. Chez les adolescents déshydratés, il existe un risque d'insuffisance rénale. En cas d'utilisation prolongée, surveiller la fonction rénale, notamment en cas de lupus érythémateux diffus. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles respiratoires\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momentact doit être prescrit avec prudence chez les patients souffrant d'asthme bronchique, de rhinite chronique, de polypes nasaux, de sinusite ou de maladies allergiques actuelles ou antérieures, car un bronchospasme, une urticaire et un œdème de Quincke peuvent survenir. Il en va de même pour les sujets ayant présenté un bronchospasme après l'utilisation d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eRéactions d'hypersensibilité\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les analgésiques, antipyrétiques, AINS peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité (réactions anaphylactoïdes) potentiellement graves, même chez des sujets non exposés auparavant à ce type de médicaments. Le risque de réactions d'hypersensibilité après la prise d'ibuprofène est plus élevé chez les sujets ayant présenté de telles réactions après l'utilisation d'autres analgésiques, antipyrétiques, AINS et chez les sujets présentant une hyperréactivité bronchique (asthme), un rhume des foins, une polypose nasale ou une maladie respiratoire obstructive chronique ou des épisodes antérieurs d'angio-œdème (voir rubriques 4.3 et 4.8). Les réactions d'hypersensibilité peuvent se manifester sous la forme de crises d'asthme (appelées asthme analgésique), d'œdème de Quincke ou d'urticaire. Des réactions d'hypersensibilité sévères (par exemple choc anaphylactique) ont été rarement observées. Dès les premiers signes de réaction d'hypersensibilité après l'administration d'ibuprofène, le traitement doit être interrompu. Les mesures médicalement assistées doivent être initiées par du personnel médical spécialisé, en fonction des symptômes. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eFonction cardiaque, rénale et hépatique réduite\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Des précautions particulières doivent être prises lors du traitement de patients présentant une insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale, car l'utilisation d'AINS peut entraîner une détérioration de la fonction rénale. L'utilisation concomitante habituelle de différents analgésiques peut encore augmenter ce risque. Chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale, il est conseillé d'utiliser la dose efficace la plus faible pendant la période de traitement la plus courte et une surveillance périodique des paramètres cliniques et de laboratoire, notamment en cas de traitement prolongé. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets hématologiques\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'ibuprofène, comme d'autres AINS, peut inhiber l'agrégation plaquettaire et a démontré une prolongation du temps de saignement chez des sujets sains. Par conséquent, les patients présentant des défauts de coagulation ou sous traitement anticoagulant doivent être étroitement surveillés. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eMéningite aseptique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e En de rares occasions, des symptômes de méningite aseptique ont été observés chez des patients traités par l'ibuprofène. Bien que cela soit plus susceptible de se produire chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé et de troubles du tissu conjonctif associés, cela a également été observé chez des patients sans maladies chroniques concomitantes (voir rubrique 4.8). • Des altérations oculaires ayant été détectées lors d'études animales avec les AINS, il est recommandé, en cas de traitements prolongés, d'effectuer des contrôles ophtalmologiques périodiques. • La consommation d'alcool doit être évitée car elle peut intensifier les effets secondaires des AINS, en particulier ceux affectant le tractus gastro-intestinal ou le système nerveux central. • Masquage des symptômes d'infections sous-jacentes • Momentact peut masquer les symptômes d'une infection, ce qui peut retarder le début d'un traitement approprié et donc aggraver l'évolution de l'infection. Cela a été observé dans le cas de pneumonies bactériennes communautaires et de complications bactériennes de la varicelle. Lorsque Momentact est administré pour soulager la fièvre ou la douleur liée à une infection, une surveillance de l'infection est recommandée. En milieu non hospitalier, le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momentact contient : - \u003cb\u003eLactose\u003c\/b\u003e: Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit total en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. - \u003cb\u003eSodium\u003c\/b\u003e: Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl est conseillé de consulter un médecin en cas de traitement concomitant avant d'administrer le produit. L'ibuprofène (comme les autres AINS) doit être pris avec prudence en association avec les substances énumérées ci-dessous. • Corticostéroïdes : risque accru d'ulcération gastro-intestinale ou d'hémorragie (voir rubrique 4.4). • Anticoagulants : les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants, tels que la warfarine ou l'héparine (voir rubrique 4.4). En cas de traitement concomitant, une surveillance de l'état de la coagulation est recommandée. • Inhibiteurs de la cyclooxygénase-2 (COX-2) et autres AINS : ces substances peuvent augmenter le risque d'effets indésirables affectant le tractus gastro-intestinal (voir rubrique 4.4). Il est déconseillé d'associer l'ibuprofène avec d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2, en raison d'effets additifs potentiels (voir rubrique 4.4). • Acide acétylsalicylique : l'administration concomitante d'ibuprofène et d'acide acétylsalicylique n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets secondaires accrus. Les données expérimentales suggèrent que l'ibuprofène peut inhiber de manière compétitive l'effet de l'acide acétylsalicylique à faible dose sur l'agrégation plaquettaire lorsque les deux médicaments sont administrés simultanément. Bien qu'il existe des incertitudes quant à l'extrapolation de ces données à la situation clinique, on ne peut exclure la possibilité qu'une utilisation régulière et à long terme d'ibuprofène puisse réduire l'effet cardioprotecteur de l'acide acétylsalicylique à faibles doses. Aucun effet clinique pertinent n'est considéré comme probable suite à l'utilisation occasionnelle d'ibuprofène (voir rubrique 5.1). • Agents antiplaquettaires et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). • Diurétiques, inhibiteurs de l'ECA (comme le captopril), bêtabloquants et antagonistes de l'angiotensine II : les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs. Les diurétiques peuvent également augmenter le risque de néphrotoxicité associée aux AINS. Chez certains patients présentant une insuffisance rénale (par exemple, patients déshydratés ou patients âgés présentant une insuffisance rénale), la co-administration d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'agents qui inhibent le système cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, y compris une éventuelle insuffisance rénale aiguë, qui est généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant Momentact en concomitance avec des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II. Par conséquent, l’association doit être administrée avec prudence, en particulier chez les patients âgés. Les patients doivent être correctement hydratés et une surveillance de la fonction rénale doit être envisagée après le début du traitement concomitant et par la suite. • Phénytoïne et lithium : l'administration concomitante d'ibuprofène et de préparations de phénytoïne ou de lithium peut entraîner une diminution de l'élimination de ces médicaments avec pour conséquence une augmentation de leurs taux plasmatiques avec la possibilité d'atteindre le seuil toxique. Si cette association est jugée nécessaire, une surveillance des taux plasmatiques de phénytoïne et de lithium est recommandée afin d'adapter la posologie appropriée lors d'un traitement simultané par l'ibuprofène. • Méthotrexate : les AINS peuvent inhiber la sécrétion tubulaire du méthotrexate et certaines interactions métaboliques peuvent survenir, entraînant une clairance réduite du méthotrexate et un risque accru de toxicité. • Moclobémide : augmente l'effet de l'ibuprofène. • Aminosides : les AINS peuvent diminuer l'excrétion des aminosides, augmentant ainsi leur toxicité. • Glycosides cardiaques : les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire taux de filtration glomérulaire et augmentation des taux plasmatiques de glycosides cardiaques. Une surveillance des taux sériques de glycosides est recommandée. • Cholestyramine : l'administration concomitante d'ibuprofène et de cholestyramine peut réduire l'absorption de l'ibuprofène par le tractus gastro-intestinal. Cependant, la pertinence clinique de cette interaction n'est pas connue. • Cyclosporines : l'administration concomitante de ciclosporine et de certains AINS entraîne un risque accru de lésions rénales. Cet effet ne peut être exclu pour l’association ciclosporine et ibuprofène. • Extraits de plantes : Le Ginkgo Biloba peut augmenter le risque hémorragique en association avec les AINS. • Mifépristone : en raison des propriétés anti-prostaglandines des AINS, leur utilisation après l'administration de mifépristone peut entraîner une réduction de l'effet de la mifépristone. Des preuves limitées suggèrent que l'administration concomitante d'AINS et de prostaglandines le même jour n'influence pas négativement les effets de la mifépristone ou de la prostaglandine sur la maturation cervicale ou la contractilité utérine et ne réduit pas l'efficacité clinique du médicament en cas d'interruption de grossesse. • Antibiotiques quinolones : les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions. • Sulfonylurées : les AINS peuvent augmenter l'effet hypoglycémiant des sulfonylurées. En cas de traitement simultané, une surveillance de la glycémie est recommandée. • Tacrolimus : la co-administration d'AINS et de tacrolimus peut entraîner un risque accru de néphrotoxicité. • Zidovudine : il existe des preuves d'un risque accru d'hémarthrose et d'hématome chez les patients hémophiles séropositifs traités simultanément par la zidovudine et d'autres AINS. Un examen hématologique est recommandé 1 à 2 semaines après le début du traitement. • Ritonavir : peut provoquer une augmentation des concentrations plasmatiques des AINS. • Probénécide : ralentit l'excrétion de l'ibuprofène, avec augmentation possible de leurs concentrations plasmatiques. • Inhibiteurs du CYP2C9 : l'administration concomitante d'ibuprofène et d'inhibiteurs du CYP2C9 peut ralentir l'élimination de l'ibuprofène (substrat du CYP2C9), entraînant une augmentation de l'exposition à l'ibuprofène. Dans une étude avec le voriconazole et le fluconazole (inhibiteurs du CYP2C9), une augmentation de l'exposition au S(+)-ibuprofène d'environ 80 % à 100 % a été observée. Une réduction de la dose d'ibuprofène doit être envisagée en cas de co-administration avec des inhibiteurs puissants du CYP2C9, en particulier lorsque des doses élevées d'ibuprofène sont administrées avec le voriconazole ou le fluconazole. • Alcool, bisphosphonates et oxypentifylline (pentoxifylline) : peuvent potentialiser les effets secondaires gastro-intestinaux et le risque de saignement et d'ulcères. • Baclofène : forte toxicité du baclofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables observés avec l'ibuprofène sont généralement communs à d'autres analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires non stéroïdiens et sont rapportés ci-dessous selon la convention suivante : Très fréquent (≥1\/10) ; Fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; Peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100) ; Rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; Très rare (\u003c1\/10 000) ; Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène (en particulier à des doses élevées de 2 400 mg\/jour) et pour des traitements à long terme peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux :\u003c\/u\u003e Des ulcères gastroduodénaux, des perforations ou des hémorragies gastro-intestinales, parfois mortelles, peuvent survenir, en particulier chez les personnes âgées (voir rubrique 4.4). Une perforation gastro-intestinale lors de l'utilisation d'ibuprofène a été rarement observée. Après l'administration d'ibuprofène, les effets suivants ont été rapportés : sensation de lourdeur dans l'estomac, nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn (voir rubrique 4.4). Peu fréquent : gastrite ; Très rare : pancréatite. \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e. Les effets secondaires suivants ont été rapportés après un traitement par AINS : réaction allergique non spécifique et anaphylaxie ; peu fréquents : réactions d'hypersensibilité telles qu'éruptions cutanées de divers types, urticaire, prurit, purpura, angio-œdème, exanthème, réactions des voies respiratoires incluant l'asthme, même sévère, bronchospasme ou dyspnée, crise d'asthme (parfois avec hypotension) ; rare : syndrome du lupus érythémateux ; très rare : réactions d'hypersensibilité graves. Les symptômes peuvent inclure : un œdème du visage, un œdème de la langue, un œdème laryngé, un œdème des voies respiratoires avec constriction, une dyspnée, une tachycardie, une anaphylaxie, une dermatite exfoliative et bulleuse (y compris le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique et l'érythème polymorphe). \u003cu\u003ePathologies cardiaques et vasculaires\u003c\/u\u003e: Des œdèmes, de la fatigue, de l'hypertension et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à des doses élevées (2 400 mg\/jour), peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4). Très rare : palpitations, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, œdème pulmonaire aigu, œdème, hypertension. Ces phénomènes ont généralement tendance à régresser à l'arrêt du traitement. D'autres événements indésirables signalés moins fréquemment et pour lesquels le lien de causalité n'a pas nécessairement été établi comprennent : \u003cu\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/u\u003e. Rare : leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, agranulocytose, anémie aplasique et anémie hémolytique. \u003cu\u003eTroubles psychiatriques\u003c\/u\u003e. Peu fréquent : insomnie, anxiété ; Rare : dépression, état confusionnel, hallucinations. \u003cu\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/u\u003e. Fréquent : étourdissements ; Peu fréquent : paresthésie, somnolence ; Rare : névrite optique. \u003cu\u003eInfections et infestations\u003c\/u\u003e. Peu fréquent : rhinite ; Rare : méningite aseptique. Rhinite et méningite aseptiques (en particulier chez les patients présentant des maladies auto-immunes préexistantes, telles que le lupus érythémateux disséminé et la maladie mixte du tissu conjonctif) accompagnées de symptômes de raideur de la nuque, de maux de tête, de nausées, de vomissements, de fièvre ou de désorientation (voir rubrique 4.4). Une exacerbation d'une inflammation liée à une infection a été décrite (par exemple développement d'une fasciite nécrosante). \u003cu\u003eTroubles respiratoires thoraciques et médiastinaux\u003c\/u\u003e. Peu fréquent : bronchospasme, dyspnée, apnée. \u003cu\u003ePathologies oculaires\u003c\/u\u003e. Peu fréquent : troubles visuels ; Rare : altération oculaire entraînant des troubles visuels, neuropathie optique toxique. \u003cu\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe\u003c\/u\u003e. Peu fréquent : déficience auditive, acouphènes, vertiges. \u003cu\u003eTroubles hépatobiliaires\u003c\/u\u003e. Peu fréquent : anomalie de la fonction hépatique, hépatite et ictère ; Très rare : insuffisance hépatique. \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e. Parfois, des éruptions cutanées allergiques peuvent survenir (érythème, démangeaisons, urticaire). Peu fréquent : réactions de photosensibilité ; Très rare : réactions bulleuses, notamment syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique. Dans des cas exceptionnels, des infections cutanées graves et des troubles des tissus mous peuvent survenir lors d'une infection par la varicelle (voir « infections et infestations »). Fréquence indéterminée : réaction médicamenteuse accompagnée d'éosinophilie et de symptômes systémiques (syndrome DRESS), pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG). \u003cu\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/u\u003e. Peu fréquent : insuffisance rénale et néphropathie toxique sous diverses formes, notamment néphrite interstitielle, syndrome néphrotique et insuffisance rénale. \u003cu\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration\u003c\/u\u003e. Fréquent : malaise, fatigue ; Rare : œdème. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eToxicité\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les signes et symptômes de toxicité n’ont généralement pas été observés à des doses inférieures à 100 mg\/kg chez les enfants ou les adultes. Cependant, dans certains cas, un traitement de soutien peut être nécessaire. On a observé que des enfants présentaient des signes et des symptômes de toxicité après avoir ingéré de l'ibuprofène à des doses de 400 mg\/kg ou plus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La plupart des patients ayant ingéré des quantités importantes d’ibuprofène ressentiront des symptômes dans les 4 à 6 heures. Les symptômes de surdosage les plus fréquemment rapportés sont les suivants : nausées, vomissements, douleurs abdominales, léthargie et somnolence. Les effets sur le système nerveux central (SNC) comprennent des maux de tête, des acouphènes, des étourdissements, des convulsions et une perte de conscience. Un nystagmus, une acidose métabolique, une hypothermie, des effets rénaux, des saignements gastro-intestinaux, un coma, une apnée, une diarrhée, un SNC et une dépression respiratoire ont également été rarement rapportés. Une désorientation, un éveil, des évanouissements et une toxicité cardiovasculaire, notamment une hypotension, une bradycardie et une tachycardie, ont été rapportés. En cas de surdosage important, une insuffisance rénale et des lésions hépatiques sont possibles. En cas d'intoxication grave, une acidose métabolique peut survenir. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Il n’existe pas d’antidote spécifique en cas de surdosage d’ibuprofène. En cas de surdosage, un traitement symptomatique et de soutien est donc indiqué. Une attention particulière est portée au contrôle de la tension artérielle, de l’équilibre acido-basique et des éventuels saignements gastro-intestinaux. L'administration de charbon actif doit être envisagée dans l'heure suivant l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique. Alternativement, chez les adultes, un lavage gastrique doit être envisagé dans l’heure suivant l’ingestion d’un surdosage potentiellement mortel. Une diurèse adéquate doit être assurée et les fonctions rénales et hépatiques doivent être étroitement surveillées. Le patient doit rester sous observation pendant au moins quatre heures après l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique de médicament. Toute apparition de convulsions fréquentes ou prolongées doit être traitée avec du diazépam intraveineux. Selon l'état clinique du patient, d'autres mesures d'accompagnement peuvent être nécessaires. Pour plus d’informations, contactez votre centre antipoison local.