{"title":"Farmaci e Sciroppi per la Tosse Secca e Grassa","description":"\u003cp\u003eRimedi per la tosse secca e per quella grassa: sedativi della tosse a base di destrometorfano, mucolitici ed espettoranti con acetilcisteina e carbocisteina, sciroppi vegetali con miele e piantaggine, pastiglie balsamiche e caramelle. Formati per adulti e per bambini. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"sciroppo-tre-azioni-tosse-e-mal-di-gola-150ml-dr-tili","title":"Sirop « Trois Actions » contre la toux et le mal de gorge 150 ml Dr. Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Supplément fabriqué en Italie\" width=\"125\" height=\"125\" style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"supplément sans gluten\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"supplément sans lactose\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"supplément végétalien\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComplément alimentaire à base d'extrait phytothérapeutique hautement titré de bave d'escargot, de grindella, de thym, de coquelicot, de droséra et de propolis. Contribue à \u003cstrong\u003edégager les voies respiratoires\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecalmer la toux sèche ou grasse\u003c\/strong\u003e et d'autres \u003cstrong\u003edissoudre et éliminer les mucosités\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eConvient également aux enfants\u003c\/strong\u003e grâce à l'ajout de miel qui lui confère une excellente saveur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003ebave d'escargot\u003c\/strong\u003e lui doit \u003cstrong\u003epropriétés expectorantes et fluidifiantes\u003c\/strong\u003e aux mucines à haute viscosité et à certaines enzymes qu'elles contiennent. Le premier peut former un \u003cstrong\u003efilm protecteur sur les muqueuses\u003c\/strong\u003e, réduisant le contact avec les irritants. Ces derniers sont capables de \u003cstrong\u003ebriser les liens entre les molécules qui composent le mucus\u003c\/strong\u003e, réduisant sa viscosité. L'extrait de bave d'escargot est un remède contre les toux sèches, les toux grasses et les maux de gorge qui peut aider à fluidifier le mucus bronchique et à l'éliminer grâce à ses propriétés. \u003cstrong\u003epropriétés mucolytiques et antitussives naturelles\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndiqué en cas de : toux grasse, toux sèche, catarrhe, mal de gorge.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJe \u003cstrong\u003efleurs de pavot\u003c\/strong\u003e contiennent une grande quantité de \u003cstrong\u003ealcaloïdes, mucilages et anthocyanes\u003c\/strong\u003e. Ceux-ci ont un excellent \u003cstrong\u003epropriétés décongestionnantes et expectorantes\u003c\/strong\u003e qui aident à éliminer naturellement les mucosités et à calmer la toux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eDroséra\u003c\/strong\u003e c'est une plante insectivore dont le nom signifie « rosée, recouvert de rosée ». C'est pour cette raison qu'on l'appelle souvent \u003cstrong\u003eRosée du soleil\u003c\/strong\u003e. En fait, le droséra a de véritables tentacules colorés sur les feuilles. Celles-ci sécrètent de minuscules gouttes de mucilage sucré, visqueux et brillant. Le Drosera était déjà utilisé dans l'Antiquité comme \u003cstrong\u003eremède contre les infections des voies respiratoires\u003c\/strong\u003e, pour \u003cstrong\u003ecalmer la toux\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edissoudre les mucosités\u003c\/strong\u003e. Ils sont reconnus \u003cstrong\u003epropriétés bronchédatives\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edécongestionnants\u003c\/strong\u003e éd \u003cstrong\u003eexpectorants\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003enaturel\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003ePropolis\u003c\/strong\u003e elle est majoritairement composée de résines, de baumes et de cires. Riche en flavonoïdes et polyphénols, il possède également une teneur élevée en sels minéraux et en vitamines B. Grâce à la composition d'acide caféique et de flavonoïdes, la propolis a \u003cstrong\u003epropriétés anti-inflammatoires naturelles\u003c\/strong\u003e. Excellent en cas de \u003cstrong\u003emuqueuses enflammées\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emaladies des voies respiratoires supérieures\u003c\/strong\u003e. La propolis est également très utile en cas d'allergies saisonnières.\u003cbr\u003eIl est indiqué en cas de : brûlures de gorge, inflammations des muqueuses, rhumes et allergies saisonnières.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Tre Azioni Sirop Toux et Maux de Gorge 150 ml Dr.Tili ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplément alimentaire à base de bave d'escargot, grindella, thym, pavot, droséra et propolis, utile pour favoriser la fonctionnalité des voies respiratoires ; Il aide à calmer les toux sèches ou grasses et à fluidifier et éliminer les mucosités. Formulé avec du miel, convient également aux enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients du Sirop Dr.Tili Tre Action Toux et Maux de Gorge 150 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSirop de fructose. Eau purifiée. Miel d'eucalyptus (15%). Extrait d'escargot. Feuille de thym e.f. (thymus vulgaris L.). Résine de propolis d.e. mésange. 8-12% en galangin. Herbe à fleurs Grindelia (grindelia Robusta Nut.) d.e. d\/e 4:1. Herbe à fleurs Drosera (Drosera rotundifolia l.) d.e. d\/e 4:1. Goût de fraise. Conservateurs : benzoate de sodium et sorbate de potassium. Acidifiant : acide citrique. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALYSE DES MÉDIAS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQue contient Dr.Tili Tre Action Sirop Toux et Maux de Gorge 150 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eExtrait d'escargot : 1800 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGrindella d.e. : 400 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eExtrait fluide de thym : 600 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCoquelicot d.e. : 265 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDrosera d.e. : 265 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePropolis d.e. : 400 mg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003edont galangine 40 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Tre Azioni Sirop Toux et Maux de Gorge 150 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNous recommandons une cuillerée de sirop contre la toux et les maux de gorge Dr.Tili Tre Azioni 3\/4 fois par jour (en dehors des repas) pur ou dilué dans des tisanes, des jus, du lait ou d'autres boissons. Agiter avant utilisation.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Tre Azioni Sirop Toux et Maux de Gorge 150 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLes suppléments ne sont pas destinés à se substituer à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Dr.Tili Tre Action Sirop Toux et Maux de Gorge 150 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePréparation alimentaire buvable à conserver dans un endroit frais et sec (avec une température inférieure à 30°) et non exposé au soleil. Une fois ouvert, à conserver au réfrigérateur et à consommer dans les 30 jours.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du Sirop Tre Azioni Toux et Maux de Gorge 150 ml Dr.Tili ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e150 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Tilab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819636851,"sku":"974015873","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-sciroppo-tre-azioni-tosse-e-mal-di-gola-150ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792882.jpg?v=1767123790"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Fluibron Aérosol 20 ampoules 15 mg\/2 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement des troubles de la sécrétion dans les maladies broncho-pulmonaires aiguës et chroniques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de solution stérile contiennent : Principe actif : chlorhydrate d'ambroxol 750 mg. Un récipient unidose contient 15 mg de chlorhydrate d'ambroxol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlorure de sodium, eau pour préparations injectables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Altérations hépatiques et\/ou rénales sévères. Trois premiers mois de grossesse (voir par. 4.6) \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e Population pédiatrique\u003c\/i\u003e FLUIBRON ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 2 ans pour des raisons de sécurité (paragraphe 4.8). Adultes et enfants de plus de 5 ans : un récipient unidose, 2 fois par jour. Enfants de 2 à 5 ans : un demi-récipient ou un récipient unidose, 1 à 2 fois par jour. Ne dépassez pas les doses recommandées. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés. Après une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e La solution peut être administrée à l’aide d’appareils d’aérosolthérapie normaux. Il peut également être dilué dans de l'eau distillée dans un rapport 1:1. Pour l'utiliser, effectuer les opérations suivantes : 1) Fléchir le récipient unidose dans les deux sens. 2) Détachez le récipient unidose de la plaquette d'abord en haut puis au centre. 3) Ouvrir le récipient unidose en tournant le rabat dans le sens indiqué par la flèche. 4) En exerçant une pression modérée sur les parois du récipient unidose, libérer le médicament dans la quantité prescrite et l'introduire dans l'ampoule du nébuliseur. 5) Si la moitié de la dose est utilisée, le récipient peut être fermé comme indiqué dans la notice d'information. Le récipient fermé doit être conservé à une température comprise entre 2°C et 8°C (au réfrigérateur) et la quantité restante doit être utilisée dans les 12 heures suivant la première ouverture.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes récipients unidose doivent être conservés à l'intérieur du sachet de protection, à l'abri de la lumière. Si la moitié de la dose est utilisée, le récipient fermé doit être conservé à une température comprise entre 2°C et 8°C (au réfrigérateur) et utilisé dans les 12 heures.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Les mucolytiques peuvent induire une obstruction bronchique chez l'enfant de moins de 2 ans. En effet, la capacité de drainage du mucus bronchique est limitée dans cette tranche d’âge, en raison des caractéristiques physiologiques des voies respiratoires. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez les enfants de moins de 2 ans (voir rubrique 4.3). Étant donné qu'une inhalation trop profonde d'aérosols peut provoquer une toux irritante, vous devez essayer d'inspirer et d'expirer normalement pendant l'inhalation. Chez les patients particulièrement sensibles, un préchauffage du produit inhalé à la température corporelle peut être recommandé. Pour les patients souffrant d'asthme bronchique, il est conseillé d'utiliser un spasmolytique bronchique avant l'inhalation. Fluibron doit être administré avec prudence chez les patients présentant des ulcères gastroduodénaux. Des cas de réactions cutanées graves telles qu'érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson (SJS)\/nécrolyse épidermique toxique (NET) et pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (AGEP) ont été rapportés associés à l'administration d'ambroxol. Si des symptômes ou des signes d'éruption cutanée progressive sont présents (parfois associés à des cloques ou des lésions des muqueuses), le traitement par ambroxol doit être arrêté immédiatement et un médecin doit être consulté. La majorité de ces cas peuvent s'expliquer par la gravité de la maladie sous-jacente du patient et\/ou par le traitement concomitant. De plus, au cours de la phase précoce du syndrome de Stevens-Johnson ou NET, les patients peuvent présenter des prodromes grippaux non spécifiques tels que fièvre, douleurs musculaires, rhinite, toux et maux de gorge. En raison de ces prodromes grippaux trompeurs et non spécifiques, un traitement symptomatique avec des médicaments contre la toux et le rhume peut être instauré. Par conséquent, si de nouvelles lésions de la peau ou des muqueuses apparaissent, il est nécessaire de consulter immédiatement votre médecin et d'interrompre le traitement par chlorhydrate d'ambroxol par mesure de précaution. En présence d'insuffisance rénale légère ou modérée, Fluibron ne doit être utilisé qu'après avis de votre médecin. Comme pour tout médicament présentant un métabolisme hépatique suivi d'une élimination rénale, une accumulation de métabolites de l'ambroxol générés dans le foie peut survenir en cas d'insuffisance rénale sévère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuite à l'administration d'ambroxol, les concentrations d'antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime, érythromycine) dans les sécrétions bronchopulmonaires et dans la salive sont augmentées. Aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été observée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses recommandées, le médicament est normalement bien toléré. Les effets indésirables suivants ont été observés pendant le traitement par le chlorhydrate d'ambroxol, avec les fréquences suivantes : Très fréquent ≥1\/10 Fréquent ≥1\/100 et \u003c1\/10 Peu fréquent ≥1\/1 000 et \u003c1\/100 Rare ≥1\/10 000 et \u003c1\/1 000 Très rare \u003c1\/10 000 Inconnu indéterminé (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Effet indésirable : Réactions d'hypersensibilité. Fréquence : Rare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire – Effet indésirable : Réactions anaphylactiques, notamment choc anaphylactique, angio-œdème et prurit. Fréquence : Inconnue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Effet indésirable : Dysgueusie (par exemple altération du sens du goût). Fréquence : Commune.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Effet indésirable : Maux de tête. Fréquence : Rare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales - Effet indésirable : Hypoesthésie de la cavité buccale et du pharynx. Fréquence : Commune.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales - Effet indésirable : Obstruction bronchique. Fréquence : Inconnue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Effet indésirable : Nausées. Fréquence : Commune.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Effet indésirable : Vomissements, diarrhée, dyspepsie et douleurs abdominales, bouche sèche. Fréquence : Peu fréquent.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Effet indésirable : Gorge sèche. Fréquence : Inconnue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Effet indésirable : éruption cutanée, urticaire. Fréquence : Rare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Effets indésirables : effets indésirables cutanés graves (incluant érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson\/nécrolyse épidermique toxique et pustulose exanthémateuse aiguë généralisée). Fréquence : Inconnue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse suivante : \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’existe aucun cas connu de surdosage de Fluibron pour inhalation. Les symptômes observés en cas de surdosage accidentel et\/ou en cas d'erreurs d'administration du médicament sont cohérents avec les effets indésirables attendus du chlorhydrate d'ambroxol aux doses recommandées et peuvent nécessiter un traitement symptomatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe chlorhydrate d'Ambroxol traverse la barrière placentaire. Les études animales n'ont montré aucun effet nocif direct ou indirect sur la grossesse, le développement embryonnaire\/fœtal, l'accouchement ou le développement postnatal. Les études cliniques et l'expérience clinique approfondie après la 28e semaine de grossesse n'ont montré aucune preuve d'effets nocifs sur le fœtus. Il est toutefois recommandé de respecter les précautions d'usage concernant l'utilisation des médicaments pendant la grossesse. En particulier au cours du premier trimestre, l'utilisation de Fluibron est déconseillée. Le chlorhydrate d'Ambroxol est sécrété dans le lait maternel. Bien qu'aucun effet secondaire ne soit attendu chez les nourrissons, l'utilisation de Fluibron n'est pas recommandée chez les mères qui allaitent.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'existe aucune preuve d'effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":16.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Vicks VapoRub Pommade Inhalante 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement balsamique pour les maladies des voies respiratoires supérieures.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de pommade contiennent : \u003ci\u003eingrédients actifs\u003c\/i\u003e: camphre 5 g ; huile essentielle de térébenthine 5 g ; menthol 2,75 g ; huile essentielle d'eucalyptus 1,5 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThymol, huile essentielle de bois de cèdre, vaseline blanche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Enfants jusqu'à 30 mois. L'administration par inhalation de vapeur est contre-indiquée chez les enfants de moins de 12 ans. Enfants ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles. Généralement contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (voir rubrique 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub est contre-indiqué chez les enfants âgés de moins de 30 mois et l'inhalation de vapeurs est contre-indiquée chez les enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). Les enfants doivent toujours être surveillés. La pommade Vicks Vaporub peut être utilisée de deux manières : \u003cb\u003e1) Utilisation topique (\u003cu\u003eadultes et enfants de plus de 30 mois\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Appliquer en externe en frottant d'abord la poitrine, la gorge et le dos pendant 3 à 5 minutes, puis en étalant une couche épaisse sur la poitrine. Répétez le traitement 2 fois par jour, une le soir avant de vous coucher. Ne frottez pas plus de deux fois par jour sur le devant de la poitrine, du cou et du dos. Porter des vêtements amples pour faciliter l'inhalation des vapeurs. \u003cb\u003e2) Inhalations (\u003cu\u003eadultes et enfants de plus de 12 ans\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Dissoudre 2 cuillères à café (2x5 ml) dans un demi-litre d'eau chaude (non bouillante) et aspirer la vapeur dégagée pendant une durée n'excédant pas 10 minutes. Pour éviter tout risque de brûlures graves, ne chauffez pas le mélange une seconde fois et ne chauffez pas le mélange pendant l'inhalation (voir rubrique 4.4). Ne pas chauffer au micro-ondes. Ne dépassez pas les doses recommandées. La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours. \u003ci\u003eLE PRODUIT NE DOIT PAS ÊTRE INGÉRÉ\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilisez le produit conformément aux instructions. Pour usage externe uniquement. Ne pas appliquer sur les plaies, les écorchures et les muqueuses. Ne pas ingérer ni appliquer directement dans les narines, les yeux, la bouche ou le visage. Ne faites pas de bandage serré. Ne pas utiliser avec une compresse chaude ou tout autre type de chaleur. Ce produit contient des dérivés terpéniques qui, à dose excessive, peuvent provoquer des troubles neurologiques tels que des convulsions chez le nourrisson et l'enfant. Si les symptômes persistent, consultez votre médecin. Le produit doit être utilisé avec prudence ou sous suggestion médicale par les patients qui présentent : • des réactions d'hypersensibilité aux parfums ou aux solvants ; • convulsions ou épilepsie (il est contre-indiqué chez les enfants ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles, voir rubrique 4.3) ; • Hypersensibilité marquée des voies respiratoires, y compris des affections telles que l'asthme et la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), car elle peut provoquer un bronchospasme chez ces patients. Inhalations : Pour éviter le risque de brûlures graves, ne pas utiliser d'eau bouillante pour préparer les inhalations. Ne chauffez pas le mélange au micro-ondes et ne le réchauffez pas pendant et après utilisation (voir également rubrique 6.6). Le traitement ne doit pas être prolongé plus de 3 jours en raison des risques liés à l'accumulation de dérivés terpéniques, tels que \u003ci\u003ecamphre, cinéol, niaouli, thym sauvage, terpinéol, terpine, citral, menthol et huiles essentielles d'aiguille de pin, d'eucalyptus et de térébenthine\u003c\/i\u003e (en raison de leurs propriétés lipophiles, le taux de métabolisme et d'élimination n'est pas connu) dans les tissus et le cerveau, en particulier dans les troubles neuropsychologiques. Une dose supérieure à celle recommandée ne doit pas être utilisée afin d'éviter un risque accru d'effets indésirables du médicament et de troubles associés à un surdosage (voir rubrique 4.9). Le produit est inflammable, il ne doit pas être rapproché des flammes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub ne doit pas être utilisé de manière concomitante avec d'autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques, quelle que soit la voie d'administration (orale, rectale, cutanée, nasale ou inhalation).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes effets secondaires peuvent survenir lors de l'utilisation du médicament. De tels effets peuvent survenir dans les catégories de fréquence suivantes : Très fréquent (≥1\/10) Fréquent (≥1\/100 ; \u003c1\/10) Peu fréquent (≥1\/1 000 ; \u003c1\/100) Rare (≥1\/10 000 ; \u003c1\/1 000) Très rare (\u003c1\/10 000) Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être prédite à partir des données disponibles). \u003cb\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e Fréquence indéterminée : érythème ou érythème thermique (rougeur et sensation de chaleur de la peau causées par le camphre et le menthol, qui ont des effets rubéfiants), irritation cutanée, dermatite allergique, démangeaisons. \u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e Fréquence indéterminée : hypersensibilité, symptôme d'allergie respiratoire (dyspnée et toux). Si de tels événements se produisent, le traitement doit être suspendu et les mesures cliniques nécessaires adoptées. \u003cb\u003ePathologies oculaires\u003c\/b\u003e Fréquence indéterminée : irritation des yeux (après utilisation topique ou inhalation). \u003ci\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration\u003c\/i\u003e: En raison de la voie d'administration recommandée, l'exposition systémique est très faible et aucun effet indésirable dû à une exposition systémique n'a été observé. Fréquence indéterminée : brûlures au site d'application. D'autres événements indésirables peuvent être liés à une mauvaise utilisation du produit (ingestion), à ce sujet voir paragraphe 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e En raison de la présence de camphre, d'huile essentielle de térébenthine, de menthol et d'huile essentielle d'eucalyptus et en cas de non-respect des doses recommandées, il peut y avoir un risque de convulsions chez les enfants et les nourrissons. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de prise orale accidentelle ou d'administration incorrecte chez les nouveau-nés et les enfants, il peut exister un risque de troubles neurologiques. Si nécessaire, administrer un traitement symptomatique approprié dans des centres de traitement spécialisés. Un surdosage peut provoquer une irritation cutanée. \u003cu\u003eUtilisation inappropriée\u003c\/u\u003e: L'ingestion de la pommade peut provoquer des symptômes gastro-intestinaux tels que des vomissements et de la diarrhée. Le traitement est symptomatique. Une intoxication aiguë a été observée suite à une ingestion accidentelle importante avec nausées, vomissements, douleurs abdominales, maux de tête, étourdissements, sensations de chaleur\/bouffées de chaleur, convulsions, dépression respiratoire et coma. Les patients présentant des symptômes gastro-intestinaux ou neurologiques sévères d'intoxication doivent être observés et traités de manière symptomatique. Ne pas faire vomir. A) Administration topique : en cas d'application topique d'une dose excessive, des réactions d'irritation cutanée peuvent rarement survenir. Dans ce cas, retirer l'excédent de produit avec une serviette en papier et administrer, si nécessaire, un traitement adéquat pour de telles réactions. B) Inhalation : les symptômes et le traitement sont les mêmes qu'en cas d'ingestion accidentelle. C) Ingestion accidentelle : les symptômes sont principalement dus à la présence de camphre. Ceux-ci incluent des problèmes gastro-intestinaux tels que des nausées, des vomissements et de la diarrhée. En cas de surdosage important, des effets sur le système nerveux central sont possibles, tels qu'ataxie, convulsions et dépression respiratoire. Le traitement doit être symptomatique et un lavage gastrique peut être réalisé si nécessaire. En présence de symptômes graves d'intoxication au niveau gastro-intestinal ou neurologique, le patient doit consulter immédiatement son médecin pour des mesures thérapeutiques appropriées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Il n'existe pas de données disponibles ou des données limitées sont disponibles sur l'utilisation du camphre, de l'huile essentielle de térébenthine, du menthol et de l'huile essentielle d'eucalyptus chez la femme enceinte. Il n'existe aucune donnée clinique relative à l'utilisation des composants de Vicks Vaporub pendant la grossesse. Le camphre est capable de traverser la barrière placentaire mais il n'existe aucune donnée sur les autres composants. Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets nocifs, directs ou indirects, sur la grossesse, le développement embryonnaire\/fœtal, l'accouchement ou le développement postnatal (voir rubrique 5.3). Cependant, Vicks Vaporub n'est pas recommandé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de mesures contraceptives. L'utilisation du médicament pendant la grossesse ne doit avoir lieu qu'après consultation de votre médecin. \u003cb\u003e \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Il n'existe pas suffisamment d'informations sur l'excrétion du camphre, de l'huile essentielle de térébenthine, du menthol et de l'huile essentielle d'eucalyptus dans le lait maternel. Il n'existe aucune donnée clinique relative à l'utilisation des composants de Vicks Vaporub pendant l'allaitement. Vicks Vaporub ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement. Le produit, appliqué sur la poitrine de la mère pendant l'allaitement, présente un risque potentiel de réflexe apnéique chez le nourrisson allaité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub n'affecte pas la capacité de conduire ou d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211152.jpg?v=1786731971"},{"product_id":"isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml","title":"Isomar Spray décongestionnant à l’eau de mer et à l’acide hyaluronique 100 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIsomar Spray est une solution isotonique et stérile à base de \u003cstrong\u003eEau de mer des Cinque Terre et acide hyaluronique,\u003c\/strong\u003e pour l'hygiène quotidienne du nez et des oreilles. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Spray Eau de Mer et Acide Hyaluronique est une solution adaptée aux \u003cstrong\u003erhume, bronchite, sinusite, asthme, allergies\u003c\/strong\u003e généralement également du pollen et pour ceux qui travaillent dans des environnements fermés en présence de poussière. Indispensable pour ceux qui ont souffert \u003cstrong\u003einterventions nasales et pour ceux qui ronflent pendant le sommeil\u003c\/strong\u003e(bronchopathies aiguës et chroniques).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Spray Hygiène Quotidienne est particulièrement recommandé en âge pédiatrique, dès la première année, chez la femme enceinte et pendant la période d'allaitement. Avec sa caractéristique \u003cstrong\u003eaction fluidifiante\u003c\/strong\u003e ça peut être\u003cstrong\u003e utilisé quotidiennement pour augmenter l'humidité de la muqueuse nasale\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChez les enfants qui ne maîtrisent pas encore complètement se moucher, cela favorise une plus grande perméabilité des narines. Chez l'adulte il permet un meilleur drainage des mucosités nasales. Par son action physiologique, c'est le \u003cstrong\u003eproduit optimal pour une utilisation prolongée et fréquente aussi bien pour les enfants que pour les adultes\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvec le \u003cstrong\u003enébuliseur alternatif\u003c\/strong\u003e est indiqué pour \u003cstrong\u003enettoyage et lavage des oreilles\u003c\/strong\u003e. Il évite la formation de bouchons de cérumen et l'accumulation de particules indésirables qui pourraient causer des problèmes d'audition. \u003cstrong\u003eCela aide également à garder le conduit auditif dégagé\u003c\/strong\u003e dans les matières \u003cstrong\u003eporteurs d'aides auditives\u003c\/strong\u003e. La fonction de nébulisation évite toute surpression sur la membrane tympanique.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 nébuliseurs nasaux et auriculaires.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Isomar Spray Eau de Mer et Acide Hyaluronique 100 ml ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolution isotonique stérile à base d'eau de mer et d'acide hyaluronique, indiquée pour l'hygiène quotidienne du nez et des oreilles ; grâce à son action fluidifiante et hydratante sur les muqueuses nasales, il est utile comme adjuvant en cas de rhumes, de sinusites et d'allergies, et est également indiqué en âge pédiatrique dès la première année de vie, pendant la grossesse et pendant l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient Isomar Spray Eau de Mer et Acide Hyaluronique 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEau de mer isotonique.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Isomar Spray Eau de Mer et Acide Hyaluronique 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePour le nez : une\/deux pulvérisations de 2 secondes par narine. Nous recommandons de l'utiliser en position verticale, pour permettre au produit de s'écouler uniformément et obtenir plus de 300 pulvérisations.\u003cbr\u003ePour l'oreille : vaporiser une à deux fois. Il peut être utilisé plusieurs fois par jour.\u003cbr\u003ePour ceux qui pratiquent des disciplines sous-marines : utiliser régulièrement avant et après la plongée. Humidifie la muqueuse nasale desséchée par le masque ou l'air comprimé des bouteilles.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements d'Isomar Spray Eau de Mer et Acide Hyaluronique 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConteneur sous pression. Protéger du soleil et ne pas exposer à des températures supérieures à 50°C. Ne pas brûler ni percer même après utilisation.\u003cbr\u003eUtilisez le produit uniquement pour l'usage auquel il est destiné.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants.\u003cbr\u003eLe fait de ne pas vérifier l'intégrité du produit pourrait altérer ses caractéristiques fonctionnelles.\u003cbr\u003eNe pas utiliser après la date de péremption.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format d'Isomar Spray Eau de Mer et Acide Hyaluronique 100 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon pulvérisateur de 100 ml, avec 2 sprays nasaux et auriculaires.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831728243,"sku":"906059427","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml-farmacia-dottor-tili-1213793058.jpg?v=1767128351"},{"product_id":"grintuss-pediatric-sciroppo-bambini-180g","title":"Grintuss Pédiatrique Sirop Enfants 180 g","description":"\u003cp\u003eGrintuss Pediatric en est un \u003cstrong\u003esirop pour toux sèche et grasse\u003c\/strong\u003e à base de Miel et de complexes moléculaires de Grindelia, Plantain et Helichrysum. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss Pédiatrique est \u003c\/span\u003eindiqué pour le traitement de la toux, sèche et grasse, des grains de beauté \u003cstrong\u003eenfants à partir de 1 an\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa composition de Grintuss Pediatric à base de miel et d'extraits naturels est indiquée pour \u003cstrong\u003etraitement de la toux chez les enfants pendant la période hivernale froide\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss \u003c\/span\u003eSirop pour enfants \u003cstrong\u003ecalme la toux et fluidifie les mucosités\u003c\/strong\u003e en respectant les voies respiratoires des plus petits. Grintuss en effet \u003cstrong\u003emodule la toux sans la supprimer\u003c\/strong\u003e, respectant ainsi son importance \u003cstrong\u003erôle de défense des voies respiratoires supérieures\u003c\/strong\u003e.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrâce à sa composition naturelle, Grintuss Pediatric exerce une triple action : \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAction mucorégulatrice et antitussive\u003c\/strong\u003e: \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss Pédiatrique \u003c\/span\u003eadhère à la muqueuse et limite le contact avec les agents irritants externes. Il génère un effet barrière avec un film microfilm qui protège et respecte les voies respiratoires.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAction fluidifiante\u003c\/strong\u003e: Grintuss Pediatric favorise l'hydratation de la muqueuse et du mucus, favorisant leur expulsion.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Grintuss Sirop Pédiatrique Enfants 180g doit-il être utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSirop à base de miel et de complexes moléculaires de Grindelia, Plantain et Helichrysum, indiqué pour le traitement des toux sèches et grasses de l'enfant à partir de 1 an ; calme la toux et favorise la fluidisation des mucosités tout en respectant les voies respiratoires des plus petits.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient Grintuss Sirop Pédiatrique Enfants 180 g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e5 ml de produit contiennent : Complexe végétal Polirésine 31 mg, à base de polysaccharides, résines et flavonoïdes (fraction extractive LPME de plantain*, grindelia* et hélichryse*), miel* 1,7 g, sucre de canne*, eau ; huiles essentielles de citron, d'orange douce et de myrte, arôme naturel de citron, gomme arabique et xanthane.\u003cbr\u003e*Ingrédient issu de l'agriculture biologique\u003cbr\u003eIl ne contient pas de conservateurs ni d'édulcorants artificiels.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Grintuss Sirop Pédiatrique Enfant 180 g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEnfants de 1 à 6 ans : 5 ml de sirop (une cuillère à café) deux à quatre fois par jour.\u003cbr\u003eEnfants de plus de 6 ans : 10 ml de sirop (deux cuillères à café) deux à quatre fois par jour.\u003cbr\u003eIl est conseillé d'effectuer la dernière administration avant de se coucher. Agiter avant utilisation. Après utilisation, bien fermer le flacon.\u003cbr\u003eLe produit peut également être pris pendant des périodes prolongées. Si après 14 jours de traitement les symptômes ne disparaissent pas, il est tout de même recommandé de consulter un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Grintuss Sirop Pédiatrique Enfant 180g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe pas utiliser en cas d'hypersensibilité individuelle ou d'allergie à un ou plusieurs composants.\u003cbr\u003eSi les symptômes ne s'améliorent pas, il est conseillé de consulter votre médecin.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants.\u003cbr\u003eLe produit est bien toléré. Toutefois, si vous constatez l'apparition d'un effet indésirable imputable au produit ou à son utilisation, informez-en votre médecin et\/ou pharmacien et le fabricant. En cas d'accident grave, informez également l'autorité compétente de votre pays.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Grintuss Sirop Pédiatrique Enfant 180 g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver à température ambiante même après ouverture.\u003cbr\u003eValidité avec emballage intact : 30 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Grintuss Sirop Pédiatrique Enfant 180 g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 180 g, contient une cuillère doseuse.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40719010136179,"sku":"927091203","price":15.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/aboca-spa-societa-agricola-grintuss-pediatric-sciroppo-bambini-180g-farmacia-dottor-tili-1213792516.jpg?v=1767130990"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml","title":"Fluimucil Sirop Mucolytique Expectorant 600 mg\/15 ml – Acétylcystéine pour toux grasse et mucus bronchique","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement des maladies respiratoires caractérisées par une hypersécrétion dense et visqueuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg comprimés effervescents\u003c\/i\u003e Chaque comprimé contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 600 mg. Excipients à effets notoires : aspartame, glucose, sodium. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulés pour solution buvable \u003c\/i\u003e Chaque sachet contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 600 mg. Excipients à effets notoires : aspartame, glucose, lactose, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIQUE 600 mg\/15 ml sirop\u003c\/i\u003e 15 ml de sirop contiennent : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 600 mg. Excipients à effets notoires : propylène glycol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, sodium, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, comprimés effervescents\u003c\/i\u003e Un comprimé contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 200 mg. Excipients à effets notoires : sodium, aspartame. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, comprimés buccaux :\u003c\/i\u003e Un comprimé contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 200 mg. Excipients à effets notoires : sorbitol, sodium, aspartame. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulés pour solution buvable\u003c\/i\u003e Un sachet contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 200 mg. Excipients à effets notoires : saccharose, glucose, jaune orangé (E110), lactose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulés pour solution buvable sans sucre\u003c\/i\u003e Un sachet contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 200 mg. Excipients à effets notoires : sorbitol, aspartame. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulés pour solution buvable\u003c\/i\u003e Un sachet contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 100 mg. Excipients à effets notoires : saccharose, jaune orangé (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulés pour solution buvable sans sucre\u003c\/i\u003e Un sachet contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 100 mg. Excipients à effets notoires : sorbitol, aspartame. