{"title":"Farmaci per Infezioni e Lesioni della Pelle","description":"\u003cp\u003eFarmaci per la pelle infetta o lesa: antibiotici e chemioterapici topici, sulfadiazina argentica, creme riparatrici e cicatrizzanti per ferite e piaghe, collodi e cerotti cheratolitici per verruche e calli, trattamenti per acne e rosacea. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"duofilm-16-7-15-collodio-15ml","title":"Duofilm 16,7 % + 15 % collodion 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDUOFILM est indiqué pour le traitement topique des verrues, cors et callosités.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de collodion contiennent : Principes actifs : acide salicylique 16,7 g ; acide lactique 15 g. \u003cu\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/u\u003e: alcool éthylique. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe seul excipient de DUOFILM est le collodion élastique BP, constitué de : colophane, huile de ricin et collodion, lui-même constitué de pyroxyline, \u003cb\u003ealcool éthylique\u003c\/b\u003e et l'éther.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament est contre-indiqué chez les patients ayant déjà présenté une réaction d'hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Ne pas utiliser sur des plaies ouvertes, une peau irritée ou rouge ou toute zone infectée. DUOFILM ne doit pas être appliqué sur le visage, la zone anogénitale et les grandes surfaces. Le produit ne doit pas être appliqué sur les grains de beauté, les taches de naissance, les verrues séborrhéiques, les verrues, les verrues du visage ou des muqueuses, ou les verrues poilues entourées de bords rouges ou de couleur inhabituelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePour usage topique uniquement\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdultes, y compris les personnes âgées \u003c\/u\u003e DUOFILM doit être appliqué à l'aide du pinceau approprié uniquement sur la partie concernée, en évitant que le liquide n'entre en contact avec une peau saine. DUOFILM doit être appliqué sur la verrue, les callosités ou le cor une fois par jour, de préférence le soir avant de se coucher, en suivant les instructions d'utilisation suivantes : 1. Plonger la partie à traiter dans l'eau chaude pendant environ 5 minutes et sécher soigneusement avec une serviette propre. 2. Passez la surface affectée avec une lime à ongles, une pierre abrasive, une lime en carton ou un chiffon rugueux en prenant soin de ne pas provoquer de saignement. 3. Appliquer avec le pinceau DUOFILM approprié sur la verrue, le callus ou le cor en prenant soin de ne pas déborder sur la peau saine environnante. 4. Laisser sécher complètement la solution : en cas de formes localisées sur les pieds ou si la verrue, les callosités ou les callosités concernent de grandes surfaces, la zone doit être recouverte d'un emplâtre pour faciliter l'absorption des principes actifs. Il est recommandé de poursuivre le traitement jusqu'à l'apparition de l'une des conditions suivantes : - les cors et callosités ont été traités pendant 2 semaines - les verrues ont été traitées pendant 12 semaines - ou jusqu'à ce que la verrue, le callus ou le cor soient complètement éliminés et que les rides normales de la peau soient rétablies. Pour les verrues, une amélioration cliniquement visible doit être observée en 1 à 2 semaines, mais l'effet maximal est attendu après 4 à 8 semaines. Conseiller au patient de consulter son médecin ou son pharmacien si la verrue persiste au-delà de 12 semaines de traitement. Envisager un traitement alternatif si les verrues couvrent une grande surface du corps (plus de 5 cm²) (voir Mises en garde spéciales et précautions d'emploi). Conseiller au patient de consulter son médecin ou son pharmacien en cas d'irritation cutanée. En raison de la nature inflammable du médicament, les patients doivent éviter de fumer ou de s'approcher de flammes nues pendant l'application et immédiatement après son utilisation. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Ne pas administrer avant l'âge de deux ans. Chez les enfants âgés de 2 à 12 ans, le produit ne doit être administré qu'en cas de nécessité absolue et sous contrôle médical direct. L'utilisation chez les enfants doit avoir lieu sous la surveillance d'un adulte. Personnes âgées Aucun ajustement posologique n'est nécessaire puisqu'une exposition systémique significative n'est pas attendue. Insuffisance hépatique Aucun ajustement posologique n'est nécessaire car aucune exposition systémique significative n'est attendue. Insuffisance rénale Aucun ajustement posologique n'est nécessaire puisqu'une exposition systémique significative n'est pas attendue. Ne dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn raison de sa haute inflammabilité, il est recommandé de stocker le produit à des températures ne dépassant pas 25°C, à l'écart des flammes et des sources de chaleur. Bien refermer le flacon après utilisation. Une augmentation notable de la densité du produit indique que le flacon n'a pas été correctement fermé et que le solvant qu'il contient s'est partiellement évaporé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer un traitement approprié. Appliquer DUOFILM uniquement sur les verrues sans déborder sur la peau saine environnante. Le médicament peut provoquer une irritation des yeux. Évitez tout contact avec les yeux et autres muqueuses. En cas de contact accidentel du produit avec les muqueuses ou les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau, retirer le film de collodion qui se forme et poursuivre le rinçage à l'eau pendant au moins un quart d'heure. Évitez l'application sur une peau saine (voir Effets secondaires). Le médicament peut provoquer une irritation cutanée. En cas d'irritation cutanée inattendue, le traitement doit être interrompu. Envisagez un traitement alternatif si les verrues couvrent une grande surface du corps (plus de 5 cm²) en raison de la toxicité potentielle des salicylates. Le médicament est déconseillé chez les patients diabétiques ou présentant des problèmes circulatoires ou une neuropathie périphérique, sauf sous le contrôle d'un médecin. La prise de salicylates oraux pendant ou immédiatement après une maladie virale a été associée au syndrome de Reye et, par conséquent, il existe également un risque théorique avec les salicylates topiques. Par conséquent, le produit ne doit pas être utilisé chez les enfants ou les adolescents pendant ou immédiatement après la varicelle, la grippe ou d'autres infections virales. Des salicylates pourraient être excrétés dans le lait maternel (voir Fertilité, grossesse et allaitement). Il convient de conseiller aux patients de ne pas inhaler les vapeurs. L'ingestion accidentelle de kératolytiques contenant de l'acide salicylique et de l'acide lactique à des concentrations élevées peut avoir des conséquences graves, parfois mortelles. Le produit ne doit pas être utilisé pour éviter la formation de verrues. Ne pas ingérer. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Ce médicament contient 2 228 mg d'alcool (éthanol) par unité de volume, ce qui équivaut à 158 mg\/g. Peut provoquer une sensation de brûlure sur la peau endommagée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes solutions topiques d'acide salicylique et d'acide lactique peuvent augmenter l'absorption d'autres médicaments topiques. Par conséquent, l’utilisation concomitante de solutions d’acide salicylique et d’acide lactique et d’autres médicaments topiques sur la zone traitée doit être évitée. Étant donné que l’absorption systémique des solutions topiques d’acide salicylique et d’acide lactique est faible, aucune interaction avec des médicaments administrés par voie systémique n’est attendue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa convention suivante est utilisée pour classer la fréquence d'un effet indésirable et est basée sur les lignes directrices du CIOMS : • très fréquent (\u003e 1\/10), • fréquent (\u003e 1\/100 à \u003c 1\/10), • peu fréquent (\u003e 1\/1 000 à \u003c 1\/100), • rare (\u003e 1\/10 000 à \u003c 1\/1 000) et • très rare (\u003c 1\/10 000), • indéterminé. (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Données issues d’études cliniques :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : éruption cutanée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès fréquent : réaction au site d'application, prurit, sensation de brûlure, érythème, desquamation, sécheresse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : hypertrophie cutanée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDonnées post-marketing\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : réaction d'hypersensibilité au site d'application, y compris inflammation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : douleur et irritation au site d'application, décoloration de la peau au site d'application\/décoloration de la peau. L'exposition d'une peau saine peut entraîner une exfoliation cutanée et des cloques (voir Mises en garde spéciales et précautions d'emploi). Dermatite allergique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés \u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSignes et symptômes \u003c\/u\u003e En cas d'ingestion orale accidentelle, des symptômes de toxicité du salicylate peuvent survenir. Le risque de développer des symptômes d’intoxication au salicylate ou de salicylisme augmente si la solution topique d’acide salicylique et d’acide lactique est utilisée en excès ou pendant des périodes prolongées. Il est donc très important de respecter la durée et la fréquence de traitement recommandées. \u003cu\u003eTraitement \u003c\/u\u003e Le surdosage doit être traité selon les indications cliniques ou selon les recommandations du centre antipoison, le cas échéant. Il n’existe pas de traitement spécifique en cas d’ingestion orale accidentelle de solutions d’acide lactique et d’acide salicylique. En cas d'ingestion accidentelle, le patient doit être traité conformément aux directives locales sous observation appropriée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse \u003c\/u\u003e La sécurité d'utilisation de la solution d'acide salicylique et d'acide lactique pendant la grossesse n'a pas été établie. Des études chez des animaux ayant reçu de l'acide salicylique par voie orale ont démontré une embryotoxicité à des doses élevées (voir Données de sécurité précliniques). Le médicament est déconseillé pendant la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement \u003c\/u\u003e Les salicylates sont excrétés dans le lait maternel. Le médicament est déconseillé pendant l'allaitement. En cas d'utilisation ou d'administration pendant l'allaitement, évitez tout contact avec la zone du sein pour éviter toute ingestion accidentelle par le nourrisson.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun effet n'est attendu sur la base du profil de sécurité du produit.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289010503,"sku":"034522019","price":15.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-duofilm-16-7-15-collodio-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792222.jpg?v=1767134130"},{"product_id":"streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g","title":"Streptosil à la néomycine 99,5 % + 0,5 % poudre cutanée 10 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections cutanées superficielles (folliculite, furonculose, petites brûlures et plaies infectées).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g de poudre contiennent : 9,95 g de sulfathiazole et 0,05 g de sulfate de néomycine. 