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pense que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ont été administrés au cours de la période organogénétique. À partir de la vingtième semaine de grossesse, l'utilisation de Momentact peut provoquer un oligohydramnios résultant d'un dysfonctionnement rénal fœtal. Cela peut survenir peu de temps après le début du traitement et est généralement réversible à l'arrêt. De plus, des cas de constriction du canal artériel ont été rapportés après le traitement au cours du deuxième trimestre, la plupart d'entre eux ayant disparu après l'arrêt du traitement. Par conséquent, pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, Momentact ne doit pas être administré sauf en cas d'absolue nécessité. Si Momentact est utilisé par une femme essayant de concevoir ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose et la durée du traitement doivent être maintenues aussi faibles que possible. Après une exposition à MOMENTACT pendant plusieurs jours à partir de la 20e semaine de gestation, une surveillance prénatale de l'oligoamnios et de la constriction du canal artériel doit être envisagée. MOMENTACT doit être arrêté en cas d'oligoamnios ou de constriction du canal artériel. \u003cu\u003eAu cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à\u003c\/u\u003e: - toxicité cardiopulmonaire (constriction\/fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal (voir ci-dessus) ; \u003cu\u003eEn fin de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer la mère et le nouveau-né, à\u003c\/u\u003e:- prolongation possible du temps de saignement et effet antiagrégant pouvant survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. En conséquence, Momentact est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse (voir rubriques 4.3 et 5.3). \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e L'ibuprofène est excrété dans le lait maternel, mais aux doses thérapeutiques lors d'un traitement à court terme, le risque d'influencer le nouveau-né semble peu probable. Toutefois, si le traitement est de plus longue durée, un sevrage précoce doit être envisagé. Les AINS doivent être évités pendant l’allaitement. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e L'utilisation de l'ibuprofène peut compromettre la fertilité féminine et n'est pas recommandée chez les femmes qui tentent de concevoir. Cet effet est réversible à l'arrêt du traitement. Chez les femmes qui ont des difficultés à concevoir ou qui font l'objet d'une enquête pour infertilité, l'arrêt du traitement par l'ibuprofène doit être envisagé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn règle générale, l’utilisation d’ibuprofène ne modifie pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Cependant, les patients dont l'activité requiert de la vigilance doivent faire preuve de prudence s'ils remarquent une somnolence, des étourdissements ou une dépression pendant le traitement par l'ibuprofène.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207837298803,"sku":"035618053","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213793024.webp?v=1767129047"},{"product_id":"lattulosio-sand-sciroppo-180-ml","title":"Lactulose Sandoz sirop 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement à court terme de la constipation occasionnelle. \u003cu\u003eAdultes :\u003c\/u\u003e constipation occasionnelle; adjuvant dans les maladies bactériennes intestinales causées par les germes coliformes (Salmonella, Shigella, etc.) \u003cu\u003eEnfants et nourrissons :\u003c\/u\u003e constipation; traitement des syndromes putréfactifs dus à des troubles de l'alimentation ; comme correctif au régime alimentaire du nourrisson, en particulier lors de la transition de l'allaitement maternel à l'allaitement artificiel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSirop 66,7%, flacon de 180 ml\u003c\/u\u003e 100 ml de sirop contiennent 66,7 g de lactulose Excipients à effet notoire : 100 ml de sirop contiennent 0,118 g de benzoate de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ele benzoate de sodium; eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Les laxatifs sont contre-indiqués chez les sujets présentant des douleurs abdominales aiguës ou des douleurs d'origine inconnue, des nausées ou vomissements, une occlusion ou sténose intestinale, des saignements rectaux d'origine inconnue, une déshydratation sévère. Contre-indiqué chez les sujets souffrant de galactosémie. Généralement contre-indiqué chez les enfants (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosologie \u003cu\u003eAdultes : \u003c\/u\u003ela dose quotidienne moyenne est de 10 à 15 g en deux administrations. Cette posologie peut être doublée ou réduite de moitié en fonction de la réponse individuelle ou du tableau clinique. Population pédiatrique \u003cu\u003eEnfants :\u003c\/u\u003e de 2,5 à 10 g\/jour, même en une seule prise, selon l'âge et la gravité du cas. \u003cu\u003eNourrissons :\u003c\/u\u003e en moyenne 2,5 g par jour. La dose correcte est le minimum suffisant pour produire une évacuation facile des selles molles. Il est conseillé d'utiliser dans un premier temps les doses minimales prévues. Lorsque cela est nécessaire, la dose peut alors être augmentée, mais sans jamais dépasser le maximum indiqué. A prendre de préférence le soir. Les laxatifs doivent être utilisés aussi rarement que possible et pendant sept jours maximum. Une utilisation prolongée nécessite une prescription médicale après une évaluation adéquate du cas individuel. Avaler avec une quantité adéquate d'eau (un grand verre). Une alimentation riche en liquides favorise l’effet du médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvertissements spéciaux\u003c\/u\u003e Le lactulose est absorbé dans une très faible mesure et n’a aucune valeur calorique. Cependant, en plus du lactulose, Lactulose Sandoz contient également du galactose, du lactose et de petites quantités d'autres sucres. Ceci doit être pris en compte dans le traitement des patients diabétiques et chez les patients suivant un régime hypocalorique. L'abus de laxatifs (utilisation fréquente ou prolongée ou à doses excessives) peut provoquer une diarrhée persistante avec pour conséquence une perte d'eau, de sels minéraux (en particulier de potassium) et d'autres facteurs nutritionnels essentiels. Dans les cas plus graves, l'apparition d'une déshydratation ou d'une hypokaliémie est possible pouvant entraîner un dysfonctionnement cardiaque ou neuromusculaire, notamment en cas de traitement simultané par glycosides cardiaques, diurétiques ou corticoïdes. L'abus de laxatifs, en particulier de laxatifs de contact (laxatifs stimulants), peut entraîner une dépendance (et donc éventuellement la nécessité d'augmenter progressivement la dose), une constipation chronique et une perte des fonctions intestinales normales (atonie intestinale). \u003cu\u003ePrécautions d'emploi\u003c\/u\u003e N'utilisez pas le médicament en cas de douleurs abdominales, de nausées et de vomissements. Si la constipation est tenace, consultez un médecin. Chez les patients présentant des troubles causés par un météorisme intestinal excessif, il est conseillé de commencer le traitement avec les doses minimales indiquées ; ces doses peuvent être progressivement augmentées en fonction de la réponse du patient. Chez les enfants de moins de 12 ans, le médicament ne peut être utilisé qu'après consultation d'un médecin. Le traitement de la constipation chronique ou récurrente nécessite toujours l'intervention d'un médecin pour le diagnostic, la prescription de médicaments et le suivi au cours du traitement. Consultez votre médecin lorsque le besoin du laxatif découle d'un changement soudain des habitudes intestinales antérieures (fréquence et caractéristiques des évacuations) qui dure plus de deux semaines ou lorsque l'utilisation du laxatif ne produit pas d'effets. Il est également conseillé aux personnes âgées ou en mauvaise santé de consulter leur médecin avant d'utiliser le médicament. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Lactulose Sandoz contient 26,4 mg de benzoate de sodium par dose quotidienne moyenne équivalente à 0,14 mg\/ml. Le benzoate de sodium peut augmenter la jaunisse (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés jusqu'à l'âge de 4 semaines. L'augmentation de la bilirubine suite à son détachement de l'albumine peut augmenter l'ictère néonatal qui peut évoluer vers l'ictère nucléaire (dépôts de bilirubine non conjuguée dans le tissu cérébral). Lactulose Sandoz contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes agents antibactériens à large spectre, administrés par voie orale en même temps que le lactulose, peuvent réduire la dégradation, limitant la possibilité d'acidification du contenu intestinal et par conséquent l'efficacité thérapeutique. Les laxatifs peuvent réduire le temps de séjour dans l'intestin, et donc l'absorption, d'autres médicaments administrés simultanément par voie orale. Évitez donc d'ingérer simultanément des laxatifs et d'autres médicaments : après la prise d'un médicament, laissez un intervalle d'au moins 2 heures avant de prendre le laxatif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux : Occasionnellement : crampes isolées ou coliques abdominales, plus fréquentes en cas de constipation sévère. Fréquence indéterminée : flatulences. Troubles du système immunitaire : Fréquence indéterminée : réactions d'hypersensibilité. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : Fréquence indéterminée : éruption cutanée, démangeaisons, urticaire. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes doses excessives peuvent provoquer des douleurs abdominales et de la diarrhée ; les pertes de fluides et d'électrolytes qui en résultent doivent être remplacées. Voir également ce qui est rapporté dans le paragraphe « Mises en garde particulières et précautions d'emploi » concernant l'abus de laxatifs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'existe aucune étude adéquate et bien contrôlée sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. Le médicament ne doit donc être utilisé qu'en cas de nécessité, sous la surveillance directe du médecin, après avoir évalué le bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le fœtus ou le nourrisson.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLactulose Sandoz n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839035507,"sku":"027668019","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sandoz-lattulosio-sand-sciroppo-180-ml-farmacia-dottor-tili-1254215794.jpg?v=1786737131"},{"product_id":"daflon-30-compresse-rivestite-500mg","title":"Daflon 500 mg – 30 comprimés pelliculés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptômes attribuables à une insuffisance veineuse ; états de fragilité capillaire. Traitement symptomatique de la crise hémorroïdaire aiguë.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque comprimé pelliculé contient 500 mg de fraction flavonoïde purifiée micronisée constituée de 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAmidon de sodium, cellulose microcristalline, gélatine, glycérine, hypromellose, laurylsulfate de sodium, oxyde de fer jaune E172, oxyde de fer rouge E 172, dioxyde de titane, macrogol 6000, stéarate de magnésium, talc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosologie \u003ci\u003eInsuffisance veineuse (également du plexus hémorroïdaire) et fragilité capillaire \u003c\/i\u003e La dose recommandée est de 2 comprimés à prendre en deux prises par jour. Ne dépassez pas la dose quotidienne maximale. \u003ci\u003eCrise hémorroïdaire aiguë\u003c\/i\u003e La dose recommandée est de 3 comprimés deux fois par jour pendant les 4 premiers jours de traitement ; dans les 3 jours suivants, la dose quotidienne est de 4 comprimés en deux prises. Ne dépassez pas la dose quotidienne maximale. Mode d'administration Prendre les comprimés avec les deux repas principaux. Durée du traitement Le traitement ne doit pas être poursuivi au-delà de 7 jours. En l’absence de réponse thérapeutique, réévaluer la situation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformations importantes concernant certains excipients Daflon contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude d'interaction n'a été réalisée. À ce jour, aucune interaction médicamenteuse cliniquement pertinente n’a été rapportée suite à l’expérience post-commercialisation du produit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets ou réactions indésirables suivants ont été rapportés et sont classés selon la fréquence suivante : très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000), fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles). \u003ci\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/i\u003e Rare : étourdissements, maux de tête, malaise \u003ci\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e Fréquent : diarrhée, dyspepsie, nausées, vomissements Peu fréquent : colite Fréquence indéterminée : douleurs abdominales \u003ci\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/i\u003e Rare : éruption cutanée, prurit, urticaire Fréquence indéterminée : œdème du visage, des lèvres, des paupières ; œdème de Quincke \u003ci\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique\u003c\/i\u003e Fréquence indéterminée : thrombocytopénie \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e L'expérience en matière de surdosage de Daflon est limitée. Les événements indésirables les plus fréquemment rapportés en cas de surdosage étaient des événements gastro-intestinaux (tels que diarrhée, nausées, douleurs abdominales) et cutanés (tels que prurit, éruption cutanée). \u003cu\u003eGestion\u003c\/u\u003e La prise en charge du surdosage doit consister en un traitement des symptômes cliniques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Les données relatives à l'utilisation de la fraction flavonoïde micronisée purifiée chez la femme enceinte n'existent pas ou sont en nombre limité. Les études animales n'indiquent pas de toxicité pour la reproduction (voir section 5.3). Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de Daflon pendant la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement maternel\u003c\/u\u003e On ne sait pas si la substance active\/les métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour le nouveau-né\/le nourrisson ne peut être exclu. Une décision doit être prise entre l'arrêt de l'allaitement ou l'arrêt\/l'abstention du traitement par Daflon, en tenant compte du bénéfice de l'allaitement pour l'enfant et du bénéfice du traitement pour la femme. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Les études de toxicité sur la reproduction n'ont montré aucun effet sur la fertilité chez les rats mâles ou femelles (voir rubrique 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude n'a été menée pour évaluer l'effet de la fraction flavonoïde sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Servier","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839920243,"sku":"023356025","price":16.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/servier-italia-spa-daflon-30-compresse-rivestite-500mg-farmacia-dottor-tili-1213792983.webp?v=1767129769"},{"product_id":"ruscoroid-1-1-crema-40gr","title":"Ruscoroid 1 % + 1 % Crème 40 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement des symptômes associés aux hémorroïdes, fissures anales et rectites, tels que : démangeaisons, douleurs et sensation de poids.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crème contiennent : Ruscogénine 1 g Chlorhydrate de Tétracaïne 1 g Excipients à effets notoires : alcool cétylique, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate d'éthyle, parahydroxybenzoate de propyle, parfum Romarin 7144. Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool cétylique, polysorbate 80, macrogol 400, macrogol 4000, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate d'éthyle, parahydroxybenzoate de propyle, parfum Romarin 7144*, eau purifiée. *Le parfum Romarin 7144 contient les allergènes suivants : amyl cinnamale, alcool amylcinnamal, benzoate de benzyle, citral, citronellol, coumarine, eugénol, géraniol, hexylcinnamale, hydroxycitronellal, d-limonène, linalol (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ou à d'autres substances étroitement apparentées d'un point de vue chimique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosologie 1 à 2 applications par jour Ne pas dépasser les doses recommandées. Mode d'administration Appliquer directement ou à l'aide de l'applicateur approprié.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas utiliser pour des traitements prolongés. Après une courte période de traitement sans résultat appréciable et en cas d'utilisation prolongée, consultez votre médecin. L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ; si cela se produit, le traitement doit être arrêté et le médecin doit être consulté pour adopter des mesures thérapeutiques adaptées. L'usage clinique n'a pas mis en évidence la nécessité de précautions particulières pour l'utilisation de Ruscoroid. L'utilisation chez les moins de 12 ans est déconseillée, sauf sous surveillance médicale directe. \u003cb\u003eRuscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g crème contient de l'alcool cétylique\u003c\/b\u003e Peut provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple dermatite de contact). \u003cb\u003eRuscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g crème contient du parahydroxybenzoate de méthyle, du parahydroxybenzoate d'éthyle, du parahydroxybenzoate de propyle.\u003c\/b\u003e Ils peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). \u003cb\u003eRuscoroid 10 mg\/g + 10 mg\/g crème contient du parfum Romarin 7144\u003c\/b\u003e Ce médicament contient un arôme (parfum Romarin 7144) qui contient lui-même des allergènes pouvant provoquer des réactions allergiques. Pour la composition complète des allergènes, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes phénomènes liés à l'interaction avec d'autres substances n'ont jamais été signalés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRares cas de sensibilisation, tels qu'un érythème local et généralisé associé à des démangeaisons. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'y a aucun cas connu de surdosage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe produit doit être utilisé en cas de nécessité réelle sous contrôle médical direct.