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIQUE 100 mg\/5 ml, sirop\u003c\/i\u003e Un flacon de 150 ml contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 3 000 g (correspondant à 100 mg\/5 ml de sirop). Excipients à effets notoires : éthanol, parahydroxybenzoate de méthyle, propylène glycol, benzoate de sodium, sodium. Un flacon de 200 ml contient : \u003cu\u003e Ingrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 4 000 g (correspondant à 100 mg\/5 ml de sirop). Excipients à effets notoires : éthanol, parahydroxybenzoate de méthyle, propylène glycol, benzoate de sodium, sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulés pour solution buvable \u003c\/i\u003e Aspartame, arôme Orange (contenant du glucose et du lactose), Sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg comprimés effervescents \u003c\/i\u003e Acide citrique anhydre, Arôme citron (contenant du glucose), Aspartame, Bicarbonate de sodium. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml sirop Flacon 200 ml\u003c\/i\u003eParahydroxybenzoate de méthyle, Parahydroxybenzoate de propyle, Edétate de sodium, Carmellose, Saccharine de sodium, Arôme grenadine (contenant du propylène glycol), Arôme fraise (contenant du propylène glycol), Sorbitol, Hydroxyde de sodium, Eau purifiée. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg comprimés buccaux\u003c\/i\u003e Acide citrique anhydre, sorbitol, mannitol, polyéthylène glycol 6000, povidone, bicarbonate de sodium, arôme citron, arôme mandarine, aspartame, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulés pour solution buvable sans sucre \u003c\/i\u003e Sorbitol, aspartame, arôme orange. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulés pour solution buvable\u003c\/i\u003eGranulés de jus d'orange; Arôme orange (contenant du glucose et du lactose) ; saccharine; jaune coucher de soleil (E 110); Saccharose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg comprimés effervescents\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAcide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, arôme citron, aspartame.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulés pour solution buvable\u003c\/i\u003eGranulés de jus d'orange; Goût d'orange; Saccharine; E110 ; Saccharose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulés pour solution buvable sans sucre\u003c\/i\u003e Sorbitol ; Aspartam; Goût d'orange. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml sirop Flacon de 150 ml\u003c\/i\u003e Parahydroxybenzoate de méthyle, benzoate de sodium, édétate de sodium, carboxyméthylcellulose de sodium, arôme framboise (contenant du propylène glycol et de l'éthanol), saccharinate de sodium, hydroxyde de sodium, eau purifiée. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml sirop Flacon de 200 ml\u003c\/i\u003e Parahydroxybenzoate de méthyle, benzoate de sodium, édétate de sodium, carboxyméthylcellulose de sodium, cyclamate de sodium, sucralose, arôme framboise (contenant du propylène glycol et de l'éthanol), saccharinate de sodium, hydroxyde de sodium, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Enfants de moins de 2 ans. Grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e: 1 sachet de Fluimucil Mucolytique 200 mg granulés pour solution buvable (avec ou sans sucre) ou 2 sachets de Fluimucil Mucolytique 100 mg (avec ou sans sucre) 2 à 3 fois par jour. Fluimucil Mucolytique 200 mg, comprimés buccaux et comprimés effervescents : 1 comprimé 2 à 3 fois par jour. Fluimucil Mucolytique 100 mg\/5 ml, sirop : 10 ml de sirop (1 cuillère-mesure), soit 200 mg de N-acétylcystéine, 2 à 3 fois par jour. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirop, Fluimucil Mucolytic 600 mg comprimés effervescents et Fluimucil Mucolytic 600 mg granulés pour solution : une cuillère doseuse de 15 ml ou un comprimé effervescent ou un sachet (de préférence le soir). Tout ajustement posologique peut concerner la fréquence d'administration ou le fractionnement de la dose mais doit en tout cas être inclus dans la posologie quotidienne maximale de 600 mg. \u003cu\u003eEnfants de plus de 2 ans\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg granulés pour solution buvable (avec ou sans sucre) : 1 sachet 2 à 4 fois par jour selon l'âge. Fluimucil Mucolytique 100 mg\/5 ml, sirop : ½ mesure de sirop (5 ml), soit 100 mg de N-acétylcystéine, 2 à 4 fois par jour selon l'âge. La durée du traitement est de 5 à 10 jours. \u003cb\u003eMode d'administration\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranulés pour solution buvable\u003c\/u\u003e: dissoudre le contenu d'un sachet dans un verre contenant un peu d'eau en mélangeant selon les besoins avec une cuillère à café. Il en résulte une solution agréable qui peut être bue directement dans le verre ou, dans le cas des jeunes enfants, donnée en cuillères à café ou en bouteille. La solution doit être prise dès qu'elle est prête. \u003cu\u003eComprimés solubles oraux\u003c\/u\u003e: conserver le comprimé dans la cavité buccale jusqu'à sa dissolution complète. \u003cu\u003eSirop\u003c\/u\u003e: agiter avant utilisation. Une fois ouvert, le sirop est valable 15 jours. Comprimés effervescents : dissoudre un comprimé dans un verre contenant un peu d'eau en mélangeant si nécessaire avec une cuillère à café. Pour faciliter la libération du comprimé, nous vous recommandons de déchirer le blister en utilisant les encoches latérales comme indiqué sur la figure.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSachets de 100 et 200 granulés pour solution buvable, 600 mg granulés pour solution buvable, 200 mg granulés pour solution buvable sans sucre et 200 mg comprimés buccaux : à conserver à une température ne dépassant pas 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes patients souffrant d'asthme bronchique doivent être étroitement surveillés pendant le traitement ; si un bronchospasme apparaît, le traitement par N-acétylcystéine doit être immédiatement suspendu et un traitement approprié doit être instauré. Les mucolytiques peuvent induire une obstruction bronchique chez l'enfant de moins de 2 ans. En effet, la capacité de drainage du mucus bronchique est limitée dans cette tranche d’âge, en raison des caractéristiques physiologiques des voies respiratoires. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez les enfants de moins de 2 ans (voir rubrique 4.3). L'utilisation du médicament chez les patients souffrant d'ulcères gastroduodénaux ou ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux nécessite une attention particulière, notamment en cas de prise simultanée d'autres médicaments ayant un effet gastro-ulcère connu. La présence éventuelle d'une odeur sulfureuse n'indique pas une altération de la préparation mais est spécifique au principe actif qu'elle contient. L'administration de N-acétylcystéine, notamment en début de traitement, permet de fluidifier les sécrétions bronchiques et d'augmenter par la même occasion leur volume. Si le patient est incapable d'expectorer efficacement, un drainage postural et une bronchoaspiration doivent être utilisés pour éviter la rétention des sécrétions. La N-acétylcystéine peut affecter le métabolisme de l'histamine. Par conséquent, des précautions doivent être prises lors de l'administration de Fluimucil Mucolytic à des patients présentant une intolérance à l'histamine, car des symptômes d'hypersensibilité peuvent survenir. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Benzoate de sodium Le sirop à 100 mg\/5 ml (150 ml et 200 ml) contient 15 mg de benzoate de sodium pour la dose de 10 ml et 7,5 mg pour la dose de 5 ml.\u003ci\u003eParahydroxybenzoates\u003c\/i\u003e Les sirops contiennent des parahydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques retardées. \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e Les comprimés buccaux, 600 mg\/15 ml de sirop, 600 mg granulés pour solution buvable et 100 mg et 200 mg granulés sans sucre pour solution buvable contiennent du sorbitol. La teneur en sorbitol des médicaments oraux peut modifier la biodisponibilité d'autres médicaments oraux co-administrés. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas recevoir ces médicaments. \u003ci\u003eAspartame\u003c\/i\u003e Les comprimés buccaux, les comprimés effervescents, les granulés pour solution buvable à 600 mg et les granulés pour solution buvable sans sucre à 100 et 200 mg contiennent de l'aspartame, source de phénylalanine qui peut être nocive chez les patients atteints de phénylcétonurie. \u003ci\u003eGlucose\u003c\/i\u003e Les comprimés effervescents à 600 mg, les granulés à 600 mg pour solution buvable et les granulés à 200 mg pour solution buvable contiennent du glucose, les patients souffrant de problèmes rares de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. \u003ci\u003eJaune soleil (E110)\u003c\/i\u003e Les granulés pour solution buvable à 100 mg et 200 mg contiennent du jaune orangé (E110) qui peut provoquer des réactions allergiques. \u003ci\u003eSaccharose\u003c\/i\u003e Les granulés pour solution buvable à 100 et 200 mg contiennent du saccharose. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. \u003ci\u003eSodium\u003c\/i\u003e Les comprimés buccaux contiennent 26,9 mg de sodium par comprimé, ce qui équivaut à 1,3 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Les comprimés effervescents de 200 mg et 600 mg contiennent 156,9 mg de sodium par dose, ce qui équivaut à 7,8 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop à 100 mg\/5 ml (150 ml) contient 36,7 mg de sodium par dose de 10 ml, ce qui équivaut à 1,83 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop à 100 mg\/5 ml (150 ml) contient 18,4 mg de sodium par dose de 5 ml, ce qui équivaut à 0,9 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop à 100 mg\/5 ml (200 ml) contient 38,2 mg de sodium par dose de 10 ml, ce qui équivaut à 1,9 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop à 100 mg\/5 ml (200 ml) contient 19,1 mg de sodium par dose de 5 ml, ce qui équivaut à 0,9 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop 600 mg\/15 ml contient 98,31 mg de sodium pour une dose de 15 ml équivalent à 4,9 % de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte. \u003ci\u003eLactose\u003c\/i\u003e Les granulés à 600 mg pour solution buvable et les granulés à 200 mg pour solution buvable contiennent du lactose. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit total en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. \u003ci\u003ePropylène glycol\u003c\/i\u003e Le sirop à 100 mg\/5 ml (150 ml et 200 ml) contient 23,4 mg de propylène glycol pour la dose de 10 ml et 11,7 mg pour la dose de 5 ml. Le sirop à 600 mg\/15 ml contient 168 mg de propylène glycol par dose (15 ml) équivalent à 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eÉthanol\u003c\/i\u003e Le sirop à 100 mg\/5 ml (150 ml et 200 ml) contient 3,85 mg d'alcool (éthanol) pour 100 ml. La dose de ce médicament équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin. La petite quantité d’alcool contenue dans ce médicament ne produira aucun effet notable.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInteraction médicamenteuse\u003c\/u\u003e. Les médicaments antitussifs et les agents mucolytiques, comme la N-acétylcystéine, ne doivent pas être pris en même temps car la réduction du réflexe de toux pourrait entraîner une accumulation de sécrétions bronchiques. Le charbon actif peut réduire l'effet de la N-acétylcystéine. Il est conseillé de ne pas mélanger d'autres médicaments avec la solution Fluimucil Mucolytic. Les informations disponibles concernant l'interaction antibiotique-N-acétylcystéine se réfèrent à des tests in vitro, dans lesquels les deux substances ont été mélangées, qui ont montré une diminution de l'activité de l'antibiotique. Toutefois, par mesure de précaution, il est recommandé de prendre des antibiotiques par voie orale au moins deux heures après l'administration de N-acétylcystéine, à l'exclusion du loracarbef. Il a été démontré que la prise simultanée de nitroglycérine et de N-acétylcystéine provoque une hypotension importante et provoque une dilatation de l'artère temporale avec l'apparition possible de maux de tête. Si l'administration simultanée de nitroglycérine et de N-acétylcystéine est nécessaire, les patients doivent être surveillés pour détecter l'apparition d'une hypotension pouvant même être sévère et alertés de l'apparition éventuelle de maux de tête. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e Les études d'interaction n'ont été réalisées que chez l'adulte. \u003cu\u003eInteractions médicament-tests de laboratoire\u003c\/u\u003e La N-acétylcystéine peut provoquer des interférences avec la méthode de dosage colorimétrique pour la détermination des salicylates. La N-acétylcystéine peut interférer avec le test des cétones urinaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRésumé du profil de sécurité\u003c\/u\u003e Les événements indésirables les plus fréquemment associés à l’administration orale de N-acétylcystéine sont de nature gastro-intestinale. Moins fréquemment, des réactions d'hypersensibilité incluant un choc anaphylactique, des réactions anaphylactiques\/anaphylactoïdes, un bronchospasme, un œdème de Quincke, une éruption cutanée et un prurit ont été rapportées. \u003cu\u003eListe tabulaire des effets indésirables\u003c\/u\u003e Le tableau suivant présente les effets indésirables classés selon la classification et le système de fréquence : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100 à \u003c 1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000 à \u003c 1\/100), rare (≥ 1\/10 000 à \u003c 1\/1 000), très rare (\u003c 1\/10 000) et indéterminé (la fréquence ne peut être établi sur la base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasse de systèmes d'organes - Effets indésirables : Peu fréquent (≥1\/1 000 ; \u003c1\/100). Rare (≥1\/10 000 ; \u003c1\/1 000). Très rare (\u003c1\/10 000). Pas connu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Effets indésirables : Hypersensibilité. Choc anaphylactique, réaction anaphylactique\/anaphylactoïde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Effets indésirables : Maux de tête.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe - Effets indésirables : Acouphènes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques - Effets indésirables : Tachycardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires - Hémorragie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux - Bronchospasme, dyspnée. Obstruction bronchique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Effets indésirables : Vomissements, diarrhée, stomatite, douleurs abdominales, nausées. Dyspepsie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Effets indésirables : Urticaire, éruption cutanée, angio-œdème, prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles systémiques et affections liées au site d'administration - Effets indésirables : Pyrexie. Œdème du visage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTests de diagnostic - Effets indésirables : Diminution de la tension artérielle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDescription de certains effets indésirables\u003c\/u\u003e Dans de très rares cas, des réactions cutanées graves sont apparues en relation temporelle avec la prise de N-acétylcystéine, comme le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell. Bien que dans la plupart des cas, au moins un autre médicament suspecté ait été identifié, plus probablement impliqué dans la genèse des syndromes cutanéo-muqueux susmentionnés, en cas d'altérations cutanéo-muqueuses, il est conseillé de contacter votre médecin et la prise de N-acétylcystéine doit être immédiatement arrêtée. Certaines études ont confirmé une réduction de l'agrégation plaquettaire lors de la prise de N-acétylcystéine. La signification clinique de ces résultats n’a pas encore été définie. \u003ci\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/i\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été observé lors de l'administration orale de N-acétylcystéine. Les volontaires sains, qui ont pris une dose quotidienne de 11,6 g de N-acétylcystéine pendant trois mois, n'ont pas présenté d'effets indésirables graves. Des doses allant jusqu'à 500 mg de NAC\/kg de poids corporel, administrées par voie orale, ont été tolérées sans aucun symptôme d'intoxication. \u003ci\u003eSymptômes\u003c\/i\u003e Un surdosage peut provoquer des symptômes gastro-intestinaux tels que des nausées, des vomissements et de la diarrhée. \u003ci\u003eTraitement\u003c\/i\u003e Il n’existe pas de traitements antidotiques spécifiques ; Le traitement du surdosage repose sur un traitement symptomatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBien que les études tératologiques menées avec Fluimucil Mucolytic sur des animaux n'aient montré aucun effet tératogène, son administration pendant la grossesse et pendant l'allaitement avec le lait maternel, comme pour d'autres médicaments, ne doit être effectuée qu'en cas de besoin réel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa N-acétylcystéine n’influence pas l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40723405013107,"sku":"034936157","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792518.png?v=1767131129"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero","title":"Fluimucil Mucolytique 200 mg – 30 sachets de granulés sans sucre","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement des maladies respiratoires caractérisées par une hypersécrétion dense et visqueuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg comprimés effervescents\u003c\/i\u003e Chaque comprimé contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 600 mg. Excipients à effets notoires : aspartame, glucose, sodium. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulés pour solution buvable \u003c\/i\u003e Chaque sachet contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 600 mg. Excipients à effets notoires : aspartame, glucose, lactose, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIQUE 600 mg\/15 ml sirop\u003c\/i\u003e 15 ml de sirop contiennent : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 600 mg. Excipients à effets notoires : propylène glycol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, sodium, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, comprimés effervescents\u003c\/i\u003e Un comprimé contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 200 mg. Excipients à effets notoires : sodium, aspartame. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, comprimés buccaux :\u003c\/i\u003e Un comprimé contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 200 mg. Excipients à effets notoires : sorbitol, sodium, aspartame. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulés pour solution buvable\u003c\/i\u003e Un sachet contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 200 mg. Excipients à effets notoires : saccharose, glucose, jaune orangé (E110), lactose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulés pour solution buvable sans sucre\u003c\/i\u003e Un sachet contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 200 mg. Excipients à effets notoires : sorbitol, aspartame. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulés pour solution buvable\u003c\/i\u003e Un sachet contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 100 mg. Excipients à effets notoires : saccharose, jaune orangé (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulés pour solution buvable sans sucre\u003c\/i\u003e Un sachet contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 100 mg. Excipients à effets notoires : sorbitol, aspartame. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIQUE 100 mg\/5 ml, sirop\u003c\/i\u003e Un flacon de 150 ml contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 3 000 g (correspondant à 100 mg\/5 ml de sirop). Excipients à effets notoires : éthanol, parahydroxybenzoate de méthyle, propylène glycol, benzoate de sodium, sodium. Un flacon de 200 ml contient : \u003cu\u003e Ingrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 4 000 g (correspondant à 100 mg\/5 ml de sirop). Excipients à effets notoires : éthanol, parahydroxybenzoate de méthyle, propylène glycol, benzoate de sodium, sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulés pour solution buvable \u003c\/i\u003e Aspartame, arôme Orange (contenant du glucose et du lactose), Sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg comprimés effervescents \u003c\/i\u003e Acide citrique anhydre, Arôme citron (contenant du glucose), Aspartame, Bicarbonate de sodium. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml sirop Flacon 200 ml\u003c\/i\u003eParahydroxybenzoate de méthyle, Parahydroxybenzoate de propyle, Edétate de sodium, Carmellose, Saccharine de sodium, Arôme grenadine (contenant du propylène glycol), Arôme fraise (contenant du propylène glycol), Sorbitol, Hydroxyde de sodium, Eau purifiée. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg comprimés buccaux\u003c\/i\u003e Acide citrique anhydre, sorbitol, mannitol, polyéthylène glycol 6000, povidone, bicarbonate de sodium, arôme citron, arôme mandarine, aspartame, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulés pour solution buvable sans sucre \u003c\/i\u003e Sorbitol, aspartame, arôme orange. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulés pour solution buvable\u003c\/i\u003eGranulés de jus d'orange; Arôme orange (contenant du glucose et du lactose) ; saccharine; jaune coucher de soleil (E 110); Saccharose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg comprimés effervescents\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAcide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, arôme citron, aspartame.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulés pour solution buvable\u003c\/i\u003eGranulés de jus d'orange; Goût d'orange; Saccharine; E110 ; Saccharose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulés pour solution buvable sans sucre\u003c\/i\u003e Sorbitol ; Aspartam; Goût d'orange. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml sirop Flacon de 150 ml\u003c\/i\u003e Parahydroxybenzoate de méthyle, benzoate de sodium, édétate de sodium, carboxyméthylcellulose de sodium, arôme framboise (contenant du propylène glycol et de l'éthanol), saccharinate de sodium, hydroxyde de sodium, eau purifiée. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml sirop Flacon de 200 ml\u003c\/i\u003e Parahydroxybenzoate de méthyle, benzoate de sodium, édétate de sodium, carboxyméthylcellulose de sodium, cyclamate de sodium, sucralose, arôme framboise (contenant du propylène glycol et de l'éthanol), saccharinate de sodium, hydroxyde de sodium, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Enfants de moins de 2 ans. Grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e: 1 sachet de Fluimucil Mucolytique 200 mg granulés pour solution buvable (avec ou sans sucre) ou 2 sachets de Fluimucil Mucolytique 100 mg (avec ou sans sucre) 2 à 3 fois par jour. Fluimucil Mucolytique 200 mg, comprimés buccaux et comprimés effervescents : 1 comprimé 2 à 3 fois par jour. Fluimucil Mucolytique 100 mg\/5 ml, sirop : 10 ml de sirop (1 cuillère-mesure), soit 200 mg de N-acétylcystéine, 2 à 3 fois par jour. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirop, Fluimucil Mucolytic 600 mg comprimés effervescents et Fluimucil Mucolytic 600 mg granulés pour solution : une cuillère doseuse de 15 ml ou un comprimé effervescent ou un sachet (de préférence le soir). Tout ajustement posologique peut concerner la fréquence d'administration ou le fractionnement de la dose mais doit en tout cas être inclus dans la posologie quotidienne maximale de 600 mg. \u003cu\u003eEnfants de plus de 2 ans\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg granulés pour solution buvable (avec ou sans sucre) : 1 sachet 2 à 4 fois par jour selon l'âge. Fluimucil Mucolytique 100 mg\/5 ml, sirop : ½ mesure de sirop (5 ml), soit 100 mg de N-acétylcystéine, 2 à 4 fois par jour selon l'âge. La durée du traitement est de 5 à 10 jours. \u003cb\u003eMode d'administration\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranulés pour solution buvable\u003c\/u\u003e: dissoudre le contenu d'un sachet dans un verre contenant un peu d'eau en mélangeant selon les besoins avec une cuillère à café. Il en résulte une solution agréable qui peut être bue directement dans le verre ou, dans le cas des jeunes enfants, donnée en cuillères à café ou en bouteille. La solution doit être prise dès qu'elle est prête. \u003cu\u003eComprimés solubles oraux\u003c\/u\u003e: conserver le comprimé dans la cavité buccale jusqu'à sa dissolution complète. \u003cu\u003eSirop\u003c\/u\u003e: agiter avant utilisation. Une fois ouvert, le sirop est valable 15 jours. Comprimés effervescents : dissoudre un comprimé dans un verre contenant un peu d'eau en mélangeant si nécessaire avec une cuillère à café. Pour faciliter la libération du comprimé, nous vous recommandons de déchirer le blister en utilisant les encoches latérales comme indiqué sur la figure.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSachets de 100 et 200 granulés pour solution buvable, 600 mg granulés pour solution buvable, 200 mg granulés pour solution buvable sans sucre et 200 mg comprimés buccaux : à conserver à une température ne dépassant pas 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes patients souffrant d'asthme bronchique doivent être étroitement surveillés pendant le traitement ; si un bronchospasme apparaît, le traitement par N-acétylcystéine doit être immédiatement suspendu et un traitement approprié doit être instauré. Les mucolytiques peuvent induire une obstruction bronchique chez l'enfant de moins de 2 ans. En effet, la capacité de drainage du mucus bronchique est limitée dans cette tranche d’âge, en raison des caractéristiques physiologiques des voies respiratoires. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez les enfants de moins de 2 ans (voir rubrique 4.3). L'utilisation du médicament chez les patients souffrant d'ulcères gastroduodénaux ou ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux nécessite une attention particulière, notamment en cas de prise simultanée d'autres médicaments ayant un effet gastro-ulcère connu. La présence éventuelle d'une odeur sulfureuse n'indique pas une altération de la préparation mais est spécifique au principe actif qu'elle contient. L'administration de N-acétylcystéine, notamment en début de traitement, permet de fluidifier les sécrétions bronchiques et d'augmenter par la même occasion leur volume. Si le patient est incapable d'expectorer efficacement, un drainage postural et une bronchoaspiration doivent être utilisés pour éviter la rétention des sécrétions. La N-acétylcystéine peut affecter le métabolisme de l'histamine. Par conséquent, des précautions doivent être prises lors de l'administration de Fluimucil Mucolytic à des patients présentant une intolérance à l'histamine, car des symptômes d'hypersensibilité peuvent survenir. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Benzoate de sodium Le sirop à 100 mg\/5 ml (150 ml et 200 ml) contient 15 mg de benzoate de sodium pour la dose de 10 ml et 7,5 mg pour la dose de 5 ml.\u003ci\u003eParahydroxybenzoates\u003c\/i\u003e Les sirops contiennent des parahydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques retardées. \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e Les comprimés buccaux, 600 mg\/15 ml de sirop, 600 mg granulés pour solution buvable et 100 mg et 200 mg granulés sans sucre pour solution buvable contiennent du sorbitol. La teneur en sorbitol des médicaments oraux peut modifier la biodisponibilité d'autres médicaments oraux co-administrés. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas recevoir ces médicaments. \u003ci\u003eAspartame\u003c\/i\u003e Les comprimés buccaux, les comprimés effervescents, les granulés pour solution buvable à 600 mg et les granulés pour solution buvable sans sucre à 100 et 200 mg contiennent de l'aspartame, source de phénylalanine qui peut être nocive chez les patients atteints de phénylcétonurie. \u003ci\u003eGlucose\u003c\/i\u003e Les comprimés effervescents à 600 mg, les granulés à 600 mg pour solution buvable et les granulés à 200 mg pour solution buvable contiennent du glucose, les patients souffrant de problèmes rares de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. \u003ci\u003eJaune soleil (E110)\u003c\/i\u003e Les granulés pour solution buvable à 100 mg et 200 mg contiennent du jaune orangé (E110) qui peut provoquer des réactions allergiques. \u003ci\u003eSaccharose\u003c\/i\u003e Les granulés pour solution buvable à 100 et 200 mg contiennent du saccharose. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. \u003ci\u003eSodium\u003c\/i\u003e Les comprimés buccaux contiennent 26,9 mg de sodium par comprimé, ce qui équivaut à 1,3 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Les comprimés effervescents de 200 mg et 600 mg contiennent 156,9 mg de sodium par dose, ce qui équivaut à 7,8 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop à 100 mg\/5 ml (150 ml) contient 36,7 mg de sodium par dose de 10 ml, ce qui équivaut à 1,83 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop à 100 mg\/5 ml (150 ml) contient 18,4 mg de sodium par dose de 5 ml, ce qui équivaut à 0,9 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop à 100 mg\/5 ml (200 ml) contient 38,2 mg de sodium par dose de 10 ml, ce qui équivaut à 1,9 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop à 100 mg\/5 ml (200 ml) contient 19,1 mg de sodium par dose de 5 ml, ce qui équivaut à 0,9 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop 600 mg\/15 ml contient 98,31 mg de sodium pour une dose de 15 ml équivalent à 4,9 % de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte. \u003ci\u003eLactose\u003c\/i\u003e Les granulés à 600 mg pour solution buvable et les granulés à 200 mg pour solution buvable contiennent du lactose. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit total en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. \u003ci\u003ePropylène glycol\u003c\/i\u003e Le sirop à 100 mg\/5 ml (150 ml et 200 ml) contient 23,4 mg de propylène glycol pour la dose de 10 ml et 11,7 mg pour la dose de 5 ml. Le sirop à 600 mg\/15 ml contient 168 mg de propylène glycol par dose (15 ml) équivalent à 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eÉthanol\u003c\/i\u003e Le sirop à 100 mg\/5 ml (150 ml et 200 ml) contient 3,85 mg d'alcool (éthanol) pour 100 ml. La dose de ce médicament équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin. La petite quantité d’alcool contenue dans ce médicament ne produira aucun effet notable.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInteraction médicamenteuse\u003c\/u\u003e. Les médicaments antitussifs et les agents mucolytiques, comme la N-acétylcystéine, ne doivent pas être pris en même temps car la réduction du réflexe de toux pourrait entraîner une accumulation de sécrétions bronchiques. Le charbon actif peut réduire l'effet de la N-acétylcystéine. Il est conseillé de ne pas mélanger d'autres médicaments avec la solution Fluimucil Mucolytic. Les informations disponibles concernant l'interaction antibiotique-N-acétylcystéine se réfèrent à des tests in vitro, dans lesquels les deux substances ont été mélangées, qui ont montré une diminution de l'activité de l'antibiotique. Toutefois, par mesure de précaution, il est recommandé de prendre des antibiotiques par voie orale au moins deux heures après l'administration de N-acétylcystéine, à l'exclusion du loracarbef. Il a été démontré que la prise simultanée de nitroglycérine et de N-acétylcystéine provoque une hypotension importante et provoque une dilatation de l'artère temporale avec l'apparition possible de maux de tête. Si l'administration simultanée de nitroglycérine et de N-acétylcystéine est nécessaire, les patients doivent être surveillés pour détecter l'apparition d'une hypotension pouvant même être sévère et alertés de l'apparition éventuelle de maux de tête. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e Les études d'interaction n'ont été réalisées que chez l'adulte. \u003cu\u003eInteractions médicament-tests de laboratoire\u003c\/u\u003e La N-acétylcystéine peut provoquer des interférences avec la méthode de dosage colorimétrique pour la détermination des salicylates. La N-acétylcystéine peut interférer avec le test des cétones urinaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRésumé du profil de sécurité\u003c\/u\u003e Les événements indésirables les plus fréquemment associés à l’administration orale de N-acétylcystéine sont de nature gastro-intestinale. Moins fréquemment, des réactions d'hypersensibilité incluant un choc anaphylactique, des réactions anaphylactiques\/anaphylactoïdes, un bronchospasme, un œdème de Quincke, une éruption cutanée et un prurit ont été rapportées. \u003cu\u003eListe tabulaire des effets indésirables\u003c\/u\u003e Le tableau suivant présente les effets indésirables classés selon la classification et le système de fréquence : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100 à \u003c 1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000 à \u003c 1\/100), rare (≥ 1\/10 000 à \u003c 1\/1 000), très rare (\u003c 1\/10 000) et indéterminé (la fréquence ne peut être établi sur la base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasse de systèmes d'organes - Effets indésirables : Peu fréquent (≥1\/1 000 ; \u003c1\/100). Rare (≥1\/10 000 ; \u003c1\/1 000). Très rare (\u003c1\/10 000). Pas connu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Effets indésirables : Hypersensibilité. Choc anaphylactique, réaction anaphylactique\/anaphylactoïde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Effets indésirables : Maux de tête.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe - Effets indésirables : Acouphènes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques - Effets indésirables : Tachycardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires - Hémorragie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux - Bronchospasme, dyspnée. Obstruction bronchique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Effets indésirables : Vomissements, diarrhée, stomatite, douleurs abdominales, nausées. Dyspepsie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Effets indésirables : Urticaire, éruption cutanée, angio-œdème, prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles systémiques et affections liées au site d'administration - Effets indésirables : Pyrexie. Œdème du visage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTests de diagnostic - Effets indésirables : Diminution de la tension artérielle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDescription de certains effets indésirables\u003c\/u\u003e Dans de très rares cas, des réactions cutanées graves sont apparues en relation temporelle avec la prise de N-acétylcystéine, comme le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell. Bien que dans la plupart des cas, au moins un autre médicament suspecté ait été identifié, plus probablement impliqué dans la genèse des syndromes cutanéo-muqueux susmentionnés, en cas d'altérations cutanéo-muqueuses, il est conseillé de contacter votre médecin et la prise de N-acétylcystéine doit être immédiatement arrêtée. Certaines études ont confirmé une réduction de l'agrégation plaquettaire lors de la prise de N-acétylcystéine. La signification clinique de ces résultats n’a pas encore été définie. \u003ci\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/i\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été observé lors de l'administration orale de N-acétylcystéine. Les volontaires sains, qui ont pris une dose quotidienne de 11,6 g de N-acétylcystéine pendant trois mois, n'ont pas présenté d'effets indésirables graves. Des doses allant jusqu'à 500 mg de NAC\/kg de poids corporel, administrées par voie orale, ont été tolérées sans aucun symptôme d'intoxication. \u003ci\u003eSymptômes\u003c\/i\u003e Un surdosage peut provoquer des symptômes gastro-intestinaux tels que des nausées, des vomissements et de la diarrhée. \u003ci\u003eTraitement\u003c\/i\u003e Il n’existe pas de traitements antidotiques spécifiques ; Le traitement du surdosage repose sur un traitement symptomatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBien que les études tératologiques menées avec Fluimucil Mucolytic sur des animaux n'aient montré aucun effet tératogène, son administration pendant la grossesse et pendant l'allaitement avec le lait maternel, comme pour d'autres médicaments, ne doit être effectuée qu'en cas de besoin réel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa N-acétylcystéine n’influence pas l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40731897430131,"sku":"034936106","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792517.webp?v=1767131148"},{"product_id":"seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml","title":"Seki Sirop – Flacon 200 ml, 3,54 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntitussif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSEKI 3,54 mg\/ml sirop \u003c\/b\u003e 100 ml contiennent : \u003ci\u003eingrédient actif\u003c\/i\u003e: phendizoate de cloopérastine 354 mg égal à clopérastine 180 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eexcipients à effets notoires\u003c\/i\u003e:\u003c\/b\u003e éthanol 30 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 122 mg, parahydroxybenzoate de propyle 18 mg, propylène glycol 230,4 mg, saccharose 45 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSEKI 3,54 mg\/ml sirop\u003c\/b\u003e cellulose microcristalline, carmellose de sodium, polyoxyl-40-stéarate, \u003cb\u003esaccharose, para-hydroxybenzoate de méthyle, para-hydroxybenzoate de propyle\u003c\/b\u003e, essence de banane (contenant \u003cb\u003eéthanol, propylène glycol\u003c\/b\u003e), eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. En raison de l'absence d'études dans la petite enfance, le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eDose quotidienne\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003eADULTES :\u003c\/b\u003e 2 petits verres (marquage \"Adultes\" sur le distributeur inclus dans l'emballage ; un marquage \"Adultes\" correspond à 7,5 ml de sirop) le soir au coucher ; un verre le matin, un verre l'après-midi. \u003cb\u003eENFANTS :\u003c\/b\u003e Après deux ans : deux petits verres (marquage \"Enfants\" sur le distributeur inclus dans l'emballage ; un marquage \"Enfants\" correspond à 3,75 ml de sirop) le soir avant le coucher ; un verre le matin, un verre l'après-midi. Durée du traitement : 7 jours. Si vous ne constatez pas de résultats appréciables, il est conseillé de consulter votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa prudence est de mise lors de son utilisation chez les patients souffrant d'hypertension intraoculaire, d'hypertrophie prostatique ou d'obstruction vésicale. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eÉthanol (contenu dans l'arôme banane)\u003c\/u\u003e Ce médicament contient 0,0011 ml d'alcool (éthanol) dans chaque dose de 3,75 ml (marquée « Enfants ») et 0,0022 ml d'alcool (éthanol) dans chaque dose de 7,5 ml (marquée « Adultes »). La quantité contenue dans une dose de ce médicament équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin. La petite quantité d’alcool contenue dans ce médicament ne produira aucun effet notable. \u003cu\u003eParahydroxybenzoates\u003c\/u\u003e Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) qui peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). \u003cu\u003ePropylène Glycol (contenu dans l'arôme banane)\u003c\/u\u003e Ce médicament contient 8,6 mg de propylène glycol dans 3,75 ml (marquage « Enfants ») et 17,3 mg de propylène glycol dans 7,5 ml (marquage « Adultes »). \u003cu\u003eSaccharose\u003c\/u\u003e Ce médicament contient 1,687 g de saccharose par dose de 3,75 ml (marque « Enfants ») et 3,375 g de saccharose par dose de 7,5 ml (marque « Adultes »). A prendre en considération chez les personnes souffrant de diabète sucré. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. \u003cu\u003eSodium\u003c\/u\u003e Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBien que les effets secondaires centraux de la cloopérastine soient réduits, le médicament peut interagir à la fois avec des dépresseurs et des stimulants du système nerveux central. Aucune étude d'interaction n'a été menée sur les humains. L'utilisation concomitante de Seki avec : - de l'alcool, - des antihistaminiques, - des anticholinergiques, - des sédatifs est déconseillée, tant chez les patients adultes que chez les enfants. On ne sait pas si chez l’enfant l’étendue des interactions signalées ci-dessus est similaire à celle observée à l’âge adulte. Il n'y a aucune information concernant les interactions du médicament avec des tests de laboratoire. Aucune information n'est disponible concernant l'interaction de la cloopérastine avec les aliments, sa prise pendant les repas n'est donc pas recommandée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCi-dessous un tableau relatif à la fréquence des effets indésirables : Fréquence : très fréquent (≥ 1\/10) ; fréquent (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100) ; rare (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000) ; très rare (\u003c 1\/10 000), fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasse de systèmes d'organes - Effets indésirables : Peu fréquent (≥1\/1 000 ; \u003c1\/100). Rare (≥1\/10 000 ; \u003c1\/1 000). Très rare (\u003c1\/10 000). Pas connu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Réaction anaphylactique\/anaphylactoïde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Effets indésirables : Somnolence, bouche sèche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané – Urticaire érythème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePédiatrie\u003c\/u\u003e Les études cliniques et la surveillance post-commercialisation avec la clopérastine n'ont montré aucune différence significative dans la nature, la fréquence, la gravité et la réversibilité des effets indésirables entre les populations adultes et pédiatriques. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e Aucun cas de surdosage n'a été rapporté chez les adultes traités par Seki. \u003cu\u003eEnfants\u003c\/u\u003e Un cas de surdosage a été rapporté chez un enfant ayant pris une dose de 40 ml de sirop Seki. Aucun effet indésirable associé n’a été rapporté. Le patient a été traité avec deux cuillères à soupe de charbon actif. \u003cu\u003eTraitement du surdosage\u003c\/u\u003e Un lavage gastrique est utile s’il est effectué peu de temps après l’ingestion du médicament. Le patient doit rester calme pour minimiser tout signe de surexcitation centrale : dans ce cas, l'utilisation de benzodiazépines peut être utile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Il n’existe aucune information disponible concernant l’utilisation de Seki pendant la grossesse. Bien que les études de toxicité réalisées pendant la grossesse chez l'animal n'aient pas montré d'activité tératogène ni de fœtotoxicité, il est de bonne pratique prudentielle de ne pas prendre le médicament au cours des premiers mois de la grossesse et au cours des périodes suivantes uniquement en cas de besoin réel, sous la surveillance directe d'un médecin. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e On ne sait pas si le médicament et\/ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel ; Le risque pour le nourrisson ne pouvant être exclu, Seki ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe produit pouvant, bien que rarement, provoquer une somnolence, il convient d'en avertir les personnes susceptibles de conduire des véhicules ou d'effectuer des opérations nécessitant un haut degré de vigilance.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46362954826055,"sku":"024427041","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792515.jpg?v=1767131245"},{"product_id":"stodal-sciroppo-omeopatico-200-ml","title":"Stodal Sirop homéopathique 200 ml","description":"\u003cp\u003eSirop homéopathique Stodal utilisé pour lutter contre les maladies des voies respiratoires telles que \u003cstrong\u003ebronchite, trachéite et laryngite\u003c\/strong\u003e. Il est indiqué \u003cstrong\u003echez les adultes et les enfants\u003c\/strong\u003e, en présence de \u003cstrong\u003etoux douloureuse, toux sèche, toux grasse et productive\u003c\/strong\u003e comme médicament homéopathique sans effets secondaires. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Stodal Sirop Homéopathique 200 ml est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMédecine homéopathique. Comme l’exige la législation en vigueur, aucune indication thérapeutique particulière n’est approuvée pour les produits homéopathiques. Traditionnellement utilisé pour accompagner les toux sèches ou grasses en présence de maladies des voies respiratoires (bronchite, trachéite, laryngite), aussi bien chez l'adulte que chez l'enfant.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS ET EXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la composition du Sirop Homéopathique Stodal 200 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBryonia Cretica 3 CH, Cephaelis Ipecacuanha 3 CH, Dactylopius Coccus 3 CH, Drosera TM, Euspongia Officinalis 3 CH, Kalii Stibyli Tartras 6 CH, Lobaria Pulmonaria 3 CH, Pulsatilla Pratensis 6 CH, Rumex Crispus 6 CH (950 mg de chaque ingrédient pour 100 G de Sirop).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong\u003eExcipients\u003c\/strong\u003e: Saccharose (6 G\/10 G), Eau, 0,125 G De Colorant E150 (Caramel), 0,085 G De Conservateur E210 (Acide Benzoïque) Et 0,340 G D'Alcool (0,3% V\/V).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre Stodal Sirop Homéopathique 200 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL'administration du sirop Stodal diffère entre les adultes et les enfants :\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdultes : une cuillerée de Stodal (environ 15 ml) 3 à 5 fois par jour ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEnfants : une cuillère à café de Stodal (environ 5 ml) 3 à 5 fois par jour.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Stodal Sirop Homéopathique 200 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eStodal Sirop Homéopathique 200 ml peut être administré aux enfants de moins de 2 ans après consultation médicale. Si la toux persiste plus de 7 jours, consultez votre médecin.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du Sirop Homéopathique Stodal 200 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e200 ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTE LÉGAL SUR LES MÉDICAMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilité du contenu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCette fiche contient des informations qui n'ont pas vocation à remplacer le diagnostic ou l'avis d'un médecin, seul celui-ci pouvant établir toute prescription et donner des indications thérapeutiques. Tous les contenus doivent être compris et ont un caractère exclusivement informatif et visent exclusivement à attirer l'attention des clients ou clients potentiels dans la phase de pré-achat des produits vendus via ce site. En cas de pathologies, de troubles ou d'allergies, il est toujours préférable de consulter au préalable votre médecin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVeuillez noter\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes noms de produits, ingrédients et pourcentages indiqués dans les descriptions sont purement indicatifs et peuvent être sujets à des modifications ou des mises à jour par les fabricants. En raison de l'impossibilité de s'adapter à ces mises à jour en temps réel, les photos et informations techniques des produits incluses sur Dottortili.com peuvent différer de celles figurant sur l'étiquette ou autrement diffusées par les sociétés productrices. Le seul élément d'identification semble être le code ministériel MINSAN. La pharmacie en ligne Dottortili.com ne garantit pas la véracité et l'actualité des informations publiées et décline toute responsabilité en cas d'erreurs, d'omissions ou de défaut de mise à jour de celles-ci. Dottortili.com n'assume aucune responsabilité pour les dommages de toute nature pouvant découler de l'accès aux informations publiées.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSource des données : Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSite Internet : www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa base de données Farmadati Italia est utilisée par presque toutes les pharmacies, parapharmacies, herboristes, magasins de santé, grande distribution, médecins informatisés, etc. grâce à la garantie de fiabilité historique, de sérieux et de professionnalisme de l'entreprise sur le territoire national.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe système de gestion de Farmadati Italia S.r.l est conforme aux exigences des normes UNI EN ISO 9001:2015 pour les systèmes de gestion de la qualité et UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 pour les systèmes de gestion de la sécurité de l'information.\u003c\/p\u003e","brand":"Boiron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368117948743,"sku":"802519266","price":13.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/boiron-srl-stodal-sciroppo-omeopatico-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792510.jpg?v=1767131290"},{"product_id":"levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml","title":"Levotuss Sirop 30 mg\/5 ml Lévodropropizine 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique de la toux\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de solution contiennent : principe actif : lévodropropizine 600 mg Excipients à effets notoires : saccharose, propylène glycol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaccharose, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, acide citrique monohydraté, hydroxyde de sodium, arôme cerise (contenant du propylène glycol), eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. L'administration du médicament doit être évitée chez les patients présentant une bronchorrhée et une fonction mucociliaire réduite (syndrome de Kartagener, dyskinésie ciliaire). Grossesse et allaitement (voir 4.6). Ne pas administrer aux enfants de moins de 2 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e: 10 ml de sirop jusqu'à 3 fois par jour à intervalles d'au moins 6 heures. \u003cu\u003eEnfants\u003c\/u\u003e: 10-20 kg 3 ml 3 fois par jour ; 20-30 kg 5 ml 3 fois par jour. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à disparition de la toux. Toutefois, si après 2 semaines de traitement la toux est toujours présente, il est conseillé d'arrêter le traitement et de demander conseil à votre médecin. En effet, la toux est un symptôme et la pathologie causale doit être étudiée et traitée. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Ne pas administrer aux enfants de moins de 2 ans (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Le paquet comprend une tasse à mesurer avec des encoches correspondant à 3, 5 et 10 ml. Pour ouvrir l'emballage, vous devez appuyer fermement sur le capuchon et le faire tourner dans le sens inverse des aiguilles d'une montre en même temps.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'observation selon laquelle les profils pharmacocinétiques de la lévodropropizine ne sont pas sensiblement modifiés chez les personnes âgées suggère que des corrections de dose ou des modifications des intervalles entre les administrations pourraient ne pas être nécessaires chez les personnes âgées. Quoi qu'il en soit, à la lumière des preuves selon lesquelles la sensibilité à divers médicaments est altérée chez les personnes âgées, une prudence particulière doit être exercée lorsque la lévodropropizine est administrée à des patients âgés. Il est conseillé de faire preuve de prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 35 ml\/min). Il est également conseillé de faire preuve de prudence en cas de prise simultanée de médicaments sédatifs chez des personnes particulièrement sensibles (voir 4.5). Ce médicament contient 4 g de saccharose par dose (10 ml). A prendre en considération chez les personnes souffrant de diabète sucré. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle qui peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Ce médicament contient 22,5 mg de propylène glycol par dose (10 ml), équivalent à 2,25 mg\/ml. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose unique de 10 ml, c'est-à-dire essentiellement sans sodium. Ce médicament contient 41 mg de sodium pour 20 ml de dose quotidienne (10 ml deux fois par jour pour la posologie adulte), ce qui équivaut à 2 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Ce médicament contient 62 mg de sodium par dose journalière maximale de 30 ml (10 ml 3 fois dans la journée chez la posologie adulte), soit 3 % de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte. Les médicaments antitussifs sont symptomatiques et ne doivent être utilisés qu'en attendant le diagnostic de la cause sous-jacente et\/ou l'effet du traitement sur la pathologie sous-jacente. En l'absence d'informations sur l'effet de la prise alimentaire sur l'absorption du médicament, il est conseillé de prendre le médicament entre les repas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes études de pharmacologie animale ont montré que la lévodropropizine n'améliore pas l'effet pharmacologique des substances actives sur le système nerveux central (par exemple les benzodiazépines, l'alcool, la phénytoïne, l'imipramine). Chez l'animal, le produit ne modifie pas l'activité des anticoagulants oraux, comme la warfarine, ni n'interfère avec l'action hypoglycémiante de l'insuline. Dans les études de pharmacologie humaine, l'association avec les benzodiazépines ne modifie pas le tableau EEG. Il convient cependant d'être prudent en cas de prise simultanée de médicaments sédatifs chez des individus particulièrement sensibles (voir 4.4). Les études cliniques ne montrent aucune interaction avec les médicaments utilisés dans le traitement des maladies bronchopulmonaires telles que β\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e-agonistes, méthylxanthines et dérivés, corticostéroïdes, antibiotiques, mucorégulateurs et antihistaminiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePendant le traitement par la lévodropropizine, des palpitations, une tachycardie, des nausées, des vomissements, de la diarrhée et un érythème peuvent survenir. Les réactions signalées comme graves sont l'urticaire et la réaction anaphylactique. La plupart des réactions qui surviennent suite à la prise de lévodropropizine ne sont pas graves et les symptômes disparaissent avec l'arrêt du traitement et, dans certains cas, avec un traitement pharmacologique spécifique. Les effets indésirables rencontrés (incidence inconnue) sont les suivants : \u003cb\u003ePathologies oculaires\u003c\/b\u003e: Mydriase, cécité bilatérale. \u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e: Réactions allergiques et anaphylactoïdes, œdème des paupières, œdème angioneurotique, urticaire. \u003cb\u003eTroubles psychiatriques\u003c\/b\u003e: Nervosité, somnolence, changement de personnalité ou trouble de la personnalité. \u003cb\u003eTroubles du système nerveux :\u003c\/b\u003e Syncope, étourdissements, vertiges, tremblements, paresthésies, convulsions tonico-cloniques et crise de petit mal, coma hypoglycémique. \u003cb\u003eMaladies cardiaques\u003c\/b\u003e: Palpitations, tachycardie, bigéminie auriculaire. \u003cb\u003ePathologies vasculaires\u003c\/b\u003e: Hypotension. \u003cb\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux :\u003c\/b\u003e Dyspnée, toux, œdème des voies respiratoires. \u003cb\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/b\u003e: Douleurs gastriques, douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée. \u003cb\u003e Troubles hépatobiliaires\u003c\/b\u003e: Hépatite cholestatique. \u003cb\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e: Urticaire, érythème, exanthème, prurit, angio-œdème, réactions cutanées, glossite et stomatite aphteuse. Épidermolyse. \u003cb\u003eTroubles du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif :\u003c\/b\u003e Faiblesse des membres inférieurs. \u003cb\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration\u003c\/b\u003e: Malaise général, œdème généralisé, asthénie. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e Un cas de somnolence, d'hypotonie et de vomissements chez un nouveau-né après la prise de lévodropropizine par la mère qui allaite a été rapporté. Les symptômes sont apparus après la tétée et ont disparu spontanément en suspendant l'allaitement pendant quelques tétées. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun effet secondaire significatif n'a été rapporté après l'administration du médicament jusqu'à 240 mg en administration unique et jusqu'à 120 mg trois fois par jour. pendant 8 jours consécutifs. Il existe des cas connus de surdosage chez les enfants âgés de 2 à 4 ans. Ce sont des cas de surdosage accidentels, tous résolus sans conséquences. Dans la plupart des cas, les patients ont ressenti des douleurs abdominales et des vomissements et dans un cas, après avoir pris 600 mg de lévodropropizine, le patient a ressenti un sommeil excessif et une diminution de la saturation en oxygène. En cas de surdosage avec manifestations cliniques évidentes, instaurer immédiatement un traitement symptomatique et appliquer les mesures d'urgence habituelles (lavage gastrique, farine de charbon actif, administration parentérale de liquide, etc.), le cas échéant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes études de tératogénicité, de reproduction et de fertilité ainsi que les études péri- et postnatales n'ont pas révélé d'effets toxiques spécifiques. Cependant, étant donné que dans les études toxicologiques chez l'animal à la dose de 24 mg\/kg, un léger retard de prise de poids et de croissance a été observé et que la lévodropropizine est capable de traverser la barrière placentaire chez le rat, l'utilisation du médicament est contre-indiquée chez les femmes qui envisagent de devenir enceintes ou qui sont déjà enceintes car sa sécurité d'utilisation n'est pas documentée (voir 4.3). Des études chez le rat indiquent que le médicament se retrouve dans le lait maternel jusqu'à 8 heures après l'administration. Par conséquent, l’utilisation du médicament pendant l’allaitement est contre-indiquée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude sur les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et\/ou à utiliser des machines n'a été réalisée. Toutefois, le produit pouvant, bien que rarement, provoquer une somnolence (voir rubrique 4.8), l'utiliser avec prudence chez les patients ayant l'intention de conduire des véhicules ou d'utiliser des machines, en les informant de cette possibilité.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46459607875911,"sku":"026752016","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792503.png?v=1767112349"},{"product_id":"fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml-90-mg-ml","title":"Fluifort Sirop mucolytique 200 ml 90 mg\/ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMucolytique, fluidifiant dans les maladies respiratoires aiguës et chroniques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de sirop contiennent : principe actif : sel de carbocystéine lysine monohydraté égal à 9 g de sel de carbocystéine lysine. Excipients à effet notoire : saccharose, parahydroxybenzoate de méthyle, éthanol (contenu dans l'arôme cerise). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaccharose, arôme naturel de cerise (contenant de l'éthanol), parahydroxybenzoate de méthyle, caramel, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Ulcère gastroduodénal. Grossesse et allaitement. Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUne tasse à mesurer graduée est jointe à l'emballage. Pour ouvrir l'emballage, vous devez appuyer fermement sur le capuchon et le faire tourner simultanément dans le sens inverse des aiguilles d'une montre. \u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e: 15 ml 2 à 3 fois par jour ou selon prescription médicale. La durée maximale du traitement peut aller jusqu'à 14 jours. Cependant, le sel de carbocystéine lysine monohydraté peut également être utilisé pendant des périodes prolongées, selon l'avis du médecin. \u003cu\u003eEnfants\u003c\/u\u003e: à partir de 5 ans : 5 ml 2 à 3 fois par jour ou selon prescription médicale de 2 à 5 ans : 2,5 ml 2 à 3 fois par jour ou selon prescription médicale La durée maximale du traitement peut aller jusqu'à 7 jours. Cependant, le sel de carbocystéine lysine monohydraté peut également être utilisé pendant des périodes prolongées, selon l'avis du médecin. Compte tenu des caractéristiques pharmacocinétiques, la posologie recommandée peut être maintenue même chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à des températures ne dépassant pas 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes mucolytiques peuvent induire une obstruction bronchique chez l'enfant de moins de 2 ans. En effet, la capacité de drainage du mucus bronchique est limitée dans cette tranche d’âge, en raison des caractéristiques physiologiques des voies respiratoires. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez les enfants de moins de 2 ans (voir rubrique 4.3). \u003cu\u003eSaignement gastro-intestinal\u003c\/u\u003e Des cas d'hémorragie gastro-intestinale ont été rapportés avec l'utilisation de carbocystéine. La prudence est recommandée chez les personnes âgées, chez les patients ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux ou chez les patients prenant des médicaments concomitants connus pour augmenter le risque d'hémorragie gastro-intestinale. En cas d'hémorragie gastro-intestinale, le patient doit interrompre le traitement par carbocystéine. \u003cu\u003ePatients asthmatiques et débilités\u003c\/u\u003e: Il est recommandé de prendre des précautions spécifiques chez les patients présentant une insuffisance respiratoire sévère, chez les patients asthmatiques et ayant des antécédents de bronchospasme, ainsi que chez les patients débilités. L'utilisation de carbocystéine provoque une diminution de la viscosité du mucus et une augmentation de l'élimination du mucus, à la fois par l'activité ciliaire de l'épithélium et par le réflexe de toux. Par conséquent, une augmentation de la toux et des crachats est attendue. L'utilisation de médicaments antitussifs inhibe le réflexe de toux et augmente le risque d'obstruction des voies respiratoires, en raison d'une augmentation de l'accumulation de mucus dans les voies respiratoires. L'utilisation concomitante de ce médicament avec des antitussifs et\/ou des médicaments inhibant la sécrétion bronchique (par exemple médicaments antimuscariniques) n'est pas recommandée. Il n’existe aucun phénomène connu d’habituation ou de dépendance. Le sirop Fluifort 90 mg\/ml contient du saccharose. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Le sirop Fluifort 90 mg\/ml contient de l'éthanol. Ce médicament contient 14,4 mg d'alcool (éthanol) dans chaque dose (15 ml). La quantité contenue dans 15 ml de ce médicament équivaut à moins de 3 ml de bière ou 1 ml de vin. La petite quantité d’alcool contenue dans ce médicament ne produira aucun effet notable. Le sirop Fluifort 90 mg\/ml contient du parahydroxybenzoate de méthyle. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle, connu pour provoquer de l'urticaire. En général, les parahydroxybenzoates peuvent provoquer des réactions retardées, telles qu'une dermatite de contact, et rarement des réactions immédiates accompagnées de manifestations d'urticaire et de bronchospasme. Le sirop Fluifort 90 mg\/ml ne contient pas de gluten ; il peut donc être administré aux patients souffrant de la maladie coeliaque. Le sirop Fluifort 90 mg\/ml ne contient pas d'aspartame ; il peut donc être administré aux patients souffrant de phénylcétonurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDans les études cliniques contrôlées, aucune interaction n’a été mise en évidence avec les médicaments les plus couramment utilisés dans le traitement des maladies des voies respiratoires supérieures et inférieures, ni avec les aliments ou les tests de laboratoire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables sont décrits selon la classe de systèmes d'organes selon MedDRA et sur la base de la fréquence estimée à partir de l'expérience post-commercialisation. Les fréquences sont définies comme suit : très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent : (≥1\/1 000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000) ; fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : éruption cutanée, urticaire, érythème, exanthème, exanthème\/érythème bulleux, prurit, angio-œdème, dermatite syndrome de Stevens-Johnson, dermatite bulleuse, érythème polymorphe, éruption cutanée toxique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : Douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée Saignement gastro-intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : Vertiges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : Dyspnée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires - Fréquence : Indéterminée. Effet indésirable : Rougeur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUne obstruction bronchique peut également survenir à une fréquence indéterminée avec les mucolytiques à usage oral et rectal. \u003cb\u003e \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes symptômes rapportés en cas de surdosage sont : maux de tête, nausées, vomissements, diarrhée, gastralgie, réactions cutanées, altération des systèmes sensoriels. Il n’existe pas d’antidote spécifique ; il est conseillé de faire vomir et éventuellement de réaliser un lavage gastrique suivi d'une thérapie de soutien spécifique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBien que le principe actif ne soit ni tératogène ni mutagène et n'ait pas montré d'effets négatifs sur la fonction reproductive chez les animaux, Fluifort ne doit pas être administré pendant la grossesse (voir 4.3). Aucune donnée n'étant disponible concernant le passage du sel de carbocystéine lysine monohydraté dans le lait maternel, son utilisation pendant l'allaitement est contre-indiquée (voir 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun effet indésirable du médicament sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n’a été signalé.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46486289973575,"sku":"023834068","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml-90-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792497.jpg?v=1767112449"},{"product_id":"fluifort-granulato-mucolitico-soluzione-orale-10-bustine-2-7g","title":"Fluifort Granulés Mucolytique – Solution buvable, 10 sachets de 2,7 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMucolytique, fluidifiant dans les maladies respiratoires aiguës et chroniques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 sachet de 5 g contient : Principe actif : sel de carbocystéine lysine monohydraté égal à 2,7 g de sel de carbocystéine lysine Excipients à effet notoire : aspartame Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcide citrique, mannitol, povidone, arôme naturel de cèdre, arôme naturel d'orange, jus d'orange, aspartame, maltodextrine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Ulcère gastroduodénal. Grossesse et allaitement. Patients pédiatriques (moins de 11 ans).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSeulement 1 sachet par jour. Compte tenu des caractéristiques pharmacocinétiques, la posologie recommandée peut être maintenue même chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique. La durée maximale du traitement peut aller jusqu'à 14 jours. Cependant, le sel de carbocystéine lysine monohydraté peut également être utilisé pendant des périodes prolongées, selon l'avis du médecin. Mode d'emploi du sachet : dissoudre le contenu du sachet dans environ un demi-verre d'eau en mélangeant bien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSaignement gastro-intestinal\u003c\/u\u003e Des cas d'hémorragie gastro-intestinale ont été rapportés avec l'utilisation de carbocystéine. La prudence est recommandée chez les personnes âgées, chez les patients ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux ou chez les patients prenant des médicaments concomitants connus pour augmenter le risque d'hémorragie gastro-intestinale. En cas d'hémorragie gastro-intestinale, le patient doit interrompre le traitement par carbocystéine. \u003cu\u003ePatients asthmatiques et débilités\u003c\/u\u003e: Il est recommandé de prendre des précautions spécifiques chez les patients présentant une insuffisance respiratoire sévère, chez les patients asthmatiques et ayant des antécédents de bronchospasme, ainsi que chez les patients débilités. L'utilisation de carbocystéine provoque une diminution de la viscosité du mucus et une augmentation de l'élimination du mucus, à la fois par l'activité ciliaire de l'épithélium et par le réflexe de toux. Par conséquent, une augmentation de la toux et des crachats est attendue. L'utilisation de médicaments antitussifs inhibe le réflexe de toux et augmente le risque d'obstruction des voies respiratoires, en raison d'une augmentation de l'accumulation de mucus dans les voies respiratoires. L'utilisation concomitante de ce médicament avec des antitussifs et\/ou des médicaments inhibant la sécrétion bronchique (par exemple médicaments antimuscariniques) n'est pas recommandée. Il n’existe aucun phénomène connu d’habituation ou de dépendance. Fluifort 2,7 g granulés pour solution buvable n'a aucun effet sur les régimes hypocaloriques ou contrôlés et peut également être administré aux patients diabétiques. Fluifort 2,7 g granulés pour solution buvable ne contient pas de gluten ; il peut donc être administré aux patients souffrant de la maladie coeliaque. Fluifort 2,7 g granulés pour solution buvable contient une source de phénylalanine qui peut être nocive pour les patients souffrant de phénylcétonurie. Dissoudre le contenu du sachet dans environ un demi-verre d'eau en mélangeant bien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDans les études cliniques contrôlées, aucune interaction n’a été mise en évidence avec les médicaments les plus couramment utilisés dans le traitement des maladies des voies respiratoires supérieures et inférieures, ni avec les aliments ou les tests de laboratoire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables sont décrits selon la classe de systèmes d'organes selon MedDRA et sur la base de la fréquence estimée à partir de l'expérience post-commercialisation. Les fréquences sont définies comme suit : très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent : (≥1\/1 000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000) ; fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : éruption cutanée, urticaire, érythème, exanthème, éruption cutanée\/érythème bulleux, prurit, angio-œdème, dermatite. Syndrome de Stevens-Johnson, dermatite bulleuse, érythème polymorphe, éruption cutanée toxique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : Douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée. Saignement gastro-intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : Vertiges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : Dyspnée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires - Fréquence : Indéterminée. Effet indésirable : Rougeur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes symptômes rapportés en cas de surdosage sont : maux de tête, nausées, vomissements, diarrhée, gastralgie, réactions cutanées, altération des systèmes sensoriels. Il n’existe pas d’antidote spécifique ; il est conseillé de faire vomir et éventuellement de réaliser un lavage gastrique suivi d'une thérapie de soutien spécifique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBien que le principe actif ne soit ni tératogène ni mutagène et n'ait pas montré d'effets négatifs sur la fonction reproductive chez les animaux, Fluifort ne doit pas être administré pendant la grossesse (voir 4.3). Aucune donnée n'étant disponible concernant le passage du sel de carbocystéine lysine monohydraté dans le lait maternel, son utilisation pendant l'allaitement est contre-indiquée (voir 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun effet indésirable du médicament sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n’a été signalé.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656331055431,"sku":"023834118","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-granulato-mucolitico-soluzione-orale-10-bustine-2-7g-farmacia-dottor-tili-1213792486.webp?v=1767112612"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-600mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Fluimucil Mucolytique 600 mg – 10 sachets de granulés pour solution buvable","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement des maladies respiratoires caractérisées par une hypersécrétion dense et visqueuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg comprimés effervescents\u003c\/i\u003e Chaque comprimé contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 600 mg. Excipients à effets notoires : aspartame, glucose, sodium. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulés pour solution buvable \u003c\/i\u003e Chaque sachet contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 600 mg. Excipients à effets notoires : aspartame, glucose, lactose, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIQUE 600 mg\/15 ml sirop\u003c\/i\u003e 15 ml de sirop contiennent : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 600 mg. Excipients à effets notoires : propylène glycol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, sodium, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, comprimés effervescents\u003c\/i\u003e Un comprimé contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 200 mg. Excipients à effets notoires : sodium, aspartame. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, comprimés buccaux :\u003c\/i\u003e Un comprimé contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 200 mg. Excipients à effets notoires : sorbitol, sodium, aspartame. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulés pour solution buvable\u003c\/i\u003e Un sachet contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 200 mg. Excipients à effets notoires : saccharose, glucose, jaune orangé (E110), lactose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulés pour solution buvable sans sucre\u003c\/i\u003e Un sachet contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 200 mg. Excipients à effets notoires : sorbitol, aspartame. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulés pour solution buvable\u003c\/i\u003e Un sachet contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 100 mg. Excipients à effets notoires : saccharose, jaune orangé (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulés pour solution buvable sans sucre\u003c\/i\u003e Un sachet contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 100 mg. Excipients à effets notoires : sorbitol, aspartame. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIQUE 100 mg\/5 ml, sirop\u003c\/i\u003e Un flacon de 150 ml contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 3 000 g (correspondant à 100 mg\/5 ml de sirop). Excipients à effets notoires : éthanol, parahydroxybenzoate de méthyle, propylène glycol, benzoate de sodium, sodium. Un flacon de 200 ml contient : \u003cu\u003e Ingrédient actif\u003c\/u\u003e: N-acétylcystéine 4 000 g (correspondant à 100 mg\/5 ml de sirop). Excipients à effets notoires : éthanol, parahydroxybenzoate de méthyle, propylène glycol, benzoate de sodium, sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulés pour solution buvable \u003c\/i\u003e Aspartame, arôme Orange (contenant du glucose et du lactose), Sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg comprimés effervescents \u003c\/i\u003e Acide citrique anhydre, Arôme citron (contenant du glucose), Aspartame, Bicarbonate de sodium. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml sirop Flacon 200 ml\u003c\/i\u003eParahydroxybenzoate de méthyle, Parahydroxybenzoate de propyle, Edétate de sodium, Carmellose, Saccharine de sodium, Arôme grenadine (contenant du propylène glycol), Arôme fraise (contenant du propylène glycol), Sorbitol, Hydroxyde de sodium, Eau purifiée. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg comprimés buccaux\u003c\/i\u003e Acide citrique anhydre, sorbitol, mannitol, polyéthylène glycol 6000, povidone, bicarbonate de sodium, arôme citron, arôme mandarine, aspartame, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulés pour solution buvable sans sucre \u003c\/i\u003e Sorbitol, aspartame, arôme orange. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulés pour solution buvable\u003c\/i\u003eGranulés de jus d'orange; Arôme orange (contenant du glucose et du lactose) ; saccharine; jaune coucher de soleil (E 110); Saccharose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg comprimés effervescents\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAcide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, arôme citron, aspartame.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulés pour solution buvable\u003c\/i\u003eGranulés de jus d'orange; Goût d'orange; Saccharine; E110 ; Saccharose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulés pour solution buvable sans sucre\u003c\/i\u003e Sorbitol ; Aspartam; Goût d'orange. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml sirop Flacon de 150 ml\u003c\/i\u003e Parahydroxybenzoate de méthyle, benzoate de sodium, édétate de sodium, carboxyméthylcellulose de sodium, arôme framboise (contenant du propylène glycol et de l'éthanol), saccharinate de sodium, hydroxyde de sodium, eau purifiée. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml sirop Flacon de 200 ml\u003c\/i\u003e Parahydroxybenzoate de méthyle, benzoate de sodium, édétate de sodium, carboxyméthylcellulose de sodium, cyclamate de sodium, sucralose, arôme framboise (contenant du propylène glycol et de l'éthanol), saccharinate de sodium, hydroxyde de sodium, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Enfants de moins de 2 ans. Grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdultes\u003c\/u\u003e: 1 sachet de Fluimucil Mucolytique 200 mg granulés pour solution buvable (avec ou sans sucre) ou 2 sachets de Fluimucil Mucolytique 100 mg (avec ou sans sucre) 2 à 3 fois par jour. Fluimucil Mucolytique 200 mg, comprimés buccaux et comprimés effervescents : 1 comprimé 2 à 3 fois par jour. Fluimucil Mucolytique 100 mg\/5 ml, sirop : 10 ml de sirop (1 cuillère-mesure), soit 200 mg de N-acétylcystéine, 2 à 3 fois par jour. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml sirop, Fluimucil Mucolytic 600 mg comprimés effervescents et Fluimucil Mucolytic 600 mg granulés pour solution : une cuillère doseuse de 15 ml ou un comprimé effervescent ou un sachet (de préférence le soir). Tout ajustement posologique peut concerner la fréquence d'administration ou le fractionnement de la dose mais doit en tout cas être inclus dans la posologie quotidienne maximale de 600 mg. \u003cu\u003eEnfants de plus de 2 ans\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg granulés pour solution buvable (avec ou sans sucre) : 1 sachet 2 à 4 fois par jour selon l'âge. Fluimucil Mucolytique 100 mg\/5 ml, sirop : ½ mesure de sirop (5 ml), soit 100 mg de N-acétylcystéine, 2 à 4 fois par jour selon l'âge. La durée du traitement est de 5 à 10 jours. \u003cb\u003eMode d'administration\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranulés pour solution buvable\u003c\/u\u003e: dissoudre le contenu d'un sachet dans un verre contenant un peu d'eau en mélangeant selon les besoins avec une cuillère à café. Il en résulte une solution agréable qui peut être bue directement dans le verre ou, dans le cas des jeunes enfants, donnée en cuillères à café ou en bouteille. La solution doit être prise dès qu'elle est prête. \u003cu\u003eComprimés solubles oraux\u003c\/u\u003e: conserver le comprimé dans la cavité buccale jusqu'à sa dissolution complète. \u003cu\u003eSirop\u003c\/u\u003e: agiter avant utilisation. Une fois ouvert, le sirop est valable 15 jours. Comprimés effervescents : dissoudre un comprimé dans un verre contenant un peu d'eau en mélangeant si nécessaire avec une cuillère à café. Pour faciliter la libération du comprimé, nous vous recommandons de déchirer le blister en utilisant les encoches latérales comme indiqué sur la figure.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSachets de 100 et 200 granulés pour solution buvable, 600 mg granulés pour solution buvable, 200 mg granulés pour solution buvable sans sucre et 200 mg comprimés buccaux : à conserver à une température ne dépassant pas 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes patients souffrant d'asthme bronchique doivent être étroitement surveillés pendant le traitement ; si un bronchospasme apparaît, le traitement par N-acétylcystéine doit être immédiatement suspendu et un traitement approprié doit être instauré. Les mucolytiques peuvent induire une obstruction bronchique chez l'enfant de moins de 2 ans. En effet, la capacité de drainage du mucus bronchique est limitée dans cette tranche d’âge, en raison des caractéristiques physiologiques des voies respiratoires. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez les enfants de moins de 2 ans (voir rubrique 4.3). L'utilisation du médicament chez les patients souffrant d'ulcères gastroduodénaux ou ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux nécessite une attention particulière, notamment en cas de prise simultanée d'autres médicaments ayant un effet gastro-ulcère connu. La présence éventuelle d'une odeur sulfureuse n'indique pas une altération de la préparation mais est spécifique au principe actif qu'elle contient. L'administration de N-acétylcystéine, notamment en début de traitement, permet de fluidifier les sécrétions bronchiques et d'augmenter par la même occasion leur volume. Si le patient est incapable d'expectorer efficacement, un drainage postural et une bronchoaspiration doivent être utilisés pour éviter la rétention des sécrétions. La N-acétylcystéine peut affecter le métabolisme de l'histamine. Par conséquent, des précautions doivent être prises lors de l'administration de Fluimucil Mucolytic à des patients présentant une intolérance à l'histamine, car des symptômes d'hypersensibilité peuvent survenir. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Benzoate de sodium Le sirop à 100 mg\/5 ml (150 ml et 200 ml) contient 15 mg de benzoate de sodium pour la dose de 10 ml et 7,5 mg pour la dose de 5 ml.\u003ci\u003eParahydroxybenzoates\u003c\/i\u003e Les sirops contiennent des parahydroxybenzoates qui peuvent provoquer des réactions allergiques retardées. \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e Les comprimés buccaux, 600 mg\/15 ml de sirop, 600 mg granulés pour solution buvable et 100 mg et 200 mg granulés sans sucre pour solution buvable contiennent du sorbitol. La teneur en sorbitol des médicaments oraux peut modifier la biodisponibilité d'autres médicaments oraux co-administrés. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas recevoir ces médicaments. \u003ci\u003eAspartame\u003c\/i\u003e Les comprimés buccaux, les comprimés effervescents, les granulés pour solution buvable à 600 mg et les granulés pour solution buvable sans sucre à 100 et 200 mg contiennent de l'aspartame, source de phénylalanine qui peut être nocive chez les patients atteints de phénylcétonurie. \u003ci\u003eGlucose\u003c\/i\u003e Les comprimés effervescents à 600 mg, les granulés à 600 mg pour solution buvable et les granulés à 200 mg pour solution buvable contiennent du glucose, les patients souffrant de problèmes rares de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. \u003ci\u003eJaune soleil (E110)\u003c\/i\u003e Les granulés pour solution buvable à 100 mg et 200 mg contiennent du jaune orangé (E110) qui peut provoquer des réactions allergiques. \u003ci\u003eSaccharose\u003c\/i\u003e Les granulés pour solution buvable à 100 et 200 mg contiennent du saccharose. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. \u003ci\u003eSodium\u003c\/i\u003e Les comprimés buccaux contiennent 26,9 mg de sodium par comprimé, ce qui équivaut à 1,3 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Les comprimés effervescents de 200 mg et 600 mg contiennent 156,9 mg de sodium par dose, ce qui équivaut à 7,8 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop à 100 mg\/5 ml (150 ml) contient 36,7 mg de sodium par dose de 10 ml, ce qui équivaut à 1,83 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop à 100 mg\/5 ml (150 ml) contient 18,4 mg de sodium par dose de 5 ml, ce qui équivaut à 0,9 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop à 100 mg\/5 ml (200 ml) contient 38,2 mg de sodium par dose de 10 ml, ce qui équivaut à 1,9 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop à 100 mg\/5 ml (200 ml) contient 19,1 mg de sodium par dose de 5 ml, ce qui équivaut à 0,9 % de l'apport quotidien maximum recommandé par l'OMS de 2 g de sodium pour un adulte. Le sirop 600 mg\/15 ml contient 98,31 mg de sodium pour une dose de 15 ml équivalent à 4,9 % de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte. \u003ci\u003eLactose\u003c\/i\u003e Les granulés à 600 mg pour solution buvable et les granulés à 200 mg pour solution buvable contiennent du lactose. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit total en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. \u003ci\u003ePropylène glycol\u003c\/i\u003e Le sirop à 100 mg\/5 ml (150 ml et 200 ml) contient 23,4 mg de propylène glycol pour la dose de 10 ml et 11,7 mg pour la dose de 5 ml. Le sirop à 600 mg\/15 ml contient 168 mg de propylène glycol par dose (15 ml) équivalent à 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eÉthanol\u003c\/i\u003e Le sirop à 100 mg\/5 ml (150 ml et 200 ml) contient 3,85 mg d'alcool (éthanol) pour 100 ml. La dose de ce médicament équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin. La petite quantité d’alcool contenue dans ce médicament ne produira aucun effet notable.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eInteraction médicamenteuse\u003c\/u\u003e. Les médicaments antitussifs et les agents mucolytiques, comme la N-acétylcystéine, ne doivent pas être pris en même temps car la réduction du réflexe de toux pourrait entraîner une accumulation de sécrétions bronchiques. Le charbon actif peut réduire l'effet de la N-acétylcystéine. Il est conseillé de ne pas mélanger d'autres médicaments avec la solution Fluimucil Mucolytic. Les informations disponibles concernant l'interaction antibiotique-N-acétylcystéine se réfèrent à des tests in vitro, dans lesquels les deux substances ont été mélangées, qui ont montré une diminution de l'activité de l'antibiotique. Toutefois, par mesure de précaution, il est recommandé de prendre des antibiotiques par voie orale au moins deux heures après l'administration de N-acétylcystéine, à l'exclusion du loracarbef. Il a été démontré que la prise simultanée de nitroglycérine et de N-acétylcystéine provoque une hypotension importante et provoque une dilatation de l'artère temporale avec l'apparition possible de maux de tête. Si l'administration simultanée de nitroglycérine et de N-acétylcystéine est nécessaire, les patients doivent être surveillés pour détecter l'apparition d'une hypotension pouvant même être sévère et alertés de l'apparition éventuelle de maux de tête. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e Les études d'interaction n'ont été réalisées que chez l'adulte. \u003cu\u003eInteractions médicament-tests de laboratoire\u003c\/u\u003e La N-acétylcystéine peut provoquer des interférences avec la méthode de dosage colorimétrique pour la détermination des salicylates. La N-acétylcystéine peut interférer avec le test des cétones urinaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRésumé du profil de sécurité\u003c\/u\u003e Les événements indésirables les plus fréquemment associés à l’administration orale de N-acétylcystéine sont de nature gastro-intestinale. Moins fréquemment, des réactions d'hypersensibilité incluant un choc anaphylactique, des réactions anaphylactiques\/anaphylactoïdes, un bronchospasme, un œdème de Quincke, une éruption cutanée et un prurit ont été rapportées. \u003cu\u003eListe tabulaire des effets indésirables\u003c\/u\u003e Le tableau suivant présente les effets indésirables classés selon la classification et le système de fréquence : très fréquent (≥ 1\/10), fréquent (≥ 1\/100 à \u003c 1\/10), peu fréquent (≥ 1\/1 000 à \u003c 1\/100), rare (≥ 1\/10 000 à \u003c 1\/1 000), très rare (\u003c 1\/10 000) et indéterminé (la fréquence ne peut être établi sur la base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClasse de systèmes d'organes - Effets indésirables : Peu fréquent (≥1\/1 000 ; \u003c1\/100). Rare (≥1\/10 000 ; \u003c1\/1 000). Très rare (\u003c1\/10 000). Pas connu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Effets indésirables : Hypersensibilité. Choc anaphylactique, réaction anaphylactique\/anaphylactoïde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Effets indésirables : Maux de tête.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe - Effets indésirables : Acouphènes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles cardiaques - Effets indésirables : Tachycardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires - Hémorragie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux - Bronchospasme, dyspnée. Obstruction bronchique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Effets indésirables : Vomissements, diarrhée, stomatite, douleurs abdominales, nausées. Dyspepsie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Effets indésirables : Urticaire, éruption cutanée, angio-œdème, prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles systémiques et affections liées au site d'administration - Effets indésirables : Pyrexie. Œdème du visage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTests de diagnostic - Effets indésirables : Diminution de la tension artérielle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDescription de certains effets indésirables\u003c\/u\u003e Dans de très rares cas, des réactions cutanées graves sont apparues en relation temporelle avec la prise de N-acétylcystéine, comme le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell. Bien que dans la plupart des cas, au moins un autre médicament suspecté ait été identifié, plus probablement impliqué dans la genèse des syndromes cutanéo-muqueux susmentionnés, en cas d'altérations cutanéo-muqueuses, il est conseillé de contacter votre médecin et la prise de N-acétylcystéine doit être immédiatement arrêtée. Certaines études ont confirmé une réduction de l'agrégation plaquettaire lors de la prise de N-acétylcystéine. La signification clinique de ces résultats n’a pas encore été définie. \u003ci\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/i\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été observé lors de l'administration orale de N-acétylcystéine. Les volontaires sains, qui ont pris une dose quotidienne de 11,6 g de N-acétylcystéine pendant trois mois, n'ont pas présenté d'effets indésirables graves. Des doses allant jusqu'à 500 mg de NAC\/kg de poids corporel, administrées par voie orale, ont été tolérées sans aucun symptôme d'intoxication. \u003ci\u003eSymptômes\u003c\/i\u003e Un surdosage peut provoquer des symptômes gastro-intestinaux tels que des nausées, des vomissements et de la diarrhée. \u003ci\u003eTraitement\u003c\/i\u003e Il n’existe pas de traitements antidotiques spécifiques ; Le traitement du surdosage repose sur un traitement symptomatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBien que les études tératologiques menées avec Fluimucil Mucolytic sur des animaux n'aient montré aucun effet tératogène, son administration pendant la grossesse et pendant l'allaitement avec le lait maternel, comme pour d'autres médicaments, ne doit être effectuée qu'en cas de besoin réel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa N-acétylcystéine n’influence pas l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131181891911,"sku":"034936169","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-600mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792411.jpg?v=1767115690"},{"product_id":"tiocalmina-1-2g-100ml-0-1g-100ml-sciroppo-200g","title":"Tiocalmina 1,2 g\/100 ml + 0,1 g\/100 ml sirop 200 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique des toux de toute nature, de la toux irritative et de la toux du fumeur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de sirop contiennent : Principes actifs : sulfoguaiacholate de potassium 1,2 g ; dropropizine 0,1 g \u003cu\u003eExcipient à effet notoire : saccharose, éthanol et p-hydroxybenzoate.\u003c\/u\u003e Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eLes excipients sont\u003c\/u\u003e: saccharose, éthanol, arôme essence d'orange douce, acide citrique monohydraté, p-hydroxybenzoate de méthyle, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. - Grossesse - Diabète.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnfants : 1 cuillère à soupe 2 fois par jour Adultes : 1 cuillère à soupe 2 à 4 fois par jour Mode d'administration A prendre tel quel ou à diluer dans votre boisson préférée (chaude ou froide) de préférence entre les repas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe dépassez pas les doses recommandées. Après une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin. Ce médicament contient \u003cu\u003esaccharose\u003c\/u\u003e: Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Une dose (1 cuillère à soupe) de ce médicament administrée à un enfant âgé de 2 ans ou plus (12 kg) entraînerait une exposition à 346 mg\/kg d'éthanol, ce qui pourrait entraîner une augmentation du taux d'alcool dans le sang (TAC) d'environ 4,8 mg\/100 ml. Co-administration avec des médicaments contenant par ex. le propylène glycol ou l'éthanol peuvent entraîner une accumulation d'éthanol et induire des effets indésirables, en particulier chez les jeunes enfants ayant une activité métabolique faible ou immature.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'y a aucune interaction connue avec d'autres médicaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNausées et autres troubles gastro-intestinaux légers rarement signalés. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'y a aucun cas connu de surdosage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePar mesure de précaution, nous déconseillons l'utilisation du produit pendant l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe produit peut provoquer de la fatigue et de la somnolence, c'est pourquoi une attention particulière doit être portée lors de la conduite de véhicules et de l'utilisation de machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Polifarma Benessere","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131205583175,"sku":"008883035","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/polifarma-benessere-srl-tiocalmina-1-2g-100ml-0-1g-100ml-sciroppo-200g-farmacia-dottor-tili-1213792379.jpg?v=1767133031"},{"product_id":"fluifort-2-7g-10ml-sciroppo-12-bustine-10ml","title":"Fluifort 2,7 g\/10 ml sirop 12 sachets de 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMucolytique, fluidifiant dans les maladies respiratoires aiguës et chroniques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn sachet de 10 ml de sirop à 27 % contient : principe actif : sel de carbocystéine lysine monohydraté égal à 2,7 g de sel de carbocystéine lysine. Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, sorbitol, carmellose de sodium, éthanol (contenu dans l'arôme cerise). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSorbitol (solution à 70 %) ; le xylitol; le glycyrrhizinate d'ammonium; carmellose sodique; glycérol; arôme cerise (contenant de l'éthanol); le parahydroxybenzoate de méthyle; le parahydroxybenzoate de propyle; eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Ulcère gastroduodénal. Grossesse et allaitement. Le médicament est contre-indiqué chez les patients pédiatriques de moins de 11 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 sachet par jour. Le sirop Fluifort 2,7 g\/10 ml, de par son conditionnement innovant, assure précision du dosage, hygiène, praticité et facilité de prise et est particulièrement adapté aux affections en phase aiguë pour lesquelles un traitement de courte durée est envisagé. Compte tenu des caractéristiques pharmacocinétiques, la posologie recommandée peut être maintenue même chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique. La durée maximale du traitement peut aller jusqu'à 14 jours. Cependant, le sel de carbocystéine lysine monohydraté peut également être utilisé pendant des périodes prolongées, selon l'avis du médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 25°C. S'il est conservé correctement, tout changement de couleur de la préparation n'affecte pas l'activité thérapeutique de la spécialité qui reste valable jusqu'à la date de péremption indiquée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSaignement gastro-intestinal\u003c\/u\u003e Des cas d'hémorragie gastro-intestinale ont été rapportés avec l'utilisation de carbocystéine. La prudence est recommandée chez les personnes âgées, chez les patients ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux ou chez les patients prenant des médicaments concomitants connus pour augmenter le risque d'hémorragie gastro-intestinale. En cas d'hémorragie gastro-intestinale, le patient doit interrompre le traitement par carbocystéine. \u003cu\u003ePatients asthmatiques et débilités\u003c\/u\u003e Il est recommandé de prendre des précautions spécifiques chez les patients présentant une insuffisance respiratoire sévère, chez les patients asthmatiques et ayant des antécédents de bronchospasme, ainsi que chez les patients débilités. L'utilisation de carbocystéine provoque une diminution de la viscosité du mucus et une augmentation de l'élimination du mucus, à la fois par l'activité ciliaire de l'épithélium et par le réflexe de toux. Par conséquent, une augmentation de la toux et des crachats est attendue. L'utilisation de médicaments antitussifs inhibe le réflexe de toux et augmente le risque d'obstruction des voies respiratoires, en raison d'une augmentation de l'accumulation de mucus dans les voies respiratoires. L'utilisation concomitante de ce médicament avec des antitussifs et\/ou des médicaments inhibant la sécrétion bronchique (par exemple médicaments antimuscariniques) n'est pas recommandée. Il n’existe aucun phénomène connu d’habituation ou de dépendance. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle, connus pour provoquer de l'urticaire. En général, les parahydroxybenzoates peuvent provoquer des réactions retardées, telles qu'une dermatite de contact, et rarement des réactions immédiates accompagnées de manifestations d'urticaire et de bronchospasme. Ce médicament contient du sorbitol, les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Fluifort 2,7 g \/10 ml de sirop contient de l'éthanol. Ce médicament contient 15,2 mg d'alcool (éthanol) dans chaque dose (10 ml). La quantité contenue dans 10 ml de ce médicament équivaut à moins de 4 ml de bière ou 2 ml de vin. La petite quantité d’alcool contenue dans ce médicament ne produira aucun effet notable. Le sirop Fluifort 2,7 g \/10 ml contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire essentiellement « sans sodium ». Fluifort 2,7 g \/10 ml de sirop ne contient pas d'aspartame ; il peut donc être administré aux patients souffrant de phénylcétonurie. Fluifort 2,7 g\/10 ml de sirop n'affecte pas les régimes hypocaloriques ou contrôlés et peut également être administré aux patients diabétiques. Le sirop Fluifort 2,7 g\/10 ml ne contient pas de gluten ; il peut donc être administré aux patients souffrant de la maladie coeliaque. Ouvrez le sachet en suivant la ligne pointillée et ingérez le contenu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDans les études cliniques contrôlées, aucune interaction n’a été mise en évidence avec les médicaments les plus couramment utilisés dans le traitement des maladies des voies respiratoires supérieures et inférieures, ni avec les aliments ou les tests de laboratoire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables sont décrits selon la classe de systèmes d'organes selon MedDRA et sur la base de la fréquence estimée à partir de l'expérience post-commercialisation. Les fréquences sont définies comme suit : très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent : (≥1\/1 000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000) ; fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : éruption cutanée, urticaire, érythème, exanthème, exanthème\/érythème bulleux, prurit, angio-œdème, dermatite syndrome de Stevens-Johnson, dermatite bulleuse, érythème polymorphe, éruption cutanée toxique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : Douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée Saignement gastro-intestinal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : Vertiges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux - Fréquence : Inconnue. Effet indésirable : Dyspnée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles vasculaires - Fréquence : Indéterminée. Effet indésirable : Rougeur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes symptômes rapportés en cas de surdosage sont : maux de tête, nausées, vomissements, diarrhée, gastralgie, réactions cutanées, altération des systèmes sensoriels. Il n’existe pas d’antidote spécifique ; il est conseillé de faire vomir et éventuellement de réaliser un lavage gastrique suivi d'une thérapie de soutien spécifique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBien que le principe actif ne soit ni tératogène ni mutagène et n'ait pas montré d'effets négatifs sur la fonction reproductive chez les animaux, Fluifort ne doit pas être administré pendant la grossesse (voir 4.3). Aucune donnée n'étant disponible concernant le passage du sel de carbocystéine lysine monohydraté dans le lait maternel, son utilisation pendant l'allaitement est contre-indiquée (voir 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun effet indésirable du médicament sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n’a été signalé.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131208040775,"sku":"023834144","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-2-7g-10ml-sciroppo-12-bustine-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792367.jpg?v=1767142409"},{"product_id":"grintuss-adulti-sciroppo-180g","title":"Grintuss Adultes, sirop 180 g","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eGrintuss Sirop Adultes 180g\u003c\/strong\u003e est un dispositif médical innovant, conçu pour offrir un traitement efficace des \u003cstrong\u003etoux sèche et grasse\u003c\/strong\u003e. Formulé avec le complexe végétal \u003cstrong\u003ePolyrésine\u003c\/strong\u003e et enrichi de \u003cstrong\u003echérie\u003c\/strong\u003e, ce sirop est idéal pour les adultes et les enfants de 12 ans et plus. Son action repose sur une approche naturelle, sans conservateurs, substances synthétiques ou édulcorants artificiels, garantissant un produit sûr et sain.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrâce à la combinaison de \u003cstrong\u003epolysaccharides, résines et flavonoïdes\u003c\/strong\u003e extrait de plantes telles que le plantain, le grindelia et l'hélichryse, le sirop Grintuss Adult crée un \u003cstrong\u003ebarrière de protection\u003c\/strong\u003e sur les voies respiratoires, réduisant les irritations et favorisant l'hydratation du mucus. Cet effet apaisant est renforcé par la présence de \u003cstrong\u003ehuiles essentielles\u003c\/strong\u003e d'eucalyptus, d'anis étoilé et de citron, qui contribuent à une action \u003cstrong\u003eanti-inflammatoire\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emucorégulateur\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe sirop pour adultes Grintuss est composé d'ingrédients provenant de \u003cstrong\u003eagriculture biologique\u003c\/strong\u003e, garantissant un produit de haute qualité et respectueux de l'environnement. Sa formulation sans \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e Cela le rend également adapté aux personnes souffrant d’intolérances alimentaires. Ce sirop soulage non seulement les symptômes de la toux mais favorise également l'action \u003cstrong\u003elubrifiant\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehydratant\u003c\/strong\u003e, améliorant le bien-être des voies respiratoires pendant les phases aiguës et persistantes de la toux.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi faut-il utiliser Grintuss Adulti sirop 180g ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSirop à base de complexe végétal Poliresin et de miel, indiqué en cas de toux sèche et grasse de l'adulte et de l'enfant à partir de 12 ans ; crée une barrière protectrice et apaisante sur les voies respiratoires qui favorise l'hydratation du mucus et réduit les irritations.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contient le sirop Grintuss Adulti 180g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 ml de produit contiennent : Complexe végétal Polirésine 159 mg, à base de polysaccharides, résines et flavonoïdes (fraction extractive LPME de plantain*, grindelia* et hélichryse*), miel* 3,4 g, sucre de canne*, eau, huiles essentielles d'eucalyptus, anis étoilé et citron, arôme naturel de citron, gomme arabique et xanthane.\u003cbr\u003e*Ingrédient issu de l'agriculture biologique\u003cbr\u003eIl ne contient pas de conservateurs ni d'édulcorants artificiels\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser le sirop Grintuss Adulte 180g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 ml de sirop (deux cuillères à café) deux à quatre fois par jour, en effectuant la dernière administration avant le coucher. Agiter avant utilisation. Après utilisation, bien fermer le flacon. Le produit peut également être pris pendant des périodes prolongées. Si après 14 jours de traitement les symptômes ne disparaissent pas, il est tout de même recommandé de consulter un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Grintuss Adulti sirop 180g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe pas utiliser en cas d'hypersensibilité individuelle ou d'allergie à un ou plusieurs composants.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants.\u003cbr\u003eSi vous constatez l'apparition d'un effet indésirable imputable au produit ou à son utilisation, informez-en votre médecin et\/ou pharmacien et le fabricant Aboca aux coordonnées indiquées sur la notice. En cas d'accident grave, informez également l'autorité compétente de votre pays.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment se conserve le sirop Grintuss Adulti 180g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver à température ambiante même après ouverture.\u003cbr\u003eValidité après première ouverture : 3 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du sirop Grintuss Adulte 180g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 180 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131221573959,"sku":"927091227","price":15.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-grintuss-adulti-sciroppo-180g-farmacia-dottor-tili-1213792347.jpg?v=1767142689"},{"product_id":"bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-1-5mg-ml-10mg-ml-sciroppo-150ml","title":"Bronchenolo Sédatif et Fluidifiant 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml sirop 150 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique de la toux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de sirop contiennent : • \u003cu\u003eingrédients actifs\u003c\/u\u003e: bromhydrate de dextrométhorphane 0,15 g et guaifénésine 1,00 g. \u003cu\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/u\u003e: saccharose 73,50 g, parahydroxybenzoate de propyle 0,025 g, parahydroxybenzoate de méthyle 0,075 g, alcool éthylique 5,00 g. Un comprimé contient : • \u003cu\u003eingrédients actifs\u003c\/u\u003e: bromhydrate de dextrométhorphane 7,5 mg et guaifénésine 55 mg. \u003cu\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/u\u003e: saccharose 2080,92 mg, aspartame (E951) 23 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBRONCHENOL Sirop SÉDATIF ET FLUIDIFIANT\u003c\/u\u003e 100 ml de sirop contiennent : de l'huile essentielle de pin des montagnes ; acide citrique monohydraté; alcool; glycérol; saccharose; essence d'orange douce; le parahydroxybenzoate de propyle; le parahydroxybenzoate de méthyle; saccharine sodique; eau purifiée. \u003cu\u003eBRONCHENOL SÉDATIF ET FLUIDIFICATEUR, comprimés à saveur de menthe\u003c\/u\u003e Un comprimé de 2,3 g de BRONCHENOL SÉDATIF ET FLUIDIFIANT arôme menthe contient : de l'huile essentielle de pin des montagnes ; trisilicate de magnésium; l'aspartame; le stéarate de magnésium ; saccharose; saveur de menthe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Enfants de moins de 6 ans. Patients prenant ou ayant pris au cours des deux dernières semaines des antidépresseurs inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) (voir rubrique 4.5). Patients souffrant d'insuffisance respiratoire ou présentant un risque de développer une insuffisance respiratoire (par exemple, patients atteints d'une maladie obstructive chronique des voies respiratoires ou d'une pneumonie, patients présentant une crise d'asthme en cours ou une exacerbation de l'asthme).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSirop\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eAdultes\u003c\/b\u003e (y compris les personnes âgées) : 2 cuillères à café (10 ml) 2 à 4 fois par jour, jusqu'à un maximum de 8 cuillères à café (40 ml) par jour. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eEnfants de plus de 12 ans\u003c\/b\u003e: 2 cuillères à café (10 ml) 2 à 4 fois par jour, jusqu'à un maximum de 8 cuillères à café (40 ml) par jour. \u003cb\u003eEnfants de 6 à 12 ans\u003c\/b\u003e: 1 cuillère à café (5 ml) 3 à 4 fois par jour, jusqu'à un maximum de 4 cuillères à café (20 ml) par jour. Administrer le médicament toutes les 4 à 6 heures selon les besoins. \u003cu\u003eCoussinets\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eAdultes\u003c\/b\u003e (y compris personnes âgées) : 3 à 6 pastilles par jour à dissoudre dans la bouche, dans la limite de 6 pastilles par jour. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eEnfants de plus de 12 ans\u003c\/b\u003e: 3 à 6 pastilles par jour à dissoudre dans la bouche, jusqu'à un maximum de 6 pastilles par jour. \u003cb\u003eEnfants de 6 à 12 ans\u003c\/b\u003e: 2-3 comprimés par jour à dissoudre dans la bouche, jusqu'à un maximum de 3 comprimés par jour. Administrer le médicament toutes les 4 à 6 heures selon les besoins. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e A administrer par voie orale uniquement. Ne dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDans les cas suivants, BRONCHENOL SÉDATIF ET FLUIDIFICATEUR ne doit être utilisé qu'après une évaluation médicale minutieuse : - toux chronique ou persistante, comme celle qui survient en cas d'asthme ou d'emphysème ; - insuffisance hépatique sévère ; - insuffisance rénale sévère ; - utilisation concomitante d'antidépresseurs inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou d'antidépresseurs tricycliques (voir rubrique 4.5). Il convient de conseiller au patient de consulter un médecin si la toux persiste ou si elle s'accompagne d'une forte fièvre, d'une éruption cutanée ou d'un mal de tête persistant. Ne dépassez pas la dose maximale recommandée ni la fréquence d'administration. Après 5 à 7 jours de traitement sans résultat appréciable, une évaluation clinique est nécessaire. L'utilisation simultanée d'autres médicaments contre la toux et le rhume doit être évitée. La consommation concomitante d'alcool pendant le traitement par BRONCHENOL SÉDATIF ET FLUIDIFIANT doit être évitée. Des cas d'abus et de dépendance au dextrométhorphane ont été rapportés. Une prudence particulière est recommandée avec les adolescents et les jeunes adultes, ainsi qu'avec les patients ayant des antécédents d'abus de drogues ou de substances psychoactives. Le dextrométhorphane est métabolisé par le cytochrome hépatique P450 2D6. L'activité de cette enzyme est déterminée génétiquement. Environ 10 % de la population métabolise lentement le CYP2D6. Des effets exagérés et\/ou prolongés du dextrométhorphane peuvent survenir chez les métaboliseurs lents et les patients recevant de manière concomitante des inhibiteurs du CYP2D6. La prudence est donc nécessaire chez les patients qui métabolisent lentement le CYP2D6 ou qui utilisent des inhibiteurs du CYP2D6 (voir également rubrique 4.5). \u003ci\u003eRisques découlant de l'utilisation concomitante de médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou de médicaments apparentés.\u003c\/i\u003e L'utilisation concomitante de BRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDIFYER et de médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou des médicaments apparentés peut provoquer une sédation, une dépression respiratoire, voire la mort. En raison de ces risques, la prescription concomitante de médicaments sédatifs doit être réservée aux patients pour lesquels aucune alternative thérapeutique n'est disponible. Si BRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDICANT est prescrit en concomitance avec des médicaments sédatifs, la dose efficace la plus faible doit être utilisée et la durée du traitement doit être la plus courte possible. Les patients doivent être étroitement surveillés pour détecter tout signe et symptôme de dépression respiratoire et de sédation. A cet égard, il est fortement recommandé d'informer les patients et toute personne en prenant soin de les sensibiliser à ces symptômes (voir rubrique 4.5). \u003cb\u003eSyndrome sératoninergique\u003c\/b\u003e Des effets sérotoninergiques, y compris le développement d'un syndrome sérotoninergique potentiellement mortel, ont été rapportés avec le dextrométhorphane lors de l'administration concomitante d'agents sérotoninergiques, tels que les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS), les médicaments qui modifient le métabolisme de la sérotonine (y compris les inhibiteurs de la monoamine oxydase [IMAO]) et les inhibiteurs du CYP2D6. Le syndrome sérotoninergique peut inclure des changements d’état mental, une instabilité autonome, des anomalies neuromusculaires et\/ou des symptômes gastro-intestinaux. Si un syndrome sérotoninergique est suspecté, le traitement par BRONCHENOL SÉDATIF ET FLUIDIFIANT doit être arrêté. \u003cb\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/b\u003e Des événements indésirables graves, notamment des troubles neurologiques, peuvent survenir chez les enfants en cas de surdosage. Il convient de conseiller aux personnes qui s'occupent des patients de ne pas dépasser la dose recommandée. \u003cu\u003eInformations sur les excipients à effets notoires\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eLe sirop BRONCHENOL SÉDATIF ET FLUIDIFICATEUR contient : \u003c\/b\u003e • saccharose. Contient 7,35 g de saccharose (sucre) par dose de 10 ml. Ceci doit être pris en considération chez les patients diabétiques. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament ; • alcool éthylique. Ce médicament contient 480 mg d'alcool (éthanol) par dose de 10 ml. La quantité contenue dans 10 ml de ce médicament équivaut à 12 ml de bière et 5 ml de vin. Cela peut être nocif pour les alcooliques. A prendre en considération chez les femmes enceintes ou allaitantes, les enfants et les groupes à haut risque tels que les personnes atteintes d'une maladie du foie ou d'épilepsie. Une dose de 10 ml de ce médicament administrée à un enfant âgé de 12 ans et pesant moins ou égal à 32 kg entraînerait une exposition de 15 mg pouvant entraîner une augmentation du taux d'alcool dans le sang (TAC) d'environ 2,5 mg\/100 ml. Co-administration avec des médicaments contenant par ex. le propylène glycol ou l'éthanol peuvent entraîner une accumulation d'éthanol et induire des effets indésirables, en particulier chez les jeunes enfants ayant une activité métabolique faible ou immature. • les parahydroxybenzoates de propyle et de méthyle, qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées) ; •Sodium. Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg), c'est-à-dire essentiellement sans sodium. \u003cb\u003eLes comprimés BRONCHENOL SÉDATIF ET FLUIDIFICATEUR à saveur de menthe contiennent : \u003c\/b\u003e • saccharose. contient 2,08 g de saccharose par dose. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament ; • l'aspartame. Ce médicament contient 23 mg d'aspartame par comprimé. L'aspartame est une source de phénylalanine. Cela peut être nocif pour vous si vous souffrez de phénylcétonurie, une maladie génétique rare qui provoque une accumulation de phénylalanine parce que l'organisme est incapable de l'éliminer correctement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament ne doit pas être utilisé simultanément ou dans les 2 semaines suivant un traitement par des antidépresseurs inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), car des effets indésirables graves, notamment un syndrome sérotoninergique, ont été rapportés (voir rubrique 4.3). Les patients doivent être informés qu'ils doivent consulter leur médecin avant de prendre du dextrométhorphane en association avec les médicaments suivants : - l'utilisation concomitante de dextrométhorphane avec des antidépresseurs inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des antidépresseurs tricycliques peut provoquer un syndrome sérotoninergique avec modifications de l'état mental, hypertension, agitation, myoclonies, hyperréflexie, transpiration, frissons et tremblements (voir rubrique 4.4) ; - l'utilisation concomitante de dextrométhorphane et d'alcool peut augmenter les effets dépresseurs des deux substances sur le système nerveux central. Inhibiteurs du CYP2D6 Le dextrométhorphane est métabolisé par le CYP2D6 et possède un métabolisme de premier passage important. L'utilisation concomitante d'inhibiteurs puissants de l'enzyme CYP2D6 peut augmenter les concentrations de dextrométhorphane dans l'organisme jusqu'à des niveaux plusieurs fois supérieurs à la valeur normale. Cela augmente le risque pour le patient d'effets toxiques du dextrométhorphane (agitation, confusion, tremblements, insomnie, diarrhée et dépression respiratoire) et de développement d'un syndrome sérotoninergique. Les inhibiteurs puissants du CYP2D6 sont la fluoxétine, la paroxétine, la quinidine et la terbinafine. En cas d'utilisation concomitante avec la quinidine, les concentrations plasmatiques de dextrométhorphane sont multipliées par 20, ce qui entraîne une augmentation des effets indésirables de l'agent sur le système nerveux central. L'amiodarone, la flécaïnide et la propafénone, la sertraline, le bupropion, la méthadone, le cinacalcet, l'halopéridol, la perphénazine et la thioridazine ont également des effets similaires sur le métabolisme du dextrométhorphane. Si l'utilisation concomitante d'inhibiteurs du CYP2D6 et de dextrométhorphane est nécessaire, le patient doit être surveillé et la dose de dextrométhorphane devra peut-être être réduite. L'association avec la phénylpropanolamine doit être utilisée avec prudence chez les sujets souffrant d'hypertension, de cardiopathie, de diabète, de maladie vasculaire périphérique, d'hypertrophie prostatique et de glaucome. Le traitement par la guaifénésine peut provoquer des résultats faussement positifs dans la mesure de l'acide vanillylmandélique urinaire. Médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou médicaments apparentés L'utilisation concomitante d'opioïdes et de médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou médicaments apparentés augmente le risque de sédation, de dépression respiratoire, de coma et de décès en raison de l'effet dépresseur additif du SNC. La posologie et la durée du traitement concomitant doivent être limitées (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDonnées issues d'études cliniques\u003c\/u\u003e Les événements indésirables rapportés ci-dessous ont été observés dans des études cliniques et sont considérés comme des effets indésirables peu fréquents (c'est-à-dire trouvés dans un pourcentage compris entre ≥ 1\/1 000 et \u003c 1\/100 patients). Les effets indésirables sont répertoriés selon la classification MedDRA. \u003cb\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/b\u003e • somnolence. \u003cb\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe\u003c\/b\u003e • des vertiges. \u003cb\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/b\u003e • troubles gastro-intestinaux ; • nausée; • vomir; • gêne abdominale. \u003cu\u003eDonnées post-marketing\u003c\/u\u003e Les effets indésirables identifiés lors de l’utilisation après commercialisation sont répertoriés ci-dessous. Étant donné que ces réactions sont signalées volontairement au sein d'une population de taille incertaine, leur fréquence n'est pas connue, mais est probablement très rare (survenant chez \u003c1\/10 000 patients). \u003cb\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/b\u003e • syndrome sérotoninergique. Un syndrome sérotoninergique (avec modifications de l'état mental, agitation, myoclonies, hyperréflexie, transpiration, frissons, tremblements et hypertension) a été rapporté en cas d'utilisation concomitante de dextrométhorphane avec des antidépresseurs (inhibiteurs de la monoamine oxydase ou inhibiteurs de la recapture de la sérotonine) (voir rubriques 4.3 et 4.5). \u003cb\u003eTroubles du système immunitaire \u003c\/b\u003e • hypersensibilité (par exemple éruption cutanée, urticaire, angio-œdème). \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés \u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse - www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSignes et symptômes\u003c\/u\u003e Un surdosage en dextrométhorphane peut être associé à des nausées, des vomissements, une dystonie, une agitation, une confusion, une somnolence, une stupeur, un nystagmus, une cardiotoxicité (tachycardie, ECG anormal incluant un allongement de l'intervalle QTc), une ataxie, une psychose toxique avec hallucinations visuelles, une hyperexcitabilité. En cas de prise de surdosage massif, les symptômes suivants peuvent être observés : coma, dépression respiratoire et convulsions. Si elle est prise en quantité excessive, la guaifénésine peut provoquer des calculs rénaux. \u003cu\u003eGestion :\u003c\/u\u003e Le charbon actif peut être administré aux patients asymptomatiques qui ont ingéré des surdoses de dextrométhorphane au cours de l'heure précédente. Les interventions d'urgence comprennent la vidange de l'estomac et le soutien des fonctions vitales, notamment afin de contrôler la dépression respiratoire et d'autres troubles affectant le système nerveux central. Pour les patients qui ont ingéré du dextrométhorphane et qui sont sous sédation ou dans le coma, la naloxone, aux doses habituelles, peut être envisagée pour le traitement d'un surdosage d'opioïdes. Les benzodiazépines peuvent être utilisées pour les convulsions, ainsi que les benzodiazépines et les mesures de refroidissement externes pour l'hyperthermie du syndrome sérotoninergique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune donnée concernant la grossesse et l'allaitement n'est disponible. Chez la femme enceinte et allaitante, le médicament ne doit être administré qu'en cas de nécessité absolue et sous la surveillance directe d'un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDIFIER peut altérer l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines car il peut provoquer de la somnolence ou des étourdissements, ceci doit être pris en compte par ceux qui peuvent conduire des véhicules à moteur ou effectuer des opérations nécessitant un niveau de vigilance intact.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131250999623,"sku":"026564070","price":13.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-1-5mg-ml-10mg-ml-sciroppo-150ml-farmacia-dottor-tili-1213792301.jpg?v=1767143548"},{"product_id":"vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Vicks Flu Triple Action 500 mg\/200 mg\/10 mg – 10 sachets de poudre pour solution buvable","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique de courte durée des douleurs légères à modérées, de la fièvre, de la congestion nasale avec effet expectorant en cas de toux grasse, associées aux rhumes, frissons et grippes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn sachet contient : 500 mg de paracétamol 200 mg de guaifénésine 10 mg de chlorhydrate de phényléphrine Excipients : Saccharose 2000 mg Aspartame 6 mg Sodium 157 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaccharose Acide citrique Acide tartrique Cyclamate de sodium Citrate de sodium Aspartame (E951) Acésulfame potassium (E950) Poudre de menthol Arôme citron Arôme jus de citron Jaune de quinoléine (E104)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité au paracétamol, à la guaifénésine, au chlorhydrate de phényléphrine ou à l'un des excipients. Insuffisance hépatique ou rénale sévère Hypertension Hyperthyroïdie Diabète Maladie cardiaque. Glaucome à angle fermé Porphyrie Utilisation chez les patients prenant des antidépresseurs tricycliques Utilisation chez les patients prenant ou ayant pris au cours des 2 semaines précédentes des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO). Utilisation chez les patients prenant des médicaments bêtabloquants. Utiliser chez les patients qui prennent d'autres médicaments sympathomimétiques. Enfants de moins de 12 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDissoudre le contenu d'un sachet dans une tasse de taille moyenne et ajouter de l'eau chaude non bouillante (environ 250 ml). Laisser refroidir jusqu'à une température potable. Adultes et enfants à partir de 12 ans : un sachet, à répéter toutes les quatre heures selon les indications, sans dépasser quatre prises (sachet) dans les 24 heures. Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans sans avis médical. Ne pas administrer aux patients présentant une insuffisance hépatique ou une insuffisance rénale sévère (voir rubrique 4.3). Consultez votre médecin si les symptômes persistent plus de 3 jours.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUne utilisation prolongée du produit n'est pas recommandée. Il convient de conseiller aux patients de ne pas prendre d'autres produits contenant du paracétamol ou contenant les mêmes principes actifs que cette préparation. Il convient également de conseiller aux patients d'éviter la consommation concomitante d'alcool, d'autres produits décongestionnants ou de produits contre la toux ou le rhume. Le médecin ou le pharmacien est tenu de vérifier que les préparations contenant des sympathomimétiques ne sont pas administrées simultanément par plusieurs voies, à savoir par voie orale et topique (préparations nasales, auriculaires et oculaires). Ce médicament ne doit être recommandé qu'en présence de l'ensemble des symptômes (douleur et\/ou fièvre, congestion nasale et toux bronchique). Les risques liés au surdosage sont plus importants chez les patients atteints d'une maladie alcoolique du foie non cirrhotique. Utiliser avec prudence chez les patients prenant des digitaliques, des bêta-bloquants adrénergiques, de la méthyldopa ou d'autres agents antihypertenseurs (voir rubrique 4.5). Utiliser avec prudence chez les patients présentant une hypertrophie prostatique car ils sont potentiellement sujets à une rétention urinaire. Les produits contenant des sympathomimétiques doivent être utilisés avec la plus grande prudence chez les patients prenant des phénothiazines. Utilisation chez les patients présentant le phénomène de Raynaud. Consultez votre médecin avant utilisation en cas de toux persistante ou chronique telle que celle se manifestant par le tabagisme, l'asthme, la bronchite chronique ou l'emphysème. Contient du saccharose. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrasisomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Contient 157 mg de sodium par dose. A prendre en considération chez les personnes ayant une fonction rénale diminuée ou qui suivent un régime pauvre en sodium. Contient de l'aspartame (E951). Ce médicament contient une source de phénylalanine. Cela peut être nocif pour vous si vous souffrez de phénylcétonurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'hépatotoxicité du paracétamol peut être potentialisée par une consommation excessive d'alcool. Le taux d'absorption du paracétamol peut être augmenté avec le métoclopramide ou la dompéridone et l'absorption réduite avec la cholestyramine. Les substances qui induisent les enzymes microsomales hépatiques, telles que l'alcool, les barbituriques, les inhibiteurs de la monoamine oxydase et les antidépresseurs tricycliques, peuvent augmenter l'hépatotoxicité du paracétamol, en particulier après un surdosage. L'isoniazide réduit l'élimination du paracétamol, avec une éventuelle augmentation de son activité et\/ou de sa toxicité, par l'inhibition de son métabolisme dans le foie. Le probénécide réduit de moitié l'élimination du paracétamol, inhibant sa liaison avec l'acide glucuronique. Une réduction du paracétamol doit être envisagée en cas de prise de probénécide. L'utilisation régulière de paracétamol peut réduire le métabolisme de la zidovudine (augmentant le risque de neutropénie). Les interactions entre les amines sympathomimétiques, telles que la phényléphrine, et les inhibiteurs de la monoamine oxydase provoquent des effets hypertensifs. La phényléphrine peut interagir négativement avec les agents sympathomimétiques et peut réduire l'efficacité des médicaments bêta-bloquants, de la méthyldopa et d'autres médicaments antihypertenseurs (voir rubrique 4.4). Les conditions dans lesquelles ces médicaments sont pris constituent des contre-indications à l’utilisation du produit. L'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres médicaments coumariniques peut être renforcé par une prise régulière et prolongée de paracétamol, avec un risque accru de saignement ; les doses prises occasionnellement n'ont pas d'effets significatifs. Des interactions médicamenteuses ont été rapportées entre l'acétaminophène et plusieurs autres médicaments. Il est peu probable que de telles interactions soient cliniquement significatives en cas d'utilisation temporaire et conformément au schéma posologique suggéré. Les salicylates\/aspirine peuvent prolonger l'élimination (t ½) du paracétamol. Le paracétamol peut diminuer la bioéquivalence de la lamotrigine, avec une diminution possible de son effet, en raison d'une éventuelle augmentation de son métabolisme dans le foie. Il est possible que la digitale sensibilise le myocarde à des effets de type sympathomimétique. Le paracétamol peut altérer le test de phosphotungstate d'acide urique et le test de glycémie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'incidence des effets secondaires est généralement classée comme suit : Très fréquent (\u003e 10) Fréquent (\u003e 1\/100 à \u003c 1\/10) Peu fréquent (\u003e 1\/1 000 à \u003c 1\/100) Rare (\u003e 1\/10 000 à \u003c 1\/1 000) Très rare (\u003c 1\/10 000) Fréquence indéterminée (l'incidence ne peut être classée à partir des données disponibles) Troubles cardiaques : la phényléphrine peut être rarement associée à une tachycardie. (≥1\/10 000 à ≤1 sur 1 000). Troubles du système sanguin et lymphatique : très rarement (\u003c1 sur 10 000) des dyscrasies sanguines telles que thrombocytopénie, agranulocytose, anémie hémolytique, neutropénie, leucopénie et pancytopénie ont été rapportées après la prise de paracétamol, bien qu'il puisse ne pas y avoir de relation causale. Troubles du système nerveux : Comme avec d'autres amines sympathomimétiques, l'insomnie, la nervosité, les tremblements, l'anxiété, l'agitation, la confusion, l'irritabilité et les maux de tête peuvent survenir dans de rares cas (≥1\/10 000 à ≤1 sur 1 000). On sait également que la guaifénésine peut rarement (≥ 1\/10 000 à ≤ 1 sur 1 000) provoquer des maux de tête et des étourdissements. Troubles gastro-intestinaux : L'anorexie, les nausées et les vomissements sont fréquents avec les sympathomimétiques (≥1 sur 100 à ≤1 sur 10) et peuvent survenir avec la phényléphrine. Les troubles gastro-intestinaux, les nausées, les vomissements et la diarrhée sont les effets secondaires les plus courants associés à la guaifénésine, mais ils surviennent rarement (≥ 1\/10 000 à ≤ 1 sur 1 000). Les effets gastro-intestinaux du paracétamol sont très rares mais des cas de pancréatite aiguë ont été rapportés suite à l'ingestion de doses supérieures à la normale. Troubles rénaux et urinaires : Une néphrite interstitielle a été rapportée de manière aléatoire après une utilisation prolongée de fortes doses de paracétamol. Troubles de la peau et du tissu sous-cutané : une hypersensibilité, y compris une éruption cutanée, et une urticaire peuvent rarement survenir après la prise de paracétamol (de ≥1\/10 000 à ≤1\/1 000). Troubles vasculaires : suite à la prise de phényléphrine, une augmentation de la pression artérielle associée à des maux de tête, des vomissements et des palpitations peut rarement survenir (de ≥1\/10 000 à ≤1 sur 1 000). Troubles du système immunitaire : De rares cas (≥ 1\/10 000 à ≤ 1 sur 1 000) de réactions allergiques ou d'hypersensibilité ont été rapportés après la prise de phényléphrine et de paracétamol, notamment des éruptions cutanées, de l'urticaire, de l'anaphylaxie et du bronchospasme. Troubles hépatobiliaires : rarement (≥ 1\/10 000 à ≤ 1\/1 000), anomalies des tests de la fonction hépatique (augmentation des transaminases hépatiques).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePARACETAMOL Il existe un risque d'intoxication notamment chez les patients âgés, les jeunes enfants, les patients atteints d'une maladie du foie, les alcooliques chroniques, les patients souffrant de malnutrition chronique. Dans ces cas, un surdosage peut être mortel. Chez l'adulte, une quantité de paracétamol égale ou supérieure à 10 g peut provoquer des lésions hépatiques. Si le patient présente l'un des facteurs de risque (voir ci-dessous), l'ingestion de 5 g ou plus de paracétamol peut provoquer des lésions hépatiques. Facteurs de risque Si le patient : a) suit un traitement prolongé à base de carbamazépine, de phénobarbital, de phénytoïne, de primidone, de rifampicine, de millepertuis ou d'autres médicaments inducteurs d'enzymes hépatiques, ou b) prend régulièrement de l'éthanol en excès par rapport aux quantités recommandées, ou c) présente une carence en glutathion, par ex. en cas de troubles du comportement alimentaire, mucoviscidose, infection par le VIH, inanition, cachexie. Symptômes Les symptômes d'un surdosage en paracétamol qui apparaissent dans les premières 24 heures sont une pâleur, des nausées, des vomissements, une anorexie et des douleurs abdominales. Des lésions hépatiques peuvent apparaître 12 à 48 heures après l'ingestion. Des anomalies du métabolisme du glucose et une acidose métabolique peuvent survenir. En cas d'intoxication grave, l'insuffisance hépatique peut évoluer vers une encéphalopathie, une hémorragie, une hypoglycémie, un œdème cérébral et la mort. Même en l'absence de lésions hépatiques graves, une insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire aiguë peut survenir, ce qui est très probable si elle s'accompagne de lombalgies, d'hématurie et de protéinurie. Des cas d'arythmie cardiaque et de pancréatite ont été rapportés. Traitement En cas de surdosage en paracétamol, il est essentiel de traiter le patient immédiatement. Même en l’absence de premiers symptômes significatifs, le patient doit être transféré en urgence à l’hôpital. Les symptômes peuvent se limiter à des nausées ou des vomissements et peuvent ne pas refléter la gravité du surdosage ou le risque de lésions organiques. Le traitement des patients doit être effectué conformément aux directives en vigueur. Si pas plus d’une heure s’est écoulée depuis la prise du surdosage, un traitement au charbon actif peut être envisagé. La concentration plasmatique de paracétamol doit être mesurée au plus tôt 4 heures après l'ingestion (les concentrations plasmatiques mesurées plus tôt ne sont pas fiables). Dans les 24 heures suivant l'ingestion de paracétamol, le patient peut être traité avec de la N-acétylcystéine ; cependant, l'effet protecteur maximal est obtenu dans les 8 heures suivant l'ingestion. Passé ce délai, l’efficacité de l’antidote diminue considérablement. Si nécessaire, le patient doit recevoir de la N-acétylcystéine par voie intraveineuse, conformément au schéma posologique établi. Si les vomissements ne posent pas de problème et que le patient n’est pas à l’hôpital, la prise de méthionine par voie orale peut être une alternative valable. Le traitement des patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère se présentant dans les 24 heures suivant l'ingestion doit être discuté avec le centre antipoison ou le service d'hépatologie. Chlorhydrate de phényléphrine Les symptômes d'un surdosage en phényléphrine comprennent l'irritabilité, les maux de tête, l'hypertension artérielle, la bradycardie réflexe et les arythmies. L'hypertension doit être traitée avec un alpha-bloquant tel que la phentolamine IV. La réduction de la pression artérielle peut augmenter, par mécanisme réflexe, la fréquence cardiaque mais, si nécessaire, cela peut être facilité par la prise d'atropine. GUAIFENESIN Un surdosage léger à modéré peut provoquer des étourdissements et des troubles gastro-intestinaux. Des doses très élevées peuvent produire de l'excitation, de la confusion et une dépression respiratoire. Des calculs urinaires ont été rapportés chez des patients consommant de grandes quantités de préparations contenant de la guaifénésine. Le traitement est symptomatique et comprend un lavage gastrique et des mesures générales de soutien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes études épidémiologiques chez la femme enceinte ont démontré l'absence d'effets négatifs dus à l'utilisation du paracétamol aux posologies recommandées ; cependant, les patientes enceintes doivent suivre les instructions de leur médecin concernant l'utilisation du médicament. Le paracétamol est excrété dans le lait maternel, mais pas en quantités cliniquement significatives. Les données publiées disponibles ne font pas état de contre-indications concernant l'allaitement maternel. Les données sur l'utilisation de la phényléphrine pendant la grossesse sont limitées. La vasoconstriction des vaisseaux utérins et la réduction du flux sanguin utérin associées à l'utilisation de phényléphrine peuvent provoquer une hypoxie fœtale. Jusqu'à ce que de plus amples informations soient disponibles, la prise de phényléphrine pendant la grossesse doit être évitée, sauf lorsque votre médecin le juge essentiel. Il n'existe aucune donnée disponible concernant la libération possible de phényléphrine dans le lait maternel ni aucun rapport concernant les effets de la phényléphrine sur les nourrissons allaités. Jusqu'à ce que des données supplémentaires soient disponibles, la prise de phényléphrine pendant l'allaitement doit être évitée, sauf lorsque votre médecin le juge essentiel. L'innocuité de la guaifénésine pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas encore été entièrement définie. Pendant la grossesse, le produit ne doit être pris que lorsque le médecin le juge indispensable.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude sur les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été réalisée. Lors de la réalisation de ces activités, il faut tenir compte de la possibilité d'événements indésirables, tels que des étourdissements et de la confusion.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131272331591,"sku":"039773027","price":9.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792260.jpg?v=1767133270"},{"product_id":"fomentil-10-compresse-per-suffumigi","title":"Fomentil – 10 comprimés pour fumigations (inhalations)","description":"\u003cp\u003eFomentil 10 comprimés de fumigation est un \u003cstrong\u003edispositif médical\u003c\/strong\u003e Classe I, conçue pour soulager les voies respiratoires par l'inhalation de vapeurs. Ces comprimés non stériles sont idéaux pour ceux qui souffrent de \u003cstrong\u003emal de gorge\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efroid\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esinusite\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchite\u003c\/strong\u003e et d'autres inflammations du système respiratoire. Grâce à leur formulation, Fomentil agit comme un efficace \u003cstrong\u003edécongestionnant\u003c\/strong\u003e, aidant à dégager les voies respiratoires et à fluidifier les sécrétions catarrhales, qui sont ensuite naturellement expulsées par la toux.\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utilise-t-on Fomentil 10 comprimés de fumigation ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFomentil 10 comprimés de fumigation est un \u003cstrong\u003edispositif médical\u003c\/strong\u003e Classe I, conçue pour soulager les voies respiratoires par l'inhalation de vapeurs. Ces comprimés non stériles sont idéaux pour ceux qui souffrent de \u003cstrong\u003emal de gorge\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efroid\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esinusite\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchite\u003c\/strong\u003e et d'autres inflammations du système respiratoire. Grâce à leur formulation, Fomentil agit comme un efficace \u003cstrong\u003edécongestionnant\u003c\/strong\u003e, aidant à dégager les voies respiratoires et à fluidifier les sécrétions catarrhales, qui sont ensuite naturellement expulsées par la toux.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe produit exploite les propriétés bénéfiques de \u003cstrong\u003ementholé\u003c\/strong\u003e et du\u003cstrong\u003eeucalyptus\u003c\/strong\u003e, qui, associés à la vapeur d'eau, aident à décongestionner les voies respiratoires, offrant une sensation de soulagement immédiate. Le Fomentil est particulièrement utile en présence de \u003cstrong\u003ehypersécrétion muqueuse\u003c\/strong\u003e, agissant comme adjuvant dans les traitements visant à rétablir le fonctionnement normal des voies respiratoires. Son action est également indiquée pour les conditions de \u003cstrong\u003erhinite\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epharyngite\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elaryngite\u003c\/strong\u003e, protégeant la muqueuse nasale et oropharyngée.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contiennent Fomentil 10 comprimés de fumigation ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBicarbonate de sodium, acide tartrique, cellulose microcristalline, bentonite, distéarate de glycéryle, silice colloïdale hydratée, polyvinylpyrrolidone, talc, stéarate de magnésium, arôme (huile de feuille d'Eucaliptus Globulus, huile de Lavandula Angustifolia, huile de fleur\/feuille de Thymus Vulgaris, menthol).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Fomentil 10 comprimés de fumigation ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDissoudre 1 à 2 comprimés dans environ un demi-litre d'eau bouillante et respirer les vapeurs pendant 3 à 4 minutes, en les récupérant à l'aide d'un inhalateur de vapeur spécial ou avec vos mains. Répétez cette opération 3 à 4 fois par jour.\u003cbr\u003eL'eau doit être bouillante pour que le comprimé se dissolve complètement. Cassez les comprimés pour faciliter leur dissolution.\u003cbr\u003eNe vous couvrez pas la tête avec un chiffon pendant l'inhalation et veillez à garder votre visage à une distance d'environ 40 cm pour éviter que la vapeur d'eau chaude n'irrite la peau.\u003cbr\u003ePour les enfants de plus de 30 mois : placer une bassine d'eau bouillante près du lit de l'enfant et y dissoudre 3 à 4 comprimés, un à la fois. La durée du traitement de fumigation ne doit pas dépasser 3 jours.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Fomentil 10 comprimés de fumigation ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLisez attentivement la notice. Ne pas utiliser si l'emballage est ouvert ou endommagé. Le produit ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 30 mois. Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité déjà connue aux composants. En usage externe, ne pas avaler les comprimés ni boire la solution. Utiliser uniquement pour les fumigations et les inhalations. Évitez tout contact avec les yeux. Il n'y a pas d'interactions connues avec d'autres produits et\/ou médicaments, cependant en cas de traitement concomitant des voies respiratoires, attendre au moins 30 minutes entre l'utilisation de Fomentil et l'autre traitement. Fomentil n'est pas recommandé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de mesures contraceptives. Fomentil ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement. Il est important de signaler l’apparition d’effets secondaires à votre médecin ou pharmacien. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants et de toute personne susceptible d'ingérer accidentellement le comprimé ou la solution. Une dose supérieure à celle recommandée ne doit pas être utilisée. Consultez votre médecin si vous souffrez de maladies respiratoires chroniques.\u003cbr\u003eNe pas utiliser le produit après la date de péremption indiquée sur l'emballage. Ne pas jeter dans l'environnement après utilisation.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment conserver Fomentil 10 comprimés de fumigation ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver le produit dans son emballage d'origine, à l'abri de la lumière directe et de la chaleur, à température ambiante.\u003cbr\u003eLa date de péremption se réfère au produit intact, correctement conservé.\u003cbr\u003eValidité avec emballage intact : 36 mois.\u003cbr\u003eValidité après première ouverture : 18 mois.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format des comprimés de fumigation Fomentil 10 ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTube de 10 comprimés.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131304640839,"sku":"935558039","price":8.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-fomentil-10-compresse-per-suffumigi-farmacia-dottor-tili-1213792163.jpg?v=1767134710"},{"product_id":"licky-caramelle-baby-tosse-gola-fragola","title":"Licky bonbons bébé contre la toux et pour la gorge – Fraise","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eBonbons à la fraise pour bébé contre la toux et la gorge\u003c\/strong\u003e ils sont la solution idéale pour le bien-être de la gorge des plus petits. Ces bonbons sont formulés avec une combinaison de \u003cstrong\u003eherbes médicinales\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elichen islandais\u003c\/strong\u003e, reconnus pour leurs propriétés apaisantes et émollientes. Le délicieux \u003cstrong\u003esaveur de fraise\u003c\/strong\u003e rend ces friandises particulièrement appréciées des enfants, transformant le moment de soulagement en une expérience agréable.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrâce à leur composition, les bonbons pour bébés Licky sont parfaits pour soulager les inconforts liés au \u003cstrong\u003etoux\u003c\/strong\u003e et à \u003cstrong\u003emal de gorge\u003c\/strong\u003e, offrant un maintien naturel et délicat. Le format pratique de 24 bonbons est idéal à emporter toujours avec soi, garantissant un soulagement immédiat à tout moment de la journée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes bonbons Licky sont un \u003cstrong\u003esupplément pour les enfants\u003c\/strong\u003e qui allie efficacité et goût, ce qui en fait un allié précieux pour les parents à la recherche d'un produit sûr et naturel pour le bien-être de leurs enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi devriez-vous utiliser les bonbons à la fraise Licky baby toux\/gorge ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBonbons au goût de fraise à base d'herbes médicinales et de lichen d'Islande, aux propriétés apaisantes et émollientes, conçus pour le bien-être de la gorge des enfants en cas de gorge irritée.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde concernant les bonbons contre la toux et la gorge à la fraise Licky baby ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements légaux\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNe dépassez pas la dose quotidienne recommandée.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants de moins de trois ans.\u003cbr\u003eLes suppléments ne sont pas destinés à se substituer à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format des bonbons fraise toux\/gorge Licky baby ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCaisse de 24 friandises.\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314405703,"sku":"930366137","price":6.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-licky-caramelle-baby-tosse-gola-fragola-farmacia-dottor-tili-1213792122.jpg?v=1767135869"},{"product_id":"mucosolvan-15mg-5ml-sciroppo-gusto-frutti-di-bosco-200ml","title":"Mucosolvan 15 mg\/5 ml sirop goût fruits des bois 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement des troubles de la sécrétion dans les maladies broncho-pulmonaires aiguës et chroniques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e5 ml de sirop contiennent : principe actif : chlorhydrate d'ambroxol 15 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcide benzoïque, hydroxyéthylcellulose, sucralose, arôme de baies, arôme de vanille, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Altérations hépatiques et rénales sévères. Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes posologies suivantes sont recommandées sauf prescription contraire d'un médecin : Adultes : 10 ml 3 fois par jour. Enfants de 2 à 5 ans : 3 ml 3 fois par jour. Enfants de plus de 5 ans : 3 ml 4 fois par jour. Peut être administré aux patients diabétiques. Mucosolvan peut être pris indépendamment des repas. En cas d'affections respiratoires aiguës, contactez votre médecin si les symptômes ne s'améliorent pas ou s'aggravent pendant le traitement par Mucosolvan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions de conservation particulières.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe chlorhydrate d'Ambroxol doit être administré avec prudence aux patients présentant des ulcères gastroduodénaux. Des cas de réactions cutanées graves telles qu'érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson (SJS)\/nécrolyse épidermique toxique (NET) et pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (AGEP) ont été rapportés en association avec l'administration de chlorhydrate d'ambroxol. Si des symptômes ou des signes d'éruption cutanée progressive (parfois associés à des cloques ou des lésions des muqueuses) sont présents, le traitement par chlorhydrate d'ambroxol doit être arrêté immédiatement et un médecin doit être consulté. La plupart de ces réactions pourraient s’expliquer par la gravité de maladies sous-jacentes ou par d’autres médicaments concomitants. De plus, dans la phase initiale du syndrome de Stevens Johnson ou de la nécrolyse épidermique toxique (NET), les patients peuvent initialement ressentir des symptômes non spécifiques similaires à ceux de la grippe, tels que fièvre, frissons, rhinite, toux et maux de gorge. En raison de ces symptômes trompeurs, un traitement symptomatique par thérapie contre la toux et le rhume peut être entrepris. En cas d'insuffisance rénale, Mucosolvan ne peut être utilisé qu'après avis de votre médecin. Les mucolytiques peuvent induire une obstruction bronchique chez l'enfant de moins de 2 ans. En effet, la capacité de drainage du mucus bronchique est limitée dans cette tranche d’âge, en raison des caractéristiques physiologiques des voies respiratoires. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez les enfants de moins de 2 ans (voir rubrique 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuite à l'administration d'ambroxol, les concentrations d'antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime, érythromycine) dans les sécrétions bronchopulmonaires et dans la salive sont augmentées. Aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été rapportée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables sont répertoriés ci-dessous par classe de systèmes d'organes et par fréquence, selon les catégories suivantes : Très fréquent ≥ 1\/10 Fréquent ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Peu fréquent ≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100 Rare ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000 Très rare \u003c 1\/10 000 Fréquence indéterminée ne peut être définie sur la base des données disponibles. données. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Rare : réactions d'hypersensibilité. Fréquence indéterminée : réactions anaphylactiques, notamment choc anaphylactique, angio-œdème et prurit. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eRare : éruption cutanée, urticaire. Fréquence indéterminée : effets indésirables cutanés graves (incluant érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson\/nécrolyse épidermique toxique et pustulose exanthémateuse aiguë généralisée). \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles du système nerveux :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fréquent : dysgueusie. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fréquent : nausées, hypoesthésie buccale. Peu fréquent : vomissements, diarrhée, dyspepsie, douleurs abdominales, bouche sèche. Rare : gorge sèche. Des brûlures d'estomac ont également été signalées. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fréquent : hypoesthésie pharyngée. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJusqu’à présent, aucun symptôme spécifique de surdosage n’a été signalé chez l’homme. Les symptômes observés en cas de surdosage accidentel et\/ou en cas d'erreurs médicamenteuses sont cohérents avec les effets secondaires attendus de Mucosolvan aux doses recommandées et peuvent nécessiter un traitement symptomatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Le chlorhydrate d'Ambroxol traverse la barrière placentaire. Les études précliniques n'ont montré aucun effet nocif direct ou indirect sur la grossesse, le développement embryonnaire\/fœtal, la naissance ou le développement postnatal. Bien que des études précliniques et une expérience clinique approfondie n'aient montré aucun effet nocif sur le fœtus après 28\u003csup\u003eun\u003c\/sup\u003e semaine de gestation, il est conseillé de prendre les précautions habituelles lors de la prise de médicaments pendant la grossesse. La prise de Mucosolvan n'est pas recommandée, notamment au cours du premier trimestre. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Le chlorhydrate d'Ambroxol est excrété dans le lait maternel. Bien qu'aucun effet secondaire ne soit attendu chez les nourrissons allaités, l'utilisation de Mucosolvan n'est pas recommandée pendant l'allaitement. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Les études précliniques n'ont montré aucun effet nocif direct ou indirect sur la fertilité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eD'après l'expérience post-commercialisation, il n'existe aucune preuve d'un effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Aucune étude sur les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été réalisée.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131324399943,"sku":"024428272","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-mucosolvan-15mg-5ml-sciroppo-gusto-frutti-di-bosco-200ml-farmacia-dottor-tili-1213792079.jpg?v=1767136531"},{"product_id":"breathe-right-balsamici-10-pezzi","title":"Breathe Right bandelettes nasales aromatiques (balsamiques) – 10 unités","description":"\u003cp\u003eJe \u003cstrong\u003eBreathe Right balsamiques 10 pièces\u003c\/strong\u003e sont des patchs nasaux innovants conçus pour offrir un soulagement immédiat de la congestion nasale. Merci à \u003cstrong\u003earômes balsamiques\u003c\/strong\u003e, ces patchs aident à ouvrir les voies nasales sans utiliser de médicaments, ce qui les rend idéaux pour ceux qui recherchent une alternative naturelle pour soulager un nez bouché. Idéal pour ceux qui souffrent \u003cstrong\u003efroid\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eallergies\u003c\/strong\u003e ou a un \u003cstrong\u003ecloison nasale déviée\u003c\/strong\u003eLes patchs Breathe Right améliorent la circulation de l'air, facilitant ainsi la respiration.