{"title":"Farmaci e Trattamenti per Herpes Labiale","description":"\u003cp\u003eTrattamenti per l'herpes labiale, dal primo formicolio alla crosta: creme antivirali con aciclovir e penciclovir, cerotti idrocolloidali che coprono e proteggono la vescicola, stick labbra lenitivi e riparatori. Da applicare ai primi sintomi per accorciare la durata dell'episodio. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"zoviraxlabiale-5-crema-2g","title":"Zoviraxlabiale 5 % crème 2 g (aciclovir)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5% crème est indiqué dans le traitement des infections par le virus herpès simplex des lèvres (\u003ci\u003eherpès labial\u003c\/i\u003e récurrent) chez l'adulte et l'adolescent (de plus de 12 ans).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn gramme de crème contient : Ingrédient actif : Aciclovir 50 mg. Excipients à effets notoires : alcool cétostéarylique, laurylsulfate de sodium, propylène glycol. \u003cb\u003ePour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoloxamère 407, \u003cb\u003eAlcool cétostéarylique\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eLaurylsulfate de sodium\u003c\/b\u003e, Vaseline blanche, paraffine liquide, Arlacel 165, Diméthicone 20, \u003cb\u003ePropylène glycol\u003c\/b\u003e, Eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité au principe actif, au valaciclovir ou à l'un des excipients. Enfants de moins de 12 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilisation topique. \u003ci\u003eAdultes et adolescents de plus de 12 ans :\u003c\/i\u003e La crème ZOVIRAXLABIALE 5% doit être appliquée 5 fois par jour à intervalles d'environ 4 heures, en omettant l'application nocturne. ZOVIRAXLABIALE 5% crème doit être appliquée le plus tôt possible, de préférence lors des phases les plus précoces (prodromes ou érythème). Cependant, le traitement peut également être débuté à des stades ultérieurs (papules ou vésicules). Le traitement doit se poursuivre pendant au moins 4 jours. S’il n’y a pas de guérison, le traitement peut se poursuivre jusqu’à 10 jours maximum. Si les lésions sont toujours présentes après 10 jours, il est conseillé aux patients de consulter leur médecin. Les patients doivent se laver les mains avant et après l'application de la crème et éviter de frotter inutilement les lésions ou de les toucher avec une serviette afin d'éviter une aggravation ou une transmission de l'infection. \u003ci\u003eEnfants de moins de 12 ans\u003c\/i\u003e: La sécurité et l'efficacité de ZOVIRAXLABIALE n'ont pas été étudiées chez les patients de moins de 12 ans. \u003ci\u003ePatients présentant une insuffisance rénale ou hépatique\u003c\/i\u003e: L'aciclovir est éliminé principalement par les reins, mais l'absorption systémique de l'aciclovir après application topique est négligeable. Par conséquent, aucune modification posologique n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique (voir \u003ci\u003ePropriétés pharmacocinétiques\u003c\/i\u003e).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne pas réfrigérer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crème ZOVIRAXLABIALE 5% ne doit être utilisée que pour les boutons de fièvre présents sur la bouche. L'application sur les muqueuses telles que celles de la bouche et des yeux n'est pas recommandée et ne doit pas être utilisée dans le traitement de l'herpès génital. Des précautions particulières doivent être prises pour éviter toute application accidentelle dans les yeux. Il est recommandé aux personnes présentant des formes particulièrement sévères de boutons de fièvre récurrents de consulter leur médecin. L'utilisation du produit, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation : si cela se produit, le traitement doit être arrêté et le médecin doit être consulté. Il est recommandé aux personnes souffrant d'herpès labial d'éviter de transmettre le virus, notamment en cas de lésions actives (par exemple en se lavant les mains avant et après l'application de la crème, voir \u003ci\u003ePosologie et mode d'administration\u003c\/i\u003e). L'utilisation de ZOVIRAXLABIALE 5% crème chez les patients immunodéprimés est déconseillée. Il est recommandé à ces patients de consulter leur médecin concernant le traitement de toute infection. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients :\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La crème ZOVIRAXLABIALE 5% contient du propylène glycol, de l'alcool cétostéarylique et du laurylsulfate de sodium. Ce médicament contient 200 mg de propylène glycol par dose équivalente à 400 mg\/g. Ce médicament contient de l'alcool cétostéarylique. Peut provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple dermatite de contact). Ce médicament contient 3,75 mg de laurylsulfate de sodium par dose équivalent à 7,5 mg\/g. Le laurylsulfate de sodium peut provoquer une irritation cutanée (sensation de picotement ou de brûlure) ou intensifier les réactions cutanées provoquées par d'autres médicaments lorsqu'il est appliqué sur la même zone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune interaction cliniquement significative n'a été identifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables rapportés avec ZOVIRAXLABIALE 5% crème sont listés selon la convention suivante sur la fréquence d'apparition : très fréquent : ≥ 1\/10, fréquent : ≥ 1\/100 et \u003c 1\/10, peu fréquent : ≥ 1\/1000 et \u003c 1\/100, rare : ≥ 1\/10000 et \u003c 1\/1000, très rare : \u003c1\/10 000, fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). \u003cb\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003ePeu fréquent\u003c\/u\u003e: • sensation de brûlure ou douleur passagère après application de la crème ZOVIRAXLABIALE 5%, • sécheresse ou desquamation modérée de la peau, • démangeaisons ; \u003cu\u003eRare\u003c\/u\u003e: • érythème, • dermatite de contact suite à l'application. Lorsque des tests de sensibilité ont été réalisés, il a été démontré que les substances provoquant des phénomènes de réactivité étaient les composants de la crème de base plutôt que l'acyclovir.