{"title":"Farmaci e Cerotti Antidolorifici Topici","description":"\u003cp\u003eAntinfiammatori e antidolorifici da applicare sulla pelle invece che da ingerire: gel e schiume cutanee a base di diclofenac, ketoprofene e ibuprofene, cerotti medicati a rilascio prolungato, pomate revulsive. Agiscono sul punto dolente per contratture, strappi, distorsioni, mal di schiena e dolori articolari. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum Anti-inflammatoire Local – 10 patchs médicamenteux 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement local des affections douloureuses et inflammatoires à caractère rhumatismal ou traumatique des articulations, des muscles, des tendons et des ligaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn emplâtre médicamenteux à 180 mg contient : Principe actif : Diclofénac hydroxyéthylpyrrolidine 180 mg (équivalent à 140 mg de Diclofénac sodique) Excipients à effets notoires : 14 mg de parahydroxybenzoate de méthyle (E218), 7 mg de parahydroxybenzoate de propyle (E216), 420 mg de propylène glycol et 2,8 mg de parfum (contenant de l'amyle). cinnamale, alcool amylcinnamylique, alcool benzylique, benzoate de benzyle, salicylate de benzyle, cinnammal, alcool cinnamylique, citronellol, d-limonène, eugénol, farinasol, géraniol, aldéhyde hexylcinnamique, hydroxycitronellal, isoeugénol, linalol, carbonate de méthylheptine). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGélatine, Povidone, Solution de D-Sorbitol 70%, Kaolin, Dioxyde de titane, Propylène glycol, Parahydroxybenzoate de méthyle (E218), Parahydroxybenzoate de propyle (E216), Edétate disodique, Acide tartrique, Aminoacétate de dihydroxyaluminium, Caramel de sodium, Polyacrylate de sodium, 1,3-butylène glycol, Polysorbate 80, Parfum, Eau purifiée, Feutre synthétique, Film plastique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité au diclofénac, à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres préparations anti-inflammatoires non stéroïdiennes (AINS) ou à l'un des excipients du produit fini, ainsi qu'à l'isopropanol. • Patients chez lesquels des crises d'asthme, de l'urticaire ou une rhinite aiguë sont survenues après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments inflammatoires non stéroïdiens (AINS). • Peau lésée, quel que soit le type de lésion : dermatite exsudative, eczéma, lésion infectée, brûlures ou plaies. • Troisième trimestre de la grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6). • Patients présentant un ulcère gastroduodénal actif. \u003ci\u003eEnfants et adolescents :\u003c\/i\u003e L'utilisation chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans est contre-indiquée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour usage cutané uniquement. \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Le produit ne doit être appliqué que sur une peau intacte et saine et ne doit pas être appliqué pendant le bain ou la douche. L'emplâtre médicamenteux au diclofénac doit être utilisé pendant la durée la plus courte possible par rapport à l'indication d'utilisation. \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e Le schéma posologique habituel est de 1 ou 2 patchs (ou toute autre fréquence évaluée dans les études cliniques pour un produit spécifique) par jour (une application toutes les 12 ou 24 heures) pendant une période allant jusqu'à 14 jours (ou pendant tout autre nombre de jours dont l'utilisation a été évaluée dans les études cliniques pour un produit spécifique). S'il n'y a pas d'amélioration après la période de traitement recommandée, vous devez consulter un médecin. \u003ci\u003eEnfants et adolescents de moins de 16 ans :\u003c\/i\u003e L'utilisation de cet emplâtre médicamenteux est déconseillée chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans en raison de données insuffisantes disponibles pour évaluer la sécurité et l'efficacité du médicament (voir rubrique 4.3). Chez les adolescents âgés de 16 ans et plus, si le produit est nécessaire pendant une durée de traitement supérieure à 7 jours pour soulager la douleur ou si les symptômes s'aggravent, il est conseillé au patient ou aux proches de l'adolescent de consulter un médecin. \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés car ils sont plus prédisposés aux effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients présentant une insuffisance hépatique ou rénale\u003c\/i\u003e Pour l'utilisation des emplâtres médicamenteux au diclofénac chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, consulter la rubrique 4.4. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Découpez le sachet contenant l'emplâtre médicamenteux comme indiqué. Retirez un emplâtre médicamenteux, retirez le film plastique servant à protéger la surface adhésive et appliquez l'emplâtre sur l'articulation ou la surface douloureuse. Si nécessaire, le patch peut être maintenu en place à l'aide d'un élastique. Fermez soigneusement l'enveloppe en appuyant sur le bord où se trouve le cordon de fermeture. Le patch doit être utilisé entier.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température ne dépassant pas 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi les emplâtres médicamenteux au diclofénac sont utilisés sur de grandes surfaces cutanées et pendant une période prolongée, la possibilité d'effets indésirables systémiques ne peut être exclue (voir le résumé des caractéristiques du produit des formulations systémiques du diclofénac). L'emplâtre médicamenteux doit être appliqué uniquement sur une peau intacte et saine et ne doit pas être appliqué sur une peau lésée ou sur des plaies ouvertes. Les patchs ne doivent pas entrer en contact avec les yeux ou les muqueuses. Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes. - Ne pas utiliser avec un pansement occlusif ne laissant pas passer l'air. - Le traitement doit être arrêté immédiatement si une éruption cutanée apparaît après l'application de l'emplâtre médicamenteux. - Ne pas administrer simultanément, par voie topique ou systémique, un autre médicament à base de diclofénac ou d'autres AINS. - Bien que les effets systémiques doivent être limités, l'emplâtre médicamenteux doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, des antécédents d'ulcère gastroduodénal, de maladie inflammatoire de l'intestin ou de diathèse hémorragique. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être utilisés avec une prudence particulière chez les patients âgés qui sont plus prédisposés aux effets secondaires. - Il convient de conseiller aux patients de ne pas s'exposer directement au soleil ou à la lumière d'une lampe solaire pendant environ un jour après le retrait de l'emplâtre médicamenteux afin de réduire le risque de photosensibilité. L'anti-inflammatoire local Dicloreum contient : - du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). - 420 mg de propylène glycol par patch pouvant provoquer une irritation cutanée. - un parfum contenant des allergènes (amyl cinnamale, alcool amyl cinnamylique, alcool benzylique, benzoate de benzyle, salicylate de benzyle, cinnammal, alcool cinnamylique, citronellol, d-Limonène, eugénol, farinasol, géraniol, aldéhyde hexyl cinnamique, hydroxycitronellal, isoeugénol, linalol, carbonate de méthylheptine) pouvant provoquer des réactions allergique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'absorption systémique du diclofénac suite à l'utilisation d'emplâtres médicamenteux étant très faible, le risque de développer des interactions cliniquement significatives avec d'autres médicaments est négligeable.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables (Tableau 1) sont classés par fréquence, les plus fréquents en premier, selon la convention suivante : fréquents (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100) ; rare (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000) ; très rare (\u003c 1\/10 000) ; Fréquence indéterminée : ne peut être estimée à partir des données disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et infestations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : éruption cutanée avec pustules.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : hypersensibilité (y compris urticaire), œdème angioneurotique, réaction anaphylactoïde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Asthme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : éruption cutanée, eczéma, érythème, dermatite (y compris dermatite allergique et dermatite de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : Dermatite bulleuse (par exemple érythème bulleux), peau sèche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : réactions de photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : réactions au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été rapporté avec les emplâtres médicamenteux au diclofénac. Si des effets secondaires systémiques surviennent en raison d'une utilisation incorrecte ou d'un surdosage accidentel (par exemple chez les enfants) du produit, les mesures générales de soutien à prendre en cas d'intoxication par des anti-inflammatoires non stéroïdiens sont recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e La concentration systémique du diclofénac, par rapport aux formulations orales, est plus faible après administration topique. En se référant à l'expérience du traitement par AINS pour administration systémique, les recommandations suivantes sont recommandées : L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir des effets négatifs sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. En outre, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le diclofénac ne doit pas être administré sauf en cas d'absolue nécessité. Si le diclofénac est utilisé par une femme qui tente de concevoir, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être maintenue aussi faible que possible et la durée du traitement doit être aussi courte que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement, et un effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, le diclofénac est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Comme les autres AINS, le diclofénac passe dans le lait maternel en petites quantités. Cependant, aux doses thérapeutiques des emplâtres médicamenteux au diclofénac, aucun effet sur le nourrisson n'est attendu. En raison de l'absence d'études contrôlées chez la femme allaitante, le produit ne doit être utilisé pendant l'allaitement que sous l'avis d'un professionnel de santé. Dans ce cas, les emplâtres médicamenteux au diclofénac ne doivent pas être appliqués sur les seins des mères allaitantes, ni ailleurs sur de grandes surfaces cutanées ou pendant une période prolongée (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'application d'emplâtres médicamenteux au diclofénac n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1254211180.jpg?v=1786732718"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-60-gr-2","title":"Voltaren Emulgel Gel 60 g 2% – gel anti-inflammatoire et antidouleur local (diclofénac) pour douleurs musculaires et articulaires","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement local des états douloureux et inflammatoires d'origine rhumatismale ou traumatique des articulations (comme par exemple l'ostéoarthrose et les arthrites), des muscles (comme par exemple les contractures ou les lésions), des tendons et des ligaments (comme par exemple les tendinites).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPES ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel\u003c\/i\u003e contiennent 2,32 g de diclofénac diéthylammonium, équivalents à 2 g de diclofénac sodique. Excipients connus pour leurs effets : propylène glycol (50 mg\/g de gel) ; butylhydroxytoluène (0,2 mg\/g de gel) ; parfum eucalyptus pénétrant. Pour la liste complète des excipients, voir le paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eButylhydroxytoluène\u003c\/b\u003e, carbomères, caprylocaprate de cocoïl, diéthylamine, alcool isopropylique, paraffine liquide, macrogol céto stéarylique éther, alcool oléique, \u003cb\u003epropylène glycol\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eparfum eucalyptus pénétrant\u003c\/b\u003e, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients énumérés au paragraphe 6.1. • Antécédents d'asthme, d'angioedème, d'urticaire ou de rhinite aiguë suite à la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). • Pendant le troisième trimestre de la grossesse. • L'utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 14 ans est contre-indiquée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cp\u003ePour usage cutané.\u003c\/p\u003e \u003cb\u003eAdultes de plus de 18 ans :\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e soulage la douleur jusqu'à 12 heures : Appliquer \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e 2 fois par jour sur la zone à traiter (de préférence le matin et le soir), en frottant légèrement. La quantité à appliquer dépend de la taille de la zone concernée. Par exemple, 2-4 g de Voltaren Emulgel 2% gel (quantité de taille variant entre une cerise et une noix) suffisent pour traiter une surface de 400-800 cm². Après l'application, nettoyer les mains avec du papier absorbant puis les laver, sauf si ce sont elles la zone à traiter. Le papier absorbant doit être jeté dans les ordures ménagères après usage. Les patients doivent attendre que Voltaren Emulgel 2% sèche avant de prendre une douche ou un bain. Attention : utiliser uniquement pour de courtes périodes de traitement. La durée du traitement dépend de l'indication d'usage et de la réponse clinique. Le gel ne doit pas être à utiliser pendant plus de 14 jours sans l’avis du médecin. Consulter un médecin si les symptômes persistent ou s’aggravent après 7 jours de traitement. \u003cb\u003eAdolescents de 14 à 18 ans :\u003c\/b\u003e Appliquer le gel Voltaren Emulgel 2 % deux fois par jour sur la zone à traiter (de préférence le matin et le soir), en frictionnant légèrement. La quantité à appliquer dépend de la taille de la zone concernée. Par exemple, 2 à 4 g de gel Voltaren Emulgel 2 % (quantité variant entre la taille d’une cerise et d’une noix) suffisent pour traiter une surface de 400 à 800 cm\u0026sup2;. Après l'application, nettoyer les mains avec du papier absorbant puis les laver, sauf si ce sont les mains à traiter. Le papier absorbant doit être jeté aux ordures ménagères après usage. Les patients doivent attendre que Voltaren Emulgel 2 % sèche avant de prendre une douche ou un bain. Si ce produit est nécessaire pendant plus de 7 jours pour soulager la douleur ou si les symptômes s’aggravent, consulter un médecin. \u003cb\u003eEnfants de moins de 14 ans :\u003c\/b\u003e Les données disponibles sur l’efficacité et la sécurité chez les enfants et les adolescents de moins de 14 ans sont insuffisantes (voir paragraphe 4.3 Contre-indications). Par conséquent, l’utilisation de Voltaren Emulgel 2 % gel est contre-indiquée chez les enfants de moins de 14 ans. \u003cb\u003ePersonnes âgées (au-delà de 65 ans)\u003c\/b\u003e La posologie habituelle prévue pour les adultes peut être utilisée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa possibilité d'événements indésirables systémiques avec l'application de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e ne peut pas être exclue si la préparation est utilisée sur de grandes surfaces cutanées et pendant une période prolongée\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e doit être appliqué uniquement sur une peau intacte, non malade, et non sur des plaies cutanées ou des lésions ouvertes. Il ne doit pas entrer en contact avec les yeux ou les muqueuses et ne doit pas être ingéré. Interrompre le traitement si une éruption cutanée apparaît après l'application du produit. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e peut être utilisé avec des pansements non occlusifs, mais il ne doit pas être utilisé avec un pansement occlusif qui ne laisse pas passer l'air. \u003cb\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e contient 200 mg de propylène glycol par dose (4 g) équivalant à 50 mg\/g, ce qui peut provoquer une irritation de la peau. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e contient du butylhydroxytoluène qui peut provoquer réactions cutanées localisées (par ex. dermatite de contact) ou irritation des yeux et des muqueuses. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e contient un parfum d'eucalyptus piquant, un arôme contenant à son tour de l'alcool benzylique, du citronellol, de la coumarine, du d-limonène, de l'eugénol, du géraniol, du linalol, qui peuvent provoquer des réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComme l'absorption systémique du diclofénac suite à une application topique est très faible, les interactions sont très improbables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS INDÉSIRABLES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables incluent des réactions cutanées légères et transitoires au site d'application. Dans de très rares cas, des réactions allergiques peuvent survenir. Les effets indésirables (Tableau 1) sont énumérés ci-dessous par organe, appareil\/système et par fréquence MedDRA. Les fréquences sont définies comme suit : très fréquente (≥ 1\/10) ; fréquente (≥ 1\/100 à \u003c 1\/10) ; peu fréquente (≥ 1\/1 000 à \u003c 1\/100) ; rare (≥ 1\/10 000 à \u003c 1\/1 000) ; très rare (\u003c 1\/10 000) ; inconnue (la fréquence ne peut être définie sur la base des données disponibles). \u003cb\u003eTableau 1\u003c\/b\u003e \u003ctable border=1 cellspacing=0 cellpadding=3\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eInfections et infestations\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Très rare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Éruption cutanée avec pustules.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Très rare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hypersensibilité (y compris urticaire), angioedème.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eAffections respiratoires, thoraciques et médiastinales\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Très rare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Asthme.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eMaladies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Fréquent\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dermatite (y compris dermatite de contact), éruption cutanée, érythème, eczéma, démangeaisons.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dermatite bulleuse.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Très rare\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Réaction de photosensibilisation, réactions allergiques.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non connue\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sensation de brûlure au site d'application, peau sèche.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eSignalement des réactions indésirables suspectées\u003c\/b\u003e Le signalement des réactions indésirables suspectées survenant après l'autorisation du médicament est important, car il permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de signaler toute réaction indésirable suspectée via le système national de signalement à l'adresse : http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa faible absorption systémique du diclofénac topique fait qu'un surdosage est très improbable ; toutefois, des effets indésirables similaires à ceux observés après un surdosage de comprimés de diclofénac peuvent être attendus si Voltaren Emulgel 2 % est ingéré (1 tube de 60 g contient l'équivalent de 1,2 g de diclofénac sodique). En cas d'ingestion entraînant des effets indésirables systémiques significatifs, les mesures thérapeutiques générales habituellement adoptées pour traiter l'empoisonnement par des anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être entreprises. D'autres modalités de traitement, à court terme après l'ingestion, doivent prendre en compte les indications cliniques ou la recommandation du centre antipoison, si disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGrossesse\u003c\/b\u003e La concentration systémique du diclofénac comparée aux formulations orales est plus faible après administration topique. En se référant à l'expérience avec le traitement par AINS administrés systématiquement, il est recommandé ce qui suit : L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter négativement la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformations cardiaques et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours des premières étapes de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques augmente de moins de 1 % à environ 1,5 %. Il est estimé que le risque augmente avec la dose et la durée de la thérapie. Chez les animaux, l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a montré qu'elle provoque une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité. embryofœtale ; de plus, une augmentation de l'incidence de diverses malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines avaient été administrés pendant la période d'organogenèse. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le diclofénac ne doit être administré que dans des cas strictement nécessaires. Si le diclofénac est utilisé par une femme en attente de conception, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être maintenue aussi basse que possible et la durée du traitement aussi courte que possible. Pendant le troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - toxicité cardiopulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonction rénale, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligoamnios ; la mère et le nouveau-né, à la fin de la grossesse, à : - prolongation possible du temps de saignement, et effet antiagrégant qui peut se produire même à des doses très faibles ; - inhibition des contractions utérines entraînant un retard ou un prolongement du travail. Le diclofénac est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003cb\u003eAllaitement\u003c\/b\u003e Comme d'autres AINS, le diclofénac passe dans le lait maternel en petites quantités. Cependant, aux doses thérapeutiques de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e, aucun effet sur le nourrisson n'est prévu. En raison de l'absence d'études contrôlées chez les femmes allaitantes, le produit doit être utilisé pendant l'allaitement seulement sur conseil d'un professionnel de santé. Dans ce cas, \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e ne doit pas être appliqué sur le sein des mères allaitantes, ni ailleurs sur de grandes surfaces de peau ou pendant une période prolongée (voir paragraphe 4.4 Mises en garde et précautions d'emploi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e ne modifie pas la capacité de conduire des véhicules ou d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823929459,"sku":"034548065","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-60-gr-2-farmacia-dottor-tili-1213792743.webp?v=1767125980"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-100-gr","title":"Voltaren Emulgel Gel 2 % 100 g – Gel anti-inflammatoire et antidouleur (diclofénac)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement local des états douloureux et inflammatoires à caractère rhumatismal ou traumatique des articulations (comme l'arthrose et l'arthrite), des muscles (comme les contractures ou blessures), des tendons et des ligaments (comme les tendinites).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de \u003ci\u003eVoltaren Émulgel\u003c\/i\u003e contiennent 2,32 g de diclofénac diéthylammonium, équivalent à 2 g de diclofénac sodique. Excipients à effets notoires : propylène glycol (gel 50 mg\/g) ; hydroxytoluène butylé (0,2 mg\/g de gel) ; parfum piquant d'eucalyptus. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHydroxytoluène butylé\u003c\/b\u003e, carbomères, caprylocaprate de cocoyl, diéthylamine, alcool isopropylique, paraffine liquide, éther cétostéarylique de macrogol, alcool oléique, \u003cb\u003epropylène glycol\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eparfum âcre d'eucalyptus\u003c\/b\u003e, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Antécédents d'asthme, d'œdème de Quincke, d'urticaire ou de rhinite aiguë suite à la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). • Au cours du troisième trimestre de la grossesse. • L'utilisation chez les enfants et adolescents de moins de 14 ans est contre-indiquée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour usage cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdultes de plus de 18 ans :\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e procure un soulagement de la douleur jusqu'à 12 heures : appliquer \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e 2 fois par jour sur la zone à traiter (de préférence matin et soir) en frottant légèrement. La quantité à appliquer dépend de la taille de la partie concernée. Par exemple, 2 à 4 g de gel Voltaren Emulgel 2% (une quantité variant en taille entre une cerise et une noix) suffisent pour traiter une surface de 400 à 800 cm². Après application, nettoyez-vous les mains avec du papier absorbant puis lavez-les, sauf si c'est la zone à traiter. Les serviettes en papier doivent être jetées avec les ordures ménagères après utilisation. Les patients doivent attendre que Voltaren Emulgel 2 % soit sec avant de prendre une douche ou un bain. Attention : à utiliser uniquement pour de courtes périodes de traitement. La durée du traitement dépend de l'indication d'utilisation et de la réponse clinique. Le gel ne doit pas être utilisé plus de 14 jours sans avis médical. Consultez votre médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent après 7 jours de traitement. \u003cb\u003eAdolescents de 14 à 18 ans :\u003c\/b\u003e Appliquer Voltaren Emulgel 2% gel 2 fois par jour sur la zone à traiter (de préférence matin et soir) en frottant légèrement. La quantité à appliquer dépend de la taille de la partie concernée. Par exemple, 2 à 4 g de gel Voltaren Emulgel 2% (une quantité variant en taille entre une cerise et une noix) suffisent pour traiter une surface de 400 à 800 cm². Après application, nettoyez-vous les mains avec du papier absorbant puis lavez-les, sauf si c'est la zone à traiter. Les serviettes en papier doivent être jetées avec les ordures ménagères après utilisation. Les patients doivent attendre que Voltaren Emulgel 2 % soit sec avant de prendre une douche ou un bain. Si ce produit est nécessaire pendant plus de 7 jours pour soulager la douleur ou si les symptômes s'aggravent, consultez un médecin. \u003cb\u003eEnfants de moins de 14 ans :\u003c\/b\u003e Des données insuffisantes sont disponibles sur l'efficacité et la sécurité chez les enfants et les adolescents de moins de 14 ans (voir rubrique 4.3 Contre-indications). Par conséquent, l’utilisation du gel Voltaren Emulgel 2% est contre-indiquée chez les enfants de moins de 14 ans. \u003cb\u003ePersonnes âgées (plus de 65 ans)\u003c\/b\u003e La posologie habituelle pour les adultes peut être utilisée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa possibilité d'événements indésirables systémiques avec l'application de \u003ci\u003eVoltaren Émulgel 2%\u003c\/i\u003e ne peut être exclu si la préparation est utilisée sur de grandes surfaces cutanées et pendant une période prolongée\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVoltaren Émulgel 2%\u003c\/i\u003e il ne doit être appliqué que sur une peau intacte et non malade et non sur des plaies cutanées ou des lésions ouvertes. Il ne doit pas entrer en contact avec les yeux ou les muqueuses et ne doit pas être ingéré. Arrêtez le traitement si une éruption cutanée apparaît après l'application du produit. \u003ci\u003eVoltaren Émulgel 2%\u003c\/i\u003e il peut être utilisé avec des pansements non occlusifs, mais ne doit pas être utilisé avec un pansement occlusif qui ne laisse pas passer l'air. \u003cb\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e contient 200 mg de propylène glycol par dose (4 g) équivalent à 50 mg\/g pouvant provoquer une irritation cutanée. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e contient du butylhydroxytoluène qui peut provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple une dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gel\u003c\/i\u003e contient un parfum piquant d'eucalyptus, un arôme qui contient à son tour de l'alcool benzylique, du citronellol, de la coumarine, du d-limonène, de l'eugénol, du géraniol, du linalol qui peuvent provoquer des réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉtant donné que l’absorption systémique du diclofénac après application topique est très faible, les interactions sont très improbables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires comprennent des réactions cutanées légères et transitoires au site d'application. Dans de très rares cas, des réactions allergiques peuvent survenir. Les effets indésirables (Tableau 1) sont répertoriés ci-dessous par organe, système\/système et fréquence MedDRA. Les fréquences sont définies comme suit : très fréquent (≥ 1\/10) fréquent (≥ 1\/100 à \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1 000 à \u003c 1\/100) ; rare (≥ 1\/10 000 à \u003c 1\/1 000) ; très rare (\u003c 1\/10 000) fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles). \u003cb\u003eTableau 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et infestations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : éruption cutanée avec pustules.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Hypersensibilité (incluant urticaire), angio-œdème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Asthme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : dermatite (y compris dermatite de contact), éruption cutanée, érythème, eczéma, prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : Dermatite bulleuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Réaction de photosensibilité, réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : Sensation de brûlure au site d'application, peau sèche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa faible absorption systémique du diclofénac topique rend un surdosage très improbable ; cependant, des effets secondaires similaires à ceux observés après un surdosage de comprimés de diclofénac\u003ci\u003e,\u003c\/i\u003e on peut s'attendre au cas où \u003ci\u003eVoltaren Émulgel 2%\u003c\/i\u003e est ingéré (1 tube de 60 g contient l'équivalent de 1,2 g de diclofénac sodique). En cas d'ingestion entraînant des effets secondaires systémiques importants, les mesures thérapeutiques générales normalement adoptées pour traiter les intoxications par des anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être prises. Les modalités de traitement supplémentaires, à court terme d'ingestion, doivent tenir compte des indications cliniques ou des recommandations du centre antipoison, le cas échéant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGrossesse\u003c\/b\u003e La concentration systémique du diclofénac par rapport aux formulations orales est plus faible après administration topique. Compte tenu de l'expérience acquise avec le traitement par AINS pour administration systémique, les recommandations suivantes sont recommandées : L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques passe de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pense que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale ; en outre, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines avaient été administrés au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le diclofénac ne doit pas être administré sauf en cas d'absolue nécessité. Si le diclofénac est utilisé par une femme qui tente de concevoir, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être maintenue aussi faible que possible et la durée du traitement doit être aussi courte que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement, et un effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Le diclofénac est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003cb\u003eAllaitement\u003c\/b\u003e Comme les autres AINS, le diclofénac passe dans le lait maternel en petites quantités. Cependant, aux doses thérapeutiques de \u003ci\u003eVoltaren Émulgel 2%\u003c\/i\u003e aucun effet sur le nourrisson n'est attendu. En raison de l'absence d'études contrôlées chez la femme allaitante, le produit ne doit être utilisé pendant l'allaitement que sous l'avis d'un professionnel de santé. Dans cette circonstance, \u003ci\u003eVoltaren Émulgel 2%\u003c\/i\u003e il ne doit pas être appliqué sur les seins des mères qui allaitent, ni ailleurs sur de grandes zones de peau ou pendant une période prolongée (voir rubrique 4.4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVoltaren Émulgel 2%\u003c\/i\u003e ne modifie pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369425260871,"sku":"034548154","price":17.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-2-100-gr-farmacia-dottor-tili-1213792507.jpg?v=1767112290"},{"product_id":"transact-lat-10-cerotti-antidolorifici-flurbiprofene-40-mg","title":"Transact Lat 10 patchs antidouleur au flurbiprofène 40 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTRANSACT Lat est indiqué dans le traitement symptomatique local des affections douloureuses affectant le système musculo-squelettique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn emplâtre médicamenteux contient : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: Flurbiprofène 40,0 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcide tartrique, eau purifiée, dioxyde de titane (E 171), kaolin, caramellose de sodium, essence de menthe, glycérol, myristate d'isopropyle, polyacrylate de sodium, polysorbate 80, sesquioléate de sorbitan. Support en polyester avec film protecteur en polypropylène, à retirer avant utilisation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Antécédents d'hémorragie gastro-intestinale ou de perforation liée à un traitement antérieur par AINS. Colite ulcéreuse active ou anamnestique, maladie de Crohn, ulcère gastroduodénal récurrent ou hémorragie gastro-intestinale (définie comme deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement démontré). Insuffisance cardiaque sévère. Troisième trimestre de grossesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePersonnes âgées et patients insuffisants rénaux\u003c\/i\u003e Chez les patients âgés, en particulier ceux présentant une insuffisance rénale, une élimination lente des anti-inflammatoires non stéroïdiens est possible et, dans de tels cas, Transact Lat doit être administré avec prudence (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e TRANSACT Lat n'est pas recommandé chez les patients pédiatriques. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e TRANSACT Lat est destiné à un usage cutané uniquement. Après avoir soigneusement lavé et séché la zone douloureuse, saisissez les deux côtés les plus courts du patch TRANSACT Lat à deux mains et tirez légèrement dans le sens opposé comme indiqué par les flèches. Cela entraînera le soulèvement du film protecteur situé dans la partie centrale du patch. Retirez le film protecteur et appliquez la face adhésive directement sur la peau. Dans le cas où TRANSACT Lat doit être appliqué sur des articulations plus mobiles, comme le coude ou le genou, il est conseillé d'utiliser un bandage de rétention à appliquer sur l'articulation fléchie. Appliquez un seul pansement médicamenteux à la fois sur la zone affectée toutes les 12 heures. Jetez le patch dans des conditions sûres pour éviter toute ingestion accidentelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température ne dépassant pas 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'emplâtre médicamenteux ne doit être appliqué que sur une peau intacte, pas sur des plaies ou des lésions ouvertes et ne doit pas être appliqué pendant le bain ou la douche. L'emplâtre médicamenteux ne doit pas entrer en contact avec les yeux ni être appliqué sur les muqueuses ou les yeux. L'emplâtre médicamenteux ne doit pas être utilisé avec des pansements occlusifs. L'application de l'emplâtre médicamenteux doit être interrompue en cas d'apparition d'une éruption cutanée. Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.2 et les sections ci-dessous sur les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets gastro-intestinaux\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Le flurbiprofène doit être administré avec prudence aux patients ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux et d'autres maladies gastro-intestinales, car ces affections peuvent être exacerbées. Le risque d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcère ou de perforation est plus élevé avec l'augmentation de la dose de flurbiprofène chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier s'ils sont compliqués d'une hémorragie et d'une perforation, et chez les personnes âgées. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose disponible la plus faible. Des saignements gastro-intestinaux, des ulcères ou des perforations ont été rapportés avec tous les AINS à tout moment du traitement. Ces événements indésirables peuvent être mortels et peuvent survenir avec ou sans symptômes précurseurs ou en cas d'antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale, en particulier s'ils sont âgés, doivent signaler tout symptôme abdominal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale) au cours des premières étapes du traitement. Les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, notamment des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales. L'utilisation concomitante d'agents protecteurs (misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée pour ces patients ainsi que pour les patients prenant de faibles doses d'aspirine ou d'autres médicaments pouvant augmenter le risque d'événements gastro-intestinaux (voir ci-dessous et rubrique 4.5). En cas d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale chez les patients prenant du flurbiprofène, le traitement doit être interrompu. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffets cardiovasculaires et cérébrovasculaires\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Une surveillance adéquate et des instructions appropriées sont nécessaires chez les patients ayant des antécédents d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque congestive légère à modérée car, en association avec un traitement par AINS, une rétention hydrique et un œdème ont été observés. Le produit est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère (voir rubrique 4.3). Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS, notamment à fortes doses et pour des traitements à long terme, peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels tels qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral. Les données sont insuffisantes pour exclure un risque similaire pour le flurbiprofène. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive, de cardiopathie ischémique établie, de maladie artérielle périphérique et\/ou de maladie cérébrovasculaire ne doivent être traités par flurbiprofène qu'après un examen attentif. Des considérations similaires doivent être prises avant de commencer un traitement à long terme chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme). Le flurbiprofène, comme les autres AINS, peut inhiber l'agrégation plaquettaire et prolonger le temps de saignement. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRéactions cutanées\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, notamment une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique, ont été très rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS. Aux premiers stades du traitement, les patients semblent courir un risque plus élevé : la réaction apparaît dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Le flurbiprofène doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRéactions respiratoires\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Des cas de bronchospasme ont été rapportés avec le flurbiprofène chez des patients ayant des antécédents d'asthme bronchique. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuffisance hépatique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e La prudence est de mise chez les patients présentant une insuffisance hépatique. Il existe un risque plus élevé d’hémorragie gastro-intestinale et de rétention d’eau. Les AINS doivent être évités en cas de maladie hépatique grave. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsuffisance rénale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Les AINS doivent être évités si possible ou utilisés avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale ; La dose la plus faible possible doit être utilisée pendant la durée la plus courte et la fonction rénale doit être surveillée. Les AINS peuvent provoquer une insuffisance rénale, en particulier chez les patients présentant des problèmes rénaux préexistants. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAutres réactions\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Des précautions doivent être prises lors de l'instauration d'un traitement par AINS tels que le flurbiprofène chez les patients présentant une déshydratation considérable. Des précautions particulières doivent être prises lors du traitement de patients présentant une fonction rénale, cardiaque ou hépatique sévèrement réduite, car l'utilisation d'AINS peut entraîner une détérioration de la fonction rénale. Chez ces patients, la posologie doit être maintenue aussi faible que possible et la fonction rénale doit être surveillée. L'utilisation prolongée ou répétée de produits à usage cutané peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. En présence de réactions d'hypersensibilité, il est nécessaire d'interrompre le traitement. Pour éviter tout phénomène d'hypersensibilité ou de photosensibilisation, éviter l'exposition directe au soleil, y compris au solarium, pendant le traitement et dans les deux semaines suivantes. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRéduction de la fertilité féminine\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e L'utilisation à long terme de certains AINS est associée à une diminution de la fertilité féminine, réversible par l'arrêt du traitement. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eLED et maladie mixte du tissu conjonctif\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Des méningites aseptiques ont rarement été rapportées avec les AINS. Les patients atteints de maladies du tissu conjonctif, telles que le lupus érythémateux disséminé, peuvent être particulièrement sensibles (voir rubrique 4.8). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003ePersonnes âgées\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Les patients âgés présentent une fréquence accrue d'effets indésirables aux AINS, notamment des hémorragies et des perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes précautions doivent être prises chez les patients traités par l'un des médicaments répertoriés ci-dessous, car des interactions ont été rapportées chez certains patients. \u003cb\u003eDiurétiques, inhibiteurs de l'ECA et antagonistes de l'angiotensine II\u003c\/b\u003e: Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs. Chez certains patients présentant une insuffisance rénale (par exemple, patients déshydratés ou patients âgés présentant une insuffisance rénale), la co-administration d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'agents qui inhibent le système cyclooxygénase peut entraîner une détérioration supplémentaire de la fonction rénale, y compris une éventuelle insuffisance rénale aiguë, qui est généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients prenant du Flurbiprofène en concomitance avec des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II. Par conséquent, l’association doit être administrée avec prudence, en particulier chez les patients âgés. Les patients doivent être correctement hydratés et il convient d'envisager de surveiller la fonction rénale après le début du traitement concomitant et de manière périodique par la suite. \u003cb\u003eGlycosides cardiaques\u003c\/b\u003e: Les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire le taux de filtration glomérulaire et augmenter les taux plasmatiques de glycosides cardiaques. \u003cb\u003eAnticoagulants, comme la warfarine\u003c\/b\u003e: augmentation de l'effet anticoagulant. \u003cb\u003eAspirine\u003c\/b\u003e: Comme avec d'autres médicaments contenant des AINS, l'administration concomitante de flurbiprofène et d'aspirine n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'effets secondaires accrus. \u003cb\u003eAgents anti-agrégateurs\u003c\/b\u003e: risque accru d'hémorragie gastro-intestinale. \u003cb\u003eInhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS)\u003c\/b\u003e: risque accru d'hémorragie gastro-intestinale. \u003cb\u003eSels de lithium\u003c\/b\u003e: diminution de l'élimination du lithium. \u003cb\u003eMéthotrexate\u003c\/b\u003e: La prudence est recommandée en cas d'administration concomitante de flurbiprofène et de méthotrexate, car les AINS peuvent augmenter les taux de méthotrexate. \u003cb\u003eCyclosporine\u003c\/b\u003e: risque accru de néphrotoxicité avec les AINS. \u003cb\u003eCorticostéroïdes\u003c\/b\u003e: risque accru d'ulcère gastro-intestinal ou de saignement avec les AINS. \u003cb\u003eInhibiteurs de la Cox-2 et autres AINS\u003c\/b\u003e: L'utilisation concomitante d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2, doit être évitée en raison des effets additifs potentiels. \u003cb\u003eAntibiotiques quinolones\u003c\/b\u003e: Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent présenter un risque accru de développer des convulsions. \u003cb\u003eMifépristone\u003c\/b\u003e: Les AINS ne doivent pas être pris pendant 8 à 12 jours après l'administration de la mifépristone, car les AINS peuvent réduire les effets de la mifépristone. \u003cb\u003eTacrolimus\u003c\/b\u003e: risque accru possible de néphrotoxicité en cas de co-administration avec des AINS. \u003cb\u003eZidovudine\u003c\/b\u003e: risque accru de toxicité sanguine en cas de co-administration avec des AINS. Il existe des preuves d'un risque accru d'hémarthrose et d'hématome chez les patients hémophiles affectés par le VIH recevant simultanément un traitement par la zidovudine et d'autres AINS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes événements indésirables associés au flurbiprofène sont rapportés ci-dessous, classés par fréquence de classification des organes systémiques. Les fréquences sont définies comme : très fréquent (≥1\/10), fréquent (≥1\/100 à \u003c1\/10), peu fréquent (≥1\/1 000 à \u003c1\/100), rare (≥1\/10 000 à \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000) et indéterminé (impossible à estimer à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les événements indésirables sont signalés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique. - Fréquence : Inconnue :. Effets secondaires : thrombocytopénie, anémie aplasique, agranulocytose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies du système sanguin et lymphatique. - Fréquence : Inconnue :. Effets secondaires : neutropénie, anémie hémolytique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire. - Fréquence : Inconnue :. Effets secondaires : réaction anaphylactique, angio-œdème, hypersensibilité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles psychiatriques. - Fréquence : Inconnue :. Effets secondaires : dépression.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux. - Fréquence : Inconnue :. Effets secondaires : vertiges, accidents vasculaires cérébraux, névrite optique, migraine, paresthésie, picotements, dysesthésie, confusion, hallucinations, vertiges, somnolence, méningite aseptique (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies oculaires. - Fréquence : Inconnue :. Effets secondaires : déficience visuelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe. - Fréquence : Inconnue :. Effets secondaires : acouphènes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaladies cardiaques. - Fréquence : Inconnue :. Effets secondaires : œdème, insuffisance cardiaque.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies vasculaires. - Fréquence : Inconnue :. Effets secondaires : hypertension, événements thromboemboliques artériels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaladies respiratoires, thoraciques et médiastinales. - Fréquence : Inconnue :. Effets secondaires : réactivité des voies respiratoires (asthme, bronchospasme et dyspnée).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux. - Fréquence : Très rare :. Effets secondaires : pancréatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux. - Fréquence : Inconnue :. Effets secondaires : douleurs abdominales, dyspepsie, nausées, vomissements, diarrhée, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, ulcère gastroduodénal, ulcère perforé, ulcère hémorragique, gastrite, hémorragie gastro-intestinale, flatulences, constipation, exacerbation de colite, maladie de Crohn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané. - Fréquence : Très rare :. Effets secondaires : dermatite bulleuse (incluant syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané. - Fréquence : Inconnue :. Effets secondaires : éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, érythème, purpura, éruptions.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires. - Fréquence : Inconnue :. Effets secondaires : néphrotoxicité (y compris néphrite interstitielle, syndrome néphrotique), insuffisance rénale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration. - Fréquence : Inconnue :. Effets secondaires : malaise, fatigue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Les symptômes de surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et une irritation gastro-intestinale. \u003cu\u003e \u003cstrong\u003eTraitement\u003c\/strong\u003e \u003c\/u\u003e Il n’existe pas d’antidote spécifique au flurbiprofène. Des mesures de soutien appropriées à la prise en charge d'un surdosage d'anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être mises en œuvre, y compris, si nécessaire, une correction du tableau électrolytique sérique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ont été administrés au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le Flurbiprofène ne doit pas être administré sauf en cas d'absolue nécessité. Si Flurbiprofène est utilisé par une femme tentant de concevoir ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose et la durée du traitement doivent être maintenues aussi faibles que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : • Une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; • Dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligohydroamnios ; la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : • Un éventuel allongement du temps de saignement, effet antiagrégant qui peut se produire même à très faibles doses ; • Inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, le Flurbiprofène est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Le flurbiprofène est excrété dans le lait maternel ; cependant, la quantité excrétée ne représente qu’une petite fraction de la dose maternelle. L'administration de flurbiprofène est déconseillée chez la mère qui allaite. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e L'utilisation à long terme de certains AINS est associée à une diminution de la fertilité féminine, réversible par l'arrêt du traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTRANSACT Lat n’affecte pas la capacité de conduire ou d’utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46488677974343,"sku":"028741015","price":24.61,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-transact-lat-10-cerotti-antidolorifici-flurbiprofene-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792492.webp?v=1767112477"},{"product_id":"flector-180mg-5-cerotti-medicati","title":"Flector 180 mg – 5 patchs médicamenteux (diclofénac)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement local des états douloureux et inflammatoires à caractère rhumatismal ou traumatique des : • Articulations ; •Muscles; • Tendons ; • Ligaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn emplâtre médicamenteux à 180 mg contient : • principe actif : diclofénac hydroxyéthylpyrrolidine 180 mg (équivalent à 140 mg de diclofénac sodique) ; • excipients à effets notoires : propylène glycol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, parfum contenant eux-mêmes de l'amyl cinnamal, de l'alcool amyl cinnamal, de l'alcool benzylique, du benzoate de benzyle, du salicylate de benzyle, de la cannelle, de l'alcool cinnamylique, du citronellol, du d-limonène, de l'eugénol, du farinasol, du géraniol, de l'aldéhyde hexyl cinnamique, hydroxycitronellal, isoeugénol, linalol, carbonate de méthylheptine. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGélatine, polyvinylpyrrolidone, solution de sorbitol 70%, kaolin, dioxyde de titane, propylène glycol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, édétate disodique, acide tartrique, aminoacétate de dihydroxyaluminium, carboxyméthylcellulose de sodium, polyacrylate de sodium, 1-3-butylène glycol, polysorbate 80, parfum, eau purifiée, feutre synthétique, film plastique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité à la substance active ou à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres analgésiques ou autres préparations anti-inflammatoires non stéroïdiennes (AINS) ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Patients chez lesquels des crises d'asthme, de l'urticaire ou une rhinite aiguë sont survenues après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). • Peau lésée, quel que soit le type de lésion : dermatite exsudative, eczéma, lésion infectée, brûlures ou plaies. • Troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6). • Patients présentant un ulcère gastroduodénal actif. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEnfants et adolescents\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: L'utilisation chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans est contre-indiquée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour usage cutané uniquement. \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e: Le médicament ne doit être appliqué que sur une peau intacte et saine et ne doit pas être appliqué pendant le bain ou la douche. L'emplâtre médicamenteux au diclofénac doit être utilisé pendant la durée la plus courte possible par rapport à l'indication d'utilisation. \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: La posologie habituelle est de 1 ou 2 patchs par jour (une application toutes les 12 ou 24 heures) pendant une période pouvant aller jusqu'à 14 jours. Conseiller au patient de consulter son médecin s'il ne constate aucune amélioration après la période de traitement recommandée (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eEnfants et adolescents de moins de 16 ans\u003c\/i\u003e: l'utilisation de cet emplâtre médicamenteux n'est pas recommandée en raison de données insuffisantes disponibles pour évaluer la sécurité et l'efficacité du médicament (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003eChez les adolescents âgés de 16 ans et plus\u003c\/i\u003e: Si le médicament est nécessaire pendant une période de traitement supérieure à 7 jours pour soulager la douleur ou si les symptômes s'aggravent, une réévaluation est nécessaire. Conseiller au patient ou aux proches de l'adolescent de consulter le médecin. \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés car ils sont plus prédisposés aux effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients présentant une insuffisance hépatique ou rénale\u003c\/i\u003e: Pour l'utilisation des emplâtres médicamenteux de diclofénac chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, consulter la rubrique 4.4. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e: Découper le sachet contenant l'emplâtre médicamenteux comme indiqué. Sortez un emplâtre médicamenteux, retirez le film plastique servant à protéger la surface adhésive et appliquez l'emplâtre sur l'articulation ou la surface douloureuse. Si nécessaire, le patch peut être maintenu en place à l'aide d'un élastique (l'emballage contient un filet tubulaire). Fermez soigneusement l'enveloppe. Le patch doit être utilisé entièrement. Évitez tout contact avec les yeux ou les muqueuses.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune condition particulière de stockage n’est nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi les emplâtres médicamenteux au diclofénac sont utilisés sur de grandes surfaces cutanées et pendant une période prolongée, la possibilité d'effets indésirables systémiques ne peut être exclue (voir le résumé des caractéristiques du produit des formulations systémiques du diclofénac). L'emplâtre médicamenteux doit être appliqué uniquement sur une peau intacte et saine et ne doit pas être appliqué sur une peau lésée ou sur des plaies ouvertes. Les patchs ne doivent pas entrer en contact avec les yeux ou les muqueuses. Les patients asthmatiques atteints de maladies obstructives chroniques des bronches, de rhinite allergique ou d'inflammation de la muqueuse nasale (polype nasal) réagissent plus souvent que les autres patients par des crises d'asthme, une inflammation locale de la peau ou des muqueuses (œdème de Quincke) ou de l'urticaire. L'utilisation, surtout prolongée, de ce produit ainsi que d'autres produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer un traitement approprié. Bien que l'absorption systémique soit minime, l'utilisation de FLECTOR, comme celle de tout médicament inhibant la synthèse des prostaglandines et de la cyclooxygénase, n'est pas recommandée chez les femmes ayant l'intention de devenir enceintes. L'administration de FLECTOR doit être suspendue chez les femmes qui ont des problèmes de fertilité ou qui subissent des investigations de fertilité. Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes. • Ne pas utiliser avec un pansement occlusif qui ne laisse pas passer l'air. • Le traitement doit être arrêté immédiatement si une éruption cutanée apparaît après l'application de l'emplâtre médicamenteux. • Ne pas administrer simultanément, par voie topique ou systémique, un autre médicament contenant du diclofénac ou d'autres AINS. • Bien que les effets systémiques devraient être faibles, l'emplâtre médicamenteux doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, des antécédents d'ulcère gastroduodénal, de maladie inflammatoire de l'intestin ou de diathèse hémorragique. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être utilisés avec une prudence particulière chez les patients âgés qui sont plus prédisposés aux effets secondaires. • Il faut conseiller aux patients de ne pas s'exposer à la lumière directe du soleil ou aux lampes solaires pendant environ un jour après le retrait de l'emplâtre médicamenteux afin de réduire le risque de photosensibilité. \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e. FLECTOR contient : - du parahydroxybenzoate de méthyle, du parahydroxybenzoate de propyle : peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées) ; - 420 mg de propylène glycol dans chaque patch : peut provoquer une irritation cutanée ; - un arôme (parfum) contenant tour à tour de l'amyl cinnamal, de l'amyl cinnamyl alcool, de l'alcool benzylique, du benzoate de benzyle, du salicylate de benzyle, de la cinnammal, de l'alcool cinnamylique, du citronellol, du d-Limonène, de l'eugénol, du farinasol, du géraniol, de l'hexyl cinnamique aldéhyde, de l'hydroxycitronellal, de l'isoeugénol, du linalol, du carbonate de méthyl heptine : peut provoquer des réactions allergiques\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'absorption systémique du diclofénac suite à l'utilisation d'emplâtres médicamenteux étant très faible, le risque de développer des interactions cliniquement significatives avec d'autres médicaments est négligeable. Les investigations cliniques réalisées avec l'emplâtre médicamenteux FLECTOR utilisé en association avec d'autres anti-inflammatoires stéroïdiens et non stéroïdiens (salazopyrine, hydroxyquinoléine...) n'ont pas mis en évidence de phénomènes d'interaction. Cependant, la possibilité d'une compétition entre le diclofénac absorbé et d'autres médicaments ayant une forte liaison aux protéines plasmatiques ne peut être exclue. L'utilisation concomitante, topique ou systémique, d'autres médicaments contenant du diclofénac ou d'autres AINS n'est pas recommandée (voir rubrique 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables (Tableau 1) sont classés par fréquence, les plus fréquents en premier, en utilisant la convention suivante : fréquent (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100) ; rare (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000) ; très rare (\u003c 1\/10 000) ; fréquence indéterminée : ne peut être estimée à partir des données disponibles. \u003cb\u003eTableau 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et infestations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : éruption cutanée avec pustules.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : hypersensibilité (y compris urticaire), œdème angioneurotique, réaction anaphylactoïde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Asthme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : éruption cutanée, eczéma, érythème, dermatite (y compris dermatite allergique et dermatite de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : Dermatite bulleuse (par exemple érythème bulleux), peau sèche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : réactions de photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : réactions au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuite à des applications prolongées sur de grandes surfaces cutanées, en raison de la quantité de principe actif absorbée, l'apparition d'effets indésirables systémiques, notamment au niveau gastro-intestinal, ne peut être exclue. L'utilisation du produit en association avec d'autres médicaments contenant du diclofénac peut provoquer des phénomènes d'hypersensibilité à la lumière, des éruptions cutanées avec formation de vésicules, de l'eczéma, des érythèmes et, dans de rares cas, des réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson, Lyell sévère) (voir rubrique 4.5). \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés.\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été rapporté avec les emplâtres médicamenteux au diclofénac. Si des effets secondaires systémiques surviennent en raison d'une utilisation incorrecte ou d'un surdosage accidentel (par exemple chez les enfants) du produit, les mesures générales de soutien à prendre en cas d'intoxication par des anti-inflammatoires non stéroïdiens sont recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGrossesse\u003c\/b\u003e: La concentration systémique du diclofénac, par rapport aux formulations orales, est plus faible après administration topique. En se référant à l'expérience du traitement par AINS pour administration systémique, les recommandations suivantes sont recommandées : L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. En outre, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le diclofénac ne doit pas être administré sauf en cas d'absolue nécessité. Si le diclofénac est utilisé par une femme qui tente de concevoir, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être maintenue aussi faible que possible et la durée du traitement doit être aussi courte que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement et un effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, le diclofénac est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003cb\u003eAllaitement\u003c\/b\u003e: Comme les autres AINS, le diclofénac passe dans le lait maternel en petites quantités. Cependant, aux doses thérapeutiques des emplâtres médicamenteux au diclofénac, aucun effet sur le nourrisson n'est attendu. En raison de l'absence d'études contrôlées chez la femme allaitante, le produit ne doit être utilisé pendant l'allaitement que sous l'avis d'un professionnel de santé. Dans ce cas, les emplâtres médicamenteux au diclofénac ne doivent pas être appliqués sur les seins des mères allaitantes, ni ailleurs sur de grandes surfaces cutanées ou pendant une période prolongée (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'application d'emplâtres médicamenteux au diclofénac n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131188150599,"sku":"027757032","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792401.jpg?v=1767132569"},{"product_id":"flector-180mg-10-cerotti-medicati","title":"Flector 180 mg – 10 patchs médicamente imprégnés (diclofénac)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement local des états douloureux et inflammatoires à caractère rhumatismal ou traumatique des : • Articulations ; •Muscles; • Tendons ; • Ligaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn emplâtre médicamenteux à 180 mg contient : • principe actif : diclofénac hydroxyéthylpyrrolidine 180 mg (équivalent à 140 mg de diclofénac sodique) ; • excipients à effets notoires : propylène glycol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, parfum contenant eux-mêmes de l'amyl cinnamal, de l'alcool amyl cinnamal, de l'alcool benzylique, du benzoate de benzyle, du salicylate de benzyle, de la cannelle, de l'alcool cinnamylique, du citronellol, du d-limonène, de l'eugénol, du farinasol, du géraniol, de l'aldéhyde hexyl cinnamique, hydroxycitronellal, isoeugénol, linalol, carbonate de méthylheptine. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGélatine, polyvinylpyrrolidone, solution de sorbitol 70%, kaolin, dioxyde de titane, propylène glycol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, édétate disodique, acide tartrique, aminoacétate de dihydroxyaluminium, carboxyméthylcellulose de sodium, polyacrylate de sodium, 1-3-butylène glycol, polysorbate 80, parfum, eau purifiée, feutre synthétique, film plastique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Hypersensibilité à la substance active ou à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres analgésiques ou autres préparations anti-inflammatoires non stéroïdiennes (AINS) ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. • Patients chez lesquels des crises d'asthme, de l'urticaire ou une rhinite aiguë sont survenues après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). • Peau lésée, quel que soit le type de lésion : dermatite exsudative, eczéma, lésion infectée, brûlures ou plaies. • Troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6). • Patients présentant un ulcère gastroduodénal actif. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEnfants et adolescents\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: L'utilisation chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans est contre-indiquée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour usage cutané uniquement. \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e: Le médicament ne doit être appliqué que sur une peau intacte et saine et ne doit pas être appliqué pendant le bain ou la douche. L'emplâtre médicamenteux au diclofénac doit être utilisé pendant la durée la plus courte possible par rapport à l'indication d'utilisation. \u003ci\u003eAdultes\u003c\/i\u003e: La posologie habituelle est de 1 ou 2 patchs par jour (une application toutes les 12 ou 24 heures) pendant une période pouvant aller jusqu'à 14 jours. Conseiller au patient de consulter son médecin s'il ne constate aucune amélioration après la période de traitement recommandée (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eEnfants et adolescents de moins de 16 ans\u003c\/i\u003e: l'utilisation de cet emplâtre médicamenteux n'est pas recommandée en raison de données insuffisantes disponibles pour évaluer la sécurité et l'efficacité du médicament (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003eChez les adolescents âgés de 16 ans et plus\u003c\/i\u003e: Si le médicament est nécessaire pendant une période de traitement supérieure à 7 jours pour soulager la douleur ou si les symptômes s'aggravent, une réévaluation est nécessaire. Conseiller au patient ou aux proches de l'adolescent de consulter le médecin. \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e: Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés car ils sont plus prédisposés aux effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003ePatients présentant une insuffisance hépatique ou rénale\u003c\/i\u003e: Pour l'utilisation des emplâtres médicamenteux de diclofénac chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, consulter la rubrique 4.4. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e: Découper le sachet contenant l'emplâtre médicamenteux comme indiqué. Sortez un emplâtre médicamenteux, retirez le film plastique servant à protéger la surface adhésive et appliquez l'emplâtre sur l'articulation ou la surface douloureuse. Si nécessaire, le patch peut être maintenu en place à l'aide d'un élastique (l'emballage contient un filet tubulaire). Fermez soigneusement l'enveloppe. Le patch doit être utilisé entièrement. Évitez tout contact avec les yeux ou les muqueuses.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune condition particulière de stockage n’est nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi les emplâtres médicamenteux au diclofénac sont utilisés sur de grandes surfaces cutanées et pendant une période prolongée, la possibilité d'effets indésirables systémiques ne peut être exclue (voir le résumé des caractéristiques du produit des formulations systémiques du diclofénac). L'emplâtre médicamenteux doit être appliqué uniquement sur une peau intacte et saine et ne doit pas être appliqué sur une peau lésée ou sur des plaies ouvertes. Les patchs ne doivent pas entrer en contact avec les yeux ou les muqueuses. Les patients asthmatiques atteints de maladies obstructives chroniques des bronches, de rhinite allergique ou d'inflammation de la muqueuse nasale (polype nasal) réagissent plus souvent que les autres patients par des crises d'asthme, une inflammation locale de la peau ou des muqueuses (œdème de Quincke) ou de l'urticaire. L'utilisation, surtout prolongée, de ce produit ainsi que d'autres produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer un traitement approprié. Bien que l'absorption systémique soit minime, l'utilisation de FLECTOR, comme celle de tout médicament inhibant la synthèse des prostaglandines et de la cyclooxygénase, n'est pas recommandée chez les femmes ayant l'intention de devenir enceintes. L'administration de FLECTOR doit être suspendue chez les femmes qui ont des problèmes de fertilité ou qui subissent des investigations de fertilité. Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes. • Ne pas utiliser avec un pansement occlusif qui ne laisse pas passer l'air. • Le traitement doit être arrêté immédiatement si une éruption cutanée apparaît après l'application de l'emplâtre médicamenteux. • Ne pas administrer simultanément, par voie topique ou systémique, un autre médicament contenant du diclofénac ou d'autres AINS. • Bien que les effets systémiques devraient être faibles, l'emplâtre médicamenteux doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, des antécédents d'ulcère gastroduodénal, de maladie inflammatoire de l'intestin ou de diathèse hémorragique. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être utilisés avec une prudence particulière chez les patients âgés qui sont plus prédisposés aux effets secondaires. • Il faut conseiller aux patients de ne pas s'exposer à la lumière directe du soleil ou aux lampes solaires pendant environ un jour après le retrait de l'emplâtre médicamenteux afin de réduire le risque de photosensibilité. \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e. FLECTOR contient : - du parahydroxybenzoate de méthyle, du parahydroxybenzoate de propyle : peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées) ; - 420 mg de propylène glycol dans chaque patch : peut provoquer une irritation cutanée ; - un arôme (parfum) contenant tour à tour de l'amyl cinnamal, de l'amyl cinnamyl alcool, de l'alcool benzylique, du benzoate de benzyle, du salicylate de benzyle, de la cinnammal, de l'alcool cinnamylique, du citronellol, du d-Limonène, de l'eugénol, du farinasol, du géraniol, de l'hexyl cinnamique aldéhyde, de l'hydroxycitronellal, de l'isoeugénol, du linalol, du carbonate de méthyl heptine : peut provoquer des réactions allergiques\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'absorption systémique du diclofénac suite à l'utilisation d'emplâtres médicamenteux étant très faible, le risque de développer des interactions cliniquement significatives avec d'autres médicaments est négligeable. Les investigations cliniques réalisées avec l'emplâtre médicamenteux FLECTOR utilisé en association avec d'autres anti-inflammatoires stéroïdiens et non stéroïdiens (salazopyrine, hydroxyquinoléine...) n'ont pas mis en évidence de phénomènes d'interaction. Cependant, la possibilité d'une compétition entre le diclofénac absorbé et d'autres médicaments ayant une forte liaison aux protéines plasmatiques ne peut être exclue. L'utilisation concomitante, topique ou systémique, d'autres médicaments contenant du diclofénac ou d'autres AINS n'est pas recommandée (voir rubrique 4.8).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables (Tableau 1) sont classés par fréquence, les plus fréquents en premier, en utilisant la convention suivante : fréquent (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100) ; rare (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000) ; très rare (\u003c 1\/10 000) ; fréquence indéterminée : ne peut être estimée à partir des données disponibles. \u003cb\u003eTableau 1 \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et infestations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : éruption cutanée avec pustules.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : hypersensibilité (y compris urticaire), œdème angioneurotique, réaction anaphylactoïde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Asthme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : éruption cutanée, eczéma, érythème, dermatite (y compris dermatite allergique et dermatite de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : Dermatite bulleuse (par exemple érythème bulleux), peau sèche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : réactions de photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : réactions au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuite à des applications prolongées sur de grandes surfaces cutanées, en raison de la quantité de principe actif absorbée, l'apparition d'effets indésirables systémiques, notamment au niveau gastro-intestinal, ne peut être exclue. L'utilisation du produit en association avec d'autres médicaments contenant du diclofénac peut provoquer des phénomènes d'hypersensibilité à la lumière, des éruptions cutanées avec formation de vésicules, de l'eczéma, des érythèmes et, dans de rares cas, des réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson, Lyell sévère) (voir rubrique 4.5). \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés.\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été rapporté avec les emplâtres médicamenteux au diclofénac. Si des effets secondaires systémiques surviennent en raison d'une utilisation incorrecte ou d'un surdosage accidentel (par exemple chez les enfants) du produit, les mesures générales de soutien à prendre en cas d'intoxication par des anti-inflammatoires non stéroïdiens sont recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGrossesse\u003c\/b\u003e: La concentration systémique du diclofénac, par rapport aux formulations orales, est plus faible après administration topique. En se référant à l'expérience du traitement par AINS pour administration systémique, les recommandations suivantes sont recommandées : L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. En outre, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le diclofénac ne doit pas être administré sauf en cas d'absolue nécessité. Si le diclofénac est utilisé par une femme qui tente de concevoir, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être maintenue aussi faible que possible et la durée du traitement doit être aussi courte que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement et un effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, le diclofénac est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003cb\u003eAllaitement\u003c\/b\u003e: Comme les autres AINS, le diclofénac passe dans le lait maternel en petites quantités. Cependant, aux doses thérapeutiques des emplâtres médicamenteux au diclofénac, aucun effet sur le nourrisson n'est attendu. En raison de l'absence d'études contrôlées chez la femme allaitante, le produit ne doit être utilisé pendant l'allaitement que sous l'avis d'un professionnel de santé. Dans ce cas, les emplâtres médicamenteux au diclofénac ne doivent pas être appliqués sur les seins des mères allaitantes, ni ailleurs sur de grandes surfaces cutanées ou pendant une période prolongée (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'application d'emplâtres médicamenteux au diclofénac n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131235336519,"sku":"027757044","price":22.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flector-180mg-10-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213792316.jpg?v=1767143369"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-180-gr","title":"Voltaren Emulgel Gel 2% 180 g – Gel anti-inflammatoire et antidouleur au diclofénac pour douleurs musculaires et articulaires","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgel Gel \u003cstrong\u003eanalgésique et anti-inflammatoire\u003c\/strong\u003e pour \u003cstrong\u003edouleurs musculaires et articulaires\u003c\/strong\u003e à base de Diclofénac (2%). Voltaren Emulgel est un traitement local de \u003cstrong\u003eétats douloureux et inflammatoires\u003c\/strong\u003e: à caractère rhumatismal ou traumatique des articulations, tel que \u003cstrong\u003earthrose et arthrite\u003c\/strong\u003e; des muscles, en cas de \u003cstrong\u003econtractures ou blessures\u003c\/strong\u003e; des tendons et des ligaments, en présence de \u003cstrong\u003etendinite\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eTraitement local des états douloureux et inflammatoires à caractère rhumatismal ou traumatique des articulations (comme l'arthrose et l'arthrite), des muscles (comme les contractures ou blessures), des tendons et des ligaments (comme les tendinites).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS ET EXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la composition de Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003e100 g de Voltaren Emulgel contiennent 2,32 g de diclofénac diéthylammonium, équivalent à 2 g de diclofénac sodique. Excipients à effets notoires : propylène glycol (50 mg\/g de gel), butylhydroxytoluène (0,2 mg\/g de gel), parfum âcre d'eucalyptus. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eHydroxytoluène butylé, carbomères, caprylocaprate de cocoyl, diéthylamine, alcool isopropylique, paraffine liquide, éther cétostéarylique de macrogol, alcool oléique, propylène glycol, parfum piquant d'eucalyptus, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003ePour usage cutané. Adultes de plus de 18 ans, Voltaren Emulgel 2% gel procure un soulagement de la douleur jusqu'à 12 heures : appliquer Voltaren Emulgel 2% gel 2 fois par jour sur la zone à traiter (de préférence matin et soir) en frottant légèrement. La quantité à appliquer dépend de la taille de la partie concernée. Par exemple, 2 à 4 g de gel Voltaren Emulgel 2% (quantité variant en taille entre une cerise et une noix) suffisent pour traiter une surface de 400 à 800 cm^2. Après application, nettoyez-vous les mains avec du papier absorbant puis lavez-les, sauf si c'est la zone à traiter. Les serviettes en papier doivent être jetées avec les ordures ménagères après utilisation. Les patients doivent attendre que Voltaren Emulgel 2 % soit sec avant de prendre une douche ou un bain. Attention : à utiliser uniquement sur de courtes périodes de traitement. La durée du traitement dépend de l'indication d'utilisation et de la réponse clinique. Le gel ne doit pas être utilisé plus de 14 jours sans avis médical. Consultez votre médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent après 7 jours de traitement. Adolescents de 14 à 18 ans : appliquer le gel Voltaren Emulgel 2% 2 fois par jour sur la zone à traiter (de préférence matin et soir) en frottant légèrement. La quantité à appliquer dépend de la taille de la partie concernée. Par exemple, 2 à 4 g de gel Voltaren Emulgel 2% (quantité variant en taille entre une cerise et une noix) suffisent pour traiter une surface de 400 à 800 cm^2. Après application, nettoyez-vous les mains avec du papier absorbant puis lavez-les, sauf si c'est la zone à traiter. Les serviettes en papier doivent être jetées avec les ordures ménagères après utilisation. Les patients doivent attendre que Voltaren Emulgel 2 % soit sec avant de prendre une douche ou un bain. Si ce produit est nécessaire pendant plus de 7 jours pour soulager la douleur ou si les symptômes s'aggravent, consultez un médecin. Enfants de moins de 14 ans : Des données insuffisantes sont disponibles sur l'efficacité et la sécurité des enfants et des adolescents de moins de 14 ans (voir rubrique 4.3 Contre-indications). Par conséquent, l’utilisation du gel Voltaren Emulgel 2% est contre-indiquée chez les enfants de moins de 14 ans. Personnes âgées (plus de 65 ans) : la posologie habituelle pour adultes peut être utilisée.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand ne faut-il pas utiliser Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ; antécédents d'asthme, d'œdème de Quincke, d'urticaire ou de rhinite aiguë suite à la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ; pendant le troisième trimestre de la grossesse ; l'utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 14 ans est contre-indiquée.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eLes effets secondaires comprennent des réactions cutanées légères et transitoires au site d'application. Dans de très rares cas, des réactions allergiques peuvent survenir. Les effets secondaires sont répertoriés ci-dessous par organe, système\/système et fréquence MedDRA. Les fréquences sont définies comme suit : très courante (\u003e= 1\/10) fréquente (\u003e= 1\/100 à \u003c1\/10) ; peu fréquent (\u003e= 1\/1 000 à \u003c 1\/100) ; rare (\u003e= 1\/10 000 à \u003c 1\/1 000) ; très rare (\u003c 1\/10 000) fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Infections et infestations. Très rare : éruption cutanée avec pustules. Troubles du système immunitaire. Très rare : hypersensibilité (incluant urticaire), angio-œdème. Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux. Très rare : asthme. Pathologies de la peau et du tissu sous-cutané. Fréquent : dermatite (y compris dermatite de contact), éruption cutanée, érythème, eczéma, prurit ; rare : dermatite bulleuse ; très rare : réaction de photosensibilité, réactions allergiques ; fréquence indéterminée : sensation de brûlure au site d'application, peau sèche. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante car elle permet un contrôle continu de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels médicaments ou aliments peuvent modifier l'effet de Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eÉtant donné que l’absorption systémique du diclofénac après application topique est très faible, les interactions sont très improbables.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eVoltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr peut-il être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eGrossesse : la concentration systémique du diclofénac par rapport aux formulations orales est plus faible après administration topique. En se référant à l'expérience acquise avec le traitement par AINS pour administration systémique, il est recommandé ce qui suit : l'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter négativement la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques augmente de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pense que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale ; en outre, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines avaient été administrés au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le diclofénac ne doit pas être administré sauf en cas d'absolue nécessité. Si le diclofénac est utilisé par une femme qui tente de concevoir, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être maintenue aussi faible que possible et la durée du traitement doit être aussi courte que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; un dysfonctionnement rénal pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : un éventuel allongement du temps de saignement et un effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Le diclofénac est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. Allaitement : comme les autres AINS, le diclofénac passe dans le lait maternel en petites quantités. Cependant, aux doses thérapeutiques de Voltaren Emulgel 2%, aucun effet sur le nourrisson n'est attendu. En raison de l'absence d'études contrôlées chez la femme allaitante, le produit ne doit être utilisé pendant l'allaitement que sous l'avis d'un professionnel de santé. Dans ce cas, Voltaren Emulgel 2% ne doit pas être appliqué sur les seins des mères qui allaitent, ni ailleurs sur de grandes surfaces cutanées ou pendant une période prolongée (voir rubrique 4.4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eLa possibilité d'effets indésirables systémiques lors de l'application de Voltaren Emulgel 2% ne peut être exclue si la préparation est utilisée sur de grandes zones cutanées et pendant une période prolongée. Voltaren Emulgel 2% doit être appliqué uniquement sur une peau intacte et non malade et non sur des plaies cutanées ou des lésions ouvertes. Il ne doit pas entrer en contact avec les yeux ou les muqueuses et ne doit pas être ingéré. Arrêtez le traitement si une éruption cutanée apparaît après l'application du produit. Voltaren Emulgel 2% peut être utilisé avec des pansements non occlusifs, mais ne doit pas être utilisé avec un pansement occlusif ne laissant pas passer l'air. Informations importantes concernant certains excipients : Voltaren Emulgel 2% gel contient 200 mg de propylène glycol par dose (4 g) équivalent à 50 mg\/g pouvant provoquer une irritation cutanée. Le gel Voltaren Emulgel 2 % contient du butylhydroxytoluène qui peut provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple une dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses. Le gel Voltaren Emulgel 2% contient un parfum piquant d'eucalyptus, un arôme qui contient à son tour de l'alcool benzylique, du citronellol, de la coumarine, du d-limonène, de l'eugénol, du géraniol, du linalol qui peuvent provoquer des réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment se conserve Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr ?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"\"\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e180 gr\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTE LÉGAL SUR LES MÉDICAMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilité du contenu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCette fiche contient des informations qui n'ont pas vocation à remplacer le diagnostic ou l'avis d'un médecin, seul celui-ci pouvant établir toute prescription et donner des indications thérapeutiques. Tous les contenus doivent être compris et ont un caractère exclusivement informatif et visent exclusivement à attirer l'attention des clients ou clients potentiels dans la phase de pré-achat des produits vendus via ce site. En cas de pathologies, de troubles ou d'allergies, il est toujours préférable de consulter au préalable votre médecin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVeuillez noter\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes noms de produits, ingrédients et pourcentages indiqués dans les descriptions sont purement indicatifs et peuvent être sujets à des modifications ou des mises à jour par les fabricants. En raison de l'impossibilité de s'adapter à ces mises à jour en temps réel, les photos et informations techniques des produits incluses sur Dottortili.com peuvent différer de celles figurant sur l'étiquette ou autrement diffusées par les sociétés productrices. Le seul élément d'identification semble être le code ministériel MINSAN. 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Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEssence de lavande, essence de fleur d'oranger amer, carbomères, caprylocaprate de macrogol 6 glycérol, édétate disodique, trométamol, alcool isopropylique, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients. REPARIL ne doit pas être utilisé sur des lésions ouvertes (plaies), des muqueuses et des zones cutanées traitées par radiothérapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdultes et adolescents (12-18 ans) : \u003c\/b\u003e Appliquer et étaler une fine couche de REPARIL sur la peau de la zone à traiter 1 à 3 fois par jour. Appliquez le gel directement sur la zone affectée. Après chaque application, lavez-vous soigneusement les mains. \u003cb\u003eEnfants de moins de 12 ans :\u003c\/b\u003e L'innocuité et l'efficacité de REPARIL chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’y a aucun risque d’addiction et de dépendance. Puisqu’il s’agit d’une préparation pour applications topiques, son utilisation doit être exclusivement externe. L'utilisation, notamment prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Ce médicament contient de l'huile de lavande et de l'huile de fleur d'oranger amer avec du d-limonène, du farfalle et du linalol comme parfums. Ces substances peuvent provoquer des réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune interaction avec d'autres médicaments n'a été rapportée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDans de rares cas, des réactions d'hypersensibilité telles que rougeurs, desquamation et déshydratation de la peau peuvent apparaître. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été signalé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de grossesse et d'allaitement, il est déconseillé d'utiliser REPARIL sauf sous contrôle médical strict. Toutefois, une utilisation prolongée (maximum 3 semaines) du produit sur de grandes zones cutanées pendant la grossesse et une utilisation sur les seins pendant l'allaitement sont à éviter.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREPARIL n’affecte pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314929991,"sku":"036397026","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-reparil-2-5-gel-40g-farmacia-dottor-tili-1213792116.jpg?v=1767135988"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-50g","title":"Lasonil Antidouleur Gel 10 % 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement local des contusions, entorses, myalgies, foulures musculaires, raideurs de la nuque.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contiennent : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: Sel de lysine d'ibuprofène 10 g \u003cu\u003eExcipients\u003c\/u\u003e: Paraoxybenzoate de méthyle de sodium, paraoxybenzate d'éthyle de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsopropanol, hydroxyéthylcellulose, paraoxybenzoate de méthyle de sodium, paraoxybenzoate d'éthyle de sodium, glycérol, essence de lavande, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. En raison de la possibilité de sensibilisation croisée, le médicament ne doit pas être administré aux patients chez lesquels l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ont provoqué de l'asthme, une rhinite, de l'urticaire ou d'autres manifestations allergiques. - Grossesse. - Allaitement - Enfants et adolescents de moins de 14 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2 à 4 applications par jour sur la partie douloureuse. Les patients âgés doivent respecter les doses minimales indiquées ci-dessus. Appliquer une fine couche de gel sur la zone à traiter par un léger massage. Utilisez le médicament pendant la période la plus courte possible. Lavez-vous soigneusement et soigneusement les mains après application.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune instruction particulière\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl est conseillé d'éviter d'appliquer LASONIL ANTIDOLORE sur des plaies ouvertes ou des lésions cutanées. L'utilisation de LASONIL ANTIDOLORE, comme tout médicament inhibant la synthèse des prostaglandines et de la cyclooxygénase, est déconseillée chez les femmes qui envisagent de devenir enceintes. L'administration de LASONIL ANTIDOLORE doit être suspendue chez les femmes qui ont des problèmes de fertilité ou qui subissent des investigations de fertilité. L'utilisation de LASONIL ANTIDOLORE, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation locale : dès l'apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité, interrompre le traitement et adopter les mesures thérapeutiques adéquates. Pour éviter des phénomènes d'hypersensibilité ou de photosensibilisation plus graves, le patient ne doit pas s'exposer directement au soleil, y compris au solarium, pendant le traitement et dans les deux semaines suivantes (voir rubrique 4.8). N'utilisez pas LASONIL ANTIDOLORE en association avec un autre AINS ou, en aucun cas, n'utilisez pas plus d'un AINS à la fois. Réactions cutanées sévères Des réactions cutanées sévères, dont certaines mortelles, notamment dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Les patients semblent courir un risque plus élevé au début du traitement : la réaction apparaît dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Une pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG) a été rapportée en relation avec des médicaments contenant de l'ibuprofène. L'ibuprofène doit être arrêté dès l'apparition de signes et symptômes de réactions cutanées sévères, telles qu'une éruption cutanée, des lésions des muqueuses ou tout autre signe d'hypersensibilité. \u003cb\u003eInformations importantes concernant certains excipients de LASONIL ANTIDOLORE\u003c\/b\u003e: le médicament contient du para-oxybenzoate de méthyle de sodium et du para-oxybenzoate d'éthyle de sodium qui peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe manque de données et les incertitudes liées à leur application à la situation clinique ne permettent pas de tirer des conclusions définitives sur d'éventuelles interactions avec d'autres médicaments pour l'utilisation continue de l'ibuprofène ; aucune interaction cliniquement pertinente n'a été observée avec l'utilisation occasionnelle d'ibuprofène. Gardez toutefois à l’esprit que l’ibuprofène peut augmenter les effets des anticoagulants comme la warfarine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes. \u003cb\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e Des réactions cutanées accompagnées d'érythème, de démangeaisons, d'irritation, de sensation de chaleur ou de brûlure et de dermatite de contact ont été rapportées avec certains anti-inflammatoires non stéroïdiens dérivés de l'acide propionique pour usage local ou transdermique. Certains cas d'éruptions bulleuses de gravité variable, notamment le syndrome de Stevens-Johnson, et de nécrolyse épidermique toxique (très rarement) ont également été rapportés. Fréquence indéterminée : - Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (PEAG) (voir rubrique 4.4) - Réactions de photosensibilité (voir rubrique 4.4) \u003cb\u003e \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été signalé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation de LASONIL ANTIDOLORE est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement. L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez les animaux, il a été démontré que l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryonnaire\/fœtale. En outre, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la période d'organe génétique. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer • le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; • chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement, et un effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131316797767,"sku":"042154017","price":9.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antidolore-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792110.jpg?v=1767136111"},{"product_id":"momendol-10-gel-50g","title":"Momendol 10 % gel 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomendol 10% gel est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans pour le traitement local des douleurs liées aux maladies musculaires et articulaires telles que myalgies, lumbagos, raideurs de la nuque, bursites, tendinites, ténosynovites, périarthrites, foulures musculaires, contusions, hématomes. Adjuvant dans les thérapies orthopédiques et de rééducation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 g contient : Ingrédient actif : 100 mg de naproxène (10 % p\/p). Excipients à effets notoires : arôme D-Limonène. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool isopropylique, Trolamine, Glycérol, Hydroxyéthylcellulose, Hydroxyde de sodium, Parfum contenant du menthol et de l'eucalyptol, Eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Troisième trimestre de grossesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e: Étaler Momendol 10% gel sur le site douloureux 2 fois par jour. La durée du traitement ne doit pas dépasser 7 jours. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e: Momendol 10% gel est contre-indiqué chez l'enfant de moins de 12 ans. La sécurité et l'efficacité du gel Momendol 10 % chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas encore été établies. Aucune donnée n'est disponible. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eÉtalez le gel Momendol 10% sur le site douloureux et massez légèrement jusqu'à absorption complète.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de température de conservation particulière. A conserver dans l'emballage d'origine avec le bouchon fermé pour protéger le médicament de la lumière et de l'évaporation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉvitez d'utiliser le gel sur les yeux, les muqueuses, les plaies et\/ou les lésions cutanées. La quantité de principe actif absorbée par la peau n'atteint pas des concentrations sanguines telles qu'elles exposent à un risque d'effets secondaires ou rendent applicables les mises en garde relatives à l'administration systémique du médicament. Cependant, nous déconseillons l'utilisation de Momendol 10% gel aux patients chez lesquels l'acide acétylsalicylique et\/ou d'autres AINS induisent des réactions allergiques et nous déconseillons également son utilisation chez les patients présentant des réactions allergiques actives ou des antécédents positifs. Pour prévenir tout phénomène d'hypersensibilité ou de photosensibilisation, éviter l'exposition directe au soleil, y compris au solarium, pendant le traitement et dans les deux semaines suivantes. Arrêtez le traitement en cas d'éruptions cutanées ou d'irritation cutanée. Ce médicament contient un parfum au D-Limonène. Le D-limonène peut provoquer des réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude n'a été réalisée d\u003cb\u003e’\u003c\/b\u003e interaction. Le produit est faiblement absorbé au niveau systémique, c'est pourquoi les interactions avec d'autres médicaments sont peu probables, bien qu'elles ne puissent être exclues.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoici les effets secondaires organisés selon la classification MedDRA System Organ. La fréquence est définie comme suit : très fréquent (≥1\/10), fréquent (≥1\/100 à \u003c1\/10), peu fréquent (≥1\/1 000 à \u003c1\/100), rare (≥1\/10 000 à \u003c1\/1 000), très rare (\u003c1\/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané (1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - EFFET INDÉSIRABLE : Érythème, Prurit, Irritation cutanée, Sensation de brûlure de la peau, Dermatite de contact, Éruption bulleuse, Réaction de photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInconnu - EFFET SECONDAIRE : Sensibilisation (2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - EFFET SECONDAIRE : Sensation de chaleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e Des réactions cutanées indésirables ont été rapportées avec certains anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage cutané ou transdermique, dérivés de l'acide propionique. \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, suspendre le traitement et adopter des mesures thérapeutiques adaptées. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été rapporté.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe risque d'effets nocifs sur le fœtus et\/ou l'enfant n'est pas exclu. Par conséquent, pendant la grossesse et\/ou l'allaitement, le gel Momendol doit être utilisé selon l'avis du médecin et lorsque cela est strictement nécessaire. Le gel Momendol ne doit pas être utilisé au cours du troisième trimestre de la grossesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomendol 10% gel n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131323023687,"sku":"025829197","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792096.jpg?v=1767136332"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-120gr","title":"Lasonil Antidouleur 10 % Gel 120 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement local des contusions, entorses, myalgies, foulures musculaires, raideurs de la nuque.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contiennent : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: Sel de lysine d'ibuprofène 10 g \u003cu\u003eExcipients\u003c\/u\u003e: Paraoxybenzoate de méthyle de sodium, paraoxybenzate d'éthyle de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsopropanol, hydroxyéthylcellulose, paraoxybenzoate de méthyle de sodium, paraoxybenzoate d'éthyle de sodium, glycérol, essence de lavande, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. En raison de la possibilité de sensibilisation croisée, le médicament ne doit pas être administré aux patients chez lesquels l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ont provoqué de l'asthme, une rhinite, de l'urticaire ou d'autres manifestations allergiques. - Grossesse. - Allaitement - Enfants et adolescents de moins de 14 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2 à 4 applications par jour sur la partie douloureuse. Les patients âgés doivent respecter les doses minimales indiquées ci-dessus. Appliquer une fine couche de gel sur la zone à traiter par un léger massage. Utilisez le médicament pendant la période la plus courte possible. Lavez-vous soigneusement et soigneusement les mains après application.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune instruction particulière\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl est conseillé d'éviter d'appliquer LASONIL ANTIDOLORE sur des plaies ouvertes ou des lésions cutanées. L'utilisation de LASONIL ANTIDOLORE, comme tout médicament inhibant la synthèse des prostaglandines et de la cyclooxygénase, est déconseillée chez les femmes qui envisagent de devenir enceintes. L'administration de LASONIL ANTIDOLORE doit être suspendue chez les femmes qui ont des problèmes de fertilité ou qui subissent des investigations de fertilité. L'utilisation de LASONIL ANTIDOLORE, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation locale : dès l'apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité, interrompre le traitement et adopter les mesures thérapeutiques adéquates. Pour éviter des phénomènes d'hypersensibilité ou de photosensibilisation plus graves, le patient ne doit pas s'exposer directement au soleil, y compris au solarium, pendant le traitement et dans les deux semaines suivantes (voir rubrique 4.8). N'utilisez pas LASONIL ANTIDOLORE en association avec un autre AINS ou, en aucun cas, n'utilisez pas plus d'un AINS à la fois. Réactions cutanées sévères Des réactions cutanées sévères, dont certaines mortelles, notamment dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, ont été rarement rapportées en association avec l'utilisation d'AINS (voir rubrique 4.8). Les patients semblent courir un risque plus élevé au début du traitement : la réaction apparaît dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Une pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (PEAG) a été rapportée en relation avec des médicaments contenant de l'ibuprofène. L'ibuprofène doit être arrêté dès l'apparition de signes et symptômes de réactions cutanées sévères, telles qu'une éruption cutanée, des lésions des muqueuses ou tout autre signe d'hypersensibilité. \u003cb\u003eInformations importantes concernant certains excipients de LASONIL ANTIDOLORE\u003c\/b\u003e: le médicament contient du para-oxybenzoate de méthyle de sodium et du para-oxybenzoate d'éthyle de sodium qui peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe manque de données et les incertitudes liées à leur application à la situation clinique ne permettent pas de tirer des conclusions définitives sur d'éventuelles interactions avec d'autres médicaments pour l'utilisation continue de l'ibuprofène ; aucune interaction cliniquement pertinente n'a été observée avec l'utilisation occasionnelle d'ibuprofène. Gardez toutefois à l’esprit que l’ibuprofène peut augmenter les effets des anticoagulants comme la warfarine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes. \u003cb\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e Des réactions cutanées accompagnées d'érythème, de démangeaisons, d'irritation, de sensation de chaleur ou de brûlure et de dermatite de contact ont été rapportées avec certains anti-inflammatoires non stéroïdiens dérivés de l'acide propionique pour usage local ou transdermique. Certains cas d'éruptions bulleuses de gravité variable, notamment le syndrome de Stevens-Johnson, et de nécrolyse épidermique toxique (très rarement) ont également été rapportés. Fréquence indéterminée : - Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (PEAG) (voir rubrique 4.4) - Réactions de photosensibilité (voir rubrique 4.4) \u003cb\u003e \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été signalé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation de LASONIL ANTIDOLORE est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement. L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez les animaux, il a été démontré que l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryonnaire\/fœtale. En outre, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la période d'organe génétique. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer • le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; • chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement, et un effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131332526407,"sku":"042154029","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antidolore-10-gel-120gr-farmacia-dottor-tili-1213792064.jpg?v=1767137147"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-3-schiuma-cutanea-50g","title":"Dicloreum anti-inflammatoire local 3% – mousse cutanée 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement local des états douloureux et inflammatoires à caractère rhumatismal ou traumatique des articulations, des muscles, des tendons et des ligaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e100 g de Skin Foam contiennent\u003c\/i\u003e: \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: Diclofénac 3 g Excipients à effets notoires : sorbate de potassium 0,1 g, alcool benzylique 0,5 g et parfum menthe\/eucalyptus (géraniol, limonène et linalol) 1 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHydroxyde de sodium, caprylocaprates de macroglycérols, phospholipon 80 H, polysorbate 80, alcool benzylique, sorbate de potassium, phosphate disodique dodécahydraté, acétate de tocophérol, parfum menthe\/eucalyptus, eau purifiée. \u003ci\u003eChaque récipient sous pression (50 g) contient\u003c\/i\u003e: 47,5 g de solution et 2,5 g de propulseur (isobutane, n-butane, propane).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e§ Hypersensibilité au diclofénac, à l'un des excipients, à l'acide acétylsalicylique et aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, ainsi qu'à l'isopropanol. § Patients chez lesquels des crises d'asthme, de l'urticaire ou une rhinite aiguë sont survenues après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et de l'isopropanol. § Troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6 \u003ci\u003eFertilité, grossesse et allaitement\u003c\/i\u003e). § Enfants et adolescents de moins de 14 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdultes de plus de 18 ans :\u003c\/b\u003e Appliquer DICLOREUM ANTI-INFLAMMATOIRE LOCAL 1 à 3 fois par jour ou selon prescription médicale. Pour chaque application, vaporisez une masse circulaire de mousse de 3 à 5 centimètres de diamètre (équivalent à environ 0,75 à 1,5 gramme de poids) sur la paume de votre main, en fonction de la taille de la zone à traiter, en massant délicatement jusqu'à absorption complète. En cas de traitement par ionophorèse, le produit doit être appliqué sur le pôle négatif. DICLOREUM ANTI-INFLAMMATOIRE LOCAL peut également être utilisé en association avec une thérapie par ultrasons. Après application, lavez-vous les mains, sinon elles seront également traitées avec de la mousse cutanée. Attention : à utiliser uniquement sur de courtes périodes de traitement. \u003cb\u003eAdolescents de 14 à 18 ans :\u003c\/b\u003e Appliquer DICLOREUM ANTI-INFLAMMATOIRE LOCAL 1 à 3 fois par jour ou selon prescription médicale. Pour chaque application, vaporisez une masse circulaire de mousse de 3 à 5 centimètres de diamètre (équivalent à environ 0,75 à 1,5 gramme de poids) sur la paume de votre main, en fonction de la taille de la zone à traiter, en massant délicatement jusqu'à absorption complète. En cas de traitement par ionophorèse, le produit doit être appliqué sur le pôle négatif. DICLOREUM ANTI-INFLAMMATOIRE LOCAL peut également être utilisé en association avec une thérapie par ultrasons. Après application, lavez-vous les mains, sinon elles seront également traitées avec de la mousse cutanée. Si ce médicament est nécessaire pendant plus de 7 jours pour soulager la douleur ou si les symptômes s'aggravent, consultez votre médecin. \u003cb\u003eEnfants et adolescents de moins de 14 ans : \u003c\/b\u003e Des données insuffisantes sont disponibles sur l'efficacité et la sécurité chez les enfants et les adolescents de moins de 14 ans (voir également rubrique 4.3 Contre-indications). Par conséquent, l’utilisation de DICLOREUM LOCAL ANTI-INFLAMMATOIRE est contre-indiquée chez les enfants de moins de 14 ans. \u003cb\u003ePersonnes âgées :\u003c\/b\u003e La posologie habituelle pour les adultes peut être utilisée. \u003cb\u003eComment utiliser : \u003c\/b\u003e Agiter avant utilisation. En tenant la canette à l'envers, distribuez la quantité désirée en appuyant sur le distributeur approprié.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température ne dépassant pas 30°C. Ce médicament contient un propulseur inflammable. Protéger du soleil et ne pas exposer à des températures supérieures à 50°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa possibilité d'effets indésirables systémiques lors de l'application topique de diclofénac ne peut être exclue si la préparation est utilisée sur de grandes surfaces cutanées et pendant une période prolongée (voir le résumé des caractéristiques du produit des formes systémiques de diclofénac). Le diclofénac topique ne doit être appliqué que sur une peau intacte et non malade et non sur des plaies cutanées ou des lésions ouvertes. Il ne doit pas entrer en contact avec les yeux ou les muqueuses et ne doit pas être ingéré. Chez les patients âgés et\/ou présentant des problèmes gastriques, l'utilisation concomitante d'anti-inflammatoires systémiques est déconseillée. DICLOREUM ANTI-INFLAMMATOIRE LOCAL doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant déjà eu une réaction d'hypersensibilité aux AINS ou aux analgésiques, par ex. crises d'asthme, éruptions cutanées ou rhinite allergique aiguë. Les patients asthmatiques, atteints de maladies obstructives chroniques des bronches, de rhinite allergique ou d'inflammation de la muqueuse nasale (polype nasal) réagissent plus souvent que les autres patients par des crises d'asthme, une inflammation locale de la peau ou des muqueuses (œdème de Quincke) ou de l'urticaire. L'utilisation, surtout prolongée, d'autres produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer un traitement approprié. Arrêtez le traitement si une éruption cutanée apparaît après l'application du produit. Le diclofénac topique peut être utilisé avec des pansements non occlusifs, mais ne doit pas être utilisé avec un pansement occlusif qui ne laisse pas passer l'air. DICLOREUM LOCAL ANTI-INFLAMMATOIRE contient du sorbate de potassium qui peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact). Ce médicament contient 7,5 mg d'alcool benzylique par dose. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. L'alcool benzylique peut provoquer une légère irritation locale. Ce médicament contient un parfum de menthe\/eucalyptus qui contient à son tour du géraniol, du limonène et du linalol qui peuvent provoquer des réactions allergiques. Pour réduire d'éventuels phénomènes de photosensibilisation, il est conseillé de ne pas s'exposer excessivement au soleil lors de l'utilisation. \u003cb\u003eGardez le médicament hors de la vue et de la portée des enfants.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉtant donné que l’absorption systémique du diclofénac après application topique est très faible, de telles interactions sont très improbables. Cependant, lors de traitements à forte dose et prolongés, gardez à l'esprit la possibilité d'une compétition entre le diclofénac absorbé et d'autres médicaments ayant une forte liaison aux protéines plasmatiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables (Tableau 1) sont classés par fréquence, les plus fréquents en premier, en utilisant la convention suivante : fréquent (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100) ; rare (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000) ; très rare (\u003c 1\/10 000) ; Fréquence indéterminée : ne peut être estimée à partir des données disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : hypersensibilité (y compris urticaire), œdème angioneurotique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et infestations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : éruption cutanée avec pustules.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Asthme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : éruption cutanée, eczéma, érythème, dermatite (y compris dermatite de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : Dermatite bulleuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : réaction de photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation du médicament en association avec d'autres médicaments contenant du diclofénac peut provoquer des phénomènes d'hypersensibilité à la lumière, des éruptions cutanées avec formation de vésicules, de l'eczéma, des érythèmes et des réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa faible absorption systémique du diclofénac topique rend un surdosage très improbable. Cependant, des effets secondaires similaires à ceux observés après un surdosage de comprimés de diclofénac peuvent être attendus si du diclofénac topique est ingéré par inadvertance (une boîte de 50 g contient 1,5 g de diclofénac). En cas d'ingestion accidentelle entraînant des effets secondaires systémiques importants, les mesures thérapeutiques générales normalement adoptées pour traiter les intoxications par des anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être entreprises. La décontamination gastrique et l'utilisation de charbon actif doivent être prises en considération, en particulier dans un court délai d'ingestion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e La concentration systémique du diclofénac, par rapport aux formulations orales, est plus faible après administration topique. Compte tenu de l'expérience acquise avec le traitement par AINS pour administration systémique, les recommandations suivantes sont recommandées : L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir des effets négatifs sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez les animaux, il a été démontré que l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. En outre, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le diclofénac ne doit pas être administré sauf en cas d'absolue nécessité. Si le diclofénac est utilisé par une femme qui tente de concevoir, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être maintenue aussi faible que possible et la durée du traitement doit être aussi courte que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement, et un effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, le diclofénac est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement maternel\u003c\/u\u003e Comme les autres AINS, le diclofénac passe dans le lait maternel en petites quantités. Cependant, aux doses thérapeutiques de DICLOREUM LOCAL ANTI-INFLAMMATOIRE, aucun effet sur le nourrisson n'est attendu. En raison de l'absence d'études contrôlées chez la femme allaitante, le produit ne doit être utilisé pendant l'allaitement que sous l'avis d'un professionnel de santé. Dans ce cas, DICLOREUM ANTI-INFLAMMATOIRE LOCAL ne doit pas être appliqué sur les seins des mères allaitantes, ni ailleurs sur de grandes surfaces cutanées ou pendant une période prolongée (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'application cutanée de diclofénac topique ne modifie pas l'aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131339505991,"sku":"042685040","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-3-schiuma-cutanea-50g-farmacia-dottor-tili-1213792022.jpg?v=1767148869"},{"product_id":"voltadol-140mg-5-cerotti-medicati","title":"Voltadol 140 mg – 5 patch médicamenteux antalgiques (diclofénac)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement local des affections douloureuses et inflammatoires à caractère rhumatismal ou traumatique des articulations, des muscles, des tendons et des ligaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn emplâtre médicamenteux contient : principe actif : diclofénac sodique 140 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCopolymère de butyle-méthacrylate-basique ; copolymère acrylate-vinyle-acétate; stéarate de polyéthylèneglycol 12 ; l'oléate de sorbitan; tissu non tissé ; papier silicone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active, à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres préparations anti-inflammatoires non stéroïdiennes (AINS) ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Patients ayant des antécédents d'asthme, d'œdème de Quincke, d'urticaire ou de rhinite aiguë après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Peau lésée, quel que soit le type de lésion : dermatite exsudative, eczéma, lésion infectée, brûlures ou plaies. Troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6). Patients présentant un ulcère gastroduodénal actif. Enfants et adolescents de moins de 16 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour usage cutané uniquement. \u003cb\u003ePosologie\u003c\/b\u003e VOLTADOL ne doit être appliqué que sur une peau intacte et saine et ne doit pas être appliqué pendant le bain ou la douche. VOLTADOL doit être utilisé pendant la durée la plus courte possible. \u003cu\u003eAdultes et adolescents de 16 ans et plus :\u003c\/u\u003e Appliquer un patch 2 fois par jour, matin et soir, sur la peau de la zone à traiter, pendant une durée n'excédant pas 7 jours. Ne dépassez pas la dose recommandée. Si aucune amélioration ou aggravation des symptômes n'est rapportée après 7 jours de traitement, réévaluer la situation (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003ePopulations particulières\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEnfants et adolescents de moins de 16 ans :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e VOLTADOL est contre-indiqué chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePersonnes âgées et patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e VOLTADOL doit être utilisé avec prudence (voir rubrique 4.4). \u003cb\u003eMode d'administration\u003c\/b\u003e 1 - Découpez l'enveloppe le long de la ligne pointillée et retirez le patch. \u003cu\u003ePour appliquer le plâtre\u003c\/u\u003e: 2 - Retirez l'une des deux feuilles de protection. 3 - Appliquer sur la pièce à traiter et retirer la feuille de protection restante. 4 - Exercer une légère pression avec la paume de la main jusqu'à ce qu'elle adhère complètement à la peau. Le patch doit être utilisé entier. \u003cu\u003ePour enlever le plâtre\u003c\/u\u003e: 5 - Mouillez le patch avec de l'eau puis soulevez un bord en tirant doucement. 6 - Pour éliminer les éventuels résidus de produit, laver la zone concernée à l'eau en effectuant des mouvements circulaires avec les doigts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi VOLTADOL est utilisé pendant une période prolongée, la possibilité d'événements indésirables systémiques ne peut être exclue. VOLTADOL ne doit être appliqué que sur une peau intacte et saine et ne doit pas être appliqué sur une peau endommagée ou sur des plaies ouvertes. Les patchs ne doivent pas entrer en contact avec les yeux ou les muqueuses et ne doivent pas être avalés. Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes. Le traitement doit être arrêté immédiatement si une éruption cutanée apparaît après l'application de l'emplâtre médicamenteux. Les patients souffrant d'asthme, de maladies bronchiques obstructives chroniques, de rhinite allergique ou d'inflammation de la muqueuse nasale (polype nasal) réagissent plus souvent que les autres patients par des crises d'asthme, une inflammation locale de la peau ou des muqueuses (œdème de Quincke) ou de l'urticaire. L'administration de VOLTADOL doit être suspendue chez les femmes qui ont des problèmes de fertilité ou qui subissent des investigations de fertilité. L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d’interrompre le traitement et d’établir une thérapie adaptée. Bien que l'absorption systémique soit minime, l'utilisation de VOLTADOL n'est pas recommandée chez les femmes qui envisagent de devenir enceintes. Ne pas administrer simultanément, par voie topique ou systémique, un autre médicament contenant du diclofénac ou d'autres AINS. L'utilisation de VOLTADOL en association avec d'autres médicaments contenant du diclofénac peut provoquer des réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell). Compte tenu de la voie d'administration, le risque d'effets systémiques est moindre, cependant l'emplâtre médicamenteux doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, des antécédents d'ulcère gastroduodénal ou de maladie inflammatoire de l'intestin ou de diathèse hémorragique. Les AINS doivent être utilisés avec une prudence particulière chez les patients âgés qui sont plus prédisposés aux effets secondaires. Le diclofénac topique peut être utilisé avec des pansements non occlusifs, mais ne doit pas être utilisé avec un pansement occlusif qui ne laisse pas passer l'air. Il convient de conseiller aux patients de ne pas s'exposer directement au soleil ou à la lumière d'une lampe solaire pendant environ un jour après le retrait de l'emplâtre médicamenteux afin de réduire le risque de photosensibilité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'absorption systémique du diclofénac suite à l'utilisation d'emplâtres médicamenteux est faible. Cependant, la possibilité d'une compétition entre le diclofénac absorbé et d'autres médicaments ayant une forte liaison aux protéines plasmatiques ne peut être exclue. L'utilisation topique ou systémique concomitante d'autres médicaments contenant du diclofénac ou d'autres AINS n'est pas recommandée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables (Tableau 1) sont classés par fréquence, les plus fréquents en premier, en utilisant la convention suivante : fréquent (≥ 1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000) ; fréquence indéterminée : la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles. \u003cb\u003eTableau 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et infestations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : éruption cutanée avec pustules.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : hypersensibilité (y compris urticaire), œdème angioneurotique, réaction anaphylactoïde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Asthme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : éruption cutanée, eczéma, érythème, dermatite (y compris dermatite allergique et dermatite de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : Dermatite bulleuse (par exemple érythème bulleux), sensation de brûlure au site d'application, peau sèche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : réaction de photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : réactions au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes cas de surdosage avec VOLTADOL ont été rapportés, mais aucun effet indésirable systémique pouvant être provoqué par un surdosage avec des AINS oraux (par exemple vomissements, diarrhée, étourdissements, acouphènes, saignements gastro-intestinaux, convulsions) n'a été rapporté. Cependant, des effets secondaires similaires à ceux observés après un surdosage de comprimés de diclofénac peuvent être attendus si du diclofénac topique est ingéré par inadvertance (1 paquet de 10 patchs contient 1 400 mg de diclofénac sodique). Si des effets secondaires systémiques surviennent en raison d'une utilisation incorrecte ou d'un surdosage accidentel (par exemple chez les enfants), des mesures thérapeutiques générales de soutien sont recommandées avec le produit, à prendre en cas d'intoxication par des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Les modalités de traitement ultérieures doivent tenir compte des recommandations du centre antipoison, le cas échéant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGrossesse\u003c\/i\u003e La concentration systémique du diclofénac par rapport aux formulations orales est plus faible après administration topique. Compte tenu de l'expérience acquise avec le traitement par AINS pour administration systémique, les recommandations suivantes sont recommandées : L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez les animaux, il a été démontré que l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ont été administrés au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le diclofénac ne doit pas être administré sauf en cas d'absolue nécessité. Si le diclofénac est utilisé par une femme qui tente de concevoir, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être maintenue aussi faible que possible et la durée du traitement doit être aussi courte que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - un dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios. La mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, sont exposés à : - un éventuel allongement du temps de saignement, et un effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, le diclofénac est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003ci\u003eAllaitement maternel\u003c\/i\u003e Comme les autres AINS, le diclofénac passe dans le lait maternel en petites quantités. Cependant, aux doses thérapeutiques de VOLTADOL, aucun effet sur le nourrisson n'est attendu. En raison de l'absence d'études contrôlées chez les femmes qui allaitent, l'administration de VOLTADOL pendant l'allaitement ne doit être envisagée que si le bénéfice attendu pour la mère est supérieur au risque pour l'enfant. Dans ce cas, Voltadol ne doit pas être appliqué sur les seins des mères allaitantes, ni pendant une période prolongée (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVOLTADOL n’affecte pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131353891143,"sku":"035520016","price":15.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-140mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791958.jpg?v=1767141090"},{"product_id":"dolaut-40-mg-g-25-g-gel-con-erogatore","title":"Dolaut 40 mg\/g – Gel 25 g avec applicateur doseur","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement local des états douloureux et inflammatoires à caractère rhumatismal ou traumatique des articulations, des muscles, des tendons et des ligaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque 100 g de gel contient : Principe actif : Diclofénac sodique 4 g Excipient à effets notoires : propylène glycol Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropylène glycol, Alcool isopropylique, Alcool éthylique, Lécithine de soja, Phosphate de sodium dihydraté, Phosphate disodique dodécahydraté, Edétate disodique, Palmitate d'ascorbyle, Essence de menthe, Eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Enfants et adolescents : l'utilisation chez les enfants et adolescents de moins de 14 ans est contre-indiquée. Patients chez lesquels des crises d'asthme, de l'urticaire ou une rhinite aiguë sont survenues après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Troisième trimestre de grossesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdultes de plus de 18 ans :\u003c\/b\u003e Appliquer DOLAUT 3 à 4 fois par jour sur la zone à traiter en frottant légèrement. La quantité à appliquer dépend de la taille de la partie concernée. Par exemple, 3 à 5 pulvérisations de DOLAUT suffisent pour traiter une surface de 400 à 800 cm². Après application, lavez-vous les mains, sinon elles seront également traitées avec le gel. Attention : à utiliser uniquement pour de courtes périodes de traitement. \u003cb\u003eAdolescents de 14 à 18 ans :\u003c\/b\u003e Appliquer DOLAUT 3 à 4 fois par jour sur la zone à traiter en frottant légèrement. La quantité à appliquer dépend de la taille de la partie concernée. Par exemple, 3 à 5 pulvérisations de DOLAUT suffisent pour traiter une surface de 400 à 800 cm². Après application, lavez-vous les mains, sinon elles seront également traitées avec le gel. Si ce produit est nécessaire pendant plus de 7 jours pour soulager la douleur ou si les symptômes s'aggravent, consultez votre médecin. \u003cb\u003eEnfants de moins de 14 ans :\u003c\/b\u003e Des données insuffisantes sont disponibles sur l'efficacité et la sécurité chez les enfants et les adolescents de moins de 14 ans (voir également rubrique 4.3 Contre-indications). L'utilisation de DOLAUT est donc contre-indiquée chez les enfants de moins de 14 ans. \u003cb\u003ePersonnes âgées :\u003c\/b\u003e La posologie habituelle pour les adultes peut être utilisée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTenir à l'écart des sources de chaleur et des flammes nues\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa possibilité d'effets indésirables systémiques lors de l'application topique de diclofénac ne peut être exclue si la préparation est utilisée sur de grandes surfaces cutanées et pendant une période prolongée (voir le résumé des caractéristiques du produit des formes systémiques de diclofénac). Par conséquent, en particulier chez les patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales, l'apparition d'effets secondaires systémiques tels que nausées, dyspepsie, brûlures d'estomac, excitation, altération du goût, conjonctivite ne peut être exclue pour DOLAUT. Le diclofénac topique ne doit être appliqué que sur une peau intacte et non malade et non sur des plaies cutanées ou des lésions ouvertes. Il ne doit pas entrer en contact avec les yeux ou les muqueuses et ne doit pas être ingéré. Arrêtez le traitement si une éruption cutanée apparaît après l'application du produit. DOLAUT contient du propylène glycol qui peut provoquer une légère irritation cutanée localisée chez certaines personnes. Le diclofénac topique peut être utilisé avec des pansements non occlusifs, mais ne doit pas être utilisé avec un pansement occlusif qui ne laisse pas passer l'air. Usage externe. GARDER HORS DE LA PORTÉE DES ENFANTS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉtant donné que l’absorption systémique du diclofénac après application topique est très faible, de telles interactions sont très improbables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables (Tableau 1) sont classés par fréquence, les plus fréquents en premier, selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1\/10) ; fréquent (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100) ; rare (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000) ; très rare (\u003c 1\/10 000) ; Fréquence indéterminée : la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles. \u003cb\u003eTableau 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : hypersensibilité (y compris urticaire), œdème angioneurotique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et infestations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Jonc avec pustules.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Asthme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : éruption cutanée, eczéma, érythème, dermatite (y compris dermatite de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : Dermatite bulleuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : réaction de photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : Sensation de brûlure au site d'application, peau sèche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa faible absorption systémique du diclofénac topique rend un surdosage très improbable. Cependant, des effets secondaires similaires à ceux observés après un surdosage de comprimés de diclofénac peuvent être attendus si du diclofénac topique est ingéré par inadvertance (1 flacon de 25 g contient l'équivalent de 1 000 mg de diclofénac sodique). En cas d'ingestion accidentelle entraînant des effets secondaires systémiques importants, les mesures thérapeutiques générales normalement adoptées pour traiter les intoxications par des anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être entreprises. La décontamination gastrique et l'utilisation de charbon actif doivent être prises en considération, surtout dans un court laps de temps après l'ingestion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGrossesse\u003c\/b\u003e La concentration systémique du diclofénac, par rapport aux formulations orales, est plus faible après administration topique. En se référant à l’expérience du traitement par AINS pour administration systémique, ce qui suit est recommandé. L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez les animaux, il a été démontré que l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. En outre, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le diclofénac ne doit pas être administré sauf en cas d'absolue nécessité. Si le diclofénac est utilisé par une femme qui tente de concevoir, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être maintenue aussi faible que possible et la durée du traitement doit être aussi courte que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement, et un effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, le diclofénac est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003cb\u003eAllaitement \u003c\/b\u003e Comme les autres AINS, le diclofénac passe dans le lait maternel en petites quantités. Cependant, aux doses thérapeutiques de DOLAUT, aucun effet sur le nourrisson n'est attendu. En raison de l'absence d'études contrôlées chez la femme allaitante, le produit ne doit être utilisé pendant l'allaitement que sous l'avis d'un professionnel de santé. Dans ce cas, DOLAUT ne doit pas être appliqué sur les seins des mères allaitantes, ni ailleurs sur de grandes surfaces cutanées ou pendant une période prolongée (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'application cutanée de diclofénac topique ne modifie pas l'aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Neopharmed Gentili","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203115847,"sku":"033913017","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/neopharmed-gentili-spa-dolaut-40-mg-g-25-g-gel-con-erogatore-farmacia-dottor-tili-1213791433.jpg?v=1767138450"},{"product_id":"cerotto-bertelli-96-5-mg-368-6-mg-1-cerotto-16-24-cm-medicato","title":"Patch Bertelli 96,5 mg (368,6 mg) 1 patch médicamenteux 16×24 cm","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique des douleurs musculaires telles que les lombalgies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn emplâtre médicamenteux contient : Principe actif : 96,5 mg d'oléorésine de Capsicum raffinée et titrée, issue de fruits mûrs séchés de \u003ci\u003eCapsicum annuel\u003c\/i\u003e L. var. \u003ci\u003eminimum\u003c\/i\u003e Miller (Heiser) ou \u003ci\u003eCapsicum frutescens\u003c\/i\u003e L. variété à petits fruits, correspondant à 12,2 mg (32 mcg\/cm²) de capsaïcinoïdes exprimés en capsaïcine. Solvant d'extraction : éthanol minimum 90% V\/V. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEssence d'arnica, oliban, caoutchouc naturel, oxyde de fer, résine staybelite, ester staybelite 3, Hercolin, rhizome d'iris, p-hydroxy-benzoate de méthyle, 2,2' méthylène-bis-(4 méthyl-6 tertbutylphénol), huile de ricin (excipient de la préparation à base de plantes).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité au principe actif ou à d'autres sources de capsaïcinoïdes (par exemple plantes de poivre ou de piment. Peau éraflée, plaies et eczéma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosologie Adultes La dose recommandée est de 1 emplâtre médicamenteux par jour à appliquer sur la zone affectée et à laisser agir pendant au moins 4 à 12 heures. Un intervalle d'au moins 12 heures doit s'écouler avant d'appliquer un nouveau patch sur la même zone d'application. Ne dépassez pas la dose quotidienne maximale recommandée. Population pédiatrique La sécurité et l'efficacité de Cerotto Bertelli chez les enfants et les adolescents n'ont pas été établies. Aucune donnée disponible. Mode d'administration Voie cutanée. Appliquer sur peau sèche et faire adhérer par un léger massage. Durée du traitement Utiliser pendant une courte période. Une utilisation prolongée doit être établie après une évaluation clinique adéquate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl est conseillé de retirer le Cerotto Bertelli à l'aide d'un coton imbibé d'eau tiède ou d'huile d'olive. Le médicament ne doit pas être appliqué près des yeux ni sur les muqueuses. Pendant le traitement, l'application de sources de chaleur supplémentaires (par exemple rayonnement solaire ou infrarouge, coussin chauffant ou eau chaude) doit être évitée. L’effet de la chaleur peut également être intensifié par l’activité physique (transpiration). Le traitement doit être arrêté si l'effet thermique se produit de manière excessive. Dans ce cas, le patch doit être supprimé. Si les symptômes s'aggravent lors de l'utilisation du médicament, consultez votre médecin ou votre pharmacien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’existe aucune interaction connue d’aucune sorte avec d’autres médicaments. Aucune étude d'interaction n'a été réalisée. Le timbre n'est pas destiné à être appliqué en même temps que d'autres produits topiques [par ex. d'autres rubéfiants (qui augmentent la perfusion et provoquent des rougeurs de la peau) ou des gels analgésiques] sur le même site d'application. Des interactions avec d'autres produits appliqués sur le même site d'application peuvent survenir jusqu'à 12 heures après le retrait du patch.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation du produit en usage topique, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Le principe actif provoque une augmentation de la circulation sanguine locale avec une rougeur marquée de la peau et une sensation de chaleur. Cette réaction fait partie de l’action pharmacologique normale de la préparation et disparaît généralement peu de temps après le retrait du patch. Dans de rares cas (≈1\/10 000, \u003c1\/1 000) : une hypersensibilité cutanée et des réactions allergiques (par exemple urticaire, vésicules et vésiculations au site d'application) peuvent survenir. Dans ces cas, le traitement doit être arrêté immédiatement. Surtout durant les premiers jours de traitement, une sensation d’irritation ou de démangeaisons peut survenir. Si, dans certains cas, les effets secondaires ressentis sont excessifs, le traitement doit être interrompu. \u003cb\u003e \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le site Internet : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn surdosage relatif peut être dû à une utilisation inadéquate de la préparation pouvant provoquer des phénomènes d'irritation locale nécessitant l'arrêt du médicament et un traitement anti-inflammatoire générique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune contre-indication à l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est décrite. Grossesse Il n'existe aucune donnée sur l'utilisation chez la femme enceinte. Allaitement Des études chez l'animal ont montré une toxicité sur la reproduction après de fortes doses sous-cutanées de capsaïcine. La capsaïcine traverse la barrière placentaire et peut passer dans le lait maternel. Bien que des effets prénatals et néonatals se soient produits à des doses dépassant la dose clinique maximale du patch, le patch ne doit être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement qu'après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice-risque. Fertilité Aucune donnée sur la fertilité n'est disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePersonne.\u003c\/p\u003e","brand":"Kelemata","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205901127,"sku":"004844027","price":9.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/kelemata-srl-cerotto-bertelli-96-5-mg-368-6-mg-1-cerotto-16x24-cm-medicato-farmacia-dottor-tili-1213791367.jpg?v=1767139768"},{"product_id":"voltadol-unidie-140-mg-5-cerotti-medicati","title":"Voltadol Unidie 140 mg – 5 patchs médicamenteux (diclofénac)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement local de courte durée (7 jours maximum) des douleurs liées aux foulures musculaires, aux entorses ou aux contusions des bras et des jambes dues à un traumatisme contondant chez l'adolescent à partir de 16 ans et chez l'adulte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque emplâtre médicamenteux contient 140 mg de diclofénac sodique. Chaque emplâtre médicamenteux contient 2,90 mg d'hydroxyanisole butylé (E 320). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCouche de support :\u003c\/u\u003e Polyester non tissé. \u003cu\u003eCouche adhésive :\u003c\/u\u003e dispersion de polyacrylate, citrate de tributyle, hydroxyanisole butylé (E 320). \u003cu\u003eCouche protectrice :\u003c\/u\u003e papier monosilicié.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. - Hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS] - Patients ayant déjà eu des crises d'asthme, d'urticaire ou de rhinite aiguë après l'utilisation d'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). - Patients présentant un ulcère gastroduodénal actif. - Peaux lésées, quel que soit le type de lésion : dermatite exsudative, eczéma, lésion infectée, brûlures ou plaies. - Troisième trimestre de grossesse. - Enfants et adolescents de moins de 16 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAdultes et adolescents de 16 ans et plus\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Appliquez un pansement médicamenteux une fois par jour sur la zone douloureuse. La dose quotidienne maximale est de 1 emplâtre médicamenteux, même s'il y a plusieurs zones à traiter. Ainsi, une seule zone douloureuse peut être traitée à la fois. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDurée d'utilisation\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Voltadol Unidie doit être utilisé pendant le temps minimum nécessaire au contrôle des symptômes. L'utilisation du patch ne doit pas excéder 7 jours. Un bénéfice thérapeutique pour des administrations de plus longue durée n’a pas encore été démontré. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatients âgés\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés car ils sont plus prédisposés aux effets indésirables (voir également rubrique 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatients présentant une insuffisance rénale ou hépatique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Pour le traitement des patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, voir rubrique 4.4. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Il n'existe pas de données suffisantes sur l'efficacité et la sécurité de Voltadol Unidie chez les enfants et les adolescents de moins de 16 ans (voir rubrique 4.3). Il est conseillé au patient\/aux parents de l'adolescent de consulter un médecin s'il est nécessaire d'administrer le médicament pendant plus de 7 jours pour soulager la douleur ou si les symptômes s'aggravent. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Voie cutanée. L'emplâtre médicamenteux ne doit être appliqué que sur une peau intacte et saine et ne doit pas être appliqué pendant le bain ou la douche. L'emplâtre médicamenteux ne doit pas être divisé. Si nécessaire, l'emplâtre médicamenteux peut être maintenu en place à l'aide d'un bandage élastique en maille. L'emplâtre médicamenteux ne doit pas être utilisé avec un pansement occlusif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver dans l'emballage d'origine pour protéger le médicament de la lumière et de l'humidité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'emplâtre médicamenteux ne doit pas entrer en contact ni être appliqué sur les yeux ou les muqueuses. Les effets indésirables peuvent être réduits en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible (voir rubrique 4.2). Un bronchospasme peut survenir chez les patients qui souffrent ou ont souffert dans le passé d'asthme bronchique ou d'allergies. Si une éruption cutanée apparaît après l'application de l'emplâtre médicamenteux, le traitement doit être immédiatement arrêté. Après le retrait de l'emplâtre médicamenteux, les patients doivent être informés de la nécessité d'éviter toute exposition au soleil ou aux lampes solaires, afin de réduire le risque de photosensibilisation. Il n'est pas possible d'exclure la possibilité d'effets indésirables systémiques résultant de l'application de l'emplâtre médicamenteux au diclofénac, si le produit est utilisé sur de grandes surfaces cutanées pendant une période prolongée. Bien que les effets systémiques puissent être minimes, l'emplâtre médicamenteux doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, ou ayant des antécédents d'ulcère gastroduodénal, d'inflammation intestinale ou de diathèse hémorragique. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être utilisés avec prudence chez les patients âgés, ces sujets étant plus exposés à l'apparition d'effets secondaires. Ne pas administrer simultanément, par voie topique ou systémique, tout autre médicament contenant du diclofénac ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). L'hydroxyanisole butylé (E 320) peut provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple une dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉtant donné que l'absorption systémique du diclofénac avec les méthodes d'utilisation des emplâtres médicamenteux indiquées sur l'étiquette est très faible, le risque de développer des interactions cliniquement significatives entre les médicaments est négligeable.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires sont signalés en fonction des catégories de fréquence suivantes :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès fréquent : ≥1\/10.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : ≥ 1\/100 à \u003c1\/10.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent : ≥1\/1 000 à \u003c1\/100.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : ≥1\/10 000 à \u003c1\/1 000.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : \u003c1\/10 000.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : La fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et manifestations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : éruption pustuleuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : hypersensibilité (y compris urticaire), œdème angioneurotique, réaction anaphylactoïde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Asthme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : éruption cutanée, eczéma, érythème, dermatite (y compris dermatite allergique et dermatite de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : Dermatite bulleuse (par exemple érythème bulleux), peau sèche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : réactions de photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : réactions au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes taux de diclofénac mesurés dans le plasma systémique selon les modalités d'utilisation des emplâtres médicamenteux indiqués sur l'étiquette sont très faibles par rapport à ceux détectés après prise orale de diclofénac. Le risque de développer des effets secondaires systémiques (tels que des troubles gastriques, hépatiques et rénaux, des réactions d'hypersensibilité systémique) semble donc faible avec l'utilisation du patch. Cependant, si le diclofénac est utilisé sur de grandes surfaces cutanées et pendant de longues périodes, l'apparition d'effets secondaires systémiques est possible. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été rapporté avec les emplâtres médicamenteux au diclofénac. Si des effets secondaires systémiques graves surviennent suite à une utilisation incorrecte du médicament ou à un surdosage accidentel (par exemple chez les enfants), les mesures de précaution appropriées utilisées en cas d'intoxication par des anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être appliquées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e La concentration systémique de diclofénac après administration topique est inférieure à celle liée aux formulations orales. En se référant à l'expérience acquise avec le traitement par AINS systémiques, il est recommandé ce qui suit : l'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut entraîner des effets négatifs pendant la grossesse et\/ou pendant le développement embryonnaire\/fœtal. Les données issues d'études épidémiologiques suggèrent un risque accru d'avortement spontané, de malformations cardiaques et de gastroschisis, suite à l'utilisation d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines au cours des premiers mois de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiovasculaires a augmenté d'une valeur inférieure à 1 % jusqu'à un maximum d'environ 1,5 %. On pense que le risque augmente avec l’augmentation de la dose et de la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. En outre, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le diclofénac ne doit pas être administré sauf en cas d'absolue nécessité. Si le diclofénac est utilisé par une femme qui tente de concevoir, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être maintenue aussi faible que possible et la durée du traitement doit être aussi courte que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - un dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramniose ; chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement et un effet antiagrégant, qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, le diclofénac est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Le diclofénac, en petites quantités, est excrété dans le lait maternel. Cependant, aux doses thérapeutiques de l'emplâtre médicamenteux au diclofénac, il n'y a aucun effet sur le nourrisson. Compte tenu de l'absence d'études cliniques contrôlées chez la femme allaitante, le médicament ne doit être utilisé pendant l'allaitement que sur avis d'un professionnel de santé. Dans ce cas, Voltadol Unidie ne doit pas être appliqué sur les seins des mères qui allaitent, ni ailleurs sur de grandes surfaces cutanées ou pendant une période prolongée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoltadol Unidie n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205999431,"sku":"048717021","price":18.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-unidie-140-mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791364.jpg?v=1767139832"},{"product_id":"voltalgan-3-50-g-schiuma-cutanea","title":"Voltalgan 3 % 50 g mousse cutanée","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement local des états douloureux et inflammatoires à caractère rhumatismal ou traumatique des articulations, des muscles, des tendons et des ligaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e100 g de mousse cutanée contiennent :\u003c\/i\u003e Diclofénac 3 g Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHydroxyde de sodium, macrogolglycérides caprylocapriques, lécithine de soja hydrogénée, polysorbate 80, alcool benzylique, sorbate de potassium, phosphate disodique dodécahydraté, acétate d'all-rac-α-tocophérol, parfum menthe\/eucalyptus, eau purifiée. \u003ci\u003eChaque récipient sous pression (50 g) contient\u003c\/i\u003e: 47,5 g de solution et 2,5 g de propulseur (isobutane ; n-butane ; propane).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Patients ayant des antécédents d'asthme, d'œdème de Quincke, d'urticaire ou de rhinite aiguë après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Peau lésée, quel que soit le type de lésion : dermatite exsudative, eczéma, lésion infectée, brûlures ou plaies (voir rubrique 4.4). Troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6). Enfants et adolescents de moins de 14 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdultes et adolescents de 14 ans et plus\u003c\/b\u003e: Appliquer la mousse cutanée VOLTALGAN 1 à 3 fois par jour. Pour chaque application, vaporisez une masse circulaire de mousse de 3 à 5 centimètres de diamètre (équivalent à environ 0,75 à 1,5 gramme de poids) sur la paume de votre main, en fonction de la taille de la zone à traiter, en massant délicatement jusqu'à absorption complète. En cas de traitement par ionophorèse, le produit doit être appliqué sur le pôle négatif. La mousse cutanée VOLTALGAN peut également être utilisée en association avec une thérapie par ultrasons. Après application, demander au patient de se laver les mains, sinon ils seront également traités avec de la mousse cutanée. Attention : le produit ne doit être utilisé que pendant de courtes périodes de traitement. Si le produit est nécessaire pendant plus de 7 jours pour soulager la douleur ou si les symptômes s'aggravent, le médecin doit réévaluer la situation (voir rubrique 4.4). \u003cb\u003eEnfants de moins de 14 ans :\u003c\/b\u003e Des données insuffisantes sont disponibles sur l'efficacité et la sécurité chez les enfants et les adolescents de moins de 14 ans (voir également rubrique 4.3 Contre-indications). L’utilisation de la mousse cutanée Voltalgan est donc contre-indiquée chez les enfants de moins de 14 ans. \u003cb\u003ePersonnes âgées\u003c\/b\u003e: La posologie habituelle chez l'adulte peut être utilisée. \u003ci\u003e \u003cu\u003eComment utiliser :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Agiter avant utilisation. Le bidon étant retourné, distribuer la quantité désirée en appuyant sur le distributeur approprié. Pour usage cutané uniquement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 30°C. \u003ci\u003eConteneur pressurisé\u003c\/i\u003e: VOLTALGAN contient un propulseur inflammable. Protéger du soleil et ne pas exposer à des températures supérieures à 50°C. Conserver à l'écart de toute source d'ignition.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa possibilité d'effets indésirables systémiques liés à l'application de VOLTALGAN ne peut être exclue si la préparation est utilisée sur de grandes surfaces cutanées et pendant une période prolongée. VOLTALGAN doit être appliqué uniquement sur une peau intacte et non affectée et non sur des plaies cutanées ou des lésions ouvertes. Il ne doit pas entrer en contact avec les yeux ou les muqueuses et ne doit pas être ingéré. Il est nécessaire d'arrêter le traitement si une éruption cutanée apparaît après l'application du produit. VOLTALGAN peut être utilisé avec des bandages non occlusifs, mais ne doit pas être utilisé avec un pansement occlusif ne laissant pas passer l'air. Chez les patients âgés et\/ou présentant des problèmes gastriques, l'utilisation concomitante d'anti-inflammatoires systémiques est déconseillée. Les patients asthmatiques, atteints de maladies obstructives chroniques des bronches, de rhinite allergique ou d'inflammation de la muqueuse nasale (polype nasal), réagissent, par des crises d'asthme, une inflammation locale de la peau, des muqueuses (œdème de Quincke) ou de l'urticaire, au traitement antirhumatismal réalisé avec des AINS, plus souvent que les autres patients. L'administration de VOLTALGAN doit être suspendue chez les femmes ayant des problèmes de fertilité ou faisant l'objet d'investigations de fertilité. L'utilisation de VOLTALGAN, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation locale, qui nécessitent l'interruption du traitement et l'adoption de mesures thérapeutiques adéquates. Afin de réduire tout phénomène de photosensibilité, il convient de conseiller aux patients de ne pas s'exposer directement au soleil ou à la lumière des lampes solaires pendant l'utilisation. En cas de réactions allergiques ou d'effets indésirables plus graves, il est nécessaire de suspendre le traitement par VOLTALGAN et d'établir un traitement adéquat. L'utilisation du médicament en association avec d'autres médicaments contenant du diclofénac peut provoquer des réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell). VOLTALGAN contient 7,5 mg d'alcool benzylique par dose (équivalent à 1,5 gramme en poids). L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques et une légère irritation locale. VOLTALGAN contient un arôme qui contient à son tour du limonène. Le limonène peut provoquer des réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'absorption systémique du diclofénac après application topique est très faible. Lors de traitements à forte dose et prolongés, gardez à l'esprit la possibilité de compétition entre le diclofénac absorbé et d'autres médicaments ayant une forte liaison aux protéines plasmatiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables (Tableau 1) sont classés par fréquence, les plus fréquents en premier, selon la convention suivante : fréquents (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), peu fréquents (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100), rares (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000), très rares (\u003c 1\/10 000) ; fréquence indéterminée : ne peut être estimée à partir des données disponibles. \u003cb\u003eTableau 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : hypersensibilité (y compris urticaire), œdème angioneurotique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et infestations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : éruption cutanée avec pustules.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Asthme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : éruption cutanée, eczéma, érythème, dermatite (y compris dermatite de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : Dermatite bulleuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : réaction de photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : Peau sèche, sensation de brûlure à l'application.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés \u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes cas de surdosage avec VOLTALGAN ont été rapportés, mais aucun effet indésirable systémique pouvant être provoqué par un surdosage avec des AINS oraux (par exemple vomissements, diarrhée, étourdissements, acouphènes, saignements gastro-intestinaux, convulsions) n'a été rapporté. Cependant, des effets secondaires similaires à ceux observés après un surdosage de comprimés de diclofénac peuvent être attendus si du diclofénac topique est ingéré par inadvertance (1 récipient en mousse sous pression de 50 g contient environ 1,54 g de diclofénac sodique). En cas d'ingestion accidentelle, entraînant des effets secondaires systémiques importants, les mesures thérapeutiques générales normalement adoptées pour traiter les intoxications par des anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être prises. Les modalités de traitement ultérieures doivent tenir compte des recommandations du centre antipoison, le cas échéant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGrossesse\u003c\/b\u003e La concentration systémique du diclofénac par rapport aux formulations orales est plus faible après administration topique. Compte tenu de l'expérience acquise avec le traitement par AINS pour administration systémique, les recommandations suivantes sont recommandées : l'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez les animaux, il a été démontré que l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ont été administrés au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le diclofénac ne doit pas être administré sauf en cas d'absolue nécessité. Si le diclofénac est utilisé par une femme qui tente de concevoir, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être maintenue aussi faible que possible et la durée du traitement doit être aussi courte que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : • une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; • un dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligohydroamnios ; chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : • un éventuel allongement du temps de saignement et un effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; • inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, le diclofénac est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003cb\u003eAllaitement\u003c\/b\u003e Comme les autres AINS, le diclofénac passe dans le lait maternel en petites quantités. Cependant, aux doses thérapeutiques de VOLTALGAN, aucun effet sur le nourrisson n'est attendu. En raison du manque d'études contrôlées chez les femmes qui allaitent, le produit ne doit être utilisé pendant l'allaitement que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque pour le bébé. Dans ce cas, VOLTALGAN ne doit pas être appliqué sur les seins des mères allaitantes, ni ailleurs sur de grandes surfaces cutanées ou pendant une période prolongée (voir rubrique 4.4). \u003cb\u003eFertilité \u003c\/b\u003e Aucune donnée n'est disponible sur les effets du diclofénac à usage topique sur la fertilité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVOLTALGAN n’a aucune influence ou une influence négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206163271,"sku":"037645013","price":15.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltalgan-3-50-g-schiuma-cutanea-farmacia-dottor-tili-1213791360.jpg?v=1767139870"},{"product_id":"voltadol-140-mg-10-cerotti-medicati","title":"Voltadol 140 mg – 10 patchs médicamenteux (diclofénac)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement local des affections douloureuses et inflammatoires à caractère rhumatismal ou traumatique des articulations, des muscles, des tendons et des ligaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn emplâtre médicamenteux contient : principe actif : diclofénac sodique 140 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCopolymère de butyle-méthacrylate-basique ; copolymère acrylate-vinyle-acétate; stéarate de polyéthylèneglycol 12 ; l'oléate de sorbitan; tissu non tissé ; papier silicone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active, à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres préparations anti-inflammatoires non stéroïdiennes (AINS) ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Patients ayant des antécédents d'asthme, d'œdème de Quincke, d'urticaire ou de rhinite aiguë après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Peau lésée, quel que soit le type de lésion : dermatite exsudative, eczéma, lésion infectée, brûlures ou plaies. Troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6). Patients présentant un ulcère gastroduodénal actif. Enfants et adolescents de moins de 16 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour usage cutané uniquement. \u003cb\u003ePosologie\u003c\/b\u003e VOLTADOL ne doit être appliqué que sur une peau intacte et saine et ne doit pas être appliqué pendant le bain ou la douche. VOLTADOL doit être utilisé pendant la durée la plus courte possible. \u003cu\u003eAdultes et adolescents de 16 ans et plus :\u003c\/u\u003e Appliquer un patch 2 fois par jour, matin et soir, sur la peau de la zone à traiter, pendant une durée n'excédant pas 7 jours. Ne dépassez pas la dose recommandée. Si aucune amélioration ou aggravation des symptômes n'est rapportée après 7 jours de traitement, réévaluer la situation (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003ePopulations particulières\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEnfants et adolescents de moins de 16 ans :\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e VOLTADOL est contre-indiqué chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans (voir rubrique 4.3). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePersonnes âgées et patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e VOLTADOL doit être utilisé avec prudence (voir rubrique 4.4). \u003cb\u003eMode d'administration\u003c\/b\u003e 1 - Découpez l'enveloppe le long de la ligne pointillée et retirez le patch. \u003cu\u003ePour appliquer le plâtre\u003c\/u\u003e: 2 - Retirez l'une des deux feuilles de protection. 3 - Appliquer sur la pièce à traiter et retirer la feuille de protection restante. 4 - Exercer une légère pression avec la paume de la main jusqu'à ce qu'elle adhère complètement à la peau. Le patch doit être utilisé entier. \u003cu\u003ePour enlever le plâtre\u003c\/u\u003e: 5 - Mouillez le patch avec de l'eau puis soulevez un bord en tirant doucement. 6 - Pour éliminer les éventuels résidus de produit, laver la zone concernée à l'eau en effectuant des mouvements circulaires avec les doigts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi VOLTADOL est utilisé pendant une période prolongée, la possibilité d'événements indésirables systémiques ne peut être exclue. VOLTADOL ne doit être appliqué que sur une peau intacte et saine et ne doit pas être appliqué sur une peau endommagée ou sur des plaies ouvertes. Les patchs ne doivent pas entrer en contact avec les yeux ou les muqueuses et ne doivent pas être avalés. Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes. Le traitement doit être arrêté immédiatement si une éruption cutanée apparaît après l'application de l'emplâtre médicamenteux. Les patients souffrant d'asthme, de maladies bronchiques obstructives chroniques, de rhinite allergique ou d'inflammation de la muqueuse nasale (polype nasal) réagissent plus souvent que les autres patients par des crises d'asthme, une inflammation locale de la peau ou des muqueuses (œdème de Quincke) ou de l'urticaire. L'administration de VOLTADOL doit être suspendue chez les femmes qui ont des problèmes de fertilité ou qui subissent des investigations de fertilité. L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d’interrompre le traitement et d’établir une thérapie adaptée. Bien que l'absorption systémique soit minime, l'utilisation de VOLTADOL n'est pas recommandée chez les femmes qui envisagent de devenir enceintes. Ne pas administrer simultanément, par voie topique ou systémique, un autre médicament contenant du diclofénac ou d'autres AINS. L'utilisation de VOLTADOL en association avec d'autres médicaments contenant du diclofénac peut provoquer des réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell). Compte tenu de la voie d'administration, le risque d'effets systémiques est moindre, cependant l'emplâtre médicamenteux doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, des antécédents d'ulcère gastroduodénal ou de maladie inflammatoire de l'intestin ou de diathèse hémorragique. Les AINS doivent être utilisés avec une prudence particulière chez les patients âgés qui sont plus prédisposés aux effets secondaires. Le diclofénac topique peut être utilisé avec des pansements non occlusifs, mais ne doit pas être utilisé avec un pansement occlusif qui ne laisse pas passer l'air. Il convient de conseiller aux patients de ne pas s'exposer directement au soleil ou à la lumière d'une lampe solaire pendant environ un jour après le retrait de l'emplâtre médicamenteux afin de réduire le risque de photosensibilité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'absorption systémique du diclofénac suite à l'utilisation d'emplâtres médicamenteux est faible. Cependant, la possibilité d'une compétition entre le diclofénac absorbé et d'autres médicaments ayant une forte liaison aux protéines plasmatiques ne peut être exclue. L'utilisation topique ou systémique concomitante d'autres médicaments contenant du diclofénac ou d'autres AINS n'est pas recommandée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables (Tableau 1) sont classés par fréquence, les plus fréquents en premier, en utilisant la convention suivante : fréquent (≥ 1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000) ; fréquence indéterminée : la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles. \u003cb\u003eTableau 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et infestations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : éruption cutanée avec pustules.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : hypersensibilité (y compris urticaire), œdème angioneurotique, réaction anaphylactoïde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Asthme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : éruption cutanée, eczéma, érythème, dermatite (y compris dermatite allergique et dermatite de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : Dermatite bulleuse (par exemple érythème bulleux), sensation de brûlure au site d'application, peau sèche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : réaction de photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : réactions au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes cas de surdosage avec VOLTADOL ont été rapportés, mais aucun effet indésirable systémique pouvant être provoqué par un surdosage avec des AINS oraux (par exemple vomissements, diarrhée, étourdissements, acouphènes, saignements gastro-intestinaux, convulsions) n'a été rapporté. Cependant, des effets secondaires similaires à ceux observés après un surdosage de comprimés de diclofénac peuvent être attendus si du diclofénac topique est ingéré par inadvertance (1 paquet de 10 patchs contient 1 400 mg de diclofénac sodique). Si des effets secondaires systémiques surviennent en raison d'une utilisation incorrecte ou d'un surdosage accidentel (par exemple chez les enfants), des mesures thérapeutiques générales de soutien sont recommandées avec le produit, à prendre en cas d'intoxication par des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Les modalités de traitement ultérieures doivent tenir compte des recommandations du centre antipoison, le cas échéant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGrossesse\u003c\/i\u003e La concentration systémique du diclofénac par rapport aux formulations orales est plus faible après administration topique. Compte tenu de l'expérience acquise avec le traitement par AINS pour administration systémique, les recommandations suivantes sont recommandées : L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez les animaux, il a été démontré que l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ont été administrés au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le diclofénac ne doit pas être administré sauf en cas d'absolue nécessité. Si le diclofénac est utilisé par une femme qui tente de concevoir, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être maintenue aussi faible que possible et la durée du traitement doit être aussi courte que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - un dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios. La mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, sont exposés à : - un éventuel allongement du temps de saignement, et un effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, le diclofénac est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003ci\u003eAllaitement maternel\u003c\/i\u003e Comme les autres AINS, le diclofénac passe dans le lait maternel en petites quantités. Cependant, aux doses thérapeutiques de VOLTADOL, aucun effet sur le nourrisson n'est attendu. En raison de l'absence d'études contrôlées chez les femmes qui allaitent, l'administration de VOLTADOL pendant l'allaitement ne doit être envisagée que si le bénéfice attendu pour la mère est supérieur au risque pour l'enfant. Dans ce cas, Voltadol ne doit pas être appliqué sur les seins des mères allaitantes, ni pendant une période prolongée (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVOLTADOL n’affecte pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206589255,"sku":"035520028","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadol-140-mg-10-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791022.jpg?v=1767140125"},{"product_id":"miotens-0-25-30-ml-schiuma-cutanea","title":"Miotens 0,25% mousse cutanée 30 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLombosciatique (mal de dos), névralgie cervico-brachiale (douleurs et contractures affectant le cou, les épaules et les membres supérieurs), raideurs tenaces de la nuque, syndromes douloureux post-traumatiques et postopératoires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml, sous forme de solution, contiennent : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: thiocolchicoside 0,25 g Excipients : propylène glycol Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePolysorbate 80, propylène glycol, alcool éthylique, dipélargonate de propylène glycol, alcool benzylique, phosphate de sodium monobasique monohydraté, phosphate de sodium dibasique dodécahydraté, lavande nérolène, eau purifiée. Propulseur : mélange propane-butane (propane\/n-butane\/iso-butane).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Paralysie flasque, hypotonie musculaire. Grossesse et allaitement (voir 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAppliquez une quantité de mousse en fonction de la taille de la zone à traiter 2 à 3 fois par jour. Le traitement peut être associé à des thérapies physico-rééducatives. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e agiter avant utilisation et appuyer sur le distributeur tout en maintenant le récipient à l'envers.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMIOTENS CONTRACTURES ET DOULEURS Mousse cutanée 0,25% : conserver à l'abri de la chaleur. Contient un propulseur inflammable. Ne pas exposer à des températures supérieures à 50°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa posologie doit être réduite de manière appropriée en cas d'apparition d'effets secondaires. L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. S'ils surviennent, le traitement doit être interrompu et un traitement approprié instauré. MIOTENS CONTRACTURES ET DOULEURS contient du propylène glycol : peut provoquer une irritation cutanée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune note.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes cas d'éruption cutanée et d'érythème cutané ont été rapportés. Voir également le paragraphe 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'est connu ou n'a été rapporté dans la littérature.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBien qu'un effet tératogène n'ait pas été observé dans les études animales sauf lorsque le thiocolchicoside a été administré à des doses bien supérieures à celles recommandées en thérapie humaine (plus de 10 fois la dose thérapeutique), par mesure de précaution, l'utilisation du produit est contre-indiquée pendant la grossesse. Le médicament passant dans le lait maternel, son utilisation pendant l'allaitement n'est pas recommandée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBien qu'après l'administration de MIOTENS CONTRACTURES ET DOULEURS, l'apparition de somnolence doive être considérée comme un phénomène très rare, il faut néanmoins tenir compte de cette possibilité.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207015239,"sku":"042045017","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-miotens-0-25-30-ml-schiuma-cutanea-farmacia-dottor-tili-1213791065.jpg?v=1767140110"},{"product_id":"voltaren-emulgel-1-120-g-gel","title":"Voltaren Emulgel 1 % 120 g gel anti-inflammatoire à base de diclofénac – soulagement des douleurs musculaires et articulaires","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement local des états douloureux et inflammatoires à caractère rhumatismal ou traumatique des articulations (comme l'arthrose et l'arthrite), des muscles (comme les contractures ou blessures), des tendons et des ligaments (comme les tendinites).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e contiennent 1,16 g de diclofénac diéthylammonium, équivalent à 1 g de diclofénac sodique. Excipients à effets notoires : propylène glycol (gel 50 mg\/g) ; benzoate de benzyle (1 mg\/g de gel) ; Parfum crème 45. Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiéthylamine, carbomères, éther cétostéarylique de macrogol, caprylocaprate de cocoyle, alcool isopropylique, paraffine liquide, \u003cb\u003eParfum Crème 45\u003c\/b\u003e (contient \u003cb\u003ebenzoate de benzyle\u003c\/b\u003e), \u003cb\u003epropylène glycol\u003c\/b\u003e, eau purifiée\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. - Patients chez lesquels un asthme, un œdème de Quincke, une urticaire ou une rhinite aiguë sont survenus après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). - Troisième trimestre de grossesse. \u003cu\u003eEnfants et adolescents\u003c\/u\u003e: L'utilisation chez les enfants et adolescents de moins de 14 ans est contre-indiquée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour usage cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdultes de plus de 18 ans :\u003c\/b\u003e Postuler \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e 3 à 4 fois par jour sur la zone à traiter en frottant légèrement. La quantité à appliquer dépend de la taille de la partie concernée. Par exemple 2 à 4 g de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e (quantité variant en taille entre une cerise et une noix) suffisent pour traiter une surface de 400 à 800 cm². Après application, nettoyez-vous les mains avec du papier absorbant puis lavez-les, sauf si c'est la zone à traiter. Les serviettes en papier doivent être jetées avec les ordures ménagères après utilisation. Les patients doivent attendre que Voltaren Emulgel 1 % soit sec avant de prendre une douche ou un bain. Attention : à utiliser uniquement sur de courtes périodes de traitement. \u003cb\u003eAdolescents âgés de 14 à 18 ans\u003c\/b\u003e Appliquer Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% de gel\u003c\/i\u003e 3 à 4 fois par jour sur la zone à traiter en frottant légèrement. La quantité à appliquer dépend de la taille de la partie concernée. Par exemple 2-4 g de Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% de gel\u003c\/i\u003e (quantité variant en taille entre une cerise et une noix) suffisent pour traiter une surface de 400 à 800 cm². Après application, nettoyez-vous les mains avec du papier absorbant puis lavez-les, sauf si c'est la zone à traiter. Les serviettes en papier doivent être jetées avec les ordures ménagères après utilisation. Les patients doivent attendre que Voltaren Emulgel 1 % soit sec avant de prendre une douche ou un bain. Si ce produit est nécessaire pendant plus de 7 jours pour soulager la douleur ou si les symptômes s'aggravent, consultez un médecin. \u003cb\u003eEnfants de moins de 14 ans :\u003c\/b\u003e Des données insuffisantes sont disponibles sur l'efficacité et la sécurité chez les enfants et les adolescents de moins de 14 ans (voir également rubrique 4.3 Contre-indications). Par conséquent, l’utilisation de Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% de gel\u003c\/i\u003e Il est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 à 14 ans. \u003cb\u003ePersonnes âgées (plus de 65 ans) :\u003c\/b\u003e La posologie habituelle pour les adultes peut être utilisée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTube de 60 g, 100 g, 120 g, 150 g de gel et 120 g de gel 1% avec capuchon applicateur\u003c\/u\u003e: Conserver en dessous de 30°C. \u003cu\u003eRécipient pressurisé de 50 g\u003c\/u\u003e: Conserver en dessous de 30°C. Attention : le récipient est sous pression : conserver à l'abri de la lumière directe du soleil, ne pas percer ni brûler le récipient, même après utilisation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa possibilité d'effets indésirables systémiques lors de l'application topique de diclofénac ne peut être exclue si la préparation est utilisée sur de grandes surfaces cutanées et pendant une période prolongée (voir le résumé des caractéristiques du produit des formes systémiques de diclofénac).\u003ci\u003e).\u003c\/i\u003e Le diclofénac topique ne doit être appliqué que sur une peau intacte et non malade et non sur des plaies cutanées ou des lésions ouvertes. Il ne doit pas entrer en contact avec les yeux ou les muqueuses et ne doit pas être ingéré. Arrêtez le traitement si une éruption cutanée apparaît après l'application du produit. Le diclofénac topique peut être utilisé avec des pansements non occlusifs, mais ne doit pas être utilisé avec un pansement occlusif qui ne laisse pas passer l'air. \u003cb\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e contient 200 mg de propylène glycol par dose (4 g) équivalent à 50 mg\/g et 4 mg de benzoate de benzyle par dose (4 g) équivalent à 1 mg\/g pouvant provoquer une irritation cutanée. \u003cb\u003e \u003ci\u003eLe gel Voltaren Emulgel 1% contient le parfum Cream 45, un arôme qui contient à son tour de l'alcool benzylique, du citral, du citronellol, de la coumarine, du d-limonène, de l'eugénol, du farinasol, du géraniol, du linalol qui peuvent provoquer des réactions allergiques.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉtant donné que l’absorption systémique du diclofénac après application topique est très faible, de telles interactions sont très improbables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables (Tableau 1) sont classés par fréquence, les plus fréquents en premier, selon la convention suivante : très fréquent (≥1\/10), fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000) ; fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). \u003cb\u003eTableau 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : hypersensibilité (y compris urticaire), œdème angioneurotique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et infestations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : éruption cutanée avec pustules.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Asthme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : éruption cutanée, eczéma, érythème, dermatite (y compris dermatite de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : Dermatite bulleuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Réaction de photosensibilité, réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : Sensation de brûlure au site d'application, peau sèche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa faible absorption systémique du diclofénac topique rend un surdosage très improbable. Cependant, des effets secondaires similaires à ceux observés après un surdosage de comprimés de diclofénac\u003ci\u003e,\u003c\/i\u003e peut être attendu en cas d'ingestion topique de diclofénac (1 tube de 60 g contient l'équivalent de 600 mg de diclofénac sodique). En cas d'ingestion entraînant des effets secondaires systémiques importants, les mesures thérapeutiques générales normalement adoptées pour traiter une intoxication par des anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être entreprises. Les modalités de traitement supplémentaires, à court terme d'ingestion, doivent tenir compte des indications cliniques ou des recommandations du centre antipoison, le cas échéant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGrossesse\u003c\/b\u003e La concentration systémique du diclofénac par rapport aux formulations orales est plus faible après administration topique. Compte tenu de l'expérience acquise avec le traitement par AINS pour administration systémique, les recommandations suivantes sont recommandées : L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez les animaux, il a été démontré que l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ont été administrés au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le diclofénac ne doit pas être administré sauf en cas d'absolue nécessité. Si le diclofénac est utilisé par une femme qui tente de concevoir, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être maintenue aussi faible que possible et la durée du traitement doit être aussi courte que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement, et un effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, le diclofénac est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003cb\u003eAllaitement\u003c\/b\u003e Comme les autres AINS, le diclofénac passe dans le lait maternel en petites quantités. Cependant, aux doses thérapeutiques de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e aucun effet sur le nourrisson n'est attendu. En raison de l'absence d'études contrôlées chez la femme allaitante, le produit ne doit être utilisé pendant l'allaitement que sous l'avis d'un professionnel de santé. Dans cette circonstance, \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e il ne doit pas être appliqué sur les seins des mères qui allaitent, ni ailleurs sur de grandes zones de peau ou pendant une période prolongée (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'application cutanée de diclofénac topique ne modifie pas l'aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207375687,"sku":"034548204","price":15.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-1-120-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791095.jpg?v=1767140310"},{"product_id":"dicloreum-unidie-136-mg-5-cerotti-medicati","title":"Dicloreum Unidie 136 mg – 5 emplâtres médicamenteux (diclofénac)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDICLOREUM UNIDIE est indiqué dans le traitement local des affections douloureuses et inflammatoires à caractère rhumatismal ou traumatique des articulations, des muscles, des tendons et des ligaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn emplâtre médicamenteux contient : principe actif : ibuprofène 136 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSel de potassium du copolymère d'acrylate de 2-éthylhexyle, d'acrylate de méthyle, d'acide acrylique, de méthacrylate de glycidyle ; l'acide oléique; Al\u003csup\u003e+3\u003c\/sup\u003e. \u003ci\u003eMatrice de support :\u003c\/i\u003e ANIMAL DE COMPAGNIE. \u003ci\u003eFilm protecteur :\u003c\/i\u003e PET siliconé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité au principe actif (ibuprofène) ou à l'un des excipients. L'utilisation de DICLOREUM UNIDIE est contre-indiquée chez les sujets ayant déjà eu une hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres analgésiques ou anti-inflammatoires non stéroïdiens, chez les patients ayant présenté des épisodes antérieurs de bronchospasme, d'œdème de Quincke ou de réactions anaphylactoïdes. L'administration de DICLOREUM UNIDIE doit être évitée chez les patients souffrant d'ulcères gastroduodénaux actifs, d'asthme bronchique ou souffrant d'insuffisance rénale et hépatique sévère. L'utilisation de DICLOREUM UNIDIE doit également être évitée chez les patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinales liées à des traitements actifs antérieurs ou des antécédents d'hémorragie\/ulcère gastroduodénal récurrents (deux ou plusieurs épisodes distincts d'ulcération ou de saignement démontré), sous traitement par anticoagulants (voir rubrique 4.5) et enfin en cas d'insuffisance cardiaque sévère. Évitez également d'appliquer l'emplâtre médicamenteux sur une peau lésée ou sur des zones présentant des dermatoses ou des infections. Eviter tout contact avec les yeux et les muqueuses. L'utilisation de DICLOREUM UNIDIE est contre-indiquée pendant le troisième trimestre de la grossesse et de l'allaitement (voir rubrique 4.6) ainsi que chez l'enfant de moins de 12 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilisez un seul emplâtre médicamenteux à la fois et remplacez-le toutes les 24 heures pendant une durée maximale de 7 à 10 jours. DICLOREUM UNIDIE doit être utilisé exclusivement pour des applications sur peau intacte. Il est conseillé de laver et sécher soigneusement la zone douloureuse avant d'appliquer l'emplâtre médicamenteux. Si l'emplâtre médicamenteux doit être positionné sur des articulations sujettes à une grande mobilité, comme le coude ou le genou, nous recommandons de l'appliquer longitudinalement et non transversalement, en prenant soin de fixer l'emplâtre médicamenteux tout en gardant l'articulation partiellement fléchie. Pour appliquer l'emplâtre médicamenteux, détachez partiellement les deux parties de film protecteur transparent dans la zone centrale de l'emplâtre médicamenteux de manière à avoir une surface adhésive libre de 2 à 3 centimètres et collez cette partie sur la peau de la zone centrale du point douloureux. Décollez lentement les deux films protecteurs l'un après l'autre en prenant soin d'éviter que l'emplâtre médicamenteux ne se froisse ou ne colle à lui-même. Immédiatement après la pose de l'emplâtre médicamenteux, masser légèrement la peau pendant environ 20 secondes pour assurer une parfaite adhésion de l'emplâtre médicamenteux. Ne dépassez pas les doses recommandées. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e: Il n'existe aucune expérience sur l'utilisation de DICLOREUM UNIDIE chez l'enfant et donc son utilisation est déconseillée chez les sujets de moins de 12 ans (voir rubriques 4.3 et 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePas de conditions de stockage particulières.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes taux plasmatiques d'ibuprofène obtenus après l'administration de l'emplâtre médicamenteux sont bien inférieurs à ceux obtenus par administration systémique et, par conséquent, l'apparition d'effets secondaires systémiques est susceptible d'être considérablement réduite par rapport à une utilisation systémique. Cependant, si les emplâtres médicamenteux sont utilisés pendant une période prolongée, il n'est pas possible d'exclure la possibilité d'effets indésirables systémiques. Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes. Les analgésiques, les antipyrétiques et les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS non sélectifs et inhibiteurs sélectifs de la COX-2), dont l'ibuprofène, peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité potentiellement graves chez les sujets n'ayant jamais été exposés à ce type de médicaments. Ces réactions comprennent les attaques d'asma, les éruptions cutanées, les réactions allergiques et les réactions de type anafilatique. Comme d'autres FANS, l'ibuprofène peut masquer des signes d'infection. Attention : si vous devez être prudent dans le traitement des patients âgés, ils sont généralement plus prédisposés aux événements opposés. Les patients asthmatiques, atteints de maladies obstructives des bronches, de rhinite allergique ou d'inflammation de la muqueuse nasale (polype nasal) réagissent plus souvent que les autres patients au traitement par AINS, avec des crises d'asthme, une inflammation locale de la peau et des muqueuses (œdème de Quincke) ou de l'urticaire. Des hémorragies gastro-intestinales, des ulcérations et des perforations, pouvant être mortelles, ont été rapportées à tout moment pendant le traitement par tous les AINS, avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. Soyez prudent lors de l'administration de DICLOREUM UNIDIE chez les patients ayant des antécédents d'ulcère gastroduodénal ou d'hémorragie gastro-intestinale non secondaire à l'administration d'AINS et en cas de colite ulcéreuse et de maladie de Crohn. Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (en particulier une hémorragie gastro-intestinale), en particulier dans les premières étapes du traitement. Des précautions doivent être prises chez les patients prenant en concomitance des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou d'hémorragie, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des agents antiplaquettaires tels que l'aspirine (voir rubrique 4.5). Lorsque l'on vérifie l'émorragie ou l'ulcère gastro-intestinal chez les patients qui assument le DICLOREUM UNIDIE, le traitement doit être prudent. Il est également étudié en cas de maladie hémorragique, de graves troubles de la fonction hépatique ou rénale et en cas d'insuffisance cardiaque. Des précautions doivent être prises chez les patients ayant des antécédents d'hypertension et\/ou d'insuffisance cardiaque congestive légère à modérée, car une rétention hydrique et des œdèmes ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs (voir rubrique 4.5). L'ibuprofène peut provoquer une rétention d'eau, de sodium et de potassium chez les patients n'ayant jamais souffert d'une maladie rénale en raison de ses effets sur la perfusion rénale. Cela peut provoquer un œdème, une insuffisance cardiaque ou une hypertension chez les patients prédisposés. L'utilisation à long terme de l'ibuprofène, comme avec d'autres AINS, a entraîné une nécrose papillaire rénale et d'autres modifications pathologiques rénales. L'ibuprofène, comme d'autres AINS, peut inhiber l'agrégation plaquettaire et a démontré une prolongation du temps de saignement chez des sujets sains. Par conséquent, les patients présentant des défauts de coagulation ou sous traitement anticoagulant doivent être étroitement surveillés. Dans de rares cas, une méningite aseptique a été observée chez des patients recevant de l'ibuprofène. L’utilisation prolongée ou répétée des produits pour une utilisation cutanée peut provoquer des phénomènes locaux conscience. Les analgésiques, antipyrétiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité (réactions anaphylactoïdes) potentiellement graves, même chez des sujets non exposés auparavant à ce type de médicaments. Le risque de réactions d'hypersensibilité après la prise d'ibuprofène est plus élevé chez les sujets ayant présenté de telles réactions après l'utilisation d'autres analgésiques, antipyrétiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens et chez les sujets présentant une hyperréactivité bronchique (asthme), un rhume des foins, une polypose nasale ou des maladies respiratoires obstructives chroniques ou des épisodes antérieurs d'angio-œdème. Aux premiers stades du traitement, les patients semblent courir un risque plus élevé : la réaction apparaît dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Des réactions d'hypersensibilité sévères (par exemple choc anaphylactique) ont été rarement observées. En présence d'effets indésirables importants (réactions cutanées telles que dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique) et de réactions d'hypersensibilité, il est nécessaire d'interrompre immédiatement le traitement et de consulter un médecin afin d'instaurer un traitement approprié. Après une courte thérapie sans résultats appréciables, consultez votre médecin. Il n'existe aucune expérience sur l'utilisation de DICLOREUM UNIDIE chez l'enfant et donc son utilisation est déconseillée chez les sujets de moins de 12 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl est peu probable que l'utilisation de patchs d'ibuprofène entraîne des interactions avec d'autres médicaments. Cependant, la possibilité d'une compétition entre l'ibuprofène absorbé et d'autres médicaments ayant une forte liaison aux protéines plasmatiques ne peut être exclue. N'utilisez pas le produit avec d'autres médicaments à usage oral ou local contenant de l'ibuprofène ou d'autres AINS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires peuvent être minimisés en réduisant la durée du traitement au minimum nécessaire au contrôle des symptômes. Les données des études cliniques du produit ont été utilisées pour déterminer la fréquence des effets indésirables. La convention suivante a été adoptée pour la classification des fréquences : Très fréquent ≥1\/10 ; Fréquent ≥1\/100 - \u003c1\/10 ; Peu fréquent ≥1\/1 000 - \u003c1\/100 ; Rares ≥1\/10 000 - \u003c1\/1 000 ; Très rare \u003c1\/10 000, fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). \u003cb\u003eTableau 1 : \u003c\/b\u003eIncidence des effets secondaires associés au traitement dans les essais cliniques contrôlés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent - Effet indésirable : bouche sèche, maux de tête, dysgueusie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent - Réaction indésirable : Nausée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent - Réaction indésirable : œdème facial, vésicules.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Réaction indésirable : Réaction médicamenteuse accompagnée d'éosinophilie et de symptômes systémiques (syndrome DRESS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent - Réaction indésirable : Malaise général.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès fréquent - Réaction indésirable : léger érythème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent - Réaction indésirable : Démangeaisons, brûlures, manifestation érythémateuse claire, exfoliation cutanée et gerçures.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTous les événements indésirables rencontrés lors des essais cliniques étaient de nature légère et transitoire. Effets secondaires rapportés à partir des données de la littérature\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Réaction indésirable : Hypersensibilité locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Réaction indésirable : Réactions de photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Réaction indésirable : Dermatite de contact.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée - Réaction indésirable : Engourdissement et picotements au site d'application.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes cas de lésions dermatologiques étendues et graves telles qu'un érythème polymorphe, un œdème de Quincke et, très rarement, des réactions bulleuses incluant le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique ont été rapportés avec ce type de médicaments. Les réactions indésirables systémiques consécutives à l'utilisation topique d'ibuprofène sont peu probables car les taux plasmatiques d'ibuprofène détectés après l'application de DICLOREUM UNIDIE sont bien inférieurs à ceux détectables lors de l'administration systémique de médicaments à base d'ibuprofène. Cependant, suite à des applications prolongées, au-delà du délai recommandé et au non-respect des contre-indications et mises en garde, il n'est pas possible d'exclure l'apparition d'effets secondaires systémiques, notamment au niveau gastro-intestinal (voir paragraphes 4.4 et 5.2). \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été signalé. Si des effets secondaires systémiques surviennent en raison d'une utilisation incorrecte ou d'un surdosage accidentel du produit, les mesures générales de soutien à prendre en cas d'intoxication par des anti-inflammatoires non stéroïdiens sont recommandées. En cas d'intoxication grave, une acidose métabolique peut survenir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa concentration systémique d'ibuprofène, par rapport aux formulations orales, est plus faible après administration topique. En se référant à l'expérience du traitement par AINS pour administration systémique, ce qui suit est recommandé : \u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e: L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les données obtenues à partir d'études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pense que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ont été administrés au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, l’ibuprofène ne doit être administré que si cela est strictement nécessaire. Lorsqu'il est utilisé par des femmes en train de concevoir ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose et la durée du traitement doivent être respectivement aussi faibles et aussi courtes que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligohydroamnios ; chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement, effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. L’ibuprofène est donc contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e: L'ibuprofène est excrété dans le lait maternel : aux doses thérapeutiques pendant un traitement à court terme, le risque d'influence sur le nouveau-né semble peu probable, tandis qu'en cas de traitement à long terme, un sevrage précoce doit être envisagé. Les AINS doivent être évités pendant l'allaitement. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e: L'utilisation d'ibuprofène peut altérer la fertilité féminine et n'est pas recommandée chez les femmes qui tentent de concevoir. Cet effet est réversible à l'arrêt du traitement. Chez les femmes qui ont des difficultés à concevoir ou qui font l'objet d'une enquête pour infertilité, l'arrêt du traitement par l'ibuprofène doit être envisagé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude sur les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été réalisée car DICLOREUM UNIDIE ne devrait pas interférer avec ces capacités.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207867207,"sku":"037184013","price":18.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-unidie-136-mg-5-cerotti-medicati-farmacia-dottor-tili-1213791086.jpg?v=1767140489"},{"product_id":"vegetallumina-antidolo-re-10-50-g-gel","title":"Vegetalumina Antipain 10% gel 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement local des contusions, entorses, myalgies, foulures musculaires, raideurs de la nuque.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contiennent : Principe actif : sel de lysine d'ibuprofène 10 g Excipients à effets notoires : para-oxybenzoate de méthyle de sodium et para-oxybenzoate d'éthyle de sodium, essence de lavande (contenant des allergènes). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsopropanol, hydroxyéthylcellulose, paraoxybenzoate de méthyle de sodium, paraoxybenzoate d'éthyle de sodium, glycérol, essence de lavande, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. En raison de la possibilité de sensibilisation croisée, le médicament ne doit pas être administré aux patients chez lesquels l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ont provoqué de l'asthme, une rhinite, de l'urticaire ou d'autres manifestations allergiques. - Grossesse. - Allaitement. - Enfants et adolescents de moins de 14 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e 2 à 4 applications par jour sur la partie douloureuse. Les patients âgés doivent respecter les doses minimales indiquées ci-dessus. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Aucune donnée n'est disponible. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Appliquer une fine couche de gel sur la zone à traiter par un léger massage. Utilisez le médicament pendant la période la plus courte possible. Lavez-vous soigneusement et soigneusement les mains après application.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune instruction particulière.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl est conseillé d'éviter d'appliquer VEGETALLUMINA Antidolore sur des plaies ouvertes ou des lésions cutanées. L'utilisation de VEGETALLUMINA Antidolore, comme tout médicament inhibant la synthèse des prostaglandines et de la cyclooxygénase, est déconseillée chez les femmes qui envisagent de devenir enceintes. L'administration de VEGETALLUMINA Antidolore doit être suspendue chez les femmes ayant des problèmes de fertilité ou faisant l'objet d'investigations de fertilité. L'utilisation de VEGETALLUMINA Antidolore, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation locale : dès l'apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité, interrompre le traitement et adopter les mesures thérapeutiques adéquates. Pour éviter des phénomènes d'hypersensibilité ou de photosensibilité plus graves, le patient ne doit pas s'exposer aux rayons directs du soleil, y compris au solarium, pendant le traitement et dans les deux semaines suivantes. En cas de réactions allergiques ou d'effets indésirables plus graves (réactions cutanées dont certaines sont mortelles, telles que dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique), il est nécessaire d'interrompre immédiatement le traitement dès l'apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité (voir rubrique 4.8). Les patients semblent courir un risque plus élevé au début du traitement : l’apparition des réactions cutanées survient dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. \u003cb\u003eN'utilisez pas VEGETALLUMINA Antidolore en association avec un autre AINS ou, en aucun cas, n'utilisez pas plus d'un AINS à la fois.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eInformations importantes concernant certains excipients de VEGETALLUMINA Antidolore\u003c\/b\u003e Vegetallumina anti-douleur contient de l'essence de lavande qui contient à son tour du citral, du citronellol, de la coumarine, de l'eugénol, de l'extrait d'Evernia furfuracea, de l'extrait d'Evernia prunastri, du géraniol, du limonène et du linalol. Le citral, le citronellol, la coumarine, l'eugénol, le géraniol, le limonène, le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle de sodium et du parahydroxybenzoate d'éthyle de sodium. Le méthylhydroxybenzoate de sodium et l'éthylhydroxybenzoate de sodium peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe manque de données et les incertitudes liées à leur application à la situation clinique ne permettent pas de tirer des conclusions définitives sur d'éventuelles interactions avec d'autres médicaments pour l'utilisation continue de l'ibuprofène ; aucune interaction cliniquement pertinente n'a été observée avec l'utilisation occasionnelle d'ibuprofène. Gardez toutefois à l’esprit que l’ibuprofène peut augmenter les effets des anticoagulants comme la warfarine. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Aucune donnée n'est disponible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire pour contrôler les symptômes. Des réactions cutanées accompagnées d'érythème, de démangeaisons, d'irritation, de sensation de chaleur ou de brûlure et de dermatite de contact ont été rapportées avec certains anti-inflammatoires non stéroïdiens dérivés de l'acide propionique pour usage local ou transdermique. Certains cas d'éruptions bulleuses de gravité variable ont également été rapportés, notamment le syndrome de Stevens Johnson, la nécrolyse épidermique toxique (très rarement) et les réactions de photosensibilité (fréquence indéterminée). \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Aucune donnée n'est disponible. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration de l'Agence italienne des médicaments à l'adresse : http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicité\u003c\/u\u003e Les signes et symptômes de toxicité n’ont généralement pas été observés à des doses inférieures à 100 mg\/kg chez les enfants ou les adultes. Cependant, dans certains cas, un traitement de soutien peut être nécessaire. On a observé que des enfants présentaient des signes et des symptômes de toxicité après avoir ingéré de l'ibuprofène à des doses de 400 mg\/kg ou plus. \u003cu\u003eSymptômes\u003c\/u\u003e La plupart des patients ayant ingéré des quantités importantes d’ibuprofène ressentiront des symptômes dans les 4 à 6 heures. Les symptômes de surdosage les plus fréquemment rapportés sont les suivants : nausées, vomissements, douleurs abdominales, léthargie et somnolence. Les effets sur le système nerveux central (SNC) comprennent des maux de tête, des acouphènes, des étourdissements, des convulsions et une perte de conscience. Un nystagmus, une acidose métabolique, une hypothermie, des effets rénaux, des saignements gastro-intestinaux, un coma, une apnée, une diarrhée, un SNC et une dépression respiratoire ont également été rarement rapportés. Une désorientation, un éveil, des évanouissements et une toxicité cardiovasculaire, notamment une hypotension, une bradycardie et une tachycardie, ont été rapportés. En cas de surdosage important, une insuffisance rénale et des lésions hépatiques sont possibles. \u003cu\u003eTraitement\u003c\/u\u003e Il n’existe pas d’antidote spécifique en cas de surdosage d’ibuprofène. En cas de surdosage, un traitement symptomatique et de soutien est donc indiqué. Une attention particulière est portée au contrôle de la tension artérielle, de l’équilibre acido-basique et des éventuels saignements gastro-intestinaux. L'administration de charbon actif doit être envisagée dans l'heure suivant l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique. Alternativement, chez les adultes, un lavage gastrique doit être envisagé dans l’heure suivant l’ingestion d’un surdosage potentiellement mortel. Une diurèse adéquate doit être assurée et les fonctions rénales et hépatiques doivent être étroitement surveillées. Le patient doit rester sous observation pendant au moins quatre heures après l'ingestion d'une quantité potentiellement toxique de médicament. Toute apparition de convulsions fréquentes ou prolongées doit être traitée avec du diazépam intraveineux. Selon l'état clinique du patient, d'autres mesures d'accompagnement peuvent être nécessaires. Pour plus d’informations, contactez votre centre antipoison local.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation de VEGETALLUMINA Antidolore est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement. \u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez les animaux, il a été démontré que l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryonnaire\/fœtale. En outre, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la période d'organe génétique. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer • le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; • chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement, et un effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVEGETALLUMINA Antipain n'altère pas l'aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Pietrasanta Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211176775,"sku":"041734017","price":9.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pietrasanta-pharma-spa-vegetallumina-antidolo-re-10-50-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791034.jpg?v=1767164627"},{"product_id":"flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato","title":"FlectorArtro 1 % gel 100 g en récipient pressurisé","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoulagement local symptomatique de la douleur et des états inflammatoires causés par des blessures post-traumatiques, telles que des contusions, des entorses et des tendinites.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contiennent 1 g de diclofénac sodique sous forme de diclofénac épolamine. Excipients à effets notoires : propylène glycol, benzoate de méthyle. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLécithine de soja, hydroxystéarate de macrogolglycérol, stéarate de macrogol, carbomère, hydroxyde de sodium, alcool isopropylique, parfum (PH–Y floral contenant de l'acétate de benzyle, alcool phényléthylique, hydroxycitronellal, huile de petitgrain du Paraguay, alcool cinnamique, propylène glycol et benzoate de méthyle), eau purifiée. Air comprimé (pour récipient sous pression uniquement)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament est contre-indiqué dans les cas suivants : – Hypersensibilité au diclofénac, à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à d'autres AINS. – Hypersensibilité à l’un des autres composants du gel. – Patients chez lesquels des crises d'asthme, d'urticaire ou de rhinite aiguë sont précipitées par l'action de l'acide acétylsalicylique ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). – Peau lésée, quel que soit le type de lésion : dermatite exsudative, eczéma, lésion infectée, brûlures ou plaies. – À partir du troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6). – L’utilisation chez les enfants et adolescents de moins de 15 ans est contre-indiquée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour usage cutané uniquement. Uniquement pour les adultes et adolescents de plus de 15 ans. En fonction de la taille de la zone affectée à traiter, appliquer 2 à 4 g de gel 2 à 4 fois par jour pendant une durée de traitement maximale de deux semaines. Après application, lavez-vous les mains, sauf s'il s'agit de la zone traitée. En l'absence d'amélioration ou en cas d'aggravation de l'état après 4 jours de traitement, consultez votre médecin ou votre pharmacien. \u003ci\u003ePersonnes âgées\u003c\/i\u003e La posologie indiquée pour les adultes peut être valable. Voir également le paragraphe 4.4 \u003ci\u003eEnfants et adolescents de moins de 15 ans \u003c\/i\u003e Les données d'efficacité et de sécurité disponibles pour les enfants et les adolescents de moins de 15 ans sont insuffisantes (voir également rubrique 4.3). Chez les sujets âgés de 15 ans et plus, le patient\/les parents du patient doivent consulter le médecin si un traitement par ce médicament est nécessaire pour une durée supérieure à 7 jours à titre analgésique ou en cas d'aggravation des symptômes. \u003ci\u003ePatients présentant une insuffisance hépatique ou rénale \u003c\/i\u003e Pour l'utilisation de Flectorartro 1% gel chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, voir rubrique 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables peuvent être minimisés en administrant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes, sans dépasser une période maximale de deux semaines (voir rubriques 4.2 et 4.8). La possibilité d'effets indésirables systémiques provoqués par l'application topique de diclofénac ne peut être exclue si la préparation est utilisée sur de grandes surfaces cutanées et pendant une période prolongée (voir les informations sur le produit relatives aux autres formes systémiques de diclofénac). Bien que l'apparition d'effets au niveau systémique soit très rare, la prudence est de mise lors de l'utilisation du gel chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, des antécédents d'ulcère gastroduodénal, de maladie inflammatoire de l'intestin ou de diathèse hémorragique. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être utilisés avec une prudence particulière chez les patients âgés, plus prédisposés à la survenue d’événements indésirables. Le diclofénac à usage topique ne doit être appliqué que sur une peau intacte et non lésée, et non sur des lésions ou des plaies ouvertes. Il ne doit pas entrer en contact avec les yeux ou les muqueuses et ne doit pas être ingéré. Arrêtez le traitement si vous développez une éruption cutanée après l'application du produit. Le diclofénac à usage topique peut être utilisé avec des pansements non occlusifs, mais ne doit pas être utilisé avec des pansements occlusifs non respirants. Les patients doivent être informés de la contre-indication à l’exposition directe au soleil et aux rayons UV artificiels afin de réduire le risque de photosensibilité. L'utilisation de gants est recommandée pour le kinésithérapeute. Le diclofénac pour usage topique en gel contient du propylène glycol qui peut provoquer une légère irritation cutanée localisée chez certains sujets. La présence de benzoate de méthyle provoque une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’absorption systémique du diclofénac résultant de l’application topique du gel étant très faible, des interactions avec d’autres médicaments sont peu probables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables (Tableau 1) sont classés par fréquence, la fréquence la plus élevée en premier, avec la convention suivante : très fréquent : (\u003e1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000) ; fréquence indéterminée : la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles. \u003cb\u003eTableau 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : hypersensibilité (y compris urticaire), œdème angioneurotique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : Réaction de type anaphylactique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et infestations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : éruption pustuleuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Asthme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : éruption cutanée, eczéma, érythème, dermatite (allergique et de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : Dermatite bulleuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'absorption systémique du diclofénac pour application topique est très faible par rapport aux taux de principe actif présents dans le plasma après la prise de diclofénac par voie orale. La probabilité d'effets secondaires systémiques (tels que des troubles gastro-intestinaux (par exemple saignements), hépatiques ou rénaux) est donc très faible après une application topique par rapport à la fréquence des effets secondaires associés à la prise de diclofénac oral. Cependant, l’utilisation du diclofénac sur une grande surface cutanée peut entraîner l’apparition d’effets secondaires systémiques. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa faible absorption systémique du diclofénac pour usage topique rend très improbable le risque de surdosage. Cependant, des effets indésirables similaires à ceux observés après un surdosage de comprimés de diclofénac sont à prévoir en cas d'ingestion accidentelle de diclofénac pour usage topique (1 tube de 100 g contient l'équivalent de 1000 mg de diclofénac sodique). En cas d'ingestion accidentelle entraînant des effets indésirables systémiques importants, les mesures thérapeutiques normalement adoptées pour le traitement des intoxications par des anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être utilisées. L'hypothèse d'une décontamination gastrique et de l'utilisation de charbon actif sera également évaluée, notamment peu de temps après l'ingestion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse \u003c\/u\u003e La concentration systémique de diclofénac épolamine est inférieure après administration topique par rapport aux formulations orales. Par rapport à l'expérience acquise dans le cadre du traitement par AINS à usage systémique, il est recommandé ce qui suit : L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter négativement la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiovasculaires est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ont été administrés au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le diclofénac épolamine ne doit pas être administré sauf en cas d'absolue nécessité. Si le diclofénac épolamine est utilisé par une femme tentant de concevoir, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être maintenue aussi faible que possible et la durée du traitement doit être aussi courte que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : – une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; – une insuffisance rénale, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; chez la mère et le nouveau-né, à l'approche de la naissance, à : – un éventuel allongement du temps de saignement et un effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; – l'inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, le diclofénac est contre-indiqué à partir du troisième trimestre de la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement \u003c\/u\u003e Semblable aux autres AINS, le diclofénac passe dans le lait maternel en petites quantités. Cependant, aux doses thérapeutiques de Flectorarthro 1% gel, aucun effet sur le nourrisson n'est attendu. Aucune étude contrôlée n'ayant été menée sur les femmes qui allaitent, le produit ne doit être utilisé pendant l'allaitement que sous surveillance médicale. Dans ce cas, Flectorarthro 1% gel ne doit pas être appliqué sur le sein ni sur une zone cutanée étendue ni pendant une période prolongée (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'application cutanée de diclofénac topique ne modifie pas l'aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211242311,"sku":"041472046","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-flectorartro-1-100-g-gel-in-contenitore-pressurizzato-farmacia-dottor-tili-1213791032.jpg?v=1767164589"},{"product_id":"dicloreum-actigel-1-100-g-gel","title":"Dicloreum Actigel 1% gel 100 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour le traitement local des états douloureux et inflammatoires à caractère rhumatismal ou traumatique des articulations, des muscles, des tendons et des ligaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de \u003ci\u003egeler\u003c\/i\u003e contenir : \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: diclofénac hydroxyéthylpyrrolidine 1,32 g – égal à 1,0 g de diclofénac sodique. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003emacrogols, stéarate de macrogol, stéaryl-2-éthylhexanoate de cétyle, carbomères, trolamine, alcool isopropylique, parfum, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité individuelle confirmée envers les composants du produit. Patients chez lesquels des crises d'asthme, de l'urticaire ou une rhinite aiguë sont survenues après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), ainsi que de l'isopropanol. Contre-indiqué au troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6). \u003ci\u003eFertilité, grossesse et allaitement\u003c\/i\u003e). \u003ci\u003e \u003cu\u003eEnfants et adolescents\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e L'utilisation chez les enfants et adolescents de moins de 14 ans est contre-indiquée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eAdultes de plus de 18 ans\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Appliquer DICLOREUM ACTIGEL 3 à 4 fois par jour sur la zone à traiter en frottant légèrement. La quantité à appliquer dépend de la taille de la partie concernée. Par exemple, 2 à 4 g de DICLOREUM ACTIGEL (une quantité variant en taille entre une cerise et une noix) suffisent pour traiter une surface de 400 à 800 cm². Après application, lavez-vous les mains, sinon elles seront également traitées avec le gel. Attention : à utiliser uniquement sur de courtes périodes de traitement. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAdolescents âgés de 14 à 18 ans\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Appliquer DICLOREUM ACTIGEL 3 à 4 fois par jour sur la zone à traiter en frottant légèrement. La quantité à appliquer dépend de la taille de la partie concernée. Par exemple, 2 à 4 g de DICLOREUM ACTIGEL (une quantité variant en taille entre une cerise et une noix) suffisent pour traiter une surface de 400 à 800 cm². Après application, lavez-vous les mains, sinon elles seront également traitées avec le gel. Si ce produit est nécessaire pendant plus de 7 jours pour soulager la douleur ou si les symptômes s'aggravent, consultez un médecin. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEnfants de moins de 14 ans\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Des données insuffisantes sont disponibles sur l'efficacité et la sécurité chez les enfants et les adolescents de moins de 14 ans (voir également rubrique 4.3 Contre-indications). Par conséquent, l’utilisation de DICLOREUM ACTIGEL est contre-indiquée chez les enfants de moins de 14 ans. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePersonnes âgées\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e La posologie habituelle pour les adultes peut être utilisée\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 30°C\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa possibilité d'effets indésirables systémiques lors de l'application topique de diclofénac ne peut être exclue si la préparation est utilisée sur de grandes surfaces cutanées et pendant une période prolongée (voir le résumé des caractéristiques du produit des formes systémiques de diclofénac). DICLOREUM ACTIGEL ne doit pas être appliqué sur des plaies cutanées ou des lésions ouvertes, mais uniquement sur une peau intacte. Eviter le contact de la préparation avec les yeux et les muqueuses. Le gel ne doit pas être avalé. Chez les patients âgés et\/ou présentant des problèmes gastriques, l'utilisation concomitante d'anti-inflammatoires systémiques est déconseillée. Les patients asthmatiques, atteints de maladies obstructives chroniques des bronches, de rhinite allergique ou d'inflammation de la muqueuse nasale (polype nasal) réagissent plus souvent que les autres patients par des crises d'asthme, une inflammation locale de la peau ou des muqueuses (œdème de Quincke) ou de l'urticaire. L'utilisation, surtout prolongée, d'autres produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer un traitement approprié. Arrêtez le traitement si une éruption cutanée apparaît après l'application du produit. Le diclofénac topique peut être utilisé avec des pansements non occlusifs, mais ne doit pas être utilisé avec un pansement occlusif qui ne laisse pas passer l'air. \u003cb\u003eGardez le médicament hors de la vue et de la portée des enfants.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBien que les études de biodisponibilité montrent qu'une interaction avec d'autres médicaments est peu probable, lors de traitements à forte dose et prolongés, il convient de garder à l'esprit la possibilité d'une compétition entre le diclofénac absorbé et d'autres médicaments ayant une forte liaison aux protéines plasmatiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables (Tableau 1) sont classés par fréquence, les plus fréquents en premier, en utilisant la convention suivante : fréquent (≥ 1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100) ; rare (≥ 1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000) ; fréquence indéterminée : ne peut être estimée à partir des données disponibles. \u003cb\u003eTableau 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : hypersensibilité (y compris urticaire), œdème angioneurotique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et infestations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : éruption cutanée avec pustules.