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRuscoroid ne modifie pas l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207840936051,"sku":"025825023","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-ruscoroid-1-1-crema-40gr-farmacia-dottor-tili-1254215793.jpg?v=1786737070"},{"product_id":"biochetasi-os-granulato-effervescente-18-bustine","title":"Biochetasi OS Granulés effervescents – 18 sachets","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hyperacidité - Difficultés digestives - Insuffisance hépatique - Etats cétonémiques - Nausées de grossesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGranulés effervescents.\u003c\/b\u003e Un sachet contient : \u003cu\u003eIngrédients actifs\u003c\/u\u003e: citrate de sodium mg 425 citrate de potassium mg 50 ester libre de diphosphate de thiamine mg 50 riboflavine monosodique 5-monophosphate mg 25 (équivalent à 23,8 mg d'acide libre) vitamine B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e chlorhydrate 12,5 mg acide citrique 100 mg Excipients à effets notoires : sorbitol (E420), saccharose, fructose, glucose, sodium. Un sachet contient : sorbitol (E420) : 125 mg saccharose : 1,7 g fructose : 650 mg glucose : 1,4 g sodium : 142 mg \u003cb\u003eComprimés effervescents\u003c\/b\u003e. Un comprimé effervescent contient : \u003cu\u003eIngrédients actifs\u003c\/u\u003e: citrate de sodium mg 425 citrate de potassium mg 50 ester diphosphate de thiamine libre mg 50 riboflavine monosodique 5-monophosphate mg 25 chlorhydrate de vitamine B6 mg 12,5 acide citrique mg 70 Excipients à effets notoires : aspartame (E951), saccharose, sodium. Un comprimé effervescent contient : aspartame (E951) : 20 mg saccharose : 737,5 mg sodium 238 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGranulés effervescents\u003c\/b\u003e l'acide malique; le sorbitol; acide tartrique; bicarbonate de soude; la polyvinylpyrrolidone; arôme d'orange; saccharine; édétate de sodium; le gallate de propyle; saccharose; fructose; glucose. \u003cb\u003eComprimés effervescents\u003c\/b\u003e acide tartrique; l'aspartame; arôme d'orange; saccharose; la polyvinylpyrrolidone insoluble; la polyvinylpyrrolidone; talc; silice précipitée; bicarbonate de soude.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans : 2 sachets ou 2 comprimés effervescents 3 fois par jour, dissous dans un demi-verre d'eau. Enfants de moins de 12 ans : demi-dose. \u003ci\u003ePopulations particulières\u003c\/i\u003e. Patients présentant une insuffisance hépatique : Aucune étude n'a été menée avec Biochetase chez des patients présentant une insuffisance hépatique. Patients présentant une insuffisance rénale : Aucune étude n'a été menée avec Biochetase chez des patients présentant une insuffisance rénale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi les symptômes persistent, une réévaluation clinique doit être envisagée. Les médicaments contenant de la vitamine B1 ou ses dérivés peuvent, notamment s'ils sont administrés par voie parentérale, induire l'apparition de manifestations atopiques chez les patients présentant une hypersensibilité. Informations importantes concernant certains excipients BIOCHETASI granules effervescents contient du sorbitol et du fructose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas recevoir ce médicament. L'effet additif de la co-administration de médicaments contenant du sorbitol ou du fructose et de l'apport alimentaire quotidien de sorbitol ou de fructose doit être pris en compte. La teneur en sorbitol des médicaments oraux peut modifier la biodisponibilité d'autres médicaments oraux co-administrés. Les granules effervescents BIOCHETASI contiennent du glucose. Les patients souffrant de problèmes rares de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Les granules effervescents BIOCHETASI contiennent du saccharose. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Les granules effervescents BIOCHETASI contiennent environ 1,7 g de saccharose et 1,4 g de glucose par dose (sachet). Ceci doit être pris en compte chez les patients diabétiques et chez les patients suivant un régime hypocalorique. BIOCHETASI granulés effervescents contient 142 mg de sodium par sachet équivalent à 7,1% de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte. La dose quotidienne maximale de ce produit équivaut à 42,6 % de l'apport quotidien maximal en sodium recommandé par l'OMS. Les granules effervescents BIOCHETASI sont considérés comme riches en sodium. A prendre en considération notamment chez les personnes suivant un régime pauvre en sodium. Les comprimés effervescents BIOCHETASI contiennent de l'aspartame, source de phénylalanine, qui peut être nocive pour les patients souffrant de phénylcétonurie. Il n'existe aucune étude non clinique ou clinique disponible sur l'utilisation de l'aspartame chez les enfants de moins de 12 semaines. Les comprimés effervescents BIOCHETASI contiennent du saccharose. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Les comprimés effervescents BIOCHETASI contiennent 238 mg de sodium par dose équivalent à 11,9% de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte. La dose quotidienne maximale de ce produit équivaut à 71,4 % de l'apport quotidien maximal en sodium recommandé par l'OMS. Les granules effervescents BIOCHETASI sont considérés comme riches en sodium. A prendre en considération notamment chez les personnes suivant un régime pauvre en sodium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'absorption de la riboflavine est affectée par le bromure de propanthéline. Une prudence particulière est requise chez les patients atteints de la maladie de Parkinson traités par lévodopa, car la vitamine B6 (pyridoxine) peut contrarier les effets thérapeutiques. L'utilisation de préparations à base de citrate peut augmenter l'absorption gastro-intestinale de l'aluminium (par exemple, les antiacides contenant de l'aluminium).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoici les effets secondaires organisés selon la classification MedDRA System Organ. Les effets indésirables proviennent des données de la littérature et des rapports post-commercialisation. Comme il n'a pas été possible de calculer leur fréquence, ils sont indiqués comme non connus (la fréquence ne peut être définie sur la base des données disponibles). \u003ci\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/i\u003e: Urticaire. Un choc anaphylactique a été rapporté chez des patients traités par thiamine parentérale. \u003ci\u003eTroubles gastro-intestinaux :\u003c\/i\u003e Nausée. \u003ci\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/i\u003e: Éruption cutanée, Œdème des lèvres. \u003ci\u003eTroubles rénaux et urinaires :\u003c\/i\u003e Chromaturie. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés.\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation prolongée de pyridoxine à des doses élevées peut provoquer une neuropathie. Des doses élevées de produits contenant du potassium peuvent provoquer une hyperkaliémie et une alcalose, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale. Des doses élevées de préparations à base de citrate peuvent avoir un effet laxatif de type salin lorsqu'elles sont administrées par voie orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBIOCHETASI peut être administré aussi bien en cas de grossesse que pendant l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBIOCHETASI n'altère pas l'aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207843688563,"sku":"015784097","price":13.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-biochetasi-os-granulato-effervescente-18-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792664.jpg?v=1767119087"},{"product_id":"okitask-10-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 10 sachets de granulés 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDouleurs d'origine et de nature différentes, et notamment : maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs menstruelles, douleurs musculaires et ostéoarticulaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque sachet contient : Principe actif : sel de lysine de kétoprofène 40 mg (correspondant à 25 mg de kétoprofène). Excipients à effet notoire : aspartame, dodécylsulfate de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePovidone, silice colloïdale, hydroxypropylméthylcellulose, eudragit EPO, dodécylsulfate de sodium, acide stéarique, stéarate de magnésium, aspartame, mannitol, xylitol, talc, arôme citron vert, arôme citron, arôme frescofort.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOkitask 40 mg granulés ne doit pas être administré dans les cas suivants : • hypersensibilité au principe actif, aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l'un des excipients, mentionnés au paragraphe 6.1 ; • asthme, bronchospasme, rhinite aiguë, urticaire, éruptions cutanées, polypes nasaux, œdème angioneurotique ou autres réactions allergiques provoquées par le kétoprofène ou par des médicaments ayant un mécanisme d'action similaire (par exemple acide acétylsalicylique, autres AINS et inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase 2), voir rubrique 4.8 ; • antécédents d'asthme bronchique ; • insuffisance cardiaque sévère ; • gastrite ; • ulcère gastroduodénal actif\/hémorragie ou antécédents d'ulcère gastroduodénal\/hémorragie récurrent (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou d'hémorragie démontrée) ; • antécédents d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcération ou de perforation, ou de dyspepsie chronique ; • antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale suite à un traitement antérieur par AINS ; • Maladie de Crohn ou colite ulcéreuse ; • insuffisance hépatique sévère (cirrhose du foie, hépatite sévère) ; • insuffisance rénale sévère ; • leucopénie et thrombocytopénie ; • diathèse hémorragique et autres troubles de la coagulation, troubles hémostatiques ; • utilisation d'une dose élevée de diurétiques ; • troisième trimestre de grossesse ; • les enfants de moins de 15 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie.\u003c\/u\u003e Adultes et plus de 15 ans : la dose recommandée est de 40 mg (correspondant à 1 sachet), en une seule prise, ou répétée 2 à 3 fois par jour, dans les formes de douleurs les plus intenses. Ne dépassez pas les doses recommandées. \u003cb\u003ePopulations particulières. \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePersonnes âgées :\u003c\/i\u003e La posologie doit être soigneusement établie en tenant compte d’une éventuelle réduction des posologies ci-dessus. \u003ci\u003ePatients présentant une insuffisance hépatique ou rénale : \u003c\/i\u003e Un traitement à la dose quotidienne minimale et une surveillance attentive sont recommandés (voir rubrique 4.4). En cas d'insuffisance rénale, il est recommandé de surveiller le volume du débit urinaire et la fonction rénale (voir rubrique 4.4). Okitask 40 mg granulés ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulation pédiatrique :\u003c\/i\u003e La sécurité et l'efficacité des granulés Okitask 40 mg chez les enfants n'ont pas encore été établies. \u003cu\u003eMode d'administration :\u003c\/u\u003e Le contenu du sachet peut être déposé directement sur la langue. Il se dissout avec la salive : cela permet de l'utiliser sans eau. Il est préférable de prendre le produit l'estomac plein. \u003cu\u003eDurée du traitement :\u003c\/u\u003e La durée du traitement doit être limitée pour surmonter l'épisode douloureux. La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la période la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvertissements : Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.2 et les sections ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). L'utilisation concomitante d'Okitask 40 mg granulés avec d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée. \u003cu\u003eRéactions gastro-intestinales :\u003c\/u\u003e Hémorragie, ulcération et perforation gastro-intestinales : Des hémorragies, ulcérations et perforations gastro-intestinales, pouvant être mortelles, ont été rapportées à tout moment au cours du traitement par tous les AINS, avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, surtout s'ils sont compliqués d'une hémorragie ou d'une perforation (voir rubrique 4.3), le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcération ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation des doses d'AINS. Ces patients doivent commencer le traitement à la dose la plus faible possible. L'utilisation concomitante d'agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée pour ces patients ainsi que pour les patients prenant de manière concomitante de faibles doses d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux (voir ci-dessous et rubrique 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme et\/ou signe abdominal (y compris hémorragie gastro-intestinale) dès le début du traitement. Des précautions doivent être prises chez les patients prenant en concomitance des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou d'hémorragie, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). \u003cu\u003ePersonnes âgées :\u003c\/u\u003e Les personnes âgées présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, notamment des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être mortelles (voir rubrique 4.2). Les patients souffrant d'une maladie gastro-intestinale actuelle ou antérieure doivent être étroitement surveillés pour détecter l'apparition de troubles digestifs, en particulier d'hémorragies gastro-intestinales. En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant Okitask 40 mg granulés, le traitement doit être suspendu. \u003cu\u003ePatients présentant un ulcère gastroduodénal actif ou antérieur :\u003c\/u\u003e Certaines données épidémiologiques suggèrent que le kétoprofène pourrait être associé à un risque élevé de toxicité gastro-intestinale grave par rapport aux autres AINS, en particulier à fortes doses (voir rubriques 4.2 et 4.3). \u003cu\u003eRéactions cutanées :\u003c\/u\u003e Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Au début du traitement, les patients semblent courir un risque plus élevé. Okitask 40 mg granulés doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. Précautions. \u003cu\u003eDysfonctionnement cardiovasculaire, rénal et hépatique :\u003c\/u\u003e Chez les patients présentant une insuffisance rénale, l'administration du kétoprofène doit être réalisée avec une prudence particulière compte tenu de l'élimination essentiellement rénale du médicament. La fonction rénale doit être étroitement surveillée chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, de cirrhose et de néphrose, chez les patients recevant un traitement diurétique, chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique, en particulier si les patients sont âgés. Chez ces patients, l'administration de kétoprofène peut provoquer une diminution du débit sanguin rénal provoquée par l'inhibition des prostaglandines et conduire à une décompensation rénale (voir rubrique 4.3). La prudence est également de mise chez les patients soumis à un traitement diurétique ou susceptibles d'être hypovolémiques car le risque de néphrotoxicité est augmenté. Comme avec tous les AINS, les granulés d'Okitask 40 mg peuvent augmenter l'azote uréique plasmatique et la créatinine. Comme avec d'autres inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines, Okitas 40 mg granulés peut être associé à des effets indésirables sur le système rénal pouvant entraîner une néphrite glomérulaire, une nécrose papillaire rénale, un syndrome néphrotique et une insuffisance rénale aiguë (voir rubrique 4.8). Chez les patients présentant des valeurs anormales de la fonction hépatique ou des antécédents de maladie hépatique, les taux de transaminases doivent être évalués périodiquement. Comme avec les autres AINS, Okitask 40 mg granulés peut provoquer une augmentation de certains paramètres hépatiques ainsi qu'une augmentation significative du SGOT et du SGPT (voir rubrique 4.8). En cas d'augmentation significative de ces paramètres, le traitement doit être interrompu. Des cas d'ictère et d'hépatite ont été rapportés avec l'utilisation de kétoprofène (voir rubrique 4.8). Les patients âgés sont plus prédisposés à une fonction rénale, cardiovasculaire ou hépatique réduite. \u003cu\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires :\u003c\/u\u003e Comme avec les autres AINS, les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive, de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par kétoprofène qu'après un examen attentif. Des considérations similaires doivent être prises avant de commencer le traitement chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). La prudence est de mise avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque congestive légère à modérée, car une rétention hydrique et un œdème ont été rapportés en lien avec le traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS peut être associée à un risque accru d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Les données sont insuffisantes pour exclure un risque similaire pour Okitask 40 mg granulés. Un risque accru de fibrillation auriculaire associé à l'utilisation d'AINS a été rapporté. Une hyperkaliémie peut survenir, en particulier chez les patients présentant un diabète sous-jacent, une insuffisance rénale et\/ou un traitement concomitant par des agents favorisant l'hyperkaliémie (voir rubrique 4.5). Dans ces circonstances, les niveaux de potassium doivent être évalués périodiquement. \u003cu\u003eInfections.\u003c\/u\u003e Masquage des symptômes d'infections sous-jacentes : Okitask 40 mg granulés peut masquer les symptômes d'une infection, ce qui peut retarder l'instauration d'un traitement approprié et donc aggraver l'évolution de l'infection. Cela a été observé dans le cas de pneumonies bactériennes communautaires et de complications bactériennes de la varicelle. Lorsque Okitask 40 mg granulés est administré pour soulager la fièvre ou les douleurs liées à une infection, une surveillance de l'infection est recommandée. En milieu non hospitalier, le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent. \u003cu\u003eTroubles respiratoires :\u003c\/u\u003e Comme tous les médicaments non stéroïdiens, l'utilisation de kétoprofène chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou de diathèse allergique peut provoquer une crise d'asthme. Les patients souffrant d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique et\/ou une polypose nasale sont plus exposés au risque d'allergie à l'acide acétylsalicylique et\/ou aux AINS que le reste de la population. L'administration de ce médicament peut provoquer des crises d'asthme ou des bronchospasmes, des chocs et d'autres phénomènes allergiques, notamment chez les sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique ou aux AINS (voir rubrique 4.3). En raison de l'action sur le métabolisme de l'acide arachidonique, des crises de bronchospasmes et éventuellement un choc et d'autres phénomènes allergiques peuvent survenir chez les asthmatiques et les sujets prédisposés. Administrer avec prudence chez les patients présentant des manifestations allergiques ou des antécédents d'allergie. \u003cu\u003eTroubles visuels :\u003c\/u\u003e En cas de troubles visuels, tels qu'une vision floue, le traitement doit être arrêté. Okitask 40 mg granulés doit être administré avec prudence chez les patients souffrant d'altérations hématopoïétiques, de lupus érythémateux disséminé ou de maladies mixtes du tissu conjonctif. Lorsque Okitask 40 mg granulés est administré à des patients atteints de porphyrie hépatique, la prudence est de mise car cela peut déclencher une crise. Informations importantes concernant certains excipients : Okitask 40 mg granulés contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Okitask 40 mg granulés contient un arôme citron et un arôme citron vert. L'arôme citron contient du saccharose. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. L'arôme citron vert contient du glucose. Les patients souffrant de problèmes rares de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAssociations déconseillées.\u003c\/b\u003e - Autres AINS (dont les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et salicylates à fortes doses (\u003e 3 g\/jour) : l'administration simultanée de plusieurs AINS peut augmenter le risque d'ulcères gastro-intestinaux et d'hémorragie, en raison d'un effet synergique. - Anticoagulants (héparine et warfarine) : Les AINS peuvent amplifier les effets des anticoagulants. Si la co-administration ne peut être évitée, le patient doit être étroitement surveillé. - Inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire (ticlopidine et clopidogrel) : l'administration concomitante d'un AINS peut augmenter le risque hémorragique en raison de l'inhibition de la fonction plaquettaire et des lésions de la muqueuse gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). Si la co-administration ne peut être évitée, le patient doit être étroitement surveillé. - Lithium : l'administration simultanée de plusieurs AINS peut augmenter les taux plasmatiques de lithium, qui peuvent atteindre des valeurs toxiques, en raison d'une excrétion rénale réduite. Les taux plasmatiques de lithium doivent être étroitement surveillés et la posologie du lithium doit être ajustée pendant et après l'arrêt du traitement par le kétoprofène et les autres AINS. - Méthotrexate, à des doses supérieures à 15 mg\/semaine : l'administration simultanée d'un AINS peut augmenter le risque de toxicité sanguine du méthotrexate, surtout s'il est administré à fortes doses, probablement en raison d'un déplacement de la liaison aux protéines plasmatiques et d'une diminution de la clairance rénale. La prise des deux médicaments doit être espacée d'au moins 12 heures. - Hydantoïnes et sulfamides : les effets toxiques de ces substances peuvent être augmentés ; la liaison protéique du kétoprofène étant élevée, il peut être nécessaire de réduire la dose de diphénylhydantoïne ou de sulfamides, en cas d'administration concomitante. \u003cb\u003eAssociations nécessitant des précautions.\u003c\/b\u003e - Médicaments ou catégories thérapeutiques pouvant favoriser l'hyperkaliémie : sels de potassium, diurétiques épargneurs de potassium, inhibiteurs des convertisseurs enzymatiques (inhibiteurs de l'ECA), antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, AINS, héparines (de bas poids moléculaire ou non fractionnées), ciclosporine, tacrolimus et triméthoprime. La survenue d'une hyperkaliémie peut dépendre de la présence de cofacteurs. Le risque est accru en cas d'administration simultanée des médicaments mentionnés ci-dessus. - Ténofovir : l'administration concomitante de fumarate de ténofovir disoproxil et d'AINS peut augmenter le risque d'insuffisance rénale. - Diurétiques : les sujets traités par diurétiques, notamment en cas de déshydratation, présentent un risque plus élevé de développer une insuffisance rénale secondaire à la réduction du débit sanguin rénal provoquée par l'inhibition des prostaglandines. Une hydratation avant de commencer un traitement concomitant et une surveillance étroite de la fonction rénale après le début du traitement sont recommandées (voir rubrique 4.4). Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques. - Inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II : l'administration concomitante avec des inhibiteurs de la cyclo-oxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale et une éventuelle insuffisance rénale aiguë, notamment chez les sujets déshydratés et âgés. La prudence, l'hydratation et la surveillance de la fonction rénale sont recommandées en cas de thérapie combinée. -Méthotrexate à des doses inférieures à 15 mg\/semaine : les anti-inflammatoires provoquent une diminution de la clairance rénale du méthotrexate avec pour conséquence une augmentation de la toxicité sanguine. En cas d'insuffisance rénale ou d'âge avancé, la surveillance doit être plus fréquente. - Corticostéroïdes : l'administration concomitante d'AINS peut augmenter le risque d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). - Pentoxifylline : la co-administration peut entraîner une augmentation du risque hémorragique : une surveillance du temps de saignement est recommandée. - Zidovudine : l'association avec les AINS augmente le risque de toxicité sur les réticulocytes, avec une anémie sévère survenant une semaine après le début du traitement par AINS. La numération globulaire complète et la numération des réticulocytes doivent être vérifiées une semaine après le début du traitement par AINS. - Sulfonylurées : les AINS peuvent augmenter l'effet hypoglycémiant des sulfonylurées en les déplaçant des sites de liaison avec les protéines plasmatiques. Il convient également de garder à l’esprit les interactions possibles avec d’autres hypoglycémiants oraux. - Glycosides cardiaques : les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire le débit de filtration glomérulaire et augmenter les taux de glycosides cardiaques ; cependant, l'interaction pharmacocinétique entre le kétoprofène et les glycosides actifs n'a pas été démontrée. \u003cb\u003eDes associations à prendre en considération.\u003c\/b\u003e - Antihypertenseurs (Bêtabloquants, diurétiques inhibiteurs de l'ECA) : le traitement par un AINS peut réduire l'effet des antihypertenseurs en inhibant la synthèse des prostaglandines vasodilatatrices. - Mifépristone : l'efficacité de la méthode contraceptive peut, en théorie, être réduite en raison des propriétés antiprostaglandines des AINS dont l'acide acétylsalicylique. Certaines données suggèrent que la co-administration d'AINS le jour de l'administration de la dose de prostaglandine n'influence pas défavorablement les effets de la mifépristone ou de la prostaglandine sur la maturation cervicale ou la contractilité utérine et ne réduit pas l'efficacité clinique de l'interruption médicale de grossesse. - Dispositifs contraceptifs intra-utérins (DIU) : l'efficacité du dispositif peut être réduite, entraînant une grossesse. - Ciclosporine et tacrolimus : un traitement simultané par AINS peut entraîner un risque plus important de néphrotoxicité, notamment chez le sujet âgé. - Thrombolytiques : l'administration concomitante d'AINS peut augmenter le risque hémorragique. - Agents antiagrégants (ticlopidine et clopidogrel) et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : Les AINS peuvent augmenter le risque d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). - Probénécide : l'administration concomitante de probénécide peut réduire considérablement la clairance plasmatique du kétoprofène en raison de l'inhibition de la sécrétion tubulaire et de la conjugaison des glucuronides, une adaptation de la dose de kétoprofène est donc nécessaire. - Antibiotiques quinolones : des données animales indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions liées à l'utilisation de quinolones. Les patients traités par AINS et quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions. - Diphénylhydantoïne et sulfamides : la liaison protéique du kétoprofène étant élevée, il peut être nécessaire de réduire la posologie de la diphénylhydantoïne ou des sulfamides en cas de co-administration. - Géméprost : l'utilisation associée à un AINS peut réduire son efficacité. La consommation d'alcool pendant le traitement doit être évitée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Classification des fréquences attendues : très fréquent (1\/10), fréquent (1\/100 à ≤1\/10), peu fréquent (1\/1 000 à ≤1\/100), rare (1\/10 000 à ≤1\/1 000), très rare (≤1\/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Les effets indésirables suivants ont été observés lors de l'utilisation du kétoprofène chez l'adulte :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections hématologiques et du système lymphatique - Rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) : anémie hémorragique. Fréquence indéterminée : thrombocytopénie, agranulocytose, insuffisance médullaire, anémie hémolytique, leucopénie, neutropénie, anémie aplasique, leucocytose, purpura thrombocytopénique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections du système immunitaire - Fréquence indéterminée : réaction anaphylactique (y compris choc), hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) : dyspepsie, nausées, douleurs abdominales, vomissements. Peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) : constipation, diarrhée, flatulences, gastrite. Rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) : stomatite, ulcère gastroduodénal. Fréquence indéterminée : exacerbation de colites et de la maladie de Crohn, hémorragie gastro-intestinale, perforation gastro-intestinale (parfois mortelle, en particulier chez les personnes âgées - voir rubrique 4.4), ulcère gastrique, ulcération buccale, ulcère duodénal, perforation duodénale, méléna, hématémèse, gêne abdominale, colite, brûlures d'estomac, œdème buccal, pancréatite, hyperchlorhydrie, douleurs gastriques, gastrite érosive, œdème buccal du langage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) : éruption cutanée, prurit. Très rare (\u003c1\/10 000) : érythème. Fréquence indéterminée : réaction de photosensibilité, alopécie, urticaire, œdème de Quincke, dermatite bulleuse incluant syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, œdème, exanthème, syndrome de Lyell, exanthème maculopapuleux, purpura, pustulose exanthémateuse aiguë généralisée, dermatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles généraux et anomalies au site d'administration - Peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) : fatigue,. Très rare (\u003c1\/10 000) : œdème facial. Fréquence indéterminée : œdème périphérique, frissons, asthénie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) : maux de tête, étourdissements, somnolence. Rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) : paresthésies. Fréquence indéterminée : convulsions, dysgueusie, étourdissements, dyskinésie, syncope, tremblements, hyperkinésie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires - Rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) : vision floue (voir rubrique 4.4). Fréquence indéterminée : œdème périorbitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de l'oreille et du labyrinthe - Rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) : acouphènes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires - Rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) : hépatite, augmentation des transaminases, augmentation de la bilirubine sanguine. Fréquence indéterminée : jaunisse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales - Rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) : asthme. Fréquence indéterminée : bronchospasme (en particulier chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l'acide acétylsalicylique et à d'autres AINS), rhinite, dyspnée, œdème laryngé, laryngospasme, insuffisance respiratoire aiguë (un cas d'issue fatale a été rapporté chez un patient asthmatique sensible à l'acide acétylsalicylique).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires : - Fréquence indéterminée : insuffisance rénale aiguë, néphrite tubulo-interstitielle, syndrome néphritique, anomalie des tests de la fonction rénale, hématurie, néphrite, syndrome néphrotique, glomérulonéphrite, rétention sodique\/hydrique avec œdème possible, nécrose tubulaire aiguë, nécrose papillaire rénale, oligurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques - Fréquence indéterminée : humeur altérée, dépression, hallucinations, état confusionnel, agitation, insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques - Fréquence indéterminée : insuffisance cardiaque, fibrillation auriculaire, palpitations, tachycardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections vasculaires - Fréquence indéterminée : hypertension, vasodilatation, hypotension, vascularite (y compris vascularite leucocytoclasique).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition - Fréquence indéterminée : hyperkaliémie, hyponatrémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et infestations - Fréquence indéterminée : méningite aseptique, lymphangite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvestigations - Rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) : prise de poids.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS (en particulier à fortes doses et pour les traitements à long terme) peut être associée à un risque accru d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés.\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes cas de surdosage ont été rapportés avec des doses allant jusqu'à 2,5 g de kétoprofène. Dans la plupart des cas, les symptômes observés se limitaient à une léthargie, une confusion, une perte de conscience, une somnolence, des maux de tête, des vertiges, des étourdissements, des nausées, des vomissements, des douleurs épigastriques, des douleurs abdominales et de la diarrhée. En cas de surdosage sévère, des hémorragies gastro-intestinales, une hypotension, une dépression respiratoire et une cyanose peuvent également survenir, auquel cas le patient doit être immédiatement transféré vers un centre hospitalier spécialisé pour commencer un traitement symptomatique. Il n'existe pas d'antidote spécifique en cas de surdosage en kétoprofène. En cas de suspicion de surdosage massif, un lavage gastrique est recommandé et un traitement symptomatique et de soutien est conseillé pour compenser la déshydratation, surveiller l'excrétion urinaire et corriger l'acidose, le cas échéant. En cas d'insuffisance rénale, l'hémodialyse peut être utile pour éliminer le médicament de la circulation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse :\u003c\/u\u003e L'utilisation du kétoprofène pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse doit être évitée, l'administration du kétoprofène ne doit être envisagée que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque pour l'embryon ou le fœtus. L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ont été administrés au cours de la période organogénétique. Par conséquent, le kétoprofène ne doit pas être administré pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, sauf en cas d'absolue nécessité. Si le kétoprofène est utilisé par une femme souhaitant devenir enceinte, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la posologie doit être maintenue aussi faible que possible pendant la durée de traitement la plus courte possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement et un effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. L'utilisation du médicament à proximité de l'accouchement peut provoquer des altérations de l'hémodynamique de la petite circulation de l'enfant à naître avec des conséquences graves sur la respiration. Par conséquent, le kétoprofène est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement :\u003c\/u\u003e Il n'existe aucune information disponible sur l'excrétion du kétoprofène dans le lait maternel. Le kétoprofène n'est pas recommandé pendant l'allaitement. \u003cu\u003eFertilité :\u003c\/u\u003e L'utilisation d'AINS peut réduire la fertilité féminine et n'est donc pas recommandée chez les femmes ayant l'intention de devenir enceintes. L'administration des AINS ainsi que d'Okitask 40 mg granulés doit être suspendue chez les femmes ayant des problèmes de fertilité ou subissant des investigations de fertilité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuite à l'administration de kétoprofène, une somnolence, des étourdissements ou des convulsions et des troubles visuels peuvent survenir. Il est recommandé d'éviter de conduire, d'utiliser des machines ou de réaliser des activités nécessitant une vigilance particulière.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207845523571,"sku":"042028011","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-10-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792643.jpg?v=1767119471"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Gorge Miel \u0026 Citron – 16 pastilles","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e Traitement symptomatique des états irritatifs-inflammatoires également associés à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite), également à la suite d'un traitement dentaire conservateur ou extractif. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e Traitement symptomatique des affections irritatives-inflammatoires également associées à des douleurs oropharyngées (par exemple gingivite, stomatite, pharyngite).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e 100 ml de bain de bouche contiennent : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 250 mg Excipients à effets notoires : huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène). \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e 100 ml de solution contiennent : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 250 mg Excipients à effets notoires : huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène). \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e Un comprimé contient : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 8,75 mg Excipients à effets notoires : glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), saccharose liquide, miel, arôme citron et lévomenthol (contenant de l'hydroxyanisole butylé, du citral, du citronellol, du d-limonène, des farfalle, du géraniol, du linalol). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e Un comprimé contient : \u003cb\u003eprincipe actif :\u003c\/b\u003e flurbiprofène 8,75 mg Excipients à effets notoires : maltitol liquide (E965), isomalt (E953), arôme orange et lévomenthol (contenant du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol, du linalol). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e Glycérol, éthanol (96 %), sorbitol 70, huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, hydroxyde de sodium, saccharine de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène), bleu breveté V (E131), eau purifiée. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e Glycérol, éthanol (96 %), sorbitol 70, huile de ricin hydrogénée-40-polyoxyéthylène, hydroxyde de sodium, saccharine de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, essence de menthe (contenant du d-limonène), bleu breveté V (E131), eau purifiée. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e Saccharose liquide, glucose liquide (contenant des sulfites et de l'amidon de blé), macrogol 300, hydroxyde de potassium, arôme citron et lévomenthol (contenant de l'hydroxyanisole butylé, citral, citronellol, d-limonène, farfalle, géraniol, linalol), miel. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e Macrogol 300, hydroxyde de potassium, arôme orange et lévomenthol (contenant du citral, du citronellol, du dlimonène, du géraniol, du linalol), acésulfame de potassium (E950), maltitol liquide (E965), isomalt (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eN'utilisez pas le médicament chez les enfants de moins de 12 ans. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au flurbiprofène ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Patients ayant déjà présenté des réactions d'hypersensibilité (par exemple asthme, urticaire, allergie, rhinite, angio-œdème, bronchospasme) à l'ibuprofène, à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Le flurbiprofène est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement antérieur par AINS. Le flurbiprofène ne doit pas être pris par les patients atteints de colite ulcéreuse active ou anamnestique, de maladie de Crohn, d'ulcère gastroduodénal récurrent ou d'hémorragie gastro-intestinale (définie comme deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement démontré). Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère, une insuffisance hépatique sévère et une insuffisance rénale (voir rubrique 4.4). Troisième trimestre de grossesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Bain de Bouche\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: 2-3 rinçages ou gargarismes par jour avec 10 ml (1 mesure) de bain de bouche. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Enfants de plus de 12 ans : idem adultes. Enfants de moins de 12 ans : Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulations particulières\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Les données cliniques actuellement disponibles sont limitées, aucune recommandation concernant la posologie ne peut donc être faite. Les personnes âgées courent un plus grand risque de conséquences graves en cas d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance hépatique\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance rénale\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3).\u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oropharyngé. Rincer ou garder en bouche en se gargarisant jusqu'à 1 minute. Ne pas ingérer. Le bain de bouche peut être utilisé pur ou dilué dans un demi-verre d'eau. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Spray pour muqueuse buccale\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: appliquer une dose (2 pulvérisations) 3 fois par jour, directement sur la partie concernée. Chaque spray délivre 0,2 ml de solution, équivalent à 0,5 mg de principe actif. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Enfants de plus de 12 ans : idem adultes. Enfants de moins de 12 ans : Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulations particulières\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Les données cliniques actuellement disponibles sont limitées, aucune recommandation concernant la posologie ne peut donc être faite. Les personnes âgées courent un plus grand risque de conséquences graves en cas d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance hépatique\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance rénale\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3).\u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oropharyngé. Dirigez la buse vers le fond de la gorge et vaporisez sur la partie concernée. \u003cb\u003eBENACTIV GORGE Pastilles aromatisées au Citron et au Miel\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Pastilles sans sucre aromatisées à l'orange\u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: 1 comprimé toutes les 3 à 6 heures, selon les besoins. Ne pas dépasser la dose de 8 comprimés par 24 heures. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Enfants de plus de 12 ans : idem adultes. Enfants de moins de 12 ans : Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePopulations particulières\u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Les données cliniques actuellement disponibles sont limitées, aucune recommandation concernant la posologie ne peut donc être faite. Les personnes âgées courent un plus grand risque de conséquences graves en cas d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance hépatique\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003ePatients souffrant d'insuffisance rénale\u003c\/i\u003e: Une réduction de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3).\u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Pour usage oropharyngé. Dissoudre lentement dans la bouche. Comme pour toutes les pastilles, afin d'éviter une irritation locale, les pastilles de flurbiprofène doivent également être déplacées vers l'intérieur de la bouche pendant l'administration. En cas d'irritation de la bouche, le traitement doit être interrompu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePastilles sans sucre Benactiv Gola aromatisées à l'Orange et Benactiv Gola pastilles aromatisées Citron et Miel : à conserver à une température inférieure à 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses recommandées, lors de l'utilisation du médicament sous ses différentes formes pharmaceutiques, toute ingestion n'entraîne aucun préjudice pour le patient, la dose de flurbiprofène étant nettement inférieure à celle habituellement utilisée dans les traitements systémiques. Personnes âgées : les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, en particulier des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être mortelles. \u003ci\u003eTroubles respiratoires \u003c\/i\u003e Des cas de bronchospasme ont été rapportés avec le flurbiprofène chez des patients ayant des antécédents d'asthme bronchique ou d'allergies. Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence chez ces patients. \u003ci\u003eAutres AINS \u003c\/i\u003e Il est déconseillé d'associer le médicament avec d'autres AINS (voir rubrique 4.5). \u003ci\u003eLupus érythémateux systémique (LED) et maladie mixte du tissu conjonctif \u003c\/i\u003e Les patients atteints de lupus érythémateux disséminé et de maladie mixte du tissu conjonctif peuvent avoir un risque accru de méningite aseptique (voir rubrique 4.8), cependant cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme tels que le flurbiprofène. \u003ci\u003eInsuffisance cardiaque, hépatique et rénale \u003c\/i\u003e Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique. Il a été rapporté que les AINS provoquent diverses formes de néphrotoxicité, notamment la néphrite interstitielle, le syndrome néphrotique et l'insuffisance rénale. L'administration d'un AINS peut provoquer une réduction dose-dépendante de la formation de prostaglandines et précipiter une insuffisance rénale. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont ceux présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque, un dysfonctionnement hépatique, ceux sous traitement diurétique et les personnes âgées ; cependant, cet effet n'est généralement pas observé avec les produits destinés à un usage limité et à court terme comme le flurbiprofène. \u003ci\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires \u003c\/i\u003e Avant de commencer le traitement chez les patients ayant des antécédents positifs d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque, la prudence est de mise (à discuter avec votre médecin ou votre pharmacien), car une rétention hydrique, une hypertension et des œdèmes ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS, notamment à fortes doses et pour des traitements à long terme, peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels tels qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral. Les données sont insuffisantes pour exclure un risque similaire pour le flurbiprofène. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive, de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par flurbiprofène qu'après un examen attentif. Des considérations similaires doivent être prises avant de commencer un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). \u003ci\u003eEffets sur le système nerveux central \u003c\/i\u003e Céphalée induite par les analgésiques. En cas d'utilisation prolongée ou irrégulière d'analgésiques, des maux de tête peuvent survenir, qui ne doivent pas être traités en augmentant la dose du médicament. \u003ci\u003eEffets gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e Le flurbiprofène doit être administré avec prudence aux patients ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux et d'autres maladies gastro-intestinales, car ces affections peuvent être exacerbées. Le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation de la dose de flurbiprofène chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie et d'une perforation, et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. Des saignements gastro-intestinaux, des ulcères ou des perforations ont été rapportés avec tous les AINS à tout moment du traitement. Ces effets indésirables peuvent être mortels et peuvent survenir avec ou sans symptômes précurseurs ou en cas d'antécédents de réactions gastro-intestinales graves. Les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale, en particulier s'ils sont âgés, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale) au cours des premières étapes du traitement. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.2). La prudence est de mise chez les patients recevant de manière concomitante des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou de saignement, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant du flurbiprofène, le traitement doit être interrompu. \u003ci\u003eEffets dermatologiques\u003c\/i\u003e L'utilisation du médicament, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ou d'irritation locale. Dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter un médecin pour instaurer, si nécessaire, un traitement adapté. Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Le flurbiprofène doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. \u003ci\u003eInfections\u003c\/i\u003e Étant donné que des cas isolés d'exacerbation de l'inflammation liés à des infections (par exemple développement d'une fasciite nécrosante) ont été décrits en association temporelle avec l'utilisation systémique de médicaments appartenant à la classe des AINS, il est recommandé aux patients de consulter immédiatement un médecin en cas d'apparition ou d'aggravation des signes d'une infection bactérienne au cours d'un traitement à base de flurbiprofène. Une éventuelle indication d’instauration d’une antibiothérapie doit être prise en considération. En cas d'irritation buccale, le traitement doit être interrompu. Le Bain de Bouche BENACTIV GOLA et le Spray BENACTIV GOLA contiennent des para-hydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). Le rince-bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent de l'huile de ricin 40-polyoxyéthylène hydrogénée qui peut provoquer des réactions cutanées localisées. Le rince-bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent un arôme qui contient à son tour du d-limonène. Le D-limonène peut provoquer des réactions allergiques. Le bain de bouche BENACTIV GOLA et le spray BENACTIV GOLA contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 10 ml, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel contiennent du glucose liquide, du saccharose liquide et du miel (sucre inverti). Les patients souffrant de problèmes rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. A prendre en compte chez les personnes diabétiques : ce médicament contient 1,07 g de glucose et 1,41 g de saccharose par comprimé. Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel contiennent des sulfites. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions d'hypersensibilité graves et des bronchospasmes. Les pastilles BENACTIV GOLA aromatisées au Citron et au Miel ne contiennent qu'une très petite quantité de gluten (provenant de l'amidon de blé). Ce médicament est considéré comme « sans gluten » et il est très peu probable qu’il pose des problèmes à un patient coeliaque. Un comprimé ne contient pas plus de 21,38 microgrammes de gluten. Si un patient est allergique au blé (condition autre que la maladie cœliaque), il ne doit pas prendre ce médicament. Les pastilles BENACTIV THROAT aromatisées au Citron et au Miel contiennent un arôme qui contient à son tour du citral, du citronellol, du d-limonène, du farfalle, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, les farfalle, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Les pastilles BENACTIV GORGE aromatisées au Citron et au Miel contiennent un arôme qui contient à son tour de l'hydroxyanisole butylé qui peut provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple une dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses. Les pastilles sans sucre BENACTIV GOLA au goût orange sont plutôt indiquées pour les patients qui ont besoin de contrôler leur consommation de sucres et de calories. Les pastilles sans sucre aromatisées BENACTIV GOLA Orange contiennent un arôme qui contient à son tour du citral, du citronellol, du d-limonène, du géraniol et du linalol. Le citral, le citronellol, le d-limonène, le géraniol et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Les pastilles sans sucre aromatisées BENACTIV GOLA Orange contiennent du maltitol liquide et de l'isomalt. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Peut avoir un léger effet laxatif. La valeur calorique du maltitol et de l'isomalt est de 2,3 kcal\/g. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés au-delà de 7 jours. Si vous ne remarquez pas de résultats appréciables après 3 jours de traitement, la cause pourrait être une autre pathologie. Dans ces cas, il est conseillé de consulter votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes précautions doivent être prises chez les patients traités par l'un des médicaments répertoriés ci-dessous, car des interactions ont été rapportées chez certains patients. Informez toutefois votre médecin si vous prenez d’autres médicaments. Le flurbiprofène doit être évité en association avec : - Aspirine : sauf si la prise d'aspirine à faible dose (ne dépassant pas 100 mg\/jour ou à doses prophylactiques locales pour la protection cardiovasculaire) a été recommandée par le médecin ; Comme avec d'autres médicaments contenant des AINS, l'administration concomitante de flurbiprofène et d'aspirine n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets secondaires accrus (voir rubrique 4.4). - Inhibiteurs de la Cox-2 et autres AINS : l'utilisation concomitante d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée en raison d'effets additifs potentiels et d'un risque accru d'effets indésirables (voir rubrique 4.4). Le flurbiprofène doit être utilisé avec prudence en association avec : - Anticoagulants : les AINS peuvent potentialiser les effets des anticoagulants tels que la warfarine (voir rubrique 4.4) - Antiagrégants : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale - Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale - Antihypertenseurs (diurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II) : i Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques. D'autres médicaments antihypertenseurs peuvent potentialiser la néphrotoxicité provoquée par l'inhibition de la cyclooxygénase, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale (ces patients doivent être suffisamment hydratés) - Alcool : peut augmenter le risque d'effets indésirables, notamment d'hémorragie au niveau du tractus gastro-intestinal - Glycosides cardiaques : les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire le DFG (débit de filtration glomérulaire) et augmenter les taux plasmatiques de glycosides - Cyclosporine : risque accru de néphrotoxicité - Corticostéroïdes : risque accru d'ulcère gastro-intestinal ou d'hémorragie avec les AINS (voir rubrique 4.4) - Lithium : il existe des preuves d'une augmentation possible des taux plasmatiques de lithium - Méthotrexate : il peut y avoir une augmentation des taux plasmatiques de méthotrexate - Mifépristone : les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire l'effet de la mifépristone - Antibiotiques quinolones : données obtenues chez les animaux indiquent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions associé aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent avoir un risque accru de développer des convulsions - Tacrolimus : risque accru possible de néphrotoxicité lorsque les AINS sont administrés en association avec le tacrolimus - Zidovudine : risque accru de toxicité hématologique lorsque les AINS sont administrés avec la zidovudine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes réactions d'hypersensibilité aux AINS ont été rapportées et peuvent consister en : (a) des réactions allergiques non spécifiques et une anaphylaxie (b) une réactivité des voies respiratoires, par ex. asthme, asthme aggravé, bronchospasme, dyspnée (c) troubles cutanés divers, incluant par exemple des éruptions cutanées de différents types, prurit, urticaire, purpura, œdème de Quincke et, plus rarement, dermatoses exfoliatives et bulleuses (dont nécrolyse épidermique et érythème polymorphe). Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. L'utilisation locale du médicament, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes locaux de sensibilisation ou d'irritation. La dissolution du médicament sous forme de comprimé dans la cavité buccale peut s'accompagner de sensations de chaleur ou de picotements au niveau de l'oropharynx. Dans de tels cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer, si nécessaire, un traitement adapté. Les effets secondaires suivants ont été rapportés, en particulier après l'administration de formulations à usage systémique. Ils font référence à ceux détectés avec l'utilisation du flurbiprofène utilisé à court terme et à des doses compatibles avec la classification des médicaments en automédication. Lors du traitement de maladies chroniques et pendant de longues périodes, des effets secondaires supplémentaires peuvent survenir. Les effets secondaires associés à l'utilisation du flurbiprofène sont répartis ci-dessous en fonction de la classification des systèmes et des organes et de leur fréquence. La fréquence est définie comme : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100, \u003c1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100), rare (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000) et indéterminé (ne peut être estimé à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Anémie, thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Fréquent. Effets indésirables : Vertiges, maux de tête, paresthésies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Somnolence.