\u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTrès rare\u003c\/u\u003e: • hypersensibilité immédiate incluant angio-œdème et urticaire. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5% crème est une préparation à usage topique. Même si la totalité du contenu d'un pack de 2 g de crème ZOVIRAXLABIALE 5% est ingérée ou appliquée localement, aucun effet indésirable n'est à craindre. En cas de suspicion de surdosage, le patient doit consulter son médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFertilité\u003c\/b\u003e: Aucune donnée n'est disponible concernant les effets de l'aciclovir par voie orale ou i.v. formulation. pour perfusion sur la fertilité chez la femme. Dans une étude portant sur 20 patients de sexe masculin présentant un nombre de spermatozoïdes normal, l'aciclovir administré par voie orale à des doses allant jusqu'à 1 gramme par jour pendant 6 mois maximum n'a eu aucun effet sur le nombre, la morphologie et la motilité des spermatozoïdes chez l'homme. \u003cb\u003eGrossesse\u003c\/b\u003e: Vous ne devriez envisager d'utiliser la crème ZOVIRAXLABIALE 5 % que si les bénéfices potentiels l'emportent sur la possibilité de risques inconnus. Cependant, l'exposition systémique à l'aciclovir suite à l'application topique de crème d'aciclovir est très faible. Un registre post-commercialisation sur l'utilisation de l'aciclovir pendant la grossesse a fourni des données sur l'issue de la grossesse chez les femmes exposées à diverses formulations d'aciclovir. Ces observations n'ont pas montré d'augmentation du nombre de malformations congénitales chez les sujets exposés à l'aciclovir par rapport à la population générale et toutes les malformations congénitales n'ont montré aucune particularité ou caractéristique commune, de nature à suggérer une cause unique. L'exposition systémique à l'aciclovir suite à l'application topique de crème d'aciclovir est très faible. \u003cb\u003eAllaitement maternel\u003c\/b\u003e: Bien que certaines données indiquent que l'aciclovir passe dans le lait maternel après administration systémique, la dose qu'un nourrisson reçoit suite à l'utilisation de la crème ZOVIRAXLABIALE 5 % chez la mère doit être insignifiante. Pendant la grossesse et l'allaitement, ZOVIRAXLABIALE 5% crème ne doit être utilisée qu'après avoir consulté votre médecin et évalué avec lui le rapport bénéfice\/risque au cas par cas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl est peu probable que ZOVIRAXLABIALE 5% crème ait un effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289043271,"sku":"037868015","price":9.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-zoviraxlabiale-5-crema-2g-farmacia-dottor-tili-1213792227.jpg?v=1767134111"},{"product_id":"herpesun-defend-stick-labbra-5ml","title":"Stick lèvres Herpesun Defend 5 ml","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eHerpesun Defend rouge à lèvres 5ml\u003c\/strong\u003e est un dispositif médical conçu pour offrir une protection efficace contre les boutons de fièvre, notamment en cas d'exposition au soleil ou aux lampes de bronzage. Ce stick à lèvres est spécifiquement formulé pour prévenir l'apparition de\u003cstrong\u003e herpès causé par le rayonnement ultraviolet\u003c\/strong\u003e, grâce à sa capacité à protéger efficacement les rayons UVA et UVB. \u003cspan\u003e Il en garantit un\u003cstrong\u003e protection des lèvres avec indice de protection solaire (SPF) de 20 \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSa composition comprend un mélange d'extraits et d'huiles d'origine végétale, qui non seulement protègent, mais aussi \u003cstrong\u003eils s'hydratent \u003c\/strong\u003eet ils privilégient le \u003cstrong\u003eréépithélialisation des lèvres\u003c\/strong\u003e. Parmi les ingrédients clés, on retrouve l'huile de jojoba, connue pour ses propriétés hydratantes et apaisantes, et d'autres composants qui aident à garder les lèvres douces et protégées. Ce stick est idéal pour ceux qui recherchent un produit hypoallergénique de haute qualité qui garantit une protection solaire optimale et une prévention efficace des boutons de fièvre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrâce à sa formulation avancée, le \u003cstrong\u003eHerpesun Defend rouge à lèvres\u003c\/strong\u003e c'est un allié indispensable pour celles qui souhaitent garder leurs lèvres saines et protégées lors de l'exposition au soleil. Sa praticité d'utilisation le rend parfait à emporter toujours avec vous, assurant une protection continue et une hydratation en profondeur à tout moment de la journée.