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe leur \u003cstrong\u003eforme anatomique\u003c\/strong\u003e et l'adhésif spécial garantissent une adhérence optimale, tandis que la conception jetable assure une hygiène irréprochable. Peut également être utilisé pour réduire \u003cstrong\u003eronfler\u003c\/strong\u003e, ces correctifs sont un \u003cstrong\u003edispositif médical\u003c\/strong\u003e sûr et pratique pour une utilisation en extérieur. Le paquet contient 10 pièces, offrant une option pratique pour ceux qui ont besoin d'un soulagement rapide et efficace de la congestion nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser le balsamique Breathe Right 10 pièces ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositif médical patch nasal aux arômes balsamiques, indiqué pour le soulagement des congestions nasales liées au rhume, aux allergies ou à une cloison nasale déviée ; améliore la circulation de l’air et peut également être utilisé pour réduire le ronflement.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contiennent le balsamique Breathe Right 10 pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLes patchs balsamiques Breathe Right sont fabriqués avec des matériaux hypoallergéniques et contiennent des arômes balsamiques pour un effet rafraîchissant. Ils ne contiennent pas de médicaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser le balsamique Breathe Right 10 pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAppliquez le patch nasal sur la peau propre et sèche du nez. Assurez-vous que les extrémités du patch sont correctement positionnées pour garantir une adhérence optimale. Utilisez un patch tous les soirs ou au besoin pour soulager la congestion nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les avertissements du balsamique Breathe Right 10 pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe pas utiliser sur une peau irritée ou blessée. En cas d'irritation ou de réaction allergique, arrêtez l'utilisation et consultez un médecin. Tenir hors de portée des enfants. Conserver dans un endroit frais et sec.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du balsamique Breathe Right 10 pièces ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePaquet de 10 pièces\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334033735,"sku":"982483529","price":9.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-balsamici-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792053.jpg?v=1767137291"},{"product_id":"neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie","title":"Neo Borocillina Toux 10 mg + 1,2 mg – 20 pastilles","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSédatif contre la toux et antiseptique oropharyngé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque \u003ci\u003etablette\u003c\/i\u003e contient : - BROMYDRATE DE DEXTROMÉTHORPHANE 10 mg (adsorbé sur trisilicate de magnésium) - ALCOOL 2,4-DICHLOROBENZYLIQUE 1,2 mg \u003ci\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/i\u003e: aspartame (E 951), sucre compressible Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArôme frais, glycyrrhizinate d'ammonium, stéarate de magnésium, aspartame (E 951), copovidone, sucre compressible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients. Asthme bronchique, BPCO, pneumonie, difficultés respiratoires, dépression respiratoire, maladies cardiovasculaires, hypertension, hyperthyroïdie, diabète, glaucome, hypertrophie prostatique, sténose gastro-intestinale et urogénitale, épilepsie, maladies hépatiques graves. Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. Ne pas utiliser en même temps ou dans les deux semaines suivant un traitement par des antidépresseurs inhibiteurs de la MAO. Grossesse, en particulier au cours du premier trimestre, allaitement (voir rubrique 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultes et enfants de plus de 12 ans : dissoudre lentement un comprimé dans la bouche toutes les 2-3 heures, jusqu'à un maximum quotidien de 8 comprimés. Ne dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de toux irritante avec production importante de mucus (par exemple chez les patients souffrant de pathologies telles que bronchectasie et mucoviscidose) ou chez les patients souffrant de maladies neurologiques associées à une réduction marquée du réflexe de toux (telles que accident vasculaire cérébral, maladie de Parkinson et démence), le traitement par Neo Borocillin Pastilles contre la toux comme sédatif contre la toux doit être administré avec une prudence particulière et uniquement sur avis médical après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice\/risque (voir rubrique 4.5). Il existe peu d'informations sur l'utilisation du dextrométhorphane chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale. Par conséquent, les pastilles contre la toux Neo Borocillin doivent être administrées avec prudence chez ces patients, en particulier chez les patients présentant une déficience sévère. Le dextrométhorphane est métabolisé par le cytochrome hépatique P450 2D6. L'activité de cette enzyme est déterminée génétiquement. Environ 10 % de la population métabolise lentement le CYP2D6. Des effets exagérés et\/ou prolongés du dextrométhorphane peuvent survenir chez les métaboliseurs lents et les patients recevant de manière concomitante des inhibiteurs du CYP2D6. La prudence est donc nécessaire chez les patients qui métabolisent lentement le CYP2D6 ou qui utilisent des inhibiteurs du CYP2D6 (voir également rubrique 4.5). En raison de la libération potentielle d'histamine, l'utilisation des pastilles contre la toux Neo Borocillin doit être évitée en cas de mastocytose. Une toux chronique peut être un symptôme précoce de l'asthme et par conséquent, les pastilles contre la toux Neo Borocillin ne sont pas indiquées pour la suppression de la toux chronique, en particulier chez les enfants. Les pastilles contre la toux Neo Borocillin doivent être utilisées avec prudence chez les patients prenant des médicaments sérotoninergiques (autres que les médicaments inhibiteurs de la MAO), tels que des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) (par exemple fluoxétine, paroxétine) ou des antidépresseurs tricycliques (voir rubrique 4.5). L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin afin d'instaurer toute thérapie appropriée. Après 5 à 7 jours de traitement, sans résultats appréciables, consultez votre médecin. \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e Contient 1,386 g de saccharose (sucre) par comprimé. A prendre en considération chez les personnes souffrant de diabète sucré. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Le produit contient de l'aspartame, source de phénylalanine (voir paragraphe 4.3). Il est déconseillé de consommer de l'alcool pendant le traitement. Le dextrométhorphane peut créer légèrement une dépendance. Après une utilisation prolongée (par exemple au-delà de la période de traitement recommandée), les patients peuvent développer une tolérance au médicament, ainsi qu'une dépendance mentale et physique. Des cas d'abus de dextrométhorphane ont été rapportés. Une prudence particulière est recommandée avec les adolescents et les jeunes adultes, ainsi qu'avec les patients ayant des antécédents d'abus de drogues ou de substances psychoactives. Les patients ayant une tendance à l'abus ou à la dépendance doivent prendre Neo Borocillin Cough pendant de courtes périodes et sous étroite surveillance médicale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe dextrométhorphane a de faibles propriétés sérotoninergiques. Le dextrométhorphane peut donc entraîner un risque accru de toxicité sérotoninergique (syndrome sérotoninergique), en particulier lorsqu'il est pris en association avec d'autres agents sérotoninergiques, tels que les médicaments inhibiteurs de la MAO, les ISRS ou les antidépresseurs tricycliques. En particulier, un prétraitement ou un traitement concomitant avec des médicaments qui compromettent le métabolisme de la sérotonine, tels que les antidépresseurs du type inhibiteurs de la MAO, peuvent induire le développement d'un syndrome sérotoninergique avec les symptômes caractéristiques suivants : hyperactivité neuromusculaire (par exemple tremblements, spasmes cloniques, myoclonies, augmentation de la réponse réflexe et rigidité d'origine pyramidale), hyperactivité du système nerveux autonome (par exemple transpiration, fièvre, tachycardie, tachypnée, mydriase) et une altération de l'état mental (par exemple agitation, excitation, confusion) (voir rubriques 4.3 (médicaments inhibiteurs de la MAO) et 4.4). L'administration concomitante de médicaments ayant un effet inhibiteur sur le système nerveux central, tels que les hypnotiques, les sédatifs ou les anxiolytiques, ou la consommation d'alcool, peut entraîner des effets additifs. Si le dextrométhorphane est utilisé en association avec des mucolytiques chez des patients présentant des maladies respiratoires préexistantes, telles que la mucoviscidose et la bronchectasie, et souffrant d'une hypersécrétion de mucus, la réduction du réflexe de toux peut entraîner une accumulation (sévère) de mucus. \u003cb\u003eInhibiteurs du CYP2D6\u003c\/b\u003e Le dextrométhorphane est métabolisé par le CYP2D6 et possède un métabolisme de premier passage étendu. L'utilisation concomitante d'inhibiteurs puissants de l'enzyme CYP2D6 peut augmenter les concentrations de dextrométhorphane dans l'organisme jusqu'à des niveaux plusieurs fois supérieurs à la valeur normale. Cela augmente le risque pour le patient d'effets toxiques du dextrométhorphane (agitation, confusion, tremblements, insomnie, diarrhée et dépression respiratoire) et de développement d'un syndrome sérotoninergique. Les inhibiteurs puissants du CYP2D6 sont la fluoxétine, la paroxétine, la quinidine, la terbinafine, la cimétidine, le ritonavir et la berbérine. En cas d'utilisation concomitante avec la quinidine, les concentrations plasmatiques de dextrométhorphane sont multipliées par 20, ce qui entraîne une augmentation des effets indésirables de l'agent sur le système nerveux central. L'amiodarone, la flécaïnide et la propafénone, la sertraline, le bupropion, la méthadone, le cinacalcet, l'halopéridol, la perphénazine et la thioridazine ont également des effets similaires sur le métabolisme du dextrométhorphane. Si l'utilisation concomitante d'inhibiteurs du CYP2D6 et de dextrométhorphane est nécessaire, le patient doit être surveillé et la dose de dextrométhorphane devra peut-être être réduite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eLes données sont insuffisantes pour établir la fréquence des effets répertoriés\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Réactions d'hypersensibilité (y compris réaction anaphylactique, angio-œdème, urticaire, prurit, éruption cutanée et érythème) \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Appétit réduit \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles psychiatriques\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Hallucinations Abus et dépendance au dextrométhorphane \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles du système nerveux\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Somnolence \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Vertiges \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Dépression respiratoire \u003cb\u003e \u003ci\u003eTroubles gastro-intestinaux\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nausées, vomissements, troubles gastro-intestinaux \u003cb\u003e \u003ci\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Fatigue \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e En cas de surdosage, les effets indésirables connus peuvent survenir avec une fréquence ou une gravité plus élevée : nausées, vomissements, troubles visuels et troubles du système nerveux central tels que ataxie, vertiges, excitation, augmentation du tonus musculaire, états de confusion mentale, somnolence, hypotension et tachycardie. Dans des cas extrêmes, une rétention urinaire et une dépression respiratoire peuvent survenir. \u003cb\u003eTraitement\u003c\/b\u003e Si nécessaire, recourir à des soins médicaux intensifs (notamment intubation, ventilation). Des précautions peuvent être nécessaires pour éviter les pertes de chaleur et reconstituer les liquides. L'administration intraveineuse de naloxone peut contrarier les effets du dextrométhorphane sur le système nerveux central. Si nécessaire, effectuez un lavage gastrique avec \u003ci\u003ecirculation stable\u003c\/i\u003e. Ne pas administrer d'émétique à action centrale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes pastilles contre la toux Neo Borocillin ne doivent pas être utilisées pendant les trois premiers mois de la grossesse ; dans les mois suivants, le médicament ne doit être administré qu'en cas de besoin réel et sous la surveillance directe du médecin. Étant donné que l'excrétion du médicament dans le lait maternel n'est pas connue et qu'un effet dépressif respiratoire sur le nouveau-né ne peut être exclu, les pastilles contre la toux Neo Borocillin sont contre-indiquées pendant l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉtant donné que le produit peut provoquer somnolence et\/ou vertiges (notamment en association avec la prise d'alcool ou d'autres médicaments susceptibles de réduire les temps de réaction), il convient d'en tenir compte par ceux qui conduisent des véhicules à moteur ou effectuent des opérations nécessitant un niveau de vigilance intact.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131342225735,"sku":"027081049","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792006.jpg?v=1767149267"},{"product_id":"fluibron-15mg-5ml-sciroppo-200ml","title":"Fluibron 15 mg\/5 ml sirop 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFluibron est indiqué dans le traitement des maladies respiratoires aiguës caractérisées par une hypersécrétion dense et visqueuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFluibron 15 mg\/5 ml sirop\u003c\/b\u003e 5 ml de sirop contiennent : Principe actif : chlorhydrate d'ambroxol 15 mg. Excipients : Sorbitol 1,5 g ; Acide benzoïque 6,5 mg. \u003cb\u003eFluibron Adultes 30 mg granulés pour suspension buvable \u003c\/b\u003e Un sachet contient : Ingrédient actif : chlorhydrate d'ambroxol 30 mg. Excipients : Granulés orange sur sorbitol 2998,0 mg (sorbitol : environ 96 % ; colorant azoïque (E110 jaune orangé S) : environ 0,02 %-0,03 %) ; Saccharine sodique 5 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSirop\u003c\/b\u003e: Sorbitol 70% solution non cristallisable, Glycérol, Acide citrique monohydraté, Sucralose, Acide benzoïque, Arôme naturel de framboise, Eau purifiée. \u003cb\u003eGranulés pour suspension buvable Adultes\u003c\/b\u003e: Granulés arôme orange sur sorbitol (sorbitol, arôme orange, jaune orange (E110)), Mannitol, Acide citrique monohydraté, Glycine, Gomme arabique, Saccharine sodique, Silice colloïdale anhydre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ; Altérations hépatiques et\/ou rénales sévères. Population pédiatrique Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSirop : Adultes : initialement 10 ml 3 fois par jour, puis 5 ml 3 fois par jour. Enfants de deux à cinq ans : 2,5 ml 3 fois par jour ; sur cinq ans : 5 ml 3 fois par jour. En début de traitement, la dose peut être augmentée voire doublée selon l'avis du médecin. 10 ml = 30 mg. La tasse à mesurer incluse comporte des graduations de 10 ml, 5 ml et 2,5 ml. Sachets Adultes : initialement 1 sachet Adultes 3 fois par jour, en traitement d'entretien 2 sachets Adultes par jour, dissous dans l'eau.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes mucolytiques peuvent induire une obstruction bronchique chez l'enfant de moins de 2 ans. En effet, la capacité de drainage du mucus bronchique est limitée dans cette tranche d’âge, en raison des caractéristiques physiologiques des voies respiratoires. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez les enfants de moins de 2 ans (voir rubrique 4.3). Fluibron doit être administré avec prudence chez les patients présentant des ulcères gastroduodénaux. Des cas de réactions cutanées graves telles qu'érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson (SJS)\/nécrolyse épidermique toxique (NET) et pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (AGEP) ont été rapportés associés à l'administration d'ambroxol. Si des symptômes ou des signes d'éruption cutanée progressive sont présents (parfois associés à des cloques ou des lésions des muqueuses), le traitement par ambroxol doit être arrêté immédiatement et un médecin doit être consulté. La majorité de ces cas peuvent s'expliquer par la gravité de la maladie sous-jacente du patient et\/ou par le traitement concomitant. De plus, au cours de la phase précoce du syndrome de Stevens-Johnson ou NET, les patients peuvent présenter des prodromes grippaux non spécifiques tels que fièvre, douleurs musculaires, rhinite, toux et maux de gorge. En raison de ces prodromes grippaux trompeurs et non spécifiques, un traitement symptomatique avec des médicaments contre la toux et le rhume peut être instauré. Par conséquent, si de nouvelles lésions de la peau ou des muqueuses apparaissent, il est nécessaire de consulter immédiatement votre médecin et d'interrompre le traitement par chlorhydrate d'ambroxol par mesure de précaution. En présence d'insuffisance rénale légère ou modérée, Fluibron ne doit être utilisé qu'après avis de votre médecin. Comme pour tout médicament présentant un métabolisme hépatique suivi d'une élimination rénale, une accumulation de métabolites de l'ambroxol générés dans le foie peut survenir en cas d'insuffisance rénale sévère. \u003cu\u003eAvertissements relatifs à certains excipients de Fluibron\u003c\/u\u003e FLUIBRON granulés pour suspension buvable contient : • du sorbitol : ce médicament contient 2 878,08 mg de sorbitol par sachet. Le sorbitol est une source de fructose. Ce médicament ne doit pas être administré aux patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose. Il peut provoquer des problèmes gastro-intestinaux et avoir un léger effet laxatif. • saccharine sodique : ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, c'est-à-dire qu'il est essentiellement sans sodium. • colorant azoïque (E110 jaune orange S) : peut provoquer des réactions allergiques. Le sirop FLUIBRON contient : • du sorbitol : ce médicament contient 3 000 mg de sorbitol par dose de 10 ml. Le sorbitol est une source de fructose. Ce médicament ne doit pas être administré aux patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose. Il peut provoquer des problèmes gastro-intestinaux et avoir un léger effet laxatif. Ce médicament contient 750 mg de sorbitol par dose de 2,5 ml et 1 500 mg de sorbitol par dose de 5 ml. Le sorbitol est une source de fructose. Ce médicament ne doit pas être administré aux patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose. Il peut provoquer des problèmes gastro-intestinaux et avoir un léger effet laxatif. • acide benzoïque : ce médicament contient 1,3 mg\/ml d'acide benzoïque.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuite à l'administration d'ambroxol, les concentrations d'antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime, érythromycine) dans les sécrétions bronchopulmonaires et dans la salive sont augmentées. Aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été observée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses recommandées, le médicament est normalement bien toléré. Les effets secondaires suivants ont été observés pendant le traitement par le chlorhydrate d'ambroxol, avec des fréquences : Très fréquent (≥1\/10) ; Fréquent (≥1\/100 et \u003c1\/10) ; Peu fréquent (≥1\/1 000 et \u003c1\/100) ; Rare (≥1\/10 000 et \u003c1\/1 000) ; Très rare (\u003c1\/10 000) ; Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Effet indésirable : Réactions d'hypersensibilité. Fréquence : Rare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Effet indésirable : Réactions anaphylactiques, notamment choc anaphylactique, angio-œdème et prurit. Fréquence : Inconnue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Effet indésirable : Dysgueusie (par exemple altération du sens du goût). Fréquence : Commune.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Effet indésirable : Maux de tête. Fréquence : Rare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales - Effet indésirable : Hypoesthésie de la cavité buccale et du pharynx. Fréquence : Commune.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales - Effet indésirable : Obstruction bronchique. Fréquence : Inconnue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Effet indésirable : Nausées. Fréquence : Commune.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Effet indésirable : Vomissements, diarrhée, dyspepsie et douleurs abdominales, bouche sèche. Fréquence : Peu fréquent.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Effet indésirable : Gorge sèche. Fréquence : Inconnue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Effet indésirable : éruption cutanée, urticaire Réactions cutanées indésirables. Fréquence : Rare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Effet indésirable : grave (incluant érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson\/nécrolyse épidermique toxique et pustulose exanthémateuse aiguë généralisée). Fréquence : Inconnue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse « https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse ».\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’existe aucun cas connu de surdosage avec Fluibron. Les symptômes observés en cas de surdosage accidentel et\/ou en cas d'erreurs d'administration du médicament sont cohérents avec les effets indésirables attendus du chlorhydrate d'ambroxol aux doses recommandées et peuvent nécessiter un traitement symptomatique. Gardez à l’esprit que le patient n’a pas ingéré d’autres médicaments en même temps.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe chlorhydrate d'Ambroxol traverse la barrière placentaire. Les études animales n'ont montré aucun effet nocif direct ou indirect sur la grossesse, le développement embryonnaire\/fœtal, l'accouchement ou le développement postnatal. Les études cliniques et l'expérience clinique approfondie après la 28e semaine de grossesse n'ont montré aucune preuve d'effets nocifs sur le fœtus. Il est toutefois recommandé de respecter les précautions d'usage concernant l'utilisation des médicaments pendant la grossesse. En particulier, durant le premier trimestre, l'utilisation de Fluibron est déconseillée. Le chlorhydrate d'Ambroxol est sécrété dans le lait maternel. Bien qu'aucun effet secondaire ne soit attendu chez les nourrissons, l'utilisation de Fluibron n'est pas recommandée chez les mères qui allaitent.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'existe aucune preuve d'effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131377647943,"sku":"024596037","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-15mg-5ml-sciroppo-200ml-farmacia-dottor-tili-1213791851.jpg?v=1767140729"},{"product_id":"viscoflu-10-flaconcini-5ml","title":"Viscoflu – 10 flacons de 5 ml","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eViscoflu 10 flacons 5ml\u003c\/strong\u003e est un dispositif médical à usage unique conçu pour le traitement des maladies des voies respiratoires caractérisées par une hypersécrétion dense et visqueuse. Cette solution saline hypertonique stérile est particulièrement adaptée aux conditions telles que \u003cstrong\u003ebronchite aiguë\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchite chronique\u003c\/strong\u003e et ses exacerbations, \u003cstrong\u003eemphysème pulmonaire\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emucoviscidose\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchectasie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erhinosinusite\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eotite médio-sécrétoire\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrâce à sa formulation, Viscoflu peut être utilisé de différentes manières pour assurer une action thérapeutique efficace. Cela peut être \u003cstrong\u003enébulisé\u003c\/strong\u003e avec des dispositifs aérosols pour inhalation, permettant à la solution d'atteindre directement la zone bronchique. De plus, il est possible de l'instiller directement pour laver les fosses nasales et auriculaires, ou au niveau endobronchique via des sondes permanentes ou un bronchoscope.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa composition de Viscoflu comprend \u003cstrong\u003eN-acétylcystéine\u003c\/strong\u003e (300 mg)e \u003cstrong\u003echlorure de sodium\u003c\/strong\u003e (150 mg), soutenu par des excipients tels que l'hydroxyde de sodium, l'édétate de sodium et l'eau pour préparations injectables. Cette combinaison d'ingrédients est conçue pour fluidifier les sécrétions, facilitant leur expulsion et améliorant la respiration.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe produit est conditionné dans des flacons pratiques de 5 ml, avec un total de 10 flacons par paquet, garantissant une utilisation simple et hygiénique. Viscoflu est une solution idéale pour ceux qui recherchent un traitement efficace et ciblé des problèmes respiratoires, soutenu par la qualité et la fiabilité de \u003cstrong\u003ePharma Line Srl\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Viscoflu 10 flacons 5 ml est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolution saline hypertonique stérile jetable (dispositif médical), indiquée comme adjuvant dans les maladies des voies respiratoires à hypersécrétion dense et visqueuse (bronchite aiguë et chronique, emphysème pulmonaire, mucoviscidose, bronchectasie, rhinosinusite, otite médio-sécrétoire) ; il peut être nébulisé par aérosol ou utilisé pour les lavages nasaux et auriculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients de Viscoflu 10 flacons de 5 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eN-acétylcystéine (300 mg), chlorure de sodium (150 mg).\u003cbr\u003eExcipients : hydroxyde de sodium, édétate de sodium, eau pour préparations injectables.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser Viscoflu 10 flacons de 5 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSolution stérile qui peut être :\u003cbr\u003e- Nébulisé avec des dispositifs aérosols à inhaler afin d'atteindre la zone bronchique.\u003cbr\u003e- Instillé directement pour le lavage des fosses nasales et auriculaires.\u003cbr\u003e- Instillé par voie endobronchique via des tubes permanents, un bronchoscope, etc.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Viscoflu 10 flacons de 5ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePack contenant 10 flacons de 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pharma Line","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131378368839,"sku":"934038276","price":14.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharma-line-srl-viscoflu-10-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213791721.jpg?v=1767140890"},{"product_id":"gastrotuss-sciroppo-500ml","title":"Gastrotuss sirop 500 ml","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eSirop de gastrotuss 500ml\u003c\/strong\u003e est un dispositif médical CE conçu pour le traitement des \u003cstrong\u003ereflux gastro-œsophagien\u003c\/strong\u003e et\/ou pharyngolaryngé. Ce sirop anti-reflux est formulé pour soulager les symptômes associés au reflux, tels que \u003cstrong\u003erégurgitation acide ou basique\u003c\/strong\u003e, le \u003cstrong\u003ebrûlures d'estomac\u003c\/strong\u003e (brûlures d'estomac), la sensation de \u003cstrong\u003eglobe hypopharyngé\u003c\/strong\u003e (corps étranger dans la gorge), et le \u003cstrong\u003etoux\u003c\/strong\u003e. De plus, il est utile dans les cas de \u003cstrong\u003edysphonie\u003c\/strong\u003e (altération de la voix) e \u003cstrong\u003einflammation nasopharyngée\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrâce à son action mécanique, Gastrotuss aide à réduire le temps de séjour du contenu gastrique dans l'estomac, favorisant les processus de réépithélialisation de la muqueuse gastro-œsophagienne et pharyngolaryngée. Sa formulation comprend des ingrédients tels que \u003cstrong\u003ealginate de magnésium\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esiméthicone\u003c\/strong\u003e, connus pour leurs propriétés bénéfiques dans le traitement du reflux. Le produit est exempt de \u003cstrong\u003egluten et lactose\u003c\/strong\u003e, ce qui le rend également adapté aux personnes souffrant d'intolérances alimentaires.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe sirop Gastrotuss est disponible dans un format pratique \u003cstrong\u003eFlacon de 500 ml\u003c\/strong\u003e avec cuillère doseuse, idéal pour une utilisation prolongée et pour garantir un dosage précis. Ce produit est particulièrement adapté à ceux qui recherchent un traitement efficace et sûr contre les symptômes du reflux gastro-œsophagien, améliorant la qualité de la vie quotidienne. Choisissez Gastrotuss pour un soulagement rapide et durable de l'inconfort du reflux.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser le sirop Gastrotuss 500ml ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eSirop de gastrotuss 500ml\u003c\/strong\u003e est un dispositif médical CE conçu pour le traitement des \u003cstrong\u003ereflux gastro-oesophagien\u003c\/strong\u003e et\/ou pharyngolaryngé. Ce sirop anti-reflux est formulé pour soulager les symptômes associés au reflux, tels que \u003cstrong\u003erégurgitation acide ou basique\u003c\/strong\u003e, le \u003cstrong\u003ebrûlures d'estomac\u003c\/strong\u003e (brûlures d'estomac), la sensation de \u003cstrong\u003eglobe hypopharyngé\u003c\/strong\u003e (corps étranger dans la gorge), et le \u003cstrong\u003etoux\u003c\/strong\u003e. De plus, il est utile dans les cas de \u003cstrong\u003edysphonie\u003c\/strong\u003e (altération de la voix) e \u003cstrong\u003einflammation nasopharyngée\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels sont les ingrédients du sirop Gastrotuss 500ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlginate de magnésium, siméthicone, fructose, gomme xanthane, miel, D-panthénol, extraits fluides d'Althaea officinalis et Papaver rhoeas, oxyde de zinc, bicarbonate de sodium, hydroxyde de sodium, p-oxybenzoate de méthyle de sodium, p-oxybenzoate de propyle de sodium, arômes naturels, érythrosine (E127), eau purifiée.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSans \u003cstrong\u003egluten et lactose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser le sirop Gastrotuss 500ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAgiter vigoureusement avant utilisation. Adultes et enfants de plus de 12 ans : 20 ml après les principaux repas et au coucher ou selon différents avis médicaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde du sirop Gastrotuss 500ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe pas utiliser le produit en cas d'hypersensibilité connue aux composants du produit.\u003cbr\u003ePour le prendre pendant la grossesse ou pendant la période d'allaitement, consultez votre médecin.\u003cbr\u003eLe produit peut être plus ou moins visqueux, sans aucune altération de sa qualité.\u003cbr\u003eLa présence de substances naturelles peut affecter les caractéristiques organoleptiques du produit ; des variations de couleur et\/ou de saveur peuvent donc être détectées sans aucune détérioration de sa qualité.\u003cbr\u003eEn cas d'effets indésirables, arrêtez l'utilisation du produit et consultez votre médecin.\u003cbr\u003eNe dépassez pas les doses recommandées, suivez les instructions d'utilisation.\u003cbr\u003eIl est conseillé de laisser un intervalle d'au moins une heure entre la prise de Gastrotuss et celle des médicaments.\u003cbr\u003eN'utilisez pas le produit si l'emballage n'est pas intact ou a été altéré. Une altération et\/ou un manque d'intégrité de l'emballage pourrait compromettre les exigences de sécurité du produit lui-même.\u003cbr\u003eNe pas utiliser le produit après la date de péremption indiquée sur l'emballage.\u003cbr\u003eTenir hors de la vue et de la portée des enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment se conserve le sirop Gastrotuss 500ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConserver à des températures ne dépassant pas 30°C.\u003cbr\u003eBien refermer le flacon après utilisation.\u003cbr\u003eLa date de péremption se réfère au produit dans un emballage intact et correctement conservé.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du sirop Gastrotuss 500ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacon de 500 ml avec cuillère doseuse.\u003c\/p\u003e","brand":"Dmg Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382923591,"sku":"900489360","price":18.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/d-m-g-italia-srl-gastrotuss-sciroppo-500ml-farmacia-dottor-tili-1213791701.png?v=1767144469"},{"product_id":"coryfin-2-8-mg-16-8-mg-24-pastiglie","title":"Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg 24 comprimés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSynthétique dans le traitement du lancer et de la raucedine. Coryfin soulage l'irritation locale et ridiculise le catarro, également dans les fumées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCoryfin 6,5 mg + 18 mg comprimés\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eIngrédients actifs\u003c\/u\u003e: éthylglycolate de menthol 6,5 mg ; sodium ascorbato 18,0 mg pari a 16 mg di acido ascorbico (Vitamine C). \u003cu\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/u\u003e: glucose 0,9 g, saccharose 1,1 g. \u003cu\u003eCoryfin 2,8 mg + 16,8 mg comprimés\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eIngrédients actifs\u003c\/u\u003e: éthylglycolate de menthol 2,8 mg ; ascorbate de sodium 16,8 mg équivalent à 15 mg d'acide ascorbique (vitamine C). \u003cu\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/u\u003e: glucose 0,9 g, saccharose 1,1 g. \u003cu\u003eCoryfin 6,5 mg + 112,5 mg comprimés\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eIngrédients actifs\u003c\/u\u003e: éthylglycolate de menthol 6,5 mg ; ascorbate de sodium 112,5 mg équivalent à 100 mg d'acide ascorbique (vitamine C). \u003cu\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/u\u003e: glucose 0,8 g, saccharose 1 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn comprimé de Coryfin 6,5 mg + 18 mg contient : arôme menthol-eucalyptol, acide citrique, \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e. Un comprimé de Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg contient : menthol, acide citrique, essence de citron, \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e. Un comprimé de Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg contient : menthol, arôme mandarine, acide citrique, \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eglucose\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. – Enfants jusqu'à 30 mois. – Enfants ayant des antécédents d’épilepsie ou de convulsions fébriles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Coryfin 6,5 mg + 18 mg et Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg : Un comprimé toutes les 1 à 2 heures, jusqu'à un maximum de 8 comprimés par jour. Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg : Un comprimé toutes les 2 à 3 heures, jusqu'à un maximum de 6 comprimés par jour. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Chez les enfants de plus de 30 mois, les doses sont réduites de moitié. Ne dépassez pas les doses indiquées. La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe produit contient des dérivés terpéniques qui, à dose excessive, peuvent provoquer des troubles neurologiques tels que des convulsions chez le nourrisson et l'enfant. Le traitement ne doit pas être prolongé au-delà de 3 jours en raison des risques liés à l'accumulation de dérivés terpéniques, tels que le camphre, le cinéole, le niaouli, le thym sauvage, le terpinéol, la terpine, le citral, le menthol et les huiles essentielles d'aiguilles de pin, d'eucalyptus et de térébenthine (en raison de leurs propriétés lipophiles, la vitesse de métabolisme et d'élimination n'est pas connue) dans les tissus et le cerveau, en particulier les troubles neuropsychologiques. Une dose supérieure à celle recommandée ne doit pas être utilisée afin d'éviter un risque accru d'effets indésirables du médicament et de troubles associés à un surdosage (voir rubrique 4.9). Le produit est inflammable, il ne doit pas être rapproché des flammes. \u003cb\u003eCoryfin contient du glucose\u003c\/b\u003e. Les patients souffrant de problèmes rares de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament. \u003cb\u003eCoryfin contient du saccharose. \u003c\/b\u003eLes patients souffrant de problèmes rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. A prendre en considération chez les personnes souffrant de diabète sucré.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCoryfin ne doit pas être utilisé de manière concomitante avec d'autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques, quelle que soit la voie d'administration (orale, rectale, cutanée, nasale ou inhalation).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDans de rares cas d'effets sensibilisants ou irritants, suspendre l'utilisation et instaurer un traitement adapté. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e En raison de la présence de menthol et en cas de non-respect des doses recommandées, il peut y avoir un risque de convulsions chez les enfants et les nourrissons. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’y a aucun effet connu en cas de surdosage. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e En cas de prise orale accidentelle ou d'administration incorrecte chez les nouveau-nés et les enfants, il peut exister un risque de troubles neurologiques. Si nécessaire, administrer un traitement symptomatique approprié dans des centres de traitement spécialisés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGrossesse\u003c\/b\u003e Il n'existe pas de données disponibles ou des données limitées sur l'utilisation du menthol chez les femmes enceintes. Coryfin n'est pas recommandé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de mesures contraceptives. \u003cb\u003eAllaitement\u003c\/b\u003e Les informations sur l'excrétion du menthol dans le lait maternel sont insuffisantes. Coryfin ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208260423,"sku":"012377089","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-coryfin-2-8-mg-16-8-mg-24-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791079.jpg?v=1767154308"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml de sirop","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement des symptômes du rhume et de la grippe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de sirop contiennent : \u003cb\u003e \u003cu\u003eIngrédients actifs\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Bromhydrate de dextrométhorphane 0,05 g ; Succinate de doxylamine 0,025 g ; Paracétamol 2 g. Excipients à effets notoires : saccharose, sodium, benzoate de sodium, propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropylène glycol, citrate de sodium, acide citrique monohydraté, sorbate de potassium, benzoate de sodium, macrogol, saccharose, glycérol, anéthole, jaune de quinoléine (E 104), bleu brillant FCF (E 133) et eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. - Enfants et adolescents de moins de 12 ans. - Asthme, diabète, glaucome, hypertrophie prostatique, sténose du système gastro-intestinal et urogénital, épilepsie, maladie hépatique sévère ou insuffisance rénale sévère. - Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase et anémie hémolytique (due à la teneur en paracétamol). - Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale dues à un traitement antérieur avec des médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique ou antécédents d'hémorragie gastroduodénale\/ulcère récurrent (deux ou plusieurs épisodes distincts d'ulcération ou de saignement démontré). - Insuffisance cardiaque sévère. Ne pas administrer en même temps ou dans les deux semaines suivant un traitement par des antidépresseurs inhibiteurs de la MAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdultes et adolescents de plus de 12 ans :\u003c\/u\u003e La dose recommandée est de 30 ml une fois par jour. 30 ml contiennent 0,015 g de bromhydrate de dextrométhorphane, 0,0075 g de succinate de doxylamine et 0,6 g de paracétamol. Ne dépassez pas les doses recommandées. \u003ci\u003eDurée du traitement\u003c\/i\u003e Après 3 jours d'utilisation continue, en l'absence de résultats appréciables, réévaluer le tableau clinique. \u003ci\u003eMode d'administration\u003c\/i\u003e Vicks MediNait doit être pris avant le coucher pour une nuit de repos et l'estomac plein. Utilisez la tasse à mesurer incluse dans l'emballage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver le flacon dans l'emballage extérieur afin de protéger le médicament de la lumière. Toute variation de couleur du sirop n'altère pas la qualité du produit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires peuvent être minimisés grâce à la durée de traitement la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes. Les personnes âgées sont plus susceptibles à l’apparition d’effets secondaires. Une toux chronique ou persistante due au tabagisme, à l'emphysème, à l'asthme nécessite une évaluation clinique. En cas de toux irritante avec production importante de mucus, Vicks MediNait doit être utilisé avec une prudence particulière et après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice\/risque. Des doses élevées ou prolongées de paracétamol, présentes dans le produit, peuvent provoquer une maladie hépatique à haut risque et même de graves altérations des reins et du sang. Le paracétamol doit être utilisé avec prudence chez les sujets présentant une insuffisance rénale ou hépatique, y compris ceux atteints d'une maladie hépatique alcoolique non cirrhotique. Les dégâts dus au surdosage sont plus importants chez les sujets souffrant d’une maladie alcoolique du foie. Vicks MediNait ne doit pas être utilisé avec d'autres produits contenant du paracétamol ou des médicaments ayant des propriétés anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques. Dans les rares cas de réactions allergiques, l'administration doit être suspendue et un traitement adapté instauré. L'utilisation d'antihistaminiques avec des antibiotiques ototoxiques peut masquer les premiers signes d'ototoxicité, qui peuvent être perçus tardivement, lorsque les dommages sont irréversibles. Vicks MediNait doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant de maladies cardiovasculaires, d'hypertension et d'hyperthyroïdie. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive, de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par Vicks MediNait qu'après un examen attentif étant donné le risque de rétention d'eau et d'œdème. La consommation d'alcool pendant le traitement doit être évitée. \u003ci\u003eRisques liés à l'utilisation concomitante de médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou de médicaments apparentés\u003c\/i\u003e L'utilisation concomitante de Vicks MediNait et de médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou des médicaments apparentés peut provoquer une sédation, une dépression respiratoire, le coma et la mort. En raison de ces risques, la prescription concomitante de médicaments sédatifs doit être limitée aux patients pour lesquels d'autres traitements alternatifs ne sont pas possibles. Si la décision est prise de prescrire Vicks MediNait avec des médicaments sédatifs, la durée du traitement doit être aussi courte que possible. Les patients doivent être suivis de près pour détecter tout signe et symptôme de dépression respiratoire et de sédation. A cet égard, il est fortement recommandé d'informer les patients et toute personne en prenant soin (le cas échéant) afin qu'ils soient conscients de ces symptômes (voir rubrique 4.5). Le dextrométhorphane peut créer une dépendance. Après une utilisation prolongée, les patients peuvent développer une tolérance au médicament, ainsi qu'une dépendance mentale et physique. Les patients ayant une tendance à l'abus ou à la dépendance doivent prendre Vicks MediNait pendant de courtes périodes et être étroitement surveillés. Des cas d'abus et de dépendance au dextrométhorphane ont été rapportés. La prudence est particulièrement recommandée chez les adolescents et les jeunes adultes, ainsi que chez les patients ayant des antécédents d'abus de drogues ou de substances psychoactives. Syndrome sérotoninergique Des effets sérotoninergiques, y compris le développement d'un syndrome sérotoninergique potentiellement mortel, ont été rapportés avec le dextrométhorphane lors de l'administration concomitante d'agents sérotoninergiques, tels que les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), les médicaments qui modifient le métabolisme de la sérotonine (y compris les inhibiteurs de la monoamine oxydase [IMAO]) et les inhibiteurs du CYP2D6. Le syndrome sérotoninergique peut inclure des changements d’état mental, une instabilité autonome, des anomalies neuromusculaires et\/ou des symptômes gastro-intestinaux. Si un syndrome sérotoninergique est suspecté, le traitement par Vicks Medinait doit être interrompu. L'utilisation concomitante de médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2, doit être évitée. Le dextrométhorphane est métabolisé par le cytochrome hépatique P450 2D6 (voir rubrique 5.2). L'activité de cette enzyme est déterminée génétiquement. Environ 10 % de la population métabolise lentement le CYP2D6. Des effets exagérés et\/ou prolongés du dextrométhorphane peuvent survenir chez les métaboliseurs lents et les patients recevant de manière concomitante des inhibiteurs du CYP2D6. La prudence est de mise chez les patients qui métabolisent lentement le CYP2D6 ou qui utilisent des inhibiteurs du CYP2D6 (voir rubrique 4.5). \u003cu\u003ePersonnes âgées :\u003c\/u\u003e Les personnes âgées présentent une fréquence accrue d'effets indésirables liés aux médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique, en particulier des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être mortelles. \u003cu\u003eSaignement gastro-intestinal, ulcération et perforation :\u003c\/u\u003e Au cours du traitement par tous les médicaments anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques, des hémorragies gastro-intestinales, des ulcérations et des perforations, pouvant être mortelles, ont été rapportées à tout moment, avec ou sans symptômes d'avertissement ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, surtout s'ils sont compliqués d'une hémorragie ou d'une perforation (voir rubrique 4.3), le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcération ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation des doses de médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. L'utilisation concomitante d'agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée pour ces patients ainsi que pour les patients prenant de faibles doses d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux (voir ci-dessous et rubrique 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal (en particulier une hémorragie gastro-intestinale) dès le début du traitement. Des précautions doivent être prises chez les patients prenant en concomitance des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou d'hémorragie, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant Vicks MediNait, le traitement doit être interrompu. Les médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique doivent être administrés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation de médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique (voir rubrique 4.8). Au début du traitement, les patients semblent courir un risque plus élevé. Vicks MediNait doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. Invitez le patient à contacter le médecin avant d'associer tout autre médicament. La prudence est recommandée si l'acétaminophène est administré en même temps que la flucloxacilline en raison du risque accru d'acidose métabolique à trou anionique élevé (HAGMA), en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, une septicémie, une malnutrition et d'autres sources de carence en glutathion (par exemple, alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux utilisant des doses quotidiennes maximales d'acétaminophène. Une surveillance étroite, y compris la mesure de la 5-oxoproline urinaire, est recommandée. \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients \u003c\/u\u003e Vicks MediNait contient 8,25 g de \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e par dose (égale à 30 ml). A prendre en considération chez les personnes souffrant de diabète sucré. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient environ 75 mg de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e par dose (égale à 30 ml) équivalente à environ 3,8% de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte. Vicks MediNait contient 30 mg de \u003cb\u003ebenzoate de sodium\u003c\/b\u003e par dose (égale à 30 ml). Ce médicament contient 3 g de \u003cb\u003epropylène glycol\u003c\/b\u003e par dose (égale à 30 ml). Une surveillance clinique est requise pour les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale en raison de divers événements indésirables attribués au propylène glycol, tels qu'un dysfonctionnement rénal (nécrose tubulaire aiguë), une lésion rénale aiguë et un dysfonctionnement hépatique. Bien que le propylène glycol n'ait pas montré d'effets toxiques sur la reproduction et le développement chez les animaux ou les humains, il peut atteindre le fœtus et a été trouvé dans le lait maternel. En conséquence, l’administration de propylène glycol aux patientes enceintes ou allaitantes doit être envisagée au cas par cas. Interférence avec les tests sérologiques L'administration de paracétamol peut interférer avec le dosage de l'acide urique (par la méthode à l'acide phosphotungstique) et de la glycémie (par la méthode glucose-oxydase-peroxydase).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'administration concomitante avec des médicaments inhibiteurs de la MAO est contre-indiquée (voir rubrique 4.3). Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d'un traitement chronique avec des médicaments pouvant provoquer l'induction de monooxygénases hépatiques ou en cas d'exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple, rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que le glutéthimide, le phénobarbital, la carbamazépine et l'alcool) en raison d'un risque accru d'hépatotoxicité dû au paracétamol. Le taux d'absorption du paracétamol peut être augmenté par le métoclopramide ou la dompéridone et l'absorption peut être réduite par la cholestyramine. L'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres médicaments coumariniques peut être renforcé par une utilisation prolongée et régulière de paracétamol, augmentant ainsi le risque de saignement. Les inducteurs d'enzymes hépatiques (par exemple l'alcool et les antiépileptiques) peuvent augmenter l'hépatotoxicité du paracétamol, en particulier après un surdosage. \u003ci\u003eInhibiteurs du CYP2D6\u003c\/i\u003e Il existe une possibilité d'interaction entre le dextrométhorphane et les médicaments qui inhibent l'isoenzyme CYP2D6 tels que les ISRS (par exemple fluoxétine, paroxétine). Le dextrométhorphane est métabolisé par le CYP2D6 et possède un métabolisme de premier passage étendu. L'utilisation concomitante d'inhibiteurs puissants de l'enzyme CYP2D6 peut augmenter les concentrations de dextrométhorphane dans l'organisme jusqu'à des niveaux plusieurs fois supérieurs à la valeur normale. Cela augmente le risque pour le patient d'effets toxiques du dextrométhorphane (agitation, confusion, tremblements, insomnie, diarrhée et dépression respiratoire) et de développement d'un syndrome sérotoninergique. Les inhibiteurs puissants du CYP2D6 sont la fluoxétine, la paroxétine, la quinidine et la terbinafine. Lors d'une utilisation concomitante avec la quinidine, les concentrations plasmatiques de dextrométhorphane sont multipliées par 20, ce qui entraîne une augmentation des effets indésirables de l'agent sur le système nerveux central. L'amiodarone, la flécaïnide et la propafénone, la sertraline, le bupropion, la méthadone, le cinacalcet, l'halopéridol, la perphénazine et la thioridazine ont également des effets similaires sur le métabolisme du dextrométhorphane. Si l'utilisation concomitante d'inhibiteurs du CYP2D6 et de dextrométhorphane est nécessaire, le patient doit être surveillé et la dose de dextrométhorphane devra peut-être être réduite. \u003ci\u003eDiurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II :\u003c\/i\u003e Les médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs. Chez les sujets dont la fonction rénale est altérée (par exemple les patients déshydratés ou âgés), la co-administration avec un inhibiteur de l'ECA ou un antagoniste de l'angiotensine II peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale. Une hydratation avant le début du traitement concomitant et une surveillance étroite de la fonction rénale après le début du traitement sont recommandées. \u003ci\u003eCorticostéroïdes :\u003c\/i\u003e la co-administration peut augmenter le risque d'ulcération gastro-intestinale ou d'hémorragie (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003eAnticoagulants :\u003c\/i\u003e Les médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique peuvent augmenter les effets des anticoagulants, tels que la warfarine (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003eAgents antiplaquettaires et inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS) :\u003c\/i\u003e la co-administration peut entraîner un risque accru d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003eMédicaments à action sédative tels que les benzodiazépines ou médicaments apparentés\u003c\/i\u003e L'utilisation concomitante d'opioïdes et de médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou de médicaments apparentés augmente le risque de sédation, de dépression respiratoire, de coma et de décès en raison de l'effet dépresseur additif du SNC. La dose et la durée de l'utilisation concomitante doivent être limitées (voir rubrique 4.4). Des précautions doivent être prises lorsque le paracétamol est utilisé en concomitance avec la flucloxacilline, car l'utilisation concomitante a été associée à une acidose métabolique à trou anionique élevé, en particulier chez les patients présentant des facteurs de risque (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables sont classés selon leur fréquence et classés par ordre décroissant de gravité. La fréquence des effets indésirables est définie selon la convention suivante : Très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100 à \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000 à \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000 à \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000), fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique - Fréquence : Très rare. Effets secondaires : thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose, anémie hémolytique, neutropénie, pancytopénie, épistaxis, propension accrue au saignement des plaies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence : Rare. Effets secondaires : hypersensibilité, choc anaphylactique, anaphylaxie, angio-œdème, œdème laryngé, bronchospasme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Fréquent. Effets secondaires : somnolence, maux de tête, vision floue, troubles psychomoteurs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Rare. Effets secondaires : vertiges, insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Inconnue. Effets secondaires : hyperactivité psychomotrice*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Fréquent. Effets secondaires : bouche sèche, constipation, reflux gastrique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Rare. Effets secondaires : nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Inconnue. Effets secondaires : exacerbation de colite et de la maladie de Crohn (voir rubrique 4.4), ulcère gastroduodénal, perforation ou hémorragie gastro-intestinale** (voir rubrique 4.4), gastrite, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, flatulences, dyspésie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires - Fréquence : Indéterminée. Effets secondaires : hépatite, augmentation des aminotransférases, ictère, nécrose hépatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané – Fréquence : Rare. Effets secondaires : éruptions cutanées, urticaire, érythème, prurit, éruption médicamenteuse fixe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané – Fréquence : Très rare. Effets secondaires : érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires - Fréquence : Indéterminée. Effets secondaires : insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie, rétention urinaire, dysurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Stimulation paradoxale du système nerveux central, notamment chez les enfants **parfois mortelle, notamment chez les patients âgés \u003cu\u003eEffets secondaires de classe : \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntihistaminiques\u003c\/i\u003e Asthénie, photosensibilité, convulsions (à fortes doses), difficultés respiratoires dues à une augmentation des sécrétions bronchiques et, surtout chez les personnes âgées, hypotension et troubles du rythme (extrasystoles et tachycardie). \u003ci\u003eMédicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique\u003c\/i\u003e Œdème, hypertension et insuffisance cardiaque. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration signalé sur le site https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de surdosage, le paracétamol peut provoquer une cytolyse hépatique pouvant évoluer vers une nécrose massive et irréversible. \u003cu\u003eSymptômes et signes\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacétamol :\u003c\/i\u003e Les symptômes d'un surdosage en paracétamol au cours des premières 24 heures sont une pâleur, des nausées, des vomissements, une anorexie et des douleurs abdominales. Des lésions hépatiques peuvent survenir 12 à 48 heures après l'ingestion. Des anomalies du métabolisme du glucose et une acidose métabolique peuvent survenir. En cas d'intoxication grave, l'insuffisance hépatique peut évoluer vers une encéphalopathie, le coma et la mort. Une insuffisance rénale aiguë accompagnée d'une nécrose tubulaire aiguë peut se développer même en l'absence de lésions hépatiques graves. Des arythmies cardiaques ont été rapportées. D'autres symptômes peuvent inclure une dépression du SNC, des effets cardiovasculaires et des lésions rénales. \u003ci\u003eDextrométhorphane ou Doxylamine :\u003c\/i\u003e Des symptômes tels qu'excitation, confusion mentale, convulsions et dépression respiratoire peuvent survenir suite à un surdosage de doxylamine. Un surdosage en dextrométhorphane peut être associé à des nausées, des vomissements, une dystonie, une agitation, une confusion, une somnolence, une stupeur, un nystagmus, une cardiotoxicité (tachycardie, ECG anormal incluant un allongement de l'intervalle QTc), une ataxie, une psychose toxique avec hallucinations visuelles, une hyperexcitabilité. En cas de surdosage massif, les symptômes suivants peuvent être observés : coma, dépression respiratoire, convulsions. \u003cu\u003eGestion : \u003c\/u\u003e Un traitement immédiat est essentiel pour la prise en charge d'un surdosage d'acétaminophène. Malgré l'absence de symptômes précoces significatifs, les patients doivent se rendre d'urgence à l'hôpital pour obtenir des soins médicaux immédiats et tout patient ayant ingéré environ 7,5 g ou plus de paracétamol au cours des 4 heures précédentes doit subir un lavage gastrique. L'administration de méthionine par voie orale ou de N-acétylcystéine par voie intraveineuse peut être nécessaire, ce qui peut avoir un effet bénéfique jusqu'à au moins 48 heures après le surdosage. Des mesures générales de soutien doivent être disponibles. Le charbon actif peut être administré aux patients asymptomatiques qui ont ingéré des surdoses de dextrométhorphane au cours de l'heure précédente. Pour les patients qui ont ingéré du dextrométhorphane et qui sont sous sédation ou dans le coma, la naloxone, aux doses habituelles pour le traitement d'une surdose d'opioïdes, peut être envisagée. Les benzodiazépines peuvent être utilisées pour les convulsions, ainsi que les benzodiazépines et les mesures de refroidissement externes pour l'hyperthermie du syndrome sérotoninergique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes données sur la sécurité d'utilisation de Vicks MediNait pendant la grossesse et pendant l'allaitement sont limitées. Vicks MediNait pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas recommandé. L'utilisation de doit être envisagée uniquement si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque pour le fœtus ou l'enfant. \u003ci\u003eGrossesse\u003c\/i\u003e Les nombreuses données relatives à l'utilisation du paracétamol pendant la grossesse n'indiquent ni une toxicité malformative, ni une toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique chez les enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats peu concluants. Si cela est cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse, mais il doit être utilisé pendant une période aussi courte et aussi fréquente que possible. Les données de la littérature ne montrent pas d'augmentation avérée de la fréquence des malformations ou d'autres effets nocifs directs ou indirects sur le fœtus induits par le dextrométhorphane. L'utilisation en fin de grossesse peut exposer le nouveau-né à une dépression respiratoire. Les études épidémiologiques n'indiquent pas de toxicité malformative induite par la doxylamine. Compte tenu de l'activité anticholinergique et sédative de la doxylamine, une surveillance du nouveau-né est fortement recommandée en cas d'utilisation de Vicks MediNait proche de la naissance. \u003ci\u003eAllaitement \u003c\/i\u003e Bien qu’il soit excrété dans le lait maternel, l’utilisation du paracétamol est compatible avec l’allaitement. On ne sait pas que le dextrométhorphane et la doxylamine sont excrétés dans le lait maternel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks MediNait peut affecter l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Le produit peut provoquer une somnolence (notamment en association avec la prise d'alcool ou d'autres médicaments susceptibles de réduire les temps de réaction), ceci doit être pris en compte par ceux qui peuvent conduire des véhicules à moteur ou effectuer des opérations nécessitant un niveau de vigilance intact, qui devront s'abstenir de telles tâches après avoir pris le produit.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214027591,"sku":"024449062","price":14.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791347.jpg?v=1767156328"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 90 ml de sirop","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement des symptômes du rhume et de la grippe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de sirop contiennent : \u003cb\u003e \u003cu\u003eIngrédients actifs\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Bromhydrate de dextrométhorphane 0,05 g ; Succinate de doxylamine 0,025 g ; Paracétamol 2 g. Excipients à effets notoires : saccharose, sodium, benzoate de sodium, propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropylène glycol, citrate de sodium, acide citrique monohydraté, sorbate de potassium, benzoate de sodium, macrogol, saccharose, glycérol, anéthole, jaune de quinoléine (E 104), bleu brillant FCF (E 133) et eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. - Enfants et adolescents de moins de 12 ans. - Asthme, diabète, glaucome, hypertrophie prostatique, sténose du système gastro-intestinal et urogénital, épilepsie, maladie hépatique sévère ou insuffisance rénale sévère. - Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase et anémie hémolytique (due à la teneur en paracétamol). - Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale dues à un traitement antérieur avec des médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique ou antécédents d'hémorragie gastroduodénale\/ulcère récurrent (deux ou plusieurs épisodes distincts d'ulcération ou de saignement démontré). - Insuffisance cardiaque sévère. Ne pas administrer en même temps ou dans les deux semaines suivant un traitement par des antidépresseurs inhibiteurs de la MAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdultes et adolescents de plus de 12 ans :\u003c\/u\u003e La dose recommandée est de 30 ml une fois par jour. 30 ml contiennent 0,015 g de bromhydrate de dextrométhorphane, 0,0075 g de succinate de doxylamine et 0,6 g de paracétamol. Ne dépassez pas les doses recommandées. \u003ci\u003eDurée du traitement\u003c\/i\u003e Après 3 jours d'utilisation continue, en l'absence de résultats appréciables, réévaluer le tableau clinique. \u003ci\u003eMode d'administration\u003c\/i\u003e Vicks MediNait doit être pris avant le coucher pour une nuit de repos et l'estomac plein. Utilisez la tasse à mesurer incluse dans l'emballage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver le flacon dans l'emballage extérieur afin de protéger le médicament de la lumière. Toute variation de couleur du sirop n'altère pas la qualité du produit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires peuvent être minimisés grâce à la durée de traitement la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes. Les personnes âgées sont plus susceptibles à l’apparition d’effets secondaires. Une toux chronique ou persistante due au tabagisme, à l'emphysème, à l'asthme nécessite une évaluation clinique. En cas de toux irritante avec production importante de mucus, Vicks MediNait doit être utilisé avec une prudence particulière et après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice\/risque. Des doses élevées ou prolongées de paracétamol, présentes dans le produit, peuvent provoquer une maladie hépatique à haut risque et même de graves altérations des reins et du sang. Le paracétamol doit être utilisé avec prudence chez les sujets présentant une insuffisance rénale ou hépatique, y compris ceux atteints d'une maladie hépatique alcoolique non cirrhotique. Les dégâts dus au surdosage sont plus importants chez les sujets souffrant d’une maladie alcoolique du foie. Vicks MediNait ne doit pas être utilisé avec d'autres produits contenant du paracétamol ou des médicaments ayant des propriétés anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques. Dans les rares cas de réactions allergiques, l'administration doit être suspendue et un traitement adapté instauré. L'utilisation d'antihistaminiques avec des antibiotiques ototoxiques peut masquer les premiers signes d'ototoxicité, qui peuvent être perçus tardivement, lorsque les dommages sont irréversibles. Vicks MediNait doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant de maladies cardiovasculaires, d'hypertension et d'hyperthyroïdie. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive, de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par Vicks MediNait qu'après un examen attentif étant donné le risque de rétention d'eau et d'œdème. La consommation d'alcool pendant le traitement doit être évitée. \u003ci\u003eRisques liés à l'utilisation concomitante de médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou de médicaments apparentés\u003c\/i\u003e L'utilisation concomitante de Vicks MediNait et de médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou des médicaments apparentés peut provoquer une sédation, une dépression respiratoire, le coma et la mort. En raison de ces risques, la prescription concomitante de médicaments sédatifs doit être limitée aux patients pour lesquels d'autres traitements alternatifs ne sont pas possibles. Si la décision est prise de prescrire Vicks MediNait avec des médicaments sédatifs, la durée du traitement doit être aussi courte que possible. Les patients doivent être suivis de près pour détecter tout signe et symptôme de dépression respiratoire et de sédation. A cet égard, il est fortement recommandé d'informer les patients et toute personne en prenant soin (le cas échéant) afin qu'ils soient conscients de ces symptômes (voir rubrique 4.5). Le dextrométhorphane peut créer une dépendance. Après une utilisation prolongée, les patients peuvent développer une tolérance au médicament, ainsi qu'une dépendance mentale et physique. Les patients ayant une tendance à l'abus ou à la dépendance doivent prendre Vicks MediNait pendant de courtes périodes et être étroitement surveillés. Des cas d'abus et de dépendance au dextrométhorphane ont été rapportés. La prudence est particulièrement recommandée chez les adolescents et les jeunes adultes, ainsi que chez les patients ayant des antécédents d'abus de drogues ou de substances psychoactives. Syndrome sérotoninergique Des effets sérotoninergiques, y compris le développement d'un syndrome sérotoninergique potentiellement mortel, ont été rapportés avec le dextrométhorphane lors de l'administration concomitante d'agents sérotoninergiques, tels que les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), les médicaments qui modifient le métabolisme de la sérotonine (y compris les inhibiteurs de la monoamine oxydase [IMAO]) et les inhibiteurs du CYP2D6. Le syndrome sérotoninergique peut inclure des changements d’état mental, une instabilité autonome, des anomalies neuromusculaires et\/ou des symptômes gastro-intestinaux. Si un syndrome sérotoninergique est suspecté, le traitement par Vicks Medinait doit être interrompu. L'utilisation concomitante de médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2, doit être évitée. Le dextrométhorphane est métabolisé par le cytochrome hépatique P450 2D6 (voir rubrique 5.2). L'activité de cette enzyme est déterminée génétiquement. Environ 10 % de la population métabolise lentement le CYP2D6. Des effets exagérés et\/ou prolongés du dextrométhorphane peuvent survenir chez les métaboliseurs lents et les patients recevant de manière concomitante des inhibiteurs du CYP2D6. La prudence est de mise chez les patients qui métabolisent lentement le CYP2D6 ou qui utilisent des inhibiteurs du CYP2D6 (voir rubrique 4.5). \u003cu\u003ePersonnes âgées :\u003c\/u\u003e Les personnes âgées présentent une fréquence accrue d'effets indésirables liés aux médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique, en particulier des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être mortelles. \u003cu\u003eSaignement gastro-intestinal, ulcération et perforation :\u003c\/u\u003e Au cours du traitement par tous les médicaments anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques, des hémorragies gastro-intestinales, des ulcérations et des perforations, pouvant être mortelles, ont été rapportées à tout moment, avec ou sans symptômes d'avertissement ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, surtout s'ils sont compliqués d'une hémorragie ou d'une perforation (voir rubrique 4.3), le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcération ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation des doses de médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. L'utilisation concomitante d'agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée pour ces patients ainsi que pour les patients prenant de faibles doses d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux (voir ci-dessous et rubrique 4.5). Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal (en particulier une hémorragie gastro-intestinale) dès le début du traitement. Des précautions doivent être prises chez les patients prenant en concomitance des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou d'hémorragie, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant Vicks MediNait, le traitement doit être interrompu. Les médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique doivent être administrés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), car ces affections peuvent être exacerbées (voir rubrique 4.8). Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation de médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique (voir rubrique 4.8). Au début du traitement, les patients semblent courir un risque plus élevé. Vicks MediNait doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. Invitez le patient à contacter le médecin avant d'associer tout autre médicament. La prudence est recommandée si l'acétaminophène est administré en même temps que la flucloxacilline en raison du risque accru d'acidose métabolique à trou anionique élevé (HAGMA), en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, une septicémie, une malnutrition et d'autres sources de carence en glutathion (par exemple, alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux utilisant des doses quotidiennes maximales d'acétaminophène. Une surveillance étroite, y compris la mesure de la 5-oxoproline urinaire, est recommandée. \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients \u003c\/u\u003e Vicks MediNait contient 8,25 g de \u003cb\u003esaccharose\u003c\/b\u003e par dose (égale à 30 ml). A prendre en considération chez les personnes souffrant de diabète sucré. Les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient environ 75 mg de \u003cb\u003esodium\u003c\/b\u003e par dose (égale à 30 ml) équivalente à environ 3,8% de l'apport journalier maximum recommandé par l'OMS qui correspond à 2 g de sodium pour un adulte. Vicks MediNait contient 30 mg de \u003cb\u003ebenzoate de sodium\u003c\/b\u003e par dose (égale à 30 ml). Ce médicament contient 3 g de \u003cb\u003epropylène glycol\u003c\/b\u003e par dose (égale à 30 ml). Une surveillance clinique est requise pour les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale en raison de divers événements indésirables attribués au propylène glycol, tels qu'un dysfonctionnement rénal (nécrose tubulaire aiguë), une lésion rénale aiguë et un dysfonctionnement hépatique. Bien que le propylène glycol n'ait pas montré d'effets toxiques sur la reproduction et le développement chez les animaux ou les humains, il peut atteindre le fœtus et a été trouvé dans le lait maternel. En conséquence, l’administration de propylène glycol aux patientes enceintes ou allaitantes doit être envisagée au cas par cas. Interférence avec les tests sérologiques L'administration de paracétamol peut interférer avec le dosage de l'acide urique (par la méthode à l'acide phosphotungstique) et de la glycémie (par la méthode glucose-oxydase-peroxydase).