{"title":"Farmaci Dermatologici: Creme, Pomate e Unguenti per la Pelle","description":"\u003cp\u003eFarmaci per uso cutaneo in crema, pomata, unguento, gel e soluzione: cortisonici a bassa potenza, antibiotici e chemioterapici topici, antipruriginosi, cicatrizzanti e riparatori, cheratolitici per verruche e calli, trattamenti per acne e rosacea. Formulazioni da banco e con ricetta per la cura quotidiana della pelle irritata, infetta o lesa. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"cortidro-0-5-crema-20g","title":"Cortidro 0,5 % crème 20 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe produit s'utilise en cas de piqûres d'insectes, démangeaisons, érythèmes ou brûlures localisées, eczéma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crème contiennent 0,5 g d'acétate d'hydrocortisone. Excipients à effets notoires : alcool cétostéarylique, p-hydroxybenzoate de méthyle et p-hydroxybenzoate de propyle. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool cétostéarylique, laurylsulfate de sodium, huile de vaseline, vaseline filandreuse, P-hydroxybenzoate de méthyle, P-hydroxybenzoate de propyle, eau distillée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. L'utilisation de l'hydrocortisone est contre-indiquée en cas de maladies virales, bactériennes ou fongiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour les adultes et les enfants de plus de deux ans : appliquer une quantité minimale de crème sur la zone concernée et frotter légèrement pour faciliter la pénétration. L'application peut être répétée deux à trois fois par jour pendant quelques jours. En cas de non-réponse au traitement, il est conseillé de contacter votre médecin. Ne dépassez pas la dose recommandée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crème n’est pas utilisée en ophtalmologie et ne doit pas être appliquée sur le contour des yeux. Évitez l'utilisation dans le traitement des démangeaisons vulvaires si elles sont associées à des pertes vaginales. Évitez les applications prolongées, en particulier sur les grandes surfaces. L'utilisation, surtout prolongée, de produits topiques peut donner lieu à des phénomènes d'irritation ou de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter votre médecin afin d'instaurer un traitement adapté. \u003cu\u003eTroubles visuels\u003c\/u\u003e Des troubles visuels peuvent être signalés lors de l'utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques. Si un patient présente des symptômes tels qu'une vision floue ou d'autres troubles visuels, une référence à un ophtalmologiste doit être envisagée pour évaluer les causes possibles pouvant inclure la cataracte, le glaucome ou des maladies rares telles que la choriorétinopathie séreuse centrale (CSCR), qui ont été rapportées après l'utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e Chez l'enfant de moins de deux ans, le produit doit être administré en cas de besoin réel sous la surveillance directe d'un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl faut être prudent dans l'association des corticoïdes avec l'amphotéricine B car ils peuvent cumuler leurs actions hypokaliémiantes. Les corticostéroïdes antagonisent les effets des anticoagulants, leur utilisation simultanée n'est donc pas recommandée, surtout s'il s'agit de dérivés de la coumarine. Les barbituriques accélèrent le métabolisme des corticostéroïdes en raison de l'induction enzymatique et réduisent leur effet, leur association n'est donc pas recommandée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires systémiques des préparations corticostéroïdes à usage topique sont extrêmement improbables en raison des faibles doses utilisées : s'ils surviennent, arrêtez le traitement. Troubles oculaires, peu fréquents (≥1\/1 000, \u003c1\/100) : Vision floue (voir également rubrique 4.4). \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAux doses indiquées, aucun symptôme cliniquement défavorable n’a été détecté ; en cas d'urgence le médecin intervient en fonction des symptômes détectés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe produit doit être administré en cas de besoin réel et sous la surveillance directe d'un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCortidro n’affecte pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131255718215,"sku":"010318032","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-cortidro-0-5-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213792280.jpg?v=1767143770"},{"product_id":"polaramine-1-crema-25g","title":"Polaramine 1% crème 25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCrème Polaramine 1%\u003c\/b\u003e Il est indiqué dans le traitement symptomatique local des dermatites prurigineuses, des coups de soleil et des piqûres d'insectes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaléate de deschlorphéniramine 1 g\/100 g. Excipients : Alcool cétylique ; Esters éthoxylés de lanoline ; P-hydroxybenzoate de méthyle. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllantoïne, Glycérine, Sorbitol 70%, Monostéarate de glycéryle, Spermaceti, Alcool cétylique, Esters de lanoline éthoxylés, P-hydroxybenzoate de méthyle, Paraffine liquide, Essence naturelle de lavande, Eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAppliquer la crème sur la partie affectée avec un léger massage pour favoriser une pénétration profonde, 2 à 3 fois par jour, selon l'intensité du symptôme inflammatoire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCrème Polaramine 1%\u003c\/b\u003e Ce n'est pas pour un usage ophtalmique. \u003cb\u003eCrème Polaramine 1%\u003c\/b\u003e il est bien toléré mais son utilisation, surtout prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation, comme pour tous les produits topiques. Dans ce cas, suspendre le traitement et instaurer une thérapie adaptée. Évitez l'application sur de très grandes surfaces en présence d'abrasions pour éviter l'absorption systémique. S'il est absorbé, il peut provoquer une excitabilité, en particulier chez les enfants. Ne pas appliquer sur les surfaces exsudatives, sur les plaies vivantes, sur les zones cutanées présentant des ampoules, sur les organes génitaux, sur les muqueuses. L'exposition au soleil des zones traitées peut donner lieu à des phénomènes de photosensibilisation. Arrêtez d'utiliser \u003cb\u003eCrème Polaramine 1%\u003c\/b\u003e si vous ressentez une sensation de brûlure ou une éruption cutanée, ou si l'état d'origine persiste ou si une irritation se développe. Évitez les pansements occlusifs. L'utilisation d'antihistaminiques doit être arrêtée environ 48 heures avant de réaliser des tests cutanés car ces médicaments peuvent prévenir ou réduire les réactions positives. Le médicament contient : - de l'alcool cétylique et des esters éthoxylés de lanoline qui peuvent provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact) ; - le parahydroxybenzoate de méthyle qui peut provoquer des réactions allergiques (même retardées) ; - un arôme contenant du limonène et du linalol. Le limonène et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePas connu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'application locale de \u003cb\u003eCrème Polaramine 1%\u003c\/b\u003e cela peut provoquer des brûlures, des éruptions cutanées et des réactions de photosensibilité. Après application topique d'antihistaminiques sur de grandes zones de la peau, des effets secondaires systémiques ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration, https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÀ ce jour, il n’existe aucun cas connu de surdosage dû à l’utilisation de \u003cb\u003eCrème Polaramine 1%\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChez la femme enceinte et allaitante, le produit ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité absolue et sous la surveillance directe d'un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSans objet.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131265548615,"sku":"018554081","price":11.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-polaramine-1-crema-25g-farmacia-dottor-tili-1213792281.jpg?v=1767144170"},{"product_id":"vagisil-2-crema-20g","title":"Vagisil 2 % crème 20 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDémangeaisons vulvaires et périanales.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crème Principes actifs : Base de lidocaïne 2,0 g\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEau purifiée, Acide stéarique, Glycérine, Monostéarate de glycérine, Huile de ricin sulfonée, Triéthanolamine, Éther monoéthylique de diéthylèneglycol, Alcool isopropylique, Parfum de rose, Chlorothymol, Oxyde de zinc, Dioctylsulfosuccinate de sodium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la lidocaïne ou à d'autres composants du produit et substances étroitement liées d'un point de vue chimique. Âge pédiatrique. Grossesse et allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe produit est destiné à être utilisé par des patients adultes. Appliquer la crème VAGISIL en couche fine sur la zone à traiter : l'application peut être répétée jusqu'à 3 ou 4 fois par jour, si nécessaire. Utiliser uniquement pendant de courtes périodes de traitement\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune précaution particulière.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComme pour tout anesthésique local, les réactions et complications sont plus facilement évitées en utilisant les doses minimales efficaces. Faites attention aux personnes âgées et aux patients gravement malades. Ne pas utiliser en cas de lésion des muqueuses, condition dans laquelle il est nécessaire de consulter un médecin. L'utilisation de produits à usage topique, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation, auquel cas il est nécessaire d'interrompre le traitement et, si nécessaire, d'instaurer une thérapie adaptée. Après une courte période de traitement, sans résultat appréciable ou en cas de suspicion d'infection fongique, consultez votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe propanol prolonge la demi-vie plasmatique de la lidocaïne. La cimétidine peut augmenter les taux plasmatiques de lidocaïne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSeule une utilisation extrêmement inappropriée du produit peut provoquer des effets systémiques indésirables. L'apparition, quoique dans de rares cas, de réactions allergiques est possible. Les patients allergiques aux anesthésiques dérivés de l'acide paraminobenzoïque (procaïne, tétracaïne, benzocaïne, etc.) présentent une réactivité croisée avec la lidocaïne.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes symptômes de surdosage sont caractérisés par des manifestations neuroexcitatrices (tremblements, convulsions suivis de dépression, d'insuffisance respiratoire et de coma) et des altérations cardiovasculaires avec hypotension et bradycardie. Le traitement est symptomatique. Toute crise peut être contrôlée par l'administration de barbituriques ou de benzodiazépines à courte durée d'action. Les effets indésirables rapportés ci-dessus et les symptômes de surdosage imputables à la lidocaïne ne se sont jamais produits avec une utilisation correcte de VAGISIL, dans le respect des indications thérapeutiques et de la posologie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes études précliniques menées chez le rat et le lapin n'ont pas mis en évidence de risques pour le fœtus. Cependant, aucune donnée clinique n'étant disponible chez la femme enceinte, l'utilisation du produit doit être considérée comme contre-indiquée dans cette situation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePersonne.\u003c\/p\u003e","brand":"Combe","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271905607,"sku":"028700033","price":12.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/combe-italia-srl-vagisil-2-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213792269.jpg?v=1767133209"},{"product_id":"foille-scottature-crema-29-5g","title":"Foille Brûlures Crème 29,5 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBrûlures mineures, coups de soleil, irritations cutanées dues à divers agents chimiques et physiques, piqûres d'insectes. Dans le pansement des écorchures, des écorchures et des plaies cutanées superficielles.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crème contiennent : Principes actifs : alcool benzylique 4 g ; benzocaïne 5 g ; chloroxylénol 0,1 g. Excipients à effets notoires : laurylsulfate de sodium, eugénol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuile végétale hydrogénée, cérésine (paraffine solide), cire d'abeille jaune, monodiglycérides (d'acides gras supérieurs), huile de maïs, hydrate de calcium, borate de sodium, PEG 32, laurylsulfate de sodium, anhydride maléique, eugénol, EDTA sodium-calcium, 8-hydroxyquinoléine, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Le produit ne convient pas à un usage ophtalmique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAppliquer la crème en couche fine et uniforme directement sur la lésion. En cas de lésions limitées, il convient - suite à l'application de la crème - de recouvrir d'une gaze stérile. Le pansement ne doit pas être retiré avant au moins 48 heures, afin de ne pas perturber le processus de granulation. Dans certains cas, le pansement initial ne devra pas être retiré et changé même pendant une période plus longue, mais il devra être maintenu bien humidifié avec FOILLE SCTATURE. Il est recommandé de ne pas dépasser la limite maximale de 4 applications par jour, aussi bien chez l'adulte que chez l'enfant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFOILLE SCOTTATURE est destinée à un usage externe uniquement. L'utilisation du produit, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. L'efficacité et la sécurité de la benzocaïne dépendent d'un dosage correct. Il est donc nécessaire d'utiliser la quantité minimale de produit suffisante pour obtenir l'effet souhaité, en l'appliquant avec prudence chez les sujets présentant des muqueuses gravement endommagées et le siège de processus inflammatoires qui pourraient provoquer une absorption excessive de ce principe actif. FOILLE SBURN ne doit être utilisée que sur de petites lésions superficielles de la peau et pendant de courtes périodes. Ne pas appliquer près des yeux. En cas de plaies profondes, ou de piqûres d'insectes disséminées, ou de brûlures graves, ou de brûlures légères particulièrement étendues, consultez toujours votre médecin avant d'utiliser le produit. Si l'affection médicale pour laquelle cette préparation est utilisée persiste plus longtemps, si une irritation apparaît, si une rougeur, un gonflement ou une douleur persiste ou si vous avez une infection, arrêtez l'utilisation et consultez votre médecin. Ne pas utiliser le produit chez les enfants de moins de 6 mois ; son administration n'est recommandée qu'après avis du médecin entre 6 mois et 2 ans. \u003cb\u003eFOILLE SCULDING contient du laurylsulfate de sodium\u003c\/b\u003e: Ce médicament contient 60 mg de laurylsulfate de sodium pour 100 g de crème équivalent à 0,6 mg\/g. Le laurylsulfate de sodium peut provoquer une irritation cutanée (sensation de picotement ou de brûlure) ou intensifier les réactions cutanées provoquées par d'autres médicaments lorsqu'il est appliqué sur la même zone. Patients présentant une fonction de barrière cutanée réduite, par ex. suite à une dermatite atopique, ils sont plus sensibles aux propriétés irritantes du laurylsulfate de sodium. \u003cb\u003eFOILLE SCOTTATURE contient de l'eugénol\u003c\/b\u003e: Ce médicament contient l'allergène eugénol qui peut provoquer des réactions allergiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune note.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation de produits à application topique, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, arrêtez le traitement et instaurez un traitement approprié. Rarement, une forte absorption de benzocaïne peut provoquer des réactions graves (augmentation du taux de méthémoglobine, avec apparition de cyanose), en particulier chez les enfants et les personnes âgées, qui nécessitent une intervention hospitalière rapide. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe rares cas d'augmentation de la méthémoglobine liée à une absorption excessive de benzocaïne, en particulier chez les enfants et les personnes âgées, ont été rapportés dans la littérature. En cas d'apparition d'une cyanose, contacter l'hôpital le plus proche pour un traitement approprié (traitement de soutien et administration intraveineuse de bleu de méthylène). En cas d'ingestion accidentelle, il convient de mettre en œuvre les mesures médicales normales préconisées en cas d'intoxication.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’existe aucune contre-indication connue à l’utilisation en cas de grossesse ou d’allaitement. Il est toutefois conseillé de consulter votre médecin avant de prendre ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFOILLE BURN n'influence pas l'état de vigilance ; par conséquent, cela ne modifie pas la capacité de conduire ou d’utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282948423,"sku":"006228062","price":10.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-foille-scottature-crema-29-5g-farmacia-dottor-tili-1213792240.jpg?v=1767133889"},{"product_id":"duofilm-16-7-15-collodio-15ml","title":"Duofilm 16,7 % + 15 % collodion 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDUOFILM est indiqué pour le traitement topique des verrues, cors et callosités.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de collodion contiennent : Principes actifs : acide salicylique 16,7 g ; acide lactique 15 g. \u003cu\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/u\u003e: alcool éthylique. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe seul excipient de DUOFILM est le collodion élastique BP, constitué de : colophane, huile de ricin et collodion, lui-même constitué de pyroxyline, \u003cb\u003ealcool éthylique\u003c\/b\u003e et l'éther.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament est contre-indiqué chez les patients ayant déjà présenté une réaction d'hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Ne pas utiliser sur des plaies ouvertes, une peau irritée ou rouge ou toute zone infectée. DUOFILM ne doit pas être appliqué sur le visage, la zone anogénitale et les grandes surfaces. Le produit ne doit pas être appliqué sur les grains de beauté, les taches de naissance, les verrues séborrhéiques, les verrues, les verrues du visage ou des muqueuses, ou les verrues poilues entourées de bords rouges ou de couleur inhabituelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePour usage topique uniquement\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdultes, y compris les personnes âgées \u003c\/u\u003e DUOFILM doit être appliqué à l'aide du pinceau approprié uniquement sur la partie concernée, en évitant que le liquide n'entre en contact avec une peau saine. DUOFILM doit être appliqué sur la verrue, les callosités ou le cor une fois par jour, de préférence le soir avant de se coucher, en suivant les instructions d'utilisation suivantes : 1. Plonger la partie à traiter dans l'eau chaude pendant environ 5 minutes et sécher soigneusement avec une serviette propre. 2. Passez la surface affectée avec une lime à ongles, une pierre abrasive, une lime en carton ou un chiffon rugueux en prenant soin de ne pas provoquer de saignement. 3. Appliquer avec le pinceau DUOFILM approprié sur la verrue, le callus ou le cor en prenant soin de ne pas déborder sur la peau saine environnante. 4. Laisser sécher complètement la solution : en cas de formes localisées sur les pieds ou si la verrue, les callosités ou les callosités concernent de grandes surfaces, la zone doit être recouverte d'un emplâtre pour faciliter l'absorption des principes actifs. Il est recommandé de poursuivre le traitement jusqu'à l'apparition de l'une des conditions suivantes : - les cors et callosités ont été traités pendant 2 semaines - les verrues ont été traitées pendant 12 semaines - ou jusqu'à ce que la verrue, le callus ou le cor soient complètement éliminés et que les rides normales de la peau soient rétablies. Pour les verrues, une amélioration cliniquement visible doit être observée en 1 à 2 semaines, mais l'effet maximal est attendu après 4 à 8 semaines. Conseiller au patient de consulter son médecin ou son pharmacien si la verrue persiste au-delà de 12 semaines de traitement. Envisager un traitement alternatif si les verrues couvrent une grande surface du corps (plus de 5 cm²) (voir Mises en garde spéciales et précautions d'emploi). Conseiller au patient de consulter son médecin ou son pharmacien en cas d'irritation cutanée. En raison de la nature inflammable du médicament, les patients doivent éviter de fumer ou de s'approcher de flammes nues pendant l'application et immédiatement après son utilisation. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e Ne pas administrer avant l'âge de deux ans. Chez les enfants âgés de 2 à 12 ans, le produit ne doit être administré qu'en cas de nécessité absolue et sous contrôle médical direct. L'utilisation chez les enfants doit avoir lieu sous la surveillance d'un adulte. Personnes âgées Aucun ajustement posologique n'est nécessaire puisqu'une exposition systémique significative n'est pas attendue. Insuffisance hépatique Aucun ajustement posologique n'est nécessaire car aucune exposition systémique significative n'est attendue. Insuffisance rénale Aucun ajustement posologique n'est nécessaire puisqu'une exposition systémique significative n'est pas attendue. Ne dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn raison de sa haute inflammabilité, il est recommandé de stocker le produit à des températures ne dépassant pas 25°C, à l'écart des flammes et des sources de chaleur. Bien refermer le flacon après utilisation. Une augmentation notable de la densité du produit indique que le flacon n'a pas été correctement fermé et que le solvant qu'il contient s'est partiellement évaporé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer un traitement approprié. Appliquer DUOFILM uniquement sur les verrues sans déborder sur la peau saine environnante. Le médicament peut provoquer une irritation des yeux. Évitez tout contact avec les yeux et autres muqueuses. En cas de contact accidentel du produit avec les muqueuses ou les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau, retirer le film de collodion qui se forme et poursuivre le rinçage à l'eau pendant au moins un quart d'heure. Évitez l'application sur une peau saine (voir Effets secondaires). Le médicament peut provoquer une irritation cutanée. En cas d'irritation cutanée inattendue, le traitement doit être interrompu. Envisagez un traitement alternatif si les verrues couvrent une grande surface du corps (plus de 5 cm²) en raison de la toxicité potentielle des salicylates. Le médicament est déconseillé chez les patients diabétiques ou présentant des problèmes circulatoires ou une neuropathie périphérique, sauf sous le contrôle d'un médecin. La prise de salicylates oraux pendant ou immédiatement après une maladie virale a été associée au syndrome de Reye et, par conséquent, il existe également un risque théorique avec les salicylates topiques. Par conséquent, le produit ne doit pas être utilisé chez les enfants ou les adolescents pendant ou immédiatement après la varicelle, la grippe ou d'autres infections virales. Des salicylates pourraient être excrétés dans le lait maternel (voir Fertilité, grossesse et allaitement). Il convient de conseiller aux patients de ne pas inhaler les vapeurs. L'ingestion accidentelle de kératolytiques contenant de l'acide salicylique et de l'acide lactique à des concentrations élevées peut avoir des conséquences graves, parfois mortelles. Le produit ne doit pas être utilisé pour éviter la formation de verrues. Ne pas ingérer. Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Ce médicament contient 2 228 mg d'alcool (éthanol) par unité de volume, ce qui équivaut à 158 mg\/g. Peut provoquer une sensation de brûlure sur la peau endommagée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes solutions topiques d'acide salicylique et d'acide lactique peuvent augmenter l'absorption d'autres médicaments topiques. Par conséquent, l’utilisation concomitante de solutions d’acide salicylique et d’acide lactique et d’autres médicaments topiques sur la zone traitée doit être évitée. Étant donné que l’absorption systémique des solutions topiques d’acide salicylique et d’acide lactique est faible, aucune interaction avec des médicaments administrés par voie systémique n’est attendue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa convention suivante est utilisée pour classer la fréquence d'un effet indésirable et est basée sur les lignes directrices du CIOMS : • très fréquent (\u003e 1\/10), • fréquent (\u003e 1\/100 à \u003c 1\/10), • peu fréquent (\u003e 1\/1 000 à \u003c 1\/100), • rare (\u003e 1\/10 000 à \u003c 1\/1 000) et • très rare (\u003c 1\/10 000), • indéterminé. (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Données issues d’études cliniques :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : éruption cutanée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès fréquent : réaction au site d'application, prurit, sensation de brûlure, érythème, desquamation, sécheresse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : hypertrophie cutanée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDonnées post-marketing\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : réaction d'hypersensibilité au site d'application, y compris inflammation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRare : douleur et irritation au site d'application, décoloration de la peau au site d'application\/décoloration de la peau. L'exposition d'une peau saine peut entraîner une exfoliation cutanée et des cloques (voir Mises en garde spéciales et précautions d'emploi). Dermatite allergique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés \u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSignes et symptômes \u003c\/u\u003e En cas d'ingestion orale accidentelle, des symptômes de toxicité du salicylate peuvent survenir. Le risque de développer des symptômes d’intoxication au salicylate ou de salicylisme augmente si la solution topique d’acide salicylique et d’acide lactique est utilisée en excès ou pendant des périodes prolongées. Il est donc très important de respecter la durée et la fréquence de traitement recommandées. \u003cu\u003eTraitement \u003c\/u\u003e Le surdosage doit être traité selon les indications cliniques ou selon les recommandations du centre antipoison, le cas échéant. Il n’existe pas de traitement spécifique en cas d’ingestion orale accidentelle de solutions d’acide lactique et d’acide salicylique. En cas d'ingestion accidentelle, le patient doit être traité conformément aux directives locales sous observation appropriée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse \u003c\/u\u003e La sécurité d'utilisation de la solution d'acide salicylique et d'acide lactique pendant la grossesse n'a pas été établie. Des études chez des animaux ayant reçu de l'acide salicylique par voie orale ont démontré une embryotoxicité à des doses élevées (voir Données de sécurité précliniques). Le médicament est déconseillé pendant la grossesse. \u003cu\u003eAllaitement \u003c\/u\u003e Les salicylates sont excrétés dans le lait maternel. Le médicament est déconseillé pendant l'allaitement. En cas d'utilisation ou d'administration pendant l'allaitement, évitez tout contact avec la zone du sein pour éviter toute ingestion accidentelle par le nourrisson.