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Herpesun Defend stick à lèvres 5 ml ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eStick à lèvres de dispositif médical avec protection solaire SPF 20, indiqué pour prévenir l'apparition des boutons de fièvre déclenchés par l'exposition aux rayons UVA et UVB ; hydrate les lèvres et favorise leur réépithélisation.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients du stick à lèvres Herpesun Defend 5 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eParaffinum Liquidum, cire microcristalline hydrogénée, méthoxycinnamate d'éthylhexyle, cire de Copernicia Cerifera, méthoxydibenzoylméthane de butyle, alcool béhénylique, oxyde de zinc, hydroxyapatite, propylène glycol, extrait d'échinacée angustifolia, huile de graines de Simmondsia Chinensis, bisabolol, escine, bêta-sitostérol, phospholipides, citronellol, Géraniol, acide glycyrrhétinique, acide benzoïque.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser le stick à lèvres Herpesun Defend 5 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAppliquer délicatement un léger film de produit sur les lèvres, jusqu'à 10 fois par jour maximum.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Herpesun Defend stick lèvres 5 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUsage externe. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas utiliser si l'emballage est ouvert ou endommagé. Ne restez pas exposé trop longtemps au soleil même si vous utilisez un produit de protection solaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Herpesun Defend stick à lèvres 5ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservez le produit dans un endroit frais et sec.\u003cbr\u003eTenir à l'écart des sources de chaleur.\u003cbr\u003eValidité post-ouverture : 6 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du stick lèvres Herpesun Defend 5ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBâton de 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131345502535,"sku":"988143487","price":9.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-herpesun-defend-stick-labbra-5ml-farmacia-dottor-tili-1213791995.webp?v=1767149448"},{"product_id":"compeed-herpes-labiale-15-pezzi","title":"Compeed Herpès Labial – 15 pièces","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eCompeed boutons de fièvre 15 pièces\u003c\/strong\u003e est un traitement innovant conçu pour offrir une \u003cstrong\u003esoulagement rapide\u003c\/strong\u003e et un \u003cstrong\u003eguérison rapide\u003c\/strong\u003e des lésions causées par les boutons de fièvre. Chaque patch est réalisé avec un \u003cstrong\u003etechnologie hydrocolloïde\u003c\/strong\u003e avancé qui crée un environnement humide idéal pour la guérison, réduisant le risque de croûtes et accélérant le processus de guérison.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCes \u003cstrong\u003epansements transparents\u003c\/strong\u003e ils agissent comme un seul \u003cstrong\u003eseconde peau\u003c\/strong\u003e, offrant une protection discrète et continue jusqu'à 12 heures. Leur adhésivité garantit une tenue sûre, tandis que la possibilité d'appliquer du maquillage ou du rouge à lèvres sur le patch les rend parfaits pour un usage quotidien. De plus, ils agissent comme \u003cstrong\u003ebouclier contre le virus\u003c\/strong\u003e, contribuant ainsi à réduire le risque de nouvelles infections.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe bouton de fièvre Compeed est facile à appliquer et offre un \u003cstrong\u003esoulagement immédiat des brûlures et des démangeaisons\u003c\/strong\u003e, améliorant le confort tout au long du cycle de guérison. Pour de meilleurs résultats, il est recommandé d'appliquer le patch dès les premiers signes d'éruption cutanée, comme des picotements, et de continuer à l'utiliser jour et nuit jusqu'à la guérison complète de l'ampoule. Le pack contient 15 patchs, garantissant une solution pratique et durable pour gérer les boutons de fièvre.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Compeed boutons de fièvre 15 pièces ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePatch de dispositif médical à technologie hydrocolloïde, indiqué pour le traitement des lésions des boutons de fièvre ; crée un environnement humide qui favorise la cicatrisation en réduisant la formation de croûtes, offre une protection discrète jusqu'à 12 heures et un soulagement immédiat des brûlures et des démangeaisons.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Compeed boutons de fièvre 15 pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConsultez la notice à l’intérieur pour obtenir des conseils sur le traitement de l’herpès.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Compeed feux sauvages 15 pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eChaque patch est transparent et crée un environnement idéal pour la guérison et dure jusqu'à 12 heures (les expériences individuelles peuvent varier : dans une étude clinique portant sur 174 sujets, dans 25 % des cas, le patch a duré au moins 12 heures). Il agit comme un bouclier contre le virus, réduisant ainsi le risque d’infection supplémentaire causée par la blessure. Vous pouvez appliquer du maquillage ou du rouge à lèvres sur le patch. Pour de meilleurs résultats, le patch doit être appliqué dès les premiers signes d’éruption cutanée, tels que des picotements. Pendant que le virus est actif, continuez à utiliser le patch jour et nuit jusqu'à ce que la ampoule d'herpès soit complètement guérie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment conserver Compeed boutons de fièvre 15 pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidité avec emballage intact : 24 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la taille du Compeed boutons de fièvre 15 pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePack de 15 patchs.