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Accident vasculaire cérébral, névrite optique, migraine, états confusionnels, vertiges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence : Rare. Effets indésirables : Réaction anaphylactique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Angio-œdème, hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles oculaires - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Déficience visuelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Acouphènes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Insuffisance cardiaque, œdème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Hypertension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales - Fréquence : Fréquent. Effets indésirables : Irritation de la gorge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Asthme, bronchospasme et dyspnée, éruption vésiculaire oropharyngée, hypoesthésie oropharyngée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Fréquent. Effets indésirables : Diarrhée, ulcération buccale, nausées, douleurs buccales, paresthésies buccales, douleurs oropharyngées, gêne buccale (sensation de chaleur ou de brûlure, picotements dans la bouche).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Distension abdominale, douleurs abdominales, constipation, bouche sèche, dyspepsie, flatulences, glossodynie, dysgueusie, dysesthésie buccale, vomissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : méléna, hématémèse, hémorragie gastro-intestinale, colite, exacerbation de la maladie de Crohn, gastrite, ulcère gastroduodénal, perforation gastrique, hémorragie ulcéreuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané – Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : éruption cutanée, démangeaisons.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Urticaire, purpura, dermatite bulleuse (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Néphropathie toxique, néphrite tubulo-interstitielle et syndrome néphrotique, insuffisance rénale (comme avec d'autres AINS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles généraux et anomalies au site d'administration - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Pyrexie, douleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles généraux et affections liées au site d'administration - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Inconfort, fatigue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires - Fréquence : Indéterminée. Effets indésirables : Hépatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques - Fréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques - Fréquence : Inconnue. Effets indésirables : Dépression, hallucinations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompte tenu de la teneur réduite du principe actif et de son utilisation locale, il est peu probable que des situations de surdosage se produisent. \u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e La majorité des patients qui ingèrent des quantités cliniquement importantes d'AINS développent des nausées, des vomissements, une irritation gastro-intestinale, des douleurs épigastriques ou, plus rarement, de la diarrhée. Des acouphènes, des maux de tête et des saignements gastro-intestinaux sont également possibles. Dans les cas plus graves d'intoxication aux AINS, une toxicité sur le système nerveux central est observée, se manifestant par une somnolence, parfois une excitabilité, une vision floue et une désorientation ou un coma. Parfois, les patients développent des convulsions. En cas d'intoxication sévère aux AINS, une acidose métabolique peut survenir et le temps de prothrombine\/INR peut être prolongé, probablement en raison d'une interférence avec l'action des facteurs de coagulation présents dans la circulation. Une insuffisance rénale aiguë et des lésions hépatiques peuvent survenir. Une exacerbation de l'asthme est possible chez les sujets asthmatiques. \u003cb\u003eTraitement\u003c\/b\u003e Le traitement doit être symptomatique et de soutien et doit inclure le maintien des voies respiratoires et la surveillance de la fonction cardiaque et des signes vitaux jusqu'à la stabilisation. L'administration orale de charbon actif et, si nécessaire, la correction des électrolytes sériques doivent être envisagées si le patient se présente dans l'heure suivant l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique. Les crises doivent être traitées avec du diazépam ou du lorazépam intraveineux si elles sont fréquentes ou prolongées. Administrer des bronchodilatateurs pour l'asthme. Il n’existe pas d’antidote spécifique au flurbiprofène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Le flurbiprofène ne doit pas être administré pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, sauf en cas d'absolue nécessité. L'utilisation du flurbiprofène au cours du troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Dans un nombre limité d'études, le flurbiprofène apparaît dans le lait maternel à de très faibles concentrations et il est peu probable qu'il ait des effets négatifs sur le nourrisson allaité. Cependant, l'administration de flurbiprofène n'est pas recommandée chez les mères qui allaitent. \u003cu\u003eFécondité\u003c\/u\u003e Il existe des preuves suggérant que les inhibiteurs de la synthèse de la cyclooxygénase\/prostaglandine peuvent entraîner une altération de la fertilité féminine par un effet sur l'ovulation. Ceci est réversible à l’arrêt du traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCela n’interfère pas avec la capacité de conduire des véhicules et d’utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"benexol-20-compresse-gastroresistenti","title":"Benexol 20 comprimés gastro-résistants","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉtats de carence en vitamine B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e,B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e et B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e et leurs différentes formes cliniques (polynévrite par carence, névrite lors d'un traitement par isoniazide et autres antagonistes de la vitamine B6). Thérapie adjuvante dans la névrite non déficiente et pendant la radiothérapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBenexol comprimés gastro-résistants\u003c\/i\u003e Un comprimé gastro-résistant contient : chlorhydrate de thiamine (Vit. B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e) 250 mg, chlorhydrate de pyridoxine (Vit. B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e) 250 mg, cyanocobalamine (Vit. B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e) 500 µg. \u003ci\u003eBenexol poudre et solvant à faible dosage \u003c\/i\u003e Un flacon de poudre contient : de la vitamine B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (sous forme de cocarboxylase) 38 mg, chlorhydrate de pyridoxine (Vit. B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e) 200 mg, hydroxocobalamine (Vit. B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e) 1 000 mcg (sous forme d'acétate d'hydroxocobalamine). \u003ci\u003eBenexol poudre et solvant à haut dosage \u003c\/i\u003e Un flacon de poudre contient : de la vitamine B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (sous forme de cocarboxylase) 38 mg, chlorhydrate de pyridoxine (Vit. B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e) 300 mg, hydroxocobalamine (Vit. B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e) 5 000 mcg (sous forme d'acétate d'hydroxocobalamine). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBenexol comprimés gastro-résistants\u003c\/i\u003e silice colloïdale hydratée, povidone, stéarate de magnésium, amidon prégélatinisé, mannitol, talc, copolymère acide méthacrylique - acrylate d'éthyle (1:1), carmellose sodique, macrogol 6000, triacétate de glycérol. \u003ci\u003eBenexol poudre et solvant faiblement dosés pour solution injectable pour usage intramusculaire\u003c\/i\u003e Le flacon de poudre contient : parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, hydroxyde de sodium. Un flacon de solvant contient : eau pour préparations injectables \u003ci\u003eBenexol poudre et solvant à haute dose pour solution injectable pour usage intramusculaire\u003c\/i\u003e Le flacon de poudre contient : parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, hydroxyde de sodium. Un flacon de solvant contient : eau pour préparations injectables\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Grossesse et allaitement • Enfants de moins de 12 ans • Insuffisance rénale ou hépatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenexol est indiqué chez l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans. \u003cb\u003ePosologie\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBenexol comprimés gastro-résistants\u003c\/b\u003e 1 comprimé par jour. Le produit est généralement prescrit pour des périodes d'une ou plusieurs semaines. Dans certains cas, le médecin peut prolonger le traitement jusqu’à quelques mois. \u003cb\u003eBenexol poudre et solvant à faible dosage\u003c\/b\u003e Benexol à faible dose est indiqué lorsque l'absorption est nettement réduite et pour le traitement de l'hypovitaminose. La dose est d'un flacon par jour, sauf prescription contraire d'un médecin. \u003cb\u003eBenexol poudre et solvant à haut dosage\u003c\/b\u003e Benexol à haute dose est indiqué pour le traitement initial des formes présentant des symptômes particulièrement intenses. La dose est d'un flacon par jour, sauf prescription contraire d'un médecin.\u003cb\u003eMode d'administration :\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBenexol comprimés gastro-résistants\u003c\/b\u003e Les comprimés de Benexol doivent être avalés avec une gorgée de liquide, sans les mâcher ni les dissoudre au préalable. \u003cb\u003eBenexol poudre et solvant à faible dosage\u003c\/b\u003e L'injection doit être effectuée par voie intramusculaire profonde par du personnel qualifié et expérimenté et l'administration doit être la plus lente possible. La solution à injecter est préparée sur place, en dissolvant la substance sèche lyophilisée avec le solvant approprié contenu dans l'emballage. \u003cb\u003eBenexol poudre et solvant à haut dosage\u003c\/b\u003e L'injection doit être effectuée par voie intramusculaire profonde par du personnel qualifié et expérimenté et l'administration doit être la plus lente possible. La solution à injecter est préparée sur place, en dissolvant la substance sèche lyophilisée avec le solvant approprié contenu dans l'emballage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eBenexol poudre et solvant faiblement dosés pour solution injectable pour usage intramusculaire\u003c\/i\u003e Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation. \u003ci\u003eBenexol poudre et solvant à haute dose pour solution injectable pour usage intramusculaire :\u003c\/i\u003e Ne pas conserver au-dessus de 25°C \u003ci\u003eBenexol\u003c\/i\u003e comprimés gastro-résistants : À conserver à une température ne dépassant pas 25°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe dépassez pas la dose et la durée de traitement recommandées. Le produit ne doit pas être pris à des doses plus élevées ou pendant des périodes plus longues que celles recommandées, car un surdosage peut être associé à une neurotoxicité grave (voir rubrique 4.9). Une prudence particulière doit être utilisée si le produit est prescrit avec la lévodopa pour le traitement de la maladie de Parkinson, car la pyridoxine à des doses élevées peut contrarier son effet thérapeutique (voir rubrique 4.5). L'administration répétée de préparations contenant de la vitamine B1 par voie intramusculaire peut, dans de rares cas, provoquer des réactions anaphylactiques. Le tableau clinique peut, à certains égards, simuler un choc anaphylactique (voir paragraphe 4.8). Afin d'éviter ces rares réactions anaphylactiques, l'administration orale est toujours préférable, lorsque cela est possible. Si cela n'est pas possible, l'injection intramusculaire doit avoir lieu aussi lentement que possible et doit être effectuée par du personnel qualifié et expérimenté (voir rubrique 4.2). \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eBenexol comprimés gastro-résistants\u003c\/i\u003e Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». \u003ci\u003eBenexol poudre et solvant faiblement dosés pour solution injectable pour usage intramusculaire\u003c\/i\u003e Ce médicament contient des parahydroxybenzoates. Elle peut provoquer des réactions allergiques (même retardées) et exceptionnellement des bronchospasmes. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». \u003ci\u003eBenexol poudre et solvant à haute dose pour solution injectable pour usage intramusculaire \u003c\/i\u003e Ce médicament contient des parahydroxybenzoates. Elle peut provoquer des réactions allergiques (même retardées) et exceptionnellement des bronchospasmes. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eInteractions avec d'autres médicaments :\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eVitamine B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (thiamine)\u003c\/b\u003e Les médicaments listés ci-dessous inhibent l'activité de la thiamine : • Thiosémicarbazone • 5-fluorouracile \u003cb\u003eVitamine B6 (pyridoxine)\u003c\/b\u003e Plusieurs médicaments interfèrent avec la pyridoxine et peuvent réduire ses taux plasmatiques. Parmi ceux-ci : • Cyclosérine • Hydralazine • Isoniazide • Désoxypyridoxine • D-pénicillamine • Contraceptifs oraux • Alcool. La vitamine B6 peut diminuer l'efficacité des médicaments suivants : • Lévodopa : la pyridoxine favorise la métabolisation de la lévodopa en dopamine et réduit donc ses effets thérapeutiques antiparkinsoniens aux doses habituellement utilisées. Cette interaction ne se produit toutefois pas lorsque la carbidopa est utilisée avec la lévodopa. • altretamine • Phénobarbital • Phénytoïne • Amiodarone : la co-administration peut aggraver la photosensibilité induite par l'amiodarone\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eVitamine B12 (cyanocobalamine)\u003c\/b\u003e Aminoglycosides, antihistaminiques (anti-H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e), la metformine et d'autres biguanides apparentés, les contraceptifs oraux, l'acide aminosalicylique et les inhibiteurs de la pompe à protons peuvent réduire l'absorption de la vitamine B.\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e du tractus gastro-intestinal. Par conséquent, chez les patients prenant ces médicaments, les besoins en vitamine B\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e peut être augmenté. Le chloramphénicol peut retarder ou interrompre la réponse des réticulocytes à la vitamine B12. Il est donc nécessaire de surveiller la formule sanguine en cas de prise concomitante. \u003cb\u003eInteractions avec les tests de laboratoire :\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eVitamine B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e (thiamine)\u003c\/b\u003e • La thiamine peut donner lieu à des faux positifs lors du dosage de l'urobilinogène avec le réactif d'Ehrlich. • Des doses élevées de thiamine peuvent interférer avec la détermination spectrophotométrique de la théophylline sérique. \u003cb\u003eVitamine B6 (pyridoxine)\u003c\/b\u003e • Urobilinogène : La pyridoxine peut provoquer un faux positif dans le test au réactif d'Ehrlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables répertoriés ci-dessous proviennent de rapports spontanés. Ces réactions étant signalées sur une base volontaire, il n'est pas possible d'estimer leur fréquence. \u003cb\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/b\u003e Diarrhée, dyspepsie, nausées, vomissements, douleurs gastro-intestinales et abdominales. \u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e Réaction allergique et réaction anaphylactique. Réactions d'hypersensibilité avec résultats de laboratoire et manifestations cliniques correspondants, qui comprennent le syndrome d'asthme, des réactions d'intensité légère à modérée affectant la peau et\/ou les voies respiratoires, le tractus gastro-intestinal et\/ou le système cardiovasculaire. Les symptômes peuvent inclure un œdème du visage (mécanisme secondaire), une dyspnée, de l'urticaire, un œdème de Quincke, un prurit et une détresse cardiorespiratoire. En cas de réaction allergique, arrêtez le traitement et consultez un médecin. Pour solution injectable uniquement : Des réactions graves, notamment un choc anaphylactique, potentiellement fatales, ont été associées à l'utilisation parentérale. \u003cb\u003eTroubles rénaux et urinaires\u003c\/b\u003e Urine à odeur anormale \u003cb\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/b\u003e Neuropathie périphérique et polyneuropathie, paresthésie \u003cb\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e Réaction de photosensibilité, éruption cutanée, érythème, prurit, urticaire et dermatite bulleuse. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses recommandées, Benexol ne provoque pas d'hypervitaminose. Les symptômes de surdosage comprennent une neuropathie sensorielle et\/ou périphérique et des syndromes neuropathiques, des nausées, des maux de tête, des paresthésies, une somnolence, une augmentation des taux sériques d'AST (SGOT) et une diminution des taux sériques d'acide folique. Ces effets sont généralement réversibles à l'arrêt du traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrossesse Le produit est contre-indiqué pendant la grossesse (voir rubrique 4.3) Allaitement Le produit est contre-indiqué pendant l'allaitement (voir rubrique 4.3) Femmes en âge de procréer Les femmes en âge de procréer doivent utiliser des méthodes contraceptives efficaces pendant le traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenexol n'a aucune influence sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines, ou son influence est négligeable.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40722366660723,"sku":"020213144","price":18.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-benexol-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213792525.webp?v=1767131079"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml","title":"Fluimucil Sirop Mucolytique Expectorant 600 mg\/15 ml – Acétylcystéine pour toux grasse et mucus bronchique","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement des maladies respiratoires caractérisées par une hypersécrétion dense et visqueuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg comprimés effervescents\u003c\/i\u003e Chaque comprimé contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 600 mg. Excipients à effets notoires : aspartame, glucose, sodium. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulés pour solution buvable \u003c\/i\u003e Chaque sachet contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 600 mg. Excipients à effets notoires : aspartame, glucose, lactose, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIQUE 600 mg\/15 ml sirop\u003c\/i\u003e 15 ml de sirop contiennent : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 600 mg. Excipients à effets notoires : propylène glycol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, sodium, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, comprimés effervescents\u003c\/i\u003e Un comprimé contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 200 mg. Excipients à effets notoires : sodium, aspartame. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, comprimés buccaux :\u003c\/i\u003e Un comprimé contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 200 mg. Excipients à effets notoires : sorbitol, sodium, aspartame. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulés pour solution buvable\u003c\/i\u003e Un sachet contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 200 mg. Excipients à effets notoires : saccharose, glucose, jaune orangé (E110), lactose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulés pour solution buvable sans sucre\u003c\/i\u003e Un sachet contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 200 mg. Excipients à effets notoires : sorbitol, aspartame. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulés pour solution buvable\u003c\/i\u003e Un sachet contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 100 mg. Excipients à effets notoires : saccharose, jaune orangé (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulés pour solution buvable sans sucre\u003c\/i\u003e Un sachet contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 100 mg. Excipients à effets notoires : sorbitol, aspartame. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIQUE 100 mg\/5 ml, sirop\u003c\/i\u003e Un flacon de 150 ml contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 3 000 g (correspondant à 100 mg\/5 ml de sirop). Excipients à effets notoires : éthanol, parahydroxybenzoate de méthyle, propylène glycol, benzoate de sodium, sodium. Un flacon de 200 ml contient : \u003cu\u003e Ingrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 4 000 g (correspondant à 100 mg\/5 ml de sirop). Excipients à effets notoires : éthanol, parahydroxybenzoate de méthyle, propylène glycol, benzoate de sodium, sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulés pour solution buvable \u003c\/i\u003e Aspartame, arôme Orange (contenant du glucose et du lactose), Sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg comprimés effervescents \u003c\/i\u003e Acide citrique anhydre, Arôme citron (contenant du glucose), Aspartame, Bicarbonate de sodium. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml sirop Flacon 200 ml\u003c\/i\u003eParahydroxybenzoate de méthyle, Parahydroxybenzoate de propyle, Edétate de sodium, Carmellose, Saccharine de sodium, Arôme grenadine (contenant du propylène glycol), Arôme fraise (contenant du propylène glycol), Sorbitol, Hydroxyde de sodium, Eau purifiée. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg comprimés buccaux\u003c\/i\u003e Acide citrique anhydre, sorbitol, mannitol, polyéthylène glycol 6000, povidone, bicarbonate de sodium, arôme citron, arôme mandarine, aspartame, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulés pour solution buvable sans sucre \u003c\/i\u003e Sorbitol, aspartame, arôme orange. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulés pour solution buvable\u003c\/i\u003eGranulés de jus d'orange; Arôme orange (contenant du glucose et du lactose) ; saccharine; jaune coucher de soleil (E 110); Saccharose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg comprimés effervescents\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAcide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, arôme citron, aspartame.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulés pour solution buvable\u003c\/i\u003eGranulés de jus d'orange; Goût d'orange; Saccharine; E110 ; Saccharose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulés pour solution buvable sans sucre\u003c\/i\u003e Sorbitol ; Aspartam; Goût d'orange. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml sirop Flacon de 150 ml\u003c\/i\u003e Parahydroxybenzoate de méthyle, benzoate de sodium, édétate de sodium, carboxyméthylcellulose de sodium, arôme framboise (contenant du propylène glycol et de l'éthanol), saccharinate de sodium, hydroxyde de sodium, eau purifiée. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml sirop Flacon de 200 ml\u003c\/i\u003e Parahydroxybenzoate de méthyle, benzoate de sodium, édétate de sodium, carboxyméthylcellulose de sodium, cyclamate de sodium, sucralose, arôme framboise (contenant du propylène glycol et de l'éthanol), saccharinate de sodium, hydroxyde de sodium, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Enfants de moins de 2 ans. Grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e: 1 sachet de Fluimucil Mucolytique 200 mg granulés pour solution buvable (avec ou sans sucre) ou 2 sachets de Fluimucil Mucolytique 100 mg (avec ou sans sucre) 2 à 3 fois par jour. Fluimucil Mucolytique 200 mg, comprimés buccaux et comprimés effervescents : 1 comprimé 2 à 3 fois par jour. Fluimucil Mucolytique 100 mg\/5 ml, sirop : 10 ml de sirop (1 cuillère-mesure), soit 200 mg de N-acétylcystéine, 2 à 3 fois par jour. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirop, Fluimucil Mucolytic 600 mg comprimés effervescents et Fluimucil Mucolytic 600 mg granulés pour solution : une cuillère doseuse de 15 ml ou un comprimé effervescent ou un sachet (de préférence le soir). Tout ajustement posologique peut concerner la fréquence d'administration ou le fractionnement de la dose mais doit en tout cas être inclus dans la posologie quotidienne maximale de 600 mg. \u003cu\u003eEnfants de plus de 2 ans\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg granulés pour solution buvable (avec ou sans sucre) : 1 sachet 2 à 4 fois par jour selon l'âge. Fluimucil Mucolytique 100 mg\/5 ml, sirop : ½ mesure de sirop (5 ml), soit 100 mg de N-acétylcystéine, 2 à 4 fois par jour selon l'âge. La durée du traitement est de 5 à 10 jours. \u003cb\u003eMode d'administration\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranulés pour solution buvable\u003c\/u\u003e: dissoudre le contenu d'un sachet dans un verre contenant un peu d'eau en mélangeant selon les besoins avec une cuillère à café. Il en résulte une solution agréable qui peut être bue directement dans le verre ou, dans le cas des jeunes enfants, donnée en cuillères à café ou en bouteille. La solution doit être prise dès qu'elle est prête. \u003cu\u003eComprimés solubles oraux\u003c\/u\u003e: conserver le comprimé dans la cavité buccale jusqu'à sa dissolution complète. \u003cu\u003eSirop\u003c\/u\u003e: agiter avant utilisation. Une fois ouvert, le sirop est valable 15 jours. Comprimés effervescents : dissoudre un comprimé dans un verre contenant un peu d'eau en mélangeant si nécessaire avec une cuillère à café. Pour faciliter la libération du comprimé, nous vous recommandons de déchirer le blister en utilisant les encoches latérales comme indiqué sur la figure.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSachets de 100 et 200 granulés pour solution buvable, 600 mg granulés pour solution buvable, 200 mg granulés pour solution buvable sans sucre et 200 mg comprimés buccaux : à conserver à une température ne dépassant pas 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes patients souffrant d'asthme bronchique doivent être étroitement surveillés pendant le traitement ; si un bronchospasme apparaît, le traitement par N-acétylcystéine doit être immédiatement suspendu et un traitement approprié doit être instauré. Les mucolytiques peuvent induire une obstruction bronchique chez l'enfant de moins de 2 ans. En effet, la capacité de drainage du mucus bronchique est limitée dans cette tranche d’âge, en raison des caractéristiques physiologiques des voies respiratoires. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez les enfants de moins de 2 ans (voir rubrique 4.3). L'utilisation du médicament chez les patients souffrant d'ulcères gastroduodénaux ou ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux nécessite une attention particulière, notamment en cas de prise simultanée d'autres médicaments ayant un effet gastro-ulcère connu. La présence éventuelle d'une odeur sulfureuse n'indique pas une altération de la préparation mais est spécifique au principe actif qu'elle contient. L'administration de N-acétylcystéine, notamment en début de traitement, permet de fluidifier les sécrétions bronchiques et d'augmenter par la même occasion leur volume. Si le patient est incapable d'expectorer efficacement, un drainage postural et une bronchoaspiration doivent être utilisés pour éviter la rétention des sécrétions. La N-acétylcystéine peut affecter le métabolisme de l'histamine. Par conséquent, des précautions doivent être prises lors de l'administration de Fluimucil Mucolytic à des patients présentant une intolérance à l'histamine, car des symptômes d'hypersensibilité peuvent survenir. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Benzoate de sodium Le sirop à 100 mg\/5 ml (150 ml et 200 ml) contient 15 mg de benzoate de sodium pour la dose de 10 ml et 7,5 mg pour la dose de 5 ml.\u003ci\u003eParahydroxybenzoates\u003c\/i\u003e Les sirops contiennent des parahydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques retardées. \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e Les comprimés buccaux, 600 mg\/15 ml de sirop, 600 mg granulés pour solution buvable et 100 mg et 200 mg granulés sans sucre pour solution buvable contiennent du sorbitol. La teneur en sorbitol des médicaments oraux peut modifier la biodisponibilité d'autres médicaments oraux co-administrés. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas recevoir ces médicaments. \u003ci\u003eAspartame\u003c\/i\u003e Les comprimés buccaux, les comprimés effervescents, les granulés pour solution buvable à 600 mg et les granulés pour solution buvable sans sucre à 100 et 200 mg contiennent de l'aspartame, source de phénylalanine qui peut être nocive chez les patients atteints de phénylcétonurie. \u003ci\u003eGlucose\u003c\/i\u003e Les comprimés effervescents à 600 mg, les granulés à 600 mg pour solution buvable et les granulés à 200 mg pour solution buvable contiennent du glucose, les patients souffrant de problèmes rares de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. \u003ci\u003eJaune soleil (E110)\u003c\/i\u003e Les granulés pour solution buvable à 100 mg et 200 mg contiennent du jaune orangé (E110) qui peut provoquer des réactions allergiques. \u003ci\u003eSaccharose\u003c\/i\u003e Les granulés pour solution buvable à 100 et 200 mg contiennent du saccharose. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. \u003ci\u003eSodium\u003c\/i\u003e Les comprimés buccaux contiennent 26,9 mg de sodium par comprimé, ce qui équivaut à 1,3 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Les comprimés effervescents de 200 mg et 600 mg contiennent 156,9 mg de sodium par dose, ce qui équivaut à 7,8 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop à 100 mg\/5 ml (150 ml) contient 36,7 mg de sodium par dose de 10 ml, ce qui équivaut à 1,83 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop à 100 mg\/5 ml (150 ml) contient 18,4 mg de sodium par dose de 5 ml, ce qui équivaut à 0,9 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop à 100 mg\/5 ml (200 ml) contient 38,2 mg de sodium par dose de 10 ml, ce qui équivaut à 1,9 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop à 100 mg\/5 ml (200 ml) contient 19,1 mg de sodium par dose de 5 ml, ce qui équivaut à 0,9 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop 600 mg\/15 ml contient 98,31 mg de sodium pour une dose de 15 ml équivalent à 4,9 % de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte. \u003ci\u003eLactose\u003c\/i\u003e Les granulés à 600 mg pour solution buvable et les granulés à 200 mg pour solution buvable contiennent du lactose. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit total en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. \u003ci\u003ePropylène glycol\u003c\/i\u003e Le sirop à 100 mg\/5 ml (150 ml et 200 ml) contient 23,4 mg de propylène glycol pour la dose de 10 ml et 11,7 mg pour la dose de 5 ml. Le sirop à 600 mg\/15 ml contient 168 mg de propylène glycol par dose (15 ml) équivalent à 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eÉthanol\u003c\/i\u003e Le sirop à 100 mg\/5 ml (150 ml et 200 ml) contient 3,85 mg d'alcool (éthanol) pour 100 ml. La dose de ce médicament équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin. La petite quantité d’alcool contenue dans ce médicament ne produira aucun effet notable.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInteraction médicamenteuse\u003c\/u\u003e. Les médicaments antitussifs et les agents mucolytiques, comme la N-acétylcystéine, ne doivent pas être pris en même temps car la réduction du réflexe de toux pourrait entraîner une accumulation de sécrétions bronchiques. Le charbon actif peut réduire l'effet de la N-acétylcystéine. Il est conseillé de ne pas mélanger d'autres médicaments avec la solution Fluimucil Mucolytic. Les informations disponibles concernant l'interaction antibiotique-N-acétylcystéine se réfèrent à des tests in vitro, dans lesquels les deux substances ont été mélangées, qui ont montré une diminution de l'activité de l'antibiotique. Toutefois, par mesure de précaution, il est recommandé de prendre des antibiotiques par voie orale au moins deux heures après l'administration de N-acétylcystéine, à l'exclusion du loracarbef. Il a été démontré que la prise simultanée de nitroglycérine et de N-acétylcystéine provoque une hypotension importante et provoque une dilatation de l'artère temporale avec l'apparition possible de maux de tête. Si l'administration simultanée de nitroglycérine et de N-acétylcystéine est nécessaire, les patients doivent être surveillés pour détecter l'apparition d'une hypotension pouvant même être sévère et alertés de l'apparition éventuelle de maux de tête. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e Les études d'interaction n'ont été réalisées que chez l'adulte. \u003cu\u003eInteractions médicament-tests de laboratoire\u003c\/u\u003e La N-acétylcystéine peut provoquer des interférences avec la méthode de dosage colorimétrique pour la détermination des salicylates. La N-acétylcystéine peut interférer avec le test des cétones urinaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRésumé du profil de sécurité\u003c\/u\u003e Les événements indésirables les plus fréquemment associés à l’administration orale de N-acétylcystéine sont de nature gastro-intestinale. Moins fréquemment, des réactions d'hypersensibilité incluant un choc anaphylactique, des réactions anaphylactiques\/anaphylactoïdes, un bronchospasme, un œdème de Quincke, une éruption cutanée et un prurit ont été rapportées. \u003cu\u003eListe tabulaire des effets indésirables\u003c\/u\u003e Le tableau suivant présente les effets indésirables classés selon la classification et le système de fréquence : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100 à \u003c 1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000 à \u003c 1\/100), rare (≥ 1\/10 000 à \u003c 1\/1 000), très rare (\u003c 1\/10 000) et indéterminé (la fréquence ne peut être établi sur la base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasse de systèmes d'organes - Effets indésirables : Peu fréquent (≥1\/1 000 ; \u003c1\/100). Rare (≥1\/10 000 ; \u003c1\/1 000). Très rare (\u003c1\/10 000). Pas connu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Effets indésirables : Hypersensibilité. Choc anaphylactique, réaction anaphylactique\/anaphylactoïde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Effets indésirables : Maux de tête.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe - Effets indésirables : Acouphènes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques - Effets indésirables : Tachycardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires - Hémorragie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux - Bronchospasme, dyspnée. Obstruction bronchique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Effets indésirables : Vomissements, diarrhée, stomatite, douleurs abdominales, nausées. Dyspepsie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Effets indésirables : Urticaire, éruption cutanée, angio-œdème, prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles systémiques et affections liées au site d'administration - Effets indésirables : Pyrexie. Œdème du visage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTests de diagnostic - Effets indésirables : Diminution de la tension artérielle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDescription de certains effets indésirables\u003c\/u\u003e Dans de très rares cas, des réactions cutanées graves sont apparues en relation temporelle avec la prise de N-acétylcystéine, comme le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell. Bien que dans la plupart des cas, au moins un autre médicament suspecté ait été identifié, plus probablement impliqué dans la genèse des syndromes cutanéo-muqueux susmentionnés, en cas d'altérations cutanéo-muqueuses, il est conseillé de contacter votre médecin et la prise de N-acétylcystéine doit être immédiatement arrêtée. Certaines études ont confirmé une réduction de l'agrégation plaquettaire lors de la prise de N-acétylcystéine. La signification clinique de ces résultats n’a pas encore été définie. \u003ci\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/i\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été observé lors de l'administration orale de N-acétylcystéine. Les volontaires sains, qui ont pris une dose quotidienne de 11,6 g de N-acétylcystéine pendant trois mois, n'ont pas présenté d'effets indésirables graves. Des doses allant jusqu'à 500 mg de NAC\/kg de poids corporel, administrées par voie orale, ont été tolérées sans aucun symptôme d'intoxication. \u003ci\u003eSymptômes\u003c\/i\u003e Un surdosage peut provoquer des symptômes gastro-intestinaux tels que des nausées, des vomissements et de la diarrhée. \u003ci\u003eTraitement\u003c\/i\u003e Il n’existe pas de traitements antidotiques spécifiques ; Le traitement du surdosage repose sur un traitement symptomatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBien que les études tératologiques menées avec Fluimucil Mucolytic sur des animaux n'aient montré aucun effet tératogène, son administration pendant la grossesse et pendant l'allaitement avec le lait maternel, comme pour d'autres médicaments, ne doit être effectuée qu'en cas de besoin réel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa N-acétylcystéine n’influence pas l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40723405013107,"sku":"034936157","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792518.png?v=1767131129"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero","title":"Fluimucil Mucolytique 200 mg – 30 sachets de granulés sans sucre","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement des maladies respiratoires caractérisées par une hypersécrétion dense et visqueuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg comprimés effervescents\u003c\/i\u003e Chaque comprimé contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 600 mg. Excipients à effets notoires : aspartame, glucose, sodium. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulés pour solution buvable \u003c\/i\u003e Chaque sachet contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 600 mg. Excipients à effets notoires : aspartame, glucose, lactose, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIQUE 600 mg\/15 ml sirop\u003c\/i\u003e 15 ml de sirop contiennent : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 600 mg. Excipients à effets notoires : propylène glycol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, sodium, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, comprimés effervescents\u003c\/i\u003e Un comprimé contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 200 mg. Excipients à effets notoires : sodium, aspartame. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, comprimés buccaux :\u003c\/i\u003e Un comprimé contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 200 mg. Excipients à effets notoires : sorbitol, sodium, aspartame. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulés pour solution buvable\u003c\/i\u003e Un sachet contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 200 mg. Excipients à effets notoires : saccharose, glucose, jaune orangé (E110), lactose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulés pour solution buvable sans sucre\u003c\/i\u003e Un sachet contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 200 mg. Excipients à effets notoires : sorbitol, aspartame. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulés pour solution buvable\u003c\/i\u003e Un sachet contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 100 mg. Excipients à effets notoires : saccharose, jaune orangé (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulés pour solution buvable sans sucre\u003c\/i\u003e Un sachet contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 100 mg. Excipients à effets notoires : sorbitol, aspartame. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIQUE 100 mg\/5 ml, sirop\u003c\/i\u003e Un flacon de 150 ml contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 3 000 g (correspondant à 100 mg\/5 ml de sirop). Excipients à effets notoires : éthanol, parahydroxybenzoate de méthyle, propylène glycol, benzoate de sodium, sodium. Un flacon de 200 ml contient : \u003cu\u003e Ingrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 4 000 g (correspondant à 100 mg\/5 ml de sirop). Excipients à effets notoires : éthanol, parahydroxybenzoate de méthyle, propylène glycol, benzoate de sodium, sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulés pour solution buvable \u003c\/i\u003e Aspartame, arôme Orange (contenant du glucose et du lactose), Sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg comprimés effervescents \u003c\/i\u003e Acide citrique anhydre, Arôme citron (contenant du glucose), Aspartame, Bicarbonate de sodium. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml sirop Flacon 200 ml\u003c\/i\u003eParahydroxybenzoate de méthyle, Parahydroxybenzoate de propyle, Edétate de sodium, Carmellose, Saccharine de sodium, Arôme grenadine (contenant du propylène glycol), Arôme fraise (contenant du propylène glycol), Sorbitol, Hydroxyde de sodium, Eau purifiée. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg comprimés buccaux\u003c\/i\u003e Acide citrique anhydre, sorbitol, mannitol, polyéthylène glycol 6000, povidone, bicarbonate de sodium, arôme citron, arôme mandarine, aspartame, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulés pour solution buvable sans sucre \u003c\/i\u003e Sorbitol, aspartame, arôme orange. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulés pour solution buvable\u003c\/i\u003eGranulés de jus d'orange; Arôme orange (contenant du glucose et du lactose) ; saccharine; jaune coucher de soleil (E 110); Saccharose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg comprimés effervescents\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAcide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, arôme citron, aspartame.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulés pour solution buvable\u003c\/i\u003eGranulés de jus d'orange; Goût d'orange; Saccharine; E110 ; Saccharose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulés pour solution buvable sans sucre\u003c\/i\u003e Sorbitol ; Aspartam; Goût d'orange. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml sirop Flacon de 150 ml\u003c\/i\u003e Parahydroxybenzoate de méthyle, benzoate de sodium, édétate de sodium, carboxyméthylcellulose de sodium, arôme framboise (contenant du propylène glycol et de l'éthanol), saccharinate de sodium, hydroxyde de sodium, eau purifiée. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml sirop Flacon de 200 ml\u003c\/i\u003e Parahydroxybenzoate de méthyle, benzoate de sodium, édétate de sodium, carboxyméthylcellulose de sodium, cyclamate de sodium, sucralose, arôme framboise (contenant du propylène glycol et de l'éthanol), saccharinate de sodium, hydroxyde de sodium, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Enfants de moins de 2 ans. Grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e: 1 sachet de Fluimucil Mucolytique 200 mg granulés pour solution buvable (avec ou sans sucre) ou 2 sachets de Fluimucil Mucolytique 100 mg (avec ou sans sucre) 2 à 3 fois par jour. Fluimucil Mucolytique 200 mg, comprimés buccaux et comprimés effervescents : 1 comprimé 2 à 3 fois par jour. Fluimucil Mucolytique 100 mg\/5 ml, sirop : 10 ml de sirop (1 cuillère-mesure), soit 200 mg de N-acétylcystéine, 2 à 3 fois par jour. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirop, Fluimucil Mucolytic 600 mg comprimés effervescents et Fluimucil Mucolytic 600 mg granulés pour solution : une cuillère doseuse de 15 ml ou un comprimé effervescent ou un sachet (de préférence le soir). Tout ajustement posologique peut concerner la fréquence d'administration ou le fractionnement de la dose mais doit en tout cas être inclus dans la posologie quotidienne maximale de 600 mg. \u003cu\u003eEnfants de plus de 2 ans\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg granulés pour solution buvable (avec ou sans sucre) : 1 sachet 2 à 4 fois par jour selon l'âge. Fluimucil Mucolytique 100 mg\/5 ml, sirop : ½ mesure de sirop (5 ml), soit 100 mg de N-acétylcystéine, 2 à 4 fois par jour selon l'âge. La durée du traitement est de 5 à 10 jours. \u003cb\u003eMode d'administration\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranulés pour solution buvable\u003c\/u\u003e: dissoudre le contenu d'un sachet dans un verre contenant un peu d'eau en mélangeant selon les besoins avec une cuillère à café. Il en résulte une solution agréable qui peut être bue directement dans le verre ou, dans le cas des jeunes enfants, donnée en cuillères à café ou en bouteille. La solution doit être prise dès qu'elle est prête. \u003cu\u003eComprimés solubles oraux\u003c\/u\u003e: conserver le comprimé dans la cavité buccale jusqu'à sa dissolution complète. \u003cu\u003eSirop\u003c\/u\u003e: agiter avant utilisation. Une fois ouvert, le sirop est valable 15 jours. Comprimés effervescents : dissoudre un comprimé dans un verre contenant un peu d'eau en mélangeant si nécessaire avec une cuillère à café. Pour faciliter la libération du comprimé, nous vous recommandons de déchirer le blister en utilisant les encoches latérales comme indiqué sur la figure.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSachets de 100 et 200 granulés pour solution buvable, 600 mg granulés pour solution buvable, 200 mg granulés pour solution buvable sans sucre et 200 mg comprimés buccaux : à conserver à une température ne dépassant pas 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes patients souffrant d'asthme bronchique doivent être étroitement surveillés pendant le traitement ; si un bronchospasme apparaît, le traitement par N-acétylcystéine doit être immédiatement suspendu et un traitement approprié doit être instauré. Les mucolytiques peuvent induire une obstruction bronchique chez l'enfant de moins de 2 ans. En effet, la capacité de drainage du mucus bronchique est limitée dans cette tranche d’âge, en raison des caractéristiques physiologiques des voies respiratoires. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez les enfants de moins de 2 ans (voir rubrique 4.3). L'utilisation du médicament chez les patients souffrant d'ulcères gastroduodénaux ou ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux nécessite une attention particulière, notamment en cas de prise simultanée d'autres médicaments ayant un effet gastro-ulcère connu. La présence éventuelle d'une odeur sulfureuse n'indique pas une altération de la préparation mais est spécifique au principe actif qu'elle contient. L'administration de N-acétylcystéine, notamment en début de traitement, permet de fluidifier les sécrétions bronchiques et d'augmenter par la même occasion leur volume. Si le patient est incapable d'expectorer efficacement, un drainage postural et une bronchoaspiration doivent être utilisés pour éviter la rétention des sécrétions. La N-acétylcystéine peut affecter le métabolisme de l'histamine. Par conséquent, des précautions doivent être prises lors de l'administration de Fluimucil Mucolytic à des patients présentant une intolérance à l'histamine, car des symptômes d'hypersensibilité peuvent survenir. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Benzoate de sodium Le sirop à 100 mg\/5 ml (150 ml et 200 ml) contient 15 mg de benzoate de sodium pour la dose de 10 ml et 7,5 mg pour la dose de 5 ml.\u003ci\u003eParahydroxybenzoates\u003c\/i\u003e Les sirops contiennent des parahydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques retardées. \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e Les comprimés buccaux, 600 mg\/15 ml de sirop, 600 mg granulés pour solution buvable et 100 mg et 200 mg granulés sans sucre pour solution buvable contiennent du sorbitol. La teneur en sorbitol des médicaments oraux peut modifier la biodisponibilité d'autres médicaments oraux co-administrés. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas recevoir ces médicaments. \u003ci\u003eAspartame\u003c\/i\u003e Les comprimés buccaux, les comprimés effervescents, les granulés pour solution buvable à 600 mg et les granulés pour solution buvable sans sucre à 100 et 200 mg contiennent de l'aspartame, source de phénylalanine qui peut être nocive chez les patients atteints de phénylcétonurie. \u003ci\u003eGlucose\u003c\/i\u003e Les comprimés effervescents à 600 mg, les granulés à 600 mg pour solution buvable et les granulés à 200 mg pour solution buvable contiennent du glucose, les patients souffrant de problèmes rares de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. \u003ci\u003eJaune soleil (E110)\u003c\/i\u003e Les granulés pour solution buvable à 100 mg et 200 mg contiennent du jaune orangé (E110) qui peut provoquer des réactions allergiques. \u003ci\u003eSaccharose\u003c\/i\u003e Les granulés pour solution buvable à 100 et 200 mg contiennent du saccharose. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. \u003ci\u003eSodium\u003c\/i\u003e Les comprimés buccaux contiennent 26,9 mg de sodium par comprimé, ce qui équivaut à 1,3 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Les comprimés effervescents de 200 mg et 600 mg contiennent 156,9 mg de sodium par dose, ce qui équivaut à 7,8 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop à 100 mg\/5 ml (150 ml) contient 36,7 mg de sodium par dose de 10 ml, ce qui équivaut à 1,83 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop à 100 mg\/5 ml (150 ml) contient 18,4 mg de sodium par dose de 5 ml, ce qui équivaut à 0,9 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop à 100 mg\/5 ml (200 ml) contient 38,2 mg de sodium par dose de 10 ml, ce qui équivaut à 1,9 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop à 100 mg\/5 ml (200 ml) contient 19,1 mg de sodium par dose de 5 ml, ce qui équivaut à 0,9 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop 600 mg\/15 ml contient 98,31 mg de sodium pour une dose de 15 ml équivalent à 4,9 % de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte. \u003ci\u003eLactose\u003c\/i\u003e Les granulés à 600 mg pour solution buvable et les granulés à 200 mg pour solution buvable contiennent du lactose. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit total en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. \u003ci\u003ePropylène glycol\u003c\/i\u003e Le sirop à 100 mg\/5 ml (150 ml et 200 ml) contient 23,4 mg de propylène glycol pour la dose de 10 ml et 11,7 mg pour la dose de 5 ml. Le sirop à 600 mg\/15 ml contient 168 mg de propylène glycol par dose (15 ml) équivalent à 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eÉthanol\u003c\/i\u003e Le sirop à 100 mg\/5 ml (150 ml et 200 ml) contient 3,85 mg d'alcool (éthanol) pour 100 ml. La dose de ce médicament équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin. La petite quantité d’alcool contenue dans ce médicament ne produira aucun effet notable.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInteraction médicamenteuse\u003c\/u\u003e. Les médicaments antitussifs et les agents mucolytiques, comme la N-acétylcystéine, ne doivent pas être pris en même temps car la réduction du réflexe de toux pourrait entraîner une accumulation de sécrétions bronchiques. Le charbon actif peut réduire l'effet de la N-acétylcystéine. Il est conseillé de ne pas mélanger d'autres médicaments avec la solution Fluimucil Mucolytic. Les informations disponibles concernant l'interaction antibiotique-N-acétylcystéine se réfèrent à des tests in vitro, dans lesquels les deux substances ont été mélangées, qui ont montré une diminution de l'activité de l'antibiotique. Toutefois, par mesure de précaution, il est recommandé de prendre des antibiotiques par voie orale au moins deux heures après l'administration de N-acétylcystéine, à l'exclusion du loracarbef. Il a été démontré que la prise simultanée de nitroglycérine et de N-acétylcystéine provoque une hypotension importante et provoque une dilatation de l'artère temporale avec l'apparition possible de maux de tête. Si l'administration simultanée de nitroglycérine et de N-acétylcystéine est nécessaire, les patients doivent être surveillés pour détecter l'apparition d'une hypotension pouvant même être sévère et alertés de l'apparition éventuelle de maux de tête. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e Les études d'interaction n'ont été réalisées que chez l'adulte. \u003cu\u003eInteractions médicament-tests de laboratoire\u003c\/u\u003e La N-acétylcystéine peut provoquer des interférences avec la méthode de dosage colorimétrique pour la détermination des salicylates. La N-acétylcystéine peut interférer avec le test des cétones urinaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRésumé du profil de sécurité\u003c\/u\u003e Les événements indésirables les plus fréquemment associés à l’administration orale de N-acétylcystéine sont de nature gastro-intestinale. Moins fréquemment, des réactions d'hypersensibilité incluant un choc anaphylactique, des réactions anaphylactiques\/anaphylactoïdes, un bronchospasme, un œdème de Quincke, une éruption cutanée et un prurit ont été rapportées. \u003cu\u003eListe tabulaire des effets indésirables\u003c\/u\u003e Le tableau suivant présente les effets indésirables classés selon la classification et le système de fréquence : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100 à \u003c 1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000 à \u003c 1\/100), rare (≥ 1\/10 000 à \u003c 1\/1 000), très rare (\u003c 1\/10 000) et indéterminé (la fréquence ne peut être établi sur la base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasse de systèmes d'organes - Effets indésirables : Peu fréquent (≥1\/1 000 ; \u003c1\/100). Rare (≥1\/10 000 ; \u003c1\/1 000). Très rare (\u003c1\/10 000). Pas connu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Effets indésirables : Hypersensibilité. Choc anaphylactique, réaction anaphylactique\/anaphylactoïde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Effets indésirables : Maux de tête.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe - Effets indésirables : Acouphènes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques - Effets indésirables : Tachycardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires - Hémorragie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux - Bronchospasme, dyspnée. Obstruction bronchique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Effets indésirables : Vomissements, diarrhée, stomatite, douleurs abdominales, nausées. Dyspepsie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Effets indésirables : Urticaire, éruption cutanée, angio-œdème, prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles systémiques et affections liées au site d'administration - Effets indésirables : Pyrexie. Œdème du visage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTests de diagnostic - Effets indésirables : Diminution de la tension artérielle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDescription de certains effets indésirables\u003c\/u\u003e Dans de très rares cas, des réactions cutanées graves sont apparues en relation temporelle avec la prise de N-acétylcystéine, comme le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell. Bien que dans la plupart des cas, au moins un autre médicament suspecté ait été identifié, plus probablement impliqué dans la genèse des syndromes cutanéo-muqueux susmentionnés, en cas d'altérations cutanéo-muqueuses, il est conseillé de contacter votre médecin et la prise de N-acétylcystéine doit être immédiatement arrêtée. Certaines études ont confirmé une réduction de l'agrégation plaquettaire lors de la prise de N-acétylcystéine. La signification clinique de ces résultats n’a pas encore été définie. \u003ci\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/i\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été observé lors de l'administration orale de N-acétylcystéine. Les volontaires sains, qui ont pris une dose quotidienne de 11,6 g de N-acétylcystéine pendant trois mois, n'ont pas présenté d'effets indésirables graves. Des doses allant jusqu'à 500 mg de NAC\/kg de poids corporel, administrées par voie orale, ont été tolérées sans aucun symptôme d'intoxication. \u003ci\u003eSymptômes\u003c\/i\u003e Un surdosage peut provoquer des symptômes gastro-intestinaux tels que des nausées, des vomissements et de la diarrhée. \u003ci\u003eTraitement\u003c\/i\u003e Il n’existe pas de traitements antidotiques spécifiques ; Le traitement du surdosage repose sur un traitement symptomatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBien que les études tératologiques menées avec Fluimucil Mucolytic sur des animaux n'aient montré aucun effet tératogène, son administration pendant la grossesse et pendant l'allaitement avec le lait maternel, comme pour d'autres médicaments, ne doit être effectuée qu'en cas de besoin réel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa N-acétylcystéine n’influence pas l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40731897430131,"sku":"034936106","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792517.webp?v=1767131148"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/fr\/collections\/farmaci.oembed?page=23","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}