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun effet n'est attendu sur la base du profil de sécurité du produit.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289010503,"sku":"034522019","price":15.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-duofilm-16-7-15-collodio-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792222.jpg?v=1767134130"},{"product_id":"zoviraxlabiale-5-crema-2g","title":"Zoviraxlabiale 5 % crème 2 g (aciclovir)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5% crème est indiqué dans le traitement des infections par le virus herpès simplex des lèvres (\u003ci\u003eherpès labial\u003c\/i\u003e récurrent) chez l'adulte et l'adolescent (de plus de 12 ans).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn gramme de crème contient : Ingrédient actif : Aciclovir 50 mg. Excipients à effets notoires : alcool cétostéarylique, laurylsulfate de sodium, propylène glycol. \u003cb\u003ePour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoloxamère 407, \u003cb\u003eAlcool cétostéarylique\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eLaurylsulfate de sodium\u003c\/b\u003e, Vaseline blanche, paraffine liquide, Arlacel 165, Diméthicone 20, \u003cb\u003ePropylène glycol\u003c\/b\u003e, Eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité au principe actif, au valaciclovir ou à l'un des excipients. Enfants de moins de 12 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilisation topique. \u003ci\u003eAdultes et adolescents de plus de 12 ans :\u003c\/i\u003e La crème ZOVIRAXLABIALE 5% doit être appliquée 5 fois par jour à intervalles d'environ 4 heures, en omettant l'application nocturne. ZOVIRAXLABIALE 5% crème doit être appliquée le plus tôt possible, de préférence lors des phases les plus précoces (prodromes ou érythème). Cependant, le traitement peut également être débuté à des stades ultérieurs (papules ou vésicules). Le traitement doit se poursuivre pendant au moins 4 jours. S’il n’y a pas de guérison, le traitement peut se poursuivre jusqu’à 10 jours maximum. Si les lésions sont toujours présentes après 10 jours, il est conseillé aux patients de consulter leur médecin. Les patients doivent se laver les mains avant et après l'application de la crème et éviter de frotter inutilement les lésions ou de les toucher avec une serviette afin d'éviter une aggravation ou une transmission de l'infection. \u003ci\u003eEnfants de moins de 12 ans\u003c\/i\u003e: La sécurité et l'efficacité de ZOVIRAXLABIALE n'ont pas été étudiées chez les patients de moins de 12 ans. \u003ci\u003ePatients présentant une insuffisance rénale ou hépatique\u003c\/i\u003e: L'aciclovir est éliminé principalement par les reins, mais l'absorption systémique de l'aciclovir après application topique est négligeable. Par conséquent, aucune modification posologique n’est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique (voir \u003ci\u003ePropriétés pharmacocinétiques\u003c\/i\u003e).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne pas réfrigérer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crème ZOVIRAXLABIALE 5% ne doit être utilisée que pour les boutons de fièvre présents sur la bouche. L'application sur les muqueuses telles que celles de la bouche et des yeux n'est pas recommandée et ne doit pas être utilisée dans le traitement de l'herpès génital. Des précautions particulières doivent être prises pour éviter toute application accidentelle dans les yeux. Il est recommandé aux personnes présentant des formes particulièrement sévères de boutons de fièvre récurrents de consulter leur médecin. L'utilisation du produit, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation : si cela se produit, le traitement doit être arrêté et le médecin doit être consulté. Il est recommandé aux personnes souffrant d'herpès labial d'éviter de transmettre le virus, notamment en cas de lésions actives (par exemple en se lavant les mains avant et après l'application de la crème, voir \u003ci\u003ePosologie et mode d'administration\u003c\/i\u003e). L'utilisation de ZOVIRAXLABIALE 5% crème chez les patients immunodéprimés est déconseillée. Il est recommandé à ces patients de consulter leur médecin concernant le traitement de toute infection. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients :\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La crème ZOVIRAXLABIALE 5% contient du propylène glycol, de l'alcool cétostéarylique et du laurylsulfate de sodium. Ce médicament contient 200 mg de propylène glycol par dose équivalente à 400 mg\/g. Ce médicament contient de l'alcool cétostéarylique. Peut provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple dermatite de contact). Ce médicament contient 3,75 mg de laurylsulfate de sodium par dose équivalent à 7,5 mg\/g. Le laurylsulfate de sodium peut provoquer une irritation cutanée (sensation de picotement ou de brûlure) ou intensifier les réactions cutanées provoquées par d'autres médicaments lorsqu'il est appliqué sur la même zone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune interaction cliniquement significative n'a été identifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables rapportés avec ZOVIRAXLABIALE 5% crème sont listés selon la convention suivante sur la fréquence d'apparition : très fréquent : ≥ 1\/10, fréquent : ≥ 1\/100 et \u003c 1\/10, peu fréquent : ≥ 1\/1000 et \u003c 1\/100, rare : ≥ 1\/10000 et \u003c 1\/1000, très rare : \u003c1\/10 000, fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). \u003cb\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003ePeu fréquent\u003c\/u\u003e: • sensation de brûlure ou douleur passagère après application de la crème ZOVIRAXLABIALE 5%, • sécheresse ou desquamation modérée de la peau, • démangeaisons ; \u003cu\u003eRare\u003c\/u\u003e: • érythème, • dermatite de contact suite à l'application. Lorsque des tests de sensibilité ont été réalisés, il a été démontré que les substances provoquant des phénomènes de réactivité étaient les composants de la crème de base plutôt que l'acyclovir.\u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTrès rare\u003c\/u\u003e: • hypersensibilité immédiate incluant angio-œdème et urticaire. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZOVIRAXLABIALE 5% crème est une préparation à usage topique. Même si la totalité du contenu d'un pack de 2 g de crème ZOVIRAXLABIALE 5% est ingérée ou appliquée localement, aucun effet indésirable n'est à craindre. En cas de suspicion de surdosage, le patient doit consulter son médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFertilité\u003c\/b\u003e: Aucune donnée n'est disponible concernant les effets de l'aciclovir par voie orale ou i.v. formulation. pour perfusion sur la fertilité chez la femme. Dans une étude portant sur 20 patients de sexe masculin présentant un nombre de spermatozoïdes normal, l'aciclovir administré par voie orale à des doses allant jusqu'à 1 gramme par jour pendant 6 mois maximum n'a eu aucun effet sur le nombre, la morphologie et la motilité des spermatozoïdes chez l'homme. \u003cb\u003eGrossesse\u003c\/b\u003e: Vous ne devriez envisager d'utiliser la crème ZOVIRAXLABIALE 5 % que si les bénéfices potentiels l'emportent sur la possibilité de risques inconnus. Cependant, l'exposition systémique à l'aciclovir suite à l'application topique de crème d'aciclovir est très faible. Un registre post-commercialisation sur l'utilisation de l'aciclovir pendant la grossesse a fourni des données sur l'issue de la grossesse chez les femmes exposées à diverses formulations d'aciclovir. Ces observations n'ont pas montré d'augmentation du nombre de malformations congénitales chez les sujets exposés à l'aciclovir par rapport à la population générale et toutes les malformations congénitales n'ont montré aucune particularité ou caractéristique commune, de nature à suggérer une cause unique. L'exposition systémique à l'aciclovir suite à l'application topique de crème d'aciclovir est très faible. \u003cb\u003eAllaitement maternel\u003c\/b\u003e: Bien que certaines données indiquent que l'aciclovir passe dans le lait maternel après administration systémique, la dose qu'un nourrisson reçoit suite à l'utilisation de la crème ZOVIRAXLABIALE 5 % chez la mère doit être insignifiante. Pendant la grossesse et l'allaitement, ZOVIRAXLABIALE 5% crème ne doit être utilisée qu'après avoir consulté votre médecin et évalué avec lui le rapport bénéfice\/risque au cas par cas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl est peu probable que ZOVIRAXLABIALE 5% crème ait un effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289043271,"sku":"037868015","price":9.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-zoviraxlabiale-5-crema-2g-farmacia-dottor-tili-1213792227.jpg?v=1767134111"},{"product_id":"streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g","title":"Streptosil à la néomycine 99,5 % + 0,5 % poudre cutanée 10 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections cutanées superficielles (folliculite, furonculose, petites brûlures et plaies infectées).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g de poudre contiennent : 9,95 g de sulfathiazole et 0,05 g de sulfate de néomycine. 20 g de pommade contiennent : 0,4 g de sulfathiazole et 0,1 g de sulfate de néomycine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epoudre pour la peau : aucune. pommade : huile de vaseline, vaseline blanche, cire blanche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL associé à NEOMICIN est contre-indiqué chez les patients présentant : - Une hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. - Infections du conduit auditif en cas de perforation de la membrane tympanique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePoussière de peau\u003c\/b\u003e Soulevez le bouchon coloré, appuyez rythmiquement et soigneusement sur les deux faces du flacon, en le tenant horizontalement ou légèrement obliquement ; saupoudrer légèrement la région affectée avec la poudre et couvrir d'une gaze stérile ; renouveler l'application deux fois par jour. Il est recommandé d'appliquer une légère pulvérisation, en utilisant la quantité minimale de poudre nécessaire pour éviter la formation de croûtes et permettre une dissolution et une diffusion rapides des composants. Ne dépassez pas les doses recommandées. \u003cb\u003ePommade\u003c\/b\u003e Appliquez une fine couche de pommade 2 à 3 fois par jour. Ne dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePas de précautions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL avec NEOMICIN n'est pas destiné à un usage ophtalmique ; il est indiqué pour un usage externe uniquement. L'application de STREPTOSIL avec NEOMICIN sur une peau largement et profondément lésée, comme dans les infections cutanées secondaires à des brûlures étendues et à des ulcères trophiques, pourrait favoriser l'absorption systémique de ses principes actifs, exposant les patients à des effets secondaires graves, tels qu'une néphrotoxicité et une ototoxicité. Le médicament ne doit pas être utilisé dans les infections du conduit auditif en cas de perforation du tympan puisque dans ces cas l'utilisation topique de néomycine peut provoquer une surdité (voir rubrique 4.3). Comme pour les autres aminosides, l’administration systémique ou topique simultanée et\/ou séquentielle d’autres médicaments néphrotoxiques doit être évitée. \u003ci\u003eDurée du traitement\u003c\/i\u003e L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Comme avec d’autres antibiotiques, l’utilisation prolongée de la néomycine peut conduire au développement de micro-organismes résistants, notamment de champignons. Si cela se produit, il est nécessaire d’interrompre le traitement et d’instaurer un traitement approprié. Après une courte période de traitement sans résultat appréciable, ou en cas d'aggravation de l'état du patient, il est nécessaire d'envisager l'arrêt du traitement. \u003ci\u003e Population pédiatrique\u003c\/i\u003e Dans la petite enfance, le produit doit être administré en cas de besoin réel, sous la surveillance directe du médecin. L'application de néomycine sur de grandes zones de la peau et pendant des périodes prolongées peut conduire à une absorption systémique ; cette éventualité se produit plus facilement lorsqu'un bandage occlusif est utilisé, notamment chez les nouveau-nés, puisque la couche peut faire office de bandage occlusif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa néomycine topique a démontré une sensibilité croisée avec d'autres aminosides ; La co-administration d'un autre aminoside, en particulier par voie systémique, n'est pas recommandée en raison des effets ototoxiques et néphrotoxiques potentiels. L'application topique de sulfathiazole peut entraîner une sensibilisation et exclure l'utilisation systémique ultérieure de sulfamides.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuite à l'utilisation de STREPTOSIL avec NEOMICIN, les effets secondaires indiqués ci-dessous peuvent survenir. La fréquence de ces effets secondaires n’est pas connue. \u003cu\u003eInfections et infestations\u003c\/u\u003e Surinfections bactériennes et fongiques. \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e Réactions d'hypersensibilité \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e Des démangeaisons. \u003cu\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration\u003c\/u\u003e Gonflement, rougeur. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas d'applications prolongées sur de grandes surfaces ou lésions, une absorption systémique du médicament peut survenir avec passage du sulfathiazole et\/ou de la néomycine dans la circulation. Si un surdosage est suspecté, le traitement doit être interrompu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGrossesse \u003c\/i\u003e La sécurité de l'utilisation topique des sulfamides ou de la néomycine pendant la grossesse n'a pas été établie. Chez la femme enceinte, le produit doit être administré en cas de besoin réel, sous la surveillance directe d'un médecin. \u003ci\u003eAllaitement\u003c\/i\u003e Il n'existe pas d'études adéquates disponibles pour évaluer les effets chez les femmes pendant l'allaitement et donc pour déterminer le risque chez les nourrissons. Le produit ne doit être utilisé chez la femme qui allaite qu'en cas de stricte nécessité, sous la surveillance directe d'un médecin. \u003ci\u003eFertilité\u003c\/i\u003e Aucune étude n'a été menée pour évaluer les effets sur la fertilité chez l'homme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL avec NEOMICIN n’a aucune influence ou une influence négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295760711,"sku":"023589031","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g-farmacia-dottor-tili-1213792203.jpg?v=1767134508"},{"product_id":"reactifargan-2-crema-20g","title":"Reactifargan 2 % crème 20 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique local des piqûres d'insectes et autres phénomènes d'irritation cutanée localisés tels que rougeurs, brûlures, démangeaisons et coups de soleil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrincipe actif : prométhazine 2,00 g Excipients à effets notoires : para-hydroxybenzoate de méthyle, para-hydroxybenzoate de propyle, D-limonène, géraniol, linalol et hydroxytoluène butylé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePolyacrylamide isoparaffine laureth-7, méthoxycinnamate d'octyle, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, huile composée de lavande, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Eczéma Lésions sécrétrices. Enfants de moins de 2 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Appliquer 3 à 4 fois par jour. Ne dépassez pas le nombre recommandé d’applications quotidiennes. Eviter l'application sur de très grandes zones du corps. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Utilisation topique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUne utilisation prolongée et inappropriée du produit peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation allergique avec pour conséquence une aggravation des symptômes. Si cela se produit, le traitement doit être suspendu et la situation réévaluée. S'il est appliqué sur de très grandes zones cutanées, REACTIFARGAN peut provoquer une somnolence (voir rubrique 4.7). Étant donné que l'application de REACTIFARGAN peut retarder le processus de cicatrisation, il ne doit pas être utilisé plus de 3 à 4 jours consécutifs sur les lésions dans lesquelles se produit ce phénomène. En cas de coup de soleil, appliquez le produit et évitez toute exposition supplémentaire de la peau irritée au soleil. En cas d'éruptions cutanées, d'irritations et de brûlures, le traitement doit être suspendu. \u003cb\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/b\u003e REACTIFARGAN contient \u003cb\u003ep-hydroxybenzoate de méthyle\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003ep-hydroxybenzoate de propyle\u003c\/b\u003e ce qui peut provoquer des réactions allergiques (même retardées). REACTIFARGAN contient de l'huile de lavande, un parfum qui contient à son tour du D-Limonène, du géraniol et du linalol qui peuvent provoquer des réactions allergiques ; REACTIFARGAN contient du méthoxycinnamate d'octyle qui à son tour contient de l'hydroxytoluène butylé qui peut provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple une dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePas connu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables rapportés ci-dessous surviennent depuis la commercialisation et ont une fréquence inconnue (la fréquence ne peut être établie à partir des données disponibles).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffections de la peau et du tissu sous-cutané - Fréquence indéterminée : Dermatite œdème érythème lésions bulleuses photosensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été signalé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune donnée clinique n'est disponible concernant le risque pendant la grossesse et l'allaitement. L'administration de REACTIFARGAN pendant la grossesse et l'allaitement ne doit être envisagée que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque pour le fœtus ou l'enfant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUne application trop abondante du produit sur de très grandes zones de la peau peut déterminer l'absorption du médicament et provoquer une somnolence chez les patients particulièrement sensibles. Demandez au patient d'être particulièrement attentif avant de conduire ou d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131364933959,"sku":"002516060","price":13.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-reactifargan-2-crema-20g-farmacia-dottor-tili-1213791913.jpg?v=1767115768"},{"product_id":"vectavir-1-crema-2g","title":"Vectavir 1 % crème 2 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe vectavir est indiqué dans le traitement de l'herpès labial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque gramme de crème contient 10 mg de penciclovir. Excipients à effets notoires : 77,2 mg d'alcool cétostéarylique, 416,8 mg de propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParaffine solide, Paraffine liquide, Alcool cétostéarylique, Propylène glycol, Cetomacrogol 1000, Eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité au principe actif penciclovir, au famciclovir ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Enfants de moins de 12 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdultes (y compris les personnes âgées) et enfants de plus de 12 ans : \u003c\/i\u003e VECTAVIR doit être appliqué à des intervalles d'environ 2 heures tout au long de la journée. Le traitement, à poursuivre pendant 4 jours, doit être instauré le plus tôt possible, dès les premiers signes d'infection. Cependant, même chez les patients qui commencent le traitement plus tard, VECTAVIR s'est avéré efficace pour accélérer la guérison des lésions, réduire la douleur qui y est associée et raccourcir le temps de propagation du virus. \u003cu\u003eInstructions de candidature\u003c\/u\u003e: VECTAVIR doit être appliqué, en quantité adaptée à la taille de la zone à traiter, avec un doigt propre ou avec un applicateur jetable qui doit être jeté après utilisation.\u003ci\u003epour les emballages contenant des applicateurs\u003c\/i\u003e]. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique \u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eEnfants (moins de 12 ans)\u003c\/i\u003e: L'utilisation de Vectavir n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 12 ans en raison d'un manque de données sur la sécurité et\/ou l'efficacité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver au-dessus de 30°C. Ne pas congeler.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crème ne doit être appliquée que sur les lésions des lèvres et autour de la bouche. L'application sur les muqueuses (par exemple dans les yeux, la bouche, le nez ou sur les organes génitaux) n'est pas recommandée. Des précautions particulières doivent être prises pour éviter toute application dans ou à proximité des yeux. Les patients gravement immunodéprimés (par exemple les patients atteints du SIDA ou les receveurs de greffe de moelle osseuse) doivent être encouragés à consulter un médecin si un traitement oral est indiqué. Vectavir contient de l'alcool cétostéarylique : il peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple une dermatite de contact). Vectavir contient 416 mg de propylène glycol dans chaque gramme de crème : peut provoquer une irritation cutanée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'expérience des essais cliniques n'a pas identifié d'interactions résultant de l'administration concomitante de médicaments à usage topique ou systémique et de la crème Vectavir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crème Vectavir a été bien tolérée lors des études chez l'homme. L'expérience des essais cliniques a montré qu'il n'existe aucune différence dans la fréquence ou le type d'effets indésirables entre la crème Vectavir et le placebo. Les événements les plus courants sont les événements indésirables dans la zone d’application. Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous par classe de systèmes d'organes, classe et fréquence. Les fréquences sont définies comme suit : \u003ci\u003etrès courant\u003c\/i\u003e (\u0026gt;1\/10); \u003ci\u003ecommun\u003c\/i\u003e (\u003e1\/100 à \u003c1\/10) ; \u003ci\u003erare\u003c\/i\u003e (\u003e1\/1 000 à \u003c1\/100) ; \u003ci\u003erare\u003c\/i\u003e (\u003e1\/10 000 à \u003c1\/1 000) ; \u003ci\u003etrès rare\u003c\/i\u003e (\u0026lt;1\/10.000), \u003ci\u003epas connu\u003c\/i\u003e (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Au sein de chaque classe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : réactions au site d'application (y compris sensation de brûlure cutanée, douleur cutanée, hypoesthésie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa surveillance post-commercialisation a mis en évidence les événements indésirables suivants (toutes les réactions étaient soit localisées, soit générales). Il est difficile de définir une fréquence pour les événements indésirables post-commercialisation et par conséquent les événements sont répertoriés avec une fréquence inconnue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire : Hypersensibilité, urticaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de la peau et du tissu sous-cutané : Dermatite allergique (incluant éruption cutanée, prurit, cloques et œdème).