20 g de pommade contiennent : 0,4 g de sulfathiazole et 0,1 g de sulfate de néomycine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epoudre pour la peau : aucune. pommade : huile de vaseline, vaseline blanche, cire blanche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL associé à NEOMICIN est contre-indiqué chez les patients présentant : - Une hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. - Infections du conduit auditif en cas de perforation de la membrane tympanique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePoussière de peau\u003c\/b\u003e Soulevez le bouchon coloré, appuyez rythmiquement et soigneusement sur les deux faces du flacon, en le tenant horizontalement ou légèrement obliquement ; saupoudrer légèrement la région affectée avec la poudre et couvrir d'une gaze stérile ; renouveler l'application deux fois par jour. Il est recommandé d'appliquer une légère pulvérisation, en utilisant la quantité minimale de poudre nécessaire pour éviter la formation de croûtes et permettre une dissolution et une diffusion rapides des composants. Ne dépassez pas les doses recommandées. \u003cb\u003ePommade\u003c\/b\u003e Appliquez une fine couche de pommade 2 à 3 fois par jour. Ne dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePas de précautions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL avec NEOMICIN n'est pas destiné à un usage ophtalmique ; il est indiqué pour un usage externe uniquement. L'application de STREPTOSIL avec NEOMICIN sur une peau largement et profondément lésée, comme dans les infections cutanées secondaires à des brûlures étendues et à des ulcères trophiques, pourrait favoriser l'absorption systémique de ses principes actifs, exposant les patients à des effets secondaires graves, tels qu'une néphrotoxicité et une ototoxicité. Le médicament ne doit pas être utilisé dans les infections du conduit auditif en cas de perforation du tympan puisque dans ces cas l'utilisation topique de néomycine peut provoquer une surdité (voir rubrique 4.3). Comme pour les autres aminosides, l’administration systémique ou topique simultanée et\/ou séquentielle d’autres médicaments néphrotoxiques doit être évitée. \u003ci\u003eDurée du traitement\u003c\/i\u003e L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Comme avec d’autres antibiotiques, l’utilisation prolongée de la néomycine peut conduire au développement de micro-organismes résistants, notamment de champignons. Si cela se produit, il est nécessaire d’interrompre le traitement et d’instaurer un traitement approprié. Après une courte période de traitement sans résultat appréciable, ou en cas d'aggravation de l'état du patient, il est nécessaire d'envisager l'arrêt du traitement. \u003ci\u003e Population pédiatrique\u003c\/i\u003e Dans la petite enfance, le produit doit être administré en cas de besoin réel, sous la surveillance directe du médecin. L'application de néomycine sur de grandes zones de la peau et pendant des périodes prolongées peut conduire à une absorption systémique ; cette éventualité se produit plus facilement lorsqu'un bandage occlusif est utilisé, notamment chez les nouveau-nés, puisque la couche peut faire office de bandage occlusif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa néomycine topique a démontré une sensibilité croisée avec d'autres aminosides ; La co-administration d'un autre aminoside, en particulier par voie systémique, n'est pas recommandée en raison des effets ototoxiques et néphrotoxiques potentiels. L'application topique de sulfathiazole peut entraîner une sensibilisation et exclure l'utilisation systémique ultérieure de sulfamides.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuite à l'utilisation de STREPTOSIL avec NEOMICIN, les effets secondaires indiqués ci-dessous peuvent survenir. La fréquence de ces effets secondaires n’est pas connue. \u003cu\u003eInfections et infestations\u003c\/u\u003e Surinfections bactériennes et fongiques. \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e Réactions d'hypersensibilité \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e Des démangeaisons. \u003cu\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration\u003c\/u\u003e Gonflement, rougeur. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas d'applications prolongées sur de grandes surfaces ou lésions, une absorption systémique du médicament peut survenir avec passage du sulfathiazole et\/ou de la néomycine dans la circulation. Si un surdosage est suspecté, le traitement doit être interrompu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGrossesse \u003c\/i\u003e La sécurité de l'utilisation topique des sulfamides ou de la néomycine pendant la grossesse n'a pas été établie. Chez la femme enceinte, le produit doit être administré en cas de besoin réel, sous la surveillance directe d'un médecin. \u003ci\u003eAllaitement\u003c\/i\u003e Il n'existe pas d'études adéquates disponibles pour évaluer les effets chez les femmes pendant l'allaitement et donc pour déterminer le risque chez les nourrissons. Le produit ne doit être utilisé chez la femme qui allaite qu'en cas de stricte nécessité, sous la surveillance directe d'un médecin. \u003ci\u003eFertilité\u003c\/i\u003e Aucune étude n'a été menée pour évaluer les effets sur la fertilité chez l'homme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL avec NEOMICIN n’a aucune influence ou une influence négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295760711,"sku":"023589031","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g-farmacia-dottor-tili-1213792203.jpg?v=1767134508"},{"product_id":"trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione","title":"Trofodermin 5 % + 5 % 30 ml spray cutané, solution","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbrasions et érosions ; lésions cutanées ulcéreuses (ulcères variqueux, escarres, ulcères traumatiques) ; fissures du mamelon, fissures anales ; des brûlures; plaies infectées; des retards de guérison ; radiodermatite; affections cutanées dystrophiques (sécheresse, gerçures, desquamation).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermine 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g de crème\u003c\/i\u003e 100 g contiennent : Acétate de Clostebol 500 mg ; sulfate de néomycine 500 mg. Excipients à effets notoires : lanoline, nipasept (para-hydroxybenzoate de méthyle, para-hydroxybenzoate d'éthyle et para-hydroxybenzoate de propyle). \u003ci\u003eTrofodermine 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutané, suspension\u003c\/i\u003e Un récipient sous pression de 30 ml contient : Acétate de Clostebol 0,150 g ; sulfate de néomycine 0,150 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermine 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g de crème\u003c\/i\u003e Stéarate de polyéthylèneglycol ; l'acide stéarique; paraffine liquide; lanoline; la diméthicone; nipasept (para-hydroxybenzoate de méthyle, para-hydroxybenzoate d'éthyle et para-hydroxybenzoate de propyle) ; le floranol; eau purifiée. \u003ci\u003eTrofodermine 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutané, suspension\u003c\/i\u003e Stéarate de magnésium ; paraffine liquide; isobutane à 3,2 bars.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTrofodermine 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g de crème\u003c\/i\u003e: 1 à 2 applications par jour. Étalez une fine couche de crème sur la partie lésée et recouvrez éventuellement la partie lésée d'une gaze stérile. \u003ci\u003eTrofodermine 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutané, suspension\u003c\/i\u003e:1 à 2 applications par jour ; Si nécessaire, couvrez la partie blessée avec une gaze stérile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermine 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g de crème\u003c\/i\u003e Pour les conditions de stockage après première ouverture, voir paragraphe 6.3. \u003ci\u003eTrofodermine 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutané, suspension\u003c\/i\u003e Protéger du soleil et ne pas exposer à des températures supérieures à 50°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’utilisation continue de Trofodermin doit être évitée. En raison du risque potentiel d'ototoxicité et de néphrotoxicité de la néomycine, une utilisation prolongée du produit sur de grandes surfaces endommagées pouvant permettre l'absorption de la néomycine n'est pas recommandée. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e L'utilisation continue de Trofodermin doit être évitée ; surtout dans la petite enfance. \u003ci\u003eTrofodermine 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutané, suspension\u003c\/i\u003e Concernant le spray, il est recommandé d'agiter avant utilisation, de ne pas pulvériser sur une flamme ou un corps incandescent, de ne pas le retourner lors de la distribution, de ne pas inhaler ou vaporiser dans les yeux. \u003ci\u003eTrofodermine 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g de crème\u003c\/i\u003e contient : – lanoline : peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact) – nipasept (para-hydroxybenzoate de méthyle, para-hydroxybenzoate d'éthyle et para-hydroxybenzoate de propyle) : peut provoquer des réactions allergiques (même retardées).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation combinée de Trofodermin avec des préparations topiques contenant d'autres antibiotiques aminosides peut augmenter le risque de sensibilisation ou accroître les effets secondaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Par ailleurs, une application prolongée pendant plusieurs semaines sur de vastes zones de tissus lésés pourrait donner lieu à l'apparition d'effets systémiques, tels qu'une hypertrichose due à une absorption massive de clostebol. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa possibilité d'un surdosage ne peut être envisagée qu'en cas d'applications prolongées et sur de larges zones de peau lésée, pouvant induire des effets secondaires du type indiqué ci-dessus. Dans ce cas, le traitement devra être suspendu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePendant la grossesse et l'allaitement, le médicament ne doit être administré qu'en cas de nécessité absolue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’est pas connu que la trofodermine interfère avec la capacité de conduire ou d’utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202591559,"sku":"020942049","price":12.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791406.jpg?v=1767138167"},{"product_id":"streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento","title":"Streptosyl neomycin 2% + 0.5% 20 g ointment","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections cutanées superficielles (folliculite, furonculose, petites brûlures et plaies infectées).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g de poudre contiennent : 9,95 g de sulfathiazole et 0,05 g de sulfate de néomycine. 20 g de pommade contiennent : 0,4 g de sulfathiazole et 0,1 g de sulfate de néomycine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epoudre pour la peau : aucune. pommade : huile de vaseline, vaseline blanche, cire blanche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL associé à NEOMICIN est contre-indiqué chez les patients présentant : - Une hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. - Infections du conduit auditif en cas de perforation de la membrane tympanique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePoussière de peau\u003c\/b\u003e Soulevez le bouchon coloré, appuyez rythmiquement et soigneusement sur les deux faces du flacon, en le tenant horizontalement ou légèrement obliquement ; saupoudrer légèrement la région affectée avec la poudre et couvrir d'une gaze stérile ; renew the application twice a day. Il est recommandé d'appliquer une légère pulvérisation, en utilisant la quantité minimale de poudre nécessaire pour éviter la formation de croûtes et permettre une dissolution et une diffusion rapides des composants. Ne dépassez pas les doses recommandées. \u003cb\u003ePommade\u003c\/b\u003e Apply a thin layer of ointment 2-3 times a day. Ne dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo special precautions for storage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL avec NEOMICIN n'est pas destiné à un usage ophtalmique ; it is indicated for external use only. L'application de STREPTOSIL avec NEOMICIN sur une peau largement et profondément lésée, comme dans les infections cutanées secondaires à des brûlures étendues et à des ulcères trophiques, pourrait favoriser l'absorption systémique de ses principes actifs, exposant les patients à des effets secondaires graves, tels qu'une néphrotoxicité et une ototoxicité. Le médicament ne doit pas être utilisé dans les infections du conduit auditif en cas de perforation du tympan puisque dans ces cas l'utilisation topique de néomycine peut provoquer une surdité (voir rubrique 4.3). Comme pour les autres aminosides, l’administration systémique ou topique simultanée et\/ou séquentielle d’autres médicaments néphrotoxiques doit être évitée. \u003ci\u003eDurée du traitement\u003c\/i\u003e L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Comme avec d’autres antibiotiques, l’utilisation prolongée de la néomycine peut conduire au développement de micro-organismes résistants, notamment de champignons. Si cela se produit, il est nécessaire d’interrompre le traitement et d’instaurer un traitement approprié. Après une courte période de traitement sans résultat appréciable, ou en cas d'aggravation de l'état du patient, il est nécessaire d'envisager l'arrêt du traitement. \u003ci\u003e Population pédiatrique\u003c\/i\u003e Dans la petite enfance, le produit doit être administré en cas de besoin réel, sous la surveillance directe du médecin. L'application de néomycine sur de grandes zones de la peau et pendant des périodes prolongées peut conduire à une absorption systémique ; cette éventualité se produit plus facilement lorsqu'un bandage occlusif est utilisé, notamment chez les nouveau-nés, puisque la couche peut faire office de bandage occlusif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa néomycine topique a démontré une sensibilité croisée avec d'autres aminosides ; La co-administration d'un autre aminoside, en particulier par voie systémique, n'est pas recommandée en raison des effets ototoxiques et néphrotoxiques potentiels. L'application topique de sulfathiazole peut entraîner une sensibilisation et exclure l'utilisation systémique ultérieure de sulfamides.