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Asthme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : éruption cutanée, eczéma, érythème, dermatite (y compris dermatite de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : Dermatite bulleuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : réaction de photosensibilité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation du produit en association avec d'autres médicaments contenant du diclofénac peut provoquer des phénomènes d'hypersensibilité à la lumière, des éruptions cutanées avec formation de vésicules, de l'eczéma, des érythèmes et des réactions cutanées d'évolution sévère (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa faible absorption systémique du diclofénac topique rend un surdosage très improbable. Cependant, des effets secondaires similaires à ceux observés après un surdosage de comprimés de diclofénac peuvent être attendus si du diclofénac topique est ingéré par inadvertance (1 tube de 50 g contient l'équivalent de 500 mg de diclofénac sodique). En cas d'ingestion accidentelle, entraînant des effets secondaires systémiques importants, les mesures thérapeutiques générales normalement adoptées pour traiter les intoxications par des anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être prises. La décontamination gastrique et l'utilisation de charbon actif doivent être prises en considération, en particulier peu de temps après l'ingestion.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGrossesse\u003c\/b\u003e La concentration systémique du diclofénac par rapport aux formulations orales est plus faible après administration topique. Compte tenu de l'expérience acquise avec le traitement par AINS pour administration systémique, les recommandations suivantes sont recommandées : L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ont été administrés au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le diclofénac ne doit pas être administré sauf en cas d'absolue nécessité. Si le diclofénac est utilisé par une femme qui tente de concevoir, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être maintenue aussi faible que possible et la durée du traitement doit être aussi courte que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : • une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; • une dysfonction rénale, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : • un éventuel allongement du temps de saignement et un effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; • inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, le diclofénac est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003cb\u003eAllaitement\u003c\/b\u003e Comme les autres AINS, le diclofénac passe dans le lait maternel en petites quantités. Cependant, aux doses thérapeutiques de DICLOREUM ACTIGEL, aucun effet sur le nourrisson n'est attendu. En raison de l'absence d'études contrôlées chez la femme allaitante, le produit ne doit être utilisé pendant l'allaitement que sous l'avis d'un professionnel de santé. Dans ce cas, DICLOREUM ACTIGEL ne doit pas être appliqué sur les seins des mères allaitantes, ni ailleurs sur de grandes surfaces cutanées ou pendant une période prolongée (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCela n’interfère pas avec la capacité de conduire des véhicules et d’utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211832135,"sku":"035450028","price":14.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-dicloreum-actigel-1-100-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791015.jpg?v=1767164968"},{"product_id":"voltaren-emulgel-1-gel-60-g","title":"Voltaren Emulgel 1% Gel 60 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement local des états douloureux et inflammatoires à caractère rhumatismal ou traumatique des articulations (comme l'arthrose et l'arthrite), des muscles (comme les contractures ou blessures), des tendons et des ligaments (comme les tendinites).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e contiennent 1,16 g de diclofénac diéthylammonium, équivalent à 1 g de diclofénac sodique. Excipients à effets notoires : propylène glycol (gel 50 mg\/g) ; benzoate de benzyle (1 mg\/g de gel) ; Parfum crème 45. Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiéthylamine, carbomères, éther cétostéarylique de macrogol, caprylocaprate de cocoyle, alcool isopropylique, paraffine liquide, \u003cb\u003eParfum Crème 45\u003c\/b\u003e (contient \u003cb\u003ebenzoate de benzyle\u003c\/b\u003e), \u003cb\u003epropylène glycol\u003c\/b\u003e, eau purifiée\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. - Patients chez lesquels un asthme, un œdème de Quincke, une urticaire ou une rhinite aiguë sont survenus après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). - Troisième trimestre de grossesse. \u003cu\u003eEnfants et adolescents\u003c\/u\u003e: L'utilisation chez les enfants et adolescents de moins de 14 ans est contre-indiquée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour usage cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdultes de plus de 18 ans :\u003c\/b\u003e Postuler \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e 3 à 4 fois par jour sur la zone à traiter en frottant légèrement. La quantité à appliquer dépend de la taille de la partie concernée. Par exemple 2 à 4 g de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e (quantité variant en taille entre une cerise et une noix) suffisent pour traiter une surface de 400 à 800 cm². Après application, nettoyez-vous les mains avec du papier absorbant puis lavez-les, sauf si c'est la zone à traiter. Les serviettes en papier doivent être jetées avec les ordures ménagères après utilisation. Les patients doivent attendre que Voltaren Emulgel 1 % soit sec avant de prendre une douche ou un bain. Attention : à utiliser uniquement sur de courtes périodes de traitement. \u003cb\u003eAdolescents âgés de 14 à 18 ans\u003c\/b\u003e Appliquer Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% de gel\u003c\/i\u003e 3 à 4 fois par jour sur la zone à traiter en frottant légèrement. La quantité à appliquer dépend de la taille de la partie concernée. Par exemple 2-4 g de Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% de gel\u003c\/i\u003e (quantité variant en taille entre une cerise et une noix) suffisent pour traiter une surface de 400 à 800 cm². Après application, nettoyez-vous les mains avec du papier absorbant puis lavez-les, sauf si c'est la zone à traiter. Les serviettes en papier doivent être jetées avec les ordures ménagères après utilisation. Les patients doivent attendre que Voltaren Emulgel 1 % soit sec avant de prendre une douche ou un bain. Si ce produit est nécessaire pendant plus de 7 jours pour soulager la douleur ou si les symptômes s'aggravent, consultez un médecin. \u003cb\u003eEnfants de moins de 14 ans :\u003c\/b\u003e Des données insuffisantes sont disponibles sur l'efficacité et la sécurité chez les enfants et les adolescents de moins de 14 ans (voir également rubrique 4.3 Contre-indications). Par conséquent, l’utilisation de Voltaren Emulgel \u003ci\u003e1% de gel\u003c\/i\u003e Il est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 à 14 ans. \u003cb\u003ePersonnes âgées (plus de 65 ans) :\u003c\/b\u003e La posologie habituelle pour les adultes peut être utilisée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTube de 60 g, 100 g, 120 g, 150 g de gel et 120 g de gel 1% avec capuchon applicateur\u003c\/u\u003e: Conserver en dessous de 30°C. \u003cu\u003eRécipient pressurisé de 50 g\u003c\/u\u003e: Conserver en dessous de 30°C. Attention : le récipient est sous pression : conserver à l'abri de la lumière directe du soleil, ne pas percer ni brûler le récipient, même après utilisation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa possibilité d'effets indésirables systémiques lors de l'application topique de diclofénac ne peut être exclue si la préparation est utilisée sur de grandes surfaces cutanées et pendant une période prolongée (voir le résumé des caractéristiques du produit des formes systémiques de diclofénac).\u003ci\u003e).\u003c\/i\u003e Le diclofénac topique ne doit être appliqué que sur une peau intacte et non malade et non sur des plaies cutanées ou des lésions ouvertes. Il ne doit pas entrer en contact avec les yeux ou les muqueuses et ne doit pas être ingéré. Arrêtez le traitement si une éruption cutanée apparaît après l'application du produit. Le diclofénac topique peut être utilisé avec des pansements non occlusifs, mais ne doit pas être utilisé avec un pansement occlusif qui ne laisse pas passer l'air. \u003cb\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e contient 200 mg de propylène glycol par dose (4 g) équivalent à 50 mg\/g et 4 mg de benzoate de benzyle par dose (4 g) équivalent à 1 mg\/g pouvant provoquer une irritation cutanée. \u003cb\u003e \u003ci\u003eLe gel Voltaren Emulgel 1% contient le parfum Cream 45, un arôme qui contient à son tour de l'alcool benzylique, du citral, du citronellol, de la coumarine, du d-limonène, de l'eugénol, du farinasol, du géraniol, du linalol qui peuvent provoquer des réactions allergiques.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉtant donné que l’absorption systémique du diclofénac après application topique est très faible, de telles interactions sont très improbables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables (Tableau 1) sont classés par fréquence, les plus fréquents en premier, selon la convention suivante : très fréquent (≥1\/10), fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000) ; fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). \u003cb\u003eTableau 1\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : hypersensibilité (y compris urticaire), œdème angioneurotique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et infestations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : éruption cutanée avec pustules.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Asthme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : éruption cutanée, eczéma, érythème, dermatite (y compris dermatite de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : Dermatite bulleuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Réaction de photosensibilité, réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : Sensation de brûlure au site d'application, peau sèche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa faible absorption systémique du diclofénac topique rend un surdosage très improbable. Cependant, des effets secondaires similaires à ceux observés après un surdosage de comprimés de diclofénac\u003ci\u003e,\u003c\/i\u003e peut être attendu en cas d'ingestion topique de diclofénac (1 tube de 60 g contient l'équivalent de 600 mg de diclofénac sodique). En cas d'ingestion entraînant des effets secondaires systémiques importants, les mesures thérapeutiques générales normalement adoptées pour traiter une intoxication par des anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être entreprises. Les modalités de traitement supplémentaires, à court terme d'ingestion, doivent tenir compte des indications cliniques ou des recommandations du centre antipoison, le cas échéant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGrossesse\u003c\/b\u003e La concentration systémique du diclofénac par rapport aux formulations orales est plus faible après administration topique. Compte tenu de l'expérience acquise avec le traitement par AINS pour administration systémique, les recommandations suivantes sont recommandées : L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pensait que le risque augmentait avec la dose et la durée du traitement. Chez les animaux, il a été démontré que l’administration d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux auxquels des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines ont été administrés au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le diclofénac ne doit pas être administré sauf en cas d'absolue nécessité. Si le diclofénac est utilisé par une femme qui tente de concevoir, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être maintenue aussi faible que possible et la durée du traitement doit être aussi courte que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligo-hydramnios ; chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement, et un effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, le diclofénac est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003cb\u003eAllaitement\u003c\/b\u003e Comme les autres AINS, le diclofénac passe dans le lait maternel en petites quantités. Cependant, aux doses thérapeutiques de \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e aucun effet sur le nourrisson n'est attendu. En raison de l'absence d'études contrôlées chez la femme allaitante, le produit ne doit être utilisé pendant l'allaitement que sous l'avis d'un professionnel de santé. Dans cette circonstance, \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 1% gel\u003c\/i\u003e il ne doit pas être appliqué sur les seins des mères qui allaitent, ni ailleurs sur de grandes zones de peau ou pendant une période prolongée (voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'application cutanée de diclofénac topique ne modifie pas l'aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53137878024519,"sku":"034548178","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-Voltaren_Emulgel_1_Gel_60_g-farmacia-dottor-tili-1216497345.jpg?v=1774447396"},{"product_id":"muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-100-g","title":"Muscoril Gel Douleur 20 mg\/g Douleurs Musculaires 100 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuscoril Gel Douleur 20 mg\/g Douleurs Musculaires 100 g\u003c\/strong\u003e est un médicament à usage cutané à base de \u003cstrong\u003ediclofénac\u003c\/strong\u003e, un principe actif appartenant à la classe des \u003cstrong\u003emédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)\u003c\/strong\u003e, connu pour ses propriétés \u003cstrong\u003eanti-inflammatoire et analgésique\u003c\/strong\u003e. La formulation du gel est conçue pour être appliquée directement sur la zone douloureuse, favorisant une action ciblée utile pour réduire la douleur, l'inflammation et le gonflement des tissus musculaires et articulaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament est indiqué pour \u003cstrong\u003etraitement symptomatique local des douleurs musculaires\u003c\/strong\u003e causée par un traumatisme ou une surcharge, comme \u003cstrong\u003efoulures musculaires, entorses et contusions\u003c\/strong\u003e, situations fréquentes lors d'une activité sportive ou suite à de petits accidents du quotidien. L'action du diclofénac aide à contrecarrer les processus inflammatoires locaux, contribuant ainsi à améliorer le confort et la mobilité de la zone touchée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa consistance du gel permet une \u003cstrong\u003eapplication facile sur la peau\u003c\/strong\u003e et une absorption rapide sans excès de graisse, ce qui rend le produit pratique à utiliser au quotidien. Le gel anti-douleur Muscoril est indiqué pour \u003cstrong\u003eadultes et adolescents de 14 ans et plus\u003c\/strong\u003e et représente une solution utile pour le traitement ciblé des \u003cstrong\u003edouleur musculaire localisée\u003c\/strong\u003e et l'inconfort associé à un traumatisme mineur.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Douleurs Musculaires 100 g est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMUSCORIL DOULEUR contient le principe actif diclofénac qui appartient à une classe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes DOULEURS MUSCORILIQUES sont indiquées :\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePour adultes et adolescents de 14 ans et plus\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePour le traitement symptomatique local des douleurs liées aux foulures musculaires aiguës, aux entorses ou aux contusions consécutives à des traumatismes d'impact, telles que blessures et accidents sportifs.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePour les adolescents âgés de 14 ans et plus, le médicament est indiqué pour un traitement de courte durée.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS ET EXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la composition de Muscoril Gel Douleur 20 mg\/g Douleurs Musculaires 100 g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 g de gel contiennent : principe actif diclofénac 20 mg\/g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePour la liste complète des excipients, voir la notice d'information fournie dans l'emballage.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre Muscoril Gel Douleur 20 mg\/g Douleurs Musculaires 100 g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAppliquer le gel sur la zone concernée en massant légèrement jusqu'à absorption complète.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAprès application, lavez-vous les mains, sauf si elles sont le site du traitement.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe médicament est indiqué chez les adultes et adolescents âgés de 14 ans et plus.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eChez les adolescents, le médicament est indiqué pour un traitement de courte durée.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsultez votre médecin si les symptômes s'aggravent ou ne s'améliorent pas dans les 3 à 5 jours.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand ne faut-il pas utiliser Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Douleurs musculaires 100 g et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eN’utilisez jamais MUSCORIL DOLORE :\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- si vous êtes allergique au diclofénac ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament ;\u003cbr\u003e- si vous avez développé des crises d'asthme, de l'urticaire, un écoulement nasal (rhinite aiguë) après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ;\u003cbr\u003e- sur des plaies ouvertes, des inflammations ou des infections cutanées, sur de l'eczéma ou sur des muqueuses ;\u003cbr\u003e- si vous êtes dans les 3 derniers mois de grossesse ;\u003cbr\u003e- chez les enfants et adolescents de moins de 14 ans.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eComme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffets secondaires rares\u003c\/strong\u003e (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Inflammation de la peau avec cloques (dermatite bulleuse).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffets secondaires très rares\u003c\/strong\u003e (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Asthme ;\u003cbr\u003e• Gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge (angio-œdème).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMunicipalités\u003c\/strong\u003e (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Éruption cutanée, rougeur de la peau (érythème), dermatite (y compris dermatite de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePeu fréquent\u003c\/strong\u003e (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Desquamation, déshydratation de la peau, œdème.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTrès rare\u003c\/strong\u003e (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Éruption cutanée avec pustules ;\u003cbr\u003e• Troubles gastro-intestinaux ;\u003cbr\u003e• Réactions d'hypersensibilité, y compris l'urticaire ;\u003cbr\u003e• Réactions de photosensibilité.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFréquence inconnue\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e• Sensation de brûlure au site d'application.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLorsque MUSCORIL DOLORE est appliqué sur une large zone de peau et pendant une période prolongée, la possibilité d'effets secondaires systémiques similaires à ceux pouvant apparaître après l'administration systémique de médicaments contenant du diclofénac ne peut être exclue.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Douleurs Musculaires 100 g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser MUSCORIL DOLORE.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi vous souffrez d'asthme, de rhinite allergique, de gonflement de la muqueuse nasale (polypes nasaux) ou de maladie pulmonaire obstructive chronique, d'infections chroniques des voies respiratoires (associées notamment à des symptômes proches de la rhinite allergique), vous êtes plus exposé aux crises d'asthme, aux gonflements locaux de la peau ou des muqueuses (œdème de Quincke) et à l'urticaire.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLorsque MUSCORIL DOLORE est appliqué sur une large zone de peau et pendant une période prolongée, la possibilité d'effets secondaires systémiques ne peut être exclue.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAppliquer MUSCORIL DOLORE uniquement sur une peau intacte, saine et sans plaie. Évitez tout contact avec les yeux et les muqueuses buccales. Le gel ne doit pas être avalé.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAprès avoir appliqué le gel sur la peau, vous pouvez utiliser un pansement respirant (non occlusif), mais vous devez d'abord laisser sécher le gel sur la peau pendant quelques minutes.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe l'utilisez pas avec des bandages occlusifs qui ne laissent pas passer l'air.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsultez votre médecin si les symptômes s'aggravent ou ne s'améliorent pas dans les 3 à 5 jours.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL’utilisation de MUSCORIL DOLORE doit être arrêtée si vous développez une éruption cutanée.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÉvitez l'exposition au soleil, y compris les lampes solaires, lorsque vous utilisez ce médicament.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes précautions nécessaires doivent être prises pour empêcher les enfants de toucher la zone sur laquelle le gel est appliqué.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment se conserve Muscoril Gel Douleur 20 mg\/g Douleurs Musculaires 100 g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservez le médicament conformément aux instructions figurant sur l'emballage.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Muscoril Gel Douleur 20 mg\/g Douleurs Musculaires 100 g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100g\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTE LÉGAL SUR LES MÉDICAMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilité du contenu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCette fiche contient des informations qui n'ont pas vocation à remplacer le diagnostic ou l'avis d'un médecin, seul celui-ci pouvant établir toute prescription et donner des indications thérapeutiques. Tous les contenus doivent être compris et ont un caractère exclusivement informatif et visent exclusivement à attirer l'attention des clients ou clients potentiels dans la phase de pré-achat des produits vendus via ce site. En cas de pathologies, de troubles ou d'allergies, il est toujours préférable de consulter au préalable votre médecin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVeuillez noter\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes noms de produits, ingrédients et pourcentages indiqués dans les descriptions sont purement indicatifs et peuvent être sujets à des modifications ou des mises à jour par les fabricants. En raison de l'impossibilité de s'adapter à ces mises à jour en temps réel, les photos et informations techniques des produits incluses sur Dottortili.com peuvent différer de celles figurant sur l'étiquette ou autrement diffusées par les sociétés productrices. Le seul élément d'identification semble être le code ministériel MINSAN. 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Dottortili.com n'assume aucune responsabilité pour les dommages de toute nature pouvant découler de l'accès aux informations publiées.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSource des données : Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSite Internet : www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa base de données Farmadati Italia est utilisée par presque toutes les pharmacies, parapharmacies, herboristes, magasins de santé, grande distribution, médecins informatisés, etc. grâce à la garantie de fiabilité historique, de sérieux et de professionnalisme de l'entreprise sur le territoire national.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe système de gestion de Farmadati Italia S.r.l est conforme aux exigences des normes UNI EN ISO 9001:2015 pour les systèmes de gestion de la qualité et UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 pour les systèmes de gestion de la sécurité de l'information.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53463748018503,"sku":"051378026","price":17.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-100-g-farmacia-dottor-tili-1226760408.webp?v=1774447393"},{"product_id":"muscoril-dolore-gel-20-mg-g-dolori-muscolari-60-g","title":"Muscoril Gel Douleur 20 mg\/g Douleurs Musculaires 60 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuscoril Gel Douleur 20 mg\/g Douleurs Musculaires 60 g\u003c\/strong\u003e est un médicament à usage cutané à base de diclofénac, principe actif appartenant à la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), connu pour ses propriétés anti-inflammatoires et analgésiques. La formulation du gel est conçue pour être appliquée directement sur la zone douloureuse, favorisant une action ciblée utile pour réduire la douleur, l'inflammation et le gonflement des tissus musculaires et articulaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament est indiqué dans le traitement symptomatique local des douleurs musculaires provoquées par un traumatisme ou une surcharge, telles que les foulures musculaires, les entorses et les contusions, les situations fréquentes lors d'une activité sportive ou suite à de petits accidents quotidiens. L'action du diclofénac aide à contrecarrer les processus inflammatoires locaux, contribuant ainsi à améliorer le confort et la mobilité de la zone touchée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa consistance du gel permet une application facile sur la peau et une absorption rapide sans être excessivement grasse, ce qui rend le produit pratique à utiliser dans votre routine quotidienne. Muscoril Pain Gel est indiqué chez les adultes et les adolescents âgés de 14 ans et plus et représente une solution utile pour le traitement ciblé des douleurs et inconforts musculaires localisés associés à des traumatismes mineurs.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Douleurs Musculaires 60 g est-il utilisé ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMUSCORIL DOULEUR contient le principe actif diclofénac qui appartient à une classe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes DOULEURS MUSCORILIQUES sont indiquées :\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePour adultes et adolescents de 14 ans et plus\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePour le traitement symptomatique local des douleurs liées aux foulures musculaires aiguës, aux entorses ou aux contusions consécutives à des traumatismes d'impact, telles que blessures et accidents sportifs.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePour les adolescents âgés de 14 ans et plus, le médicament est indiqué pour un traitement de courte durée.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS ET EXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la composition de Muscoril Gel Douleur 20 mg\/g Douleurs Musculaires 60 g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e100 g de gel contiennent : principe actif diclofénac 20 mg\/g.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003ePour la liste complète des excipients, voir la notice d'information fournie dans l'emballage.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment prendre Muscoril Gel Douleur 20 mg\/g Douleurs Musculaires 60 g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAppliquer le gel sur la zone concernée en massant légèrement jusqu'à absorption complète.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAprès application, lavez-vous les mains, sauf si elles sont le site du traitement.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe médicament est indiqué chez les adultes et adolescents âgés de 14 ans et plus.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eChez les adolescents, le médicament est indiqué pour un traitement de courte durée.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsultez votre médecin si les symptômes s'aggravent ou ne s'améliorent pas dans les 3 à 5 jours.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand ne faut-il pas utiliser Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Douleurs musculaires 60 g et quels effets secondaires peut-il provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eN’utilisez jamais MUSCORIL DOLORE :\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esi vous êtes allergique au diclofénac ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esi vous avez développé des crises d'asthme, de l'urticaire, un écoulement nasal (rhinite aiguë) après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esur des plaies ouvertes, des inflammations ou des infections cutanées, sur de l'eczéma ou sur des muqueuses ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esi vous êtes dans les 3 derniers mois de grossesse ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003echez les enfants et adolescents de moins de 14 ans.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eComme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffets secondaires rares\u003c\/strong\u003e (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eInflammation de la peau avec cloques (dermatite bulleuse).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffets secondaires très rares\u003c\/strong\u003e (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAsthme ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge (angio-œdème).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMunicipalités\u003c\/strong\u003e (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eÉruption cutanée, rougeur de la peau (érythème), dermatite (y compris dermatite de contact), prurit.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePeu fréquent\u003c\/strong\u003e (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eDesquamation, déshydratation cutanée, œdème.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTrès rare\u003c\/strong\u003e (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eÉruption cutanée avec pustules ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTroubles gastro-intestinaux ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRéactions d'hypersensibilité, y compris l'urticaire ;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRéactions de photosensibilité.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFréquence inconnue\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003eSensation de brûlure au site d'application.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eLorsque MUSCORIL DOLORE est appliqué sur une large zone de peau et pendant une période prolongée, la possibilité d'effets secondaires systémiques similaires à ceux pouvant apparaître après l'administration systémique de médicaments contenant du diclofénac ne peut être exclue.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Muscoril Pain Gel 20 mg\/g Douleurs Musculaires 60 g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser MUSCORIL DOLORE.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi vous souffrez d'asthme, de rhinite allergique, de gonflement de la muqueuse nasale (polypes nasaux) ou de maladie pulmonaire obstructive chronique, d'infections chroniques des voies respiratoires (associées notamment à des symptômes proches de la rhinite allergique), vous êtes plus exposé aux crises d'asthme, aux gonflements locaux de la peau ou des muqueuses (œdème de Quincke) et à l'urticaire.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLorsque MUSCORIL DOLORE est appliqué sur une large zone de peau et pendant une période prolongée, la possibilité d'effets secondaires systémiques ne peut être exclue.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAppliquer MUSCORIL DOLORE uniquement sur une peau intacte, saine et sans plaie. Évitez tout contact avec les yeux et les muqueuses buccales. Le gel ne doit pas être avalé.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAprès avoir appliqué le gel sur la peau, vous pouvez utiliser un pansement respirant (non occlusif), mais vous devez d'abord laisser sécher le gel sur la peau pendant quelques minutes.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe l'utilisez pas avec des bandages occlusifs qui ne laissent pas passer l'air.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eConsultez votre médecin si les symptômes s'aggravent ou ne s'améliorent pas dans les 3 à 5 jours.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL’utilisation de MUSCORIL DOLORE doit être arrêtée si vous développez une éruption cutanée.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÉvitez l'exposition au soleil, y compris les lampes solaires, lorsque vous utilisez ce médicament.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes précautions nécessaires doivent être prises pour empêcher les enfants de toucher la zone sur laquelle le gel est appliqué.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment se conserve Muscoril Gel Douleur 20 mg\/g Douleurs Musculaires 60 g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservez le médicament conformément aux instructions figurant sur l'emballage.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format de Muscoril Gel Douleur 20 mg\/g Douleurs Musculaires 60 g ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e60g\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTE LÉGAL SUR LES MÉDICAMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilité du contenu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCette fiche contient des informations qui n'ont pas vocation à remplacer le diagnostic ou l'avis d'un médecin, seul celui-ci pouvant établir toute prescription et donner des indications thérapeutiques. Tous les contenus doivent être compris et ont un caractère exclusivement informatif et visent exclusivement à attirer l'attention des clients ou clients potentiels dans la phase de pré-achat des produits vendus via ce site. En cas de pathologies, de troubles ou d'allergies, il est toujours préférable de consulter au préalable votre médecin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVeuillez noter\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes noms de produits, ingrédients et pourcentages indiqués dans les descriptions sont purement indicatifs et peuvent être sujets à des modifications ou des mises à jour par les fabricants. En raison de l'impossibilité de s'adapter à ces mises à jour en temps réel, les photos et informations techniques des produits incluses sur Dottortili.com peuvent différer de celles figurant sur l'étiquette ou autrement diffusées par les sociétés productrices. Le seul élément d'identification semble être le code ministériel MINSAN. 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Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCouche de support : support en polyester non tissé. Couche adhésive (gel actif) : gélatine, povidone (K90), sorbitol liquide (non cristallisable), kaolin lourd, dioxyde de titane (E171), propylène glycol, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), édétate disodique, acide tartrique, glycinate d'aluminium, carmellose de sodium, polyacrylate de sodium, 1,3-butylène glycol, polysorbate 80, eau purifiée. Couche protectrice : film polypropylène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament est contre-indiqué dans les cas suivants : - Hypersensibilité au diclofénac, à l'acide acétylsalicylique, à d'autres analgésiques ou autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. - Patients ayant eu des crises d'asthme, de l'urticaire ou une rhinite aiguë déclenchée par l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). - Peaux lésées, quel que soit le type de lésion : dermatite exsudative, eczéma, lésion infectée, brûlures ou plaies. - Troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6). - Patients présentant un ulcère gastroduodénal actif. - Enfants et adolescents de moins de 16 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour usage cutané uniquement. \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Un (1) patch sur la zone la plus douloureuse une à deux fois par jour. \u003cu\u003eDurée d'administration\u003c\/u\u003e Zaranny doit être utilisé pendant la durée la plus courte possible. La durée maximale du traitement est de 14 jours consécutifs. Conseiller au patient de consulter son médecin s'il ne constate aucune amélioration après la période de traitement recommandée (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003ePersonnes âgées\u003c\/u\u003e Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés car ils sont plus prédisposés aux effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003ePopulation pédiatrique (Enfants et adolescents de moins de 16 ans)\u003c\/u\u003e L'utilisation de cet emplâtre médicamenteux n'est pas recommandée en raison de données insuffisantes disponibles sur la sécurité et l'efficacité du médicament chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans (voir rubrique 4.3). Chez les adolescents âgés de 16 ans et plus, si le produit est nécessaire pendant une période de traitement supérieure à 7 jours pour soulager la douleur ou si les symptômes s'aggravent, il est conseillé au patient\/aux parents de l'adolescent de consulter un médecin, car une réévaluation est nécessaire. \u003cu\u003ePatients présentant une insuffisance hépatique ou rénale\u003c\/u\u003e Pour l'utilisation de Zaranny chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, voir rubrique 4.4. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Découpez le sachet contenant l'emplâtre médicamenteux comme indiqué. Retirez un emplâtre médicamenteux, retirez le film plastique servant à protéger la surface adhésive et appliquez l'emplâtre sur l'articulation ou la surface douloureuse. Si nécessaire, le pansement peut être maintenu en place à l'aide d'un bandage élastique en maille. Fermez soigneusement l'enveloppe avec la fermeture coulissante. Le patch doit être utilisé entier.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de température de conservation particulière.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- L'emplâtre médicamenteux ne doit être appliqué que sur une peau intacte et saine et ne doit pas être appliqué sur une peau lésée ou sur des plaies ouvertes et ne doit pas être appliqué pendant le bain ou la douche. - L'emplâtre médicamenteux ne doit pas entrer en contact ni être appliqué sur les muqueuses ou les yeux. - Ne pas utiliser avec un pansement occlusif ne laissant pas passer l'air. - Le traitement doit être arrêté immédiatement si une éruption cutanée apparaît après l'application de l'emplâtre médicamenteux. - Ne pas administrer simultanément, par voie topique ou systémique, un autre médicament à base de diclofénac ou d'autres AINS. - La possibilité d'effets indésirables systémiques provoqués par l'application topique de diclofénac ne peut être exclue si la préparation est utilisée sur une grande surface cutanée et pendant une période prolongée (voir informations produit relatives aux autres formes systémiques de diclofénac). Bien que les effets systémiques puissent être minimes, le patch doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, des antécédents d'ulcère gastroduodénal, une inflammation intestinale ou une diathèse hémorragique. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être utilisés avec une prudence particulière chez les patients âgés, car ils sont plus sensibles à l'apparition d'effets secondaires. - Il convient de conseiller aux patients de ne pas s'exposer directement au soleil ou aux lampes solaires pendant environ un jour après le retrait de l'emplâtre médicamenteux afin de réduire le risque de photosensibilité. - L'emplâtre médicamenteux doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'asthme, de maladie bronchique obstructive chronique, de rhinite allergique ou d'inflammation de la muqueuse nasale (polype nasal) qui peuvent réagir plus souvent que les autres patients par des crises d'asthme, une inflammation locale de la peau ou des muqueuses (œdème de Quincke), une urticaire ou une rhinite aiguë après un traitement par l'acide acétylsalicylique ou d'autres agents anti-inflammatoires non stéroïdiens (voir rubrique 4.3). - Afin de minimiser l'apparition d'effets secondaires, il est recommandé d'utiliser la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes, sans dépasser la durée maximale approuvée de 14 jours (voir rubriques 4.2 et 4.8). - L'utilisation, surtout prolongée, de ce produit ainsi que d'autres produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer un traitement approprié. - Bien que l'absorption systémique soit minime, l'utilisation de l'emplâtre médicamenteux, comme de tout médicament inhibant la synthèse des prostaglandines et de la cyclooxygénase, n'est cependant pas recommandée chez les femmes envisageant une grossesse (voir rubrique 4.6). - L'administration de l'emplâtre médicamenteux à base de diclofénac doit être suspendue chez les femmes ayant des problèmes de fertilité ou faisant l'objet d'investigations de fertilité (voir rubrique 4.6). Ce médicament contient \u003cb\u003eparahydroxybenzoate de méthyle\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eparahydroxybenzoate de propyle\u003c\/b\u003e. Ils peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées) ; Ce médicament contient 420 mg de \u003cb\u003epropylène glycol\u003c\/b\u003e par patch.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'absorption systémique du diclofénac suite à l'utilisation d'emplâtres médicamenteux étant très faible, le risque de développer des interactions cliniquement significatives avec d'autres médicaments est négligeable. Les investigations cliniques réalisées avec l'emplâtre médicamenteux à base de diclofénac, utilisé en association avec d'autres anti-inflammatoires stéroïdiens et non stéroïdiens (salazopyrine, hydroxyquinoléine...), n'ont pas mis en évidence de phénomène d'interaction. Cependant, la possibilité d'une compétition entre le diclofénac absorbé et d'autres médicaments ayant une forte liaison aux protéines plasmatiques ne peut être exclue. L'utilisation concomitante, topique ou systémique, d'autres médicaments contenant du diclofénac ou d'autres AINS (voir rubrique 4.8) n'est pas recommandée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables sont classés par fréquence, les plus fréquents en premier, selon la convention suivante : très fréquent (\u003e1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000) ; fréquence indéterminée : la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et infestations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : éruption pustuleuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : hypersensibilité (y compris urticaire), angio-œdème, réaction anaphylactique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Asthme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : éruption cutanée, eczéma, érythème, dermatite (y compris dermatite allergique et dermatite de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent : pétéchies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : Dermatite bulleuse (par exemple érythème bulleux), peau sèche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : réaction de photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : Sensation de brûlure au site d'application.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : réactions au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent : sensation de chaleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'absorption systémique du diclofénac est très faible par rapport aux taux plasmatiques mesurés après la prise orale de diclofénac et la probabilité d'effets secondaires systémiques (tels que des troubles gastriques, hépatiques et rénaux) est très faible par rapport à la fréquence des effets secondaires associés à l'utilisation orale de diclofénac. Cependant, si Zaranny est utilisé sur de grandes surfaces cutanées et pendant de longues périodes, l'apparition d'effets secondaires systémiques est possible, notamment au niveau gastro-intestinal, en raison de la quantité de principe actif absorbée. L'utilisation du produit en association avec d'autres médicaments contenant du diclofénac doit être évitée car elle peut provoquer des phénomènes d'hypersensibilité à la lumière, des éruptions cutanées avec formation de vésicules, de l'eczéma, un érythème et, dans de rares cas, des réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell) (voir paragraphes 4.4 et 4.5). \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été rapporté avec les emplâtres médicamenteux au diclofénac. Si des effets secondaires systémiques surviennent en raison d'une utilisation incorrecte ou d'un surdosage accidentel (par exemple chez les enfants) du produit, les mesures générales de soutien à prendre en cas d'intoxication par des anti-inflammatoires non stéroïdiens sont recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e La concentration systémique du diclofénac, par rapport aux formulations orales, est plus faible après administration topique. En se référant à l'expérience du traitement par AINS pour administration systémique, les recommandations suivantes sont recommandées : L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir des effets négatifs sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pense que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. En outre, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le diclofénac ne doit pas être administré sauf en cas d'absolue nécessité. Si le diclofénac est utilisé par une femme qui tente de concevoir, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être maintenue aussi faible que possible et la durée du traitement doit être aussi courte que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - un dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligohydramnios ; chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement, et un effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, le diclofénac est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Comme les autres AINS, le diclofénac passe dans le lait maternel en petites quantités. Cependant, aux doses thérapeutiques de l'emplâtre médicamenteux au diclofénac, aucun effet sur le nourrisson n'est attendu. En raison de l'absence d'études contrôlées chez la femme allaitante, le produit ne doit être utilisé pendant l'allaitement que sous l'avis d'un professionnel de santé. Dans ce cas, Zaranny ne doit pas être appliqué sur les seins des mères qui allaitent, ni ailleurs sur de grandes zones de peau ou pendant une période prolongée (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e L'administration de l'emplâtre médicamenteux doit être suspendue chez les femmes présentant des problèmes de fertilité ou subissant des investigations de fertilité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'application d'emplâtres médicamenteux au diclofénac n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53495604248903,"sku":"045951011","price":9.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoridol-5-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg-farmacia-dottor-tili-1226919704.webp?v=1774447392"},{"product_id":"muscoridol-10-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg","title":"Muscoridol 10 Patchs médicamenteux pour douleurs musculaires 180 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique local des douleurs rhumatismales ou traumatiques et des inflammations des articulations, des muscles, des tendons et des ligaments.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque emplâtre médicamenteux mesurant 10 cm x 14 cm contient au total 180 mg de diclofénac épolamine équivalent à 140 mg de diclofénac sodique. \u003cu\u003eExcipients à effets notoires :\u003c\/u\u003e parahydroxybenzoate de méthyle (E218) : 14 mg ; parahydroxybenzoate de propyle (E216) : 7 mg ; propylène glycol : 420 mg ; se référant à la quantité par patch. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCouche de support : support en polyester non tissé. Couche adhésive (gel actif) : gélatine, povidone (K90), sorbitol liquide (non cristallisable), kaolin lourd, dioxyde de titane (E171), propylène glycol, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), édétate disodique, acide tartrique, glycinate d'aluminium, carmellose de sodium, polyacrylate de sodium, 1,3-butylène glycol, polysorbate 80, eau purifiée. Couche protectrice : film polypropylène.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament est contre-indiqué dans les cas suivants : - Hypersensibilité au diclofénac, à l'acide acétylsalicylique, à d'autres analgésiques ou autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. - Patients ayant eu des crises d'asthme, de l'urticaire ou une rhinite aiguë déclenchée par l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). - Peaux lésées, quel que soit le type de lésion : dermatite exsudative, eczéma, lésion infectée, brûlures ou plaies. - Troisième trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6). - Patients présentant un ulcère gastroduodénal actif. - Enfants et adolescents de moins de 16 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour usage cutané uniquement. \u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Un (1) patch sur la zone la plus douloureuse une à deux fois par jour. \u003cu\u003eDurée d'administration\u003c\/u\u003e Zaranny doit être utilisé pendant la durée la plus courte possible. La durée maximale du traitement est de 14 jours consécutifs. Conseiller au patient de consulter son médecin s'il ne constate aucune amélioration après la période de traitement recommandée (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003ePersonnes âgées\u003c\/u\u003e Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés car ils sont plus prédisposés aux effets indésirables (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003ePopulation pédiatrique (Enfants et adolescents de moins de 16 ans)\u003c\/u\u003e L'utilisation de cet emplâtre médicamenteux n'est pas recommandée en raison de données insuffisantes disponibles sur la sécurité et l'efficacité du médicament chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans (voir rubrique 4.3). Chez les adolescents âgés de 16 ans et plus, si le produit est nécessaire pendant une période de traitement supérieure à 7 jours pour soulager la douleur ou si les symptômes s'aggravent, il est conseillé au patient\/aux parents de l'adolescent de consulter un médecin, car une réévaluation est nécessaire. \u003cu\u003ePatients présentant une insuffisance hépatique ou rénale\u003c\/u\u003e Pour l'utilisation de Zaranny chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, voir rubrique 4.4. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Découpez le sachet contenant l'emplâtre médicamenteux comme indiqué. Retirez un emplâtre médicamenteux, retirez le film plastique servant à protéger la surface adhésive et appliquez l'emplâtre sur l'articulation ou la surface douloureuse. Si nécessaire, le pansement peut être maintenu en place à l'aide d'un bandage élastique en maille. Fermez soigneusement l'enveloppe avec la fermeture coulissante. Le patch doit être utilisé entier.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de température de conservation particulière.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- L'emplâtre médicamenteux ne doit être appliqué que sur une peau intacte et saine et ne doit pas être appliqué sur une peau lésée ou sur des plaies ouvertes et ne doit pas être appliqué pendant le bain ou la douche. - L'emplâtre médicamenteux ne doit pas entrer en contact ni être appliqué sur les muqueuses ou les yeux. - Ne pas utiliser avec un pansement occlusif ne laissant pas passer l'air. - Le traitement doit être arrêté immédiatement si une éruption cutanée apparaît après l'application de l'emplâtre médicamenteux. - Ne pas administrer simultanément, par voie topique ou systémique, un autre médicament à base de diclofénac ou d'autres AINS. - La possibilité d'effets indésirables systémiques provoqués par l'application topique de diclofénac ne peut être exclue si la préparation est utilisée sur une grande surface cutanée et pendant une période prolongée (voir informations produit relatives aux autres formes systémiques de diclofénac). Bien que les effets systémiques puissent être minimes, le patch doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, des antécédents d'ulcère gastroduodénal, une inflammation intestinale ou une diathèse hémorragique. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens doivent être utilisés avec une prudence particulière chez les patients âgés, car ils sont plus sensibles à l'apparition d'effets secondaires. - Il convient de conseiller aux patients de ne pas s'exposer directement au soleil ou aux lampes solaires pendant environ un jour après le retrait de l'emplâtre médicamenteux afin de réduire le risque de photosensibilité. - L'emplâtre médicamenteux doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'asthme, de maladie bronchique obstructive chronique, de rhinite allergique ou d'inflammation de la muqueuse nasale (polype nasal) qui peuvent réagir plus souvent que les autres patients par des crises d'asthme, une inflammation locale de la peau ou des muqueuses (œdème de Quincke), une urticaire ou une rhinite aiguë après un traitement par l'acide acétylsalicylique ou d'autres agents anti-inflammatoires non stéroïdiens (voir rubrique 4.3). - Afin de minimiser l'apparition d'effets secondaires, il est recommandé d'utiliser la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes, sans dépasser la durée maximale approuvée de 14 jours (voir rubriques 4.2 et 4.8). - L'utilisation, surtout prolongée, de ce produit ainsi que d'autres produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer un traitement approprié. - Bien que l'absorption systémique soit minime, l'utilisation de l'emplâtre médicamenteux, comme de tout médicament inhibant la synthèse des prostaglandines et de la cyclooxygénase, n'est cependant pas recommandée chez les femmes envisageant une grossesse (voir rubrique 4.6). - L'administration de l'emplâtre médicamenteux à base de diclofénac doit être suspendue chez les femmes ayant des problèmes de fertilité ou faisant l'objet d'investigations de fertilité (voir rubrique 4.6). Ce médicament contient \u003cb\u003eparahydroxybenzoate de méthyle\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eparahydroxybenzoate de propyle\u003c\/b\u003e. Ils peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées) ; Ce médicament contient 420 mg de \u003cb\u003epropylène glycol\u003c\/b\u003e par patch.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'absorption systémique du diclofénac suite à l'utilisation d'emplâtres médicamenteux étant très faible, le risque de développer des interactions cliniquement significatives avec d'autres médicaments est négligeable. Les investigations cliniques réalisées avec l'emplâtre médicamenteux à base de diclofénac, utilisé en association avec d'autres anti-inflammatoires stéroïdiens et non stéroïdiens (salazopyrine, hydroxyquinoléine...), n'ont pas mis en évidence de phénomène d'interaction. Cependant, la possibilité d'une compétition entre le diclofénac absorbé et d'autres médicaments ayant une forte liaison aux protéines plasmatiques ne peut être exclue. L'utilisation concomitante, topique ou systémique, d'autres médicaments contenant du diclofénac ou d'autres AINS (voir rubrique 4.8) n'est pas recommandée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables sont classés par fréquence, les plus fréquents en premier, selon la convention suivante : très fréquent (\u003e1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000) ; fréquence indéterminée : la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections et infestations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : éruption pustuleuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : hypersensibilité (y compris urticaire), angio-œdème, réaction anaphylactique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : Asthme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : éruption cutanée, eczéma, érythème, dermatite (y compris dermatite allergique et dermatite de contact), prurit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent : pétéchies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : Dermatite bulleuse (par exemple érythème bulleux), peau sèche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès rare : réaction de photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence indéterminée : Sensation de brûlure au site d'application.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : réactions au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent : sensation de chaleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'absorption systémique du diclofénac est très faible par rapport aux taux plasmatiques mesurés après la prise orale de diclofénac et la probabilité d'effets secondaires systémiques (tels que des troubles gastriques, hépatiques et rénaux) est très faible par rapport à la fréquence des effets secondaires associés à l'utilisation orale de diclofénac. Cependant, si Zaranny est utilisé sur de grandes surfaces cutanées et pendant de longues périodes, l'apparition d'effets secondaires systémiques est possible, notamment au niveau gastro-intestinal, en raison de la quantité de principe actif absorbée. L'utilisation du produit en association avec d'autres médicaments contenant du diclofénac doit être évitée car elle peut provoquer des phénomènes d'hypersensibilité à la lumière, des éruptions cutanées avec formation de vésicules, de l'eczéma, un érythème et, dans de rares cas, des réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell) (voir paragraphes 4.4 et 4.5). \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été rapporté avec les emplâtres médicamenteux au diclofénac. Si des effets secondaires systémiques surviennent en raison d'une utilisation incorrecte ou d'un surdosage accidentel (par exemple chez les enfants) du produit, les mesures générales de soutien à prendre en cas d'intoxication par des anti-inflammatoires non stéroïdiens sont recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e La concentration systémique du diclofénac, par rapport aux formulations orales, est plus faible après administration topique. En se référant à l'expérience du traitement par AINS pour administration systémique, les recommandations suivantes sont recommandées : L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir des effets négatifs sur la grossesse et\/ou le développement embryonnaire\/fœtal. Les résultats des études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformation cardiaque et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines aux premiers stades de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. On pense que le risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, il a été démontré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. En outre, une incidence accrue de diverses malformations, notamment des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines au cours de la période organogénétique. Au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, le diclofénac ne doit pas être administré sauf en cas d'absolue nécessité. Si le diclofénac est utilisé par une femme qui tente de concevoir, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, la dose doit être maintenue aussi faible que possible et la durée du traitement doit être aussi courte que possible. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : - une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; - un dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligohydramnios ; chez la mère et le nouveau-né, en fin de grossesse, à : - un éventuel allongement du temps de saignement, et un effet antiagrégant qui peut survenir même à très faibles doses ; - inhibition des contractions utérines entraînant un travail retardé ou prolongé. Par conséquent, le diclofénac est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Comme les autres AINS, le diclofénac passe dans le lait maternel en petites quantités. Cependant, aux doses thérapeutiques de l'emplâtre médicamenteux au diclofénac, aucun effet sur le nourrisson n'est attendu. En raison de l'absence d'études contrôlées chez la femme allaitante, le produit ne doit être utilisé pendant l'allaitement que sous l'avis d'un professionnel de santé. Dans ce cas, Zaranny ne doit pas être appliqué sur les seins des mères qui allaitent, ni ailleurs sur de grandes zones de peau ou pendant une période prolongée (voir rubrique 4.4). \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e L'administration de l'emplâtre médicamenteux doit être suspendue chez les femmes présentant des problèmes de fertilité ou subissant des investigations de fertilité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'application d'emplâtres médicamenteux au diclofénac n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53495796924743,"sku":"045951023","price":22.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/doc-generici-srl-muscoridol-10-cerotti-medicati-dolore-muscolare-180-mg-farmacia-dottor-tili-1226919702.jpg?v=1773236830"},{"product_id":"14-mg-cerotto-medicato-10-cerotti-in-bustina-carta-pe-al-eaa","title":"Flector Unidie 14 mg 10 emplâtres médicamenteux piroxicam","description":"\u003cp\u003eFlector Unidie est \u003cstrong\u003epiroxicam 14 mg\u003c\/strong\u003e dans un emplâtre médicamenteux. Le piroxicam est un \u003cstrong\u003eanti-inflammatoire non stéroïdien\u003c\/strong\u003e, et la forme du patch sert à l'apporter là où on en a besoin sans tout laisser passer par l'estomac : les niveaux dans le sang ainsi atteints sont bien inférieurs à ceux du comprimé.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe nom dit la chose la plus utile à savoir. \u003cstrong\u003eUnidie\u003c\/strong\u003e ça veut dire \u003cstrong\u003eun patch toutes les vingt-quatre heures\u003c\/strong\u003e, un seul à la fois, et jamais deux le même jour. Le cycle ne doit pas dépasser \u003cstrong\u003ehuit jours\u003c\/strong\u003e. Cela s'applique uniquement aux \u003cstrong\u003epeau intacte\u003c\/strong\u003e, après avoir bien lavé et séché la zone : frottez un coin du patch entre vos doigts pour décoller le film protecteur et posez la partie adhésive sur la peau.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSur le coude et le genou, qui fléchissent beaucoup, le RCP suggère un \u003cstrong\u003epansement de rétention\u003c\/strong\u003e à placer avec l'articulation fléchie, afin que le patch reste en place même lorsque l'articulation s'ouvre.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCe qui reste, c'est que, étant un AINS, le piroxicam est également présent à travers la peau. Le niveau sanguin est bas mais \u003cstrong\u003eCela varie beaucoup d'une personne à l'autre\u003c\/strong\u003e, des effets généraux ne peuvent donc pas être exclus, notamment au niveau de l'estomac. Et l'utilisation répétée de produits pour la peau peut provoquer \u003cstrong\u003esensibilisation\u003c\/strong\u003e: si des rougeurs, des démangeaisons ou des brûlures apparaissent au site d'application, arrêter. Encore mieux \u003cstrong\u003eéviter le soleil direct\u003c\/strong\u003e sur la zone traitée, pour éviter les risques de photosensibilisation. C'est le pack de \u003cstrong\u003e10 pansements\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePourquoi utiliser Flector Unidie 14 mg 10 emplâtres médicamenteux piroxicam ? A quoi ça sert ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie est indiqué dans le traitement des états douloureux et inflammatoires à caractère rhumatismal et traumatique des articulations, des muscles, des tendons et des ligaments.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPES ACTIFS ET EXCIPIENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelle est la composition de Flector Unidie 14 mg 10 emplâtres médicamenteux de piroxicam ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposition\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn emplâtre médicamenteux contient : • principe actif : piroxicam 14 mg. \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eExcipients\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCopolymère acrylique, Eudragit E 100 ; tissu non tissé, polyester silicone.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment se prend Flector Unidie 14 mg 10 emplâtres médicamenteux de piroxicam ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePosologie Il est recommandé d'utiliser un seul emplâtre médicamenteux à la fois et de le remplacer toutes les 24 heures pendant une durée n'excédant pas 8 jours. N'appliquez pas deux patchs le même jour. Flector Unidie doit être utilisé exclusivement sur une peau intacte. Mode d'administration Pour usage cutané uniquement. Après avoir soigneusement lavé et séché la zone douloureuse, frottez un des coins de Flector Unidie entre vos doigts pour retirer le film protecteur et appliquez la partie adhésive directement sur la peau. Dans le cas où Flector Unidie doit être appliqué sur des articulations à plus grande mobilité, comme le coude ou le genou, il est conseillé d'utiliser un bandage de rétention à appliquer sur l'articulation fléchie, afin de maintenir le patch en place. Ne dépassez pas les doses recommandées. Eviter tout contact avec les yeux et les muqueuses.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuand ne faut-il pas utiliser Flector Unidie 14 mg 10 emplâtres médicamenteux de piroxicam et quels effets secondaires peuvent-ils provoquer ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContre-indications\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie est contre-indiqué dans les cas suivants : • hypersensibilité au principe actif (piroxicam) ou à l'un des excipients (voir rubrique « Quelle est la composition de Flector Unidie 14 mg 10 emplâtres médicamenteux piroxicam ? ») ; • les patients chez lesquels des substances ayant un mécanisme d'action similaire (AINS) ont provoqué des réactions d'hypersensibilité ((voir rubrique « Quelles sont les mises en garde de Flector Unidie 14 mg 10 emplâtres médicamenteux de piroxicam ? »)) ; • les patients présentant un ulcère gastroduodénal actif ; • les patients souffrant d'asthme bronchique ; • les patients ayant des antécédents d'hémorragies gastro-intestinales dues aux AINS ; • les patients sous traitement anticoagulant ; • grossesse et allaitement ((voir rubrique « Peut-on utiliser Flector Unidie 14 mg 10 emplâtres médicamenteux de piroxicam pendant la grossesse et l'allaitement ? ») ; • les enfants de moins de 12 ans. Le patch Flector Unidie ne doit pas être utilisé sur des plaies ou des lésions ouvertes, mais uniquement sur une peau intacte.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffets secondaires\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'utilisation du médicament peut provoquer des réactions cutanées irritatives ou allergiques locales telles qu'un érythème, des démangeaisons, des brûlures, une dermatite de contact, un engourdissement et des picotements au site d'application ; des cas de lésions dermatologiques étendues et graves telles que urticaire, œdème de Quincke, érythème polymorphe ont été rapportés avec ce type de médicament. Des réactions de photosensibilité et des réactions cutanées et muqueuses plus importantes et plus graves, y compris des crises d'asthme, sont possibles. Les effets indésirables systémiques consécutifs à l'utilisation topique du piroxicam sont peu probables ; les taux plasmatiques obtenus étant inférieurs à ceux mesurés après administration systémique mais très variables d'un individu à l'autre, il n'est pas possible d'exclure, notamment en cas de thérapies prolongées au-delà de la durée recommandée et de non-respect des contre-indications et mises en garde, l'apparition d'effets secondaires systémiques, notamment au niveau gastro-intestinal ((voir rubrique « Quelles sont les mises en garde de Flector Unidie 14 mg 10 emplâtres médicamenteux de piroxicam ? »)). L'apparition possible d'effets secondaires généraux ou au moment de l'application nécessite l'arrêt du traitement. Des cas d'éruption médicamenteuse fixe de fréquence inconnue (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) ont été rapportés avec le piroxicam ((voir rubrique « Quelles sont les mises en garde concernant Flector Unidie 14 mg 10 emplâtres médicamenteux de piroxicam ? »)). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIONS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuels médicaments ou aliments peuvent modifier l'effet de Flector Unidie 14 mg 10 emplâtres médicamenteux de piroxicam ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl est peu probable que l'utilisation de patchs à base de piroxicam entraîne des interactions avec d'autres médicaments. Cependant, la possibilité d'une compétition entre le piroxicam absorbé et d'autres médicaments ayant une forte liaison aux protéines plasmatiques ne peut être exclue. N'utilisez pas le médicament avec d'autres médicaments à usage oral ou local contenant du piroxicam ou d'autres AINS.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePeut-on utiliser Flector Unidie 14 mg 10 emplâtres médicamenteux piroxicam pendant la grossesse et l'allaitement ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGrossesse et allaitement Flector Unidie est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement et n'est pas recommandé chez les femmes ayant l'intention de devenir enceinte. Fertilité L'administration doit être suspendue chez les femmes ayant des problèmes de fertilité ou qui subissent des examens de fertilité.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuelles sont les mises en garde de Flector Unidie 14 mg 10 emplâtres médicamenteux de piroxicam ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvertissements et précautions\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes taux sériques obtenus avec Flector Unidie étaient significativement inférieurs à ceux obtenus par administration orale, mais avec une forte variabilité individuelle. Par conséquent, l'apparition d'effets secondaires systémiques, notamment au niveau gastro-intestinal, ne peut être exclue. Les analgésiques, les antipyrétiques, les anti-inflammatoires non stéroïdiens, dont le piroxicam, peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité, potentiellement graves même chez des sujets non exposés auparavant à ce type de médicaments. Il s'agit notamment des crises d'asthme, des éruptions cutanées, de la rhinite allergique et des réactions de type anaphylactique. Flector Unidie doit être utilisé avec prudence chez les sujets atteints de maladies bronchiques obstructives chroniques, de rhinite allergique ou d'inflammation de la muqueuse nasale (polypes nasaux) chez lesquels les crises d'asthme ou les réactions inflammatoires localisées de la peau et des muqueuses (œdème de Quincke) sont plus fréquentes. Soyez prudent chez les patients ayant des antécédents d'ulcère gastroduodénal, chez les patients ayant des antécédents d'hémorragie gastro-intestinale non secondaire à l'administration d'AINS ou à d'autres troubles de la coagulation, chez les patients atteints de la maladie de Crohn ou de colite ulcéreuse, présentant un dysfonctionnement hépatique ou rénal sévère ou une insuffisance cardiaque. L'utilisation prolongée ou répétée de produits à usage cutané peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. En présence de réactions d'hypersensibilité, il est nécessaire d'interrompre le traitement. Des précautions doivent être prises lors du traitement de patients âgés qui sont généralement plus sensibles aux événements indésirables. Après une courte thérapie sans résultat, consultez votre médecin. Pour éviter tout phénomène d'hypersensibilité ou de photosensibilisation, éviter l'exposition directe au soleil. Réactions cutanées Des cas d'éruption médicamenteuse fixe (FDE) ont été rapportés avec le piroxicam. Le piroxicam ne doit pas être réintroduit chez les patients ayant des antécédents de FDE lié au piroxicam. Une réaction croisée potentielle avec d’autres oxicams peut survenir. Population pédiatrique Conserver le médicament hors de la vue et de la portée des enfants.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSurdosage\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl n'y a aucun cas connu de surdosage. En cas de surdosage avec manifestations cliniques évidentes, instaurer immédiatement un traitement symptomatique et appliquer les mesures d'urgence habituelles du cas.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConduire des véhicules et utiliser des machines\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFlector Unidie n'interfère pas avec la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVATION\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eComment est conservé Flector Unidie 14 mg 10 emplâtres médicamenteux de piroxicam ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAucune condition particulière de stockage n’est nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuel est le format des emplâtres médicamenteux Flector Unidie 14 mg 10 piroxicam ?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e10 emplâtres médicamenteux de 14 mg\u003c\/strong\u003e, en sachets papier, polyéthylène, aluminium et EAA.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEXTE LÉGAL SUR LES MÉDICAMENTS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eResponsabilité du contenu\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCette fiche contient des informations qui n'ont pas vocation à remplacer le diagnostic ou l'avis d'un médecin, seul celui-ci pouvant établir toute prescription et donner des indications thérapeutiques. Tous les contenus doivent être compris et ont un caractère exclusivement informatif et visent exclusivement à attirer l'attention des clients ou clients potentiels dans la phase de pré-achat des produits vendus via ce site. En cas de pathologies, de troubles ou d'allergies, il est toujours préférable de consulter au préalable votre médecin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVeuillez noter\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLes noms de produits, ingrédients et pourcentages indiqués dans les descriptions sont purement indicatifs et peuvent être sujets à des modifications ou des mises à jour par les fabricants. En raison de l'impossibilité de s'adapter à ces mises à jour en temps réel, les photos et informations techniques des produits incluses sur Dottortili.com peuvent différer de celles figurant sur l'étiquette ou autrement diffusées par les sociétés productrices. Le seul élément d'identification semble être le code ministériel MINSAN. 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