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131345764679,"sku":"979605488","price":16.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-compeed-herpes-labiale-15-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213791992.jpg?v=1767149470"},{"product_id":"vectavir-1-crema-2g","title":"Vectavir 1 % crème 2 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe vectavir est indiqué dans le traitement de l'herpès labial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque gramme de crème contient 10 mg de penciclovir. Excipients à effets notoires : 77,2 mg d'alcool cétostéarylique, 416,8 mg de propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParaffine solide, Paraffine liquide, Alcool cétostéarylique, Propylène glycol, Cetomacrogol 1000, Eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité au principe actif penciclovir, au famciclovir ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Enfants de moins de 12 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdultes (y compris les personnes âgées) et enfants de plus de 12 ans : \u003c\/i\u003e VECTAVIR doit être appliqué à des intervalles d'environ 2 heures tout au long de la journée. Le traitement, à poursuivre pendant 4 jours, doit être instauré le plus tôt possible, dès les premiers signes d'infection. Cependant, même chez les patients qui commencent le traitement plus tard, VECTAVIR s'est avéré efficace pour accélérer la guérison des lésions, réduire la douleur qui y est associée et raccourcir le temps de propagation du virus. \u003cu\u003eInstructions de candidature\u003c\/u\u003e: VECTAVIR doit être appliqué, en quantité adaptée à la taille de la zone à traiter, avec un doigt propre ou avec un applicateur jetable qui doit être jeté après utilisation.\u003ci\u003epour les emballages contenant des applicateurs\u003c\/i\u003e]. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique \u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eEnfants (moins de 12 ans)\u003c\/i\u003e: L'utilisation de Vectavir n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 12 ans en raison d'un manque de données sur la sécurité et\/ou l'efficacité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 30°C. Ne pas congeler.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crème ne doit être appliquée que sur les lésions des lèvres et autour de la bouche. L'application sur les muqueuses (par exemple dans les yeux, la bouche, le nez ou sur les organes génitaux) n'est pas recommandée. Des précautions particulières doivent être prises pour éviter toute application dans ou à proximité des yeux. Les patients gravement immunodéprimés (par exemple les patients atteints du SIDA ou les receveurs de greffe de moelle osseuse) doivent être encouragés à consulter un médecin si un traitement oral est indiqué. Vectavir contient de l'alcool cétostéarylique : il peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple une dermatite de contact). Vectavir contient 416 mg de propylène glycol dans chaque gramme de crème : peut provoquer une irritation cutanée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'expérience des essais cliniques n'a pas identifié d'interactions résultant de l'administration concomitante de médicaments à usage topique ou systémique et de la crème Vectavir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crème Vectavir a été bien tolérée lors des études chez l'homme. L'expérience des essais cliniques a montré qu'il n'existe aucune différence dans la fréquence ou le type d'effets indésirables entre la crème Vectavir et le placebo. Les événements les plus courants sont les événements indésirables dans la zone d’application. Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous par classe de systèmes d'organes, classe et fréquence. Les fréquences sont définies comme suit : \u003ci\u003etrès courant\u003c\/i\u003e (\u0026gt;1\/10); \u003ci\u003ecommun\u003c\/i\u003e (\u003e1\/100 à \u003c1\/10) ; \u003ci\u003erare\u003c\/i\u003e (\u003e1\/1 000 à \u003c1\/100) ; \u003ci\u003erare\u003c\/i\u003e (\u003e1\/10 000 à \u003c1\/1 000) ; \u003ci\u003etrès rare\u003c\/i\u003e (\u0026lt;1\/10.000), \u003ci\u003epas connu\u003c\/i\u003e (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Au sein de chaque classe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : réactions au site d'application (y compris sensation de brûlure cutanée, douleur cutanée, hypoesthésie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa surveillance post-commercialisation a mis en évidence les événements indésirables suivants (toutes les réactions étaient soit localisées, soit générales). Il est difficile de définir une fréquence pour les événements indésirables post-commercialisation et par conséquent les événements sont répertoriés avec une fréquence inconnue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire : Hypersensibilité, urticaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de la peau et du tissu sous-cutané : Dermatite allergique (incluant éruption cutanée, prurit, cloques et œdème).