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuite à l’utilisation de STREPTOSIL avec NEOMICIN, les effets secondaires indiqués ci-dessous peuvent survenir. La fréquence de ces effets secondaires n’est pas connue. \u003cu\u003eInfections and infestations\u003c\/u\u003e Bacterial and fungal superinfections. \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e Réactions d'hypersensibilité \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e Des démangeaisons. \u003cu\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration\u003c\/u\u003e Gonflement, rougeur. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas d'applications prolongées sur de grandes surfaces ou lésions, une absorption systémique du médicament peut survenir avec passage du sulfathiazole et\/ou de la néomycine dans la circulation. Si un surdosage est suspecté, le traitement doit être interrompu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGrossesse \u003c\/i\u003e La sécurité de l'utilisation topique des sulfamides ou de la néomycine pendant la grossesse n'a pas été établie. Chez la femme enceinte, le produit doit être administré en cas de besoin réel, sous la surveillance directe d'un médecin. \u003ci\u003eAllaitement\u003c\/i\u003e Il n'existe pas d'études adéquates disponibles pour évaluer les effets chez les femmes pendant l'allaitement et donc pour déterminer le risque chez les nourrissons. Le produit ne doit être utilisé chez la femme qui allaite qu'en cas de stricte nécessité, sous la surveillance directe d'un médecin. \u003ci\u003eFertilité\u003c\/i\u003e Aucune étude n'a été menée pour évaluer les effets sur la fertilité chez l'homme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL avec NEOMICIN n’a aucune influence ou une influence négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202853703,"sku":"023589043","price":11.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791441.jpg?v=1767138250"},{"product_id":"metronidazolo-same-1-30-g-gel","title":"Metronidazole Same 1 % gel 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMETRONIDAZOLE SAME est indiqué en application topique dans le traitement des papules, pustules et érythèmes inflammatoires de la rosacée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contiennent : Principe actif : METRONIDAZOLE 1,0 g. \u003cu\u003eExcipient à effets notoires\u003c\/u\u003e: parahydroxybenzoate de méthyle (E218) (0,18 g pour 100 g). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOctyldodécanol, caprylocaproyl macrogol-8 glycérides, carbomère, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), hydroxyde de sodium, édétate de sodium, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (voir p.4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAppliquer 1 à 2 fois par jour, selon les indications médicales et après avoir nettoyé les zones concernées, une fine couche de METRONIDAZOLE SAME. Des résultats thérapeutiques significatifs doivent être observés dans les trois semaines suivant le début du traitement. Des études cliniques ont démontré une amélioration progressive jusqu'à neuf semaines de traitement. Après avoir appliqué METRONIDAZOLE SAME, il est possible d'utiliser des produits cosmétiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas congeler ni réfrigérer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCependant, en raison de l'absorption minimale du métronidazole appliqué localement et, par conséquent, des concentrations plasmatiques négligeables, les effets secondaires rapportés après l'administration orale du médicament n'ont pas été enregistrés après l'application topique. Évitez tout contact avec les yeux et les muqueuses ; Il a été rapporté que le métronidazole appliqué sur le visage provoque des larmoiements. En cas de contact avec les yeux, le gel doit être soigneusement éliminé avec de l'eau. Le patient doit être informé qu'en cas d'irritation, il doit utiliser Metronidazole Same moins fréquemment ou suspendre temporairement le traitement et en informer le médecin. Évitez l'exposition à la lumière ultraviolette (soleil, lampes UV, équipement de bronzage) pendant le traitement par Metronidazole Same. Le médicament étant un dérivé du nitroimidazole, il doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des dyscrasies sanguines ou des données anamnestiques les concernant. Le produit doit être utilisé selon les instructions fournies par le médecin traitant. Ne dépassez pas les doses recommandées. L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Il n'existe pas de données cliniques adéquates sur l'efficacité et la sécurité du métronidazole Same chez les enfants. Par conséquent, le métronidazole Same ne doit pas être utilisé chez les enfants. Ne pas ingérer. Tenir hors de portée des enfants. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle, qui peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompte tenu des faibles taux sanguins résultant de l’application topique du métronidazole, des interactions avec d’autres médicaments sont peu probables. Cependant, il faut garder à l'esprit que des réactions de type disulfirame ont été rapportées chez un petit nombre de patients prenant simultanément du métronidazole et de l'alcool et dans le cas du traitement de patients sous traitement anticoagulant en même temps, il faut garder à l'esprit que le métronidazole, après administration orale, détermine une augmentation des effets anticoagulants des coumarines et de la warfarine qui se manifeste en induisant un allongement du temps de prothrombine. L’effet du métronidazole topique sur le temps de prothrombine n’est pas connu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuite à l'utilisation du métronidazole topique, les effets indésirables suivants ont été rapportés : Troubles de la peau et du tissu sous-cutané : dermatite de contact, peau sèche, érythème, démangeaisons, éruption cutanée, inconfort cutané (sensation de brûlure et de picotement), irritation cutanée, rougeur passagère et aggravation de la rosacée. Troubles oculaires : larmoiement. Aucun de ces effets secondaires n'est survenu chez plus de 2 % des patients traités. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été rapporté suite à l'application topique de métronidazole.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa sécurité d'utilisation du métronidazole pendant la grossesse n'a pas été suffisamment démontrée. Des rapports contradictoires sont disponibles, notamment concernant le stade précoce de la grossesse. Certaines études ont donné des indications sur une augmentation du taux de malformations. Le risque d’éventuelles séquelles, notamment cancérogènes, n’est pas encore clarifié. Metronidazole Same est contre-indiqué pendant le premier trimestre de la grossesse. Au cours du deuxième trimestre et du dernier trimestre de la grossesse, Metronidazole Same ne doit être administré qu'en cas d'échec des autres traitements. Après administration orale, le métronidazole est sécrété dans le lait maternel à des concentrations similaires à celles trouvées dans le plasma. Après application topique, le médicament atteint des taux plasmatiques nettement inférieurs à ceux obtenus après administration orale. Le médecin traitant devra donc décider s'il doit interrompre l'allaitement ou le traitement par le médicament en évaluant de manière appropriée l'importance du traitement thérapeutique pour la mère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMétronidazole Idem n'affecte pas l'aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203312455,"sku":"028523013","price":15.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-metronidazolo-same-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1258975901.jpg?v=1789560492"},{"product_id":"rozex-0-75-50-g-crema","title":"Rozex 0,75% crème 50g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozex 0,75% crème est indiqué dans le traitement topique de la rosacée dans ses manifestations érythémateuses et papulopustuleuses.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crème contiennent : \u003cu\u003eIngrédient actif :\u003c\/u\u003e Métronidazole 0,75 g Excipients à effets notoires : Alcool cétylstéarylique 81-106 mg\/g Un gramme de crème contient 22 mg d'alcool benzylique (E1519). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCires émulsionnées (alcool cétylstéarylique et polysorbate 60), sorbitol non cristallisé 70%, glycérol, palmitate d'isopropyle, alcool benzylique (E1519), acide lactique et\/ou soude pour ajuster le pH, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAppliquer deux fois par jour, matin et soir, une fine couche de crème Rozex 0,75% sur la zone concernée, bien nettoyée avec un nettoyant délicat, en frottant légèrement. Après avoir appliqué la crème Rozex 0,75%, vous pouvez utiliser des produits cosmétiques non comédogènes et non astringents. Le traitement chez les patients âgés ne nécessite pas d'ajustement posologique. Au cours de l'utilisation clinique, des améliorations sont survenues au cours des trois premières semaines de traitement et se sont poursuivies progressivement jusqu'à la 12e semaine. La durée moyenne du traitement varie généralement de trois à quatre mois. La durée recommandée du traitement ne doit pas être dépassée. Toutefois, dans le cas où un bénéfice évident serait démontré, le traitement pourra être prolongé selon avis médical pour une durée supplémentaire qui varie de trois à quatre mois en fonction de la gravité de l'affection. Dans les essais cliniques, le traitement topique au métronidazole pour le traitement de la rosacée a été poursuivi pendant une période pouvant aller jusqu'à deux ans. En l’absence d’amélioration clinique évidente, le traitement doit être interrompu. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e En l'absence de données de sécurité et d'efficacité, l'utilisation de Rozex 0,75% crème est déconseillée chez l'enfant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEviter tout contact avec les yeux et les muqueuses. Pendant le traitement par métronidazole, évitez l'exposition aux rayons UV (exposition aux rayons du soleil, aux solariums et aux lampes solaires). Le métronidazole se transforme en un métabolite inactif à la suite d'une exposition aux UV, son efficacité diminue donc considérablement. Aucun effet secondaire de phototoxicité n'a été rapporté dans les études cliniques concernant le métronidazole. Si une réaction due à une irritation locale devait apparaître, il est conseillé de réduire le nombre d'applications quotidiennes du médicament ou de suspendre l'administration selon l'avis du médecin. Le métronidazole est un composé nitroimidazole et doit donc être utilisé avec prudence chez les patients présentant une dyscrasie sanguine. Évitez l’utilisation inutile et prolongée de ce médicament. Il a été démontré que le métronidazole est cancérigène chez certaines espèces animales. Il n'existe aucune donnée démontrant son effet cancérigène chez l'homme. \u003cb\u003eInformations importantes sur certains excipients.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eLa crème Rozex 0,75% contient : de l'alcool cétylstéarylique qui peut provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple dermatite de contact). Ce médicament contient également 22 mg d'alcool benzylique (E1519) par gramme, équivalent à 2,2 % p\/p, qui peut provoquer des réactions allergiques et une légère irritation locale.