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'administration concomitante avec des médicaments inhibiteurs de la MAO est contre-indiquée (voir rubrique 4.3). Utiliser avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d'un traitement chronique avec des médicaments pouvant provoquer l'induction de monooxygénases hépatiques ou en cas d'exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple, rifampicine, cimétidine, antiépileptiques tels que le glutéthimide, le phénobarbital, la carbamazépine et l'alcool) en raison d'un risque accru d'hépatotoxicité dû au paracétamol. Le taux d'absorption du paracétamol peut être augmenté par le métoclopramide ou la dompéridone et l'absorption peut être réduite par la cholestyramine. L'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres médicaments coumariniques peut être renforcé par une utilisation prolongée et régulière de paracétamol, augmentant ainsi le risque de saignement. Les inducteurs d'enzymes hépatiques (par exemple l'alcool et les antiépileptiques) peuvent augmenter l'hépatotoxicité du paracétamol, en particulier après un surdosage. \u003ci\u003eInhibiteurs du CYP2D6\u003c\/i\u003e Il existe une possibilité d'interaction entre le dextrométhorphane et les médicaments qui inhibent l'isoenzyme CYP2D6 tels que les ISRS (par exemple fluoxétine, paroxétine). Le dextrométhorphane est métabolisé par le CYP2D6 et possède un métabolisme de premier passage étendu. L'utilisation concomitante d'inhibiteurs puissants de l'enzyme CYP2D6 peut augmenter les concentrations de dextrométhorphane dans l'organisme jusqu'à des niveaux plusieurs fois supérieurs à la valeur normale. Cela augmente le risque pour le patient d'effets toxiques du dextrométhorphane (agitation, confusion, tremblements, insomnie, diarrhée et dépression respiratoire) et de développement d'un syndrome sérotoninergique. Les inhibiteurs puissants du CYP2D6 sont la fluoxétine, la paroxétine, la quinidine et la terbinafine. Lors d'une utilisation concomitante avec la quinidine, les concentrations plasmatiques de dextrométhorphane sont multipliées par 20, ce qui entraîne une augmentation des effets indésirables de l'agent sur le système nerveux central. L'amiodarone, la flécaïnide et la propafénone, la sertraline, le bupropion, la méthadone, le cinacalcet, l'halopéridol, la perphénazine et la thioridazine ont également des effets similaires sur le métabolisme du dextrométhorphane. Si l'utilisation concomitante d'inhibiteurs du CYP2D6 et de dextrométhorphane est nécessaire, le patient doit être surveillé et la dose de dextrométhorphane devra peut-être être réduite. \u003ci\u003eDiurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II :\u003c\/i\u003e Les médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs. Chez les sujets dont la fonction rénale est altérée (par exemple les patients déshydratés ou âgés), la co-administration avec un inhibiteur de l'ECA ou un antagoniste de l'angiotensine II peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale. Une hydratation avant le début du traitement concomitant et une surveillance étroite de la fonction rénale après le début du traitement sont recommandées. \u003ci\u003eCorticostéroïdes :\u003c\/i\u003e la co-administration peut augmenter le risque d'ulcération gastro-intestinale ou d'hémorragie (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003eAnticoagulants :\u003c\/i\u003e Les médicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique peuvent augmenter les effets des anticoagulants, tels que la warfarine (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003eAgents antiplaquettaires et inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS) :\u003c\/i\u003e la co-administration peut entraîner un risque accru d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003eMédicaments à action sédative tels que les benzodiazépines ou médicaments apparentés\u003c\/i\u003e L'utilisation concomitante d'opioïdes et de médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou de médicaments apparentés augmente le risque de sédation, de dépression respiratoire, de coma et de décès en raison de l'effet dépresseur additif du SNC. La dose et la durée de l'utilisation concomitante doivent être limitées (voir rubrique 4.4). Des précautions doivent être prises lorsque le paracétamol est utilisé en concomitance avec la flucloxacilline, car l'utilisation concomitante a été associée à une acidose métabolique à trou anionique élevé, en particulier chez les patients présentant des facteurs de risque (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables sont classés selon leur fréquence et classés par ordre décroissant de gravité. La fréquence des effets indésirables est définie selon la convention suivante : Très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100 à \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000 à \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000 à \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000), fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système sanguin et lymphatique - Fréquence : Très rare. Effets secondaires : thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose, anémie hémolytique, neutropénie, pancytopénie, épistaxis, propension accrue au saignement des plaies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire - Fréquence : Rare. Effets secondaires : hypersensibilité, choc anaphylactique, anaphylaxie, angio-œdème, œdème laryngé, bronchospasme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Fréquent. Effets secondaires : somnolence, maux de tête, vision floue, troubles psychomoteurs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Rare. Effets secondaires : vertiges, insomnie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux - Fréquence : Inconnue. Effets secondaires : hyperactivité psychomotrice*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Fréquent. Effets secondaires : bouche sèche, constipation, reflux gastrique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Rare. Effets secondaires : nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux - Fréquence : Inconnue. Effets secondaires : exacerbation de colite et de la maladie de Crohn (voir rubrique 4.4), ulcère gastroduodénal, perforation ou hémorragie gastro-intestinale** (voir rubrique 4.4), gastrite, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, flatulences, dyspésie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires - Fréquence : Indéterminée. Effets secondaires : hépatite, augmentation des aminotransférases, ictère, nécrose hépatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané – Fréquence : Rare. Effets secondaires : éruptions cutanées, urticaire, érythème, prurit, éruption médicamenteuse fixe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané – Fréquence : Très rare. Effets secondaires : érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires - Fréquence : Indéterminée. Effets secondaires : insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie, rétention urinaire, dysurie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*Stimulation paradoxale du système nerveux central, notamment chez les enfants **parfois mortelle, notamment chez les patients âgés \u003cu\u003eEffets secondaires de classe : \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntihistaminiques\u003c\/i\u003e Asthénie, photosensibilité, convulsions (à fortes doses), difficultés respiratoires dues à une augmentation des sécrétions bronchiques et, surtout chez les personnes âgées, hypotension et troubles du rythme (extrasystoles et tachycardie). \u003ci\u003eMédicaments ayant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique\u003c\/i\u003e Œdème, hypertension et insuffisance cardiaque. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Il est demandé aux professionnels de santé de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration signalé sur le site https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de surdosage, le paracétamol peut provoquer une cytolyse hépatique pouvant évoluer vers une nécrose massive et irréversible. \u003cu\u003eSymptômes et signes\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacétamol :\u003c\/i\u003e Les symptômes d'un surdosage en paracétamol au cours des premières 24 heures sont une pâleur, des nausées, des vomissements, une anorexie et des douleurs abdominales. Des lésions hépatiques peuvent survenir 12 à 48 heures après l'ingestion. Des anomalies du métabolisme du glucose et une acidose métabolique peuvent survenir. En cas d'intoxication grave, l'insuffisance hépatique peut évoluer vers une encéphalopathie, le coma et la mort. Une insuffisance rénale aiguë accompagnée d'une nécrose tubulaire aiguë peut se développer même en l'absence de lésions hépatiques graves. Des arythmies cardiaques ont été rapportées. D'autres symptômes peuvent inclure une dépression du SNC, des effets cardiovasculaires et des lésions rénales. \u003ci\u003eDextrométhorphane ou Doxylamine :\u003c\/i\u003e Des symptômes tels qu'excitation, confusion mentale, convulsions et dépression respiratoire peuvent survenir suite à un surdosage de doxylamine. Un surdosage en dextrométhorphane peut être associé à des nausées, des vomissements, une dystonie, une agitation, une confusion, une somnolence, une stupeur, un nystagmus, une cardiotoxicité (tachycardie, ECG anormal incluant un allongement de l'intervalle QTc), une ataxie, une psychose toxique avec hallucinations visuelles, une hyperexcitabilité. En cas de surdosage massif, les symptômes suivants peuvent être observés : coma, dépression respiratoire, convulsions. \u003cu\u003eGestion : \u003c\/u\u003e Un traitement immédiat est essentiel pour la prise en charge d'un surdosage d'acétaminophène. Malgré l'absence de symptômes précoces significatifs, les patients doivent se rendre d'urgence à l'hôpital pour obtenir des soins médicaux immédiats et tout patient ayant ingéré environ 7,5 g ou plus de paracétamol au cours des 4 heures précédentes doit subir un lavage gastrique. L'administration de méthionine par voie orale ou de N-acétylcystéine par voie intraveineuse peut être nécessaire, ce qui peut avoir un effet bénéfique jusqu'à au moins 48 heures après le surdosage. Des mesures générales de soutien doivent être disponibles. Le charbon actif peut être administré aux patients asymptomatiques qui ont ingéré des surdoses de dextrométhorphane au cours de l'heure précédente. Pour les patients qui ont ingéré du dextrométhorphane et qui sont sous sédation ou dans le coma, la naloxone, aux doses habituelles pour le traitement d'une surdose d'opioïdes, peut être envisagée. Les benzodiazépines peuvent être utilisées pour les convulsions, ainsi que les benzodiazépines et les mesures de refroidissement externes pour l'hyperthermie du syndrome sérotoninergique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes données sur la sécurité d'utilisation de Vicks MediNait pendant la grossesse et pendant l'allaitement sont limitées. Vicks MediNait pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas recommandé. L'utilisation de doit être envisagée uniquement si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque pour le fœtus ou l'enfant. \u003ci\u003eGrossesse\u003c\/i\u003e Les nombreuses données relatives à l'utilisation du paracétamol pendant la grossesse n'indiquent ni une toxicité malformative, ni une toxicité fœtale\/néonatale. Les études épidémiologiques sur le développement neurologique chez les enfants exposés au paracétamol in utero montrent des résultats peu concluants. Si cela est cliniquement nécessaire, le paracétamol peut être utilisé pendant la grossesse, mais il doit être utilisé pendant une période aussi courte et aussi fréquente que possible. Les données de la littérature ne montrent pas d'augmentation avérée de la fréquence des malformations ou d'autres effets nocifs directs ou indirects sur le fœtus induits par le dextrométhorphane. L'utilisation en fin de grossesse peut exposer le nouveau-né à une dépression respiratoire. Les études épidémiologiques n'indiquent pas de toxicité malformative induite par la doxylamine. Compte tenu de l'activité anticholinergique et sédative de la doxylamine, une surveillance du nouveau-né est fortement recommandée en cas d'utilisation de Vicks MediNait proche de la naissance. \u003ci\u003eAllaitement \u003c\/i\u003e Bien qu’il soit excrété dans le lait maternel, l’utilisation du paracétamol est compatible avec l’allaitement. On ne sait pas que le dextrométhorphane et la doxylamine sont excrétés dans le lait maternel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks MediNait peut affecter l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Le produit peut provoquer une somnolence (notamment en association avec la prise d'alcool ou d'autres médicaments susceptibles de réduire les temps de réaction), ceci doit être pris en compte par ceux qui peuvent conduire des véhicules à moteur ou effectuer des opérations nécessitant un niveau de vigilance intact, qui devront s'abstenir de telles tâches après avoir pris le produit.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214060359,"sku":"024449050","price":9.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791346.jpg?v=1767156310"},{"product_id":"vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio","title":"Vicks Vaporub 100 g pommade pour inhalation","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement balsamique pour les maladies des voies respiratoires supérieures.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de pommade contiennent : \u003ci\u003eingrédients actifs\u003c\/i\u003e: camphre 5 g ; huile essentielle de térébenthine 5 g ; menthol 2,75 g ; huile essentielle d'eucalyptus 1,5 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThymol, huile essentielle de bois de cèdre, vaseline blanche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Enfants jusqu'à 30 mois. L'administration par inhalation de vapeur est contre-indiquée chez les enfants de moins de 12 ans. Enfants ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles. Généralement contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (voir rubrique 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub est contre-indiqué chez les enfants âgés de moins de 30 mois et l'inhalation de vapeurs est contre-indiquée chez les enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.3). Les enfants doivent toujours être surveillés. La pommade Vicks Vaporub peut être utilisée de deux manières : \u003cb\u003e1) Utilisation topique (\u003cu\u003eadultes et enfants de plus de 30 mois\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Appliquer en externe en frottant d'abord la poitrine, la gorge et le dos pendant 3 à 5 minutes, puis en étalant une couche épaisse sur la poitrine. Répétez le traitement 2 fois par jour, une le soir avant de vous coucher. Ne frottez pas plus de deux fois par jour sur le devant de la poitrine, du cou et du dos. Porter des vêtements amples pour faciliter l'inhalation des vapeurs. \u003cb\u003e2) Inhalations (\u003cu\u003eadultes et enfants de plus de 12 ans\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Dissoudre 2 cuillères à café (2x5 ml) dans un demi-litre d'eau chaude (non bouillante) et aspirer la vapeur dégagée pendant une durée n'excédant pas 10 minutes. Pour éviter tout risque de brûlures graves, ne chauffez pas le mélange une seconde fois et ne chauffez pas le mélange pendant l'inhalation (voir rubrique 4.4). Ne pas chauffer au micro-ondes. Ne dépassez pas les doses recommandées. La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours. \u003ci\u003eLE PRODUIT NE DOIT PAS ÊTRE INGÉRÉ\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilisez le produit conformément aux instructions. Pour usage externe uniquement. Ne pas appliquer sur les plaies, les écorchures et les muqueuses. Ne pas ingérer ni appliquer directement dans les narines, les yeux, la bouche ou le visage. Ne faites pas de bandage serré. Ne pas utiliser avec une compresse chaude ou tout autre type de chaleur. Ce produit contient des dérivés terpéniques qui, à dose excessive, peuvent provoquer des troubles neurologiques tels que des convulsions chez le nourrisson et l'enfant. Si les symptômes persistent, consultez votre médecin. Le produit doit être utilisé avec prudence ou sous suggestion médicale par les patients qui présentent : • des réactions d'hypersensibilité aux parfums ou aux solvants ; • convulsions ou épilepsie (il est contre-indiqué chez les enfants ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles, voir rubrique 4.3) ; • Hypersensibilité marquée des voies respiratoires, y compris des affections telles que l'asthme et la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), car elle peut provoquer un bronchospasme chez ces patients. Inhalations : Afin d'éviter tout risque de brûlures graves, ne pas utiliser d'eau bouillante pour préparer les inhalations. Ne chauffez pas le mélange au micro-ondes et ne le réchauffez pas pendant et après utilisation (voir également rubrique 6.6). Le traitement ne doit pas être prolongé plus de 3 jours en raison des risques liés à l'accumulation de dérivés terpéniques, tels que \u003ci\u003ecamphre, cinéol, niaouli, thym sauvage, terpinéol, terpine, citral, menthol et huiles essentielles d'aiguille de pin, d'eucalyptus et de térébenthine\u003c\/i\u003e (en raison de leurs propriétés lipophiles, le taux de métabolisme et d'élimination n'est pas connu) dans les tissus et le cerveau, en particulier dans les troubles neuropsychologiques. Une dose supérieure à celle recommandée ne doit pas être utilisée afin d'éviter un risque accru d'effets indésirables du médicament et de troubles associés à un surdosage (voir rubrique 4.9). Le produit est inflammable, il ne doit pas être rapproché des flammes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub ne doit pas être utilisé de manière concomitante avec d'autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques, quelle que soit la voie d'administration (orale, rectale, cutanée, nasale ou inhalation).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes effets secondaires peuvent survenir lors de l'utilisation du médicament. De tels effets peuvent survenir dans les catégories de fréquence suivantes : Très fréquent (≥1\/10) Fréquent (≥1\/100 ; \u003c1\/10) Peu fréquent (≥1\/1 000 ; \u003c1\/100) Rare (≥1\/10 000 ; \u003c1\/1 000) Très rare (\u003c1\/10 000) Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être prédite à partir des données disponibles). \u003cb\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e Fréquence indéterminée : érythème ou érythème thermique (rougeur et sensation de chaleur de la peau causées par le camphre et le menthol, qui ont des effets rubéfiants), irritation cutanée, dermatite allergique, démangeaisons. \u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e Fréquence indéterminée : hypersensibilité, symptôme d'allergie respiratoire (dyspnée et toux). Si de tels événements se produisent, le traitement doit être suspendu et les mesures cliniques nécessaires adoptées. \u003cb\u003ePathologies oculaires\u003c\/b\u003e Fréquence indéterminée : irritation des yeux (après utilisation topique ou inhalation). \u003ci\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration\u003c\/i\u003e: En raison de la voie d'administration recommandée, l'exposition systémique est très faible et aucun effet indésirable dû à une exposition systémique n'a été observé. Fréquence indéterminée : brûlures au site d'application. D'autres événements indésirables peuvent être liés à une mauvaise utilisation du produit (ingestion), à ce sujet voir paragraphe 4.9. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e En raison de la présence de camphre, d'huile essentielle de térébenthine, de menthol et d'huile essentielle d'eucalyptus et en cas de non-respect des doses recommandées, il peut y avoir un risque de convulsions chez les enfants et les nourrissons. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de prise orale accidentelle ou d'administration incorrecte chez les nouveau-nés et les enfants, il peut exister un risque de troubles neurologiques. Si nécessaire, administrer un traitement symptomatique approprié dans des centres de traitement spécialisés. Un surdosage peut provoquer une irritation cutanée. \u003cu\u003eUtilisation inappropriée\u003c\/u\u003e: L'ingestion de la pommade peut provoquer des symptômes gastro-intestinaux tels que des vomissements et de la diarrhée. Le traitement est symptomatique. Une intoxication aiguë a été observée suite à une ingestion accidentelle importante avec nausées, vomissements, douleurs abdominales, maux de tête, étourdissements, sensations de chaleur\/bouffées de chaleur, convulsions, dépression respiratoire et coma. Les patients présentant des symptômes gastro-intestinaux ou neurologiques sévères d'intoxication doivent être observés et traités de manière symptomatique. Ne pas faire vomir. A) Administration topique : en cas d'application topique d'une dose excessive, des réactions d'irritation cutanée peuvent rarement survenir. Dans ce cas, retirer l'excédent de produit avec une serviette en papier et administrer, si nécessaire, un traitement adéquat pour de telles réactions. B) Inhalation : les symptômes et le traitement sont les mêmes qu'en cas d'ingestion accidentelle. C) Ingestion accidentelle : les symptômes sont principalement dus à la présence de camphre. Ceux-ci incluent des problèmes gastro-intestinaux tels que des nausées, des vomissements et de la diarrhée. En cas de surdosage important, des effets sur le système nerveux central sont possibles, tels qu'ataxie, convulsions et dépression respiratoire. Le traitement doit être symptomatique et un lavage gastrique peut être réalisé si nécessaire. En présence de symptômes graves d'intoxication au niveau gastro-intestinal ou neurologique, le patient doit consulter immédiatement son médecin pour des mesures thérapeutiques appropriées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Il n'existe pas de données disponibles ou des données limitées sont disponibles sur l'utilisation du camphre, de l'huile essentielle de térébenthine, du menthol et de l'huile essentielle d'eucalyptus chez la femme enceinte. Il n'existe aucune donnée clinique relative à l'utilisation des composants de Vicks Vaporub pendant la grossesse. Le camphre est capable de traverser la barrière placentaire mais il n'existe aucune donnée sur les autres composants. Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets nocifs, directs ou indirects, sur la grossesse, le développement embryonnaire\/fœtal, l'accouchement ou le développement postnatal (voir rubrique 5.3). Cependant, Vicks Vaporub n'est pas recommandé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de mesures contraceptives. L'utilisation du médicament pendant la grossesse ne doit avoir lieu qu'après consultation de votre médecin. \u003cb\u003e \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Il n'existe pas suffisamment d'informations sur l'excrétion du camphre, de l'huile essentielle de térébenthine, du menthol et de l'huile essentielle d'eucalyptus dans le lait maternel. Il n'existe aucune donnée clinique relative à l'utilisation des composants de Vicks Vaporub pendant l'allaitement. Vicks Vaporub ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement. Le produit, appliqué sur la poitrine de la mère pendant l'allaitement, présente un risque potentiel de réflexe apnéique chez le nourrisson allaité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Vaporub n'affecte pas la capacité de conduire ou d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214125895,"sku":"021625076","price":16.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio-farmacia-dottor-tili-1213791344.jpg?v=1767156388"},{"product_id":"pino-caramelle-balsamiche-60-g-tosse","title":"Bonbons balsamiques au pin 60 g – toux","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBonbons balsamiques Pino 60 g toux\u003c\/strong\u003e ils sont la solution idéale pour ceux qui recherchent un \u003cstrong\u003esoulagement rapide de la toux\u003c\/strong\u003e et allez \u003cstrong\u003etroubles du refroidissement\u003c\/strong\u003e. Ces \u003cstrong\u003ebonbons balsamiques\u003c\/strong\u003e sont formulés avec un mélange de \u003cstrong\u003eextraits de plantes\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003earômes naturels\u003c\/strong\u003e, dont l'huile essentielle de pin pumilio, de myrte, d'hysope, de genévrier, d'eucalyptus, de camomille, de menthol, de benjoin et d'aubépine. Le leur \u003cstrong\u003efonctionnalité de normalisation\u003c\/strong\u003e aide à apaiser la gorge irritée et favorise le bien-être des voies respiratoires, offrant un \u003cstrong\u003egoût balsamique intense\u003c\/strong\u003e ce qui donne une agréable sensation de fraîcheur.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdéal en cas de \u003cstrong\u003efroid\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emal de gorge\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchite\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003einfluencer\u003c\/strong\u003e, les bonbons balsamiques Pino conviennent aussi bien aux adultes qu'aux adolescents et aux enfants, grâce à leur composition naturelle et sans colorants. Parfaits à emporter toujours avec vous, ces bonbons représentent une aide valable pour \u003cstrong\u003esoulager la toux\u003c\/strong\u003e et faites un don \u003cstrong\u003esoulagement immédiat de la gorge\u003c\/strong\u003e pendant la saison froide ou en présence de changements de température. Choisissez les bonbons balsamiques Pino pour prendre soin de votre gorge de manière naturelle et savoureuse.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGRÉDIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels ingrédients contiennent les bonbons balsamiques Pino 60 g contre la toux ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003esucre, sirop de glucose, arômes : huile essentielle de pin pumilio, myrte, hysope, genévrier, eucalyptus, camomille, menthol, teinture de benjoin, extrait d'aubépine, arômes naturels, sans colorants.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCOMMENT UTILISER\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment utiliser les bonbons balsamiques Pino 60 g contre la toux ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eadultes : 4 à 8 comprimés par jour ;\u003cbr\u003egarçons : 3 à 6 comprimés par jour ;\u003cbr\u003eenfants : 2 à 4 comprimés par jour.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Pino bonbons balsamiques 60 g contre la toux ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements légaux\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNe dépassez pas la dose quotidienne recommandée.\u003cbr\u003eTenir hors de portée des enfants de moins de trois ans.\u003cbr\u003eLes suppléments ne sont pas destinés à se substituer à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format des bonbons balsamiques Pino 60 g contre la toux ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e60g\u003c\/p\u003e","brand":"Fitobucaneve","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749064212807,"sku":"900596432","price":6.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fitobucaneve-srl-pino-caramelle-balsamiche-60-g-tosse-farmacia-dottor-tili-1213791120.jpg?v=1767161509"},{"product_id":"bisolvon-linctus-sciroppo-8-mg-5-ml-gusto-cioccolato-e-ciliegia-200-ml","title":"Bisolvon Linctus Sirop 8 mg\/5 ml Arôme Chocolat et Cerise 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBisolvon Linctus 8 mg\/5 ml sirop\u003c\/strong\u003e c'est un \u003cstrong\u003emédicament mucolytique à base de chlorhydrate de bromhexine\u003c\/strong\u003e, indiqué pour le traitement de la toux grasse et du catarrhe dans les maladies respiratoires aiguës et chroniques. Il agit en fluidifiant les dépôts de mucus dans les voies respiratoires et en facilitant l'expectoration, offrant un soulagement rapide et efficace.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe goût \u003cstrong\u003echocolat et cerise\u003c\/strong\u003e rend la prise agréable, facilitant l'observance thérapeutique même chez les enfants. La bouteille donne \u003cstrong\u003e200 ml\u003c\/strong\u003e il convient pour \u003cstrong\u003eadultes, adolescents et enfants à partir de 6 ans\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Bisolvon Linctus Sirop 8 mg\/5 ml Arôme Chocolat et Cerise 200 ml est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBisolvon contient du chlorhydrate de bromhexine. Bisolvon est utilisé chez les adultes, adolescents et enfants âgés de 6 ans et plus souffrant de maladies respiratoires aiguës et chroniques, avec toux et production de mucosités. Il agit comme mucolytique, c'est-à-dire qu'il fluidifie les dépôts de mucus au niveau des voies respiratoires et facilite ainsi leur élimination.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand ne faut-il pas utiliser Bisolvon Linctus Sirop 8 mg\/5 ml Arôme Chocolat et Cerise 200 ml et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe prenez\/donnez pas à votre enfant Bisolvon :\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esi vous\/votre enfant êtes allergique à la bromhexine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (énumérés dans la rubrique 6) ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esi vous allaitez (voir rubrique 2. « Grossesse, allaitement et fertilité »).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eComme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet. Les effets secondaires suivants peuvent survenir suite à l’utilisation de Bisolvon :\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePeu fréquent\u003c\/strong\u003e (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100) : nausées, vomissements, diarrhée et douleurs abdominales hautes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRare\u003c\/strong\u003e (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) : réactions d'hypersensibilité, éruption cutanée (éruption cutanée), urticaire (apparition de taches rouges sur la peau).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePas connu\u003c\/strong\u003e (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : réactions anaphylactiques, y compris choc anaphylactique, angio-œdème (gonflement se développant rapidement de la peau, des tissus sous-cutanés, des muqueuses et des tissus sous-muqueux) et prurit ; effets indésirables cutanés graves (y compris érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson\/nécrolyse épidermique toxique et pustulose exanthémateuse aiguë généralisée) ; rétrécissement des bronches qui rend la respiration difficile (bronchospasme).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eCes effets secondaires sont généralement temporaires. Lorsqu'ils surviennent, consultez votre médecin ou votre pharmacien.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi vous ressentez des effets secondaires, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien, y compris ceux qui ne figurent pas dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration à l’adresse : \u003ca href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\" target=\"_blank\"\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format du Sirop Bisolvon Linctus 8 mg\/5 ml Arôme Chocolat et Cerise 200 ml ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e200 ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTE LÉGAL SUR LES MÉDICAMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilité du contenu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCette fiche contient des informations qui n'ont pas vocation à remplacer le diagnostic ou l'avis d'un médecin, seul celui-ci pouvant établir toute prescription et donner des indications thérapeutiques. Tous les contenus doivent être compris et ont un caractère exclusivement informatif et visent exclusivement à attirer l'attention des clients ou clients potentiels dans la phase de pré-achat des produits vendus via ce site. En cas de pathologies, de troubles ou d'allergies, il est toujours préférable de consulter au préalable votre médecin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVeuillez noter\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes noms de produits, ingrédients et pourcentages indiqués dans les descriptions sont purement indicatifs et peuvent être sujets à des modifications ou des mises à jour par les fabricants. En raison de l'impossibilité de s'adapter à ces mises à jour en temps réel, les photos et informations techniques des produits incluses sur Dottortili.com peuvent différer de celles figurant sur l'étiquette ou autrement diffusées par les sociétés productrices. Le seul élément d'identification semble être le code ministériel MINSAN. 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Dottortili.com n'assume aucune responsabilité pour les dommages de toute nature pouvant découler de l'accès aux informations publiées.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSource des données : Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSite Internet : www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa base de données Farmadati Italia est utilisée par presque toutes les pharmacies, parapharmacies, herboristes, magasins de santé, grande distribution, médecins informatisés, etc. grâce à la garantie de fiabilité historique, de sérieux et de professionnalisme de l'entreprise sur le territoire national.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe système de gestion de Farmadati Italia S.r.l est conforme aux exigences des normes UNI EN ISO 9001:2015 pour les systèmes de gestion de la qualité et UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 pour les systèmes de gestion de la sécurité de l'information.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54074594427207,"sku":"021004179","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-8-mg-5-ml-sciroppo-flacone-200-ml-farmacia-dottor-tili-1241421755.jpg?v=1780549632"},{"product_id":"fluimucil-300-mg-3-ml-soluzione-per-nebulizzatore-20-fiale","title":"Fluimucil 300 mg\/3 ml Solution pour nébuliseur 20 flacons","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFluimucil 300 mg\/3 ml solution pour nébuliseur\u003c\/strong\u003e c'est un \u003cstrong\u003emédicament mucolytique à base de N-acétylcystéine\u003c\/strong\u003e, produit par Zambon, indiqué pour faciliter l'élimination du mucus épais et visqueux des voies respiratoires. Il est utilisé dans le traitement de la bronchite aiguë et chronique, de l'emphysème pulmonaire, de la mucoviscidose et des bronchectasies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe libellé dans \u003cstrong\u003esolution pour nébuliseur\u003c\/strong\u003e permet une administration directe par inhalation à travers l'aérosol, assurant une action localisée et rapide sur les voies respiratoires. Le paquet contient \u003cstrong\u003e20 flacons unidose de 3 ml\u003c\/strong\u003e, pratiques de thérapie continue à domicile.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Fluimucil 300 mg\/3 ml Solution pour Nébuliseur 20 Flacons est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFluimucil contient le principe actif N-acétylcystéine, qui appartient à un groupe de médicaments appelés mucolytiques, utilisés pour faciliter l'élimination du mucus des voies respiratoires.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFluimucil est indiqué dans le traitement des maladies du système respiratoire caractérisées par une augmentation de la production de mucus épais et visqueux (hypersécrétion épaisse et visqueuse) telles que :\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003einflammation des bronches (bronchite aiguë, bronchite chronique et ses exacerbations) ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epathologie des alvéoles pulmonaires (emphysème pulmonaire) ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emucoviscidose (mucoviscidose);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edilatation des bronches (bronchectasie).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eParlez à votre médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou si vous vous sentez moins bien après 10 jours.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand ne faut-il pas utiliser Fluimucil 300 mg\/3 ml Solution pour Nébuliseur 20 Flacons et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe prenez jamais Fluimucil :\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esi vous êtes allergique à la N-acétylcystéine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (répertoriés dans la rubrique 6) ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esi le patient est un enfant de moins de 2 ans.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eComme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFréquence indéterminée (dont la fréquence ne peut être établie à partir des données disponibles) :\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eréactions allergiques (hypersensibilité) ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003econtraction des muscles bronchiques (bronchospasme) ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enez qui coule (rhinorrhée);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edifficultés respiratoires (obstruction bronchique);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einflammation de la bouche (stomatite) ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evomir;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003enausée;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eurticaire;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eéruption cutanée;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edémangeaison.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eDans de très rares cas, des réactions cutanées graves sont survenues (syndrome de Stevens Johnson ou syndrome de Lyell). Si vous constatez des modifications au niveau des muqueuses ou de la peau, arrêtez de prendre le médicament et contactez votre médecin. De plus, une réduction de l’agrégation plaquettaire (allongement du temps de saignement) est possible.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi vous ressentez des effets secondaires, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien, y compris ceux qui ne figurent pas dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration à l’adresse : \u003ca href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\" target=\"_blank\"\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Fluimucil 300 mg\/3 ml Solution pour nébuliseur 20 flacons ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Fluimucil. Prenez ce médicament avec prudence et toujours sous la surveillance de votre médecin dans les cas suivants :\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esi vous souffrez d'une maladie inflammatoire des bronches appelée asthme bronchique. Arrêtez immédiatement de prendre Fluimucil si vous présentez une contraction des muscles bronchiques (bronchospasme) ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esi vous avez déjà souffert d'atopie et d'asthme, car vous pourriez développer des réactions allergiques ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esi vous êtes intolérant à l'histamine car vous pourriez développer des réactions allergiques ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esi vous souffrez ou avez souffert d'un problème d'estomac ou d'intestin appelé ulcère gastroduodénal, en particulier si vous prenez d'autres médicaments provoquant des problèmes d'estomac (médicaments gastro-inflammatoires) en même temps que Fluimucil.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eCe médicament peut augmenter le volume du mucus bronchique (sécrétions bronchiques), notamment en début de traitement. Par conséquent, si cela se produit et que vous ne parvenez pas à éliminer les sécrétions bronchiques en toussant (expectorat), contactez votre médecin qui vous montrera une méthode pour éliminer le mucus (drainage postural ou bronchoaspiration).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDes réactions allergiques (hypersensibilité\/anaphylactoïde) peuvent survenir avec la N-acétylcystéine. Il peut être nécessaire de rechercher des signes de réaction allergique.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi vous remarquez une odeur de soufre lorsque vous ouvrez le flacon, ou si la solution devient rose dans le flacon ouvert ou lorsque vous transférez la solution dans la machine aérosol, ne vous inquiétez pas car cela n'indique aucune altération du médicament.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTests de laboratoire :\u003c\/strong\u003e La N-acétylcystéine peut interférer avec certaines analyses de sang et d'urine (dosage colorimétrique pour le dosage des salicylates et tests pour le dosage des cétones). Informez votre médecin que vous prenez ce médicament avant de passer ces tests.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnfants :\u003c\/strong\u003e Fluimucil ne doit pas être administré aux enfants de moins de 2 ans, car il peut bloquer les bronches et empêcher une respiration normale. Les mêmes avertissements et précautions signalés pour les adultes s'appliquent aux enfants et aux adolescents.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Fluimucil 300 mg\/3 ml Solution pour Nébuliseur 20 Flacons ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 flacons de 3 ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTE LÉGAL SUR LES MÉDICAMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilité du contenu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCette fiche contient des informations qui n'ont pas vocation à remplacer le diagnostic ou l'avis d'un médecin, seul celui-ci pouvant établir toute prescription et donner des indications thérapeutiques. Tous les contenus doivent être compris et ont un caractère exclusivement informatif et visent exclusivement à attirer l'attention des clients ou clients potentiels dans la phase de pré-achat des produits vendus via ce site. En cas de pathologies, de troubles ou d'allergies, il est toujours préférable de consulter au préalable votre médecin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVeuillez noter\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes noms de produits, ingrédients et pourcentages indiqués dans les descriptions sont purement indicatifs et peuvent être sujets à des modifications ou des mises à jour par les fabricants. En raison de l'impossibilité de s'adapter à ces mises à jour en temps réel, les photos et informations techniques des produits incluses sur Dottortili.com peuvent différer de celles figurant sur l'étiquette ou autrement diffusées par les sociétés productrices. Le seul élément d'identification semble être le code ministériel MINSAN. 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