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMême après ingestion orale de la totalité du contenu d'un paquet de crème VECTAVIR, aucun effet secondaire ne devrait survenir ; le penciclovir est mal absorbé après administration orale. Cependant, une irritation de la cavité buccale peut survenir. En cas d'ingestion accidentelle, aucun traitement spécifique n'est nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGrossesse\u003c\/b\u003e: Lorsque la crème est utilisée chez la femme enceinte, il est peu probable qu'il y ait lieu de s'inquiéter d'effets indésirables dans la mesure où l'absorption systémique du penciclovir après l'application topique de la crème Vectavir s'est avérée minime (voir rubrique 5.2). La sécurité du penciclovir chez la femme enceinte n'ayant pas été établie, Vectavir crème ne doit être utilisé, sur avis d'un médecin, pendant la grossesse ou par les mères qui allaitent, que si les bénéfices potentiels sont supérieurs aux risques potentiels liés au traitement. \u003cb\u003eAllaitement :\u003c\/b\u003e Lorsque la crème est utilisée chez des femmes qui allaitent, il est peu probable qu'il y ait lieu de s'inquiéter d'effets indésirables, car l'absorption systémique du penciclovir après l'application topique de la crème Vectavir s'est avérée minime (voir rubrique 5.2). Il n'existe aucune information sur l'excrétion du penciclovir dans le lait maternel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir n’affecte pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131372601671,"sku":"032155018","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-vectavir-1-crema-2g-farmacia-dottor-tili-1213791865.jpg?v=1767137608"},{"product_id":"vectavir-labiale-1-2-g-crema","title":"Vectavir labial 1% 2 g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVECTAVIR LABIALE est indiqué dans le traitement de l'herpès labial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque gramme de crème contient 10 mg de penciclovir. Excipients à effets notoires : 77,2 mg d'alcool cétostéarylique, 416 mg de propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParaffine solide Paraffine liquide Alcool cétostéarylique Propylène glycol Cétomacrogol 1000 Oxyde de fer rouge (E-172) Oxyde de fer jaune (E-172) Eau purifiée\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active, au famciclovir ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Enfants de moins de 12 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eAdultes (y compris les personnes âgées) et enfants de plus de 12 ans\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e VECTAVIR LABIALE doit être appliqué à des intervalles d'environ 2 heures tout au long de la journée. Le traitement, à poursuivre pendant 4 jours, doit être instauré le plus tôt possible, dès les premiers signes d'infection. Cependant, même chez les patients qui commencent le traitement plus tard, VECTAVIR LABIALE s'est avéré efficace pour accélérer la guérison des lésions, réduire la douleur qui y est associée et raccourcir le temps de propagation du virus. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopulation pédiatrique Enfants (moins de 12 ans) \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e L'utilisation de VECTAVIR LABIALE est déconseillée chez les enfants de moins de 12 ans en raison du manque de données de sécurité et\/ou d'efficacité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas congeler. Ne pas conserver le médicament conditionné dans le tube aluminium de 2 g à une température supérieure à 25°C. Ne pas conserver les médicaments conditionnés dans le flacon plastique de 2 g avec distributeur et le tube aluminium de 5 g à des températures supérieures à 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crème ne doit être appliquée que sur les lésions des lèvres et autour de la bouche. Son application sur les muqueuses (par exemple dans les yeux, la bouche, le nez ou sur les organes génitaux) n'est pas recommandée. Des précautions particulières doivent être prises pour éviter toute application dans ou à proximité des yeux. Les patients gravement immunodéprimés (par exemple les patients atteints du SIDA ou les receveurs de greffe de moelle osseuse) doivent être encouragés à consulter un médecin si un traitement oral est indiqué. VECTAVIR LABIALE contient de l'alcool cétostéarylique : il peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact). VECTAVIR LABIALE contient 416 mg de propylène glycol dans chaque gramme de crème : cela peut provoquer une irritation cutanée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'expérience des essais cliniques n'a pas permis d'identifier des interactions résultant de l'administration concomitante de médicaments à usage topique ou systémique et de la crème VECTAVIR LABIALE.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crème VECTAVIR LABIALE a été bien tolérée lors des études chez l'homme. L'expérience issue des essais cliniques a montré qu'il n'existe aucune différence dans la fréquence ou le type d'effets indésirables entre la crème VECTAVIR LABIALE et le placebo. Les événements les plus courants sont les événements indésirables dans la zone d’application. Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous par classe de systèmes d'organes, classe et fréquence. Les fréquences sont définies comme suit : \u003ci\u003eTrès courant\u003c\/i\u003e (\u0026gt;1\/10); \u003ci\u003ecommun\u003c\/i\u003e (\u003e1\/100 à \u003c1\/10) ; \u003ci\u003erare\u003c\/i\u003e (\u003e1\/1 000 à \u003c1\/100) ; \u003ci\u003erare\u003c\/i\u003e (\u003e1\/10 000 à \u003c1\/1 000) ; \u003ci\u003etrès rare\u003c\/i\u003e (\u0026lt;1\/10.000), \u003ci\u003epas connu\u003c\/i\u003e (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). 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En cas d'ingestion accidentelle, aucun traitement spécifique n'est nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGrossesse\u003c\/b\u003e Lorsque la crème est utilisée chez la femme enceinte, il est peu probable qu'il y ait lieu de s'inquiéter d'effets indésirables dans la mesure où l'absorption systémique du penciclovir après l'application topique de la crème VECTAVIR LABIALE s'est avérée minime (voir rubrique 5.2). La sécurité du penciclovir chez la femme enceinte n'ayant pas été établie, VECTAVIR LABIALE crème ne doit être utilisée sur avis d'un médecin pendant la grossesse ou par les mères qui allaitent que si les bénéfices potentiels sont supérieurs aux risques potentiels liés au traitement. \u003cb\u003eAllaitement\u003c\/b\u003e Lorsque la crème est utilisée chez des femmes qui allaitent, il est peu probable qu'il y ait lieu de s'inquiéter d'effets indésirables, car l'absorption systémique du penciclovir après l'application topique de la crème VECTAVIR LABIALE s'est avérée minime (voir rubrique 5.2). Il n'existe aucune information sur l'excrétion du penciclovir dans le lait maternel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir Labiale n'affecte pas l'aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213241159,"sku":"032154015","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-vectavir-labiale-1-2-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791003.jpg?v=1767155970"},{"product_id":"aciclovir-mylan-generics-5-3-g-crema","title":"Aciclovir Mylan Génériques 5% 3 g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAciclovir Mylan Generics crème est indiquée dans le traitement des infections cutanées à Herpès simplex telles que : l'herpès génital primaire ou récurrent et l'herpès labial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn gramme de crème contient 50 mg d'aciclovir. Excipient à effets notoires : parahydroxybenzoate de méthyle. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTefose 1500, glycérol, acide stéarique, paraffine liquide, parahydroxybenzoate de méthyle, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active, au valaciclovir ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosologie La crème Aciclovir doit être appliquée 5 fois par jour à des intervalles d'environ 4 heures. La crème d'aciclovir doit être appliquée sur les lésions ou les zones où des infections se développent dès que possible après le début de l'infection. Il est particulièrement important de commencer le traitement des épisodes récurrents dès la phase prodromique ou dès l’apparition des lésions. Le traitement peut également être instauré à des stades ultérieurs (papules ou vésicules). Le traitement doit être poursuivi pendant au moins 4 jours pour l'herpès labial et pendant 5 jours pour l'herpès génital. S’il n’y a pas de guérison, le traitement peut se poursuivre jusqu’à 10 jours maximum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température ne dépassant pas 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'application de la crème d'aciclovir sur les muqueuses, telles que celles de la bouche, des yeux ou du vagin, n'est pas recommandée, car elle peut être irritante. Des précautions particulières doivent être prises pour éviter toute introduction accidentelle dans les yeux. Des études animales indiquent que l'application de crème d'aciclovir dans le vagin peut provoquer une irritation réversible. Chez les patients gravement immunodéprimés (par exemple les patients atteints du SIDA ou les patients ayant reçu une greffe de moelle osseuse), l'administration orale d'acyclovir doit être envisagée. Il convient de conseiller à ces patients de consulter leur médecin concernant le traitement de toute infection. L'utilisation du produit, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation, lorsque cela se produit, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin. Aucun phénomène d’addiction ou de dépendance à la drogue n’a été rapporté. Contient du parahydroxybenzoate de méthyle, qui peut provoquer des réactions allergiques (même retardées).