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompte tenu de la mauvaise absorption systémique de la crème Rozex 0,75 % appliquée localement, les interactions négatives avec d'autres médicaments sont quantitativement non pertinentes. Le métronidazole administré par voie orale peut entraîner une augmentation des effets des médicaments anticoagulants. Une augmentation du temps de prothrombine a été observée après l'administration concomitante de métronidazole oral et d'un anticoagulant oral de type coumarinique (warfarine). L'effet du métronidazole topique sur le temps de prothrombine est inconnu. De plus, chez un petit nombre de patients prenant simultanément du métronidazole par voie orale et de l'alcool, une réaction similaire à celle qui se produit avec le disulfirame s'est produite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSeules de légères réactions locales sont survenues lors de l'utilisation topique de la crème Rozex 0,75 %. Les effets indésirables spontanés suivants ont été rapportés et sont classés par fréquence au sein des classes de systèmes d'organes, selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1\/10) fréquent (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100) rare (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000) très rare (\u003c 1\/10 000) indéterminé (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) \u003cu\u003ePathologie de la peau et du tissu sous-cutané :\u003c\/u\u003e Fréquents : peau sèche, érythème, prurit, inconfort cutané (brûlure, douleur cutanée, picotement), irritation cutanée, aggravation de la rosacée. Fréquence indéterminée : dermatite de contact, exfoliation cutanée, gonflement du visage. \u003cu\u003eTroubles du système nerveux :\u003c\/u\u003e Peu fréquent : hypoesthésie, paresthésie, dysgueusie (goût métallique).\u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux :\u003c\/u\u003e Peu fréquent : nausées. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été rapporté avec l'utilisation topique de la crème Rozex 0,75 % chez l'homme. Les études de toxicité orale aiguë avec une formulation topique de gel de métronidazole à 0,75 % p\/p chez le rat n'ont pas montré d'action toxique à des doses allant jusqu'à 5 g de dose maximale administrée de produit fini par kilo de poids corporel. Cette dose équivaut à la prise orale de 12 tubes de 30 g de crème Rozex pour un adulte de 72 kg et de 2 tubes de 30 g pour un enfant de 12 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Dans les études animales, le métronidazole administré par voie orale traverse la barrière placentaire, pénètre dans la circulation fœtale et n'est ni tératogène ni embryotoxique aux doses thérapeutiques ; étant donné qu'il n'existe aucune donnée clinique sur les effets des préparations topiques administrées pendant la grossesse, le médicament ne doit être utilisé pendant cette période qu'en cas de besoin réel, sous la surveillance directe d'un médecin. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Après administration orale, les concentrations de métronidazole dans le lait maternel sont similaires à celles trouvées dans le plasma. Concernant l'administration topique de crème Rozex 0,75% pendant l'allaitement, il convient d'évaluer la possibilité d'interrompre l'allaitement ou l'utilisation du médicament en fonction des besoins réels, même si les taux sériques du médicament sont significativement réduits par rapport aux taux obtenus suite à une administration orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozex 0,75% crème n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203869511,"sku":"028809085","price":37.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-rozex-0-75-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791418.jpg?v=1767138750"},{"product_id":"fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate","title":"Fitostimoline 15 % crème 32 g + compresses imprégnées","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crème et FITOSTIMOLINES 15% Gazes imprégnées\u003c\/b\u003e: traitement des ulcères et des escarres\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHYTOSTIMOLINES Crème 15% 100 g de crème contiennent le principe actif suivant : extrait aqueux de Triticum vulgare (résidu sec égal à 200 mg\/100 ml) 15 g. Excipients : alcool cétylique ; alcool stéarylique. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Gazes imprégnées\u003c\/b\u003e Chaque gaze est imprégnée à saturation de 4 g de crème contenant, dans 100 g, le principe actif suivant : extrait aqueux de Triticum vulgare (résidu sec égal à 200 mg\/100 ml) 15 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Crème\u003c\/b\u003e 2-phénoxyéthanol ; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 3000; macrogol 4000; paraffine liquide; \u003cb\u003ealcool cétylique; alcool stéarylique\u003c\/b\u003e; glycérine; eau purifiée. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Gazes imprégnées\u003c\/b\u003e 2-phénoxyéthanol ; macrogol 400; macrogol 600; macrogol 1500; macrogol 4000; glycérine; eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active à l'un des excipients.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Crème\u003c\/b\u003e: Le traitement implique au moins deux applications de crème par jour. Ces applications, selon l'entité, l'extension et la localisation des manifestations, peuvent se réduire à de simples massages d'absorption, de même qu'il peut être nécessaire de couvrir la zone selon les modalités d'application proposées. • \u003ci\u003eMéthodes de candidature\u003c\/i\u003e: Pour ouvrir le tube pour la première fois, percer la membrane protectrice du tube à l'aide du perforateur contenu dans la partie supérieure du bouchon de fermeture. Étaler autant de crème que nécessaire sur la zone et recouvrir d'une gaze stérile, éventuellement imbibée de la même crème afin de conserver la douceur et la plasticité de l'application. Lors des pansements ultérieurs, sauf contre-indications particulières, la zone peut être préalablement lavée avec de l'eau simple et stérile, car la crème est totalement dispersible dans l'eau et ne laisse aucun résidu. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Gazes imprégnées\u003c\/b\u003e: Le traitement varie d'une à deux applications par jour, en veillant à ce que le pansement reste toujours humide, souple et plastique. • \u003ci\u003eMéthodes de candidature\u003c\/i\u003e: Prélever la gaze avec une pince stérile et l'appliquer directement sur la zone préalablement nettoyée et désinfectée. Couvrir d'une gaze stérile puis d'un coton (en cas de plaies très sécrétrices). Lors des pansements ultérieurs, sauf contre-indications spécifiques, la zone peut être préalablement lavée avec de l'eau stérile uniquement, car la crème est totalement dispersible dans l'eau et ne laisse aucun résidu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Crème : \u003c\/b\u003econserver le produit à une température ne dépassant pas 30°C. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Gazes imprégnées\u003c\/b\u003e: conserver le produit à une température ne dépassant pas 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation, surtout prolongée, de tous produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Si cela se produit, le traitement doit être suspendu et un traitement approprié instauré, si nécessaire. Il en va de même en cas de développement de germes insensibles. \u003cb\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eCrème Phytostimolines 15% \u003c\/b\u003econtient de l'alcool cétylique et stéarylique : ils peuvent provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple dermatite de contact).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’y a aucune interaction ou incompatibilité connue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune manifestation clinique secondaire ou effet secondaire indésirable n’a été signalé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été signalé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crème et FITOSTIMOLINES 15% Gazes imprégnées\u003c\/b\u003e ils peuvent être utilisés sans problème pendant la grossesse et l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crème et FITOSTIMOLINES 15% Gazes imprégnées \u003c\/b\u003eils n'affectent pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204098887,"sku":"009115027","price":17.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate-farmacia-dottor-tili-1213791412.jpg?v=1767138869"},{"product_id":"verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio","title":"Verunec 15 g + 15 g\/100 g – collodion 10 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement des verrues vulgaires, plantaires et mosaïques ; callosités et callosités.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de collodion contiennent : Principes actifs : ACIDE SALICYLIQUE 15 g, ACIDE LACTIQUE 15 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrée, glycérine, collodion élastique USP (composé de camphre, huile de ricin, pyroxyline, éther éthylique, alcool éthylique).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients. VERUNEC ne doit pas être utilisé par les diabétiques ou les patients présentant une altération de la circulation sanguine. VERUNEC, comme tous les produits à forte teneur en acide salicylique, ne doit pas être appliqué sur le visage et la zone anogénitale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAppliquer une petite quantité de produit sur la zone concernée deux fois par jour (matin et soir), à l'aide de la spatule adaptée. Laisser évaporer quelques minutes. VERUNEC laisse un film protecteur qui ne nécessite pas d'attention particulière et qui s'enlève facilement lors des applications ultérieures. Il est recommandé, avant d'utiliser le produit, de mouiller la zone d'application pendant environ 5 minutes dans de l'eau chaude et, de temps en temps (2 à 3 fois par semaine), de la frotter avec une pierre ou une lime abrasive. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à ce que les callosités soient complètement éliminées. Ne dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe produit est inflammable, conserver le flacon bien fermé et éloigné des flammes ou des sources de chaleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe produit ne doit pas être appliqué sur : les verrues séborrhéiques, les verrues du visage, les verrues, les naevus cutanés. Eviter tout contact avec les yeux et les muqueuses. En cas de déversement du produit dans les yeux ou sur les muqueuses, laver à l'eau, retirer le collodion précipité et laver à nouveau à l'eau pendant 15 minutes. Évitez l'application sur la peau normale entourant les callosités. Le produit est destiné à un usage externe uniquement. L'utilisation, notamment prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, arrêtez le traitement et consultez votre médecin pour instaurer un traitement adapté. Ne pas ingérer. En cas d'ingestion accidentelle du produit, consulter immédiatement un médecin. Le produit ne doit pas être utilisé pour éviter la formation de verrues. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés ; après une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉvitez l'utilisation simultanée d'autres kératolytiques afin de ne pas augmenter l'action caustique des substances actives.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUne irritation localisée peut survenir si le produit est appliqué sur la peau entourant la formation hyperkératosique. Normalement, l'irritation doit être contrôlée par une suspension temporaire et une application du produit uniquement sur la zone affectée lors de la reprise du traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été signalé. Toutefois, en cas d'application d'une dose excessive de produit, laver immédiatement et soigneusement à l'eau et consulter votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa sécurité d'utilisation pendant la grossesse n'a pas été établie, c'est pourquoi le produit ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité absolue et sous la surveillance d'un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’y a aucun effet connu sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204754247,"sku":"034603011","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio-farmacia-dottor-tili-1254215768.jpg?v=1786736413"},{"product_id":"fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema","title":"Fitostimoline 15 % – 10 compresses de gaze imprégnées de crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crème et FITOSTIMOLINES 15% Gazes imprégnées\u003c\/b\u003e: traitement des ulcères et des escarres\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHYTOSTIMOLINES Crème 15% 100 g de crème contiennent le principe actif suivant : extrait aqueux de Triticum vulgare (résidu sec égal à 200 mg\/100 ml) 15 g. Excipients : alcool cétylique ; alcool stéarylique. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Gazes imprégnées\u003c\/b\u003e Chaque gaze est imprégnée à saturation de 4 g de crème contenant, dans 100 g, le principe actif suivant : extrait aqueux de Triticum vulgare (résidu sec égal à 200 mg\/100 ml) 15 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Crème\u003c\/b\u003e 2-phénoxyéthanol ; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 3000; macrogol 4000; paraffine liquide; \u003cb\u003ealcool cétylique; alcool stéarylique\u003c\/b\u003e; glycérine; eau purifiée. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Gazes imprégnées\u003c\/b\u003e 2-phénoxyéthanol ; macrogol 400; macrogol 600; macrogol 1500; macrogol 4000; glycérine; eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active à l'un des excipients.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Crème\u003c\/b\u003e: Le traitement implique au moins deux applications de crème par jour. Ces applications, selon l'entité, l'extension et la localisation des manifestations, peuvent se réduire à de simples massages d'absorption, de même qu'il peut être nécessaire de couvrir la zone selon les modalités d'application proposées. • \u003ci\u003eMéthodes de candidature\u003c\/i\u003e: Pour ouvrir le tube pour la première fois, percer la membrane protectrice du tube à l'aide du perforateur contenu dans la partie supérieure du bouchon de fermeture. Étaler autant de crème que nécessaire sur la zone et recouvrir d'une gaze stérile, éventuellement imbibée de la même crème afin de conserver la douceur et la plasticité de l'application. Lors des pansements ultérieurs, sauf contre-indications particulières, la zone peut être préalablement lavée avec de l'eau simple et stérile, car la crème est totalement dispersible dans l'eau et ne laisse aucun résidu. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Gazes imprégnées\u003c\/b\u003e: Le traitement varie d'une à deux applications par jour, en veillant à ce que le pansement reste toujours humide, souple et plastique. • \u003ci\u003eMéthodes de candidature\u003c\/i\u003e: Prélever la gaze avec une pince stérile et l'appliquer directement sur la zone préalablement nettoyée et désinfectée. Couvrir d'une gaze stérile puis d'un coton (en cas de plaies très sécrétrices). Lors des pansements ultérieurs, sauf contre-indications spécifiques, la zone peut être préalablement lavée avec de l'eau stérile uniquement, car la crème est totalement dispersible dans l'eau et ne laisse aucun résidu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Crème : \u003c\/b\u003econserver le produit à une température ne dépassant pas 30°C. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Gazes imprégnées\u003c\/b\u003e: conserver le produit à une température ne dépassant pas 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation, surtout prolongée, de tous produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Si cela se produit, le traitement doit être suspendu et un traitement approprié instauré, si nécessaire. Il en va de même en cas de développement de germes insensibles. \u003cb\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eCrème Phytostimolines 15% \u003c\/b\u003econtient de l'alcool cétylique et stéarylique : ils peuvent provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple dermatite de contact).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’y a aucune interaction ou incompatibilité connue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune manifestation clinique secondaire ou effet secondaire indésirable n’a été signalé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été signalé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crème et FITOSTIMOLINES 15% Gazes imprégnées\u003c\/b\u003e ils peuvent être utilisés sans problème pendant la grossesse et l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crème et FITOSTIMOLINES 15% Gazes imprégnées \u003c\/b\u003eils n'affectent pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204787015,"sku":"009115039","price":19.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema-farmacia-dottor-tili-1213791393.jpg?v=1767139210"},{"product_id":"benzac-gel-10-40-g-gel","title":"Benzac Gel 10 % 40 g – gel anti-acné au peroxyde de benzoyle","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDésinfection de la peau. Il possède également une activité antiseptique contre P.acnés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contiennent :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrincipe actif : Peroxyde de Benzoyle - Gel BENZAC 10% : 10 g. Gel benzac 5% : 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExcipient à effets notoires : Propylène glycol (E1520) Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1 Formulation à rincer. 100 g de gel contiennent :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngrédient actif : BENZAC 5% gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeroxyde de benzoyle : 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGel benzac 5% et gel benzac 10%\u003c\/b\u003e Carbomer 940, Copolymère méthacrylique, Glycérine, Edétate disodique, Sulfosuccinate de dioctyl sodium, Silice colloïdale, Propylène glycol (E1520), Poloxamer 182, Eau déminéralisée. \u003cb\u003eBENZAC 5% gel - formulation à rincer\u003c\/b\u003e Copolymère acrylique, carbomère 940, oléfine sulfonate de sodium en C14-C16, glycérol, hydroxyde de sodium, eau déminéralisée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGel Benzac 5%\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eGel Benzac 10%\u003c\/b\u003e: Appliquer Benzac localement sur la peau en favorisant sa pénétration par un léger massage. Les applications doivent être effectuées une à deux fois par jour, selon les besoins, en étalant du bout des doigts une petite quantité de Benzac sur les parties concernées, préalablement soigneusement nettoyées avec un détergent doux et séchées soigneusement, en massant légèrement jusqu'à absorption. Les personnes à la peau sensible doivent appliquer le gel une fois par jour ou une fois tous les deux jours avant de se coucher. \u003cb\u003eGel BENZAC 5% (formulation à rincer)\u003c\/b\u003e: Appliquer le gel une à deux fois par jour sur la zone concernée. Humidifiez la zone d'application. Déposez la quantité nécessaire de gel BENZAC 5% sur le bout des doigts et étalez-la sur les différentes parties de la peau par des mouvements circulaires, comme pour un lavage. Le temps de contact avec la peau doit être le plus court possible (1 à 5 minutes) pour minimiser le risque d'effets indésirables (voir rubrique 4.8). Rincer abondamment à l'eau et sécher.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver Benzac à une température supérieure à 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac est destiné à un usage externe uniquement. L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage cutané peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ; dans ce cas, arrêtez le traitement et consultez votre médecin pour instaurer un traitement adapté. Probablement, lors de la première application, vous ressentirez une légère sensation de brûlure et, au bout de quelques jours, une légère rougeur et une desquamation de la peau peuvent survenir. Au cours des premières semaines de traitement, une augmentation soudaine de la desquamation survient chez la plupart des patients. Ceci n’est pas dangereux et disparaît normalement en un jour ou deux si le traitement est temporairement arrêté. Les patients doivent être invités à utiliser le médicament moins fréquemment, à arrêter temporairement ou à interrompre l'utilisation en cas d'irritation grave. Le peroxyde de benzoyle peut provoquer un gonflement et des cloques sur la peau ; si l'un de ces symptômes apparaît, le médicament doit être arrêté. Évitez tout contact avec les yeux, la bouche, les coins du nez et d'autres muqueuses. Si le médicament entre en contact avec les yeux, laver abondamment à l'eau. Des précautions doivent être prises lors de l'application du médicament sur le cou et d'autres zones sensibles. L’action oxydante du gel peut décolorer les cheveux teints et les vêtements colorés. Ne pas appliquer sur une peau abrasée ou irritée. Évitez l'exposition au soleil et aux rayons ultraviolets lors de l'application du peroxyde de benzoyle. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e: Aucune donnée d'efficacité et de sécurité n'est disponible chez les enfants de moins de 12 ans. \u003cb\u003eLe gel Benzac 5 % et le gel Benzac 10 % contiennent du propylène glycol\u003c\/b\u003e Le gel Benzac 5 % et le gel Benzac 10 % contiennent 4 % de propylène glycol, correspondant à 40 mg pour chaque gramme de gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉvitez l'utilisation simultanée de détergents puissants, de produits alcoolisés, de préparations cutanées anti-acnéiques et de médicaments utilisés dans le traitement de l'acné contenant des substances qui peuvent en augmenter l'effet. \u003ci\u003epelage,\u003c\/i\u003e les agents irritants ou qui provoquent un dessèchement cutané, tels que ceux à base de trétinoïne, de résorcinol, d'acide salicylique et de sulfures, les cosmétiques médicamenteux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables issus des études cliniques sont tous liés à des affections cutanées. Ils sont réversibles si la fréquence du traitement est réduite ou arrêtée. La fréquence des effets indésirables est divisée dans les catégories suivantes : Très fréquent (≥1\/10) ; Fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; Peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) ; Rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; Très rare (\u003c1\/10 000) ; Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Les effets indésirables sont présentés dans le tableau ci-dessous :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès fréquent : érythème, exfoliation cutanée (desquamation), sensation de brûlure cutanée, sécheresse cutanée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : irritation cutanée (dermatite de contact irritante), prurit, douleur cutanée (douleur, picotement).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent : dermatite allergique de contact.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes cas de gonflement du visage et de réactions allergiques, y compris une hypersensibilité au site d'application et une anaphylaxie, ont été rapportés (fréquence inconnue) à partir des données de pharmacovigilance post-commercialisation. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac est destiné à un usage cutané uniquement. Une application excessive du produit ne conduit pas à des résultats plus rapides ou meilleurs mais peut provoquer une irritation. En cas d'irritation grave, le traitement doit être interrompu et un traitement symptomatique approprié instauré.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertilité, grossesse : Il n'y a aucun problème de sécurité concernant les effets du peroxyde de benzoyle, appliqué sur la peau, sur la fonction de reproduction, la fertilité, la tératogénicité ou le développement périnatal et postnatal chez les animaux. L'utilisation clinique généralisée pour le traitement cutané de l'acné vulgaire, depuis plusieurs décennies, à des concentrations allant jusqu'à 10 % p\/p de peroxyde de benzoyle n'a jamais été associée à de tels effets. Dans tous les cas, le médicament doit être administré en cas de besoin réel sous la surveillance directe d'un médecin. Allaitement : on ne sait pas si le peroxyde de benzoyle est excrété dans le lait animal ou maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel, des précautions doivent être prises lorsque le gel de peroxyde de benzoyle est utilisé par les femmes qui allaitent. La préparation ne doit pas être appliquée sur le sein pour éviter un transfert accidentel au nourrisson.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204983623,"sku":"032143012","price":23.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-10-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791388.jpg?v=1767139359"},{"product_id":"trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 13,5 mg\/12 mm 20 dispositifs transdermiques + aigrettes et citron vert","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour le traitement des verrues vulgaires, des callosités et des callosités.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003econtient.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngrédient actif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eacide salicylique mg - 6 mm : 3,75. 