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMême après ingestion orale de la totalité du contenu d'un paquet de crème VECTAVIR, aucun effet secondaire ne devrait survenir ; le penciclovir est mal absorbé après administration orale. Cependant, une irritation de la cavité buccale peut survenir. En cas d'ingestion accidentelle, aucun traitement spécifique n'est nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGrossesse\u003c\/b\u003e: Lorsque la crème est utilisée chez la femme enceinte, il est peu probable qu'il y ait lieu de s'inquiéter d'effets indésirables dans la mesure où l'absorption systémique du penciclovir après l'application topique de la crème Vectavir s'est avérée minime (voir rubrique 5.2). La sécurité du penciclovir chez la femme enceinte n'ayant pas été établie, Vectavir crème ne doit être utilisé, sur avis d'un médecin, pendant la grossesse ou par les mères qui allaitent, que si les bénéfices potentiels sont supérieurs aux risques potentiels liés au traitement. \u003cb\u003eAllaitement :\u003c\/b\u003e Lorsque la crème est utilisée chez des femmes qui allaitent, il est peu probable qu'il y ait lieu de s'inquiéter d'effets indésirables, car l'absorption systémique du penciclovir après l'application topique de la crème Vectavir s'est avérée minime (voir rubrique 5.2). Il n'existe aucune information sur l'excrétion du penciclovir dans le lait maternel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir n’affecte pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131372601671,"sku":"032155018","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-vectavir-1-crema-2g-farmacia-dottor-tili-1213791865.jpg?v=1767137608"},{"product_id":"trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione","title":"Trofodermin 5 % + 5 % 30 ml spray cutané, solution","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbrasions et érosions ; lésions cutanées ulcéreuses (ulcères variqueux, escarres, ulcères traumatiques) ; fissures du mamelon, fissures anales ; des brûlures; plaies infectées; des retards de guérison ; radiodermatite; affections cutanées dystrophiques (sécheresse, gerçures, desquamation).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermine 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g de crème\u003c\/i\u003e 100 g contiennent : Acétate de Clostebol 500 mg ; sulfate de néomycine 500 mg. Excipients à effets notoires : lanoline, nipasept (para-hydroxybenzoate de méthyle, para-hydroxybenzoate d'éthyle et para-hydroxybenzoate de propyle). \u003ci\u003eTrofodermine 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutané, suspension\u003c\/i\u003e Un récipient sous pression de 30 ml contient : Acétate de Clostebol 0,150 g ; sulfate de néomycine 0,150 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermine 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g de crème\u003c\/i\u003e Stéarate de polyéthylèneglycol ; l'acide stéarique; paraffine liquide; lanoline; la diméthicone; nipasept (para-hydroxybenzoate de méthyle, para-hydroxybenzoate d'éthyle et para-hydroxybenzoate de propyle) ; le floranol; eau purifiée. \u003ci\u003eTrofodermine 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutané, suspension\u003c\/i\u003e Stéarate de magnésium ; paraffine liquide; isobutane à 3,2 bars.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTrofodermine 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g de crème\u003c\/i\u003e: 1 à 2 applications par jour. Étalez une fine couche de crème sur la partie lésée et recouvrez éventuellement la partie lésée d'une gaze stérile. \u003ci\u003eTrofodermine 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutané, suspension\u003c\/i\u003e:1 à 2 applications par jour ; Si nécessaire, couvrez la partie blessée avec une gaze stérile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermine 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g de crème\u003c\/i\u003e Pour les conditions de stockage après première ouverture, voir paragraphe 6.3. \u003ci\u003eTrofodermine 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutané, suspension\u003c\/i\u003e Protéger du soleil et ne pas exposer à des températures supérieures à 50°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’utilisation continue de Trofodermin doit être évitée. En raison du risque potentiel d'ototoxicité et de néphrotoxicité de la néomycine, une utilisation prolongée du produit sur de grandes surfaces endommagées pouvant permettre l'absorption de la néomycine n'est pas recommandée. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e L'utilisation continue de Trofodermin doit être évitée ; surtout dans la petite enfance. \u003ci\u003eTrofodermine 5 mg\/ml + 5 mg\/ml spray cutané, suspension\u003c\/i\u003e Concernant le spray, il est recommandé d'agiter avant utilisation, de ne pas pulvériser sur une flamme ou un corps incandescent, de ne pas le retourner lors de la distribution, de ne pas inhaler ou vaporiser dans les yeux. \u003ci\u003eTrofodermine 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g de crème\u003c\/i\u003e contient : – lanoline : peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact) – nipasept (para-hydroxybenzoate de méthyle, para-hydroxybenzoate d'éthyle et para-hydroxybenzoate de propyle) : peut provoquer des réactions allergiques (même retardées).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation combinée de Trofodermin avec des préparations topiques contenant d'autres antibiotiques aminosides peut augmenter le risque de sensibilisation ou accroître les effets secondaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Par ailleurs, une application prolongée pendant plusieurs semaines sur de vastes zones de tissus lésés pourrait donner lieu à l'apparition d'effets systémiques, tels qu'une hypertrichose due à une absorption massive de clostebol. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa possibilité d'un surdosage ne peut être envisagée qu'en cas d'applications prolongées et sur de larges zones de peau lésée, pouvant induire des effets secondaires du type indiqué ci-dessus. Dans ce cas, le traitement devra être suspendu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePendant la grossesse et l'allaitement, le médicament ne doit être administré qu'en cas de nécessité absolue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’est pas connu que la trofodermine interfère avec la capacité de conduire ou d’utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202591559,"sku":"020942049","price":12.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791406.jpg?v=1767138167"},{"product_id":"streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento","title":"Streptosyl neomycin 2% + 0.5% 20 g ointment","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfections cutanées superficielles (folliculite, furonculose, petites brûlures et plaies infectées).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g de poudre contiennent : 9,95 g de sulfathiazole et 0,05 g de sulfate de néomycine. 20 g de pommade contiennent : 0,4 g de sulfathiazole et 0,1 g de sulfate de néomycine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epoudre pour la peau : aucune. pommade : huile de vaseline, vaseline blanche, cire blanche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL associé à NEOMICIN est contre-indiqué chez les patients présentant : - Une hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. - Infections du conduit auditif en cas de perforation de la membrane tympanique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePoussière de peau\u003c\/b\u003e Soulevez le bouchon coloré, appuyez rythmiquement et soigneusement sur les deux faces du flacon, en le tenant horizontalement ou légèrement obliquement ; saupoudrer légèrement la région affectée avec la poudre et couvrir d'une gaze stérile ; renew the application twice a day. Il est recommandé d'appliquer une légère pulvérisation, en utilisant la quantité minimale de poudre nécessaire pour éviter la formation de croûtes et permettre une dissolution et une diffusion rapides des composants. Ne dépassez pas les doses recommandées. \u003cb\u003ePommade\u003c\/b\u003e Apply a thin layer of ointment 2-3 times a day. Ne dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo special precautions for storage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL avec NEOMICIN n'est pas destiné à un usage ophtalmique ; it is indicated for external use only. L'application de STREPTOSIL avec NEOMICIN sur une peau largement et profondément lésée, comme dans les infections cutanées secondaires à des brûlures étendues et à des ulcères trophiques, pourrait favoriser l'absorption systémique de ses principes actifs, exposant les patients à des effets secondaires graves, tels qu'une néphrotoxicité et une ototoxicité. Le médicament ne doit pas être utilisé dans les infections du conduit auditif en cas de perforation du tympan puisque dans ces cas l'utilisation topique de néomycine peut provoquer une surdité (voir rubrique 4.3). Comme pour les autres aminosides, l’administration systémique ou topique simultanée et\/ou séquentielle d’autres médicaments néphrotoxiques doit être évitée. \u003ci\u003eDurée du traitement\u003c\/i\u003e L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Comme avec d’autres antibiotiques, l’utilisation prolongée de la néomycine peut conduire au développement de micro-organismes résistants, notamment de champignons. Si cela se produit, il est nécessaire d’interrompre le traitement et d’instaurer un traitement approprié. Après une courte période de traitement sans résultat appréciable, ou en cas d'aggravation de l'état du patient, il est nécessaire d'envisager l'arrêt du traitement. \u003ci\u003e Population pédiatrique\u003c\/i\u003e Dans la petite enfance, le produit doit être administré en cas de besoin réel, sous la surveillance directe du médecin. L'application de néomycine sur de grandes zones de la peau et pendant des périodes prolongées peut conduire à une absorption systémique ; cette éventualité se produit plus facilement lorsqu'un bandage occlusif est utilisé, notamment chez les nouveau-nés, puisque la couche peut faire office de bandage occlusif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa néomycine topique a démontré une sensibilité croisée avec d'autres aminosides ; La co-administration d'un autre aminoside, en particulier par voie systémique, n'est pas recommandée en raison des effets ototoxiques et néphrotoxiques potentiels. L'application topique de sulfathiazole peut entraîner une sensibilisation et exclure l'utilisation systémique ultérieure de sulfamides.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuite à l’utilisation de STREPTOSIL avec NEOMICIN, les effets secondaires indiqués ci-dessous peuvent survenir. La fréquence de ces effets secondaires n’est pas connue. \u003cu\u003eInfections and infestations\u003c\/u\u003e Bacterial and fungal superinfections. \u003cu\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/u\u003e Réactions d'hypersensibilité \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/u\u003e Des démangeaisons. \u003cu\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration\u003c\/u\u003e Gonflement, rougeur. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas d'applications prolongées sur de grandes surfaces ou lésions, une absorption systémique du médicament peut survenir avec passage du sulfathiazole et\/ou de la néomycine dans la circulation. Si un surdosage est suspecté, le traitement doit être interrompu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGrossesse \u003c\/i\u003e La sécurité de l'utilisation topique des sulfamides ou de la néomycine pendant la grossesse n'a pas été établie. Chez la femme enceinte, le produit doit être administré en cas de besoin réel, sous la surveillance directe d'un médecin. \u003ci\u003eAllaitement\u003c\/i\u003e Il n'existe pas d'études adéquates disponibles pour évaluer les effets chez les femmes pendant l'allaitement et donc pour déterminer le risque chez les nourrissons. Le produit ne doit être utilisé chez la femme qui allaite qu'en cas de stricte nécessité, sous la surveillance directe d'un médecin. \u003ci\u003eFertilité\u003c\/i\u003e Aucune étude n'a été menée pour évaluer les effets sur la fertilité chez l'homme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSTREPTOSIL avec NEOMICIN n’a aucune influence ou une influence négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202853703,"sku":"023589043","price":11.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791441.jpg?v=1767138250"},{"product_id":"metronidazolo-same-1-30-g-gel","title":"Metronidazole Same 1 % gel 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMETRONIDAZOLE SAME est indiqué en application topique dans le traitement des papules, pustules et érythèmes inflammatoires de la rosacée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contiennent : Principe actif : METRONIDAZOLE 1,0 g. \u003cu\u003eExcipient à effets notoires\u003c\/u\u003e: parahydroxybenzoate de méthyle (E218) (0,18 g pour 100 g). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOctyldodécanol, caprylocaproyl macrogol-8 glycérides, carbomère, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), hydroxyde de sodium, édétate de sodium, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (voir p.4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAppliquer 1 à 2 fois par jour, selon les indications médicales et après avoir nettoyé les zones concernées, une fine couche de METRONIDAZOLE SAME. Des résultats thérapeutiques significatifs doivent être observés dans les trois semaines suivant le début du traitement. Des études cliniques ont démontré une amélioration progressive jusqu'à neuf semaines de traitement. Après avoir appliqué METRONIDAZOLE SAME, il est possible d'utiliser des produits cosmétiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas congeler ni réfrigérer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCependant, en raison de l'absorption minimale du métronidazole appliqué localement et, par conséquent, des concentrations plasmatiques négligeables, les effets secondaires rapportés après l'administration orale du médicament n'ont pas été enregistrés après l'application topique. Évitez tout contact avec les yeux et les muqueuses ; Il a été rapporté que le métronidazole appliqué sur le visage provoque des larmoiements. En cas de contact avec les yeux, le gel doit être soigneusement éliminé avec de l'eau. Le patient doit être informé qu'en cas d'irritation, il doit utiliser Metronidazole Same moins fréquemment ou suspendre temporairement le traitement et en informer le médecin. Évitez l'exposition à la lumière ultraviolette (soleil, lampes UV, équipement de bronzage) pendant le traitement par Metronidazole Same. Le médicament étant un dérivé du nitroimidazole, il doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des dyscrasies sanguines ou des données anamnestiques les concernant. Le produit doit être utilisé selon les instructions fournies par le médecin traitant. Ne dépassez pas les doses recommandées. L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Il n'existe pas de données cliniques adéquates sur l'efficacité et la sécurité du métronidazole Same chez les enfants. Par conséquent, le métronidazole Same ne doit pas être utilisé chez les enfants. Ne pas ingérer. Tenir hors de portée des enfants. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle, qui peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompte tenu des faibles taux sanguins résultant de l’application topique du métronidazole, des interactions avec d’autres médicaments sont peu probables. Cependant, il faut garder à l'esprit que des réactions de type disulfirame ont été rapportées chez un petit nombre de patients prenant simultanément du métronidazole et de l'alcool et dans le cas du traitement de patients sous traitement anticoagulant en même temps, il faut garder à l'esprit que le métronidazole, après administration orale, détermine une augmentation des effets anticoagulants des coumarines et de la warfarine qui se manifeste en induisant un allongement du temps de prothrombine. L’effet du métronidazole topique sur le temps de prothrombine n’est pas connu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSuite à l'utilisation du métronidazole topique, les effets indésirables suivants ont été rapportés : Troubles de la peau et du tissu sous-cutané : dermatite de contact, peau sèche, érythème, démangeaisons, éruption cutanée, inconfort cutané (sensation de brûlure et de picotement), irritation cutanée, rougeur passagère et aggravation de la rosacée. Troubles oculaires : larmoiement. Aucun de ces effets secondaires n'est survenu chez plus de 2 % des patients traités. \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été rapporté suite à l'application topique de métronidazole.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa sécurité d'utilisation du métronidazole pendant la grossesse n'a pas été suffisamment démontrée. Des rapports contradictoires sont disponibles, notamment concernant le stade précoce de la grossesse. Certaines études ont donné des indications sur une augmentation du taux de malformations. Le risque d’éventuelles séquelles, notamment cancérogènes, n’est pas encore clarifié. Metronidazole Same est contre-indiqué pendant le premier trimestre de la grossesse. Au cours du deuxième trimestre et du dernier trimestre de la grossesse, Metronidazole Same ne doit être administré qu'en cas d'échec des autres traitements. Après administration orale, le métronidazole est sécrété dans le lait maternel à des concentrations similaires à celles trouvées dans le plasma. Après application topique, le médicament atteint des taux plasmatiques nettement inférieurs à ceux obtenus après administration orale. Le médecin traitant devra donc décider s'il doit interrompre l'allaitement ou le traitement par le médicament en évaluant de manière appropriée l'importance du traitement thérapeutique pour la mère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMétronidazole Idem n'affecte pas l'aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203312455,"sku":"028523013","price":15.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-metronidazolo-same-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1258975901.jpg?v=1789560492"},{"product_id":"rozex-0-75-50-g-crema","title":"Rozex 0,75% crème 50g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozex 0,75% crème est indiqué dans le traitement topique de la rosacée dans ses manifestations érythémateuses et papulopustuleuses.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crème contiennent : \u003cu\u003eIngrédient actif :\u003c\/u\u003e Métronidazole 0,75 g Excipients à effets notoires : Alcool cétylstéarylique 81-106 mg\/g Un gramme de crème contient 22 mg d'alcool benzylique (E1519). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCires émulsionnées (alcool cétylstéarylique et polysorbate 60), sorbitol non cristallisé 70%, glycérol, palmitate d'isopropyle, alcool benzylique (E1519), acide lactique et\/ou soude pour ajuster le pH, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAppliquer deux fois par jour, matin et soir, une fine couche de crème Rozex 0,75% sur la zone concernée, bien nettoyée avec un nettoyant délicat, en frottant légèrement. Après avoir appliqué la crème Rozex 0,75%, vous pouvez utiliser des produits cosmétiques non comédogènes et non astringents. Le traitement chez les patients âgés ne nécessite pas d'ajustement posologique. Au cours de l'utilisation clinique, des améliorations sont survenues au cours des trois premières semaines de traitement et se sont poursuivies progressivement jusqu'à la 12e semaine. La durée moyenne du traitement varie généralement de trois à quatre mois. La durée recommandée du traitement ne doit pas être dépassée. Toutefois, dans le cas où un bénéfice évident serait démontré, le traitement pourra être prolongé selon avis médical pour une durée supplémentaire qui varie de trois à quatre mois en fonction de la gravité de l'affection. Dans les essais cliniques, le traitement topique au métronidazole pour le traitement de la rosacée a été poursuivi pendant une période pouvant aller jusqu'à deux ans. En l’absence d’amélioration clinique évidente, le traitement doit être interrompu. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e En l'absence de données de sécurité et d'efficacité, l'utilisation de Rozex 0,75% crème est déconseillée chez l'enfant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEviter tout contact avec les yeux et les muqueuses. Pendant le traitement par métronidazole, évitez l'exposition aux rayons UV (exposition aux rayons du soleil, aux solariums et aux lampes solaires). Le métronidazole se transforme en un métabolite inactif à la suite d'une exposition aux UV, son efficacité diminue donc considérablement. Aucun effet secondaire de phototoxicité n'a été rapporté dans les études cliniques concernant le métronidazole. Si une réaction due à une irritation locale devait apparaître, il est conseillé de réduire le nombre d'applications quotidiennes du médicament ou de suspendre l'administration selon l'avis du médecin. Le métronidazole est un composé nitroimidazole et doit donc être utilisé avec prudence chez les patients présentant une dyscrasie sanguine. Évitez l’utilisation inutile et prolongée de ce médicament. Il a été démontré que le métronidazole est cancérigène chez certaines espèces animales. Il n'existe aucune donnée démontrant son effet cancérigène chez l'homme. \u003cb\u003eInformations importantes sur certains excipients.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eLa crème Rozex 0,75% contient : de l'alcool cétylstéarylique qui peut provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple dermatite de contact). Ce médicament contient également 22 mg d'alcool benzylique (E1519) par gramme, équivalent à 2,2 % p\/p, qui peut provoquer des réactions allergiques et une légère irritation locale.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompte tenu de la mauvaise absorption systémique de la crème Rozex 0,75 % appliquée localement, les interactions négatives avec d'autres médicaments sont quantitativement non pertinentes. Le métronidazole administré par voie orale peut entraîner une augmentation des effets des médicaments anticoagulants. Une augmentation du temps de prothrombine a été observée après l'administration concomitante de métronidazole oral et d'un anticoagulant oral de type coumarinique (warfarine). L'effet du métronidazole topique sur le temps de prothrombine est inconnu. De plus, chez un petit nombre de patients prenant simultanément du métronidazole par voie orale et de l'alcool, une réaction similaire à celle qui se produit avec le disulfirame s'est produite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSeules de légères réactions locales sont survenues lors de l'utilisation topique de la crème Rozex 0,75 %. Les effets indésirables spontanés suivants ont été rapportés et sont classés par fréquence au sein des classes de systèmes d'organes, selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1\/10) fréquent (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100) rare (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000) très rare (\u003c 1\/10 000) indéterminé (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) \u003cu\u003ePathologie de la peau et du tissu sous-cutané :\u003c\/u\u003e Fréquents : peau sèche, érythème, prurit, inconfort cutané (brûlure, douleur cutanée, picotement), irritation cutanée, aggravation de la rosacée. Fréquence indéterminée : dermatite de contact, exfoliation cutanée, gonflement du visage. \u003cu\u003eTroubles du système nerveux :\u003c\/u\u003e Peu fréquent : hypoesthésie, paresthésie, dysgueusie (goût métallique).\u003cu\u003eTroubles gastro-intestinaux :\u003c\/u\u003e Peu fréquent : nausées. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été rapporté avec l'utilisation topique de la crème Rozex 0,75 % chez l'homme. Les études de toxicité orale aiguë avec une formulation topique de gel de métronidazole à 0,75 % p\/p chez le rat n'ont pas montré d'action toxique à des doses allant jusqu'à 5 g de dose maximale administrée de produit fini par kilo de poids corporel. Cette dose équivaut à la prise orale de 12 tubes de 30 g de crème Rozex pour un adulte de 72 kg et de 2 tubes de 30 g pour un enfant de 12 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGrossesse\u003c\/u\u003e Dans les études animales, le métronidazole administré par voie orale traverse la barrière placentaire, pénètre dans la circulation fœtale et n'est ni tératogène ni embryotoxique aux doses thérapeutiques ; étant donné qu'il n'existe aucune donnée clinique sur les effets des préparations topiques administrées pendant la grossesse, le médicament ne doit être utilisé pendant cette période qu'en cas de besoin réel, sous la surveillance directe d'un médecin. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Après administration orale, les concentrations de métronidazole dans le lait maternel sont similaires à celles trouvées dans le plasma. Concernant l'administration topique de crème Rozex 0,75% pendant l'allaitement, il convient d'évaluer la possibilité d'interrompre l'allaitement ou l'utilisation du médicament en fonction des besoins réels, même si les taux sériques du médicament sont significativement réduits par rapport aux taux obtenus suite à une administration orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRozex 0,75% crème n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203869511,"sku":"028809085","price":37.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-rozex-0-75-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791418.jpg?v=1767138750"},{"product_id":"fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate","title":"Fitostimoline 15 % crème 32 g + compresses imprégnées","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crème et FITOSTIMOLINES 15% Gazes imprégnées\u003c\/b\u003e: traitement des ulcères et des escarres\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHYTOSTIMOLINES Crème 15% 100 g de crème contiennent le principe actif suivant : extrait aqueux de Triticum vulgare (résidu sec égal à 200 mg\/100 ml) 15 g. Excipients : alcool cétylique ; alcool stéarylique. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Gazes imprégnées\u003c\/b\u003e Chaque gaze est imprégnée à saturation de 4 g de crème contenant, dans 100 g, le principe actif suivant : extrait aqueux de Triticum vulgare (résidu sec égal à 200 mg\/100 ml) 15 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Crème\u003c\/b\u003e 2-phénoxyéthanol ; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 3000; macrogol 4000; paraffine liquide; \u003cb\u003ealcool cétylique; alcool stéarylique\u003c\/b\u003e; glycérine; eau purifiée. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Gazes imprégnées\u003c\/b\u003e 2-phénoxyéthanol ; macrogol 400; macrogol 600; macrogol 1500; macrogol 4000; glycérine; eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active à l'un des excipients.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Crème\u003c\/b\u003e: Le traitement implique au moins deux applications de crème par jour. Ces applications, selon l'entité, l'extension et la localisation des manifestations, peuvent se réduire à de simples massages d'absorption, de même qu'il peut être nécessaire de couvrir la zone selon les modalités d'application proposées. • \u003ci\u003eMéthodes de candidature\u003c\/i\u003e: Pour ouvrir le tube pour la première fois, percer la membrane protectrice du tube à l'aide du perforateur contenu dans la partie supérieure du bouchon de fermeture. Étaler autant de crème que nécessaire sur la zone et recouvrir d'une gaze stérile, éventuellement imbibée de la même crème afin de conserver la douceur et la plasticité de l'application. Lors des pansements ultérieurs, sauf contre-indications particulières, la zone peut être préalablement lavée avec de l'eau simple et stérile, car la crème est totalement dispersible dans l'eau et ne laisse aucun résidu. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Gazes imprégnées\u003c\/b\u003e: Le traitement varie d'une à deux applications par jour, en veillant à ce que le pansement reste toujours humide, souple et plastique. • \u003ci\u003eMéthodes de candidature\u003c\/i\u003e: Prélever la gaze avec une pince stérile et l'appliquer directement sur la zone préalablement nettoyée et désinfectée. Couvrir d'une gaze stérile puis d'un coton (en cas de plaies très sécrétrices). Lors des pansements ultérieurs, sauf contre-indications spécifiques, la zone peut être préalablement lavée avec de l'eau stérile uniquement, car la crème est totalement dispersible dans l'eau et ne laisse aucun résidu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Crème : \u003c\/b\u003econserver le produit à une température ne dépassant pas 30°C. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Gazes imprégnées\u003c\/b\u003e: conserver le produit à une température ne dépassant pas 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation, surtout prolongée, de tous produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Si cela se produit, le traitement doit être suspendu et un traitement approprié instauré, si nécessaire. Il en va de même en cas de développement de germes insensibles. \u003cb\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eCrème Phytostimolines 15% \u003c\/b\u003econtient de l'alcool cétylique et stéarylique : ils peuvent provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple dermatite de contact).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’y a aucune interaction ou incompatibilité connue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune manifestation clinique secondaire ou effet secondaire indésirable n’a été signalé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été signalé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crème et FITOSTIMOLINES 15% Gazes imprégnées\u003c\/b\u003e ils peuvent être utilisés sans problème pendant la grossesse et l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crème et FITOSTIMOLINES 15% Gazes imprégnées \u003c\/b\u003eils n'affectent pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204098887,"sku":"009115027","price":17.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate-farmacia-dottor-tili-1213791412.jpg?v=1767138869"},{"product_id":"carexidil-5-60-ml-spray-cutaneo-soluzione","title":"Carexidil 5 % 60 ml spray cutané, solution","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe Carexidil est indiqué dans le traitement symptomatique de l'alopécie androgénique de l'homme et de la femme. L'efficacité du Carexidil n'a pas été déterminée dans les formes suivantes : alopécie congénitale localisée ou généralisée ; alopécie cicatricielle de nature diverse (post-traumatique, d'origine psychique ou infectieuse) ; alopécie aiguë propagée par des substances toxiques, par des médicaments dans lesquels la repousse des cheveux est conditionnée par la suppression de la cause spécifique ; Zone celtique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml de carexidil 5% spray cutané, solution contient 5 g de minoxidil. Excipients à effets notoires : alcool éthylique Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAlcool éthylique (96%),\u003c\/b\u003e glycérol, polymère d'acide 2-butènedioïque avec du méthoxyéthène, de l'ester monobutylique et de l'eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité au minoxidil ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Carexidil ne doit pas être utilisé en présence de maladie coronarienne, d'arythmies, d'insuffisance cardiaque congestive ou de valvulopathie. Ne pas utiliser pendant la grossesse et l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologie\u003c\/u\u003e Appliquer une dose de 1 ml de Carexidil deux fois par jour, de préférence matin et soir, sur les zones concernées du cuir chevelu. La dose est indépendante de la taille de la zone à traiter. La dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 2 ml. Avant de pouvoir s'attendre à des signes de croissance des cheveux, il peut être nécessaire d'attendre 3 à 4 mois d'applications deux fois par jour. L'apparition de ces signes et leur intensité varient d'un patient à l'autre. Dans tous les cas, le médecin doit évaluer l'opportunité d'arrêter le traitement si aucun résultat thérapeutique n'est observé dans un délai de 4 mois. En cas de repousse, vous devez continuer à appliquer Carexidil deux fois par jour pour que la croissance des cheveux se poursuive. La rechute à l'état d'avant traitement après l'arrêt du traitement survient dans les 3 à 4 mois. \u003ci\u003ePopulations particulières\u003c\/i\u003e L'utilisation de Carexidil n'est pas recommandée chez les patients de plus de 55 ans en raison du manque de données sur la sécurité et l'efficacité. \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e L'utilisation de Carexidil n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 18 ans, en raison du manque de données sur la sécurité et l'efficacité. \u003cu\u003eMode d'administration\u003c\/u\u003e Utilisez Carexidil uniquement comme indiqué. Appliquer Carexidil uniquement sur cheveux et cuir chevelu complètement secs. Les cheveux ne doivent pas être lavés après l'application de Carexidil. N'appliquez pas Carexidil sur d'autres zones du corps. Après avoir appliqué Carexidil, lavez-vous soigneusement les mains. Lors du traitement par Carexidil, d'autres produits cosmétiques capillaires peuvent être utilisés en suivant les instructions ci-dessous : - utiliser un shampoing délicat. - il est nécessaire de laisser pénétrer le Carexidil dans le cuir chevelu avant d'utiliser des produits coiffants. Ne pas mélanger avec d'autres préparations à appliquer sur le cuir chevelu. - aucune information n'est disponible quant à savoir si les traitements \u003cu\u003eavec teinture capillaire ou permanente\u003c\/u\u003e modifier l'effet du Carexidil. Cependant, pour éviter une éventuelle irritation du cuir chevelu, le patient doit s'assurer que le Carexidil a été complètement lavé des cheveux et du cuir chevelu avant d'utiliser ces produits chimiques. \u003cu\u003eMode d'emploi\u003c\/u\u003e 10 impulsions équivalent à 1 ml de solution délivrée. Dévissez le capuchon en polypropylène blanc. Insérez l'applicateur pulvérisateur sur le flacon et vissez fermement. Appliquez l'extension sur la tige, appuyez pour la fixer fermement. Dirigez l'extenseur vers la zone à traiter, vaporisez une fois et répartissez le Carexidil du bout des doigts sur la zone à traiter. Répéter l'opération 10 fois au total pour obtenir l'application d'une dose de 1 ml de solution. Évitez d'inhaler les vapeurs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePas de précautions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes patients qui doivent suivre un traitement par Carexidil doivent avoir des antécédents médicaux et subir des examens physiques. Le médecin doit déterminer que le patient a un cuir chevelu normal et sain, c'est-à-dire qu'il n'est pas rouge, enflammé, infecté, irrité ou douloureux. Le minoxidil n'est pas indiqué lorsqu'il n'y a pas d'antécédents familiaux de chute de cheveux, que la chute de cheveux est brutale et\/ou inégale, provoquée par l'accouchement, ou lorsque sa cause est inconnue. Avec l'utilisation du minoxidil, certains patients ont constaté des changements dans la couleur et\/ou la texture de leurs cheveux. Une perte de cheveux accrue peut survenir en raison de l'action du minoxidil consistant à faire passer les cheveux de la phase télogène de repos à la phase de croissance anagène (les vieux cheveux tombent à mesure que de nouveaux cheveux poussent à leur place). Généralement, cette augmentation temporaire de la chute des cheveux survient entre deux et six semaines après le début du traitement et diminue en quelques semaines (premier signe de l'efficacité du minoxidil). Si la chute des cheveux persiste, les utilisateurs doivent arrêter d'utiliser Carexidil et consulter leur médecin. L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, arrêtez le traitement et consultez votre médecin pour instaurer un traitement adapté. Bien que des études cliniques approfondies avec le minoxidil n'aient pas démontré que l'absorption de cet ingrédient actif est suffisante pour provoquer des effets systémiques, une certaine absorption du minoxidil se produit par le cuir chevelu et il existe un risque potentiel d'effets systémiques tels que la rétention de sel et de liquide, l'œdème généralisé et local, l'épanchement péricardique, la péricardite, la tamponnade cardiaque, la tachycardie, l'angine de poitrine ou une hypotension orthostatique accrue induite par des médicaments antihypertenseurs tels que la guanéthidine et ses dérivés. En présence de troubles cardiovasculaires, notamment d’hypertension, une évaluation médicale minutieuse est nécessaire. Le patient doit arrêter d'utiliser Carexidil et consulter un médecin si une hypotension est détectée ou si le patient présente des douleurs thoraciques, un rythme cardiaque rapide, une faiblesse, des étourdissements, une prise de poids soudaine et inexpliquée, un gonflement des mains ou des pieds, une rougeur persistante, des réactions dermatologiques ou une irritation du cuir chevelu, ou si d'autres nouveaux symptômes inattendus apparaissent (voir rubrique 4.8). Les patients ayant des antécédents de troubles cardiaques sous-jacents doivent être avertis que le Carexidil peut aggraver ces troubles. Les patients doivent être surveillés périodiquement pour déceler toute suspicion d'effets systémiques provoqués par le minoxidil. Une ingestion accidentelle peut provoquer des effets indésirables cardiaques graves. Les patients doivent éviter d'inhaler le produit lorsqu'ils utilisent l'applicateur en spray. En cas d'effets secondaires systémiques ou de réactions dermatologiques, arrêter l'administration du médicament. Une pousse de cheveux indésirable peut être provoquée par le transfert du produit vers des zones autres que le cuir chevelu. \u003cu\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/u\u003e Carexidil 5% spray cutané, solution contient : § alcool éthylique : peut provoquer des brûlures et des irritations des yeux. En cas de contact accidentel avec des surfaces sensibles (yeux, peau et muqueuses abrasées), la zone doit être humidifiée avec une grande quantité d'eau fraîche du robinet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCarexidil ne doit pas être utilisé en concomitance avec d'autres médicaments appliqués localement sur le cuir chevelu (corticostéroïdes, trétinoïne et antraline). Aucune autre interaction associée à l’utilisation du minoxidil n’est actuellement connue. Bien que cela ne soit pas démontré cliniquement, il existe un risque d'augmentation de l'hypotension orthostatique chez les patients recevant un traitement concomitant par des vasodilatateurs périphériques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa fréquence des effets indésirables du minoxidil pour usage topique est définie selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1\/10) ; fréquent (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c 1\/100) ; rare (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000) ; très rare (\u003c 1\/10 000) ; fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). \u003cb\u003e \u003ci\u003eEffets indésirables rapportés au cours des essais cliniques\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eL'innocuité du minoxidil pour usage cutané est basée sur les données de 7 essais cliniques randomisés contrôlés par placebo chez des adultes évaluant une solution de minoxidil à 2 % et 5 % (Tableau 1) et de deux essais cliniques randomisés contrôlés par placebo chez des adultes évaluant la mousse cutanée de minoxidil à 5 % (Tableau 2).\u003cb\u003eTableau 1\u003c\/b\u003e: Des effets indésirables enregistrés avec une fréquence ≥ 1% chez les sujets adultes traités par Minoxidil avec une solution topique à 2% ou 5%, dans des essais cliniques randomisés contrôlés par placebo, sont rapportés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEffets indésirables - Fréquence : Fréquence.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eŒdème périphérique – Fréquence : Fréquent.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaux de tête – Fréquence : Très fréquent.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDyspnée – Fréquence : Fréquente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDermatite, dermatite acnéiforme, hypertrichose, prurit, éruption cutanée – Fréquence : fréquente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTableau 2\u003c\/b\u003e: des effets indésirables enregistrés avec une fréquence ≥ 1 % chez les sujets adultes traités par Minoxidil avec 5 % de mousse par voie topique, dans des essais cliniques randomisés contrôlés par placebo sont rapportés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEffets indésirables - Fréquence : Fréquence.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTests diagnostiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrise de poids - Fréquence : Fréquente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaux de tête – Fréquence : Fréquent.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDémangeaisons, éruption cutanée – Fréquence : Fréquente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eEffets indésirables rapportés au cours de l'expérience post-commercialisation\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nella \u003cb\u003eTableau 3\u003c\/b\u003e, les effets indésirables recueillis lors de l'expérience post-commercialisation sont rapportés, la fréquence étant basée sur l'incidence des notifications spontanées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Étourdissements, Vertiges, Picotements, Névrite, Modifications du goût, Sensation de brûlure.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies oculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Troubles visuels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence : Rare. Effets indésirables : Irritation des yeux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l'oreille et du labyrinthe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Infection de l'oreille, otite externe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies vasculaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence : Communes. Effets indésirables : Hypertension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Hypotension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaladies cardiaques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence : Rare. Effets indésirables : Palpitations, Tachycardie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles gastro-intestinaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence : Très rare. Effets indésirables : Nausées, Vomissements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles hépatobiliaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence : Rare. Effets indésirables : Hépatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles rénaux et urinaires.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence : Rare. Effets indésirables : Calculs rénaux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système reproducteur et du sein.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence : Rare. Effets indésirables : Dysfonction sexuelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Irritation, Douleur, Érythème, Œdème Desquamation cutanée, Eczéma, Réaction allergique, Sensibilisation, Urticaire, Érythème généralisé et Œdème du visage. Dermatite (y compris dermatite de contact, au site d'application, allergique, atopique et séborrhéique). Peau sèche (y compris sécheresse au site d'application), ampoules, acné.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence : Rare. Effets indésirables : Saignement et ulcération, Vésiculation, Exacerbation de la chute des cheveux, Alopécie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence : Très rare. Effets indésirables : Chute de cheveux temporaire, Modification de la couleur des cheveux, Structure anormale des cheveux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence : Très rare. Effets indésirables : Angio-œdème, hypersensibilité, dermatite de contact.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies systémiques et conditions liées au site d'administration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence : Peu fréquent. Effets indésirables : Faiblesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquence : Très rare. Effets indésirables : Douleur thoracique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa nature et la gravité des réactions détectées sont similaires dans le traitement au minoxidil à 2 % et à 5 %, mais leur incidence est plus élevée dans ce dernier. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi des doses de Carexidil supérieures aux doses recommandées sont appliquées ou sur des zones du corps autres que le cuir chevelu, une absorption systémique accrue du minoxidil peut potentiellement se produire. L'ingestion accidentelle de minoxidil peut entraîner des effets secondaires graves. Suite à une ingestion accidentelle, le minoxidil est totalement absorbé par le tractus gastro-intestinal et peut provoquer des effets systémiques liés à son action vasodilatatrice. Les signes et symptômes d'un surdosage de minoxidil sont principalement cardiovasculaires, associés à une rétention de sodium et d'eau, et une tachycardie, une hypotension, une faiblesse et des étourdissements peuvent également survenir. \u003cb\u003eTraitement\u003c\/b\u003e Le traitement du surdosage en minoxidil doit être symptomatique et de soutien. La rétention d'eau peut être traitée avec un traitement diurétique approprié. La tachycardie peut être contrôlée en administrant un agent bêta-bloquant. L'hypotension peut être traitée par l'administration intraveineuse de solution saline normale. Les médicaments à action sympathomimétique, tels que la noradrénaline et l'adrénaline, doivent être évités en raison de leur activité de stimulation cardiaque excessive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCarexidil ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement, ni chez les femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de contraceptifs. \u003cu\u003eGrossesse \u003c\/u\u003e Il n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes. Les études animales ont montré un risque pour le fœtus à des niveaux d'exposition bien supérieurs à ceux prévus pour une exposition humaine (voir rubrique 5.3). Le risque potentiel chez l'homme est inconnu. \u003cu\u003eAllaitement\u003c\/u\u003e Le minoxidil absorbé par voie systémique est excrété dans le lait maternel. L'effet du minoxidil sur les nouveau-nés\/enfants est inconnu. \u003cu\u003eFertilité\u003c\/u\u003e Il n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées sur la fertilité féminine. Les études animales ont montré une toxicité sur la fertilité, une réduction des taux de conception et d'implantation, ainsi qu'une réduction du nombre de descendants vivants à des niveaux d'exposition bien supérieurs à ceux prévus pour une exposition humaine (voir section 5.3). Le risque potentiel chez l'homme est inconnu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSur la base de la pharmacodynamique et du profil d'innocuité global du minoxidil, le Carexidil ne devrait pas interférer avec la capacité de conduire ou d'utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204328263,"sku":"037291010","price":37.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-carexidil-5-60-ml-spray-cutaneo-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791370.jpg?v=1767138989"},{"product_id":"verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio","title":"Verunec 15 g + 15 g\/100 g – collodion 10 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement des verrues vulgaires, plantaires et mosaïques ; callosités et callosités.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de collodion contiennent : Principes actifs : ACIDE SALICYLIQUE 15 g, ACIDE LACTIQUE 15 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUrée, glycérine, collodion élastique USP (composé de camphre, huile de ricin, pyroxyline, éther éthylique, alcool éthylique).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients. VERUNEC ne doit pas être utilisé par les diabétiques ou les patients présentant une altération de la circulation sanguine. VERUNEC, comme tous les produits à forte teneur en acide salicylique, ne doit pas être appliqué sur le visage et la zone anogénitale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAppliquer une petite quantité de produit sur la zone concernée deux fois par jour (matin et soir), à l'aide de la spatule adaptée. Laisser évaporer quelques minutes. VERUNEC laisse un film protecteur qui ne nécessite pas d'attention particulière et qui s'enlève facilement lors des applications ultérieures. Il est recommandé, avant d'utiliser le produit, de mouiller la zone d'application pendant environ 5 minutes dans de l'eau chaude et, de temps en temps (2 à 3 fois par semaine), de la frotter avec une pierre ou une lime abrasive. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à ce que les callosités soient complètement éliminées. Ne dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe produit est inflammable, conserver le flacon bien fermé et éloigné des flammes ou des sources de chaleur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe produit ne doit pas être appliqué sur : les verrues séborrhéiques, les verrues du visage, les verrues, les naevus cutanés. Eviter tout contact avec les yeux et les muqueuses. En cas de déversement du produit dans les yeux ou sur les muqueuses, laver à l'eau, retirer le collodion précipité et laver à nouveau à l'eau pendant 15 minutes. Évitez l'application sur la peau normale entourant les callosités. Le produit est destiné à un usage externe uniquement. L'utilisation, notamment prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, arrêtez le traitement et consultez votre médecin pour instaurer un traitement adapté. Ne pas ingérer. En cas d'ingestion accidentelle du produit, consulter immédiatement un médecin. Le produit ne doit pas être utilisé pour éviter la formation de verrues. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés ; après une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉvitez l'utilisation simultanée d'autres kératolytiques afin de ne pas augmenter l'action caustique des substances actives.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUne irritation localisée peut survenir si le produit est appliqué sur la peau entourant la formation hyperkératosique. Normalement, l'irritation doit être contrôlée par une suspension temporaire et une application du produit uniquement sur la zone affectée lors de la reprise du traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été signalé. Toutefois, en cas d'application d'une dose excessive de produit, laver immédiatement et soigneusement à l'eau et consulter votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa sécurité d'utilisation pendant la grossesse n'a pas été établie, c'est pourquoi le produit ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité absolue et sous la surveillance d'un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’y a aucun effet connu sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204754247,"sku":"034603011","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio-farmacia-dottor-tili-1254215768.jpg?v=1786736413"},{"product_id":"fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema","title":"Fitostimoline 15 % – 10 compresses de gaze imprégnées de crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crème et FITOSTIMOLINES 15% Gazes imprégnées\u003c\/b\u003e: traitement des ulcères et des escarres\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHYTOSTIMOLINES Crème 15% 100 g de crème contiennent le principe actif suivant : extrait aqueux de Triticum vulgare (résidu sec égal à 200 mg\/100 ml) 15 g. Excipients : alcool cétylique ; alcool stéarylique. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Gazes imprégnées\u003c\/b\u003e Chaque gaze est imprégnée à saturation de 4 g de crème contenant, dans 100 g, le principe actif suivant : extrait aqueux de Triticum vulgare (résidu sec égal à 200 mg\/100 ml) 15 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Crème\u003c\/b\u003e 2-phénoxyéthanol ; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 3000; macrogol 4000; paraffine liquide; \u003cb\u003ealcool cétylique; alcool stéarylique\u003c\/b\u003e; glycérine; eau purifiée. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Gazes imprégnées\u003c\/b\u003e 2-phénoxyéthanol ; macrogol 400; macrogol 600; macrogol 1500; macrogol 4000; glycérine; eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active à l'un des excipients.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Crème\u003c\/b\u003e: Le traitement implique au moins deux applications de crème par jour. Ces applications, selon l'entité, l'extension et la localisation des manifestations, peuvent se réduire à de simples massages d'absorption, de même qu'il peut être nécessaire de couvrir la zone selon les modalités d'application proposées. • \u003ci\u003eMéthodes de candidature\u003c\/i\u003e: Pour ouvrir le tube pour la première fois, percer la membrane protectrice du tube à l'aide du perforateur contenu dans la partie supérieure du bouchon de fermeture. Étaler autant de crème que nécessaire sur la zone et recouvrir d'une gaze stérile, éventuellement imbibée de la même crème afin de conserver la douceur et la plasticité de l'application. Lors des pansements ultérieurs, sauf contre-indications particulières, la zone peut être préalablement lavée avec de l'eau simple et stérile, car la crème est totalement dispersible dans l'eau et ne laisse aucun résidu. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Gazes imprégnées\u003c\/b\u003e: Le traitement varie d'une à deux applications par jour, en veillant à ce que le pansement reste toujours humide, souple et plastique. • \u003ci\u003eMéthodes de candidature\u003c\/i\u003e: Prélever la gaze avec une pince stérile et l'appliquer directement sur la zone préalablement nettoyée et désinfectée. Couvrir d'une gaze stérile puis d'un coton (en cas de plaies très sécrétrices). Lors des pansements ultérieurs, sauf contre-indications spécifiques, la zone peut être préalablement lavée avec de l'eau stérile uniquement, car la crème est totalement dispersible dans l'eau et ne laisse aucun résidu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Crème : \u003c\/b\u003econserver le produit à une température ne dépassant pas 30°C. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Gazes imprégnées\u003c\/b\u003e: conserver le produit à une température ne dépassant pas 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation, surtout prolongée, de tous produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Si cela se produit, le traitement doit être suspendu et un traitement approprié instauré, si nécessaire. Il en va de même en cas de développement de germes insensibles. \u003cb\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eCrème Phytostimolines 15% \u003c\/b\u003econtient de l'alcool cétylique et stéarylique : ils peuvent provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple dermatite de contact).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’y a aucune interaction ou incompatibilité connue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune manifestation clinique secondaire ou effet secondaire indésirable n’a été signalé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été signalé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crème et FITOSTIMOLINES 15% Gazes imprégnées\u003c\/b\u003e ils peuvent être utilisés sans problème pendant la grossesse et l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% Crème et FITOSTIMOLINES 15% Gazes imprégnées \u003c\/b\u003eils n'affectent pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204787015,"sku":"009115039","price":19.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema-farmacia-dottor-tili-1213791393.jpg?v=1767139210"},{"product_id":"benzac-gel-10-40-g-gel","title":"Benzac Gel 10 % 40 g – gel anti-acné au peroxyde de benzoyle","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDésinfection de la peau. Il possède également une activité antiseptique contre P.acnés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contiennent :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrincipe actif : Peroxyde de Benzoyle - Gel BENZAC 10% : 10 g. Gel benzac 5% : 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExcipient à effets notoires : Propylène glycol (E1520) Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1 Formulation à rincer. 100 g de gel contiennent :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngrédient actif : BENZAC 5% gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeroxyde de benzoyle : 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGel benzac 5% et gel benzac 10%\u003c\/b\u003e Carbomer 940, Copolymère méthacrylique, Glycérine, Edétate disodique, Sulfosuccinate de dioctyl sodium, Silice colloïdale, Propylène glycol (E1520), Poloxamer 182, Eau déminéralisée. \u003cb\u003eBENZAC 5% gel - formulation à rincer\u003c\/b\u003e Copolymère acrylique, carbomère 940, oléfine sulfonate de sodium en C14-C16, glycérol, hydroxyde de sodium, eau déminéralisée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGel Benzac 5%\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eGel Benzac 10%\u003c\/b\u003e: Appliquer Benzac localement sur la peau en favorisant sa pénétration par un léger massage. Les applications doivent être effectuées une à deux fois par jour, selon les besoins, en étalant du bout des doigts une petite quantité de Benzac sur les parties concernées, préalablement soigneusement nettoyées avec un détergent doux et séchées soigneusement, en massant légèrement jusqu'à absorption. Les personnes à la peau sensible doivent appliquer le gel une fois par jour ou une fois tous les deux jours avant de se coucher. \u003cb\u003eGel BENZAC 5% (formulation à rincer)\u003c\/b\u003e: Appliquer le gel une à deux fois par jour sur la zone concernée. Humidifiez la zone d'application. Déposez la quantité nécessaire de gel BENZAC 5% sur le bout des doigts et étalez-la sur les différentes parties de la peau par des mouvements circulaires, comme pour un lavage. Le temps de contact avec la peau doit être le plus court possible (1 à 5 minutes) pour minimiser le risque d'effets indésirables (voir rubrique 4.8). Rincer abondamment à l'eau et sécher.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver Benzac à une température supérieure à 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac est destiné à un usage externe uniquement. L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage cutané peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ; dans ce cas, arrêtez le traitement et consultez votre médecin pour instaurer un traitement adapté. Probablement, lors de la première application, vous ressentirez une légère sensation de brûlure et, au bout de quelques jours, une légère rougeur et une desquamation de la peau peuvent survenir. Au cours des premières semaines de traitement, une augmentation soudaine de la desquamation survient chez la plupart des patients. Ceci n’est pas dangereux et disparaît normalement en un jour ou deux si le traitement est temporairement arrêté. Les patients doivent être invités à utiliser le médicament moins fréquemment, à arrêter temporairement ou à interrompre l'utilisation en cas d'irritation grave. Le peroxyde de benzoyle peut provoquer un gonflement et des cloques sur la peau ; si l'un de ces symptômes apparaît, le médicament doit être arrêté. Évitez tout contact avec les yeux, la bouche, les coins du nez et d'autres muqueuses. Si le médicament entre en contact avec les yeux, laver abondamment à l'eau. Des précautions doivent être prises lors de l'application du médicament sur le cou et d'autres zones sensibles. L’action oxydante du gel peut décolorer les cheveux teints et les vêtements colorés. Ne pas appliquer sur une peau abrasée ou irritée. Évitez l'exposition au soleil et aux rayons ultraviolets lors de l'application du peroxyde de benzoyle. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e: Aucune donnée d'efficacité et de sécurité n'est disponible chez les enfants de moins de 12 ans. \u003cb\u003eLe gel Benzac 5 % et le gel Benzac 10 % contiennent du propylène glycol\u003c\/b\u003e Le gel Benzac 5 % et le gel Benzac 10 % contiennent 4 % de propylène glycol, correspondant à 40 mg pour chaque gramme de gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉvitez l'utilisation simultanée de détergents puissants, de produits alcoolisés, de préparations cutanées anti-acnéiques et de médicaments utilisés dans le traitement de l'acné contenant des substances qui peuvent en augmenter l'effet. \u003ci\u003epelage,\u003c\/i\u003e les agents irritants ou qui provoquent un dessèchement cutané, tels que ceux à base de trétinoïne, de résorcinol, d'acide salicylique et de sulfures, les cosmétiques médicamenteux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables issus des études cliniques sont tous liés à des affections cutanées. Ils sont réversibles si la fréquence du traitement est réduite ou arrêtée. La fréquence des effets indésirables est divisée dans les catégories suivantes : Très fréquent (≥1\/10) ; Fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; Peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) ; Rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; Très rare (\u003c1\/10 000) ; Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Les effets indésirables sont présentés dans le tableau ci-dessous :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès fréquent : érythème, exfoliation cutanée (desquamation), sensation de brûlure cutanée, sécheresse cutanée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : irritation cutanée (dermatite de contact irritante), prurit, douleur cutanée (douleur, picotement).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent : dermatite allergique de contact.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes cas de gonflement du visage et de réactions allergiques, y compris une hypersensibilité au site d'application et une anaphylaxie, ont été rapportés (fréquence inconnue) à partir des données de pharmacovigilance post-commercialisation. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac est destiné à un usage cutané uniquement. Une application excessive du produit ne conduit pas à des résultats plus rapides ou meilleurs mais peut provoquer une irritation. En cas d'irritation grave, le traitement doit être interrompu et un traitement symptomatique approprié instauré.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertilité, grossesse : Il n'y a aucun problème de sécurité concernant les effets du peroxyde de benzoyle, appliqué sur la peau, sur la fonction de reproduction, la fertilité, la tératogénicité ou le développement périnatal et postnatal chez les animaux. L'utilisation clinique généralisée pour le traitement cutané de l'acné vulgaire, depuis plusieurs décennies, à des concentrations allant jusqu'à 10 % p\/p de peroxyde de benzoyle n'a jamais été associée à de tels effets. Dans tous les cas, le médicament doit être administré en cas de besoin réel sous la surveillance directe d'un médecin. Allaitement : on ne sait pas si le peroxyde de benzoyle est excrété dans le lait animal ou maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel, des précautions doivent être prises lorsque le gel de peroxyde de benzoyle est utilisé par les femmes qui allaitent. La préparation ne doit pas être appliquée sur le sein pour éviter un transfert accidentel au nourrisson.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204983623,"sku":"032143012","price":23.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-10-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791388.jpg?v=1767139359"},{"product_id":"trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 13,5 mg\/12 mm 20 dispositifs transdermiques + aigrettes et citron vert","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour le traitement des verrues vulgaires, des callosités et des callosités.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003econtient.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngrédient actif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eacide salicylique mg - 6 mm : 3,75. 12 mm : 13,5. 20 mm : 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003egomme Karaya; le propylèneglycol; polyéthylène glycol 300 quaternium 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Le produit ne doit pas être utilisé en cas de diabète ou d'insuffisance circulatoire. Comme tous les produits à forte teneur en acide salicylique, il ne doit pas être appliqué sur le visage, la zone anogénitale et les muqueuses. Le dispositif transdermique ne doit pas être appliqué sur les naevus, les verrues séborrhéiques et les verrues.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAppliquez un patch transdermique sur la zone concernée le soir et retirez-le le lendemain matin. Répétez l'application toutes les 24 heures jusqu'à ce que la verrue soit éliminée. Ne dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation, notamment prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation, auquel cas interrompre le traitement et instaurer une thérapie adaptée. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés, après une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin. Évitez l'application sur une peau saine entourant la zone affectée. Tenir hors de portée des enfants. Eviter tout contact avec les yeux et les muqueuses. Ne pas utiliser le produit sur une peau irritée, infectée ou rouge. Ne pas ingérer. En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin. Le produit ne doit pas être utilisé pour éviter la formation de verrues.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉvitez l'utilisation simultanée d'autres kératolytiques afin de ne pas augmenter l'action caustique de la substance active.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDans certains cas, des intolérances (brûlures ou irritations) peuvent survenir, toutefois sans conséquences et qui ne nécessitent pas de modification du traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn suivant les instructions d'utilisation ci-dessus, il n'y a aucune possibilité de surdosage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’y a aucune limitation d’utilisation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePersonne.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205049159,"sku":"034674022","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791386.jpg?v=1767139426"},{"product_id":"trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 3,75 mg\/6 mm 20 dispositifs transdermiques + aigrettes et citron vert","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour le traitement des verrues vulgaires, des callosités et des callosités.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003econtient.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngrédient actif.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eacide salicylique mg - 6 mm : 3,75. 12 mm : 13,5. 20 mm : 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003egomme Karaya; le propylèneglycol; polyéthylène glycol 300 quaternium 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Le produit ne doit pas être utilisé en cas de diabète ou d'insuffisance circulatoire. Comme tous les produits à forte teneur en acide salicylique, il ne doit pas être appliqué sur le visage, la zone anogénitale et les muqueuses. Le dispositif transdermique ne doit pas être appliqué sur les naevus, les verrues séborrhéiques et les verrues.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAppliquez un patch transdermique sur la zone concernée le soir et retirez-le le lendemain matin. Répétez l'application toutes les 24 heures jusqu'à ce que la verrue soit éliminée. Ne dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation, notamment prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation, auquel cas interrompre le traitement et instaurer une thérapie adaptée. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés, après une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin. Évitez l'application sur une peau saine entourant la zone affectée. Tenir hors de portée des enfants. Eviter tout contact avec les yeux et les muqueuses. Ne pas utiliser le produit sur une peau irritée, infectée ou rouge. Ne pas ingérer. En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin. Le produit ne doit pas être utilisé pour éviter la formation de verrues.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉvitez l'utilisation simultanée d'autres kératolytiques afin de ne pas augmenter l'action caustique de la substance active.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDans certains cas, des intolérances (brûlures ou irritations) peuvent survenir, toutefois sans conséquences et qui ne nécessitent pas de modification du traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn suivant les instructions d'utilisation ci-dessus, il n'y a aucune possibilité de surdosage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’y a aucune limitation d’utilisation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePersonne.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205114695,"sku":"034674010","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791384.jpg?v=1767139390"},{"product_id":"benzac-gel-5-40-g-gel","title":"Benzac Gel 5 % 40 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDésinfection de la peau. Il possède également une activité antiseptique contre P.acnés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de gel contiennent :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrincipe actif : Peroxyde de Benzoyle - Gel BENZAC 10% : 10 g. Gel benzac 5% : 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExcipient à effets notoires : Propylène glycol (E1520) Pour la liste complète des excipients, voir paragraphe 6.1 Formulation à rincer. 100 g de gel contiennent :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngrédient actif : BENZAC 5% gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeroxyde de benzoyle : 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGel benzac 5% et gel benzac 10%\u003c\/b\u003e Carbomer 940, Copolymère méthacrylique, Glycérine, Edétate disodique, Sulfosuccinate de dioctyl sodium, Silice colloïdale, Propylène glycol (E1520), Poloxamer 182, Eau déminéralisée. \u003cb\u003eBENZAC 5% gel - formulation à rincer\u003c\/b\u003e Copolymère acrylique, carbomère 940, oléfine sulfonate de sodium en C14-C16, glycérol, hydroxyde de sodium, eau déminéralisée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGel Benzac 5%\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eGel Benzac 10%\u003c\/b\u003e: Appliquer Benzac localement sur la peau en favorisant sa pénétration par un léger massage. Les applications doivent être effectuées une à deux fois par jour, selon les besoins, en étalant du bout des doigts une petite quantité de Benzac sur les parties concernées, préalablement soigneusement nettoyées avec un détergent doux et séchées soigneusement, en massant légèrement jusqu'à absorption. Les personnes à la peau sensible doivent appliquer le gel une fois par jour ou une fois tous les deux jours avant de se coucher. \u003cb\u003eGel BENZAC 5% (formulation à rincer)\u003c\/b\u003e: Appliquer le gel une à deux fois par jour sur la zone concernée. Humidifiez la zone d'application. Déposez la quantité nécessaire de gel BENZAC 5% sur le bout des doigts et étalez-la sur les différentes parties de la peau par des mouvements circulaires, comme pour un lavage. Le temps de contact avec la peau doit être le plus court possible (1 à 5 minutes) pour minimiser le risque d'effets indésirables (voir rubrique 4.8). Rincer abondamment à l'eau et sécher.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas conserver Benzac à une température supérieure à 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac est destiné à un usage externe uniquement. L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage cutané peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ; dans ce cas, arrêtez le traitement et consultez votre médecin pour instaurer un traitement adapté. Probablement, lors de la première application, vous ressentirez une légère sensation de brûlure et, au bout de quelques jours, une légère rougeur et une desquamation de la peau peuvent survenir. Au cours des premières semaines de traitement, une augmentation soudaine de la desquamation survient chez la plupart des patients. Ceci n’est pas dangereux et disparaît normalement en un jour ou deux si le traitement est temporairement arrêté. Les patients doivent être invités à utiliser le médicament moins fréquemment, à arrêter temporairement ou à interrompre l'utilisation en cas d'irritation grave. Le peroxyde de benzoyle peut provoquer un gonflement et des cloques sur la peau ; si l'un de ces symptômes apparaît, le médicament doit être arrêté. Évitez tout contact avec les yeux, la bouche, les coins du nez et d'autres muqueuses. Si le médicament entre en contact avec les yeux, laver abondamment à l'eau. Des précautions doivent être prises lors de l'application du médicament sur le cou et d'autres zones sensibles. L’action oxydante du gel peut décolorer les cheveux teints et les vêtements colorés. Ne pas appliquer sur une peau abrasée ou irritée. Évitez l'exposition au soleil et aux rayons ultraviolets lors de l'application du peroxyde de benzoyle. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e: Aucune donnée d'efficacité et de sécurité n'est disponible chez les enfants de moins de 12 ans. \u003cb\u003eLe gel Benzac 5 % et le gel Benzac 10 % contiennent du propylène glycol\u003c\/b\u003e Le gel Benzac 5 % et le gel Benzac 10 % contiennent 4 % de propylène glycol, correspondant à 40 mg pour chaque gramme de gel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉvitez l'utilisation simultanée de détergents puissants, de produits alcoolisés, de préparations cutanées anti-acnéiques et de médicaments utilisés dans le traitement de l'acné contenant des substances qui peuvent en augmenter l'effet. \u003ci\u003epelage,\u003c\/i\u003e les agents irritants ou qui provoquent un dessèchement cutané, tels que ceux à base de trétinoïne, de résorcinol, d'acide salicylique et de sulfures, les cosmétiques médicamenteux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables issus des études cliniques sont tous liés à des affections cutanées. Ils sont réversibles si la fréquence du traitement est réduite ou arrêtée. La fréquence des effets indésirables est divisée dans les catégories suivantes : Très fréquent (≥1\/10) ; Fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; Peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) ; Rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; Très rare (\u003c1\/10 000) ; Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Les effets indésirables sont présentés dans le tableau ci-dessous :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrès fréquent : érythème, exfoliation cutanée (desquamation), sensation de brûlure cutanée, sécheresse cutanée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : irritation cutanée (dermatite de contact irritante), prurit, douleur cutanée (douleur, picotement).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePeu fréquent : dermatite allergique de contact.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes cas de gonflement du visage et de réactions allergiques, y compris une hypersensibilité au site d'application et une anaphylaxie, ont été rapportés (fréquence inconnue) à partir des données de pharmacovigilance post-commercialisation. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac est destiné à un usage cutané uniquement. Une application excessive du produit ne conduit pas à des résultats plus rapides ou meilleurs mais peut provoquer une irritation. En cas d'irritation grave, le traitement doit être interrompu et un traitement symptomatique approprié instauré.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertilité, grossesse : Il n'y a aucun problème de sécurité concernant les effets du peroxyde de benzoyle, appliqué sur la peau, sur la fonction de reproduction, la fertilité, la tératogénicité ou le développement périnatal et postnatal chez les animaux. L'utilisation clinique généralisée pour le traitement cutané de l'acné vulgaire, depuis plusieurs décennies, à des concentrations allant jusqu'à 10 % p\/p de peroxyde de benzoyle n'a jamais été associée à de tels effets. Dans tous les cas, le médicament doit être administré en cas de besoin réel sous la surveillance directe d'un médecin. Allaitement : on ne sait pas si le peroxyde de benzoyle est excrété dans le lait animal ou maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel, des précautions doivent être prises lorsque le gel de peroxyde de benzoyle est utilisé par les femmes qui allaitent. La préparation ne doit pas être appliquée sur le sein pour éviter un transfert accidentel au nourrisson.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzac n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205344071,"sku":"032143024","price":22.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-5-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791382.jpg?v=1767139472"},{"product_id":"connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema","title":"Connettivina Plus 0,2% + 1% 25 g de crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement local des plaies légères. Traitement local des brûlures du 1er et 2e degré\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCONNECTIVITÉ\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ePLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g de crème\u003c\/u\u003e 1 g de crème contient 2 mg de sel de sodium d'acide hyaluronique et 10 mg de sulfadiazine d'argent. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg gazes imprégnées\u003c\/u\u003e Chaque gaze de 10x10 cm est imprégnée de 4 g de crème contenant 2 mg de sel de sodium d'acide hyaluronique et 40 mg de sulfadiazine d'argent. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg gazes imprégnées\u003c\/u\u003e Chaque gaze de 10x20 cm est imprégnée de 8 g de crème contenant 4 mg de sel de sodium d'acide hyaluronique et 80 mg de sulfadiazine d'argent. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg gazes imprégnées\u003c\/u\u003e Chaque gaze de 20x30 cm est imprégnée de 24 g de crème contenant 12 mg de sel de sodium d'acide hyaluronique et 240 mg de sulfadiazine d'argent. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVIN PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ecrème\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Monostéarate de polyéthylène glycol 400 – ester décylique d'acide oléique – cire émulsifiante – glycérol – solution de sorbitol 70% – eau purifiée \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg gazes imprégnées\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg gazes imprégnées\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg gazes imprégnées\u003c\/u\u003e Polyéthylène glycol 4000 – glycérol – eau purifiée\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité aux substances actives et à d'autres substances chimiquement proches ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g crème\u003c\/u\u003e: étaler une couche uniforme de crème de 2 à 3 mm d'épaisseur sur tout le site de la lésion, une à deux fois par jour. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg gazes imprégnées \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg gazes imprégnées\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg gazes imprégnées\u003c\/u\u003e: Appliquer une ou plusieurs gazes médicamenteuses deux fois ou plus par jour selon l'étendue des lésions. Avant d'appliquer CONNETTIVINA PLUS, les zones concernées doivent être nettoyées de préférence avec une solution physiologique stérile (NaCl 0,9%) et désinfectées à l'aide d'antiseptiques contenant de préférence de la povidone iodée ou de la chlorhexidine. Si nécessaire, un nettoyage chirurgical doit être effectué. Dans le traitement des brûlures, il est préférable de nettoyer les lésions uniquement avec de l'eau ou une solution physiologique stérile, en évitant la désinfection avec des agents antiseptiques avant d'appliquer la crème Connettivina PLUS ou la gaze imprégnée. Après avoir nettoyé les parties lésées, étalez une couche uniforme de crème de 2 ou 3 mm d'épaisseur ou appliquez une gaze imprégnée. L'application doit se poursuivre tant qu'il existe une possibilité d'infection et jusqu'à guérison complète.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS doit être utilisé avec prudence chez les sujets ayant présenté des antécédents d'allergies aux sulfamides et en présence d'insuffisance hépatique ou rénale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes enzymes protéolytiques locales, appliquées simultanément avec CONNETTIVINA PLUS, peuvent être inactivées par la présence d'ions argent. Ne pas utiliser simultanément avec des désinfectants contenant des sels d'ammonium quaternaire car l'acide hyaluronique peut précipiter en leur présence.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAprès l'application de CONNETTIVINA PLUS, des réactions locales (douleurs, brûlures, démangeaisons) peuvent survenir, même de nature allergique. Étant donné que l'administration systémique de sulfamides peut provoquer des effets indésirables tels qu'une insuffisance rénale, une hépatite toxique, une agranulocytose, une thrombocytopénie et une leucopénie, il ne peut être exclu que le traitement local de grandes parties du corps par CONNETTIVINA PLUS puisse donner lieu à des effets secondaires typiques des sulfamides administrés par voie systémique.\u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/u\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'y a aucun cas connu de surdosage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn l'absence de données sur les effets du médicament sur le fœtus, CONNETTIVINA PLUS ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement sauf si le médecin considère que le bénéfice thérapeutique est supérieur aux risques éventuels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONNETTIVINA PLUS n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206359879,"sku":"028440030","price":13.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fidia-farmaceutici-spa-connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791109.jpg?v=1767139991"},{"product_id":"ortodermina-5-50-g-crema","title":"Ortodermina 5 % 50 g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnesthésique des muqueuses accessibles de la cavité oropharyngée, démangeaisons ano-rectales. Anesthésique en cas de lésions cutanées mineures.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crème contiennent 6,15 g de chlorhydrate de lidocaïne, soit 5 g de base de lidocaïne. Excipients à effets notoires : alcool cétostéarylique\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e P-hydroxybenzoate de méthyle. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool cétostéarylique, éther cétostéarylique de macrogol, huile de vaseline, vaseline filandreuse blanche, p-hydroxybenzoate de méthyle, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAppliquer la crème de manière appropriée sur la partie blessée ; si la peau présente des lacérations, il est recommandé d'étaler la crème à l'aide d'une compresse de gaze stérile. En dentisterie, lors de l'anesthésie de la muqueuse de la cavité buccale, sécher cette dernière avec un coton et avec un éjecteur de salive afin de minimiser la dilution de la crème et favoriser une absorption maximale de la lidocaïne. Lors de la pose d'une nouvelle prothèse, étalez la crème sur la surface en contact avec la muqueuse (Important : la période de mise en place). En cas de démangeaisons anales-rectales, pour faciliter l'administration, il est possible d'utiliser la canule applicatrice (incluse dans le conditionnement de 3 g). L'application quotidienne ne doit pas dépasser 35 g de crème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePas nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eORTODERMINA doit être utilisé avec prudence par les sujets présentant une muqueuse particulièrement traumatisée et un sepsis dans la région destinée à l'application de la crème. Dans tous les cas, la sécurité d'utilisation dépend du dosage, de la bonne technique d'application et de l'adoption de mesures de précaution. Le produit doit être utilisé à la dose minimale efficace, en réduisant la dose de manière appropriée en fonction de l'âge et de la condition physique chez les enfants, les personnes âgées et les patients gravement malades.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'y a aucune interaction connue avec d'autres substances.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDes réactions allergiques locales et générales allant jusqu'à des manifestations anaphylactoïdes peuvent survenir lors de l'utilisation de lidocaïne. L'apparition de signes systémiques est rare et est due à un dosage excessif, une absorption rapide, une hypersensibilité ou une tolérance réduite. Dans ces cas, une dépression cardiovasculaire et une excitation nerveuse peuvent survenir, suivies d'une sédation avec somnolence ou perte de conscience. Dans de tels cas, il est nécessaire de prendre des mesures d'urgence appropriées. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés.\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUne posologie excessive, une absorption rapide et une hypersensibilité ou une tolérance réduite provoquent l'apparition d'une dépression cardiovasculaire et d'une excitation nerveuse suivies d'une sédation avec somnolence ou perte de conscience. Dans de tels cas, il est nécessaire de prendre des mesures d'urgence appropriées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChez la femme enceinte et dans la petite enfance, le produit ne doit être utilisé qu'en cas de besoin réel et sous contrôle médical direct.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSans objet.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208293191,"sku":"005556016","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-ortodermina-5-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791078.jpg?v=1767154290"},{"product_id":"sintotrat-0-5-20-g-crema","title":"Sintotrat 0,5% 20 g de crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSintotrat 0,5% crème est indiqué dans le traitement symptomatique des démangeaisons, de l'eczéma, des piqûres d'insectes, des érythèmes ou des brûlures localisées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crème contiennent : \u003cstrong\u003eIngrédient actif\u003c\/strong\u003e: Acétate d'hydrocortisone 0,5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEsters polyglycoliques d'acides gras, Huile de silicone 350 cP, Propylène glycol, Glycérine, P-hydroxybenzoate de méthyle, P-hydroxybenzoate de propyle, Acide éthylènediaminetétraacétique, Eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité individuelle confirmée envers le produit. Comme pour toute autre préparation de cortisone à usage topique, l'utilisation de la crème Sintotrat 0,5% est contre-indiquée en cas de maladies virales, bactériennes et fongiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe dépassez pas les doses recommandées. Si les symptômes ne disparaissent pas au bout de quelques jours, le traitement doit être interrompu et un médecin doit être consulté.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crème Sintotrat 0,5% est indiquée en usage externe uniquement. La crème n'est pas utilisée en ophtalmologie, mais doit être appliquée sur le contour des yeux. Évitez les applications prolongées, en particulier sur les grandes surfaces. Ne pas utiliser dans le traitement des démangeaisons vulvaires si elles sont associées à des pertes vaginales. \u003cstrong\u003eTroubles visuels\u003c\/strong\u003e Des troubles visuels peuvent être signalés lors de l'utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques. Si un patient présente des symptômes tels qu'une vision floue ou d'autres troubles visuels, une référence à un ophtalmologiste doit être envisagée pour évaluer les causes possibles pouvant inclure la cataracte, le glaucome ou des maladies rares telles que la choriorétinopathie séreuse centrale (CSCR), qui ont été rapportées après l'utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques. Chez l'enfant de moins de deux ans, le produit doit être administré en cas de besoin réel sous la surveillance directe d'un médecin. Gardez le médicament hors de portée des enfants. N'utilisez pas le médicament au-delà de la date de péremption indiquée sur l'emballage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune interaction négative ou incompatibilité d'utilisation avec d'autres médicaments couramment utilisés dans le traitement concerné n'a jamais été identifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes locaux d'irritation ou de sensibilisation ; dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin afin d'instaurer un traitement adapté. Les effets secondaires systémiques des préparations de corticostéroïdes à usage topique sont extrêmement improbables en raison des faibles doses utilisées ; en cas d'apparition, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter votre médecin ou votre pharmacien. Classification des fréquences attendues : très fréquent (≥1\/10), fréquent (≥1\/100, ≤1\/10), peu fréquent (≥1\/1000, \u003c1\/100), rare (≥1\/10000, \u003c1\/1000), très rare (\u003c1\/10000), indéterminé (la fréquence ne peut être définie). sur la base des données disponibles). Les effets indésirables suivants ont été observés avec les corticostéroïdes topiques : Troubles oculaires. Fréquence indéterminée : Vision floue (voir également rubrique 4.4). \u003cstrong\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/strong\u003e. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'est connu avec l'utilisation topique d'hydrocortisone à la concentration contenue dans la crème Sintotrat 0,5% ; évitez cependant les applications prolongées, en particulier sur les grandes surfaces.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChez la femme enceinte, le produit doit être administré en cas de besoin réel sous la surveillance directe d'un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe produit n’affecte pas l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209964359,"sku":"025753017","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-sintotrat-0-5-20-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791060.jpg?v=1767154649"},{"product_id":"lenirit-0-5-20-g-crema","title":"Lenirit 0,5% 20 g de crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePiqûres d'insectes, démangeaisons, érythèmes ou brûlures localisés, eczéma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crème contiennent : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: acétate d'hydrocortisone 0,5 g. \u003cu\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/u\u003e: parahydroxybenzoate de méthyle; le parahydroxybenzoate d'éthyle; parahydroxybenzoate de propyle. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEster polyglycolique d'acides gras en C12-C18 ; le monodistéarate de glycéryle auto-émulsifiant ; le squalane; palmitate de cétyle; le parahydroxybenzoate de méthyle; le parahydroxybenzoate d'éthyle; le parahydroxybenzoate de propyle; parfum; eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Infections et maladies de la peau : tuberculose, pyodermite, mycose, ainsi que ulcères et plaies cutanées, tumeurs cutanées. L'utilisation de la crème est contre-indiquée sur la peau du visage, sur la zone anogénitale, sur les lésions volumineuses, les maladies infectieuses (syphilis), les maladies infectieuses virales (comme l'herpès, la varicelle), la dermatite péri-orale, l'acné, l'acné rosacée, les réactions cutanées après une vaccination, le psoriasis pustuleux. Lenirit ne doit pas être utilisé chez les nourrissons et les enfants de moins de 2 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn frottant légèrement, étalez la crème sur la partie concernée en fine couche, deux fois par jour. Ne dépassez pas les doses recommandées. LENIRIT ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de deux ans (voir rubrique 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi les conditions s'aggravent ou si les symptômes persistent pendant plus de 7 jours, arrêtez les applications et consultez un médecin. Évitez tout contact avec les yeux. L'utilisation, surtout prolongée, de médicaments topiques peut donner lieu à des phénomènes d'irritation ou de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer un traitement approprié. L'utilisation prolongée de ce médicament peut provoquer des télangiectasies et une atrophie cutanée. Lorsqu'elle est utilisée pendant une longue période ou sur une grande surface de peau, l'hydrocortisone peut être absorbée dans le sang et exercer une activité systémique. Cette éventualité se produit plus facilement si un pansement occlusif est utilisé ; la couche peut faire office de pansement occlusif. L'absorption systémique des corticostéroïdes topiques peut entraîner une suppression réversible de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien avec un échec potentiel des glucocorticostéroïdes après l'arrêt du traitement. Suite à l'absorption systémique de corticostéroïdes topiques, certains patients peuvent également présenter des manifestations du syndrome de Cushing, de la glycosurie et de l'hyperglycémie pendant le traitement. Les patients qui appliquent un stéroïde topique sur une grande surface ou sur des zones occlusives doivent être surveillés périodiquement pour détecter la suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien. Troubles visuels : des troubles visuels peuvent être signalés lors de l'utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques. Si un patient présente des symptômes tels qu'une vision floue ou d'autres troubles visuels, une référence à un ophtalmologiste doit être envisagée pour évaluer les causes possibles pouvant inclure la cataracte, le glaucome ou des maladies rares telles que la choriorétinopathie séreuse centrale (CSCR), qui ont été rapportées après l'utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques. En cas d'utilisation dans la zone adjacente aux yeux, des précautions appropriées doivent être prises. Si cela se produit, les résidus de crème doivent être rincés à l'eau. La crème contient du parahydroxybenzoate d'éthyle, du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle qui peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). \u003ci\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/i\u003e: Ne pas utiliser chez les nourrissons et les enfants de moins de 2 ans (voir rubrique 4.3). Une prudence particulière est recommandée lors de l'utilisation du médicament chez les enfants en raison du risque d'exposition systémique à l'hydrocortisone. Étant donné que le rapport surface corporelle\/poids corporel chez les enfants est plus élevé que chez les adultes, les enfants courent un plus grand risque d'effets systémiques des corticostéroïdes, notamment la suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien et le syndrome de Cushing, que les adultes. L'utilisation prolongée de corticostéroïdes chez les enfants peut provoquer des troubles de la croissance et du développement. La durée du traitement doit être aussi courte que possible et la dose la plus faible doit être utilisée. La croissance et le développement de l'enfant doivent être surveillés (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003eUtilisation chez les patients âgés\u003c\/i\u003e: Les personnes âgées peuvent ressentir des effets secondaires plus marqués, notamment en cas de comorbidités, telles que l'ostéoporose, l'hypertension, l'hypokaliémie, le diabète sucré, en plus d'une plus grande susceptibilité aux infections et d'une réduction de l'épaisseur de la peau. Ces personnes doivent être étroitement surveillées pour éviter l’apparition de réactions potentiellement mortelles. En cas d'affections atrophiques sous-cutanées, notamment chez les personnes âgées, le médicament doit être utilisé avec prudence. \u003ci\u003eUtilisation chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique\u003c\/i\u003e: Des précautions particulières d'emploi doivent être prises chez les patients présentant une maladie hépatique ou une insuffisance rénale et une surveillance clinique fréquente de l'état de santé est nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas d'interaction ou d'incompatibilité avec d'autres médicaments n'a été rapporté.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes d'irritation ou de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer un traitement approprié. De l'acné, un purpura induit par les stéroïdes, une peau sèche, une hypertrichose, une hypopigmentation de la peau, une atrophie et des vergetures cutanées, des télangiectasies, une dermatite péri-orale, une folliculite, un prurit, une vision floue peuvent survenir lors de l'application de la crème (voir également rubrique 4.4). La plus grande absorption due à l'utilisation d'un bandage occlusif peut provoquer des effets systémiques tels qu'un œdème, une hypertension et un affaiblissement du système immunitaire ; une suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien et un syndrome de Cushing peuvent également survenir, en particulier chez les patients pédiatriques. L'utilisation prolongée de corticostéroïdes chez les enfants peut provoquer des troubles de la croissance et du développement (voir rubrique 4.4). Un glaucome ou des cataractes peuvent occasionnellement survenir après une application topique au niveau des paupières (voir rubrique 4.4). \u003ci\u003eL'incidence des effets indésirables n'est pas connue.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'est connu avec l'utilisation topique d'hydrocortisone à la concentration contenue dans LENIRIT (0,5%), cependant les applications prolongées doivent être évitées, notamment sur de grandes surfaces. Si des doses élevées du médicament sont utilisées sur de grandes surfaces cutanées, sous des vêtements ajustés ou sur une peau lésée, le médicament peut être absorbé dans le sang et provoquer des effets corticostéroïdes systémiques (voir rubrique 4.4). Dans ce cas, un arrêt progressif du traitement est recommandé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation de Lenirit est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209997127,"sku":"025869013","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-lenirit-0-5-20-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791059.jpg?v=1767154630"},{"product_id":"foille-insetti-0-5-15-g-crema","title":"Foille Insetti 0,5% 15 g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePiqûres d'insectes, démangeaisons, éruptions cutanées et eczéma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de crème contiennent : \u003cu\u003eIngrédient actif\u003c\/u\u003e: hydrocortisone 0,5 g \u003cu\u003eExcipients à effets notoires\u003c\/u\u003e: alcool cétylique, alcool stéarylique, lanoline. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool isopropylique, alcool cétylique, alcool stéarylique, lanoline, stéarate de macrogol 1000, stéarate de macrogol 4000, stéarate de macrogol 6000, arôme amande amère et eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. L'utilisation de l'hydrocortisone est contre-indiquée en cas de maladies virales, bactériennes et fongiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn frottant légèrement, étalez la crème sur la zone concernée en fine couche, deux fois par jour. Ne dépassez pas les doses recommandées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFOILLE INSETTI doit être utilisé uniquement en usage externe. Ne pas appliquer sur les muqueuses. Évitez tout contact avec les yeux. Chez l'enfant de moins de 2 ans, FOILLE INSETTI ne doit être utilisé qu'après avoir consulté le médecin et évalué avec lui le rapport bénéfice\/risque dans votre cas. Il est de bonne pratique d’éviter une utilisation prolongée des INSECT FOILS, en particulier sur de grandes surfaces. L'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes d'irritation ou de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'arrêter le traitement et de consulter votre médecin afin d'instaurer un traitement adapté. En cas d'irritation cutanée, le traitement doit être suspendu. Après une courte période de traitement sans résultat appréciable, consultez votre médecin. Des cas de crises de phéochromocytome, pouvant être fatales, sont survenus après administration de corticoïdes. Les corticostéroïdes ne doivent être administrés aux patients présentant un phéochromocytome suspecté ou avéré qu'après une évaluation adéquate du rapport risque\/bénéfice. \u003cb\u003eTroubles visuels \u003c\/b\u003e Des troubles visuels peuvent être signalés lors de l'utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques. Si un patient présente des symptômes tels qu'une vision floue ou d'autres troubles visuels, une référence à un ophtalmologiste doit être envisagée pour évaluer les causes possibles pouvant inclure la cataracte, le glaucome ou des maladies rares telles que la choriorétinopathie séreuse centrale (CSCR), qui ont été rapportées après l'utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques. Foille Insetti contient de l'alcool cétylique, de l'alcool stéarylique et de la lanoline qui peuvent provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune note.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComme pour toutes les préparations à usage topique, des réactions de sensibilisation locales peuvent survenir. D’une manière générale, l’application topique de corticostéroïdes ne conduit pas à des preuves cliniques d’absorption systémique. Lorsqu'elle est appliquée sur de grandes surfaces, ou pendant des périodes prolongées, ou sur une peau non intacte, ou dans le cas de pansements occlusifs, l'hydrocortisone peut être absorbée en quantités suffisantes pour provoquer des effets systémiques. \u003cb\u003e \u003cu\u003eEffets secondaires dus aux corticostéroïdes\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La fréquence des effets indésirables est classée comme suit : très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥ 1\/1 000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000) et indéterminé (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles). \u003cb\u003eTroubles endocriniens\u003c\/b\u003e Fréquence indéterminée : crise de phéochromocytome (voir rubrique 4.4). \u003cb\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e Fréquence indéterminée : urticaire. \u003cb\u003ePathologies oculaires\u003c\/b\u003e Fréquence indéterminée : vision floue, choriorétinopathie séreuse centrale (CSCR) (voir rubrique 4.4). \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés \u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’existe aucun symptôme connu faisant référence à un surdosage du médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA utiliser sous la surveillance directe d'un médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFoille Insetti n'influence pas l'état de vigilance ; cela n’altère donc pas l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211340615,"sku":"020051037","price":10.