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune interaction cliniquement significative n'a été identifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa convention suivante a été utilisée pour la classification des effets indésirables en termes de fréquence : très fréquent ≥1\/10, fréquent ≥1\/100 et \u003c1\/10, peu fréquent 1\/1000 et \u003c1\/100, rare ≥1\/10 000 et \u003c1\/1000, très rare \u003c1\/10 000. Les données des essais cliniques ont été utilisées pour attribuer des catégories de fréquence aux effets indésirables observés au cours des essais cliniques avec la pommade ophtalmique d'aciclovir à 3 %. En raison de la nature des événements indésirables observés, il n’est pas possible de déterminer sans ambiguïté quels événements sont liés à l’administration du médicament et lesquels sont liés à la maladie elle-même. Les données provenant de rapports spontanés ont été utilisées comme base pour déterminer la fréquence des événements observés après la commercialisation. \u003cb\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e Peu fréquent : sensation de brûlure ou douleur passagère après l'application de la crème d'aciclovir Sécheresse modérée ou desquamation de la peau Démangeaisons Rare : érythème. Dermatite de contact après application. Lorsque des tests de sensibilité ont été réalisés, il a été démontré que les substances provoquant des phénomènes de réactivité étaient les composants de la crème de base plutôt que l'acyclovir. \u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e Très rare : réactions d'hypersensibilité immédiate, notamment angio-œdème et urticaire. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'Agence italienne des médicaments, site Internet : http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMême si tout le contenu d'un tube de crème contenant 500 mg d'aciclovir est ingéré, aucun effet secondaire ne devrait survenir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrossesse L'utilisation de la crème d'aciclovir ne doit être envisagée que lorsque les bénéfices potentiels l'emportent sur la possibilité de risques inconnus. Cependant, l'exposition systémique suite à l'application topique de crème d'aciclovir est très faible. Un registre sur l'utilisation de l'aciclovir pendant la grossesse a fourni des données sur l'issue de la grossesse chez les femmes exposées à diverses formulations d'aciclovir après commercialisation. Ces observations n'ont pas montré d'augmentation du nombre d'anomalies congénitales chez les sujets exposés à l'aciclovir par rapport à la population générale. Toutes les malformations découvertes à la naissance ne présentaient aucune caractéristique unique ou cohérente suggérant une cause commune. L'administration systémique d'aciclovir, dans des tests conventionnels internationalement reconnus, n'a pas produit d'effets embryotoxiques ou tératogènes chez le lapin, le rat ou la souris. Dans un test expérimental non inclus dans les tests standards de tératogénicité, chez le rat, des anomalies fœtales ont été observées après des doses sous-cutanées d'acyclovir si élevées qu'elles produisaient des effets toxiques sur la mère. La pertinence clinique de ces résultats est incertaine. Allaitement Des données limitées chez l'homme indiquent que l'aciclovir est présent dans le lait maternel après administration systémique. Cependant, la dose reçue par un nourrisson après l'utilisation de la crème d'aciclovir par la mère doit être insignifiante. Fertilité Voir études cliniques aux paragraphes 5.2 et 5.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’existe aucun effet négatif connu de la crème d’aciclovir sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213830983,"sku":"034738017","price":8.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/mylan-spa-aciclovir-mylan-generics-5-3-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791353.jpg?v=1767156207"},{"product_id":"aciclovir-eg-5-3-g-crema","title":"Acyclovir EG 5% 3 g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG crème est indiqué dans le traitement des infections cutanées à Herpès simplex telles que : l'herpès génital primitif ou récurrent et l'herpès labial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e1 g de crème contient\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eIngrédient actif :\u003c\/i\u003e acyclovir : 50 mg. Excipients à effets notoires : 67,5 mg d'alcool cétostéarylique, 7,5 mg de laurylsulfate de sodium, 200 mg de propylène glycol (E1520). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoloxamère 407; Alcool cétostéarylique ; Laurylsulfate de sodium ; Vaseline blanche ; Paraffine liquide; Monopalmitate de saccharose ; Propylène glycol (E1520); Eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG crème est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l'aciclovir, au valaciclovir, au propylène glycol ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG CREMA doit être appliqué 5 fois par jour à des intervalles d'environ 4 heures. ACICLOVIR EG crème doit être appliqué sur les lésions, ou sur les zones où elles se développent, le plus tôt possible, de préférence dès les stades les plus précoces (prodromes ou érythème). Le traitement peut également être instauré à des stades ultérieurs (papules ou vésicules). Le traitement doit être poursuivi pendant au moins 4 jours pour l'herpès labial et pendant 5 jours pour l'herpès génital. S’il n’y a pas de guérison, le traitement peut se poursuivre jusqu’à 10 jours maximum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température ne dépassant pas 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crème d'aciclovir n'est pas recommandée pour un usage ophtalmique, ni son application sur les muqueuses de la bouche ou du vagin car elle peut être irritante. Des