12 mm : 13,5. 20 mm : 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003egomme Karaya; le propylèneglycol; polyéthylène glycol 300 quaternium 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Le produit ne doit pas être utilisé en cas de diabète ou d'insuffisance circulatoire. Comme tous les produits à forte teneur en acide salicylique, il ne doit pas être appliqué sur le visage, la zone anogénitale et les muqueuses. Le dispositif transdermique ne doit pas être appliqué sur les naevus, les verrues séborrhéiques et les verrues.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAppliquez un patch transdermique sur la zone concernée le soir et retirez-le le lendemain matin. Répétez l'application toutes les 24 heures jusqu'à ce que la verrue soit éliminée. Ne dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation, notamment prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation, auquel cas interrompre le traitement et instaurer une thérapie adaptée. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés, après une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin. Évitez l'application sur une peau saine entourant la zone affectée. Tenir hors de portée des enfants. Eviter tout contact avec les yeux et les muqueuses. Ne pas utiliser le produit sur une peau irritée, infectée ou rouge. Ne pas ingérer. En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin. Le produit ne doit pas être utilisé pour éviter la formation de verrues.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉvitez l'utilisation simultanée d'autres kératolytiques afin de ne pas augmenter l'action caustique de la substance active.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDans certains cas, des intolérances (brûlures ou irritations) peuvent survenir, toutefois sans conséquences et qui ne nécessitent pas de modification du traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn suivant les instructions d'utilisation ci-dessus, il n'y a aucune possibilité de surdosage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’y a aucune limitation d’utilisation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePersonne.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205049159,"sku":"034674022","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791386.jpg?v=1767139426"},{"product_id":"trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 3,75 mg\/6 mm 20 dispositifs transdermiques + aigrettes et citron vert","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour le traitement des verrues vulgaires, des callosités et des callosités.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003econtient.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngrédient actif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eacide salicylique mg - 6 mm : 3,75. 12 mm : 13,5. 20 mm : 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003egomme Karaya; le propylèneglycol; polyéthylène glycol 300 quaternium 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Le produit ne doit pas être utilisé en cas de diabète ou d'insuffisance circulatoire. Comme tous les produits à forte teneur en acide salicylique, il ne doit pas être appliqué sur le visage, la zone anogénitale et les muqueuses. Le dispositif transdermique ne doit pas être appliqué sur les naevus, les verrues séborrhéiques et les verrues.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAppliquez un patch transdermique sur la zone concernée le soir et retirez-le le lendemain matin. Répétez l'application toutes les 24 heures jusqu'à ce que la verrue soit éliminée. Ne dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation, notamment prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation, auquel cas interrompre le traitement et instaurer une thérapie adaptée. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés, après une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin. Évitez l'application sur une peau saine entourant la zone affectée. Tenir hors de portée des enfants. Eviter tout contact avec les yeux et les muqueuses. Ne pas utiliser le produit sur une peau irritée, infectée ou rouge. Ne pas ingérer. En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin. Le produit ne doit pas être utilisé pour éviter la formation de verrues.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉvitez l'utilisation simultanée d'autres kératolytiques afin de ne pas augmenter l'action caustique de la substance active.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDans certains cas, des intolérances (brûlures ou irritations) peuvent survenir, toutefois sans conséquences et qui ne nécessitent pas de modification du traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn suivant les instructions d'utilisation ci-dessus, il n'y a aucune possibilité de surdosage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’y a aucune limitation d’utilisation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePersonne.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205114695,"sku":"034674010","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791384.jpg?v=1767139390"},{"product_id":"benzac-gel-5-40-g-gel","title":"Benzac Gel 5 % 40 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDésinfection de la peau. Il possède également une activité antiseptique contre P.acnés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contiennent :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrincipe actif : Peroxyde de Benzoyle - Gel BENZAC 10% : 10 g. Gel benzac 5% : 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExcipient à effets notoires : Propylène glycol (E1520) Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1 Formulation à rincer. 100 g de gel contiennent :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngrédient actif : BENZAC 5% gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeroxyde de benzoyle : 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGel benzac 5% et gel benzac 10%\u003c\/b\u003e Carbomer 940, Copolymère méthacrylique, Glycérine, Edétate disodique, Sulfosuccinate de dioctyl sodium, Silice colloïdale, Propylène glycol (E1520), Poloxamer 182, Eau déminéralisée. \u003cb\u003eBENZAC 5% gel - formulation à rincer\u003c\/b\u003e Copolymère acrylique, carbomère 940, oléfine sulfonate de sodium en C14-C16, glycérol, hydroxyde de sodium, eau déminéralisée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGel Benzac 5%\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eGel Benzac 10%\u003c\/b\u003e: Appliquer Benzac localement sur la peau en favorisant sa pénétration par un léger massage. Les applications doivent être effectuées une à deux fois par jour, selon les besoins, en étalant du bout des doigts une petite quantité de Benzac sur les parties concernées, préalablement soigneusement nettoyées avec un détergent doux et séchées soigneusement, en massant légèrement jusqu'à absorption. Les personnes à la peau sensible doivent appliquer le gel une fois par jour ou une fois tous les deux jours avant de se coucher. \u003cb\u003eGel BENZAC 5% (formulation à rincer)\u003c\/b\u003e: Appliquer le gel une à deux fois par jour sur la zone concernée. Humidifiez la zone d'application. Déposez la quantité nécessaire de gel BENZAC 5% sur le bout des doigts et étalez-la sur les différentes parties de la peau par des mouvements circulaires, comme pour un lavage. Le temps de contact avec la peau doit être le plus court possible (1 à 5 minutes) pour minimiser le risque d'effets indésirables (voir rubrique 4.8). Rincer abondamment à l'eau et sécher.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver Benzac à une température supérieure à 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac est destiné à un usage externe uniquement. L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage cutané peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ; dans ce cas, arrêtez le traitement et consultez votre médecin pour instaurer un traitement adapté. Probablement, lors de la première application, vous ressentirez une légère sensation de brûlure et, au bout de quelques jours, une légère rougeur et une desquamation de la peau peuvent survenir. Au cours des premières semaines de traitement, une augmentation soudaine de la desquamation survient chez la plupart des patients. Ceci n’est pas dangereux et disparaît normalement en un jour ou deux si le traitement est temporairement arrêté. Les patients doivent être invités à utiliser le médicament moins fréquemment, à arrêter temporairement ou à interrompre l'utilisation en cas d'irritation grave. Le peroxyde de benzoyle peut provoquer un gonflement et des cloques sur la peau ; si l'un de ces symptômes apparaît, le médicament doit être arrêté. Évitez tout contact avec les yeux, la bouche, les coins du nez et d'autres muqueuses. Si le médicament entre en contact avec les yeux, laver abondamment à l'eau. Des précautions doivent être prises lors de l'application du médicament sur le cou et d'autres zones sensibles. L’action oxydante du gel peut décolorer les cheveux teints et les vêtements colorés. Ne pas appliquer sur une peau abrasée ou irritée. Évitez l'exposition au soleil et aux rayons ultraviolets lors de l'application du peroxyde de benzoyle. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e: Aucune donnée d'efficacité et de sécurité n'est disponible chez les enfants de moins de 12 ans. \u003cb\u003eLe gel Benzac 5 % et le gel Benzac 10 % contiennent du propylène glycol\u003c\/b\u003e Le gel Benzac 5 % et le gel Benzac 10 % contiennent 4 % de propylène glycol, correspondant à 40 mg pour chaque gramme de gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉvitez l'utilisation simultanée de détergents puissants, de produits alcoolisés, de préparations cutanées anti-acnéiques et de médicaments utilisés dans le traitement de l'acné contenant des substances qui peuvent en augmenter l'effet. \u003ci\u003epelage,\u003c\/i\u003e les agents irritants ou qui provoquent un dessèchement cutané, tels que ceux à base de trétinoïne, de résorcinol, d'acide salicylique et de sulfures, les cosmétiques médicamenteux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables issus des études cliniques sont tous liés à des affections cutanées. Ils sont réversibles si la fréquence du traitement est réduite ou arrêtée. La fréquence des effets indésirables est divisée dans les catégories suivantes : Très fréquent (≥1\/10) ; Fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; Peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) ; Rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; Très rare (\u003c1\/10 000) ; Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Les effets indésirables sont présentés dans le tableau ci-dessous :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès fréquent : érythème, exfoliation cutanée (desquamation), sensation de brûlure cutanée, sécheresse cutanée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : irritation cutanée (dermatite de contact irritante), prurit, douleur cutanée (douleur, picotement).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent : dermatite allergique de contact.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes cas de gonflement du visage et de réactions allergiques, y compris une hypersensibilité au site d'application et une anaphylaxie, ont été rapportés (fréquence inconnue) à partir des données de pharmacovigilance post-commercialisation. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac est destiné à un usage cutané uniquement. Une application excessive du produit ne conduit pas à des résultats plus rapides ou meilleurs mais peut provoquer une irritation. En cas d'irritation grave, le traitement doit être interrompu et un traitement symptomatique approprié instauré.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertilité, grossesse : Il n'y a aucun problème de sécurité concernant les effets du peroxyde de benzoyle, appliqué sur la peau, sur la fonction de reproduction, la fertilité, la tératogénicité ou le développement périnatal et postnatal chez les animaux. L'utilisation clinique généralisée pour le traitement cutané de l'acné vulgaire, depuis plusieurs décennies, à des concentrations allant jusqu'à 10 % p\/p de peroxyde de benzoyle n'a jamais été associée à de tels effets. Dans tous les cas, le médicament doit être administré en cas de besoin réel sous la surveillance directe d'un médecin. Allaitement : on ne sait pas si le peroxyde de benzoyle est excrété dans le lait animal ou maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel, des précautions doivent être prises lorsque le gel de peroxyde de benzoyle est utilisé par les femmes qui allaitent. La préparation ne doit pas être appliquée sur le sein pour éviter un transfert accidentel au nourrisson.