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-foille-insetti-0-5-15-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791029.jpg?v=1767164649"},{"product_id":"sofargen-1-120-g-crema","title":"Sofargen 1 % crème 120 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProphylaxie et traitement antibactérien local des infections en cas de brûlures du 2ème et 3ème degré ; traitement antibactérien local des ulcères variqueux et des escarres infectées et en général des affections dermatologiques infectées ou susceptibles de surinfections.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crème SOFARGEN 1% contient 1 g de sulfadiazine d'argent micronisée. Excipients à effets notoires : alcool stéarylique, propylène glycol, p-oxybenzoate de méthyle. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool stéarylique; le myristate d'isopropyle; le propylèneglycol; monostéarate de polyéthylèneglycol; monolaurate de polyoxyéthylène sorbitan; méthyl-p-oxybenzoate; eau distillée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Les sulfamides pouvant augmenter le risque d'ictère néonatal, Sofargen ne doit pas être utilisé chez les femmes en fin de grossesse, chez les prématurés et chez les nouveau-nés dans les premiers mois de la vie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de brûlures, Sofargen doit être appliqué le plus tôt possible. Après un nettoyage rapide des parties blessées, étalez immédiatement une couche uniforme de crème de 2 ou 3 mm d'épaisseur sur les surfaces brûlées. La crème peut être appliquée soit directement sur les lésions, éventuellement à l'aide d'un gant stérile, soit préalablement étalée sur une gaze stérile. L'application de Sofargen doit se poursuivre sans interruption, une à deux fois par jour, tant qu'il existe une possibilité d'infection et jusqu'à guérison complète, aussi bien en cas de réparations spontanées que chirurgicales. A chaque renouvellement du pansement, nettoyer soigneusement les plaies avec de l'eau ou du solution physiologique sous douche ou avec une éponge. Prenez soin de réappliquer rapidement la crème sur les surfaces sur lesquelles elle a été retirée par inadvertance. Dans les autres cas, ulcères variqueux, escarres, plaies et affections dermatologiques susceptibles d'infection, nettoyer si nécessaire la partie blessée et appliquer une couche de crème de 2 à 3 mm d'épaisseur, en suivant le même critère décrit pour le traitement des brûlures. La lésion doit toujours être entièrement recouverte par le médicament. Si un pansement de type genou est nécessaire, déballer des portions de 20 à 30 cm d'un pansement de longueur adéquate, étaler une généreuse couche de crème, réemballer la partie imprégnée, déballer encore 20 à 30 cm et répéter l'opération jusqu'à ce que toute la longueur du pansement soit complètement imprégnée, puis appliquer le pansement requis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à des températures inférieures à 30°C. Le produit doit être utilisé dans les 6 mois suivant la première ouverture du récipient.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen doit être appliqué avec prudence en présence d'insuffisance hépatique ou rénale. L'utilisation de Sofargen peut être risquée chez les sujets présentant un déficit manifeste en glucose-6-phosphate déshydrogénase, car des phénomènes hémolytiques peuvent survenir. Une utilisation prolongée du produit peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas il faut interrompre le traitement et adopter des mesures thérapeutiques adaptées. Il en va de même en cas de surinfection par des micro-organismes résistants. Dans le traitement des brûlures d'une grande partie du corps, les concentrations sériques de sulfamide peuvent atteindre des niveaux thérapeutiques chez l'adulte. Par conséquent, chez ces patients, il serait conseillé de surveiller ces taux sériques, la fonction rénale, la présence d'éventuels cristaux de sulfonamide dans l'urine et la fonction hépatique, en interrompant le traitement si la fonction hépatique et\/ou rénale est compromise. Par ailleurs, étant donné que le propylène glycol, présent comme excipient dans la composition, peut provoquer une hyperosmolalité lorsque le produit est appliqué sur de grandes zones brûlées, l'osmolalité sérique doit être vérifiée périodiquement et, si nécessaire, le traitement doit être interrompu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes enzymes protéolytiques locales, appliquées simultanément avec Sofargen, peuvent être inactivées par la présence d'ions argent.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuelques cas de leucopénie transitoire (0,4 %), de troubles locaux rares (douleurs et brûlures) et de rares réactions allergiques locales (0,3 %) ont été rapportés. Les effets secondaires classiques des sulfamides administrés par voie systémique ne peuvent être exclus lors du traitement de grandes parties du corps. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun symptôme de surdosage n'a été mis en évidence dans la littérature.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn l'absence de données expérimentales exhaustives sur les effets possibles du médicament sur le fœtus, Sofargen ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement sauf si, de l'avis du médecin, son utilisation est indispensable et indispensable pour la femme enceinte (voir 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen n’affecte pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211373383,"sku":"025561073","price":24.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-120-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791028.jpg?v=1767164747"},{"product_id":"sofargen-1-30-g-crema","title":"Sofargen 1% crème 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProphylaxie et traitement antibactérien local des infections en cas de brûlures du 2ème et 3ème degré ; traitement antibactérien local des ulcères variqueux et des escarres infectées et en général des affections dermatologiques infectées ou susceptibles de surinfections.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crème SOFARGEN 1% contient 1 g de sulfadiazine d'argent micronisée. Excipients à effets notoires : alcool stéarylique, propylène glycol, p-oxybenzoate de méthyle. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool stéarylique; le myristate d'isopropyle; le propylèneglycol; monostéarate de polyéthylèneglycol; monolaurate de polyoxyéthylène sorbitan; méthyl-p-oxybenzoate; eau distillée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Les sulfamides pouvant augmenter le risque d'ictère néonatal, Sofargen ne doit pas être utilisé chez les femmes en fin de grossesse, chez les prématurés et chez les nouveau-nés dans les premiers mois de la vie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de brûlures, Sofargen doit être appliqué le plus tôt possible. Après un nettoyage rapide des parties blessées, étalez immédiatement une couche uniforme de crème de 2 ou 3 mm d'épaisseur sur les surfaces brûlées. La crème peut être appliquée soit directement sur les lésions, éventuellement à l'aide d'un gant stérile, soit préalablement étalée sur une gaze stérile. L'application de Sofargen doit se poursuivre sans interruption, une à deux fois par jour, tant qu'il existe une possibilité d'infection et jusqu'à guérison complète, aussi bien en cas de réparations spontanées que chirurgicales. A chaque renouvellement du pansement, nettoyer soigneusement les plaies avec de l'eau ou du solution physiologique sous douche ou avec une éponge. Prenez soin de réappliquer rapidement la crème sur les surfaces sur lesquelles elle a été retirée par inadvertance. Dans les autres cas, ulcères variqueux, escarres, plaies et affections dermatologiques susceptibles d'infection, nettoyer si nécessaire la partie blessée et appliquer une couche de crème de 2 à 3 mm d'épaisseur, en suivant le même critère décrit pour le traitement des brûlures. La lésion doit toujours être entièrement recouverte par le médicament. Si un pansement de type genou est nécessaire, déballer des portions de 20 à 30 cm d'un pansement de longueur adéquate, étaler une généreuse couche de crème, réemballer la partie imprégnée, déballer encore 20 à 30 cm et répéter l'opération jusqu'à ce que toute la longueur du pansement soit complètement imprégnée, puis appliquer le pansement requis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à des températures inférieures à 30°C. Le produit doit être utilisé dans les 6 mois suivant la première ouverture du récipient.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen doit être appliqué avec prudence en présence d'insuffisance hépatique ou rénale. L'utilisation de Sofargen peut être risquée chez les sujets présentant un déficit manifeste en glucose-6-phosphate déshydrogénase, car des phénomènes hémolytiques peuvent survenir. Une utilisation prolongée du produit peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas il faut interrompre le traitement et adopter des mesures thérapeutiques adaptées. Il en va de même en cas de surinfection par des micro-organismes résistants. Dans le traitement des brûlures d'une grande partie du corps, les concentrations sériques de sulfamide peuvent atteindre des niveaux thérapeutiques chez l'adulte. Par conséquent, chez ces patients, il serait conseillé de surveiller ces taux sériques, la fonction rénale, la présence d'éventuels cristaux de sulfonamide dans l'urine et la fonction hépatique, en interrompant le traitement si la fonction hépatique et\/ou rénale est compromise. Par ailleurs, étant donné que le propylène glycol, présent comme excipient dans la composition, peut provoquer une hyperosmolalité lorsque le produit est appliqué sur de grandes zones brûlées, l'osmolalité sérique doit être vérifiée périodiquement et, si nécessaire, le traitement doit être interrompu.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes enzymes protéolytiques locales, appliquées simultanément avec Sofargen, peuvent être inactivées par la présence d'ions argent.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuelques cas de leucopénie transitoire (0,4 %), de troubles locaux rares (douleurs et brûlures) et de rares réactions allergiques locales (0,3 %) ont été rapportés. Les effets secondaires classiques des sulfamides administrés par voie systémique ne peuvent être exclus lors du traitement de grandes parties du corps. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun symptôme de surdosage n'a été mis en évidence dans la littérature.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn l'absence de données expérimentales exhaustives sur les effets possibles du médicament sur le fœtus, Sofargen ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement sauf si, de l'avis du médecin, son utilisation est indispensable et indispensable pour la femme enceinte (voir 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSofargen n’affecte pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211701063,"sku":"025561010","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-30-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791018.jpg?v=1767164908"},{"product_id":"acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Acide salicylique Marco Viti 10% pommade 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Traitement du psoriasis, de l’acné vulgaire, de la séborrhée chez l’adulte et l’enfant ; – Élimination des verrues et callosités chez l’adulte et l’enfant ; – Traitement local de certaines formes d'eczéma et d'ichtyose chez l'adulte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcide salicylique Marco Viti 2% pommade 100 g de pommade contiennent \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: acide salicylique 2 g. Acide salicylique Marco Viti 5% pommade 100 g de pommade contiennent \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: acide salicylique 5 g. Acide salicylique Marco Viti 10% pommade 100 g de pommade contiennent \u003ci\u003eIngrédient actif\u003c\/i\u003e: acide salicylique 10 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaseline blanche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– hypersensibilité au principe actif, aux salicylates ou à l'un des excipients (les patients hypersensibles aux salicylates, tels que l'acide acétylsalicylique, le propylsalicylate, l'acide bromosacylique, le salicylate de zinc, peuvent également être hypersensibles à l'acide salicylique) ; – les enfants de moins de 2 ans ; – diabète (voir rubrique 4.8) ; – une maladie vasculaire périphérique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAppliquer localement la quantité minimale de pommade par rapport à la zone à traiter par un léger massage. Commencez le traitement en appliquant le médicament uniquement sur une petite partie de la peau ou une fois par jour seulement, afin de ne pas irriter la peau.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA conserver dans un récipient bien fermé, à l'abri de la lumière.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament ne doit pas être avalé. L'acide salicylique est irritant et peut provoquer une dermatite (voir rubrique 4.8) ; Lors du traitement des callosités et des verrues, il est nécessaire de protéger la peau intacte environnante afin de minimiser l’absorption du principe actif. L'acide salicylique ne doit pas être utilisé pendant de longues périodes, à des concentrations élevées, sur de grandes zones du corps ou sur une peau lésée ou enflammée, car une absorption excessive du principe actif peut provoquer une intoxication systémique au salicylate (voir rubrique 4.9), principalement chez les enfants, qui peut être mortelle. Évitez tout contact avec la bouche, les yeux, les organes génitaux et autres muqueuses. Utiliser avec prudence chez les enfants car l'expérience sur l'utilisation de l'acide salicylique dans cette population est limitée. Il est possible d'observer une amélioration de la peau traitée après 6 semaines de traitement ou après 12 semaines en cas d'ablation d'une verrue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'acide salicylique peut interagir avec les médicaments suivants : – Les anticoagulants coumariniques (acénocoumarol, dicoumarol, phenprocumon et warfarine) et les dérivés de la 1,3-idandione (anisindione, phénidione), car l'acide salicylique peut inhiber l'agrégation plaquettaire et les déplacer de leur site de liaison avec les protéines plasmatiques, entraînant ainsi un risque accru de saignement. – Inhibiteurs du facteur activé de la coagulation – Glyburide, car, en raison d'un mécanisme inconnu, une hypoglycémie excessive pourrait survenir. – Le probénécide, car l’acide salicylique peut provoquer l’inversion des effets uricosuriques de ce médicament. – Acétazolamide, car vous pourriez ressentir une augmentation des effets secondaires du salicylate. – Le vaccin contre la varicelle, car l'acide salicylique peut entraîner un risque accru de développer le syndrome de Reye. Par ailleurs, l'acide salicylique ne doit pas être utilisé en même temps que le tamarin (arbre tropical appartenant à la \u003ci\u003eFabacées\u003c\/i\u003e) et Salvia miltiorrhiza ou Tan–Shen (plante du \u003ci\u003eLabiées\u003c\/i\u003e), car il pourrait y avoir une augmentation rapide des taux plasmatiques de salicylate avec pour conséquence une augmentation de la toxicité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVous trouverez ci-dessous les effets secondaires de l'acide salicylique, organisés selon la classification systémique MedDRA. Les données sont insuffisantes pour établir la fréquence des effets individuels répertoriés. \u003ci\u003eTroubles du métabolisme et de la nutrition\u003c\/i\u003e Hypoglycémie. \u003ci\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/i\u003e Irritations, dermatites, brûlures, démangeaisons, érythème, desquamation de la peau, cicatrices sur le visage.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage avec de l'acide salicylique appliqué localement n'a été signalé. Cependant, en cas d'absorption excessive du principe actif (par exemple application prolongée sur de grandes zones du corps ou sur une peau lésée et enflammée), un état de salicylisme peut survenir. Les symptômes du salicylisme sont : des nausées, des vomissements, des acouphènes (ou acouphènes) et des étourdissements. Dans de rares cas, les symptômes suivants peuvent survenir : ulcère gastrique, asthme, hépatotoxicité, insuffisance rénale et toxicité pancréatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n'existe pas de données adéquates concernant l'utilisation de l'acide salicylique chez les femmes enceintes et allaitantes. Par conséquent, les solutions et pommades d’acide salicylique ne doivent pas être utilisées pendant la grossesse et l’allaitement, sauf en cas d’absolue nécessité. Des études menées sur des animaux ont montré une toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3). Alors que le risque potentiel pour l’homme est inconnu. Cependant, il convient de noter que malgré son utilisation topique, l'acide salicylique est absorbé de manière systémique, traverse facilement la barrière placentaire, se retrouve à des concentrations plus élevées dans le plasma fœtal et est excrété dans le lait maternel (voir rubrique 5.2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'acide salicylique n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211766599,"sku":"030354031","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791017.jpg?v=1767164889"},{"product_id":"vectavir-labiale-1-2-g-crema","title":"Vectavir labial 1% 2 g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVECTAVIR LABIALE est indiqué dans le traitement de l'herpès labial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChaque gramme de crème contient 10 mg de penciclovir. Excipients à effets notoires : 77,2 mg d'alcool cétostéarylique, 416 mg de propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParaffine solide Paraffine liquide Alcool cétostéarylique Propylène glycol Cétomacrogol 1000 Oxyde de fer rouge (E-172) Oxyde de fer jaune (E-172) Eau purifiée\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active, au famciclovir ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Enfants de moins de 12 ans.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eAdultes (y compris les personnes âgées) et enfants de plus de 12 ans\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e VECTAVIR LABIALE doit être appliqué à des intervalles d'environ 2 heures tout au long de la journée. Le traitement, à poursuivre pendant 4 jours, doit être instauré le plus tôt possible, dès les premiers signes d'infection. Cependant, même chez les patients qui commencent le traitement plus tard, VECTAVIR LABIALE s'est avéré efficace pour accélérer la guérison des lésions, réduire la douleur qui y est associée et raccourcir le temps de propagation du virus. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopulation pédiatrique Enfants (moins de 12 ans) \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e L'utilisation de VECTAVIR LABIALE est déconseillée chez les enfants de moins de 12 ans en raison du manque de données de sécurité et\/ou d'efficacité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas congeler. Ne pas conserver le médicament conditionné dans le tube aluminium de 2 g à une température supérieure à 25°C. Ne pas conserver les médicaments conditionnés dans le flacon plastique de 2 g avec distributeur et le tube aluminium de 5 g à des températures supérieures à 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crème ne doit être appliquée que sur les lésions des lèvres et autour de la bouche. Son application sur les muqueuses (par exemple dans les yeux, la bouche, le nez ou sur les organes génitaux) n'est pas recommandée. Des précautions particulières doivent être prises pour éviter toute application dans ou à proximité des yeux. Les patients gravement immunodéprimés (par exemple les patients atteints du SIDA ou les receveurs de greffe de moelle osseuse) doivent être encouragés à consulter un médecin si un traitement oral est indiqué. VECTAVIR LABIALE contient de l'alcool cétostéarylique : il peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact). VECTAVIR LABIALE contient 416 mg de propylène glycol dans chaque gramme de crème : cela peut provoquer une irritation cutanée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'expérience des essais cliniques n'a pas permis d'identifier des interactions résultant de l'administration concomitante de médicaments à usage topique ou systémique et de la crème VECTAVIR LABIALE.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crème VECTAVIR LABIALE a été bien tolérée lors des études chez l'homme. L'expérience issue des essais cliniques a montré qu'il n'existe aucune différence dans la fréquence ou le type d'effets indésirables entre la crème VECTAVIR LABIALE et le placebo. Les événements les plus courants sont les événements indésirables dans la zone d’application. Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous par classe de systèmes d'organes, classe et fréquence. Les fréquences sont définies comme suit : \u003ci\u003eTrès courant\u003c\/i\u003e (\u0026gt;1\/10); \u003ci\u003ecommun\u003c\/i\u003e (\u003e1\/100 à \u003c1\/10) ; \u003ci\u003erare\u003c\/i\u003e (\u003e1\/1 000 à \u003c1\/100) ; \u003ci\u003erare\u003c\/i\u003e (\u003e1\/10 000 à \u003c1\/1 000) ; \u003ci\u003etrès rare\u003c\/i\u003e (\u0026lt;1\/10.000), \u003ci\u003epas connu\u003c\/i\u003e (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Au sein de chaque classe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologies générales et troubles au site d'application.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFréquent : réactions au site d'application (y compris sensation de brûlure cutanée, douleur cutanée, hypoesthésie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa surveillance post-commercialisation a mis en évidence les événements indésirables suivants (toutes les réactions étaient soit localisées, soit générales). Il est difficile de définir une fréquence pour les événements indésirables post-commercialisation et par conséquent les événements sont répertoriés avec une fréquence inconnue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système immunitaire : Hypersensibilité, urticaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de la peau et du tissu sous-cutané : Dermatite allergique (incluant éruption cutanée, prurit, cloques et œdème).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés \u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMême après ingestion orale de la totalité du contenu d'un paquet de crème VECTAVIR LABIALE, aucun effet secondaire ne devrait survenir ; le penciclovir est mal absorbé après administration orale. Cependant, une irritation de la cavité buccale peut survenir. En cas d'ingestion accidentelle, aucun traitement spécifique n'est nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGrossesse\u003c\/b\u003e Lorsque la crème est utilisée chez la femme enceinte, il est peu probable qu'il y ait lieu de s'inquiéter d'effets indésirables dans la mesure où l'absorption systémique du penciclovir après l'application topique de la crème VECTAVIR LABIALE s'est avérée minime (voir rubrique 5.2). La sécurité du penciclovir chez la femme enceinte n'ayant pas été établie, VECTAVIR LABIALE crème ne doit être utilisée sur avis d'un médecin pendant la grossesse ou par les mères qui allaitent que si les bénéfices potentiels sont supérieurs aux risques potentiels liés au traitement. \u003cb\u003eAllaitement\u003c\/b\u003e Lorsque la crème est utilisée chez des femmes qui allaitent, il est peu probable qu'il y ait lieu de s'inquiéter d'effets indésirables, car l'absorption systémique du penciclovir après l'application topique de la crème VECTAVIR LABIALE s'est avérée minime (voir rubrique 5.2). Il n'existe aucune information sur l'excrétion du penciclovir dans le lait maternel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVectavir Labiale n'affecte pas l'aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Perrigo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213241159,"sku":"032154015","price":13.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-vectavir-labiale-1-2-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791003.jpg?v=1767155970"},{"product_id":"zinco-ossido-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Oxyde de zinc Marco Viti 10% pommade 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement apaisant et protecteur de l'eczéma, des dermatoses et des écorchures mineures.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de pommade contiennent Ingrédient actif : oxyde de zinc 10,0 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaseline blanche, paraffine liquide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAppliquer la pommade localement, 1 à 2 fois par jour, sur une peau convenablement lavée et séchée. Grâce à son action astringente et décongestionnante, il peut également être utilisé sur les peaux irritées (par exemple érythème fessier). Appliquer une couche de pommade pour couvrir la zone affectée (surtout lorsqu'elle est utilisée pour traiter l'érythème fessier) ; en cas de brûlures et de lésions cutanées non infectées, il est préférable d'appliquer une fine couche de pommade, en utilisant si nécessaire un pansement. Effectuer un léger massage circulaire sur la zone concernée, de manière à obtenir une absorption partielle de la pommade, à la suite de quoi subsiste un résidu blanc opaque.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver dans le récipient d'origine à l'abri de la lumière.