précautions particulières doivent être prises pour éviter toute application accidentelle dans les yeux. Des études animales indiquent que l'application de la crème ACICLOVIR EG dans le vagin peut provoquer une irritation réversible. Chez les patients gravement immunodéprimés (patients atteints du SIDA ou patients ayant subi une greffe de moelle osseuse), l'administration d'aciclovir sous forme orale doit être envisagée. Il est recommandé à ces patients de consulter leur médecin concernant le traitement de toute infection. L'utilisation du produit, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation, si cela se produit il faut interrompre le traitement et consulter le médecin. Aucun phénomène d’addiction ou de dépendance à la drogue n’a été rapporté. \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/i\u003e Ce médicament contient de l'alcool cétostéarylique qui peut provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple une dermatite de contact). Ce médicament contient 7,5 mg de laurylsulfate de sodium par g de crème. Le laurylsulfate de sodium peut provoquer une irritation cutanée (sensation de picotement ou de brûlure) ou intensifier les réactions cutanées provoquées par d'autres médicaments lorsqu'il est appliqué sur la même zone. Ce médicament contient 200 mg de propylène glycol par g de crème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune interaction cliniquement significative n'a été identifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa convention suivante a été utilisée pour la classification des effets indésirables en termes de fréquence : très fréquent ≥ 1\/10, fréquent ≥ 1\/100 et \u003c 1\/10, peu fréquent ≥ 1\/1 000 et \u003c 1\/100, rare ≥ 1\/10 000 et \u003c 1\/1 000, très rare \u003c 1\/10 000. Pour attribuer des catégories de fréquence aux effets indésirables observés lors des études cliniques sur l'utilisation de la crème d'aciclovir, les données de ces études cliniques ont été utilisées. En raison de la nature des événements indésirables observés, il n’est pas possible de déterminer sans ambiguïté quels événements sont liés à l’administration du médicament et lesquels sont liés à la maladie elle-même. Les données des déclarations spontanées ont été utilisées comme base pour déterminer la fréquence des événements détectés par la pharmacovigilance post-commercialisation. \u003cb\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/b\u003e Peu fréquent : sensation de brûlure ou douleur passagère après l'application de la crème d'aciclovir. Sécheresse modérée et desquamation de la peau. Démangeaison. Rare : Érythème. Dermatite de contact après application. Lorsque des tests de sensibilité ont été réalisés, il a été démontré que les substances provoquant des phénomènes de réactivité étaient les composants de la crème de base plutôt que l'aciclovir. \u003cb\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/b\u003e Très rare : réactions d'hypersensibilité immédiates incluant angio-œdème et urticaire. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMême si tout le contenu d'un tube de crème de 10 g contenant 500 mg d'acyclovir est avalé, aucun effet indésirable n'est à craindre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertilité Voir \u003ci\u003eEtudes cliniques\u003c\/i\u003e au paragraphe 5.2. Grossesse L'utilisation de l'aciclovir ne doit être envisagée que si les bénéfices potentiels l'emportent sur la possibilité de risques inconnus. Toutefois, l'exposition systémique à l'aciclovir suite à l'application topique de crème d'aciclovir est très faible. Un registre post-commercialisation sur l'utilisation de l'aciclovir pendant la grossesse a fourni des données sur l'issue de la grossesse chez les femmes exposées à diverses formulations d'aciclovir. Ces observations n'ont pas montré d'augmentation du nombre de malformations congénitales chez les sujets exposés à l'aciclovir par rapport à la population générale et toutes les malformations congénitales n'ont montré aucune particularité ou caractéristique commune, de nature à suggérer une cause unique. L'administration systémique d'aciclovir dans le cadre de tests standards internationalement acceptés n'a pas produit de toxicité embryonnaire ni d'effets tératogènes chez le lapin, le rat ou la souris. Dans un test expérimental chez des rats non inclus dans les tests classiques de tératogenèse, des anomalies fœtales ont été observées après des doses sous-cutanées d'acyclovir si élevées qu'elles produisaient des effets toxiques chez la mère. Cependant, la pertinence clinique de ces résultats est incertaine. Allaitement Des données limitées indiquent que le médicament se retrouve dans le lait maternel après une administration systémique. Cependant, la dose reçue par un nourrisson suite à l'utilisation de crème d'aciclovir par la mère devrait être insignifiante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun connu.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213863751,"sku":"032307047","price":7.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-aciclovir-eg-5-3-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791352.jpg?v=1767156189"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/fr\/collections\/farmaci-e-trattamenti-per-herpes-labiale.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}