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205344071,"sku":"032143024","price":22.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-5-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791382.jpg?v=1767139472"},{"product_id":"connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema","title":"Connettivina Plus 0,2% + 1% 25 g de crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement local des plaies légères. Traitement local des brûlures du 1er et 2e degré\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCONNECTIVITÉ\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ePLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g de crème\u003c\/u\u003e 1 g de crème contient 2 mg de sel de sodium d'acide hyaluronique et 10 mg de sulfadiazine d'argent. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg gazes imprégnées\u003c\/u\u003e Chaque gaze de 10x10 cm est imprégnée de 4 g de crème contenant 2 mg de sel de sodium d'acide hyaluronique et 40 mg de sulfadiazine d'argent. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg gazes imprégnées\u003c\/u\u003e Chaque gaze de 10x20 cm est imprégnée de 8 g de crème contenant 4 mg de sel de sodium d'acide hyaluronique et 80 mg de sulfadiazine d'argent. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg gazes imprégnées\u003c\/u\u003e Chaque gaze de 20x30 cm est imprégnée de 24 g de crème contenant 12 mg de sel de sodium d'acide hyaluronique et 240 mg de sulfadiazine d'argent. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVIN PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ecrème\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Monostéarate de polyéthylène glycol 400 – ester décylique d'acide oléique – cire émulsifiante – glycérol – solution de sorbitol 70% – eau purifiée \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg gazes imprégnées\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg gazes imprégnées\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg gazes imprégnées\u003c\/u\u003e Polyéthylène glycol 4000 – glycérol – eau purifiée\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives et à d'autres substances chimiquement proches ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g crème\u003c\/u\u003e: étaler une couche uniforme de crème de 2 à 3 mm d'épaisseur sur tout le site de la lésion, une à deux fois par jour. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg gazes imprégnées \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg gazes imprégnées\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg gazes imprégnées\u003c\/u\u003e: Appliquer une ou plusieurs gazes médicamenteuses deux fois ou plus par jour selon l'étendue des lésions. Avant d'appliquer CONNETTIVINA PLUS, les zones concernées doivent être nettoyées de préférence avec une solution physiologique stérile (NaCl 0,9%) et désinfectées à l'aide d'antiseptiques contenant de préférence de la povidone iodée ou de la chlorhexidine. Si nécessaire, un nettoyage chirurgical doit être effectué. Dans le traitement des brûlures, il est préférable de nettoyer les lésions uniquement avec de l'eau ou une solution physiologique stérile, en évitant la désinfection avec des agents antiseptiques avant d'appliquer la crème Connettivina PLUS ou la gaze imprégnée. Après avoir nettoyé les parties lésées, étalez une couche uniforme de crème de 2 ou 3 mm d'épaisseur ou appliquez une gaze imprégnée. L'application doit se poursuivre tant qu'il existe une possibilité d'infection et jusqu'à guérison complète.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS doit être utilisé avec prudence chez les sujets ayant présenté des antécédents d'allergies aux sulfamides et en présence d'insuffisance hépatique ou rénale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes enzymes protéolytiques locales, appliquées simultanément avec CONNETTIVINA PLUS, peuvent être inactivées par la présence d'ions argent. Ne pas utiliser simultanément avec des désinfectants contenant des sels d'ammonium quaternaire car l'acide hyaluronique peut précipiter en leur présence.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAprès l'application de CONNETTIVINA PLUS, des réactions locales (douleurs, brûlures, démangeaisons) peuvent survenir, même de nature allergique. Étant donné que l'administration systémique de sulfamides peut provoquer des effets indésirables tels qu'une insuffisance rénale, une hépatite toxique, une agranulocytose, une thrombocytopénie et une leucopénie, il ne peut être exclu que le traitement local de grandes parties du corps par CONNETTIVINA PLUS puisse donner lieu à des effets secondaires typiques des sulfamides administrés par voie systémique.\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'y a aucun cas connu de surdosage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn l'absence de données sur les effets du médicament sur le fœtus, CONNETTIVINA PLUS ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement sauf si le médecin considère que le bénéfice thérapeutique est supérieur aux risques éventuels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206359879,"sku":"028440030","price":13.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fidia-farmaceutici-spa-connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791109.jpg?v=1767139991"},{"product_id":"sofargen-1-120-g-crema","title":"Sofargen 1 % crème 120 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProphylaxie et traitement antibactérien local des infections en cas de brûlures du 2ème et 3ème degré ; traitement antibactérien local des ulcères variqueux et des escarres infectées et en général des affections dermatologiques infectées ou susceptibles de surinfections.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crème SOFARGEN 1% contient 1 g de sulfadiazine d'argent micronisée. Excipients à effets notoires : alcool stéarylique, propylène glycol, p-oxybenzoate de méthyle. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool stéarylique; le myristate d'isopropyle; le propylèneglycol; monostéarate de polyéthylèneglycol; monolaurate de polyoxyéthylène sorbitan; méthyl-p-oxybenzoate; eau distillée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Les sulfamides pouvant augmenter le risque d'ictère néonatal, Sofargen ne doit pas être utilisé chez les femmes en fin de grossesse, chez les prématurés et chez les nouveau-nés dans les premiers mois de la vie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de brûlures, Sofargen doit être appliqué le plus tôt possible. Après un nettoyage rapide des parties blessées, étalez immédiatement une couche uniforme de crème de 2 ou 3 mm d'épaisseur sur les surfaces brûlées. La crème peut être appliquée soit directement sur les lésions, éventuellement à l'aide d'un gant stérile, soit préalablement étalée sur une gaze stérile. L'application de Sofargen doit se poursuivre sans interruption, une à deux fois par jour, tant qu'il existe une possibilité d'infection et jusqu'à guérison complète, aussi bien en cas de réparations spontanées que chirurgicales. A chaque renouvellement du pansement, nettoyer soigneusement les plaies avec de l'eau ou du solution physiologique sous douche ou avec une éponge. Prenez soin de réappliquer rapidement la crème sur les surfaces sur lesquelles elle a été retirée par inadvertance. Dans les autres cas, ulcères variqueux, escarres, plaies et affections dermatologiques susceptibles d'infection, nettoyer si nécessaire la partie blessée et appliquer une couche de crème de 2 à 3 mm d'épaisseur, en suivant le même critère décrit pour le traitement des brûlures. La lésion doit toujours être entièrement recouverte par le médicament. Si un pansement de type genou est nécessaire, déballer des portions de 20 à 30 cm d'un pansement de longueur adéquate, étaler une généreuse couche de crème, réemballer la partie imprégnée, déballer encore 20 à 30 cm et répéter l'opération jusqu'à ce que toute la longueur du pansement soit complètement imprégnée, puis appliquer le pansement requis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à des températures inférieures à 30°C. Le produit doit être utilisé dans les 6 mois suivant la première ouverture du récipient.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen doit être appliqué avec prudence en présence d'insuffisance hépatique ou rénale. L'utilisation de Sofargen peut être risquée chez les sujets présentant un déficit manifeste en glucose-6-phosphate déshydrogénase, car des phénomènes hémolytiques peuvent survenir. Une utilisation prolongée du produit peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas il faut interrompre le traitement et adopter des mesures thérapeutiques adaptées. Il en va de même en cas de surinfection par des micro-organismes résistants. Dans le traitement des brûlures d'une grande partie du corps, les concentrations sériques de sulfamide peuvent atteindre des niveaux thérapeutiques chez l'adulte. Par conséquent, chez ces patients, il serait conseillé de surveiller ces taux sériques, la fonction rénale, la présence d'éventuels cristaux de sulfonamide dans l'urine et la fonction hépatique, en interrompant le traitement si la fonction hépatique et\/ou rénale est compromise. Par ailleurs, étant donné que le propylène glycol, présent comme excipient dans la composition, peut provoquer une hyperosmolalité lorsque le produit est appliqué sur de grandes zones brûlées, l'osmolalité sérique doit être vérifiée périodiquement et, si nécessaire, le traitement doit être interrompu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes enzymes protéolytiques locales, appliquées simultanément avec Sofargen, peuvent être inactivées par la présence d'ions argent.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuelques cas de leucopénie transitoire (0,4 %), de troubles locaux rares (douleurs et brûlures) et de rares réactions allergiques locales (0,3 %) ont été rapportés. Les effets secondaires classiques des sulfamides administrés par voie systémique ne peuvent être exclus lors du traitement de grandes parties du corps. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun symptôme de surdosage n'a été mis en évidence dans la littérature.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn l'absence de données expérimentales exhaustives sur les effets possibles du médicament sur le fœtus, Sofargen ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement sauf si, de l'avis du médecin, son utilisation est indispensable et indispensable pour la femme enceinte (voir 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen n’affecte pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211373383,"sku":"025561073","price":24.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-120-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791028.jpg?v=1767164747"},{"product_id":"sofargen-1-30-g-crema","title":"Sofargen 1% crème 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProphylaxie et traitement antibactérien local des infections en cas de brûlures du 2ème et 3ème degré ; traitement antibactérien local des ulcères variqueux et des escarres infectées et en général des affections dermatologiques infectées ou susceptibles de surinfections.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crème SOFARGEN 1% contient 1 g de sulfadiazine d'argent micronisée. Excipients à effets notoires : alcool stéarylique, propylène glycol, p-oxybenzoate de méthyle. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool stéarylique; le myristate d'isopropyle; le propylèneglycol; monostéarate de polyéthylèneglycol; monolaurate de polyoxyéthylène sorbitan; méthyl-p-oxybenzoate; eau distillée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Les sulfamides pouvant augmenter le risque d'ictère néonatal, Sofargen ne doit pas être utilisé chez les femmes en fin de grossesse, chez les prématurés et chez les nouveau-nés dans les premiers mois de la vie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de brûlures, Sofargen doit être appliqué le plus tôt possible. Après un nettoyage rapide des parties blessées, étalez immédiatement une couche uniforme de crème de 2 ou 3 mm d'épaisseur sur les surfaces brûlées. La crème peut être appliquée soit directement sur les lésions, éventuellement à l'aide d'un gant stérile, soit préalablement étalée sur une gaze stérile. L'application de Sofargen doit se poursuivre sans interruption, une à deux fois par jour, tant qu'il existe une possibilité d'infection et jusqu'à guérison complète, aussi bien en cas de réparations spontanées que chirurgicales. A chaque renouvellement du pansement, nettoyer soigneusement les plaies avec de l'eau ou du solution physiologique sous douche ou avec une éponge. Prenez soin de réappliquer rapidement la crème sur les surfaces sur lesquelles elle a été retirée par inadvertance. Dans les autres cas, ulcères variqueux, escarres, plaies et affections dermatologiques susceptibles d'infection, nettoyer si nécessaire la partie blessée et appliquer une couche de crème de 2 à 3 mm d'épaisseur, en suivant le même critère décrit pour le traitement des brûlures. La lésion doit toujours être entièrement recouverte par le médicament. Si un pansement de type genou est nécessaire, déballer des portions de 20 à 30 cm d'un pansement de longueur adéquate, étaler une généreuse couche de crème, réemballer la partie imprégnée, déballer encore 20 à 30 cm et répéter l'opération jusqu'à ce que toute la longueur du pansement soit complètement imprégnée, puis appliquer le pansement requis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à des températures inférieures à 30°C. Le produit doit être utilisé dans les 6 mois suivant la première ouverture du récipient.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen doit être appliqué avec prudence en présence d'insuffisance hépatique ou rénale. L'utilisation de Sofargen peut être risquée chez les sujets présentant un déficit manifeste en glucose-6-phosphate déshydrogénase, car des phénomènes hémolytiques peuvent survenir. Une utilisation prolongée du produit peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas il faut interrompre le traitement et adopter des mesures thérapeutiques adaptées. Il en va de même en cas de surinfection par des micro-organismes résistants. Dans le traitement des brûlures d'une grande partie du corps, les concentrations sériques de sulfamide peuvent atteindre des niveaux thérapeutiques chez l'adulte. Par conséquent, chez ces patients, il serait conseillé de surveiller ces taux sériques, la fonction rénale, la présence d'éventuels cristaux de sulfonamide dans l'urine et la fonction hépatique, en interrompant le traitement si la fonction hépatique et\/ou rénale est compromise. Par ailleurs, étant donné que le propylène glycol, présent comme excipient dans la composition, peut provoquer une hyperosmolalité lorsque le produit est appliqué sur de grandes zones brûlées, l'osmolalité sérique doit être vérifiée périodiquement et, si nécessaire, le traitement doit être interrompu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes enzymes protéolytiques locales, appliquées simultanément avec Sofargen, peuvent être inactivées par la présence d'ions argent.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuelques cas de leucopénie transitoire (0,4 %), de troubles locaux rares (douleurs et brûlures) et de rares réactions allergiques locales (0,3 %) ont été rapportés. Les effets secondaires classiques des sulfamides administrés par voie systémique ne peuvent être exclus lors du traitement de grandes parties du corps. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun symptôme de surdosage n'a été mis en évidence dans la littérature.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn l'absence de données expérimentales exhaustives sur les effets possibles du médicament sur le fœtus, Sofargen ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement sauf si, de l'avis du médecin, son utilisation est indispensable et indispensable pour la femme enceinte (voir 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen n’affecte pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211701063,"sku":"025561010","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-30-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791018.jpg?v=1767164908"},{"product_id":"acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Acide salicylique Marco Viti 10% pommade 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Traitement du psoriasis, de l’acné vulgaire, de la séborrhée chez l’adulte et l’enfant ; – Élimination des verrues et callosités chez l’adulte et l’enfant ; – Traitement local de certaines formes d'eczéma et d'ichtyose chez l'adulte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcide salicylique Marco Viti 2% pommade 100 g de pommade contiennent \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: acide salicylique 2 g. Acide salicylique Marco Viti 5% pommade 100 g de pommade contiennent \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: acide salicylique 5 g. Acide salicylique Marco Viti 10% pommade 100 g de pommade contiennent \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: acide salicylique 10 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaseline blanche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– hypersensibilité au principe actif, aux salicylates ou à l'un des excipients (les patients hypersensibles aux salicylates, tels que l'acide acétylsalicylique, le propylsalicylate, l'acide bromosacylique, le salicylate de zinc, peuvent également être hypersensibles à l'acide salicylique) ; – les enfants de moins de 2 ans ; – diabète (voir rubrique 4.8) ; – une maladie vasculaire périphérique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAppliquer localement la quantité minimale de pommade par rapport à la zone à traiter par un léger massage. Commencez le traitement en appliquant le médicament uniquement sur une petite partie de la peau ou une fois par jour seulement, afin de ne pas irriter la peau.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA conserver dans un récipient bien fermé, à l'abri de la lumière.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament ne doit pas être avalé. L'acide salicylique est irritant et peut provoquer une dermatite (voir rubrique 4.8) ; Lors du traitement des callosités et des verrues, il est nécessaire de protéger la peau intacte environnante afin de minimiser l’absorption du principe actif. L'acide salicylique ne doit pas être utilisé pendant de longues périodes, à des concentrations élevées, sur de grandes zones du corps ou sur une peau lésée ou enflammée, car une absorption excessive du principe actif peut provoquer une intoxication systémique au salicylate (voir rubrique 4.9), principalement chez les enfants, qui peut être mortelle. Évitez tout contact avec la bouche, les yeux, les organes génitaux et autres muqueuses. Utiliser avec prudence chez les enfants car l'expérience sur l'utilisation de l'acide salicylique dans cette population est limitée. Il est possible d'observer une amélioration de la peau traitée après 6 semaines de traitement ou après 12 semaines en cas d'ablation d'une verrue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'acide salicylique peut interagir avec les médicaments suivants : – Les anticoagulants coumariniques (acénocoumarol, dicoumarol, phenprocumon et warfarine) et les dérivés de la 1,3-idandione (anisindione, phénidione), car l'acide salicylique peut inhiber l'agrégation plaquettaire et les déplacer de leur site de liaison avec les protéines plasmatiques, entraînant ainsi un risque accru de saignement. – Inhibiteurs du facteur activé de la coagulation – Glyburide, car, en raison d'un mécanisme inconnu, une hypoglycémie excessive pourrait survenir. – Le probénécide, car l’acide salicylique peut provoquer l’inversion des effets uricosuriques de ce médicament. – Acétazolamide, car vous pourriez ressentir une augmentation des effets secondaires du salicylate. – Le vaccin contre la varicelle, car l'acide salicylique peut entraîner un risque accru de développer le syndrome de Reye. Par ailleurs, l'acide salicylique ne doit pas être utilisé en même temps que le tamarin (arbre tropical appartenant à la \u003ci\u003eFabacées\u003c\/i\u003e) et Salvia miltiorrhiza ou Tan–Shen (plante du \u003ci\u003eLabiées\u003c\/i\u003e), car il pourrait y avoir une augmentation rapide des taux plasmatiques de salicylate avec pour conséquence une augmentation de la toxicité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVous trouverez ci-dessous les effets secondaires de l'acide salicylique, organisés selon la classification systémique MedDRA. Les données sont insuffisantes pour établir la fréquence des effets individuels répertoriés. \u003ci\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/i\u003e Hypoglycémie. \u003ci\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/i\u003e Irritations, dermatites, brûlures, démangeaisons, érythème, desquamation de la peau, cicatrices sur le visage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage avec de l'acide salicylique appliqué localement n'a été signalé. Cependant, en cas d'absorption excessive du principe actif (par exemple application prolongée sur de grandes zones du corps ou sur une peau lésée et enflammée), un état de salicylisme peut survenir. Les symptômes du salicylisme sont : des nausées, des vomissements, des acouphènes (ou acouphènes) et des étourdissements. Dans de rares cas, les symptômes suivants peuvent survenir : ulcère gastrique, asthme, hépatotoxicité, insuffisance rénale et toxicité pancréatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'existe pas de données adéquates concernant l'utilisation de l'acide salicylique chez les femmes enceintes et allaitantes. Par conséquent, les solutions et pommades d’acide salicylique ne doivent pas être utilisées pendant la grossesse et l’allaitement, sauf en cas d’absolue nécessité. Des études menées sur des animaux ont montré une toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3). Alors que le risque potentiel pour l’homme est inconnu. Cependant, il convient de noter que malgré son utilisation topique, l'acide salicylique est absorbé de manière systémique, traverse facilement la barrière placentaire, se retrouve à des concentrations plus élevées dans le plasma fœtal et est excrété dans le lait maternel (voir rubrique 5.2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'acide salicylique n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211766599,"sku":"030354031","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791017.jpg?v=1767164889"},{"product_id":"ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento","title":"Ictammol Marco Viti 10% pommade 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInflammations et petites infections cutanées. Furonculose (boutons), abcès et ulcérations cutanées superficielles. Inflammation des glandes sudoripares (hidradénite).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de pommade contiennent Ingrédient actif : sulfoicthiolate d'ammonium 10 g. \u003ci\u003ePour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaseline blanche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAppliquer la pommade, en quantité nécessaire par rapport à la partie à traiter, 2 à 3 fois par jour, en recouvrant de gaze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver le récipient bien fermé dans son emballage d'origine à l'abri de la lumière.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas appliquer près des yeux et sur les muqueuses. Évitez l'exposition au soleil et aux rayons UVA après application. L'utilisation, surtout prolongée, de médicaments à usage local peut donner lieu à des phénomènes d'irritation ou de sensibilisation. Si cela se produit, arrêtez le traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude d'interaction spécifique n'a été réalisée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVous trouverez ci-dessous les effets secondaires d'Ictammol, organisés selon la classification des systèmes d'organes MedDRA. Les données sont insuffisantes pour établir la fréquence des effets individuels répertoriés. \u003ci\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/i\u003e Dermatite, sensation de brûlure, irritation cutanée, réactions d'hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eS'il est utilisé en quantité excessive, il peut être irritant pour la peau et les muqueuses.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn l’absence d’études spécifiques, le médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement qu’en cas de nécessité et sous contrôle médical direct.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213536071,"sku":"030338026","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213790999.jpg?v=1767156009"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/fr\/collections\/farmaci-per-infezioni-e-lesioni-della-pelle.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}