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament doit être utilisé uniquement en usage externe ; peut être nocif en cas d'ingestion (voir paragraphe 4.9). Évitez le contact du médicament avec les yeux ; en cas de contact accidentel, laver soigneusement à l'eau. Ne pas utiliser le médicament en cas de brûlures ou de plaies potentiellement infectées. Si la pommade est utilisée pour l'érythème fessier, surveillez l'amélioration de l'éruption cutanée en quelques jours ; sinon, vous devez recourir à un traitement différent. L'utilisation, surtout prolongée, de médicaments à usage local peut donner lieu à des phénomènes d'irritation ou de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d’interrompre le traitement et d’instaurer un traitement approprié.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune note.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVous trouverez ci-dessous les effets secondaires de l'oxyde de zinc organisés selon la classification organique du système MedDRA. Les données sont insuffisantes pour établir la fréquence des effets individuels répertoriés. \u003ci\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/i\u003e Réaction allergique\/hypersensibilité : éruption cutanée, urticaire, démangeaisons et\/ou gonflement (en particulier du visage, de la langue, de la gorge, des lèvres), oppression thoracique, difficultés respiratoires.\u003ci\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/i\u003e Irritation cutanée. Brûlures, picotements et taches brunes sur la peau.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun cas de surdosage n'a été signalé. La mauvaise absorption percutanée du médicament rend peu probable l’apparition de symptômes et de signes de surdosage. En cas d'ingestion accidentelle, les symptômes suivants peuvent être observés : diarrhée, nausées et vomissements, hypoglycémie, confusion, fatigue, léthargie, saignements, jaunisse, urines foncées, toux, frissons et fièvre, irritation de la cavité buccale, problèmes rénaux, carence en cuivre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn général, l'utilisation de la pommade pendant la grossesse et l'allaitement est considérée comme sûre si elle est appliquée sur des zones limitées et pendant de courtes périodes. \u003ci\u003eGrossesse\u003c\/i\u003e Pour la pommade à l'oxyde de zinc, aucune donnée clinique sur les grossesses exposées n'est disponible. Ce médicament, s'il est utilisé conformément au mode d'emploi, n'est pas absorbé et ne provoque donc pas d'effets systémiques ; en cas de peau endommagée, il peut être absorbé en quantités minimes. \u003ci\u003eAllaitement\u003c\/i\u003e Il n'existe aucune donnée disponible sur l'utilisation du médicament pendant l'allaitement et on ne sait pas si ce principe actif passe dans le lait maternel. Cependant, étant donné que l'absorption du médicament peut être considérée comme négligeable, il est très peu probable que des quantités significatives atteignent le lait maternel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213503303,"sku":"030360010","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-zinco-ossido-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791000.jpg?v=1767156027"},{"product_id":"ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento","title":"Ictammol Marco Viti 10% pommade 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInflammations et petites infections cutanées. Furonculose (boutons), abcès et ulcérations cutanées superficielles. Inflammation des glandes sudoripares (hidradénite).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g de pommade contiennent Ingrédient actif : sulfoicthiolate d'ammonium 10 g. \u003ci\u003ePour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVaseline blanche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAppliquer la pommade, en quantité nécessaire par rapport à la partie à traiter, 2 à 3 fois par jour, en recouvrant de gaze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver le récipient bien fermé dans son emballage d'origine à l'abri de la lumière.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe pas appliquer près des yeux et sur les muqueuses. Évitez l'exposition au soleil et aux rayons UVA après application. L'utilisation, surtout prolongée, de médicaments à usage local peut donner lieu à des phénomènes d'irritation ou de sensibilisation. Si cela se produit, arrêtez le traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude d'interaction spécifique n'a été réalisée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVous trouverez ci-dessous les effets secondaires d'Ictammol, organisés selon la classification des systèmes d'organes MedDRA. Les données sont insuffisantes pour établir la fréquence des effets individuels répertoriés. \u003ci\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/i\u003e Dermatite, sensation de brûlure, irritation cutanée, réactions d'hypersensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eS'il est utilisé en quantité excessive, il peut être irritant pour la peau et les muqueuses.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn l’absence d’études spécifiques, le médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement qu’en cas de nécessité et sous contrôle médical direct.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213536071,"sku":"030338026","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213790999.jpg?v=1767156009"},{"product_id":"fenistil-0-1-30-g-gel","title":"Fenistil 0,1% gel 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement symptomatique local des dermatites prurigineuses, des érythèmes solaires, des piqûres d'insectes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn gramme de gel contient 1 mg de maléate de diméthindène. Excipients à effets notoires : propylène glycol, chlorure de benzalkonium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlorure de benzalkonium ; édétate de sodium; carbomère; hydroxyde de sodium; le propylèneglycol; eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1. Ne pas utiliser avec des pansements occlusifs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAppliquer le gel sur la partie affectée avec un léger massage, pour favoriser sa pénétration en profondeur, 2 à 3 fois par jour, selon l'intensité du symptôme inflammatoire. Ne dépassez pas les doses recommandées. Utiliser uniquement pendant de courtes périodes (pas plus de 5 à 7 jours).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température inférieure à 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation, surtout prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ; si cela se produit, le traitement doit être suspendu et un traitement approprié instauré. Éviter d'appliquer le produit lorsque la peau présente des abrasions très étendues, pour éviter l'absorption systémique du produit ; ne l'appliquez pas non plus sur des zones cutanées présentant des cloques, sur des plaies vivantes ou sur des surfaces exsudatives. Eviter le contact de la préparation avec les yeux et l'exposition prolongée au soleil des zones traitées. \u003cu\u003ePopulation pédiatrique\u003c\/u\u003e Chez l'enfant de moins de 2 ans, il convient d'éviter l'utilisation de la préparation sur de grandes surfaces cutanées, notamment sur les zones abrasées et enflammées. \u003cu\u003eInformations sur les excipients\u003c\/u\u003e Fenistil gel contient 300 mg de propylène glycol par dose (2 g de gel) équivalent à 150 mg\/g de gel pouvant provoquer une irritation cutanée. Fenistil gel contient également 0,1 mg de chlorure de benzalkonium par dose (2 g de gel) équivalent à 0,05 mg\/g de gel pouvant irriter la peau. Si vous allaitez, n'appliquez pas ce médicament sur vos seins car votre bébé pourrait l'ingérer avec son lait.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune étude d'interaction n'a été réalisée ; cependant, l'absorption du principe actif contenu dans Fenistil 0,1% gel dans l'organisme est très faible et les interactions sont donc très improbables.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRésumé du profil de sécurité\u003c\/b\u003e Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés pendant le traitement sont des réactions cutanées légères et transitoires au site d'application. \u003cb\u003eTableau des effets indésirables\u003c\/b\u003e Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous, par classe de systèmes d'organes et par fréquence. Au sein de chaque classe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. Les catégories de fréquence pour chaque effet indésirable comprennent : très fréquent (≥1\/10) ; fréquent (≥1\/100, \u003c1\/10) ; peu fréquent (≥1\/1 000, \u003c1\/100) ; rare (≥1\/10 000, \u003c1\/1 000) ; très rare (\u003c1\/10 000) ; fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003ePeu fréquent : peau sèche, sensation de brûlure sur la peau ; Très rare (sur la base des rapports post-commercialisation) : dermatite allergique ; Fréquence indéterminée : réactions allergiques cutanées. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSymptômes\u003c\/b\u003e Jusqu'à présent, aucun cas de surdosage avec le gel Fenistil n'a été signalé. Cependant, l'ingestion accidentelle de quantités considérables de gel Fenistil peut induire certains symptômes caractéristiques d'un surdosage en antihistaminiques de type H.\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e: Dépression du SNC avec somnolence (surtout chez les adultes), stimulation du SNC et effets anticholinergiques (surtout chez les enfants et les personnes âgées), notamment excitation, ataxie, hallucinations, spasmes tonico-cloniques, mydriase, bouche sèche, rougeurs du visage, rétention urinaire et fièvre. Une hypotension peut également survenir. \u003cb\u003eGestion\u003c\/b\u003e Il n’existe pas d’antidote spécifique en cas de surdosage d’antihistaminiques. Les mesures d'urgence habituelles doivent être mises en œuvre qui comprennent, en cas d'ingestion : du charbon actif, des laxatifs salins et, si nécessaire, les mesures habituelles de soutien cardiorespiratoire. Aucun stimulant ne doit être administré ; des médicaments vasopresseurs peuvent être utilisés pour traiter l’hypotension.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGrossesse\u003c\/b\u003e Aucune donnée clinique sur la grossesse n’est disponible pour le maléate de diméthindène. Les études animales n'ont montré aucun effet nocif direct ou indirect sur la grossesse ou sur le fœtus\/nouveau-né. Fenistil gel ne doit être utilisé pendant la grossesse qu'après que le médecin ait évalué le rapport bénéfice\/risque en faveur de cette dernière. Pendant la grossesse, le gel Fenistil ne doit pas être appliqué sur de grandes surfaces cutanées, surtout si elles sont abrasées ou enflammées. \u003cb\u003eAllaitement\u003c\/b\u003e Fenistil gel ne doit être utilisé pendant l'allaitement qu'après que le médecin ait évalué le rapport bénéfice\/risque en faveur de cette dernière. Pendant l'allaitement, le gel Fenistil ne doit pas être appliqué sur de grandes surfaces cutanées, surtout si elles sont abrasées ou enflammées. Toutefois, le produit ne doit pas être appliqué sur les seins pendant l'allaitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe gel Fenistil n'a aucune influence ou une influence négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213667143,"sku":"020124121","price":11.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-fenistil-0-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213790996.jpg?v=1767156069"},{"product_id":"aciclovir-mylan-generics-5-3-g-crema","title":"Aciclovir Mylan Génériques 5% 3 g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAciclovir Mylan Generics crème est indiquée dans le traitement des infections cutanées à Herpès simplex telles que : l'herpès génital primaire ou récurrent et l'herpès labial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn gramme de crème contient 50 mg d'aciclovir. Excipient à effets notoires : parahydroxybenzoate de méthyle. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTefose 1500, glycérol, acide stéarique, paraffine liquide, parahydroxybenzoate de méthyle, eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active, au valaciclovir ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosologie La crème Aciclovir doit être appliquée 5 fois par jour à des intervalles d'environ 4 heures. La crème d'aciclovir doit être appliquée sur les lésions ou les zones où des infections se développent dès que possible après le début de l'infection. Il est particulièrement important de commencer le traitement des épisodes récurrents dès la phase prodromique ou dès l’apparition des lésions. Le traitement peut également être instauré à des stades ultérieurs (papules ou vésicules). Le traitement doit être poursuivi pendant au moins 4 jours pour l'herpès labial et pendant 5 jours pour l'herpès génital. S’il n’y a pas de guérison, le traitement peut se poursuivre jusqu’à 10 jours maximum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température ne dépassant pas 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'application de la crème d'aciclovir sur les muqueuses, telles que celles de la bouche, des yeux ou du vagin, n'est pas recommandée, car elle peut être irritante. Des précautions particulières doivent être prises pour éviter toute introduction accidentelle dans les yeux. Des études animales indiquent que l'application de crème d'aciclovir dans le vagin peut provoquer une irritation réversible. Chez les patients gravement immunodéprimés (par exemple les patients atteints du SIDA ou les patients ayant reçu une greffe de moelle osseuse), l'administration orale d'acyclovir doit être envisagée. Il convient de conseiller à ces patients de consulter leur médecin concernant le traitement de toute infection. L'utilisation du produit, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation, lorsque cela se produit, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin. Aucun phénomène d’addiction ou de dépendance à la drogue n’a été rapporté. Contient du parahydroxybenzoate de méthyle, qui peut provoquer des réactions allergiques (même retardées).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune interaction cliniquement significative n'a été identifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa convention suivante a été utilisée pour la classification des effets indésirables en termes de fréquence : très fréquent ≥1\/10, fréquent ≥1\/100 et \u003c1\/10, peu fréquent 1\/1000 et \u003c1\/100, rare ≥1\/10 000 et \u003c1\/1000, très rare \u003c1\/10 000. Les données des essais cliniques ont été utilisées pour attribuer des catégories de fréquence aux effets indésirables observés au cours des essais cliniques avec la pommade ophtalmique d'aciclovir à 3 %. En raison de la nature des événements indésirables observés, il n’est pas possible de déterminer sans ambiguïté quels événements sont liés à l’administration du médicament et lesquels sont liés à la maladie elle-même. Les données provenant de rapports spontanés ont été utilisées comme base pour déterminer la fréquence des événements observés après la commercialisation. \u003cb\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané\u003c\/b\u003e Peu fréquent : sensation de brûlure ou douleur passagère après l'application de la crème d'aciclovir Sécheresse modérée ou desquamation de la peau Démangeaisons Rare : érythème. Dermatite de contact après application. Lorsque des tests de sensibilité ont été réalisés, il a été démontré que les substances provoquant des phénomènes de réactivité étaient les composants de la crème de base plutôt que l'acyclovir. \u003cb\u003eTroubles du système immunitaire\u003c\/b\u003e Très rare : réactions d'hypersensibilité immédiate, notamment angio-œdème et urticaire. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'Agence italienne des médicaments, site Internet : http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMême si tout le contenu d'un tube de crème contenant 500 mg d'aciclovir est ingéré, aucun effet secondaire ne devrait survenir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrossesse L'utilisation de la crème d'aciclovir ne doit être envisagée que lorsque les bénéfices potentiels l'emportent sur la possibilité de risques inconnus. Cependant, l'exposition systémique suite à l'application topique de crème d'aciclovir est très faible. Un registre sur l'utilisation de l'aciclovir pendant la grossesse a fourni des données sur l'issue de la grossesse chez les femmes exposées à diverses formulations d'aciclovir après commercialisation. Ces observations n'ont pas montré d'augmentation du nombre d'anomalies congénitales chez les sujets exposés à l'aciclovir par rapport à la population générale. Toutes les malformations découvertes à la naissance ne présentaient aucune caractéristique unique ou cohérente suggérant une cause commune. L'administration systémique d'aciclovir, dans des tests conventionnels internationalement reconnus, n'a pas produit d'effets embryotoxiques ou tératogènes chez le lapin, le rat ou la souris. Dans un test expérimental non inclus dans les tests standards de tératogénicité, chez le rat, des anomalies fœtales ont été observées après des doses sous-cutanées d'acyclovir si élevées qu'elles produisaient des effets toxiques sur la mère. La pertinence clinique de ces résultats est incertaine. Allaitement Des données limitées chez l'homme indiquent que l'aciclovir est présent dans le lait maternel après administration systémique. Cependant, la dose reçue par un nourrisson après l'utilisation de la crème d'aciclovir par la mère doit être insignifiante. Fertilité Voir études cliniques aux paragraphes 5.2 et 5.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl n’existe aucun effet négatif connu de la crème d’aciclovir sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213830983,"sku":"034738017","price":8.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/mylan-spa-aciclovir-mylan-generics-5-3-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791353.jpg?v=1767156207"},{"product_id":"aciclovir-eg-5-3-g-crema","title":"Acyclovir EG 5% 3 g crème","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG crème est indiqué dans le traitement des infections cutanées à Herpès simplex telles que : l'herpès génital primitif ou récurrent et l'herpès labial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGRÉDIENTS ACTIFS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e1 g de crème contient\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eIngrédient actif :\u003c\/i\u003e acyclovir : 50 mg. Excipients à effets notoires : 67,5 mg d'alcool cétostéarylique, 7,5 mg de laurylsulfate de sodium, 200 mg de propylène glycol (E1520). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEXCIPIENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoloxamère 407; Alcool cétostéarylique ; Laurylsulfate de sodium ; Vaseline blanche ; Paraffine liquide; Monopalmitate de saccharose ; Propylène glycol (E1520); Eau purifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRE-INDICATIONS ET EFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG crème est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l'aciclovir, au valaciclovir, au propylène glycol ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACICLOVIR EG CREMA doit être appliqué 5 fois par jour à des intervalles d'environ 4 heures. ACICLOVIR EG crème doit être appliqué sur les lésions, ou sur les zones où elles se développent, le plus tôt possible, de préférence dès les stades les plus précoces (prodromes ou érythème). Le traitement peut également être instauré à des stades ultérieurs (papules ou vésicules). Le traitement doit être poursuivi pendant au moins 4 jours pour l'herpès labial et pendant 5 jours pour l'herpès génital. S’il n’y a pas de guérison, le traitement peut se poursuivre jusqu’à 10 jours maximum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVATION\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConserver à une température ne dépassant pas 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVERTISSEMENTS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crème d'aciclovir n'est pas recommandée pour un usage ophtalmique, ni son application sur les muqueuses de la bouche ou du vagin car elle peut être irritante. Des précautions particulières doivent être prises pour éviter toute application accidentelle dans les yeux. Des études animales indiquent que l'application de la crème ACICLOVIR EG dans le vagin peut provoquer une irritation réversible. Chez les patients gravement immunodéprimés (patients atteints du SIDA ou patients ayant subi une greffe de moelle osseuse), l'administration d'aciclovir sous forme orale doit être envisagée. Il est recommandé à ces patients de consulter leur médecin concernant le traitement de toute infection. L'utilisation du produit, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation, si cela se produit il faut interrompre le traitement et consulter le médecin. Aucun phénomène d’addiction ou de dépendance à la drogue n’a été rapporté. \u003ci\u003eInformations importantes sur certains excipients\u003c\/i\u003e Ce médicament contient de l'alcool cétostéarylique qui peut provoquer des réactions cutanées localisées (par exemple une dermatite de contact). Ce médicament contient 7,5 mg de laurylsulfate de sodium par g de crème. Le laurylsulfate de sodium peut provoquer une irritation cutanée (sensation de picotement ou de brûlure) ou intensifier les réactions cutanées provoquées par d'autres médicaments lorsqu'il est appliqué sur la même zone. Ce médicament contient 200 mg de propylène glycol par g de crème.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIONS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucune interaction cliniquement significative n'a été identifiée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SECONDAIRES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa convention suivante a été utilisée pour la classification des effets indésirables en termes de fréquence : très fréquent ≥ 1\/10, fréquent ≥ 1\/100 et \u003c 1\/10, peu fréquent ≥ 1\/1 000 et \u003c 1\/100, rare ≥ 1\/10 000 et \u003c 1\/1 000, très rare \u003c 1\/10 000. Pour attribuer des catégories de fréquence aux effets indésirables observés lors des études cliniques sur l'utilisation de la crème d'aciclovir, les données de ces études cliniques ont été utilisées. En raison de la nature des événements indésirables observés, il n’est pas possible de déterminer sans ambiguïté quels événements sont liés à l’administration du médicament et lesquels sont liés à la maladie elle-même. Les données des déclarations spontanées ont été utilisées comme base pour déterminer la fréquence des événements détectés par la pharmacovigilance post-commercialisation. \u003cb\u003ePathologies de la peau et du tissu sous-cutané.\u003c\/b\u003e Peu fréquent : sensation de brûlure ou douleur passagère après l'application de la crème d'aciclovir. Sécheresse modérée et desquamation de la peau. Démangeaison. Rare : Érythème. Dermatite de contact après application. Lorsque des tests de sensibilité ont été réalisés, il a été démontré que les substances provoquant des phénomènes de réactivité étaient les composants de la crème de base plutôt que l'aciclovir. \u003cb\u003eTroubles du système immunitaire.\u003c\/b\u003e Très rare : réactions d'hypersensibilité immédiates incluant angio-œdème et urticaire. \u003cb\u003eDéclaration des effets indésirables suspectés\u003c\/b\u003e La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue de la balance bénéfice\/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSURDOSAGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMême si tout le contenu d'un tube de crème de 10 g contenant 500 mg d'acyclovir est avalé, aucun effet indésirable n'est à craindre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGROSSESSE ET ALLAITEMENT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertilité Voir \u003ci\u003eEtudes cliniques\u003c\/i\u003e au paragraphe 5.2. Grossesse L'utilisation de l'aciclovir ne doit être envisagée que si les bénéfices potentiels l'emportent sur la possibilité de risques inconnus. Toutefois, l'exposition systémique à l'aciclovir suite à l'application topique de crème d'aciclovir est très faible. Un registre post-commercialisation sur l'utilisation de l'aciclovir pendant la grossesse a fourni des données sur l'issue de la grossesse chez les femmes exposées à diverses formulations d'aciclovir. Ces observations n'ont pas montré d'augmentation du nombre de malformations congénitales chez les sujets exposés à l'aciclovir par rapport à la population générale et toutes les malformations congénitales n'ont montré aucune particularité ou caractéristique commune, de nature à suggérer une cause unique. L'administration systémique d'aciclovir dans le cadre de tests standards internationalement acceptés n'a pas produit de toxicité embryonnaire ni d'effets tératogènes chez le lapin, le rat ou la souris. Dans un test expérimental chez des rats non inclus dans les tests classiques de tératogenèse, des anomalies fœtales ont été observées après des doses sous-cutanées d'acyclovir si élevées qu'elles produisaient des effets toxiques chez la mère. Cependant, la pertinence clinique de ces résultats est incertaine. Allaitement Des données limitées indiquent que le médicament se retrouve dans le lait maternel après une administration systémique. Cependant, la dose reçue par un nourrisson suite à l'utilisation de crème d'aciclovir par la mère devrait être insignifiante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETS SUR LA CAPACITÉ DE CONDUITE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAucun connu.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213863751,"sku":"032307047","price":7.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-aciclovir-eg-5-3-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791352.jpg?v=1767156189"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/fr\/collections\/farmaci-dermatologici-creme-pomate-e-unguenti.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}